[go: up one dir, main page]

MA50077A - Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation - Google Patents

Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Info

Publication number
MA50077A
MA50077A MA050077A MA50077A MA50077A MA 50077 A MA50077 A MA 50077A MA 050077 A MA050077 A MA 050077A MA 50077 A MA50077 A MA 50077A MA 50077 A MA50077 A MA 50077A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
kras
inhibitors
procedures
Prior art date
Application number
MA050077A
Other languages
English (en)
Inventor
Shon Booker
Victor J Cee
Ning Chen
Clifford Goodman
Brian Alan Lanman
Jonathan D Low
Ana Elena Minatti
Anthony B Reed
Hui-Ling Wang
Ryan Wurz
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of MA50077A publication Critical patent/MA50077A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07Tetrapeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
MA050077A 2017-09-08 2018-09-07 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation MA50077A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762556223P 2017-09-08 2017-09-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA50077A true MA50077A (fr) 2020-07-15

Family

ID=63684608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA050077A MA50077A (fr) 2017-09-08 2018-09-07 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Country Status (15)

Country Link
US (4) US10640504B2 (fr)
EP (3) EP3679040B1 (fr)
JP (3) JP7150823B2 (fr)
CN (2) CN111051306B (fr)
AR (1) AR112797A1 (fr)
AU (1) AU2018329920B2 (fr)
CA (1) CA3075046A1 (fr)
ES (2) ES2928576T3 (fr)
IL (2) IL272512B (fr)
MA (1) MA50077A (fr)
MX (1) MX2020002502A (fr)
SG (1) SG11202001499WA (fr)
TW (1) TWI731264B (fr)
UY (1) UY37870A (fr)
WO (1) WO2019051291A1 (fr)

Families Citing this family (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017266911B2 (en) 2016-05-18 2021-09-02 Array Biopharma, Inc. KRas G12C inhibitors
SI3558955T1 (sl) 2016-12-22 2021-12-31 Amgen Inc., Derivati benzizotiazola, izotiazola(3,4-b)piridina, kinazolina, ftalazina, pirido(2,3-d)piridazina in pirido(2,3-D)pirimidina, kot zaviralci KRAS G12C za zdravljenje pljučnega raka, raka trebušne slinavke ali kolorektalnega raka
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
EP3679040B1 (fr) * 2017-09-08 2022-08-03 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
US10647715B2 (en) 2017-11-15 2020-05-12 Mirati Therapeutics, Inc. KRas G12C inhibitors
EP3710439B1 (fr) 2017-11-15 2023-02-15 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
JP7266043B2 (ja) 2018-05-04 2023-04-27 アムジエン・インコーポレーテツド KRas G12C阻害剤及びそれを使用する方法
MA52496A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
US11932633B2 (en) 2018-05-07 2024-03-19 Mirati Therapeutics, Inc. KRas G12C inhibitors
TW202012415A (zh) 2018-05-08 2020-04-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 化學化合物
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
MA52765A (fr) * 2018-06-01 2021-04-14 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
US20190375749A1 (en) * 2018-06-11 2019-12-12 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
MA51848A (fr) 2018-06-12 2021-04-21 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
US12336995B2 (en) 2018-09-10 2025-06-24 Mirati Therapeutics, Inc. Combination therapies
HRP20250059T1 (hr) 2018-09-10 2025-03-28 Mirati Therapeutics, Inc. Kombinirane terapije
WO2020055760A1 (fr) 2018-09-10 2020-03-19 Mirati Therapeutics, Inc. Polythérapies
WO2020085493A1 (fr) 2018-10-26 2020-04-30 大鵬薬品工業株式会社 Nouveau composé d'indazole ou sel de celui-ci
JP7516029B2 (ja) * 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) * 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
EP3883565A1 (fr) 2018-11-19 2021-09-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP2022509724A (ja) 2018-12-05 2022-01-24 ミラティ セラピューティクス, インコーポレイテッド 組み合わせ療法
EP3894396A1 (fr) * 2018-12-10 2021-10-20 Ideaya Biosciences, Inc. Dérivés de 2-oxoquinazoline utilisés en tant qu'inhibiteurs de la méthionine adénosyltransférase 2a
JP7592601B2 (ja) 2019-01-10 2024-12-02 ミラティ セラピューティクス, インコーポレイテッド Kras g12c阻害剤
EP3924053A1 (fr) 2019-02-12 2021-12-22 Novartis AG Combinaison pharmaceutique comprenant tno155 et un inhibiteur de krasg12c
SG11202109451TA (en) 2019-03-05 2021-09-29 Astrazeneca Ab Fused tricyclic compounds useful as anticancer agents
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
CA3140394A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Amgen Inc. Formes a l'etat solide
WO2020233592A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Inventisbio Shanghai Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
JP7092935B2 (ja) 2019-05-21 2022-06-28 アムジエン・インコーポレーテツド 固体形態
US12497396B2 (en) 2019-05-29 2025-12-16 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic derivatives, method therefor and application therefor as inhibitors of KRAS G12C for the treatment of cancers
AU2020308353B9 (en) * 2019-06-24 2024-01-25 Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd. Heterocyclic compounds as inhibitors of KRAS G12C
US12421236B2 (en) 2019-06-25 2025-09-23 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Seven-membered heterocyclic derivative acting as KRAS G12C mutant protein inhibitor
CN110256421A (zh) * 2019-06-26 2019-09-20 微境生物医药科技(上海)有限公司 Kras-g12c抑制剂
CA3149403A1 (fr) * 2019-08-02 2021-02-11 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd Compose tetracyclique, son procede de preparation et son utilisation
WO2021023247A1 (fr) * 2019-08-07 2021-02-11 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
CN112390797A (zh) * 2019-08-15 2021-02-23 微境生物医药科技(上海)有限公司 新型螺环类K-Ras G12C抑制剂
CN112390796B (zh) * 2019-08-19 2023-06-27 贝达药业股份有限公司 Kras g12c抑制剂及其在医药上的应用
JP7622043B2 (ja) 2019-08-29 2025-01-27 ミラティ セラピューティクス, インコーポレイテッド Kras g12d阻害剤
US12122787B2 (en) 2019-09-20 2024-10-22 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd Fused pyridone compound, and preparation method therefor and use thereof
AU2020356455A1 (en) * 2019-09-24 2022-04-14 Mirati Therapeutics, Inc. Combination therapies
CN114929706A (zh) * 2019-09-29 2022-08-19 百济神州有限公司 Kras g12c的抑制剂
MX2022004656A (es) * 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
PE20221253A1 (es) 2019-10-28 2022-08-16 Merck Sharp & Dohme Inhibidores de pequenas moleculas de mutante g12c de kras
LT4053118T (lt) 2019-10-30 2024-12-10 Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. Pakeistas heterociklinis junginys su sujungtais žiedais, jo paruošimo būdas ir naudojimas farmacijoje
US11739074B2 (en) 2019-11-04 2023-08-29 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
BR112022008535A2 (pt) 2019-11-04 2022-08-09 Revolution Medicines Inc Composto, composição farmacêutica, métodos para tratar câncer e um distúrbio relativo à proteína ras
CR20220241A (es) 2019-11-04 2022-08-03 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
TW202132271A (zh) * 2019-11-14 2021-09-01 美商安進公司 Kras g12c抑制劑化合物之改善的合成
MX2022005708A (es) * 2019-11-14 2022-06-08 Amgen Inc Sintesis mejorada del compuesto inhibidor de g12c de kras.
CN114980976A (zh) 2019-11-27 2022-08-30 锐新医药公司 共价ras抑制剂及其用途
US12479834B2 (en) 2019-11-29 2025-11-25 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Phenol compound or salt thereof
CN113614080B (zh) * 2019-11-29 2022-06-28 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Kras g12c抑制剂化合物及其用途
WO2021113595A1 (fr) * 2019-12-06 2021-06-10 Beta Pharma, Inc. Dérivés de phosphore utilisés comme inhibiteurs de kras
NZ788613A (en) 2019-12-11 2025-07-25 Lilly Co Eli Kras g12c inhibitors
WO2021120045A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 InventisBio Co., Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et utilisations associées
CN115135315B (zh) 2019-12-20 2024-11-26 米拉蒂治疗股份有限公司 Sos1抑制剂
CN113087700B (zh) * 2020-01-08 2023-03-14 苏州亚盛药业有限公司 螺环四氢喹唑啉
CN114671866A (zh) * 2020-12-25 2022-06-28 苏州泽璟生物制药股份有限公司 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
CN115003668A (zh) * 2020-01-21 2022-09-02 南京明德新药研发有限公司 作为kras抑制剂的大环类化合物
GB202001344D0 (en) 2020-01-31 2020-03-18 Redx Pharma Plc Ras Inhibitors
CN113248521B (zh) * 2020-02-11 2023-07-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种k-ras g12c抑制剂及其制备方法和应用
WO2023205701A1 (fr) 2022-04-20 2023-10-26 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles macrocycliques et leurs utilisations
EP4112606A4 (fr) * 2020-02-24 2024-04-10 Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd. Composé aromatique et son utilisation dans la préparation de médicaments antinéoplasiques
WO2021175199A1 (fr) * 2020-03-02 2021-09-10 上海喆邺生物科技有限公司 Composé hétérocyclique aromatique et son application dans un médicament
WO2021185233A1 (fr) * 2020-03-17 2021-09-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
CN115244931A (zh) 2020-04-03 2022-10-25 英特尔公司 用于识别视频解码差错的方法和装置
KR20220164015A (ko) * 2020-04-03 2022-12-12 메드샤인 디스커버리 아이엔씨. 옥타하이드로피라지노디아자나프티리딘 디온 화합물
CN112574199B (zh) * 2020-05-20 2021-05-18 首药控股(北京)股份有限公司 Kras-G12C抑制剂杂环化合物
WO2021244555A1 (fr) * 2020-06-02 2021-12-09 上海喆邺生物科技有限公司 Intermédiaire chiral et son procédé de préparation
WO2021252339A1 (fr) * 2020-06-08 2021-12-16 Accutar Biotechnology, Inc. Composés de purine -2,6-dione substitués en tant qu'inhibiteurs de kras
CN115697994B (zh) * 2020-06-10 2024-08-13 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2021249563A1 (fr) * 2020-06-12 2021-12-16 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Dérivé de pyridone ou de pyrimidone aryle ou hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
EP4168002A1 (fr) 2020-06-18 2023-04-26 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de retardement, de prévention et de traitement de la résistance acquise aux inhibiteurs de ras
CN113980032B (zh) * 2020-07-27 2023-06-16 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP4194452A4 (fr) 2020-08-02 2024-08-21 Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd. Composé aromatique et son application dans un médicament antitumoral
WO2022037560A1 (fr) * 2020-08-21 2022-02-24 广东东阳光药业有限公司 Dérivé de pyrimidone et son utilisation dans un médicament
IL301062A (en) 2020-09-03 2023-05-01 Revolution Medicines Inc Use of sos1 inhibitors to treat malignancies with shp2 mutations
JP2023540809A (ja) 2020-09-11 2023-09-26 ミラティ セラピューティクス, インコーポレイテッド Kras g12c阻害剤の結晶形態
US11690915B2 (en) 2020-09-15 2023-07-04 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
MX2023003338A (es) 2020-09-23 2023-06-14 Erasca Inc Piridonas y pirimidonas tricíclicas.
WO2022063128A1 (fr) * 2020-09-24 2022-03-31 上海凌达生物医药有限公司 Composé de pyridone cyclique ou arylhétérocyclique aromatique, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
AU2021357815A1 (en) * 2020-10-07 2023-04-20 Amgen Inc. Process for racemizing and isolating atropisomers of 7-chloro-6-fluoro-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione
CA3198809A1 (fr) 2020-10-20 2022-04-28 Amgen Inc. Composes spiro heterocycliques et methodes d'utilisation
WO2022087371A1 (fr) * 2020-10-22 2022-04-28 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux composés bicycliques
CA3199082A1 (fr) 2020-10-27 2022-05-05 Amgen Inc. Composes spiro heterocycliques et procedes d'utilisation
WO2022109242A1 (fr) 2020-11-20 2022-05-27 Amgen Inc. Procédé de préparation de 7-chloro-6-fluoro-1-(2-isopropyl-4-méthylpyridin-3-yl)pyridof[2,3-d]pyrimidine-2,4 (1h,3h)-dione
CN116390915A (zh) * 2020-11-24 2023-07-04 杭州多域生物技术有限公司 一种芳香化合物、其制备方法及应用
CN116490188A (zh) * 2020-11-26 2023-07-25 上海翰森生物医药科技有限公司 含氮杂环类衍生物的盐、晶型及其制备方法和应用
WO2022121839A1 (fr) * 2020-12-08 2022-06-16 上海和誉生物医药科技有限公司 Dérivé de pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1h)-one, son procédé de préparation et son application
CN117098537A (zh) * 2020-12-11 2023-11-21 医睿世康药业研发公司 用于癌症治疗的联合疗法
KR20230142465A (ko) 2020-12-15 2023-10-11 미라티 테라퓨틱스, 인크. 아자퀴나졸린 범-KRas 저해제
WO2022133038A1 (fr) 2020-12-16 2022-06-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras de tétrahydropyridopyrimidine
CN114644628A (zh) * 2020-12-17 2022-06-21 广东东阳光药业有限公司 嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
TWI795129B (zh) * 2020-12-18 2023-03-01 大陸商正大天晴藥業集團股份有限公司 吡啶并嘧啶酮類化合物
US20230107642A1 (en) 2020-12-18 2023-04-06 Erasca, Inc. Tricyclic pyridones and pyrimidones
WO2022140246A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-30 Hangzhou Jijing Pharmaceutical Technology Limited Procédés et composés destinés à l'autophagie ciblée
US20240189313A1 (en) * 2021-03-11 2024-06-13 InventisBio Co., Ltd. Solid dispersions
WO2022222871A1 (fr) * 2021-04-21 2022-10-27 Beijing Innocare Pharma Tech Co., Ltd. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kras g12c
MX2023012725A (es) 2021-04-29 2024-09-23 Amgen Inc Compuestos de 2-aminobenzotiazol y metodos de uso de los mismos.
EP4334325A1 (fr) 2021-05-05 2024-03-13 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras pour le traitement du cancer
IL308193A (en) 2021-05-05 2024-01-01 Revolution Medicines Inc RAS inhibitors
US20240293558A1 (en) 2021-06-16 2024-09-05 Erasca, Inc. Kras inhibitor conjugates
TW202317100A (zh) 2021-06-23 2023-05-01 瑞士商諾華公司 包含kras g12c抑制劑的藥物組合及其用於治療癌症之用途
TW202327569A (zh) 2021-09-01 2023-07-16 瑞士商諾華公司 包含tead抑制劑的藥物組合及其用於癌症治療之用途
EP4389751A1 (fr) 2021-09-03 2024-06-26 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
CN114605406B (zh) * 2021-09-18 2023-05-26 都创(上海)医药开发有限公司 Amg510化合物的晶型及其制备方法和用途
AR127308A1 (es) * 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
WO2023078424A1 (fr) * 2021-11-05 2023-05-11 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur mutant de kras, son procédé de préparation et son utilisation
US20250282782A1 (en) 2021-12-17 2025-09-11 Genzyme Corporation Pyrazolopyrazine compounds as shp2 inhibitors
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
JP2025508702A (ja) 2022-02-16 2025-04-10 アムジエン・インコーポレーテツド キナゾリン化合物、及び変異krasタンパク質の阻害剤としてのその使用
CN118715215A (zh) 2022-02-16 2024-09-27 美国安进公司 作为突变kras蛋白抑制剂的喹唑啉化合物及其用途
MX2024010828A (es) 2022-03-07 2024-09-17 Amgen Inc Procedimiento para preparar 4-metil-2-propan-2-il-piridin-3-carbon itrilo.
CN119136806A (zh) 2022-03-08 2024-12-13 锐新医药公司 用于治疗免疫难治性肺癌的方法
CN114702590B (zh) * 2022-03-30 2023-06-27 西安电子科技大学 抗c-MET纳米抗体、编码核酸及其应用
WO2023199180A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de krasg12c
EP4536364A1 (fr) 2022-06-10 2025-04-16 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
GB202212641D0 (en) 2022-08-31 2022-10-12 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd Novel compounds
CN115368358A (zh) * 2022-09-01 2022-11-22 浙江九洲药业股份有限公司 一种Sotorasib新晶型及其制备方法与应用
CN115626897A (zh) * 2022-11-01 2023-01-20 常州佳德医药科技有限公司 一种5-胺基-4,6-二异丙基嘧啶的制备方法
WO2024102421A2 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 Revolution Medicines, Inc. Composés, complexes, et leurs procédés de préparation et d'utilisation
US12448399B2 (en) 2023-01-26 2025-10-21 Arvinas Operations, Inc. Cereblon-based KRAS degrading PROTACs and uses related thereto
TW202504611A (zh) 2023-03-30 2025-02-01 美商銳新醫藥公司 用於誘導ras gtp水解之組合物及其用途
AR132338A1 (es) 2023-04-07 2025-06-18 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras
AU2024243852A1 (en) 2023-04-07 2025-11-06 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
CN121100123A (zh) 2023-04-14 2025-12-09 锐新医药公司 Ras抑制剂的结晶形式
TW202448897A (zh) 2023-04-14 2024-12-16 美商銳新醫藥公司 Ras抑制劑之結晶形式、含有其之組合物及其使用方法
WO2024229406A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Revolution Medicines, Inc. Polythérapie pour une maladie ou un trouble lié à ras
AU2024276994A1 (en) 2023-05-24 2025-10-23 Kumquat Biosciences Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
TW202502779A (zh) 2023-06-30 2025-01-16 美商金橘生物科技公司 取代的雜芳族胺及其用途
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
US20250154171A1 (en) 2023-10-12 2025-05-15 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202535891A (zh) 2023-10-20 2025-09-16 美商默沙東有限責任公司 Kras蛋白之小分子抑制劑
WO2025171055A1 (fr) 2024-02-06 2025-08-14 Kumquat Biosciences Inc. Conjugués hétérocycliques et leurs utilisations
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025194057A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025194054A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés spirocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025217247A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Amgen Inc. Inhibiteurs spiro-hétérocycliques ancrés de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2025230878A1 (fr) 2024-04-29 2025-11-06 Amgen Inc. Composés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025230862A1 (fr) 2024-04-29 2025-11-06 Amgen Inc. Composés aminés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025230971A1 (fr) 2024-04-30 2025-11-06 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles macrocycliques en tant qu'agents anticancéreux
WO2025240582A1 (fr) 2024-05-14 2025-11-20 Amgen Inc. Composés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025240847A1 (fr) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025255438A1 (fr) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Procédés de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à la protéine ras

Family Cites Families (322)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4450150A (en) 1973-05-17 1984-05-22 Arthur D. Little, Inc. Biodegradable, implantable drug delivery depots, and method for preparing and using the same
US4232027A (en) 1979-01-29 1980-11-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. 1,2-Dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolinecarbonitrile derivatives
GB2116183B (en) 1982-03-03 1985-06-05 Genentech Inc Human antithrombin iii dna sequences therefore expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby a process for expressing human antithrombin iii and pharmaceutical compositions comprising it
JPS63502716A (ja) 1986-03-07 1988-10-13 マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー 糖タンパク安定性の強化方法
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
WO1988009344A1 (fr) 1987-05-21 1988-12-01 Creative Biomolecules, Inc. Proteines mutifonctionnelles a cible predeterminee
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
JP2762522B2 (ja) 1989-03-06 1998-06-04 藤沢薬品工業株式会社 血管新生阻害剤
GB8912336D0 (en) 1989-05-30 1989-07-12 Smithkline Beckman Intercredit Compounds
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
EP1690935A3 (fr) 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Génération d'anticorps xenogéniques
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JP2938569B2 (ja) 1990-08-29 1999-08-23 ジェンファーム インターナショナル,インコーポレイティド 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス
US6770274B1 (en) 1990-09-14 2004-08-03 The General Hospital Corporation Viral mutant HSV mediated destruction of neoplastic cells
PT98990A (pt) 1990-09-19 1992-08-31 American Home Prod Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina
US5892112A (en) 1990-11-21 1999-04-06 Glycomed Incorporated Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
US5780279A (en) 1990-12-03 1998-07-14 Genentech, Inc. Method of selection of proteolytic cleavage sites by directed evolution and phagemid display
WO1992009690A2 (fr) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Methode d'enrichissement pour des variantes de l'hormone de croissance avec des proprietes de liaison modifiees
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
CA2066898A1 (fr) 1991-04-29 1992-10-30 Chuan Shih Composes pharmaceutiques
JP3266311B2 (ja) 1991-05-02 2002-03-18 生化学工業株式会社 新規ポリペプチドおよびこれを用いる抗hiv剤
EP0584222B1 (fr) 1991-05-10 1997-10-08 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Composes aryle et heteroaryle bis monocycliques et/ou bicycliques qui inhibent la tyrosine kinase d'un recepteur du egf et/ou du pdgf
US6225447B1 (en) 1991-05-15 2001-05-01 Cambridge Antibody Technology Ltd. Methods for producing members of specific binding pairs
US5871907A (en) 1991-05-15 1999-02-16 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5858657A (en) 1992-05-15 1999-01-12 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
US5151413A (en) 1991-11-06 1992-09-29 American Home Products Corporation Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents
GB9125660D0 (en) 1991-12-03 1992-01-29 Smithkline Beecham Plc Novel compound
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB9206422D0 (en) 1992-03-24 1992-05-06 Bolt Sarah L Antibody preparation
US7381803B1 (en) 1992-03-27 2008-06-03 Pdl Biopharma, Inc. Humanized antibodies against CD3
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
DE4221054A1 (de) 1992-06-30 1994-01-05 Herbst Bremer Goldschlaegerei Präparat zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von Karies sowie Verfahren zum Herstellen desselben
ZA935112B (en) 1992-07-17 1994-02-08 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
ZA935111B (en) 1992-07-17 1994-02-04 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
PT669929E (pt) 1992-11-13 2007-04-30 Immunex Corp Ligando de elk, uma citoquina
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
US5855885A (en) 1993-01-22 1999-01-05 Smith; Rodger Isolation and production of catalytic antibodies using phage technology
US5629327A (en) 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US5516658A (en) 1993-08-20 1996-05-14 Immunex Corporation DNA encoding cytokines that bind the cell surface receptor hek
EP0672035A1 (fr) 1993-10-01 1995-09-20 Novartis AG Derives pyrimidineamine et leurs procedes de preparation
US5656643A (en) 1993-11-08 1997-08-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
CA2175215C (fr) 1993-11-19 2008-06-03 Yat Sun Or Analogues semi-synthetiques de rapamycine (macrolides) utilises comme immunomodulateurs
PL314238A1 (en) 1993-12-17 1996-09-02 Sandoz Ltd Rapamycin derivatives
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
WO1995024190A2 (fr) 1994-03-07 1995-09-14 Sugen, Inc. Inhibiteurs de tyrosine-kinase receptrice destines a inhiber les troubles lies a la proliferation cellulaire et compositions les contenant
WO1995028484A1 (fr) 1994-04-15 1995-10-26 Amgen Inc. Nouvelles proteines tyrosine kinases receptrices analogues a l'eph, du type hek5, hek7, hek8, hek11
ES2109796T3 (es) 1994-05-03 1998-01-16 Ciba Geigy Ag Derivados de pirrolopirimidilo con efecto antiproliferante.
US5585096A (en) 1994-06-23 1996-12-17 Georgetown University Replication-competent herpes simplex virus mediates destruction of neoplastic cells
US6699468B1 (en) 1994-06-23 2004-03-02 Georgetown University Replication-competent herpes simplex virus mediates destruction of neoplastic cells
US5728379A (en) 1994-06-23 1998-03-17 Georgetown University Tumor- or cell-specific herpes simplex virus replication
US6303769B1 (en) 1994-07-08 2001-10-16 Immunex Corporation Lerk-5 dna
US5919905A (en) 1994-10-05 1999-07-06 Immunex Corporation Cytokine designated LERK-6
US6057124A (en) 1995-01-27 2000-05-02 Amgen Inc. Nucleic acids encoding ligands for HEK4 receptors
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CA2216796C (fr) 1995-03-30 2003-09-02 Pfizer Inc. Derives de quinazoline
JP4249804B2 (ja) 1995-04-03 2009-04-08 ノバルティス・アクチエンゲゼルシャフト ピラゾール誘導体およびその製造法
MX9708026A (es) 1995-04-20 1997-11-29 Pfizer Derivados del acido arislfulfonil hidroxamico, composiciones que los contienen y uso de los mismos.
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5702892A (en) 1995-05-09 1997-12-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Phage-display of immunoglobulin heavy chain libraries
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5650415A (en) 1995-06-07 1997-07-22 Sugen, Inc. Quinoline compounds
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
ATE228135T1 (de) 1995-06-09 2002-12-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Rapamycinderivate
KR100437582B1 (ko) 1995-07-06 2004-12-17 노파르티스 아게 피롤로피리미딘및그들의제조방법
DE19534177A1 (de) 1995-09-15 1997-03-20 Merck Patent Gmbh Cyclische Adhäsionsinhibitoren
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
ES2183905T3 (es) 1995-12-20 2003-04-01 Hoffmann La Roche Inhibidores de metaloproteasa de matriz.
ES2177925T3 (es) 1996-01-23 2002-12-16 Novartis Ag Pirrolopirimidinas y procedimientos para su preparacion.
JP3406763B2 (ja) 1996-01-30 2003-05-12 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴム組成物
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9603097D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
DE19629652A1 (de) 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19608588A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido [5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES2203793T3 (es) 1996-03-15 2004-04-16 Novartis Ag N-7-heterociclil-pirrolo(2,3-d)pirimidinas y su empleo.
US5714352A (en) 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
EA001595B1 (ru) 1996-04-12 2001-06-25 Варнер-Ламберт Компани Необратимые ингибиторы тирозинкиназ
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP0907642B1 (fr) 1996-06-24 2005-11-02 Pfizer Inc. Derives tricycliques substitues par phenylamino, destines au traitement des maladies hyperproliferatives
AU735648B2 (en) 1996-07-12 2001-07-12 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
EP0818442A3 (fr) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
AR007857A1 (es) 1996-07-13 1999-11-24 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen.
ID19430A (id) 1996-07-13 1998-07-09 Glaxo Group Ltd Senyawa senyawa heterosiklik
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
IL127567A0 (en) 1996-07-18 1999-10-28 Pfizer Phosphinate based inhibitors of matrix metalloproteases
US5824318A (en) 1996-07-24 1998-10-20 American Cyanamid Company Avirulent herpetic viruses useful as tumoricidal agents and vaccines
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
DE69738749D1 (de) 1996-08-16 2008-07-17 Schering Corp Zelloberflächen-antigen aus säugetieren und verwandte reagenzien
JP2000501423A (ja) 1996-08-23 2000-02-08 ファイザー インク. アリールスルホニルアミノヒドロキサム酸誘導体
DE69738468T2 (de) 1996-08-23 2009-01-08 Novartis Ag Substituierte pyrrolopyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung
AU4779897A (en) 1996-10-02 1998-04-24 Novartis Ag Fused pyrazole derivatives and processes for their preparation
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
WO1998014450A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrimidine et procedes de preparation de ces derniers
EP0837063A1 (fr) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
GB9621757D0 (en) 1996-10-18 1996-12-11 Ciba Geigy Ag Phenyl-substituted bicyclic heterocyclyl derivatives and their use
ES2301183T3 (es) 1996-12-03 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr.
PT950059E (pt) 1997-01-06 2004-10-29 Pfizer Derivados de sulfona ciclicos
ES2202796T3 (es) 1997-02-03 2004-04-01 Pfizer Products Inc. Derivados de acidos arilsulfonilaminohidroxamicos.
ES2301194T3 (es) 1997-02-05 2008-06-16 Warner-Lambert Company Llc Pirido 2,3-d pirimidinas y 4-aminopirimidinas como inhibidores de la proliferacion celular.
EP0966438A1 (fr) 1997-02-07 1999-12-29 Pfizer Inc. Derives du n-hxdroxy-beta-sulfonyl-propionamide et leur utilisation comme inhibiteurs des metalloproteases matrices
CA2280151C (fr) 1997-02-11 2005-12-13 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylhydroxamique
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
US6057098A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Biosite Diagnostics, Inc. Polyvalent display libraries
US6150395A (en) 1997-05-30 2000-11-21 The Regents Of The University Of California Indole-3-carbinol (I3C) derivatives and methods
AU8689298A (en) 1997-08-05 1999-03-01 Sugen, Inc. Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
EA002490B1 (ru) 1997-08-08 2002-06-27 Пфайзер Продактс Инк. Производные арилоксиарилсульфониламиногидроксамовой кислоты
US6379674B1 (en) 1997-08-12 2002-04-30 Georgetown University Use of herpes vectors for tumor therapy
JP2001520039A (ja) 1997-10-21 2001-10-30 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ, インコーポレイテッド ヒト腫瘍壊死因子レセプター様タンパク質、tr11,tr11sv1およびtr11sv2
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
WO1999040196A1 (fr) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Nouveaux homologues recepteurs du facteur necrosant des tumeurs et acides nucleiques codant ceux-ci
CA2320193A1 (fr) 1998-02-10 1999-08-19 Welfide Corporation Preparations a liberation controlee
CA2322311C (fr) 1998-03-04 2009-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase, a base d'imidazopyrazine a substitution heterocyclo
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
WO1999054440A1 (fr) 1998-04-21 1999-10-28 Micromet Gesellschaft Für Biomedizinische Forschung Mbh Polypeptides specifiques a cd19 et cd3 et leurs utilisations
IL139934A (en) 1998-05-29 2007-10-31 Sugen Inc History 2 - Indulinone converted to pyrrole and pharmaceutical preparations containing them
UA60365C2 (uk) 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця
WO2000002871A1 (fr) 1998-07-10 2000-01-20 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenese
GB9815909D0 (en) 1998-07-21 1998-09-16 Btg Int Ltd Antibody preparation
AU760020B2 (en) 1998-08-31 2003-05-08 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
DE69915004T2 (de) 1998-11-05 2004-09-09 Pfizer Products Inc., Groton 5-Oxo-pyrrolidine-2-Carbonsäure-Hydroxamidderivate
GB2344287A (en) 1998-12-03 2000-06-07 Ferring Bv Controlled release pharmaceutical formulation
WO2000040734A1 (fr) 1998-12-31 2000-07-13 Arch Development Corporation Virus de l'herpes simplex recombinant utile dans le traitement des maladies neoplasiques
ATE538794T1 (de) 1999-01-13 2012-01-15 Bayer Healthcare Llc Gamma carboxyarylsubstituierte diphenylharnstoffverbindungen als p38 kinasehemmer
AU2905199A (en) 1999-03-15 2000-10-04 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Combined therapy with a chemotherapeutic agent and an oncolytic virus for killing tumor cells in a subject
AU766081B2 (en) 1999-03-30 2003-10-09 Novartis Ag Phthalazine derivatives for treating inflammatory diseases
GB9912961D0 (en) 1999-06-03 1999-08-04 Pfizer Ltd Metalloprotease inhibitors
WO2000075323A1 (fr) 1999-06-07 2000-12-14 Immunex Corporation Antagonistes tek
US6521424B2 (en) 1999-06-07 2003-02-18 Immunex Corporation Recombinant expression of Tek antagonists
US6764675B1 (en) 1999-06-08 2004-07-20 The Uab Research Foundation Herpes simplex virus expressing foreign genes and method for treating cancers therewith
US6833268B1 (en) 1999-06-10 2004-12-21 Abgenix, Inc. Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions
ES2295040T3 (es) 1999-07-12 2008-04-16 Genentech, Inc. Promocion o inhibicion de la angiogenesis y cardiovascularizacion mediante homologos del ligando / receptor del factor de necrosis del tumor.
IL147803A0 (en) 1999-08-24 2002-08-14 Ariad Gene Therapeutics Inc 28-epirapalogs
IL149034A0 (en) 1999-11-05 2002-11-10 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
ES2367007T3 (es) 1999-11-24 2011-10-27 Sugen, Inc. Derivados de indolinona ionizables y su uso como ligandos de ptk.
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6727225B2 (en) 1999-12-20 2004-04-27 Immunex Corporation TWEAK receptor
JP4921669B2 (ja) 2000-01-21 2012-04-25 バイオヴェックス リミテッド ウイルス株
EP1257289A1 (fr) 2000-02-08 2002-11-20 The Penn State Research Foundation Utilisation du recepteur de l'interleukine 13, sous-unite alpha 2, dans l'immunotherapie
AU4721901A (en) 2000-02-25 2001-09-03 Immunex Corp Integrin antagonists
US6960614B2 (en) 2000-07-19 2005-11-01 Warner-Lambert Company Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
IL156306A0 (en) 2000-12-21 2004-01-04 Glaxo Group Ltd Pyrimidineamines as angiogenesis modulators
US6995162B2 (en) 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US7102009B2 (en) 2001-01-12 2006-09-05 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US7105682B2 (en) 2001-01-12 2006-09-12 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US6878714B2 (en) 2001-01-12 2005-04-12 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US20020147198A1 (en) 2001-01-12 2002-10-10 Guoqing Chen Substituted arylamine derivatives and methods of use
JP4212897B2 (ja) 2001-03-27 2009-01-21 具紀 藤堂 ウイルスおよび治療法におけるそれらの使用
AR036993A1 (es) 2001-04-02 2004-10-20 Wyeth Corp Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas
JP2005512044A (ja) 2001-12-03 2005-04-28 アブジェニックス・インコーポレーテッド 結合特性に基づく抗体分類
JP2002233610A (ja) 2002-02-18 2002-08-20 Olympia:Kk スロットマシン
US7307088B2 (en) 2002-07-09 2007-12-11 Amgen Inc. Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
ATE458534T1 (de) 2002-10-04 2010-03-15 Microchips Inc Medizinische vorrichtung zur gesteuerten arzneimittelverabreichung sowie herzüberwachung und/oder herzstimulation
CN1513993A (zh) 2002-12-31 2004-07-21 北京博泰迪生物工程科技开发有限公司 中国人基因组cDNA文库白细胞介素21的编码基因序列及其蛋白质的氨基酸序列
WO2004063195A1 (fr) 2003-01-03 2004-07-29 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Inhibiteurs de kinases a base de pyridopyrimidine
US7618632B2 (en) 2003-05-23 2009-11-17 Wyeth Method of treating or ameliorating an immune cell associated pathology using GITR ligand antibodies
RU2005141512A (ru) 2003-05-31 2007-07-20 Микромет Аг (De) Фармацевтические композиции, включающие биспецифические анти-cd3, анти-cd19 конструкции антител для лечения расстройств, связанных с b-клетками
AU2004255340B2 (en) 2003-07-08 2008-05-01 Novartis Ag Use of rapamycin and rapamycin derivatives for the treatment of bone loss
EP1648900A4 (fr) 2003-07-11 2010-02-10 Ariad Pharma Inc Macrocycles contenant du phosphore
EP1660126A1 (fr) 2003-07-11 2006-05-31 Schering Corporation Agonistes ou antagonistes du recepteur du facteur de necrose tumorale induit par les glucocorticoides (gitr) ou de son ligand utilises dans le traitement des troubles immuns, des infections et du cancer
AR045134A1 (es) 2003-07-29 2005-10-19 Smithkline Beecham Plc Compuesto de 1h - imidazo [4,5-c] piridin-ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla, su uso para preparar dicha composicion farmaceutica, combinacion farmaceutica, uso de la combinacion farmaceutica para la preparacion de un medicamento, procedimientos para preparar dic
MXJL06000006A (es) 2003-08-22 2006-05-04 Avanir Pharmaceuticals Derivados de naftiridina sustituidos como inhibidores del factor inhibidor de la migracion de macrofagos y su uso en el tratamiento de enfermedades en el hombre.
EP2292664B1 (fr) 2003-10-16 2016-11-23 Amgen Research (Munich) GmbH Molécules des-immunisées liant le CD3 multispecifiques
WO2005055808A2 (fr) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
WO2005118635A2 (fr) 2004-06-03 2005-12-15 Novimmune S.A. Anticorps anti-cd3 et leurs methodes d'utilisation
EP1765402A2 (fr) 2004-06-04 2007-03-28 Duke University Methodes et compositions ameliorant l'immunite par depletion in vivo de l'activite cellulaire immunosuppressive
US7731952B2 (en) 2004-06-24 2010-06-08 New York University Avirulent oncolytic herpes simplex virus strains engineered to counter the innate host response
BRPI0513915A (pt) 2004-08-26 2008-05-20 Pfizer compostos aminoeteroarila enantiomericamente puros como inibidores de proteìna quinase
CN101039952A (zh) 2004-10-13 2007-09-19 惠氏公司 作为pi3k抑制剂的17-羟基渥曼青霉素类似物
AU2005295441B2 (en) 2004-10-18 2009-04-23 Amgen, Inc. Thiadiazole compounds and methods of use
CA2599925A1 (fr) 2005-03-14 2006-09-21 Merck & Co., Inc. Antagonistes du recepteur du cgrp
CA2602777C (fr) 2005-03-25 2018-12-11 Tolerrx, Inc. Molecules de liaison gitr et leurs utilisations
EP2439273B1 (fr) 2005-05-09 2019-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Anticorps monoclonaux humains pour mort programmée 1 (PD-1) et procédés de traitement du cancer à l'aide d'anticorps anti-PD-1 seuls ou combinés à d'autres formulations immunothérapeutiques
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
AU2006293620A1 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Dosage forms and methods of treatment using a tyrosine kinase inhibitor
EP1981884B1 (fr) 2006-01-18 2012-06-13 Amgen, Inc Composés thiazoliques comme inhibiteurs de protéine kinase b
US20110212086A1 (en) 2006-01-19 2011-09-01 Genzyme Corporation GITR Antibodies For The Treatment of Cancer
TW200745163A (en) 2006-02-17 2007-12-16 Syntonix Pharmaceuticals Inc Peptides that block the binding of IgG to FcRn
EP2114949A1 (fr) 2006-12-07 2009-11-11 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés inhibant la phosphoinositide 3 kinase et procédés d'utilisation
CN101230335B (zh) 2007-01-22 2010-08-11 北京奥源和力生物技术有限公司 单纯疱疹病毒和重组病毒及宿主细胞及其药物组合物
CN101230334B (zh) 2007-01-22 2011-06-01 北京奥源和力生物技术有限公司 单纯疱疹病毒和重组病毒及宿主细胞及其药物组合物
CN101715453B (zh) 2007-03-23 2012-06-27 安姆根有限公司 杂环化合物及其应用
MX2009010050A (es) 2007-03-23 2009-10-12 Amgen Inc Derivados de quinolina o quinoxalina 3-sustituidos y su uso como inhibidores de fosfotidilinositol 3-cinasa (p13k).
US7919498B2 (en) 2007-03-23 2011-04-05 Amgen Inc. Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as PI3K inhibitors
RU2561457C2 (ru) 2007-04-03 2015-08-27 Эмджен Рисерч (Мьюник) Гмбх Cd3-эпсилон-связывающий домен с межвидовой специфичностью
PT2520590T (pt) 2007-04-03 2018-11-14 Amgen Res Munich Gmbh Domínio de ligação específico de espécies cruzadas
NZ580700A (en) 2007-04-19 2012-01-12 Dong A Pharm Co Ltd A biodegradable microsphere composition suitable for the controlled release of glucose controlling peptide and formulation thereof
WO2008153947A2 (fr) 2007-06-07 2008-12-18 Amgen Inc. Modulateurs de la raf kinase et leurs méthodes d'utilisation
DK2175884T3 (en) 2007-07-12 2016-09-26 Gitr Inc Combination USING GITR BINDING MOLECULES
CA2693473A1 (fr) 2007-07-17 2009-01-22 Amgen Inc. Thiadiazoles modulateurs de l'activite de pkb
AU2008276521B2 (en) 2007-07-17 2011-11-03 Amgen Inc. Heterocyclic modulators of PKB
JP5561702B2 (ja) 2007-08-02 2014-07-30 アムジエン・インコーポレーテツド Pi3キナーゼ調節剤および使用方法
JP5658565B2 (ja) 2007-09-12 2015-01-28 ジェネンテック, インコーポレイテッド ホスホイノシチド3−キナーゼ阻害剤化合物と化学療法剤との組合せ、および使用方法
JP5348725B2 (ja) 2007-10-25 2013-11-20 ジェネンテック, インコーポレイテッド チエノピリミジン化合物の製造方法
MX2010006457A (es) 2007-12-19 2010-07-05 Amgen Inc Compuestos fusionados de piridina, pirimidina y triazina como inhibidores de ciclo celular.
US7820665B2 (en) 2007-12-19 2010-10-26 Amgen Inc. Imidazopyridazine inhibitors of PI3 kinase for cancer treatment
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
JP5530422B2 (ja) 2008-04-07 2014-06-25 アムジエン・インコーポレーテツド 細胞周期阻害薬としてのgem−二置換およびスピロ環式アミノピリジン/ピリミジン
WO2009127691A1 (fr) 2008-04-17 2009-10-22 Ablynx N.V. Peptides capables de se lier à des protéines sériques et composés, constructions et polypeptides les comprenant
MX315904B (es) 2008-05-30 2013-11-29 Amgen Inc Inhibidores de fosfoinosituro-3 cinasa.
US20110177070A1 (en) 2008-07-02 2011-07-21 Emergent Product Development Seatlle, LLC TGF-Beta Antagonist Multi-Target Binding Proteins
US8586023B2 (en) 2008-09-12 2013-11-19 Mie University Cell capable of expressing exogenous GITR ligand
DK2356153T3 (en) 2008-10-01 2016-07-04 Amgen Res Munich Gmbh Bispecific single CHAIN ​​PSMAXCD3 ANTIBODY THAT ARE SPECIFICALLY TO ALL SPECIES
WO2010083246A1 (fr) 2009-01-15 2010-07-22 Amgen Inc. Thiazoles substitués par fluoroisoquinoléine et leurs méthodes d'application
AU2010216239B2 (en) 2009-02-18 2012-06-14 Amgen Inc. Indole/benzimidazole compounds as mTOR kinase inhibitors
US20120107267A1 (en) 2009-03-11 2012-05-03 Novo Nordisk A/S Interleukin-21 variants having antagonistic binding to the il-21 receptor
CA2755285C (fr) 2009-03-20 2014-02-11 Yunxin Y. Bo Inhibiteurs de pi3 kinase
UY32582A (es) 2009-04-28 2010-11-30 Amgen Inc Inhibidores de fosfoinositida 3 cinasa y/u objetivo mamífero
MX2011012037A (es) 2009-05-13 2012-02-28 Amgen Inc Compuestos de heteroarilo como inhibidores de pikk.
UY32743A (es) 2009-06-25 2010-12-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
UY32742A (es) 2009-06-25 2010-12-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
CA2765817A1 (fr) 2009-06-25 2010-12-29 Amgen Inc. Derives 4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one en tant qu'inhibiteurs de pi3k
WO2010151737A2 (fr) 2009-06-25 2010-12-29 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
ES2865648T3 (es) 2009-06-26 2021-10-15 Regeneron Pharma Anticuerpos biespecíficos fácilmente aislados con formato de inmunoglobulina nativa
SG178991A1 (en) 2009-09-03 2012-04-27 Schering Corp Anti-gitr antibodies
ES2528485T3 (es) 2009-09-11 2015-02-10 Amgen, Inc N-(4-((3-(2-amino-4-pirimidinil)-2-piridinil)oxi)fenil)-4-(4-metil-2-tienil)-1-ftalazinamina para su uso en el tratamiento del cáncer resistente a agentes antimitóticos
JP2013509170A (ja) 2009-10-30 2013-03-14 ノボザイムス バイオファーマ デーコー アクティーゼルスカブ アルブミン変異体
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
PT2519543T (pt) 2009-12-29 2016-10-07 Emergent Product Dev Seattle Proteínas de ligação de heterodímero e suas utilizações
CN103347893A (zh) 2010-11-01 2013-10-09 诺维信生物制药丹麦公司 白蛋白变体
CA2829628A1 (fr) 2011-03-11 2012-09-20 Amgen Inc. Procede d'analyse mutationnelle correlee pour ameliorer des anticorps therapeutiques
WO2012142498A2 (fr) 2011-04-13 2012-10-18 Innovimmune Biotherapeutics, Inc. Facteurs d'inhibition de la migration des macrophages (mif) et leurs utilisations
KR20140027307A (ko) 2011-05-05 2014-03-06 노보자임스 바이오파마 디케이 에이/에스 알부민 변이체
WO2013006795A2 (fr) 2011-07-07 2013-01-10 Humanitas International Foundation Compositions antivirales et leurs méthodes d'utilisation
SMT201900033T1 (it) 2011-09-08 2019-02-28 Univ New York Virus herpes simplex oncolitico e suoi usi terapeutici
WO2013039954A1 (fr) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anticorps anti-gitr
TWI679212B (zh) 2011-11-15 2019-12-11 美商安進股份有限公司 針對bcma之e3以及cd3的結合分子
EP2780364A2 (fr) 2011-11-18 2014-09-24 Eleven Biotherapeutics, Inc. Protéines ayant une demi-vie et d'autres propriétés améliorées
WO2013109904A1 (fr) 2012-01-19 2013-07-25 University Of Miami Compositions, procédés et série de traitements contre le cancer et des maladies auto-immunes
WO2013135896A1 (fr) 2012-03-16 2013-09-19 Novozymes Biopharma Dk A/S Variants d'albumine
CN104379563B (zh) 2012-04-10 2018-12-21 加利福尼亚大学董事会 用于治疗癌症的组合物和方法
WO2013169734A1 (fr) 2012-05-07 2013-11-14 Amgen Inc. Anticorps anti-érythropoïétine
WO2013169693A1 (fr) 2012-05-09 2013-11-14 Bristol-Myers Squibb Company Méthodes destinées à traiter le cancer à l'aide d'un polypeptide il-21 et d'un anticorps anti-pd-1
EP2882746B1 (fr) 2012-08-07 2016-12-07 Merck Patent GmbH Dérivés de pyridopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase
RU2670063C2 (ru) 2012-11-08 2018-10-17 Альбумедикс А/С Варианты альбумина
MX364438B (es) 2013-03-15 2019-04-26 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
WO2014143659A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents irréversibles de la gtpase k-ras g12c
UY35464A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Araxes Pharma Llc Inhibidores covalentes de kras g12c.
WO2015000585A1 (fr) 2013-07-02 2015-01-08 Walter Sebald Mutéines de cytokines de la famille des récepteurs de la chaîne gamma conjuguées à un groupe non protéine
GB201312059D0 (en) 2013-07-05 2013-08-21 Univ Leuven Kath Novel GAK modulators
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Kras g12c之抑制劑
UA119971C2 (uk) 2013-10-10 2019-09-10 Араксіс Фарма Ллк Інгібітори g12c kras
AR098003A1 (es) * 2013-10-10 2016-04-27 Araxes Pharma Llc Inhibidores de kras g12c
GB201320729D0 (en) * 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
KR101922317B1 (ko) 2014-01-20 2018-11-26 클리브 바이오사이언스 인코포레이티드 (클리브) p97 복합체의 저해제로서 융합된 피리미딘
JP6416926B2 (ja) 2014-02-19 2018-10-31 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung ガン標的化il−12免疫療法
WO2016035008A1 (fr) 2014-09-04 2016-03-10 Lupin Limited Dérivés de pyridopyrimidine utilisés comme inhibiteurs de mek
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
WO2016049565A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Compositions et procédés pour inhiber la ras
WO2016049568A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Méthodes et compositions permettant l'inhibition de la ras
US9862701B2 (en) 2014-09-25 2018-01-09 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EA201792214A1 (ru) * 2015-04-10 2018-01-31 Араксис Фарма Ллк Соединения замещенного хиназолина
JP6789239B2 (ja) 2015-04-15 2020-11-25 アラクセス ファーマ エルエルシー Krasの縮合三環系インヒビターおよびその使用の方法
MX388781B (es) 2015-07-22 2025-03-20 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina sustituido y su uso como inhibidores de proteínas kras, hras y/o nras mutantes g12c.
TWI829617B (zh) 2015-07-31 2024-01-21 德商安美基研究(慕尼黑)公司 Flt3及cd3抗體構築體
TW202346349A (zh) 2015-07-31 2023-12-01 德商安美基研究(慕尼黑)公司 Dll3及cd3抗體構築體
TWI744242B (zh) 2015-07-31 2021-11-01 德商安美基研究(慕尼黑)公司 Egfrviii及cd3抗體構築體
EA039859B1 (ru) 2015-07-31 2022-03-21 Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх Биспецифические конструкты антител, связывающие egfrviii и cd3
US10689356B2 (en) 2015-09-28 2020-06-23 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
US10882847B2 (en) 2015-09-28 2021-01-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058768A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
EP3356354A1 (fr) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058728A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
EP3356347A1 (fr) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
CA3005089A1 (fr) * 2015-11-16 2017-05-26 Araxes Pharma Llc Composes quinazoline substitues en position 2 comprenant un groupe heterocyclique substitue et leur methode d'utilisation
US9988357B2 (en) 2015-12-09 2018-06-05 Araxes Pharma Llc Methods for preparation of quinazoline derivatives
BR112018012801B1 (pt) 2015-12-22 2024-03-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc Usos de uma combinação de anticorpos anti-pd-1 e anticorpos biespecíficos anti-cd20/anti-cd3 e de uma composição farmacêutica
US10626377B2 (en) 2016-01-08 2020-04-21 Replimune Limited Use of an oncolytic virus for the treatment of cancer
SG11201805770UA (en) 2016-02-03 2018-08-30 Amgen Res Munich Gmbh BCMA and CD3 Bispecific T Cell Engaging Antibody Constructs
LT3411404T (lt) 2016-02-03 2022-12-27 Amgen Research (Munich) Gmbh Psma ir cd3 bispecifiniai, t ląsteles aktyvuojantys antikūno konstruktai
US10822312B2 (en) 2016-03-30 2020-11-03 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use
SG11201808622SA (en) 2016-04-01 2018-10-30 Amgen Inc Chimeric receptors to flt3 and methods of use thereof
JP6802275B2 (ja) 2016-04-22 2020-12-16 イムヴィラ・カンパニー・リミテッドImmvira Co., Limited 癌の治療に用いる腫瘍溶解性単純ヘルペスウイルス(oHSV)偏性ベクター及びその構築体の構築
AU2017266911B2 (en) 2016-05-18 2021-09-02 Array Biopharma, Inc. KRas G12C inhibitors
EP3478321A4 (fr) 2016-06-30 2020-04-22 Oncorus, Inc. Administration par un virus oncolytique pseudotypé de polypeptides thérapeutiques
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
ES2972406T3 (es) 2016-08-01 2024-06-12 Virogin Biotech Canada Ltd Vectores del virus oncolítico del herpes simple que expresan moléculas estimuladoras del sistema inmunitario
JP2019529484A (ja) 2016-09-29 2019-10-17 アラクセス ファーマ エルエルシー Kras g12c変異体タンパク質の阻害剤
CN110312711A (zh) 2016-10-07 2019-10-08 亚瑞克西斯制药公司 作为ras抑制剂的杂环化合物及其使用方法
SI3558955T1 (sl) * 2016-12-22 2021-12-31 Amgen Inc., Derivati benzizotiazola, izotiazola(3,4-b)piridina, kinazolina, ftalazina, pirido(2,3-d)piridazina in pirido(2,3-D)pirimidina, kot zaviralci KRAS G12C za zdravljenje pljučnega raka, raka trebušne slinavke ali kolorektalnega raka
GB201700350D0 (en) 2017-01-09 2017-02-22 Replimune Ltd Altered virus
WO2018140598A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés n-hétérocycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
JP2020521740A (ja) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー 変異体kras、hrasまたはnrasの調節因子としてのキナゾリン誘導体
EP3679040B1 (fr) * 2017-09-08 2022-08-03 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP7266043B2 (ja) 2018-05-04 2023-04-27 アムジエン・インコーポレーテツド KRas G12C阻害剤及びそれを使用する方法
MA52496A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52564A (fr) 2018-05-10 2021-03-17 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
MA52765A (fr) 2018-06-01 2021-04-14 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
US20190375749A1 (en) 2018-06-11 2019-12-12 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
MA51848A (fr) * 2018-06-12 2021-04-21 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP2021527687A (ja) 2018-06-21 2021-10-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. Oga阻害剤化合物
AU2019291101A1 (en) 2018-06-21 2021-01-07 Janssen Pharmaceutica Nv OGA inhibitor compounds
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
EP3883565A1 (fr) 2018-11-19 2021-09-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2020156285A1 (fr) 2019-01-29 2020-08-06 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 Composé de benzopyridone hétérocyclique et son utilisation
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
JP7092935B2 (ja) * 2019-05-21 2022-06-28 アムジエン・インコーポレーテツド 固体形態
CA3140394A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Amgen Inc. Formes a l'etat solide
MX2022004656A (es) 2019-10-24 2022-05-25 Amgen Inc Derivados de piridopirimidina utiles como inhibidores de kras g12c y kras g12d en el tratamiento del cancer.
US20230028414A1 (en) 2019-12-16 2023-01-26 Amgen Inc. Dosing regimen of kras g12c inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
JP7150823B2 (ja) 2022-10-11
JP7595724B2 (ja) 2024-12-06
AU2018329920B2 (en) 2022-12-01
IL272512B (en) 2022-07-01
JP2020533277A (ja) 2020-11-19
CN111051306B (zh) 2023-01-03
EP3679040B1 (fr) 2022-08-03
WO2019051291A1 (fr) 2019-03-14
EP4141005A1 (fr) 2023-03-01
ES2985118T3 (es) 2024-11-04
IL293443A (en) 2022-07-01
CA3075046A1 (fr) 2019-03-14
ES2928576T3 (es) 2022-11-21
EP4141005B1 (fr) 2024-04-03
US20240287068A1 (en) 2024-08-29
CN111051306A (zh) 2020-04-21
AU2018329920A1 (en) 2020-02-27
US11306087B2 (en) 2022-04-19
IL272512A (en) 2020-03-31
MX2020002502A (es) 2020-07-20
JP7362868B2 (ja) 2023-10-17
JP2022185012A (ja) 2022-12-13
AR112797A1 (es) 2019-12-11
US20190077801A1 (en) 2019-03-14
EP3679040A1 (fr) 2020-07-15
SG11202001499WA (en) 2020-03-30
JP2024001117A (ja) 2024-01-09
US20220213101A1 (en) 2022-07-07
US20200207766A1 (en) 2020-07-02
EP4403175A3 (fr) 2024-10-02
CN116003405A (zh) 2023-04-25
US11993597B2 (en) 2024-05-28
TWI731264B (zh) 2021-06-21
UY37870A (es) 2019-03-29
US10640504B2 (en) 2020-05-05
TW201922739A (zh) 2019-06-16
EP4403175A2 (fr) 2024-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA50077A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA48772A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA51848A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52765A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52501A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52496A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA55136A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA50912A (fr) Inhibiteurs d'acss2 et leurs procédés d'utilisation
MA49950A (fr) Anticorps anti-b7-h4 et leurs procédés d'utilisation
EP3684364A4 (fr) Pyridazinones et leurs procédés d'utilisation
EP3844151A4 (fr) Inhibiteurs de kras g12c
EP3790551A4 (fr) Inhibiteurs de kras g12c
EP3600318A4 (fr) Procédés d'utilisation d'inhibiteurs d'ehmt2
EP3436048A4 (fr) Néoantigènes et leurs procédés d'utilisation
EP3298168A4 (fr) Agents réducteurs stabilisés et leurs procédés d'utilisation
MA50949A (fr) Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
EP3368538A4 (fr) Inhibiteurs de la kinase wee 1 et leurs procédés de fabrication et d'utilisation
MA46529A (fr) Anticorps anti-lag-3 et leurs procédés d'utilisation
EP3416634A4 (fr) Agents immunomodulateurs et leurs procédés d'utilisation
MA43389A (fr) Anticorps anti-ox40 et leurs procédés d'utilisation
EP3436061A4 (fr) Compositions de conjugués saccharide-polypeptide polymérisables et leurs procédés d'utilisation
MA53355A (fr) Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation
EP3846808A4 (fr) Inhibiteurs de papd5 et leurs procédés d'utilisation
EP3319610A4 (fr) Oxystérols et leurs procédés d'utilisation
EP3319612A4 (fr) Oxystérols et leurs procédés d'utilisation