FR2958156A1

FR2958156A1 - Composition cosmetique comprenant un actif cosmetique et un systeme effervescent

Info

Publication number: FR2958156A1
Application number: FR1052491A
Authority: FR
Inventors: Christophe Dumousseaux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-04-01
Filing date: 2010-04-01
Publication date: 2011-10-07
Anticipated expiration: 2030-04-01
Also published as: FR2958156B1

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique pulvérulente anhydre pour le maquillage et/ou le soin d'une matière kératinique comprenant au moins un actif cosmétique solide broyé, au moins un système effervescent et au moins une charge minérale. Elle concerne également un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à introduire une première composition pulvérulente anhydre conforme à la présente invention dans une deuxième composition de soin ou de maquillage comprenant au moins une phase aqueuse puis à appliquer le mélange obtenu sur ladite matière kératinique. Elle concerne également un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique au moins une couche d'une première composition conforme à l'invention et au moins une couche d'une seconde composition de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique notamment comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint ou une crème hydratante, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux. Elle concerne enfin un produit cosmétique comprenant au moins une première et une seconde compositions telles que définies ci-dessus.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique pulvérulente anhydre comprenant au moins un actif cosmétique solide broyé, notamment choisi parmi un actif anti-âge, un actif antiséborrhéique, un actif destiné à lutter contre les peaux grasses, un actif antibactérien, un actif dépigmentant, un actif hydratant, un actif amincissant et leurs mélanges, ayant vocation à être mise en contact avec une composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier comprenant au moins une phase aqueuse. Selon un premier mode, la composition cosmétique pulvérulente anhydre est mélangée avec une seconde composition.

Selon un autre mode, elle est appliquée avant l'application d'une couche de seconde composition. Elle concerne également le procédé cosmétique associé et le produit cosmétique comprenant à la fois ladite composition cosmétique pulvérulente et à la fois ladite composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques. La composition selon l'invention, le procédé et le produit cosmétique associés 15 sont en particulier destinés au maquillage et/ou au soin de la peau, en particulier la peau du visage. Les utilisateurs sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques permettant d'une part de corriger les imperfections de couleur et/ou de relief de la peau, et d'autre part d'apporter un réel effet soin sur le long terme. Or, d'une manière générale, les 20 compositions de maquillage ou de soin traditionnelles ne permettent pas de concilier ces deux objectifs. En effet, pour obtenir une bonne efficacité des actifs, ceux-ci doivent être présents en quantité suffisante dans les formulations. Cependant, la plupart des actifs utilisés en cosmétique ont une solubilité limitée dans l'eau ou dans les huiles cosmétiques. Dès lors, une utilisation notamment à des concentrations importantes de ces actifs, 25 notamment en vue d'atteindre une efficacité optimale et durable, est souvent rendue difficile dans les compositions cosmétiques classiques. D'autre part, ces mêmes actifs peuvent également poser des problèmes en matière de formulation, par exemple ils peuvent notamment déstabiliser les compositions, voire s'avérer être instables eux-mêmes une fois formulés dans les compositions. Qui plus 30 est, certains actifs, au regard tant de leurs propriétés cosmétiques défavorables que de leur coût, ne peuvent pas être utilisés purs.

Il s'ensuit qu'il n'existe pas, à ce jour, de moyen simple de bénéficier de compositions cosmétiques comprenant une quantité suffisante d'actifs cosmétiques. Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, qu'il est particulièrement intéressant d'associer une certaine quantité d'un actif cosmétique solide broyé avec au moins un système effervescent et au moins une charge minérale pour former une composition pulvérulente anhydre notamment aptes à se mélanger, y compris sous faible agitation mécanique, et en particulier manuellement, à des compositions de maquillage et/ou de soin, notamment comprenant au moins une phase aqueuse. Ainsi, lorsque la composition pulvérulente anhydre comprenant au moins un actif solide broyé est mélangée, au moment de l'application sur les matières kératiniques et notamment la peau, avec une composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comme un fond de teint ou une crème hydratante, on observe une dispersion aisée du ou des actifs cosmétiques solides broyés, libérant ainsi l'actif cosmétique sur les matières kératiniques.

Cette dispersion et libération de l'actif cosmétique sur les matières kératiniques est également facilitée lorsque la composition pulvérulente anhydre conforme à l'invention est appliquée avant une seconde composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comme un fond de teint ou une crème hydratante. Selon l'un de ses premiers aspects, la présente invention a pour objet une composition cosmétique pulvérulente anhydre pour le maquillage et/ou le soin d'une matière kératinique comprenant au moins un actif cosmétique solide broyé, au moins un système effervescent et au moins une charge minérale. En particulier, ledit actif cosmétique solide est choisi parmi un actif anti-âge, un actif antiséborrhéique, un actif destiné à lutter contre les peaux grasses, un actif antibactérien, un actif dépigmentant, un actif hydratant, un actif amincissant, et leurs mélanges. Dans le cadre de la présente invention, la composition objet de la présente invention est également nommée « première composition ». Les particules formant la composition pulvérulente anhydre considérée sont 30 avantageusement solides à température ambiante et pression atmosphérique. Selon un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à introduire une première composition pulvérulente anhydre conforme à la présente invention dans une deuxième composition de soin ou de maquillage comprenant au moins une phase aqueuse, puis à appliquer le mélange obtenu sur ladite matière kératinique.

Selon un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique : (i) au moins une couche d'une première composition pulvérulente conforme à l'invention et, (ii) au moins une couche d'une seconde composition de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique, notamment comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint ou une crème hydratante, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux. Par conséquent, le procédé cosmétique objet de la présente invention présente notamment les avantages de permettre une bonne dispersion des actifs cosmétiques solides broyés présents dans la première composition au moment de l'application, et d'obtenir un réel effet de soin sur le long terme, en raison de la quantité suffisante d'actifs utilisés dans la composition, qui se combine avec l'effet maquillage et/ou soin visé par la seconde composition.

