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WO2025108865A1 - Herbizide zusammensetzungen - Google Patents

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Publication number
WO2025108865A1
WO2025108865A1 PCT/EP2024/082650 EP2024082650W WO2025108865A1 WO 2025108865 A1 WO2025108865 A1 WO 2025108865A1 EP 2024082650 W EP2024082650 W EP 2024082650W WO 2025108865 A1 WO2025108865 A1 WO 2025108865A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cas
methyl
active ingredient
dat
application rate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/EP2024/082650
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Elmar Gatzweiler
Lothar LORENTZ
Hendrik Helmke
Harald Jakobi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of WO2025108865A1 publication Critical patent/WO2025108865A1/de
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P13/00—Herbicides; Algicides

Definitions

  • the invention lies in the technical field of plant protection agents which can be used against undesired plant growth in non-cultivated land, for seed preparation or in plant crops and which contain as herbicidal active ingredients a combination of at least two herbicides, the compositions containing herbicidally active compounds (Ag) and (B), wherein (A) one or several compounds of the general formula (I) or their agrochemically acceptable salts [Herbicides (A) or component (A)] and (B) means one or more herbicides (component B).
  • herbicides Compounds from the structural class of substituted n-phenyluracils are known as herbicides (see international application with application number PCT/EP2023/077211).
  • the compounds are effective against a broad spectrum of weeds by pre-emergence and post-emergence application, allowing non-selective use to control unwanted plant growth or selective use in plant crops.
  • the effectiveness of these herbicides against weeds is high, but generally depends on the application rate, the respective breeding form, the weed spectrum, the weeds to be controlled, the climate and soil conditions, etc. Another criterion is the duration of the herbicide's effect or degradation rate. Changes in the susceptibility of weeds, which may occur with prolonged use of the herbicide or due to geographical limitations, must also be taken into account.
  • Losses in effectiveness in individual plants can only be compensated to a limited extent by applying high herbicide rates, e.g. B. because it often worsens the selectivity of the herbicide or improves the effectiveness does not occur even with higher application rates.
  • high herbicide rates e.g. B. because it often worsens the selectivity of the herbicide or improves the effectiveness does not occur even with higher application rates.
  • a lower Application rate not only reduces the amount of an active ingredient required for the application, but also generally reduces the amount of formulation aids required. Both reduce the economic outlay and improve the environmental compatibility of the herbicide treatment.
  • One way to improve the application efficiency of a herbicide can be to combine the active ingredient with one or more other ingredients that contribute the desired additional properties.
  • composition comprising herbicidally active compounds (A) and (B), where (A) is one or more compounds of the general formula (I) or their agrochemically acceptable salts [component (A)] and (B) is one or more herbicides [component (B)] selected from the group of herbicidally active compounds (B1) bBi1s1 ().
  • compositions according to the invention act in particularly favorable combinations, e.g., when they are used to control undesirable plant growth in crops such as wheat (durum and soft wheat), maize, soybeans, sugar beet, sugar cane, cotton, rice, beans (such as, for example, bush beans and horse beans), flax, barley, oats, rye, rice, potatoes, and millet (sorghum), non-cultivated pastureland, and green/lawn areas and plantation crops.
  • crops such as wheat (durum and soft wheat), maize, soybeans, sugar beet, sugar cane, cotton, rice, beans (such as, for example, bush beans and horse beans), flax, barley, oats, rye, rice, potatoes, and millet (sorghum), non-cultivated pastureland, and green/lawn areas and plantation crops.
  • the present invention relates to compositions comprising herbicidally active compounds (A) and (B), where (A) represents one or more compounds of the general formula (I) or their
  • (B) represents one or more herbicides [component (aBu)]s from the group of herbicidal active ingredients (B1) to (B11), wherein (B1) represents herbicidal active ingredients from the group of the 1,3-diketo compounds mentioned below (B1.1) Alloxydim, (CAS 55634-91-8), (CAS 55635-13-7) (B1.2) Bicyclopyrone, (CAS 352010-68-5) (B1.3) Butroxydim, (CAS 138164-12-2) (B1.4) Clethodim, (CAS 99129-21-2) (B1.5) Cycloxydim, (CAS 101205-02-1) (B1.6) Fenquinotrione
  • CAS RN Cosmetic Abstract Service Number
  • the CAS RN is a commonly used reference number which allows a unique assignment of the designated Substances are possible because the "CAS RN” distinguishes, among other things, between their isomers, including stereoisomers, as well as salts and esters.
  • the name of the neutral compound is given in the list above.
  • the CAS given in parentheses refers to these, as well as to all other recognized forms of the active ingredient, such as salts or adducts.
  • 2,4-D-ammonium 2,4-D-choline (the choline salt of 2o,n4-D); 2,4-D-BAPMA (N,N-bis-(3-aminopropyl)methylamine salt of 2,4-D); 2,4-D-dimethylammonium; 2,4-D-dimethylammonium; 2,4- D-dodecyl ammonium; 2,4-D-heptylammonium; 2,4-D-Irsopyl ammonium; 2,4-D lithium; 2,4-D Potassium; 2,4-D-sodium; 2,4-D-tetradecylammonium; 2,4-D-triethylammonium; 2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium; 2,4-D-monoethanolammonium (monoethanolamine salt of 2,4-D); 2,4-D-diethanolammonium (the diethanolamine salt of 2,4-D).
  • compositions according to the invention may contain various components, e.g. B.
  • the components can be formulated and applied together (ready-to-use formulation) or can be formulated separately and applied together, e.g., in a tank mix or in sequential application.
  • the individual herbicidal active ingredients of the general formula (I) contained as component (A) are also referred to below as compounds (A), substances (A), components (A) or herbicides (A). Accordingly, the individual herbicidal active ingredients contained as component (B) are hereinafter also referred to as compounds (B), active ingredient (Bs), components (B) or herbicides (B)
  • An advantageous property of the combination of herbicides (A) and (B) according to the invention is that active ingredients (A) and (B) are compatible with each other, i.e. they can be used together without significant chemical incompatibility of the active ingredients (A) and/or (B). occur, which lead to the decomposition of one or more of the active ingredients.
  • the active ingredients (A) and (B) are therefore particularly suitable for use together or in addition to other crop protection active ingredients or agrochemicals.
  • the possible combined use allows the utilization of advantageous effects, such as the expansion of the spectrum of weeds to be controlled or combated in one application, and the reduction of the application rate of the individual herbicides (A) or (B) compared to the respective application rate of the herbicide in question when applied individually. This can influence the degradation behavior of the active ingredients and create more favorable conditions for the subsequent cultivation of crops.
  • a further advantage is that the development of resistance to the active ingredients can be prevented by combining BCS231024-Ausland STR 21 of active ingredients with different modes of action can often be significantly reduced or avoided.
  • the synergistic effects allow a further reduction in the application rate, the control of a broader range of weeds and grasses, a faster onset of the herbicidal effect, a more consistent long-lasting effect, better control of weeds with only one or a few applications, and an extension of the possible application period.
  • the use of the products also reduces the amount of harmful substances, such as nitrogen or oleic acid, and their input into the soil.
  • the properties and advantages mentioned are desirable in practical weed control to keep agricultural crops free of unwanted weeds and thus to ensure and/or increase yields qualitatively and quantitatively.
  • the new combinations significantly exceed the technical standard with regard to the described properties.
  • the synergistic effects are observed when the active ingredients (A) and (B) are applied together, but can also frequently occur with staggered applications (splitting). It is also possible to apply the herbicides (A) or (B) or the herbicidal composition (A) and (B) in several portions (sequential application). For example, one or more pre-emergence applications can be followed by a post-emergence application, or an early post-emergence application can be followed by a mid- or late post-emergence application. The preferred method is the simultaneous or timely application of the active ingredients of the respective combination, if necessary in several portions. However, staggered application of the individual active ingredients of a combination is also possible and can be advantageous in isolation.
  • plant protection products such as the other active ingredients mentioned (other herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, etc.) and/or various auxiliary substances, adjuvants and/or fertilizer applications, can also be integrated into the application system.
  • active ingredients other herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, etc.
  • auxiliary substances, adjuvants and/or fertilizer applications can also be integrated into the application system.
  • pre-emergence or post-emergence application of the active ingredients is to be avoided or the application of the active ingredients before or after the visible appearance of the weed above the ground, respectively. against the harmful plants before the emergence of the crop or after the emergence of the crop understand.
  • the compounds of formula (I) can, depending on the way in which the substituents are linked, be Stereoisomers exist. For example, if one or more asymmetrically substituted carbon atoms and/or sulfoxides are present, ionomers and diastereomers can occur. Stereoisomers can be obtained from the mixtures obtained during preparation by conventional separation methods, for example by chromatographic separation processes. Stereoisomers can also be prepared selectively by employing stereoselective chromatography using optically active starting materials and/or auxiliaries.
  • the invention also relates to all stereoisomers and mixtures encompassed by formula (I) but not specifically defined.
  • compounds of formula (I) Although both the pure compounds and, where appropriate, mixtures with varying proportions of the isomeric compounds are meant.
  • these compounds of formula (I) have acidic properties and can form salts, optionally also internal salts or adducts, with inorganic or organic bases or with metal ions. If the compounds of formula (I) contain hydroxy, carboxy or other groups with acidic properties, these Compounds with bases are converted to salts.
  • Suitable bases are, for example, hydroxides, Carbonates, hydrogen carbonates of alkali and alkali metal hydroxides, especially those of sodium, potassium, Magnesium and calcium, furthermore ammonia, primary, secondary and tertiary amines with 1- (C 4 -)- Alkyl groups, mono-, di- and trialkanolamines of 1 (-C 4 )-alkanols, choline and chlorocholine, as well as organic amines such as trialkylamines, morpholine, pyridine or pyridine.
  • salts are compounds in which the acidic hydrogen is replaced by a cation suitable for agriculture, for example metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, especially sodium and potassium salts, or ammonium salts, salts with organic amines or quaternary ammonium salts, for example cations of the formula [NRR ⁇ R ⁇ ⁇ R ⁇ ⁇ + ',] wherein R to R''' each independently represent an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl.
  • Suitable salts include alkylsulfonium and alkylsulfoxonium salts, such as (C 1 -C 4 )-trialkylsulfonium and (C 1 -C 4 )-trialkylsulfoxonium salts.
  • the compounds of formula (I) can be prepared by annealing with a suitable inorganic or organic acid, such as mineral acids, for example HCl, HBr,2 HSO4, H3PO4 or HNO3, or organic acids, e.g., carboxylic acids, such as acetic acid, propionic acid, Oxalic acid, lactic acid or salicylic acid or sulfonic acids, such as p-toluenesulfonic acid, BCS231024-Ausland STR 23 a basic group, such as amino, alkylamino, alkylamino, piperidino, morpholino, or pyridino, can form salts. These salts contain the conjugate base of the acid as an anion.
  • a suitable inorganic or organic acid such as mineral acids, for example HCl, HBr,2 HSO4, H3PO4 or HNO3, or organic acids, e.g., carboxylic acids, such as acetic acid, propionic acid, Ox
  • Suitable substituents which are present in deprotonated form, e.g., sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal salts with prone-to-protonation groups, such as amino groups. If a group is multiply substituted by residues, this means that this group is substituted by one or more several identical or different ones of the mentioned s Ruebsstituiert.
  • prone-to-protonation groups such as amino groups. If a group is multiply substituted by residues, this means that this group is substituted by one or more several identical or different ones of the mentioned s Ruebsstituiert.
  • the situations and symbols defined has the same meaning as described under the general formula (I) of the herbicides (A). Arrows in a chemical formula indicate the points of connection to the remaining molecule.
  • herbicidally active substances are compounds of the formula (I), where R 1 stands for hydrogen, R 2 stands for fluorine, R 3 stands for fluorine, R 4 stands for chlorine, bromine, cyano, N2O, BCS231024-Foreign STR 24 R 5 stands for hydrogen, R 6 for hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or cyano oh st,t R 7 represents hydrogen, G represents methylene or (methyl)methylene, X represents O (oxygen) or S (sulfur), Y represents O (oxygen), and Q represents one of the groups Q-1 to Q-25 specifically mentioned above.
  • R 1 stands for hydrogen
  • R 2 stands for fluorine
  • R 3 stands for fluorine
  • R 4 stands for chlorine, bromine, cyano, N2O
  • R 5 stands for hydrogen
  • R 6 for hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or cyano oh st
  • t represents hydrogen
  • G represents methylene or
  • herbicidally active substances are compounds of the formula (I), where R 1 stands for hydrogen, R 2 stands for fluorine, R 3 stands for fluorine, R 4 stands for chlorine, bromine, cyano, R 5 stands for hydrogen, R 6 stands for hydrogen, fluorine, BCS231024-Foreign STR 25
  • R 7 represents hydrogen
  • G represents methylene
  • X represents O (oxygen)
  • Y represents O (oxygen)
  • Q represents one of the groups Q-1, Q-2, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18 or Q-t1e9ht specifically mentioned above.
  • the herbicidal composition contains, in addition to at least one component (B) as above, preferably a compound [component (A)] of the general formula (I) or its agriculturally acceptable salts, where R 1 stands for hydrogen, R 2 stands for fluorine, R 3 stands for fluorine, R 4 stands for chlorine, R 5 stands for hydrogen, R 6 stands for hydrogen, R 7 stands for hydrogen, G stands for methylene, X stands for O (oxygen), Y stands for O (oxygen) BCS231024-Ausland STR 26 and Q represents the above-mentioned group Q-1.
  • This preferred compound (“A1" hereinafter) is listed below by its structural formula and corresponding IUPAC name.
  • the application rates of the herbicides (A) are in the range from 0.02 to 750 g of active substance per hectare (hereinafter g a.i./ha), preferably 0.05 to 40 g a.i./ha, in particular 0.25 to 300 g a.i./ha.
  • the application rates are in the range from 0.02 to 750 g of active substance per hectare (hereinafter g a.i./ha), preferably 0.05 to 40 g a.i./ha, in particular 0.25 to 300 g a.i./ha.
  • herbicides (B) have surprisingly proven to be particularly good combination partners.
  • the preferred, least preferred, and most preferred herbicides (B) are listed below as further embodiments of the invention.
  • BCS231024-Ausland STR 27 the herbicidal active ingredients (B1) are preferred: (B1.2) bicyclopyrone, (B1.4) clethodim, (B1.7) mesotrione, (B1.8) pinoxaden, (B1.10) sethoxydim, (B1.11) sulcotrione, (B1.14) tembotrione, (B1.16) tralkoxydim.
  • group B1 Particularly preferred from group B1 are the herbicidal active ingredients (B1.2) bicyclopyrone, (B1.4) clethodim, (B1.7) mesotrione, (B1.8) pinoxaden, (B1.14) tembotrione. Particularly preferred from group B1 are the following active ingredients: (B1.2) bicyclopyrone, (B1.4) clethodim, (B1.7) mesotrione, (B1.14) tembotrione.
  • the herbicidal active ingredients (B2) are preferred: (B2.1) acetochlor, (B2.4) asulam, (B2.6) beflubutamid, (B2.10) chlorimuron, (B2.12) chlorsulfuron, (B2.14) chloransulam, (B2.17) diclosulam, (B2.18) diflufenican, (B2.20) dimethenamid, (B2.23) ethoxysulfuron, BCS231024-Abroad STR 28 (B2.24) Flazasulfuron, (B2.25) Florasulam, (B2.26) Flucarbazone, (B2.28) Flufenacet, (B2.29) Flumetsulam, (B2.30) Flupyrsulfuron, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.41) Metosulam, (B2.41) Metosulam,
  • group B2 Particularly preferred from group B2 are the active ingredients (B2.1) acetochlor, (B2.18) diflufenican, (B2.20) dimethenamid, (B2.24) flazasulfuron, (B2.28) flufenacet, (B2.31) foramsulfuron, (B2.34) iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.43) Nicosulfuron, BCS231024-Ausland STR 30 (B2.48) Phenmedipham, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichlorophelne)-y5-methoxy-4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylate
  • BCS231024-Ausland STR 31 Particularly preferred from group B2 are active ingredients (B2.1) acetochlor, (B2.18) diflufenican, (B2.20) dimethenamid, (B2.28) flufenacet, (B2.31) foramsulfuron, (B2.34) iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.81) Icafolin-methyl.
  • the herbicidal active ingredients (B3) preferred: (B3.1) Bromoxynil, (B3.4) Ioxynil.
  • herbicidal active ingredients (B3.1) are: (B3.1) Bromoxynil.
  • preferred herbicidal active ingredients (B4) are: (B4.2) Amitrole, (B4.8) Carfentrazone, (B4.10) Imazamethabenz, (B4.11) Imazamox, (B4.12) Imazapic, (B4.13) Imazapyr, (B4.15) Imazethapyr, (B4.17) Isoxaben, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.22) Pyrasulfotole, (B4.23) B4.25) Pyroxasulfones, BCS231024-Abroad STR 32 (B4.26) Sulfentrazone, (B4.27) Tolpyralate, (B4.28) Topramezone, (B4.33) Flupoxam Particularly preferred from group B4 are the hidden active ingredients (B4.8) Carfentrazone, (B4.27) Tolpyr
  • the herbicidal active ingredients (B5) are preferred: (B5.1) Aminocyclopyrachlor, (B5.2) Aminopyralid, (B5.3) Benazolin, (B5.5) Bentazone, (B5.7) Bixlozone, (B5.12) Cinidon, (B5.13) Cinmethylin, BCS231024-Ausland STR 33 (B5.14) Clomazone, (B5.20) Ethalfluralin, (B5.21) Ethofumesate, (B5.22) Flamprop, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.27) Fluridone, (B5.28) Flurochloridone, (B5.29) Flurtamone, (B5.30) Fluthiacet-methyl, (B5.31) Halauxifen, (B5.32) Indanofan, (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonic acid, (B5.39) Pendimethalin, (B5.45) Tria
  • Particularly preferred active ingredients from group B5 are (B5.5) Bentazone, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.30) Fluthiacet-methyl, (B5.31) Halauxifen, BCS231024-Ausland STR 34 (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonic acid, (B5.39) Pendimethalin, (B5.55) MSMA.
  • Particularly preferred from group B5 are the following active ingredients: (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.37) Paraquat, (B5.39) Pendimethalin.
  • the herbicidal active ingredients (B6) are preferred: (B6.2) Clopyralid, (B6.3) Dicamba, (B6.4) Fluroxypyr, (B6.5) Picloram. Particularly preferred from group B6 is the following active ingredient: (B6.3) Dicamba.
  • the herbicidal active ingredients (B7) are preferred: (B7.2) bialaphos, (B7.4) glufosinate, (B7.5) glyphosate, (B7.7) sulfosate.
  • group B7 Particularly preferred from group B7 are these herbicidal active ingredients (B7.4) glufosinate, (B7.5) glyphosate, (B7.7) sulfosate. Particularly preferred from group B7 are these herbicidal active ingredients (B7.4) glufosinate, (B7.5) glyphosate.
  • the herbicidal active ingredients (B8) are preferred: (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) Acifluorfen, (B8.5) Aclonifen, (B8.8) Clodinafop, (B8.11) Diclofop, (B8.13) Fenoxaprop, (B8.16) Fomesafen, (B8.19) Lactofen, (B8.20) MCPA, (B8.22) Mecoprop, (B8.24) Oxyfluorfen, (B8.26) Quizalofop, (B8.27) Quizalofop-P.
  • Particularly preferred active ingredients from group B8 are (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) acifluorfen, (B8.5) aclonifen, (B8.16) fomesafen, (B8.19) lactofen, and (B8.24) oxyfluorfen.
  • Particularly preferred active ingredients from group B8 are (B8.1) 2,4-D, (B8.5) aclonifen, (B8.16) fomesafen, and (B8.24) oxyfluorfen.
  • the herbicidal active ingredients (B9) are preferred: (B9.3) Butafenacil, (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (B9.10) Saflufenacil, (B9.11) Terbacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazine, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate (B9.15) Ethyl 3- ⁇ 2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl
  • active ingredients from group B9 are (B9.3) butafenacil, (B9.10) saflufenacil, (B9.12) tiafenacil, (B9.13) trifludimoxazine, BCS231024-Ausland STR 37 (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate (B9.15) Ethyl-3- ⁇ 2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl ⁇ -5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate (B9.16) 3-[2-chloro
  • the herbicidal active ingredients (B10) are preferred: (B10.1) Chlorobromuron, (B10.2) Chlorotoluron, (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron, (B10.8) Isoproturon, (B10.9) Linuron, (B10.10) Methabenzthiazuron, (B10.11) Metobromuron, (B10.12) Metoxuron, (B10.13) Monolinuron BCS231024-Ausland STR 38 Particularly preferred from group B10 are the following active ingredients: (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron, (B10.8) Isoproturon.
  • herbicidal active ingredients (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron.
  • the herbicidal active ingredients (B11) are preferred: (B11.1) Ametryne, (B11.2) Atrazine, (B11.5) Hexazinone, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.12) Simazine, (B11.15) Terbuthylazine, (B11.16) Terbutryne.
  • herbicidal active ingredients from group B11 are (B11.2) atrazine, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin, (B11.15) terbuthylazine.
  • herbicidal compositions comprising (A) one or more compounds of the general formula (I) or their agrochemically acceptable salts [pCo component (A)] and (B) one or more Herbicides [component (B)] selected from the group consisting of herbicidal active ingredients (B1) to (B11) of of the present invention, in which the disclosed, preferred, particularly preferred and most preferred versions can be combined as listed above.
  • compositions containing (A) one or more herbicidally active compounds (A) of the general formula (I) or their agrochemically acceptable salts [herbicides (A)], as well as a herbicide (B), have surprisingly proven advantageous.
  • the preferred, particularly preferred, and most preferred binary systems are listed below as further embodiments of the present invention.
  • the composition preferably contains (A) a compound of the general formula (I) or its agrochemically acceptable salts [herbicides (A)].
  • R 1 stands for hydrogen
  • R 2 stands for fluorine
  • R 3 stands for fluorine
  • R 4 represents chlorine, bromine or cyano
  • R 5 stands for hydrogen
  • R 6 represents hydrogen
  • R 7 stands for hydrogen
  • G stands for methylene
  • X stands for O (oxygen)
  • BCS231024-Ausland STR 40 Y stands for O (oxygen)
  • Q stands for one of the groups Q-1, Q-2, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18, or Q-t1e9ht specifically mentioned above.
  • compositions in the sense of the present invention are the Compositions as listed in the following table 2f.: Table 2.1: Particularly preferred binary compositions containing (A1) Binary compound (A) Compound (B) Composition Z1-1 A1 2,4-D Z1-2 A1 Acetochlor Z1-3 A1 Aclonifen Z1-4 A1 Atrazine Ethyl 3- ⁇ 2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6- Z1-5 A1 dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl ⁇ -5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate BCS231024-Ausland STR 47 Binary Compound (A) Compound (B) Composition 3-[2-chloro-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluoropheny
  • the combinations according to the invention can be used together with other active ingredients such as the active ingredients mentioned (herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, etc.) and/or plant growth regulators or auxiliaries from the group of additives customary in plant protection, such as adjuvants and formulation aids.
  • the combination of plant protection product active ingredients, which contain the active ingredients (fA) and (B) and, if applicable, other active ingredients, is referred to here as "herbicide combination.”
  • BCS231024-Ausland STR 49 Application forms such as formulations or tank mixtures represent herbicidal compositions (compositions).
  • the invention therefore also relates to herbicidal compositions which combine the active ingredient combinations according to the invention with additives commonly used in plant protection, such as adjuvants and formulation aids and, where appropriate, other plant protection product active ingredients.
  • the invention also relates to the use or application method using the active ingredient combinations according to the invention as herbicides and plant growth regulators, preferably as herbicides and plant growth regulators with a synergistically effective content of the respective active ingredient combination.
  • the application rates of the herbicides (B) are known in principle and are generally in the range of 0.01 to 4000 g ai/ha, preferably in the range 0.02 to 3000 g ai/ha, in particular 0.1 to 0.2 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 0.1 to 3000 g a.i./ha, in particular in the range from 0.127 to 0.50 g a.i./ha, and most preferably in the range from 1 to 2200 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 10 to 1000 g a.i./ha, in particular in the range from 10 to 50 g a.i./ha, and most preferably in the range from 10 to 300 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 1 to 1500 g a.i.
  • the application rate is preferably in the range of 1 to 1500 g a.i.
