MX2008001149A - Composiciones agricolas que comprenden una emulsion de aceite en agua basada en globulos de aceite recubiertos con un recubrimiento de cristal lamelar. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion que comprende una emulsion de aceite en agua, en donde la emulsion comprende globulos oleosos que estan provistos cada uno con un recubrimiento de cristal liquido lamelar, y se dispersan en una fase acuosa, en donde cada globulo oleoso comprende cuando menos un compuesto que es agricolamente activo, y se recubre individualmente con una capa monolamelar u oligolamelar que comprende: (1) cuando menos un agente de actividad superficial lipofilico no ionico, (2) cuando menos un agente de actividad superficial hidrofilico no ionico, y (3) cuando menos un agente de actividad superficial ionico, en donde los globulos tienen un diametro de particula promedio menor de 800 nanometros.

Description

COMPOSICIONES AGRÍCOLAS QUE COMPRENDEN UNA EMULSIÓN DE ACEITE EN AGUA BASADA EN GLÓBULOS DE ACEITE RECUBIERTOS CON UN RECUBRIMIENTO DE CRISTAL LAMELAR Esta solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud Provisional de los Estados Unidos de Norteamérica Número 60/703,525, presentada el 28 de julio de 2005, y de la Solicitud Provisional de los Estados Unidos de Norteamérica Número 60/730,529, presentada el 26 de octubre de 2005. La presente invención se refiere a composiciones agrícolas en emulsión de aceite en agua estables. Las emulsiones de aceite en agua concentradas de ingredientes activos líquidos, o de ingredientes activos disueltos en un solvente, se utilizan comúnmente en las composiciones agrícolas, debido a ciertas ventajas proporcionadas sobre otros tipos de formulación. Las emulsiones se basan en agua, contienen poco o ningún solvente, permiten que se combinen mezclas de los ingredientes activos en una sola formulación, y son compatibles con un amplio rango de materiales de empaque. Sin embargo, también existen varias desventajas de estas emulsiones agrícolas, es decir, que con frecuencia son formulaciones complejas que requieren de altas cantidades de agentes de actividad superficial para la estabilización, son en general muy viscosas, tienen tendencia a la maduración de Oswald de los glóbulos de la emulsión, y se separan a través del tiempo. Por consiguiente, se necesitan mejoras de estas formulaciones en emulsión en el campo agrícola. Se han descrito varias composiciones en emulsión de aceite en agua para aplicaciones cosméticas y dermatológicas en las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica N úmeros U.S . 5,658,575; U .S. 5,925,364; U .S. 5,753,241 U .S. 5,925,341 ; U.S . 6,066,328; U .S. 6, 120 ,778; U .S. 6, 1 26,948 U .S. 6,689,371 ; U .S. 6,41 9,946; U .S. 6,541 ,01 8; U .S. 6,335,022 U .S. 6,274, 1 50; U .S. 6,375,960; U .S. 6,464,990; U.S. 6,413,527; U .S. 6,461 ,625; y 6,902,737. Sin embargo, aunque estos tipos de emulsiones han encontrado un uso conveniente en los productos para el cuidado personal , estos tipos de emulsiones no se han utilizado previamente con compuestos agrícolamente activos, que típicamente están presentes en emulsiones en niveles mucho más altos que los ingredientes activos cosméticos. La presente invención está relacionada con composiciones agrícolas que comprenden una emulsión de aceite en agua, en donde la emulsión de aceite en agua comprende glóbulos oleosos dispersados dentro de una fase acuosa, en donde los glóbulos oleosos comprenden un compuesto agrícolamente activo, y se estabilizan con un recubrimiento de cristal líquido lamelar. Un aspecto de la presente invención es una composición en emulsión de aceite en agua novedosa, la cual comprende: A) una fase de aceite, la cual comprende glóbulos oleosos que comprenden cuando menos un compuesto que es agrícolamente activo; y B) una fase acuosa; en donde los glóbulos oleosos se dispersan en la fase acuosa, y se recubren con un recubrimiento de cristal líquido lamelar, el cual comprende: (1) cuando menos un agente de actividad superficial lipofílico no iónico, (2) cuando menos un agente de actividad superficial hidrofílico no iónico, y (3) cuando menos un agente de actividad superficial iónico, y en donde los glóbulos oleosos tienen un diámetro de partícula promedio menor de 800 nanómetros. La fase de aceite (A) de la emulsión de aceite en agua de la presente invención utiliza ya sea un compuesto agrícolamente activo que está en la forma de un aceite, o de una manera alternativa, un compuesto agrícolamente activo disuelto o mezclado en un aceite, para formar los glóbulos oleosos. Un aceite es por definición un líquido que no se puede mezclar con agua. Se puede utilizar cualquier aceite que sea compatible con el compuesto agrícolamente activo en las emulsiones de aceite en agua de la presente invención. El término "compatible" significa que el aceite se disolverá o se mezclará uniformemente con el compuesto agrícolamente activo, y permitirá la formación de glóbulos oleosos de la emulsión de aceite en agua de la presente invención. Los aceites de ejemplo incluyen, pero no se limitan a, triglicéridos de ácidos grasos de cadena corta, aceites de silicona, fracciones de petróleo o hidrocarburos, tales como solventes de nafta aromáticos pesados, solventes de nafta aromáticos ligeros, destilados de petróleo ligeros hidrotratados, solventes parafínicos, aceite mineral, alquil-bencenos, aceites parafínicos, y similares; aceites vegetales, tales como aceite de soya, aceite de semilla de colza, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de palmera, aceite de semilla de soya, y similares; aceites vegetales alquilados y alquil-esteres de ácidos grasos, tales como oleato de metilo y similares. Como el compuesto agrícolamente activo, en la presente se define cualquier compuesto soluble en aceite o hidrofóbico que muestre alguna actividad plaguicida o biocida; y se entiende que se refiere al compuesto activo por sí mismo, cuando él mismo es un aceite, o de una manera alternativa, al compuesto activo disuelto en un aceite. Estos compuestos o plaguicidas incluyen fungicidas, insecticidas, nematicidas, miticidas, termiticidas, rodenticidas, artropodicidas, herbicidas, biocidas, y similares. Los ejemplos de estos ingredientes agrícolamente activos se pueden encontrar en The Pesticide Manual, 12a Edición. Los plaguicidas de ejemplo que se pueden utilizar en la emulsión de aceite en agua de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, insecticidas de metilcarbamato de benzo-furanilo, tales como benfuracarb y carbosulfano; insecticidas de carbamato de oxima, tales como aldicarb; insecticidas fumigantes, tales como cloropicrina, 1 ,3-dicloro-propeno, y bromuro de metilo; miméticos de hormonas juveniles, tales como fenoxicarb; insecticidas de organofosfato, tales como diclorvos; insecticidas de organotiofosfato alifáticos, tales como malatión y terbufos; insecticidas de organotiofosfato de amida alifática, tales como dimetoato; insecticidas de organotiofosfato de benzotriazina, tales como azinfos-etilo y azinfos-metilo; insecticidas de organotiofosfato de piridina, tales como clorpirifos y clorpirifos-metilo; insecticidas de organotiofosfato de pirimidina, tales como diazinon; insecticidas de organotiofosfato de fenilo, tales como paratión y paratión-metilo; insecticidas de éster piretroide, tales como bifentrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, gamma-cihalotrina, lambda-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, fenvalerato, y permetrina; y similares. Los herbicidas de ejemplo que se pueden utilizar en la emulsión de aceite en agua de la presente invención incluyen, pero no se limitan a: herbicidas de amida, tales como dimetenamida y dimetenamida-P; herbicidas de anuida, tales como propanil; herbicidas de cloroacetanilida, tales como acetoclor, alaclor, butaclor, metolaclor, y S-metolaclor; herbicidas de ciclohexen-oxima, tales como setoxidim; herbicidas de dinitroanilina, tales como benfluralina, etalfluralina, pendimetalína, y trifluralina; herbicidas de nitrilo, tales como octanoato de asbromoxinilo; herbicidas fenoxiacéticos, tales como 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, y MCPA-tioetilo; herbicidas fenoxibutíricos, tales como 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, y MCPB; herbicidas fenoxipropiónicos, tales como cloprop, 4-CPP, diclorprop, diclorprop-P, 3,4-DP, fenoprop, mecoprop, y mecoprop-P; herbicidas ariloxi-fenoxi-propiónicos, tales como cihalofop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-R; herbicidas de piridina, tales como aminopiralida, clopiralida, fluroxipir, picloram, y triclopir; herbicidas de triazol, tales como carfentrazona-etilo; y similares. Los herbicidas también se pueden emplear en general en combinación con los protectores de herbicidas conocidos, tales como: benoxacor, cloquintocet, ciometrinil, dalmurón, diclormid, diciclonón, dietolato, fenclorazol, fenclorazol-etilo, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifeno, isoxadifeno-etilo, mefenpir, mefenpir-dietilo, MG191, MON4660, R29148, mefenato, anhídrido naftálico, amidas del ácido N-fenil-sulfonil-benzoico, y oxabetrinil. Los fungicidas de ejemplo que se pueden utilizar en la emulsión de aceite en agua de la presente invención ¡ncluyen, pero no se limitan a, difenoconazol, dimetomorf, dinocap, difenilamina, dodemorf, edifenfos, fenarimol, fenbuconazol, fenpropimorf, miclobutanil, ácido oleico (ácidos grasos), propiconazol, tebuconazol, y similares. Los expertos en la técnica entienden que también se puede utilizar cualquier combinación de compuestos agrícolamente activos en la emulsión de aceite en agua de la presente invención, siempre que todavía se obtenga una emulsión estable y efectiva. La cantidad de ingrediente agrícolamente activo dentro de la emulsión de aceite en agua variará dependiendo del ingrediente activo real, de la aplicación del ingrediente agrícolamente activo, y de los niveles de aplicación apropiados, que son bien conocidos por los expertos en este campo. Típicamente, la cantidad total de ingrediente agrícolamente activo dentro de la emulsión de aceite en agua será desde el 1, en general desde el 5, de preferencia desde el 10, más preferiblemente desde el 15, y de una manera muy preferible desde el 20 hasta el 45, en general hasta el 40, de preferencia hasta el 35, y de una manera muy preferible hasta el 30 por ciento en peso, basándose en el peso total de la emulsión de aceite en agua. El recubrimiento de cristal líquido lamelar es una capa mono- u oligo-lamelar extremadamente fina. Se entiende que la capa oligo-lamelar se refiere a una capa que comprende de 2 a 5 láminas de lípido. Este recubrimiento de cristal líquido lamelar se puede detectar mediante el Microscopio Electrónico de Transmisión después de criofractura o teñido negativo, Difracción de Rayos-X, o Microscopio Óptico bajo luz polarizada. Los términos y la estructura de la fase líquida de cristal lamelar están bien definidos en "The Colloidal Domain", Segunda Edición, por D. Fennell Evans y H. Wennerstrom, Wiley-VCH (1999), páginas 295-296 y 306-307. La capa oligo-lamelar está comprendida de agentes de actividad superficial (1), (2), y (3), como se mencionó anteriormente. De una manera preferible, el agente de actividad superficial lipofílico (1), y el agente de actividad superficial hidrofílico (2), cada uno contienen cuando menos una cadena de hidrocarburo grasa opcionalmente saturada y/o ramificada que tiene más de 12 átomos de carbono, de preferencia de 16 a 22 átomos de carbono.

De preferencia, el agente de actividad superficial lipofílico (1) tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) entre 2 y 5. El equilibrio hidrofílico-lipofílico es un término estándar conocido por los expertos en la materia, y se refiere al equilibrio hidrofílico-lipofílico que identifica la solubilidad del emulsionante en agua o en aceite. Lipofílico describe la capacidad de un material para disolverse en un solvente tipo grasa o en un lípido. El agente de actividad superficial lipofílico típicamente se selecciona a partir de los mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de glicerol o de poli-glicerol opcionalmente etoxilados, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de sorbitán (opcionalmente etoxilados), mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de pentaeritritol, mono- o poli-alquil-éteres o-ésteres de poli-oxi-etileno, y mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de azúcares. Los ejemplos de los agentes de actividad superficial lipofílicos (1) incluyen, pero no se limitan a, diestearato de sacarosa, diestearato de diglicerilo, triestearato de tetraglicerilo, decaestearato de decaglicerilo, monoestearato de diglicerilo, triestearato de hexaglicerilo, pentaestearato de decaglicerilo, monoestearato de sorbitán, triestearato de sorbitán, monoestearato de dietilenglicol, el éster de glicerol y de los ácidos palmítico y esteárico, monoestearato polioxietilenado 2 EO (que contiene dos unidades de óxido de etileno), mono- y di-behenato de diglicerilo, y tetraestearato de pentaeritritol. Hidrofílico describe la afinidad de un material para asociarse con agua. El agente de actividad superficial hidrofílico típicamente tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico de 8 a 12, y típicamente se selecciona a partir de los mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de sorbitán polietoxilado, mono- o poli-éteres o -esteres de polioxietileno, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de poliglicerol, copolímeros de bloques de polioxietileno con polioxipropileno o polioxibutileno, y mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de azúcares opcionalmente etoxilados. Los ejemplos de los agentes de actividad superficial hidrofílicos (2) incluyen, pero no se limitan a, monoestearato de sorbitán polioxietilenado 4 EO, triestearato de sorbitán polioxietilenado 20 EO, triestearato de sorbitán polioxietilenado 20 EO, monoestearato polioxietilenado 8 EO, monoestearato de hexaglicerilo, monoestearato polioxietilenado 10 EO, diestearato polioxietilenado 12 EO, y diestearato de metilglucosa polioxietilenado 20 EO. En adición a los agentes de actividad superficial lipofílicos e hidrofílicos, un agente de actividad superficial iónico (3) también comprende a la capa oligolamelar del recubrimiento de cristal líquido lamelar. Los agentes de actividad superficial iónicos que se pueden utilizar en la emulsión de aceite en agua de la presente Invención incluyen: (a) agentes de actividad superficial aniónicos neutralizados, (b) agentes de actividad superficial anfotéricos, (c) derivados alquil-sulfónicos, y (d) agentes de actividad superficial catiónicos. Los agentes de actividad superficial aniónicos neutralizados (a) incluyen, pero no se limitan a, por ejemplo: • sales de metales alcalinos de fosfato de dlcetilo y fosfato de dimiristilo, en particular sales de sodio y de potasio; • sales de metales alcalinos de sulfato de colesterilo y fosfato de colesterilo, en especial las sales de sodio; • lipoaminoácidos y sus sales, tales como acll-glutamatos de mono- y di-sodio, tales como sal disódica del ácido N-estearoil-L-glutámico, las sales sódicas del ácido fosfatídico; • fosfolípidos; y • las sales mono- y di-sódicas de los ácidos acil-glutámicos, en particular del ácido N-estearoil-glutámico. Los agentes de actividad superficial aniónicos seleccionados a partir de citratos de alquil-éter y mezclas de los mismos que se pueden utilizar en las emulsiones de aceite en agua de la presente invención se dan a conocer en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Número U.S. 6,413,527. Los citratos de alquil-éter incluyen los monoésteres o diésteres formados por ácido cítrico y cuando menos un alcohol graso oxietilenado que comprende una cadena de alquilo lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y que comprende de 3 a 9 grupos oxietileno, y mezclas de los mismos. Estos citratos se pueden seleccionar, por ejemplo, a partir de los mono- y di-ésteres de ácido cítrico, y del alcohol laurílico etoxilado que comprende de 3 a 9 grupos oxietileno. Los citratos de alquil-éter de preferencia se emplean en la forma neutralizada a un pH de 7. Los agentes de neutralización se pueden seleccionar a partir de bases inorgánicas, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, o amoniaco, y de las bases orgánicas, tales como mono-, di-, y tri-etanolamina, amino-metil-1 ,3-propanodiol, N-metil-glucamina, aminoácidos básicos, tales como arginina y lisina, y mezclas de los mismos. Los agentes de actividad superficial anfotéricos (b) incluyen, pero no se limitan a, fosfolípidos, y en especial fosfatidil-etanolamina a partir de soya pura. Los derivados alquil-sulfónicos (c) incluyen, pero no se limitan a, los compuestos de la Fórmula: R CH CO O~(CH2CH2O)2 CH3 SO3M en donde R representa los radicales C16H33 y C?8H37, tomados como una mezcla o por separado, y M es un metal alcalino, de preferencia sodio. Los agentes de actividad superficial catiónicos (d) incluyen, pero no se limitan a, los agentes de actividad superficial que se dan a conocer en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Número U.S. 6,464,990. Típicamente se seleccionan a partir del grupo de sales de amonio cuaternario, aminas grasas, y sales de las mismas. Las sales de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, aquéllas que exhiben la siguiente Fórmula: RK ^R3 + R2^ ^R4 en donde los radicales R1 a R4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un radical aromático, tal como arilo o alquil-arilo. Los radicales alifáticos pueden comprender heteroátomos, tales como oxígeno, nitrógeno, azufre, y halógenos. Los radicales alifáticos incluyen radicales de alquilo, alcoxilo, polioxi-alquileno (de 2 a 6 átomos de carbono), alquil-amido, alquilo (de 12 a 22 átomos de carbono)-amido-alquilo (de 2 a 6 átomos de carbono), acetato de alquilo (de 12 a 22 átomos de carbono), y los radicales de hidroxi-alquilo que comprenden de aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono; X es un anión seleccionado a partir de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo (de 2 a 6 átomos de carbono), y sulfonatos de alquilo o de alquil-arilo. Se da preferencia, como las sales de amonio cuaternario, a los cloruros de tetra-alquil-amonio, tales como los cloruros de dialquil-dimetil-amonio y de alquil-trimetil-amonio, en donde el radical de alquilo comprende de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, en particular los cloruros de behenil-trimetil-amonio, diestearil-dimetil-amonio, acetil-trimetil-amonio, y bencil-dimetil-estearil-amonio, o de una manera alternativa, cloruro de estearamido-propil-dimetil-(acetato de miristilo)-amonio; las sales de amonio cuaternario de imidazolinio, tales como aquéllas de la Fórmula: en donde R5 representa un radical de alquenllo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivado a partir de ácidos grasos de sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical de alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical de alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical de alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical de alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado a partir del grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, o sulfonatos de alquilo y de alquil-arilo. R5 y R6 de preferencia denotan una mezcla de radicales de alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados a partir de ácidos grasos de sebo, R7 de preferencia denota un radical de metilo, y R8 de preferencia denota hidrógeno. También se contemplan las sales de diamonio cuaternario, tales como el dicloruro de propan-sebo-diamonio. Las aminas grasas incluyen, pero no se limitan a, aquéllas de la Fórmula: R9(CONH)n(CH2)mN(R11)R10 en donde R9 es una cadena de hidrocarburo opcionalmente saturada y/o ramificada, que tiene entre 8 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre 10 y 24 átomos de carbono; R10 y R11 se seleccionan a partir de H y una cadena de hidrocarburo opcionalmente saturada y/o ramificada, que tiene entre 1 y 10 átomos de carbono; de preferencia entre 1 y 4 átomos de carbono; m es un entero entre 1 y 10, y es de preferencia entre 1 y 5; y n es 0 ó 1. Los ejemplos de las aminas grasas incluyen, pero no se limitan a, estearil-amina, estearato de amino-etil-etanolamida, estearato de dietilen-triamina, palmitamido-propil-dimetil-amina, pa Imita mido-pro pil -diet i I -a mi na, palmita mido-etil-dietil-amina, pa Imita mido-etil-dimetil-amina. Las aminas grasas comercialmente disponibles incluyen, pero no se limitan a, lncromineMR BB de Croda, AmidoamineMR MSP de Nikkol, y la serie LexamineMR de Inolex, la serie Acetamine de Kao Corp; Berol 380, 390, 453, y 455, y la serie EthomeenMR de Akzo Nobel, y MarlazinMR L10, OL2, OL20, T15/2, T50 de Condea Chemie. Los agentes de actividad superficial (1), (2), y (3) forman el recubrimiento de cristal líquido lamelar de los glóbulos oleosos suspendidos dentro de la fase acuosa de la emulsión de aceite en agua de la presente invención. La cantidad de los tres agentes de actividad superficial, (1), (2), y (3), utilizada en la emulsión de aceite en agua de la presente invención es típicamente desde el 20, de preferencia desde el 35 hasta el 65, de preferencia hasta el 55 por ciento en peso de (1), desde el 15, de preferencia desde el 25 hasta el 50, de preferencia hasta el 40 por ciento en peso del (2), y desde el 5, de preferencia desde el 10 hasta el 45, de preferencia hasta el 35 por ciento en peso del (3); basándose en el peso total combinado de (1), (2), y (3). El recubrimiento de los glóbulos oleosos comprende una cantidad total de agente de actividad superficial hidrofílico, agente de actividad superficial lipofílico, y agente de actividad superficial iónico de entre el 2 y el 20 por ciento en peso, basándose en el peso total de la emulsión de aceite en agua. De una manera preferible, la cantidad total es desde el 2.5, más preferiblemente desde el 3 hasta el 10, de una manera muy preferible hasta el 6 por ciento en peso, basándose en el peso total de la emulsión de aceite en agua. La proporción del peso total de los compuestos de actividad superficial (1), (2), y (3) al peso total del aceite, es típicamente de 1:2.5 a 1:25. La fase acuosa (B) es típicamente agua, por ejemplo, agua desionizada. La fase acuosa también puede contener otros aditivos, tales como compuestos que reduzcan el punto de congelación, por ejemplo alcoholes, por ejemplo alcohol isopropílico y propilenglicol; agentes reguladores del pH, por ejemplo fosfatos alcalinos, tales como monohidrato monobásico de fosfato de sodio, fosfato de sodio dibásico; biocidas, por ejemplo Proxel GXL; y antiespumantes, por ejemplo octametil-ciclo-tetrasiloxano (antiespumante A de Dow Corning). También puede haber otros aditivos y/o adyuvantes presentes en la fase acuosa (B), siempre que todavía se mantenga la estabilidad de la emulsión de aceite en agua. Otros aditivos también incluyen compuestos agrícolamente activos solubles en agua.

La fase de aceite o los glóbulos oleosos recubiertos son desde el 5, de preferencia desde el 8, y más preferiblemente desde el 10 hasta el 50 por ciento, de preferencia hasta el 45, y de una manera muy preferible hasta el 40 por ciento en peso, basándose en el peso total de la composición en emulsión de aceite en agua. La proporción de aceite/agua es típicamente menor o igual a 1. También puede haber otros aditivos y/o adyuvantes presentes dentro de la emulsión de aceite en agua de la presente invención, siempre que todavía se obtenga la estabilidad y actividad de la emulsión de aceite en agua. Las emulsiones de aceite en agua de la presente invención pueden contener adicionalmente agentes de actividad superficial adyuvantes para mejorar el depósito, la humectación, y la penetración del ingrediente agrícolamente activo en el sitio objetivo, por ejemplo el cultivo, la hierba, o el organismo. Estos agentes de actividad superficial adyuvantes se pueden emplear opcionalmente como un componente de la emulsión, ya sea en la fase A o en la fase B, o como un componente de mezcla de recipiente; el uso y la cantidad deseada son bien conocidas por los expertos en la materia. Los agentes de actividad superficial adyuvantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, nonil-fenoles etoxilados, alcoholes sintéticos o naturales etoxilados, sales de los esteres o de los ácidos sulfosuccínicos, organosiliconas etoxiladas, aminas grasas etoxiladas, y mezclas de los agentes de actividad superficial con aceites minerales o vegetales. La emulsión de aceite en agua de la presente invención se puede preparar de acuerdo con el proceso descrito en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Número U.S. 5,925,364. La mezcla se homogeneiza mediante cavitación utilizando un homogeneizador de alta presión, para proporcionar los glóbulos oleosos de un tamaño de partículas pequeño. El tamaño promedio de los glóbulos oleosos recubiertos es típicamente menor de 800 nanómetros, de preferencia menor de 500 nanómetros, y más preferiblemente menor de 200 nanómetros, y de una manera muy preferible menor de 150 nanómetros, determinado utilizando análisis de tamaños de partículas con difracción de láser y el microscopio de electrones de exploración. En una modalidad, la emulsión de aceite en agua se prepara mediante: 1) mezclar (A) una fase de aceite, la cual comprende al tensoactivo lipofílico, al tensoactivo hidrofílico, al tensoactivo iónico, un compuesto agrícolamente activo, y opcionalmente un aceite, y (B) una fase acuosa, para obtener una mezcla; y 2) homogeneizar la mezcla sometiendo a la mezcla a cavitación. En el primer paso, la mezcla se puede formar mediante agitación convencional, por ejemplo, utilizando un homogeneizador de alto esfuerzo cortante girando a una velocidad de aproximadamente 2,000 a 7,000 revoluciones por minuto, durante un tiempo de aproximadamente 5 a 60 minutos, y a una temperatura de aproximadamente 20°C a 95°C.

La homogeneización se puede llevar a cabo utilizando un homogeneizador de alta presión operando a presiones de entre aproximadamente 200 y 1 ,000 bar, como es bien conocido por los expertos en la técnica. El proceso se lleva a cabo mediante pasos sucesivos, en general de 2 a 10 pasos, a una presión seleccionada; regresándose la mezcla a la presión normal durante cada paso. La homogeneización del segundo paso también se puede llevar a cabo bajo la acción de ultrasonido, o de una manera alternativa, mediante la utilización de un homogeneizador equipado con una cabeza de tipo rotor-estator. Otra modalidad de la presente invención es el uso de la emulsión de aceite en agua en aplicaciones agrícolas para controlar, prevenir, o eliminar organismos vivos indeseados, por ejemplo hongos, hierbas, insectos, bacterias, u otros microorganismos y otras plagas. Esto incluiría su uso para la protección de una planta contra el ataque por un organismo fitopatogénico, o el tratamiento de una planta ya infestada por un organismo fitopatogénico, el cual comprende aplicar la composición en emulsión de aceite en agua a la tierra, a una planta, a una parte de una planta, al follaje, a las flores, a la fruta, y/o a las semillas, en una cantidad inhibidora de la enfermedad y fitológicamente aceptable. El término "cantidad inhibidora de la enfermedad fitológicamente aceptable" se refiere a una cantidad de un compuesto que aniquila o inhibe la enfermedad de la planta para la que se desea control , pero no es significativamente tóxica para la planta. La concentración exacta de compuesto activo requerida varía con la enfermedad fúngica que se vaya a controlar, con el tipo de formulaciones empleadas, con el método de aplicación, con la especie de planta particular, con las condiciones climáticas, y similares, como es bien conocido en este campo. Adicionalmente, las emulsiones de aceite en agua de la presente invención son útiles para el control de insectos u otras plagas, por ejemplo roedores. Por consiguiente, la presente invención también se refiere a un método para inhibir un insecto o plaga, el cual comprende aplicar a un locus del insecto o plaga, una emulsión de aceite en agua que comprenda una cantidad inhibidora de insectos de un compuesto agrícolamente activo para este uso. El "locus" de insectos o plagas es un término utilizado en la presente para referirse al medio ambiente en el cual viven los insectos o las plagas, o en donde están presentes sus huevos, incluyendo el aire que los circunda, el alimento que comen, o los objetos con los que hacen contacto. Por ejemplo, los insectos que comen o hacen contacto con plantas comestibles u ornamentales, se pueden controlar mediante la aplicación del compuesto activo a las partes de las plantas, tales como las semillas, las plántulas, o los recortes que se planten, las hojas, los tallos, las frutas, los granos, o las raíces, o a la tierra en donde estén creciendo las raíces. Se contempla que los compuestos agrícolamente activos y las emulsiones de aceite en agua que los contienen, también podrían ser útiles para proteger textiles, papel, grano almacenado, semillas, animales domésticos, edificios o seres humanos, mediante la aplicación de un compuesto activo en o cerca de tales objetos. El término "inhibir un insecto o una plaga" se refiere a una disminución en los números de insectos vivos o plagas, o a una disminución en el número de huevos de insectos viables. El grado de reducción llevado a cabo por un compuesto depende, desde luego, del índice de aplicación del compuesto, del compuesto particular utilizado, y de la especie de insecto o plaga objetivo. Se debe utilizar cuando menos una cantidad inactivadora. Los términos "cantidad inactivadora de insectos o plagas", se utilizan para describir la cantidad que es suficiente para provocar una reducción mensurable en la población de insectos o plagas tratada, como es bien conocido en este campo.

El locus al que se aplica un compuesto o composición, puede ser cualquier locus habitado por un insecto, acaro, o plaga, por ejemplo cultivos vegetales, árboles frutales y de nueces, viñedos, plantas ornamentales, animales domésticos, las superficies interiores o exteriores de edificios, y la tierra alrededor de los edificios. Debido a la capacidad única de los huevos de insectos para resistir la acción toxicante, puede ser deseable hacer aplicaciones repetidas para controlar las larvas recién emergidas, como es cierto para otros insecticidas y acaricidas conocidos. Adicionalmente, la presente invención se refiere al uso de emulsiones de aceite en agua que comprenden compuestos agrícolamente activos que son herbicidas. El término "herbicida" se utiliza en la presente para significar un ingrediente activo que aniquila, controla, o modifica de otra manera adversamente el crecimiento de plantas. Una cantidad herbicidamente efectiva o de control de vegetación es una cantidad de ingrediente activo que provoca un efecto adversamente modificador, e incluye las desviaciones del desarrollo natu ral, aniquilación, regulación, desecación, retardo, y similares. Los términos "plantas" y "vegetación" incluyen las plántulas que están emergiendo, y la vegetación establecida. La actividad herbicida se exhibe cuando se aplica directamente al locus de la planta indeseable de la misma en cualquier etapa de crecimiento, o antes de la emergencia de las hierbas. El efecto observado depende de la especie de planta que se vaya a controlar, de la etapa de crecimiento de la planta, del tamaño de partículas de los componentes sólidos, de las condiciones medio-ambientales en el momento de uso, de los adyuvantes y portadores específicos empleados, del tipo de tierra, y similares, así como de la cantidad de producto químico aplicado. Estos y otros factores se pueden ajustar como es conocido en la técnica para promover una acción herbicida selectiva. En términos generales, se prefiere aplicar estos herbicidas después de la emergencia hasta una vegetación indeseable relativamente inmadura, para lograr el máximo control de las hierbas.

Otro aspecto específico de la presente invención es un método para prevenir o controlar plagas, tales como nemátodos, ácaros, artrópodos, roedores, termitas, bacterias, u otros microorganismos, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la presente invención que comprenda al compuesto activo apropiado, tal como un nematicida, miticida, artropodicida, rodenticida, termiticida, o biocida. La cantidad real del compuesto agrícolamente activo que se va a aplicar a los loci de enfermedad, insectos, y ácaros, hierbas y otras plagas, es bien conocida en la materia, y puede ser fácilmente determinada por los expertos en este campo en vista de las enseñanzas anteriores. De una manera sorprendente, la composición de la presente invención ofrece emulsiones de aceite en agua agrícolas estables que tienen una baja viscosidad y una larga vida de anaquel. Adicionalmente, las emulsiones de aceite en agua agrícolas estables de la presente invención pueden ofrecer otras mejoras sorprendentes, por ejemplo eficacia. Los siguientes Ejemplos se proporcionan para ¡lustrar la presente invención. Los ejemplos no pretenden limitar el alcance de la presente invención, y no deben interpretarse de esa manera. Las cantidades están en partes en peso o en porcentajes en peso, a menos que se indique de otra manera. EJEMPLOS Estos Ejemplos se proporcionan para ilustrar adicionalmente la invención, y no deben interpretarse como limitantes. Como se da a conocer en la presente, todas las temperaturas se dan en grados Celsius, y todos los porcentajes son porcentajes en peso, a menos que se informe de otra manera.

En estos Ejemplos, el proceso se lleva a cabo empleando el siguiente procedimiento: La fase de aceite A y la fase acuosa B se calientan por separado hasta la temperatura deseada. La fase B se vierte en la fase A, con agitación a 4,000-8,000 revoluciones por minuto, proporcionada por un homogeneizador de alto esfuerzo cortante Silverson LART, adaptado con una malla de alto esfuerzo cortante de orificios cuadrados. Las condiciones de agitación y temperatura se mantienen durante 10 minutos. Luego la mezcla se introduce en un homogeneizador de dos etapas de alta presión Niro Soavi del tipo Panda 2K, el cual se ajusta a una presión de 500 bar durante 2 a 10 pasos sucesivos. De esta manera se obtiene una emulsión de aceite en agua estabilizada, cuyos glóbulos oleosos tienen un diámetro promedio típicamente menor de 200 nanómetros. Eiemplo 1 : Emulsión de aceite en agua de haloxifop-R-metilo. Fase de Aceite A % en peso Haloxifop-R-metilo 20.0 Triglicérido cáprico/caprílico (Myritol 10.0 312 por Cognis Care Chemicals). Monoestearato de diglicerol (Nikkol 2.0 DGMS por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 1.5 61 por Uniqema).

Sal disódica del ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 66.0 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Zetasizer, fue de 154 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambio en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis.

Eiemplo 2: Emulsión de aceite en agua de haloxifop-R-metilo Fase de Aceite A % en peso Haloxifop-R-metilo 11.2 Aceite de semilla de colza metilado 18.6 (Emery 2231 por Cognis). Monoestearato de diglicerol (Nikkol 2.0 DGMS por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 61 1.5 por Uniqema). Sal disódica del ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 66.2 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 184 nanómetros. Eiemplo 3: Emulsión de aceite en agua de 2,4-D-butoxi-etil-éster. Fase de Aceite A % en peso 2,4-D-butoxi-etil-éster 35.0 Triglicérido cáprico/caprílico (Myritol 5.0 312 por Cognis Care Chemicals). Monoestearato de diglicerol (Nikkol 2.0 DGMS por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 1.4 61 por Uniqema). Sal disódica del ácido n-estearoil-glutámico 0J (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 56.5 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 207 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis.

Eiemplo 4: Emulsión de aceite en agua de butil-éster de cihalofop. Fase de Aceite A % en peso Butil-éster de cihalofop 10.0 Solvente aromático 150 10.0 (ExxonMobil Chemical Co.). Monoestearato de diglicerol (Nikkol DGMS 2.0 por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 61 1.5 por Uniqema). Sal disódica el ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 76.0 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 197 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. Eiemplo 5: Emulsión de aceite en agua de Dinocap. Fase de Aceite A % en peso Dinocap técnico (pureza del 92.7%) 25.9 Triglicérido cáprico/caprílico (Myritol 312 10.0 por Cognis Care Chemicals). Monoestearato de diglicerol (Nikkol DGMS 2.0 por Nikko Chemicals Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 61 1.4 por Uniqema). Sal disódica de ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 60.2 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 213 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. Eiemplo 6: Emulsión de aceite en agua de clorpirifos. Fase de Aceite A % en peso Clorpirifos técnico (pureza del 99%) 25.6 Aceite de semilla metilado (solvente alifático 10.0 312 por Cognis). Monoestearato de diglicerol (Nikkol DGMS 2.0 por Nikko Chemicals Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 61 1.4 por Uniqema).

Sal disódica del ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 60.5 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 180 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. Eiemplo 7: Emulsión de aceite en agua de metil-heptil-éster de fluroxipir y butoxi-etil-éster de triclopir. Fase de Aceite A % en peso Metil-heptil-éster de fluroxipir 7.9 Butoxi-etil-éster de triclopir 22.9 Aceite de semilla de soya 10.0 Monoestearato de diglicerol (Nikkol DGMS 2.0 por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (Tween 61 1.4 por Uniqema). Sal disódica del ácido n-estearoil-glutámico 0.5 (Amisoft HS-21P por Ajinomoto). Fase Acuosa B Agua desionizada 50.5 Alcohol isopropílico 4.0 Biocida Propxel GXL 0.3 Monohidrato monobásico de fosfato de sodio 0.2 Fosfato de sodio dibásico 0.3 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 186 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable bajo condiciones de prueba de almacenamiento aceleradas de dos semanas a 54°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. Eiemplo 8: Emulsión de aceite en agua de butil-éster de cihalofop, estabilizada con un tensoactivo catiónico. Fase de Aceite A % en peso Butil-éster de cihalofop 4.0 Solvente aromático 150 (comerciado por 16.0 ExxonMobil Chemical Co.). Triglicérido cáprico/caprílico (comerciado 10.0 bajo el nombre Myritol 312 por Cognis Care 10.0 Chemicals). Monoestearato de diglicerol (comerciado 2.0 bajo el nombre Nikkol DGMS por Nikko Chemical Co.). Estearato de sorbitán (40EO) (comerciado 1.5 bajo el nombre Tween 61 por Uniqema).

Cloruro de behenil-trimetil-amonio (comerciado 2.0 bajo el nombre Genamin KDM-F por Clariant). Fase Acuosa B Agua desionizada 64.5 Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 70°C. El tamaño de los glóbulos oleosos en la emulsión de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de 196 nanómetros. La emulsión de aceite en agua fue estable a temperaturas ambientales durante dos años, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. Eiemplo 9: Emulsión de aceite en agua con diferentes tensoactivos aniónicos.

Los dos pasos del proceso se llevaron a cabo a una temperatura de 40°C. La composición general de las emulsiones de aceite en agua es el 30 por ciento de aceite mineral, el 2.0 por ciento de estearil-éter de PEG-2 (comerciado bajo el nombre Brij 72 por Uniqema), el 1.5 por ciento de estearato de sorbitán (40EO) (comerciado bajo el nombre Tween 61 por Uniqema), y el 0.5 por ciento de tensoactivo aniónico, como se enlista en la tabla anterior, siendo el resto agua. El tamaño de los glóbulos oleosos (D0.5 nm) en las emulsiones de aceite en agua, como fue determinado mediante un Malvern Mastersizer, fue de entre 181 y 192 nanómetros. Las emulsiones de aceite en agua fueron estables bajo condiciones de prueba de almacenamiento cíclicas de una semana de -10°C a 40°C, sin cambios en el tamaño de los glóbulos oleosos, y sin sedimentación o sinéresis. De una manera sorprendente, también se ha encontrado que las emulsiones de la presente invención permanecen estables, mientras que se utilicen aceites que tengan un peso molecular promedio en peso (Mw) de menos de 500, en donde las emulsiones de la técnica anterior típicamente han utilizado aceites con un mayor Mw.

Claims (32)

REIVINDICACIONES

1. Una composición en emulsión de aceite en agua, la cual comprende: A) una fase de aceite, la cual comprende glóbulos oleosos que comprenden cuando menos un compuesto que es agrícolamente activo; y B) una fase acuosa; en donde los glóbulos oleosos se dispersan en la fase acuosa, y se recubren con un recubrimiento de cristal líquido lamelar, el cual comprende: (1) cuando menos un agente de actividad superficial lipofílico no iónico, (2) cuando menos un agente de actividad superficial hidrofílico no iónico, (3) cuando menos un agente de actividad superficial iónico, y en donde los glóbulos oleosos tienen un diámetro de partícula promedio menor de 800 nanómetros.

2. La composición de la reivindicación 1, en donde el agente de actividad superficial lipofílico no iónico tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico de entre 2 y 5.

3. La composición de la reivindicación 2, en donde el agente de actividad superficial lipofílico no iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de glicerol o poli-glicerol opcionalmente etoxilados, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de sorbitán opcionalmente etoxilados, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de pentaeritritol, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de polioxietileno, y mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de azúcares.

4. La composición de la reivindicación 3, en donde el agente de actividad superficial lipofílico no iónico se selecciona a partir del grupo que consiste diestearato de sacarosa, diestearato de diglicerilo, triestearato de tetraglicerilo, decaestearato de decaglicerilo, monoestearato de diglicerilo, triestearato de hexaglicerilo, pentaestearato de decaglicerilo, monoestearato de sorbitán, triestearato de sorbitán, monoestearato de dietilenglicol, el éster de glicerol y los ácidos palmítico y esteárico, monoestearato polioxietilenado 2 EO (que contiene dos unidades de óxido de etileno), mono- y di-behenato de glicerilo, y tetraestearato de pentaeritritol.

5. La composición de la reivindicación 1, en donde el agente de actividad superficial hidrofílico no iónico tiene un equilibrio hidrofílico-lipofílico de entre 8 y 12.

6. La composición de la reivindicación 5, en donde el agente de actividad superficial hidrofílico no iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de sorbitán polietoxilado, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de polioxietileno, mono- o poli-alquil-éteres o -esteres de poliglicerol, copolímeros de bloques de polioxietileno con polioxipropileno o polioxibutileno, y mono- o poli-alqull-éteres o -esteres de azúcares opcionalmente etoxilados.

7. La composición de la reivindicación 6, en donde el agente de actividad superficial hidrofílico no iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en monoestearato de sorbitán polioxietilenado 4 EO, trlestearato de sorbitán polioxietilenado 20 EO, triestearato de sorbitán polioxietilenado 20 EO, monoestearato polioxietilenado 8 EO, monoestearato de hexaglicerilo, monoestearato polioxietilenado 10 EO, diestearato polioxietilenado 12 EO, y diestearato de metil-glucosa polioxietilenado 20 EO.

8. La composición de la reivindicación 1, en donde el agente de actividad superficial iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en: (a) agentes de actividad superficial aniónicos neutralizados, (b) agentes de actividad superficial anfotéricos, (c) derivados alquil-sulfónicos, y (d) agentes de actividad superficial catiónicos.

9. La composición de la reivindicación 8, en donde el agente de actividad superficial iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en: • sales de metales alcalinos de fosfato de dicetilo y fosfato de dimiristilo, en particular las sales de sodio y de potasio; • sales de metales alcalinos de sulfato de colesterilo y fosfato de colesterilo, en especial las sales de sodio; • lipoaminoácidos y sus sales, tales como acil-glutamatos de mono- y di-sodio, tales como la sal disódica del ácido N-estearoil-L-glutámico, las sales sódicas del ácido fosfatídico; • fosfolípidos; • las sales mono- y di-sódicas de los ácidos acil-glutámicos, en particular del ácido N-estearoil-glutámico; y • citratos de alquil-éter.

10. La composición de la reivindicación 8, en donde el agente de actividad superficial ¡ónico es un fosfolípido.

11. La composición de la reivindicación 8, en donde el agente de actividad superficial iónico es un derivado alquil-sulfónico.

12. La composición de la reivindicación 8, en donde el agente de actividad superficial iónico se selecciona a partir del grupo que consiste en sales de amonio cuaternario, aminas grasas y sales de las mismas.

13. La composición de la reivindicación 1, la cual comprende: del 20 al 65 por ciento en peso del (1), del 15 al 50 por ciento en peso del (2), y del 5 al 45 por ciento en peso del (3), basándose en los pesos totales del (1), (2), y (3).

14. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo se selecciona a partir del grupo que consiste en fungicidas, insecticidas, nematicidas, miticidas, biocidas, termiticidas, rodenticidas, artropodicidas, y herbicidas.

15. La composición de la reivindicación 14, en donde el compuesto agrícolamente activo es un fungicida.

16. Un método para controlar o prevenir un ataque fúngico, el cual comprende aplicar una composición de la reivindicación 15 al hongo, a la tierra, a la planta, a la raíz, al follaje, a las semillas, o al locus en donde se vaya a prevenir o a controlar la infestación.

17. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un insecticida.

18. Un método para inhibir insectos, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 17.

19. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un herbicida.

20. Un método para prevenir o controlar vegetación indeseada, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 19.

21. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un nematicida.

22. Un método para prevenir o controlar nemátodos, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 21.

23. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un miticida.

24. Un método para prevenir o controlar ácaros, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 23.

25. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un artropodicida.

26. Un método para prevenir o controlar artrópodos, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 25.

27. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un biocida.

28. Un método para prevenir o controlar bacterias y otros microorganismos, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 27.

29. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un rodenticida.

30. Un método para prevenir o controlar roedores, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 29.

31. La composición de la reivindicación 1, en donde el compuesto agrícolamente activo es un termiticida.

32. Un método para prevenir o controlar termitas, el cual comprende aplicar a un locus en donde se desee el control o la prevención, una composición de la reivindicación 31.