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MA27647A1 - Antagonistes de ccr5 utiles comme agents therapeutiques - Google Patents

Antagonistes de ccr5 utiles comme agents therapeutiques

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Publication number
MA27647A1
MA27647A1 MA28386A MA28386A MA27647A1 MA 27647 A1 MA27647 A1 MA 27647A1 MA 28386 A MA28386 A MA 28386A MA 28386 A MA28386 A MA 28386A MA 27647 A1 MA27647 A1 MA 27647A1
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MA
Morocco
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therapeutic agents
treatment
antagonists useful
ccr5 antagonists
compounds
Prior art date
Application number
MA28386A
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English (en)
Inventor
Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski
Christopher Joseph Aquino
Neil Bifulco
Eric Eugene Boros
Brian Andrew Chauder
Pek Yoke Chong
Maosheng Duan
Jr Felix Deanda
Cecilia Suarez Koble
Ed Williams Mclean
Jennifer Poole Peckham
Angilique Perkins
James Benjamin Thompson
Dana Vanderwall
Original Assignee
Smithkline Beecham Corp
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Abstract

La présente invention porte sur des composés de formule (I) ou sur leurs dérivés acceptables d'un point de vue pharmaceutique, ces composés étant utiles dans le traitement ou la prophylaxie des maladies ou troubles liés à CCR5, par exemple, dans l'inhibition de la réplication du VIH, la prévention ou le traitement d'une infection provoquée par le VIH et dans le traitement du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) en résultant.
MA28386A 2002-12-13 2005-07-13 Antagonistes de ccr5 utiles comme agents therapeutiques MA27647A1 (fr)

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Families Citing this family (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0215293D0 (en) 2002-07-03 2002-08-14 Rega Foundation Viral inhibitors
EP1569647B1 (fr) * 2002-12-13 2008-08-20 Smithkline Beecham Corporation Composes de cyclohexyle utiles en tant qu'antagonistes du ccr5
JPWO2004108662A1 (ja) * 2003-05-15 2006-07-20 クミアイ化学工業株式会社 フェニルスルホニルカーバメイト誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
ATE544765T1 (de) * 2003-12-22 2012-02-15 Leuven K U Res & Dev Imidazoä4,5-cüpyridinverbindungen und verfahren zur antiviralen behandlung
KR101154830B1 (ko) * 2003-12-24 2012-06-18 프로시디온 리미티드 Ｇｐｃｒ 수용체 효능제로서의 헤테로사이클릭 유도체
TW200610761A (en) 2004-04-23 2006-04-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0401657D0 (sv) * 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2008524335A (ja) * 2004-12-21 2008-07-10 ギリアド サイエンシズ， インコーポレイテッド イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン化合物および抗ウイルス処置法
PL1893612T3 (pl) * 2005-06-22 2012-01-31 Plexxikon Inc Pochodne pirolo-[2,3-b]pirydyny jako inhibitory kinazy białkowej
AU2012200933B2 (en) * 2005-06-22 2015-04-30 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2, 3-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
US8097610B2 (en) 2005-08-26 2012-01-17 Shionogi & Co., Ltd. Derivative having PPAR agonistic activity
JP5209481B2 (ja) 2005-09-30 2013-06-12 グラクソ グループ リミテッド Ｍ１受容体にて活性を有する化合物および医薬におけるそれらの使用
JP5209480B2 (ja) 2005-09-30 2013-06-12 グラクソ グループ リミテッド Ｍ１受容体にて活性を有する化合物および医薬におけるそれらの使用
JP5209479B2 (ja) 2005-09-30 2013-06-12 グラクソ グループ リミテッド Ｍ１受容体にて活性を有するベンゾイミダゾロン類
US7576218B2 (en) * 2005-10-11 2009-08-18 Chemocentryx, Inc. 4-phenylpiperdine-pyrazole CCR1 antagonists
WO2007130712A1 (fr) * 2006-01-31 2007-11-15 Janssen Pharmaceutica, Nv Composes dipiperidiniques substitues utilises en tant qu'agonistes de ccr2 dans le cadre du traitement de maladies inflammatoires
GB0605786D0 (en) * 2006-03-22 2006-05-03 Glaxo Group Ltd Compounds
AU2007268749B2 (en) 2006-05-26 2012-07-26 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
WO2008004100A2 (fr) 2006-07-05 2008-01-10 Pfizer Products Inc. Composés thérapeutiques
ES2339298T3 (es) * 2006-07-07 2010-05-18 Gilead Sciences, Inc. Compuesto de piridazina novedoso y uso del mismo.
AU2007275301A1 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Amgen Inc. Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11-beta-HSD-1
DE602007007497D1 (de) * 2006-09-18 2010-08-12 Hoffmann La Roche Octahydropyrroloä3,4-cüpyrrolderivate und ihre verwendung als antivirale mittel
US20080124355A1 (en) 2006-09-22 2008-05-29 David Gordon Bermudes Live bacterial vaccines for viral infection prophylaxis or treatment
WO2008063888A2 (fr) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Composés modulant l'activité de c-fms et/ou de c-kit et utilisations associées
AR064181A1 (es) * 2006-12-06 2009-03-18 Genzyme Corp Compuestos de union a receptores de quimioquinas
TW200831092A (en) * 2006-12-21 2008-08-01 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
ES2627221T3 (es) 2006-12-28 2017-07-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de heterocicloalquiloxibenzamida N-sustituidos y métodos de uso
UA99466C2 (en) 2007-07-06 2012-08-27 Гилиад Сайенсиз, Инк. Crystalline pyridazine compound
GB0718415D0 (en) 2007-09-20 2007-10-31 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2009049113A1 (fr) * 2007-10-11 2009-04-16 Glaxo Group Limited Pipéridinylhydroxyéthylpipéridines utilisables en tant que modulateurs des récepteurs aux chimiokines
EP2202228B1 (fr) 2007-10-15 2014-12-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composés amides et leur utilisation
WO2009058924A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-07 Smithkline Beecham Corporation Antagonistes de ccr5 en tant qu'agents thérapeutiques
WO2009058923A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-07 Smithkline Beecham Corporation Antagonistes de ccr5 en tant qu'agents thérapeutiques
ES2552733T3 (es) 2007-11-16 2015-12-01 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de carboxamida, sulfonamida y amina para trastornos metabólicos
WO2009075960A1 (fr) * 2007-12-12 2009-06-18 Smithkline Beecham Corporation Antagonistes de ccr5 comme agents thérapeutiques
WO2009076631A1 (fr) 2007-12-12 2009-06-18 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composes de carboxamide, de sulfonamide et d'amine servant a traiter les troubles metaboliques
CA2716951A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Composes inhibiteurs de kinases raf et procedes d'utilisation
EP2278879B1 (fr) 2008-04-21 2016-06-15 PATH Drug Solutions Composés, compositions et traitements comprenant des dérivés d'oxydiazoles
EP2276761B1 (fr) 2008-04-23 2015-07-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composés de carboxamide pour le traitement de troubles métaboliques
KR101616396B1 (ko) 2008-08-11 2016-04-28 글락소스미스클라인 엘엘씨 신규의 아데닌 유도체
EP2324025A1 (fr) 2008-08-11 2011-05-25 Smithkline Beecham Corporation Dérivés purines destinés à être utilisés dans le traitement de maladies allergiques, inflammatoires et infectieuses
UA103195C2 (uk) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Похідні пурину для застосування у лікуванні алергій, запальних та інфекційних захворювань
CN102123994B (zh) * 2008-08-29 2014-09-24 Jsr株式会社 N-羧基氨基酸酐和氨基酸氨基甲酸酯化合物的制造方法
EP2341776A4 (fr) * 2008-09-19 2012-05-30 Inst Oneworld Health Composés, compositions et procédés comprenant des dérivés d'imidazole et de triazole
US20110016543A1 (en) * 2008-12-04 2011-01-20 Sigma-Aldrich Co. Genomic editing of genes involved in inflammation
WO2010080864A1 (fr) 2009-01-12 2010-07-15 Array Biopharma Inc. Composés contenant de la pipéridine et leurs utilisations
US8241623B1 (en) 2009-02-09 2012-08-14 David Bermudes Protease sensitivity expression system
MY160737A (en) 2009-04-03 2017-03-15 Hoffmann La Roche Propane-i-sulfonic acid {3- [5-(4-chloro-phenyl) -1h -pyrrolo [2, 3-b] pyridine-3-carbonyl] -2,4 difluoro-phenyl} - amide compositions and uses thereof
US20120045459A1 (en) * 2009-05-05 2012-02-23 Van Andel Research Institute Methods for Treating Autophagy-Related Disorders
AR076936A1 (es) 2009-06-02 2011-07-20 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibidores de carbamato y urea de la 11 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
US8592395B2 (en) 2009-07-24 2013-11-26 Glaxosmithkline Llc Therapeutic compounds
ES2470329T3 (es) * 2009-08-28 2014-06-23 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado del ácido 3-(biariloxi) priopi�nico
SG10201407129SA (en) 2009-11-06 2014-12-30 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8524220B1 (en) 2010-02-09 2013-09-03 David Gordon Bermudes Protease inhibitor: protease sensitivity expression system composition and methods improving the therapeutic activity and specificity of proteins delivered by bacteria
US9597379B1 (en) 2010-02-09 2017-03-21 David Gordon Bermudes Protease inhibitor combination with therapeutic proteins including antibodies
US8771669B1 (en) 2010-02-09 2014-07-08 David Gordon Bermudes Immunization and/or treatment of parasites and infectious agents by live bacteria
WO2011098451A1 (fr) 2010-02-10 2011-08-18 Glaxosmithkline Llc Dérivés de purine et leurs utilisations pharmaceutiques
US8703754B2 (en) 2010-02-10 2014-04-22 Glaxosmithkline Llc 6-amino-2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-9-[5-(1-piperidinyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one maleate
WO2011140425A1 (fr) 2010-05-06 2011-11-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Amides de chromène hétérocyclique-pipéridine spirocyclique utiles comme modulateurs des canaux ioniques
FR2962649B1 (fr) 2010-07-19 2025-10-24 Conservatoire Nat Arts Et Metiers Traitement d'une pathologie liee a un effet excessif du tnf par un compose de benzene sulfonamide
TW201604196A (zh) 2011-02-02 2016-02-01 維泰克斯製藥公司 作為離子通道調節劑之吡咯并吡－螺環哌啶醯胺
CN103517710B (zh) 2011-02-07 2017-05-31 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物
MX2013009393A (es) 2011-02-18 2013-08-29 Vertex Pharma Piperidinamidas cromano-espirociclicas como moduladores de canales de iones.
EP2686325B1 (fr) 2011-03-14 2016-12-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Amides de pipéridine spirocycliques morpholines utilisés en tant que modulateurs de canaux ioniques
JO3387B1 (ar) 2011-12-16 2019-03-13 Glaxosmithkline Llc مشتقات بيتولين
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
LT6064B (lt) 2012-10-15 2014-08-25 Vilniaus Universitetas Fluorinti benzensulfonamidai kaip karboanhidrazės inhibitoriai
TW201441193A (zh) 2012-12-06 2014-11-01 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd 吡啶酮化合物
WO2014102594A2 (fr) * 2012-12-27 2014-07-03 Purdue Pharma L.P. Composés de pipéridine de type benzimidazole substitué et leurs utilisations
US9593339B1 (en) 2013-02-14 2017-03-14 David Gordon Bermudes Bacteria carrying bacteriophage and protease inhibitors for the treatment of disorders and methods of treatment
WO2014139144A1 (fr) * 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Composés et compositions thérapeutiques
WO2015031722A1 (fr) * 2013-08-30 2015-03-05 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Méthode pour traiter la sclérose latérale amyotrophique par inhibition de la signalisation cxcr4/cxcl12
CN103497162B (zh) * 2013-09-24 2015-08-26 西安近代化学研究所 2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法
US8853407B1 (en) * 2013-12-07 2014-10-07 Muhammed Majeed Synthesis of 4-aryl 4-acyl piperidine, its salts and analogs using indium metal
AU2015220888B2 (en) 2014-02-20 2017-05-18 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Pyrrolo[3,2] pyrimidine derivatives as inducers of human interferon
RU2016149812A (ru) 2014-06-06 2018-07-17 Флексус Байосайенсиз, Инк. Иммунорегулирующие средства
CN107108581B (zh) 2014-08-21 2020-06-23 百时美施贵宝公司 作为强效rock抑制剂的回接苯甲酰胺衍生物
MX2017005462A (es) 2014-11-05 2017-07-28 Flexus Biosciences Inc Agentes inmunorreguladores.
UY36390A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido), sus métodos de síntesis y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR102537A1 (es) * 2014-11-05 2017-03-08 Flexus Biosciences Inc Agentes inmunomoduladores
BR112017009648A2 (pt) 2014-11-13 2017-12-19 Glaxosmithkline Biologicals Sa composto, métodos para tratamento de doenças alérgicas ou outras condições inflamatórias ou prevenção de doença, de rinite alérgica ou asma, composição, e, uso de um composto.
EP3279191B1 (fr) 2015-03-30 2020-09-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé hétérocyclique
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
LT6401B (lt) 2015-07-28 2017-06-12 Vilniaus Universitetas Karboanhidrazės selektyvūs inhibitoriai
MX386148B (es) 2015-11-06 2025-03-18 Neurocrine Biosciences Inc Derivados de n-[2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil]-4-(pirazin-2-il)-piperazin-1-carboxamida y compuestos relacionados como antagonistas del receptor muscarinico 4 (m4) para el tratamiento de enfermedades neurologicas.
MX363780B (es) 2015-12-03 2019-04-03 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Dinucleótidos de purina cíclica como moduladores del estimulador de los genes de interferón.
JOP20170083B1 (ar) 2016-04-07 2022-03-14 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd أميدات هتيروسيكلية مفيدة كمعدلات بروتين
WO2017175156A1 (fr) 2016-04-07 2017-10-12 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Amides hétérocycliques utiles en tant que modulateurs de protéine
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US10610104B2 (en) 2016-12-07 2020-04-07 Progenity, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
WO2018112264A1 (fr) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Traitement d'une maladie du tractus gastro-intestinal avec une chimoikine/un inhibiteur du récepteur de chimiokine
TW201927771A (zh) 2017-10-05 2019-07-16 英商葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 可作為蛋白質調節劑之雜環醯胺及其使用方法
BR112020006780A2 (pt) 2017-10-05 2020-10-06 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited moduladores do estimulador de genes do interferon (sting)
CN117069713A (zh) * 2017-12-29 2023-11-17 生物马林药物股份有限公司 用于疾病治疗的乙醇酸氧化酶抑制剂
GB201807924D0 (en) 2018-05-16 2018-06-27 Ctxt Pty Ltd Compounds
WO2020106757A1 (fr) 2018-11-19 2020-05-28 Progenity, Inc. Dispositif ingérable pour administrer un agent thérapeutique au tube digestif
WO2020232375A1 (fr) 2019-05-16 2020-11-19 Silicon Swat, Inc. Dérivés d'acide oxoacridinyle acétique et procédés d'utilisation
EP3969452A1 (fr) 2019-05-16 2022-03-23 Stingthera, Inc. Dérivés d'acide acétique benzo[b][1,8]naphtyridine et leur procédés d'utilisation
GB201910304D0 (en) 2019-07-18 2019-09-04 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201910305D0 (en) 2019-07-18 2019-09-04 Ctxt Pty Ltd Compounds
ES2983860T3 (es) 2019-12-06 2024-10-25 Neurocrine Biosciences Inc Antagonistas del receptor muscarínico 4 y métodos de uso
CN115666704B (zh) 2019-12-13 2025-09-26 比特比德科有限责任公司 用于将治疗剂递送至胃肠道的可摄取装置
JP7662644B2 (ja) 2019-12-18 2025-04-15 シーティーエックスティー・ピーティーワイ・リミテッド 化合物
US11116737B1 (en) 2020-04-10 2021-09-14 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Methods of using probenecid for treatment of coronavirus infections
CN117776958A (zh) * 2023-12-06 2024-03-29 华南理工大学 一种芳烃羧酸间位烷基化产物及其合成方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2248018A (en) * 1939-03-30 1941-07-01 Winthrop Chem Co Inc 4-aryl-piperidine-ketones and a process of preparing them
US2773870A (en) * 1953-06-04 1956-12-11 Sterling Drag Inc 1-(lower alkyl)-4-phenyl-4-(tertiaryaminoalkoxymethyl- and tertiary-aminoalkoxy) piperidines and their preparation
NL262366A (fr) * 1960-03-14
US3334106A (en) * 1964-10-20 1967-08-01 Aldrich Chem Co Inc N(aryl)n(hydrocarbyl)-omega-(4-phenyl-4-piperidinocarbonylheteroamine) alkanoamide
US3539580A (en) * 1967-06-26 1970-11-10 Janssen Pharm 4-aryl-4-aminoalkoxy-piperidines
MA20387A1 (fr) * 1984-03-26 1985-10-01 Janssen Pharmaceutica Nv Pyridazinamines utiles comme agents anti-viraux et procede pour leur preparation
SE8904298D0 (sv) * 1989-12-21 1989-12-21 Astra Ab New compounds
FR2676055B1 (fr) * 1991-05-03 1993-09-03 Sanofi Elf Composes polycycliques amines et leurs enantiomeres, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
SE9400447D0 (sv) * 1994-02-11 1994-02-11 Astra Ab New compounds
AU5604998A (en) * 1996-12-13 1998-07-03 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
WO1998025605A1 (fr) * 1996-12-13 1998-06-18 Merck & Co., Inc. Azacycles spiro-substitues utilises comme modulateurs de l'activite des recepteurs de la chemokine
CA2293372C (fr) * 1997-06-17 2009-01-13 Schering Corporation Derives de benzo(5,6)cyclohepta(1,2-b)pyridine inhibiteurs de la farnesyl proteine transferase
EP1003514A4 (fr) 1997-07-25 2000-10-11 Merck & Co Inc Amines cycliques modulant l'activite des recepteurs de chimiokines
ID29137A (id) * 1998-07-27 2001-08-02 Schering Corp Ligan-ligan afinitas tinggi untuk reseptor nosiseptin orl-1
PE20001420A1 (es) * 1998-12-23 2000-12-18 Pfizer Moduladores de ccr5
SK11822001A3 (sk) * 1999-03-26 2002-09-10 Astrazeneca Ab Modulátory chemokínovej aktivity, spôsoby ich prípravy, farmaceutické kompozície s ich obsahom a ich použitie v terapii
EP1175402B1 (fr) * 1999-05-04 2005-07-20 Schering Corporation Derives de piperidine faisant office d'antagonistes ccr5
GB0107907D0 (en) * 2001-03-29 2001-05-23 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
JP2002348288A (ja) * 2001-05-28 2002-12-04 Ono Pharmaceut Co Ltd スピロ複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤
TW200403058A (en) * 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function

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