FR2817149A1

FR2817149A1 - Micro-emulsions cosmetiques

Info

Publication number: FR2817149A1
Application number: FR0015329A
Authority: FR
Inventors: Marc Beuche; Subirana Rafael Pi; Gine Francisco Fabra
Original assignee: Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Current assignee: BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Priority date: 2000-11-28
Filing date: 2000-11-28
Publication date: 2002-05-31
Also published as: AU2002226353A1; WO2002043674A1

Abstract

Il est recommandé des microémulsions cosmétiques contenant : (a) des corps huileux,(b) des polymères anioniques, non ioniques, cationiques et/ ou amphotères,(c) des esters de polyacrylates-polyols,(d) des émulsifiants non ioniques et(e) de l'eau.

Description

Domaine de l'invention La présente invention concerne le domaine de la cosmétique, et concerne en particulier les émulsions fines contenant des polymères et des émulfisiants, ainsi que l'utilisation de mélanges de polymères spécifiques et d'émulsifiants spéciaux pour la fabrication d'émulsions.

Etat de la technique
Les émulsions cosmétiques, en particulier celles qui sont sous forme de crème, contiennent souvent des composants polymères pour le conditionnement de la peau et des cheveux, et pour régler la rhéologie. Ceux-ci sont quelquefois difficiles à formuler, si bien que-surtout en cas de longue conservation ou de sollicitation thermique-on peut aboutir à une séparation indésirable de l'émulsion. L'inconvénient est également que les émulsions contenant des polymères sont en règle générale plus grossières et donc ne satisfont pas au souhait de l'utilisateur d'avoir des formulations fines, élégantes, qui s'étalent rapidement.

Le but de l'invention consistait donc à trouver de nouvelles émulsions, qui en dépit de leur teneur en polymères, soient particulièrement fines ("microémulsions") et évitent donc simultanément les inconvénients de l'état de la technique, donc qui soient suffisamment résistantes même en cas de conservation à une certaine température, qui soient génératrices d'hydratation et suffisamment visqueuses.

Description de l'invention
L'invention concerne donc des microémulsions cosmétiques contenant : (a) des corps huileux, (b) des polymères anioniques, non ioniques, cationiques et/ou amphotères, (c) des esters de polyacrylate-polyols, (d) des émulsifiants non ioniques et (e) de l'eau.

De façon surprenante, on a trouvé que les émulsions contenant des polymères du composant (b) sont particulièrement fines, élégantes et lisses et se caractérisent par une rapidité particulière d'application, un sentiment agréa-

blé d'hydratation et une consistance suffisante, lorsqu'elles contiennent des combinaisons d'esters de polyacrylate- polyols, en particulier des esters glycériniques de polyacrylate avec des émulfisiants non ioniques.

Corps huileux
Comme corps huileux qui représentent le composant (a), il faut mentionner par exemple les alcools de Guerbet à base d'alcools gras ayant de 6 à 18, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone, les esters d'acides gras en C6 à C22 linéaires avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés, ou selon les cas des esters d'acides carboxyliques en C6 à C13 ramifiés avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés, comme par exemple le myristate de myristyle, le palmitate de myristyle, le stéarate de myristyle, l'isostéarate de myristyle, l'oléate de myristyle, le béhénate de myristyle, l'érucate de myristyle, le mérystate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de cétyle, l'isostéarate de cétyle, l'oléate de cétyle, le béhénate de cétyle, l'érucate de cétyle, le myristate de stéaryle, le palmitate de stéaryle, le stéarate de stéaryle, l'isostéarate de stéaryle, l'oléate de stéaryle, le béhénate de stéaryle, l'érucate de stéaryle, le myristate d'isostéaryle, le palmitate d'isostéaryle, le stéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'oléate d'isostéaryle, le béhénate d'isostéaryle, l'oléate d'isostéaryle, le myristate d'oléyle, le palmitate d'oléyle, le stéarate d'oléyle, l'isostéarate d'oélyle, l'oléate d'oléyle, le béhénate d'oléyle, l'érucate d'oléyle, le myristate de béhényle, le palmitate de béhényle, le stéarate de béhényle, l'oléate de béhényle, le béhénate de béhényle, l'érucate de béhényle, le myristate d'érucyle, le palmitate d'érucyle, le stéarate d'érucyle, l'isostéarate d'érucyle, l'oléate d'érucyle, le béhénate d'érucyle et l'érucate d'érucyle. En outre, conviennent les esters d'acides gras en C6 à C22 linéaires avec des alcools ramifiés, en particulier le 2- éthylhexanol, les esters d'acides hydroxycarboxyliques d'alkyles en C18 à C38 avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés (cf document DE 19756377 Al), en particulier les malates de dioctyles, les esters d'acides gras linéaires

et/ou ramifiés avec des alcools polyvalents (comme par exemple le propylène glycol, le diol dimère ou le triol trimère), et/ou les alcools de Guerbet, les triglycérides à base d'acides gras en C6 à Ciao, les mélanges mono-/di-/triglycérides liquides à base d'acides gras en C6 à C18, les esters d'alcools gras en C6 à C22 et/ou les alcools de Guerbet avec des acides carboxyliques aromatiques, en particulier l'acide ben- azoïque, les esters d'acides dicarboxyliques en C2 à C12 avec des alcools linéaires ou ramifiés comportant de 1 à 22 atomes de carbone ou les polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone et de 2 à 6 groupes hydroxyles, les huiles végétales, les alcools primaires ramifiés, les cyclohexanes substitués, les carbonates d'alcools gras en C6 à C22 linéaires et ramifiés, comme par exemple le carbonate de dicaprylyle (Cetiol@ CC), les carbonates de Guerbet à base d'alcools gras comportant de 6 à 18, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C6 à C22 linéaires et/ou ramifiés (par exemple le Finsolv@ TN), les esters de dialkyles linéaires ou ramifiés, symétriques ou asymétriques comportant de 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, comme par exemple l'éther de dicaprylyle (Ce- tiol@ OE), les produits d'ouverture de cycle d'esters d'acides gras époxydés avec des polyols, des huiles de silicone (cyclométhicone, types méthicone de silicium, entre autres), et/ou les hydrocarbures aliphatiques et/ou selon les cas naphténiques, comme par exemple le squalane, le squalène ou les dialkylcyclohexanes.

Polymères cationiques
Les polymères cationiques appropriés qui sont envisagés comme composant (b) sont par exemple des dérivés de cellulose cationique, comme par exemple une hydroxyéthyl cellulose quaternisée, que l'on peut obtenir sous la désignation de Polymer JR 400@ d'Amerchol, les amidons cationiques, les copolymères de sels de diallyl ammonium et d'acrylamides, les polymères vinylpyrrolidone/vinylimidazoles quaternisés, comme par exemple le Luviquat@ (BASF), les produits de condensation de polyglycols et d'amines, les polypeptides de collagène quaternisés, comme par exemple le collagène lauryl-

dimonique hydroxypropyl hydrolysé (Lamequat@/Grunau), les polypeptides de blé quaternisés, la polyéthylène imine, les polymères de silicone cationiques, comme par exemple l'amodiméthicone, les copolymères de l'acide adipique et de la diméthylaminohydroxypropyl-diéthylène-triamine (Cartaretine@/- Sandoz), les copolymères de l'acide acrylique avec le chlo-

rure de diméthyl-diallylammonium (Merquat@ 550/Chemviron), les polyaminopolyamides, comme par exemple ceux qui sont décrits dans le document FR 2252840 A ainsi que leurs polymères solubles dans l'eau réticulés, les dérivés de chitine cationique, comme par exemple le chitosane quaternisé, réparti éventuellement sous forme microcristalline, les produits de condensation de dihalogène alkylène, comme par exemple le dibromobutane avec les bis-dialkylamines, comme par exemple le bis-diméthylamino-1, 3-propane, la gomme de guar cationique, comme par exemple le Jaguar@ CES, le Jaguar@ C-17, le Ja-

guar@ C-16 de la société Celanese, les polymères de sel d'ammonium quaternisés, comme par exemple le MirapolO A-15, le Mirapol@ AD-1, le Mirapol@ AZ-1 de la société Miranol.

Polymères anioniques, non ioniques et amphotères
Comme polymères anioniques, non ioniques ainsi qu'amphotères, qui sont également envisagés comme composants (b), il faut mentionner par exemple les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique, les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, les copolymères acétate de vinyle/maléate de butyle/acrylate d'isobornyle, les copolymères éther méthyl vinylique/anhydride maléique et leurs esters, les acides polyacryliques non réticulés et réticulés avec des polyols, les copolymères chlorure d'acrylamido propyl triméthylammonium/acrylate, les copolymères octylacrylamide/méthacrylate de méthyle/méthacrylate de tert.-butylaminoéthyl- /méthacrylate de 2-hydroxypropyle, la polyvinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les tert.-polymère vinylpyrrolidone/méthacryalte de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame ainsi que les éthers de cellulose éventuellement transformés en dérivés et les silicones. D'autres polymères et agents épaississants appropriés sont cités dans Cosm. Toil. 108,95 (1993).

Esters de polyacrylate-polyol Les esters de polyacrylate-polyol représentent des produits connus que l'on peut obtenir selon les procédés correspondants de la chimie organique et qui présentent typiquement un poids moléculaire moyen allant de 50 à 200. Comme composant polyols, il faut mentionner les suivants : - les alkylènes glycols, comme par exemple l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol ainsi que les polyéthylènes glycols ayant un poids moléculaire moyen de 100 à 1000 daltons ; - les mélanges industriels d'oligoglycérine ayant un degré de condensation propre de 1, 5 à 10, comme par exemple les mélanges industriels de diglycérine ayant une teneur en diglycérine de 40 à 50 % ; - les composés de méthylol, comme en particulier le triméthylol éthane, le triméthylol propane, le triméthylol butane, le pentaérythritol et le dipentaérythritol ; - les alkyles inférieurs-glycosides, en particulier ceux qui comportent de 1 à 8 atomes de carbone dans le radical alkyle, comme par exemple le méthyl-et le butylglycoside ; - les alcools de sucre comportant de 5 à 12 atomes de carbone, comme par exemple le sorbitol ou le mannitol ; - les sucres comportant de 5 à 12 atomes de carbone, comme par exemple le glucose ou le saccharose ; - les sucres aminés, comme par exemple la glucamin - les dialcolamines, comme le diéthanol amine ou le 2-amino- 1, 3-propane diol, et en particulier - la glycérine.

Ces matériaux se trouvent dans le commerce sous la désignation d'Hispagel (Hispano Quimica, S. L.).

Emulsifiants non ioniques Comme émulsifiants (composant d) il faut mentionner par exemple les agents tensioactifs non ionogènes constitués d'au moins un des groupes suivants : - produits de fixation de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires ou des oxoalcools ramifiés comportant de 8

à 22 atomes de carbone, sur des acides gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone, sur des alkylphénols comportant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle ainsi que sur des alkylamines comportant de 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle ; - des alkyl-et/ou alcényloligoglycosides comportant de 8 à
22 atomes de carbone dans le radical alc (én) yle et leurs analogues éthoxylés ; - les produits de fixation de 1 à 15 moles d'oxyde d'éthy- lène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie ; - les produits de fixation de 15 à 60 moles d'oxyde d'éthy- lène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie ; - les esters partiaux de glycérine et/ou de sorbitane avec des acides gras insaturés, linéaires ou saturés, ramifiés, comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou avec les acides hydroxycarboxyliques comportant de 3 à 18 atomes de carbone ainsi que leurs produits d'addition comportant de
1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les esters partiels de polyglycérine (degré propre de con- densation moyen 2 à 8), le polyéthylène glycol (poids mo- léculaire 400 à 5000), le triméthylol propane, le penta- érythritol, les alcools de sucre (par exemple le sorbi- tol), les alkylglucosides (par exemple le méthylglucoside, le butylglucoside, le laurylglucoside) ainsi que les poly- glucosides (par exemple la cellulose) avec des acides gras saturés et/ou insaturés, linéaires ou ramifiés comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou avec des acides hy- droxycarboxyliques comportant de 3 à 18 atomes de carbone ainsi que leurs produits d'addition avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters mixtes de pentaérythritol, d'acides gras, d'acide citrique et d'alcools gras selon le document DE
1165574 PS et/ou les esters mixtes d'acides gras compor- tant de 6 à 22 atomes de carbone, de méthylglucose et de polyols, de préférence de glycérine ou de polyglycérine ; les phosphates de mono-, di-et trialkyles ainsi que les phosphates de mono-, di-et/ou tri-PEG-alkyle et leurs sels ;

- les alcools de lanoline ; - les copolymères polysiloxanes-polyalkyl-polyéthers ou se- lon les cas les dérivés correspondants ; - les copolymères séquencés par exemple les polyéthylènes glycols-30 dipolyhydroxystéarates ; - les émulsifiants polymères, par exemple les types Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich ; - les polyalkylènes glycols ainsi que - le carbonate de glycérine.

Produits de fixation sur l'oxyde d'éthylène
Les produits de fixation d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène sur des alcools gras, des acides gras, des alkylphénols ou sur l'huile de ricin représentent des produits connus que l'on trouve dans le commerce. Il s'agit ici de mélanges d'homologues, dont le degré moyen d'alcoxylation correspond au rapport des quantités d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène et de substrat avec lesquels la réaction de fixation est effectuée. Les mono-et di-esters d'acides gras en C12 à C18 de produits de fixation de l'oxyde d'éthylène sur la glycérine sont connus d'après le document DE 2024051 PS comme produits de regraissage pour les préparations cosmétiques.

Alkyl-et/ou alcényl-oligoglycosides
Les alkyl-et/ou alcényl-oligoglycosides, leur fabrication et leur utilisation sont connus d'après l'état de la technique. Leur fabrication s'effectue en particulier par réaction de glucose ou d'oligosaccharides avec des alcools primaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone. En ce qui concerne le radical glycoside, il faut dire qu'aussi bien les monoglycosides chez lesquels un radical sucre cyclique est lié par une liaison glycosidique à l'alcool gras, que les glycosides olimères ayant un degré d'oligomérisation allant de préférence jusqu'à environ 8 conviennent. Le degré d'oligomérisation est ici une moyenne statistique à la base de laquelle se trouve une répartition d'homologues habituelle pour de tels produits industriels.

Glycérides partiels Comme exemples typiques de glycérides partiels appropriés, il faut citer le monoglycéride de l'acide hydroxystéarique, le diglycéride de l'acide hydroxystéarique, le monoglycéride de l'acide isostéarique, le diglycéride de l'acide isostéarique, le monoglycéride de l'acide oléique, le diglycéride de l'acide oléique, le monoglycéride de l'acide ricinoléique, le diglycéride de l'acide ricinoléique, le monoglycéride de l'acide linoléique, le diglycéride de l'acide linoléique, le monoglycéride de l'acide linolénique, le diglycéride de l'acide linolénique, le monoglycéride de l'acide érucique, le diglycéride de l'acide érucique, le monoglycéride de l'acide tartrique, le diglycéride de l'acide tartrique, le monoglycéride de l'acide citrique, le diglycéride de l'acide citrique, le monoglycéride de l'acide malique, le diglycéride de l'acide malique ainsi que leurs mélanges industriels, qui de façon secondaire d'après le procédé de fabrication peut encore contenir de faibles quantités de triglycérides. Les produits de fixation ont de 1 à 30, de préférence de 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène sur les glycérides partiels mentionnés.

Ester de sorbitane
Comme esters de sorbitane il faut mentionner le monoisostéarate de sorbitane, le sesquiisostéarate de sorbitane, le diisostéarate de sorbitane, le triisostéarate de sorbitane, le monooléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, le dioléate de sorbitane, le trioléate de sorbitane, le monoérucate de sorbitane, le sesquiérucate de sorbitane, le diérucate de sorbitane, le triérucate de sorbitane, le monoricinoléate de sorbitane, le sessuiricinoléate de sorbitane, le diricinoléate de sorbitane, le triricinoléate de sorbitane, le monohydroxystéarate de sorbitane, le sesquihydroxystéarate de sorbitane, le dihydroxystéarate de sorbitane, le trihydroxystéarate de sorbitane, le monotartrate de sorbitane, le sesquitartrate de sorbitane, le ditartrate de sorbitane, le tritartrate de sorbitane, le monocitrate de sorbitane, le sesquicitrate de sorbitane, le dicitrate de sorbitane, le tricitrate de sorbitane, le monomaléate de sor-

bitane, le sesquimaléate de sorbitane, le dimaléate de sorbitane, le trimaléate de sorbitane ainsi que leurs mélanges in- dustriels. Conviennent également les produits de fixation de 1 à 30, de préférence de 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène sur les esters de sorbitane mentionnés.

Esters de polyglycérine
Comme exemples typiques d'esters de polyglycérine appropriés, on peut citer les suivants : le polyglycéryl-2

dipolyhydroxystéarate (Dehymuls@ PGPH), polyglycérin-3diisostéarate (Lameformg TGI), polyglycéryl-4 isostéarate (Isolan@ GI 34), polyglycéryl-3 oléate, diisostéaroyl polyglycéryl-3 diisostéarate (Isolan@ PDI), polyglycéryl-3 mé- thylglucose distéarate (Tego Care@ 450), polyglycéryl-3 Beeswax (Cera Bellina@), polyglycéryl-4 caprate (polyglycérol caprate T2010/90), polyglycéryl-3 cétyl éther (Chi-

mexane (D NL), polyglycéryl-3 distéarate (Cremophor@ GS 32) et le polyglycéryl polyricinoléate (Admul@ WOL 1403) polyglycé- ryl dimérate isostéarate ainsi que leurs mélanges. Comme exemples d'autres esters de polyols appropriés, on peut citer les mono-, di-et tri-esters, ayant éventuellement réagi avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, du triméthylol propane ou du pentaérythritol avec l'acide laurique, l'acide gras de coprah, l'acide gras de suif, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide béhénique, etc.

De préférence, le rapport d'utilisation des composants (c) et (d) entre eux se situe entre 90 : 10 et 99 : 1 et de préférence entre 95 : 5 et 98 : 2 parties en poids. Il s'est révélé particulièrement intéressant d'utiliser des mélanges d'émulsifiants d'hydrophilies diverses, en particulier d'au moins un émulsifiant eau/huile et au moins un émulsifiant huile/eau. Les mélanges des composants (c) et (d) se trouvent par ailleurs également dans le commerce sous la désignation d'Hispagel C-0001-CB (Hispano Quimica, S. L. ) ; il s'agit ici de mélanges d'Hispagel 200 et d'Isotrideceth-15 dans un rapport pondéral de 97 : 3.

Microémulsions cosmétiques Les microémulsions cosmétiques selon l'invention contiennent les composants de préférence dans les quantités suivantes : (a) 5 à 74, de préférence 10 à 50 et en particulier 15 à
30 % en poids de corps huileux, (b) 0,05 à 10, de préférence 0,1 à 5 et en particulier 0,5 à
1 % en poids de polymères anioniques, non ioniques, ca- tioniques et/ou amphotères, (c) 0,1 à 20, de préférence 0,5 à 10 et en particulier de 1 à 5 % en poids d'ester de polyacrylate-polyol et (d) 0,005 à 5, de préférence 0,01 à 2 et en particulier 0,1 à 0,5 % en poids d'émulsifiants non ioniques, sous réserve que les indications quantitatives soient complétées à 100 % en poids avec de l'eau et le cas échéant d'autres adjuvants et additifs. L'invention comprend ici la découverte selon laquelle de très faibles quantité d'émulsifiants avec les esters de polyacrylate-polyol suffisent pour garantir la production et la stabilisation des émulsions particulièrement fines. La taille moyenne des gouttelettes des microémulsions produites de cette manière se situe dans un intervalle de 2 à 20, de préférence de 5 à 10 um. La teneur en eau des émulsions s'élève en règle générale à 20 à 70 et de préférence à 30 à 50 % en poids.

Applicabilité industrielle
Un autre but de l'invention concerne l'utilisa- tion de mélanges d'esters de polyacrylates polyols, en particulier d'esters de polyacrylates-glycérine, et d'émulsifiants non ioniques, de préférence dans un rapport pondéral de 90 : 10 à 99 : 1, pour la production de microémulsions contenant des polymères dans lesquels ils peuvent être contenus à des quantités d'au total 0,1 à 20 % en poids, par rapport aux formulations finales.

En ce qui concerne les microémulsions, il peut s'agir de shampooings capillaires, de lotions capillaires, de bains de mousse, de bains douches, de crèmes, de gels, de lotions, de masses cireuses/grasses, de préparations en bâtonnets, etc. Ces agents peuvent contenir, outre les constitu-

ants mentionnés, comme autres adjuvants et additifs, des agents tensioactifs doux, des coémulsifiants, des cires na- crées, des agents donnant de la consistance, des épaississants, des agents de surgraissage, des stabilisateurs, des composés de silicone, des matières grasses, des cires, des lécithines, des phospholipides, des matières actives biogènes, des facteurs de protection contre la lumière UV, des antioxydants, des désodorants, des antitranspirants, des agents antipellicule, des agents filmogènes, des agents gonflants, des répulsifs pour insectes, des agents d'autobrunissement, des inhibiteurs de tyrosine (agents de dépigmentation), des hydrotropes, des agents solubilisants, des agents de conservation, des huiles parfumées, des colorants, etc.

Agents tensioactifs
Comme matières tensioactives, on peut trouver des agents tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques et/ou amphotères ou selon les cas hermaphrodites, dont la proportion dans les agents se situe habituellement entre environ 1 et 70, de préférence 5 et 50 et en particulier entre 10 et 30 % en poids. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs anioniques, on peut citer les savons, les sulfonates d'alkylbenzènes, les sulfonates d'alcane, les sulfonates d'oléfine, les sulfonates d'alkyléther, les sulfonates d'éther de glycérine, les sulfonates d'ester a-méthylique, les acides sulfoniques gras, les sulfates d'alkyle, les éther sulfates d'alcool gras, les éthers sulfate de glycérine, les éthers sulfates d'acide gras, les hydroxy éthers sulfates mixtes, les (éther) sulfates de monoglycérides, les (éther) sulfates d'amides d'acides gras, les sulfosuccinates de mono-et de dialkyle, les sulfosuccinamates de mono-et de dialkyle, les sulfotriglycérides, les savons amides, les acides éthers carboxyliques et leurs sels, les iséthionates d'acide gras, les sarcosinates d'acides gras, les taurides d'acides gras, les acides N-acylaminés, comme par exemple les lactylates d'acyle, les tartrates d'acyle, les glutamates d'acyle et les aspartates d'acyle, les sulfates d'alkyl oligoglycosides, les produits de condensation d'acides gras de protéines (en particulier les produits végétaux à base de

blé) et les (éthers) phosphates d'alkyle. Dans la mesure où les agents tensioactifs anioniques contiennent des chaînes éther de polyglycol, celles-ci peuvent présenter une répartition d'homologues classiques, mais de préférence concentrée.

Comme exemples typiques d'agents tensioactifs non ioniques, on peut citer les éthers de polyglycol d'alcool gras, les éthers de polyglycol d'alkyl phénol, les esters de polyglycol d'acides gras, les éthers de polyglycol d'amides d'acide gras, les éthers de polyglycol d'amines grasses, les triglycérides alcoxylés, les éthers mixtes ou selon les cas les formals mixtes, les alc (én) yloligoglycosides partiellement oxydés, ou selon les cas les dérivés d'acides glucoroniques, les N-alkyl-glucamides d'acides gras, les hydrolysats de protéine (en particulier les produits végétaux à base de blé), les esters d'acide gras de polyol, les esters de sucre, les esters de sorbitane, les polysorbates et les oxydes d'amine.

Dans la mesure où les agents tensioactifs non ioniques contiennent des chaînes éther de polyglycol, celles-ci peuvent présenter une répartition d'homologues classiques, mais de préférence concentrée. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs cationiques, on peut citer les composés d'ammonium quaternaire, comme par exemple le chlorure de diméthyldistéaryl ammonium et les esterquats, en particulier les sels d'esters de trialcanolamines d'acides gras quaternisés. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs ampothères ou selon les cas hermaphrodites, on peut citer les alkylbêtaïnes, les alkylamidobêtaïnes, les aminopropionates, les aminoglycinates, les imidazolinium-bêtaïnes et les sulfobêtaïnes. En ce qui concerne les agents tensioactifs mentionnés, il s'agit exclusivement de composés connus. En ce qui concerne la structure et la préparation de ces matériaux, on se référera aux travaux de référence correspondants, par exemple J. Falbe

(dir. publ.),"Surfactants in Consumer Products", Editions Springer, Berlin, 1987, pp. 54-124 ou J. Falbe (dir. publ.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Editions Thième, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs doux particulièrement appropriés, c'est-à-dire particulièrement compatibles pour la peau, on

peut citer les sulfates de polyglycoléther d'alcool gras, les sulfates de monoglycéride, les sulfosuccinates de mono-et/ou dialkyle, les iséthionates d'acides gras, les sarcosinates d'acides gras, les taurides d'acides gras, les glutamates d'acides gras, les sulfonates d'a-oléfine, les acides d'éther carboxylique, les alkyloligoglycosides, les glucamides d'acides gras, les alkylamido bêtaïnes, les amphoacétals et/ou les produits de condensation d'acides gras de protéine, ces derniers de préférence à base de protéines de blé.

Co-émulsifiants
Comme émulsifiants anioniques typiques on peut citer les acides gras aliphatiques comportant de 12 à 22 atomes de carbone, comme par exemple l'acide palmitique, l'acide stéarique ou l'acide béhénique, ainsi que les acides dicarboxyliques comportant de 12 à 22 atomes de carbone, comme par exemple l'acide azélaïque ou l'acide sébacique. En outre, on peut utiliser comme émulsifiant des agents tensioactifs hermaphrodites. On appelle agents tensioactifs hermaphrodites des composés tensioactifs de ce genre qui portent dans la molécule au moins un groupe ammonium et au moins un groupe carboxylate et un groupe sulfonate. Comme agents tensioactifs hermaphrodites particulièrement appropriés, il faut mentionner ce qu'on appelle les bêtaïnes, comme par exemple les glycinates de N-alkyl-N, N-diméthylammonium, par exemple le glycinate d'alkyl-diméthyl ammonium de coprah, les glycinates

de N-acylaminopropyl-N, N-diméthylammonium, par exemple le glycinate d'acyl-amino-propyl-diméthyl ammonium de coprah et la 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazoline ayant à chaque fois de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate d'aminoéthyl-hydroxyéthyl- carboxyméthyle de coco. On préfère en particulier le dérivé d'amide d'acide gras connu sous la désignation CTFA de Coca- mido propyl bêtaïne. Comme émulsifiant également approprié, il faut citer les agents tensioactifs ampholytiques. Parmi les agents tensioactifs ampholytiques, on comprend les composés tensioactifs qui contiennent dans la molécule, outre un

groupe alkyle en Cg à Cig, au moins un groupe amino libre et au moins un groupe-COOH ou-SO3H et qui sont aptes à la for-

mation de sels internes. Comme exemples d'agents tensioactifs ampholytiques appropriés, il faut citer les N-alkylglycines, les acides N-propioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-Nalkylamidopropyl glycines, les N-alkyltaurines, les N- alkylsarcosines, les acides 2-alkylamino-propioniques et les acides alkylaminoacétiques comportant à chaque fois environ 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Comme agents tensioactifs ampholytiques particulièrement préférés, il faut citer l'aminopropionate de N-alkyl de coprah, l'aminoéthylaminopropionate d'acyle de coprah, et l'acyle en C12 à C18- sarcosine. Enfin, il faut également mentionner comme émulsifiants les agents tensioactifs cationiques, parmi lesquels on préfère en particulier ceux du types de l'esterquat, de préférence les sels d'ester de triéthanolamine d'acides di-gras méthyl-quaternisés.

Matières grasses et cires
Comme exemples typiques de matières grasses, on peut citer les glycérides, c'est-à-dire les produits végétaux ou animaux liquides ou solides qui se composent essentiellement d'esters de glycérine mixtes d'acides gras supérieurs, et comme cires, il faut mentionner entre autres les cires naturelles, comme par exemple la cire de candellila, la cire de carnauba, la cire du Japon, la cire de Sparte, la cire de liège, la cire de guarum, la cire d'huile de germe de riz, la cire de betterave sucrière, la cire d'ouricury, la cire de lignite, la cire d'abeilles, la cire de gomme-laque, le blanc de baleine, la lanoline, la graisse de pourpier, la cérésine, l'ozokérite (cire fossile), la vaseline, la cire de paraffine, les microcires, les cires chimiquement modifiées (cires dures), comme par exemple les cires d'ester de lignite, les cires de sasol, les cires de jujuba hydrogénées, ainsi que les cires synthétiques, comme par exemple les cires de polyalkylène et les cires de polyéthylène glycol. Outre les matières grasses, il faut également mentionner comme additifs les substances analogues aux matières grasses, comme les lécithines ou les phospholipides. Sous la désignation de lécithine, le spécialiste comprend les glycéro-phospholipides qui

se forment à partir d'acides gras, de glycérine, d'acide phosphorique et de choline par estérification. Les lécithines apparaissent donc souvent chez les spécialistes sous la forme de phosphatidylcholines (PC). Comme exemples de lécithines naturelles, on mentionnera les céphalines, qui sont également appelées acides phosphatidiques, et les dérivés des acides 1, 2-diacyl-sn-glycérine-3-phosphoriques. En revanche, on comprend habituellement sous le terme de phospholipides les mono-et les diesters de l'acide phosphorique avec la glycérine (phosphates de glycérine), qui sont généralement comptés parmi les matières grasses. En outre, il faut également mentionner les sphingosines ou selon les cas les sphingolipides.

Cires nacrées
Comme cires nacrées, il faut mentionner par exemple : les esters d'alkylène glycol, en particulier le distéarate d'éthylène glycol, les alcanolamides d'acides gras, en particulier le diéthanolamide d'acide gras de coprah, les glycérides partiels, en particulier les monoglycérides de l'acide stéarique, les esters d'acides carboxyliques monovalents, éventuellement hydroxy-substitués avec des alcools gras comportant de 6 à 22 atomes de carbone, en particulier des esters à longue chaîne de l'acide tartrique ; des solides comme par exemple les alcools gras, les cétones grasses, les aldéhydes gras, les éthers gras et les carbonates gras, qui présentent au total au moins 24 atomes de carbone, en particulier la laurone et l'éther distéarylique ; les acides gras comme l'acide stéarique, l'acide hydroxystéarique ou l'acide béhénique, les produits d'ouverture de cycle d'oléfine- époxydes comportant de 12 à 22 atomes de carbone avec des alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou des polyols comportant de 2 à 15 atomes de carbone et de 2 à 10 groupes hydroxyles ainsi que leurs mélanges.

Agents de consistance et agents épaississants
Comme agents de consistance, il faut mentionner en premier lieu les alcools gras ou les hydroxyalcools gras comportant de 12 à 22 et de préférence de 16 à 18 atomes de carbone ainsi que les glycérides partiels, les acides gras ou les acides hydroxygras. On préfère une combinaison de ces ma-

tériaux avec des alkyloligoglucosides et/ou des Nméthylglucamides d'acides gras de même longueur de chaîne et/ou des polyglycérines-poly-12-hydroxystéarates. Les agents épaississants appropriés sont par exemple les types Aerosil (acides siliciques hydrophiles), les polysaccharides, en particulier la gomme de xanthane, le guar-guar, l'agar-agar, les alginates et les tyloses, la carboxyméthyl cellulose et l'hy- droxyéthyl-et l'hydroxypropyl cellulose, ou encore les monoou diesters de polyéthylène glycol à haut poids moléculaire

d'acides gras, les polyacrylates (par exemple les Carbopole@ et les types Pemulen de Goodrich ; le Synthalene@ de Sigma ; les types Keltrol de Kelco ; les types Sepigel de Seppic ; les types Salcare d'Allied Colloids), les polyacrylamides, les polymères, l'alcool polyvinylique et la polyvinylpyrrolidone. Ce sont également révélés particulièrement actifs les bentonites, comme par exemple la Betone@ Gel VS-5PC (Rheox), pour lesquels il s'agit d'un mélange de cyclopentasiloxane, d'hectorite de distéardimonium et de carbonate de propylène. Il fait également mentionner les agents tensioactifs, comme par exemple les glycérides d'acides gras éthoxylés, les esters d'acides gras avec des polyols comme par exemple le pentaérythritol ou le triméthylol propane, les éthoxylates d'alcool gras à étroite répartition d'homologues ou les alkyles oligoglucosides ainsi que les électrolytes comme le sel de cuisine et le chlorure d'ammonium.

Agents de surgraissage
Comme agents de surgraissage, il faut mentionner les substances comme par exemple la lanoline et la lécithine, ainsi que les dérivés de lanoline et de lécithine polyéthoxylée ou acylée, les esters d'acides gras de polyols, les monoglycérides et les alcanolamides d'acides gras, ces derniers servant simultanément de stabilisateurs de mousse.

Stabilisateurs
Comme stabilisateurs, on peut utiliser les sels métalliques d'acides gras, comme par exemple le stéarate ou selon les cas le ricinoléate de magnésium, d'aluminium et/ou de zinc.

Composés de silicones Comme composés de silicones appropriés, il faut mentionner par exemple les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl polysiloxanes, les silicones cycliques ainsi que les composés de silicone à modification amino, acides gras, alcools, polyéthers, époxy, fluoro, glycosides et/ou alkyles, qui peuvent se présenter à la température aussi bien sous forme liquide que sous forme de résine. Conviennent en outre les siméthicones, pour lesquelles il s'agit de mélanges de diméthicones ayant une longueur de chaîne moyenne de 200 à 300 unités diméthylsiloxanes et de silicates hydrogénés. On trouvera en outre un examen détaillé des silicones volatils appropriés dans Todd et al., dans Cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Filtres protecteurs contre la lumière UV et antioxydants
Parmi les facteurs protecteurs contre la lumière UV, il faut comprendre par exemple les substances organiques présentes sous forme liquide ou cristalline à la température ambiante (filtres lumineux protecteurs), qui sont en situation d'absorber les rayons ultra-violets et de restituer l'énergie absorbée sous forme de rayonnement de plus grande longueur d'onde, par exemple de chaleur. Les filtres UVB peuvent être solubles dans l'huile ou soluble dans l'eau. Comme substances solubles dans l'huile, il faut mentionner par exemple les suivantes : - le 3-benzylidène camphre ou selon les cas le 3-benzylidène norcamphre et ses dérivés, par exemple le 3- (4- méthylbenzylidène) camphre tel que décrit dans le document
EP 0 693 471 Bl ; - les dérivés d'acide 4-aminobenzoïque, de préférence l'es- ter 2-éthylhexylique de l'acide 4- (diméthylamino) ben- azoïque, l'ester 2-octylique de l'acide 4- (diméthylami- no) benzoïque et l'ester amylique de l'acide 4- (dimé- thylamino) benzoïque ; - les esters de l'acide cinnamique, de préférence l'ester 2- éthylhexylique de l'acide 4-méthoxycinnamique, l'ester propylique de l'acide 4-méthoxycinnamique, l'ester isoamy- lique de l'acide 4-méthoxycinnamique, l'ester 2-éthyl-

hexylique de l'acide 2-cyano-3, 3-phénylcinnamique (octocrylène) ; - les esters de l'acide salicylique, de préférence l'ester
2-éthylhexylique de l'acide salicylique, l'ester 4- isopropylbenzylique de l'acide salicylique, l'ester homo- mentylique de l'acide salicylique ; - les dérivés de benzophénones, de préférence la 2-hydroxy-
4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl- benzophénone, la 2, 2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ; - les esters de l'acide benzomalonique, de préférence l'es- ter di-2-éthylhexylique de l'acide 4-méthoxybenzo- malonique, - les dérivés de triazine, comme par exemple la 2,4, 6- trianilino-(p-carbo-2'-éthyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazine et l'octyl triazone, comme il est dit dans le document EP
0818450 Al ou la dioctyl butamido triazone (Uvasorb@
HEB) ; - les propanes 1,3-diones, comme par exemple la 1-(4-ter.- butylphényl) -3- (4'-méthoxyphényl) propane-1, 3-dione ; - les dérivés de cétotricyclo (5.2. 1.0) décanes, tels que dé-

crits dans le document EP 0694521 Bl.

Comme substances solubles dans l'eau, il faut mentionner les suivantes : - l'acide 2-phénylbenzimidazol-5-sulfonique et ses sels de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux, d'ammonium, d'alkylammonium, d'alcanolammonium et de glucammonium ; - les dérivés d'acide sulfonique de benzophénone, de préfé- rence l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique et ses sels ; - les dérivés d'acide sulfonique du 3-benzylidène camphre, comme par exemple l'acide 4- (2-oxo-3-bornylidène mé- thyl) benzène sulfonique et l'acide 2-méthyl-5- (2-oxo-3- bornylidène) sulfonique et ses sels.

Comme filtres UVA typiques, il faut mentionner en particulier les dérivés du benzoyl méthane, comme par exemple

la 1- (4'-tert. -butylphényl) -3- (4'-méthoxyphényl) propane-1, 3dione, le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane (Parsol@ 1789), la 1-phényl-3- (4'-isopropylphényl) -propane-1, 3-dione,

ainsi que les composés d'énamines, tels que décrits dans le document DE 19712033 Al (BASF). Les filtres UVA et UVB peu- vent naturellement être également employés mélangés. On obtient des combinaisons favorables à partir des dérivés du benzoyl méthane, par exemple le 4-tert.-butyl-4'-

méthoxydibenzoyne méthane (Parsol@ 1789) et l'ester 2- éthylhexylique de l'acide 2-cyan-3, 3-phényl cinnamique (oc- tocrylène) en combinaison avec les esters de l'acide cinnamique, de préférence l'ester 2-éthylhexylique de l'acide 4méthoxycinnamique et/ou l'ester propylique de l'acide 4méthoxycinnamique et/ou l'ester isoamylique de l'acide 4méthoxycinnamique. On a intérêt à utiliser des combinaisons de ce genre avec des filtres solubles dans l'eau comme par exemple l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d'ammonium, d'alkylammonium, d'alcanolammonium et de glucammonium.

Outre les matériaux solubles mentionnés, il faut également mentionner à cet effet les pigments insolubles protecteurs contre la lumière, à savoir les oxydes métalliques ou selon les cas les sels finement dispersés. Comme exemples d'oxydes métalliques appropriés, il faut mentionner en particulier l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane ainsi que les oxydes de fer, de zirconium, de silicium, de manganèse, d'aluminium et de sérium ainsi que leurs mélanges. Comme sels, on peut utiliser les silicates (talc), le sulfate de baryum ou le stéarate de zinc. Les oxydes et sels sont utilisés sous la forme des pigments pour émulsions de soin de la peau et de protection de la peau et en cosmétique décorative.

Les particules doivent alors présenter un diamètre moyen inférieur à 100 nm, de préférence compris entre 5 et 50 nm et en particulier entre 15 et 30 nm. Elles peuvent présenter une forme sphérique, mais on peut cependant également utiliser des particules qui possèdent une forme élipsoïde ou qui s'écarte d'une autre manière de la forme sphérique. Les pigments peuvent également être traités à leur surface, c'est-àdire se présenter sous forme hydrophilisée ou hydrophobisée.

Comme exemples typiques, on peut citer les dioxydes de titane enrobés, comme par exemple le dioxyde de titane T 805 (Degus-

sa) ou le Solex@ T2000 (Merck). Comme agent de revêtement hydrophobe, il faut mentionner ici surtout les silicones et en particulier les trialcoxyoctyl silanes ou les siméthicones. Dans les agents de protection solaire, on utilise de préférence ce qu'on appelle les micropigments ou les nanopigments. De préférence, on utilise l'oxyde de zinc micronisé. D'autres filtres protecteurs contre la lumière UV appropriés sont passés en revue par P. Finkel dans SÖFW-Journal 122,543 (1996) ainsi que Parf. Kosm. 3,11 (1996).

Outre les deux groupes mentionnés ci-dessus de matière protectrice contre la lumière primaire, on peut également utiliser des agents secondaires de protection contre la lumière du types des antioxydants, qui interrompgent la chaîne de réaction photochimique déclenchée lorsque le rayonnement UV pénètre dans la peau. Comme exemples typiques, on peut citer les acides aminés (par exemple la glycine, l'histidine, la tyrosine, le tryptophane) et leurs dérivés, les imidazoles (par exemple l'acide urocanique) et leurs dérivés, les peptides comme la D, L-carnosine, la D-carnosine, la Lcarnosine et leurs dérivés (par exemple l'ansérine), les caroténoïdes, les carotènes (l'a-carotène, la ss-carotène, le lycopène) et leurs dérivés, l'acide liponique et ses dérivés (par exemple l'acide dihydroliponique), l'aurothioglucose, le popylthiouracyle et d'autres thiols (par exemple la thioredoxine, le glutathion, la cystéine, la cystine, la cystamine et leurs esters glycosyliques, N-acétylique, méthylique, propylique, amylique, butylique et laurique, palmitoylique, oléique, y-linoléique, cholestérique et glycérique) ainsi que leurs sels, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l'acide thiodipropionique et ses dérivés (esters, éthers, peptides, lipides, nucléotides, nucléosides et sels) ainsi que les composés de sulfoximine (par exemple butionine sulfoximine, homocystéine sulfoximine, butionine sulfone, penta-, hexa-, heptahtionine sulfoximine) à des doses très faiblement compatibles (par exemple de l'ordre de la picomole à la micromole par kg) ou encore les chélateurs de métaux (par exemple les acides a-hydroxy gras, l'acide palmitique, l'acide phytique, la lactophérine), les

a-hydroxyacyles (par exemple l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide malique), l'acide humique, l'acide gallique, les extraits galliques, la bilirubine, la biliverdine, l'EDTA, l'EGTA et leurs dérivés, les acides gras insaturés et leurs dérivés (par exemple l'acide y-linolénique, l'acide linoléique, l'acide oléique), l'acide folique et ses dérivés, l'ubiquinone et l'ubiquinol et leurs dérivés, la vitamine C et leurs dérivés (par exemple le palmitate d'ascorbyle, le phosphate de Mg-ascorbyle, l'acétate d'ascorbyle), les tocophérols et leurs dérivés (par exemple l'acétate de vitamine A), la vitamine A et ses dérivés (palmitate de vitamine A) ainsi que le benzoate de coniféryle de la résine benzoïque, l'acide rutique et ses dérivés, l'a-glycosyl rutine, l'acide férulique, le furfurylidène glucitol, la carnosine, le butyl hydroxytoluène, le butylhydroxyannisol, l'acide de résine de nordihydroguaiacol, l'acide nordihydroguaiaritique, la trihydroxybutyrophénone, l'acide urique et ses dérivés, le mannose et ses dérivés, la superoxyde dismutase, le zinc et ses dérivés (par exemple ZnO, ZnSO4), le sélénium et ses dérivés (par exemple la sélénométhionine), les stylbènes et leurs dérivés (par exemple l'oxyde de stylbène, l'oxyde de trans-stylbène) et les dérivés appropriés selon l'invention (sels, éthers, esters, sucres, nucléotides, nucléosides, peptides et lipides) de ces matières actives mentionnées.

Matières actives biogènes
Parmi les matières actives biogène, il faut comprendre par exemple le tocophérol, l'acétate de tocophérol, le palmitate de tocophérol, l'acide ascorbique, l'acide (désoxy) ribonucléique et ses produits de fragmentation, le P- glucane, le résinol, le bis-abolol, l'alantoïne, le fitane triol, le penténol, les acides AHA, les acides aminés, les céramides, les pseudo-céramides, les huiles essentielles, les extraits de plantes, comme par exemple l'extrait de prunus, l'extrait de noix bambara et les complexes vitaminiques.

Désodorants et agents antigermination
Les désodorants cosmétiques (désodorants) s'opposent aux odeurs corporelles, les recouvrent ou les écartent. Les odeurs corporelles apparaissent sous l'action des bacté-

ries de la peau sur la sueur apocrine, ce qui forme des produits de dégradation d'odeurs désagréables. De façon corres- pondante, les désodorants contiennent des matières actives qui fonctionnent comme agents inhibiteurs de germes, inhibiteurs d'enzymes, absorbants d'odeurs ou recouvrant les odeurs.

Agents inhibiteurs de germes
Comme agents inhibiteurs de germes, peuvent convenir fondamentalement tous les matériaux actifs contre les bactéries gram positives, comme par exemple l'acide 4hydroxybenzoïque et ses sels et esters, la N- (4- chlorophényl)-N'- (3, 4-dichlorophényl) urée, le 2,4, 4'-tri- chloro-2'-hydroxy-diphényléther (Triclosan), le 4-chloro-3,5-

diméthylphénol, le 2, 2'-méthylène-bis- (6-bromo-4-chlorophénol), le 3-méthyl-4- (l-méthyléthyl) phénol, le 2-benzyl-4chlorophénol, le 3- (4-chlorophénoxy) -1, 2-propane diol, le carbamate de 3-iodo-2-propynylbutyle, la chlorhexidine, le 3,4, 4'-trichlorocarbanilyde (TTC), les parfums antibactériens, le tymol, l'essence de thym, l'eugénol, l'essence d'oeillet, le menthol, l'essence de menthe, le farnésol, le phénoxyéthanol, le monocaprinate de glycérine, le monocaprylate de glycérine, le monolaurate de glycérine (GML), le monocaprinate de diglycérine (DMC), les N-alkylamides de l'acide salicilique comme par exemple le N-octylamide de l'acide salicilique ou le n-décylamide de l'acide salicilique.

Inhibiteurs d'enzymes
Comme inhibiteurs d'enzymes on mentionnera par exemple les inhibiteurs d'estérase. Il s'agit ici de préférence de citrates de trialkyle comme le citrate de triméthyle, le citrate de tripropyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de tributyle et en particulier des citrates de triéthyle (Hydagen (D CAT). Ces matériaux inhibent l'activité enzymatique et réduisent donc la formation d'odeurs. D'autres matériaux qui sont envisagés comme inhibiteurs d'estérase sont les sulfates ou phosphates de stéroïdes, comme par exemple le sulfate ou le phosphate de lanostérol, de cholestérol, de campéstérol, de stigmastérol et de sitostérol, les acides

dicarboxyliques et leurs esters, comme par exemple l'acide glutarique, l'ester monoéthylique de l'acide glutarique, l'ester diéthylique de l'acide glutarique, l'acide adipique, l'ester monoéthylique de l'acide adipique, l'ester diéthylique de l'acide adipique, l'acide malonique et l'ester diéthylique de l'acide malonique, les acides hydroxycarboxyliques et leurs esters, comme par exemple l'acide citrique, l'acide maléique, l'acide tartrique ou l'ester diéthylique de l'acide tartrique, ainsi que le glycinate de zinc.

Absorbants d'odeurs
Comme absorbants d'odeurs on peut utiliser les matériaux qui absorbent les composés qui forment les odeurs et qui peuvent largement subsister. Ils abaissent la pression partielle des divers composants et diminuent ainsi également leur vitesse d'extension. L'important est qu'ici les parfums doivent rester intacts. Les absorbants d'odeurs n'ont pas d'efficacité contre les bactéries. Ils contiennent par exemple comme composant principal un sel de zinc complexe de l'acide ricinoléique ou des matériaux de parfums spéciaux, largement neutres du point de vue odorant, qui sont connus des spécialistes sous le nom de"fixateurs", comme par exemple les extraits de labdanum ou selon les cas de stirax ou certains dérivés de l'acide abiétique. Comme agents recouvrant les odeurs, on a des parfums ou des huiles de parfums qui outre leur fonction comme agents de recouvrement d'odeurs, confèrent aux déodorants leur note de senteur particulière. Comme huiles de parfum, on mentionnera par exemple les mélanges de parfums naturels et synthétiques. Les parfums naturels sont des extraits de fleurs, de tiges et de feuilles, de fruits, d'enveloppe de fruits, de racines, de bois, d'herbes et de graminés, d'aiguilles et de brindilles ainsi que des résines et baumes. En outre, il faut mentionner les parfums animaux comme par exemple la civette et le musc.

Comme composants odorants acétique typiques, il faut mentionner les produits du type des esters, éthers, aldéhydes, cétones, alcools et hydrocarbures. Les composés odorants du type des esters sont par exemple l'acétate de benzyle, l'acétate de p-tert.-butylcyclohexyle, l'acétate de linallyle, l'acé-

tate de phényléthyle, le benzoate de linallyle, le formiate de benzyle, le propionate d'allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle. Parmi les éthers, il faut compter par exemple l'éther benzyléthylique, parmi les aldéhydes, par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxy acétaldéhyde, le cyclamen aldéhyde, l'hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonna, parmi les cétones, par exemple les ionones et la méthyl cédryl cétone, parmi les alcools l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linalol, l'alcool phényléthylique et le terpinéol, parmi les hydrocarbures on trouve principalement les terpènes et les matières balsamiques. On utilise cependant de préférence les mélanges de divers parfums, qui produisent ensemble une note odorante agréable. Les huiles éthérées de faibles volatilité, qui sont utilisées principalement comme composant d'arômes, conviennent également comme huiles de parfum, par exemple l'essence de sauge, l'essence de camomille, l'essence d'oeillet, l'essence de mélisse, l'essence de menthe, l'essence de feuilles de cannelles, l'essence de fleurs de tilleuls, l'essence de baies de genièvre, l'huile de vétyver, l'huile d'oliban, l'huile de calbanum, l'huile de labdanum et l'huile de lavandin. De préférence, on utilise l'huile de bergamote, le dihydromyrcénum, le lilial, le lyral, le citronnelol, l'alcool phényléthylique, l'aldéhyde a- hexylcinnamique, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamène aldéhyde, le linalol, le boisambrène forte, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, le sandélice, l'essence de citron, l'essence de mandarine, l'essence d'orange, le glycolate d'allylamine, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge muscatelle, la ss-damascone, l'essence de géranium bourbon, le salicylate de cyclohexyle, le vertofix coeur, l'iso-Esuper, le fixolide NP, l'évernyle, l'iraldéine gamma, l'acide phényl acétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose, le romylate, l'irotyle, et le floramate, seuls ou mélangés.

Agents antitranspiration Les agents antitranspiration réduisent la forma- tion de sueur en influant sur l'activité des glandes sudoripares eccrines, et s'opposent donc à l'humidité axillaire et à l'odeur corporelle. Les formulations aqueuses ou anhydres d'agents antitranspiration contiennent typiquement les constituants suivants : - des matières actives astringentes - des composants huileux - des émulsifiants non ioniques - des coémulsifiants - des agents donneurs de consistance - des adjuvants, comme par exemple épaississants ou agents de complexation, et/ou - des solvants non aqueux comme par exemple l'éthanol, le propylène glycol et/ou la glycérine.

Comme matières actives antitranspiration astringente, on peut utiliser surtout les sels d'aluminium, de zirconium ou de zinc. Comme matières actives à action antihydrotique, il faut citer par exemple le chlorure d'aluminium, le chlorate d'aluminium, le dichlorhydrate d'aluminium, le sesquichlorhydrate d'aluminium, et leurs composés complexes, par exemple avec le propylène glycol-1, 2, l'hydroxyallantoïnate d'aluminium, le tartrate de chlorure d'aluminium, le trichlorhydrate d'aluminium-zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium-zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium-zirconium et leurs composés complexes, par exemple avec des acides aminés comme la glycine. En outre, on peut trouver dans les agents antitranspiration des adjuvants solubles dans l'huile et solubles dans l'eau habituels en plus faibles quantités. Ces adjuvants solubles dans l'huile peuvent être par exemple les suivants : - huiles éthérées anti-inflammatoires, protecteurs de la peau ou donnant une bonne odeur, - matières actives de synthèse protégeant la peau et/ou - huiles de parfum solubles dans l'huile.

Les additifs solubles dans l'eau habituels sont par exemple les agents de conservation, les parfums solubles

dans l'eau, les agents de régulation du pH, par exemple les mélanges tampon, les épaississants solubles dans l'eau, par exemple les polymères naturels ou synthétiques solubles dans l'eau, comme par exemple la gomme de xanthane, l'hydroxy- éthylcellulose, la polyvinylpyrrolidone ou les oxydes de polyéthylène à haut poids moléculaire.

Agents filmogènes
Les agents filmogènes habituels sont par exemple le chitosane, le chitosane microcristallin, le chitosane quaternisé, la polyvinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, les polymères de la série de l'acide acrylique, les dérivés de cellulose quaternisée, le collagène, l'acide hyaluronique ou selon les cas ses sels et les composés analogues.

Matières actives antipellicules
Comme matières actives antipellicules, on peut mentionner la pyroctone olamine (sel de 1-hydroxy-4-méthyl- 6)-2, 4, 4-triméthylpentyl)-2- (lH)-pyridinonmonoéthanolamine), le Baypival@ (Climbazole), le Ketoconazol@, la (4-acétyl-1-

{-4-[2, 4-dichlorophényl) r-2- (lH-imidazol-1-ylméthyl) -1, 3dioxylan-c-4-ylméthoxyphényl} pipérazine, le Ketoconazol, l'élubiol, le disulfure de sélénium, le soufre colloïdal, le monooléate de polyéthylène glycol sorbitane soufré, le poly- éthoxylate d'huile de ricin soufré, les distillats de goudron soufré, l'acide salicylique (ou selon les cas en combinaison avec l'hexachlorofène), le sel de sodium de sulfosuccinate de monoéthanolamide de l'acide undécylénique, le Lamepon@ UD (produit de condensation protéine-acide undécylénique), la pyrithione de zinc, la pyrithione d'aluminium et la pyrithione de magnésium/sulfate de dipyrithione-magnésium.

Agents de gonflement
Comme agents de gonflement pour phases aqueuses, on peut utiliser la montmorillonite, les argiles minérales, le Pemulen ainsi que les types carbopoles à modification alkyle (Goodrich). D'autres polymères ou agents de gonflement appropriés se trouvent dans l'exposé de R. Lochhead dans Cosm. Toil. 108,95 (1993).

Agents répulsifs d'insectes Comme agents répulsifs d'insectes, il faut men- tionner le N, N-diméthyl-m-toluamide, le 1,2-pentane diol ou le butylacétylaminopropionate d'éthyle.

Agents d'autobrunissement et agents de dépigmentation
Comme agents d'autobrunissement on peut utiliser la dihydroxyacétone. Comme inhibiteurs de tyrosine qui inhibent la formation de mélanine et qui trouvent une application dans les agents de dépigmentation, il faut mentionner par exemple l'arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, l'acide cumarique et l'acide ascorbique (vitamine C).

Hydrotropes Pour améliorer le comportement de fluidité, on peut en outre utiliser des hydrotropes, comme par exemple l'éthanol, l'alcool isopropylique ou les polyols. Les polyols qui sont envisagés ici possèdent de préférence de 2 à 15 atomes de carbone et au moins deux groupes hydroxyles. Les polyols peuvent encore contenir d'autres groupes fonctionnels, en particulier des groupes amino, ou être modifiés avec de l'azote. comme exemples typiques on peut citer les suivants : - les glycérines, - les alkylènes glycols, comme par exemple l'éthylène gly- col, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol ainsi que les polyéthylènes glycol ayant un poids moléculaire moyen de 100 à 1000 daltons ; - les mélanges industriels d'oligoglycérine ayant un degré de condensation propre de 1,5 à 10 comme par exemple les mélanges de diglycérine industriels ayant une teneur en diglycérine de 40 à 50 % en poids ; - les composés de méthylol, comme en particulier le trimé- thyloléthane, le triméthylol propane, le triméthylol bu- tane, le pentaérythritol et le dipentaérythritol ; - les glucosides d'alkyle inférieurs, en particulier ceux qui ont de 1 à 8 atomes de carbone dans leur radical al- kyle, comme par exemple le méthyl-et le butylglucoside ; - les alcools de sucre ayant de 5 à 12 atomes de carbone, comme par exemple le sorbitol ou le mannitol ;

- les sucres ayant de 5 à 12 atomes de carbone, comme par exemple le glucose ou le saccharose ; - les aminosucres, comme par exemple la glucamin - les dialcolamines, comme la diéthanolamine ou le 2-amino-
1,3-propane diol.

Agents de conservation
Comme agents de conservation, on peut utiliser par exemple le phénoxyéthanol, une solution de formaldéhyde, les parabènes, le pentane diol ou l'acide sorbique ainsi que les complexes d'argent connus sous la désignation de Surfa- cine@ et d'autres classes de produits mentionnés dans l'annexe 6, partie A et B de la réglementation sur les cosmétiques.

Huiles de parfum et arômes
Comme huiles de parfum, on mentionnera les mélanges de parfums naturels et synthétiques. Les parfums naturels sont des extraits de feuilles (lys, lavande, rose, jasmin, néroli, ylang-ylang), de tiges et de feuilles (patchouli, petit-grain), de fruits (anis, coriandre, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (macis, angélique, céleri, cardamome, costus, iris et calmus), de bois (bois de pins, de santal, de guajacol, de cèdre, de rose), d'herbes et de graminés (estragon, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de brindilles (épicéa, sapin, pin, pin de montagne), de résines et de baumes (galbanum, elemi, benjoin, myrrhe, oliban, opoponax). En outre, il faut mentionner les matières premières animales, comme par exemple la civette et le castoréum. Comme composés odorants de synthèse typiques, il faut citer les produits du type des esters, éthers, aldéhydes, cétones, alcools et hydrocarbures.

Les composés odorants du type des esters sont par exemple l'acétate de benzyle, l'acétate de p-tert.-butylcyclohexyle, l'acétate de linallyle, l'acétate de diméthylbenzylcarbinyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linallyle, le formiate de benzyle, le propionate d'allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle. Parmi les éthers, il faut compter par exemple l'éther benzyléthylique, parmi les aldéhydes, par exemple les alcanals linéaires com-

portant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxy acétaldéhyde, le cyclamen aldéhyde, l'hydroxycitronellal, le lilial et le bourgeonna, parmi les cétones, par exemple les ionones, l'a-isométhylionone, la méthyl cédryl cétone, parmi les alcools l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linalol, l'alcool phényléthylique et le terpinéol, parmi les hydrocarbures on trouve principalement les terpènes et les matières balsamiques. On utilise cependant de préférence les mélanges de divers parfums, qui produisent ensemble une note odorante agréable. Les huiles éthérées de faibles volatilité, qui sont utilisées principalement comme composant d'arômes, conviennent également comme huiles de parfum, par exemple l'essence de sauge, l'essence de camomille, l'essence d'oeillet, l'essence de mélisse, l'essence de menthe, l'essence de feuilles de cannelles, l'essence de fleurs de tilleuls, l'essence de baies de genièvre, l'huile de vétyver, l'huile d'oliban, l'huile de calbanum, l'huile de labdanum et l'huile de lavandin. De préférence, on utilise l'huile de bergamote, le dihydromyrcénum, le lilial, le lyral, le citronnelol, l'alcool phényléthylique, l'aldéhyde a-hexylcinnamique, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamène aldéhyde, le linalol, le boisambrène fort, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, le sandélice, l'essence de citron, l'essence de mandarine, l'essence d'orange, le glycolate d'allylamine, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge muscatelle, la ss- damascone, l'essence de géranium bourbon, le salicylate de cyclohexyle, le vertofix coeur, l'iso-E-super, le fixolide NP, l'évernyle, l'iraldéine gamma, l'acide phényl acétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose, le romylate, l'irotyle, et le floramate, seuls ou mélangés.

Comme arômes, il faut mentionner par exemple l'essence de menthe poivrée, la menthe crépue, l'essence d'anis, l'essence d'anis étoilée, l'essence de cumin, l'essence d'eucalyptus, l'essence de fenouil, l'essence de citron, l'essence de wintergrün, l'essence d'oeillet, le menthol, etc.

Colorants Comme colorants, on peut utiliser les substances appropriées et admises pour des buts cosmétiques, telles que résumées par exemple dans la publication"Kosmetische Farbmittel" la"Farbkommission der Deutschen Forschungsge-

meinschaft", Ed. Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. Comme exemples on peut citer le rouge de cochenille A (C. I. 16255), le bleu breveté V (C. I. 42051), l'indigotine (C. I. 73015), la chlorophyline (C. I. 75810), le jaune de quinoléine (C. I.

47005), le dioxyde de titane (C. I. 77891), le bleu d'indanthrène RS (C. I. 69800) et la laque de garance (C. I. 58000).

Comme colorants luminescents, on peut également trouver le luminol. Ces colorants sont habituellement utilisés à des concentrations de 0,001 à 0,1 % par rapport à l'ensemble du mélange.

La proportion totale des adjuvants et additifs peut s'élever de 1 à 50, de préférence à 5 à 40 % en poidspar rapport aux agents. La fabrication des agents peut se faire par des procédés à froid ou à chaud ; de préférence on travaille selon le procédé de température d'inversion de phases.

Exemples
On fabrique diverses émulsions avec et sans addition du mélange d'ester de polyacrylate-polyol et d'émulsifiants non ioniques selon le procédé PIT et en on mesure au microscope la taille moyenne de gouttelettes. La viscosité est déterminée en fonction du temps de conservation et de la température selon le procédé Brookfield (20 C, arbre 1,10 tpm). Les résultats sont rassemblés au tableau 1. Les exem-

ples 1 à 5 relèvent de l'invention, l'exemple V1 sert de comparaison.

Tableau 1 Taille des gouttelettes et viscosité de la composition V1

<tb>
<tb> Composition <SEP> V1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 0
<tb> dicaprylyle
<tb> Ether <SEP> dica- <SEP> 6,0 <SEP> 6,0 <SEP> 6,0 <SEP> 6,0 <SEP> 6,0 <SEP> 6,0
<tb> prylylique
<tb> Octyl <SEP> dodéca- <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0
<tb> nol
<tb> Ester <SEP> de <SEP> polyacrylateglycérol <SEP> (et)-1, <SEP> 0 <SEP> 2,0 <SEP> 3,0 <SEP> 4,0 <SEP> 5,0
<tb> isotridéceth-
<tb> 15 <SEP> (97 <SEP> : <SEP> 3)
<tb> Pemulen <SEP> TR <SEP> 1 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3
<tb> Glycérine <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 3,0 <SEP> 3,0 <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 3, <SEP> 0 <SEP> 3,0
<tb> Triéthanola- <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3
<tb> mine
<tb> Eau <SEP> Qsp100
<tb> Taille <SEP> moyenne
<tb> des <SEP> gouttes <SEP> 28 <SEP> 16 <SEP> 8 <SEP> 6 <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> ( m)
<tb> Viscosité
<tb> (mPas)
<tb> - <SEP> immédiatement <SEP> 30. <SEP> 280 <SEP> 33.560 <SEP> 37.760 <SEP> 39.360 <SEP> 51. <SEP> 300 <SEP> 50.240
<tb> ment
<tb> au <SEP> bout <SEP> de <SEP> 7 <SEP> 29.920 <SEP> 32.800 <SEP> 37. <SEP> 39. <SEP> 600 <SEP> 52. <SEP> 400 <SEP>
<tb> jours, <SEP> 20 C
<tb> - <SEP> au <SEP> bout <SEP> de <SEP> 7 <SEP> 25.150 <SEP> 32.500 <SEP> 37. <SEP> 39. <SEP> 100 <SEP> 52. <SEP> 50 <SEP> 000
<tb> jours, <SEP> 50 C
<tb>

Claims

REVENDICATIONS 1 ) Microémulsions cosmétiques contenant, - des corps huileux, - des polymères anioniques, non ioniques, cationiques et/ou amphotères, - des esters de polyacrylate-polyol, - des émulsifiants non ioniques et - de l'eau 2 ) Microémulsions selon la revendication 1, caractérisée en ce qu' elle contient comme composant (a) des corps huileux qui sont choisis dans le groupe formé par les alcools de Guerbet à base d'alcools gras comportant de 6 à 18 atomes de carbone, les esters d'acides gras linéaires en C6 à C22 avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés, ou selon les cas des esters d'acides carboxyliques en C6 à C13 ramifiés avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés, des esters d'acides gras en C6 à C22 linéaires avec des alcools ramifiés, des esters d'acides hydroxycarboxyliques d'alkyle en C18 à C38 avec des alcools gras en C6 à C22 linéaires ou ramifiés, des esters d'acides gras linéaires et/ou ramifiés avec des alcools polyvalents et/ou des alcools de Guerbet, des triglycérides à base d'acides gras en C6 à Ciao, des mélanges mono-/di-/triglycérides liquides à base d'acides gras en C6 à C1S, des esters d'alcools gras en C6 à C22 et/ou d'alcools de Guerbet avec des acides carboxyliques aromatiques, des esters d'acides dicarboxyliques en C2 à C12 avec des alcools linéaires ou ramifiés comportant de 1 à 22 atomes de carbone ou des polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone et de 2 à 6 groupes hydroxyle, des huiles végétales, des alcools primaires ramifiés, des cyclohexanes substitués, des carbonates d'alcool gras en C6 à C22 linéaires et ramifiés, des carbonates de Guerbet à base d'alcools gras comportant de 6 à 18 atomes de carbone, des esters d'acide benzoïque avec des alcools en C6 à C22 linéaires et/ou ramifiés, des éthers de dialkyle linéaires ou ramifiés, symétriques ou asymétriques comportant de 6 à 22 atomes de carbone par groupe al- <Desc/Clms Page number 33> kyle, des produits d'ouverture de cycle d'esters d'acides gras époxydés avec des polyols, des huiles de silicones et des hydrocarbures aliphatiques ou selon les cas naphténiques. 3 ) Microémulsions, selon les revendications 1 et/ou 2, caractérisées en ce qu' elles contiennent comme composant (b) des polymères cationiques qui sont choisis dans le groupe formé par les dérivés de cellulose cationique, les amidons cationiques, les copolymères de sels de diallyl ammonium et d'acrylamide, les polymères vinylpyrrolidone quaternisés/vinylimidazole, les produits de condensation de polyglycols et d'amines, les polypeptides de collagène quaternisés, les polypeptides de blé quaternisés, les polyéthylènes imines, les polymères de silicones cationiques, les copolymères de l'acide adipique et de diméthylaminohydroxypropyl diéthylène triamine, les copolymères de l'acide acrylique avec le chlorure de diméthyldiallyl ammonium, les polyaminopolyamides, les dérivés de chitine cationiques, les produits de condensation de dihalogènealkyles avec les bis-dialkylamines, la gomme de guar cationique, et les polymères de sels d'ammonium quaternisés. 4 ) Microémulsion selon au moins une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu' elle contient comme composant (b) des polymères anioniques, non ioniques, amphotères qui sont choisis dans le groupe formé par les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique, les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate de vinyle, les copolymères acétate de vinyle/maléate de butyle/acrylate d'isobornyle, les copolymères éther méthylvinylique/anhydride maléique et leurs esters, les acides polyacryliques non ramifiés et ramifiés avec des polyols, les copolymères chlorure d'acrylamido propyl triméthylammonium/acrylate, les copolymères octylacrylamides/méthacrylate de méthyle/méthacrylate de tert.-butylaminoéthyle/méthacrylate de 2-hydroxypropyle, la polyvinylpyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les terpolymères vinylpyrrolidone/métha- <Desc/Clms Page number 34> crylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame et les éthers de cellulose et silicones éventuellement transformés en dérivés. 5 ) Microémulsions selon au moins l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu' elles contiennent comme composant (c) des esters de polyacrylate-glycérine. 6 ) Microémulsions selon au moins une des revendications 1 à 5, caractérisées en ce qu' elles contiennent comme composant (d) des émulsions non ioniques qui sont choisies dans le groupe formé par les produits de fixation de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires ou sur des oxoalcools ramifiés comportant de 8 à 22 atomes de carbone, sur des acides gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone, sur des alkylphénols comportant de 8 à 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle ainsi que sur des alkylamines comportant de 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alkyle, des alkyl-et/ou alcényloligoglycosides comportant de 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alc (én) yle et leurs analogues éthoxylés, les produits de fixation de 1 à 15 moles d'oxyde d'éthylène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie, les produits de fixation de 15 à 60 moles d'oxyde d'éthylène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie, les esters partiels de glycérine et/ou de sorbitane avec des acides gras ramifiés insaturés, linéaires ou saturés, comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou les acides hydroxycarboxyliques comportant de 3 à 18 atomes de carbone ainsi que leurs produits d'addition avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les esters partiels de polyglycérine, les polyéthylènes glycols, le triméthylol propane, le pentaérythritol, les alcools de sucres, les alkylglucosides avec des acides gras saturés et/ou insaturés linéaires, ou ramifiés comportant de 12 à 22 atomes de carbone, et/ou les acides hy- <Desc/Clms Page number 35> droxycarboxyliques comportant de 3 à 18 atomes de carbone ainsi que leurs produits d'addition avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les esters mixtes de pentaérythritol, les acides gras, les acides citrique et les alcools gras et/ou les esters mixtes d'acides gras comportant de 6 à 22 atomes de carbone, le méthylglucose et les polyols, les phosphates de mono-, di-et trialkyle, ainsi que les phosphates de mono- , di-et/ou tri-PEG alkyle et leurs sels, les alcools de lanoline, les copolymères polysiloxane-polyalkyl-polyéthers, ou selon les cas les dérivés correspondants, les copolymères séquencés, les émulsifiants polymères, les polyalkylènes glycols et le carbonate de glycérine. 7 ) Microémulsions selon au moins une des revendications 1 à 6, caractérisées en ce qu' elles contiennent au moins un émulsifiant eau/huile et au moins un émulsifiant huile/eau. 8 ) Microémulsion selon au moins une des revendications 1 à 7, caractérisées en ce qu' elles contiennent - de 5 à 74 % en poids de corps huileux, - de 0,05 à 10 % en poids de polymères anioniques, non ioni- ques, cationiques et/ou amphotère, - de 0, 1 à 20 % en poids d'esters de polyacrylate-polyol et - de 0,005 à 5 % en poids d'émulsifiants non ioniques sous réserve que les indications quantitatives se complètent à 100 % avec de l'eau et éventuellement d'autres adjuvants et additifs. 9 ) Microémulsions selon au moins une des revendications 1 à 8, caractérisées en ce qu' elles présentent un diamètre moyen des gouttelettes de 2 à 20 um. <Desc/Clms Page number 36>

10 ) Utilisation de mélanges d'esters de polyacrylatespolyols et d'émulsifiants non ioniques pour la fabrication de microémulsions contenant des polymères.