La composition selon l'invention permet donc d'obtenir à la fois un maquillage uniforme du visage, par exemple en masquant les imperfections dans le cas où la seconde composition se présente sous forme d'un fond de teint, et une bonne efficacité de soin sur le long terme. Selon enfin encore un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet 25 un produit cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins : - une première composition pulvérulente anhydre conforme à la présente invention, et - une seconde de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique, notamment 30 comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux.

Par « matière kératinique », au sens de la présente invention, on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Selon un mode particulier, la matière kératinique est la peau. De préférence, une composition anhydre selon l'invention est totalement dénuée d'eau.

PREMIERE COMPOSITION Une première composition pulvérulente anhydre selon l'invention peut se présenter sous forme d'une poudre « libre » ou « compacte ». Pour obtenir l'une ou l'autre de ces formes on peut jouer sur la présence ou non et sur la quantité associée d'un liant non aqueux. Cette première composition comprend au moins un actif cosmétique solide broyé, au moins un système effervescent et au moins une charge minérale.

La description qui suit détaille les ingrédients constitutifs de la première composition pulvérulente anhydre comprenant au moins un actif cosmétique solide broyé, ainsi que le protocole pouvant être mis oeuvre en vue de préparer cette première composition pulvérulente anhydre conforme à la présente invention.

I. Actif solide broyé Une composition cosmétique pulvérulente anhydre selon l'invention comprend un actif cosmétique solide broyé, en particulier choisi parmi un actif anti-âge, un actif antiséborrhéique, un actif destiné à lutter contre les peaux grasses, un actif antibactérien, un actif dépigmentant, un actif hydratant, un actif amincissant, et leurs mélanges.

Actif anti-âne Au sens de la présente invention, on entend par « actif anti-âge » un composé d'origine naturelle ou synthétique produisant un effet biologique, tel que l'augmentation de la synthèse et/ou de l'activité de certaines enzymes, lorsqu'il est mis en contact avec une zone de peau ridée, cet effet ayant pour conséquence de réduire l'apparence des rides et/ou ridules.

Des exemples d'actifs anti-âge utilisables dans la présente invention peuvent être choisis parmi : les agents desquamants ; les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ; les agents stimulant ou diminuant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants ; les agents antiradicalaires ; et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont : l'adénosine et ses dérivés; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les ahydroxyacides ; les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique, les fragments d'acide hyaluronique, les sphingosines comme le salicyloyl phyto-sphingosine ; et leurs mélanges.

Actifs Dépigmentants Cet actif dépigmentant peut être choisi par exemple parmi l'acide kojique, l'acide ellagique, l'acide ascorbique et dérivés, l'acide ferrulique, la vitamine B8, la Vitamine B3, les dérivés de resorcinol (phenyl ethyl resorcinol), l'undecylenoyl phenylalanine.

Actifs Peaux Grasses Par actif peaux grasse on entend un composé qui a une activité biologique qui peut être en particulier une activité desquamante, une activité anti-microbienne, une activité sébo-régulatrice, une activité cicatrisante ou astringente. Cet actif peaux grasses peut être choisi par exemple parmi l'acide salicylique et dérivés, l'acide ascorbique et dérivés, l'acide rétinoïque, la vitamine B6, les sels de cuivre et de zinc.

Actifs amincissants Comme agents amincissants on peut citer notamment la caféine, la théophylline et ses dérivés, la théobromine, la séricosine, l'acide asiatique, l' acéfylline et 1' aminophylline.

Ladite composition peut comprendre de 0,1 à 50 % en poids d'actif cosmétique solide broyé, en particulier de 0,5 à 25% en poids, voire de 2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

L'actif solide broyé peut avantageusement être choisi parmi: - l'adénosine et ses dérivés, - l'acide ascorbique et ses dérivés, - l'acide nicotinique et ses dérivés, - la caféine, - les hydroxyacides (a ou B), comme l'acide salicylique et ses dérivés, - les actifs dépigmentants comme par exemple l'acide kojique, l'acide ellagique, l'acide ferrulique, le phenyl ethyl resorcinol, et - leurs mélanges.

II. Système effervescent Par « système effervescent », au sens de la présente invention, on entend désigner un couple acide/base. Un « couple acide/base » se rapporte à un acide et une base aptes à interagir l'un vis-à-vis de l'autre, à température ambiante et pression atmosphérique. Cette réactivité peut notamment se traduire par la manifestation de propriétés 25 effervescentes, notamment au contact d'un milieu aqueux. En particulier, les proportions d'acide et de base correspondront sensiblement à l'équilibre stoechiométrique de la réaction effervescente entre les deux constituants. Ainsi, la base est plus particulièrement une substance apte à générer un gaz, le CO2, au contact de l'acide associé et d'eau. 30 Conviennent tout particulièrement à ce titre les (bi)carbonates ou un de ses sels anhydres, les phosphates, les polyphosphates, les peroxydes alcalins, tels que le perborate de sodium et le percarbonate de sodium, les azides, et leurs mélanges. 6 Selon un mode de réalisation préféré, la base est représentée par un (bi)carbonate de métal alcalin ou alcalino-terreux qui est choisi pour sa réactivité à l'égard de l'acide associé. Son choix relève clairement des compétences de l'homme de l'art. Parmi les exemples de composés (bi)carbonate qui peuvent être utilisés dans le cadre de la présente invention, peuvent notamment être cités le (bi)carbonate de sodium, le (bi)carbonate de potassium, le (bi)carbonate de magnésium, le (bi)carbonate de calcium, et leurs mélanges. Convient tout particulièrement à l'invention le (bi)carbonate de sodium ou le (bi)carbonate de potassium De manière avantageuse, une base conforme à l'invention est le bicarbonate de sodium. Sa quantité est également ajustée au regard de celle de l'acide associé. En ce qui concerne le composant acide, il s'agit de préférence d'un acide organique.

Parmi les acides organiques utilisables dans une composition anhydre solide selon l'invention, on choisira tout acide organique compatible avec une utilisation topique cosmétique, notamment parmi les acides carboxyliques en C2 à C22. L'acide conforme à l'invention doit être soluble dans l'eau à température ambiante. A titre d'exemples d'acides convenant dans le cadre de la présente invention, 20 peuvent notamment être cités les acides, les diacides ou les triacides carboxyliques, notamment les acides a et 13 hydrocarboxyliques. Selon un mode de réalisation préféré, un acide convenant à l'invention est un acide organique pouvant notamment être cité parmi l'acide acétique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide gluconique, l'acide tartrique, l'acide ascorbique, l'acide 25 succinique, l'acide malique, l'acide malonique, l'acide fumarique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide maléique, l'acide phtalique, l'acide glutamique, l'acide aspartique, l'acide glycolique, l'acide tartronique, l'acide hydroxybenzoïque, l'acide salicylique, l'acide tropique, l'acide cinnamique, l'acide phényl acétique, l'acide nicotinique, l'acide sorbique, l'acide trimélitique, et leurs mélanges. 30 Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, l'acide organique est choisi parmi l'acide acétique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide tartrique, l'acide gluconique, l'acide adipique, l'acide malique, et leurs mélanges.

De manière avantageuse, l'acide organique conforme à l'invention est l'acide citrique. Selon un mode de réalisation préféré, le couple acide/base est le couple acide citrique/(bi)carbonate de sodium.

Selon un mode de réalisation préféré, le rapport molaire entre l'acide et la base varie de 0,5 à 10, en particulier de 1 à 6, et de préférence de 1,5 à 3. La composition cosmétique pulvérulente comprenant le ou les actif(s) solide(s) broyé(s) à température ambiante et pression atmosphérique conformes à l'invention peuvent comprendre de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, et mieux de 1 % à 5 % en poids de système(s) effervescent(s), par rapport à leur poids total.

III. Charges minérales La charge minérale sert de diluant pour l'actif cosmétique et favorise le broyage et ultérieurement la dispersion dudit actif dans la seconde composition.

La présence des charges minérales augmente en effet l'intensité des forces de choc et de frottement et contribue ainsi à une meilleure efficacité de broyage. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le mica naturel ou synthétique, la séricite naturelle ou synthétique, les particules de silice pouvant se présenter sous forme sphérique ou de plaquettes, l'hydroxyapatite, le talc, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses telles que par exemple celle commercialisée sous le nom Silice Beads par la société Maprecos, les microcapsules de verre ou de céramique pouvant se présenter sous forme sphérique ou de plaquettes, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme par exemple la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation de l'invention, les charges conformes à l'invention sont les charges minérales, et de préférence choisies parmi le mica naturel ou synthétique, la séricite, le talc, la silice, les particules de verre, le nitrure de bore, et leurs mélanges. De manière encore plus avantageuse, les charges sont choisies parmi la séricite, le talc et le mica naturel ou synthétique.

Une composition selon l'invention peut comprendre de 5 à 95% en poids, de préférence de 10 à 90% en poids, et mieux de 30 à 80% en poids de charge(s) minérale(s), par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition pulvérulente anhydre 5 conforme à l'invention peuvent être associées avec un ou des composé(s) hydrosoluble(s) solide(s) pouvant être choisi parmi : - un polyol en C4-C32 ; - un tensioactif de HLB supérieur ou égal à 10; et - leurs mélanges. 10 IV. Composé hydrosoluble solide Une composition cosmétique pulvérulente anhydre selon l'invention peut comprendre en outre de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, en particulier de 1 à 5% en poids de composé hydrosoluble solide, par rapport au poids total 15 de ladite composition.

a) Polyol La composition cosmétique anhydre pulvérulente selon l'invention peut comprendre, à titre de composé hydrosoluble solide, au moins un polyol. 20 Par «polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Un polyol convenant à l'invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions ûOH, en particulier au moins trois fonctions ûOH, et plus particulièrement au 25 moins quatre fonctions ûOH. Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 4 à 32 atomes de carbone, de préférence 4 à 12 atomes de carbone. Selon un mode particulier de l'invention, le polyol est un composé de type 30 alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins quatre fonctions ûOH.

Selon un autre mode de réalisation, un polyol convenant à l'invention peut être avantageusement choisi parmi les polyéthylènes glycols. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre un mélange de polyols.

Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l'érythritol, l'arabitol, l'adonitol, le sorbitol, le dulcitol, le glucose, le fructose, le xylose, le tréhalose, le sucrose, le maltose, le saccharose et le lactose, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi le sorbitol, le xylose, le tréhalose, le maltose, et leurs mélanges.

Selon un mode plus particulièrement préféré de l'invention, ledit polyol est le sorbitol. Selon un mode de réalisation, un mélange de polyol(s) convenant à l'invention peut comprendre avantageusement au moins un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins quatre fonctionsûOH, et de préférence au moins le sorbitol. Un polyol convenant à l'invention peut être avantageusement naturel ou d'origine naturelle.

b) Tensioactifs La composition pulvérulente anhydre selon l'invention peut comprendre, à titre de composé hydrosoluble solide, au moins un tensioactif de HLB supérieur ou égal à 10, de préférence supérieur ou égal à 15. Un tensioactif peut dans le cadre de la présente invention permettre d'éviter l'agglomération ou floculation des particules conformes à l'invention lorsque ces dernières sont mises en contact avec une composition comprenant au moins une phase aqueuse. Le « HLB supérieur ou égal à 10 » s'entend d'un tensioactif possédant, à 25 °C, une balance HLB (hydrophile-lipophile-balance), au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 10. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Les agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou zwitterioniques.

On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques.

On peut également se reporter aux tensioactifs de HLB supérieur ou égal à 10 qui sont cités dans le McCutcheons Emulsifiers & Dertergents, Edition internationale de 1998 et suivantes. A titre d'exemples, on peut citer ceux figurant en pages 223 à 231 de la section HLB Index de l'édition 1998. Plus particulièrement, un tensioactif conforme à l'invention est un tensioactif 10 non ionique. Parmi ces tensioactifs peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 10 à 25 °C, on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; 15 - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA « Steareth-20 ») comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 25 groupes 20 oxyéthylénés (nom CTFA « Ceteareth-25 »), l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Ceteareth-30 »), et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « C12_15 Pareth-7 » commercialisé sous la dénomination «NEODOL 25-7 » par SHELL CHEMICALS) ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en 25 C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 30 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination « Simulsol 220 TM » par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination « Tween 60 » par la société UNIQUEMA ; - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination « Q2-5220 » par la société DOW CORNING ; - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société 15 FINTEX) ; - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol vendus sous les dénominations « SYNPERONIC » comme les « SYNPERONIC PE/ L44 » et « SYNPERONIC 20 PE/F127 » par la société ICI ; et - leurs mélanges. De manière avantageuse, un tensioactif conforme à l'invention est un alcool cetylstéarylique oxyéthyléné, et de préférence le Ceteareth-25. Un agent dispersant anionique peut alternativement être choisi parmi les esters 25 d'acide sulfurique (sodium lauryl sulphate, sodium cetearyl sulfate), les esters d'acide phosphorique (laureth-4 phosphate), les dérivés de sarcosine (lauroyl sarcosine).

V- liant non aqueux Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre un liant non 30 aqueux, en particulier, lorsqu'elle se présente sous forme compactée.

De manière avantageuse, un liant non aqueux conforme à l'invention peut être choisi parmi des huiles, notamment volatiles et non volatiles de type hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées ou parmi les polyols tels que précédemment décrits.

VI- Protocole de préparation de la composition pulvérulente conforme à l'invention Les différents composés solides sont d'abord mélangés à sec, éventuellement en présence d'un liant liquide non aqueux, dans des proportions conformes à l'invention puis broyés avec un broyeur à broche ou un broyeur à jet d'air, puis un tamisage final pour obtenir la granulométrie requise Le broyat ainsi obtenu peut être trié par tamisage à travers un tamis de dimension de maille comprise entre 50 et 400 micromètres. La poudre libre ainsi obtenue peut notamment présenter une granulométrie comprise entre 5 et 300 micromètres ou encore entre 10 et 200 micromètres, et enfin entre 20 et 100 micromètres.

SECONDE COMPOSITION Une seconde composition au sens de la présente invention peut se présenter sous forme d'une composition de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques. Elle peut notamment se présenter sous la forme d'une composition de soin ou de maquillage de la peau et par exemple sous la forme d'un fond de teint ou d'une crème hydratante. Selon un mode de réalisation particulier, la seconde composition comprend au moins une phase aqueuse. Selon un autre mode de réalisation, la seconde composition peut être colorée, en particulier lorsqu'il s'agit d'un fond de teint.

Egalement selon un mode de réalisation particulier, elle se présente sous la forme d'un produit de soin ou de maquillage du corps ou du visage, tel qu'un fond de teint ou d'une crème hydratante, par exemple sous forme d'émulsion ou d'un gel aqueux comme détaillé ci-après. Les compositions peuvent être conditionnées par exemple sous forme de crème 30 en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe.

Comme précisé précédemment, une « seconde composition », au sens de l'invention, est avantageusement une composition comprenant au moins une phase aqueuse. Ladite phase aqueuse peut être libre ou piégée, sur ou dans des particules. La seconde composition peut ainsi se présenter sous une forme fluide, gélifiée ou pulvérulente. Dans ce dernier cas, la phase aqueuse adsorbée sur des particules solides peut être alors libérée par cisaillement mécanique au cours du mélange avec la première composition. La mise en contact de la première composition avec cette seconde composition 10 comprenant au moins une phase aqueuse provoque la dispersion spontanée des particules comprenant au moins un actif solide broyé conformes à la présente invention.

I- Phase aqueuse La phase aqueuse de cette seconde composition comprend de l'eau et, le cas 15 échéant, au moins un solvant hydrosoluble. Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention 20 peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la seconde composition conforme à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène 25 glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la seconde composition en une teneur allant de 10 % à 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 20 % à 80 % en poids. Selon un mode de réalisation particulier, la seconde composition de l'invention 30 est une composition cosmétique présentant au moins une phase aqueuse compatible avec la première composition anhydre de l'invention, en particulier une composition de soin, d'hygiène et/ou de maquillage d'une matière kératinique.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la seconde composition peut en particulier comprendre plus de 80 % en poids, de préférence plus de 85 % en poids, et mieux plus de 90 % en poids d'eau, par rapport à son poids total. Une telle composition peut notamment prendre la forme d'une solution, d'une lotion, ou d'un gel aqueux. Alternativement, la seconde composition peut être sous forme d'une émulsion. La seconde composition selon l'invention peut en particulier se présenter sous forme d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi- liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon une variante particulière de ce mode de réalisation, la seconde composition est une émulsion H/E, qui peut se présenter par exemple sous la forme d'une 15 crème de soin ou d'un fond de teint. Selon un mode particulier de l'invention, la seconde composition comprend au moins un tensioactif non ionique. Ledit tensioactif non ionique peut être un tensioactif non ionique siliconé ou un tensioactif non ionique hydrocarboné. Avantageusement, on utilisera un tensioactif non ionique hydrocarboné dans le cas d'une émulsion H/E. 20 II- Tensioactifs

Tensioactif non ionique siliconé Le tensioactif non ionique siliconé est de préférence choisi parmi les 25 polydimethyl (ou dialkyl) silicones à groupes latéraux et/ou terminaux hydrophiles polyoxyalkylénés (polyoxyethylénés (ou POE) et/ou polyoxypropylénés (ou PPO)), les polydialkyl silicones à groupements latéraux et/ou terminaux polyglycérolés ou glycérolés, et leur mélange. Le tensioactif non ionique siliconé peut être en particulier choisi parmi : 30 - un alkyl C8-C22 diméthicone copolyol, c'est-à-dire un poly méthyl alkyl(C8-C22) diméthyl méthyl siloxane oxypropyléné et/ou oxyéthyléné.

L'alkyl C8-C22 diméthicone copolyol est avantageusement un composé de formule (I) suivante : CH3 SiùO CH3 n Si(CH3)3 (1) (CH3)3SiùO ÇH3 SiùO ICH2), CH3 o PE m dans laquelle : - PE représente (-C2H40)x-(C3H60)y-R, R étant choisi parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 0 à 100 et y allant de 0 à 80, x et y n'étant pas simultanément 0 - m allant de 1 à 40 - n allant de 10 à 200 - o allant de 1 à 100 - p allant de 7 et 21 - gallant de0à4 et de préférence : p = 15 20 q=3 Comme alkyl C8-C22 diméthicone copolyol, on peut citer le cétyl diméthicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Goldschmidt. - un diméthicone copolyol, c'est-à-dire un polydiméthyl méthyl siloxane oxypropyléné et/ou oxyéthyléné. Il ne contient pas de groupement alkyle à longue chaîne de plus de 8 atomes de carbone, notamment en C8-C22.

On peut utiliser comme diméthicone copolyol ceux répondant à la formule (II) suivante : CH3 - H3 C.,H3 OH3

RùSiO S i0] A sic;, Si R3 B CH3 CH3 R2 CH3 dans laquelle :

R1, R2, R3, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en C1-C6 ou un radical -(CH2)x - (OCH2CH2)y - (OCH2CH2CH2)z - OR4, au moins un radical R1, R2 ou R3 n'étant pas un radical alkyle ; R4 étant un hydrogène, un radical alkyle en C1-C3 ou un radical acyle en C2-C4 ; A est un nombre entier allant de 0 à 200 ;

B est un nombre entier allant de 0 à 50 ; à la condition que A et B ne soient pas égaux à zéro en même temps ;

x est un nombre entier allant de 1 à 6 ;

y est un nombre entier allant de 1 à 30 ; z est un nombre entier allant de 0 à 5.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, dans le composé de formule (II), R1 = R3 = radical méthyle, x est un nombre entier allant de 2 à 6 et y est un nombre entier allant de 4 à 30. R4 est en particulier un hydrogène.

On peut citer, à titre de composés de formule (II), les composés de formule (III) :

(CH3)3SiO - [(CH3)2SiO]A - (CH3SiO)B - Si(CH3)3 (CH2)2-(oCH2CH2)y-OH

dans laquelle A est un nombre entier allant de 20 à 105, B est un nombre entier allant de 2 30 à 10 et y est un nombre entier allant de 10 à 20.

On peut également citer à titre d'exemple de composés siliconés de formule (II), les composés de formule (IV) : HO - (CH2CH2O)y-(CH2)3 - [(CH3)2SiO]A' - [(CH3)2Si] - (CH2)3 - (OCH2CH2)y - OH (IV) dans laquelle A' et y sont des nombres entiers allant de 10 à 20. On peut utiliser comme diméthicone copolyol ceux vendus sous les dénominations DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695, Q4-3667 par la société Dow Corning ; KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 par la société Shin-Etsu.

Les composés DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 sont des composés de formule (III) où respectivement A est 22, B est 2 et y est 12 ; A est 103, B est 10 et y est 12 ; A est 27, B est 3 et y est 12. Le tensioactif non ionique siliconé est de préférence choisi parmi : I- les polydimethyl (ou dialkyl) silicones à groupes latéraux et/ou terminaux hydrophiles polyoxyalkylénés polyoxyethylénés (ou POE) et/ou polyoxypropylénés (ou PPO). De plus, ces tensio-actifs siliconés comportent, de préférence, des groupes latéraux alkyles plus hydrophobes que les groupes latéraux et/ou terminaux précédemment cités en C1 à C20, et de préférence C4 à Czo, linéaires ou ramifiés, de préférence des groupes alkyles linéaires, tels que lauryle ou cétyle. Ces tensio-actifs peuvent encore porter des groupes latéraux organosiloxanes. En particulier, dans cette première catégorie, on peut citer : - les polydimethyl siloxanes à groupes latéraux et/ou terminaux POE, tels que notamment les KF-6011, KF-6012, KF-6013, KF-6015, KF-6016 et KF-6017 de la société Shin Etsu ou encore le bis-PEG/PPG-14/14 dimethicone & cyclopentasiloxane commercialisé sous la dénomination ABIL EM97 par la société Evonik GOLDSCHMIDT ; - les polydiméthyl siloxanes à groupements latéraux POE et à groupes latéraux alkyles, tels que notammment le Cetyl PEG-PPG 10/1 dimethicone, commercialisé sous la 30 dénomination ABIL EM90 par la société Evonik GOLDSCHMIDT ; - les polydimethylsiloxanes ramifiées à groupes latéraux POE, tels que notamment le PEG-9 polydimethyl siloxyethyl dimethicone, commercialisé sous la dénomination KF-6028 par la société Shin Etsu ; - les polydimethyl siloxanes ramifiées à groupes latéraux alkyles, tels que 5 notamment le lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, commercialisé sous la dénomination KF-6038 par la société Shin Etsu. II - les polydialkyl silicones à groupements latéraux et/ou terminaux polyglycérolés ou glycérolés. Ces tensio-actifs siliconés comportent en plus, de préférence, des groupes latéraux alkyles en C1 à C20 linéaires ou ramifiés, et de préférence aussi des 10 groupes alkyles linéaires tels que lauryl ou cetyl. De même, ces tensio-actifs siliconés et glycérolés peuvent, en plus, porter des groupes latéraux organosiloxanes. En particulier, dans cette catégorie, on peut citer : - les polydimethyl siloxanes à groupes latéraux polyglycérolés, tel que le polyglycéryl -3 disiloxane diméthicone, commercialisé sous la dénomination KF-6100 par 15 la société Shin Etsu ; - les polydiméthyl siloxanes ramifiés et à groupes latéraux polyglycérolés, tel que le polyglycéryl -3 polydiméthylsiloxyethyl diméthicone, commercialisé sous la dénomination KF-6104 par la société Shin Etsu ; - les polydimethyl siloxanes ramifiés, à groupes latéraux polyglycerolés et à groupe 20 latéraux alkyles, tel que le lauryl polyglyceryl -3 polydimethyl siloxyethyl dimethicone, commercialisé sous la dénomination KF-6105 par la société Shin Etsu.

Parmi les tensioactifs non ioniques siliconés, on préfère le Cetyl PEG/PPG - 10/1 dimethicone, commercialisé sous la dénomination ABIL EM90 par la société 25 EVONIK GOLDSCHMIDT. Selon un autre mode de réalisation, on utilise comme tensioactif non ionique siliconé le bis-PEG/PPG-14/14 dimethicone & cyclopentasiloxane commercialisé sous la dénomination ABIL EM97 par la société Evonik GOLDSCHMIDT. On peut également utiliser un mélange de ces deux tensioactifs non ioniques 30 siliconés préférés. Le tensioactif non ionique siliconé peut être présent dans la seconde composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5 % à 8 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 7 % en poids.

Tensioactif hydrocarboné non ionique Parmi les tensioactifs non ioniques hydrocarbonés, on peut citer notamment : les alcools gras ; les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; - les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et - leurs mélanges.

Comme alcools gras, on peut citer notamment l'alcool cétylique, stéarylique, l'alcool béhénique, l'alcool myristique, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. On peut également citer les esters d'acides gras polyglycérolés comportant au moins 3 motifs glycérol éther, tel que le polyglycéryl 3 ; et en particulier le polyglyceryl-4 isostéarate commercialisé sous la dénomination ISOLAN GI34® par la société EVONIK GOLDSCHMIDT. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate), et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Croda, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glycéryl stéarate SE). Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ; l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquiisostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société AMERCHOL, et leurs mélanges. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.

Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. On peut également citer les éthers d'alcools gras et de polyglycérols avec au moins 3 motifs éther de glycéryle ; les éthers d'alcools gras et de polyoxyalkylène (POE et/ou POE/PPO) avec au moins 3 groupes POE.

Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le décylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic, et leurs mélanges. Le tensioactif hydrocarboné non ionique peut être présent dans la seconde composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5 % à 8 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 7 % en poids.

III- Gélifiants La seconde composition peut également comprendre, un ou plusieurs gélifiants, notamment hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination « bentone 38 CE » par la société RHEOX.

Matières colorantes La seconde composition, lorsqu'il s'agit d'une composition de maquillage, et notamment de fond de teint, comprend généralement au moins une matière colorante, en particulier une matière colorante pulvérulente.

Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être présentes à raison de 0 à 30 % en poids, notamment, de 1 à 20 % en poids, et en particulier, de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Les matières colorantes pulvérulentes sont notamment choisies parmi des matières colorantes pulvérulentes organiques ou inorganiques, notamment de type pigments ou nacres, des matériaux à effet optique spécifique, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, les matières colorantes pulvérulentes sont traitées en surface par un agent hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Pigments Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le 20 film résultant. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. 25 Il peut également s'agir d'un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui 30 peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. Avantageusement, les pigments peuvent être présents sous une forme enrobée hydrophobe dans l'émulsion selon l'invention. Il s'agit plus particulièrement de pigments traités en surface avec un agent hydrophobe pour les rendre compatibles avec la phase grasse de l'émulsion, notamment pour qu'ils aient une bonne mouillabilité avec les huiles de la phase grasse. Ainsi, ces pigments traités sont bien dispersés dans la phase grasse. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyle mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.30 Nacres Par «nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.

Matériaux à effet optique La seconde composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, 26 - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, 10 notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.

IV- Actifs 15 La seconde composition peut en outre comprendre au moins un actif cosmétique, et notamment un actif hydratant.

V- Milieu physiologiquement acceptable Une seconde composition de l'invention peut en outre comprendre un milieu 20 physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'un produit de l'invention sur les matières kératiniques, notamment la peau, et plus particulièrement la peau du visage. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du 25 support sur lequel doit être appliquée le produit, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition anhydre solide ou le produit doit être conditionné.

Phase crasse liquide La seconde composition de l'invention peut en outre comprendre au moins une 30 phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique, et notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique. Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.

Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d'origine végétale sont préférées. Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, 25 de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acide.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées 30 aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m '/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de millet, d'orge, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle RI représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, et - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 2000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 1600 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle, les esters hydroxylés, tels que le triisostéarate de polyglycérol-2, les esters aromatiques, tels que le tridécyl trimellitate, les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryleû2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ; les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MM=9000 g/mol), les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.

VI- Additifs La seconde composition de l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des pigments, nacres, charges, tensioactifs, mais également choisi parmi des cires, des composés pâteux, des gommes, des polymères semi-cristallins, des plastifiants, des gélifiants, des épaississants, des agents chélateurs, des fibres, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents protecteurs contre les UV, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées.

PRODUIT ET PROCEDE COSMETIQUE Selon un mode de réalisation particulier, une première et une deuxième composition formant un produit cosmétique selon la présente invention, peuvent être mélangés dans un rapport pondéral allant de 1/99 à 50/50, de préférence de 2/98 à 20/80, de préférence de 5/95 à 15/85. Selon un mode particulier de l'invention, on utilise une première et une deuxième composition formant un produit cosmétique selon la présente invention dans un rapport pondéral de 10/90. La première et la seconde composition peuvent être mélangées préalablement à l'application sur les matières kératiniques ou directement sur lesdites matières kératiniques. Selon un mode de réalisation de l'invention, les première et seconde compositions considérées selon l'invention sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement.

A ce titre, l'invention a également pour objet un ensemble de conditionnement comprenant au moins : - un premier compartiment comprenant au moins une première composition pulvérulente anhydre conforme à l'invention ; - un second compartiment comprenant au moins une seconde composition 20 comprenant au moins une phase aqueuse, ledit second compartiment étant, préalablement à l'utilisation de l'ensemble, isolé de manière étanche du premier ; et - éventuellement, des moyens pour, par exemple en réponse à une commande, permettre la mise en communication des premier et second compartiments. Selon un mode de réalisation particulier, l'ensemble de conditionnement défini 25 ci-dessus peut comprendre en outre un moyen propice à la distribution ou l'application d'au moins une partie du mélange obtenu par la mise en communication desdits premier et second compartiment sur une matière kératinique. Il est entendu qu'un ensemble de conditionnement peut comprendre plusieurs premières compositions, différentes les unes des autres, notamment de par la nature et/ou 30 la quantité de leurs actifs solides broyés respectives. Selon ce mode de réalisation, l'utilisateur dispose alors d'une palette de choix en terme de soin recherché, tel que notamment une action anti-âge, une action antiséborrhéique, une action destinée à lutter contre les peaux grasses, une action antibactérienne, une action dépigmentante, une action hydratante ou une action amincissante. De même, un ensemble de conditionnement peut également comprendre 5 plusieurs secondes compositions. Par exemple, ces secondes compositions peuvent se différencier l'une de l'autre de par leur formulation galénique, l'une étant par exemple plus particulièrement dédiée à former un gloss pour les lèvres et l'autre un fond de teint ou un produit anticerne fluide. 10 L'utilisateur a alors la possibilité via la mise en oeuvre d'une unique première composition, de pouvoir conférer à sa convenance l'action de soin de deux types de formulations cosmétiques, notamment dédiées à des matières kératiniques distinctes. Bien entendu, les deux options considérées ci-dessus sont envisageables dans un unique conditionnement. 15 La présente invention vise également un article réunissant une gamme de premières compositions conformes à l'invention et se distinguant les unes des autres de par la nature et la teneur en actif cosmétique solide broyé présent dans les particules conformes à l'invention. L'utilisateur, disposant d'un tel article, peut à sa convenance, conférer une 20 action de soin particulière à une seconde composition, en bénéficiant d'une palette de choix étendue. L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une première composition anhydre conforme à l'invention pour conférer une action cosmétique en particulier une action de soin à une seconde composition cosmétique comprenant au 25 moins une phase aqueuse, l'action de soin étant notamment choisie parmi une action anti-âge, une action antiséborrhéique, une action destinée à lutter contre les peaux grasses, une action antibactérienne, une action dépigmentante, une action hydratante, une action amincissante ou leurs mélanges. Comme exposé précédemment, une première composition conforme à la 30 présente invention est apte à se présenter sous diverses formes, par exemple sous forme d'une poudre libre ou compacte.

Selon une première variante, lorsque ladite première composition est une poudre libre, le conditionnement de la première composition peut prendre la forme d'un sachet, éventuellement hydrosoluble, qui peut, le cas échéant, être immergé en tant que tel dans la seconde composition.

Il peut également s'agir de capsule, de cuillère, d'une salière, ou d'un moulin, dont les particules sont libérées par l'utilisateur. Selon une seconde variante, lorsque ladite première composition est une poudre compactée ou agrégée, elle peut être apposée en surface d'un article destiné à être mis en contact avec la seconde composition.

Ainsi, à l'image d'une allumette, la première composition peut être déposée sur l'une des extrémités d'un article se présentant sous une forme longitudinale de type bâtonnet. La mise en contact de la première composition est alors réalisée par trempage d'au moins l'extrémité revêtue de la première composition dans la seconde composition. Si nécessaire, la dissolution de la première composition peut être accélérée par agitation manuelle de cette extrémité dans la seconde composition. L'article peut également se présenter sous la forme d'un matériau non tissé hydrosoluble, de granules ou de billes hydrosolubles destinés à être introduits en tant que tels dans la seconde composition. Dans un souci de conservation optimale mais également de facilité d'usage, les articles définis ci-dessus peuvent se présenter sous la forme de monodoses, et ainsi permettre à l'utilisateur de réaliser un mélange extemporané entre la première composition et la seconde composition, notamment la seconde composition, par exemple dans le creux de la main, ou dans l'article de conditionnement contenant la seconde composition (pot...), ou directement sur le site d'application ou encore dans ou en surface d'un support annexe.

L'utilisateur peut utiliser une ou plusieurs monodoses de premières compositions, en fonction de l'action de soin recherchée. Le mélange ainsi obtenu peut-être dédié à un usage unique ou non, auquel cas l'utilisateur est en mesure d'adapter ultérieurement l'action de soin associée audit mélange. Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à introduire une première composition pulvérulente conforme à la présente invention dans une deuxième composition de soin ou de maquillage comprenant au moins une phase aqueuse puis à appliquer le mélange obtenu sur ladite matière kératinique. Selon un autre mode de réalisation, la présente invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique au moins une couche d'une première composition conforme à l'invention et au moins une couche d'une seconde composition de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique notamment comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint ou une crème hydratante, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux.

L'invention est illustrée plus en détail par les exemples décrits ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.

EXEMPLES Exemple 1: Poudre concentré d'actif selon l'invention (première composition) Séricite ' 75 Adénosine 2 20 Sorbitol 2,0 Ceteareth-25 0,7 Acide citrique 1,5 Carbonate de sodium 0,8 SERICITE SL vendu par la société HORIE KAKO 2ADENOSINE vendu par la société PHARMA WALDHOF Protocole expérimental Les différents ingrédients sont d'abord mélangés pendant 10 minutes à l'aide d'un mélangeur à poudre de type Baker-Perkins. L'ensemble est ensuite broyé avec un broyeur de type jet d'air à 16000 tours par minute, puis tamisé sur un tamis de 250 µm pour obtenir une poudre libre.30 FDT liquide (seconde composition) Phase Ingrédients % A Glyceryl Stearate 4,90 Stearyl alcool 1,00 Acide Stéarique 2,00 Ethyl Hexyl Palmitate 3,00 Huile Minérale 3,00 Ethyl Hexyl Methoxycinnamate 6,00 Dimethicone 2,00 Cyclopentasiloxane 7,00 Beurre de Karité 1,00 B Eau 46,35 Triéthano lamine 1,00 Glycerine 3,00 Gomme de Cellulose 0,15 Magnesium Aluminium Silicate 1,00 Dioxyde de Titane 8,00 Oxydes de Fer 2,00 Propylene Glycol 3,00 C Nylon 12 5,00 D Sodium Lauroyl Sarcosinate 0,60 TOTAL 100,00 La phase A est mélangée et chauffée à une température de 75°C. Les pigments sont broyés avec le propylène glycol et l'eau puis introduit dans le reste de la phase aqueuse B préalablement chauffée à la même température. La phase A est ensuite introduite dans la phase B sous émulseur. L'émulsification est prolongée 10 minutes à 70°C. Le mélange est alors refroidit à température ambiante où on introduit les différents ingrédients de la phase C puis de la phase D.

La poudre est d'abord mélangée avec le fond de teint liquide à l'aide d'une spatule dans ratio 10 / 90 = poudre / fond de teint liquide, puis le mélange est appliqué sur la peau. Le mélange se fait parfaitement bien et permet d'obtenir à la fois un 5 maquillage uniforme du visage en masquant les imperfections et une bonne efficacité antiride sur le long terme. Selon un mode de réalisation comparatif, la poudre concentré d'actif est remplacée par de l'adénosine pure (comparatif 1) ou par de l'adénosine à 95% mélangée avec le même mélange sorbitol, ceteareth 25, acide citrique et carbonate de sodium que 10 dans l'exemple 1 (comparatif 2 sans charge minérale). Ces compositions pulvérulentes non-conforme à l'invention se dispersent extrêmement mal dans le FDT précédent et font des grains visibles à l'oeil nu. Selon un mode d'application alternatif, on applique la composition pulvérulente anhydre (concentré d'actif) sur la peau du visage, en particulier au niveau des 15 zones de rides, avant l'application de la seconde composition.

Exemple 2:

20 Poudre concentré d'actif selon l'invention (première composition) Séricite ' Ascorbyl Glucoside 2 Phenylethyl Resorcinol Caféine 2,0 25 Acide citrique 3,0 Carbonate de sodium 1,6 SERICITE SL vendu par la société HORIE KAKO 2 ASCORBIC ACID-2-GLUCOSIDE vendu par la société HAYASHIBARA 3 SYMWHITE 377 vendu par la société SYMRISE Cette poudre est obtenue par le même procédé que celui décrit à l'exemple 1. 75,4 9,0 3 9,0 30 Anticerne fluide (seconde composition) Phase Ingrédients % A PEG 10 Dimethicone 2,00 BIS-PEG/PPG-14/14 Dimethicone et 1,00 Cyclopentasiloxane' 3,00 Ethylhexylmethoxycinnamate Phenyltrimethicone 3,00 Cyclopentasiloxane 25,00 Nylon 12 1,00 Pigments minéraux traités en surface 12,00 B Eau 37,30 Magnesium Sulfate 0,70 Butylene Glycol 3,00 C Ethanol 12,00 TOTAL 100,00 1ABIL EM97 de EVONIK GOLDSCHMIDT Les pigments sont broyés dans une partie du cyclopentasiloxane. La phase A et la phase B sont mélangés à température ambiante puis la phase B est introduite dans la phase A sous émulseur. La phase C est ensuite additionnée sous agitation. La poudre concentré d'actif est d'abord mélangée avec l'anticerne liquide à 10 l'aide d'une spatule dans ratio 10 / 90 = poudre / fond de teint liquide, puis appliqué autour de l'oeil. Le mélange se fait parfaitement bien et permet d'obtenir à la fois un maquillage uniforme en masquant les imperfections et une bonne efficacité soin sur le long terme autour de l'oeil.

15 Selon un mode d'application alternatif, on applique la composition pulvérulente anhydre (concentré d'actif) sur la peau du visage, en particulier au niveau du contour de l'oeil, avant l'application de la seconde composition.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique pulvérulente anhydre pour le maquillage et/ou le soin d'une matière kératinique comprenant au moins un actif cosmétique solide broyé, au 5 moins un système effervescent et au moins une charge minérale.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle ledit actif cosmétique solide est choisi parmi un actif anti-âge, un actif antiséborrhéique, un actif destiné à lutter contre les peaux grasses, un actif antibactérien, un actif dépigmentant, un actif hydratant, un actif amincissant, et leurs mélanges. 10
3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 0,1 à 50 % en poids d'actif cosmétique solide broyé, en particulier de 0,5 à 25% en poids, voire de 2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 caractérisée en ce que l'actif cosmétique solide broyé est choisi parmi - l'adénosine et ses dérivés ; l'acide ascorbique et ses dérivés tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les a-hydroxyacides ; les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique; les fragments d'acide hyaluronique, les sphingosines comme le salicyloyl phyto-sphingosine ; - l'acide kojique, l'acide ellagique, l'acide ascorbique et dérivés, l'acide ferrulique, la vitamine B8, la Vitamine B3, les dérivés de resorcinol (phenyl ethyl resorcinol), l'undecylenoyl phenylalanine ; - l'acide salicylique et dérivés, l'acide ascorbique et dérivés, l'acide rétinoïque, la vitamine B6, les sels de cuivre et de zinc ; - la caféine, la théophylline et ses dérivés, la théobromine, la séricosine, l'acide asiatique, l' acéfylline, l'aminophylline ; 20 25 30et leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le système effervescent est un couple acide/base, notamment dans un rapport molaire allant de 0,5 à 10, en particulier de 1 à 6, et de préférence de 1,5 à 3.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, et mieux de 1 % à 5 % en poids de système(s) effervescent(s), par rapport à leur poids total.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les charge(s) minérale(s) est(sont) présente(s) dans une teneur allant de 5 à 95% en poids, de préférence de 10 à 90% en poids, et mieux de 30 à 80% en poids de charge(s) minérale(s), par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les charge(s) minérale(s) est(sont) choisie(s) parmi le mica naturel ou synthétique, la séricite naturelle ou synthétique, les particules de silice pouvant se présenter sous forme sphérique ou de plaquettes, l'hydroxyapatite, le talc, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique pouvant se présenter sous forme sphérique ou de plaquettes, les composites de silice et de dioxyde de titane, et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un composé hydrosoluble solide pouvant être choisi parmi un polyol en C4-C32 ; un tensioactif de HLB supérieur ou égal à 10; et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit composé hydrosoluble solide peut être présent dans une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, en particulier de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
11. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à introduire une première composition pulvérulente anhydre selon l'une quelconque des revendications précédentes dans une deuxième composition de soin ou de maquillage comprenant au moins une phase aqueuse, puis à appliquer le mélange obtenu sur ladite matière kératinique.
12. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique : (i) au moins une couche d'une première composition pulvérulente anhydre selon quelconque des revendications 1 à 10 et, (ii) au moins une couche d'une seconde composition de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique notamment comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint ou une crème hydratante, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux.
13. Produit cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant au moins : - une première composition pulvérulente anhydre selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, et - une seconde de maquillage et/ou de soin de ladite matière kératinique notamment 15 comprenant au moins une phase aqueuse, telle qu'un fond de teint, par exemple sous forme d'émulsion ou de gel aqueux.