[go: up one dir, main page]

ES2321979T3 - Mezclas de colorantes reactivos y su uso. - Google Patents

Mezclas de colorantes reactivos y su uso. Download PDF

Info

Publication number
ES2321979T3
ES2321979T3 ES06763921T ES06763921T ES2321979T3 ES 2321979 T3 ES2321979 T3 ES 2321979T3 ES 06763921 T ES06763921 T ES 06763921T ES 06763921 T ES06763921 T ES 06763921T ES 2321979 T3 ES2321979 T3 ES 2321979T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
baselineskip
formula
dye
halogen
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06763921T
Other languages
English (en)
Inventor
Athanassios Tzikas
Georg Roentgen
Hubert Jean Luc Christnacher
Bruno Cortese
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Original Assignee
Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH filed Critical Huntsman Advanced Materials Switzerland GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2321979T3 publication Critical patent/ES2321979T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66Natural or regenerated cellulose using reactive dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C09B67/0042Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C09B67/0042Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
    • C09B67/0045Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye both having the reactive group not directly attached to a heterocyclic system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0055Mixtures of two or more disazo dyes
    • C09B67/0057Mixtures of two or more reactive disazo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0055Mixtures of two or more disazo dyes
    • C09B67/0057Mixtures of two or more reactive disazo dyes
    • C09B67/0059Mixtures of two or more reactive disazo dyes all the reactive groups are not directly attached to a heterocyclic system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/16Writing inks
    • C09D11/17Writing inks characterised by colouring agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/16Writing inks
    • C09D11/18Writing inks specially adapted for ball-point writing instruments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Abstract

Mezcla de colorantes que comprende al menos un colorante de fórmula **(Ver fórmula)** y al menos un colorante del grupo de fórmulas **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que (R1)b indica b sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, sulfo y halógeno, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, sulfo o halógeno, b y k son cada uno independientemente del otro, el número 0, 1 ó 2, B es un radical alquileno C2-C6, G es un radical fenileno que está no sustituido o sustituido con alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, halógeno, carboxilo o con sulfo, o es un radical ciclohexileno, fenilenmetileno o alquileno C2-C6, uno de los radicales Q1 y Q2 es amino y el otro de los radicales Q1 y Q2 es hidroxilo, X1 es halógeno, Y1, Y2 e Y3 son cada uno independientemente de los otros, un radical reactivo con fibras de fórmula - SO2 - Z (5a), - NH - CO - (CH2)m - SO2 - Z (5b), - CONH - (CH2)n - SO2 - Z (5c), - NH - CO - CH(Hal) - CH2 - Hal (5d), - NH - CO - C(Hal) = CH2 (5e) o ....

Description

Mezclas de colorantes reactivos y su uso.
La presente invención se refiere a mezclas de colorantes reactivos, mezclas que son adecuadas para teñir o imprimir materiales de fibra que contienen nitrógeno o que contienen grupos hidroxilo y proporcionan teñidos e impresiones que tienen buenas propiedades de solidez en general.
La práctica de teñido ha conducido recientemente a la realización de mayores demandas sobre la calidad de los teñidos y la eficacia económica del proceso de teñido. Como resultado, sigue existiendo una necesidad de composiciones colorantes fácilmente obtenibles novedosas que tengan buenas propiedades, especialmente con respecto a su aplicación.
Hoy en día, el teñido requiere colorantes reactivos que, por ejemplo, tengan una sustantividad suficiente y al mismo tiempo muestren una buena facilidad de eliminación por lavado del colorante no fijado. Además, deben mostrar un buen rendimiento de color y una alta reactividad, siendo el objetivo especialmente proporcionar teñidos que tengan altos grados de fijación. En muchos casos, el comportamiento de acumulación de colorantes reactivos no es suficiente para satisfacer las demandas, especialmente en el teñido de matices muy intensos, de modo que es necesario que el tintorero use combinaciones de los colorantes reactivos adecuados.
Las mezclas de colorantes descritas en la técnica anterior, tal como, por ejemplo, en los documentos US 5 456 728, US 5 632 783 y US 5 704 951, tienen todavía ciertas desventajas con respecto a las propiedades requeridas.
Mezclas de colorantes adicionales, que también son adecuadas para teñir materiales de fibras que contienen grupos hidroxilo y que contienen nitrógeno se describen en los documentos JP-A-2001-200175, WO-A-2004/088031 y EP-A-1 106 655.
Por consiguiente, el problema subyacente a la presente invención es proporcionar mezclas novedosas de colorantes reactivos, mezclas que son especialmente adecuadas para teñir e imprimir materiales de fibras y que presentan las cualidades descritas anteriormente en un alto grado. Deben proporcionar también teñidos que tienen buenas propiedades de solidez en general, por ejemplo solidez a la luz y a la humedad.
Por consiguiente, la presente invención se refiere a mezclas de colorantes que comprenden al menos un colorante, por ejemplo uno, dos o tres colorantes, preferiblemente un colorante, de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
1
\vskip1.000000\baselineskip
y al menos un colorante, por ejemplo uno, dos o tres colorantes, del grupo de fórmulas
\vskip1.000000\baselineskip
2
200
y
3
en las que
(R_{1})_{b} indica b sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, sulfo y halógeno,
R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} son cada uno independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, sulfo o halógeno,
b y k son cada uno independientemente del otro, el número 0, 1 ó 2,
B es un radical alquileno C_{2}-C_{6},
G es un radical fenileno que está no sustituido o sustituido con alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, carboxilo o con sulfo, o es un radical ciclohexileno, fenilenmetileno o alquileno C_{2}-C_{6},
uno de los radicales Q_{1} y Q_{2} es amino y el otro de los radicales Q_{1} y Q_{2} es hidroxilo,
X_{1} es halógeno,
Y_{1}, Y_{2} e Y_{3} son cada uno independientemente de los otros, un radical reactivo con fibras de fórmula
(5a),-SO_{2}-Z
\hskip3,7cm
(5b),-NH-CO-(CH_{2})_{m}-SO_{2}-Z
\hskip0,5cm
(5c),-CONH-(CH_{2})_{n}-SO_{2}-Z
\hskip1cm
(5d),-NH-CO-CH(Hal)-CH_{2}-Hal
(5e) o-NH-CO-C(Hal)=CH_{2}
\hskip1,1cm
4
en la que
X_{2} es halógeno, T_{1} independientemente tiene la definición de X_{2}, es un sustituyente no reactivo con fibras o es un radical reactivo con fibras de fórmula
(6a),-NH-(CH_{2})_{2-3}-SO_{2}-Z
\hskip2,2cm
(6b),-NH-(CH_{2})_{2-3}-O-(CH_{2})_{2-3}-SO_{2}-Z
5
(R_{6})_{0-2} indica desde 0 hasta 2 sustituyentes idénticos o diferentes del grupo halógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} y sulfo,
Z es vinilo o un radical -CH_{2}-CH_{2}-U y U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas,
Q es un grupo -CH(Hal)-CH_{2}-Hal o -C(Hal)=CH_{2},
Hal es halógeno, y
m y n son cada uno independientemente del otro, el número 2, 3 ó 4.
En el radical de fórmula (6c), Me es el radical metilo y Et el radical etilo. Los radicales mencionados, además de hidrógeno, son posibles sustituyentes en el átomo de nitrógeno.
Un colorante adecuado o una combinación de al menos dos o tres colorantes del grupo de colorantes de fórmulas (2), (3), (4) y (5) es, por ejemplo, uno o dos colorantes de fórmula (2); uno o dos colorantes de fórmula (3); uno o dos colorantes de fórmula (4); o uno o dos colorantes de fórmula (5); un colorante de fórmula (2) y un colorante de fórmula (3); un colorante de fórmula (2) y un colorante de fórmula (4); un colorante de fórmula (3) y un colorante de fórmula (4); o un colorante de fórmula (3) y un colorante de fórmula (5); un colorante de fórmula (2), un colorante de fórmula (3) y un colorante de fórmula (4); un colorante de fórmula (2), un colorante de fórmula (3) y un colorante de fórmula (5); un colorante de fórmula (3), un colorante de fórmula (4) y un colorante de fórmula (5); o un colorante de fórmula (2), un colorante de fórmula (4) y un colorante de fórmula (5); preferiblemente, un colorante de fórmula (2), un colorante de fórmula (3), un colorante de fórmula (4) o un colorante de fórmula (5).
Como alquilo C_{1}-C_{4} se tienen en cuenta para R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6} y los radicales correspondientes en el miembro G de puente, cada uno independientemente de los otros, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo e isobutilo, preferiblemente metilo y etilo y especialmente metilo.
Como alcoxilo C_{1}-C_{4} se tienen en cuenta para R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6} y los radicales correspondientes en el miembro G de puente, cada uno independientemente de los otros, por ejemplo, metoxilo, etoxilo, n-propoxilo, isopropoxilo, n-butoxilo e isobutoxilo, preferiblemente metoxilo y etoxilo y especialmente metoxilo.
Como halógeno se tienen en cuenta para R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4}, R_{5}, R_{6} y los radicales correspondientes en el miembro G de puente, cada uno independientemente de los otros, por ejemplo, flúor, cloro y bromo, preferiblemente cloro y bromo y especialmente cloro.
Como radical alquileno C_{2}-C_{6} para los miembros G y B de puente se tienen en cuenta un radical ramificado o no ramificado, tal como, por ejemplo, 1,2-etileno, 1,3-propileno, 1,2-propileno, 1,4-butileno, 1,3-butileno, 1,5-pentileno, 3,5-pentileno, 1,6-hexileno, 2,5-hexileno, 4,6-hexileno y los radicales de fórmulas
6
Para X_{1} y X_{2}, cada uno independientemente del otro, se tienen en cuenta, por ejemplo, flúor, cloro y bromo, preferiblemente flúor y cloro. X_{1} es especialmente flúor.
Como grupo U saliente se tienen en cuenta, por ejemplo, -Cl, -Br, -F, -OSO_{3}H, -SSO_{3}H, -OCO-CH_{3}, -OPO_{3}H_{2}, -OCO-C_{6}H_{5}, -OSO_{2}-alquilo C_{1}-C_{4} y -OSO_{2}-N(alquilo C_{1}-C_{4})_{2}. Preferiblemente, U es un grupo de fórmula -Cl,
-OSO_{3}H, -SSO_{3}H, -OCO-CH_{3}, -OCO-C_{6}H_{5} o -OPO_{3}H_{2}, especialmente -Cl o -OSO_{3}H y más especialmente -OSO_{3}H.
Por consiguiente, ejemplos de radicales Z adecuados son vinilo, \beta-bromo- o \beta-cloro-etilo, \beta-acetoxietilo, \beta-benzoiloxietilo, \beta-fosfatoetilo, \beta-sulfatoetilo y \beta-tiosulfatoetilo.
Preferiblemente, Z es independientemente vinilo, \beta-cloroetilo o \beta-sulfatoetilo, especialmente vinilo o \beta-sulfatoetilo.
Preferiblemente, (R_{1})_{b} indica b sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} y sulfo, especialmente b sustituyentes sulfo.
Preferiblemente, R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} son cada uno independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} o sulfo, especialmente hidrógeno, metilo, metoxilo o sulfo.
Preferiblemente, R_{4} y R_{5} son especialmente hidrógeno.
Preferiblemente, (R_{6})_{0-2} indica desde 0 hasta 2 sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} y sulfo, especialmente metilo, metoxilo y sulfo.
Preferiblemente, R_{6} es especialmente hidrógeno.
Preferiblemente, B es 1,2-etileno, 1,3-propileno o 1,2-propileno, especialmente 1,2-propileno.
Preferiblemente, G es un radical fenileno no sustituido o un radical fenileno sustituido con alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, carboxilo o con sulfo.
T_{1} es preferiblemente un sustituyente no reactivo con fibras o un radical reactivo con fibras de fórmula (6a), (6b), (6c), (6d), (6e) o (6f).
Como radical reactivo con fibras, T_{1} es preferiblemente un radical de fórmula (6b), (6c), (6d) o (6e), especialmente de fórmula (6b), (6c) o (6d), y más especialmente de fórmula (6c), aplicándose las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente en el presente documento a las variables.
T_{1}, que indica un radical de fórmula (6c) es preferiblemente un radical de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
7
\vskip1.000000\baselineskip
teniendo Z la definición y los significados preferidos dados anteriormente.
Cuando T_{1} es un sustituyente no reactivo con fibras puede ser, por ejemplo, hidroxilo; alcoxilo C_{1}-C_{4}; alquiltio C_{1}-C_{4} no sustituido o sustituido, por ejemplo, con hidroxilo, carboxilo o con sulfo; amino; amino mono- o di-sustituido con alquilo C_{1}-C_{8}, estando el alquilo no sustituido o estando sustituido adicionalmente, por ejemplo, con sulfo, sulfato, hidroxilo, carboxilo o con fenilo, especialmente con sulfo o con hidroxilo, y puede estar interrumpido una o más veces por el radical -O-; ciclohexilamino; morfolino; N-(alquil C_{1}-C_{4})-N-fenilamino o fenilamino o naftilamino, estando el fenilo o naftilo no sustituido o sustituido, por ejemplo, con alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, alcanoilamino C_{2}-C_{4}, carboxilo, sulfo o con halógeno y estando el alquilo no sustituido o sustituido, por ejemplo, con hidroxilo, sulfo o con sulfato.
Ejemplos de sustituyentes T_{1} no reactivos con fibras adecuados son amino, metilamino, etilamino, \beta-hidroxietilamino, N-metil-N-\beta-hidroxietilamino, N-etil-N-\beta-hidroxietilamino, N,N-di-\beta-hidroxietilamino, \beta-sulfoetilamino, ciclohexilamino, morfolino, 2-, 3- ó 4-clorofenilamino, 2-, 3- ó 4-metilfenilamino, 2-, 3- ó 4-metoxifenilamino, 2-, 3- ó 4-sulfofenilamino, 2,5-disulfofenilamino, 2-, 3- ó 4-carboxifenilamino, 1- ó 2-naftilamino, 1-sulfo-2-naftilamino, 4,8-disulfo-2-naftilamino, N-etil-N-fenilamino, N-metil-N-fenilamino, metoxilo, etoxilo, n- o iso-propoxilo e hidroxilo.
Como sustituyente no reactivo con fibras, T_{1} preferiblemente tiene la definición alcoxilo C_{1}-C_{4}; alquiltio C_{1}-C_{4} que está no sustituido o sustituido con hidroxilo, carboxilo o con sulfo; hidroxilo; amino; N-mono- o N,N-di-alquilamino C_{1}-C_{4} que está no sustituido o sustituido en el/los resto(s) alquilo con hidroxilo, sulfato o con sulfo; morfolino; fenilamino que está no sustituido o sustituido en el anillo de fenilo con sulfo, carboxilo, acetilamino, cloro, metilo o con metoxilo; o N-(alquil C_{1}-C_{4})-N-fenilamino que está no sustituido o sustituido del mismo modo en el anillo de fenilo, estando el alquilo no sustituido o sustituido con hidroxilo, sulfo o con sulfato; o naftilamino que está no sustituido o sustituido con desde 1 hasta 3 grupos sulfo.
Sustituyentes T_{1} no reactivos con fibras a los que se da especial preferencia son amino, N-metilamino, N-etilamino, N-\beta-hidroxietilamino, N-metil-N-\beta-hidroxietilamino, N-etil-N-\beta-hidroxietilamino, N,N-di-\beta-hidroxietilamino, \beta-sulfoetilamino, morfolino, 2-, 3- ó 4-carboxifenilamino, 2-, 3- ó 4-sulfofenilamino, 2,5-disulfofenilamino o N-(alquil C_{1}-C_{4})-N-fenilamino.
En el caso de los radicales T_{1} reactivos con fibras de fórmulas (6a), (6b) y (6e), Z es preferiblemente vinilo o \beta-cloroetilo. En el caso de los radicales T_{1} reactivos con fibras de fórmulas (6c) y (6d), Z es preferiblemente vinilo o \beta-sulfatoetilo.
En una realización de interés, T_{1} es uno de los radicales reactivos con fibras mencionados anteriormente.
Hal en los radicales reactivos con fibras de fórmulas (5d), (5e) y (6f) es preferiblemente cloro o bromo, especialmente bromo.
Preferiblemente, Y_{1} es un radical de fórmula (5a), (5b) o (5f), especialmente de fórmula (5a) o (5b), aplicándose las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente a las variables.
Preferiblemente, Y_{2} es un radical de fórmula (5a) o (5f), especialmente de fórmula (5a), aplicándose las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente a las variables.
Preferiblemente, Y_{3} es un radical de fórmula (5a) o (5f), especialmente de fórmula (5a), aplicándose las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente a las variables. Cuando Y_{3} es un radical de fórmula (5f), es de interés que T_{1} indique un radical de fórmula (6b) o (6c), especialmente (6b).
b es preferiblemente el número 1 ó 2 y especialmente el número 1.
k es preferiblemente el número 1 ó 2 y especialmente el número 1.
m y n son preferiblemente cada uno independientemente del otro, el número 2 ó 3.
m es de manera especialmente preferible el número 3.
n es de manera especialmente preferible el número 2.
El colorante de fórmula (1) es preferiblemente un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
8
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en las que
uno de los radicales Q_{1} y Q_{2} es amino y el otro de los radicales Q_{1} y Q_{2} es hidroxilo,
X_{2} es halógeno, especialmente cloro,
T_{1} es un radical reactivo con fibras de fórmula (6c) mencionada anteriormente según la reivindicación 1, teniendo las variables las definiciones y los significados preferidos anteriores, y
cada Z, independientemente, es vinilo, \beta-cloroetilo o \beta-sulfatoetilo, especialmente vinilo.
Un colorante de fórmula (1) al que se da especial preferencia es el colorante de fórmula (1a) o (1b).
El colorante de fórmula (2) es preferiblemente un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
9
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
R_{2} es hidrógeno o alcoxilo C_{1}-C_{4}, preferiblemente alcoxilo C_{1}-C_{4},
R_{3} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxilo C_{1}-C_{4}, y
cada Z, independientemente, tiene la definición y los significados preferidos dados anteriormente.
R_{2} es de manera especialmente preferible metoxilo.
R_{3} es de manera especialmente preferible hidrógeno, metilo o metoxilo, especialmente hidrógeno.
El colorante de fórmula (3) es preferiblemente un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
10
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
(R_{7})_{0-4} indica desde 0 hasta 4 sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, carboxilo y sulfo, preferiblemente del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} y sulfo e
Y_{2} tiene la definición y los significados preferidos dados anteriormente.
El colorante de fórmula (4) es preferiblemente un colorante de fórmula
11
en la que
Y_{3} tiene la definición y los significados preferidos dados anteriormente.
El colorante de fórmula (5) es preferiblemente un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
12
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
X_{1} y B tienen cada uno las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente.
El colorante de fórmula (1a) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
13
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El colorante de fórmula (1b) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
14
\newpage
El colorante de fórmula (1c) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
15
\vskip1.000000\baselineskip
16
17
\vskip1.000000\baselineskip
preferiblemente de fórmula (1.1c).
El colorante de fórmula (2) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
18
19
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
preferiblemente de fórmula (2.1).
El colorante de fórmula (3) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
20
21
22
preferiblemente de fórmula (3.1).
El colorante de fórmula (4) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
23
24
\vskip1.000000\baselineskip
preferiblemente de fórmula (4.1) o (4.2), especialmente de fórmula (4.1).
El colorante de fórmula (5) es, por ejemplo, un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
25
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los colorantes reactivos de fórmulas (1) a (5) en las mezclas de colorantes según la invención contienen grupos sulfo, cada uno de los cuales está o bien en forma del ácido sulfónico libre o bien, preferiblemente, en forma de una sal del mismo, por ejemplo en forma de la sal de sodio, litio, potasio o amonio, o en forma de una sal de una amina orgánica, por ejemplo en forma de la sal de trietanolamonio.
Los colorantes reactivos de fórmulas (1) a (5), y por tanto también las mezclas de colorantes, pueden comprender aditivos adicionales, por ejemplo cloruro de sodio o dextrina.
Los colorantes de fórmula (1) y la cantidad total de los colorantes de fórmulas (2), (3), (4) y/o (5) están presentes en la mezcla de colorantes según la invención en una razón en peso de, por ejemplo, desde 1:99 hasta 99:1, preferiblemente desde 5:95 hasta 95:5 y especialmente desde 10:90 hasta 90:10.
Los colorantes de fórmulas (1), (2), (3), (4) y (5) se conocen o pueden prepararse según métodos conocidos per se. Se describen colorantes de fórmula (1), por ejemplo, en los documentos US 4 885 360 y GB 1 155 149. Se dan a conocer colorantes de fórmula (2), por ejemplo, en los documentos DE 960 534, DE 31 13 989 A1, EP 0 063 276 A2 y EP 0 122 600 A1. Se conocen colorantes de fórmula (3), por ejemplo, a partir de los documentos US 3 558 621, US 4 631 341, US 4 754 023, GB 2 034 731 A y EP 0 064 250 A1. Se describen colorantes de fórmula (4), por ejemplo, en los documentos US 4 336 190, US 4 754 023 y US 5 936 072. Se conocen colorantes de fórmula (5), por ejemplo, a partir del documento US 5 451 665.
Las mezclas de colorantes según la invención pueden prepararse, por ejemplo, mezclando los colorantes individuales. Un proceso de mezclado de este tipo se lleva a cabo, por ejemplo, en molinos adecuados, por ejemplo molinos de bolas o molinos de púas, y también en amasadoras o mezcladoras.
Las mezclas de colorantes según la invención pueden comprender, cuando sea apropiado agentes auxiliares adicionales que, por ejemplo, mejoran el manejo o aumentan la estabilidad en almacenamiento, tales como, por ejemplo, tampones, agentes dispersantes o agentes anti-polvo. El experto en la técnica conoce tales agentes auxiliares.
Las mezclas de colorantes según la invención son adecuadas para teñir e imprimir una variedad de materiales extremadamente amplia, especialmente materiales de fibras que contienen grupos hidroxilo o que contienen nitrógeno. Ejemplos son papel, seda, cuero, lana, fibras de poliamida y poliuretanos y también, especialmente, materiales de fibras que contienen celulosa de todas las clases. Tales materiales de fibras son, por ejemplo, las fibras celulósicas naturales, tales como algodón, lino y cáñamo, y también celulosa y celulosa regenerada. Las mezclas de colorantes según la invención son adecuadas también para teñir o imprimir fibras que contienen grupos hidroxilo presentes en tejidos de mezcla, por ejemplo, mezclas de algodón con fibras poliéster o fibras de poliamida.
Por consiguiente, la presente invención se refiere también al uso de las mezclas de colorantes según la invención para teñir o imprimir materiales de fibras que contienen grupos hidroxilo o que contienen nitrógeno, especialmente que contienen celulosa.
Las mezclas de colorantes según la invención pueden aplicarse al material de fibras y fijarse a la fibra en una variedad de modos, especialmente en forma de disoluciones acuosas de colorante y pastas de colorante para impresión. Son adecuadas tanto para el método de agotamiento como para teñir según el método de teñido en foulard; pueden usarse a bajas temperaturas de teñido y requieren solamente tiempos de vaporización cortos en el procedimiento de fulardado-vaporizado. El comportamiento de acumulación es muy bueno, los grados de fijación son altos y el colorante no fijado puede eliminarse por lavado fácilmente, siendo la diferencia entre el grado de agotamiento y el grado de fijación extraordinariamente pequeña, es decir, la pérdida por enjabonado es muy baja. Las mezclas de colorantes según la invención son adecuadas también para imprimir, especialmente sobre algodón, pero son igualmente adecuadas también para imprimir fibras que contienen nitrógeno, por ejemplo lana o seda o tejidos de mezcla que contienen
lana.
Los teñidos e impresiones producidos usando las mezclas de colorantes según la invención pueden reproducirse muy bien, tienen un alto poder tintóreo y una alta estabilidad de unión fibra-colorante tanto en el intervalo ácido como en el alcalino, y además tienen una buena solidez a la luz y muy buenas propiedades de solidez en húmedo, tales como solidez al lavado, al agua, al agua de mar y al teñido cruzado y, especialmente, muy buena solidez al sudor y al cloro y óxidos de nitrógeno. Los teñidos obtenidos muestran igualación de fibras e igualación de superficie.
Las mezclas de colorantes según la invención son adecuadas también como colorantes para su uso en sistemas de registro. Tales sistemas de registro son, por ejemplo, impresoras de chorro de tinta disponibles comercialmente para imprimir papel o material textil, o instrumentos de escritura, tales como plumas estilográficas o bolígrafos y especialmente impresoras de chorro de tinta. Para ese fin, la mezcla de colorantes según la invención se lleva en primer lugar a una forma adecuada para su uso en sistemas de registro. Una forma adecuada es, por ejemplo, una tinta acuosa que comprende la mezcla de colorantes según la invención como colorante. Las tintas pueden prepararse a medida mezclando entre sí los constituyentes individuales en la cantidad deseada de agua.
Los sustratos que se tienen en cuenta incluyen los materiales de fibras que contienen grupos hidroxilo o que contienen nitrógeno mencionados anteriormente, especialmente materiales de fibras que contiene celulosa.
Los colorantes usados en las tintas acuosas deben tener preferiblemente un bajo contenido en sal, es decir deben tener un contenido total en sales inferior al 0,5% en peso, basándose en el peso de los colorantes. Los colorantes que tienen contenidos en sal relativamente altos como resultado de su preparación y/o como resultado de la posterior adición de diluyentes pueden desalarse, por ejemplo, mediante procedimientos de separación de membrana, tales como ultrafiltración, osmosis inversa o diálisis.
Las tintas tienen preferiblemente un contenido total de colorantes de desde el 1 hasta el 35% en peso, especialmente desde el 1 hasta el 30% en peso y preferiblemente desde el 1 hasta el 20% en peso, basándose en el peso total de la tinta. El límite inferior preferido en este caso es un límite del 1,5% en peso, preferiblemente del 2% en peso y especialmente del 3% en peso.
Las tintas pueden comprender disolventes orgánicos miscibles con agua, por ejemplo alcoholes C_{1}-C_{4}, por ejemplo metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, terc-butanol o isobutanol; amidas, por ejemplo dimetilformamida o dimetilacetamida; cetonas o alcoholes de cetonas, por ejemplo acetona, alcohol de diacetona; éteres, por ejemplo tetrahidrofurano o dioxano; compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno, por ejemplo N-metil-2-pirrolidona o 1,3-dimetil-2-imidazolidona, polialquilenglicoles, por ejemplo polietilenglicol o polipropilenglicol; alquilen(C_{2}-C_{6})glicoles y tioglicoles, por ejemplo etilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, trietilenglicol, tiodiglicol, hexilenglicol y dietilenglicol; otros polioles, por ejemplo glicerol o 1,2,6-hexanotriol; y alquil(C_{1}-C_{4}) éteres de alcoholes polihidroxilados, por ejemplo 2-metoxietanol, 2-(2-metoxietoxi)etanol, 2-(2-etoxietoxi)etanol, 2-[2-(2-metoxietoxi)etoxi]etanol o 2-[2-(2-etoxietoxi)etoxi]etanol; preferiblemente N-metil-2-pirrolidona, dietilenglicol, glicerol o especialmente 1,2-propilenglicol, habitualmente en una cantidad de desde el 2 hasta el 30% en peso, especialmente desde el 5 hasta el 30% en peso y preferiblemente desde el 10 hasta el 25% en peso, basándose en el peso total de la tinta.
Además, las tintas pueden comprender también solubilizantes, por ejemplo \varepsilon-caprolactama.
Las tintas pueden comprender espesantes de origen natural o sintético entre otros para el fin de ajustar la viscosidad.
Ejemplos de espesantes que pueden mencionarse incluyen espesantes de alginato disponibles comercialmente, éteres de almidón o éteres de harina de semilla de algarroba, especialmente alginato de sodio solo o mezclado con celulosa modificada, por ejemplo metilcelulosa, etilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa, especialmente con preferiblemente desde el 20 hasta el 25% en peso de carboximetilcelulosa. Además, espesantes sintéticos que pueden mencionarse son, por ejemplo, aquéllos a base de ácidos poli(met)acrílicos o poli(met)acrilamidas y también polialquilenglicoles que tienen un peso molecular de por ejemplo desde 2000 hasta 20000, por ejemplo polietilenglicol o polipropilenglicol o los polialquilenglicoles mixtos de óxido de etileno y óxido de propileno.
Las tintas comprenden tales espesantes, por ejemplo, en una cantidad de desde el 0,01 hasta el 2% en peso, especialmente desde el 0,01 hasta el 1% en peso y preferiblemente desde el 0,01 hasta el 0,5% en peso, basándose en el peso total de la tinta.
Las tintas pueden comprender también sustancias tampón, por ejemplo bórax, boratos, fosfatos, polifosfatos o citratos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen bórax, borato de sodio, tetraborato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio, hidrogenofosfato de disodio, tripolifosfato de sodio, pentapolifosfato de sodio y citrato de sodio. Se usan especialmente en cantidades de desde el 0,1 hasta el 3% en peso, preferiblemente desde el 0,1 hasta el 1% en peso, basándose en el peso total de la tinta, con el fin de establecer un valor de pH de, por ejemplo, desde 4 hasta 9, especialmente desde 5 hasta 8,5.
Como aditivos adicionales, las tintas pueden comprender tensioactivos o humectantes.
Los tensioactivos adecuados incluyen tensioactivos aniónicos o no iónicos disponibles comercialmente. Como humectantes en las tintas según la invención se tienen en cuenta, por ejemplo, urea o una mezcla de lactato de sodio (ventajosamente en forma de una disolución acuosa del 50% al 60%) y glicerol y/o propilenglicol en cantidades preferiblemente de desde el 0,1 hasta el 30% en peso, especialmente desde el 2 hasta el 30% en peso.
Se da preferencia a tintas que tienen una viscosidad de desde 1 hasta 40 mPa\cdots, especialmente desde 1 hasta 20 mPa\cdots y más especialmente desde 1 hasta 10 mPa\cdots.
Además, las tintas pueden comprender adicionalmente aditivos a medida, por ejemplo anti-espumantes o especialmente conservantes que inhiben el crecimiento fúngico y/o bacteriano. Tales aditivos se usan habitualmente en cantidades de desde el 0,01 hasta el 1% en peso, basándose en la cantidad total de la tinta.
Conservantes que se tienen en cuenta incluyen agentes que proporcionan formaldehído, por ejemplo paraformaldehído y trioxano, especialmente disoluciones acuosas de formaldehído de aproximadamente el 30 al 40% en peso, compuestos de imidazol, por ejemplo 2-(4-tiazolil)bencimidazol, compuestos de tiazol, por ejemplo 1,2-bencisotiazolin-3-ona o 2-n-octil-isotiazolin-3-ona, compuestos de yodo, nitrilos, fenoles, compuestos de haloalquiltio y derivados de piridina, especialmente 1,2-bencisotiazolin-3-ona o 2-n-octil-isotiazolin-3-ona. Un conservantes adecuado es por ejemplo una disolución al 20% en peso de 1,2-bencisotiazolin-3-ona en dipropilenglicol (Proxel® GXL).
Las tintas pueden comprender también aditivos adicionales, tales como telómeros o polímeros fluorados, por ejemplo polietoxiperfluoroalcoholes (productos Forafac® o Zonyl®) en una cantidad de por ejemplo desde el 0,01 hasta el 1% en peso, basándose en el peso total de la tinta.
En la impresión por chorro de tinta, se pulverizan gotas individuales de la tinta sobre un sustrato de una manera controlada desde una boquilla. Para ese fin, se usan predominantemente el método de chorro de tinta continuo y el método de goteo por demanda. En el método de chorro de tinta continuo, las gotas se producen de manera continua y cualquier gota no requerida para la impresión se transporta a un recipiente de recogida y se reciclan, mientras que en el método de goteo por demanda las gotas se producen y se imprimen según se requiera, es decir, las gotas se producen sólo cuando se requiere para la impresión. La producción de las gotas puede efectuarse, por ejemplo, por medio de un cabezal de chorro de tina piezoeléctrico o por medio de energía térmica (chorro de burbujas). Se prefieren la impresión por medio de un cabezal de chorro de tinta piezoeléctrico y la impresión según el método de chorro de tinta
continuo.
Por consiguiente, la presente invención se refiere también a tintas acuosas que comprenden las mezclas de colorantes según la invención y al uso de tales tintas en un método de impresión por chorro de tinta para la impresión de diversos sustratos, especialmente materiales de fibras textiles, aplicándose las definiciones y los significados preferidos dados anteriormente a las mezclas de colorantes, las tintas y los sustratos.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención. A menos que se indique lo contrario, las temperaturas se dan en grados Celsius, las partes son partes en peso y los porcentajes se refieren al % en peso. Las partes en peso se refieren a partes en volumen en una razón de kilogramos con respecto a litros.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
Se introducen 100 partes de un tejido de algodón a una temperatura de 60ºC en un baño de colorante que contiene 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), 3,0 partes del colorante de fórmula (2.1) y 60 partes de cloruro de sodio en 1000 partes de agua. Tras 45 minutos a una temperatura de 60ºC, se añaden 20 partes de carbonato de sodio anhidro. Se mantiene la temperatura del baño de colorante a 60ºC durante 45 minutos adicionales. Entonces se enjuaga el tejido teñido y se seca de la manera habitual. Se obtiene un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de
solidez.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 2 a 4
Procediendo tal como se indica en el ejemplo 1 pero, en lugar de usar 3,0 partes del colorante de fórmula (2.1), usando 3,0 partes del colorante de fórmula (2.2), 3,0 partes del colorante de fórmula (2.3) o 3,0 partes del colorante de fórmula (2.4), se obtiene igualmente un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de solidez.
De una manera análoga a la descrita en el ejemplo 1, en lugar de 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), puede usarse la misma cantidad de uno de los colorantes de fórmulas (1.1b), (1.1c), (1.2c), (1.3c), (1.4c), (1.5c), (1.6c), (1.7c), (1.8c) y (1.9c).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
Se introducen 100 partes de un tejido de algodón a una temperatura de 60ºC en un baño de colorante que contiene 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.1) y 60 partes de cloruro de sodio en 1000 partes de agua. Tras 45 minutos a una temperatura de 60ºC, se añaden 20 partes de carbonato de sodio anhidro. Se mantiene la temperatura del baño de colorante a 60ºC durante 45 minutos adicionales. Entonces se enjuaga el tejido teñido y se seca de la manera habitual. Se obtiene un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de
solidez.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 6 a 12
Procediendo tal como se indica en el ejemplo 1 pero, en lugar de usar 3,0 partes del colorante de fórmula (3.1), usando 3,0 partes del colorante de fórmula (3.2), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.3), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.4), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.5), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.6), 3,0 partes del colorante de fórmula (3.7) o 3,0 partes del colorante de fórmula (3.8), se obtiene igualmente un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de solidez.
De una manera análoga a la descrita en el ejemplo 5, en lugar de 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), puede usarse la misma cantidad de uno de los colorantes de fórmulas (1.1b), (1.1c), (1.2c), (1.3c), (1.4c), (1.5c), (1.6c), (1.7c), (1.8c) y (1.9c).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 13
Se introducen 100 partes de un tejido de algodón a una temperatura de 60ºC en un baño de colorante que contiene 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), 3,0 partes del colorante de fórmula (4.1) y 60 partes de cloruro de sodio en 1000 partes de agua. Tras 45 minutos a una temperatura de 60ºC, se añaden 20 partes de carbonato de sodio anhidro. Se mantiene la temperatura del baño de colorante a 60ºC durante 45 minutos adicionales. Entonces se enjuaga el tejido teñido y se seca de la manera habitual. Se obtiene un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de
solidez.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 14 a 16
Procediendo tal como se indica en el ejemplo 13 pero, en lugar de usar 3,0 partes del colorante de fórmula (4.1), usando 3,0 partes del colorante de fórmula (4.2), 3,0 partes del colorante de fórmula (4.3) o 3,0 partes del colorante de fórmula (4.4), se obtiene igualmente un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de solidez.
De una manera análoga a la descrita en el ejemplo 13, en lugar de 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), puede usarse la misma cantidad de uno de los colorantes de fórmulas (1.1b), (1.1c), (1.2c), (1.3c), (1.4c), (1.5c), (1.6c), (1.7c), (1.8c) y (1.9c).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 17
Se introducen 100 partes de un tejido de algodón a una temperatura de 60ºC en un baño de colorante que contiene 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), 3,0 partes del colorante de fórmula (5.1) y 60 partes de cloruro de sodio en 1000 partes de agua. Tras 45 minutos a una temperatura de 60ºC, se añaden 20 partes de carbonato de sodio anhidro. Se mantiene la temperatura del baño de colorante a 60ºC durante 45 minutos adicionales. Entonces se enjuaga el tejido teñido y se seca de la manera habitual. Se obtiene un teñido azul marino que tiene buenas propiedades de solidez.
De una manera análoga a la descrita en el ejemplo 17, en lugar de 3,0 partes del colorante de fórmula (1.1a), puede usarse la misma cantidad de uno de los colorantes de fórmulas (1.1b), (1.1c), (1.2c), (1.3c), (1.4c), (1.5c), (1.6c), (1.7c), (1.8c) y (1.9c).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 18
Se tiñen 10 partes de un tejido de lana cardada en un aparato de teñido de laboratorio usando el siguiente baño:
0,2 partes de acetato de sodio,
0,5 partes de ácido acético al 80%,
0,2 partes de un agente de nivelación disponible comercialmente (Albegal B®),
0,30 partes del colorante de fórmula (1.3c),
0,30 partes del colorante de fórmula (3.3) y
200 partes de agua.
El pH del baño es 4,5. Se trata el material textil en el baño de colorante durante 5 min. a 40ºC y entonces se calienta a una tasa de calentamiento de 1º/min. hasta la temperatura de ebullición (98ºC) y se tiñe a esa temperatura durante 90 minutos. Tras enfriar el baño hasta 80ºC, se añade una disolución de 0,8 partes de carbonato de sodio en 8 partes de agua y se trata el material textil durante 20 min. a 80ºC y un pH de 8,5. Entonces se enjuaga el teñido y se termina de la manera habitual. Se obtiene un teñido azul marino que muestra igualación de fibras e igualación de superficie y que tiene buenas propiedades de solidez.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 19
Procediendo tal como se indica en el ejemplo 18 pero, en lugar de usar 0,30 partes del colorante de fórmula (1.3c), usando 0,30 partes del colorante de fórmula (1.4c), se obtienen igualmente teñidos azul marino que muestran igualación en fibras e igualación de superficie y que tienen buenas propiedades de solidez.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 20
(a) Se tiñe en foulard satén de algodón mercerizado usando un baño que contiene 30 g/l de carbonato de sodio y 50 g/l de urea (absorción del baño del 70%) y se seca.
(b) Usando un cabezal de chorro de tinta de goteo por demanda (chorro de burbujas), se imprime el satén de algodón tratado previamente según la etapa (a) con una tinta acuosa que contiene
-
el 10% en peso de una mezcla de 3,0 partes del colorante reactivo de fórmula (1.1a) y 3,0 partes del colorante reactivo de fórmula (2.1),
-
el 20% en peso de 1,2-propilenglicol y
-
el 70% en peso de agua.
Se seca completamente la impresión y se fija en vapor saturado a 102ºC durante 8 minutos, se enjuaga en frío, se lava a temperatura de ebullición, se enjuaga de nuevo y se seca.
Se obtiene una impresión azul marino que tiene buenas propiedades de solidez.

Claims (10)

1. Mezcla de colorantes que comprende
al menos un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
26
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y al menos un colorante del grupo de fórmulas
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
27
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y
28
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en las que
(R_{1})_{b} indica b sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, sulfo y halógeno,
R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} son cada uno independientemente de los otros, hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, sulfo o halógeno,
b y k son cada uno independientemente del otro, el número 0, 1 ó 2,
B es un radical alquileno C_{2}-C_{6},
G es un radical fenileno que está no sustituido o sustituido con alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, carboxilo o con sulfo, o es un radical ciclohexileno, fenilenmetileno o alquileno C_{2}-C_{6},
uno de los radicales Q_{1} y Q_{2} es amino y el otro de los radicales Q_{1} y Q_{2} es hidroxilo,
X_{1} es halógeno,
Y_{1}, Y_{2} e Y_{3} son cada uno independientemente de los otros, un radical reactivo con fibras de fórmula
(5a),-SO_{2}-Z
\hskip3,7cm
(5b),-NH-CO-(CH_{2})_{m}-SO_{2}-Z
\hskip0,5cm
(5c),-CONH-(CH_{2})_{n}-SO_{2}-Z
\hskip1cm
(5d),-NH-CO-CH(Hal)-CH_{2}-Hal
(5e) o-NH-CO-C(Hal)=CH_{2}
\hskip1,1cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
29
\newpage
en la que
X_{2} es halógeno, T_{1} independientemente tiene la definición de X_{2}, es un sustituyente no reactivo con fibras o es un radical reactivo con fibras de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
(6a),-NH-(CH_{2})_{2-3}-SO_{2}-Z
\hskip2,2cm
(6b),-NH-(CH_{2})_{2-3}-O-(CH_{2})_{2-3}-SO_{2}-Z
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
30
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(R_{6})_{0-2} indica desde 0 hasta 2 sustituyentes idénticos o diferentes del grupo halógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4} y sulfo,
Z es vinilo o un radical -CH_{2}-CH_{2}-U y U es un grupo que puede eliminarse en condiciones alcalinas,
Q es un grupo -CH(Hal)-CH_{2}-Hal o -C(Hal)=CH_{2},
Hal es halógeno, y
m y n son cada uno independientemente del otro, el número 2, 3 ó 4.
\newpage
2. Mezcla de colorantes según la reivindicación 1, en la que el colorante de fórmula (1) es un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
31
\vskip1.000000\baselineskip
en las que
uno de los radicales Q_{1} y Q_{2} es amino y el otro de los radicales Q_{1} y Q_{2} es hidroxilo,
X_{2} es halógeno,
T_{1} es un radical reactivo con fibras de fórmula (6c) según la reivindicación 1, y
cada Z, independientemente, es vinilo, \beta-cloroetilo o \beta-sulfatoetilo.
3. Mezcla de colorantes según o bien la reivindicación 1 o bien la reivindicación 2, en la que
el colorante de fórmula (2) es un colorante de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
32
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
R_{2} es hidrógeno o alcoxilo C_{1}-C_{4},
R_{3} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4} o alcoxilo C_{1}-C_{4}, y
cada Z, independientemente, es vinilo o \beta-sulfatoetilo.
4. Mezcla de colorantes según o bien la reivindicación 1 o bien la reivindicación 2, en la que el colorante de fórmula (3) es un colorante de fórmula
33
en la que
(R_{7})_{0-4} indica desde 0 hasta 4 sustituyentes idénticos o diferentes del grupo alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxilo C_{1}-C_{4}, halógeno, carboxilo y sulfo, e
Y_{2} es según la reivindicación 1.
5. Mezcla de colorantes según o bien la reivindicación 1 o bien la reivindicación 2, en la que
el colorante de fórmula (4) es un colorante de fórmula
34
en la que
Y_{3} es según la reivindicación 1.
6. Mezcla de colorantes según o bien la reivindicación 1 o bien la reivindicación 2, en la que
el colorante de fórmula (5) es un colorante de fórmula
35
en la que
X_{1} y B son cada uno según la reivindicación 1.
7. Uso de una mezcla de colorantes según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para teñir o imprimir material de fibras que contiene grupos hidroxilo o que contiene nitrógeno.
8. Uso según la reivindicación 7, en el que se tiñe o imprime material de fibras que contiene celulosa, especialmente material de fibras que contiene algodón.
9. Tinta acuosa que comprende una mezcla de colorantes según la reivindicación 1.
10. Uso de una tinta acuosa según la reivindicación 9, en un método de impresión por chorro de tinta para imprimir material de fibras que contiene grupos hidroxilo o que contiene nitrógeno.
ES06763921T 2005-07-06 2006-06-28 Mezclas de colorantes reactivos y su uso. Active ES2321979T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05106133 2005-07-06
EP05106133 2005-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2321979T3 true ES2321979T3 (es) 2009-06-15

Family

ID=35658928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06763921T Active ES2321979T3 (es) 2005-07-06 2006-06-28 Mezclas de colorantes reactivos y su uso.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7717965B2 (es)
EP (1) EP1899419B1 (es)
KR (1) KR101324491B1 (es)
CN (1) CN101331194B (es)
AT (1) ATE428753T1 (es)
BR (1) BRPI0612758A2 (es)
DE (1) DE602006006312D1 (es)
ES (1) ES2321979T3 (es)
HN (1) HN2008000006A (es)
MX (1) MX2008000195A (es)
MY (1) MY139986A (es)
PL (1) PL1899419T3 (es)
PT (1) PT1899419E (es)
TW (1) TWI405820B (es)
WO (1) WO2007003541A2 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY162329A (en) * 2004-03-19 2017-05-31 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc Mixtures or reactive dyes and their use.
CN102115612B (zh) * 2009-12-30 2014-01-15 上海雅运纺织化工股份有限公司 深蓝色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用
CN102115613B (zh) * 2009-12-30 2014-01-15 上海雅运纺织化工股份有限公司 蓝色活性染料组合物及其在纤维材料上的染色应用
CN102585553B (zh) * 2011-01-14 2013-12-04 上海雅运纺织化工股份有限公司 藏青色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用
CN103443073B (zh) * 2011-04-07 2016-09-28 亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司 纤维反应性染料及其制备和用途
CN102766354B (zh) * 2012-08-01 2014-06-11 上海雅运纺织化工股份有限公司 蓝色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用
CN103044969B (zh) * 2013-01-22 2014-12-17 上海雅运纺织化工股份有限公司 一浴一步法染色的染料组合物及其染色方法
TW201446886A (zh) 2013-02-19 2014-12-16 Huntsman Adv Mat Switzerland 反應性染料混合物及其於雙或三色染料或印刷方法中之用途
TWI683863B (zh) 2015-09-22 2020-02-01 德商德司達染料分銷有限公司 纖維活性染料之混合物
EP3336148A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-20 DyStar Colours Distribution GmbH Blue and navy fibre reactive dye mixtures

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59108779D1 (de) * 1990-09-25 1997-08-21 Ciba Geigy Ag Faserreaktive Farbstoffe und Farbstoffmischungen und deren Verwendung
DE4142766C1 (es) 1991-12-04 1993-02-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
JP3383068B2 (ja) 1994-04-13 2003-03-04 ダイスタージャパン株式会社 反応染料組成物
DE19507461A1 (de) 1995-03-03 1996-09-05 Basf Ag Mischung von Reaktivfarbstoffen für marineblaue Farbtöne
DE19511689A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Hoechst Ag Mischung von blaufärbenden faserreaktiven Farbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
CH692582A5 (de) * 1997-09-26 2002-08-15 Bezema Ag Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben.
US6190423B1 (en) * 1999-12-07 2001-02-20 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing material containing hydroxy-and/or carboxamido groups
JP4501199B2 (ja) 2000-01-21 2010-07-14 住友化学株式会社 反応染料組成物およびそれを用いる染色方法
MY158815A (en) 2003-04-01 2016-11-15 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc Mixture of reactive dyes and their use

Also Published As

Publication number Publication date
DE602006006312D1 (de) 2009-05-28
KR20080031392A (ko) 2008-04-08
EP1899419A2 (en) 2008-03-19
EP1899419B1 (en) 2009-04-15
PL1899419T3 (pl) 2009-09-30
US20090178213A1 (en) 2009-07-16
TWI405820B (zh) 2013-08-21
PT1899419E (pt) 2009-06-12
MY139986A (en) 2009-11-30
WO2007003541A2 (en) 2007-01-11
WO2007003541A3 (en) 2008-03-13
CN101331194A (zh) 2008-12-24
KR101324491B1 (ko) 2013-11-01
HN2008000006A (es) 2009-02-09
BRPI0612758A2 (pt) 2010-11-30
MX2008000195A (es) 2008-03-26
TW200704722A (en) 2007-02-01
CN101331194B (zh) 2012-03-07
ATE428753T1 (de) 2009-05-15
US7717965B2 (en) 2010-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2264792T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos y su utilizacion.
ES2267416T3 (es) Mezclas de colorantes de tintes azo reactivos a las fibras, su preparacion y su uso.
US8864850B2 (en) Mixtures of reactive dyes and their use
CN1918245B (zh) 活性染料混合物及其用途
ES2321979T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos y su uso.
KR101181250B1 (ko) 반응성 염료 혼합물 및 이를 포함하는 수성 잉크
ES2380195T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos y su uso
US7381256B2 (en) Mixtures of fiber-reactive azo dyes, their production and their use
ES2303992T3 (es) Mezclas de colorantes azo reactivas a las fibras, procedimiento para su preparacion y su utilizacion.
ES2394216T3 (es) Colorantes reactivos, procedimiento para su preparación y su uso
CN108473787B (zh) 不含重金属的蓝色和海军蓝纤维活性染料混合物
BRPI0611775A2 (pt) mistura corante de corantes solúveis em água e reativos com fibras, preparação da mesma e utililização da mesma