ES2863565T3 - Gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicatos sintéticos como espesante, matificante y homogeneizante de la aplicación - Google Patents

Abstract

Método de preparación de una composición cosmética en el que un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 Å e inferior o igual a 9,8 Å se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

Description

DESCRIPCIÓN

Gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicatos sintéticos como espesante, matificante y homogeneizante de la aplicación

[0001] La presente invención se refiere al campo de los productos cosméticos y, más en particular, a los dedicados al cuidado y/o maquillaje de la piel, las uñas y los labios, y su objetivo es, en particular, proporcionar composiciones que presenten un mejor rendimiento en términos de matidez, viscosidad y/u homogeneidad después de la aplicación y que posean de manera simultánea todas estas propiedades.

[0002] Una gran parte de los consumidores de productos cosméticos dedicados al cuidado o el maquillaje de la piel, los labios, o incluso las uñas está hoy en día a la espera de productos que sean capaces de proporcionar un efecto mejorado en términos de matidez y homogeneidad tras la aplicación, porque es probable que se perciba como un resultado natural. Esta expectativa es particularmente necesaria en general con respecto a los productos para el cuidado de la piel, pero ahora también para ciertos productos dedicados al maquillaje. Por otra parte, estos mismos usuarios mantienen sus exigencias habituales para estos productos cosméticos, a saber, una consistencia agradable que sea fácil de manipular, tiempo de aplicación o incluso cualidades de aplicación aceptables en términos de sensación sensorial y duración, propiedades que forman parte de un aspecto más bien reológico.

[0003] Por razones obvias, cumplir con todos estos requisitos no es fácil para el formulador de productos cosméticos.

[0004] Por ejemplo, una viscosidad satisfactoria desde el punto de vista de la consistencia puede, por otra parte, ser perjudicial en términos del resultado de la homogeneidad después de la aplicación. Sin embargo, un resultado no homogéneo tendrá un impacto en la calidad de la aplicación. En el maquillaje, puede resultar, por ejemplo, en una distribución no homogénea de pigmentos y tintes. Asimismo, también puede ser perjudicial para un producto de cuidado que lleve ingredientes activos como filtros UV, por ejemplo. Por razones obvias, es importante que la fórmula de cuidado se distribuya con uniformidad sobre la piel para facilitar la acción de estos principios activos.

[0005] Asimismo, es posible que un comportamiento con eficacia verificada en pieles normales, por ejemplo en términos de matidez y uniformidad después de la aplicación, no se pueda reproducir en pieles grasas. De hecho, la importante secreción de sebo que se observa en las pieles grasas tiene la consecuencia de generar un brillo cutáneo indeseable. En ese tipo de pieles, un resultado homogéneo y natural y, por lo tanto, generalmente mate, proporcionado por un producto de cuidado o maquillaje desafortunadamente tiende a deteriorarse visualmente durante el día. De este modo, se alteran tanto la matificación inicial como el efecto homogéneo.

[0006] Como resultado, hoy en día es difícil encontrar un producto cosmético de cuidado o de maquillaje que, por un lado, cumpla con todas las expectativas y que, por otro lado, tenga una efectividad que se pueda verificar en un gran número de consumidores. De este modo, entre estos consumidores, también hay usuarios cuya piel presenta arrugas, líneas de expresión o poros. El resultado homogéneo y natural esperado por estos usuarios también suele requerir una reducción en la percepción del relieve de la superficie tratada o maquillada.

[0007] Para satisfacer estas diferentes expectativas de los usuarios, en las composiciones cosméticas se utilizan convencionalmente varios tipos de cargas minerales u orgánicas. De hecho, en función de su naturaleza química y sus propiedades fisicoquímicas, permiten centrarse más concretamente en determinadas expectativas de los consumidores. Por ejemplo, las cargas que presentan propiedades ópticas de dispersión de la luz conocidas con el nombre de efecto de soft focus (o efecto de desenfoque) permiten alisar ópticamente el microrrelieve y camuflar las imperfecciones de la piel. Se prefieren otras cargas conocidas por su capacidad de absorber el sebo y la transpiración para garantizar un efecto matificante duradero.

[0008] Como representativas de las cargas más utilizadas, se pueden mencionar las cargas específicas como las partículas de sílice hidrófoba (aerogeles de sílice hidrófoba) como se describe en WO2013/190112, WO2013/160362, WO13190104, o en WO13194100, o sílices funcionalizadas por grupos aniónicos como se describe en US2005/0192366. También se pueden mencionar ciertas micas recubiertas con materiales inorgánicos y/o polimetacrilato de metilo (PMMA), almidón, polvos de nylon, polvos de polietileno, poli-beta-alanina, polvos de poli(met)acrilato de metilo, nitruro de boro, o incluso talco natural con una granulometría (o tamaño medio de partícula) de 1,8 micrones o perlita.

[0009] Sin embargo, ninguno de estas cargas permite satisfacer todos los requisitos mencionados. Además, el uso de algunas de estas cargas puede generar efectos secundarios indeseables en determinadas formulaciones cosméticas.

[0010] De este modo, los polvos de nylon, PMMA, nitruro de boro, talco natural o aerogel de sílice son difíciles de dispersar en un medio acuoso y pueden dar lugar a una sensación áspera. Después de la sedimentación, la perlita tiende, a formar un depósito que es difícil de volver a homogeneizar cuando se introduce en soluciones acuosas. En cuanto al talco de origen natural, presenta el riesgo de contener amianto o metales pesados, lo que no es favorable en un entorno cosmético. Por otro lado, su molienda a partir de bloque natural no permite controlar su pureza y el tamaño de las partículas obtenidas. Además, es hidrófobo, lo que no favorece su dispersión en composiciones acuosas.

[0011] Por tanto, sigue existiendo la necesidad de un material que permita satisfacer todos los requisitos mencionados anteriormente.

[0012] En particular, sigue existiendo la necesidad de un material que, al formularse en un producto cosmético, proporcione a este último una homogeneidad mejorada después de la aplicación sin afectar a sus otras propiedades, en particular en términos de calidad reológica y sensación sensorial.

[0013] También hay necesidad de un material dotado de propiedades matificantes y de soft focus, y cuyo efecto pueda observarse durante un largo período de tiempo en una amplia variedad de tipos de piel, por ejemplo normal, grasa y también con arrugas.

[0014] También sigue existiendo la necesidad de disponer de un material dotado de propiedades satisfactorias en términos de dispersión, para permitir su formulación en una forma homogénea y estabilizada en todas las arquitecturas consideradas generalmente en el campo del maquillaje y el cuidado de la piel y que, a la vez, no altere significativamente la otras propiedades reológicas esperadas.

[0015] Contra todo pronóstico, los inventores han descubierto que el uso de un filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 en forma de gel acuoso o hidroalcohólico permite precisamente satisfacer todas estas expectativas.

[0016] Los materiales de tipo filosilicato sintético según la invención se conocen en el estado de la técnica y se describen, en particular, en las solicitudes de patente FR 2969 594 y FR 2 925 529. Los filosilicatos sintéticos como los descritos en la solicitud WO2008/009799 son especialmente adecuados para la invención, y ventajosamente los descritos en la solicitud FR 2977580.

[0017] Sin embargo, ninguno de estos documentos considera el uso de estos filosilicatos sintéticos así obtenidos en composiciones relativas a aplicaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas.

[0018] Por lo tanto, la invención describe el uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 en una composición cosmética.La presente invención se refiere, según un primero de sus aspectos, a un método para la preparación de una composición cosmética, en el que un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A se incorpora a la fase acuosa de dicha composición. Según una forma de realización, se utiliza como espesante un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención.

[0019] De este modo, la invención se refiere, según otro de sus aspectos, al uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3S¡4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior a o igual a 9,8 A como agente espesante en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

[0020] Según otra forma de realización, un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención se utiliza como matificante.

[0021] Por lo tanto, la invención se refiere, según otro de sus aspectos, al uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3S¡4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior a o igual a 9,8 A como agente matificante en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

[0022] Según otra forma de realización más, se utiliza un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención como agente homogeneizador después de la aplicación, o como homogeneizador de la aplicación.

[0023] Por lo tanto, la invención se refiere, según otro de sus aspectos, al uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3S¡4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior a o igual a 9,8 A como agente de homogeneización para la aplicación en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

[0024] Según otra forma de realización, se utiliza un gel acuoso o hidroalcohólico según la invención como agente espesante, agente matificante y agente homogeneizante de la aplicación.

[0025] Además, los inventores también han observado que un gel acuoso o hidroalcohólico según la invención permite proporcionar a una composición que lo comprende propiedades de soft focus mejoradas, es decir, un efecto corrector mejorado de las imperfecciones de la piel.

[0026] Un gel de este tipo también permite conferir de manera ventajosa un resultado natural después de la aplicación a la composición que lo contiene.

[0027] También se ha observado una mejora en la humectabilidad de una composición que comprende un gel según la invención.

[0028] Según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a una composición, en particular cosmética, que comprende al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior a o igual a 9,8 A y al menos un ingrediente adicional, distinto de dicho gel de filosilicato sintético, seleccionado de entre las materias grasas siliconadas tales como los aceites, las gomas y las ceras de silicona; materias grasas distintas de la silicona como aceites, pastas y ceras de origen vegetal, mineral, animal y/o sintético; ácidos grasos que tienen de 8 a 32 átomos de carbono; ésteres y éteres sintéticos; hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético; alcoholes grasos que tienen de 8 a 26 átomos de carbono; alcoholes de C2-C6; glicoles; tensioactivos; gelificantes acuosos u oleosos; ingredientes activos cosméticos; perfumes; cargas; colorantes; vitaminas; conservantes; polímeros filmógenos (tensores o no); y mezclas de estos, donde dicha composición contiene una fase acuosa formada al menos en parte por dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético.

[0029] Ventajosamente, una composición según la invención, que comprende dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético, tiene una banda de absorción infrarroja a 7200 cm-1, correspondiente a la vibración de alargamiento atribuida a los grupos silanol Si-OH en el borde de las capas del filosilicato sintético de la invención.

[0030] Ventajosamente, una composición según la invención se caracteriza por la ausencia de una banda de absorción a 7156 cm-1. Esta banda corresponde a la banda de vibración de Mg2FeOH.

[0031] Una composición según la presente invención también tiene preferiblemente una banda de absorción infrarroja a 7184 cm-1 correspondiente a la vibración de alargamiento de 2v Mg3OH.

[0032] Cabe señalar que, en presencia de agua adsorbida, por ejemplo, residual, una banda de absorción infrarroja es detectable y fácilmente identificable, por ejemplo de 5500 cm-1.

[0033] Según una forma de realización alternativa, la composición según la invención es una composición cosmética o dermatológica que comprende un medio fisiológicamente aceptable.

[0034] Según una forma de realización alternativa, una composición según la invención puede comprender ventajosamente, como ingrediente adicional, al menos un compuesto elegido de entre cargas lipófilas, pigmentos, en particular hidrófobos, polímeros hidrófobos, aceites no polares o de silicona, y sus mezclas.

[0035] La presencia de tal ingrediente adicional resulta particularmente ventajosa cuando la composición según la invención pretende proporcionar un efecto matificante.

[0036] Según otro de sus aspectos, la invención se refiere a un procedimiento cosmético de maquillaje y/o de cuidado de la piel y/o las uñas que comprende al menos un paso de aplicación sobre la piel y/o dichas uñas de una composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3S¡4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A, donde dicha composición comprende una fase acuosa formada al menos en parte por dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético. Una composición de este tipo puede ser, en particular, como se describe más adelante en el presente texto.

[0037] Se entiende por "piel" la piel del rostro y/o del cuerpo y las membranas semimucosas (labios). Preferiblemente será la piel del rostro y/o del cuerpo y/o de los labios.

[0038] Por razones obvias, una composición según la invención destinada a aplicarse sobre las uñas también significa una composición destinada a aplicarse sobre uñas postizas, en la medida en que los efectos cosméticos deseados suelen ser idénticos.

[0039] Según una variante preferida, dicho método está destinado a proporcionar un resultado de maquillaje matificante y/u homogéneo para la tez de la piel.

[0040] Preferiblemente, la piel, y mejor aún la piel del rostro, puede estar representada por piel grasa o con brillos.

FILOSILICATO SINTÉTICO SEGÚN LA INVENCIÓN

[0041] El filosilicato sintético según la invención tiene una estructura cristalina conforme a la de un silicato de magnesio hidroxilado de fórmula molecular Mg3Si4O10(OH)2 perteneciente a la familia química de los filosilicatos.

[0042] Estos filosilicatos generalmente consisten en un apilamiento de capas elementales de estructura cristalina, cuyo número varía de unas pocas unidades a unas pocas decenas de unidades. Cada capa elemental está formada por la asociación de dos capas de tetraedros, en las que se sitúan los átomos de silicio, ubicados a cada lado de una capa de octaedros en la que se sitúan los átomos de magnesio. Este grupo corresponde a los filosilicatos 2/1, también calificados como T-O-T (tetraedro-octaedro-tetraedro).

[0043] Como se ha explicado anteriormente, un filosilicato sintético según la invención se puede obtener de acuerdo con un método de preparación como el descrito en la solicitud WO2008/009799 y se obtiene preferiblemente según la tecnología descrita en la solicitud FR 2977580.

[0044] Este método de preparación comprende en particular un tratamiento hidrotermal prolongado, que permite obtener un gel acuoso de filosilicato sintético. De este modo, el filosilicato sintético según la invención se utiliza en forma de gel acuoso o hidroalcohólico, en particular como el obtenido directamente al final del método de síntesis.

[0045] Como se describe en la solicitud FR 2977580, Los parámetros que influyen en la síntesis y las propiedades de un filosilicato sintético en forma de gel adecuado para la invención son la naturaleza del tratamiento térmico (de 200 °C a 900 °C), la presión, la naturaleza de los reactivos y sus proporciones.

[0046] Más particularmente, la duración y la temperatura del tratamiento hidrotermal permiten controlar el tamaño de las partículas. Por ejemplo, cuanto menor es la temperatura, más pequeñas son las partículas sintetizadas como se describe en la solicitud FR 2 977 580. El control del tamaño permite aportar nuevas propiedades y un mejor control de sus propiedades tanto hidrófilas como hidrófobas, es decir anfifílicas.

Análisis y caracterización estructural de un filosilicato sintético apto para la invención

[0047] Un filosilicato sintético adecuado para la invención puede caracterizarse por varios parámetros, a saber, bandas de absorción de infrarrojos, su tamaño o su pureza, como se detalla a continuación.

[0048] En determinadas condiciones, análisis como la resonancia magnética nuclear, en particular de 29Si, pueden ser útiles para la caracterización de un filosilicato sintético adecuado para la invención. Asimismo, se puede implementar el análisis termogravimétrico (ATG) para la caracterización de un filosilicato sintético adecuado para la invención. Finalmente, la difracción de rayos X también se puede utilizar para este propósito.

Infrarrojo

Método utilizado

[0049] El dispositivo utilizado es un espectrómetro de transformada de Fourier Nicolet 6700 FTIR, equipado con una esfera de integración, con un detector InGaA y un separador CaF2 y una resolución de 12 cm^-1, más preferiblemente de 8 cm^-1 e incluso más preferiblemente de 4 cm^-1. En otras palabras, los valores de las bandas de absorción dados en esta descripción deben considerarse como más o menos 6 cm ^-1 y más preferiblemente más o menos 4 cm^-1 e incluso más preferiblemente más o menos 2 cm^-1.

[0050] Los registros de infrarrojo cercano de la región de elongación ubicada a 7184 cm^-1 se desglosaron con Pseudo-Voigts utilizando el programa Fityk (Wojdyr, 2010).

[0051] Para ver el espectro de absorción en una composición que comprende al menos una parte acuosa, como una emulsión, se recomienda calentar esta composición a una temperatura correspondiente a una temperatura superior o igual a 100 °C (por ejemplo 120 °C) e inferior o igual a 500 °C (por ejemplo 400 °C) para eliminar la parte de agua adsorbida y, en su caso, parte o la totalidad de los compuestos orgánicos presentes en la composición.

[0052] Generalmente, para confirmar una banda de absorción, los expertos en la técnica realizan ampliaciones de estiramiento. En particular, estos pueden, por ejemplo, hacer tales ampliaciones a más o menos 200 cm ^-1 a cada lado de una banda de absorción dudosa.

[0053] Un talco natural es una especie mineral compuesta por silicato de magnesio doblemente hidroxilado de fórmula Mg3Si4O 10(OH)2 que puede contener trazas de níquel, hierro, aluminio, calcio o sodio.

[0054] El talco natural tiene un espectro infrarrojo con una banda de absorción típica, fina e intensa de 7184 cm^-1 correspondiente a la vibración de alargamiento de 2v Mg3OH. El talco natural generalmente tiene elementos químicos que sustituyen al magnesio y al silicio en la estructura cristalina que imponen la aparición de al menos una banda de absorción adicional, en particular la correspondiente a la vibración de alargamiento de 7156 cm ^-1 atribuible a 2v Mg2FeOH.

[0055] El espectro del filosilicato sintético adecuado para la invención se diferencia del talco natural en una banda de absorción de 7200 cm^-1 correspondiente a la vibración de alargamiento atribuida a los grupos silanol Si-OH en el borde de las capas.

[0056] Para confirmar esta banda de absorción, un experto en la materia puede realizar un ensanchamiento de estiramiento y, en particular, en el área de 7400 cm^-1 - 7000 cm^-1, y más particularmente en el área de 7300 cm^-1 -7100 cm^-1.

[0057] Preferiblemente, el espectro del filosilicato sintético según la invención también se caracteriza por el hecho de que no presenta una banda de absorción de 7156 cm^-1, correspondiente a la banda de absorción de Mg2FeOH.

[0058] Preferiblemente, el espectro del filosilicato sintético según la invención también se caracteriza por la banda de absorción de 7184 cm^-1 común para el talco natural.

[0059] Cabe señalar que, en presencia de agua adsorbida, por ejemplo agua residual, es detectable una banda de absorción amplia, fácilmente identificable, por ejemplo de 5500 cm^-1.

[0060] Además, una composición según la presente invención que comprende dicho filosilicato sintético presenta una banda de absorción infrarroja a 7200 cm^-1 correspondiente a la vibración de alargamiento atribuida a los grupos silanol Si-OH en el borde de las capas.

[0061] Ventajosamente, la composición según la presente invención que comprende dicho filosilicato sintético se caracteriza por la ausencia de una banda de absorción infrarroja de 7 156 cm^-1, correspondiente a la banda de vibración de Mg2FeOH.

[0062] La composición según la presente invención que comprende dicho filosilicato sintético también presenta preferiblemente una banda de absorción infrarroja a 7184 cm^-1 correspondiente a la vibración de alargamiento 2v MgaOH.

[0063] En una composición según la invención, cabe señalar que en presencia de agua adsorbida, por ejemplo agua residual, se detecta una banda ancha de absorción de infrarrojos, fácilmente identificable, por ejemplo de 5500 cm-1.

Tamaño

Método utilizado

[0064] Para realizar el análisis del tamaño de partícula de los filosilicatos sintéticos adecuados para la invención se utilizó espectroscopía de correlación de fotones. Esta técnica analítica proporciona acceso al tamaño de partícula basándose en el principio de dispersión dinámica de la luz. Este dispositivo mide a lo largo del tiempo la intensidad de la luz dispersada por las partículas en un ángulo 0 considerado y luego los rayos dispersos son procesados por el algoritmo de Padé-Laplace.

[0065] Esta técnica no destructiva requiere que las partículas se disuelvan. La medida del tamaño de partícula obtenida por esta técnica corresponde al valor del diámetro hidrodinámico de la partícula, es decir comprende tanto el tamaño de partícula como el espesor de la capa de hidratación.

[0066] Los análisis se llevaron a cabo utilizando un analizador de tamaño de partículas VASC0-2 de Cordouan. Para obtener información estadística sobre la distribución de partículas se utilizó el software NanoQ™ en modo multi-adquisición con el algoritmo de Padé-Laplace.

[0067] Por tanto, un filosilicato sintético adecuado para la invención, en forma de gel acuoso o hidroalcohólico, tiene ventajosamente un tamaño medio que varía de 300 nm a 500 nm.

[0068] Estas características son ventajosas con respecto a un talco natural, una de cuyas limitaciones es el tamaño incontrolado de sus partículas.

Pureza

[0069] El filosilicato sintético considerado según la invención tiene un grado de pureza de al menos un 99,90 %, preferiblemente de al menos un 99,99 %.

[0070] Por lo tanto, carece ventajosamente de impurezas o compuestos indeseables incluyendo asbestos como el amianto (serpentina), clorita, carbonatos, metales pesados, sulfuros de hierro, etc., que generalmente se asocian con el talco natural y/o que están incorporados en la estructura de los talcos naturales.

RMN (resonancia magnética nuclear)

Métodos utilizados

[0071] Los espectros de RMN del silicio 29 (29Si) se registraron en un espectrómetro BRUKER Avance 400 (9,4 T). El punto de referencia para los desplazamientos químicos es el tetrametilsilano (TMS). Las muestras se colocaron en rotores de circonio de 4 mm. La velocidad de rotación alrededor del ángulo mágico (MAS) se estableció en 8 kHz. Los experimentos se realizaron a temperatura ambiente de 21 °C.

[0072] Se obtuvieron espectros 29Si ya sea por polarización directa (rotación de 30 °) con un tiempo de reciclado de 60 s o mediante polarización cruzada (PC) entre el 1H y el 29Si (tiempo de reciclaje de 5 s y tiempo de contacto de 3 ms).

[0073] En la RMN del silicio (29Si), el talco natural muestra un solo pico a -97 ppm.

[0074] En la RMN del silicio (29Si), a diferencia de talco natural, el espectro del filosilicato sintético según la invención revela dos picos: uno situado a -95 ppm y el otro situado a -97 ppm, sin necesidad de fraccionamiento de tamaño de partícula con un tamaño de menos de 500 nm.

ATG (análisis termogravimétrico)

Método utilizado

[0075] Los registros se realizaron utilizando una termobalanza Perkin Elmer Diamonds.

[0076] Para cada análisis se requirieron aproximadamente 20 mg de muestra. Durante el análisis, la muestra se somete a un aumento de temperatura que varía de 30 °C a 1200 °C con un paso de 10 °C.min-1 bajo un flujo de 100 mL.min-1 de aire.

[0077] El análisis termogravimétrico de un filosilicato sintético según la invención muestra una estabilidad térmica más baja (alrededor de 800 °C) que la del talco natural y se caracteriza por cuatro pérdidas de masa a diferencia del talco natural, que solo posee una, alrededor de 900 °C .

[0078] Para establecer estas pérdidas de masa, es útil consultar el artículo Angela Dumas, Frangois Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby, Mike Greenhill-Hooper “Phyllosilicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FTlR spectroscopies. Example of synthetic talc” Phys Chem Minerais, publicado el 27 de febrero de 2013.

Difracción de rayos X

Método utilizado

[0079] El análisis del difractograma de rayos X, en particular utilizando el equipo y el método utilizado para los análisis de difracción de rayos X, se detalla en la solicitud FR 2977580.

[0080] Preferiblemente, teniendo en cuenta que la difracción de rayos X solo se puede realizar en sólidos, con el fin de visualizar el espectro de absorción en una composición que comprende al menos una parte acuosa, tal como una emulsión, se recomienda calentar esta composición a una temperatura correspondiente a una temperatura superior o igual a 100 °C (por ejemplo 120 °C) e inferior a o igual a 500 °C (por ejemplo 400 °C) con el fin de eliminar la parte de agua adsorbida y, en su caso, una parte o la totalidad del/de los compuesto(s) orgánico(s) presente(s) en la composición.

[0081] El difractograma de rayos X del filosilicato sintético adecuado para la invención tiene las mismas posiciones de las líneas de difracción que las del talco natural, excepto por una línea. De hecho, el talco natural tiene una línea de difracción a 9,36 A, mientras que el filosilicato sintético según la invención tiene una línea de difracción superior a 9,4 A, y que puede ir hasta 9,8 A.

[0082] El filosilicato sintético según la invención tiene una línea de difracción superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A.

[0083] El filosilicato sintético según la invención tiene preferiblemente una línea de difracción superior o igual a 9,5 A, ventajosamente superior o igual a 9,6 A, y preferiblemente superior o igual a 9,7 A.

[0084] El filosilicato sintético según la invención tiene preferiblemente una línea de difracción inferior o igual a 9,7 A, ventajosamente inferior o igual a 9,6 A, y preferiblemente inferior o igual a 9,5 A.

[0085] El filosilicato sintético según la invención también puede tener una línea de difracción entre 4,60 A y 4,80 A, y/o una línea de difracción entre 3,10 A y 3,20 A y/o una línea de difracción entre 1,51 A y 1,53 A.

[0086] Cabe señalar que un filosilicato sintético según la invención está desprovisto de cationes interfoliares. En efecto, esta característica se demuestra por la ausencia de una línea de difracción de rayos X situada a una distancia entre 12,00 A y 18,00 A, que por lo general revela una fase de expansión que presenta espacios interfoliares en los que hay cationes interfoliares y posibles moléculas de agua.

[0087] Se entiende que, dado que un filosilicato sintético según la invención está en forma de gel, el " % en peso" significa " % en peso de materia seca" o " % en peso de materia activa".

[0088] El filosilicato sintético en forma de gel puede estar presente en una composición según la invención en un contenido que va del 0,01 % al 40 % en peso de materia activa, en particular, que va del 0,05 % al 30 % en peso de materia activa, preferiblemente del 0,1 % al 20 % en peso de materia activa, y más preferiblemente del 0,2 % al 10 % en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

INGREDIENTES ADICIONALES

[0089] Como se ha indicado anteriormente, una composición según la invención comprende además al menos un ingrediente distinto del filosilicato sintético requerido según la invención.

[0090] Este ingrediente adicional puede elegirse ventajosamente de entre los compuestos y aditivos considerados convencionalmente para la formulación de composiciones cosméticas.

[0091] Por tanto, puede ser al menos un ingrediente utilizado convencionalmente para formar una fase grasa o una fase acuosa en una composición.

[0092] Así, según una primera forma de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional, al menos un compuesto constituyente de una fase grasa. Este último puede elegirse en particular de entre un aceite de silicona o hidrocarbonado, polar o apolar, volátil o no volátil, una cera, un compuesto pastoso y una de sus mezclas.

[0093] Según una forma de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional, al menos un aceite de silicona volátil o no volátil.

[0094] Según una forma de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional, al menos un aceite hidrocarbonado, donde este aceite se seleccióna en particular de entre los aceites hidrocarbonados volátiles de C8-C16, los éteres de síntesis que tienen de 10 a 40 átomos de carbono, los ésteres sintéticos, los ésteres de polioles y los ésteres de pentaeritritol, los alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente con una cadena de carbono ramificada y/o insaturada que tiene de 8 a 26 átomos de carbono, los ácidos grasos superiores de C12-C22 ; y sus mezclas.

[0095] Según una variante de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos un compuesto constituyente de una fase acuosa, en particular, elegido de entre los alcoholes, monoalcoholes preferentemente inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, y polioles, preferiblemente elegidos de entre polioles que tienen de 2 a 32 átomos de carbono.

[0096] Según una forma de realización alternativa, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos un alcohol graso o un éster.

[0097] También puede ser un ingrediente más particularmente considerado para estructurar y/o estabilizar la arquitectura de una composición cosmética como, por ejemplo, tensioactivos, gelificantes y cargas.

[0098] Según una forma de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos un compuesto seleccionado de entre tensioactivos no iónicos, aniónicos o anfóteros; cargas ; gelificantes; y sus mezclas.

[0099] También puede elegirse de entre los ingredientes dedicados a proporcionar una actividad particular, tales como agentes activos cosméticos, tales como, por ejemplo, agentes hidratantes, antienvejecimiento y/o vitaminas, ingredientes destinados a dar a la composición un efecto visual o sensorial específico de tipo materias colorantes como pigmentos, nacarados y perfumes o para garantizar una ausencia de contaminación con el paso del tiempo, como los conservantes.

[0100] Según una forma de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos un compuesto seleccionado de entre los agentes activos cosméticos y, en particular, de entre los agentes hidratantes, antienvejecimiento, blanqueadores y antitranspirantes; tensioactivos iónicos y no iónicos; vitaminas; filtros UV; materias colorantes, preferiblemente elegidas de entre pigmentos y nácares; y perfumes, preferiblemente aceites esenciales.

[0101] De acuerdo con una variante de realización, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos ácido hialurónico, reticulado o no, o uno de sus derivados o sales, en particular una de sus sales de cationes monovalentes elegida de entre sodio y potasio, o multivalentes elegida de entre calcio, zinc, cobre y manganeso.

[0102] Por supuesto, una composición puede contener uno o más de los ingredientes definidos anteriormente y como se detalla a continuación.

Fase grasa

[0103] Una composición según la invención también puede comprender una fase grasa.

[0104] Para los fines de la invención, una fase grasa incluye cualquier materia grasa líquida, generalmente aceites (también denominados fase grasa líquida u oleosa), o sólidos, como ceras o compuestos pastosos (también denominados fase grasa sólida).

[0105] La fase grasa de una composición según la invención puede consistir únicamente en una fase grasa líquida o una fase grasa sólida, o puede comprender una mezcla de una fase grasa líquida y una fase grasa sólida.

[0106] Esta fase grasa puede variar ventajosamente del 10 % al 90 % en peso, en particular del 15 % al 60 % en peso, preferiblemente del 20 % al 40 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0107] Según una forma de realización particular, una composición según la invención puede contener menos del 5 % en peso de fase grasa, o incluso menos del 2 % en peso de fase grasa con respecto al peso total de la composición, o incluso no tener fase grasa.

[0108] De este modo, una composición según la invención y, en particular, su fase grasa, puede contener al menos un ingrediente elegido de entre materias grasas de silicona tales como aceites, gomas y ceras de silicona; materias grasas que no sean de silicona tales como aceites hidrocarbonados o fluorados, pastas y ceras de origen vegetal, mineral, animal y/o sintético; ácidos grasos con entre 8 y 32 átomos de carbono; ésteres y éteres sintéticos; hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, y alcoholes grasos con entre 8 y 26 átomos de carbono.

Aceites

[0109] El término "aceite" significa cualquier materia grasa en forma líquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg).

[0110] Una fase oleosa adecuada para la preparación de las composiciones cosméticas según la invención puede comprender al menos un aceite hidrocarbonado o de silicona, polar o apolar, o una de sus mezclas.

[0111] En el sentido de la presente invención, el término "aceite de silicona" significa un aceite que comprende al menos un átomo de silicio y, en particular, al menos un grupo Si-O.

[0112] Por "aceite fluorado" se entiende un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.

[0113] Se entiende que el término "aceite hidrocarbonado” significa un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y carbono.

[0114] Los aceites pueden contener eventualmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre y/o fósforo, por ejemplo, en forma de radicales hidroxilo o ácido.

[0115] Los aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

[0116] Pueden ser de origen vegetal, mineral o sintético. Según una forma de realización alternativa, se prefieren los aceites de origen vegetal.

[0117] En el sentido de la presente invención, se entiende por "aceite no volátil" un aceite que tiene una presión de vapor inferior a 0,13 Pa.

[0118] Para los fines de la invención, el término "aceite volátil" significa cualquier aceite capaz de evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un compuesto cosmético volátil, líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular que tiene una presión de vapor que varía de 0,13 Pa a 40000 Pa (de 10-3 a 300 mm de Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13000 Pa (de 0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (de 0,01 a 10 mm de Hg).

Aceites volátiles

[0119] Según una forma de realización, una composición según la invención puede comprender en particular al menos un aceite volátil hidrocarbonado o de silicona.

[0120] Un aceite volátil hidrocarbonado se puede elegir en particular de entre los aceites volátiles hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, los alcanos ramificados de C8-C16 como los isoalcanos (también llamados isoparafinas) de C8-C16, el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopars o Permyls, los ésteres ramificados de C8-C16 tales como neopentanoato de isohexilo y mezclas de estos.

[0121] Preferiblemente, el aceite volátil hidrocarbonado se elige de entre los aceites volátiles hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas, en particular isododecano, isodecano e isohexadecano.

[0122] También se pueden mencionar los alcanos lineales volátiles que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono, en particular de 10 a 15 átomos de carbono, y más particularmente de 11 a 13 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, n-dodecano (C12) y n-tetradecano (C14) vendidos por Sasol respectivamente con las referencias PARAFOL 12-97 y 14-97 PARAFOL, así como sus mezclas, la mezcla undecano-tridecano, las mezclas de nundecano (C11) y n-tridecano (C13) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO 2008/155059 de la empresa Cognis y sus mezclas.

[0123] Un aceite de silicona volátil puede elegirse en particular de entre los aceites de silicona lineales volátiles tales como hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, tetradecametilhexasiloxano, hexadecametilheptasiloxano y dodecametilpentasiloxano.

[0124] Se puede elegir un aceite de silicona volátil de entre los aceites de silicona volátiles cíclicos como, por ejemplo, hexametilciclotrisiloxano, octametilcilotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, ciclohexasiloxano y dodecametilciclohexasiloxano.

Aceites no volátiles

[0125] Una composición según la invención también puede comprender, como ingrediente adicional, al menos un aceite no volátil elegido de entre los aceites hidrocarbonados y/o los aceites de silicona no volátiles.

[0126] Como aceite hidrocarbonado no volátil que puede ser adecuado para la invención, se pueden citar en particular:

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal,

- los éteres sintéticos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono, como el éter dicaprílico,

- los ésteres sintéticos, como aceites de fórmula R1COOR2, donde R1 representa un residuo de un ácido graso lineal o ramificado que contiene de 8 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, en particular una cadena ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, siempre que R1 R2 sea > 10.

[0127] Estos ésteres pueden elegirse, en particular, de entre los ésteres de alcohol y de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, octanoato de cetoestearilo, los ésteres del alcohol isopropílico, tales como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilo, palmitato de 2-etil-hexilo, estearato de isopropilo, estearato de octilo, ésteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, los ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, laurato de hexilo, los ésteres del ácido neopentanoico, tales como neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, y ésteres del ácido isononanoico, tales como el isononanoato de isononilo, el isononanoato de isotridecilo y,

- los ésteres de poliol y ésteres de pentaeritritol, tales como tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol,

- los alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente con una cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tiene de 8 a 26 átomos de carbono, tales como 2-octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleico, alcoholes grasos que se puedne utilizar en el contexto de la presente invención, de los cuales se pueden mencionar, en particular, el alcohol láurico, mirístico, cetílico, estearílico, isoestearílico, palmítico, oleico, cetearílico o cetilestearílico (mezcla de alcohol cetílico y estearílico), behénico, erúcico, araquidílico, alcohol 2-hexildecílico, alcohol isocetílico y mezclas de estos

- ácidos grasos superiores de C12-C22, tales como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y mezclas de estos.

[0128] Por su parte, el aceite de silicona no volátil se puede elegir de entre:

- los aceites de silicona no fenilados, por ejemplo caprilil meticona o incluso los polidimetilsiloxanos (PDMS), y

- los aceites de silicona fenilados, tales como, por ejemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos y 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos, dimeticonas o feniltrimeticona de viscosidad igual o inferior a 100 cSt, trimetilpentafeniltrisiloxano, y mezclas de estos; así como mezclas de estos diferentes aceites.

[0129] Así, según una forma de realización, una composición según la invención comprende al menos un ingrediente adicional, donde dicho ingrediente adicional es:

- al menos un aceite hidrocarbonado no volátil seleccionado de entre los éteres de síntesis que tienen de 10 a 40 átomos de carbono, ésteres sintéticos, ésteres de polioles y ésteres de pentaeritritol, alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente con una cadena de carbono ramificada y/o insaturada que tiene de 8 a 26 átomos de carbono y ácidos grasos superiores de C12-C22 ; y/o

- al menos un aceite de silicona no volátil elegido de entre los aceites de silicona no fenilados y los aceites de silicona fenilados, y/o

- una de sus mezclas.

[0130] Preferiblemente, una composición según la invención comprende, como ingrediente adicional según la invención, al menos un aceite de silicona volátil y/o no volátil.

[0131] Una composición según la invención también puede comprender uno o más ingredientes adicionales disueltos en aceites, tales como resinas de silicona tales como la trifluorometil-C1-4-alquildimeticona y la trifluoropropildimeticona, y elastómeros de silicona tales como los productos comercializados con los nombres “KSG” por la empresa Shin-Etsu, con el nombre de “Trefil” por la empresa Dow Corning o con los nombres“Gransil” por la empresa Grant Industries; y sus mezclas.

[0132] La fase oleosa según la invención puede presentar en particular una tensión umbral superior a 1,5 Pa y preferiblemente superior a 10 Pa. Este valor de tensión umbral refleja una textura de tipo gel de esta fase oleosa.

[0133] Una composición según la invención también puede comprender al menos una materia grasa sólida seleccionada de entre gomas, ceras de silicona o hidrocarbonadas, pastas y ceras de origen vegetal, mineral y/o sintético.

Ceras

[0134] Para los fines de la presente invención, por “cera” se entiende un compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 30 °C que puede variar hasta 200 °C, una dureza superior a 0,5 MPa, y que presenta en estado sólido una organización cristalina anisótropa. Al llevar la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea desde el punto de vista microscópico, pero, al llevar la temperatura de la mezcla a temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla.

[0135] Las ceras que se pueden utilizar en la invención son compuestos sólidos a temperatura ambiente, destinados a estructurar la composición, en particular en forma de barra; pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas y/o siliconadas y ser de origen vegetal, mineral y/o sintético. En particular, tienen un punto de fusión por encima de los 40 °C y mejor aún por encima de los 45 °C.

[0136] Como cera que se puede utilizar en la invención, pueden mencionarse las utilizadas generalmente en el campo de la costmética, que son, en particular, de origen natural tal como la cera de abejas, de carnaúba, de candelilla, de uricuri o cera de Japón, de fibras de corcho o de caña de azúcar, de arroz, de Montana, parafina, las ceras de lignito o microcristalinas, ceresina u ozoquerita, aceites hidrogenados como aceite de jojoba; ceras sintéticas tales como ceras de polietileno resultantes de la polimerización o copolimerización de etileno y ceras de Fischer-Tropsch o incluso ésteres de ácidos grasos tales como estearato de octacosanilo, los glicéridos concretos a 40 °C y mejor aún a 45 °C, ceras de silicona tales como alquil- o alcoxidimeticonas que tienen una cadena alquilo o alcoxi de 10 a 45 átomos de carbono, ésteres de poli(di)metilsiloxano sólido a 40 °C, cuya cadena de éster contiene al menos 10 átomos de carbono de carbono; y sus mezclas.

Compuesto pastoso

[0137] Para los fines de la presente invención, el término "pastoso" significa un compuesto graso lipófilo, con un cambio de estado sólido/líquido reversible, y que comprende, a una temperatura de 25 °C, una fracción líquida y una fracción sólida.

[0138] Un compuesto pastoso se elige ventajosamente de entre:

- la lanolina y sus derivados,

- los compuestos fluorados poliméricos o no poliméricos,

- los compuestos de silicona poliméricos o no poliméricos,

- los polímeros vinílicos, en particular:

- los homopolímeros de olefinas,

- los copolímeros de olefinas,

- los homopolímeros y copolímeros de dienos hidrogenados,

- los oligómeros lineales o ramificados, homo o copolímeros de (met)acrilatos de alquilos que tienen preferiblemente un grupo alquilo de C8-C30,

- los homooligómeros y copolímeros de ésteres vinílicos con grupos alquilo de C8-C30,

- los homooligómeros y copolímeros de viniléteres que tienen grupos alquilo de C8-C30,

- los poliéteres liposolubles resultantes de la polieterificación entre uno o más dioles de C-2-C100, preferiblemente de C2-C50,

- los ésteres,

- el laurato de polivinilo; y

- sus mezclas.

Fase acuosa

[0139] Como se desprende de lo anterior, una composición según la invención contiene una fase acuosa formada al menos en parte por el gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético.

[0140] Según una forma de realización, el gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención constituye la fase acuosa, es decir, la fase acuosa consiste exclusivamente en este gel.

[0141] Ventajosamente, una composición según la invención contiene además al menos un ingrediente adicional hidrófilo.

[0142] Por tanto, la fase acuosa de una composición según la invención también puede comprender agua y/o un disolvente hidrosoluble.

[0143] El término "disolvente hidrosoluble" denota en la presente invención un compuesto que es líquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad en agua superior al 50 % en peso a 25 °C y a presión atmosférica).

[0144] Los disolventes hidrosolubles que se pueden usar en la composición de la invención también pueden ser volátiles.

[0145] De este modo, una composición según la invención puede comprender al menos un disolvente hidrosoluble elegido de entre los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono tales como etanol e isopropanol y los polioles.

[0146] Los polioles ventajosamente adecuados para la formulación de una composición según la presente invención son los que tienen en particular de 2 a 32 átomos de carbono, preferiblemente de 3 a 16 átomos de carbono.

[0147] Ventajosamente, el poliol puede seleccionarse, por ejemplo, de entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, 1,3 propanodiol, butilenglicol, isoprenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, glicerol, poligliceroles, tales como oligómeros de glicerol tales como diglicerol, polietilenglicoles y mezclas de estos.

[0148] Según una forma de realización preferida de la invención, dicho poliol se elige de entre etilenglicol, pentaeritritol, trimetilolpropano, propilenglicol, butilenglicol, glicerol, poligliceroles, polietilenglicoles y sus mezclas.

[0149] Según una forma de realización particular, la composición de la invención puede comprender al menos butilenglicol y/o glicerol.

[0150] La fase acuosa puede estar presente en la composición en un contenido que varía del 5 % al 98 %, del 5 % al 95 %, mejor aún del 30 % al 80 % en peso, preferiblemente del 40 % al 75 % en peso, con respecto al peso total de dicha composición.

Ingredientes elegidos de entre tensioactivos. gelificantes y cargas

Tensioactivos

[0151] Una composición según la invención puede comprender del 0,1 % al 10 % en peso de tensioactivo(s), preferiblemente del 0,5 % al 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición y en particular del 1,0 % al 4 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0152] Los tensioactivos se pueden elegir de entre tensioactivos no iónicos, aniónicos, anfóteros y mezclas de estos. Se puede hacer referencia al documento. "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, págs. 333-432, 3a edición, 1979, WILEY, para la definición de las propiedades y funciones emulsionantes de los tensioactivos, en particular las páginas 347-377 de esta referencia, para tensioactivos aniónicos, anfóteros y no iónicos.

[0153] Una composición según la invención puede comprender al menos un tensioactivo hidrocarbonado, un tensioactivo de silicona y una mezcla de estos.

[0154] A continuación se describen ejemplos de tensioactivos hidrocarbonados adecuados para la invención.

Tensioactivos no iónicos

[0155] Los tensioactivos no iónicos pueden elegirse, en particular, de entre ésteres alquílicos y polialquílicos de óxido de poli(etileno), alcoholes oxialquilenados, éteres alquílicos y polialquílicos de óxido de poli(etileno), ésteres alquílicos y polialquílicos de sorbitán, polioxietilenados o no, éteres alquílicos y polialquílicos de sorbitán, polioxietilenados o no, alquil y polialquil glucósidos o poliglucósidos, en particular alquil y polialquilglucósidos o poliglucósidos, ésteres alquílicos y polialquílicos de sacarosa, ésteres alquílicos y polialquílicos de glicerol, polioxietilenados o no, éteres alquílicos y polialquílicos de glicerol, polioxietilenados o no, y mezclas de estos.

1) Como ésteres alquílicos y polialquílicos de óxido de poli(etileno), se hace uso preferiblemente de los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (OE) que va de 2 a 200. Se pueden citar, por ejemplo, estearato de 40 OE, estearato de 50 OE, estearato de 100 Oe , laurato de 20 OE, laurato de 40 OE, diestearato de 150 OE.

2) Como éteres alquílicos y polialquílicos de óxido de poli(etileno), se utilizan preferiblemente los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (OE) que va de 2 a 200. Se pueden citar, por ejemplo, el éter cetílico de 23 OE, éter oleílico de 50 OE , fitosterol de 30 OE, steareth 40, steareth 100, beheneth 100.

3) Como alcoholes oxialquilenados, en particular oxietilenados y/u oxipropilenados, se utilizan preferiblemente aquellos que pueden contener de 1 a 150 de motivos motivos de xietileno y/o oxipropileno, en particular con 20 a 100 motivos de oxietileno, en particular alcoholes grasos, en particular de C8-C24, y preferiblemente de C12-C18, etoxilados tales como alcohol estearílico etoxilado con 20 motivos de oxietileno (nombre CTFA “Steareth-20”), tales como BRIJ 78 comercializado por la empresa UNIQEMA, alcohol cetearílico etoxilado con 30 motivos de oxietileno (nombre CTFA “Ceteareth-30”) y la mezcla de alcoholes grasos de C12-C15 que comprende 7 motivos de oxietileno (nombre CTFA "C12-15 Pareth-7 ”) como la comercializada con el nombre NEOd Ol 25-7® por SHELL CHEMICALS; o en particular alcoholes oxialquilenados (oxietilenados y/o oxipropilenados) que tienen de 1 a 15 motivos de motivosoxietileno y/u oxipropileno, en particular alcoholes grasos de C8-C24, y preferiblemente de C12-C18, etoxilados como el alcohol estearílico etoxilado con 2 motivos de oxietileno (nombre CTFA “Steareth-2”) como el BRIJ 72 vendido por la empresa UNIQEMA;

4) Como ésteres alquílicos y polialquílicos de sorbitán, polioxietilenados o no, se utilizan preferiblemente los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (Oe ) de 0 a 100. Por ejemplo, puede hacerse mención del laurato de sorbitán de 4 o 20 OE, en particular el polisorbato 20 (o monolaurato de sorbitán polioxietilenado(20)) tal como el producto Tween 20 vendido por la empresa Uniqema, palmitato de sorbitán de 20 OE, estearato de sorbitán de 20 OE, oleato de sorbitan de 20 OE o incluso los Cremophor (RH 40, RH 60...) de BASF.

5) Como éteres alquílicos y polialquílicos de sorbitán, polioxietilenados o no, se utilizan preferiblemente los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (OE) entre 0 y 100.

6) Como glucósidos o poliglucósidos alquílicos y polialquílicos, se utilizan preferiblemente los que contienen un grupo alquilo que comprende de 6 a 30 átomos de carbono y preferiblemente de 6 a 18, o incluso de 8 a 16 átomos de carbono, y los que contienen un grupo glucósido que comprende preferiblemente de 1 a 5, en particular 1, 2 a 3 motivos de glucósido. Los alquilpoliglucósidos se pueden elegir, por ejemplo, de entre decilglucósido (Alquil-Cg/ C¹¹-poliglucósido(1.4)), tal como el producto comercializado con el nombre Mydol 10® por la empresa Kao Chemicals o el producto comercializado con el nombre Plantacare 2000 UP® por la empresa Henkel y el producto comercializado con el nombre ORAMIX NS 10® por la empresa Seppic; caprilil/capril glucósido, por ejemplo el producto vendido con el nombre Plantacare KE 3711® por la empresa Cognis u ORAMIX CG 110® por la empresa SEPPIC; laurilglucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare 1200 UP® por la empresa Henkel o Plantaren 1200 N® por la empresa Henkel; cocoglucósido, por ejemplo el producto vendido con el nombre Plantacare 818 UP® por la empresa Henkel; caprililglucósido, tal como el producto vendido con el nombre Plantacare 810 UP® por la empresa Cognis, o, alternativamente, tensioactivos del tipo alquilpoliglucósido vendido con el nombre comercial Montanov; y sus mezclas.

[0156] Más generalmente, los tensioactivos de tipo alquilpoliglucósido se definen más específicamente a continuación.

7) Como ésteres alquílicos y polialquílicos de sacarosa, se pueden citar, por ejemplo, Crodesta F150, monolaurato de sacarosa comercializado con el nombre Crodesta SL 40, los productos comercializados por Ryoto Sugar Ester como, por ejemplo, el palmitato de sacarosa comercializado con la referencia Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester lWa 1695, Ryoto Sugar Ester 01.570.

8) Como ésteres alquílicos y polialquílicos de glicerol, polioxietilenados o no, se utilizan preferiblemente los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (OE) de 0 a 100 y un número de motivos de glicerol de 1 a 30. Se puede mencionar, por ejemplo, el monolaurato de hexaglicerilo y el estearato de glicerilo PEG-30. 9) Como éteres alquílicos y polialquílicos de glicerol, polioxietilenados o no, se utilizan preferiblemente los que tienen un número de motivos de óxido de etileno (OE) de 0 a 100 y un número de motivos de glicerol de 1 a 30. A modo de ejemplo, se pueden citar Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100.

[0157] También se puede citar, como tensioactivo no iónico según la invención, una mezcla de mono/diestearato de glicerilo/estearato de polietilenglicol (100 OE).

Tensioactivos aniónicos

[0158] Los tensioactivos aniónicos se pueden seleccionar de entre alquil étersulfatos, carboxilatos, derivados de aminoácidos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, sulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, fosfatos y alquilfosfatos, polipéptidos, sales metálicas de ácidos grasos de C10-C30, especialmente de C12-C20, en particular estearatos metálicos y sus mezclas.

1) Como alquil éter sulfatos, se pueden citar, por ejemplo, el lauril éter sulfato de sodio (C12-1470-30) (2,2 OE) comercializado con los nombres SIPON AOS225 o TEXAPON N702 por la empresa Henkel, el lauril éter sulfato de amonio ( C12-1470-30) (3 OE) vendido con el nombre SIPON l Ea 370 por la empresa Henkel, alquil (C12-C14) éter (9 OE) sulfato de amonio comercializado con el nombre RHODAPEX AB/20 por la empresa Rhodia Chimie, y la mezcla de lauril y oleil éter sulfato de sodio y de magnesio comercializado con el nombre EMPICOL BSD 52 por la empresa Albright & Wilson.

2) Como carboxilatos, se pueden mencionar, por ejemplo, las sales (por ejemplo alcalinas) de N-acilaminoácidos, glicolcarboxilatos, los amidoetercarboxilatos (AEC) y las sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados.

[0159] El tensioactivo de tipo glicolcarboxilato puede elegirse de entre los alquilglicoles carboxílicos o 2-(2-hidroxialquiloxi acetato), sus sales y sus mezclas. Estos alquilglicoles carboxílicos comprenden una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o insaturada, alifática y/o aromática, que tiene de 8 a 18 átomos de carbono. Estos carboxílicos se pueden neutralizar con bases minerales como potasa o sosa.

[0160] Como tensioactivos de tipo glicol carboxílico, se pueden citar, por ejemplo, el lauril glicol carboxilato de sodio o el 2-(2-hidroxialquiloxi acetato) de sodio como el producto comercializado con el nombre Beaulight Shaa® por la empresa Sanyo, Beaulight LCA- 25N®, o la forma ácida correspondiente BEAULIGHT Shaa (Acid form)®.

[0161] Como amidoetercarboxilato (AEC), se puede citar, por ejemplo, el lauril amidoéter carboxilato de sodio (3 OE), comercializado con el nombre AKYPO FOAM 30® por la empresa Kao Chemicals.

[0162] Como sal de ácido carboxílico polioxietilenado se pueden mencionar, por ejemplo, el lauril éter carboxilato de sodio (C12-14-16 65/25/10) oxietilenado (6 OE) comercializado con el nombre AkYpO SOFT 45 NV® por la empresa Kao Chemicals, los ácidos grasos polioxietilenados y carboximetilados de origen de aceite de oliva comercializados con el nombre OLIVEM 400® por la empresa BIOLOGIA E TECNOLOGIA, el tri-decil éter carboxilato de sodio oxietilenado (6 OE) vendido con el nombre NIKKOL ECTD-6NEX® por la empresa Nikkol.

3) Como derivados de aminoácidos, se pueden mencionar en particular las sales alcalinas de aminoácidos, tales como:

- sarcosinatos, tales como el lauroil sarcosinato de sodio comercializado con el nombre SARKOSYL NL 97® por la empresa Ciba o comercializado con el nombre ORAMIX L 30® por la empresa Seppic, el miristoil sarcosinato de sodio comercializado con el nombre NIKKOL SARCOSINATE Mn® por la empresa empresa Nikkol, el palmitoil sarcosinato de sodio comercializado con el nombre NIKKOL SARCOSInAt E PN® por la empresa Nikkol.

- alaninatos, como el N-lauroil-N metil amidopropionato de sodio comercializado con el nombre SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® por la empresa Nikkol o comercializado con el nombre ALANONE ALE® por la empresa Kawaken, la N-lauroil N-metil alanina trietanolamina comerializada con el nombre ALANONE ALTA® de la empresa Kawaken.

- glutamatos, tales como monococoilglutamato de trietanolamina comercializado con el nombre ACYLGLUTAMATE CT-12® por la empresa Ajinomoto, lauroilglutamato de trietanolamina comercializado con el nombre ACYLGLUTAMATE LT-12® por la empresa Ajinomoto, las sales y/o derivados del ácido glutámico se describen con mayor precisión a continuación.

- los aspartatos, tales como la mezcla de N-lauroil aspartato de trietanolamina/N-miristoil aspartato de trietanolamina comercializado con el nombre ASPARACK® por la empresa Mitsubishi.

- los derivados de glicina (glicinatos), como el N-cocoil glicinato de sodio comercializado con los nombres AMILITE GCS-12® y AMILITE GCK 12 por la empresa Ajinomoto.

- los citratos, como el monoéster cítrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 moles), comercializado con el nombre WITCONOL EC 1129 por la empresa Goldschmidt.

- los galacturonatos, como el dodecil D-galactósido uronato de sodio comercializados por la empresa Soliance.

4) Se pueden citar, como sulfonatos, por ejemplo, los sulfonatos de alfa-olefina, como el sulfonato de alfaolefina (C14-16) sódico comercializado con el nombre BIO-TERGE AS-40® por la empresa Stepan, comercializado con los nombres WITCONATE AOS PROTEGE® y SULFRAMINE AOS Ph 12® por la empresa Witco o comercializado con el nombre BIO-TERGE AS-40 CG® por el la empresa Stepan, el sulfonato de olefina sódico secundario comercializado con el nombre HOSTAPUR SAS 30® por la empresa Clariant;

5) Como isetionatos, se pueden citar los acilisetionatos como el cocoil isetionato de sodio, como el producto comercializado con el nombre JORDAPON CI P® por la empresa Jordan.

6) Como tauratos, se pueden citar la sal sódica del metiltaurato de aceite de palmiste comercializado con el nombre HOSTAPON CT PATE® por la empresa Clariant; N-acil-N-metiltauratos tales como N-cocoil N-metiltaurato de sodio vendido con el nombre HOSTAPON LT-SF® por la empresa Clariant o comercializado con el nombre NIKKOL CMT-30-T® por la empresa Nikkol, palmitoil metiltaurato de sodio comercializado con el nombre NIKKOL PMT® por la empresa Nikkol.

7) Se pueden citar, como sulfosuccinatos, por ejemplo, el mono-sulfosuccinato de alcohol laurílico (C12/ C14 70/30) oxietilenado (3 OE) comercializado con los nombres SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® por la empresa Witco, la sal disódica de un hemisulfosuccinato de alcoholes C12-C14, comercializada con el nombre SETACIN F SPECIAL PASTE® por la empresa Zschimmer Schwarz, el oleamidosulfosuccinato disódico oxietilenado (2 OE) comercializado con el nombre SH Standapol 135® por la empresa Henkel, el mono-sulfosuccinato de amida láurico oxietilenado(5 OE) comercializado con el nombre LEBON A-5000® por la empresa Sanyo, la sal disódica de monosulfosuccinato de lauril citrato oxietilenado (10 OE) comercializada con el nombre REWOPOL SB CS 50® por la empresa Witco, el monosulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleico vendido con el nombre REWODERM S 1333® por la empresa Witco. También se pueden utilizar sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano, tales como el sulfosuccinato disódico de PEG-12 dimeticona vendido con el nombre MACKANATE-DC30 por la empresa Mac Intyre.

8) Como alquil sulfoacetato, se puede citar, por ejemplo, la mezcla de lauril sulfoacetato de sodio y lauril éter sulfosuccinato disódico comercializada con el nombre STEPAN-MILD LSB por la empresa Stepan.

9) Como fosfatos y alquilfosfatos, pueden mencionarse, por ejemplo, los monoalquilfosfatos y los fosfatos dialquílicos, tales como el monofosfato de laurilo comercializado con el nombre MAP 20® por la empresa Kao Chemicals, la sal de potasio del ácido dodecilfosfórico, mezcla de mono- y di -éster (diéster mayoritario) comercializada con el nombre CRAFOL AP-31® por la empresa Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de ácido octilfosfórico, comercializada con el nombre CRAFOL AP-20® por la empresa Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de ácido fosfórico de 2-butiloctanol etoxilado (7 moles de OE), comercializada con el nombre Is OfOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® por la empresa Condea, la sal de potasio o de trietanolamina de mono-alquil (C12-C13) fosfato comercializada con las referencias ARLATONE MAP 230K-40® y ARLATONE MAP 230T-60® por la empresa Uniqema, lauril fosfato potásico comercializado con el nombre DERMALCARE MAP XC-99/09® por la empresa Rhodia Chimie, y cetilfosfato potásico vendido con el nombre ARLATONE MAP 160K por la empresa Uniqema.

10) Los polipéptidos se obtienen, por ejemplo, por condensación de una cadena grasa en los aminoácidos de cereales y, en particular, de trigo y avena. Como polipéptidos, se pueden citar, por ejemplo, la sal de potasio de la lauroil proteína de trigo hidrolizada, comercializada con el nombre AMIn Of o A m W OR® por la empresa Croda; la sal de trietanolamina de cocoil proteína de soja hidrolizada, comercializada con el nombre MAY-TEIN SY por la empresa Maybrook; la sal de sodio de los lauroil aminoácidos de avena, comercializada con el nombre PROTEOL OAT por la empresa Seppic; hidrolizado de colágeno injertado en el ácido graso de copra, comercializado con el nombre GELIDERM 3000 por la empresa Deutsche Gelatine; las proteínas de soja aciladas con ácidos de copra hidrogenados, comercializadas con el nombre PROTEOL VS 22 por la empresa Seppic.

11) Como sales metálicas de ácidos grasos de C10-C30, especialmente de C12-C20 se pueden citar en particular los estearatos metálicos, como el estearato de sodio y el estearato de potasio, así como los estearatos de polihidroxilo.

Cargas

[0163] Las composiciones según la invención también pueden comprender al menos una carga distinta del filosilicato sintético. Por supuesto, su elección en términos de naturaleza química y cantidad se ajustará de modo que no se vean afectadas las propiedades conferidas por el filosilicato sintético requerido en paralelo según la invención.

[0164] Las cargas se pueden elegir de entre las ampliamente conocidas por los expertos en la técnica y de uso común en composiciones cosméticas. Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, lamelares o esféricas.

[0165] Se pueden citar el talco, la mica, la sílice hidrófila o hidrófoba, los aerogeles, la perlita, el caolín, los polvos de poliamida tales como Nylon® comercializados con el nombre Orgasol® por la empresa Atochem, de poli-palanina y de polietileno, los polvos de tetrafluoroetileno polímeros tales como Teflon®, la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, las microesferas huecas poliméricas expandidas tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo tales como las comercializadas con el nombre de 'Expancel® por la empresa Nobel Industrie, los polvos acrílicos tales como los comercializados con el nombre de Polytrap® por la empresa Dow Corning, las partículas de polimetacrilato de metilo y las microperlas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, la hidroxiapatita, las microesferas de sílice huecas (Silica Beads® de MAPRECOS ), las microcápsulas de vidrio o de cerámica, los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo zinc, magnesio o litio estearato, laurato de zinc o miristato de magnesio.

[0166] Las diferentes cargas del filosilicato sintético según la invención pueden representar del 0,001 al 15 %, en particular del 0,5 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

Gelificantes

[0167] Un gelificante según la presente invención puede elegirse de entre al menos un gelificante hidrófilo, un gelificante lipófilo y mezclas de estos.

[0168] El gelificante hidrófilo se puede elegir de entre las montmorillonitas, hectoritas, bentonitas, beidellita, saponitas, laponitas, sílices pirógenas, gelificantes poliméricos sintéticos, gelificantes poliméricos naturales o de origen natural, como por ejemplo polisacáridos no amiláceos, almidones nativos, almidones modificados, almidones injertados con un polímero acrílico, almidones hidrolizados injertados con un polímero acrílico, polímeros a base de almidón, de goma y de derivados de celulosa y mezclas de estos.

[0169] Más particularmente, un polímero gelificante hidrófilo se puede elegir de entre:

- homo o copolímeros de ácidos acrílico o metacrílico o sus sales y sus ésteres y, en particular, los productos vendidos con los nombres “VERSICOL F” o “VERSICOL K” por la empresa Al L iED COLLOID, “UTRAHOLD 8” por la empresa CIBA-GEIGY, ácidos poliacrílicos del tipo Synthalen K, y las sales, en particular de sodio, de ácidos poliacrílicos (correspondientes al nombre iNCI sodium acrylate copolymer) y, más particularmente, un poliacrilato de sodio reticulado (correspondiente al nombre INCi sodium acrylate copolymer (and) caprylic/capric triglyceride) vendido con el nombre “LUVIGEL EM” por la empresa, - copolímeros de ácido acrílico y acrilamida vendidos en forma de su sal de sodio con los nombres “RETEN” por la empresa HERCULES, el polimetacrilato de sodio vendido con el nombre de “DARVAN No. 7” por la empresa VANDERBILT, las sales de sodio de ácidos polihidroxicarboxílicos vendidas con el nombre "HYDAGEN F" por la empresa HENKEL,

- copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo, preferiblemente polímeros carboxivinílicos modificados o no modificados, más particularmente preferidos según la presente invención, copolímeros de acrilato/alquilacrilato de C10-C30 (nombre INCl Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tales como los productos comercializados por la empresa Lubrizol con los nombres comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 e incluso más preferiblemente PEMULEN TR-2;

- AMPS (Ácido poliacrilamidometilpropanosulfónico parcialmente neutralizado con amoniaco y altamente reticulado) comercializado por la empresa CLARIANT,

- copolímeros AMPS/acrilamida de tipo SEPIGEL o SIMULGEL comercializados por la empresa SEPPIC, - copolímeros de AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenados (reticulados o no) del tipo ARISTOFLEX HMS comercializados por la empresa CLARIANT,

- polímeros de quitina o quitosano aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos;

- polímeros de celulosa, distintos de la alquilcelulosa, elegidos de entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, así como derivados cuaternizados de celulosa;

- polímeros vinílicos, tales como polivinilpirrolidonas, copolímeros del éter metilvinílico y de anhídrido málico, el copolímero de acetato de vinilo y de ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama; alcohol polivinílico;

- polímeros asociativos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros tales como, por ejemplo, terpolímeros de anhídrido maleico/ a-olefina de C30-C38/ maleato de alquilo, terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/ metacrilato de estearilo oxialquilenado (20 motivos de OE) o terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo/metacrilato de behenilo oxietileno (250E), celulosas modificadas por grupos que comprenden al menos una cadena grasa o por grupos polialquilenglicol éter de alquilfenol, copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa; copolímeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilos C1-C6 y monómeros anfífilos que comprenden al menos una cadena grasa, copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa, poliuretanos asociativos, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de acrilamidopropil trimetil amonio/metacrilato de estearilo;

- polímeros de origen natural, eventualmente modificados, tales como: los galactomananos y sus derivados, tales como la goma Konjac, goma gellan, goma de algarroba, goma de fenogreco, goma karaya, goma tragacanto, goma arábiga, goma de acacia, goma guar, hidroxipropilguar, hidroxipropilguar modificado con grupos metilcarboxilato de sodio (Jaguar XC97-1, Rhodia), cloruro de guar hidroxipropil trimetil amonio, derivados de xantano, tales como goma xantana;

- alginatos y carragenanos;

- glucosaminoglucanos;

- ácido desoxirribonucleico;

- mucopolisacáridos tales como ácido hialurónico y sus derivados, en particular hialuronato de sodio, condroitinsulfatos y mezclas de estos.

[0170] Según una forma de realización, un gelificante hidrófilo se selecciona de entre las sílices pirógenas, gelificantes poliméricos sintéticos, gelificantes poliméricos naturales o de origen natural, homo- o copolímeros de ácidos acrílico o metacrílico, sus sales o sus ésteres, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo, copolímeros de AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenados, reticulados o no reticulados, polímeros de quitina o de quitosano aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, polímeros de celulosa, distintos de la alquilcelulosa, elegidos de entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, así como los derivados cuaternizados de la celulosa, polímeros vinílicos y polímeros asociativos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, polímeros de origen natural modificados o sin modificar, alginatos y carragenanos, glucoaminoglucanos, ácido desoxirribonucleico, mucopolisacáridos, en particular ácido hialurónico y sus derivados, condroitín sulfato y mezclas de estos.

[0171] Según una forma de realización, se utiliza un filosilicato sintético según la invención en combinación con al menos un ácido hialurónico, o uno de sus derivados, en particular una de sus sales.

[0172] Esta forma de realización se ilustra particularmente en el ejemplo 6 de la presente solicitud.

[0173] El ácido hialurónico es un glucosaminoglucano lineal no sulfatado compuesto por motivos repetitivos de ácido D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina.

[0174] Según la invención, el ácido hialurónico o uno de sus derivados tiene preferiblemente un peso molecular medio que varía de 500 Da a 10 MDa, y más particularmente que varía de 2 kDa a 2 MDa.

[0175] Como ácido hialurónico adecuado para la presente invención, se pueden citar en particular los ácidos hialurónicos de origen animal u obtenidos por biotecnología. Son lineales o reticulados, tales como los vendidos con el nombre Hylaform® por la empresa Genzyme, o ácidos hialurónicos de origen genético, incluidos los destinados a las arrugas superficiales, periorbitales o peribucales, tales como los vendidos con el nombre de Restylane Fine Lines ® por Laboratoire Q-Med, o para arrugas profundas, depresiones labiomentales y ovaladas del rostro, como los vendidos con los nombres Perlane® y Restylane Sub-Q® por Laboratoire Q-Med.

[0176] Preferiblemente, como ácido hialurónico adecuado para la presente invención, se pueden citar los comercializados con el nombre Restylane® por Laboratoire Q-Med y con el nombre Surgiderm® por Laboratoire Cornéal.

[0177] En el contexto de la invención, el hialuronato de sodio también se puede considerar ventajosamente: - con un peso molecular comprendido entre 20 y 50 kg/mol comercializado por la empresa Soliance con el nombre de Renovyal LO®,

- con un peso molecular comprendido entre 100 y 300 kg/mol comercializado por la empresa Soliance con el nombre de Primalhyal 300®,

- con un peso molecular entre 500 y 1200 kg/mol comercializado por la empresa Soliance con el nombre Cristalhyal LO®,

- con un peso molecular comprendido entre 10 y 200 kg/mol comercializado por la empresa Bioland con el nombre de Bioha®,

- con un peso molecular de entre 30 y 60 kg/mol comercializado por la empresa Evonik Goldschmidt con el nombre Hyacare 50®,

- con un peso molecular comprendido entre 100 y 140 kg/mol comercializado por la empresa Contripro con el nombre Hyactive 120®.

[0178] Entre las sales de ácido hialurónico, se pueden citar en particular las sales de sodio, las sales de potasio, las sales de zinc, las sales de plata y sus mezclas.

[0179] Más particularmente, como sales de ácido hialurónico, se pueden citar el hialuronato de potasio y el hialuronato de sodio, preferiblemente hialuronato de sodio.

[0180] Según otra forma de realización particular, una composición puede comprender al menos un gelificante lipófilo.

[0181] Un gelificante lipófilo se puede elegir de entre gelificantes en partículas y, en particular, arcillas modificadas, sílices tales como sílices pirogénicas y aerogeles de sílice hidrófoba; elastómeros de organopolisiloxano; polímeros semicristalinos; copolímeros de bloques hidrocarbonados; ésteres de dextrina; polímeros con puentes de hidrógeno; y sus mezclas.

[0182] Según una forma de realización de la invención, un gelificante lipófilo se selecciona de entre gelificantes en forma de partículas, elastómeros de organopolisiloxanos, polímeros semicristalinos, copolímeros de bloques hidrocarbonados, ésteres de dextrina, polímeros con puentes de hidrógeno y sus mezclas.

[0183] A título representativo de los gelificantes en partículas lipófilos adecuados para la invención, se pueden citar más particularmente las arcillas modificadas, las sílices tales como sílices pirogénicas y aerogeles de sílice hidrófoba.

[0184] a) Las arcillas pueden ser naturales o sintéticas y se convierten en lipófilas mediante el tratamiento con una sal de alquilamonio como el cloruro de amonio de C10 a C22, por ejemplo, cloruro de di-estearil-di-metilamonio.

[0185] Pueden elegirse de entre bentonitas, en particular hectoritas y montmorillonitas, beidelitas, saponitas, nontronitas, sepiolitas, biotitas, atapulgitas, vermiculitas y zeolitas.

[0186] Preferiblemente, se eligen de entre las hectoritas.

[0187] Preferiblemente, como arcillas lipófilas, se usan hectoritas modificadas con un cloruro de amonio de C10 a C22, como la hectorita modificada con cloruro de di-estearil di-metil amonio tal como, por ejemplo, la comercializada con el nombre de Bentone 38V® por la empresa Elementis o el gel de bentona en isododecano comercializado con el nombre Bentone Gel ISD V® (isododecano 87 % / hectorita de disteardimonio 10 % / carbonato de propileno 3 %) por la empresa Elementis.

[0188] En particular, puede estar presente arcilla lipófila en un contenido que va del 0,1 % al 15 % en peso, en particular del 0,50.1 % al 10 %, más particularmente del 0,2 % al 8 % en peso con respecto al peso total de la composición.

b) La sílice pirógena ventajosamente se trata de forma hidrófoba en la superficie. Los grupos hidrófobos pueden ser:

- grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen en particular por tratamiento de sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se denominan "Sililato de sílice" según la CTFA (8a edición, 2000). Por ejemplo, se comercializan con las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa, CAB-O-SlL TS-530® por la empresa Cabot.

- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen en particular por tratamiento de sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se denominan "Dimetilsililato de sílice" según la CTFA (octava edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972®, y Aerosil R974® por la empresa Degussa, CAB-O-SIL t S-610® y CAB-O-SIL TS-720® por la empresa Cabot.

c) Los aerogeles de sílice son materiales porosos que se obtienen reemplazando (por secado) el componente líquido de un gel de sílice con aire.

[0189] Los aerogeles usados según la presente invención son más particularmente aerogeles de sílice hidrófoba, preferiblemente sílice sililada (nombre INCI: silica silylate). Por “sílice hidrófoba” se entiende cualquier sílice cuya superficie se trata con agentes de sililación, por ejemplo con silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos, tales como el hexametildisiloxano, o los silazanos, para funcionalizar los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.

[0190] En cuanto a la preparación de partículas de aerogeles de sílice hidrófoba modificadas en superficie por sililación, se puede hacer referencia al documento US 7,470,725.

[0191] Se utilizarán preferiblemente partículas de aerogel de sílice hidrófoba con superficie modificada con grupos trimetilsililo, preferiblemente con nombre INCI silica silycate.

[0192] Como aerogeles de sílice hidrófoba que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar, por ejemplo, el aerogel vendido con el nombre VM-2260 o VM-2270 (nombre INCI: Silica silylate), por la empresa Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio de alrededor de 1000 micrones y una superficie específica por unidad de masa que varía de 600 a 800 m²/ g.

[0193] También se pueden mencionar los aerogeles comercializados por la empresa Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, ENOVA® Aerogel MT 1100, ENOVA Aerogel MT 1200.

[0194] Como representativos de los gelificantes poliméricos lipófilos adecuados para la invención se pueden mencionar en particular,

a) Los copolímeros de bloques hidrocarbonados de la invención, también denominados copolímeros de bloques, son preferiblemente solubles o dispersables en la fase grasa.

[0195] Dichos copolímeros de bloques hidrocarbonados se describen en la solicitud US-A-2002/005562 y en la patente US-A-5221 534.

[0196] Ventajosamente, el copolímero de bloques hidrocarbonado es un copolímero de bloques amorfo de estireno y olefina.

[0197] Se da preferencia en particular a los copolímeros de bloques que comprenden al menos un bloque de estireno y al menos un bloque que comprende motivos seleccionados de entre butadieno, etileno, propileno, butileno, isopreno o una de sus mezclas.

[0198] Según una forma de realización preferida, el copolímero de bloques hidrocarbonado se hidrogena para reducir las insaturaciones etilénicas residuales después de la polimerización de los monómeros.

[0199] En particular, el copolímero de bloques hidrocarbonado es un copolímero, opcionalmente hidrogenado, que contiene bloques de estireno y bloques de etileno/alquileno de C3-C4.

[0200] Según una forma de realización preferida, la composición según la invención comprende al menos un copolímero dibloque, preferiblemente hidrogenado, preferiblemente elegido de entre los copolímeros de estirenoetileno/propileno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno, copolímeros de estireno-etileno/butileno. En el mercado hay polímeros dibloque, en particular comercializados con el nombre Kraton® G1701E por la empresa Kraton Polymers.

[0201] Según otra forma de realización preferida, la composición según la invención comprende al menos un copolímero tribloque, preferiblemente hidrogenado, de preferencia elegido de entre los copolímeros de estirenoetileno/propileno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, copolímeros de estireno-isoprenoestireno, copolímeros de estireno-butadieno-estireno. Los polímeros tribloque están disponibles en particular con los nombres Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102, Kraton® D1160 por la empresa Kraton Polymers.

[0202] Según una forma de realización de la presente invención, el copolímero de bloques hidrocarbonado es un copolímero tribloque de estireno-etileno/butileno-estireno.

[0203] Según una forma de realización preferida de la invención, es posible en particular utilizar una mezcla de un copolímero tribloque de estireno-butileno/etileno-estireno y de un copolímero dibloque de estireno-etileno/butileno, en particular los comercializados con el nombre Kraton® G1657M por la empresa Kraton Polymers.

[0204] Según otra forma de realización preferida, la composición según la invención comprende una mezcla de copolímero hidrogenado tribloque de estireno-butileno/etileno-estireno y de polímero de estrella hidrogenado de etileno-propileno-estireno, donde tal mezcla puede estar en isododecano o en otro aceite. Tales mezclas las comercializa, por ejemplo, la empresa PENRECO con los nombres comerciales VERSAGEL® M5960 y VERSAGEL® M5670.

[0205] El/los copolímero(s) de bloques hidrocarbonado(s) puede(n) estar presente(s) en un contenido que va del 0,5 % al 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición, que varía preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, y aún más ventajosamente del 2 al 8 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0206] b) Los polímeros con puentes de hidrógeno adecuados para la invención pueden ser las poliamidas y, en particular, las poliamidas hidrocarbonadas y las poliamidas siliconadas.

[0207] Según una forma de realización particular, la poliamida utilizada es una poliamida terminada en amida con la fórmula (Ia):

en la que X representa un grupo -N(R-i)2 en el que R1 es un radical alquilo lineal o ramificado de Cs a C22, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, R2 es un residuo de dímero diácido de C-28-C42, R3 es un radical etilendiamina, no comprendido entre 2 y 5;

y sus mezclas.

[0208] La fase oleosa de una composición según la invención puede comprender además, en este caso adicionalmente, al menos una poliamida adicional con la fórmula (Ib):

en la que X representa un grupo -OR1 en el que R1 es un radical alquilo lineal o ramificado de Cs a C22, preferiblemente de C16 a C22, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, R2 es un residuo de dímero diácido C2s-C42, R3 es un radical de etilendiamina, no comprendido entre 2 y 5, tales como los productos comerciales vendidos por la empresa Arizona Chemical con los nombres Uniclear 80 y Uniclear 100 o incluso Uniclear 80 V, Uniclear 100 V y Uniclear 100 VG, cuyo nombre INCI es “ethylenediamin/stearyl dimer dilinoleate copolymer".

[0209] Las poliamidas de silicona pueden ser preferiblemente polímeros que comprendan al menos un motivo con la fórmula (III) o (IV):

en las que:

• R4, R5, R6 y R7, idénticos o diferentes, representan un grupo elegido de entre:

- grupos hidrocarbonados lineales, ramificados o cíclicos, de Ci a C40, saturados o insaturados, que pueden contener en su cadena uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y que pueden estar parcial o totalmente sustituidos por átomos de flúor,

- grupos arilo de C⁶ a C10, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo de C i a C4, - cadenas de poliorganosiloxanos que contienen o no uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno,

• las X, idénticas o diferentes, representan un grupo alquileno diilo, lineal o ramificado de C i a C30, que puede contener en su cadena uno o más átomos de oxígeno y/o nitrógeno,

• Y es un grupo alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno lineal o ramificado divalente, saturado o insaturado, de C i a C50, que puede contener uno o más átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y/o llevar como sustituyente uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxi, cicloalquilo de C3 a C⁸, alquilo de C i a C40, arilo de C5 a C10, fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo de C i a C3, hidroxialquilo de C-i a C3 y amino alquilo de C i a C⁶, o Y representa un grupo correspondiente a la fórmula:

en la que

- T representa un grupo hidrocarbonado trivalente o tetravalente, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C3 a C24 opcionalmente sustituido con una cadena de poliorganosiloxano, y posiblemente con uno o más átomos elegidos de entre O, N y S, o T representa un átomo trivalente elegido de entre N, P y Al, y

- R⁸ representa un grupo alquilo de C i a C50, lineal o ramificado, o una cadena de poliorganosiloxano, que puede contener uno o más grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida que pueden o no estar unidos a otra cadena del polímero,

• n es un número entero que varía de 2 a 500, preferiblemente de 2 a 200 y m es un número entero que varía de i a i000, preferiblemente de i a 700 y mejor aún de 6 a 200.

[02i0] Como ejemplo de un polímero de silicona utilizable, se puede mencionar una de las poliamidas de silicona obtenidas según los Ejemplos i a 3 del documento US 5,98i,680.

[02i i ] Se pueden citar los compuestos comercializados por la empresa Dow Corning con el nombre DC 2-8i79 (DP i00) y DC 2-8i78 (DP i5), cuyo nombre INCI es “Nylon-6i i/dimethicone copolymers”, es decir, copolímeros de Nylon-6ii/dimeticona. Los polímeros y/o copolímeros de silicona tienen ventajosamente una temperatura de transición del estado sólido al estado líquido que varía de 45 °C a 190 °C. Preferiblemente, tienen una temperatura de transición del estado sólido al estado líquido que varía de 70 °C a 130 °C, y mejor aún de 80 °C a 105 °C.

[0212] c) Por "elastómero de organopolisiloxano” o “elastómero de silicona" se entiende un organopolisiloxano flexible y deformable que tiene propiedades viscoelásticas y, en particular, la consistencia de una esponja o una esfera flexible. Más particularmente, es un elastómero de organopolisiloxano reticulado. Ventajosamente, el elastómero es un elastómero no emulsionante, es decir, un elastómero de organopolisiloxano que no contiene una cadena hidrófila, y en particular que no contiene motivos de polioxialquileno (en particular polioxietileno o polioxipropileno), ni un motivo de poliglicerilo.

[0213] En particular, el elastómero de silicona utilizado en la presente invención puede elegirse de entre Dimethicone Crosspolymer (Nombre INCI), Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nombre INCI), Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (Nombre INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (Nombre INCI).

[0214] Las partículas de elastómeros de organopolisiloxano pueden transportarse en forma de gel constituido por un organopolisiloxano elastomérico incluido en al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite de silicona. Los elastómeros no emulsionantes se describen en particular en las patentes EP 242219, EP 285886, EP 765656 y en la solicitud JP-A-61-194009.

[0215] En particular, se pueden mencionar los siguientes compuestos con los siguientes nombres INCI:

- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, tal como "USG-105" y "USG-107A" de Shin Etsu;

“DC9506” y “DC9701” de Dow Corning;

- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tal como "KSG-6" y "KSG-16" de la empresa Shin Etsu;

- Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Cyclopentasiloxane, tal como "KSG-15";

2i

- Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer, tal como “DC9040”, “DC9045” y “DC5930” de la empresa Dow Corning;

- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tal como “DC9041” de Dow Corning;

- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tal como “Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend” de la empresa Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilisiloxano (2 cSt));

- C4-24 Alkyl Dimethicone/DivinylDimethicone Crosspolymer, como NuLastic Silk MA de la empresa Alzo; - Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tal como "KSG-6" y "KSG-16" de la empresa Shin Etsu;

- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tal como “DC9041” de Dow Corning;

- Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tal como “Dow Corning EL-9240® silicone elastomer blend” de la empresa Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado por hexadieno/polidimetilisiloxano (2 cSt)); y

- la mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (5cst) comercializada con el nombre DC 9041 por la empresa Dow Corning.

[0216] Las partículas de elastómeros de organopolisiloxano se pueden utilizar también en forma de polvo; se pueden mencionar, en particular, los polvos vendidos con los nombres “Dow Corning 9505 Powder”, “Dow Corning 9506 Powder” por la empresa Dow Corning, estos polvos tienen como nombre INCI: dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer. El polvo de organopolisiloxano también se puede recubrir con resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente US 5,538,793. Tales polvos de elastómero se venden con los nombres “KSP-100”, “KSP-101”, “KSP-102”, “KSP-103”, “KSP-104”, “KSP-105” por la empresa Shin Etsu, y tienen el nombre INCI: vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer.

[0217] D) Por "polímero semicristalino", en el sentido de la invención, se entienden los polímeros que comprenden una parte cristalizable y una parte amorfa y que tienen una temperatura de cambio de fase reversible de primer orden, en particular de fusión (transición sólido-líquido). La parte cristalizable es una cadena lateral (o cadena pendiente) o una secuencia en el esqueleto. Preferiblemente, los polímeros semicristalinos de la invención son de origen sintético. Según una forma de realización preferida, el polímero semicristalino se elige de entre:

- homopolímeros y copolímeros que comprenden motivos resultantes de la polimerización de uno o más monómeros que llevan cadenas laterales hidrófobas cristalizables,

- polímeros que llevan al menos un bloque cristalizable en el esqueleto,

- policondensados de poliéster, de tipo alifático o aromático o alifático/aromático,

- copolímeros de etileno y propileno preparados por catálisis con metalocenos, y

- copolímeros de acrilato/silicona.

[0218] Los polímeros semicristalinos utilizables en la invención se pueden elegir en particular de entre:

- copolímeros de bloques de poliolefinas con cristalización controlada, cuyos monómeros se describen en la patente EP 0951 897,

- policondensados y, en particular, de poliéster, de tipo alifático o aromático o alifático/aromático, - copolímeros de etileno y propileno preparados por catálisis con metalocenos,

- homopolímeros o copolímeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable y homopolímeros o copolímeros que llevan en el esqueleto al menos un bloque cristalizable, como los descritos en el documento US 5,156,911, como los poliacrilatos de alquilo (C10-C30) correspondientes a los Intelimer® de la empresa Landec descritos en “Intelimer®” polymers, Landec IP22 (Rev. 4-97) y por ejemplo el producto Intelimer® IPA 13-1 de la empresa Landec, que es un poliacrilato de estearilo con un peso molecular de aproximadamente 145000 y cuyo punto de fusión es igual a 49 °C,

- homopolímeros o copolímeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable, en particular que contienen grupo(s) fluorado(s), como se describe en el documento WO 01/19333,

- copolímeros de acrilato/silicona, tales como copolímeros de ácido acrílico y acrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, copolímeros de metacrilato de metilo, metacrilato de butilo, acrilato de 2-etilhexilo y metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano. Se pueden citar en particular los copolímeros comercializados por la empresa SHIN-ETSU con los nombres KP-561 (nombre CTFA: acrylates/dimethicone), KP-541 (nombre Ct FA: acrylates/dimethicone and Isopropyl alcohol), KP-545 ( ombre CTFA: acrylates/dimethicone and Cyclopentasiloxane), y sus mezclas.

[0219] El gelificante polimérico también puede ser un éster de dextrina. Preferiblemente es al menos un éster de dextrina y de ácido graso, preferiblemente de C12 a C24, en particular de C14 a C18, o mezclas de estos. Preferiblemente, el éster de dextrina se elige de entre miristato de dextrina y/o palmitato de dextrina y mezclas de estos. Según una forma de realización preferida, estos últimos pueden elegirse, por ejemplo, de entre los comercializados con los nombres Rheopearl TL® o Rheopearl KL® o Rheopearl® KL2 por la empresa Chiba Flour Milling y Rheopearl MKL-2 por la empresa Chiba Flour Milling.

[0220] Según una forma de realización, una composición según la invención comprende al menos un ingrediente adicional que es al menos:

- un gelificante hidrófilo elegido de entre las sílices pirógenas, gelificantes poliméricos sintéticos, gelificantes poliméricos naturales o de origen natural tales como, por ejemplo, polisacáridos no amiláceos, almidones nativos, almidones modificados, almidones injertados con un polímero acrílico, almidones hidrolizados injertados con un polímero acrílico, polímeros a base de almidón, goma y derivados de celulosa, homo- o copolímeros de ácidos acrílico o metacrílico, sus sales o ésteres, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo, copolímeros de AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenados, reticulados o no, polímeros de quitina o de quitosano aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, polímeros de celulosa, distintos de la alquilcelulosa, elegidos de entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, así como los derivados cuaternizados de celulosa, polímeros vinílicos y polímeros asociativos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, polímeros de origen natural modificados o no modificados, alginatos y carragenanos, glucoaminoglucanos, ácidos hialurónicos y sus derivados, ácido desoxirribonucleico, mucopolisacáridos, sulfato de condroitina, y sus mezclas; y/o

- un gelificante lipófilo elegido de entre gelificantes en partículas, elastómeros de organopolisiloxano, polímeros semicristalinos, copolímeros de bloques de hidrocarburos, ésteres de dextrina, polímeros con puentes de hidrógeno y mezclas de estos.

[0221] Una composición según la invención puede comprender ventajosamente del 0,01 % al 8 % en peso de agente(s) gelificante(s), preferiblemente del 0,1 % al 3 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Polímeros filmógenos hidrófobos

[0222] Una composición según la invención también puede comprender, como ingrediente adicional, al menos un polímero filmógeno hidrófobo.

[0223] Para los fines de la presente invención, el término “polímero filmógeno hidrófobo” designa un polímero filmógeno desprovisto de afinidad por el agua y que, como tal, no se presta a una formulación en forma de soluto en un medio acuoso. En particular, por polímero hidrófobo se entiende un polímero que tiene una solubilidad en agua a 25 °C de menos del 1 % en peso.

[0224] Por polímero "filmógeno" se entiende un polímero capaz de formar por sí solo, o en presencia de un agente filmógeno auxiliar, un depósito macroscópicamente continuo sobre un soporte, en particular sobre la piel y/o las uñas, y preferiblemente un depósito cohesivo, y mejor aún también un depósito cuya cohesión y propiedades mecánicas son tales que dicho depósito puede ser aislado y manipulado de forma aislada, por ejemplo cuando dicho depósito se realiza mediante vertido sobre una superficie antiadherente como una superficie de teflón o silicona.

[0225] En particular, el polímero filmógeno hidrófobo es un polímero elegido del grupo que comprende:

- polímeros filmógenos solubles en un medio solvente orgánico, en particular polímeros liposolubles; esto significa que el polímero es soluble o miscible en el medio orgánico y formará una única fase homogénea cuando se incorpore al medio; y

- polímeros filmógenos dispersables en un medio solvente orgánico; esto significa que el polímero forma una fase insoluble en el medio orgánico, permaneciendo el polímero estable y/o compatible una vez incorporado a este medio. En particular, tales polímeros pueden estar en forma de dispersiones no acuosas de partículas de polímeros, preferiblemente dispersiones en aceites de silicona o hidrocarbonados; en una forma de realización, las dispersiones poliméricas no acuosas comprenden partículas poliméricas estabilizadas en su superficie por al menos un agente estabilizante; estas dispersiones no acuosas se denominan a menudo "NAD (del inglés “non-aqueous dispersions”, o dispersiones no acuosas)".

[0226] Como polímero filmógeno hidrófobo, se pueden citar en particular homopolímeros y copolímeros de un compuesto que contiene un motivo etilénico, polímeros y copolímeros acrílicos, poliuretanos, poliésteres, polímeros de silicona tales como polímeros con un esqueleto orgánico no siliconado injertado con monómeros que contienen un polisiloxano, poliisoprenos.

[0227] Una composición según la invención puede comprender del 1 % al 30 % en peso, preferiblemente del 2 % al 25 % en peso y aún más preferiblemente del 5 % al 20 % en peso de polímero(s) filmógeno(s) hidrófobo(s), con respecto al peso total de la composición.

[0228] Como polímeros filmógenos hidrófobos particularmente adecuados para la invención se pueden citar en particular los polímeros filmógenos lipodispersables en forma de dispersiones no acuosas (NAD) de partículas poliméricas, copolímeros de bloques etilénicos, polímeros vinílicos que comprenden al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano, copolímeros de silicona/acrilato y mezclas de estos, polímeros filmógenos preferiblemente lipodispersables en forma de dispersiones no acuosas (NAD) de partículas poliméricas.

1. Polímeros filmógenos lipodispersables en forma de dispersiones no acuosas de partículas poliméricas, también llamadas "NAD"

[0229] Según otra variante de realización, una composición según la invención puede comprender, como polímero filmógeno hidrófobo, al menos un polímero elegido de entre los polímeros filmógenos lipodispersables en forma de dispersiones no acuosas de partículas poliméricas, también denominadas "NAD".

[0230] Como dispersión no acuosa de polímero filmógeno hidrófobo, se pueden utilizar dispersiones de partículas de un polímero etilénico injertado, preferiblemente acrílico, en una fase oleosa líquida, por ejemplo, en forma de partículas, estabilizadas en la superficie, dispersas en la fase grasa líquida.

[0231] La dispersión de partículas de polímero estabilizadas en la superficie se puede fabricar como se describe en la patente WO 04/055081.

2. Copolímero etilénico de bloques

[0232] Según una primera forma de realización de la invención, el polímero filmógeno hidrófobo es un copolímero etilénico de bloques, que contiene al menos un primer bloque que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) superior o igual a 40 °C y se deriva en su totalidad o en parte de uno o más primeros monómeros, que son tales que el homopolímero preparado a partir de estos monómeros tiene una temperatura de transición vítrea superior o igual a 40 °C, y al menos un segundo bloque que tiene una temperatura de transición vítrea de 20 °C o menos y que se deriva en su totalidad o en parte de uno o más segundos monómeros, que son tales que el homopolímero preparado a partir de estos monómeros tiene una temperatura de transición vítrea inferior o igual a 20 °C, donde dicho primer bloque y dicho segundo bloque están interconectados por un segmento intermedio estadístico que comprende al menos uno de dichos primeros monómeros constitutivos de la primera secuencia y al menos uno de dichos segundos monómeros constitutivos del segundo bloque y dicho copolímero de bloques tiene un índice de polidispersidad I superior a 2.

[0233] Los polímeros de este tipo adecuados para la invención se describen en el documento EP 1411 069.

[0234] A modo de ejemplo de tales polímeros, se puede citar más particularmente MEXOMERE PAS® (copolímero de ácido acrílico/acrilato de isobutilo/acrilato de isobornilo diluido al 50 % en isododecano) comercializado por la empresa CHIMEX.

3. Polímero vinílico que comprende al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano

[0235] Según una forma de realización particular, una composición utilizada según la invención puede comprender, como polímero filmógeno hidrófobo, al menos un polímero vinílico que comprende al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano.

[0236] El polímero vinílico utilizado según la invención tiene en particular un esqueleto y al menos una cadena lateral, que comprende un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano que tiene una estructura de un dendrímero de carbosiloxano.

[0237] En particular, es posible utilizar polímeros vinílicos que comprenden al menos un motivo de dendrímero de carbosiloxano como se describe en las solicitudes WO03/045337 y EP 963751 de Dow Corning.

[0238] El término "estructura de dendrímero de carbosiloxano" en el contexto de la presente invención representa una estructura molecular que tiene grupos ramificados que tienen altos pesos moleculares, donde dicha estructura tiene una alta regularidad en la dirección radial a partir del enlace del esqueleto. Tales estructuras de dendrímero de carbosiloxano se describen como un copolímero de siloxano-sililalquileno altamente ramificado en la solicitud de patente laponesa disponible para consulta Kokai 9-171 154.

[0239] Un polímero vinílico que tiene al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano tiene una cadena molecular lateral que contiene una estructura de dendrímero de carbosiloxano y se puede obtener de la polimerización:

(A) de 0 a 99,9 partes en peso de un monómero de vinilo; y

(B) de 100 a 0,1 partes en peso de un dendrímero de carbosiloxano que contiene un grupo orgánico polimerizable por radicales, representado por la fórmula general:

en la que Y representa un grupo orgánico polimerizable con ayuda de radicales, R1 representa un grupo arilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, y XI representa un grupo sililalquilo que, cuando i = 1, está representado por la fórmula:

en la que R1 es como se ha definido antes, R2 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 10 átomos de carbono, R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, X' 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo o el grupo sililalquilo definido anteriormente con i = i 1; i es un número entero de 1 a 10 que representa la generación de dicho grupo sililalquilo, y aI es un número entero de 0 a 3;

en donde dicho grupo orgánico polimerizable por radicales contenido en el componente (A) se selecciona de entre:

- grupos orgánicos que contienen un grupo metacrílico o un grupo acrílico y que están representados por las fórmulas:

en las que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R5 representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; y

- grupos orgánicos que contienen un grupo estirilo y que están representados por la fórmula:

en la que R⁶ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R⁷ representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R⁸ representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, b es un número entero de 0 a 4 y c es 0 o 1, de modo que si c es 0, - (R⁸)c- representa un enlace.

[0240] El monómero de tipo vinilo que es el componente (A) en el polímero vinílico es un monómero de tipo vinilo que contiene un grupo vinilo polimerizable por radicales.

[0241] No existe ninguna limitación particular sobre tal monómero.

[0242] Los siguientes son ejemplos de este monómero de tipo vinilo: metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de n-propilo, metacrilato de isopropilo o un metacrilato de alquilo inferior análogo; metacrilato de glicidilo; metacrilato de butilo, acrilato de burilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de tercbutilo, metacrilato de terc-butilo, metacrilato de n-hexilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de octilo, metacrilato de laurilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo o un metacrilato análogo superior; acetato de vinilo, propionato de vinilo o un éster vinílico de ácido graso inferior análogo; caproato de vinilo, 2-etilhexoato de vinilo, laurato de vinilo, estearato de vinilo o un éster de ácido graso análogo superior; estireno, viniltolueno, metacrilato de bencilo, metacrilato de fenoxietilo, vinilpirrolidona o monómeros aromáticos de vinilo similares; metacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N-metoximetilmetacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,Ndimetilmetacrilamida o monómeros similares de tipo vinilo que contienen grupos amida; metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de alcohol hidroxipropílico o monómeros análogos de tipo vinilo que contienen grupos hidroxilo; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico o monómeros de tipo vinilo análogos que contienen un grupo ácido carboxílico; metacrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de butoxietilo, metacrilato de etoxidietilenglicol, metacrilato de polietilenglicol, monometacrilato de polipropilenglicol, eter de hidroxibutilo y de vinilo, éter de cetilo y vinilo, éter de 2-etilhexilo y vinilo, o un monómero de tipo vinilo análogo con enlaces éter; metacriloxipropiltrimetoxisilano, polidimetilsiloxano que tiene un grupo metacrílico en uno de sus extremos moleculares, polidimetilsiloxano que tiene un grupo estirilo en uno de sus extremos moleculares, o un compuesto similar a la silicona que tiene grupos insaturados; butadieno; cloruro de vinilo; cloruro de vinilideno; metacrilonitrilo; fumarato de dibutilo; ácido maleico anhidro; ácido succínico anhidro; éter metacrílico y glicidílico; una sal orgánica de una amina, una sal de amonio, y una sal de metal alcalino de ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido maleico, o ácido fumárico; un monómero insaturado polimerizable por radicales que tiene un grupo ácido sulfónico tal como un grupo estireno ácido sulfónico ; una sal de amonio cuaternario derivada de ácido metacrílico tal como cloruro de 2-hidroxi-3-metacriloxipropiltrimetilamonio; y un éster de ácido metacrílico de un alcohol que tiene un grupo amina terciaria tal como un éster de ácido metacrílico y dietilamina.

[0243] También se pueden utilizar monómeros multifuncionales de tipo vinilo.

[0244] Lo siguiente representa ejemplos de tales compuestos: trimetacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de neopentilglicol, metacrilato de trimetilolpropanotrioxietilo, dimetacrilato de tris-(2-hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris-(2-hidroxietil) isocianurato, polidimetilsiloxano rematado por grupos estirilo con dos grupos divinilbenceno en los dos extremos, o compuestos de silicona análogos con grupos insaturados.

[0245] Para facilitar la preparación de la mezcla de la materia prima de los productos cosméticos, el peso molecular medio en número del polímero vinílico que contiene un dendrímero de carbosiloxano puede seleccionarse de entre el intervalo comprendido entre 3000 g/mol y 2000000 g/mol, de preferencia entre 5000 g/mol y 800000 g/mol. Puede ser un líquido, una goma una pasta, un sólido, un polvo o cualquier otra forma. Las formas preferidas son las soluciones constituidas por la dilución en disolventes tales como un aceite de silicona o un aceite orgánico, de una dispersión o de un polvo.

[0246] Un polímero vinílico contenido en la dispersión o solución puede tener una concentración en un intervalo entre el 0,1 y el 95 % en peso, preferiblemente entre el 5 y el 70 % en peso. Sin embargo, para facilitar la manipulación y preparación de la mezcla, el intervalo debería estar preferiblemente entre el 10 y el 60 % en peso.

[0247] Según una forma de realización preferida, un polímero vinílico adecuado para la invención puede ser uno de los polímeros descritos en los ejemplos de la solicitud EP 0963751.

[0248] Según una forma de realización preferida, a partir de la polimerización se puede obtener un polímero vinílico injertado con un dendrímero de carbosiloxano:

(A) de 0,1 a 99 partes en peso de uno o más monómeros de acrilato o metacrilato; y

(B) de 100 a 0,1 partes en peso de un monómero de acrilato o metacrilato de un dendrímero de tri[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropilcarbosiloxano.

[0249] Según una forma de realización, un polímero vinílico que tiene al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano puede comprender un motivo derivado de un dendrímero de tri[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropilo, correspondiente a una de las fórmulas:

[0250] Según una forma de realización preferida, un polímero vinílico que tiene al menos un motivo derivado de dendrímero de carbosiloxano usado en la invención comprende al menos un monómero de acrilato de butilo.

[0251] Según una forma de realización, un polímero vinílico también puede comprender al menos un grupo orgánico fluorado. Un polímero vinílico fluorado puede ser uno de los polímeros descritos en los ejemplos de la solicitud WO 03/045337.

[0252] Según una forma de realización preferida, un polímero vinílico injertado en el sentido de la presente invención puede ser transportado en un aceite o una mezcla de aceite(s), preferiblemente volátil(es) en particular, seleccionados de entre los aceites de siliconas y aceites hidrocarbonados y mezclas de estos.

[0253] Según una forma de realización particular, un aceite de silicona adecuado para la invención puede ser ciclopentasiloxano o ciclohexasiloxano.

[0254] Según otra forma de realización particular, un aceite hidrocarbonado adecuado para la invención puede ser el isododecano.

[0255] Los polímeros vinílicos injertados con al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano que pueden ser particularmente adecuados para la presente invención son los polímeros vendidos con los nombres TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4- 200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4­ 230) por la empresa Dow Corning. Preferiblemente, se utilizarán los polímeros vendidos con los nombres fA 4002 ID (TIB 4-202) y FA 4001 CM (TIB 4-230) por la empresa Dow Corning.

[0256] Preferiblemente, el polímero vinílico injertado con al menos un motivo derivado de un dendrímero de carbosiloxano que puede usarse en una composición de la invención es un copolímero de acrilato/politrimetilsiloximetacrilato, en particular el comercializado en isododecano con el nombre Dow Corning FA 4002 ID silicone acrylate por la empresa Dow Corning.

4. Copolímeros de silicona/acrilato

[0257] Según una forma de realización particular, una composición utilizada según la invención puede comprender, como polímero filmógeno hidrófobo, al menos un copolímero que comprende grupos carboxilato y grupos polidimetilsiloxano.

[0258] Por “copolímero que comprende grupos carboxilato y grupos polidimetilsiloxano” se entiende, en la presente solicitud, un copolímero obtenido a partir de (a) uno o más monómeros carboxílicos (ácido o éster), y (b) una o más de cadenas de polidimetilsiloxano (PDMS).

[0259] En la presente solicitud, se entiende que el término "monómero carboxílico" significa tanto monómeros de ácido carboxílico como monómeros de éster de ácido carboxílico. Por lo tanto, el monómero (a) puede elegirse, por ejemplo, de entre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido crotónico, sus ésteres y mezclas de estos monómeros. Como ésteres, se pueden citar los siguientes monómeros: acrilato, metacrilato, maleato, fumarato, itaconoato y/o crotonoato. Según una forma de realización preferida de la invención, los monómeros en forma de ésteres se eligen más particularmente de entre acrilatos y metacrilatos de alquilo lineal o ramificado, preferiblemente de C1-C24 y mejor de C1-C22, el radical alquilo se elige preferiblemente entre los radicales metilo, etilo, estearilo, butilo y 2-etilhexilo, y mezclas de estos.

[0260] De este modo, según una forma de realización particular de la invención, el copolímero comprende, como grupos carboxilato, al menos un grupo seleccionado entre ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilatos o metacrilatos de metilo, etilo o estearilo, butilo, etil-2-hexilo, y mezclas de estos.

[0261] En la presente solicitud, el término "polidimetilsiloxanos" (también denominados organopolisiloxanos o, en abreviatura, PDMS) pretende designar, de acuerdo con la acepción general, cualquier polímero u oligómero de organosilicio con estructura lineal, de peso molecular variable, obtenido por polimerización y/o policondensación de silanos adecuadamente funcionalizados, y constituido esencialmente por una repetición de motivos principales en donde los átomos de silicio están unidos entre sí por átomos de oxígeno (enlaces siloxano =Si-o-Si=), que comprenden radicales trimetilo directamente unidos por medio de un átomo de carbono a dichos átomos de silicio. Las cadenas de PDMS que se pueden utilizar para obtener el copolímero usado según la invención comprenden al menos un grupo radical polimerizable, preferiblemente situado en al menos uno de los extremos de la cadena, es decir, que los PDMS pueden tener, por ejemplo, un grupo radical polimerizable en ambos extremos de la cadena o un grupo radical polimerizable en un extremo de la cadena y un grupo terminal trimetilsililo en el otro extremo de la cadena. El grupo radical polimerizable puede ser en particular un grupo acrílico o metacrílico, en particular un grupo CH2 = CR1 - CO-O-R2, donde R1 representa hidrógeno o un grupo metilo, y R2 representa -CH2-, -(CH2V donde n = 3, 5, 8 o 10, -CH2-CH (CH3) -CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH (CH3) -CH2-, -CH2-CH2-O-CH2 CH2-O-CH2-CH2-CH2-.

[0262] Los copolímeros utilizados en la composición de la invención se obtienen generalmente de acuerdo con los métodos usuales de polimerización y de injerto, por ejemplo mediante polimerización por radicales (A) de un PDMS que comprende al menos un grupo radical polimerizable (por ejemplo en uno de los extremos de la cadena o en ambos) y (B) de al menos un monómero carboxílico, como se describe, por ejemplo, en los documentos US-A-5,061,481 y US-A-5,219,560.

[0263] Los copolímeros obtenidos tienen generalmente un peso molecular que varía de aproximadamente 3000 g/mol a 200000 g/mol y preferiblemente de aproximadamente 5000 g/mol a 100000 g/mol.

[0264] El copolímero utilizado en la composición de la invención puede proporcionarse como tal o en forma dispersa en un disolvente tal como alcoholes inferiores que comprenden de 2 a 8 átomos de carbono, tales como alcohol isopropílico, o aceites tales como aceites de silicona volátiles (por ejemplo, ciclopentasiloxano).

[0265] Como copolímeros que se pueden utilizar en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, los copolímeros de ácido acrílico y de acrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, los copolímeros de metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano, los copolímeros de metacrilato de metilo, metacrilato de butilo, acrilato de 2-etilhexilo y metacrilato de estearilo con injertos de polidimetilsiloxano. En particular, se pueden citar, como copolímeros utilizables en la composición de la invención, los copolímeros comercializados por la empresa SHIN-ETSU con los nombres KP-561 (nombre CTFA: acrylates/dimethicone), KP-541, donde el copolímero se dispersa al 60 % en peso en alcohol isopropílico (nombre CTFA: acrylates/dimethicone and Isopropyl alcohol), KP-545 en el que el copolímero se dispersa al 30 % en ciclopentasiloxano (nombre CTFA: acrylates/dimethicone and cyclopentasiloxane). Según una forma de realización preferida de la invención, se usa preferiblemente KP561; este copolímero no está disperso en un disolvente, sino en forma de cera, con un punto de fusión de unos 30 °C.

[0266] También se puede citar el copolímero de injerto de poliacrílico y dimetilpolisiloxano disuelto en isododecano comercializado por la empresa Shin Etsu con el nombre KP-550.

Ingredientes elegidos de entre principios activos cosméticos, perfumes y materias colorantes.

[0267] Según una forma de realización, el ingrediente adicional incluido en una composición según la invención es al menos un compuesto elegido de entre los principios activos cosméticos; vitaminas, filtros UV; materias colorantes, preferiblemente elegidas de entre pigmentos y nácares, los perfumes y mezclas de estos.

Ingredientes activos cosméticos

[0268] Un agente activo cosmético según la presente invención puede elegirse en particular de entre agentes hidratantes (también denominados humectantes), filtros UV, agentes cicatrizantes, agentes blanqueadores o despigmentantes, antitranspirantes y/o agentes antienvejecimiento. Algunos tensioactivos aniónicos utilizados en productos para la limpieza de la piel y/o las uñas, y en particular la piel del rostro y/o del cuerpo, también pueden considerarse como agentes activos cosméticos.

[0269] Como agentes hidratantes, se pueden citar en particular los polioles; las ceramidas; el DHEA y sus derivados; la coenzima Q10; y el ácido hialurónico y sus derivados.

[0270] Como ejemplos de agentes cicatrizantes, se pueden mencionar en particular la alantoína, la urea, ciertos aminoácidos tales como la hidroxiprolina, la arginina y la serina.

[0271] Como ejemplos de antitranspirantes, se pueden citar las sales astringentes como las sales de aluminio y/o las sales de circonio.

[0272] Como ejemplos de agentes antienvejecimiento, se pueden mencionar, en particular, los agentes queratolíticos o prodescamantes, por ejemplo a-hidroxi-ácidos, p-hidroxi-ácidos, a-ceto-ácidos, p-ceto-ácidos, retinoides y sus ésteres, retinal, ácido retinoico y sus derivados.

[0273] Como tensioactivos iónicos adecuados como agentes activos cosméticos, se pueden citar en particular los tensioactivos aniónicos elegidos de entre los alquilsulfatos; alquiletersulfatos; acilglutamatos; acilsarcosinatos; acilactilatos; alquiletercarboxilatos; acilisetionatos tales como cocoil-isetionatos y/o lauroil-isetionatos.

[0274] Según una variante de realización particular, una composición según la invención contiene al menos, como ingrediente distinto del filosilicato sintético, ácido hialurónico, reticulado y/o no reticulado, uno de sus derivados. El término "derivado del ácido hialurónico" significa preferiblemente una de sus sales, en particular su sal sódica. Preferiblemente, es hialuronato de sodio (NaHA).

[0275] Una composición según la invención puede comprender, por tanto, ventajosamente del 0,1 % al 10 % en peso de ácido hialurónico o de uno de sus derivados, preferiblemente del 0,5 % al 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0276] Preferiblemente, una composición según la invención puede comprender del 0,001 % al 30 % en peso, preferiblemente del 0,01 al 20 % en peso, o mejor aún del 0,01 % al 10 % en peso, preferiblemente en el intervalo del 0,01 % al 5 % en peso de agente(s) activo(s) cosmético(s), con respecto al peso total de la composición. Perfumes

[0277] Una composición según la invención también puede comprender un perfume, en particular en forma de un aceite esencial o de una mezcla de aceites esenciales.

Materias colorantes

[0278] Las composiciones según la invención comprenden ventajosamente al menos una materia colorante.

[0279] Esta o estas materias colorantes se eligen preferiblemente de entre materias colorantes pulverulentas, colorantes solubles en grasa, colorantes hidrosolubles y mezclas de estos.

[0280] Preferiblemente, las composiciones según la invención comprenden al menos una materia colorante pulverulenta. Los colorantes pulverulentos pueden elegirse de entre los pigmentos y los nácares, preferiblemente de entre los pigmentos.

[0281] Los pigmentos pueden ser blancos o de color, minerales y/u orgánicos, revestidos o no. Se pueden citar, entre los pigmentos inorgánicos, los óxidos metálicos, en particular el dióxido de titanio, eventualmente con tratamiento de superficie, los óxidos de circonio, de zinc o de cerio, así como los óxidos de hierro, de titanio o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C y las lacas a base de carmín de cochinilla, bario, estroncio, calcio o aluminio.

[0282] Los nácares se pueden seleccionar de entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados de color tales como la mica titanio con óxidos de hierro, mica titanio con, en particular, azul férrico u óxido de cromo, mica titanio con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente, así como pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.

[0283] Colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Sudán, D & C Red 17, el D & C Green 6, p-caroteno, aceite de soja, marrón Sudán, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5, amarillo de quinoleína, la bija.

[0284] Preferiblemente, los pigmentos contenidos en las composiciones según la invención se eligen de entre los óxidos metálicos.

[0285] Estos colorantes pueden estar presentes en un contenido que varía entre el 0,01 y el 30 % en peso con respecto al peso total de la composición, en particular entre el 3 y el 22 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0286] Preferiblemente, la(s) material(es) colorante(s) se elige(n) de entre uno o más óxido(s) metálico(s) presente(s) en un contenido superior o igual al 2 % en peso con respecto al peso total de la composición, ventajosamente incluido entre el 3 y el 25 % en peso con respecto al peso total de la composición.

Vitaminas

[0287] Una composición según la invención también puede comprender al menos una vitamina elegida, por ejemplo, de entre las vitaminas A, B3, PP, B5, E, K1 y/o C y los derivados de estas vitaminas y en particular sus ésteres y sus mezclas.

Conservantes

[0288] El término “conservante” pretende designar una sustancia de origen natural o sintético incorporada a una composición, en particular cosmética, con el objetivo de evitar alteraciones de naturaleza química (oxidación) o microbiológica.

[0289] Los conservantes según la invención se pueden elegir de entre conservantes antimicrobianos, conservantes antioxidantes y mezclas de estos. La elección de estos compuestos claramente es competencia de los expertos en la técnica.

[0290] Por supuesto, todos los agentes o compuestos adicionales mencionados anteriormente son diferentes de los filosilicatos sintéticos según la invención.

MEDIO FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLE

[0291] Como se ha explicado anteriormente, una composición según la invención puede ser ventajosamente cosmética o dermatológica.

[0292] En esta forma de realización particular, una composición según la invención que está destinada a la aplicación tópica en la piel y/o las uñas contiene un medio fisiológicamente aceptable.

[0293] En el sentido de la presente invención, el término "medio fisiológicamente aceptable" significa un medio compatible con la piel y/o las uñas.

[0294] Así, el medio fisiológicamente aceptable es en particular un medio aceptable desde el punto de vista cosmético o dermatológico, es decir, sin olor, color o apariencia desagradable, y que no genera escozor, tirantez o enrojecimiento inaceptables para el usuario.

[0295] Preferiblemente, una composición de la invención es una composición cosmética.

[0296] Teniendo en cuenta lo anterior, una composición según la invención está destinada a la administración tópica, es decir, mediante aplicación en la superficie de la piel y/o uñas.

[0297] Así, una composición según la invención puede estar en forma de productos para el cuidado de piel o las membranas semimucosas, tal como una composición para la protección, el tratamiento o el cuidado del rostro, los labios, las manos, las uñas o incluso las uñas postizas, los pies, los pliegues anatómicos o el cuerpo (por ejemplo, cremas de día, crema de noche, crema desmaquillante, base de maquillaje, composiciones de protección solar, leche corporal de protección o de cuidado, leche para después de la exposición al sol, loción, gel o espuma para el cuidado de la piel, suero, mascarilla, composición bronceadora artificial, composición para después del afeitado, producto para la higiene y limpieza de la piel y/o uñas.

[0298] La composición según la invención puede presentarse en todas las formas galénicas normalmente utilizadas en cosmética y dermatología.

[0299] Puede ser en particular en forma de una solución acuosa, hidroalcohólica, eventualmente gelificada, de una dispersión del tipo loción eventualmente bifásica o trifásica, de una emulsión aceite en agua o agua en aceite o múltiple, de un gel acuoso, de una dispersión de aceites en una fase acuosa. También puede ser de consistencia sólida o pastosa.

[0300] Según una forma de realización particular, una composición según la invención también puede proporcionarse ventajosamente en una formulación conocida como del tipo gel-gel, es decir, representada por una composición que comprende:

- al menos una fase acuosa gelificada con al menos un gelificante hidrófilo; y

- al menos una fase oleosa gelificada con al menos un gelificante lipófilo, formando las dos fases una mezcla homogénea macroscópicamente.

[0301] Una forma de realización de este tipo se ilustra en particular en el Ejemplo 4 que se describe más adelante.

[0302] Según esta forma de realización particular, el gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se puede utilizar como gelificante hidrófilo. En efecto, en virtud de sus propiedades específicas, un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención puede actuar como carga y/o gelificante hidrófilo en una composición según la invención.

[0303] Según una forma de realización, una composición de la invención se presenta en forma de composición para la limpieza de la piel y/o las uñas, en particular la piel del cuerpo o del rostro, en particular del rostro.

[0304] Según una forma de realización, una composición de la invención puede presentarse ventajosamente en forma de una composición para el cuidado de la piel y/o las uñas, en particular la piel del cuerpo o del rostro, en particular del rostro.

[0305] Según otra forma de realización, una composición de la invención puede presentarse ventajosamente en forma de una composición de maquillaje para la piel y/o las uñas, en particular la piel del cuerpo o del rostro, en particular del rostro.

[0306] Por tanto, de acuerdo con un submodo de esta forma de realización, una composición de la invención puede estar ventajosamente en forma de una composición de maquillaje básica para el maquillaje.

[0307] Ventajosamente, una composición de la invención puede estar en forma de base de maquillaje.

[0308] Según otro submodo de esta forma de realización, una composición de la invención puede presentarse ventajosamente en forma de composición de maquillaje para la piel, el cuerpo o el rostro, y en particular para el rostro. Por tanto, puede ser una sombra de ojos o un colorete.

[0309] Según una forma de realización, una composición según la invención puede ser en forma de una composición para el cuidado y/o maquillaje de la piel y/o las uñas, el cuerpo o el rostro, en particular el rostro, y es preferiblemente una base de maquillaje, un colorete o una sombra de ojos.

[0310] Según otro submodo más de esta forma de realización, una composición de la invención puede ser ventajosamente en forma de un producto dedicado al cuidado y/o el maquillaje de los labios y es preferiblemente una barra, tal como una barra de labios, un pintalabios líquido o un brillo de labios. El filosilicato sintético en forma de gel acuoso según la invención tiene la ventaja de conducir a la formulación de barras en emulsión que se pueden utilizar en el campo del cuidado y del maquillaje.

[0311] Según otro submodo más de esta forma de realización, una composición de la invención puede ser ventajosamente en forma de un producto dedicado al cuidado y/o maquillaje de las uñas, o de uñas postizas, y es preferiblemente una laca.

[0312] Tales composiciones se preparan en particular según el conocimiento general de los expertos en la técnica.

MÉTODOS Y USOS

[0313] En todos los casos, se puede preparar una composición según la invención según métodos conocidos por los expertos en la técnica. Por supuesto, el método para preparar las composiciones según la invención depende del tipo de formulación deseada.

[0314] Dado que los filosilicatos sintéticos según la invención se emplean en forma de gel acuoso o hidroalcohólico, se prefiere por tanto su incorporación en la fase acuosa.

[0315] Como se ha indicado anteriormente, en el presente texto se describe un procedimiento de maquillaje y/o de cuidado de la piel y/o las uñas que comprende un paso de aplicar a dicha piel y/o a dichas uñas una composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 según la invención.

[0316] Según una forma de realización, la composición utilizada es la descrita anteriormente.

[0317] De este modo, la presente invención se refiere a un procedimiento de maquillaje y/o cuidado de la piel y/o las uñas que comprende al menos un paso consistente en aplicar a dicha piel y/o a dichas uñas una composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2 que presenta una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A, donde dicha composición comprende una fase acuosa formada al menos en parte por dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético.

[0318] Ventajosamente, este método se puede destinar a proporcionar un resultado de maquillaje matificante y/u homogéneo de la tez de la piel después de la aplicación.

[0319] Este método también puede estar destinado a facilitar la extensión de la composición sobre la piel y a obtener un depósito homogéneo de agentes activos sobre la piel después de la aplicación. Estos ingredientes activos se pueden elegir en particular de entre los ingredientes activos cosméticos; vitaminas filtros UV, materias colorantes, preferiblemente elegidos de entre pigmentos y nácares, perfumes y mezclas de estos.

[0320] Preferiblemente, un método o un uso como se ha descrito anteriormente puede implementar una composición según la invención como se ha descrito anteriormente.

[0321] A lo largo de la descripción, incluidas las reivindicaciones, la expresión "que comprende un" debe entenderse como sinónima de "que comprende al menos uno", a menos que se especifique lo contrario.

[0322] Las expresiones "entre ... y ..." y "de ... a ..." deben entenderse con los límites incluidos, salvo que se especifique lo contrario.

[0323] Los ejemplos y figuras que siguen se presentan a modo de ilustración y sin limitación de la invención. EJEMPLOS EJEMPLO 1: Preparación de un filosilicato sintético en forma de gel acuoso adecuado para la invención [0324] Se prepara un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención según la tecnología descrita en el ejemplo 1 de la solicitud FR 2977580, de la página 21, línea 26 a la página 22, línea 29. Se preparó de este modo hasta la formación del hidrogel sin paso de secado y liofilización.

[0325] Es este gel acuoso el que se utiliza en todos los ejemplos siguientes.

[0326] El análisis por difracción de rayos X se realizó utilizando el equipo y método utilizado para los análisis por difracción de rayos X que se detallan en la solicitud FR 2977580.

[0327] Se observa una línea de difracción característica a 9,77 A.

EJEMPLO 2: Influencia de la naturaleza de la carga sobre el efecto matificante y homogeneizante tras la aplicación de una composición cosmética de tipo emulsión directa (es decir, aceite en agua)

2.1. Composiciones analizadas

[0328] El filosilicato en forma de gel acuoso se introdujo en la fase acuosa de una emulsión de aceite en agua como se define a continuación.

[0329] Los materiales de la fase A1 se pesan primero y luego se ponen bajo agitación Moritz sin calentar. Luego se agrega la fase A2, y se deja la mezcla en agitación hasta obtener una mezcla homogénea.

[0330] Luego se agregan las fases A3, A4 y A5.

[0331] La fase B se funde a 68 °C y luego se agrega a la mezcla A.

[0332] La mezcla así obtenida se emulsiona con agitación fuerte durante 10 minutos.

[0333] Finalmente, se deja enfriar a 30 °C y luego se añaden las fases C y D.

[0334] La tara finalmente se hace con agua.

[0335] De este modo se prepararon las siguientes composiciones.

[0336] Los porcentajes indicados en esta tabla son porcentajes en peso del peso total de la composición correspondiente.

2.2. Evaluación de la viscosidad de las composiciones 1 a 3

Protocolo de medición de la viscosidad:

Modo de funcionamiento

1. Termostatización

[0337] La viscosidad solo es significativa a una temperatura determinada.

[0338] La medición se realiza con un conjunto: producto por analizar - copa - cuerpo medidor. Es este conjunto el que debe estar a la temperatura recomendada T °C /- 0,5 °C (generalmente 25 °C).

2. Ajuste del cero

[0339] Esta operación se realizará, antes de cada uso, según el procedimiento descrito en el modo de funcionamiento del dispositivo utilizado, que en este caso es un RHEOMAT 100.

3. Llenado de la copa

[0340] Se llena la copa con cuidado, evitando desestructurar el producto al introducirlo en la copa.

[0341] El volumen de sustancia que introducir en cada copa es el siguiente:

Copa del cuerpo móvil 1: 320 mL medidos;

Copa del cuerpo móvil 2: hasta la marca, es decir, 60 ml;

Copa de los cuerpos móviles 3, 4 y 5: hasta el rebosadero, es decir, 25 ml.

4. Medición

[0342] Se coloca el soporte del sistema y el cuerpo de medición seleccionado en el dispositivo (RHEOMAT 100), luego se coloca la copa de medición y se enciende el dispositivo.

[0343] Se lee la viscosidad después de 10 min de rotación del cuerpo de medición, el valor dado está en UD y se requiere el uso de un ábaco para la transposición en poises.

Resultados:

[0344] Se observa un aumento de la viscosidad de la composición 2 que comprende el gel de filosilicato sintético acuoso según la invención, que no es el caso de la composición comparativa 3 que comprende talco natural.

[0345] En consecuencia, a diferencia del gel de filosilicato sintético acuoso según la invención, el talco no tiene ningún impacto en la viscosidad de una composición de tipo emulsión directa que lo comprende. Por otro lado, un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención se comporta como un muy buen espesante con una composición de tipo emulsión directa.

2.3. Evaluación visual del poder homogeneizador tras la aplicación de las composiciones 1 a 3

[0346] Las composiciones 1 a 3 se aplican a un dispositivo de evaluación conforme a lo descrito en la solicitud WO2014170807.

[0347] Este dispositivo comprende una superficie de aplicación que contiene diferentes regiones caracterizadas por su estado de superficie, que refleja preferiblemente diferentes grados de los tipos de piel, como pieles de edades en aumento, pieles que presentan un tamaño de poro cada vez mayor, pieles que presenta nun número creciente de defectos cutáneos y/o pieles que presentan arrugas cada vez más marcadas y/o cada vez más numerosas.

[0348] Cada una de las composiciones 1 a 3 se aplicó con el dedo, a razón de 2 mg/cm2, sobre la superficie de aplicación dedicada a recibir la muestra que se desea evaluar.

[0349] A continuación, el resultado obtenido se evaluó cualitativamente en términos de homogeneización después de la aplicación.

[0350] Los depósitos obtenidos tras la aplicación de estas composiciones se observaron así a simple vista y con un Microscopio Electrónico de Barrido (SEM) (4 o 5 KV con un aumento x100), permitiendo así tener una visión global.

[0351] Los resultados obtenidos se ilustran en la siguiente tabla.

2.4. Conclusión

[0352] Se observa que la composición 2 según la invención, que comprende un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético según la invención, es significativamente más homogénea después de la aplicación de una composición que comprende talco natural, como la composición comparativa 3.

[0353] Más particularmente, la composición de control 1 presenta un depósito poroso y muy agrietado con marcas en relieve.

[0354] La composición comparativa 3 (es decir, la que contiene talco natural) también presenta un depósito poroso y agrietado con una acentuación de las marcas en relieve.

[0355] Por el contrario, la composición 2 según la invención (es decir, que comprende un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención) presenta un depósito que está significativamente menos agrietado cuyo relieve está muy alisado.

2.5. Evaluación del efecto corrector de las imperfecciones cutáneas (soft-focus) de las composiciones 1 a 3 2.5.1. Condiciones de funcionamiento

[0356] Las propiedades ópticas de las composiciones analizadas se caracterizan mediante una medición de desenfoque o difusión (haze) (efecto velado o traslúcido) con un dispositivo comercial del tipo “Hazemeter”. La difusión es luz transmitida difusa/luz transmitida total. Los resultados se expresan en porcentajes. Cuanto mayor sea el valor de la difusión (haze), mayor será el efecto de soft focus.

Las mediciones se realizan de acuerdo con el siguiente protocolo :

[0357]

a- Se extiende sobre una película de plástico transparente (Byk) una capa húmeda de 25,4 |_im de espesor de la composición para la que se desea evaluar el desenfoque, utilizando un esparcidor automático.

b- Se deja secar 1 hora a temperatura ambiente.

c- Se mide el índice de difusión (o haze) con un HAZE GARD de la marca BYK GARDNER.

2.5.2. Resultados

2.6. Evaluación del efecto matificante de las composiciones 1 a 3

Protocolo para medir la matidez de una composición

[0358] El brillo de un depósito resultante de la aplicación de una composición se puede medir comúnmente de acuerdo con varios métodos, como el que usa un brilómetro Byk Micro TRI gloss 20 °/60 °/85 °.

Principio de medición con este brillómetro

[0359] El dispositivo ilumina la muestra que se desea analizar con una determinada incidencia y mide la intensidad de la reflexión especular.

[0360] La intensidad de la luz reflejada depende del material y del ángulo de iluminación. Para materiales no ferrosos (pintura, plástico), la intensidad de la luz reflejada aumenta con el ángulo de iluminación. El resto de la luz incidente penetra en el material y, dependiendo de la tonalidad del color, se absorbe parcialmente o se dispersa.

[0361] Los resultados de la medición del reflectómetro no se basan en la cantidad de luz incidente, sino en un estándar de vidrio negro y pulido con un índice de refracción definido.

[0362] La medición se normaliza en relación con un estándar interno y se devuelve a un valor de 100: para este patrón estándar, el valor de medición se fija en 100 unidades de brillo (calibración).

[0363] Cuanto más cercano esté el valor medido a 100, más brillante será la muestra. La unidad de medida es la Unidad de brillo (UB).

[0364] El ángulo de iluminación utilizado influye mucho en el valor del reflectómetro. Para poder diferenciar superficies muy brillantes y mates, la estandarización ha definido 3 geometrías, o 3 dominios de medición.

Protocolo de prueba

[0365]

a- Sobre una tarjeta de contraste de marca LENETA y de referencia FORM 1A PENOPAC, se extiende una capa húmeda de 30 |_im de espesor de la composición cuyo brillo medio se desea evaluar, utilizando un esparcidor automático. La capa cubre el fondo blanco y el fondo negro del mapa.

b- Se deja secar 24 horas a 37 °C.

c- Se mide el brillo a 20°, 60° y 85° sobre el fondo absorbente blanco mate (3 mediciones) utilizando un brillómetro de marca BYK GARDNER y de referencia microTRI-GLOSS.

[0366] A continuación es necesario comparar los valores medidos en UB obtenidos para las diferentes composiciones analizadas. Cuanto menor sea el valor medido, más mate será el depósito.

Resultados

[0367] La composición 2 según la invención (es decir, que comprende un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención) tiene un resultado medido en UB que es significativamente más bajo que el obtenido para las otras composiciones y, por lo tanto, es la composición con la que se obtiene el depósito más mate.

2.7. Conclusiones

[0368] Un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención permite ventajosamente conferir a una composición cosmética de tipo emulsión directa que lo comprende una viscosidad más alta, mejores propiedades de homogeneización después de la aplicación, así como un efecto matificante, en particular en comparación con una composición que comprende talco natural como carga.

[0369] Además, la presencia de un filosilicato sintético permite mejorar el efecto corrector de las imperfecciones cutáneas de una composición de tipo emulsión directa que lo comprende.

EJEMPLO 3: Influencia de la naturaleza de la carga sobre el efecto matificante y homogeneizante tras la aplicación de una composición cosmética del tipo de emulsión inversa agua en aceite

3.1. Composiciones analizadas

[0370] Los materiales de la fase A se pesan primero y luego se agitan (Moritz) a 68 °C. Luego, los pigmentos se muelen en el aceite de la fase B y luego se agregan a la fase A.

[0371] A continuación, se añade la fase C y se deja en agitación la mezcla así obtenida hasta su homogeneización.

[0372] A continuación, los materiales de la fase D se pesan, se mezclan y se dejan homogeneizar con agitación utilizando una barra magnética. A continuación, se introduce la fase D en la fase A, antes de emulsionar la mezcla con agitación vigorosa durante 10 minutos.

[0373] Finalmente, se deja enfriar a 30 °C y luego se introduce la fase E.

[0374] Luego se realiza la tara en agua.

[0375] Luego se preparan las siguientes composiciones.

[0376] Los porcentajes indicados en esta tabla son porcentajes en peso del peso total de la composición correspondiente.

3.2. Evaluación de la viscosidad de las composiciones 4 a 6

[0377] El protocolo de medición de la viscosidad es idéntico al detallado en el Ejemplo 2 anterior.

Resultados:

3.3. Evaluación visual del poder homogeneizador de las composiciones 4 a 6

[0378] Las composiciones 4 a 6 se prueban de acuerdo con lo que se indica en el Ejemplo 2 anterior.

[0379] Los resultados obtenidos se ilustran en la Tabla siguiente.

3.4. Evaluación del efecto matificante de las composiciones 4 a 6

[0380] El protocolo de medición de la matidez es idéntico al descrito en el ejemplo 2 anterior (véase punto 2.6). Resultados

[0381] La composición 5 según la invención (es decir, que comprende un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención) tiene un resultado medido en UB menor que el obtenido para las otras composiciones y, en consecuencia, es la composición con la que se obtiene el depósito más mate.

3.5. Conclusiones

[0382] Se observa un ligero aumento en la viscosidad de la composición 5 según la invención (es decir, que comprende un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención), que no es el caso de la composición comparativa 6, que comprende talco natural.

[0383] En otras palabras, a diferencia de un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención, el talco natural no afecta a la viscosidad de una composición de tipo emulsión inversa que lo comprende. Por otra parte, un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención se comporta como un muy buen espesante con una composición del tipo de emulsión inversa.

[0384] Además, la composición 5 que contiene el gel de filosilicato sintético acuoso según la invención es significativamente más homogénea después de la aplicación que la composición comparativa 6 que comprende talco natural.

[0385] Finalmente, la presencia de un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención permite reforzar la matidez de una composición de tipo emulsión inversa que lo comprende y la retención de este efecto matificante en el tiempo.

EJEMPLO 4: Influencia de la naturaleza de la carga sobre el efecto matificante y homogeneizante tras la aplicación de una composición cosmética de tipo gel-gel

4.1. Composiciones analizadas

[0386] Todas las materias primas se pesan en un vaso de precipitados y luego se agitan vigorosamente con un mezclador rayneri hasta que la mezcla se vuelve homogénea.

[0387] A continuación, se prepararon las siguientes composiciones 7 a 8.

[0388] Los porcentajes indicados en esta tabla son porcentajes en peso del peso total de la composición correspondiente.

4.2. Evaluación de la viscosidad de las composiciones 7 a 9

[0389] El protocolo de medición de la viscosidad es idéntico al detallado en el Ejemplo 2 anterior.

Resultados:

4.3. Evaluación del efecto matificante de las composiciones 7 a 9

[0390] El protocolo de medición de la matidez es idéntico al descrito en el Ejemplo 2 anterior.

Resultados

[0391] La composición 8 según la invención (es decir, que comprende un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención) tiene un resultado medido en UB menor que el obtenido para las otras composiciones y, en consecuencia, es la composición con la que se obtiene el depósito más mate.

4.4. Conclusiones

[0392] Se observa un aumento significativo en la viscosidad de la composición 8 según la invención (es decir, que comprende un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención), que no es el caso de la composición comparativa 9, que comprende talco natural.

[0393] En otras palabras, a diferencia de un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención, el talco no impacta en la viscosidad de una composición de tipo gel-gel que lo comprende. Por otro lado, un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención se comporta como un muy buen espesante de una composición de tipo gelgel.

[0394] Además, la presencia de un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención permite reforzar la matidez de una composición de tipo gel-gel que lo comprende y la retención de este efecto matificante en el tiempo. EJEMPLO 5: Influencia del gel de filosilicato como gelificante y matificante de una composición cosmética de cuidado

[0395] Los porcentajes indicados en esta tabla son porcentajes en peso del peso total de la composición correspondiente.

5.1. Composiciones analizadas

[0396]

5.2. Evaluación de la viscosidad de las composiciones 10 a 12

[0397] El protocolo de medición de la viscosidad es idéntico al detallado en el Ejemplo 2 anterior.

Resultados:

5.3. Evaluación del efecto matificante de las composiciones 10 a 12

[0398] El protocolo de medición de la matidez es idéntico al descrito en el Ejemplo 2 anterior.

Resultados

[0399] La composición 11 según la invención (es decir, que comprende un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención) tiene un resultado medido en UB que es muy significativamente menor que el obtenido para las otras composiciones y, por tanto, es la composición con la que se obtiene el depósito más mate.

5.4. Conclusiones

[0400] Se observa un aumento significativo en la viscosidad de la composición de 11 acuerdo con la invención (es decir, que comprende un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención), que no es el caso de la composición comparativa 12, que comprende, en lugar del gel según la invención, una gelificante no según la invención.

[0401] Además, la presencia de un gel acuoso de filosilicato sintético según la invención permite reforzar de manera muy significativa la matidez y la durabilidad de este efecto matificante largo del tiempo de una composición que lo comprende, en comparación con una composición sin dicho gel.

EJEMPLO 6: Influencia de la naturaleza de la carga en las propiedades de esparcimiento de una composición cosmética acuosa.

[0402] Los porcentajes indicados en esta tabla son porcentajes en peso del peso total de la composición correspondiente.

6.1. Composiciones analizadas

[0403]

6.2. Ejemplo de la invención en comparación con el contraejemplo 14:

[0404] El talco natural no se dispersa en la solución acuosa de la composición 14 y permanece en la superficie. Por el contrario, el gel de filosilicato sintético según la invención permite obtener un gel macroscópicamente homogéneo.

6.3. Homogeneidad del depósito después de la aplicación

[0405] El nácar de referencia “NACRE COLORONA KARAT GOLD MP-24” se utiliza como trazador para comprobar visualmente la homogeneidad del depósito después de la aplicación.

[0406] Así, se añaden 2 gramos de este nácar a 100 gramos de la composición 13 según la invención y a la composición comparativa 15.

[0407] Parece que el depósito obtenido tras la aplicación de la composición 13 según la invención es visualmente más homogéneo sobre la piel, a diferencia del depósito obtenido con la composición comparativa 15, que no comprende el gel de filosilicato sintético según la invención.

6.4. Matidez

[0408] El protocolo de medición de la matidez es idéntico al descrito en el Ejemplo 2 anterior.

[0409] La composición 13 según la invención (es decir, que comprende un gel de filosilicato sintético acuoso según la invención) tiene un resultado medido en UB que es muy significativamente menor que el obtenido para las otras composiciones y, por tanto, es la composición con la que se obtiene el depósito más mate.

Claims (20)

REIVINDICACIONES

1. Método de preparación de una composición cosmética en el que un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3SÍ4O10(OH)2 con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

2. Uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4Oio(OH)2 con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A como agente potenciador de la viscosidad en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

3. Uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A como agente de efecto matificante en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

4. Uso de un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4Oio(OH)2 con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A como agente homogeneizador de la aplicación en una composición cosmética, donde dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético se incorpora en la fase acuosa de dicha composición.

5. Composición, en particular cosmética, que comprende al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4Oio(OH)2 con una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A, y al menos un ingrediente adicional diferente de dicho gel de filosilicato sintético, elegido de entre materias grasas de silicona tales como aceites, gomas y ceras de silicona; materias grasas no siliconadas como aceites, sustancias pastosas y ceras de origen vegetal, mineral, animal y/o sintético; ácidos grasos que contienen de 8 a 32 átomos de carbono; ésteres y éteres sintéticos; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético; alcoholes grasos que contienen de 8 a 26 átomos de carbono; alcoholes de C2-C6; glicoles; tensioactivos; gelificantes acuosos u oleosos; agentes activos cosméticos; fragancias; cargas; colorantes; vitaminas agentes conservantes; polímeros filmógenos; y mezclas de estos, donde dicha composición contiene una fase acuosa formada al menos en parte por dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético.

6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que tiene una banda de absorción de infrarrojos a 7200 cm-1, correspondiente a la vibración de estiramiento atribuida a los grupos silanol Si-OH en el borde de las capas del filosilicato.

7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 o 6, caracterizada por una ausencia de banda de absorción a 7156 cm-1.

8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizada por el hecho de que el gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético constituye la fase acuosa.

9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, caracterizada por el hecho de que el gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético está presente en la composición en un contenido que oscila entre el 0,01 % y el 40 % en peso de materia activa, en particular entre el 0,05 % y el 30 % en peso de materia activa, preferiblemente entre 0,1 de % a 20 % en peso de materia activa y más preferentemente de 0,2 % a 10 % en peso de materia activa, con respecto al peso total de la composición.

10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 9, donde dicho ingrediente adicional es al menos un compuesto constituyente de una fase acuosa, preferiblemente elegido de entre los monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 átomos de carbono y los polioles, especialmente los polioles que contienen de 2 a 32 átomos de carbono.

11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 10, donde dicho ingrediente adicional es al menos un compuesto constituyente de una fase grasa, y en particular elegido de entre un aceite hidrocarbonado o de silicona, polar o apolar, volátil o no volátil, una cera, un compuesto pastoso y una mezcla de estos, preferiblemente elegidos de entre al menos un aceite a base de silicona volátil o no volátil o de entre los aceites hidrocarbonados volátiles de C8-C16, éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono, ésteres sintéticos, ésteres de poliol y ésteres de pentaeritritol, alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente que tienen una cadena de carbono ramificada y/o insaturada que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, ácidos grasos superiores de C12-C22; y mezclas de estos.

12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 11, donde dicho ingrediente adicional es al menos un compuesto elegido de entre tensioactivos no iónicos, aniónicos o anfóteros; cargas; gelificantes; y mezclas de estos.

13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 12, donde dicho gelificante es:

- un gelificante hidrófilo elegido de entre sílices pirógenas, gelificantes poliméricos sintéticos, gelificantes poliméricos naturales o de origen natural, homo- o copolímeros de ácidos acrílico o metacrílico, sus sales o sus ésteres, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo, copolímeros de AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenados, reticulados o no reticulados, polímeros de quitina o de quitosano aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, polímeros de celulosa, distintos de la alquilcelulosa, elegidos de entre hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, así como los derivados cuaternizados de la celulosa, polímeros vinílicos y polímeros asociativos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, polímeros de origen natural modificados o sin modificar, alginatos y carragenanos, glucoaminoglucanos, ácido desoxirribonucleico, mucopolisacáridos, en particular ácido hialurónico y sus derivados, condroitín sulfato y mezclas de estos;

- un gelificante lipófilo elegido de entre gelificantes en partículas, elastómeros de organopolisiloxano, polímeros semicristalinos, copolímeros de bloques hidrocarbonados, ésteres de dextrina y polímeros con puentes de hidrógeno y mezclas de estos;

y mezclas de estos.

14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 13, donde dicho ingrediente adicional es al menos un compuesto elegido de entre los agentes activos cosméticos; vitaminas agentes de filtrado UV; colorantes, preferiblemente elegidos de entre pigmentos y nácares; fragancias y mezclas de estos.

15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 14, caracterizada por el hecho de que dicha composición se presenta en forma de composición para el cuidado y/o maquillaje de la piel y/o uñas, del cuerpo o del rostro, en particular del rostro, y es preferentemente una base de maquillaje, un colorete o una sombra de ojos.

16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 15, caracterizada por el hecho de que dicha composición está destinada al cuidado y/o maquillaje de los labios y preferiblemente es una barra de labios, un pintalabios líquido o un brillo de labios.

17. Método de maquillaje y/o cuidado de la piel y/o uñas, que comprende al menos un paso consistente en aplicar sobre dicha piel y/o dichas uñas una composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético de fórmula Mg3Si4O10(OH)2, que tiene una línea de difracción de rayos X superior a 9,4 A e inferior o igual a 9,8 A, donde dicha composición comprende una fase acuosa formada al menos en parte por dicho gel acuoso o hidroalcohólico de filosilicato sintético.

18. Método según la reivindicación anterior, en el que dicha composición es como se define en las reivindicaciones 5 a 16.

19. Método según la reivindicación 17 o 18, caracterizado por el hecho de que dicho método está destinado a proporcionar un resultado de maquillaje mate y/u homogéneo para la tez de la piel después de la aplicación.

20. Método según la reivindicación 17 o 18, caracterizado por el hecho de que dicho método está destinado a facilitar la extensión de la composición sobre la piel y a obtener un depósito homogéneo de agentes activos sobre la piel después de la aplicación, seleccionados especialmente de entre agentes activos cosméticos; vitaminas; agentes de filtrado UV; colorantes, preferiblemente elegidos de entre pigmentos y nácares; fragancias y mezclas de estos.