[go: up one dir, main page]

CN1751059A - 具有抗肿瘤活性的2－取代的雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯 - Google Patents

具有抗肿瘤活性的2－取代的雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯 Download PDF

Info

Publication number
CN1751059A
CN1751059A CNA2004800045933A CN200480004593A CN1751059A CN 1751059 A CN1751059 A CN 1751059A CN A2004800045933 A CNA2004800045933 A CN A2004800045933A CN 200480004593 A CN200480004593 A CN 200480004593A CN 1751059 A CN1751059 A CN 1751059A
Authority
CN
China
Prior art keywords
trien
methoxy
ylsulfamate
estra
hydrogen atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004800045933A
Other languages
English (en)
Inventor
亚历山大·希里施
奥拉夫·彼得斯
克里斯蒂安·格格
维尔科·雷根哈特
迪尔克·科泽蒙德
格哈德·西迈斯特
埃伯哈德·翁格尔
乌尔里希·博瑟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Publication of CN1751059A publication Critical patent/CN1751059A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及通式I的2－取代的雌－1，3，5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯以及其药物学可接受的盐在制备药物中的应用，所述化合物具有抗肿瘤活性。

Description

具有抗肿瘤活性的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
技术领域
本发明涉及2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其在制备具有抗肿瘤活性的药物中的应用。
背景技术
微管是存在于大多数真核细胞中的细胞器，且在其中负责多种功能如有丝分裂、细胞内运动、细胞迁移和细胞形态的表现。微管是由微管蛋白组成的聚合物，该微管蛋白又代表由α-单元及β-单元组成的二聚体。这些杂二聚体与两个鸟苷三磷酸(GTP)分子相结合，其中一个GTP稳固结合，另一个是可替换的。该杂二聚体以头尾排列的方式聚合形成丝状高分子，即所谓的原丝，原丝又堆积成管状细胞器——微管。微管恒定地生成及降解。生成与降解之间的平衡依赖于新的GTP-微管蛋白亚型的有效性(availability)及第二个被结合的GTP的水解速率。在正端，新的亚单元得以培育，相反地，在负端，亚单元向外部扩散。已知细胞毒性物质如秋水仙碱、长春碱、长春新碱、紫杉醇、埃坡霉素(epothilone)、鬼臼毒素、五加前胡素(steganicin)、combretastatin及2-甲氧基雌二醇可影响微管的生成或降解(微管蛋白聚合和微管蛋白解聚)，从而可以阶段特异性的方式影响细胞的分裂。这主要涉及快速增长的肿瘤细胞，其生长很大程度上不受细胞内调节机制的影响。这类活性成分通常适用于治疗恶性肿瘤。
此外，Fotsis等在Nature 1994 368，237-239中报道2-甲氧基雌二醇可抑制肿瘤的生长和血管生成。
Cushman等在J.Med.Chem.1995 38，2041-2049中研究了2-甲氧基雌二醇的细胞毒性作用以及微管蛋白聚合抑制作用，此外，还在J.Med.Chem.1997，40，2323-2334中报道2-烷氧基-6-肟基雌二醇衍生物能抑制微管蛋白聚合以及[3H]-秋水仙碱与微管蛋白结的合。此处涉及的2-烷氧基-6-肟基雌二醇衍生物在抑制微管蛋白聚合方面具有与活性比2-甲氧基雌二醇更高的2-乙氧基雌二醇相当的活性。
相反地，甾体-3-氨基磺酸酯在文献中被描述为甾体硫酸酯酶抑制剂：
WO 93/05064涉及到下式化合物
Figure A20048000459300111
多环化合物，
其中，R1和R2各自独立地为氢原子或甲基，条件是R1与R2基团中至少一个为氢原子；且基团-O-多环化合物为3-甾醇，其硫酸酯可被具有甾体硫酸酯酶活性的酶水解。未明确公开在甾体骨架的2位被特异性取代的化合物。
基于WO 93/05064的US6,011,024涵盖例如其中主要的氨基磺酸酯官能团与六元环结合的所有化合物。依然未明确揭示在甾体骨架2位被特异性地取代的化合物。
WO 96/05216涉及C2-未取代的雌-1，3，5(10)-三烯-氨基磺酸酯衍生物。
WO 96/05217涉及含下列通式活性成分的药物组合物：
其中R＝NH2；R3＝C1-5-烷氧基、OH；R8、R9及R10各自独立地为H、OH；R9和R10一起组成＝O。此处所揭示的药物组合物可用于女性避孕、更年期HRT以及妇科和男性科(andrological)疾病如乳腺癌或前列腺癌。
WO 97/14712涉及下述通式的甾体氨基磺酸酯衍生物：
Figure A20048000459300121
其中R1代表酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或氨磺酰基；R2可代表氢原子或金属原子；R7及R8各自独立地代表H、OH和C1-5-烷氧基；
R13、R12及R11各自独立地代表H或OH。
WO 98/42729涉及其中在C2位可由烷氧基取代的16-卤素-取代的1，3，5(10)-三烯-3-单氨基磺酸酯以及3，17β-双氨基磺酸酯。16-卤素取代既可增加硫酸酯酶抑制作用又可增加相应氨基磺酸酯衍生物的雌激素活性。
除3-氨基磺酸酯官能团外，17-氨基磺酸酯官能团的引入使雌激素活性显著降低。
WO 98/24802涉及抑制雌酮硫酸酯酶的氨基磺酸酯，并明确提及2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯。作为潜在的治疗应用，在说明书中提及乳腺癌，但未提及前列腺癌。
同样，WO 99/33858中也记载了下式的雌酮硫酸酯酶抑制剂
Figure A20048000459300122
其中R1和R2各自独立地代表H、烷基或一起组成哌啶、吗啉、哌嗪；
R3＝H、CN、NO2、CO2R4；R8＝H、NO2、NR6R7。在其说明书中，乳腺癌作为可能的治疗学应用被提及。
WO 99/64013涉及具有细胞信号调节剂(如TNFα)的氨基磺酸酯衍生物药物组合物。在该组合中，2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯作为优选的氨基磺酸酯而提出明确的权利要求，但许多其它甾体-3-氨基磺酸酯同样落在该通式范围中。对于该发明的药物组合物或包含于其中的甾体-3-氨基磺酸酯(优选为具有至少一个2-烷氧基取代基)的作用机制，该发明记载：1)抑制肿瘤细胞中的葡萄糖吸收；2)抑制肿瘤血管生成；3)微管的降解；4)诱导凋亡。WO 00/76487涉及可抑制TNFα-诱导的芳香化酶活性的物质。同样地，其对2-烷氧基雌酮-3-氨基磺酸酯、优选为2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯提出权利要求。
WO 01/18028描述了非雌激素类雌酮硫酸酯酶抑制剂N-酰基-18a-取代的甾体-3-基氨基磺酸酯，如16α-氟-2-甲氧基-18a-高雌二醇-(N-乙酰基氨基磺酸酯)或16α-氟-2-甲氧基-18a-高雌酮-(N-乙酰基氨基磺酸酯)。
在Cancer 2000，85，983-994中，对2-甲氧基雌二醇、多西他赛(docetaxel)和紫杉醇诱导的肝细胞瘤中的细胞凋亡以及其与活性氧的相关性进行了比较。
Potter等在Int.J.Cancer 2000，85，584-589中研究了2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯与2-甲氧基雌酮相比对乳腺癌细胞及诱导的乳腺肿瘤生长的作用，并发现2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯在治疗乳腺癌方面具有显著的治疗前景。
Potter等在Molecular and Cellular Endocrinology 2000，160，61-66中研究了2-甲氧基雌酮和2-甲氧基雌酮-3-氨基磺酸酯在MCF-7乳腺癌细胞中对脱氧葡萄糖吸收的抑制作用，其中以10μm即可抑制葡萄糖吸收25至49％(也可用2-甲氧基雌二醇和2-甲氧基雌酮)，因此，由于该类化合物能抑制葡萄糖吸收，从而可能具有抑制乳腺癌的治疗前景。
Potter等在Cancer Research 2000，60，5441-5450中记载了2-甲氧基雌酮-氨基磺酸酯以及2-乙氧基雌酮氨基磺酸酯作为对乳腺癌细胞具有体外抗癌活性并从而可任选地在体内具有活性的新型抗微管蛋白活性化合物。在J.Steroid Biochem.and Mol.Biol.1999，69，227-238中报道了抑制甾体硫酸酯酶活性是治疗激素依赖性乳腺癌的重要出发点。该文章明确提及2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯、17-去氧雌酮氨基磺酸酯以及雌酮氨基磺酸酯。无论单环或双环，非甾体氨基磺酸酯都能抑制甾体硫酸酯酶，但不如相应的甾体衍生物有效。
发明内容
本发明目的在于制备可有效抑制微管蛋白聚合的其它可用化合物。
因此，根据本发明，通过如通式I所示的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯以及其药物学可接受的盐在制备药物中的应用可实现本发明的目的：
Figure A20048000459300141
其中R1和R2、R6和R7、R14和R15、R16和R17及R18具下列含义：
R1代表氢原子、C1-C5-烷基或C1-C5-酰基，
R2代表C1-C5烷氧基、C1-C5-烷基或-O-CnFmHo基团，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，
如果R2为烷基，则R17可为C1-C5烷氧基，
R6代表氢原子，
R7代表氢原子、羟基、氨基、酰氨基，
如果R6和R7不为氢原子，那么R17可为C1-C5烷氧基或R6和R7一起组成氧、肟或O(C1-C5-烷基)-肟，
R14和R15在所有情况下各自独立地代表氢原子或一起组成亚甲基或额外的键，
R16可代表氢原子、C1-C5烷基或氟，
R17可代表氢原子、氟，或
如果R16为氢原子，则R17可为CHXY基团，其中X代表氢原子、氟、具有1至4个碳原子的烷基，Y代表氢原子或氟，并且如果X为氟，则Y为氢原子或氟；如果X为羟基，则Y只能为氢原子；或X和Y一起组成氧，或
如果R16为氟，则R17可为氢原子或氟，或
R16和R17一起组成基团＝CAB，其中A和B独立地为氢原子、氟或C1-C5烷基，
R18可为氢原子或甲基，
如果R18为甲基，则R17为氨基磺酸酯SO3NHR1，
其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以最多形成两个双键。
此外，本发明包括作为药物活性成分的新物质、其生产、其治疗应用以及包含该新物质的药物调剂形式(dispensing forms)。
