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ES2380951T3 - Diaril-purinas, -azapurinasy - desazapurinas como inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa para el tratamiento del VIH - Google Patents

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ES2380951T3 ES06759292T ES06759292T ES2380951T3 ES 2380951 T3 ES2380951 T3 ES 2380951T3 ES 06759292 T ES06759292 T ES 06759292T ES 06759292 T ES06759292 T ES 06759292T ES 2380951 T3 ES2380951 T3 ES 2380951T3
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Yung-Hyo Koh
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Abstract

Un compuesto de la fórmula: en la que la línea de puntos significa un doble enlace entre A y B o bien entre B y D, en la que T es O o S; A es -N=, NZ o =CZ; B es =CH; D es -CW o =N-, o NW, con la condición de uno de A y D sea -N= o NZ o NW; Z es H, F, Cl, Br, CH3, CH2CH3, ciclopropilo o bencilo, el resto fenilo de dicho bencilo está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos con independencia entre metilo y metoxi, con la condición de que si A es NZ, Z no sea F ni Cl; W es H, F, Cl, Br, metilo, etilo, ciclopropilo, alilo, CH2CF3, cianometilo, CH2CH2CN, CH=CHCN o bencilo, el resto fenilo de dicho bencilo está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos con independencia entre metilo and metoxi, con la condición de que si D es NW, entonces W no sea F ni Cl; V es F, Cl, CN, SO2CH3, SO2NH2, SO2NHCH3, C≡CCH3 o CH=CHCN; y Ar es uno de los siguientes (a), (b), (c) y (d): en las que las líneas de puntos de (a) significan dobles enlaces opcionales; en los que Rp es Cl, Br, I, CN, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilmetilo, cicloalquilo C3-C6, CH=CHCN, acetilo, o NH-alquilo C1-C6, dichos grupos alquilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos por metilo, metoxi, halógeno o ciano; R4, R5 y R6 son con independencia H, F, Cl, Br, CH3, CH2F, CHF2, CF3, isopropilo, ciclopropilo, OCH3, OH, OCF3, NH2 o NHCH3; o bien R6 y Rp de átomos de anillo adyacentes, junto con los átomos de anillo a los que están unidos, forman un anillo fusionado adicional de cinco eslabones; Q y Q' son con independencia N o CH; R7 es Cl, Br, I, CH3, CF3, OCH3, isopropilo, ciclopropilo, t-butilo o ciclobutilo; y R8-R11 son con independencia H o CH3, con la condición de que si Ar es (c) y el anillo A,B,D es imidazolo, entonces Rp y V no sean ambos uno de CH3, CN y CH=CHCN.
ES06759292T 2005-05-05 2006-05-05 Diaril-purinas, -azapurinasy - desazapurinas como inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa para el tratamiento del VIH Active ES2380951T3 (es)

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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602004031641D1 (de) * 2003-09-25 2011-04-14 Janssen Pharmaceutica Nv Die replikation von hiv hemmende purinderivate
WO2006122003A2 (en) 2005-05-05 2006-11-16 Ardea Biosciences, Inc. Diaryl-purine, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors for treatment of hiv
US20100298557A1 (en) * 2006-12-28 2010-11-25 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Pyrazolopyrimidine compound
EP2220091B1 (en) 2007-12-14 2012-07-25 Ardea Biosciences, Inc. Reverse transcriptase inhibitors
AU2009211338B2 (en) 2008-02-06 2011-12-15 Novartis Ag Pyrrolo[2, 3-D] pyrimidines and use thereof as tyrosine kinase inhibitors
WO2010111406A2 (en) * 2009-03-24 2010-09-30 Myriad Pharmaceuticals, Inc. Compounds and therapeutic uses thereof
NO3030563T3 (es) * 2013-06-27 2018-01-06
SG11201607990QA (en) 2014-04-25 2016-11-29 Pfizer Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
CN113563342A (zh) 2015-02-13 2021-10-29 达纳-法伯癌症研究所公司 Lrrk2抑制剂及其制备和使用方法
CN106188060A (zh) * 2015-04-29 2016-12-07 厦门大学 嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
CN107531710B (zh) * 2015-08-13 2020-02-14 北京韩美药品有限公司 Irak4抑制剂及其应用
CN106117242B (zh) * 2016-06-27 2018-08-03 山东大学 四氢噻喃并嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
CN107793417B (zh) * 2016-09-05 2020-06-09 复旦大学 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其盐,及制备方法和药用用途
CN106749266B (zh) * 2016-11-14 2019-01-22 山东大学 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的高效制备方法
TW202415645A (zh) 2018-03-01 2024-04-16 愛爾蘭商健生科學愛爾蘭無限公司 2,4-二胺基喹唑啉衍生物及其醫學用途
CN111499639B (zh) * 2019-01-31 2022-03-04 四川大学华西医院 嘧啶酮衍生物及其在制药中的应用
US20230279006A1 (en) * 2020-07-08 2023-09-07 Klotho Therapeutics, Inc. Novel compounds and methods for increasing klotho gene expression
CA3202990A1 (en) * 2020-11-27 2022-06-02 Anrui Biomedical Technology (Guangzhou) Co., Ltd. Aminoheteroaryl kinase inhibitors
WO2024228580A1 (ko) * 2023-05-04 2024-11-07 주식회사 대웅제약 신규한 헤테로사이클릭아민 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
US20250333424A1 (en) * 2024-03-01 2025-10-30 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ229453A (en) * 1988-06-10 1991-08-27 Univ Minnesota & Southern Rese A pharmaceutical composition containing purine derivatives with nucleosides such as azt, as antiviral agents
JP2002529469A (ja) 1998-11-12 2002-09-10 ニューロクライン バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド Crfレセプターアンタゴニストおよびそれに関する方法
WO2000037471A1 (en) * 1998-12-23 2000-06-29 Neurogen Corporation 2-amino-9-alkylpurines: gaba brain receptor ligands
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
YU25500A (sh) * 1999-05-11 2003-08-29 Pfizer Products Inc. Postupak za sintezu analoga nukleozida
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
US20070021449A1 (en) 2003-02-07 2007-01-25 Jan Heeres Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection
DE602004031641D1 (de) 2003-09-25 2011-04-14 Janssen Pharmaceutica Nv Die replikation von hiv hemmende purinderivate
AU2005298637B8 (en) 2004-10-29 2012-12-06 Janssen Sciences Ireland Uc HIV inhibiting bicyclic pyrimidine derivatives
WO2006122003A2 (en) 2005-05-05 2006-11-16 Ardea Biosciences, Inc. Diaryl-purine, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors for treatment of hiv

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Publication number Publication date
WO2006122003A3 (en) 2007-01-04
ATE541848T1 (de) 2012-02-15
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