CZ306914B6 - Polypropylenová kompozice, způsob získání pryskyřice, použití související sloučeniny, související směs a související sloučeniny - Google Patents
Polypropylenová kompozice, způsob získání pryskyřice, použití související sloučeniny, související směs a související sloučeniny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ306914B6 CZ306914B6 CZ2003-1567A CZ20031567A CZ306914B6 CZ 306914 B6 CZ306914 B6 CZ 306914B6 CZ 20031567 A CZ20031567 A CZ 20031567A CZ 306914 B6 CZ306914 B6 CZ 306914B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- carbon atoms
- substituted
- butyl
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 370
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 82
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 87
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 33
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 94
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 89
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 42
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 33
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 30
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 29
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 27
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 claims description 23
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 21
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 17
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 14
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 13
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000006569 (C5-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004951 trihalomethoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 6
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 claims description 4
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 4
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 claims description 4
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920005630 polypropylene random copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003639 trimesic acids Chemical class 0.000 abstract description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 28
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 19
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 17
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 14
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 12
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 11
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 10
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 10
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 description 9
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 9
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 8
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 5
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 5
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-nonyl-3-(1-phenylethyl)phenyl]methyl]-4-nonyl-6-(1-phenylethyl)phenol Chemical compound OC=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1CC(C=1O)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1C DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=CC(N)=C1 MKARNSWMMBGSHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRXZRAXKKNUKRF-UHFFFAOYSA-N 4-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=C(N)C=C1 HRXZRAXKKNUKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 229920001585 atactic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- UWCPYKQBIPYOLX-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC(C(Cl)=O)=CC(C(Cl)=O)=C1 UWCPYKQBIPYOLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 229920006226 ethylene-acrylic acid Polymers 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- LQAFKEDMOAMGAK-RLCYQCIGSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(4-methylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=CC(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 LQAFKEDMOAMGAK-RLCYQCIGSA-N 0.000 description 2
- MAOBFOXLCJIFLV-UHFFFAOYSA-N (2-aminophenyl)-phenylmethanone Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 MAOBFOXLCJIFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanamine Chemical compound CC(N)C1CCCCC1 XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNYGCDOWFJXOSW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tricyclohexylbenzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C=1C(C(=O)NC2CCCCC2)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=CC=1C(=O)NC1CCCCC1 LNYGCDOWFJXOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSFJUBGUCUXZOT-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CCC(C)(C)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(C)(C)CC)=CC(C(=O)NC(C)(C)CC)=C1 KSFJUBGUCUXZOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTGYQIVJDQMAAG-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2-methylcyclohexyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC2C(CCCC2)C)=CC(C(=O)NC2C(CCCC2)C)=C1 KTGYQIVJDQMAAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=NC=NC(C)=N1 UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N 2,6-di(propan-2-yl)aniline Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOYHNROGBXVLLX-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N FOYHNROGBXVLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 2-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1Cl AKCRQHGQIJBRMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJVKJJNCIILLRP-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N JJVKJJNCIILLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEUISMYEFPANSS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1CCCCC1N FEUISMYEFPANSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 3-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(Cl)=C1 PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSHQATXVCGCYJQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropyl)aniline Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(N)C=C1 JSHQATXVCGCYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVVVQTNTLIAISI-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-ylaniline Chemical compound CCC(C)C1=CC=C(N)C=C1 NVVVQTNTLIAISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyaniline Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1 IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylaniline Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- NWJPKAKOJABZAH-AYNSAMJBSA-N OP(O)OP(O)O.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO Chemical compound OP(O)OP(O)O.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@H](O)CO NWJPKAKOJABZAH-AYNSAMJBSA-N 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N Triacetonamine Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1 JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYFUVZBROQZLCL-UHFFFAOYSA-K aluminum;4-tert-butylbenzoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CC(C)(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1.CC(C)(C)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 OYFUVZBROQZLCL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBGNERSKEKDZDS-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2N=C3C(C(=O)NCCN(C)C)=CC=CC3=CC2=C1 XBGNERSKEKDZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002848 norbornenes Chemical class 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRTFPLFDLJYEKT-UHFFFAOYSA-N para-isopropylaniline Chemical compound CC(C)C1=CC=C(N)C=C1 LRTFPLFDLJYEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N perisophthalic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3,7,9-tetratert-butyl-11-oxido-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide Chemical compound [Na+].C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP([O-])(=O)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C ZHROMWXOTYBIMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRGFXPPKDAJECH-LXTVHRRPSA-N (2r,3r,4s,5r)-7-(4-ethylphenyl)hept-6-ene-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound CCC1=CC=C(C=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C=C1 IRGFXPPKDAJECH-LXTVHRRPSA-N 0.000 description 1
- HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N (2r,3r,4s,5r)-7-phenylhept-6-ene-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 HZVFRKSYUGFFEJ-YVECIDJPSA-N 0.000 description 1
- WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXAQFYZQHPGMMN-BZSJEYESSA-N (3R)-3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1C[C@H](CC(C1)C(=O)NC2=CC=CC=C2)OC3=CC(=CC(=N3)C(F)(F)F)CN ZXAQFYZQHPGMMN-BZSJEYESSA-N 0.000 description 1
- ZWHOTPNCEFWATE-CQSZACIVSA-N (3R)-3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylpyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)O[C@H]1CN(CC1)C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWHOTPNCEFWATE-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- ZWHOTPNCEFWATE-AWEZNQCLSA-N (3S)-3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylpyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZWHOTPNCEFWATE-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- SNAKUPLQASYKTC-AWEZNQCLSA-N (3S)-3-[[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxymethyl]-N-phenylpiperidine-1-carboxamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC[C@@H]1CN(CCC1)C(=O)NC1=CC=CC=C1 SNAKUPLQASYKTC-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC=1C=CC=CC=1)=CC1=CC=CC=C1 NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKAACYWAXDLDPM-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene Chemical compound C1=CCC2CCCCC2=C1 IKAACYWAXDLDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-fluoro-5-methyl-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound CC1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(F)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGQHNQQPLWRNHD-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-hydroxy-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(O)(=O)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C GGQHNQQPLWRNHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- KYEGEBFMRXYNNI-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)tetradecyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KYEGEBFMRXYNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUCDZBNJKUDQX-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)nonadecyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 VCUCDZBNJKUDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAVIQFQJZMTUBX-AWEZNQCLSA-N 1-[(3S)-3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypiperidin-1-yl]-2-(3,4-dichlorophenyl)ethanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)O[C@@H]1CN(CCC1)C(CC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)=O RAVIQFQJZMTUBX-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106006 1-eicosene Drugs 0.000 description 1
- FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 1-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-phenylbenzene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPSVPUZNAIZRI-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-dicyclohexylbenzene-1,2-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC1=CC=CC=C1NC1CCCCC1 OIPSVPUZNAIZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-diphenylpropane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(C)CNC1=CC=CC=C1 BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIQWSZJMEQYFCC-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tri(butan-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CCC(C)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(C)CC)=CC(C(=O)NC(C)CC)=C1 KIQWSZJMEQYFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQMJNCZLRVMIOW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tri(cyclooctyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C=1C(C(=O)NC2CCCCCCC2)=CC(C(=O)NC2CCCCCCC2)=CC=1C(=O)NC1CCCCCCC1 LQMJNCZLRVMIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLZQLWDNCTZXSZ-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tri(pentan-3-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CCC(CC)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(CC)CC)=CC(C(=O)NC(CC)CC)=C1 BLZQLWDNCTZXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKRZPDWCWSJGPJ-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tributylbenzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CCCCNC(=O)C1=CC(C(=O)NCCCC)=CC(C(=O)NCCCC)=C1 WKRZPDWCWSJGPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJVAPHXHPNGKDB-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-triphenylbenzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C=1C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 PJVAPHXHPNGKDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFXHKSFCZMKSC-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(1-adamantyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13NC(=O)C1=CC(C(=O)NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=CC(C(NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=O)=C1 ZEFXHKSFCZMKSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKMHQSJRXIANRC-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2,3-dimethylcyclohexyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1C(C)CCCC1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC2C(C(C)CCC2)C)=CC(C(=O)NC2C(C(C)CCC2)C)=C1 GKMHQSJRXIANRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQZRFHXUZBSHMD-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2,3-dimethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)C=2C=C(C=C(C=2)C(=O)NC=2C(=C(C)C=CC=2)C)C(=O)NC=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C JQZRFHXUZBSHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWCXRWNJVFMJTA-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(C(=O)NC(C)(C)CC(C)(C)C)=C1 OWCXRWNJVFMJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLLRXGHDZQSFDM-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2,4,6-trimethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=CC(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=C1 YLLRXGHDZQSFDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISZMDNMPLAWIGO-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2,4-dimethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2)C)=CC(C(=O)NC=2C(=CC(C)=CC=2)C)=C1 ISZMDNMPLAWIGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPRMJQRVWYIWIW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2-ethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CCC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)CC)=CC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)CC)=C1 HPRMJQRVWYIWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAHMMFXJWGTTCB-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(2-methylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C)=CC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C)=C1 ZAHMMFXJWGTTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSEKAJDTNNBCTE-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3,3,5-trimethylcyclohexyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC2CC(C)(C)CC(C)C2)=CC(C(=O)NC2CC(C)(C)CC(C)C2)=C1 FSEKAJDTNNBCTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRVRXJAOLPPHPM-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3,4-dimethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=C(C)C(C)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=C(C)C(C)=CC=2)=C1 XRVRXJAOLPPHPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUOBQQVNCGBLHK-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3,5-difluorophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound FC1=CC(F)=CC(NC(=O)C=2C=C(C=C(C=2)C(=O)NC=2C=C(F)C=C(F)C=2)C(=O)NC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 FUOBQQVNCGBLHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVIQEGQECNPECG-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3,5-dimethylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(NC(=O)C=2C=C(C=C(C=2)C(=O)NC=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(=O)NC=2C=C(C)C=C(C)C=2)=C1 NVIQEGQECNPECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSYRYYHJNGKALW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3-methylbutan-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC(C)C(C)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(C)C(C)C)=CC(C(=O)NC(C)C(C)C)=C1 YSYRYYHJNGKALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODOPSKSUDQYAKP-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3-methylbutyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC(C)CCNC(=O)C1=CC(C(=O)NCCC(C)C)=CC(C(=O)NCCC(C)C)=C1 ODOPSKSUDQYAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBXMLJFUNRXCW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3-methylcyclohexyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1C(C)CCCC1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC2CC(C)CCC2)=CC(C(=O)NC2CC(C)CCC2)=C1 YUBXMLJFUNRXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCMRQTWJOQKEMZ-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(3-methylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)C=2C=C(C=C(C=2)C(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)C(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 UCMRQTWJOQKEMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPOHJXFOFQBDIH-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-butylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(CCCC)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(CCCC)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC(CCCC)=CC=2)=C1 RPOHJXFOFQBDIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEOYPMMYVIHRBW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-ethoxyphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(OCC)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC(OCC)=CC=2)=C1 QEOYPMMYVIHRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYQOPICKRDWHEQ-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-fluorophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)=C1 LYQOPICKRDWHEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZMBUMDEQLJAD-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-methoxyphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(OC)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 VAZMBUMDEQLJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTPQDBUUQXJGNL-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-methylcyclohexyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1CC(C)CCC1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC2CCC(C)CC2)=CC(C(=O)NC2CCC(C)CC2)=C1 FTPQDBUUQXJGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZFLDYUKYIBMKT-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-methylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(C)=CC=2)=CC(C(=O)NC=2C=CC(C)=CC=2)=C1 AZFLDYUKYIBMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLWFEZQLDYYJRW-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1NC(=O)C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1 RLWFEZQLDYYJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQBMTEGLQGXAND-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(NC(=O)C=2C=C(C=C(C=2)C(=O)NC=2C=C(C=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(=O)NC=2C=C(C=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C1 JQBMTEGLQGXAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCHZUINRDLKKJX-UHFFFAOYSA-N 1-n,3-n,5-n-tritert-butylbenzene-1,3,5-tricarboxamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(C(=O)NC(C)(C)C)=CC(C(=O)NC(C)(C)C)=C1 QCHZUINRDLKKJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylheptan-3-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)CC(CC)NC1=CC=C(NC(CC)CC(C)CC)C=C1 JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(octan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCCCCC)C=C1 APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC=3C=CC(NC=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)=CC=3)=CC=C21 VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 1-n-cyclohexyl-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enylphenothiazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC=C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERGUCIJOXJXHF-DBAXYKBZSA-N 2,2,2-trideuterio-1-[(3s,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C([2H])([2H])[2H])(O)[C@@]1(C)CC2 JERGUCIJOXJXHF-DBAXYKBZSA-N 0.000 description 1
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZCGZGSJEWBGRY-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.OCC(CO)(CO)CO.OCC(CO)(CO)CO DZCGZGSJEWBGRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOXLGCOSAFGMDV-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluoroaniline Chemical compound NC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F NOXLGCOSAFGMDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)N QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRHYJYFGQVRMPN-UHFFFAOYSA-N 2,4,8,10-tetratert-butyl-6-(2-ethylhexoxy)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine Chemical compound C12=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(OCC(CC)CCCC)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C PRHYJYFGQVRMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1SNC=C1 UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-(dimethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound COP(=O)(OC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC=NC=N1 ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 2-Pyridinemethanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=N1 WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNIUHIHTGPHJEN-AWEZNQCLSA-N 2-[(3S)-1-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]piperidin-3-yl]oxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonitrile Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1Cl)CC(=O)N1C[C@H](CCC1)OC=1C=C(C#N)C=C(N=1)C(F)(F)F RNIUHIHTGPHJEN-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-tridecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis[4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=N1 PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKRPQCDGACLPX-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyindol-1-yl]-N-methyl-N-phenylacetamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC1=C2C=CN(C2=CC=C1)CC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C BVKRPQCDGACLPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXWDLAHVJDUQJM-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylamino]-2-oxoacetyl]amino]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCNC(=O)C(=O)NCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OXWDLAHVJDUQJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1N SOANRMMGFPUDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBZSYRSVUOGPF-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxypropan-1-amine Chemical compound CCOC(C)CN YFBZSYRSVUOGPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UANWURKQKKYIGV-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-1-amine Chemical compound COC(C)CN UANWURKQKKYIGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)(C)N GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CCCC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC(C)(C)CSC2=C1 RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical class CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNJOBMZUXWUBU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FXNJOBMZUXWUBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJYDQTAWSHWBIT-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCC(C)(C)O)C=CC=1 CJYDQTAWSHWBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MROVZCRMXJZHCN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCCO)C=CC=1 MROVZCRMXJZHCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHBHYINHXNTBRP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2-methylsulfonylethyl)benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCCS(=O)(=O)C)C=CC=1 SHBHYINHXNTBRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIDBMZYKSAXTQG-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2-sulfamoylethyl)benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCCS(N)(=O)=O)C=CC=1 LIDBMZYKSAXTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound N=1NN=NC=1CNC(C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)=O VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SONNQRNOTIAJDS-GFCCVEGCSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NC[C@H](CO)O)C=CC=1 SONNQRNOTIAJDS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- GDSLUYKCPYECNN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)F)C=CC=1 GDSLUYKCPYECNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJPUKTJEFOXMJX-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NC2(CC2)CO)C=CC=1 FJPUKTJEFOXMJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMCQQCBOZIGNRV-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(OC2=CC=CC(=C2)C(=O)NCCN2C=NC=N2)=NC(=C1)C(F)(F)F ZMCQQCBOZIGNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUNFPBNHELLPPP-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NCCN(C)C)C=CC=1 ZUNFPBNHELLPPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZDHLHTTJRNQJ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-[2-(tetrazol-1-yl)ethyl]benzamide Chemical compound N1(N=NN=C1)CCNC(C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)=O AJZDHLHTTJRNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylaniline Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAEQAUJYNHQVHV-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylbenzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 HAEQAUJYNHQVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 229940105325 3-dimethylaminopropylamine Drugs 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutan-2-amine Chemical compound CC(C)C(C)N JOZZAIIGWFLONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHYUNSUGCNKWSO-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-yloxypropan-1-amine Chemical compound CC(C)OCCCN VHYUNSUGCNKWSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 4-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=C(O)C=C1 VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 4-(phenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- XUJFOSLZQITUOI-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethoxy)aniline Chemical compound NC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 XUJFOSLZQITUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)disulfanyl]-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1SSC1=C(C)C=C(O)C=C1C BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEIVWSRXBYOTAZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylpiperidine-1-carboxamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC1CCN(CC1)C(=O)NC1=CC=CC=C1 QEIVWSRXBYOTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-hydroxy-2,5-di(pentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-2,5-di(pentan-2-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)CCC)=CC(SC=2C(=CC(O)=C(C(C)CCC)C=2)C(C)CCC)=C1C(C)CCC QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYDORCCGJGPXCY-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol;2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1.CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O WYDORCCGJGPXCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-yl-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004863 4-trifluoromethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC(F)(F)F)=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-ortho-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1N WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QUXLCYFNVNNRBE-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridin-2-amine Chemical compound CC1=CC=CC(N)=N1 QUXLCYFNVNNRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-2-undecyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound O1C(CCCCCCCCCCC)NC(=O)C11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000352333 Amegilla alpha Species 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZVUAIPWFILIQO-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCC)C1)C(C)(C)C.C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCCO)C1)C(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCC)C1)C(C)(C)C.C(C)(C)(C)C=1C=C(C2=C(C(C(O2)=O)C2=CC=C(C=C2)OCCO)C1)C(C)(C)C QZVUAIPWFILIQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNSQSRMNVQCCAP-UHFFFAOYSA-N C(CCCCC(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C Chemical compound C(CCCCC(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C BNSQSRMNVQCCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYAYUPVRPYEWAA-XEZLXBQYSA-N C1(=CCC(C=C1)=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C Chemical compound C1(=CCC(C=C1)=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C FYAYUPVRPYEWAA-XEZLXBQYSA-N 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] Chemical compound C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMIAZIGUOOLXDU-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C)=C1OP(C)(O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C)=C1OP(C)(O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C PMIAZIGUOOLXDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXWPZFXLUBULJ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=C(C(=C(C(=C1C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)P(=O)(O)O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=C(C(=C(C(=C1C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)P(=O)(O)O QVXWPZFXLUBULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCZRMCMDNRCJSE-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C RCZRMCMDNRCJSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPWLJGBGZDFLHL-UHFFFAOYSA-N P12OCC(CO1)CO2.C(O)C(CC)(CO)CO Chemical compound P12OCC(CO1)CO2.C(O)C(CC)(CO)CO SPWLJGBGZDFLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N [1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7-methyloctyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(C)CCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REAYFGLASQTHKB-UHFFFAOYSA-N [2-[3-(1H-pyrazol-4-yl)phenoxy]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound N1N=CC(=C1)C=1C=C(OC2=NC(=CC(=C2)CN)C(F)(F)F)C=CC=1 REAYFGLASQTHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N [2-[3-(phenoxymethyl)phenoxy]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)CC=1C=C(OC2=NC(=CC(=C2)CN)C(F)(F)F)C=CC=1 SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQYBUJYBXOVWQW-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C=CC=1)C(=O)N1CC2=CC=CC=C2CC1 YQYBUJYBXOVWQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKKPYMXANSSQCA-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-(3-pyrazol-1-ylazetidin-1-yl)methanone Chemical compound N1(N=CC=C1)C1CN(C1)C(=O)C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F YKKPYMXANSSQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYWBCSRCPLBDFU-CYBMUJFWSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C=CC=1)C(=O)N1C[C@@H](CC1)N BYWBCSRCPLBDFU-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- LJHFUFVRZNYVMK-CYBMUJFWSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C=CC=1)C(=O)N1C[C@@H](CC1)O LJHFUFVRZNYVMK-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- LJHFUFVRZNYVMK-ZDUSSCGKSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C=CC=1)C(=O)N1C[C@H](CC1)O LJHFUFVRZNYVMK-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- JWSIZPAOIFLWKM-UHFFFAOYSA-N [3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-[3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]methanone Chemical compound CN(C)C1CN(CC1O)C(=O)c1cccc(Oc2cc(CN)cc(n2)C(F)(F)F)c1 JWSIZPAOIFLWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDSYNTPPPISIJB-UHFFFAOYSA-N [3-[[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxymethyl]phenyl]-(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone Chemical compound NCc1cc(OCc2cccc(c2)C(=O)N2CC(O)C(F)C2)nc(c1)C(F)(F)F KDSYNTPPPISIJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFDXHTGQBOFCCI-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] acetate Chemical compound C1=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C=C1C1=COC2=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C12 QFDXHTGQBOFCCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC1=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(C)=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1 ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXDJCCBHUGWQPG-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol;terephthalic acid Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NXDJCCBHUGWQPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N [5-(4-tert-butylbenzoyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C=C1O HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 1
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 description 1
- SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;ethene Chemical compound C=C.C1C2CCC1C=C2 SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSCGCSQMJSZCB-UHFFFAOYSA-L carboxyaluminum(2+);dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].OC([Al+2])=O OTSCGCSQMJSZCB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- ZIQIQOUPRHPOIT-UHFFFAOYSA-N cyclobutylazanide Chemical compound [NH-]C1CCC1 ZIQIQOUPRHPOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N cyclododecanamine Chemical compound NC1CCCCCCCCCCC1 HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N cycloheptanamine Chemical compound NC1CCCCCC1 VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanamine Chemical compound NCC1CCCCC1 AVKNGPAMCBSNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HWDVTQAXQJQROO-UHFFFAOYSA-N cyclopropylazanide Chemical compound [NH-]C1CC1 HWDVTQAXQJQROO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M dibutyldithiocarbamate Chemical class CCCCN(C([S-])=S)CCCC SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-benzylidenepropanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=CC1=CC=CC=C1 HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical compound CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCCCCN)CC(C)(C)N1 GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N n'-ethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCNCCCN ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(=O)NCCCN(C)C ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentyl)-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRENRFDRXNVMKN-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCC)C1=CC=CC=C1 SRENRFDRXNVMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQKYCMRSWKQVBQ-UHFFFAOYSA-N n-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC1=CC=CC=C1 LQKYCMRSWKQVBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYHEBGVNAJVAA-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNO HQYHEBGVNAJVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- OJSDIMLQIDMVNL-UHFFFAOYSA-N n-methylfuran-2-amine Chemical compound CNC1=CC=CO1 OJSDIMLQIDMVNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVLGXCOWKCOUGY-UHFFFAOYSA-N n-methyloxolan-2-amine Chemical compound CNC1CCCO1 XVLGXCOWKCOUGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)aniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)CC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N pent-1-enylbenzene Chemical class CCCC=CC1=CC=CC=C1 KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical class OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical class C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylazanide Chemical compound CC(C)[NH-] XUWVIABDWDTJRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRGQZEKJTHEMOJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;zinc Chemical compound [Zn].OCC(O)CO LRGQZEKJTHEMOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical class CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-amine Chemical compound NC1=NC=CC=N1 LJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká kompozic obsahujících polypropylenovou pryskyřici, která má vynikající krystalizovatelnost, vysokou transmitanci, vysokou čirost, malé zakalení a zlepšenou tepelnou stabilitu, obsahujících deriváty trimesinové kyseliny, dále se týká použití těchto derivátů trimesinové kyseliny jako činidel snižujících zakalení, směsi derivátů trimesinové kyseliny a nových derivátů trimesinové kyseliny.
Dosavadní stav techniky
Polypropylenová pryskyřice se hojně používá v různých oblastech jako vynikající materiál pro tváření filmů, tváření fólií, tváření nadouváním, tváření vstřikováním, a podobně, protože má vynikající opracovatelnost a mechanické a elektrické vlastnosti. I když má pryskyřice mnoho velice užitečných vlastností a její krystalizační vlastnosti a optické vlastnosti jsou nevhodné, vede až k omezení využitelnosti tohoto materiálu, zejména v obalovém průmyslu. Bylo provedeno několik pokusů o zlepšení krystalizovatelnosti, transmitance a čirosti a snížení zakalení polypropylenu, zejména pomocí přidání nukleačních činidel a klarifikátorů.
Nukleační činidla a klarifikátory se běžně používají v průmyslové praxi v kombinaci s krystalizovatelnými termoplastickými polymery pro snížení doby zpracovacího cyklu nebo pro dosažení lepších fyzikálně chemických vlastností, jako jsou různé optické, povrchové a mechanické vlastnosti, a také pro snížení smrštění formy. Přesný seznam nukleačních činidel a klarifikátorů je uveden například v US 3 367 926, Plastic Additives Handbook (čtvrté vydání, Hanser, Miinich, 1990, str. 863). Typickými nukleačními činidly, která jsou v této oblasti známá, jsou soli kovů s alifatickými nebo aromatickými karboxylovými kyselinami, soli aromátů, soli kovů s aromatickými sloučeninami fosforu, chinakridony, pigmenty, polymery, které mají teplotu tání, vysoce rozvětvené polymery obsahující dendritická větvení (dendrimery), a minerály, jako je křída, sádra, jíl, kaolin, slída, mastek a silikáty a také jejich kombinace (US 5 278 216, US 5 137 973, US 4 749 736, US 4 694 064, US 4 338 228, US 3 852 237; U. Johnsen a K.-H. Moos, Angew. Makromol. Chem, vol. 74, str. 1 (1978); A. Wlochowicz a M. Eder, Angew. Makromol. Chem, vol. 171, str. 79 (1989); Η. N. Beck, J. Appl. Polym. Sci., vol. 11, str. 673 (1967); F. L. Binsbergen, Polymer, vol. 11, str. 253 (1970)). Kromě toho patentová přihláška DE 1 951 632 popisuje použití pevných, krystalických aromatických karboxylových imidů-diftalimidů a N-substituovaných aromatických karboxylových imidů-diftalimidů.
V nedávné době byla vyvinuta nukleační činidla a klarifikátory rozpouštějící se v tavenině polymeru (R. Schlotmann a R. Walker, Kunststoffe, vol. 86, str. 1002 (1996)), o kteiých se ukázalo, že jsou účinná při zvýšení rozptýlení těchto přísad. Nejoblíbenějšími se staly sloučeniny, které jsou založeny na D-sorbitolu, který patří do obecné chemické třídy sacharidů, které jsou definovány jako polyhydroxyaldehydy, polyhydroxyketony, nebo sloučeniny, které se na ně mohou hydrolyzovat (R. T. Morrion a Robert Neilson Boyd, Organic Chemistry, 2nd. Ed., (Allyn a Bacon, lne., Boston), 1966, str. 983). Existuje několik komerčně dostupných nukleačních činidel založených na sorbitolu, včetně l,3-2,4-di(benzyliden)-D-sorbitolu (Millad 3905 (RTM), Milliken Chemical Co. (RTM)); l,3-2,4-di(4-tolyliden)-D-sorbitolu (Millad 3940 (RTM), Milliken Chemical Co. (RTM)); l,3-2,4-(3,4-dimethylbenzyliden)-D-sorbitolu (Millad 3988 (RTM), Milliken Chemical Co. (RTM)); l,3-2,4-di(4-ethylbenzyliden)-D-sorbitolu (N-4, Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. (RTM)). US 5 574 174, US 5 198 484 a WO 95/13317 popisují přípravu a použití derivátů sorbitolu. US 4 294 747 popisuje polyhydroxyalkoholacetaly benzaldehydu a jejich deriváty. US 5 216 051 popisuje triacetalpolyolové sloučeniny. Použití dibenzylidensorbitolu (US 4 016 118) v kombinaci s fenylfosfátovými sloučeninami je popsáno
- 1 CZ 306914 B6 v US 4 585 817. Navzdory hojnému komerčnímu využití existuje mnoho komplikací, které jsou spojeny se sloučeninami založenými na sacharidech jako nukleačními a klarifikačními činidly. Za prvé je obtížná příprava a čištění nukleačních činidel založených na sorbitolu. Další dobře známou komplikací související s použitím sorbitolových klarifikačních činidel, například v polyolefinových pryskyřicích, je vznik malých bublinek ve výrobcích vyrobených z těchto pryskyřic, které se projevují jako bílé tečky (US 5 198 484). Mezi další nevýhody patří jejich neuspokojivá tepelná stabilita, která je vlastní této třídě látek.
Výše uvedené sloučeniny jsou buď neúčinné při současném zlepšování krystalizovatelnosti a transmitance a čirosti a zakalení polypropylenové pryskyřice, nebo jsou nedostatečně tepelně odolné při zpracování, což je nežádoucí a může způsobit rozklad anebo sublimaci přísady a podpořit degradaci polymeru.
Existuje tedy stále potřeba dalšího zkvalitnění nukleačních činidel a klarifikátorů.
JP Hei 7/ 278 374 popisuje kompozice obsahující polypropylenovou pryskyřici obsahující trikarbalytické amidové sloučeniny kyselinového typu, které mají vysokou teplotu krystalizace a zvýšenou průhlednost.
Některé deriváty trimesinové kyseliny jsou v této oblasti známé a jejich použití jako nukleačních činidel pro polypropylenové pryskyřice bylo navrženo například v EP 940 431.1 když je přihláška JP Hei06/l 92 496 v zásadě zaměřena na zlepšení rigidity polypropylenové pryskyřice, je v ní uvedeno, že tyto sloučeniny mohou působit na zlepšení průhlednosti. Není zde však uvedena žádná zmínka o zlepšení transmitance nebo čirosti nebo snížení zakalení, což jsou zcela odlišné vlastnosti, a v žádném případě je nelze považovat za synonyma zvýšení průhlednosti. Ve stavu techniky je uvedeno, že zakalení určuje turbidita a čirost rozlišení nebo ostrost obrazu předmětu, který je umístěný za filmem nebo destičkou z pryskyřice, zatímco transmitance souvisí s množstvím světla, které se dostane k pozorovateli.
Ve stavu techniky je uvedeno, které z mnoha různých typů derivátů trimesinové kyseliny známých jako nukleační činidla pro polypropylenové pryskyřice zvyšují transmitanci, které zlepšují čirost, které snižují zakalení a které sloučeniny současně působí na všechny tyto vysoce žádané vlastnosti polypropylenu.
Podstata vynalezu
Předmětem vynálezu je polypropylenová kompozice obsahující složky
a) krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer nebo směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem, a
b) 0,001 až 5 %, vzhledem k hmotnosti složky a), sloučeniny obecného vzorce I
kde
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylaminoskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylová skupina;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina;
fenylová skupina substituovaná 5 atomy halogenu, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina;
nafiylová skupina, naftylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku; nebo
-3 CZ 306914 Β6 pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina;
jejíž podstata spočívá v tom, že polypropylenová kompozice má hodnotu zakalení, která je nižší než 62 % a hodnota zakalení se měří na desce o tloušťce 1,1 až 1,2 mm.
Výhodně je složkou a) polypropylenový homopolymer.
Výhodně je složkou a) polypropylenový náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer nebo blokový kopolymer obsahující jeden nebo více komonomerů vybraných ze skupiny, kterou tvoří ethylen, α-olefin obsahující 4 až 20 atomů uhlíku, vínylcyklohexan, vinylcyklohexen, alkandien obsahující 4 až 20 atomů uhlíku, cykloalkandien obsahující 5 až 12 atomů uhlíku a deriváty norbornenu.
Výhodně R|, R2 a R3 jsou stejné.
Výhodně R| a R2 jsou stejné a R3 je jiná než R] a R2.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 10 atomů uhlíku substituovaná alkylaminoskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)-aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 18 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, alkanoylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a fenylazoskupina;
benzylová skupina, benzylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
-4CZ 306914 B6 fenylethylová skupina, fenylethylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
nafitylová skupina, nafitylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina.
Výhodně
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cykiohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cykiohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1-ethylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, n-butylová skupina, 2-butylová skupina, (terc)-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová
-5 CZ 306914 B6 skupina, 4-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina, 3,3,5-trimethylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2dimethylpropylová skupina, 2-butylová skupina, terc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to isopropylová skupina, 2-butylová skupina, terc-butylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, fórc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina.
Výhodně
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, 3-methylbutylová skupina nebo cyklopentylová skupina.
Výhodně má polypropylenová kompozice hodnotu zakalení 3 až 62 %.
Výhodněji má polypropylenová kompozice hodnotu zakalení 3 až 50 %.
Ještě výhodněji má polypropylenová kompozice hodnotu zakalení 3 až 40 %.
Výhodně polypropylenová kompozice obsahuje jako další složku c) 0,001 až 5 %, vztaženo na hmotnost složky a, běžného nukleačního činidla.
Předmětem vynálezu je rovněž způsob získání pryskyřice s hodnotou zakalení, která je nižší než 62 %, kdy se hodnota zakalení měří na desce o tloušťce 1,1 až 1,2 mm, přičemž jmenovaná pryskyřice je vybrána ze skupiny, kterou tvoří krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer a směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem; jehož podstata spočívá v tom, že se k pryskyřici přidá 0,001 až 5 %, vztaženo na hmotnost pryskyřice, výše definované sloučeniny vzorce I.
Předmětem vynálezu je rovněž použití výše definované sloučeniny vzorce I jako činidla snižujícího zakalení u krystalizovatelného polypropylenového homopolymeru, náhodného kopolymeru, střídavého nebo segmentovaného kopolymeru, blokového kopolymeru nebo směsi polypropylenu s jiným syntetickým polymerem.
Předmětem vynálezu je rovněž směs, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje složky
-6CZ 306914 B6 b-1) výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I a b-2) další výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I, kdy složky b-1) a b-2) jsou různé a hmotnostní poměr složky b-1) ku složce b-2) je 1:100 až 100:1.
Výhodně uvedená směs obsahuje jako další složku c) běžné nukleační činidlo, kdy hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b-1) a b-2) je 1:20 až 20:1.
Výhodně uvedená směs obsahuje složky b-1) výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I, b-2) další výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I a b—3) další výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I, kdy složky b-1), b-2) a b—3) jsou různé a hmotnostní poměr složky b-1) ku složce b-2) je 1:100 až 100:1 a hmotnostní poměr složky b—3) k součtu složek b-1) a b-2) je 1:20 až 20:1.
Výhodně uvedená směs obsahuje jako další složku c) běžné nukleační činidlo; kdy hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b-1), b-2) a b—3) je 1:20 až 20:1.
Výhodně uvedená směs obsahuje složky
b) výše definovanou sloučeninu obecného vzorce I a
c) běžné nukleační činidlo;
kdy hmotnostní poměr složek b) a c) je 1:20 až 20:1.
Předmětem vynálezu je rovněž sloučenina obecného vzorce IA
kde
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylaminoskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylová skupina;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 2 0 atomů uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1,2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina;
fenylová skupina substituovaná 5 atomy halogenu, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina;
naftylová skupina, nafitylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina; a
R3 je 2-ethylhexylová skupina, 3-methyl-l-butylová skupina, 3-(dimethylamino)propylová skupina, 3-(diethylamino)propylová skupina, 3-(methylamino)propylová skupina, 2-(ethoxy)ethylová skupina, 3-(methoxy)propylová skupina, 3-(ethoxy)propylová skupina, 2-pikolylová skupina, furfurylová skupina, tetrahydrofurfurylová skupina, 2-pyrimidinylová skupina, 4(fenylamino)fenylová skupina, 4-isopropylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 2,4diethylfenylová skupina, 2-ethyl-6-methylfenylová skupina, 2,6-diisopropylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 1,2,4-triazol-3-ylová skupina nebo 4(fenylazo)fenylová skupina.
-8CZ 306914 B6
Výhodně jsou v uvedené sloučenině obecného vzorce IA Rb R2 a R3 stejné.
Předmětem vynálezu je rovněž sloučenina obecného vzorce IB
kde
R], R2 a R3 jsou stejné a jsou to
3-methylfenylová skupina, 2, 3-dimethylfenylová skupina, 2,4-dimethylfenylová skupina, 3,4dimethylfenylová skupina, 2,4,6-trimethylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 4-nbutylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 4-(n-decyloxy)fenylová skupina, cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cykloheptylová skupina, 1adamantylová skupina, 3-methylcyklohexylová skupina, 2,3-dimethylcyklohexylová skupina, 3,3,5-trimethylcyklohexylová skupina, S(+)-l-cyklohexyIethylová skupina, R(+)-l-cyklohexylethylová skupina, isopropyl, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, 2butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, 3,5difluorfenylová skupina, pentafluorfenylová skupina nebo 4-(trifluormethoxy)fenylová skupina.
Výhodně jsou v uvedené sloučenině obecného vzorce IB Rb R2 a R3 stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, 3-methylbutylová skupina nebo 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina.
Polypropylenová kompozice podle předkládaného vynálezu také vykazuje vysokou transmitanci, což znamená například transmitanci vyšší, než 80 % nebo 85 %, s výhodou 80 až 98 %, 85 až 92 % nebo 83 až 95 %.
Teplota krystalizace polypropylenové kompozice podle předkládaného vynálezu je obecně vyšší, než teplota krystalizace odpovídající polypropylenové kompozice bez složky b).
Mezi příklady alkylových skupin obsahujících 1 až 20 atomů uhlíku patří methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, isopropylová skupina, n-butylová skupina, se^-butylová skupina, isobutylová skupina, terc-butylová skupina, 2-ethylbutylová skupina, n-pentylová skupina, isopentylová skupina, 1-methylpentylová skupina, 1,3-dimethylbutylová skupina, nhexylová skupina, 1-methylhexylová skupina, n-heptylová skupina, isoheptylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, 1-methylheptylová skupina, 3-methylheptylová skupina, n-oktylová skupina, 2-ethylhexylová skupina, 1,1,3-trimethylhexylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylpentylová skupina, nonylová skupina, decylová skupina, undecylová skupina, 1-methylundecylová skupina, dodecylová skupina, 1,1,3,3,5,5-hexamethylhexylová skupina, tridecylová skupina, tetradecylová skupina, pentadecylová skupina, hexadecylová skupina, heptadecylová skupina, oktadecylová skupina a eikosylová skupina.
Mezi výhodné příklady patří isopropylová skupina, n-butylová skupina, .scá-butylová skupina, /erc-butylová skupina, n-pentylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethyl
-9CZ 306914 B6 propylová skupina, 3-methylbutylová skupina, n-hexylová skupina, n-heptylová skupina, noktylová skupina, 2-ethylhexylová skupina, Zerc-oktylová skupina (1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina), isononylová skupina, n-dodecylová skupina, tridecylová skupina a lojové alkylové směsi. 7erc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina a Zerc-oktylová skupina jsou zvláště výhodné.
Mezi příklady alkylových skupin obsahujících 1 až 20 atomů uhlíku substituovaných alkylaminoskupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(aikyl)aminoskupinou obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylovou skupinou patři 3-methylaminopropylová skupina, 2-dimethylaminoethylová skupina, 2diethylaminoethylová skupina, 3-dimethylaminopropylová skupina, 3-diethylaminopropylová skupina, 2-methoxyethylová skupina, 2-ethoxyethylová skupina, 2-methoxypropylová skupina, 2-ethoxypropylová skupina, 3-isopropoxypropylová skupina a hydroxyethylová skupina.
Příkladem skupiny {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku je {polypropylenoxidjpropylová skupina.
Příkladem alkenylové skupiny obsahující 2 až 20 atomů uhlíku je allylová skupina, 2-methallylová skupina, butenylová skupina, pentenylová skupina, hexenylová skupina a oleylová skupina. Atom uhlíku v poloze 1 je s výhodou nasycený. Zvláště výhodnými příklady jsou allylová skupina a oleylová skupina.
Příklady cykloalkylové skupiny obsahující 3 až 12 atomů uhlíku jsou cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, cykloheptylová skupina, cyklooktylová skupina a cyklododecylová skupina.
Výhodnými příklady jsou cyklopentylová skupina a cyklohexylová skupina.
Výhodným příkladem cykloalkylové skupiny obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituované 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku je 2-methylcyklohexylová skupina.
Příkladem cyklohexylmethylové skupiny substituované 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku je methylcyklohexylmethylová skupina.
Příkladem cykloalkenylové skupiny obsahující 3 až 12 atomů uhlíku je cyklohexenylová skupina.
Příkladem cykloalkenylové skupiny obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituované 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku je methylcyklohexenylová.
Mezi příklady fenylové skupiny substituované 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina patří 4-methylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 4-ethylfenylová skupina, 4-isopropylfenyíová skupina, 4-terc-butylfenylová skupina, 4-se£-butylfenylová skupina, 4-isobutylfenylová skupina, dodecylfenylová skupina, 3,5-dimethylfenylová skupina, 3,4-dimethylfenylová skupina, 2,4-dimethylfenylová skupina, 2,6-diethylfenylová skupina, 2-ethyl-6-methylfenylová skupina, 2,6-diisopropylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 4-hydroxyfenylová skupina, 4-fluorfenylová skupina, 3,5-difluorfenylová skupina, 2-chlorfenylová skupina, 3-chlorfenylová skupina, 3-chlor-6-methylfenylová skupina, 3,5-di(trifluormethyl)fenylová skupina, 4-trifluormethoxyfenylová skupina, 2-benzoylfenylová skupina, 4fenylaminofenylová skupina, 4-acetamidofenylová skupina a 4-(fenylazo)fenylová skupina.
Atomem halogenu je s výhodou atom fluoru nebo atom chloru.
- 10CZ 306914 B6
Příkladem fenylové skupiny substituované 5 atomy halogenu je pentafluorfenylová skupina.
Mezi příklady fenylalkylové skupiny obsahující 7 až 9 atomů uhlíku patří benzylová skupina a 2fenylethylová skupina.
Mezi příklady fenylalkylové skupiny obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina patří methylbenzylová skupina, dimethylbenzylová skupina, trimethylbenzylová skupina, (terc-butylbenzylová skupina, methoxybenzylová skupina a 3,5-di-/erc--butyl-4-hydroxybenzylová skupina.
Příkladem naftylové skupiny substituované alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku je methylnaftylová skupina.
Příkladem adamantylová skupiny substituované alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku je methyladamantylová skupina.
Příklady pětičlenné až šestičlenné heterocyklické skupiny jsou 2-pikolylová skupina, (2-furyl)methylová skupina, (2-tetrahydrofuryl)methylová skupina, 2-pyrimidylová skupina, 6-methyl2-pyridylová skupina, 1,2,4-triazol-3-ylová skupina a 2-(l-piperazinyl)ethylová skupina.
Zakalení se určuje podle normy ASTM D 1003. Zakalení je definováno jako procentuální hodnota propuštěného světla, které při průchodu vzorkem (deskou) odchýlí od dopadajícího svazku více, než o 2,5° od průměrné hodnoty. Čirost se hodnotí při úhlu v rozmezí menším, než 2,5°. Vzorek může mít v podstatě planparalelní povrchy bez prachu, mastnoty, poškrábání a skvrn a neměl by obsahovat vnitřní dutiny a částice.
Výhodná je polypropylenová kompozice, která se vyznačuje zakalením 3 až 62 %. V tomto případě je čirost určená tak, jak je popsáno v příkladech, například 50 až 99,9 %, například 60 až
99,9 %, 70 až 99,9 %, 80 až 99,9 %, 90 až 99,9 %, 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Polypropylenová kompozice, která se vyznačuje zakalením 3 až 50 % je výhodnější. V tomto případě je čirost určená tak, jak je popsáno v příkladech, například 80 až 99,9 %, s výhodou 95 až
99,9 % nebo 95 až 99 %.
Polypropylenová kompozice, která se vyznačuje zakalením 3 až 40 % je zvláště výhodná. 90 až
99,9 %, s výhodou 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Polypropylenová kompozice, která se vyznačuje zakalením 25 až 40 % je také výhodná. V tomto případě je čirost určená tak, jak je popsáno v příkladech, například 95 až 99,9 %, například 95 až 99 % nebo 97 až 99 %.
Mezi příklady zakalení patří hodnoty 3 až 55 %, 3 až 50 %, 3 až 45 %, 3 až 40 %, 3 až 35 %, 3 až 30 %, 5 až 55 %, 5 až 50 %, 5 až 45 %, 5 až 40 %, 5 až 35 %, 5 až 30 %, 7 až 55 %, 7 až 50 %, 7 až 45 %, 7 až 40 %, 7 až 35 %, 7 až 30 %, 10 až 55 %, 10 až 50 %, 10 až 45 %, 10 až 40 %, 10 až 35 %, 10 až 30 %, 15 až 55 %, 15 až 50 %, 15 až 45 %, 15 až 40 %, 15 až 35 %, 15 až 30 %, 20 až 55 %, 20 až 50 %, 20 až 45 %, 20 až 40 %, 20 až 35 % a 20 až 30 %. V tomto případě je čirost určená tak, jak je popsáno v příkladech, například 95 až 99,9 %.
Podle výhodného provedení podle předkládaného vynálezu je složkou a) polypropylenový homopolymer.
Polypropylenový homopolymer také zahrnuje rozvětvený polypropylen s dlouhým řetězcem.
Polypropylen se může připravit pomocí různých, a zejména následujících, způsobů:
Katalytická polymerace za použití katalyzátoru, který normálně obsahuje jeden nebo více kovů ze skupin IVb, Vb, VIb nebo VIII periodické tabulky prvků. Tyto kovy obvykle obsahují jeden nebo více, než jeden ligand, obvykle oxidy, halogenidy, alkoholáty, estery, ethery, aminy, alkyly, alkenyly a/nebo aryly, které mohou být buď π- nebo σ-koordinované. Tyto komplexy kovů mohou být ve volné formě nebo mohou být fixovány na substráty, typicky na aktivovaný chlorid horečnatý, chlorid titanity, aluminu nebo oxid křemičitý. Tyto katalyzátory mohou být rozpustné nebo nerozpustné v polymeračním médiu. Katalyzátory se mohou používat při polymeraci samotné nebo se mohou použít další aktivátory, obvykle alkyly kovů, hydridy kovů, alkylhalogenidy kovů, alkyloxidy kovů nebo alkyloxany kovů, přičemž jmenované kovy mohou být prvky ze skupiny la, Ha a/nebo lila periodické tabulky prvků. Aktivátory mohou být běžným způsobem modifikovány další esterovou, etherovou, amino nebo silyletherovou skupinou. Katalytické systémy jsou obvykle pojmenovány Phillips, Standard Oil Indiána, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metallocen nebo katalyzátory s jedním centrem (single site catalysts) (SSC).
Pokud je složkou a) Ziegler-Natta homopolypropylen, polypropylenová kompozice podle předkládaného vynálezu má s výhodou zakalení 5 až 40 % nebo 10 až 40 %, zejména 15 až 40 %, 20 až 40 % nebo 25 až 40 %. V tomto případě je čirost určená podle postupu popsaného v příkladech například 90 až 99,9 %, zejména 90 až 99 %, 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Pokud je složkou a) Ziegler-Natta polypropylenový kopolymer, polypropylenová kompozice podle předkládaného vynálezu má s výhodou zakalení 4 až 40 %, zejména 4 až 30 %, 4 až 20 % nebo 4 až 15 %. V tomto případě je čirost určená podle postupu popsaného v příkladech například 90 až 99,9 %, zejména 90 až 99 %, 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Pokud je složkou a) metallocenový homopolypropylen, polypropylenová kompozice podle předkládaného vynálezu má s výhodou zakalení 5 až 30 %, zejména 5 až 20 %, 5 až 15 % nebo 5 až 10 %. V tomto případě je čirost určená podle postupu popsaného v příkladech například 90 až
99,9 %, zejména 90 až 99 %, 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Pokud je složkou a) metallocenový polypropylenový kopolymer, polypropylenová kompozice podle předkládaného vynálezu má s výhodou zakalení 3 až 25 %, zejména 3 až 20 %, 3 až 15 %, až 10 % nebo 3 až 8 %. V tomto případě je čirost určená podle postupu popsaného v příkladech například 90 až 99,9 90 až 99 %, 95 až 99,9 % nebo 95 až 99 %.
Podle dalšího výhodného aspektu podle předkládaného vynálezu je složkou a) polypropylenový náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer nebo blokový kopolymer obsahující jeden nebo více komonomerů vybraných ze skupiny, kterou tvoří ethylen, a—oleím obsahující až 20 atomů uhlíku, vinylcyklohexan, vinylcyklohexen, alkandien obsahující 4 až 20 atomů uhlíku, cykloalkandien obsahující 5 až 12 atomů uhlíku a deriváty norbornenu; celkové množství propylenu a komonomerů(ů) je 100 %.
Polypropylenový kopolymer také zahrnuje rozvětvený polypropylenový kopolymer s dlouhým řetězcem.
Mezi příklady vhodných α-olefmů obsahujících 4 až 20 atomů uhlíku patří 1-buten, 1-penten, 1-hexen, 1-hepten, 1-okten, 1-nonen, 1-decen, 1-undecen, 1-dodecen, 1-tetradecen, 1-hexadecen, 1-oktadecen, 1-eikosen a 4-methyI-l-penten.
Mezi příklady vhodných alkandienů obsahujících 4 až 20 atomů uhlíku patří hexadien a oktadien.
Mezi příklady vhodných cykloalkandienů obsahujících 5 až 12 atomů uhlíku patří cyklopentadien, cyklohexadien a cyklooktadien.
- 12 CZ 306914 B6
Mezi příklady vhodných derivátů norbomenu patří 5-ethyliden-2-norbornen (ENB), dicyklopentadien (DCP) a methylen-domethylen-hexahydronaftalin (MEN).
Propylen/ethylenový kopolymer obsahuje například 50 až 99,9 %, s výhodou 80 až 99,9 %, zejména 90 až 99,9 %, hmotnostních propylenu.
Propylenový kopolymer, ve kterém je komonomerem α-olefin obsahující 9 až 20 atomů uhlíku, jako je například 1-nonen, 1-decen, 1-undecen, 1-dodecen, 1-tetradecen, 1-hexadecen, 1-oktadecen nebo 1-eikosen; alkandien obsahující 9 až 20 atomů uhlíku, cykloalkandien obsahující 9 až 12 atomů uhlíku nebo derivát norbomenu jako je například 5-ethyliden-2-norbornen (ENB) nebo methylen-domethylen-hexahydronaftalin (MEN) obsahuje s výhodou více, než 90 % mol, zejména 90 až 99,9 % mol nebo 90 až 99 % mol, propylenu.
Propylenový kopolymer, ve kterém je komonomerem α-olefin obsahující 4 až 8 atomů uhlíku, jako je například 1-buten, 1-penten, 1-hexen, 1-hepten, 1-okten nebo 4-methyl-l-penten; vinylcyklohexan, vinylcyklohexen, alkandien obsahující 4 až 8 atomů uhlíku nebo cykloalkandien obsahující 5 až 8 atomů uhlíku obsahuje s výhodou více, než 80 % mol, zejména 80 až
99,9 % mol nebo 80 až 99 % mol, propylenu.
Mezi další příklady složky a) patří kopolymer propylen/isobutylen, kopolymer propylen/butadien, kopolymer propylen/cykloolefin, terpolymery propylenu s ethylenem a dienem, jako je hexadien, dicyklopentadien nebo ethyliden-norbornen; kopolymery propylen/l-olefm, kde se 1olefin generuje in šitu; a kopolymery propylen/oxid uhelnatý.
Dalšími příklady složky a) jsou směsi polypropylenu s kopolymery propylen/ethylen, kopolymery propylen/butylen, polyethylenem, například HDPE nebo LDPE; polybutenem, polyisobutylenem, poly-4-methylpentenem nebo střídavými nebo náhodnými kopolymery polyalkylen/oxid uhelnatý. Tyto směsi obsahují s výhodou nejméně 50 % hmotnostních, vzhledem k hmotnosti celé směsi, polypropylenu.
Podle jednoho výhodného aspektu podle předkládaného vynálezu jsou skupiny Rb R2 a R3 ve vzorci 1 stejné.
Polypropylenové kompozice, kde Ri a R2 jsou stejné a R3 je jiná, než R, a R2 jsou také výhodné.
Výhodná je polypropylenová kompozice, kde
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 10 atomů uhlíku substituovaná alkylaminoskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 18 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
- 13 CZ 306914 B6 cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1,2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, alkanoylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a fenylazoskupina;
benzylová skupina, benzylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
fenylethylová skupina, fenylethylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
nafitylová skupina, naftylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina.
Dále je výhodná polypropylenová kompozice, kde
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cyklohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
Výhodná je také polypropylenová kompozice, kde
Rb R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku,
- 14CZ 306914 B6 cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cyklohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
Ri, R2 a R3 jsou s výhodou stejné a jsou to isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1-ethylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, n-butylová skupina, 2-butylová skupina, terc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina, 4-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina, 3,3,5-trimethylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina; zejména isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
Podle dalšího výhodného aspektu podle předkládaného vynálezu
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to isopropylová skupina, 2-butylová skupina, terc-butylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
Podle dalšího výhodného aspektu podle předkládaného vynálezu
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, /erc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina.
Podle zvláště výhodné aspektu podle předkládaného vynálezu
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, 3-methylbutylová skupina nebo cyklopentylová skupina.
Složka b) tvoří s výhodou 0,01 až 5 %, například 0,01 až 2 %, 0,05 až 1 %, 0,1 až 1 % nebo 0,15 až 1 %, vzhledem k hmotnosti složky a), sloučeniny obecného vzorce I.
Další výhodný aspekt podle předkládaného vynálezu se týká polypropylenové kompozice obsahující jako další složku c) 0,001 až 5 %, s výhodou 0,01 až 5 %, vzhledem k hmotnosti složky a), běžného nukleačního činidla.
Mezi příklady běžných nukleačních činidel patří
1) Aromatické acetaly sorbitolu, například l,3:2,4-bis(benzyliden)sorbitol, komerčně dostupný jako Irgaclear D (RTM), Millad 3905 (RTM)aGel All D(RTM).
- 15CZ 306914 B6 l,3:2,4-bis(4-methylbenzyliden)sorbitol, komerčně dostupný jako Irgaclear DM (RTM), Millad 3940 (RTM), NC-6 (Mitsui (RTM)) a Gel All MD (RTM).
l,3:2,4-bis(3,4-dimethylbenzyliden)sorbitol, komerčně dostupný jako Millad 3988 (RTM).
l,3:2,4-bis(4-ethylbenzyliden)sorbitol, komerčně dostupný jako NC-4 (Mitsui (RTM)).
2) Nukleační činidla na základě solí kyseliny fosforečné, například
2,2'-Methylen-bis-(4,6-di-/erc-butylfenyl)fosfát, komerčně dostupný jako Adeka Stab NA 11 (RTM) a Adeka Stab NA21 (RTM).
3) Nukleační činidla na základě solí karboxylových kyselin, například benzoan sodný.
4) Nukleační činidla na základě karboxyaluminum-hydroxidu, například aluminum-hydroxy-bis[4-(terc-butyl)benzoát], komerčně dostupný jako Sandostab 4030 (RTM).
5) Nukleační činidla na základě soli kalafuna/adiebetová kyselina, například
Pincrystal KM-1300 (RTM).
Pincrystal KM-1600 (RTM).
6) Další nukleační činidla, například monoglycerolát zinečnatý komerčně dostupný jako
Prifer 3888 (RTM) a Prifer 3881 (RTM).
Dalším provedením podle předkládaného vynálezu je způsob získání pryskyřice s hodnotou zakalení, která je nižší, než 62 %; hodnota zakalení se měří na desce o tloušťce 1,1 až 1,2 mm; jmenovaná pryskyřice je vybraná ze skupiny, kterou tvoří krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer a směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem;
kdy tento způsob zahrnuje přidání 0,001 až 5 %, vzhledem k hmotnosti pryskyřice, sloučeniny obecného vzorce I definované výše, do pryskyřice.
Dalším provedením podle předkládaného vynálezu je použití sloučeniny obecného vzorce I jako činidla snižujícího zakalení pro krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer nebo směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem.
Podle předkládaného vynálezu je normalizovaná hodnota zakalení (Zakalenínorm) definovaná níže.
^_7_7_ , Zakalení polypropylenové kompozice dle vynálezu
Zakalení odpovídající polypropylenové kompozice bez složky b)
- 16CZ 306914 B6
| Příklady | Zakalenin | crm | jsou 5 | až | 95 | o. ° z | 10 | až | 95 | %, | 20 | až | 95 | %, | 30 | ||||
| až | 95 | Ω. 'O i | 40 | až | 95 | g / | 50 až | 95 | O o r | 60 | až | 95 | g. o t | 70 | až | 95 | g. o z | 80 | až |
| 95 | %, | 5 | až | 85 | Q. θ Z | 10 | až 85 | %, | 20 | až | 85 | %z | 30 | až | 85 | g. O f | 40 | až | 85 |
| %, | 50 | až | 85 | %, | 60 | až | 85 %, | 70 | až | 85 | %z | 80 | až | 85 | g. O z | 5 | až | 80 | %, |
| 10 | až | 80 | o. ° f | 20 | až | 80 | %, 30 | až | 80 | %z | 40 | až | 80 | %z | 50 | až | 80 | %/ | 60 |
| až | 80 | □ “δ t | 70 | až | 80 | %/ | 5 až | 75 | %z | 10 | až | 75 | %, | 20 | až | 75 | g, o z | 30 | až |
| 75 | %z | 40 | až | 75 | 5o z | 50 | až 75 | O. ° f | 60 | až | 75 | > %, | 70 | až | 75 | ’ %, | 5 | až | 70 |
| Q. O Z | 10 | až | 70 | % r | 20 | až | 70 %, | 30 | až | 70 | g. o z | 40 | až | 70 | g. 0 , | 50 | až | 70 | g. o z |
| 60 | až | 70 | g. O f | 5 | až | 60 | %, 10 | až | 60 | o. δ z | 20 | až | 60 | %, | 30 | až | 60 | o δ / | 40 |
| až | 60 | Q. 5 f | 50 | až | 60 | O. f | 5 až | 55 | O. ° f | 10 | až | 55 | g. o f | 20 | až | 55 | O. o z | 30 | až |
| 55 | O, O Z | 40 | až | 55 | O, O r | 50 | až 55 | O δ f | 5 | až | 50 | O O z | 10 | až | 50 | Q. O Z | 20 | až | 50 |
| O. o / | 30 | až | 50 | o 6 f | 40 | až | 50 %, | 5 | až | 45 | g. Ό | 10 | až | 45 | g. o z | 20 | až | 45 | %z |
| 30 | až | 45 | o θ r | 40 | až | 45 | %, 5 | až | 40 | g. O z | 10 | až | 40 | g. Ό Z | 20 | až | 40 | g. δ z | 30 |
| až | 40 | O. 'V ! | 5 | až | 30 | o ° t | 10 až | 30 | o. “δ r | 20 | až | 30 | %z | 5 a | ž 2 | 0 % | a | 10 | až |
% .
Zakalenínorm je s výhodou 5 až 50 %. Zvláště výhodně je Zakalenínorm 40 až 80 %.
Dalším předmětem podle předkládaného vynálezu je nová směs obsahující složky b—1) sloučenina obecného vzorce I jak je definovaná výše a b—2) další sloučenina obecného vzorce I jak je definovaná výše;
složky b—1) a b—2) jsou různé a hmotnostní poměr složky b—1) ku složce b—2) je 1:100 až 100:1, například 1:90 až 90:1, 1:80 až 80:1, 1:70 až 70:1, 1:60 až 60:1, 1:50 až 50:1, 1:40 až 40:1, 1:30 až 30:1, 1:20 až 20:1, 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1,
Tato směs může obsahovat jako další složku c) běžné nukleační činidlo, které je popsáno výše; hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b—1) a b—2) je 1:20 až 20:1, například 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1.
Dalším aspektem podle předkládaného vynálezu je nová směs obsahující složky b—1) sloučenina obecného vzorce I jak je definovaná výše, b—2) další sloučenina obecného vzorce I jak je definovaná výše a b—3) další sloučenina obecného vzorce 1 jak je definovaná výše;
složky b-1), b—2) a b—3) jsou různé a hmotnostní poměr složky b-1) ku složce b—2) je 1:100 až 100:1, například 1:90 až 90:1, 1:80 až 80:1, 1:70 až 70:1, 1:60 až 60:1, 1:50 až 50:1, 1:40 až 40:1, 1:30 až 30:1, 1:20 až 20:1, 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až4:1, 1:3 až3:l, 1:2 až2:l nebo 1:1.
a hmotnostní poměr složky b—3) k součtu složek b-1) a b—2) je 1:20 až 20:1, například 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1.
- 17CZ 306914 B6
Posledně jmenovaná směs může obsahovat jako další složku c) běžné nukleační činidlo, které je definováno výše; hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b—1), b—2) a b—3) je 1:20 až 20:1, například 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1.
Dalším předmětem podle předkládaného vynálezu je směs obsahující složky
b) sloučeninu obecného vzorce I a
c) běžné nukleační činidlo;
kdy hmotnostní poměr složek b) a c) je 1:20 až 20:1, například 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1.
Další provedení podle předkládaného vynálezu se týká kompozice obsahující syntetický polymer, vosk, olej nebo směs syntetických polymerů a jednu z nových směsí popsaných výše.
Mezi příklady syntetických polymerů, vosků, olejů nebo směsí syntetických polymerů patří
1. Polymery monoolefinů a diolefinů, například polypropylen, polyisobutylen, polybut-l-en, poly-4-methylpent- l-en. polyvinylcyklohexan, polyisopren nebo polybutadien, a také polymery cykloolefinů, například cyklopentenu nebo norbornenu, polyethylen (který může být popřípadě zesíťovaný), například polyethylen o vysoké hustotě (HDPE), polyethylen o vysoké hustotě a vysoké molární hmotnosti (HDPE-HMW), polyethylen o vysoké hustotě a ultravysoké molámí hmotnosti (HDPE-UHMW), polyethylen o střední hustotě (MDPE), polyethylen o nízké hustotě (LDPE), lineární polyethylen o nízké hustotě (LLDPE), (VLDPE) a (ULDPE).
Polyolefiny, tj. polymery monoolefinů uvedené jako příklady v předchozím odstavci, s výhodou polyethylen a polypropylen, se mohou připravit pomocí různých postupů a zejména podle následujících způsobů:
a) radikálové polymerace (obvykle za vysokého tlaku a při zvýšené teplotě).
b) katalytické polymerace za použití katalyzátoru, který obvykle obsahuje jeden nebo více kovů ze skupin IVb, Vb, VIb nebo VIII periodické soustavy prvků. Tyto kovy obvykle mají jeden nebo více, než jeden ligand, obvykle oxidy, halogenidy, alkoholáty, estery, ethery, aminy, alkyly, alkenyly a/nebo aryly, které mohou být buď π- nebo σ-koordinované. Tyto komplexy kovů mohou být ve volné formě nebo zakotvené na substráty, typicky na aktivovaný chlorid horečnatý, chlorid titanity, aluminu nebo oxid křemičitý. Tyto katalyzátory mohou být rozpustné nebo nerozpustné v polymeračním médiu. Katalyzátory se mohou při polymeraci použít samotné nebo se mohou použít další aktivátory, obvykle alkyly kovů, hydridy kovů, alkylhalogenidy kovů, alkyloxidy kovů nebo alkyloxany kovů, přičemž jmenované kovy jsou prvky ze skupin la, Ila a/nebo lila periodické soustavy prvků. Aktivátory mohou být běžným způsobem modifikovány dalšími esterovými, etherovými, amino nebo silyletherovými skupinami. Tyto katalytické systémy jsou obvykle označeny Phillips, Standard Oil Indiána, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metallocen nebo katalyzátory s jedním centrem (single site catalysts) (SSC).
2. Směsi polymerů uvedených v bodě 1), například směsi polypropylenu s polyisobutylenem, polypropylenu s polyethylenem (například PP/HDPE, PP/LDPE) a směsi různých typů polyethylenu (například LDPE/HDPE).
3. Kopolymery monoolefinů a diolefinů navzájem nebo s jinými vinylovými monomery, například kopolymery ethylen/propylen, lineární polyethylen o nízké hustotě (LLDPE) a jejich směsi s polyethylenem o nízké hustotě (LDPE), kopolymery propylen/but-l-en, kopolymery propylen/isobutylen, kopolymery ethylen/but-l-en, kopolymery ethylen/hexen, kopolymery ethy
- 18CZ 306914 B6 len/methylpenten, kopolymery ethylen/hepten, kopolymery ethylen/okten, kopolymery ethylen/vinylcyklohexan, kopolymery ethylen/cykloolefin (například ethylen/norbornen jako COC), kopolymery ethylen/1-olefiny, kde 1-olefin se generuje in-sitw, kopolymery propylen/butadien, kopolymery isobutylen/isopren, kopolymery ethylen/vinylcyklohexen, kopolymery ethylen/alkylakrylát, kopolymery ethylen/alkylmethakrylát, kopolymery ethylen/vinylacetát nebo kopolymery ethylen/akrylová kyselina a jejich soli (ionomery) a také terpolymery ethylenu s propylenem a dienem, jako je hexadien, dicyklopentadien nebo ethyliden-norbornen; a směsi těchto kopolymerů navzájem a s polymery uvedenými v bodě 1) výše, například kopolymery polypropylen/ethylen-propylen, kopolymery LDPE/ethylen-vinylacetát (EVA), kopolymery LDPE/ethylen-akrylová kyselina (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA a kopolymery střídavého nebo náhodného polyalkylenu/oxidu uhelnatého a jejich směsi s jinými polymery, například polyamidy.
4. Uhlovodíkové pryskyřice (například obsahující 5 až 9 atomů uhlíku) včetně jejich hydrogenovaných modifikaci (například lepidel) a směsi polyalkylenů a škrobu.
Homopolymery a kopolymery 1) až 4) mohou mít jakoukoli stereostrukturu včetně syndiotaktické, isotaktické, hemi-isotaktické nebo ataktické; kdy ataktické polymery jsou výhodné. Patří sem také stereoblokové polymery.
5. Polystyren, poly(p-methylstyren), poly(a-methylstyren).
6. Aromatické homopolymery a kopolymery odvozené od vinylových aromatických monomerů, včetně styrenu, α-methylstyrenu, všech izomerů vinyltoluenu, zejména p-vinyltoluenu, všech izomerů ethylstyrenu, propylstyrenu, vinylbifenylu, vinylnaftalenu, a vinylantracenu, a jejich směsi. Homopolymery a kopolymery mohou mít jakoukoli stereostrukturu včetně syndiotaktické, isotaktické, hemi-isotaktické nebo ataktické; kdy ataktické polymery jsou výhodné. Patří sem také stereoblokové polymery.
6a. Kopolymery včetně výše uvedených vinylových aromatických monomerů a komonomerů vybraných ze skupiny, kterou tvoří ethylen, propylen, dieny, nitrily, kyseliny, anhydridy kyseliny maleinové, maleimidy, vinylacetát a vinylchlorid nebo deriváty kyseliny akrylové a jejich směsi, například styren/butadien, styren/akrylonitril, styren/ethylen (interpolymery), styren/alkylmethakrylát, styren/butadien/alkylakrylát, styren/butadien/alkylmethakrylát, styren/anhydrid kyseliny maleinové, styren/akrylonitril/methylakrylát; směsi styrenových kopolymeru o vysoké rázové pevnosti a dalšího polymeru, například polyakrylát, dienový polymer nebo terpolymer ethylen/propylen/dien; a blokové kopolymery styrenu, jako je styren/butadien/styren, styren/isopren/styren, styren/ethylen/butylen/styren nebo styren/ethylen/propylen/styren.
6b. Hydrogenované aromatické polymery odvozené hydrogenaci polymerů uvedených v bodě 6), včetně zejména polycyklohexylethylenu (PCHE) připraveného hydrogenaci ataktického polystyrenu, často označovaného jako polyvinylcyklohexan (PVCH).
6c. Hydrogenované aromatické polymery odvozené hydrogenaci polymerů uvedených v bodě 6a).
Homopolymery a kopolymery mohou mít jakoukoli stereostrukturu včetně syndiotaktické, isotaktické, hemi-isotaktické nebo ataktické; kdy ataktické polymery jsou výhodné. Patří sem také stereoblokové polymery.
7. Roubované kopolymery vinylových aromatických monomerů, jako je styren nebo a-methylstyren, například styren na polybutadien, styren na kopolymery polybutadien-styren nebo polybutadien-akrylonitril; styren a akrylonitril (nebo methakrylonitril) na polybutadien; styren, akrylonitril a methylmethakrylát na polybutadien; styren a anhydrid kyseliny maleinové na polybutadien; styren, akrylonitril a anhydrid kyseliny maleinové nebo maleimid na polybutadien; sty
- 19CZ 306914 B6 ren a maleimid na polybutadien; styren a alkylakryláty nebo methakryláty na polybutadien; styren a akrylonitril na terpolymery ethylen/propylen/ dien; styren a akrylonitril na polyalkylakryláty nebo polyalkylmethakryláty, styren a akrylonitril na kopolymery akrylát/butadien, a také jejich směsi s kopolymery uvedenými v bodě 6), například kopolymemí směsi známé jako ABS, MBS, ASA nebo AES polymery.
8. Polymery obsahující atom halogenu, jako je polychloropren, chlorované kaučuky, chlorovaný nebo hromovaný kopolymer isobutylen-isopren (halogenbutylkaučuk), chlorovaný nebo sulfochlorovaný polyethylen, kopolymery ethylenu a chlorovaného ethylenu, homo- a kopolymery epichlorhydřinu, zejména polymery vinylových sloučenin obsahujících atom halogenu, například polyvinylchlorid, polyvinylidenchlorid, polyvinylfluorid, polyvinylidenfluorid, a také jejich kopolymery, jako jsou kopolymery vinylchlorid/vinylidenchlorid, viny leh lorid/vinylacetát nebo vinylidenchlorid/vinylacetát.
9. Polymery odvozené od α,β-nenasycených kyselin a jejich derivátů, jako jsou polyakryláty a polymethakryláty; polymethylmethakryláty, polyakrylamidy a polyakrylonitrily, impaktně modifikované butylakrylátem.
10. Kopolymery monomerů uvedených v bodě 9) navzájem nebo s nenasycenými monomery, například kopolymery akrylonitril/butadien, kopolymery akrylonitril/alkylakrylát, kopolymery akrylonitril/alkoxyalkylakrylát nebo akrylonitril/vinylhalogenid nebo terpolymery akrylonitril/alkylmethakrylát/butadien.
11. Polymery odvozené od nenasycených alkoholů a aminů nebo jejich acylové deriváty nebo acetaly, například polyvinylalkohol, polyvinylacetát, polyvinylstearát, polyvinylbenzoát, polyvinylmaleát, polyvinylbutyral, polyallylftalát nebo polyallylmelamin; a také jejich kopolymery s olefiny uvedenými v bodě 1) výše.
12. Homopolymery a kopolymery cyklických etherů, jako jsou polyalkylenglykoly, polyethylenoxid, polypropylenoxid nebo jejich kopolymery s bisglycidylethery.
13. Polyacetaly, jako je polyoxymethylen a takové polyoxymethyleny, které obsahují ethylenoxid jako komonomer; polyacetaly modifikované termoplastickými polyurethany, akryláty nebo MBS.
14. Polyfenylenoxidy a sulfidy, a směsi polyfenylenoxidů se styrenovými polymery nebo polyamidy.
15. Polyurethany odvozené od poiyetherů, polyesterů nebo polybutadienů ukončených hydroxylovou skupinou na jedné straně a alifatickými nebo aromatickými polyisokyanáty na straně druhé a také jejich prekurzory.
16. Polyamidy a kopolyamidy odvozené od diaminů a dikarboxylových kyselin a/nebo od aminokarboxylových kyselin nebo odpovídajících laktamů, například polyamid 4, polyamid 6, polyamid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamid 11, polyamid 12, aromatické polyamidy vycházející z m-xylendiaminu a kyseliny adipové; polyamidy připravené z hexamethylendiaminu a isoftalové a/nebo tereftalové kyseliny a s nebo bez elastomeru jako modifikátoru, například poly-2,4,4,-trimethylhexamethylentereftalamid nebo poly-m-fenylenisoftalamid; a také blokové kopolymery výše uvedených polyamidů s polyolefiny, olefinovými kopolymery, ionomery nebo chemicky vázanými nebo roubovanými elastomery; nebo s polyethery, například s polyethylenglykolem, polypropylenglykolem nebo polytetramethylengiykolem; a také polyamidy nebo kopolyamidy modifikované EPDM nebo ABS; a polyamidy kondenzované během zpracování (RIM polyamidové systémy).
17. Polymočoviny, polyimidy, polyamidimidy, polyetherimidy, polyesterimidy, polyhydantoiny a polybenzimidazoly.
-20CZ 306914 B6
18. Polyestery odvozené od dikarboxylových kyselin a diolů a/nebo od hydroxykarboxylových kyselin nebo odpovídajících laktonů, například polyethylentereftalát, polybutylentereftalát, poly-
1,4-dimethylolcyklohexantereftalát, polyalkylennaftalát (PAN) a polyhydroxybenzoáty, a také blokové kopolyetherestery odvozené od polyetherů ukončených hydroxylovou skupinou; a také polyestery modifikované polykarbonáty nebo MBS.
19. Polykarbonáty a polyesterkarbonáty.
20. Polyketony.
21. Polysulfony, polyethersulfony a polyetherketony.
22. Zesítěné polymery odvozené od aldehydů na jedné straně a fenolů, močovin a melaminů na straně druhé, jako jsou fenol/formaldehydové pryskyřice, močovino/formaldehydové pryskyřice a melamin/formaldehydové pryskyřice.
23. Sušené a nesušené alkydové pryskyřice.
24. Nenasycené polyesterové pryskyřice odvozené od kopolyesterů nasycených a nenasycených dikarboxylových kyselin s polyhydroxyalkoholy a vinylovými sloučeninami jako zesíťujícími činidly, a také jejich modifikace obsahující atom halogenu s nízkou hořlavostí.
25. Zesíťovatelné akrylové pryskyřice odvozené od substituovaných akrylátů, například epoxyakryláty, urethanakryláty nebo polyesterakryláty.
26. Alkydové pryskyřice, polyesterové pryskyřice a akrylátové pryskyřice zesíťované melaminovými pryskyřicemi, močovinovými pryskyřicemi, isokyanáty, isokyanuráty, polyisokyanáty nebo epoxydovými pryskyřicemi.
27. Zesíťované epoxydové pryskyřice odvozené od alifatických, cykloalifatických, heterocyklických nebo aromatických glycidylových sloučenin, například sloučeniny diglycidyletherů bisfenolu A a bisfenolu F, které jsou zesíťovány běžnými tvrdidly, jako jsou anhydridy nebo aminy, s nebo bez urychlovačů.
28. Acetáty celulózy, propionáty celulózy a butyráty celulózy, nebo ethery celulózy, jako je methylcelulóza; a také kalafuna a jejich deriváty.
29. Směsi výše uvedených polymerů (polysměsi), například PP/EPDM, Polyamid/EPDM nebo ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/akryláty, POM/termoplastický PUR, PC/termoplastický PUR, POM/akrylát, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6,6 a kopolymery, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS nebo PBT/PET/PC.
Výše uvedené body 1 až 3 jsou výhodné.
Pryskyřicové kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou připravit pomocí standardních postupů, které jsou odborníkům v této oblasti známé, jako je smísení předepsaných složek v běžné míchačce a roztavení a hnětení směsi pomocí extrudéru s jedním nebo dvěma šneky, nebo podobně.
K pryskyřicovým kompozicím podle předkládaného vynálezu se mohou přidat další látky v koncentračním rozmezí, které nemá nepříznivý vliv na výhody, které předkládaný vynález poskytuje. Mezi tyto látky mohou patřit stabilizátory, antioxidanty, antibakteriální činidla, látky absorbující ultrafialové záření, termostabilizéry, světelné stabilizéry, neutralizéry, antistatická činidla, anti
-21 CZ 306914 B6 blokující činidla, deaktivační činidla na bázi těžkých kovů, látky znesnadňující hoření, lubrikanty, peroxidy, hydrotalcity, pěnidla, elastomery, přísady usnadňující zpracování, další nukleační činidla a podobně a jejich směsi.
Podrobnější příklady těchto běžných přísad jsou uvedeny dále.
1. Antioxidanty
1.1. Alkylované monofenoly, například 2,6-di-rerc-butyl-4-methylfenol, 2-/erc-biityl-4,6- dimethylfenol, 2.6-di-terc-butyl-4-cthylfenol, 2,6-di-íerc-butylN-n-butylfenol, 2,6-di-tercbutyl-4-isobutylfenol, 2,6-dicyklopentyl-4-methylfenol, 2-(a-methylcyklohexyl)-4,6dimethylfenol, 2,6-dioktadecyl-4-methylfenol, 2,4,6-tricyklohexylfenol, 2,6-di-/erc-butylNmethoxymethylfenol, nonylfenoly, které jsou lineární nebo rozvětvené v postranních řetězcích, například 2,6-di-nonyl-4-methylfenol, 2,4-dimethyl-6-(r-methylundec-r-yl)fenol, 2,4dimethyl-6-( 1 '-methylheptadec-l'-yl)fenol, 2,4-dimethyl-6-( 1 '-methyltridec-1 '-yljfenol a jejich směsi.
1.2. Alkylthiomethylfenoly, například 2,4-dioktylthiomethyl-6-rerc-butylfenol, 2,4-dioktylthiomethyl-6-methylfenol, 2,4-dioktylthiomethyl-6-ethylfenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4nonylfenol.
1.3. Hydrochinony a alkylované hydrochinony, například 2,6-di-terc-butyl-4-methoxyfenol,
2.5- di-fórc-butylhydrochinon, 2,5-di-terc-amylhydrochinon, 2,6-difenyl-4-oktadecyloxyfenol,
2.6- di-/erc-butylhydrochinon, 2,5-di-/erc-butylN-hydroxyanisol, 3,5-di-/erc-butyl-4hydroxyanisol, 3,5-di-terc-butyl-4-hydro-xyfenylstearát, bis(3,5-di-/<?rc-butyl-4-hydroxyfenyljadipát.
1.4. Tokoferoly, například a-tokoferol, β-tokoferol, γ-tokoferol, ó-tokoferol a jejich směsi (vitamin E).
1.5. Hydroxylované thiodifenylethery, například 2,2'-thiobis(6-/<?rc-butyl-4-mcthylfenol), 2,2’— thiobis(4-oktylfenol), 4,4'-thiobis(6-íerc-butyl-3-methylfenol), 4,4'-thiobis(6-/erc-butyl-2methylfenol), 4,4'-thiobis(3,6-di-seA-amylfenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyfenyl)disulfid.
1.6. Alkylidenbisfenoly, například 2,2'-methylenbis(6-terc-butyl-4-methylfenol), 2,2'methylenbis(6-terc-butyM-ethylfenol), 2,2'-methylenbis[4-methyl-6-(a-methylcyklohexyI)fenol], 2,2'-methylenbis(4-methyl-6-cyklohexylfenol), 2,2'-methylenbis(6-nonylN-methylfenol), 2,2'-methylenbis(4,6-di-/erc-butylfenol), 2,2'-ethylidenbis(4,6-di-/erc-butylfenol), 2,2'ethylidenbis(6-Zťrc-butyl-4-isobutylfenol), 2,2'-methylenbis-[6-(a-methylbenzyl)-4-nonylfenol], 2,2'-methylenbis[6-(a,a-dimethylbenzyl)-4-nonylfenol], 4,4'-methylenbis(2,6-di-/ercbutylfenol), 4,4'-methyIenbis(6-terc-butyl-2-methyIfenoI), 1,1—bis (5-/erc-butyl-4-hydroxy2-methylfenyl)butan, 2,6-bis(3-tezr-buty l-5-methyl-2-hydroxybenzy l)-4-methylfenol, 1,1,3tris(5-terc-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)butan, 1,1 -bis(5-/erc-buty l-4-hydroxy-2-methylfenyl)-3-n-dodecylmerkaptobutan, ethylenglykolbis[3,3-bis(3'-terc-butyl-4'-hydroxyfenyl)butyrát], bis(3-řerc-butyl-4-hydroxy-5-methylfenyl)dicyklopentadien, bis[2-(3,-/erc-butyl-2'hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-fórc-butyM-methylfenyl]tereftalát, 1 ,l-bis-(3,5-dimethyl-2hydroxyfénvljbutan, 2,2-bis(3.5-di-/erc-butyl-4-hydroxyfenvl)propan, 2,2-bis-(5-terc-butyl4-hydroxy-2-methylfenyl)-4-n-dodecylmerkaptobutan, 1,1,5,5-tetra(5-/erc-butyl-4-hydroxy2-methylfenyl)pentan.
1.7. Ο-, N- a S-benzylované sloučeniny, například 3,5,3',5'-tetra-terc-buty]-4,4'- dihydroxydibenzylether, oktadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmerkaptoacetát, tridecyl-4-hydroxy-3,5di-terc-butylbenzylmerkaptoacetát, tris(3.5-di-/<?rc-butyl-4-hydroxybenzyl)amin, bis(4-/<?rc
-22CZ 306914 B6 butyl-3-hydroxy-2,6-dimethyl-benzyl)dithiotereftalát, bis(3,5-di-řerc-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfid, isooktyl-3,5-di-terc-butyl-4-hydroxybenzylmerkaptoacetát.
1.8. Hydroxybenzyované malonáty, například dioktadecyl-2,2-bis(3,5-di-/erc-butyl-2hydroxybenzyl)malonát, di-oktadecyl-2-(3-ferc-butyM-hydroxy-5-methylbenzyl)malonát, di-dodecylmerkaptoethyl-2,2-bis(3,5-di-terc-butyM-hydroxybenzyl)malonát, bis[4-(l,l,3,3tetramethylbutyl)fenyl]-2,2-bis(3,5-di-Zerc-butyl-4-hydroxybenzyl)malonát.
1.9. Aromatické hydroxybenzylové sloučeniny, například l,3,5-tris(3,5-di-/erc-butyl-4hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzen, 1,4—bis(3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzyl )-2,3,5,6tetramethylbenzen, 2,4,6-tris(3,5-di-/<?rc-butyl-4-hydroxybenzyl)fenol.
1.10. Triazinové sloučeniny, například 2,4-bis(oktylmerkapto )-6-(3,5-di-tórc-butyl-4hydroxyanilino)-l,3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxyanilino)-
1.3.5- triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenoxy)-l,3,5-triazin,
2.4.6- tris(3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxyfenoxy)-l ,2,3-triazin, 1,3,5-tris(3,5-di-/erc-butyl-4hydroxybenzyl)isokyanurát, l,3,5-tris(4-/erc-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isokyanurát, 2,4,6-tris(3,5-di-terc-butyM-hy-droxyfenylethyl)-l,3,5-triazin, l,3,5-tris(3,5-di-íercbutyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hexahydro-l ,3,5-triazin, 1,3,5-tris-(3,5-dicyklohexyMhydroxybenzyl)isokyanurát.
1.11. Benzylfosfonáty, například dimethyl-2,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, diethyl—
3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-3,5-di-/<?rc-butyl-4-hydroxybenzoylfosfonát, dioktadecyl-5-/erč'-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylfbsfonát. vápenatá sůl monoethylesteru 3,5-di-íerc-butyl^l-hydroxy-benzylfosfonové kyseliny.
1.12. Acylaminofenoly, například 4-hydroxylauranilid, 4-hydroxystearanilid, oktyl-N-(3,5-di/erc-butyl^l-hydroxyfenyl)karbamát.
1.13. Estery f3-(3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxyfenyl)propionové kyseliny s mono- nebo polyhydroxyalkoholy, například ze sloučeninami vybranými ze skupiny, kterou tvoří methanol, ethanol, n-oktanol, i-oktanol, oktadekanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, ethylenglykol, 1,2— propandiol, neopentylglykol, thiodiethylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isokyanurát, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimethylhexandiol, trimethylolpropan, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktan.
1.14. Estery |3-(5-terc-butyl-4-hydroxy-3-methylfenyl)propionové kyseliny s mono- nebo polyhydroxyalkoholy, například se sloučeninami vybranými ze skupiny, kterou tvoří methanol, ethanol, n-oktanol, i-oktanol, oktadekanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, ethylenglykol, 1,2propandiol, neopentylglykol, thiodiethylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isokyanurát, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-thiaundekanol, 3thiapentadekanol, trimethylhexandiol, trimethylolpropan, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7trioxabicyklo[2,2,2]oktan; 3,9-bis[2-{3-(3-/erc-butyl-4-hydroxy-5-methylfenyl)propionyloxy}-l,l-dimethylethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5]undekan.
1.15. Estery P-(3,5-dicyklohexyM-hydroxyfenyl)propionové kyseliny s mono- nebo polyhydroxyalkoholy, například se sloučeninami vybranými ze skupiny, kterou tvoří methanol, ethanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonandiol, ethylenglykol, 1,2-propandiol, neopentylglykol, thiodiethylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isokyanurát, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimethylhexandiol, trimethylolpropan, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]-oktan.
-23 CZ 306914 B6
1.16. Estery 3,5-di-Zerc-butyl-4-hydroxyfenyloctové kyseliny s mono- nebo polyhydroxyalkoholy, například se sloučeninami vybranými ze skupiny, kterou tvoří methanol, ethanol, oktanol, oktadekanol, 1,6-hexandiol, 1,9-nonandiol, ethylenglykol, 1,2-propanediol, neopentylglykol, thiodiethylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isokyanurát, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamid, 3-thiaundekanol, 3-thiapentadekanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropan, 4-hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktan.
1.17. Amidy P-3,5-di-Zerc-butyl-4-hydroxyfenyl)propionové kyseliny, například N,N'-bis(3,5- di-Zřrc-butyl-4-hydroxyTenylpropionyl)hexamethylendiamid, N,N'-bis(3,5-di-Z<?rc-butyl-4hydroxyfenylpropionyl)trimethylendiamid, N,N'-bis(3,5-di-Zerc-butyl=4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazid, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenyl]propionyloxy)ethyl]oxamid (Naugard®XL-l, prodávaný společností Uniroyal).
1.18. Kyselina askorbová (vitamin C)
1.19. Aminické antioxidanty, například N,N'-di-isopropyl-p-fenylendiamin, N,N'-di-se&-butylp-fenylendiamin, N,N'-bis(l,4-dimethylpentyl)-p-fenylendiamin, N,N'-bis(l-ethyl-3-methylpentyl)-p-fenylendiamin, N,N'-bis( l-methylheptyl)-p-fenylendiamin, N,N'-dicyklohexyl-pfenylendiamin, N,N'-difenyl-p-fenylendiamin, N,N'-bis(2-naftyl)-p-fenylendiamin, N-isopropyl-N'-fenyl-p-fenylendiamin, N-(l ,3-dimethylbutyl)-N'-fenyl-p-fenylendiamin, N-(lmethylheptyl)-N'-fenyl-p-fenylendiamin, N-cyklohexyl-N'-fenyl-p-fenylendiamin, 4-(ptoluensulfamoyl)difenylamin, N,N'-dimethyl-N,N'-di-5^-butyl-p-fenylendiamin, difenylamin, N-allyldifenylamin, 4-isopropoxydifenylamin, N-feny 1-1-naftylamin, N-(4-fórc-oktylfenyl)-
1- naftylamin, N-fenyl-2-naftylamin, oktylovaný difenylamin, například p,p'-di-Z<?rc-oktyldifenylamin, 4-n-butylaminofenol, 4-butyrylaminofenol, 4-nonanoylaminofenol, 4-dodekanoylaminofenol, 4-oktadekanoylaminofenol, bis(4-methoxyfenyl)amin, 2,6-di-Zerc-butyl-4dimethylaminomethylfenol, 2,4'-diaminodifenylmethan, 4,4'-diaminodifenylmethan, Ν,Ν,Ν',Ν'tetramethyl-4,4'-diaminodifcnylmethan. 1,2-bis[(2-methylfenyl)amino]ethan, 1,2-bis(fenylamino)propan, (o-tolyl)biguanid, bis[4-(r,3'-dimethylbutyl)fenyl]amin, Zerc-oktylovaný Nfenyl-l-naftylamin, směs mono- a dialkylovaných Zerc-butyl/Zerc-oktyldifenylaminů, směs mono- a dialkylovaných nonyldifenylaminů, směs mono- a dialkylovaných dodecyldifenylaminů, směs mono- a dialkylovaných isopropyl/isohexyldifenylaminů, směs mono- a dialkylovaných Zerc-butyldifenylaminů, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-l,4-benzothiazin, fenothiazin, směs mono- a dialkylovaných Zerc-butyl/Zerc-oktylfenothiazinů, směs mono- a dialkylovaných Zerc-oktylfenothiazinů, N-allylfenothiazin, N,N,N',N'-tetrafenyl-l,4-diaminobut-2-en, N,Nbis(2,2,6.6-tetramethylpiperid-4-yl-hexamethylendiamin, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl)sebakát, 2,2,6, 6-tetramethylpiperidin-4-on, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol.
2. UV absorbéry a světelné stabilizátory
2.1. 2-(2'-Hydroxyfenyl)benzotriazoly, například 2-(2'-hydroxy-5'-methylfenyl)benzotriazol,
2- (3',5'-di-/erc-butyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(5'-Zerc-butyl-2'-hydroxyfenyl)benzo- triazol, 2-(2'-hydroxy-5'-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3',5'-di-/erc-butyl2'-hydroxyfenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(3-Zíjzx'-butyl-2'-hydroxy-5'-methylfenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(3'-Zerc-butyl-5'-Zerc-butyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(2'-hydroxy-4'oktyloxyfenyl)benzotriazol, 2-(3',5'-di-Zerc-amyl-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(3',5bis(a,a-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(3'-Zerc-butyl-2'-hydroxy-5'-(2oktyloxykarbonylethyl)fenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(3'-Zerc-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)karbonylethyl]-2'-hydroxyfenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2—(3'-zerc-butyl-2'-hydroxy-5'—(2methoxykarbonylethyl)fenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(3'-terc—butyl-2'-hydroxy-5'-(2methoxykarbonylethyl)fenyl)benzotriazol, 2-43'-Z<?rc-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-oktyloxykarbonylethyl)fenyl)benzotriazol, 2-(3'-Zerc-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)karbonylethyl]-2'hydroxyfenyl)benzotriazol, 2-(3'-dodecyl-2'-hydroxy-5'-methylfenyl)benzotriazol, 2-(3'-tercbutyl-2'-hydroxy-5'-(2-isooktyloxykarbonylethyl)fenylbenzotriazol, 2,2'-methylenbis[4
-24CZ 306914 B6 (l,l,3,3-tetramethylbutyl)-6-benzotriazol-2-ylfenol]; produkt transesterifikace 2-[3'-tercbutyl-5'-(2-methoxykarbonylethyl)-2'-hydroxyfenyl]-2H-benzotriazolu s polyethylenglykolem 300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2-I2-, kde R = 3'-terc-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol2-ylfenylová skupina, 2-[2'-hydroxy-3'-(a,a-dimethylbenzyl)-5'-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenyljbenzotriazol; 2-[2'-hydroxy-3'-( 1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-(a,a-dimethylbenzyl)feny 1] benzotriazo 1.
2.2. 2-Hydroxybenzofenony, například 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-oktyloxy, 4-decyloxy, 4dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'-trihydroxy a 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy deriváty.
2.3. Estery substituovaných a nesubstituovaných benzoových kyselin, například 4-/erc-butylfenylsalicylát, fenylsalicylát, oktylfenylsalicylát, dibenzoylresorcinol, bis(4-terc-butylbenzoyl)resorcinol, benzoylresorcinol, 2,4-di-/erc-butylfenyl-3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzoát, hexadecyl-3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzoát. oktadecyl-3,5-di-/erc-butyl-4-hydroxybenzoát, 2-methyl-4, 6-di-/<?rc'-butyIfcny 1-3,5-di-(terc)-buty 1-4-hydroxybenzoát.
2.4. Akryláty, například ethyl cc-kyano-3,3-difenylakrylát, isooktyl-a-kyano-p,3~difenylakrylát, methyl-a-karbomethoxycinnamát, methyl-a-kyano-β-methyl-p-methoxycinnamát, butyl-a-kyano-|3-methyl-p-methoxycinnamát, methyl-a-karbomethoxy-p-methoxycinnamát aN-(|3-karbomethoxy-P-kyanovinyl)-2-methylindolin.
2.5. Sloučeniny niklu, například niklové komplexy 2,2'-thiobis[4-(l,l,3,3-tetramethylbutyl)fenolu], jako je 1:1 nebo 1:2 komplex, s nebo bez dalších ligandů, jako je n-butylamin, triethanolamin nebo N-cyklohexyldiethanolamin, dibutyldithiokarbamát niklu, soli niklu s monoalkylestery, například methyl nebo ethylesterem, 4-hydroxy-3,5-di-/crc-butylbenzylfosfonové kyseliny, komplexy niklu s ketoximy, například 2-hydroxy-4-methylfenylundecylketoximem, komplexy niklu s l-fenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazolem, s nebo bez dalších ligandů.
2.6. Stericky bráněné aminy, například bis(2,2,6,6-tetramethyM-piperidyl)sebakát, bis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)sukcinát, bis( 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebakát, bis( 1-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebakát, bis—(1,2,2,6,6-pentamethyl—4-piperidy l)-nbutyl-3,5-di-tórc-butyl-4-hydroxybenzylmalonát produkt kondenzace l-(2-hydroxyethyl)-
2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinu a kyseliny jantarové, lineární nebo cyklické kondenzáty N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylcndiaminu a 4-terc-oktylamino-2,6dichlor-l,3,5-triazinu, tris-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-nitrilotriacetát tetrakis(2,2,6,6tetramethyl-4-piperidyl)-l ,2,3,4-butantetrakarboxylát, 1,1(1,2-ethanediyl)-bis-(3,3,5,5-tetramethylpiperazinon), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, bis—(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-terc-butyl- benzyl)malonát 3-n-oktyl-7,7,9,9-tetramethyl-l ,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-2,4-dion, bis( 1— oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebakát, bis(l-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sukcinát, lineární nebo rozvětvené kondenzáty N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyM-piperidyl)hexamethylendiaminu a 4-morfolino-2,6-dichIor-l,3,5-triazinu, produkt kondenzace 2-chlor-4,6bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-l ,3,5-triazinu a 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethan, produkt kondenzace 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-l, 2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)—1,3,5-triazinu a l,2-bis(3-aminopropylamino)ethanu, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9tetramethyl-l,3,8-triazaspiro[4,5]dekan-2,4-dion, 3-dodecyl-l-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dion, 3-dodecyl-l-( 1,2,2,6,6-pentamethy 1—4—piperidy 1 jpyrrolidin—2,5—dion, směs 4-hexadecyIoxy- a 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu, produkt kondenzace N,N'bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylendiaminu a 4-cyklohexylamino-2,6-dichlor-
1,3,5-triazinu, produkt kondenzace 1, 2-bis(3-aminopropylamino)ethanu a 2,4,6-trichlor-l,3,5triazinu a také 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu (CAS reg. č. [136504-96-6]); produkt kondenzace 1,6-hexandiaminu a 2,4,6-trichlor-l,3,5-triazinu a také Ν,Ν-dibutylaminu a 4butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinu (CAS reg. č. [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsukcinimid, N-( 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecyl
-25CZ 306914 B6 sukcinimid, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-l-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro[4,5]dekan, produkt reakce 7,7,9,9-tetramethyl-2-cykloundecyl-l-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro-[4,5]dekanu a epichlorhydrinu, 1 ,l-bis(l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxykarbonyl)-2-(4-methoxyfenyl)ethen, Ν,Ν'-bis-formy l-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylendiamin, diester 4-methoxymethylenmalonové kyseliny s l,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidinem, poly[methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)]siloxan, produkt reakce kopolymeru anhydrid maleinové kysel iny-a-olefin s 2,2,6, 6-tetramethyl-4-aminopiperidinem nebo
1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidinem.
2.7. Oxamidy, například 4,4'-dioktyloxyoxanilid, 2,2'-diethoxyoxanilid, 2,2'-dioktyloxy-5,5'di-terc-butoxanilid, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-/erc-butoxanilid, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilid, N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamid, 2-ethoxy-5-terc-butyl-2'-ethoxanilid a jeho směs s 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-/É7r-butoxanilidem, směsi o- a p-methoxy-disubstituovaných oxanilidů a směsi o- a p-ethoxy-disubstituovaných oxanilidů.
2.8. 2-(2-Hydroxyfenyl)-l,3,5-triaziny, například 2,4,6-tris-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-
1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-l ,3,5-triazin, 2(2,4-dihydroxyfeny!)-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-l,3,5-triazin, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyfenyl)-6-(2,4-dimethylfenyl)-l,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis(4methylfenyl)-l,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetliylfenyl)-
1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-l,3,5-triazin, 2[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxypropoxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-l ,3,5-triazin, 2[2-hydroxyM-(2-hydroxy--3-oktyloxypropyloxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-l ,3,5-triazin, 2[4-(dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyf'enyl]-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-
1,3,5-triazin, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyl-oxypropoxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylfenyl)-l ,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-hexyloxy)fenyl-4,6-difenyl-l ,3,5-triazin, 2-(2hydroxy-4-methoxyfenyl)-4,6-difenyl-l,3,5-triazin, 2,4,6-tris-[2-hydroxyM-{3-butoxy-2hydroxypropoxy)fenyl]-l,3,5-triazin, 2-(2-hydroxyfenyl)-4-(4-methoxyfenyl)-6-fenyl-l,3,5triazin, 2-{2-hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-l-oxy)-2-hydroxypropyloxy]-fenyl}^l,6-bis(2,4dimethylfenyl)-l ,3,5-triazin.
3. Deaktivátory kovů, například Ν,Ν'-difenyloxamid, N-salicylal-N'-salicyloylhydrazin, N,N'bis(salicyloyl)hydrazin, 3-salicyloylamino-l,2,4-triazol, bis(benzyliden)oxalyldihydrazid, oxanilid, isoftaloyldihydrazid, sebakoylbisfenylhydrazid, Ν,Ν'-diacetyladipoyldihydrazid, N,N'bis(salicyloyl)oxalyldihydrazid, N,N'-bis(salicyloyl)thiopropionyldihydrazid.
4. Fosfity a fosfonity, například trifenylfosfit, difenylalkylfosfity, fenyldialkylfosfity, tris(nonyl- fenyljfosfit, trilaurylfosfit, trioktadecylfosfit, distearylpentaerythritoldifosfit, tris(2,4-di-tórcbutylfenyljfosfit, diisodecylpentaerythritoldifosfit, bis(2,4-di-terc-butylfenyl)pentaerythritoldifosfit, bis(2,4—di—kumylfenyljpentaerythritoldifosfit, bis(2,6—di—terč—buty 1-4- methylfenyl)pentaerythritoldifosfit, diisodecyloxypentaerythritoldifosfit, bis(2,4-di-/erc-butyl-6-methylfenyljpentaerythritoldifosfit, bis(2,4,6-tris-terc-butylfenyl)pentaerythritoldifosfit, tristearylsorbitoltrifosfit, tetrakis(2,4-di-terc-butylfenyl)-4,4'-bifenylendifosfonit, 6-isooktyloxy2,4,8,10-tetraftercybutyl-12H-dibenz[d,g]-l,3,2-dioxafosfocin, bis(2,4-di-terc-butyl-6methylfenyljmethylfosfit, bis(2,4-di-terc-butyl-6-methylfenyl) ethylfosfit, 6-fluor-2,4,8,10tetra-terc-butyl-12-methyl-dibenz[d,g]-l,3,2-dioxafosfocin, 2,2',2-nitrilo[triethyltris(3,3',5,5'tetra-/erc-butyl-l, 1 '-bifenyl-2,2'-diylfosfit], 2-ethylhexyl(3,3',5,5'-tetra-terc-butyl-l, 1 'bifenyl-2,2'-diyl)fosfit, 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-terc-butylfenoxy)-l,3,2-dioxafosfÍran.
Následující fosfity jsou zvláště výhodné
Tris(2,4-di-fórc-butylfenyl)fosfit (Irgafos®168, Ciba-Geigy), tris(nonylfenyl)fosfit,
-26CZ 306914 B6 (F) (A)
(CH3)3C
C(CH3)3 (ch3)3c
(B) (C) (D)
(G)
-27CZ 306914 B6
5. Hydroxylaminy, například N,N-dibenzylhydroxylamin, Ν,Ν-diethylhydroxylamin, N,Ndioktylhydroxylamin, N,N-dilaurylhydroxylamin, Ν,Ν-ditetradecylhydroxylamin, N,N-dihexadecylhydroxylamin, Ν,Ν-dioktadecylhydroxylamin, N-hexadecyl-N-oktadecylhydroxylamin, N-heptadecyl-N-oktadecylhydroxylamin, N,N-di-alkylhydroxylamin odvozený od hydrogenovaného lojového aminu.
6. Nitrony, například N-benzyl-alfa-fenylnitron, N-ethyl-alfa-methylnitron, N-oktyl-alfaheptylnitron, N-lauryl-alfa-undecylnitron, N-tetradecyl-alfa-tridecylnitron, N-hexadecyl-alfapentadecylnitron, N-oktadecyl-alfa-heptadecylnitron, N-hexadecyl-alfa-heptadecylnitron, Noktadecyl-alfa-pentadecylnitron, N-heptadecyl-alfa-heptadecylnitron, N-oktadecyl-alfa-hexadecylnitron, nitron odvozený od N.N dialkylhydroxylaminu odvozeného od hydrogenovaného lojového aminu.
7. Thiosynergisté, například dilaurylthiodipropionát nebo distearylthiodipropionát.
8. Lapače peroxidů, například estery β-thiodipropionové kyseliny, například lauryl, stearyl, myristyl nebo tridecylestery, merkaptobenzimidazol nebo zinečnaté soli 2-merkaptobenzimidazolu, sůl zinku a dibutyldithiokarbamátu, dioktadecyldisulfid, pentaerythritol-tetrakis(pdodecylmerkaptojpropionát.
9. Polyamidové stabilizátory, například soli mědi v kombinaci s jodidy a/nebo sloučeninami fosforu a soli dvoumocného manganu.
10. Bazické ko-stabilizátory, například melamin, polyvinylpyrrolidon, dikyandiamid, triallylkyanurát, deriváty močoviny, deriváty hydrazinu, aminy, polyamidy, polyurethany, soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin s vyššími mastnými kyselinami, například stearát vápenatý, stearát zinečnatý, behenát horečnatý, stearát horečnatý, ricinoleát sodný a palmitát draselný, pyrokatecholát antimonu nebo pyrokatecholát zinku.
11. Běžná nukleační činidla, například anorganické látky, jako je mastek, oxidy kovů, jako je oxid titaničitý nebo oxid horečnatý, fosfáty, karbonáty nebo sulfáty s výhodou kovů alkalických zemin; organické sloučeniny, jako jsou mono- nebo polykarboxylové kyseliny a jejich soli, například 4-íerc-butylbenzoová kyselina, adipová kyselina, difenyloctová kyselina, sukcinát sodný nebo benzoát sodný; polymemí sloučeniny, jako jsou iontové kopolymery (ionomery). Zvláště výhodné jsou l,3:2,4-bis(3',4'-dimethylbenzyliden)sorbitoi, l,3:2,4-di(paramethyldibenzyliden)sorbitol, a l,3:2,4-di(benzyliden)sorbitol.
12. Další přísady, například změkčovadla, lubrikanty, reologické přísady, katalyzátory, činidla pro kontrolu toku, optické zjasňovače, činidla zabraňující hoření, antistatická činidla a nadouvadla.
13. Benzofuranony a indolinony, například ty, které jsou popsané v US 4 325 863; US 4 338 244; US 5 175 312; US 5 216 052; US 5 252 643; DE4316611; DE4316622; DE4316 876; EP 0 589 839 nebo EP0 591 102 nebo 3-[4-(2-acetoxyethoxy)fenyl]-5,7-di-/ďrc-butylbenzofuran-2-on, 5,7-di-terc-butyl-3-[4-(2-stearoyloxyethoxy)fenyl]benzofuran-2-on, 3,3'-bis[5,7-di-Zerc-butyl-3-(4-[2-hydroxyethoxy]fenyl)benzofuran-2-on], 5,7-di-terc-butyl-3-(4ethoxyfenyl)benzofuran-2-on, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylfenyl)-5,7-di-/erc-butylbenzofuran-
2-on, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyfenyl)-5,7-di-terc-butylbenzofuran-2-on,3-(3,4-dimethylfenyl)-5,7-di-fórc-butylbenzofuran-2-on, 3-(2,3-dimethylfenyl)-5,7-di-terc-butylbenzofuran-2-on.
Hmotnostní poměr výše popsané složky b) k běžné přísadě je s výhodou 1:100 až 100:1, například 1:90 až 90:1, 1:80 až 80:1, 1:70 až 70:1, 1:60 až 60:1, 1:50 až 50:1, 1:40 až 40:1, 1:30 až 30:1, 1:20 až 20:1, 1:10 až 10:1, 1:5 až 5:1, 1:4 až 4:1, 1:3 až 3:1, 1:2 až 2:1 nebo 1:1.
-28 CZ 306914 B6
Pryskyřicové kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou s výhodou použít jako pryskyřičný materiál pro filmy, fólie, lahve, stříkačky, běžné kuchyňské nádobí, části automobilů, kontejnery, části elektrických zařízeni, vlákna, netkané textilie a podobně, a obvykle se tvarují pomocí vhodného způsobu pro daný produkt, jako je injekční vstřikování, extruzní tváření, tvarování nadouváním nebo podobně. Podrobnosti jsou uvedeny dále.
Některé sloučeniny obecného vzorce I jsou nové. Další provedení podle předkládaného vynálezu se tedy týká sloučeniny obecného vzorce IA
kde
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylaminoskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylová skupina;
skupina (poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
fenylová skupina,
-29CZ 306914 B6 fenylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina;
fenylová skupina substituovaná 5 atomy halogenu, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina;
naftylová skupina, nafitylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 2 0 atomů uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina; a
R3 je 2-ethylhexylová skupina, 3-methyl-l-butylová skupina, 3-(dimethylamino)propylová skupina, 3-(diethylamino)propylová skupina, 3-(methylamino)propylová skupina, 2-(ethoxy)ethylová skupina, 3-(methoxy)propylová skupina, 3-(ethoxy)propylová skupina, 2-pikolylová skupina, furfurylová skupina, tetrahydrofurfurylová skupina, 2-pyrimidinylová skupina, 4(fenylamino)fenylová skupina, 4-isopropylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 2,4diethylfenylová skupina, 2-ethyl-6-methyl-fenylová skupina, 2,6-diisopropylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 1,2,4-triazol-3-ylová skupina nebo 4(fenylazo)fenylová skupina.
Ri, R2 a R3 jsou s výhodou stejné.
Další provedení podle předkládaného vynálezu se týká sloučenin obecného vzorce IB
(IB), kde
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
3-methylfenylová skupina, 2,3-dimethylfenylová skupina, 2,4-dimethylfenylová skupina, 3,4— dimethylfenylová skupina, 2,4,6-trimethylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 4-nbutylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 4-(n-decyloxyjfenylová skupina, cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cykloheptylová skupina,
-30CZ 306914 B6
1- adamantylová skupina, 3-methylcyklohexylová skupina, 2,3-dimethylcyklohexylová skupina,
3,3,5-trimethylcykIohexylová skupina, S(+)-l-cyklohexylethylová skupina, R(+)-l-cyklohexylethylová skupina, isopropyl, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, 2butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, 3,5-difluorfenylová skupina, pentafluorfenylová skupina nebo 4-(trifluormethoxy)fenylová skupina; s výhodou 1,2-dimethylpropylová skupina, 3-methylbutylová skupina nebo 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina.
Dalším provedením podle předkládaného vynálezu je kompozice obsahující syntetický polymer, vosk, olej nebo směs syntetických polymerů a jednu novou sloučeninu popsanou výše.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravit analogicky známým způsobům, například pomocí reakce vhodného aminu s trichloridem 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny tak, jak je to popsáno například ve standardní literatuře, jako je například Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], publikované v Georg Thieme, Stuttgart), za reakčních podmínek, které jsou známé. Při provádění těchto reakcí je také možné využít výhodné variace reakcí, které jsou odborníkům v této oblasti známé, a které zde nejsou výslovně uvedené. Výchozí látky se mohou, pokud je to vhodné, připravit také in šitu, aniž by bylo nutné je izolovat z reakční směsi, ale okamžitě se reagují dále za vzniku sloučenin obecného vzorce I. Příklady A až C popisují reprezentativní způsoby přípravy sloučenin podle předkládaného vynálezu.
Mezi příklady vhodných aminů patří:
isopropylamin, n-butylamin, sek-butylamin Zerc-butylamin, n-pentylamin,
1,1 -dimethylpropylamin,
1,2-dimethylpropylamin,
3-methylbutylamin, n-hexylamin, n-heptylamin, n-oktylamin,
2- ethylhexylamin,
Zerc-oktylamin (1,1,3,3-tetramethylbutylamin), isononylamin, n-dodecylamin, tridecylamin, lojový amin,
2-dimethylaminoethylamin,
2- diethylaminoethylamin,
3- dimethylaminopropylamin,
3-diethylaminopropylamin,
3-methylaminopropylamin, Jeffamin (polypropylenoxid),
2-methoxyethylamin,
-31 CZ 306914 B6
2-ethoxyethylamin,
2-methoxypropylamin,
2- ethoxypropy lam i n,
3- isopropoxypropylamin, allylamin, oleylamin, cyklopentylamin, cyklohexylamin, 2-methylcyklohexylamin, cyklohexylmethylamin,
4- methylfenylamin (= 4-methylanilin), 2-ethylfenylamin (= 2—ethylanilin),
4-ethylfenylamin (= 4-ethylanilin), 4-isopropylfenylamin (= 4-isopropylanilin),
4-Zerc-butylfenylamin (= 4-/erc-butylanilin),
4-se^-butylfenylamin (= 4-seA-butylanilin),
4-isobutylfenylamin (= 4-isobutylanilin), dodecylfenylamin (= dodecylanilin),
3.5- dimethylfenylamin (= 3,5-dimethylanilin),
3.4- dimethylfenylamin (= 3,4-dimethylanilin),
2.4- dimethylfenylamin (= 2,4-dimethylanilin),
2.6- diethylfenylamin (= 2,6—diethylanilin),
2- ethyl-6-methylfenylamin (= 2-ethyl-6-methylanilin),
2.6- diisopropylfenylamin (= 2,6-diisopropylanilin), 4-methoxyfenylamin (= 4-methoxyanilin), 4-ethoxyfenylamin (= 4-ethoxyanilin), 4-hydroxyfenylamin (= 4-hydroxyanilin), 4-acetamidofenylamin (= 4-acetamidoanilin),
3- chlorfenylamin (= 3-chloranilin),
2- chlorfenylamin (= 2-chloranilin),
3- chlor-6-methylfenylamin,
2-benzoylfenylamin (= 2-benzoylanilin),
4- fenyIaminofenylamin,
4-(fenylazo)fenylamin (= 4-aminoazobenzen), benzylamin,
2-fenylethylamin,
1- nafiylamin, adamantylamin,
2- pikolylamin, (2-furyl)methylamin, (2-tetrahydrofuryl)methylamin, 2-pyrimidylamin,
-32CZ 306914 B6
6-methyl-2-pyridylamin,
1,2,4-triazol-3-ylamin, a
2-( l-piperazinyl)ethylamin.
Následující příklady popisuji předkládaný vynález podrobněji.
Příklady uskutečnění vynálezu
Pokud není uvedeno jinak, výše i níže jsou všechny části a procentuální hodnoty uvedeny jako hmotnostní a všechny údaje o teplotě jsou uvedeny ve stupních Celsia (°C). Obvyklý způsob zpracování znamená: nalití do vody, filtraci sraženiny, extrakci organickým rozpouštědlem a/nebo čištění produktu pomocí krystalizace a/nebo chromatografíe.
Příklad A
Příprava sloučeniny vzorce
3,74 g (33 mmol) 2-methylcyklohexylaminu a 0,1 g suchého chloridu lithného se v inertní atmosféře přidá k 70 ml suchého N-methylpyrrolidinonu (NMP) a 15 ml suchého pyridinu a ochladí se na 5 °C. Potom se přidá 2,39 g (9 mmol) trichloridu 1,3,5-benzenetrikarboxylové kyseliny. Reakční směs se zahřívá na 75 °C a míchá se. Po 2 hodinách se reakční směs nalije do 300 ml ledové vody. Sraženina se odfiltruje. Po obvyklém způsobu zpracování (rekrystalizace) se získá tris(2-methylcyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny.
Výtěžek: 2,68 g (5,41 mmol): 60,1 %.
Teplota tání: 414 °C (za současného odpaření).
'H-NMR (DMSO-d6): δ = 0,82-0,96 (2t, 9H); 0,98-1,88 (m, 27H); 3,45-3,60 a 4,01^1,17 (2m, 3H); 8,16-8,33 (m, 3H); 8,42 (d,J = 8,3 Hz, 3H).
I3C-NMR (CF3COOD/CDCI3 1:1): δ = 15,2; 18,7; 22,5; 22,7; 25,3; 25,5; 28,7; 30.0; 32,8; 33,5; 34,3; 37,7; 53,3; 57,6; 130,7; 134,2; 168,2; 168,4; 168,6; 168,8.
IČ (KBr, cm“1): 3226; 3060; 2929; 1637; 1555; 1250.
MS (70 eV), m/z (hmotová spektroskopie): 495 (M+, 5 %).
-33 CZ 306914 B6
Příklad B
Příprava sloučeniny vzorce
0,93 g (10 mmol) anilinu a 0,1 g suchého chloridu lithného se v inertní atmosféře přidá k 50 ml suchého NMP a 5 ml suchého pyridinu a ochladí se na 5 °C. Přidá se 0,80 g (mmol) trichloridu
1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny. Potom se reakční směs zahřeje na 75 °C a míchá se. Po 2 hodinách se reakční směs nalije do 100 ml ledové vody. Sraženina se odfiltruje. Po obvyklém způsobu zpracování (extrakce pomocí Soxhletova extraktoru) se získá tris(fenylamid) 1,3,5benzentrikarboxylové kyseliny.
Výtěžek: 0,80 g (1,8 mmol): 61,2 %.
Teplota táni: 312 °C.
'H-NMR (DMSO-dé): δ = 7,14 (t, J = 7,2 Hz, 3H); 7,40 (dd, J, = 8,5 Hz, J2 = 7,2 Hz, 6H); 7,82 (d, J = 8,5 Hz, 6H); 8,71 (s, 3H); 10,59 (s, 3H).
I3C-NMR(CF3COOD/CDC13 1:1): δ = 122,8; 127,6; 129,7; 131,3; 135,2; 135,9; 167,5.
IČ (KBr, cm1): 3290; 3062; 1648; 1523; 1254.
MS (70 eV), m/z: 435 (M% 84 %).
Příklad C
Příprava sloučeniny vzorce:
0,99 g (10 mmol) cyklohexylaminu a 0,1 g suchého chloridu lithného se v inertní atmosféře přidá k 30 ml suchého NMP a 5 ml suchého pyridinu a ochladí se na 5 °C. Potom se přidá 0,80 g (3 mmol) trichloridu 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny. Reakční směs se zahřeje na 75 °C
-34CZ 306914 B6 a míchá se. Po 2 hodinách se reakční směs nalije do 100 ml ledové vody. Sraženina se odfdtruje.
Po běžném způsobu zpracování (rekrystalizace) se získá tris(cyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny.
Výtěžek; 0,85 g (1,9 mmol): 62,5 %.
Teplota tání: 371 °C (za současného odpaření).
’Η-NMR (DMSO-d6): δ = 1,01-2,05 (m, 30H); 3,78 (m, 3H); 8,28 (s, 3H); 8,43 (d, J = 7,9 Hz, 3H).
’3C-NMR (CF3COOD/CDCI3 1:1): δ = 24,9; 25,2; 32,3; 51,8; 130,7; 134,3; 168,0.
IČ (KBr, cm1): 3264; 3077; 2932; 1650; 1542; 1258.
MS (70 eV), m/z: 453 (M+, 46 %).
Následující sloučeniny charakterizované teplotami tání (t.t.) se připraví analogickým způsobem. Teplota tání se určí na kombinovaném zařízení TGA/DSC při zahřívání rychlosti 10 K/min.
Sloučenina I—1: tris(3-methylbutylamid) 1,3,5-benzentrikarboxyiové kyseliny; t.t. = 263
Sloučenina 1-2: tris(cyklopentylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 388
Sloučenina 1-3: tris(l,2-dimethylpropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; ’
Sloučenina 1-4: tris(cyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 37 °C**)
Sloučenina 1-5: tris(/erc-oktylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 315 “C***
Sloučenina 1-6: tris(l,l-dimethylpropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; *’
Sloučenina 1-7: tris(íerc-butylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; *’
Sloučenina 1-8: tris(cyklohexylmethylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 313 °C
Sloučenina 1-9: tris(isobutylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 292 °C
Sloučenina I—10: 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny tris(2-methylcyklohexylamid);
t.t. = 414 °C
Sloučenina 1-11: tris(l,l-dimethylpropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; *’
Sloučenina 1-12: tris(isopropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
Sloučenina 1-13: tris(2-butylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; *’
Sloučenina 1-14: tris (1-adamantylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
Sloučenina 1-15: tris (1-ethylpropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 378 °C *$)
Sloučenina 1-16: tris(3,3,5-trimethylcyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; Sloučenina 1-17: tris(4-methylcyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
Sloučenina 1-18: tris(cyklobutylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 329 °C **’
Sloučenina 1-19: tris(n-butylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 239 °C
Sloučenina 1-20: tris(4-terc-butylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 334 °C
Sloučenina 1-21: tris(4-(trifluormethoxy)fenylamid) 1,3,5-kyseliny; t.t. = 253 °C
Sloučenina 1-22: tris(pentafluorfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
Sloučenina 1-23: tris(2-ethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 309 °C
Sloučenina 1-24: tris(2,4-dimethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 298 °C
Sloučenina 1-25: tris(3,5-bis(trifluoromethyl)fenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 331°C
-35CZ 306914 B6
Sloučenina 1-26: tris(4-n-butylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 232 °C
Sloučenina 1-27: tris(cykloheptylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 394 °C
Sloučenina 1-28: tris(R(-)-l-cyklohexylethylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. =
392 °C
Sloučenina 1-29: tris(2,4,6-trimethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
t.t. = 369 °C
Sloučenina 1-30
Sloučenina 1-31
Sloučenina 1-32
Sloučenina 1-33
Sloučenina 1-34
Sloučenina 1-35 tris(4-methylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 303 °C tris(benzylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 242 °C tris(cyklopropylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
tris(4-ethoxyfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 266 °C tris(3-methylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 252 °C tris(fenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 312 °C
Sloučenina 1-36: tris(4-methoxyfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 277 °C
Sloučenina 1-37: tris(2,3-dimethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 403 °C
Sloučenina 1-38
Sloučenina 1-39
Sloučenina 1-40
Sloučenina 1-41
Sloučenina 142
Sloučenina 1-43
Sloučenina 1-44
Sloučenina 1-45
Sloučenina 1-46
Sloučenina 1-47 tris(3,5-difluorfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 333 °C tris(4-fluorfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 311 °C tris(methylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 333 °C tris(cyklododecylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 387 °C tris(2-methylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 377 °C **’ tris(3,5-dimethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 302 °C tris(3,4-dimethylfenylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
tris (3-methylcyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; tris(cyklooktylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; tris(2,3-dimethylcyklohexylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny;
Sloučenina 1-48: tris(S(+)-l-cyklohexylethylamid) 1,3,5-benzentrikarboxylové kyseliny; t.t. = 397 °C ’’’ η Před sublimaci a/nebo rozkladem nedošlo k tání.
**’ Tání za současného odpaření při 100% úbytku hmotnosti. ***' Tání za rozkladu.
Obecné postupy používané v příkladech 1 až 4 jsou popsány dále.
Postup míšení
K 59,91 g práškového polypropylenu (ELF-Atochem (RTM); Appryl 3030BNl(RTM)) se přidá 90 mg práškové přísady (0,15 % hmotnostních) nebo práškové směsi přísad (celkem 0,15 % hmotnostních) a směs se míchá 24 hodin ve skleněné nádobě. Obecně se 4,5 g této směsi reaguje při 239 °C v malém měřítku, pomocí laboratorního dvojitého šnekového, recirkulačního a korotačního extrudéru, například MicroCompounder od DAČA Instruments (RTM), po dobu 4 minut při rychlosti šneku 40 otáček za minutu a potom se izoluje při teplotě místnosti. Čistý polypropylen se podobně reaguje za vzniku blank kontrolního vzorku.
Diferenční skenovací kalorimetrie (DSC)
Zařízení Perkin-Elmer DSC (RTM) (Model DSC 7), pracující v atmosféře suchého dusíku, se použije pro analýzu krystalizačního chování různých směsí a kontrolních vzorků za využití stan
-36CZ 306914 B6 dardních postupů. Asi 5 až 10 mg vzorku se umístí do hliníkového kelímku, zahřívá se na 120 až
230 °C rychlostí 10 °C/minuta, 5 minut se udržuje při 230 °C a potom se ochlazuje rychlosti °C/minuta na 50 °C. Údaje představující teploty krystalizace jsou píkovými teplotami exoterem v termogramech, které se zaznamenají při ochlazování.
Termogravimetrická analýza (TGA), diferenční tepelná analýza (DTA)
Pro analýzu tepelné stability a teploty tání se použije automatické zařízení Netzsch TGA/DTA (STA 409) (RTM), pracující v atmosféře dusíku. Teploty tání představují píková maxima endotermního přenosu. Asi 10 mg vzorku se umístí do kelímku z oxidu hlinitého a zahřívá se z 10 °C/minuta.
Injekční vstřikování
Injekční vstřikování se provádí pomocí zařízení Microlnjector (DAČA Instruments (RTM)). Asi 3,0 g peletovaného vlákna se umístí v dusíkové atmosféře do nádoby při 260 °C. Potom, co se granule úplně roztaví se tavenina vstřikuje do leštěné formy při tlaku asi 100 kPa (8 bar). Teplota formy je 20 °C. Izolovaný testový vzorek má průměr 2,5 cm a tloušťku asi 1,1 až 1,2 mm.
Optická charakterizace (transmise, čirost, zakalení)
Transmise, čirost a zakalení se měří pomocí zařízení haze-gard plus (BYK, Gardner (RTM), osvětlení CIE-C) při teplotě místnosti. Zařízení odpovídá normě ASTM D-1003. Transmise, čirost a zakalení se měří mezi 12 až 24 hodinami po získání vzorků pomocí injekčního vstřikování.
Příklad 1
0,15 % hmotnostních sloučeniny obecného vzorce I, kde Rb R2 a R3 jsou takové, jako je uvedeno v tabulce 1, se přidá k polypropylenové pryskyřici, zpracované a charakterizované pomocí způsobů uvedených výše.
Teplota krystalizace (Τ^.), zakalení, čirost a transmise polypropylenové kompozice podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v tabulce 1, kde lze nalez také tloušťku testovaného vzorku (deska).
-37CZ 306914 B6
Tabulka
| Φ W •H tí | !----1 ΟΊ | cn v o | <šF 00 00 | o v i—1 cn | LO K. o cn | 00 K co co | 87,9 | ||
| to c rt P E-I | dp | ||||||||
| xd | |||||||||
| c | |||||||||
| (D | |||||||||
| rH | |||||||||
| Π) | O | CO | o | iO | 00 | CM | |||
| Λ! | r—-» | »». | ··» | K. | •fc. | ||||
| rt | dP | r» | 00 | o | lio | kO | |||
| N | L—' | co | CM | CM | cn | 00 | cn | 00 | |
| P | |||||||||
| 10 | |||||||||
| 0 | o | r- | CO | CM | kO | cn | Γ | ||
| f—I | ·< | X | «». | s. | K | «Κ | |||
| •d | dP | cn | 00 | r- | co | r- | 00 | r~ | |
| >o | U—i | r~ | cn | cn | σι | cn | ΟΊ | cn | |
| rt | |||||||||
| 4-> | |||||||||
| >w | |||||||||
| 3 | f—i | cn | CM | t—1 | CM | CM | 1------1 | cn | |
| 0 | β | <—1 | !“4 | i—1 | r~4 | 1------1 | i—1 | ϊ—1 | |
| r—1 | K. | k. | »». | •k. | *>. | ||||
| E-t | *“‘ | t—1 | I—f | t—1 | v—1 | 1—1 | t—1 | t—1 | |
| O | 0Ί | o | r- | co | CO | r- | |||
| VI | v | K. | »*. | v | K. | K. | |||
| & | u | CM | r—1 | r-4 | kO | ||||
| «Μ | 0 | V“1 | CN | CM | CM | CM | CM | CM | |
| *—· | !—1 | t—1 | τ—1 | Γ—1 | r-4 | t—1 | τ—1 | ||
| 1—1 | >—1 | ||||||||
| >! | >1 | ||||||||
| CL | 1 | CL | |||||||
| 0 | Φ | O | |||||||
| μ | g | P | |||||||
| 1--------1 | CL | (0 | CL | ||||||
| r-H | P | rN | |||||||
| -P | l--------1 | -P | >1 | ||||||
| >1 | b | i—1 | Φ | b | |||||
| tn | b | -P | -P | >1 | E-i | r—4 | -P | ||
| Pí | 1------1 | tí | Φ | X | 1 | >1 | Φ | ||
| >1 | Φ | g | Φ | 00 | -P | g | |||
| b | CL | -H | b | Ή | |||||
| Pí | -P | 0 | O | 0 | cn | Λ | Q | ||
| <υ | i—1 | 1 | 1—1 | t“4 | 1 | ||||
| s | CN | 44 | γΉ | >1 | χ——1 | ||||
| 1 | ΐ>Ί | K | b | K | |||||
| Pí | cn | O | Γ—i | o | t—i | -P | i—4 | ||
| >0 | |||||||||
| >ύ | |||||||||
| 3 | a | ||||||||
| 0 | —! | CM | 00 | LíO | co | ||||
| «Η | 'tá | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
| ω | n | H4 | 1—4 | 1-4 | H | M |
-38CZ 306914 B6
| Transmise | r—“i dP | x —1 CD | CD X MD 00 | 90,2 | CO <—1 05 | rH X Γ- ΟΟ | 90, 8 | |----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 89, 6 | 05 O 05 | MO X 00 co | |
| c | |||||||||||
| Φ | |||||||||||
| rd | |||||||||||
| ni | o | CM | M0 | 5—1 | CM | CM | co | 05 | o | ||
| 44 | X | x | x | x | X | X | X | X | X | ||
| ni | dP | IO | MO | r— | r- | co | 00 | 05 | o | ||
| N | CD | 00 | oo | 00 | 00 | co | 00 | CO | |||
| -P | |||||||||||
| w | |||||||||||
| 0 | o | 05 | CO | LO | MO | Γ— | CM | m | o | ||
| r—t | X | X | X | X | X | X | x | X | X | ||
| •H | dP | 05 | r- | co | co | r- | Γ- | r- | r- | p | |
| >u | k—4 | r- | oc | 05 | 05 | 05 | CD | 05 | 05 | CD | |
| rt | |||||||||||
| 44 | |||||||||||
| 4-> | |||||||||||
| >ω | |||||||||||
| 3 | 05 | o | CM | 00 | CM | —I | 00 | M4 | 00 | ||
| 0 | £ | rH | rH | v—1 | o | x~H | rH | rH | —1 | x—1 | |
| rH | X | x | x | X | x | x | X | X | X | ||
| E-< | *—* | !----1 | 4----1 | r—1 | X----1 | i—1 | —I | r~1 | x—1 | i—1 | |
| 4J | O | Γ- | O | CM | O | ID | CM | 05 | |||
| V) | »—» | X | X | X | x | X | X | X | X | X | |
| >1 | o | co | 00 | 00 | co | ID | co | m | Γ | ||
| Λί | 0 | <—1 | CM | CM | rH | CM | CM | CM | CM | CM | |
| Eh | t—J | rH | i—1 | r-1 | i—1 | r~1 | rH | 5----1 | x—1 | i—1 | |
| i—| | i—1 | ||||||||||
| Sl | >1 | ||||||||||
| <—1 | X | a | |||||||||
| Sl | a) | 0 | |||||||||
| XI | —1 | 44 | μ | ||||||||
| 4-> | Sl | O | SX | ||||||||
| Φ | a | <—1 | Γ—I | ||||||||
| 1—1 | E | o | 44 | >1 | 1--------1 | ||||||
| tn (Z | >1 | i—1 | μ | .__________ | >, | 44 | Sl | ||||
| -μ | >1 | a | rH | U | P | i—| | -μ | ||||
| X | r—| | >1 | i—1 | Φ | >1 | S4 | |||||
| m | O | Sl | P | >, | E | SX | l--------1 | (ϋ | |||
| Cl | 1 | 44 | 44 | 4! | 44 | •H | O | >1 | E | ||
| Pí | 0 | P | 44 | -μ | Q | -μ | ni | ||||
| r-H | ω | o | φ | 1 | SX | Tf | |||||
| r4 | £ | 44 >1 | S 1 | Is | 1 | rH | O ω | ff) 1 | < 1 | ||
| (Ú | u | CM | — | CM | ϊ—[ | HH | CM | x—1 | |||
| >0 | |||||||||||
| >ύ | '(Ú | ||||||||||
| P | £ | O | 1—1 | CM | CO | 'χΓ | |||||
| 0 | C' | oo | 05 | 1—I | x—( | rH | rH | ||||
| rd | '05 | 1 | 1 | 1 | I | 1 | 1 | 1 | I | ||
| w | >N | hH | H | HH | HH | H | H | H | H |
-39CZ 306914 B6
| Transmise | dP L—i | i—1 CD | i—1 x—4 CD | Γ 00 | 8 '68 | 89, 9 | 90, 1 | 1----1 o cn | CO 02 00 | ||
| m4 | |||||||||||
| c | |||||||||||
| Φ | |||||||||||
| r—1 | |||||||||||
| φ | O | CN | m | x—f | 'šj* | CD | co | r~ | |||
| r—» | «Κ | K. | v. | <. | |||||||
| rt | dP | sr | CN | sr | Γ | CN | r- | o | o | ||
| N | UJ | UO | m1 | X | X | co | kO | ||||
| X | |||||||||||
| to | |||||||||||
| 0 | o | ω | o | CO | co | co | co | ||||
| M | r—^ | ||||||||||
| •rf | dP | CD | co | <£) | X | X | X | ||||
| >u | k—□ | r~~ | cd | CD | cd | CD | CD | CD | co | ||
| rt | |||||||||||
| x | |||||||||||
| >to | |||||||||||
| 5 | r—t | cd | o | t—1 | t—1 | CO | Γ | Γ- | |||
| 0 | g | x—1 | x—1 | X—I | r—1 | x—1 | rH | x—I | x—i | ||
| r-( | E | •s | ·». | <. | «Κ. | •k | s. | <, | |||
| H | U_i | r—1 | 1------1 | x—1 | !—1 | ϊ—1 | r~1 | X----1 | xH | ||
| O | CX) | co | oo | o | O | o | LD | ||||
| r—, | v | •K | K. | ||||||||
| & | o | O) | CN | co | CO | r- | o | ||||
| Aí | 0 | X“1 | CN | CN | !—1 | x—f | x-H | CN | x—1 | ||
| EH | t—* | r-4 | x—4 | r—1 | r—1 | x—1 | i—1 | x—1 | x—4 | ||
| X | 1 >1 | ||||||||||
| >1 | r—4 | X | |||||||||
| 1 | X | 0 | |||||||||
| —1 | (D | a | X | ||||||||
| >1 | X | CD | X | ||||||||
| 1--------1 | x | o | X | a) | |||||||
| J>1 | X | f—1 | 1—1 | β | |||||||
| ÍX | φ | X | M | ||||||||
| 0 | β | X | i—1 | X | O | ||||||
| 5> 01 | S-i | -H | >1 | u | >1 | p | |||||
| 0, | P | X | 1—1 | X | X | —1 | |||||
| •—1 | Eh | CD | 2 | r—1 | 1 | X | |||||
| >1 | 1 | XI | X | X | Ή | ||||||
| (X | X | o | X | o | X | M | i—1 | ||||
| X | <—1 | <D | 1—{ | p | X | >1 | |||||
| ω | 00 | X | X | PQ | K | tí | |||||
| 1 | >1 | 1 | >1 | 1 | r | 1 | Φ | ||||
| (ύ | t—1 | co | O | O | ΰ | NT | Ψ4 | ||||
| >ύ | |||||||||||
| >0 | 'ίΰ | ||||||||||
| £ | LD | co | r- | co | CD | o | 1----1 | ||||
| 0 | TS | x—4 | x~4 | χ—I | —1 | x—1 | CN | CN | |||
| r—1 | '(ΰ | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||
| ω | >N | H | H | H | H | H | 1-4 | f—1 |
-40CZ 306914 B6
Příklad 2
0,15 % hmotnostních směsi 1:1 sloučenin obecného vzorce I, které jsou uvedené v tabulce 2, se 5 přidá k polypropylenové pryskyřici zpracované a charakterizované pomocí způsobů uvedených výše.
Teplota krystalizace (Tkryst), zakalení, čirost a transmise polypropylenové kompozice podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v tabulce 2, kde lze nalez také tloušťku testovaného vzorku io (deska).
-41 CZ 306914 B6
Tabulka
| Transmise | <*> | K r-1 cn | 91,3 | 88, 3 | r- o ΟΊ | 89, 8 |
| c | ||||||
| Φ | ||||||
| rH | ||||||
| rt | o | LO | σ | Γ | oo | |
| Λ! | 1—1 | lb. | b. | lb. | >b. | |
| cd | <*> | o | CM | |||
| N | l_□ | CO | oo | 09 | 00 | 00 |
| 4J | ||||||
| ω | ||||||
| 0 | O | <—1 | 1----1 | Γ- | ||
| Li | r—i | lb. | •b. | K. | •b | v |
| •rl | dP | σ | r- | OD | r-· | |
| >u | ·—‘ | σι | ΟΊ | ΟΊ | ΟΊ | |
| -P | ||||||
| >W | ||||||
| 2 | 1—1 | ΟΊ | ΙΌ | UO | CM | í—l |
| 0 | g | r~4 | i—1 | i—1 | i—1 | i—1 |
| r—1 | g | •o. | ||||
| «—I | τ—1 | T—i | t—4 | t—< | ||
| o | CO | LO | CM | O | ||
| r—i | «b. | b. | Ob | »b | ||
| o | CM | co | ΙΓ) | LD | LÍ0 | |
| 0 | r~4 | CM | CM | CM | CM | |
| E-< | t—i | r—1 | r-1 | rH | rH | i—1 |
| r-4 | ||||||
| • * | ||||||
| <-4 | ||||||
| O | O | |||||
| r-1 | i—1 | Γ | ||||
| 1 | 1 | 1 | ||||
| 1-4 | l-i | l-l | 1 | |||
| H | ||||||
| rtí | ctí | m | ||||
| ><D | <0 | |||||
| e | CM | r- | CM | |||
| 0 | 1 | 1 | 1 | CN | ||
| Q. | H4 | 1—1 | M | 1 | ||
| H | ||||||
| >1 | >1 | >1 | ||||
| C | C | c | C | |||
| Ή | -P | •H | •H | •H | •H | |
| c | tn | tí | tí | tí | tí | |
| CD | 0 | CD | CD | CD | CD | |
| >υ | C | >u | >o | >U | >o | |
| P | 3 | |||||
| o | o | o | o | O | 0 | |
| i—4 | E | r—I | r—4 | r—| | i—4 | |
| ω | £ | Ul | tn | ta | co | |
| 'ífl | ||||||
| <0 | G | |||||
| >w | T5 | |||||
| g | '<ΰ | nj | b | o | Ό | |
| Ul | >□ | CsJ | C\J | OJ | CM |
Výsledky v tabulce uvedené výše znamenají, že binární směsi sloučenin obecného vzorce I, pokud se přidají k polypropylenové pryskyřici, mohou dále zlepšit transmisi (směsi 2a až 2c) a/nebo čirost (směsi 2b a 2d) a/nebo snížit zakalení (směs 2b) v porovnání s pryskyřicí obsahující pouze jednu sloučeninu obecného vzorce I.
-42CZ 306914 B6
Příklad 3
0,15 % hmotnostních směsi 1:1:1 sloučenin obecného vzorce I, uvedených v tabulce 3, se přidá 5 k polypropylenové pryskyřici zpracované a charakterizované pomocí způsobů uvedených výše.
Teplota krystalizace (TkryS..), zakalení, čirost a transmise polypropylenové kompozice podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v tabulce 3, kde lze nalézt také tloušťku testovaného vzorku (deska).
-43 CZ 306914 B6
Ό b 44
O
CL co
OJ
I------1
X) fú
Eh
| Transmise | r—» dp | 91,4 | CM v O CH | CH O CH | o CH |
| £4 | |||||
| Φ | |||||
| rH | |||||
| 05 | o | ÚO | CO | i—1 | |
| 44 | r—-» | K | |||
| π! | dp | CO | m | CH | |
| N | k—i | kO | co | co | CM |
| -P | |||||
| to | |||||
| 0 | o | i—t | 'χΓ | ||
| 84 | r—i | <. | |||
| Ή | dp | CH | r- | r- | CO |
| >u | ·—* | r- | ΟΊ | σι | cn |
| rt | |||||
| 44 >10 | |||||
| 3 | r—i | CTi | LD | 140 | |
| 0 | g | t—1 | ϊ—1 | i—1 | t—1 |
| Ή | g | ||||
| H | *—J | I—1 | r-d | i—1 | x—1 |
| o | 80 | 'T | co | ||
| VI | 1—1 | V | |||
| & | O | CM | CM | Li“) | co |
| Λ4 | o | (~d | CM | C\1 | CM |
| Eh | i—J | t—1 | t—1 | t—1 | r-d |
| Ή. | |||||
| c | |||||
| 44 | |||||
| o | o | ||||
| 0 | t—1 | i—1 | |||
| (4 4-4 | l-i | H | M | ||
| 0 § | íti | 05 | |||
| Λ | r- | ||||
| r4 | 1 b-d | M | l~d | ||
| rH | *» | ||||
| * · | CM | CM | CM | ||
| r-1 | l | I | I | ||
| 1-4 | 1—1 | 1—1 | |||
| >4 | >1 | >1 | |||
| 54 | 54 | 54 | 54 | ||
| Ή | cd | -rd | Ή | ||
| G | f4 | c | 54 | ||
| Φ | Φ | Φ | Φ | ||
| >U | $4 | >O | >u | >U | |
| 3 | >φ | 3 | |||
| 0 | E | 0 | o | o | |
| i-d | 0 | —1 | r—1 | 1--------1 | |
| cn | CL | ω | ω | ω | |
| to | í4 | ||||
| >Φ | Ό | ||||
| ε | • | '<ΰ | 05 | 44 | u |
| ω | >0 | >tM | 00 | 00 | co |
Φ O M O N >
O 'Φ tí o φ
O £ Ή í4
Φ >o b o
I—i ω
Ή tn >φ
E
K)
Ή (4 '05 í4
Φ
4-4
Φ >N τη ο5 54 Φ Ε ο5 (4 Ν
Φ >tn '!>ι >
Ό
Φ τ!
φ >
ω υ r—I
05
4-4 >
Ό φ <—ι w '>1 >
Λ co >N
0) cd co
-r-í ω >Φ E ω
Η W •Η e w c (0 Li 4-1 •H >tn
CL ω >—i tM
Φ rrt '05 Ό
Φ υ £4
O
O
X5
O 44
O s
υ Ή >5-4 tn >1
CL 'Φ >
Ο φ r—| >1 CL Ο
5-4
CL <—I ο
CL το 05 Ό -Η >Li
CL
Φ W
Ή
O Ή •n ω
o
Ή O -H >84 ω
CL
W
Ή
S4 '01 >
O
O CL >
co ω
>φ
Η ω
Ή φ ι—ι ο5 44
Ν
4-1 -Η >Ν Ή ω
Ο α> ί4 ο5 υ co ω >Φ
Ε w
4-4 ω ο 84 Η >υ ο
φ ο5
Ι-Η pouze jednu nebo dvě sloučeniny obecného vzorce
-44CZ 306914 B6
Příklad 4
Tepelná stabilita sloučenin uvedených v tabulce 4 se určí pomocí termogravimetrické analýzy 5 (TGA) podle postupu uvedeného výše. Výsledky jsou uvedené v tabulce níže.
Tabulka 4
| Sloučenina | Úbytek hmotnosti | ||
| Začátek | 5 % | 10 % | |
| 1-2 | 340 °C | 375 °C | 385 °C |
| 1-4 | 334 °C | 372 °C | 384 °C |
| 1-14 | 316 °C | 382 °C | 458 °C |
| 1-10 | 361 °C | 407 °C | 412 °C |
| 1-12 | 308 °C | 341 °C | 355 °C |
| 1-13 | 317 °C | 347 °C | 358 °C |
| 1-7 | 332 °C | 355 °C | 365 °C |
Údaje uvedené výše ilustrují vynikající tepelnou stabilitu sloučenin obecného vzorce I.
Claims (28)
1. Polypropylenová kompozice obsahující složky
a) krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer nebo směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem, a
b) 0,001 až 5 %, vzhledem k hmotnosti složky a), sloučeniny obecného vzorce I kde
Rj, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylaminoskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylová skupina;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkenylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
fenylová skupina,
-46CZ 306914 B6 fenylová skupina substituovaná 1,2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina;
fenylová skupina substituovaná 5 atomy halogenu, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině
1. 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina;
nafitylová skupina, naftylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina;
vyznačující se tím, že polypropylenová kompozice má hodnotu zakalení, která je nižší než 62 % a hodnota zakalení se měří na desce o tloušťce 1,1 až 1,2 mm.
2. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou a) je polypropylenový homopolymer.
3. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tí m , že složkou a)je polypropylenový náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer nebo blokový kopolymer obsahující jeden nebo více komonomerů vybraných ze skupiny, kterou tvoří ethylen, α-olefm obsahující 4 až 20 atomů uhlíku, vinylcyklohexan, vinylcyklohexen, alkandien obsahující 4 až 20 atomů uhlíku, cykloalkandien obsahující 5 až 12 atomů uhlíku a deriváty norbomenu.
4. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že Rb R2 a R3 jsou stejné.
5. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, žeR]aR2jsou stejné a R3 je jiná, než R] a R2.
6. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 10 atomů uhlíku substituovaná alkylaminoskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
skupina (poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku,
-47CZ 306914 B6 alkenylová skupina obsahující 3 až 18 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku;
fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1,2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, alkanoylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a fenylazoskupina;
benzylová skupina, benzylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
fenylethylová skupina, fenylethylová skupina, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a hydroxylová skupina;
naftylová skupina, naftylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina.
7. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cyklohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
-48CZ 306914 B6
8. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 3 až 8 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku, cyklohexylmethylová skupina, cykloalkylová skupina obsahující 5 až 6 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo adamantylová skupina.
9. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, v y z n a č u j í c í se t í m , že
Rb R2 a R3 jsou stejné ajsou to isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1-ethylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, n-butylová skupina, 2-butylová skupina, terc-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina, 4-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina, 3,3,5-trimethylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
10. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou stejné ajsou to isopropylová skupina, 2-methylpropylová skupina, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2dimethylpropylová skupina, 2-butylová skupina, /erc.-butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina, cyklohexylmethylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
11. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou stejné ajsou to isopropylová skupina, 2-butylová skupina, tórc.-butylová skupina, cyklopentylová skupina, cyklohexylová skupina, 2-methylcyklohexylová skupina nebo 1-adamantylová skupina.
12. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou stejné ajsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, /erc.-bu tylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3tetramethylbutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina.
13. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že
Ri, R2 a R3 jsou stejné ajsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, 3—methylbutylová skupina nebo cyklopentylová skupina.
-49CZ 306914 B6
14. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má hodnotu zakalení 3 až 62 %.
15. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má hodnotu zakalení 3 až 50 %.
16. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že má hodnotu zakalení 3 až 40 %.
17. Polypropylenová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako další složku c) 0,001 až 5 %, vzhledem k hmotnosti složky a) běžného nukleačního činidla.
18. Způsob získání pryskyřice s hodnotou zakalení, která je nižší, než 62 %; kdy se hodnota zakalení měří na desce o tloušťce 1,1 až 1,2 mm; jmenovaná pryskyřice je vybraná ze skupiny, kterou tvoří krystalizovatelný polypropylenový homopolymer, náhodný kopolymer, střídavý nebo segmentovaný kopolymer, blokový kopolymer a směs polypropylenu s jiným syntetickým polymerem;
vyznačující se tím, žesek pryskyřici přidá 0,001 až 5 %, vzhledem k hmotnosti pryskyřice, sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1.
19. Použití sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 jako činidla snižujícího zakalení u krystalizovatelného polypropylenového homopolymeru, náhodného kopolymerů, střídavého nebo segmentovaného kopolymerů, blokového kopolymerů nebo směsi polypropylenu s jiným syntetickým polymerem.
20. Směs, vyznačující se tím, že obsahuje složky b—1) sloučeninu obecného vzorce 1 podle nároku 1 a b—2) další sloučeninu obecného vzorce I podle nároku 1;
kdy složky b—1) a b—2) jsou různé a hmotnostní poměr složky b-1) ku složce b—2) je 1:100 až 100:1.
21. Směs podle nároku 20, vyznačující se tím, že obsahuje jako další složku c) běžné nukleační činidlo; kdy hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b-1) a b—2) je 1:20 až 20:1.
22. Směs, vyznačující se tím, že obsahuje složky b-1) sloučeninu obecného vzorce I definovanou podle nároku 1, b—2) další sloučeninu obecného vzorce I definovanou podle nároku 1, a b—3) další sloučeninu obecného vzorce I definovanou podle nároku 1, kdy složky b-1), b—2) a b—3) jsou různé a hmotnostní poměr složky b-1) k b-2) je 1:100 až 100:1 a hmotnostní poměr složky b—3) k součtu složek b-1) a b—2) je 1:20 až 20:1.
-50CZ 306914 B6
23. Směs podle nároku 22, vyznačující se tím, že obsahuje jako další složku c) běžné nukleační činidlo; kdy hmotnostní poměr složky c) k součtu složek b—1), b—2) a b—3) je 1:20 až 20:1.
24. Směs, vyznačující se tím, že obsahuje složky
b) sloučeninu obecného vzorce I a
c) běžné nukleační činidlo;
kdy hmotnostní poměr složek b) a c) je 1:20 až 20:1.
25. Sloučenina obecného vzorce IA kde
Ri a R2 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylaminoskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku nebo hydroxylová skupina;
skupina {poly(alkoxy)}-(alkyl) obsahující v každé alkoxylové části 2 až 4 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cyklohexylmethylová skupina;
cyklohexylmethylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
cykloalkenylové skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku, cykloalkenylové skupina obsahující 3 až 12 atomů uhlíku substituovaná 1, 2 nebo 3 alkylovými skupinami obsahujícími 1 až 20 atomů uhlíku;
-51 CZ 306914 B6 fenylová skupina, fenylová skupina substituovaná 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkyloxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, atom halogenu, trihalogenmethylová skupina, trihalogenmethoxyskupina, benzoylová skupina, fenylaminoskupina, acylaminoskupina a fenylazoskupina;
fenylová skupina substituovaná 5 atomy halogenu, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující 7 až 9 atomů uhlíku, která je substituovaná na fenylové skupině 1, 2 nebo 3 skupinami vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a hydroxylová skupina;
naftylová skupina, naftylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku;
adamantylová skupina, adamantylová skupina substituovaná alkylovou skupinou obsahující 1 až 20 atomů uhlíku; nebo pětičlenná až šestičlenná heterocyklická skupina; a
R3 je 2-ethylhexylová skupina, 3-methyl-l-butylová skupina, 3-(dimethylamino)propylová skupina, 3-(diethylamino)propylová skupina, 3-(methylamino)propylová skupina, 2-(ethoxy)ethylová skupina, 3-(methoxy)propylová skupina, 3-(ethoxy)propylová skupina, 2-píkoIylová skupina, furfurylová skupina, tetrahydrofurfurylová skupina, 2-pyrimidinylová skupina, 4(fenylamino)fenylová skupina, 4-isopropylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 2,4diethylfenylová skupina, 2-ethyl-6-methylfenylová skupina, 2,6-diisopropylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 1,2,4-triazol-3-ylová skupina nebo 4(fenylazo)fenylová skupina.
26. Sloučenina podle nároku 25, kde
Rh R2 a R3 jsou stejné.
27. Sloučenina obecného vzorce IB .0
H R3 kde
Ri, R2 a R3 jsou stejné a jsou to
-52CZ 306914 B6
3-methylfenylová skupina, 2,3-dimethylfenylová skupina, 2,4-dimethylfenylová skupina, 3,4dimethylfenylová skupina, 2,4,6-trimethylfenylová skupina, 2-ethylfenylová skupina, 4-nbutylfenylová skupina, 4-methoxyfenylová skupina, 4-ethoxyfenylová skupina, 4-(n-decyloxy)fenylová skupina, cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cykloheptylová skupina, 1-adamantylová skupina, 3-methylcyklohexylová skupina, 2,3-dimethylcyklohexylová skupina, 3,3,5-trimethylcyklohexylová skupina, S(+)-l-cyklohexylethylová skupina, R(+)-l-cyklohexylethylová skupina, isopropyl, 1,1-dimethylpropylová skupina, 1,2-dimethylpropylová skupina, 2butylová skupina, 3-methylbutylová skupina, 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina, 3,5-difluorfenylová skupina, pentafluorfenylová skupina nebo 4-(trifluormethoxy)fenylová skupina.
28. Sloučenina podle nároku 27, kde
Ri, R? a R3 jsou stejné a jsou to
1,2-dimethylpropylová skupina, 3-methylbutylová skupina nebo 1,1,3,3-tetramethylbutylová skupina.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25139600P | 2000-12-06 | 2000-12-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031567A3 CZ20031567A3 (cs) | 2003-09-17 |
| CZ306914B6 true CZ306914B6 (cs) | 2017-09-13 |
Family
ID=22951789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-1567A CZ306914B6 (cs) | 2000-12-06 | 2001-11-27 | Polypropylenová kompozice, způsob získání pryskyřice, použití související sloučeniny, související směs a související sloučeniny |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7235191B2 (cs) |
| EP (1) | EP1366116B1 (cs) |
| JP (2) | JP4069251B2 (cs) |
| KR (2) | KR100820125B1 (cs) |
| CN (1) | CN100591716C (cs) |
| AR (1) | AR034422A1 (cs) |
| AT (1) | ATE333490T1 (cs) |
| AU (2) | AU2002221900B2 (cs) |
| BR (1) | BR0115946B1 (cs) |
| CA (1) | CA2436960C (cs) |
| CZ (1) | CZ306914B6 (cs) |
| DE (1) | DE60121629T2 (cs) |
| DK (1) | DK1366116T3 (cs) |
| ES (1) | ES2267869T3 (cs) |
| IL (2) | IL155902A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA03005053A (cs) |
| NO (1) | NO338277B1 (cs) |
| PT (1) | PT1366116E (cs) |
| RU (1) | RU2305687C2 (cs) |
| SK (1) | SK287279B6 (cs) |
| TW (1) | TW585886B (cs) |
| WO (1) | WO2002046300A2 (cs) |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2436960C (en) * | 2000-12-06 | 2012-08-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Polypropylene resin compositions |
| DE10152228A1 (de) * | 2001-10-20 | 2003-05-08 | Clariant Gmbh | Mischungen aus Wachsen und Polymeradditiven |
| CA2486940C (en) * | 2002-05-30 | 2011-03-08 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | .beta.-crystalline polypropylenes |
| US7550528B2 (en) | 2002-10-15 | 2009-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized olefin polymers |
| WO2004046214A2 (en) | 2002-10-15 | 2004-06-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7700707B2 (en) | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| US7541402B2 (en) | 2002-10-15 | 2009-06-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blend functionalized polyolefin adhesive |
| WO2004072168A2 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Resin compositions |
| SG147408A1 (en) * | 2003-10-01 | 2008-11-28 | Ciba Holding Inc | Additive mixtures |
| CN100549077C (zh) * | 2003-10-01 | 2009-10-14 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 添加剂混合物 |
| CN1867540B (zh) * | 2003-10-17 | 2010-05-26 | 新日本理化株式会社 | 酰胺类化合物、聚烯烃树脂组合物和成形体 |
| EP1533306A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-05-25 | Ajinomoto Co., Inc. | Azlactone compound and method for preparation thereof |
| US20050161866A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-07-28 | Rajnish Batlaw | Process of making two-stage injection stretch blow molded polypropylene articles |
| US20050173844A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-11 | Bernard Vermeersch | Process of making preform articles and polypropylene molded containers from preform articles using injection stretch blow molding techniques |
| ES2587353T3 (es) * | 2004-07-09 | 2016-10-24 | Basf Se | Proceso de preparación de una composición pulverulenta de acetal de alditol |
| DE202004012943U1 (de) * | 2004-08-17 | 2004-10-14 | Eppendorf Ag | Laboreinmalartikel |
| MY143758A (en) * | 2004-09-13 | 2011-07-15 | Ciba Holding Inc | Polyolefin articles |
| CN101155776B (zh) * | 2005-04-07 | 2011-05-04 | 新日本理化株式会社 | 三羧酸三(烷基取代的环己酰胺)的制造方法 |
| WO2008075410A1 (ja) * | 2006-12-19 | 2008-06-26 | New Japan Chemical Co., Ltd. | 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体 |
| US20090318593A1 (en) * | 2005-09-28 | 2009-12-24 | Klaus Stoll | Process for Improving the Flow Properties of Polymer Melts |
| WO2007039521A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Microporous films |
| US7572849B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-08-11 | Chemtura Corporation | Urea phenyl derivatives and their use as polypropylene nucleating agents |
| US7585909B2 (en) | 2005-11-22 | 2009-09-08 | Chemtura Corporation | β-crystalline polypropylenes |
| US20070122629A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Solutia, Inc. | Polymer interlayers comprising ethylene-vinyl acetate copolymer |
| US7390351B2 (en) * | 2006-02-09 | 2008-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Electrets and compounds useful in electrets |
| MY146665A (en) | 2006-05-16 | 2012-09-14 | Ciba Holding Inc | Mono- and multi-layer blown films |
| JP5058164B2 (ja) * | 2006-07-26 | 2012-10-24 | 三井化学株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体 |
| EP2034056A1 (en) * | 2007-09-04 | 2009-03-11 | Total Petrochemicals Research Feluy | Metallocene polypropylene fibers and nonwovens with improved mechanical properties. |
| WO2009114275A1 (en) * | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Dow Global Technologies Inc. | Clarified polypropylene and ethylene alpha olefin blend |
| WO2010069854A2 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Basf Se | Modified polyolefin waxes |
| US20110009213A1 (en) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Acushnet Company | Golf balls having layers made from thermoplastic compositions containing nucleating agents |
| US8119712B2 (en) * | 2009-07-10 | 2012-02-21 | Acushnet Company | Golf balls having layers made from rubber compositions containing nucleating agents |
| ES3010392T3 (en) * | 2009-09-18 | 2025-04-02 | Basf Se | Polymer compositions of improved scratch resistance, improved mechanical stability and improved haze |
| US8492468B2 (en) | 2010-06-04 | 2013-07-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polypropylene resin composition |
| BR112013003635A2 (pt) | 2010-08-17 | 2016-09-06 | Furukawa Electric Co Ltd | espuma de resina termoplástica, material de reflexão de luz,e, método de produzir uma espuma de resina termoplática |
| WO2012055797A1 (en) | 2010-10-28 | 2012-05-03 | Lummus Novolen Technology Gmbh | Nonwoven and yarn polypropylene with additivation |
| RU2597918C2 (ru) * | 2010-12-13 | 2016-09-20 | Сайтек Текнолоджи Корп. | Технологические добавки и их применения в ротационном формовании |
| US20120220730A1 (en) * | 2011-02-24 | 2012-08-30 | Fina Technology, Inc. | High Melt Strength Polypropylene and Methods of Making Same |
| RU2576430C2 (ru) * | 2011-08-04 | 2016-03-10 | Призмиан С.П.А. | Силовой кабель с термопластичным электроизоляционным слоем |
| CA2790760C (en) | 2011-09-23 | 2018-10-09 | Synoil Fluids Holdings Inc. | Pyromellitamide gelling agents |
| US10259984B2 (en) | 2011-09-23 | 2019-04-16 | Synoil Fluids Holdings Inc. | Pyromellitamide gelling agents |
| EP2708574A1 (en) * | 2012-09-18 | 2014-03-19 | Clariant International Ltd. | Oxygen scavenging plastic material |
| RU2515616C1 (ru) * | 2012-11-26 | 2014-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") | Полимерная композиция, стойкая к воздействию ионизирующего излучения. |
| US9217102B2 (en) | 2013-03-22 | 2015-12-22 | Synoil Fluids Holdings Inc. | Amide branched aromatic gelling agents |
| US20150166752A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Clariant International, Ltd. | Polymeric Foam |
| RU2567894C1 (ru) * | 2014-04-08 | 2015-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Северхимпром" (ООО "Северхимпром") | Композиция кондиционирующая для минеральных удобрений и способ ее получения |
| EP3037466A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Dow Global Technologies LLC | Polyethylene compositions with improved optical properties |
| US11560469B2 (en) | 2015-07-16 | 2023-01-24 | Total Research & Technology Feluy | Polypropylene composition and thermoformed sheet thereof |
| KR102182908B1 (ko) * | 2016-03-09 | 2020-11-25 | 밀리켄 앤드 캄파니 | 트리스아미드 화합물 및 이를 포함하는 조성물 |
| CN106009259A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-10-12 | 金宝丽科技(苏州)有限公司 | 一种低毒防腐塑料片材及其制备方法 |
| US20200339795A1 (en) | 2017-10-31 | 2020-10-29 | Total Research & Technology Feluy | Polymer Composition Comprising Recycled Polypropylene |
| CN108948533B (zh) * | 2018-07-26 | 2020-12-11 | 界首市鑫一龙机械设备购销有限公司 | 一种提高聚丙烯复合塑料综合力学性能的方法 |
| TWI801644B (zh) * | 2018-09-12 | 2023-05-11 | 美商芬娜工業技術股份有限公司 | 提供最佳性能之澄清劑摻合物 |
| EA202191408A1 (ru) * | 2018-11-21 | 2021-08-16 | Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" | Прозрачная высокотекучая ударопрочная композиция на основе полипропилена, способ ее получения и применение для изготовления изделий методом 3d-печати или литья под давлением |
| CN117756662A (zh) | 2019-12-12 | 2024-03-26 | 美利肯公司 | 三酰胺化合物和包含所述三酰胺化合物的组合物 |
| HUE066749T2 (hu) | 2019-12-12 | 2024-09-28 | Milliken & Co | Triszamid vegyületek és az azokat tartalmazó készítmények |
| EP3838985A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-23 | Total Research & Technology Feluy | Conductive composite material and thermoformed sheet thereof |
| EP4259601A1 (en) * | 2020-12-14 | 2023-10-18 | Milliken & Company | Trisamide compounds and compositions comprising the same |
| US12146036B2 (en) | 2021-09-09 | 2024-11-19 | Totalenergies Onetech | Polypropylene-based compositions with transparency and elongational properties |
| CN115197521B (zh) * | 2022-09-16 | 2022-11-18 | 广州海天塑胶有限公司 | 一种可替代ABS的PS/PE/纳米BaSO4复合材料及其制备方法 |
| CN115584117B (zh) * | 2022-10-12 | 2025-04-18 | 镇江美达塑胶有限公司 | 一种tpu改性树脂发泡材料及其成型方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192496A (ja) * | 1992-10-22 | 1994-07-12 | New Japan Chem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| EP0632095A2 (en) * | 1993-05-20 | 1995-01-04 | New Japan Chemical Co.,Ltd. | Porous stretched article of polypropylene-based resin and process for its preparation |
| EP0776933A1 (en) * | 1995-05-31 | 1997-06-04 | New Japan Chemical Co.,Ltd. | Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation |
| EP0865911A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | Hoechst Trespaphan GmbH | Polymeric films |
| EP0865914A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | Hoechst Trespaphan GmbH | Polymeric films |
| EP0940431A1 (en) * | 1998-03-04 | 1999-09-08 | Universität Bayreuth | Nucleators for crystallizable thermoplastic polymers |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3367926A (en) * | 1964-03-25 | 1968-02-06 | Dow Chemical Co | Modification of crystalline structure of crystallizable high polymers |
| US3903160A (en) * | 1969-04-30 | 1975-09-02 | Ciba Geigy Corp | Aroylamido bis- and tris-(alkylphenols) |
| US3852237A (en) * | 1972-09-08 | 1974-12-03 | Phillips Petroleum Co | Clearer polyefins by combination of aryl carboxlic acid phthalocyanine, and quinacridone |
| JPS5215097B2 (cs) * | 1973-06-06 | 1977-04-26 | ||
| JPS5122740A (cs) * | 1974-08-16 | 1976-02-23 | Kenzo Hamada | |
| US4294747A (en) * | 1979-09-24 | 1981-10-13 | Milliken Research Corporation | Shapeable thermoplastic resin composition containing cyclic acetal |
| JPS5655450A (en) * | 1979-10-12 | 1981-05-16 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Polyolefin composition |
| JPS60252655A (ja) | 1984-05-28 | 1985-12-13 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 成形性を改良したポリフエニレンエ−テル組成物 |
| US4585817A (en) * | 1984-06-11 | 1986-04-29 | Mobil Oil Corporation | Crystallizable polyolefin composition having increased crystallization temperature and rate of crystallization |
| US4694064A (en) * | 1986-02-28 | 1987-09-15 | The Dow Chemical Company | Rod-shaped dendrimer |
| US4749736A (en) * | 1986-10-20 | 1988-06-07 | Allied Corporation | Nucleating system for polyamides |
| US5278216A (en) * | 1989-04-18 | 1994-01-11 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Syndiotactic polypropylene resin composition |
| US5137973A (en) * | 1990-09-10 | 1992-08-11 | Allied-Signal Inc. | Polyolefins containing polyester nucleating agent and articles formed therefrom |
| US5216051A (en) * | 1991-10-28 | 1993-06-01 | Allied-Signal Inc. | Polyolefins containing polyol nucleating agents and articles formed therefrom |
| US5198484A (en) * | 1992-05-01 | 1993-03-30 | Milliken Research Corporation | Polyolefin composition containing ultrafine sorbitol and xylitol acetals |
| JP3443934B2 (ja) * | 1993-05-20 | 2003-09-08 | 新日本理化株式会社 | 多孔性ポリプロピレン系樹脂延伸物及びその製造方法 |
| US5470898A (en) * | 1993-06-30 | 1995-11-28 | Montell North America Inc. | Sorbitol derivatives as nucleators and clarifiers for polyolefins, and polyolefin compositions obtained therewith |
| JPH09507083A (ja) | 1993-11-08 | 1997-07-15 | モービル・オイル・コーポレーション | エチレン重合体または共重合体とソルビトール誘導体とのブレンドを含んで成る組成物 |
| JP3430626B2 (ja) | 1994-04-06 | 2003-07-28 | 新日本理化株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP3567533B2 (ja) * | 1994-06-01 | 2004-09-22 | 新日本理化株式会社 | ポリブテン−1樹脂組成物 |
| AU3328599A (en) | 1999-03-05 | 2000-09-21 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Nucleators for crystallizable thermoplastic polymers |
| CA2436960C (en) * | 2000-12-06 | 2012-08-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Polypropylene resin compositions |
| JPWO2008065911A1 (ja) | 2006-11-27 | 2010-03-04 | コニカミノルタエムジー株式会社 | マイクロチップ |
-
2001
- 2001-11-27 CA CA2436960A patent/CA2436960C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 RU RU2003119550/04A patent/RU2305687C2/ru active
- 2001-11-27 EP EP01999607A patent/EP1366116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 US US10/433,512 patent/US7235191B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 IL IL15590201A patent/IL155902A0/xx active IP Right Grant
- 2001-11-27 DE DE60121629T patent/DE60121629T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 MX MXPA03005053A patent/MXPA03005053A/es active IP Right Grant
- 2001-11-27 SK SK681-2003A patent/SK287279B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-27 JP JP2002548028A patent/JP4069251B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 ES ES01999607T patent/ES2267869T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 KR KR1020077029294A patent/KR100820125B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 KR KR1020037007080A patent/KR100813186B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-27 PT PT01999607T patent/PT1366116E/pt unknown
- 2001-11-27 AT AT01999607T patent/ATE333490T1/de active
- 2001-11-27 DK DK01999607T patent/DK1366116T3/da active
- 2001-11-27 AU AU2002221900A patent/AU2002221900B2/en not_active Expired
- 2001-11-27 BR BRPI0115946-1A patent/BR0115946B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-27 WO PCT/EP2001/013791 patent/WO2002046300A2/en not_active Ceased
- 2001-11-27 CZ CZ2003-1567A patent/CZ306914B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-27 AU AU2190002A patent/AU2190002A/xx active Pending
- 2001-11-27 CN CN01820002A patent/CN100591716C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-04 AR ARP010105638A patent/AR034422A1/es active IP Right Grant
- 2001-12-04 TW TW090129924A patent/TW585886B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-14 IL IL155902A patent/IL155902A/en unknown
- 2003-06-03 NO NO20032514A patent/NO338277B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-07 US US11/703,806 patent/US7479515B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2007-10-24 JP JP2007276614A patent/JP4490469B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192496A (ja) * | 1992-10-22 | 1994-07-12 | New Japan Chem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| EP0632095A2 (en) * | 1993-05-20 | 1995-01-04 | New Japan Chemical Co.,Ltd. | Porous stretched article of polypropylene-based resin and process for its preparation |
| EP0776933A1 (en) * | 1995-05-31 | 1997-06-04 | New Japan Chemical Co.,Ltd. | Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation |
| EP0865911A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | Hoechst Trespaphan GmbH | Polymeric films |
| EP0865914A1 (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | Hoechst Trespaphan GmbH | Polymeric films |
| EP0940431A1 (en) * | 1998-03-04 | 1999-09-08 | Universität Bayreuth | Nucleators for crystallizable thermoplastic polymers |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ306914B6 (cs) | Polypropylenová kompozice, způsob získání pryskyřice, použití související sloučeniny, související směs a související sloučeniny | |
| NO344726B1 (no) | Film eller flerlagssystem omfattende ß-krystallinske polypropylener | |
| ES2215605T3 (es) | Polimeros sinteticos que contienen mezclas aditivas de efecto ampliado. | |
| ES2256724T3 (es) | Dispersiones acuosas para antioxidantes. | |
| AU2002221900A1 (en) | Polypropylene resin compositions | |
| ES2268414T3 (es) | Modificacion solida amorfa de bis (2,4-dicumilfenil)-pentaeritritol difosfito. | |
| BE1011448A3 (fr) | Melange stabilisant, composition le contenant et procede l'utilisant pour stabiliser une polyolefine. | |
| KR19980086735A (ko) | 중합 유기 물질을 안정화시키기 위한 비타민 e 조성물 | |
| KR20060128832A (ko) | 열적 산화에 대한 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌그라프트 공중합체의 안정화 | |
| SK284413B6 (sk) | Synergická zmes 2,4-dimetyl-6-sek-alkylfenolu a stericky bráneného fenolu a jej použitie na stabilizáciu organického materiálu | |
| ES2259677T3 (es) | Modificacion del peso molecular de polimeros termoplasticos. | |
| DE19729399A1 (de) | Stabilisatorgemische | |
| JP4728869B2 (ja) | ポリアミン誘導体 | |
| CA2387571A1 (en) | Composition and method for color improvement of nitroxyl containing polymers | |
| CA2217929A1 (en) | Mixtures of trisubstituted and tetrasubstituted polyalkylpiperidinylaminotriazine tetraamine compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20211127 |