[go: up one dir, main page]

ES2386841T3 - Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares - Google Patents

Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares Download PDF

Info

Publication number
ES2386841T3
ES2386841T3 ES08164524T ES08164524T ES2386841T3 ES 2386841 T3 ES2386841 T3 ES 2386841T3 ES 08164524 T ES08164524 T ES 08164524T ES 08164524 T ES08164524 T ES 08164524T ES 2386841 T3 ES2386841 T3 ES 2386841T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
krill
composition
krill oil
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES08164524T
Other languages
English (en)
Inventor
Tina Sampalis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neptune Technologies and Bioressources Inc
Original Assignee
Neptune Technologies and Bioressources Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23150259&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2386841(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Neptune Technologies and Bioressources Inc filed Critical Neptune Technologies and Bioressources Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2386841T3 publication Critical patent/ES2386841T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/612—Crustaceans, e.g. crabs, lobsters, shrimps, krill or crayfish; Barnacles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/688—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols both hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. sphingomyelins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

Description

Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Campo de la invención
La presente invención se refiere a extractos multiterapéuticos derivados de krill, que pueden prevenir y/o tratar varias enfermedades.
Descripción de la técnica anterior
Krill es el nombre común para pequeños crustáceos similares a los camarones, que sin embargo no son camarones, que se agrupan en densos bancos, especialmente en las aguas antárticas. Es una de las más importantes fuentes de alimento para los peces, algunas especies de aves y, especialmente, para ballenas barbadas, por ser una importante fuente de proteínas. El krill también es una buena fuente de ácidos grasos omega-3, que son bien conocidos por sus beneficios para la salud.
En la técnica se conoce el uso de krill y/o enzimas marinas para el tratamiento de una gran variedad de enfermedades en seres humanos y animales, tales como infecciones, inflamaciones, cánceres, VIH/SIDA, dolor, pólipos, verrugas, hemorroides, placa, arrugas, pelos finos, picazón alérgica, anti-adherencia, enfermedad ocular, acné, fibrosis quística y trastornos inmunitarios incluyendo enfermedades autoinmunitarias y cáncer.
En la técnica también se sabe que el krill y/o aceite marino pueden usarse para el tratamiento de lupus murino autoinmunitario y otras enfermedades autoinmunitarias y también puede usarse para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Sin embargo, el krill y/o aceite marino usados para estos tratamientos sólo han conservado sus ácidos grasos omega-3 como ingredientes activos, que son una parte muy pequeña de todos los ingredientes activos del propio krill y/o aceite marino. Este hecho reduce el potencial del krill y/o aceite marino para el tratamiento de estas enfermedades.
Existe una creciente demanda de tratamientos con productos derivados de una fuente natural, por lo tanto, sería muy deseable contar con un krill y/o un extracto marino con un mayor potencial para la prevención y/o el tratamiento y/o la gestión de la enfermedad.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
De acuerdo con la presente invención, se da a conocer un procedimiento de prevención, terapia y/o tratamiento de varias enfermedades, comprendiendo el procedimiento la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de aceite de krill a un paciente.
En una realización preferida de la presente invención, el aceite de krill se obtiene a partir de un proceso que comprende las etapas de:
(a)
colocar krill y/o material marino en un disolvente cetónico, preferentemente acetona, para conseguir la extracción de la fracción lipídica soluble del material animal marino y/o acuático;
(b)
separar el contenido líquido y el sólido;
(c)
recuperar una primera fracción rica en lípidos del contenido líquido mediante evaporación del disolvente presente en el contenido líquido;
(d)
colocar el contenido sólido en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo de disolventes constituido por alcohol, preferentemente etanol, isopropanol o t-butanol y ésteres de ácido acético, preferentemente acetato de etilo, para conseguir la extracción del resto de la fracción lipídica soluble del material marino y/o acuático;
(e)
separar el contenido líquido y el sólido;
(f)
recuperar una segunda fracción rica en lípidos mediante evaporación del disolvente del contenido líquido, y
(g)
recuperar el contenido sólido.
En una realización preferida de la presente invención, el aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, α-tocoferol, retinol todo-trans, astaxantina y flavonoides.
En otra realización de la presente invención, el aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, ácido linolénico, ácido alfa-linolénico, ácido linoleico, ácido araquidónico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido nervónico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, colesterol, triglicéridos, monoglicéridos, α-tocoferol, retinol todo-trans, astaxantina, cantaxantina, β-caroteno, flavonoides, cinc, selenio, sodio, potasio y calcio.
En otra realización de la presente invención, el aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, ácido linolénico, ácido alfa-linolénico, ácido linoleico, ácido araquidónico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, colesterol, triglicéridos, monoglicéridos, α-tocoferol, retinol todo-trans, astaxantina, cantaxantina, βcaroteno, cinc y selenio.
Las enfermedades que pueden tratarse y/o prevenirse mediante el procedimiento de la presente invención son algunas enfermedades cardiovasculares, tal como se describe en las reivindicaciones 1 a 4.
De acuerdo con la presente invención, se da a conocer, además, el uso de aceite de krill para el tratamiento y/o la prevención de las enfermedades mencionadas anteriormente.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
De acuerdo con la presente invención, se da a conocer un extracto de aceite de krill para la prevención y/o el tratamiento de varias enfermedades, tal como se describe en las reivindicaciones 1 a 4.
Un extracto de aceite multiterapéutico libre de enzimas se obtiene a partir de krill, que se encuentra en cualquier entorno marino en todo el mundo, por ejemplo, el océano Antártico (Euphasia superba), el océano Pacífico (Euphasia pacifica), el océano Atlántico, el Océano Índico, en particular las regiones costeras de Isla Mauricio y/o la isla de la Reunión de Madagascar, la costa oeste canadiense, la costa japonesa, el Golfo de San Lorenzo y la bahía de Fundy y este extracto de aceite es una fracción lipídica de ácidos grasos libres.
El proceso de extracción puede describirse de la siguiente manera:
(a)
Colocación de krill marino y/o acuático en un disolvente cetónico, preferentemente acetona, para conseguir la extracción de grasa del krill y/o marino;
(b)
Separación de las fases líquida y sólida;
(c)
Recuperación de una fracción rica en lípidos de la fase líquida obtenida en la etapa (b) mediante evaporación del disolvente presente en la fase líquida;
(d)
Colocación de la fase sólida en un disolvente orgánico, que puede ser alcohol, preferentemente etanol, isopropanol o t-butanol, o ésteres de ácido acético, preferentemente acetato de etilo. Esto para extraer el resto de la fracción lipídica soluble de la fase sólida;
(e)
Separación de las fases líquida y sólida, y
(f)
Recuperación de una fracción rica en lípidos de la fase líquida obtenida en la etapa (e) mediante evaporación del disolvente presente en la fase líquida.
Los componentes activos del extracto de aceite de krill libre de enzimas son los siguientes:
Lípidos
i) Omega-3:
i. Ácido eicosapentanoico: >8 g/100 g
ii. Ácido docosahexanoico: >2 g/100 g
iii. Ácido linolénico: >0,10 g/100 g
iv. Ácido alfa-linolénico: >0,3 g/100 g
En la realización preferida de la presente invención, el omega-3 se encuentra en más de 30 g/100 g.
ii) Omega-6: i. Ácido linoleico: >0,9 g/100 g
ii. Ácido araquidónico: <0,45 g/100 g, preferentemente <0,6 g/100 g iii) Omega-9: i. Ácido oleico: >5 g/100 g iv) ácido palmítico: >10 g/100 g v) ácido palmitoleico: 0,08 g/100 g vi) ácido esteárico: >0,5 g/100
Fosfolípidos
Fosfatidilcolina: >4,5 g/100 g Fosfatidilinositol: >107 mg/100 g Fosfatidilserina: >75 mg/100 g Fosfatidiletanolamina: >0,5 g/100 g Esfingomielina: >107 mg/100 g
Lípidos neutros
Colesterol: <3 g/100 g Triglicéridos: <55 g/100 g
Monoglicéridos: >0,5 g/100 g En otra realización de la presente invención, los lípidos neutros del extracto de krill también comprenden: Diglicéridos: >0,5 g/100 g
Antioxidantes
α-tocoferol (vitamina E): >1,0 UI/100 g
retinol todo-trans (vitamina A): >1500 UI/100 g
β-caroteno: >3000 μg/100 ml
Pigmentos
Astaxantina: >20 mg/100 g
Cantaxantina: >2 mg/100 g
Metales
Cinc: >0,1 mg/100 g
Selenio: >0,1 mg/100 g
En otra realización de la presente invención, el extracto de krill también comprende:
Flavonoides: >0,5 mg/100 g
Sodio: <500 mg/100 g
Calcio: >0,1 mg/100 g
Potasio: >50 mg/100 g
Aluminio: <8,5 mg/100 g
Proteínas: >4 g/100 g
Humedad y materias volátiles: <0,8 %
Después de la caracterización del extracto de aceite de krill, se determinó que el extracto contiene menos de 25 ppm de residuo de disolvente del proceso de extracción.
El aceite tiene los siguientes índices de estabilidad:
Índice de peróxidos: <0,1 (mEq/kg)
Índice de estabilidad del aceite: <0,1 después de 50 horas a 97,8 ºC
Índice de saponificación: 70-180
Índice de yodo: 60-130 %
La presente invención se entiende más fácilmente en referencia a los siguientes ejemplos.
Ejemplo 1
Prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular
El aceite de krill ha demostrado reducir el colesterol in vivo. También inhibe la agregación plaquetaria y la formación de placas y reduce la inflamación del endotelio vascular en un paciente. Puede ofrecer profilaxis contra la hipertensión. Previene la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad. Puede tener un efecto inhibidor sobre la secreción de VLDL debido al aumento de la degradación intracelular de la apo B-100. También ofrece una profilaxis post-infarto de miocardio, debido a su capacidad para disminuir la apolipoproteína CIII B, para disminuir las lipoproteínas no apolipoproteína CIII B y aumentar los niveles de antitrombina III. El aceite de krill es adecuado para uso profiláctico contra una enfermedad cardiovascular en seres humanos, donde enfermedad cardiovascular se refiere a enfermedad arterial coronaria, hiperlipidemia, hipertensión, enfermedad isquémica (relacionada con la angina de pecho, infarto de miocardio, isquemia cerebral, shock, sin evidencia clínica o de laboratorio de isquemia, arritmia).
Para evaluar los efectos del aceite de krill sobre el desarrollo de la enfermedad arterial coronaria arterioesclerótica y la hiperlipidemia, se realizó un estudio (ensayo clínico prospectivo, significación estadística p <0,05) con pacientes con hiperlipidemia conocida.
Un grupo de 13 pacientes tomó cápsulas de concentrado aceite de krill. Tanto el aceite de pescado como el aceite de krill contenían cantidades iguales de ácidos grasos omega-3. La dosis recomendada es de 1 a 6 cápsulas por día, con un contenido cada una de 800 mg de aceite. En este estudio, cada paciente tomó 6 cápsulas al día.
A los pacientes se les realizaron pruebas de LDL, HDL, triglicéridos, constantes vitales, CBC, SGOT/SGPT, γ-GT, ALP, urea, creatina, glucosa, K+, Na+, Ca2+ y la bilirrubina indirecta total de colesterol antes del tratamiento y también a los 2 meses.
La tabla 1 muestra los resultados obtenidos de las pruebas descritas anteriormente:
Tabla 1
Ensayo de muestras emparejadas
Diferencias emparejadas
Parámetro ensayado
Media Desv. estándar Desv. estándar de la media Intervalo de confianza del 95 % de la diferencia Valor t Grados de libertad Sig. (2 colas)
Inferior
Superior
Colesterol
0,4954 0,55800 0,15476 0,1582 0,8326 3,201 12 0,008
Triglicérido s
0,3538 0,54543 0,15127 0,0242 0,6834 2,339 12 0,037
HDL
-0,2108 0,29859 0,08281 -0,3912 -0,0303 -2,545 12 0,026
LDL
0,2846 0,47333 0,13128 -0,0014 0,5706 2,168 12 0,051
Col / HDL
0,3600 0,53446 0,14823 0,0370 0,6830 2,429 12 0,032
A partir de lo anterior, se demostró que un consumo diario de 1 a 4,8 g de extracto de krill proporcionaba a los pacientes una disminución del colesterol en torno al 15 %, una disminución de los triglicéridos en torno al 15 %, un aumento de HDL en torno al 8 %, una disminución de LDL en torno al 13 % y una disminución de colesterol/HDL del 14 %.
Esto demuestra que el consumo de extracto de krill tiene un efecto beneficioso en los pacientes que padecen hiperlipidemia, que es conocida por ser el principal factor causante de aterosclerosis.
Los ejemplos 2 a 11 no forman parte de la invención.
Ejemplo 2
Tratamiento de la artritis
El krill y/o el aceite marino ofrecen alivio sintomático de la artritis, donde artritis se refiere a artritis en adultos, enfermedad de Still, artritis reumatoide juvenil poli- o pauciarticular, artritis reumatoide, artrosis, dado que ha demostrado que proporciona una mejoría clínica al reducir el número de articulaciones sensibles y de analgésicos que se consumen diariamente, reduciendo la producción de interleuquina-8 e interleuquina-1 en pacientes humanos. Los pacientes con una tendencia a hemorragia o enfermedad psiquiátrica grave fueron excluidos del estudio.
Para evaluar los efectos de la administración de suplementos de krill y/o aceite marino sobre el desarrollo clínico de la artrosis, se realizó un estudio (ensayo clínico prospectivo, significación estadística p <0,05) con los pacientes con diagnóstico y tratamiento para la artrosis, que es clase activa I, II o III, y teniendo en el tratamiento con AINE y/o analgésicos durante al menos 3 meses antes de la inscripción.
Un grupo de 13 pacientes tomaron cápsulas de concentrado de krill y/o aceite marino, a una posología diaria de 6 cápsulas de 800 mg de aceite de krill por cápsula. La dosis recomendada varía entre 1 y 4,8 gramos de extracto puro de krill al día. Se pidió a los pacientes que siguieran una dieta saludable normal constituida por el 20 % de grasas (menos del 10 % de grasas animales), el 40 % de proteínas y el 40 % de carbohidratos.
Los criterios de inclusión para el estudio son tener una edad comprendida entre 50 y 65 años, siendo admisibles ambos sexos, con un diagnóstico clínico de la artrosis primaria (de leve a moderada) de 6 a 12 meses antes de la inscripción en el estudio, incluyendo dolor y rigidez, confirmación radiográfica de la enfermedad antes de la inscripción. Esto incluye también la prueba de síntomas medibles de artrosis durante al menos 3 meses antes de la inscripción en el estudio que requiere el uso de acetaminofeno, anti-inflamatorios o analgésicos opioides. Se pidió a los pacientes que interrumpieran el uso de todos los analgésicos la semana antes del inicio del ensayo, con fines de lavado.
Los criterios de exclusión fueron osteoartritis grave, uso sostenido inevitable de los AINE, aspirina u otros medicamentos para uso anti-inflamatorio, uso de analgésicos tópicos en las 4 semanas previas a la consulta de aleatorización, inyección de esteroides en cualquiera de las rodillas, en los últimos 3 meses, inicio de la terapia física
o acondicionamiento muscular en un plazo de 3 meses, alergias al marisco, uso de anticoagulantes o salicilatos, consumo de alcohol superior a 3 combinados al día, enfermedad médica/artrítica concurrente que pudiera confundir
o interferir en la evaluación del dolor, antes de la cirugía (incluyendo artroscopia) de cualquier rodilla, una causa “secundaria” conocida de artrosis.
La evaluación se basaba en la dosis diaria de AINE (anti-inflamatorios no esteroideos) y/o analgésicos y/o FARAL (fármacos anti-reumáticos de acción lenta), el número de articulaciones dolorosas, el número de articulaciones inflamadas o la duración de la rigidez matinal, la escala analógica visual (0-100) WOMACscale y SF36. Los resultados preliminares se han obtenido después de 2 meses. El número de los AINE y/o analgésicos y/o FARAL requeridos para la actividad diaria se ha registrado al inicio y 2 meses después del inicio.
Los resultados mostrados en la tabla 2 demuestran el efecto de un consumo de extracto de krill sobre el alivio de la artritis.
Tabla 2
Frecuencia
% % válido % acumulativo
Sin cambios
3 23,1 23,1 23,1
Alivio del dolor
10 76,9 76,9 100,0
Total
13 100,0 100,0
Esto demuestra que diez de 13 (76,9%) personas notificaron un alivio del dolor y una mejora de la flexibilidad de las articulaciones grandes significativos (parte inferior de la espalda, rodillas, hombros).
Ejemplo 3
Profilaxis del cáncer de piel
El krill y/o el aceite marino han demostrado ser un profiláctico contra el cáncer de piel debido a su efecto anticancerígeno del retinol, al efecto anti-cancerígeno de la astaxantina y al efecto anti-cancerígeno de los fosfolípidos.
Para evaluar el potencial fotoprotector del krill y/o aceite marino contra el cáncer de piel inducido por rayos UVB, se realizó un estudio en ratones desnudos, preferentemente en Ratones Desnudos Congénicos C57BL6-B6NU-T (heterocigotos), debido a su probada susceptibilidad al cáncer de piel.
Se formaron grupos de la siguiente manera: 48 de aceite de pescado: 16 con la administración oral de suplementos (po), 16 con aplicación local y 16 con po y aplicación local; 48 de krill y/o aceite marino: 16 con po, 16 con aplicación local, 16 con po y aplicación local. Con el fin de establecer la eficacia de krill y/o del aceite marino para la prevención del cáncer de piel, la prueba se llevó a cabo como un ensayo controlado aleatorizado enmascarado (significación estadística p <0,05). La mitad de los ratones ha sido tratada por vía oral o tópica, o ambas, con el aceite que contiene el 100 % en peso de krill y/o de aceite marino y la otra mitad se ha tratado del mismo modo con aceite de pescado.
La alimentación fue con pienso sin grasa durante la primera semana y se modificó en consecuencia con el grupo asignado, tal como se describe a continuación, durante las siguientes 2-20 semanas en la cantidad de 1 ml de aceite al día.
Los ratones se dividieron en seis grupos de la siguiente manera:
Grupo A: pienso sin grasa con la administración de suplementos de aceite de pescado (20 % de las calorías totales) Grupo B: pienso sin grasa (100 % de las calorías) + aplicación local de aceite de pescado 2 veces al día Grupo C: pienso sin grasa con la administración de suplementos de aceite de pescado (20 % de las calorías totales) + aplicación local de aceite de soja 2 veces al día Grupo D: pienso sin grasa con la administración de suplementos de krill y/o aceite marino (20 % de las calorías totales) Grupo E: pienso sin grasa (100 % de las calorías) + aplicación local de krill y/o aceite marino 2 veces al día Grupo F: pienso sin grasa con la administración de suplementos de krill y/o aceite marino (20 % de las calorías totales) + aplicación local de krill y/o aceite marino 2 veces al día.
Los ratones habían sido sometidos a radiación UVB usando una lámpara fluorescente de ensayo, espectro de emisión de 270-400 nm durante las semanas 2 a 20. El ensayo se realizó durante 30 minutos de exposición a los rayos UVB al día y la lámpara de ensayo estaba a una distancia de 30 cm de los ratones. Al término de las 20 semanas, o cuando se habían formado los tumores malignos, los ratones fueron anestesiados con éter y sacrificados. La piel fue examinada “de forma enmascarada” por patólogos en busca de signos de carcinogénesis.
En las siguientes tablas (tablas 3-8) se muestran los resultados obtenidos sobre la incidencia de cáncer cuando se administran las radiaciones ultravioleta a la piel de ratones durante 5 semanas.
Tabla 3
Consumo de extracto de krill por vía oral
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
Benigno 14 87,5 87,5 87,5
Cáncer
2 12,5 12,5 100,0
Total
16 100,0 100,0
Tabla 4
Consumo de control por vía oral
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
Benigno 14 87,5 87,5 87,5
Cáncer
2 12,5 12,5 100,0
Total
16 100,0 100,0
Tabla 5
Absorción de extracto de krill por vía tópica
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
BENIGNO 16 100,0 100,0 100,0
Tabla 6
Absorción de control por vía tópica
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
BENIGNO 5 31,3 31,3 31,3
Cáncer
11 68,8 68,8 100,0
Total
16 100,0 100,0
Tabla 7
Consumo de extracto de krill por vía tópica y vía oral
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
BENIGNO 16 100,0 100,0 100,0
Tabla 8
Consumo de control por vía tópica y vía oral
Frecuencia
Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulativo
Válido
BENIGNO 10 62,5 62,5 62,5
Cáncer
6 37,5 37,5 100,0
Total
16 100,0 100,0
Los resultados obtenidos muestran que, tanto el uso oral como el uso tópico de aceite de krill, son eficaces para la protección de la piel contra los efectos nocivos del cáncer de piel inducido por radiación UVB.
Ejemplo 4
Transporte transdérmico en aplicaciones terapéuticas
El krill y/o aceite marino aumentan el transporte transdérmico como sustrato para aplicaciones terapéuticas dermatológicas tópicas. Pueden usarse en tratamientos dermatológicos mediante cremas, pomadas, geles, lociones y aceites. También pueden usarse en diversas aplicaciones terapéuticas como las relativas a anestésicos, corticoides, anti-inflamatorios, antibióticos y funciones cetolíticas.
Para evaluar la eficacia de krill y/o aceite marino como sustrato para tratamientos tópicos y la velocidad de absorción transdérmica de krill y/o aceite marino, o solo como un sustrato, se realizó un estudio como un ensayo controlado aleatorizado enmascarado en ratones desnudos congénicos C57BL6 - B6NUT (heterocigotos).
Los resultados que aparecen en las tablas 5 y 6 muestran que el tratamiento tópico con aceite de krill facilita la absorción de retinol y otros antioxidantes a través de la dermis lo que, a su vez, da como resultado un significativo potencial fotoprotector que, a su vez, proporciona un 100 % de protección contra el cáncer de piel inducido por UVB. Por el contrario, el aceite de pescado con aplicación de retinol todo-trans dio como resultado un 68,8 % de incidencia de cáncer.
Ejemplo 5
Transporte transdérmico para aplicaciones cosméticas dermatológicas tópicas
El krill y/o el aceite marino pueden usarse para mejorar el transporte transdérmico como sustrato para aplicaciones cosméticas dermatológicas tópicas, donde las aplicaciones cosméticas hacen referencia a la hidratación de la piel, anti-arrugas, ceratolíticos, exfoliación y mascarilla mediante cremas, pomadas, geles, lociones o aceites.
Para evaluar los efectos de krill y/o de aceite marino sobre el envejecimiento y sobre las arrugas faciales, se realizó un estudio como un ensayo clínico prospectivo en pacientes preocupadas por la sequedad y las arrugas faciales. Esas pacientes no presentaban ningún pronóstico gravemente limitado por otra afección dermatológica o nodermatológica, tendencia a hemorragias ni enfermedad psiquiátrica grave.
13 mujeres caucásicas sanas con sequedad o arrugas faciales se han incluido en este estudio. A las mujeres se les pidió que tomaran 6 cápsulas al día, con un contenido cada una de 800 mg de extracto de krill. La dosis diaria recomendada es de aproximadamente 1 a 4,8 g de extracto de krill.
La tabla 9 muestra los resultados obtenidos sobre la hidratación de la piel tras seguir el procedimiento descrito anteriormente.
Tabla 9
Cambios en la hidratación de la piel
Frecuencia
% % válido % acumulativo
Sin cambios
4 30,8 30,8 30,8
Hidratación
9 69,2 69,2 100,0
Total
13 100,0 100,0
Los resultados del estudio piloto después de 2 meses indican que nueve de cada 13 (69,2 %) personas notificaron una mejora significativa de la hidratación, la textura y la elasticidad de la piel (cara, manos y brazos) en pacientes humanos.
Además, estos resultados también son indicativos de que el extracto de krill es útil para el tratamiento anti-arrugas. El mecanismo del retinol todo-trans, que está incluido en el aceite de krill, como anti-arrugas, funciona de la siguiente manera:
Regeneración y efectos anti-inflamatorios característicos Mejora del riego sanguíneo Aumento de la regeneración de la epidermis con incremento de la tasa de división y renovación celulares Aceleración de la diferenciación de la queratina Regeneración del colágeno Permite a las células en la capa superior de la piel, que están siendo sustituidas constantemente, madurar de
forma más normal que las células dañadas por el Sol no tratadas Reducción de la activación de las enzimas que descomponen las proteínas, colágeno y elastina que
proporcionan soporte estructural a la piel.
Los resultados obtenidos con el extracto de krill administrado a una paciente sobre la piel demuestran que el extracto de krill está teniendo un efecto anti-arrugas que aumenta la hidratación y sigue el mecanismo descrito anteriormente.
Ejemplo 6
Síndrome premenstrual
La tabla 10 muestra los resultados obtenidos a partir del uso de aceite de krill para reducir el dolor y los cambios de humor asociados con el síndrome premenstrual en mujeres. Se administró extracto de aceite de krill a 7 mujeres durante 2 meses. Las mujeres estaban tomando 6 cápsulas de extracto de krill al día, con un contenido cada una de 800 mg de aceite de krill. Se recomienda una ingesta diaria de aceite de krill de aproximadamente 1 a 4,8 gramos. A todas las participantes se les aconsejó que continuaran con sus hábitos de alimentación habituales y que se abstuvieran de iniciar cualquier restricción en su dieta. No se notificó ningún efecto adverso grave.
Todas las mujeres inscritas informaron de un notable malestar emocional y/o físico de 7 a 10 días antes de la menstruación. Una escala analógica visual de autoevaluación validada para la evaluación del síndrome premenstrual, que va desde 0 (sin síntomas) a 10 (insoportable), se usó como un resultado primario, para evaluar el efecto del extracto de krill sobre las molestias premenstruales.
El análisis de los datos se ha realizado sobre el 60 % de las mujeres que participaron en el estudio y completaron un régimen de dos meses. La mayoría de las mujeres (73,3 %) mostró una reducción clínicamente significativa de la angustia emocional y física antes de la menstruación (véase la tabla 10).
Tabla 10
Distribución de frecuencia del efecto del extracto de krill sobre la sintomatología del síndrome premenstrual
Síntomas del SPM
% de frecuencia % válido % acumulativo
Sin cambios
26,7 26,7 26,7
Positiva
73,3 73,3 100,0
Total
100,0 100,0
Ejemplo 7
Diabetes
8 pacientes humanos estuvieron tomando el extracto de krill con una posología de 6 cápsulas al día, con un contenido cada una de 800 mg de extracto de krill, durante 2 meses. Se recomienda una ingesta diaria de aceite de krill de aproximadamente 1 a 4,8 gramos. La tabla 11 muestra la variación de la prueba de glucosa en los pacientes después de 2 meses.
Tabla 11
Variación de la glucosa en pacientes
Diferencias emparejadas
Parámetro ensayado
Media Desv. estándar Desv. estándar de la media Intervalo de confianza del 95% de la diferencia Valor t Grados de libertad Sig. (2 colas)
Glucosa
0,5778 0,60369 0,20123 0,1137 – 1,0418 2,871 8 0,021
Se obtuvo una disminución de glucosa en sangre del 20 % para los pacientes que tomaban el extracto de krill, lo que demuestra que el consumo de un extracto de krill controla el contenido de glucosa en sangre y, por lo tanto, la 5 diabetes en pacientes humanos.
Aunque la invención se ha descrito en relación con realizaciones específicas de la misma, se entenderá que es capaz de sufrir modificaciones adicionales y la presente solicitud pretende abarcar cualesquiera variaciones, usos o adaptaciones de la invención siguiendo, en general, los principios de la invención e incluyendo desvíos de la presente divulgación tales como dentro de la práctica habitual en la técnica a la que pertenece la invención y que
10 puedan aplicarse a las características esenciales descritas anteriormente, y tal como sigue en el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
  2. 2.
    Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para prevenir hipertensión en un paciente.
  3. 3.
    Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para reducir la inflamación endotelial vascular en un paciente.
  4. 4.
    Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para aumentar las HDL en un paciente.
  5. 5.
    La composición para el uso de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que dicho aceite de krill contiene ácido eicosapentanoico (EPA), ácido docosahexanoico (DHA) y un antioxidante.
  6. 6.
    La composición para su uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que dicho aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, α-tocoferol, astaxantina y flavonoide.
  7. 7.
    La composición para su uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que dicho aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, α-tocoferol, retinol todo-trans, astaxantina y flavonoide.
  8. 8.
    La composición para su uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que dicho aceite de krill comprende ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, ácido linolénico, ácido alfa-linolénico, ácido linoleico, ácido araquidónico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido nervónico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, colesterol, triglicéridos, monoglicéridos, α-tocoferol, retinol todo-trans, astaxantina, cantaxantina, β-caroteno, flavonoide, cinc, selenio, sodio, potasio y calcio.
  9. 9.
    La composición para su uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en la que el aceite de krill puede obtenerse a partir de un proceso que comprende las etapas de:
    (a)
    colocación de krill y/o material marino en un disolvente cetónico, preferentemente acetona, para conseguir la extracción de la fracción lipídica soluble de dicho krill y/o material marino;
    (b)
    separación de las fases líquida y sólida;
    (c)
    recuperación de una primera fracción rica en lípidos de la fase líquida obtenida en la etapa (b) mediante evaporación del disolvente presente en la fase líquida;
    (d)
    colocación de la fase sólida en un disolvente orgánico, seleccionado entre el grupo constituido por alcohol, preferentemente etanol, isopropanol o t-butanol y ésteres de ácido acético, preferentemente acetato de etilo, para conseguir la extracción del resto de la fracción lipídica soluble de la fase sólida;
    (e)
    separación de las fases líquida y sólida, y
    (f)
    recuperación de una segunda fracción rica en lípidos de la fase líquida obtenida en la etapa (e) mediante evaporación del disolvente presente en la fase líquida.
ES08164524T 2001-06-18 2002-06-07 Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares Expired - Lifetime ES2386841T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29838301P 2001-06-18 2001-06-18
US298383P 2001-06-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2386841T3 true ES2386841T3 (es) 2012-09-03

Family

ID=23150259

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08164524T Expired - Lifetime ES2386841T3 (es) 2001-06-18 2002-06-07 Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
ES02734945T Expired - Lifetime ES2321066T3 (es) 2001-06-18 2002-06-07 Extracto de krill para la prevencion y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02734945T Expired - Lifetime ES2321066T3 (es) 2001-06-18 2002-06-07 Extracto de krill para la prevencion y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

Country Status (13)

Country Link
US (5) US20040241249A1 (es)
EP (2) EP1406641B1 (es)
JP (4) JP5135568B2 (es)
CN (2) CN102319266B (es)
AT (2) ATE419858T1 (es)
CA (1) CA2449898C (es)
CY (1) CY1108986T1 (es)
DE (1) DE60230759D1 (es)
DK (2) DK1997498T3 (es)
ES (2) ES2386841T3 (es)
NO (1) NO332690B1 (es)
PT (1) PT1406641E (es)
WO (1) WO2002102394A2 (es)

Families Citing this family (127)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013205514B2 (en) * 2001-07-27 2015-07-02 Aker Biomarine Antarctic As Natural marine source phospholipids comprising flavonoids, polyunsaturated fatty acids and their applications
EP1417211B1 (en) 2001-07-27 2007-05-30 Neptune Technologies &amp; Bioressources Inc. Natural phospholipids of marine origin containing flavonoids and polyunsaturated phospholipids and their uses
JP2003048831A (ja) 2001-08-02 2003-02-21 Suntory Ltd 脳機能の低下に起因する症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
DE602004020316D1 (de) 2003-01-20 2009-05-14 Tno Die verwendung von sphingolipiden zur senkung der cholesterin- und triglyzeridspiegel im plasma.
NL1022443C2 (nl) 2003-01-20 2004-07-22 Tno Sphingolipiden voor verbetering van de samenstelling van de darmflora.
GB0314624D0 (en) 2003-06-23 2003-07-30 Advanced Bionutrition Europ Lt Inflammatory disease treatment
FR2859380B1 (fr) * 2003-09-05 2006-02-10 Phythea Composition destinee au traitement cosmetique de la peau d'un etre humain
US8052992B2 (en) 2003-10-22 2011-11-08 Enzymotec Ltd. Glycerophospholipids containing omega-3 and omega-6 fatty acids and their use in the treatment and improvement of cognitive functions
US20050130937A1 (en) 2003-10-22 2005-06-16 Enzymotec Ltd. Lipids containing omega-3 and omega-6 fatty acids
US7935365B2 (en) 2003-10-22 2011-05-03 Enzymotec, Ltd. Glycerophospholipids for the improvement of cognitive functions
CA2544235C (en) 2003-10-28 2013-12-10 Emory University Dialysates and methods and systems related thereto
JP4522075B2 (ja) * 2003-10-29 2010-08-11 サントリーホールディングス株式会社 血管の老化に起因する症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
US20050192634A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-01 Adrien Beaudoin Method for preventing the oxidation of lipids in animal and vegetable oils and compositions produced by the method thereof
US20070207983A1 (en) * 2004-03-16 2007-09-06 Nieuwenhuizen Willem F Use of Sphingolipids in the Treatment and Prevention of Type 2 Diabetes Mellitus, Insulin Resistance and Metabolic Syndrome
JP4993852B2 (ja) 2004-09-17 2012-08-08 サントリーホールディングス株式会社 ストレスに起因する行動異常を伴う症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
US7666447B2 (en) 2004-10-08 2010-02-23 Pharmanutrients Compositions including Krill extracts and conjugated linoleic acid and methods of using same
AU2005310341A1 (en) 2004-11-30 2006-06-08 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Sphingolipids in treatment and prevention of steatosis and of steatosis or of hepatotoxicity and its sequelae
JP2006016408A (ja) * 2005-06-23 2006-01-19 Yamaha Motor Co Ltd 血中中性脂肪抑制剤
JP5967855B2 (ja) 2005-06-30 2016-08-10 サントリーホールディングス株式会社 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物
EP1951071A2 (en) * 2005-10-18 2008-08-06 Artmed S.r.l. Nutraceutical and pharmaceutical compositions containing choline as adiuvants for the prevention and treatment of retinopathies and glaucoma
WO2007080515A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Aker Biomarine Asa Thrombosis preventing krill extract
AU2007213506A1 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Universitetet I Oslo Omega 3
WO2008006607A2 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Nattopharma Asa Pharmaceutical and nutraceutical products comprising vitamin k2
CN101646426A (zh) * 2006-11-03 2010-02-10 普罗诺瓦生物医药挪威公司 ω-3脂质化合物
KR101430214B1 (ko) 2006-12-28 2014-08-18 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 신경 재생제
AU2014100736B4 (en) * 2007-03-28 2014-09-18 Aker Biomarine Antarctic As Processes and products thereof
AU2011213836B2 (en) * 2007-03-28 2013-11-14 Aker Biomarine Antarctic As Bioeffective krill oil compositions
US8697138B2 (en) 2007-03-28 2014-04-15 Aker Biomarine As Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders
WO2008117062A1 (en) 2007-03-28 2008-10-02 Aker Biomarine Asa Bioeffective krill oil compositions
AU2012244229B2 (en) * 2007-08-29 2013-11-21 Aker Biomarine Antarctic As A new method for making krill meal
AU2014100741B4 (en) * 2007-08-29 2014-09-11 Aker Biomarine Antarctic As Processes and products thereof
NZ583520A (en) * 2007-08-29 2012-03-30 Aker Biomarine Asa A new method for making krill meal
US20100226977A1 (en) * 2007-08-29 2010-09-09 Aker Biomarine Asa Low viscosity phospholipid compositions
US8911888B2 (en) 2007-12-16 2014-12-16 HGST Netherlands B.V. Three-dimensional magnetic memory with multi-layer data storage layers
US8586104B2 (en) * 2008-04-10 2013-11-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Plant derived seed extract rich in essentially fatty acids derived from Salvia hispanica L. seed: composition of matter, manufacturing process and use
MX2010012482A (es) * 2008-05-15 2010-12-01 Pronova Biopharma Norge As Proceso para aceite de kril.
WO2010028336A2 (en) * 2008-09-08 2010-03-11 President And Fellows Of Harvard College Fatty acid c16:1n7-palmitoleate a lipokine and biomarker for metabolic status
US8557297B2 (en) 2008-09-12 2013-10-15 Olympic Seafood, As Method for processing crustaceans and products thereof
KR101741763B1 (ko) 2008-09-12 2017-06-15 림프로스트 테크놀로지스 에이에스 크릴새우로부터 단백질성 농축물을 제조시 불소 함량을 감소시키는 방법
US9814256B2 (en) 2009-09-14 2017-11-14 Rimfrost Technologies As Method for processing crustaceans to produce low fluoride/low trimethyl amine products thereof
RU2393879C1 (ru) * 2008-12-15 2010-07-10 Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" Способ лечения распространенного и рецидивного рака кожи
KR101024491B1 (ko) * 2008-12-31 2011-03-31 인성실업(주) 해양 동물로부터 지질을 추출하는 방법
US8372812B2 (en) * 2009-02-26 2013-02-12 Aker Biomarine Asa Phospholipid and protein tablets
JP2010241710A (ja) * 2009-04-02 2010-10-28 Japan Health Science Foundation Ａｃｅ２活性誘導剤
US9925162B2 (en) 2009-04-09 2018-03-27 The Regents Of The University Of Colorado Methods and compositions for inducing physiological hypertrophy
EP2435055A2 (en) 2009-05-28 2012-04-04 Aker Biomarine ASA Methods of using krill oil to treat risk factors for metabolic disorders and obesity
US9238043B2 (en) 2009-07-23 2016-01-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using algae based oils
US9402857B2 (en) 2009-07-23 2016-08-02 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using low molecular weight hyaluronic acid and astaxanthin
US20130295171A1 (en) 2009-07-23 2013-11-07 U.S NUTRACEUTICALS, LLC d/b/a Valensa International Krill oil and reacted astaxanthin composition and associated method
US9399047B2 (en) 2009-07-23 2016-07-26 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and roe extract
US8557275B2 (en) 2009-07-23 2013-10-15 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using a mixture of fish oil and fish oil derived, choline based, phospholipid bound fatty acid mixture including polyunsaturated EPA and DHA
US8481072B2 (en) 2009-07-23 2013-07-09 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain
US9913810B2 (en) 2009-07-23 2018-03-13 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and astaxanthin
US9216164B2 (en) 2009-07-23 2015-12-22 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using a mixture of fish oil and fish oil derived, choline based, phospholipid bound fatty acid mixture including polyunsaturated EPA and DHA
JP5827625B2 (ja) * 2009-10-29 2015-12-02 アカスティ ファーマ インコーポレイテッド 濃縮治療用リン脂質組成物
US8609157B2 (en) 2009-10-30 2013-12-17 Tharos Ltd. Solvent-free process for obtaining phospholipids and neutral enriched krill oils
EP2499093B1 (en) * 2009-11-11 2017-05-31 Dynasep Inc. Energy efficient acetone drying method
US20110117207A1 (en) * 2009-11-17 2011-05-19 U.S. Nutraceuticals, LLC d/b/a Valensa International State of Incorporation: Use of eggshell membrane formulations to alleviate joint pain
US8663704B2 (en) 2010-04-30 2014-03-04 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (LDL) per-oxidation in humans
WO2011137160A2 (en) 2010-04-30 2011-11-03 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (ldl) per-oxidation in humans
US9763897B2 (en) 2010-04-30 2017-09-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Therapeutic astaxanthin and phospholipid composition and associated method
CN103096904B (zh) * 2010-09-01 2016-03-09 日本水产株式会社 酒精性伤害缓解剂
KR20120051458A (ko) * 2010-11-12 2012-05-22 주식회사 두산 크릴 인지질을 이용하여 아스타잔틴 및 ｄｈａ－ 및/또는 ｅｐａ－결합된 포스파티딜세린을 함유한 조성물을 제조하는 방법 및 이러한 방법에 의해 제조된 조성물
CN102485899A (zh) * 2010-12-03 2012-06-06 张永志 一种制备富含多不饱和双键脂肪酰基的磷脂酰丝氨酸的高品质南极磷虾油的方法
CN102041166B (zh) * 2011-01-20 2012-05-23 山东师范大学 从南极磷虾中提取高磷脂含量的虾油的方法
WO2012103685A1 (en) * 2011-02-01 2012-08-09 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Sexual function improving agent
KR101045258B1 (ko) * 2011-02-11 2011-06-30 대덕에프알디(주) 크릴 오일 제조 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 크릴 오일
US20120231087A1 (en) * 2011-03-07 2012-09-13 Olympic Seafood Compositions And Methods for Nutritional Supplementation
JP5864735B2 (ja) * 2011-06-15 2016-02-17 ステイブル ソリューションズ エルエルシーＳｔａｂｌｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｌｌｃ 非経口オキアミ油の治療用途
US10052352B2 (en) 2011-06-15 2018-08-21 Stable Solutions Llc Therapeutic application of parenteral krill oil
JP6499446B2 (ja) * 2011-06-24 2019-04-10 エピットジェネシス・インコーポレーテッド 抗原特異的免疫モジュレーターとして選択担体、ビタミン、タンニンおよびフラボノイドの組み合わせを含有する医薬組成物
WO2013002404A1 (ja) * 2011-06-29 2013-01-03 日本水産株式会社 恐怖記憶の軽減方法
WO2013033618A1 (en) 2011-09-02 2013-03-07 Arctic Nutrition As Lipid compositions with high dha content
SG11201403805WA (en) 2012-01-06 2014-08-28 Omthera Pharmaceuticals Inc Dpa-enriched compositions of omega-3 polyunsaturated fatty acids in free acid form
CN102559371B (zh) * 2012-02-21 2013-09-18 山东师范大学 一种制备富含磷脂酰丝氨酸的虾油的方法
AR095182A1 (es) 2012-05-07 2015-09-30 Omthera Pharmaceuticals Inc Composiciones de estatinas y ácidos grasos omega-3
EP2894242B1 (en) 2012-09-07 2020-01-15 Japan Science and Technology Agency Guest-compound-enveloping polymer-metal-complex crystal, method for producing same, method for preparing crystal structure analysis sample, and method for determining molecular structure of organic compound
US9171343B1 (en) 2012-09-11 2015-10-27 Aseko, Inc. Means and method for improved glycemic control for diabetic patients
US9897565B1 (en) 2012-09-11 2018-02-20 Aseko, Inc. System and method for optimizing insulin dosages for diabetic subjects
CN102899164B (zh) * 2012-10-25 2015-12-02 山东师范大学 一种制备无氟南极磷虾虾油的工艺
CN102925284B (zh) * 2012-10-25 2014-01-08 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取低胆固醇含量的虾油的工艺
CN102899162B (zh) * 2012-10-25 2013-12-04 山东师范大学 一种制备低氟含量的南极磷虾虾油的工艺
CN102911786B (zh) * 2012-10-25 2014-01-08 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取低氟含量的虾油的工艺
CN102899163B (zh) * 2012-10-25 2015-03-25 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取无氟虾油的工艺
US9629820B2 (en) 2012-12-24 2017-04-25 Qualitas Health, Ltd. Eicosapentaenoic acid (EPA) formulations
US10123986B2 (en) 2012-12-24 2018-11-13 Qualitas Health, Ltd. Eicosapentaenoic acid (EPA) formulations
WO2014184655A1 (en) 2013-02-07 2014-11-20 Olympic Seafood As Methods for using crustacean phospholipid-peptide-protein complexes
AU2014203179C1 (en) 2013-06-14 2017-05-04 Aker Biomarine Antarctic As Lipid extraction processes
KR101948398B1 (ko) 2013-10-08 2019-02-14 타이요 카가꾸 가부시키가이샤 다가 불포화 지방산 함유 유지 조성물
JP6393501B2 (ja) * 2014-04-03 2018-09-19 太陽化学株式会社 多価不飽和脂肪酸含有油脂の風味改善剤
JP2015096488A (ja) * 2013-10-10 2015-05-21 康二 嘉島 終末糖化物質生成抑制方法
GB201400431D0 (en) 2014-01-10 2014-02-26 Aker Biomarine As Phospholipid compositions and their preparation
US9233204B2 (en) 2014-01-31 2016-01-12 Aseko, Inc. Insulin management
US9486580B2 (en) 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
DE212015000076U1 (de) 2014-03-18 2016-12-06 U.S. Nutraceuticals Llc Dba Valensa International Zusammensetzung zum Mildern von Gelenkschmerzen mittels niedermolekulargewichtiger Hyaluronsäure und Astaxanthin
WO2015142702A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and roe extract
DE212015000073U1 (de) 2014-03-18 2016-12-06 U.S. Nutraceuticals Llc Dba Valensa International Zusammensetzung zum Mildern von Gelenkschmerzen mittels Phopholipiden und Astaxanthin
WO2015142999A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to improve blood lipid profiles and reduce low density lipoprotein (ldl) per-oxidation in humans using algae based oils and astaxanthin
PL3137070T3 (pl) * 2014-04-30 2020-07-13 Aker Biomarine Antarctic As Preparaty z oleju z kryla i ich zastosowania
JP6299689B2 (ja) * 2014-07-24 2018-03-28 三生医薬株式会社 生体吸収促進剤含有組成物
US11081226B2 (en) 2014-10-27 2021-08-03 Aseko, Inc. Method and controller for administering recommended insulin dosages to a patient
AU2015339576B2 (en) 2014-10-27 2020-02-06 Glytec, Llc Subcutaneous outpatient management
CN114304375A (zh) 2015-02-11 2022-04-12 阿克海洋生物南极股份公司 脂质组合物
PT3256003T (pt) 2015-02-11 2023-02-15 Aker Biomarine Antarctic As Processo de extração de lipídios
US10328105B2 (en) 2015-05-27 2019-06-25 Rimfrost Technologies As Flowable concentrated phospholipid krill oil composition
EP3337402A4 (en) 2015-08-20 2019-04-24 Aseko, Inc. THERAPY ADVISOR FOR DIABETES MANAGEMENT
CN105341184A (zh) * 2015-10-14 2016-02-24 中国农业科学院油料作物研究所 一种具有预防心脑血管疾病和糖尿病风险因子作用的功能性油脂组合物
BR122022001962B1 (pt) 2015-12-14 2023-05-16 Société des Produits Nestlé S.A. Composição nutricional sintética, seu uso, e derivado de ácido graxo
DE202015106826U1 (de) * 2015-12-15 2016-02-03 Wolfgang Braun Zusammensetzung zur Behandlung von Prämenstruellem Syndrom
AU2017290724A1 (en) 2016-06-29 2019-01-17 Machavert Pharmaceuticals Llc Phospholipid compositions
BR112019008739A2 (pt) * 2016-11-04 2019-07-09 Immd Sp Zo O distribuição inteligente de moléculas ingeridas e absorvidas
JP7309136B2 (ja) * 2017-04-14 2023-07-18 学校法人帝京大学 Ｈｄｌ機能改善剤及びｈｄｌ機能改善食品組成物
JPWO2018216715A1 (ja) * 2017-05-23 2020-05-21 日本水産株式会社 血管内皮機能の改善用組成物
PL3727404T3 (pl) * 2017-12-22 2024-01-29 Pharmalink International Limited Kompozycje zawierające ekstrakt lipidowy z małży i olej z kryla oraz ich zastosowania medyczne
JP2020523281A (ja) 2018-05-24 2020-08-06 ユーエス・ニュートラシューティカルズ・エルエルシー・ディービーエイ・ヴァレンサ・インターナショナル ヒアルロン酸および卵殻膜成分を使用して関節痛を軽減するための組成物および方法
JP2019210239A (ja) * 2018-06-02 2019-12-12 学校法人 岩手医科大学 ８−ヒドロキシエイコサペンタエン酸の薬理用途
DE202018105422U1 (de) 2018-06-21 2018-10-19 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Zusammensetzung zur Linderung von Gelenkschmerzen unter Verwendung von Hyaluronsäure und Eierschalenmembrankomponenten
EP3813687A4 (en) * 2018-06-28 2022-03-23 Marizyme Biotech PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF THROMBOSIS AND ADMINISTRATION THROUGH MEDICAL DEVICES
US20220265291A9 (en) * 2018-06-28 2022-08-25 Marizyme, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for the treatment of thrombosis and delivery by medical devices
KR102085506B1 (ko) * 2018-07-25 2020-03-05 이경희 두피자극완화용 염모제 첨가조성물 및 두피자극완화용 염모제
WO2021138742A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Acasti Pharma Inc. Composition that promote pro-resolving mediators
IT202000003964A1 (it) * 2020-02-26 2021-08-26 Umberto Cornelli Composizione farmaceutica per l’uso nel trattamento di dismenorrea e/o sindrome premestruale
KR102451162B1 (ko) * 2020-09-07 2022-10-06 (주)에스디생명공학 효소처리 크릴 오일 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증, 피부 주름개선, 보습 및 피부 재생 촉진용 조성물
CN112315984B (zh) * 2020-09-09 2023-02-14 山东省科学院生物研究所 海洋来源磷脂在促进血管生成方面的应用
CN112494499B (zh) * 2020-12-14 2022-01-28 山东省科学院生物研究所 海洋磷脂作为有效成分在制备预防和/或治疗心脏疾病药物中的应用
JP2022159984A (ja) * 2021-04-05 2022-10-18 学校法人 岩手医科大学 認知症の予防および／または改善剤
AU2022224703A1 (en) * 2021-09-28 2023-04-13 Samuel L. Shepherd Tetraterpenes for use in cancer therapy

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54119017A (en) * 1978-03-06 1979-09-14 Taiyo Fishery Co Ltd Protective agent for hypertensive disease and production
JPS60153779A (ja) 1984-01-24 1985-08-13 Hohnen Oil Co Ltd 栄養補助食品
JPS6130527A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Kao Corp 血栓溶解剤
JPS61118318A (ja) * 1984-11-12 1986-06-05 Pola Chem Ind Inc 血清脂質改善用組成物
JPS63295698A (ja) * 1987-05-27 1988-12-02 Showa Denko Kk α−リノレン酸の分離精製法
US4843095A (en) * 1987-08-07 1989-06-27 Century Laboratories, Inc. Free fatty acids for treatment or propyhlaxis of rheumatoid arthritis arthritis
JPH01137952A (ja) * 1987-11-20 1989-05-30 Nippon Suisan Kaisha Ltd 健康食品
JPH02167055A (ja) * 1988-12-19 1990-06-27 Seiji Nojima 機能性練製品
JPH03123470A (ja) * 1989-10-05 1991-05-27 Taiyo Fishery Co Ltd オキアミ中のアンジオテンシン変換酵素阻害活性の増強法
JP2558050B2 (ja) * 1993-02-18 1996-11-27 イセ食品株式会社 鶏用飼料
JPH08219A (ja) * 1994-06-15 1996-01-09 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 機能の改善された油組成物
JP2666179B2 (ja) * 1994-08-10 1997-10-22 財団法人韓國食品開發研究院 抗高血圧健康食品組成物
JPH09124470A (ja) * 1995-10-26 1997-05-13 Suntory Ltd 抗ストレス組成物
JP3664814B2 (ja) * 1996-06-26 2005-06-29 旭化成ケミカルズ株式会社 血中脂質改善剤及び食品添加剤
JP3118556B2 (ja) * 1996-09-27 2000-12-18 中央水産研究所長 魚肉水溶性タンパク質により油脂を高濃度に含有させた魚肉乳化すり身及びその製造法
CA2251265A1 (en) * 1998-10-21 2000-04-21 Universite De Sherbrooke Process for lipid extraction of aquatic animal tissues producing a dehydrated residue

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013079278A (ja) 2013-05-02
WO2002102394A2 (en) 2002-12-27
CN102319266A (zh) 2012-01-18
JP2010090140A (ja) 2010-04-22
CY1108986T1 (el) 2014-07-02
EP1406641A2 (en) 2004-04-14
CA2449898C (en) 2018-03-06
EP1997498B1 (en) 2012-04-25
ES2321066T3 (es) 2009-06-02
US20140199414A1 (en) 2014-07-17
HK1126957A1 (en) 2009-09-18
DK1997498T3 (da) 2012-07-30
PT1406641E (pt) 2009-04-15
DE60230759D1 (de) 2009-02-26
CN102319266B (zh) 2014-12-17
EP1997498A2 (en) 2008-12-03
CA2449898A1 (en) 2002-12-27
ATE554779T1 (de) 2012-05-15
EP1997498A3 (en) 2009-06-03
JP5135568B2 (ja) 2013-02-06
DK1406641T3 (da) 2009-05-04
US20170224742A1 (en) 2017-08-10
EP1406641B1 (en) 2009-01-07
US20110305771A1 (en) 2011-12-15
NO332690B1 (no) 2012-12-10
JP2010090141A (ja) 2010-04-22
JP5228185B2 (ja) 2013-07-03
US20040241249A1 (en) 2004-12-02
WO2002102394A3 (en) 2003-04-10
JP2004534800A (ja) 2004-11-18
ATE419858T1 (de) 2009-01-15
US20070098808A1 (en) 2007-05-03
CN1516592A (zh) 2004-07-28
US8057825B2 (en) 2011-11-15
HK1165729A1 (en) 2012-10-12
NO20035618D0 (no) 2003-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2386841T3 (es) Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
US7666447B2 (en) Compositions including Krill extracts and conjugated linoleic acid and methods of using same
KR20010102183A (ko) 심혈관 사고 예방용 필수 지방산
JPH0733655A (ja) 医薬組成物
ZA200700694B (en) Compositions and methods for the management of hyperproliferative dermatological conditions
EP1871399B1 (fr) Utilisation de la lecithine comme medicament dans le traitement du psoriasis
EP3461479B1 (en) Nutraceutical and pharmaceutical compositions, and uses thereof for preserving cognitive functions
WO2023155158A1 (en) Use of mangosteen fruit shell extract in the preparation of a medicament for promoting wound healing in diabetes
BRPI0610415A2 (pt) utilização de glicerìdeo(s) de cadeia média, composição para a absorção oral e destinada a prevenir e/ou tratar a matérias queratìnicas secas e/ou sensibilizadas e processo de tratamento não terapêutico para prevenir e/ou tratar as matérias queratìnicas secas e/ou fragilizadas
HK1126957B (en) Krill extracts for prevention and/or treatment of cardiovascular diseases
HK1165729B (en) Krill and/or marine extracts for prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, arthritis, skin cancer, diabetes, premenstrual syndrome and transdermal transport
WO2025075519A1 (en) Preparation and its application in atopic dermatitis in children