  • the Application rate is preferably 1 to 100,000 g a.i./ha, more preferably 1 to 40,000 g a.i./ha and in particular in the range from 1 to 30,000 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 1 to 1000 g a.i./ha, in particular in the range from 1 to 80 a.i./ha, and most preferably in the range from 5 to 600 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 20 to 3000 g a.i./ha, in particular in the range from 20 to 20 g a.i./ha, and most preferably in the range from 30 to 1300 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 1 to 1500 g a.i./ha, in particular in the range from 1 to 1 g a.i./ha and most preferably in the range from 1 to 800 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 0.1 to 500 g a.i./ha, in particular in the range from 0.1 to 25 g a.i./ha and most preferably in the range from 0.2 to 100 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range from 20 to 2500 g a.i. /ha, in particular in the range of 20 to 1500 g a.i./ha, and most preferably in the range of 20 to 1500 g a.i./ha.
  • the application rate is preferably in the range of 5 to 2000 g a.i./ha, in particular in the range of 5 to 1500 g a.i./ha, and most preferably in the range of 5 to 1000 g a.i./ha.
  • the proportions (A):(B) related to the Gchetw depend on the effective Application rates are generally in the range of 1:100 to 3000:1, preferably 1:80,000 to 2000:1, in particular in the range of 1:15,000 to 1000:1.
  • the preferred weight ratios (A):(B) are as follows: BCS231024-Ausland STR 51 (A):(B1) preferably in the range of 150:1 to 10:02.5, in particular 24:1 to 1:400; (A):(B2) preferably in the range of 1500:1 to 510:040, in particular 120:1 to 1:9000; (A):(B3) preferably in the range of 15:1 to 1:08.5, in particular 12:1 to 1:1200; (A):(B4) preferably in the range of 150:1 to 10:020, in particular 120:1 to 1:4000; (A):(B5) preferably in the range from 150:1 to 10:0107, in particular 120:1 to 1:2400; (A):(B6) preferably in the range from 150:1 to 15:0103, in particular 24:1 to 1:2400; (A):(B7) preferably in the range from 7:1 to 1:1
  • active ingredients C*
  • Suitable combination agents for the compounds according to the invention in mixture formulations or in tank mixes are, for example, known active ingredients which act on the inhibition of, for example, acetolactate synthase, cellulose synthase, Enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase, glutamyin-tShetase, p-hydroxyphenylpyruvate- Dioxygenase, phytoene desaturase, photosystem Io,s Physsotetm II, protoporphyrinogen oxidase, as described, for example, in Weed Research 26) (1494816-445 or "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and Rhoyal Soc.
  • Known herbicides that can be combined with the compounds of the invention include, for example, the following active ingredients (Note: The compounds are to be identified either by the common name according to the International Organization for Standardization (ISO) or by the chemical name). BCS231024-Foreign STR 52 possibly together with a common code number benzei tc)h and always include all Application forms such as acids, salts, esters and irseom such as stereoisomers and optical isomers.
  • ISO International Organization for Standardization
  • BCS231024-Foreign STR 52 possibly together with a common code number benzei tc)h and always include all Application forms such as acids, salts, esters and irseom such as stereoisomers and optical isomers.
  • acifluorfen allidochlor, amidochlor, 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-5- fluoropyridine-2-carboxylic acid, ammonium sulfame, a bte nfuresate, bensulide, bipyrazone, bromobutide, busoxinone, butenachlor, butylate, b ceanmdichlor, chlorfenac, chlrofenac-ammonium, chlorfenac-sodium, chlorfenprop, chlrofenprop-mel,th chylorflurenol, chlorflurenol-methyl, chlorophthalim, clacyfos, cumyluron, cyanamide, lo caycte, cyprazine, dalapon, dalapon calcium, dalapon magnesium, dalapon sodium, dazomet, daz-s
  • the combinations can be used both pre-emergence and post-emergence.
  • the safeners which are used in an antidote-effective concentration, reduce the phytotoxic side effects of the pesticides used, e.g., in economically important crops such as cereals (wheat, wheat, corn, rice, millet), sugar beet, sugar cane, rapeseed, cotton, and soybeans, preferably fermented cereals.
  • S1 Compounds from the group of heterocyclic benzoic acid derivatives: S1 a ) Compounds of the type dichlorophenylpyrazoli-nc-a3rboxylic acid (S a )1, preferably compounds such as 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-lp-2yrazoline-3-carboxylic acid, 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-lp-2yrazoline-3-carboxylic acid ethyl ester (S1-1) ("Mefenpyr-diethyl”), and related compounds as described in WO-A-91/07874; S1 b ) Derivatives of dichlorophenylpyrazolecarboxylic acid b ) (,S preferably compounds such as 1-(2,4-d
  • S2 a Compounds from the group of 8-quinoline hydroxy acids (S2): S2 a ) Compounds of the 8-quinolinoxyacetic acid type (uSr2e a ), preferably (5-chloro-8-quinolinoxy)acetic acid (1-methylhexyl)ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1), (5-chloro-8-quinolinoxy)acetic acid (1,3-dimethyl--b1u-yl)ester (S2-2), (5-chloro-8-quinolinoxy)acetic acid 4-allyloxybutylester (S2-3), (5-chloro-8-quinolinoxy)acetic acid 1-allyloxyprop-y-12ester (S2-4), (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate ethyl ester (S2-5), (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate methyl ester (S2-6) (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate
  • S3 Active substances of the dichloroacetamide type (S3ie), often used as pre-emergence safeners (soil-effective safeners) can be used, such as: B “Dichlormid” (N,N-diallyl-2,2-dichloroacetamide) (S31-), "R-29148” (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxoalizdin) from Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-dichloroacetyl-2,2,-dimethyl-1,3-oxaizdoinl) from Stauffer (S3-3), "Benoxacor” (4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyHl--21,4-benzoxazine) (S3-4), "PPG-1292" (N-allyl-N-[(1,3-dioxolan-2-yl)-methyld]-ichloroacetamide) from PPG
  • Active ingredients from the class of hydroxyaromatics of aromatic-aliphatic carboxylic acid derivatives (S5), e.g. BCS231024-Ausland STR 59 3,4,5-Triacetoxybenzoic acid ethyl ester, 3,5-Dimeyt-h4o-hydroxybenzoic acid, 3,5-Dihydroxybenzoic acid, 4-Hydroxysalicylic acid, 4-Fsluaolicyclic acid, 2-Hydroxycinnamic acid, 2,4-Dichlorocinnamic acid, as described in WO-A-2004/0846 W310, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001.
  • S6 Active ingredients from the class of 1,2-dihydroquinoxalin-2-ones (S6), e.g. 1-methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one, 1-methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-thione, 1-(2-aminoethyl)-3-(2-thienyl)-2-dihydroquinoxalin-2-one hydrochloride, 1-(2-methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-hydroquinoxalin-2-one, as described in WO-A-2005/112630.
  • S6 1,2-dihydroquinoxalin-2-ones
  • S7 Compounds from the class of diphenylmethoxyacetic acid derivatives (S7), e.g., methyl diphenylmethoxyacetate (CAS Reg. No. 1N8r.548-19-9) (S7-1), ethyl diphenylmethoxyacetate, or diphenylmethoxyacetic acid, as described in WO-A-98/38856.
  • Active ingredients from the class of 3-(5-tetrazolylcarboxyl)-2-quinolones e.g. 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3-(5-tetrazolylcarboxyl)n-2-quinolone (CAS Reg. No.: 219479-18-2), 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-(5-tetrazolylcarboxyl)-2-quinolone (CAS Reg. No. 95855-00-8), as described in WO-A-1999/000020.
  • S11 Active ingredients of the oxyimino compound type Sn1 (1), which are known as seed dressing agents, such as "Oxabetrinil” ((Z)-1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitrile) (S11-1), which is known as S millet safener against damage from Mcehtlol ra is known, "Fluxofenim” (1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-1-heptone-O-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxime) (S11-2), which is known as a seed dressing safener for millet compared to metolachlor, and "Cyometrinil” or “CGA-43089” ((Z)-cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitrile) (S11-3), which is known as S millet safener known to be effective against damage from Mcehtlo
  • Active ingredients from the class of isothiochromes such as methyl [(3-oxo-1H-2-benzothiopyran-4(3H)-ylidene)methoxy]acetate (CAS-R.Nerg. 205121-04-6) (S12-1) and related compounds from WO-A-1998/13361.
  • S13 One or more compounds from group): (S13 BCS231024-Foreign STR 61 "Naphthalic anhydride” (1,8-naphthalenedicarboxylic acid rheohydride) (S13-1), which is known as a seed dressing safener for corn against damage from thiocarbamate herbicides; "Fenclorim” (4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine) (S13-,2-d), which is known as a safener for pretilachlor in seeded rice; “Flurazole” (benzyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-iazole-5-carboxylate) (S13-3), which is known as a seed dressing safener for millet against damage from aolrac and metolachlor; "CL 304415” (CAS Reg.
  • Active ingredients which are primarily used as herbicides but also have a safener effect on crop plants e.g. E.g. (2,4-Dichlorophenoxy)acetic acid (2,4-D), (4-Chlorophenoxy)acetic acid, (R,S)-2-(4-Chloro-o-tolyloxy)propionic acid (Mecopro, p) 4-(2,4-Dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB), (4-Chloro-o-tolyloxy)acetic acid (MCPA), 4-(4-Chloro-o-tolyloxy)butyric acid, 4-(4-Chlorophenoxy)butyric acid, 3,6-Dichloro-2-methoxybenzoic acid (Dicamba), 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl-3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (Lactic acid dichloroethyl).
  • Preferred safeners in combination with the herbicide combinations according to the invention are: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamide, Fenchlorazole-yelethester, Isoxadifen-ethyl, Mefenpyr-diethyl, Fenclorim, Cumyluron, S4-1 and S4-5, and particularly preferred safeners are: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamide, Isoxadifen-ethyl and Mefenpyr-dielt.hy
  • the herbicide combinations according to the invention may contain other components, e.g.
  • Plant growth regulators or other active substances that affect harmful organisms such as weeds, Plant-harming animals or plants, particularly active ingredients from the group of herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, nematodes, miticides, and related substances.
  • plant growth regulators that can be used as mixing partners are: acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, 5-aminolevulinic acid, ancymidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, catechin, chlormequat chloride, clopp, cocyclonilide, 3-(cycloprop-1-enyl)propionic acid.
  • Fungicidal compounds which, in combination with the inventive Herbicide combinations can be used, preferably commercially available active ingredients, for example (analogous to herbicides, compounds are generally referred to by their common names referred to, here in the usual English spelling iisbe): 1) Inhibitors of ergosterol biosynthesis, for example (1,001) cyproconazole, (1,002) difenoconazole, (1,003) Epoxiconazole, (1,004) Fenhexamide, (1,00e5n)p Fropidine, (1,006) Fenpropimorph, (1,007) Fenpyrazamine, (1,008) Fluquinconazole, (1,009) Fialufotrl, (1,010) Imazalil, (1,011) Imazalil Sulfate, (1,012) Ipconazole, (1,013) Metconazole, (1,014) Moybcultanil, (1,015) Paclobutrazol, (1,016) Prochlo
  • Inhibitors of the respiratory chain on complex I or Ie bre Ii for example (2,001) benzovinindiflupyr, (2,002) bixafen, (2,003) boscalid, (2,004) carboxin, (2,000 F5luopyram, (2,006) flutolanil, (2,007) fluxapyroxad, (2.008) Furametpyr, (2.009) Isofetda,m (2i.010) Isopyrazam (anti-epimeric enantiomer 1R,4S,9S), (2.011) Isopyrazam (anti-epimeric Eonmanetri 1S,4R,9R), (2.012) Isopyrazam (anti-epimeric racemate 1RS,4SR,9SR), (2,013) IsopyraMzaismch (ung of the syn-epimeric racemate 1RS,4SR,9RS and the anti-epimeric racemate 1R,S9S,4RS)
  • Inhibitors of the respiratory chain at complex III for example (3.001) Ametoctradin, (3.002) Amisulbrom, (3.003) Azoxystrobin, (3.004) Coumetyhsotxrobin, (3.005) Coumoxystrobin, (3.006) Cyazofamid, (3.007) Dimoxystrobin, (3.008) Enoxoabsitn, (3.009) Famoxadone, (3.010) Fenamidone, (3.011) Flufenoxystrobin, (3.012) Fluoxastrobin, (3.013) Kresoxim-Methyl, (3.014) Metominostrobin, (3.015) Orysastrobin, (3.016) Picoxystrobin, (3.)0 P17yraclostrobin, (3.018) Pyrametostrobin, (3.019) Pyraoxystrobin, (3.020) Trifloxystrobin (3.021) ()2-2E- ⁇ 2-[( ⁇ [(1E)-1-(3- ⁇ [(E)
  • Inhibitors of mitosis and cell division for example (4.001) Carbendazim, (4.002) Diethofencarb, (4.003) Ethaboxam, (4.004) Fluopicolide, (4.005)c Pyecnuron, (4.006) Thiabendazole, (4.007) Thiophanate-Methyl, (4.008) Zoxamide, (4.009) 3-chloro-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine, (4.010) 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-(-2,6-difluorophenyl)-6-methylpyridazine, (4.011) 3- Chloro-5-(6-chloropyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-tfluorophenyl)pyridazine, (4,012) 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2,6-difluorophenyl)-
  • Inhibitors of amino acid and/or protein synthesis for example (7.001) cyprodinil, (7.002) kasugamycin, (7.003) kasugamycin hydrochloride, (7.004) oxytetracycline, (7.005) pyrimethanil, (7.006) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-t3h, ⁇ 4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinoline.
  • Inhibitors of ATP production for example (6.001) silthiofam.
  • Cell wall synthesis inhibitors for example (9is.0e01) Benthiavalicarb, (9.002) Dimethomorph, (9.003) Flumorph, (9.004) Iprovalicarb, (9.005) Medaipnropamid, (9.006) Pyrimorph, (9.007) Valifenalate, (9.008) (2E)-3-(4-tert.-Butylphenyl)--(32-chloropyridin-4-yl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one, (9.009) (2Z)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-cohrplyridin-4-yl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-one.
  • Inhibitors of lipid and membrane synthesis for example (10.001) Propamocarb, (10.002) Propamocarb hydrochloride, (10,003) tolclofos-methyl.
  • Inhibitors of melanin biosynthesis for example (11,001) tricyclazole, (11,002) 2,2,2-trifluoroethyl- ⁇ 3-methyl-1-[(4-methylbenzoyl)aminou]btan-2-yl ⁇ carbamate.
  • Inhibitors of nucleic acid synthesis for example (12.001) Benalaxyl, (12.002) Benalaxyl-M (Kiralaxyl), (12.003) Metalaxyl, (12.004) Metalaxyl (Mefenoxam).
  • Inhibitors of signal transduction for example (13.001) Fludioxonil, (13.002) Iprodione, (13.00) Procymidone, (13.004) Proquinazid, (13.005) Quinoexy, (13.006) Vinclozolin.
  • Compounds that can act as uncouplers for example (14.001) Fluazinam, (14.002) Meptyldinocap.
  • Preferred fungicides are selected from the group consisting of Benalaxyl, Bitertanol, Bromuconazole, Captafol, Carbendazim, Carpropamyida, z Cofamid, Cyproconazole, Diethofencarb, Edifenphos, Fenpropimorph, Fentine, Fluquincona Fzo sl,etyl, Fluoroimide, Folpet, Iminoctadine, Iprodionem, Iprovalicarb, Kasugamycin, Maneb, Nab, and Pmencycuron, Prochloraz, Propamocarb, Propineb, Pyrimethanil, Sprioxamine, Quintozeneb, and Tceonazole, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Trifloxystrobin, Zineb.
  • Insecticides, acaricides, nematicides, miticides, and other similar active ingredients are, for example (analogous to herbicides and fungicides, the compounds are linked to their common names where possible).
  • Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors preferably carbamates selected from alanylcarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetan, Washrea, thiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodic, triazamate, trimethacarb, XMC and xylylcarb, or organophosphates selected from AChE inhibitors, preferably carbamates selected from alanyl
  • GABA-gated chloride channel blockers preferably cyclodiene organochlorines selected from chlordane and endosulfan, or phenylpyrazoles (fleip)r selected from ethiprol and fipronil.
  • nAChR nicotinic acetyolin receptor
  • nAChR nicotinic acetyolin receptor
  • Allosteric modulators of the nicotinic acylcholine receptor (nAChR) preferably spinosyns selected from spinetoram and spinosad.
  • Allosteric modulators of the glutamate-dependent glucocorticoid channel preferably avermectins/milbemycins selected from abamectin, emectin benzoate, lepimectin, and milbemectin.
  • Juvenile hormone mimetics preferably juvenile hormone analogues selected from hydroprene, Kinoprene and methoprene, or fenoxycarb or polyxriyprene.
  • BCS231024-Ausland STR 72 Various non-specific (multi-site) inhibitors, preferably alkyl halides selected from methyl bromide and other alkyl halides, chlorpromazine or sulfuryl fluoride or borax or tartar emetic or methyl isocyanate generators selected from diazomet and metam.
  • alkyl halides selected from methyl bromide and other alkyl halides, chlorpromazine or sulfuryl fluoride or borax or tartar emetic or methyl isocyanate generators selected from diazomet and metam.
  • TRPV channel modulators of chordotonal organs selected from pymetrozine and pyrifluquinazone.
  • Mite growth inhibitors selected from chlorofen, hexythiazox, diflovidazine, and etoxazole.
  • Microbial disruptors of the insect gut membrane selected from Bacillus thuringiensis subspecies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subspecies saizawai, Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki, Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis and B.t. plant proteins selected from Cry1Ab, Cry1Ac,1 CFary, Cry1A.105, Cry2Ab, VIP3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb and Cry34Ab1/35Ab1.
  • Inhibitors of mitochondrial ATP synthesis preferably ATP disruptors selected from diafenthiuron, or organotin compounds selected from azocyclotin, cyhexatin, and fenbutatin oxide, or propargite or tetradifon.
  • Uncouplers of oxidative phosphorylation by disrupting the proton gradient selected from chlorfenapyr, DNOC, and sulfluramide.
  • Blockers of the nicotinic acetylcholine receptor selected from bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam, and thiosultap sodium.
  • Inhibitors of chitin biosynthesis type 0, selected from bistrifluron, chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexamflu ron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron and triflumuron.
  • Inhibitors of chitin biosynthesis type 1 derived from buprofen.
  • Moulting disruptor particularly in Dipte dre. nh,. Diptera selected from cyromazine.
  • Ecdysone receptor agonists selected from cafreonozide, halofenozide, methoxyfenozide, and tebufenozide.
  • Octopamine receptor agonists selected from amz.
  • Mitochondrial complex III electron transport inhibitors selected from hydramethylnon, acequinocyl, and fluacrypyrim.
  • Mitochondrial complex I electron transport inhibitors preferably METI acaricides selected from fenazaquin, fenpyroximate, pyrimni, pifeyridaben, tebufenpyrad, and tolfenpyrad, or rotenone (Derris).
  • Inhibitors of mitochondrial complex II ectreon transport preferably beta-ketonitrile derivatives selected from cyenopyrafen, cyanflumetofen, or carboxanilides selected from pyflubumide.
  • Ryanodine receptor modulators preferably derivatives selected from chlorantraniliprole, cyantraniliprole, and flubendiamide.
  • Modulators of chordotonal organs (with undetermined target structure) selected from flonicamid.
  • the active ingredient combinations according to the invention are suitable for controlling a broad spectrum of weeds in non-cultivated land, on paths, railway lines, industrial areas ("industrial weed control"), or in plantation crops in temperate, subtropical, tropical climates or geographies.
  • plantation crops include oil palm, nuts (e.g. almonds, hazelnuts, walnuts, macadamia), coconut, berries, oil palm, gum berries, fruits (e.g. orange, lemon, mandarin), bananas, pineapple, cotton, sugar cane, tea, coffee, caffeine, and the like.
  • fruits e.g. orange, lemon, mandarin
  • bananas pineapple
  • cotton sugar cane
  • tea tea
  • coffee coffee
  • caffeine caffeine
  • the products can also be used for pre-sowing (burn-down, no-till, or zero-till methods) or for post-harvest treatment (chalk fail-low).
  • the application possibilities of the active ingredient combination also extend to weed control in tree crops, e.g. B. young Christmas tree plantations or Edible vines, before or after planting (also with overhead cover).
  • the products can also be used to control unwanted vegetation in economically important crops such as wheat (durum and wheat), corn, soybeans, sugar beet, sugar cane, cotton, rice, beans (such as bush beans and horse beans), flax, barley, oats, rye, triticale, potatoes, and sorghum, in woodland and grassland/lawn areas, and plantation crops.
  • Plantation weeds include, among others, pomefruits (apple, pear, quince), Ribes-type plants (blackberry, raspberry), Citrus purpureus plants (cherries, nectarines, almonds), Nuts (walnut, pecan, hazelnut, cashew, macadam), mango, cocoa, coffee, wine (table, BCS231024-Ausland STR 76 Grapes), palms (such as oil palm, date palm, oats palm,), eucalyptus, kaki, persimmon, rubber, pineapple, banana, avocado, lychee, flowering plants (Eucalyptus, Piniaceae, Piceae, Meliaceae, etc.)
  • the herbicidal active ingredient combinations according to the invention in the respective application forms show synergies in terms of herbicidal activity and selectivity and favorable Effectiveness across the weed spectrum.
  • the active ingredient combinations can be applied to the plants (e.g., weeds such as monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesirable cultivated plants), the seed (e.g., grains, seeds, or vegetative propagation organs such as tubers or late stalks with buds), or the area on which the plants grow (e.g., the cultivated area).
  • weeds such as monocotyledonous or dicotyledonous weeds or undesirable cultivated plants
  • the seed e.g., grains, seeds, or vegetative propagation organs such as tubers or late stalks with buds
  • the area on which the plants grow e.g., the cultivated area.
  • the substances can be used in the pre-sowing (if necessary by incorporation into the soil), Pre-emergence or post-emergence application is preferred. Application is in the early reseeding pre-emergence method or in the post-emergence method of plantation crops against not yet accrued or already accrued pests.
  • the application can also be used in Weed management systems with multiple applications (Sequence applications, "sequentials") integrated wne.rd
  • Sequentials Sequence applications, "sequentials” integrated wne.rd
  • some representatives of the deono- and dicotyledonous weed flora are mentioned as examples, which can be controlled by the active ingredient combination according to the invention without the Mentioning a restriction to certain speciesg eernfo sloll.
  • the active ingredient combination according to the invention is applied to the soil surface before germination, either the emergence of the weeds is completely prevented or the weeds grow to the cotyledon stage, but then stop growing and finally die after three to four weeks.
  • the active ingredients are applied to the green parts of the plants using the post-emergence method, growth stops after treatment and the pests remain in the growth stage present at the time of application or die completely after a certain time, so that in this way weed competition that is harmful to the crop plants is eliminated very early and sustainably.
  • the herbicidal compositions according to the invention are characterized by a rapid onset and long lasting herbicidal action.
  • the rain resistance of the active ingredients in the Combinations are generally favorable.
  • a particular advantage is that the effective dosages of compounds (A) and (B) used in the combinations can be adjusted so low that their soil effectiveness is generally low. This not only makes their use in sensitive crops possible, but also virtually prevents groundwater contamination.
  • the combination of active ingredients according to the invention enables a significant reduction in the required application rate of the active ingredients.
  • application properties which go beyond what is expected based on the known properties of the individual herbicides for whose combination was to be expected. For example, the herbicidal effects of a certain harmful plant species the expected value according to standard procedures, e.g. Colby or other extrapolation methods.
  • the expected effect for a given combination of two active ingredients can be calculated according to S.R. Colby (“Calculating Synergistic and Antagonistic Response of a Herbicide Combination”, Weeds 15 (1967), 20-22) (see below).
  • BCS231024-Foreign STR 78 The synergistic effects therefore allow, for example, a reduction in the application rates of Single active ingredients, higher potency at lower application rates, control of previously uncontrolled weed species (gaps), higher residual effect, increased long-term efficacy, increased speed of action, extension of the application period and/or reduction of the number of necessary applications and - as a result for the user - economically and ecologically advantageous weed control systems.
  • the combinations according to the invention have a marked herbicidal activity against mono- and dicotyledonous weeds, economically important crop plants are only insignificantly or not at all affected, depending on the structure of the active ingredient combinations according to the invention and their application rate.
  • Economically important crops include, for example, dicotyledonous crops of the genera Arachnid, Bies,ta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Li,n Lymcopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, or monocotyledonous cultures of Gagtteun Allium, pineapple, asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorbus Triticum, Triticum, and Zea. Furthermore, the compounds according to the invention exhibit excellent growth-regulating properties in crop plants.
  • the agents regulate the plant's own metabolism and can thus be used to specifically influence plant components and facilitate harvesting, for example, by inducing desiccation and growth suppression. Furthermore, they are suitable They are also used for the general control and inhibition of unwanted vegetative growth, without killing the plants. Inhibition of nutrient growth plays a role in many mono- and dicotyledonous cultures play a major role, as the storage is thereby reduced or completely can be prevented. Due to their herbicidal and plant growth inhibitory properties, the agents can be used to control weeds in known plant varieties or in tolerant crops yet to be developed, modified by conventional mutagenesis or genetically modified.
  • the transgenic plants are generally characterized by particularly advantageous properties, in addition to resistance to the agents according to the invention, for example, resistance to plant pathogens and the cause of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate, for example, to the harvested product with regard to density, quality, storability, composition, and special ingredients. Strain-genic plants with increased starch content or altered starch quality or those with an altered fatty acid composition of the harvested product Other special properties could be tolerance or resistance to abiotic Stressors include heat, cold, dryness, salt and intraviolet radiation.
  • the active ingredient combinations according to the invention can preferably be used as herbicides in Crops which are more susceptible to the phytotoxic effects of are resistant to herbicides or have been genetically modified.
  • Conventional methods for producing new plants that have modified characteristics compared to previously existing plants, for example in classical breeding methods and the production of mutants, can be used to create new plants with modified characteristics using genetic engineering techniques (see, for example, EP-A-0221044, EP-A- 0131624). For example, several cases were described - genetic modifications of crop plants by modifying the starch synthesized in the plants (e.g.
  • nitric acid molecules can be introduced into plasmids that allow mutagenesis or sequence alteration through recombination of DNA sequences. Using standard procedures, base exchanges can be performed, partial sequences can be removed, or natural or synthetic sequences can be added. To connect the DNA fragments to one another, adapters or linkers can be used, see, for example, Sambrook et al., "M90819ecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd ed.
  • the production of plant cells with an increased activity of a gene product can be achieved, for example, by the expression of at least one corresponding antisense RNA, a sense RNA to achieve a cosuppressive function or the expression of at least one an appropriately constructed ribozyme that cleaves specific transcripts of the above-mentioned gene product.
  • DNA molecules can be used that comprise the entire coding sequence of a gene product, including any potentially present cross-sense sequences, or DNA molecules that contain only parts of the coding sequence. These parts must be long enough to produce an antisense effect in the cells.
  • DNA sequences that exhibit a high degree of homology to coding sequences of a gene product, but are not completely identical.
  • the synthesized protein can be expressed in any compartment of the plant cell.
  • the corresponding region can be linked to DNA sequences that ensure localization in a specific compartment.
  • sequences are known to the person skilled in the art (see, for example, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (815988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1), 991 95-106).
  • transgenic plant cells can be regenerated into whole plants using known techniques.
  • Transgenic plants can be plants of any plant species, i.e., both monocotyledonous and dicotyledonous.
  • BCS231024-Ausland STR 81 The active compound combinations according to the invention can preferably be used in transgenic cultures that are tolerant or have been rendered tolerant to the genetically modified organisms used.
  • the active compound combinations according to the invention can preferably also be used in transgenic cultures that are resistant to growth promoters, such as e.g., icamba, or herbicides that inhibit essential plant enzymes, e.g., acetolactate synthases (ALSP), P E synthases, glutamine synthases (GS). Inhibit hydroxyphenylpyruvate dioxygenases (HPPD) or pro-rtophyrinogen oxidase (PPO), or against herbicides from the group of sulfoforms, glyphosate, glufosinate or Benzoylisoxazoles and analogous active ingredients, resis stein dt.
  • acetolactate synthases e.g., acetolactate synthases (ALSP), P E synthases, glutamine synthases (GS).
  • HPPD hydroxyphenylpyruvate dioxygenases
  • PPO pro-rtophyrinogen oxidase
  • the invention therefore also relates to a method for controlling undesirable plant growth, optionally in crops, preferably in non-cultivated land or in plantation crops, characterized in that one or more herbicides of type (A) are applied with one or more herbicides of type (B) to the target plants, plant parts or plant seeds (seed) thereof, or to the cultivated area.
  • the invention also relates to the use of these combinations of compounds (A)+(B) for controlling weeds, optionally in crops, preferably in non-cultivated land and plantation crops, but also for controlling weeds prior to sowing the following crop, in particular for sowing preparation ("burn-down application").
  • the active ingredient combinations according to the invention can either be present as mixed formulations of the two components, optionally with further active ingredients, additives, and/or customary formulation auxiliaries, which are then applied diluted with water, or as so-called tank-mixed formulations, i.e., joint dilution of the separately formulated or partially separately formulated components with water.
  • Compounds (A) and (B) or their combinations can be formulated in various ways, depending on the biological and/or chemical-physical parameters specified.
  • General formulation options include, for example: wettable powder (WP), Water-soluble powders (SP), emulsifiable concentrates (REACT), water-soluble concentrates, aqueous solutions (SL), emulsions (EW) such as oil-in-water and water-in-oil emulsions, sprayable solutions or emulsions, oil-based dispersions, oil dispersions (OD), suspoemulsions, suspension concentrates (SC), oily solutions, capsule suspensions (CS), dusting agents (DP), seed dressings, granules for soil-based scattering, granules (GR) in the form of BCS231024-Ausland STR 82 Micro-, spray-, lift-, and adsorption granules, water-dispersible granules (WG), water-soluble granules (SG), ULV formulation, microcapsules, or waxes.
  • WP wettable powder
  • SP Water-soluble powders
  • REACT e
  • the invention therefore also relates to plant growth regulating agents, which contain the active ingredient combination according to the invention.
  • the individual formulation types are listed in the principle chapter and are described, for example, in: Winnacker-kuchler, "Chemische Technologie,” Volume C.7 H, anser Verlag Kunststoff, 4th ed. 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations,” Marcel Derk Nke.Y., 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook,” 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
  • Wettable powders are preparations that are evenly dispersible in water and which, in addition to the active ingredient and a diluent or inert substance, also contain ionic and/or non-ionic surfactants (wetting agents, dispersants), e.g.
  • the herbicidal active ingredients are finely ground in conventional equipment such as hammer mills, blower mills and air jet mills and simultaneously mixed with the formulation auxiliaries.
  • Emulsifiable concentrates are produced by dissolving the active ingredient in an organic solvent, e.g., butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene, or higher-boiling aromatics or hydrocarbons, or mixtures of these organic solvents, with the addition of one or more surfactants, ionic and/or non-ionic surfactants (emulsifiers).
  • organic solvent e.g., butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene, or higher-boiling aromatics or hydrocarbons, or mixtures of these organic solvents.
  • surfactants ionic and/or non-ionic surfactants (emulsifiers).
  • emulsifiers examples include: alkylaryl sulfonic acid, calcium salts such as calcium dodecylbenzenesulfonate, or non-ionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide, ethylene oxide. Condensation products, alkyl polyethers, sorbitan residues, e.g. sorbitan fatty acid esters or such as Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester.
  • Dusts are obtained by grinding the dust with finely divided solid substances, e.g., talc, natural clays such as kaolin, bentonite, pyrolytic clay, or diatomaceous earth.
  • Suspension concentrates can be based on water or oil. They can be produced, for example, by wet grinding using commercially available bead mills and, if necessary, with the addition of surfactants, such as those listed above for the other formulation types.
  • Emulsions e.g., oil-in-water emulsions (EW)
  • EW oil-in-water emulsions
  • surfactants such as those listed above for the other formulation types.
  • Granules can be produced either by spraying the Wofirfekst onto adsorbable, granulated Inert material or by applying active ingredient concentrates using adhesives, e.g., polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, or mineral oils, onto the surface of carrier materials such as sand, kaolinite, or granular inert materials. Suitable active ingredients can also be granulated in the usual manner for the production of fertilizer granules—if desired, mixed with fertilizers. Water-dispersible granules are used in R neagcehl processes such as spray drying, fluidized bed Granulation, disc granulation, mixing with high-speed mixers, and extrusion without solid inert material.
  • the agrochemical preparations contain, in particular, 0.1 to 99% by weight, in particular 0.2 to 95% by weight, of active ingredients of types (A) and/or (B).
  • active ingredients of types (A) and/or (B).
  • concentrations are usual: BCS231024-Ausland STR 84
  • the active ingredient concentration is, for example, approximately 10 to 95 wt.%, the remainder to 100 wt.%.
  • % consists of usual formulation ingredients.
  • Bile in emulsifiable concentrates can Active ingredient concentration about 1 to 90 wt.%, preferably 5 to 80 wt.%.
  • Dust-like formulations usually contain 5 to 20 wt.% of active ingredient
  • sprayable Solutions contain approximately 0.05 to 80, preferably up to 520 weight percent (wt.%) of active ingredient.
  • the active ingredient content depends partly on whether the active compound is liquid or solid and whether granulation aids and fillers are used. As a rule, the content in dispersible granules is between 1 and 95 wt.%, preferably between 10 and 80 wt.%.
  • the active ingredient formulations mentioned may contain the usual adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetration agents, grain viscosifiers, antifreeze agents, solvents, fillers, dyes, carriers, defoamers, evaporation agents, and agents that affect pH or viscosity.
  • the formulations available in commercially available forms are diluted, if necessary, in the usual way, e.g., in the case of wettable powders, dispersible concentrates, dispersions, and water-dispersible granules, using water.
  • Formulated preparations, soil or broadcast granules, and sprayable solutions are not usually diluted with other inert substances before use.
  • the active ingredients can be applied to the plants, plant nets, plant seeds, or the cultivated area (arable soil), preferably to the thin plants and plant parts and, if necessary, also to the arable soil.
  • One possible application is the combined application of the active ingredients in the form of tank mixes, whereby the optimally formulated, concentrated formulations of the individual active ingredients mixed together with water in the tank and then applied as a spray mixture.
  • a joint herbicidal formulation of the inventive combination of active ingredients (A) and (B) has the advantage of being easier to use, as the amounts of the components are already adjusted in the correct ratio to one another.
  • the auxiliaries in the formulation can be optimally matched to one another, while a herbicidal mix of different formulations undesirable combinations of excipients could result.
  • a dust is obtained by mixing 10 parts by weight of an active ingredient (A) or (B) or an active ingredient mixture (A) + (B) (and optionally other active ingredients) and/or their salts and 90 parts by weight of talc as talc, and grinding the mixture in a hammer mill.
  • a wettable dust that is easily dispersible in water is obtained by mixing 25 parts by weight of an active ingredient/active ingredient mixture, 64 parts by weight of kaolin-containing quartz as an inert material, 10 parts by weight of potassium ligninsulfonate, and 1 part by weight of sodium methyl taurine as wetting and dispersing agents, and grinding the mixture in a pin mill.
  • a dispersion concentrate which is easily dispersible in water is obtained by mixing 20 wt. Parts of an active ingredient/active ingredient mixture with 6 parts by weight of alkylphenol polyglycol ether (®Triton X 207), 3 parts by weight of isotridecanol polyglycol ether E (08) and 71 parts by weight of paraffinic mineral oil (boiling range, for example, approx. 255 to 277 °C) are mixed and ground in a ball mill to a fineness of less than 5 microns.
  • An emulsifiable concentrate is obtained from 1 part by weight of an active ingredient/active ingredient mixture, 75 parts by weight of cyclohexane as solvent and 10 parts by weight of ethoxylated nonylphenol as emulsifier.
  • Water-dispersible granules are obtained by mixing 75 parts by weight of an active ingredient/active ingredient mixture, 10 parts by weight of calcium ligninsulfonate, 5 parts by weight of sodium lauryl sulfate, 3 parts by weight of polyvinyl alcohol, and 7 parts by weight of kaolin, grinding the mixture on a pin mill, and granulating the powder in a fluidized bed by spraying water as the granulating liquid.
  • Water-dispersible granules are obtained by mixing 25 parts by weight of an active ingredient/active ingredient mixture, 5 parts by weight of 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfurous sodium, 2 parts by weight of oleoylmethyltaurine sodium, 1 part by weight of polyvinyl alcohol, 17 parts by weight of calcium carbonate, andBCS231024-Ausland STR 86 50 parts by weight of water are homogenized and pre-compounded in a colloid mill, then ground in a bead mill, and the resulting suspension is atomized and dried in a spray tower with a single-component nozzle.
  • E C A+B - (A ⁇ B/100)
  • A effect of the active ingredient (A) in % at an application rate of a [g a.i./ha]
  • B effect of the active ingredient (B) in % at an application rate of b [g a.i./ha]
  • E C Expected value of the effect of the combination (A(B)+) in % at the combined application rate a+b [g a.i./ha].
  • the observed values A ()E of the experiments show, at suitable low druonsgies, an effect of the combinations that exceeds the expected values ch n Caolby (E C )lie ( ⁇ ).
  • Post-emergence weed activity Seeds of monocotyledonous and dicotyledonous weeds were sown in pots in sandy loam soil, covered with soil, and grown in a greenhouse under favorable growing conditions (temperature, humidity, water supply). Three weeks after sowing, the test plants were treated with the agents according to the invention at the two- to four-leaf stage.
  • the agents according to the invention emulated as wettable powders or as emulsion concentrates, were applied in BCS231024-Ausland STR 87 were sprayed onto the green parts of the plants at various dosages with a water application rate equivalent to 300 l/ha. After 3 weeks of standing in the greenhouse under optimal growth conditions, the effectiveness of the preparations was visually assessed in comparison to untreated controls.
  • AMAPA or AMAPA_R sensitive (AMAPA) or resistant (AMAPA_R) Biopt), Avena fatua (AVEFA), Bidens pilosa (BIDPI), Centaurea cyanus (CENCY), Brachiaria pplahtylla (BRAPP), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Eleusine inidca (ELEIN), Kochia scoparKiaC (HSC), Lolium rigidum (LOLRI), Pharbitis purpurea (PHBPU), Sorghum halepense (SORHA), which are above the expected values according to Colby.
  • AVEFA Avena fatua
  • BIDPI Bidens pilosa
  • CENCY Centaurea cyanus
  • CENCY Centaurea cyanus
  • BRAPP Brachiaria pplahtylla
  • EHCG Echinochloa crus-galli
  • ELEIN Eleusine inidca
  • HSC Eleusine ini

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Zusammensetzungen enthaltend herbizid wirksame Verbindungen (A) und (B), wobei (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze [Komponente (A)] steht, und (B) für ein oder mehrere Herbizide [Komponente (B)] steht. Die Anmeldung betrifft ferner ein Verfahren sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen herbiziden Zusammensetzung zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung.

Description

BCS231024-Ausland STR 1 Bayer AG Herbizide Zusammensetzungen Beschreibung Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet P dfelarnzenschutzmittel, die gegen unerwünschten Pflanzenwuchs in Nichtkulturland, zur Saatvorbeurnegit oder in Pflanzenkulturen eingesetzt werden können und als Herbizidwirkstoffe eine Kombinati voonn mindestens zwei Herbiziden enthalten, wobei die Zusammensetzungen herbizid wirksame Verbindnun (Age) und (B) enthält, worin (A) eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I)r o ddeeren agrochemisch verträglichen Salze [Herbizide (A) bzw. Komponente (A)] und (B) ein ord meehrere Herbizide (Komponente B) bedeutet. Verbindungen aus der Strukturklasse der substtietunie Nr-Phenyluracile sind als Herbizide bekannt (siehe internationale Anmeldung mit der Anmeldenuemrm PCT/EP2023/077211). Die Verbindungen sind gegen ein breites Spektrum von Schadpflanmze Vno irauflauf wie auch im Nachauflaufapplikationsverfahren wirksam, wobei n eiicnhtselektiver Einsatz zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs oder ein selektivesra Etzin in Pflanzenkulturen möglich ist. Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflann lizeegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im Allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligenbe Zrueitungsform, dem Schadpflanzenspektrum, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen, dena K-l uimnd Bodenverhältnissen, etc. ab. Ein weiteres Kriterium ist die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaeusgchwindigkeit des Herbizids. Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Enmdlpicfhikeit von Schadpflanzen, die bei längerer Anwendung der Herbizide oder geographisch begr aeunfztrteten können. Wirkungsverluste bei einzelnen Pflanzen lassen sich nur bedingt durchher heö Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen, z. B. weil damit häufig die Selektivität der Herbizid ve rschlechtert wird oder eine Wirkungsverbesserung auch bei höherer Aufwandmenge nicht eintritt. Gelnle bresteht Bedarf an Methoden, die Herbizidwirkung mit geringerer Aufwandmenge an Wsitrokffen zu erreichen. Eine geringere Aufwandmenge reduziert nicht nur die für die Apapltik on erforderliche Menge eines Wirkstoffs, sondern reduziert in der Regel auch die Menge atigne nnö Formulierungshilfsmitteln. Beides verringert den wirtschaftlichen Aufwand und verbessert dielo ögkiosche Verträglichkeit der Herbizidbehandlung. Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungfsilpsr eoines Herbizids kann in der Kombination des Wirkstoffs mit einem oder mehreren anderens Wtoirfkfen bestehen, welche die gewünschten zusätzlichen Eigenschaften beisteuern. Allerdinregtsen t bei der kombinierten Anwendung mehrerer BCS231024-Ausland STR 2 Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalisnc uhned biologischen Unverträglichkeit auf, z. B. mangelnde Stabilität in einer Coformulierung, Zetzrusneg eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus der Wirkstoffe. Erwünscht dagegen sind KombinationenW voirkstoffen mit günstigem Wirkungsprofil, hoher Stabilität und möglichst unerwartet syneirsgcisht verstärkter Wirkung, welche eine Reduzierung der Aufwandmenge im Vergleich zur Einzelapplikat dioenr zu kombinierenden Wirkstoffe erlaubt. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestehte inr B dereitstellung alternativer oder vorteilhafter herbizider Zusammensetzungen, welche ein guteosg bisioclhes Anwendungsprofil und möglichst mehrere der oben genannten gewünschten günstigens Ecihaften aufweisen. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass A duiefgseabe durch Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend herbizid wirksame Vdeurbnignen (A) und (B) gelöst werden kann, wobei (A) eine oder mehrere Verbindungen der allgeme Finoernmel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze [Komponente (A)] bedeutet und (B) ein odehrr meree Herbizide [Komponente (B)] ausgewählt aus der Gruppe der herbiziden Wirkstoffe (B1) bBi1s1 () bedeutet. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wirken in besonders günstigesre W zeuisammen, z.B. wenn sie zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Kulturpflanzeien W weizen (Hart- und Weichweizen), Mais, Soja, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Baumwolle, Reis, Beonhn (wie beispielsweise Buschbohne und Pferdebohne), Flachs, Gerste, Hafer, Roggen,a Tlreit,ic Kartoffel und Hirse (Sorghum), Nichtkulturland Weideland und Grün-/Rasenflächen und Plantagenrkeunlt euingesetzt werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somsita Zmumensetzungen enthaltend herbizid wirksame Verbindungen (A) und (B), wobei (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgenmenei Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze [Komponente (A)] steht,
Figure imgf000003_0001
