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AR052568A1 - Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2 - Google Patents

Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2

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AR052568A1
AR052568A1 ARP060100412A ARP060100412A AR052568A1 AR 052568 A1 AR052568 A1 AR 052568A1 AR P060100412 A ARP060100412 A AR P060100412A AR P060100412 A ARP060100412 A AR P060100412A AR 052568 A1 AR052568 A1 AR 052568A1
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AR
Argentina
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alkyl
group
halogen
haloalkyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP060100412A
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English (en)
Inventor
Silvia Gatti Mcarthur
Erwin Goetschi
Juergen Wichmann
Thomas Johannes Woltering
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
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    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto que se ajusta a la formula (1) en la que a se elige entre el grupo formado por las formulas (2), Ra es H, halogeno o alquilo C1-6; R1 es H, halogeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi c1-6; R2 es halogeno, haloalquilo C1-6; R3 es alquilo c1-6 opcionalmente sustituido por hidroxi; o es NRbRc, en el que Rb y Rc se eligen con independencia entre sí entre el grupo formado por: H, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo que tiene de 5 a 12 átomos en el anillo y alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halogeno, hidroxi, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo que tiene de 5 a 12 átomos en el anillo y -NRbRc, en el que Rb y Rc se eligen con independencia entre sí entre el grupo formado por H y alquilo C1-6; o Rb y Rc junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido que contiene de 5 a 12 átomos en el anillo, en el que los sustituyentes se eligen entre el grupo formado por halogeno, hidroxi, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6; R4 es H, alquilo C1-6 lineal, haloalquilo C1-6 o cicloalquilo C3-4; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
ARP060100412A 2005-02-11 2006-02-06 Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2 AR052568A1 (es)

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