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BRPI0721137B1 - Compostos para modulação de atividade de c-fms e/ou kit, composição, kit e uso dos referidos compostos - Google Patents

Compostos para modulação de atividade de c-fms e/ou kit, composição, kit e uso dos referidos compostos Download PDF

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Publication number
BRPI0721137B1
BRPI0721137B1 BRPI0721137-6A BRPI0721137A BRPI0721137B1 BR PI0721137 B1 BRPI0721137 B1 BR PI0721137B1 BR PI0721137 A BRPI0721137 A BR PI0721137A BR PI0721137 B1 BRPI0721137 B1 BR PI0721137B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
pyridin
ylmethyl
chloro
pyrrole
amine
Prior art date
Application number
BRPI0721137-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Chao Zhang
Jiazhong Zhang
Prabha N. Ibrahim
Dean R. Artis
Ryan Bremer
Guoxian Wu
Hongyao Zhu
Marika Nespi
Original Assignee
Plexxikon, Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39322825&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0721137(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Plexxikon, Inc filed Critical Plexxikon, Inc
Publication of BRPI0721137A2 publication Critical patent/BRPI0721137A2/pt
Publication of BRPI0721137B1 publication Critical patent/BRPI0721137B1/pt
Publication of BRPI0721137B8 publication Critical patent/BRPI0721137B8/pt

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Abstract

compostos para modulação de atividade de c-fms e/ou c-kit, composição, kit e uso dos referidos compostos. a presente invenção refere-se a compostos ativos sobre as proteína tirosina quinases de receptor c-kit e/ou c-fms que são fornecidos aqui. também fornecidos são composições úteis para o tratamento de doenças ou condições mediadas por c-kit e/ou doenças ou condições mediadas por c-fms e métodos para uso das mesmas.

Description

PEDIDOS DE PATENTE RELACIONADOS
O presente pedido de patente reivindica prioridade ao Pedido Provisório U.S. N° 60/860.749, intitulado "Compounds Modulating c-Fms and c-Kit Activity and Uses Therefor", depositado em 22 de novembro de 2006 e é relacionado ao Pedido de Patente U.S. N° 11/435.381, intitulado "Compounds Modulating c-Kit and c-Fms Activity and Uses Therefor", depositado em 16 de maio de 2006, o qual reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. N° 60/682.063, intitulado "Compounds Modulating c-Kit Activity and U- ses Therefor", depositado em 17 de maio de 2005, Pedido Provisório U.S. N° 60/682.051, intitulado "Compounds Modulating c-Fms Activity and Uses Therefor", depositado em 17 de maio de 2005, Pedido Provisório U.S. N° 60/682.042, intitulado "Compounds Modulating c-Kit and c-Fms Activity and Uses Therefor", depositado em 17 de maio de 2005, Pedido Provisório U.S. N° 60/692.750, intitulado "Compounds Modulating c-Kit and c-Fms Activity and Uses Therefor", depositado em 22 de junho de 2005 e Pedido Provisório U.S. N° 60/692.960, intitulado "Compounds and Methods for Kinase Modulation and Indications Therefor", depositado em 22 de junho de 2005, todos os quais são incorporados aqui por referência em suas totalidades e para todas as finalidades.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a ligantes de c-fms e c-kit e a métodos para uso dos mesmos. A informação fornecida se destina unicamente a auxiliar na compreensão do leitor. Nenhuma informação é fornecida, nem as referências citadas são aceitas como sendo a técnica anterior à presente invenção. Cada uma das referências é incorporada aqui em sua totalidade e para qualquer finalidade.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
C-fms e c-kit são ambas quínases de tirosina de proteína do receptor transmembrana do tipo III (RPTKs) que regulam cascatas de transdu- ção de sinal-chave que controlam o crescimento e diferenciação celular. Ambos os receptores têm características estruturais similares compreendendo cinco domínios de imunoglobulina extracelulares (IG), um único domínio transmembrana e um domínio de quinase citoplásmico dividido separado por um segmento de inserção de quinase.
c-fms
C-fms é um membro da família de genes originalmente isolados da cepa Susan McDonough de vírus de sarcoma de felino. O proto- oncogene celular FMS (c-fms, cellular feline McDonough sarcoma) codifica o receptor para o fator de estimulação de colônia de macrófago (M-CSF). C- fms é crucial para o crescimento e diferenciação da linhagem de monócito- macrófago e, quando de ligação de M-CSF ao domínio extracelular de c-fms, o receptor dimeriza e trans-autofosforila resíduos de tirosina citoplásmicos.
M-CSF, primeiro descrito por Robinson e outros (Blood. 1969, 33: 396-9), é uma citocina que controla a produção, diferenciação e função de macrófagos. M-CSF estimula a diferenciação de células progenitoras em monócitos maduros e prolonga a sobrevivência de monócitos. Além disso, o M-CSF intensifica a citotoxicidade, produção de superóxido, fagocitose, qui- miotaxia e produção de citocina secundária de fatores adicionais em monócitos e macrófagos. Exemplos de tais fatores adicionais incluem fator de estimulação de colônia de granulócito (G-CSF), interleucina-6 (IL-6) e interleuci- na-8 (IL-8). M-CSF estimula a hematopoiese, promove a diferenciação e proliferação de células progenitoras de osteoclasto e tem efeitos profundos sobre o metabolismo de lipídeo. Além disso, o M-CSF é importante na gravidez. Fisiologicamente, grandes quantidades de M-CSF são produzidas na placenta e acredita-se que o M-CSF exerça um papel essencial em diferenciação de trofoblasto (Motoyoshi, Int J Hematol. 1998, 67: 109-22). Os níveis elevados de M-CSF no soro no início da gravidez podem participar nos mecanismos imunológicos responsáveis pela manutenção da gravidez (Flanagan &Lader, Curr Opin Hematol. 1998, 5: 181-5).
Relacionado a c-fms e c-kit são dois receptores de fator de crescimento derivados de plaqueta, alfa (platelet-derived growth factor receptors, alpha) (isto é, pdgfra) e beta (pdgfrb) (PDGF). O gene que codifica pdgfra está localizado sobre o cromossoma 4q11-q12 na mesma região do cromossoma 4 que o oncogene que codifica a c-kit. Os genes que codificam pdgfra e c-fms parecem ter evoluído a partir de um gene ancestral em comum através de duplicação gênica, na medida em que esses dois genes são aleatoriamente ligados sobre o cromossoma 5. Eles são orientados da cabeça-para- cauda com o éxon 5' do gene de c-fms localizado apenas 500 bp a partir do último éxon 3' do gene que codifica pdgfra. A maioria dos tumores estromais gastrointestinais (GIST) têm mutações de ativação em c-kit e a maioria dos pacientes com GISTs respondem bem ao Gleevec, o qual inibe c-kit. Heinrich e outros (Science 2003, 299: 708-10) mostraram que aproximadamente 35% dos GISTs carecendo de mutação em c-kit têm mutações de ativação intragênica no gene que codifica pdgfra e que tumores expressando c-kit ou pdgfra são indistinguíveis com relação à ativação de intermediários de sinalização a jusante e alterações citogenéticas associadas à progressão de tumor. Assim, mutações em c-kit e pdgfra parecem ser mecanismos oncogêni- cos alternativos e mutuamente exclusivo em GISTs.
Similarmente, a observação de que a produção de M-CSF, o principal fator de crescimento de macrófago, é aumentada em tecidos durante inflamação, destaca um papel para c-fms em doenças tais como, por e- xemplo, doenças inflamatórias. Mais particularmente, em virtude do fato de os níveis elevados de M-CSF serem encontrados no estado de doença, a modulação da atividade de c-fms pode aliviar a doença associada a níveis aumentados de M-CSF.
c-kit
O receptor de Fator de Células-tronco (SCF) c-kit exerce um papel importante no desenvolvimento de melanócitos e mastócitos, células germinativas e hematopoiéticas. O Fator de Células-tronco (SCF) é uma proteína codificada pelo locusS1 e também foi denominado "ligante de kit" (KL) e fator de crescimento de mastócito (MGF), baseado nas propriedades biológicas usadas para identificar o mesmo (revisto em Tsujimura, Pathol Int 1996, 46: 933-938; Loveland e outros, J. Endocrinol 1997, 153: 337-344; Vii- agoftis e outros, Clin Immunol 1997, 100: 435-440; Broudy, Blood 1997, 90: 1345-1364; Pignon, Hermatol Cell Ther 1997, 39: 114-116; e Lyman e outros, Blood 1998, 91: 1101-1134). Aqui, a abreviação SCF refere-se ao ligan- te fisiológico para c-kit.
O SCF é sintetizado como uma proteína transmembrana com um peso molecular de 220 ou 248 Daltons, dependendo de combinação alternativa do mRNA que codifica o éxon 6. A proteína maior pode ser proteoli- ticamente clivada para formar uma proteína glicosilada solúvel a qual dimeri- za não-covalentemente. As formas solúveis e ligada à membrana de SCF podem se ligar a e ativar a c-kit. Por exemplo, na pele, o SCF é predominantemente expresso por fibroblastos, queratinócitos e células endoteliais, os quais modulam a atividade de melanócitos e mastócitos expressando c-kit. No osso, células estromais de medula expressam SCF e regulam a hemato- poiese de células-tronco expressando c-kit. No trato gastrointestinal, células epiteliais intestinais expressam SCF e afetam as células intersticiais de Cajal e linfócitos intra- epiteliais. No testículo, células de Sertoli e células granulosas expressam SCF, o qual regula a espermatogênese através de interação com c-kit sobre células germinativas.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a compostos ativos sobre c-fms, c-kit ou c-fms e c-kit. De acordo com um aspecto da presente invenção, descobriu-se que, no tratamento de doenças passíveis de tratamento através de uma quantidade eficaz de um modulador de c-fms apenas ou c-kit apenas, a eficácia de tratamento pode ser intensificada se os referidos compostos são inibidores duplos de c-fms e c-kit. Em outro aspecto da presente invenção, compostos ativos sobre c-fms, c-kit ou c-fms e c-kit são também ativos sobre um ou mais de TrkA, TrkB e HGK. Em particular, a invenção proporciona compostos de fórmula II e todas as fórmulas subgenérícas da mesma (por exemplo, fórmula Ila, llb, He, llg e llp), fórmula III ou compostos adicionais, conforme descrito nos exemplos sintéticos, bem como métodos de uso de tais compostos, conforme descrito abaixo. Assim, a invenção proporciona métodos de uso de compostos que podem ser usados terapêutica e/ou profi- laticamente envolvendo modulação de c-fms, c-kit ou c-fms e c-kit ou envolvendo um ou mais de TrkA, TrkB e HGK, além de c-fms, c-kit ou c-fms e c- kit.
Os compostos da fórmula II têm a seguinte estrutura:
Figure img0001
todos os sais profarmacos, tautomeros e isomeros dos mesmos. Em que :
D tem uma estrutura selecionada do grupo consistindo em :
Figure img0002
nas quais ? indica o ponto de fixação de D a A2 da fórmula II;
A2 é -CH2- OU -C(O)-;
B é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, -CN, -OR41, -SR41, -NHR41, -NR41R41, -NR39C(O)R41, -NR39S(O)2R41, -C(O)NR39R41, -C(O)R41, -S(O)2NR39R41, -S(O)2R41, halogênio, alquila inferior, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, alcóxi inferior, substituído por flúor, alcóxi inferior, alquiltio inferior, alquiltio inferior substituído por flúor, monoalquilamino, dial- quilamino, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila como B ou como substituintes de alquila inferior são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em -OH, -NH2, -CN, -NO2, -S(O)2NH2, - C(O)NH2, -OR42, -SR42, -NHR42, -NR42R42, -NR39C(O)R42, -NR39S(O)2R42, - S(O)2R42, halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor e cicloalquilamino;
M4 é -NR39CH2-, -NR39CH(R40)-, -NR39CH2CH2- OU -NR39C(O)-;
M5I M10 e MÍS são selecionados do grupo consistindo em uma ligação, -NR39-, -S-, -O-, -NR39CH2-, -NR39CH2CH2-, -NR39CH(R40)-, -SCH2-, -OCH2-, -C(O)NR39-, -S(O)2NR39-, -CH2NR39-, -CH(R4O)NR39-, -NR39C(O)- e - NR39S(O)2-;
Ms é selecionado do grupo consistindo em uma ligação, -CH2-, - CH2C(O)-, -S(O)2-, -S(O)2CH2-, -S(O)2CH(CH3)-, -S(O)2CH2CH2-, - S(O)2NR39-, -S(O)2NR39CH2-, -S(O)2NR39CH(CH3)-, -S(O)2NR39CH2CH2-, - C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH(CH3)-, -C(O)CH2CH2-, -C(O)NR39-, - C(O)NR39CH2-, -C(O)NR39CH(CH3)- e -C(O)NR39CH2CH2-;
Q1 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em -OR41, -SR41, -S(O)R41, -S(O)2R41, -NHR41, -NR41R41, - NR39C(O)R41, -NR39S(O)2R41, halogênio, alquila inferior, cicloalquila, hetero- cicloalquila, arila e heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, alquiltio inferior, al- quiltio inferior substituído por flúor, monoalquilamino, dialquilamino, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila e em que cicloalquila, heterociclo- alquila, arila e heteroarila como um substituinte de Q1 ou como um substituin- te de alquila inferior são opcionalmente substituídos por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em -OH, -NH2, -CN, -NO2, - S(O)2NH2, -C(O)NH2I-OR42, -SR42, -NHR42, -NR42R42, -NR39C(O)R42, - NR39S(O)2R42, -S(O)2R42, halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor e cicloalquilamino;
Q11, Q41, Q61 e Q141 são alquila inferior, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor e em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em -OR41, -SR41, -S(O)R41, -S(O)2R41, -NHR41, -NR41R41, - NR39C(O)R41, -NR39S(O)2R41, halogênio, alquila inferior, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, alquiltio inferior, al- quiltio inferior substituído por flúor, monoalquilamino, dialquilamino, cicloal- quila, heterocicloalquila, arila e heteroarila e em que cicloalquila, heterociclo- alquila, arila e heteroarila, como um substituinte de Q11, Q41, Q61 ou Q141 ou como um substituinte de alquila inferior são opcionalmente substituídos por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em -OH, -NH2, -CN, -NO2, -S(O)2NH2I -C(O)NH2I-OR42, -SR42, -NHR42, -NR42R42, - NR39C(O)R42, -NR39S(O)2R42, -S(O)2R42, halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor e cicloalquilamino;
Q12 é flúor, cloro ou -CF3;
Q13 e Q14 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor;
Q22, Q24, Q52 e Q54 são, independentemente, selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NR^R44, -OR44e -SR44, fornecidos, no entanto, pelo menos um de Q22 e Q24 e pelo menos um de Q52 e Q54 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor;
Q74 e Q152 são hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NR44R44, -OR44ou -SR44;
Q72 é hidrogênio, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor;
R39, em cada ocorrência, é independentemente selecionado do grupo consistindo em hidrogênio e/ou alquila inferior;
R40 é selecionado do grupo consistindo em alquila inferior e/ou alquila inferior substituída por flúor;
R41, em cada ocorrência, é independentemente selecionado do grupo consistindo em alquila inferior, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, alquiltio inferior, alquiltio inferior substituído por flúor, monoalquilamino, dialquilamino, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila e em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila como R41 ou como substituintes de alquila inferior são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em - OH, -NH2, -CN, -NO2, -S(O)2NH2, -C(O)NH2, -OR42, -SR42, -NHR42, -NR42R42, -NR39C(O)R42, -NR39S(O)2R42, -S(O)2R42, halogênio, alquila inferior, alquila 5 inferior substituída por flúor e cicloalquilamino;
R42, em cada ocorrência, é independentemente selecionado do grupo consistindo em alquila inferior, heterocicloalquila e heteroarila, em que alquila inferior é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior subs- 10 tituído por flúor, alquiltio inferior, alquiltio inferior substituído por flúor, mono- alquilamino, dialquilamino e cicloalquilamino e em que heterocicloalquila e heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, -CN, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior e alcóxi inferior substituído por 15 flúor; e
cada R44 é, independentemente, hidrogênio, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor;
contanto que, no entanto, o composto não seja:
Figure img0003
Figure img0004
ou
Figure img0005
Em uma modalidade, um composto da fórmula II tem uma estrutura de acordo com a seguinte estrutura subgenérica, fórmula Ha:
Figure img0006
Fórmula Ha todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
Q1a é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41 e-OR41;
Q5 é hidrogênio, -CN, -OR41, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41 e-OR41; e
A2, M4, Q12, Q13, Q14 e R41 são conforme definidos para a fórmula II; contanto que , no entanto , o compost nao seja:
Figure img0007
ou
Figure img0008
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ha, A2 é -CH2- e M4 é -NHCH2-. Em uma modalidade A2 é -C(O)- e M4 é -NHCH2-. Em uma modalidade A2 é -C(O)- e M4 é -NHC(O)-. Em uma modalidade A2 é -CH2- e M4 é -NHC(O)-.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ila, A2 θ -CH2-, M4 é -NHCH2-, Q5 é -OR41, -CN, C1.3 alquila, 0^3 alquila substituída por flúor, flúor, cloro, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41, -NR41R41 e -OR41e -S(O)2R41; e Q13 e Q14 são hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ila, A2 θ -C(O)-, M4 é -NHCH2-, Q5 é -OR41, -CN, C1-3 alquila, Cv3 alquila substituída por flúor, flúor, cloro, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41, -NR41R41 e -OR41e -S(O)2R41; e Q13 e Q14 são hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ila, A2 é -C(O)-, M4 é -NHC(O)-, Q5 é -OR41, -CN, C1.3 alquila, C1.3 alquila substituída por flúor, flúor, cloro, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41, -NR41R41 e -OR41e -S(O)2R41; e Q13 e Q14 são hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ha, A2 é -CH2-, M4 é -NHC(O)-, Q5 é -OR41, -CN, C1-3 alquila, C1.3 alquila substituída por flúor, flúor, cloro, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41, -NR41R41 e -OR41e -S(O)2R41; e Q13 e Q14 são hidrogênio.
Em uma modalidade, ainda em qualquer uma das modalidades da fórmula lia acima, R41 é R42 conforme definido para a Fórmula II.
Em uma modalidade, ainda em qualquer uma das modalidades de fórmula Ha acima, Q1a é fenila ou piridinila, em que fenila ou piridinila são substituídas por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, metila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi e trifluorometóxi; A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; e Q5 é -CN, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi, trifluorometóxi, arila ou heteroarila, em que arila ou hete- roarila são opcionalmente substituídas por um ou mais halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor. Em uma modalidade, ainda em qualquer uma das mo-dalidades de fórmula Ha acima, Q1a é monofenila substituída por cloro, de preferência na posição 4, A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; e Q5 é -CN, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi, trifluorometóxi, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor. Em uma modalidade, ainda em qualquer uma das modalidades de fórmula Ha, Q1a é piridin-3-ila monossubs- tituída por metila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência na posição 6; A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; Q5 é -CN, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi, trifluorometóxi, arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula Ila, A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; Q1a é fenila ou piridinila, em que fenila ou piridinila são substituídas por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, metila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi e trifluorometóxi; Q5 é hidrogênio, flúor, cloro, metila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi, trifluorometóxi, -CN ou 1-metil-1H-pirazol-4-ila; Q12 é flúor ou cloro; e Q13 e Q14 são hidrogênio. Em uma modalidade, A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; Q1a é monofenila substituída por cloro, de preferência na posição 4; Q5 é hidrogênio, cloro, metila, metóxi ou -CN; Q12 é flúor ou cloro; e Q13 e Q14 são hidrogênio. Em uma modalidade, A2 é -CH2-; M4 é -NHCH2-; Q1a é piridin-3-ila monossubsti- tuída por metila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência na posição 6; Q5 é hidrogênio, cloro, metila, metóxi, -CN ou 1- metil-1H-pirazol-4-ila; Q12 é flúor ou cloro; e Q13 e Q14 são hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula lia, o composto é selecionado do grupo consistindo em:
(4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-6-flúor- piridin-2-il]-amina (P-0132),
(4-cloro-benzil)-[6-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0161),
[6-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0174),
[6-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0176),
{6-cloro-5-[5-(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)-1 H-pirrol[2,3-b]pirid in-3- ilmetil]-piridin-2-il}-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0179),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-6-flúor-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0186),
[6-flúor-5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0187),
[6-flúor-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0188),
3-{2-cloro-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3- ilmetil}-1 H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0232),
[6-cloro-5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0233),
[6-cloro-5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0234),
[6-flúor-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0378),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-6-flúor-piridin-2-il]-(6- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0379),
(5-Flúor-piridin-3-ilmetil)-[6-flúor-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- i I meti l)-pi rid i n-2-i l]-am ina (P-0414),
3-{2-Flúor-6-[(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1 H- pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0415),
3-[6-(4-Cloro-benzilamino)-2-flúor-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrolo[2,3- b]piridiπa-5-carbonitrilo (P-0432) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em uma modalidade, um composto da fórmula II tem uma estrutura de acordo com a seguinte estrutura subgenérica, fórmula llb:
Figure img0009
Fórmula llb todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
A3 é -CH2- OU -C(O)-;
Q15 é hidrogênio, -CN, -OR41, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41,-NR41 R41 e-OR41;e
M5J Q11, Q22, Q24 e R41, são conforme definido para a fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llb, M5 é - NR39CH2-, -NR39CH(R40)-, -NR39CH2CH2- OU -NR39C(O)-; A3 é -CH2- ou - C(O)-, de preferência, -CH2-; Q11 é cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41, OR41e -S(O)2R41; Q15 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, NHR41, NR41R41, OR41e -S(O)2R41; e Q22 e Q24 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, de preferência, hidrogênio, flúor, cloro ou -CF3, mais preferivelmente, Q22 e Q24 são ambos hidrogênio; em que R41 é conforme definido para a fórmula II.
Em uma modalidade, ainda qualquer uma das modalidades de Fórmula IIb acima, R41 é R42, conforme definido para a Fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llb, Ms é - NHCH2CH2-, -NHCH2- -N(CH3)CH2- OU -NHCH(CH3)-, de preferência - NHCH2; A3 é -CH2-; Q11 é cicloalquila, heterocicloalquila, fenila ou heteroarila, em que fenila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior e alcóxi inferior substituído por flúor, dialquilamino e heterocicloalquila; Q15 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior e alcóxi inferior substituído por flúor; e Q22 e Q24 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, de preferência, hidrogênio, flúor, cloro ou -CF3, mais preferivelmente, Q22 e Q24 são ambos hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llb, M5 é - NHCH2-; A3 é -CH2-; Q11 é fenila substituída por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, metila, substituída por flúor metila, metóxi e substituída por flúor metóxi; Q15 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, de preferência, hidrogênio ou cloro; e Q22 e Q24 são hidrogênio.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llb, o composto é selecionado do grupo consistindo em:
(4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0260),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,6- difluorobenzil)-amina (P-0261),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0262),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0263),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- benzil)-amina (P-0264),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridiπ-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,4- difluorobenzil)-amina (P-0265),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- trifluorometil-benzil)-amina (P-0266),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,5- difluorobenzil)-amina (P-0267),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3- trifluorometil-benzil)-amina (P-0268),
[5-(5-cioro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 5-trifluorometil-benzil)-amina (P-0289),
(2-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0291),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0292),
(2-cloro-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmθtil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0293),
(3-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0294),
(3,5-difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0295),
(2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0300),
(2-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0301),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-trifluorometil- benzil)-amina (P-0302),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0303),
(5-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0304),
(2,4-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirroI[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0305),
(2,4-difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0306),
(4-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0307),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4-trifluorometil- benzil)-amina (P-0308),
(2-flúor-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0309),
(2,5-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0310),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0311),
(2-difluorometóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0312),
(2,3-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0313),
(4-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0314),
(5-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0315),
(2-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0316),
(5-cloro-2-metil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0317),
(5-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0318),
(2-flúor-4-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0319),
(4-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0320),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0390),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(5-flúor- 2-trifluorometil-benzil)-amina (P-0391),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0392),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 3-trifluorometil-benzil)-amina (P-0393),
[5-(5-c!oro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 4-trifluorometil-benzil)-amina (P-0394),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,3- difluorobenzil)-amina (P-0395),
(2-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0396),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0402),
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0407),
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0408) e
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin- 4-ilmetil-amina (P-0416),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridiπ-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- pirrolidin-1 -il- etil)-amina (P-0417),
Benzil-[5-(5-cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-ilJ- amina (P-0418),
Benzil-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- metil-amina (P-0419),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0420),
(3-Cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0421),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin- 3-ilmetil-amina (P-0422),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0423),
(3-Cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-metil-amina (P-0424),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3,5- diflúor-benzil)-amina (P-0425),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-[1-(2- flúor-fenil)- etil]-amina (P-0426),
[1-(4-Cloro-fenil)- etil]-[5-(5-cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0427),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-[(S)-1- (4-flúor-fenil)- etil]-amina (P-0428),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0429),
(2-Cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-metil-amina (P-0430),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- metil-benzil)-amina (P-0431),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- metóxi-benzil)-amina (P-0433),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- morfolin-4-il- etil)-amina (P-0434),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetii)-pirimidin-2-il]-ciclo- hexilmetil-amina (P-0435),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin- 2-ilmetil-amina (P-0436),
[2-(4-Cloro-fenil)- etil]-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0437),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0438),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- metóxi-benzil)-amina (P-0439),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- metil-benzil)-amina (P-0440),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- metóxi- etil)-amina (P-0441),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3-flúor- benzil)-amina (P-0442),
(3-Cloro-4-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0443),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- etó- xi-benzil)-amina (P-0444),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- morfolin-4-il-benzil)-amina (P-0445),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0446),
(4-Cloro-3-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0447),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-[1-(3- flúor-fenil)- etil]-amina (P-0448),
[5-(5-Cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- dimetilamino-benzil)-amina (P-0449) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em uma modalidade, um composto da fórmula II tem uma estrutura de acordo com a seguinte estrutura subgenérica, fórmula lie:
Figure img0010
Fórmula He todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
Ag é -CH2- OU -C(O)-;
M8a é -CH2-, -CH2C(O)-, -C(O)NR39CH2-, -C(O)NR39CH(R40)- OU - C(O)NR39CH2CH2-;
Q45 é hidrogênio, -CN, -OR41, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41, -NR41R41 e -OR41; e
Q41, Q52, Q54, R39, R40 e R41 são conforme definido para a fórmula II:
Figure img0011
Contanto que , no entanto, o compost nao seja:
Figure img0012
ou
Figure img0013
Em uma modalidade dos compostos da fórmula He, Msa θ - C(O)NR39CH2-, -C(O)NR39CH(CH3)- OU -C(O)NR39(CH2)2-; Ae é -CH2- ou - C(O)-, de preferência, -CH2-; Q41 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41, OR41e -S(O)2R41; Q45 é hidrogênio, - CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41, OR41e -S(O)2R41; e -OR42; e Q52 e Q54 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, de preferência, Q52 e Q54 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, metila ou -CF3; em que R41 é como definido na fórmula II.
Em uma modalidade, ainda qualquer uma das modalidades de Fórmula He acima, R41 é R42, conforme definido para a Fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula lie, M8a é - C(O)NHCH2-, -C(O)NHCH(CH3)- OU -C(O)NH(CH2)2-; Ae é -CH2- ou -C(O)-, de preferência, -CH2-; Q41 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, metila, substituída por metila flúor, metóxi e substituída por flúor metóxi; Q45 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior subs-tituído por flúor, de preferência, hidrogênio ou cloro; e Q52 e Q54 são, inde-pendentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, de preferência, Q52 e Q54 são metila.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula lie, o composto é selecionado do grupo consistindo em:
3-(1 -benzil-3,5-dimetil-1 H-pirazol-4-ilmetil)-1 H-p i rro l[2,3-b]p irid i na (P-0133),
2-[3,5-dimetil-4-(1 H-p irro I [2,3-b]pi rid in-3-i lmetil)-p irazo I-1 -il]-1 - fenil- etanona (P-0134),
4-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0135),
2-cloro-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0136),
2-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxilico (P-0137),
3-[3,5-dimetil-1-(5-trifluorometil-furan-2-ilmetil)-1H-pirazol-4- ilmetil]-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0138),
3-[3,5-dimetil-1-(5-metil-isoxazol-3-ilmetil)-1H-pirazol-4-ilmetil]- 1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0139),
4-cloro-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0140),
[2-(4-metóxi-fenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0141),
3-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxilico (P-0142),
3-{3,5-dimetil-1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-ilmetil]- 1 H-pirazol-4-ilmetil}-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0143),
3-[3,5-dimetil-1-(4-metil-2-fenil-tiazol-5-ilmetil)-1H-pirazol-4- ilmetil]-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0144),
2-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0145),
[2-(2,4-dicloro-fenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxilico (P-0146),
[2-(4-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0147),
[2-(2-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0148),
((S)-1-fenil- etil)-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0149),
3-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0150),
4-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0151),
4-metil-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-il meti l)-pi razol-1 -carboxilico (P-0152),
2-metil-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxflico (P-0153),
[2-(4-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1-carboxflico (P-0157),
4-fluorobenzilamida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1-carboxflico (P-0158),
4-cloro-benzilamida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1-carboxilico (P-0159),
[(S)-1-(4-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1 -carboxflico (P-0160) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em uma modalidade, um composto da fórmula II tem uma estrutura de acordo com a seguinte estrutura subgenérica, fórmula llg:
Figure img0014
Fórmula llg todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
Aθ é -CH2- ou -C(O)-;
Q65 é hidrogênio, -CN, -OR41, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41,-NR41 R41 e-OR41;e
M10, Q61, Q72, Q74θ R41 são conforme definido para a fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llg, M10 é - NR39CH2- OU -NR39-(CH2)2-; As é -CH2- ou -C(O)-, de preferência, -CH2-; Q61 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, - NR41R41, OR41e -S(O)2R41; Q65 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que ci-cloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41 e -OR41e -S(O)2R41; e Q74 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, em que R41 é conforme definido para a Fórmula II.
Em uma modalidade, ainda qualquer uma das modalidades de Fórmula llg acima, R41 é R42, conforme definido para a fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llg, Mw θ - NHCH2-; AS é -CH2-; Q61 é fenila opcionalmente substituída por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi; Q65 é hidrogênio, flúor, -CN ou 1-metil-pirazol-4-ila; Q72 é alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor; e Q74 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor. Em uma modalidade, M10 é -NHCH2-; A8 é -CH2-; Q61 é 4- fluorofenila; Q65 é hidrogênio, cloro, -CN ou 1-metil-pirazol-4-ila; Q72 é metila ou etila; e Q74 é hidrogênio ou cloro.
Em uma modalidade, o composto da fórmula llg é selecionado do grupo consistindo em:
[1 - etil-5-( 1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 H-pirazol-3-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0165),
(4-flúor-benzil)-[1-metil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 H- pirazol-3-il]-amina (P-0169),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]- (4-flúor-benzil)-amina (P-0170),
(4-flúor-benzil)-{1-metil-5-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetiI]-1 H-pirazol-3-il}-amina (P-0180),
(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-[2-etil-5-(4-fluorobenzilamino)- 2H-pirazol-3-il]-metanona (P-0184),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1- etil-1 H-pirazol-3-il]- (4-flúor-benzil)-amina (P-0185),
3-[5-(4-fluorobenzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-ilmetil]-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0191),
(3-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1- metil-1 H-pirazol-3-il]-amina (P-0410),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1-metil-1 H-pirazol-3-ilJ- (2,5-difluorobenzil)-amina (P-0411),
[5-(5-Cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1-metil-1H-pirazol-3- il]-(2-flúor-benzil)-amina (P-0413) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em uma modalidade, um composto da fórmula II tem uma estrutura de acordo com a seguinte estrutura subgenérica, fórmula llp:
Figure img0015
Fórmula llp todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
Ai6 é -CH2- ou -C(O)-;
Q145 é hidrogênio, -CN, -OR41, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, - NHR41,-NR41 R41 e-OR41;
Q152 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor; e
Mis, Q141θ R41, são conforme definido para a fórmula II: contanto que, no entanto, o composto não seja:
Figure img0016
ou
Figure img0017
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llp, Mie é - NR39CH2- OU -NR39-(CH2)2-; A16 é -CH2- ou -C(O)-, de preferência, -CH2-; Q141 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, - NR41R41, OR41e -S(O)2R41; Q145 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, - NR41R41, OR41e -S(O)2R41; e Q152 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor; em que R41 é conforme definido para a fórmula II.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula llp, M18 é -NH- CH2- OU -NH-(CH2)2-, de preferência, -NH-CH2-; é -CH2- ou -C(O)-, de preferência, -CH2-; Q141 é arila ou heteroarila, em que arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo consistindo em flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor e heterocicloalquila; Q145 é hidrogênio, -CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor, de preferência, hidrogênio, -CN ou cloro; e Q152 é hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferior ou alquila inferior substituída por flúor, de preferência, hidrogênio ou cloro, mais preferivelmente, cloro.
Em uma modalidade, o composto da fórmula lh é selecionado do grupo consistindo em:
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0156),
[4-etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0162),
(4-flúor-benzil)-[4-metil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol- 2-il]-amina (P-0163),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-3- ilmetilamina (P-0164),
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-2- ilmetilamina (P-0167),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-4- ilmetilamina (P-0168),
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6-metil- piridin-2-ilmetil)-amina (P-0171),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(1,5-dimetil- 1 H-pirazol-3-ilmetil)-amina (P-0172),
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0173),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,5-dimetil- 2H-pirazol-3-ilmetil)-amina(P-0175),
[2-(4-fluorobenzilamino)-tiazol-5-il]-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- metanona (P-0177),
{2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5-il}-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-il)-metanona (P-0178),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- tiazol-2-ilmetilamina (P-0189),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0190),
Benzil-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2- il]-amina (P-0192),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- metóxi-benzil)-amina (P-0193),
(4-cloro-benzil)-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-tiazol-2-il]-amina (P-0194),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4- flúor-benzil)-amina (P-0195),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4- dimetil-tiazol-5-ilmetil)-amina (P-0196),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- etil-5-metil-3H-imidazol-4-ilmetil)-amina (P-0197),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- etil-2H-pirazol-3-ilmetil)-amina (P-0198),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetiI)-tiazol-2-il]-(6- metóxi-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0199),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- fluoropiridin-4-ilmetil)-amina (P-0200),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metil-tiazol-4-ilmetil)-amina (P-0201),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4- metil-tiazol-5-ilmetil)-amina (P-0202),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- cloro-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0203), [4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4-dimetil-tiazol-5- ilmetil)-amina (P-0204),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2-etil-5- metil-3H-imidazol-4-ilmetil)-amina (P-0205),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0206),
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0207),
4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4,5-dimetil- tiofen-2-ilmetil)-amina (P-0208),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,5-dimetil- tiofen-3-ilmetil)-amina (P-0209),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-3-ilmetil)-amina (P-0231),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- piridin-3-ilmetilamina (P-0236),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- piridin-4-ilmetilamina (P-0237),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- cloro-piridin-4-ilmetil)-amina (P-0238),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(1 - etil-1 H-pirazol-4-ilmetil)-amina (P-0239),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0240),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0241),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0242),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- cloro-6-flúor-benzil)-amina (P-0243),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- fenetil-amina (P-0244),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4- difluorobenzil)-amina (P-0245),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- flúor-benzil)-amina (P-0246),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0247),
(2-cloro-benzil)-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-tiazol-2-il]-amina (P-0248),
4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metil-benzil)-amina (P-0249),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- cloro-4-flúor-benzil)-amina (P-0250),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0251),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridiπ-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- morfolin-4-il-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0252),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3,5- dicloro-piridin-4-ilmetil)-amina (P-0253),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0254),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- metil-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0255),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0290) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Os composto s da fórmula III têm a seguinte estrutura:
Figure img0018
todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos, em que:
U é -CH2-, -CH2CH2-, -CH(R40)-, -C(O)- ou -C(O)NH-;
R81 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, -OR41, - CN, flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquila, heterocicloalquila, arila e heteroarila, em que cicloalquila, heterocicloalquila, arila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, -NHR41, -NR41R41, -OR41e -S(O)2R41;
R82 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, C1.3 alquila, C2-3 alquila substituída por flúor, OH, C1-3 alcóxi e C1-3 alcóxi substituído por flúor;
R83 é heterocicloalquila, heteroarila ou
Figure img0019
na qUa| e indica o ponto de fixação de R83 a U da fórmula III, em que heterocicloalquila ou heteroarila são opcionalmente substituídas por um ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquilamino, -NHR41, -NR41R41, -OR41e - S(O)2R41;
R92, R93, R94, R95 e R96 são, independentemente, selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, halogênio, alquila inferior, alquila inferi- 10 or substituída por flúor, cicloalquilamino, -NHS(O)2R41, -NHC(O)R41, -NHR41, -NR41R41, -OR41e -S(O)2R41; e
R40 e R41 são conforme definido para a fórmula II:
Figure img0020
Contanto que, no entanto. O compost nao seja :
Figure img0021
Figure img0022
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, Ué -CH2-, - CH2CH2-, -CH(CH3)- OU -C(O)-; R81 é hidrogênio, flúor, cloro, -CN, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor; R82 é hidrogênio; R83 é
Figure img0023
, em que R92, R93, 5 R94, R95 e R96 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, alquila inferi or, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor, contanto que, no entanto, quando R94 for flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor, pelo menos um de R92, R93, R95 e R96 seja flúor, cloro, 10 alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, Ué -CH2-,  -CH2CH2-, -CH(CH3)- OU -C(O)-; R81 é hidrogênio, flúor, cloro, -CN, metila ou metóxi, de preferência, hidrogênio, cloro, -CN ou metila; R82 é hidrogênio; R*5
R83 é
Figure img0024
em que R92, R93, R94, R95 e R96 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, hidrogênio, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, etóxi ou trifluorometóxi, contanto que, no entanto, quando R94 for flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, pelo menos um de R92, R93, R95 e R96 seja flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, L4 é -CH2-; R81 é flúor, cloro, -CN, metila ou metóxi, de preferência, cloro, -CN ou metila;
R82é hidrogênio; R83é
Figure img0025
em que R94é hidrogênio e R92, R93, R95 e R96são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, Ué -CH2-, - CH2CH2-, -C(O)- ou -CH(CH3)-, de preferência, -CH2- ou -C(O)-; R81 é hidro gênio ou flúor; R82 é hidrogênio; R83 é
Figure img0026
em que R92 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, cloro, metila ou trifluorometila e R93, R94, R95 e R96 são, independentemente, hidrogênio, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, hidrogênio ou flúor. Em uma modalidade, U é -CH2-, -C(O)- ou -CH(CH3)-; R81 é hidrogênio; R82 é hidrogênio; R92 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, metila ou trifluorometila; e R93, R94, R95 e R96 são hidrogênio. Em uma modalidade, U é -CH2-, -C(O)- ou - CH(CH3)-; R81 é hidrogênio; R82 é hidrogênio; R92 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, metila ou trifluorometila; R94, R95 e R96 são hidrogênio; e R93 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, cloro, trifluorometila ou metóxi, mais preferivelmente, flúor. Em uma modalidade, U é -CH2-, -C(O)- ou -CH(CH3)-; R81 é hidro-gênio; R82 é hidrogênio; R92 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, metila ou trifluorometila; R93, R95 e R96 são hidrogênio; e R94 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, cloro, metila ou trifluorometila, mais preferivelmente, flúor. Em uma modalidade, U é -CH2CH2- ou -C(O)-; R81 é hidrogênio; R82 é hidrogênio; R92, R95 e R96 são hidrogênio; R93 é hidrogênio, flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, hidrogênio, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi ou trifluorometóxi mais preferivelmente, flúor, cloro, trifluorometila ou metóxi; e R94 é hidrogênio, flúor ou cloro; contanto que, no entanto, quando U for -C(O)- e R94 for flúor ou cloro, R93 não seja hidrogênio. Em uma modalidade, U é -CH2CH2-; R81 é hidrogênio; R82 é hidrogênio; R92, R94, R95 e R96 são hidrogênio; e R93 é hidrogênio, flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, hidrogênio ou flúor. Em uma modalidade, L4 é -C(O)-; R81 é hidrogênio; R82 é hidrogênio; R92, R95 e R96 são hidrogênio; R93 é flúor, cloro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, difluorometóxi ou trifluorometóxi, de preferência, flúor, cloro, trifluorometila ou metóxi; e R94 é hidrogênio, flúor ou cloro.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, R83 é pirroli- dina, morfolina, piridina, pirimidina, pirazina, pirazol, isoxazol, imidazol ou benzimidazol, em que R83 é opcionalmente substituída por um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo consistindo em halogênio, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, cicloalquilamino, - NHR41, -NR41R41, -OR41e -S(O)2R41, de preferência, em que R83 é opcionalmente substituída por 1 ou 2 substituintes independentemente selecionados de flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi infe- rior, alcóxi inferior substituído por flúor ou cicloalquilamino, mais preferivelmente, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi ou morfolina.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, U é -CH2-, - CH2CH2-, -CH(CH3)- OU -C(O)-, de preferência, -CH2-, -CH2CH2- ou -C(O)-; R81 é hidrogênio, flúor, cloro, -CN, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior ou alcóxi inferior substituído por flúor, de preferência, hidrogênio, cloro, metila ou -CN; R82 é hidrogênio; e R83 é pirrolidina, morfolina, piridina, pirimidina, pirazina, pirazol, isoxazol, imidazol ou benzimidazol, em que R83 é opcionalmente substituída por 1 ou 2 substituintes independen-temente selecionados de flúor, cloro, alquila inferior, alquila inferior substituída por flúor, alcóxi inferior, alcóxi inferior substituído por flúor ou cicloalquilamino, de preferência, flúor, cloro, metila, trifluorometila, metóxi ou morfolina.
Em uma modalidade dos compostos da fórmula III, o composto é selecionado do grupo consistindo em:
Piridin-3-ilmetil[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0094),
(5-metil-isoxazol-3-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0095),
(2-pirrolidin-1-il-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0096),
[1-(4-Metano-sulfonil-fenil)-etil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0097),
(2-morfolin-4-il-etiI)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0099),
3,4-dicloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0100),
2-cloro-4-flúor-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0101),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido 2,5-dimetil-2H-pirazol-3-carboxílico (P-0102),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (P-0103),
2-metóxi-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- isonicotinamida (P-0104),
N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-isonicotinamida (P-0105),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido pirazina-2-carboxílico (P-0106),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido piridina-2-carboxílico (P-0107),
6-metil-N-[5-(1 H-pirroi[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ii]- nicotinamida (P-0108),
4-flúor-3-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0109),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido 5- metil-pirazina-2-carboxílico (P-0110),
3-cloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0111),
4-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3- trifluorometil-benzamida (P-0112),
N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3-trifluorometóxi- benzamida (P-0113),
N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3-trifluorometil- benzamida (P-0114),
3-cloro-4-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0115),
3,4-diflúor-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]~ benzamida (P-0116),
2-cloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0117),
5-flúor-2-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0118),
2-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0119),
3-metóxi-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0120),
3-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0121),
3-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0122),
2-cloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- isonicotinamida (P-0123),
((R)-1-fenil-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0125),
(3-morfolin-4-il-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0126),
[1 -(2-f I uorofen i l)-eti l]-[5-( 1 H-pirro l[2,3-b]p i rid i n-3-ilmeti l)-p irid in-2- il]-amina (P-0127),
[2-(3-fluorofenil)-etil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0128),
(3-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0129),
(1-metil-1H-imidazol-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0130),
(1,5-dimetil-1 H-pirazol-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0131),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0181),
[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-trifluorometil- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0182),
(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0183),
(2-cloro-6-fluor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0210),
Fenetil-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P- 0211),
(2,4-difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0212),
(2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0213),
(3-bromo-piridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0214),
(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0215),
(2-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0216),
(2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetiI)-piridin-2-il]- amina (P-0217),
(1-metil-1H-benzoimidazol-2-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0218),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0219),
(1H-Benzoimidazol-2-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0220),
(2-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0221),
(5-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0222),
(3-fluoropiridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0223),
(6-metóxi-piridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0224),
(4-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0225),
[5-(1 H-pirroI[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-trifluorometil- benzil)-amina (P-0226),
(3,5-dicloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0227),
(6-morfolin-4-il-piridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0228),
(3-fluoropiridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0229),
(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0230),
(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0235),
3-{6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetiI)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0256),
3-[6-(4-cloro-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0257),
(2,4-diflúor-3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamino]-metil}-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0258),
(3-{[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-2,4-diflúor-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0259),
3-[6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0269),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-flúor- benzil)-amina (P-0270),
3-[6-(2-fluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0271),
(2-flúor-benzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0272),
3-{6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetii}-1 H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0273),
3-[6-(2-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0274),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0275),
[5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifiuorometil-benzil)-amina (P-0276),
3-[6-(2,6-difluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitriIo (P-0277),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2,6- difluorobenzil)-amina (P-0278),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0279),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0280),
3-[6-(2-cloro-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0281),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0282),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0283),
3-{6-[(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0284),
(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0285),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0286),
3-{6-[(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0287),
(2- etóxi-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0288),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0296),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0297),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2,5- difluorobenzil)-amina (P-0298),
3-[6-(2,5-difluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0299),
3-[6-(2-trifluorometóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0321),
[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-trifluorometóxi- benzil)-amina (P-0322),
3-[6-(2-etóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0323),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(5- fluoropiridin-3-ilmetil)-amina (P-0324),
[5-(5-flúor-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0325),
[5-(5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0326),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0327),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0328),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0329),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0330),
[5-(5-flúor-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0331),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0332),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0333),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0334),
(2-metóxi-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0336),
3-[6-(2-metóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0337),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0338),
3-[6-(2-difluorometóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0339),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0340),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)~ piridin-2-il]-amina (P-0341),
(2,4-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0342),
(3-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilJ- amina (P-0343),
(2-flúor-4-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0344),
(4-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0345),
(3-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0346),
(2-morfolin-4-il-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0347),
(4-cloro-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0348),
(2-cloro-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0349),
(2-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0350),
(2,3-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0351),
(2-flúor-3-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)~ piridin-2-il]-amina (P-0352),
Dimetil-(5-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-pirimidin-2-il)-amina (P-0353),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0354),
(5-fluoropiridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-ii]-amina (P-0355),
(3,5-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0356),
(2-propóxi-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0357),
(2-morfolin-4-il-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0358),
(2-cloro-3-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0359),
(2-flúor-6-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil) piridin-2-il]-amina (P-0360),
[2-(2-morfolin-4-il-etóxi)-benzil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- iImetil)-piridin-2-il]-amina (P-0361),
(2,3-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0362),
(2-cloro-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0363),
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0364),
(2-flúor-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0365),
(5-flúor-2-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0366),
(2-difluorometóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0367),
(2-flúor-4-metil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0368),
[2-(3-dimetilamino-propóxi)-benzil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0369),
(2,6-dimetóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0370),
(2-flúor-5-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0371),
(4-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0372),
(3-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0373),
(6-ciclopentilóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0374),
(5-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0375),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-[2-(2,2,2-triflúor- etóxi)-piridin-3-ilmetil]-amina (P-0376),
(2-flúor-3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0377),
(2,5-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0380),
Pirimidin-5-ilmetil[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0381),
(5-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0382),
(2-etil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0383),
2,2-dimetil-N-(3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamino]-metil}-piridin-2-il)-propionamida (P-0384),
Metil-(3-{[5-(1 H-pirroI[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-piridin-2-il)-amina (P-0385),
Metil-(5-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-pirimidin-2-il)-amina (P-0386),
(2-cloro-4-metano-sulfoπil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0387),
Possibilidade de ser adicionado (P-0388),
(5-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0397),
Dimetil-(3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-piridin-2-il)-amina (P-0399),
(5-cloro-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0400),
(2-metóxi-pirimidin-5-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0401),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-[6-(2,2,2- triflúor- etóxi)-piridin-3-ilmetil]-amina (P-0409),
1-(3-fluorofenil)-3-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- ureia (P-0412) e todos os sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em uma modalidade, um composto da invenção é:
(4-cloro-benzil)-[6-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridazin-3-il]- amina (P-0092),
(4-morfolin-4-ilmetilbenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0093),
(2-metóxi-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0098),
[4-cloro-1 -etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 H-pirazol-3-il]- [1 -(4-fluorofenil)-met-(E)-ilideno]-amina (P-0166),
((2,2-diflúor-benzo[1,3]dioxol-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0398); ou qualquer um dos sais, profármacos, tautômeros e isômeros dos mesmos.
Em certas modalidades dos compostos acima, compostos são excluídos onde N (exceto onde N é um átomo no anel de heteroarila), O ou S é ligado a carbono que também é ligado a N (exceto onde N é um átomo no anel de heteroarila), O ou S, exceto onde o carbono forma uma dupla ligação com um dos heteroátomos, tal como uma amida, ácido carboxílico e similares; ou onde N (exceto onde N é um átomo no anel de heteroarila), O, C(S), C(O) ou S(O)n (n é 0-2) é ligado a um carbono alqueno de um grupo alquenila ou ligado a um carbono de alceno de um grupo alquinila; consequentemente, em determinadas modalidades, compostos os quais incluem ligações tais como as seguintes são excluídos da presente invenção: -NR- CH2-NR-, -O-CH2-NR-, -S-CH2-NR-, -NR-CH2-O-, -O-CH2-O-, -S-CH2-O-,- NR-CH2-S-, -O-CH2-S-, -S-CH2-S-, -NR-CH=CH-, -CH=CH-NR-, -NR-OC-, -C=C-NR-, -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-C=C-, -C C-O-, -S(O)0.2-CH=CH-, - CH=CH-S(0)O-2-, -S(0)O-2-C=C-, -C=C-S(0)O-2-, -C(O)-CH=CH-, -CH=CH- C(O)-, -CsC-C(O)- ou -C(O)-C=C-, -C(S)-CH=CH-, -CH=CH-C(S)-, -C=C- C(S)- ou -C(S)-C=C-.
Em referência aos compostos aqui, especificação de um composto ou grupo de compostos inclui sais farmaceuticamente aceitáveis de tais compostos, profármacos e todos os estereoisômeros, a menos que claramente indicado o contrário. Em referência aos compostos de fórmula II, deve ser entendido que tal referência inclui os compostos de fórmulas Ha, llb, He, Hg e Hp e todos as submodalidades dos mesmos.
Em outro aspecto, a invenção proporciona métodos para o tratamento de uma doença ou condição mediada por c-kit em um animal (por exemplo, mamífero, tal como um ser humano, outros primatas, animais de esporte, animais de interesse comercial, tais como gado, animais de criação, tais como cavalos ou animais domésticos, tais como cães e gatos), por e- xemplo, uma doença ou condição caracterizada por atividade anormal de c- kit (por exemplo, atividade de quinase). Os métodos da invenção envolvem administração, ao indivíduo sofrendo de ou em risco de uma doença ou condição mediada por c-kit, de uma quantidade eficaz de um composto da fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos, em uma modalidade, a doença mediada por c-kit é selecionada do grupo consistindo em malignidades, incluindo malignidades incluindo, mas não limitado a, tumores de mastócitos, câncer de pulmão de células pequenas, câncer testicular, tumores estremais gastrointestinais (GISTs), glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neu- roectodérmica, carcinoma cólon-retal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada à neurofibromatose, leucemia mielocitica aguda, leucemia linfocitica aguda, leucemia mielogênea crônica, mastocitose, melanoma e tumores de mastócitos caninos e doenças inflamatórias incluindo, mas não limitado a, asma, artrite reumatoide, rinite alérgica, esclerose múltipla, síndrome inflamatória do intestino, rejeição a transplante e hipereosinofilia.
Em um aspecto relacionado, os compostos de fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos podem ser usados no preparo de um medicamento para o tratamento de uma doença ou condição mediada por c-kit selecionada do grupo consistindo em malignidades, incluindo malignidades incluindo, mas não limitado a, tumores de mastócitos, câncer de pulmão de células pequenas, câncer testicular, tumores estromais gastrointestinais (GISTs), glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neuroectodérmica, carcinoma cólon-retal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada à neurofibromatose, leucemia mielocitica aguda, leucemia linfocitica aguda, leucemia mielogênea crônica, mastocitose, melanoma e tumores de mastócitos caninos e doenças inflamatórias incluindo, mas não limitado a, asma, artrite reumatoide, rinite alérgica, esclerose múltipla, síndrome inflamatória do intestino, rejeição a transplante e hipereosinofilia.
Em um aspecto relacionado, a invenção proporciona métodos para tratamento de uma doença ou condição mediada por c-fms em um animal (por exemplo, mamífero, tal como um ser humano, outros primatas, animais de esporte, animais de interesse comercial, tais como gado, animais de criação, tais como cavalos ou animais domésticos, tais como cães e gatos), por exemplo, uma doença ou condição caracterizada por atividade anormal de c-fms (por exemplo, atividade de quinase). Os métodos da invenção envolvem administração, ao indivíduo sofrendo de ou em risco de uma doença ou condição mediada por c-fms, de uma quantidade eficaz de um composto da fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos. Em uma modalidade, a doença mediada por c-fms é selecionada do grupo consistindo em distúrbios imunes incluindo, mas não limitado a, artrite reuma- toide, lúpus eritematoso sistêmico (SLE) e rejeição a transplante; doenças inflamatórias incluindo, mas não limitado a, osteoartrite, síndrome inflamatória do intestino, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD), enfisema, doença de Kawasaki, síndrome hemofagocí- tica (síndrome de ativação de macrófago), retículo-histiocistose multicêntrica e aterosclerose; distúrbios metabólicos incluindo, mas não limitado a, diabetes do Tipo I, diabetes do Tipo II, resistência à insulina, hiperglicemia, obesi-dade e lipólise; distúrbios da estrutura óssea; mineralização e formação e reabsorção óssea incluindo, mas não limitado a, osteoporose, risco aumentado de fratura, doença de Paget, hipercalcemia, osteólise mediada por infecção (por exemplo, osteomielite), osteólise peri-prostética ou mediada por resíduos de desgaste e metástase de câncer para o osso; doenças renais e genitourinárias incluindo, mas não limitado a, endometriose, nefrite (por e- xemplo, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por lúpus), necrose tubular, complicações renais associadas ao diabetes (por exemplo, nefropatia diabética) e hipertrofia renal; distúrbios do sistema nervoso central incluindo, mas não limitado a, esclerose múltipla, derrame, mal de Alzheimer e mal de Parkinson, dor inflamatória e crônica incluindo, mas não limitado a, dor óssea; e cânceres incluindo, mas não limitado a mieloma múltiplo, leucemia mieloide aguda (AML), leucemia mieloide crônica (CML), câncer de próstata, câncer de mama, câncer ovariano, melanoma, glioblastoma multiforme e metástase de tumores para outros tecidos, e outras doenças mieloproliferati- vas crônicas, tal como mielofibrose.
Em um aspecto relacionado, compostos de Fórmula II ou Fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos podem ser usados no preparo de um medicamento para o tratamento de uma doença ou condição mediada por c- fms selecionada do grupo consistindo em distúrbios imunes incluindo, mas não limitado a, artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico (SLE) e rejeição a transplante; doenças inflamatórias incluindo, mas não limitado a, osteoartrite, síndrome inflamatória do intestino, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD), enfisema, doença de Kawasaki, síndrome hemofagocítica (síndrome de ativação de macrófago), retículo-histiocistose multicêntrica e aterosclerose; distúrbios metabólicos incluindo, mas não limitado a, diabetes do Tipo I, diabetes do Tipo II, resistência à insulina, hiperglicemia, obesidade e lipólise; distúrbios da estrutura óssea; mineralização e formação e reabsorção óssea incluindo, mas não limitado a, osteoporose, risco aumentado de fraturo, doença de Paget, hiper- calcemia, osteólise mediada por infecção (por exemplo, osteomielite), osteó- lise peri-prostética ou mediada por resíduos de desgaste e metástase de câncer para o osso; doenças renais e genitourinárias incluindo, mas não limitado a, endometriose, nefrite (por exemplo, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por lúpus), necrose tubular, complicações renais associadas ao diabetes (por exemplo, nefropatia diabética) e hipertrofia renal; distúrbios do sistema nervoso central incluindo, mas não limitado a, esclerose múltipla, derrame, mal de Alzheimer e mal de Parkinson; dor inflamatória e crônica incluindo, mas não limitado a, dor óssea; e cânceres incluindo, mas não limitado a mieloma múltiplo, leucemia mieloide aguda (AML), leucemia mieloide (CML), câncer de próstata, câncer de mama, câncer ovariano, melanoma, glioblastoma multiforme e metástase de tumores para outros tecidos, e outras doenças mieloproliferativas crônicas, tal como mielofibrose.
Em um outro aspecto relacionado, a invenção proporciona métodos para tratamento, em um animal (por exemplo, mamífero, tal como um ser humano, outros primatas, animais de esporte, animais de interesse comercial, tais como gado, animais de criação, tais como cavalos ou animais domésticos, tais como cães e gatos), uma doença ou condição mediada por c-fms e c-kit, por exemplo, uma doença ou condição caracterizada por atividade anormal de c-fms e de c-kit (por exemplo, atividade de quinase). Os métodos da invenção envolvem administração, ao indivíduo sofrendo de ou em risco de uma doença ou condição mediada por c-fms e mediada por c-kit, de uma quantidade eficaz de um composto da fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos. Em uma modalidade, a condição mediada por c-fms e c-kit é selecionada do grupo consistindo em tumores de mastócitos, câncer de pulmão de células pequenas, câncer testicular, tumores estromais gastrointestinais, glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neuroectodérmica, carcinoma cólon-retal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada à neurofibromatose, leucemia mieloide aguda, leucemia linfocftica aguda, leucemia mielogênea crônica, mieloma múltiplo, mastocitose, melanoma, câncer de mama, câncer ovariano, câncer de próstata, tumores de mastócitos caninos, metástase de câncer para o osso ou outros tecidos, hipertrofia renal, asma, artrite reumatoide, rinite alérgica, esclerose múltipla, osteoartrose, síndrome inflamatória do intestino, rejeição a transplante, lúpus eritematoso sistêmico, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica, enfisema, doença de Kawasaki, síndrome hemofagocíti- ca (síndrome de ativação de macrófago), retículo-histiocistose multicêntrica, aterosclerose, diabetes do Tipo I, diabetes do Tipo II, resistência à insulina, hiperglicemia, obesidade, lipólise, hipereosinofilia, osteoporose, risco aumentado de fratura, doença de Paget, hipercalcemia, osteólise mediada por infecção (por exemplo, osteomielite), osteólise peri-prostética ou mediada por resíduos de desgaste, endometriose, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por Lúpus, necrose tubular, nefropatia diabética, derrame, mal de Al-zheimer, mal de Parkinson, dor inflamatória, dor crônica e dor óssea.
Em um aspecto relacionado, os compostos de fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos podem ser usados no preparo de um medicamento para o tratamento de uma doença ou condição mediada por c-fms e por c-kit selecionada do grupo consistindo em tumores de mastócitos, câncer de pulmão de células pequenas, câncer testicular, tumores estromais gastrointestinais, glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neuroectodérmica, carcinoma cólon-retal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada à neurofibromatose, leucêmica mieloide aguda, leucemia linfocftica aguda, leucemia mielogênea crônica, mieloma múltiplo, mastocitose, melanoma, câncer de mama, câncer ovariano, câncer de próstata, tumores de mastócitos caninos, metástase de câncer para o osso ou outros tecidos, hipertrofia renal, asma, artrite reumatoide, rinite alérgica, esclerose múltipla, síndrome inflamatória do intestino, rejeição a transplante, lúpus eri- tematoso sistêmico, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica, enfisema, doença de Kawasaki, síndrome hemofagocíti- ca (síndrome de ativação de macrófago), retículo-histiocistose multicêntrica, aterosclerose, diabetes do Tipo I, diabetes do Tipo II, resistência à insulina, hiperglicemia, obesidade, lipólise, hipereosinofilia, osteoporose, risco aumentado de fratura, doença de Paget, hipercalcemia, osteólise mediada por infecção (por exemplo, osteomielite), osteólise peri-prostética ou mediada por resíduos de desgaste, endometriose, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por Lúpus, necrose tubular, nefropatia diabética, derrame, mal de Alzheimer, mal de Parkinson, dor inflamatória, dor crônica e dor óssea.
Em modalidades particulares, o composto tem uma IC50 de menos de 100 nM, menos de 50 nM, menos de 20 nM, menos de 10 nM ou menos de 5 nM conforme determinado em um ensaio de atividade de quinase geralmente aceito. Em determinadas modalidades, a seletividade do composto é tal que o composto é pelo menos 2 vezes, 5 vezes, 10 vezes ou 100 vezes mais ativo sobre a c-kit do que sobre Ret, PDGF ou ambos Ret e PDGF. Em determinadas modalidades, a seletividade do composto é tal que o composto é pelo menos 2 vezes, 5 vezes, 10 vezes ou 100 vezes mais ativo sobre a c-kit do que sobre a c-fms. Em determinadas modalidades, a seletividade do composto é tal que o composto é pelo menos 2 vezes, 5 vezes, 10 vezes ou 100 vezes mais ativo sobre a c-fms do que sobre a c-kit. Em determinadas modalidades, o composto tem, em combinação, atividade (por exemplo, IC50) e/ou seletividade equiparadas conforme especificado nesse parágrafo.
Em modalidades particulares, o composto tem uma IC50 de menos de 100 nM, menos de 50 nM, menos de 20 nM, menos de 10 nM ou menos de 5 nM conforme determinado em um ensaio de atividade de quinase geralmente aceito para c-kit, c-fms ou atividade de quinase c-kit e c-fms. Em determinadas modalidades, a seletividade do composto é tal que o composto é pelo menos 2 vezes, 5 vezes, 10 vezes ou 100 vezes mais ativo sobre a c- kit, c-fms ou c-kit e c-fms do que sobre a Ret, PDGF ou ambos Ret e PDGF.
Em modalidades particulares, o composto tem uma IC50 de me- nos de 100 nM, menos de 50 nM, menos de 20 nM, menos de 10 nM ou menos de 5 nM, conforme determinado em um ensaio de atividade de quinase geralmetne aceito para c-kit, c-fms ou atividade de quinase de c-kit e c-fms e ainda tem uma IC50 de menos de 100 nM, menos de 50 nM, menos de 20 nM, menos de 10 nM ou menos de 5 nM, conforme determinado em um ensaio de atividade de quinase geralmente aceito para pelo menos uma de atividade de quinase de HGK, TrkA ou TrkB.
Um aspecto adicional da presente invenção refere-se a composições que incluem uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos e pelo menos um veículo, excipiente e/ou diluente farmaceuticamente aceitável, incluindo combinações de quaisquer dois ou mais compostos de fórmula II ou fórmula III. A composição pode ainda incluir um ou mais diferentes com-postos farmacologicamente ativos, os quais podem incluir um ou mais compostos de fórmula II ou fórmula III.
Em um aspecto, a invenção proporciona um método de tratamento de um câncer através de administração, ao indivíduo, de uma quantidade eficaz de uma composição incluindo um composto de fórmula II ou fórmula III, em combinação com uma ou mais terapias ou procedimentos médicos eficazes no tratamento de câncer. Outras terapias ou procedimentos médicos incluem terapia anti-câncer adequada (por exemplo, terapia com fármaco, terapia de vacina, terapia com gene, terapia fotodinâmica) ou procedimento médico (por exemplo, cirurgia, tratamento de radiação, aquecimento de hipertermia, transplante de medula óssea ou célula tronco). Em um aspecto, a uma ou mais terapias anti-câncer ou procedimentos médicos a- dequados é selecionado de tratamento com um agente quimioterapêutico (por exemplo, fármaco quimioterapêutico), tratamento de radiação (por e- xemplo, raio X, y-raio ou feixe de elétrons, prótons, nêutrons ou partículas a), aquecimento de hipertemia (por exemplo, micro-ondas, ultrassom , ablação com radio-freqüência), terapia de vacina (por exemplo, vacina para carcinoma hepatocelular com gene AFP, vacina de vetor adenoviral AFP, AG-858, vacina para câncer de mama de secreção de GM-CSF alogeneica, vacinas de peptídeo de células dendríticas), terapia com gene (por exemplo, vetor Ad5CMV-p53, adenovetor que codifica MDA7, fator alfa de necrose de tumor de adenovirus 5), terapia fotodinâmica (por exemplo, ácido aminolevulínico, motexafin lutécio), cirurgia e transplante de medula óssea e célula tronco.
Em um aspecto, a invenção proporciona um método de tratamento de um câncer através de administração, ao indivíduo, de uma quantidade eficaz de uma composição incluindo um composto de fórmula II ou fórmula III, em combinação com um ou mais agentes quimioterapêuticos a- dequados. Em um aspecto, o um ou mais agentes quimioterapêuticos adequados é selecionado de um agente de alquilação incluindo, mas não limitado a, adozelesina, altretamina, bizelesina, busulfan, carboplatina, carboquo- na, carmustina, clorambucila, cisplatina, ciclofosfamida, dacarbazina, estra- mustina, fotemustina, hepsulfam, ifosfamida, improsulfan, irofulven, lomusti- na, mecloretamina, melphalan, oxaliplatina, piposulfan, semustina, estrepto- zocina, temozolomida, tiotepa e treosulfan; um antibiótico incluindo, mas não limitado a, bleomicina, dactinomicina, daunorubicina, doxorubicina, epirubici- na, idarubicina, menogaril, mitomicina, mitoxantrona, neocarzinostatina, pen- tostatina e plicamicina; um anti-metabólito incluindo, mas não limitado a, a- zacitidina, capecitabina, cladribina, clofarabina, citarabina, decitabina, floxu- ridina, fludarabina, 5-fluorouracila, ftorafur, gemcitabina, hidróxiuréia, mer- captopurina, metotrexato, nelarabina, pemetrexed, raltitrexed, tioguanina e trimetrexato; uma imunoterapia incluindo, mas não limitado a, alemtuzumab, bevacizumab, cetuximab, galiximab, gemtuzumab, panitumumab, pertuzu- mab, rituximab, tositumomab, trastuzumab e 90 Y ibritumomab tiuxetan; um hormônio ou antagonista hormonal incluindo, mas não limitado a, anastrozo- la, androgênios, buserelina, dietilstilbestrol, exemestano, flutamida, fulves- trant, goserelina, idoxifeno, letrozola, leuprolida, magestrol, raloxifeno, tamo- xifeno e toremifeno; um taxano incluindo, mas não limitado a, DJ-927, docetaxel, TPI287, paclitaxel e DHA-paclitaxel; um retinóide incluindo, mas não limitado a, alitretinoína, bexaroteno, fenretinida, isotretinoína e tretinoína; um alcalóide incluindo, mas não limitado a, etoposídeo, homoharringtonina, teni- posídeo, vinblastina, vincristina, vindesina e vinorelbina; um agente anti- angiogênico incluindo, mas não limitado a, AE-941 (GW786034, Neovastat), ABT-510, 2-metóxiestradiol, lenalidomida e talidomida; um inibidor de topoisomerase incluindo, mas não limitado a, amsacrina, edotecarina, exatecan, irinotecan (também o metabólito ativo SN-38 (7-etil-10-hidróxi- camptotecina)), rubitecan, topotecan e 9-aminocamptotecina; um inibidor de quinase incluindo, mas não limitado a, erlotinib, gefitinib, flavopiridol, imatinib mesilato, lapatinib, sorafenib, sunitinib malato, AEE-788, AG-013736, AMG 706, AMN107, BMS-354825, BMS-599626, UCN-01 (7-hidróxistaurosporina) e vatalanib; um inibidor de transdução de sinal objetivado incluindo, mas não limitado a bortezomib, geldanamicina e rapamicina; um modificador de resposta biológica incluindo, mas não limitado a, imiquimod, interferon-a e inter- leucina-2; e outros quimioterapêuticos incluindo, mas não limitado a 3-AP (3- amino-2-carbóxialdeído tio-semicarbazona), aminoglutetimida, asparaginase, briostatina-1, cilengitida, E7389, ixabepilona, procarbazina, sulindac, temsi- rolimus, tipifarnib. De preferência, o método de tratamento de um câncer envolve administração, ao indivíduo, de uma quantidade eficaz de uma composição de fórmula II, fórmula III ou fórmula IV em combinação com um agente quimioterapêutico selecionado de 5-fluorouracila, carboplatina, dacarbazina, gefitinib, oxaliplatina, paclitaxel, SN-38, temozolomida, vinblastina, bevaci- zumab, cetuximab ou erlotinib.
Em outro aspecto, a invenção proporciona um método de tratamento ou profilaxia de uma doença ou condição em um mamífero através de administração, ao mamífero, de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto de fórmula II ou fórmula III, um pró-fármaco de tal composto ou um sal farmaceuticamente aceitável de tal composto ou pró-fármaco. O composto pode estar sozinho ou ser parte de uma composição.
Em um aspecto relacionado, a invenção proporciona kits que incluem uma composição conforme descrito aqui. Em modalidades particulares, a composição é embalada, por exemplo, em um recipiente, garrafa, frasco, o qual pode ser ainda embalado, por exemplo, dentro de uma caixa, envelope ou saco; a composição é aprovada pela U.S. Food and Drug Administration ou agência regulatória similar para administração a um mamífero, por exemplo, um ser humano; a composição é aprovada para administração a um mamífero, por exemplo, um ser humano, para uma doença ou condição mediada por c-kit e/ou c-fms; o kit da invenção inclui instruções por escrito sobre o uso e/ou outra indicação de que a composição é adequada ou aprovada para administração a um mamífero, por exemplo, um ser humano, para uma doença ou condição mediada por c-kit e/ou c-fms; a composição é embalada em uma dose unitária ou forma de dose única, por e- xemplo, pílulas, cápsulas para dose única ou similares.
Em outro aspecto, a presente invenção também proporciona um método para modulação de atividade de c-kit ou c-fms através de contato de c-kit ou c-fms com uma quantidade eficaz de um composto de fórmula II ou fórmula III e todas as submodalidades dos mesmos ativos sobre c-kit e/ou c- fms (tal como os compostos desenvolvidos usando os métodos descritos aqui). O composto é, de preferência, fornecido em um nível suficiente para modular a atividade de c-kit ou c-fms em pelo menos 10%, mais preferivelmente, pelo menos 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% ou mais de 90%. Em muitas modalidades, o composto estará em uma concentração de cerca de 1 pM, 100 pM ou 1 mM ou em uma faixa de 1-100 nM, 100-500 nM, 500-1000 nM, 1-100 pM, 100-500 pM ou 500-1000 pM. Em modalidades particulares, o contato é realizado in vitro.
Aspectos e modalidades adicionais serão evidentes a partir da descrição detalhada a seguir e das reivindicações.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS
Conforme usado aqui, as seguintes definições se aplicam:
"Halo" e "halogênio" referem-se a todos halogênios que são cloro (Cl), flúor (F), bromo (Br) ou iodo (I).
"Hidroxila" e "hidróxi" referem-se ao grupo -OH.
"Tiol" refere-se ao grupo -SH.
"Alquila inferior", sozinha ou em combinação, significa um radical derivado de alcano contendo de 1 a 6 átomos de carbono (a menos que especificamente definido) que inclui uma alquila de cadeia reta ou ramificada. O grupo alquila de cadeia reta ou ramificada é preso em qualquer ponto disponível para produzir um composto estável. Em muitas modalidades, uma alquila inferior é um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada contendo de 1 a 6, 1 a 4 ou 1 a 2, átomos de carbono, tal como metila, etila, propila, isopro- pila, butila, t-butila e similares. "Alquila inferior opcionalmente substituída" denota alquila inferior que é independentemente substituída por um ou mais, de preferência, 1, 2, 3, 4 ou 5, também 1, 2 ou 3 substituintes presos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável. Por exemplo, "alquila inferior substituída por flúor" denota um grupo alquila inferior substituída por um ou mais átomos de flúor, tal como perfluoroalquila onde, de preferência, a alquila inferior é substituída por 1, 2, 3, 4 ou 5 átomos de flúor, também 1, 2 ou 3 átomos de flúor. Embora seja entendido que substituições são presas em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável, quando alquila opcionalmente substituída é um grupo R de uma porção tal como -OR, -NHR, -C(O)NHR e similares, substituição do grupo alquila R é tal que a substituição do carbono na alquila ligado a qualquer -O-, -S- ou - N- da porção (exceto onde -N- é um átomo no anel heteroarila) exclui substituintes que poderiam resultar em qualquer -O-, -S- ou -N- do substituinte (exceto onde -N- é um átomo no anel heteroarila) sendo ligado ao carbono da alquila ligado a qualquer -O-, -S- ou -N- da porção.
"Cicloalquila" refere-se a sistemas de anel de carbono saturados ou insaturados, monocíclicos não-aromáticos, bicíclicos ou tricíclicos de 3 a 10, também 3 a 8, mais preferivelmente, 3 a 6, membros no anel, tal como ciclopropila, ciclopentila, ciclo-hexila, adamantila e similares. Uma "cicloalquila substituída" é a cicloalquila que é independentemente substituída por um ou mais, de preferência, 1, 2, 3, 4 ou 5, também 1, 2 ou 3 substituintes presos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável.
"Heterocicloalquila" refere-se a um grupo cicloalquila não- aromático saturado ou insaturado tendo de 5 a 10 átomos, no qual de 1 a 3 átomos de carbono no anel são substituídos por heteroátomos O, S ou N e são, opcionalmente, fundidos com benzo ou heteroarila de 5 a 6 elementos no anel. Heterocicloalquila também se destina a incluir S ou N oxidado, tal como sulfinila, sulfonila e N-óxido de um anel terciário de nitrogênio. Hetero- cicloalquila também se destina a incluir compostos nos quais um dos carbonos no anel é oxo-substituído, isto é, o carbono no anel é um grupo carboni- la, tal como lactonas e lactamas. O ponto de fixação do anel heterocicloalquila é um átomo de carbono ou nitrogênio, de modo que um anel estável é retido. Exemplos de grupos heterocicloalquila incluem, mas não estão limitados a, morfolino, tetra-hidrofuranila, di-hidropiridinila, piperidinila, pirrolidinila, pirrolidonila, piperazinila, di-hidrobenzofurila e di-hidroindolila. Uma "heterocicloalquila substituída" é a heterocicloalquila que é independentemente substituída por um ou mais, de preferência, 1, 2, 3, 4 ou 5, também 1, 2 ou 3 substituintes, presos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável.
"Arila" sozinha ou em combinação, refere-se a um sistema de anel monocíclico ou bicíclico contendo hidrocarbonetos aromáticos, tais como fenila ou naftila, o qual é opcionalmente fundido com uma cicloalquila, de preferência, de 5 a 7, mais preferivelmente, 5 a 6 elementos no anel. Uma "arila substituída" é uma arila que é independentemente substituída por um ou mais, de preferência, 1, 2, 3, 4 ou 5, também 1, 2 ou 3 substituintes, pre-sos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável.
"Heteroarila", sozinha ou em combinação, refere-se a uma estrutura de anel aromático monocíclica contendo 5 ou 6 átomos no anel ou um grupo aromático bicíclico tendo 8 a 10 átomos, contendo um ou mais, de preferência, 1 a 4, mais preferivelmente, 1 a 3, ainda mais preferivelmente, 1 a 2, heteroátomos independentemente selecionados do grupo consistindo em O, S e N. Heteroarila também se destina a incluir S ou N oxidado, tal como sulfinila, sulfonila e N-óxido de um anel terciário de nitrogênio. Um á- tomo de carbono ou nitrogênio é o ponto de fixação da estrutura de anel heteroarila, de modo que um composto estável é produzido. Exemplos de grupos heteroarila incluem, mas não estão limitados a, piridinila, piridazinila, pirazinila, quinoxalila, indolizinila, benzo[b]tienila, quinazolinila, purinila, indo- lila, quinolinila, pirimidinila, pirrolila, oxazolila, tiazolila, tienila, isoxazolila, o- xatiadiazolila, isotiazolila, tetrazolila, imidazolila, triazinila, furanila, benzofuri- la e indolila. "Heteroarila contendo nitrogênio" refere-se a uma heteroarila em que quaisquer heteroátomos são N. Uma "heteroarila substituída" é uma heteroarila que é independentemente substituída por um ou mais, de preferência, 1, 2, 3, 4 ou 5, também 1, 2 ou 3 substituintes, presos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável.
"Alcóxi inferior" denota o grupo -ORZ, onde Rz é alquila inferior. "Alcóxi inferior substituído" denota alcóxi inferior no qual Rz é alquila inferior substituída por um ou mais substituintes, conforme indicado aqui, preso a qualquer átomo disponível para produzir um composto estável. De preferência, a substituição de alcóxi inferior é por 1, 2, 3, 4 ou 5 substituintes, também 1, 2 ou 3 substituintes. Por exemplo, "alcóxi inferior substituído por flúor " denota alcóxi inferior no qual a alquila inferior é substituída por um ou mais átomos de flúor onde, de preferência, o alcóxi inferior é substituído por 1, 2, 3, 4 ou 5 átomos de flúor, também 1, 2 ou 3 átomos de flúor. Embora seja entendido que substituições sobre o alcóxi são presas a qualquer átomo disponível para produzir um composto estável, a substituição do alcóxi é tal que -O-, -S- ou -N- (exceto onde N é um átomo no anel heteroarila), não estão ligados ao carbono da alquila ligado ao -O- de alcóxi. Ainda, onde alcóxi é descrito como um substituinte de outra porção, o oxigênio de alcóxi não está ligado a um átomo de carbono que é ligado a um -O-, -S- ou -N- da outra porção (exceto onde N é um átomo no anel heteroarila) ou a um carbono de alceno ou alcino da outra porção.
"Alquiltio inferior" denota o grupo -SRaa, onde Raa é alquila inferior. "Alquiltio inferior" denota alquiltio inferior no qual Raa é alquila inferior substituída por um ou mais substituintes, conforme indicado aqui, presos em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável. De preferência, a substituição do alquiltio inferior é por 1, 2, 3, 4 ou 5 substituintes, também 1, 2 ou 3 substituintes. Por exemplo, "alquiltio inferior substituído por flúor" denota alquiltio inferior no qual a alquila inferior é substituída por um ou mais átomos de flúor onde, de preferência, o alquiltio inferior é substituído por 1, 2, 3, 4 ou 5 átomos de flúor, também 1, 2 ou 3 átomos de flúor. Embora seja entendido que substituições sobre o alcóxi são presas a qualquer átomo disponível para produzir um composto estável, a substituição do al- quiltio é tal que -O-, -S- ou -N- (exceto onde N é um átomo no anel heteroarila), não estão ligados ao carbono da alquila ligado ao -S- de alquiltio. Ainda, onde alquiltio é descrito como um substituinte de outra porção, o enxofre de alquiltio não está ligado a um átomo de carbono que é ligado a um -O-, -S- ou -N- da outra porção (exceto onde N é um átomo no anel heteroarila) ou a carbono de alceno ou alcino da outra porção.
"Monoalquilamino" denota o grupo -NHRbb onde Rbb é alquila inferior. "Dialquilamino" denota o grupo -NRbbR∞, onde Rbb e R∞são, independentemente, alquila inferior. "Cicloalquilamino" denota o grupo -NRddRee, onde Rdd e Ree se combinam com o nitrogênio para formar uma heterocicloalquila de 5 a 7 elementos, onde a heterocicloalquila pode conter um hetero- átomo adicional dentro do anel, tal como -O-, -N- ou -S- e pode também ser ainda substituída por alquila inferior. Exemplos de heterocicloalquila de 5 a 7 elementos incluem, mas não estão limitados a, piperidina, piperazina, 4- metilpiperazina, morfolina e tiomorfolina. Embora deva ser entendido que, quando monoalquilamino, dialquilamino ou cicloalquilamino são substituintes sobre outras porções que são presas em qualquer átomo disponível para produzir um composto estável, o nitrogênio de monoalquilamino, dialquilamino ou cicloalquilamino como substituintes não está ligado a um átomo de carbono que é ligado a um -O-, -S- ou -N- da outra porção.
Conforme usado aqui, o termo doença ou condições mediada por c-kit refere-se a uma doença ou condição na qual a função biológica de c-kit afeta o desenvolvimento e/ou curso da doença e/ou condição e/ou na qual modulação de c-kit altera o desenvolvimento, curso e/ou sintomas. Por exemplo, mutações no gene de c-kit, tais como as mutações W42, Wv e W41 reportadas por Herbst e outros (J. Biol. Chem., 1992, 267: 13210- 13216) conferem características fenotípicas graves, intermediárias e brandas, respectivamente. Essas mutações atenuam a atividade de tirosina qui- nase intrínseca do receptor em diferentes graus e são modelos para o efeito de modulação da atividade de c-kit. Uma doença ou condição mediada por c-kit inclui uma doença ou condição para a qual inibição de c-kit proporciona um benefício terapêutico, por exemplo, em que o tratamento com inibidores de c-kit, incluindo os compostos descritos aqui, proporciona um benefício terapêutico ao indivíduo que está sofrendo de ou em risco da doença ou condição.
Conforme usado aqui, o termo condição ou doença mediada por c-fms refere-se a uma doença ou condição na qual a função biológica de c- fms afeta o desenvolvimento e/ou curso da doença ou condição e/ou no qual modulação de c-fms altera o desenvolvimento, curso e/ou sintomas. Por e- xemplo, o camundongo mutante Csf1r7Csf1fde Dai e outros (Blood, 2002, 99: 111-120), o qual carece de c-fms, é um modelo animal para doenças ou condições em que atividade de c-fms foi eliminada. Uma doença ou condição mediada por c-fms inclui uma doença ou condição para a qual inibição de c-fms proporciona um benefício terapêutico, por exemplo, em que o tratamento com inibidores de c-fms, incluindo os compostos descritos aqui, proporciona um benefício terapêutico ao indivíduo que está sofrendo de ou em risco da doença ou condição.
Conforme usado aqui, o termo "composição" refere-se a uma formulação adequada para administração a um animal considerado para fins terapêuticos que contém pelo menos um composto farmaceuticamente ativo e pelo menos um veículo ou excipiente farmaceuticamente aceitável.
O termo "farmaceuticamente aceitável" indica que o material indicado não tem propriedades que poderiam fazer com que um médico prudente evitasse a administração do material a um paciente, levando em conta a doença ou condições a serem tratadas e a respectiva via de administração. Por exemplo, comumente é requerido que tal material seja essencialmente estéril, por exemplo, para injetáveis.
No presente contexto, os termos "terapeuticamente eficaz" e "quantidade eficaz" indicam que os materiais ou quantidade de material é eficaz para prevenir, aliviar ou melhorar um ou mais sintomas de uma doença ou condição médica e/ou prolongar a sobrevivência do indivíduo que está sendo tratado.
Conforme usado aqui, o termo "modulação" ou "modular" refere- se a um efeito de alteração de uma atividade biológica, especialmente uma atividade biológica associada a uma biomolécula em particular, tal como c-kit ou c-fms. Por exemplo, um agonista ou antagonista de uma biomolécula em particular modula a atividade dessa biomolécula, por exemplo, uma enzima.
O termo "atividade de c-kit"refere-se a uma atividade biológica, particularmente incluindo atividade de quinase. O termo "atividade de c-fms"refere-se a uma atividade biológica de c-fms, particularmente incluindo atividade de quinase.
I. Geral
Em um aspecto, a presente invenção refere-se a compostos de fórmula II, Ha, llb, He, Hg, llp ou III e todas as submodalidades das mesmas, que são inibidores de c-kit, c-fms ou c-kit e c-fms e ao uso dos compostos no tratamento de doenças que são mediadas por c-kit, c-fms ou ambos c-kit e c- fms.
Doenças exemplificativas associadas com c-Kit
Os compostos descritos aqui são úteis para o tratamento de distúrbios relacionados à c-kit, por exemplo, doenças relacionadas à transdu- ção de sinal de quinase desregulada, incluindo distúrbios celulares prolifera- tivos, distúrbios fibróticos e distúrbios metabólicos, dentre outros. Conforme descrito em maiores detalhes abaixo e em Lipson e outros, U.S. 20040002534 (pedido U.S. 10/600.868, depositado em 23 de junho de 2003), o qual é incorporado aqui por referência em sua totalidade, distúrbios celulares proliferativos os quais podem ser tratados através da presente invenção incluem cânceres e distúrbios proliferativos de mastócitos.
A presença de c-kit também foi associada a uma série de diferentes tipos de câncer. Além disso, a associação entre anormalidades em c- kit e doença não está restrita ao câncer. Como tal, c-kit foi associada à malignidades, incluindo tumores de mastócitos, câncer de pulmão de células pequenas, câncer testicular, tumores estromais gastrointestinais (GISTs), glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neuroectodérmica, carcinoma cólon-retal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada à neurofibromato- se, leucemia mielocitica aguda, leucemia linfocítica aguda, leucemia mielo- gênea crônica, mastocitose, melanoma e tumores de mastócitos caninos e doenças inflamatórias, incluindo asma, artrite reumatoide, rinite alérgica, esclerose múltipla, síndrome inflamatória do intestino, rejeição a transplante e hipereosinofilia.
Doenças exemplificativas associadas com c-fms
A presença de c-fms foi associada a uma série de diferentes tipos de doenças. Como tal, c-fms foi associada a distúrbios imunes, incluindo, mas não limitado a artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico (SLE) e rejeição a transplante; doenças inflamatórias, incluindo, mas não limitado a síndrome inflamatória do intestino, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD), enfisema, doença de Kawasaki, síndrome hemofagocítica (síndrome de ativação de macrófago), retículo- histiocistose multicêntrica e aterosclerose; distúrbios metabólicos, incluindo mas não limitada a diabetes do Tipo I, diabetes do Tipo II, resistência à insulina, hiperglicemia obesidade e lipólise; distúrbios da estrutura óssea; mineralização e formação e reabsorção óssea, incluindo, mas não limitado a os- teoporose, risco aumentado de fratura, doença de Paget, hipercalcemia, osteólise mediada por infecção (por exemplo, osteomielite) osteólise peri- protética ou mediada por resíduos de desgaste, e metástase de câncer para o osso; doenças renais, incluindo, mas não limitado a endometriose, nefrite (por exemplo, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por lúpus), necrose tubular, complicações renais associadas ao diabetes (por exemplo, nefropa- tia diabética) e hipertrofia renal; distúrbios do sistema nervoso central, incluindo, mas não limitado a esclerose múltipla, derrame, mal de Alzheimer e mal de Parkinson, dor inflamatória e crônica, incluindo, mas não limitado a dor óssea; e cânceres, incluindo, mas não limitado a mieloma múltiplo, leucemia mieloide aguda (AML), leucemia mieloide crônica (CML), câncer de próstata, câncer de mama, câncer ovariano, melanoma, gliobastoma muti- forme metástase de tumores para outros tecidos, e outras doenças mielopro- liferativas crônicas, tal como mielofibrose.
Doenças exemplificativas associadas a TrkA e TrkB
TrkA: A quinase-alvo TrkA (isto é, tirosina quinase neurotrófica, receptor, tipo 1) é uma tirosina quinase de 140 kDa codificada pelo cromossoma 1q21-q22 (símbolo: NTRK1). Inibidores de TrkA podem ser úteis no tratamento de dor (por exemplo, dor crônica, dor neuropática), câncer (por exemplo, câncer de próstata, câncer de pulmão, leucemia mieloide, câncer pancreático), artrite, distúrbios alérgicos (por exemplo, asma) retinopatia diabética, degeneração macular e psoríase.
TrkB: A quinase-alvo TrkB (isto é, tirosina quinase neurotrófica, receptor, tipo 2) é uma tirosina quinase de 145 kDa codificada pelo cromossoma 9q22.1 (símbolo: NTRK2). Inibidores de TrkB podem ser úteis no tratamento de câncer (por exemplo, câncer de próstata, câncer de pulmão, tumores de Wilm, neuroblastoma, câncer pancreático) e várias neuropatias (por exemplo, derrame, esclerose múltipla, mielite transversa e encefalite).
Doenças exemplificativas associadas a HGK
HGK: A quinase-alvo HGK (quinase geradora de hematopoiético / quinase similar a centro germinal, conhecida como proteína quinase 4 mi- tógeno ativada) é uma serina/treonina quinase de 130 kDa codificada pelo cromossoma 2q11.2-q12 (símbolo: MAP4K4). Inibidores de HGK podem ser úteis no tratamento de indicações metabólicas, incluindo re-sensibilização de gordura e células musculares à insulina, alívio da patologia em adipócitos, alívio da patologia em células musculares e diabetes do tipo II; uma ampla faixa de indicações oncológicas, incluindo bloqueio da migração, invasão e metástase em muitos tipos de tumor diferentes; e doenças autoimunes mediadas por células T.
V. Técnicas orgânicas sintéticas
Há uma ampla série de métodos sintéticos na técnica para ir de encontro ao desafio de construir moduladores potenciais. Muitos desses métodos sintéticos orgânicos são descritos em detalhes em fontes de referência padrão utilizadas por aqueles versados na técnica. Um exemplo de tal referência é março, 1994, Advanced Organic Chemistry; Reactions, Mechanisms and Structure, New York, McGraw Hill. Assim, as técnicas úteis para sintetizar um modulador potencial de função de quinase estão prontamente disponíveis para aqueles versados na técnica de síntese orgânica.
VI. Formas alternativas de compostos ou derivados
Formas alternativas ou derivados, tais como (a) isômeros, pro- fármacos e metabólitos ativos, (b) tautômeros, estereoisômeros, regioisôme- ros e formas solvatadas, (c) profármacos e metabólitos, (d) sais farmaceuti- camente aceitáveis e (e) formas polimórficas, são descritas, por exemplo, na publicação de pedido de patente US número 2007/0032519, a divulgação da qual é incorporada aqui por referência em sua totalidade.
VII. Administração
Os métodos e compostos serão, tipicamente, usados em terapia para seres humanos. No entanto, eles também podem ser usados para tratar indicações similares ou idênticas em outros animais. Nesse contexto, os termos "indivíduo", "animal" e similares referem-se a seres humanos e vertebrados não-humanos, por exemplo, mamíferos, tais como primatas não- humanos, animais de esporte e comerciais, por exemplo, equinos, bovinos, suínos, ovinos, roedores e animais de estimação, por exemplo, caninos e felinos. Uma descrição de possíveis métodos e vias de administração pode ser encontrada, por exemplo, na publicação de pedido de patente US número 2007/0032519, a divulgação da qual é incorporada aqui por referência em sua totalidade.
Exemplos
Uma série de exemplos ilustrativos da presente invenção é descrita abaixo. Na maioria dos casos, técnicas alternativas também poderiam ser usadas. Os exemplos se destinam a ser ilustrativos e não são limitativos ou restritivos do escopo da invenção. A menos que especificamente mencionado o contrário, em casos onde um número de composto não é precedido por um "P-" (por exemplo, "P-0001") na seção exemplos, a nomeação e/ou enumeração do composto não está relacionada à nomeação e/ou enumeração empregada em outras seções do presente pedido. Similarmente, a nomeação e enumeração de estrutura e substituinte nos exemplos são independentes da nomeação e enumeração de estrutura e substituinte nas seções acima do presente pedido, a menos que claramente indicado de outro modo.
Nos Exemplos a seguir, deve ser entendido que os solventes e reagentes usados ou sugeridos não são limitativos e podem ser substituídos apropriadamente por solventes e reagentes conhecidos por aqueles versados na técnica. Os produtos de reação podem ser isolados através de meios conhecidos na técnica, tais como extração com um solvente adequado, precipitação a partir de um solvente adequado, cromatografia usando um sistema de solvente adequado, incluindo cromatografia em coluna de sílica-gel, HPLC, TLC preparativa e similares. Métodos exemplificativos para a síntese dos compostos da presente invenção podem ser encontrados na publicação de pedido de patente US número 2007/0032519, a divulgação da qual é aqui incorporada por referência. O núcleo de 1 H-pirrol[2,3-b]piridina dos compostos descritos nos exemplos também pode ser referido como 7-azaindol nos exemplos.
Exemplo 1: Síntese de [δ-tδ-bromo-IH-pirrol^.S-blpiridin-S-ilmetiD-piridin^- ill-(4-cloro-benzil)-amina (P-0038)
[5-(5-bromo-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(4-cloro- benzil)-amina P-0038 foi sintetizada em 5 etapas a partir de 2-Amino-5- bromopiridina 15 comercialmente disponível, conforme mostrado no Esquema 19.
Esquema 19
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Etapa 1-Síntese de (5-bromo-pirídin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (41)
À 2-Amino-5-bromopiridina (15, 6,10 g, 0,0352 mol) em tolueno (90,0 ml_) foram adicionados 4-clorobenzaldeído (40, 5,00 g, 0,0356 mol), ácido trifluoroacético (8,0 ml_, 0,10 mol) e trietil-silano (16,5 ml_, 0,103 moles). A reação foi aquecida até refluxo durante 48 horas. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio e concentrada. O resíduo bruto foi cristalizado com acetato de etila para proporcionar o composto (41, 6,8 g, 65,4%).
Etapa 2 - Síntese de 6-(4-cloro-benzilamino)-pirídina-3-carbaldeído (42)
À (5-bromo-piridin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (41, 10,00 g, 0,03360 mol) em Tetra-hidrofurano (400,0 ml_) sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C foi adicionado n-butil-lítio (17,5 mL, ciclo-hexano a 2,00 M). Após 90 minutos, terc-butil-lítio (42,00 mL, hexano a 1,70 M) foi adicionado à reação. Após 80 minutos, N,N-dimetilformamida (6,9 mL, 0,089 mol) foi adi-cionada à reação. A mistura de reação foi agitada a -78 °C durante 2 horas e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora. A mistura de reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio e concentrada para proporcionar o composto bruto, o qual foi cristalizado a partir de terc-butil metil éter para fornecer o composto (42, 7,66 g, 92,2%).
Etapa 3 - Síntese de terc-butil éster de ácido (4-cloro-benzil)-(5-formil- pindin-2-il)-carbâmico (43)
A 6-(4-cloro-benzilamino)-piridina-3-carbaldeído (42, 2,00 g, 8,11 mmols) em diclorometano (20,0 mL) foram adicionados trietilamina (1,70 mL, 12,2 mmols), dicarbonato de di-terc-butila (2,00 g, 9,16 mmols) e 4- dimetilaminopiridina (52,3 mg, 0,43 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 48 horas. A reação foi concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% para proporcionar o composto (43, 2,50 g, 89,3%).
Etapa 4 - Síntese de terc-butil éster de ácido {5-[(5-bromo-1 H-pirrol[2,3- b]pirídin-3-il)-hidróxi-metil]-piridin-2-il}-(4-cloro-benzil)-carbâmico (45)
A 5-bromo-7-azaindol (44, 198,0 mg, 1,01 mmol) em metanol (30,0 mL, 0,741 mol) foram adicionados terc-butil éster de ácido (4-cloro- benzil)-(5-formil-piridin-2-il)-carbâmico (43, 355,0 mg, 1,02 mmol) e hidróxido de potássio (80,0 mg, 1,42 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente 48 horas. A mistura de reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 8% para proporcionar o composto (45, 200,0 mg, 36,8%).
Etapa 5 - Síntese de [5-(5-bromo-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- (4-cloro-benzil)-amina (P-0038)
A terc-butil éster de ácido {5-[(5-bromo-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- il)-hidróxi-metil]-piridin-2-il}-(4-cloro-benzil)-carbâmico (45, 180,0 mg, 0,33 mmol) em acetonitrilo (30,0 ml_) foram adicionados ácido trifluoroacético (2,0 ml_, 0,026 mol) e trietil-silano (4,0 ml_, 0,025 mol). A reação foi aquecida até refluxo durante 4 horas. A mistura de reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 10% para proporcionar o composto (P-0038, 120 mg, 85,2%).
MS (ESI)[M+H+]+ = 427,2, 429,2.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 19, opcionalmente substituindo 4-clorobenzaldeído 40 por um aldeído apropriado na etapa 1 e opcionalmente substituindo 5-bromo-7-azaindol 44 por um azaindol apropriado na etapa 4. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0181),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-l]-(6-trifluorometil- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0182),
3-[6-(4-cloro-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0257),
3-[6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0269),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-flúor- benzil)-amina (P-0270),
3-[6-(2-fluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0271),
(2-flúor-benzil)-[5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0272),
3-{6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0273),
3-[6-(2-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0274),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0275),
[5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0276),
3-[6-(2,6-difluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0277),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2,6- difluorobenzil)-amina (P-0278),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0279),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0280),
3-[6-(2-cloro-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0281),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0282),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0283),
3-{6-[(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0284),
(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0285),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0286),
3-{6-[(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0287),
(2- etóxi-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0288),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0296),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0297),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2,5- difluorobenzil)-amina (P-0298),
3-[6-(2,5-difluorobenzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0299),
3-[6-(2-trifluorometóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0321),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-trifluorometóxi- benzil)-amina (P-0322),
3-[6-(2- etóxi-benzilamino)-píridin-3-ilmetil]-1 H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0323),
[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0325),
[5-(5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0326),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-flúor-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0327),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0328),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-flúor-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0329),
(2,5-difluorobenzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0330),
[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0331),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0332),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-flúor-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- 5 piridin-2-il]-amina (P-0333),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0334),
(2-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0336),
10 3-[6-(2-metóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1 H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0337),
(2,6-difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0340) e
(2,6-difluorobenzil)-[5-(5-metil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- 15 piridin-2-il]-amina (P-0341).
A tabela a seguir indica o aldeído usado na etapa 1 na coluna 3 e o azaindol usado na etapa 4 na coluna 2 para fornecer o composto da coluna 4. A Coluna 1 fornece o número do composto e a Coluna 5 o resultado de espectrometria de massa medida.
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Figure img0031
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 19, Etapas 4 e 5, substituindo terc-butil éster de ácido (4-cloro- benzil)-(5-formil-piridin-2-il)-carbâmico 43 por um aldeído protegido e 5- bromo-7-azaindol 44 por um azaindol apropriado na etapa 4. Os aldeídos foram preparados conforme descrito no Exemplo 60. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
3-{2-cloro-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3- ilmetil}-1 H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0232),
[6-cloro-5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0233),
[6-cloro-5-(5-metil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0234),
(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0235),
3-{6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil}-1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (P-0256),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0338),
3-[6-(2-difluorometóxi-benzilamino)-piridin-3-ilmetil]-1H-pirrol[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo (P-0339),
A tabela a seguir indica o aldeído usado na coluna 2 e o azaindol usado na coluna 3 para fornecer o composto da coluna 4. A Coluna 1 fornece o número do composto e a Coluna 5 o resultado da espectrometria de massa medida.
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Exemplo 2: Síntese de 1-tri-isopropil-silanii-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3- carbaldeído 47
Composto 47 foi sintetizado em 2 etapas a partir de 7-azaindol 1 conforme descrito no Esquema 20.
Esquema 20
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Etapa 1 - Preparo de 1H-pirrol[2,3-b]pirídina-3-carbaldeído (46):
À 1 H-pirrol[2,3-b]piridina (1, 16,0 g, 135 mmols) em água (110 mL), foram adicionados hexametileno tetramina (26,0 g, 185 mmols) e ácido acético (55,0 mL, 967 mmols). A reação foi submetida a refluxo durante 12 10 horas. Água (329 mL) foi adicionada e a reação foi esfriada para a temperatura ambiente. A reação foi filtrada e lavada com água para proporcionar o composto (46, 15,0 g, 76%).
MS (ESI)[M+H+]+ = 147.
Etapa 2 - Preparo de 1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3- 15 carbaldeído (47):
A 1H-pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído (46, 4,05 g, 27,71 mmols) em Tetra-hidrofurano (30,0 mL) foram adicionados hidreto de sódio (60% em óleo mineral, 1,5 g, 38 mmols) e cloreto de tri-isopropil-silila (8,0 ml_, 38 mmols) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada durante 2 horas em temperatura ambiente. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com a- cetato de etila em hexano a 10% para proporcionar o composto (47, 3,0 g, 36%).
MS (ESI)[M+H+]+ = 303.
1-(terc-Butil-dimetil-silanil)-3-iodo-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 66
Figure img0035
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 20 Etapa 2, substituindo 1H- pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído 46 por 3-iodo-1 H-pirrol[2,3-b]piridina e cloreto de tri-isopropil-silila por cloreto de terc-Butil-dimetil-silila.
1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído 55
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foi preparado seguindo o protocolo do esquema 20, substituindo cloreto de tri-isopropil-silila por cloreto de benzenossulfonila na etapa 2.
Exemplo 3: Síntese de intermediários 5 substituídos de 7-azaindoI
5-(2-morfolin-4-il- etóxi)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 79 foi sintetizada na Etapa 1 a partir de 5-bromo-azaindol comercialmente disponível, conforme mostrado no Esquema 31.
Esquema 31
Figure img0037
Etapa 1 - 5-(2-morfolin-4-il- etóxi)-1H-pirrol[2,3-b]pirídina (79):
A 4-morfolina etanol (30 mL, 0,2 mol) em N,N-dimetilformamida (30 mL) foi lentamente adicionado hidreto de sódio (7 g, 60% dispersão em óleo mineral, 0,2 mol). Após a solução se tornar clara, uma solução de 5- bromo-7-azaindol (44, 1,0 g, 0,0051 mol) em N,N-dimetilformamida (5 mL) e brometo de cobre (I) (1,4 g, 0,0098 mol) foi adicionada. A mistura de reação foi agitada a 120 °C sob nitrogênio durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila e água. A camada orgânica foi coletada, lavada com uma solução de cloreto de amónio e hidróxido de amónio (4:1), salmoura e seca sobre sulfato de magnésio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano para fornecer o composto como um sólido esbranquiçado (79, 0,62 g, 50%).
MS (ESI) [M+HT = 248,25.
7-azaindóis 5-substituídos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 31, substituindo 4-morfolinaetanol por qualquer 2- dietilamino- etanol, 3-dietilamino-propan-1-ol, 2-piperidin-1-il- etanol ou 2- pirrolidin-1-il- etanol para fornecer dietil-[2-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-5-ilóxi)- e- til]-amina, Dietil-[3-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-5-ilóxi)-propil]-amina, 5-(2-piperidin- 1-il- etóxi)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina e 5-(2-pirrolidin-1-il- etóxi)-1H-pirrol[2,3- b]piridina, respectivamente.
Exemplo 4: Síntese de benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico P-0084
Benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico P-0084 foi sintetizado em 6 etapas a partir de dlimetil (1H pirrol (2,3-b) piridin-3- ilmetil) amina 2, conforme mostrado no Esquema 158.
Esquema 158
Figure img0038
Etapa 1: Preparo de terc-butil éster de ácido 3-dimetilaminometil-pirrol[2,3- b]pirídina-1-carboxílico (511)
A dimetil-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-amina (2, 2,50 g, 14,3 mmols) em Tetra-hidrofurano (200,0 mL) foi adicionado hidreto de sódio (0,685 g, 60% em óleo mineral, 17,1 mmols). Após 10 minutos, dicarbonato de di-terc-butila (3,74 g, 17,1 mmols) foi adicionado à reação. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 30% para proporcionar um sólido branco (511, 3,80 g, 96,7%).
Etapa 2: Preparo de terc-butil éster de ácido 3-Clorometil-pirrol[2,3-b]piridina- 1-carboxílico (512)
A terc-butil éster de ácido 3-dimetilaminometil-pirrol[2,3- b]piridina-1 -carboxílico (511, 2,60 g, 9,44 mmols) em tolueno (50,00 mL) foi adicionado cloroformiato de isopropila (11,3 mL, 1,0 M em tolueno) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 horas. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% para proporcionar um sólido branco (512, 2,0 g, 79,4%).
Etapa 3 - Preparo de terc-butil éster de ácido 3-(2-Acetil-3-oxo-butil)~ pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxilico (513):
A acetilacetona (0,563 g, 5,62 mmols) em sulfóxido dimetila (29,0 mL) foi adicionado hidreto de sódio (0,225 g, 60% em óleo mineral, 5,62 mmols). Após 20 minutos, terc-butil éster de ácido 3-clorometil- pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxilico (512, 1,00 g, 3,75 mmols) foi adicionado à reação. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 40% para proporcionar um óleo esbranquiçado (513, 0,59 g, 48,0%). MS (ESI) [M+H+]+ = 331,4,
Etapa 4 - Preparo de terc-butil éster de ácido 3-(3,5-dimetil-1 H-pirazol-4~ ilmetil)-pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxilico (514)
A terc-butil éster de ácido 3-(2-acetil-3-oxo-butil)-pirrol[2,3- b]piridina-1-carboxilico (513, 1,20 g, 3,63 mmols) em metanol (15,0 mL), resfriado a -20 °C sob uma atmosfera de nitrogênio, foi adicionada hidrazina (0,128 g, 4,00 mmols) em diclorometano (6,0 mL). A reação foi agitada durante 2 horas. A reação foi concentrada para remover os solventes e o resíduo foi entornado em água e extraído com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com 60% acetato de etila em hexano para proporcionar um sólido branco (514, 1,0 g, 84,4%). MS (ESI) [M+H+]+ = 327,4,
Etapa 5 - Preparo de terc-butil éster de ácido 3-(1-Benzilcarbamoil-3,5- dimetil-1H-pirazol-4-ilmetil)-pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxílico (515)
A terc-butil éster de ácido 3-(3,5-dimetil-1H-pirazol-4-ilmetil)- pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxílico (514, 60,0 mg, 0,18 mmol) em diclorometano (6,0 mL) foram adicionados 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno (0,033 mL, 0,220 mmol) e isocianato de benzila (29,4 mg, 0,220 mmol) sob uma atmos- fera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 30% para proporcionar o composto bruto (515, aprox. 50 mg), o qual foi usado direta- 5 mente na etapa seguinte. MS (ESI) [M+H+]+ = 460,5,
Etapa 6 -benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirazol-1-carboxflico (P-0084)
A terc-butil éster de ácido 3-(1-benzilcarbamoil-3,5-dimetil-1H- pirazol-4-ilmetil)-pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxílico (515, 50,0 mg, 0,11 mmol) 10 em diclorometano (6,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (0,20 mL, 2,6 mmols) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 20 minutos. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado 15 através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 30% para proporcionar um sólido branco (P-0084, 11,0 mg, 28,1%). MS (ESI) [M+H+]+ = 360,5.
3-(3,5-dimetiI-1H-pirazol-4-ilmetil)-pirrol[2,3-b]piridina P-0124
Figure img0039
foi preparada a partir de terc-butil éster de ácido 3-(3,5-dimetil-1 H-pirazol-4- 20 ilmetil)-pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxílico (514, 15,0 mg, 0,046 mmol) através de dissolução em diclorometano (10,0 mL), ao qual ácido trifluoroacético (0,10 mL, 1,3 mmol) foi adicionado. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 1 hora e, então, entornada em carbonato de potássio a- quoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre 25 sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com a- cetato de etila em hexano para proporcionar um sólido esbranquiçado (P- 0124, 7,5 mg, 72,0%). MS (ESI) [M+H+]+ = 227,3.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 158, substituindo dimetil-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-amina 2 por (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-dimetil-amina (preparada conforme descrito no Exemplo 10, Esquema 164, isolada após a etapa 1) na etapa 5 1 e substituindo isocianato de benzila por um eletrófilo apropriado na etapa 5. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
[2-(4-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1 -carboxílico (P-0157),
4-fluorobenzilamida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- 10 ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1-carboxílico (P-0158),
4-cloro-benzilamida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-3,5-dimetil-pirazol-1 -carboxílico (P-0159) e
[(S)-1-(4-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 4-(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ílmetil)-3,5-dimetíl-pirazol-1 -carboxílico (P-0160).
O eletrófilo usado em lugar de isocianato de benzila na etapa 5 é indicado na coluna 2 da tabela a seguir, com a estrutura do composto fornecida na coluna 3. A Coluna 1 fornece o número do composto e a Coluna 4 o resultado de espectrometria de massa experimental.
Figure img0040
Figure img0041
Exemplo 5: Síntese de [4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tíazol- 2-il]-piridin-4-ilmetilamina P-0168
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-4- ilmetilamina P-0168 foi sintetizada em 5 etapas, conforme mostrado no Es- quema159.
Esquema 159
Figure img0042
Etapa 1 - Preparo de 4-cloro-2-[(piridin-4-ilmetil)-amino]-tiazol-5-carbaldeído (517):
A uma solução de 4-(aminometil)piridina (516, 1,16 mL, 11,5 mmols) e N,N-di-isopropiletilamina (3,8 mL, 22 mmols) em Tetra-hidrofurano (50 mL) foi adicionado 2,4-dicloro-tiazol-5-carbaldeído (93, 2,0 g, 11,0 mmols) em tetra-hidrofurano (5 mL) em temperatura ambiente. A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. O composto bruto 4-cloro-2- [(piridin-4-ilmetil)-amino]-tiazol-5-carbaldeído (517) foi usado sem purificação na etapa seguinte.
Etapa 2 - Preparo de terc-butil éster de ácido (4-cloro-5-formil-tiazol-2-il)- pirídin-4-ilmetilcarbâmico (518):
Uma mistura de 4-cloro-2-[(piridin-4-ilmetil)-amino]-tiazol-5- carbaldeído (517, 3,28 g, 11,0 mmols), dicarbonato de di-terc-butila (4,0 g, 18 moles) e trietilamina (10 mL, 74 mmols) em diclorometano (120 mL) foi agitada em temperatura ambiente durante 6 horas. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexanos para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (518, 564 mg, 15%). MS (ESI) [M+H+]+= 354,1,
Etapa 3 - Preparo de terc-butil éster de ácido {4-cloro-5-[hidróxi-(1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-tiazol-2-il}-piridin-4- ilmetilcarbâmico (519):
A uma solução de 3-iodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3- bjpíridina (96, 0,44 g, 1,1 mmol) em Tetra-hidrofurano (20 mL) a -20 °C, cloreto de isopropil magnésio (Tetra-hidrofurano a 2 M, 0,6 mL, 1,2 mmol) foi adicionado gota a gota. A mistura de reação foi deixada aquecer para 0 °C em 10 minutos. A mistura de reação foi, então, esfriada para -40 °C. Uma solução de terc-butil éster de ácido (4-cloro-5-formil-tiazol-2-il)-piridin-4- ilmetilcarbâmico (518, 0,26 g, 0,73 mmol) em Tetra-hidrofurano (4 mL) foi adicionado à mistura de reação. A mistura de reação foi deixada aquecer para -10 °C durante 30 minutos. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexanos para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (519, 397 mg, 86%). MS (ESI) [M+H+]+= 628,3,
Etapa 4 - Preparo de terc-butil éster de ácido [4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-4-ilmetilcarbâmico (520):
Uma mistura de terc-butil éster de ácido {4-cloro-5-[hidróxi-(1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-tiazol-2-il}-piridin-4- ilmetilcarbâmico (519, 0,397 g, 0,57 mmol), trietil-silano (1,0 mL, 6,3 mmol) e ácido trifluoroacético (0,5 mL, 6 mmols) em acetonitrilo (10 mL) foi agitada a 40 °C durante 2 horas. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com bicarbonato de sódio, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (520, 126 mg, 49%). MS (ESI) [M+H+]+= 456,2 Etapa 5 - Preparo de [4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- piridin-4-ilmetilamina (P-0168):
A uma solução de terc-butil éster de ácido [4-cloro-5-(1 H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-4-ilmetilcarbâmico (520, 126 mg, 0,000276 mol) em diclorometano (2 mL) foi adicionado cloreto de hidrogênio (4 M em 1,4-dioxano, 2 mL). A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi entornada em solução resfriada de bicarbonato de sódio, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de magnésio. Após remoção dos solventes, o resíduo foi lavado com acetato de etila para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo-claro (P-0168, 68,4 mg, 70%). MS (E- SI) [M+HT= 356,2.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 159, substituindo 4-(aminometil)piridina 516 por uma amina apropriada. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-3-ilmetilamina (P- 0164),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-piridin-2-ilmetilamina (P- 0167)
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6-metil-piridin-2-ilmetil)- amina (P-0171),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6-trifluorometil-piridin-3- ilmetil)-amina (P-0173),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(1,5-dimetil-1 H-pirazol- 3-ilmetil)-amina (P-0172),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,5-dimetil-2H-pirazol- 3-ilmetil)-amina (P-0175) e
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor-benzil)-amina (P-0156).
A tabela a seguir indica a amina (Coluna 2) usada no Esquema 159 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número do composto e a Coluna 4 a massa observada.
Figure img0043
Exemplo 6: Síntese de [4- etil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2- il]-(4-flúor-benziI)-amina P-0162 e (4-flúor-benzil)-[4-metil-5-(1H- 10 pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-amina P-0162
[4-etil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina P-0162 foi sintetizada em 1 etapa de [4-cloro-5-(1 H-pirrol[2, 3- b] piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor-benzil)-amina P-0156, conforme mostrado no Esquema 160.
Esquema 160
Figure img0044
Etapa 1 - Preparo de [4- etil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4- flúor-benzil)-amina (P-0162):
Em um frasco de fundo redondo, sob uma atmosfera de nitrogênio, complexo de [1,1 ’-bis (difenilfosfino) ferroceno] dicloro paládio (II), com diclorometano (1:1), foi colocado com tolueno (15 mL, 140 mmols). [4-cloro- 5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor-benzil)-amina (P-0156, 145 mg, 0,4 mmol) foi adicionada a 5 ml de tolueno em temperatura ambiente. A mistura foi agitada durante 10 minutos. À reação em agitação, uma solução de brometo de etil magnésio em éter a 3,13 M (1,86 mL) foi adicionado gota a gota em temperatura ambiente. A solução opaca foi aquecida para 60 °C. Tetra-hidrofurano (10 mL) foi adicionado à solução aquecida. A mistura foi aquecida para refluxo durante duas horas adicionais. Após resfriar para 0 °C, a reação foi rapidamente com uma solução de ácido cítrico, pH de 4 a 5, em água gelada e agitada em temperatura ambiente. A mistura foi diluída com acetato de etila e lavada com bicarbonato de sódio saturado e salmoura. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e o solvente foi removido sob pressão reduzida. Purificação com cromatografia instantânea, eluindo com um gradiente de acetato de etila:hexanos (20:100), proporcionou um sólido amarelo que foi ainda lavado com acetato de etila para proporcionar P-0162 (15 mg,10%) como um sólido esbranquiçado. MS (ESI) [M+H+]+ = 367,2. (4-flúor-benzil)-[4-metil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-amina P- 0163
Figure img0045
foi preparada usando o protocolo do Esquema 160, substituindo a solução de brometo de etil magnésio em éter a 3,13 M por brometo de metilmagnésio em tetra-hidrofurano a 1,4 M. MS (ESI) [M+H+]+= 353,2.
Exemplo 7: Síntese de (4-cloro-benzil)-[6-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridazin-3-il]-amina P-0092
(4-cloro-benzil)-[6-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridazin-3-il]-amina P-0092 foi sintetizada em 3 etapas, conforme mostrado no Esquema 161.
Esquema 161
Figure img0046
Etapa 1 - Síntese de (6-bromo-pirídazin-3-il)-(4-cloro-benzil)-amina (522):
À 6-bromo-piridazin-3-ilamina (521, 0,85 g, 0,0049 mol) em ace- tonitrilo (30,0 mL) foram adicionados 4-clorobenzaldeído (40, 0,82 g, 0,0058 mol), trietil-silano (4,0 mL, 0,025 mol) e ácido trifluoroacético (2,0 mL, 0,026 moles). A reação foi aquecida até refluxo durante 4 horas e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila para proporcionar um sólido branco (522, 1,0 g). MS (ESI) [M+H+]+= 298,3, 300,2.
Etapa 2 - Preparo de terc-butil éster ácido 3-[6-(4-cloro-benzilamino)- piridazin-3-ilmetil]-pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxílico (523):
À (6-bromo-piridazin-3-il)-(4-cloro-benzil)-amina (522, 0,560 g, 1,88 mmol) em Tetra-hidrofurano (45,0 mL), sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, foi adicionado n-butil-lítio (2,50 M em hexano, 0,760 mL) lenta- mente. Após 10 minutos, 1,2-bis-(cloro-dimetil-silanil)- etano (0,201 g, 0,94 mmol) em Tetra-hidrofurano (5,0 mL) foi adicionado à reação. A mistura de reação foi deixada agitar em temperatura ambiente durante 3 horas. A reação foi esfriada para -78 °C, seguido pela adição de terc-butil-lítio em hexano a 1,70 M (1,20 mL) lentamente. A reação foi agitada durante 20 minutos, seguido pela adição de uma solução de CuCN.2LiCI (0,6 M em Tetra- hidrofurano, 3,00 mL) e terc-butil éster de ácido 3-clorometil-pirrol[2,3- b]piridina-1-carboxilico (512, 0,47 g, 1,8 mol) em Tetra-hidrofurano (10,0 mL). Após 30 minutos, a reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 10 minutos. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi tratado com ácido trifluoroacético (1,0 mL) dissolvido em diclorometano (10,0 mL) durante 10 minutos. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 60% para proporcionar o composto desejado (523, 0,10 g, 23,8%). MS (ESI) [M+H+]+ = 450,1.
Etapa 3 - Preparo de (4-cloro-benzil)-[6-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridazin-3-il]-amina (P-0092):
A terc-butil éster de ácido 3-[6-(4-cloro-benzilamino)-piridazin-3- ilmetil]-pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxilico (523, 50,0 mg, 0,111 mmol) em diclorometano (10,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (0,30 mL, 0,0039 moles). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila e hexano para proporcionar um sólido esbranquiçado (P-0092, 7,3 mg, 19,0%). MS (ESI) [M+H+]+ = 350,1.
Exemplo 8: Síntese de [1- etil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1H- pirazol-3-il]-(4-flúor-benzil)-amina P-0165
[1 -etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]pirídin-3-ilmetil)-1 H-pirazol-3-il]-(4-flúor-benzil)-amina P-0165 foi sintetizada em 7 etapas, conforme mostrado no Esquema 162.
Esquema 162
Figure img0047
Etapa 1 - Preparo de meti! éster de ácido 5-nitro-2H-pirazol-3-carboxílico (525):
A ácido 5-nitro-2H-pirazol-3-carboxílico (524, 10,0 g, 0,0637 mol) em metanol (100,0 mL) foi adicionado ácido sulfúrico concentrado (1,00 mL, 0,0180 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% para proporcionar um sólido branco (525, 1,5 g, 13,8%).
Etapa 2 - Preparo de meti! éster de ácido 2- etil-5-nitro-2H-pirazol-3- carboxílico (526):
A metil éster de ácido 5-nitro-2H-pirazol-3-carboxílico (525, 2,50 g, 0,0146 mol) em N,N-dimetilformamida (62,5 mL) foram adicionados iodoe- tano (1,2 mL, 0,016 mol) e carbonato de potássio (4,17 g, 0,0301 mol) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (526, 1,3 g, 44,7%).
Etapa 3 - Preparo de meti! éster de ácido 5-amino-2- etil-2H-pirazol-3- carboxílico (527):
A metil éster de ácido 2- etil-5-nitro-2H-pirazol-3-carboxílico (526, 1,30 g, 6,53 mmols) em metanol (60,0 mL) foi adicionado Pd (OH)2/C a 20% (0,1 g). A reação foi agitada sob uma atmosfera de hidrogênio durante a noite. A reação foi filtrada e concentrada para proporcionar um sólido amarelo-claro (527, 1,0 g, 90,6%).
Etapa 4 - Preparo de metil éster de ácido 2- etil-5-(4-fluorobenzilamino)-2H- pirazol-3-carboxílico (529):
A metil éster de ácido 5-amino-2- etil-2H-pirazol-3-carboxílico (527, 1,00 g, 5,91 mmols) em acetonitrilo (27,5 mL) foram adicionados 4- fluorobenzaldeído (528, 0,660 mL, 6,26 mmols), trietil-silano (4,77 mL, 0,0298 mol) e ácido trifluoroacético (2,38 mL, 0,0310 mol). A reação foi agitada a 80 °C durante 4 horas e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com a- cetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (529, 1,00 g, 61%).
Etapa 5 - Preparo de 2- etil-5-(4-fluorobenzilamino)-2H-pirazol-3-carbaldeído (530):
A metil éster de ácido 2- etil-5-(4-fluorobenzilamino)-2H-pirazol- 3-carboxílico (529, 1,00 g, 3,61 mols) em tetra-hidrofurano (70,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio em temperatura ambiente, tetra-hidroaluminato de lítio (Tetra-hidrofurano a 1,00 M, 10,00 mL) foi lentamente adicionado. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, seguida por carboidrato de sulfato de sódio adicionado lentamente (15,0 g). Após 2 horas, a reação foi filtrada, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um óleo amarelo (530, 0,16 g, 18%). MS (ESI) [M+H+]+= 248,2.
Etapa 6 - Preparo de 1- etil-5-[metóxi-(1H-pirrol[2,3-b]pirídin-3-il)-metil]-1H- pirazol-3-il-(4-flúor-benzil)-amina (531):
A 1 H-pirrol[2,3-b]piridina (1, 54,0 mg, 0,46 mmol) em metanol (15,0 mL) foram adicionados 2- etil-5-(4-fluorobenzilamino)-2H-pirazol-3- carbaldeído (530, 110,0 mg, 0,44 mmol) e hidróxido de potássio (0,60 g, 0,011 mol) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 40% para proporcionar um sólido branco (531, 0,12 g, 71,1%). MS (ESI) [M-H+]’= 378,2.
Etapa 7 - Preparo de [1- etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 H-pirazol-3- il]-(4-flúor-benzil)-amina (P-0165):
A 1- etil-5-[metóxi-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-1 H-pirazol-3- il-(4-flúor-benzil)-amina (531, 0,12 g, 0,32 mmol) em acetonitrilo (10,0 mL, 0,191 mol) foram adicionados trietil-silano (0,60 mL, 0,0038 mol) e ácido tri- fluoroacético (0,30 mL, 0,0039 mol). A reação foi agitada a 80 °C durante 2 horas. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila e hexano para proporcionar o composto bruto. 1H RMN indicou que a reação estava incompleta. O composto bruto foi dissolvido em diclorometano (15,0 mL), ácido trifluoroacético (0,30 mL) e trietil-silano (0,60 mL). A reação foi agitada a 43 °C durante 72 horas. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila e hexano para proporcionar um sólido esbranquiçado (P-0165, 18,7 mg, 17%). MS (ESI) [M+H+]+ = 350,3. (4-flúor-benzil)-[1 -metil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]pi rid i n-3-ilmetil)-1 H-pi razol-3-i I]-  amina P-0169
Figure img0048
foi preparada usando o protocolo de Esquema 162, substituindo iodoetano por iodometano na etapa 2, MS (ESI) [M+H+]+ = 336,3.
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 -metil-1 H-pirazol-3-il]- (4-flúor-benzil)-amina P-0170
Figure img0049
foi preparada usando o protocolo de Esquema 162, substituindo iodoetano por iodometano na etapa 2 e 1 H-pirrol[2,3-b]piridina 1 por 5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridina na etapa 6, MS (ESI) [M+H+]+ = 370,3.
(4-flúor-benzil)-{1 -metil-5-[5-(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)-1 H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil]-1H-pirazol-3-il}-amina P-0180
Figure img0050
foi preparada usando o protocolo de Esquema 162, substituindo iodoetano por iodometano na etapa 2 e 1 H-pirroI[2,3-b]piridina 1 por 5-(1-metil-1 H- pirazol-4-il)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (preparado conforme descrito no Exemplo 18, Esquema 172) na etapa 6, MS (ESI) [M+H+]+ = 416,2.
3-[5-(4-fluorobenzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-ilmetil]-1 H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo P-0191
Figure img0051
foi preparado usando o protocolo de Esquema 162, substituindo 1H- pirrol[2,3-b]piridina 1 por 1H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo na etapa 6, MS (ESI) [M+H+]+= 361,5.
Exemplo 9: Síntese de [4-cloro-1-etil-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- 1H-pirazol-3-il]-[1-(4-fluorofenil)-met-(E)-ildeno]-amina P-0166
A [4-cloro-1-etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]pirid in-3-ilmetil)-1 H-pirazol-3- il]-[1-(4-fluorofenil)-met-(E)-ildeno]-amina P-0166 foi sintetizada em 1 etapa, conforme mostrado no Esquema 163.
Esquema 163
Figure img0052
Etapa 1 - Preparo de [4-cloro-1- etil-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 H- pirazol-3-il]-[1-(4-fluorofenil)-met-(E)-ildeno]-amina (P-0166):
A [1 -eti l-5-( 1 H-p i rrol [2,3-b]p irid i n-3-i Imeti I)-1 H-pirazol-3-il]-(4- flúor-benzil)-amina (P-0165, 10,1 mg, 0,0289 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 8, Esquema 162) em acetonitrilo (8,0 mL) foi adicionada N-cloro-succinimida (4,18 mg, 0,0318 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (P-0166, 1,1 mg). MS (ESI) [M+H+f = 382,1.
Exemplo 10: Síntese de terc-butil éster de ácido 5-cloro-3-clorometil- pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxflico
Terc-butil éster de ácido 5-cloro-3-clorometil-pirrol[2,3-b]piridina- 1-carboxflico foi sintetizado em 3 etapas, conforme mostrado no Esquema 164.
Esquema 164
Figure img0053
Etapa 1 - Preparo de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-dimetil-amina (533):
A 5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina (532, 8,00 g, 0,0524 mol) em álcool isopropílico (250,0 mL) foram adicionados hidrocloreto de dimetilami- na (4,79 g, 0,0587 mol) e formaldeído (1,77 g, 0,0589 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, seguida por refluxo durante 4 horas. A reação foi concentrada, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado para proporcionar o composto bruto (533, 10,0 g, 91%), que foi usado diretamente na etapa seguinte.
Etapa 2 e 3 - Preparo de terc-butil éster de ácido 5-cloro-3-clorometil- pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxilico (535):
Terc-butil éster de ácido 5-cloro-3-clorometil-pirrol[2,3-b]piridina- 1-carboxilico 535 foi preparado seguindo o protocolo do esquema 158 (E- xemplo 4) etapas 1 e 2, substituindo dimetil-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- amina 2 com (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-dimetil-amina 533 na etapa 1.
Exemplo 11: Síntese de (4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-6-fluoropiridin-2-il]-amina P-0132
(4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-6- fluoropiridin-2-il]-amina P-0132 foi sintetizada em 3 etapas, conforme mostrado no Esquema 165.
Esquema 165
Figure img0054
Etapa 1 - Preparo de (4-cloro-benzil)-(6-fluoropirídin-2-il)-amina (536):
A 2,6-difluoropiridina (58, 9,85 g, 0,0856 mol) em N- metilpirrolidinona (50,0 mL) foram adicionadas p-clorobenzilamina (61, 10,5 mL, 8,63 mmols) e N,N-di-isopropiletilamina (30,0 mL, 0,172 mol). A reação foi agitada a 90 °C durante a noite. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 25% e, então, lavada com acetato de etila/hexano para proporcionar um sólido branco (536, 10 g, 50%).
Etapa 2 - Preparo de (5-bromo-6-fluoropiridin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (537):
A (4-cloro-benzil)-(6-fluoropiridin-2-il)-amina (536, 1,03 g, 4,35 mmols) em acetonitrilo (30,0 mL), sob uma atmosfera de nitrogênio, N- bromo-succinimida (0,820 g, 4,61 mols) foi adicionado lentamente. Após 2 horas, a reação foi entornada em uma solução de tiossulfato de sódio e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio, concentrada e cristalizada com acetato de etila e hexano para proporcionar um sólido branco (537, 1,10 g, 80,1%).
Etapa 3 - Preparo de (4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-6-fluoropiridin-2-il]-amina (P-0132):
A (5-bromo-6-fluoropiridin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (537, 2,76 g, 8,75 mols) em Tetra-hidrofurano (90,0 mL), sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, n-butil-lítio (2,50 M em hexano, 3,64 mL) foi adicionado lentamente. Após 60 minutos, 1,2-bis-(cloro-dimetil-silanil)- etano (0,942 g, 4,38 mols) em Tetra-hidrofurano (8,0 mL) foi adicionado à reação. A mistura de reação foi deixada agitar em temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi esfriada para -78 °C, seguido pela adição de terc-butil-lítio (hexano a 1,70 M, 10,50 mL). A reação foi agitada durante 30 minutos, seguido pela adição de de CuCN.2LiCI a 0,65 M em Tetra-hidrofurano (14,0 mL). A reação foi agitada a -35 °C durante 10 minutos, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido 5-cloro-3-clorometil-pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxílico (535, 1,70 g, 5,64 mols, preparado conforme descrito no Exemplo 10, Esquema 164) em Tetra-hidrofurano (10,0 mL). A reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora e HCI a 2 N (30 mL) foi adicionado à mistura de reação e, então, agitada durante 30 minutos. A reação foi entornada em amónia aquosa e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 30% para proporcionar o composto desejado (P-0132, 0,75 g, 33,1%). MS (ESI) [M+H+f = 401,1.
Exemplo 12: Síntese de 5-cloro-3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetíl)-1H- pirrol[2,3-b]piridina P-0155
5-cloro-3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetil)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina P-0155 foi sintetizada em 1 etapa, conforme mostrado no Esquema 166.
Esquema 166
Figure img0055
Etapa 1 - Preparo de 5-cloro-3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetil)-1H-pirrol[2,3- b]piridina (P-0155):
A 2,6-Difluoropiridina (58, 3,40 g, 0,0295 mols) em Tetra- hidrofurano (200,0 mL), sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, n-butil- lítio a 2,50 M em hexano (12,0 mL) foram adicionados lentamente. Após 60 minutos, CuCN.2LiCI (0,75 M em Tetra-hidrofurano, 40,0 mL) foi adicionado à mistura de reação. Após 5 minutos, terc-butil éster de ácido 5-cloro-3- clorometil-pirrol[2,3-b]piridina-1-carboxflico (535, 4,20 g, 0,0139 mols, preparado conforme descrito no Exemplo 10, Esquema 164) em Tetra-hidrofurano (20 mL) foi adicionado à reação. A reação foi agitada a -78°C durante a noite e, então, entornada em água e amónia (10 mL) e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 15% para proporcionar um sólido branco (P-0155, 300 mg, 7,7%). MS (ESI) [M-H+] = 278,1.
Exemplo 13: Síntese de 3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetil)-1H-pirrol[2,3- bjpiridina P-0154
3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina P-0154 foi sintetizada em 1 etapa, conforme mostrado no Esquema 167.
Esquema 167
Figure img0056
Etapa 1 - Preparo de 3-(2,6-diflúor-piridin-3-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0154):
A terc-butil éster de ácido 3-(2,6-diflúor-piridin-3-ílmetil)- pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxílico (536, 0,35 g, 1,0 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 10, Esquema 164, substituindo 5-cloro-1H-pirrol[2,3- bjpiridina 532 por 1 H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 1) em N-metilpirrolidinona (3,00 mL) foram adicionadas p-clorobenzilamina (0,20 mL, 1,6 mmol) e N,N- di-isopropiletilamina (0,30 mL, 0,0017 mols). A reação foi agitada a 50°C durante 72 horas. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e o intermediário bruto foi dissolvido em diclorometano (15,0 mL) e ácido trifluoroacético (0,5 mL). A reação foi agitada em tem-peratura ambiente durante 2 horas e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 35% para proporcionar um sólido branco (P-0154, 0,18 g, 72%). MS (ESI) [M+H+]+ = 246,2.
Exemplo 14: Síntese de 5-((1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)metil)-N-(4- clorobenzil)-6-cloropiridin-2-amina P-0161
5-((1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)metil)-N-(4-clorobenzil)-6-cloropiridin-2-amina P-0161 foi sintetizada em 6 etapas, conforme mostrado no Esquema 168.
Esquema 168
Figure img0057
Etapa 1 -Preparo de (4-cloro-benzil)-(6-cloro-piridin-2-il)-amina (538):
A 6-cloro-piridin-2-ilamina (537, 5,60 g, 0,0436 mols) em acetoni- trilo (300 mL) foram adicionados 4-clorobenzaldeído (40, 6,7 g, 0,048 mols), ácido trifluoroacético (13 mL, 0,17 mols) e trietil-silano (21 mL, 0,13 moles). A reação foi aquecida até refluxo durante 4 horas e, então, concentrada, entornada em água, extraída com acetato de etila e lavada com bicarbonato de sódio e salmoura. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro, filtrada e concentrada. O filtrado foi purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (538, 6,5 g, 59%). MS (ESI) [M+H+]+ = 255,1.
Etapa 2 - Preparo de (5-bromo-6-cloro-piridin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (539):
A (4-cloro-benzil)-(6-cloro-piridin-2-il)-amina (538, 4,00 g, 0,0158 mols) em acetonitrilo (66,7 mL, 1,28 mols) sob uma atmosfera de nitrogênio, N-bromo-succinimida (2,81 g, 0,0158 mols) em acetonitrilo (20 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio, concentrada e cristalizada com acetato de etila em hexano para proporcionar um sólido branco (539, 2,60 g, 95,3%).
Etapa 3 - Preparo de 2-cloro-6-(4-cloro-benzilamino)-piridina-3-carbaldeído (540):
A (5-bromo-6-cloro-piridin-2-il)-(4-cloro-benzil)-amina (539, 2,60 g, 7,83 mmols) em Tetra-hidrofurano (60,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio a -78°C, cloreto de isopropil magnésio de (2,00 M em tetra- hidrofurano, 4,20 mL) foi adicionado durante 10 minutos. A reação foi agitada a -78°C durante 20 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 10 minutos. A reação foi esfriada para -78°C. Terc-butil- lítio (1,70 M em hexano, 10,2 mL) foi adicionado à reação durante 10 minutos. Após 40 minutos, N,N-dimetilformamida (1,80 mL, 0,0232 mols) foi adi-cionada à reação. A reação foi agitada a -78°C durante 40 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante mais 30 minutos. A mistura de reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 35% a 100% para proporcionar um sólido amarelo-claro (540, 1,0 g, 45,4%). MS (ESI) [M-H+]'= 279,0.
Etapa 4 - Preparo de terc-butil éster de ácido (4-cloro-benzil)-(6-cloro-5- formil-piridin-2-il)-carbâmico (541):
A 2-cloro-6-(4-cloro-benzilamino)-piridina-3-carbaldeído (540, 0,40 g, 1,42 mmol) em diclorometano (10,0 mL) foram adicionados 4- dimetilaminopiridina (10,0 mg, 0,082 mmol), dicarbonato de di-terc-butila (0,693 g, 3,17 mmoles) e trietilamina (0,50 mL, 0,0036 mols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (541, 0,45 g, 83,0%).
Etapa 5 - Preparo de terc-butil éster de ácido (4-cloro-benzil)-6-cloro-5- [hidróxi-( 1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-piridin-2-il-carbâmico (542):
A 1 H-pirrol[2,3-b]piridina (1, 465 mg, 3,93 mmols) em metanol (50 mL) foram adicionados hidróxido de sódio (0,630 g, 0,0157 mols) e terc- butil éster de ácido (4-cloro-benzil)-(6-cloro-5-formil-piridin-2-il)-carbâmico (541, 1,5 g, 0,0039 mols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (542, 1,0g, 51%). MS (ESI) [M+H+]+ = 499,1.
Etapa 6 - Preparo de 5-((1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)metil)-N-(4-clorobenzil)-6- cloropirídin-2-amina (P-0161):
A terc-butil éster de ácido (4-cloro-benzil)-6-cloro-5-[hidróxi-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-piridin-2-il-carbâmico (542, 1,00 g, 2,00 mmols) em acetonitrilo (130,0 mL) foram adicionados trietil-silano (11,5 mL, 0,0720 mol) e ácido trifluoroacético (5,5 mL, 0,071 mol). A reação foi aquecida até refluxo durante 2 horas e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila e hexano para proporcionar um sólido amarelo-claro (P- 0161, 480 mg, 62%). MS (ESI) [M+H+]+ = 383,1, 385,1.
[6-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-trifluorometil-piridin- 3-ilmetil)-amina P-0174
Figure img0058
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 168, substituindo 4-cloro- benzaldeído 40 por 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído na etapa 1, MS (ESI) [M+H+]+ = 418,2.
[6-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-trifluorometil- piridin-3-ilmetil)-amina P-0176
Figure img0059
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 168, substituindo 4-cloro- benzaldeído 40 por 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído na etapa 1 e 1H- pirrol[2,3-b]pirídina 1 por 5-cIoro-1H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 5, MS (ESI) [M+H+]+ = 452,0.
{6-cloro-5-[5-(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil]-piridin-2- il}-(6-trifluorometil-piridin-3:ilmetil)-amina P-0179
Figure img0060
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 168, substituindo 4-cloro- benzaldeído 40 por 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído na etapa 1 e 1H- pirrol[2,3-b]piridina 1 por 5-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (preparado conforme descrito no Exemplo 18, Esquema 172) na etapa 5, MS (ESI) [M+H+]+ = 498,0.
Exemplo 15: Síntese de (3-cloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-  ilmetil)-piridin-2-il]-amina P-0129
(3-cloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina P-0129 foi sintetizada em 1 etapa, conforme mostrado no Esquema 169.
Esquema 169
Figure img0061
Etapa 1 - Preparo de (3-cloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]pirídin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0129):
3-(6-bromo-piridin-3-ilmetil)-1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3- b]piridina (6a, 10 mg, 0,023 mmol) foi combinada com 3-clorobenzil amina (543, 13 mg, 0,093 mmol) em dioxano (0,3 mL). Tris (dibenzildenoacetona)- dipaládio (0) (3 mg), 4,5-bis (difenilfosfino)-9,9-dimetilxanteno (Xantfos, 3 mg) e ferc-butóxido de sódio (15 mg) foram adicionados. A mistura foi aquecida a 100 °C durante a noite. Ácido acético (0,1 mL) foi adicionado e os solventes removidos sob pressão reduzida. O resíduo restante foi dissolvido em DMSO e purificado através de HPLC de fase reversa sobre uma coluna YMC-Pack ODS-A C-18 (Dl de 50 mm x 10 mm), eluindo com água e ácido trifluoroacético a 0,1 % e acetonitrilo a 5-40% por ácido trifluoroacético a 0,1% durante 13 minutos em uma taxa de fluxo de 6 mL/minuto para fornecer o composto desejado P-0129. MS (ESI) [M+H+]+= 349,1.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 169, substituindo 3-clorobenzil amina 543 pela amina apropriada. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
(4-morfolin-4-ilmetilbenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0093),
Piridin-3-ilmetil[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0094),
(5-metil-isoxazol-3-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0095),
(2-pirrolidin-1-il-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0096),
[1-(4-Metano-sulfonil-fenil)-etil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0097),
(2-metóxi-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0098),
(2-morfolin-4-il-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0099),
((R)-1-fenil-etil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0125),
(3-morfolin-4-il-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0126),
[1 -(2-fluorofenil)-etil]-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0127),
[2-(3-fluorofenil)-etil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0128),
(1 -metil-1 H-imidazol-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]pirid in-3-ilmeti I)- piridin-2-il]-amina (P-0130) e
(1,5-dimetil-1 H-pirazol-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0131).
A tabela a seguir indica a amina (Coluna 2) usada no Esquema 169 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número do composto e a coluna 4 a massa observada.
Figure img0062
Figure img0063
Exemplo 16: Síntese de 3-cloro-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-  piridin-2-il]-benzamida P-0111
3-cloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida P-0111 foi sintetizada em 1 etapa, conforme mostrado no Es quema 170.
Esquema 170
Figure img0064
Etapa 1 - Preparo de 3-cloro-N-[5-(1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-benzamida (P-0111):
3-(6-bromo-piridin-3-ilmetil)-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3- b]piridina (6a, 10 mg, 0,023 mmol) foi combinada com 3-cloro-benzamida (544, 15 mg, 0,096 mmol) em dioxano (0,4 mL). Tris (dibenzildenoacetona)- dipaládio (0) (3 mg), 4,5-bis (difenilfosfino)-9,9-dimetilxanteno (Xantfos, 3 mg) e terc-butóxido de sódio (15 mg) foram adicionados. Carbonato de césio (20 mg) foi adicionado e a mistura foi aquecida a 100 °C durante a noite. Á- cido acético (0,1 mL) foi adicionado e os solventes removidos sob pressão reduzida. O resíduo restante foi dissolvido em DMSO (0,2 mL) e purificado através de HPLC de fase reversa sobre uma coluna YMC-Pack ODS-A C-18 (Dl de 50 mm x 10 mm), eluindo com água por ácido trifluoroacético a 0,1 % e acetonitrilo a 5-40% com ácido trifluoroacético a 0,1% durante 13 minutos em uma taxa de fluxo de 6 mUminuto para fornecer o composto desejado P- 0111, MS (ESI) [M+H+]+= 363,1.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 170, substituindo 3-cloro-benzamida 544 pela amida apropriada. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
3,4-dicloro-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0100),
2-cloro-4-flúor-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0101),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirid in-2-il]-amida de ácido 2,5-d imetil-2 H-p irazol-3-carboxílico (P-0102),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirid in-2-il]-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (P-0103),
2-metóxi-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- isonicotinamida (P-0104),
N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-isonicotinamida (P-0105),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido pirazina-2-carboxílico (P-0106),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido piridina-2-carboxílico (P-0107),
6-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- nicotinamida (P-0108),
4-flúor-3-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0109),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amida de ácido 5- metil-pirazina-2-carboxílico (P-0110),
4-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3- trifluorometil-benzamida (P-0112),
N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3-trifluorometóxi- benzamida (P-0113),
N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-3-trifluorometil- benzamida (P-0114),
3-cloro-4-flúor-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0115),
3,4-diflúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0116),
2-cloro-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0117),
5-flúor-2-metil-N-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0118),
2-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piπdin-2-il]- benzamida (P-0119),
3-metóxi-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0120),
3-flúor-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridrn-3-ilmetil)-piridin-2-ilJ- 5 benzamida (P-0121),
3-metil-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- benzamida (P-0122) e
2-cloro-N-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- isonicotinamida (P-0123).
A tabela a seguir indica a amida (Coluna 2) usada no Esquema 170 para fornecer os compostos (Coluna 3). Coluna 1 fornece o número do composto e Coluna 4 a massa observada.
Figure img0065
Figure img0066
Figure img0067
Exemplo 17: Síntese de 4-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4- (1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetiI)-pirazol-1 -carboxílico P-0135
4-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico P-0135 foi sintetizada em 1 etapa, 5 conforme mostrado no Esquema 171.
EsquemaJ71_
Figure img0068
Etapa 1 - Preparo de 4-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H- pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0135): terc-butil éster de ácido 3-(3,5-dimetil-1H-pirazol-4-ilmetil)- pirrol[2,3-b]piridina-1 -carboxílico (514, 10 mg, 0,03 mmol) foi dissolvido em diclorometano (0,5 mL). 1,8-Diazabiciclo[5.4.0]undec-7- eno (6 mg, 0,04 mmol) foi adicionado. 1-lsocianatometil-4-metóxi-benzeno (545, 6,5 mg, 0,04 mmol) foi adicionado. A reação foi deixada processar em temperatura ambiente durante 30 minutos. Ácido acético (0,2 mL) foi adicionado à reação. Os solventes foram removidos sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em sulfóxido de dimetila (0,2 mL) e purificado através de HPLC de fase reversa sobre uma coluna Fenomenex (Dl de 50 mm x 10 mm), eluindo com água com ácido trifluoroacético a 0,1 % e acetonitrilo a 20-100% com ácido trifluoroacético a 0,1% durante 16 minutos em uma taxa de fluxo de 6 mL/minuto para fornecer o composto desejado P-0135, MS (ESI) [M+H+]+ = 390,3.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 171, substituindo 1-isocianatometil-4-metóxi-benzeno 545 pelo iso- cianato ou brometo apropriado. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
3-(1-Benzil-3,5-dimetil-1 H-pirazol-4-ilmetil)-1 H-pirrol[2,3- b]piridina (P-0133),
2-[3,5-dimetil-4-(1 H-pi rrol [2,3-b]p irid in-3-i I m eti l)-pirazol-1 -il]-1 - fenil- etanona (P-0134),
2-cloro-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxilico (P-0136),
2-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxilico (P-0137),
3-[3,5-dimetil-1-(5-trifluorometil-furan-2-ilmetil)-1H-pirazol-4- ilmetil]-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0138),
3-[3,5-dimetil-1-(5-metil-isoxazol-3-ilmetil)-1H-pirazol-4-ilmetil]- 1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0139),
4-cloro-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0140),
[2-(4- etóxi-fenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0141),
3-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxilico (P-0142),
3-{3,5-dimetil-1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-ilmetil]- 1 H-pirazol-4-ilmetil}-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0143),
3-[3,5-dimetil-1-(4-metil-2-fenil-tiazol-5-ilmetil)-1H-pirazol-4- ilmetil]-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (P-0144),
2-metóxi-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0145),
[2-(2,4-dicloro-fenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0146),
[2-(4-fluorofenil)~ etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0147),
[2-(2-fluorofenil)- etil]-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0148),
((S)-1-fenil- etil)-amida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0149),
3-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1 -carboxílico (P-0150),
4-fluorobenzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0151),
4-metil-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0152) e
2-metil-benzilamida de ácido 3,5-dimetil-4-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-pirazol-1-carboxílico (P-0153).
A tabela a seguir indica o isocianato ou brometo (Coluna 2) usado no Esquema 171 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 for- nece o número do composto e a Co una 4 a massa observada.
Figure img0069
Figure img0070
Figure img0071
Exemplo 18: Síntese de 5-(1-metil-1 H-pi razol-4-il)-1 H-pirrol [2,3- bjpiridina 547.
5-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)-1H-pirrol[2,3-b]piridina 547 foi sintetizada em 1 etapa a partir de 5-bromo-1H-pirrol[2,3-b]piridina 44, conforme 5 mostrado no Esquema 172.
Esquema 172
Figure img0072
Etapa 1 - Preparo de 5-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)-1 H-pirrol[2,3-b]píridina (547):
A 5-bromo-7-azaindol (44, 1,04 g, 5,28 mmols) em carbonato de potássio a 1,00 M em água (15,8 mL) e Tetra-hidrofurano (50,0 mL) foram adicionados 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-1 H-pirazol (546, 1,65 g, 7,92 mmols), Tetracis (trifenilfosfina)paládio (0) (0,305 mg, 0,26 mmol) e iodeto de tetra-n-butilamônio (0,20 g, 0,53 mmol). A mistura de reação foi agitada a 70 °C durante a noite. A mistura de reação foi entornada em água e a camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio e concentrada. O resíduo foi purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 25% para fornecer a sólido amarelo-claro (547, 670 mg, 64,0%). MS (ESI)[M+H+]+ = 199,4.
Exemplo 19: Síntese de [2-(4-fluorobenzilamino)-tiazol-5-il]-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ila )-metanona P-0177.
[2-(4-fluorobenzilamino)-tiazol-5-il]-(1H-pirrol[2,3-b]píridin-3-il)- metanona P-0177 foi sintetizada em 2 etapas, conforme mostrado no Esquema 173.
Esquema 173
Figure img0073
Etapa 1 - Preparo de terc-butil éster de ácido (4-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrolf2, 3-blpiridina-3-carbonil)-tiazol-2-il]-carbâmico (549):
Uma mistura de terc-butil éster de ácido {4-cloro-5-[hidróxi-(1 -tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metil]-tiazol-2-il}-piridin-4- ilmetilcarbâmico (548, 0,397 g, 0,57 mmol, preparado de acordo com o protocolo do Esquema 159, Exemplo 5, substituindo 4-(aminometil)piridina 516 por 4-fluorobenzilamina na etapa 1, isolado após 3 etapas), trietil-silano (1,0 mL, 6,3 mmols) e ácido trifluoroacético (0,5 mL, 6 mmols) em acetonitrilo (10 mL) foi agitada a 40 °C durante 2 horas. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com bicarbonato de sódio e salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (549, 0,11 g, 9%). MS (ESI) [M-H+]+= 451,10.
Etapa 2 - Preparo de [2-(4-fluorobenzilamino)-tiazol-5-ill-(1H-pirrolí2,3- b]piridin-3-il)-metanona (P-0177):
A uma solução de terc-butil éster de ácido (4-flúor-benzil)-[5-(1 H- pirrol[2, 3-b]piridina-3-carbonil)-tiazol-2-il]-carbâmico (549, 0,11g, 0,2 mmol) em diclorometano (2 mL) foi adicionado cloreto de hidrogênio (4 M em 1,4- dioxano, 2 mL). A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi entornada em solução resfriada de bicarbonato de sódio, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de magnésio. Após remoção dos solventes, o resíduo foi lavado com acetato de etila para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (P-0177, 9 mg, 10%). MS (ESI) [M+H+]+= 353,12.
Exemplo 20: Síntese de {2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5-ii}-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanona P-0178.
{2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5-il}-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-il)-metanona P-0178 foi sintetizada em 3 etapas, conforme mostrado no Esquema 174.
Esquema 174
Figure img0074
Etapa 1 - Preparo de 4-cloro-2-i(4-cloro-benzil)-metil-aminol-tiazol-5- carbaldeído (551):
A uma solução de (4-cloro-benzil)-metil-amina (550, 2 g, 0,01 mol) e N,N-di-isopropiletilamina (4 mL, 0,03 mol) em Tetra-hidrofurano (50 mL) foi adicionado 2,4-dicloro-tiazol-5-carbaldeído (93, 3 g, 0,01 mmol) em Tetra-hidrofurano (20 mL) em temperatura ambiente. A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi coletado através de filtração e lavado com hexanos para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo-claro (551, 3,6 g, 90%).
Etapa 2 - Preparo de {4-cloro-2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5-il}-(1- trHsopropil-silanil-1H-pirroll2,3-bJpiridin-3-il)-metanol (552):
A uma solução de 3-iodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3- bjpiridina (96, 0,82 g, 2,0 mmols) em Tetra-hidrofurano (5 mL) a -20 °C, cio- reto de isopropil magnésio (2 M em tetra-hidrofurano, 1,1 mL, 2,2 mmols) foi adicionado gota a gota. A mistura de reação foi deixada aquecer para 0 °C em 10 minutos. A mistura de reação foi, então, esfriada para -40 °C. À mistura de reação foi adicionada uma solução de 4-cloro-2-[(4-cloro-benzil)-metil- amino]-tiazol-5-carbaldeído (551, 0,41 g, 1,4 mmol) em Tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura de reação foi deixada aquecer para -10 °C em 30 minutos. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexanos para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (552, 0,5 g, 60%). MS (ESI) [M+H+]+ = 575,29.
Etapa 3 - Preparo de {2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5-il}-(1H- pirrol[2,3-b]pirídin-3-il)-metanona (P-0178):
Uma mistura de {4-cloro-2-[(4-cloro-benzil)-metil-amino]-tiazol-5- il}-(1-tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanol (552, 1 g, 2 mmols), trietil-silano (2 mL, 12 mmols) e ácido trifluoroacético (1 mL, 13 mmols) em acetonitrilo (10 mL) foi agitada a 40 °C durante 2 horas. A mistura de reação foi entornada em água gelada, extraída com acetato de etila, lavada com bicarbonato de sódio e salmoura e seca sobre sulfato de sódio. Após remoção do solvente, o resíduo foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano para fornecer o composto desejado como um sólido amarelo (P-0178, 0,17 g, 30%). MS (ESI) [M+H+]+= 383,09.
Exemplo 21: Síntese de intermediários de aldeído.
Terc-butil éster de ácido (3-cloro-piridin-4-ilmetil)-(5-formil-piridin- 2-il)-carbâmico 558 foi sintetizado em 4 etapas a partir de metil éster de ácido 6-amino-nicotínico 553, conforme mostrado no Esquema 175.
Esquema 175
Figure img0075
Etapa 1 — Síntese de metil éster de ácido 6-[(3-cloro-pindin-4-ilmetil)-amino]- nicotínico (555):
A metil éster de ácido 6-amino-nicotínico (553, 2,15 g, 0,014 mol) em acetonitrilo (60,0 mL) foram adicionados 3-cloro-piridina-4- carbaldeído (554, 2,00 g, 0,014 mol), trietil-silano (11,00 mL, 0,069 mol) e ácido trifluoroacético (5,00 mL, 0,065 mol). A reação foi agitada a 80 °C durante a noite. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (555, 1,5 g, 38,2%). MS (ESI) [M+H+]+= 278,9.
Etapa 2 - Síntese de 6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-amino]-piridín-3-il-metanol (556):
A metil éster de ácido 6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-amino]- nicotínico (555, 1,00 g, 3,60 mmols) em Tetra-hidrofurano (120 mL) foi adicionada uma solução de tetra-hidroaluminato de lítio (1,00 M em Tetra- hidrofurano, 5,00 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio em temperatura ambiente. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, seguido pela adição de caboidrato de sulfato de sódio. Após 1 hora, a mistura de reação foi filtrada, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 20% para proporcionar o composto desejado como um sólido branco (556, 0,5 g, 56%). MS (ESI) [M+H+]+= 250,1.
Etapa 3 - Síntese de 6-[(3-cloro-pirídin-4-ilmetil)-amino]-pirídina-3- carbaldeído (557):
A 6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-amino]-piridin-3-il-metanol (556, 0,50 g, 2,00 mmols) em Tetra-hidrofurano (20,0 mL) foi adicionado periodi- nano de Dess-Martin (1,02 g, 2,40 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 10 minutos e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado para proporcionar o composto bruto (557, 0,45 g, 91%), que foi usado na etapa seguinte sem outra purificação.
Etapa 4 - Síntese de terc-butil éster de ácido (3-cloro-pirídin-4-ilmetil)-(5- formil-piridin-2-il)-carbâmico (558):
A 6-[(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-amino]-piridina-3-carbaldeído (557, 0,45 g, 1,80 mmol) em diclorometano (20,0 mL) foram adicionados dicarbo- nato de di-terc-butila (0,65 g, 3,00mmoles), 4-dimetilaminopiridina (0,012 g, 0,010 mmol) e trietilamina (0,28 mL, 2,00 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (558, 250 mg, 40,0%). terc-butil éster de ácido (2-difluorometóxi-benzil)-(5-formil-piridin- 2-il)-carbâmico 559
Figure img0076
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 175, substituindo 3-cloro- piridina-4-carbaldeído 554 por 2-difluorometóxi-benzaldeído na etapa 1.
