AR059484A1 - Piridin-4-ilmetilamidas para combatir hongos patogenos - Google Patents
Piridin-4-ilmetilamidas para combatir hongos patogenosInfo
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Abstract
La presente se refiere a un proceso para preparar estos compuestos. Por otra parte, se refiere al uso de los compuestos (1) y los N-oxidos y sus sales aceptables en agricultura para combatir hongos fitopatogenos (de ahora en más, mencionados como hongos daninos). Además, los compuestos (1), sus-N-oxidos y sales se pueden usar para controlar plagas de artropodos. Reivindicacion 1: Compuestos de piridin-4-ilmetil-amida caracterizados porque tienen la formula general (1) en donde: R1 es hidrogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano-alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4, di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-4, alquil C1-4- carbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-6, N-heterociclil-alquilo C1-4 saturado de 5 o 6 miembros, ciano-alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alcoxi C1-4-alquenilo C2-4, haloalcoxi C1-4-alquenilo C2-4, (alquil C1-4-carbonil-alquenilo C2-4, alcoxi C1-4-carbonil-alquenilo C2-4, di(alquil C1-4)amino-alquenilo C2-4, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-4, haloalquil C1-4-alquinilo C2-4, alcoxi C1-4-alquinilo C2-4, tri(alquil C1- 4)silil-alquinilo C2-4, di(alquil C1-4)amino, naftilmetilo o bencilo, en donde los ultimos dos radicales mencionados pueden llevar en el anillo fenilo o naftilo 1, 2 o 3 radicales, seleccionados de ciano, halogeno, radical alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-carbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo y di(alquil C1-4)amino; R2, R3, R4, R5 están seleccionados, de modo independiente entre si, de hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, tri- alquil C1-4-sililo, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, S(O)pR16 y NR17R18; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos pueden formar un carbociclo fusionado de 5 6 6 miembros o un heterociclo fusionado de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres heteroátomos como miembros del anillo, estando seleccionados del grupo que consiste en átomos de nitrogeno, oxigeno y azufre, siendo posible que el anillo fusionado lleve uno o dos radicales R7 y/o R8, R6 es halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10, haloalquilo C1-10, haloalcoxi C1-10, alquil C1-4-carbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, _C(R9)=NOR10, alquil C1-4-aminocarbonilo, di(alquil C1-4)aminocarbonilo, hetarilo de 5 o 6 miembros o hetariloxi que contiene uno o dos heteroátomos como miembros del anillo, estando seleccionados del grupo de átomos de nitrogeno, oxigeno y azufre, fenilo o fenoxi, en donde el fenilo o anillo hetarilo en los ultimos cuatro radicales mencionados puede llevar uno, dos o tres radicales R11, dos radicales R6 junto con dos átomos de carbono adyacentes del anillo piridilo al que están unidos también pueden formar un carbociclo fusionado de 5 o 6 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 o 3 radicales R12, R7, R8 son, de modo independiente entre si, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4, n es 0,1 o 2; R9 es hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1- C4, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo que puede llevar un radical ciano, halogeno, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4, o bencilo que puede no estar sustituido o que puede estar sustituido con 1, 2 o 3 radicales, seleccionados de ciano, halogeno y alquilo C1-4; R10 es alquilo C1-6, bencilo, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o haloalquinilo C2-4; R11 es nitro, ciano, OH, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcoxi C1-4- carbonilo, alquil C1-4-carbonilo, CHO, CO-NH2, alquil C1-4-aminocarbonilo, di(alquil C1-4)aminocarbonilo, alquil C1-4-tio, haloalquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino, tri(alquil C1-4)sililo, -C(R13)=NOR14, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-4, dos radicales R11 junto con dos átomos adyacentes del anillo fenilo al que están unidos pueden formar un carbociclo fusionado de 5 o 6 miembros o un heterociclo fusionado de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres heteroátomos como miembros del anillo, estando seleccionados del grupo que consiste en átomos de nitrogeno, oxigeno y azufre, siendo posible que el anillo fusionado lleve 1, 2 o 3 radicales R12a, R12 y R12a están seleccionados, de modo independiente entre si, de halogeno. ciano, nitro, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-8, alquil C1-4-carbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, -C(R13a)=NOR14a, (alquil C1-4)aminocarbonilo, di(alquil C1-4)aminocarbonilo, fenilo y fenoxi, en donde el anillo en los ultimos dos radicales mencionados puede llevar uno, dos o tres grupos R15, R13, R13a están seleccionados, de modo independiente entre si, de hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo que puede no estar sustituido o que puede estar sustituido con 1, 2 o 3 radicales, seleccionados de ciano, halogeno, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4, o bencilo que puede no estar sustituido o que puede estar sustituido con 1, 2 o 3 radicales, seleccionados de ciano, halogeno y alquilo C1-4, R14, R14a están seleccionados, de modo independiente entre si, de alquilo C1-6, bencilo, alquenilo C2- 4, haloalquilo C1-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4 y haloalquinilo C2-4; R15 es halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1 o haloalcoxi C1, R16 es alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4 y p es 0, 1 o 2; y R17, R18 están seleccionados, de modo independiente entre sí, de hidrogeno, alquilo C1-6 o R17 y R18 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado de cinco a ocho miembros que está unido a través de un nitrogeno y que puede contener uno, dos tres heteroátomos más o grupos de heteroátomos del grupo que consiste en O, N, S, S(O) y S(O)2 como miembros del anillo, siendo posible que el heterociclo lleve 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o halogeno; y los N- oxidos y las sales aceptables en agricultura de los compuestos (1).
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| EP2817292B1 (en) * | 2012-02-22 | 2019-12-18 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | Sulfonamide compounds and uses as tnap inhibitors |
| JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
| JP2014237624A (ja) * | 2012-10-23 | 2014-12-18 | 日本曹達株式会社 | ピリジン化合物またはその塩、有害生物防除剤、殺虫剤または殺ダニ剤、および外部寄生虫防除剤 |
| JPWO2014065411A1 (ja) * | 2012-10-26 | 2016-09-08 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 農園芸用の有害生物防除剤としてのスルホンアミド誘導体 |
| WO2014099837A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfonamide anthelmintics |
| JP2016531122A (ja) | 2013-08-08 | 2016-10-06 | ザ スクリップス リサーチ インスティテュートＴｈｅ Ｓｃｒｉｐｐｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ | 非天然ヌクレオチドの取り込みによるインビトロの核酸の部位特異的な酵素標識のための方法 |
| KR101898263B1 (ko) * | 2016-11-18 | 2018-09-14 | 대한민국 | 알로에 베라 추출물 또는 이로부터 분리한 화합물을 포함하는 잎응애 방제용 조성물 |
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