ES2320525T3 - Piridinas y piridazinas sustituidas con actividad inhibidora de la angiogenesis. - Google Patents
Piridinas y piridazinas sustituidas con actividad inhibidora de la angiogenesis. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2320525T3 ES2320525T3 ES00978215T ES00978215T ES2320525T3 ES 2320525 T3 ES2320525 T3 ES 2320525T3 ES 00978215 T ES00978215 T ES 00978215T ES 00978215 T ES00978215 T ES 00978215T ES 2320525 T3 ES2320525 T3 ES 2320525T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- alkylamino
- optionally substituted
- ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 3
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 amino, amino Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Un compuesto que tiene la fórmula estructural generalizada ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 : forman juntos un enlace que contiene dos restos T 2 y un resto T 3 , dicho enlace, junto con el anillo al que está unido, forma un grupo bicíclico de estructura en la que y en la que cada T 2 representa independientemente N, CH o CG 1 ; y T 3 representa S, O, CR 4 G 1 , C(R 4 ) 2 o NR 3 ; G 1 es un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo constituido por - -N(R 6 )2; - -NR 3 COR 6 ; - halógeno; - alquilo; - cicloalquilo; - alquenilo inferior; - cicloalquenilo inferior; - alquilo sustituido con halógeno; - alquilo sustituido con amino; - alquilo sustituido con N-alquilamino inferior; - alquilo sustituido con N,N-di-alquilamino inferior; - alquilo sustituido con N-alcanoilamino inferior; - alquilo sustituido con hidroxi; - alquilo sustituido con ciano; - alquilo sustituido con carboxi; - alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; - alquilo sustituido con fenil-alcoxicarbonilo inferior; - alquilamino sustituido con halógeno; - alquilamino sustituido con amino; - alquilamino sustituido con N-alquilamino inferior; - alquilamino sustituido con N,N-di-alquilamino inferior; - alquilamino sustituido con N-alcanoilamino inferior; - alquilamino sustituido con hidroxi; - alquilamino sustituido con ciano; - alquilamino sustituido con carboxi; - alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; - alquilamino sustituido con fenil-alcoxicarbonilo inferior; - -OR 6 ; - -SR 6 ; - -S(O)R 6 ; - -S(O) 2R 6 ; - alcoxi halogenado inferior; - alquiltio halogenado inferior; - alquilsulfonio halogenado inferior; - -OCOR 6 ; - -COR 6 ; - -CO2R 6 ; -CON(R 6 ) 2; - -CH2OR 3 ; - -NO 2; - -CN; - amidino; - guanidino; - sulfo; - -B(OH)2; - arilo opcionalmente sustituido; -- heteroarilo opcionalmente sustituido; - heterociclo saturado opcionalmente sustituido; - heterociclilalquilo saturado opcionalmente sustituido; - heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; - heterociclilalquilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; - -OCO 2R 3 ; - heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; - heteroariloxi opcionalmente sustituido; - -S(O)p(heteroarilo opcionalmente sustituido); - heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; - -S(O)p(heteroarilalquilo opcionalmente sustituido); - -CHO; - -OCON(R 6 )2; - -NR 3 CO2R 6 ; - -NR 3 CON(R 6 )2 R 3 es H o alquilo inferior; R 6 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por - H; - alquilo; - cicloalquilo; - arilo opcionalmente sustituido; y - arilalquilo inferior opcionalmente sustituido, - alquil inferior-N(R 3 )2; y - alquil inferior-OH. R 4 es H, halógeno o alquilo inferior. p es 0, 1 ó 2; X se selecciona entre el grupo constituido por O, S y NR 3 ; Y se selecciona entre el grupo constituido por - alquileno inferior; - -CH 2-O-; - -CH2-S-; - -CH 2-NH-; - -O-; - -S-; - -NH-; - -(CR 4 2)n-S(O)p-(heteroarilo de 5 miembros)-(CR 4 2)s-; - -(CR 4 2)n-C(G 2 )(R 4 )-(CR 4 2)s-; en las que cada uno de n y s es independientemente 0 o un número entero de 1-2; y G 2 se selecciona entre el grupo constituido por -CN, -CO 2R 3 , -CON(R 6 ) 2 y -CH 2N(R 6 ) 2; - -O-CH2-; - -S(O)-; - -S(O)2-; - -CH 2-; - -S(O)CH2-; - -S(O)2CH2-; - -CH2S(O)-; y - -CH2S(O)2; Z es CR 4 o N; q es 1 ó 2; G 3 es un resto monovalente o bivalente seleccionado entre el grupo constituido por: - alquilo inferior; - -NR 3 COR 6 ; - alquilo sustituido con carboxi; - alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; - -OR 6 ; - -SR 6 ; - -S(O)R 6 ; - -S(O)2R 6 ; - -OCOR 6 ; - -COR 6 ; - -CO2R 6 ; - -CH2OR 3 ; - -CON(R 6 )2; - -S(O) 2N(R 6 ) 2; - -NO2; - -CN; - arilo opcionalmente sustituido; - heteroarilo opcionalmente sustituido; - heterociclilo saturado opcionalmente sustituido; - heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; - heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; - heteroariloxi opcionalmente sustituido; - -S(O) p(heteroarilo opcionalmente sustituido); - heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; - -S(O) p(heteroarilalquilo opcionalmente sustituido); - -OCON(R 6 )2; - -NR 3 CO 2R 6 ; - -NR 3 CON(R 6 )2; y - un enlace bivalente de estructura T 2 =T 2 -T 3 . en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG3'' ; y T3 representa S, O, CR4G3'' , C(R4 ) 2 o NR3 ; en la que G3'' representa cualquiera de los restos G3 definidos anteriormente que son monovalentes; y el extremo T 2 se une a L, y T 3 se une a D, formando un anillo condensado de 5 miembros; A y D representan independientemente N o CH; B y E representan independientemente N o CH; L representa N o CH; y con las condiciones de que a) el número total de átomos de N en el anillo que contiene A, B, D, E y L sea 0, 1, 2 ó 3; y b) cuando L representa CH y cualquier G 3 es un sustituyente monovalente, al menos uno de A y D sea un átomo de N; y c) cuando L representa CH y un G 3 es un puente bivalente de estructura T 2 =T 2 -T 3 , entonces A, B, D y E también son CH; J es un anillo seleccionado entre el grupo constituido por - arilo; - piridilo; y - cicloalquilo. q'' representa el número de sustituyentes G 4 sobre el anillo J y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, y G 4 es un resto monovalente o bivalente seleccionado entre el grupo constituido por - -N(R 6 )2; --NR 3 COR 6 ; - halógeno; - alquilo; - cicloalquilo; - alquenilo inferior; - cicloalquenilo inferior; - alquilo sustituido con halógeno; - alquilo sustituido con amino; - alquilo sustituido con N-alquilamino inferior; - alquilo sustituido con N,N-di-alquilamino inferior; -- alquilo sustituido con N-alcanoilamino inferior; - alquilo sustituido con hidroxi; alquilo sustituido con ciano; - alquilo sustituido con carboxi; - alquilo sustituido con alcoxicarbonilo inferior; - alquilo sustituido con fenil-alcoxicarbonilo inferior; - alquilamino sustituido con halógeno; - alquilamino sustituido con amino; - alquilamino sustituido con N-alquilamino inferior; - alquilamino sustituido con N,N-di-alquilamino inferior; - alquilamino sustituido con N-alcanoilamino inferior; - alquilamino sustituido con hidroxi; - alquilamino sustituido con ciano; - alquilamino sustituido con carboxi; - alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; - alquilamino sustituido con fenil-alcoxicarbonilo inferior; - -OR 6 ; - -SR 6 ; - -S(O)R 6 ; - -S(O)2R 6 ; - alcoxi halogenado inferior; - alquiltio halogenado inferior; - alquilsulfonio halogenado inferior; - -OCOR 6 ; - -COR 6 ; - -CO2R 6 ; - -CON(R 6 )2; - -CH 2OR 3 ; - -NO2; - -CN; - amidino; - guanidino; - sulfo; - -B(OH)2; - arilo opcionalmente sustituido; - heteroarilo opcionalmente sustituido; - heterociclilo saturado opcionalmente sustituido; - heterociclilo parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; - -OCO 2R 3 ; - heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; - heteroariloxi opcionalmente sustituido; - -S(O) p(heteroarilo opcionalmente sustituido); - heteroarilalquiloxi opcionalmente sustituido; - -S(O) p(heteroarilalquilo opcionalmente sustituido); - -CHO; - -OCON(R 6 ) 2; - -NR 3 CO2R 6 ; - -NR 3 CON(R 6 ) 2; y - enlaces bivalentes que forman anillos condensados unidos a y que conectan posiciones adyacentes del anillo J, donde dichos enlaces tienen las estructuras: -a) ** ver fórmula** en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG4'' ; T3 representa S, O, CR4G4'' , C(R4 )2 o NR3 ; en la que G4'' representa cualquiera de los restos G4 definidos anteriormente que son monovalentes; y la unión al anillo J se consigue mediante los átomos terminales T 2 y T 3 ; -b) ** ver fórmula** en la que cada T2 representa independientemente N, CH o CG4'' ; en la que G4'' representa cualquiera de los restos G4 definidos anteriormente que son monovalentes; y con la condición de que un máximo de dos átomos de unión T 2 puedan ser N; y la unión al anillo J se consigue mediante los átomos terminales T 2 ; y -c) ** ver fórmula** en las que cada T4 , T5 y T6 representa independientemente O, S, CR4G4'' , C(R4 )2 o NR3 ; en la que G4'' representa cualquiera de los restos G4 definidos anteriormente que son monovalentes; y la unión al anillo J se consigue mediante los átomos terminales T 4 o T 5 ; con las condiciones de que: i) cuando un T4 es O, S o NR3 , el otro T4 sea CR4G4'' o C(R4 )2; ii) un enlace que comprende los átomos T 5 y T 6 pueda contener un máximo de dos heteroátomos O, S o N; y iii) en un enlace que comprende los átomos T 5 y T 6 , cuando un grupo T 5 y un grupo T 6 son átomos de O, o dos grupos T 6 son átomos de O, dichos átomos de O se separan por al menos un átomo de carbono; cuando G 4 es un grupo alquilo situado sobre el anillo J adyacente al enlace -(CR 4 2) p-, y X es NR 3 donde R 3 es un sustituyente alquilo, entonces G4 y el sustituyente alquilo R3 sobre X pueden unirse para formar un enlace de estructura -(CH2)p ''- en la que p'' es 2, 3 ó 4, con la condición de que la suma de p y p'' sea 2, 3 ó 4, dando como resultado la formación de un anillo de 5, 6 ó 7 miembros que contiene nitrógeno; y con las condiciones adicionales de que: - en G 1 , G 2 , G 3 y G 4 , cuando cada uno de dos grupos R 3 o R 6 es alquilo y se sitúa sobre el mismo átomo de N, puedan unirse mediante un enlace, un O, un S o NR 3 para formar un heterociclo que contiene N de 5-7 átomos en el anillo; - cuando un anillo arilo, heteroarilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido, ese anillo pueda tener hasta 5 sustituyentes que se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por amino, amino sustituido con mono-alquilo inferior, amino sustituido con di-alquilo inferior, alcanoilamino inferior, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior halogenado, hidroxi, alcoxi inferior, alquiltio inferior, alcoxi inferior halogenado, alquiltio inferior halogenado, alcanoiloxi inferior, -CO2R 3 , -CHO, -CH2OR 3 , -OCO2R 3 , -CON(R 6 )2, -OCON(R 6 )2, -NR 3 CON(R 6 )2, nitro, amidino, guanidino, mercapto, sulfo y ciano; y - cuando cualquier grupo alquilo está unido a O, S o N y tiene un sustituyente hidroxilo, entonces dicho sustituyente hi
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40760099A | 1999-09-28 | 1999-09-28 | |
| US407600 | 1999-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2320525T3 true ES2320525T3 (es) | 2009-05-25 |
Family
ID=23612752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00978215T Expired - Lifetime ES2320525T3 (es) | 1999-09-28 | 2000-09-26 | Piridinas y piridazinas sustituidas con actividad inhibidora de la angiogenesis. |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1228063B1 (es) |
| JP (1) | JP4919567B2 (es) |
| KR (3) | KR100895571B1 (es) |
| CN (3) | CN100374435C (es) |
| AR (3) | AR025752A1 (es) |
| AT (1) | ATE422494T1 (es) |
| AU (1) | AU782820B2 (es) |
| BG (1) | BG65860B1 (es) |
| BR (1) | BRPI0014382B8 (es) |
| CA (1) | CA2385817C (es) |
| CO (1) | CO5200835A1 (es) |
| CZ (1) | CZ304767B6 (es) |
| DE (1) | DE60041548D1 (es) |
| DO (1) | DOP2000000070A (es) |
| EE (1) | EE05258B1 (es) |
| ES (1) | ES2320525T3 (es) |
| GT (1) | GT200000158A (es) |
| HR (1) | HRP20020308A2 (es) |
| HU (1) | HU230223B1 (es) |
| IL (3) | IL148880A0 (es) |
| MA (1) | MA25563A1 (es) |
| MX (1) | MXPA02003156A (es) |
| MY (3) | MY135058A (es) |
| NO (1) | NO20021520L (es) |
| NZ (1) | NZ518589A (es) |
| PA (1) | PA8503201A1 (es) |
| PE (1) | PE20010607A1 (es) |
| PL (1) | PL205957B1 (es) |
| RS (1) | RS50369B (es) |
| RU (1) | RU2260008C2 (es) |
| SK (1) | SK287417B6 (es) |
| TW (1) | TW593315B (es) |
| UA (1) | UA75053C2 (es) |
| WO (1) | WO2001023375A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200202760B (es) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030207878A1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-11-06 | Hennequin Lawrent Francois Andre | Chemical compounds |
| EP1506962B1 (en) | 2000-10-20 | 2008-07-02 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Nitrogen-containing aromatic heterocycles |
| AU2002364102A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-30 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Anti-angiogenesis combination therapies comprising pyridazine or pyridine derivatives |
| TWI299664B (en) | 2003-01-06 | 2008-08-11 | Osi Pharm Inc | (2-carboxamido)(3-amino)thiophene compounds |
| HRP20050788A2 (en) * | 2003-03-11 | 2006-12-31 | Novartis Ag | Use of isoquinoline derivatives for treating cancer and map kinase related diseases |
| US20070082910A1 (en) * | 2003-04-08 | 2007-04-12 | Mitsubishi Pharma Corporation | Specific nad(p)h oxidase inhibitor |
| JP4303726B2 (ja) | 2003-11-11 | 2009-07-29 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ウレア誘導体およびその製造方法 |
| KR100553398B1 (ko) * | 2004-03-12 | 2006-02-16 | 한미약품 주식회사 | 티에노[3,2-c]피리딘 유도체의 제조 방법 및 이에사용되는 중간체 |
| EP2364699A1 (en) | 2004-09-13 | 2011-09-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Joint use of sulfonamide based compound with angiogenesis inhibitor |
| US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
| US8969379B2 (en) | 2004-09-17 | 2015-03-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7=methoxy-6-quinolinecarboxide |
| WO2007015578A1 (ja) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
| US8304406B2 (en) | 2006-04-15 | 2012-11-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compounds for treating pulmonary hypertension |
| CA2652442C (en) | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| EP2065372B1 (en) | 2006-08-28 | 2012-11-28 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for undifferentiated gastric cancer |
| US8962655B2 (en) | 2007-01-29 | 2015-02-24 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Composition for treatment of undifferentiated gastric cancer |
| CN101848895B (zh) | 2007-11-09 | 2013-10-23 | 卫材R&D管理有限公司 | 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用 |
| CN101481380B (zh) | 2008-01-08 | 2012-10-17 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途 |
| ES2573515T3 (es) | 2010-06-25 | 2016-06-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados |
| MX2013009931A (es) | 2011-04-18 | 2013-10-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Agentes terapeuticos contra tumores. |
| EP2714937B1 (en) | 2011-06-03 | 2018-11-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| MX2015004979A (es) | 2012-12-21 | 2015-07-17 | Eisai R&D Man Co Ltd | Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion. |
| NZ714049A (en) | 2013-05-14 | 2020-05-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
| CN103396361B (zh) * | 2013-07-24 | 2016-05-04 | 中国人民解放军第二军医大学 | 3,4-二氢异喹啉类抗肿瘤化合物及其制备方法与应用 |
| CN113683564A (zh) | 2014-08-28 | 2021-11-23 | 卫材R&D管理有限公司 | 高纯度喹啉衍生物及其生产方法 |
| LT3263106T (lt) | 2015-02-25 | 2024-01-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas |
| CA2978226C (en) | 2015-03-04 | 2025-02-18 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | COMBINATION OF A PD-1 ANTAGONIST AND A VEGFR/FGFR/RET TYROSINE KINASE INHIBITOR TO TREAT CANCER |
| CN104804008B (zh) * | 2015-03-27 | 2016-03-23 | 亿腾药业(泰州)有限公司 | 一种工业化生产甲磺酸特拉替尼的方法 |
| CN107801379B (zh) | 2015-06-16 | 2021-05-25 | 卫材R&D管理有限公司 | 抗癌剂 |
| RU2718048C2 (ru) | 2015-08-20 | 2020-03-30 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Противоопухолевое терапевтическое средство |
| WO2018147275A1 (ja) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療用医薬組成物 |
| CN107129502B (zh) * | 2017-04-13 | 2022-08-05 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 | EOC315 Mod.I晶型化合物及其制备方法 |
| RU2019134940A (ru) | 2017-05-16 | 2021-06-16 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Лечение гепатоцеллюлярной карциномы |
| JP7624404B2 (ja) * | 2019-04-22 | 2025-01-30 | ミラティ セラピューティクス,インク. | Prc2阻害剤としてのナフチリジン誘導体 |
| CN112830932B (zh) * | 2020-12-25 | 2022-04-08 | 泰州亿腾景昂药业股份有限公司 | 特拉替尼的游离碱晶型及其制备方法与用途 |
| IL312506A (en) | 2021-11-08 | 2024-07-01 | Progentos Therapeutics Inc | Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1453897A (fr) * | 1965-06-16 | 1966-07-22 | Dérivés du thiophène et de thiéno pyridazines | |
| GB1094044A (en) * | 1965-07-12 | 1967-12-06 | Vantorex Ltd | Phthalazine derivatives |
| FR1516777A (fr) * | 1966-08-02 | 1968-02-05 | Innothera Lab Sa | Dérivés du thiazole ainsi que de la thiazolo [4,5-d] pyridazine et leur préparation |
| GB1293565A (en) * | 1969-05-03 | 1972-10-18 | Aspro Nicholas Ltd | Aminophthalazines and pharmaceutical compositions thereof |
| JPH03106875A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Morishita Pharmaceut Co Ltd | 1―(3―ピリジルメチル)フタラジン誘導体 |
| CA2173493C (en) * | 1994-08-09 | 2008-03-25 | Nobuhisa Watanabe | Fused pyridazine compounds |
| IL118631A (en) * | 1995-06-27 | 2002-05-23 | Tanabe Seiyaku Co | History of pyridazinone and processes for their preparation |
| CO4950519A1 (es) * | 1997-02-13 | 2000-09-01 | Novartis Ag | Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion |
| JP4516690B2 (ja) * | 1998-08-11 | 2010-08-04 | ノバルティス アーゲー | 血管形成阻害活性を有するイソキノリン誘導体 |
| AU766081B2 (en) * | 1999-03-30 | 2003-10-09 | Novartis Ag | Phthalazine derivatives for treating inflammatory diseases |
| AR025068A1 (es) * | 1999-08-10 | 2002-11-06 | Bayer Corp | Pirazinas sustituidas y piridazinas fusionadas, composicion farmaceutica que las comprenden, uso de dichos compuestos para la manufactura de un medicamentocon actividad inhibidora de angiogenesis |
| AU2001231710A1 (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-20 | Novartis Ag | Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase |
-
2000
- 2000-09-22 DO DO2000000070A patent/DOP2000000070A/es unknown
- 2000-09-22 GT GT200000158A patent/GT200000158A/es unknown
- 2000-09-22 AR ARP000104981A patent/AR025752A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-22 CO CO00072226A patent/CO5200835A1/es active IP Right Grant
- 2000-09-25 PA PA20008503201A patent/PA8503201A1/es unknown
- 2000-09-25 MY MYPI20004467A patent/MY135058A/en unknown
- 2000-09-25 PE PE2000001004A patent/PE20010607A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-25 TW TW089119700A patent/TW593315B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-09-25 MY MYPI20051064A patent/MY143377A/en unknown
- 2000-09-25 MY MYPI20051063A patent/MY143580A/en unknown
- 2000-09-26 CA CA2385817A patent/CA2385817C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 SK SK591-2002A patent/SK287417B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 KR KR1020087021379A patent/KR100895571B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 CN CNB008163693A patent/CN100374435C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 IL IL14888000A patent/IL148880A0/xx active IP Right Grant
- 2000-09-26 PL PL366342A patent/PL205957B1/pl unknown
- 2000-09-26 CZ CZ2002-1444A patent/CZ304767B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 AT AT00978215T patent/ATE422494T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 KR KR1020027003972A patent/KR100890473B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 RU RU2002111414/04A patent/RU2260008C2/ru active
- 2000-09-26 BR BRPI0014382A patent/BRPI0014382B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 DE DE60041548T patent/DE60041548D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 CN CNB2005101271092A patent/CN100422172C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 JP JP2001526527A patent/JP4919567B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 MX MXPA02003156A patent/MXPA02003156A/es active IP Right Grant
- 2000-09-26 WO PCT/US2000/026500 patent/WO2001023375A2/en not_active Ceased
- 2000-09-26 HR HR20020308A patent/HRP20020308A2/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 EE EEP200200161A patent/EE05258B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 AU AU15696/01A patent/AU782820B2/en not_active Expired
- 2000-09-26 EP EP00978215A patent/EP1228063B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 ES ES00978215T patent/ES2320525T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 UA UA2002043504A patent/UA75053C2/uk unknown
- 2000-09-26 NZ NZ518589A patent/NZ518589A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 HU HU0202704A patent/HU230223B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 KR KR1020087021380A patent/KR100895572B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-26 RS YUP-229/02A patent/RS50369B/sr unknown
- 2000-09-26 CN CNB2005101271105A patent/CN100422173C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-03-26 NO NO20021520A patent/NO20021520L/no unknown
- 2002-04-09 ZA ZA200202760A patent/ZA200202760B/xx unknown
- 2002-04-23 BG BG106637A patent/BG65860B1/bg unknown
- 2002-04-26 MA MA26619A patent/MA25563A1/fr unknown
-
2008
- 2008-08-11 IL IL193368A patent/IL193368A/en active IP Right Grant
- 2008-08-11 IL IL193367A patent/IL193367A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-07-15 AR ARP110102559A patent/AR082232A2/es unknown
- 2011-07-15 AR ARP110102558A patent/AR082231A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2320525T3 (es) | Piridinas y piridazinas sustituidas con actividad inhibidora de la angiogenesis. | |
| RU2002111414A (ru) | Замещенные пиридины и пиридазины, обладающие способностью ингибировать ангиогенез | |
| WO2001092255A3 (en) | Epothilone derivatives and methods for making and using the same | |
| PE20020228A1 (es) | Compuestos organicos como inhibidores de 3',5' guanosin monofosfato ciclico fosfodiesterasa | |
| PE20010815A1 (es) | Uso de inhibidores de 3`,5'-guanosinmonofosfato ciclico fosfodiesterasa para el tratamiento de la hipertension pulmonar | |
| AR043508A1 (es) | 1-amino 1-h-imidazoquinolinas y su uso como inmunomoduladores | |
| PE20011166A1 (es) | Piridinas, pirimidinas, purinonas, pirrolopirimidinonas y pirrolopiridinonas como antagonistas del factor liberador de corticotropina | |
| YU11299A (sh) | Derivati indazola | |
| LU90283I2 (fr) | Sporanox soluté buvable et ses dérivés pharmaceutiquement acceptables | |
| DE69705819D1 (de) | Angiogenesis hemmende pyridazinamine | |
| AR100696A2 (es) | Uso de un compuesto de 15-ceto-prostaglandina para fabricar una composición para tratar estreñimiento inducido por drogas | |
| DK1646389T3 (da) | Pyrimidin-2,4-dionderivater som gonadotropinfrigörende hormonreceptorantagonister | |
| AR007456A1 (es) | Compuestos derivados de indazol sustituido y composiciones farmaceuticas que lo contienen | |
| AR060431A1 (es) | Compuestos para el tratamiento de la hipertension pulmonar | |
| GB1314903A (en) | Quinazoline derivatives | |
| ATE505208T1 (de) | Rezeptorbindende konjugate | |
| IE812420L (en) | Spiro compounds | |
| IL143105A0 (en) | Fused polycyclic heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same | |
| AR029347A1 (es) | Compuesto de adenina, compuesto de isognanina y 2,6-ditioxantina como precursor del mismo, uso de dichos compuestos para preparar una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica | |
| CO5180637A1 (es) | Piradazinas sustituidas y piradazinas fusionadas con actividad inhibidora de angiogenesis | |
| SG165991A1 (en) | Methods of treating gastrointestinal and genitourinary pain disorders using vinlafaxin and derivatives | |
| LT2001078A (en) | Use of imidazo[1,5-a]-pyrido[3,2-e]-pyrazinones as medicaments | |
| EA200100716A1 (ru) | Способ профилактики рака молочной железы | |
| AU2003207432A1 (en) | Urea linker derivatives for use as ppar modulators | |
| DE69824313D1 (de) | Sibutramin und orlistat enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |