DE1022251B - Verfahren zum Herabsetzen des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem Ferrochrom - Google Patents
Verfahren zum Herabsetzen des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem FerrochromInfo
- Publication number
- DE1022251B DE1022251B DEC8780A DEC0008780A DE1022251B DE 1022251 B DE1022251 B DE 1022251B DE C8780 A DEC8780 A DE C8780A DE C0008780 A DEC0008780 A DE C0008780A DE 1022251 B DE1022251 B DE 1022251B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ferrochrome
- carbon
- metal
- gas
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 52
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 47
- 229910000604 Ferrochrome Inorganic materials 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 10
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910002065 alloy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D3/00—Diffusion processes for extraction of non-metals; Furnaces therefor
- C21D3/02—Extraction of non-metals
- C21D3/04—Decarburising
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/14—Treatment of metallic powder
- B22F1/145—Chemical treatment, e.g. passivation or decarburisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
DEUTSCHES
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herabsetzen des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem
Ferrochrom ohne wesentliche Verunreinigung des Erzeugnisses mit Fremdstoffen in einfacher und wirtschaftlicher
Weise unter Verwendung von Gasen bei Ausschluß von Kalk oder ähnlichem Material.
Das Verfahren besteht darin, daß ein Wirbelbett des zerkleinerten hochkohlenstoffhaltigen Ferrochroms durch
einen Strom oxydierenden Gases hergestellt wird, wobei das Wirbelbett auf einer Temperatur zwischen 900 und
14000C so lange gehalten wird, bis ein wesentlicher Teil
des Kohlenstoffes und des Metalls des Ferrochroms oxydiert und dabei der Kohlenstoff aus dem Ferrochrom
als Kohlenoxyd entfernt ist und daß dann das teilweise oxydierte Ferrochrom bei erhöhter Temperatur in der
Atmosphäre eines reduzierenden Gases so lange behandelt wird, bis ein wesentlicher Teil des Metalloxydbestandteils
oder -gehaltes des Ferrochroms zu Metall reduziert ist.
Die Reduktionsstufe des Verfahrens wird ebenfalls in einem Wirbelbett durchgeführt, wobei ein reduzierendes
Gas als Traggas verwendet wird.
Als oxydierendes Gas wird vorzugsweise Luft verwendet, j edoch können auch reiner Sauerstoff, Kohlensäure
sowie andere oxydierende Gase oder Mischungen dieser Gase verwendet werden.
Wasserstoff ist als reduzierendes Gas vorteilhaft. Es können jedoch auch andere reduzierende Mittel, z. B.
Kohlenstoffmonoxyd, Wassergas, Methan oder Gemische dieser Stoffe, mit Vorteil verwendet werden.
Beispielsweise soll das hochkohlenstoffhaltige Ferrochrom Kohlenstoff in Mengen zwischen 4 bis 8% zusätzlich
zu seinen Hauptbestandteilen Chrom und Eisen und seinen Nebenbestandteilen Silicium, Aluminium,
Kalzium, Magnesium u. dgl. enthalten. Ferrochrom mit mittlerem Kohlenstoffgehalt enthält 1 bis 4% Kohlenstoff,
und Ferrochrom mit niederem Kohlenstoffgehalt enthält weniger als 1 % Kohlenstoff. Ein besonders gewünschtes
und wertvolles Ferrochrom niederen Kohlenstoffgehaltes enthält weniger als 0,1 °/0 Kohlenstoff.
Die in den vorstehenden Absätzen erwähnten Ferrochrome werden als Legierungsstoffe bei der Herstellung
von Stählen niederen Chromgehaltes und bei der Herstellung von rostfreien Stählen verwendet. Da bei der
Herstellung dieser Stähle der Kohlenstoffgehalt auf einen bestimmten niedrigen Bereich gesenkt und auf diesem
Bereich gehalten werden muß, ist es möglich, die Ferrochrome höheren Kohlenstoffgehaltes für die Herstellung
nur von den Stählen zu verwenden, die einen verhältnismäßig niedrigen Chromgehalt haben. Wenn der Chromgehalt
des Stahles hoch ist, z. B. bei einem 18/8-Chrom/ Nickel rostfreiem Stahl, muß als Legierungsmetall Ferrochrom
verwendet werden, das einen sehr niedrigen Kohlenstoffgehalt hat. Das Verfahren wird daher verwendet,
um Ferrochrom verringerten Kohlenstoffgehaltes
des Kohlenstoffgehaltes von
hochkohlenstoffhaltigem Ferrochrom
Anmelder:
Chromium Mining & Smelting Corporation, Limited, Sault Ste. Marie, Ontario (Kanada)
Vertreter: Dr.-Ing. H. Ruschke, Berlin-Friedenau,
und Dipl.-Ing. K. Grentzenberg, München 27,
Pienzenauerstr. 2, Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 27. Januar 1953
V. St. v. Amerika vom 27. Januar 1953
Alan R. Fräser, Sault Ste. Marie, Ontario (Kanada),
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
zu erzeugen, so daß Chromstähle hergestellt werden können, die einen verhältnismäßig hohen Chromgehalt
aufweisen.
Erfindungsgemäß wird hochkohlenstoffhaltiges Ferrochrom, das beispielsweise einen Kohlenstoffgehalt von
7,5 % enthält, in einer geeigneten Mühle zerkleinert, um ein feinzerteiltes Ferrochrompulver zu bilden. Die Feinheit
des zerteilten hochkohlenstoffhaltigen Ferrochroms ist so groß, daß etwa 60% des Pulvers durch beispielsweise
ein Maschensieb von 200 Maschen hindurchtreten. Das feingemahlene Ferrochrom wird in eine übliche
Röstanlage mit Wirbelbett eingeführt, die die üblichen Heiz- und Kühlvorrichtungen enthält und die entweder
stetig oder einsatzweise betrieben wird, wie dies in der Technik bekannt ist. Luft oder ein anderes oxydierendes
Gas wird durch dieses in der Röstanlage befindliche Ferrochrombett nach oben geblasen und das Wirbelbett
auf die gewünschte Temperatur gebracht. Erfindungsgemäß soll die oxydierende Umsetzung bei einer Temperatur
zwischen 900 und 1400° C ausgeführt werden. Die oxydierende Umsetzung erfolgt so lange, bis der Kohlenstoffgehalt
auf den gewählten Wert gesenkt ist. Der Kohlenstoffgehalt kann auf etwa 5 °/0 verringert werden,
709 848/230
3 4
wobei gleichzeitig in einer merkbaren, aber geringen Tabelle I
Menge die Metallbestandteile des Ferrochroms oxydiert Sieb Verteilung
werden. Wird die Oxydation so weit getrieben, daß eine _|_ 35 Maschen 1,75 °/
Verminderung des Kohlenstoffgehaltes auf 2 °/0 erfolgt, o_ 48 Maschen 2^50 °/
so wird ein größerer Teil des Metalls des Ferrochroms 5 +65 Maschen 6 25 °/
oxydiert. Wenn ein sehr niedriger Kohlenstoffgehalt, _j_ 100 Maschen 8 75 °/
z. B. ein Kohlenstoffgehalt von weniger als 1 % Kohlen- _j_ 150 Maschen ll'oO0/
stoff, in der Oxydationsstufe erreicht werden soll, wird _|_ 2OO Maschen 9,75 °,
das Metall des Ferrochroms weitgehend zu metallischen . 2OO Maschen 60,00 °/
Oxyden umgewandelt. _ 10 10000""
Nach der Oxydationsstufe wird das teilweise oxydierte ιυυ,υυ ,„
Ferrochrom, das dann den gewünschten Kohlenstoff- Die vorstehende Maschenzahl ist die, die sich beim
gehalt hat, mit einem gasartigen Reduktionsmittel Auszählen längs einer Kante eines quadratischen Siebes
reduziert, um die metallischen Oxyde in Metall umzu- mit einer Kantenlänge von 25,4 mm ergibt,
wandern. Die Reduktionsstufe wird vorzugsweise eben- 15 Eine abgemessene Menge des feingemahlenen Ferrofalls
in einem Wirbelbett durchgeführt. Die Reduktions- chroms wird in eine Röstanlage eingebracht, die mit
stufe kann in der gleichen Röstanlage durchgeführt einem aus Siliciumcarbid bestehenden Umsetzrohr auswerden.
Als Traggas wird Wasserstoff verwendet. In gerüstet ist, das einen gelochten Boden zum Durchlassen
dem Wirbelbett werden Temperaturen zwischen 1000 des Traggases hat. Außenluft wird dem Umsetzrohr durch
bis 14000C oder etwas höher aufrechterhalten, und die 20 den gelochten Boden hindurch mit einer so großen GeReduktion
wird so lange durchgeführt, bis die Metall- schwindigkeit und Menge zugeleitet, daß die Ferrochromoxyde
zu Metall umgewandelt sind. teilchen in einem Wirbelbett gehalten werden. DieTempe-
Die Reduktionsstufe kann auch in jeder anderen ratur des Bettes wird auf eine Umsetzungstemperatur
geeigneten Vorrichtung durchgeführt werden, in der das zwischen 900 und 14000C erhöht. In Zwischenräumen
teilweise oxydierte Ferrochrom einer reduzierenden 25 werden Proben genommen und auf Kohlenstoff unterAtmosphäre
bei erhöhter Temperatur unterworfen wird. sucht. Ist der Kohlenstoffgehalt auf den gewünschten
Die Erfindung wird nachstehend an der Herstellung Wert vermindert worden, wird die Umsetzungsvor-
eines Ferrochroms mittleren Kohlenstoffgehalts aus richtung abgeschlossen und für den Reduktionsvorgang
einem hochkohlenstoffhaltigen Ferrochrom beschrieben. vorbereitet.
Hochkohlenstoffhaltiges Ferrochrom, das 50,9 °/0 Chrom 30 Die folgende Tabelle zeigt die Art und Weise, in der
und 7,3 °/0 Kohlenstoff enthält, wird in einer Kugelmühle die Entkohlung des Ferrochroms bei Temperaturen
trocken zu einem pulverförmigen Ferrochrom auf ge- zwischen 700 und 1350° C bis zu 51Z4 Stunden durchgeführt
schlossen, das folgende Siebanalyse hat. wird.
| Behandlung des Röstgutes | Gehalte 7„Cr |
nach der Beh %c |
andlung %Si |
3,97 | Rauchgasanalyse ·/, Co2 ; «/0 O2 |
20,3 |
| (1) bei 700° C während 0,66 Stunden | 51,96 | 7,1 | 5,57 | 0,2 | 20,5 | |
| (2) bei 7000C während 2,5 Stunden | 51,84 | 6,9 | 5,59 | 0,5 | 21,0 | |
| (3) bei 7000C während 3,5 Stunden | 51,84 | 6,9 | 5,62 | 0,0 | 19,5 | |
| (1) bei 12000C während 0,66 Stunden | 49,66 | 5,4 | 5,60 | 1,0 | 18,0 | |
| (2) bei 1200°C während 1,66 Stunden | 49,36 | 5,1 | 5,58 | 1,0 | 16,5 | |
| (3) bei 12000C während 3,16 Stunden | 48,21 | 4,5 | 5,24 | 2,0 | 17,0 | |
| (4) bei 12000C während 4,66 Stunden | 47,36 | 4,2 | 5,15 | 1.0 | — | |
| (1) bei 13500C während 1,08 Stunden | 45,40 | 3,7 ' 5,29 | 1,0 | 16,5 | ||
| (2) bei 13500C während 2,5 Stunden | 44,94 | 3,8 4,97 | 1,5 | 18,5 | ||
| (3) bei 13500C während 4,5 Stunden | 43,37 | 3,4 ! 4,84 | 0,5 | 18,5 | ||
| (4) bei 13500C während 5,25 Stunden | 42,74 | 3,3 | 0,5 |
Aus einer Prüfung der Tabelle II ergibt sich, daß bei
7000C in 31Z2 Stunden keine merkbare Kohlenstoff- 55
Oxydation erfolgt. Bei 12000C wird der Kohlenstoff in den ersten 0,66 Betriebsstunden auf 5,4% und dann
weiter nach 4,66 Stunden auf 4,2% reduziert. Bei 13500C wird der Kohlenstoff in den ersten 1,08 Stunden
auf 3,7 % und dann in 5,25 Stunden auf 3,3 % reduziert. 60
Das teilweise oxydierte Material, das bei 13500C in
5,25 Stunden hergestellt wurde und 42,74% Cr, 3,3% C und 3,97 % Si enthält, wird in der Röstanlage im Wirbelbett
erwärmt, wobei Wasserstoff als Traggas bei einer Temperatur von 1300° C während 5 Stunden zugeleitet 65
wird. Die Röstanlage wird dann geschlossen und gekühlt und das reduzierte Erzeugnis entfernt. Das reduzierte Erzeugnis
zeigte folgende chemische Analyse: Cr = 49,04 % ; C = 3,79% und Si = 4,55%. Es ist ersichtlich, daß die
Oxyde im wesentlichen reduziert worden sind. 70
Die Erfindung kann also bei der Behandlung von Ferrochrom mit weniger als 7 % Kohlenstoff verwendet werden.
Der Kohlenstoffgehalt von Ferrochrom mit 1 bis 4% oder mehr Kohlenstoff kann wesentlich verringert werden,
wenn die Lehren der Erfindung befolgt werden. Der in den Ansprüchen verwendete Ausdruck »hochkohlenstoffhaltiges
Ferrochrom« ist also im weitesten Sinne aufzufassen und umfaßt alle Ferrochrommetalle, ohne Rücksicht
auf den Kohlenstoffgehalt, der auf den gewünschten Kohlenstoffgehalt gemäß der Erfindung reduziert werden
soll.
Claims (6)
1. Verfahren zum Senken des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem Ferrochrom, dadurch
gekennzeichnet, daß feinzerkleinertes, hochkohlenstoffhaltiges
Ferrochrom in einem Wirbelbett unter Ver-
wendung von oxydierendem Gas als Traggas auf einer Temperatur von 900 bis 1400° C so lange gehalten
wird, bis ein wesentlicher Teil des Kohlenstoffes und des Metalls des Ferrochroms oxydiert und der Kohlenstoff
des Ferrochroms als Kohlenstoffoxyd entfernt ist, und daß dann das teilweise oxydierte Ferrochrom
bei einer erhöhten Temperatur in einer Atmosphäre aus reduzierendem Gas so lange behandelt wird, bis ein
wesentlicher Teil des Metalloxydgehaltes des Ferrochroms zu Metall reduziert ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das teilweise oxydierte Ferrochrom bei
einer Temperatur zwischen 1000 und 14000C in dieser
Atmosphäre aus reduzierendem Gas behandelt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Reduktion in einem Wirbelbett unter Verwendung von reduzierendem Gas als Traggas vorgenommen
wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Wirbelbett auf einer Temperatur
von 1000 bis 1400° C so lange gehalten wird, bis ein wesentlicher Teil des Metalloxydgehaltes des Ferrochroms
zu Metall reduziert ist.
5. Verfahren nach, Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das reduzierende Gas aus Wasserstoff
besteht.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oxydierende Gas aus Luft besteht.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1022251XA | 1953-01-27 | 1953-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1022251B true DE1022251B (de) | 1958-01-09 |
Family
ID=22288780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC8780A Pending DE1022251B (de) | 1953-01-27 | 1954-01-22 | Verfahren zum Herabsetzen des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem Ferrochrom |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1022251B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1229120B (de) * | 1958-02-17 | 1966-11-24 | E H Hermann Schenck Dr Ing Dr | Verfahren zur Reduktion von Eisenerzen im Fliessbett |
-
1954
- 1954-01-22 DE DEC8780A patent/DE1022251B/de active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1229120B (de) * | 1958-02-17 | 1966-11-24 | E H Hermann Schenck Dr Ing Dr | Verfahren zur Reduktion von Eisenerzen im Fliessbett |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4025320C2 (de) | Verfahren und Reduktionsschachtofen zur Direktreduktion von eisenhaltigen Metalloxiden | |
| DE2552904A1 (de) | Verfahren zur reduktion von feinverteiltem metalloxidhaltigem material | |
| DE1254363B (de) | Verfahren zur Reduktion von oxydischen Rohstoffen | |
| DE2528188A1 (de) | Verfahren zur herstellung von eisen- oder eisenlegierungspulvern mit einem niedrigen sauerstoffgehalt | |
| DE2102980C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines dispersionsgehärteten Legierungspulvers | |
| EP0368082A2 (de) | Sauerstoffhaltiges Molybdänmetallpulver sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1022251B (de) | Verfahren zum Herabsetzen des Kohlenstoffgehaltes von hochkohlenstoffhaltigem Ferrochrom | |
| DE1232355B (de) | Verfahren zur Herstellung gewalzter Stahlprodukte | |
| DE1558719A1 (de) | Verfahren zum pulvermetallurgischen Herstellen chromhaltiger Legierungen | |
| DE2061986A1 (de) | ||
| DE917726C (de) | Verfahren zur Herstellung ferromagnetischer Massen | |
| DE974379C (de) | Verfahren zur thermischen Spaltung und magnetisierenden Roestung von Eisenspat oder Eisenmanganspat | |
| DE1458300A1 (de) | Durch Sintern und Walzen eines Metallpulvers hergestellte,zusammengesetzte Bleche | |
| DE917034C (de) | Verfahren zur Abspaltung des Sauerstoffs, Schwefels oder der Halogene aus oxydischen, sulfidischen oder Halogen-Verbindungen schwer reduzierbarer Metalle | |
| DE951089C (de) | Exothermisches Gemisch und Verfahren zum Vergueten von Eisen | |
| DE1919066C3 (de) | Verfahren zum Oberflächenhärten durch Nitrieren | |
| DE748741C (de) | Verfahren zur Aufbereitung von komplexen, oxydischen Eisenchromerzen auf Chrom | |
| DE1266330B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von kohlenstoffhaltigem Eisen | |
| DE1583943C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Reduktionsmittels aus Kohlenstoff, Eisenkarbid und Eisen für die Herstellung von Eisenschwamm aus Eisenaxiden im festen Zustand | |
| DE2057940C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Nickel und Kobalt aus magnesiumhaltigen Lateriterzen | |
| AT343603B (de) | Verfahren zur herstellung eines katalysators zur ammoniakdissoziation | |
| CH410436A (de) | Verfahren zur Herstellung warmfester und gleichzeitig korrosionsbeständiger Aluminiumsinterwerkstoffe | |
| DE2052223C3 (de) | Verfahren zur Auswertung von noch oxydierbare Bestandteile enthaltenden pyritischen Erzabbränden | |
| AT306678B (de) | Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen reinem Titandioxyd aus Titaneisenerz | |
| AT77329B (de) | Verfahren zur Herstellung kompakter Körper aus reinem Eisen oder reinen Eisenlegierungen. |