[go: up one dir, main page]

AR050969A1 - 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos - Google Patents

5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos

Info

Publication number
AR050969A1
AR050969A1 ARP050104153A ARP050104153A AR050969A1 AR 050969 A1 AR050969 A1 AR 050969A1 AR P050104153 A ARP050104153 A AR P050104153A AR P050104153 A ARP050104153 A AR P050104153A AR 050969 A1 AR050969 A1 AR 050969A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cyano
halo
independently
nr9r10
Prior art date
Application number
ARP050104153A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Tibotec Pharm Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tibotec Pharm Ltd filed Critical Tibotec Pharm Ltd
Publication of AR050969A1 publication Critical patent/AR050969A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Uso de estos compuestos para la prevencion o el tratamiento de la infeccion con VIH, composicion farmacéuticas que los contienen. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), un N-oxido, una sal de adicion aceptable desde el punto de vista farmacéutico, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en el cual: -a1 = a2 - a3 = a4- representa un radical bivalente de formulas (2) a (6); -b1 = b2 - b3 = b4- representa un radical bivalente de formulas (2) a (6); n es 0,1, 2, 3 y en el caso que -a1 = a2 - a3 = a4 es una formula (2), entonces n también puede ser 4; m es 0, 1, 2, 3 y en el caso que -b1 = b2 - b3 = b4- es una formula (2), entonces m también puede ser 4; cada R1 es en forma independiente es hidrogeno; arilo; formilo; alquilcarbonilo C1-6; alquilo C1-6; alquiloxiC1-6carbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquilC1-6carbonilo, alquiloxiC1-6carbonilo, o con alquilC1-6carboniloxi; cada R2 es en forma independiente es hidroxi; halo; alquilo C1-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano o -C(=O)R6; cicloalquilo C3-7; alquenilo C2-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano o -C(=O)R6; alquinilo C2-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano o -C(=O)R6; alquiloxiC1-6carbonilo; carboxilo; ciano; nitro; amino; mono- o di(alquilC1-6)amino; polihalometilo; polihalometiltio; -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH2; NHC(=O)R6; C(=NH)R6; R2a es ciano; aminocarbonilo; amino; alquilo C1-6; halo; alquiloxi C1-6 donde alquilo C1-6 puede estar sustituido en forma opcional con ciano; NHR13; NR13R14; -C(=O)-NHR13; -C(=O)-NR13R14; -C(=O)-R15; -CH=N-NH-C(=O)-R16; alquilo C1-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10; -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquilo C1-6 sustituido con hidroxi y un segundo sustituyente seleccionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquiloxiC1- 6alquiloC1-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquenilo C2-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquinilo C2-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, - C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; -C(=N-O-R8)-alquiloC1-4; R7 o -X3-R7; X1 es -NR1-, -O-, -C(=O)-, -CH2-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-; R3 es ciano; aminocarbonilo; amino; alquilo C1-6; halo; alquiloxi C1-6 donde alquilo C1-6 puede estar sustituido en forma opcional con ciano; NHR13; NR13R14; -C(=O)-NHR13; -C(=O)-NR13R14; -C(=O)-R15; -CH=N-NH-C(=O)-R16; alquilo C1-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10; -C(=O)-NR9R10, - C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquilo C1-6 sustituido con hidroxi y un segundo sustituyente seleccionado de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquiloxiC1-6alquiloC1-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquenilo C2-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; alquinilo C2-6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, NR9R10, -C(=O)-NR9R10, -C(=O)-alquiloC1-6 o R7; -C(=N-O-R8)-alquiloC1-4; R7 o -X3-R7; X3 es -NR1-, -O-, -C(=O)-, -S-, -S(=O)p-; R4 es halo; R4 es halo; hidroxi; alquilo C1-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano, o -C(=O)R6; alquenilo C2-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano o -C(=O)R6; alquinilo C2-6 sustituido en forma opcional con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, ciano o -C(=O)R6; cicloalquilo C3-7; alquiloxi C1-6; ciano; nitro; polihaloalquilo C1-6; polihaloalquiloxi C1-6; aminocarbonilo; mono- o di(alquil C1-4)aminocarbonilo; alquiloxiC1-6carbonilo; alquilC1-6carbonilo; formilo; amino; mono- o di(alquil C1-4)amino o R7; R5 es un sistema anular completamente insaturado de 5 o 6 miembros en el cual uno, dos, tres o cuatro miembros del anillo son heteroátomos seleccionados, cada uno en forma independiente, del grupo formado por nitrogeno, oxígeno y azufre, y en el cual el resto de los miembros del anillo son átomos de carbono; y, cuando sea posible, cualquier nitrogeno miembro del anillo puede estar sustituido en forma opcional con alquilo C1-6; sistema anular que puede estar condensado en forma opcional con un anillo bencénico; y donde cualquier átomo de carbono del anillo, incluyendo cualquier carbono de un anillo bencénico condensado en forma opcional, puede, cada uno en forma independiente, de manera opcional estar sustituido con un sustituyente seleccionado de halo, hidroxi, mercapto, ciano, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4, carboxialquilo C1-4, alquiloxiC1-4alquiloC1-4, cianoalquilo C1-4, di(alquil C1-4)aminoalquiloC1-4, Het-alquiloC1-4, arilalquilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-6, arilalquenilo C2-4, alquiloxi C1-4, -OCONH2, polihaloalquiloxi C1-4, ariloxi, amino, mono- y di-alquilaminoC1-4, alquilC1-4carbonilamino, formilo, alquilC1-4carbonilo, alquiloxiC1-4carbonilo, aminocarbonilo, mono- y di-alquilaminoC1-4carbonilo, arilo, Het; donde Het es piridilo, tienilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, quinolinilo, benzotienilo, benzofuranilo; de los cuales cada uno puede estar sustituido en forma opcional con uno o dos radicales alquilo C1-4; Q es hidrogeno, alquilo C1-6, halo, polihaloalquilo C1-6, o -NR9R10; R6 es alquilo C1-4, amino, mono- o di(alquil C1-4)amino o polihaloalquilo C1-4; R7 es un carbociclo monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado, parcialmente saturado o aromático o un heterociclo monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado, parcialmente saturado o aromático, donde cada uno de dichos sistemas anulares carbocíclicos o heterocíclicos puede estar sustituido en forma opcional con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, hidroxi, mercapto, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-6)aminoalquiloC1-6, formilo, alquilC1-6carbonilo, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, alquiloxiC1-6carbonilo, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, aminocarbonilo, -CH(=N-O- R8), R7a, -X3-R7a o R7a-alquiloC1-4; R7a es un carbocíclico monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado, parcialmente saturado o aromático o un heterociclo monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado, parcialmente saturado o aromático, donde cada uno de dichos sistemas anulares carbocíclicos o heterocíclicos puede estar sustituido en forma opcional con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, hidroxi, mercapto, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-6)aminoalquiloC1-6, formilo, alquilC1-6carbonilo, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, alquiloxiC1-6carbonilo, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, aminocarbonilo, -CH(=N-O-R8); R8 es hidrogeno, alquilo C1-4, arilo o arilalquilo C1-4; R9 y R10 son, cada uno en forma independiente hidrogeno; alquilo C1-6; alquilC1-6carbonilo; alquiloxiC1-6carbonilo; amino; mono- o di(alquil C1-6)aminocarbonilo; - CH(=N-O-R11), R7, donde cada uno de los grupos alquilo C1-6 antes mencionados puede estar sustituido en forma opcional y cada uno en forma individual con uno o dos sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de hidroxi, alquiloxi C1-6, hidroxialquiloxi C1-6, carboxilo, alquiloxiC1-6carbonilo, ciano, amino, imino, mono- o di(alquil C1-4)amino, polihalometilo, polihalometiloxi, polihalometiltio, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, R7; o R9 y R10 pueden tomarse juntos para formar un radical bivalente o trivalente de formulas: -CH2-CH2-CH2-CH2-; -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-; -CH2-CH2-O-CH2-CH2-; -CH2-CH2-S-CH2-CH2-; -CH2-CH2-NR12-CH2-CH2-; -CH2-CH=CH-CH2-; =CH-CH=CH-CH=CH-; R11 es ciano; alquilo C1-4 sustituido en forma opcional con alquiloxi C1-4, ciano, amino, mono- o di(alquil C1-4)amino o aminocarbonilo; alquilC1-4carbonilo; alquiloxiC1-4carbonilo; aminocarbonilo; mono- o di(alquil C1-4)aminocarbonilo; R12 es hidrogeno o alquilo C1-4; R13 y R14 son, cada uno en forma independiente, alquilo C1-6 sustituido en forma opcional con ciano o aminocarbonilo, alquenilo C2-6 sustituido en forma opcional con ciano o aminocarbonilo, alquinilo C2-6 sustituido en forma opcional con ciano o aminocarbonilo; R15 es alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo; R16 es alquilo C1-6 sustituido en forma opcional con ciano o aminocarbonilo; o R7; cada p es 1 o 2; cada arilo es fenilo o fenilo sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados, cada uno en forma independiente, de halo, hidroxi, mercapto, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-6)aminoalquiloC1-6, alquilC1-6carbonilo, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, alquiloxiC1-6carbonilo, alquiltio C1-6, ciano, nitro, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, aminocarbonilo, Het o -X3-
ARP050104153A 2004-09-30 2005-09-30 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos AR050969A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04104812 2004-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR050969A1 true AR050969A1 (es) 2006-12-06

Family

ID=34929638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP050104153A AR050969A1 (es) 2004-09-30 2005-09-30 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8575342B2 (es)
EP (1) EP1797069B1 (es)
JP (1) JP5008567B2 (es)
KR (1) KR20070057899A (es)
CN (1) CN101031558B (es)
AR (1) AR050969A1 (es)
AT (1) ATE520680T1 (es)
AU (1) AU2005288864B2 (es)
BR (1) BRPI0516746A (es)
CA (1) CA2577467C (es)
ES (1) ES2371923T3 (es)
IL (1) IL180959A (es)
MX (1) MX2007003797A (es)
RU (1) RU2405778C2 (es)
TW (1) TW200626574A (es)
WO (1) WO2006035067A2 (es)
ZA (1) ZA200702653B (es)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1797047B1 (en) 2004-09-30 2012-01-25 Tibotec Pharmaceuticals Hiv inhibiting 5-substituted pyrimidines
MX2007003797A (es) 2004-09-30 2007-04-23 Tibotec Pharm Ltd 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del virus de inmunodeficiencia humana.
BRPI0607811B8 (pt) * 2005-02-18 2021-05-25 Janssen R & D Ireland derivados de óxido de pirimidina de 2-(4-cianofenilamino) inibidores de hiv, composição farmacêutica compreendendo os mesmos, processo para preparar a referida composição e uso
BRPI0709690B8 (pt) 2006-03-30 2021-05-25 Janssen R & D Ireland 5-amido pirimidinas substituídas e composição farmacêutica que as compreende
RU2469032C2 (ru) 2006-12-13 2012-12-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные 2-(пиперидин-4-ил)-4-фенокси- или фениламинопиримидина в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
KR20090094073A (ko) 2006-12-29 2009-09-03 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Hiv를 억제하는 6-치환된 피리미딘
CN101573342A (zh) 2006-12-29 2009-11-04 泰博特克药品有限公司 抑制hiv的5,6-取代的嘧啶类化合物
TW201016676A (en) * 2008-10-03 2010-05-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic derivatives and methods of use thereof
EP2571361A4 (en) 2010-05-19 2013-11-13 Univ North Carolina PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
US8729079B2 (en) 2011-08-23 2014-05-20 Endo Pharmaceuticals Inc. Pyrimido-pyridazinone compounds and methods of use thereof
KR102063098B1 (ko) 2011-10-03 2020-01-08 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐 암 치료를 위한 피롤로피리미딘 화합물
CN104302627A (zh) * 2012-05-22 2015-01-21 北卡罗来纳大学教堂山分校 用于治疗癌症的嘧啶化合物
WO2014062774A1 (en) 2012-10-17 2014-04-24 The University Of North Carolina At Chapel Hill Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
EP2925752A4 (en) 2012-11-27 2016-06-01 Univ North Carolina PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
RU2547844C1 (ru) * 2013-10-29 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Способ получения 5-(гет)арил-4-(2-тиенил)-2-(тио)морфолилпиримидина
WO2015157123A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 The University Of North Carolina At Chapel Hill Mertk-specific pyrrolopyrimidine compounds
RS58124B1 (sr) * 2014-04-28 2019-02-28 Medicines For Malaria Venture Mmv Triaminopirimidin jedinjenja korisna za prevenciju ili tretman malarije
TWI803187B (zh) * 2014-08-08 2023-05-21 日商中外製藥股份有限公司 包含4環性化合物的非晶質體之固體分散體及製劑
US10709708B2 (en) 2016-03-17 2020-07-14 The University Of North Carolina At Chapel Hill Method of treating cancer with a combination of MER tyrosine kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor
WO2018201131A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Asana Biosciences, Llc Formulations, methods, kits, and dosage forms for treating atopic dermatitis and for improved stability of an active pharmaceutical ingredient
WO2019222538A1 (en) * 2018-05-16 2019-11-21 The University Of North Carolina At Chapel Hill Aminopyrimidines and aminopyridines as mertk inhibitors and their application in cancer treatment
AU2021224460A1 (en) 2020-02-19 2022-12-15 Pharmasyntez, Joint Stock Company Pyrimidine-based bicycles as antiviral agents for the treatment and prevention of HIV infection
CN111875548A (zh) * 2020-07-16 2020-11-03 山东大学 一种5位芳环取代的二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
WO2022059996A1 (ko) * 2020-09-15 2022-03-24 서울대학교 기술지주 주식회사 혈액 순환 미세체외소체 매개 암 치료용 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459731A (en) 1966-12-16 1969-08-05 Corn Products Co Cyclodextrin polyethers and their production
CZ154398A3 (cs) 1995-11-23 1998-08-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Pevné směsi cyklodextrinů připravené vytlačováním taveniny
NO311614B1 (no) 1996-10-01 2001-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv Substituerte diamino-1,3,5-triazinderivater
EP0945447A1 (en) 1998-03-27 1999-09-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives for treatment of HIV infections
ATE232521T1 (de) 1998-03-27 2003-02-15 Janssen Pharmaceutica Nv Hiv hemmende pyrimidin derivate
AU762523C (en) * 1998-11-10 2004-02-12 Janssen Pharmaceutica N.V. HIV replication inhibiting pyrimidines
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU4413201A (en) 2000-02-14 2001-08-20 Claus Rayhle Clip
JP5230050B2 (ja) * 2000-05-08 2013-07-10 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Hiv複製阻害剤
GB0016877D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
ATE354573T1 (de) * 2000-12-21 2007-03-15 Vertex Pharma ßPYRAZOLVERBINDUNGEN, DIE SICH ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN EIGNENß
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
TWI329105B (en) * 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
WO2004046143A1 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Substituted indolepyridinium as anti-infective compounds
US7504396B2 (en) 2003-06-24 2009-03-17 Amgen Inc. Substituted heterocyclic compounds and methods of use
EP1797047B1 (en) 2004-09-30 2012-01-25 Tibotec Pharmaceuticals Hiv inhibiting 5-substituted pyrimidines
CA2573976C (en) 2004-09-30 2014-04-29 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Hiv inhibiting 5-carbo- or heterocyclic substituted pyrimidines
MX2007003797A (es) 2004-09-30 2007-04-23 Tibotec Pharm Ltd 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del virus de inmunodeficiencia humana.
BRPI0709690B8 (pt) 2006-03-30 2021-05-25 Janssen R & D Ireland 5-amido pirimidinas substituídas e composição farmacêutica que as compreende
CN101573342A (zh) 2006-12-29 2009-11-04 泰博特克药品有限公司 抑制hiv的5,6-取代的嘧啶类化合物
KR20090094073A (ko) 2006-12-29 2009-09-03 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Hiv를 억제하는 6-치환된 피리미딘

Also Published As

Publication number Publication date
EP1797069B1 (en) 2011-08-17
KR20070057899A (ko) 2007-06-07
CN101031558A (zh) 2007-09-05
CA2577467C (en) 2013-05-28
RU2007116152A (ru) 2008-11-10
ZA200702653B (en) 2008-08-27
AU2005288864A1 (en) 2006-04-06
WO2006035067A2 (en) 2006-04-06
BRPI0516746A (pt) 2008-09-23
US20090181993A1 (en) 2009-07-16
WO2006035067A3 (en) 2006-08-24
IL180959A (en) 2012-08-30
TW200626574A (en) 2006-08-01
ES2371923T3 (es) 2012-01-11
MX2007003797A (es) 2007-04-23
RU2405778C2 (ru) 2010-12-10
CN101031558B (zh) 2011-10-05
ATE520680T1 (de) 2011-09-15
IL180959A0 (en) 2007-07-04
EP1797069A2 (en) 2007-06-20
CA2577467A1 (en) 2006-04-06
US8575342B2 (en) 2013-11-05
JP5008567B2 (ja) 2012-08-22
JP2008514679A (ja) 2008-05-08
AU2005288864B2 (en) 2012-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR050969A1 (es) 5-heterociclil pirimidinas inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos
AR050970A1 (es) Pirimidinas 5-sustituidas con carbociclos o heterociclos inhibidoras del vih; composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas como medicamentos.
AR051410A1 (es) Derivados de pirimidina biciclicos inhibidores de vih, composiciones farmaceuticas que los commprenden, su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del sida y un metodo para su preparacion.
AR044499A1 (es) Pirimidinas sustituidas con indano inhibidoras de la replicacion del hiv
AR043063A1 (es) Bencimidazoles 6-sustituidos y su uso como inhibidores de secreciones gastricas
AR039648A1 (es) Compuestos de aril cetona pirrolo triazina utiles como inhibidores de cinasa y las composiciones farmaceuticas que las contienen
AR036387A1 (es) Derivados de pirimidina, su uso en la preparacion de medicamentos, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos, procedimiento para preparar dichas composiciones, procedimientos para preparar dichos compuestos, productos que contienen dichos compuestos, e intermediarios
ME02373B (me) Biciklična heterociklična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
AR088029A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central
AR083831A1 (es) Antagonistas del receptor del cgrp de piperidinona carboxamida azaindano
AR098666A1 (es) Compuestos de biarilacetamida y sus métodos de uso
RU2018121499A (ru) Гипоксантины в качестве ингибиторов убиквитин-специфической протеазы 1
CO6241157A2 (es) "derivados de 6-(pirrolidin-3-il)-1h-pirazolo{3,4-d}pirimidin-4(5h)-ona utiles como inhibidores de pde9"
ME02815B (me) Biciklična heterociklična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
ES2620668T3 (es) Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas
AR069494A1 (es) Derivados de acidos fosfonicos
AR065811A1 (es) Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos.
AR067443A1 (es) Derivados heterociclicos de n-benziloxazolidinonas potenciadores de receptores de glutamato mglur2, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central
EA027280B1 (ru) Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
TW200738706A (en) Pyrido-, pyrazo-and pyrimido-pyrimidine derivatives and their use as mTOR inhibitors
AR073687A1 (es) Agonistas de receptores cb2, derivados de oxazoles y/o triazoles, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del dolor, enfermedades autoinmunes y alergicas, entre otras.
CO5650164A2 (es) Hetrociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
ES2587304T3 (es) Derivados de diaminopirimidina y procedimientos para la preparación de los mismos
AR065249A1 (es) Derivados nitrogenados condensados de analogos de nucleosidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para tratar y/o prevenir infecciones virales.
AR067945A1 (es) Pirimidinas biciclicas fusionadas

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal