DE4210364A1 - Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas - Google Patents
Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere GlasInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungsmittel, die in unverdünnter
Form zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, eingesetzt wer
den können, ein Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen und entsprech
ende Reinigungsmittelkonzentrate.
Bei den heute üblichen Reinigungsmitteln für harte Oberflächen handelt es
sich in der Regel um wäßrige Zubereitungen, die als wesentliche Wirkstoffe
oberflächenaktive Substanzen, organische Lösungsmittel sowie gegebenen
falls Komplexbildner für die Härtebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe
und reinigend wirkende Alkalien enthalten. Reinigungsmittel, die vor allem
für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen bestimmt sind, werden
häufig als Lösungen der Wirkstoffe in einem Gemisch aus Wasser und mit
Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln, in erster Linie niedere Al
kohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden
sich in der deutschen Offenlegungsschrift 22 20 540, den US-Patentschrif
ten 3 839 234 und 3 882 038 sowie in den EP-Patentanmeldungen 344 847 und
393 772.
Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der selbstver
ständlichen Forderung nach hoher Reinigungsleistung auch die Forderung
nach möglichst einfacher und bequemer Anwendung der Mittel. Meist wird
erwartet, daß die Mittel bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maß
nahmen die gewünschte Wirkung liefern. Hier stellt sich vor allem bei An
wendung auf glatten Oberflächen, insbesondere solchen, die wie Glas oder
Keramik spiegelnd reflektieren können, Schwierigkeiten dadurch ein, daß
Mittel, die gut reinigen, meist nicht streifenfrei auftrocknen, während
solche Mittel, die im wesentlichen ohne sichtbare Rückstände auftrocknen,
nur eine begrenzte Reinigungswirkung aufweisen. Um bei annehmbaren Rück
standsverhalten eine hinreichende Reinigungswirkung, insbesondere gegen
über fettigen Anschmutzungen zu erreichen, ist es notwendig, den Reini
gungsmitteln neben organischen Lösungsmitteln auch größere Mengen an mehr
oder weniger flüchtigen Alkalien zuzusetzen. Hier haben insbesondere Ammo
niak und Alkanolamine Anwendung gefunden. Höhere Konzentration an Ammoniak
bzw. Amin bewirken allerdings neben einer merklichen Geruchsbelästung eine
entsprechende Erhöhung des pH-Wertes in der Reinigungsmittellösung mit der
Folge, daß empfindlichere Oberflächen, wie beispielsweise Lackflächen, von
diesen Reinigungsmitteln deutlich angegriffen werden. Es bestand daher
nach wie vor Bedarf an Reinigungsmitteln, die bei hoher Reinigungsleistung
die genannten Nachteile nicht aufweisen.
Die vorliegende Erfindung bietet eine Lösung dieses Problems in Form eines
wäßrigen Reinigungsmittels, das anionisches Tensid, wassermischbares or
ganisches Lösungsmittel aus der Gruppe der Alkohole, Etheralkohole und
deren Gemische, Alkali aus der Gruppe Ammoniak, Alkanolamin mit bis zu 9
C-Atomen und deren Gemische, sowie eine Carbonsäure mit bis zu 6 C-Atomen
oder ein Gemisch solcher Carbonsäuren enthält, wobei das Äquivalentver
hältnis von Amin und/oder Ammoniak zu Carbonsäure zwischen 1:0,9 und
1:0,1 liegt. Vorzugsweise enthält das Reinigungsmittel darüber hinaus
auch nichtionisches Tensid.
Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel weist gegenüber einem solchen Mit
tel, das die gleiche Menge Alkali ohne Carbonsäurezusatz enthält, einen
sehr viel schwächeren Geruch aus. Dagegen wird die hohe Reinigungsleistung
durch den Zusatz der Carbonsäure praktisch nur unwesentlich verringert.
Obwohl durch den Zusatz der Carbonsäure Ammonium- bzw. Aminsalze gebildet
werden, zeigt das erfindungsgemäße Mittel ein ausgezeichnetes Rückstands
verhalten. Schmierige Rückstände, wie sie häufig bei alkanolaminreichen
Mitteln zu beobachten sind, werden durch den Carbonsäurezusatz weitgehend
vermieden. Auf diese Weise bleibt der Glanz der Oberflächen erhalten, ohne
daß ein Nachspülen oder Nachpolieren notwendig wäre.
Es folgt nun eine Beschreibung der einzelnen Bestandteile des Mittels:
Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfindungsgemäßen
Mittel Tenside, insbesondere aus den Klassen der anionischen und nicht
ionischen Tenside. Vorzugsweise werden Mischungen aus anionischen und
nichtionischen Tensiden eingesetzt. Die Menge an anionischem Tensid
liegt beim anwendungsfertigen Mittel vorzugsweise zwischen 0,05 und
0,3 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,08 und 0,2 Gew.-%, bezogen auf das
fertige Mittel. In konzentrierten Mitteln, die vor der Anwendung noch
verdünnt werden müssen, liegt die Konzentration entsprechend höher und
kann vorzugsweise bis zu 3 Gew.-% betragen. Sofern neben anionischen
Tensiden auch nichtionische Tenside verwendet werden, liegt deren Kon
zentration in den anwendungsfertigen Mitteln vorzugsweise nicht über
0,15 Gew.-% und insbesondere zwischen 0,02 und 0,08 Gew.-%. In Konzen
traten liegt sie entsprechend höher, vorzugsweise bis etwa 1 Gew.-%.
Als anionische Tenside eignen sich vorzugsweise Alkylbenzolsulfonate
mit 9 bis 16 C-Atomen im Alkylteil, insbesondere mit etwa 12 C-Atomen
im Alkylteil, Alkansulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen im Alkylteil, Mo
noalkylsulfate mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil, Alkylethersulfate
mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten
(EO) im Etherteil sowie Sulfobernsteinsäureester mit 8 bis 16 C-Atomen
in den Alkoholresten. Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als
Natriumsalze eingesetzt, können aber auch in Form von Ammonium- oder
Aminsalzen verwendet werden.
Beispiele derartiger Tenside sind Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO,
Natriumkokosalkylsulfat, Natrium-sec.-Alkansulfonat mit ca. 15 C-
Atomen sowie Natriumdioctylsulfsosuccinat. Als besonders geeignet ha
ben sich Fettalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen erwiesen.
Als nichtionische Tenside sind vor allem ethoxylierte langkettige Al
kohole mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 5 bis 15 Ethylenoxid
einheiten (EO), ethoxylierte Alkylphenole mit 8 bis 10 C-Atomen im
Alkylteil und 8 bis 14 Ethylenoxideinheiten, ethoxylierte Fettsäure
amide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsäureteil und 2 bis 8 Ethylenoxid
einheiten, langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C-Atomen und langket
tige Alkylpolyglycoside mit 8 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 1 bis 3
Glycosideinheiten zu erwähnen. Beispiele derartiger Tenside sind Ole
yl-Cetyl-Alkohol mit 10 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinsäuredietha
nolamid, Kokosalkyldimethylaminoxid und Kokosalkylpolyglucosid mit im
Mittel 1,4 Glucoseeinheiten. Besonders bevorzugt werden als nichtio
nische Tenside neben den Additionsprodukten aus Ethylenoxid und Fett
alkoholen die Alkylpolyglycoside, und von diesen wiederum die
Vertreter mit 8 bis 10 C-Atomen im Alkylteil und bis zu 2
Glucoseeinheiten.
Eine besonders bevorzugte Kombination aus Aniontensid und nichtioni
schem Tensid stellt die Kombination von Fettalkylsulfat mit Alkylpoly
glucosid dar, bei der ein Optimum an Benetzung und Spreitungsverhalten
vorzuliegen scheint.
In den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln werden als organische Lö
sungsmittel wassermischbare niedere Alkohole und/oder Etheralkohole,
vorzugsweise aber Gemische aus Alkoholen und Etheralkoholen einge
setzt. Die Menge an organischem Lösungsmittel beträgt in anwendungs
fertigen Reinigungsmitteln vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, insbeson
dere 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das fertige Reinigungsmittel. In
Konzentraten kann der Gehalt an organischem Lösungsmittel entsprechend
höher sein und vorzugsweise bis zu 50 Gew.-% betragen.
Als Alkohole werdem insbesondere Ethanol, Isopropanol und n-Propanol
eingesetzt, von denen wiederum Ethanol besonders bevorzugt wird. Als
Etheralkohole kommen hinreichend wasserlösliche Verbindungen mit bis
zu 10 C-Atomen im Molekül in Betracht. Beispiele derartiger Etheral
kohole sind Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonobutylether,
Diethylenglykolmonobutylether, Propylenglykolmonotertiärbutylether und
Propylenglykolmonoethylether. Besonders bevorzugt werden im Rahmen der
Erfindung Ethylenglykolmonobutylether und Propylenglykolmonobutyl
ether.
Werden Alkohol und Etheralkohol nebeneinander eingesetzt, so liegt das
Gewichtsverhältnis beider vorzugsweise zwischen 1:2 und 4:1.
Wesentlich für die gute Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen Mit
tel ist neben dem Gehalt an organischem Lösungsmittel der Gehalt an
flüchtigem Alkali. Als solches werden Ammoniak und/oder Alkanolamine,
die bis zu 9 C-Atomen im Molekül enthalten können, verwendet. Als Al
kanolamine werden die Ethanolamine bevorzugt und von diesen wiederum
das Monoethanolamin. Der Gehalt an Ammoniak und/oder Alkanolamin be
trägt im anwendungsfertigen Reinigungsmittel vorzugsweise 0,1 bis 3
Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 1,5 Gew.-%. In Reinigungsmittelkonzen
traten liegt der Gehalt entsprechend höher und kann beispielsweise 1
bis 10 Gew.-% betragen.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Reinigungsmittel Ammoniak
und Ethanolamin, insbesondere Monoethanolamin, nebeneinander. Hier
scheint bei einem Gewichtsverhältnis von Ammoniak zu Monoethanolamin
zwischen etwa 1:2 und etwa 1:4 eine besonders hohe Fettentfer
nungswirkung aufzutreten.
Von entscheidender Bedeutung für die besonderen Eigenschaften der er
findungsgemäßen Mittel ist der Gehalt an Carbonsäure, wobei das Äqui
valentverhältnis von Amin und/oder Ammoniak zu Carbonsäure zwischen
1:0,9 und 1:0,1 liegt. Erfindungsgemäß geeignet sind Carbonsäuren
mit bis zu 6 C-Atomen, wobei es sich um Mono-, Di- oder Polycarbon
säuren handeln kann. Je nach Äquivalentgewicht von Amin- und Carbon
säure liegt der Gehalt an Carbonsäure in anwendungsfertigen Reini
gungsmitteln vorzugweise zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, insbesondere
zwischen 0,05 und 1 Gew.-%. In Konzentraten liegt der Gehalt ent
sprechend höher und kann beispielsweise 1 bis 10 Gew.-% betragen.
Durch den Zusatz der Carbonsäure wird ein Teil des ansonsten frei
vorliegenden Ammoniaks bzw. Alkanolamins in die Salzform übergeführt.
Dadurch sinkt der pH-Wert deutlich und kann auf Werte zurückgestellt
werden, bei denen eine Beschädigung empfindlicher Oberflächen nicht
mehr eintritt. Vorzugsweise werden pH-Werte im gebrauchsfertigen Mit
tel von etwa 9 bis etwa 10 eingestellt. Trotz dieser Rücknahme des
pH-Wertes weisen die Mittel nahezu die gleiche Reinigungsleistung wie
entsprechende Mittel ohne den Säurezusatz auf. Mittel, die ohne Säure
zusatz mit entsprechend weniger Amin bzw. Ammoniak auf derart niedrige
pH-Werte eingestellt sind, weisen wesentlich schlechtere, nicht akzep
table Reinigungsergebnisse auf.
Beispiele geeigneter Carbonsäuren sind Essigsäure, Glykolsäure, Milch
säure, Zitronensäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure, von denen vor
zugsweise Essigsäure, Zitronensäure und Milchsäure verwendet werden.
Besonders bevorzugt wird Essigsäure eingesetzt.
Neben den Komponenten a) bis d) können die erfindungsgemäßen Mittel
Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üb
lich sind. Dazu zählen insbesondere Farbstoffe, Parfümöle, Konser
vierungsmittel, Komplexbildner für Erdalkaliionen und Viskositätsre
gulatoren. Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht
über 2 Gew.-% im anwendungsfertigen Reinigungsmittel. Die Untergrenze
des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann bei
spielsweise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter betragen.
Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfsstoffen zwischen 0,01 und 1
Gew.-%. In Konzentraten kann die Menge entsprechend größer sein und
beispielsweise bis zu 10 Gew.-% betragen. Im übrigen bestehen die er
findungsgemäßen Mittel aus Wasser, wobei der Wassergehalt in Konzen
traten wenigstens 10 Gew.-% betragen soll.
Ein anwendungsfertiges Reinigungsmittel hat demzufolge vorzugsweise
folgende Zusammensetzung:
0,05 bis 0,3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 0,15 Gew.-% nichtionisches Tensid,
0,5 bis 15 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
0,1 bis 3 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
0,05 bis 3 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 2 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe zu 100 Gew.-% Wasser.
0,05 bis 0,3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 0,15 Gew.-% nichtionisches Tensid,
0,5 bis 15 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
0,1 bis 3 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
0,05 bis 3 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 2 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe zu 100 Gew.-% Wasser.
Konzentrate, die vorher mit Wasser auf die Anwendungskonzentration
verdünnt werden müssen, sind vorzugsweise folgendermaßen zusammenge
setzt:
0,3 bis 3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 1 Gew.-% nichtionisches Tensid,
10 bis 50 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
1 bis 10 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
1 bis 10 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 10 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe und zu 100 Gew.-%, mindestens 10 Gew.-% Wasser.
0,3 bis 3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 1 Gew.-% nichtionisches Tensid,
10 bis 50 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
1 bis 10 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
1 bis 10 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 10 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe und zu 100 Gew.-%, mindestens 10 Gew.-% Wasser.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in der Weise, daß
man das anwendungsfertige Mittel in Mengen von beispielsweise etwa 1,5
bis 5 g/m2 auf die zu reinigende Fläche aufträgt und unmittelbar im
Anschluß daran diese Flächen mit einem saugfähigen weichen Gegenstand
wischt und sie dadurch reinigt. Der Auftrag der Mittel geschieht vor
zugsweise mit Hilfe geeigneter Sprühgeräte, um eine möglichst gleich
mäßige Verteilung zu erreichen. Zum Wischen eignen sich in erster Li
nie Schwämme oder Tücher, die bei Behandlung größerer Flächen von Zeit
zu Zeit mit Wasser ausgespült werden können. Eine weitere Behandlung
der Oberflächen ist nicht notwendig, da die Reinigungslösungen prak
tisch schleierfrei auftrocknen und selbst auf kritischen hochglänzen
den Oberflächen keine Streifen hinterlassen.
Die Mittel 1 bis 9 wurden unmittelbar aus den Rohstoffen als verdünnte
wäßrige Lösungen aufgemischt, wobei das Parfüm zunächst in den organischen
Lösungsmitteln vorgelöst wurde. Als letztes wurde die Carbonsäure zuge
geben.
Zur Prüfung der Reinigungswirkung unter extremen Bedingungen wurden zwei
verschiedene Methoden eingesetzt:
- a) An weißen PVC-Platten (40×554 mm), die mit einer Testanschmutzung
versehen waren, wurde nach standardisierter Behandlung im Gardener-
Prüfgerät die Lichtremission vermessen. Der Testschmutz hatte folgende
Zusammensetzung
7% feinteiliger Ruß
57% Myritol® (Fettsäuretriglycerid)
36% Testbenzinund war in Mengen von 0,3 g pro Platte gleichmäßig aufgetragen worden. Nach 1 bis 1,5 Stunden Trockenzeit wurden die Platten, die zu mehreren gleichzeitig angeschmutzt worden waren, für den Test eingesetzt. Der Reinigungsvorgang bestand in 20 Strichen mit einem Polyesterschwamm unter standardisierter Belastung (800 g), wobei 6 g Reinigungsmittel angewandt wurden. Nach Abspülen unter fließendem Wasser wurde ver messen. Die Ergebnisse dieser Versuche sind in der folgenden Tabelle als % Lichtremission im Vergleich zur unbehandelten Platte (100%) angegeben (RV-Werte). - b) Hochglanzpolierte Bleche aus rostfreiem Stahl (40×554 mm) wurden mit
je 0,4 g einer Mischung aus Pflanzenöl und Testbenzin (1:1) gleich
mäßig bestrichen und nach dem Abdunsten des Lösungsmittels 15 Stunden
bei 80°C an der Luft gelagert. Die Reinigung der Bleche erfolgte dann
wie unter a) angegeben, während die Beurteilung der Reinigungswirkung
visuell im Vergleich zu einem ungereinigten und einem nicht ange
schmutzten Blech vorgenommen wurde. Folgende Bewertungsnoten wurden
verwendet:
1 = Fett vollständig entfernt
2 = Fett weitgehend entfernt
3 = Fett teilweise entfernt
4 = Fett nur zu einem geringen Teil entfernt
5 = Fett nahezu unverändert.Die Ergebnisse sind ebenfalls in der Tabelle angeführt. Aus den Ergebnissen wird deutlich, daß mit den erfindungsgemäßen Bei spielen 2, 3 und 7 nahezu das gleiche Reinigungsergebnis zu erzielen ist, wie mit den Mitteln, die bei gleicher Alkalikonzentration keinen Säurezusatz aufweisen (1, 6). Gleichzeitig ist die erheblich verbesser te Reinigungsleistung gegenüber den Mitteln ohne Alkalizusatz oder mit nur geringem Alkalizusatz (4, 5, 8, 9) zu erkennen (Der pH-Wert in den Mitteln 4 und 8 erklärt sich aus Alkalispuren in den Tensidrohstof fen).
Claims (11)
1. Wäßriges Reinigungsmittel für harte Oberflächen, enthaltend anioni
sches Tensid, wassermischbares organisches Lösungsmittel aus der
Gruppe der Alkohole, Etheralkohole und deren Gemische, Alkali aus der
Gruppe Ammoniak, Alkanolamin mit bis zu 9 C-Atomen und deren Gemische,
sowie eine Carbonsäure mit bis zu 6 C-Atomen oder ein Gemisch solcher
Carbonsäuren, wobei das Äquivalentverhältnis von Amin und/oder Ammo
niak zu Carbonsäure zwischen 1:0,9 und 1:0,1 liegt.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, das zusätzlich nichtionisches Tensid
enthält.
3. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem die Carbon
säure aus der Gruppe Essigsäure, Zitronensäure, Milchsäure und deren
Mischungen ausgewählt ist.
4. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, das Ammoniak zu
sammen mit einem Ethanolamin aus der Gruppe Mono-, Di- und Triethanol
amin sowie deren Mischungen, vorzugsweise mit Monoethanolamin enthält.
5. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, das an wasser
mischbarem organischen Lösungsmittel ein Gemisch aus niederem Alkohol
mit 2 oder 3 C-Atomen und Glykolether aus der Gruppe Ethylenglykolmo
nobutylether, Propylenglykolmonobutylether und deren Mischungen ent
hält.
6. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem das an
ionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe der Alkansulfonate, der
Alkylethersulfate, der Alkylsulfate und deren Gemischen.
7. Reinigungsmittel nach Anspruch 2, bei dem das nichtionische Tensid
ausgewählt ist aus der Gruppe der Ethoxylate langkettiger Alkohole,
der Alkylpolyglycoside und deren Mischungen.
8. Reinigungsmittel nach Anspruch 7, enthaltend eine Tensidkombination
aus Fettalkoholsulfat und Alkylpolyglucosid.
9. Anwendungsfertiges Reinigungsmittel nach Anspruch 1, enthaltend
0,05 bis 0,3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 0,15 Gew.-% nichtionisches Tensid,
0,5 bis 15 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
0,1 bis 3 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
0,05 bis 3 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 2 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe zu 100 Gew.-% Wasser.
0,05 bis 0,3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 0,15 Gew.-% nichtionisches Tensid,
0,5 bis 15 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
0,1 bis 3 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
0,05 bis 3 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 2 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe zu 100 Gew.-% Wasser.
10. Reinigungsmittelkonzentrat nach Anspruch 1, enthaltend
0,3 bis 3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 1 Gew.-% nichtionisches Tensid,
10 bis 50 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
1 bis 10 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
1 bis 10 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 10 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe und zu 100 Gew.-%, mindestens 10 Gew.-% Wasser.
0,3 bis 3 Gew.-% anionisches Tensid,
0 bis 1 Gew.-% nichtionisches Tensid,
10 bis 50 Gew.-% wassermischbares organisches Lösungsmittel,
1 bis 10 Gew.-% Ammoniak und/oder Alkanolamin,
1 bis 10 Gew.-% Carbonsäure,
0 bis 10 Gew.-% sonstige übliche Hilfsstoffe und zu 100 Gew.-%, mindestens 10 Gew.-% Wasser.
11. Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere Glas, bei
dem ein Reinigungsmittel gemäß Anspruch 9 in Mengen von 1,5 bis 5 g
pro m2 auf die zu reinigende Fläche, vorzugsweise durch Besprühen,
aufgetragen und diese Fläche im Anschluß daran durch Wischen mit
einem saugfähigen weichen Gegenstand gereinigt wird.
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