MX2007009152A

MX2007009152A - Dispositivos, sistema y metodos para el suministro de medicamentos.

Info

Publication number: MX2007009152A
Application number: MX2007009152A
Authority: MX
Inventors: Evan T Edwards; Eric S Edwards; Mark J Licata
Original assignee: Intelliject Llc
Priority date: 2005-02-01
Filing date: 2006-02-01
Publication date: 2008-03-06
Also published as: AU2009200841B2; EP2058020A3; US10835673B2; EP1843812A4; US10071203B2; US9867938B2; WO2006083876A3; ES2396745T3; GB0713202D0; CA2976873A1; CA2594627A1; HK1126992A1; US7749194B2; US8172082B2; IL184552A0; WO2006083876A2; GB2451769B; PL2058020T3; CA2594627C; EP1843812A2

Abstract

Ciertas modalidades ejemplares pueden comprender un auto-inyector, el cual puede comprender: un vial configurado para almacenar y/o contener un medicamento inyectable, definiendo el vial un eje longitudinal de vial y un alojamiento que comprende el vial. En varias modalidades, el medicamento inyectable puede ser una medicina, medicacion, droga, farmaceutico, prescripcion, agente, antidoto, anti-veneno, hormona, estimulante, vasodilatador, anestesico y/o complemento nutricional que se encuentra sustancialmente listo para la inyeccion.

Description

DISPOSITIVOS, SISTEMAS Y MÉTODOS PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Referencias Cruzadas con Solicitudes Relacionadas Esta solicitud reivindica la prioridad a y se incorpora mediante la referencia en la presente en su totalidad, las siguientes Solicitudes de Patente Provisional de los Estados Unidos: Serie No. 60/648,822 (Documento de Abogado No. 1022-010), presentada el 1 de Febrero de 2005; y Serie No. 60/731,886 (Documento de Abogado No. 1022-021), presentada el 31 de Octubre de 2005. Breve Descripción de los Dibujos Se entenderá más fácilmente una amplia variedad de modalidades potenciales a través de la siguiente descripción detallada de ciertas modalidades ejemplificativas, con referencia a los dibujos ejemplificativos acompañantes en los cuales : La Figura 1 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000; La Figura 2 es una vista frontal de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000; La Figura 3 es una vista lateral de una modalidad e^emplificativa de un sistema 1000; La Figura 4 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ej emplificativa de un sistema 1000 en una primera posición operativa; La Figura 5 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad e emplificativa de un sistema 1000 en una segunda posición operativa; La Figura 6 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000 en una tercera posición operativa; La Figura 7 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000 en una cuarta posición operativa; La Figura 8 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000 en una quinta posición operativa; La Figura 9 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000 en una sexta posición operativa; La Figura 10 es un diagrama de flujo de una modalidad ej emplificativa de un método 10000; La Figura 11 es una vista en perspectiva de una modalidad ej emplificativa del sistema 1000; La Figura 12 es una vista en perspectiva en sección transversal tomada a lo largo de las lineas B-B de la Figura 11; La Figura 13 es una vista en perspectiva de una modalidad e emplificativa de la palanca de accionamiento 2200; La Figura 14 es una vista en sección transversal de una modalidad ejemplificativa del mecanismo de descarga de gas 8000 tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 3; La Figura 15 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 15000; La Figura 16 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplificativa de un auto-inyector 16000; La Figura 17 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 3 de una modalidad ej emplificativa de un sistema 17000; La Figura 18A es una vista de extremo de una modalidad ejemplificativa de un sistema 18000; La Figura 18B es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 18A de una modalidad e j emplificativa de un sistema 18000; La Figura 19 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 18A de una modalidad ejemplificativa de un sistema 19000; La Figura 20 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 18A de una modalidad ejemplificativa de un sistema 20000; La Figura 21A es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 18A de una modalidad ej emplificativa de un sistema 21000; La Figura 21B es una vista frontal de una modalidad ejemplificativa de un sistema 21000; La Figura 22A es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 18A de una modalidad ej¡ emplificativa de un sistema 22000; La Figura 22B es una vista frontal de una modalidad ejemplificativa de un sistema 22500; La Figura 23 es una vista en perspectiva de una modalidad e emplificativa de un auto-inyector 23000; La Figura 23 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 18A de una modalidad ejemplificativa de un sistema 23000; La Figura 24 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplificativa de un auto-inyector 24000; La Figura 25 es una vista en perspectiva de una modalidad e emplificativa de un auto-inyector 25000; y La Figura 26 es un diagrama de bloques de una modalidad ej emplificativa de un dispositivo de información 26000. Definiciones Cuando se utilizan los siguientes términos substantivamente en la presente, se aplican las definiciones acompañantes : un - al menos uno. activar - accionar y/o poner en movimiento y/o acción . actividad - una acción, acto, etapa y/o proceso o porción del mismo. porción de accionamiento -la parte que pone algo en acción . bloqueo de accionamiento - un dispositivo adaptado para evitar el accionamiento, tal como por ejemplo una bloqueo pivotal, trasladable, enchavetado, compresible y/o removible. accionador - un mecanismo que pone algo en acción. adaptado a - adecuado o adaptado para un propósito particular. y/o - ya sea junto con o en alternativa a. aparato - un mecanismo y/o dispositivo. brazo - un miembro estructural alargado, que no necesita ser solamente lineal. auto-inyector - dispositivo que permite al usuario suministrar un medicamento sin tener que preparar manualmente la inyección. Dispositivos ejemplificativos incluyen inyectores de suministro en pluma, jeringas, inyectores sin aguja, auto-inyectores energizados por gas y/o cualquier otro auto-inyector y/o dispositivo médico utilizado para inyectar un medicamento a un usuario/paciente, etc. automáticamente - que se acciona u opera en una forma esencialmente independiente de influencia o control externo. Por ejemplo, un apagador automático de luz puede encenderse al "observar" una persona en su vista, sin que la persona opere manualmente el apagador de luz. eje - una línea recta alrededor de la cual gira o puede concebirse para girar un cuerpo u objeto geométrico . poder - ser capaz de, en al menos algunas modalidades . canal - un conducto para uno o más fluidos. gas comprimido - una sustancia sustancialmente presupzada, tal como helio, nitrógeno y/o dióxido de carbono, etc., en una forma gaseosa. que comprende - que incluye pero no se limita a. contener -retener dentro. contenidos - un gas comprimido contenido. tarjeta de crédito - una tarjeta (comunmente de plástico) que asegura al vendedor que la persona que la utiliza tiene una clasificación de crédito satisfactoria y que el emisor verá que el vendedor reciba el pago por la mercancía y/o servicios suministrados. Que mide típicamente en tamaño, desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 4 pulgadas de longitud, tal como aproximadamente 3.40 pulgadas, 3.375 pulgadas, 85 milímetros, etc., y desde aproximadamente 1.75 hasta aproximadamente 2.75 pulgadas de ancho, tal como aproximadamente 2.10 pulgadas, 2.2125 pulgadas, 2.5 pulgadas, 55 milímetros, etc. datos - piezas distintas de información, comúnmente formateadas en una forma especial o predeterminada y/u organizada para expresar conceptos. definir - establecer el perfil, forma o estructura de . dispositivo - una maquina, manufactura y/o colección de los mismos. descargar - liberarse de un confinamiento; emitir. fuerza directriz - una fuerza suficiente para ocasionar, directa o indirectamente, la expulsión de un medicamento inyectable proveniente de uno o más viales y/o de un auto-inyector. sustancia seca - una material que se encuentra sustancialmente libre de liquido o humedad. expulsar - arrojar. sistema incorporado - un dispositivo de hardware programado que comprende un microprocesador controlado mediante un sistema operativo y/o lógica de control que se designa específicamente para una clase particular de aplicación. El sistema operativo y/o lógica de control de un sistema incorporado comprende un conjunto limitado de funciones pre-defmidas que no pueden modificarse o agregarse por el software adicional instalado por el usuario, aunque algunos sistemas incorporados permiten al usuario modificar valores de las variables y/o parámetros de las funciones predefinidas. Dispositivos ejemplificativos que pueden comprender sistemas incorporados son: dispositivos médicos, calculadoras, automóviles, aeroplanos, maquinas expendedoras, juguetes, controladores de lógica programable, aparatos, refrigeradores, hornos de microondas, ropa, lavadoras, termostatos, sistemas de alarma, sistemas de aspersores, controladores de luz, equipo electrónico, impresoras láser, reproductores CD, reproductores DVD, relojes y/o cámaras digitales, etc. puerto de escape - una abertura para la salida de un gas . expulsión - el acto de expulsar de manera forzada un fluido a través de una salida designada de un contenedor. presión de expulsión - una fuerza aplicada sobre un área de un liquido, la fuerza suficiente para expulsar el liquido en una forma predeterminada. extender - moverse hacia fuera y/o lejos. extendible - capaz de moverse hacia fuera y/o lejos. fluido - un gas y/o liquido. fluidamente acoplable - capaz de relacionarse a través de un fluido. iniciador de fuerza - una fuente, tal como un contenedor de gas comprimido, fuerza elástica, y/o reacción química, etc., capaz de suministrar una fuerza directriz. frágil - un dispositivo que es capaz de romperse y/o penetrarse para permitir que el fluido fluya a través del mismo. háptico - que involucra el sentido humano del movimiento cinético y/o el sentido humano del tacto.

Entre las muchas experiencias hápticas potenciales existen numerosas sensaciones, diferencias posicionales del cuerpo en las sensaciones y cambios en base al tiempo en sensaciones que se perciben al menos parcialmente en formas no visuales, no audibles y no olfativas, incluyendo las experiencias del sentido táctil (a tocarse), tacto activo, sujeción, presión, fricción, tracción, deslizamiento, alargamiento, fuerza, torsión, impacto, punción, vibración, movimiento, aceleración, sacudida, pulsación, orientación, posición de las extremidades, gravedad, textura, espacio, cavidad, viscosidad, dolor, comezón, humedad, temperatura, conductividad térmica y capacidad térmica. tiempo real duro - relacionado con los sistemas de computo que proporcionan una respuesta determinista absoluta para un evento. Tal respuesta no se basa en el tiempo promedio del evento. En su lugar, en tales sistemas de computo, se fijan los limites de plazo y el sistema debe garantizar una respuesta dentro de un tiempo fi o y bien definido. Los sistemas que operan en tiempo real duro típicamente interactuan a un bajo nivel con hardware físico a través de sistemas incorporados y puede experimentar una falla critica si se violan las restricciones de tiempo. Un ejemplo clasico de un sistema de computo en tiempo real duro son los frenos anti-bloqueo en un carro. Las restricciones de tiempo real duro o de limite de plazo en este sistema es el tiempo en el cual los frenos deben liberarse para evitar que la rueda se bloquee. Otro ejemplo es un sistema de control de motor de carro, en el cual una señal de control retardada ocasionaría la falla o daño del motor. Otros ejemplos del sistema incorporado de tiempo real duro incluye sistemas médicos tales como marcapasos y controladores de procesos industriales. condición peligrosa - una situación marcada por riesgo, daño y/o peligro. alojamiento - algo que cubre, encierra, protege, sostiene y/o soporta. en reacción a - que responde indirectamente y/o directamente a. indica - muestra, marca, significa, denota, evidencia, demuestra, manifiesta, declara, enuncia, especifica, explica, exhibe, presenta, revela, describe y/o despliega. indicador - un dispositivo y/o sustancia que indica. dispositivo de información - cualquier dispositivo capaz de procesar información, tal como cualquier computadora de propósito general y/o de proposito especial, tal como una computadora personal, estación de servicio, servidor, minicomputadora, estructura principal, supercomputadora, terminal de computadora, laptop, computadora portátil y/o Ayudante Digital Personal (PDA), terminal móvil, dispositivo Bluetooth, comunicador, teléfono "inteligente" (tal como un dispositivo similar a Treo) , receptor de servicio de mensajería (e.g., Blacberry) , pagmador, facsímil, teléfono celular, un telefono tradicional, dispositivo telefónico, un microprocesador o microcontrolador programado y/o elementos periféricos de circuiteria integrada, un ASIC u otro circuito integrado, un circuito lógico electrónico de hardware tal como un circuito de elemento discreto y/o un dispositivo lógico programable tal como un PLD, PLA, FPGA o PAL o lo similar, etc. En general cualquier dispositivo sobre el cual reside una máquina de estado finito capaz de implementar al menos una porción de un método, estructura y/o interfaz gráfica de usuario descritos en la presente pueden utilizarse como un dispositivo de información. Un dispositivo de información puede comprender componentes tales como una o más mterfaces de red, uno o más procesadores o una o más memorias que contienen instrucciones y/o uno o más dispositivos de entrada/salida (I/O), una o mas mterfaces de usuario acopladas a un dispositivo 1/0, etc. medicamento inyectable - una medicina, medicamento, droga, farmacéutico, prescripción, agente, antidoto, anti-veneno, hormona, estimulante, vasodilatador, anestésico y/o complemento nutricional que se encuentra sustancialmente listo para la inyección. dispositivo de entrada/salida (I/O) - cualquier dispositivo de entrada y/o salida orientado de manera sensorial, tal como un dispositivo de audio, visual, haptico, olfativo y/o del gusto, incluyendo por ejemplo un monitor, pantalla, proyector, pantalla superior, teclado, teclado numérico, ratón, bola de control, palanca de mando, almohadilla de mando de video uego, volante, almohadilla táctil, panel táctil, dispositivo de señalización, micrófono, altavoz, video cámara, cámara, escaner, impresora, dispositivo haptico, vibrador, simulador táctil y/o almohadilla táctil, incluyendo potencialmente un puerto al cual un dispositivo 1/0 puede unirse o conectarse. liquido - un cuerpo de materia que exhibe una disponibilidad característica para fluir, con poca o sin tendencia a dispersarse e incompresibilidad relativamente alta. longitudinal - de o relacionado con el largo o la longitu . instrucciones de la máquina - direcciones adaptadas para hacer que una máquina tal como un dispositivo de información, lleve a cabo una operación o función particular. medio legible por máquina - una estructura física a partir de la cual una máquina puede obtener datos y/o información. Los ejemplos incluyen una memoria, tarjetas perforadas, etc. puede - es lo que se permite, en al menos algunas modalidades . dispositivo de memoria - un aparato capaz de almacenar información análoga o digital, tal como instrucciones y/o datos. Los ejemplos incluyen una memoria no volátil, memoria volátil, Memoria de Acceso Aleatorio, RAM, Memoria de Solo Lectura, ROM, memoria rápida, medios magnéticos, un disco duro, un disco flexible, una cinta magnética, un medio óptico, un disco óptico, un disco compacto, un CD, un disco versátil digital, un DVD y/o instalación de alarma, etc. El dispositivo de memoria puede acoplarse a un procesador y/o puede almacenar instrucciones adaptadas para ejecutarse mediante el procesador, tal como de acuerdo con una modalidad descrita en la presente. método - un proceso, procedimiento y/o recolección de actividades relacionadas para llevar a cabo algo. microprocesador - un circuito integrado que comprende una unidad de procesamiento central. mezclable - disolvióle, dispersable y/o capaz de ponerse de tal manera que la sustancia seca se difunda y/o se mezcle en el liquido. aguja - un instrumento hueco, delgado, puntiagudo utilizado para inyección. Incluyendo cánulas. red - una pluralidad de nodos comunicativamente acoplados . interfaz de red - cualquier dispositivo, sistema o subsistema capaz de acoplar un dispositivo de información a una red. Por ejemplo, una interfaz de red puede ser un teléfono, telefono celular, módem de celular, modem de datos telefónicos, módem de fax, transceptor inalámbrico, tarjeta de eternet, módem por cable, interfaz digital de línea de suscpptor, puente, terminal, enrutador u otro dispositivo similar. no co-axial - que no tiene e es co-lineales. dispositivo de salida - un aparato configurado para presentar información visuablemente, audiblemente y/o hápticamente a un humano. Los ejemplos incluyen un sub-sistema de salida audible (e.g., altavoz, bocina, sirena y/o transductor piezoeléctrico, etc.) un sub-sistema de salida visual (e.g., indicador, marcador, luz, pantalla de cristal líquido (LCD), diodo emisor de luz (LED) , fibra óptica, pantalla de polímero orgánico, papel eléctrico, pantalla, pantalla de visualización, monitor y/o tubo, etc.) y un sub-sistema de salida háptico (e.g., sirena, vibrador, porción comba, estimulador táctil, refrigerador y/o calentador, etc.), etc. paciente - un receptor de un medicamento inyectable, tal como un humano, mamífero, animal, etc. pistón - una pieza deslizable que ya sea se mueve mediante o se mueve contra la presión del fluido. pivotable - capaz de pivotar. pluralidad - el estado de ser plural y/o de más de uno . predeterminado - establecido por adelantado. procesador - un dispositivo y/o conjunto de instrucciones legibles por maquina para llevar a cabo una o mas tareas predeterminadas. Un procesador puede comprender cualquiera o una combinación de hardware, firmware y/o software. Un procesador puede utilizar principios, señales y/o entradas mecánicas, neumáticas, hidráulicas, eléctricas, magnéticas, ópticas, informáticas, químicas y/o biológicas para llevar a cabo la(s) tarea (s) . En ciertas modalidades, un procesador puede actuar con la información mediante el manejo, análisis, modificación, conversión, transmisión de la información para utilizarse mediante un procedimiento y/o dispositivo de información ejecutable y/o dirigir la información hacia un dispositivo de salida. Un procesador puede funcionar como una unidad de procesamiento central, controlador local, controlador remoto, controlador paralelo y/o controlador distribuido, etc. A menos que se establezca de otro modo, el procesador puede ser un dispositivo de propósito general tal como un microcontrolador y/o microprocesador, tal como las series Pentium IV del microprocesador fabricado por Intel Corporation de Santa Clara, California. En ciertas modalidades, el procesador puede ser un dispositivo de propósito especial, tal como un Circuito Integrado de Aplicación Específica (ASIC) o una Instalación de Campo de Elemento Lógico Programable (FPGA) que se ha diseñado para implementar en su hardware y/o firmware al menos una parte de una modalidad descrita en la presente. controlador lógico programable (PLC) - un sistema de cómputo en tiempo real duro en base al microprocesador de estado solido que se utiliza a través de una red, para monitorear automáticamente el estado de las entradas del detector conectadas al campo y controlar automáticamente los dispositivos comunicativamente acoplados de un sistema controlado (e.g., accionadores, solenoides, relevadores, interruptores, motores de arranque, motores de velocidad (e.g., motores de frecuencia variable, rectificadores controlados por silicio, etc.), luces piloto, encendedores, altavoces, unidades de cinta, impresoras, monitores, pantallas, etc.), de acuerdo con un conjunto de valores creado por el usuario y lógica y/o instrucciones creadas por el usuario almacenados en la memoria. Las entradas del detector reflejan las mediciones y/o información de estado relacionada con el sistema controlado. Un PLC proporciona cualquiera de: control de entrada /salida automatizado; conmutación; conteo; operaciones aritméticas; manejo de datos complejos; lógica, cronometraje; secuenciado; comunicación; manejo de archivo de datos, generación de reporte; control; control de relé; control de movimiento; control del proceso; control distribuido; y/o monitoreo de procesos, equipo y/u otra automatización del sistema controlado. Debido a sus capacidades de cronometraje y secuenciado precisas y en tiempo real duro, un PLC se programa utilizando lógica en escalera o alguna forma de lenguaje de programación estructurado especificado en IEC 61131-3, es decir, FBD (Diagrama de Bloque de Funciones), LD (Diagrama en Escalera), ST (Texto Estructurado, lenguaje tipo Pascal), IL (Lista de Instrucciones) y/o SFC (Diagrama de Función Secuencial) . Debido a sus capacidades de cronometraje y secuenciado precisas y/o de tiempo real, un PLC puede reemplazar hasta miles de relés y cronómetros de leva. El hardware PLC frecuentemente tiene buena redundancia y capacidades que superan la falla. Un PLC puede utilizar una Interfaz de Humano-Maquina (HMl) para interactuar con los usuarios para la configuración, reporte de alarma y/o control. perforador - un dispositivo adaptado para penetrar utilizando una aguja, punta, borde o lo similar sustancialmente afilado y/o ahusado. impulsor - un dispositivo adaptado para convertir la presión del fluido a movimiento mecánico. presentar - hacer perceptible para un humano, por ejemplo como datos, comandos, texto, gráficos, audio, video, animación y/o hiperenlaces, etc., tal como a través de cualquier medio visual, de audio y/o hapticos, tal como a través de una pantalla, monitor, papel eléctrico, implante ocular, implante coclear, altavoz, etc. repetidamente - otra vez y otra vez; de forma repetida . depósito - un receptáculo o cámara para almacenar y/o dirigir el movimiento de un fluido. resistir -evitar y/o permanecer firme contra las acciones, efectos y/o fuerza de. retraer - jalar hacia dentro. etiqueta de seguridad - un dispositivo removible configurado para evitar el accionamiento de un auto-inyector cuando la etiqueta de seguridad se encuentra en una orientación y permite el accionamiento cuando se encuentra en otra orientación . variable detectada - un parámetro medido. conjunto - una pluralidad relacionada. cubierta - una cubierta protectora. forro protector - un dispositivo o estructura protectora . tiempo real suave - relacionado con los sistemas de cómputo que toman un procedimiento de mejores esfuerzos y minimizan la latericia del evento para responder tanto como sea posible mientras se mantiene completamente con eventos externos completos. Tales sistemas no sufrirán una falla critica si se violan las restricciones de tiempo. Por ejemplo, sistemas audio/video en vivo son comunmente de tiempo real suave; la violación de las restricciones de tiempo pueden dar como resultado la calidad degradada, pero el sistema puede continuar operando. Otro ejemplo es un servidor de red, que es un sistema para el cual se desea una respuesta rápida pero para el cual no existe un termino. Si el servidor de red se encuentra altamente cargado, su tiempo de respuesta puede ser lento sin falla en el servicio. Esto se contrasta con el sistema de frenado de anti-bloqueo en donde una disminución en la respuesta probablemente ocasionaría la falla del sistema, posiblemente aun una falla catastrófica. resorte - un dispositivo elástico, tal como una espiral de alambre, que recupera su forma original después de comprimirse o extenderse. estado - un estado o condición. almacén - para colocar, contener y/o retener datos, típicamente en una memoria. sustancialmente - hasta una mayor extensión o grado. sistema - una colección de mecanismos, dispositivos, datos y/o instrucciones, la colección se diseña para llevar a cabo una o mas funciones especificas. punta - un extremo terminal. transferir - transportar de un lugar a otro. trasladable - capaz de transferirse de un lugar a otro y/o moverse con respecto a algo mas. accionable - capaz de accionarse. indicación de uso - información con respecto al uso de un auto-inyector, tal como información con respecto a cualquiera de una selección de auto-inyector; mantenimiento de auto-inyector; expiración de auto-inyector; reemplazo del auto-inyector; expiración del medicamento; selección del medicamento; mezclado del medicamento; retardo de la inyección; retiro de la protección de seguridad; colocación del auto-inyector; orientación del auto-inyector; ubicación del accionador; prevención del peligro de inyección; accionamiento del auto-inyector; duración de la inyección; estado de la inyección; error de la inyección; retiro del auto-inyector; re-uso del auto-inyector; reciclado del auto-inyector; y eliminación del auto-inyector; etc. entrada de usuario - información proporcionada por humano . interfaz de usuario - cualquier dispositivo para presentar información a un usuario y/o solicitar información del usuario. Una interfaz de usuario incluye al menos uno de los elementos textual, gráfico, de audio, de video, de animación y/o haptico. Un elemento textual puede proporcionarse por ejemplo, mediante una impresora, monitor, pantalla, proyector, etc. Un elemento gráfico puede proporcionarse por ejemplo a través de un monitor, una pantalla, proyector y/o dispositivo de indicación visual, tal como una luz, indicador, faro, etc. Un elemento de audio puede proporcionarse por ejemplo, a través de un altavoz, micrófono y/u otro dispositivo que genera y/o recibe sonido. Un elemento de video o elemento de animación puede proporcionarse por ejemplo a través de un monitor, pantalla, proyector y/u otro dispositivo visual. Un elemento haptico puede proporcionarse por ejemplo a través de un altavoz de frecuencia muy baja, vibrador, estimulador táctil, almohadilla táctil, simulador, teclado, teclado numérico, ratón, bola de control, palanca de mando, almohadilla de mando de videojuego, volante, almohadilla táctil, panel táctil, dispositivo de señalización y/u otro dispositivo haptico, etc. Una interfaz de usuario puede incluir uno o mas elementos textuales tales como, por ejemplo, una o mas letras, números, símbolos, etc. Una interfaz de usuario puede incluir uno o mas elementos gráficos tales como por ejemplo, una imagen, fotografía, dibujo, icono, ventana, barra de título, panel, hoja, fabulador, gaveta, matriz, tabla, forma, calendario, vista de contorno, marco, caja de diálogo, texto estático, caja de texto, lista, lista de selección, lista ascendente, lista descendente, menú, barra de herramientas, plataforma, caja para verificación, botón de radio, hiper-vínculo, examinador rápido, botón, control, paleta, panel de pre-vista, rueda de color, disco graduado, deslizador, barra de rodaje, cursor, barra de estado, graduador y/o indicador de progreso, etc. Un elemento textual y/o gráfico puede utilizarse para seleccionar, programar, ajustar, cambiar, especificar, etc., una apariencia, un color de fondo, estilo de fondo, estilo de borde, grosor del borde, color del primer plano, fuente, estilo de fuente, tamaño de fuente, alineamiento, espaciamiento de línea, sangría, longitud máxima de datos, validación, consulta, tipo de cursor, tipo de indicador, auto-ajuste de tamaño, posición y/o dimensión etc. Una interfaz de usuario puede incluir uno o más elementos de audio tales como por ejemplo, un control de volumen, control de paso, control de velocidad, selector de voz y/o uno o más elementos para controlar la reproducción de audio, velocidad, pausa, avance rápido, reversa, etc. Una mterfaz de usuario puede incluir uno o más elementos de video tales como por ejemplo, elementos que controlan la reproducción del vídeo, velocidad, pausa, avance rápido, reversa, acercamiento, alejamiento, giro y/o inclinación, etc. Una interfaz de usuario puede incluir uno o más elementos de animación tales como por ejemplo, elementos que controlan la reproducción de animación, pausa, avance rápido, reversa, acercamiento, alejamiento, giro, inclinación, color, intensidad, velocidad, frecuencia, apariencia, etc.

Una mterfaz de usuario puede incluir uno o más elementos hápticos tales como por ejemplo, elementos que utilizan estímulos táctiles, fuerza, presión, vibración, movimiento, desplazamiento, temperatura, etc. válvula - un dispositivo que regula el flujo a través de una tubería y/o a través de una abertura mediante abrir, cerrar y/u obstruir un puerto y/o pasaje . respiradero - para liberarse del confinamiento. a través de - por medio de y/o utilizando. recipiente - un recipiente cerrable. DESCRIPCIÓN DETALLADA La exposición tal como a través de la ingestión, inhalación y/o inyección, a ciertos alérgenos, toxinas y/u otras sustancias puede ocasionar profundas reacciones para algunas y/o todas las personas y/o animales. Por ejemplo, ciertas personas son altamente alérgicas a ciertas sustancias, tales como cacahuates, mariscos, drogas particulares, ciertas proteínas, veneno de abeja, picaduras de insectos, etc. La respuesta alérgica a la exposición puede conducir al choque anafílactico, el cual puede ocasionar una caída brusca en la presión sanguínea, ronchas y/o dificultades sustanciales para respirar provocadas por la contracción severa de las vías aereas. Como otro ejemplo, la inhalación de ciertos agentes nerviosos puede causar severo trauma psicológico. El responder rápidamente a tales exposiciones puede evitar el daño y/o muerte. Por ejemplo, en respuesta a una exposición que conduce al choque anafílactico, una inyección de epinefnna (?.e., adrenalina) puede proporcionar el alivio sustancial y/o completo de la reacción. Como otro ejemplo, la inyección de un antidoto a un agente nervioso puede reducir y/o eliminar grandemente el daño potencial de la exposición. Como aun otro ejemplo, la inyección rápida de ciertas drogas, tal como un bloqueador beta, diluyente sanguíneo, nitroglicerina, antihistaminas , insulina y opioides, etc., puede proporcionar el alivio sustancial de varias condiciones medicas peligrosas. Así, ciertas modalidades e emplificativas proporcionan sistemas, dispositivos y/o métodos para inyectar rápidamente un medicamento. Ciertas modalidades ej emplificativas comprenden un aparato que comprende: un contenedor de gas comprimido, una pluralidad de viales adaptados para almacenar un medicamento liquido, definiendo cada vial un eje longitudinal, los e es longitudinales de la pluralidad de viales paralelos y no coaxiales, la pluralidad de viales fluidamente acoplables a una porción de accionamiento de los contenidos del contenedor de gas; y una pluralidad de pistones, adaptado cada pistón para moverse dentro de un vial correspondiente a partir de la pluralidad de viales, adaptada la pluralidad de pistones en respuesta a la descarga de la porción de accionamiento de los contenidos del contenedor de gas comprimido, transferir al menos una porción del medicamento líquido desde la pluralidad de viales y a través de una aguja que se extiende hacia un paciente. Ciertas modalidades ejemplificativas comprenden un método que comprende una pluralidad de actividades, que comprenden: descargar una porción de accionamiento de los contenidos de un contenedor de gas comprimido, el contenedor de gas comprimido contenido dentro de un aparato; en reacción a dicha actividad de descarga, mover un pistón dentro de un vial, el vial de una pluralidad de viales contenidos dentro del aparato; cada vial adaptado para almacenar un medicamento liquido, cada vial definiendo un eje longitudinal, los e es longitudinales de la pluralidad de viales paralelos y no coaxiales, la pluralidad de viales fluidamente acoplables a los contenidos del contenedor de gas; y transferir un medicamento liquido desde el vial y a través de una aguja que es extensible hacia un paciente. La Figura 1 es una vista en perspectiva, la Figura 2 es una vista frontal y la Figura 3 es una vista lateral de una modalidad ej emplificativa de un sistema 1000, que puede comprender un alojamiento 1100, que en ciertas modalidades operativas puede comprender una porción 1800 de mano separada a través de una protección de accionamiento 1200 a partir de una barra de accionamiento 13000. La protección de accionamiento 1200 puede evitar la activación accidental del sistema 1000. El alojamiento 1100 puede construirse de un material durable, tal como acero inoxidable, aluminio, policarbonato, etc., para proteger un contenedor de gas comprimido, medicamento, aparato para inyección y/o usuario del sistema 1000. El aparato para inyección puede accionarse mediante una presión de fluido, tal como la presión proporcionada por el gas comprimido, el cual a la terminación de sus deberes de accionamiento puede escapar el accionamiento 1100 a través de una abertura de escape de gas, tal como a través del indicador de estado 1400. Un estado de un sistema 1000 puede determinarse a través del indicador de estado 1400, que puede proporcionar una vista, tal como a través de un bloqueo UV, ventana fotosensible y/o translúcida, en un interior del alojamiento 1100. Visible a través de la ventana puede estar un estado del medicamento llevado por el alojamiento 1100, una ubicación de una aguja y/o aparato para inyección para el medicamento y/o un estado de activación del sistema 1000. Por ejemplo, si el medicamento ha envejecido al punto de descoloramiento, cuyo envejecimiento puede o no puede presentar la medicación sin utilizarse, peligrosa, etc., el indicador de estado 1400 puede dejar que se determine la situación. En ciertas modalidades ejemplificativas, el gas puede escapar del alojamiento 1100 a través del indicador de estado 1400 y/u otra abertura en el alojamiento 1100. Ciertas modalidades e emplificativas del sistema 1000 pueden proporcionar un mecanismo compacto de suministro de medicamento que puede suministrar eficiente y/o rápidamente una dosis prescrita. La longitud (L) y la ancho ( ) del sistema 1000 puede ser similar a aquella de una tarjeta de crédito y el grosor (T) puede ser menor a una pulgada. Asi, ciertas modalidades ejemplificativas del sistema 1000 pueden proporcionar una facilidad de uso llevada de manera conveniente, fácil para activar el aparato de suministro de droga que puede requerir poco para no prepararse para llevar de manera segura, el uso y/o disposición de. Para ayudar a un usuario a colocar el sistema 1000 en una orientación correcta para la inyección, el sistema 1000 y/o alojamiento 1100 puede proporcionar varias huellas táctiles. Por ejemplo, por ejemplo una parte superior 1110 del alojamiento 1100 puede ser redonda y una parte inferior 1120 de la barra de accionamiento 1300 del alojamiento 1100 puede ser plana. Otras huellas táctiles también son posibles, tales como salientes, resaltes, ranuras, aberturas, superficies rugosas, mdentaciones, etc. La Figura 4 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de las lineas A-A de la Figura 3 de una modalidad ejemplificativa de un sistema 1000 en una primera posición operativa. Las Figuras 5, 6, 7, 8 y 9 muestran el sistema 1000 de la Figura 4 en la segunda, tercera, cuarta, quinta y sexta posiciones operativas respectivamente. El sistema 1000 puede comprender un alojamiento 1100, porción de mano 1800, protección de accionamiento 1200 y/o barra de accionamiento 1300. El sistema 1000 puede comprender el accionador del sistema 2000, los recipientes de gas 3000, el accionador del medicamento 4000, el ensamblaje de almacenamiento del medicamento 5000, el portador de medicamento 9000, en ensamblaje de aguja 6000, el indicador de uso 7000 y/o el mecanismo de ventilación de gas 8000, etc. Al retirar, liberar, girar y/o reubicar la protección de accionamiento 1200, el accionador del sistema 2000 puede adaptarse para descargar rápidamente una porción de accionamiento de los contenidos de un contenedor de gas comprimido. Por ejemplo, el accionador del sistema 2000 puede comprender un contenedor de gas comprimido 2400, que micialmente puede contener un gas comprimido 2500, una porción de accionamiento del cual puede liberarse a partir del contenedor 2400 mediante la penetración de un puerto de gas 2600 a través de un punto de un perforador 2700. En el retiro y/o reubicacion de la protección de accionamiento 1200, la barra de accionamiento 1300 puede moverse mas cerca a y/o en contacto con la porción de mano 1800. En el retiro y/o ubicación de la protección de accionamiento 1200, el contenedor de gas 2400 puede entrar en contacto con el perforador 2700 a través de la extensión de un resorte pre-comppmido 2300 y/o el movimiento de la palanca de accionamiento 2200. Asi, la protección de accionamiento 1200 puede evitar la activación accidental del sistema 1000 y/o la descarga no intentada de una porción de accionamiento de los contenidos 2500 del contenedor de gas 2400. Una vez que el puerto de gas 2600 de ha perforado, una porción de accionamiento de un gas comprimido 2500 puede escapar del contenedor 2400 y fluir a través de los recipientes de gas 3000, tal como un canal de gas 3100. El gas que fluye puede encontrar y/o aplicar la presión de gas al accionador del medicamento 4000, que puede comprender un impulsor 4100, que puede viajar dentro de un manguito 1500 definido por las paredes 1520. El manguito 1500 puede construirse de metal, acero inoxidable, aluminio, plástico, policarbonato, etc. Los sellos 4200, tales como juntas toncas puede resistir la fuga de gas, tal como mas alia del impulsor 4100 y/o fuera del alojamiento 1100. Asi, el impulsor 4100 puede funcionar como un pistón que pasa dentro de un cilindro, aunque no se requiere necesariamente que la forma seccional transversal del manguito 1500 sea redondo. El accionador de medicamento 4000 puede acoplarse con el ensamblaje de almacenamiento del medicamento 5000. Por ejemplo, el accionador del medicamento 4000 puede comprender una pluralidad de pistones 4300, cada uno de los cuales puede taparse con un pistón 4400 que puede deslizarse de manera sellada y/o moverse dentro de un vial 5100 correspondiente que contiene un medicamento liquido 5200. Por ejemplo en respuesta a la presión aplicada mediante una porción de accionamiento de los contenidos 2500 del contenedor de gas comprimido 2400, el impulsor 4100 puede ocasionar que los pistones 4300 y/o los pistones 4400 se muevan de manera simultanea. El numero de conjuntos de pistones 4300 correspondientes, los pistones 4400 y/o los viales 5100 puede ser 2, 3, 4, 5, 6 o mas. Los pistones 4400 pueden construirse de un material resiliente, durable y/o sellable, tal como una goma. Cada pistón 4300 a partir de la pluralidad de pistones puede definir un e e longitudinal, los ejes longitudinales (e.g., e es 4310, 4320, 4330, 4340) de la pluralidad de pistones paralelos, no coaxiales y/o coplanares . Cada vial 5100 a partir de la pluralidad de viales puede ser sustancialmente cilindrico con una forma seccional transversal sustancialmente redonda y/o sustancialmente elíptica. Asi, cada vial 5100, puede definir un eje longitudinal, los ejes longitudinales de la pluralidad de viales paralelos, no coaxiales y/o co-planares. El eje longitudinal de cada vial puede estar co-axial con el eje longitudinal de sus pistones correspondientes. Cada vial puede taparse en un extremo con un frangible 5300 que puede quemarse cuando el pistón 4400 genera suficiente presión del medicamento 5200, dejando por lo tanto al menos una porción del medicamento 5200 para fluir fuera del vial 5100 y en el portador del medicamento 9000. Asi, la pluralidad de viales puede acoplarse de manera fluida a la porción de accionamiento de los contenidos 2500 del contenedor de gas 2400. El portador del medicamento 9000 puede sostener cada uno de los viales 5100 y puede viajar dentro del manguito 1500. El portador del medicamento 9000 puede comprender una pluralidad de canales 9200 adaptados para recibir el medicamento 5200 a medida que sale de su vial respectivo 5100 y directo al medicamento 5200 hacia un conducto común 9300. El portador del medicamento 9000 puede acoplarse con una ensamblaje de aguja 6000 y/o utilizar el indicador 7000. A partir del conducto común 9300, el medicamento 5200 puede entrar el ensamblaje de aguja 6000, tal como hacia una sola aguja 6100 a través de la cual el medicamento puede alcanzar la punta de la aguja 6200. A medida que el accionador del medicamento 400 y/o el portador del medicamento 900 se dirigen hacia la barra de accionamiento 1300, la punta de la aguja 6200 puede penetrar un extremo 6400 del cubierta de aguja 6300 y salir de la barra de accionamiento 1300 en el puerto de la aguja 1340. Refiriéndose a la Figura 5, en el movimiento de la barra de accionamiento 1300 mas cera a la porción de mano 1800, el asiento del cubierta 1330 puede entrar en contacto con la punta del cubierta 6400, provocando por lo tanto que el cubierta 6300 se enrosque y/o desmorone. A medida que la barra de accionamiento 1300 entra en contacto con la porción de mano 1800, la detención de barra 1320 puede alcanzar la detención del portador del medicamento 9400, mientras se comprime el resorte del portador 1600. Refiriéndose a la Figura 6, como al menos una porción de los contenidos 2500 del contenedor de gas 2400 escapa, puede fluir a través del canal 3100. El gas que puede aun presupzarse relativamente, puede iniciar a acumularse detras del impulsor 4100 para formar una cámara de gas que se expande 3200 y para hacer que el accionador del medicamento 4000, el ensamblaje de almacenamiento del medicamento 5000 y el portador del medicamento 4000 se deslicen juntos dentro del manguito 1500. A medida que el accionador del medicamento 4000, el ensamblaje del almacenamiento del medicamento 500 y el portador del medicamento 9000 se deslizan mas cerca de la barra de accionamiento 1300, el resorte 1600 se vuelve mcrementadamente comprimido entre la detención de barra 1320 y la detención del portador del medicamento 9400. A medida que el accionador del medicamento 4000, el ensamblaje del almacenamiento del medicamento 500 y el portador del medicamento 9000 se deslizan mas cerca de la barra de accionamiento 1300, la punta de la aguja 6200 puede extenderse adicionalmente a partir de la barra de accionamiento 1300 y el cubierta 6300 puede comprimirse ademas y/o deformarse. En su ultimo punto de extensión, la punta de la aguja 6200 puede extenderse desde el alojamiento 1100 a partir de aproximadamente 0.25 milímetros hasta aproximadamente 20 milímetros, incluyendo todos los valores y subrangos entre ellos, tal como hasta aproximadamente 2 milímetros, mayor de aproximadamente 5 milímetros, desde aproximadamente 5.13 milímetros hasta aproximadamente 9.98 milímetros, etc. Refiriéndose a la Figura 7, una cámara de gas 3200 continúa para expandir el portador del medicamento 900 que puede dirigirse hasta que la detención del portador del medicamento 9400 entre en contacto con la detención de la barra de accionamiento 1300 resistiendo por lo tanto un viaje adicional del portador del medicamento 9000. En ese punto, la expansión adicional de la cámara de gas 3200 puede ocasionar que el accionador del medicamento 4000, la barra impulsora 4100, los pistones 4300 y/o los pistones 4400 inicien el viaje con respecto al ensamblaje de almacenamiento del medicamento 5000, generando por lo tanto una presión de expulsión en los viales 5100 y/o rompiendo por lo tanto los frangibles 5300 y permitiendo que el medicamento 5200 entre al portador del medicamento 9000 e iniciando que fluya a través de los canales del medicamento 9200, conducto del medicamento 9300, la aguja 6100 y/o la punta de aguja 6200 y hacia un paciente. Alternativamente los frangibles 5300 pueden reemplazarse y/o aumentarse mediante un frágil ubicado en o cerca en donde el conducto del medicamento 9300 se acopla a la aguja 6100. Los frangibles 5300 pueden construirse de un material delgado, apretado, resiliente, durale y/o sellado que tiene potencialmente una resistencia predeterminada producida, tal como un hule, tal como un hule de cromo butilo y/o de un material relativamente quebradizo que tiene potencialmente una resistencia predeterminada producida, tal como cerámica, ciertos plásticos tales como poliestireno, etc. A medida que la detención del portador del medicamento 9400 hace contacto con la detención de la barra de accionamiento 1300, los ganchos del portador del medicamento 9600 pueden embragar con los receptores de embrague 7100 en el indicador de uso 7000. Refiriéndose a la Figura 8, a medida que la cámara de gas 3200 continúa expandiéndose, el accionador del medicamento 4000, la barra impulsora 4100, los pistones 4300 y/o los pistones 4400 pueden continuar moviéndose hasta que completan su viaje dentro del ensamblaje de almacenamiento del medicamento 5000, expulsando por lo tanto una dosis predeterminada de medicamento 5200 a partir de los viales 5100, fuera del ensamblaje de aguja 6000, externo al alojamiento 1100 y/o en el paciente. A medida que la cámara de gas 3200 alcanza su tamaño máximo, el accionador del medicamento 4000, la barra impulsora 4100, los pistones 4300 y/o los pistones 4400 pueden continuar moviéndose hasta que completan su viaje con respecto al portador del medicamento 9000, provocando por lo tanto que el accionador libere el gas 9700 con la válvula de liberación de gas 8200. El embrague del accionador de liberación de gas 9700 con la válvula de liberación de gas 8200 puede ocasionar dentro de la cámara de gas 3200 que salga la cámara de gas 3200, se descargue lejos de sus pistones 4400 y/o salga del sistema 1000 y/o el alojamiento 1100, tal como a través del indicador de estado 1400 y/o un puerto de escape de gas ubicado en el alojamiento 1100. Refiriéndose a la Figura 8 y la Figura 9, un gas suficiente se ventila desde la cámara de gas 3200, la presión aplicada por el gas en la cámara de gas 3200 puede disminuirse hasta que la fuerza aplicada por el gas sobre el accionador del medicamento 4000 es menor que la fuerza del resorte comprimido 1600. Asi, el resorte 1600 puede iniciar a expandirse, moviendo por lo tanto el portador del medicamento 9000, en ensamblaje del vial 5000 y el accionador del medicamento 4000 lejos de la barra de accionamiento 1300 y ayudando a sacar el gas de la cámara de gas 3200. A mediada que se mueve el portador del medicamento 900, el indicador de uso 7000 puede viajar con este, debido a que la relación embragada de los ganchos del portador del medicamento 9600 y los receptores del embrague 7100 y/o embraga los enganches 7200 en el indicador de uso 7000. A medida que el indicador de uso 7000 se mueve lejos de la barra de accionamiento 1300, el cubierta 6300 puede viajar con el, creando por lo tanto una abertura entre la punta del cubierta 6400 y el puerto de aguja 1340 y exponiendo por lo tanto una porción coloreada previamente no visible 1350 de la barra de accionamiento 1300 y/o proporcionando una indicación de que el sistema 100 se ha utilizado (una salida sustancialmente igual de este medicamento), desalentando por lo tanto cualquier intento adicional para utilizar el sistema 1000. A medida que se mueve lejos el portador del medicamento 9000 desde la barra de accionamiento 1300, la aguja 6100 puede retractarse en el cubierta 6300 que de desenreda y/o deforma hacia su forma original . Eventualmente, la aguja 6100 puede retraerse completamente dentro de los limites del alojamiento 1100, tendiendo por lo tanto a evitar clavar la aguja accidentalmente después de la inyección inicial y/o reducir potencialmente y/o eliminar un peligro puntiagudo. En ciertas modalidades ejemplificativas, el accionador del sistema 2000 puede comprender un mecanismo disparador accionado con los dedos, enroscable, pivotable y/o operado con palanca. Por ejemplo, el accionador del sistema 2000 puede comprender una manija enroscable que puede atornillarse en el puerto de gas 2600. En ciertas modalidades ejemplificativas , el accionador del sistema 2000 puede ser un disparador accionado por los dedos ubicado en el lado del alojamiento. La Figura 10 es un diagrama de flujo de una modalidad ejemplificativa de un método 10000 para operar un aparato de suministro de medicamento. En la actividad 10100, se libera un seguro de accionamiento para el aparato. En la actividad 10200, se libera una porción de accionamiento de los contenidos de un contenedor de gas comprimido. En la actividad 10300 a través de la presión proporcionada por el gas liberado, se extiende una aguja desde el aparato. En la actividad 10400, a través de la presión proporcionada por el gas liberado, un pistón aplica presión a un medicamento almacenado en uno de una pluralidad de viales. En la actividad 10500, se quema un frangible que contiene el medicamento en el vial. En la actividad 10600, el medicamento fluye a partir del vial, a través de la aguja y en el paciente. En la actividad 10700 una vez que se expulsa y/o inyecta una dosis predeterminada, la aguja se extrae del paciente y/o retrae el los enlaces de pre-uso del aparato. En la actividad 10800 el aparato se presta no utilizable para inyecciones adicionales y/o indicadas como se utilizan previamente . La Figura 11 es una vista en perspectiva de una modalidad ejemplificativa del sistema 1000, mostrando la protección de accionamiento 1200 retirada del alojamiento 1100, por lo que la protección de accionamiento 1200 no se separa mucho de la barra de accionamiento 1300 desde la porción de mano 1800. La protección de accionamiento 1200 puede comprender una porción de agarre por un usuario para empujar la protección de accionamiento 1200 lejos del alojamiento 1100, permitiendo por lo tanto que el sistema 1000 se active, tal como a través de la barra de accionamiento deslizamiento 1300 contra un muslo del usuario. La protección de accionamiento 1200 puede comprender una porción de accionamiento separadora de palanca 1240, que puede conservar separados las puntas de la palanca de accionamiento 2240 cuando la protección de accionamiento 1200 se instala en el alojamiento 1100. La protección de accionamiento 1200 puede comprender una porción de protección 1260 que puede separar la barra de accionamiento 1300 de la porción de mano 1800 cuando el sistema 1000 no se encuentra en uso y/o cuando el sistema 1000 no se ha utilizado. La Figura 12 es una vista en sección transversal en perspectiva tomada a lo largo de las líneas B-B de la Figura 11 y la Figura 13 es una vista en perspectiva de una modalidad e emplificativa de la palanca de accionamiento 2200. Refiriéndose a las Figuras 12 y 13, el sistema 1000 puede comprender un alojamiento 1100, una barra de accionamiento 1300 y un accionador del sistema 2000, que puede comprender una palanca dentada 1390, palanca de accionamiento 2200, retenedor de palanca 2100, resorte 2300, retenedor de resorte superior 2260, contenedor de gas 2400, puerto de gas 2600 y/o perforador 2700. Cuando la barra de accionamiento 1300 se presiona firmemente contra el cuerpo del usuario, tal como a través de la barra de accionamiento del alojamiento slapping contra el muslo del usuario, secciones longitudinales y/o palanca, la palanca dentada 1390 puede empujar las puntas de palanca 2220 de las palancas 2240 de la palanca de accionamiento 2200 entre si. Nótese que las puntas de palanca 2200 pueden tener una forma triangular, de borde, angular y/o frusto-conica . A medida que se deslizan las puntas de palanca a lo largo de la ranura en V angulada de la palanca dentada 1390, los sujetadores de palanca 2230 pueden perder sustancialmente contacto con el retenedor de palanca 2100. Esto puede permitir que el resorte comprimido 2300 empuje rápidamente la palanca de accionamiento 2200 y el contenedor de gas 2400 hacia el perforador 2700, que puede penetrar el puerto de gas 2600, permitiendo por lo tanto que el gas escape del contenedor de gas 2400. Aunque puede utilizarse cualquiera de los muchos diferentes tipos de contenedores de gas, un contenedor de gas ejemplificativo puede obtenerse de Leland Limite, Inc. of South Plamfield, NJ. La Figura 14 es una vista en sección transversal de una modalidad ejemplificativa del mecanismo de ventilación de gas 8000 del sistema 1000 tomada a lo largo de las líneas A-A de la Figura 3. El sistema 1000 puede comprender una porción de mano 1800, una barra de accionamiento 1300, un manguito 1500. A medida que los pistones 4440 se acercan al limite de sus viajes, el medicamento 5200 puede expulsarse a lo largo de la trayectoria del medicamento 5900, que puede extenderse después del frangible 5300, a través de los canales del medicamento 9200, el conducto del medicamento 9300 y la aguja 6100 y en el cuerpo de un usuario, tal como subcutáneamente, mtramuscularmente y/o a una profundidad de desde aproximadamente 0.25 milímetros hasta aproximadamente 20 milímetros, incluyendo todas los valores y subrangos entre ellos, tal como hasta 2 milímetros, mayores de 5 milímetros, etc . A medida que los pistones se acercan a 1 límite de sus viajes, el embrague del accionador de liberación de gas 9700 con la válvula de liberación de gas 8200 puede ocasionar que el resorte comprimido 8300 mueva el brazo de válvula de tal manera que el anillo en O 8400 se empuje lejos de su asiento 8500. Este movimiento puede revelar un pasaje 8600, a través del cual puede salir el gas de la cámara de gas 3200 a lo largo de la trayectoria de descarga de gas 8900, que puede extenderse entre las paredes internas del manguito 1520 y las paredes externas 9100 del portador del medicamento 9000. De manera eventual, la trayectoria de descarga de gas 8900 puede extenderse entre la porción de mano 1800 y la barra de accionamiento 1300. De igual modo, una modalidad alternativa de la válvula 8200, hecha de hule o de cualquier otro material resiliente, puede colocarse a través del asiento 8500 para proporcionar un sello que, una vez que interactua el accionador de liberación de gas 9700 con la válvula 8200, permite que la válvula 8200 se voltee o se doble hacia arriba lejos del asiento 8500, provocando que el gas escape a través del pasaje 8600. Los siguientes párrafos se extienden sobre lo anterior y describen varias modalidades e emplificativas con relación a los auto-inyectores compactos que puede comprender y/o utilizar un vial o una pluralidad de viales para almacenar y/o contener un medicamento inyectable. Estos auto-inyectores pueden tener un factor de forma compacta, tal como aproximadamente el tamaño de una tarjeta de crédito. Existen muchos métodos para suministrar tales medicamentos en tales dispositivos compactos. Las descripciones anteriores cubren múltiples métodos y/o mecanismos que pueden administrar de manera efectiva un medicamento utilizando un auto-inyector compacto. Modalidad Uno Ejemplificativa: Métodos de Utilizar un Auto-inyector Esta modalidad ej emplificativa describe un método para implementar un auto-inyector utilizando un resorte y/o un sistema de dirección de gas para administrar un medicamento y/o comprender un sistema de protección de aguja. Una modalidad para suministrar medicamento desde una cámara puede comprender un vial o pluralidad de viales; dicha cámara en comunicación con una aguja que puede ocultarse ínicialmente por alguna refuerzo y/o forro; extendiéndose dicha aguja desde el forro al menos 1 mm y/o insertando la aguja pasando un punto de inserción de aguja a un sitio de inyección a una profundidad de al menos 5 mm; la aplicación de una fuerza que puede originarse desde los contenidos de un cilindro de gas y/o por medio de un resorte o múltiples resortes suficientes para sacar el medicamento sostenido dentro de dicha cámara en la aguja y/o a través del punto de inserción de aguja a una profundidad de al menos 5 mm para suministrar hasta 5 ml del medicamento en el sitio de inyección en menos de 5 segundos; en donde el medicamento puede inyectarse y/o sostenerse a través del uso de un sistema de vial que comprende un pistón, el (los) vial (es), recipiente y/o aguja pueden ubicarse dentro de dicha cámara; cuando la fuerza puede aplicarse sobre el pistón en el extremo proximal para el pistón, vial (es), recipiente y/o aguja para viajar hacia el extremo distal del alojamiento; en donde el pistón puede viajar de manera deslizable hacia el extremo distal para permitir la dosis apropiada del medicamento a suministrarse; en donde el punto de inserción de aguja puede ubicarse mas superficial que el sitio de inyección; en donde la aguja puede tener una longitud de al menos 6 mm y/o el medicamento puede sacarse a una presión de al menos 25 p.s.i. a una tasa de al menos 0.20 ml/seg; y/o en donde la aguja puede retractarse en el refuerzo y/o alojamiento y/o una porción de protección de aguja se desliza sobre la aguja después de suministrar el medicamento. La Figura 15 muestra una modalidad ejemplificativa de un auto-inyector 15000. A través de las figuras se muestra el mecanismo de fuerza utilizado como el gas comprimido, el método de fuerza puede crearse mediante una fuerza de resorte (Ver la descripción de la Figura 18 de abajo) . La parte superior del alojamiento puede soldarse por láser para asegurar la estabilidad debido a la alta presión. De igual modo, todo el alojamiento puede hacerse mas pequeño al eliminar los tornillos y/o clavos que sostienen la base y/o la parte superior al alojamiento. En la Figura 15, esta puede completarse al agregar ganchos a la base. Los ganchos pueden permitir que la base se deslice hacia el alojamiento, empujando asi los seguros hacia adentro y permitiendo la perforación del cilindro de gas mediante el resorte comprimido. Estos ganchos también pueden golpease en el alojamiento, haciendo que la base no sea capaz de mover la post-inyeccion; esto elimina el re-uso del dispositivo y actúa como un indicador para determinar si el dispositivo se ha utilizado o si el dispositivo no se ha activado. El mecanismo de liberación de gas también es una nueva adición al dispositivo. Una tapa de hule y/o de otro material resiliente puede ubicarse dentro de la barra de pistón. Un pieza o miembro solido puede sujetarse desde el recipiente cerca de la parte superior de los viales. Una vez que la barra de pistón suministra el medicamento, esta pieza puede empujar hacia arriba la tapa de hule, liberando por o tanto el exceso de gas en el sistema. El dispositivo de perforación para que el cilindro de gas pueda ser un pasador en rollo que se divide a un ángulo de 45 grados para asegura la forma para perforar. La Figura 16 muestra la etiqueta de seguridad utilizada para proteger al usuario de una activación accidental. La Figura 16 también muestra una porción extendida de la etiqueta de seguridad con ranuras agregadas a la misma. Esto puede ayudar a usuario a retirar la etiqueta de seguridad al crear una superficie de sujeción más grande y/o sensación mas táctil de la etiqueta. Modalidad Dos Ejemplificativa: Reacción ?¿uímica Esta modalidad e emplificativa involucra un sistema de auto-myeccion que utiliza una reacción química como un mecanismo de activación para suministrar el medicamento en un paciente. También comprende un sistema de protección de aguja.

Esta modalidad ejemplificativa comprende un sistema de suministro que puede abarcar un alojamiento, vial o pluralidad de viales, pistón de cada vial, una sola aguja o cánula de aguja y medicamento o medicamentos dentro del vial o pluralidad de viales; el vial o pluralidad de viales en comunicación el (los) p?ston(es) en el extremo proximal y en comunicación con un recipiente que contiene una sola aguja o cánula de aguja en el extremo distal; la aguja puede protegerse mediante algún forro 70 refuerzo; una reacción química capaz de ocurrir cuando un químico se deja mteractuar con otro químico y/o una sustancia que pueda crear tal reacción a través del uso de algún mecanismo de activación; y dicha reacción química puede generar una fuerza que es suficientemente fuerte para dirigir dicho pistón, vial, recipiente y aguja hacia el extremo distal del alojamiento; sacando la aguja de dicho forro/refuerzo y metiendo en un sitio de inyección; el pistón (es) se desliza en el vial que contiene el medicamento; y dicho medicamento que sale de los viales desde a través del recipiente y la cánula de aguja en el sitio de inyección; al salir los contenidos deseados del vial, toda la aguja, recipiente, vial y el ensamblaje de pistón puede retractarse hacia el extremo proximal del alojamiento por algún medio tal como un alambre, resorte, anillo en O y/o membrana de hule y/o una porción de protección de aguja que se desliza sobre la aguja después del suministro del medicamento. La Figura 17 es una vista del inyector compacto con varias modificaciones para permitir una reacción química que ocurra como el método de fuerza primario a fin de suministrar la mediación. En el dibujo particular, el alfiler de perforación puede incluir una superficie rugosa. De igual modo, el contenedor utilizado en el dispositivo puede tener un material y/o superficie rugoso similar y puede contener en su mayoría Azida de Sodio (NaN3) . Una vez que se activa el resorte (unido al contenedor) , las dos superficies rugosas pueden entrar en contacto de manera simultánea entre si para crear una chispa y perforación del contenedor de Azida. Esto puede crear una reacción química inmediata debido a la chispa. La reacción (2NaN3 —» 2Na + 3N2) puede formar gas de nitrógeno caliente y sodio a fin de crear suficiente fuerza para inyectar el medicamento. Una modificación de esta figura puede hacerse que incluya otro contenedor en la parte superior en lugar del alfiler de perforación que pueda romper desde la fuerza del resorte y el segundo contenedor, así mezclando los dos químicos y puede ocasionar una reacción química para ocurrir a fin de producir la fuerza necesaria. Modalidad Tres Ejemplificativa: El Inyector Dirigido por Resorte Ciertas modalidades ejemplificativas del auto-inyector pueden utilizar un resorte o múltiples resortes para inyectar el medicamento en un paciente. La novedad de este sistema puede yacer en la orientación de la activación de los resortes y el vial del sistema (que comprende el pistón, vial (es) y la agu a/canula ) . Debido a la activación, los resortes pueden ubicarse en paralelo al vial del sistema, el dispositivo puede ser más pequeño que los dispositivos existentes en el mercado (que son lineales en la naturaleza), teniendo potencialmente un factor de forma que es aproximadamente el tamaño de una tarjeta de crédito. Ciertas modalidades ej emplificativas pueden comprender un sistema de suministro que puede abarcar un alojamiento, vial o pluralidad de viales, pistón para cada vial, una sola aguja o cánula de aguja y un medicamento y/o medicamentos dentro del vial o pluralidad de viales; el vial o pluralidad de viales en comunicación con el pistón en el extremo proximal y en comunicación con un recipiente que contiene una sola aguja o cánula de aguja en el extremo distal; la aguja protegida mediante algún forro/forro protector; el alojamiento comprende además al menos un resorte (este puede comprender un resorte de gas, resorte en espiral, resorte de ho a, etc.) en donde el resorte (s) se encuentra paralelo al pistón, vial (es) y sistema del recipiente y se encuentra en comunicación con un miembro solido (que puede hacerse de hule, plástico, metal y/o algún material resiliente) que también se encuentra en comunicación con el extremo proximal del pistón tal que cuando el resorte se activa, se aplica una fuerza en el pistón en el extremo proximal permitiendo que el p?ston(es), v?al(es), recipiente y aguja viajen hacia el extremo distal del alojamiento; en donde el pistón puede viajar de manera deslizable a través del vial hacia el extremo distal para permitir la dosis apropiada del medicamento a suministrarse; el miembro solido se desplaza lejos del pistón, el cual puede permitir la retracción de toda la aguja, recipiente, vial (es) y ensamblaje del pistón hacia el extremo proximal del alojamiento mediante algunos medios tales como un alambre, resorte, anillo en forma de O y/o membrana de hule y/o para una porción de protección de aguja para deslizarse sobre la aguja después del suministro del medicamento. La Figura 18 muestra varias vistas del inyector dirigido por resorte. La fuerza principal utilizada para empujar la barra impulsora, el sistema del vial, recipiente y aguja puede proporcionarse mediante resortes comprimidos. En el dibujo en sección transversal, los dos resortes pueden ubicarse fuera de la cámara central (conteniendo el impulsor, barra, viales, recipiente y aguja) . Los resortes pueden sostenerse en su lugar mediante una varilla acoplada con ganchos. Cada resorte puede tener un miembro solido giratorio unido a este que también se conecta a una barra que se sostiene en una muesca/mdentacion en el recipiente cerca de la parte inferior de los viales. Además, un haz sólido puede enrollarse alrededor de la parte superior de la barra impulsora y puede unir a la barra antes mencionada. La barra puede deslizarse en y hacia el recipiente y el haz sólido, pero solo si el miembro solido giratorio se enrolla lejos del recipiente y el haz. El dispositivo puede activarse por el usuario empujando fuera del mecanismo de seguridad y empujándolo hacia el exterior del manguito. Esto puede ocasionar que los ganchos a partir de las varillas sostengan los resortes en su lugar para perforar hacia dentro, liberando por lo tanto la fuerza total de los resortes hacia abajo. A medida que los resortes se dirigen hacia abajo, el miembro solido giratorio y la barra pueden girar hacia abajo a través del pasaje del miembro sólido. A medida que se mueve el miembro sólido giratorio, el haz sólido se enrolla alrededor de la barra impulsora que puede caer así como, empujar la aguja hacia el usuario. El medicamento puede entonces suministrarse hacia el usuario y/o el paciente una vez que el miembro solido giratorio cae adicionalmente, lo cual puede conducirse de manera continua por la fuerza de los resortes. El pasaje del miembro sólido puede eventualmente volver desde el sistema del vial y el recipiente (también mostrado en el dibujo de vista lateral como un línea escondida) . Esto puede deslizar la barra fuera del recipiente y fuera del haz, permitiendo que los resortes de retracción empujen la barra impulsora, viales, recipiente y aguja de nuevo hacia el alojamiento. Modalidad Cuatro Ejemplificativa: Sistema de Extracción Esta modalidad ejemplificativa puede utilizar un sistema de extracción como el mecanismo de activación para inyectar medicamento en el paciente y que también puede comprender un sistema de protección de aguja. Ciertas modalidades ejemplificativas pueden comprender un sistema de suministro que puede abarcar un alojamiento, vial o pluralidad de viales, pistón para cada vial, una sola aguja o cánula de aguja y medicamento o medicamentos dentro del vial o pluralidad de viales; el vial o pluralidad de viales en comunicación con el pistón (es) en el extremo proximal y en comunicación con un recipiente que puede contener una sola aguja o cánula de aguja en el extremo distal; la aguja que puede protegerse mediante algún cubierta/forro protector; comprendiendo además el alojamiento uno o mas sistemas de extracción por resorte que puede constituir un resorte conectado a algún material resiliente tal como una cadena, alambre, bobina, banda metálica plana, etc., en el extremo proximal del alojamiento y dicho material puede viajar a través de un canal en el alojamiento desde el extremo proximal del alojamiento hacia el extremo distal del alojamiento y después regresar a través de un canal paralelo hacia el extremo proximal en donde este material se conecta a un miembro solido (hecho de hule, plástico, metal y/o algún otro material resiliente); el miembro solido en comunicación con el extremo proximal del pistón tal como cuando el resorte se activa, el resorte puede producir suficiente fuerza para permitir que el sistema de extracción opera al tener el material resiliente, tal como una cuerda, que puede viajar con la fuerza completa hacia el extremo proximal del alojamiento y puede ocasionar que la cuerda mueva el miembro solido en comunicación con el pistón, vial (es), recipiente y/o aguja hacia el extremo distal; en donde la aguja puede salir de dicho cubierta/forro protector y puede entrar a un sitio de inyección; en la salida de los contenidos deseados del vial, el miembro solido puede desplazarse lejos del pistón permitiendo que toda el ensamblaje de aguja, recipiente, vial (es) y/o pistón se retraiga hacia el extremo proximal del alojamiento mediante algunos medios tal como un alambre, resorte, anillo en O y/o membrana de hule y/o porción de protección de aguja para deslizarse sobre la aguja después del suministro del medicamento. Un sistema de extracción se muestra en la Figura 19 como el método principal para forzar hacia abajo la barra impulsora, viales, recipiente y aguja para la inyección del medicamento. Similar al inyector anterior conducido por resorte, los resortes de activación pueden ubicarse paralelos al sistema del vial y el dispositivo puede activarse por el usuario empujando hacia abajo del magüito exterior del dispositivo. El uso de un sistema de extracción puede crear una ventaja mecánica, produciendo la adecuada fuerza necesaria para empujar de manera eficiente el sistema del vial y suministrar la dosis adecuada del medicamento. La Figura 19 muestra una barra que puede conectarse al extremo del miembro de varilla/resorte. Esta barra puede conectarse al sistema de extracción (que puede comprender algún material resiliente y/o móvil) . El otro extremo del sistema de extracción puede conectarse en la parte superior de la barra impulsora a un haz que puede ser capaz de deslizarse cuando se mueve a cierta posición. A medida que se dirigen hacia abajo los resortes, el sistema de extracción puede empujar la barra impulsora, viales, recipiente y asi como la aguja. Similar al inyector dirigido por resorte, el miembro de haz sólido en la parte superior de la barra impulsora puede deslizarse hacia abajo del pasaje del miembro sólido y eventualmente desalojarse de la barra impulsora. Una vez que esto ocurre, todo el sistema puede retractarse dentro del alojamiento debido a la fuerza de los resortes de retracción. Modalidad Cinco Ejemplificativa: Inyector Sin Aguja Esta modalidad ejemplificativa puede comprender un Inyector Sin Aguja que puede activarse por gas y/o resorte y que puede permitir que el usuario inyecte un medicamento en un paciente sin el uso de una aguja. El uso de una pluralidad de viales puede considerarse el nuevo componente y puede permitir que el dispositivo sea compacto en la naturaleza, tal como tendiendo la longitud y ancho que se aproxima similar a la de la tarjeta de crédito. Ciertas modalidades ejemplificativas para suministrar medicamento desde una cámara pueden comprender una pluralidad de viales; dicha cámara se encuentra en comunicación con un pasaje en una pequeña abertura de inyección; la aplicación de una fuerza que pueda originarse desde los contenidos de un cilindro de gas y/o por medio de al menos una resorte que pueda expulsar el medicamento sostenido dentro de dicha cámara en el pasaje hacia la pequeña abertura de inyección, que puede definirse y/o crearse por el alojamiento y/o una pequeña varilla estéril que puede ser una aguja o cánula que se deja para perforar ligeramente el sitio de inyección a fin de permitir que el medicamento se suministre y a través de la punta de esta pequeña abertura de inyección a una profundidad de al menos 1 mm, que pude suministrarse hasta 5 ml del medicamento en el sitio de inyección; en donde el medicamento puede inyectarse y sostenerse a través del uso de un sistema de vial que comprende un pistón, vial (es) y/o recipiente todos ubicados dentro de dicha cámara; en donde la fuerza puede aplicarse sobre el pistón en el extremo proximal permitiendo que el pistón, vial (es) y/o recipiente viajen hacia el extremo distal del alojamiento; en donde el pistón puede viajar de manera deslizable a través del vial hacia el extremo distal para permitir que la dosis apropiada del medicamento se suministre a través del recipiente hacia la pequeña abertura de inyección; en donde el punto de abertura de inyección puede ubicarse mas superficial que el sitio de inyección; en donde el medicamento puede expulsarse a una presión de al menos 25 p.s.i. (Por ejemplo, en tales modalidades la presión para suministrar una dosis de 0.5 ce' s puede ser de aproximadamente 100 libras de fuerza) . La Figura 20 representa los componentes del inyector sin aguja. El inyector puede activarse al retirar una etiqueta de seguridad y empujándola hacia abajo en el alojamiento. La varilla con ganchos que sostienen en su lugar el resorte puede iniciarse mediante el movimiento de la base hacia arriba y empujando los ganchos hacia abajo. El resorte puede dirigir el cilindro de gas de alta presión hacia un alfiler de perforación, liberando los contenidos del cilindro de gas. Los contenidos del cilindro de gas pueden empujar hacia abajo la barra impulsora, viales y recipiente en la pequeña abertura en la base del dispositivo cerca del sitio de inyección. Una cánula y/o aguja pequeña puede ubicarse en la parte inferior del recipiente y/o puede utilizarse para perforar ligeramente el sitio de inyección. Esta ligera perforación puede permitir que el medicamento almacenado en el vial fluya a través del recipiente y hacia el sitio de inyección. Una vez que se libera la presión, todo el sistema (incluyendo la barra impulsora, viales y recipiente) puede empujarse de nuevo dentro del alojamiento mediante los resortes de retracción. Modalidad Seis Ejemplificativa: El Inyector Multi-Farmacéutico Esta modalidad ejemplificativa puede comprender un auto-inyector compacto que puede incorporar una pluralidad de viales, permitibles para múltiples medicamentos a inyectarse en una sola vez o en diferentes veces. El uso de una pluralidad de viales puede considerarse el nuevo componente y también puede tener una ventaja de crear un dispositivo que es compacto en la naturaleza, tal como uno que tiene la longitud y ancho de una tarjeta de crédito. El dispositivo también puede comprender un sistema de protección de aguja. Ciertas modalidades ejemplificativas para suministrar medicamento desde una cámara pueden comprender una pluralidad de viales, la dicha cámara o cámaras en comunicación con una aguja o sin aguja que puede ocultarse micialmente mediante forros protectores y/o cubiertas; que puede extender dicha aguja desde dicha forro protector al menos 1 mm y puede insertar la aguja pasando el punto de inserción de la aguja hacia un sitio de inyección a una profundidad de al menos 5 mm; la aplicación de una fuerza y/o fuerzas que pueden originarse desde los contenidos de un cilindro de gas y/o múltiples cilindros de gas y/o por medio de un resorte y/o resortes suficientes para extraer el medicamento sostenido dentro de dicha cámara en la aguja y a través del punto de inserción de aguja; en donde el medicamento puede inyectarse y sostenerse a través del uso de un sistema de vial y/o sistemas de vial que pueden comprender un pistón, vial, recipiente y/o aguja ubicados todos dentro de dicha cámara (s); en donde la fuerza puede aplicarse sobre el pistón en el extremo proximal, permitiendo que el pistón, vial, recipiente y/o aguja viajen hacia el extremo distal del alojamiento; en donde el pistón puede viajar de manera deslizable hacia el extremo distal para permitir que la dosis apropiada del medicamento se suministre; en donde el punto de inserción de aguja puede ubicarse más superficial que el sitio de inyección. El dispositivo tiene potencialmente una multitud de dichos componentes (incluyendo pero sin limitarse a viales, pistones, cilindros de gas, resortes, agujas, recipientes, cubiertas, forros protectores, cámaras y/o resortes de retracción) a fin de administrar múltiples medicamentos en un paciente en una sola vez y/o diferentes veces, como una dosis y/o en múltiples dosis, dependiendo sobre cuándo se activa cada sistema individual. El dispositivo puede tener selectores para permitir que el usuario selecciones cuál medicamento se administra. Cada sistema individual puede comprender un mecanismo de activación (tal como un resorte y/o cilindro de gas), una cámara dentro de dicho alojamiento y un pistón, vial, recipiente, aguja y/o resorte de retracción; en donde al salir de los contenidos deseados del vial, todo el ensamblaje de aguja, recipiente, vial y/o pistón se retrae hacia el extremo proximal del alojamiento por algunos medios tales como un alambre, resorte, anillo en forma de O y/o membrana de hule y/o una porción de protección de aguja que se desliza sobre la aguja después del suministro del medicamento. Un método para administrar múltiples farmacéuticos se representa en la Figura 21. El inyector puede incluir selectores de medicamento a fin de permitir que el usuario seleccione cual medicamento se inyecte. El usuario puede seleccionar los medicamentos al deslizar uno o mas selectores hacia arriba en su posición final. Puede ocurrir un chasquido audible o algún otro indicador que alerte al usuario de esta posición final. Moviendo el selector o múltiples selectores hacia arriba puede permitir dejar que un alfiler eche rápidamente la varilla del pistón y/o la barra impulsora lo cual puede crear una porción completa que puede empujar el sistema de vial hacia abajo y puede inyectar el medicamento a través del vial, el recipiente y/o la aguja. (Este método puede también utilizarse con el método inyector sin aguja como se describe antes en este documento) . Los métodos tales como esta modalidad pueden ser extremadamente útiles en aplicaciones para agentes anti-nerviosos o terapias con dolor. El dispositivo también puede incluir un material resiliente, tal como hule para sellar las aberturas del selector y que también puede deslizarse dentro del alojamiento una vez que el selector se empuja hacia arriba. Una vez que los alfileres antes mencionados se encuentran en su lugar, el dispositivo puede funcionar y activarse similarmente a aquel antes descrito. Un mecanismo de seguridad puede modificarse para eliminar los selectores de deslizamiento que se empujan antes de empujarse hacia arriba. Modalidad Siete Ejemplificativa: El Inyector Húmedo/Seco Esta modalidad ejemplificativa puede comprender un auto-inyector compacto que puede tener la capacidad de mezclar dos o mas medicamentos en ya sea la forma de un liquido o polvo para crear un medicamento inyectable. Este nuevo componente de este dispositivo puede considerarse para utilizar una pluralidad de viales para suministrar el medicamento. El dispositivo también puede comprender un sistema de protección de aguja. Un sistema de suministro e emplificativo puede comprender un alojamiento, pluralidad de viales, pistón para cada vial, un mecanismo de activación de mezclado, una cámara o vial de activación, una sola aguja o cánula de aguja y/o un medicamento y/o medicamentos dentro de cada vial. La pre-myeccion, dos o mas medicamentos pueden almacenarse por separado en un vial y/o compartimiento de almacenaje y pueden comunicarse entre si una vez que se enciende el mecanismo de activación de mezclado. El mecanismo de activación de mezclado puede comprender un botón, disparador, varilla roscada y/o algún otro miembro que remueva una pieza o porción y/o perforadores de una pieza o porción que evita que cada medicamento se comunique entre si. El mecanismo de activación de mezclado puede comprender una membrana, pieza y/o porción que puede retirarse a la pre-inyeccion por el usuario a fin de permitir que los viales de separación y/o contenedores de almacenaje se comuniquen entre si. El mecanismo de activación de mezclado puede ser una pieza que se manipula en alguna forma por el usuario a fin de ocasionar que los contenidos de cada compartimiento se mezclen entre si. Esta comunicación puede ocurrir al agitar el dispositivo y/o puede ocurrir automáticamente con el mecanismo de activación de mezclado. Por ejemplo, el mecanismo de activación de mezclado puede ocasionar que cada medicamento se libere hacia la cámara de activación, la cual puede por si misma ser un vial separado. Este medicamento mezclado puede ser el medicamento que se inyectara en el paciente. El sistema de suministro abarca ademas el vial del medicamento mezclado o pluralidad de viales de medicamento mezclado en comunicación con el (los) pistón (es) en el extremo proximal del alojamiento y en comunicación con un recipiente que puede contener una sola aguja o cánula de aguja en el extremo distal; la aguja puede protegerse por algún cubierta/ forro protector; el alojamiento puede comprender ademas un pasaje que también se encuentra en comunicación con el extremo proximal del pistón tal que cuando se altiva el (los) resorte (s) desde el extremo distal o proximal, puede aplicarse una fuerza a través del pasaje sobre el pistón en el extremo proximal permitiendo que el (los) pistón (es), vial (es), recipiente y/o aguja viajen hacia el extremo distal del alojamiento; en donde la fuerza proporcionada puede ocasionarse mediante un resorte, barra, contenidos de un cilindro de gas y/u otro mecanismo de fuerza; en donde el pistón puede viajar de manera deslizable a través del vial hacia el extremo distal para permitir que se suministre la apropiada dosis del medicamento; al salir de los contenidos deseados del vial, todo el ensamblaje de aguja, recipiente, vial y/o pistón puede retractarse hacia el extremo proximal del alojamiento mediante algunos medios tales como alambre, resorte, anillo en forma de O y/o membrana de hule y/o una porción de protección de aguja que se desliza sobre la aguja después de suministrar el medicamento. La Figura 22 representa un nuevo método para inyectar medicamentos lifolizados y/o biológicos en polvo que pueden necesitarse para reconstituirse en la pre-inyeccion . La Figura 22 muestra un mecanismo para mezclar y/o crear un medicamento inyectable a partir de dos o mas sustancias separadas antes mencionadas. La figura representa múltiples viales que pueden tener dos sustancias en cada vial separado mediante una membrana rompible y/u otra pieza frágil. Los viales en esta modalidad pueden tener una sustancia húmeda (tal como agua esterilizada) y una sustancia seca (tal como polvo de glucagones) . El usuario puede quitar la tapa de seguridad lo cual puede evitar que el usuario se inyecte accidentalmente y/o haga la activación prematura del dispositivo. Una vez que se retira el dispositivo de seguridad, el usuario puede roscar y/o girar la porción roscada en la parte superior del alojamiento. Al girar esta porción superior, las varillas unidas a esta porción (que pueden ser varillas roscadas) pueden moverse hacia abajo. Estas varillas pueden ubicarse en los viales y/o a través de la barra impulsora. Las varillas pueden tener una porción aguda puntiaguda en el extremo distal que puede ayudar a perforar la membrana rompible que puede separar las sustancias en el vial. Una vez que la varilla aguda perfora la membrana frágil y/o rompible, las sustancias pueden mezclarse juntas para formar un medicamento. El usuario también puede agitar todo el alojamiento a fin de ayudar a este proceso de mezclado. Modalidad Ocho Ejemplificativa: Sistema de Seguridad del Extremo de la Aguja Ciertas modalidades ejemplificativas pueden comprender un sistema de seguridad que puede permitir que un usuario retire alguna tapa, barra, seguro en el mismo extremo del alojamiento del auto-inyector en donde se ubica la aguja. Esto puede permitir que el dispositivo se encuentre listo para la activación mientras aún protege la aguja al mismo tiempo. Muchos auto-inyectores tal como la mayoría de inyectores similares a una pluma, tienen la activación del mecanismo de seguridad sobre el extremo opuesto en donde se ubica la aguja. En una situación de emergencia, el usuario puede confundir esta tapa de seguridad como la protección de la aguja, cuando de hecho esto no es el caso. Se han documentado muchos casos de la inyección digital en el muslo o dedo del usuario por esta razón. Teniendo el mecanismo de seguridad en el mismo extremo de la aguja que puede eliminar este riesgo. Modalidad Nueve Ejemplificativa: Auto-inyector con Retroalimentación El uso de auto-inyectores y sistemas de suministro de droga es común en la industria médica. Los auto-inyectores pueden suministrar un rango de medicamentos en el paciente, variando desde terapias crónicas hasta cuidados críticos inyectables. A medida que se desarrollan más terapias, se incrementa la necesidad para un vehículo para suministrar estas terapias. Ciertos auto-inyectores actuales en el mercado pueden carecer de atributos que pueden permitir que el usuario entienda la funcionalidad y/u operación del dispositivo. Asi, se percibe una necesidad para un auto-inyector que pueda proporcionar retroalimentacion audible, hapitca y/o visual para el usuario a fin de entrenar y/o guiar de manera efectiva al usuario de como operar de manera apropiada el auto-inyector y/o de mitigar los peligros relacionados con el usuario que puedan ocurrir cuando el dispositivo no se utiliza correctamente. Se incrementa la incidencia de los peligros relacionados al uso asociados con los auto-inyectores. Problemas comunes asociados con ciertos inyectores en el mercado incluyen un diseño pobre, exposición de formas, e instrucción pobre. Muchos auto-inyectores en el mercado se encuentran en la forma de un aparato que asemeja una pluma o marcador. El mecanismo de seguridad para la mayoría de estos dispositivos puede ocasionar que la confusión del paciente y con frecuencia se protege el mecanismo de activación y no la ubicación en donde las protuberancias de la aguja salen del dispositivo. Existen numerosos casos del usuario inyectando accidentalmente la aguja en su propio muslo o dedo debido a este peligro. Ejemplos de dispositivos que incorporan este diseño pueden incluir ciertos auto-inyectores tipo pluma actualmente suministrados para tanto domésticos como militares externos. Estos dispositivos y la mayoría de los auto-inyectores en el mercado, también pueden permitir que la aguja permanezca fuera después del uso, provocando potencialmente por lo tanto una peligrosa post-inyección aguda. Ademas, muchos de estos inyectores exhiben pobre instrucción y/o etiquetamiento . Debido al diseño cilindrico de ciertos auto-inyectores, el área de superficie para etiquetar puede ser pequeña, redondeada y por lo tanto puede evitar a un usuario de leer fácilmente información importante con respecto al uso del dispositivo. Para muchos inyectores que se utilizan en situaciones de emergencia, puede ser importante que el usuario sea capaz de utilizar correcta y eficientemente el dispositivo. El usuario puede no tomar o tener el tiempo para leer las instrucciones sobre el dispositivo durante tal un escenario crítico. Por una o más de estas razones, un auto-inyector o dispositivo medico interactivo se describe que puede proporcionar un usuario con retroalimentación visual, haptica y/o audible a fin de mitigar los riesgos antes mencionados y/o permitir la facilidad de inyección de los medicamentos. Ciertas modalidades ejemplificativas pueden proporcionar un auto-inyector y/o un método interactivo para proporcionar retroalimentación audible, háptica y/o visual para un usuario cuando opera el auto-inyector. Un auto-inyector puede definirse como cualquier dispositivo que permite a un usuario suministrar un medicamento sin tener que preparar manualmente la inyección. Esto puede incluir inyectores de pluma suministrados, jeringas, inyectores sin aguja, auto-inyectores energizados por gas y/o cualquier otro auto-inyector y/o dispositivo medico utilizado para inyectar un farmacéutico en un usuario/paciente, etc. Ciertas modalidades ejemplificativas pueden proporcionar un auto-inyector que puede comprender un dispositivo y/o sistema de información que comprende al menos un detector (e.g., un detector de presión, detector de proximidad, detector táctil y/o dispositivo de entrada biometrico, etc.), interruptor (e.g., interruptor de compuerta, microinterruptor y/o botón de empuje, etc.), empotrado en el sistema (e.g., microprocesador, memoria, sistema operativo empotrado, bus del sistema, mterfaz de entrada/salida y/o interfaz en red, etc.), sub-sistema de salida audible (e.g., altavoz, bocina, timbre y/o transductor piezoelectpco, etc.), el sub-sistema de salida visual (e.g., indicador, marcador, luz, forro protector de cristal liquido (LCD), diodo de emisión de luz (LED), fibra óptica, forro protector de polímero orgánica, papel eléctrico, forro protector, forro protector de visualización, monitor y/o tubería, etc.), sub-sistema de salida háptico (e.g., timbre, vibrador, porción protuberante, estimulador táctil, enfriador y/o calentador, etc.) y/o cualquier otro componente y/o sub-sistema que pueda ayudar en proporcionar la retroalimentacion audible, visual y/o haptica a un usuario del auto-inyector, junto con la circuiteria apropiada, sistema (s) de control, alojamiento ( s) , protección, conductores eléctricos y/o fuente (s) de energía, etc. Ciertas modalidades de auto-inyectores pueden comprender un alojamiento, mecanismo de seguridad, mecanismo de activación (tal como un medio de resorte o cilindro de gas comprimido) , un vial o contenedor para almacenar el medicamento y una aguja para suministrar el medicamento. Ciertas modalidades ejemplificativas pueden proporcionar uno o mas salidas audible, visual y/o haptica para guiar y/o instruir al usuario de como utilizar adecuadamente el auto-inyector. Los detectores y/o interruptores pueden colocarse en el fabulador de seguridad, en el fondo del dispositivo en donde la aguja sale y/o en donde el manguito interno se desliza para activar el dispositivo. Las salidas visuales pueden colocarse también y/o en lugar de cada una de las ubicaciones antes mencionadas. Un sub-sistema de salida audible puede colocarse en cualquier parte en el dispositivo para la retroalimentacion audible. Un sub-sistema de salida haptico puede colocarse en cualquier parte sobre el dispositivo. Estos componentes y/o sub-sistemas que se accionan y/o activan electrónicamente pueden incorporarse en la etiqueta del dispositivo y/o como un componente separado para proporcionar esta retroalimentacion visual, haptica y/o audible . Por ejemplo el usuario puede empujar un botón o interruptor en el dispositivo para iniciar al sub-sistema de salida audible, haptico y/o visual. Una vos audible pre-grabada puede decir al usuario que empuje el etiqueta de seguridad, mientras que una salida visual y/o haptica puede emitirse en el etiqueta de seguridad para proporcionar una pista visual y/o haptica al usuario como en donde se ubica el etiqueta de seguridad. Una vez que el etiqueta de seguridad se empuja correctamente, por ejemplo preguntar al usuario colocar la base del dispositivo sobre la porción exterior de su muslo mientras también se acciona una salida visual para alumbrar la base del dispositivo. A manera de ejemplo adicional, el usuario puede proporcionar una pista visual en la cual al menos una porción de la base del dispositivo se alumbra y/o colorea de rojo y/o el usuario puede proporcionar una pista haptica en la cual se mueve la base del dispositivo y/o la base se calienta lo suficiente (tal como entre aproximadamente 105 grados F y aproximadamente 120 grados F, incluyendo todos los valores y sub-rangos entre ellos) para calentar sustancialmente, aun si quemarse, la piel del usuario. El sistema operativo empotrado que puede correr en tiempo real duro para evitar retardos que pueden ser significativos y/o el tratamiento de vida, también puede reconocer una falla para completar una etapa en un cierto tiempo de estructura especifico y ocasionar que se repita la etapa si es necesario y/o proporcionar la retroalimentación negativa si el usuario falla para llevar a cabo una etapa adecuadamente (e.g., a través de la salida desde un detector o interruptor, el sistema operativo puede notificar oportunamente que el dispositivo no se coloque en la piel del muslo correctamente y puede ocasionar el sub-sistema de salida audible que diga al usuario que repita la etapa de colocación) . Una vez que el usuario coloca el dispositivo en el muslo de forma apropiada, el detector o interruptor puede disparar la siguiente pista y/o salida audible, visual y/o haptica, tal como preguntar al usuario que empuje con fuerza sobre el manguito exterior del dispositivo. Para instruir al usuario etapa-por-etapa a través de cada tarea, el error y/o riesgos del usuario de ciertos peligros puede reducirse y/o eliminarse . Ciertas modalidades ejemplificativas pueden proporcionar un auto-inyector compacto, al tamaño de tarjeta de crédito utilizado para suministrar una variedad de medicamentos, tales como farmacéuticos y/o agentes. A través de este auto-inyector se pueden eliminar muchos problemas asociados con ciertos auto-inyectores estilo pluma, tales como los agudos peligrosos y/o la pobre diseño del etiqueta de seguridad, pueden ser una necesidad para un auto-inyector interactivo a fin de ayudar a la instrucción del usuario del dispositivo y/o ayudar a asegurar que el dispositivo se utilice adecuadamente a cualquier y/o cada vez que se necesite. Los siguiente y las figuras anexas, describen ademas tal un auto-inyector. La Figura 23 describe gráficamente un auto-inyector que tiene un alojamiento similar a la longitud y ancho de una tarjeta de crédito, un mecanismo de activación sobre un lado y un sistema de vial no coaxial con el mecanismo de activación. El mecanismo de activación puede comprender un resorte comprimido y un cilindro de gas comprimido utilizado como el mecanismo de fuerza y un mecanismo de perforación para dispersar los contenidos del cilindro de gas comprimido. Un sistema de vial puede comprenderse de una barra impulsora, pistones, contenedor (es ) de almacenamiento de vial (es)/ medicamento, un recipiente, una aguja y un cubierta de aguja. Los resortes de retracción ubicados en la base del recipiente pueden empujar hacia atrás la aguja dentro del alojamiento después de la inyección. Puede utilizarse una base deslizable para activar el mecanismo de activación, que puede ser transparente para mostrar la ubicación de la aguja antes mencionada. Un etiqueta de seguridad puede ubicarse entre la base y el alojamiento y/o puede conservar el mecanismo de activación desde estar activado mientras se protege el usuario de la aguja. Los detectores y/o interruptores, que pueden ayudar a disparar la retroalimentacion audible, haptica y/o visual, pueden ubicarse en la base y/o el etiqueta de seguridad. Un botón y/o interruptor, que puede ayudar al (a los) sub-sistema ( s ) de retroalimentación audible, háptica y/o visual, puede ubicarse en el alojamiento. Puede (n) activarse el (los) sub-sistema ( s) de retroalimentacion en base a la entradas recibidas y/o interpretadas por el sistema operativo empotrado. Por ejemplo, un sub-sistema de salida audible ubicado en el alojamiento puede proporcionar la retroalimentación audible al usuario del dispositivo. El sub-sistema de salida audible puede comprender uno o más transductores piezoeléctpcos pequeños y/o grandes conos y/o altavoces, detectores, capacitores, memorias, fuentes de energía (e.g., batería, celda de combustible, generador actuado por resorte, etc.) alojamiento, alambres y cualquiera de otros componentes electrónicos necesarios para proporcionar la retroalimentación audible grabada para un usuario. El sub-sistema de salida audible puede activarse por el botón o interruptor antes mencionado en el alojamiento. El altavoz puede proporcionar instrucciones para como se utiliza el dispositivo y/o ciertos requerimientos de medicación. Como otro ejemplo, las salidas visuales pueden ubicarse a través de todo el dispositivo y/o sobre la base, etiqueta de seguridad y/o alojamiento para proporcionar pistas visuales al usuario. Estas salidas visuales pueden activarse por el sistema operativo una vez que se acciona un detector o interruptor. Un LCD, polímero óptico, LED, papel eléctrico y/u otra forro protector de visualización, monitor y/o forro protector y/u otra salida visual puede proporcionar datos al usuario tal como la cantidad de dosis, fecha de expiración, instrucciones, requerimientos de la Federal Drug Administration (FDA) y/u otros requerimientos de etiquetado, etc . Refiriéndose a las Figuras 24 y 25, el usuario puede empujar el botón sobre el alojamiento a través del procesador empotrado, activar el sub-sistema de retroalimentacion audible, háptico y/o visual sobre el auto-inyector. Por ejemplo una voz desde el sub-sistema de salida audible (ahora activada) puede proporcionar un mensaje audible al usuario, tal como "Por favor retire el etiqueta de seguridad" La etiqueta de seguridad puede también alumbrar las salidas visuales ubicadas sobre la etiqueta de seguridad. Una vez que se retira la etiqueta de segundad, puede dispararse un detector que también puede disparar una tarea audible desde el sub-sistema de salida audible. Si no se retira la etiqueta de seguridad dentro de una cierta estructura de tiempo, puede repetirse la primera vos de respuesta. El botón o interruptor puede presionarse varias veces o sostenerse a fin de detener el proceso (en el caso de que el inyector no necesite utilizarse o el botón se presione accidentalmente) . Después de que se retira la etiqueta de seguridad, la siguiente pista audible puede anunciarse, tal como "Por favor coloque la base del dispositivo sobre la porción exterior de su muslo". La base puede encenderse simultáneamente durante esta pista audible, proporcionando una pista visual que demuestra en donde se localiza la base y/o cual porción de la base debe colocarse en el muslo. Un detector o interruptor, ubicado sobre la base, puede utilizarse para ayudar a determinar si el auto-inyector se coloca correctamente sobre el sitio de inyección. El mismo interruptor y/o detector y/u otro interruptor y/o detector ubicado en la base puede ayudar a disparar el siguiente mensaje audible, tal como "Empujar hacia abajo la parte superior del dispositivo para activar el inyector". Ese interruptor y/o detector también puede disparar una o más salidas visuales para encender la etiqueta y/o una flecha que apunta hacia abajo hacia el sitio de inyección (como se muestra en la Figura 24) . Ciertas modalidades ejemplificativas pueden comprender un auto-inyector compacto que puede tener la capacidad de mezclar dos o más medicamentos, agentes, solutos, solventes, etc., en ya sea una forma líquida o en polvo y/o crear un medicamento inyectable. Ciertas modalidades ejemplificativas pueden incluir un sistema interactivo que puede proporcionar retroalimentación háptica, audible y/o visual para proporcionar al usuario con instrucciones, indicaciones y/o pistas a fin de utilizar el dispositivo adecuadamente. El auto-inyector también puede comprender un sistema de protección de aguja. Un sistema de suministro ejemplificativo puede comprender un alojamiento, pluralidad de viales, pistón para cada vial, un mecanismo de activación de mezclado, una cámara o vial de activación, una sola aguja o cánula de aguja y/o n medicamento o medicamentos almacenados dentro de cada vial, etc. Antes de la inyección, dos o más medicamentos pueden almacenarse por separado en un vial y/o compartimiento de almacenamiento y pueden comunicarse de manera fluida entre sí una vez que se ínicializa el mecanismo de activación de mezclado. El mecanismo de activación de mezclado puede comprender un botón, disparador, varilla roscada y o algún otro miembro que retire una pieza o porción y/o perfore una pieza o porción que evite que cada medicamento se comunique entre sí. El mecanismo de activación de mezclado puede comprender una membrana, pieza y/o porción que pueda retirar la pre-inyección por el usuario a fin de permitir separar los viales y/o almacenar los contenedores para comunicarse de manera fluida entre sí. El mecanismo de activación de mezclado puede ser una pieza que se maneja en alguna forma por el usuario a fin de ocasionar que los contenidos de cada compartimiento se mezclen entre si. Esta comunicación puede ocurrir al agitar el dispositivo y/o puede ocurrir de manera automática con el mecanismo de activación de mezclado. Por ejemplo, el mecanismo de activación de mezclado puede ocasionar que cada medicamento se libere en una cámara de activación, que puede ser por si misma un vial separado. Este medicamento mezclado puede ser el medicamento que se inyectara en el paciente. El sistema de suministro puede comprender el vial del medicamento o pluralidad de viales de medicamento mezclado en comunicación mecánica y/o fluida con el (los) pistón (es) en el extremo proximal del alojamiento y en comunicación mecánica y/o fluida con un recipiente que puede contener una sola aguja o cánula de aguja en el extremo distal. El alojamiento puede comprender un pasaje que también se encuentra en comunicación mecánica y/o fluida con el extremo proximal del pistón tal que cuando se activa (n) el (los) resorte (s) desde el extremo distal o proximal permite que el (los) pistón (es), vial (es), recipiente y/o aguja viajen hacia el extremo distal del alojamiento. La fuerza aplicada puede ocasionarse mediante una resorte, barra, contenidos a partir de un cilindro de gas y/u otro mecanismo de fuerza. El pistón puede viajar de manera deslizable a través del vial hacia el extremo distal permitiendo la dosis apropiada del medicamento a suministrarse. En la salida de los contenidos deseados del vial, todo el ensamblaje de aguja, recipiente, vial y/o pistón puede retraerse hacia el extremo proximal del alojamiento por algunos medios tal como un alambre, resorte, anillo en 0 y/o membrana de hule y/o porción de protección de aguja que se desliza sobre la aguja después de suministrar el medicamento . El sistema interactivo puede comprender un subsistema de altavoz que puede comprender piezo componentes y/u oros para producir sonidos audibles y/o voz humana; un subsistema háptico que puede proporcionar retroalimentacion háptica al usuario; un sub-sistema visual que puede comprender diodos que emiten luz; LCD's, fibras ópticas y/u otros componentes que pueden producir salidas visuales tales como luz y/o color; un procesador que puede utilizarse para controlar la activación de tales componentes; una fuente de energía tal como una pila que pueda energizar el sistema interactivo antes mencionado; y/o interruptores, botones y/o detectores que puedan activar ciertas pistas visuales, hápticas y/o audibles en un momento particular. La Figura 25 representa un nuevo método para inyectar medicamentos lifolizados y/o biológicos energizados que pueden necesitar se la pre-inyección reconstituida. La Figura 25 muestra un mecanismo para mezclar y/o crear un medicamento inyectable a partir de dos o más sustancias separadas antes mencionadas. La Figura 25 representa múltiples viales que pueden tener por ejemplo, al menos dos sustancias en cada vial separado mediante una o más membranas rompibles y/u otras piezas frágiles. Los viales pueden tener al menos una sustancia húmeda (tal como agua esterilizada) y al menos una sustancia seca (tal como polvo de glucagon) . El usuario puede quitar la etiqueta de seguridad, que puede evitar que el usuario se inyecte accidentalmente y/o active de forma prematura del dispositivo. Una vez que la etiqueta de seguridad y/o el dispositivo se retira, el usuario puede enroscar y/o girar la porción roscada en la parte superior del alojamiento. Al girar esta porción superior, las varillas unidas a esta porción (que pueden ser varillas roscadas) pueden retirarse hacia abajo. Estas varillas pueden ubicarse en los viales y/o a través de la barra impulsora. Las varillas pueden tener una porción penetrante aguda sobre el extremo distal que puede ayudar a perforar la(s) membrana (s) penetrante ( s ) antes mencionada (s) que pueden separar las sustancias en el vial. Una vez que la varilla penetrante perfora la membrana frágil y/o penetrante, las sustancias previamente separadas por lo tanto pueden mezclarse juntas para formar un medicamento. El usuario también puede agitar todo el alojamiento a fin de ayudar a este proceso de mezclado. El dispositivo puede incluir un sistema electrónico /intercativo para proporcionar la retroalimentación visual, haptica y/o audible al usuario. Este sistema interactivo puede incluir un microprocesador para controlar los componentes de retroalimentacion específicos, un sub-sistema de altavoz, un sub-sistema haptico, un sub-sistema de interruptores y/o detectores, un sub-sistema de LED's u ópticos, una fuente de energía de batería y cualquier otro componente necesario para producir salidas audible o visual. La Figura 4 describe gráficamente estos componentes ubicados a través de todo el dispositivo; sin embargo, la colocación actual de estos componentes es flexible. El usuario puede activar el sistema interactivo al empujar un botón o interruptor ubicado en el alojamiento del dispositivo. Este botón o interruptor puede activar el procesador que puede entonces enviar señales al sub-sistema de salida audible, sub-sistema haptico y/o sub-sistema visual. El sub-sistema de salida audible puede proporcionar una pista audible para la tarea inicial, que puede estar en la forma de establecer la voz humana, humanesque y/o entendible, "Por favor retire la etiqueta de seguridad". Una señal también puede enviarse simultáneamente a la salida visual de la etiqueta de segundad (potencialmente uno o mas LEDs) para proporcionar una pista de luz visual y/o de color al usuario como en donde se ubica la etiqueta de seguridad. Una vez que se retira la etiqueta de seguridad, un interruptor o detector puede enviar una señal al procesador y activar la siguiente pista audible, haptica y/o visual. Esto puede ser una voz humana que establece "Por favor rosque la porción superior del inyector para activar el mecanismo de mezclado". Como con la etiqueta de seguridad, un LED o alguna otra pista visual puede entonces activarse, encendiendo el mecanismo de activación de mezclado y/o puede activarse una pista haptica, tal como vibración, calentamiento, enfriamiento, abultamiento, movimiento, cambiar una textura, etc., del mecanismo de activación de mezclado. Un interruptor o detector cerca o sobre el mecanismo de activación de mezclado puede utilizarse para asegurar que se completo el mezclado y para disparar la siguiente pista audible y/o visual mediante el procesador. Puede establecerse una siguiente voz, "Por favor agite suavemente para mezclar la solución". Después de cierta cantidad de tiempo, el procesador entonces envía una señal al sub-sistema de salida audible para la siguiente tarea. Esto puede ser una voz que dice "Por favor coloque el inyector sobre la porción externa de su muslo". Un indicador visual de en donde debe colocarse la base/inyector también puede activarse de manera simultanea. Un interruptor, detector o botón puede reconocer entonces la correcta colocación del dispositivo y disparar la siguiente pista audible y visual. Esto puede ser una voz que establece "Empujar hacia abajo sobre la parte superior del inyector para activar la inyección". De igual modo, una flecha o alguna otra pista visual y/o haptica puede encenderse y/o emitirse para mostrar el movimiento o como debe empujarse el inyector. La ultima pista puede ser una pista audible que establece, "Sostener en su lugar por varios segundos, retirar y desechar de forma adecuada", indicando que se completa la inyección. Los subsistemas de retroalimentacion audible, háptico y/o visual adicionales pueden utilizarse para proporcionar al usuario con información importante tal como la expiración de la droga, uso inadecuado y/o error. Por ejemplo, los LED's u ópticos del dispositivo pueden centellar, una pantalla de visualizacion puede presentar un mensaje, un vibrador puede vibrar y/o un timbre y/o voz audible puede activarse después que se alcanza una estampa de tiempo particular que corresponde a la expiración de la droga y/o el dispositivo. Como otro ejemplo, una vez que se ha utilizado el auto-inyector, puede desplegarse un mensaje que describe las técnicas de deshecho y/o reciclado adecuadas. La Figura 26 es un diagrama de bloque de una modalidad ejemplificativa de un sistema de información y/o dispositivo 26000, que en ciertas modalidades operativas puede comprender por ejemplo, el sistema de retroalimentacion interactivo, integral, empotrado, audible, haptico y/o visual, tal como se describe en la presente. El sistema de información y/o dispositivo 26000 puede proporcionar cualquiera de los diversos componentes, tal como por ejemplo una o mas interfaces de red 26100, uno o mas procesadores 26200 corriendo un sistema operativo empotrado, en tiempo real, tiempo real duro y/o tiempo real suave, una o mas memorias 26300 que contienen instrucciones 26400 uno o mas dispositivos de entrada/salida (I/O) 26500 y una o mas interfaces de usuario 2600 acopladas al dispositivo I/O 26500, etc. En ciertas modalidades ejemplificativas, a través de una o mas interfaces de usuario 26600, tal como una interfaz de usuario gráfica, un usuario puede observar una emisión de información relacionada para seleccionar, comprar, obtener, operar, mantener, reutilizar y/o colocar un auto-inyector. En ciertas modalidades ejemplificativas, las instrucciones 26400 pueden modificarse y/o actualizarse a través de reemplazar una memoria removible 26300 y/o a través de reemplazar las instrucciones 26400 (tal como e.g., a través de centellar una EEPROM, etc.) . En ciertas modalidades ejemplificativas, las instrucciones 26400 pueden modificarse y/o actualizarse a través de descargar instrucciones de reemplazo a través de la interfaz de red 26100. El sistema 26000 puede comprender un controlador lógico programable. Aun otras modalidades practicas y útiles se volverán fácilmente aparentes para los expertos en esta técnica al leer la descripción detallada antes citada y los dibujos de ciertas modalidades ejemplificativas . Debe entenderse que numerosas variaciones, modificaciones y modalidades adicionales son con respecto a estar dentro del espíritu y alcance de esta solicitud. Asi, con respecto al contenido de cualquier porción (e.g., titulo, campo, antecedente, sumario, resumen, figura de dibujo, etc.) de esta solicitud, a menos que se especifique claramente de otro modo, tal como a través de una definición, asentamiento o argumento explícito con respecto a cualquier reivindicación, en donde sea de esta solicitud y/o cualquier reivindicación de cualquier prioridad de reivindicación de la solicitud de aquí y en donde sea originalmente presentada o de otro modo: no existe requerimiento para la inclusión de cualquier característica particular descrita o ilustrada, función, actividad o elemento, cualquier secuencia particular de actividades o cualquier interrelacion particular de elementos; cualquiera de los elementos puede ser integrado, segregado y/o duplicado; cualquier actividad puede repetirse, llevada a cabo mediante múltiples entidades y/o llevada a cabo en múltiples jurisdicciones; y cualquier actividad o elemento puede excluirse específicamente, la secuencia de las actividades puede variar y/o la interrelacion de los elementos puede variar. De acuerdo con esto, las descripciones y dibujos pueden emitirse como ilustrativos en la naturaleza y no como restrictivos. Ademas cuando cualquier numero o rango se describe en la presente, a menos que se establezca claramente de otro modo, que el numero o rango es aproximado. Cuando cualquier rango se describe en la presente, a menos que se establezca claramente de otro modo, el rango incluye todos los valores de allí y todos los subrangos de allí. Cualquier información en cualquier material (e.g., una patente de Estados Unidos, solicitud de patente, libro, articulo, etc., de Estados Unidos) que se ha incorporado mediante la referencia en la presente, solo se incorpora mediante la referencia para que no existan conflictos de la extensión entre tal información y los otros establecimientos y dibujos establecidos en la presente. En el evento de tal conflicto, incluyendo un conflicto que pueda presentar invalidar cualquier reivindicación en la presente u observar prioridad de eso, entonces cualquier información en conflicto se incorpora tal que mediante el material de referencia no se incorpora específicamente mediante la referencia en la presente .

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un auto-inyector que comprende: un vial configurado para almacenar una sustancia seca de manera separada de un liquido con el cual el polvo se mezcla para formar un medicamento inyectable, definiendo dicho vial un eje logitudmal del vial; un accionador de mezclado configurado para hacer que la sustancia seca haga contacto con el liquido; un pistón configurado para moverse dentro de dicho vial, dicho pistón configurado para transferir el medicamento inyectable desde dicho vial y a través de una sola aguja, dicho pistón distinto de dicho accionador de mezclado; y un iniciador de fuerza configurado para suministrar una fuerza directriz para el medicamento inyectable, definiendo dicho iniciador de fuerza un eje longitudinal iniciador de fuerza ubicado no co-axialmente con el eje longitudinal del vial.
2. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un frangible configurado para resistir el mezclado de la sustancia seca y el liquido.
3. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un alojamiento que comprende dicho vial, definiendo dicho alojamiento una longitud y ancho que se aproxima a una tarjeta de crédito y un grosor de menos de una pulgada.
4. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho accionador de mezclado se acopla a dicho pistón.
5. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho accionador de mezclado se acopla a dicho vial.
6. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un contenedor de gas comprimido configurado para proporcionar una presión de accionamiento a dicho pistón .
7. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un accionador configurado para descargar una porción de accionamiento de los contenidos de un contenedor de gas comprimido acoplado de manera fluida a dicho pistón.
8. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho vial se acopla de manera fluida a una porción de accionamiento de los contenidos de un contenedor de gas comprimido .
9. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un canal configurado para transportar al menos una porción del medicamento inyectable desde dicho vial hacia dicha aguja única.
10. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas dicha aguja única.
11. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas una cubierta configurada para proteger dicha aguja única.
12. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un cubierta configurada para ocultar dicha aguja única después de la inyección del medicamento inyectable .
13. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un cubierta configurada para proteger dicha aguja única después de la inyección del medicamento inyectable .
14. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas una etiqueta de seguridad configurada para evitar la activación accidental de dicho auto-inyector.
15. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un alojamiento configurado para contener dicho vial y dicho pistón.
16. El auto-inyector de la reivindicación 1, que comprende ademas un alojamiento configurado para contener dicho vial y dicho pistón, definiendo dicho alojamiento una longitud y ancho que se aproxima a una tarjeta de crédito y un grosor de menos de una pulgada.
17. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales.
18. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho v al es uno de una pluralidad de viales, definiendo cada uno de dicha pluralidad de viales un eje longitudinal de vial, los ejes longitudinales de vial de dicha pluralidad de viales paralelos y no co-axiales.
19. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales, definiendo cada uno de dicha pluralidad de viales un eje longitudinal de vial, los ejes longitudinales de vial de dicha pluralidad de viales ubicados no co-axialmente con dicho eje longitudinal iniciador de fuerza.
20. El auto-inyector de la reivindicación 1, en donde dicho pistón es uno de una pluralidad de pistones.
21. Un auto-inyector que comprende: un vial configurado para almacenar un medicamento inyectable, definiendo dicho vial un eje longitudinal de vial; un iniciador de fuerza configurado para suministrar una fuerza directriz al medicamento inyectable, definiendo dicho iniciador de fuerza un eje longitudinal iniciador de fuerza ubicado no co-axialmente con el eje longitudinal de vial; un alojamiento que comprende dicho vial; y un dispositivo de salida acoplado a dicho alojamiento y configurado para presentar una indicación de uso a un usuario de dicho auto-inyector, dicha indicación de uso es una de un grupo de indicaciones de uso accionables de manera automática por un microprocesador, dicho grupo no contempla una cantidad del medicamento inyectable, contemplando dicho grupo al menos dos de: reemplazo del auto-inyector; mezclado del medicamento; retardo de la inyección; retiro de la protección de seguridad; colocación del auto-inyector; orientación del auto-inyector; ubicación del accionador; prevención del peligro de inyección; duración de la inyección; estado de la inyección; error de la inyección; retiro del auto-inyector; re-uso del auto-inyector; reciclado del auto-inyector; y desecho del auto-inyector.
22. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho alojamiento define una longitud y ancho que se aproxima a una tarjeta de crédito y un grosor de menos de una pulgada .
23. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se acciona en respuesta a un valor de una variable detectada.
24. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se acciona en respuesta a una entrada de usuario.
25. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se acciona en respuesta a una determinación de una condición peligrosa.
26. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se presenta visualmente.
27. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se presenta audiblemente.
28. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicha indicación de uso se presenta hapticamente .
29. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho alojamiento comprende dicho dispositivo de salida .
30. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho dispositivo de salida comprende un altavoz.
31. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho dispositivo de salida comprende una pantalla de visualizacion .
32. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho dispositivo de salida comprende un diodo emisor de luz .
33. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho dispositivo de salida comprende un vibrador.
34. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho dispositivo de salida comprende un calentador.
35. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas dicho microprocesador, acoplado dicho microprocesador a dicho alojamiento.
36. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un detector acoplado a dicho microprocesador .
37. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un interruptor acoplado a dicho microprocesador .
38. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas una batería acoplada a dicho microprocesador .
39. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un pistón adaptado para moverse dentro de dicho vial.
40. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas dicho contenedor de gas.
41. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un canal adaptado para transportar la al menos una porción del medicamento desde dicho vial hacia una aguja .
42. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho medicamento inyectable es un líquido.
43. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho medicamento inyectable es una mezcla de un liquido y un solido.
44. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un resorte adaptado para retraer una aguja acoplada de manera fluida a dicho vial.
45. El auto-inyector de la reivindicación 21, que comprende ademas un seguro de accionamiento liberable adaptado para evitar la activación accidental de dicho auto-inyector .
46. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales.
47. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales, definiendo cada uno de dicha pluralidad de viales un eje longitudinal de vial, los ejes longitudinales de viales de dicha pluralidad de viales son paralelos y no co-axiales.
48. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales, definiendo cada uno de dicha pluralidad de viales un eje longitudinal de vial, los ejes longitudinales de vial de dicha pluralidad de viales están ubicados no co-axialmente con dichos ejes longitudinales iniciadores de fuerza.
49. El auto-inyector de la reivindicación 21, en donde dicho vial es uno de una pluralidad de viales y comprende ademas una pluralidad de pistones, cada uno de dicha pluralidad de pistones adaptado para moverse dentro de una correspondiente de dicha pluralidad de viales.
50. Un medio legible por computadora que comprende instrucciones para actividades que comprenden: a través de un dispositivo de salida de un auto-inyector presentar una indicación de uso para un usuario de dicho auto-inyector, dicha indicación de uso es una de un grupo de indicaciones de uso accionables de manera automática mediante un microprocesador, dicho grupo no contempla una cantidad del medicamento inyectable, contemplando dicho grupo al menos dos de: reemplazo del auto-inyector; mezclado del medicamento; retardo de la inyección; retiro de la protección de seguridad; colocación del auto-inyector; orientación del auto-inyector; ubicación del accionador; prevención del peligro de inyección; duración de la inyección; estado de la inyección; error de la inyección; retiro del auto-inyector; re-uso del auto-inyector; reciclado del auto-inyector; y desecho del auto-inyector; comprendiendo dicho auto-inyector: un vial configurado para almacenar un medicamento inyectable, definiendo dicho vial un eje longitudinal de vial; un iniciador de fuerza configurado para suministrar una fuerza directriz al medicamento inyectable, definiendo dicho iniciador de fuerza un eje longitudinal iniciador de fuerza ubicado no co-axialmente con el eje longitudinal del vial; y un alojamiento que comprende dicho vial, dicho dispositivo de salida acoplado a dicho alojamiento.