ES2634898T3 - Composición cosmética que comprende un polímero superabsorbente y un filtro UV orgánico - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética en forma de emulsión que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, un polímero superabsorbente seleccionado entre los poliacrilatos de sodio reticulados que tienen un diámetro medio en número inferior o igual a 100 μm, y que se presenta en forma de partículas esféricas y al menos un filtro UV orgánico.
Description
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DESCRIPCION
Composicion cosmetica que comprende un poKmero superabsorbente y un filtro UV organico
La presente solicitud se refiere a una composicion en forma de emulsion que comprende un polfmero superabsorbente y un filtro UV organico, y a la utilizacion de dicha composicion en los campos cosmeticos y dermatologicos, en particular para el cuidado, el tratamiento de las materias queratmicas.
Las composiciones antisolares se presentan frecuentemente en forma de una emulsion de tipo aceite en agua, o agua en aceite, de geles o de productos anhidros que contienen, en diversas concentraciones, uno o varios filtros organicos y/o inorganicos, insolubles y/o solubles, lipofilos y/o hidrofilos, capaces de absorber selectivamente la radiacion Uv nociva. Estos filtros y sus cantidades se seleccionan en funcion del mdice de proteccion buscado. Segun su caracter lipofilo, o por el contrario hidrofilo, estos filtros pueden repartirse, respectivamente, o bien en la fase grasa, o bien en la fase acuosa, de la composicion final.
Los filtros organicos se utilizan habitualmente en las formulaciones solares. Sin embargo, para un cierto numero de ellos, en particular los filtros lipofilos, su incorporacion en unas emulsiones conlleva una degradacion del toque cosmetico, en particular un efecto pegajoso durante la aplicacion sobre la piel, despues, tras la penetracion del producto. Este efecto pegajoso hace la utilizacion del producto desagradable para el usuario, y esta molestia se acentua aun mas cuando estos productos son utilizados en periodo de fuerte calor.
Para paliar los problemas de pegajosidad de composiciones cosmeticas que comprende unos activos lipofilos con unidades de azucar, se han propuesto unos elastomeros siliconados que permiten reducir el efecto pegajoso. Sin embargo, esta solucion no se puede considerar en el caso de los filtros liposolubles debido a su incompatibilidad con los compuestos siliconados.
El objetivo de la invencion es poder realizar unas emulsiones que presentan buenas propiedades cosmeticas sin tener los inconvenientes de la tecnica anterior.
La solicitante ha descubierto que la utilizacion de un polfmero superabsorbente en asociacion con un filtro UV organico permitfa reducir, incluso eliminar, el efecto pegajoso y permitfa en particular realizar unas composiciones cosmeticas y en particular unas emulsiones que tienen muy buenas propiedades cosmeticas, en particular de suavidad y de deslizamiento en la aplicacion sobre la piel, incluso en presencia de un porcentaje elevado de filtros UV lipofilos.
La presente invencion tiene asf por objeto una composicion en forma de emulsion que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, un polfmero superabsorbente y al menos un filtro UV organico.
La composicion de la invencion que se destina en particular a una aplicacion topica comprende un medio fisiologicamente aceptable, es decir un medio compatible con todas las materias queratmicas tales como la piel, las unas, las mucosas y las fibras queratmicas (tales como el cabello, las pestanas).
La composicion obtenida segun la invencion presenta la ventaja de tener una textura homogenea, muy suave, no pegajosa y fresca en su aplicacion, por lo tanto muy agradable de utilizar.
La invencion tiene tambien por objeto un procedimiento de tratamiento cosmetico de las materias queratmicas que consiste en aplicar sobre las materias queratmicas una composicion tal como se ha definido anteriormente.
Polfmero superabsorbente
Se entiende por “polfmero superabsorbente” un polfmero que es apto en su estado seco para absorber espontaneamente al menos 20 veces su propio peso de fluido acuoso, en particular agua y en particular agua destilada. Tales polfmeros super absorbentes son descritos en el documento “Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRANNON-PAPPAS et R. HARLAND, edicion Elsevier, 1990.
Estos polfmeros tienen una gran capacidad de absorcion y de retencion de agua y de fluidos acuosos. Despues de la absorcion del lfquido acuoso, las partmulas del polfmero asf impregnadas de fluido acuoso se quedan insolubles en el fluido acuoso y conservan asf su estado particular individualizado.
El polfmero superabsorbente puede tener una capacidad de absorcion de agua que va de 20 a 2000 veces su propio peso (es decir 20 g a 2000 g de agua absorbida por gramo de polfmero absorbente), preferentemente de 30 a 15000 veces, y mejor de 50 a 1000 veces. Estas caractensticas de absorcion de agua se definen en las condiciones normales de temperatura, (25°C) y de presion (760 mm Hg, es decir 100000 Pa) y para agua destilada.
El valor de la capacidad de absorcion de agua de un polfmero se puede determinar dispersando 0,5 g de polfmero(s) en 150 g de una solucion de agua, esperando 20 minutos, filtrando la solucion no absorbida sobre un filtro de 150
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El poKmero superabsorbente utilizado en la composicion de la invencion se presenta en forma de partfculas que, una vez hidratadas, se hinchan formando unas perlas blandas que tienen un diametro medio inferior o igual a 100 |im, preferentemente inferior o igual a 50 |im, que va por ejemplo de 10 a 100 |im.
Los polfmeros superabsorbentes utilizados en la presente invencion se presentan en forma de partfculas esfericas.
Los polfmeros superabsorbentes utilizados en la presente invencion son unos poliacrilatos de sodio reticulados como, por ejemplo, los comercializados bajo las denominaciones Octacare X100, X110 y RM100 por la comparMa Avecia, los comercializados bajo las denominaciones Flocare GB300 y Flosorb 500 por la comparMa SNF, los comercializados bajo las denominaciones Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 y Luquasorb 1110 por la comparMa BASF, los comercializados bajo las denominaciones Water Lock G400 y G430 (nombre INCl: Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) por la comparMa Grain Processing, o tambien AQUA KEEP 10 SH NF propuesto por la comparMa Sumitomo Seika. Los polfmeros tienen preferentemente una capacidad de absorcion de agua de 10 a 100 g/g, preferentemente de 20 a 80 g/g y mejor de 50 a 70 g/g.
El polfmero superabsorbente puede estar presente en la composicion de la invencion en una cantidad en materia activa que va por ejemplo del 0,03 al 15% en peso, preferentemente del 0,05 al 10% en peso, preferentemente que va del 0,1 al 5% en peso, preferiblemente que va del 0,1 al 3%, incluso del 0,1 al 2% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Filtros organicos
Los filtros organicos estan generalmente presentes en las composiciones segun la invencion en proporciones que van del 0,05 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que van del 0,1 al 20% en peso, y mejor del 0,5 al 15% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Los filtros organicos se pueden seleccionar entre los filtros organicos lipofilos o hidrofilos, o sus mezclas.
Por “filtro lipofilo” se entiende cualquier filtro susceptible de disolverse completamente en el estado molecular en una fase grasa lfquida o bien ser solubilizado en forma coloidal (por ejemplo en forma micelar) en una fase grasa lfquida.
Por “filtro UV hidrofilo” se entiende cualquier agente que filtra las radiaciones UV susceptible de disolverse completamente en el estado molecular en la fase acuosa de la emulsion o bien solubilizarse en forma coloidal (por ejemplo en forma micelar) en la fase acuosa de la emulsion.
Preferentemente, la composicion comprende al menos un filtro organico lipofilo.
Los filtros organicos lipofilos se pueden seleccionar entre los derivados del acido para-aminobenzoico, los derivados salidlicos, los derivados cinamicos, las benzofenonas y aminobenzofenonas, los derivados antramlicos, los derivados del dibenzoilmetano, los derivados de p,p-difenilacrilato, los derivados del bencilideno alcanfor, los derivados del fenilbencimidazol, los derivados de benzotriazol, los derivados triazina, las bis-resorciniltriazinas, los derivados de imidazolinas, los derivados de benzalmalonato, los derivados de 4,4-diarilbutadieno, los derivados de benzoxazol, las merocianinas, los derivados de difenil butadieno malonatos o malonitrilos, las chalconas y sus mezclas.
Entre los filtros UVA lipofilos capaces de absorber los UV de 320 a 400 nm, se pueden citar Los derivados del dibencilmetano:
- el 4-isopropil-dibenzoilmetano, vendido bajo la denominacion de “EUSOLEX 8020” por la comparMa MERCK, y que responde a la formula siguiente:
- la 1-(4-metoxi-1-benzofurano-5-il)-3-fenilpropano-1,3-diona, propuesta a la venta por la comparMa QUEST bajo el nombre de Pongamol de formula:
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- la 1-(4-terc-butilfenil)-3-(2-hidroxifenil)propano-1,3-diona de formula:
- el metoxidibenzoilmetano de butilo vendido en particular bajo el nombre comercial de “PARSOL 1789” por HOFFMANN LA ROCHE,
Las aminobenzofenonas
2-(4-dimetilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo vendido bajo el nombre comercial de “UVINUL A +”
Los derivados antramlicos:
Antranilato de metilo vendido bajo el nombre comercial de “NEO HELIOPAN MA” por HAARMANN y REIMER,
Los derivados de 4,4-diarilbutadieno:
1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno Los preferidos son:
Entre los filtros UVB lipofilos capaces de absorber los UV de 280 a 320 nm, se pueden citar Los para-aminobenzoatos:
Etil PABA
Etil dihidroxipropil PABA
Etilexil dimetil PABA (ESCALOL 507 de ISP)
Los derivados salidlicos:
- Homosalato vendido bajo el nombre de “Eusolex HMS” por Rona/EM Industries,
- Etilhexil Salicilato vendido bajo el nombre de “NEO HELIOPAN OS” por HAARMANN y REIMER,
- Dipropilenglicol Salicilato vendido bajo el nombre de “DIPSAL” por SCHER,
TEA Salicilato, vendido bajo el nombre de “NEO HELIOPAN TS” por Haarmann y REIMER,
Los cinamatos
Metoxicinamato de etilhexilo vendido en particular bajo el nombre comercial de “PARSOL MCX” por HOFFMANN LA ROCHE,
Cinamato de isopropilmetoxi,
Cinamato de isoamilmetoxi vendido bajo el nombre de commercial “NEO HELIOPAN E 1000” por HAARMANN y REIMER,
Diisopropyl Metilcinamato,
Cinoxato,
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Gliceril Etilhexanoato Dimetoxicinamato Los derivados de p,p-difenilacrilato:
Octocrileno vendido en particular bajo el nombre comercial “UVINUL N539” por BASF,
Etocrileno, vendido en particular bajo el nombre comercial “UVINUL N35” por BASF,
Los derivados del bencilidenalcanfor:
3-bencilidenalcanfor fabricado bajo el nombre “MEXORYL SD” por CHIMEX,
Metilbencilidenalcanfor vendido bajo el nombre de “EUSOLEX 6300” por MERCK,
Poliacrilamidometil bencilidenalcanfor fabricado bajo el nombre “MEXORYL SW” por CHIMEX,
Los derivados de triazina:
Etilhexiltriazona vendida en particular bajo el nombre comercial de “UVINUL T150” por BASF, Dietilhexilbutamidotriazona vendida bajo el nombre de commercial “UVASORB HEB” por SIGMA 3V, 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonato de dineopentil)-s-triazina, la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutil)-s-triazina,
2.4- bis(4'-amino benzalmalonato de dineopentil)-6-(4'-aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,
2.4- bis(4'-amino benzoato de n-butil)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,
Los derivados de imidazolinas:
Dimetoxibenciliden dioxoimidazolin propionato de etilhexilo Los derivados de benzalmalonato:
Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato tal como el Polisilicona-15 vendido bajo la denominacion comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LA ROCHE 4'-metoxibenzalmalonato de Di-neopentilo,
Los derivados de merocianina
Octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato
Entre los filtros de espectro amplio lipofilos capaces de absorber los UVA y los UVB, se pueden citar Los derivados de benzofenona
Benzofenona-1 vendida bajo el nombre de commercial “UVINUL 400” por BASF,
Benzofenona-2 vendida bajo el nombre de commercial “UVINUL D50” por BASF,
Benzofenona-3 o Oxibenzona, vendida bajo el nombre de commercial “UVINUL M40” por BASF,
Benzofenona-6 vendida bajo el nombre de commercial “Helisorb 11” por Norquay,
Benzofenona-8 vendida bajo el nombre de commercial “Spectra-Sorb UV-24” por American Cyanamid Benzofenona-10,
Benzofenona-11,
Benzofenona-12,
Derivados de benzotriazol:
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Drometrizol Trisiloxano vendido bajo el nombre de “Silatrizole” por RHODIA CHIMIE,
Bumetrizol vendido bajo el nombre de TINOGUARD AS por CIBA-GEIGY,
Los derivados bis-resorcinil triazinas
Bis-etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina vendida bajo el nombre de commercial “TINOSORB S” por CIBA GEIGY,
Los derivados de benzoxazol:
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendida bajo el nombre de Uvasorb K2A por Sigma 3V
Los derivados de la familia de los difenilbutadienos malonatos o malonitrilos son los derivados de formula (IV) general:
en la que R3 representa un grupo alquilo de C1-C2, un grupo alcoxi de C1-C2 y n es igual a 0, 1 o 2;
R4 y R5, identicos o diferentes representan -COOR6, -(C=O)NHR6, -(C=O)R6, -CN en el que R6 representa un grupo alquilo que contiene 1 a 12 atomos de carbono, lineal o ramificado y que puede contener unos grupos silanicos, siloxanicos o polisiloxanicos.
Entre los derivados de difenilbutadieno malonatos o malonitrilos, se pueden citar, de manera no limitativa:
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de dimetilo
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de diisobutilo
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de bis(1,3-dimetilbutilo)
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de dineopentilo,
- (2Z)-2-ciano-5,5-difenilpenta-2,4-dienoato de metilo
- (trimetilsilil)metil (2Z)-2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de etilo
- (2E)-2-ciano-5,5-difenil-N-(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)penta-2,4-dienamida
- 2-metil-3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil (2E)-2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de etilo,
- (2Z)-5,5-difenil-2-{[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]carbonil}penta-2,4-dienoato de etilo
Entre los derivados de difenilbutadienos mencionados anteriormente, se utilizara en particular el 2-(3,3-difenilprop-2- eniliden)malonato de dineopentilo que responde a la formula siguiente:
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Se conoce utilizar estos derivados de difenilbutadienos en composiciones solares, la patente EP 0916335 describe los derivados carbonados asf como sus modos de obtencion, y las patentes EP 1535947 y EP 1535925 describen los derivados siloxanicos y silanicos, respectivamente.
Los derivados de la familia de las chalconas son los derivados de formula general (V) siguiente:
O
en la que los radicales R6 y R7 designan independientemente de cada uno un atomo de hidrogeno, el radical hidroxi, un grupo alquilo o alquenilo de C1-C12, lineal o ramificado, un grupo alcoxi de C1-C12, lineal o ramificado o un grupo aciloxi de C2-C20, lineal o ramificado;
py q
Entre los derivados de chalconas, se pueden citar en particular, de manera no limitativa:
- hidroxi-2' chalcona
- hidroxi-4' chalcona
- metoxi-4' chalcona
- hidroxi-2' metoxi-4 chalcona
- hidroxi-2' hexiloxi-4 chalcona
- hidroxi-2' metil-4 chalcona
- hidroxi-2' hexiloxi-3 chalcona
- hidroxi-2' hexiloxi-4'metil-4 chalcona
- hidroxi-2' hexanoiloxi-4' metoxi-4 chalcona
- trihidroxi-2',4',4 dialil-3,3' chalcona (conocido bajo el nombre de Kazonol)
- trihidroxi-2',4',4 (metil-3-but-2-en)-5' chalcona (conocido bajo el nombre de Broussochalcona B)
- pentahidroxi-2',3',4',6',4 chalcona (conocido bajo el nombre de Carthamin)
Entre los derivados de chalcona mencionados anteriormente, se utilizara en particular la hidroxi-4' chalcona que responde a la formula (Va) siguiente:
O
O tambien la pentahidroxi-2',3',4',6',4 chalcona (conocido bajo el nombre de Carthamin) que responde a la formula (Vb) siguiente:
OH O
Se conoce utilizar estos derivados de chalconas en unas composiciones solares, en particular en las patentes FR 2555167, FR 2602228 y FR 2608150.
El filtro UV organico lipofilo se puede seleccionar preferentemente entre:
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- los derivados salidlicos, en particular el homosalato, el etilhexilsalicilato,
- los derivados cinamicos, tal como el etilhexilmetoxicinamato,
- los derivados de p,p'-difenilacrilato tal como el octocrileno,
- los derivados de dibenzoilmetano tal como el metoxidibenzoilmetano de butilo,
- los derivados de triazina tal como la etilhexiltriazona, la dietilhexil butamido triazona,
- los derivados de benzotriazol tales como la drometrizol trisiloxana,
- y sus mezclas.
Entre los filtros UV hidrofilos o hidrosolubles utilizables segun la invencion, se pueden citar los filtros siguientes dsignados a continuacion con su nombre INCI:
- los filtros hidrosolubles UVA capaces de absorber los UV de 320 a 400 nm tales como:
- Acido tereftaliliden-dialcanfor sulfonico fabricado bajo el nombre de “MEXORYL SX” por CHIMEX,
- los derivados bis-benzoazolilo tales como se desriben en las patentes EP 669 323, y US 2,463,264 y mas particulamrente el compuesto Disodio fenil dibencimidazol Tetra-sulfonato vendido bajo el nombre comercial “NEO HELIOPAN AP” por Haarmann y REIMER,
- los filtros hidrosolubles UVB capaces de absorber los UV de 280 a 320 nm, tales como:
los derivados de p-aminobenzoico (PABA) comme PABA, gliceril PABA, y PEG-25 PABA vendido bajo el nombre de "UVINUL P25" por BASF
acido fenilbencimidazol sulfonico vendido en particular bajo el nombre comercial “EUSOLEX 232” por MERCK, acido ferulico, acido salidlico,
DEA metoxicinamato
acido benciliden-alcanfor sulfonico fabricado bajo el nombre de “MEXORYL SL” por CHIMEX, alcanfor Benzalconio metosulfato fabricado bajo el nombre de “MEXORYL SO” por CHIMEX, yt los filtros hidrosolubles UVA y UVB, tales como:
benzofenona-4 vendida bajo el nombre de commercial "UVINUL MS40" por BASF,
benzofenona-5, y
benzofenona-9.
Fase acuosa
La fase acuosa de las composiciones segun la invencion comprende al menos agua. Segun la forma galenica de la composicion, la cantidad de fase acuosa puede ir del 0,1 al 99% en peso, preferentemente del 0,5 al 98% en peso, mejor del 30 al 95% en peso, y aun mejor del 40 al 95% en peso con respecto al peso total de la composicion. Esta cantidad depende de la forma galenica de la composicion deseada. La cantidad de agua puede representar todo o una parte de la fase acuosa, y es generalmente de al menos un 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.
La fase acuosa puede comprender al menos un disolvente hidrofilo como por ejemplo los mono-alcoholes inferiores sustancialmente lineales o ramificados que tienen de 1 a 8 atomos de carbono, como el etanol, el propanol, el butanol, el isopropanol, el isobutanol; los polioles tales como el propilenglicol, el isoprenglicol, el butilenglicol, el propilenglicol, el glicerol, el sorbitol, los polietilenglicoles, y sus derivados, y sus mezclas.
Fase grasa
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La proporcion de la fase grasa de la emulsion puede ir, por ejemplo, del 1 al 80% en peso, preferentemente del 2 al 50% en peso y mejor del 5 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Esta cantidad indicada no comprende el contenido en filtro lipofilo.
La naturaleza de la fase grasa (o fase oleosa) de la emulsion no es cntica. La fase grasa puede asf estar constituida por todos los cuerpos grasos clasicamente utilizados en los campos cosmeticos o dermatologicos, comprende en particular al menos un aceite (cuerpo graso lfquido a 25°C).
Como aceites utilizables en la composicion de la invencion, se pueden citar, por ejemplo:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno;
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los trigliceridos lfquidos de acidos grasos que comprenden de 4 a 10 atomos de carbono, como los trigliceridos de los acidos heptanoico u octanoico o tambien, por ejemplo, los aceites de girasol, de mafz, de soja, de calabaza, de pepita de uva, de sesamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los trigliceridos de los acidos capnlico/caprico como los vendidos por la comparMa Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la comparMa Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de carite;
- los esteres y los eteres de smtesis, en particular de acidos grasos, como los aceites de formulas RaCOORb y RaORb en las que Ra representa el resto de un acido graso que comprende de 8 a 29 atomos de carbono, y Rb representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 atomos de carbono, como por ejemplo el aceite de purcelina, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el estearato de octil-2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los esteres hidroxilados como el isoestearil lactato, el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de oxtildodecilo, el diisoestearil-malato, el citrato de triisocetilo, los heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; los esteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; y los esteres de pentaeritritol como el tetraisoestearato de pentaeritritol;
- los hidrocarburos sustancialmente lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, tales como los aceites de parafina, volatiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el isohexadecano, el isododecano, el poliisobuteno hidrogenado tal como el aceite de Parleam®;
- los alcoholes grasos que tienen de 8 a 26 atomos de carbono, como el alcohol cetflico, el alcohol esteanlico y sus mezclas (alcohol cetilesteanlico), el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleico o el alcohol linoleico;
- los alcoholes grasos alcoxilados y en particular etoxilados tales como el oleth-12, el ceteareth-12 y el ceteareth-20;
- los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados como los descritos en el documento JP-A-2-
295912. Como aceites fluorados, se pueden citar tambien el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3- dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones “FLUTEC PC1®” y “FLUTEC PC3®” por la ComparMa BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoralcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones “PF 5050®” y “PF 5060®” por la ComparMa 3M, o tambien el bromoperfluorooctilo, vendido bajo la denominacion “FORALKYL®” por la ComparMa Atochem; el
nanofluorometoxibutano, vendido bajo la denominacion “MSX 4518®” por la ComparMa 3M y el
nanofluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina, vendida bajo la denominacion “PF 5052®” por la ComparMa 3M;
- los aceites de silicona como los polimetilsiloxanos (PDMS) volatiles o no, de cadena siliconada sustancialmente lineal o dclico, lfquidos o pastosos a temperatura ambiente, en particular los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como el ciclohexadimetilsiloxano y el ciclopentadimetilsiloxano; los polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, colgante o en final de cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 atomos de carbono; las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenil- siloxanos, las difenil-dimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos, y los polimetilfenilsiloxanos;
- sus mezclas.
Se entiende por «aceite hidrocarbonado» en la lista de los aceites anteriormente citados, cualquier aceite que comprende mayoritariamente unos atomos de carbono y de hidrogeno y eventualmente unos grupos ester, eter, fluorados, acido carboxflico y/o alcohol.
Los demas cuerpos grasos que pueden estar presentes en la fase oleosa son, por ejemplo, los acidos grasos que
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comprenden de 8 a 30 atomos de carbono, como el acido estearico, el acido laurico, el acido palmftico y el acido oleico; las ceras como la lanolina, la cera de abeja, la cera de Carnauba o de Candelila, las ceras de parafina, de lignita o las ceras microcristalinas, la ceresina o la ozokerita, las ceras sinteticas como las ceras de polietileno, las ceras de Fischer-Tropsh; la pasta de vaselina.
Estos cuerpos se pueden seleccionar de manera variada por el experto en la materia a fin de preparar una composicion que tiene las propiedades, por ejemplo, de consistencia o de textura deseadas.
Las emulsiones contienen generalmente al menos un emulsionante seleccionado entre los emulsionantes anfoteros, anionicos, cationicos o no ionicos, utilizados solos o en mezcla. Los emulsionantes se seleccionan de manera apropiada segun la emulsion a obtener (E/H o H/E).
Los emulsionantes estan generalmente presentes en la composicion en una proporcion que va del 0,1 al 30% en peso, y preferentemente del 0,2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Para las emulsiones E/H, se pueden citar por ejemplo como emulsionantes los dimeticona copolioles tales como la mezcla de ciclometicona y de dimeticona copoliol, vendida bajo la denominacion “DC 5225 C” por la comparMa Dow Corning, y los alquil-dimeticona copolioles tales como el leurilmeticona copoliol vendido bajo la denominacion “Dow Corning 5200 Formulation Aid” por la comparMa Dow Corning y el cetil dimeticona copoliol vendido bajo la denominacion ABIL EM 90R por la comparMa Goldschmidt, o la mezcla poligliceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexilaurato vendida bajo la denominacion ABIL WE 09 por la comparMa Goldschmidt. Se puede tambien anadir uno o varios co-emulsionantes. De manera ventajosa, el co-emulsionante se puede seleccionar del grupo que comprende los esteres alquilados de poliol. Como esteres alquilados de poliol, se pueden citar en particular los esteres de glicerol y/o de sorbitan y por ejemplo el isoestearato de poliglicerol, tal como el producto comercializado bajo la denominacion Isolan GI 34 por la comparMa Goldschmidt, el isoestearato de sorbitan, tal como el producto comercializado bajo la denominacion Arlacel 987 por la comparMa ICI, el isoestearato de sorbitan y de glicerol, tal como el producto comercializado bajo la denominacion de Arlacel 986 por la comparMa ICI, y sus mezclas.
Para las emulsiones H/E, se pueden citar por ejemplo como emulsionantes, los tensioactivos no ionicos, y en particular los esteres de polioles y de acido graso de cadena saturada o insaturada que comprende por ejemplo 8 a 24 atomos de carbono y mejor de 12 a 22 atomos de carbono, y sus derivados oxialquilenados, es decir que comprende unas unidades oxietilenadas y/o oxipropilenadas, tales como los esteres de glicerilo y de acido graso de C8-C24, y sus derivados oxialquilenados; los esteres de polietilenglicol y de acido graso de C8-C24, y sus derivados oxialquilenados; los esteres de sorbitol y de acido graso de C8.C24, y sus derivados oxialquilenados; los esteres de alcoholes grasos; los eteres de azucar y de alcoholes graso de C8-C24 y sus mezclas.
Como ester de glicerilo y de acido graso, se puede citar en particular el estearato de glicerilo (mono-, di- y/o tri- estearato de glicerilo)(nombre CTFA: estearato de glicerilo) o el ricinoleato de glicerilo, y sus mezclas.
Como ester de polietilenglicol y de acido graso, se puede citar en particular el estearato de polietilenglicol (mono-, di- y/o tri-estearato de polietilenglicol) y mas especialmente el monoestearato de polietilenglicol 50 OE (nombre CTFA: PEG-50 estearato), el monoestearato de polietilenglicol 100 OE (nombre CTFA: PEG-100 estearato) y sus mezclas.
Se pueden utilizar tambien unas mezclas de estos tensioactivos, como por ejemplo el producto que contiene gliceril estearato y PEG-100 estearato, comercializado bajo la denominacion de ARLACEL 165 por la comparMa Uniquema, y el producto que contiene estearato de glicerilo (mono-diestearato de glicerilo) y estearato de potasio, comercializado bajo la denominacion de TEGIN por la comparMa Goldschmidt (nombre CTFA: estearato de glicerilo SE).
Como eteres de alcoholes grasos, se pueden citar por ejemplo los eteres de polietilenglicol y de alcohol graso que comprende de 8 a 30 atomos de carbono, y en particular de 10 a 22 atomos de carbono, tales como los eteres de polietilenglicol y de alcoholes cetflico, esteanlico, ceteanlico (mezcla de alcoholes cetflico y esteanlico). Se pueden citar por ejemplo los eteres que comprenden de 1 a 200 y preferentemente de 2 a 100 grupos oxietilenados, tales como los de nombre CTFA ceteareth-20, ceteareth-30, y sus mezclas.
Segun un modo de realizacion particular, la composicion comprende al menos un emulsionante seleccionado entre las inulinas modificadas hidrofobas.
Por “inulina modificada hidrofoba” segun la invencion, se entiende en particular una inulina modificada por unas cadenas hidrofobas, en particular modificada por injerto de cadenas hidrofobas sobre el esqueleto hidrofilo de dicha inulina.
La inulina pertenece a la familia de los fructanos esencialmente lineales cuyas unidades fructosa son, en su mayona, unidas por unos enlaces p-2-1.
La inulina se puede obtener por ejemplo a partir de achicoria, de dalia o de tupinambos. Preferentemente, la inulina
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utilizada en la composicion segun la invencion se obtiene por ejemplo a partir de achicoria.
Las inulinas, utilizadas en las composiciones segun la invencion son modificadas hidrofobas. En particular, son obtenidas por injerto de cadenas hidrofobas sobre el esqueleto hidrofilo del fructano.
Las cadenas hidrofobas susceptibles de injertarse en la cadena principal del fructano pueden ser en particular unas cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, que tienen de 1 a 50 atomos de carbono, tales como los grupos alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoileno; unos grupos divalentes cicloalifaticos o unas cadenas organopolisiloxanos. Estas cadenas hidrocarbonadas u organopolisiloxanos pueden comprenden en particular una o varias funciones ester, amida, uretano, carbamato, tiocarbamato, urea, tio-urea y/o sulfonamida tales como, en particular metilendicilohexilo e isoforona; o unos grupos divalentes aromaticos tales como el fenileno.
En particular, la inulina presenta un grado de polimerizacion de 2 a aproximadamente 1000 y preferentemente de 2 a aproximadamente 60, y un grado de sustitucion inferior a 2, en base de una unidad fructosa.
Segun un modo preferido de realizacion, las cadenas hidrofobas presentan al menos un grupo alquilo carbamato de formula R-NH-CO- en la que R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 atomos de carbono.
Segun un modo mas preferido de realizacion, las cadenas hidrofobas son unos grupos laurilo carbamato.
En particular, a tftulo ilustrativo y no limitativo de las inulinas modificadas hidrofobas que pueden ser utilizadas en las composiciones segun la invencion, se puede citar la estearoil inulina tal como las vendidas bajo las denominaciones Lifidrem INST por la comparua Engelhard y Rheopearl INS por la comparua Ciba; la palmitoil inulina; la undecilenoil inulina tal como las vendidas bajo las denominaciones Lifidrem INUK y Lifidrem INUM por la comparua Engelhard; y la inulina lauril carbamato tal como el vendido bajo la denominacion INUTEC SP1 por la comparua ORAFTI.
En particular, se utiliza una inulina injertada lauril carbamato, en particular que procede de la reaccion de isocianato de laurilo sobre una inulina, en particular procedente de la achicoria. A tftulo de ejemplo de estos compuestos, se puede citar en particular el producto vendido bajo la denominacion de INUTEC SP1 por la comparua ORAFTI.
El porcentaje de inulina modificada hidrofoba en la composicion de la invencion puede ir del 0,01 al 20% en peso, preferentemente del 0,01 al 10% en peso, preferentemente del 0,05 al 10% en peso, en particular del 0,1 al 10% en peso, y preferentemente del 0,1 al 5% en peso y mas preferiblemente aun del 0,1 al 1% en peso (de materia activa) con respecto al peso total de dicha composicion.
De manera conocida, todas las composiciones de la invencion pueden contener uno o varios de los adyuvantes habituales en los campos cosmetico y dermatologico, unos agentes gelificantes y/o espesantes hidrofilos o lipofilos; unos agentes hidratantes; unos emolientes; unos activos hidrofilos o lipofilos; unos agentes antiradicales libres; unos secuestrantes; unos antioxidantes; unos conservantes; unos agentes alcalinizantes o acidificantes; unos perfumes; unos agentes filmogenos; unas materias colorantes (pigmentos tales como los oxidos de hierro y el dioxido de titanio), nacares, colorantes solubles), cargas; y sus mezclas.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clasicamente utilizadas en los campos considerados. En particular, las cantidades de activos vanan segun el objetivo buscado y son las clasicamente utilizadas en los campos considerados, y por ejemplo del 0,1 al 20%, y preferentemente del 0,5 al 10% del peso total de la composicion.
Como gelificantes hidrofilos diferentes de los poftmeros descritos anteriormente, se pueden citar por ejemplo los poftmeros carboxivimlicos tales como los carbopoles (carbomeros) y los Pemulen (copoftmero acrilato/alquil C10-C30- acrilato); las poliacrilamidas como por ejemplo los copoftmeros reticulados vendidos bajo los nombres de Sepigel 305 (nombre C.T.F.A.: poliacrilamida/C13-14 isoparafina/Laureth 7) o Simulgel 600 (nombre C.T.F.A.: acrilamida/copoftmero de acriloildimetileurato sodico/isohexadecano/polisorbato 80) por la comparua Seppic; los derivados celulosicos tales como la hidroxietilcelulosa; los polisacaridos y en particular las gomas tales como la goma de xantana; y sus mezclas.
Como gelificantes lipofilos, se pueden citar las arcillas modificadas tales como la hectorita y sus derivados, como los productos comercializados bajo los nombres de Bentona.
Activos
Como se ha indicado anteriormente, la composicion de la invencion es estable en presencia de activos hidrofilos sensibles a la oxidacion y permite estabilizar tales activos. Segun la invencion, se entiende por “activo hidrofilo” un compuesto que tiene una solubilidad en agua de al menos un 0,25% a temperatura ambiente (25°C). Ademas, segun la invencion, se entiende por “activo hidrofilo sensible a la oxidacion” cualquier activo de origen natural o sintetico susceptible de sufrir una degradacion por un mecanismo de oxidacion. Este fenomeno de oxidacion puede tener varias causas, en particular la presencia de oxfgeno, de luz, de iones metalicos, una temperatura elevada, o tambien
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algunas condiciones de pH.
Se puede citar a tftulo de ejemplo de activo hidrofilo sensible a la oxidacion, y de manera no limitativa, el acido ascorbico y sus derivados tales como el 5,6-di-O-dimetilsililascorbato (vendido por la comparMa Exsymol bajo la referencia PRO-AA), la sal de potasio de dl-alfa-tocoferil-2l-ascorbil-fosfato (vendida por la comparMa Senju Pharmaceutical bajo la referencia SEPIVITAL EPC), el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio (vendido por la comparMa Roche bajo la referencia Stay-C 50); el floroglucinol; las enzimas; y sus mezclas. Entre los activos hidrofilos sensibles a la oxidacion, se utiliza segun un modo de realizacion preferido de la invencion el acido ascorbico. El acido ascorbico puede ser de cualquier naturaleza. Asf, puede ser de origen natural en forma de polvo o en forma de zumo de naranja, preferentemente concentrado. Puede tambien ser de origen sintetico, preferentemente en forma de polvo.
Como otros activos utilizables en la composicion de la invencion, se pueden citar por ejemplos los agentes hidratantes tales como los hidrolizados de protemas y los polioles como la glicerina, los glicoles como los polietilenglicoles; los extractos naturales; los anti-inflamatorios; los oligomeros procianidolicos; las vitaminas como la vitamina A (retinol), la vitamina E (tocoferol), la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3 (niacinamida), los derivados de estas vitaminas (en particular esteres) y sus mezclas; la urea; la cafema; los despigmentantes tales como el acido kojico, la hidroquinona y el acido cafeico; el acido salidlico y sus derivados; los alfa-hidroxiacidos tales como el acido lactico y el acido glicolico y sus derivados; los retinoides tales como los carotenoides y los derivados de vitamina A; la hidrocortisona; la melatonina; los extractos de algas, de hongos, de vegetales, de levaduras, de bacterias; los esteroides; los activos antibacterianos como el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenileter (o triclosan), el 3,4,4'- triclorocarbanilido (o triclocarban) y los acidos indicados anteriormente, y en particular el acido salidlico y sus derivados; los agentes matificantes como las fibras; los agentes tensores; y sus mezclas.
Ademas de los filtros solares (o filtros U.V.) organicos, la composicion segun la invencion puede comprender unos filtros UV inorganicos que son unas partfculas de oxido metalico que tienen un tamano medio de partfcula elemental inferior o igual a 500 nm, mas preferiblemente comprendido entre 5 nm y 500 nm, y aun mas preferiblemente comprendido entre 10 nm y 100 nm, y preferiblemente entre 15 y 50 nm. Pueden ser seleccionados en particular entre los oxidos de titanio, de zinc, de hierro, de circonio, de cerio o sus mezclas. Segun su caracter lipofilo, o por el contrario hidrofilo, mas o menos pronunciado, los filtros minerales podran estar presentes o bien en la fase grasa de la emulsion, o bien en la fase acuosa, o tambien en las dos fases al mismo tiempo.
Las composiciones conformes a la presente invencion pueden comprender ademas unos filtros UV organicos insolubles que comprenden al menos un grupo que absorbe la radiacion UV y se puede seleccionar en particular entre los filtros UV organicos insolubles de tipo oxalanilida, amida vimlica, cinamida, benzazol, benzofurano, arilviniliden-cetona, amida de acrilonitrilo, sulfonamida de acrilonitrilo, carbamato de acrilonitrilo o fenilen-bis- benzoxazinona.
Como cargas que pueden ser utilizadas en la composicion de la invencion, se pueden citar, por ejemplo, los pigmentos tales como los oxidos de titanio, de zinc o de hierro y los pigmentos organicos; el caolm; la sflice; el talco; el nitruro de boro; los polvos esfericos organicos, las fibras; y sus mezclas. Como polvos esfericos organicos, se pueden citar por ejemplo los polvos de poliamida y en particular los polvos de Nylon® tales como Nylon-1 o Poliamida 12, comercializados bajo las denominaciones de ORGASOL por la comparMa Atochem; los polvos de polietileno; el Teflon®; las microesferas a base de copolfmeros acnlicos, tales como las de copolfmero dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo comercializadas por la comparMa Dow Corning bajo la denominacion de POLYTRAP; los polvos expandidos tales como las microesferas huecas y en particular las microesferas comercializadas bajo la denominacion de EXPANCEL por la comparMa Kemanord Plast o bajo la denominacion de MICROPEARL F 80 ED por la comparMa Matsumoto; las microbolas de resina de silicona tales como las comercializadas bajo la denominacion de TOSPEARL por la comparMa Toshiba Silicone; las microesferas de polimetacrilato de metilo, comercializadas bajo la denominacion de MICROSPHERE M-100 por la comparMa Matsumoto o bajo la denominacion de COVABEAD LH85 por la comparMa Wackherr; los polvos de copolfmero etileno-acrilo, como los comercializados bajo la denominacion de FLOBEADS por la comparMa Sumitomo Seika Chemicals; los polvos de materiales organicos naturales tales como los polvos de almidon, en particular de almidones de mafz, de trigo o de arroz, reticulados o no, tales como los polvos de almidon reticulado por el anhudrido octenilsuccinto, comercializados bajo la denominacion de DRY-FLO por la comparMa National Starch. Como fibras, se pueden citar por ejemplo las fibras de poliamida, tales como en particular las fibras de Nylon 6 (o poliamida 6)(nombre INCI: Nylon 6), de Nylon 6,6 (o poliamida 66)(nombre INCI: Nylon 66) o tales como las fibras de poli-p- fenilentereftamida; y sus mezclas. Estas cargas pueden estar presentes en cantidades que van del 0 al 20% en peso y preferentemente del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Por supuesto, el experto en la tecnica tendra cuidado en seleccionar el o los eventuales adyuvantes ariadidos a la composicion segun la invencion, de tal manera que las propiedades ventajosas intrmsecamente relacionadas con la composicion conforme a la invencion no sean, o no lo sean sustancialmente, alteradas por la adicion considerada.
Las composiciones segun la invencion pueden presentarse en forma de dispersiones de tipo locion o suero, de emulsiones de consistencia lfquida o semi-lfquida de tipo leche, obtenidas por dispersion de una fase grasa en una
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fase acuosa (H/E) o inversamente (E/H), o de suspensiones o emulsiones de consistencia blanda, semisolida o solida de tipo crema o gel, o tambien de emulsiones multiples (E/H/E o H/E/H), de microemulsiones, de dispersiones vesiculares de tipo ionico y/o no ionico, o dispersiones cera/fase acuosa. Estas composiciones son preparadas segun los metodos habituales.
Segun un modo preferido de realizacion de la invencion, la composicion se presenta en forma de una emulsion y en particular de una emulsion H/E.
Ademas, las composiciones utilizadas segun la invencion pueden ser mas o menos fluidas y tener el aspecto de un gel, de una crema blanca o coloreada, de una pomada, de una leche, de una locion, de un suero, de una pasta, de una espuma.
La composicion presenta preferentemente un pH que respecta la piel y que va generalmente de 3 a 8 y preferentemente de 4,5 a 7.
La invencion tiene tambien por objeto la utilizacion cosmetica de una composicion cosmetica tal como se ha definido anteriormente, como producto de proteccion solar (proteccion contra el sol y/o los U.V. de los aparatos para broncear).
Los ejemplos siguientes permitiran comprender mejor la invencion, sin no obstante presentar un caracter limitativo. Las cantidades indicadas son en % en peso, salvo que se mencione lo contrario.
Ejemplos 1 a 3: emulsiones H/E hidratantes SPF 15
Se prepara una composicion segun la invencion (ejemplo 1) que comprende un filtro lipofilo y un polfmero superabsorbente y dos composiciones comparativas (ejemplos 2 y 3) que comprenden un filtro solar lipofilo y unos polfmeros acnlicos que no son superabsorbentes:
- Fase
- Ejemplo 1 (invencion) Ejemplo 2 (comparativo) Ejemplo 3 (comparativo)
- A
- Agua csp 100 csp 100 csp 100
- Conservantes cs cs cs
- B
- Isononanoato de isononilo 8 8 8
- Metoxidibenzoilmetano de butilo (“PARSOL 1789” de HOFFMANN LA ROCHE) 3 3 3
- Octocrileno (“UVINUL N539” por BASF) 7 7 7
- Salicilato de etilhexilo (“NEO HELIOPAN OS” de SYMRISE 5 5 5
- Inulina lauril carbamato (INUTEC SP1 de ORAFTI) 0,3 0,3 0,3
- C
- Glicerina 3 3 3
- Microesferas de poliacrilatos reticulados al 89% en materias activas en mezcla con sflice en agua (AQUA KEEP 10 SH NF de Sumitomo Seika) 0,5
- Poliacrilato de sodio reticulado al 90% en materias secas en agua (Cosmedia SP de COGNIS) - - 1
- Homopolfmero acnlico al 98% en materias secas en agua (Carbopol 980 de Lubrizol) 0,5
- Hidroxido de sodio 0,2
Modo de realizacion
Calentar la fase A hasta 85°C y despues volver a 75°C.
Bajo una mezcladora, anadir la fase B en la fase A a 75°C.
Bajo agitacion con Rayneri, anadir la fase C en la mezcla (A+B), despues dejar enfriar hasta temperatura ambiente bajo agitacion Rayneri.
Se obtienen tres gel-cremas de viscosidades comparables.
La composicion del ejemplo 1 segun la invencion es suave y fresca en su aplicacion, sin ningun efecto pegajoso ni durante la aplicacion ni despues de la penetracion del producto en la piel, al contrario de las composiciones de los ejemplos 2 y 3 que dejan una pelfcula grasa y pegajosa sobre la piel.
Ejemplos 4 y 5: emulsiones H/E solares SPF 30
Se prepara una composicion segun la invencion (ejemplo 4) que comprende un filtro lipofilo y un poUmero superabsorbente y una composicion comparativa (ejemplo 5) que comprende un filtro solar lipofilo y un polfmero acnlico que no es superabsorbente:
- Fase
- Ejemplo 4 (invencion) Ejemplo 5 (comparativo)
- A
- Agua csp 100 56,64
- Propilenglicol 6 6
- Glicerina 6 6
- Potasio cetil fosfato (AMPHISOL K de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) 1 1
- EDTA 0,1 0,1
- ACIDO B-B'CAMFOSULFONICO [1-4 DIVINILBENCENO] EN SOLUCION ACUOSA AL 33% de materias activas (MEXORYL SX CHIMEX) 0,9 0,9
- Trietanolamina 0,16 0,16
- Conservantes cs cs
- Fase B
- Acido estearico 1 1
- Mezcla mono / diestearato de glicerilo / estearato de polietilenglicol (100 OE) (Arlacel 165 FL de Croda) 1 1
- ALQUIL C12-15 BENZOATO (TEGOSOFT TN deEVONIK GOLDSCHMIDT) 7,5 7,5
- Metoxidibenzoilmetano de butilo (“PARSOL 1789” de HOFFMANN LA ROCHE) 3 3
- Octocrileno (UVINUL N539 de BASF) 7 7
- Etilhexil triazona (UVINUL T150 de BASF) 0,5 0,5
- Tocoferoles (DECANOX MTS 50 ADM) 0,1 0,1
- Trietanolamina 0,3 0,3
- C
- Oxido de titanio rutilo tratado con estearato de aluminio/alumina (MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100 T V de TAYCA) 3 3
- D
- Isohexadecano 2 2
- Microesferas de poliacrilatos reticulados al 89% de materias activas en mezcla con sflice en agua (AQUA KEEP 10 SH NF de Sumitomo Seika) 0,5
- Homopolfmero acnlico al 98% de materias secas en agua (Carbopol 980 de Lubrizol) - 0,5
- Hidroxido de sodio 0,2
- Goma de xantana 0,1 0,1
- E
- Etanol 2 2
Modo de realizacion
Calentar la fase A hasta 85°C y despues volver a 75°C.
10
Bajo una mezcladora, anadir la fase B en la fase A a 75°C.
Bajo agitacion con Rayneri, dispersar la fase C en la mezcla (A+B), despues anadir la fase D, despues la fase E, todavfa bajo agitacion, y despues dejar enfriar hasta temperatura ambiente bajo agitacion Rayneri.
15
La composicion del ejemplo 4 segun la invencion es suave y fresca en su aplicacion, sin ningun efecto pegajoso ni durante la aplicacion ni despues de la penetracion del producto en la piel, al contrario de la composicion del ejemplo 5 que deja un tacto pegajoso a la aplicacion sobre la piel y una pelfcula pegajosa despues de la penetracion.
Claims (10)
- 51015202530354045505560REIVINDICACIONES1. Composicion cosmetica en forma de emulsion que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, un polfmero superabsorbente seleccionado entre los poliacrilatos de sodio reticulados que tienen un diametro medio en numero inferior o igual a 100 |im, y que se presenta en forma de partfculas esfericas y al menos un filtro UV organico.
- 2. Composicion segun la reivindicacion 1, caracterizada por que el polfmero superabsorbente presenta una capacidad de absorcion de agua que va de 20 a 2000 veces su propio peso, preferentemente de 30 a 1500 y mejor de 50 a 1000.
- 3. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el polfmero superabsorbente esta presente en un contenido en materia activa que va del 0,03 al 15% en peso, preferentemente del 0,05 al 10% en peso, preferentemente que va del 0,1 al 5% en peso, preferiblemente que va del 0,1 al 3%, incluso del 0,1 al 2% en peso con respecto al peso total de la composicion.
- 4. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un filtro UV organico lipofilo.
- 5. Composicion segun la reivindicacion anterior, caracterizada por que el filtro solar organico lipofilo se selecciona entre los derivados del acido para-aminobenzoico, los derivados salidlicos, los derivados cinamicos, las benzofenonas y aminobenzofenonas, los derivados antramlicos, los derivados de dibenzoilmetano, los derivados de P,P-difenilacrilato, los derivados de benzilidenalcanfor, los derivados triazina, las bis-resorciniltriazinas, los derivados de imidazolinas, los derivados de benzalmalonato, los derivados de 4,4-diarilbutadieno, los derivados de benzoxazol, las merocianinas, los derivados de difenilbutadieno malonatos o malonitrilos, las chalconas y sus mezclas.
- 6. Composicion segun una de las reivindicaciones 4 o 5, caracterizada por que el filtro solar organico lipofilo se selecciona entre:- los derivados salidlicos, en particular el homosalato, el etilhexil salicilato,- los derivados cinamicos, tal como el etilhexil metoxicinamato,- los derivados de p,p'-difenilacrilato tal como el octocrileno,- los derivados de dibenzoilmetano tal como el metoxidibenzoilmetano de butilo,- los derivados de triazina tal como la etilhexil triazona, la dietilhexil butamido triazona,- los derivados de benzotriazol tal comoel domertrizol trisiloxano,- y sus mezclas.
- 7. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un filtro UV organico hidrofilo.
- 8. Composicion segun la reivindicacion anterior, caracterizada por que el filtro UV organico hidrofilo se selecciona entre el acido tereftaliliden-dialcanfor sulfonico, los derivados bis-benzaolilo, los derivados de p-aminobenzoico, el acido fenilbencimidazol sulfonico, el acido ferulico, el acido salidlico, el DEA metoxicinamato, el bencilidenalcanfor acido sulfonico, el alcanfor Benzalconio metosulfato, la benzofenona-4, la benzofenona-5, y la benzofenona-9.
- 9. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que los filtros organicos estan presentes en proporciones que van del 0,05 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que van del 0,1 al 20% en peso, y mejor del 0,5 al 15% en peso con respecto al peso total de la composicion.
- 10. Procedimiento de tratamiento cosmetico de una materia queratfnica, caracterizado por que se aplica sobre la materia queratfnica una composicion cosmetica tal como se define segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
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