本发明通式(I)的化合物或其药物可接受的盐可用于制备用于治疗能通过抑制微管蛋白聚合而产生积极作用的肿瘤疾病的药物。
出人意料的是，已确定本发明的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯在体外对微管蛋白聚合的抑制比2-甲氧基雌二醇本身高很多。本发明化合物可抑制肿瘤细胞的增殖，并且同样具有体内抗肿瘤活性。此外，本发明化合物具有良好的口服生物利用度。
烷基可定义为直链或支链、饱和或不饱和的烷基基团。作为具有1-5个碳原子的直链或支链烷基的代表，可提及例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、2-甲基-丁基、1，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基。
例如，烯丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基及乙炔基、丙炔基或丁炔基代表不饱和烷基。
酰基是指如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基或戊酰基。
C1-C5-烷氧基可由甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基或戊氧基所代表。
根据本发明优选使用以下通式I化合物，其中：
R1代表氢原子或C1-C5-酰基；
R2代表甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基；
R6和R7各自代表氢原子或一起组成肟；
R14和R15各自代表H或一起组成亚甲基；
R16代表氢原子或氟；
R17代表氢、氟、甲基、二氟甲基、甲醛基、乙烯基亚甲基、肟基、羟甲基或者
R16和R17一起代表亚甲基、二氟亚甲基或单氟亚甲基；
R18代表氢或甲基；
其中在甾体骨架的B环和D环，虚线也可以形成8，9-双键或16，17-双键。
根据本发明，特别优选为分别使用下述化合物。
1)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 1)
2)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯
3)2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
4)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯
5)2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 2b)
6)2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 3)
7)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 4)
8)2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 5)
9)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 6)
10)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 7)
11)17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 8)
12)17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 9)
13)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-14-四烯-3-基氨基磺酸酯
14)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-14-四烯-3-基氨基磺酸酯
15)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯
16)17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 10)
17)17β-甲醛基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
18)17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 11)
19)2，17β-二甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
20)17β-乙氧基-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
21)2-甲氧基-6-氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)
22)2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 13)
23)2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(14)
24)6α-乙酰氨基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
25)6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 15)
26)17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 16)
27)17β-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
28)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
29)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
30)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
31)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
32)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)氨基磺酸酯
33)2-甲氧基-(E)-17-(肟基)-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 17)
34)17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 2a)
此外，本发明的主题为通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其药物学可接受的盐，
其中R1和R2、R6和R7、R14和R15、R16和R17及R18具下列含义：
R1代表氢原子、C1-C5-烷基或C1-C5-酰基；
R2代表C1-C5烷氧基、C1-C5-烷基或-O-CnFmHo基团，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，
如果R2为烷基，则R17可为C1-C5烷氧基，
R6代表氢原子，
R7代表氢原子、羟基、氨基、酰氨基，
如果R6和R7不为氢原子，那么R17可为C1-C5烷氧基，或
R6和R7一起组成氧、肟或O(C1-C5-烷基)-肟，
R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基，
R16可代表氢原子、C1-C5烷基或氟；
R17可代表氢原子、氟，或
如果R16为氢原子，则R17可为CHXY基团，其中X代表氢原子、氟、具有1到4个碳原子的烷基，Y代表氢原子或氟，其中如果X为氟，则Y为氢原子或氟；如果X为羟基，则Y只能为氢原子；或X和Y一起组成氧，或
如果R16为氟，R17可为氢原子或氟，或
R16和R17一起组成基团＝CAB，其中A和B彼此独立地为氢原子、氟或C1-C5烷基，
R18可为氢原子或甲基，
其中在甾体骨架的B环和D环上，虚线也可以形成最多两个双键。
不同的烷基、不饱和烷基、酰基和烷氧基对应于那些所列用于本发明应用中的化合物。
同样优选那些对应于在本发明应用中提及的化合物中的取代基。
根据本发明，尤其优选下述化合物：
1)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
2)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯
3)2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
4)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯
5)2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
6)2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
7)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
8)2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
9)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
10)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
11)17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
12)17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
13)17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
14)17β-甲醛基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
15)17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
16)2，17β-二甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
17)17β-乙氧基-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
18)2-甲氧基-6-氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
19)2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
20)2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
21)6α-乙酰氨基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
22)6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
23)17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
24)17β-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
25)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
