[go: up one dir, main page]

ES2614938T3 - Vacuna de Streptococcus pneumoniae - Google Patents

Vacuna de Streptococcus pneumoniae Download PDF

Info

Publication number
ES2614938T3
ES2614938T3 ES10192663.2T ES10192663T ES2614938T3 ES 2614938 T3 ES2614938 T3 ES 2614938T3 ES 10192663 T ES10192663 T ES 10192663T ES 2614938 T3 ES2614938 T3 ES 2614938T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
immunogenic composition
protein
saccharide
conjugated
paragraph
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10192663.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Ralph Leon Biemans
Nathalie Marie-Josephe Garcon
Philippe Vincent Hermand
Jan Poolman
Marcelle Paulette Van Mechelen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Original Assignee
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39133667&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2614938(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0526232A external-priority patent/GB0526232D0/en
Priority claimed from GBGB0607088.2A external-priority patent/GB0607088D0/en
Priority claimed from GB0607087A external-priority patent/GB0607087D0/en
Priority claimed from GB0609902A external-priority patent/GB0609902D0/en
Priority claimed from GB0620337A external-priority patent/GB0620337D0/en
Priority claimed from GBGB0620336.8A external-priority patent/GB0620336D0/en
Priority claimed from GB0620815A external-priority patent/GB0620815D0/en
Priority claimed from GB0620816A external-priority patent/GB0620816D0/en
Priority claimed from PCT/GB2006/004634 external-priority patent/WO2007068907A2/en
Application filed by GlaxoSmithKline Biologicals SA filed Critical GlaxoSmithKline Biologicals SA
Publication of ES2614938T3 publication Critical patent/ES2614938T3/es
Application granted granted Critical
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6068—Other bacterial proteins, e.g. OMP
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6087—Polysaccharides; Lipopolysaccharides [LPS]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende: el sacárido capsular del serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT); el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT); los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.

Description

imagen1
DESCRIPCIÓN
Vacuna de Streptococcus pneumoniae
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una vacuna mejorada de Streptococcus pneumoniae.
5 Antecedentes de la invención
Los niños de menos de 2 años de edad no muestran una respuesta inmunitaria a la mayoría de las vacunas polisacarídicas, de manera que ha sido necesario hacer que los polisacáridos se vuelvan inmunogénicos mediante conjugación química a una proteína portadora. Acoplar el polisacárido, un antígeno independiente de T, a una proteína, un antígeno dependiente de T, confiere al polisacárido las propiedades de dependencia de T incluyendo
10 cambio de isotipo, maduración de afinidad e inducción de memoria.
Sin embargo, no se puede conseguir con la administración repetida de conjugados de polisacárido-proteína, o con la combinación de conjugados de polisacárido-proteína para formar vacunas multivalentes. Por ejemplo, se ha indicado que una vacuna polisacarídica de Haemophilus influenzae de tipo b (PRP) que usa el toxoide tetánico (TT) como laproteína portadora se sometió a ensayos en un rango de dosificación con inmunización simultánea con TT (libre) y
15 una vacuna de conjugado de polisacárido neumococal–TT que sigue un programa estándar para niños. Al incrementarse la dosificación de la vacuna neumococal, la respuesta inmunitaria a la porción de polisacárido PRP de la vacuna de conjugado Hib se redujo, indicando una interferencia inmunitaria del polisacárido, posiblemente por el uso de la misma proteína portadora (Dagan et al., Infect Immun. (1998); 66: 2093-2098).
El efecto de la dosificación de proteína-portador sobre la respuesta humoral a la propia proteína se ha probado
20 también que es multifacético. En niños se ha indicado que incrementar la dosificación de un conjugado de toxoide tetánico tetravalente dio como resultado una menor respuesta al portador del tétanos (Dagan et al. supra). Los análisis clásicos de estos efectos de vacunas de combinación se han descrito como supresión epitópica inducida por la portadora, lo que no se entiende del todo, pero se cree que se produce a partir de una cantidad excesiva de proteína portadora (Fattom, Vacuna 17: 126 (1999)). Esto parece dar como resultado la competición para las células
25 Th, por las células B para la proteína portadora y las células B para el polisacárido. Si las células B para la proteína portadora predominan, no hay suficiente células Th para proporcionar la ayuda necesaria para las células B específicas para el polisacárido. Sin embargo, los efectos inmunológicos observados han sido inconsistentes, con la cantidad total de proteína portadora en algunos ejemplos incrementando la respuesta inmunitaria y en otros casos reduciendo la respuesta inmunitaria.
30 Por lo tanto, permanecen las dificultades técnicas combinando múltiples conjugados de polisacáridos en una única formulación de vacuna eficaz.
Streptococcus pneumoniae es una bacteria Gram-positiva responsable de una morbilidad y mortandad considerable (particularmente en los jóvenes y los ancianos), causando enfermedades invasivas tales como neumonía, bacteremia y meningitis y enfermedades asociadas con colonización, tales como otitis media aguda. La proporción
35 de neumonía neumococal en los Estados Unidos para personas de más de 60 años de edad se estima que es de 3 a 8 por 100.000. En el 20 % de los casos esto conduce a la bacteremia y otras manifestaciones tales como la meningitis, con una proporción de mortandad cercana al 30 % incluso con tratamiento antibiótico.
El neumococo está encapsulado con un polisacárido químicamente unido que confiere especificidad de serotipo. Hay 90 serotipos conocidos de neumococos y la cápsula es el principal determinante de virulencia para los
40 neumococos, puesto que la cápsula no solamente protege la superficie interna de las bacterias del complemento sino ella misma es escasamente inmunogénica. Los polisacáridos son antígenos independientes de T y no pueden procesarse o presentarse sobre moléculas MHC para interactuar con las células T. Sin embargo, pueden estimular el sistema inmunitario a través de un mecanismo alternativo que implica la reticulación de los receptores de superficie sobre las células B.
45 Se ha mostrado en diversos experimentos que la protección contra la enfermedad por neumococos está correlacionada fuertemente con anticuerpo específico para la cápsula y la protección es específica de serotipo.
Streptococcus pneumoniae es la causa más común de enfermedad invasiva y otitis media en niños pequeños y niños jóvenes. Los ancianos proporcionan respuestas pobres a las vacunas neumococales [Roghmann et al., (1987),
J. Gerontol. 42:265-270], de ahí, la mayor incidencia de neumonía bacteriana en esta población [Verghese y Berk, 50 (1983) Medicine (Baltimore) 62:271-285].
Los principales síntomas clínicos causados por S. pneumoniae son ampliamente reconocidos y mencionados en todos los libros de textos estándar de medicina (Fedson DS, Muscher DM. en: Plotkin SA, Orenstein WA, editors. Vacunas. 4ª edición. Philadelphia WB Saunders Co, 2004a: 529-588). Por ejemplo, la enfermedad neumococal invasiva (ENI) se define como cualquier infección en la que S. pneumoniae se aísla de la sangre y otro sitio 55 normalmente estéril (Musher DM. Streptococcus pneumoniae. en Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (eds). Principles and Practice of Infectious diseases (5ª ed.) Nueva York, Churchill Livingstone, 2001, p. 2128-2147). La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se reconoce puesto que comprende diversas afecciones (obstrucción del flujode aire, bronquitis crónica, bronquiolitis o enfermedad de las vías aéreas menores y enfisema) que a menudo coexisten. Los pacientes padecen exacerbación de su afección lo que se asocia normalmente con mayor dificultad 60 de respiración y a menudo tienen mayor resfriado lo que puede ser productivo de mocos o esputo purulento (Wilson, Eur Respir J 2001 17:995-1007). La EPOC se define fisiológicamente por la presencia de obstrucción irreversible o parcialmente reversible de las vías aéreas en pacientes con bronquitis crónica y/o enfisema (Standards for the diagnosis and care of patients with chronic obstructive pulmonary disease. American Thoracic Society. Am J Respir Crit Care Med. noviembre 1995; 152(5 Pt 2):S77-121). Las exacerbaciones de la EPOC son a menudo causadas por
imagen2
infección bacteriana (por ejemplo neumococal) (Sethi S, Murphy TF. Bacterial infection in chronic obstructive pulmonary disease in 2000: a state-of-the-art review. Clin Microbiol Rev. abril de 2001; 14(2):336-63).
El documento WO03/051392 describe una vacuna de Streptococcus pneumoniae que comprende 11 o más polisacáridos de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados a 2 o más proteínas portadoras, donde los
5 polisacáridos de serotipos 6B, 19F y 23F están conjugados a una primera proteína portadora y los serotipos restantes están conjugados a 1 o 2 proteínas portadoras secundarias y donde la(s) proteína(s) secundaria(s) es/son diferente(s) de la primera proteína portadora.
De este modo un objeto de la presente invención es desarrollar una formulación mejorada de una vacuna de conjugado polisacarídico de Streptococcus pneumoniae de serotipo múltiple.
10 Breve descripción de las figuras
Figura 1 Diagrama de barras que muestra inmunogenicidad de conjugado 11-valente en monos rhesus ancianos. Las barras más claras representan el GMC después de dos inoculaciones con conjugado 11-valente en adyuvante de fosfato de aluminio. Las barras más oscuras representan el GMC después de dos inoculaciones con conjugado 11-valente en adyuvante C.
15 Figura 2 Diagrama de barras que muestra células B de memoria para PS3 después de inoculación con el conjugado 11-valente en adyuvante C o adyuvante de fosfato de aluminio.
Figura 3 Diagrama de barras que muestra inmunogenicidad antipolisacárido 19F en ratones Balb/C para los polisacáridos solos tetravalentes y los conjugados de dPly tetravalentes.
Figura 4 Diagrama de barras que muestra inmunogenicidad antipolisacárido 22F en ratones Balb/C para los 20 polisacáridos solos tetravalentes y los conjugados PDT tetravalentes.
Figura 5 Diagrama de barras que muestra respuesta IgG anti-22F en los ratones Balb/c.
Figura 6 Diagrama de barras que muestra títulos de opsonofagocitosis anti-22F en ratones Balb/c.
Figura 7 Diagrama de barras que compara las respuestas IgG inducidas en ratones jóvenes C57B1 después de la inmunización con la vacuna de conjugado 13-valente formulada en diferentes adyuvantes.
25 Figura 8 Diagrama de barras que muestra la eficacia protectora de diferentes combinaciones de vacuna en un modelo de neumonía del mono.
Figura 9 Diagrama de barras que muestra respuesta IgG antiPDT en ratones Balb/c después de la inmunización conconjugados 22F-PhtD o 22F-AH-PhtD.
Figura 10 Protección contra inoculación neumococal de tipo 4 en ratones después de inmunización con 22F-PhtD o 30 22F-AH-PhtD.
Descripción de la invención
La presente invención proporciona una vacuna de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más (por ejemplo 11, 12, 13, 14, o 15 o más) sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición
35 comprende sacárido capsular de serotipo 19F sacárido conjugado a toxoide de la difteria (DT), sacárido capsular de serotipo 18C conjugado a toxoide tetánico (TT), sacáridos capsulares de serotipo 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.
Para los fines de la invención, “inmunizar un huésped humano contra exacerbaciones de EPOC” o “tratamiento o prevención de exacerbaciones de EPOC” o “reducción en severidad de exacerbaciones de EPOC” se refiere a una 40 reducción en la incidencia o nivel de exacerbación de EPOC (por ejemplo una reducción en proporción del 0,1, 0,5, 1, 2, 5, 10, 20 % o más) o una reducción en severidad de las exacerbaciones de EPOC como se definen anteriormente, por ejemplo en un grupo de pacientes inmunizados con las composiciones o vacunas de la invención.
Típicamente la vacuna de Streptococcus pneumoniae de la vacuna de la presente invención comprenderá antígenosde sacáridos capsulares (preferiblemente conjugados), en los que los sacáridos se derivan de al menos 10 serotipos 45 de S. pneumoniae. El número de sacáridos capsulares de S. pneumoniae puede variar entre 10 diferentes serotipos (o “V”, valencias) y 23 diferentes serotipos (23V). En una realización hay 10, 11, 12, 13, 14 o 15 diferentes serotipos.En otra realización de la invención, la vacuna puede comprender sacáridos conjugados de S. pneumoniae ysacáridos no conjugados de S. pneumoniae. Preferiblemente, el número total de serotipos de sacárido es inferior o igual a 23. Por ejemplo, la invención puede comprender 10 serotipos conjugados y 13 sacáridos no conjugados. De
50 una manera similar, la vacuna puede comprender 11, 12, 13, 14, 15 o 16 sacáridos conjugados y 12, 11, 10, 9, 8 o 7,respectivamente, sacáridos no conjugados.
En una realización la vacuna neumococal multivalente de la invención se seleccionará a partir de los siguientes serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, aunquese apreciará que uno u otros dos serotipos podrían sustituirse dependiendo de la edad del receptor que recibe la 55 vacuna y la ubicación geográfica donde la vacuna será administrada, por ejemplo el serotipo 6A puede estar incluido en la lista. Por ejemplo, una vacuna 10-valente puede comprender polisacáridos de serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F. Una vacuna 11-valente también puede comprender sacáridos de serotipo 3. Una vacuna pediátrica (niños) 12 o 13-valente también puede incluir la formulación 10 o 11-valente suplementada con serotipos 6A y 19A, o 6A y 22F, o 19A y 22F, o 6A y 15B, o 19A y 15B, o 22F y 15B, mientras que una vacuna para ancianos 13-valente
imagen3
puede incluir la formulación 11-valente suplementada con los serotipos 19A y 22F, 8 y 12F, o 8 y 15B, o 8 y 19A, o 8 y 22F, o 12F y 15B, o 12F y 19A, o 12F y 22F, o 15B y 19A, o 15B y 22F. Una vacuna pediátrica 14-valente puede incluir la formulación de 10 valencias descrita anteriormente suplementada con los serotipos 3, 6A, 19A y 22F; serotipos 6A, 8, 19A y 22F; serotipos 6A, 12F, 19A y 22F; serotipos 6A, 15B, 19A y 22F; serotipos 3, 8, 19A y 22F;
5 serotipos 3, 12F, 19A y 22F; serotipos 3, 15B, 19A y 22F; serotipos 3, 6A, 8 y 22F; serotipos 3, 6A, 12F y 22F; o serotipos 3, 6A, 15B y 22F.
La composición en una realización incluye sacáridos capsulares derivados de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F (preferiblemente conjugados). En otra realización de la invención al menos 11 antígenos de sacárido (preferiblemente conjugados) están incluidos, por ejemplo sacáridos capsulares derivados de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F. En otra realización de la invención, al menos 12 o 13 antígenos de sacárido están incluidos, por ejemplo una vacuna puede comprender sacáridos capsulares derivados de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F o sacáridos capsulares derivados de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F y 23F, aunque otros antígenos de sacárido, por ejemplo de 23 valencias (tales como los serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F), también
15 se contemplan por la invención.
La vacuna de la presente invención puede comprender proteína D (PD) de Haemophilus influenzae (véase por ejemplo el documento EP 0594610). Haemophilus influenzae es un organismo causativo clave de la otitis media ylos autores de la presente invención han mostrado que incluir esta proteína en una vacuna de Streptococcuspneumoniae proporcionará un nivel de protección contra la otitis media relacionada con Haemophilus influenzae(publicación POET de referencia). En una realización, la composición de vacuna comprende proteína D. En un aspecto, PD está presente como una proteína portadora para uno o más de los sacáridos. En otro aspecto, laproteína D podría estar presente en la composición de vacuna como una proteína libre. En otro aspecto, la proteína D está presente como una proteína portadora y como una proteína libre. La proteína D se puede usar como una proteína de longitud total o como un fragmento (documento WO0056360). En otro aspecto, la proteína D está
25 presente como una proteína portadora para la mayoría de los sacáridos, por ejemplo 6, 7, 8, 9 o más de los sacáridos puede estar conjugados a la proteína D. En este aspecto, la proteína D también puede estar presente también como proteína libre.
La vacuna de la presente invención comprende tres o más tipos diferentes de proteína portadora. Cada tipo deproteína portadora puede actuar como portadora para más de un sacárido, dichos sacáridos pueden ser idénticos o diferentes. Por ejemplo, los serotipos 3 y 4 se pueden conjugar a la misma proteína portadora, bien a la misma molécula de proteína portadora o bien a moléculas diferentes de la misma proteína portadora. En una realización, dos o más sacáridos pueden estar conjugados a la misma proteína portadora, bien a la misma molécula de proteína portadora o bien a diferentes moléculas de la misma proteína portadora.
Cada sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae puede estar conjugado a una proteína portadora
35 independientemente seleccionada del grupo que consiste en fusiones de TT, DT, CRM197, fragmento C de TT, PhtD, PhtDE (particularmente las descritas en los documentos WO 01/98334 y WO 03/54007), neumolisina detoxificada y proteína D, distintas del sacárido de serotipo 19F que siempre está conjugado a DT o a CRM 197, preferiblemente DT. Una lista más completa de portadores de proteína que pueden usarse en los conjugados de la invención está presente más adelante
Si el portador proteico es el mismo para 2 o más sacáridos en la composición, los sacáridos se podrían conjugar a la misma molécula del portador proteico (moléculas portadoras que tienen 2 sacáridos diferentes conjugados al mismo) [véase por ejemplo el documento WO 04/083251]. Alternativamente los sacáridos pueden cada uno conjugarse separadamente a diferentes moléculas del portador proteico (teniendo cada molécula del portador proteico un tipo de sacárido conjugado a la misma).
45 La proteína portadora conjugada a uno o más sacáridos capsulares de S. pneumoniae en los conjugados presentes en las composiciones inmunogénicas de la invención es opcionalmente un miembro de las proteínas de la familia de la triada de polihistidina (Pht), los fragmentos o las proteínas de fusión de las mismas. Las proteínas PhtA, PhtB, PhtD o PhtE pueden tener una secuencia de aminoácidos que comparte el 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 %, 99 % o el 100 % de identidad con una secuencia descrita en los documentos WO 00/37105 o WO 00/39299 (por ejemplo con secuencia de aminoácidos 1-838 o 21-838 de SEQ ID NO: 4 del documento WO 00/37105 para PhtD). Por ejemplo, las proteínas de fusión se componen de longitud total o fragmentos de 2, 3 o 4 de PhtA, PhtB, PhtD, PhtE. Ejemplos de proteínas de fusión son PhtA/B, PhtA/D, PhtA/E, PhtB/A, PhtB/D, PhtB/E. PhtD/A. PhtD/B, PhtD/E, PhtE/A, PhtE/B y PhtE/D, en los que las proteínas están unidas con lo primero mencionado en el extremo N-terminal (véase por ejemplo el documento WO01/98334).
55 Donde se usan los fragmentos de proteínas Pht (separadamente o como parte de una proteína de fusión), cada fragmento contiene opcionalmente uno o más resto(s) de tríada de histidina y/o regiones enrolladas en espiral de tales polipéptidos. Un resto de tríada de histidina es la porción de polipéptido que tiene la secuencia HxxHxH donde H es histidina y x es un aminoácido distinto de la histidina. Una región enrollada en espiral es una región predicha por el algoritmo de “Coils” Lupus, A et al (1991) Science 252; 1162-1164. En una realización el o cada fragmento incluye uno o más restos de tríada de histidina así como una región enrollada en espiral. En una realización, el o cada fragmento contiene exactamente o al menos 2, 3, 4 o 5 restos de tríada de histidina (opcionalmente, con secuencia de Pht nativo entre las 2 o más triadas, o secuencia intra-tríada que es más del 50, 60, 70, 80, 90 o el 100 % idéntica a una secuencia de Pht intra-tríada neumococal nativa –por ejemplo la secuencia intra-tríada mostrada en la SEQ ID NO: 4 del documento WO 00/37105 para PhtD). En una realización, el o cada fragmento contiene
65 exactamente o al menos 2, 3 o 4 regiones enrolladas en espiral. En una realización una proteína Pht divulgada en el presente documento incluye la proteína de longitud total con la secuencia señal fijada, la proteína de longitud total madura con el péptido señal (por ejemplo 20 aminoácidos en el extremo N-terminal) eliminado, variantes que se dan en la naturaleza de la proteína Pht y de los fragmentos inmunogénicos de la proteína Pht (por ejemplo fragmentos como se describen anteriormente o polipéptidos que comprenden al menos 15 o 20 aminoácidos contiguos de una secuencia de aminoácidos en los documentos WO00/37105 o WO00/39299 en los que dicho polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmunitaria específica para dicha secuencia de aminoácidos en los documentos WO00/37105 o WO00/39299).
imagen4
En particular, el término “PhtD” como se usa en el presente documento incluye la proteína de longitud total con la
5 secuencia señal fijada, la proteína de longitud total madura con el péptido señal (por ejemplo 20 aminoácidos en el extremo N-terminal) eliminado, variantes que se dan en la naturaleza de PhtD y fragmentos inmunogénicos de PhtD (por ejemplo los fragmentos como se describen anteriormente o polipéptidos que comprenden al menos 15 o 20 aminoácidos contiguos de una secuencia de aminoácidos PhtD en los documentos WO00/37105 o WO00/39299 en los que dicho polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmunitaria específica para dicha secuencia de
10 aminoácidos PhtD en los documentos WO00/37105 o WO00/39299 (por ejemplo SEQ ID NO: 4 del documento WO 00/37105 para PhtD).
Si el portador proteico es el mismo para 2 o más sacáridos en la composición, los sacáridos se podrían conjugar a la misma molécula del portador proteico (moléculas portadoras que tienen 2 sacáridos más diferentes conjugados al mismo) [véase por ejemplo el documento WO 04/083251]. Alternativamente los sacáridos pueden cada uno estar
15 conjugados separadamente a diferentes moléculas del portador proteico (teniendo solamente cada molécula de portador proteico un tipo de sacárido conjugado al mismo).
Ejemplos de proteínas portadoras que se pueden usar en la presente invención son DT (toxoide de la difteria), TT (toxoide tetánico) o fragmento C de TT, DT CRM197 (un mutante de DT) u otros mutantes puntuales de DT, tales como CRM176, CRM228, CRM 45 (Uchida et al J. Biol. Chem. 218; 3838-3844, 1973); CRM 9, CRM 45, CRM102, 20 CRM 103 y CRM107 y otras mutaciones descritas por Nicholls y Youle en Genetically Engineered Toxins, Ed: Frankel, Maecel Dekker Inc, 1992; la deleción o la mutación de Glu-148 a Asp, Gln o Ser y/o Ala 158 a Gly y otras mutaciones desquitas en las patentes US 4709017 o US 4950740; La mutación de al menos uno o más residuos de Lys 516, Lys 526, Phe 530 y/o Lys 534 y otras mutaciones divulgadas en los documentos US 5917017 o US 6455673; o el fragmento divulgado en la patente US 5843711, la neumolisina neumococal (Kuo et al (1995) Infect 25 Immun 63; 2706-13) que incluye Ply detoxificado de alguna manera por ejemplo dPLY-GMBS (documentos WO 04081515, PCT/EP2005/010258) o dPLY-formol, PhtX, incluyendo PhtA, PhtB, PhtD, PhtE y fusiones de proteínas Pht por ejemplo fusiones de PhtDE, fusiones de PhtBE (documentos WO 01/98334 y WO 03/54007), (Pht A-E sedescriben en más detalle más adelante) EPOC (proteína de membrana externa menigococal – usualmente extraída del serogrupo B de N. meningitidis –documento EP0372501), PorB (de N. meningitidis), PD (proteína D de 30 Haemophilus influenzae – véase, por ejemplo, el documento EP 0 594 610 B), o equivalentes inmunológicamente funcionales de los mismos, péptidos sintéticos (documentos EP0378881, EP0427347), proteínas de choque térmico (documentos WO 93/17712, WO 94/03208), proteínas pertúsicas (documentos WO 98/58668, EP0471177), citocinas, linfocinas, factores u hormonas de crecimiento (documento WO 91/01146), proteínas artificiales que comprenden múltiples epítopes de células T CD4+ humanas de diversos antígenos derivados de patógenos (Falugi
35 et al (2001) Eur J Immunol 31; 3816-3824) tales como la proteína N19 (Baraldoi et al (2004) Infect Immun 72; 48847) proteína de superficie neumococal PspA (documento WO 02/091998), proteínas de recaptación de hierro (documento WO 01/72337), toxina A o B de C. difficile (documento WO 00/61761).
Nurkka et al Pediatric Infectious Enfermedad Journal. 23(11):1008-14, noviembre de 2004 describe una vacuna neumococal 11-valente con todos los serotipos conjugados a PD. Sin embargo, los autores de la presente invención40 han mostrado que la actividad opsonofagocítica mejoró para los anticuerpos inducidos con conjugados que tienen 19F conjugado a DT comparado con 19F conjugado a PD. Además, los autores de la presente invención han mostrado que una mayor reactividad cruzada a 19A se ve con 19F conjugado a DT. Por lo tanto es una característica de la composición de la presente invención el hecho de que el serotipo 19F está conjugado a DT o CRM 197. En un aspecto, el serotipo 19F está conjugado a DT. El resto de los serotipos de sacárido de la 45 composición inmunogénica pueden todos estar conjugados a una o más proteínas portadoras que no son DT (es decir, solamente 19F está conjugado a DT), o se pueden dividir entre una o más proteínas portadoras que no son DT y el propio DT. En una realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y todos los serotipos restantes están conjugados a PD. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y los serotipos restantes se dividen entre PD y TT o DT o CRM 197. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y no más de un sacárido 50 está conjugado a TT. En un aspecto de esta realización, dicho sacárido es 18C o 12F. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y no más de dos sacáridos están conjugados a TT. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y los serotipos restantes se dividen entre PD, TT y DT o CRM 197. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y los serotipos restantes se dividen entre PD, TT y neumolisina. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM 197 y los serotipos restantes se dividen entre PD, TT y CRM 197. En 55 otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM197 y los serotipos restantes se dividen entre PD, TT, neumolisina y opcionalmente PhtD o PhtD/la proteína de fusión E. En otra realización, 19F está conjugado a DT o CRM197, 19A está conjugado a neumolisina o TT, uno (dos o tres) otros sacáridos están conjugados a TT, otro sacárido está conjugado a PhtD o PhtD/E y todos los otros sacáridos están conjugados a PD. En otra realización 19F está conjugado a DT o CRM197, 19A está conjugado a neumolisina, uno (dos o tres) otros sacáridos están conjugados a
60 TT, otro sacárido está conjugado a neumolisina, 2 otros sacáridos están conjugados a PhtD o PhtD/E y todos los otros sacáridos están conjugados a PD.
En una realización, la composición inmunogénica de la invención comprende proteína D de Haemophilus influenzae.En esta realización, si PD no es una de las proteínas portadoras usadas para conjugar cualesquiera sacáridos distintos de 19F, por ejemplo 19F está conjugado a DT mientras que los otros serotipos están conjugados a una o
65 más proteínas portadoras diferentes que no son PD, entonces PD estará presente en la composición de vacuna como proteína libre. Si PD es una de las proteínas portadoras usadas para conjugar sacáridos distintos de 19F, luego PD puede opcionalmente estar presente en la composición de vacuna como proteína libre.
El término “sacárido” a lo largo de esta memoria descriptiva puede indicar polisacárido u oligosacárido e incluye ambos. Los polisacáridos se aíslan entre a partir de las bacterias y se pueden dimensionar en algún grado por 70 procedimientos conocidos (véase por ejemplo los documentos EP497524 y EP497525) y preferiblemente por
imagen5
microfluidización. Los polisacáridos se pueden dimensionar para reducir la viscosidad en las muestras de polisacárido y/o para mejorar la filtrabilidad para productos conjugados. Los oligosacáridos tienen un número de unidades repetidas (típicamente 5-30 unidades repetidas) y son típicamente polisacáridos hidrolizados
Los polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae comprenden unidades de oligosacárido que se repiten
5 que pueden comprender hasta 8 residuos de azúcar. Para una revisión de las unidades de oligosacárido para los serotipos clave de Streptococcus pneumoniae véase JONES, Christopher. Vaccines based on the cell surface carbohydrates de pathogenic bacteria. An. Acad. Bras. Ciênc., June 2005, vol.77, n.º 2, p.293-324. ISSN 0001-3765.En una realización, un antígeno de sacárido capsular puede ser un polisacárido de longitud total, sin embargo, en otras puede ser una unidad de oligosacárido, o una más corta que la cadena de sacárido de longitud nativa de unidades de oligosacárido de repetición. En una realización, todos los sacáridos presentes en la vacuna son polisacáridos. Los polisacáridos de longitud total pueden estar “dimensionados” es decir, su dimensión puede reducirse por diversos procedimientos tales como tratamiento de hidrólisis ácida, tratamiento por peróxido dehidrógeno, dimensionamiento por Emulsiflex® seguido de un tratamiento de peróxido de hidrógeno para generar fragmentos de oligosacárido o microfluidización.
15 Los inventores han subrayado también que el interés de la técnica ha sido utilizar oligosacáridos por motivos de facilidad de producción de conjugados. Los inventores han descubierto que usando polisacáridos conjugados nativos
o ligeramente dimensionados, una o más de las siguientes ventajas se puede realizar: 1) un conjugado que tiene alta inmunogenicidad que es filtrable, 2) la relación de polisacárido respecto de la proteína en el conjugado se puede alterar de manera que la relación de polisacárido respecto de proteína (p/p) en el conjugado pueda ser mayor (lo que puede tener un efecto sobre el efecto de supresión de portador), 3) los conjugados inmunogénicos propensos a hidrólisis se pueden estabilizar por el uso de mayores sacáridos para la conjugación. El uso de mayores polisacáridos puede dar como resultado más reticulación con el portador del conjugado y puede reducir la liberación de sacárido libre del conjugado. Las vacunas de conjugado descritas en la técnica anterior tienden a despolimerizar los polisacáridos antes de la conjugación para mejorar la conjugación. Los autores de la presente invención han
25 descubierto que las vacunas conjugadas de sacáridos que retienen una mayor dimensión de sacárido pueden proporcionar una buena respuesta inmunitaria contra la enfermedad neumococal.
La composición inmunogénica de la invención puede de este modo comprender uno o más conjugados de sacáridosen los que la dimensión media (por ejemplo peso molecular medio de peso; Mp) de cada sacárido antes de la conjugación es superior a 80 kDa, 100 kDa, 200 kDa, 300 kDa, 400 kDa, 500 kDa o 1000 kDa. En una realización uno o más conjugados de sacárido de la invención deberían tener una dimensión media de preconjugación de sacáridos de 50-1600, 80-1400, 100-1000, 150-500, o 200-400 kDa (obsérvese que donde la dimensión media es Mp, las unidades ‘kDa’ deberían sustituirse en el presente documento por ‘x103’). En una realización la posconjugación de conjugados debería ser fácilmente filtrable a través de un filtro de 0,2 micrómetros de manera que se obtenga un rendimiento de más del 50, 60, 70, 80, 90 o el 95 % de post-filtración comparado con la muestra
35 de prefiltración.
Para los fines de la invención, “polisacárido nativo” se refiere a un sacárido que no se ha sometido a un proceso (por ejemplo pospurificación), el objeto del cual es reducir la dimensión del sacárido. Un polisacárido puede llegar a reducirse ligeramente en dimensión durante los procedimientos normales de purificación. Un sacárido tal es todavía nativo. Solamente si el polisacárido se ha sometido a técnicas de dimensionamiento, el polisacárido no debería considerarse nativo.
Par los fines de la invención, “dimensionado por un factor hasta x2” significa que el sacárido es sometido a un procedimiento destinado a reducir la dimensión del sacárido pero reteniendo una dimensión de más de la mitad de la dimensión del polisacárido nativo. X3, x4 etc. han de interpretarse de la misma manera, es decir, el sacárido es sometido a un procedimiento destinado a reducir la dimensión del polisacárido pero reteniendo una dimensión de
45 más de un tercio, un cuarto etc. la dimensión del polisacárido nativo.
En un aspecto de la invención, la composición inmunogénica comprende sacáridos de Streptococcus pneumoniae de al menos 10 serotipos conjugados a la proteína portadora, en la que al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o cada sacárido de S. pneumoniae sacárido es un polisacárido nativo.
En un aspecto de la invención, la composición inmunogénica comprende sacáridos de Streptococcus pneumoniae de al menos 10 serotipos conjugados a una proteína portadora, en la que al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o cada sacárido de S. pneumoniae está dimensionado por un factor de hasta x2, x3, x4, x5, x6, x7, x8, x9 o x10. En una realización de este aspecto, la mayoría de los sacáridos, por ejemplo 6, 7, 8 o más de los sacáridos están dimensionados por un factor de hasta x2, x3, x4, x5, x6, x7, x8, x9 o x 10.
El peso molecular o peso molecular medio (o dimensión) de un sacárido en el presente documento se refiere al peso 55 molecular de peso promedio (Mp) del sacárido medido antes de la conjugación y se mide por la técnica MALLS.
La técnica MALLS se conoce bien en la técnica y se lleva a cabo típicamente en la técnica como se describe en elejemplo 2. Para el análisis de MALLS de sacáridos neumococales, se pueden usar dos columnas (TSKG6000 y 5000PWxl) en combinación y los sacáridos se eluyen en agua. Los sacáridos se detectan usando un detector de dispersor de luz (por ejemplo Wyatt Dawn DSP equipado con un láser de argón de 10 mW a 488 nm) y un refractómetro inferométrico (por ejemplo Wyatt Otilab DSP equipado con una célula P100 y un filtro rojo a 498 nm).
En una realización los sacáridos de S. pneumoniae son polisacáridos nativos o polisacáridos nativos que se han reducido en dimensión durante un proceso normal de extracción.
En una realización, los sacáridos de S. pneumoniae están dimensionados por escisión mecánica, por ejemplo por microfluidización o sonicación. La microfluidización y la sonicación tienen la ventaja de reducir la dimensión de los 65 polisacáridos nativos más grandes suficientemente para proporcionar un conjugado filtrable. El dimensionamiento se
imagen6
lleva a cabo por un factor de no más de x20, x10, x8, x6, x5, x4, x3 o x2.
En una realización, la composición inmunogénica comprende conjugados de S. pneumoniae que están realizados a partir de una mezcla de polisacáridos y sacáridos nativos que están dimensionados por un factor de no más de x20.En un aspecto de esta realización, la mayoría de los sacáridos, por ejemplo 6, 7, 8 o más de los sacáridos están
5 dimensionados por un factor de hasta x2, x3, x4, x5 o x6.
En una realización el sacárido de Streptococcus pneumoniae está conjugado a la proteína portadora por un ligador, por ejemplo un ligador a bifuncional. El ligador es opcionalmente heterobifuncional u homobifuncional, teniendo por ejemplo un grupo amino reactivo y un grupo ácido carboxílico reactivo, 2 grupos amino reactivos o dos grupos ácido carboxílico reactivos. El ligador tiene por ejemplo entre 4 y 20, 4 y 12, 5 y 10 átomos de carbono. Un posible ligador
10 es ADH. Otros ligadores incluyen B-propionamido (documento WO 00/10599), nitrofeniletilamina (Gever et al (1979) Med. Microbiol. Immunol. 165; 171-288), haluros de haloalquilo (documento US4057685), ligamientos glucosídicos (documentos US4673574, US4808700), diamina de hexano y ácido 6-aminocaproico (documento US4459286). En una realización, ADH se usa como un ligador para conjugar sacárido de serotipo 18C. En una realización, ADH se usa como un ligador para conjugar sacárido de serotipo 22F.
15 Los conjugados de sacárido presentes en la composición inmunogénica de la invención se pueden preparar por cualquier técnica de acoplamiento. El procedimiento de conjugación puede contar con la activación del sacárido con 1-ciano-4-dimetilamino piridinio tetrafluoroborato (CDAP) para formar un éster de cianato. El sacárido activado se puede de este modo acoplar directamente o por un grupo espaciador (ligador) a un grupo amino sobre la proteína portadora. Por ejemplo, el espaciador podría ser cistamina o cisteamina para proporcionar un polisacárido tiolado
20 que podría acoplarse al portador por un ligamiento tioéter obtenido después de la reacción con una proteína portadora activada por maleimida (por ejemplo usando GMBS) o una proteína portadora haloacetilada (por ejemplo usando yodoacetimida [por ejemplo etilyodoacetimida HCl] o N-succinimidil bromoacetato o SIAB, o SIA, o SBAP). Preferiblemente, el éster de cianato (opcionalmente realizado por química de CDAP) se acopla con diamina de hexano o ADH y el sacárido amino-derivatizado está conjugado a la proteína portadora usando química de
25 carbodiimidas (por ejemplo EDAC o EDC) por un grupo carboxilo sobre el portador proteico. Tales conjugados se describen en la solicitud PCT publicada del documento WO 93/15760 Uniformed Services University y los documentos WO 95/08348 y WO 96/29094.
Otras técnicas utilizan carbodiimidas, hidrazidas, ésteres activos, norborano, ácido p-nitrobenzoico, Nhidroxisuccinimida, S-NHS, EDC, TSTU. Muchos se describen en el documento WO 98/42721. La conjugación 30 puede implicar un ligador carbonilo que se puede formar por reacción de un grupo hidroxilo libre del sacárido con CDI (Bethell et al J. Biol. Chem. 1979, 254; 2572-4, Hearn et al J. Chromatogr. 1981. 218; 509-18) seguido de la reacción de una proteína para formar un ligamiento de carbamato. Esto puede implicar la reducción del termino anomérico a un grupo hidroxilo primario, protección/desprotección opcional de la reacción de grupo hidroxilo primario del grupo hidroxilo primario con CDI para formar un intermedio de carbamato CDI y acoplar el intermedio de
35 carbamato CDI con un grupo amino sobre una proteína.
Los conjugados se pueden preparar por procedimientos de aminación reductora directa como se describen en los documentos US 4365170 (Jennings) y US 4673574 (Anderson). Otros procedimientos se describen en los documentos EP-0-161-188, EP-208375 y EP-0-477508.
Otro procedimiento implica el acoplamiento de un sacárido activado por bromuro de cianógeno (o CDAP)
40 derivatizado con dihidrazida de ácido adípico (ADH) al portador proteico por condensación de carboimido (Chu C. et al Infect. Immunity, 1983 245 256), por ejemplo usando EDAC.
En una realización, un grupo hidroxilo (preferiblemente un grupo hidroxilo activado, por ejemplo un grupo hidroxilo activado para realizar un éster de cianato [por ejemplo con CDAP]) sobre un sacárido está ligado a un grupo amino o carboxílico sobre una proteína bien directa o bien indirectamente (a través de un ligador). Donde un ligador está 45 presente, un grupo hidroxilo sobre un sacárido está preferiblemente ligado a un grupo amino sobre un ligador, por ejemplo usando conjugación de CDAP. Otro grupo amino en el ligador (por ejemplo ADH) puede estar conjugado a un grupo ácido carboxílico sobre una proteína, por ejemplo usando química de carbodiimido, por ejemplo usando EDAC. En una realización, el/los sacárido(s) capsular(es) neumococal(es) se conjuga(n) al ligador primero antes de que el ligador esté conjugado a la proteína portadora. Alternativamente el ligador se puede conjugar al portador
50 antes de la conjugación al sacárido.
Una combinación de técnicas también se puede usar, con algunos conjugados de sacárido-proteína preparados por CDAP y algunos por aminación reductora.
En general los siguientes tipos de grupos químicos sobre un portador proteico se pueden usar paraacoplamiento/conjugación:
55 A) Carboxilo (por ejemplo por ácido aspártico o ácido glutámico). En una realización este grupo está ligado a gruposamino sobre sacáridos directamente a un grupo amino sobre un ligador con química de carbodiimido y por ejemplo con EDAC.
B) Grupo amino (por ejemplo por lisina). En una realización este grupo se liga a grupos carboxilo sobre sacáridos directamente o a un grupo carboxilo sobre un ligador con química de carbodiimidas por ejemplo con EDAC. En otra
60 realización este grupo está ligado a grupos hidroxilo activados con CDAP o CNBr sobre sacáridos directamente o a tales grupos sobre un ligador; a sacáridos o a ligadores que tienen un grupo aldehído; a sacáridos o a ligadores que tienen un grupo éster de succinimida.
C) Sulfhidrilo (por ejemplo por cisteína). En una realización este grupo está ligado a sacárido acetilado de bromo o de cloro o a ligador con química de maleimido. En una realización este grupo se activa/modifica con bis
65 diazobenzidina.
imagen7
D) Grupo hidroxilo (por ejemplo por tirosina). En una realización este grupo se activa/modifica con bis diazobenzidina.
E) Grupo imidazolilo (por ejemplo por histidina). En una realización este grupo se activa/modifica con bis diazobenzidina.
5 F) Grupo guanidilo (por ejemplo por arginina).
G) Grupo indolilo (por ejemplo por triptofano).
Sobre un sacárido, en general se pueden usar los siguientes grupos para un acoplamiento: OH, COOH o NH2. Losgrupos aldehído se pueden generar después de diferentes tratamientos conocidos en la técnica como: periodato, hidrólisis ácida, peróxido de hidrógeno, etc.
10 Enfoques de acoplamiento directo:
Sacárido-OH + CNBr o CDAP -----> éster de cianato + NH2-Prot ----> conjugado Sacárido-aldehído + NH2-Prot ----> base de Schiff + NaCNBH3 ----> conjugado Sacárido-COOH + NH2-Prot + EDAC ----> conjugado Sacárido-NH2 + COOH-Prot + EDAC ----> conjugado
Enfoques de acoplamiento indirecto por espaciador (ligador):
15 Sacárido-OH + CNBr o CDAP ---> éster de cianato + NH2----NH2 ----> sacárido----NH2 + COOH-Prot + EDAC -----> conjugado
Sacárido-OH + CNBr o CDAP ----> éster de cianato + NH2-----SH -----> sacárido----SH + SH-Prot (proteína nativa con una cisteína expuesta u obtenida después de la modificación de los grupos amino de la proteína por SPDP por ejemplo) -----> sacárido-S-S-Prot
20 Sacárido-OH + CNBr o CDAP ---> éster de cianato + NH2----SH -------> sacárido----SH + maleimido-Prot (modificación de grupos aminos) ----> conjugado
Sacárido-OH + CNBr o CDAP ---> éster de cianato + NH2-----SH ---> Sacárido-SH + Prot haloacetilado ----> Conjugado
Sacárido-COOH + EDAC + NH2-----NH2 ---> sacárido------NH2 + EDAC + COOH-Prot ----> conjugado
25 Sacárido-COOH + EDAC+ NH2----SH -----> sacárido----SH + SH-Prot (proteína nativa con una cisteína expuesta u obtenida después de modificación de los grupos amino de la proteína por SPDP por ejemplo) -----> sacárido-S-S-Prot
Sacárido-COOH + EDAC+ NH2----SH -----> sacárido----SH + maleimido-Prot (modificación de los grupos amino) ----> conjugado
30 Sacárido-COOH + EDAC + NH2----SH ---> Sacárido-SH + Prot haloacetilado ----> Conjugado
Sacárido-Aldehído + NH2-----NH2 ----> sacárido---NH2 + EDAC + COOH-Prot ----> conjugado
Nota: en lugar del EDAC anterior, se puede usar cualquier carbodiimido apropiado.
En resumen, los tipos de grupo químico de portador proteico que se pueden usar generalmente para acoplarse a un sacárido son grupos amino (por ejemplo sobre residuos de lisina), grupos COOH (por ejemplo sobre residuos ácido
35 de aspártico y glutámico) y grupos SH (si son accesibles) por ejemplo sobre residuos de cisteína.
Preferiblemente la relación de proteína portadora respecto del sacárido de S. pneumoniae está entre1:5 y 5:1; por ejemplo entre 1:0,5-4:1, 1:1-3,5:1, 1,2:1-3:1, 1,5:1-2,5:1; por ejemplo entre 1:2 y 2,5:1; 1:1 y 2:1 (p/p). En una realización, la mayoría de los conjugados, por ejemplo 6, 7, 8, 9 o más de los conjugados tienen una relación deproteína portadora respecto del sacárido que es mayor que 1:1, por ejemplo 1,1:1, 1,2:1, 1,3:1, 1,4:1, 1,5:1 o 1,6:1.
40 En una realización, al menos un sacárido de S. pneumoniae está conjugado a la proteína portadora por un ligador usando CDAP y EDAC. Por ejemplo, 18C o 22F se pueden conjugar a una proteína por un ligador (por ejemplo los que tienen dos grupos hidracina en sus extremos tales como ADH) usando CDAP y EDAC como se ha descrito anteriormente. Cuando se usa un ligador, se puede usar CDAP para conjugar el sacárido a un ligador y se pueden usar entonces EDAC para conjugar el ligador a una proteína o, alternativamente se puede usar EDAC en primer
45 lugar para conjugar el ligador a la proteína, después de lo que se puede usar CDAP para conjugar el ligador al sacárido.
En general, la composición inmunogénica de la invención puede comprender una dosis de cada sacárido conjugadoentre 0,1 y20 µg, 1 y 10 µg o 1 y 3 µg de sacárido.
En una realización, la composición inmunogénica de la invención contiene cada sacárido capsular de S. pneumoniae
50 a una dosis de entre 0,1-20 µg; 0,5-10 µg; 0,5-5 µg o 1-3 µg de sacárido. En una realización, los sacáridos capsulares pueden estar presentes a diferentes dosificaciones, por ejemplo algunos sacáridos capsulares pueden estar presentes a una dosis de exactamente 1 µg o algunos sacáridos capsulares pueden estar presentes a una dosis de exactamente 3 µg. En una realización, los sacáridos de serotipos 3, 18C y 19F (o 4, 18C y 19F) están presentes a una dosis mayor que otros sacáridos. En un aspecto de esta realización, los serotipos 3, 18C y 19F (o 4,
55 18C y 19F) están presentes a una dosis de aproximada o exactamente 3 µg mientras que otros sacáridos en la
imagen8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
composición inmunogénica están presentes a una dosis de aproximada o exactamente 1 µg.
“Alrededor de” o “aproximadamente” están definidos dentro del 10 % más o menos de la figura dada para los fines de la invención.
En una realización, al menos uno de los sacáridos capsulares de S. pneumoniae está directamente conjugado a una proteína portadora (por ejemplo usando una de las químicas anteriormente descritas). Preferiblemente el al menos uno los sacáridos capsulares de S. pneumoniae está directamente conjugado por CDAP. En una realización, la mayoría de los sacáridos capsulares por ejemplo 5, 6, 7, 8, 9 o más están directamente ligados a la proteína portadora por CDAP (véanse los documentos WO 95/08348 y WO 96/29094).
La composición inmunogénica puede comprender proteínas de Streptococcus pneumoniae, denominadas en el presente documento proteínas de Streptococcus pneumoniae de la invención. Tales proteínas se pueden usar como proteínas portadoras, o pueden estar presentes como proteínas libres, o pueden estar presentes como proteínas portadoras y como proteínas libres. Las proteínas de Streptococcus pneumoniae de la invención están bien expuestas en superficie, al menos durante una parte del ciclo de vida del neumococo, o bien son proteínas que son secretadas o liberadas por el neumococo. Preferiblemente las proteínas de la invención se seleccionan a partir de las siguientes categorías, tales como proteínas que tienen un resto de LXXC de secuencia de señal de tipo II (donde X e cualquier aminoácido, por ejemplo, la familia de tríada de polihistidina (PhtX)), proteínas de unión a colina (CbpX), proteínas que tienen un resto de secuencia de señal de tipo I (por ejemplo, Sp101), proteínas que tienen un resto LPXTG (donde X es un aminoácido, por ejemplo, Sp128, Sp130) y toxinas (por ejemplo, Ply). Los ejemplos preferidos en estas categorías (o restos) son las siguientes proteínas, o sus equivalentes inmunológicamente funcionales.
En una realización, la composición inmunogénica de la invención comprende al menos 1 proteína seleccionada del grupo que consiste en la familia de tríada de polihistidina (PhtX), la familia de proteínas de unión a colina (CbpX), truncados de CbpX, la familia LytX, truncados de LytX, proteínas quiméricas de truncados de CbpX-truncados de LytX (o fusiones), neumolisina (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 y Sp133. En otra realización, la composición inmunogénica comprende 2 o más proteínas seleccionadas del grupo constituido por la familia de tríada de polihistidina (PhtX), la familia de proteína de unión a colina (CbpX), truncados de CbpX, familia LytX, truncados de LytX, proteínas quiméricas (o fusiones) de truncados de CbpX-truncados de LytX, neumolisina (Ply), PspA, PsaAy Sp128. En otra realización, la composición inmunogénica comprende 2 o más proteínas seleccionadas en el grupo que consiste en la familia de tríada de polihistidina (PhtX), la familia de proteína de unión a colina (CbpX), truncados de CbpX, familia LytX, truncados de LytX, proteínas quiméricas (o fusiones) de truncados de CbpX-truncados de LytX, neumolisina (Ply) y Sp128.
La familia Pht (tríada de polihistidina) comprende proteínas PhtA, PhtB, PhtD y PhtE. La familia se caracteriza por una secuencia de lipidación, dos dominios separados por una región rica en prolina y diversas triadas de histidina, posiblemente implicadas actividad de unión a metal o a nucleósido o enzimática, regiones enrolladas en espiral (35), un extremo N-terminal conservado y un extremo C-terminal heterogéneo. Está presente en todas las cepas de neumococos ensayadas. Las proteínas homólogas también se han encontrado en otros estreptococos y en Neisseria. En una realización de la invención, la proteína Pht de la invención es PhtD. Se entiende, sin embargo, que los términos Pht A, B, D y E se refieren a proteínas que tienen secuencias divulgadas en las citaciones de más adelante así como sus variantes que se dan en la naturaleza (y hechas por el hombre) que tienen una homología de secuencias que es al menos el 90 % idéntica a las proteínas referenciadas. Preferiblemente al menos el 95 % es idéntica y más preferiblemente el 97 % es idéntica.
Respecto de las proteínas PhtX, se divulga PhtA en el documento WO 98/18930 y se refiere también a Sp36. Como se ha indicado anteriormente, es una proteína de la familia de la tríada de polihistidina y tiene el resto de señal de tipo II de LXXC. PhtD se divulga en el documento WO 00/37105 y se refiere también a Sp036D. Como se ha indicado anteriormente, también es una proteína de la familia de tríada de polihistidina y tiene el resto señal LXXC de tipo II. PhtB se divulga en el documento WO 00/37105 y se refiere también a Sp036B. Otro miembro de la familia PhtB es el polipéptido de degradación de C3, descrito en el documento WO 00/17370. Esta proteína también es de la familia de la tríada de polihistidina y tiene el resto señal LXXC de tipo II. Un equivalente funcional inmunológicamente preferido es la proteína Sp42 divulgada en el documento WO 98/18930. Un truncado de PhtB(aproximadamente 79kD) se divulga en el documento WO99/15675 que se considera también un miembro de la familia PhtX. PhtE se divulga en el documento WO00/30299 y se denomina BVH-3. Donde en el presente documento se hace referencia a cualquier proteína Pht, esto significa que los fragmentos inmunogénicos o las fusiones de los mismos de la proteína Pht se pueden usar. Por ejemplo, una referencia a PhtX incluye fragmentos inmunogénicos o las fusiones de los mismos de cualquier proteína Pht. Una referencia a PhtD o PhtB es también una referencia a PhtDE o a las fusiones de PhtBE encontradas por ejemplo en el documento WO0198334.
La neumolisina es una toxina multifuncional con distintas actividades de activación citolítica (hemolítica) y de complemento (Rubins et al., Am. Respi. Cit Care Med, 153:1339-1346 (1996)). La toxina no es secretada por neumococos, sino que es liberada por lisis de neumococos sometidos a la influencia de la autolisina. Sus efectos incluyen por ejemplo, la estimulación de la producción de citocinas inflamatorias por monocitos humanos, la inhibición del movimiento de los cilios en el epitelio respiratorio humano y la reducción de la actividad bactericida y la migración de neutrófilos. El efecto más evidente de la neumolisina está en la lisis de glóbulos rojos, que implica la unión a colesterol. Debido al hecho de que es una toxina, no necesita detoxificarse (es decir, no es tóxica para un ser humano cuando se proporciona a una dosificación apropiada para protección) antes de que pueda administrarsein vivo. La expresión de la clonación de neumolisina silvestre o nativa se conoce en la técnica. Véanse, por ejemplo, Walker et al. (Infect Immun, 55:1184-1189 (1987)), Mitchell et al. (Biochim Biophys Acta, 1007:67-72 (1989) y Mitchell et al. (NAR, 18:4010 (1990)). La detoxificación de Ply se puede llevar a cabo por medios químicos, por ejemplo, sometiendo a tratamiento de formalino o glutaraldehído o a una combinación de ambos (documentos WO 04081515, PCT/EP2005/010258). Tales procedimientos se conocen bien en la técnica para diversas toxinas.Alternativamente, Ply puede detoxificarse genéticamente. De este modo, la invención comprende derivados de
imagen9
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
proteínas neumococales que pueden ser, por ejemplo, proteínas mutadas. El término “mutado” se usa en el presente documento para querer decir una molécula que ha experimentado deleción, adición o sustitución de uno o más aminoácidos usando técnicas bien conocidas para mutagénesis dirigida de sitios o cualquier otro procedimiento convencional. Por ejemplo, como se describe anteriormente, una proteína Ply mutante puede alterarse de manera que está biológicamente inactiva mientras mantiene aún sus epítopes inmunogénicos, véanse por ejemplo, el documento WO90/06951, Berry et al. (Infect Immun, 67:981-985 (1999)) y el documento WO99/03884.
Tal como se usa en el presente documento, el término “Ply” se refiere a neumolisina mutada o detoxificada apropiada para uso médico (es decir, no toxico).
Respecto de la familia de proteínas de unión a colina (CbpX), los miembros de esta familia se identificaron originariamente como proteínas neumococales que podrían purificarse por cromatografía por afinidad de colina. Todas las proteínas de unión a colina están unidas no covalentemente a residuos de fosforilcolina de ácido teicoico de pared celular y ácido lipoteicoico asociado a membrana. Estructuralmente, tienen diversas regiones en común en toda la familia, aunque la naturaleza exacta de las proteínas (secuencia de aminoácidos, longitud, etc.) puede variar.En general, las proteínas de unión a colina comprenden una región N-terminal (N), regiones repetidas conservadas (R1 y/o R2), una región rica en prolina (P) y una región de unión a colina conservada (C), constituida por múltiples repeticiones, que comprende aproximadamente una mitad de la proteína. Tal como se usa en la solicitud, el término “familia de proteínas de unión a colina (CbpX)” se selecciona del grupo constituido por las proteínas de unión a colina según se identifican en el documento WO97/41151, PbcA, SpsA, PspC, CbpA, CbpD y CbpG. CbpA se divulga en el documento WO97/41151. CbpD y CbpG se divulgan en el documento WO00/29434. PspC se divulgaen el documento WO97/09994. PbcA se divulga en el documento WO98/21337. SpsA es una proteína de unión a colina divulgada en el documento WO 98/39450. Preferiblemente las proteínas de unión a colina se seleccionan del grupo constituido por CbpA, PbcA, SpsA y PspC.
Otra realización preferida es los truncados de CbpX en la que “CbpX” se define anteriormente y “truncados” se refiere a las proteínas CbpX que carecen del 50 % o más de la región (C) de unión a colina. Preferiblemente tales proteínas carecen de la región entera de unión a colina. Más preferiblemente, tales truncados de proteínas carecen de (i) la región de unión a colina y (ii) una porción de la mitad N-terminal de la proteína también, aunque retienen al menos una región repetida (R1 o R2). Más preferiblemente aún, el truncado tiene 2 regiones repetidas (R1 y R2).Ejemplos de tales realizaciones son NR1xR2 y R1xR2 como se ilustra en los documentos WO99/51266 o WO99/51188, sin embargo, se contemplan también otras proteínas de unión a colina que carecen de una región de unión a colina similar dentro del alcance de esta invención.
La familia LytX son proteínas asociadas a membrana asociadas con lisis celular. El dominio de terminal N comprende dominio(s) de unión a colina, sin embargo la familia LytX no tiene todas las características encontradas en la familia CbpA indicada anteriormente y de este modo para la presente invención, la familia LytX se considera distinta de la familia CbpX. En contraste con la familia CbpX, el dominio C-terminal contiene el dominio catalítico de la familia de las proteínas LytX. La familia comprende LytA, B y C. Respecto de la familia LytX, LytA se divulga en Ronda et al., Eur J Biochem, 164:621-624 (1987). LytB se divulga en el documento WO 98/18930 y se denomina también Sp46. LytC se divulga también en el documento WO 98/18930 y se denomina también Sp91. Un miembro preferido de esta familia es LytC.
Otra realización preferida son los truncados de LytX en los que “LytX” se define anteriormente y “truncados” se refiere a las proteínas LytX que carecen del 50 % o más de la región de unión a colina. Preferiblemente tales proteínas carecen de toda la región de unión a colina. Aún otra realización preferida de la invención son las proteínas quiméricas (o fusiones) de truncado CbpX-truncado LytX. Preferiblemente este comprende NR1xR2 (o R1xR2) de CbpX y la porción C-terminal (Cterm, es decir, que carece de los dominios de unión a colina) de LytX (por ejemplo, Cterm de LytC o Cterm de Sp91). Más preferiblemente CbpX se selecciona a partir del grupo que consiste en CbpA, PbcA, SpsA y PspC. Más preferiblemente, es CbpA. Preferiblemente, LytX es LytC (también denominada Sp91). Otra realización de la presente invención es un PspA o truncados de PsaA que carecen del dominio (C) de unión a colina y se expresan como una proteína de fusión con LytX. Preferiblemente, LytX es LytC.
Respecto de saA y PspA, ambas se conocen en la técnica. Por ejemplo, PsaA y sus variantes de deleción de transmembrana se han descrito por Berry & Paton, Infect Immun diciembre de 1996; 64(12):5255-62. PspA y sus variantes de deleción de transmembrana se han divulgado en, por ejemplo, los documentos US 5804193, WO 92/14488 y WO 99/53940.
Sp128 y Sp130 se divulgan en el documento WO00/76540. Sp125 es un ejemplo de una proteína de superficie neumococal con el resto anclado de pared celular de LPXTG (donde X es cualquier aminoácido). Cualquier proteína en esta clase de proteína de superficie neumococal con este resto se ha encontrado que es útil en el contexto de esta invención y por lo tanto se considera una proteína más de la invención. La propia Sp125 se divulga en el documento WO 98/18930 y se conoce también como ZmpB –una metaloproteinasa de zinc. Sp101 se divulga en eldocumento WO 98/06734 (donde tiene la referencia # y85993). Se caracteriza por una secuencia de señal de tipo I.Sp133 se divulga en el documento WO 98/06734 (donde tiene la referencia # y85992). Se caracteriza también por una secuencia señal de tipo I.
Ejemplos de antígenos preferidos proteína de Moraxella catarrhalis que pueden incluirse en una vacuna de combinación (especialmente para la prevención de la otitis media) son: OMP106 [documentos WO 97/41731 (Antex) y WO 96/34960 (PMC)]; OMP21 o sus fragmentos (documento WO 0018910); LbpA y/o LbpB [documento WO 98/55606 (PMC)]; TbpA y/o TbpB [documentos WO 97/13785 y WO 97/32980 (PMC)]; CopB [Helminen ME, et al. (1993) Infect. Immun. 61:2003-2010]; UspA1 y/o UspA2 [documento WO 93/03761 (University of Texas)]; OmpCD; HasR (documento PCT/EP99/03824); PilQ (documento PCT/EP99/03823); OMP85 (documento PCT/EP00/01468); lipo06 (documento GB 9917977.2); lipo10 (documento GB 9918208.1); lipo11 (documento GB 9918302.2); lipo18 (documento GB 9918038.2); P6 (documento PCT/EP99/03038); D15 (documento PCT/EP99/03822); OmplA1 (documento PCT/EP99/06781); Hly3 (documento PCT/EP99/03257); y OmpE. Ejemplos de antígenos no tipificables
5
15
25
35
45
55
65
de Haemophilus influenzae o sus fragmentos que pueden estar incluidos en una vacuna de combinación (especialmente para la prevención de otitis media) incluyen: proteína de fibrina [(documento US 5766608 -Ohio State Research Foundation)] y fusiones que comprenden péptidos de la misma [por ejemplo fusiones peptídicas LB1(f); documento US 5843464 (OSU) o documento WO 99/64067]; OMP26 [documento WO 97/01638 (Cortecs)]; P6 [documento EP 281673 (Universidad Estatal de Nueva York)]; TbpA y/o TbpB; Hia; Hsf; Hin47; Hif; Hmw1; Hmw2; Hmw3; Hmw4; Hap; D15 (documento WO 94/12641); P2; y P5 (documento WO 94/26304).
Las proteínas de la invención también se pueden combinar beneficiosamente. Por combinadas se entiende que la composición inmunogénica comprende todas las proteínas del interior de las siguientes combinaciones, bien comoproteínas portadoras o bien como proteínas libres o bien como una mezcla de las dos. Por ejemplo, en una combinación de dos proteínas como se ha expuesto más adelante, ambas proteínas se pueden usar como proteínas portadoras, o ambas proteínas pueden estar presentes como proteínas libres, o ambas pueden estar presentes como proteínas portadoras y como proteínas libres, o una puede estar presente como una proteína portadora y una proteína libre mientras que la otra está presente solamente como una proteína portadora o solamente como una proteína libre, o una puede estar presente como una proteína portadora y la otra como una proteína libre. Donde se da una combinación de tres proteínas, existen posibilidades similares. Las combinaciones preferidas, incluyen, pero no se limitan a, proteínas de quiméricas o de fusión PhtD + NR1xR2, PhtD + NR1xR2-Cterm de Sp91, proteínas de quiméricas o de fusión PhtD + Ply, PhtD + Sp128, PhtD + PsaA, PhtD + PspA, PhtA + NR1xR2, PhtA + NR1xR2-Cterm de Sp91, PhtA + Ply, PhtA + Sp128, PhtA + PsaA, PhtA + PspA, NR1xR2 + LytC, NR1xR2 + PspA, NR1xR2 + PsaA, NR1xR2 + Sp128, R1xR2 + LytC, R1xR2 + PspA, R1xR2 + PsaA, R1xR2 + Sp128, R1xR2 + PhtD, R1xR2 + PhtA. Preferiblemente, NR1xR2 (o R1xR2) es de CbpA o PspC. Más preferiblemente es de CbpA. Otras combinaciones incluyen 3 combinaciones de proteínas tales como PhtD + NR1xR2 + Ply y PhtA + NR1xR2 + PhtD.En una realización, la composición de vacuna comprende neumoplisina detoxificada y PhtD o PhtDE como proteínas portadoras. En otra realización, la composición de vacuna comprende neumolisina detoxificada y PhtD o PhtDE como proteínas libres.
La presente invención proporciona además una vacuna que contiene la composición inmunogénica de la invención y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Las vacunas de la presente invención pueden estar adyuvada particularmente cuando están destinadas a usarse en una población anciana pero también para su uso en poblaciones infantiles. Los adyuvantes apropiados incluyen una sal de aluminio tal como gel de hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio o alumbre, pero también pueden ser una sal de calcio, magnesio, hierro o zinc, o puede ser una suspensión insoluble de tirosina acilada, o azúcares acilados,sacáridos catiónicamente o aniónicamente derivatizados, o polifosfacenos.
Se prefiere que el adyuvante sea seleccionado por ser un inductor preferente de un tipo de respuesta TH1. Tales niveles elevados de citocinas de tipo Th1 tienden a favorecer la inducción de respuestas inmunitarias mediadas porcélulas a un antígeno dado, mientras que los niveles elevados de citocinas de tipo Th2 tienden a favorecer la inducción de respuestas inmunitarias humorales al antígeno.
La distinción de la respuesta inmunitaria de tipo Th1 y Th2 no es absoluta. En realidad un individuo soporta una respuesta inmunitaria que se describe como predominantemente Th1 o predominantemente Th2. Sin embargo, a menudo es conveniente considerar las familias de citocinas en los términos en que se describieron en clones de células T CD4 +ve murinas por Mosmann y Coffman (Mosmann, T.R. y Coffman, R.L. (1989). TH1 and TH2 cells: different patterns of lymphokine secretion lead to different functional properties. (Annual Review of Immunology, 7, p145-173)). Tradicionalmente, las respuestas de tipo Th1 están asociadas con la producción de las citocinas INF- e IL-2 por linfocitos T. Otras citocinas asociadas a menudo directamente con la inducción de las respuestas inmunitarias de tipo Th1 no se producen por células T, tales como IL-12. Por el contrario, las respuestas de tipo Th2 están asociadas con la secreción de Il-4, IL-5, IL-6, IL-10. Los sistemas de adyuvantes apropiados que promueven una respuesta predominantemente Th1 incluyen: lípido A de monofosforilo o un derivado del mismo, particularmente lípido A de monofosforilo 3-des-O-acilado (3D-MPL) (para su preparación véase documento GB 2220211 A); y una combinación de lípido A de monofosforilo, preferiblemente lípido A de monofosforilo 3-des-O-acilado, junto con bien una sal de aluminio (por ejemplo fosfato de aluminio o hidróxido de aluminio) o bien una emulsión de aceite en agua. En tales combinaciones, el antígeno y 3D-MPL están contenidos en las mismas estructuras particulares, permitiendo un suministro más eficiente de señales antigénicas e inmunoestimuladoras. Los estudios han mostrado que 3D-MPL es capaz de mejorar más la inmunogenicidad de un antígeno adsorbido en alumbre [Thoelen et al. Vaccine (1998) 16:708-14; documento EP 689454-B1].
Un sistema mejorado implica la combinación de un lípido A de monofosforilo y un derivado de saponina, particularmente la combinación de QS21 y 3D-MPL como se divulga en el documento WO 94/00153, o una composición menos reactogénica donde QS21 se inactiva con colesterol como se divulga en el documento WO 96/33739. Una formulación de adyuvante particularmente potente que implica QS21, 3D-MPL y tocoferol en una emulsión de aceite en agua se describe en el documento WO 95/17210. En una realización la composicióninmunogénica comprende además una saponina, que puede ser QS21. La formulación puede también comprender una emulsión de aceite en agua y tocoferol (documento WO 95/17210). Los oligonucleótidos que contienen CpG no metilado (documento WO 96/02555) y otros oligonucleótidos inmunomoduladores (documentos WO0226757 y WO03507822) son también inductores preferenciales de una respuesta TH1 y son apropiados para su uso en la presente invención.
Los adyuvantes particulares son los seleccionados a partir del grupo de sales metálicas, emulsiones de aceite en agua, agonista de receptores de tipo Toll, (en particular agonista de receptor 2 de tipo Toll, agonista de receptor 3 de tipo Toll, agonista de receptor 4 de tipo Toll, agonista de receptor 7 de tipo Toll, agonista de receptor 8 de tipo Toll y agonista de receptor 9 de tipo Toll), saponinas o sus combinaciones.
Un adyuvante que se puede usar con las composiciones de vacunas de la invención son preparaciones de ampollas
o preparaciones de vesículas de membranas exteriores de cepas bacterianas Gram negativas tales como las
5
15
25
35
45
55
65
enseñadas por el documento WO02/09746 –particularmente ampollas de N. meningitidis. Las propiedadesadyuvantes de ampollas se pueden mejorar reteniendo LOS (lipooligosacárido) en su superficie (por ejemplo a través de la extracción con concentraciones bajas de detergente [por ejemplo 0-0,1 % de desoxicolato]). LOS se puede detoxificar a través de las mutaciones msbB(-) o htrB(-) tratadas en el documento WO02/09746. Las propiedades adyuvantes también pueden mejorarse reteniendo PorB (y opcionalmente retirando PorA) de ampollas meningococales. Las propiedades adyuvantes también pueden mejorarse truncando la estructura de sacárido del núcleo exterior de LOS sobre ampollas meningococales –por ejemplo por medio de la mutación lgtB(-) tratada en el documento WO2004/014417. Alternativamente, el LOS anteriormente mencionado (por ejemplo aislado de una cepa de msbB(-) y/o lgtB(-)) se puede purificar y usar como un adyuvante en las composiciones de la invención.
Otro adyuvante que se puede usar con las composiciones de la invención puede seleccionarse a partir del grupo: una saponina, lípido A o un derivado del mismo, un oligonucleótido inmuoestimulador, un fosfato alquilglucosamínido, una emulsión de aceite en agua o una combinación de los mismos. Otro adyuvante preferido es una sal metálica en combinación con otro adyuvante. Se prefiere que el adyuvante sea un agonista de receptor de tipo Toll en particular un agonista de un receptor de tipo Toll 2, 3, 4, 7, 8 o 9, o una saponina, en particular Qs21. Se prefiere además que el sistema de adyuvante comprenda dos o más adyuvantes de la lista anterior. En particular las combinaciones contienen preferiblemente una saponina (en particular Qs21) adyuvante y/o un agonista de receptor 9 de tipo Toll tal como un oligonucleótido inmunoestimulador que contiene CpG. Otras combinaciones comprenden una saponina (en particular QS21) y un agonista de receptor 4 de tipo Toll tal como lípido A de monofosforilo o su derivado 3 desacilado, 3D–MPL, o una saponina (en particular QS21) y un ligando de receptor 4 de tipo Toll tal como fosfato alquilglucosamínido.
Los adyuvantes particularmente preferidos son combinaciones de 3D-MPL y QS21 (documentos EP 0 671 948 B1), emulsiones de aceite en agua que comprenden 3D-MPL y QS21 (documentos WO 95/17210, WO 98/56414), o 3D-MPL formulado con otros portadores (documento EP 0 689 454 B1). Otros sistemas adyuvantes comprenden una combinación de 3 D MPL, QS21 y un oligonucleótido CpG como se describe en los documentos US6558670, US6544518.
En una realización el adyuvante es (o comprende) un ligando de receptor 4 de tipo Toll (TLR), preferiblemente un agonista tal como un derivado de lípido A particularmente lípido A de monofosforilo o más particularmente lípido A de 3-monofosforilo desacetilado (3D–MPL).
3D–MPL está disponible en GlaxoSmithKline Biologicals North America y promueve principalmente respuestas de células T CD4+ con un fenotipo IFN-g (Th1). Se puede producir según los procedimientos divulgados en el documento GB 2 220 211 A. Químicamente es una mezcla de lípido A de 3-monofosforilo desacetilado con 3, 4, 5 o 6 cadenas acetiladas. Preferiblemente en las composiciones de la presente invención se usa 3D-MPL en pequeñas partículas. 3D-MPL en pequeñas partículas tiene una dimensión de partícula tal que puede filtrarse en modo estéril a través de un filtro de 0,22 µm. Tales preparaciones se divulgan en los documentos de publicación de patente internacional N.º: WO 94/21292. Los derivados sintéticos de lípido A se conocen y enseñan a ser agonistas de TLR4, incluyendo, pero no limitados a:
OM174 (2-desoxi-6-o-[2-desoxi-2-[(R)-3-dodecanoiloxitetra-decanoilamino]-4-o-fosfono--D-glucopiranosil]-2-[(R)-3hidroxitetradecanoilamino]--D-glucopiranosildihidrogenofosfato), (documento WO 95/14026)
OM 294 DP (3S, 9R)–3--[(R)-dodecanoiloxitetradecanoilamino]-4-oxo-5-aza-9(R)-[(R)-3hidroxitetradecanoilamino]decan-1,10-diol,1,10-bis(dihidrogenofosfato) (documentos WO99 /64301 y WO 00/0462)
OM 197 MP-Ac DP (3S-, 9R)-3-(R)-dodecanoiloxitetradecanoilamino]-4-oxo-5-aza-9-[(R)-3hidroxitetradecanoilamino]decan-1,10-diol,1-dihidrogenofosfato 10-(6-aminohexanoato) (documento WO 01/46127).
Otros ligandos TLR4 que se pueden usar son fosfatos alquil glucosaminídos (AGP) tales como los descritos en los documentos WO9850399 o US6303347 (también se divulgan procedimientos para preparar AGP), o sales farmacéuticamente aceptables de AGP como se divulgan en el documento US6764840. Algunos AGP son agonistas de TLR4 y algunos AGP son antagonistas de TLR4. Se piensa que ambos son útiles como adyuvantes.
Otro inmunoestimulante preferido para su uso en la presente invención es Quil A y sus derivados. Quil A es una preparación de saponinas aislada del árbol Quilaja Saponaria Molina de Sudamérica y se describió en primer lugar como teniendo actividad adyuvante por Dalsgaard et al. en 1974 (“Saponin adjuvants”, Archiv. für die gesamte Virusforschung, Vol. 44, Springer Verlag, Berlín, p. 243-254). Se han aislado fragmentos purificados de Quil A por HPLC que retienen la actividad adyuvante sin la toxicidad asociada con Quil A (documento EP 0 362 278), por ejemplo QS7 y QS21 (también conocidos como QA7 y QA21). QS-21 es una saponina natural derivado de la corteza de Quillaja saponaria Molina que induce células T citotóxicas CD8+ (CTL), células Th1 y una respuesta de anticuerpo IgG2 predominante y es una saponina preferida en el contexto de la presente invención.
Se han descrito formulaciones particulares de QS21 que se prefieren particularmente, estas formulaciones comprenden además un esterol (documento WO96/33739). Las saponinas que forman parte de la presente invención se pueden separar en forma de micelas, micelas mezcladas (preferiblemente, pero no exclusivamente con sales biliares) o pueden estar en forma de matrices ISCOM (documento EP 0 109 942 B1), liposomas o estructuras coloidales relacionadas tales como complejos multiméricos vermiformes o anulares o estructuras lipídicas/multicapa y láminas cuando se formulan con colesterol y lípido, o en forma de una emulsión de aceite en agua (por ejemplo como en el documento WO 95/17210). Las saponinas se pueden asociar preferiblemente con una sal metálica, tal como hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio (documento WO 98/15287).
Preferiblemente, la saponina se presenta en forma de un liposoma, ISCOM o una emulsión de aceite en agua.
Un sistema potenciado implica la combinación de un lípido A monofosforilo (o lípido A detoxificado A) y un derivado de saponina, particularmente la combinación de QS21 y 3D-MPL descrita en el documento WO 94/00153, o una composición menos reactogénica donde el QS21 se inactiva con colesterol como se divulga en el documento WO 96/33739. Una formulación adyuvante particularmente potente que comprende tocoferol con o sin QS21 y/o 3D-MPL en una emulsión de aceite en agua se describe en el documento WO 95/17210. En una realización la composición inmunogénica comprende además una saponina, que puede ser QS21.
imagen10
5 Los oligonucleótidos inmunoestimuladores o cualquier otro agonista de receptor (TLR) 9 de tipo Toll también se pueden usar. Los oligonucleótidos preferidos para su uso en adyuvantes o vacunas de la presente invención sonoligonucleótidos que contienen CpG, preferiblemente que contienen dos o más restos CpG de dinucleótido separados por al menos tres, más preferiblemente al menos seis o más nucleótidos. Un resto CpG es un nucleótido de Citosina seguido por un nucleótido de Guanina. Los oligonucleótidos CpG de la presente invención son típicamente desoxinucleótidos. En una realización preferida el internucleótido en el oligonucleótido es fosforoditioato,
o más preferiblemente un enlace fosforotioato, aunque los enlaces fosfodiéster y otros enlaces internucleótidos están dentro del alcance de la invención. También se incluyen dentro del alcance de la invención los oligonucleótidos con ligamientos de internucleótidos mezclados. Los procedimientos para producir oligonucleótidos de fosforotioato o fosforoditioato se describen en los documentos US5.666.153, US5.278.302 y WO95/26204.
15 Los ejemplos de oligonucleótidos preferidos tienen la siguiente secuencia. Las secuencias contienen preferiblemente ligamientos de internucleótidos modificados de fosforotioato.
OLIGO 1 (SEQ ID NO:1): TCC ATG ACG TTC CTG ACG TT (CpG 1826)
OLIGO 2 (SEQ ID NO:2): TCT CCC AGC GTG CGC CAT (CpG 1758)
OLIGO 3 (SEQ ID NO:3): ACC GAT GAC GTC GCC GGT GAC GGC ACC ACG
OLIGO 4 (SEQ ID NO:4): TCG TCG TTT TGT CGT TTT GTC GTT (CpG 2006)
OLIGO 5 (SEQ ID NO:5): TCC ATG ACG TTC CTG ATG CT (CpG 1668)
OLIGO 6 (SEQ ID NO:6): TCG ACG TTT TCG GCG CGC GCC G (CpG 5456)
Los oligonucleótidos CpG alternativos pueden comprender las secuencias preferidas anteriores en las que haydeleciones o adiciones sin consecuencias.
25 Los oligonucleótidos CpG utilizados en la presente invención pueden sintetizarse por cualquier procedimiento conocido en la técnica (por ejemplo véase el documento EP 468520). Convenientemente, tales oligonucleótidos pueden sintetizarse utilizando un sintetizador automático.
El adyuvante puede ser una emulsión de aceite en agua o puede comprender una emulsión de aceite en agua en combinación con otros adyuvantes. La fase de aceite del sistema de emulsión comprende preferiblemente un aceite metabolizable. El significado del término metabolizable se conoce bien en la técnica. Metabolizable se puede definir como “que es capaz de transformarse por metabolismo” (Dorland’s Illustrated Medical Dictionary, W.B. Sanders Company, 25ª edición (1974)). El aceite puede ser cualquier aceite vegetal, aceite de pescado, aceite animal o aceite sintético, que no es tóxico para el receptor y es capaz de transformarse por metabolismo. Las nueces, semillas y granos son fuentes comunes de aceites vegetales. Los aceites sintéticos son también parte de esta 35 invención y pueden incluir aceites comercialmente disponibles tales como NEOBEE® y otros. El escualeno (2,6,10,15,19,23-hexametil-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaeno) es un aceite insaturado que se encuentra en grandes cantidades en el aceite de hígado de tiburón y en menores cantidades en el aceite de oliva, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz y levadura y es un aceite particularmente preferido para su uso en esta invención. El escualeno es un aceite metabolizable gracias al hecho de que es un intermedio en la biosíntesis de colesterol (Merck index, 10ª edición, entrada n.º: 8619). Los tocoles (por ejemplo vitamina E) se usan a menudo en adyuvantes de emulsiones de aceites (documentos EP 0 382 271 B1; US5667784; WO 95/17210). Los tocoles usados en las emulsiones de aceite (preferiblemente emulsiones de aceite en agua) de la invención se pueden formular como se describe en el documento EP 0 382 271 B1, porque los tocoles pueden ser dispersiones de gotas de tocol, que comprenden opcionalmente un emulsionante, preferiblemente inferior a 1 micrómetro de diámetro. Alternativamente,
45 los tocoles se pueden usar en combinación con otro aceite, para formar la fase de aceite de una emulsión de aceite.Los ejemplos de emulsiones de aceite que se pueden usar en combinación con el tocol se describen en el presente documento, tales como los aceites metabolizables descritos anteriormente.
Se ha sugerido que los adyuvantes de emulsiones de aceite en agua en sí son útiles como composicionesadyuvantes (documento EP 0 399 843B), también combinaciones de emulsiones de aceite en agua y otros agentes se han descrito como adyuvantes para vacunas (documentos WO 95/17210; WO 98/56414; WO 99/12565; WO 99/11241). Se han descrito otros adyuvantes de emulsión de aceite, tales como emulsiones de agua en aceite(documentos US 5,422,109; EP 0 480 982 B2) y emulsiones de agua en aceite en agua (documentos US 5,424,067;EP 0 480 981 B). Todos los cuales forman sistemas de emulsiones de aceite preferidos (en particular cuando se incorporan tocoles) para formar adyuvantes y composiciones de la presente invención.
55 Más preferiblemente la emulsión de aceite (por ejemplo emulsión de agua en aceite) comprende además un emulsionante tal como TWEEN 80 y/o un esterol tal como el colesterol.
Una emulsión de aceite (preferiblemente emulsiones de aceite en agua) comprende un aceite no tóxico, metabolizable, tal como escualano, escualeno o un tocoferol tal como alfatocoferol (y preferiblemente tanto escualeno como alfatocoferol) y opcionalmente un emulsionante (o tensioactivo) tal como Tween 80. Un esterol (preferiblemente colesterol) también puede estar incluido.
El procedimiento para producir emulsiones de aceite en agua se conoce bien por el experto en la técnica. Comúnmente, el procedimiento comprende mezclar la fase de aceite que contiene tocol con un tensioactivo tal como una solución PBS/TWEEN80™, seguido por la homogeneización usando un homogeneizador, sería evidente para un experto en la técnica que un procedimiento que comprende hacer pasar la mezcla dos veces a través de una aguja de jeringa sería apropiado para homogeneizar pequeños volúmenes de líquido. Igualmente, el procedimiento de emulsificación en el microfluidizador (M110S Microfluidics machine, máximo de 50 pasadas para un periodo de 2
imagen11
5 minutos a entrada de máxima presión de 6 bares (presión de salida de aproximadamente 850 bares)) podría adaptarse por el experto en la técnica para producir mayores o menores volúmenes de emulsión. La adaptación podría llevarse a cabo por experimentación de rutina que comprende la medición de la emulsión resultante hasta que se consigue una preparación con gotas de aceite del diámetro requerido. En una emulsión de aceite en agua, el aceite y emulsionante debería estar en un portador acuoso. El portador acuoso puede ser, por ejemplo, solución salina de tampón fosfato.
La dimensión de las gotas de aceite que se encuentran dentro de la emulsión de aceite en agua es preferiblemente inferior a 1 micrómetro, pueden estar en el intervalo de sustancialmente 30-600 nm, preferiblementesubstancialmente alrededor de 30-500 nm de diámetro y lo más preferiblemente sustancialmente 150-500 nm de diámetro y en particular aproximadamente 150 nm de diámetro medidos por espectroscopia de correlación de
15 fotones. A este respecto, el 80 % de las gotas de aceite en número deberían estar dentro de los intervalos preferidos, más preferiblemente más del 90 % y más preferiblemente más del 95 % de las gotas de aceite en número están dentro de los intervalos de dimensión definidos. Las cantidades de los componentes presentes en las emulsiones de aceite de la presente invención están convenientemente en el intervalo del 0,5-20 % o del 2 al 10 %de aceite (del volumen de dosis total), tal como el escualeno; y cuando está presente, del 2 al 10 % de alfatocoferol; y del 0,3 al 3 % de tensioactivo, tal como polioxietileno sorbitán monooleato. Preferiblemente la relación de aceite (preferiblemente escualeno):tocol (preferiblemente α-tocoferol) es igual o inferior a 1 puesto que esto proporciona una emulsión más estable. Un emulsionante, tal como Tween 80 o Span 85 también puede estar presente a un nivel de aproximadamente el 1 %. En algunos casos, puede ser ventajoso que las vacunas de la presente invención contengan además un estabilizante.
25 Los ejemplos preferidos de sistemas de emulsión se describen en los documentos WO 95/17210, WO 99/11241 y WO 99/12565 que describen adyuvantes de emulsión basados en escualeno, α-tocoferol y TWEEN 80, opcionalmente formulados con los inmunoestimulantes QS21 y/o 3D-MPL. De este modo en una realización preferida, particularmente, de la presente invención, el adyuvante de la invención puede comprender otros inmunoestimulantes, tales como LPS o derivados del mismo, y/o saponinas. Los ejemplos de otros inmunoestimulantes se describen en el presente documento y en “Vaccine Design–The Subunit and Adyuvante Approach” 1995, Pharmaceutical Biotechnology, volumen 6, Eds. Powell, M.F. y Newman, M.J., Plenum Press, Nueva York y Londres, ISBN 0-306-44867-X.
En un aspecto preferido las composiciones adyuvantes e inmunogénicas según la invención comprenden una saponina (preferiblemente QS21) y/o un derivado LPS (preferiblemente 3D-MPL) en una emulsión de aceite
35 anteriormente descrita, opcionalmente con un esterol (preferiblemente colesterol). Adicionalmente la emulsión de aceite (preferiblemente emulsión de aceite en agua) puede contener span 85 y/o lecitina y/o tricaprilina. Los adyuvantes que comprende emulsión de aceite en agua, un esterol y una saponina son descritos en el documento WO 99/12565.
Típicamente para la administración humana la saponina (preferiblemente QS21) y/o el derivado LPS (preferiblemente 3D-MPL) estarán presentes en una dosis humana de composición inmunogénica en el intervalo de 1 µg–200 µg, tal como 10-100 µg, preferiblemente 10 µg–50 µg por dosis. Típicamente la emulsión de aceite (preferiblemente emulsión de aceite en agua) comprenderá del 2 al 10 % de aceite metabolizable. Preferiblemente comprenderá del 2 al 10 % de escualeno, del 2 al 10 % de alfatocoferol y del 0,3 al 3 % (preferiblemente 0,4–2 %) de emulsionante (preferiblemente Tween 80 [polioxietileno sorbitán monooleato]). Donde tanto el escualeno como el
45 alfatocoferol están presentes, preferiblemente la relación de escualeno: alfatocoferol es igual a o inferior a 1 puesto que esto proporciona una emulsión más estable. Span 85 (sorbitán trioleato) puede también estar presente a un nivel del 0,5 al 1 % en las emulsiones usadas en la invención. En algunos casos puede ser ventajoso que las composiciones inmunogénicas y las vacunas de la presente invención contengan además un estabilizante, por ejemplo otros emulsionantes/tensioactivos, incluyendo ácido caprílico (Merck Index 10ª edición, entrada número:1739), de los que se prefiere particularmente la tricaprilina.
Donde se incluyen el escualeno y una saponina (preferiblemente QS21), es también ventajoso incluir un esterol (preferiblemente colesterol) a la formulación puesto que esto permite una reducción en el nivel total de aceite en la emulsión. Esto conduce a un coste reducido de fabricación, mejora del confort global de la vacunación y también mejoras cualitativa y cuantitativa de las respuestas inmunitarias resultantes, tales como producción de IFN-
55 mejorada. Por consiguiente, el sistema de adyuvantes de la presente invención comprende típicamente una relación de aceite metabolizable:saponina (p/p) en el intervalo de 200:1 a 300:1, también la presente invención puede usarse en forma de “aceite bajo” cuyo intervalo preferido es 1:1 a 200:1, preferiblemente 20:1 a 100:1 y más preferiblemente, sustancialmente 48:1, esta vacuna retiene las propiedades de adyuvante ventajosas de todos los componentes, con un perfil de reactogenicidad mucho más reducido. Por consiguiente, las realizaciones particularmente preferidas tienen una relación de escualeno:QS21 (p/p) en el intervalo de 1:1 a 250:1, también un intervalo preferido es 20:1 a 200:1, preferiblemente 20:1 a 100:1 y más preferiblemente, sustancialmente 48:1. Preferiblemente un esterol (más preferiblemente colesterol) también está incluido a una relación de saponina:esterol descrita en el presente documento.
Los sistemas de emulsión de la presente invención tienen preferiblemente una dimensión de gota de aceite pequeña
65 en el intervalo submicrónico. Lo más preferiblemente las dimensiones de gotas de aceite estarán en el intervalo 120 a 750 nm y más preferiblemente de 120-600 nm de diámetro.
Una formulación de adyuvante particularmente potente (para la combinación final con AlPO4 en las composicionesinmunogénicas de la invención) implica una saponina (preferiblemente QS21), un derivado LPS (preferiblemente 3D-MPL) y una emulsión de aceite (preferiblemente escualeno y alfatocoferol en una emulsión aceite en agua) como se
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
describe en el documento WO 95/17210 o en el documento WO 99/12565 (en particular la formulación adyuvante 11 en el ejemplo 2, Tabla 1).
Los ejemplos de un agonista TLR 2 incluyen peptidoglicano o lipoproteína. Las imidazoquinolinas, tales como Imiquimod y Resiquimod son agonistas TLR7 conocidos. El ARN de cadena simple es también un agonista TLR conocido (TLR8 en seres humanos y TLR7 en ratones), mientras que el ARN de doble cadena y poli IC (ácido poliinosínico-ácido policitidílico –un mimético sintético comercial de ARN vírico), son ejemplares de los agonistas TLR 3. 3D-MPL es un ejemplo de un agonista TLR4 mientras CPG es un ejemplo de un agonista TLR9.
La composición inmunogénica puede comprender un antígeno y un inmunoestimulante adsorbido sobre una sal metálica. Las formulaciones de vacuna basadas en aluminio en las que el antígeno y el inmunoestimulante lípido A de monofosforilo 3-des-O-acilado (3D-MPL), se adsorben sobre la misma partícula se describen en los documentos EP 0 576 478 B1, EP 0 689 454 B1 y EP 0 633 784 B1. En estos casos luego el antígeno es adsorbido en primer lugar sobre la sal de aluminio seguido por la adsorción del inmunoestimulante 3D-MPL sobre las mismas partículas de sal de aluminio. Tales procedimientos implican en primer lugar la supresión de 3D-MPL por sonicación en un baño de agua hasta que las partículas alcanzan una dimensión de entre 80 y 500 nm. El antígeno se adsorbe típicamente sobre sal de aluminio durante una hora a temperatura ambiente con agitación. La suspensión de 3D-MPL se añade entonces al antígeno adsorbido y la formulación se incuba a temperatura ambiente durante 1 hora y a continuación se mantiene a 4 ºC hasta su uso.
En otro procedimiento, el inmunoestimulante y el antígeno están sobre partículas metálicas separadas, como se describe en el documento EP 1126876. El procedimiento mejorado comprende la adsorción de inmunoestimulante, sobre una partícula de sal metálica, seguido por la adsorción del antígeno sobre otra partícula de sal metálica, seguido por la mezcla de las partículas metálicas discretas para formar una vacuna. El adyuvante para su uso en la presente invención puede ser una composición adyuvante que comprende un inmunoestimulante adsorbido sobre una partícula de sal metálica, caracterizado porque la partícula de sal metálica está sustancialmente libre de otro antígeno. Además, las vacunas se proporcionan por la presente invención y se caracterizan porque el inmunoestimulante está adsorbido sobre partículas de sal metálica que están sustancialmente libres de otro antígeno y porque las partículas de sal metálica que se adsorben al antígeno están sustancialmente libres de otro ininmunoestimulante.
Por consiguiente, la presente invención proporciona una formulación adyuvante que comprende el inmunoestimulante que se ha adsorbido sobre una partícula de sal metálica, caracterizada porque la composición está sustancialmente libre de otro antígeno. Además, esta formulación adyuvante puede ser un intermedio que, si se usa tal adyuvante, se requiere para la fabricación de una vacuna. Por consiguiente se proporciona un procedimiento para la fabricación de una vacuna que comprende mezclar una composición adyuvante que es uno o más inmunoestimulantes adsorbidos sobre una partícula metálica con un antígeno. Preferiblemente, el antígeno se hapreadsorbido sobre una sal metálica. Dicha sal metálica puede ser idéntica o similar a la sal metálica que se adsorbesobre el inmunoestimulante. Preferiblemente la sal metálica es una sal de aluminio, por ejemplo fosfato de aluminio
o hidróxido de aluminio.
La presente invención proporciona además una composición de vacuna que comprende el inmunoestimulante adsorbido sobre una primera partícula de una sal metálica y el antígeno adsorbido sobre una sal metálica, caracterizada porque la primera y la segunda partícula de sal metálica son partículas distintas.
El LPS o los derivados o mutaciones de LOS o los derivados de lípido A descritos en el presente documento están diseñados para ser menos tóxicos (por ejemplo 3D-MPL) que los lipopolisacáridos nativos y son equivalentes intercambiables respecto de cualesquiera usos de estos residuos descritos en el presente documento. Pueden ser los ligandos TLR4 descritos anteriormente. Otros de tales derivados se describen en los documentos WO020786737, WO9850399, WO0134617, WO0212258, WO03065806.
En una realización el adyuvante usado para las composiciones de la invención comprende un portador de liposoma(realizado por técnicas conocidas a partir de un fosfolípido (tal como dioleoil fosfatidil colina [DOPC]) y opcionalmente un esterol [tal como colesterol]). Tal portador de liposomas puede llevar derivados de lípido A [tal como 3D-MPL –véase anteriormente] y/o saponinas (tales como QS21 –véase anteriormente). En una realización, el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,1-10 mg, 0,2-7, 0,3-5, 0,4-2, o 0,5-1 mg (por ejemplo 0,4-0,6, 0,9-1,1, 0,5 o 1 mg) de fosfolípido (por ejemplo DOPC), 0,025-2,5, 0,05-1,5, 0,075-0,75, 0,1-0,3, o 0,125-0,25 mg (por ejemplo 0,2-0,3, 0,1-0,15, 0,25 o 0,125 mg) de esterol (por ejemplo colesterol), 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 µg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL) y 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 µg) de saponina (por ejemplo QS21).
Este adyuvante es particularmente apropiado para formulaciones de vacuna para ancianos. En una realización la composición de vacuna que comprende este adyuvante, comprende conjugados sacarídicos derivados de al menos todos los siguientes serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F (y también puede comprender uno o más de los serotipos 3, 6A, 19A y 22F), en la que el título de anticuerpo de GMC inducido contra uno o más (o todos) los componentes de vacuna 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
En una realización, el adyuvante usado para las composiciones de la invención comprende una emulsión de aceite en agua realizada a partir de un aceite metabolizable (tal como escualeno), un emulsionante (tal como Tween 80) y opcionalmente un tocol (tal como alfatocoferol). En una realización, el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,5-15, 1-13, 2-11, 4-8, o 5-6 mg (por ejemplo 2-3, 5-6, o 10-11 mg) de aceite metabolizable (tal como escualeno), 0,1-10, 0,3-8, 0,6-6, 0,9-5, 1-4, o 2-3 mg (por ejemplo 0,9-1,1, 2-3 o 4-5 mg) de emulsionante (tal como Tween 80) y opcionalmente 0,5-20, 1-15, 2-12, 4-10, 5-7 mg (por ejemplo 11-13, 5-6, o 2-3 mg) de tocol (tal como alfatocoferol).
Este adyuvante puede opcionalmente comprender además 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
30, 40 o 50 µg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL).
Estos adyuvantes son particularmente apropiados para formulaciones de vacuna para niños y ancianos. En una realización, la composición de vacuna que comprende este adyuvante, comprende conjugados sacarídicos derivados de al menos todos los siguientes serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F (y puede también comprender uno o más de los serotipos 3, 6A, 19A y 22F), en la que el título de anticuerpo de GMC inducido contra uno o más(o todos) los componentes de vacuna 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Este adyuvante puede opcionalmente contener 0,025-2,5, 0,05-1,5, 0,075-0,75, 0,1-0,3, o 0,125-0,25 mg (por ejemplo 0,2-0,3, 0,1-0,15, 0,25 o 0,125 mg) de esterol (por ejemplo colesterol), 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 µg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL) y 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 µg) de saponina (por ejemplo QS21).
Este adyuvante es particularmente apropiado para formulaciones de vacuna para niños y ancianos. En una realización, la composición de vacuna que comprende este adyuvante, comprende conjugados de sacárido derivados de al menos todos los siguientes serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F (y puede también comprender uno o más de los serotipos 3, 6A, 19A y 22F), en la que el título de anticuerpo de GMC inducido contra uno o más(o todos) los componentes de vacuna 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
En una realización el adyuvante usado para las composiciones de la invención comprende fosfato de aluminio y un derivado de lípido A (tal como 3D-MPL). Este adyuvante puede comprender (por dosis de 0,5 ml) 100-750, 200-500,
o 300-400 µg de Al como fosfato de aluminio y 5-60, 10-50, o 20-30 µg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 µg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL).
Este adyuvante es particularmente apropiado para formulaciones de vacuna para niños y ancianos. En una realización la composición de vacuna que comprende este adyuvante comprende conjugados de sacárido derivadosde al menos todos los siguientes serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F (y puede también comprender uno
o más de los serotipos 3, 6A, 19A y 22F), en la que el título de anticuerpo de GMC inducido contra uno o más (o todos) los componentes de vacuna 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Las preparaciones de vacuna que contienen composiciones inmunogénicas de la presente invención pueden usarsepara proteger o tratar un mamífero susceptible de infección, mediante la administración de dicha vacuna por vía sistémica o mucosal. Estas administraciones pueden incluir la inyección por medio de las vías intramuscular, intraperitoneal, intradérmica o subcutánea; o administración por vía mucosal a los aparatos oral/alimentario,respiratorio, tracto genitourinario. Se prefiere la administración intranasal de las vacunas para el tratamiento de neumonía u otitis media (puesto que el transporte nasofaringeo de neumococos puede evitarse más efectivamente prevenido, atenuando de este modo la infección en una etapa más temprana). Aunque la vacuna de la invención puede administrarse en forma de una dosis única, sus componentes también pueden coadministrarse juntos al mismo tiempo o en diferentes momentos (por ejemplo los conjugados neumococales de sacárido podríanadministrarse separadamente, al mismo tiempo o 1-2 semanas después de la administración de cualquier componente de proteína bacteriana de la vacuna para una coordinación óptima de las respuestas inmunitarias entre sí). Para la coadministración, el adyuvante opcional Th1 puede estar presente en cualquiera o en todas las diferentes administraciones. Además de una administración de vía única, se pueden usar 2 vías diferentes de administración. Por ejemplo, los sacáridos o conjugados de sacárido pueden administrarse IM (o ID) y las proteínas bacterianas pueden administrarse en IN (o ID). Además, las vacunas de la invención pueden administrarse IM para dosis de inicio y para dosis de recuerdo.
El contenido de antígenos de proteína en la vacuna estara típicamente en el intervalo de 1-100 g, preferiblemente 5-50 g, más típicamente en el intervalo de 5-25 g. Después de una vacunación inicial, los sujetos pueden recibir una o más inmunizaciones de recuerdo adecuadamente espaciadas.
La preparación de vacuna se describe generalmente en Vaccine Design (“The subunit and adjuvant approach” (eds Powell M.F. & Newman M.J.) (1995) Plenum Press Nueva York). La encapsulación en liposomas es descrita por Fullerton, Patente de los Estados Unidos 4.235.877.
Las vacunas de la presente invención pueden almacenarse en solución o liofilizadas. Preferiblemente la solución se liofiliza en presencia de un azúcar tal como sacarosa o lactosa. Es además preferible que se liofilice y se reconstituya extemporáneamente antes de su uso. La liofilización puede dar como resultado una composición más estable (vacuna) y puede posiblemente conducir a mayores títulos de anticuerpos en presencia de 3D-MPL y en ausencia de un adyuvante basado en aluminio.
En un aspecto de la invención se proporciona un kit de vacuna, que comprende un vial que contiene una composición inmunogénica de la invención, opcionalmente en forma liofilizada y que comprende además un vial que contiene un adyuvante descrito en la presente memoria. Se ha de considerar que en este aspecto de la invención, el adyuvante será usado para reconstituir la composición inmunogénica liofilizada.
Aunque las vacunas de la presente invención pueden administrarse por cualquier vía, la administración de las vacunas descritas en la piel (ID) forma una realización de la presente invención. La piel humana comprende una cutícula “córnea”, denominada estrato córneo, que cubre la epidermis. Por debajo de la epidermis está una capa denominada la dermis, que a su vez recubre el tejido subcutáneo. Los investigadores han mostrado que la inyección de una vacuna en la piel y en particular en la dermis, estimula una respuesta inmunitaria, que también puede estar asociada a una serie de ventajas adicionales. La vacunación intradérmica con las vacunas descritas en el presente documento forma una característica preferida de la presente invención.
5
15
25
35
45
55
65
La técnica convencional de inyección intradérmica, el “procedimiento mantoux”, comprende los pasos de limpieza dela piel y a continuación estirar con una mano y con el biselado de una aguja de calibre estrecho (calibre 26-31) orientado hacia arriba la aguja se inserta con un ángulo de entre 10-15º. Una vez que el biselado de la aguja se inserta, se baja el cilindro de la aguja y se avanza mientras se proporciona una ligera presión para elevarla bajo la piel. El líquido es inyectado luego muy lentamente formando de este modo una ampolla o una hinchazón sobre la superficie de la piel, seguido por retirada lenta de la aguja.
Más recientemente, se han descrito dispositivos que están diseñados específicamente para administrar agentes líquidos dentro o a través de la piel, por ejemplo los dispositivos descritos en los documentos WO 99/34850 y EP 1092444, también los dispositivos de inyección a chorro descritos por ejemplo en los documentos WO 01/13977; US 5,480,381, US 5,599,302, US 5,334,144, US 5,993,412, US 5,649,912, US 5,569,189, US 5,704,911, US 5,383,851, US 5,893,397, US 5,466,220, US 5,339,163, US 5,312,335, US 5,503,627, US 5,064,413, US 5,520,639, US 4,596,556, US 4,790,824, US 4,941,880, US 4,940,460, WO 97/37705 y WO 97/13537. Los procedimientos alternativos de administración transdérmica de las preparaciones de vacuna pueden incluir jeringas y agujas convencionales, o dispositivos diseñados para administración balística de vacunas sólidas (documento WO 99/27961), o parches transdérmicos (documentos WO 97/48440; WO 98/28037); o aplicados a la superficie de la piel (administración transdérmica o transcutánea, documentos WO 98/20734; WO 98/28037).
Cuando las vacunas de la presente invención han de administrarse a la piel, o más específicamente dentro de la dermis, la vacuna es de un volumen de líquido bajo, particularmente un volumen de entre aproximadamente 0,05 mly 0,2 ml.
El contenido de antígenos en las vacunas de la piel o intradérmicas de la presente invención puede ser similar a las dosis convencionales encontradas en las vacunas intramusculares (véase anteriormente). Sin embargo, es una característica de las vacunas de la piel o intradérmicas que las formulaciones puedan ser de “dosis baja”. Por consiguiente, los antígenos de proteína en vacunas de “dosis baja” están preferiblemente presentes en dosis tan pequeñas como 0,1 a 10 g, preferiblemente 0,1 a 5 g por dosis; y los antígenos de sacárido (preferiblemente conjugados) pueden estar presentes en el intervalo de 0,01-1 g y preferiblemente entre 0,01 a 0,5 g de sacárido por dosis.
Tal como se usa en el presente documento, el término “administración intradérmica” significa la administración de la vacuna en la región de la dermis en la piel. Sin embargo, la vacuna no se situará necesariamente exclusivamente en la dermis. La dermis es la capa en la piel situada entre aproximadamente 1,0 y aproximadamente 2,0 mm de la superficie en la piel humana, pero hay una cierta cantidad de variación entre individuos y en diferentes partes del cuerpo. En general, se puede esperar alcanzar la dermis yendo 1,5 mm por debajo de la superficie de la piel. La dermis está situada entre el estrato córneo y la epidermis en la superficie y la capa subcutánea inferior.Dependiendo del modo de administración, la vacuna se puede situar finalmente solamente o primariamente dentro de la dermis, o puede finalmente distribuirse dentro de la epidermis y la dermis.
La presente invención se refiere además a una vacuna mejorada para la prevención o la mejora de la otitis media causa por Haemophilus influenzae por la adición de las proteínas de Haemophilus influenzae, por ejemplo la proteína D en forma libre o conjugada. Además, la presente invención proporciona además una vacuna mejorada para la prevención o la mejora de infección neumococal en niños (por ejemplo, otitis media), contando con la adición de uno o dos proteínas neumococales como proteína libre o conjugada a las composiciones conjugadas de S. pneumoniae de la invención. Dichas proteínas libres neumococales pueden idénticas o diferentes a cualesquiera proteínas de S. pneumoniae usadas como proteínas portadoras. Uno o más antígenos de proteína de Moraxella catarrhalis pueden también incluirse en la vacuna de combinación en una forma libre o conjugada. De este modo, la presente invención es un procedimiento mejorado para provocar una respuesta inmunitaria (protectora) contra la otitis en los niños.
En otra realización, la presente invención, es un procedimiento mejorado para provocar una respuesta inmunitaria (protectora) en niños (definidos como de 0 a 2 años en el contexto de la presente invención) administrando una cantidad segura y efectiva de la vacuna de la invención [una vacuna pediátrica]. Otras realizaciones de la presente invención incluyen la provisión de las composiciones conjugadas de S. pneumoniae antigénicas de la invención para su uso en medicina y el uso de los conjugados de S. pneumoniae de la invención en la fabricación de un medicamento para la prevención de (o tratamiento) de enfermedad neumococal.
En otra realización, la presente invención es un procedimiento mejorado para provocar una respuesta inmunitaria (protectora) en la población anciana (en el contexto de la presente invención un paciente es considerado anciano sitiene 50 o más años, típicamente 55 años y más generalmente más de 60 años) administrando una cantidad segura y efectiva de la vacuna de la prevención, preferiblemente en conjunción con una o dos proteínas de S. pneumoniaepresentes como proteínas libre o conjugada, proteínas libres de S. pneumoniae proteínas que pueden ser idénticas
o diferentes de cualesquiera proteínas de S. pneumoniae usadas como proteínas portadoras.
Otro aspecto de la invención es una composición inmunogénica de la invención para su uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad causada por infección por S. pneumoniae y opcionalmente por Haemophilusinfluenzae.
Otro aspecto de la invención es el uso de la composición inmunogénica o vacuna o kit de la invención en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por infección por S. pneumoniae y opcionalmente por Haemophilus influenzae.
Los términos “comprender”, “comprenden” y “comprende” en el presente documento están destinados por los inventores a ser opcionalmente sustituibles por los términos “consistir en”, “consisten en” y “consiste en”, respectivamente, en cada caso.
imagen12
Las realizaciones de la presente memoria descriptiva se refieren a las “composiciones de vacuna” de la invención que también se pueden aplicar a realizaciones que se refieren a “composiciones inmunogénicas” de la invención yviceversa.
Párrafo 1. Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos
5 capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende el sacárido capsulardel serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT); el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT); los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.
10 Párrafo 2. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior en la que el sacárido capsular 19F está conjugado a la proteína portadora.
Párrafo 3. Una composición inmunogénica según el párrafo 1 en la que el sacárido capsular 19F está conjugado a laproteína portadora por un ligador.
Párrafo 4. Una composición inmunogénica según el párrafo 3 en la que el ligador es bifuncional.
15 Párrafo 5. La composición inmunogénica del párrafo 3 o 4 en la que el ligador es ADH.
Párrafo 6. La composición inmunogénica de los párrafos 3, 4 o 5 en la que el ligador está fijado a la proteína portadora por química carbodiimídica, preferentemente usando EDAC.
Párrafo 7. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 3 a 6 en la que el sacárido está conjugado al ligador antes de que la proteína portadora esté conjugada al ligador.
20 Párrafo 8. La composición inmunogénica de cualquiera los párrafos 3 a 6 en la que la proteína portadora está conjugada al ligador antes de que el sacárido esté conjugado al ligador.
Párrafo 9. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos anteriores en la que el sacárido 19F está conjugado a la proteína portadora o al ligador usando química de CDAP.
Párrafo 10. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos anteriores en la que la relación de proteína 25 portadora respecto del sacárido 19F está entre 5:1 y 1:5, 4:1 y 1:1 o 2:1 y 1:1, o 1.5:1 y 1.4:1 (p/p).
Párrafo 11. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos anteriores en la que la dimensión media (por ejemplo Mp) del sacárido 19F está por encima de 100 kDa.
Párrafo 12. La composición inmunogénica del párrafo 11 en la que la dimensión media (por ejemplo. Mp) del sacárido 19F está entre 100-750, 110-500, 120-250, o 125 y 150 kDa.
30 Párrafo 13. La composición inmunogénica del párrafo 11 o 12 en la que el sacárido 19F bien es un polisacárido nativo o bien está dimensionado por un factor no superior a x5.
Párrafo 14. La composición inmunogénica del párrafo 11, 12 o 13 en la que el sacárido 19F se ha dimensionado por microfluidización.
Párrafo 15. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos anteriores en la que la dosis del sacárido 35 conjugado 19F está entre 1 y 10 μg, 1 y 5 μg, o 1 y 3 μg del sacárido.
Párrafo 16. Una composición inmunogénica según cualquiera de los párrafos anteriores en la que el sacárido capsular 18C está directamente conjugado a la proteína portadora.
Párrafo 17. Una composición inmunogénica según cualquiera de los párrafos 1 a 15 en la que el sacárido capsular 18C está conjugado a la proteína portadora por un ligador.
40 Párrafo 18. Una composición inmunogénica según el párrafo 17 en la que el ligador es bifuncional.
Párrafo 19. La composición inmunogénica del párrafo 17 o 18 en la que el ligador es ADH.
Párrafo 20. La composición inmunogénica de los párrafos 17, 18, o 19 en la que el ligador está fijado a la proteína portadora por química carbodiimídica, preferiblemente usando EDAC.
Párrafo 21. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 17 a 19 en la que el sacárido está 45 conjugado al ligador antes de que la proteína portadora esté conjugada al ligador.
Párrafo 22. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 17 a 19 en la que la proteína portadora está conjugada al ligador antes de que el sacárido esté conjugado al ligador.
Párrafo 23. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que el sacárido 18C está conjugado a la proteína portadora o ligador usando química de CDAP.
50 Párrafo 24. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que el sacárido 18C está conjugado a la proteína portadora o al ligador usando aminación reductora.
Párrafo 25. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la relación de la proteína portadora
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
respecto del sacárido 18C está entre 0,5:1-5:1, 1:1-4:1, 1,5:1-3:1, o 2:1 y 2,5:1 (p/p).
Párrafo 26. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la dimensión media (por ejemplo Mp) del sacárido 18C es superior a 50 kDa. Párrafo 27. La composición inmunogénica del párrafo 26 en la que la dimensión media (por ejemplo Mp) del sacárido
18C está entre 50-500, 60-400, 70-300, 75-200, o 80 y 100 kDa.
Párrafo 28. La composición inmunogénica del párrafo 27 en la que el sacárido 18C bien es un polisacárido nativo o bien está dimensionado por un factor no superior a x5. Párrafo 29. La composición inmunogénica del párrafo 26, 27 o 28 en la que el sacárido 18C se ha dimensionado por
microfluidización.
Párrafo 30. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la dosis del sacárido conjugado 18C está entre 1 y 10 μg, 1 y 5 μg, o 1 y 3 μg de sacárido. Párrafo 31. La composición inmunogénica del párrafo 30 en la que la dosis del sacárido conjugado 18C es 3 μg de
sacárido.
Párrafo 32. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende adicionalmenteserotipo 3 presente como un sacárido conjugado. Párrafo 33. Una composición inmunogénica según el párrafo 32 en la que el serotipo 3 está conjugado a la proteína
D.
Párrafo 34. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además (el sacárido capsular conjugado de) serotipo 6A y/o 15B. Párrafo 35. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además (el sacárido
capsular conjugado de) serotipo 19A.
Párrafo 36. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además (el sacárido capsular conjugado de) serotipo 22F. Párrafo 37. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además (el sacárido
capsular conjugado de) serotipo 8.
Párrafo 38. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además (el sacárido capsular conjugado de) serotipo 12F. Párrafo 39. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior en la que al menos uno de los
sacáridos capsulares está directamente conjugado a la proteína portadora.
Párrafo 40. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior en la que al menos uno de los sacáridos capsulares está conjugado a la proteína portadora por un ligador. Párrafo 41. Una composición inmunogénica según el párrafo 40 en la que el ligador es bifuncional. Párrafo 42. La composición inmunogénica del párrafo 40 o 41 en la que el ligador es ADH. Párrafo 43. La composición inmunogénica de los párrafos 40, 41, o 42 en la que el ligador está fijado a la proteína
portadora por química carbodiimídica, preferiblemente usando EDAC.
Párrafo 44. La composición inmunogénica de los párrafos 40 a 43 en la que el sacárido está conjugado al ligador antes de que la proteína portadora esté conjugada al ligador. Párrafo 45. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 40 a 43 en la que la proteína portadora está
conjugada al ligador antes de que el sacárido esté conjugado al ligador.
Párrafo 46. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que al menos uno de los sacáridos capsulares está conjugado a la proteína portadora y/o al ligador usando química de CDAP. Párrafo 47. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que al menos uno de los sacáridos
capsulares está conjugado a la proteína portadora y/o al ligador usando aminación reductora.
Párrafo 48. La composición inmunogénica del párrafo 47 en la que el sacárido capsular 3 está conjugado a la proteína portadora y/o ligador usando aminación reductora. Párrafo 49. La composición inmunogénica del párrafo 47 o 48 en la que el sacárido capsular 1 está conjugado a la
proteína portadora y/o al ligador usando aminación reductora.
Párrafo 50. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la relación de la proteína portadora respecto de los sacáridos está entre 0,5:1-5:1, 1:2 y 2,5:1, 1:1-3,5:1, o 1,3:1-3,0:1. Párrafo 51. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la dimensión media (por ejemplo
Mp) de los sacáridos (en los sacáridos conjugados) es superior a 50 kDa, por ejemplo, 50-1600, 80-1400, 100-1000, 150-500, o 200-400 kDa.
imagen13
Párrafo 52. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 1 (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 100-1000, 200-800, 250-600, o 300 y 400 kDa.
5 Párrafo 53. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 4 (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50-500, 60-300, 70-200, o 75 y 125 kDa.
Párrafo 54. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 5 (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 100-1000, 200-700, 300-500, o
10 350 y 450 kDa.
Párrafo 55. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 6B (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 500-1600, 750-1500, o 1000 y 1400 kDa.
Párrafo 56. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 7F (sacárido
15 conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50-1000, 100-750, 150-500, o 200 y 300 kDa.
Párrafo 57. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 9V (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50-1000, 100-750, 150-500, 200400, o 250 y 300 kDa.
20 Párrafo 58. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 14 (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50-1000, 100-750, 150-500, o 200 y 250 kDa.
Párrafo 59. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 23F (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 500-1500, 700-1300, 800-1100, o
25 900 y 1000 kDa.
Párrafo 60. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 19A (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50 y 800kDa, 110 y 700 kDa, 110300, 120-200, 130-180, o 140-160 kDa.
Párrafo 61. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 22F (sacárido
30 conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50 y 800 kDa, 110 y 700 kDa, 110300, 120-200, 130-180, o 150-170 kDa.
Párrafo 62. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 6A (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 500 y 1600 kDa, o 1100 y 1540 kDa.
35 Párrafo 63. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende el serotipo 3 (sacárido conjugado) que tiene una dimensión media de sacárido (por ejemplo Mp) de entre 50 y 1000 kDa, 60 y 800, 70 y 600,80 y 400, 100 y 300, o 150 y 250 kDa.
Párrafo 64. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende los serotipos 5, 6B y 23F como sacáridos nativos.
40 Párrafo 65. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior en la que la dosis de los sacáridos capsulares conjugados está entre 1 y 10 μg, 1 y 5 μg, o 1 y 3 μg de sacárido por conjugado.
Párrafo 66. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende conjugados de serotipos 4, 18C y 19F a dosificaciones de 3 μg de sacárido por conjugado.
Párrafo 67. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende conjugados de serotipos 1, 45 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F a dosificaciones de 1 μg de sacárido por conjugado.
Párrafo 68. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende conjugados de serotipos 6A y/o 3 a dosificaciones de 1 μg de sacárido por conjugado.
Párrafo 69. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende conjugados de serotipos 19A y/o 22F a dosificaciones de 3 μg de sacárido por conjugado.
50 Párrafo 70. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende además sacáridos de S. pneumoniae no conjugados de serotipos diferentes de los conjugados, de manera que el número de serotipos de sacáridos conjugados y no-conjugados es inferior o igual a 23.
Párrafo 71. La composición inmunogénica de cualquier párrafo anterior que comprende además una o más proteínas de S. pneumoniae conjugadas o no conjugadas.
55 Párrafo 72. La composición inmunogénica del párrafo 71 que comprende una o más proteínas de S. pneumoniae no conjugadas.
imagen14
5 Párrafo 74. La composición inmunogénica de los párrafos 71, 72 o 73 que comprende neumolisina.
Párrafo 75. La composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 71 a 74 que comprende una proteína PhtX.
Párrafo 76. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende neumolisina como proteína libre o portadora.
Párrafo 77. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende una proteína PhtX 10 como proteína libre o portadora.
Párrafo 78. La composición inmunogénica del párrafo 77 en la que dicha proteína PhtX es PhtD o una proteína de fusión PhtBD o PhtDE.
Párrafo 79. Una composición inmunogénica según cualquier párrafo anterior que comprende además un adyuvante.
Párrafo 80. Una composición inmunogénica según el párrafo 79 en la que el adyuvante es un inductor preferencial 15 de una respuesta Th1.
Párrafo 81. Una composición inmunogénica según el párrafo 79 u 80 en la que el adyuvante comprende uno o más componentes seleccionados entre QS21, MPL® o un oligonucleótido inmunoestimulador.
Párrafo 82. Una composición inmunogénica según cualquiera de los párrafos 79 a 80 en la que el adyuvante comprende QS21 y MPL.
20 Párrafo 83. La composición inmunogénica del párrafo 79, en la que el adyuvante comprende un portador de liposomas.
Párrafo 84. La composición inmunogénica del párrafo 83, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,1-10 mg, 0,2-7, 0,3-5, 0,4-2, o 0,5-1 mg (por ejemplo 0,4-0,6, 0,9-1,1, 0,5 o 1 mg) de fosfolípido (por ejemplo DOPC).
25 Párrafo 85. La composición inmunogénica del párrafo 83 u 84, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,025-2,5, 0,05-1,5, 0,075-0,75, 0,1-0,3, o 0,125-0,25 mg (por ejemplo 0,2-0,3, 0,1-0,15, 0,25 o 0,125 mg) de esterol (por ejemplo colesterol).
Párrafo 86. La composición inmunogénica de los párrafos 83-85, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 5-60, 10-50, o 20-30 μg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 μg) de un derivado de lípido A (por
30 ejemplo 3D-MPL).
Párrafo 87. La composición inmunogénica de los párrafos 83-86, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 5-60, 10-50, o 20-30 μg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 μg) de saponina (por ejemplo QS21).
Párrafo 88. La composición inmunogénica del párrafo 79, en la que el adyuvante comprende una emulsión de aceite en agua.
35 Párrafo 89. La composición inmunogénica del párrafo 88, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,5-15, 1-13, 2-11, 4-8, o 5-6 mg (por ejemplo 2-3, 5-6, o 10-11 mg) de aceite metabolizable (tal como escualeno).
Párrafo 90. La composición inmunogénica del párrafo 88 u 89, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,1-10, 0,3-8, 0,6-6, 0,9-5, 1-4, o 2-3 mg (por ejemplo 0,9-1,1, 2-3 o 4-5 mg) de emulsionante (tal como Tween 80).
40 Párrafo 91. La composición inmunogénica de los párrafos 88-90, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,5-20, 1-15, 2-12, 4-10, 5-7 mg (por ejemplo 11-13, 5-6, o 2-3 mg) de tocol (tal como alfatocoferol).
Párrafo 92. La composición inmunogénica de los párrafos 88-91, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 5-60, 10-50, o 20-30 μg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 μg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL).
45 Párrafo 93. La composición inmunogénica de los párrafos 88-92, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 0,025-2,5, 0,05-1,5, 0,075-0,75, 0,1-0,3, o 0,125-0,25 mg (por ejemplo 0,2-0,3, 0,1-0,15, 0,25 o 0,125 mg) de esterol (por ejemplo colesterol).
Párrafo 94. La composición inmunogénica de los párrafos 88-93, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 5-60, 10-50, o 20-30 μg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 μg) de saponina (por ejemplo QS21).
50 Párrafo 95. La composición inmunogénica del párrafo 79, en la que el adyuvante comprende una sal metálica y un derivado de lípido A.
Párrafo 96. La composición inmunogénica del párrafo 95, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 100-750, 200-500, o 300-400 μg de Al como fosfato de aluminio.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Párrafo 97. La composición inmunogénica del párrafo 95 o 96, en la que el adyuvante comprende (por dosis de 0,5 ml) 5-60, 10-50, o 20-30 μg (por ejemplo 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 o 50 μg) de derivado de lípido A (por ejemplo 3D-MPL).
Párrafo 98. Un kit de vacuna que comprende una composición inmunogénica según cualquiera de los párrafos 1 a 78 y que comprende además para administración concomitante o secuencial un adyuvante tal como se define en cualquiera de los párrafos 80 a 97.
Párrafo 99. Una vacuna que comprende la composición inmunogénica de uno cualquiera de los párrafos 1 a 97 y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Párrafo 100. Un procedimiento para elaborar la vacuna según el párrafo 99 que comprende la etapa de mezclar la composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 1 a 97 con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Párrafo 101. Un procedimiento de inmunizar a un huésped humano contra la enfermedad causada por infección por Streptococcus pneumoniae que comprende administrar al huésped una dosis inmunoprotectora de la composición inmunogénica de cualquiera de los párrafos 1 a 97 o vacuna según el párrafo 99.
Párrafo 102. El procedimiento del párrafo 101, en la que el huésped humano es anciano y la enfermedad es una o ambas de la neumonía o la enfermedad neumococal invasiva (ENI).
Párrafo 103. El procedimiento del párrafo 101 o 102, en el que el huésped humano es anciano y la enfermedad son exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Párrafo 104. El procedimiento del párrafo 101, en el que el huésped humano es un niño y la enfermedad es otitis media.
Párrafo 105. El procedimiento del párrafo 101 o 104, en el que el huésped humano es un niño y la enfermedad es meningitis y/o bacteremia.
Párrafo 106. El procedimiento de los párrafos 101, 104 o 105, en el que el huésped humano es un niño y la enfermedad es neumonía y/o conjuntivitis.
Párrafo 107. La composición inmunogénica de los párrafos 1 a 97 o la vacuna según el párrafo 99 para usar en el tratamiento o prevención de la enfermedad causada por la infección por Streptococcus pneumoniae.
Párrafo 108. Un uso de la composición inmunogénica de párrafos 1 a 97 o la vacuna del párrafo 99 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por infección por Streptococcuspneumoniae.
Párrafo 109. El uso del párrafo 108, en el que la enfermedad es una o ambas de la neumonía o la enfermedad neumococal invasiva (ENI) de personas ancianas.
Párrafo 110. El uso del párrafo 108 o 109, en el que la enfermedad son exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de personas ancianas.
Párrafo 111. El uso del párrafo 108, en el que la enfermedad es otitis media de niños.
Párrafo 112. El uso de los párrafos 108 o 111, en el que la enfermedad es meningitis y/o bacteremia de niños.
Párrafo 113. El uso de los párrafos 108, 111 o 112, en el que la enfermedad es neumonía y/o conjuntivitis de niños.
Párrafo 114. Un uso de la composición inmunogénica de los párrafos 1 a 97 o la vacuna del párrafo 99 que comprende un sacárido conjugado capsular de serotipo 19F pero que no comprende el sacárido capsular de serotipo19A en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de enfermedades causadas por infección por Streptococcus pneumoniae por cepas de serotipo 19A.
Párrafo 115. Un procedimiento de inmunización de un huésped humano contra la enfermedad causada por infección por Streptococcus pneumoniae de serotipo 19A que comprende las etapas de administrar al huésped una dosis inmunoprotectora de la composición inmunogénica de los párrafos 1 a 97 o la vacuna del párrafo 99 que comprende un sacárido conjugado capsular de serotipo 19F pero no comprende el sacárido capsular de serotipo 19A.
Párrafo 116. Un procedimiento de provocar una respuesta inmunoprotectora en niños contra la otitis media que comprende la administración como componentes separados o combinados, secuencialmente o concomitantemente
(i) de una composición inmunogénica o vacuna según cualquiera de los párrafos 1 a 99 y (ii) proteína D de Haemophilus influenzae cuya proteína D puede estar libre y/o conjugada.
Párrafo 117. Un procedimiento de provocar una respuesta inmunoprotectora a niños contra S. pneumonia administrando la composición inmunogénica o vacuna de cualquier reivindicación anterior.
Párrafo 118. Un procedimiento de provocar una respuesta inmunoprotectora a los ancianos contra S. pneumonia administrando en combinación, secuencial o concomitantemente (i) la composición inmunogénica o vacuna decualquier párrafo anterior (ii) una o más proteínas de superficie de S. pneumoniae seleccionadas del grupo que consiste en la familia PhtX y la neumolisina.
Párrafo 119. Un procedimiento de provocar una respuesta inmunoprotectora a los niños contra la otitis media administrando la composición inmunogénica o vacuna de cualquier párrafo anterior.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Párrafo 120. Un procedimiento de provocar una respuesta inmunoprotectora a los niños contra la otitis media administrando como componentes separados o combinados, secuencial o concomitantemente (i) la vacuna decualquier párrafo anterior (ii) una o más proteínas de superficie de S. pneumoniae seleccionadas del grupo que consiste en la familia PhtX y la neumolisina.
Párrafo 121. La composición inmunogénica de los párrafos 1-97 o la vacuna del párrafo 91, que comprende conjugados de sacárido derivados de al menos todos los siguientes serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra uno o más de los componentes de vacuna 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 122. La composición inmunogénica del párrafo 121, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 4 no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 123. La composición inmunogénica de los párrafos 121 o 122, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 6B no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 124. La composición inmunogénica de los párrafos 121-123, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 9V no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 125. La composición inmunogénica de los párrafos 121-124, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 14 no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 126. La composición inmunogénica de los párrafos 121-125, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 18C no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 127. La composición inmunogénica de los párrafos 121-126, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 19F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 128. La composición inmunogénica de los párrafos 121-127, en la que el título de anticuerpo GMC inducido contra el serotipo 23F no es significativamente inferior al inducido por la vacuna Prevnar® en los vacunados humanos.
Párrafo 129. La composición inmunogénica de los párrafos 121-128 que comprende un conjugado sacárido de serotipo 3.
Párrafo 130. La composición inmunogénica de los párrafos 121-129 que comprende un conjugado sacárido de serotipo 6A.
Párrafo 131. La composición inmunogénica de los párrafos 121-130 que comprende un conjugado sacárido de serotipo 19A.
Párrafo 132. La composición inmunogénica de los párrafos 121-131 que comprende un conjugado sacárido de serotipo 22F.
Con el fin de que esta invención sea entienda mejor, se exponen los siguientes ejemplos. Estos ejemplos solo tienen un fin ilustrativo y no apuntan de modo alguno a limitar el alcance de la invención.
Ejemplos
Ejemplo 1: expresión de proteína d
Proteína D de Haemophilus influenzae
Construcción genética para expresión de la proteína D
Materiales de partida
El ADN que codifica la Proteína D
La proteína D se conserva en gran medida entre H. influenzae de todos los serotipos y cepas no tipificables. El vector pHIC348 que contiene la secuencia de ADN que codifica todo el gen de la proteína D se ha obtenido por el Dr. A. Forsgren, Departamento de Microbiología Médica, Universidad de Lund, Malmö Hospital General de Malmö, Suecia. La secuencia de ADN de la proteína D se ha publicado por Janson et al. (1991) Infect. Immun. 59: 119-125.
El vector de expresión pMG1
El vector de expresión pMG1 es un derivado de pBR322 (Gross et al., 1985) en el que se introdujeron los elementos de control derivados del bacteriófago λ para la transcripción y la traducción de genes insertados extraños (Shatzman et al., 1983). Además, el gen de resistencia a la ampicilina se cambió por el gen de resistencia a la kanamicina.
La cepa de E. coli AR58
La cepa de E. coli AR58 se generó por transducción de N99 con un depósito de fagos P1 previamente cultivado en un derivado SA500 (galE::TN10, lambdakil-cI857 ΔH1). N99 y SA500 son cepas de E. coli K12 derivadas del laboratorio del Dr. Martin Rosenberg en el Instituto Nacional de la Salud.
imagen15
El vector de expresión pMG 1
Para la producción de la proteína D, el ADN que codifica la proteína se ha clonado en el vector de expresión pMG 1.
5 Este plásmido utiliza señales del ADN de fago lambda para conducir la transcripción y la traducción de genes extraños insertados. El vector contiene el promotor PL, el operador OL y dos sitios de utilización (NutL y NutR) para aliviar los efectos de polaridad de transcripción cuando se proporciona la proteína N (Gross et al., 1985). Los vectores que contienen el promotor PL, se introducen en un huésped lisogénico de E. coli para estabilizar el ADN plasmídico. Las cepas del huésped lisogénico contienen ADN de fago lambda defectivo en replicación integrado en
10 el genoma (Shatzman et al., 1983). El ADN de fago lambda cromosómico dirige la síntesis de la proteína represora cI que se une al represor OL del vector y evita la unión de la polimerasa de ARN al promotor PL y por lo tanto la transcripción del gen insertado. El gen cI de la cepa de expresión AR58 contiene un mutante sensible a la temperatura de manera que la transcripción dirigida de PL puede regularse por desplazamiento de temperatura, es decir un incremento en temperatura de cultivo inactiva el represor y se inicia la síntesis de la proteína extranjera.
15 Este sistema de expresión permite la síntesis controlada de proteínas extranjeras especialmente las que pueden ser tóxicas para la célula (Shimataka & Rosenberg, 1981).
La cepa AR58 de E. coli AR58
La cepa lisogénica AR58 de E. coli usada para la producción del portador proteína D es un derivado de la cepa N99 de E. coli K12 estándar NIH (F-su-galK2, lacZ-thr-). Contiene un fago lambda lisogénico defectivo (galE::TN10, 20 lambdaKil-cI857 ΔH1). El fenotipo Kil-evita el corte de la síntesis macromolecular del huésped. La mutación cI857 confiere una lesión sensible a la temperatura al represor cI. La deleción ΔH1 elimina el operón derecho del fago lambda y los loci bio, uvr3 y chlA de huéspedes. La cepa AR58 se generó por transducción de N99 con un depósito de fagos P1 previamente cultivado en un derivado SA500 (galE::TN10, lambdaKil-cI857 ΔH1). La introducción del lisógeno defectivo en N99 se seleccionó con tetraciclina gracias a la presencia de un transposón TN10 que codifica
25 la resistencia de la tetraciclina en el gen galE adyacente.
Construcción del vector pMGMDPPrD
El vector pMG 1 que contiene el gen que codifica la proteína S1 no estructural del virus Influenzae (pMGNSI) se usó para construir pMGMDPPrD. El gen de la proteína D se amplificó por PCR a partir del vector pHIC348 (Janson et al. 1991 Infect. Immun. 59:119-125) con cebadores de PCR que contienen sitios de restricción NcoI y XbaI en los
30 extremos 5’ y 3’, respectivamente. El fragmento NcoI/XbaI se introdujo entonces en pMGNS1 entre NcoI y XbaI creando de este modo una proteína de fusión que contiene los 81 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 seguida de la proteína PD. Este vector se denominó pMGNS1PrD.
Basado en la construcción descrita anteriormente, se generó la construcción final para la expresión de la proteína D. Se retiró un fragmento BamHI/BamHI de pMGNS1PrD. Esta hidrólisis de ADN eliminó la región de codificación NS1,
35 excepto para los tres primeros residuos N-terminales. Al realizarse la religación del vector, se ha generado un gen que codifica una proteína de fusión con la siguiente secuencia de aminoácidos N-terminales:
-----MDP SSHSSNMANT-----
NS1 Proteína D
La proteína D no contiene un péptido líder ni la cisteína N-terminal a la que la cadena lipídica se fija normalmente. La 40 proteína por no tanto no se excreta en el periplasma ni se lipida y permanece en el citoplasma en una forma soluble.
La construcción final pMG-MDPPrD se introdujo en la cepa huésped AR58 por choque térmico a 37 ºC. Las bacterias que contienen el plásmido se seleccionaron en presencia de Kanamicina. La presencia del inserto de ADN que codifica la proteína D se demostró por digestión del ADN plasmídico aislado con endonucleasas seleccionadas. La cepa recombinante de E. coli se denomina ECD4.
45 La expresión de la proteína D está sometida al control del promotor PL/operador OL de lambda. La cepa huésped AR58 contiene un gen cl sensible a la temperatura en el genoma que bloquea la expresión del PL de lambda a baja temperatura por unión a OL. Una vez que la temperatura se ha elevado, cI se libera de OL y se expresa la proteína D.
Preparación a pequeña escala
Al final de la fermentación, las células se concentran y se congelan.
50 La extracción de las células cosechadas y la purificación de la proteína D se realizó como sigue. El sedimento del cultivo de células congelado se derritió y resuspendió en una solución de disrupción de células (tampón citrato pH 6,0) a una DO650 final = 60. La suspensión se hace pasar dos veces por un homogeneizador de alta presión a P = 1000 bares. El homogenado de crecimiento celular se aclaró por centrifugación y el residuo celular se elimina por filtración. En el primer paso de filtración el lisado filtrado se aplica a una columna de cromatografía de intercambio
55 catiónico (flujo rápido de sefarosa SP). PD se une a la matriz de gel por interacción iónica y se eluye por un incremento de nivel de la fuerza iónica del tampón de elución.
En un segundo paso de purificación las impurezas se retienen en una matriz de intercambio aniónico (flujo rápido de sefarosa Q). PD no se une sobre el gel y puede recogerse en el flujo.
En ambos pasos de cromatografía en columna la recogida de fracciones se somete a seguimiento por DO. El flujo a 60 través de la cromatografía en columna de cambio aniónico que contiene la proteína D purificada se concentra por ultrafiltración.
imagen16
La proteína D que contiene la fracción retenida de ultrafiltración se hace pasar finalmente a través de una membrana de 0,2 μm.
Preparación a gran escala
5 La extracción de las células cosechadas y la purificación de proteína D se realizó con sigue. El caldo de cultivo se enfría y se hace pasar directamente dos veces a través de un homogenizador de alta presión a una presión deaproximadamente 800 bares.
En el primer paso de purificación el homogenado de cultivo celular se diluye y se aplica a una columna de cromatografía de intercambio catiónico (grandes perlas de Sefarosa SP). PD se une a la matriz de gel por
10 interacción iónica y se eluye por un incremento de nivel de la fuerza iónica del tampón de elusión y se filtra.
En un segundo paso de purificación las impurezas se retienen en una matriz de intercambio aniónico (flujo rápido de sefarosa Q). PD no se une sobre el gel y se puede recoger en el flujo.
En ambos pasos de cromatografía en columna la recogida de fracciones se somete a seguimiento por DO. El flujo a través de la cromatografía de intercambio aniónico que contiene la proteína D purificada se concentra y se diafiltra
15 por ultafiltración.
La proteína D que contiene el concentrado de ultrafiltración pasa finalmente a través de una membrana de 0,2 µm.
Ejemplo 1b: expresión de PhtD
La proteína PhtD es un miembro de la familia de proteínas de tríada de histidina neumococal (Pht) caracterizada por la presencia de tríadas de histidina (resto HXXHXHf). PhtD es una molécula de 838 aa y lleva 5 tríadas de histidina
20 (véase SEQ ID NO: 4 del documento WO00/37105 de MedImmune para secuencia de aminoácidos y SEQ ID NO: 5 del documento WO00/37105 de MedImmune para secuencia de ADN). PhtD también contiene una región rica en prolina en el medio (posición de aminoácidos 348-380). PhtD tiene una secuencia señal N-terminal de 20 aa con un resto LXXC.
Construcción genética
25 La secuencia genética de la proteína PhtD de MedImmune madura (del aa 21 al aa 838) se transfirió de manera recombinante a E. coli usando el vector pTCMP14 interno que lleva el promotor pλ. La cepa huésped de E. coli es AR58, que lleva el represor termosensible cI857, que permite la inducción por calor del promotor.
La reacción en cadena de polimerasa se realizó amplificando el gen phtD a partir de un plásmido de MedImmune (que lleva el gen phtD de la cepa Norway 4 de Streptococcus pneumoniae (serotipo 4) –SEQ ID NO: 5 como se ha 30 descrito en el documento WO 00/37105). Los cebadores, específicos para el gen phtD solamente, se usaron para amplificar el gen phtD en dos fragmentos. Los cebadores llevan bien los sitios de restricción NdeI y KpnI o bien los sitios de restricción KpnIy XbaI. Estos cebadores no se hibridan con cualquier nucleótido del vector sino solamente con las secuencias específicas del gen phtD. Un codón de inicio artificial ATG se insertó usando el primer cebador que lleva el sitio de restricción NdeI. Los productos de PCR generados se insertaron en el vector de clonación
35 pGEM-T (Promega) y se confirmó la secuencia de ADN. La subclonación de los fragmentos en el vector de expresión TCMP14 se realizó luego usando técnicas estándar y el vector se transformó en AR58 E. coli.
Purificación de PhtD
La purificación de PhtD se llevó a cabo como sigue:
• Crecimiento de células de E. coli en presencia de kanamicina: crecimiento de 30 horas a 30 ºC a 40 continuación inducción durante 18 horas a 39,5 ºC.
•
Ruptura de las células de E. coli del cultivo completo a DO ±115 en presencia de EDTA 5 mM y PMSF 2 mM como inhibidores de proteasas: Rannie, 2 pasadas, 1000 bares.
•
Captura de antígenos y retirada de residuos de células sobre una cromatografía Streamline Q XL en
modo de lecho expandido a temperatura ambiente (20 ºC); la columna se lavó con NaCl 150 mM + Empigen al 0,2545 % pH 6,5 y se eluyó con NaCl 400 mM + Empigen al 0,25 % en 25 mM de tampón fosfato potásico pH 7,4.
•
Filtración sobre cartucho Sartobran 150 (0,45 + 0,2 µm)
•
Unión de antígenos en cromatografía FF IMAC de sefarosa quelante de Zn++ a pH 7,4 en presencia de5 mM de imidazol a 4°C; la columna se lava con imidazol 5 mM y Empigen al 1 % y eluyó con imidazol 50 mM, ambos en tampón de fosfato potásico 25 mM de pH 8,0.
50 • Cromatografía de intercambio aniónico débil en modo positivo sobre Fractogel EMD DEAE a pH 8,0 (25 mM de fosfato potásico) a 4 ºC; la columna se lavó con NaCl 140 mM y se eluyó a NaCl 200 mM mientras que los contaminantes (proteínas y ADN) permanecieron adsorbidos en el intercambiador.
•
Concentración y ultrafiltración con Na 2 mM/fosfato potásico pH 7,15 sobre una membrana de 50 kDa.
•
Filtración esterilizadora del lote purificado sobre un cartucho de filtro Millipak 20 de 0,2 µm.
imagen17
Ejemplo 1c: expresión de neumolisina
La neumosilina neumococal se preparó y detoxificó como se describe en los documentos WO2004/081515 y WO2006/032499.
Ejemplo 2:
5 Preparación de conjugados
Se conoce bien en la técnica cómo purificar polisacáridos neumococales. Para los fines de estos ejemplos los polisacáridos se han realizado esencialmente como se describe en el documento EP072513 o por procedimientos muy relacionados. Antes de la conjugación los polisacáridos pueden dimensionarse por microfluidización como se describe más adelante.
10 Las condiciones de activación y acoplamiento son específicas para cada polisacárido. Estas se dan en la Tabla 1. El polisacárido dimensionado (excepto para PS5, 6B y 23F) se disolvió en NaCl 2M, NaCl 0,2M o en agua parainyección (WFI). La concentración de polisacáridos optima se evaluó para todos los serotipos. Todos los serotipos excepto el serotipo 18C se conjugaron directamente a la proteína portadora como se detalla más adelante. Se realizaron dos conjugados alternativos de serotipo 22F; uno conjugado directamente, uno a través de un ligador
15 ADH.
A partir de una solución de depósito de 100 mg/ml en acetonitrilo o solución de acetonitrilo/agua al 50 %/50 %, se añadió CDAP (relación de CDAP/PS 0,5-1,5 mg/mg PS) a la solución de polisacárido. 1,5 minutos más tarde, se añadió NaOH 2M-0,3M para obtener el pH de activación específico La activación de polisacárido se llevó a cabo a este pH durante 3 minutos a 25 °C. La proteína purificada (proteína D, PhtD, neumolisina o DT) (la cantidad depende
20 de la relación inicial de PS/proteína portadora) se añadió al polisacárido activado y se llevó a cabo la reacción de acoplamiento al pH específico durante hasta 2 horas (dependiendo del serotipo) en regulación de pH. Con el fin de inactivar los grupos cianato no reaccionados, se añadió entonces una solución de glicina 2M a la mezcla. El pH se ajustó al pH de inactivación (pH 9,0). La solución se agitó durante 30 minutos a 25 °C y a continuación una noche a 2-8 °C con agitación lenta continua.
25 Preparación de 18C:
18C se ligó a la proteína portadora mediante un ligador–dihidrazida de ácido adípico (ADH). El polisacárido de serotipo 18C se microfluidizó antes de la conjugación.
Derivatización del toxoide del tétanos con EDAC
Para la derivatización del toxoide tetánico, se diluyó TT purificado a 25 mg/ml en NaCl 0,2M y el espaciador ADH se
30 añadió para alcanzar una concentración final de 0,2M. Cuando se completó la disolución del espaciador, el pH se ajustó a 6,2. Se añadió luego EDAC (1-etil-3-(3-dimetil-aminopropil)carbodiimida) para alcanzar una concentración final de 0,02M y la mezcla se agitó durante 1 hora en regulación de pH. La reacción de condensación se detuvo incrementando el pH hasta 9,0 durante al menos 30 minutos a 25 ºC. El TT derivatizado se diafiltró entonces (membrana CO de 10 kDa) para retirar el reactivo residual ADH y EDAC.
35 El lote de TTAH se filtró de manera estéril finalmente hasta el paso de acoplamiento y se almacenó a -70 ºC.
Acoplamiento químico de TTAH a PS 18C
Los detalles de los parámetros de conjugación pueden encontrarse en la Tabla 1.
2 gramos de PS microfluidizado se diluyeron a la concentración definida en agua y se ajustaron a NaCl 2M por la adición de polvo de NaCl.
40 La solución de CDAP (100 mg/ml recién preparada en acetonitrilo/WFI 50/50 v/v) se añadió para alcanzar la relación apropiada de CDAP/PS.
El pH se elevó hasta el pH 9,0 de activación por la adición de NaOH 0,3M y se estabilizó a este pH hasta la adición de TTAH.
Después de 3 minutos, se añadió TTAH derivatizado (20 mg/ml en NaCl 0,2 M) para alcanzar una relación TTAH/PS45 de 2; el pH se reguló al pH 9,0 de acoplamiento. La solución se dejó una hora en regulación de pH.
Para inactivar, una solución de glicina 2M, se añadió a la mezcla PS/TTAH/CDAP.
El pH se ajustó al pH de inactivación (pH 9,0).
La solución se agitó durante 30 minutos a 25 ºC y luego se dejó una noche a 2-8 ºC con agitación lenta continua.
Conjugado PS22FAH-PhtD
50 En un segundo procedimiento de conjugación para este sacárido (siendo el primero el procedimiento de conjugación de PS22-PhtD directo mostrado en la Tabla 1), 22F se unió a la proteína portadora mediante un ligador–dihidrazida de ácido adípico (ADH). El polisacárido de serotipo 22F se microfluidizó antes de la conjugación.
Derivatización de PS 22F
imagen18
La activación y el acoplamiento se llevaron a cabo a 25°C con agitación continua en un baño de agua de temperatura controlada.
Se diluyó PS22F microfluidizado para obtener una concentración final de PS de 6 mg/ml en NaCl 0,2M y la solución se ajustó a pH 6,05 ± 0,2 con HCl 0,1N.
5 La solución de CDAP (100 mg/ml recién preparada en acetonitrilo/WFI, 50/50) se añadió para alcanzar la relación de CDAP/PS apropiada (1,5/1 p/p).
El pH se elevó hasta el pH de activación 9,00 ± 0,05 por la adición de NaOH 0,5M y se estabilizó a este pH hasta la adición de ADH.
Después de 3 minutos, se añadió ADH para alcanzar la relación apropiada de ADH/PS (8,9/1 p/p); el pH se reguló al 10 pH de acoplamiento 9,0. La solución se dejó durante 1 hora en regulación de pH.
El derivado PSAH se concentró y se diafiltró.
Acoplamiento
Se añadió PhtD a 10 mg/ml en NaCl 0,2M al derivado PS22FAH con el fin de alcanzar una relación de PhtD/PS22FAH de 4/1 (p/p). El pH se ajustó a 5,0 ± 0,05 con HCl. La solución EDAC (20 mg/ml en Tris 0,1M-HCl pH 7,5) se añadió
15 manualmente en 10 minutos (250 µl/min) para alcanzar 1 mg de EDAC/mg PS22FAH. La solución resultante se incubó durante 150 minutos (aunque también se usó 60 minutos) a 25 ºC con agitación y en regulación de pH. La solución se neutralizó mediante la adición de Tris-HCl 1M pH 7,5 (1/10 del volumen final) y se dejó 30 minutos a 25ºC.
Antes de la elución en Sefacrilo S400HR, el conjugado se aclaró usando un filtro Minisar de 5 µm.
20 El conjugado resultante tiene una relación final de PhtD/PS de 4,1 (p/p), un contenido de PS libre inferior al 1 % y una antigenicidad (α-PS/a-PS) del 36,3 % y antigenicidad anti-PhtD del 7,4 %.
Purificación de los conjugados:
Los conjugados se purificaron por filtración en gel usando una columna de filtración en gel Sefacrilo S400HR equilibrada con NaCl 0,15M (S500HR para 18C) para eliminar pequeñas moléculas (incluyendo DMAP) y PS no
25 conjugado y proteína. En base a las diferentes dimensiones moleculares de los componentes de reacción, se eluyen en primer lugar los conjugados PS-PD, PS-TT, PS-PhtD, PS-neumolisina o PS-DT, seguidos por PS libre, a continuación por PD libre o DT libre y finamente DMAP y otras sales (NaCl, glicina).
Las fracciones que contienen conjugados se detectan por UV280 nm. Las fracciones se agrupan según su Kd, se filtran en condiciones estériles (0,22 m) y se almacenan a +2-8 ºC. Se determinaron las relaciones de PS/Proteína en las
30 preparaciones de conjugados.
Condiciones de activación/acoplamiento/inactivación específicas de PSS. pneumoniae-conjugados de proteína D/TT/DT/PhtD/Ply
Donde “μfluido” aparece en el encabezamiento de una fila, indica que el sacárido se dimensionó pormicrofluidización antes de la conjugación. Las dimensiones de los sacáridos después de la microfluidización se dan
35 en la tabla 2.
imagen19
imagen20
Caracterización:
Cada conjugado se caracterizó y cumplió las especificaciones descritas en la Tabla 2. El contenido de polisacárido (µg/ml) se midió por el ensayo de resorcinol y el contenido de proteína (µg/ml) por el ensayo de Lowry. La relación final de PS/PD (p/p) se determina por la relación de las concentraciones.
5 Contenido de polisacárido libre (%):
El contenido de polisacárido libre de conjugados mantenidos a 4 ºC o almacenados durante 7 días a 37 ºC se determinó sobre el sobrenadante obtenido después de la incubación con anticuerpos contra proteína -portadora y con sulfato de amonio saturado, seguida de una centrifugación.
Se usó un ELISA de -PS/-PS para la cuantificación de polisacárido libre en el sobrenadante. La ausencia de 10 conjugado también se controló mediante un ELISA de proteína -portadora/-PS.
Antigenicidad:
La antigenicidad sobre los mismos conjugados se analizó en un ELISA de tipo sándwich en el que la captura y la detección de anticuerpos fueron respectivamente -PS y -Proteína.
Contenido de proteína libre (%):
15 La proteína portadora no conjugada se puede separar del conjugado durante el paso de purificación. El contenido de la proteína residual libre se determinó usando cromatografía de exclusión por tamaño (TSK 5000-PWXL) seguida de la detección por UV (214 nm). Las condiciones de elución permitieron separar la proteína portadora libre y elconjugado. El contenido de proteína libre en los lotes de conjugado se determinó después respecto de una curva de calibración (de 0 a 50 µg/ml de proteína portadora). La proteína portadora libre en % se obtuvo como sigue: % de
20 portador libre = (portador libre (µg/ml)/(concentración total de proteína portadora correspondiente medida por el ensayo de Lowry (µg/ml) * 100 %).
Estabilidad:
La distribución de peso molecular (Kav) y la estabilidad se midieron en una filtración de gel de HPLC-SEC (TSK 5000-PWXL) para conjugados mantenidos a 4 ºC y almacenados durante 7 días a 37 ºC.
25 La caracterización 10/11/13/14-valente se da en la Tabla 2 (véase el comentario en virtud de la misma). Los conjugados de proteína pueden adsorberse sobre fosfato de aluminio y agruparse para formar la vacuna final.
Conclusión:
Se han producido conjugados inmunogénicos, que ya han demostrado ser componentes de una vacuna prometedora.
30 TABLA 2 – características de los conjugados Se hizo una vacuna 10-valente mezclando conjugados de serotipo 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F (por ejemplo a una dosis de 1, 3, 1, 1, 1, 1, 1, 3, 3, 1 µg de sacárido, respectivamente por dosis humana). Se realizó unavacuna 11-valente añadiendo, además, el conjugado de serotipo 3 de la Tabla 5 (por ejemplo a 1 µg de sacárido por
Conjugados
Dimensión de PS (Dax103) Relación de Portadora/PS PS libre (ELISA) Portadora libre Antigenicidadde PS (ELISA) Dimensión de conj. (kDa)
PS1-PD
349-382* 1,5-1,6 1,0 %-1,2 % 3,9 %-4,8 % 87 %-95 % 1499-1715
PS4-PD
93-100* 1,5-1,6 4,7-6,5 % 3,2 %-4,0 % 90 %-96 % 1303-1606
PS5-PD***
367-443 0,80 8,7-11,2 % 2,2 %-3,8 % 93 %-108 % 1998-2352
PS6A-PD
11001540 0,61 4,5 % Sin hacer 45,9 % Sin hacer
PS6B-PD***
10691391 0,7-0,8 1,3-1,6 % <2,0 % 68 %-75 % 4778-5235
PS7F-PD
255-264* 1,1-1,2 < 1 % <1,4 % 58 % 3907-4452
PS9V-PD
258-280* 1,3-1,5 < 1 % <1,3 % 67 %-69 % 9073-9572
PS14-PD
232-241* 1,4 < 1 % <1,5 % 70 % 3430-3779
PS18C-TT”
89-97* 2,2-2,4 1,5-2,2 % <4 % 46 %-56 % 5464-6133
PS19A-Ply*
151 3,2 < 1 % 29 %
imagen21
Conjugados
Dimensión de PS (Dax103) Relación de Portadora/PS PS libre (ELISA) Portadora libre Antigenicidadde PS (ELISA) Dimensión de conj. (kDa)
PS19F-DT
133-143* 1,4-1,5 4,1 %-5,9 % < 1,2 %-< 1,3 % 82 %-88 % 2059-2335
PS22F-PhtD*
159-167 2,17 5,8 Sin hacer 37 % Sin hacer
PS22F-AHPhtD*
159-167 3,66-4,34 < 1% Sin hacer 28-31 % Sin hacer
PS23F-PD***
914-980 0,5 1,4-1,9 % 3,7 %-4,9 % 137 %-154 % 2933-3152
* Dimensión de PS después de la microfluidización del PS nativo
5 dosis humana). Se realizó una vacuna 13-valente añadiendo además los conjugados de serotipos 19A y 22F anteriores (con 22F bien unido directamente a PhtD, o bien alternativamente unido mediante un ligador ADH) [por ejemplo a una dosis de 3 µg cada uno de los sacáridos por dosis humana]. Se puede realizar una vacuna 14-valenteañadiendo además el conjugado de serotipo 6A anterior [por ejemplo a una dosis de 1 µg de sacárido por dosis humana].
10 Ejemplo 3: evidencia de que la inclusión de la proteína D de Haemphilus influenzae en una composición inmunogénica de la invención puede proporcionar protección mejorada contra la otitis media aguda (AOM).
Diseño del estudio.
El estudio usó una vacuna 11Pn-PD –que comprende los serotipos 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F cada uno conjugado a la proteína D de H. influenzae (véase la Tabla 5 en el Ejemplo 4). Los sujetos se distribuyeron al 15 azar en dos grupos para recibir cuatro dosis de bien la vacuna 11Pn-PD o bien de Havrix a aproximadamente 3, 4, 5y 12-15 meses de edad. Todos los sujetos recibieron la vacuna Infanrix-hexa (DTPa-HBV-IPV/Hib) de GSK Biologicals concomitantemente a los 3, 4 y 5 meses de edad. Infanrix-hexa es una combinación de Pediarix e Hib mezclados antes de la administración. El seguimiento de eficacia para el análisis “según protocolo”” se inició 2 semanas después de la administración de la tercera dosis de vacuna y continuó hasta los 24-27 meses de edad. El
20 transporte nasofaríngeo de S. pneumoniae y H. influenzae se evaluó en un subconjunto seleccionado de sujetos.
Se advirtió a los padres que consultaran al investigador si sus hijos estaban enfermos, tenían dolor de oído, perforación espontánea de la membrana del tímpano o secreción espontánea del oído. Si el investigador sospechó de un episodio de AOM, el niño se envió inmediatamente a un otorrinolaringólogo (especialista en ENT) para la confirmación del diagnóstico.
25 Un diagnóstico clínico de AOM se basó en el aspecto visual de la membrana del tímpano (es decir, rojez, hinchazón, pérdida del reflejo de luz) o en la presencia de efusión de fluido del oído medio (como se demostró por otoscopia simple o neumática o por microscopía). Además, al menos dos de los siguientes signos o síntomas han de estar presentes: dolor de oído, secreción de oído, pérdida auditiva, fiebre, letargo, irritabilidad, anorexia, vómitos, o diarrea. Si el especialista en ENT confirmó el diagnóstico clínico, se recogió una muestra de fluido del oído medio
30 por timpanocentesis para ensayo bacteriológico.
Para los sujetos con visitas repetidas por sentirse mal, se consideró que se había iniciado un nuevo episodio de AOM si habían transcurrido más de 30 días desde el principio del episodio anterior. Además, se consideró que un episodio de AOM era un nuevo episodio bacteriano si la bacteria/el serotipo aislado difería del aislado anterior fuese el que fuese el intervalo entre los dos episodios consecutivos.
35 Resultados de los ensayos
Se reclutó un total de 4968 niños, 2489 en el grupo 11Pn-PD y 2479 en el grupo control. No hubo grandes diferencias en las características demográficas o los factores de riesgo entre los dos grupos.
Episodios clínicos y definición de caso de AOM
Durante el periodo de seguimiento por el protocolo, se registraron un total de 333 episodios clínicos de AOM en el 40 grupo 11Pn-PD y 499 en el grupo control.
La tabla 3 presenta la eficacia protectora de la vacuna 11Pn-PD y de las dos vacunas 7-valentes ensayadasanteriormente en Finlandia (Eskola et al N Engl J Med 2001; 344: 403–409 y Kilpi et al Clin Infect Dis 2003 37: 115564) contra cualquier episodio de AOM y contra AOM causados por serotipos neumococales diferentes, H. influenzae,NTHi y M. catarrhalis.
45 La reducción estadísticamente significativa y clínicamente relevante del 33,6 % de la carga de enfermedad AOM global se logró con 11 Pn-PD, sin tener en cuenta la etiología (tabla 3).
La eficacia global contra los episodios de AOM debidos a cualquiera de los 11 serotipos neumococales contenidos en la vacuna 11 Pn-PD fue del 57,6 % (tabla 3).
imagen22
Otro descubrimiento importante en el estudio actual es la protección del 35,6 % proporcionada por la vacuna 11 Pn-PD contra la AOM causada por H. influenzae (y específicamente el 35,3 % de protección proporcionada por NTHi). Este descubrimiento es de mayor significación clínica, dada la mayor importancia de H. influenzae como una causa principal de la AOM en la era de vacunas de conjugados neumococales. En línea con la protección proporcionada
5 contra la AOM, la vacuna 11 Pn-PD también redujo el transporte nasofaríngeo de H. influenzae después de la dosisde recuerdo en el segundo año de vida. Estos descubrimientos contrastan con observaciones anteriores realizadas en Finlandia donde, para ambas vacunas de conjugados neumococales 7-valentes, se observó un incremento en episodios de AOM debidos a H. influenzae, (Eskola et al y Kilpi et al) como evidencia de sustitución etiológica.
No se pudo establecer una clara correlación entre la protección contra los episodios de AOM debidos a niveles de Hi
10 y de anticuerpos contra la proteína portadora D, puesto que las concentraciones de anticuerpos anti-IgG contra PD post-primarios en los vacunados con 11 Pn-PD, que permanecieron libres de episodios de Hi AOM, fueron esencialmente las mismas que los niveles de anticuerpos anti-IgG contra PD post-primarios medidos en los vacunados con 11 Pn-PD que desarrollaron al menos un episodio de Hi AOM durante el periodo de seguimiento deeficacia. Sin embargo, aunque no se pudo establecer ninguna correlación entre el impacto biológico de la vacuna y
15 la inmunogenicidad anti-PD de IgG post-primaria, es razonable asumir que la proteína portadora PD, que está conservada en gran medida entre cepas de H. influenzae, ha contribuido en gran medida a la inducción de la protección contra Hi.
El efecto sobre la enfermedad AOM estaba acompañado por un efecto sobre el transporte nasofaríngeo que fue de magnitud similar para los neumococos de serotipos de la vacuna y para H. influenzae (Figura 1). Esta reducción del
20 transporte nasofaríngeo de H. influenzae en los vacunados con conjugado-PD apoya la hipótesis de un efecto protector directo de la vacuna de conjugado-PD contra H. influenzae, incluso si la eficacia protectora no pudo correlacionarse con las respuestas inmunitarias anti-IgG contra PD según se miden por ELISA.
En un experimento siguiente se usó un modelo de otitis media de chinchilla con grupos de suero a partir de niños inmunizados con la formulación 11-valente de este ejemplo o con la vacuna de 10-valente del Ejemplo 2 (véase
25 también la Tabla 1 y 2 y los comentarios en virtud de la misma). Ambos grupos inducen una reducción significativa del porcentaje de animales con otitis media respecto del grupo de suero preinmunitario. No hay diferencia significativa ente los grupos inmunitarios de 10 y 11 valencias. Esto demuestra que ambas vacunas tienen un potencial similar para inducir protección contra la otitis media causada por H. influenzae no tipificable en este modelo.
imagen23
imagen24
Ejemplo 4:
Selección de proteína portadora para serotipo 19F
Ensayo de ELISA usado
El procedimiento ELISA de inhibición de 22F se basó esencialmente en un ensayo propuesto en 2001 por
5 Concepción y Frasch y se refirió por Henckaerts et al., 2006, Clinical and Vaccine Immunology 13:356-360. En resumen, los polisacáridos neumococales purificados se mezclaron con albumina de suelo humano metilado y seadsorbieron sobre placas de microtitulación de gran capacidad de unión Nunc Maxisorp™ (Roskilde, DK) una noche a 4 °C. Las placas se bloquearon con suero fetal de ternera (FBS) al 10 % en PBS durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación. Las muestras de suero se diluyeron en PBS que contiene FBS al 10 %, 10 µg/ml de
10 polisacárido de pared celular (SSI) y 2 µg/ml de polisacárido neumococal de serotipo 22F (ATCC) y se diluyeron además sobre las placas de microtitración con el mismo tampón. Se trató una referencia interna calibrada contra el suero estándar 89-SF usando las concentraciones de IgG específicas de serotipo en 89-SF de la misma manera y se incluyó en cada placa. Después de lavar, los anticuerpos unidos se detectaron usando anticuerpo monoclonal de IgG antihumano conjugado con peroxidasa (Stratech Scientific Ltd., Soham, Reino Unido) diluido en FBS al 10 % (en
15 PBS) y se incubaron durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación. El color se desarrolló usando un kit de sustrato de inmunoensayo de enzima tetrametilbenzidina peroxidasa monocomponente listo para usar (BioRad, Hercules, CA, EE.UU.) en la oscuridad a temperatura ambiente. La reacción se detuvo con H2SO4 0,18 M y la densidad óptica se leyó a 450 nm. Las concentraciones de IgG específicas de serotipo (en μg/ml) en las muestras se calcularon por puntos de densidad óptica de referencia dentro de límites definidos respecto de la curva de suero de
20 referencia interna, que se modelizó por una ecuación logarítmica logística de 4 parámetros calculada con el software SoftMax Pro™ (Molecular Devices, Sunnyvale, CA). El corte para el ELISA fue 0,05 µg/ml de IgG para todos los serotipos que tienen en cuenta el límite de detección y el límite de cuantificación.
Ensayo de opsonofagocitosis
En la convención de consulta WHO en junio de 2003, se recomendó usar un ensayo OPA como el expuesto en
25 Romero-Steiner et al Clin Diagn Lab Immunol 2003 10 (6): páginas 1019-1024. Este protocolo se usó para ensayar la actividad OPA de los serotipos en los siguientes ensayos.
Preparación de conjugados
En los estudios 11Pn-PD&Di-001 y 11Pn-PD&Di-007, se incluyeron tres formulaciones de vacuna 11-valente (Tabla 4) en las que se conjugaron 3 µg del polisacárido 19F al toxoide de la difteria (19F-DT) en lugar de 1 µg de
30 polisacárido conjugado a la proteína D (19F-PD). Los parámetros de conjugación para los estudios 11Pn-PD, 11 PnPD&Di-001 y 11 Pn-PD&Di-007 se divulgan en las tablas 5, 6 y 7 respectivamente.
Las respuestas de anticuerpos antineumococales y la actividad OPA contra el serotipo 19F un mes después de la vacunación primaria con estas formulaciones 19F-DT se muestran en las Tablas 8 y 9 respectivamente.
La Tabla 10 muestra concentraciones de anticuerpos contra 22F-ELISA y porcentajes de sujetos que alcanzan el 35 umbral de 0,2 µg/ml antes y después de la vacunación de recuerdo de polisacárido solo 23-valente.
Se mostró que la actividad opsonofagocítica mejoraba claramente mejorada para los anticuerpos inducidos con estas formulaciones 19F-DT como se demostró por los mayores niveles de seropositividad (títulos opsonofagocíticos  1:8) y GMT OPA un mes después de la vacunación primaria (Tabla 9). Un mes después de la vacunación de recuerdo de polisacárido solo de 23 valencias, la actividad opsonofagocítica de los anticuerpos 19F seguía siendo
40 significantemente mejor para los niños iniciados con formulaciones 19F-DT (Tabla 11).
La tabla 12 presenta datos de inmunogenicidad después de una dosis de recuerdo de 11Pn-PD en niños pequeños previamente iniciados con conjugados 19F-DT o 19F-PD comparados con una cuarta dosis consecutiva de Prevnar®. Dados los casos de avance referidos después de la introducción de Prevnar® en los Estados Unidos, la actividad opsonofagocítica mejorada contra el serotipo 19F cuando está conjugado a la proteína portadora DT puede
45 ser una ventaja para la vacuna candidata.
La tabla 13 proporciona datos de ELISA y OPA para el conjugado 19F-DT respecto del serotipo 19A de reactividad cruzada. Se ha descubierto que 19F-DT induce actividad OPA baja pero significativa contra 19A.
Tabla 4. Formulaciones de vacuna de conjugados neumococales usadas en estudios clínicos.
Formulación
Serotipo neumococal g/proteína portadora Al3+ mg
1
3 4 5 6B 7F 9V 14 18C 19F 23F
11Pn-PD
1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD 1/PD < 0,8
19F-DT Forma 1
3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 10/DT 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/DT 5/DT ≤ 0,35
19F-DT Forma 2
3/PD 2/PD 2/PD 3/PD 5/DT 3/PD 2/PD 2/PD 2/PD 3/DT 5/DT ≤ 0,35
imagen25
imagen26
Formulación
Serotipo neumococal g/proteína portadora Al3+ mg
1
3 4 5 6B 7F 9V 14 18C 19F 23F
19F-DT Forma 3
3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/PD 3/DT 3/PD = 0,5
Tabla 5. Condiciones específicas de activación/acoplamiento/inactivación de PS S. pneumoniae-conjugados de proteína D/TT/DT.
Serotipo
1 Nativo 3 μfluido 4 Nativo 5 Nativo 6B Nativo 7F Nativo
Conc. de PS (mg/ml)
1,5 2 2,0 7,5 5,5 3,0
Disolución de PS
NaCl 150mM NaCl 2M WFI WFI NaCl 2M NaCl 2M
Conc. de PD (mg/ml)
5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Relación inicial PS/PD (p/p)
1/0,7 1/1 1/1 1/1 1/1 1/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
pHa=pHc=pHq
9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 8,8/8,8/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 9,0/9,0/9,0
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 45 min. 40 min. 60 min. 60 min.
Serotipo
9V Nativo 14 Nativo 18C Nativo 19F Nativo 23F Nativo
Conc. de PS (mg/ml)
1,75 2,5 1,75 4,0 2,5
Disolución de PS
NaCl 2M NaCl 2M WFI NaCl 2M NaCl 2M
Conc. de PD (mg/ml)
5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Relación inicial PS/PD (p/p)
1/0,75 1/0,75 1/1,2 1/1 1/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
pHa=pHc=pHq
8,5/8,5/9,0 9,0/9,0/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 9,5/9,5/9,0
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 45 min. 30 min. 60 min.
Tabla 6. Condiciones específicas de activación/acoplamiento/inactivación de PS S. pneumoniae-conjugados de proteína D/DT para el estudio de 11 Pn-PD&Di-001 Tabla 7. Condiciones específicas de activación/acoplamiento/inactivación de PS S. pneumoniae-conjugados de proteína D/DT para el estudio de 11 Pn-PD&Di-007. Tabla 8. Porcentaje de sujetos con concentración de anticuerpo contra 19F  0,20 g/ml y concentracionesde anticuerpo de media geométrica de anticuerpo contra 19F (GMC con 95 % CI; µg/ml) un mes después de la vacunación primaria con 1 µg de 19F-PD, 3 µg de 19F-DT o Prevnar (2 µg 19F-CRM) (cohorte total).
Serotipo
1 μfluido 3 μfluido 4 μfluido 5 μfluido 6B μfluido 7F Nativo
Conc. de PS (mg/ml)
4 2,0 2,5 7,5 10 3,0
imagen27
Serotipo
1 μfluido 3 μfluido 4 μfluido 5 μfluido 6B μfluido 7F Nativo
Disolución de PS
NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M
Conc. de PD (mg/ml)
10,0 5,0 5,0 5,0 NaCl 2M 20 (DT) NaCl 2M 5,0
Relación inicial PD/PS (p/p)
1,2/1 1/1 1/1 1/1 1,5/1 1/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
1,50 0,75 1.5 2 1,5 0,75
pHa=pHc=pHq
9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 9,5/9,5/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 9/9/9
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 60 min. 60 min. 60 min. 60 min.
Serotipo
9V Nativo 14 Nativo 18C μfluido 19F μfluido 23F μfluido
Conc. de PS (mg/ml)
1,75 2,5 5,0 9,0 10
Disolución de PS
NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M
Conc. de proteína portadora (mg/ml)
5,0 5,0 5,0 20 (DT) 10 (DT)
Relación inicial proteínaportadora/PS (p/p)
0,75/1 0,75/1 1,2/1 1,5/1 1,5/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
0,75 0,75 1,5 1,5 0,75
pHa=pHc=pHq
8,5/8,5/9,0 9,0/9,0/9,0 9,0/9,0/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 30 min. 60 min. 60 min.
Serotipo
1 Nativo 3 μfluido 4 Nativo 5 Nativo 6B Nativo 7F μfluido
Conc. de PS (mg/ml)
1,5 2,0 2 7,5 5,5 5,0
Disolución de PS
NaCl 150 mM NaCl 2M WFI WFI NaCl 2M NaCl 2M
Conc. de PD (mg/ml)
5,0 5,0 5,0 5,0 5 10
Relación inicial PD/PS (p/p)
0,7/1 1/1 1 1/1 1/1 1,2/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
pHa=pHc=pHq
9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 8,8/8,8/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0 9,5/9,5/9
imagen28
imagen29
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 45 min. 40 min. 60 min. 60 min.
Serotipo
9V μfluido 14 μfluido 18C Nativo 19F μfluido 19F μfluido 23F μfluido
Conc. de PS (mg/ml)
5,0 5,0 1,75 9,0 10,0 9,5
Disolución de PS
NaCl 2M NaCl 2M WFI NaCl 2M NaCl 2M NaCl 2M
Proteína portadora conc.(mg/ml)
10 10,0 5,0 20 (DT) 5,0 (PD) 10
Relación inicial proteínaportadora/PS (p/p)
1,2/1 1,2/1 1,2/1 1,5/1 1,2/1 1/1
Conc. de CDAP (mg/mg PS)
0,5 0,75 0,75 1,5 0,75 0,75
pHa=pHc=pHq
9,5/9,5/9,0 9,5/9,5/9,0 9,0/9,0/9,0 9,0/9,0/9,0 9,0/9,0/9,0 9,5/9,5/9,0
Tiempo de acoplamiento
60 min. 60 min. 45 min. 120 min. 120 min. 60 min.
11Pn-PD&Di-001 (22F-ELISA)
11Pn-PD&Di-007 (22F-ELISA)
Grupo
N %  0,20 g/ml (95 % CI) GMC (µg/ml) (95 % CI) N %  0,20 g/ml (95 % CI) GMC (µg/ml) (95 % CI)
11Pn-PD
152 98,7 (95,3-99,8) 1,93 (1,672,22) 50 100 (92,9-100) 2,78 (2,313,36)
Forma 1 DT de 19F 
146 99,3 (96,2-100) 2,88 (2,453,38) - - -
Forma 2 DT de 19F 
150 96,0 (91,5-98,5) 2,43 (2,012,94) - - -
Forma 3 de 19F-DT
- - - 50 96,0 (86,399,5) 3,70 (2,585,30)
Prevnar
148 98,6 (95,2-99,8) 2,98 (2,603,41) 41 97,6 (87,199,9) 2,91 (2,153,94)
 La composición de las diferentes formulaciones se proporciona en la tabla 4.
Tabla 9. Porcentaje de sujetos con título de 19F OPA  1:8 y GMT OPA 19F un mes después de la vacunaciónprimaria con 1 µg de 19F-PD, 3 µg de 19F-DT o Prevnar (2 µg de 19F-CRM) (cohorte total).
36
imagen30
imagen31
11Pn-PD&Di-001
11Pn-PD&Di-007
Grupo
N  1:8 GMT N  1:8 GMT
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
11Pn-PD
136 84,6 (77,4-90,2) 77,8 (58,1-104,4) 46 95,7 (85,2-99,5) 167,8 (118,1238,6)
Forma 1 DT de 19F 
137 95,6 (90,7-98,4) 263,2 (209,4330,7) - - -
Forma 2 DT de 19F 
139 92,1 (86,3-96,0) 218,9 (166,5287,9) - - -
Forma 3 de 19F-DT
- - - 49 91,8 (80,4-97,7) 403,1 (225,7719,9)
Prevnar
131 86,3 (79,2-91,6) 82,6 (61,1-111,6) 38 81,6 (65,7-92,3) 65,0 (37,7-112,2)
 La composición de las diferentes formulaciones se encuentra en la Tabla 4.

Tabla 10. Porcentaje de sujetos con concentración de anticuerpo 19F  0,20 g/ml y GMC de anticuerpo 19F(µg/ml) antes de y un mes después de la vacunación de recuerdo de polisacárido solo de 23 valencias en niños iniciados con 1 µg de PD de 19F, 3 µg de DT de 19F o Prevnar (2 µg de CRM de 19F) (cohorte total).
11Pn-PD&Di-002 (22F ELISA)
Antes de la vacunación de recuerdo
Un mes después de la vacunación de recuerdo PS de 23 valencias
Grupo primario
N %  0,20 g/ml GMC (µg/ml) N %  0,20 g/ml GMC (µg/ml)
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
11Pn-PD
70 77,1 (65,6-86,3) 0,67 (0,45-0,98) 67 94,0 (85,4-98,3) 11,50 (7,76-17,03)
Forma 1 DT de 19F 
68 91,2 (81,8-96,7) 0,71 (0,54-0,94) 69 98,6 (92,2-100) 14,50 (10,47-20,07)
Forma 2 DT de 19F 
74 81,1 (70,3-89,3) 0,59 (0,43-0,80) 72 95,8 (88,3-99,1) 9,90 (6,74-14,54)
Prevnar
65 64,6 (51,8-76,1) 0,40 (0,27-0,60) 67 100 (94,6-100) 9,40 (6,95-12,71)
 La composición de las diferentes formulaciones se proporciona en la tabla 4.
imagen32
imagen33
Grupo primario
11Pn-PD&Di-002
Antes de la vacunación de recuerdo
Un mes después de la vacunación derecuerdo de PS de 23 valencias
N
%  1:8 GMT N %  1:8 GMT
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
11Pn-PD
29 27,6 (12,7-47,2) 10,9 (5,0-23,7) 28 82,1 (63,1-93,9) 408,0 (157,3-1058,3)
Forma 1 DT de 19
19 47,4 (24,4-71,1) 18,1 (7,2-45,7) 18 94,4 (72,7-99,9) 1063,8 (386,6-2927,5)
Forma 2 DT de 19F
27 33,3 (16,5-54,0) 8,5 (4,7-15,3) 28 100 (87,7-100) 957,6 (552,8-1659,0)
Prevnar
24 12,5 (2,7-32,4) 8,1 (3,4-19,6) 23 82,6 (61,2-95,0) 380,9 (133,2-1089,5)
 La composición de las diferentes formulaciones se muestra en la Tabla 4.

Tabla 12. Porcentaje de sujetos con concentraciones de anticuerpos  0.2 µg/ml, OPA  1:8 y GMC/GMTcontra neumococos 19F un mes después de la vacunación de recuerdo de 11Pn-PD o Prevnar en niños iniciados con 1 µg de PD de 19F, 3 µg de DT de 19F o Prevnar (2 µg de CRM de 19F) (cohorte total).
11Pn-PD&Di-002
Ensayo 22F-ELISA
Ensayo OPA
Grupo primario
N %  0,20 µg/ml GMC (µg/ml) N %  1:8 GMT
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
(95 % CI)
11Pn-PD
70 100 (94,9-100) 4,52 (3,7-5,5) 21 100 (83,9-100) 255,6 (135,5-481,9)
Forma 1 DT de 19F
66 98,5 (91,8-100) 3,45 (2,8-4,3) 23 95,7 (78,1-99,9) 374,0 (192,6-726,2)
Forma 2 DT de 19F
70 98,6 (92,3-100) 3,80 (2,9-4,9) 29 96,6 (82,2-99,9) 249,1 (144,7-428,7)
Prevnar
69 97,1 (89,9-99,6) 2,56 (2,0-3,3) 31 96,8 (83,3-99,9) 528,7 (319,4-875,2)
La composición de las diferentes formulaciones se muestra en la Tabla 4.

Tabla 13. Porcentaje de sujetos con concentraciones de anticuerpos concentraciones  0,2 µg/ml, OPA  1:8
38
imagen34
imagen35
y GMC/GMT contra neumococos 19A un mes después de la vacunación primaria con 1 µg de PD de 19F, 3 µg de DT de 19F o Prevnar (2µg de CRM de 19F) (cohorte total).
11Pn-PD&Di-001
Ensayo 22F-ELISA
Ensayo OPA
Grupo
N %  0,20 g/ml(95 % CI) GMC (µg/ml)(95 % CI) N %  1:8 (95 %CI) GMT (95 %CI)
Forma 11Pn-PD
45 28,9 (16,4-44,3) 0,09 (0,070,11) 52 7,7 (2,1-18,5) 5,2 (4,0-6,8)
Forma 2DT de 19F
51 29,4 (17,5-43,8) 0,11 (0,080,16) 59 27,1 (16,4-40,3) 12,4 (7,620,3)
Prevnar
55 18,2 (9,1-30,9) 0,10 (0,080,12) 61 3,3 (0,4-11,3) 4,6 (3,8-5,6)
La composición de las diferentes formulaciones se muestra en la Tabla 4.
Ejemplo 5: Experimentos adyuvantes en modelos preclínicos: impacto sobre la inmunogénicidad de 5 conjugados de polisacáridos neumococales 11-valente en monos Rhesus ancianos
Para optimizar la respuesta provocada para conjugar vacunas neumococales en la población anciana, GSK formuló una vacuna de conjugado polisacarídico (PS) 11-valente con un nuevo adyuvante, Adyuvante C –véase más adelante.
Los grupos de 5 monos rhesus ancianos (14 a 28 años de edad) se inmunizaron intramuscularmente (IM) en los días
10 0 y 28 con 500 µl de bien los conjugados PS 11-valentes adsorbidos en 315 µg de AlPO4 o bien los conjugados PS 11-valentes mezclados con el Adyuvante C.
En ambas formulaciones de vacuna, los conjugados PS 11-valentes estaban compuestos cada uno de los siguientes conjugados PS1-PD, PS3-PD, PS4-PD, PS5-PD, PS7F-PD, PS9V-PD, PS14-PD, PS18C-PD, PS19F-PD, PS23F-DT y PS6B-DT. La vacuna usada era de 1/5 de dosis de la dosis humana de la vacuna (5 µg de cada sacárido por dosis
15 humana excepto para 6B [10 µg]) conjugada según las condiciones de la Tabla 6 (Ejemplo 4), excepto 19F se realizó según las siguientes condiciones de procedimiento CDAP:sacárido dimensionado a 9 mg/ml, PD a 5 mg/ml, una relación inicial PD/PS de 1,2/1, una concentración de CDAP de 0,75 mg/mg PS, pHa=pHc=pHq 9,0/9,0/9,0 y untiempo de acoplamiento de 60 min.
Los niveles de IgG de ELISA anti-PS y los títulos de opsonofagocitosis se dosificaron en sueros recogidos el día 42.
20 Las frecuencias de células B de memoria anti-PS3 se midieron por Elispot a partir de los glóbulos rojos periféricos recogidos el día 42.
Según los resultados mostrados más adelante, el adyuvante C mejora significantemente la inmunogenicidad de los conjugados PS 11-valentes respecto de los conjugados con AlPO4 en los monos ancianos. El nuevo adyuvante mejora las respuestas IgG a PS (Figura 1) y los títulos de anticuerpos de opsonofagocitosis (Tabla 14). También hay
25 evidencia de apoyo de que la frecuencia de las células B de memoria específicas de PS3 se incrementa por el uso del adyuvante C (Figura 2).
imagen36
imagen37
Elispot de células B
El principio del ensayo se fundamenta en el hecho de que las células B de memoria maduran en células plasmáticas in vitro después de su cultivo con CpG después de 5 días. Las células plasmáticas específicas de antígeno generadas in vitro pueden detectarse fácilmente y por lo tanto enumerarse usando el ensayo Elispot de células B. El
5 número de células plasmáticas específicas refleja la frecuencia de las células B de memoria al principio del cultivo.
En resumen, las células plasmáticas generadas in vitro se incuban en placas de cultivo revestidas con antígeno. Las células plasmáticas específicas de antígeno forman puntos de anticuerpo/antígeno que se detectan porprocedimiento inmunoenzimático convencional y se enumeran como células B de memoria.
En el presente estudio, los polisacáridos se han usado para revestir placas de cultivo para enumerar las células B de
10 memoria respectivas. Los resultados se expresan como una frecuencia de células B de memoria específicas de PS en un millón de células B de memoria.
El estudio muestra que el Adyuvante C puede ser capaz de aliviar el problema conocido de capacidad de funcionar en dosis de recuerdo de PS3 (véase 5th International Symposium on Pneumococci and Pneumococcal diseases, 2 de abril 2-6 2006, Alice Springs, Central Australia. Specificities of immune responses against a serotype 3
15 pneumococcal conjugate. Schuerman L, Prymula R, Poolman J. Abstract book p. 245, PO10.06).
Ejemplo 6. Efectividad de neumolisina detoxificada (dPly) como un portador proteico para mejorar la inmunogenicidad del PS 19F en ratones Balb/c jóvenes
Los grupos de 40 ratones Balb/c hembra (de 4 semanas de edad) se inmunizaron IM los días 0, 14 y 28 con 50 µl de bien PS solo tetravalente o bien PS conjugado con dPly tetravalente, ambos mezclados con Adyuvante C.
20 Ambas formulaciones de vacunas se componían de 0,1 µg (cantidad de sacárido) de cada uno de los siguientes PS: PS8, PS12F, PS19F y PS22F.
Los niveles de IgG de ELISA Anti-PS se dosificaron en sueros recogidos el día 42.
La respuesta anti-PS19F, mostrada como un ejemplo en la figura 3, se mejoró en gran medida en los ratones a los que se dio conjugados de dPLy tetravalente comparados con los ratones inmunizados con el PS solo. La misma
25 mejora se observó para las respuestas IgG anti-PS8, 12F y 22F (datos no mostrados).
Ejemplo 7. Efectividad de la proteína de tríada de polihistidina neumococal D (PhtD) como un portador proteico para mejorar la inmunogenicidad de PS 22F en ratones Balb/c jóvenes
Los grupos de 40 ratones Balb/c hembra (de 4 semanas de edad) se inmunizaron IM los días 0, 14 y 28 con 50 µl de bien PS solo tetravalente o bien PS conjugado con PhtD tetravalente, ambos mezclados con Adyuvante C.
30 Ambas formulaciones de vacunas se componían de 0,1 µg (cantidad de sacárido) de cada uno de los siguientes PS: PS8, PS12F, PS19F y PS22F
Los niveles de IgG de ELISA anti-PS se dosificaron en sueros recogidos el día 42.
La respuesta anti-PS22F, mostrada como un ejemplo en la figura 4, se mejoró en gran medida en los ratones a los que se dio conjugados de PhtD tetravalente comparado con los ratones inmunizados con el PS solo. La misma
35 mejora se observó para las respuestas de IgG anti-PS8, 12F y 22F (datos no mostrados).
Ejemplo 8. Inmunogenicidad en ratones C57Bl mayores de PS conjugados 13-valentes que contienen 19AdPly y 22F-PhtD
Los grupos de 30 ratones C57Bl ancianos (< 69 semanas de edad) se inmunizaron IM los días 0, 14 y 28 con 50 µl de bien conjugados de PS 11-valentes o bien conjugados de PS 13-valentes, ambos mezclados con Adyuvante C
40 (véase más adelante).
La formulación de vacuna 11-valente estaba compuesta de 0,1 µg de sacárido de cada uno de los siguientes conjugados: PS1-PD, PS3-PD, PS4-PD, PS5-PD, PS6B-PD, PS7F-PD, PS9V-PD, PS14-PD, PS18C-TT, PS19F-DT y PS23F-PD (véanse Tabla 1 y comentario sobre la vacuna 11-valente mencionada a continuación de la Tabla 2). La formulación de vacuna 13-valente contenía además 0,1 µg de conjugados de PS19A-dPly y conjugados de PS22F
45 PhtD (véase la Tabla 1 y el comentario sobre la vacuna de 13-valente discutido bajo la Tabla 2 [usando 22F directamente conjugado]). En los grupos 2 y 4 el portador de neumolisina se detoxificó con tratamiento de GMBS, en el grupo 3 y 5 se hizo con formaldehído. En los grupos 2 y 3 se uso PhtD para conjugar PS 22F, en los grupos 4 y 5 se usó una fusión de PhtD_E (la construcción VP147 del documento WO 03/054007). En el grupo 6 se conjugó 19A a toxoide de la difteria y 22F a la proteína D.
50 Los niveles de IgG de ELISA anti-PS19A y anti-22F se dosificaron en sueros individuales recogidos el día 42. La respuesta de IgG de ELISA generada contra el otro PS se midió en sueros agrupados.
19A-dPly y 22F-PhtD administrados en la formulación de vacuna de conjugado 13-valente se mostraron inmunogénicos en ratones C57Bl viejos (Tabla 15). La respuesta inmunitaria inducida contra el otro PS no tuvo un impacto negativo en los ratones a los que se les dio la formulación 13-valente comparado con los inmunizados con
55 la formulación 11-valente.
Tabla 15. Inmunogenicidad en ratones C57Bl viejos (niveles de IgG después de III).
imagen38
Ratones viejos C57 negros
ELISA
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 GRUPO 6
11V 0,1 µg/50µl Ady C
11V 19A-dPlygmbs 22F-PhtD 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-dPlyformol 22F-PhtD 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19ª-dPlygmbs 22F-PhtD-E 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-dPlyformol 22F-PhtD-E 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-DT 22F-PD 0,1 µg/50µl Ady C
1
Grupo Medio 19,30 20,20 24,40 12,80 12,10 13,60
3
Grupo Medio 6,32 4,84 5,21 6,74 2,38 2,54
4
Grupo Medio 60,9 67,1 51,4 47,4 45,5 41,1
5
Grupo Medio 1,34 3,81 3,06 2,75 1,26 1,23
6B
Grupo Medio 4,41 4,12 5,88 1,58 2,31 5,64
7F
Grupo Medio 0,83 0,81 1,65 1,98 0,89 0,99
9V
Grupo Medio 13,8 23,7 20,0 13,1 15,5 9,6
14
Grupo Medio 25,73 42,96 34,12 32,53 23,97 15,60
18C
Grupo Medio 13,4 20,1 11,9 9,1 8,3 8,4
19F
Grupo Medio 57,5 90,0 63,8 36,5 47,0 69,1
imagen39
Ratones viejos C57 negros
ELISA
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 GRUPO 6
23F
Grupo NR NR NR NR NR NR
Medio
19A
GMC 0,06 0,09 0,25 0,08 0,23 0,19
IC
0,04-0,1 0,05-0,14 0,15-0,41 0,06-0,12 0,14-0,38 0,09-0,3
% suero
33 % 47 % 83 % 53 % 80 % 73 %
22F
GMC NR 5,81 3,76 0,54 0,85 2,02
IC
3,2-10,6 1,8-7,9 0,3-1,1 0,4-1,7 1,2-3,4
% suero
0 % 97 % 90 % 77 % 87 % 97 %
Ejemplo 9, Inmunogenicidad en ratones jóvenes Balb/c de conjugados de PS 13-valentes que contienen 19AdPly y 22F-PhtD
Los grupos de 30 ratones Balb/c jóvenes (4 semanas de edad) se inmunizaron IM los días 0, 14 y 28 con 50 µl de 5 bien conjugados de PS 11-valentes o bien conjugados de PS 13-valentes, ambos mezclados con Adyuvante C (véase más adelante).
La formulación de vacuna 11-valente se compuso de 0,1 µg de sacárido de cada uno de los siguientes conjugados: PS1-PD, PS3-PD, PS4-PD, PS5-PD, PS6B-PD, PS7F-PD, PS9V-PD, PS14-PD, PS18C-TT, PS19F-DT y PS23F-PD (véase Tabla 1 y el comentario sobre la vacuna 11-valente vacuna discutido a continuación de la tabla 2). La 10 formulación de vacuna 13-valente contenía además 0,1 µg de conjugados de PS19A-dPly y conjugados de PS22F-PhtD (véase la Tabla 1 y el comentario sobre la vacuna 13-valente que se discute bajo la Tabla 2 [usando 22F directamente conjugado]). En los grupos 2 y 4 el portador de neumolisina se detoxificó con tratamiento de GMBS, en el grupo 3 y 5 se hizo con formaldehído. En los grupos 2 y 3 se usó PhtD para conjugar PS 22F, en los grupos 4 y 5 se usó una fusión de PhtD_E (la construcción VP147 del documento WO 03/054007). En el grupo 6 se conjugó 19A
15 al toxoide de la difteria y 22F a la proteína D.
Los niveles de IgG de ELISA anti-PS19A y 22F se dosificaron en sueros individuales recogidos el día 42. La respuesta de IgG de ELISA generada contra el otro PS se midió en sueros agrupados.
Se muestran 19A-dPly y 22F-PhtD administrados en la formulación de vacuna de conjugado 13-valente en ratones inmunogénicos Balb/c jóvenes (Tabla 16). La respuesta inmunitaria inducida contra el otro PS no tuvo un impacto 20 negativo en los ratones a los que se les dio la formulación 13-valente comparado con los inmunizados con la formulación 11-valente.

Tabla 16. Inmunogenicidad de PS en ratones Balb/c jóvenes (niveles de IgG después de III).
Ratones BalbC
ELISA
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 GRUPO 6
11V
11V
11V
11V
11V
11V
19A-dPlygmbs 22F-PhtD
19A-dPlyformol 22F-PhtD 19A-dPlygmbs 22F-PhtD-E 19A-dPlyformol 22F-PhtD-E 19A-DT 22F-PD
0,1 µg/50µl Ady C
0,1 µg/50 µl Ady C 0,1 µg/50 µl Ady C 0,1 µg/50 µl Ady C 0,1 µg/50 µl Ady C
0,1 µg/50µl Ady C
1
Grupo 131,70 101,20 83,00 82,40 67,90 85,50
Medio
3
Grupo 21,85 10,38 12,53 8,83 8,73 14,98
imagen40
Ratones BalbC
ELISA
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 GRUPO 6
Medio
4
Grupo Medio 147,4 127,0 104,4 95,0 113,6 114,2
5
Grupo Medio 21,38 20,29 18,26 18,95 18,02 23,04
6B
Grupo Medio 1,97 4,76 3,72 2,35 1,43 1,05
7F
Grupo Medio 7,69 4,58 4,77 4,24 3,92 3,94
9V
Grupo Medio 30,1 30,7 26,5 21,4 23,4 28,3
14
grupo Medio 28,78 27,67 26,23 21,54 24,34 13,73
18C
Grupo Medio 53,4 52,37 46,5 57,8 47,8 75,8
19F
Grupo Medio 186,6 157,7 169,3 178,9 181,9 223,2
23F
Grupo Medio 4,98 3,9 5,11 0,57 3,13 4,57
19A
GMC IC % suero 0,4 0,2-0,6 93 % 32,8 26,4-40,7 100 % 25,1 20,6-30,6 100 % 21,6 17,5-26,7 100 % 18,9 15,1-23,5 100 % 23,5 19,5-28,5 100 %
22F
GMC IC % suero NR 0 % 3,99 1,9-8,42 93 % 3,76 1,8-8 100 % 6,27 3,8-10,4 100 % 8,70 5,4-13,9 100 % 18,76 15,2-23,1 100 %

Ejemplo 10. Inmunogenicidad en cobayas de conjugados PS 13-valentes que contienen 19A-dPly y 22F-PhtD
Los grupos de 20 cobayas jóvenes (Hartley Strain; 5 semanas de edad) se inmunizaron IM en los días 0, 14 y 28 con 125 µl de bien conjugados de PS 11-valentes o bien conjugados de PS 13-valentes, ambos mezclados con 5 Adyuvante C (véase más adelante).
La formulación de vacuna 11-valente estaba compuesta de 0,25 µg de sacárido de cada uno de los siguientes conjugados: PS1-PD, PS3-PD, PS4-PD, PS5-PD, PS6B-PD, PS7F-PD, PS9V-PD, PS14-PD, PS18C-TT, PS19F-DT y PS23F-PD (véase Tabla 1 y el comentario sobre la vacuna 11-valente mencionada bajo la Tabla 2). La formulación de vacuna 13-valente contenía además 0,1 µg de conjugados de PS19A-dPly y conjugados de PS22F-PhtD (véase
10 la Tabla 1 y el comentario sobre la vacuna 13-valente mencionada bajo la Tabla 2 [usando 22F directamente conjugado]). En los grupos 2 y 4 el portador de neumolisina se detoxificó con tratamiento de GMBS, en el grupo 3 y 5 se hizo con formaldehído. En los grupos 2 y 3 se usó PhtD para conjugar PS 22F, en los grupos 4 y 5 se usó unafusión de PhtD_E (la construcción VP147 del documento WO 03/054007). En el grupo 6 se conjugó 19A al toxoide de la difteria y 22F a la proteína D.
15 Los niveles de IgG de ELISA anti-PS19A y 22F se dosificaron en sueros individuales recogidos el día 42. La respuesta de IgG ELISA generada al otro PS se midió en sueros agrupados.
Tabla 17. Inmunogenicidad de PS en ratones Balb/c jóvenes (niveles de IgG después de III).
imagen41
Cobayas
ELISA
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5 GRUPO 6
11V 0,1 µg/50µl Ady C
11V 19A-dPlygmbs 22F-PhtD 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-dPlyformol 22F-PhtD 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-dPlygmbs 22F-PhtD-E 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-dPlyformol 22F-PhtD-E 0,1 µg/50µl Ady C 11V 19A-DT 22F-PD 0,1 µg/50µl Ady C
1 Grupo Medio
78,00 77,21 76,15 68,77 68,59 81,04
3 Grupo Medio
7,75 9,31 12,73 7,94 4,75 9,59
4 Grupo Medio
130,7 94,4 132,6 166,8 85,0 101,3
5 Grupo Medio
109,10 117,10 110,70 158,40 74,10 100,40
6B grupo Medio
3,14 4,26 14,4 7,63 6,3 7,52
7F Grupo Medio
154,2 216,0 240,0 181,0 142,0 179,1
9V Grupo Medio
90,69 105,45 98,20 93,45 54,12 73,05
14 Grupo Medio
71,19 77,18 46,53 59,67 38,47 53,69
18C Grupo Medio
109,4 122,3 137,1 79,9 73,7 83,1
19F Grupo Medio
73,9 102,5 112,2 75,5 62,3 72,1
23F grupo Medio
19,19 30,74 29,44 31,52 19,13 24,94
19A GMC IC % suero
0,4 0,24-0,68 75 % 25,58 12-54,5 100 % 41,49 24,4-70,5 100 % 14,25 5,9-34,6 100 % 27,49 16,6-45,4 100 % 6,74 4-11,3 100 %
22F GMC IC % suero
0,12 0,09-0,16 10 % 2,51 0,94-6,73 95 % 3,67 1,59-8,42 95 % 45,74 29,3-71,4 100 % 30,68 17-53,3 100 % 96,38 73,5-126,4 100 %
imagen42
a) Las siguientes formulaciones se hacen (usando la vacuna 13-valente de la Tabla 1 y el serotipo 3 de la Tabla 5 –véase el comentario sobre la vacuna 14-valente discutido a continuación de la Tabla 2 [usando 22F directamente conjugado o a través de un ligador de ADH]). Los sacáridos se formulan con fosfato de aluminio y 3D-MPL como se muestra más adelante.
14V 25 µg de MPL Suma del contenido de aluminio de BAC -> FF Por dosis:
14V 10 µg de MPL Suma del contenido de aluminio de BAC -> FF Por dosis:
PS
Portador µgde PS µg deMPL Relación de PS/AL1x µgde Al PS Portador µgde PS µg deMPL Relación de PS/AL1x µgde Al
1
PD 1 10 10 1 PD 1 10 10
3
PD 1 10 10 3 PD 1 10 10
4
PD 3 10 30 4 PD 3 10 30
5
PD 1 10 10 5 PD 1 10 10
6A
PD 1 10 10 6A PD 1 10 10
6B
PD 1 10 10 6B PD 1 10 10
7F
PD 1 10 10 7F PD 1 10 10
9V
PD 1 10 10 9V PD 1 10 10
14
PD 1 10 10 14 PD 1 10 10
18C
TTAH 3 15 45 18C TTAH 3 15 45
19A
dPly 3 10 30 19A dPly 3 10 30
19F
DT 3 10 30 19F DT 3 10 30
22F
PhtD 3 10 30 22F PhtD 3 10 30
23F
PD 1 10 10 23F PD 1 10 10
BAC/MPL 50/200
25 4 100 BAC/MPL 50/200 10 4 40
Contenido de aluminio de FF
Suma = 355 Contenido de aluminio de FF Suma = 295
b) La misma formulación de sacárido es adyuvada con cada uno de los siguientes adyuvantes: -en la siguiente tabla se muestra la concentración de los componentes de emulsión por dosis de 500 µl.
Adyuvante A1 Adyuvante A2 Adyuvante A3 Ingredientes 250 µl de emulsión o/w 125 µl de emulsión o/w 50 µl de emulsión o/w Alfa tocoferol 11,88 mg 5,94 mg 2,38 mg Escualeno 10,7mg 5,35 mg 2,14 mg Tween 80 4,85 mg 2,43 mg 0,97 mg
Adyuvante A4 Adyuvante A5 Adyuvante A6 Adyuvante A7 Ingredientes 250 µl de 250 µl de emulsión o/w 125 µl de emulsión o/w 50 µl de emulsión
emulsión o/w o/w Alfa tocoferol 11,88 mg 11,88 mg 5,94 mg 2,38 mg Escualeno 10,7 mg 10,7 mg 5,35 mg 2,14 mg
imagen43
Composición de Adyuvante B1 Cualitativa Cuantitativa (por dosis de 0,5 ml)
Liposomas: 5 -DOPC 1 mg
-colesterol 0,25 mg 3DMPL 50 µg QS21 50 µg Tampón KH2PO4 1 3,124 mg
10 Tampón Na2HPO4 1 0,290 mg NaCl 2,922 mg (100 mM) WFI c.s. para 0,5 ml de disolvente pH 6,1
15 1. Concentración total de PO4 = 50 mM
Composición de Adyuvante B2 Cualitativa Cuantitativa (por dosis de 0,5 ml)
Liposomas: -DOPC 0,5 mg
20 -colesterol 0,125 mg 3DMPL 25 µg QS21 25 µg Tampón KH2PO4 1 3,124 mg Tampón Na2HPO4 1 0,290 mg
25 NaCl 2,922 mg (100 mM) WFI c.s. para 0,5 ml de disolvente pH 6,1
d) Los sacáridos también se formulan con el adyuvante C (véanse anteriormente otras composiciones donde este 30 adyuvante se ha usado):
Cualitativa Cuantitativa (por dosis de 0,5 ml)
Emulsión de aceite en agua: 50 µl -escualeno 2,136 mg -α-tocoferol 2,372 mg
35 -Tween 80 0,97 mg
-colesterol 0,1 mg 3DMPL 50 µg QS21 50 µg
imagen44
Tampón KH2PO4 1 0,470 mg
Tampón Na2HPO4 1 0,219 mg
NaCl 4,003 mg
(137 mM)
5 KCl 0,101 mg
(2,7 mM)
WFI c.s. para 0,5 ml de disolvente
pH 6,8
Ejemplo 12. Impacto de química de conjugación sobre la inmunogenicidad de conjugados de 22F-PhtD en 10 ratones Balb/c
Se inmunizaron grupos de 30 ratones Balb/c hembras por vía intramuscular (IM) los días 0, 14 y 28 con formulaciones de PS 13-valentes que contienen PS 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F y 23F (dosis: 0,3 µg de sacárido/PS para PS 4, 18C, 19A, 19F y 22F y 0,1 µg de sacárido/PS para los otros PS).
PS 18C se conjugó al toxoide del tétanos, 19F al toxoide de la difteria, 19A al Ply formol-detoxificado, 22F al PhtD y 15 los otros PS al PD.
Se compararon dos formulaciones, constituidas bien por 22F-PhtD preparado por química de CDAP directa o bien por 22F-AH-PhtD (PS ADH-derivatizado). Véase el Ejemplo 2, Tabla 1 y el comentario bajo la Tabla 2 para las características de la vacuna 13-valente hecha bien con 22F conjugado directamente o bien por un espaciador ADH. Las formulaciones de vacuna se suplementaron con el adyuvante C.
20 Los niveles de IgG anti-PS22F ELISA y los títulos de opsonofagocitosis se midieron en sueros recogidos en el día
42.
Se mostró 22F-AH-PhtD mucho más inmunogénico que 22F-PhtD en términos tanto de niveles IgG (figura 5) comode títulos opsonofagocíticos (figura 6).
Ejemplo 13, impacto de nuevos adyuvantes sobre la inmunogenicidad de conjugados PS de cápsula de
25 Streptoccoccus pneumoniae
Grupos de 40 ratones Balb/c hembras se inmunizaron por vía IM los días 0, 14 y 28 con formulaciones de PS 13valentes que contienen PS 1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F y 23F (dosis: 0,3 µg de sacárido/PS para PS 4, 18C, 19A, 19F y 22F y 0,1 µg/PS para los otros PS).
PS 18C se conjugó al toxoide del tétanos, 19F al toxoide de la difteria, 19A al Ply formol-detoxificado, 22F al PhtD y
30 los otros PS al PD. Véase el Ejemplo 2, Tabla 1 y el comentario bajo la Tabla 2 para las características de la vacuna 13-valente hecha con 22F conjugado directamente.
Se compararon cuatro formulaciones suplementadas bien con AlPO4, bien con adyuvante A1, bien con adyuvante A4
o bien con adyuvante A5.
Los niveles de IgG de ELISA anti-PS, Ply, PhtD y PD se midieron en sueros recogidos el día 42 y agrupados por
35 grupos. La siguiente relación se calculó para cada antígeno: nivel de IgG inducido con el nuevo adyuvanteensayado/nivel de IgG inducido con AlPO4.
Todos los nuevos adyuvantes ensayados mejoraron al menos 2 veces las respuestas inmunitarias a los conjugados 13-valentes comparados con la formulación AlPO4 clásica (figura 7).
Ejemplo 14, eficacia protectora de un conjunto PhtD/Ply detoxificado en un modelo de neumonía 40 neumococal del mono
Grupos de 6 monos rhesus (de 3 a 8 años de edad), seleccionados como aquellos que tienen los menores niveles de anticuerpos anti-19F preexistentes, se inmunizaron intramuscularmente los días 0 y 28 bien con conjugados PS 11-valentes (es decir 1 µg de PS 1, 3, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F y 3 µg de PS 4, 18C y 19F) o bien con PhtD (10 µg) + Ply formol-detoxificado (10 µg) o bien con el adyuvante solo.
45 PS 18C se conjugó al toxoide del tétanos, 19F al toxoide de la difteria y los otros PS a PD. Véase el Ejemplo 2, Tabla 1 y el comentario bajo la Tabla 2 para las características de la vacuna 11-valente. Todas las formulaciones sesuplementaron con el adyuvante C.
Los neumococos de tipo 19F (5.108 ufc) se inocularon en el pulmón derecho el día 42. Se contaron las colonias en los lavados broncoalveolares los días 1, 3 y 7 después de la inoculación. Los resultados se expresaron como el
50 número de animales por grupo, bien muertos, bien con el pulmón colonizado o bien limpios en el día 7 después de la inoculación.
Como se muestra en la figura 8, se obtuvo una buena protección cercana a la significación estadística (a pesar del bajo número de animales usado) con conjugados 11-valente y el conjunto PhtD+dPly (p < 0,12, Ensayo exacto de Fisher) comparado con el grupo del adyuvante solo.
imagen45
Ejemplo 15, impacto de química de conjugación sobre la respuesta de anticuerpo anti-PhtD y la eficacia protectora contra una inoculación de tipo 4 inducida por los conjugados 22F-PhtD
Grupos de 20 hembras de ratón OF1 se inmunizaron por vía intramuscular los días 0 y 14 con 3 µg de bien 22F
5 PhtD (preparado por química de CDAP directa) o bien 22F-AH-PhtD (PS ADH-derivatizado), o bien el adyuvante solo. Ambos conjugados 22F monovalentes se realizaron por los procedimientos del Ejemplo 2 (véase también la Tabla 1 y la Tabla 2). Cada formulación se suplementó con adyuvante C.
Los niveles de IgG de ELISA anti-PhtD se midieron en sueros recogidos el día 27.
Los ratones se inocularon intranasalmente con 5.106 ufc de neumococos de tipo 4 el día 28 (es decir, un serotipo
10 neumococal no potencialmente cubierto por el PS presente en la formulación de vacuna ensayada). La mortandad inducida se vigiló hasta el día 10 después de la inoculación.
22F-AH-PhtD indujo una respuesta IgG anti-PhtD significantemente mayor y una mejor protección contra la inoculación de tipo 4 que 22F-PhtD.

Claims (19)

  1. imagen1
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende:
    5 el sacárido capsular del serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT);
    el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT);
    los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.
  2. 2. Una composición inmunogénica según la reivindicación 1 en la que el sacárido capsular 19F está 10 conjugado a la proteína portadora.
  3. 3.
    Una composición inmunogénica según la reivindicación 1 en la que el sacárido capsular 19F está conjugado a la proteína portadora por un ligador.
  4. 4.
    Una composición inmunogénica según la reivindicación 3 en la que el ligador es bifuncional.
  5. 5.
    La composición inmunogénica de la reivindicación 3 o 4 en la que el ligador es ADH.
    15 6. La composición inmunogénica de las reivindicaciones 3-5, en la que el ligador está fijado a la proteína portadora por química carbodiimídica, o usando química de EDAC.
  6. 7. La composición inmunogénica de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que el sacárido 19F está conjugado a la proteína portadora o al ligador usando química de CDAP.
  7. 8. La composición inmunogénica de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la relación de 20 proteína portadora respecto del sacárido 19F está entre 5:1 y 1:5, 4:1 y 1:1 o 2:1 y 1:1, o 1.5:1 y 1.4:1 (p/p).
  8. 9.
    La composición inmunogénica de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la dimensión media (por ejemplo Mp) del sacárido 19F está por encima de 100 kDa.
  9. 10.
    La composición inmunogénica de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la dosis del sacárido conjugado 19F está entre 1 y 10 μg, 1 y 5 μg, o 1 y 3 μg del sacárido.
    25 11. Una composición inmunogénica según la reivindicación 1 en la que cada sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae está conjugado a una proteína portadora independientemente seleccionada del grupo que consiste en toxoide tetánico (TT), toxoide de la difteria (DT), CRM197, fragmento C de toxoide tetánico (TT), PhtD, fusiones de PHtDE, pneumolisina detoxificada y proteína D.
  10. 12. Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende además el serotipo 30 6A y/o 15B.
  11. 13.
    Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende además el serotipo19A.
  12. 14.
    Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende además el serotipo22F.
    35 15. Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende además el serotipo 12F.
  13. 16.
    Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende pneumolisina comoproteína libre o portadora.
  14. 17.
    Una composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende una proteína de la
    40 familia de la tríada de polihistidina (PhtX), seleccionada de PhtA, PhtB, PhtD o PhtE, una proteína de fusión de PhtBD o una proteína de fusión de PhtDE como proteína libre o portadora.
  15. 18. La composición inmunogénica según cualquier reivindicación anterior que comprende además un coadyuvante.
  16. 19.
    Una vacuna que comprende la composición inmunógena de una cualquiera de las reivindicaciones 1-18 y 45 un excipiente farmacéuticamente aceptable.
  17. 20. Un procedimiento de fabricación de la vacuna de acuerdo con la reivindicación 19 que comprende la etapa de mezclar la composición inmunógena de cualquiera de las reivindicaciones 1-18 con un excipientefarmacéuticamente aceptable.
  18. 21.
    La composición inmunógena de las reivindicaciones 1-18 o la vacuna de la reivindicación 19 para su uso en 50 el tratamiento o prevención de enfermedad causada por infección con Streptococcus pneumoniae.
  19. 22. La composición inmunógena de las reivindicaciones 1-18 o la vacuna de la reivindicación 19 para su uso de acuerdo con la reivindicación 21 en la que la enfermedad es: una de las dos o ambas de neumonía o enfermedad
    50
    imagen2
    neumococal invasiva (ENI) de personas ancianas, exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), otitis media de niños, meningitis y/o bacteremia de niños, o neumonía y/o conjuntivitis de niños.
    51
ES10192663.2T 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna de Streptococcus pneumoniae Active ES2614938T3 (es)

Applications Claiming Priority (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0526232A GB0526232D0 (en) 2005-12-22 2005-12-22 Vaccine
GB0526232 2005-12-22
GB0607088 2006-04-07
GBGB0607088.2A GB0607088D0 (en) 2006-04-07 2006-04-07 Vaccine
GB0607087A GB0607087D0 (en) 2006-04-07 2006-04-07 Vaccine
GB0607087 2006-04-07
GB0609902 2006-05-18
GB0609902A GB0609902D0 (en) 2006-05-18 2006-05-18 Novel composition
GB0620337A GB0620337D0 (en) 2006-10-12 2006-10-12 Vaccine
GB0620336 2006-10-12
GBGB0620336.8A GB0620336D0 (en) 2006-10-12 2006-10-12 Vaccine
GB0620337 2006-10-12
GB0620815 2006-10-19
GB0620815A GB0620815D0 (en) 2006-10-19 2006-10-19 Vaccine
GB0620816A GB0620816D0 (en) 2006-10-19 2006-10-19 vaccine
GB0620816 2006-10-19
WOPCT/GB2006/004634 2006-12-12
PCT/GB2006/004634 WO2007068907A2 (en) 2005-12-13 2006-12-12 Vaccine compositions comprising a saponin adjuvant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2614938T3 true ES2614938T3 (es) 2017-06-02

Family

ID=39133667

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06830744.6T Active ES2630759T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna que comprende conjugados de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae
ES15195398T Active ES2707499T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna de conjugado de polisacárido neumocócico
ES10192663.2T Active ES2614938T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna de Streptococcus pneumoniae
ES06841492.9T Active ES2539795T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06830744.6T Active ES2630759T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna que comprende conjugados de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae
ES15195398T Active ES2707499T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna de conjugado de polisacárido neumocócico

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06841492.9T Active ES2539795T3 (es) 2005-12-22 2006-12-20 Vacuna

Country Status (36)

Country Link
US (10) US20090017072A1 (es)
EP (10) EP2402025A3 (es)
JP (7) JP5792920B2 (es)
KR (5) KR101441368B1 (es)
CN (6) CN101374548B (es)
AR (3) AR058707A1 (es)
AT (1) ATE520415T1 (es)
AU (4) AU2006327041B2 (es)
BR (3) BRPI0620460B8 (es)
CA (5) CA2808919C (es)
CL (1) CL2013002106A1 (es)
CR (2) CR10119A (es)
CY (5) CY1112677T1 (es)
DK (5) DK1973564T3 (es)
EA (3) EA014165B1 (es)
ES (4) ES2630759T3 (es)
HR (4) HRP20110685T1 (es)
HU (3) HUE032903T2 (es)
IL (5) IL191913A (es)
JO (1) JO2813B1 (es)
LT (3) LT2384765T (es)
MA (3) MA30066B1 (es)
MX (2) MX2008008140A (es)
MY (4) MY150719A (es)
NO (4) NO346529B1 (es)
NZ (4) NZ569076A (es)
PE (2) PE20071305A1 (es)
PH (1) PH12014502544A1 (es)
PL (5) PL3017827T3 (es)
PT (5) PT3017827T (es)
SG (1) SG168517A1 (es)
SI (5) SI3017827T1 (es)
TR (1) TR201900418T4 (es)
TW (4) TW201350129A (es)
UA (2) UA96934C2 (es)
WO (3) WO2007071707A2 (es)

Families Citing this family (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1296715T2 (sl) * 2000-06-29 2016-03-31 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Multivalentni sestavek cepiva
EP1333858B8 (en) * 2000-11-07 2006-06-14 Immunovaccine Technologies Inc. Vaccines with enhanced immune response and methods for their preparation
CN113198012B (zh) 2005-04-08 2024-09-17 惠氏有限责任公司 多价肺炎球菌多糖－蛋白质缀合物组合物
US7955605B2 (en) 2005-04-08 2011-06-07 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
EP2201961B1 (en) 2005-06-27 2018-01-24 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Immunogenic composition
CA2808919C (en) 2005-12-22 2016-04-19 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Streptococcus pneumoniae capsular saccharide vaccine
EP2059807B1 (en) * 2006-08-17 2013-02-20 The UAB Research Foundation Diagnosing pneumococcal pneumonia
WO2008129559A2 (en) * 2007-04-23 2008-10-30 Serum Institute Of India Ltd Antigenic polysaccharides and process for their preparation
PE20090212A1 (es) * 2007-05-02 2009-03-30 Glaxosmithkline Biolog Sa Kit de vacuna para la inmunizacion primaria
KR101579947B1 (ko) * 2007-06-26 2015-12-28 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. 스트렙토코쿠스 뉴모니애 캡슐 다당류 컨쥬게이트를 포함하는 백신
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
EP2197497B1 (en) 2007-09-27 2016-06-01 ImmunoVaccine Technologies Inc. Use of liposomes in a carrier comprising a continuous hydrophobic phase for delivery of polynucleotides in vivo
CA2702871A1 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Novartis Ag Meningococcal vaccine formulations
EP2252326A4 (en) * 2008-02-01 2012-08-29 Newcastle Innovation Ltd VACCINE COMPOSITIONS
WO2009127676A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine
BRPI0910884A2 (pt) * 2008-04-16 2015-10-06 Glaxonsmithkline Biolog S A composição imunogênica, método para tratar ou prevenir infecção ou doença estafilocócicas, e, uso de uma composição imunogênica.
EP2293815A4 (en) * 2008-05-22 2013-04-03 Childrens Medical Center SYNERGISTIC IMMUNOGENIC FUSION PROTEIN POLYSACCHARIDE CONJUGATE
JP5715051B2 (ja) 2008-06-05 2015-05-07 イムノバクシーン・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｖａｃｃｉｎｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ． リポソーム、抗原、ポリヌクレオチド及び疎水性物質の連続相を含む担体を含む組成物
GB0822634D0 (en) 2008-12-11 2009-01-21 Novartis Ag Meningitis vaccines
GB0822633D0 (en) 2008-12-11 2009-01-21 Novartis Ag Formulation
NZ593674A (en) 2008-12-17 2013-03-28 Novartis Ag Meningococcal vaccines including hemoglobin receptor
SMT202000366T1 (it) 2009-03-24 2020-09-10 Glaxosmithkline Biologicals Sa Proteina legante fattore h di meningococco come adiuvante
CA2756398A1 (en) * 2009-03-24 2010-09-30 Novartis Ag Combinations including pneumococcal serotype 14 saccharide
US20120064103A1 (en) 2009-03-24 2012-03-15 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding protein and pneumococcal saccharide conjugates
EP2424562B1 (en) * 2009-04-30 2015-10-07 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pneumococcal vaccine and uses thereof
US20120135037A1 (en) 2009-06-01 2012-05-31 Mizel Steven B Flagellin fusion proteins and conjugates comprising pneumococcus antigens and methods of using the same
AU2010293902A1 (en) 2009-09-10 2012-03-22 Novartis Ag Combination vaccines against respiratory tract diseases
KR20110068831A (ko) * 2009-12-16 2011-06-22 재단법인 전라남도생물산업진흥재단 리포좀 조성물, 그 제조방법, 및 폐렴 백신으로서의 그 용도
TW201136603A (en) * 2010-02-09 2011-11-01 Merck Sharp & Amp Dohme Corp 15-valent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate vaccine composition
GB201003924D0 (en) * 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
GB201003922D0 (en) 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process
CA2803239A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding proteins
US9259462B2 (en) 2010-09-10 2016-02-16 Glaxosmithkline Biologicals Sa Developments in meningococcal outer membrane vesicles
WO2012072769A1 (en) 2010-12-01 2012-06-07 Novartis Ag Pneumococcal rrgb epitopes and clade combinations
TR201811280T4 (tr) 2011-03-02 2018-08-27 Glaxosmithkline Biologicals Sa Düşük antijen ve/ veya adjuvan dozları olan karma aşılar.
GB201103836D0 (en) 2011-03-07 2011-04-20 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process
AU2012257771C1 (en) * 2011-05-17 2015-12-03 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine against Streptococcus pneumoniae
US10105435B2 (en) 2011-10-06 2018-10-23 Immunovaccine Technologies Inc. Liposome compositions comprising an adjuvant that activates or increases the activity of TLR2 and uses thereof
US10596246B2 (en) 2011-12-29 2020-03-24 Glaxosmithkline Biological Sa Adjuvanted combinations of meningococcal factor H binding proteins
JP6042455B2 (ja) * 2012-01-30 2016-12-14 セラム インスティチュート オブ インディア プライベイト リミテッド 免疫原性組成物の調製方法
ES2654613T3 (es) 2012-02-02 2018-02-14 Glaxosmithkline Biologicals Sa Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos
RS58868B1 (sr) * 2012-02-07 2019-08-30 Infectious Disease Res Inst Poboljšane adjuvansne formulacije koje sadrže agoniste tlr4 i postupci upotrebe istih
EP2822586A1 (en) * 2012-03-07 2015-01-14 Novartis AG Adjuvanted formulations of streptococcus pneumoniae antigens
CN104159603A (zh) 2012-03-08 2014-11-19 诺华股份有限公司 带有tlr4激动剂的联合疫苗
KR102057217B1 (ko) 2012-06-20 2020-01-22 에스케이바이오사이언스 주식회사 다가 폐렴구균 다당류-단백질 접합체 조성물
RU2510281C2 (ru) * 2012-06-22 2014-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Эпитоп" (ООО "Эпитоп") ВАКЦИНА ПРОТИВ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ Streptococcus pneumoniae, НА ОСНОВЕ ГИБРИДНОГО БЕЛКА
WO2014009971A2 (en) * 2012-07-07 2014-01-16 Bharat Biotech International Limited Non-alcoholic vaccine compositions free from animal- origin and process for preparation thereof
PL2885007T3 (pl) 2012-08-16 2019-02-28 Pfizer Inc. Sposoby glikokoniugacji i kompozycje
AU2013311702A1 (en) 2012-09-06 2015-02-19 Novartis Ag Combination vaccines with serogroup B meningococcus and D/T/P
US9938326B2 (en) * 2012-09-19 2018-04-10 Osaka University Pneumococcal vaccine containing pneumococcal surface protein A
GB201218660D0 (en) 2012-10-17 2012-11-28 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
KR20140075201A (ko) * 2012-12-11 2014-06-19 에스케이케미칼주식회사 다가 폐렴구균 다당류-단백질 접합체 조성물
KR20140075196A (ko) * 2012-12-11 2014-06-19 에스케이케미칼주식회사 다가 폐렴구균 다당류-단백질 접합체 조성물
WO2014095771A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Novartis Ag Conjugates for protecting against diphtheria and/or tetanus
KR101787217B1 (ko) * 2012-12-20 2017-10-18 화이자 인코포레이티드 당접합 방법
RU2544168C1 (ru) * 2014-01-17 2015-03-10 Андрей Дмитриевич Протасов Способ формирования иммунологической памяти к антигенам streptococcus pneumoniae у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
EP3096783B1 (en) 2014-01-21 2021-07-07 Pfizer Inc. Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharides and conjugates thereof
US11160855B2 (en) 2014-01-21 2021-11-02 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
KR102157200B1 (ko) * 2014-01-21 2020-09-21 화이자 인코포레이티드 접합된 캡슐 사카라이드 항원을 포함하는 면역원성 조성물 및 그의 용도
SI3583947T1 (sl) * 2014-01-21 2024-01-31 Pfizer Inc. Kapsularni polisaharidi streptococcus pneumoniae in njihovi konjugati
ES2930318T3 (es) 2014-02-14 2022-12-09 Pfizer Conjugados glucoproteicos inmunogénicos
CN103893751B (zh) * 2014-03-26 2016-04-20 天津康希诺生物技术有限公司 一种肺炎球菌多糖蛋白缀合疫苗及其制备方法
CN103936842B (zh) * 2014-04-30 2016-03-23 重庆医科大学 肺炎链球菌溶血素突变体及其作为粘膜免疫佐剂的应用
US9107906B1 (en) 2014-10-28 2015-08-18 Adma Biologics, Inc. Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency
EA035117B1 (ru) * 2014-11-20 2020-04-29 Байолоджикал И Лимитед Кодон-оптимизированный полинуклеотид для экспрессии crmна высоком уровне
MY191539A (en) * 2015-03-26 2022-06-30 Gpn Vaccines Pty Ltd Streptococcal vaccine
EP3292146A1 (en) 2015-05-04 2018-03-14 Pfizer Inc Group b streptococcus polysaccharide-protein conjugates, methods for producing conjugates, immunogenic compositions comprising conjugates, and uses thereof
RU2600838C1 (ru) * 2015-06-08 2016-10-27 Андрей Дмитриевич Протасов Способ усиления активности факторов неспецифической защиты у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
EP3302542A4 (en) * 2015-06-08 2019-04-10 Serum Institute Of India Private Limited METHOD FOR IMPROVING ADSORPTION OF POLYSACCHARIDE PROTEIN CONJUGATES AND POLYVALENT VACCINE FORMULATION THEREOF
KR20160146240A (ko) 2015-06-12 2016-12-21 전관구 염기성 계면활성제를 이용한 산화은나노 및 은나노 제조 방법
MX389480B (es) * 2015-06-23 2025-03-20 Biological E Ltd Vacuna conjugada neumococica polivalente.
IL303998A (en) * 2015-07-21 2023-08-01 Pfizer Immunogenic preparations containing conjugated capsular sugar antigens, kits containing them and their uses
GB201518684D0 (en) * 2015-10-21 2015-12-02 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
GB201522068D0 (en) * 2015-12-15 2016-01-27 Glaxosmithkline Biolog Sa Dried composition
IL264552B2 (en) 2016-08-05 2023-04-01 Sanofi Pasteur Inc A multivalent pneumococcal protein-polysaccharide conjugate preparation
BR112019001995A2 (pt) 2016-08-05 2019-05-07 Sanofi Pasteur, Inc. composição de conjugado de polissacarídeo pneumocócico multivalente ? proteína
PH12019500399B1 (en) 2016-09-02 2024-05-15 Sanofi Pasteur Inc Neisseria meningitidis vaccine
EP3518963A4 (en) * 2016-09-27 2020-06-10 ImmunoVaccine Technologies Inc. Methods of using low dose volume b-cell epitope compositions for inducing an antibody immune response in human subjects
EP3518965A1 (en) * 2016-09-30 2019-08-07 Biological E Limited Multivalent pneumococcal vaccine compositions comprising polysaccharide-protein conjugates
WO2018074296A1 (ja) * 2016-10-20 2018-04-26 一般財団法人化学及血清療法研究所 低分子化ＰＲＰを用いたＨｉｂコンジュゲートワクチンの製造方法
KR102083973B1 (ko) * 2016-10-28 2020-04-23 주식회사 엘지화학 향상된 IgG 역가를 갖는 다가면역원성 조성물 및 이의 용도
CN108144052A (zh) * 2016-12-02 2018-06-12 武汉博沃生物科技有限公司 肺炎链球菌多糖-蛋白质缀合物及其制取方法和用途
EP3562838A2 (en) 2016-12-28 2019-11-06 Henriques Normark, Birgitta Microparticles from streptococcus pneumoniae as vaccine antigens
US11998599B2 (en) * 2016-12-30 2024-06-04 Vaxcyte, Inc. Polypeptide-antigen conjugates with non-natural amino acids
US11951165B2 (en) 2016-12-30 2024-04-09 Vaxcyte, Inc. Conjugated vaccine carrier proteins
RU2762723C2 (ru) * 2017-01-20 2021-12-22 Пфайзер Инк. Иммуногенные композиции для применения в пневмококковых вакцинах
CN110225757A (zh) * 2017-01-31 2019-09-10 默沙东公司 由肺炎链球菌血清型19f生产荚膜多糖蛋白缀合物的方法
US11246918B2 (en) 2017-02-03 2022-02-15 Eva Barbara Schadeck Haemophilus influenzae saccharide-carrier conjugate compositions and uses thereof
EP3585803B1 (en) 2017-02-24 2025-09-24 Merck Sharp & Dohme LLC Pneumococcal conjugate vaccine formulations
US11400162B2 (en) 2017-02-24 2022-08-02 Merck Sharp & Dohme Llc Processes for the formulation of pneumococcal polysaccharides for conjugation to a carrier protein
US10259865B2 (en) 2017-03-15 2019-04-16 Adma Biologics, Inc. Anti-pneumococcal hyperimmune globulin for the treatment and prevention of pneumococcal infection
CN107929728A (zh) * 2017-04-19 2018-04-20 武汉博沃生物科技有限公司 一种肺炎球菌蛋白疫苗及其制备方法
KR20240018697A (ko) 2017-06-10 2024-02-13 인벤트프라이즈 인크. 면역원성과 항원항체 결합성이 개선된 2가 또는 다가 접합체 다당류를 가진 다가 접합체 백신
US10729763B2 (en) 2017-06-10 2020-08-04 Inventprise, Llc Mixtures of polysaccharide-protein pegylated compounds
WO2019043245A1 (en) * 2017-09-04 2019-03-07 London School Of Hygiene And Tropical Medicine MICROBIAL CELLS EXPRESSING STREPTOCOCCAL SERROTYPES
BR112020004410A8 (pt) 2017-09-07 2023-01-31 Merck Sharp & Dohme Processos para a formulação de polissacarídeos pneumocócicos para conjugação a uma proteína carreadora
KR102734995B1 (ko) 2017-09-07 2024-11-26 머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨 폐렴구균 폴리사카라이드 및 면역원성 폴리사카라이드-담체 단백질 접합체에서의 그의 용도
KR102736151B1 (ko) 2017-09-07 2024-11-28 머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨 폐렴구균 폴리사카라이드 및 면역원성 폴리사카라이드-담체 단백질 접합체에서의 그의 용도
RS65893B1 (sr) 2017-09-07 2024-09-30 Merck Sharp & Dohme Llc Pneumokokni polisaharidi i njihova primena u imunogenim konjugatima polisaharid-proteinski nosač
WO2019070994A1 (en) 2017-10-04 2019-04-11 Liffey Biotech Limited SACCHARIDE-POLYPEPTIDE CONJUGATE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
UA128603C2 (uk) 2017-12-06 2024-08-28 Мерк Шарп Енд Доум Елелсі Полівалентна імуногенна композиція проти пневмококового захворювання
KR20230008923A (ko) 2018-02-05 2023-01-16 사노피 파스퇴르 인코포레이티드 다가 폐렴구균성 다당류-단백질 접합체 조성물
KR102812816B1 (ko) 2018-02-05 2025-05-27 사노피 파스퇴르 인코포레이티드 다가 폐렴구균성 다당류-단백질 접합체 조성물
JP2021522213A (ja) 2018-04-18 2021-08-30 エスケー バイオサイエンス カンパニー リミテッド ストレプトコッカス・ニューモニエ莢膜多糖類及びその免疫原性接合体
US20230182041A1 (en) * 2018-04-25 2023-06-15 Medimmune, Llc Purification of antibodies
CN112074294B (zh) 2018-04-30 2025-07-11 默沙东有限责任公司 从冻干球生产肺炎链球菌荚膜多糖载体蛋白缀合物的方法
CN120661645A (zh) 2018-04-30 2025-09-19 默沙东有限责任公司 生产肺炎链球菌荚膜多糖载体蛋白缀合物的方法
JP7397000B2 (ja) 2018-04-30 2023-12-12 メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー 凍結乾燥変異ジフテリア毒素のジメチルスルホキシド中均一溶液を提供する方法
CN108524926B (zh) * 2018-06-29 2021-06-29 康希诺生物股份公司 一种多价肺炎球菌结合疫苗的制剂组合及其应用
ES2989087T3 (es) * 2018-07-04 2024-11-25 Vaxcyte Inc Mejoras en conjugados inmunogénicos
WO2020056202A1 (en) * 2018-09-12 2020-03-19 Affinivax, Inc. Multivalent pneumococcal vaccines
US20220143166A1 (en) * 2018-10-12 2022-05-12 Biological E Limited Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate vaccine
WO2020121159A1 (en) * 2018-12-12 2020-06-18 Pfizer Inc. Immunogenic multiple hetero-antigen polysaccharide-protein conjugates and uses thereof
SG11202106541WA (en) 2018-12-19 2021-07-29 Merck Sharp & Dohme Compositions comprising streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates and methods of use thereof
WO2021010798A1 (ko) * 2019-07-18 2021-01-21 (주)셀트리온 다가 폐렴구균 다당류-단백질 접합체를 포함하는 면역원성 조성물
US12377118B2 (en) * 2019-08-09 2025-08-05 Case Western Reserve University Nanoparticle constructs for systemic co-delivery of anti-tumor agents
US12473379B2 (en) 2019-09-06 2025-11-18 Serum Institute Of India Private Limited Method for obtaining purified bacterial polysaccharides
MX2022003324A (es) 2019-09-18 2022-04-18 Alcon Inc Insertos oculares de hidrogel blando envasados en humedo.
WO2021056098A1 (en) * 2019-09-23 2021-04-01 Koranex Capital Neoglycoconjugates as vaccines and therapeutic tools
WO2021146681A1 (en) * 2020-01-17 2021-07-22 Inventprise, Llc Multivalent streptococcus vaccines
KR20210117663A (ko) 2020-03-20 2021-09-29 주식회사 보고 수직형 침지식 dpf 세척장치
JP7630603B2 (ja) 2020-08-10 2025-02-17 インベントプライズ・インコーポレイテッド 出現血清型２４ｆを含む多価肺炎球菌複合糖質ワクチン
CN113293115B (zh) * 2021-07-08 2022-08-26 成都生物制品研究所有限责任公司 肺炎链球菌无动物源冻干保护剂
KR20240055283A (ko) 2022-10-20 2024-04-29 우남철 Ｄｐｆ용 순환펌프 연결구
WO2024180472A1 (en) 2023-02-28 2024-09-06 Alcon Inc. Ocular inserts

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4057685A (en) 1972-02-02 1977-11-08 Abbott Laboratories Chemically modified endotoxin immunizing agent
US4235877A (en) 1979-06-27 1980-11-25 Merck & Co., Inc. Liposome particle containing viral or bacterial antigenic subunit
EP0027888B1 (en) 1979-09-21 1986-04-16 Hitachi, Ltd. Semiconductor switch
IL61904A (en) * 1981-01-13 1985-07-31 Yeda Res & Dev Synthetic vaccine against influenza virus infections comprising a synthetic peptide and process for producing same
BE889979A (fr) 1981-08-14 1982-02-15 Smith Kline Rit Procede de preparation de polysaccharides bacteriens capsulaires antigeniques purifies, produits obtenus et leur utilisation
US4673574A (en) 1981-08-31 1987-06-16 Anderson Porter W Immunogenic conjugates
US4619828A (en) 1982-07-06 1986-10-28 Connaught Laboratories, Inc. Polysaccharide exotoxoid conjugate vaccines
SE8205892D0 (sv) 1982-10-18 1982-10-18 Bror Morein Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin
US4459286A (en) 1983-01-31 1984-07-10 Merck & Co., Inc. Coupled H. influenzae type B vaccine
US4695624A (en) 1984-05-10 1987-09-22 Merck & Co., Inc. Covalently-modified polyanionic bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates and of confirming covalency
US4808700A (en) 1984-07-09 1989-02-28 Praxis Biologics, Inc. Immunogenic conjugates of non-toxic E. coli LT-B enterotoxin subunit and capsular polymers
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US4709017A (en) 1985-06-07 1987-11-24 President And Fellows Of Harvard College Modified toxic vaccines
IT1187753B (it) 1985-07-05 1987-12-23 Sclavo Spa Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente
US5173294A (en) 1986-11-18 1992-12-22 Research Foundation Of State University Of New York Dna probe for the identification of haemophilus influenzae
US4950740A (en) 1987-03-17 1990-08-21 Cetus Corporation Recombinant diphtheria vaccines
AU614755B2 (en) 1987-06-05 1991-09-12 United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The Autocrine motility factors in cancer diagnosis and management
US4940460A (en) 1987-06-19 1990-07-10 Bioject, Inc. Patient-fillable and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US5785973A (en) * 1988-02-01 1998-07-28 Praxis Biologics, Inc. Synthetic peptides representing a T-cell epitope as a carrier molecule for conjugate vaccines
US5339163A (en) 1988-03-16 1994-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Automatic exposure control device using plural image plane detection areas
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
MC2178A1 (fr) 1988-12-16 1992-05-22 Nederlanden Staat Mutants de la pneumolysine et vaccins a base de pneumocoque prepares a partir de ces mutants
CA2006700A1 (en) 1989-01-17 1990-07-17 Antonello Pessi Synthetic peptides and their use as universal carriers for the preparation of immunogenic conjugates suitable for the development of synthetic vaccines
ATE115862T1 (de) 1989-02-04 1995-01-15 Akzo Nobel Nv Tocole als impfstoffadjuvans.
HU212924B (en) 1989-05-25 1996-12-30 Chiron Corp Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
FR2649012B1 (fr) 1989-07-03 1991-10-25 Seppic Sa Emulsions multiphasiques injectables
FR2649013B1 (fr) 1989-07-03 1991-10-25 Seppic Sa Vaccins et vecteurs de principes actifs fluides contenant une huile metabolisable
AU651949B2 (en) 1989-07-14 1994-08-11 American Cyanamid Company Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
SE466259B (sv) 1990-05-31 1992-01-20 Arne Forsgren Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal
EP0468520A3 (en) 1990-07-27 1992-07-01 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Immunostimulatory remedies containing palindromic dna sequences
DE69113564T2 (de) 1990-08-13 1996-05-30 American Cyanamid Co Faser-Hemagglutinin von Bordetella pertussis als Träger für konjugierten Impfstoff.
US5153312A (en) 1990-09-28 1992-10-06 American Cyanamid Company Oligosaccharide conjugate vaccines
CA2059693C (en) 1991-01-28 2003-08-19 Peter J. Kniskern Polysaccharide antigens from streptococcus pneumoniae
CA2059692C (en) 1991-01-28 2004-11-16 Peter J. Kniskern Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine
US5476929A (en) 1991-02-15 1995-12-19 Uab Research Foundation Structural gene of pneumococcal protein
US6592876B1 (en) 1993-04-20 2003-07-15 Uab Research Foundation Pneumococcal genes, portions thereof, expression products therefrom, and uses of such genes, portions and products
DK0571538T5 (da) 1991-02-15 2002-03-04 Uab Research Foundation Strukturgen for pneumokokprotein
GB9105992D0 (en) 1991-03-21 1991-05-08 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
US5552146A (en) 1991-08-15 1996-09-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions relating to useful antigens of Moraxella catarrhalis
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
EP0911036A3 (en) 1992-02-11 2001-05-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Dual carrier immunogenic construct
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
MA22842A1 (fr) 1992-03-27 1993-10-01 Smithkline Beecham Biolog Procede de preparation de compositions de vaccin.
EP0643559B1 (en) 1992-05-06 1999-04-14 The President And Fellows Of Harvard College Diphtheria toxin receptor-binding region
ES2142346T3 (es) 1992-06-18 2000-04-16 Harvard College Adn, polipeptido, celula, composicion y vacunas contra la toxina de la difteria.
CA2138997C (en) 1992-06-25 2003-06-03 Jean-Paul Prieels Vaccine composition containing adjuvants
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
US5334144A (en) 1992-10-30 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Single use disposable needleless injector
GB9224584D0 (en) 1992-11-23 1993-01-13 Connaught Lab Use of outer membrane protein d15 and its peptides as vaccine against haempohilus influenzae diseases
AU685443B2 (en) 1993-03-23 1998-01-22 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Vaccine compositions containing 3-O deacylated monophosphoryl lipid A
PT699076E (pt) 1993-05-18 2003-03-31 Univ Ohio State Res Found Vacina contra a otite media
ES2210262T3 (es) 1993-09-22 2004-07-01 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Procedimiento que permite activar un glucido soluble con la ayuda de nuevos reactivos cianilantes para producir estructuras inmunogenas.
ES2149340T3 (es) 1993-11-17 2000-11-01 Om Pharma Disacaridos de glucosamina, metodo para su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende, y su uso.
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
WO1995024176A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Bioject, Inc. Ampule filling device
US5466220A (en) 1994-03-08 1995-11-14 Bioject, Inc. Drug vial mixing and transfer device
WO1995026204A1 (en) 1994-03-25 1995-10-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Immune stimulation by phosphorothioate oligonucleotide analogs
US6455673B1 (en) 1994-06-08 2002-09-24 President And Fellows Of Harvard College Multi-mutant diphtheria toxin vaccines
US5917017A (en) 1994-06-08 1999-06-29 President And Fellows Of Harvard College Diphtheria toxin vaccines bearing a mutated R domain
DK0772619T4 (da) 1994-07-15 2011-02-21 Univ Iowa Res Found Immunmodulatoriske oligonukleotider
US5565204A (en) 1994-08-24 1996-10-15 American Cyanamid Company Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
ATE241384T1 (de) * 1995-03-22 2003-06-15 Jackson H M Found Military Med Herstellung von immunogenen konstrukten unter verwendung von löslichen kohlehydraten, die durch organische cyanylierungs-reagenzien aktiviert wurden
UA56132C2 (uk) 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиція вакцини (варіанти), спосіб стабілізації qs21 відносно гідролізу (варіанти), спосіб приготування композиції вакцини
GB9620795D0 (en) 1996-10-05 1996-11-20 Smithkline Beecham Plc Vaccines
US6440425B1 (en) 1995-05-01 2002-08-27 Aventis Pasteur Limited High molecular weight major outer membrane protein of moraxella
US5730723A (en) 1995-10-10 1998-03-24 Visionary Medical Products Corporation, Inc. Gas pressured needle-less injection device and method
US5843464A (en) 1995-06-02 1998-12-01 The Ohio State University Synthetic chimeric fimbrin peptides
US5695768A (en) * 1995-06-07 1997-12-09 Alberta Research Council Immunostimulating activity of Streptococcus pneumoniae serotype 8 oligosaccharides
GB9513074D0 (en) 1995-06-27 1995-08-30 Cortecs Ltd Novel anigen
US5666153A (en) 1995-10-03 1997-09-09 Virtual Shopping, Inc. Retractable teleconferencing apparatus
US6290970B1 (en) 1995-10-11 2001-09-18 Aventis Pasteur Limited Transferrin receptor protein of Moraxella
US5893397A (en) 1996-01-12 1999-04-13 Bioject Inc. Medication vial/syringe liquid-transfer apparatus
US6090576A (en) 1996-03-08 2000-07-18 Connaught Laboratories Limited DNA encoding a transferrin receptor of Moraxella
GB9607549D0 (en) 1996-04-11 1996-06-12 Weston Medical Ltd Spring-powered dispensing device
WO1997041151A2 (en) 1996-05-01 1997-11-06 The Rockefeller University Choline binding proteins for anti-pneumococcal vaccines
US7341727B1 (en) 1996-05-03 2008-03-11 Emergent Product Development Gaithersburg Inc. M. catarrhalis outer membrane protein-106 polypeptide, methods of eliciting an immune response comprising same
ATE234129T1 (de) 1996-06-18 2003-03-15 Alza Corp Vorrichtung zur verbesserung der transdermalen verabreichung von medikamenten oder der abnahme von körperflüssigkeiten
EP0956289A4 (en) 1996-08-16 2004-10-13 Smithkline Beecham Corp NOVEL PROKARYOTA POLYNUCLEOTIDES AND POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
DE69739981D1 (de) 1996-10-31 2010-10-14 Human Genome Sciences Inc Streptococcus pneumoniae-Antigene und Impfstoffe
AU5355398A (en) 1996-11-12 1998-06-03 Regents Of The University Of Minnesota C3 binding protein of (streptococcus pneumoniae)
US5980898A (en) 1996-11-14 1999-11-09 The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command Adjuvant for transcutaneous immunization
JP4153999B2 (ja) 1996-12-20 2008-09-24 アルザ・コーポレーション 経皮作用剤流量を強化するための組成物と方法
DE19708537A1 (de) 1997-03-03 1998-09-10 Biotechnolog Forschung Gmbh Neues Oberflächenprotein (SpsA-Protein) von Streptococcus pneumoniae etc.
US6299881B1 (en) 1997-03-24 2001-10-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Uronium salts for activating hydroxyls, carboxyls, and polysaccharides, and conjugate vaccines, immunogens, and other useful immunological reagents produced using uronium salts
US6303347B1 (en) 1997-05-08 2001-10-16 Corixa Corporation Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
US6764840B2 (en) 1997-05-08 2004-07-20 Corixa Corporation Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
FR2763244B1 (fr) * 1997-05-14 2003-08-01 Pasteur Merieux Serums Vacc Composition vaccinale multivalente a porteur mixte
US5993412A (en) 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
AU739129B2 (en) 1997-06-03 2001-10-04 Connaught Laboratories Limited Lactoferrin receptor genes of moraxella
GB9711990D0 (en) 1997-06-11 1997-08-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
AU740956B2 (en) 1997-07-21 2001-11-15 Baxter Healthcare Sa Modified immunogenic pneumolysin compositions as vaccines
EP1279401B1 (en) 1997-09-05 2008-01-09 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Oil in water emulsions containing saponins
GB9718901D0 (en) 1997-09-05 1997-11-12 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
US6224880B1 (en) * 1997-09-24 2001-05-01 Merck & Co., Inc. Immunization against Streptococcus pneumoniae using conjugated and unconjugated pneumoccocal polysaccharide vaccines
KR20010024299A (ko) 1997-09-24 2001-03-26 리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타 스트렙토코쿠스 뉴모니애로부터의 사람 보체 ｃ3 분해단백질분해효소
US5965714A (en) * 1997-10-02 1999-10-12 Connaught Laboratories, Inc. Method for the covalent attachment of polysaccharides to protein molecules
NZ504894A (en) 1997-12-02 2002-12-20 Powderject Vaccines Inc Crystalline vaccine and adjuvant compositions jointly and separately administered to animals using a transdermal or transmucosally delivery technique
IT1298087B1 (it) 1998-01-08 1999-12-20 Fiderm S R L Dispositivo per il controllo della profondita' di penetrazione di un ago, in particolare applicabile ad una siringa per iniezioni
US7018637B2 (en) * 1998-02-23 2006-03-28 Aventis Pasteur, Inc Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines
HUP0102306A3 (en) 1998-04-07 2008-04-28 St Jude Childrens Res Hospital A polypeptide comprising the amino acid of an n-terminal choline binding protein a truncate, vaccine derived therefrom and uses thereof
DE69942176D1 (de) 1998-04-07 2010-05-06 Medimmune Llc Choline-bindende proteine derivate aus pneumokoken als impfstoff
AU770378B2 (en) 1998-04-23 2004-02-19 Uab Research Foundation Pneumococcal surface protein C(PspC), epitopic regions and strain selection thereof, and uses therefor
HUP0102332A3 (en) 1998-06-08 2002-11-28 Sca Emballage France Fast flattening packaging
GB9812613D0 (en) 1998-06-11 1998-08-12 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
DE69935330T2 (de) 1998-06-30 2007-10-31 Om Pharma Neue acylierte pseudodipeptide, verfahren zu ihrer herstellung, und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
CN1263510C (zh) 1998-08-19 2006-07-12 巴克斯特健康护理股份有限公司 多糖－蛋白质缀合物或寡糖－蛋白质缀合物、其制备方法及其应用
GB9818548D0 (en) 1998-08-25 1998-10-21 Microbiological Res Authority Treatment of mucas hypersecretion
CA2343931A1 (en) 1998-09-24 2000-03-30 Regents Of The University Of Minnesota Human complement c3-degrading polypeptide from streptococcus pneumoniae
US6541616B1 (en) 1998-10-01 2003-04-01 Antex Biologics Inc. Moraxella catarrhalis protein, gene sequence and uses thereof
CN101926993B (zh) 1998-10-16 2013-12-04 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 佐剂系统及疫苗
GB2359228A (en) 1998-11-17 2001-08-15 Schlumberger Technology Corp Transmitting information over a communication link
WO2000029434A2 (en) 1998-11-19 2000-05-25 St. Jude Children's Research Hospital PNEUMOCOCCAL CHOLINE BINDING PROTEINS, CbpG AND CbpD, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
PT1140157E (pt) * 1998-12-21 2009-05-06 Medimmune Inc Proteínas de streptococcus pneumoniae e fragmentos imunogénicos para vacinas
CN100398653C (zh) 1998-12-23 2008-07-02 益得生物医学公司 新颖的链球菌抗原
EP1034792A1 (en) 1999-03-11 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Intranasal delivery of pneumococcal polysaccharide vaccines
WO2000056359A2 (en) * 1999-03-19 2000-09-28 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Vaccine against streptococcus pneumoniae
CA2365914A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Techlab, Inc. Recombinant clostridium toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
US6558670B1 (en) 1999-04-19 2003-05-06 Smithkline Beechman Biologicals S.A. Vaccine adjuvants
PL203951B1 (pl) 1999-04-19 2009-11-30 Smithkline Beecham Biolog Kompozycja adiuwantowa, kompozycja szczepionki oraz sposób jej wytwarzania, szczepionka oraz zastosowanie
ATE500843T1 (de) 1999-06-10 2011-03-15 Medimmune Llc Streptococcus pneumoniae proteine und impfstoffe
US6319224B1 (en) 1999-08-20 2001-11-20 Bioject Medical Technologies Inc. Intradermal injection system for injecting DNA-based injectables into humans
US6494865B1 (en) 1999-10-14 2002-12-17 Becton Dickinson And Company Intradermal delivery device including a needle assembly
US20040191834A1 (en) * 1999-10-28 2004-09-30 Laferriere Craig Antony Joseph Novel method
WO2001046127A1 (fr) 1999-12-22 2001-06-28 Om Pharma Pseudodipeptides acyles porteurs d'un bras auxiliaire fonctionnalise
FR2806304B1 (fr) 2000-03-17 2002-05-10 Aventis Pasteur Conjugues polysaccharidiques du pneumocoque a usage vaccinal contre le tetanos et la diphterie
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
CA2413450C (en) 2000-06-20 2014-02-18 Shire Biochem Inc. Streptococcus antigens
SI1296715T2 (sl) * 2000-06-29 2016-03-31 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Multivalentni sestavek cepiva
GB0108364D0 (en) * 2001-04-03 2001-05-23 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine composition
GB0103170D0 (en) 2001-02-08 2001-03-28 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
AU8100101A (en) 2000-08-04 2002-02-18 Corixa Corp New immunoeffector compounds
GB0022742D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
CA2423487C (en) 2000-09-26 2015-12-15 Hybridon, Inc. Modulation of immunostimulatory activity of immunostimulatory oligonucleotide analogs by positional chemical changes
WO2002078673A1 (fr) 2001-03-29 2002-10-10 Takeda Chemical Industries, Ltd. Procede de production d'un medicament sous forme de granules fins
US20030031684A1 (en) 2001-03-30 2003-02-13 Corixa Corporation Methods for the production of 3-O-deactivated-4'-monophosphoryl lipid a (3D-MLA)
WO2002091998A2 (en) 2001-05-11 2002-11-21 Aventis Pasteur, Inc. Novel meningitis conjugate vaccine
FR2827199B1 (fr) 2001-07-10 2004-07-09 Centre Nat Rech Scient Procede et machine de fabrication ex situ de reseaux de biopuces basse et moyennes integration
GB0123580D0 (en) 2001-10-01 2001-11-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
WO2003035836A2 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Hybridon Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends
GB0130215D0 (en) * 2001-12-18 2002-02-06 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
AU2002351623A1 (en) 2001-12-20 2003-07-09 Shire Biochem Inc. Streptococcus antigens
ES2336080T3 (es) 2002-02-04 2010-04-08 Corixa Corporation Nuevos compuestos inmunoefectores.
GB0213622D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine Corporation
US20040096461A1 (en) 2002-07-30 2004-05-20 Baxter Healthcare Corporation Chimeric multivalent polysaccharide conjugate vaccines
WO2004014417A2 (en) 2002-08-02 2004-02-19 Glaxosmithkline Biologicals Sa Vaccine compositions comprising l2 and/or l3 immunotype lipooligosaccharides from lgtb- neisseria minigitidis
GB0220198D0 (en) * 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Modified saccharides,conjugates thereof and their manufacture
JP3754420B2 (ja) 2003-02-04 2006-03-15 三洋電機株式会社 二次電池用電極板及びその製造方法並びにこの電極板を用いた二次電池
US8084235B2 (en) 2003-03-13 2011-12-27 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Purification process for bacterial cytolysin
WO2004083251A2 (en) 2003-03-17 2004-09-30 Wyeth Holdings Corporation Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein
EP2851088A1 (en) 2003-06-23 2015-03-25 Baxter International Inc. Vaccines against group Y Neisseria meningitidis and meningoccal combinations thereof
US8048432B2 (en) * 2003-08-06 2011-11-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Polysaccharide-protein conjugate vaccines
GB0323103D0 (en) * 2003-10-02 2003-11-05 Chiron Srl De-acetylated saccharides
GB0408977D0 (en) * 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins
PL1740217T3 (pl) 2004-04-30 2012-03-30 Novartis Ag Szczepienie koniugatem meningokokowym
CN1997392B (zh) 2004-05-11 2011-06-01 荷兰健康、福利与体育部部长代表的荷兰国 作为佐剂的脑膜炎奈瑟氏菌lgtB LOS
GB0421083D0 (en) 2004-09-22 2004-10-27 Glaxosmithkline Biolog Sa Purification process
GB0502096D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Chiron Srl Purification of streptococcal capsular polysaccharide
US20070184072A1 (en) 2005-04-08 2007-08-09 Wyeth Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
CN113198012B (zh) * 2005-04-08 2024-09-17 惠氏有限责任公司 多价肺炎球菌多糖－蛋白质缀合物组合物
US7955605B2 (en) * 2005-04-08 2011-06-07 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
EP2201961B1 (en) 2005-06-27 2018-01-24 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Immunogenic composition
WO2007026249A2 (en) 2005-09-01 2007-03-08 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co Kg Multiple vaccination including serogroup c meningococcus
US20090035326A1 (en) 2005-11-01 2009-02-05 Novartis Ag Compositions with antigens adsorbed to calcium phosphate
TWI457133B (zh) * 2005-12-13 2014-10-21 Glaxosmithkline Biolog Sa 新穎組合物
GB0607088D0 (en) * 2006-04-07 2006-05-17 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
CA2808919C (en) 2005-12-22 2016-04-19 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Streptococcus pneumoniae capsular saccharide vaccine
CA2996768C (en) 2006-04-26 2020-12-08 Micell Technologies, Inc. Coatings containing multiple drugs
KR101579947B1 (ko) 2007-06-26 2015-12-28 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. 스트렙토코쿠스 뉴모니애 캡슐 다당류 컨쥬게이트를 포함하는 백신
US20100160622A1 (en) 2008-12-18 2010-06-24 Wyeth Llc Method for controlling streptococcus pneumoniae polysaccharide molecular weight using carbon dioxide

Also Published As

Publication number Publication date
IL191913A0 (en) 2009-02-11
EP2402025A2 (en) 2012-01-04
AU2010241281B2 (en) 2012-12-06
MA30066B1 (fr) 2008-12-01
EP2384765A3 (en) 2012-06-20
CN101374548A (zh) 2009-02-25
CN101378778A (zh) 2009-03-04
PL2384765T3 (pl) 2017-05-31
EP3017827A1 (en) 2016-05-11
EP1968631A2 (en) 2008-09-17
IL192084A (en) 2013-11-28
CN101378778B (zh) 2013-02-06
PT1962899E (pt) 2011-10-19
SI1968631T1 (sl) 2015-07-31
PL1962899T3 (pl) 2011-12-30
HRP20110685T1 (hr) 2011-10-31
KR101365001B1 (ko) 2014-02-21
DK1973564T3 (da) 2017-01-16
DK3017827T3 (en) 2019-02-18
EP1962899B1 (en) 2011-08-17
TW200738258A (en) 2007-10-16
IL192084A0 (en) 2008-12-29
NO20082718L (no) 2008-09-16
KR20080081063A (ko) 2008-09-05
CA2808919C (en) 2016-04-19
BRPI0620460B1 (pt) 2019-08-13
CA2634887C (en) 2016-01-19
EP3130348A1 (en) 2017-02-15
CN103251940A (zh) 2013-08-21
MX354843B (es) 2018-03-22
US10646564B2 (en) 2020-05-12
BRPI0620193A2 (pt) 2011-11-01
JP5792920B2 (ja) 2015-10-14
JP5849125B2 (ja) 2016-01-27
PT1968631E (pt) 2015-07-20
DK1962899T3 (da) 2011-10-31
US20180250389A9 (en) 2018-09-06
ES2630759T3 (es) 2017-08-23
JP2009520760A (ja) 2009-05-28
NO20190104A1 (no) 2008-09-18
NO20082646L (no) 2008-09-16
CA2634885C (en) 2016-04-19
MA30065B1 (fr) 2008-12-01
KR101441368B1 (ko) 2014-09-24
US9107872B2 (en) 2015-08-18
EA014165B1 (ru) 2010-10-29
JO2813B1 (en) 2014-09-15
IL191911A (en) 2015-09-24
CA2633772C (en) 2015-09-15
EP2382986A2 (en) 2011-11-02
KR101515078B1 (ko) 2015-04-24
WO2007071710A8 (en) 2008-09-04
JP2012229228A (ja) 2012-11-22
WO2007071710A2 (en) 2007-06-28
JP5579387B2 (ja) 2014-08-27
ES2707499T3 (es) 2019-04-03
CY1118535T1 (el) 2017-07-12
US20150265702A1 (en) 2015-09-24
TW201350129A (zh) 2013-12-16
US20090017059A1 (en) 2009-01-15
WO2007071711A3 (en) 2007-11-08
SI2384765T1 (sl) 2017-03-31
HUE041979T2 (hu) 2019-06-28
US20220354941A1 (en) 2022-11-10
WO2007071707A2 (en) 2007-06-28
LT1973564T (lt) 2016-12-27
BRPI0620193B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0620163B1 (pt) 2019-08-13
CY1116407T1 (el) 2017-02-08
JP5615323B2 (ja) 2014-10-29
US20090010959A1 (en) 2009-01-08
BRPI0620193B1 (pt) 2019-12-31
PL3017827T3 (pl) 2019-04-30
TWI465248B (zh) 2014-12-21
SI1973564T1 (sl) 2017-02-28
EP3017827B1 (en) 2018-11-07
NO20082647L (no) 2008-09-18
US20190262447A1 (en) 2019-08-29
EA014649B1 (ru) 2010-12-30
JP5461838B2 (ja) 2014-04-02
CY1112677T1 (el) 2016-02-10
CY1118345T1 (el) 2017-06-28
HRP20161682T1 (hr) 2017-01-27
PH12014502544A1 (en) 2015-12-14
TWI415622B (zh) 2013-11-21
EA200801374A1 (ru) 2008-12-30
TWI487534B (zh) 2015-06-11
CA2816182A1 (en) 2007-06-28
WO2007071707A3 (en) 2007-09-13
US20150190521A1 (en) 2015-07-09
US20100074922A1 (en) 2010-03-25
IL219641A (en) 2017-10-31
AR058592A1 (es) 2008-02-13
JP5749689B2 (ja) 2015-07-15
PL1968631T3 (pl) 2015-08-31
EA200801344A1 (ru) 2008-12-30
SI1962899T1 (sl) 2011-11-30
EP1962899A2 (en) 2008-09-03
AU2006327036A1 (en) 2007-06-28
LT2384765T (lt) 2017-01-10
EA014107B1 (ru) 2010-10-29
PT3017827T (pt) 2019-01-28
HUE033081T2 (hu) 2017-11-28
BRPI0620163B8 (pt) 2021-05-25
TW200738257A (en) 2007-10-16
IL219641A0 (en) 2012-06-28
JP2014205673A (ja) 2014-10-30
PT2384765T (pt) 2017-02-06
AR058707A1 (es) 2008-02-20
HUE032903T2 (hu) 2017-11-28
ATE520415T1 (de) 2011-09-15
PE20071058A1 (es) 2007-11-27
CL2013002106A1 (es) 2014-03-07
SI3017827T1 (sl) 2019-01-31
CN110179974A (zh) 2019-08-30
AU2006327041B2 (en) 2010-08-26
US20090017072A1 (en) 2009-01-15
BRPI0620460A2 (pt) 2011-11-16
IL211664A0 (en) 2011-05-31
US20160243219A1 (en) 2016-08-25
KR101418240B1 (ko) 2014-07-16
KR20080081061A (ko) 2008-09-05
TR201900418T4 (tr) 2019-02-21
NO345368B1 (no) 2021-01-04
MX2008008140A (es) 2008-09-24
DK1968631T3 (da) 2015-06-15
CR10122A (es) 2008-08-21
CN101374548B (zh) 2013-05-01
CN103585623B (zh) 2016-09-28
NZ569168A (en) 2012-02-24
KR20080081060A (ko) 2008-09-05
KR20130103831A (ko) 2013-09-24
CR10119A (es) 2008-07-29
CA2633772A1 (en) 2007-06-28
NO346529B1 (no) 2022-09-26
JP2012232985A (ja) 2012-11-29
AR058706A1 (es) 2008-02-20
MY150719A (en) 2014-02-28
WO2007071710A3 (en) 2007-11-29
JP5600337B2 (ja) 2014-10-01
HK1120230A1 (en) 2009-03-27
NZ569076A (en) 2011-08-26
DK2384765T3 (en) 2017-01-09
US9884113B2 (en) 2018-02-06
BRPI0620460B8 (pt) 2021-05-25
US11400147B2 (en) 2022-08-02
EP2384765B1 (en) 2016-11-23
EP2382986A3 (en) 2012-08-22
CN101378779B (zh) 2015-09-02
CN103585623A (zh) 2014-02-19
IL191913A (en) 2012-07-31
NZ569077A (en) 2011-08-26
US10279033B2 (en) 2019-05-07
WO2007071711A2 (en) 2007-06-28
CA2816182C (en) 2018-02-20
CY1121376T1 (el) 2020-05-29
AU2010241281A1 (en) 2010-11-25
JP2009520759A (ja) 2009-05-28
EP3020411A1 (en) 2016-05-18
HRP20161681T1 (hr) 2017-01-13
US20180207262A1 (en) 2018-07-26
JP2012211165A (ja) 2012-11-01
IL191911A0 (en) 2008-12-29
NO344187B1 (no) 2019-09-30
ES2539795T3 (es) 2015-07-06
NO343981B1 (no) 2019-08-05
KR20140036327A (ko) 2014-03-25
NZ596500A (en) 2013-05-31
EP1973564B1 (en) 2016-11-09
EP2384765A2 (en) 2011-11-09
HRP20190037T1 (hr) 2019-02-22
PT1973564T (pt) 2017-01-24
AU2006327036B2 (en) 2012-11-15
UA96583C2 (uk) 2011-11-25
AU2006327040B2 (en) 2010-08-19
EP1973564A2 (en) 2008-10-01
EP2402025A3 (en) 2012-03-07
BRPI0620163A2 (pt) 2011-11-01
KR101367237B1 (ko) 2014-03-14
PL1973564T3 (pl) 2017-04-28
CA2634885A1 (en) 2007-06-28
EP3470080A1 (en) 2019-04-17
EA200801367A1 (ru) 2008-12-30
MY148141A (en) 2013-03-15
SG168517A1 (en) 2011-02-28
CA2634887A1 (en) 2007-06-28
MA30062B1 (fr) 2008-12-01
MY160199A (en) 2017-02-28
JP2009520761A (ja) 2009-05-28
MY147495A (en) 2012-12-14
CN110179974B (zh) 2024-01-09
PE20071305A1 (es) 2007-12-14
UA96934C2 (uk) 2011-12-26
AU2006327040A1 (en) 2007-06-28
CA2808919A1 (en) 2007-06-28
AU2006327041A1 (en) 2007-06-28
EP1968631B1 (en) 2015-04-08
LT3017827T (lt) 2019-01-10
CN101378779A (zh) 2009-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2614938T3 (es) Vacuna de Streptococcus pneumoniae
ES2552366T3 (es) Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae
US20090162394A1 (en) Vaccine
ES2369604T3 (es) Vacuna de conjugado de polisacáridos de neumococos.
HK1157667A (en) Streptococcus pneumoniae vaccine
HK1159512A (en) Vaccine
HK1157638A (en) Vaccine against streptococcus pneumoniae