[go: up one dir, main page]

AR037740A1 - Compuestos azabiciclicos sustituidos de heteroarilos fusionados para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, su uso en la preparacion de medicamentos - Google Patents

Compuestos azabiciclicos sustituidos de heteroarilos fusionados para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, su uso en la preparacion de medicamentos

Info

Publication number
AR037740A1
AR037740A1 ARP020103718A ARP020103718A AR037740A1 AR 037740 A1 AR037740 A1 AR 037740A1 AR P020103718 A ARP020103718 A AR P020103718A AR P020103718 A ARP020103718 A AR P020103718A AR 037740 A1 AR037740 A1 AR 037740A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
substituted
halogenated
cycloalkyl
heterocycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP020103718A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Upjohn Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Upjohn Co filed Critical Upjohn Co
Publication of AR037740A1 publication Critical patent/AR037740A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34Tobacco-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/06Antiglaucoma agents or miotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Un compuesto azabicíclico de formula (1) en donde Azabiciclo es un radical del grupo de formulas (2); W es un radical del grupo de formulas (3), siempre que el enlace entre el grupo -C(=X)- y el grupo W esté unido a cualquier átomo de carbono disponible dentro del grupo W como se proporciona en R3, R6, y R15; X es O, ó S; R0 es H, alquilo de cadena corta, alquilo de cadena corta sustituido, ó alquilo de cadena corta halogenado; cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido, ó naftilo sustituido; cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I, ó R2 está ausente siempre que k2, k5, ó k6 es 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br, ó I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1, ó 2; A---A'---A" es N(R4)-C(R3)=C(R3), N=C(R3)-C(R15)2, C(R3)=C(R3)-N(R4), C(R3)2-N(R4)-C(R3)2, C(R15)2-C(R3)=N, N(R4)-C(R3)2-C(R3)2, C(R3)2-C(R3)2-N(R4), O-C(R3)=C(R3), O-C(R3)2-C(R3)2, C(R3)2-O-C(R3)2, C(R3)=C(R3)-O, C(R3)2-C(R3)2-O, S-C(R3)=C(R3), S-C(R3)2-C(R3)2, C(R3)2-S-C(R3)2, C(R3)=C(R3)-S, ó C(R3)2-C(R3)2-S; cada R3 es independientemente un enlace a la molécula central siempre que solamente un R3 y ningún R6 ó R15 sea también dicho enlace, H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, -CN, -NO2, F, Br, Cl, I, -OR19, -C(O)N(R10)2, -N(R10)2, -SR19, -S(O)2R19, -C(O)R19, -CO2R19, arilo, R7, ó R9; J, L, M, y Q son N ó C(R6) siempre que solamente uno entre J, L, M, ó Q, es N y los demás son C(R6), además siempre que cuando la molécula central está unida al grupo piridinilo en M, Q es C(H), y además siempre que exista una sola unión a la molécula central; G e Y son C(R6), siempre que cuando la molécula está unida al grupo fenilo en Y, G es CH; R4 es H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo sustituido, R7, ó R9; cada R5 es independientemente H, alquilo de cadena corta, ó alquenilo de cadena corta; cada R6 es independientemente H, F, Br, I, Cl, -CN, -CF3, -OR5, -SR5, -N(R5)2, ó un enlace a la molécula central siempre que solamente un R6 y ningún R3 ó R15 sea dicho enlace; V se selecciona entre O, S, ó N(R4); R7 es un grupo heteroaromático monocíclico de 5 miembros que contiene en el anillo 1-3 heteroátomos independientemente seleccionados del grupo integrado por =N-, -N(R17)-, -O-, y -S-, y con 0-1 sustituyente seleccionado entre R18 y además con 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I, ó R7 es un grupo de anillos fusionados de 9 miembros con un anillo de 6 miembros fusionado a un anillo de 5 miembros incluyendo la fórmula (4) en donde G1 es O, S ó NR17; la fórmula (5) en donde G es C(R16) ó N, y cada G2 y G3 se seleccionan independientemente entre C(R16)2, C(R16), O, S, N, y N(R18), siempre que G2 y G3 no sean simultáneamente O, simultáneamente S, ó simultáneamente O y S, la fórmula (6) en donde G es C(R16) ó N, y cada G2 y G3 se seleccionan independientemente entre C(R16)2, C(R16), O, S, N, y N(R17), en que cada grupo de anillos fusionados de 9 miembros tiene 0-1 sustituyente seleccionado entre R18 y además con 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I, en donde el grupo