FR3061009A1

FR3061009A1 - Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau

Info

Publication number: FR3061009A1
Application number: FR1663266A
Authority: FR
Inventors: Valerie PAGE; Céline DEMARCQ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-12-22
Filing date: 2016-12-22
Publication date: 2018-06-29
Anticipated expiration: 2036-12-22
Also published as: EP3568120A1; CN110366408A; JP2020514263A; WO2018114850A1; FR3061009B1; US11400034B2; JP7009481B2; CN110366408B; US20190336420A1; JP2022009677A

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : - de 30% à 89% en poids d'au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition ; - de 10% à 45% en poids d'au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition ; - de 0,5% à 50% en poids d'au moins un polyol par rapport au poids total de la composition ; - au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Elle concerne également le procédé cosmétique associé ainsi que l'utilisation cosmétique de ladite composition.

Description

Titulaire(s) :

Mandataire(s) :

L'OREAL Société anonyme.

FR 3 061 009 - A1 © COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT UNE OU PLUSIEURS HUILE(S) POLAIRE(S), UN MONOALCOOL ALIPHATIQUE EN C2-C6 ET UN POLYOL, AU MOINS UN ACTIF HYDROPHILE, ET COMPRENANT MOINS DE 7% EN POIDS D'EAU.

©) L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant:

- de 30% à 89% en poids d'au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition ;

- de 10% à 45% en poids d'au moins un monoalcool aliphatique en C₂-C₆ par rapport au poids total de la composition ;

- de 0,5% à 50% en poids d'au moins un polyol par rap port au poids total de la composition ;

- au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.

Elle concerne également le procédé cosmétique associé ainsi que l'utilisation cosmétique de ladite composition.

L’invention concerne une composition cosmétique comprenant de 30% à 89% en poids d’au moins une huile polaire, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-Ceet de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, et au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d’eau.

L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier de la peau du visage et/ou du corps, comprenant l’application de ladite composition sur lesdites matières kératiniques.

Par ailleurs, l’invention concerne également l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour le soin et/ou le maquillage de celles-ci, telles que la peau du corps et/ou visage.

Dans le domaine cosmétique du soin, les compositions cosmétiques permettant d’obtenir à la fois de bonnes propriétés sensorielles ainsi qu’un effet de soin sont de plus en plus recherchées par les utilisateurs. Par effet de soin on entend par exemple un effet contre le dessèchement ou le vieillissement des matières kératiniques et notamment la peau, cet effet de soin étant apporté par des agents actifs.

A ce titre, les actifs hydrophiles, par exemple de type dérivés de C-glycoside s’avèrent particulièrement intéressants, en particulier ces composés sont particulièrement performants pour traiter les problématiques du vieillissement de la peau.

En outre, les galéniques huileuses sont particulièrement intéressantes pour améliorer la délivrance d’un actif lors de l’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, et ainsi son efficacité, en particulier son efficacité pour traiter les problématiques du vieillissement de la peau. Les galéniques huileuses sont également de plus en plus recherchées dans le domaine cosmétique et plus particulièrement dans le domaine du soin de la peau notamment car elles permettent d’apporter de la nutrition et un fini soyeux après application.

Toutefois, l’obtention de ce double effet (bonnes propriétés sensorielles et effet de soin) nécessite d’une part de pouvoir introduire un(des) actif(s) hydrophile(s) en quantité suffisante dans la composition, ainsi, le caractère hydrophile de ce(s) agent(s) actif(s) rend difficile l’incorporation de ces composés dans des galéniques huileuses comprenant moins de 7% en poids d’eau ; d’autre part de surmonter les inconvénients liés aux galéniques huileuses, en particulier d’ordre sensoriel et de confort d’utilisation, notamment ces galéniques ont tendance à laisser un fini gras, brillant après application, et possède une vitesse de pénétration lente lors de l’application.

Par conséquent, il subsiste donc le besoin de compositions cosmétiques riches en huile(s), en particulier riches en huile(s) d’origine naturelle, ainsi qu’une quantité efficace d’actif(s) hydrophile(s) permettant d’améliorer la délivrance de ces actifs lors de l’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, qui soient stables, et présentant de bonne propriétés sensorielles, notamment présentant une pénétration plus rapide et/ ou un effet frais à l’application, un fini moins gras, moins brillant, moins filmogène et/ou moins collant, après application tout en conservant les propriétés intéressantes des huiles, en particulier la nutrition, le glissant à l’application et un fini soyeux sur la peau.

On entend par « vitesse de pénétration » la vitesse à laquelle la composition pénètre dans les matières kératiniques, de préférence la peau, correspondant au temps de massage nécessaire à la pénétration de la composition.

On entend par « effet frais à l’application » la capacité d’une composition à procurer une sensation de fraîcheur lors de son application sur les matières kératiniques, notamment sur la peau.

On entend par « fini moins gras » un fini après application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, laissant moins de résidus gras-beurre, ainsi que sur les doigts ayant appliqué la composition.

On entend par « fini moins brillant » un fini après application sur les matières kératiniques, en particulier la peau, moins brillant lorsque la peau réfléchit la lumière.

On entend pat « fini moins collant » un fini après application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, présentant moins d’adhérence lors du tapotement de la peau avec les doigts.

On entend par « fini soyeux » une sensation de confort et de douceur après application de la composition sur les matières kératiniques, de préférence la peau.

On entend par « riche en huile », une composition comprenant plus de 30% d’huile(s).

Une huile est dite « d’origine naturelle » lorsque celle-ci n’a pas été produite par voie de synthèse ou lorsque celle-ci n’est pas issue de la pétrochimie.

La Demanderesse a constaté de manière surprenante qu’une composition cosmétique comprenant de 30% à 89% en poids d’au moins une huile polaire, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, et de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol, et au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d’eau, permet d’obtenir une meilleure pénétration la composition et notamment une meilleure délivrance de(s) actif(s) hydrophile(s) lors de l’application sur les matières kératiniques, de préférence la peau.

En outre, la composition selon l’invention permet d’obtenir de bonnes propriétés sensorielles notamment présentant une pénétration plus rapide et/ ou un effet frais à l’application, un fini moins gras, moins brillant, moins filmogène et/ou moins collant, après application tout en conservant les propriétés intéressantes des huiles, en particulier la nutrition, le glissant à l’application et un fini soyeux sur la peau.

La composition selon l’invention présente également de bonnes propriétés de stabilité.

Une composition est dite stable lorsque pas ou peu d’évolution de son aspect macroscopique (limpidité, homogénéité, fluide) et de ses caractéristiques physicochimiques (viscosité) n’est observée après une mise en conservation à une température de 4°C et 45°C pendant une durée d’un mois, de préférence 2 mois et/ou après une étude cyclique, en particulier après 10 cycles de 24h, un cycle correspondant à une mise en conservation de la composition pendant 6h à 20°C, puis 6h en descendant jusqu’à -20°C, puis 6h à -20°C, et enfin 6h en remontant jusqu’à 20°C.

En particulier la composition selon l’invention présente également un aspect limpide, homogène et fluide.

Au sens de la présente invention, on entend par « limpide » une composition présentant un aspect transparent.

Au sens de la présente invention, on entend par « homogène » une composition constituée d’une seule phase autrement dit monophasique.

Au sens de la présente invention, on entend par « fluide » une composition qui s’écoule facilement sous l’effet de son propre poids.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant :

- de 30% à 89% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition;

- de 10% à 45% en poids d’au moins monoalcool aliphatique en C2-Côpar rapport au poids total de la composition ;

- de 0,5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition ;

- et au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention est dans un mode particulier destinée à une application topique, notamment sur les matières kératiniques.

Elle comprend notamment un milieu physiologiquement acceptable c’est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques, en particulier la peau.

Au sens de la présente invention, on entend par matières kératiniques la peau et ses annexes.

Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu.

Par « annexes », on entend les cils, les sourcils, les ongles, et les cheveux, en particulier les cils et les cheveux.

Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition est destinée à l’administration topique sur les matières kératiniques telles que la peau du visage et/ou du corps.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu’on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition conforme à la présente invention.

Par ailleurs, l’invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau du corps ou du visage.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre moins de 5% en poids de tensioactif, de préférence moins de 3% en poids de tensioactif, encore préférentiellement, moins de 2% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend moins de 1% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition, voire la composition est exempte de tensioactif.

Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif » une molécule amphiphile, c'est-à-dire qu'elle présente deux parties de polarité différente, en général l'une est lipophile (soluble dispersible dans une phase huileuse), l'autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilie balance ou balance hydrophile-lipophile), la HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB System. A time-saving guide to Emulsifier Sélection” (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, la HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions H/E. La HLB du ou des tensioactifs utilisés selon l’invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES. Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas les tensioactifs émulsionnants tels que l’huile de ricin polyoxyéthylénée, les esters d’acide gras et de sorbitol et/ou de sorbitan oxyéthylénés ou non tels que les polysorbates, les phospholipides, les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras tel que le PEG-15 stéarate, ainsi que la lécithine.

La composition selon l’invention comprend moins de 7% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, de préférence, moins de 6% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l’invention comprend de 4% à 5% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

Dans un premier mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de de 3% à 4% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

Dans un second mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de 0% à 1% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, voire la composition est exempte d’eau.

De préférence la composition selon l’invention présente une viscosité de moins de

1,07 Pa.s, de préférence de moins de 0,73 Pa.s.

La mesure de la viscosité est effectuée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n°l, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s’¹.

La composition selon l’invention se distinguent notamment des émulsions en ce qu’elle ne se présente pas sous la forme d’une dispersion de deux liquides non miscibles entre eux à température ambiante (20-25°C). En effet, la composition selon l’invention ne présente pas de phase dispersée (aussi appelée phase discontinue) sous forme de gouttelettes dans une phase dispersante (aussi appelée phase continue). L’analyse macroscopique (à l’œil nu) de la composition selon l’invention montre un aspect limpide, transparent et monophasique.

Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

HUILE POLAIRE

La composition selon l’invention comprend de 30% à 89% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l’invention comprend de 40% à 60% en poids d’au moins une huile polaire, de 45% à 56% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition.

On entend par « huile » tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique.

Parmi les huiles qui peuvent être utilisées dans la présente invention on peut citer : les huiles volatiles ou non volatiles, ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d’origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore.

Par « huile polaire », au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité ô_aà 25 °C est différent de 0 (J/cm³)^/2.

En particulier, par « huile polaire », on entend une huile dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu’un atome d'oxygène, d'azote, de silicium ou de phosphore.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen :

- δο caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;

- δ_ρ caractérise les forces d’interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ;

- ô_h caractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;

- ô_aest déterminé par l'équation : ô_a= (δ_ρ ² + ôh²)^/2.

Les paramètres δ_ρ, ôh, δο et ô_a sont exprimés en (J/cm³)^/2.

De préférence, les huiles polaires utilisées selon la présente invention, possède un ô_a compris entre 4 et 9.1, de préférence un ô_a compris entre 6 et 9,1, encore mieux entre 7,3 et 9,1.

Huiles non volatiles polaires

Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).

Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en œuvre de l’invention, on peut notamment citer :

- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l’oléate de phytostéaryle, l’isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203® par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C₄ à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de cameline, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis.

Comme exemple d’huile de ricin selon l’invention on peut citer plus particulièrement l’huile de ricin comprenant au moins 50% en poids d’acides gras en C14-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés , de préférence au moins 70% en poids d’acides gras en Ci6-C20 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, encore mieux au moins 50% en poids d’acides gras en Cis linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, dont moins de 5% en poids d’acides gras en Cis saturés, de préférence moins de 2.5% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, 50% à 98% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés, encore préférentiellement 80% à 98% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés, tels que les acides ricinoléique et oléique, moins de 10% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés, de préférence de 2% à 8% d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et linolénique, par rapport au poids total des acides gras présents dans ladite huile de ricin ; une telle huile de ricin est commercialisée par VERTELLUS sous le nom CRYSTAL O.

Comme exemple d’huile de cameline selon l’invention on peut citer plus précisément l’huile de cameline comprenant au moins 50% en poids d’acides gras en C14-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés , de préférence au moins 70% en poids d’acides gras en C16-C20 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, encore mieux au moins 50% en poids d’acides gras en Cig linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, dont moins de 5% en poids d’acides gras en Cig saturés tel que l’acide stéarique, 12% à 26% en poids d’acides gras en Cig monoinsaturés, tel que l’acide oléique, de 35% à 64% en poids d’acides gras en Cig polyinsaturés tels que les acides linoléïque et linolénique, par rapport au poids total des acides gras présents dans ladite huile de cameline; une telle huile de cameline est commercialisée par GREENTECH sous le nom CAMELINA REFINED OIL C05002.

Comme exemple de triglycérides des acides caprylique/caprique on peut citer ceux comprenant de 45% à 80% en poids d’acides en Cg et de 20% à 45% en poids d’acides gras en Cio, et notamment ceux commercialisés par PT MUSIM MAS.

• les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d’acide gras comme par exemple :

❖ Toctanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique et d’acide gras en C8-C18, de préférence en C12-C16 tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou Tisostéarate d’isopropyle, Tisostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d’isostéaryle, Thydroxystéarate d’octyle, Tadipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment Theptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène ίο glycol, l’octanoate de cétyle, l’octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d’éthyle 2-hexyle, le benzoate d’alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d’hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d’alcools en Cnà C15, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate d’octyldocécyle, les esters de l’acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d’isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ;

• les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, • les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, • les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence 6 à 22 atomes de carbones, encore mieux de 18 à 20 atomes de carbones, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le

2-undécylpentadécanol, • les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique et leurs mélanges, et • les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, • les diesters d’acide dicarboxylique en C2-C16, de préférence en C8-C12, et de monoalcool en C1-C4, de préférence de monoalcool ramifié en C3-C4. De préférence le diester d’acide sébacique et d’alcool isopropylique tel que le sebacate diisopropyle commercialisé sous le nom DUB DIS par la société STEARINERIES DUBOIS, • les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges,

- et leurs mélanges.

Huiles volatiles polaires

Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10'³ à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10'⁶m²/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l’invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l’octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Il est également possible d’utiliser un mélange des huiles précédemment citées.

Selon un mode de réalisation préféré la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les esters de synthèse de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R₂ soit >

10, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les carbonates de di-alkyle, les diesters d’acide dicarboxylique en C₂-Ci6 et de monoalcool en C1-C4 ; et leurs mélanges.

De préférence, la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C₄ à C₂₄ linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cig, de préférence en C12-C16 ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 16 à 22 atomes de carbone, de préférence de 18 à 20 atomes de carbone; les carbonates de di-alkyle, les deux chaînes alkyles étant identiques, de préférence le dicaprylylcarbonate ; les diesters d’acide dicarboxylique en Cg-Ci₂ et de monoalcool ramifié en C3-C₄, de préférence le sébacate diisopropyle ; et leurs mélanges.

La ou les huile(s) polaire(s) dans le cadre de la présente invention peut(peuvent) être choisie(s) de préférence parmi les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C₄à C₂₄ linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cig, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 16 à 22 atomes de carbone, et leurs mélanges.

