DE2426641A1 - Verfahren zum entgiften von abfaellen - Google Patents
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Classifications
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- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
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-
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Description
CROSSFORD POLLUTION λ»»·*. SERVICES LIMITED,
zur Eingabe vom 28. Mfti 1974 VA/ Name d. Anm. CTOSSfOrd COUTt,
Dane Road,
zum Entgiften von Abfällen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entgiften von Abfällen, insbesondere von giftigen Abfällen, die in der Industrie und Handel
anfallen.
Es wurde gefunden, daß die gefährlichen Bestandteile solcher Abfälle
in einer kristallinischen Grundmasse eingekapselt werden können und daß sie sich hieraus auch nicht durch ein langes Waschen
praktisch entfernen lassen.
Gemäß vorliegender Erfindung wird diese Aufgabe in der Weise gelöst, daß man einen gefährlichen Abfall mit einem Aluminiumsilicat
oder Aluminoslllcat und mit einem Portlandzement in Gegenwart von Wasser unter Bildung einer Aufschlämmung behandelt und sich
die Aufschlämmung zu einem Gestein abbinden läßt·
verändert sieh sofort bei gewöhnlichen Temperaturen und Drücken
zur
zu dem Gestein. Dieee· Umwandlung der Aufschlämmung in Gestein erforderliche Zeit 1st eine Funktion der vorliegenden Wassermenge,
der Temperatur und der vorliegenden verhältnismäßigen Mengen an dem Silicat oder Aluminosillcat und dem Portlandzement. Die zum
Abbinden der Aufschlämmung zu einem Gestein erforderliche Zeit
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kann deshalb durch Erhöhung der Menge an Portlandzement oder durch Erniedrigung der Wassermenge oder auch durch Erniedrigung
der Menge des gefährlichen Abfalles verkürzt werden. Indes Mm
irgendeinen dieser Parameter ändert, können Aufschläemungen hergestellt werden, die eine Stunde bis mehrere Wochen zur Bildung
eines harten Gesteines erfordern. Die Bildung des Schlammes verbessert
sofort die den gefährlichen Abbaustoff kennzeichende Aus«
laugung. Proben des Schleuse»β, die nur wenige Minuten nach seiner
Bildung entnommen und einer Auslaugung unterworfen worden waren, ergaben, daß die Auslaugung auf 5 % des Wertes fällt, der aus den
Wasserwäsehen des gefährlichen Abfalles sich herleiten ließ· In
der Beschreibung sind alle Mengenangaben auf Gewichtsteile bezogen.
Die Bildung des Gesteins aus dea Schlamm erfolgt aufgrund einer
Kristallisation und die fertige Kristallstruktur enthält alle Bestandteile aus der Umsetzung. Atome, Moleküle oder Ionen der Reaktionsteilnehmer bilden Bindungen miteinander und den vorliegenden Vasaenaolekülen. Das Gestein ist ein hydratisiertes Kristall,
dessen Druckfestigkeit im Laufe der Zeit zunimmt und wahrscheinlich seine nächste Festigkeit nach etwa sechs Monaten erhält, obwohl
nach et%wa 26 Tagen nur noch eine gerifcnge Erhöhung amv Festigkeit
stattfindet. Die Atome, Moleküle oder Ionen d9s Abfallstoffes
werden innerhalb der kristallinischen Grundmasse durch chemische Bindung oder durch Einschluß verbunden, was nachstehend
als kristallinischer Einfang bezeichnet wird.
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die gefährlicher Abfall eingekapselt ist, und/eine Durchlässigkeit
_ λ „ι
von weniger als 1 χ 10 cn sec und eine Druckfestigkeit von
von weniger als 1 χ 10 cn sec und eine Druckfestigkeit von
7,03 bis 70,3 kg/cm2 28 Tage nach der Herstellung besitzt. Ib allgemeinen
beträgt die Durchlässigkeit 1 χ 10 ' cm see bis 1 χ
10 cm see .
Die Durchlässigkeit (Permeabilität) wird nach der Methode von £. Mädgwick gemessen, die in Phil. Mag. S. 7 Vol. 13 No 85, 1932,
Seite 632, beschrieben ist. Die Druckfestigkeit wird nach der British Standard 1610 in einer Model A14 Clockhouse Triaxial-Prüfaaschine
gemessen, die von der Clockhouse Ltd., New Barnet, Hertfordshire, England, geliefert wird.
Der gefährliche Abfall kann enthalten % Aluminium, Bor, Cadmium,
Chroa, Kupfer, Eisen, Blei, Mangan, Nickel, Zinn, Zink, Arsen,
Antimon, Barium, Kobalt, Gallium, Hafnium, Quecksilber, Molybdän, Niob, Strontium, Tantal, Thorium, Titan, Vanadium, Zirkon, Selen,
oder Silber oder eine Verbindung von irgendeinem dieser Elemente. Eb kann Anion enthalten, wie Pluorid, Sulphat, Phosphat, Nitrat,
Nitrit, Sulphit, Cyanid, Sulphid, Thiocyanat, Thlosulphat, Ferricyaxiid
oder Ferrocyanid, und es kann ferner enthalten eine Säure, Alkali, Protein, Carbohydrat, Fett, Drogen, Preußischblau oder
Turnbullblau, Reinigungsmittel, Mineralöl, Teer oder Schmiermittel.
Gemäß vorliegender Erfindung können zum *Beispiel folgende Abfälle behandelt werden: Abfälle aus dem Bergbau und metallurgischen
Betrieben, zum Beispiel SrzabfMlle aus Gruben und Schlacke, be-
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sonders solche, die As, Cd, Cr, Cu, CN, Pb, Hg, Se, Zn oder Sb
enthalten;
von Lösungsmittel befreite Farbenabfälle,
wie sie in U9T Schwerindustrie,besonders in der Autoaobilindustrie
anfallen;
anorganische Katalysatoren, die in einen
großen Bereich der Industrie anfallen, zub Beispiel in der petrocheiaischen,
der cheaisehen Industrie überhaupt oder in der Farbstoff
Industrie ;
Abfälle aus der elektrischen und elektronischen Industrie» wie Abfälle von bedruckten Schaltungen, alt
Ausnahme chlorierter Kohlenwasserstoffe;
Abfälle aus der Druckerei und den Vervielfältigungsbetrieben
;
Abfälle aus der Elektroplattierung und
Wetallbearbeitung;
Abfälle der Sprengstoffindustrie Bit Ausnähme
der durch diese Industrie hergestellten organischen Abfälle;
Zinkabfälle, die in der Kautschuk- und Kunststoffinedustrie anfallen;
Abfälle, die bei der Herstellung von elektrischen Batterien anfallen;
Cyanidr Arsen-, Chroa- oder andere anorganische,
in der Petrocheaie anfallenden Abfälle;
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bleihaltige Kraftstoff aufschlämmungen;
Anorganische Abfälle der allgemeinen chemischen Industrie;
Waschflüaslgkeiten von Verbrennungsofen
und Gasreinigungsanlagen;
Abfälle der Zement- und Kalkindustrie, wie in elektrostatischen Fällvorrichtungen aufgenommene Stäube;
der Kraftwerke, der Verbrennungsanlagen für Hausratabfall und Abwässerschlamm etc.;
beitungsindustrie, zum Beispiel Abfälle aus den Metallschmelzen
und KaffinAerien, zum Beispiel der Aluminiumr ZinkT Kupfer- und/
oder Bleiraffinerien;
Sulphidabfälle, zum Beispiel Calcium- oder
Natriumsulphid;
saure und alkalische Abfälle·
Das Alumin&tmsilicat kann zum Beispiel Vermiculite sein; es ist
indes zweckmäßigerweise Flugasche, unter welcher der fein ver-
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teilte Aschenrückstand zu verstehen ist, der bei der Verbrennung
pulverisierter Kohle anfällt, der alt den Abgasen aus den öfen weggetragen wird, in welchen Kohle verbrannt wird,und die aus ami
Gasen gewöhnlich durch geeignete FMllvorrichtungen, «lie elektrostatische,
aufgenoBB&en wird»
Geeignete Portlandzement β sind die, welche den britischen Normen
12(1958), 4027 (1966), 4248 (1968), 146 (1968), 4246 (1968), 1370 (1958) oder 915 (1947) entsprechen.
Das Verhältnis von Fortlandzement zu Silicat oder Aluniniumsilicat
ist nicht etöchioaetrisch und es kann für irgendeinen gegebenen
Vaseergehalt im Bereich von 50 : 1 bie 1 s 50 liegen. Abänderungen innerhalb dieses Bereiches beeinflussen nur die Geschwindigkeit des Absetzens und die Enddruckfeatigkeit des Gesteins.
Große Mengen an Portlandzement, zum Beispiel über 20^1 %, fördern
eine schnelle Härtung und niedrige Hangen an Portlandzement, zum
Beispiel weniger als 5 %$ fördern eine hohe Endfeetigkeit.
Die für die Ussetzung erforderliche Wasseraenge kann sich auf
1000 % der insgesäst vorliegenden Feststoffe belaufen. Konzentrationen
von weniger als 20 % sind nicht ausreichend, um das Produkt vollständig zu hydratisieren und ein· Aufschlämmung zu bilden·
Größere Kengen als 20 % Wasser erhöhen die Absetzzeit der
Aufschlämmung. So braucht ein Schlamm, der 75 % Wasser enthält, einen längeren Zeitraum, um eine gewiss· Druckfestigkeit zu erhalten,
als ein Schlamm, der 50 % Wasser enthält. Bei der Festsetzung dieser Grenzen ist kein Versuch gemacht, die natürlich«
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Verdampfung des Wassers in die Atmosphäre zu verhindern oder diese
zu fördern.
Die Menge an gefährlichem Abfall, der mit einem bestimmten Verhältnis
von Portlandzement zu Sillcat oder Alumlniumsillcat umgesetzt werden kann, hängt weitgehend von der Natur des gefährlichen
Abfallstoffes «t*# ab und kann bis 1000 % des Gewichtes an
ο
Silicat oder Alumin&wellicat und Portlandzement betragen. Für jedes gegebene Gemisch führt die Erhöhung der Menge an irgendeinem bestimmten gefährlichen Abfallstoff zur Erniedrigung der Anfangs- und der Enddruckfestigkeit des erhaltenen Gesteins.
Silicat oder Alumin&wellicat und Portlandzement betragen. Für jedes gegebene Gemisch führt die Erhöhung der Menge an irgendeinem bestimmten gefährlichen Abfallstoff zur Erniedrigung der Anfangs- und der Enddruckfestigkeit des erhaltenen Gesteins.
Wenn der gefährliche Abfallstoff neutral oder alkalisch ist, werden
das Silicat oder Aluminosilicat und der Portlandzement gemischt
und dann wird der gefährliche Abfallstoff zugesetzt. Wenn der gefährliche Abfallstoff sauer ist, ist es wünschenswert, diesen
zunächst mit dem Portlandzement zu mischen und das anfallende Gemisch dem Silicat oder Alumin&msllicat zuzusetzen. Wasser muß
während der Umsetzung zwischen dem Abfallstoff, dem Portlandzement und dem Sillcat oder Alurain&*msllicat vorliegen· Der Abfallstoff
kann auch in Form eines flüssigen Abflusses, als halbfester oder fester Stoff vorliegen, und erforderlichenfalls muß dem Reaktionsgemisch
Wasser zugesetzt werden.
Die Erhöhung der Temperatur beschleunigt die Abbindezeit beachtlich,
was wiederum zu einer Erniedrigung der Endfestigkeit des Gesteins führt. Gegebenenfalls kann zusätzlich zu dem Portlandzement
ein Oxid/ oder Hydroxid von Aluminium oder Eisen vorliegen.
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Wenn eine Mischung aus Flugasche und einem Alkalimetallsilicat
verwendet wird, dann bindet der Schlamm bei einem gewissen Wassergehalt
sehr schnell ab und das anfallende Gestein ist härter und Überraschenderweise wird in dem gefährlichen Abfallstoff vorliegendes Arsen oder Calcium fester eingekapselt,als wenn das Alkallmetallsilicat
nicht vorliegt. Das Sill cat oder Alumin&nsilicat
wird vorzugsweise als trockenes Pulver mit einer spezifisehen Oberfläche Im Bereich von 19OO bis 5000, vorzugsweise bis
6000 cm Je Gramm verwendet.
Das gemäß dem Verfahren vorliegender Erfindung gebildete Gestein kann zum Beispiel verwendet werden zur Landfüllung, als Schotterlage, zur Herstellung von Bauteilen, zur Herstellung von dünnflüssigem Zement, zum Einkapseln anderer Abfallstoffe, wie Hausabfall,
oder zur Landgewinnung aus abgebauten Bergwerken, Gruben, Ausgrabungen, Seen und Flußmündungen an der See· Hausabfälle, die
selbst nicht für das Verfahren der Erfindung geeignet sind, können in einer Hasse der Aufschlämmung oder des Gesteins vergraben
werden, wodurch die sonst mit den Hausabfällen verbundenen Gerü-
AXDa
ehe unterbunden'auch Nagetiere abgehalten werden können.
In den Beispielen 1st der Reaktionsteilnehmer A ein trockener, pulverisierter, üblicher Portlandzement (Analyse: CaO 63,1 %;
SiO2 20,6 %, Al2O3 6,3| Fe2O3 3,6 %t Sulphat als SO4 2,0 #) und
der Reaktionsteilnehmer B ist ein feinverteiltes, trockenes, pulverförmiges AluainiWsilicat (100 % weniger als 200 Haschen) (Ana-
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ly*· EiO2 49,0 %i Al2O3 24,8 %i Fe2O3 10,2 % und Spuren von Kohlenstoff
und Schwefel),
De* "ausgelaugte· ist die Lösung,, dl* mit durch Mahlen von 10 g
amm au» dem Schis» erhaltenen harten* gesteinsartigen Materials
zu «ins« feinen Pulver und Rllkren Kit 100 al destillierten Wassers bei 20° C wltsrend einer Stunde in eine» aegnetisch gerührten
Behälter und dürfen Filtrieren durch ein fthstfetten Kr. 1 Filterpapier,
wenn nicht anders angegeben* erhält.
BEISPIEL 1 '.
Em wurde «in Schlaam durch Mischen folgender Bestandteile hergestellt* 200 g eine» feinverteilt«! (100 % gingen durch 200 Maschen)
AluaWWn f cats (Analyses SlO2 4Sf5 ^i Al2O5 27» 5 %\
Fe2°5 e'0 ^f 4ö £ ·1η·* trockenen E^lver«. (Anelyee; GaO* 64,0 %'?
SiO2 20,5 %} Al2O3 5r5 ?ί) und 108 äL ^sser, in des 3« 2 g
Pll (CH3CQO)2, 2k (Qi3COO)2, 2H2O, Ol (CH3COO)2, 2H2O, MnSO4 und
SnCl2 2K2C gelöst war· Di· hergestellt· ίιιΓι ι ΤιΤιΓ—in^ härtete innerhalb vierundzvanzig Stunden zu eine» Gestein· Die Msterltlien
wurden Kit Wssser durch Rühren voti 10 g dmrn pulverisierten CEestein«
in 100 al !tessar bei 20° C wehrend einer Stunde In einest
*AgE#tisch betriebenen Rohrkessel ausgelaugt· BLe Feststoffe wurden durch FlltzvtliMi mittels eines Wmtmn Mr. 1 Filtrerpepiers
entfernt und 0mm Filtrmt (susl&ugun^) auf das Jeweilige Metall
analysiert. Bi wurden weniger als 0,1 ppa Cd, Ta9 Ba und Fb in
dem Filtraten gefimden, wae einer Mno^e vt>n weniger als 0*05 %
Jeden ausgelaugteil Betelles entsprach·
BEISPIEL 2
Es wurde ein Sohle» durch Mischen folgender Materialien hergestellt*
200 g feinverteiltes, trockenes, pulverförmiges Aluainl!«*-
silicat (100 % weniger als 200 Waschen) (Analyses SiO2 49,0 %;
Al2Gj 24,8 %i Fe2C^ 10,2 % und Spuren von Kohlenstoff und Schwefel),
10 g trockenes Pulver (Amlyee* CaO 63,1 %t SiO2 20,6 %\
Al2D3 6,3 Ht Wm2Q3 3,6 %\ Sulpiiat als SO4 2,0 #) und 108 ml destillierten wassers, in dem Xg des Metallsalze* MT^nH2O (X * 20,0
g, K « Zn und Cd, Y - CK3COO, ■ - 2, π « 2f X « 20,0 g, M « Pb,
Y * CH3COO unda-2, n-OjX- 20,0 g, K « Hn, Y - SO4, m » 1,
η - 4j X » 2,0 g, M * Sn, Y « dt » * und η « 2j X »
11.7 β, H * €3ί» Υ · SO4, ·- 2ί n-5; X- 13*4 g, M · Hi, T »
si · 1, η « 6) gelöst war«
Die erhaltene Aufschlämmung haftet· ru eine» harten Btsterlal in
sieben Tagen· Bas Material wtrcte »it ^üsser <Surch Rühren von 10 g
des pulverisierten Gesteins in 100 wü. Wasser bei 20° C während
minmr Stunde in eine» Magnetisch betriebenen Rührkessel ausgelaugt. Me Feststoffe nurden durch Filtration mittels %ija»B Whatman
Ar. 1 Filterpapiers entfernt; uncl das Filtrat (Auslaugung} auf
Metall H analysiert.
Me Versuchsergebnisse sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben!
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J. 11 -
| ppm in Filtrat | 2426641 | |
| Metall M | 0,15 | % Metall, ausgelaugt aus dem Gestein |
| Zn | 1.0 | 0,009 |
| Pb | 0,1 | 0,033 |
| Cd | 0,08 | 0,042 |
| Mn | . 0,26 | 0,057 |
| Cu | weniger als 1,0 | 0,018 |
| Ni | weniger als 0,07 | |
Es wurde ein Schlamm durch Mischen folgender Bestandteile hergestellt!
1GDg des Reaktionsteilnehmers B, 100 g des Reaktionsteilnehmers A, 50 ml Wasser und 400 g eines arsenhaltigen Abfallstoff
fee, der in einer Zinnschmelze anfiel ie1! Wasser 75 %i
Arsen in den Arsenat * 1,25 % als AS; Ferrieisensalze ■ 1,2 %
als Fe; Mangansalze '· 500 ppm als Mn; Rupfersalze - 500 ppi als
Cu; Zinksalze * 2250 ppm als Zn; Nickelsalze »15 ppm als Ni; Blei·
salze « 650 ppm als Pb; Chromsalze » 5 ppm als Cr; Cadmiumsalze
« 65 ppm als Cd; Zinnsalze * 400 ppm als Sn).
Nach drei Tagen war der Schlamm zu einem Gestein erhärtet, nach
sieben Tagen hatte das Gestein eine Druckfestigkeit von 27,4 kg/
cm2 und nach achtundzwanzig Tagen eine Druckfestigkeit von 52,7
kg/cm2. Die Durchlässigkeit (Permeabilität) des Gesteins betrug nach elf Tagen 1 χ 10 ' cm je Sekunde. Die Materialien wurden nach
drei Tagen ausgelaugt und die Auslaugung enthielt weniger als Jeweils 0,1 ppm Sn, Cd9 Pb, Mn und Cr und weniger als 0,05 ppm'von
jeweils Zn und Cu. In der Auaugung wurden 0,16 ppm As und
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0,5 ppm Eis·» gefunden.
BEISPISL 4
BEISPISL 4
10Og Wasser (Analyses Wasser ■ 70 96; Hatriumfluorid * 10 Ji als
NaF; Calciuachlorid * 20 % als CaCl2) und 70 g des Reaktanten B
und 15 g des Reaktanten A wurden zu eines Dicken Schlamm vermischt. Der Schlasa hortete in zwei Tagen zu eine» harten Gestein
ab. Die Materialien wurden ausgelaugt und festgestellt, daß die Auslaugung 2,0 ppm Fluorld enthielt.
100 g einer vom Verbrennen von Brennöl herrührenden Asche (Analyse:
Kohlenstoff 65 %; Vanadiua 2,7 % als V; Eisen 2,0 % als S* ι
Nickel 2000 ppa als Hi) wurden alt 400 g Wasser, 50 g des Reaktanten
B und 100 g des Reaktanten A zu einen dicken Schiene vermischt , der in vier lagen abhärtete·
Die Materialien wurden ausgelaugt und festgestellt, daß die Auslaugung 0,18 ppm Vanadium, weniger als 0,1 ppm nickel und weniger
als 0,05 ppm Eisen enthielt.
100 g eines synthetischen Abfalles, der 10 g Antimonoxid Sb5O5
und 90 g Wasser enthielt, wurden mit 120 g des Reaktanten B und
30 g des Reaktanten A zu einem dicken Schlamm vermischt, der in
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•ines Tag zu einem harten Felsgestein erhärtete.
Die Materialien wurden ausgelaugt und festgestellt» daß die Auelaugung
veniger als 2 ppm Antieon enthält*
Es wurden 100 g pulverförmiges Natriumsilicat (Analyses
76*7 %i Na2O - 22*9 %), 100 g Alueiniuasilicat (Analyse
48,0 #| Al2O3 « 27*2 %t Fe2O3 - 9,1 #J CaO « 3.4 #* HgO « 1,9 #;
K^O * 5*6 %; Nt2O « 3,8 %} und 100 g einer Erdalkaliverbinrfung-Miechung
(Analyee: CaCo3 - 69 %f CaO - 25 %9 SiO2 « 2 H) Bit 150
g eines KLektro-Plattierungeabf alles (Analyses pH * 6f3» Zink «
2*2 % als Zn, Kupfer « 500 ppe als Cu j Blei » SOO ppa als Pb;
suspendierte Feststoffe « keine) und 100 g eines trockenen» hellen»
pulverisiertest in einer Zementfabrik anfallenden Abfalls
(Analyset CaO « 48 %t 1% « 1r5 Jßf K2O « 12 ?έ| Sa2O « 2 ?ί>
zu einem dicken Söilaeit vermiadTt. Bar Schisma härtete in viertindzwanzig
Stunden asu eine» harten Feststoff
Die Materialien wurden ausgelaugt und ^ίΦ Auslaugung enthielt,
wie gefunden wurde» weniger als 1 ppa Calcium und weniger als
0,05 PPB Zn, Cu bzw» Pb,
Es wurden 100 g eines öligen Abfalles (Analyset 94,1 % wasser;
2 % Mineralöl; 5 % Alkali- und Erdalkaliealze) und 100 g des Re-
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aktantea S und 27 g des Reaktanten A zu ein·» dicken Schlaan veraiacht,
der innerhalb drei Tagen zu eines harten Feststoff erhärtet· .
Es wurden 10 g dee gesteinsartigen Feststoffes zu eine« feinen
Pulver veraehlen und Kit 100 g Wasser in eines aagnetiech getriebenen
Rührwerk 9±ώ» Stunde bei 20° C gesiecht. Der Behalterinhalt
wurde dann fünf Minuten bei 4*000 öedrehungen/ein zentrifugiert
und die Flüssigkeit von den Feststoffen dekantiert. Die Flüssigkeit enthielt» wie festgestellt wurde, kein Mineralöl.
Ein stark riechender Sulphidabfall (Analyses Sulphid « 4,1 # als
S2'j Natrium %9 % als Ka; Wasser - 90 %)t 138 g des Reaktanten
B und 28 g umm Reaktanten A wurden zu einen Schlaea versischt.
O*r SchlejBi erhärtete in drei Tagen zu eine» harten gesteineartigen
Material, was kmlmn feststellbaren Geruch aufwies. Die Materialien wurden ausgelaugt und die Auslaugung enthielt, wie gefunden
wurde,, weniger als 0,1 ppe amrn Sulphide als S .
Es wurden 10Og Hektro-Plattierungaebfall (Analyset pH « 11,4?
Geeaetcyanid « 3,9 # als · CHf Kupfer » 2»? %t suspendierte feststoffe
- kein·; Wasser « 91 »2 %} «üvele» Hit 15 g fÄtriuenydrochloridlöeung-(15
?i>(ntrtzber«e Chlor)· 225 S trockene» Gipaabfall,
134 g des HeaJrtanten B und 34 g des Reaktanten A zur Bildung ei-
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nee dicken Schlammes vermischt. Der Schlamm erhHrtete in drei Tagen
zu einen gestelnsartigen Feststoff. Die Materialien wurden
ausgelaugt und die Auslaugung enthielt, wie gefunden wurde, weniger als 0,01 ppB insgesamt an Cyanid und 0,05 ppm Kupfer.
100 g eines bei einer industriellen Polsterei anfallenden Latexabfalles
(Analyse: pH ■ 6,6; organischer Gehalt » 12,0 %; anorganischer
Gehalt ■ 1,0 S; Wasser « 87,0 %) wurden mit 20 g 25-prozentiger Abfallschwefelsäure gemischt. 6 g hydratisierter Lein
wurden dann zugegeben, hierauf 40 g des Reaktanten B und 40 g des Reaktanten A und das ganze zu einem dicken Schlamm vermischt. Der
Schlamm erhärtete in drei Tagen zu einem gesteinsartigen Feststoff. Die Materialien wurden ausgelaugt. Der chemische Sauerstoffbedarf
(COD) der Auslaugung betrug 20 mg ,je Liter, was auf den sehr niedrigen organischen Gehalt der Auslaugung hinweist.
100 g eines in der Ölraffinerie verbrauchten Kobalt-Molybdän-Katalysators
(Aluminiumoxidpulver, das 5 % Kobalt und 12 % MoIyMMn
enthielt, wobei die Elemente als Oxide vorlagen) wurden mit 170 g Wasser, 170 g des Reaktanten B und 40 g des Reaktanten A zu ein··
dicken Schlamm vermischt, der innerhalb eines Tages zu einem festen
gesteinsartigen Feststoff erhürtete. Die Materialien wurden
ausgelaugt. Die Auslaugung enthielt, wie festgestellt wurde, weniger als 0,02 ppm Kobalt als Co und weniger als 0,3 ppm als Mo-
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lybdän.
BEISPIEL I}
BEISPIEL I}
Ein Schlamm wurde hergestellt durch Mischen von 6,4 Tonnen eines
bei einer Metallveredlungefabrik anfallenden Schlaames Bit 1,9
Tonnen üblichen Portlandzeaentes und 5,95 Tonnen Flugasche. Eine
Analyse des Schlaaaes ergabt trockene Feststoffe bei 105° C =
10,0 % w/w, pH * 10,3; Gesaatcyanid * 20 ppa als CN; Gesamtchrom
» 270 ppa als Cr; Kupfer * 160 ppe als Cu; Gesaatelsensalze 7200
ppa als Fe; Blei - 340 ppa als Fb; Nickel « 3000 ppa als Nl;
Zink «108 ppa als Zn. Der Schlaa» erhörtet in vier Tagen zu eines
gesteinsartigen festen Material. Die Materialien wurden nach
vierzehn Tagen ausgelaugt und die Auslaugung enthielt weniger als 0,01 ppa Cyanid und weniger als je 0,1 ppm Eisen, Nickel, Kupfer,
Blei, Zink und Chroa.
100 g eines aufgeschlossenen Schlaaaes von den Bolton Abwösserwerken
(Analyset trocken· Feststoffe bei 109° C * 9,0 #; Wasser ■
99,0 JS) und 30 g d98 fteaktanten A und 30 g des Reaktanten B wurden
SU eines Sohlaaa veralscht, der innerhalb von vier Tagen xu
einen harten gesteinsartlgen Material erhärtete. Das Material wies
keinen feststellbaren Geruch la Gegensatz zu dea sehr starken Geruch des unbehandelten Abwaeserschlaames auf, und er blieb nach
eine« Jahr hart, Inert und ohne Geruch.
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Claims (15)
1. Verfahren zum Aufarbeiten von gefährliche« Abfall» dadurch gekennzeichnet, daß man diesen alt einem Alumlniumailicat
oder Aluminosilicat und nit einem Portlandzement in Gegenwart
von Vasser zur Bildung einer Aufschlämmung siecht und diese
zu einem gesteinsartigen Material abhärten läßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
AluminiuBsillcat Flugasche ist.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Portlandzement normaler Portlandzement 1st.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3» dadurch gekennzeichnet,
daß der Abfall Aluminium, Bor, Cadmium, Chrom, Kupfer, Eisen, Blei, Mangan, Nickel, Zinn, Zink, Arsen, Antimon, Barium, Kobalt, Gallium, Hafnium, Quecksilber, Molybdän, Niobium, Strontium,
Tantal, Thorium, Titan, Vanadium, Zirkonium, Selen oder Silber oder eine Verbindung irgendeines dieser Elemente enthalt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Abfall Fluorld, Sulphat, Phosphat, Nitrat,
Nitrit, Sulphlt, Cyanid, Sulphld, Tniocyanat, Thlosulphat,
Ferricyanid oder Ferrocyanid enthält.
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6. Verfahren nach irgendeines der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß der Abfall eine Saure, Alkali, Protein, Carbo hy drat, Fett, eine Droge, PreuBisch- oder Turnbulleblau, ein
Reinigungsmittel, Mineralöl, Teer oder Schmierfett enthält·
7. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Portlandzement au irgendeinen
gegebenen Vaeeergehalt 50 t 1 bis 1 J 50 ist.
8. Verfahren nach irgendeines der Ansprüche 1 bis 7* dadurch gekennzeichnet,
daß die Menge Wasser mindestens 20 % d*r insgesamt vorliegenden Feststoffe ist.
9· Verfahren nach eines der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeicji
net, deß der Abfall neutral oder alkalisch ist und einer Mischung
aus des Portlandzement und des Silikat oder Aluminiumsilikat zugegeben wird·
10« Verfahren nach irgendeines der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Abfall sauer ist und mit des Portlandzement
gesiecht und die anfallende Mischung des Silikat oder AIurainitrasilikat
zugesetzt wird.
11. Verfahren nach irgendeines der Ansprüche 1 bis 1O9 dadurch gekennzeichnet,
daß ein Oxid oder Hydroxid von Aluminium oder Eisen zugleich sit des Portlandzement verwendet wird.
12. Verfahren nach irgendeines der Ansprüche 1 bis 11, dadurch ge—
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kennzeichnet, daß das Aluainiuasilikat Flugasche ist und zusammen alt einen Alkaliaetallsilikat verwendet wird.
13. Verfahren nach jedea der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Silikat oder Aluainiuasilikat in Fora eines
trockenen Pulvers vorliegt, das eine spezifische Oberfläche von 1500 bis über 5000 cm2 je Graaa hat.
14· Verfahren nach Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet, daß die spezifische Oberfläche 1500 bis 6000 ca2 je Graaa 1st.
15. Kristalline Grundaaase, hergestellt nach den Ansprüchen 1 bis
14, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen gefährlichen Abfallstoff eingekapselt enthält und eine Permeabilität von weniger
als 1 χ 1o ca see und eine Druckfestigkeit vnach achtundzwanzig
Tagen nach der Herstellung von 7,03 bis 70,3 kg/cm2 aufweist·
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