AR034309A1 - Derivados fenilsulfonilaminofenilamina, procedimiento para su preparacion, medicamentos y el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos antivirales - Google Patents
Derivados fenilsulfonilaminofenilamina, procedimiento para su preparacion, medicamentos y el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos antiviralesInfo
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Abstract
Derivados fenilsulfonilaminofenilamina, que comprenden compuestos de fórmula general (1), en la que: R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, ciano, trifluormetilo, trifluormetoxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o representan un grupo de fórmulas (2) ó (3) en la que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan cada uno hidrógeno o alquilo C1-6, que puede estar sustituido por su parte con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de hidroxilo, halógeno, ciano, trifluormetilo y trifluormetoxi; A representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros unido a través de un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; R1 representa arilo C6-10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 5 a 10 miembros, cada uno con 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, pudiendo estar sustituido R1 con hasta 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de hidroxilo, amino, monoalquil(C1-6)amino, dialquil(C1-6)amino, halógeno, nitro, ciano, oxo, alquilo C1-6, que puede estar sustituido por su parte con amino o hidroxilo, alcoxi C1-6, fenilo, heterociclilo de 5 ó 6 membros con hasta 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, -C(O)-O-R8, -C(O)-NR9R10, -NH-C(O)R11, -NH-C(O)-C-(O)-R12 y -NH-SO2-R13; en las que R8, R9 y R10 son iguales o distintos y representan cada uno hidrógeno o alquilo C1-6; o R9 y R10 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros que contiene otro heteroátomo de nitrógeno u oxígeno y que puede estar sustituido de 1 a 2 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste de alquilo C1-4, que está sustituido por su parte opcionalmente con hidroxilo o amino, amino, hidroxilo, alcoxi C1-4, oxo, carboxilo y con alcoxi(C1-4)carbonilo; R11 y R12 son iguales o distintos y representan cada uno trifluormetilo, alcoxi C1-6, hidroxilo o alquilo C1-6, que está sustituido opcionalmente 1 ó 2 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste de amino, alcoxi(C1-6)carbonilamino, monoacil(C1-6)amino, hidroxilo, amidino, guanidino, alcoxi(C1-6)carbonilo, carboxilo y fenilo; y R13 representa alquilo C1-6 o arilo C1-6, que pueden estar sustituidos cada uno con halógeno, amino, hidroxilo, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4; R4 representa alquilo C1-6, que puede estar sustituido hasta 3 veces con sustituyentes iguales o diferentes del grupo que consiste de amino, hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-6, alcanoil(C1-5)oxi y fenilo, que por su parte está sustituido opcionalmente 1 ó 2 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, amino e hidroxilo; o representa cicloalquilo C3-7, que puede estar sustituido hasta 3 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo consistente de amino, hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-6 y alquilo C1-6, que por su parte está sustituido opcionalmente hasta 3 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste de amino, hidroxilo, halógeno y alcoxi C1-6; o representa arilo C6-10 que está sustituido opcionalmente 1 ó 2 veces con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, amino e hidroxilo; y en la que X representa oxígeno o azufre; y en la que los heterociclos que contienen nitrógeno también pueden estar presentes en forma de N-óxidos; así como sus tautómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas y sales farmacológicamente aceptables; así como a procedimientos para su preparación y a su uso para la preparación de medicamentos como agentes antivirales, especialmente frente a citomegalovirus.
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