R7 está unido a otros sustituyentes como se define en la Fórmula (1), en cualquier posición en cualquiera de los anillos, según lo permita la valencia; cada R8 es independientemente H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo sustituido, R7, R9, fenilo, ó fenilo sustituido; R9 es un grupo heteroaromático monocíclico de 6 miembros que contiene en el anillo 1-3 heteroátomos seleccionados de =N- y con 0-1 sustituyente seleccionado entre R18 y 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br ó I, ó R9 es un grupo bicíclico heteroaromático de 10 miembros que contiene en un anillo o en ambos anillos 1-3 heteroátomos seleccionados entre =N-, incluyendo el quinolinilo ó isoquinolinilo, sin limitarse a éstos, en que cada grupo de anillos fusionados de 10 miembros tiene 0-1 sustituyente seleccionado entre R18 y 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I, y con un enlace directa o indirectamente unido a la molécula central, según lo permita la valencia; cada R10 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, cicloalquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, heterocicloalquilo con 1 sustituyente seleccionado entre los integrantes de R13, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, fenilo, ó fenilo sustituido; cada R11 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, ó heterocicloalquilo halogenado; R12 es -NO2, -CN, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, ó -NR11S(O)2R11; R13 es -CN, -CF3, -NO2, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R11, -S(O)2NNR11R11, ó -NR11S(O)R11; cada R14 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, F, Br, Cl, I, -CN, -NO2, -OR19, -C(O)N(R10)2, -N(R10)2, -SR19, -S(O)2R19, -C(O)R19, -CO2R19, arilo, R7 ó R9; cada R15 es independientemente alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, alquenilo, alquenilo sustituido, alquenilo halogenado, alquinilo, alquinilo sustituido, alquinilo halogenado, F, Br, Cl, I, -CN, -NO2, -OR19, -C(O)N(R10)2, -N(R10)2, -SR19, -CO2R19, arilo, R7, R9, ó un enlace a la molécula central siempre que solamente un R15 y ningún R6 ó R3 sea dicho enlace; cada R16 es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, -NR11S(O)2R11, ó un enlace directa o indirectamente unido a la molécula central, siempre que exista solamente uno de dichos enlaces a la molécula central dentro del grupo de anillos fusionados de 9 miembros, además siempre que el grupo de anillos fusionados tenga 0-1 sustituyente seleccionado entre alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -NO2, -C(O)NR11R11, -CN, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, ó -NR11S(O)R11 y además siempre que el grupo de anillos fusionados tenga 0-3 sustituyentes seleccionados entre F, Cl, Br, ó I; R17 es H, alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo halogenado, cicloalquilo sustituido, fenilo, -SO2R8, ó fenilo con 1 sustituyente seleccionado entre R18 y además con 0-3 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, ó I; R18 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilo halogenado, cicloalquilo halogenado, heterocicloalquilo halogenado, -OR11, -SR11, -NR11R11, -C(O)R11, -C(O)NR11R11, -CN, -NR11C(O)R11, -S(O)2NR11R11, -NR11S(O)2R11, -NO2, alquilo sustituido con 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I, ó R13, cicloalquilo sustituido con 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I, ó R13, ó heterocicloalquilo sustituido con 1-4 sustituyentes independientemente seleccionados entre F, Cl, Br, I, ó R13; R19 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, fenilo sustituido, ó naftilo sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable, mezcla racémica y enantiómero puro de dicha fórmula. Estos compuestos pueden estar en forma de sales farmacéuticas o composiciones, mezclas racémicas, o enantiómeros puros de dicha fórmula. Los compuestos de Fórmula (1) son útiles para tratar afecciones como por ejemplo enfermedades asociadas con la enfermedad de Alzheimer, demencia presenil, demencia senil, esquizofrenia, psicosis, trastorno de déficit de atención, trastorno de hiperactividad por déficit de atención, depresión, ansiedad, trastornos del humor y afectivos, entre otros. Se describe también el uso en la preparación de medicamentos y su método de tratamiento.
ARP020103718A 2001-10-02 2002-10-02 Compuestos azabiciclicos sustituidos de heteroarilos fusionados para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, su uso en la preparacion de medicamentos AR037740A1 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32656501P 2001-10-02 2001-10-02
US32662901P 2001-10-02 2001-10-02
US33488601P 2001-11-15 2001-11-15
US33963301P 2001-12-12 2001-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR037740A1 true AR037740A1 (es) 2004-12-01

Family

ID=27502335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103718A AR037740A1 (es) 2001-10-02 2002-10-02 Compuestos azabiciclicos sustituidos de heteroarilos fusionados para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, su uso en la preparacion de medicamentos

Country Status (31)

Country Link
US (3) US6911543B2 (es)
EP (1) EP1432707B1 (es)
JP (1) JP4371811B2 (es)
KR (1) KR100614900B1 (es)
AP (1) AP1635A (es)
AR (1) AR037740A1 (es)
AT (1) ATE551340T1 (es)
BG (1) BG108650A (es)
BR (1) BR0213612A (es)
CA (1) CA2462453C (es)
CO (1) CO5570667A2 (es)
CZ (1) CZ2004408A3 (es)
DK (1) DK1432707T3 (es)
EA (1) EA007429B1 (es)
ES (1) ES2383001T3 (es)
GE (1) GEP20063814B (es)
HR (1) HRP20040259A2 (es)
HU (1) HUP0402289A2 (es)
IL (1) IL160884A0 (es)
IS (1) IS7188A (es)
MA (1) MA27138A1 (es)
MX (1) MXPA04003007A (es)
MY (1) MY138252A (es)
NO (1) NO20041368L (es)
NZ (1) NZ531786A (es)
OA (1) OA12708A (es)
PL (1) PL369895A1 (es)
RS (1) RS28004A (es)
SK (1) SK1562004A3 (es)
TN (1) TNSN04052A1 (es)
WO (1) WO2003029252A1 (es)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR036040A1 (es) * 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
US7977485B2 (en) * 2002-06-10 2011-07-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellshaft 2-heteroaryl carboxamides
WO2004013137A1 (en) * 2002-08-01 2004-02-12 Pharmacia & Upjohn Company Llc 1h-pyrazole and 1h-pyrrole-azabicyclic compounds with alfa-7 nachr activity
AU2003276919B2 (en) 2002-09-25 2013-05-16 Memory Pharmaceuticals Corporation Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
MXPA05004723A (es) * 2002-11-01 2005-12-05 Pharmacia & Upjohn Co Llc Compuestos que tienen ambas actividades del agonista alfa 7 nachr y el antagonista 5ht para el tratamiento de las enfermedades del snc.
AU2003269413A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-25 Pharmacia & Upjohn Company Llc Nicotinic acetylcholine agonists in the treatment of glaucoma and retinal neuropathy
CN102657651A (zh) * 2002-12-06 2012-09-12 范因斯坦医学研究院 用α 7受体结合胆碱能激动剂抑制炎症
US7238715B2 (en) * 2002-12-06 2007-07-03 The Feinstein Institute For Medical Research Treatment of pancreatitis using alpha 7 receptor-binding cholinergic agonists
AU2004303826A1 (en) 2003-12-11 2005-07-07 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase I Epsilon
PL1697378T3 (pl) 2003-12-22 2008-04-30 Memory Pharm Corp Indole, 1h-indazole, 1,2-benzoizoksazole i 1,2-benzoizotiazole oraz ich wytwarzanie i zastosowania
JP2007516275A (ja) * 2003-12-23 2007-06-21 ファイザー・プロダクツ・インク 認知増強および精神病性障害のための治療的組合せ
US20050234095A1 (en) 2004-03-25 2005-10-20 Wenge Xie Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
WO2006001894A1 (en) * 2004-04-22 2006-01-05 Memory Pharmaceutical Corporation Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
WO2005107719A2 (en) * 2004-05-06 2005-11-17 Sandoz Ag Pharmaceutical composition comprising hydrophobic drug having improved solubility
US7632831B2 (en) 2004-05-07 2009-12-15 Memory Pharmaceuticals Corporation 1H-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof
JP2008525464A (ja) * 2004-12-22 2008-07-17 メモリー・ファーマシューティカルズ・コーポレイション α−7ニコチン性受容体リガンド並びにその製造及び使用
EP1863485A2 (en) * 2005-03-18 2007-12-12 Abbott Laboratories Alpha7 neuronal nicotinic receptor ligand and antipsychotic compositions
FR2884822B1 (fr) * 2005-04-22 2007-06-29 Aventis Pharma Sa Derives de triazines, leur preparation et leur application en therapeutique
CN101305010A (zh) * 2005-09-01 2008-11-12 阿雷生物药品公司 Raf抑制剂化合物及其用法
US8106066B2 (en) * 2005-09-23 2012-01-31 Memory Pharmaceuticals Corporation Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
US8316104B2 (en) 2005-11-15 2012-11-20 California Institute Of Technology Method and apparatus for collaborative system
RU2010107462A (ru) * 2007-08-02 2011-09-10 Таргасепт, Инк. (Us) ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ
US8697722B2 (en) * 2007-11-02 2014-04-15 Sri International Nicotinic acetylcholine receptor modulators
AU2009316557B2 (en) 2008-11-19 2015-08-27 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cognitive disorders with (R)-7-chloro-N-(quinuclidin-3-yl) benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof
TW201031664A (en) 2009-01-26 2010-09-01 Targacept Inc Preparation and therapeutic applications of (2S,3R)-N-2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-3,5-difluorobenzamide
BRPI1014793A2 (pt) * 2009-05-11 2016-04-05 Envivo Pharmaceuticals Inc tratamento de distúrbios de cognição com determinados receptores de ácido alfa-7-nicotínico em combinação com inibidores de acetil-colinesterase
US8431595B2 (en) 2009-08-20 2013-04-30 The University Of Tennessee Research Foundation Furanopyridine cannabinoid compounds and related methods of use
JP5840143B2 (ja) 2010-01-11 2016-01-06 アストライア セラピューティクス, エルエルシーAstraea Therapeutics, Llc ニコチン性アセチルコリン受容体モジュレーター
GB201002563D0 (en) 2010-02-15 2010-03-31 Cambridge Entpr Ltd Compounds
CA2799744C (en) 2010-05-17 2020-01-28 Envivo Pharmaceuticals, Inc. A crystalline form of (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide hydrochloride monohydrate
RU2014103098A (ru) 2011-06-30 2015-08-10 Торэй Индастриз, Инк. Противозудный агент
US9585877B2 (en) 2012-05-08 2017-03-07 Forum Pharmaceuticals, Inc. Methods of maintaining, treating or improving cognitive function
MD20150071A2 (ro) 2013-02-19 2016-02-29 Pfizer Inc. Compuşi azabenzimidazolici ca inhibitori ai PDE4 izoenzimelor pentru tratamentul tulburărilor SNC şi altor afecţiuni
UA121309C2 (uk) 2014-02-03 2020-05-12 Вітае Фармасьютікалс, Ллс Дигідропіролопіридинові інгібітори ror-гамма
US10131669B2 (en) 2014-07-24 2018-11-20 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidine compounds
HUE044040T2 (hu) 2014-08-06 2019-09-30 Pfizer Imidazopiridazin vegyületek
BR112017007460A2 (pt) 2014-10-14 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals Inc inibidores de di-hidropirrolopiridina de ror-gama
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
US10183938B2 (en) 2014-12-16 2019-01-22 Axovant Sciences Gmbh Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
JP2018516973A (ja) 2015-06-10 2018-06-28 フォーラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドForum Pharmaceuticals Inc. α7−ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとしてのアミノベンゾイソオキサゾール化合物
ES2856931T3 (es) 2015-08-05 2021-09-28 Vitae Pharmaceuticals Llc Moduladores de ROR-gamma
EP3334740A4 (en) 2015-08-12 2019-02-06 Axovant Sciences GmbH GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA 7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
MX385332B (es) 2015-11-20 2025-03-18 Vitae Pharmaceuticals Llc Moduladores de ror-gamma.
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ROR-γ調節劑
MX385975B (es) 2016-02-16 2025-03-18 Univ Vanderbilt Moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina muscarínico m1.
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
US10899759B2 (en) 2016-09-30 2021-01-26 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1
CN111225914B (zh) 2017-07-24 2022-10-11 生命医药有限责任公司 RORγ的抑制剂
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
WO2019236884A1 (en) 2018-06-07 2019-12-12 Disarm Therapeutics, Inc. Inhibitors of sarm1
PE20211275A1 (es) 2018-07-09 2021-07-19 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compuestos heterociclicos antihelminticos
CA3123215C (en) 2018-12-19 2024-04-02 Disarm Therapeutics, Inc. Inhibitors of sarm1 in combination with neuroprotective agents
KR20220002890A (ko) 2019-03-19 2022-01-07 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 아자-벤조티오펜 및 아자-벤조푸란 화합물
MX2022015038A (es) 2020-05-29 2023-01-04 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compuestos heterociclicos como anthelminticos.
PE20250675A1 (es) 2021-11-01 2025-03-04 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Compuestos de pirrolopiridazina como antihelminticos

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ194747A (en) 1979-08-29 1988-11-29 Schering Ag 9h-pyrido(3,4-b)indol-3-ylcarboxylic acid derivatives
US4612319A (en) 1982-04-14 1986-09-16 Beecham Group P.L.C. Bridged quinolizidinylbenzamides, compositions containing them and methods for their use
FR2531083B1 (fr) 1982-06-29 1986-11-28 Sandoz Sa Nouveaux derives de la piperidine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments
WO1985001048A1 (en) 1983-08-26 1985-03-14 Sandoz Ag Aromatic esters or amides of carboxylic acid and sulfonic acid
US4888353A (en) 1986-02-28 1989-12-19 Erbamont, Inc. Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents
US4605652A (en) 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
EP0201165B1 (en) 1985-03-14 1994-07-20 Beecham Group Plc Medicaments for the treatment of emesis
US4937247A (en) 1985-04-27 1990-06-26 Beecham Group P.L.C. 1-acyl indazoles
GB8520616D0 (en) 1985-08-16 1985-09-25 Beecham Group Plc Compounds
US4910193A (en) 1985-12-16 1990-03-20 Sandoz Ltd. Treatment of gastrointestinal disorders
EP0254584B1 (en) 1986-07-25 1992-10-07 Beecham Group Plc Azabicyclic compounds, process for their preparation, and their pharmaceutical use
NL8701682A (nl) 1986-07-30 1988-02-16 Sandoz Ag Werkwijze voor het therapeutisch toepassen van serotonine antagonisten, aktieve verbindingen en farmaceutische preparaten die deze verbindingen bevatten.
DE3751404T2 (de) 1986-12-17 1995-12-21 Glaxo Group Ltd Verwendung von heterocyclischen Verbindungen zur Behandlung von Bewusstseinsstörungen.
DE3788057T2 (de) 1986-12-17 1994-03-03 Glaxo Group Ltd Verwendung von heterocyclischen Verbindungen zur Behandlung von Depressionen.
US5322951A (en) 1987-01-05 1994-06-21 Beecham Group, P.L.C. Certain 1-(2,3-dihydro-indole)carbonyl intermediates
GB8701022D0 (en) 1987-01-19 1987-02-18 Beecham Group Plc Treatment
US4835162A (en) 1987-02-12 1989-05-30 Abood Leo G Agonists and antagonists to nicotine as smoking deterents
EP0287196B1 (en) 1987-02-18 1994-11-23 Beecham Group Plc Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE3881950T2 (de) 1987-04-25 1993-09-30 Beecham Group Plc Azabicyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen.
DE3822792C2 (de) 1987-07-11 1997-11-27 Sandoz Ag Neue Verwendung von 5HT¶3¶-Antagonisten
US4921982A (en) 1988-07-21 1990-05-01 Eli Lilly And Company 5-halo-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-carboxylic acids useful as intermediates for 5-HT3 antagonists
IE63474B1 (en) 1987-12-24 1995-04-19 Wyeth John & Brother Ltd Heterocyclic compounds
DE3810552A1 (de) 1988-03-29 1989-10-19 Sandoz Ag Ester und amide von indol-, benzo(b)thiopen-, benzo(b)furancarbonsaeuren oder 4-amino-2-methoxy-benzolsaeuren mit n-heterocyclischen oder n-heterobicyclischen alkoholen oder aminen, verfahren zu deren herstellung sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen sowie applikator zur verabreichung derselben
US4920219A (en) 1988-11-29 1990-04-24 Rorer Pharmaceutical Corp. Substituted saturated and unsaturated indole quinoline and benzazepine carboxamides and their use as pharmacological agents
WO1990014347A1 (fr) 1989-05-24 1990-11-29 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Derives d'indole et medicament
EP0402056A3 (en) 1989-06-06 1991-09-04 Beecham Group p.l.c. Azabicyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4935511A (en) 1989-09-26 1990-06-19 Rorer Pharmaceutical Corporation Benzoxazine and benzoxazepine carboxamide 5-HT3 antagonists
GB8928837D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Beecham Group Plc Pharmaceuticals
GB9009542D0 (en) 1990-04-27 1990-06-20 Beecham Group Plc Novel compounds
EP0546181B1 (en) 1990-08-31 1995-08-02 Nippon Shinyaku Company, Limited Indole derivatives and their use as serotonin antagonists
US5200415A (en) 1990-11-01 1993-04-06 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their pharmaceutical use
GB9027098D0 (en) 1990-12-13 1991-02-06 Beecham Group Plc Pharmaceuticals
HU211081B (en) 1990-12-18 1995-10-30 Sandoz Ag Process for producing indole derivatives as serotonin antagonists and pharmaceutical compositions containing the same
GB9028105D0 (en) 1990-12-27 1991-02-13 Erba Carlo Spa Process for the preparation of substituted benzofuran derivatives
MX9102686A (es) 1990-12-27 1994-01-31 Erba Carlo Spa Carboxamidas de dihidrobenzofurano y proceso para su preparacion.
US5260303A (en) 1991-03-07 1993-11-09 G. D. Searle & Co. Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists
DE4115215A1 (de) 1991-05-10 1992-11-12 Merck Patent Gmbh Indolderivate
JP2553020B2 (ja) 1991-11-07 1996-11-13 吉富製薬株式会社 キヌクリジン化合物およびその医薬用途
JP2699794B2 (ja) 1992-03-12 1998-01-19 三菱化学株式会社 チエノ〔3,2−b〕ピリジン誘導体
EP0635508B1 (en) 1992-04-10 1999-10-06 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Tetrahydropyridine derivative having substituents on three rings
SE9201478D0 (sv) 1992-05-11 1992-05-11 Kabi Pharmacia Ab Heteroaromatic quinuclidinenes, their use and preparation
US5977144A (en) 1992-08-31 1999-11-02 University Of Florida Methods of use and compositions for benzylidene- and cinnamylidene-anabaseines
IT1265057B1 (it) 1993-08-05 1996-10-28 Dompe Spa Tropil 7-azaindolil-3-carbossiamidi
GB9406857D0 (en) 1994-04-07 1994-06-01 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB9507882D0 (en) 1995-04-18 1995-05-31 Pharmacia Spa Substituted dihydrobenzofuran derivatives as 5-ht4 agonists
SE9600683D0 (sv) * 1996-02-23 1996-02-23 Astra Ab Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy
ES2109190B1 (es) 1996-03-22 1998-07-01 Univ Madrid Complutense Nuevos derivados de bencimidazol con afinidad por los receptores serotoninergicos 5-ht /5-ht
DK0984965T3 (da) * 1997-05-30 2004-09-27 Neurosearch As 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-enderivater som cholinerge ligander ved nikotin-ACh-receptorer
FR2769915B1 (fr) 1997-10-21 2000-10-13 Synthelabo Derives d'indazole tricycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
PT1083889E (pt) 1998-06-01 2004-04-30 Ortho Mcneil Pharm Inc Compostos de tetra-hidronaftaleno e sua utilizacao no tratamento de doencas neurodegenerativas
SE9900100D0 (sv) 1999-01-15 1999-01-15 Astra Ab New compounds
JP2003501022A (ja) 1999-05-27 2003-01-14 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー イオンチャネルコンダクタンスを測定するための方法およびその組成物
SE9904176D0 (sv) * 1999-11-18 1999-11-18 Astra Ab New use
TWI256314B (en) * 2000-02-09 2006-06-11 Mitsubishi Pharma Corp Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease
SE0000540D0 (sv) 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
US20010036943A1 (en) 2000-04-07 2001-11-01 Coe Jotham W. Pharmaceutical composition for treatment of acute, chronic pain and/or neuropathic pain and migraines
JP4616971B2 (ja) 2000-07-18 2011-01-19 田辺三菱製薬株式会社 1−アザビシクロアルカン化合物およびその医薬用途
US20020016334A1 (en) 2000-07-31 2002-02-07 Coe Jotham Wadsworth Pharmaceutical composition for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)
WO2002016358A2 (en) * 2000-08-18 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
US6599916B2 (en) * 2000-08-21 2003-07-29 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
AR036040A1 (es) * 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
DE10211415A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Bicyclische N-Biarylamide
NZ561993A (en) 2002-04-18 2008-09-26 Astrazeneca Ab Spiroazabicyclic heterocyclic amines as potent ligands for nicotinic acetylcholine receptors
JP4511196B2 (ja) 2002-04-18 2010-07-28 アストラゼネカ・アクチエボラーグ チエニル化合物
CN1325500C (zh) 2002-04-18 2007-07-11 阿斯特拉曾尼卡有限公司 呋喃基化合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR0213612A (pt) 2004-08-24
IL160884A0 (en) 2004-08-31
TNSN04052A1 (fr) 2006-06-01
CA2462453A1 (en) 2003-04-10
EP1432707B1 (en) 2012-03-28
NO20041368L (no) 2004-06-01
CO5570667A2 (es) 2005-10-31
EP1432707A1 (en) 2004-06-30
WO2003029252A1 (en) 2003-04-10
US20050234092A1 (en) 2005-10-20
MA27138A1 (fr) 2005-01-03
AP1635A (en) 2006-07-14
JP2005508932A (ja) 2005-04-07
CA2462453C (en) 2009-07-28
SK1562004A3 (sk) 2005-05-05
AP2004003002A0 (en) 2004-03-31
KR100614900B1 (ko) 2006-08-25
OA12708A (en) 2006-06-26
IS7188A (is) 2004-03-18
GEP20063814B (en) 2006-05-10
US6911543B2 (en) 2005-06-28
EA200400387A1 (ru) 2004-10-28
MXPA04003007A (es) 2004-07-15
US20030153595A1 (en) 2003-08-14
MY138252A (en) 2009-05-29
HRP20040259A2 (en) 2004-08-31
ES2383001T3 (es) 2012-06-15
ATE551340T1 (de) 2012-04-15
US20050222196A1 (en) 2005-10-06
NZ531786A (en) 2006-10-27
NO20041368D0 (no) 2004-04-01
CZ2004408A3 (cs) 2005-03-16
BG108650A (en) 2005-04-30
PL369895A1 (en) 2005-05-02
HUP0402289A2 (hu) 2005-02-28
DK1432707T3 (da) 2012-06-11
KR20040045466A (ko) 2004-06-01
JP4371811B2 (ja) 2009-11-25
RS28004A (sr) 2007-04-10
EA007429B1 (ru) 2006-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR037740A1 (es) Compuestos azabiciclicos sustituidos de heteroarilos fusionados para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, su uso en la preparacion de medicamentos
AR036040A1 (es) Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR038177A1 (es) Compuestos heterociclicos azabiciclicos fusionados con fenilo para el tratamiento de enfermedades, composiciones farmaceuticas, uso en la fabricacion de medicamentos y metodos de tratamiento
RU2353616C2 (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
AR036041A1 (es) Compuestos aromaticos heterociclicos sustituidos con quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen
PE20020721A1 (es) Derivados de quinuclidina como agentes antimuscarinicos m3
AR035668A1 (es) Imidazoquinolinas y 6,7,8,9-tetrahidroimidazoquinolinas, composiciones farmaceuticas que las comprenden, uso de dichos compuestos en la preparacion de medicamentos, e intermediarios utiles en la sintesis de dichos compuestos
AR036779A1 (es) 7-aza[2.2.1]bicicloheptanos sustituidos, su uso para el tratamiento de enfermedades donde un mamifero recibe alivio sintomatico de un agonista de acetilcolina a7 nicotinico y composiciones farmaceuticas que lo contienen
SE0104332D0 (sv) Therapeutic agents
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
FR2714057B1 (fr) Nouveaux dérivés du 3-pyrazolecarboxamide, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
HUP0302167A2 (hu) Metabotropikus glutamát receptor antagonista hatású kinolinszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra
AR038476A1 (es) Derivados de quinazolina
AR065863A1 (es) Derivados de imidazolidinona
AR046272A1 (es) Inhibidores de dipeptidil peptidasa iv
AR070569A2 (es) Compuestos de arilvinilazacicloalcano, composiciones farmaceuticas que los comprenden, un proceso para prepararlos y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
RU2372350C2 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(1-АЗА-БИЦИКЛО[2.2.2]ОКТ-3-ИЛ)-2,3-ДИГИДРОИЗОИНДОЛ-1-ОНА/5,6-ДИГИДРО-ФУРО[2,3-c]ПИРРОЛ-4-ОНА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ К АЛЬФА 7 НИКОТИНОВОМУ АЦЕТИЛХОЛИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ
RU2005128556A (ru) Гетероциклил-3-сульфонилиндазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
AR044134A1 (es) Derivados de quinuclidina, metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas.
JP2013509392A5 (es)
BRPI0607600A2 (pt) derivados de 4-oxoquinazolin-3-il-benzamida para o tratamento de doenças relacionadas com citocina
DE602006006850D1 (de) Als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren geeignete azabicyclo-(3,1,0)-hexan-derivate
AR042002A1 (es) Benzoxazinonas sustituidas, proceso de obtencion y usos para tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
RU2010151142A (ru) Замещенные хиназолины
JP2006519868A5 (es)

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure