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EP2051975B1 - Prolinamides substitués, procédé de production et utilisation de ceux-ci comme médicaments - Google Patents

Prolinamides substitués, procédé de production et utilisation de ceux-ci comme médicaments Download PDF

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Publication number
EP2051975B1
EP2051975B1 EP07729083A EP07729083A EP2051975B1 EP 2051975 B1 EP2051975 B1 EP 2051975B1 EP 07729083 A EP07729083 A EP 07729083A EP 07729083 A EP07729083 A EP 07729083A EP 2051975 B1 EP2051975 B1 EP 2051975B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
alkyl
denotes
atom
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP07729083A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP2051975A2 (fr
Inventor
Kai Gerlach
Henning Priepke
Roland Pfau
Wolfgang Wienen
Annette Schuler-Metz
Georg Dahmann
Herbert Nar
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International GmbH, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc filed Critical Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority to PL07729083T priority Critical patent/PL2051975T3/pl
Priority to EP07729083A priority patent/EP2051975B1/fr
Publication of EP2051975A2 publication Critical patent/EP2051975A2/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP2051975B1 publication Critical patent/EP2051975B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
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    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • WO 2004/087646 describes carbonyl compounds having Factor Xa inhibiting properties.
  • WO 2004/110433 describes pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1- [(4-ethynyl-phenyl) -amide] -2 - [(phenyl) -amide] derivatives as inhibitors of the coagulation factors Xa and VIIa for the treatment of thromboses.
  • WO 2004/087695 describes processes for preparing pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1 - [(4-ethynyl-phenyl) -amide] -2 - [(phenyl) -amide] derivatives and 1- (phenylcarbamoyl) -pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives as intermediates.
  • WO 2005/092849 describes prolinyl derivatives for the treatment of thrombosis.
  • WO 2005/058817 describes prolinylarylacetamides as inhibitors of coagulation factor Xa.
  • the present invention relates to novel substituted proline amides of the general formula (I) their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  • the compounds of the above general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic Effect and a factor Xa-inhibiting effect.
  • the present application relates to novel compounds of the above general formula (I), their preparation, the medicaments containing the pharmacologically active compounds, their preparation and use.
  • a first embodiment of the present invention comprises those compounds of the general formula (I) in which D is a substituted bicyclic ring system of the formula represents in which K 1 represents a bond, or a -CH 2 -, -CHR 7a , -CR 7b R 7c - or -C (O) - group, and wherein R 7a / R 7b / R 7c each independently of one another a fluorine atom, a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy, amino, C 1-5 -alkylamino, di- (C 1-5 -alkyl) -amino, C 3-5 -cycloalkyleneimino-, C 1-5 alkylcarbonylamino group, C 1-5 alkyl group which may be substituted by 1-3 fluorine atoms, hydroxy C 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxy C 1-5 alkyl -, amino-C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkylamino
  • Examples of monocyclic heteroaryl groups are the pyridyl, N-oxy-pyridyl, pyrazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, [1,2,3] triazinyl, [1,3,5] triazinyl, [1 , 2,4] triazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, [1,2,4] triazolyl, [1,2,3] triazolyl, tetrazolyl, furanyl, isoxazolyl, oxazolyl, [1,2 , 3] oxadiazolyl, [1,2,4] oxadiazolyl, furazanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl, [1,2,3] thiadiazolyl, [1,2,4] thiadiazolyl or [1 , 2,5] thiadiazolyl group.
  • bicyclic heteroaryl groups are the benzimidazolyl, benzofuranyl, benzo [c] furanyl, benzothiophenyl, benzo [c] thiophenyl, benzothiazolyl, benzo [ c ] isothiazolyl, benzo [d] isothiazolyl, benzooxazolyl, benzo [ c] isoxazolyl, benzo [ d ] isoxazolyl, benzo [1,2,5] oxadiazolyl, benzo [1,2,5] thiadiazolyl, benzo [1,2,3] thiadiazolyl, benzo [ d ] [ 1,2,3] triazinyl, benzo [1,2,4] triazinyl, benzotriazolyl, cinnolinyl, quinolinyl, N-oxy quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, N-oxy quinazolinyl, quinox
  • C 1-6 -alkyl groups in the definitions are the methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, n- butyl, sec- butyl, tert- butyl, 1-pentyl , 2-pentyl, 3-pentyl, neo- pentyl, 3-methyl-2-butyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, 3-methyl-2-pentyl, 4 Methyl 2-pentyl, 3-methyl-3-pentyl, 2-methyl-3-pentyl, 2,2-dimethyl-3-butyl or 2,3-dimethyl-2-butyl group.
  • Examples of the C 1-5 -alkyloxy groups mentioned in the definitions above are the methyloxy, ethyloxy, 1-propyloxy, 2-propyloxy, n- butyloxy, sec- butyloxy, tert- butyloxy, 1-pentyloxy , 2-Pentyloxy, 3-Pentyloxy or neo- Pentyloxy group.
  • Examples of those mentioned above in the definitions C 2-5 alkenyl groups are the ethenyl, 1-propen-1-yl, 2-propen-1-yl, 1-buten-1-yl, 2-buten-1-yl, 3-butene 1-yl, 1-penten-1-yl, 2-penten-1-yl, 3-penten-1-yl, 4-penten-1-yl, 1-hexen-1-yl , 2-hexen-1-yl, 3-hexen-1-yl, 4-hexen-1-yl, 5-hexen-1-yl, but-1-en-2-yl, butyric 2-en-2-yl, but-1-en-3-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, pent-1-en-2-yl, pent-2 en-2-yl, pent-3-en-2-yl, pent-4-en-2-yl, pent-1-en-3-yl, pent-2-en-3-yl , 2-methylbut-1-en-1-y
  • Examples of the C 2-5 alkynyl groups mentioned above in the definitions are ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butyn-1-yl, 1-butyn-3-yl, 2-butyne 1-yl, 3-butyn-1-yl, 1-pentyne-1-yl, 1-pentyne-3-yl, 1-pentyne-4-yl, 2-pentyne-1-yl , 2-Pentin-3-yl, 3-pentyne-1-yl, 4-pentyne-1-yl, 2-methyl-1-butyn-4-yl, 3-methyl-1-butyne-1 -yl or 3-methyl-1-butyn-3-yl group.
