[go: up one dir, main page]

AR069772A1 - Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria. - Google Patents

Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria.

Info

Publication number
AR069772A1
AR069772A1 ARP080105480A ARP080105480A AR069772A1 AR 069772 A1 AR069772 A1 AR 069772A1 AR P080105480 A ARP080105480 A AR P080105480A AR P080105480 A ARP080105480 A AR P080105480A AR 069772 A1 AR069772 A1 AR 069772A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
optionally substituted
alkyl
independently selected
substituent
Prior art date
Application number
ARP080105480A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Simon Ilg
Jorg Schroder
Manfred Uphoff
Thorsten Meyer
Christophe Pierre Alain Chassaing
Original Assignee
Intervet Int Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intervet Int Bv filed Critical Intervet Int Bv
Publication of AR069772A1 publication Critical patent/AR069772A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/10Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D295/104Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/108Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by doubly bound oxygen or sulphur atoms with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08Bridged systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Compuestos heterocíclicos y las sales que son generalmente utiles como agentes antihelmínticos. Composiciones farmacéuticas y a los juegos que comprenden los compuestos y las sales, a los usos de los compuestos y las sales para hacer los medicamentos, para el tratamiento de infecciones parasitarias. Reivindicacion 1: Un compuesto o una sal de él, caracterizado porque: el compuesto corresponde en estructura a la formula (1): cada uno de R1, R2, R3, R4, y R5 es independientemente seleccionado entre el grupo que consta de hidrogeno, halogeno, ciano, alquilo, alcoxi, nitro, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, arilo, ariloxi, ariloalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilsulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloalcoxi, heteroarilsulfanilo y heteroarilalquilsulfanilo, donde: el alquilo, alcoxi, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilsulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloalcoxi, heteroariIsulfanilo, y heteroarilalquilsulfanilo están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de halogeno, ciano, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, alquilsulfanilo y haloalquilsulfanilo; X1 es seleccionado entre el grupo que consta de -O-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, y -NH-, donde: el -NH- está opcionalmente sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo, y carbociclilalquilo, donde: cualquier tal sustituyente está opcionalmente sustituido por uno o más halogenos independientemente seleccionados; X2 es seleccionado entre el grupo que consta alquilo C3-5 de cadena recta, alquenilo C3-5 de cadena recta, alquinilo C3-5 de cadena recta y carbociclilo C4-6, donde: el alquilo C3-5 de cadena recta, alquenilo C3-5 de cadena recta, alquinilo C3-5 de cadena recta y carbociclilo C4-6 están opcionalmente sustituidos por uno o más independientemente seleccionados alquilos; X3 es seleccionado entre el grupo que consta de -CH2-, -O-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, y -NH-, donde: el -CH2- está opcionalmente sustituido por hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de alquilo y carbociclilo, y el -NH- está opcionalmente sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo y carbociclilalquilo, donde: cualquier tal sustituyente está opcionalmente sustituido por uno o más halogenos independientemente seleccionados; X4 es seleccionado entre el grupo que consta de -CH2- y -NH-, donde el -CH2- está opcionalmente sustituido por hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de alquilo, alquenilo y haloalquilo, y el -NH- está opcionalmente sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, carbociclilo y carbociclilalquilo, donde: cualquier tal sustituyente está opcionalmente sustituido por uno o más halogenos independientemente seleccionados; X5 es seleccionado entre el grupo que consta de -CH2-, -O-, -C(S)-, -C(O)-, -S(O)- y -S(O)2-, donde: el -CH2- está opcionalmente sustituido por hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de alquilo y carbociclilo; X6 es un enlazador, donde: El enlazador es un hidrocarburo, excepto: El enlazador comprende uno o más átomos de nitrogeno, y uno o más de los carbonos en el hidrocarburo opcionalmente están sustituidos por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de halogeno, hidroxi, alcoxi, oxo y tiocarbonilo, el enlazador comprende por lo menos una cadena de 3 a 6 átomos que puentea X5 con X7, el enlazador no comprende una cadena de menos que 3 átomos que puentea X5 y X7, y desde 1 a 2 de los átomos de la cadena son nitrogeno; X7 es seleccionado entre el grupo que consta de un enlace, -O-, -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -CH2-, -CH2CH2, -C(O)-CH2-, -CH2-C(O)-, -O-CH2-, -CH2-O-, -NH-CH2-, -CH2-NH-, -S-CH2, -CH2-S-, -S(O)-CH2-, -CH2-S(O)-, -S(O)2-CH-, y -CH2-S(O)2-; donde: el -NH- está opcionalmente sustituido por alquilo, y el -CH2-, -CH2CH2-, -C(O)-CH2-, -CH2-C(O)-, -O-CH2-, -CH2-O-, -NH-CH2-, -CH2-NH-, -S-CH2-, -CH2-S-, -S(O)-CH2-, -CH2-S(O)-, -S(O)2-CH2-, y -CH2-S(O)2- están opcionalmente sustituidos por uno o más independientemente seleccionados alquilos; Z1 es seleccionado entre el grupo que consta de N y CH, donde: el CH es sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de halogeno, nitro, ciano, aminosulfonilo, alquilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilo, arilsulfanilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroarilo, heteroarilsulfanilo, heteroarilsulfinilo y heteroarilsulfonilo, donde: el alquilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, arilo, arilsulfanilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroarilo, heteroarilsulfanilo, heteroarilsulfinilo y heteroarilsulfonilo están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consta de halogeno y alquilo, y el aminosulfonilo está opcionalmente sustituido por hasta dos independientemente seleccionados alquilos; Z2 es seleccionado entre el grupo que consta de N y CH, donde: el CH está opcionalmente sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de ciano, halogeno, nitro, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalquilsulfanilo; y cada uno de Z3, Z4, y Z5 es independientemente seleccionado entre el grupo que consta de N y CH, donde: el CH está opcionalmente sustituido por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consta de halogeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, haloalquilo, haloalcoxi y haloalquilsulfanilo.
ARP080105480A 2007-12-17 2008-12-17 Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria. AR069772A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1424207P 2007-12-17 2007-12-17
EP08101961 2008-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR069772A1 true AR069772A1 (es) 2010-02-17

Family

ID=39563449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080105480A AR069772A1 (es) 2007-12-17 2008-12-17 Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8569495B2 (es)
EP (1) EP2234973B1 (es)
CN (1) CN101896459B (es)
AR (1) AR069772A1 (es)
AU (1) AU2008337482B2 (es)
BR (1) BRPI0822033B1 (es)
CA (1) CA2709407A1 (es)
ES (1) ES2501544T3 (es)
NZ (1) NZ586087A (es)
PE (1) PE20091453A1 (es)
TW (1) TW200938203A (es)
UY (1) UY31539A1 (es)
WO (1) WO2009077527A1 (es)
ZA (1) ZA201004261B (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010114907A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Vanderbilt University Sulfonyl-azetidin-3-yl-methylamine amide analogs as glyt1 inhibitors, methods for making same, and use of same in treating psychiatric disorders
CA2813189C (en) * 2010-09-29 2020-04-28 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Novel methylcyclohexane derivatives and uses thereof
EP2468096A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Intervet International BV Anthelmintic combinations
NZ708350A (en) 2012-11-20 2016-08-26 Merial Inc Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
FR3000065A1 (fr) * 2012-12-21 2014-06-27 Univ Lille Ii Droit & Sante Composes bicycliques ayant une activite potentialisatrice de l'activite d'un antibiotique actif contre les mycobacteries-composition et produit pharmaceutiques comprenant de tels composes
AR100530A1 (es) 2014-05-19 2016-10-12 Merial Inc Compuestos antihelmínticos
US10010538B2 (en) 2014-07-11 2018-07-03 Intervet Inc. Use of anthelmintic agents against Dirofilaria immitis
CN106470683A (zh) * 2014-07-11 2017-03-01 英特维特国际股份有限公司 针对犬心丝虫的抗蠕虫剂的用途
ES2907461T3 (es) 2015-01-20 2022-04-25 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compuestos antihelmínticos, composiciones y procedimientos de uso de los mismos
US20190298705A1 (en) 2016-06-08 2019-10-03 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chemical Compounds
JP6594570B2 (ja) 2017-03-20 2019-10-23 フォーマ セラピューティクス,インコーポレイテッド ピルビン酸キナーゼ(pkr)活性化剤としてのピロロピロール組成物
ES2919779T3 (es) 2017-06-20 2022-07-28 Imbria Pharmaceuticals Inc Derivado de 1-[(2,3,4-trimetoxifenil)metil]-piperazina, composiciones del mismo y métodos para aumentar la eficiencia del metabolismo cardíaco
CN107987012A (zh) * 2018-01-29 2018-05-04 田元强 一种4-苄基哌啶类酰胺化合物及其在防治植物线虫病害中的应用
WO2020061378A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
WO2020061255A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
US12318382B2 (en) 2018-10-17 2025-06-03 Imbria Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating rheumatic diseases using trimetazidine-based compounds
AU2020350763A1 (en) 2019-09-19 2022-04-07 Novo Nordisk Health Care Ag Pyruvate kinase R (PKR) activating compositions
US11780811B2 (en) 2020-06-30 2023-10-10 Imbria Pharmaceuticals, Inc. Methods of synthesizing 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate
US11530184B2 (en) 2020-06-30 2022-12-20 Imbria Pharmaceuticals, Inc. Crystal forms of 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
US11883396B2 (en) 2021-05-03 2024-01-30 Imbria Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating kidney conditions using modified forms of trimetazidine
CN117586207A (zh) * 2023-11-27 2024-02-23 浙江东亚药业股份有限公司 一种酮康唑侧链的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB819681A (en) * 1957-01-24 1959-09-09 Wellcome Found Improvements in and relating to quaternary ammonium compounds and the preparation thereof
GB1032251A (en) * 1961-06-22 1966-06-08 Wellcome Found Piperazine compounds and their preparation
CH542828A (de) * 1970-09-02 1973-10-15 Agripat Sa Verfahren zur Herstellung neuer Thioharnstoffe
US4247710A (en) * 1978-02-08 1981-01-27 Hoffmann-La Roche Inc. Intermediate in the production of adrenergic blocking agents
DE19529604A1 (de) * 1995-08-11 1997-02-13 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel auf Basis von Didepsipeptiden, neue Didepsipeptide und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2740134B1 (fr) * 1995-10-18 1998-01-09 Pf Medicament Derives d'amines cycliques d'aryl-piperazines, leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
AU2056800A (en) * 1998-12-18 2000-07-03 Du Pont Pharmaceuticals Company Heterocyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity

Also Published As

Publication number Publication date
US8569495B2 (en) 2013-10-29
EP2234973A1 (en) 2010-10-06
UY31539A1 (es) 2009-08-03
AU2008337482A1 (en) 2009-06-25
NZ586087A (en) 2011-08-26
BRPI0822033B1 (pt) 2018-12-11
ZA201004261B (en) 2011-02-23
US20110021506A1 (en) 2011-01-27
ES2501544T3 (es) 2014-10-02
EP2234973B1 (en) 2014-07-02
AU2008337482B2 (en) 2013-09-12
WO2009077527A1 (en) 2009-06-25
CN101896459B (zh) 2013-07-24
TW200938203A (en) 2009-09-16
PE20091453A1 (es) 2009-10-03
CA2709407A1 (en) 2009-06-25
CN101896459A (zh) 2010-11-24
BRPI0822033A2 (pt) 2015-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR069772A1 (es) Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria.
RU2403258C2 (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
AR050952A1 (es) Derivados de indazolona; procesos para su obtencion; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la enzima 11beta - hsd1.
AR063602A1 (es) Derivados de espiroindolinona, formulaciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la obtencion de un medicamento para el tratamiento de trastornos oncologicos.
AR056511A1 (es) Derivados de 2-aminopirimidinas, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor de histamina h4
AR076258A1 (es) Agentes antihelminticos y su utilizacion
AR053195A1 (es) Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo
UY30316A1 (es) Derivados sustituidos de benzamidas, nicotinamidas, propanamidas, acetamidas y carboxamidas n-(2-(piperidin-1-ilmetil)ciclohexil)sustituidas, procesos de preparacion, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
AR059957A1 (es) DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
PA8577101A1 (es) Nuevos derivados de glicosido de tiofeno, procedimientos para la preparacion de los mismos, medicamentos que contienen estos compuestos, y el uso de los mismos
AR064246A1 (es) Derivados de 5h-pirimido[5,4-d][2]benzazepinas inhibidores de la progresion mitotica,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes anticancer.
AR060658A1 (es) Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales
ECSP099319A (es) Analogos de tiofeno para el tratamiento o prevencion de las infecciones por flavivirus
AR093562A1 (es) Composiciones y compuestos antihelminticos y metodo para usarlos
AR077124A1 (es) Agentes antihelminticos y su uso
NI200700102A (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos
AR067757A1 (es) Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales.
AR036599A1 (es) Un derivado de 2-pirimidinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona y 7-pirimidinil-2,3-dihidroimidazo[1,2-a]pirimidin-5(1h)ona sustituidos, uso del mismo, un medicamento que lo comprende y un inhibidor de gsk3beta o gsk3beta y cdk5/p25 seleccionado entre el grupo de dicho derivado
ECSP056134A (es) Derivados de quinuclidina que se enlazan con los receptores muscarínicos m3
AR043658A1 (es) Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona
AR053082A1 (es) DERIVADOS 8-PERFLUOROALQUIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA SUBSTITUIDOS NHIBIDORES DE GSK3BETA Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
UY29009A1 (es) Nuevos derivados de pirimidina, sales y solvatos farmaccuticamente aceptables de los mismos, composiciones, procedimientos para su preparacinn y uso.
ECSP099382A (es) Sulfonamidas heterocíclicos que tienen actividad antagonista edg-i
UY29393A1 (es) Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones.
AR063577A1 (es) Derivados 8- piperidinil - pirimido [1 2 a] pirimidin -6-ona y 8- piperidinil-2- pirimidinil- pirimido [1,2-a] pirimidin -6- ona sustituidos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal