ES2601463T3

ES2601463T3 - Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa

Info

Publication number: ES2601463T3
Application number: ES03714275.9T
Authority: ES
Inventors: Eric Scott Johnson; Elizabeth Ann Crane; James Robert Schwartz; Carl Hinz Margarf, Iii; Gregory V. Tormos; David Thomas Warnke
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2002-04-22
Filing date: 2003-03-18
Publication date: 2017-02-15
Anticipated expiration: 2023-03-18
Also published as: US20080138442A1; EP1496887B1; JP2005524690A; US20080063618A1; BRPI0309457B1; CA2481994C; CN1646114A; BRPI0309457A2; US20030215522A1; AU2003218281A1; CN100496480C; HK1080746A1; WO2003088957A1; MXPA04009513A; JP3851312B2; CA2481994A1; US8119168B2; EP1496887A1

Abstract

Una composición que comprende: a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C; b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc; d. de 40 % a 95 % en agua; y en donde el pH de la composición es superior a 7; y en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

Description

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

DESCRIPCION

Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composicion tensioactiva acuosa

Campo

Determinadas realizaciones de la presente invencion se refieren a composiciones para la higiene personal y a metodos de tratamiento de infecciones microbianas y fungicas de la piel o de cuero cabelludo. De forma adicional, determinadas realizaciones de la presente invencion se refieren a metodos para el tratamiento de la caspa y a composiciones que proporcionan una mejor actividad anticaspa. El objeto de la presente invencion se define en la reivindicacion 1.

Antecedentes

De los metales traza, el cinc es el segundo metal mas abundante en el cuerpo humano y cataliza practicamente todos los procesos biologicos de forma directa o indirecta mediante la inclusion de muchas metaloenzimas diferentes. El papel critico que desempena el cinc se puede vislumbrar por los sintomas de su deficiencia alimentaria, que incluyen dermatitis, anorexia, alopecia y un crecimiento en general limitado. El cinc parece ser especialmente importante para la salud de la piel y se ha utilizado (de forma tipica en forma de oxido de cinc o calamina) durante mas de 3.000 anos para controlar diversos problemas de la piel. Los datos recientes ponen mas especificamente de relieve las propiedades curativas y reparadoras del tratamiento topico con cinc de la piel danada, que se traducen a menudo en unos mayores indices de curacion. Existe un corpus creciente de evidencia bioquimica relacionada con este fenomeno. Puesto que se ha demostrado anteriormente que la caspa representa un dano significativo para la piel del cuero cabelludo, el tratamiento topico con cinc podria ser de ayuda en el proceso de reparacion.

Se han empleado sales inorganicas, tales como oxido de cinc, como compuestos bacteriostaticos y/o fungistaticos en una amplia variedad de productos que incluyen pinturas, recubrimientos y antisepticos. Sin embargo, las sales de cinc no poseen un nivel de eficacia biocida tan alto como seria deseable para muchas aplicaciones anticaspa y para el cuidado de la piel.

Aunque la tecnica anterior haya abordado algunos de los problemas relacionados con el uso de sales inorganicas en una amplia variedad de productos, no han abordado los problemas en la medida o forma que lo hace la presente invencion. Por lo tanto, se necesita una composicion para la higiene personal mejorada que comprenda un material que contiene cinc en una composicion tensioactiva acuosa.

Sumario

Una realizacion de la presente invencion se refiere a una composicion que comprende una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composicion inferior a aproximadamente 25 % en peso a 25 0C en forma de oxido de cinc; de aproximadamente

5 % a aproximadamente 50 % de un tensioactivo; y de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 % de un material ionoforo de cinc; de aproximadamente 40 % a aproximadamente 95 % de agua; y en donde el pH de la composicion es superior a aproximadamente 7 y en donde la composicion ademas comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sodico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

Estas y otras caracteristicas, aspectos y ventajas de la presente invencion resultaran evidentes para los expertos en la tecnica despues de leer la presente descripcion.

Descripcion detallada

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que describen especialmente y reivindican claramente la invencion, se cree que la presente invencion sera mejor comprendida a partir de la siguiente descripcion.

Se ha descubierto ahora de forma sorprendente, segun la presente invencion, que la eficacia anticaspa se puede aumentar notablemente en composiciones topicas mediante el uso de sales de metales polivalentes de piritiona, tales como piritiona de cinc, junto con oxido de cinc. Asi, una realizacion de la presente invencion proporciona composiciones topicas con ventajas mejoradas para la piel y el cuero cabelludo (por ejemplo, eficacia anticaspa mejorada).

Una realizacion de la presente invencion proporciona una composicion estable de dispersion de material (oxido de cinc) que contiene cinc, donde el material que contiene cinc se encuentra presente en forma de particulas. Se ha constatado la dificultad de formular sistemas acuosos que contienen un material que contiene cinc tal como oxidos de cinc, debido a sus propiedades fisicas y quimicas unicas. Tienen una alta densidad (es decir, 3 g/cm3) y es necesario dispersarlos de forma uniforme por todo el producto para que no se agreguen o sedimenten. Tienen tambien propiedades quimicas de alta reactividad de superficie, asi como tendencia a disolverse en

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

sistemas con valores de pH inferiores a 7,5. Esto ha proporcionado una comprension unica sobre la necesidad de controlar las fuentes de protones u otras especies reactivas/coordinantes (por ejemplo, EDTA, citrato).

Una realizacion de la presente invencion proporciona composiciones topicas para la piel y/o el cabello que proporcionan ventajas superiores a las del oxido de cinc. Una realizacion de la presente invencion tambien proporciona un metodo de limpieza del cabello y/o de la piel. Estas, y otras ventajas, resultaran obvias a partir de la descripcion detallada.

La presente invencion puede comprender, consistir en, o esencialmente consistir en los elementos y limitaciones esenciales de la invencion descritos en la presente memoria, asi como cualquiera de los ingredientes, componentes, o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invencion, salvo que se indique lo contrario. Todos los pesos pertenecientes a los ingredientes citados se basan en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen vehiculos o subproductos que puedan estar incluidos en materiales comerciales.

Los componentes y/o las etapas, incluidos aquellos que pueden ser anadidos de forma opcional, de las diversas realizaciones de la presente invencion se describen en detalle a continuacion.

Todas las relaciones son relaciones de peso salvo que se indique lo contrario de forma especifica.

Todas las temperaturas son en grados centigrados, salvo que se indique lo contrario de forma especifica.

Salvo que se especifique lo contrario, todas las cantidades, incluidos numeros, porcentajes, partes y proporciones se entiende que estan modificadas por la palabra “aproximadamente” y no esta previsto que las cantidades indiquen digitos significativos.

Salvo que se especifique lo contrario, los articulos “un”, “una”, y “el/la” significan “uno o mas”

En la presente memoria, “que comprende” significa que pueden anadirse otras etapas y otros ingredientes que no afecten al resultado final. Este termino abarca los terminos “que consiste en” y “que esencialmente consiste en”. Las composiciones y los metodos/procesos de la presente invencion pueden comprender, consistir en y esencialmente consistir en los elementos y limitaciones esenciales de la invencion descritos en la presente memoria, asi como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

En la presente memoria, “eficaz” significa una cantidad de una sustancia activa suficientemente elevada para proporcionar una modificacion positiva significativa de la condicion tratada. La cantidad eficaz de la sustancia activa variara con la condicion tratada, la gravedad de la condicion, la duracion del tratamiento, la naturaleza del tratamiento concomitante y factores similares.

A. Material que contiene cinc

El material que contiene cinc es ZnO.

Las realizaciones preferidas de la presente invencion incluyen de 0,001 % a 10 % de un material que contiene cinc; mas preferiblemente de 0,01 % a 5 %; aun mas preferiblemente de 0,1 % a 3 %;

En una realizacion preferida, el material que contiene cinc tiene un tamano de particulas promedio de 100 nm a 30 pm.

El valor umbral teorico se puede calcular mediante la siguiente ecuacion (ver ejemplos en la Tabla):

0,25 * % peso de compuesto de Zn en composicion * moles de cinc en el compuesto* 65,39 (PM de Zn)

PM del compuesto de Zn

Compuesto de zinc: Formula % de compuesto de Zn en la Composicion % de Zn+2 soluble; (si el 25 % en peso de la fuente de cinc es soluble)*

Oxido de cinc: ZnO 1,0 % 0,20 %

Carbonato de cinc: Zna(CO3)2(OH)6 1,0 % 0,15 %

basico (hidrocincita)

Estearato de cinc: Zn(C18H35O2)2 1,0 % 0,026 %

5

10

15

20

25

30

B. Material ionoforo de cinc (MIC)

En otra realizacion de la presente invencion, la composicion ademas incluye un material ionoforo de cinc. En la presente memoria, “material ionoforo de cinc” y “MIC” significa un material que es o que forma una molecula hidrofoba capaz de aumentar la permeabilidad celular a los iones de cinc (es decir, que presenta un comportamiento ionoforo con respecto al cinc). Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que los MIC protegen la carga del ion cinc a transportar, permitiendo que penetre en el interior hidrofobo de la bicapa lipidica. Los MIC pueden ser ionoforos formadores de canales o vehiculos moviles de iones. Los MIC pueden ser los materiales habitualmente conocidos como ionoforos de cinc o los que son quelantes hidrofobos de cinc que poseen un comportamiento ionoforo con respecto al cinc. Los quelantes hidrofobos de cinc son materiales que se unen al cinc y que aumentan la hidrofobicidad de los iones de cinc de modo que, por ejemplo, se fraccionara formando disolventes no acuosos. Los MIC pueden ser eficaces en la inclusion del cinc presente en la composicion o cinc disponible dentro del sistema en donde hay presente un MIC, aunque los MIC preferidos contienen iones cinc; es decir, formas de sal de cinc de materiales que presentan un comportamiento ionoforo con respecto al cinc.

Realizaciones preferidas incluyen de 0,1 % a 2 % de un MIC.

En realizaciones que tienen un material que contiene cinc y un MIC, la relacion de material que contiene cinc a MIC es preferiblemente de 5:100 a 5:1; mas preferiblemente de aproximadamente 2:10 a 3:1; aun mas preferiblemente de 1:2 a 2:1.

En realizaciones preferidas de la presente invencion, el MIC tiene capacidad frente a microorganismos especificos de modo que la concentracion inhibitoria minima (“CIM”) es inferior a 5.000 partes por millon. La CIM es un parametro bien conocido por los expertos en la tecnica y es indicativo de la eficacia antifungica. Generalmente, cuanto menor sea el valor de la composicion, mejor sera la eficacia antifungica, debido a una mayor capacidad inherente del agente anticaspa para inhibir el crecimiento de microorganismos. La menor dilucion probada de sustancia activa antimicrobiana que inhibe por completo el crecimiento se define como la CIM.

Ejemplos de MIC utiles en realizaciones de la presente invencion incluyen los siguientes:

Clase

Nombre (sinonimos)

Estructura

Lasalocid (X537A)

O

C-----OH

imagen1

HO

H3C

Biomoleculas, peptidos y materiales naturales y derivados de los mismos que tienen un comportamiento ionoforo con respecto al cinc

A23187 (Calcimicina)

Ciclosporina A

imagen2

imagen3

CO CH3

C-----OH

O

imagen4

Undecapeptido cfclico: ciclo-(MeBMT-Abu-Sar-MeLeu-Val- ________MeLeu-Ala-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal)________

O

CH

NH

Hidroxiquinolinas

Diodoquina (Yodoquinol;

5,7-Diyodo-8-

hidroxiquinolina)

OH

imagen5

5

10

15

20

25

30

35

40

Enterovioformo (Yodocloro hidroxiquinolina; 5-Cl,

7-I- 8-hidroxiquinolina)

OH

imagen6

Cl

Sterosan (Cloroquinaldol; 2-Me, 5,7-Dicloro-8- hidroxiquinolina)

OH

imagen7

Cl

5-7-Bibromo-8-

hidroxiquinolina

Br

OH

imagen8

Br

Compuestos basados en azufre: Disulfuro de tetra-n-butil h3c(h2c)3 | | tiuram (TBTDS) /n_C—S—S—C—\ ' ' H3C(H2C}3 (CH2)3CH3

Potenciadores del: Albumina, histidina, acido

transporte: araquidonico, acido

: picolfnico, dihidroxivitamina

: D3, etilmaltol

En una realizacion preferida, el MIC es piritiona o una sal de metal polivalente de piritiona. Se puede utilizar cualquier forma de sal de metal polivalente de piritiona, incluidas estructuras en forma de laminillas y en forma de aguja. Las sales preferidas para usar en la presente memoria incluyen las formadas a partir de los metales polivalentes magnesio, bario, bismuto, estroncio, cobre, cinc, cadmio, circonio, y mezclas de los mismos, mas preferiblemente cinc. Incluso mas preferida para usar en la presente memoria es la sal de cinc de 1 -hidroxi-2- piridinationa (conocida como “piritiona de cinc” o “ZPT”); mas preferiblemente ZPT en particulas en forma de laminillas, en donde las particulas tienen un tamano medio de hasta aproximadamente 20 pm, preferiblemente hasta aproximadamente 5 pm, mas preferiblemente hasta aproximadamente 2,5 pm.

Se describen agentes antimicrobianos y anticaspa de tipo piridintiona, por ejemplo, en las patentes US-2.809.971; US-3.236.733; US-3.753.196; US-3.761.418; US-4.345.080; US-4.323.683; US-4.379.753; y US-4.470.982.

Se contempla ademas que, cuando se utiliza ZPT como la sustancia antimicrobiana en forma de particulas en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion, se puede estimular o regular adicionalmente, o ambas, un beneficio de crecimiento o recrecimiento del cabello, o que la perdida de cabello se puede reducir o inhibir, o que dicho cabello puede aparecer mas grueso o espeso.

La piritiona de cinc se puede preparar haciendo reaccionar 1 -hidroxi-2-piridintiona (es decir, acido de piritiona) o una sal soluble del mismo con una sal de cinc (por ejemplo, sulfato de cinc) para formar un precipitado de piritiona de cinc, como se ilustra en la patente US-2.809.971.

C. Vehiculo topico

En una realizacion preferida, la composicion de la presente invencion esta en forma de composiciones topicas, lo que incluye un vehiculo topico. Preferiblemente, el vehiculo topico se selecciona de un amplio intervalo de vehiculos tradicionales para la higiene personal dependiendo del tipo de composicion que se desee formar. Por selecciones adecuadas de vehiculos compatibles, se contempla la preparacion de dicha composicion en forma de productos de uso diario para la piel o el cabello que incluyen tratamientos acondicionadores, productos limpiadores, tales como champus para el cabello y/o el cuero cabelludo, productos para la limpieza corporal, productos para la limpieza de las manos, higienizante/limpiadores de manos sin agua, limpiadores faciales y similares.

En una realizacion preferida, el vehiculo es agua. Las composiciones de la presente invencion comprenden de 40 % a 95 % de agua en peso de la composicion; preferiblemente de 50 % a 85 %, aun mas preferiblemente de 60 % a 80 %.

D. Tensioactivo detersivo

La composicion de la presente invencion incluye un tensioactivo detersivo. El componente tensioactivo detersivo se incluye para proporcionar capacidad limpiadora a la composicion. El componente tensioactivo detersivo a su vez comprende tensioactivo detersivo anionico, tensioactivo detersivo de ion hibrido o anfotero, o una combinacion de los mismos. Dichos tensioactivos deben ser tambien fisica y quimicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, o no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades esteticas o la eficacia del producto.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Los componentes tensioactivos detersivos anionicos adecuados para usar en la composicion en la presente memoria incluyen los que son conocidos para usar en composiciones para el cuidado del cabello o en otras composiciones limpiadoras para la higiene personal. La concentracion del componente tensioactivo anionico en la composicion deberia ser suficiente como para proporcionar la capacidad limpiadora y de enjabonado deseada, y esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, preferiblemente de aproximadamente 8 % a aproximadamente 30 %, mas preferiblemente de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 %, aun mas preferiblemente de aproximadamente 12 % a aproximadamente 22 %.

Los tensioactivos anionicos preferidos para usar en las composiciones son los alquilsulfatos y los alquil eter sulfatos. Estos materiales tienen las formulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, x es un numero entero que tiene un valor de 1 a 10 y M es un cation tal como amonio, alcanolaminas, tales como la trietanolamina, metales monovalentes, tales como sodio y potasio, y cationes metalicos polivalentes, tales como magnesio y calcio.

Preferiblemente, R tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 atomos de carbono, aun mas preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 atomos de carbono, tanto en los alquilsulfatos como en los alquil eter sulfatos. Los alquil eter sulfatos son de forma tipica realizados como productos de condensacion de oxido de etileno y alcoholes monohidroxilados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sinteticos u obtenerse a partir de grasas, p. ej., aceite de coco, aceite de almendra de palma, sebo. Son preferidos el alcohol laurico y alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Dichos alcoholes se hacen reaccionar con entre aproximadamente 0 y aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, mas preferiblemente aproximadamente 3, proporciones molares de oxido de etileno y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de oxido de etileno por mol de alcohol se sulfata y se neutraliza.

Otros tensioactivos detersivos anionicos adecuados son la1s sales solubles en1 agua de productos de reaccion de tipo organico con acido sulfurico que tienen la formula [ R1-SO3-M ], donde R1 es un radical hidrocarburo alifatico de cadena lineal o ramificada, saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, atomos de carbono; y M es un cation descrito anteriormente.

Otros tensioactivos detersivos anionicos adecuados son los productos de reaccion de acidos grasos esterificados con acido isetionico y neutralizados con hidroxido sodico en los que, por ejemplo, los acidos grasos se derivan del aceite de coco o aceite de almendra de palma; sales de sodio o de potasio de amidas de acidos grasos de metiltaurida en las que los acidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros tensioactivos anionicos similares se describen en US-2.486.921; 2.486.922; y 2,396,278.

Otros tensioactivos detersivos anionicos adecuados para usar en las composiciones son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato disodico; laurilsulfosuccinato disodico; laurilsulfosuccinato de diamonio; N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasodico; ester diamilico de sulfosuccinato sodico; ester dihexilico de sulfosuccinato sodico; y esteres de dioctilo de sulfosuccinato sodico.

Otros tensioactivos detersivos anionicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 24 atomos de carbono. Ademas de los verdaderos alquenosulfonatos y una parte de los hidroxi-alcanosulfonatos, los olefinsulfonatos pueden contener cantidades menores de otros materiales, como alquenodisulfonatos, dependiendo de las condiciones de reaccion, proporcion de los reactivos, naturaleza de las olefinas iniciales e impurezas en el material de olefina y reacciones secundarias durante el proceso de sulfonacion. Un ejemplo no limitativo de dicha mezcla de sulfonato con alfa-olefina se describe en US-3.332.880.

Otra clase de tensioactivos detersivos anionicos adecuados para usar en las composiciones son los beta- alquiloxi-alcanosulfonatos. Estos tensioactivos tienen la formula

imagen9

donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 atomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono, preferiblemente 1 atomo de carbono, y M es un cation soluble en agua como se ha descrito anteriormente en la presente memoria.

Los tensioactivos detersivos anionicos preferidos para usar en las composiciones incluyen lauril eter sulfato sodico, laurethsulfato sodico, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, laurilsulfato amonico, laurethsulfato amonico, monoglicerido laurico sulfato sodico, laurilsulfato potasico, laurethsulfato potasico, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato amonico, lauroilsulfato amonico, cocoilsulfato sodico, lauroilsulfato sodico, cocoilsulfato potasico, laurilsulfato potasico, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencenosulfonato sodico, dodecilbencenosulfonato sodico, cocoilisetionato sodico y combinaciones de los mismos. Los tensioactivos detersivos anionicos mas preferidos incluyen laurilsulfato sodico y lauril eter sulfato sodico.

Los tensioactivos detersivos anfoteros o de ion hibrido adecuados para usar en la composicion en la presente memoria incluyen los conocidos para usar en el cuidado del cabello u otros productos de limpieza para la higiene personal. La concentracion de dichos tensioactivos detersivos anfoteros preferiblemente esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 20 %, preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %. Ejemplos no limitativos de tensioactivos de ion hibrido o tensioactivos anfoteros adecuados se describen en las patentes US-5.104.646 (Bolich Jr. y col.) y US-5.106.609 (Bolich Jr. y col.).

Los tensioactivos detersivos anfoteros adecuados para usar en la composicion son bien conocidos en la tecnica, e incluyen los tensioactivos descritos ampliamente como derivados de aminas alifaticas secundarias y terciarias en las que el radical alifatico puede ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los constituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y uno contiene un grupo anionico como por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los tensioactivos detersivos anfoteros preferidos para usar en la presente invencion incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos detersivos de ion hibrido adecuados para usar en la composicion son bien conocidos en la tecnica, e incluyen los tensioactivos ampliamente descritos como derivados de compuestos alifaticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifatico pueden ser de cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifaticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono y uno contiene un grupo anionico como por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los compuestos de ion hibrido tal como las betainas.

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien comprender tensioactivos adicionales para usar junto con los componentes tensioactivos detersivos anionicos descritos anteriormente en la presente memoria. Los tensioactivos opcionales adecuados incluyen tensioactivos no ionicos y cationicos. Puede usarse cualquiera de dichos tensioactivos conocidos en la tecnica para usar en productos de cuidado del cabello o de higiene personal, siempre y cuando el tensioactivo adicional opcional sea compatible tambien quimicamente y fisicamente con los componentes esenciales de la composicion, o no perjudique de otro modo excesivamente la eficacia, propiedades esteticas o estabilidad del producto. La concentracion de los tensioactivos adicionales opcionales en la composicion puede variar con la capacidad limpiadora o de enjabonado, el tensioactivo opcional seleccionado, la concentracion de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composicion y otros factores bien conocidos en la tecnica.

Ejemplos no limitativos de tensioactivos adicionales anionicos, de ion hibrido, anfoteros, u opcionales adecuados para usar en las composiciones se describen en Emulsifiers and Detergents, de McCutcheon, 2002 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en las patentes US-3.929.678, US-2.658.072; US-2.438.091; uS-2.528.378.

E. Particulas dispersas

La composicion de la presente invencion puede incluir particulas dispersas. En las composiciones de la presente invencion, es preferible incorporar al menos 0,025 % en peso de las particulas dispersas, mas preferiblemente al menos 0,05 %, todavia mas preferiblemente al menos 0,1 %, aun mas preferiblemente al menos 0,25 % y, aun mas preferiblemente, al menos 0,5 % en peso de las particulas dispersadas. En las composiciones de la presente invencion, es preferible no incorporar mas de aproximadamente 20 % en peso de las particulas dispersas, mas preferiblemente no mas de aproximadamente 10 %, todavia mas preferiblemente no mas de 5 %, aun mas preferiblemente no mas de 3 % y, aun mas preferiblemente, no mas de 2 % en peso de las particulas dispersas.

F. Vehiculo acuoso

Las composiciones de la presente invencion son de forma tipica en forma de liquidos vertibles (en condiciones ambientales). Las composiciones comprenderan por lo tanto de forma tipica un vehiculo acuoso, presente a un nivel preferiblemente de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. El vehiculo acuoso puede comprender agua, o una mezcla miscible de agua y disolvente organico, pero preferiblemente comprende agua con concentraciones minimas o no significativas de disolvente organico, salvo que se incorporen indirectamente a la composicion como componentes minoritarios de otros componentes esenciales u opcionales.

G. Componentes adicionales

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien comprender uno o mas componentes opcionales conocidos para usar en productos para el cuidado del cabello o para la higiene personal, con tal que los

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

componentes opcionales sean fisica o qufmicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, o no perjudiquen de otro modo excesivamente la estabilidad, las propiedades esteticas o la eficacia del producto. Las concentraciones individuales de dichos componentes opcionales pueden estar comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 10 %.

Los ejemplos no limitativos de componentes opcionales para usar en la composicion incluyen polimeros cationicos, agentes acondicionadores (aceites hidrocarbonados, esteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspension, modificadores de la viscosidad, tintes, disolventes o diluyentes no volatiles (solubles e insolubles en agua), coadyuvantes perlescentes, reforzadores de la espuma, tensioactivos adicionales o tensioactivos auxiliares no ionicos, pediculocidas, agentes reguladores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteinas, agentes activos para la piel, filtros solares, absorbentes de UV, vitaminas, minerales, extractos de hierbas/fruta/alimentos, derivados de esfingolipidos o derivados sinteticos, y arcilla.

1. Polimeros cationicos

Las composiciones de la presente invencion pueden contener un polimero cationico. Las concentraciones del polimero cationico en la composicion estan comprendidas de forma tipica en un intervalo de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 3 %, preferiblemente de aproximadamente 0,075 % a aproximadamente 2,0 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 1,0 %. Los polimeros cationicos preferidos tendran densidades de carga cationica de al menos aproximadamente 0,9 meq/g, preferiblemente al menos aproximadamente 1,2 meq/g, mas preferiblemente al menos aproximadamente 1,5 meq/g, pero tambien preferiblemente menos de aproximadamente 7 meq/g, mas preferiblemente menos de aproximadamente 5 meq/g, al pH de uso previsto de la composicion, estando comprendido dicho pH generalmente en el intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, preferiblemente entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. En la presente memoria, “densidad de carga cationica” de un polimero se refiere a la relacion del numero de cargas positivas en un polimero al peso molecular del polimero. El peso molecular promedio de dichos polimeros cationicos adecuados estara comprendido generalmente entre aproximadamente 10.000 y 10 millones, preferiblemente entre aproximadamente 50.000 y aproximadamente 5 millones, mas preferiblemente entre aproximadamente 100.000 y aproximadamente 3 millones.

Los polimeros cationicos adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion contienen restos cationicos que contienen nitrogeno tales como restos de amonio cuaternario o restos de amina cationica protonada. Las aminas cationicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente secundarias o terciarias), en funcion del tipo particular y del pH seleccionado para la composicion. Puede utilizarse cualquier contraion anionico junto con los polimeros cationicos siempre que los polimeros sigan siendo solubles en agua, en la composicion, o en una fase coacervada de la composicion, y siempre que los contraiones sean fisica y qufmicamente compatibles con los componentes esenciales de la composicion o no perjudiquen de otro modo excesivamente la eficacia, estabilidad o propiedades esteticas del producto. Algunos ejemplos no limitativos de dichos contraiones incluyen haluros (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metilsulfato.

Los ejemplos no limitativos de dichos polimeros se describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a edicion, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EE. UU. [1982]).

Los ejemplos no limitativos de polimeros cationicos incluyen copolimeros de monomeros de vinilo que tienen funcionalidades cationicas de tipo amina protonada o amonio cuaternario con monomeros espaciadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquilamidas y dialquilamidas, alquilmetacrilamidas y

dialquilmetacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilocaprolactona o vinilpirrolidona.

Los monomeros de amonio cuaternario y amina cationica protonada adecuados, para ser incluidos en los polimeros cationicos de la composicion de la presente memoria, incluyen compuestos vinilicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de amonio de trialquilmetacriloxialquilo, sal de amonio de trialquilacriloxialquilo, sales de amonio cuaternario de dialilo y monomeros de amonio cuaternario de vinilo que tienen anillos que contienen nitrogeno cationico ciclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, p. ej., alquilviniloimidazolio, alquilvinilpiridinio, sales de alquilvinilpirrolidona.

Otros polimeros cationicos adecuados para usar en las composiciones incluyen copolimeros de sal de 1 -vinilo-2- pirrolidona y 1-vinilo-3-metilimidazolio (p. ej., sal cloruro) (referido en la industria por la asociacion Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, “CTFA”, como Polyquaternium-16); copolimeros de 1 -vinilo-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (referido en la industria por la asociacion CTFA como Polyquaternium-11); polimeros cationicos que contienen amonio cuaternario de dialilo, incluido, por ejemplo, homopolimero de cloruro de dimetildialilamonio, copolimeros de cloruro de acrilamida y dimetildialilamonio (referidos en la industria por la asociacion CTFA como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente); copolimeros anfoteros de acido acrilico incluidos copolimeros de acido acrilico y cloruro de dimetildialilamonio (referidos en la industria por la asociacion CTFA como Polyquaternium 22), terpolimeros de acido acrilico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (referido en la industria por la asociacion CTFA como Polyquaternium 39) y terpolimeros de acido acrilico con cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y acrilato de metilo

5

10

15

20

25

30

35

40

45

(referido en la industria por la asociacion CTFA como Polyquaternium 47). Los monomeros sustituidos cationicos preferidos son las dialquilaminoalquilacrilamidas sustituidas cationicas, dialquilaminoalquilmetacrilamidas y combinaciones de los mismos. Estos monomeros preferidos tienen la formula

R3

I X-

R2- N + - R4

I

<CH2)n

I

NH

I

C=0

I

-[-CH2-C-]*

R 1

en donde R1 es hidrogeno, metilo o etilo; cada R2, R3 y R4 son independientemente hidrogeno o un alquilo de cadena corta que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 atomos de carbono; n es un numero entero que tiene un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 8, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; y X es un contraion. El nitrogeno unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero es preferiblemente un amonio cuaternario en donde cada R2, R3 y R4 son grupos alquilo, siendo un ejemplo no limitativo de los mismos el cloruro de polimetilacrilamidopropiltrimonio, comercializado con el nombre comercial Polycare 133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EE. UU.

Otros polimeros cationicos adecuados para usar en la composition incluyen polimeros de polisacarido, tales como derivados cationicos de celulosa y derivados cationicos de almidon. Los polimeros polisacaridos cationicos adecuados incluyen los que tienen la formula

imagen10

en donde A es un grupo residual anhidroglucosa, como por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de almidon o celulosa; R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno o combination de los mismos; R1, R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 atomos de carbono y siendo preferiblemente el numero total de atomos de carbono para cada resto cationico (es decir, la suma de atomos de carbono en R1, R2 y R3) aproximadamente 20 o menos; y X es un contraion anionico como se describe mas arriba en la presente memoria.

Los polimeros cationicos de celulosa preferidos son sales de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con trimetil amonio sustituido con epoxido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 y comercializado por Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU.) en su serie de polimeros LR, JR y KG. Otros tipos adecuados de celulosa cationica incluyen las sales polimericas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con epoxido de laurildimetil amonio sustituido, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales son comercializados por Amerchol Corp., con el nombre comercial Polymer LM-200.

Otros polimeros cationicos adecuados incluyen derivados cationicos de goma guar, tales como cloruro de guar- hidroxipropiltrimonio, ejemplos especificos de los cuales incluyen la serie Jaguar comercializada por Rhone- Poulenc Incorporated y la serie N-Hance comercializada por la division Aqualon de Hercules, Inc. Otros esteres de celulosa que contienen nitrogeno cuaternario incluyen polimeros cationicos, algunos ejemplos de los cuales se describen en US-3.962.418. Otros polimeros cationicos incluyen copolimeros de celulosa eterificada, goma guar y almidon, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente US-3.958.581 Cuando se usan, los polimeros cationicos de la presente memoria son solubles en la composicion o son solubles en una fase coacervada compleja en la composicion formada por el polimero cationico y el componente tensioactivo detersivo anionico, anfotero y/o de ion hibrido descrito anteriormente. Los coacervados complejos del polimero cationico tambien se pueden formar con otros materiales cargados en la composicion.

Las tecnicas para analizar la formation de coacervados complejos son conocidas en la tecnica. Por ejemplo, se pueden utilizar analisis microscopicos de las composiciones, en cualquier etapa escogida de la dilution, para

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

identificar si se ha formado un coacervado. Dicha fase de coacervado sera identificable como una fase emulsionada adicional en la composicion. El uso de tintes puede ayudar a diferenciar la fase de coacervado con respecto a otras fases insolubles dispersas en la composicion.

2. Polimeros no ionicos

En la presente memoria resultan utiles los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de mas de aproximadamente 1.000. Son utiles los que tienen la siguiente formula general:

H(OCH2CH^3-OH

imagen11

en donde R95 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y mezclas de los mismos. Polimeros de polietilenglicol utiles en la presente memoria son PEG-2M (tambien conocidos como Polyox WSR® N-10, que es comercializado por Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M (tambien conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, comercializado por Union Carbide y como pEg-5.000 y Polyethylene Glycol 300.000); PEG- 7M (tambien conocido como Polyox WSR® N-750 comercializado por Union Carbide); PEG-9M (tambien conocido como Polyox WSR® N-3333 comercializado por Union Carbide); y PEG-14 M (tambien conocido como Polyox WSR® N-3000 comercializado por Union Carbide);

3. Agentes acondicionadores

Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para proporcionar una ventaja particular de acondicionado al cabello y/o a la piel. En composiciones tratantes del cabello, los agentes acondicionadores son los que proporcionan una o mas ventajas relacionadas con el brillo, suavidad, capacidad de peinado, propiedades antiestaticas, manejo en humedo, dano al cabello, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores utiles en las composiciones de la presente invencion de forma tipica comprenden un liquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volatil que forma particulas liquidas emulsionadas. Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composicion son aquellos agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas cationicas, gomas de silicona, siliconas altamente refringentes y resinas de silicona), aceites organicos de acondicionado (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas y esteres grasos) o combinaciones de los mismos, o los agentes acondicionadores que de otro modo forman particulas dispersas, liquidas en la matriz acuosa de tensioactivo de la presente memoria. Dichos agentes acondicionadores deberian ser fisica y quimicamente compatibles con los componentes esenciales de la composicion y no deberian perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, propiedades esteticas o eficacia del producto.

La concentracion del agente acondicionador en la composicion deberia de ser suficiente para proporcionar las ventajas de acondicionado deseadas y como resultara evidente para un experto habitual en la tecnica. Dicha concentracion puede variar con el agente acondicionador, la eficacia de acondicionado deseada, el tamano promedio de las particulas del agente acondicionador, el tipo y concentracion de otros componentes y otros factores similares.

1. Siliconas

El agente acondicionador de las composiciones de la presente invencion es preferiblemente un agente acondicionador insoluble de tipo silicona. Las particulas de agente acondicionador de tipo silicona pueden comprender silicona volatil, silicona no volatil, o combinaciones de las mismas. Son preferidos los agentes acondicionadores de tipo silicona no volatiles. Si hay presentes siliconas volatiles, sera de forma tipica de forma secundaria a su uso como disolvente o vehiculo para formas comerciales de ingredientes materiales de silicona no volatiles, tales como gomas y resinas de silicona. Las particulas del agente de acondicionado de tipo silicona pueden comprender un agente de acondicionado fluido de tipo silicona y pueden tambien comprender otros ingredientes, tales como una resina de silicona para mejorar la eficacia de deposicion del fluido de silicona o para mejorar el brillo del cabello.

La concentracion del agente acondicionador de tipo silicona de forma tipica esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 8 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 3 %. Se describen ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores de tipo silicona adecuados y agentes de suspension opcionales para la silicona en la patente reexpedida US-34.584, US-5.104.646 y US- 5.106.609. Los agentes acondicionadores de silicona para usar en las composiciones de la presente invencion tienen preferiblemente una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 20 a aproximadamente 2.000.000 milimetros cuadrados por segundo (“mm2/s”) (de aproximadamente 20 a aproximadamente 2.000.000 centistokes [“csk”]), mas preferiblemente de 1.000 a aproximadamente 1.800.000 mm2/s (de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.800.000 csk), aun mas preferiblemente de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 1.500.000 mm2/s (de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 1.500.000 csk), mas preferiblemente de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 mm2/s (de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 csk).

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Las particulas de agente acondicionador de tipo silicona dispersas tienen, de forma tipica, un diametro de particula promedio en numero que varia de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 50 pm. Para una pequena aplicacion de particulas al cabello, los diametros de particula promedio en numero estan, de forma tipica, en el intervalo de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 4 pm, preferiblemente de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 2 pm, mas preferiblemente de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 0,5 pm. Para una mayor aplicacion de particulas al cabello, los diametros de particula promedio en numero estan, de forma tipica, en el intervalo de aproximadamente 4 pm a aproximadamente 50 pm, preferiblemente de aproximadamente 6 pm a aproximadamente 30 pm, mas preferiblemente de aproximadamente 9 pm a aproximadamente 20 pm, mas preferiblemente de aproximadamente 12 pm a aproximadamente 18 pm.

Se puede encontrar information basica sobre siliconas, incluidas secciones en las que se describen los fluidos de silicona, gomas y resinas, asi como la fabrication de siliconas, en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pags. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

a. Aceites de silicona

Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales fluidos de silicona con una viscosidad, medida a 25 °C, inferior a 1.000.000 mm2/s (1.000.000 csk), preferiblemente de aproximadamente 5 mm2/s a aproximadamente 1.000.000 mm2/s (de aproximadamente 5 csk a aproximadamente 1.000.000 csk), mas preferiblemente de aproximadamente 100 mm2/s a aproximadamente 600.000 mm2/s (de aproximadamente 100 csk a aproximadamente 600.000 csk). Los aceites de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invention incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolimeros de polieter siloxano y mezclas de los mismos. Tambien pueden usarse otros fluidos de silicona no volatiles que tienen propiedades de acondicionado del cabello.

Los aceites de silicona incluyen polialquilsiloxanos o poliarilsiloxanos que tienen la siguiente Formula (III):

R

R—Si—O

I

en donde R es alifatico, preferiblemente alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o no sustituido, y x es un numero entero de 1 a aproximadamente 8.000. Los grupos R adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa: alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino, y grupos alifaticos y de arilo sustituidos con eter, sustituidos con hidroxilo y sustituidos con halogeno. Los grupos R adecuados incluyen tambien aminas cationicas y grupos amonio cuaternario.

Los sustituyentes de tipo alquilo y alquenilo preferidos son alquilos y alquenilos de C1 a C5, mas preferiblemente de C1 a C4, mas preferiblemente de C1 a C2. Las partes alifaticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo, o alquinilo (tales como alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas y son preferiblemente de C1 a C5, mas preferiblemente de C1 a C4, aun mas preferiblemente de C1 a C3, mas preferiblemente de C1 a C2.

Como se ha descrito anteriormente, los sustituyentes de R pueden tambien contener funcionalidades amino (p. ej., grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias, terciarias o amonio cuaternario. Estas incluyen grupos monoalquilamino, dialquilamino y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en los que la longitud de cadena de la parte alifatica es preferiblemente como se describe en la presente memoria.

b. Siliconas de tipo amino y siliconas cationicas

Los fluidos de silicona cationica adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, aquellos que tienen la formula general (V):

imagen12

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

en donde G es hidrogeno, fenilo, hidroxilo, o alquilo de C1-C8, preferiblemente metilo; a es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 a 3, preferiblemente 0; b es 0 o 1, preferiblemente 1; n es un numero de 0 a 1.999, preferiblemente de 49 a 499; m es un numero entero de 1 a 2.000, preferiblemente de 1 a 10; la suma de n y m es un numero de 1 a 2.000, preferiblemente de 50 a 500; R1 es un radical monovalente que satisface la formula general CqH2qL, en donde q es un numero entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos:

-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2

-N(R2)2

5

10

15

20

25

30

35

40

-N(R2)3A'

-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A'

en donde R2 es hidrogeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo de aproximadamente Ci a aproximadamente C20 y A- es un ion haluro.

Una silicona cationica especialmente preferida correspondiente a la formula (V) es el polimero conocido como “trimetilsililamodimeticona”, mostrado a continuation en la formula (VI):

imagen13

Otros polimeros cationicos de silicona que se pueden utilizar en las composiciones de la presente invention se representan mediante la formula general (VII):

imagen14

en donde R3 es un radical hidrocarbonado monovalente de Ci a Ci8, preferiblemente un radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R4 es un radical hidrocarbonado, preferiblemente un radical alquileno de Ci a Ci8 o un radical alquilenoxi de Ci0 a Ci8, mas preferiblemente un radical alquilenoxi de Ci a C8; Q- es un ion haluro, preferiblemente cloruro; r es un valor estadistico promedio de 2 a 20, preferiblemente de 2 a 8; s es un valor estadistico promedio de 20 a 200, preferiblemente de 20 a 50. Un polimero preferido de este tipo se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, comercializado por Union Carbide.

c. Gomas de silicona

Otros fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de tipo poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, superior o igual a i .000.000 mm2/s (i .000.000 csk). Las gomas de silicona se describen en US-4.i52.4i 6; Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (i968); y en las hojas de datos de gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y Se 76 de General Electric. Ejemplos no limitativos especificos de gomas de silicona para usar en las composiciones de la presente invencion incluyen polidimetilsiloxano, copolimero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolimero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

d. Siliconas de alto indice de refraction

Otros agentes acondicionadores de silicona insoluble no volatil que son adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son los conocidos como “siliconas de alto indice de refraccion”, que tienen un indice de refraccion de al menos aproximadamente i ,46, preferiblemente al menos aproximadamente i,48, mas preferiblemente al menos aproximadamente i ,52, mas preferiblemente al menos aproximadamente i,55. El indice de refraccion del polisiloxano por lo general sera inferior a aproximadamente i,70, de forma tipica inferior de aproximadamente i ,60. En este contexto, el “fluido” de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

El fluido de polisiloxano de alto indice de refraccion incluye los representados por la Formula general (III) anterior, asi como polisiloxanos ciclicos tales como los representados por la Formula (VIII) anterior:

-fsi—c3- I "

R

en donde R es como se ha definido anteriormente, y n es un numero de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.

Los fluidos de polisiloxano de alto indice de refraccion contienen una cantidad de sustituyentes R que contienen arilo suficiente para incrementar el indice de refraccion al nivel deseado, como que se describe en la presente memoria. De forma adicional, R y n deben seleccionarse de modo que el material no sea volatil.

Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos de arilo aliciclicos y heterociclicos de cinco y seis elementos y los que contienen anillos fusionados de cinco o seis elementos. Los anillos arilo en si pueden ser sustituidos o no sustituidos.

Generalmente, los fluidos de polisiloxano de alto indice de refraccion tendran un grado de sustituyentes que contienen arilo de al menos aproximadamente 15 %, preferiblemente al menos aproximadamente 20 %, mas preferiblemente al menos aproximadamente 25 %, aun mas preferiblemente al menos aproximadamente 35 %, mas preferiblemente al menos aproximadamente 50 %. De forma tipica, el grado de sustitucion con arilo sera inferior a aproximadamente 90 %, mas generalmente inferior a aproximadamente 85 %, preferiblemente de aproximadamente 55 % a aproximadamente 80 %.

Los fluidos de polisiloxano de alto indice de refraccion preferidos tienen una combinacion de sustituyentes de fenilo o derivados de fenilo (mas preferiblemente fenilo), con sustituyentes alquilo, preferiblemente alquilo de C1-C4 (mas preferiblemente metilo), hidroxilo, o alquilamino de C1-C4 (especialmente -R1NHR2NH2, en donde cada R1 y R2 independientemente, es un alquilo, alquenilo y/o alcoxi de C1-C3).

Cuando se usan siliconas de alto indice de refraccion en las composiciones de la presente invencion, se usan preferiblemente en solucion con un agente de dispersion, tal como una resina de silicona o un tensioactivo, para reducir la tension superficial en una cantidad suficiente para mejorar la dispersion y por lo tanto mejorar el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones.

Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion se describen en US-2.826.551, US-3.964.500, US-4.364.837, GB-849.433, y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984).

e. Resinas de silicona

Pueden incluirse resinas de silicona en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invencion. Estas resinas son sistemas polimericos de siloxano altamente reticulados. La reticulacion se introduce a traves de la incorporacion de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o de ambos tipos, durante la fabricacion de la resina de silicona.

Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden ser identificadas convenientemente segun un sistema taquigrafico de nomenclatura conocido por el experto en la tecnica como nomenclatura “MDTQ”. En este sistema, la silicona se describe segun la presencia de diversas unidades de monomero de siloxano que forman la silicona. En resumen, el simbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0,5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CHs)SiO1,s; y Q denota la unidad cuadra- o tetra-funcional SiO2. Los signos prima de los simbolos unitarios (p. ej. M', D', T' y Q') denotan sustituyentes diferentes del metilo y deben definirse especificamente en cada caso.

Las resinas de silicona preferidas para usar en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un sustituyente de silicona preferido. Las resinas de silicona especialmente preferidas son resinas MQ, en las que la relacion M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 10.000.

La relacion de peso del fluido de silicona no volatil, que tiene un indice de refraccion inferior a 1,46, al componente de resina de silicona, cuando se usa, es preferiblemente de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 400:1, mas preferiblemente de aproximadamente 9:1 a aproximadamente 200:1, mas preferiblemente de aproximadamente 19:1 a aproximadamente 100:1, especialmente cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y de goma de polidimetilsiloxano como se describe en la presente memoria.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

En la medida en que la resina de silicona forma parte de la misma fase en las composiciones de la presente invencion como el fluido de silicona, es decir la sustancia activa de acondicionado, la suma del fluido y la resina deberia incluirse en la determinacion del nivel de agente acondicionador de tipo silicona en la composicion.

2. Aceites acondicionadores organicos

El componente acondicionador de las composiciones de la presente invencion puede comprender tambien de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 3 %, preferiblemente de aproximadamente 0,08 % a aproximadamente 1,5 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 1 %, de al menos un aceite acondicionador organico como el agente acondicionador, ya sea solo o junto con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas (descritas en la presente memoria).

a. Aceites hidrocarbonados

Los aceites acondicionadores organicos adecuados para usar como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites hidrocarbonados que tienen al menos aproximadamente 10 atomos de carbono, tales como hidrocarburos ciclicos, hidrocarburos alifaticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifaticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polimeros y mezclas de los mismos. Los aceites hidrocarbonados de cadena lineal son preferiblemente de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada, incluidos los polimeros de hidrocarburo, contendran de forma tipica mas de 19 atomos de carbono.

Los ejemplos no limitativos especificos de estos aceites hidrocarbonados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. Tambien se pueden utilizar isomeros de cadena ramificada de estos compuestos, asi como hidrocarburos de cadena mas larga, ejemplos de los cuales incluyen alcanos altamente ramificados, saturados o insaturados, tales como los isomeros sustituidos con Permethyl, p. ej., los isomeros sustituidos con Permethyl del hexadecano y eicosano, tales como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8- metilnonano, comercializados por Permethyl Corporation. Polimeros hidrocarbonados tales como polibuteno y polideceno. Un polimero hidrocarbonado preferido es polibuteno, como por ejemplo el copolimero de isobutileno y buteno. Un material comercial de este tipo es L-14 polibuteno de Amoco Chemical Corporation. La concentracion de dichos aceites hidrocarbonados en la composicion esta preferiblemente comprendida en un intervalo de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 20 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,08 % a aproximadamente 1,5 % y, aun mas preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 1 %.

b. Poliolefinas

Los aceites acondicionadores para usar en las composiciones de la presente invencion pueden incluir tambien poliolefinas liquidas, mas preferiblemente poli-a-olefinas liquidas, mas preferiblemente poli-a-olefinas liquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para su uso en la presente memoria se pueden preparar mediante polimerizacion de monomeros olefinicos de C4 a aproximadamente C14, preferiblemente de aproximadamente C6 a aproximadamente C12.

Los ejemplos no limitativos de monomeros olefinicos para usar en la preparacion de liquidos de poliolefina en la presente memoria incluyen etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1- tetradeceno, isomeros de cadena ramificada tales como 4-metil-1-penteno y mezclas de los mismos. Tambien son adecuados para preparar los liquidos de poliolefina fuentes o efluentes de refineria que contienen olefina. Los monomeros de a-olefina hidrogenada preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradeceno y mezclas de los mismos.

c. Esteres grasos

Otros aceites acondicionadores organicos adecuados para usar como el agente acondicionador en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, esteres grasos que tienen al menos 10 atomos de carbono. Estos esteres grasos incluyen esteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de acidos o alcoholes grasos (p. ej., monoesteres, esteres de alcohol polihidroxilado y esteres de acidos dicarboxilicos y tricarboxilicos). Los radicales hidrocarbilo de los esteres grasos de los mismos pueden incluir o tener unidos covalentemente a los mismos otras funcionalidades compatibles, como por ejemplo restos amidas y alcoxi (p. ej., enlaces tipo etoxi o eter, etc).

Ejemplos especificos de esteres grasos incluyen, aunque no de forma limitativa: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Otros esteres grasos adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son esteres de acido monocarboxilico de la formula general R'COOR, en donde R’ y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de atomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 22.

Otros esteres grasos adicionales adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son esteres de dialquilo y de trialquilo y alquenilesteres de acidos carboxilicos, tales como esteres de acidos dicarboxilicos de C4 a Cs (p. ej., esteres de Ci a C22, preferiblemente de Ci a C6, de acido succinico, acido glutarico y acido adipico). Los ejemplos no limitativos especificos de esteres de dialquilo y trialquilo y de esteres de alquenilo de acidos carboxilicos incluyen estearato de isocetilesteariol, adipato de diisopropilo y citrato de triestearilo.

Otros esteres grasos adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son los que se conocen como esteres de alcoholes polihidroxilados. Dichos esteres de alcoholes polihidroxilados incluyen esteres de alquilenglicol, tales como monoesteres y diesteres de acido graso de etilenglicol, monoesteres y diesteres de acido graso de dietilenglicol, monoesteres y diesteres de acido graso de polietilenglicol, monoesteres y diesteres de acido graso de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2.000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, monoesteres y diesteres de acido graso de glicerilo, poliesteres de acido graso de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, poliester de acido graso de polioxietileno, esteres de acido graso de sorbitan y esteres de acido graso de polioxietilensorbitan.

Otros esteres grasos adicionales adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son gliceridos, incluidos, aunque no de forma limitativa, monogliceridos, digliceridos y trigliceridos, preferiblemente digliceridos y trigliceridos, mas preferiblemente trigliceridos. Para usar en las composiciones descritas en la presente memoria, los gliceridos son preferiblemente los monoesteres, diesteres, y triesteres de glicerol y acidos carboxilicos de cadena larga, tales como acidos carboxilicos de C10 a C22. Varios de estos tipos de materiales pueden obtenerse a partir de grasas vegetales y animales y de aceites, tales como aceite de ricino, aceite de cartamo, aceite de algodon, aceite de maiz, aceite de oliva, aceite de higado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sesamo, aceite de lanolina y aceite de soja. Los aceites sinteticos incluyen, aunque no de forma limitativa, gliceril-dilaurato de trioleina y triestearina.

Otros esteres grasos adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son esteres grasos sinteticos insolubles en agua. Algunos esteres sinteticos preferidos tienen la Formula general (IX):

O

1 11

R1----C—O—Y

J n

en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C7 a C9, preferiblemente un grupo alquilo saturado, mas preferiblemente un grupo alquilo saturado, lineal; n es un numero entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, preferiblemente 3; e Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxi o carboxi que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 14 atomos de carbono. Otros esteres sinteticos preferidos tienen la Formula general (X):

-Y n

en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de Cs a C10; preferiblemente un grupo alquilo saturado, mas preferiblemente un grupo alquilo saturado, lineal; n e Y son segun se han definido anteriormente en la Formula (X).

Los ejemplos no limitativos especificos de esteres grasos sinteticos para usar en las composiciones de la presente invencion incluyen: P-43 (triester de trimetilolpropano C8-C10), MCP-684 (tetraester de 3,3-dietanol-1,5-pentadiol), MCP 121 (diester de acido adipico C8-C10), los cuales son todos comercializados por Mobil Chemical Company.

3. Otros agentes acondicionadores

Son tambien adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion los agentes acondicionadores descritos en las patentes de Procter & Gamble Company US-5.674.478 y US-5.750.122. Son tambien adecuados para su uso en la presente memoria los agentes acondicionadores descritos en las patentes US-4.529.586 (Clairol), US-4.507.280 (Clairol), US-4.663.158 (Clairol), US-4.197.865 (L’Oreal), US-4.217.914 (L’Oreal), US-4.381.919 (L’Oreal) y US-4.422.853 (L’Oreal).

imagen15

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

4. Componentes adicionales

Las composiciones de la presente invencion pueden ademas incluir diversos componentes utiles adicionales. Componentes adicionales preferidos incluyen los descritos a continuacion:

1. Otras sustancias activas antimicrobianas

Las composiciones de la presente invencion pueden ademas incluir una o mas sustancias activas antifungicas o antimicrobianas ademas de las sustancias activas de sal metalica de piritiona. Las sustancias activas antimicrobianas adecuadas incluyen alquitran de carbon, azufre, unguento de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, acido undecilenico y sus sales metalicas, permanganato potasico, sulfuro de selenio, tiosulfato sodico, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-Hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tales como terbinafina), aceite de arbol del te, aceite de hoja de clavero, cilantro, palmarosa, berberina, rojo de tomillo, aceite de canela, aldehido cinamico, acido citronelico, hinokitol, ichthyol pale, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, acido azelaico, liticasa, butilcarbamato yodopropinilico (IPBC), isotiazalinonas tales como octilisotiazalinona y azoles y combinaciones de los mismos. Los agentes antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitran de carbon.

a. Azoles

Los agentes antimicrobianos de tipo azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol, y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de los mismos. Cuando esta presente en la composicion, la sustancia activa antimicrobiana de tipo azol esta incluida en una cantidad de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 %, preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 3 % y mas preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composicion. Es especialmente preferido en la presente memoria el quetoconazol.

b. Sulfuro de selenio

El sulfuro de selenio es un agente anticaspa en forma de particulas adecuado para usar en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion, estando las concentraciones eficaces del mismo comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composicion, preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 2,5 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 1,5 %. El sulfuro de selenio se considera generalmente un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, aunque puede tambien ser una estructura ciclica que se adapte a la Formula general SexSy, en donde x + y = 8. Los diametros de particula promedio para el sulfuro de selenio son de forma tipica inferiores a 15 pm, medido con un dispositivo de dispersion de luz laser directa (por ejemplo, un instrumento Malvern 3600), preferiblemente inferiores a 10 pm. Se describen compuestos de sulfuro de selenio, por ejemplo, en las patentes US-2.694.668; US- 3.152.046; US-4.089.945; y US-4.885.107.

c. Azufre

Puede usarse azufre como agente antimicrobiano/anticaspa en forma de particulas en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion. Las concentraciones eficaces del azufre en forma de particulas estan de forma tipica de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composicion, preferiblemente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 4 %.

d. Agentes queratoliticos

La presente invencion puede tambien comprender uno o mas agentes queratoliticos como por ejemplo acido salicilico.

Las sustancias activas antimicrobianas adicionales de la presente invencion pueden incluir extractos de melaleuca (arbol del te) y carbon vegetal. La presente invencion tambien puede comprender combinaciones de sustancias activas antimicrobianas. Dichas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de cinc, combinaciones de alquitran de pino y azufre, combinaciones de acido salicilico y piritiona de cinc, combinaciones de octopirox y climbasola, y combinaciones de acido salicilico y octopirox, y mezclas de los mismos.

2. Prevencion de la perdida del cabello y agentes promotores del crecimiento del cabello

La presente invencion puede comprender ademas materiales utiles para la prevencion de la perdida del cabello y estimulantes o agentes para el crecimiento del cabello. Ejemplos de dichos agentes son antiandrogenos tales como Propecia, Dutasteride, RU5884; antiinflamatorios tales como glucocortisoides, macrolidos, macrolides; antimicrobianos

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

tales como piritiona de cinc, cetoconazol, selenio sulfilado, tratamientos contra el acne; inmunosupresores tales como FK-506, Ciclosporina; vasodilatadores, tales como minoxidil, Aminexil® y combinaciones de los mismos.

3. Estimulantes sensoriales

La presente invencion puede comprender ademas materiales estimulantes sensoriales topicos tales como terpenos, vanilloides, alquilamidas, extractos naturales y combinaciones de los mismos. Los terpenos pueden incluir mentol y derivados tales como lactato de mentilo, etil mentano carboxamida y mentoxipropanodiol. Otros terpenos pueden incluir alcanfor, eucaliptol, carvona, timol y combinaciones de los mismos. Los vanilloides pueden incluir capsaicina, cingerona, eugenol y vanillil butil eter. Las alquilamidas pueden incluir espilantol, hidroxi alfa-sanchol, pelitorina y combinaciones de los mismos. Los extractos naturales pueden incluir aceite de menta piperita, eucaliptol, aceite de romero, aceite de jengibre, aceite de clavo, capsicum, extracto de jambu, aceite de canela, laricilo y combinaciones de los mismos. Los materiales estimulantes sensoriales adicionales pueden incluir salicilato de metilo, anetol, benzocaina, lidocaina, fenol, nicotinato de bencilo, acido nicotinico, aldehido cinamico, alcohol cinamilico, piperina, y combinaciones de los mismos.

4. Humectante

Las composiciones de la presente invencion pueden contener un humectante. Los humectantes en la presente memoria se seleccionan del grupo que consiste en alcohol polihidroxilado, polimeros no ionicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de los mismos. Los humectantes, cuando se usan en la presente memoria, se usan preferiblemente a niveles de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 5 %.

Los alcoholes polihidroxilados utiles en la presente memoria incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1,2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, condroitinsulfato sodico, hialuronato sodico, adenosinfosfato sodico, lactato sodico, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina y mezclas de los mismos.

Los polimeros no ionicos alcoxilados solubles en agua utiles en la presente memoria incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 como por ejemplo los de los nombres CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 y mezclas de los mismos.

5. Agente de suspension

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien comprender ademas agentes de suspension a concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composicion. Dichas concentraciones estan comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 5,0 %.

Los agentes de suspension utiles en la presente memoria incluyen agentes de suspension polimericos tales como polimeros anionicos y polimeros no ionicos. Son utiles en la presente memoria los polimeros de vinilo tales como los polimeros reticulados de acido acrilico con los nombres CTFA carbomero, derivados de celulosa y polimeros modificados de celulosa tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato de celulosa sodio, carboximetilcelulosa de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, polvo de celulosa, polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinilico), goma guar, goma hidroxipropilguar, goma xantano, goma arabiga, goma de tragacanto, galactano, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, extracto de musgo de Irlanda, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga Mill), almidon (de arroz, maiz, patata, trigo), coloides de alga (extracto de alga), polimeros microbiologicos tales como dextrano, succinoglucano, pulerano, polimeros con base de almidon tales como almidon de carboximetilo, almidon de metilhidroxipropilo, polimeros con base de acido alginico tales como alginato sodico, propilenglicolesteres de acido alginico, polimeros de acrilato tales como poliacrilato sodico, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina, y material soluble en agua inorganico como bentonita, silicato de aluminio magnesio, laponita, hectonita y acido sicilico anhidrico.

Modificadores de la viscosidad comercialmente disponibles y utiles en la presente memoria incluyen Carbomeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, y Carbopol 981, comercializados todos por B.F. Goodrich Company, copolimero de acrilatos/metacrilato de steareth-20 con el nombre comercial de ACRYSOL 22 comercializado por Rohm y Hass, nonoxinil-hidroximetilcelulosa con el nombre comercial de AMERCELL POLYMER HM-1500, comercializada por Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL, hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de NATROSOL, hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial de KLUCEL, cetil-hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de POLYSURF 67, suministradas todas por Hercules, polimeros basados en oxido de etileno y/u oxido de propileno con los nombres comerciales CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, suministrados todos por Amerchol.

Otros agentes de suspension opcionales incluyen agentes de suspension cristalina que pueden categorizarse como derivados de acilo, oxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes de

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

suspension se describen en US-4.741.855. Estos agentes de suspension preferidos incluyen esteres de etilenglicol de acidos grasos que tienen preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Son mas preferidos los estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, pero especialmente el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7 % de monoestearato. Otros agentes de suspension adecuados incluyen alcanolamidas de acidos grasos, que tienen preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 16 a 18 atomos de carbono, ejemplos preferidos de los cuales incluyen monoetanolamida estearica, dietanolamida estearica, monoisopropanolamida estearica y estearato de monoetanolamida estearica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen esteres de cadena larga de acidos grasos de cadena larga (p. ej., estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (p. ej., diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida); y esteres de glicerilo (p. ej., diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina) de los cuales es un ejemplo comercial Thixin R, comercializado por Rheox, Inc. Se pueden utilizar como agente de suspension derivados de acilo de cadena larga, esteres de etilenglicol de acidos carboxilicos de cadena larga, oxidos de amina de cadena larga y alcanolamidas de acidos carboxilicos de cadena larga, ademas de los materiales preferidos citados anteriormente.

Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para usar como agentes de suspension incluyen acido N,N- dihidrocarbilamidobenzoico y sales solubles de los mismos (p. ej., Na, K), especialmente acido N,N- di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 y especies de acido seboilamidobenzoico de esta familia, que son comercializadas por Stepan Company (Northfield, Ill., EE. UU.).

Los ejemplos de oxidos de amina de cadena larga adecuados para usar como agentes de suspension incluyen oxidos de alquildimetilamina, p. ej., oxido de estearildimetilamina.

Otros agentes de suspension adecuados incluyen aminas primarias que tienen un resto alquilo graso que tiene al menos 16 atomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen palmitamina o estearamina y aminas secundarias que tienen dos restos alquilo grasos que tienen cada uno al menos aproximadamente 12 atomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen dipalmitoilamina o di(seboilo hidrogenado)amina. Otros agentes de suspension adicionales incluyen amida de acido di(seboilo hidrogenado)ftalico y copolimero reticulado de anhidrido maleico-metilvinilo.

6. Otros componentes opcionales

Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener vitaminas y aminoacidos tales como: vitaminas solubles en agua tales como vitamina B1, B2, B6, B12, C, acido pantotenico, pantoteniletileter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoacidos solubles en agua tales como asparagina, alanina, indol, acido glutamico y sus sales, vitaminas insolubles en agua tales como vitamina A, D, E y sus derivados, aminoacidos insolubles en agua tales como tirosina, triptamina y sus sales.

Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener pigmentos tales como pigmentos inorganicos, nitrosos, monoazo, disazo, carotenoides, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, productos botanicos, colorantes naturales, incluidos: componentes solubles en agua tales como los que tienen C.I. Las composiciones de la presente invencion pueden tambien contener agentes antimicrobianos que son utiles como biocidas cosmeticos y agentes anticaspa incluidos: componentes solubles en agua tales como piroctonolamina, componentes insolubles en agua tales como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclocarban), triclosan y piritiona de cinc.

Las composiciones de la presente invencion pueden contener tambien agentes quelantes.

H. Compuesto de coordinacion que tiene una constante de union a Zn logaritmica

En una realizacion de la presente invencion, la composicion comprende ademas un compuesto de coordinacion que tiene una constante de union a Zn logaritmica en un intervalo suficiente para mantener la biodisponibilidad del cinc. Preferiblemente, dicho compuesto de coordinacion tiene una constante de union a Zn logaritmica inferior a aproximadamente 6, preferiblemente inferior a aproximadamente 5, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 4, y superior a aproximadamente -0,5. Preferiblemente, un compuesto de coordinacion de ese tipo es un acido organico, acido inorganico fuerte, o especies de coordinacion. Los ejemplos preferidos de estos compuestos de coordinacion incluyen los siguientes (las correspondientes constantes de union a Zn se indican entre parentesis): EDTA (16,5), EDDS (13,5), EDDA (11,1), NTA (10,7), Xilenol naranja (10,3), cisteina (9,1), cistina (6,7), acido aspartico (aspartato)

(5.9) , glicina (5,0), acido citrico (citrato) (4,8), acido glutamico (4,5), metionina (4,4), arginina (4,2), acido carbonico (carbonato) (3,9), ornitina (3,8), acido tatronico (tartrato) (3,2), acido malico (malato) (2,9), acido malonico (malonato)

(2.9) , acido tartarico (tartrato) (2,7), acido adipico (adipato) (2,6), acido fosforico (fosfato) (2,4), acido ftalico (ftalato) (2,2), acido glicolico (glicolato) (2,0), acido lactico (lactato) (1,9), acido succinico (succinato) (1,8), acido acetico (acetato) (1,0), acido sulfurico (sulfato) (0,9), acido borico (borato) (0,9), acido formico (formiato) (0,6), cloruro (-0,3).

I. pH

El pH de la presente invencion es superior a aproximadamente 7.

10

En una realizacion de la presente invencion, la grafica mostrada a continuacion muestra la relacion entre el pH y el porcentaje (%) de cinc soluble. Se muestra un estudio del nivel de acido en donde se miden la solubilidad y el pH en una composicion. A medida que el pH disminuye por debajo de 7,5, comienza a aumentar el % de cinc soluble medido en una composicion. En los datos mostrados a continuacion, el acido citrico parece disolver mas cinc en la composicion en comparacion con el acido clorhidrico (HCl), en peso.

imagen16

J. Clasificacion de materiales que contienen cinc segun su disponibilidad de cinc

15 Los materiales que contienen cinc (MCC) se diferencian con respecto a la fuerza con la cual los contraiones mantienen unido al ion cinc (Zn2+) en la red cristalina. Las ventajas descritas en la presente memoria dependen de la disponibilidad del Zn2+. Para determinar que MCC proporcionan Zn2+ suficientemente labil y cuales no, se desarrollo una prueba que utiliza un tinte metalocromico que cambia de color tras la coordinacion con Zn2+. La respuesta es una valoracion visual binaria que indica si el color cambia o no indicando que se produce la union al cinc. Si el color cambia, el MCC se 20 clasifica como material que tiene Zn2+ disponible y si no cambia, el MCC no es util para la presente invencion.

El metodo se basa en el tinte metalocromico comercial zincon. El zincon cambia de color naranja a azul al producirse la union al cinc y proporciona la base de la deteccion del Zn2+ disponible.

25

imagen17

El procedimiento especifico comprende preparar una solucion madre de zincon en etanol (~50 mg/10 ml etanol). A continuacion se anade el MCC a agua (~30 mg/10 ml agua) y se agita (el intervalo de pH deberia ser de 7 a 11). A continuacion se anaden de tres a cuatro gotas de solucion de zincon al MCC en agua, se agita y se lleva a 30 cabo una evaluacion visual del cambio de color.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

Siguiendo este procedimiento, los siguientes MCC son ejemplos de los que tienen cinc disponible: cloruro de cinc, sulfato de cinc, citrato de cinc, oxido de cinc, acetato de cinc, estearato de cinc, lactato de cinc, salicilato de cinc, arginina de cinc, histadina de cinc, hexaborato de cinc, hidroxido de cinc, oxalato de cinc, monoglicerolato de cinc y similares. Ejemplos de MCC que no tienen Zn2+ disponible son EDTA de cinc, sulfuro de cinc, fitato de cinc y otros materiales con cinc unido muy fuertemente.

K. Metodo para evaluar la labilidad del cinc en productos que contienen cinc

La labilidad del cinc es una medida de la disponibilidad quimica del ion cinc. Las sales de cinc solubles que no se complejan con otras especies en solucion tienen una labilidad de cinc relativa, por definicion, del 100 %. El uso de formas de sales de cinc parcialmente solubles y/o la incorporacion en una matriz con complejantes adicionales disminuyen generalmente la labilidad del cinc sustancialmente por debajo del 100 % maximo definido.

La labilidad del cinc se evalua combinando una solucion o dispersion diluida que contiene cinc con el colorante metalocromico naranja de xilenol (XO) y medir el grado de cambio de color en condiciones especificas. La magnitud de la formacion de color es proporcional al nivel de cinc labil. El procedimiento desarrollado se ha optimizado para formulaciones acuosas de tensioactivo, pero se puede adaptar analogamente a otras formas fisicas.

Se utiliza un espectrofotometro para cuantificar el cambio de color a 572 nm, la longitud de onda del cambio de color optimo para XO. El espectrofotometro se configura a una absorbancia cero a 572 nm usando un producto de control de composicion cercana a la del producto experimental salvo la forma potencialmente labil del cinc. Los productos experimentales y de control se tratan posteriormente de manera identica de la siguiente forma. Una muestra de producto de 50 pl se dispensa en un recipiente y se anaden 95 ml de agua destilada desaireada, y se mezcla. Se pipetean al recipiente de muestra 5 ml de una solucion madre de naranja de xilenol de 23 mg/ml a pH 5,0; esto se considera tiempo 0. El pH se ajusta a continuacion a 5. 50±0,01 usando HCl o NaOH diluido. Tras 10,0 minutos, una parte de la muestra se filtra (0,45 p) y se mide la absorbancia a 572 nm. La absorbancia medida se compara a continuacion con un control medido por separado para determinar la labilidad del cinc relativa (de cero A 100 %). El control de labilidad del 100 % se prepara en una matriz similar a la de los productos experimentales, pero usando un material de cinc soluble (como sulfato de cinc) incorporado a un nivel equivalente en base cinc. La absorbancia del control con labilidad del 100 % se mide como se ha indicado anteriormente para los materiales experimentales. La labilidad del cinc relativa es preferiblemente superior a aproximadamente 15 %, mas preferiblemente superior a aproximadamente 20 %, y aun mas preferiblemente superior a aproximadamente 25 %.

Siguiendo este procedimiento, los siguientes ejemplos muestran un material (hidrocincita) que tiene intrinsecamente una elevada labilidad en un sistema tensioactivo anionico en comparacion con uno (ZnO) de baja labilidad intrinseca. Los ejemplos muestran ademas que la baja labilidad del ZnO se puede mejorar sustancialmente incorporando un material protector tal como bicarbonato sodico, una fuente de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

: Labilidad del cinc relativa (%)

: Sistema tensioactivo simple1 Solo Sistema tensioactivo simple1 mas bicarbonato sodico2

Oxido de cinc: 1,5 33,2

Hidrocincita: 37,0

1 Sistema tensioactivo simple: 6 % laurilsulfato sodico

2 Adicion de bicarbonato sodico: nivel 0,2 %

L. Metodos de fabricacion de composiciones de champu

Las composiciones de la presente invencion se pueden preparar mediante cualquier tecnica conocida o de otro modo eficaz, adecuada para proporcionar una composicion antimicrobiana siempre que la composicion resultante proporcione las excelentes ventajas antimicrobianas descritas en la presente memoria. Los metodos para preparar las realizaciones de champu anticaspa y acondicionador de la presente invencion incluyen tecnicas convencionales de formulacion y mezclado. Podria emplearse un metodo como el descrito en US-5.837.661, en donde el agente antimicrobiano de la presente invencion se anadiria de forma tipica en la misma etapa en que se anade la premezcla de silicona de la descripcion de US-5837.661.

M. Metodos de Uso

Las composiciones de la presente invencion se pueden usar en aplicacion directa a la piel o de un modo convencional para limpiar la piel y el cabello y controlar infecciones microbianas (incluidas infecciones fungicas, virales o bacterianas) de la piel o del cuero cabelludo. Las composiciones de la presente memoria son utiles para limpiar la piel y el cuero cabelludo, y otras areas del cuerpo tales como las areas de las axilas, los pies y las ingles y para cualquier otra area de la piel que necesite ser tratada. La presente invencion se puede utilizar asimismo para

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

tratar o limpiar la piel o el cabello de animales. Se aplica topicamente una cantidad eficaz de la composicion, de forma tfpica de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, preferiblemente de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g de la composicion, para limpiar el cabello, la piel u otra area del cuerpo al cabello, piel u otra area que preferiblemente se ha humedecido, generalmente con agua, y se ha aclarado. La aplicacion al cabello de forma tfpica incluye aplicar la composicion de champu al cabello masajeandolo.

Un metodo preferido para proporcionar eficacia antimicrobiana (especialmente anticaspa) con una realizacion de champu comprende las etapas de: (a) humedecer el cabello con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composicion de champu antimicrobiano al cabello, y c) aclarar la composicion de champu antimicrobiano del cabello utilizando agua. Estas etapas se pueden repetir tantas veces como se desee para conseguir las ventajas de limpieza, acondicionado y antimicrobianas/anticaspa que se desee obtener.

Tambien se contempla que cuando la sustancia activa antimicrobiana empleada es piritiona de cinc y/o, si se utilizan otros agentes opcionales reguladores del crecimiento del cabello, las composiciones antimicrobianas de la presente invencion, pueden proporcionar la regulacion del crecimiento del cabello. El metodo de uso regular de estas composiciones de champu comprende repetir las etapas a, b y c (anteriores).

Otra realizacion de la presente invencion comprende un metodo que comprende las etapas de (a) humedecer el cabello con agua, (b) aplicar una cantidad eficaz de la composicion de champu que comprende un ionoforo de cinc, y (c) aclarar la composicion de champu del cabello utilizando agua; (d) aplicar una cantidad eficaz de una composicion acondicionadora que comprende un material que contiene cinc segun la presente invencion; (e) aclarar la composicion acondicionadora del cabello utilizando agua. En otra realizacion, este metodo se puede llevar a cabo invirtiendo las etapas d y b. En otra realizacion, las etapas b y d pueden variar y ser un champu, lociones para el cabello, pulverizadores de cabello, tonicos para el cabello, tratamientos acondicionadores, geles, espumas y productos para aderezar el cabello, y similares. Una realizacion preferida del metodo arriba mencionado incluye una composicion de champu que comprende piritiona de cinc y una composicion acondicionadora que comprende oxido de cinc.

Otra realizacion de la presente invencion comprende un metodo de tratamiento del pie de atleta que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion, un metodo de tratamiento de infecciones microbianas que comprende el uso de la composicion segun se describe en la presente memoria, metodo de mejora del aspecto del cuero cabelludo que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion, un metodo de tratamiento de infecciones fungicas que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion, un metodo de tratamiento de caspa que comprende el uso de la composicion de la presente invencion, un metodo de tratamiento de dermatitis y candidiasis causada por panales que comprende el uso de las composiciones de la presente invencion como se describe en la presente memoria, un metodo de tratamiento de tinea capitis que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion, un metodo de tratamiento de infecciones por levaduras que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion, un metodo de tratamiento de onicomicosis que comprende el uso de la composicion segun la presente invencion.

N. Ejemplos

Los siguientes ejemplos describen y demuestran mas detalladamente las realizaciones preferidas en el ambito de la presente invencion. Los ejemplos se proporcionan unicamente a tftulo ilustrativo, y no deben considerarse como limitaciones de la presente invencion puesto que son posibles muchas variaciones sin apartarse del ambito de la misma.

La composicion de la invencion se puede preparar mezclando una o mas fuentes de ion de metal seleccionadas y una o mas sales de metales de piritiona en un medio o vehfculo apropiado, o anadiendo los componentes individuales por separado a la piel o composiciones limpiadoras del cabello. Los vehfculos utiles se han descrito mas completamente anteriormente.

1. Composiciones topicas

Todas las composiciones ilustradas pueden prepararse mediante tecnicas convencionales de formulacion y mezclado. Las cantidades de los componentes estan relacionadas en porcentajes de peso y pueden excluir materiales minoritarios como diluyentes, cargas, etc. Por tanto, las formulaciones mencionadas comprenden los componentes mencionados y cualquier material minoritario asociado a dichos componentes. Tal como se usa en la presente memoria, “componentes minoritarios” se refiere a aquellos componentes opcionales tales como conservantes, modificadores de la viscosidad, modificadores del pH, fragancias, reforzadores de espuma, y similares. Como sera evidente para el experto en la tecnica, la seleccion de estos componentes minoritarios variara dependiendo de las caracterfsticas ffsicas y qufmicas de los ingredientes concretos seleccionados para preparar la presente invencion segun se ha descrito en la presente memoria. El experto en la materia puede realizar otras modificaciones sin abandonar la intencion y el ambito de esta invencion. Dichas realizaciones ilustradas del champu antimicrobiano, composiciones limpiadoras antimicrobianas, composiciones limpiadoras/faciales antimicrobianas de la presente invencion proporcionan una excelente eficacia antimicrobiana.

Champu antimicrobiano - ejemplos 1-54

Los ejemplos 25-30, 31-40, 41-50, 51-54B no forman parte de la invencion.

Un metodo adecuado de preparacion de las composiciones de champu antimicrobiano descritas en los Ejemplos 1-54 (a continuacion) es el siguiente:

5 Se anade aproximadamente de un tercio a todo el lauril eter sulfato sodico (anadido en forma de solucion al 25 % en peso) y acido a un tanque de mezclado con camisa y se calienta a una temperatura de aproximadamente 60 0C a aproximadamente 80 0C con agitacion suave para formar una solucion de tensioactivo. El pH de esta solucion es de aproximadamente 7,5. Se anaden al tanque benzoato sodico, cocamida MEA y alcoholes grasos, (donde proceda), y se deja que se dispersen. Se anade etilenglicol diestearato (“EGDS”) al recipiente de mezclado y se deja fundir (donde 10 proceda). Una vez fundido y dispersado el EGDS, se anade Kathon CG a la solucion de tensioactivo. La mezcla resultante se enfria de aproximadamente 25 0C a aproximadamente 40 °C y se recoge en un tanque de acabado. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, el EGDS cristaliza y forma una red cristalina en el producto (donde proceda). El resto del lauril eter sulfato sodico y otros componentes, incluidos la silicona y agente o agentes antimicrobianos, se anaden al tanque de acabado con agitacion para garantizar una mezcla homogenea. Los polimeros (cationicos o no 15 ionicos) se dispersan en agua o en aceites como una dispersion y/o solucion de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % y a continuacion se anaden a la mezcla final. Se pueden anadir ZnO o hidroxidocarbonato de cinc (“ZHC”) a una premezcla de tensioactivos o agua con o sin el coadyuvante de un agente dispersante mediante tecnicas convencionales de incorporacion y mezclado de polvo en la mezcla final. Se puede efectuar un ajuste del tamano de particulas de ZnO mediante diversas tecnicas convencionales de mezclado obvias para el experto en la 20 tecnica. Una vez anadidos todos los componentes, se pueden agregar modificadores de la viscosidad adicionales, segun sea necesario, a la mezcla, para ajustar la viscosidad del producto en la extension deseada.

Composiciones de champu - ejemplos 1 -10

Componentes: Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5 Ejemplo 6 Ejemplo 7 Ejemplo 8 Ejemplo 9 Ejemplo 10

Lauril eter sulfato sodico: 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00

Laurilsulfato sodico: 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna

Cocoisetionato sodico

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 1,600

Alcohol cetflico: 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2)

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3)

Polyquaterium-10 (4)

Polyquaterium-10 (5)

PEG-7M (6)

PEG-14M (7)

PEG-45M (8)

Dimeticona (9): 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85

Dimeticona (10)

ZPT (11): 1,00 2,00 2,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Oxido de cinc: 1,20 1,20 0,60 0,60 0,30 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20

Hidroxidocarbonato de cinc

Bicarbonato sodico: 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,10 0,05 0,25 0,20

Acido clorhfdrico: 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,53 0,40 0,91 0,28 0,78

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Cloruro de sodio: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

Benzoato sodico: 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250

Kathon: 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008

5

10

Alcohol bencflico: 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima: 63,2 % 38,9 % 38,5 % 63,9 % 23,5 % 88,8 %

% de cinc soluble: 0,024 0,017 2,55x10-3 5,01x10-3 0,011

(1) Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 400.000 y una densidad de carga de 0,84 meq/g, comercializado por Aqualon.

(2) Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 400.000 y una densidad de carga de

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

(11) ZPT que tiene un tamano de particulas promedio de aproximadamente 2,5 pm, comercializado por Arch/Olin.

aproximadamente

15 Composiciones de champu - ejemplos 11 -20

Componentes: Ejemplo 11 Ejemplo 12 Ejemplo 13 Ejemplo 14 Ejemplo 15 Ejemplo 16 Ejemplo 17 Ejemplo 18 Ejemplo 19 Ejemplo 20

Lauril eter sulfato sodico: 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 12,50 10,00 10,00 10,00 10,00

Laurilsulfato sodico: 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 1,50 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna: 2,00 2,70

Cocoisetionato sodico

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 1,600 0,800 0,800 1,600 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2): 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3): 0,500

Polyquaterium-10 (4)

Polyquaterium-10 (5)

PEG-7M (6): 0,200 0,200

PEG-14M (7)

PEG-45M (8): 0,200

Dimeticona (9): 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85

Dimeticona (10)

ZPT (11): 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Oxido de cinc: 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 0,60 0,30

Hidroxidocarbonato de cinc

Bicarbonato sodico: 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

Acido clorhfdrico: 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,28 0,28 0,28

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

5

10

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima: 59,8 % 58,2 % 72,9 % 71,7 % 67,2 %

% de cinc soluble

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

aproximadamente

15 Composiciones de champu - ejemplos 21 -30

Componentes: Ejemplo 21 Ejemplo 22 Ejemplo 23 Ejemplo 24 Ejemplo 25 Ejemplo 26 Ejemplo 27 Ejemplo 28 Ejemplo 29 Ejemplo 30

Laurilsulfato sodico: 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna

Cocoisetionato sodico

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,500 0,400 0,250 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2)

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3)

Polyquaterium-10 (4)

Polyquaterium-10 (5): 0,500 0,500 0,100

PEG-7M (6): 0,100 0,100

PEG-14M (7)

PEG-45M (8)

Dimeticona (9): 0,85 1,40 0,85 0,85 0,85 0,85 1,35 1,00 0,85 0,85

Dimeticona (10)

ZPT (11): 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 0,50 1,00 1,00 2,00 2,00

Oxido de cinc: 1,20 1,20 1,20 1,20

Hidroxidocarbonato de cinc: 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 0,80

Bicarbonato sodico: 0,20 0,20 0,20 0,20

Acido clorhfdrico: 0,78 0,78 0,78 0,78 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

5

10

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima: 74,0 %

% de cinc soluble: 0,022

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

aproximadamente

15 Composiciones de champu - ejemplos 31 -40

Componentes: Ejemplo 31 Ejemplo 32 Ejemplo 33 Ejemplo 34 Ejemplo 35 Ejemplo 36 Ejemplo 37 Ejemplo 38 Ejemplo 39 Ejemplo 40

Laurilsulfato sodico: 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna

Cocoisetionato sodico

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 0,800 0,800 1,600 0,800 0,800 1,600 0,800 0,800 0,800 0,800

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2): 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3): 0,500 0,500

Polyquaterium-10 (4)

Polyquaterium-10 (5)

PEG-7M (6): 0,200 0,100

PEG-14M (7): 0,200

PEG-45M (8): 0,200

Dimeticona (9): 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85

Dimeticona (10): 1,00

ZPT (11): 2,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Oxido de cinc

Hidroxidocarbonato de cinc: 0,40 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61

Bicarbonato sodico

Acido clorhfdrico: 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

5

10

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima: 65,6 % 76,2 %

% de cinc soluble

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

aproximadamente

15 Composiciones de champu - ejemplos 41 -50

Componentes: Ejemplo 41 Ejemplo 42 Ejemplo 43 Ejemplo 44 Ejemplo 45 Ejemplo 46 Ejemplo 47 Ejemplo 48 Ejemplo 49 Ejemplo 50

Lauril eter sulfato sodico: 10,00 12,50 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00

Laurilsulfato sodico: 6,00 1,50 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna: 2,00 2,70

Cocoisetionato sodico: 2,00

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 0,800 0,800 0,800 1,600 1,600 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,500 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2)

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3)

Polyquaterium-10 (4): 0,500 0,500

Polyquaterium-10 (5): 0,500 0,500 0,500 0,250

PEG-7M (6): 0,200 0,100 0,100

PEG-14M (7)

PEG-45M (8)

Dimeticona (9): 0,85 0,85 0,85 0,85 1,40 1,40 1,40 1,40 0,85 0,85

Dimeticona (10)

ZPT (11): 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00

Oxido de cinc

Hidroxidocarbonato de cinc: 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61 1,61

Bicarbonato sodico

Acido clorhfdrico: 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

5

10

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima: 66,7 % 66,9 %

% de cinc soluble

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

aproximadamente

15 Composiciones de champu - ejemplos 51 -54

Componentes: Ejemplo 51 Ejemplo 52 Ejemplo 53 Ejemplo 54A Ejemplo 54B

Lauril eter sulfato sodico: 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00

Laurilsulfato sodico: 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

Cocamidopropil betafna

Cocoisetionato sodico

EGDS: 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

CMEA: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Alcohol cetflico: 0,600 0,600 0,600 0,600 0,600

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (1): 0,400 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (2): 0,500 0,500 0,500

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio/guar (3)

Polyquaterium-10 (4)

Polyquaterium-10 (5): 0,100

PEG-7M (6): 0,100

PEG-14M (7)

PEG-45M (8)

Dimeticona (9): 0,85 0,85 0,85 0,85 0,85

Dimeticona (10)

ZPT (11): 1,00

Oxido de cinc

Hidroxidocarbonato de cinc: 1,61 1,61 0,80 0,40 1,61

Bicarbonato sodico

Acido fumarico: 0,53

Acido clorhfdrico: 0,42 0,42 0,42 0,42

Sulfato de magnesio: 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28

Cloruro de sodio: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Xilensulfonato sodico

Perfume: 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

Benzoato sodico: 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250

Kathon: 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008

5

10

15

20

25

30

Alcohol bencflico: 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225 0,0225

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

% Labilidad de XO maxima

% de cinc soluble

(1) Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 400.000 0,84 meq/g, comercializado por Aqualon.

(2) Guar que tiene un peso molecular de aproximadamente 400.000

2,0 meq/g, comercializado por Aqualon.

(3) Guar cationica Jaguar C17 comercializada por Rhodia

(4) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

(5) Polimero LR400 comercializado por Amerchol

(6) Polyox WSR N-750 comercializado por Amerchol

(7) Polyox WSR N-3000 comercializado por Amerchol

(8) Polyox WSR N-60K comercializado por Amerchol

(9) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones

(10) DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones

Composiciones limpiadoras - ejemplos 55-61 Los ejemplos 55-60 no forman parte de la invencion.

Un metodo adecuado de preparacion de las composiciones limpiadoras antimicrobianas descritas en los Ejemplos 55 - 61 (a continuacion) es el siguiente:

Se mezclan los componentes 1-3, 9 y 10 con calentamiento a 88 0C (190 F). Se mezclan los componentes 4, 12, 15 y 17 a temperatura ambiente en un recipiente aparte. Cuando la primera mezcla ha alcanzado 88 0C (190 F), se anade a la segunda mezcla. Cuando esta mezcla se ha enfriado por debajo de 60 0C (140 F), se anaden los componentes 13 (y 5). En un recipiente aparte a 71 0C (160 F), se mezclan la vaselina y el ZnO o el ZHC. Cuando la fase acuosa se ha enfriado por debajo de 43 0C (110 F), se anade la mezcla de vaselina/ZnO o ZHC y se agita hasta que queda suave. Tambien se puede anadir ZnO o ZHC a una premezcla de tensioactivos o agua con o sin el coadyuvante de un agente dispersante mediante tecnicas convencionales de incorporacion y mezclado de polvo en la mezcla enfriada. Se puede efectuar un ajuste del tamano de particulas de ZnO mediante diversas tecnicas convencionales de mezclado obvias para el experto en la tecnica. Finalmente se anade el perfume.

: Componentes Ejemplo 55 Ejemplo 56 Ejemplo 57 Ejemplo 58 Ejemplo 59 Ejemplo 60 Ejemplo 61

1: Laurilsulfato sodico 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000

2: Lauril eter sulfato sodico 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000

3: Laruroanfoacetato sodico 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000

4: Lauroil sarcosinato de sodio 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000

5: Piritiona de cinc (1) 1,000

6: Oxido de cinc tratado con silicona (2) 2,000 6,000 6,000

7: Oxido de cinc 2,000 5,000

8: Hidroxidocarbonato de cinc 2,000 4,000

9: Acido laurico 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000

10: Trihidroxiestearina 0,650 0,650 0,650 0,650 0,650 0,650 0,650

11: Acido cftrico Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario

12: Benzoato sodico 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250

13: Agente deslizante 0,120 0,120 0,120 0,120 0,120 0,120 0,120

14: Perfume 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

15: Polyquaterium-10 (3) 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750 0,750

16: Vaselina 15,000 15,000 15,000 15,000 15,000 15,000 15,000

17: Agua c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

y una densidad de carga de aproximadamente y una densidad de carga de aproximadamente

(1) ZPT que tiene un tamano de particulas promedio de aproximadamente 2,5 pm, comercializado por Arch/Olin.

(2) Z-Cote HP-1 comercializado por BASF

(3) Polimero JR30M comercializado por Amerchol

5 Composiciones limpiadoras/faciales - ejemplos 62-75

Los ejemplos 62-67, 69-74 no forman parte de la invencion.

Un metodo adecuado de preparacion de las composiciones limpiadoras/faciales antimicrobianas descritas en los Ejemplos 10 62-75 es conocido por los expertos en la tecnica y estas se pueden preparar mediante cualquier tecnica conocida o de otro

modo eficaz, adecuada para proporcionar una composicion limpiadora/facial antimicrobiana siempre que la composicion resultante proporcione las excelentes ventajas antimicrobianas descritas en la presente memoria. Los metodos de preparacion de las realizaciones de composiciones limpiadoras/faciales antimicrobianas de la presente invencion incluyen tecnicas convencionales de formulacion y mezclado. Podria emplearse un metodo tal como el descrito en US-5.665.364.

15

Componentes: Ejemplo 62 Ejemplo 63 Ejemplo 64 Ejemplo 65 Ejemplo 66 Ejemplo 67 Ejemplo 68

Cetilbetafna: 6,667 6,667 6,667 6,667 6,667 6,667 6,667

PPG-15 estearileter: 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000 4,000

Laurilsulfato sodico: 3,571 3,571 3,571 3,571 3,571 3,571 3,571

Cloruro de diestearildimonio

Glicerina: 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000

Alcohol estearflico: 2,880 2,880 2,880 2,880 2,880 2,880 2,880

Cloruro de diestearildimonio: 1,500 1,500 1,500 1,500 1,500 1,500 1,500

Polietileno oxidado: 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000

Piritiona de cinc (1): 1,000

Oxido de cinc: 1,200 0,600 0,300 1,200

Hidroxidocarbonato de cinc: 1,610 0,800 0,400

Alcohol cetflico: 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800 0,800

Steareth-21: 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500 0,500

Alcohol behenflico: 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320

PPG-30: 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250

Steareth-2: 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250 0,250

Perfume: 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200 0,200

Acido cftrico: Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario

Citrato de sodio: Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Componentes: Ejemplo 69 Ejemplo 70 Ejemplo 71 Ejemplo 72 Ejemplo 73 Ejemplo 74 Ejemplo 75

Lauril eter sulfato sodico: 8,000 8,000 8,000 8,000 8,000 8,000 8,000

Cocanfodiacetato disodico: 7,000 7,000 7,000 7,000 7,000 7,000 7,000

PEG-80 Cocoato de glicerilo: 3,500 3,500 3,500 3,500 3,500 3,500 3,500

Cloruro de sodio: 2,170 2,170 2,170 2,170 2,170 2,170 2,170

Glicol diestearato: 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000 2,000

Piritiona de cinc (1): 1,000

Oxido de cinc: 1,200 0,600 0,300 1,200

Hidroxidocarbonato de cinc: 1,610 0,800 0,400

Dimeticona: 0,900 0,900 0,900 0,900 0,900 0,900 0,900

Trideceth-7 carboxilato sodico: 0,502 0,502 0,502 0,502 0,502 0,502 0,502

Perfume: 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320 0,320

Quaternium-15: 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Policuaternario-10: 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150 0,150

PEG-30 Cocoato de glicerilo: Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario Segun sea necesario

Agua: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

10. Otros ingredientes

La presente invencion puede, en ciertas realizaciones, ademas comprender componentes opcionales adicionales conocidos o eficaces de otro modo para usar en productos para el cuidado del cabello o para la higiene personal. La concentracion de este tipo de ingredientes opcionales varia generalmente de cero a aproximadamente 25 %, de forma mas tipica de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 20 % y de forma aun mas tipica de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 15 %, en peso de la composicion. Dichos componentes opcionales deben ser tambien fisica y quimicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria y no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, estetica o rendimiento del producto.

Ejemplos no limitativos de componentes opcionales para usar en la presente invencion incluyen agentes antiestaticos, reforzadores de espuma, agentes anticaspa, ademas de los agentes anticaspa arriba descritos, agentes de ajuste de la viscosidad y espesantes, materiales de suspension (p. ej., EGDS, tixionas), agentes de ajuste del pH (p. ej, citrato sodico, acido citrico, acido succinico, succinato sodico, maleato sodico, glicolato sodico, acido malico, acido glicolico, acido clorhidrico, acido sulfurico, bicarbonato sodico, hidroxido sodico, y carbonato sodico), conservantes (p. ej., DMDM hidantoina), agentes antimicrobianos (p. ej., triclosan o triclocarban), tintes, disolventes o diluyentes organicos, coadvyuvantes perlescentes, perfumes, alcoholes grasos, proteinas, agentes activos para la piel, filtros solares, vitaminas (tales como retinoides, incluidos propionato de retinilo, vitamina E, tal como acetato de tocoferol, pantenol, y compuestos de vitamina B3, incluida niacinamida), emulsionantes, vehiculos volatiles, sustancias activas estabilizadoras seleccionadas, polimeros de estilizado, polimeros de estilizado organicos, polimeros de estilizado injertados con silicona, agentes de dispersion cationicos, pediculocidas, reforzadores de espuma, modificadores de la viscosidad y espesantes, polialquilenglicoles y combinaciones de los mismos.

Se pueden usar agentes antiestaticos opcionales tales como tensioactivos cationicos insolubles en agua, de forma tipica en concentraciones que estan comprendida en un intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composicion. Dichos agentes antiestaticos no deberian interferir de forma indebida con la eficacia de uso ni con las ventajas finales de la composicion antimicrobiana; especialmente, el agente antiestatico no deberia interferir con el tensioactivo anionico. Un ejemplo no limitativo especifico de un agente antiestatico adecuado es el cloruro de tricetil metil amonio.

Los agentes reforzadores de espuma opcionales para usar en la presente invencion descritos en la presente memoria incluyen esteres grasos (p. ej., C8-C22) monoalcanolamidas y dialcanolamidas (C1-C5, especialmente C1- C3). Ejemplos no limitativos especificos de estos reforzadores de espuma incluyen monoetanolamida de coco, dietanolamida de coco y mezclas de los mismos.

Pueden usarse modificadores de la viscosidad y espesantes opcionales, de forma tipica en cantidades eficaces para que las composiciones antimicrobianas de la presente invencion tengan de forma general una viscosidad total de aproximadamente 1.000 mm2/s a aproximadamente 20.000 mm2/s (de aproximadamente 1.000 csk a aproximadamente

20.000 csk), preferiblemente de aproximadamente 3.000 mm2/s a aproximadamente 10.000 mm2/s (de aproximadamente 3.000 csk a aproximadamente 10.000 csk). Ejemplos no limitativos especificos de estos modificadores de la viscosidad y espesantes incluyen: cloruro sodico, sulfato de sodio y mezclas de los mismos.

O. Otras realizaciones preferidas

Otras realizaciones preferidas de la presente invencion incluyen lo siguiente:

Otra realizacion de la presente invencion se refiere a una composicion que comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % de un tensioactivo; de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 10 % de oxido de cinc; y un MIC; en donde el pH de la composicion es superior a aproximadamente 7; y en donde el MIC es un ionoforo de cinc, material hidrofobo de cinc, o mezclas de los mismos. Otra realizacion de la presente invencion se refiere a una composicion que comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % de un tensioactivo; de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 10 % de hidroxicarbonato de cinc, y un MIC; en donde el pH de la composicion es superior a aproximadamente 7; y en donde el MIC es un ionoforo de cinc, material hidrofobo de cinc, o mezclas de los mismos. Preferiblemente, el MIC en dicha composicion es una sal de metal polivalente de piritiona, ditiocarbamato, amina heterociclica, compuesto antiinflamatorio no esteroideo, material natural con comportamiento ionoforo de cinc, derivado de un material natural con comportamiento ionoforo de cinc, biomolecula, peptido, compuesto basado en azufre, potenciador del transporte, o mezclas de los mismos; mas preferiblemente una piritiona o una sal de cinc de piritiona; aun mas preferiblemente, piritiona de cinc. El pH de dicha composicion es preferiblemente de aproximadamente 7,0 a 9. Preferiblemente, dicha composicion comprende un compuesto que tiene una constante de union al cinc logaritmica inferior

a aproximadamente 6; preferiblemente, dicho compuesto es un acido organico, acido mineral fuerte, especies de coordinacion de cinc, o mezclas de los mismos; mas preferiblemente, el compuesto es bicarbonato sodico. Preferiblemente, el tensioactivo en dicha composicion es anionico, cationico, no ionico, anfotero, de ion hibrido, o mezclas de los mismos. Preferiblemente, el material que contiene cinc esta presente en dicha composicion en una cantidad de 0,1 5 % a aproximadamente 3 % en peso de la composicion. Preferiblemente, dicha composicion comprende ademas un agente

acondicionador. Preferiblemente, dicha composicion comprende ademas un polimero de deposicion cationica.

En una realizacion preferida, el material que contiene cinc tiene una solubilidad en agua en una composicion inferior a aproximadamente 25 % en peso a 25 0C.

10

La realizacion de la composicion se puede emplear para tratar diversas condiciones, incluidas: pie de atleta, infecciones microbianas, mejora del aspecto del cuero cabelludo, tratamiento de infecciones fungicas, tratamiento de la caspa, tratamiento de la dermatitis y la candidiasis ocasionada por el uso de panales, tratamiento de tinea capitis, tratamiento de infecciones por levaduras, tratamiento de onicomicosis. Preferiblemente dichas condiciones 15 se tratan aplicando una composicion de la presente invencion al area afectada.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composicion que comprende:

5 a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la

composicion inferior a 25 % en peso a 25 0C;

b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y

c. de 0,1 % a 5 % de un material ionoforo de cinc;

d. de 40 % a 95 % en agua; y

10 en donde el pH de la composicion es superior a 7; y

en donde el material que contiene cinc es oxido de cinc; y

en donde la composicion ademas comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sodico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

15 2. La composicion segun la reivindicacion 1, en donde la composicion comprende de 0,001 % a 10 % del

material que contiene cinc.