La ou les huile(s) polaire(s) dans le cadre de la présente invention peut(peuvent) être choisie(s) de préférence parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en Ci₄-C_22; les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cig, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 18 à 20 atomes de carbone et leurs mélanges.

Préférentiellement, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en Ci₄-C₂₂ comprennent de 50% à 100% en poids en acides gras en Cig linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés dont 0% à 5% en poids d’acides gras en Cig saturés tel que l’acide stéarique, de

50% à 98% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 2% à 70% en poids d’acides gras en Cig polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total en acides gras compris dans lesdits triglycérides.

De préférence, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en Cô-Cn comprennent de 45% à 80% en poids d’acides en Cx et de 20% à 45% en poids d’acides gras en Cio, par rapport au poids total en acides gras compris dans lesdits triglycérides.

Dans un premier mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins une huile polaire choisie parmi les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 18 à 20 atomes de carbone, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 et leurs mélanges. De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile polaire choisie parmi l’octyldodécanol, l’alcool oléïque, l’huile de ricin, l’huile de cameline, et leurs mélanges ; encore mieux, la composition selon la présente invention comprend au moins une huile choisie parmi l’octyldodécanol, l’alcool oléïque, l’huile de ricin et leurs mélanges .

Dans un second mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins deux huiles polaires telles que définies plus haut distinctes l’une de l’autre, en particulier, au moins une première huile polaire choisie parmi les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 18 à 20 atomes de carbone, et au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22. De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins deux huiles polaires dont au moins une première huile polaire choisie parmi l’octyldodécanol, l’alcool oléïque, et leurs mélanges, et au moins une seconde huile polaire choisie parmi l’huile de ricin, l’huile de cameline, et leurs mélanges ; encore mieux, au moins deux huiles polaires dont au moins une première huile polaire choisie parmi l’octyldodécanol, l’alcool oléïque, et leurs mélanges, et une seconde huile polaire qui est l’huile de ricin.

De préférence, ladite « au moins une première huile polaire » est présente dans la composition en une concentration comprise entre 25% et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et ladite « au moins seconde huile polaire » est présente dans la composition en une concentration comprise entre 5% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

Préférentiellement, ladite « au moins une première huile polaire » est présente dans la composition en une concentration comprise entre 35% et 45% en poids par rapport au poids total de la composition, et ladite « au moins seconde huile polaire » est présente dans la composition en une concentration comprise entre 5% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention comprend de manière préférée de 2.5% à 15% en poids d’acides gras en Cis linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés, dont 0% à 1% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, de 2.5% à 15% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 0.1% à 11% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total de ladite composition ; et/ou de 25% à 50% en poids d’au moins un alcool gras liquide à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée en ayant de 18 à 20 atomes de carbone par rapport au poids total de ladite composition.

De préférence, la composition selon l’invention peut comprendre de 2.5% à 15% en poids d’acides gras en Cis linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés, dont 0% à 1% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, de 2.5% à 15% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 0.1% à 11% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total de ladite composition ; et/ou de 35% à 45% en poids d’au moins un alcool gras liquide à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée en ayant de 18 à 20 atomes de carbone par rapport au poids total de ladite composition.

CORPS GRAS ADDITIONNELS

La composition selon l’invention peut comprendre des corps gras additionnels distincts des huiles polaires précitées et notamment une ou plusieurs huiles apolaires et/ou un ou plusieurs corps gras solides et/ou pâteux.

Par « huile apolaire », au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité ô_a à 25 °C tel que défini ci-dessus est égal à 0 (J/cm³)^/2.

Parmi les huiles apolaires on peut citer par exemple :

Huiles apolaires non volatiles

Les huiles hydrocarbonées d’origine minérale ou synthétique comme par exemple : les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné.

Huiles apolaires volatiles

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-Ci6 (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane, l’isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars® ou de Permethyls® ; les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (Cl2) et le n-tétradécane (Cl4) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT®), les mélanges de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis et leurs mélanges.

De préférence l’huile apolaire est choisie parmi les huiles apolaires non volatiles, encore mieux l’huile apolaire est choisie parmi huiles hydrocarbonées d’origine minérale ou synthétique, en particulier les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique. Dans un mode de réalisation préféré, l’huile apolaire est le squalane.

De préférence, la composition selon l’invention comprend moins de 10% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, préférentiellement moins de 6% en poids d’huile apolaire, encore mieux moins de 5% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, voire la composition est exempte d’huile apolaire.

Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de 1% à 10% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 2% à 6% en poids d’huile apolaire, encore mieux de 3% à 5% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition.

Les autres corps gras qui peuvent être présents dans la composition selon l’invention sont notamment les corps gras solides et/ou pâteux.

On entend par « corps gras solide » tout corps gras sous forme solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique.

On entend par « corps gras pâteux » un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. La température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d’un corps gras pâteux peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend moins de 3% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, préférentiellement de moins de 2% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, encore mieux moins de 1% en poids de corps gras solides et/ou pâteux par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition comprend de 0% à 3% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, préférentiellement de 0% à 2% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, encore mieux de 0% à 1% en poids de corps gras solides et/ou pâteux.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition est exempte de corps gras solides et/ou pâteux.

MONO ALCOOL EN C_rC_fi

La composition selon l’invention comprend de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, de préférence de 12% à 30% en poids, de préférence de

13% à 23% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6.

Préférentiellement, ledit monoalcool aliphatique comprend de 2 à 4 atomes de carbones.

On entend par « monoalcool aliphatique », tout composé alcane saturé, linéaire ou ramifié présentant une seule fonction hydroxyle (OH).

Le ou les monoalcool(s) aliphatique(s) présent(s) dans les compositions de l'invention peuvent être choisis parmi l'éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol ou leurs mélanges. On choisira plus particulièrement l'éthanol.

POLYOL

La composition selon l’invention comprend de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, de préférence, la composition comprend de 5% à 35% en poids, encore préférentiellement de 10% à 30% en poids d’au moins un polyol, encore mieux de 15% à 25% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition.

Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.

Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH. De préférence, un polyol qui peut être utilisé dans la composition selon l’invention est un composé de type alkyle linéaire portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, de préférence de 2 à 3 fonctions -OH.

Les polyols convenant avantageusement pour la formulation des compositions cosmétiques selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 16 atomes de carbone, de préférence 3 à 8 atomes de carbone.

Les polyols qui peuvent être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les polyols linéaires ayant de 3 à 8 atomes de carbone, on peut citer notamment :

- les diols, tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol ; et

- les triols, tels que le glycérol (glycérine), et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, le polyol linéaire ayant de 3 à 8 atomes de carbone est choisi parmi le butylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré, le polyol est le pentylène glycol.

ACTIF(S) HYDROPHILE(S)

La composition comprend au moins un actif hydrophile.

On entend par « actif hydrophile » un actif hydrosoluble ou hydrodispersible capable de former des liaisons hydrogènes.

Comme actifs hydrophiles on peut citer par exemple les agents hydratants ; les agents dépigmentants, les agents desquamants, les agents anti-âge, les agents matifiants ;

les agents cicatrisants ; les agents anti-bactériens ; et leurs mélanges.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,01 % à 20 % en poids d’au moins un actif hydrophile, préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids d’au moins un actif hydrophile par rapport au poids total de la composition.

En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif hydrophile choisi parmi les dérivés C-glycosides de formule générale (I) suivante :

S^X-R _(I) dans laquelle :

- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;

S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;

- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)- ;

ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvatés tels que les hydrates et leurs isomères optiques.

A titre illustratif et non limitatif des C-glycoside de formule (I) convenant plus particulièrement à l’invention, on peut notamment citer les composés suivants :

le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;

le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;

le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;

le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;

l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;

l-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;

l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; l-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;

3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;

3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;

l-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ;

l-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;

Selon un mode de réalisation particulier, on utilise le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane.

Selon un mode particulier de réalisation, un C-glycoside de formule (I) convenant à l'invention peut être avantageusement le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL notamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBB® ou MEXORYL SCN® par CHIMEX. Les sels des C-glycosides de formule (I) convenant à l'invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique et l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. 11 peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique.

Les solvatés acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvatés conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvatés dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.

Les C-glycosides (I) sont connus du document WO 02/051828.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un C-glycoside en quantité comprise entre 0,05 % et 10 % en poids de matière active (C-glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,5 % et 5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 1 % et 4 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.

De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des huiles essentielles ; des parfums ; des agents filmogènes ; des colorants solubles ; et leurs mélanges.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01 % à 20 %, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Comme gélifiants et/ou épaississants lipophiles, on peut citer les esters de dextrine et d’acides gras, en particulier les palmitates de dextrine comme par exemple ceux commercialisés sous la dénomination RHEOPEARL TL2-OR ou RHEOPEARL KL2-OR de la société CHIBA FLOUR MILLING, et sous la dénomination RHEOPEARL KS de la société CHIBA FLOUR MILLING, et les myristates de dextrine, comme par exemple ceux commercialisés sous la dénomination RHEOPEARL MKL2 de la société CHIBA FLOUR MILLING. On peut encore citer les tri-esters d’acides gras et de mono ou polyglycérol tel que le tri-(hydroxystérate) de glycéryle (nom INCI : TRIHYDROXYSTEARIN) comme par exemple celui qui est commercialisé par la société ELEMENTIS sous la dénomination THIXCIN R ou celui qui est commercialisé par la société BYK ADDITIVES & INSTRUMENTS sous la dénomination RHEOCIN ; les argiles modifiées telles que l’hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone.

Préférentiellement, la composition comprend moins de 3% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles, de préférence moins 2% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles par rapport au poids total de la composition, encore mieux, moins de 1% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier, la composition est exempte de gélifiants et/ou épaississants lipophiles.

Actifs additionnels

La composition selon l’invention peut en outre comprendre des actifs additionnels distincts des actifs hydrophiles précités.

Les quantités de ces différents actifs sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01 % à 20 %, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels actifs ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas de fluconazole.

La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs filtres UV, en particulier des filtres organiques, notamment des filtres organiques liposolubles.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend moins de 2% en poids de charges par rapport au poids total de la composition, de préférence la composition selon l’invention comprends de 0% à 2% en poids de charges par rapport au poids total de la composition, encore mieux, la composition selon l’invention est exempte de charges.

Par « charge », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas de microsphères telles que les polyméthylméthacrylates réticulés (PMMA) comme par exemple celles commercialisées sous le nom COVABEAD LH 85 vendues par la société SENSIENT.

La composition selon l’invention a également pour objet rutilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le soin des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau du corps et/ou du visage. La composition conforme à l’invention peut notamment être utilisée comme produit à usage cosmétique pour le soin ainsi que des produits parfumant.

La présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques telle que la peau, en particulier la peau du corps et/ou du visage, dans lequel on applique sur la peau une composition telle que définie ci-dessus.

La composition conforme à l’invention peut être obtenue de manière classique par l’homme du métier.

Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l’invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom chimique ou INCI. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières, sauf mention contraire.

EXEMPLES

Les compositions 1 à 3 ci-dessous conforment à la présente invention ont été réalisées.

Phase	Nom INCI	Composition n°l (composition selon l’invention) % ni/ni	Composition n°2 (composition selon l’invention) % ni/ni	Composition n°3 (composition selon l’invention) % ni/ni
Al	Arginine	0.1	0.1	0.1

	Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol (MEXORYL SCN® commercialisé par CHIMEX (35% en MA*))	8.67 (=3.03% en MA)	8.67 (=3.03% en MA)	8.67 (=3.03% en MA)
A2	Pentylène glycol (PENTIOL GREEN+® commercialisé par MINASOLVE)	23.35	24.85	19.85
Glycérine	1.5	-	-
A3	Ethanol (ETHANOL S96 DENATURE BITREX/TERTIO® par France ALCOOLS)	15	15	20
B	Octyldodecanol (EUTANOL G® commercialisé par BASF)	29.88 (q.s)	29.88 (q.s)	33.88 (q.s)
Huile de ricin (CRYSTAL 0® commercialisé par VERTELLUS)	7.5	7.5	7.5
Alcool oléique (HD OCENOL 80/85 V/MB® commercialisé par BASF)	10	10	10
Huile de cameline (CAMELINA REFINED OIL C05002® commercialisé par GREENTECH)	4	-	-
Squalane (EXOLIVE® commercialisé par CAROI LINE COSMETICA)	-	4	-

*MA : matière active

Procédé de fabrication

a) Faire une pré-dispersion de la phase Al sous agitation magnétique ou défloculeuse pendant 25 minutes à 50°C-55°C jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide puis ajouter la phase A2 jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide.

b) Refroidir le mélange et ajouter la phase A3 jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide.

c) Ajouter la phase B jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide.

A) Evaluation de la stabilité des compositions 1 à 3

Caractéristiques organoleptiques	Contrôles à 24h	2 mois à 4°C	2 mois à 45°C	Etude cyclique (10 cycles de 24h)
Aspect	Huile homogène, limpide, liquide	Huile homogène, limpide, liquide	Huile homogène, limpide, liquide	Huile homogène, limpide, liquide
Couleur	Jaune très clair	Jaune très clair	Jaune très clair	Jaune très clair
Odeur	Parfumée	Parfumée	Parfumée	Parfumée

Les caractéristiques organoleptiques suivantes ont été évaluées 24h après la fabrication des compositions 1 à 3 ci-dessus, en particulier, ont été mesurés :

l’aspect : homogénéité, limpidité, liquide, fluide.

* la couleur : teinte et éventuellement son niveau d’intensité (claire ou foncée).

l’odeur : odeur stable, constante.

Ces mêmes caractéristiques organoleptiques ont été évaluées après 2 mois à 4°C et 2 mois à 45°C. Les résultats obtenus montrent que les compositions 1 à 3 selon l’invention restent stables pendant 2 mois à une température de 4°C et 45°C, car les caractéristiques organoleptiques (aspect, couleur, odeur) observées à T24h restent stables pendant 2 mois à une température de 4°C et 45°C.

Egalement, l’étude cyclique correspondant à 10 cycles de 24h (un cycle correspondant à une mise en conservation de la composition pendant 6h à 20°C, puis 6h en descendant jusqu’à -20°C, puis 6h à -20°C, et enfin 6h en remontant jusqu’à 20°C) montre que les compositions 1 à 3 selon l’invention sont stables car les caractéristiques organoleptiques observées après cette étude ne présentent pas de variations.

B) Evaluation sensorielle

La sensorialité des compositions 1 à 3 ci-dessus a été évaluée selon deux protocoles tels que décrits ci-après.

a) Evaluation du fini peau à l’aide de peaux reconstruites de type SKIN FX®

La sensorialité de la composition ci-dessus a été évaluée par un panel de 3 personnes.

Une couche de 35 pL de la composition ci-dessus a été appliquée sur un support neutre Skin FX (support à base de silicone d’un diamètre de 80 mm, recouvert d’un film de polyuréthane). Cette couche, notamment en termes d’épaisseur, est similaire à une couche résultant de l’application conventionnelle d’une composition par un utilisateur. L’application est réalisée de la manière suivante :

- Déposer le produit sur le support

- Etaler le produit avec les doigts en faisant 15 tours en 15 secondes (évaluation du glissant)

- Attendre 15 secondes

Continuer l’application en faisant à nouveau 15 tours en 15 secondes (évaluation du gras beurre sur les doigts et de la rapidité de pénétration)

- Attendre 2 minutes

- Evaluation des critères ci-après.

Les critères suivants ont été évalués sur une échelle de 1 à 5 (1 correspondant à « peu » et 5 correspondant à « beaucoup/très » :

- Glissant à l’application

- Toucher gras sur les doigts lors de l’application

- Fini brillant 2.45 minutes*

- Fini collant 2.45 minutes*

- Fini filmogène 2.45 minutes* *15 secondes d’application, puis 15 secondes de séchage à l'air libre, puis à nouveau 15 secondes d'application puis 2 minutes de séchage à l'air libre.

Critères	Composition	Composition	Composition
d’évaluation	n°l	n°2	n°3

Glissant à l’application	4.50/5	4.50/5	4.25/5
Toucher gras sur les doigts lors de l’application	2.50/5	2.50/5	2.40/5
Fini brillant après 2.45 minutes	2.50/5	2.50/5	2.50/5
Fini collant après 2.45 minutes	1.50/5	1,75/5	1.50/5
Fini filmogène après 2.45 minutes	2,50/5	2,50/5	2.25/5

Les valeurs indiquées dans le tableau ci-dessus correspondent à une moyenne réalisée à partir de 3 personnes. L’écart type acceptable étant de +/- 1.

Les résultats ci-dessus montrent que les compositions 1 à 3 présentent un faible toucher gras sur les doigts lors de l’application ainsi qu’un faible fini brillant, collant et filmogène après l’application.

b) Evaluation sensorielle sur la peau du visage par un panel d’experts

La sensorialité des compositions 1 à 3 ci-dessus a été évaluée par un panel de 16 experts.

Une quantité de 0.15 ml de chacune des compositions 1 à 3 ont été appliquées en hémivisage. Cette évaluation a été réalisée en aveugle avec 2 répétitions.

Les critères suivants ont été évalués sur une échelle de 0 à 15 (du minimum au maximum) :

Critères d’évaluation	Composition n°l	Composition n°2	Composition n°3
Vitesse de pénétration lors de l’application	8.59/15	8.21/15	9.20/15
Résidu gras sur les doigts lors de l’application	5.44/15	5.67/15	5.40/15
Etalement lors de	6.69/15	6.60/15	6.80/15

l’application
Fini gras 1 min après application	8.28/15	8.36/15	7.64/15
Fini collant 1 min après application	7.29/15	7.16/15	6.65/15
Fini brillant 1 min après application	7.62/15	7.59/15	6.88/15
Fini filmogène 1 min après application	1.50/15	1.59/15	1.77/15
Fini gras 3 min après application	6.80/15	7.19/15	6.79/15
Fini collant 3 min après application	6.02/15	6.08/15	5.92/15
Fini brillant 3 min après application	6.77/15	6.68/15	6.13/15
Fini filmogène 3 min après application	1.54/15	1.64/15	1.76/15

C) Evaluation sur expiant de peau de l’efficacité d’un actif hydrophile, en particulier d’un dérivé de C-glycoside

Cette évaluation a permis de démontrer que la composition selon l’invention permet bien de délivrer des ingrédients hydrophiles, en particulier les dérivés de C-glycosides tel que ’ hydroxypropyl tetrahydropyrantriol.

Les formules ci-dessous ont été réalisées :

Phase	Nom INCI	Composition n°l (selon l’invention) % m/ni	Composition n°4(hors invention) % 111/111
Al	Arginine	0.1	-
Hydroxypropyl	8.67	-

	tetrahydropyrantriol (MEXORYL SCN commercialisé par CHIMEX (35% en MA*))	(=3.03% en MA)
A2	Pentylène glycol (PENTIOL GREEN+ commercialisé par MINASOLVE)	23.35	23.35
Glycérine	1.5	1.5
A3	Ethanol	15	15
B	Octyldodecanol (EUTANOL G commercialisé par BASF)	29.88 (q.s)	38.58 (q.s)
Huile de ricin (CRYSTAL 0 commercialisé par VERTELLUS)	7.5	7.5
Alcool oléique (HD OCENOL 80/85 V/MB commercialisé par BASF)	10	10
Huile de cameline (CAMELINA REFINED OIL C05002 commercialisé par GREENTECH)	4	4

Procédé de fabrication

Ainsi, chacune des compositions 1 et 4 ont été appliquées sur expiants de peau maintenus en survie. La néosynthèse de glucosamonoglycanes (GAG) sulfatés par incorporation de [35S]-sulfate a été suivie. Elle signe l’efficacité biologique de l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol et démontre ainsi que l’actif a été délivré dans la peau.

Le modèle biologique utilisé correspond à des expiants de peau ex vivo provenant d’une chirurgie.

- Conditions de culture : 37°C, 5% CO2

- Milieu de culture : Milieu de maintenance (fournisseur BlOalternatives)

Les expiants de peau sont placés en plaques 24 puits (1 punch / puits) puis traités ou non (témoin) en topique avec les formules (application pure à 20 mg/cm2). Les expiants ont ensuite été incubés pendant 72 heures et le marqueur radioactif [35S]-sulfate (12 pCi/puits) a été ajouté durant les 48 dernières heures d’incubation.

La condition témoin a été réalisée en n=7 et les conditions expérimentales des composés en n=4.

A la fin de l’incubation, les surnageants de culture ont été collectés et congelés à -20°C pour la mesure de l’incorporation de [35S]-sulfate dans les GAG néosynthétisés et libérés dans le milieu.

Trahiinent	Surnageant de culture
<. imposes wstrt Concentration	[^B$\|-SulUte Murenne smii _T^_innl\|, es» .ftwj W·) im pg
Témoin	3828 5389 ^69,7 5:.=8 «T H® · 6364 6426 ISM
CmpositiaiL n'M hors mvaitton	Pwe	6480 7105 - M2 108 4 e 6221
Composition n’I sdon FaveatKai	Pwe	43776 72723 52594 »2S 867 M» 42183

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Dans les conditions expérimentales, la composition n°l selon l’invention contenant l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol testé pur et appliquée en topique a stimulé de façon nette et significative l’incorporation de [35S]-sulfate dans la fraction de GAG libérés dans les surnageants de culture (+ 867% par rapport à la peau témoin non traitée). La 5 composition n°4 hors invention ne module pas la néosynthèse des GAGs. En effet le véhicule n’a pas significativement modulé l’incorporation de [35S]-sulfate des GAG sulfatés libérés dans les surnageants de culture.

Ainsi, la composition n°l selon l’invention permet bien de délivrer l’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, actif hydrophile, lors de l’application sur les matières kératiniques et 10 ainsi d’induire la synthèse de GAGs et donc de permettre une bonne efficacité de l’actif dans le traitement des signes cutanés du vieillissement.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique comprenant de 30% à 89% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition, et de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, et au moins un actif hydrophile, ladite composition comprenant moins de 7% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1 comprenant de 40% à 60% en poids d’au moins une huile polaire, de préférence de 45% à 56% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’huile est choisie parmi les huiles polaires ayant un ô_a compris entre 4 et 9.1.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’huile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les esters de synthèse de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les carbonates de di-alkyle, les diesters d’acide dicarboxylique en C2-C16 et de monoalcool en C1-C4 ; et leurs mélanges.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’huile est choisie parmi les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C4 à C24 linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cig, de préférence en C12-C16 ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 16 à 22 atomes de carbone, de préférence de 18 à 20 atomes de carbone; les carbonates de di-alkyle, les deux chaînes alkyles étant identiques, de préférence le dicaprylylcarbonate ; les diesters d’acide dicarboxylique en Cg-Cn et de monoalcool ramifié en C3-C4, de préférence le sébacate diisopropyle ; et leurs mélanges.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’huile polaire est choisie parmi les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée en ayant de 18 à 20 atomes de carbone, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 et leurs mélanges.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins deux huiles polaires et notamment au moins une première huile polaire choisie parmi les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée en ayant de 18 à 20 atomes de carbone, et au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22.
8. Composition selon la revendication 7 dans laquelle ladite « au moins une première huile polaire » est présente en une concentration comprise entre 25% et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et ladite « au moins seconde huile polaire » est présente en une concentration comprise entre 5% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le monoalcool aliphatique en C2-C6 est l’éthanol.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 12% à 30% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, de préférence de 13% à 23% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un polyol est choisi parmi les polyols linéaires comprenant au moins deux fonctions -OH et comprenant de 2 à 16 atomes de carbone, de préférence de 3 à 8 atomes de carbone.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un polyol est choisi parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, et leurs mélanges.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 5% à 35% en poids d’au moins un polyol, de préférence, de 10% à 30% en poids d’au moins un polyol, encore mieux, de 15% à 25% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’actif hydrophile est choisi parmi les C-glycosides.
15. Composition selon la revendication 14 dans laquelle les C-glycosides sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante :

S^X-R _(I) dans laquelle :

- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;

- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;

- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)-, et leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvatés et leurs isomères optiques.
16. Composition selon les revendications 14 à 15 dans laquelle les C-glycosides de formule (I) sont choisis parmi le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, le l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane, le 1 -(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane, le l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, le l-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, le 3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one, le 3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one, le l-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le l-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, et leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvatés et leurs isomères optiques.
17. Composition selon les revendications 14 à 16 dans laquelle le C-glycoside de formule (I) est le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et de préférence le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane.
18. Composition selon les revendications 14 à 17 dans laquelle le ou les C-glycosides de formule (I) sont présents en quantité en matière active comprise entre 0,05 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0.5 % et

5 % en poids, de préférence entre 1% et 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle ne se présente pas sous la forme d’une émulsion.

5
20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 6% en poids d’eau en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
21. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application topique de la composition sur lesdites matières

10 kératiniques telle que définie selon les revendications 1 à 20.
22. Utilisation cosmétique de la composition telle que définie selon les revendications 1 à 20 pour le soin des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau du corps et/ou du visage.