  • a second embodiment of the present invention includes those compounds of the general formula (I) in which E, G, J, L, M, R 3 -R 5 and R 13 are defined as described in embodiment 1 and in which D is a substituted bicyclic ring system of the formula represents in which K 1 is a -CH 2 -, -CHR 7a -, -CR 7b R 7c - or a -C (O) group, and wherein R 7a / R 7b / R 7c each independently of one another represents a fluorine atom, a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy, a C 1-5 -alkyl group, it is not possible for both R 7b / R 7c radicals simultaneously to be bonded via a heteroatom to the ring carbon atom, except - C (R 7b R 7c ) - corresponds to a -CF 2 group, or two radicals R 7b / R 7c together with the ring carbon atom can form a 3-membered carb
  • a third embodiment of the present invention comprises those compounds of embodiments 1 or 2 in which E, G, J, L, M, R 3 -R 5 , R 13 , D, K 1 , K 2 and K 3 as in first or second embodiment are defined, and in which X represents an NR 1 group in which R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl, allyl or cyclopropyl group, and A 1 represents CR 10 A 2 CR 11 means A 3 is either N or CR 12 , wherein R 10 , R 11 and R 12 are each independently a hydrogen, fluorine or chlorine atom, or a methyl, CF 3 , cyano, Carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, hydroxy, methoxy, CF 3 O-CHF 2 O, CH 2 FO group.
  • a fourth embodiment of the present invention includes those compounds of the general formula (I) in which D, E, G, J, L, M, R 3 and R 13 are defined as described in Embodiment 1, 2 or 3, and in which R 4 is a hydrogen atom or a straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group, where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and / or wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight or branched C 1-6 alkyl group are optionally each independently selected from a hydroxy, C 1-5 alkyloxy, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl -, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl
  • a fifth embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1, 2, 3 or 4 in which D, M, R 3 and R 13 are defined as described in embodiment 1, 2, 3 or 4 and in which -LEGJ- means a -CCCC group which may be substituted by R 4 and R 5 as defined above in Embodiments 1, 2, 3 or 4.
  • a sixth embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1, 2, 3, 4 or 5 in which D is a substituted bicyclic ring system of the general formula represents in which K 1 is a -CH 2 -, -CHR 7a -, -CR 7b R 7c - or a -C (O) group, wherein R 7a is a C 1-2 alkyl group and R 7b / R 7c each independently represent a hydroxy, methoxy or a C 1-3 alkyl group, wherein not simultaneously both R 7b / R 7c may be bonded via an oxygen atom to the ring carbon atom, or two radicals R 7b / R 7c together with the ring carbon atom can form a 3-membered carbocycle, and K 2 and K 3 are each independently of one another a -CH 2 -, -CHR 8a - or a -CR 8b R 8c group, wherein R 8a / R 8b / R 8c each independently represents a C
  • a seventh embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1, 2, 3, 4, 5 or 6 in which D, R3, R13 and M are as defined above and in which the central ring either or means.
  • An eighth embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 in which D is a substituted bicyclic ring system of the general formula represents.
  • a ninth embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 configured on the chain links G and L of the 5-membered central ring R-.
  • compounds of the general formulas (IVa) and (IVb) in which R 3 represents a hydrogen atom and A 1 , A 2 , A 3 , K 1 , K 2 , K 3 and X are defined as mentioned in Embodiment 1 by reduction the nitro group of compounds of the general formula (Xa) and (Xb) wherein A 1 , A 2 , A 3 , K 1 , K 2 , K 3 and X are defined as mentioned in Embodiment 1, are prepared as follows.
  • optionally present reactive groups such as hydroxyl, carboxy, amino, alkylamino or imino groups can be protected during the reaction by conventional protecting groups, which are cleaved again after the reaction.
  • a protective group for a hydroxy group the methoxy, benzyloxy, trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, tert -butyl, trityl, benzyl or tetrahydropyranyl group into consideration.
  • a protective group for an amino, alkylamino or imino group the acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, ethoxycarbonyl, tert -butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group, and for the amino group additionally the phthalyl group into consideration.
  • the optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide or by ether cleavage, e.g. In the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at temperatures between 10 and 50 ° C.
  • an aqueous solvent e.g. in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water
  • an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid
  • an alkali metal base such as
  • cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is for example effected by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
  • a catalyst such as palladium / carbon
  • a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid
  • an acid such as hydrochloric acid
  • the cleavage of a methoxybenzyl group can also be carried out in the presence of an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate in a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
  • an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate
  • a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
  • the removal of a methoxy group is advantageously carried out in the presence of boron tribromide in a solvent such as methylene chloride at temperatures between -35 and -25 ° C.
  • cleavage of a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
  • cleavage of a tert -butyl or tert -Butoxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
  • an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid
  • a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
  • the cleavage of a Phthalylrestes preferably takes place in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine
  • a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • the cleavage of an allyloxycarbonyl radical is carried out by treatment with a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), preferably in a solvent such as tetrahydrofuran and preferably in the presence of an excess of a base such as morpholine or 1,3-dimedone at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at room temperature and under inert gas, or by treatment with a catalytic amount of tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride in a solvent such as aqueous ethanol and optionally in the presence of a base such as 1,4-diazabicyclo [2.2. 2] octane at temperatures between 20 and 70 ° C.
  • a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) preferably in a solvent such as tetrahydrofuran and preferably in the
  • the obtained compounds of the general formula (I) can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
  • the compounds of the general formula (I) which are obtained in racemates can be prepared by methods known per se (cf. Allinger NL and Eliel EL in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971 ) into their optical antipodes and compounds of general formula (I) having at least two asymmetric carbon atoms on the basis of their physicochemical differences, according to methods known per se, for example by chromatography and / or fractional crystallization, into their diastereomers, which, if they are obtained in racemic form, can then be separated into the enantiomers as mentioned above.
  • the enantiomer separation is preferably carried out by chromatographic column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with a, with the racemic compound, salts or derivatives such.
  • Particularly common optically active acids are e.g.
  • the D and L forms of tartaric or dibenzoyltartaric, di-o-toluenoic, malic, mandelic, camphorsulfonic, glutamic, aspartic or quinic acids.
  • optically active alcohol for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example, the (+) - or (-) - Menthyloxycarbonylrest into consideration.
  • the compounds of the formula (I) obtained can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids.
  • suitable acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
  • novel compounds of the formula (I) thus obtained if they contain a carboxy group, can optionally subsequently be converted into their salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application into their physiologically tolerated salts, convict.
  • Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • the compounds of the general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers and their physiologically tolerable salts have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic effect, which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor Xaememmenden effect on an aPTT-prolonging effect and on an inhibitory effect on related serine proteases such.
  • an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor Xaememmenden effect on an aPTT-prolonging effect and on an inhibitory effect on related serine proteases such.
  • an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor
  • Enzyme kinetic measurement with chromogenic substrate The amount of p-nitroaniline (pNA) released by human factor Xa from the colorless chromogenic substrate is determined photometrically at 405 nm. It is proportional to the activity of the enzyme used. The inhibition of the enzyme activity by the test substance (based on the solvent control) is determined at various test substance concentrations and from this the IC 50 is calculated as the concentration which inhibits the factor Xa used by 50%.
  • pNA p-nitroaniline
  • Tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer 100 mmol
  • sodium chloride 150 mmol
  • pH 8.0 pH 8.0 plus 1 mg / ml Human Aibumin Fraction V, protease-free.
  • Substrate S 2765 (Chromogenix), final concentration: 0.3 mM / L (1 KM) per reaction.
  • Test substance final concentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 ⁇ mol / l.
  • the compounds according to the invention are generally well tolerated.
  • novel compounds and their physiologically acceptable salts are suitable for the prevention and treatment of venous and arterial thrombotic disorders, such as the prevention and treatment of deep vein thrombosis, thrombophlebitis, the prevention of reocclusions after bypass surgery or angioplasty (PT (C) A), as well as occlusion in peripheral arterial diseases, prevention and treatment of pulmonary embolism, disseminated intravascular coagulation and severe sepsis, prevention and prophylaxis of DVT in patients with exacerbation of COPD, treatment of ulcerative colitis, prophylaxis and treatment of coronary thrombosis, prophylaxis of stroke and prevention of occlusion of shunts.
  • PT (C) A angioplasty
  • the compounds of the invention are useful for antithrombotic support in thrombolytic treatment, such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase, for the prevention of long-term restenosis according to PT (C) A, for the prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of all forms coronary heart disease, to prevent the metastasis and growth of tumors and inflammatory processes, eg in the treatment of pulmonary fibrosis, for the prophylaxis and treatment of rheumatoid arthritis, for the prevention or prevention of fibrin-dependent tissue adhesions and / or scar tissue formation and for promoting wound healing processes.
  • thrombolytic treatment such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase
  • C PT
  • C prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of all forms coronar
  • the compounds mentioned can also be used as anticoagulants in connection with the preparation, storage, fractionation or Use of whole blood or in invasive therapeutic procedures, for example, for coating prostheses, artificial heart valves and catheters to reduce thrombosis risk can be used.
  • the new compounds and their physiologically acceptable salts are also suitable for the treatment of Alzheimer's and Parkinson's disease.
  • Clinical and experimental studies suggest that neurotoxic mechanisms, such as inflammation associated with the activation of proteases of the coagulation cascade, are involved in the death of neurons due to brain trauma.
  • Several studies indicate involvement of thrombin in neurodegenerative processes such as stroke, repeated bypass surgery or traumatic brain injury. An increased thrombin activity could be detected for example even days after peripheral nerve injury.
  • thrombin causes neurite retraction, as well as glial proliferation, and apoptosis in primary cultures of neurons and neuroblastoma cells (for a review see: Neurobiol. Aging, 2004, 25 (6), 783-793 ).
  • various in vitro studies in brains of patients with Alzheimer's disease indicate that thrombin plays a role in the pathogenesis of this disease ( Neurosci. Lett., 1992, 146, 152-54 ). An accumulation of immunoreactive thrombin could be detected in neurite plaques in brains of Alzheimer's patients.
  • thrombin has also been shown to play a role in the regulation and stimulation of amyloid precursor protein (APP) production, as well as in the cleavage of the APP into fragments detected in the amyloid plaques in the brains of Alzheimer's disease patients can. Furthermore, it has been shown that thrombin-induced microglial activation in vivo leads to the degeneration of nigral dopaminergic neurons. These Findings suggest that microglial activation-triggered by endogenous substance (s) such as thrombin-are involved in the neuropathological process of cell death of dopaminergic neurons, as found in patients with Parkinson's disease ( J. Neurosci., 2003, 23, 5877-86 ).
  • endogenous substance s
  • novel compounds and their physiologically tolerated salts are also useful for the prophylaxis and treatment of arterial vascular diseases in combination therapy with lipid-lowering agents such as HMG-CoA reductase inhibitors and vasodilators, in particular ACE inhibitors, angiotensin II antagonists, renin inhibitors, Receptor antagonists, ⁇ -receptor antagonists, diuretics, Ca-channel blockers, or stimulators of soluble guanylate cyclase can be used.
  • lipid-lowering agents such as HMG-CoA reductase inhibitors and vasodilators, in particular ACE inhibitors, angiotensin II antagonists, renin inhibitors, Receptor antagonists, ⁇ -receptor antagonists, diuretics, Ca-channel blockers, or stimulators of soluble guanylate cyclase can be used.
  • the new compounds and their physiologically acceptable salts are also in the combination therapy with other anticoagulants such as unfractionated heparin, low molecular weight heparin, fondaparinux or direct thrombin inhibitors, for example, recombinant hirudin or "active-site" thrombin inhibitors
  • novel compounds and their physiologically acceptable salts can be used therapeutically in combination with acetylsalicylic acid, with inhibitors of platelet aggregation such as fibrinogen receptor antagonists (eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban), with physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues (eg protein C, TFPI, antithrombin) with inhibitors of ADP-induced aggregation (eg clopidogrel, prasugrel, ticlopidine), with P 2 T receptor antagonists (eg cangrelor) or with combined thromboxane receptor antagonists / synthetase inhibitors (eg Terbogrel).
  • fibrinogen receptor antagonists eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban
  • physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues eg
  • the dosage required to achieve a corresponding effect is expediently with intravenous administration 0.01 to 3 mg / kg, preferably 0.03 to 1.0 mg / kg, and when administered orally 0.03 to 30 mg / kg, preferably 0.1 to 10 mg / kg, in each case 1 to 4 times a day.
  • the compounds of the formula (I) according to the invention optionally in combination with other active substances, together with one or more inert conventional carriers and / or diluents, e.g. with corn starch, lactose, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerine, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures , incorporated into common pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions or suppositories.
  • inert conventional carriers and / or diluents e.g. with corn starch, lactose
  • inert conventional carriers and / or diluents e.g. with corn starch, lactose, can
  • novel compounds and their physiologically acceptable salts can be used therapeutically in combination with acetylsalicylic acid, with inhibitors of platelet aggregation such as fibrinogen receptor antagonists (eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban), with physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues (eg protein C, TFPI, antithrombin) with inhibitors of ADP-induced aggregation (eg clopidogrel, ticlopidine), with P 2 T receptor antagonists (eg cangrelor) or with combined thromboxane receptor antagonists / synthetase inhibitors (eg Terbogrel).
  • fibrinogen receptor antagonists eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban
  • physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues eg protein C, TFPI,
  • the ratios indicated for the flow agents relate to volume units of the respective solvents.
  • silica gel from Millipore MATREX TM , 35-70 ⁇ m was used. If further information on the configuration is missing, it is unclear whether they are pure stereoisomers or mixtures of enantiomers / diastereomers.
  • HPLC-MS data were generated under the following conditions:
  • the stationary phase used was an X-Terra MS C18 column, 2.5 ⁇ m, 4.6 mm x 30 mm.
  • the diode array detection took place in the wavelength range 210-500 nm.
  • the stationary phase used was a Varian Microsorb 100 C18, 3 ⁇ m, 4.6 mm x 30 mm column.
  • the diode array detection took place in the wavelength range 210-380 nm.
  • the stationary phase used was a YMC-Pack ODS-AQ column, 3 ⁇ m, 4.6 mm x 75 mm.
  • the stationary phase was a Zorbax StableBond C18 column, 3 ⁇ m, 4.6 mm x 75 mm.
  • Example 11 Analogously to Example 11, the two pure stereoisomers can be prepared.
  • acetic acid- (3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-yl) -amide is separated into the enantiomers by preparative column chromatography with a chiral stationary phase (supercritical fluid chromatography: column DAICEL-ADH, 250 mm ⁇ 20 mm; flow 70 ml / min; eluent: supercritical CO2 / methanol + 0.2% dimethylamine 87/13, enantiomer 1 R t value: 5.8 min; Enantiomer 2 R t value: 6.7 min) and then the individual enantiomers are reacted according to the reaction sequence described in Example 11 to give the title compounds.
  • Example 14 Analogously to Example 14, the two pure stereoisomers can be prepared.
  • 6-amino-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrobromide is separated into the enantiomers by preparative column chromatography with a chiral stationary phase (DAICEL OJ-H, 250 mm ⁇ 20 mm, 5 ⁇ M, hexane + 0.2% cyclohexylamine / isopropanol 60/40, flow rate 15 ml / min, enantiomer 1 R t -value: 9.2 min; enantiomer 2 R t -value: 14.1 min) and then the individual enantiomers according to the reaction sequence described in example 14 converted to the title compounds.
  • DICEL OJ-H 250 mm ⁇ 20 mm, 5 ⁇ M, hexane + 0.2% cyclohexylamine / isopropanol 60/40, flow rate 15 ml / min
  • Diastereomer 2 R t value: 1.19 min (method B) C 24 H 29 BrN 4 O 3 (501.42) x CF 3 CO 2 H Mass spectrum: (M + H) + 501/503 (bromine isotopes)
  • composition active substance 75.0 mg mannitol 50.0 mg Water for injections ad 10.0 ml
  • Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling will freeze-dried.
  • the solution to the ready-to-use solution is water for injections.
  • Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling is freeze-dried.
  • the solution to the ready-to-use solution is water for injections.
  • (1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4).
  • the dried granules are admixed with (5). From this mixture tablets are pressed, biplan with double-sided facet and one-sided part notch.
  • Diameter of the tablets 9 mm.
  • (1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4).
  • the dried granules are admixed with (5). From this mixture tablets are pressed, biplan with double-sided facet and one-sided part notch.
  • Diameter of the tablets 12 mm.
  • composition (1) Active substance 50.0 mg (2) dried corn starch 58.0 mg (3) powdered milk sugar 50.0 mg (4) magnesium stearate 2.0 mg 160.0 mg
  • (1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
  • This powder mixture is filled in a capsule filling machine in size 3 hard gelatine capsule capsules.
  • composition (1) Active substance 350.0 mg (2) dried corn starch 46.0 mg (3) powdered milk sugar 30.0 mg (4) magnesium stearate 4.0 mg 430.0 mg
  • (1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
  • This powder mixture is filled on a capsule filling machine into size 0 hard gelatine capsule capsules.
  • 1 suppository contains: active substance 100.0 mg Polyethylene glycol (M.G. 1500) 600.0 mg Polyethylene glycol (M.G. 6000) 460.0 mg polyethylene sorbitan monostearate 840.0 mg 2000.0 mg
  • the polyethylene glycol is melted together with polyethylene sorbitan monostearate. At 40 ° C., the ground active substance is homogeneously dispersed in the melt. It is cooled to 38 ° C and poured into slightly pre-cooled suppository molds.

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Claims (18)

  1. Composés de formule générale (I)
    Figure imgb0143
     dans lesquels
    D est un système cyclique bicyclique substitué de formule
    Figure imgb0144
     dans lequel
    K1
    Désigne une liaison, un groupe -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- ou -C(O)-, et où
    R7a/R7b/R7c
    désignent respectivement, indépendamment les uns des autres, un atome de fluor, un groupe hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, cycloalkylène-imino en C3 à C5, alkylcarbonylamino en C1 à C5,
    un groupe alkyle en C1 à C5 qui peut être substitué par 1 à 3 atomes de fluor, un groupe hydroxy-alkyle en C1 à C5, alkyloxy en C1 à C5-alkyle en C1 à C5, amino-alkyle en C1 à C5, alkylamino en C1 à C5-alkyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino-alkyle en C1 à C5, cycloalkylène-imino en C4 à C7- alkyle en C1 à C5, carboxy-alkyle en C0 à C5, alkyloxycarbonyle en C1 à C5-alkyle en C0 à C5, aminocarbonyl-alkyle en C0 à C5, alkylaminocarbonyle en C1 à C5-alkyle en C0 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyl-alkyle en C0 à C5 ou cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7-alkyle en C0 à C5,
    où, de façon non concomitante, les deux radicaux R7b/R7c peuvent être liés à l'atome de carbone cyclique par un hétéroatome, à l'exception de -C (R7bR7c) correspondant à un groupe -CF2-,
    ou
    R7a désigne un groupe phényle ou hétéroaryle monocyclique substitué par un atome de fluor, de chlore, de brome, un groupe méthyle, méthoxy, amino ou nitro, ou
    deux radicaux R7b/R7c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3, 4, 5, 6 ou 7 chaînons saturé ou un cycle cyclopentane, cyclohexane, oxétane, azétidine, thiétane, tétrahydrofurane, pyrrolidine, tétrahydrothiophène, tétrahydropyrane, pipéridine, pentaméthylsulfure, hexaméthylène-imine, 1,3-dioxane, 1,4-dioxane, hexahydropyridazine, pipérazine, thiomorpholine, morpholine, 2-imidazolidinone, 2-oxazolidinone, tétrahydro-2(1H)-pyrimidone ou [1,3]oxazinan-2-one,
    où leurs groupes méthylène peuvent être substitués par 1 à 2 groupes alkyle en C1 à C3 ou CF3, et/ou
    leurs groupes méthylène, dans la mesure où ils ne sont pas liés à un hétéroatome, peuvent être substitués par 1 à 2 atomes de fluor, et/ou
    dans lequel un groupe -CH2- à côté d'un atome de N peut être remplacé par un groupe -CO-, et/ou
    leurs groupes imino peuvent être substitués respectivement par un groupe alkyle en C1 à C3 ou alkylcarbonyle en C1 à C3, et/ou dans lequel l'atome de soufre peut être oxydé en un sulfoxyde ou un groupe sulfone,
    K2 et K3
    désignent respectivement, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -CH2-, -CHR8a, -CR8bR8c-ou un groupe -C(O)-, où
    R8a/R8b/R8c
    désignent respectivement, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1 à C5 qui peut être substitué par 1 à 3 atomes de fluor, un groupe hydroxy-alkyle en C1 à C5, alkyloxy en C1 à C5-alkyle en C1 à C5, amino-alkyle en C1 à C5, alkylamino en C1 à C5-alkyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino-alkyle en C1 à C5, cycloalkylène-imino en C4 à C7-alkyle en C1 à C5, carboxy-alkyle en C0 à C5, alkyloxycarbonyle en C1 à C5-alkyle en Co à C5, aminocarbonyl-alkyle en C0 à C5, alkylaminocarbonyle en C1 à C5-alkyle en C0 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyl-alkyle en C0 à C5 ou cycloalkylène-iminocarbonyle en C9 à C7-alkyle en C0 à C5, ou deux radicaux R8b/R8c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3, 4, 5, 6 ou 7 chaînons saturé ou un cycle cyclopentène, cyclohexène, oxétane, azétidine, thiétane, tétrahydrofurane, pyrrolidine, tétrahydrothiophène, tétrahydropyrane, pipéridine, pentaméthylènesulfure, hexaméthylène-imine, hexahydropyridazine, tétrahydro-2(1H)-pyrimidinone, [1,3]oxazinan-2-one,
    où leurs groupes méthylène peuvent être substitués par 1 à 2 groupes alkyle en C1 à C3 ou CF3, et/ou
    leurs groupes méthylène, dans la mesure où ils ne sont pas liés à un hétéroatome, peuvent être substitués par 1 à 2 atomes de fluor, et/ou
    dans lequel un groupe -CH2- à côté d'un atome d'azote peut être remplacé par un groupe -CO-, et/ou
    leurs groupes imino peuvent être substitués respectivement par un groupe alkyle en C1 à C3 ou alkylcarbonyle en C1 à C3, et/ou dans lequel l'atome de soufre peut être oxydé en un groupe sulfoxyde ou un groupe sulfone,
    à condition qu'un hétéroatome intégré par R8b ou R8c ne puisse pas être éliminé par uniquement un atome de carbone de X dans la formule (I), et
    au total, au maximum quatre radicaux choisis parmi R7a, R7b, R7c, R8a, R8b et R8c peuvent être présents, et
    X est un atome d'oxygène ou de soufre, un groupe CF2, sulfène, sulfone ou NR1, où
    R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyloxy en C1 à C3, amino, alkylamino en C1 à C3, di-(alkyle en C1 à C3)-amino, un groupe alkyle en C1 à C5, alcényle en C2 à C5-CH2, alcinyle en C2 à C5-CH2, cycloalkyle en C3 à C6, cycloalcényle en C4 à C6, oxétan-3-yle, tétrahydrofuran-3-yle, benzyle, alkyle en C1 à C5-carbonyle, trifluorométhylcarbonyle, cycloalkyle en C3 à C6-carbonyle, alkyle en C1 à C5-sulfonyle, cycloalkyle en C3 à C6-sulfonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyle, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7,
    où les groupes méthylène et méthyle qui se trouvent dans les groupes précédemment cités peuvent être substitués par un groupe alkyle en C1 à C3, carboxy, alcoxycarbonyle en C1 à C5, ou par un groupe hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, amino, alkylamino en C1 à C5, dialkylamino en C1 à C5 ou cycloalkylène-imino en C4 à C7, dans la mesure où les groupes méthylène ou méthyle ne sont pas liés directement à un hétéroatome du groupe O, N ou S, et/ou un à trois atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par des atomes de fluor, dans la mesure où les groupes méthylène ou méthyle ne sont pas liés directement à un hétéroatome du groupe comprenant O, N ou S,
    et dans lequel
    A1 désigne soit N soit CR10,
    A2 désigne soit N soit CR11,
    A3 désigne soit N soit CR12,
    où R10, R11 et R12 sont respectivement, indépendamment les uns des autres
    un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore, de brome ou d'iode, ou un groupe alkyle en C1 à C5, CF3, alcényle en C2 à C5, alcinyle en C2 à C5, cyano, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, hydroxy, alkyloxy en C1 à C3, CF3O, CHF2O, CH2FO, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino ou cycloalkylène-imino en C4 à C7, et
    -L-E-G-J- désigne un groupe -C-C-C-C- ou -C-C=C-C- qui peut être substitué par R4 et R5, et
    R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C3, et
    R4 désigne un atome d'hydrogène ou
    un groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée, alcényle en C2 à C6 ou alcinyle en C2 à C6,
    où les atomes d'hydrogène des fragments méthylène et/ou méthyle du groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée peuvent être remplacés éventuellement par un groupe alcényle en C2 à C6 ou alcinyle en C2 à C6, en totalité ou en partie, et/ou
    les atomes d'hydrogène des fragments méthylène et/ou méthyle du groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée, du groupe alcényle en C2 à C6 ou alcinyle en C2 à C6 peuvent être remplacés éventuellement, respectivement, indépendamment les uns des autres par un à deux substituants choisis parmi un groupe cycloalkyle en C3 à C5, un groupe nitrile, hydroxy ou alkyloxy en C1 à C5, où les atomes d'hydrogène du groupe alkyloxy en C1 à C5 peuvent être remplacés éventuellement en totalité ou en partie par des atomes de fluor, un groupe allyloxy, propargyloxy, benzyloxy, alkylcarbonyloxy en C1 à C15, alkyloxycarbonyloxy en C1 à C5, carboxy-alkyloxy en C1 à C5, alkyloxycarbonyle en C1 à C5-alkyloxy en C1 à C5, mercapto, alkylsulfanyle en C1 à C5, alkylsulfinyle en C1 à C5, alkylsulfonyle en C1 à C5, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyle, cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminosulfonyle, cycloalkylène-iminosulfonyle en C4 à C7, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, alkylcarbonylamino en C1 à C5, alkyle en C1 à C5-sulfonylamino, N-(alkylsulfonyle en C1 à C5)-alkylamino en C1 à C5, un groupe cycloalkylcarbonylamino en C3 à C6 ou un groupe morpholinyle, thiomorpholinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydropyranyle, où les cycles carbo et hétéro précédemment cités peuvent être substitués respectivement dans le cycle par 1 à 4 groupes alkyle en C1 à C3 ou alkylcarbonyle en C1 à C3, ou respectivement par 1 à 2 groupes oxo, et/ou
    où les atomes d'hydrogène des atomes de carbone hybridés par sp2 du groupe alcényle en C2 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée peuvent être remplacés en totalité ou en partie par des atomes de fluor, ou
    un groupe nitrile, carboxy, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle en C1 à C5, cycloalkylaminocarbonyle en C3 à C6, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyle, alkyloxycarbonyle en C1 à C5 ou cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7 dans lequel éventuellement, un groupe méthylène peut être remplacé par un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote substitué par un groupe alkyle en C0 à C3, ou
    un groupe phényle, hétéroaryle mono- ou bicyclique, phényl-alkyle en C1 à C5 ou hétéroaryle mono- ou bicyclique-alkyle en C1 à C5,
    qui dans la partie phényle ou hétéroaryle peut être substitué éventuellement une à trois fois par des substituants identiques ou différents choisis dans le groupe comprenant les atomes de fluor, de chlore, de brome et d'iode et un groupe alkyle en C1 à C5, trifluorométhyle, amino, alkyle en C1 à C5-amino, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, mono-, di- ou trifluorométhoxy, carboxy et alkyloxycarbonyle en C1 à C5, et
    lorsque -L-E-G-J- désigne un groupe -C-C-C-C-, R4 peut représenter sur E ou G, également un atome de fluor ou un groupe hydroxy, méthoxy, alcényle en C3 à C5-oxy, alcinyle en C3 à C5-oxy, alkyle en C2 à C5-oxy, cycloalkyle en C3 à C6-oxy, alkylaminocarbonyloxy en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyloxy ou cycloalkylène-iminocarbonyloxy en C4 à C7, phénylalkyloxy en C0 à C3, hétéroaryl-alkyloxy en C0 à C3, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, cycloalkylène-imino en C4 à C7, acylamino en C1 à C3, (acyle en C1 à C3)-alkylamino en C1 à C3, alkyloxycarbonylamino en C1 à C5, alkylaminocarbonylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonylamino ou cycloalkylène-iminocarbonylamino en C4 à C7,
    où les groupes méthyle ou méthylène présents dans les radicaux alkyle ou cycloalkyle précédemment cités peuvent être substitués respectivement, indépendamment les uns des autres, par un substituant choisi parmi les groupes morpholinyle, thiomorpholinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydropyranyle, diméthylaminocarbonyle, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, carboxy, méthyle, hydroxy, méthoxy ou amino,
    et
    les radicaux phényle ou hétéroaryle précédemment cités peuvent être substitués éventuellement une à trois fois par des substituants identiques ou différents choisis dans le groupe comprenant des atomes de fluor, de chlore, de brome et d'iode, et un groupe alkyle en C1 à C5, trifluorométhyle, amino, alkyle en C1 à C5-amino, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, mono-, di- ou trifluorométhoxy, carboxy et
    alkyloxycarbonyle en C1 à C5,
    à condition
    que deux hétéroatomes du groupe comprenant l'oxygène et l'azote soient séparés l'un de l'autre par exactement un groupe -CH2- éventuellement substitué, et/ou
    que deux atomes forment une liaison -O-O- ou -S-O-,
    soit exclus, et
    R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C5, alcényle en C2 à C5 ou alcinyle en C2 à C5 ou un groupe phényl-alkyle en C0 à C5, où le groupe alkyle pouvant être substitué par un groupe hydroxy, méthoxy, hydroxycarbonyle ou alcoxycarbonyle en C1 à C5,
    ou dans la mesure où R5 est relié à E ou G, un groupe hydroxy ou méthoxy peut également être représenté, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone, peuvent former conjointement avec l'atome de carbone, un groupe -C=O- ou un groupe -CF2-, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone ou à deux atomes de carbone voisins, peuvent former conjointement avec le ou les atomes de carbone, un carbocycle de 3 à 7 chaînons ou un carbocycle simplement insaturé de 5 à 7 chaînons,
    où l'un des chaînons de la chaîne de carbone de ce cycle peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe -NH-, -N(alkyle en C1 à C5), N-(alkylcarbonyle en C1 à C4) ou carbonyle, sulfinyle ou sulfonyle, et/ou
    où deux chaînons de la chaîne de carbone directement voisins de ces carbocycles en C4 à C7 peuvent être substitués conjointement par un groupe -C(O)NH-, - C(O)N(alkyle en C1 à C5), -S(O)2NH- ou - S(O)2N(alkyle en C1 à C5), et/ou
    où quatre chaînons de la chaîne de carbone directement voisins de ces carbocycles en C5 à C7 peuvent être substitués conjointement par un groupe -O-CH2-CH2-O, et/ou
    où 1 à 3 atomes de carbone de ces cycles de 3 à 7 chaînons peuvent être substitués éventuellement, indépendamment les uns des autres par respectivement un ou deux atomes de fluor ou un ou deux groupes alkyle en C1 à C5 ou un groupe hydroxy, formyloxy, alkyloxy en C1 à C5, alkylcarbonyloxy en C1 à C5, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, cycloalkylène-imino en C4 à C7, alkylcarbonylamino en C1 à C5, cycloalkyl-carbonylamino en C3 à C6, nitrile, carboxy-alkyle en C1 à C5, alkyloxycarbonyle en C1 à C5-alkyle en C1 à C5, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyle ou cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7,
    à condition qu'un tel cycle formé conjointement par R4 et R5
    dans lequel deux atomes d'azote ou un atome d'azote et un atome d'oxygène dans le cycle sont séparés l'un de l'autre par exactement un groupe -CH2-éventuellement substitué, et/ou
    dans lequel deux atomes du cycle forment une liaison -O-O- ou une liaison -S-O-,
    soit exclus,
    ou le fragment
    Figure imgb0145
     représente le groupe
    Figure imgb0146
     R13 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C5,
    M désigne un cycle phényle, thiényle ou pyridyle éventuellement substitué par R2 et R6, dans lequel
    R2 désigne un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode ou un groupe méthyle, éthyle, vinyle, méthoxy, éthinyle, cyano ou -C(O)NH2-, et
    R6 désigne un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore, de brome ou d'iode ou un groupe hydroxy, méthoxy, trifluorométhoxy, un groupe alkyle en C1 à C3 éventuellement substitué par des atomes de fluor, un groupe cyano, amino ou NH2C(O)-,
    où, sauf indication contraire, l'expression « groupe hétéroaryle » mentionnée précédemment dans les définitions signifie un groupe hétéroaryle monocyclique de 5 ou 6 chaînons, où
    le groupe hétéroaryle à 6 chaînons contenant un, deux ou trois atomes d'azote, et
    le groupe hétéroaryle à 5 chaînons contient un groupe imino éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1 à C3, un atome d'oxygène ou un atome de soufre, ou
    contient un groupe imino éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1 à C3 ou un atome d'oxygène ou de soufre et en outre, un ou deux atomes d'azote, ou
    contient un groupe imino éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1 à C3 et trois atomes d'azote,

    et en outre, un cycle phényle éventuellement substitué par un atome de fluor, de chlore ou de brome, un groupe alkyle en C1 à C3, hydroxy, alkyloxy en C1 à C3, amino, alkylamino en C1 à C3, di-(alkyle en C1 à C3), amino ou cycloalkylène-imino en C3 à C6 sur les groupes hétéroaryle monocycliques mentionnés précédemment, peut être condensé par le biais de deux atomes de carbone voisins,
    et la liaison s'effectue par le biais d'un atome d'azote ou d'un atome de carbone de la partie hétérocyclique ou d'un cycle phényle condensé,
    et où, sauf indication contraire, l'expression « halogénoatome » mentionnée dans les définitions précédentes signifie un atome du groupe comprenant le fluor, le chlore, le brome et l'iode,
    et où les groupes alkyle, alcényle, alcinyle et alkyloxy mentionnés dans les définitions précédentes, qui présentent plus de deux atomes de carbone, sauf indication contraire, peuvent être à chaîne linéaire ou ramifiée et les groupes alkyle dans les radicaux dialkylés précédemment cités par exemple les groupes dialkylamino peuvent être identiques ou différents,
    et où les atomes d'hydrogène des groupes méthyle ou éthyle contenus dans les définitions précédemment citées, sauf indication contraire, peuvent être remplacés en totalité ou en partie par des atomes de fluor,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  2. Composés de formule générale (I) selon la revendication 1, dans lesquels
    D est un système cyclique bicyclique substitué de formule
    Figure imgb0147
     dans lequel
    K1
    désigne un groupe -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- ou
    -C(O)-, et où
    R7a/R7b/R7c
    désignent respectivement, indépendamment les uns des autres, un atome de fluor, un groupe hydroxy, alcoxy en C1 à C5, alkyle en C1 à C5,
    où, de façon non concomitante, les deux radicaux R7b/R7c peuvent être liés à l'atome de carbone cyclique par un hétéroatome, à l'exception de -C(R7bR7c)- correspondant à un groupe -CF2-, ou
    deux radicaux R7b/R7c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3 chaînons et
    K2 et K3
    désignent respectivement, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -CH2-, -CHR8a, - CR8bR8c- ou un groupe -C(O)-, où R8a/R8b/R8c
    peuvent désigner respectivement, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1 à C5,
    et/ou
    deux radicaux R8b/R8c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3 chaînons saturé
    et
    au total, au maximum quatre radicaux choisis parmi R7a, R7b, R7c, R8a, R8b et R8c peuvent être présents, et
    X est un atome d'oxygène ou de soufre, un groupe sulfène, sulfone, -CF2- ou NR1, dans lequel R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyloxy en C1 à C3, amino, alkylamino en C1 à C3, di-(alkyle en C1 à C3)-amino, un groupe alkyle en C1 à C5, alcényle en C2 à C5-CH2, alcinyle en C2 à C5-CH2 ou cycloalkyle en C3 à C6,
    et dans lequel
    A1 désigne soit N soit CR10,
    A2 désigne soit N soit CR11,
    A3 désigne soit N soit CR12,
    où R10, R11 et R12 sont respectivement, indépendamment les uns des autres
    un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore, de brome ou d'iode ou un groupe alkyle en C1 à C5, -CF3-, un groupe cyano, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, hydroxy, alkyloxy en C1 à C3, -CF3O-, -CHF2O-, -CH2FO-, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5) - amino ou cycloalkylène-imino en C4 à C7,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  3. Composés de formule générale (I) selon la revendication 1 ou 2, dans lesquels
    X désigne un groupe NR1 dans lequel
    R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C5, allyle ou cyclopropyle, et
    A1 est CR10,
    A2 est CR11,
    A3 est soit N soit CR12,
    où R10, R11 et R12 sont respectivement, indépendamment les uns des autres
    un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore ou un groupe méthyle, -CF3-, cyano, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, hydroxy, méthoxy, -CF3O-,
    -CHF2O-, -CH2FO-,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  4. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 3, dans lesquels R4 est un atome d'hydrogène ou
    un groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée,
    où les atomes d'hydrogène des fragments méthylène et/ou méthyle du groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée peuvent être remplacés éventuellement, en totalité ou en partie par des atomes de fluor, et/ou
    où les atomes d'hydrogène des fragments méthylène et/ou méthyle du groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée peuvent être remplacés éventuellement, respectivement, indépendamment les uns des autres par un substituant choisi parmi un groupe hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, aminocarbonyle, alkylamino-carbonyle en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyle, cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7, amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, alkylcarbonylamino en C1 à C5, alkyle en C1 à C5-sulfonylamino, N-(alkylsulfonyle en C1 à C5)-alkylamino en C1 à C5, cycloalkylcarbonylamino en C3 à C6, ou
    un groupe nitrile, carboxy, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle en C1 à C5, cycloalkylaminocarbonyle en C3 à C6, di-(alkyle en C1 à C5) - aminocarbonyle, alkyloxycarbonyle en C1 à C5 ou cycloalkylène-iminocarbonyle en C4 à C7 dans lequel éventuellement, un groupe méthylène peut être remplacé par un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote substitué par un groupe alkyle en C0 à C3, ou
    lorsque -L-E-G-J- désigne un groupe -C-C-C-C-, R4 peut représenter sur E ou G, également un atome de fluor ou un groupe hydroxy, méthoxy, alcényle en C3 à C5-oxy, alcinyle en C3 à C5-oxy, alkyle en C2 à C5-oxy, cycloalkyle en C3 à C6-oxy, alkylaminocarbonyloxy en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyloxy ou cycloalkylène-iminocarbonyloxy en C4 à C7, phénylalkyloxy en C0 à C2, qui peut être substitué dans le cycle phényle par 1 à 2 atomes de fluor ou des groupes méthoxy, un groupe amino, alkylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-amino, cycloalkylène-imino en C4 à C7, acylamino en C1 à C3, (acyle en C1 à C3) - alkylamino en C1 à C3, alkyloxycarbonylamino en C1 à C5, alkylaminocarbonylamino en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonylamino ou un groupe cycloalkylène-iminocarbonylamino en C4 à C7,
    où les groupes méthyle ou méthylène présents dans les radicaux alkyle ou cycloalkyle précédemment cités peuvent être substitués respectivement, indépendamment les uns des autres, par un substituant choisi parmi les groupes diméthylaminocarbonyle, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, carboxy, méthyle, hydroxy, méthoxy ou amino,
    à condition
    que deux hétéroatomes du groupe comprenant l'oxygène et l'azote séparés l'un de l'autre par exactement un groupe -CH2- éventuellement substitué, et/ou
    que deux atomes formant une liaison -O- O- ou -S-O-
    soit exclus, et
    R5 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C5, allyle, propargyle ou benzyle, ou dans la mesure où R5 est relié à E ou G, un groupe hydroxy ou méthoxy peut également être représenté, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone, peuvent former conjointement avec l'atome de carbone, un groupe -C=O- ou un groupe -CF2-, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone ou à deux atomes de carbone voisins, peuvent former conjointement avec le ou les atomes de carbone, un carbocycle de 3 à 7 chaînons,
    où l'un des chaînons de la chaîne de carbone de ce cycle peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe -NH-, - N(alkyle en C1 à C5), N(alkylcarbonyle en C1 à C4) ou carbonyle, sulfinyle ou sulfonyle, et/ou
    où deux chaînons de la chaîne de carbone directement voisins de ces carbocycles en C4 à C7 peuvent être substitués conjointement par un groupe -C(O)NH-, -C(O)N(alkyle en C1 à C5), -S(O)2NH- ou -S(O)2N(alkyle en C1 à C5), et/ou
    où quatre chaînons de la chaîne de carbone directement voisins de ces carbocycles en C5 à C7 peuvent être substitués conjointement par un groupe -O-CH2-CH2-O,
    à condition qu'un tel cycle formé conjointement par R4 et R5,
    dans lequel deux atomes d'azote ou un atome d'azote et un atome d'oxygène dans le cycle sont séparés l'un de l'autre par exactement un groupe -CH2- éventuellement substitué, et/ou
    dans lequel deux atomes du cycle forment une liaison -O-O- ou une liaison -S-O-
    soit exclus,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  5. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3 ou 4, dans lesquels
    -L-E-G-J- désigne un groupe -C-C-C-C- qui peut être substitué par R4 et R5 qui sont tels que définis dans les revendications 1, 2, 3 ou 4,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  6. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4 ou 5, dans lesquels
    D désigne un système cyclique bicyclique substitué de formule générale
    Figure imgb0148
     dans lequel
    K1 est un groupe -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- ou -C(O)-, où
    R7a est un groupe alkyle en C1 à C2 et
    R7b/R7c désignent respectivement,
    indépendamment les uns des autres, un groupe hydroxy, méthoxy ou alkyle en C1 à C3,
    où, de façon non concomitante, les deux radicaux R7b/R7c peuvent être liés à l'atome de carbone cyclique par un atome d'oxygène, ou
    deux radicaux R7b/R7c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3 chaînons,
    et
    K2 et K3 désignent respectivement, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -CH2-, -CHR8a ou - CR8bR8c-, où
    R8a/R8b/R8c
    peuvent désigner respectivement, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1 à C3,
    et/ou
    deux radicaux R8b/R8c conjointement avec l'atome de carbone cyclique peuvent former un carbocycle à 3 chaînons saturé
    et
    au total, au maximum quatre radicaux choisis parmi R7a, R7b, R7c, R8a, R8b et R8c pouvant être présents,
    et
    X est un groupe NR1, dans lequel
    R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C3, allyle ou cyclopropyle, et
    A1 est CR10,
    A2 est CR11,
    A3 est CR12,
    où R10, R11 et R12 sont respectivement, indépendamment les uns des autres
    un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore, ou un groupe méthyle, CF3, hydroxy, méthoxy, CF3O, CHF2O, CH2FO,
    et
    -L-E-G-J- est un groupe -C-C-C-C- qui peut être substitué par R4 et R5, et
    R3 est un atome d'hydrogène, et
    R4 est un atome d'hydrogène ou
    un groupe alkyle en C1 à C3 à chaîne linéaire ou ramifiée,
    où les atomes d'hydrogène des fragments méthylène et/ou méthyle du groupe alkyle en C1 à C6 à chaîne linéaire ou ramifiée peuvent être remplacés éventuellement, indépendamment les uns des autres par un substituant choisi parmi les groupes hydroxy, alkyloxy en C1 à C5, carboxy, alkyloxycarbonyle en C1 à C5, ou
    si R4 est lié à E ou G, peut représenter également un atome de fluor ou un groupe hydroxy, méthoxy, alcényle en C3 à C5-oxy, alkyle en C2 à C5-oxy, cycloalkyle en C3 à C6-oxy, alkylaminocarbonyloxy en C1 à C5, di-(alkyle en C1 à C5)-aminocarbonyloxy ou cycloalkylène-iminocarbonyloxy en C4 à C7
    à condition
    que deux hétéroatomes du groupe comprenant l'oxygène et l'azote séparés l'un de l'autre par exactement un groupe
    -CH2- éventuellement substitué,
    soit exclus, et
    R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à
    C5, allyle ou benzyle ou dans la mesure où R5 est relié à E ou G, un groupe hydroxy ou méthoxy peut également être représenté, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone, peuvent former conjointement avec l'atome de carbone, un groupe -C=O- ou un groupe -CF2-, ou
    R4 et R5 dans la mesure où ils sont liés au même atome de carbone ou à deux atomes de carbone voisins, peuvent former conjointement avec le ou les atomes de carbone, un carbocycle de 3 à 6 chaînons,
    où quatre chaînons de la chaîne de carbone directement voisins de ces carbocycles en C5 à C6 peuvent être substitués conjointement par un groupe -O-CH2-CH2O-,
    et
    R13 est un atome d'hydrogène,
    M est un cycle phényle substitué en position 4 par R2
    ou un cycle pyridyle substitué en position 5 par R2, dans lequel
    R2 désigne un atome de fluor, de chlore, de brome, un groupe méthoxy ou éthinyle, et
    R6 désigne un atome d'hydrogène ou de fluor,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  7. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, dans lesquels le cycle central
    Figure imgb0149
     est soit
    Figure imgb0150
     soit
    Figure imgb0151
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  8. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, dans lesquels
    D est un système cyclique bicyclique substitué de formule générale
    Figure imgb0152
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  9. Composés de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, qui ont une configuration R sur les chaînons G et L du cycle central à 5 chaînons,
    leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  10. Composé selon la revendication 1, choisi dans le groupe comprenant :
    Figure imgb0153
    Figure imgb0154
    Figure imgb0155
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  11. Composé selon la revendication 1, choisi dans le groupe comprenant :
    Figure imgb0156
    Figure imgb0157
    Figure imgb0158
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  12. Composé selon la revendication 1, choisi dans le groupe comprenant :
    Figure imgb0159
    Figure imgb0160
    Figure imgb0161
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  13. Composé selon la revendication 1, choisi dans le groupe comprenant :
    Figure imgb0162
    Figure imgb0163
    Figure imgb0164
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  14. Composé selon la revendication 1, choisi dans le groupe comprenant :
    Figure imgb0165
    Figure imgb0166
    Figure imgb0167
     leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels.
  15. Sels physiologiquement acceptables des composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
  16. Médicament contenant un composé selon au moins l'une quelconque des revendications 1 à 14 ou un sel physiologiquement acceptable selon la revendication 15, parallèlement à éventuellement un ou plusieurs véhicules et/ou diluants inertes.
  17. Composé selon au moins l'une quelconque des revendications 1 à 14 ou sel physiologiquement acceptable selon la revendication 15 pour l'utilisation comme médicament.
  18. Procédé de production d'un médicament selon la revendication 16, caractérisé en ce que, de façon non chimique, un composé selon au moins l'une quelconque des revendications 1 à 14 ou un sel physiologiquement acceptable de celui-ci selon la revendication 15, est incorporé dans un ou plusieurs véhicules et/ou diluants inertes.
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