26)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
27)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
28)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
29)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)氨基磺酸酯
30)2-甲氧基-(E)-17-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
31)17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(2a)
具体实施方式
药理学资料
1、微管蛋白聚合的抑制
在多种模型中测试了本发明的化合物。
本发明通式I的化合物的卓越之处在于其对微管蛋白聚合的抑制远高于2-甲氧基雌二醇。微管蛋白聚合的影响的体外试验按如下方法进行：
根据Shelanski等(Shelanski等Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1973，70，765-8)，微管蛋白从猪脑中经循环装配/释放(cyclic assembling/disassembling)而纯化。使用的缓冲系统包括以下成分：20mmol的PIPES(1，4-哌嗪-二乙烷-磺酸，pKa6.8)、80mmol的NaCl、0.5mmol的MgCl2、1mmol的EGTA(乙二醇-双-(2-氨基亚乙基)-四乙酸)。
为测试活性成分，使用的蛋白浓度为1mg/ml(约10-5mmol的微管蛋白)。根据Lowry法(Lowry等，J.Biol.Chem.1951，193，265-75)用牛血清白蛋白作为标准品进行蛋白的测定。在0.25mmol的GTP存在下加热样品至37℃以实施微管蛋白的装配。
通过比浊法在波长340nm处测定微管蛋白的形成。通常在20分钟后达到平衡状态，其中微管蛋白的装配物(assemblate)浓度(对应于微管浓度)不再增大且浊度值不再增加。
通过在开始装配或平衡状态时加入活性成分对其进行测试。用浊度曲线与对照的偏差来表征其活性。为了监测活性和评估所测定的浊度值，通常在用1％的乙酸双氧铀水溶液进行负染色后，实施该装配物的透射电子显微镜研究(CEM 902A，Zeiss/Oberkochen)。
                  表1
  名称   微管蛋白聚合的抑制IC50[μm]
  2-甲氧基雌二醇   2.70
  (1)   0.67
  (4)   1.40
  (3)   1.40
  (9)   1.50
  (8)   1.10
  (5)   1.30
2.细胞增殖的抑制
本发明的化合物的特征是对细胞增殖的有效抑制。
在96孔微量滴定板上进行以下细胞系的细胞培养：
1.MaTu/ADR多重耐药性人乳腺肿瘤细胞(Epo GmbH Berlin)，5000个细胞/孔；
2.HCT116人结肠肿瘤细胞(ATCC CCL-247)，3000个细胞/孔；
3.NC1-H460人非小细胞肺癌细胞(ATCC HTB-177)，3000个细胞/孔；
4.DU145人前列腺肿瘤细胞(ATCC HTB-81)，5000个细胞/孔；
5.HMVEC人原代皮肤微血管内皮细胞(primary dermalmicrovascular endothelial cells)，7500个细胞/孔。
在细胞孵化培养箱中于37℃下温育24小时后，用结晶紫对微量滴定板内的细胞进行着色(参比板)，而测试板上的细胞用测试物质在浓度为0.1-10μm下以及只用DMSO溶剂(溶剂对照)温育4天。通过用结晶紫对细胞染色来测定细胞增殖。结晶紫的消光在595nm处用光度测定法进行测定。在将消光值对参比板(0％)、溶剂对照(100％)归一化后测定测试板上细胞数量的变化百分数。由物质浓度来确定细胞生长的半数最高抑制率(IC50)，其中细胞数目为溶剂对照的细胞数的50％。
                                  表2
名称   细胞增殖的抑制IC50[μm]
  NC1-H460   HCT116   DU145   MaTu/ADR   HMVEC
  紫杉醇   0.004   0.004   0.004   0.4   0.004
  2-甲氧基雌二醇 1.8 1.1 1.9 0.2 2.2
  (4)   0.18   0.18   0.18   ＜0.1   0.16
  (1)   0.4   0.4   0.5   0.11   ＜0.1
  (3)   0.18   0.18   0.18   0.12   0.16
  (9)   0.22   0.3   0.4   0.11   0.2
  (8)   0.22   0.3   0.5   0.17   0.2
  (11)   0.18   0.18   0.2   ＜0.1   ＜0.1
  (7)   0.5   0.5   0.55   0.13   0.13
剂量
通常，当每日剂量含每公斤体重5μg至50mg的本发明化合物时可获得满意的效果。对于较大的哺乳动物例如人，推荐的每日剂量为每公斤体重10μg至30mg。
根据病人的年龄及体质，本发明化合物的适宜剂量为每公斤体重每日0.005到50mg，必要时该每日剂量可给药一次或多次。
然而，基于雌激素氨基磺酸酯的特殊的储库效应，本发明的化合物也可以大于每日一次的间隔给药。
基于新化合物的药物制剂的配制依照本领域已知的方式实施，通过将活性物质与通常用于制剂(galenical)的载体、填充剂、影响分解的物质、粘合剂、润湿剂、润滑剂、吸收剂、稀释剂、矫味剂、着色剂等一同处理，并转化为所需的给药形式。此处可参见文献Remington’sPharmaceutical Science，15th Edition，Mack Publishing Company，EastPennsylvania(1980)。
对于口服给药，尤其适合的是片剂、包衣片、胶囊、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、混悬剂、乳剂或溶液剂。
对于非胃肠道给药，注射和输液制剂均可。
对于关节内注射，可应用相应的晶体混悬剂。
对于肌肉注射，可应用水性和油性注射液或混悬剂以及相应的储库型制剂。
对于直肠给药，该新化合物可以栓剂、胶囊、溶液剂(如以灌肠剂的形式)以及软膏的形式用于全身和局部治疗。
对于该新化合物的肺部给药，其可以气雾剂和吸入剂的形式应用。
对于局部施用，可应用明胶、软膏、油膏(fatty ointment)、乳膏、糊剂、散剂、乳剂(milk)和酊剂。为达到足够的药理作用，在这些制剂中，通式I的化合物的剂量应为0.01％-20％。
本发明包括本发明通式I的化合物在制备药物、尤其是用于治疗通过抑制微管蛋白聚合能产生积极影响的肿瘤疾病的药物中的应用。
本发明通式I的化合物优选用于制备治疗男性及女性性腺、男性和女性生殖器官包括乳腺的肿瘤的药物，尤其是前列腺癌或乳腺癌。
本发明还涉及一种药物组合物，其含有至少一种本发明特别优选的任选地为药物学/药理学相容性盐的形式的化合物，不含或含药物学相容性的辅料和/或载体。
这些药物组合物和药物可用于口服、直肠、阴道、皮下、经皮、静脉内或肌肉内给药。除通常使用的载体和/或稀释剂之外，它们还包含至少一种本发明特别优选的化合物。
本发明的药物利用常用的固体或液体载体或稀释剂以及与预期的给药方式及剂量相应的常用药用辅料，并以已知的方法进行制备。优选的制剂包含适用于口服给药的调剂形式。这种调剂形式为例如片剂、薄膜衣片剂(film tablet)、包衣片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液剂或混悬剂或其它储库方式。
包含至少一种本发明化合物的药用组合物优选为口服给药。
也可考虑使用非胃肠道制剂如注射溶液剂。另外，作为制剂也可提及如栓剂以及用于阴道给药的制剂。
相应的片剂可通过下述方法得到，例如将活性成分与已知辅料例如惰性稀释剂如葡萄糖、糖、山梨醇、甘露醇、聚乙烯吡咯烷酮；崩解剂如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂如淀粉或明胶；润滑剂如硬脂酸镁或滑石粉；和/或用于达到储库效果的物质如羧基聚亚甲基(carboxylpolymethylene)、羧甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、或聚醋酸乙烯酯相混合。片剂也可由若干层组成。
相应地，包衣片剂可通过以常用的片剂包衣剂例如聚乙烯基吡咯烷酮或虫胶、阿拉伯胶、滑石、氧化钛或糖将片芯包衣制备，片芯的制备与片剂类似。就此而言，包衣片剂的壳也可由若干层组成，其中可应用上述提及的片剂辅料。
含有本发明通式I的化合物的溶液剂或混悬液可包含其他口味改善剂(taste-improving agent)如糖精、环拉酸盐(cyclamate)或糖，以及例如矫味剂如香草或柑橘提取物。另外它们还可包含助悬辅料如羧甲基纤维素钠或防腐剂如对羟基苯甲酸。
含有本发明通式I的化合物的胶囊可通过例如将如通式I的化合物与惰性载体如乳糖或山梨醇相混合后装入明胶胶囊中来制备。
适宜的栓剂可例如通过与用于该目的的载体如中性脂肪或聚乙二醇或其衍生物混合来制备。
为治疗前列腺癌，本发明的化合物可以与下列一种或多种活性成分联合给药：
1)抗雄激素如CPA、氟他胺、casodex等
2)促性腺激素(GnRH)激动剂
3)5α-还原酶抑制剂如非那雄胺
4)细胞生长抑制剂
5)VEGF-激酶抑制剂
6)抗促孕激素
7)抗雌激素
8)反义寡核苷酸
9)EGF抗体
10)雌激素
并且，本发明通式I的化合物可用于治疗或预防其它上述未提及的病理症状。
本发明通式I的化合物可用下述方法进行制备：
合成通法部分
如文献(T.Nambara等，Chem.Pharm.Bull.1979，18，474-480)所述，雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮衍生物的2位碳原子的官能化优选为通过傅克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)进行。
在改变3位的保护基后，通过Baeyer-Villiger氧化反应(M.B.Smith，J.March，March’s Advanced Organic Chemistry，5th Edition，Wiley Sons2001，1417-1418以及该文所引用的文献)生成2-羧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮。将该酯皂化并在碱性条件下与相应的卤代烷反应转化为2-烷基醚。或者，该已知的17-酮可被还原、醚化。3位保护基团的断裂可如文献(T.W.Greene，P.G.M.Wuts，Protective Groups in Organic Synthesis，Wiley & Sons，1999，249-275)所述进行。该方法或从文献中(P.N.Rao，J.W.Cessac，Steroids 2002，67，1065-1070及其所引用的文献)得知的其它方法可用于18a-高衍生物。
优选通过傅克酰基化反应获得的2-酰基衍生物可通过以硼氢化钠还原随后经氢化生成相应的2-烷基衍生物。
从其中R14和R15一起组成亚甲基桥或在甾体骨架上具有另外的双键的通式II化合物(R2＝H)开始2位羟基化作用，
Figure A20048000459300271
该2位羟基化作用通过邻位金属化(ortho-metallation)实施，其中优选以醚类保护基(如H.E.Paaren，S.R.Duff，US6448419及其所引用的文献)或氨基甲酸酯保护基(V.Snieckus，Chem.Rev.1990，90，879-933)作为邻位定位保护基(otho-directing protective group)用于R3。用三烷基硼酸盐进行2位锂化然后用过氧化氢进行碱性氧化后实施亲电取代。选择性获得的2-羟基可按已知的方法(Z.Wang，M.Cushman，Synth.Commun.1998，28，4431)转化为2-烷氧基化合物并脱去保护。随后的Oppenauer氧化(C.Djerassi，Org.React.1951，6，207，S.Schwarz等，Pharmazie[Pharmaceutics]2001，56，843-849)得到17-酮化合物，其可进一步官能化并经已知方法反应生成氨基磺酸酯。
从2-官能化的17-羰基衍生物开始，可制备17-环氧乙烷(M.Hübner，I.Noack，J.prakt.Chem.1972，314，667)，且由它们可制备相应的17-甲酰基衍生物(M.Hübner，K.Ponsold，Z.Chem.1982，22，186)或17-单氟化甲基衍生物(B.Menzenbach等，DE10043846)。
相应的17-肟基，17-亚烷基(所谓的Wittig反应，参见如S.Schwarz等，Pharmazie 2001，56，843-849)、17-二氟亚甲基(Wadsworth-Emmons反应，S.R.Piettre，L.Cabanas，Tetrahedron Lett.1996，37，5881-4884)、17-去氧、17β-烷基以及17β-羟甲基衍生物也可从2-官能化的衍生物来制备(如R.H.Peters等，J.Med.Chem.1989，32，1642；G.E.Agoston等，WO02/42319)，然后在3位进行氨基磺酸酯化。
根据Cushman等(J.Med.Chem.1997，40，2323)，6-官能化的雌激素衍生物的合成可通过用三氧化铬氧化乙酰基保护的雌激素衍生物来实施。
17-氟化衍生物可由相应的17-氧基或17-羟基衍生物用三氟化二乙基氨基锍(diethylamino-sulfur trifluoride)(M.Hudlicky，Org.Reactions1988，35，513；J.T.Welch，Fluorine in Bioorganic Chemistry 1991，JohnWiley，New York；S.Rozen等，Tetrahedron Lett.1979，20，1823-1826)来制备然后进行氨基磺酸酯化。
以下将基于下述实施例非限制性地对本发明进行更详细的阐述：
实施例
制备方法
制备氨基磺酸酯的合成通法1
在搅拌下将一当量的雌-1，3，5(10)-三烯衍生物溶解或混悬于二氯甲烷中，然后与5当量的2，6-二-叔丁基吡啶混合。之后，在氩气下加入10当量的氨磺酰氯并于室温下搅拌。搅拌溶液直到反应完全(TLC监测，1-5小时)然后与水混合。在对酸敏感的化合物中，事先用10当量的三乙胺来进行缓冲。用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取水相若干次。合并的有机相经硫酸钠干燥并真空浓缩，然后通过快速色谱(flash chromatography)纯化。
氨基磺酸酯酰化合成通法2
将一当量的雌-1，3，5(10)-三烯-氨基磺酸酯或双氨基磺酸酯溶于吡啶中，并在冰浴(0-5℃)冷却下与5当量的酸酐混合。室温下继续搅拌1小时然后与水混合。用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取水相若干次。合并的有机相用6N盐酸，然后用水及氯化钠溶液洗涤。接着用硫酸钠将其干燥、真空浓缩，然后用快速色谱纯化。
实施例1
2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 1)：
根据合成通法1，用1.48g 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝19∶1→10∶1)。得到2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 1)的无定形粉末1.69g(89％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.75(s，3H；18-CH3)，2.76-2.84(m，2H；6-CH2)，3.87(s，3H；2-OCH3)，4.96(s，2H；NH2)，6.94、7.03(2s，2H；1-H、4-H)。
实施例2
17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯2( 2a)以及2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 2b)：
在氩气下将622mg 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮溶于35ml无水四氢呋喃中，然后在-70℃下与20ml烯丙基溴化镁溶液(1M乙醚溶液)混合。然后放置至室温，3小时后倒入氯化铵水溶液并用乙酸乙酯萃取(2×)。用饱和的食盐溶液洗涤合并的有机相，干燥、用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝5∶1→3∶1)得到17α-烯丙基-3，17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色晶体663mg(94％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.94(s，3H；18-CH3)，3.86(s，3H；2-OCH3)，5.16-5.23(m，1H；C＝CH2)，5.44(s，1H；OH)，5.96-6.06(m，1H；-CH＝C)，6.63，6.79(2s，2H；1-H，4-H)。
根据合成通法1，用104mg 17α-烯丙基-3，17β-二羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝15∶1→10∶1→5∶1)。除起始原料及脱水起始原料外，得到17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 2a)28mg(22％)以及2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 2b)36mg(29％)，为无定形粉末。
2a：1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.94(s，3H；18-CH3)，2.78-2.82(m，2H；6-CH2)，3.87(s，3H；2-OCH3)，5.01(s，2H；NH2)，5.16-5.24(m，1H；C＝CH2)，5.95-6.07(m，1H；-CH＝C)，6.92，7.03(2s，2H；1-H，4-H)。
2b：1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.83(s，3H；18-CH3)，2.77-2.84(m，2H；6-CH2)，3.87(s，3H；2-OCH3)，4.98-5.13(m，4H，22-CH2，NH2)，5.76(d，3J＝10.8Hz，1H；20-CH＝)，6.40-6.50(m，1H；21-CH＝)，6.94，7.03(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例3：
2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(3)：
将362mg 2-乙酰基-3-苄氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮溶于150ml四氢呋喃/甲醇10/1中，与硼氢化钠混合，然后在室温下搅拌3小时，与乙酸混合、并在旋转蒸发仪中蒸发浓缩。将残余物与水混合并用二氯甲烷萃取(2×)。用饱和碳酸钠溶液洗涤合并的有机相，干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。残余物在氩气下溶于5ml无水二甲基甲酰胺中，然后与0.32g氢化钠(～50％)、然后与1.5ml碘甲烷混合，并在室温下搅拌过夜。加水后，用乙酸乙酯萃取(2×)。合并的有机相用水洗涤，然后用饱和食盐溶液洗涤、干燥、并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经过快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝60∶1)得到2-(1-甲氧基乙基)-3-苄氧基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色晶体301mg(77％)。
将290mg 2-(1-甲氧基乙基)-3-苄氧基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯溶于乙酸乙酯和二氯甲烷均为20ml的溶液中然后与3滴乙酸及110mg钯活性碳(palladium on activated carbon)(10％)混合。氢化反应在常压下进行8小时。滤出催化剂，溶液经旋转蒸发仪蒸发浓缩并与甲苯共蒸若干次。经快速色谱纯化(甲苯/丙酮＝80∶1)得到2-乙基-3-羟基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色泡沫220mg(98％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.79(s，3H；18-CH3)，1.22(t，3J＝7.6Hz，3H；CH3)，2.59(q，3J＝7.6Hz，2H；2-CH2Me)，2.76-2.79(m，2H；6-CH2)，3.13(t，3J≈8.4Hz，1H；17α-H)，3.38(s，3H；17β-OCH3)，4.57(s，1H；OH)，6.48，7.04(2s，2H；1-H，4-H)。
根据合成通法1，用93mg 2-乙基-3-羟基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝20∶1→10∶1)。得到2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(3)的无色晶体110mg(94％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.78(s，3H；18-CH3)，1.22(t，3J＝7.6Hz，3H；CH3)，2.69(q，3J＝7.6Hz，2H；2-CH2Me)，2.81-2.84(m，2H；6-CH2)，3.31(t，3J≈8.2Hz，1H；17α-H)，3.37(s，3H；17β-OCH3)，4.97(s，2H；NH2)，7.07，7.18(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例4
2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(4)：
室温下将1.6g氢化钠(55％)加入至由11.8g甲基三苯基溴化鏻在50ml无水二甲基亚砜中组成的溶液内。30分钟后，加入1.00g 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮在50ml无水二甲基亚砜中的溶液，然后加热至70℃。1小时后，冷却至室温，与水混合并用乙醚萃取(3×)。合并的有机相用水洗涤，干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝40∶1)得到3-羟基-2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色晶体979mg(98％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.83(s，3H；18-CH3)，3.86(s，3H；2-OCH3)，4.67(t，1H；＝CH2)，5.41(s，1H；3-OH)，6.64，6.80(2s，2H；1-H，4-H).
根据合成通法1用100mg 3-羟基-2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物(碱性，但相对于氨磺酰氯过量)，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝15∶1→10∶1)。得到2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(4)的无色粉末90mg(72％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.83(s，3H；18-CH3)，2.79-2.81(m，2H；6-CH2)，3.87(s，3H；2-OCH3)，4.68(t，2J＝1.2Hz，2H；20-CH2)，5.01(s，2H；NH2)，6.94，7.03(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例5
2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(5)：
根据合成通法1，用108mg 3-羟基-2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯(由3-羟基-2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌a-1，3，5(10)-三烯氢化获得)进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝30∶1→15∶1)。得到2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(5)的无色晶体124mg(91％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.59(s，3H；18-CH3)，0.88(d，3J＝7.0Hz，3H；17-CH3)，2.77-2.80(m，2H；6-CH2)，3.86(s，3H；2-OCH3)，5.01(s，2H；NH2)，6.93，7.02(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例6
2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(6)：
在乙酸中于10℃下用三氧化铬氧化3-乙酰氧基-2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯的6位，收率为48％，然后用甲醇钠(sodiummethanolate)的甲醇溶液定量地断裂乙酰基。根据合成通法1将72mg的中间产物氨基磺酸酯化并随后经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝5∶1)得到收率为75％的2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(6)无色晶体。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.83(s，3H；18-CH3)，3.98(s，3H；2-OCH3)，4.71(s，2H；＝CH2)，5.23(s，2H；NH2)，7.00，7.98(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例7
2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(7)：
将55mg 2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(6)与70mg盐酸羟胺及100mg碳酸氢钠在3ml甲醇中加热3小时至60℃。然后冷却至室温，与水混合并用乙酸乙酯萃取(3×)。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/丙酮＝8.1→5∶1)得到2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(7)的白色无定形固体26mg(46％)及副产物3-羟基-2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯。
1H-NMR(丙酮-d6)：δ＝0.71(s，3H；18-CH3)，3.78(s，3H；2-OCH3)，4.55(d，2H；＝CH2)，6.94，7.74(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例8
17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(8)：
将6.4ml叔丁基锂溶液(1.5M的戊烷溶液)在-70℃滴入至搅拌下的1.53ml二乙基(二氟甲基)膦酸酯在10ml无水1，2-二甲氧基乙烷中溶液内。20分钟后，滴入733mg 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮在20ml 1，2-二甲氧基乙烷中的溶液，然后撤除冷却浴、反应液继续搅拌30分钟。接着回流2小时，冷却至室温后与氯化铵水溶液混合、用乙酸乙酯萃取(3×)。合并的有机相用饱和食盐溶液洗涤、干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝20∶1→15∶1→10∶1)得到17(20)-二氟亚甲基-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无定形固体514mg(63％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.92(s，3H；18-CH3)，3.86(s，3H；2-OCH3)，5.43(s，1H；3-OH)；6.64，6.78(2s，2H；1-H，4-H)-19F-NMR(CDCl3)：δ＝-91.1，-96.4(2d，2J＝68.9Hz)。
根据合成通法1，用113mg 17(20)-二氟亚甲基-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物(碱性，但相对于氨磺酰氯过量)，然后用快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝3∶1→2∶1)。得到17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(8)的无定形粉末101mg(72％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.93(s，3H；18-CH3)，3.88(s，3H；2-OCH3)，4.96(s，2H；NH2)，6.92，7.03(2s，2H；1-H，4-H)-19F-NMR(CDCl3)：δ＝-91.9，-96.2(2d，2J＝68.9Hz)。
实施例9
17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(9)：
将200mg 17(20)-二氟亚甲基-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯溶于10ml乙酸乙酯中，然后混以3滴乙酸及70mg披钯活性碳(10％)。氢化反应在常压下反应过夜。滤出催化剂，溶液经旋转蒸发仪蒸发浓缩并与甲苯共蒸若干次。经快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝10∶1→5∶1)得到17β-二氟甲基-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色固体150mg(74％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.81(s，3H；18-CH3)，3.85(s，3H；2-OCH3)，5.42(s，1H；OH)，5.73(td，1H；CHF2)，6.63，6.77(2s，2H；1-H，4-H)19F-NMR(CDCl3)：δ＝-113.5(ddd，2JF，F＝285.6Hz，2JF，H＝57.6Hz，3JF，H＝10.2Hz)，-117.9(ddd，2JF，F＝293.0Hz，2JF，H＝56.5Hz，3JF，H＝12.8Hz)。
根据合成通法1，用80mg的17β-二氟甲基-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物，然后经快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝4∶1)。得到17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(9)的无色晶体82mg(83％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.81(s，3H；18-CH3)，2.79-2.82(m，2H；6-CH2)，3.87(s，3H；2-OCH3)，4.95(s，2H；NH2)，5.73(td，1H；CHF2)，6.91，7.03(2s，2H；1-H，4-H)-19F-NMR(CDCl3)：，δ＝-113.6(ddd，2JF，F＝285.6Hz，2JF，H＝59.1Hz，3JF，H＝11.7Hz)，-117.9(ddd，2JF，F＝285.6Hz，2JF，H＝56.1Hz，3JF，H＝12.8Hz)。
实施例10
17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(10)：
将3.02g 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮混悬于4.1g三甲基碘化锍在30ml无水二甲基甲酰胺中的溶液内。在10℃下，分次加入3.5g叔丁基钾，然后缓慢加热至室温。30分钟后，倒入冰水中并在用饱和氯化铵中和后用乙酸乙酯萃取(3×)。合并的有机相用水洗涤、然后用饱和食盐溶液洗涤、干燥、并在旋转蒸发仪中蒸发浓缩。定量地得到(3.19g)3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17β-螺-1’，2’-环氧乙烷的无色晶体。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.93(s，3H；18-CH3)，2.65，2.96(2d，2J＝4.9Hz，2H；环氧乙烷-CH2)，3.85(s，3H；2-OCH3)，5.43(s，1H；3-OH)，6.64，6.77(2s，2H；1-H，4-H)。
将3.19g 3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17β-螺-1’，2’-环氧乙烷及2g叠氮化钠混悬于30ml乙二醇中，并在氩气下加热至100℃。1.5小时后，冷却溶液，与饱和氯化铵溶液混合并用二氯甲烷萃取(3×，共0.25L)。将合并的有机相用水洗涤、干燥并在旋转蒸发仪中蒸发浓缩。经乙酸乙酯重结晶后，定量地得到(3.61g)17α-叠氮基甲基-3，17β-二羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的白色固体。
1H-NMR(DMSO-D6)：δ＝0.82(s，3H；18-CH3)，3.09，3.43(2d，2J＝12.5Hz，2H；CH2N3)，6.45，6.74(2s，2H；1-H，4-H)。
将3.67g 17α-叠氮基甲基-3，17β-二羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯混悬于80ml二氯甲烷中，并在室温及氩气下与3.7g三苯基膦混合。16小时后，加入少量水并在旋转蒸发仪中蒸发浓缩，并与甲苯共蒸若干次。残余物经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝1∶0→20∶1)得到α/β-差向异构体混合物1.95g(62％)，从该混合物自丙酮中沉淀出17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-醇的无色晶体1.0g。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.80(s，3H；18-CH3)，3.86(s，3H；2-OCH3)，5.07(s，2H；NH2)，5.43(s，1H；OH)，6.64，6.77(2s，2H；1-H，4-H)，9.80(s，1H；CHO)。
根据合成通法1，用125mg 17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-醇进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝10∶1→4∶1)。得到17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(10)的无色泡沫127mg(81％)。
1H-NMR(DMSO-d6)：δ＝0.71(s，3H；18-CH3)，3.76(s，3H；2-OCH3)，5.07(s，2H；NH2)，6.97，6.99(2s，2H；1-H，4-H)，7.82(s，2H；NH2)，9.75(d，3J＝1.6Hz，1H；CHO)。
实施例11
17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(11)：
将89mg 17β-甲酰基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-醇溶于2ml甲醇及6ml四氢呋喃中，并在室温下与83mg硼氢化钠混合。1小时后，与少量乙酸和硅胶混合，并在旋转蒸发仪中蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝3∶2)得到17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(11)的无色泡沫75mg(84％)。
1H-NMR(DMSO-d6)：δ＝0.63(s，3H；18-CH3)，3.47-3.52(m，1H；CHHOH)，3.76(s，3H；2-OCH3)，4.26(d，2J＝4.7Hz，1H；OH)，5.07(s，2H；NH2)，6.97(s，2H；1-H，4-H)，7.81(s，2H；NH2)。
实施例12
2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)：
在乙酸中于10℃下用三氧化铬氧化3-乙酰氧基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯的6位，其收率为71％，然后以甲醇钠的甲醇溶液来定量地断裂乙酰基。将根据合成通法1得到的残余物氨基磺酸酯化并经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝5∶1)得到收率为90％的2-甲氧基-6-氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)无色泡沫。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.81(t，3J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，2.44-2.74(m，2H；7-CH2)，3.97(s，3H；2-OCH3)，5.37(s，2H；NH2)，6.97，7.95(2s，2H：1-H，4-H)。
实施例13
2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(13)：
将61mg 2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)与65mg盐酸羟胺及78mg碳酸氢钠在3ml甲醇中加热4小时至60℃。然后冷却至室温，与水混合并用二氯甲烷萃取(3×)。合并的有机相经干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/丙酮＝9∶1→5∶1)得到2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(13)的无定形固体38mg(60％)。
1H-NMR(丙酮)：δ＝0.82(t，3J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，3.18(dd，2J＝18.0，3J＝4.3Hz，1H；7-CH)，3.90(s，3H；2-OCH3)，6.96(brs，2H；NH2)，7.04，7.89(2s，2H；1-H，4-H)，10.07(s，1H；OH)。
实施例14
2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(14)：
将74mg 2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)与158mg O-甲基盐酸羟胺及157mg碳酸氢钠在3ml甲醇中加热3小时至70℃。然后冷却至室温，与水混合并用二氯甲烷萃取(3×)。合并的有机相经干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/丙酮＝14∶1→9∶1)得到59mg(74％)的灰白色泡沫2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(14)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.79(t，3J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，3.18(dd，2J＝18.2，3J＝4.5Hz，1H；7-CH)，3.91(s，3H；NOCH3)，3.95(s，3H；2-OCH3)，5.21(s，2H；NH2)，6.90，7.89(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例15
6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 15)：
将2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 12)溶于甲醇中，在冰浴下与过量的硼氢化钠混合。撤除冰浴并在2小时后与丙酮混合，用旋转蒸发仪蒸发浓缩。残余物与氯化铵水溶液混合并用二氯甲烷萃取(3×)。合并的有机相经干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝5∶1→3∶1)得到收率约50％的6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 15)无色晶体。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.78(t，3J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，3.87(s，3H；2-OCH3)，4.77(dd，1H；6β-H)，5.32(s，2H；NH2)，6.88，7.44(2s，2H；1-H，4-H)。
实施例16
17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 16)：
将215mg 2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇溶于20ml无水二氯甲烷中并冷却至-35℃。然后加入280μl二乙基氨基三氟化锍，并撤除冰浴。1小时后，将其倒入碳酸氢钠水溶液中并用二氯甲烷萃取(3×)。合并的有机相经干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。经快速色谱纯化(环己烷/乙酸乙酯＝10∶1)得到收率为49％的粗品，该粗品通过HPLC(手性OD-H 250×4.6mm；n-庚烷/2-丙醇＝95/5)纯化。得到17α-氟-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯的无色晶体46mg(21％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.70(d，3H；18-CH3)，3.85(s，3H；2-OCH3)，4.57(dd，_JH，F＝55.3，JH，H＝5.3Hz，1H；17β-H)，5.46(s，1H；OH)，6.64，6.80(2s，2H；1-H，4-H)-19F-NMR(CDCl3)：δ＝-177.25(ddd，2J＝70.4，3J＝34.6及21.5Hz)。
根据合成通法1，用34mg 17α-氟-3-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯进行反应生成产物，然后用快速色谱纯化(甲苯/乙酸乙酯＝12∶1→5∶1)。得到17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(16)的无定形固体42mg(98％)。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝0.71(d，J＝1.6Hz，3H；18-CH3)，2.79-2.82(m，2H；6-CH2)，3.88(s，3H；2-OCH3)，4.58(dd，JH，F＝55.5，JH，H＝5.1Hz，1H；17β-H)，5.29(s，2H；NH2)，6.94，7.04(2s，2H；1-H，4-H)-19F-NMR(CDCl3)：δ＝-177.38(ddd，2J＝70.4，3J＝34.6及19.9Hz)。
实施例17
2-甲氧基-(E)-17-(肟基)-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 17)：
将570mg 2-甲氧基-17-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯、365mg盐酸羟胺及441mg碳酸氢钠在8ml甲醇中的混悬液搅拌回流1小时。然后与水及乙酸乙酯各30ml混合。相分离后，水相用乙酸乙酯每次15ml萃取两次。合并的有机相先用15ml 0.5N的HCl、再用饱和氯化钠溶液洗涤，经硫酸钠干燥并用旋转蒸发仪蒸发浓缩。粗品通过快速色谱(甲苯/乙酸乙酯3∶1)纯化。得到2-甲氧基-(E)-17-(肟基)-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯( 17)的无色晶体444mg(73％)。
1H-NMR(DMSO-d6)：δ＝0.87(s，3H；13-CH3)，3.76(s，3H；2-OCH3)，6.98，6.99(2s，2H；1-H，4-H)，7.82(s，2H；NH2)，10.09(s，1H；N-OH).

Claims (26)

1、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其药物可接受的盐在制备药物中的应用，
Figure A2004800045930002C1
其中R1和R2、R6和R7、R14和R15、R16和R17及R18具下列含义：
R1代表氢原子、C1-C5-烷基或C1-C5-酰基，
R2代表C1-C5烷氧基、C1-C5-烷基或-O-CnFmHo基团，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，
如果R2为烷基，则R17可为C1-C5烷氧基，
R6代表氢原子，
R7代表氢原子、羟基、氨基、酰氨基，
如果R6和R7不为氢原子，那么R17可为C1-C5烷氧基，或
R6和R7一起组成氧、肟或O(C1-C5-烷基)-肟，
R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基或额外的键，
R16可代表氢原子、C1-C5烷基或氟，
R17可代表氢原子、氟，或
如果R16为氢原子，则R17可为CHXY基团，其中X代表氢原子、氟、具有1到4个碳原子的烷基，Y代表氢原子或氟，其中如果X为氟，则Y为氢原子或氟；如果X为羟基，则Y只能为氢原子；或X和Y一起组成氧，或
如果R16为氟，则R17可为氢原子或氟，或
R16和R17一起可组成基团＝CAB，其中A和B各自独立地为氢原子、氟或C1-C5烷基，
R18可为氢原子或甲基，
如果R18为甲基，则R17为氨基磺酸酯SO3NHR1，
其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以形成最多两个双键。
2、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R1为氢原子或C1-C5-酰基。
3、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基。
4、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中如果R2为烷基，则R17代表C1-C5-烷氧基。
5、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R6和R7各自为氢原子或一起组成肟。
6、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R14和R15各自为H或一起组成亚甲基。
6、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R16为氢原子或氟。
7、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R17代表氢原子、氟、甲基、二氟甲基、甲醛基、乙烯基亚甲基、肟基、羟甲基，或R16和R17一起组成亚甲基、二氟亚甲基或单氟亚甲基。
8、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R18代表氢原子或甲基。
9、如权利要求1至8所述的通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，即
1)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
2)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯
3)2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
4)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯
5)2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
6)2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
7)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
8)2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
9)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
10)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
11)17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
12)17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
13)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-14-四烯-3-基氨基磺酸酯
14)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-14-四烯-3-基氨基磺酸酯
15)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯
16)17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
17)17β-甲醛基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
18)17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
19)2，17β-二甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
20)17β-乙氧基-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
21)2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
22)2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
23)2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
24)6α-乙酰氨基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
25)6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
26)17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
27)17β-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
28)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
29)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
30)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
31)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
32)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)氨基磺酸酯
33)2-甲氧基-(E)-17-(肟基)-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
34)17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
10、如权利要求1至9之一所述的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗通过抑制微管蛋白聚合可对其产生积极影响的肿瘤疾病的药物。
11、如权利要求1至10之一所述的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗男性及女性性腺、男性和女性生殖器官包括乳腺的肿瘤的药物。
12、如权利要求1至11之一所述的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗乳腺癌的药物。
13、如权利要求1至11之一所述的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗前列腺癌的药物。
14、如权利要求1至13之一所述的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中至少一种其它活性成分用于药物的制备中。
15、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其药物学可接受的盐，
Figure A2004800045930006C1
其中R1和R2、R6和R7、R14和R15、R16和R17及R18具下列含义：
R1代表氢原子、C1-C5-烷基或C1-C5-酰基，
R2代表C1-C5烷氧基、C1-C5-烷基或-O-CnFmHo基团，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，
如果R2为烷基，则R17可为C1-C5烷氧基，
R6代表氢原子，
R7代表氢原子、羟基、氨基、酰氨基，
如果R6和R7不为氢原子，那么R17可为C1-C5烷氧基，或
R6和R7一起组成氧、肟或O(C1-C5-烷基)-肟，
R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基，
R16可代表氢原子、C1-C5烷基或氟，
R17可代表氢原子、氟，或
如果R16为氢原子，则R17可为CHXY基团，其中X代表氢原子、氟、具有1到4个碳原子的烷基，Y代表氢原子或氟，其中如果X为氟，则Y为氢原子或氟；如果X为羟基，则Y只能为氢原子；或X和Y一起组成氧，或
如果R16为氟，则R17可为氢原子或氟，或
R16和R17一起组成基团＝CAB，其中A和B各自独立地为氢原子、氟或C1-C5烷基，
R18可为氢原子或甲基，
其中在甾体骨架的B环和D环上，虚线也可以形成最多两个双键。
16、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R1为氢原子或C1-C5-酰基。
17、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基。
18、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中如果R2为烷基，则R17代表C1-C5-烷氧基。
19、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R6和R7各自代表氢原子或一起组成肟。
20、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R14和R15各自代表H或一起组成亚甲基。
21、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R16为氢原子或氟。
22、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R17代表氢原子、氟、甲基、二氟甲基、甲醛基、乙烯基亚甲基、肟基、羟甲基，或R16和R17一起代表亚甲基、二氟亚甲基或单氟亚甲基。
23、通式I的2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R18为氢原子或甲基。
24、2-取代的雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，即
1)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
2)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯
3)2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
4)2-甲氧基-雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯
5)2-甲氧基-17-(E-乙烯基)亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
6)2-乙基-17β-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
7)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
8)2-甲氧基-17β-甲基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
9)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-氧代-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
10)2-甲氧基-17(20)-亚甲基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
11)17(20)-二氟亚甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
12)17β-二氟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
13)17β-甲醛基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
14)17β-甲醛基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
15)17β-羟甲基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
16)2，17β-二甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
17)17β-乙氧基-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
18)2-甲氧基-6-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
19)2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
20)2-甲氧基-6-(O-甲基肟基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
21)6α-乙酰氨基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
22)6α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
23)17α-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
24)17β-氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
25)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
26)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
27)17-二氟-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
28)17-二氟-2-甲氧基-6-肟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
29)17-二氟-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)氨基磺酸酯
30)2-甲氧基-(E)-17-肟基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯
31)17α-烯丙基-17β-羟基-2-甲氧基-雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(2a)。
25、一种药物组合物，其含有至少一种如权利要求15至24之一所述的化合物及药物学相容性的辅料和/或载体以及任选的至少一种其他活性成分。
CNA2004800045933A 2003-02-19 2004-02-19 具有抗肿瘤活性的2－取代的雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯 Pending CN1751059A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10307104A DE10307104A1 (de) 2003-02-19 2003-02-19 Antitumor wirksame 2-substituierte Estra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
DE10307104.0 2003-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1751059A true CN1751059A (zh) 2006-03-22

Family

ID=32891761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004800045933A Pending CN1751059A (zh) 2003-02-19 2004-02-19 具有抗肿瘤活性的2－取代的雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7427610B2 (zh)
EP (1) EP1599493B1 (zh)
JP (1) JP4933250B2 (zh)
CN (1) CN1751059A (zh)
AT (1) ATE489399T1 (zh)
AU (1) AU2004213146A1 (zh)
BR (1) BRPI0407679A (zh)
CA (1) CA2516177A1 (zh)
DE (2) DE10307104A1 (zh)
ES (1) ES2355379T3 (zh)
MX (1) MXPA05008906A (zh)
RU (1) RU2005128831A (zh)
WO (1) WO2004074307A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8492570B2 (en) 2003-02-19 2013-07-23 Sterix Limited 2-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-yl sulfamate with an anti-tumor action

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10307105A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Schering Ag Antitumor wirksame 2-substituierte 18a-Homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
DE10307103A1 (de) 2003-02-19 2004-09-09 Schering Ag Antitumor wirksame 2-substituierte D-Homostra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
WO2005020928A2 (en) 2003-08-29 2005-03-10 The Regents Of The University Of California Agents and methods for enhancing bone formation by oxysterols in combination with bone morphogenic proteins
JP2007529426A (ja) * 2004-03-12 2007-10-25 エントレメッド インコーポレイテッド 抗血管新生薬
GB0421106D0 (en) * 2004-09-22 2004-10-27 Sterix Ltd Compound
JP2009528291A (ja) 2006-02-27 2009-08-06 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア オキシステロール化合物及びヘッジホッグ経路
AU2007227256B2 (en) 2006-03-20 2012-10-04 Entremed, Inc. Disease modifying anti-arthritic activity of 2-methoxyestradiol
AU2008331808B2 (en) 2007-03-16 2014-08-21 The Regents Of The University Of California Oxysterols for activation of hedgehog signaling, osteoinduction, antiadipogenesis, and Wnt signaling
KR20150013232A (ko) 2012-05-07 2015-02-04 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 골형성 및 헤지호그 신호전달을 유도하고 지방생성을 억제하는 옥시스테롤 유사체 oxy133
CN105263500A (zh) 2013-05-02 2016-01-20 加利福尼亚大学董事会 骨选择性成骨性氧固醇-骨靶向剂

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2006A (en) * 1841-03-16 Clamp for crimping leather
US6011024A (en) * 1991-08-28 2000-01-04 Imperial College Of Science Technology & Medicine Steroid sulphatase inhibitors
GB9118478D0 (en) * 1991-08-29 1991-10-16 Imperial College Steroid sulphatase inhibitors
GB9625334D0 (en) * 1996-12-05 1997-01-22 Imperial College Compound
DE4447714C2 (de) * 1994-08-09 1998-02-05 Jenapharm Gmbh Verwendung von Estra-1,3,5(10)-trien-Derivaten zur Hormonsubstitutions-Therapie
DE4429397C2 (de) * 1994-08-09 2003-11-20 Jenapharm Gmbh Estra-1,3,5(10)-trien-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE19540233B4 (de) * 1995-10-19 2005-08-25 Schering Ag Sulfamat-Derivate von 1,3,5(10)-Estratrien-Derivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE19712488A1 (de) * 1997-03-25 1998-10-01 Knoell Hans Forschung Ev Steroidsulfamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung derselben
US6046186A (en) * 1997-12-24 2000-04-04 Sri International Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
ES2310943T3 (es) * 1998-06-10 2009-01-16 Sterix Limited Composicion farmaceutica con factor de necrosis tumoral a y 2-metoxiestrona-3-o-sulfamato para la inhibicion de la estrona sulfatasa.
GB9913536D0 (en) 1999-06-10 1999-08-11 Sterix Ltd Use
DE19943708B4 (de) 1999-09-08 2007-12-20 Bayer Schering Pharma Ag Neue C13-substituierte Estra-1,3,5(10)-trien-3-yl-sulfamate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
US6583130B1 (en) 1999-09-13 2003-06-24 Schering Ag C13-substituted estra-1,3,5,(10)-trien-3-yl sulfamates, methods of preparing same, and pharmaceutical compositions containing these compounds
AU8838601A (en) 2000-11-27 2002-06-03 Entremed Inc Antiangiogenic agents
US7071190B2 (en) * 2002-02-15 2006-07-04 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors to tubulin polymerization
DE10307105A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Schering Ag Antitumor wirksame 2-substituierte 18a-Homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
DE10307104A1 (de) 2003-02-19 2004-09-23 Schering Ag Antitumor wirksame 2-substituierte Estra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8492570B2 (en) 2003-02-19 2013-07-23 Sterix Limited 2-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3-yl sulfamate with an anti-tumor action

Also Published As

Publication number Publication date
US20090221841A1 (en) 2009-09-03
WO2004074307A1 (de) 2004-09-02
BRPI0407679A (pt) 2006-03-01
ATE489399T1 (de) 2010-12-15
ES2355379T3 (es) 2011-03-25
EP1599493B1 (de) 2010-11-24
DE10307104A1 (de) 2004-09-23
RU2005128831A (ru) 2007-03-27
JP4933250B2 (ja) 2012-05-16
US20060160782A1 (en) 2006-07-20
DE502004011919D1 (de) 2011-01-05
EP1599493A1 (de) 2005-11-30
AU2004213146A1 (en) 2004-09-02
US8492570B2 (en) 2013-07-23
MXPA05008906A (es) 2005-10-05
US7427610B2 (en) 2008-09-23
CA2516177A1 (en) 2004-09-02
JP2006517945A (ja) 2006-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1187366C (zh) 新型的19－去－孕甾烯衍生物
CN1131217C (zh) 苯基吡咯化合物和其制备方法及抗高血脂药
CN1131235C (zh) 11β－卤素－7α－经取代的雌三烯、制备包含所述11β－卤素－7α－经取代的雌三烯的药物制剂的方法以及该物质在制备药物中的应用
CN1036342C (zh) 9，11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16，17-脱氢甾类化合物的制备方法
CN1310907C (zh) 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤药
CN1158297C (zh) 用于治疗的具有c-17烷基侧链和芳香a-环的甾族化合物
CN86104664A (zh) 取代的雄-1，4-二烯-3，17-二酮类化合物的制法
CN1269836C (zh) 用于改进抗炎治疗的细胞靶向的免疫细胞特异性大环内酯化合物与抗炎化合物的共轭物
CN1048499C (zh) 11β－芳基－4－雌烯药物组合物的制备方法
CN1208341C (zh) S－取代的11β－苯甲醛肟－雌－4,9－二烯一硫羟酸酯、其制备方法以及包含这些化合物的药物制剂
CN1751059A (zh) 具有抗肿瘤活性的2－取代的雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯
CN1159337C (zh) 类固醇硫酸酯酶抑制剂以及它们的制备和应用方法
CN1151165A (zh) 三萜衍生物及其药用组合物
HK1046145A1 (zh) 作為選擇性雌激素的16-羥基雌三烯
CN1326461A (zh) 减数分裂调控化合物
CN100343272C (zh) 具有抗肿瘤活性的2－取代的d－高雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯
CN1993375A (zh) 具有雄激素作用的甾类前药
CN1305890C (zh) 17α－氟烷基甾体、其制备方法以及包含这些化合物的药物组合物
CN1659181A (zh) 作为选择性雌激素的9α－取代的雌三烯
CN1123275A (zh) 取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途
CN1102529A (zh) 氟化4-氨基雄甾二烯酮衍生物及其制备方法
CN1594354A (zh) 齐墩果酸偶联衍生物及其药物用途
CN1404394A (zh) 组合物
CN1157404C (zh) 新的梭链孢酸衍生物
CN1751060A (zh) 具有抗肿瘤活性的2－取代的18a－高雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
AD01 Patent right deemed abandoned
C20 Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned