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AR109495A1 - Inhibidores de procesos metabólicos celulares - Google Patents

Inhibidores de procesos metabólicos celulares

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Publication number
AR109495A1
AR109495A1 ARP170102433A ARP170102433A AR109495A1 AR 109495 A1 AR109495 A1 AR 109495A1 AR P170102433 A ARP170102433 A AR P170102433A AR P170102433 A ARP170102433 A AR P170102433A AR 109495 A1 AR109495 A1 AR 109495A1
Authority
AR
Argentina
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alkyl
heterocycle
aryl
nr1r2
members
Prior art date
Application number
ARP170102433A
Other languages
English (en)
Inventor
Zhixiong Ye
Zhihua Sui
Zenon D Konteatis
Jeremy M Travins
Original Assignee
Agios Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agios Pharmaceuticals Inc filed Critical Agios Pharmaceuticals Inc
Publication of AR109495A1 publication Critical patent/AR109495A1/es

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de acuerdo con la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde RA se selecciona entre el grupo que consiste en H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₁₋₆-alcoxi, C₃₋₁₄-carbociclo, (C₃₋₁₄-carbociclo)-C₁₋₆-alquilo-, heterociclo o heterociclo-C₁₋₆-alquilo- de entre 3 y 14 miembros (donde entre 1 y 4 miembros del anillo heterociclo son heteroátomos seleccionados entre N, O, y S), (heterociclo de entre 3 y 14 miembros)oxi-, C₆₋₁₄-arilo, (C₆₋₁₄-aril)-C₁₋₆-alquilo-, C₆₋₁₄-ariloxi-, -(CH₂)₀₋₆NR¹(CH₂)₀₋₆C₍O₎R², NR¹R², C(O)NR¹R², NR¹C(NR²)NR¹R², NR¹C(NR²)(=NR¹), SR¹, -CN, y -OH; donde cada alquilo, alquenilo, alcoxi, arilo, y heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en R¹, OR¹, halo, -N=N-R¹, NR¹R², -(C₁₋₆-alquil)NR¹R², -C(O)OR¹, -C(O)NR¹R², -OC(O)R¹, -CN, -OP(O)(OR¹)₁₋₂, y oxo; RB se selecciona entre el grupo que consiste en H, C₂₋₆-alquenilo, y C₁₋₆-alquilo, donde RB está opcionalmente sustituido con uno o más R¹; RC, RD, y RE se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en C₃₋₁₄-carbociclo, C₆₋₁₄-arilo, y heterociclo de entre 3 y 14 miembros (donde entre 1 y 4 miembros del anillo heterociclo son heteroátomos seleccionados entre N, O, y S), donde RC, RD, y RE están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en R¹, -OR¹, halo, -NR¹R², -(C₁₋₆-alquil)-NR¹R², -C(O)OR¹, -C(O)NR¹R², -NO₂, -CN, y oxo; y R¹ y R² se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H, D (²H), -CN, -OH, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, NH₂, -S(O)₀₋₂-(C₁₋₆-alquilo), -S(O)₀₋₂-(C₆₋₁₄-arilo), -C(O)(C₁₋₆-alquilo), -C(O)(C₃₋₁₄-carbociclo), -C₃₋₁₄-carbociclo, C₆₋₁₄-arilo, heterociclo o heterociclo(C₁₋₆-alquilo)- de entre 3 y 14 miembros (donde entre 1 y 4 miembros del anillo heterociclo son heteroátomos seleccionados entre N, O, y S), donde cada unidad alquilo, alcoxi, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, y heterociclo de R¹ y R² está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, halo, -NH₂, -NHC(O)(OC₁₋₆-alquilo), -NO₂, -CN, oxo, -C(O)OH, -C(O)O(C₁₋₆-alquilo), -C₁₋₆-alquil(C₁₋₆-alcoxi), -C(O)NH₂, C₁₋₆-alquilo, -C(O)C₁₋₆-alquilo, -OC₁₋₆-alquilo, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, C₆₋₁₄-arilo, -(C₁₋₆-alquil)(C₆₋₁₄-arilo), heterociclo o heterociclo(C₁₋₆-alquilo)- de entre 3 y 14 miembros (donde entre 1 y 4 miembros del anillo heterociclo son heteroátomos seleccionados entre N, O, y S), y -O(C₆₋₁₄-arilo), donde cada alquilo, arilo, y heterociclo en R¹ y R² está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, -OC₁₋₆-alquilo, halo, -NH₂, -(C₁₋₆-alquil)NH₂, -C(O)OH, CN, y oxo.
ARP170102433A 2016-08-31 2017-08-31 Inhibidores de procesos metabólicos celulares AR109495A1 (es)

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