Terc-butil éster de ácido [2,6-diflúor-3-(propano-1-sulfonilamino)- benzil]-(5-formil-piridin-2-il)-carbâmico 560
Figure img0077
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 175, substituindo 3-cloro- piridina-4-carbaldeído 554 por (2,4-diflúor-3-formil-fenil)-amida de ácido pro- pano-1-sulfônico na etapa 1. MS (ESI) [M+H+]+ = 470,3.
Terc-butil éster de ácido (6-flúor-5-formil-piridin-2-il)-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-carbâmico 565 foi sintetizado em 4 etapas a partir de metil éster de ácido 2,6-diflúor-nicotínico 60, conforme mostrado no Esquema 176.
Esquema 176
Figure img0078
Etapa 1 - Síntese de metil éster de ácido 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-piridin-3- ilmetil)-amino]-nicotínico (562):
A metil éster de ácido 2,6-diflúor-nicotínico (60, 1,82 g, 0,0105 moles) em N,N-dimetilformamida (20,0 mL), sob uma atmosfera de nitrogênio a -40 °C, C-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-metilamina (561, 1,00 g, 5,68 mmols) foi adicionada. A reação foi agitada a -40 °C e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 35% a 100% para proporcionar um sólido branco (562, 1,40 g, 74,9). MS (ESI) [M+H+]+ = 330,1.
Etapa 2 - Síntese de 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-pirídin-3-ilmetil)-amino]- piridin-3-il-metanol (563):
A metil éster de ácido 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)- amino]-nicotínico (562, 1,40 g, 4,25 mmols) em Tetra-hidrofurano (100,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio em temperatura ambiente, uma solução de tetra-hidroaluminato de lítio (1,00 M em Tetra-hidrofurano, 10,0 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite, seguido pela adição de uma quantidade apropriada de carboidrato de sulfato de sódio. Após 1 hora, a mistura de reação foi filtrada e concentrada para proporcionar o composto bruto (563, 1,2 g, 93,7%), o qual foi u- sado na etapa seguinte sem outra purificação.
Etapa 3 - Síntese de 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-pirídin-3-ilmetil)-amino]- pirídina-3-carbaldeído (564):
A 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-il- metanol (563, 1,20 g, 3,98 mmols) em diclorometano (40,0 mL) foi adicionado periodinano de Dess-Martin (1,86 g, 4,38 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 10 minutos e, então, entornada em tiossulfato de sódio aquoso e carbonato de potássio e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (564, 0,28 g, 23,5%).
Etapa 4 - Síntese de terc-butil éster de ácido (6-flúor-5-formil-piridin-2-il)-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (565):
A 2-flúor-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridina-3- carbaldeído (564, 0,28 g, 0,94 mmol) em Tetra-hidrofurano (10,0 mL) foram adicionados dicarbonato de di-terc-butila (0,245 g, 1,12 mmol) e 4- dimetilaminopiridina (0,050 g, 0,41 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (565, 0,22 g, 59%).
Terc-butil éster de ácido (6-cloro-5-formil-piridin-2-il)-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-carbâmico 570 foi sintetizada em 4 etapas a partir de 6-cloro-piridin-2-ilamina 537, conforme mostrado no Esquema 177.
Esquema 177
Figure img0079
Etapa 1 - Síntese de (6-cloro-pirídin-2-il)-(6-trifluorometil-piridín-3-ilmetil)- amina (567):
A 6-cloro-piridin-2-ilamina (537, 0,760 g, 5,91 mmols) em aceto- nitrilo (30,0 mL), 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído (566, 1,06 g, 6,05 mmols), ácido trifluoroacético (3,00 mL, 0,0389 mol) e trietil-silano (6,00 mL, 0,0376 mol) foram adicionados. A reação foi aquecida até refluxo durante 4 horas. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro, filtrada e concentrada e purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (567, 1,60 g, 94,1%).
Etapa 2 - Síntese de (5-bromo-6-cloro-pirídin-2-il)-(6-trifluorometil-piridin-3- ilmetil)-amina (568):
A (6-cloro-piridin-2-il)-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (567, 4,50 g, 0,0156 mol) em acetonitrilo (120,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio, N-bromo-succinimida (3,03 g, 0,0170 mol) em acetonitrilo (50 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 25% a 100% para proporcionar um sólido branco (568, 6,20 g, 80,2%).
Etapa 3 - Síntese de 2-cloro-6-[(6-trifluorometil-pirídin-3-ilmetil)-amino]- pirídina-3-carbaldeído (569):
A (5-bromo-6-cloro-piridin-2-il)-(6-trifluorometil-piridin-3-ílmetil)- amina (568, 4,60 g, 0,0125 mol) em Tetra-hidrofurano (60,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, cloreto de isopropil magnésio (2,00 M em tetra-hidrofurano, 6,44 mL) foi adicionado durante 10 minutos. A reação foi agitada a -78 °C durante 20 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 10 minutos. A reação foi esfriada para -78 °C, seguida pela adição de terc-butil-lítio (1,70 M em hexano, 15,3 mL) durante 10 minutos. Após 40 minutos, N,N-dimetilformamida (1,23 mL, 0,0158 mol) foi adicionada e a reação foi agitada a -78 °C durante 40 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 30 minutos. A mistura de reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 35% a 100% para proporcionar um sólido amarelo-claro (569, 2,84 g, 71,7%).
Etapa 4 - Síntese de terc-butil éster de ácido (6-cloro-5-formil-pirídin-2-il)-(6- trifluorometil-pirídin-3-ilmetil)-carbâmico (570)
A uma solução de 2-cloro-6-[(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)- amino]-piridina-3-carbaldeído (569, 0,545 g, 1,73 mmol) em Tetra- hidrofurano (10 mL), N,N-di-isopropiletilamina (0,60 mL, 3,40 mmols), 4- dimetilaminopiridina (20 mg, 0,10 mmol) e uma solução de dicarbonato de di- terc-butila (0,41 g, 0,0019 mol) foram adicionados. A mistura de reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (570, 0,60 g, 83,6%).
(5-bromo-6-fluoropiridin-2-il)-(2-cloro-benzil)-amina 571
Figure img0080
foi preparado seguindo protocolo das Etapas 1 e 2 do Esquema 177, substituindo 6-cloro-piridin-2-ilamina 537 e 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído 566 por 6-fluoropiridin-2-ilamina e 2-cloro-benzaldeído, respectivamente na etapa 1.
Terc-butil éster de ácido (6-flúor-5-formil-piridin-2-il)-(6-metóxi-piridin-3- ilmetil)-carbâmico 572
Figure img0081
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 177, substituindo 6-cloro- piridin-2-ilamina 537 e 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído 566 por 6- fluoropiridin-2-ilamina e 6-metóxi-piridina-3-carbaldeído, respectivamente na etapa 1.
Terc-butil éster de ácido (5-bromo-6-flúor-piridin-2-il)-(5-flúor- piridin-3-ilmetil)-carbâmico 631
Figure img0082
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 177, substituindo 6-cloro- piridin-2-ilamina 537 e 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído 566 por 6-flúor- piridin-2-ilamina e 5-flúor-piridina-3-carbaldeído, respectivamente na etapa 1, sem a Etapa 3 (isto é, o produto da Etapa 2 é reagido de acordo com a Etapa 4).
Terc-butil éster de ácido (5-bromo-6-flúor-piridin-2-il)-(4-cloro- benzil)-carbâmico 637
Figure img0083
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 177, substituindo 6-cloro- piridin-2-ilamina 537 e 6-trifluorometil-piridina-3-carbaldeído 566 por 6- fluoropiridin-2-ilamina e 6-metóxi-piridina-3-carbaldeído, respectivamente na etapa 1, sem a Etapa 3 (isto é, o produto da Etapa 2 é reagido de acordo com a Etapa 4).
Exemplo 22: Síntese de (2,4-difliior-3-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-ilamino]-metil-fenil)-amida de ácido propano-1- sulfônico P-0258
(2,4-diflúor-3-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamino]-metil-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico P-0258 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 3-lodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 96, conforme mostrado no Esquema 178.
Esquema 178
Figure img0084
Etapa 1 - Síntese de terc-butil éster de ácido [2,6-diflúor-3-(propano-1- sulfonilamino)-benzil]-5-[hidróxi-( 1 -tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- il)-metil]-piridin-2-il-carbâmico (574):
A uma solução de 3-lodo-1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3- b]piridina (96, 0,644 g, 1,61 mmol) em Tetra-hidrofurano (10,0 mL) a -40 °C sob nitrogênio, cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra-hidrofurano, 0,80 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi deixada aquecer para 15°C durante 100 minutos e, então, esfriada para -40°C, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido [2,6-diflúor-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzil]-(5- formil-piridin-2-il)-carbâmico (560, 0,100 g, 0,21 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 21, Esquema 175) em Tetra-hidrofurano (2,0 mL). A reação foi deixada aquecer para 5 °C durante 2 horas e, então, entornada em cloreto de amónio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concen-trado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido amarelo (574, 75 mg, 47%). MS (ESI) [M+H+]+ = 744,7.
Etapa 2 - Síntese de (2,4-diflúor-3-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirídin- 2-ilamino]-metil-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0258):
A terc-butil éster de ácido [2,6-diflúor-3-(propano-1- sulfonilamino)-benzil]-5-[hidróxi-(1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- il)-metil]-piridin-2-il-carbâmico (574, 75,0 mg, 0,10 mmol) em acetonitrilo (10,0 mL) foram adicionados trietil-silano (0,40 mL, 2,5 mmols) e ácido trifluoroacético (0,20 mL, 2,6 mmols). A reação foi agitada a 80 °C durante 4 horas. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 15% para proporcionar um sólido esbranquiçado (P-0258, 29,3 mg, 61,6%). MS (ESI) [M+HT = 472,4.
(3-{[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-2,4-diflúor-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0259),
[6-flúor-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0378) e
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-6-fluoropiridin-2-il]-(6- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0379),
Figure img0085
respectivamente, foram preparados seguindo o protocolo do esquema 178. P-0259 foi preparada substituindo 3-iodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3- bjpiridina 96 por 5-cloro-3-iodo-1-tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 1 (MS [M+H+]+ = 506,1). P-0378 foi preparado substituindo terc-butil éster de ácido [2,6-diflúor-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzil]-(5-formil- piridin-2-il)-carbâmico 560 por terc-butil éster de ácido (6-flúor-5-formil- piridin-2-il)-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico 572 (preparado conforme descrito no Exemplo 21, Esquema 177) na etapa 1 (MS [M+H+]+ = 364,1). P- 0379 foi preparado substituindo a azaindol 96 por 5-cloro-3-iodo-1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina e aldeído 560 por aldeído 572 na etapa 1 (MS [M+HT = 400,0).
Exemplo 23: Síntese de [6-flúor-5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetiD- piridin-2-il]-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina P-0187
[6-flúor-5-(5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- (6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amiπa P-0187 foi sintetizada em 3 etapas a partir de 1-benzenossulfonil-3-iodo-5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridina 575, con- forme mostrado no Esquema 179.
Esquema 179
Figure img0086
Etapa 1 -Síntese de terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-metóxi- 1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-6-fluoropirídin-2-il-(6-trifluorometil- piridin-3-ilmetil)-carbâmico (576):
A 1-benzenossulfonil-3-iodo-5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (575, 0,326 g, 0,000788 mol) em Tetra-hidrofurano (3,00 mL) a -45 °C sob nitrogênio, cloreto de isopropil magnésio (tetra-hidrofurano a 2,0 M, 0,380 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi deixada aquecer para -25 °C em 30 minutos e, então, esfriada para -45 °C, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido (6-flúor-5-formil-piridin-2-il)-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)- carbâmico (565, 80,0 mg, 0,20 mmol, preparado conforme descrito no E- xemplo 21, Esquema 176) em Tetra-hidrofurano (1,0 mL). A reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi entornada em cloreto de amónio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de síli- ca-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (576, 0,080 g, 60%). MS (ESI) [M+H+]+ = 688,1.
Etapa 2 - Síntese de [5-(1-Benzenossulfonil-5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-6-fluoropiridin-2-il]-(6-trifíuorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (577):
A terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-metóxi-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-6-fluoropiridin-2-il-(6-trifluorometil-piridin- 3-ilmetil)-carbâmico (576, 0,100 g, 0,15 mmol) em acetonitrilo (12,6 mL) foram adicionados trietil-silano (0,34 mL, 2,10 mmols) e ácido trifluoroacético (0,17 mL, 2,20 mmols). A reação foi aquecida para 80 °C durante 2 horas. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado para proporcionar o composto bruto (577, 90 mg, 100%), o qual foi usado na etapa seguinte sem outra purificação.
Etapa 3 - Síntese de [6-fíúor-5-(5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0187):
A [5-(1 -benzenossulfonil-5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilme- til)-6-fluoropiridin-2-il]-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (577, 0,08 g, 0,13 mmol) em Tetra-hidrofurano (10,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetra- butilamônio, tri-hidrato (0,110 g, 0,35 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido esbranquiçado (P-0187, 8,1 mg, 10%). MS (ESI) [M+HT = 431,9.
[6-flúor-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina P-0186 e [6-flúor-5-(1 H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(6-trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina P-0188
Figure img0087
respectivamente, foram preparados seguindo o protocolo do esquema 179, substituindo 1-benzenossulfonil-3-iodo-5-metóxi-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 575 por 1-benzenossulfonil-3-iodo-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina ou 1- Benzenossulfonil-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina, respectivamente, na etapa 1, MS (ESI) [M+HT = 435,7 e 401,6, respectivamente.
Exemplo 24: Síntese de [6-(2-fluorobenzilamino)-piridin-3-il]-(1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanona P-0403
[6-(2-fluorobenzilamino)-piridin-3-il]-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- metanona P-0403 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 3-lodo-1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 96, conforme mostrado no Esquema 180.
Esquema 180
Figure img0088
Etapa 1 - terc-butil éster de ácido (2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridina- 3-carbonil)-pirídin-2-il]-carbâmico (580):
A 3-iodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridína (96, 0,550 g, 1,37 mmol) em tetra-hidrofurano (15,0 mL) a -40 °C sob nitrogênio, cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra-hidrofurano, 0,65 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi deixada aquecer para 5 °C durante 70 minutos e, então, resfriada para -40 °C, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido (2-flúor-benzil)-(5-formil-piridin-2-il)-carbâmico (579, preparado de acordo com o protocolo do Exemplo 1, Esquema 19, Etapas 1 a 3, substituindo 4- clorobenzaldeído 40 por 2-fluorobenzaldeído na etapa 1) em tetra- hidrofurano (4,0 mL). A reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora e, então, entornada em cloreto de amónio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (580, 0,14 g, 26%). MS (ESI) [M+H+]+ = 447,0.
Etapa 2 -Síntese de [6-(2-fluorobenzilamino)-pirídin-3-ilJ-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-il)-metanona (P-0403):
A terc-butil éster de ácido (2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3- b]piridina-3-carbonil)-piridin-2-il]-carbâmico (580, 0,080 g, 0,18 mmol) em diclorometano (3,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (1,0 mL, 0,013 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 15% para proporcionar o composto desejado (P-0403, 15,0 mg, 23,0%). MS (ESI) [M+H+]+ = 347,5.
Exemplo 25: Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-il)-[6-(2- fluorobenzilamino)-piridin-3-in-metanona P-0404
(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-[6-(2-fluorobenzilamino)- piridin-3-il]-metanona P-0404 foi sintetizada em 4 etapas a partir de 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina 581, conforme mostrado no Esquema 181.
Esquema 181
Figure img0089
Etapa 1 - Síntese de terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-cloro- 1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-piridin-2-il-(2-flúor-benzil)-carbâmico (582)
A uma solução de 1-benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H- pirrol[2,3-b]piridina (581, 0,420 g, 1,00 mmol) em tetra-hidrofurano (15,0 mL) a -40 °C sob nitrogênio, cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra- hidrofurano, 0,49 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi deixada aquecer para 5 °C durante 70 minutos e, então, esfriada para -40 °C, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido (2-flúor-benzil)-(5-formil-piridin-2-il)- carbâmico 579 em tetra-hidrofurano (6,0 mL). A reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora e, então, entornada em cloreto de amónio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com a- cetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (582, 0,25 g, 41%). MS (ESI) [M+H+]+ = 623,1.
Etapa 2 - Síntese de terc-butil éster de ácido [5-(1 -Benzenossulfonil-5-cloro- 1H-pirrol[2,3-b]piridina-3-carbonil)-piridin-2-il]-(2-flúor-benzil)-carbâmico (583):
A terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-piridin-2-il-(2-flúor-benzil)-carbâmico (582, 0,25 g, 0,40 mmol) em diclorometano (5,0 mL) foi adicionado periodi- nano de Dess-Martin (0,20 g, 0,48 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 10 minutos e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (583, 0,060 g., 24%).
Etapa 3 - Síntese de terc-butil éster de ácido [5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3- b]piridina-3-carbonil)-piridin-2-il]-(2-flúor-benzil)-carbâmico (584):
A terc-butil éster de ácido [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridina-3-carbonil)-piridin-2-il]-(2-flúor-benzil)-carbâmico (583, 60,0 mg, 0,097 mmol) em tetra-hidrofurano (1,0 mL) foi adicionado carbonato de potássio aquoso (1,0 M, 1,0 mL). A reação foi irradiada por um micro- ondas sob 300 watts, 100°C durante 10 minutos e, então, entornada em á- gua e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado para proporcionar o composto bruto (584, 0,040 g, 64%), o qual foi usado na etapa seguinte sem outra purificação.
Etapa 4 - Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-[6-(2- fluorobenzilamino)-piridin-3-il]-metanona (P-0404):
A terc-butil éster de ácido [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3- carbonil)-piridin-2-il]-(2-flúor-benzil)-carbâmico (584, 0,030 g, 0,062 mmol) em diclorometano (1,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (1,0 mL, 0,013 moles). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 15% para proporcionar o composto desejado (P-0404, 2,8 mg, 12%). MS (ESI) [M+H+]+ = 381,0.
Exemplo 26: Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-6-[(6-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-il-metanona P-0405
(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-6-[(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)- amino]-piridin-3-il-metanona P-0405 foi sintetizada em 3 etapas a partir de 5- cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina 532, conforme mostrado no Esquema 182.
Esquema 182
Figure img0090
Etapa 1 - Síntese de terc-butil éster de ácido 5-[(5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-piridin-2-il-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (586):
A 5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (532, 0,092 g, 0,60 mmol) em metanol (15,0 mL) foram adicionados terc-butil éster de ácido (5-formil- piridin-2-il)-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (585, 0,240 g, 0,70 mmol, preparado de acordo com o protocolo do Exemplo 1, Esquema 19, Etapas 1- 3, substituindo 4-clorobenzaldeído 40 por 6-metóxi-piridina-3-carbaldeído na etapa 1) e hidróxido de potássio (1,2 g, 0,021 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (586, 0,110 g, 37%).
Etapa 2 - Síntese de terc-butil éster de ácido [5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3- b]piridina-3-carbonil)-piridin-2-il]-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (587):
A terc-butil éster de ácido 5-[(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- hidróxi-metil]-piridin-2-il-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (586, 0,060 g, 0,12 mmol) em diclorometano (10,0 mL) foi adicionado periodinano de Dess- Martin (0,062 g, 0,15 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 10 minutos. A reação foi concentrada e purificada com a cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (587, 0,020 g, 33%).
Etapa 3 - Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-6-[(6-metóxi-piridin- 3-ilmetil)-amino]-piridin-3-il-metanona (P-0405):
A terc-butil éster de ácido [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3- carbonil)-piridin-2-il]-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (587, 0,020 g, 0,040 mmol) em diclorometano (2,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (0,30 mL, 0,0039 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 2 horas e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (P-0405, 5,5 mg, 34%). MS (ESI) [M+H+]+ = 394,3.
{6-[(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-il}-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- metanona P-0406
Figure img0091
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 182, substituindo 5-cloro- 1 H-pirrol[2,3-b]piridina 532 por 5-metóxi-1H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 1, MS (ESI) [M+H+]+= 390,1.
Exemplo 27: Síntese do intermediário 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ilamina 592
5-(1-Benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4- cloro-tiazol-2-ilamina 592 foi sintetizada em 4 etapas a partir de 2-amino-4- cloro-tiazol-5-carbaldeído 588 , conforme mostrado no Esquema 183.
Esquema 183
Figure img0092
Etapa 1 - Síntese de terc-butil éster ácido (4-cloro-5-formil-tiazol-2-il)~ carbâmico (589):
A 2-amino-4-cloro-tiazol-5-carbaldeído (588, 5,00 g, 0,0308 moles) em tetra-hidrofurano (122 mL) foram adicionados dicarbonato de di-terc- butila (7,38 g, 0,0338 mol) e 4-dimetilaminopiridina (0,35 g, 0,0029 mol). A reação foi agitada a 58 °C durante 2 horas e, então, concentrada e purificada com cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 80% para proporcionar um sólido amarelo (589, 7,0 g, 87%).
Etapa 2 - Síntese de terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-cloro- 1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-4-cloro-tiazol-2-il-carbâmico (590):
A uma solução de 1-benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H- pirrol[2,3-b]piridina (581, 4,40 g, 10,5 mmols) em tetra-hidrofurano (30,0 mL) a -45 °C sob nitrogênio, uma solução de cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra-hidrofurano, 5,4 mL) foi adicionada lentamente durante 10 minutos. A reação foi deixada aquecer para -25 °C durante 30 minutos. A reação foi esfriada para -65 °C, seguido pela adição de terc-butil éster de ácido (4- cloro-5-formil-tiazol-2-il)-carbâmico desprotonado gelado 589, o qual foi preparado in situatravés da adição de cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra-hidrofurano, 5,0 mL) a terc-butil éster de ácido (4-cloro-5-formil-tiazol-2- il)-carbâmico (589, 2,51 g, 9,55 mmols) em tetra-hidrofurano (23,0 mL) a -78 °C sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi deixada aquecer para a temperatura ambiente em 2 horas e, então, entornada em cloreto de amónio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 25% a 100% para proporcionar o composto desejado (590, 3,70 g, 60,3%). MS (ESI) [M+H+]+ = 554,2.
Etapa 3 - Síntese de terc-butil éster de ácido [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro- 1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-il]-carbâmico (591):
A terc-butil éster de ácido 5-[(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-4-cloro-tiazol-2-il-carbâmico (590, 0,200 g, 0,32 mmol) em diclorometano (15,0 mL) foram adicionados trietil-silano (0,600 mL, 376 mmols) e ácido trifluoroacético (0,300 mL, 3,89 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 horas e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 25% a 100% para proporcionar o composto desejado (591, 0,155 g, 88,7%). MS (ESI) [M+H+]+ = 538,9.
Etapa 4 - Síntese de 5-(1-Benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]pirídin-3- ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ilamina (592):
A terc-butil éster de ácido [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-il]-carbâmico (591, 4,30 g, 7,97 mmols) em diclorometano (70,0 mL) foi adicionada uma solução de cloreto de hidrogênio (4,00 M em 1,4-dioxano, 42,0 mL). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 2 dias e, então, concentrada e titulada com etil éter e acetato de etila para proporcionar o composto desejado (592, 2,60 g, 74,2%). MS (ESI) [M+H+]+ = 439,0.
5-(1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ilamina 593
Figure img0093
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 183, substituindo 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina 581 por 1- benzenossulfonil-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 2, MS (ESI) [M+H+]+ = 404,4.
Exemplo 28: Síntese de [4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ílmetil)-tiazol-2-il]-(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-amina P-0231
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-3-ilmetil)-amina P-0231 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5- (1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2- ilamina 592 , conforme mostrado no Esquema 184.
Esquema 184
Figure img0094
Etapa 1 - Síntese de [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-il]-(5-fluoropiridin-3-ílmetil)-amina (595):
A 5-(1 -benzenossulfonil-5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4- cloro-tiazol-2-ilamina (592, 50,0 mg, 0,11 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 27, Esquema 183) em etanol (1,60 mL) e ácido acético (0,08 mL) foram adicionados 5-fluoropiridina-3-carbaldeído (594, 43 mg, 0,34 mmol) e cianoboroidreto suportado em sílica (1,21 mmol/g, 0,180 g). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 100°C durante 7 minutos. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com 20% acetato de etila em hexano para proporcionar o composto desejado (595, 0,030 g, 48%).
Etapa 2 - Síntese de [4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- tiazol-2-il]-(5-fluoropirídin-3-ilmetil)-amina (P-0231):
A [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- 4-cloro-tiazol-2-il]-(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-amina (595, 0,030 g, 0,055 mmol) em tetra-hidrofurano (6,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetrabutilamônio, tri- hidrato (0,034 g, 0,11 mmol) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 horas e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (P-0231, 1,5 mg, 6,7%). MS (ESI) [M+H+]+ = 408,1.
Exemplo 29: Síntese de 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 599
5-(1-Benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-ilamina 599 foi sintetizada em 4 etapas a partir de 5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridina 532 , conforme mostrado no Esquema 185.
Esquema 185
Figure img0095
Etapa 1 - Síntese de 5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído (596):
A 5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina (532, 10,0 g, 65,5 mmols) em ácido acético (28,3 mL) foram adicionados hexametileno tetramina (11,9 g, 85,2 mmols) e água (56,7 mL). A reação foi submetida a refluxo durante a noite, seguido pela adição de 200 mL de água. Após 30 minutos, a reação foi filtrada para recuperar o sólido e, então, seca sob ar para proporcionar o composto desejado (596, 7,0 g. 59%).
Etapa 2 - Síntese de 1-benzenossulfonil-5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridina-3- carbaldeído (597):
A 5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído (596, 3,60 g, 0,0199 mol) em diclorometano (100 mL) foram adicionados uma solução de hidróxido de potássio (9 M em água, 50 mL), hidrogenossulfato de tetrabuti- lamônio (400 mg, 0,001 mol) e cloreto de benzenossulfonila (2,9 mL, 0,023 moles). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 horas e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila para proporcionar um sólido branco (597, 2,3 g, 36,0%).
Etapa 3 - Síntese de (6-amino-piridin-3-il)-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanol (598):
A 2-amino-5-bromopiridina (15, 3,10 g, 17,9 mmols) em tetra- hidrofurano (80,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, uma solução de n-butil-lítio (2,50 M em hexano, 7,10 mL) foi adicionada lentamente. Após 30 minutos, 1,2-bis-(cloro-dimetil-silanil)- etano (3,90 g dissolvido em tetra-hidrofurano 20,0 mL, 18,1 mmols) foi adicionado à mistura de reação lentamente e, então, deixado aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora. A reação foi esfriada para -78 °C, seguido pela adição de uma solução de n-butil-lítio (2,50 M em hexano, 7,10 mL). A mistura de reação foi agitada a -78 °C durante 30 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 60 minutos. A mistura de reação foi esfriada para -78 °C, seguido pela adição de uma solução de n-butil-lítio (2,50 M em hexano, 7,50 mL) lentamente. Após 60 minutos, 1-benzenossulfonil-5-cloro-1H- pirrol[2,3-b]piridina-3-carbaldeído (597, 1,90 g em 30 mL tetra-hidrofurano, 5,92 mmols) foi adicionado à mistura de reação. A mistura de reação foi agitada a -78 °C durante 2 horas e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante 1 hora. A reação foi entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 20% para proporcionar o composto desejado (598, 1,25 g, 50,9%). MS (ESI) [M+H+]+= 415,2.
Etapa 4 - Síntese de 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-bJpirídin-3- ilmetil)-piridin-2-ilamina (599):
A (6-amino-piridin-3-il)-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-il)-metanol (598, 1,00 g, 0,00241 mol) em diclorometano (25,0 mL) foram adicionados trietil-silano (3,00 mL, 0,0188 mol) e ácido trifluoroacético (1,50 mL, 0,0195 mol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (599, 0,70 g, 73%).
5-(1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamina 600
Figure img0096
foi preparada seguindo o protocolo do esquema 185, substituindo 5-cloro- 1 H-pirrol[2,3-b]piridina 532 por 1 H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 1, MS (ESI) [M+H+]+ = 365,2.
Exemplo 30: Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-ilj|-(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-amina P-0324
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(5- fluoropiridin-3-ilmetil)-amina P-0324 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5- (1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 599 , conforme mostrado no Esquema 186.
Esquema 186
Figure img0097
Etapa 1 - Síntese de [5-(1-benzenossulfonil~5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]pirídin-3- ilmetil)-pirídin-2-il]-(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-amina (601):
A 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-ilamina (599, 80,0 mg, 0,20 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 29, Esquema 185) em etanol (2,0 mL) e ácido acético (0,10 mL, 0,0018 mol) foram adicionados 5-fluoropiridina-3-carbaldeído (594, 62,7 mg, 0,50 mmol) e cianoboroidreto de sódio sobre sílica-gel (1,200 mmol/g de carregamento; 0,251 g, 0,30 mmol). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 100 °C durante 10 minutos. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com a- cetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (601, 0,060 g, 59%).
Etapa 2 - Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]píridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- (5-fluoropirídin-3-ilmetil)-amina (P-0324):
A [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-(5-fluoropiridin-3-iImetil)-amina (601, 0,060 g, 0,12 mmol) em te-tra-hidrofurano (10,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetrabutilamônio, tri- hidrato (0,11 g, 0,35 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de síli- ca-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (P-0324, 13,5mg, 31%). MS (ESI) [M+H+]+ = 368,0.
Exemplo 31: Síntese de (3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina P-0183
(3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina P-0183 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5-(1- benzenossulfonil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 600, conforme mostrado no Esquema 187.
Esquema 187
Figure img0098
Etapa 1 - Síntese de [5-(1-benzenossulfoníl-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirídin-2-il]-(4-cloro-piridin-3-ilmetil)-amina (602):
K5-(1-benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]píridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamina (600, 120,0 mg, 0,33 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 29, Esquema 185) em acetonitrilo (10,0 mL) foram adicionados 3-cloro- piridina-4-carbaldeído (554, 51,3 mg, 0,36 mmol), ácido trifluoroacético (0,30 mL, 0,0039 mol) e trietil-silano (0,60 mL, 0,0038 mol). A reação foi aquecida para refluxo durante a noite e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 30% a 100% para proporcionar o composto desejado (602, 80 mg, 49,6%). MS [M+H+]+= 490,2.
Etapa 2 - Síntese de (3-cloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0183):
A [5-( 1 -benzenossulfonil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-(4-cloro-piridin-3-ilmetil)-amina (602, 0,08 g, 0,16 mmol) em tetra- hidrofurano (10,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetrabutilamônio, tri-hidrato (0,240 g, 0,76 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido amarelo (P-0183, 4,0 mg, 7%). MS (ESI) [M+HT = 350,2.
Exemplo 32: Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirroli213-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ií]-[6-(2,2,2-triflúor- etóxi)-piridin-3-ilmetil]-amina P-0409
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(5- fluoropiridin-3-ilmetil)-amina P-0409 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5- (1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 599, conforme mostrado no Esquema 188
Esquema 188
Figure img0099
Etapa 1 - Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]pirídin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- [6-(2,2,2-trifluoroetóxi)-piridin-3-ilmetil]-amina (P-0409):
A 5-(1 -benzenossulfonil-5-cloro-1 H-pi rrol [2,3-b]p i rid i n-3-i Imeti I)- piridin-2-ilamina (599, 124,1 mg, 0,31 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 29, Esquema 185) em etanol (3,00 mL) e ácido acético (0,2 mL) foram adicionados 6-(2,2,2-trifluoroetóxi)-piridina-3-carbaldeído (603, 164,0 mg, 0,80 mmol) e cianoboroidreto suportado sobre sílica (1,21 mmol/g, 0,700 g). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 100°C durante 150 minutos. A uma reação foi adicionada uma solução de hidróxido de potássio (9,0 M em água, 1,0 mL). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 100 °C durante 10 minutos. A reação foi entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com a- cetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (P-0409, 10,6 mg, 7,6%). MS ESI) [M+H+]+ = 448,4.
Exemplo 33: Síntese de 1-(3-fluorofenil)-3-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- iImθtiI)-piridin-2-il]-uréia P-0412
1-(3-fluorofenil)-3-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- ureia P-0412 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5-(1-benzenossulfonil- 1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 600, conforme mostrado no Esquema 189.
Esquema 189
Figure img0100
Etapa 1 - Síntese de 1-[5-(1-benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-3-(3-fluorofenil)-ureia (605):
A 5-(1-benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamina (600, 150,0 mg, 0,41 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 29, Esquema 185) em acetonitrilo (12,5 mL) foram adicionados 3-flúor- isocianato-benzeno (604, 61,6 mg, 0,45 mmol), 4-dimetilaminopiridina (10,0 mg, 0,082 mmol) e trietilamina (0,25 mL, 0,0018 mol). A mistura de reação foi aquecida a 70 °C durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (605, 0,100 g, 48,4%).
Etapa 2 - Síntese de 1-(3-fluorofenil)-3-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-uréia (P-0412):
A 1-[5-(1-benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-3-(3-fluorofenil)-ureia (605, 0,100 g, 0,20 mmol) em tetra-hidrofurano (10,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetrabutilamônio, tri-hidrato (0,240 g, 0,76 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 5 horas e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (P-0412, 17,9 mg, 24,8%). MS (ESI) [M+H+]+ = 362,2.
Exemplo 34: Síntese de (2-cloro-benzil)-[6-flúor-5-(1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina P-0335
(2-cloro-benzil)-[6-flúor-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina P-0335 foi sintetizada em 2 etapas a partir de (5-bromo-6- fluoropiridin-2-il)-(2-cloro-benzil)-amina 571, conforme mostrado no Esquema 190.
Esquema 190
Figure img0101
Etapa 1 - Síntese de [6-(2-cloro-benzilamino)-2-fluoropirídin-3-il]-(1-trí- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanol (606):
A (5-bromo-6-fluoropiridin-2-il)-(2-cloro-benzil)-amina (571, 0,635 g, 2,01 mmols, preparada conforme descrito no Exemplo 21, Esquema 177) em tetra-hidrofurano (25,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio a -78 °C, uma solução de n-butil-lítio (2,50 M a hexano, 0,80 mL) foi adicionada lentamente. Após 20 minutos, terc-butil-lítio (1,7 M em hexano, 2,40 mL) foi adicionado à reação e, após 30 minutos, 1-tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3- b]piridina-3-carbaldeído (47, 0,575 g, 1,90 mmol) em tetra-hidrofurano (8,0 mL) foi adicionado à reação. A mistura de reação foi agitada a -78 °C durante 60 minutos e, então, deixada aquecer para a temperatura ambiente durante mais 10 minutos. A mistura de reação foi entornada em cloreto de amónio aquoso de e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura, seca sobre sulfato de sódio, concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (606, 0,180 g, 17,6%). MS (ESI) [M+H+]+= 539,2.
Etapa 2 - Síntese de (2-cloro-benzil)-[6-flúor-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0335):
A [6-(2-cloro-benzilamino)-2-fluoropiridin-3-il]-(1-tri-isopropil- silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanol (606, 180,0 mg, 0,33 mmol) em acetonitrilo (15,0 mL) foram adicionados trietil-silano (1,00 mL, 6,26 mmols) e ácido trifluoroacético (0,50 mL, 6,50 mmols). A reação foi aquecida até refluxo durante 2 horas e, então, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (P-0335, 24,9 mg, 19,4%). MS (ESI) [M+HT = 367,0.
Exemplo 35: Síntese de 1-benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metanesulfonil- pirimidin-5-ilmetil)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 610
1-Benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5- ilmetil)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 610 foi sintetizada em 3 etapas a partir de 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina 581, conforme mostrado no Esquema 191.
Esquema 191
Figure img0102
Etapa 1 - Síntese de (1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-íl)- (2-metil-sulfanil-pirimidin-5-il)-metanol (608):
A uma solução de 1-Benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H- pirrol[2,3-b]piridina (581, 4,36 g, 10,4 mmols) em tetra-hidrofurano (100,0 mL) a -40 °C sob nitrogênio, cloreto de isopropil magnésio (2,0 M em tetra- hidrofurano 5,06 mL) foi adicionado lentamente. A reação foi deixada aquecer para 5 °C durante 60 minutos e, então, esfriada para -40 °C, seguido pela adição de 2-metil-sulfanil-pirimidina-5-carbaldeído (607, 1,30 g, 8,43 mmols, dissolvido em tetra-hidrofurano 15,0 mL). A reação foi deixada aquecer para 10 °C durante 2 horas. A reação foi entornada em cloreto de amónio aquoso de e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com metanol em diclorometano a 2% a 15% para proporcionar o composto desejado (608, 3,00 g, 79,6%). MS (ESI) [M+H+]+ = 447,2.
Etapa 2 - Síntese de 1-benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metil-sulfanil-pirimidin- 5-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (609):
A (1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-(2-metil- sulfanil-pirimidin-5-il)-metanol (608, 0,35 g, 0,78 mmol) em diclorometano (15,0 mL) foram adicionados trietil-silano (2,00 mL, 12,52 mmols) e ácido trifluoroacético (1,00 mL, 13,0 mmols). A reação foi agitada a 35 °C durante a noite e, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (609, 0,25 g, 74%). MS (ESI) [M+HT = 430,9.
Etapa 3 - Síntese de 1-benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil- pirimidin-5-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (610) e 1-benzenossulfonil-5-cloro- 3-(2-metano-sulfinil-pirímidin-5-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (611):
A 1 -benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metil-sulfanil-pirimidin-5- ilmetil)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (609, 0,500 g, 1,16 mmol) em diclorometano (15,0 mL) foi adicionado ácido meta-cloroperoxibenzóico (max. 77%, 0,572 g, 2,55 mmols) a 0 °C. A reação foi agitada a 0 °C durante 70 minutos e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (610, 0,310 g, 57,7%), MS (ESI) [M+H+]+ = 463,1; e (611, 0,200 g, 38,6%), MS (ESI) [M+H+]+ = 447,2.
1-Benzenossulfonil-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5-ilmetil)-1H-pirrol[2,3- bjpiridina 612
Figure img0103
foi preparado seguindo o protocolo do esquema 191, substituindo 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina 581 por 1- benzenossulfonil-3-iodo-1H-pirrol[2,3-b]piridina na etapa 1.
Exemplo 36: Síntese de (4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b1piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina P-0260
(4-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina P-0260 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5-ilmetil)-1H- pirrol[2,3-b]piridina 610 , conforme mostrado no Esquema 192.
Esquema 192
Figure img0104
Etapa 1 - Síntese de r5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-ill-(4-cloro-benzil)-amina (613):
A 1 -benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5- ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina (610, 0,060 g, 0,13 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 35. Esquema 191) em N-metilpirrolidinona (1,80 mL) foi adicionada p-clorobenzilamina (61, 0,20 g, 1,4 mmol). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 150 °C durante 15 minutos e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar o composto desejado (613, 0,05 g, 74%). MS (ESI) [M+H+]+ = 524,3.
Etapa 2 - Síntese de (4-cloro-benzil)-f5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-in-amina (P-0260):
A [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-(4-cloro-benzil)-amina (613, 0,050 g, 0,095 mmol) em tetra- hidrofurano (10,0 mL) foi adicionado fluoreto de tetrabutilamônio, tri-hidrato (0,20 g, 0,63 mmol) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e lavado com acetato de etila em hexano para proporcionar um sólido incolor (P-0260, 16,9 mg, 46%).
MS (ESI) [M+HT = 385,9.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 192, substituindo a p-clorobenzilamina 61 pela amina adequada na etapa 1. Os compostos a seguir foram preparados seguindo este procedimento:
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,6- difluorobenzil)-amina (P-0261),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0262),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0263),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- benzil)-amina (P-0264),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,4- difluorobenzil)-amina (P-0265),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- trifluorometil-benzil)-amina (P-0266),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,5- difluorobenzil)-amina (P-0267) e
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3- trifluorometil-benzil)-amina (P-0268).
A tabela a seguir indica a amina (Coluna 2) usada no Esquema 192 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4 o resultado da espectrometria de massa experimental.
Figure img0105
Figure img0106
Exemplo 37: Sintese de (2-fluor- 5 trifluorometil-benzil) –{5-(1H-pirrol {2,3-blpiridin-3-ílmetil)-pirimidín-2-íll-amina P-0291
(2-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina P-0291 foi sintetizada em 1 etapa a partir de 1- benzenossulfonil-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5-ilmetil)-1H-pirrol[2,3-b]piridina 612 , conforme mostrado no Esquema 193.
Esquema 193
Figure img0107
Etapa 1 - Síntese de (2-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrolf2,3-blpiridin- 3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0291):
A 1-benzenossulfonil-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5-ilmetil)-1H- pirrol[2,3-b]piridina (612, 0,080 g, 0,19 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 35, Esquema 191) em N-metilpirrolidinona (1,00 mL) foi adicionado 2-flúor-5-trifluorometil-benzilamina (614, 0,20 g, 1,0 mmol). A reação foi irradiada em um micro-ondas sob 300 watts, 150°C durante 15 minutos. Hi- dróxido de potássio em água (1,00 M, 2,00 mL) foi adicionado à reação. A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 90°C durante 10 minutos e, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (P-0291, 37,4 mg, 50%). MS (ESI) [M+H+]+ = 402,6.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 193, substituindo 2-flúor-5-trifluorometil-benzilamina 614 pela amina adequada. Os compostos a seguir foram preparados seguindo este procedimento:
(2,5-Difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin- 2-il]-amina (P-0292),
(2-cloro-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0293),
(3-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0294), (3,5-Difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin- 2-il]-amina (P-0295),
(2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0300),
(2-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0301),
[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-trifluorometil- benzil)-amina (P-0302),
[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0303),
(5-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0304),
(2,4-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0305),
(2,4-Difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin- 2-il]-amina (P-0306),
(4-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- amina (P-0307),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4-trifluorometil- benzil)-amina (P-0308),
(2-flúor-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0309),
(2,5-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0310),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0311),
(2-difluorometóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)~ pirimidin-2-il]-amina (P-0312),
(2,3-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- il]-amina (P-0313),
(4-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0314),
(5-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-pirimidin-2-il]-amina (P-0315),
(2-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0316),
(5-cloro-2-metil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0317),
(5-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0318),
(2-flúor-4-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0319),
(4-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0320) e
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0407).
A tabela a seguir indica a amina (Coluna 2) usada em Esquema  193 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4 o resultado da espectrometria de massa experimental.
Figure img0108
Figure img0109
Exemplo 38: Síntese de [S-fS-cloro-IH-pirrol^.S-blpiridin-S-ilmetiD-pirimidin- 2-in-(2-difluorometóxi-benzil)-amina P-0390
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- difluorometóxi-benzil)-amina P-0390 foi sintetizada em 1 etapa a partir de 1- benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5-ilmetil)-1H- pirrol[2,3-b]piridina 610, conforme mostrado no Esquema 194.
Esquema 194
Figure img0110
Etapa 1 - Síntese de r5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)-pirimidin-2- ill-(2-difluorometóxi-benzíl)-amína (P-0390)
A 1 -benzenossulfonil-5-cloro-3-(2-metano-sulfonil-pirimidin-5- ilmetil)-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (610, 0,060 g, 0,13 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 35, Esquema 191) em N-metilpirrolidinona (1,40 mL) foi adicionada 2-difluorometóxi-benzilamina (615, 0,200 g, 1,16 mmol). A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 150°C durante 15 minutos. Hidróxido de potássio em água (1,00 M, 2,00 mL) foi adicionado à reação. A reação foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts, 90 °C durante 10 minutos e, então, entornada em acetato de etila e água. A camada orgânica foi concentrada e purificada através de uma cromatografia de coluna de sílica- gel eluindo com acetato de etila em hexano a 20% a 100% para proporcionar um sólido branco (P-0390, 10,9 mg, 20%). MS (ESI) [M+H+]+ = 418,0.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 194, substituindo 2-difluorometóxi-benzilamina 615 pela amina a- dequada. Os compostos a seguir foram preparados seguindo este procedimento:
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 5-trifluorometil-benzil)-amina (P-0289),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(5-flúor- 2-trifluorometil-benzil)-amina (P-0391),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0392),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 3-trifluorometil-benzil)-amina (P-0393),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-flúor- 4-trifluorometil-benzil)-amina (P-0394),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2,3- difluorobenzil)-amina (P-0395),
(2-cloro-4-fIúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0396),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0402) e
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0408),
[5-(5-c!oro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin-4- il]metil-amina (P-0416),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- pirrolidin-1 -il- etil)-amina (P-0417),
Benzil-[5-(5-cloro-1 H-pirroi[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-i!]- amina (P-0418),
Benzil-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]- metil-amina (P-0419),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- trifluorometóxi-benzil)-amina (P-0420),
(3-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0421),
(5-(5-doro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin-3- ilmetil-amina (P-0422),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina (P-0423),
(3-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-meti[-amina (P-0424),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3,5- difluorobenzil)-amina (P-0425),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-[1-(2- flúor-fenil)- etil]-amina (P-0426),
[1 -(4-cloro-fenil)-etil]-[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0427),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmethil)-pirimidin-2-il]-[(S)-1- (4-flúor-fenil)- etil]-amina (P-0428),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0429),
(2-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-metil-amina (P-0430),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-metil- benzil)-amina (P-0431),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- metóxi-benzil)-amina (P-0433),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- morfolin-4-il- etil)-amina (P-0434),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-ciclo- hexilmetil-amina (P-0435),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-piridin-2- ilmetil-amina (P-0436),
[2-(4-cloro-fenil)-etil]-[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0437),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0438),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- metóxi-benzil)-amina (P-0439),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetiI)-pirimidin-2-il]-(4-metil- benzil)-amina (P-0440),
[5-(5-cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- metóxi- etil)-amina (P-0441),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(3-flúor- benzil)-amina (P-0442),
(3-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- pirimidin-2-il]-amina (P-0443),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2-etóxi- 5 benzil)-amina (P-0444),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(4- morfolin-4-il-benzil)-amina (P-0445),
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)~pirimidin-2-il]-(3- difluorometóxi-benzil)-amina (P-0446),
10 (4-cloro-3-flúor-benzil)-[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]pi rid in-3-ilmeti I)- pirimidin-2-il]-amina (P-0447),
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-[1-(3- flúor-fenil)- etil]-amina (P-0448) e
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-pirimidin-2-il]-(2- 15 dimetilamino-benzil)-amina (P-0449).
A tabela a seguir indica a amina (Coluna 2) usada em Esquema 194 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4 o resultado da espectrometria de massa experimental.
Figure img0111
Figure img0112
Figure img0113
Figure img0114
Figure img0115
Exemplo 39: Síntese de (2-cloro-6-flúor-benzil)-F5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il1-amína P-0210
(2-cloro-6-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina P-0210 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5-(1- Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamina 600 , conforme mostrado no Esquema 195.
Esquema 195
Figure img0116
Etapa 1 - Preparo de F5-(1-benzenossulfonil-1H-pirrolF2,3-blpiridin-3-ilmetil)- piridin-2-ill-(2-cloro-6-flúor-benzil)-amina (617):
5-(1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamina (600, 30 mg, 0,083 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 29, Esquema 185) foi combinadA com 2-cloro-6-flúor-benzaldeído (616, 26,2 mg, 0,165 mmol) em um frasco de reação para micro-ondas de 2 mL. A mistura foi dissolvida em etanokácido acético (95:5, 0,6 mL). Cianoborohidreto suportado sobre sílica (1,0 mmol/g, 83 mg, 0,083 mmol) foi adicionado e a mistura foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts durante 5 minutos a 100 °C. A sílica foi separada através de centrifugação e a solução sobrenadante decantada. O resíduo de sílica foi enxaguado com etanol (0,500 mL) e centrifugado. Os solventes foram combinados e removidos sob pressão reduzida para proporcionar o composto 617, o qual foi usado na etapa seguinte sem outra purificação.
Etapa 2 - Preparo de (2-cloro-6-flúor-benzil)-F5-(1H-pirrolF2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il1-amina (P-0210):
[5-(1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-(2-cloro-6-flúor-benzil)-amina 617 foi combinada com metanokhidróxido de potássio (1M) (1:1, 0,5 mL). A mistura foi aquecida a 80 °C durante 2 horas. Ácido acético (0,1 mL) foi adicionado e os solventes removidos sob pressão reduzida. O resíduo restante foi dissolvido em sulfóxido de dimetila (0,4 mL) e purificado através de HPLC de fase reversa sobre uma coluna Fenomenox (Dl de 50 mm x 10 mm) eluindo com ácido trifluoroacético a 0,1 % em água e acetonitrilo a 20 a 100 % com ácido trifluoroacético a 0,1% durante 16 minutos em uma taxa de fluxo de 6 mL/minuto para fornecer o composto desejado P-0210, MS (ESI) [M+H+]+= 367,1.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 195, substituindo 2-cloro-6-flúor-benzaldeído 616 pelo aldeído a- propriado na etapa 1. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
Fenetil-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P- 0211),
(2,4-Difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0212),
(2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0213),
(3-bromo-piridin-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0214),
(2-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0215),
(2-cloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0216),
(2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0217),
(1 -metil-1 H-benzoimidazol-2-ilmetil)-[5-(1 H-p irrol[2,3-b]pirid in-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0218),
(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0219),
(1H-Benzoimidazol-2-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0220),
(2-cloro-4-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0221),
(5-metóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0222),
(3-fluoropiridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0223),
(6-metóxi-piridin-2-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0224),
(4-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0225),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-(2-trifluorometil- benzil)-amina (P-0226),
(3,5-dicloro-piridin-4-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0227),
(6-morfolin-4-il-piridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0228),
(3-fluoropiridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0229),
(5-fluoropiridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0230),
(2,4-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0342),
(3-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0343),
(2-flúor-4-trifluorometil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0344),
(4-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0345),
(3-flúor-5-trifIuorometil-benzi[)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0346),
(2-morfolin-4-il-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0347),
(4-cloro-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0348),
(2-cloro-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0349),
(2-flúor-5-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0350),
(2,3-dicloro-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0351),
(2-flúor-3-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0352),
Dimetil-(5-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-pirimidin-2-il)-amina (P-0353),
(3-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0354),
(5-fIuoropiridin-2-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0355),
(3,5-Difluorobenzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0356),
(2-propóxi-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0357),
(2-morfolin-4-il-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0358),
(2-cloro-3-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0359),
(2-flúor-6-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0360),
[2-(2-morfolin-4-il-etóxi)-benzil]-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0361),
(2,3-Difluorobenzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- il]-amina (P-0362),
(2-cloro-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0363),
(2-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0364),
(2-flúor-3-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0365),
(5-flúor-2-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0366),
(2-difluorometóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0367),
(2-flúor-4-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0368),
[2-(3-dimetilamino-propóxi)-benzil]-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0369),
(2,6-dimetóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0370),
(2-flúor-5-metóxi-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0371),
(4-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0372),
(3-cloro-5-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0373),
(6-ciclopentilóxi-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0374),
(5-flúor-2-trifluorometil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0375),
[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]-[2-(2,2,2- trifluoroetóxi)-piridin-3-ilmetil]-amina (P-0376),
(2-flúor-3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-fenil)-amida de ácido propano-1-sulfônico (P-0377),
(2,5-dicloro-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0380),
Pirimidin-5-ilmetil-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0381),
(5-cloro-2-flúor-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0382),
(2-etil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-il]- amina (P-0383),
2,2-dimetil-N-(3-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2- ilamino]-metil}-piridin-2-il)-propionamida (P-0384),
Metil-(3-{[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-piridin-2-il)-amina (P-0385),
Metil-(5-{[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-pirimidin-2-il)-amina (P-0386),
(2-cloro-4-metano-sulfonil-benzil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0387),
(5-flúor-2-metil-benzil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin- 2-il]-amina (P-0397),
(2,2-Difluorobenzo[1,3]dioxol-4-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin- 3-ilmetil)-piridin-2-il]-amina (P-0398),
Dimetil-(3-{[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-piridin-2-ilamino]- metil}-piridin-2-il)-amina (P-0399),
(5-cloro-piridin-3-ilmetil)-[5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0400) e
(2-metóxi-pirimidin-5-ilmetil)-[5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- piridin-2-il]-amina (P-0401).
A tabela a seguir indica o aldeído (Coluna 2) usada na etapa 1 do Esquema 195 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4 o resultado da espectrometria de massa experimental.
Figure img0117
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Figure img0121
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Figure img0123
Exemplo 40: Síntese de í4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)- tiazol-2-il]-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina P-0190
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina P-0190 foi sintetizada em 2 etapas a partir de 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2- ilamina 592 , conforme mostrado no Esquema 196.
Esquema 196
Figure img0124
Etapa I - Preparo de [5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrolí213-b1piridin-3- ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ill-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (619):
5-(1-Benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetíl)-4- cloro-tiazol-2-ilamina (592, 30 mg, 0,083 mmol, preparada conforme descrito no Exemplo 27, Esquema 183) foi combinada com 6-metóxi-piridina-3- carbaldeído (618, 26,2 mg, 0,165 mmol) em um frasco de reação para micro- ondas de 2 mL. A mistura foi dissolvida em etanol: ácido acético (95:5, 0,6 mL). Cianoborohidreto suportado sobre sílica (1,0 mmol/g, 83 mg, 0,083 mmol) foi adicionado e a mistura foi irradiada com micro-ondas sob 300 watts durante 5 minutos a 100 °C. A sílica foi separada através de centrifugação e a solução sobrenadante foi decantada. O resíduo de sílica foi enxa-guado com etanol (0,500 mL) e centrifugado. Os solventes foram combinados e removidos sob pressão reduzida para proporcionar o composto desejado 619, o qual foi usado sem outra purificação.
Etapa II - Preparo de r4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)- tiazol-2-il]-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0190):
[5-(1-Benzenossulfonil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro- tiazol-2-il]-(6-metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina 619 foi combinada com metanol: hidróxido de potássio (1M) (1:1, 0,5 mL). A mistura foi aquecida a 80 °C durante 2 horas. Ácido acético (0,1 mL) foi adicionado e os solventes removidos sob pressão reduzida. O resíduo restante foi dissolvido em sulfóxido de dimetila (0,4 mL) e purificado através de HPLC de fase reversa sobre uma coluna Phenomenex (50 mm x 10 mm ID) eluindo com ácido trifluoroacético a 0,1 % em água e acetonitrilo a 20 a 100 % com ácido trifluoroacético a 0,1% durante 16 minutos em uma taxa de fluxo de 6 mL/minuto para fornecer o composto desejado P-0190, MS (ESI) [M+H+]+= 419,9.
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 196, substituindo 6-metóxi-piridina-3-carbaldeído 618 pelo aldeído adequado na etapa 1. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- tiazol-2-ilmetil-amina (P-0189),
Benzil-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2- il]-amina (P-0192),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- metóxi-benzil)-amina (P-0193),
(4-cloro-benzil)-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-tiazol-2-il]-amina (P-0194),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4- flúor-benzil)-amina (P-0195),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4- dimetil-tiazol-5-ilmetil)-amina (P-0196),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- etil-5-metil-3H-imidazol-4-ilmetil)-amina (P-0197),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- etil-2H-pirazol-3-ilmetil)-amina (P-0198),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- metóxi-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0199),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- fluoropiridin-4-ilmetil)-amina (P-0200),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metil-tiazol-4-ilmetil)-amina (P-0201),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4- metil-tiazol-5-ilmetil)-amina (P-0202),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- cloro-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0203),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- piridin-3-ilmetil-amina (P-0236),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pírrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- piridin-4-ilmetil-amina (P-0237),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- cloro-piridin-4-ilmetil)-amina (P-0238),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(1 - etil-1 H-pirazol-4-ilmetil)-amina (P-0239),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0240),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0241),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- trifluorometil-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0242),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- cloro-6-flúor-benzil)-amina (P-0243),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- fenetil-amina (P-0244),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4- difluorobenzil)-amina (P-0245),
[4-cloro-5-(5-cIoro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- flúor-benzil)-amina (P-0246),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metóxi-piridin-3-ilmetil)-amina (P-0247),
(2-cloro-benzil)-[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-tiazol-2-il]-amina (P-0248),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- metil-benzil)-amina (P-0249),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- cloro-4-flúor-benzil)-amina (P-0250),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0251),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- morfolin-4-il-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0252),
[4-cloro-5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(3,5- dicloro-piridin-4-ilmetil)-amina (P-0253),
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2- trifluorometil-benzil)-amina (P-0254) e
[4-cloro-5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(6- metil-piridin-2-ilmetil)-amina (P-0255).
A tabela a seguir indica o aldeído (Coluna 2) usado na etapa 1 do Esquema 196 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4, o resultado da espectrometria de massa experimental.
Figure img0125
Figure img0126
Figure img0127
Figure img0128
Compostos adicionais foram preparados seguindo o protocolo do esquema 196, substituindo 5-(1-benzenossulfonil-5-cloro-1H-pirrol[2,3- b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ilamina 592 por 5-(1-benzenossulfonil-1H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-4-cloro-tiazol-2-ilamina 593 (preparada conforme descrito no Exemplo 27, Esquema 183), além de substituição da 6-metóxi- piridina-3-carbaldeído 618 pelo aldeído adequado na etapa 1. Os compostos a seguir foram feitos seguindo este procedimento:
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,4-dimetil- tiazol-5-ilmetil)-amina (P-0204),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2-etil-5- metil-3H-imidazol-4-ilmetil)-amina (P-0205),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5- fluoropiridin-2-ilmetil)-amina (P-0206),
[4-cloro-5-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(5-metóxi- piridin-3-ilmetil)-amina (P-0207),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4,5-dimetil- tiofen-2-ilmetil)-amina (P-0208),
[4-cloro-5-(1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(2,5-dimetil- tiofen-3-ilmetil)-amina (P-0209),
A tabela a seguir indica o aldeído (Coluna 2) usado na etapa 1 do Esquema 196 para fornecer os compostos (Coluna 3). A Coluna 1 fornece o número de composto e a Coluna 4, o resultado da espectrometria de massa experimental
Figure img0129
Exemplo 41: Sintese de 5[1-(1H-pirrol {2,3-b} piridin-3-ii)- etil]-pirdin-2-ii-(4-trifluorometil-benzil)-amina P-0388
5-[1-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- etil]-piridin-2-il-(4-trifluorometil- benzil)-amina P-0388 foi sintetizada a partir de (5-bromo-piridin-2-il)-(4- trifluorometil-benzil)-amina 17 , conforme mostrado no Esquema 197.
Esquema 197
Figure img0130
Etapa 1 -Preparo de 1-[6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-il]- etanona (620):
(5-bromo-piridin-2-il)-(4-trifluorometil-benzil)-amina (17, 3,00 g, 9,06 mmols) foi dissolvida em tetra-hidrofurano (80 mL). A reação foi esfriada para -78 °C sob uma atmosfera de argônio. n-butil-lítio em hexano a 2,5 M (10,9 mL) foi adicionado. A reação foi agitada a -78 °C durante 60 minutos. N-metóxi-N-metilacetamida (1,93 mL, 18,1 mmols) foi adicionada à reação, a qual foi deixada aquecer até a temperatura ambiente. A reação foi entornada em cloreto de amónio a1Me salmoura, e extraída com acetato de etila. As porções orgânicas foram secas com sulfato de sódio anidro, filtradas e o filtrado foi adsorvido sobre sílica. A mistura foi purificada através de cromatografia de sílica-gel (acetato de etila: hexanos) para fornecer o composto desejado como um óleo, que cristalizou até um sólido branco (620, 1,328 g, 50%), consistindo na estrutura de composto 1H-RMN e MS (ESI): [M+H+]+=295,3.
Etapa 2 -Preparo de terc-butil éster de ácido (5-acetil-piridin-2-il)-(4- trifluorometil-benziD-carbâmico (621):
A 1 -[6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-il]- etanona (620, 1,30 g, 4,42 mmols) em tetra-hidrofurano (15,0 mL) foram adicionados dicar- bonato de di-terc-butila (1,10 g, 5,04 mmols), 4-dimetilaminopiridina (0,0259 g, 0,21 mmol) e N,N-di-isopropiletilamina (0,888 mL, 5,10 mmols) sob uma atmosfera de nitrogênio. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 dias. A mistura foi extraída com acetato de etila e bicarbonato de sódio saturado. As porções orgânicas foram secas com sulfato de sódio anidro, filtradas e o filtrado foi adsorvido sobre sílica. A mistura foi purificada através de cromatografia de sílica-gel (acetato de etila:hexanos a 0-15%) para fornecer o composto desejado como um óleo que solidificou em um sólido branco (621, 1,29g, 74%), consistindo na estrutura de composto 1H-RMN.
Etapa 3 -Preparo de 1-í6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-il]-1-(1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrolí2,3-b]piridin-3-il)- etanol (622):
3-lodo-1-tri-isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (96, 485,9 mg, 1,21 mmol) foi dissolvida em tetra-hidrofurano (8 mL) a -20 °C sob uma at- mosfera de nitrogênio. Cloreto de isopropil magnésio em tetra-hidrofurano a 2,0 M (0,655 mL) foi adicionado. A reação foi agitada a -20 °C durante 1 hora. À reação, foi adicionado terc-butil éster de ácido (5-acetil-piridin-2-il)-(4- trifluorometil-benzil)-carbâmico (621, 300,0 mg, 0,76 mmol) em tetra- hidrofurano (6 mL). A reação foi deixada aquecer até a temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi extraída com acetato de etila e bicarbonato de sódio saturado. As porções orgânicas foram secas com sulfato de sódio anidro, filtradas e o filtrado foi adsorvido sobre sílica. A mistura foi purificada através de cromatografia de sílica-gel (acetato de etila:hexanos), para fornecer o composto desejado como um óleo (622, 125 mg, 29%), consistindo na estrutura de composto 1H-RMN.
Etapa 4 -Preparo de 5-í1-(1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-il)-vinil]-piridin-2-il-(4- trifluorometil-benzil)-amina (623):
1-[6-(4-trifluorometil-benzilamino)-piridin-3-il]-1-(1-tri-isopropil- silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)- etanol (622, 125,0 mg, 0,22 mmol) foi dissolvido em acetonitrilo (11,7 mL) e ácido trifluoroacético (0,175 mL, 2,3 mmols) e trietil-silano (0,292 mL, 1,8 mmol) foram adicionados. A reação foi aquecida para refluxo durante a noite. A reação foi concentrada e, então, lavada com acetato de etila e bicarbonato de sódio saturado. As porções orgânicas foram secas com sulfato de sódio anidro, filtradas e o filtrado foi fixado sob sílica. A mistura foi purificada através de cromatografia de sílica- gel (acetato de etila:hexanos a 0-60%) para fornecer o composto desejado (623, 43 mg, 50%), consistindo na estrutura de composto 1H-RMN.
Etapa 5 -Preparo de 5-[1-(1H-pirrol|2,3-b]piridin-3-il)- etil]-piridin-2-il-(4- trifluorometil-benzil)-amina (P-0388):
5-[1-(1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-vinil]-piridin-2-il-(4-trifluorometil- benzil)-amina (623, 0,043 g, 0,00011 mol) foi dissolvida em tetra-hidrofurano (10 mL) e metanol (10 mL). A reação foi agitada sob uma atmosfera de hidrogênio (0,2068 mPa (30 psi)) durante a noite. A reação foi filtrada através de Celite e o filtrado adsorvido sobre sílica e purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel (acetato de etila:hexanos) para fornecer o composto desejado como um sólido branco (P-0388, 2,1 mg, 5%), consistin do na estrutura de composto 1H-RMN e MS (ESI): [M+H+]+=397,6.
Exemplo 42: Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]- (4-flúor-benzil)-amina P-0290
[5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor- benzil)-amina P-0290 foi sintetizada em quatro etapas a partir de terc-butil éster de ácido (4-flúor-benzil)-(4-cloro-5-formil-tiazol-2-il)-carbâmico 624, conforme mostrado no Esquema 198.
Esquema 198
Figure img0131
Etapa 1 -Preparo de terc-butil éster de ácido (4-flúor-benzil)-(4-cloro-5-formil- tiazol-2-il)-carbâmico (625):
A uma solução de terc-butil éster de ácido (4-flúor-benzil)-(4- cloro-5-formil-tiazol-2-il)-carbâmico (624, 1 g, 2,70 mmols, preparado conforme descrito no Exemplo 5, Esquema 159, Etapa 2, onde 4- (aminometil)piridina 516 é substituída por p-fluorobenzilamina, isto é, o intermediário no preparo de composto P-0156) em metanol (100 mL) foram adicionados Pd/C (100 mg, umedecido com 50% de água) e acetato de sódio (660 mg, 8,09 mmols) e a mistura foi agitada sob uma atmosfera de hidrogênio (0,3447 mPa (50 psi)) durante a noite, observando ~50% de conversão através de LC/MS. A mistura foi filtrada sobre um leito de Celite e o solvente foi removido a vácuo e purificado através de cromatografia de sílica-gel (acetato de etila/heptano) para fornecer o composto desejado como um sólido incolor (450 mg, 50 %), consistindo na estrutura de composto 1H- RMN.
Etapa 2 -Preparo de terc-butil éster de ácido {5-f(5-cloro-1-tri-isopropil-silanil- 1H-pirrolí2,3-blpiridin-3-il)-hidróxi-metill-tiazol-2-il}-(4-flúor-benzil)-carbâmico (627}:
A uma solução de 5-cloro-3-iodo-1-(tri-isopropil-silil)-1 H- pirrol[2,3-b]piridina (626, 300 mg, 0,69 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL) a -20 °C foi adicionado gota a gota cloreto de isopropil magnésio (tetra- hidrofurano a 2 M, 0,44 mL, 0,88 mmol). A mistura de reação foi deixada a- quecer até 0 °C durante 10 minutos e, então, esfriada até -40 °C. A essa mistura de reação foi adicionada uma solução de terc-butil éster de ácido (4- flúor-benzil)-(4-cloro-5-formil-tiazol-2-il)-carbâmico (625, 211 mg, 0,63 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). A mistura de reação foi deixada aquecer até 0°C durante 30 minutos e, então, resfriada rapidamente com salmoura (50 mL). A mistura foi transferida a um funil separatório e as camadas foram separadas. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio e evaporada a vácuo para proporcionar o material bruto, o qual foi purificado através de uma cromatografia de coluna de sílica-gel (acetato de etila/heptano a 0-30%) para fornecer o composto desejado como uma espuma (120 mg, 30%), consistindo na estrutura 1H-RMN.
Etapa 3 -Preparo de terc-butil éster de ácido f5-(5-cloro-1H-pirrolf2,3- b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-ill-(4-flúor-benzil)-carbâmico (628):
A uma solução de terc-butil éster de ácido {5-[(5-cloro-1 -tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-hidróxi-metil]-tiazol-2-il}-(4-flúor- benzil)-carbâmico (627, 120 mg, 0,186 mmol) em acetonitrilo (3 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (0,14 mL, 1,86 mmol) e trietil-silano (0,30 mL, 1,86 mmol). A mistura resultante foi agitada durante 2 horas a 40°C. O solvente foi então removido a vácuo e o resíduo foi usado diretamente na etapa seguinte.
Etapa 4: Preparo de r5-(5-cloro-1H-pirrolf2,3-blpiridin-3-ilmetil)-tiazol-2-ill-(4- flúor-benzil)-amina (P-0290):
A uma solução de terc-butil éster de ácido [5-(5-cloro-1 H- pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-(4-flúor-benzil)-carbâmico bruto (628, 0,186 mmol, teoria) em diclorometano (5 mL) em temperatura ambiente foi adicionado ácido trifluoroacético (1 mL) e a reação foi deixada agitar durante a noite. O solvente foi removido a vácuo e o resíduo captado em acetato de etila e, então, lavado com carbonato de potássio saturado aquoso, certificando-se de que a basicidade foi atingida. As camadas foram separadas e a camada aquosa foi reextraída com acetato de etila. As camadas orgânicas combinadas foram secas sobre sulfato de sódio e evaporadas a vácuo para proporcionar o produto bruto, o qual foi purificado através de cromatografia de sílica-gel (metanol/acetato de etila a 0-10%). O solvente foi removido a vácuo e o material foi triturado com diclorometano para proporcionar o composto desejado como um sólido incolor (20 mg, 29 % sobre 2 etapas) consistindo na estrutura de composto 1H-RMN e MS (ESI): [M+H+]+=372,9.
(4-flúor-benzil)45-(1H-pirrol[2,3-blpiridin-3-ilmetil)-tiazol-2-il]-amina P-0389
Figure img0132
foi sintetizada seguindo o protocolo do esquema 198, substituindo 5-cloro-3- iodo-1 -(tri-isopropil-silil)-l H-pirrol[2,3-b]piridina 626 por 3-iodo-1-tri-isopropil- silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 96, para fornecer o composto desejado, consistindo na estrutura 1H-RMN e MS (ESI): [M+H+]+=339,0.
Exemplo 43: Síntese de (5-cloro-1H-pirrolo[2,3-blpiridin-3-il)-[2- etil-5-(4- flúor-benzilamino)-2H-pirazol-3-ill-metanona P-0184
(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-[2-etil-5-(4-flúor- benzilamino)-2H-pirazol-3-il]-metanona P-0184 foi sintetizada a partir de 5- cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridina 532 em 1 etapa, conforme mostrado o Esquema 199.
Esquema 199
Figure img0133
Etapa 1 -Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-[2- etil-5-(4-flúor- benzilamino)-2H-pirazol-3-iri-rnetanona (P-0184):
5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridina (532, 0,068 g, 0,44 mmol) foi combinada com metanol (10 mL) e hidróxido de potássio (0,16 g, 2,8 mmols). A mistura foi agitada durante 50 minutos, então, 2- etil-5-(4-flúor- benzilamino)-2H-pirazol-3-carbaldeído (530, 0,100 g, 0,40 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 8, Esquema 162, Etapa 5) foi adicionado e a reação foi agitada durante a noite em temperatura ambiente e, então, concentrada. Acetato de etila foi adicionado e a mistura foi lavada com solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura. Após secagem sobre sulfato de sódio anidro, o solvente foi removido sob pressão reduzida. Purificação com cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com um gradiente de acetato de etila (10-100%) em hexanos proporcionou o composto desejado (0,0033 g, 2%). MS (ESI) [M+H+] = 398,1.
Exemplo 44: Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrolo|2,3-blpiridin-3-ilmetil)-1- etil- 1 H-pirazol-3-ill-(4-flúor-benzil)-amina P-0185
[[5-(5-cloro-1 H-pirrolo[2,3-b]p irid i n-3-i Imeti I)-1 - etil-1 H-pirazol-3- il]-(4-flúor-benzil)-amina P-0185 foi sintetizada a partir de 5-cloro-3-iodo-1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina 629 em 2 etapas, conforme mostrado no esquema 200.
Esquema 200
Figure img0134
Etapa 1 -Síntese de (5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)42- etil-5-(4-flúor- benzílamino)-2H-pirazol-3-il]-metanol (630):
5-cloro-3-iodo-1 -tri-isopropil-silanil-1 H-p i rrol [2,3-b]pi ridina (629, 0,15 g, 0,34 mmol) foi dissolvida em tetra-hidrofurano (3 mL, 40 mmols) e a solução foi esfriada para -20 °C. Cloreto de isopropil magnésio a 2 M em tetra-hidrofurano (200 p.L) foi adicionado gota a gota e a reação foi agitada e deixada aquecer para -5 °C. Após a reação ter esfriado para -20 °C, 2- etil-5- (4-flúor-benzilamino)-2H-pirazol-3-carbaldeído (530, 0,043 g, 0,17 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 8, Esquema 162, Etapa 5) em tetra-hidrofurano (4 mL) foi adicionado à mistura. A reação foi agitada e deixada aquecer para -5 °C, então, concentrada, acetato de etila foi adicionado e a mistura foi lavada com solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura. Após secagem sobre sulfato de sódio anidro, o solvente foi removido sob pressão reduzida. Purificação com cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com um gradiente de acetato de etila (5-80%) em hexanos proporcionou o composto desejado (630, 0,038 g, 40%).
Etapa 2 -Síntese de [5-(5-cloro-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1-etil-1H- pirazol-3 -in-(4-flúor-benzil)-amina (P-0185):
(5-cloro-1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-[2-etil-5- (4-flúor-benzilamino)-2H-pirazol-3-il]-metanol (630, 0,045 g, 0,081 mmol) foi dissolvido em acetonitrilo (5 mL) e trietil-silano (0,4 mL, 2,0 mmol) foi adicionado, seguido por ácido trifluoroacético (0,2 mL, 2,0 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 45 minutos, então, agitada a 60°C durante 45 minutos. O solvente foi removido sob pressão reduzida, acetato de etila foi adicionado e o orgânico foi lavado com solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura. Após secagem sobre sulfato de sódio ani-dro, o solvente foi evaporado até secagem. Purificação com cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com um gradiente de acetato de etila (40- 100%) em hexanos proporcionou o composto desejado (P-0185, 0,0068 g, 22%). MS (ESI) [M+H+]+= 384,1.
Exemplo 45: Síntese de 3-2-flúor-6-[(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-amino1-piridín-3- ilmetil-1H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo P-0415
3-2-flúor-6-[(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-amino]-piridin-3-ilmetil-1 H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrila P-0415 foi sintetizada em 5 etapas a partir de 1 H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo 632, conforme mostrado no Esquema 201.
Esquema 201
Figure img0135
Etapa 1 -Síntese de 3-dimetilaminometil-1H-pirrol[2,3-b1piridina-5-carbonitrilo (633):
A 1H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (632, 3,00 g, 0,0210 mol) em álcool isopropílico (120 mL) foram adicionados hidrocloreto de dimetila- mina (1,91 g, 0,0235 mol) e formaldeído (0,708 g, 0,0236 mol). A reação foi aquecida até refluxo durante a noite, então, concentrada, entornada em á- gua e extraída com acetato de etila . A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com metanol a 5% a 30% em diclorometano contendo trietilamina a 0,3% para proporcionar o composto desejado (633, 2,0 g, 48%).
Etapa 2 -Síntese de terc-butil éster de ácido 5-ciano-3-dimetilaminometil- pirrol[2,3-blpiridina-1 -carboxílico (634):
A 3-dimetilaminometil-1 H-pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (633, 2,0 g, 0,010 mol) em tetra-hidrofurano (60,0 mL) foram adicionados dicarbo- nato de di-terc-butila (2,62 g, 0,0120 mol), 4-dimetilaminopiridina (0,12 g, 0,0010 mol) e trietilamina (4,0 mL, 0,029 mol). A reação foi agitada a 45 °C durante o fim de semana, então, concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com metanol a 2% a 30% em diclorometano em hexano para proporcionar o composto desejado (634, 2,50 g, 83%).
Etapa 3 -Síntese de terc-butil éster de ácido 3-clorometil-5-ciano-pirrol[2,3- blpiridina-1-carboxílico (635):
A terc-butil éster de ácido 5-ciano-3-dimetilaminometil-pirrol[2,3- b]piridina-1-carboxílico (634, 2,60 g, 8,66 mmols) em tolueno (60,0 mL) sob uma atmosfera de nitrogênio, foi adicionado cloroformiato de etila (0,828 mL, 8,66 mmols). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante 3 horas, então, entornada em água e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila a 20% a 100% em hexano para proporcionar um sólido branco (635, 400 mg, 16%).
Etapa 4 -Síntese de terc-butil éster de ácido [5-(5-ciano-1H-pirrol[2,3- blpiridin-3-ilmetil)-6-flúor-piridin-2-ill-(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (636):
A terc-butil éster de ácido (5-bromo-6-flúor-piridin-2-il)-(5-flúor- piridin-3-ilmetil)-carbâmico (631, 0,600 g, 1,50 mmol, preparado conforme descrito no Exemplo 21) em tetra-hidrofurano (10,0 mL) a -25 °C sob uma atmosfera de nitrogênio, foi adicionada uma solução de cloreto de isopropil magnésio (tetra-hidrofurano a 2,0 M, 0,730 mL). A reação foi deixada aquecer até 5 °C durante 1 hora. A reação foi esfriada para -35 °C, seguido pela adição de uma solução de CuCN.2LiCI (tetra-hidrofurano a 0,65 M, 2,4 mL). Após 5 minutos, terc-butil éster de ácido 3-clorometil-5-ciano-pirrol[2,3- b]piridina-1-carboxílico (635, 0,086 g, 0,29 mmol) em tetra-hidrofurano (4,0 mL) foi adicionado à reação. A reação foi deixada aquecer até a temperatura ambiente durante 1 hora, então, entornada em uma solução de amónia diluída e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila a 20% a 100% em hexano para proporcionar o composto desejado (636, 0,13 g, 92%). MS (ESI) [M+H]+ = 477,4.
Etapa 5 -Síntese de 3-2-flúor-6-r(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-amino1-piridin-3- ilmetil-1 H-pirroire.S-blpiridina-δ-carbonitrilo (P-0415):
A terc-butil éster de ácido [5-(5-ciano-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-6-flúor-piridin-2-il]-(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-carbâmico (636, 0,130 g, 0,27 mmol) em diclorometano (10,0 mL) foi adicionado ácido trifluoroacético (1,00 mL, 0,0130 moles). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite. A reação foi concentrada, entornada em carbonato de potássio aquoso e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e filtrada. O filtrado foi concentrado e purificado através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com acetato de etila a 25% a 100% em hexano para proporcionar um sólido branco (P-0415, 85,6 mg, 83,4%). MS (ESI) [M+H]+ = 377,0.
(5-flúor-piridin-3-ilmetil)-í6-flúor-5-(1H-pirrolí213-blpiridin-3-ilmetil)-piridin-2-ill- amina P-0414
Figure img0136
foi preparada seguindo o protocolo do Esquema 201, substituindo 1H- pirrol[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo 632 por 1 H-pirrol[2,3-b]piridina na Etapa 1. MS (ESI) [M+H]+ = 352,5.
3-[6-(4-cloro-benzilamino)-2-flúor-piridin-3-ilmetill-1H-pirrol[2,3-b]piridina-5- carbonitrilo P-0432
Figure img0137
foi preparado seguindo o protocolo do Esquema 201, substituindo terc-butil éster de ácido (5-bromo-6-flúor-piridin-2-il)-(5-flúor-piridin-3-ilmetil)- carbâmico 631 por terc-butil éster de ácido (5-bromo-6-flúor-piridin-2-il)-(4- cloro-benzil)-carbâmico 637 (preparado conforme descrito no Exemplo 21) na Etapa 4. MS (ESI) [M+H+]+ = 391,9.
Exemplo 46: Síntese de (3-cloro-benzil)-í5-(5-cloro-1 H-pirrol í2,3-b] piridin-3- ilmetil)-1 -metil-1 H-pirarol-3-ill-amina P-0410
(3-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1- metil-1 H-pirazol-3-il]-amina P-0410 foi sintetizada em 11 etapas a partir de mono-hidrato de ácido 1H-pirazol-3,5-dicarboxílico 638, conforme mostrado no Esquema 202.
Esquema 202
Figure img0138
Etapa 1 -Preparo de dimetil éster de ácido 1H-pirazol-3,5-dicarboxílico (639):
Mono-hidrato de ácido 1 H-Pirazol-3,5-dicarboxílico (638, 21,1 g, 121,0 mmols) foi combinado com metanol (350 mL) e cloreto de hidrogênio (10 mL). A reação foi agitada em refluxo durante a noite e, então, concentrada. O sólido resultante foi lavado com acetato de etila e hexanos e seco sob pressão reduzida. O composto 639 obtido foi usado sem outra purificação. MS (ESI) [M+H+]+= 185,0.
Etapa 2 -Preparo de dimetil éster de ácido 1-metil-1H-pirazol-3,5- dicarboxílico (640):
Dimetil éster de ácido 1H-Pirazol-3,5-dicarboxílico (639, 9,1 g, 49,0 mmols) foi combinado com acetona (400 mL) e carbonato de potássio (10,2 g, 74,1 mmols). A mistura foi agitada durante 40 minutos sob uma atmosfera de nitrogênio. À suspensão em agitação, iodeto de metila (3,4 mL, 54,0 mmols) foi adicionado gota a gota. A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, o solvente foi evaporado sob pressão reduzida. O sólido resultante foi lavado com água e filtrado. Após tolueno ser adicionado, o solvente foi removido sob pressão reduzida. O composto 640 resultante foi usado sem outra purificação.
Etapa 3 -Preparo de 5-metil-éster de ácido 1-metil-IH-pirazol-3,5- dicarboxílico (641):
Dimetil éster de ácido 1-metil-1H-pirazol-3,5-dicarboxílico (640, 3,7 g, 19,0 mmols) foi combinado com 1,4-dioxano (20 mL) e água (60 mL). Ácido sulfúrico concentrado (1,0 mL) em 2 mL de água foi adicionado à solução. Após a reação ser agitada durante a noite em refluxo, ela foi esfriada até a temperatura ambiente e concentrada até a precipitação começar. A mistura obtida foi deixada descansar durante a noite. O sólido resultante foi filtrado e seco sob pressão reduzida. As frações aquosas coletadas foram extraídas com acetato de etila. A porção orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada. Um sólido adicional foi cristalizado a partir de acetato de etila para proporcionar o composto desejado (641, 2,33 g, 68%). MS (ESI) [M+H+r= 185,0, ponto de fusão de 175 °C.
Etapa 4 -Preparo de metil éster de ácido 5-azidocarbonil-2-metil-2H-pirazol- 3-carboxílico (642):
5-metil éster de ácido 1 -metil-1 H-pirazol-3,5-dicarboxílico (641, 3,2 g, 17,0 mmols) foi combinado com cloreto de tionila (5 mL). A reação foi aquecida até refluxo durante 40 minutos e, então, concentrada duas vezes a partir de tolueno. O sólido resultante foi seco sob pressão reduzida durante a noite. O produto foi dissolvido em acetona (20 mL) e azida de sódio (3,5 g, 54,0 mmols) foi adicionada em água (10 mL) rapidamente de uma vez. A solução obtida foi agitada durante um minuto e, então, entornada em água gelada (50 mL). O precipitado foi filtrado e seco sob pressão reduzida, o composto final foi usado sem outra purificação (642, 2,8 g, 77%).
Etapa 5 -Preparo de metil éster de ácido 5-benziloxicarbonilamino-2-metil- 2H-pirazol-3-carboxílico (643):
Metil éster de ácido 5-Azidocarbonil-2-metil-2H-pirazol-3- carboxílico (642, 2,8 g, 13,0 mmols) foi combinado com tolueno (35 mL) e álcool benzílico (2,1 mL, 20,0 mmols). A reação foi aquecida até refluxo durante 45 minutos e, então, o solvente foi removido sob pressão reduzida. O composto (643, 2,4 g, 62%) foi lavado com metanol e seco sob vácuo. MS (ESI) [M+H+]+ = 290,3.
Etapa 6 - Preparo de metil éster de ácido 5-amino-2-metil-2H-pirazol-3- carboxílico (644):
Metil éster de ácido 5-Benziloxicarbonilamino-2-metil-2H-pirazol- 3-carboxílico (643, 2,2 g, 7,6 mmols) foi combinado com metanol (50 mL) e paládio sobre carbono a 10% (500 mg). A mistura foi agitada sob uma atmosfera de hidrogênio durante três horas. A mistura foi filtrada através de Celite e o solvente foi removido sob pressão reduzida para proporcionar o composto desejado (644,1,2 g, 98%). (ESI) [M+H+]+= 156,1.
Etapa 7 -Preparo de metil éster de ácido 5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H- pirazol-3-carboxílico (646):
Metil éster de ácido 5-Amino-2-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (644, 1,3 g, 8,0 mmols) foi combinado com 3-clorobenzaldeído (645, 0,95 mL, 8,4 mmols) e acetonitrilo (40 mL). Ácido trifluoroacético (3,2 mL, 42,0 mmols) foi adicionado, seguido por trietil-silano (6,7 mL, 42,0 mmols). A reação foi aquecida até refluxo durante a noite e, então, concentrada. Acetato de etila foi adicionado e a solução foi lavada com carbonato de potássio a 1N. A porção orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro, filtrada e concentrada. O composto (646, 0,944 g, 42%) foi cristalizado a partir de uma mistura de acetato de etila:hexano.
Etapa 8 -Preparo de r5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-ill-metanol (64ZL
Metil éster de ácido 5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2 H-pirazola- 3-carboxílico (646, 0,944 g, 3,37 mmols) foi combinado com tetra-hidrofurano (20 mL) e a solução foi esfriada para -40 °C. Tetra-hidroaluminato de lítio a 1,0 M em tetra-hidrofurano (3,7 mL) foi adicionado e a reação foi agitada durante 45 min a -20 °C. Tetra-hidroaluminato de lítio a 1,0 M em tetra- hidrofurano (3,7 mL) foi adicionado a -40 °C e a reação foi agitada a 10°C. Deca-hidrato de sulfato de sódio foi adicionado em pequenas porções e a mistura foi agitada durante duas horas em temperatura ambiente, então, filtrada através de Celite e concentrada. O composto resultante (647, 0,821 g, 97%) foi lavado com uma mistura de acetato de etila:hexanos e seco sob pressão reduzida.
Etapa 9 -Preparo de 5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-carbaldeído (648):
[5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-il]-metanol (647, 0,821 g, 3,26 mmols) foi combinado com diclorometano (70 mL) e óxido de manganês (IV) (4 g). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite sob uma atmosfera de nitrogênio. A mistura foi filtrada através de Celite e concentrada. Purificação através de cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com um gradiente de acetato de etila (10-100%) em hexano proporcionou o aldeído desejado (648, 0,482 g, 60%).
Etapa 10 - Preparo de [5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-ill-(5- cloro-1-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b1piridin-3-il)-metanol (649):
5-cloro-3-iodo-l-tri-isopropil-silanil-1H-pirrol[2,3-b]piridina (629, 0,19 g, 0,44 mmol) foi dissolvida em tetra-hidrofurano (0,9 mL). A solução foi esfriada para -20 °C. Cloreto de isopropil magnésio a 2M em tetra- hidrofurano (200 pL) foi adicionado gota a gota à mistura, então, agitada a -5 °C. Após a reação ter esfriado para -20 °C, 5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2 H-pirazol-3-carbaldeído (648, 0,050 g, 0,20 mmol) em 2 mL de tetra- hidrofurano foi adicionado de uma vez à mistura. A reação foi agitada a 0 °C e, então, concentrada. Acetato de etila foi adicionado e a mistura foi lavada com solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura. A porção orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada. Purificação com cromatografia em coluna de sílica-gel eluindo com um gradiente de acetato de etila (5-80%) em hexano proporcionou o composto desejado (649, 0,033 g, 30%). (ESI) [M+H+]+= 558,3, 560,9.
Etapa 11 -Preparo de (3-cloro-benzil)-[5-(5-cloro-1H-pírrol[2,3-blpiridin-3- ilmetil)-1-metil-1 H-pirazol-3-ill-amina (P-0410):
[5-(3-cloro-benzilamino)-2-metil-2H-pirazol-3-il]-(5-cloro-1-tri- isopropil-silanil-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-il)-metanol (649, 0,033 g, 0,059 mmol) foi combinado com diclorometano (5 mL, 0,08 mol) e trietil-silano (200 jiL, 1,0 mmol) foi adicionado, seguido por ácido trifluoroacético (100 pL, 1,0 mmol). A reação foi agitada em temperatura ambiente durante a noite e, então, concentrada. Acetato de etila foi adicionado e a porção orgânica foi lavada com carbonato de potássio a1M, seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada. Purificação com cromatografia rápida em sílica-gel eluindo com um gradiente de metanol (2-20%) e diclorometano, seguido por lavagens com uma mistura de acetato de etila.hexano proporcionou o composto dese-jado (P-0410, 0,0039 g, 17%). (ESI) [M+H]+ = 387,30.
[5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-1 -metil-1 H-pirazol-3-il]- (2,5-difluorobenzil)-amina P-0411 e [5-(5-cloro-1 H-pirrol[2,3-b]piridin-3- ilmetil)-1 -metil-1 H-pirazol-3-il]-(2-flúor-benzil)-amina P-0413,
Figure img0139
respectivamente, foram preparadas seguindo o protocolo do Esquema 202, substituindo 3-clorobenzaldeído 645 por 2,5-difluorobenzaldeído e 2- fluorobenzaldeído, respectivamente, na Etapa 7. (ESI) [M+H+]+ = 389,95 (P- 0411)e 370,20 (P-0413).
Exemplo 47: Ensaios de atividade enzimática
Ensaios para a atividade de c-Kit e c-Fms são conhecidos na técnica, por exemplo, conforme descrito na descritos na Publicação de Pedido de Patente US número 2007/0032519, cuja descrição é aqui incorporada por referência em sua totalidade. Ensaios similares podem ser usados para avaliar a atividade de TrkA, TrkB e HGK.
Ensaios baseados em célula adicionais podem ser correlacionados à atividade de Fms dos compostos da invenção. Por exemplo, a capacidade de células precursoras de osteoclasto (comercialmente disponíveis da Lonza) de diferenciar em osteoclastos maduros, em virtude de estimulação por M-CSF e RANKL, na presença de compostos pode ser medida usando um método análogo àquele previamente reportado (Hudson et al., Journal of Urology, 1947, 58: 89-92), onde a quantidade de fosfatase ácida no sobre- nadante (isto é, TRAP5b excretado por osteoclastos maduros) é proporcional ao número de osteoclastos maduros presentes. Em outro exemplo, a capacidade de células de macrófago de murino M-CSF-dependentes (BAC1.2F5) de proliferar na presença de compostos pode ser medida através de cultura das células conforme previamente descrito (Morgan et al., Journal of Cellular Physiology, 1987, 130: 420-427) e determinando a viabilidade celular através de análise dos níveis de ATP na cultura de célula (Crouch et al., Journal of Immunological Methods, 1993, 160: 81-8).
Compostos P-0092, P-0093, P-0094, P-0095, P-0096, P-0097, P-0098, P-0099, P-0100, P-0101, P-0102, P-0103, P-0104, P-0105, P-0107, P-0108, P-0109, P-0111, P-0112, P-0113, P-0114, P-0115, P-0116, P-0118, P-0120, P-0121, P-0122, P-0123, P-0125, P-0126, P-0127, P-0128, P-0129, P-0131, P-0132, P-0138, P-0143, P-0144, P-0145, P-0148, P-0154, P-0156, P-0157, P-0159, P-0161, P-0163, P-0170, P-0171, P-0173, P-0174, P-0176, P-0177, P-0179, P-0180, P-0181, P-0182, P-0186, P-0187, P-0188, P-0190, P-0192, P-0193, P-0194, P-0195, P-0197, P-0199, P-0201, P-0203, P-0205, P-0206, P-0208, P-0211, P-0212, P-0213, P-0214, P-0215, P-0216, P-0217, P-0218, P-0219, P-0221, P-0222, P-0224, P-0225, P-0226, P-0228, P-0234, P-0237, P-0239, P-0240, P-0242, P-0243, P-0244, P-0245, P-0246, P-0252, P-0253, P-0255, P-0257, P-0258, P-0259, P-0260, P-0262, P-0263, P-0264, P-0265, P-0266, P-0267, P-0268, P-0269, P-0270, P-0271, P-0272, P-0273, P-0274, P-0275, P-0276, P-0277, P-0278, P-0279, P-0280, P-0281, P-0282, P-0283, P-0284, P-0285, P-0286, P-0287, P-0288, P-0289, P-0290, P-0291, P-0294, P-0297, P-0298, P-0301, P-0302, P-0303, P-0305, P-0306, P-0307, P-0308, P-0309, P-0311, P-0312, P-0313, P-0314, P-0316, P-0319, P-0320, P-0321, P-0322, P-0323, P-0324, P-0325, P-0326, P-0327, P-0328, P-0329, P-0330, P-0331, P-0332, P-0334, P-0336, P-0337, P-0338, P-0339, P-0340, P-0341, P-0342, P-0343, P-0344, P-0345, P-0346, P-0347, P-0348, P-0350, P-0351, P-0352, P-0354, P-0355, P-0356, P-0357, P-0358, P-0359, P-0361, P-0362, P-0363, P-0365, P-0366, P-0367, P-0368, P-0369, P-0370, P-0371, P-0372, P-0373, P-0375, P-0376, P-0377, P-0378, P-0379, P-0382, P-0383, P-0385, P-0387, P-0390, P-0392, P-0393, P-0394, P-0395, P-0396, P-0402, P-0404, P-0406, P-0407, P-0408, P-0409 e P-0412 demonstraram uma IC5o de menos de 1 pM em pelo menos um dos ensaios de c-kit descritos na Publicação de Pedido de Patente US número 2007/0032519.
Compostos P-0092, P-0093, P-0094, P-0095, P-0096, P-0097, P-0098, P-0099, P-0100, P-0101, P-0102, P-0103, P-0104, P-0105, P-0106, P-0107, P-0108, P-0109, P-0110, P-0111, P-0112, P-0113, P-0114, P-0115, P-0116, P-0117, P-0118, P-0119, P-0120, P-0121, P-0122, P-0123, P-0125, P-0126, P-0127, P-0128, P-0129, P-0130, P-0131, P-0132, P-0134, P-0135, P-0136, P-0137, P-0140, P-0141, P-0142, P-0143, P-0144, P-0145, P-0146, P-0147, P-0148, P-0149, P-0150, P-0151, P-0152, P-0153, P-0154, P-0156, P-0157, P-0158, P-0159, P-0160, P-0161, P-0163, P-0164, P-0165, P-0167, P-0168, P-0169, P-0170, P-0171, P-0172, P-0173, P-0174, P-0175, P-0176, P-0179, P-0180, P-0181, P-0182, P-0183, P-0185, P-0186, P-0187, P-0188, P-0189, P-0190, P-0191, P-0192, P-0193, P-0194, P-0195, P-0196, P-0197, P-0198, P-0199, P-0200, P-0201, P-0202, P-0203, P-0204, P-0205, P-0206, P-0207, P-0208, P-0209, P-0210, P-0211, P-0212, P-0213, P-0214, P-0215, P-0216, P-0217, P-0218, P-0219, P-0220, P-0221, P-0222, P-0223, P-0224, P-0225, P-0226, P-0227, P-0228, P-0229, P-0230, P-0231, P-0232, P-0233, P-0234, P-0235, P-0236, P-0237, P-0238, P-0239, P-0240, P-0241, P-0242, P-0243, P-0244, P-0245, P-0246, P-0247, P-0248, P-0249, P-0250, P-0251, P-0252, P-0253, P-0254, P-0255, P-0256, P-0257, P-0258, P-0259, P-0260, P-0261, P-0262, P-0263, P-0264, P-0265, P-0266, P-0267, P-0268, P-0269, P-0270, P-0271, P-0272, P-0273, P-0274, P-0275, P-0276, P-0277, P-0278, P-0279, P-0280, P-0281, P-0282, P-0283, P-0284, P-0285, P-0286, P-0287, P-0288, P-0289, P-0290, P-0291, P-0292, P-0293, P-0294, P-0295, P-0296, P-0297, P-0298, P-0299, P-0300, P-0301, P-0302, P-0303, P-0304, P-0305, P-0306, P-0307, P-0308, P-0309, P-0310, P-0311, P-0312, P-0313, P-0314, P-0315, P-0316, P-0317, P-0318, P-0319, P-0320, P-0321, P-0322, P-0323, P-0324, P-0325, P-0326, P-0327, P-0328, P-0329, P-0330, P-0331, P-0332, P-0333, P-0334, P-0335, P-0336, P-0337, P-0338, P-0339, P-0340, P-0341, P-0342, P-0343, P-0344, P-0345, P-0346, P-0347, P-0348, P-0349, P-0350, P-0351, P-0352, P-0353, P-0354, P-0355, P-0356, P-0357, P-0358, P-0359, P-0360, P-0361, P-0362, P-0363, P-0364, P-0365, P-0366, P-0367, P-0368, P-0369, P-0370, P-0371, P-0372, P-0373, P-0374, P-0375, P-0376, P-0377, P-0378, P-0379, P-0380, P-0381, P-0382, P-0383, P-0384, P-0385, P-0386, P-0387, P-0390, P-0391, P-0392, P-0393, P-0394, P-0395, P-0396, P-0402, P-0403, P-0404, P-0405, P-0406, P-0407, P-0408, P-0409 e P-0412 tinham uma IC50 de menos de 1 pM em pelo menos um dos ensaios de Fms descritos na Publicação de Pedido de Patente US número US 2007/0032519.
Compostos foram similarmente ensaiados para determinar os valores de IC50 com relação à inibição de atividade de quinase TrkA, para o qual os compostos P-0157, P-0171, P-0179, P-0180, P-0303 e P-0412 tinham uma IC50 de menos de 1 pM nesse ensaio de TrkA. Os compostos foram similarmente ensaiados para determinar os valores de IC50 com relação à inibição de atividade de HGK, para o qual os compostos P-0156, P-0177, P-0179, P-0195, P-0201, P-0203, P-0206, P-0207, P-0231, P-0240, P-0241, P-0255, P-0324, P-0341 e P-0403 tinham uma IC50 de menos de 1 pM.
Todas as patentes e outras referências citadas no relatório descritivo são indicativas do nível de habilidade daqueles versados na técnica à qual a invenção pertence e são incorporadas por referência em suas totalidades, incluindo quaisquer tabelas e figuras, até o mesmo ponto como se cada referência tivesse sido incorporada por referência em sua totalidade individualmente.
Aqueles versados na técnica apreciarão prontamente que a presente invenção é bem-adaptada para obter as finalidades e vantagens mencionadas, bem como aquelas inerentes à mesma. Os métodos, variações e composições descritos aqui como presentemente representativos de modalidades preferidas são exemplificativos e não significam limitações do escopo da invenção. Alterações nos mesmos e outros usos ocorrerão para aqueles versados na técnica, aos quais são abrangidas dentro do espírito da invenção, conforme definido pelo escopo das reivindicações.
Será prontamente evidente para aqueles versados na técnica que várias substituições e modificações podem ser feitas na invenção descrita aqui sem se desviar do escopo e espírito da invenção. Por exemplo, variações podem ser feitas para proporcionar compostos adicionais de fórmula I e/ou vários métodos de administração podem ser usados. Assim, tais modalidades adicionais estão dentro do escopo da presente invenção e das reivindicações a seguir.
A invenção ilustrativamente descrita aqui pode, adequadamente, ser praticada na presença de qualquer elemento ou elementos, limitação ou limitações as quais não são especificamente divulgadas aqui. Os termos e expressões os quais foram empregados são usados como termos de descrição e não de limitação e não há intenção quanto ao uso de tais termos e expressões de excluir quaisquer equivalentes das características mostradas e descritas ou partes das mesmas, mas é reconhecido que várias modificações são possíveis dentro do escopo da invenção reivindicada. Assim, deve ser entendido que embora a presente invenção tenha sido especificamente descrita através de modalidades preferidas e características opcionais, modificação e variação dos conceitos aqui descritos podem ser escolhidas por aqueles versados na técnica e que tais modificações e variações são consideradas como estando dentro do escopo da presente invenção, conforme definido pelas reivindicações em anexo.
Além disso, onde características ou aspectos da invenção são descritos em termos de grupos de Markush ou outro grupamento de alternativas, aqueles versados na técnica reconhecerão que a invenção também é, desse modo, descrita em termos de qualquer membro ou subgrupo individual de membros do grupo de Markush ou outro grupo.
Também, a menos que indicado ao contrário, onde diversos valores numéricos são fornecidos para as modalidades, modalidades adicionais são descritas tomando-se quaisquer 2 valores diferentes como pontos finais de uma faixa. Tais faixas também estão dentro do escopo da invenção descrita.
Assim, modalidades adicionais estão dentro do escopo da invenção e dentro das reivindicações a seguir.

Claims (2)

1. Composto, caracterizado pelo fato de que apresenta a fórmula:
Figure img0140
ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
2. Uso do composto como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é na preparação de uma composição para o tratamento de um indivíduo que sofre de ou está em risco de uma doença ou condição mediada por c-kit e/ou c-fms, em que a condição ou doença é selecionada do grupo que consiste em tumores de mastócitos, câncer de pulmão de pequenas células, câncer de testículo, tumores estromais gastrointestinais, glioblastoma, astrocitoma, neuroblastoma, carcinomas do trato genital feminino, sarcomas de origem neuroectodérmica, carcinoma colorretal, carcinoma in situ, neoplasia de células de Schwann associada a neurofibromatose aguda leucemia, leucemia linfocitica aguda, leucemia mieloide crônica, mieloma múltiplo, mastocitose, melanoma, câncer de mama, câncer de ovário, câncer de próstata, tumores de mastócitos caninos, câncer metastático, metástase de câncer nos ossos ou outros tecidos, doenças mieloproliferativas crônicas, mielofibrose, rim hipertrofia, asma, artrite reumatóide, rinite alérgica, esclerose múltipla, osteoartrite, síndrome inflamatória do intestino, rejeição de transplantes, lúpus eritematoso sistêmico, colite ulcerosa, doença de Crohn, doença pulmonar obstrutiva crônica, enfisema, doença de Kawasaki, diabetes mielorragia II diabetes, ins resistência ulin, hiperglicemia, obesidade, lipólise, hipereosinofilia, osteoporose, risco aumentado de fratura, doença de Paget, hipercalcemia, osteomielite, osteólise periprosetética ou mediada por detritos de desgaste, endometriose, glomerulonefrite, nefrite intersticial, nefrite por lúpus, nefrite tubular acidente vascular cerebral, doença de Alzheimer, doença de Parkinson, dor inflamatória, dor crônica e dor óssea.
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ZA (1) ZA200903458B (pt)

Families Citing this family (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1696920E (pt) 2003-12-19 2015-01-14 Plexxikon Inc Compostos e métodos para o desenvolvimento de moduladores de ret
US7498342B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-03 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-kit activity
PL1893612T3 (pl) * 2005-06-22 2012-01-31 Plexxikon Inc Pochodne pirolo-[2,3-b]pirydyny jako inhibitory kinazy białkowej
WO2008063888A2 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
PE20121126A1 (es) * 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
WO2008079909A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
BRPI0814423B1 (pt) 2007-07-17 2022-04-19 Plexxikon, Inc Compostos que modulam quinase e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
MX2010008198A (es) 2008-02-25 2010-08-23 Hoffmann La Roche Inhibidores de cinasa de pirrolopirazina.
ES2372908T3 (es) * 2008-02-25 2012-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibidores de la pirrolopirazina quinasa.
ATE517107T1 (de) * 2008-02-25 2011-08-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazinkinaseinhibitoren
PL2250172T3 (pl) 2008-02-25 2012-01-31 Hoffmann La Roche Pirolopirazynowe inhibitory kinazy
JP5284377B2 (ja) * 2008-02-25 2013-09-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピロロピラジンキナーゼ阻害剤
WO2009143018A2 (en) * 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
EP2313411A1 (en) * 2008-06-10 2011-04-27 Plexxikon, Inc. 5h-pyrr0l0 [2,3-b]pyrazine derivatives for kinase modulation, and indications therefor
US8592448B2 (en) * 2008-11-20 2013-11-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Substituted pyrrolo[2,3-b]-pyridines and -pyrazines
AU2009330821B2 (en) * 2008-12-24 2015-06-11 Bial - Portela & Ca, S.A. Pharmaceutical compounds
MY160737A (en) 2009-04-03 2017-03-15 Hoffmann La Roche Propane-i-sulfonic acid {3- [5-(4-chloro-phenyl) -1h -pyrrolo [2, 3-b] pyridine-3-carbonyl] -2,4 difluoro-phenyl} - amide compositions and uses thereof
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
IN2012DN01983A (pt) 2009-08-24 2015-07-24 Ascepion Pharmaceuticals Inc
SG10201407129SA (en) 2009-11-06 2014-12-30 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
MX2012005827A (es) 2009-11-18 2012-06-19 Plexxikon Inc Compuestos y metodos para la modulacion de cinasas, e indicaciones para ello.
WO2011079133A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US9180127B2 (en) 2009-12-29 2015-11-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
US8481541B2 (en) 2010-03-22 2013-07-09 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
US8518945B2 (en) 2010-03-22 2013-08-27 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
RU2639876C2 (ru) 2010-03-30 2017-12-25 Версеон Корпорейшн Мультизамещенные ароматические соединения в качестве ингибиторов тромбина
TWI619713B (zh) * 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
EP2560488B1 (en) 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
JP2013526570A (ja) 2010-05-14 2013-06-24 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 縮合二環式キナーゼ阻害剤
AR081039A1 (es) 2010-05-14 2012-05-30 Osi Pharmaceuticals Llc Inhibidores biciclicos fusionados de quinasa
CA2798970A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine derivatives as syk and jak inhibitors
CN103517710B (zh) 2011-02-07 2017-05-31 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
WO2012135631A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Arrien Pharmaeuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1h-pyrazolo [3, 4-b] pyridine and pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
SG194847A1 (en) * 2011-05-17 2013-12-30 Plexxikon Inc Kinase modulation and indications therefor
AU2012288900B2 (en) 2011-07-27 2016-10-06 Ab Science Selective protein kinase inhibitors
US8841301B2 (en) * 2011-09-26 2014-09-23 Bristol-Myers Squibb Company Selective NR2B antagonists
EP3569598A1 (en) 2011-11-17 2019-11-20 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-jun-n-terminal kinase (jnk)
CN103242225B (zh) * 2012-02-13 2016-01-06 湖南化工研究院 吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法
US9358235B2 (en) * 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
CN104981247A (zh) 2012-09-06 2015-10-14 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
CA2885259A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Pfizer Limited Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
EP2909194A1 (en) 2012-10-18 2015-08-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
WO2014063054A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on x chromosome kinase (bmx) inhibitors and uses thereof
US9758522B2 (en) 2012-10-19 2017-09-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
US9676748B2 (en) 2012-12-21 2017-06-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US9783805B2 (en) * 2013-02-28 2017-10-10 City Of Hope Replication capable rAAV vectors encoding inhibitory siRNA and methods of their use
US9951025B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Verseon Corporation Halogenopyrazoles as inhibitors of thrombin
MX373964B (es) 2013-03-15 2020-07-13 Verseon Corp Compuestos aromaticos multisustituidos como inhibidores de serina proteasa.
DK2970265T3 (en) 2013-03-15 2018-10-01 Plexxikon Inc HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
EP2968289A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-20 Janssen Pharmaceutica, N.V. 4-cyano-n-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-6-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2h-pyran-4-yl)pyridin-3-yl)-1h-imidazole-2-carboxamide for the treatment of hodgkin's lymphoma
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US20160082015A1 (en) * 2013-04-18 2016-03-24 President And Fellows Of Harvard College Methods, compositions and kits for promoting motor neuron survival and treating and diagnosing neurodegenerative disorders
RU2015149937A (ru) 2013-05-30 2017-07-06 Плексксикон Инк. Соединения для модулирования киназы и показания к их применению
JP6491202B2 (ja) 2013-10-18 2019-03-27 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼ７（ｃｄｋ７）の多環阻害剤
WO2015058126A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of prolferative diseases
CN104710417B (zh) * 2013-12-11 2020-09-08 上海科州药物研发有限公司 氮杂吲哚类衍生物及其合成方法
WO2015134536A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US10017477B2 (en) 2014-04-23 2018-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
US9862688B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged janus kinase inhibitors and uses thereof
AR101106A1 (es) 2014-07-02 2016-11-23 Pharmacyclics Llc Inhibidores de tirosina quinasa de bruton
ES2774177T3 (es) 2014-09-15 2020-07-17 Plexxikon Inc Compuestos heterocíclicos y usos de estos
US10189810B2 (en) 2014-09-17 2019-01-29 Verseon Corporation Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
EP3009435B1 (en) * 2014-10-15 2016-08-17 F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. Apixaban glycol esters as key intermediates and impurities of the synthesis of Apixaban
HK1245260A1 (zh) 2014-12-23 2018-08-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. 细胞周期蛋白依赖性激酶7(cdk7)的抑制剂
SI3261639T1 (sl) 2015-02-27 2023-01-31 Verseon International Corporation Substituirane pirazolne spojine kot zaviralci serinskih proteaz
JP6861166B2 (ja) 2015-03-27 2021-04-21 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート， インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
WO2016164641A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
EP3581573B1 (en) * 2015-05-06 2022-07-06 Plexxikon Inc. Synthesis of a compound that modulates kinases
SG10201912355TA (en) * 2015-05-06 2020-02-27 Plexxikon Inc Solid forms of a compound modulating kinases
WO2016191295A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
CN113893253A (zh) 2015-05-22 2022-01-07 普莱希科公司 用于治疗braf-v600相关的疾病的plx-8394或plx-7904
WO2016188816A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Ucb Biopharma Sprl Treatment of epilepsy
JP2018516254A (ja) * 2015-05-29 2018-06-21 ファイザー・インク バニン１酵素の阻害薬としての新規なヘテロ環化合物
CA2986441A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
RU2748884C2 (ru) * 2015-07-20 2021-06-01 Джензим Корпорейшн Ингибиторы рецептора колониестимулирующего фактора-1 (csf-1r)
WO2017019804A2 (en) 2015-07-28 2017-02-02 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US11142507B2 (en) 2015-09-09 2021-10-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
CN108137585B (zh) 2015-09-21 2021-10-22 普莱希科公司 杂环化合物及其应用
SG11201804711RA (en) 2015-12-07 2018-07-30 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AU2017232610B2 (en) 2016-03-16 2021-07-22 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation and indications therefore
EP3461823B1 (en) * 2016-06-17 2020-06-03 Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Pexidartinib hydrochloride crystal forms, preparation method therefor and use thereof
TW201815766A (zh) 2016-09-22 2018-05-01 美商普雷辛肯公司 用於ｉｄｏ及ｔｄｏ調節之化合物及方法以及其適應症
EP3523285A4 (en) * 2016-10-10 2020-04-22 Development Center for Biotechnology CHINOXALINE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSIN KINASE INHIBITORS
MA46716A (fr) 2016-11-03 2019-09-11 Juno Therapeutics Inc Polythérapie de thérapie cellulaire et d'inhibiteur de la microglie
WO2018136202A2 (en) 2016-12-23 2018-07-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for cdk8 modulation and indications therefor
WO2018165520A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Vps-3, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
WO2018175311A1 (en) 2017-03-20 2018-09-27 Plexxikon Inc. Crystalline forms of 4-(1-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1h- pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid that inhibits bromodomain
US10961242B2 (en) 2017-05-17 2021-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compounds as autotaxin inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
KR101798840B1 (ko) 2017-05-17 2017-11-17 주식회사 레고켐 바이오사이언스 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
WO2018223101A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Juno Therapeutics, Inc. Articles of manufacture and methods for treatment using adoptive cell therapy
WO2018223098A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Juno Therapeutics, Inc. Articles of manufacture and methods related to toxicity associated with cell therapy
WO2018226846A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
WO2018233527A1 (zh) * 2017-06-19 2018-12-27 上海和誉生物医药科技有限公司 一种具有csf1r抑制活性的氮杂芳基衍生物、其制备方法和应用
CA3067602A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 Juno Therapeutics, Inc. Mouse model for assessing toxicities associated with immunotherapies
CA3070505C (en) 2017-07-25 2023-09-26 Plexxikon Inc. Formulations of a compound modulating kinases
US20210071258A1 (en) 2017-09-01 2021-03-11 Juno Therapeutics, Inc. Gene expression and assessment of risk of developing toxicity following cell therapy
EP3694855A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
CN112165958A (zh) 2017-10-27 2021-01-01 普莱希科公司 调制激酶的化合物的制剂
US11564946B2 (en) 2017-11-01 2023-01-31 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
WO2019149738A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Heparegenix Gmbh Protein kinase mkk4 inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
EP3768666A1 (en) 2018-03-20 2021-01-27 Plexxikon Inc. Compounds and methods for ido and tdo modulation, and indications therefor
US11731968B2 (en) 2018-06-21 2023-08-22 Heparegenix Gmbh Tricyclic protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
EP3810132A4 (en) 2018-06-25 2022-06-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. TAIRE FAMILY KINASE INHIBITORS AND RELATED USES
CA3104246A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CN110845476B (zh) * 2018-08-21 2022-11-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种高选择性csf1r抑制剂、其制备方法和在药学上的应用
US12030875B2 (en) 2018-09-07 2024-07-09 PIC Therapeutics, Inc. EIF4E inhibitors and uses thereof
US11142525B2 (en) * 2018-11-15 2021-10-12 Pfizer Inc. Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
WO2020113194A2 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using adoptive cell therapy
EP3886894B1 (en) 2018-11-30 2024-03-13 Juno Therapeutics, Inc. Methods for dosing and treatment of b cell malignancies in adoptive cell therapy
CA3124422A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 and uses thereof
MX2021011923A (es) * 2019-03-29 2021-11-03 Kowa Co Novedoso derivado de azaindol.
TW202104221A (zh) 2019-04-09 2021-02-01 美商普雷辛肯公司 用於ep300或cbp調節及其適應症之化合物及方法
WO2021113770A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Juno Therapeutics, Inc. Methods related to toxicity and response associated with cell therapy for treating b cell malignancies
ES2984974T3 (es) 2020-01-15 2024-10-31 Heparegenix Gmbh Derivados de 3-benzoil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de MKK4 para el tratamiento de hepatopatías
CN111233857B (zh) * 2020-01-16 2021-01-08 河南应用技术职业学院 一种连续化生产培西达替尼的合成方法
WO2021144360A1 (en) 2020-01-17 2021-07-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Small molecule csf-1r inhibitors in therapeutic and cosmetic uses
IL296139A (en) 2020-03-03 2022-11-01 Pic Therapeutics Inc Eif4e inhibitors and uses thereof
CN113444083B (zh) * 2020-03-25 2024-11-15 上海天慈国际药业有限公司 一种小分子酪氨酸激酶抑制剂的制备方法
AR121846A1 (es) * 2020-04-16 2022-07-13 Teijin Pharma Ltd Derivado de arilo o heteroarilo
AU2021261383A1 (en) 2020-04-23 2022-11-17 Opna Bio SA Compounds and methods for CD73 modulation and indications therefor
CN115605460A (zh) 2020-04-29 2023-01-13 普莱希科公司（Us） 杂环化合物的合成
CN115698004A (zh) 2020-05-01 2023-02-03 辉瑞公司 作为hpk1抑制剂的氮杂内酰胺化合物
AU2021327375A1 (en) 2020-08-21 2023-03-16 Opna Bio SA Combinational drug anticancer therapies
EP4214198A4 (en) * 2020-09-21 2024-10-09 Hutchison Medipharma Limited Heteroaromatic compounds and uses thereof
CN112409353A (zh) * 2020-11-27 2021-02-26 苏州艾缇克药物化学有限公司 一种7-氮杂吲哚衍生物的制备方法
JP2024500919A (ja) 2020-12-23 2024-01-10 ジェンザイム・コーポレーション 重水素化コロニー刺激因子－１受容体（ｃｓｆ－１ｒ）阻害剤
US20240239793A1 (en) 2021-06-15 2024-07-18 Johnson Matthey Public Limited Company Process for preparing pexidartinib
WO2023028238A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 PIC Therapeutics, Inc. Eif4e inhibitors and uses thereof
AU2022334296A1 (en) 2021-08-25 2024-03-07 PIC Therapeutics, Inc. Eif4e inhibitors and uses thereof
CN113816956A (zh) * 2021-10-26 2021-12-21 湖北工业大学 一种培西达替尼的合成方法
IL312506A (en) 2021-11-08 2024-07-01 Progentos Therapeutics Inc Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
EP4448492A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Reglagene, Inc. Compositions and methods of making and using small molecules in the treatment of cancer
CN114736204A (zh) * 2022-05-06 2022-07-12 湖北工业大学 一种培西达替尼结构类似物的制备方法及其抗肿瘤中的应用
EP4551209A1 (en) 2022-07-08 2025-05-14 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Impeding platinum-based chemotherapeutic induced ototoxicity using a colony stimulating factor 1 receptor inhibitor
US12215102B2 (en) 2023-02-28 2025-02-04 Reglagene, Inc. Compositions and methods for making and using small molecules for tubulin-targeted therapy in the treatment of cancers and related conditions
CN118546091A (zh) * 2024-05-27 2024-08-27 济南尚博医药股份有限公司 一种5-乙酰基-1h-吡唑-3-羧酸及其制备方法和应用

Family Cites Families (331)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB145299A (en) 1919-08-14 1920-07-02 Carl Theodor Thorssell Improvements in or relating to apparatus for the production of nitrogen products
US2234705A (en) 1940-04-12 1941-03-11 Eastman Kodak Co Cellulose organic derivative composition containing esters of monoalkoxy benzoic acids
US2413258A (en) 1942-07-07 1946-12-24 United Gas Improvement Co Polystyrene-type resins plasticized with high boiling fatty acid alkyl esters
GB1198301A (en) 1966-10-21 1970-07-08 Minnesota Mining & Mfg Perfluoroalkylsulfonamides
DE2413258A1 (de) 1974-03-20 1975-10-02 Bayer Ag Alkoxycarbonylphenylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
IL46853A0 (en) 1974-03-20 1975-05-22 Bayer Ag Novel alkoxycarbonylphenylureas,their preparation and their use as herbicides
GB1573212A (en) 1976-04-15 1980-08-20 Technicon Instr Immunoassay for gentamicin
US4301159A (en) 1980-06-20 1981-11-17 Shionogi & Co., Ltd. N-(Diethylaminoethyl)-2-alkoxy-benzamide derivatives
AU547405B2 (en) 1981-07-08 1985-10-17 Sanofi Amidobenzamides
US4664504A (en) 1983-01-20 1987-05-12 Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha Image forming apparatus
US4568649A (en) 1983-02-22 1986-02-04 Immunex Corporation Immediate ligand detection assay
US4626513A (en) 1983-11-10 1986-12-02 Massachusetts General Hospital Method and apparatus for ligand detection
AU567140B2 (en) 1984-01-06 1987-11-12 Shionogi & Co., Ltd. Sulphonamido-benzamide derivatives
EP0154734B1 (en) 1984-03-15 1990-08-29 Immunex Corporation Immediate ligand detection assay, a test kit and its formation
IT1196133B (it) 1984-06-06 1988-11-10 Ausonia Farma Srl Derivati furanici con attivita' antiulcera
US4714693A (en) 1986-04-03 1987-12-22 Uop Inc. Method of making a catalyst composition comprising uniform size metal components on carrier
DE3642315A1 (de) 1986-12-11 1988-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Neue pyrrolobenzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie arzneimittel
US5688655A (en) 1988-02-10 1997-11-18 Ict Pharmaceuticals, Inc. Method of screening for protein inhibitors and activators
US6054270A (en) 1988-05-03 2000-04-25 Oxford Gene Technology Limited Analying polynucleotide sequences
US5700637A (en) 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
US5658775A (en) 1988-05-17 1997-08-19 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Double copy retroviral vector
JP2528706B2 (ja) 1988-05-30 1996-08-28 ゼリア新薬工業株式会社 ジヒドロピリジン化合物の製剤組成物
JP3082204B2 (ja) 1988-09-01 2000-08-28 ホワイトヘッド・インスティチュート・フォー・バイオメディカル・リサーチ 両栄養性および環境栄養性宿主域を持つ組換え体レトロウイルス
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US5800992A (en) 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US5527681A (en) 1989-06-07 1996-06-18 Affymax Technologies N.V. Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
DE4022414A1 (de) 1990-07-13 1992-01-16 Bayer Ag Substituierte pyrrolo-pyridine
US5958930A (en) 1991-04-08 1999-09-28 Duquesne University Of The Holy Ghost Pyrrolo pyrimidine and furo pyrimidine derivatives
ES2111065T5 (es) 1991-04-16 2005-06-16 Nippon Shinyaku Company, Limited Procedimiento para producir una dispersion solida.
WO1993002556A1 (en) 1991-07-26 1993-02-18 University Of Rochester Cancer therapy utilizing malignant cells
US5632957A (en) 1993-11-01 1997-05-27 Nanogen Molecular biological diagnostic systems including electrodes
GB9127531D0 (en) 1991-12-31 1992-02-19 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compound
FR2687402B1 (fr) 1992-02-14 1995-06-30 Lipha Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant.
JPH05236997A (ja) 1992-02-28 1993-09-17 Hitachi Ltd ポリヌクレオチド捕捉用チップ
JPH06135946A (ja) 1992-10-30 1994-05-17 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ピラジン誘導体
AU686115B2 (en) 1992-11-02 1998-02-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazo (I,2-a) pyridine derivatives as bradykinin antagonists, pharmaceuticals and processes for their preparation
GB9226855D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
US5700809A (en) 1993-03-01 1997-12-23 Merck Sharp & Dohme, Ltd. Pyrrolo-pyridine derivatives
BR9406128A (pt) 1993-03-01 1996-02-27 Merck Sharp & Dohme Uso de um composto processo para o tratamento e/ou prevençao de distúrbios psicóticos composto composiçao farmacêutica processos para a preparaçao de um composto e de uma composiçao farmacêutica
US5576319A (en) 1993-03-01 1996-11-19 Merck, Sharp & Dohme Ltd. Pyrrolo-pyridine derivatives
EP0687267B1 (en) 1993-03-01 1999-09-01 MERCK SHARP & DOHME LTD. Pyrrolo-pyridine derivatives as ligands of dopamine receptor
US5840485A (en) 1993-05-27 1998-11-24 Selectide Corporation Topologically segregated, encoded solid phase libraries
AU686186B2 (en) 1993-05-27 1998-02-05 Aventisub Ii Inc. Topologically segregated, encoded solid phase libraries
IT1265057B1 (it) 1993-08-05 1996-10-28 Dompe Spa Tropil 7-azaindolil-3-carbossiamidi
US5631236A (en) 1993-08-26 1997-05-20 Baylor College Of Medicine Gene therapy for solid tumors, using a DNA sequence encoding HSV-Tk or VZV-Tk
US5426039A (en) 1993-09-08 1995-06-20 Bio-Rad Laboratories, Inc. Direct molecular cloning of primer extended DNA containing an alkane diol
GB9319297D0 (en) 1993-09-17 1993-11-03 Wellcome Found Indole derivatives
US6045996A (en) 1993-10-26 2000-04-04 Affymetrix, Inc. Hybridization assays on oligonucleotide arrays
US6468742B2 (en) 1993-11-01 2002-10-22 Nanogen, Inc. Methods for determination of single nucleic acid polymorphisms using bioelectronic microchip
US5965452A (en) 1996-07-09 1999-10-12 Nanogen, Inc. Multiplexed active biologic array
US5486525A (en) 1993-12-16 1996-01-23 Abbott Laboratories Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
US5360882A (en) 1994-02-04 1994-11-01 Isp Investments Inc. Eutectic compositions of divinyl imidazolidone and vinyl caprolactam
EP1195372A1 (en) 1994-04-18 2002-04-10 Mitsubishi Pharma Corporation N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
GB9408577D0 (en) 1994-04-29 1994-06-22 Fujisawa Pharmaceutical Co New compound
US5807522A (en) 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
GB9412719D0 (en) 1994-06-24 1994-08-17 Erba Carlo Spa Substituted azaindolylidene compounds and process for their preparation
US5763198A (en) 1994-07-22 1998-06-09 Sugen, Inc. Screening assays for compounds
GB9416162D0 (en) 1994-08-10 1994-09-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US5830901A (en) 1994-08-10 1998-11-03 Merch Sharp & Dohme Ltd Tetrahydropyridinylmethyl derivatives of pyrrolo 2,3-B!pyridine
GB9416189D0 (en) 1994-08-10 1994-09-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9420521D0 (en) 1994-10-12 1994-11-30 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US5556752A (en) 1994-10-24 1996-09-17 Affymetrix, Inc. Surface-bound, unimolecular, double-stranded DNA
US5830645A (en) 1994-12-09 1998-11-03 The Regents Of The University Of California Comparative fluorescence hybridization to nucleic acid arrays
US5837815A (en) 1994-12-15 1998-11-17 Sugen, Inc. PYK2 related polypeptide products
GB9503400D0 (en) 1995-02-21 1995-04-12 Merck Sharp & Dohme Therpeutic agents
GB2298199A (en) 1995-02-21 1996-08-28 Merck Sharp & Dohme Synthesis of azaindoles
US5959098A (en) 1996-04-17 1999-09-28 Affymetrix, Inc. Substrate preparation process
US6117681A (en) 1995-03-29 2000-09-12 Bavarian Nordic Research Inst. A/S Pseudotyped retroviral particles
GB2299581A (en) 1995-04-07 1996-10-09 Merck Sharp & Dohme 3-(Tetrahydropyridin-1-yl-methyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as ligands for dopamine receptor subtypes
GB9507291D0 (en) 1995-04-07 1995-05-31 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9511220D0 (en) 1995-06-02 1995-07-26 Glaxo Group Ltd Solid dispersions
US6110456A (en) 1995-06-07 2000-08-29 Yale University Oral delivery or adeno-associated viral vectors
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
WO1997003967A1 (en) 1995-07-22 1997-02-06 Rhone-Poulenc Rorer Limited Substituted aromatic compounds and their pharmaceutical use
US5866411A (en) 1995-09-08 1999-02-02 Pedersen; Finn Skou Retroviral vector, a replication system for said vector and avian or mammalian cells transfected with said vector
US5747276A (en) 1995-09-15 1998-05-05 The Scripps Research Institute Screening methods for the identification of novel antibiotics
WO1997016533A1 (en) 1995-10-31 1997-05-09 The Regents Of The University Of California Mammalian artificial chromosomes and methods of using same
US6022963A (en) 1995-12-15 2000-02-08 Affymetrix, Inc. Synthesis of oligonucleotide arrays using photocleavable protecting groups
US6013440A (en) 1996-03-11 2000-01-11 Affymetrix, Inc. Nucleic acid affinity columns
US6025155A (en) 1996-04-10 2000-02-15 Chromos Molecular Systems, Inc. Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes
US5804585A (en) 1996-04-15 1998-09-08 Texas Biotechnology Corporation Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds that modulate the activity of endothelin
US5908401A (en) 1996-05-08 1999-06-01 The Aps Organization, Llp Method for iontophoretic delivery of antiviral agents
US5725838A (en) 1996-05-31 1998-03-10 Resolution Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled D4 receptor ligands
US6057100A (en) 1996-06-07 2000-05-02 Eos Biotechnology, Inc. Oligonucleotide arrays
CA2248784A1 (en) * 1996-06-25 1997-12-31 Takeda Chemical Industries, Ltd. Oxazolone derivatives and their use
SI0956865T2 (sl) 1996-08-12 2011-04-29 Mitsubishi Pharma Corp Zdravila, ki obsegajo inhibitor Rho-kinaze
JPH10130269A (ja) 1996-09-04 1998-05-19 Nippon Chemiphar Co Ltd カルボリン誘導体
JPH1087629A (ja) 1996-09-18 1998-04-07 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 新規イソキノリン誘導体、およびその医薬用途
WO1998022457A1 (en) 1996-11-19 1998-05-28 Amgen Inc. Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole antiinflammatory agents
US6294330B1 (en) 1997-01-31 2001-09-25 Odyssey Pharmaceuticals Inc. Protein fragment complementation assays for the detection of biological or drug interactions
EP0972071A4 (en) 1997-03-07 2004-04-21 Tropix Inc TEST ARRANGEMENT FOR PROTEAS INHIBITORS
US5977131A (en) 1997-04-09 1999-11-02 Pfizer Inc. Azaindole-ethylamine derivatives as nicotinic acetylcholine receptor binding agents
WO1998047899A1 (en) 1997-04-24 1998-10-29 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases
US6096718A (en) 1997-06-05 2000-08-01 Gene Targeting Corp. Tissue specific adenovirus vectors for breast cancer treatment
SG72827A1 (en) 1997-06-23 2000-05-23 Hoffmann La Roche Phenyl-and aminophenyl-alkylsulfonamide and urea derivatives
AU8096798A (en) 1997-06-27 1999-01-19 Resolution Pharmaceuticals Inc. Dopamine d4 receptor ligands
US6235769B1 (en) 1997-07-03 2001-05-22 Sugen, Inc. Methods of preventing and treating neurological disorders with compounds that modulate the function of the C-RET receptor protein tyrosine kinase
US6826296B2 (en) 1997-07-25 2004-11-30 Affymetrix, Inc. Method and system for providing a probe array chip design database
ATE364374T1 (de) 1997-08-11 2007-07-15 Pfizer Prod Inc Feste pharmazeutische dispersionen mit erhöhter bioverfügbarkeit
US6161776A (en) 1997-08-12 2000-12-19 Nibco Inc. Multi-layered, porous mat turf irrigation apparatus and method
JP2001514906A (ja) 1997-08-15 2001-09-18 ハイセック，インコーポレーテッド 核酸種を検出または定量するための方法および組成物
CN100367023C (zh) 1997-09-11 2008-02-06 生物风险公司 制备高密度阵列的方法
US6178384B1 (en) 1997-09-29 2001-01-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method and apparatus for selecting a molecule based on conformational free energy
US6465178B2 (en) 1997-09-30 2002-10-15 Surmodics, Inc. Target molecule attachment to surfaces
DK1047418T3 (da) 1997-12-22 2005-11-21 Bayer Pharmaceuticals Corp Inhibering af raf-kinase ved hjælp af substituerede heterocykliske urinstoffer
WO1999032433A1 (en) 1997-12-23 1999-07-01 Warner-Lambert Company Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
AU3210899A (en) 1998-04-02 1999-10-25 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP1067929A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999051596A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999051232A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2326185A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
JP2002510631A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬
WO1999051773A1 (en) 1998-04-03 1999-10-14 Phylos, Inc. Addressable protein arrays
US6048695A (en) 1998-05-04 2000-04-11 Baylor College Of Medicine Chemically modified nucleic acids and methods for coupling nucleic acids to solid support
EP1085846A2 (en) 1998-06-08 2001-03-28 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
US6113913A (en) 1998-06-26 2000-09-05 Genvec, Inc. Recombinant adenovirus
CA2339664A1 (en) 1998-08-28 2000-03-09 Astrazeneca Ab Thieno{2,3,-d}pyrimidinedione derivatives and their use as immunosuppressants
JP2002523448A (ja) 1998-08-28 2002-07-30 サイオス インコーポレイテッド ｐ３８−αキナーゼのインヒビター
NZ510587A (en) 1998-09-18 2003-11-28 Abbott Gmbh & Co 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
US6594527B2 (en) 1998-09-18 2003-07-15 Nexmed Holdings, Inc. Electrical stimulation apparatus and method
US6350786B1 (en) 1998-09-22 2002-02-26 Hoffmann-La Roche Inc. Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers
US6277628B1 (en) 1998-10-02 2001-08-21 Incyte Genomics, Inc. Linear microarrays
IT1303759B1 (it) 1998-11-17 2001-02-23 Dompe Spa Procedimento migliorato per la preparazione di acido 7-azaindolil-3-carbossilico.
US6277489B1 (en) 1998-12-04 2001-08-21 The Regents Of The University Of California Support for high performance affinity chromatography and other uses
US20010001449A1 (en) 1998-12-30 2001-05-24 Thomas R. Kiliany Low-pressure hydrocracking process
CA2366260A1 (en) 1999-03-05 2000-09-14 Masahiro Imoto Heterocyclic compounds having effect of activating .alpha.4.beta.2 nicotinic acetylcholine receptors
US6792306B2 (en) 2000-03-10 2004-09-14 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor
BR0009083B1 (pt) 1999-03-17 2011-11-01 derivado de amida compreendendo um núcleo de quinazolinona, processo para a preparação de um derivado de amida, composição farmacêutica, e, uso de um derivado de amida.
AR028475A1 (es) 1999-04-22 2003-05-14 Wyeth Corp Derivados de azaindol y uso de los mismos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la depresion.
US6653309B1 (en) 1999-04-26 2003-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention
US6221653B1 (en) 1999-04-27 2001-04-24 Agilent Technologies, Inc. Method of performing array-based hybridization assays using thermal inkjet deposition of sample fluids
FR2793793B1 (fr) 1999-05-19 2004-02-27 Adir Nouveaux derives dimeriques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6492406B1 (en) 1999-05-21 2002-12-10 Astrazeneca Ab Pharmaceutically active compounds
TWI234557B (en) 1999-05-26 2005-06-21 Telik Inc Novel naphthalene ureas as glucose uptake enhancers
MXPA01012442A (es) 1999-06-03 2004-09-10 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de benzotiazinona y benzoxazinona.
US6653151B2 (en) 1999-07-30 2003-11-25 Large Scale Proteomics Corporation Dry deposition of materials for microarrays using matrix displacement
AU6388900A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Abbott Gmbh & Co. Kg 2-pyrazolin-5-ones
WO2001024236A1 (en) 1999-09-27 2001-04-05 Infineon Technologies North America Corp. Semiconductor structures having a capacitor and manufacturing methods
GB9924962D0 (en) 1999-10-21 1999-12-22 Mrc Collaborative Centre Allosteric sites on muscarinic receptors
US6316474B1 (en) 1999-10-29 2001-11-13 Merck & Co., Inc. 2-benzyl and 2-heteroaryl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
US20010008765A1 (en) 1999-12-06 2001-07-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. DNA chip and reactive solid carrier
ATE299881T1 (de) 1999-12-21 2005-08-15 Sugen Inc 4-substituierte 7-aza-indolin-2-one und ihre anwendung als protein kinase inhibitoren
US20020010203A1 (en) 1999-12-22 2002-01-24 Ken Lipson Methods of modulating c-kit tyrosine protein kinase function with indolinone compounds
FR2805259B1 (fr) 2000-02-17 2002-03-29 Inst Nat Sante Rech Med Nouveaux derives d'aminoacides n-mercaptoacyles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US20020061892A1 (en) 2000-02-22 2002-05-23 Tao Wang Antiviral azaindole derivatives
JP2001278886A (ja) 2000-03-28 2001-10-10 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ベンゾオキサジン誘導体及びこれを含有する医薬
GB0007934D0 (en) 2000-03-31 2000-05-17 Darwin Discovery Ltd Chemical compounds
US6335342B1 (en) 2000-06-19 2002-01-01 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
EA006153B1 (ru) 2000-06-26 2005-10-27 Пфайзер Продактс Инк. СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТОВ
MXPA02012659A (es) 2000-06-26 2003-09-22 Lilly Icos Llc Derivados de pirazindiona condensados.
EP1313710A1 (en) 2000-08-31 2003-05-28 Pfizer Products Inc. Pyrazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
US6618625B2 (en) 2000-11-29 2003-09-09 Leon M. Silverstone Method and apparatus for treatment of viral diseases
HUP0302847A3 (en) 2001-02-27 2005-05-30 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation comprising bicalutamide
GB0107368D0 (en) 2001-03-23 2001-05-16 Novartis Ag Organic compounds
CN101310771B (zh) 2001-04-11 2012-08-08 千寿制药株式会社 视觉功能障碍改善剂
AU2002258971A1 (en) 2001-04-24 2002-11-05 Wyeth Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxan
EP1392300A1 (en) 2001-05-11 2004-03-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2,5-disubstituted pyridine, pyrimidine, pyridazine and 1, 2, 4-triazine derivatives for use as p38 inhibitors
GB0114417D0 (en) 2001-06-13 2001-08-08 Boc Group Plc Lubricating systems for regenerative vacuum pumps
EP1267111A1 (en) 2001-06-15 2002-12-18 Dsm N.V. Pressurized fluid conduit
WO2002102783A1 (en) 2001-06-19 2002-12-27 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US7291639B2 (en) 2001-06-20 2007-11-06 Wyeth Aryloxy-acetic acid compounds useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
GB0115109D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
SE0102300D0 (sv) 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
US20030091974A1 (en) 2001-06-29 2003-05-15 Alain Moussy Method for screening compounds capable of depleting mast cells
SE0102439D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
UA75425C2 (en) 2001-07-09 2006-04-17 Piperazine oxime derivatives with antagonistic activity to nk-1 receptor, use thereof, a pharmaceutical composition based thereon, a method for producing and a method for producing intermediary compounds
GB0117583D0 (en) 2001-07-19 2001-09-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
US6858860B2 (en) 2001-07-24 2005-02-22 Seiko Epson Corporation Apparatus and method for measuring natural period of liquid
GB0118479D0 (en) 2001-07-28 2001-09-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
AU2002334355A1 (en) 2001-09-06 2003-03-18 Prochon Biotech Ltd. Protein tyrosine kinase inhibitors
WO2003028724A1 (en) 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
US20050014942A1 (en) 2001-10-30 2005-01-20 Yasufumi Maruyama Amide derivatives and drugs
US20030119839A1 (en) 2001-12-13 2003-06-26 Nan-Horng Lin Protein kinase inhibitors
PL218692B1 (pl) 2002-01-22 2015-01-30 Warner Lambert Co Podstawiony 2-(pirydyn-2-yloamino)pirydo[2,3-d]pirymidyn-7-on oraz jego zastosowanie do leczenia zaburzenia lub stanu spowodowanego nieprawidłową proliferacją komórek
CN1625555A (zh) 2002-02-01 2005-06-08 阿斯特拉曾尼卡有限公司 喹唑啉化合物
US20030236277A1 (en) 2002-02-14 2003-12-25 Kadow John F. Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
US20040171062A1 (en) 2002-02-28 2004-09-02 Plexxikon, Inc. Methods for the design of molecular scaffolds and ligands
FR2836914B1 (fr) * 2002-03-11 2008-03-14 Aventis Pharma Sa Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
US6884889B2 (en) 2002-03-25 2005-04-26 Bristol-Myers Squibb Co. Processes for the preparation of antiviral 7-azaindole derivatives
WO2003082868A1 (en) 2002-03-28 2003-10-09 Eisai Co., Ltd. 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
KR20050013534A (ko) 2002-03-28 2005-02-04 에자이 가부시키가이샤 ｃ─Ｊｕｎ Ｎ─말단 키나아제 억제용 아자인돌
WO2003087087A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
UA78999C2 (en) 2002-06-04 2007-05-10 Wyeth Corp 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as ligands of 5-hydroxytryptamine-6
JP4570955B2 (ja) 2002-07-09 2010-10-27 バーテクス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼ阻害活性を持つイミダゾール類
TW200403243A (en) 2002-07-18 2004-03-01 Wyeth Corp 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonylazaindole or-azaindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
EP1388341A1 (en) 2002-08-07 2004-02-11 Aventis Pharma Deutschland GmbH Acylamino-substituted heteroaromatic compounds and their use as pharmaceuticals
US6878887B2 (en) 2002-08-07 2005-04-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Anti-malfunction mechanism for variable output device
EP1388541A1 (en) 2002-08-09 2004-02-11 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Pyrrolopyrazines as kinase inhibitors
SE0202463D0 (sv) 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab Novel compounds
BR122012021252B8 (pt) 2002-09-06 2021-05-25 Cerulean Pharma Inc polímeros à base de ciclodextrina para o fornecimento de agentes terapêuticos ligados a eles por covalência
US20040142864A1 (en) 2002-09-16 2004-07-22 Plexxikon, Inc. Crystal structure of PIM-1 kinase
US6766199B2 (en) 2002-10-10 2004-07-20 Proventure (Far East), Limited Skin/hair treatment method and system
US7183241B2 (en) 2002-10-15 2007-02-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Long life lubricating oil composition with very low phosphorus content
GB0226370D0 (en) 2002-11-12 2002-12-18 Novartis Ag Organic compounds
SE0203654D0 (sv) 2002-12-09 2002-12-09 Astrazeneca Ab New compounds
CA2509711A1 (en) 2002-12-13 2004-07-01 Smithkline Beecham Corporation Piperidine derivatives as ccr5 antagonists
EP1569647B1 (en) 2002-12-13 2008-08-20 Smithkline Beecham Corporation Cyclohexyl compounds as ccr5 antagonists
UA80171C2 (en) 2002-12-19 2007-08-27 Pfizer Prod Inc Pyrrolopyrimidine derivatives
US7696225B2 (en) 2003-01-06 2010-04-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds
SE0300119D0 (sv) 2003-01-17 2003-01-17 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0300120D0 (sv) 2003-01-17 2003-01-17 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20050085463A1 (en) 2003-01-23 2005-04-21 Weiner David M. Use of N-desmethylclozapine to treat human neuropsychiatric disease
WO2004069138A2 (en) 2003-02-03 2004-08-19 Novartis Ag Pharmaceutical formulation
US20050048573A1 (en) 2003-02-03 2005-03-03 Plexxikon, Inc. PDE5A crystal structure and uses
CN100482662C (zh) 2003-02-14 2009-04-29 惠氏公司 作为5-羟基色胺-6配体的杂环基-3-磺酰基氮杂吲哚或-氮杂吲唑衍生物
SE0300456D0 (sv) 2003-02-19 2003-02-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20050170431A1 (en) 2003-02-28 2005-08-04 Plexxikon, Inc. PYK2 crystal structure and uses
US7432375B2 (en) 2003-03-06 2008-10-07 Eisai R & D Management Co., Ltd. JNK inhibitors
WO2004101565A2 (en) 2003-05-16 2004-11-25 Eisai Co., Ltd. Jnk inhibitors
US20050079548A1 (en) 2003-07-07 2005-04-14 Plexxikon, Inc. Ligand development using PDE4B crystal structures
AU2004255934B2 (en) 2003-07-11 2010-02-25 Warner-Lambert Company Llc Isethionate salt of a selective CDK4 inhibitor
US7348338B2 (en) 2003-07-17 2008-03-25 Plexxikon, Inc. PPAR active compounds
AU2004259738B2 (en) 2003-07-17 2011-11-17 Plexxikon, Inc. PPAR active compounds
CL2004001884A1 (es) 2003-08-04 2005-06-03 Pfizer Prod Inc Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros.
TWI339206B (en) 2003-09-04 2011-03-21 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of protein kinases
WO2005044181A2 (en) 2003-09-09 2005-05-19 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Protection of tissues and cells from cytotoxic effects of ionizing radiation by abl inhibitors
US20050164300A1 (en) 2003-09-15 2005-07-28 Plexxikon, Inc. Molecular scaffolds for kinase ligand development
JP2007506741A (ja) 2003-09-23 2007-03-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 向代謝性グルタミン酸受容体のピラゾール系調節剤
KR100793095B1 (ko) 2003-10-01 2008-01-10 주식회사 프로메디텍 Ｂａｃｅ 저해효능을 가진 신규한 술폰 아미드 유도체
CN1863774B (zh) 2003-10-08 2010-12-15 Irm责任有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物
DE10357510A1 (de) 2003-12-09 2005-07-07 Bayer Healthcare Ag Heteroarylsubstituierte Benzole
PT1696920E (pt) * 2003-12-19 2015-01-14 Plexxikon Inc Compostos e métodos para o desenvolvimento de moduladores de ret
US20070066641A1 (en) 2003-12-19 2007-03-22 Prabha Ibrahim Compounds and methods for development of RET modulators
US7517970B2 (en) 2003-12-19 2009-04-14 Plexxikon, Inc. Nucleic acids encoding kinase and phosphatase enzymes, expression vectors and cells containing same
GB0330043D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Pharmacia Italia Spa Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
GB0330042D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Pharmacia Italia Spa Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions them
DK2119771T3 (en) 2003-12-24 2018-12-10 Dupont Nutrition Biosci Aps PROTEINS
DK1713806T3 (da) 2004-02-14 2013-08-05 Irm Llc Forbindelser og sammensætninger som proteinkinaseinhibitorer
GB0403635D0 (en) 2004-02-18 2004-03-24 Devgen Nv Pyridinocarboxamides with improved activity as kinase inhibitors
EP1724271A4 (en) 2004-02-26 2013-01-23 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd PREVENTIVE AND / OR THERAPEUTIC AGENT AGAINST NEUTROPHIC INFLAMMATORY DISEASE
GB0405055D0 (en) 2004-03-05 2004-04-07 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
US20050250820A1 (en) 2004-03-08 2005-11-10 Amgen Inc. Therapeutic modulation of PPARgamma activity
KR20050091462A (ko) 2004-03-12 2005-09-15 한국과학기술연구원 푸로피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 ｄｄｒ2 티로신키나아제 활성 저해제
DE602005027825D1 (de) 2004-03-30 2011-06-16 Vertex Pharma Als inhibitoren von jak und anderen proteinkinasen geeignete azaindole
MXPA06011328A (es) 2004-04-02 2006-12-15 Vertex Pharma Azaindoles utiles como inhibidotes de roca y otras proteinas cinasas.
EP1742627A4 (en) 2004-05-06 2009-08-26 Plexxikon Inc PDE4B HEMMER AND ITS USE
EP1773305A2 (en) 2004-05-25 2007-04-18 Yale University Corporation Method for treating skeletal disorders resulting from fgfr malfunction
WO2005116035A1 (en) 2004-05-27 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
US20090105218A1 (en) 2004-05-29 2009-04-23 7Tm Pharma A/S CRTH2 Receptor Ligands For Therapeutic Use
US7498342B2 (en) 2004-06-17 2009-03-03 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-kit activity
WO2006009755A2 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 Plexxikon, Inc. Azaindoles modulating c-kit activity and uses therefor
EP1765819B1 (en) 2004-06-30 2014-03-12 Vertex Pharmaceuticals Inc. Azaindoles useful as inhibitors of protein kinases
US7140816B2 (en) 2004-07-20 2006-11-28 H&S Tool, Inc. Multi-functional tube milling head
US7361764B2 (en) * 2004-07-27 2008-04-22 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
MX2007001127A (es) 2004-07-27 2007-07-11 Sgx Pharmaceuticals Inc Moduladores de pirrolo-piridina cinasa.
US7709645B2 (en) 2004-07-27 2010-05-04 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
AU2005269387A1 (en) 2004-07-27 2006-02-09 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7626021B2 (en) 2004-07-27 2009-12-01 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US20060024361A1 (en) 2004-07-28 2006-02-02 Isa Odidi Disintegrant assisted controlled release technology
EP1789393A2 (en) 2004-07-30 2007-05-30 GPC Biotech AG Pyridinylamines
CA2583428A1 (en) 2004-09-03 2006-03-09 Plexxikon, Inc. Bicyclic heteroaryl pde4b inhibitors
JP2008521831A (ja) 2004-11-30 2008-06-26 プレキシコン，インコーポレーテッド Ｐｐａｒ活性化合物
JP2008521829A (ja) 2004-11-30 2008-06-26 プレキシコン，インコーポレーテッド Ｐｐａｒ活性化合物
US20090233955A1 (en) 2004-12-08 2009-09-17 Frazee James S 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
US20060160135A1 (en) 2004-12-08 2006-07-20 Weiru Wang SF-1 and LRH-1 modulator development
AU2006239632B2 (en) 2005-04-25 2012-03-15 Merck Patent Gmbh Novel AZA- heterocycles serving as kinase inhibitors
FR2884821B1 (fr) 2005-04-26 2007-07-06 Aventis Pharma Sa Pyrrolopyridines substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
KR20080027775A (ko) 2005-05-17 2008-03-28 플렉시콘, 인코퍼레이티드 피롤(２,３-ｂ)피리딘 유도체 단백질 키나제 억제제
US8921376B2 (en) 2005-05-20 2014-12-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
KR20080007376A (ko) 2005-05-23 2008-01-18 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 무정형 시나칼셋 염산염 및 이의 제조
CA2612976C (en) 2005-06-21 2012-04-10 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative and insecticide containing the same
PL1893612T3 (pl) 2005-06-22 2012-01-31 Plexxikon Inc Pochodne pirolo-[2,3-b]pirydyny jako inhibitory kinazy białkowej
DE102005034406A1 (de) 2005-07-22 2007-02-01 Ratiopharm Gmbh Neue Salze von Rosiglitazon
GB0516156D0 (en) 2005-08-05 2005-09-14 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
US7754717B2 (en) 2005-08-15 2010-07-13 Amgen Inc. Bis-aryl amide compounds and methods of use
AU2006287528A1 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Plexxikon, Inc. 1 , 4 and 1 , 5-disubstituted indole derivatives for use as PPAR active compounds
BRPI0615948A2 (pt) 2005-09-07 2011-05-31 Plexxikon Inc composto ativo de ppar, sua composição, seu kit e seu uso
NZ567162A (en) 2005-09-07 2011-06-30 Plexxikon Inc 1, 3-disubstituted indole derivatives for use as PPAR modulators
AU2007226983A1 (en) 2006-03-20 2007-09-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions
US7963673B2 (en) 2006-05-30 2011-06-21 Finn Bruce L Versatile illumination system
SI2848610T1 (en) 2006-11-15 2018-02-28 Ym Biosciences Australia Pty Ltd Inhibitors of kinase activity
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
GB0624084D0 (en) 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amino acid salts
US8093246B2 (en) 2006-12-14 2012-01-10 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. O-linked pyrimidin-4-amine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use to treat cancer
WO2008079909A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
JP2010514695A (ja) 2006-12-21 2010-05-06 プレキシコン，インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物および方法およびそのための適応症
PE20121126A1 (es) 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
PE20090159A1 (es) 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
MX2009009290A (es) 2007-03-08 2009-09-10 Plexxikon Inc Compuestos activos en ppar.
CA2686756A1 (en) 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
TW200908968A (en) 2007-05-29 2009-03-01 Sgx Pharmaceuticals Inc Substituted pyrrolopyridines and pyrazolopyridines as kinase modulators
BRPI0814423B1 (pt) 2007-07-17 2022-04-19 Plexxikon, Inc Compostos que modulam quinase e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
KR101632079B1 (ko) 2007-07-23 2016-06-20 파마덴 에스.에이. 디히드로피리딘 칼슘 채널 길항제를 함유하는 약제학적 조성물 및 그것의 제조방법
JP2009077712A (ja) 2007-09-11 2009-04-16 F Hoffmann La Roche Ag Ｂ−Ｒａｆキナーゼ阻害剤に対する感受性についての診断試験
JP2011513329A (ja) 2008-02-29 2011-04-28 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ＲＡＦ阻害化合物として使用されるイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン誘導体
JP2011513332A (ja) 2008-02-29 2011-04-28 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 癌の治療のためのｒａｆ阻害剤としてのｎ−（６−アミノピリジン−３−イル）−３−（スルホンアミド）ベンズアミド誘導体
JP2011513331A (ja) 2008-02-29 2011-04-28 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ピラゾール［３，４−ｂ］ピリジンＲＡＦ阻害剤
CA2716951A1 (en) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
WO2009115084A2 (de) 2008-03-20 2009-09-24 Schebo Biotech Ag Neue pyrrolopyrimidin-derivate und deren verwendungen
UA103319C2 (en) 2008-05-06 2013-10-10 Глаксосмитклайн Ллк Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds
WO2009143018A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20091846A1 (es) 2008-05-19 2009-12-16 Plexxikon Inc DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
US8110576B2 (en) 2008-06-10 2012-02-07 Plexxikon Inc. Substituted pyrrolo[2,3b]pyrazines and methods for treatment of raf protein kinase-mediated indications
EP2313411A1 (en) 2008-06-10 2011-04-27 Plexxikon, Inc. 5h-pyrr0l0 [2,3-b]pyrazine derivatives for kinase modulation, and indications therefor
PT2384326E (pt) 2008-08-20 2014-06-09 Zoetis Llc Compostos de pirrolo[2,3-d]pirimidina
WO2010059658A1 (en) 2008-11-20 2010-05-27 Glaxosmithkline Llc Chemical compounds
US8129404B2 (en) 2009-03-11 2012-03-06 Plexxikon Inc. Compounds and uses thereof
WO2010104945A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2, 3-b] pyridine derivatives for the inhibition of raf kinases
WO2010111527A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Plexxikon, Inc. Pyrazolo [ 3, 4 -b] pyridines as kinase inhibitors and their medical use
MY160737A (en) 2009-04-03 2017-03-15 Hoffmann La Roche Propane-i-sulfonic acid {3- [5-(4-chloro-phenyl) -1h -pyrrolo [2, 3-b] pyridine-3-carbonyl] -2,4 difluoro-phenyl} - amide compositions and uses thereof
SG175877A1 (en) 2009-05-04 2011-12-29 Plexxikon Inc Compounds and methods for inhibition of renin, and indications therefor
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
SG10201407129SA (en) 2009-11-06 2014-12-30 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2011060216A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Concert Pharmaceuticals Inc. Substituted azaindoles
MX2012005827A (es) 2009-11-18 2012-06-19 Plexxikon Inc Compuestos y metodos para la modulacion de cinasas, e indicaciones para ello.
WO2011079133A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
FR2964757B1 (fr) 2010-09-09 2013-04-05 Giroptic Dispositif optique pour la capture d'images selon un champ de 360°
US20120208837A1 (en) 2010-09-13 2012-08-16 Roger Tung Substituted azaindoles
US8642606B2 (en) 2010-09-29 2014-02-04 Plexxikon Inc. ZAP-70 active compounds
CN103517710B (zh) 2011-02-07 2017-05-31 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
WO2012138809A1 (en) 2011-04-05 2012-10-11 Dawei Zhang Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
SG194847A1 (en) 2011-05-17 2013-12-30 Plexxikon Inc Kinase modulation and indications therefor
US20130172375A1 (en) 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9358235B2 (en) 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
DE102012213092B3 (de) 2012-07-25 2013-08-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Übertragungsvorrichtung und Sensor-System
CN104981247A (zh) 2012-09-06 2015-10-14 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
US9676748B2 (en) 2012-12-21 2017-06-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
DK2970265T3 (en) 2013-03-15 2018-10-01 Plexxikon Inc HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
RU2015149937A (ru) 2013-05-30 2017-07-06 Плексксикон Инк. Соединения для модулирования киназы и показания к их применению
WO2015134536A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
ES2774177T3 (es) 2014-09-15 2020-07-17 Plexxikon Inc Compuestos heterocíclicos y usos de estos

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