FR2821549A1 - Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement - Google Patents
Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement Download PDFInfo
- Publication number
- FR2821549A1 FR2821549A1 FR0102978A FR0102978A FR2821549A1 FR 2821549 A1 FR2821549 A1 FR 2821549A1 FR 0102978 A FR0102978 A FR 0102978A FR 0102978 A FR0102978 A FR 0102978A FR 2821549 A1 FR2821549 A1 FR 2821549A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- carotenoid
- intended
- exception
- iycopene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/40—Colouring or decolouring of foods
- A23L5/42—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
- A23L5/43—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L5/44—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
L'invention se rapporte à l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du lycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les signes cutanés du vieillissement, en particulier la dégradation de la peau et/ ou des muqueuses par l'inhibition de l'activité et/ ou de l'expression des collagénases et par l'augmentation de la synthèse de collagène.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
L'invention se rapporte à l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les signes cutanés du vieillissement, en particulier la dégradation de la peau et/ou des muqueuses par l'inhibition de l'activité et/ou de l'expression des collagénases et par l'augmentation de la synthèse de collagène.
Chez les mammifères en général, particulièrement chez l'homme, la peau est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment en relation avec
l'extérieur, l'épiderme, et un compartiment profond qui sert de soutien à l'épiderme, le derme.
l'extérieur, l'épiderme, et un compartiment profond qui sert de soutien à l'épiderme, le derme.
L'épiderme naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il est également traversé par des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses. Dans une peau normale, c'est à dire non pathologique ni cicatricielle, le fibroblaste est à l'état quiescent, c'est à dire non prolifératif, peu actif d'un point de vue métabolique et non mobile.
Les fibres de collagène assurent en grande partie la solidité du derme. Ces fibres sont constituées de fibrilles scellées les unes aux autres, formant ainsi plus de dix types de structures différentes. La solidité du derme est en grande partie due à l'enchevêtrement des fibres de collagène tassées les unes contre les autres en tous sens. Les fibres de collagène participent également à l'élasticité et surtout à la tonicité de la peau et/ou des muqueuses.
Les fibres de collagène sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraîne un amincissement et une altération structurale du derme. Cet amincissement du derme est également dû à des causes pathologiques comme par exemple l'hypersécrétion d'hormones corticoïdes, certaines pathologies ou encore des carences vitaminiques. Il est également
<Desc/Clms Page number 2>
admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou certains traitements (Glucocorticoïdes, vitamine D et dérivés par exemple) ont également un effet sur la peau et sur son taux de collagène. Cependant, divers facteurs entraînent la dégradation du collagène, avec toutes
les conséquences que l'on peut envisager sur la structure et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses.
les conséquences que l'on peut envisager sur la structure et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses.
Bien que très résistantes, les fibres de collagène sont sensibles à certaines enzymes appelées collagénases. Une dégradation des fibres de collagène entraîne l'apparence de peau molle et ridée que l'on cherche depuis toujours à combattre, particulièrement chez l'être humain, préférant l'apparence d'une peau lisse et tendue.
Les collagénases font partie d'une famille d'enzymes appelées métalloprotéinases (MMPs) qui sont elles-mêmes les membres d'une famille d'enzymes protéolytiques (endoprotéases) qui possèdent un atome de zinc coordonné à 3 résidus cystéine et une méthionine dans leur site actif et qui dégradent les composants macromoléculaires de la matrice extracellulaire et des lames basales à pH neutre (collagène, élastine, etc....). Très largement
répandues dans le monde vivant, ces enzymes sont présentes, mais faiblement exprimées, dans des situations physiologiques normales comme la croissance des organes et le renouvellement des tissus.
répandues dans le monde vivant, ces enzymes sont présentes, mais faiblement exprimées, dans des situations physiologiques normales comme la croissance des organes et le renouvellement des tissus.
Leur surexpression et leur activation sont cependant liées à de nombreux processus, parfois pathologiques, qui impliquent la destruction et le remodelage de la matrice. Cela entraîne soit une résorption non contrôlée de la matrice extracellulaire, soit inversement l'installation d'un état de fibrose.
La famille des métalloprotéinases est constituée de plusieurs groupes bien définis basés sur leurs ressemblances en terme de structure et de spécificité de substrat (voir Woessner J. F., Faseb Journal, vol. 5,1991, 2145). Parmi ces groupes, on peut citer les collagénases destinées à dégrader les collagènes fibrillaires (MMP-1 ou collagénase interstitielle, MMP-8 ou collagénase de neutrophile, MMP-13 ou collagénase 3), les gélatinases qui dégradent le collagène de type IV ou toute forme de collagène dénaturé (MMP-2 ou gélatinase A (72 kDa), MMP-9 ou gélatinase B (92 kDa)), les stromélysines (MMP-3, MMP-10 et MMP-11) dont le large spectre d'activité s'adresse aux protéines de la matrice extracellulaire telles que les glycoprotéines (fibronectine, laminine), les protéoglycannes, etc., ou encore les métalloprotéinases
<Desc/Clms Page number 3>
membranaires.
L'exposition prolongée aux rayonnements ultraviolets, particulièrement aux rayonnements ultraviolets de type A et/ou B, a pour effet une stimulation de l'expression des collagénases, particulièrement de la MMP-1. C'est là une des composantes du vieillissement cutané photo-induit.
Par ailleurs à la ménopause, les principales modifications concernant le derme sont une diminution du taux de collagène et de l'épaisseur dermique. Cela entraîne chez la femme ménopausée un amincissement de la peau et/ou des muqueuses. La femme ressent alors une sensation de"peau sèche"ou de peau qui tire et l'on constate une accentuation des rides et ridules de surface. La peau présente un aspect rugueux à la palpation. Enfin la peau présente une souplesse diminuée.
On comprend alors à la lecture de ce qui précède l'importance du collagène dans la structure des tissus, particulièrement de la peau et/ou des muqueuses, et l'importance qu'il y a à combattre sa dégradation pour ainsi lutter contre les signes cutanés du vieillissement, qu'il soit chronologique ou photo-induit, et ses conséquences, comme par exemple l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène ce qui entraînent l'apparence de peau molle, distendue et ridée.
Par signes cutanés du vieillissement on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement qu'il soit chronobiologique et/ou photo-induit, comme par exemple les rides et ridules, la peau flétrie, la peau
molle, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau, particulièrement des fibres de collagène, consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-
violets, qui peuvent avoir comme conséquence l'amincissement du derme.
molle, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau, particulièrement des fibres de collagène, consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-
violets, qui peuvent avoir comme conséquence l'amincissement du derme.
Un des buts de la présente invention est donc de pouvoir disposer d'un produit qui permette de traiter, chez les mammifères en général, particulièrement chez l'homme, de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, particulièrement l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène, par un
<Desc/Clms Page number 4>
effet stimulateur de la synthèse du collagène et/ou un effet inhibiteur des collagénases et si possible pas d'effets secondaires notables. De manière surprenante, la Demanderesse a maintenant découvert que l'utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, seul, hors de toute association avec un autre caroténoïde, permet de traiter de manière préventive et/ou curative, les signes cutanés du vieillissement qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, particulièrement l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène, par un effet stimulateur de la synthèse du collagène et/ou un
effet inhibiteur des collagénases.
effet inhibiteur des collagénases.
A la connaissance de la demanderesse l'activité stimulatrice sur la synthèse du collagène et l'activité inhibitrice sur l'expression et/ou l'activité des collagénases d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, seul, hors de toute association avec un autre caroténoïde, n'ont jamais été décrites.
L'invention se rapporte donc à l'utilisation d'un caroténoïde seul, à l'exception de toute association avec un autre caroténoïde et à l'exception du Iycopène.
Ainsi, l'invention a pour premier objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les signes cutanés du vieillissement.
L'invention a pour second objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre les dégradations du collagène.
L'invention a pour troisième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à inhiber l'expression et/ou la synthèse et/ou l'activité des protéases de la matrice extracellulaire, particulièrement des métalloprotéinases et encore plus particulièrement de la métalloprotéinase de type 1.
L'invention a pour quatrième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le
<Desc/Clms Page number 5>
caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les atteintes cutanées liées au vieillissement, notamment aux atteintes cutanées de la ménopause.
L'invention a pour cinquième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre les rides et ridules.
L'invention a pour sixième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau flétrie.
L'invention a pour septième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau molle.
L'invention a pour huitième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau amincie.
L'invention a pour neuvième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau terne et sans éclat.
L'invention a pour dixième objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau.
Quelle que soit l'utilisation envisagée de l'invention, celle-ci peut être de manière préventive et/ou curative à l'atteinte qu'elle vise à traiter.
Il est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général et particulièrement aux êtres humains.
Par caroténoïde, on entend selon l'invention aussi bien un caroténoïde à activité provitaminique A, qu'un caroténoïde sans activité provitaminique A.
<Desc/Clms Page number 6>
Parmi les caroténoïdes à activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple le ss-carotène ou l'a-carotène.
Parmi les caroténoïdes sans activité provitaminique A, on peut citer à titre d'exemple la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine.
Les caroténoïdes utilisés selon l'invention, avec ou sans activité provitaminique A, peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.
Par origine naturelle, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu à partir d'un élément nature.
Par origine synthétique, on entend le caroténoïde, à l'état pur ou en solution quelle qu'en soit sa concentration dans ladite solution, obtenu par synthèse chimique.
Lorsque le caroténoïde est d'origine naturelle, il peut être obtenu à partir de
matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro. Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.
matériel végétal issu de plante entière cultivée in vivo ou issu de culture in vitro. Par culture in vivo on entend toute culture de type classique c'est à dire en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-
chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
Préférentiellement selon l'invention, on utilise un végétal issu de culture in vivo.
Toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le caroténoïde utilisé selon l'invention.
Le caroténoïde peut être en solution alcoolique, notamment éthanolique.
Le caroténoïde peut également être en solution lipidique (huile) ou lipoalcoolique.
<Desc/Clms Page number 7>
On peut également utiliser selon l'invention toute préparation contenant un caroténoïde ayant pour objectif d'améliorer la biodisponibilité de ce dernier et/ou tous nouveaux procédés de fabrication et/ou de formulation et/ou d'encapsulation du caroténoïde.
La quantité de caroténoïde utilisable selon l'invention est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.
Pour donner un ordre de grandeur, dans une composition topique selon l'invention, le caroténoïde à l'état pur peut être en une quantité représentant de 10'2% à 20% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 10-' % à 10% du poids total de la composition. Par voie orale, le caroténoïde à l'état pur peut être administré en une dose quotidienne de 0,01 mg à 500 mg et préférentiellement en une dose quotidienne de 0,1 mg à 50
mg.
mg.
Bien entendu l'homme du métier, s'il utilise le caroténoïde sous la forme d'une solution, un extrait végétal par exemple, sait ajuster la quantité de solution qu'il utilise dans sa composition afin que la quantité finale de caroténoïde dans la composition soit en accord avec les quantités utilisables précédemment définies.
La composition de l'invention peut être sous toutes formes galéniques imaginables, adaptées aussi bien à une application topique sur la peau et/ou les muqueuses et/ou les cheveux qu'à une administration par la voie orale.
De manière préférentielle, la composition de l'invention est destinée à une administration par la voie orale.
La composition de l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique. La composition est une composition cosmétique car elle est destinée à améliorer l'aspect cutané général de l'individu qui en fait usage.
Très préférentiellement la composition de l'invention est une composition cosmétique destinée à une administration par la voie orale.
Pour une administration par la voie orale, la composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule ou
<Desc/Clms Page number 8>
encore d'une capsule ou encore un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
Ladite composition peut comprendre en outre au moins un excipient approprié adapté à l'administration orale.
Pour une administration par application topique sur la peau, les cheveux et/ou les poils et/ou les muqueuses, la composition selon l'invention comprend bien évidemment un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les cheveux et peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage ou encore comme simple produit déodorant.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques et dermatologique, tels que les
gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0, 01% à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0, 01% à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase
<Desc/Clms Page number 9>
grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 % à 20 % du poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales, les huiles d'origine végétale (huile d'abricot, huile de tournesol), les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire d'abeilles).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-100, les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les
copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les extraits végétaux et les hydroxy-acides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides,
les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés ou encore les vitamines B1, B6et/ouB12.
les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés ou encore les vitamines B1, B6et/ouB12.
Il est également possible d'utiliser dans la composition de l'invention la vitamine C (ou acide ascorbique) et ses dérivés (esters, sels, etc.).
<Desc/Clms Page number 10>
Il est également possible d'utiliser en outre dans la composition de l'invention des composés choisis parmi - les oligo-éléments ; - les hormones végétales ; - les agents antagonistes de calcium ;-des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ; - des ouvreurs de canaux chlore ; - des extraits de végétaux tels que ceux d'tridacées, de Rosacées ou de Labiées
, - des extraits de micro-organismes dont en particulier des extraits bactériens comme ceux de bactéries filamenteuses non photosynthétiques ; A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir
par exemple les ouvreurs de canaux potassiques tels que le diazoxyde et le minoxidil, la spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés.
, - des extraits de micro-organismes dont en particulier des extraits bactériens comme ceux de bactéries filamenteuses non photosynthétiques ; A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir
par exemple les ouvreurs de canaux potassiques tels que le diazoxyde et le minoxidil, la spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés.
Selon l'invention, on peut, entre autres, ajouter à la composition de l'invention d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple :
- les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ; - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ; - les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et/ou les muqueuses tels que le miel, notamment le miel d'acacias et certains dérivés de sucres ; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des
- les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ; - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ; - les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et/ou les muqueuses tels que le miel, notamment le miel d'acacias et certains dérivés de sucres ; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des
<Desc/Clms Page number 11>
imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ; - les agents antiviraux tels que l'acyclovir ; - les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents antiinflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ; - les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ; - les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ; - les agents kératolytiques tels que les acides alpha-et bêta-
hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; - les agents anti-radicaux libres, tels que les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ; - les anti-séborrhéiques ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ; - les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyl.
- des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine ou les inhibiteurs de NO synthase ou encore les inhibiteurs de canaux sodiques, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis- à-vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les hydratants tels que les polyols (par exemple la glycérine), les vitamines (par exemple le D-panthénol), les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants (allantoïne, eau de bleuet), les filtres UVA et UVB, les agents matifiants (par exemple les polydiméthylorganosiloxanes partiellement réticulés vendus sous le nom KSG@ par Shin Etsu) et leurs mélanges.
On peut aussi ajouter des actifs antirides, et notamment des produits tenseurs
tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats, en particulier l'extrait de protéines de soja vendu sous le nom d'Elesery ! @ par la société LSN ou le dérivé d'avoine vendu sous la dénomination Reductine@ par la société Silab.
tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats, en particulier l'extrait de protéines de soja vendu sous le nom d'Elesery ! @ par la société LSN ou le dérivé d'avoine vendu sous la dénomination Reductine@ par la société Silab.
<Desc/Clms Page number 12>
La peau étant constituée de bien d'autres composants que le collagène et les fibroblastes, il s'avère intéressant, lorsque l'on utilise l'association de l'invention, de favoriser en même temps la synthèse de ces autres composants comme par exemple les lipides et/ou de favoriser la prolifération d'autres composantes cellulaires comme par exemple les kératinocytes.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable l'association d'au moins un caroténoïde à activité provitaminique A et d'au moins un caroténoïde sans activité provitaminique A et au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes.
Ladite composition peut être destinée à une utilisation dans le domaine cosmétique ou dermatologique, préférentiellement dans le domaine cosmétique.
A cet égard on peut citer comme produit stimulant la synthèse des lipides les hormones végétales, comme les auxines, ou des composés d'origine végétale, comme l'acide cinnamique et comme produit stimulant la prolifération des kératinocytes des composés d'origine végétale, comme le phloroglucinol.
Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus de l'association de l'invention, de l'acide cinnamique ou ses dérivés et/ou une hormone végétale, particulièrement une auxine choisie parmi l'acide indolacétique (IAA), l'acide 4-chloroindole-3-acétique (4-Cl-IAA), l'acide phénylacétique (PM), l'acide indole-3-butyrique (IBA), l'acide 2,4dichlorophenoxyacétique (2, 4-D), l'acide a-naphtalèneacétique (a-NAA),l'acide
ss-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile et/ou un composé végétal comme le phloroglucinol.
ss-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile et/ou un composé végétal comme le phloroglucinol.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à stimuler la synthèse du collagène et/ou lutter contre les atteintes cutanées liées à l'âge et/ou à la ménopause et/ou lutter contre l'amincissement du derme et/ou combattre l'apparence de la peau molle et/ou ridée, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les poils et/ou sur les muqueuses ou que l'on ingère une composition cosmétique comprenant un caroténoïde, à l'exception du Iycopène.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en couvre
<Desc/Clms Page number 13>
notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotion, de laits, de shampooings ou de compositions anti-solaires, sur la peau ou sur les cheveux ou sur les poils ou encore application de dentifrice sur les gencives et de manière préférentielle par administration par voie orale d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une gélule, d'une capsule ou encore un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
Composition 1-Capsules molles : Excipients :
Huile de Soja 40 mg
Huile de Germe de Blé 85 mg
Lécithines de Soja 25 mg Vitamines :
Tocophérols naturels 3 mg
Vitamine C 50 mg Composants :
Béta-carotène 10 mg Composition 2 : Crème de soin (émulsion huile dans eau) Béta-carotène 0,01 % Stéarate de glycérol 2, 00 % Polysorbate 60 (Tween 609 vendu par la société ICI) 1, 00 % Acide stéarique 1, 40 % Triéthanolamine 0, 70 % Carbomer 0, 40 % Fraction liquide du beurre de karité 12, 00 % Perhydrosqualène 12, 00 % Antioxydant 0, 05 % Parfum 0, 50 % Conservateur 0, 30 % Eau qsp 100, 00 %
Huile de Soja 40 mg
Huile de Germe de Blé 85 mg
Lécithines de Soja 25 mg Vitamines :
Tocophérols naturels 3 mg
Vitamine C 50 mg Composants :
Béta-carotène 10 mg Composition 2 : Crème de soin (émulsion huile dans eau) Béta-carotène 0,01 % Stéarate de glycérol 2, 00 % Polysorbate 60 (Tween 609 vendu par la société ICI) 1, 00 % Acide stéarique 1, 40 % Triéthanolamine 0, 70 % Carbomer 0, 40 % Fraction liquide du beurre de karité 12, 00 % Perhydrosqualène 12, 00 % Antioxydant 0, 05 % Parfum 0, 50 % Conservateur 0, 30 % Eau qsp 100, 00 %
<Desc/Clms Page number 14>
Composition 3 : Gel pour le soin du visage Béta-carotène 0, 0001 % Hydroxypropylcellulose (Klucel HI vendu par la société Hercules) 1, 00 % Antioxydant 0, 05 % Isopropanol 40, 00 % Conservateur 0, 30 % Eau qsp 100, 00 % Composition 4 : Crème de soin (émulsion huile-dans-eau) Béta-carotène 0, 01 % Stéarate de glycérol 2, 00 % Polysorbate 60 (Tween 60# vendu par la société ICI) 1, 00 % Acide stéarique 1, 40 % Acide glycyrrhétinique 2, 00 % Triéthanolamine 0, 70 % Carbomer 0, 40 % Fraction liquide du beurre de karité 12, 00 % Huile de tournesol 10, 00 % Antioxydant 0, 05 % Parfum 0, 50% Conservateur 0, 30 % Eau qsp 100, 00 %
Claims (24)
1. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les signes cutanés du vieillissement.
2. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre les dégradations du collagène.
3. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à inhiber l'expression des protéases de la matrice extracellulaire.
4. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à inhiber l'expression des métalloprotéinases.
5. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à inhiber l'expression de la métalloprotéinase de type 1.
6. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à traiter les atteintes cutanées liées à la ménopause.
7. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre les rides et ridules.
8. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau flétrie.
9. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau molle.
<Desc/Clms Page number 16>
10. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre la peau amincie.
11. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter la peau terne et sans éclats.
12. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau.
13. Utilisation d'un caroténoïde, à l'exception du Iycopène, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, le caroténoïde ou la composition étant destinés à lutter contre les dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde est un caroténoïde à activité provitaminique A ou un caroténoïde sans activité provitaminique A.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde à activité provitaminique A est choisi parmi le ss-carotène ou l'a-carotène.
16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée par le fait que le caroténoïde à activité provitaminique A est le ss-carotène.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde sans activité provitaminique A est choisi parmi la zéaxanthine, la cryptoxanthine, la lutéine.
18. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le caroténoïde sans activité provitaminique A est la lutéine.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde à l'état pur est en une quantité représentant de 10-12 % à 20% du poids total de la composition topique.
<Desc/Clms Page number 17>
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde à l'état pur est en une quantité représentant de 10' % à 10% du poids total de la composition topique.
21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde à l'état pur est à la dose quotidienne de 0,01 mg à 500 mg par voie orale.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le caroténoïde à l'état pur est à la dose quotidienne de 0,1 mg à 50 mg par voie orale.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition est destinée à une administration par la voie orale.
24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition se présente sous la forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule, d'une capsule ou encore un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0102978A FR2821549A1 (fr) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0102978A FR2821549A1 (fr) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2821549A1 true FR2821549A1 (fr) | 2002-09-06 |
Family
ID=8860750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0102978A Pending FR2821549A1 (fr) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2821549A1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161681A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Mitsui Chemicals Inc | しわ防止および皮膚状態改善剤 |
| WO2007115934A1 (fr) * | 2006-04-12 | 2007-10-18 | Unilever Plc | Composition orale produisant un effet antivieillissement sur la peau |
| US8987329B2 (en) | 2006-04-12 | 2015-03-24 | Conopco, Inc. | Oral composition comprising a polyunsaturated fatty acid and salicylic acid for obtaining an antiinflammatory effect in skin |
| EP3427727A1 (fr) * | 2017-07-14 | 2019-01-16 | BioActive Food GmbH | Combinaison de substances biologiquement actives permettant de stabiliser ou d'augmenter la teneur en collagène |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4885157A (en) * | 1987-02-13 | 1989-12-05 | Fiaschetti Mary G | Dermal cosmetic composition and applications therefor |
| JPH07233046A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-09-05 | Kose Corp | 外用剤 |
| JPH0873312A (ja) * | 1994-09-02 | 1996-03-19 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| EP0748625A1 (fr) * | 1995-06-16 | 1996-12-18 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique à libération contrÔlée d'actif contenant un caroténoide photoconvertible |
| CN1203073A (zh) * | 1998-07-24 | 1998-12-30 | 任天胜 | 能够消除皮肤皱纹及美容皮肤的营养素 |
| DE19942774A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Zubereitungen zur oralen Aufnahme |
| FR2805742A1 (fr) * | 2000-03-03 | 2001-09-07 | I B R Isareli Biotechnology Re | Preparation incolore comprenant des carotenoides |
-
2001
- 2001-03-05 FR FR0102978A patent/FR2821549A1/fr active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4885157A (en) * | 1987-02-13 | 1989-12-05 | Fiaschetti Mary G | Dermal cosmetic composition and applications therefor |
| JPH07233046A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-09-05 | Kose Corp | 外用剤 |
| JPH0873312A (ja) * | 1994-09-02 | 1996-03-19 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| EP0748625A1 (fr) * | 1995-06-16 | 1996-12-18 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique à libération contrÔlée d'actif contenant un caroténoide photoconvertible |
| CN1203073A (zh) * | 1998-07-24 | 1998-12-30 | 任天胜 | 能够消除皮肤皱纹及美容皮肤的营养素 |
| DE19942774A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Zubereitungen zur oralen Aufnahme |
| FR2805742A1 (fr) * | 2000-03-03 | 2001-09-07 | I B R Isareli Biotechnology Re | Preparation incolore comprenant des carotenoides |
Non-Patent Citations (11)
| Title |
|---|
| A. KAMINSKA ET AL.: "The effect of UV radiation on the values of thermal parameters of collagen containing beta-carotene", POLYMER DEGRADATION AND STABILITY, vol. 65, no. 1, 1999, pages 87 - 90, XP004294680 * |
| A. SIONKOWSKA ET AL.: "Changes induced by ultraviolet light in fluorescence of collagen in the presence of beta-carotene", JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A: CHEMISTRY, vol. 120, no. 3, 1999, pages 207 - 210, XP001051203 * |
| ANON.: "In vivo -Studien zur lichtinduzierten Hautalterung", RESEARCH DISCLOSURE, September 2000 (2000-09-01), pages 1606, XP000991881 * |
| DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS STN; XP002186518 * |
| DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 1995-340175, XP002186520 * |
| DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 1999-229987, XP002186519 * |
| H. BIESALSKI ET AL.: "UV light, beta-carotene and human skin - beneficial and potentially harmful effects", ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, vol. 389, no. 1, 6 April 2001 (2001-04-06), pages 1 - 6, XP001051436 * |
| P. PUGLIESE ET AL.: "Biochemical assessment of the anti-aging effects of cosmetic products", J. APPL. COSMETOL., vol. 3, no. 2, 1985, pages 129 - 138, XP001051231 * |
| U. HEINRICH: "Sonnenschutz der Haut durch Carotinoide", PHARM. ZEITUNG, vol. 143, no. 14, 1998, pages 1140 - 1141, XP001051224 * |
| W. RAAB: "Protection by beta-carotene against ultra-violet induced changes in human dermal collagen", J. APPL. COSMETOL., vol. 2, no. 1, 1984, pages 6 - 14, XP001051234 * |
| W.A. POUCHER: "Poucher' s perfumes, cosmetics and soaps-volume 1: the raw materials of perfumery, 9th edition", CHAPMAN & HALL, LONDON, NEW YORK, TOKYO, MELBOURNE, MADRAS, XP002186517 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161681A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Mitsui Chemicals Inc | しわ防止および皮膚状態改善剤 |
| WO2007115934A1 (fr) * | 2006-04-12 | 2007-10-18 | Unilever Plc | Composition orale produisant un effet antivieillissement sur la peau |
| JP2009534317A (ja) * | 2006-04-12 | 2009-09-24 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚に対する抗老化効果を有する経口組成物 |
| EP2189155A1 (fr) * | 2006-04-12 | 2010-05-26 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Composition orale pour traiter les signes cutanés du vieillissement |
| RU2434642C2 (ru) * | 2006-04-12 | 2011-11-27 | Унилевер Н.В. | Пероральная композиция с эффектом, направленным против старения кожи |
| US8987329B2 (en) | 2006-04-12 | 2015-03-24 | Conopco, Inc. | Oral composition comprising a polyunsaturated fatty acid and salicylic acid for obtaining an antiinflammatory effect in skin |
| EP3427727A1 (fr) * | 2017-07-14 | 2019-01-16 | BioActive Food GmbH | Combinaison de substances biologiquement actives permettant de stabiliser ou d'augmenter la teneur en collagène |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1064931B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxystilbene et de l'acide ascorbique | |
| EP1090628B1 (fr) | Utilisation du lycopène dans des compositions destinées à traiter les signes cutanés du vieillissement | |
| EP0953346B1 (fr) | Utilisation d'au moins un hydroxystilbène dans une composition raffermissante | |
| EP2044928A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'Ericaceae pour traîter les signes du vieillissement cutané | |
| CA2255229C (fr) | Utilisation de l'acide cinnamique ou de ses derives dans une composition cosmetique raffermissante | |
| US20090227688A1 (en) | Admixture of carotenoids having provitamin a activity and carotenoids devoid of provitamin a activity for treating aging symptoms | |
| EP1278532B1 (fr) | Extrait de vegetal de l'espece olea europaea comme inhibiteur de no-synthase et utilisations | |
| WO2002034233A2 (fr) | Utilisation de l'association d'un carotenoide et d'un isoflavonoide pour traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| FR2812544A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre salvia dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| CA2478783A1 (fr) | Composition destinee a prevenir et/ou lutter contre la degradation des fibres de collagene induite en condition d'exposition solaire naturelle | |
| FR2815864A1 (fr) | Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et de vitamine c pour traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| FR2821549A1 (fr) | Utilisation d'un carotenoide pour traiter les signes du vieillissement | |
| US20090123573A1 (en) | Admixture of extracts of plants of the genus rosmarinus and carotenoids for treating cutaneous symptoms of aging | |
| FR2815862A1 (fr) | Composition comprenant l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre camellia et d'au moins un carotenoide | |
| WO2002102346A1 (fr) | Utilisation d'au moins un derive de l'acide 10-hydroxy-2-decenoique dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| FR2772611A1 (fr) | Utilisation d'au moins une auxine dans une composition cosmetique raffermissante | |
| FR2799368A1 (fr) | Utilisation du lycopene dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement |