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ES2253192T3 - Utilizacion del licopeno en composiciones destinadas a tratar los signos cutaneos del envejecimiento. - Google Patents

Utilizacion del licopeno en composiciones destinadas a tratar los signos cutaneos del envejecimiento.

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ES2253192T3
ES2253192T3 ES00402461T ES00402461T ES2253192T3 ES 2253192 T3 ES2253192 T3 ES 2253192T3 ES 00402461 T ES00402461 T ES 00402461T ES 00402461 T ES00402461 T ES 00402461T ES 2253192 T3 ES2253192 T3 ES 2253192T3
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ES
Spain
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lycopene
composition
intended
skin
fight
Prior art date
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Expired - Lifetime
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ES00402461T
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English (en)
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Raluca Lorant
Lionel Breton
Christel Liviero
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Abstract

Utilización, en una composición, del licopeno como agente para tratar, de forma preventiva y/o curativa, los signos cutáneos del envejecimiento cronobiológico.

Description

Utilización del licopeno en composiciones destinadas a tratar los signos cutáneos del envejecimiento.
La invención se refiere a la utilización del licopeno en o para la preparación de una composición destinada a tratar, de forma preventiva y/o curativa, los signos cutáneos del envejecimiento. En particular, el licopeno o la composición están destinados a inhibir la degradación de la piel y/o de las mucosas por la inhibición de las colagenasas. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético de la piel y/o de las mucosas.
La piel humana está constituida por dos compartimientos a saber un compartimiento superficial, la epidermis, y un compartimiento profundo, la dermis.
La epidermis humana natural está compuesta principalmente por tres tipos de células que son los queratinocitos, muy mayoritarios, los melanocitos y las células de Langerhans. Cada uno de estos tipos celulares contribuye por sus funciones propias al papel esencial jugado en el organismo por la piel.
La dermis proporciona a la epidermis un soporte sólido. Es igualmente su elemento nutriente. Está principalmente constituido por fibroblastos y por una matriz extracelular compuesta ella misma principalmente por colágeno, elastina y una sustancia, llamada sustancia fundamental, componentes sintetizados por el fibroblasto. Se encuentra también en él leucocitos, mastocitos o también macrofagos de tejidos. Se encuentra igualmente atravesado por vasos sanguíneos y fibras nerviosas. En una piel normal, es decir no patológica ni cicatricial, el fibroblasto se encuentra en estado quiescente, es decir no proliferativo, poco activo desde un punto de vista metabólico e inmóvil.
Son las fibras de colágeno las que aseguran la solidez de la dermis. Las fibras de colágeno están constituidas por fibrillas selladas las unas a las otras, formando así más de diez tipos de estructuras diferentes. La solidez de la dermis se debe en gran parte al enmarañamiento de las fibras de colágeno amontonadas las unas contra las otras en cualquier sentido. Las fibras de colágeno participan en la elasticidad y en la tonicidad de la piel y/o de las mucosas.
Las fibras de colágeno se renuevan constantemente pero este renovamiento disminuye con la edad lo cual produce un adelgazamiento de la dermis. Este adelgazamiento de la dermis se debe igualmente a causas patológicas como por ejemplo la hipersecreción de hormonas corticoides, ciertas patologías o también carencias vitamínicas (caso de la vitamina C en el escorbuto). Está igualmente admitido que factores extrínsecos como las radiaciones ultravioleta, el tabaco o ciertos tratamientos (glucocorticoides, vitamina D y derivados por ejemplo) tienen igualmente un efecto sobre la piel y sobre su porcentaje de colágeno.
Sin embargo, diversos factores producen la degradación del colágeno, con todas las consecuencias que se pueden considerar sobre la estructura y/o la firmeza de la piel y/o de las mucosas.
Aunque muy resistentes, las fibras de colágeno son sensibles a ciertos enzimas llamados colagenasas. Una degradación de las fibras de colágeno produce la apariencia de piel blanda y arrugada que el ser humano, prefiriendo la apariencia de una piel lisa y tensa, busca desde siempre combatir.
Las colagenasas forman parte de una familia de enzimas llamadas metaloproteinasas (MMPs) que son por si mismas los miembros de una familia de enzimas proteolíticas (endoproteasas) que poseen un átomo de zinc coordenado con 3 residuos cisteina y una metionina en su emplazamiento activo y que degradan las componentes macromoleculares de la matriz extracelular y de las láminas basales con un pH neutro (colágeno, elastina, etc...). Muy ampliamente extendidas en el mundo viviente, estas enzimas se encuentran presentes, pero escasamente expresadas, en situaciones fisiológicas normales como el crecimiento de los órganos y la renovación de los tejidos.
Su sobreexpresión en el hombre y su activación están sin embargo relacionadas con numerosos procesos, a veces patológicos, que implican la destrucción y el remodelado de la matriz. Ello produce bien sea un resorción no controlada de la matriz extracelular, o a la inversa la instalación de un estado de fibrosis.
La familia de las metaloproteinasas está constituida por varios grupos bien definidos basados en sus parecidos en términos de estructura y de especificidad de substrato (ver Woessner J. F., Faseb Journal vol. 5, 1991, 2145). Entre estos grupos, se pueden citar las colagenasas destinadas para degradar los colágenos fibrilares (MMP-1 o colagenasa intersticial, MMP-8 o colagenasa de neutrofilo, MMP-13 o colagenasa 3), las gelatinasas que degradan el colágeno de tipo IV o cualquier forma de colágeno desnaturalizado (MMP-2 o gelatinasa A (72 kDa), MMP-9 o gelatinasa B (92 kDa)), las estromelisinas (MMP-3) cuyo amplio espectro de actividad se dirige a las proteínas de la matriz extracelular tales como las glicoproteínas (fibronectina, laminina), los proteoglicanos, etc., o también las metaloproteinasas membranares.
La exposición prolongada a las radiaciones ultravioleta, particularmente a las radiaciones ultravioleta de tipo A y/o B, tiene por efecto un estímulo de la expresión de las colagenasas, particularmente de la MMP-1. Esto constituye uno de los componentes del envejecimiento cutáneo fotoinducido.
Por otro lado en la menopausia, las principales modificaciones respecto a la dermis son una disminución del porcentaje de colágeno y del espesor dérmico. Ello produce en la mujer con menopausia un adelgazamiento de la piel y/o de las mucosas. La mujer experimenta entonces una sensación de "piel seca" o de piel tirante y se observa una acentuación de finas arrugas y pequeñas arrugas superficiales. La piel presenta un aspecto rugoso en el palpamiento. Por último la piel presenta una flexibilidad disminuida.
Se comprende entonces con la lectura de lo que antecede la importancia del colágeno en la estructura de los tejidos, particularmente de la piel y/o mucosas, y la importancia que existe en combatir su degración para así luchar contra el envejecimiento ya sea cronobiológico o foto-inducido y sus consecuencias, el adelgazamiento de la dermis y/o la degradación de las fibras de colágeno lo cual produce la apariencia de piel blanda y arrugada.
Uno de los fines de la presente invención es por consiguiente poder disponer un producto nuevo que presenta un efecto inhibidor de las colagenasas y si es posible ningún efecto secundario notable.
Ahora bien, de forma sorprendente e inesperada la Firma solicitante ha descubierto ahora que el licopeno presenta una actividad inhibidora de la actividad de las colagenasas.
El licopeno es un pigmento natural que se encuentra en los frutos maduros, particularmente en el tomate. Pertenece a la familia de los carotenoides y su estructura es parecida a la del \beta-caroteno.
El papel del licopeno en la maduración de los frutos es conocido en la técnica anterior. El licopeno se utiliza en composiciones de actividad bronceante por su papel sobre la síntesis de melanina (WO 97/47278), en composiciones destinadas al tratamiento del cabello y/o del acné por su actividad sobre las 5\alpha-reductasas (JP-2940964) o también como agente anti-radicalar (JP-A-8-283136).
Que sepa la Firma solicitante la actividad inhibidora de la actividad de las colagenasas del licopeno nunca ha sido descrita.
El documento US 5.925.348 describe composiciones destinadas a luchar contra el envejecimiento cutáneo en las cuales el principio activo es un extracto de Lotus sagrado. Este interviene gracias a la presencia de una L-isoaspartil metiltransferasa.
El documento US 5.895.652 se refiere a suplementos dietéticos que aseguran un buen funcionamiento del metabolismo humano; las composiciones contienen mezclas complejas de vitaminas, minerales, extractos de planta, enzimas y reguladores de pH.
El documento US 5.290.605 se refiere a una bebida para tomar simultáneamente con la exposición al sol, y que comprende una mezcla de carotenoides y de anti-oxidantes y/o de vitaminas. Esta composición está destinada particularmente para disminuir los radicales libres generados por la irradiación U.V.
El documento EP 659 402 se refiere a formulaciones que contienen una asociación de antioxidantes lipófilos y de antioxidantes hidrófilos, y más específicamente asociaciones de polifenoles, en particular procedentes de Vitis vinifera, con carotenoides y/o procarotenóides. Estas composiciones tienen una actividad anti-radicalar mejorada.
Así, la invención tiene por primer objeto la utilización del licopeno en una composición, estando destinado el licopeno para tratar, de forma preventiva y/o curativa, los signos cutáneos del envejecimiento cronobiológico.
Por signos cutáneos del envejecimiento se entiende cualquier modificación del aspecto exterior de la piel debidas al envejecimiento ya sea cronobiológico y/o fotoinducido, como por ejemplo las arrugas y pequeñas arrugas, la piel marchitada, la piel blanda, la piel adelgazada, la falta de elasticidad y/o de tono de la piel, pero igualmente cualquier modificación interna de la piel que no se traduzcan sistemáticamente por un aspecto exterior modificado, como por ejemplo cualquier degradación interna de la piel, particularmente del colágeno, consecutivas a una exposición a las radiaciones ultravioleta.
La invención tiene por segundo objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para inhibir la expresión de las proteasas de la matriz extracelular, particularmente de las metaloproteinasas y aún más particularmente de la metaloproteinasa de tipo 1.
La invención tiene por tercer objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para tratar las afecciones cutáneas relacionadas con la menopausia.
La invención tiene por cuarto objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para luchar contra las arrugas y pequeñas arrugas.
La invención tiene por quinto objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel marchita.
La invención tiene por sexto objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel blanda.
La invención tiene por séptimo objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel adelgazada.
La invención tiene por octavo objeto la utilización del licopeno en una composición, estando el licopeno destinado para luchar contra la falta de elasticidad y/o del tono de la piel.
El licopeno utilizado según la invención puede ser de origen natural o sintético. Por origen natural, se entiende el licopeno, en estado puro o en solución sea cual fuere su concentración en la indicada solución, obtenido a partir de un elemento natural como por ejemplo un extracto vegetal, particularmente el tomate.
Por origen sintético, se entiende el licopeno, en estado puro o en solución sea cual fuere su concentración en la indicada solución, obtenido por síntesis química.
Cuando el licopeno es de origen natural, puede ser obtenido a partir de material vegetal procedente de planta completa cultivada in vivo o procedente de cultivo in vitro.
Por cultivada in vivo se entiende todo cultivo de tipo clásico es decir en suelo al aire libre o en invernadero, o también fuera del suelo.
Por cultivo in vitro, se entiende el conjunto de técnicas conocidas del experto en la materia que permite de forma artificial la obtención de un vegetal o de una parte de un vegetal. La presión de selección impuesta por las condiciones fisicoquímicas en el crecimiento de las células vegetales in vitro permite obtener un material vegetal estandarizado y disponible a todo lo largo del año contrariamente a las plantas cultivadas in vivo.
Preferentemente según la invención, se utiliza un vegetal procedente del cultivo in vivo. Muy preferentemente según la invención, se utiliza un extracto de tomate rico en licopeno.
Cualquier método de extracción conocido del experto en la materia puede ser utilizado para preparar el licopeno utilizado según la invención.
El licopeno puede encontrarse en suspensión acuosa o en solución alcohólica, particularmente etanólica.
Por suspensión acuosa se entiende una solución constituida totalmente o por parte de agua. Se puede citar así el agua propiamente dicha, las soluciones hidroalcohólicas en cualquier proporción o también las soluciones constituidas por agua y por un compuesto como el propilenglicol en cualquier proporción.
A título de ejemplo, según la invención se utiliza un extracto de tomate rico en licopeno, preparado por la Sociedad Métaphar, comercializado bajo la denominación LycOMato® constituido por un extracto de oleoresina conteniendo un 6% de licopeno puro.
El extracto puede constituir por si solo el principio activo de las composiciones de la invención.
La cantidad de extracto utilizable según la invención es bien entendido función del efecto buscado y puede por consiguiente variar en una amplia medida.
Para proporcionar un orden de magnitud, se puede utilizar el licopeno en estado puro en una cantidad que representa de 10^{-12}% al 20% del peso total de la composición y preferentemente en una cantidad que representa de un 10^{-8}% al 10% del peso total de la composición.
Bien entendido el experto en la materia, si utiliza el licopeno en forma de una solución, un extracto vegetal por ejemplo, sabe ajustar la cantidad de solución que utiliza en su composición con el fin de que la cantidad final de licopeno en la composición esté de acuerdo con las cantidades utilizables anteriormente definidas.
La composición de la invención puede encontrarse bajo cualquier forma galénica imaginables, adaptadas tanto a una aplicación tópica sobre la piel y/o las mucosas y/o los cabellos como a una administración por la vía oral.
De forma preferencial, la composición de la invención está destinada para una administración por la vía oral.
La composición de la invención es una composición cosmética pues está destinada a mejorar el aspecto cutáneo general del individuo que hace uso de ella.
Muy preferentemente la composición de la invención es una composición cosmética destinada para una administración por la vía oral.
Para una administración por vía oral, la composición de la invención puede presentarse bajo cualquiera de las formas adaptadas, particularmente en forma de una solución bebible, de un comprimido, de un sello, de una cápsula o también de un alimento nutricional o de un complemento nutricional.
La indicada composición comprende además al menos un excipiente adecuado adaptado para la administración oral.
Para una administración mediante aplicación tópica sobre la piel, los cabellos y/o las mucosas, la composición según la invención comprende evidentemente un soporte cosméticamente aceptable, es decir un soporte compatible con la piel, las mucosas, las uñas, los cabellos y puede presentarse bajo cualquiera de las formas galénicas normalmente utilizadas para una aplicación tópica, particularmente en forma de una solución acuosa, hidroalcohólica o aceitosa, de una emulsión de aceite-en-agua o agua-en-aceite o múltiple, de un gel acuoso o aceitoso, de un producto anhidro líquido, pastoso o sólido, de una dispersión de aceite en una fase acuosa con la ayuda de esférulas, pudiendo estas esférulas ser nanopartículas poliméricas tales como las nanoesferas y las nanocápsulas o mejor vesículas lipídicas de tipo iónico y/o no iónico.
Esta composición puede ser más o menos fluida y tener el aspecto de una crema blanca o coloreada, de una pomada, de una leche, una loción, un suero, una pasta, una espuma. La misma puede eventualmente aplicarse sobre la piel en forma de aerosol. La misma puede igualmente presentarse en forma sólida, y por ejemplo en forma de barra. La misma puede ser utilizada como producto de tratamiento, como producto de limpieza, como producto de maquillaje o también como simple producto desodorante.
De forma conocida, la composición de la invención puede contener los adyuvantes habituales en los ámbitos cosmético y dermatológico, tales como los gelificantes hidrófilos o lipófilos, los agentes activos hidrófilos o lipófilos, los conservantes, los antioxidantes, los disolventes, los perfumes, las cargas, los filtros, los pigmentos, los agentes queladores, los absorbedores de olor y las materias colorantes. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en los ámbitos considerados, y por ejemplo de 0,01% al 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en la fase grasa, en la fase acuosa, en las vesículas lipídicas y/o en las nanopartículas.
Cuando la composición de la invención es una emulsión, la proporción de la fase grasa puede oscilar entre un 5% y un 80% en peso, y de preferencia entre un 5% y un 50% del peso total de la composición. Los aceites, los emulsionantes y los coemulsionantes utilizados en la composición en forma de emulsión son elegidos entre los clásicamente utilizados en el ámbito considerado. El emulsionante y el coemulsionante están presentes, en la composición, en una proporción que oscila entre un 0,3% y un 30% en peso, y de preferencia entre un 0,5% y un 20% del peso total de la
composición.
Como aceites utilizables en la invención, se pueden citar los aceites minerales, los aceites de origen vegetal (aceite de albaricoque, aceite de girasol), los aceites de origen animal, los aceites de síntesis, los aceites siliconados y los aceites fluorados (perfluoropoliéteres). Se pueden también utilizar como materias grasas alcoholes grasos (alcohol cetílico), ácidos grasos, ceras (cera de abejas).
Como emulsionantes y coemulsionantes utilizables en la invención, se pueden citar por ejemplo los ésteres de ácido graso y de polietilenglicol tales como el estearato de PEG-40, el estearato de PEG-100, los ésteres de ácido graso y de poliol tales como el estearato de glicerilo y el triestearato de sorbitano.
Como gelificantes hidrófilos, se pueden citar en particular los polímeros carboxivinílicos (carbomero), los copolímeros acrílicos tales como los copolímeros de acrilatos/alquilacrilatos, las poliacrilamidas, los polisacáridos, las gomas naturales y las arcillas, y, como gelificantes lipófilos, se pueden citar las arcillas modificadas como las bentonas, las sales metálicas de ácidos grasos, la sílice hidrófoba y los polietilenos.
La presente invención tiene además por objeto un procedimiento de tratamiento cosmético de la piel destinado a estimular la síntesis del colágeno y/o luchar contra las afecciones cutáneas relacionadas con la edad y/o con la menopausia y/o luchar contra el adelgazamiento de la dermis y/o combatir el aspecto de la piel blanda y/o arrugada, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre la piel, sobre los cabellos, y/o sobre las mucosas, o porque se ingiere una composición cosmética que comprende al menos licopeno.
El procedimiento de tratamiento cosmético de la invención puede ser realizado particularmente aplicando las composiciones cosméticas tales como las definidas anteriormente, según la técnica de utilización habitual de estas composiciones. Por ejemplo: aplicación de cremas, geles, sueros, lociones, leches, champúes o de composiciones anti-solares, sobre la piel, o sobre los cabellos o también aplicación de dentífrico sobre las encías y de forma preferencial por administración por vía oral de una solución bebible, de un jarabe, de un comprimido, un sello, o una cápsula o también de un alimento nutricional o de un complemento nutricional.
Los ejemplos y composiciones siguientes ilustran la invención sin limitarla en modo alguno. En las composiciones las proporciones indicadas son porcentajes en peso.
\newpage
Ejemplo 1 Evaluación de la actividad del licopeno sobre las colagenasas intersticiales
La actividad de un extracto de tomate rico en licopeno (LycOMato® de la Sociedad Metaphar) fue estudiada sobre células HeLa transfectadas con un vector de expresión codante para una parte del promotor de la colagenasa clonado río arriba del gen de la cloranfenicol acetiltransferasa (CAT).
El estudio permitió evaluar la eficacia de un producto en la inhibición de la inducción de la transcripción del gen de la colagenasa por el Phorbol 12 Myristate 13 Acetate (PMA).
El ensayo se realizó sobre células HeLa (ATCC CCL2) en las cuales se introdujo el promotor del gen de la colagenasa 1 (3,8 kB) clonado río arriba del gen de la cloranfenicol acetiltransferasa (CAT).
Las células se expusieron al PMA a la concentración de 10 nM durante 24 horas.
Antes de la administración de PMA, las células se pusieron en contacto durante 2 horas con el licopeno
(LycOMato®) de la Sociedad Metaphar) a concentraciones que varían de 10^{-7}% a 10^{-4}%, que representan concentraciones de licopeno que oscilan entre 6.10^{-9}% y 6.10^{-6}%.
El dosificado de la CAT se realiza con la ayuda de un kit "CAT-Elisa" vendido por la Sociedad Boehringer, según las indicaciones del proveedor.
Un "porcentaje de base" de la expresión de la CAT se midió en células que no recibieron ni PMA, ni tratamiento por el producto a someter a ensayo.
Los resultados del ensayo, presentados en la tabla siguiente, se expresan con relación al porcentaje de base (100%), en porcentaje de inhibición de la expresión del gen CAT.
Estos resultados reflejan por consiguiente la actividad del promotor de la colagenasa 1 después de la inducción por el PMA y en presencia o no del producto a someter a ensayo.
\vskip1.000000\baselineskip
LycOMato® (en %) 0 10^{-7} 10^{-6} 10^{-5} 10^{-4}
% de inhibición de la actividad del promotor 0 15 25 40 50
\vskip1.000000\baselineskip
Estos resultados muestran el efecto inhibidor del licopeno sobre la síntesis de la colagenasa 1, por inhibición de la actividad de su promotor.
Ejemplo 2
Ejemplos de formulaciones que ilustran la invención y particularmente las composiciones según la invención. Estas composiciones se obtuvieron por simple mezclado de los diferentes componentes.
Composición 1
Cápsulas blandas
Excipientes:
Aceite de soja 40 mg
Aceite de gérmen de trigo 85 mg
Lecitinas de soja 25 mg
Vitamina:
Tocoferoles naturales 3 mg
Componentes:
Licopeno 6% 175 mg
\newpage
Composición 2
Champú
Licopeno 10^{-7}%
Hidroxipropilcelulosa (Klucel H® vendido por la Sociedad Hercules) 1,00%
Perfume 0,50%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
\vskip1.000000\baselineskip
Composición 3
Crema de tratamiento de la cara (emulsión aceite en agua)
Licopeno 0,01%
Estearato de glicerol 2,00%
Polysorbate 60 (Tween 60® vendido por la Sociedad ICI) 1,00%
Ácido esteárico 1,40%
Trietanolamina 0,70%
Carbomero 0,40%
Fracción líquida de manteca de caridad 12,00%
Perhidroescualeno 12,00%
Antioxidante 0,05%
Perfume 0,50%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
\vskip1.000000\baselineskip
Composición 4
Gel para la piel
Licopeno 0,01%
Ácido todo trans retinóico 0,05%
Hidroxipropilcelulosa (Klucel H® vendido por la Sociedad Hercules) 1,00%
Antioxidante 0,05%
Isopropanol 40,00%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
\vskip1.000000\baselineskip
Composición 5
Gel para el tratamiento de la cara
Licopeno 10^{-5}%
Hidroxipropilcelulosa (Klucel H® vendido por la Sociedad Hercules) 1,00%
Antioxidante 0,05%
Isopropanol 40,00%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
\newpage
Composición 6
Gel
Licopeno 0,10%
Hidroxipropilcelulosa (Klucel H® vendido por la Sociedad Hercules) 1,00%
Antioxidante 0,05%
Clorhidrato de lidocaína 2,00%
Isopropanol 40,00%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
Composición 7
Crema de tratamiento del eritema solar (emulsión aceite-en-agua)
Licopeno 10^{-6}%
Estearato de glicerol 2,00%
Polysorbate 60 (Tween 60® vendido por la Sociedad ICI) 1,00%
Ácido esteárico 1,40%
Ácido glicirretínico 2,00%
Trietanolamina 0,70%
Carbomero 0,40%
Fracción líquida de manteca de caridad 12,00%
Aceite de girasol 10,00%
Antioxidante 0,05%
Perfume 0,50%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
Composición 8
Crema de tratamiento antiarrugas para la cara (emulsión aceite/agua)
Licopeno 10^{-7}%
Estearato de glicerol 2,00%
Polysorbate 60 (Tween 60® vendido por la Sociedad ICI) 1,00%
Ácido esteárico 1,40%
Ácido n-octanoil-5-salicílico 0,50%
Trietanolamina 0,70%
Carbomero 0,40%
Fracción líquida de manteca de caridad 12,00%
Perhidroescualeno 12,00%
Antioxidante 0,05%
Perfume 0,50%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%
Composición 9
Loción
Licopeno 1,00%
Ácido glicólico 50,00%
Hidroxipropilcelulosa (Klucel H® vendido por la Sociedad Hercules) 0,05%
Conservante 0,30%
NaOH csp pH = 2,8
Etanol csp 100,00%
Composición 10
Loción desmaquillante para la cara
Licopeno 10^{-4}%
Antioxidante 0,05%
Isopropanol 40,00%
Conservante 0,30%
Agua csp 100,00%

Claims (21)

1. Utilización, en una composición, del licopeno como agente para tratar, de forma preventiva y/o curativa, los signos cutáneos del envejecimiento cronobiológico.
2. Utilización del licopeno según la reivindicación 1, estando el licopeno destinado para inhibir la expresión de las proteasas de la matriz extracelular.
3. Utilización según una al menos de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el licopeno está destinado para inhibir la expresión de las metaloproteinasas.
4. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que el licopeno está destinado para inhibir la expresión de la metaloproteinasa de tipo 1.
5. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para tratar las afecciones cutáneas relacionadas con la menopausia.
6. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para luchar contra las arrugas y pequeñas arrugas.
7. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel marchitada.
8. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel blanda.
9. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para luchar contra la piel adelgazada.
10. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 4, estando el licopeno destinado para luchar contra la falta de elasticidad y/o de tono de la piel.
11. Utilización del licopeno en una composición según una al menos de las reivindicaciones 1 a 10, estando el licopeno destinado para luchar contra las degradaciones del colágeno.
12. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el licopeno es de origen natural o sintético.
13. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el licopeno se encuentra en forma purificada o en forma de una solución.
14. Utilización según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que la solución es un extracto de vegetal.
15. Utilización según la reivindicación 14, caracterizada por el hecho de que el extracto de vegetal es un extracto de tomate.
16. Utilización según la reivindicación 15, caracterizada por el hecho de que el extracto es un extracto de oleoresina de tomate que contiene un 6% de licopeno.
17. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el licopeno se utiliza en una cantidad que representa de un 10^{-2}% a un 20% del peso total de la composición.
18. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el licopeno se utiliza en una cantidad que representa de un 10^{-8}% a un 10% del peso total de la composición.
19. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en una composición destinada a una administración por vía oral.
20. Utilización según la reivindicación anterior, caracterizada por el hecho de que la composición se presenta en forma de una solución bebible, de un jarabe, de un comprimido, de un sello, de una cápsula o también de un alimento nutricional o de un complemento nutricional.
21. Utilización cosmética de licopeno para luchar contra las afecciones cutáneas relacionadas con la edad y/o con la menopausia y/o luchar contra el adelgazamiento de la dermis y/o combatir el aspecto de la piel blanda y arrugada, en la cual se aplica sobre la piel, sobre los cabellos, y/o sobre las mucosas, o se ingiere una composición cosmética que comprende al menos licopeno.
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