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AR040402A1 - Metodos y usos terapeuticos de sapogeninas y sus derivados - Google Patents

Metodos y usos terapeuticos de sapogeninas y sus derivados

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AR040402A1
AR040402A1 AR20030101078A ARP030101078A AR040402A1 AR 040402 A1 AR040402 A1 AR 040402A1 AR 20030101078 A AR20030101078 A AR 20030101078A AR P030101078 A ARP030101078 A AR P030101078A AR 040402 A1 AR040402 A1 AR 040402A1
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halogen
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Abstract

Reivindicación 1: Uso de uno o más agentes activos seleccionados de: A) Compuestos de la fórmula (1) en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32 son, independientemente, H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (MeSO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo o ausente u OR donde R = grupo alquilo o acilo; -R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-,NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo; la línea punteada representa un doble enlace opcional, en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo; B) Compuestos de fórmula (2) en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33, R35 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; la línea punteada representa un doble enlace opcional, en donde en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo; C) Compuestos de fórmula (3) en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R14, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente; R9, R11, R12, R15, R16, R17, R25 pueden ser H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; la línea punteada representa un doble enlace opcional en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; D) Derivados de sapogenina que soportan al menos un substituyente de radical X, en donde X se selecciona del grupo que consiste de: halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), -N3-, NH2-, MeSO2NH-, y alquilo; y E) Formas derivadas de cualquiera de los compuestos anteriores, en las que el átomo de carbono en la posición 3 o, en el caso de las fórmulas (2) y (3) el átomo de carbono en la posición 3, la posición 26 o cada uno de los átomos de carbono en las posiciones 3 y 26, porta una porción de O-azúcar en donde el grupo es un mono-, di- o tri-sacárido; todos sus estereoisómeros y mezclas racémicas, todos sus profármacos y sales farmacéuticamente aceptables, y todas las mezclas y combinaciones de los mismos, caracterizados porque es para el tratamiento o prevención, o para la preparación de composiciones para el tratamiento o prevención de, (i) neurodegeneración no-cognitiva, (ii) degeneración neuromuscular no-cognitiva, (iii) neurodegeneración motora-sensorial, o (iv) disfunción o pérdida del receptor en ausencia de eficiencia cognitiva, neural y neuromuscular, en humanos y animales que sufren de los mismos o son susceptibles a estos. Reivindicación 2: Un uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente activo, o al menos uno de los agentes activos, se selecciona de: a) Compuestos de la fórmula general (1), en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo o ausente u OR donde R = grupo alquilo o acilo; R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo o ausente u OR donde R = grupo alquilo o acilo; la línea punteada representa un doble enlace opcional en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; b) Compuestos de la fórmula general (1), en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo o ausente u OR donde R = grupo alquilo o acilo; R9, R12, R15, R16, R17 = H; R11, R14, R25, R33 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo o ausente u OR donde R = grupo alquilo o acilo; la línea punteada representa un doble enlace opcional en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; c) Los compuestos de la fórmula general (1), en donde: R1 = R2 = R4 = R5 = R6 = R7 = R8 = R10 = R11 = R9 = R12 = R13 = R15 = R16 = R17 = R18 = R19 = R20 = R21= R22 = R23 = R24 = R25 = R26 = R27 = R28 = R29 = R30 = R31 = R32 = R33 = H; R33 o R14 = CH3; la línea punteada representa un enlace simple; el grupo metilo a C25 puede estar en la configuración R o S; la estereoquímica de R25 está en la orientación b y en donde además de lo anterior al menos R3 o R23 es un radical X, el posible substituyente restante es H, OH, =O, y OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente, y X se selecciona del grupo que consiste de: halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo; d) Los compuestos de la fórmula general (1) anterior, en donde: R1 = R2 = R4 = R5 = R6 = R7 = R8 = R10 = R11 = R9 = R12 = R13 = R15 = R16 = R17 = R18 = R19 = R20 = R21 = R22 = R23 = R24 = R25 = R26 = R27 = R28 = R29 = R30 = R31 = R32 = R33 = H; R33 o R14 = CH3; la línea punteada representa un enlace simple; la estereoquímica de R25 está en la orientación b; y en donde además de lo anterior al menos R3 o R23 es un radical X, el posible substituyente restante es H, OH, =O, y OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente, y X se selecciona del grupo que consiste de: halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo; e) Los compuestos de la fórmula general (2) anterior, en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R34 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente; R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33, R35 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; la línea punteada representa un doble enlace opcional; en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; f) Los compuestos de la fórmula general (2) anterior o derivados de carbohidratos de los mismos, en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente; - R9, R11, R12, R14, R15, R16, R17, R25, R33, R35 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; R9, R12, R15, R16, R17 = H; R34 = H, OH, =O y OR donde R = alquilo, acilo o carbohidrato y; R11, R14, R25, R33, R35 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo, OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; la línea punteada representa un doble enlace opcional; en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; g) Los compuestos de la fórmula general (2) anterior o derivados carbohidratos de los mismos, en donde: R1 = R2 = R4 = R5 = R6 = R7 = R8 = R10 = R11 = R9 = R12 = R13 = R15 = R16 = R17 = R18 = R19 = R20 = R21= R22 = R23= R24 = R25 = R26 = R27= R28 = R29 = R30 = R31 = R32 = R33 = H; R14 = CH3; R34 = -OH o -OR donde R = alquilo, acilo ocarbohidrato; y R35 = H o está ausente; la línea punteada representa un enlace doble opcional; el grupo metilo a C25 puede estar en la configuración R o S; la estereoquímica de R25 está en la orientación b y en donde además de lo anterior al menos R3 o R23 es un radical X, el posible substituyente restante es H, OH, =O, y OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente, y X se selecciona del grupo que consiste de: halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo; h) Los compuestos de la fórmula general (2) anterior o derivados carbohidratos de los mismos, en donde: R1 = R2 = R4 = R5 = R6 = R7 = R8 = R10 = R11= R9 = R12 = R13 = R15 = R16 = R17 = R18 = R19 = R20 = R21= R22 = R23= R24 = R25 = R26 = R27 = R28 = R29 = R30 = R31 = R32 = H; R14 = R33 = CH3; R34 = -OH u -OR donde R = alquilo, acilo o carbohidrato; y R35 = H o está ausente; la línea punteada representa un enlace doble opcional; la estereoquímica de R25 está en la orientación b; y en donde además de lo anterior al menos R3 o R23 es un radical X, el posible substituyente restante es H, OH, =O, u OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente, y X se selecciona del grupo que consiste de: halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo; i) Los compuestos de la fórmula general (3) anterior, en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37 son, independientemente H, OH, =O, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo o ausente; R9, R11, R12, R15, R16, R17, R25 pueden ser un H, OH, halógeno, (Me-S-), (Me-SO-), (Me-SO2-), N3-, NH2-, MeSO2NH-, alquilo u OR donde R = grupo alquilo o acilo, o ausente; la línea punteada representa un doble enlace opcional; en donde además de lo anterior R33 o R14 = grupo alquilo, y la estereoquímica de R25 se encuentra en la orientación b; j) Los compuestos de la fórmula general (3) anterior, en donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R13, R18, R19, R20, R21, R
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US36817802P 2002-03-28 2002-03-28
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0000228D0 (en) * 2000-01-06 2000-03-01 Phytopharm Plc Fluoro substituted sapogenins and their use
EP1490071B1 (en) * 2002-03-27 2009-03-04 Phytopharm Plc Therapeutic uses of sapogenins
DE60326437D1 (de) * 2002-03-27 2009-04-16 Phytopharm Plc Godmanchester Therapeutische verwendung von sapogeninen
MXPA05004494A (es) * 2002-10-28 2005-07-26 Phytopharm Plc Reduccion estereoespecifica de sapogen-3-onas.
GB0409567D0 (en) 2004-04-28 2004-06-02 Phytopharm Plc Chemical compounds
EP1618881A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-25 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH Use of non-glucocorticoid steroids for the treatment of muscular dystrophy
GB0424528D0 (en) * 2004-11-05 2004-12-08 Phytopharm Plc Chemical compounds
AU2010207597A1 (en) 2009-01-24 2011-08-18 Phytopharm Plc Treatment of neurotrophic factor mediated disorders
CN101768202B (zh) * 2009-02-18 2013-10-30 沈阳药科大学 知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途
JP2013543482A (ja) 2010-07-20 2013-12-05 ファイトファーム ピーエルシー L−ドーパ、ドーパミン作動薬及び/又はドーパミン賦活剤により誘発される疾患の処置
TWI422378B (zh) * 2010-11-18 2014-01-11 Univ Chung Shan Medical 使用薯蕷皂素來改善與停經期症候群有關聯的認知缺陷
AU2012304412A1 (en) 2011-09-08 2014-03-27 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
CU20110244A7 (es) * 2011-12-27 2013-08-29 Ct De Investigación Y Desarrollo De Medicamentos Cidem Sistemas espiroesteroidales con efectos neuroactivos y anti-inflamatorios
PT2968369T (pt) 2013-03-13 2018-12-05 Sage Therapeutics Inc Esteroides neuroativos e métodos para o seu uso
KR101480982B1 (ko) * 2013-03-20 2015-02-03 (주)셀인바이오 골형성 유도 화합물 및 이의 응용
CN104177469A (zh) * 2013-05-28 2014-12-03 江苏柯菲平医药有限公司 一种知母中菝葜皂苷元衍生物的制备方法
CN104324038B (zh) * 2013-07-24 2018-11-06 四川京华创生物科技有限公司 一种薯蓣皂苷元-3-位衍生物的用途
WO2015195967A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
EP3319610A4 (en) 2015-07-06 2019-03-06 Sage Therapeutics, Inc. OXYSTEROLS AND METHOD OF USE THEREOF
PT3319612T (pt) 2015-07-06 2021-08-24 Sage Therapeutics Inc Oxisteróis e métodos de utilização dos mesmos
CN113292623A (zh) 2015-07-06 2021-08-24 萨奇治疗股份有限公司 孕甾醇及其使用方法
ES2921010T3 (es) 2016-04-01 2022-08-16 Sage Therapeutics Inc Oxisteroles y procedimientos de uso de los mismos
US10752653B2 (en) 2016-05-06 2020-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
ES2884071T3 (es) 2016-07-07 2021-12-10 Sage Therapeutics Inc 24-hidroxiesteroles sustituidos en 11 para el tratamiento de afecciones relacionadas con NMDA
ES2935057T3 (es) 2016-09-30 2023-03-01 Sage Therapeutics Inc C7 oxisteroles sustituidos y estos compuestos para su uso como moduladores de la NMDA
BR112019008032A2 (pt) 2016-10-18 2019-09-03 Sage Therapeutics, Inc. oxiesteróis e métodos de uso dos mesmos
EP4105223B1 (en) 2016-10-18 2025-04-30 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
CN109053854B (zh) 2018-09-29 2021-05-14 深圳清博汇能医药科技有限公司 基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE794362A (fr) * 1972-01-22 1973-07-23 Merck Patent Gmbh Sulfates hydrosolubles de sterine
US3929769A (en) * 1972-05-19 1975-12-30 Ciba Geigy Corp Process for the manufacture of steroid epoxides
CA985172A (en) * 1972-10-06 1976-03-09 Dushan M. Dvornik Compositions and methods for reducing blood cholesterol
DE2416978A1 (de) * 1974-04-08 1975-10-09 Degussa Arzneimittel mit dem hauptsapogenin der helleborus-arten als wirkstoff
LU81256A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique capillaire notamment pour le lavage et/ou le demelage des cheveux,a base d'un extrait de plantes contenant des saponosides
JPS5855500A (ja) * 1981-09-25 1983-04-01 Tokiwa Yakuhin Kogyo Kk 16−デヒドロプレグネノロンの製造法
US4602003A (en) * 1982-05-17 1986-07-22 Medical Research Foundation Of Oregon Synthetic compounds to inhibit intestinal absorption of cholesterol in the treatment of hypercholesterolemia
US4602005A (en) * 1982-05-17 1986-07-22 Medical Research Foundation Of Oregon Tigogenin cellobioside for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis
US4562250A (en) * 1982-09-13 1985-12-31 Regents Of The University Of Minnesota Steroidal glycosides produced by Yucca tissue culture
US4546097A (en) * 1983-11-04 1985-10-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Saponin-based polyether polyols, pharmaceutical compositions and a method of using same
US4680289A (en) * 1985-06-05 1987-07-14 Progenics, Inc. Treatment of obesity and diabetes using sapogenins
US5017562A (en) * 1987-02-11 1991-05-21 Regents Of The University Of Minnesota Crystalline saponin-containing complex
DE3838716A1 (de) * 1988-11-15 1990-05-17 Kanoldt Arzneimittel Gmbh Arzneimittelzubereitung aus esterderivaten des hecogenins und dessen verwendung zur behandlung von benigner prostatahyperplasie
EP0515386B1 (en) * 1990-01-18 1999-12-22 Cura Nominees Pty Ltd Glycoalkaloids
US5252729A (en) * 1991-10-23 1993-10-12 Schering Corporation Extraction of compounds from plant materials using supercritical fluids
US5244887A (en) * 1992-02-14 1993-09-14 Straub Carl D Stanols to reduce cholesterol absorption from foods and methods of preparation and use thereof
JPH05246866A (ja) * 1992-03-06 1993-09-24 Ruibosuteii Japan:Kk 脳代謝促進・脳機能改善剤
BR9306619A (pt) * 1992-06-26 1998-12-08 Pfizer Glicosídeos esteroidais para o tratamento da hipercolesterolemia
DE4303214A1 (de) * 1993-02-04 1994-08-11 Wolfgang Marks Behandlung von Erkrankungen viraler, viroidaler oder onkogener Genese durch Steroid-Saponine oder deren Aglykone
BR9406332A (pt) * 1993-04-28 1995-12-26 Pfizer Mono-hidrato cristalino de espirostanil-glicosidal
US5589182A (en) * 1993-12-06 1996-12-31 Tashiro; Renki Compositions and method of treating cardio-, cerebro-vascular and alzheimer's diseases and depression
EP0737202A1 (en) * 1993-12-28 1996-10-16 Pfizer Inc. Hypocholesterolemic agents
AU7948494A (en) * 1993-12-28 1995-07-17 Pfizer Inc. Steroidal glycosides
US5840740A (en) * 1995-06-07 1998-11-24 Magainin Pharmaceuticals Inc. Aminosterol compounds and a method of treating infection using the aminosterol compounds
US5856535A (en) * 1994-08-18 1999-01-05 Magainin Pharmaceuticals, Inc. Aminosterol ester compounds
SI9520092A (en) * 1994-08-30 1997-12-31 Pfizer Spirostanyl glycosidal crystals
EP0782451A1 (en) * 1994-09-20 1997-07-09 Pfizer Inc. Combination of a cholesterol absorption inhibitor and a cholesterol synthesis inhibitor
US6143738A (en) * 1995-06-07 2000-11-07 Magainin Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic uses for an aminosterol compound
US5847172A (en) * 1995-06-07 1998-12-08 Magainin Pharmaceuticals Inc. Certain aminosterol compounds and pharmaceutical compositions including these compounds
US5795885A (en) * 1995-06-07 1998-08-18 Magainin Pharmaceuticals Inc. Method of inhibiting profileration of cells by administering an aminosterol compound
US5763430A (en) * 1995-06-07 1998-06-09 Magainin Pharmaceuticals Inc. Method of treating a viral infection by administering a steroid compound
US5840936A (en) * 1995-06-07 1998-11-24 Magainin Pharmaceuticals Inc. Aminosterol compounds useful as inhibitors of the sodium/proton exchanger (NHE)
US5792635A (en) * 1995-06-07 1998-08-11 Magainin Pharmaceuticals, Inc. Method of inhibiting the sodium/proton exchanger NHE3 and method of inhibiting growth by administering squalamine
US6130232A (en) * 1995-10-13 2000-10-10 Banyu Pharmaceutical Coaltd Substituted piperidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
US6178679B1 (en) * 1996-02-13 2001-01-30 David M. Dundorf Weather-proof readerboard signage system
US5726179A (en) * 1996-04-01 1998-03-10 The University Of Toledo Muscarinic agonists
US5962445A (en) * 1996-05-09 1999-10-05 Amrad Operations Pty Ltd. Treatment of asthma and airway diseases
US5804239A (en) * 1996-07-26 1998-09-08 Nouveau Technologies, Inc. Method and composition for food flavoring
JP3873097B2 (ja) * 1997-11-06 2007-01-24 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤
GB9905275D0 (en) * 1999-03-08 1999-04-28 Phytopharm Ltd Treatment of conditions associated with membrane-bound receptors and their function
GB9923076D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives and their use
TR200002774T2 (tr) * 1998-03-26 2001-06-21 Phytopharm Plc Alzheimer hastalığının tedavisi için steroit sapogenler ve bunların türevleri
GB2347676A (en) * 1999-03-08 2000-09-13 Phytopharm Plc Screening method
US6544566B1 (en) * 1999-04-23 2003-04-08 Protein Technologies International, Inc. Composition containing plant sterol, soy protein and isoflavone for reducing LDL cholesterol
US20050130948A1 (en) * 2002-03-27 2005-06-16 Daryl Rees Therapeutic methods and uses of sapogenins and their derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
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US20040147495A1 (en) 2004-07-29
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NZ529136A (en) 2005-12-23
HRP20030770A2 (en) 2005-08-31
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NO20034364L (no) 2003-11-28
CA2442150A1 (en) 2002-10-10

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