FR2568773A1 - Nouvelles compositions pharmaceutiques administrables par voie nasale - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR L'ADMINISTRATION PAR VOIE NASALE CONTENANT, COMME PRINCIPE ACTIF, UN ANTAGONISTE DU CALCIUM CHOISI PARMI LES 1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION4 PAR UN GROUPE MONOCYCLIQUE.
Description
La présente invention a pour objet des compositions pharmaceutiques pour
l'administration par
voie nasale des antagonistes du calcium.
Les antagonistes du calcium représentent un groupe de principes actifs qui sont utilisés entre autres pour le traitement de l'angine de poitrine,
l'hypertension et dans certains cas, la migraine.
-Les antagonistes du calcium préférés sont les 1,4-dihydropyridines substituées en position 4 par un groupe monocyclique, par exemple un groupe phényle ou pyridyle, éventuellement substitués par des substituants monovalents. Deux antagonistes du calcium bien connus sont la nicardipine et la nifédipine. La nifédipine a été administrée sous forme d'aérosol pour administration par voie pulmonaire afin de déterminer son action sur les poumons. La plupart des antagonistes du calcium sont administrés par voie orale (y compris sublinguale) ou
sous forme d'injection afin d'obtenir un effet systémique.
La Demanderesse a trouvé maintenant que
l'administration par voie nasale d'antagonistes du cal-
cium choisis parmi les 1,4-dihydropyridines substituées en position 4 par un groupe monocyclique et éventuellement en d'autres positions est un mode d'administration particulièrement efficace, spécialement lorsque l'on désire obtenir un taux élevé de principe actif dans le sang immédiatement après l'administration, par exemple pour le traitement d'attaques aiguës d'angine de poitrine etc. Les antagonistes du calcium particulièrement
préférés comprennent les 1,4-dihydro-4-phényldihydro-
pyridines telles que A) Bay k 9320 B) Félodipine C) Fluordipine
D) FR 7534
E) FR 34 235
F) FR 38 235
G) Mésudipine H) Nicardipine I) Nifedipine J) Niludipine K) Nimodipine L) Nisoldipine M) Nitrendipine
N) SKF 24 260
Les antagonistes du calcium tout particuliè-
rement préférés sont ceux qui sont solubles dans l'eau,
y compris la nicardipine.
Les compositions pharmaceutiques de la présente invention, administrables par voie nasale, peuvent se présenter sous forme habituelle pour l'administration systémique d'un principe actif à travers la muqueuse nasale, en utilisant des dispositifs habituels permettant
la pulvérisation par voie nasale. Ces compositions pharma-
ceutiques et ces dispositifs de pulvérisation peuvent être préparés selon les méthodes habituelles (voir par exemple, Remington's Pharmaceutical Sciences, 16th Edition, édite par A. Osol, Mack, Pennsylvania, en particulier p. 1614-1628 et Pharmazeutische Technologie, édite par H. Sucker et coll., Georg Thieme Verlag,
République Fédérale d'Allemagne, 1978, p. 722-729).
Les compositions pharmaceutiques de la présente invention, administrablespar voie nasale, peuvent se présenter sous forme solide ou de préférence sous forme liquide. Lescompositions doivent être formulées de façon à ce qu'elles fournissent une quantité suffisante de principe actif par dose, qu'elle soient suffisamment stables et compatiblesavec la muqueuse nasale, qu'elles aient'par
exemple une osmolarité et un pH bien tolérés.
Lorsque les compositions pharmaceutiques nasales de l'invention sont sous forme liquide, un solvant tel que l'eau peut être utilisé. Un co-solvant
tel que le propylèneglycol peut être présent, de pré-
férence à une concentration inférieure à 10%, par exemple de 0,1 à 10%. La composition est de préférence sous forme d'une solution aqueuse. Elle peut également
être sous forme d'une suspension ou d'une émulsion.
Si on le désire, les compositions pharmaceu-
tiques de l'invention peuvent être sous forme d'une poudre. De préférence, la poudre est conçue pour se dissoudre rapidement au contact de la muqueuse. La poudre est avantageusement amorphe, tout cristal présent
devant avoir une dimension extrêmement faible.
Le cas échéant, les compositions pharmaceu-
tiques de l'invention peuvent contenir d'autres exci-
pients pharmaceutiques appropriés pour l'administration par voie nasale. Le choix exact des autres excipients présents dépend d'un certain nombre de facteurs,
comprenant la stabilité et la tolérance de la composi-
tion pharmaceutique résultante. L'influence de nombreux excipients a été décrite dans la littérature, par exemple par H.J.M. van de Oonk et col. dans First European Congress of Biopharmacy and Pharmacokinetics, 1-3 Avril 1981, éditeur J.M. Aiache et J. Hirtz, Clermont-Ferrand,pages 406413. On peut utiliser par exemple un anti-oxydant ou un agent de conservation tel que le métabisulfate de sodium ou le parahydroxybenzoate de méthyle, ou
de préférence le chlorure de benzalkonium, le chlorure de cétyl-
pyrridinium, le bromure de phénododécinium ou le benzoate, propionate et sorbate de sodium, ou un gaz inerte tel que
l'anhydride carbonique ou l'azote. La --------------
concentration de l'anti-oxydant ou de l'agent de con-
servation dans une solution peut être par exemple de 0,001 & 2%.
Les compositions pharmaceutiques de l'inven-
tion peuvent, le cas échéant, contenir un agent tensio-
actif tel que le mono-oléate de sorbitane. Il va de soi que les quantités d'excipients pharmaceutiques sont maintenuesaussi bassesque possible et représentent, par exemple dans les compositions sous forme liquide,
moins qu'environ 5% de la quantité de principe actif.
Lorsqueila composition pharmaceutique de l'invention est sous forme solide, elle peut contenir un véhicule inerte représentant par
exemple entre environ 97,5 et 85% de la composition.
La composition peut également ne pas comporter de
véhicule inerte.
On administre par voie nasale de préférence un aérosol qui est isotonique, ou légèrement hypertonique, par rapport à la muqueuse ciliaire. La pression osmotique du liquide provenant de l'aérosol est avantageusement
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comprise entre environ 200 et 600 mOsm, spécialement comprise entre 280 et 360 mOsm, par litre. La pression osmotique désiree peut être obtenue par addition de n'importe quel agent non toxique connu, capable de rendre la solution isotonique. On peut utiliser par exemple le chlorure de sodium. On utilise de préférence un sucre non toxique, spécialement le glucose. La quantité exacte d'agent présent destine à rendre la solution isotonique dépend, entre autreg, du pouvoir osmotique de l'agent particulier utilise et de la pression osmotique des autres constituants
dans la composition pharmaceutique destinée à l'adminis-
tration par voie nasale.
Le pH final de la composition de l'invention
est de préférence compris entre environ 3,5 et environ 9.
Le pH désire peut être atteint au moyen d'un système tampon, comme par exemple le système acide acetique/acetate de sodium, anhydride carbonique/bicarbonate, phosphate potassique et disodique et le tampon de phosphate de
Dulbecco. Les compositions pharmaceutiques de l'inven-
tion destinées à l'administration par voie nasale peuvent être formulées selon les méthodes habituelles, par exemple par mélange des constituants, par exemple pour former une solution dans l'eau, le cas échéant suivi d'une filtration de la solution et/ou d'une stérilisation sous les conditions habituelles, par exemple par chauffage. Les compositions pharmaceutiques sous forme de poudre, se présentent de préférence sous forme d'un lyophilisat obtenu en refroidissant une solution de la composition pharmaceutique et en
faisant ensuite le vide.
En vue de leur administration par voie
nasale, les compositions pharmaceutiques de l'inven-
tion sont conditionnées avantageusement dans un dispositif permettant de délivrerla composition sous forme d'un aérosol. Le cas échéant, de teld dispositifs peuvent contenir un gaz sous pression, comme par
exemple l'air ou l'azote,------------------------------
ou un générateur à ultra-sons, permettant de pulvériser la composition. Le dispositif peut être conçu de manière à recevoir une dose unitaire, par exemple une ampoule, une capsule etc.., contenant
une quantité suffisante de la composition pharmaceu-
tique selon-l'invention pour une dose unique. L'ampoule peut également être d'un volume suffisant, par exemple de 0,51 O10 ml,,pour délivrer plusieurs doses de
la composition pharmaceutique selon l'invention.
De nombreux dispositifs appropriés pour l'administra-
tion nasale d'une composition pharmaceutique sous forme d'un aérosol, sont disponibles sur le marché, comme par exemple les "Microcompack' de la société Aerosol Services AG, Moehlin, Suisse,ou les systèmes d'application de la société Valois SA, Le Neubourg, France. Lorsque la composition pharmaceutique de l'invention est liquide, le volume de composition à
délivrer en une dose peut varier dans de larges limites.
Un volume approprié est compris entre 0,1 et 0,2 ml. Les concentrations appropriées de principe actif sont formulées par exemple entre environ 0, 1 et environ 0,45%, de préférence d' environ 4 mg/ml. La dimension des particules de l'aérosol est de préférence supérieure à 800 microns, par exemple de l'ordre d'environ 800 à
1000 microns.
Lorsque la composition pharmaceutique de l'invention est solide, le volume et la dimension des particules de la composition à administrer en une dose peuvent également varier dans de larges limites. Les concentrations appropriées de principe actif sont comprises entre environ 0,4 et 10%. De préférence, le volume est de l'ordre d'environ 0,1 cm3 et la dimension
des particules est d'environ 800 à environ 1000 microns.
Une composition pharmaceutique de l'invention particulièrement préférée contient une solution aqueuse
de nicardipine.
Les compositions de l'invention administrables
par voie nasale sont utilisées pour les mêmes indi-
cations que les compositions administrées par voie orale ou buccale:contenant le même principe actif, par exemple pour le traitement de l'angine de poitrine, l'hypertension, les insuffisances cérébrales,etc. ,et particulièrement
pour le traitement des attaques aiguës d'angine de poitrine.
Cette activité est confirmée par des
essais de biodisponibilité, dans lesquels les compo-
sitions pharmaceutiques de l'invention, administrables par voie nasale, sont comparées aux autres compositions et dans lesquels on mesure le taux de principe actif
dans le sang.
Dans un essai, la composition de l'invention administrable par voie nasale comprenant 4 mg de chlorhydrate de nicardipine par ml d'eau distillée est administrée par voie nasale à des singes Rhésus (d'un poids compris entre environ 7 et 12 kg). On pulvérise ainsi 0,5 ml
de la composition de l'invention dans chaque narine.
On prélève des échantillons de sang sur héparinate de
lithium pendant-24 heures après l'adminis-
tration. On centrifuge les échantillons de sang traités et on détermine la quantité de nicardipine selon les méthodes habituelles en convertissant la nicardipine
en un dérivé correspondant de la pyridine et en déter-
minant la quantité par chromatographie en phase gazeuse.
Les mêmes animaux sont aussi traités dans un autre essai similaire par l'administration par voie orale de nicardipine à une dose de 20 mg au moyen d'un tube gastrique. Les résultats obtenus sont les suivants: voie orale voie nasale (20 mg) (4 mg) Cmax 91,4 + 11,8 101,8 + 9,3 Tmax (h) 2, 1 + 0,5 0,4 + 0,1 Aire sus la murbe ( 0-24 hr) (nanogramme/ml/hr) 457,4 + 86,6 191,5 + 36,3 (Cmax = concentration maximale; Tmax = temps pour
atteindre la concentration maximale).
La biodisponibilité de l'administration par voie
nasale est environ 230% supérieure à celle de l'admi-
nistration par voie orale. Les composés sont donc
avantageusement administrés par voie nasale.
La quantité exacte à administrer dépendra des conditions à traiter etc. D'une manière générale, la dose à administrer sera choisie de telle sorte que l'on obtienne le même niveau de concentration du
composé dans le sang --------------------------------
pendant 24 heures que pour l'administration par voie orale. Les doses sont souvent 2 à 10 fois inférieures
aux doses administrées par voie orale. Les compo-
sitions de l'invention seront administrées à des doses quotidiennes comprises entre 5 et 20 mg, avanta- geusement en doses fractionnées 2 à 6 fois par jour sous
forme de doses unitaires contenant chacune de 1 a 15 mg.
Pour la nicardipine la dose préférée est comprise entre
environ 1 et 6 mg.
L'exemple suivant illustre la présente
invention sans aucunement en limiter la portée.
Exemple 1
1. Composition Constituants par ml pour O10 litres Chlorhydrate de nicardipine 0,004 g 40 g Eau q.s.p. 1 ml 10 1 2. Préparation de la composition On dissout 40 g de chlorhydrate de nicardipine dans 10 litres d'eau. Le mélange est filtré en présence danhydride carbonique à travers
un filtre (dimension des trous 0,22 micron).
3. Remplissage des ampoules Les ampoules sont remplies avec un maximum
de 1 ml de solution sous atmosphère d'anhydride car-
bonique, scellées et ensuite stérilisées dans un
autoclave à 121 pendant 5 minutes.
4. Utilisation On ouvre les ampoules et on les introduit dans un dispositif permettant la pulvérisation de leur contenu. Le dispositif pulvérise pour chaque dose environ 0,13 ml de solution contenant 0,52 mg de nicardipine. Lorsque cela est nécessaire pour le traitement de l'angine de poitrine, la dose est appliquée dans chaque narine au maximum 6 fois par jour.
Claims (4)
1. Une composition pharmaceutique pour l'administration par voie nasale, caractérisée en--ce qu'elle contient comme principe actif un antagoniste du calcium choisi parmi les 1,4-dihydropyridines
substituées en position 4 par un groupe monocyclique.
2. Une composition pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient,
comme principe actif la nicardipine.
3. Un dispositif pour l'administration par voie nasale d'une composition pharmaceutique selon la
revendication 1 ou 2.
4. Un dispositif selon la revendication 3,
caractérisé en ce qu'il s'agit d'un di'spositif de pulvéri-
sations.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2585574B1 (fr) * | 1985-07-31 | 1988-09-09 | Corbiere Jerome | Nouvelles compositions pharmaceutiques anti-glaucomateuses a base de 1,4-dihydropyridines et leur procede d'obtention |
| PT84439B (pt) * | 1986-03-10 | 1989-10-04 | Burghart Kurt | Processo de preparacao de composicoes farmaceuticas a base de nifedipina |
| DE3887591T2 (de) * | 1987-07-07 | 1994-05-19 | Beecham Group Plc | Pinacidil zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie oder Rechtsversagen. |
| US4950664A (en) * | 1988-09-16 | 1990-08-21 | Rugby-Darby Group Companies, Inc. | Nasal administration of benzodiazepine hypnotics |
| USRE36744E (en) * | 1988-09-16 | 2000-06-20 | Ribogene, Inc. | Nasal administration of benzodiazepine hypnotics |
| CA2011063C (fr) * | 1989-02-28 | 1999-07-06 | Calum B. Macfarlane | Compose pharmaceutique de nicardipine pour administration parenterale |
| GB8926715D0 (en) * | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Haessle Ab | Improvements relating to the administration of pharmaceutical agents |
| AU2001281746C1 (en) * | 2000-07-31 | 2010-09-09 | ISTITUTO GENTILI S.r.l. | Fentanyl composition for nasal administration |
| US6641799B2 (en) | 2002-04-03 | 2003-11-04 | Nos Spray, Inc. | Nasal spray for decongesting nasal passages |
| US20040265238A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Imtiaz Chaudry | Inhalable formulations for treating pulmonary hypertension and methods of using same |
| EP1933837A4 (fr) * | 2005-10-14 | 2009-07-15 | Transform Pharmaceuticals Inc | Compositions pharmaceutiques liquides de nimodipine |
| US20080026078A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Zinreich James | Nasal composition |
| US8337906B2 (en) * | 2006-07-25 | 2012-12-25 | Zinreich James | Nasal composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0004650A1 (fr) * | 1978-04-11 | 1979-10-17 | Bayer Ag | Usage de la 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophenyl)-3-beta-méthoxy ethylester-5-isopropylester-pyridine pour la préparation de médicaments ayant une activité cérébrale |
| EP0055397A1 (fr) * | 1980-12-05 | 1982-07-07 | Bayer Ag | Compositions antimycotiques à vitesse de libération élevée de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques |
| EP0133252A1 (fr) * | 1983-07-20 | 1985-02-20 | Gödecke Aktiengesellschaft | Forme galénique pour administration par inhalation d'antagonistes de calcium |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1792764C3 (de) * | 1967-03-20 | 1981-04-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Coronarmittel |
| NZ201395A (en) * | 1981-07-30 | 1987-02-20 | Bayer Ag | Pharmaceutical compositions containing 1,4-dihydropyridines and certain of these dihydropyridines |
| DE3208628A1 (de) * | 1982-03-10 | 1983-09-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
| DE3209276A1 (de) * | 1982-03-13 | 1983-09-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Arzneimittel mit antihypoxischer und ischaemie-protektiver wirkung |
| DE3338978A1 (de) * | 1982-10-29 | 1984-05-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verapamil und gallopamil und ihre physiologisch vertraeglichen salze zur resorptiven anwendung auf den schleimhaeuten des mundes, des nasen-rachen-raums und des rektums |
| JPS59152320A (ja) * | 1983-02-17 | 1984-08-31 | Takeda Chem Ind Ltd | 水性製剤 |
| DE3307422A1 (de) * | 1983-03-03 | 1984-09-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fluessigzubereitungen von dihydropyridinen, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung bei der bekaempfung von erkrankungen |
| US4686217A (en) * | 1983-04-27 | 1987-08-11 | Fisons Plc | Calcium antagonist 2-fluoroalkyl-1,4-dihydropyridines |
| US4607041A (en) * | 1983-04-27 | 1986-08-19 | Fisons Plc | Antihypertensive 2-phenyl Hantzsch dihydropyridines |
| IE57810B1 (en) * | 1984-03-27 | 1993-04-21 | Delagrange Lab | 1,4-dihydropyridine derivatives,their preparation and their use |
| US4525341A (en) * | 1984-04-09 | 1985-06-25 | Mayor Pharmaceutical Laboratories, Inc. | Method of administering vitamins |
-
1984
- 1984-08-10 FR FR8412668A patent/FR2568773B1/fr not_active Expired
-
1985
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- 1985-08-07 GB GB8519847A patent/GB2162745B/en not_active Expired
- 1985-08-08 BE BE1/011312A patent/BE903029A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-08-08 IL IL76042A patent/IL76042A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-08-09 AT AT0233485A patent/AT388670B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-09 JP JP60176795A patent/JPS6147415A/ja active Pending
-
1988
- 1988-05-06 GB GB8810747A patent/GB2203044B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-01-05 US US07/294,902 patent/US4885305A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0004650A1 (fr) * | 1978-04-11 | 1979-10-17 | Bayer Ag | Usage de la 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrophenyl)-3-beta-méthoxy ethylester-5-isopropylester-pyridine pour la préparation de médicaments ayant une activité cérébrale |
| EP0055397A1 (fr) * | 1980-12-05 | 1982-07-07 | Bayer Ag | Compositions antimycotiques à vitesse de libération élevée de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques |
| EP0133252A1 (fr) * | 1983-07-20 | 1985-02-20 | Gödecke Aktiengesellschaft | Forme galénique pour administration par inhalation d'antagonistes de calcium |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 97, 1982, page 58, résumé no. 16919v, Columbus, Ohio, US; P.E. MALO et al.: "Effects of intravenous and aerosol nifedipine on prostaglandin F2alpha and histamine-induced bronchoconstriction in anesthetized dogs", & J. PHARMACOL. EXP. THER. 1982, 221(2), 410-15 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 98, 1983, page 47, résumé no. 137459z, Columbus, Ohio, US; T.M. BRUGMAN et al.: "Nifedipine aerosol attenuates airway constriction in dogs with hyperreactive airways", & AM. REV. RESPIR. DIS. 1983, 127(1), 14-17 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| IT8548428A0 (it) | 1985-07-31 |
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| IL76042A0 (en) | 1985-12-31 |
| DE3527587A1 (de) | 1986-02-20 |
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