worin BCS231024-Ausland STR 3 R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Cyan Moe,thyl, Ethyl, Prop-1-yl, 1- Methylethyl, But-1-yl, 1-Methylpropyl, 2-Methylproypl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1-Dimtheylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1-Methlpyentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl,21-,Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbuty 3l,,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethyrloppyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Difluormethy,l Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1-ylox Py,rop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2- yloxy, 2-Methylprop-1-yloxy, 1,1-Dimethyleth-1-yloyx, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2-Difluorethyo,x 2,2,2-Trifluorethoxy steht, R2 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Truifolrmethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1- yloxy, But-1-yloxy steht, R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Eoxthy, Prop-1-yloxy, Prop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2-yloxy, 2-Methylprop-1-yloxy, 1-,1Dimethyleth-1-yloxy steht, R4 für Fluor, Chlor, Brom, Cyano, N2O, C(O)NH2, C(S)NH2, Trifluormethyl, Difluormethyl, Pentafluorethyl, Ethinyl, Propin-1l,-y 1-Butin-1-yl, Pentin-1-yl, Hexin-1-yl steht, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor,o Cr,h Blrom, Iod, Cyano, Methyl, Ethyl, Prop-1-yl, 1-Methylethyl, But-1-y 1l,-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Metlhbyutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpproyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1- Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Mheytlpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethbyultyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Timrethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-Ethyl-m2-ethylpropyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl,22,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1-yloxy, Prop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2-yloyx, 2-Methylprop-1-yloxy, 1,1- Dimethyleth-1-yloxy, Difluormethoxy, Trifluormethoyx, Pentafluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy stehen, G für Methylen, (Methyl)methylen, (Ethyl)methyle (nP,rop-1-yl)methylen, (Prop-2- yl)methylen, (But-1-yl)methylen, (But-2-yl)methyl,e (nPent-1-yl)methylen, (Pent-2- BCS231024-Ausland STR 4 yl)methylen, (Pent-3-yl)methylen, (Dimethyl)methny,le (Diethyl)methylen, Ethylen, n- Propylen, (1-Methyl)ethyl-1-en, (2-Methyl)ethyl-1n-,e n-Butylen, 1-Methylpropyl-1-en, 2-Methylpropyl-1-en, 3-Methylpropyl-1-en, 1,1-Dimheytlethyl-1-en, 2,2-Dimethylethyl- 1-en, 1-Ethylethyl-1-en, 2-Ethylethyl-1-en, 1-(P-r1o-pyl)ethyl-1-en, 2-(Prop-1-yl)ethyl- 1-en, 1-(Prop-2-yl)ethyl-1-en, 2-(Prop-2-yl)ethy-le-1n, 1,1,2-Trimethylethyl-1-en, 1,2,2- Trimethylethyl-1-en, 1,1,2,2-Tetramethylethyl-1-e nn-P,entylen, 1-Methylbutyl-1-en, 2- Methylbutyl-1-en, 3-Methylbutyl-1-en, 4-Methylbu-ty1l-en, 1,1-Dimethylpropyl-1-en, 2,2-Dimethylpropyl-1-en, 3,3-Dimethylpropyl-1-en,,21-Dimethylpropyl-1-en, 1,3- Dimethylpropyl-1-en, 1-Ethylpropyl-1-en, n-Hexyle 1n-,Methylpentyl-1-en, 2- Methylpentyl-1-en, 3-Methylpentyl-1-en, 4-Methylptyeln-1-en, 1,1-Dimethylbutyl-1-en, 1,2-Dimethylbutyl-1-en, 1,3-Di-methylbutyl-1-en,22-D, imethylbutyl-1-en, 2,3- Dimethylbutyl-1-en, 3,3-Dimethylbutyl-1-en, 1-Ethbyultyl-1-en, 2-Ethylbutyl-1-en, 1,1,2-Trimethylpropyl-1-en, 1,2,2-Trimethylpropy-le-1n, 1-Ethyl-1-methylpropyl-1-en, 1-Ethyl-2-methylpropyl-1-en steht, X und Y unabhängig voneinander für O (Sauerstodffe)r o S (Schwefel) stehen und Q für eine der nachfolgend spezifisch genannteunpp Gierrungen Q-1 bis Q-25 steht, wobei in den Strukturformeln der nachfolgenden Tabelle der P füferil eine Bindung der jeweiligen Gruppe Q zur Carbonylgruppe in der allgemeinen Formel (eI)h st:t Q-1 Q-2 Q-3 Q-4 Q-5 Q-6 Q-7 Q-8 Q-9 Q-10 BCS231024-Ausland STR 5 Q-11 Q-12 Q-13 Q-14 Q-15 Q-16 Q-17 Q-18 Q-19 Q-20 Q-21 Q-22 Q-23 Q-24 Q-25 und (B) für ein oder mehrere Herbizide [Komponente ( aBu)]s der Gruppe der herbiziden Wirkstoffe (B1) bis (B11) steht, worin (B1) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten 1,3-Diketoverbindungen steht (B1.1) Alloxydim, (CAS 55634-91-8), (CAS 55635-13-7) (B1.2) Bicyclopyrone, (CAS 352010-68-5) (B1.3) Butroxydim, (CAS 138164-12-2) (B1.4) Clethodim, (CAS 99129-21-2) (B1.5) Cycloxydim, (CAS 101205-02-1) (B1.6) Fenquinotrione, (CAS 1342891-70-6) (B1.7) Mesotrione, (CAS 104206-82-8) (B1.8) Pinoxaden, (CAS 243973-20-8) (B1.9) Profoxydim, (CAS 139001-49-3) (B1.10) Sethoxydim, (CAS 74051-80-2) (B1.11) Sulcotrione, (CAS 99105-77-8) (B1.12) SYP-9121 (CAS 1976053-87-8) BCS231024-Ausland STR 6 (B1.13) Tefuryltrione, (CAS 473278-76-1) (B1.14) Tembotrione, (CAS 335104-84-2) (B1.15) Tepraloxydim, (CAS 149979-41-9) (B1.16) Tralkoxydim, (CAS 87820-88-0) (B1.17) Y13161, (CAS 1639426-14-4) (B1.18) Y13287 (CAS 1639426-42-8) (B2) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten (Sulfon)Amide steht (B2.1) Acetochlor, (CAS 34256-82-1) (B2.2) Alachlor, (CAS 15972-60-8) (B2.3) Amidosulfuron, (CAS 120923-37-7) (B2.4) Asulam, (CAS 3337-71-1), (CAS 14089-43-1), (CAS 2302-17-2) (B2.5) Azimsulfuron, (CAS 120162-55-2) (B2.6) Beflubutamid, (CAS 113614-08-7), (CAS 113614-09-8) (B2.7) Bensulfuron, (CAS 83055-99-6), (CAS 83055-99-6) (B2.8) Butachlor, (CAS 23184-66-99) (B2.9) Carbetamide, (CAS 16118-49-3) (B2.10) Chlorimuron, (CAS 99283-00-8), (CAS 90982-32-4) (B2.11) Chlorpropham, (CAS 101-21-3) (B2.12) Chlorsulfuron, (CAS 64902-72-3) (B2.13) Cinosulfuron, (CAS 94593-91-6) (B2.14) Cloransulam, (CAS159518-97-5), (CAS 147150-35-4) (B2.15) Cyclosulfamuron, (CAS 136849-15-5) (B2.16) Desmedipham, (CAS 13684-56-5) (B2.17) Diclosulam, (CAS 145701-21-9) (B2.18) Diflufenican, (CAS 83164-33-4) (B2.19) Dimethachlor, (CAS 50563-36-5) (B2.20) Dimethenamid, (CAS 87674-68-8), (CAS 163515-14-8) (B2.21) Esprocarb (CAS 85785-20-2) BCS231024-Ausland STR 7 (B2.22) Ethametsulfuron, (CAS 111353-84-5), (CAS 97780-06-8) (B2.23) Ethoxysulfuron, (CAS 126801-58-9) (B2.24) Flazasulfuron, (CAS 104040-78-0) (B2.25) Florasulam, (CAS 145701-23-1) (B2.26) Flucarbazone, (CAS 145026-88-6), (CAS 181274-17-9) (B2.27) Flucetosulfuron, (CAS 412928-75-7) (B2.28) Flufenacet, (CAS 142459-58-3) (B2.29) Flumetsulam, (CAS 98967-40-9) (B2.30) Flupyrsulfuron, (CAS 150315-10-9), (CAS 144740-53-4), (CAS 144740-54-5) (B2.31) Foramsulfuron, (CAS 173159-57-4) (B2.32) Halosulfuron, (CAS 135397-30-7), (CAS 100784-20-1) (B2.33) Imazosulfuron, (CAS 122548-33-8) (B2.34) Iodosulfuron, (CAS 185119-76-0), (CAS 144550-06-1), (CAS 144550-36-7) (B2.35) Ipfencarbazone, (CAS 212201-70-2) (B2.36) Mefenacet, (CAS 73250-68-7) (B2.37) Mesosulfuron, (CAS 400852-66-6), (CAS 208465-21-8) (B2.38) Metazachlor, (CAS 67129-08-2) (B2.39) Metazosulfuron, (CAS 868680-84-6) (B2.40) Metolachlor, (CAS 51218-45-2) (B2.41) Metosulam, (CAS 139528-85-1) (B2.42) Metsulfuron, (CAS 79510-48-8), (CAS 74223-64-6) (B2.43) Nicosulfuron, (CAS 111991-09-4) (B2.44) Orthosulfamuron, (CAS 213464-77-8) (B2.45) Oxasulfuron, (CAS 144651-06-9) (B2.46) Penoxsulam, (CAS 219714-96-2) (B2.47) Pethoxamide, (CAS 106700-29-2) (B2.48) Phenmedipham, (CAS 13684-63-4) BCS231024-Ausland STR 8 (B2.49) Picolinafen, (CAS 137641-05-5) (B2.50) Pretilachlor, (CAS 51218-49-6) (B2.51) Primisulfuron, (CAS 113036-87-6), (CAS 86209-51-0) (B2.52) Propachlor, (CAS 1918-16-7) (B2.53) Propanil, (CAS 709-98-8) (B2.54) Propham, (CAS 122-42-9) (B2.55) Propisochlor, (CAS 86763-47-5) (B2.56) Propoxycarbazone, (CAS 145026-81-9), (CAS 181274-15-7) (B2.57) Propyrisulfuron, (CAS 570415-88-2) (B2.58) Propyzamide, (CAS 23950-58-5) (B2.59) Prosulfocarb, (CAS 52888-80-9) (B2.60) Prosulfuron, (CAS 94125-34-5) (B2.61) Pyrazosulfuron, (CAS 98389-04-9), (CAS 93697-74-6) (B2.62) Pyroxsulam, (CAS 422556-08-9) (B2.63) Rimsulfuron, (CAS 122931-48-0) (B2.64) S-metolachlor, (CAS 87392-12-9) (B2.65) Sulfometuron, (CAS 74223-56-6), (CAS 74222-97-2), (CAS 144651-06-9) (B2.66) Sulfosulfuron, (CAS 141776-32-1) (B2.67) Thenylchlor, (CAS 96491-05-3) (B2.68) Thiencarbazone, (CAS 936331-72-5), (CAS 317815-83-1) (B2.69) Thifensulfuron, (CAS 79277-67-1), (CAS 79277-27-3) (B2.70) Tri-allat, (CAS 2303-17-5) (B2.71) Triasulfuron, (CAS 82097-50-5) (B2.72) Tribenuron, (CAS 106040-48-6), (CAS 101200-48-0) (B2.73) Trifloxysulfuron, (CAS 145099-21-4, (CAS 199119-58-9) (B2.74) Triflusulfuron, (CAS 135990-29-3), (CAS 126535-15-7) BCS231024-Ausland STR 9 (B2.75) Tritosulfuron, (CAS 142469-14-5) (B2.76) Esprocarb, (CAS 85785-20-2) (B2.77) Profluazol, (CAS 190314-43-3) (B2.78) Tri-allate, (CAS 2303-17-5) (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5- methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5- vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl (CAS 2749998-21-6; CAS 2254752-27-5)), (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l- methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)- vinyl-4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]-2,3- dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)- methyl-4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]-2,3- dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5- vinyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]- cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5- methoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o- fluorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl- 4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1- carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-l5)- methyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]- cyclopenten-1-carboxylat, BCS231024-Ausland STR 10 (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2- ylcarbonyl)cyclopent-2-en-1-yl]-5-(trifluormethyl)- 4H-1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4- [(propylsulfonylamino)carbonyl]cyclopent-2-en-1- yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.92) (1S,4R)-4-[[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5e-mthyl- 4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]cyclopent-2-ene-1- carbonsäure (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[-(3S)- methylsulfinyl]-4-(trifluormethyl)benzamid (CAS 2833716-54-2) (B3) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Arylnitrile steht (B3.1) Bromoxynil, (CAS 1689-84-5) (CAS 3861-41-4), (CAS 56634-95-8), (CAS 1689-99-2), (CAS 2961-68-4) (B3.2) Chlorthiamid, (CAS 1918-13-4) (B3.3) Dichlobenil, (CAS 1194-65-6) (B3.4) Ioxynil, (CAS 1689-83-4), (CAS 2961-61-7), (CAS 3861-47-0), (CAS 2961-62-8) (B3.5) Pyraclonil (CAS 158353-15-2) (B4) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Azole steht (B4.1) Amicarbazone, (CAS 129909-90-6) (B4.2) Amitrole, (CAS 61-82-5) (B4.3) Azafenidin, (CAS 68049-83-2) (B4.4) Benzofenap, (CAS 82692-44-2) (B4.5) Benzuofucaotong (CAS 1992017-55-6) (B4.6) Biscarfentrazone (CAS 1622908-18-2) (B4.7) Cafenstrole, (CAS 125306-83-4) (B4.8) Carfentrazone, (CAS 128621-72-7), (CAS128-0623-91) (B4.9) Fentrazamide, (CAS 158237-07-1) (B4.10) Imazamethabenz, (CAS 100728-84-5), (CAS0851-845-8) (B4.11) Imazamox, (CAS 114311-32-9), (CAS 247057-3-2)2 (B4.12) Imazapic, (CAS 104098-48-8), (CAS 115136-3-5)3 BCS231024-Ausland STR 11 (B4.13) Imazapyr, (CAS 81334-34-1), (CAS 81510-8)3-0 (B4.14) Imazaquin, (CAS 81335-37-7), (CAS 813359-4),7- (CAS 81335-43-5), (CAS 81335-46-8) (B4.15) Imazethapyr, (CAS 81335-77-5), (CAS 10196167-2-) (B4.16) Isouron, (CAS 55861-78-4) (B4.17) Isoxaben, (CAS 82558-50-7) (B4.18) Isoxaflutole, (CAS 141112-29-0) (B4.19) Oxadiargyl, (CAS 39807-15-3) (B4.20) Oxadiazon, (CAS 19666-30-9) (B4.21) Pyraflufen, (CAS 129630-17-7), (CAS 12961390--9) (B4.22) Pyrasulfotole, (CAS 365400-11-9) (B4.23) Pyrazolynate, (CAS 58011-68-0) (B4.24) Pyrazoxyfen, (CAS 71561-11-0) (B4.25) Pyroxasulfone, (CAS 447399-55-5) (B4.26) Sulfentrazone, (CAS 122836-35-5) (B4.27) Tolpyralate, (CAS 1101132-67-5) (B4.28) Topramezone, (CAS 210631-68-8) (B4.29) Triazolesulcotrione (CAS 1911613-97-2) (QYR-301), (B4.30) QYM-201, (CAS 1855925-45-1) (B4.31) Bencarbazone, (CAS 173980-17-1) (B4.32) Fluazolate, (CAS 174514-07-9) (B4.33) Flupoxam, (CAS 119126-15-7) (B4.34) Isoxachlortole (CAS 141112-06-3) (B5) für weitere nachfolgend genannte herbizidek Wstiorffe steht, (B5.1) Aminocyclopyrachlor, (CAS 858956-08-8), (CA 8S58954-83-3), (CAS 858956-35-1) (B5.2) Aminopyralid, (CAS 150114-71-9), (CAS 5661-8971-5), (CAS 566191-89-7) (B5.3) Benazolin-ethyl, (CAS 3813-05-6), (CAS 38-57661-1), (CAS 25059-80-7), (CAS 67338-65-2) (B5.4) Benfluralin, (CAS 1861-40-1) (B5.5) Bentazone, (CAS 25057-89-0), (CAS 50723-)80-3 (B5.6) Benzobicyclon, (CAS 156963-66-5) (B5.7) Bixlozone (CAS 81777-95-9) BCS231024-Ausland STR 12 (B5.8) Bromofenoxim, (CAS 13181-17-4) (B5.9) Butralin, (CAS 33629-47-9) (B5.10) Chloridazon/Pyrazon, (CAS 1698-60-8) (B5.11) Chlorthal, (CAS 2136-79-0), (CAS 1861-32,-1) (CAS 887-54-7) (B5.12) Cinidon-ethyl, (CAS 142891-20-1) (B5.13) Cinmethylin, (CAS 87818-31-3) (B5.14) Clomazone, (CAS 81777-89-1) (B5.15) Cyclopyrimorat, (CAS 499231-24-2) (B5.16) Dinitramine, (CAS 29091-05-2) (B5.17) Diquat, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS 4032-26-2) (B5.18) Dithiopyr, (CAS 97886-45-8) (B5.19) Essigsäure, (CAS 64-19-7) (B5.20) Ethalfluralin, (CAS 55283-68-6) (B5.21) Ethofumesate, (CAS 26225-79-6) (B5.22) Flamprop, (CAS 58667-63-3, (CAS 90134-5,9-1) (CAS 63782-90-1), (CAS 63729-98-6) (B5.23) Florpyrauxifen, (CAS 943832-81-3), (CAS 1036961-72-9) (B5.24) Flufenpyr, (CAS 188490-07-5), (CAS 1884879--80) (B5.25) Flumiclorac, (CAS 87547-04-4), (CAS 875486--71) (B5.26) Flumioxazin, (CAS 103361-09-7) (B5.27) Fluridone, (CAS 59756-60-4) (B5.28) Flurochloridone, (CAS 61213-25-0) (B5.29) Flurtamone, (CAS 96525-23-4) (B5.30) Fluthiacet-methyl, (CAS 149253-65-6) (B5.31) Halauxifen, (CAS 943832-60-8), (CAS 94389381--9) (B5.32) Indanofan, (CAS 13320-30-1) (B5.33) Norflurazon, (CAS 27314-13-2) (B5.34) Oleinsäure (CAS 112-80-1) (B5.35) Oryzalin, (CAS 19044-88-3) (B5.36) Oxaziclomefone, (CAS 153197-14-9) (B5.37) Paraquat, (CAS 4685-14-7), (CAS 1910-42-5), (CAS 2074-50-2) (B5.38) Pelargonsäure, (CAS 112-05-0) (B5.39) Pendimethalin, (CAS 40487-42-1) BCS231024-Ausland STR 13 (B5.40) Pentoxazone, (CAS 110956-75-7) (B5.41) Pyridafol, (CAS 40020-01-7) (B5.42) Pyridate, (CAS 55512-33-9) (B5.43) Tetflupyrolimet, (CAS 2053901-33-8) (B5.44) Thiazopyr, (CAS 117718-60-2) (B5.45) Triafamone, (CAS 874195-61-6) (B5.46) Trifluralin, (CAS 1582-09-8) (B5.47) 4-Amino-3-chloro-5-fluoro- 6-(7-fluoro-1H-indol-6- yl)pyridine-2-carbonsäure (B5.48) Cyclopyrimorate, (CAS 499231-24-2) (B5.49) Diquat, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS4032-26-2) (B5.50) Oxaziclomefone, (CAS 153197-14-9) (B5.51) Pentanochlor, (CAS 2307-68-8) (B5.52) Tebutam, (CAS 35256-85-0) (B5.53) Thidiazimin, (CAS 123249-43-4) (B5.54) 4-Hydroxy-1-methyl-3-[4- (CAS 1708087-22-2) (trifluoromethyl)-2- pyridinyl]-2-imidazolidinon (B5.55) MSMA (CAS 2163-80-6) (B6) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten (Het)Arylcarbonsäuren steht (B6.1) Chloramben, (CAS 133-90-4), (CAS 1076-46-6), (CAS 53404-16-3), (CAS 7286-84-2), (CAS 25182-03-0), (1954-81-0) (B6.2) Clopyralid, (CAS 1702-17-6 ()C, AS 1532-24-7), (CAS 57754-85-5), (CAS 58509-83-4), (CAS 73455-09-1) (B6.3) Dicamba, (CAS 1918-00-9 ()C,AS 1286239-22-2), (CAS 104040-79-1), (CAS 2300-66-5), (CAS 25059-78-3), (CAS 55871-02-8), (CAS 6597-78-0), (CAS 53404-28-7), (CAS 10007-85-9), (CAS 1982-69-0), (53404-29-8), (CAS 56141-00-5) BCS231024-Ausland STR 14 (B6.4) Fluroxypyr, (CAS 69377-81-7), (CAS -27-8), (CAS 81406-37-3) (B6.5) Picloram, (CAS 1918-02-1), (CAS 55870-98-9), (CAS 36374-99-9), (CAS 26952-20-5), (CAS 14143-55-6), (CAS 55871-00-6), (CAS 2545-60-0), (CAS 35832-11-2), (CAS 6753-47-5), (CAS 82683-78-1) (B6.6) Quinclorac, (CAS 84087-01-4), (CAS 84087-94)8,- (CAS 84087-33-2) (B6.7) Quinmerac, (CAS 90717-03-6) (B6.8) TBA, (CAS 50-31-7), (CAS 3426-62-8), (CAS 71750-37-3), (CAS 4559-30-2), (CAS 2078-42-4) (B6.9) Triclopyr (CAS 55335-06-3), (CAS [64700-56),-7 (CAS 1048373-85-8), (CAS 60825-27-6), (CAS 57213-69-1) (B7) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten organischen Phosphorverbindungen steht (B7.1) Anilofos, (CAS 64249-01-0) (B7.2) Bialaphos, (CAS 35597-43-4), (CAS 71048-9)9-2 (B7.3) Butamifos, (CAS 36335-67-8) (B7.4) Glufosinate, (CAS 51276-47-2), (CAS 35597-5-4)4, (CAS 77182-82-2) (,CAS 70033-13-5) (B7.5) Glyphosate, (CAS 1071-83-6), (CAS 69254-4),0-6 (CAS 34494-04-7), (CAS 38641-94-0), (CAS 40465-66-5), (CAS 39600-42-5), (CAS 70393-85-0), (CAS 81591-81-3) (B7.6) Piperophos, (CAS 24151-93-7) (B7.7) Sulfosate, (CAS 1591-81-3) (B7.8) Amiprofos (CAS 33857-23-7, (CAS 36001-88-4) BCS231024-Ausland STR 15 (B8) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Phenylether steht (B8.1) 2,4-D, (CAS 94-75-7), (CAS 2307-55-3), (CAS 1929-73-3), (CAS 1320-18-9), (CAS 1928-45-6), (CAS 94-80-4), (CAS 1048373-72-3), (CAS 20940-37-8), (CAS 2008-39-1), (CAS 5742-19-8), (CAS 2212-54-6), (CAS 533-23-3), (CAS 1928-43-4), (CAS 37102-63-9), (CAS 713-15-1), (CAS 25168-26-7), (CAS 94-11-1), (CAS 5742-17-6), (CAS 3766-27-6), (CAS 1917-97-1), (CAS 1928-38-7), (CAS 1928-44-5), (CAS 1917-92-6), (CAS 1928-61-6), (CAS 2702-72-9), (CAS 15146-99-3), (CAS 28685-18-9), (CAS 2646-78-8), (CAS 18584-79-7), (CAS 2569-01-9), (CAS 215655-76-8) (B8.2) 2,4-DB, (CAS 94-82-6), (CAS 2758-42-1), (CAS 1320-15-6), (CAS 19480-40-1), (CAS 10433-59-7) (B8.3) 2,4-DP, (CAS 120-36-5), (CAS 53404-31-2), (CAS 53404-32-3), (CAS 79270-78-3), (CAS 28631-35-8), (CAS 57153-17-0), (CAS 5746-17-8), (CAS 39104-30-8) (B8.4) Acifluorfen, (CAS 50594-66-6), (CAS 50594-76)7, (CAS 62476-59-9) (B8.5) Aclonifen, (CAS 74070-46-5) (B8.6) Bifenox, (CAS 42576-02-3) (B8.7) Chlomethoxyfen, (CAS 32861-85-1) (B8.8) Clodinafop- (CAS 114420-56-3), (CAS 105512-06-9) propargyl, (B8.9) Clomeprop, (CAS 84496-56-0) (B8.10) Cyhalofop, (CAS 122008-78-0), (CAS 1220058-9-8) (B8.11) Diclofop, (CAS 40843-25-2), (CAS 51338-2)7-3 (B8.12) Ethoxyfen, (CAS 188634-90-4), (CAS 1310826-5-4) BCS231024-Ausland STR 16 (B8.13) Fenoxaprop, (CAS 95617-09-7), (CAS 113150-80-)4, (CAS 71283-80-2) (B8.14) Fluazifop, (CAS 69335-91-7), (CAS 83066-08)8,- (CAS 79241-46-6) (B8.15) Fluoroglycofen, (CAS 77501-60-1), (CAS 771-5900-7) (B8.16) Fomesafen, (CAS 72178-02-0), (CAS 10873-10-)70 (B8.17) Halosafen, (CAS 77227-69-1) (B8.18) Haloxyfop, (CAS 69806-34-4), (CAS 95977-02)9,- (CAS 72619-32-0) (B8.19) Lactofen, (CAS 77501-63-4) (B8.20) MCPA, (CAS 94-74-6), (CAS 19480-43-4), (CAS 1713-12-8), (CAS 2039-46-5), (CAS 20405-19-0), (CAS 2698-38-6), (CAS 29450-45-1), (CAS 1713-11-7), (CAS 26544-20-7), (CAS 2698-40-0), (CAS 2436-73-9), (CAS 6365-62-4), (CAS 5221-16-9), (CAS 3653-48-3), (CAS 42459-68-7) (B8.21) MCPB, (CAS 94-81-5), (CAS 10443-70-6), (CAS 57153-18-1), (CAS 6062-26-6) (B8.22) Mecoprop, (CAS 93-65-2), (CAS 32351-70-5), (CAS 1432-14-0), (CAS 71526-69-7), (CAS 28473-03-2), (CAS 2786-19-8), (CAS 1929-86-8), (CAS 19095-88-6), (CAS 53404-61-8), (CAS 16484-77-8) (B8.23) Metamifop, (CAS 256412-89-2) (B8.24) Oxyfluorfen, (CAS 42874-03-3) (B8.25) Propaquizafop, (CAS 111479-05-1) (B8.26) Quizalofop, (CAS 76578-12-6), (CAS 765748--81), (B8.27) Quizalofop-P, (CAS 94051-08-8), (CAS 100-65416-3), (CAS 200509-41-7) (B8.28) Benzfendizone (CAS 158755-95-4) BCS231024-Ausland STR 17 (B9) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Pyrimidine/Triazine steht (B9.1) Bispyrac-sodium, (CAS 125401-92-5) (B9.2) Bromacil, (CAS 314-40-9), (CAS 53404-19-6), (CAS 69484-12-4) (B9.3) Butafenacil, (CAS 134605-64-4) (B9.4) Lenacil, (CAS 2164-08-1) (B9.5) Pyribenzoxim, (CAS 168088-61-7) (B9.6) Pyriftalid, (CAS 135186-78-6) (B9.7) Pyriminobac, (CAS 136191-56-5), (CAS 136191- 64-5) (B9.8) Pyrimisulfan, (CAS 221205-90-9) (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (CAS 123342-93-8), (C 1A2S3343- 16-8) (B9.10) Saflufenacil, (CAS 372137-35-4) (B9.11) Terbacil, (CAS 5902-51-2) (B9.12) Tiafenacil, (CAS 1220411-29-9) (B9.13) Trifludimoxazin, (CAS 1258836-72-4) (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1- (CAS 353292-31-6) methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3- yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetat (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3- (CAS 1949837-17-5) methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro- 1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6- (CAS 2558200-03-4) dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5- triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]-5- methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carbonsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4- (CAS 2669111-31-1) fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat BCS231024-Ausland STR 18 (B9.18) Flufenoximacil (CAS 2759011-88-4) (B10) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe daecrh nfolgend genannten (Thio)harnstoffe steht (B10.1) Chlorobromuron, (CAS 13360-45-7) (B10.2) Chlorotoluron, (CAS 15545-48-9) (B10.3) Daimuron, (CAS 42609-52-9) (B10.4) Dimefuron, (CAS 34205-21-5) (B10.5) Diuron, (CAS 330-54-1) (B10.6) Diflufenzopyr (CAS 1957168-02-3) (B10.7) Fluometuron, (CAS 2164-17-2) (B10.8) Isoproturon, (CAS 34123-59-6) (B10.9) Linuron, (CAS 330-55-2) (B10.10) Methabenzthiazuron, (CAS 18691-97-9) (B10.11) Metobromuron, (CAS 3060-89-7) (B10.12) Metoxuron, (CAS 19937-59-8) (B10.13) Monolinuron, (CAS 1746-81-2) (B10.14) Neburon, (CAS 555-37-3) (B10.15) Siduron, (CAS 1982-49-6) (B10.16) Tebuthiuron, (CAS 34014-18-1) (B10.17) Fenuron, (CAS 101-42-8) (B10.18) Chloroxuron, (CAS 1982-47-4) (B10.19) Diflufenzopyr, (CAS 1957168-02-3, CAS 109293-98-3) (B10.20) Ethidimuron (CAS 30043-49-3) (B11) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe wreeitre nachfolgend genannten Triazine steht (B11.1) Ametryne, (CAS 834-12-8) (B11.2) Atrazine, (CAS 1912-24-9) (B11.3) Cyanazine, (CAS 21725-46-2) (B11.4) Dimethametryn, (CAS 22936-75-0) (B11.5) Hexazinone, (CAS 51235-04-2) (B11.6) Indaziflam, (CAS 950782-86-2) (B11.7) Metamitron, (CAS 41394-05-2) (B11.8) Metribuzin, (CAS 21087-64-9) (B11.9) Prometon, (CAS 1610-18-0) (B11.10) Prometryne, (CAS 7287-19-6) BCS231024-Ausland STR 19 (B11.11) Propazine, (CAS 139-40-2) (B11.12) Simazine, (CAS 122-34-9) (B11.13) Simetryne, (CAS 1014-70-6) (B11.14) Terbumeton, (CAS 33693-04-8) (B11.15) Terbuthylazine, (CAS 5915-41-3) (B11.16) Terbutryne, (CAS 886-50-0) (B11.17) Triaziflam, (CAS 131475-57-5) (B11.18) Trietazine, (CAS 1912-26-1) (B11.19) Desmetryne (CAS 1014-69-3) bedeuten. Die Bezeichnungen der oben aufgelisteten Herbi (zCidoemmon name) ist durch die in Klammern aufgeführte „CAS RN“ (Chemical Abstract Service Risetrgy Number) (kurz „CAS“) ergänzt. Die CAS RN ist eine allgemein gebräuchlichen Referenznum, m dier eine eindeutige Zuordnung der bezeichneten Substanzen ermöglicht, da die „CAS RN“ u.a. zwisnc Ihseomeren, einschließlich Stereoisomeren, sowie Salzen und Estern unterscheidet. Für Wirkstoffe, in di verschiedenen Formen existieren, ist in der obigen Auflistung jeweils der Name der Neutralvnedrbuing angegeben. Die in Klammern angegeben CAS richten auf diese, sowie auf sämtliche, wei bteerkeannte Formen des Wirkstoffs, wie zum Beispiel Salze oder Addukte. Beispielhaft, aber nicht einräsnckhend, seien an dieser Stelle genannt: 2,4-D-Ammonium; 2,4-D-Cholin (das Choline Salz v 2o,n4-D); 2,4-D-BAPMA (N,N-Bis-(3- aminopropyl)methylamin Salz von 2,4-D); 2,4-D-Diyeltahmmonium; 2,4-D-Dimethylammonium; 2,4- D-Dodecylammonium; 2,4-D-Heptylammonium; 2,4-D-Irsop ylammonium; 2,4-D-Lithium; 2,4-D- Kalium; 2,4-D-Natrium; 2,4-D-Tetradecylammonium4;- 2D,-Triethylammonium; 2,4-D-Tris(2- hydroxypropyl)ammonium; 2,4-D-Monoethanolammoniudmas ( Monoethanolamin Salz von 2,4-D); 2,4-D-Diethanolammonium (das Diethanolamin Salz 2 v,o4n-D oder 2,4-D-Diolamin); 2,4-D- Triethanolammonium (das Triethanolamin salt ofD 2,4 o-der 2,4-D-Triolamin); das Tetrabutylamin Salz von Dicamba; das Dimethylamin Salz von Dicamba; I dsoapsropylamin Salz von Dicamba; das Diglycolamin Salz von Dicamba; das N,N-Bis-(3-ampinro pyl)methylamin Salz von Dicamba; das Cholin Salz von Dicamba; das Monoethanolamin Soanlz D vicamba; das Diethanolamin Salz von Dicamba; das Triethanolamin Salz von Dicamba; Dalsiu Km-Salz von Dicamba; das Natrium-Salz von Dicamba; Glyphosate-diammonium; Glyphosate-dimeatmhyml onium; Glyphosate-isopropylammonium; Glyphosate-monoammonium; Glyphosate-Kalium; Glypahteo-sDikalium; Glyphosate-sesquisodium (N- (phosphonomethyl)glycin Natrium-Salz (2:3)); dasim Terthylsulfonium Salz von Glyphosate (Glyphosate-trimesium); das Triethanolamin SalzG volynphosate; das Diethanolamin Salz von Glyphosate; und das Monoethanolamin Salz von Glsyaptheo. BCS231024-Ausland STR 20 Im Folgenden wird immer nur die Neutralverbindunegna gnnt und umfasst damit sämtliche existieren Formen wie aufgelistet, es sei denn, eine spehziefis Fcorm des Wirkstoffs ist in einem bestimmten Zusammenhang relevant, wie z.B. in nachstehendbeenll Teanbeispiele für die biologische Wirksamkeit. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen könneenre we Kiotmponenten enthalten, z. B. andere Wirkstoffe gegen Schadorganismen wie Schadpflan pzfelann,zenschädliche Tiere oder pflanzenschädliche Pilze, insbesondere dabei Woifrfkes atus der Gruppe der Herbizide, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide und Mitizide u vnedrwandte Stoffe, oder auch Pflanzenschutzmittelwirkstoffe anderer Art (z. Be.s Ristenzinduktoren), kulturpflanzenschonende Wirkstoffe (Safener, Antidots), Pflanzenwachstumgsurlaetoren und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel. D Kioemponenten können dabei gemeinsam formuliert (Fertigformulierung) und angewendet werden oder kö snienen getrennt formuliert und gemeinsam angewendet werden, z. B. im Tank-Mix oder in seqtiueellenr Applikation. Die als Komponente (A) enthaltenen einzelnen heidrebniz Wirkstoffe der allgemeinen Formel (I) werden im Folgenden auch als Verbindungen (A), Wstoirfkfe (A), Komponenten (A) oder Herbizide (A) bezeichnet. Entsprechend werden die als Kompon (Ben)te nthaltenen einzelnen herbiziden Wirkstoffe im Folgenden auch als Verbindungen (B), Wirksto (Bffe), Komponenten (B) oder Herbizide (B) bezeichnet. Als vorteilhafte Eigenschaft der erfindungsgemä Kßoemnbination von Herbiziden (A) und (B) zeigt sich, dass Wirkstoffe (A) und (B) miteinander komtibpeal sind, d. h. sie lassen sich gemeinsam anwenden, ohne dass wesentliche chemische Unvleicrhtrkäegiten der Wirkstoffe (A) und/oder (B) auftreten, die zu einer Zersetzung eines oder mre rh Wreirkstoffe führen. Damit wird eine Reduzierung des Wirkstoffgehalts in Formulierungen oder Spriützhben vermieden. Die günstige Kompatibilität erstreckt sich auch auf die biologischen Eigenstechna dfer Wirkstoffe bei der kombinierten Anwendung. So werden antagonistische Effekte bei der Kontr voollne Schadpflanzen mit den erfindungsgemäßen Wirkstoff-Kombinationen in der Regel nicht beobaecth.t Damit sind die Wirkstoffe (A) und (B) besonders geeignet, gemeinsam oder zusätzliche mitietr wen Pflanzenschutzmittelwirkstoffen oder Agrochemikalien angewendet zu werden. Die ermötgelic khombinierte Anwendung erlaubt die Nutzung vorteilhafter Effekte, wie beispielsweise die Ausitwuneg des Spektrums der zu kontrollierenden oder zu bekämpfenden Schadpflanzen bei einer Anwendung R,e ddieuzierung der Aufwandmenge der einzelnen Herbizide (A) bzw. (B) im Vergleich zur jeweilige Anufwandmenge des betreffenden Herbizids bei der Einzelapplikation. Damit kann das Abbauverhaltern W deirkstoffe beeinflusst und günstigere Bedingungen für den Nachbau von Kulturpflanzenic ehrrte werden. Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass die Entstehung von Resistenzen dedrp Sflcahnazen gegen die Wirkstoffe durch Kombination BCS231024-Ausland STR 21 von Wirkstoffen mit unterschiedlichem Wirkungsmencihsamus oft wesentlich verringert werden oder vermieden werden kann. Insbesondere treten überraschenderweise bei debrin kioemrten Anwendung der Wirkstoffe (A) und (B) bei einer größeren Zahl wirtschaftlich wichtigerh Sadcpflanzen überadditive (= synergistische) Effekte auf. Dabei ist die Wirkung in der Kombination steärrk als die zu erwartende Summe der Wirkungen der eingesetzten Einzelherbizide. Die synergistischfefenk Ete erlauben eine weitere Reduzierung der Aufwandmenge, die Bekämpfung eines breiteren Supmekstr von Unkräutern und Ungräsern, einen schnelleren Einsatz der herbiziden Wirkung, einege läre Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Appliknaetino sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraumes. Teilweise wird durch dena Etzins der Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen, wie Stickstoff oder Ölsäure, undre dne Eintrag in den Boden reduziert. Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind irn p draektischen Unkrautbekämpfung gewünscht, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Kuornrkenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zrhuö ehen. Der technische Standard wird durch dien neue Kombinationen hinsichtlich der beschriebenen Eigcheanfsten deutlich übertroffen. Die synergistischen Wirkungen werden bei gemeinsra Amuesbringung der Wirkstoffe (A) und (B) beobachtet, können jedoch auch häufig bei zei vtleicrhsetzter Anwendung (Splitting) auftreten. Möglich ist auch die Anwendung der Herbizide (A) bzw. (Bd)er o der herbiziden Zusammensetzung (A) und (B) in mehreren Portionen (Sequenzanwendung). Beiswpeieislse kann nach einer oder mehreren Anwendungen im Vorauflauf eine Nachauflauf-Applikoant erfolgen, oder nach einer frühen Nachauflaufanwendung kann eine Applikation im meritetln oder späten Nachauflauf erfolgen. Bevorzugt ist dabei die simultane oder zeitnahee Anndwung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination, gegebenenfalls in mehreren Portionen. Aber auch ze ditieversetzte Anwendung der Einzelwirkstoffe einer Kombination ist möglich und kann im Einzellf vaolrteilhaft sein. In das System der Anwendung können auch andere Pflanzenschutzmittel, wie beelsiswpeiise die erwähnten anderen Wirkstoffe (andere Herbizide, Fungizide, Insektizide, Akarizide et ucn.)d/oder verschiedene Hilfsstoffe, Adjuvantien und/oder Düngergaben, integriert werden. Unter Anwendung im Vorauflauf- oder Nachauflaufvaehrrfen ist je nach dem Zusammenhang, in dem die Bezeichnungen verwendet werden, die Anwenduenrg W dirkstoffe vor dem bzw. nach dem obererdig sichtbaren Erscheinen der Schadpflanuze vner zstehen oder die Anwendung der Wirkstoffe gegen die Schadpflanzen vor Auflauf der Kulturpzflean bzw. nach Auflauf der Kulturpflanzen zu verstehen. BCS231024-Ausland STR 22 In der Formel (I) für Verbindungen der herbizidenirk Wstoffe (A) und allen nachfolgenden Formeln gelten folgende Definitionen: Die Verbindungen der Formel (I) können je nach u Anrdt Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Sind beispielsweise eeinr m odehrere asymmetrisch substiuierte Kohlenstoff- atome und/oder Sulfoxide vorhanden, so können Eionmanetre und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Hernsgte allnufallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden, beispielsweise durch chromatogrcahpehi Tsrennverfahren, erhalten. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Roenaeknti unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft auch alle Stereoisomeren u dnedren Gemische, die von der Formel (I) umfaßt, jedoch nicht spezifisch definiert sind. Im Folgend weird der Einfachheit halber jedoch stets von Verbindungen der Formel (I) gesprochen, obwohl sholw doie reinen Verbindungen als gegebenenfalls auch Gemische mit unterschiedlichen Anteilen amne isroen Verbindungen gemeint sind. Je nach Art der oben definierten Substituentene wne disie Verbindungen der Formel (I) saure Eigenschaften auf und können mit anorganischen o ordgearnischen Basen oder mit Metallionen Salze, gegebenenfalls auch innere Salze oder Addukten b.il Tdreagen die Verbindungen der Formel (I) Hydroxy, Carboxy oder andere, saure Eigenschanftdeunz iierende Gruppen, so können diese Verbindungen mit Basen zu Salzen umgesetzt werdeen ig.Gnete Basen sind beispielsweise Hydroxide, Carbonate, Hydrogencarbonate der Alkali- und Eradlaimlketalle, insbesondere die von Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium, weiterhin Ammoniak, primä sre k,undäre und teritäre Amine mit1- (C 4-)- Alkyl-Gruppen, Mono-, Di- und Trialkanolamine voCn1 (-C4)-Alkanolen, Cholin sowie Chlorcholin, sowie organische Amine, wie Trialkylamine, Morphno,l Pi iperidin oder Pyridin. Diese Salze sind Verbindungen, in denen der acide Wasserstoff d euirnch für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbeesorend Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auchm Aomniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze, zum Bieeli mspit Kationen der Formel [NRR´R´´R´´+´,] worin R bis R´´´ jeweils unabhängig voneinandere enin organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommenuc ah Alkylsulfonium- und Alkylsulfoxoniumsalze, wie (C1-C4)-Trialkylsulfonium- und (C1-C4)-Trialkylsulfoxoniumsalze. Die Verbindungen der Formel (I) können durch Anlraugneg einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise Mineralsä,u wrien beispielsweise HCl, HBr,2 HSO4, H3PO4 oder HNO3, oder organische Säuren, z. B. Carbonsäuren, wmie is Aensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Milchsäure oder Salicylsäure oder Susläfounren, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonsäure, an BCS231024-Ausland STR 23 eine basische Gruppe, wie z.B. Amino, Alkylaminoia,l Dkylamino, Piperidino, Morpholino oder Pyridino, Salze bilden. Diese Salze enthalten d daienn konjugierte Base der Säure als Anion. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter F,o wrime z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits pnrioetrobaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Ist eine Gruppe mehrfach durch Reste substitu sioer bt,edeutet dies, dass diese Gruppe durch einern ode mehrere gleiche oder verschiedene der genannteten s Ruebsstituiert ist. In allen nachfolgend genannten Formeln haben dbiest Situ enten und Symbole, sofern nicht anders definiert, dieselbe Bedeutung wie unter der allgienmene Formel (I) der Herbizide (A) beschrieben. Pfeile in einer chemischen Formel bedeuten dien Vüeprkfungsorte zum restlichen Molekül. Im Folgenden werden, jeweils für die einzelnen Stituubesnten der Herbizide (A) gemäß der allgemeinen Formel (I) wie oben dargestellt, bevorzugte, beseorsnd bevorzugte und ganz besonders bevorzugte Bedeutungen beschrieben. Die übrigen Substitue dnetren Herbizide (A) gemäß der allgemeinen Formel (I), welche nachfolgend nicht genannt werden, wne disie oben genannte Bedeutung auf. In einer ersten Ausführungsform der vorliegendefnin Edurng stehen für herbizid wirksame Substanzen (A) Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000024_0001
worin R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor, Brom, Cyano, N2O steht, BCS231024-Ausland STR 24 R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder Cyaneoh st,t R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen oder (Methyl)methylen steht, X für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, Y für O (Sauerstoff) steht, und Q für eine der oben spezifisch genannten Grupnpgieernu Q-1 bis Q-25 steht. In einer zweiten Ausführungsform der vorliegenderfnin Edung stehen für herbizid wirksame Substanzen (A) Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000025_0001
worin R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor, Brom, Cyano steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor steht, BCS231024-Ausland STR 25 R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen steht, X für O (Sauerstoff) steht, Y für O (Sauerstoff) steht und Q für eine der oben spezifisch genannten Grupnpgieernu Q-1, Q-2, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18 oder Q s-t1e9ht. In einer dritten Ausführungsform der vorliegendernfin Edung enthält die herbizide Zusammensetzung neben mindestens einer Komponente (B) wie obeni deertfi bevorzugt eine Verbindung [Komponente (A)] der allgemeinen Formel (I) oder deren agrocihsecmh verträglichen Salze, wobei R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff steht, R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen steht, X für O (Sauerstoff) steht, Y für O (Sauerstoff) steht BCS231024-Ausland STR 26 und Q für die oben genannte Gruppe Q-1 steht. Diese bevorzugte Verbindung („A1“ im Folgenden) n iastchstehend durch ihre Strukturfomel und korrespondierendem IUPAC-Namen aufgeführt. Verbindungs- IUPAC Name Strukturformel Nr. Cyclopropylmethyl-(2-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- A1 dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenoxy}phenoxy)acetat Die Verbindungen der Formel (I) sind aus der inatetironnalen Anmeldung mit der Anmeldenummer PCT/EP2023/077211 bekannt und können nach den be dsocrthriebenen Verfahren hergestellt werden. Die Aufwandmengen der Herbizide (A) liegen im Bechre vion 0,02 bis 750 g Aktivsubstanz pro Hektar (im folgenden g a.i./ha), vorzugsweise 0,05 bis g 40 a0.i./ha, insbesondere 0,25 bis 300 g a.i./hna d).e In erfindungsgemäßen Kombinationen werden im Rahmren ge dneannten Aufwandmengen im Vergleich zur Einzelapplikation meist niedrigere Aufwandmenng de s jeweiligen Wirkstoffs benötigt, vorzugsweise 0,02 bis 250 g a.i./ha, insbesond,e0r5e b 0is 150 g a.i./ha, und am meisten bevorzug5t 0,2 bis 120 g a.i./ha. Als Kombinationspartner (B) [= Komponente (B) bz Hwe.rbizide (B)] sind grundsätzliche alle Wirkstoffe der Untergruppen (B1) bis (B11) geeig,n weotbei die Bezeichnung der herbiziden Wirkstoffe weitgehend mit dem “common name” (in der englisc Shechnreibweise) nach der Referenzstelle "The Pesticide Manual" 14th Ed., British Crop Protect Cioonuncil 2006, abgekürzt “PM” bzw. dem chemischen Namen gemäß der üblichen NomenklatuIUrePnA (C oder Chemical Abstracts) erfolgt. Einige Herbizide (B) haben sich jedoch überrascehrewnedise als besonders gute Kombinationspartner erwiesen. Im Folgenden sind die bevorzugten, beesrosn bdevorzugten und am meisten bevorzugten Herbizide (B) als weitere Ausführungsformen derli veogrenden Erfindung aufgelistet. BCS231024-Ausland STR 27 In einer vierten Ausführungsform der vorliegenderfnin Edung sind die herbiziden Wirkstoffe (B1) bevorzugt: (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.8) Pinoxaden, (B1.10) Sethoxydim, (B1.11) Sulcotrione, (B1.14) Tembotrione, (B1.16) Tralkoxydim. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B1 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.8) Pinoxaden, (B1.14) Tembotrione. Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B1 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.14) Tembotrione. In einer fünften Ausführungsform der vorliegendernfin Edung sind die herbiziden Wirkstoffe (B2) bevorzugt: (B2.1) Acetochlor, (B2.4) Asulam, (B2.6) Beflubutamid, (B2.10) Chlorimuron, (B2.12) Chlorsulfuron, (B2.14) Cloransulam, (B2.17) Diclosulam, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.23) Ethoxysulfuron, BCS231024-Ausland STR 28 (B2.24) Flazasulfuron, (B2.25) Florasulam, (B2.26) Flucarbazone, (B2.28) Flufenacet, (B2.29) Flumetsulam, (B2.30) Flupyrsulfuron, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.41) Metosulam, (B2.42) Metsulfuron, (B2.43) Nicosulfuron, (B2.46) Penoxsulam, (B2.48) Phenmedipham, (B2.56) Propoxycarbazone, (B2.59) Prosulfocarb, (B2.60) Prosulfuron, (B2.62) Pyroxsulam, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.65) Sulfometuron, (B2.66) Sulfosulfuron, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.69) Thifensulfuron, (B2.72) Tribenuron, (B2.76) Esprocarb, (B2.78) Tri-allate, (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, BCS231024-Ausland STR 29 (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5-vinyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-m5-ethoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o-fluorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amincoy]clopent-2-en-1- carboxylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1-carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-5l)-methyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopenten-1-carboxylat, (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2-ylcarbonyl)cyclopent-2-en- 1-yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxam,id (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4- [(propylsulfonylamino)carbonyl]cyclopent-2-en-1--y5l]-(trifluormethyl)-4H- 1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.92) (1S,4R)-4-[[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5e-mthyl-4H-isoxazole-5- carbonyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carbonsäure, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-)[-(3S)-methylsulfinyl]-4- (trifluormethyl)benzamid. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B2 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.24) Flazasulfuron, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.43) Nicosulfuron, BCS231024-Ausland STR 30 (B2.48) Phenmedipham, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5-vinyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-m5-ethoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o-fluorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amincoy]clopent-2-en-1- carboxylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1-carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-l5)-methyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopenten-1-carboxylat, (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2-ylcarbonyl)cyclopent-2-en- 1-yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxam,id (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4- [(propylsulfonylamino)carbonyl]cyclopent-2-en-1--y5l]-(trifluormethyl)-4H- 1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.92) (1S,4R)-4-[[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5e-mthyl-4H-isoxazole-5- carbonyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carbonsäure, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[-(3S)-methylsulfinyl]-4- (trifluormethyl)benzamid. BCS231024-Ausland STR 31 Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B2 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.81) Icafolin-methyl. In einer sechsten Ausführungsform der vorliegen Edrefin dung sind die herbiziden Wirkstoffe (B3) bevorzugt: (B3.1) Bromoxynil, (B3.4) Ioxynil. Besonders bevorzugt sind die herbiziden Wirkst (oBff3e): (B3.1) Bromoxynil. In einer siebten Ausführungsform der vorliegenderfnin Edung sind die herbiziden Wirkstoffe (B4) bevorzugt: (B4.2) Amitrole, (B4.8) Carfentrazone, (B4.10) Imazamethabenz, (B4.11) Imazamox, (B4.12) Imazapic, (B4.13) Imazapyr, (B4.15) Imazethapyr, (B4.17) Isoxaben, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.22) Pyrasulfotole, (B4.25) Pyroxasulfone, BCS231024-Ausland STR 32 (B4.26) Sulfentrazone, (B4.27) Tolpyralate, (B4.28) Topramezone, (B4.33) Flupoxam Besonders bevorzugt aus der Gruppe B4 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B4.8) Carfentrazone, (B4.11) Imazamox, (B4.13) Imazapyr, (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.22) Pyrasulfotole, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone, (B4.27) Tolpyralate Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B4 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone. In einer achten Ausführungsform der vorliegendefnin Edurng sind die herbiziden Wirkstoffe (B5) bevorzugt: (B5.1) Aminocyclopyrachlor, (B5.2) Aminopyralid, (B5.3) Benazolin, (B5.5) Bentazone, (B5.7) Bixlozone, (B5.12) Cinidon, (B5.13) Cinmethylin, BCS231024-Ausland STR 33 (B5.14) Clomazone, (B5.20) Ethalfluralin, (B5.21) Ethofumesate, (B5.22) Flamprop, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.27) Fluridone, (B5.28) Flurochloridone, (B5.29) Flurtamone, (B5.30) Fluthiacet-methyl, (B5.31) Halauxifen, (B5.32) Indanofan, (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonsäure, (B5.39) Pendimethalin, (B5.45) Triafamone, (B5.46) Trifluralin, (B5.47) 4-Amino-3-chloro-5- fluoro-6-(7-fluoro-1H- indol-6-yl)pyridine-2- carbonsäure, (B5.48) Cyclopyrimorate, (B5.49) Diquat, (B5.50) Oxaziclomefone. (B5.54) 4-Hydroxy-1-methyl-3-[4- (trifluoromethyl)-2- pyridinyl]-2-imidazolidinon (B5.55) MSMA. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B5 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B5.5) Bentazone, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.30) Fluthiacet-methyl, (B5.31) Halauxifen, BCS231024-Ausland STR 34 (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonsäure, (B5.39) Pendimethalin, (B5.55) MSMA. Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B5 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.37) Paraquat. (B5.39) Pendimethalin. In einer neunten Ausführungsform der vorliegendrefnind Eung sind die herbiziden Wirkstoffe (B6) bevorzugt: (B6.2) Clopyralid, (B6.3) Dicamba, (B6.4) Fluroxypyr, (B6.5) Picloram. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B6 ist derz hideerb Wi irkstoff (B6.3) Dicamba. In einer zehnten Ausführungsform der vorliegenderfnind Eung sind die herbiziden Wirkstoffe (B7) bevorzugt: (B7.2) Bialaphos, (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B7.7) Sulfosate. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B7 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B7.7) Sulfosate. Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B7 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate. BCS231024-Ausland STR 35 In einer elften Ausführungsform der vorliegendenfin Edrung sind die herbiziden Wirkstoffe (B8) bevorzugt: (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) Acifluorfen, (B8.5) Aclonifen, (B8.8) Clodinafop, (B8.11) Diclofop, (B8.13) Fenoxaprop, (B8.16) Fomesafen, (B8.19) Lactofen, (B8.20) MCPA, (B8.22) Mecoprop, (B8.24) Oxyfluorfen, (B8.26) Quizalofop, (B8.27) Quizalofop-P. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B8 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) Acifluorfen, (B8.5) Aclonifen, (B8.16) Fomesafen, (B8.19) Lactofen, (B8.24) Oxyfluorfen. Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B8 sinde drbieiz hiden Wirkstoffe (B8.1) 2,4-D, (B8.5) Aclonifen, (B8.16) Fomesafen, (B8.24) Oxyfluorfen. BCS231024-Ausland STR 36 In einer zwölften Ausführungsform der vorliegend Eernfindung sind die herbiziden Wirkstoffe (B9) bevorzugt: (B9.3) Butafenacil, (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (B9.10) Saflufenacil, (B9.11) Terbacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazin, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1- methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3- yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetat (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro- 1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6- dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5- triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]-5- methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carbonsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4- fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat (B9.18) Flufenoximacil. Besonders bevorzugt aus der Gruppe B9 sind dieiz hideerbn Wirkstoffe (B9.3) Butafenacil, (B9.10) Saflufenacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazin, BCS231024-Ausland STR 37 (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1- methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3- yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetat (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro- 1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6- dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5- triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]-5- methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carbonsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[€-{2-chlor-4- fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat (B9.18) Flufenoximacil. In einer dreizehnten Ausführungsform der vorliegeennd Erfindung sind die herbiziden Wirkstoffe (B10) bevorzugt: (B10.1) Chlorobromuron, (B10.2) Chlorotoluron, (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron (B10.8) Isoproturon, (B10.9) Linuron, (B10.10) Methabenzthiazuron, (B10.11) Metobromuron, (B10.12) Metoxuron, (B10.13) Monolinuron BCS231024-Ausland STR 38 Besonders bevorzugt aus der Gruppe B10 sind dbieiz hideern Wirkstoffe (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron (B10.8) Isoproturon, Insbesondere bevorzugt aus der Gruppe B10 sin hde drbieiziden Wirkstoffe (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron In einer vierzehnten Ausführungsform der vorliegeennd Erfindung sind die herbiziden Wirkstoffe (B11) bevorzugt: (B11.1) Ametryne, (B11.2) Atrazine, (B11.5) Hexazinone, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.12) Simazine, (B11.15) Terbuthylazine, (B11.16) Terbutryne. Besonders bevorzugt sind aus der Gruppe B11 sein hde dribiziden Wirkstoffe (B11.2) Atrazine, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.15) Terbuthylazine. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es mög,l dicieh einzelnen bevorzugten, besonders bevorzugten und am meisten Ausführungsformen biegli mebiteinander zu kombinieren. Das heißt, dass herbizide Zusammensetzungen enthaltend (A) einre m odeehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salzem [pKo nente (A)] sowie (B) ein oder mehrere Herbizide [Komponente (B)] ausgewählt aus der Geru dpepr herbiziden Wirkstoffe (B1) bis (B11)von der vorliegenden Erfindung umfasst sind, in welc bhe lniebige offenbarte, bevorzugte, besonders bevorzugte und am meisten bevorzugte Ausführunmgsefnor wie oben aufgeführt miteinander kombiniert werden können. BCS231024-Ausland STR 39 Einige binäre Zusammensetzungen enthaltend (A) o edineer mehrere herbizid wirksame Verbindungen (A) der allgemeinen Formel (I) oder deren agrochsecmhi verträglichen Salze [Herbizide (A)], sowie ein Herbizid (B) haben sich überraschenderweise alosn bdeesrs vorteilhaft erwiesen. Im Folgenden sind die bevorzugten, besonders buegvoternz und am meisten bevorzugten binären Systeme als weitere Ausführungsformen der vorliedgeenn Erfindung aufgelistet. In einer fünfzehnten Ausführungsform der vorliegend Erfindung enthält die Zusammensetzung bevorzugt (A) eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder en agrochemisch verträglichen Salze [Herbizide (A)]
Figure imgf000040_0001
worin R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor, Brom oder Cyano steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor steht, R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen steht, X für O (Sauerstoff) steht, BCS231024-Ausland STR 40 Y für O (Sauerstoff) steht, Q für eine der oben spezifisch genannten Grupnpgieernu Q-1, Q-2, Q-4, Q-5. Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18 oder Q s-t1e9ht. und (B) ein Herbizid [Komponente (B)] aus der Gruppes,t behend aus (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.8) Pinoxaden, (B1.14) Tembotrione, (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.24) Flazasulfuron, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.43) Nicosulfuron, (B2.48) Phenmedipham, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, BCS231024-Ausland STR 41 (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5-vinyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-m5-ethoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o-fluorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4H- 1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-bcoaxrylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1-carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-l5)-methyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopenten-1-carboxylat, (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2-ylcarbonyl)cyclopent-2-en-1-yl]-5- (trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-[(propsyullfonylamino)carbonyl]cyclopent-2- en-1-yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carbomxaid, (B2.92) (1S,4R)-4-[[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5e-mthyl-4H-isoxazole-5- carbonyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carbonsäure, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-)[-(3S)-methylsulfinyl]-4- (trifluormethyl)benzamid, (B3.1) Bromoxynil, (B4.8) Carfentrazone, (B4.11) Imazamox, (B4.13) Imazapyr, (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.22) Pyrasulfotole, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone, (B4.27) Tolpyralate BCS231024-Ausland STR 42 (B5.5) Bentazone, (B5.14) Clomazone (B5.20) Ethalfluralin, (B5.23) Florpyrauxifen (B5.26) Flumioxazin, (B5.30) Fluthiacet-methyl, (B5.31) Halauxifen, (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonsäure (B5.55) MSMA (B6.3) Dicamba (B7.2) Bialaphos, (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B7.7) Sulfosate (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) Acifluorfen, (B8.5) Aclonifen, (B8.13) Fenoxaprop, (B8.16) Fomesafen, (B8.19) Lactofen, (B8.24) Oxyfluorfen (B9.3) Butafenacil, (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (B9.10) Saflufenacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazin, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-iftlruoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4- tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acaett; BCS231024-Ausland STR 43 (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-r(itfluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihdyro-1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4-sulfanylid-e1n,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-caornbsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]benzyliden}amino]oxyp}ropanoat (B9.18) Flufenoximacil (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron (B10.8) Isoproturon (B11.2) Atrazine, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.15) Terbuthylazine In einer sechszehnten Ausführungsform der vorliedgeenn Erfindung enthält die Zusammensetzung bevorzugt (A) eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder en agrochemisch verträglichen Salze [Herbizide (A)]
Figure imgf000044_0001
worin R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, BCS231024-Ausland STR 44 R4 für Chlor, Brom oder Cyano steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor steht, R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen steht, X für O (Sauerstoff) steht, Y für O (Sauerstoff) steht, und Q für eine der oben spezifisch genannten Grupnpgieernu Q-1, Q-2, Q-4, Q-5. Q-6, Q-7, Q- 8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18er o Qd-19 steht; und (B) ein Herbizid [Komponente (B)] aus der Gruppes,t behend aus (B1.2) Bicyclopyrone (CAS 352010-68-5), (B1.4) Clethodim (CAS 99129-21-2), (B1.7) Mesotrione (CAS 104206-82-8), (B1.14) Tembotrione (CAS 335104-84-2) (B2.1) Acetochlor (CAS 34256-82-1), (B2.18) Diflufenican (CAS 83164-33-4), (B2.20) Dimethenamid (CAS 87674-68-8), (B2.24) Flazasulfuron (CAS 104040-78-0), (B2.28) Flufenacet (CAS 142459-58-3), (B2.31) Foramsulfuron (CAS 173159-57-4), (B2.34) Iodosulfuron (CAS 144550-36-7), (B2.37) Mesosulfuron (CAS 208465-21-8), (B2.48) Phenmedipham (CAS 13684-63-4), (B2.64) S-metolachlor (CAS 87392-12-9), BCS231024-Ausland STR 45 (B2.68) Thiencarbazone (CAS 317815-83-1), (B2.81) Icafolin-methyl (CAS 2749998-21-6), (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-)[-(3S)-methylsulfinyl]-4- (trifluormethyl)benzamid (CAS 2833716-54-2). (B3.1) Bromoxynil (CAS 1689-84-5) (B4.11) Imazamox (CAS 1143-11-32-9), (B4.15) Imazethapyr (CAS 81335-77-5), (B4.18) Isoxaflutole (CAS 141112-29-0), (B4.20) Oxadiazon (CAS 19666-30-9), (B4.21) Pyraflufen-ethyl (CAS 129630-19-9), (B4.25) Pyroxasulfone (CAS 365400-11-9), (B4.26) Sulfentrazone (CAS 122836-35-5) (B5.5) Bentazone (CAS 25057-89-0), (B5.14) Clomazone (CAS 81777-95-9), (B5.20) Ethalfluralin (CAS 55283-68-6), (B5.23) Florpyrauxifen (CAS 943832-81-3), (B5.26) Flumioxazin (CAS 103361-09-7), (B5.37) Paraquat (CAS 1910-42-5) (B6.3) Dicamba (CAS 1918-00-9) (B7.4) Glufosinate (CAS 77182-82-2), (B7.5) Glyphosate (CAS 70901-12-1) (B8.1) 2,4-D (CAS 94-75-7), (B8.5) Aclonifen (CAS 74070-46-5), (B8.16) Fomesafen (CAS 72178-02-0), (B8.24) Oxyfluorfen (CAS 42874-03-3) (B9.3) Butafenacil (CAS 134605-64-4), (B9.9) Pyrithiobac-sodium (CAS 123342-93-8), (CA2S33143-16-8), (B9.10) Saflufenacil (CAS 372137-35-4), (B9.13) Trifludimoxazin (CAS 1258836-72-4) BCS231024-Ausland STR 46 (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-r(itfluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihdyro-1,2-oxazol-5-carboxylat (CAS 1949837-17-5) (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4-sulfanylid-e1n,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-caornbsäure (CAS 2558200-03-4) (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]benzyliden}amino]oxyp}ropanoat (CAS 2669111- 31-1) (B9.18) Flufenoximacil (CAS 2759011-88-4) (B10.5) Diuron (CAS 330-54-1) (B10.7) Fluometuron (CAS 2164-17-2) (B11.2) Atrazine (CAS 1912-24-9), (B11.6) Indaziflam (CAS 950782-86-2) (B11.8) Metribuzin (CAS 21087-64-9), (B11.15) Terbuthylazine (CAS 5915-41-3). Besonders bevorzugte Zusammensetzungen im Sinn veor dlier genden Erfindung sind die Zusammensetzungen, wie in der folgenden Tabelle au 2f.g1eführt: Tabelle 2.1: Besonders bevorzugte binäre Zusammtzeunnsgeen enthaltend (A1) Binäre Verbindung (A) Verbindung (B) Zusammensetzung Z1-1 A1 2,4-D Z1-2 A1 Acetochlor Z1-3 A1 Aclonifen Z1-4 A1 Atrazine Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- Z1-5 A1 dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5- methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carboxylat BCS231024-Ausland STR 47 Binäre Verbindung (A) Verbindung (B) Zusammensetzung 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- Z1-6 A1 fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- oxazol-5-carbonsäure Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor- 5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- Z1-7 A1 (trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat Methyl-(2R)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- Z1-8 A1 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat Z1-9 A1 Bicyclopyrone Z1-10 A1 Bromoxynil Z1-11 A1 Butafenacil Z1-12 A1 Clethodim Z1-13 A1 Dicamba Z1-14 A1 Diflufenican Z1-15 A1 Dimethenamid Z1-16 A1 Diuron Z1-17 A1 Florpyrauxifen Z1-18 A1 Flufenacet Z1-19 A1 Flufenoximacil Z1-20 A1 Flumioxazin Z1-21 A1 Fluometuron Z1-22 A1 Fomesafen Z1-23 A1 Foramsulfuron Z1-24 A1 Glufosinate Z1-25 A1 Glyphosate Z1-26 A1 Icafolin-methyl Z1-27 A1 Imazethapyr Z1-28 A1 Indaziflam BCS231024-Ausland STR 48 Binäre Verbindung (A) Verbindung (B) Zusammensetzung Z1-29 A1 Iodosulfuron Z1-30 A1 Isoxaflutole Z1-31 A1 Mesosulfuron-Methyl Z1-32 A1 Mesotrione Z1-33 A1 Metribuzin Z1-34 A1 Oxadiazon Z1-35 A1 Oxyfluorfen Z1-36 A1 Paraquat Z1-37 A1 Pendimethalin Z1-38 A1 Pyraflufen-ethyl Z1-39 A1 Pyroxasulfone Z1-40 A1 Rimsulfuron Z1-41 A1 Saflufenacil Z1-42 A1 S-Metolachlor Z1-43 A1 Sulfentrazone Z1-44 A1 Tembotrione Z1-45 A1 Terbuthylanzine Z1-46 A1 Thiencarbazone Z1-47 A1 Tiafenacil Z1-48 A1 Trifludimoxazin 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- Z1-49 A1 (trifluormethyl)benzamid Z1-50 A1 Phenmedipham Insbesondere bevorzugt sind die Kombination Z1s-1 Z b1i-49. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Kombinantio znuesammen mit anderen Wirkstoffen wie die erwähnten Wirkstoffe (Herbizide, Fungizide, Inszeikdtei, Akarizide etc.) und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren oder Hilfstoffe aurs G dreuppe der im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffe, wie Adjuvantien und Formulierungsshmilfittel, eingesetzt werden. Die Kombination der Pflanzenschutzmittelwirkstoffe, welche die Wirksfeto (fA) und (B) und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe enthalten, werden hier kurz als „Herbdi-zKiombination“ bezeichnet. Deren BCS231024-Ausland STR 49 Anwendungsformen wie Formulierungen oder Tankminscgheun stellen herbizide Mittel (Zusammensetzungen) dar. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch dieiz hideerbn Mittel, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit im Pflanzenschutz übleicnh Zusatzstoffen, wie Adjuvantien und Formulierungshilfsmitteln, und gegebenenfalls wrei nte Pflanzenschutzmittelwirkstoffen enthalten. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendunrg bz dwe. das Anwendungsverfahren unter Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkomboinnaetni als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren, vorzugsweise alsiz Hideerb und Pflanzenwachstumsregulatoren mit einem synergistisch wirksamen Gehalt an der jew eenitlhsaltenen Wirkstoffkombination. Die Aufwandmengen der Herbizide (B) sind im Prin bzeipkannt und liegen in der Regel im Bereich von 0,01 bis 4000 g a.i./ha, vorzugsweise im Bereicnh 0 v,o02 bis 3000 g a.i./ha, insbesondere 0,1 bis02 g50 a.i./ha. Für den Wirkstoff Pelargonsäure (B5.38s) d aeur Gruppe (B5) liegt die Aufwandmenge im Bereich von 1 bis 100.000 g a.i./ha. In den erfindungsgemäßen Mischungen werden im Rnah dmere genannten Aufwandmengen im Vergleich zur Einzelapplikation in der Regel niegderrie Aufwandmengen des jeweiligen Wirkstoffs benötigt. Für die Wirkstoffe aus der Gruppe (B1) ist die Auafnwdmenge vorzugsweise im Bereich von 1 bis 250 g a.i./ha, insbesondere im Bereich von 1 bis 150, g u/nhda am meisten bevorzugt im Bereich von 5 bis 100 g a.i./ha. Für die Wirkstoffe aus der Gruppe (B2) ist die Auafnwdmenge vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 3000 g a.i./ha, insbesondere im Bereich von 0,127 b0is0 g a.i./ha, und am meisten bevorzugt im Behreic von 1 bis 2200 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B3) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 10 bis 1000 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 10 bis g 50 a0.i./ha, und am meisten bevorzugt im Bereich von 10 bis 300 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B4) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 1 bis 1500 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 1 bis 1 g20 a0.i./ha, und am meisten bevorzugt im Bereich 1 von bis 1000 g a.i./ha. BCS231024-Ausland STR 50 Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B5), ausgenom Pmeelnargonsäure (B5.38), ist die Aufwandmenge vorzugsweise im Bereich von 1 bis 1500 g a.i. i /nhsab,esondere im Bereich von 1 bis 1000 g a.i./nhda, u am meisten bevorzugt im Bereich von 1 bis 600. g/h a.i Für Pelargonsäure (B.5.38) ist die Aufwandmenge vorzugsweise 1 bis 100.000 g a.i/heait,e wr bevorzugt 1 bis 40.000 g a.i./ha und insbesondere im Bereich von 1 bis 30.000 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B6) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 1 bis 1000 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 1 bis 80 a0.i./ gha, und am meisten bevorzugt im Bereich von 5 bis 600 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B7) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 20 bis 3000 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 20 bis 2 g0 a0.0i./ha, und am meisten bevorzugt im Bereich von 30 bis 1300 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B8) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 1 bis 1500 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 1 bis 1 g00 a0.i./ha und am meisten bevorzugt im Bereich von 1 bis 800 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B9) ist die Aunfwdamenge vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 500 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 0,1 bis g 25 a0.i./ha, und am meisten bevorzugt im Bereich von 0,2 bis 100 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B10) ist die Aaunfwdmenge vorzugsweise im Bereich von 20 bis 2500 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 2020 b0is0 g a.i./ha, und am meisten bevorzugt im Bhereic von 20 bis 1500 g a.i./ha. Für den Wirkstoff aus der Gruppe (B11) ist die Aaunfwdmenge vorzugsweise im Bereich von 5 bis 2000 g a.i. /ha, insbesondere im Bereich von 5 bis 1 g50 a0.i./ha, und am meisten bevorzugt im Bereich 5 von bis 1000 g a.i./ha. Die Mengenverhältnisse (A):(B) bezogen auf das Gchetw li egen in Abhängigkeit von den wirksamen Aufwandmengen in der Regel im Bereich von 1:100 b0i0s03000:1, vorzugsweise 1:80000 bis 2000:1, insbesondere im Bereich von 1:15000 bis 1000:1. Für die Wirkstoffe aus den Gruppen (B1) bis (B1i1n)d s die bevorzugten Gewichtsverhältnisse (A):(B) wie folgt: BCS231024-Ausland STR 51 (A):(B1) vorzugsweise im Bereich von 150:1 bis 10:02,5 insbesondere 24:1 bis 1:400; (A):(B2) vorzugsweise im Bereich von 1500:1 bis510:040, insbesondere 120:1 bis 1:9000; (A):(B3) vorzugsweise im Bereich von 15:1 bis 1:08,5 i0nsbesondere 12:1 bis 1:1200; (A):(B4) vorzugsweise im Bereich von 150:1 bis 10:020 , insbesondere 120:1 bis 1:4000; (A):(B5) vorzugsweise im Bereich von 150:1 bis 10:0107, insbesondere 120:1 bis 1:2400; (A):(B6) vorzugsweise im Bereich von 150:1 bis 15:0103, insbesondere 24:1 bis 1:2400; (A):(B7) vorzugsweise im Bereich von 7:1 bis 1:103,5 i0nsbesondere 4:1 bis 1:5200; (A):(B8) vorzugsweise im Bereich von 150:1 bis 10:0107, insbesondere 120:1 bis 1:3200; (A):(B9) vorzugsweise im Bereich von 1500:1 bis210:04, insbesondere 600:1 bis 1:400; (A):(B10) vorzugsweise im Bereich von 7:1 bis 1:0304,0 insbesondere 6:1 bis 1: 6000; (A):(B11) vorzugsweise im Bereich von 1500:1 bi4s510:0, insbesondere 600:1 bis 1:400. Die erfindungsgemäßen herbiziden Zusammensetzu knögnennen auch mit weiteren Herbiziden und Pflanzenwachstumsregulatoren (= Wirkstoffe (C*) kboinmiert werden, um beispielsweise das Wirkungsspektrum zu ergänzen. Als Kombinationspearr ftünr die erfindungsgemäßen Verbindungen in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beieislspweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Syntha Ascee,tyl-CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamyin- tShetase, p-Hydroxyphenylpyruvat- Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem Io,s Pyhsotetm II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26) (1494816-445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council ande t Rhoyal Soc. of Chemistry, 2006, das korrespondierende "e-Pesticide Manual Version 406 (2)"0 und dort zitierter Literatur bekannt sind. Weitere Handelsnamen und "common names" sind imm "pCeondium of Pesticide Common Names" verzeichnet (abfragbar im Internet unter http://w.walwanwood.net/pesticides). Als bekannte Herbizide, die mit den erfindungsgeemnä Vßerbindungen kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (Anmerkung: D Vieerbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Satardnidzation (ISO) oder mit dem chemischen Namen, BCS231024-Ausland STR 52 ggf. zusammen mit einer üblichen Codenummer benzei tc)h und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Irseom wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind eine und zum Teil auch mehrere Anwensdfuonrmgen genannt: acifluorfen, allidochlor, amidochlor, 4-amino-3-cohrol-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-5- fluoropyridine-2-carboxylic acid, ammoniumsulfam,a bte nfuresate, bensulide, bipyrazone, bromobutide, busoxinone, butenachlor, butylate,b ceanmdichlor, chlorfenac, chlrofenac-ammonium, chlorfenac-sodium, chlorfenprop, chlrofenprop-mel,th chylorflurenol, chlorflurenol-methyl, chlorophthalim, clacyfos, cumyluron, cyanamide,lo caycte, cyprazine, dalapon, dalapon-calcium, dalapon-magnesium, dalapon-sodium, dazomet, daz-soomdeiutm, n-decanol, detosyl-pyrazolate (DTP), 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethyl-1,2-oxazolid3in-o-ne, 2-(2,5-dichlorobenzyl)-4,4-dimethyl-1,2- oxazolidin-3-one, dichlorprop, dichlorprop-butot dyli,chlroprop-dimethylammonium, dichhlorprop- etexyl, dichlorprop-ethylammonium, dichlorprop-istyol,c dichlorprop-methyl, dichlorprop-postassium, dichlorprop-sodium, dichlorprop-P, dichlorprop-Pm-deithylammonium, dichlorprop-P-etexyl, dichlorprop-P-potassium, dichlorprop-sodium, difoeqnuzat, difenzoquat-metilsulfate, dimepiperate, dimesulfazet, dimetrasulfuron, dinoterb, dinotecrbe-ta te, diphenamid, DNOC, DNOC-ammonium, DNOC-potassium, DNOC-sodium, endothal, endothaml-dmiaonium, endothal-dipotassium, endothal- disodium, Epyrifenacil, EPTC, ethiozin, etobenza,n Fi-d5231, i.e. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4-(3- fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl]-pehnyl]-ethansulfonamid, F-7967, i.e.3-[7-Chlor-5- fluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-1-mtheyl-6-(trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, fenoxasulfone, fenpyrazone, fluchloralin, fluren folul,renol-butyl, -dimethylammonium und -methyl, flupropanate, flupropanate-sdium, fosamine, fosaem-aimnmonium, H-9201, i.e. O-(2,4-Dimethyl-6- nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphoramidothio haat,losulfuron, HW-02, i.e.1- (Dimethoxyphosphoryl)-ethyl-(2,4-dichlorphenoxy)atacte, karbutilate, KUH-043, i.e.3-({[5- (Difluormethyl)-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrzaol-4-yl]methyl}sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5- dihydro-1,2-oxazol, ketospiradox, ketospiradox-psosituam, mefluidide, mefluidide-diolamine, mefluidide-potassium, methabenzthiazuron, metamth,i mopeyrsulfuron, methiozolin, methyl isothiocyanate, molinate, monosulfuron, monosulnfu-mroethyl, MT-5950, i.e. N-[3-chlor-4-(1- methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-01 na1,propamide, NC-310, i.e.4-(2,4- Dichlorbenzoyl)-1-methyl-5-benzyloxypyrazol, orbeanrbc, pebulate, pentachlorphenol, petroleum oils, primisulfuron, prodiamine, pyribambenz, pyribamb-eisnozpropyl, pyribambenz-propyl, pyributicarb, quinoclamine, SL-261, SYP-249, i.e.1-Ethoxy-3-myel-t1h-oxobut-3-en-2-yl-5-[2-chlor-4- (trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP-30.0e,. i 1-[7-Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1-yl)-3,4- dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2-thioxoiidmazolidin-4,5-dion, TCA (Trifluoressigsäure), TCA-ammonium, TCA-calcium, TCA-ethdyl, TCA-magnemsi,u TCA-sodium, terbucarb, thiobencarb, tolpyralate, urea sulfate, vernolate, XDE-848, Z8J6-20, i.e.3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimid-in 2-yl)oxy]benzyl}anilin, 3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6- dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)phenyl)-5-methyl-4,5-dyihdroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester, 3- BCS231024-Ausland STR 53 chloro-2-[3-(difluoromethyl)isoxazolyl-5-yl]pheny5l- chloropyrimidin-2-yl ether, 2-(3,4- dimethoxyphenyl)-4-[(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-e-ny-l1)carbonyl]-6-methylpyridazin-32(H)-one, 2- ({2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-6-methylpyridin-3-ycl}arbonyl)cyclohexane-1,3-dione, (5-hydroxy-1- methyl-1H-pyrazol-4-yl)(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxid-2o,3-dihydro-1-benzothiophen-5-yl)methanone, 1- methyl-4-[(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxido-2,3-dihydr1o--benzothiophen-5-yl)carbonyl]-1H-pyrazol-5-yl propane-1-sulfonate, 1-{2-chloro-3-[(3-cycloprop5y-lh-ydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]-6- (trifluoromethyl)phenyl}piperidin-2-one, 4-{2-chlor-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4- (methylsulfonyl)benzoyl}-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl,31-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate; cyanomethyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoroH--1indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate, prop-2-yn-1- yl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-y6l)pyridine-2-carboxylate, methyl 4-amino-3- chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine2--carboxylate, benzyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6- (7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate, eytlh 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol- 6-yl)pyridine-2-carboxylate, methyl 4-amino-3-cholo-5r-fluoro-6-(7-fluoro-1-isobutyryl-1H-indol-6- yl)pyridine-2-carboxylate, methyl 6-(1-acetyl-7-oflruo-1H-indol-6-yl)-4-amino-3-chloro-5- fluoropyridine-2-carboxylate, methyl 4-amino-3-crholo-6-[1-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-fluoro-1H- indol-6-yl]-5-fluoropyridine-2-carboxylate, meth 4yl-amino-3-chloro-5-fluoro-6-[7-fluoro-1- (methoxyacetyl)-1H-indol-6-yl]pyridine-2-carboxyela,t potassium 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7- fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate, sodiu 4m-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol- 6-yl)pyridine-2-carboxylate, butyl 4-amino-3-chlo-5ro-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2- carboxylate, 4-hydroxy-1-methyl-3-[4-(trifluoromeytlh)pyridin-2-yl]imidazolidin-2-one, 3-(5-tert-buty-l 1,2-oxazol-3-yl)-4-hydroxy-1-methylimidazolidin-2n-oe Wenn die jeweilige Bezeichnung (common name) meh Freor men des Wirkstoffes umfasst, ist mit der Bezeichnung die kommerziell erhältliche Form bevuogrtz definiert. Jeder der genannten weiteren Wirkstoffe (= Wirkfseto (Cf *), (C1*), (C2*) etc.) kann dann vorzugsweise mit einer der Zweierkombinationen gemäß der voerlniedgen Erfindung, nach dem Schema (A)+(B)+(C*) oder auch nach dem Schema (A)+(B)+(C)+1(*C2*) etc. kombiniert werden. Die Mengenangaben sind Aufwandmengen (g a.i./hara =m Gm Aktivsubstanz pro Hektar) und definieren somit auch die Mengenverhältnisse iner e Kinoformulierung, einem Pre-mix, einem Tank- mix oder einer sequenziellen Applikation der komiebritnen Wirkstoffe. Die Kombinationen können sowohl im Vorauflaufverfeanh als auch Nachauflaufverfahren angewendet werden. Dies gilt sowohl für Vor- und Nachauflanuf B iezug auf die Schadpflanzen also auch bei der selektiven Bekämpfung der Schadpflanzen für den- V odoerr Nachauflauf der Kulturpflanzen. Es BCS231024-Ausland STR 54 kommen dabei auch Mischformen in Frage, z. B. b Neaimchauflauf der Kulturpflanzen die Bekämpfung der Schadpflanzen in deren Vor- oder Nachaufladuifusmta. Von besonderem Interesse ist die selektive Bekänmgp vfuon Schadpflanzen in Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen. Obgleich die Herbizide (A) und (Be),re bits in vielen Kulturen sehr gute bis ausreicheend Selektivität aufweisen, können prinzipiell in eiennig Kulturen und vor allem auch im Falle von Mischungen mit anderen Herbiziden, die wenigerk stievle sind, Phytotoxizitäten an den Kulturpflanzen auftreten. Diesbezüglich sind Kombinationen vonb Hizeidren (A) und (B) von besonderem Interesse, welche die erfindungsgemäß kombinierten herbizi Wdeirnkstoffe und einen oder mehrere Safener enthalten. Die Safener, welche in einem antidot wisicrkhsamen Gehalt eingesetzt werden, reduzieren die phytotoxischen Nebenwirkungen der eingesetzteni Hziedreb/Pestizide, z. B. in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (Weizen, Ge Rrsoteg,gen, Mais, Reis, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, vorzugsw Geiestereide. Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßenrb Hizidkombiantionen kommen beispielsweise die folgenden Safener in Frage: S1) Verbindungen aus der Gruppe heterocyclischrebro Cnasäurederivate: S1a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazoli-nc-a3rbonsäure (Sa)1, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methy-lp-2yrazolin-3-carbonsäure, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methy-lp-2yrazolin-3-carbonsäureethylester (S1-1) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungenie, w sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind; S1b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäureb) (,S v1orzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-methylpyrazol-3-carbonsäeutrheylester (S1-2), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropylpyrazol-3-carbonusreäethylester (S1-3), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)pyraz-3o-lcarbonsäureethylester (S1-4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333131 E unPd-A-269806 beschrieben sind; S1c) Derivate der 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäur1ec) (,S vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäeuthreylester (S1-5), 1-(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremylet shter (S1-6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A5-25648 beschrieben sind; BCS231024-Ausland STR 55 S1d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäurend) (,S v1orzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h. 1-(2,4-Dichlorphle)-n5y-trichlormethyl-(1H)-1,2,4-triazol-3- carbonsäureethylester (S1-7), und verwandte Veurbnignedn, wie sie in EP-A-174562 und EP-A-346620 beschrieben sind; S1e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phe2n-yisl-oxazolin-3- carbonsäure, oder der 5,5- Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure(eS),1 vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureyelethster (S1-8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester ()S u1n-9d verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphen-yisl-o2xazolin-carbonsäure (S1-10) oder 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylesSte1r-1 (1) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1-12) oder 5-(4-Fluorphen5y-lp)h-enyl-2-isoxazolin-3-carbon- säureethylester (S1-13), wie sie in der Patentadnumnegl WO-A-95/07897 beschrieben sind. S1f) Verbindungen vom Typ Triazolyloxy-Essigsäuref (),S v1orzugsweise Verbindungen wie Methyl-{[1,5-bis(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,t4ri-azol-3-yl]oxy}acetat (S1-14) oder {[1,5- Bis(4-chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yolx]y}-essigsäure (S1-15) oder Methyl-{[5- (4-chloro-2-fluorophenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1-1H,2,4-triazol-3-yl]oxy}acetat (S1-16) oder {[5-(4-chloro-2-fluorphenyl)-1-(2,4-difluoropheny-l1)H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}-essigsäure (S1- 17) oder Methyl-{[1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(42-,difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3- yl]oxy}acetat (S1-18) oder {[1-(4-chloro-2-fluoropehnyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,4- triazol-3-yl]oxy}}-essigsäure (S1-19), wie beschbreien in der Patentanmeldung WO2021105101. S2) Verbindungen aus der Gruppe der 8-Chinolinorxivyadtee (S2): S2a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsä (uSr2ea), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1-methylhexysl)t-eer ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1,3-dimethyl--b1u-ytl)-ester (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyl-oxy-buetyslter (S2-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-y-l2ester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S,2-6) (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2-propylidemni-nioxy)-1-ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop-1-ytelers (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86750, EP-A-94349 und EP-A-19173d6er o EP-A-0492366 beschrieben sind, BCS231024-Ausland STR 56 sowie (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (S2-10)r,e dne Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magneusmi-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumzesa wlie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind; S2b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxya)lmonsäure (Sb2), vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäuierethdylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethyles utenrd verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0582198 beschrieben sind. S3) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide (S3ie), h däufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie. z. B "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S31-), "R-29148" (3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxoalizdin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl-2,2,-dimethyl-1,3-oxaizdoinl) der Firma Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyHl--21,4-benzoxazin) (S3-4), "PPG-1292" (N-Allyl-N-[(1,3-dioxolan-2-yl)-methyld]-ichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6), "AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1-oxa-3-a-zspiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7), "TI-35" (1-Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chiecmal RT (S3-8), "Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder "LAB415138" (S3-9) ((RS)-1-Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropylror[o1,2-a]pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-Dichloracet5yl--(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10), sowie dessen (R)-Isom (Ser3-11). S4) Verbindungen aus der Klasse der Acylsulfonam (Sid4e): S4a) N-Acylsulfonamide der Formel (Sa)4 und deren Salze wie sie in der WO-A-97/45016 beschrieben sind,
Figure imgf000057_0001
worin BCS231024-Ausland STR 57 RA 1 (C1-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste du vrAch Substituenten aus der Gruppe Halogen1-,C (C4)Alkoxy, (C1-C6)Haloalkoxy und (C1- C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch dur (cCh1-C4)Alkyl und (C1-C4)Haloalkyl substituiert sind; RA2 Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, CF3; mA 1 oder 2; vA ist 0, 1, 2 oder 3 bedeuten; S4b) Verbindungen vom Typ der 4-(Benzoylsulfamoyl)baemnzide der Formel (Sb)4 und deren Salze, wie sie in der WO-A-99/16744 beschrieben sind,
Figure imgf000058_0001
worin RB 1, RB 2 unabhängig voneinander Wasserstoff1,-C (C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3- C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl, RB 3 Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl oder (C1-C4)Alkoxy und mB 1 oder 2 bedeuten, z.B. solche worin RB1 = Cyclopropyl, RB2 = Wasserstoff und (BR3) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1), RB1 = Cyclopropyl, RB2 = Wasserstoff und (BR3) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-2), RB1 = Ethyl, RB2 = Wasserstoff und (BR3) = 2-OMe ist (S4-3), RB1 = Isopropyl, RB2 = Wasserstoff und (BR3) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-4) und RB1 = Isopropyl, RB2 = Wasserstoff und (BR3) = 2-OMe ist (S4-5); BCS231024-Ausland STR 58 S4c) Verbindungen aus der Klasse der Benzoylsulfamhoeynlpylharnstoffe der Formel (Sc),4 wie sie in der EP-A-365484 beschrieben sind,
Figure imgf000059_0001
worin RC1, RC2 unabhängig voneinander Wasserstoff1,-C (C8)Alkyl, (C3-C8)Cycloalkyl, (C3- C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl, RC3 Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, CF3 und mC 1 oder 2 bedeuten; beispielsweise 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methyalrhnstoff, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimheytlharnstoff, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-meytlh arnstoff; S4d) Verbindungen vom Typ der N-Phenylsulfonylterepahlathmide der Formel (Sd)4 und deren Salze, die z.B. bekannt sind aus CN 101838227,
Figure imgf000059_0002
worin RD4 Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, CF3; mD 1 oder 2; RD5 Wasserstoff, (C1-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C5- C6)Cycloalkenyl bedeutet. S5) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromatnedn d uer aromatisch-aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B. BCS231024-Ausland STR 59 3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Dimeyt-h4o-hxydroxybenzoesäure, 3,5- Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Frsluaolicyclsäure, 2-Hydroxyzimtsäure, 2,4- Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/0846 W31O, -A-2005/015994, WO-A- 2005/016001 beschrieben sind. S6) Wirkstoffe aus der Klasse der 1,2-Dihydrochianloinx-2-one (S6), z.B. 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydrochinoxalin-2-on 1,-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydro- chinoxalin-2-thion, 1-(2-Aminoethyl)-3-(2-thieny1l),-2-dihydro-chinoxalin-2-on-hydrochlorid, 1-(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-hdyidro-chinoxalin-2-on, wie sie in der WO- A-2005/112630 beschrieben sind. S7) Verbindungen aus der Klasse der Diphenylmetehsosxiygsäurederivate (S7), z.B. Diphenylmethoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.1N8r.548-19-9) (S7-1), Diphenylmethoxyessigsäureethylester oder Diphentyhlomxeyessigsäure wie sie in der WO-A- 98/38856 beschrieben sind. S8) Verbindungen der Formel (S8), wie sie in der- WA-O98/27049 beschrieben sind,
Figure imgf000060_0001
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutun hgaebnen: RD1 ist Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Haloalkoxy, RD2 ist Wasserstoff oder (1C-C4)Alkyl, RD3 ist Wasserstoff, (C1-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oudrecrh d einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus deprp Ge,ru bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; oder deren Salze, nD ist eine ganze Zahl von 0 bis 2. S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolryblcoanyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-ethyl-3-(5-tetrazolylcarbyol)n-2-chinolon (CAS-Reg.Nr.: 219479-18- 2), 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-(5-tetrazolcyal-rbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. 95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beisecbhern sind. BCS231024-Ausland STR 60 S10) Verbindungen der Formeln (Sa)1 o0der (S10b), wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/062437 beschrieben sind,
Figure imgf000061_0001
worin RE 1 Halogen, (C1-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, C3F, OCF3 YE, ZE unabhängig voneinander O oder S, nE eine ganze Zahl von 0 bis 4, RE 2 (C1-C16)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RE 3 Wasserstoff oder (1C-C6)Alkyl bedeuten. S11) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-VerbindungeSn1 (1), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B. "Oxabetrinil" ((Z)-1,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(pehnyl)acetonitril) (S11-1), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Mcehtlol ra bekannt ist, "Fluxofenim" (1-(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1-heatnon-O-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim) (S11-2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegcheänd Sen von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)-Cyanomethoxyinmoi(phenyl)acetonitril) (S11-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Mcehtlol ra bekannt ist. S12) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromaen (oSn12), wie z.B. Methyl-[(3-oxo-1H-2- benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-R.Nerg. 205121-04-6) (S12-1) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361. S13) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe): (S13 BCS231024-Ausland STR 61 "Naphthalic anhydrid" (1,8-Naphthalindicarbonsäunrheyadrid) (S13-1), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbizideeknan bnt ist, "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin) (S13-,2 d)as als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1,3-itahzol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Aolrac uhnld Metolachlor bekannt ist, "CL 304415" (CAS-Reg.Nr. 31541-57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-essigs)ä (uSre13-4) der Firma American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schädnen Im viodazolinonen bekannt ist, "MG 191" (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2-Dichlormeth2y-lm- ethyl-1,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais beka isntn,t "MG 838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-carboodaitht)i (S13-6) der Firma Nitrokemia "Disulfoton" (O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosoprhdithioat) (S13-7), "Dietholate" (O,O-Diethyl-O-phenylphosphorothioa (St)13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9). S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirku gneg en Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B. "Dimepiperate" oder "MY-93"S (-1-Methyl-1-phenylethyl-piperidin-1-carbothioat)a,s d als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Mteoli bneakannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (1-(1-Methyl-1-phenyleth-y3l)-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuronn bnetk isat, "Cumyluron" = "JC-940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(methyl-1-phenyl-ethyl)harnstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegend Secnh eäiniger Herbizide bekannt ist, "Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-meotxhy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)benzol) von Kmuiai, (CAS-Reg.Nr.54091-06-4), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in b Reekiasnnt ist. BCS231024-Ausland STR 62 S15) Verbindungen der Formel (S15) oder deren Tmaeurteo,
Figure imgf000063_0001
wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/13018 b6eschrieben sind, worin RH1 einen (C1-C6)Haloalkylrest bedeutet und RH 2 Wasserstoff oder Halogen bedeutet und RH 3, RH 4 unabhängig voneinander Wasserstoff1,-C (C16)Alkyl, (C2-C16)Alkenyl oder (C2-C16)Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubsrtit oudie r durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyan1o-,C (4C)Alkoxy, (C1-C4)Haloalkoxy, (C1-C4)Alkylthio, (C1-C4)Alkylamino, Di[(C1-C4)alkyl]-amino, [(C1-C4)Alkoxy]- carbonyl, [(C1-C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oduebrs stituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substitui setr,t oder (C3-C6)Cycloalkyl, (C4-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder unägtteigsten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C4-C6)Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mietm ein 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen k Roing densiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubsrtit oudie r durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyan1o-,C (4C)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Haloalkoxy, (C1-C4)Alkylthio, (C1-C4)Alkylamino, Di[(C1- C4)alkyl]-amino, [(C1-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(C1-C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiesrt,t P i henyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unstiutubiesrt oder substituiert ist, substituiert ist, BCS231024-Ausland STR 63 bedeutet oder RH 3 (C1-C4)-Alkoxy, (C2-C4)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy oder (C2-C4)Haloalkoxy bedeutet und RH4 Wasserstoff oder (1C-C4)-Alkyl bedeutet oder RH3 und RH4 zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einern- v biis achtgliedrigen heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom aucihte wree Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe Nun,d O S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere R aeusste der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro1,- (C C4)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl, (C1-C4)Alkoxy, (C1-C4)Haloalkoxy und (C1-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet. S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide einegtezst werden, jedoch auch Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z. B. (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecopro, p) 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl-3,6-dichlor-2-methoxybentzo (Laactidichlor-ethyl). Bevorzugte Safener in Kombination mit den erfindsugnegmäßen Herbizidkombinationen sind: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamid, Fenchlorazol-yelethster, Isoxadifen-ethyl, Mefenpyr-diethyl, Fenclorim, Cumyluron, S4-1 und S4-5, und beson bde vrsorzugte Safener sind: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamid, Isoxadifen-ethyl und Mefenpyr-dielt.hy Die erfindungsgemäßen Herbizidkombinationen kön wne intere Komponenten enthalten, z. B. Pflanzenwachstumsregulatoren oder andere Wirks gtoefgfe n Schadorganismen wie Schadpflanzen, pflanzenschädliche Tiere oder pflanzenschädlichlzee, P iinsbesondere dabei Wirkstoffe aus der Gruppe Herbizide, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nemiziadte, Mitizide und verwandte Stoffe. Beispiele für Pflanzenwachstumsregulatoren alsi mchöegl Mischungspartner sind: Acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, 5-Aminolävuliunrseä, ancymidol, 6-benzylaminopurine, Brassinolid, Catechin, chlormequat chloride, clopp,r coyclanilide, 3-(Cycloprop-1-enyl)propionsäure, BCS231024-Ausland STR 64 daminozide, dazomet, n-decanol, dikegulac, dikecg-suoladium, endothal, endothal- dipotassium, -disodium, und mono(N,N-dimethylalkmymlaonium), ethephon, flumetralin, flurenol, flurenol-butyl, flurprimidol, forchlorfenuron, gibebrellic acid, inabenfide, indol-3-acetic acid (IA,A 4)- indol-3-ylbutyric acid, isoprothiolane, probenaz,o Jleasmonsäure, Jasmonsäuremethylester, maleic hydrazide, mepiquat chloride, 1-methylcycloprope 2n-e(1,-naphthyl)acetamide, 1-naphthylacetic acid, 2- naphthyloxyacetic acid, nitrophenolate-mixture,x 4o-O-4[(2-phenylethyl)amino]buttersäure, paclobutrazol, N-phenylphthalamic acid, prohexaed,io pnrohexadione-calcium, prohydrojasmone, Salicylsäure, Strigolacton, tecnazene, thidiazu trroianc,ontanol, trinexapac, trinexapac-ethyl, tseitfo,d uniconazole, uniconazole-P. Fungizid wirksame Verbindungen, die in Kombinat mionit den erfindungsgemäßen Herbizidkombinationen eingesetzt werden könnend, b sienvorzugt handelsübliche Wirkstoffe, beispielsweise (analog zu den Herbiziden werden Ve driebindungen generell mit ihren Common names bezeichnet, hier in der üblichen englischen Schwre iisbe): 1) Inhibitoren der Ergosterol-Biosynthese, beisspwiel ise (1.001) Cyproconazol, (1.002) Difenoconazol, (1.003) Epoxiconazol, (1.004) Fenhexamid, (1.00e5n)p Fropidin, (1.006) Fenpropimorph, (1.007) Fenpyrazamin, (1.008) Fluquinconazol, (1.009) Fialufotrl, (1.010) Imazalil, (1.011) Imazalil Sulfat, (1.012) Ipconazol, (1.013) Metconazol, (1.014) Moybcultanil, (1.015) Paclobutrazol, (1.016) Prochlo,raz (1.017) Propiconazol, (1.018) Prothioconazol, (19.)0 P1yrisoxazol, (1.020) Spiroxamin, (1.021) Tebuconazol, (1.022) Tetraconazol, (1.023) Triadnioml,e (1.024) Tridemorph, (1.025) Triticonazol, (1.026) (1R,2S,5S)-5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlorme)th-2y-lmethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1- ylmethyl)cyclopentanol, (1.027) (1S,2R,5R)-5-(4-oCrhblenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4- triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol, (1.028) (2R)-2--C(1hlorcyclopropyl)-4-[(1R)-2,2-dichlorcyclopropyl]- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (1.029) (2R)(-12- Chlorcyclopropyl)-4-[(1S)-2,2- dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)buta2n--ol, (1.030) (2R)-2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2- (trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)porpan-2-ol, (1.031) (2S)-2-(1-Chlorcyclopropyl)-4- [(1R)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-y1l)butan-2-ol, (1.032) (2S)-2-(1-Chlorcycloprop-yl) 4-[(1S)-2,2-dichlorcyclopropyl]-1-(1H-1,2,4-triaz-o1l-yl)butan-2-ol, (1.033) (2S)-2-[4-(4- Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2-,t4riazol-1-yl)propan-2-ol, (1.034) (R)-[3-(4-Chlor- 2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1,2-oxazol-4l]-(ypyridin-3-yl)methanol, (1.035) (S)-[3-(4-Chlor--2 fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1,2-oxazol-4-y(pl]yridin-3-yl)methanol, (1.036) [3-(4-Chlor-2- fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-1,2-oxazol-4-y(pl]yridin-3-yl)methanol, (1.037) 1-({(2R,4S)-2-[2- Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-dioxaonl-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol, (1.038) 1- ({(2S,4S)-2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl]-4-mtheyl-1,3-dioxolan-2-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol, (1.039) 1-{[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyolx)iran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol-5-yl- thiocyanat, (1.040) 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphe)n-y2l-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H- 1,2,4-triazol-5-yl-thiocyanat, (1.041) 1-{[rel(2RS,3)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- BCS231024-Ausland STR 65 yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol-5-yl-thiocyanat, (1.04)2 -[(2R,4R,5R)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy- 2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4ia-tzrol-3-thion, (1.043) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4]-y 2l,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.044) 2- [(2R,4S,5R)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxy-2,6t,r6im- ethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4- triazol-3-thion, (1.045) 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-Diochrplhenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2-,4 dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.046) 2-[(2S,,45R )-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6- trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triaz3o-l-thion, (1.047) 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4]-y 2l,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.048) 2- [(2S,4S,5R)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,r6im-tethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol- 3-thion, (1.049) 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-Dichlorphe)n-5y-lhydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4- dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.050) 2-[1-(2-D,4ichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4- yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.051)-[ 2 -Chlor-4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]-1-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, (1.052) 2-[2-Chl4or-(-4-chlorphenoxy)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1- yl)butan-2-ol, (1.053) 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-f(lturiormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan- 2-ol, (1.054) 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormeytlh)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol, (1.055) 2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)pnhyel]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, (1.056) 2-{[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-y2l]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (1.057) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-dluiforphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H- 1,2,4-triazol-3-thion, (1.058) 2-{[rel(2R,3S)-3-(C2h-lorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion, (.0159) 5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol, (1.00)65-(Allylsulfanyl)-1-{[3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazo (l,1.061) 5-(Allylsulfanyl)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2- chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]metlh}-y1H-1,2,4-triazol, (1.062) 5-(Allylsulfanyl)-1- {[rel(2R,3S)-3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphen)yolxiran-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazol, (1.063) N'- (2,5-Dimethyl-4-{[3-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy)pheln]syulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.064) N'-(2,5-Dimethyl-4-{-[(32,2,2-trifluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)- N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.065) N'-(2,5-Dimtheyl-4-{[3-(2,2,3,3- tetrafluorpropoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-Nmethylimidoformamid, (1.066) N'-(2,5-Dimethyl- 4-{[3-(pentafluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-Nt-heyl-N-methylimidoformamid, (1.067) N'-(2,5- Dimethyl-4-{3-[(1,1,2,2-tetrafluorethyl)sulfanyl]pehnoxy}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.068) N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(2,2,2-trifluoreth)yslulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.069) N'-(2,5-Dimethyl-4-{[3(2-,2,3,3- tetrafluorpropyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-Nmethylimidoformamid, (1.070) N'-(2,5-Dimethyl- 4-{3-[(pentafluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-Nt-heyl-N-methylimidoformamid, (1.071) N'-(2,5- Dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoforam id, (1.072) N'-(4-{[3- (Difluormethoxy)phenyl]sulfanyl}-2,5-dimethylphen)y-Nl -ethyl-N-methylimidoformamid, (1.073) N'- (4-{3-[(Difluormethyl)sulfanyl]phenoxy}-2,5-dimethlyphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, BCS231024-Ausland STR 66 (1.074) N'-[5-Brom-6-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylox-y2)-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.075) N'-{4-[(4,5-Dichlor-31-,thiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl- N-methylimidoformamid, (1.076) N'-{5-Brom-6-[(1R)-(13,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methylpyridin- 3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.077) N'-{5B-rom-6-[(1S)-1-(3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2- methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid (,1.078) N'-{5-Brom-6-[(cis-4- isopropylcyclohexyl)oxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ehtyl-N-methylimidoformamid, (1.079) N'-{5- Brom-6-[(trans-4-isopropylcyclohexyl)oxy]-2-methylrpidin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.080) N'-{5-Bromo-6-[1-(3,5-difluorphenyl)ethox-y2]-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.081) Mefentrifluconazole1,.0 (82) Ipfentrifluconazole. 2) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex I odIe bre Iispielsweise (2.001) Benzovindiflupyr, (2.002) Bixafen, (2.003) Boscalid, (2.004) Carboxin, (2.)00 F5luopyram, (2.006) Flutolanil, (2.007) Fluxapyroxad, (2.008) Furametpyr, (2.009) Isofetda,m (2i.010) Isopyrazam (anti-epimeres Enantiomer 1R,4S,9S), (2.011) Isopyrazam (anti-epimeres Eonmanetri 1S,4R,9R), (2.012) Isopyrazam (anti- epimeres Racemat 1RS,4SR,9SR), (2.013) IsopyraMzaismch (ung des syn-epimeren Razemates 1RS,4SR,9RS und des anti-epimeren Razemates 1R,S9S,4RS)R, (2.014) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1R,4S,9R), (2.015) Isopyrazam (syn-erpeims Eenantiomer 1S,4R,9S), (2.016) Isopyrazam (syn-epimeres Racemat 1RS,4SR,9RS), (2.017) Penf,lu (2f.018) Penthiopyrad, (2.019) Pydiflumetofen, (2.020) Pyraziflumid, (2.021) Seadnaex, (2.022) 1,3-Dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3- dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid,0 (2.3) 1,3-Dimethyl-N-[(3R)-1,1,3-trimethyl-2,3- dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid,0 (2.4) 1,3-Dimethyl-N-[(3S)-1,1,3-trimethyl-2,3- dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid,0 (2.5) 1-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[2'- (trifluormethyl)biphenyl-2-yl]-1H-pyrazol-4-carboxmaid, (2.026) 2-Fluor-6-(trifluoromethyl)-N-(1,1,3- trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)benzamid, (2.70)23-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl- 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazol-4-carboxam (id2,.028) 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-[(3R)- 1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1H-pyroalz-4-carboxamid, (2.029) 3-(Difluormethyl)-1- methyl-N-[(3S)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-ind-e4n-yl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.030) 3- (Difluormethyl)-N-(7-fluor-1,1,3-trimethyl-2,3-dihdyro-1H-inden-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, (2.031) 3-(Difluormethyl)-N-[(3R)-7-folur-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.032) 3-(Difluomroethyl)-N-[(3S)-7-fluor-1,1,3-trimethyl-2,3- dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaomxid, (2.033) 5,8-Difluor-N-[2-(2-fluor-4-{[4- (trifluormethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)ethyl]quinazolin-4-amin, (2.034) N-(2-Cyclopentyl-5- fluorbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluro-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.035) N- (2-tert-Butyl-5-methylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(duiflormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, (2.036) N-(2-tert-Butylbenzyl)-N-cycrlop yl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H- pyrazol-4-carboxamid, (2.037) N-(5-Chlor-2-ethylbzeyln)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.038) N-(5-Ch2lo-ris-opropylbenzyl)-N-cyclopropyl-3- BCS231024-Ausland STR 67 (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbxaomid, (2.039) N-[(1R,4S)-9-(Dichlormethylen)- 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-i3fl-u(odrmethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.040) N-[(1S,4R)-9-(Dichlormethylen)-1,2,3,4-taehtrydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3- (difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid2,.0 (41) N-[1-(2,4-Dichlorphenyl)-1- methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-1-methyl-1Hy-rpazol-4-carboxamid, (2.042) N-[2-Chlor-6- (trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormehtyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.043) N-[3-Chlor-2-fluor-6-(trifluormethyl)benz]y-Nl -cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.044) N-[5-Chl2o-r(-trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbxaomid, (2.045) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)- 5-fluor-1-methyl-N-[5-methyl-2-(trifluormethyl)benyzl]-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.046) N- Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-fluor-6is-opropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, (2.047) N-Cyclopropyl-3-(difluormeth-y5l-)fluor-N-(2-isopropyl-5-methylbenzyl)-1- methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.048) N-Cyclopyrol-p3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2- isopropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbothioadm, (i2.049) N-Cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-5- fluor-N-(2-isopropylbenzyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4a-rcboxamid, (2.050) N-Cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-N-(5-fluor-2-isopropylbenzl)y-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxamid, (2.051) N- Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-4,5-dimeythlbenzyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazol-4- carboxamid, (2.052) N-Cyclopropyl-3-(difluormeth-yNl)-(2-ethyl-5-fluorbenzyl)-5-fluor-1-methyl-1H- pyrazol-4-carboxamid, (2.053) N-Cyclopropyl-3-(duioflrmethyl)-N-(2-ethyl-5-methylbenzyl)-5-fluor-1- methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid, (2.054) N-Cycloppyrlo-N-(2-cyclopropyl-5-fluorbenzyl)-3- (difluormethyl)-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-caorxbamid, (2.055) N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl- 5-methylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-1-methy1lH- -pyrazole-4-carboxamid, (2.056) N- Cyclopropyl-N-(2-cyclopropylbenzyl)-3-(difluormethl)y-5-fluor-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamid. 3) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex III,s bpeiielsweise (3.001) Ametoctradin, (3.002) Amisulbrom, (3.003) Azoxystrobin, (3.004) Coumetyhsotxrobin, (3.005) Coumoxystrobin, (3.006) Cyazofamid, (3.007) Dimoxystrobin, (3.008) Enoxoabsitnr, (3.009) Famoxadon, (3.010) Fenamidon, (3.011) Flufenoxystrobin, (3.012) Fluoxastrobin.,0 (133) Kresoxim-Methyl, (3.014) Metominostrobin, (3.015) Orysastrobin, (3.016) Picoxystrobin, (3.)0 P17yraclostrobin, (3.018) Pyrametostrobin, (3.019) Pyraoxystrobin, (3.020) Trifloxystrobin (3.021) ()2-2E-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-Fluor-2- phenylvinyl]oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]hpenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylacetamid, (3.022) (2E,3Z)-5-{[1-(4-Chlorphenyl)-1H-pyrazol-y3l]-oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3- enamid, (3.023) (2R)-2-{2-[(2,5-Dimethylphenoxy)mhyelt]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamid, (3.024) (2S)-2-{2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phyel}n-2-methoxy-N-methylacetamid, (3.025) (3S,6S,7R,8R)-8-Benzyl-3-[({3-[(isobutyryloxy)metxhyo]-4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)amino]-6- methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl-2-methylpropant,o (a3.026) 2-{2-[(2,5- Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methyelatcamid, (3.027) N-(3-Ethyl-3,5,5- BCS231024-Ausland STR 68 trimethylcyclohexyl)-3-formamido-2-hydroxybenzam (id3,.028) (2E,3Z)-5-{[1-(4-Chlor-2-fluorphenyl)- 1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethyelpnt-3-enamid, (3.029) Methyl {5-[3-(2,4- dimethylphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-2-methylbenzyl}cbaarmate. 4) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, beispsiweleise (4.001) Carbendazim, (4.002) Diethofencarb, (4.003) Ethaboxam, (4.004) Fluopicolid, (4.005)c Pyecnuron, (4.006) Thiabendazol, (4.007) Thiophanat-Methyl, (4.008) Zoxamid, , (4.009) 3-oCrh-4l-(2,6-difluorphenyl)-6-methyl-5- phenylpyridazin, (4.010) 3-Chlor-5-(4-chlorphen4yl-)(-2,6-difluorphenyl)-6-methylpyridazin, (4.011) 3- Chlor-5-(6-chlorpyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-tflruiorphenyl)pyridazin, (4.012) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2,6-difluorphenyl)-1,3-dimethyl-1Hpy-razol-5-amin, (4.013) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2-brom-6-fluorphenyl)-1,3-dimethy1lH--pyrazol-5-amin, (4.014) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2-bromphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyroalz-5-amin, (4.015) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N- (2-chlor-6-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5m-ain, (4.016) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2- chlorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, (4.0)147-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-fluorphenyl)- 1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, (4.018) 4-(2-Chl4o-rf-luorphenyl)-N-(2,6-difluorphenyl)-1,3- dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, (4.019) 4-(2-Chlor-4u-oflrphenyl)-N-(2-chlor-6-fluorphenyl)-1,3- dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, (4.020) 4-(2-Chlor-4u-oflrphenyl)-N-(2-chlorphenyl)-1,3-dimethyl-1H- pyrazol-5-amin, (4.021) 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)--(N2-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amin, (4.022) 4-(4-Chlorphenyl)-5-(2,6-difluorphenyl)-3-d,6imethylpyridazin, (4.023) N-(2-Brom-6- fluorphenyl)-4-(2-chlor-4-fluorphenyl)-1,3-dimeth-y1lH-pyrazol-5-amin, (4.024) N-(2-Bromphenyl)-4- (2-chlor-4-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5m-ain, (4.025) N-(4-Chlor-2,6-difluorphenyl)-4-(2- chlor-4-fluorphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-am.in 5) Verbindungen mit Befähigung zu Multisite-Aktiävtit, beispielsweise (5.001) Bordeauxmischung, (5.002) Captafol, (5.003) Captan, (5.004) Chlorothnail,l (5.005) Kupferhydroxid, (5.006) Kupfernaphthenat, (5.007) Kupferoxid, (5.008) Kurpofxeychlorid, (5.009) Kupfer(2+)-sulfat, (5.010) Dithianon, (5.011) Dodin, (5.012) Folpet, (5.013a)n Mcozeb, (5.014) Maneb, (5.015) Metiram, (5.016) Zinkmetiram, (5.017) Kupfer-Oxin, (5.018) Propine (5b.,019) Schwefel und Schwefelzubereitungen einschließlich Calciumpolysulfid, (5.020) Thiram5,.0 (21) Zineb, (5.022) Ziram, (5.023) 6-Ethyl-5,7- dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3',4':5,6][1,4]dithioin[2,3-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile. 6) Verbindungen, die zum Auslösen einer Wirtsabw beehfärhigt sind, beispielsweise (6.001) Acibenzolar-S-Methyl, (6.002) Isotianil, (6.003)o Pbrenazol, (6.004) Tiadinil. 7) Inhibitoren der Aminosäure- und/oder Protein-sByinothese, beispielsweise (7.001) Cyprodinil, (7.002) Kasugamycin, (7.003) Kasugamycinhydrochdl-ohryidrat, (7.004) Oxytetracyclin (7.005) Pyrimethanil, (7.006) 3-(5-Fluor-3,3,4,4-tetramel-t3h,y4-dihydroisochinolin-1-yl)chinolin. (8) Inhibitoren der ATP-Produktion, beispielswe (i8se.001) Silthiofam. BCS231024-Ausland STR 69 9) Inhibitoren der Zellwandsynthese, beispielswe (9is.0e01) Benthiavalicarb, (9.002) Dimethomorph, (9.003) Flumorph, (9.004) Iprovalicarb, (9.005) Mdaipnropamid, (9.006) Pyrimorph, (9.007) Valifenalat, (9.008) (2E)-3-(4-tert.-Butylphenyl)--(32-chlorpyridin-4-yl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en- 1-on, (9.009) (2Z)-3-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(2-cohrplyridin-4-yl)-1-(morpholin-4-yl)prop-2-en-1-on. 10) Inhibitoren der Lipid- und Membran-Synthesei,sp bie lsweise (10.001) Propamocarb, (10.002) Propamocarbhydrochlorid, (10.003) Tolclofos-Methyl. 11) Inhibitoren der Melanin-Biosynthese, beispieelsiswe (11.001) Tricyclazol, (11.002) 2,2,2- Trifluorethyl-{3-methyl-1-[(4-methylbenzoyl)aminou]btan-2-yl}carbamat. 12) Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese, beiswpie ils e (12.001) Benalaxyl, (12.002) Benalaxyl-M (Kiralaxyl), (12.003) Metalaxyl, (12.004) Metalax-Myl (Mefenoxam). 13) Inhibitoren der Signaltransduktion, beispielisswee (13.001) Fludioxonil, (13.002) Iprodion, (133.0)0 Procymidon, (13.004) Proquinazid, (13.005) Quinoexny,f (13.006) Vinclozolin. 14) Verbindungen, die als Entkoppler wirken könn beenis,pielsweise (14.001) Fluazinam, (14.002) Meptyldinocap. 15) Weitere Verbindungen, beispielsweise (15.00b1s)c Aisinsäure, (15.002) Benthiazol, (15.003) Bethoxazin, (15.004) Capsimycin, (15.005) Carvo1n5,.0 (06) Chinomethionat, (15.007) Cufraneb, (15.008) Cyflufenamid, (15.009) Cymoxanil, (15.0)1 C0yprosulfamid, (15.011) Flutianil, (15.012) Fosetyl-Aluminium, (15.013) Fosetyl-Calcium, (154.0)1 Fosetyl-Natrium, (15.015) Methylisothiocyanat, (15.016) Metrafenon, (15.01 M7il)diomycin, (15.018) Natamycin, (15.019) Nickel-Dimethyldithiocarbamat, (15.020) Nitrothaslo-Ipropyl, (15.021) Oxamocarb, (15.022) Oxathiapiprolin, (15.023) Oxyfenthiin, (15.024) Ptaecnhlorphenol und Salze, (15.025) Phosphonsäure und deren Salze, (15.026) Propamocarb-fosetyl5a.t0,2 (17) Pyriofenone (Chlazafenone) (15.028) Tebufloquin, (15.029) Tecloftalam, (15.030) Tolniifdae, (15.031) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-Difluorphenyl)- 4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}pipiedrin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1H- pyrazol-1-yl]ethanon, (15.032) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2-D,6ifluorphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3- thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanon, (15.033) 2-(6- Benzylpyridin-2-yl)quinazolin, (15.034) 2,6-Dimetlh-1yH,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrol- 1,3,5,7(2H,6H)-tetron, (15.035) 2-[3,5-Bis(difluoermthyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1- yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thziaol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanon, (15.036) 2-[3,5- Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-hclor-6-(prop-2-in-1-yloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,2- oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanno, (15.037) 2-[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1- yl]-1-[4-(4-{5-[2-fluor-6-(prop-2-in-1-yloxy)pheny]l-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2- yl)piperidin-1-yl]ethanon, (15.038) 2-[6-(3-Fluor--m4ethoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazolin, BCS231024-Ausland STR 70 (15.039) 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-Bis(difluormethyl)-H1-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4 yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl meathnesulfonat, (15.040) 2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5- Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidi-n4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- yl}-3-chlorphenyl methanesulfonat, (15.041) 2-{27-,[8(-Difluor-2-methylquinolin-3-yl)oxy]-6- fluorphenyl}propan-2-ol, (15.042) 2-{2-Fluor-6-[(f8lu-or-2-methylquinolin-3-yl)oxy]phenyl}propan-2- ol, (15.043) 2-{3-[2-(1-{[3,5-Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-thiazol-4- yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl-meathnsulfonat, (15.044) 2-{3-[2-(1-{[3,5- Bis(difluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidi-n4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- yl}phenyl methanesulfonat, (15.045) 2-Phenylphe unnodl deren Salze, (15.046) 3-(4,4,5-Trifluor-3,3- dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinolin, (1054.7) 3-(4,4-Difluor-3,3-dimethyl-3,4- dihydroisoquinolin-1-yl)quinolin, (15.048) 4-Amin5o--fluorpyrimidin-2-ol (Tautomere Form: 4-Amino- 5-fluorpyrimidin-2(1H)-on), (15.049) 4-Oxo-4-[(2-pehnylethyl)amino]buttersäure, (15.050) 5-Amino- 1,3,4-thiadiazol-2-thiol, (15.051) 5-Chlor-N'-phel-nNy'-(prop-2-yn-1-yl)thiophen-2-sulfonohydrazid, (15.052) 5-Fluor-2-[(4-fluorbenzyl)oxy]pyrimidin-4am- in, (15.053) 5-Fluor-2-[(4- methylbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, (15.054) 9-Flu-2o,r2-dimethyl-5-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4- benzoxazepin, (15.055) But-3-yn-1-yl {6-[({[(Z)-(m1-ethyl-1H-tetrazol-5- yl)(phenyl)methylen]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}acrbamat, (15.056) Ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano- 3-phenylacrylat, (15.057) Phenazin-1-carbonsäu1r5e.,0 (58) Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoat, (15.059) Quinolin-8-ol, (15.060) Quinolin-8-ol sulfat (2:1 ()1,5.061) tert-Butyl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5 yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-ycl}arbamat, (15.062) 5-Fluor-4-imino-3-methyl- 1)sulfonyl]-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one. Bevorzugte Fungizide sind ausgewählt aus der Gru bpepsteehend aus Benalaxyl, Bitertanol, Bromuconazol, Captafol, Carbendazim, Carpropamyida,z Cofamid, Cyproconazol, Diethofencarb, Edifenphos, Fenpropimorph, Fentine, Fluquincona Fzo sl,etyl, Fluoroimide, Folpet, Iminoctadine, Iprodionem, Iprovalicarb, Kasugamycin, Maneb, Nab,a Pmencycuron, Prochloraz, Propamocarb, Propineb, Pyrimethanil, Sprioxamine, Quintozeneb,u Tceonazole, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Trifloxystrobin, Zineb. Insektizide, akarizide, nematizide, mitizide undrw vaendte Wirkstoffe sind, beispielsweise (analog zu den Herbiziden und Fungiziden werden die Verbindeunn ngach Möglichkeit mit ihren Common names bezeichnet, hier in der üblichen englischen Schwre iisbe): (1) Acetylcholinesterase(AChE)-Inhibitoren, vorzwugesise Carbamate ausgewählt aus Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim,to Bxuycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetan Fautrea,thiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodic,a Trbhiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb, oder Organophosphate ausgewählt aush Aacte,p Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos- BCS231024-Ausland STR 71 methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinph Cohsl,ormephos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, DichlorvoDsV/DP, Dicrotophos, Dimethoat, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethopropsh, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazat, Heptenophos, Imicyafos, Inspohfeos, Isopropyl-O-(methoxyaminothio- phosphoryl)salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecamrb, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-me Pthayrla,thion-methyl, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirim-ipmheotshyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfot Teepb,upirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclonrf uond Vamidothion. (2) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Blocker, vorzugesiswe Cyclodien-organochlorine ausgewählt aus Chlordan und Endosulfan, oder Phenylpyrazole (Fleip)r aousgewählt aus Ethiprol und Fipronil. (3) Natrium-Kanal-Modulatoren, vorzugsweise Pyroeitdher ausgewählt aus Acrinathrin, Allethrin, d-cis- trans-Allethrin, d-trans-Allethrin, Bifenthrin, Baiollethrin, Bioallethrin-S-cyclopentenyl-Isomer, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, beta-Cuytfhlrin, Cyhalothrin, lambda-Cyhalothrin, gamma- Cyhalothrin, Cypermethrin, alpha-Cypermethrin, b-Ceytapermethrin, theta-Cypermethrin, zeta- Cypermethrin, Cyphenothrin [(1R)-trans-Isomer],t Damelethrin, Empenthrin [(EZ)-(1R)-Isomer], Esfenvalerat, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenva,le Frlautcythrinat, Flumethrin, tau-Fluvalinat, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Momfluorothrin P,ermethrin, Phenothrin [(1R)-trans-Isomer], Prallethrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrinla,f Sluiofen, Tefluthrin, Tetramethrin, Tetramethrin [(1R)-Isomer], Tralomethrin und Transfluthrin, od DeDrT oder Methoxychlor. (4) Kompetitive Modulatoren des nicotinischen Aclcehtyolin-Rezeptors (nAChR), vorzugsweise Neonicotinoide ausgewählt aus Acetamiprid, Clotihdiiann, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid und Thiamethoxam, oder Nicotin, oderfo Sxuimine ausgewählt aus Sulfoxaflor, oder Butenolide ausgewählt aus Flupyradifurone. (5) Allosterische Modulatoren des nicotinischent Ayclceholin-Rezeptors (nAChR), vorzugsweise Spinosyne ausgewählt aus Spinetoram und Spinosad. (6) Allosterische Modulatoren des Glutamat-abhäenngi Cghloridkanals (GluCl), vorzugsweise Avermectine/Milbemycine ausgewählt aus Abamectimn,a Emectin-benzoat, Lepimectin und Milbemectin. (7) Juvenilhormon-Mimetika, vorzugsweise Juvenimlhor n-Analoge ausgewählt aus Hydropren, Kinopren und Methopren, oder Fenoxycarb oder Poyxriypfren. BCS231024-Ausland STR 72 (8) Verschiedene nicht spezifische (multi-site)ib Inithoren, vorzugsweise Alkylhalogenide ausgewählt aus Methylbromid und andere Alkylhalogenide, odhelro Cropicrin oder Sulfurylfluorid oder Borax oder Brechweinstein oder Methylisocyanaterzeuger aushgletw aäus Diazomet und Metam. (9) TRPV-Kanal-Modulatoren chordotonaler Organeg aeuwsählt aus Pymetrozin und Pyrifluquinazon. (10) Milbenwachstumsinhibitoren ausgewählt ause Cnlotefzin, Hexythiazox, Diflovidazin und Etoxazol. (11) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmemnb arausgewählt au Bsacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspeziesaizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus thuringiensis Subspezies tenebrionis und B.t.- Pflanzenproteine ausgewählt aus Cry1Ab, Cry1Ac,1 CFary, Cry1A.105, Cry2Ab, VIP3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb und Cry34Ab1/35Ab1. (12) Inhibitoren der mitochondrialen ATP-Syntha vsoer,zugsweise ATP-Disruptoren ausgewählt aus Diafenthiuron, oder Organozinnverbindungen ausgeltw aäuhs Azocyclotin, Cyhexatin und Fenbutatin- oxid, oder Propargit oder Tetradifon. (13) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung dhu Srctörung des Protonengradienten ausgewählt aus Chlorfenapyr, DNOC und Sulfluramid. (14) Blocker des nicotinischen Acetylcholinrezepkatonrals ausgewählt aus Bensultap, Cartap- hydrochlorid, Thiocyclam und Thiosultap-Natrium. (15) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, aeuwsäghlt aus Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexamflu ron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron. (16) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1 auwsäghelt aus Buprofezin. (17) Häutungsdisruptor (insbesondere bei Dipte dre. n h,. Zweiflüglern) ausgewählt aus Cyromazin. (18) Ecdyson-Rezeptor-Agonisten ausgewählt ausm Cahfreonozid, Halofenozid, Methoxyfenozid und Tebufenozid. (19) Oktopamin-Rezeptor-Agonisten ausgewählt ausitr Aamz. (20) Mitochondriale Komplex-III-Elektronentranspionrhtibitoren ausgewählt aus Hydramethylnon, Acequinocyl und Fluacrypyrim. (21) Mitochondriale Komplex-I-Elektronentranspohrtiibnitoren, vorzugsweise METI-Akarizide ausgewählt aus Fenazaquin, Fenpyroximat, Pyrimni,d Pifeyridaben, Tebufenpyrad und Tolfenpyrad, oder Rotenon (Derris). BCS231024-Ausland STR 73 (22) Blocker des spannungsabhängigen Natriumkan uaslgsewählt aus Indoxacarb und Metaflumizone. (23) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, vorzsuwgeise Tetron- und Tetramsäurederivate ausgewählt aus Spirodiclofen, Spiromesifen undo Steptirramat. (24) Inhibitoren des mitochondrialen Komplex-IV-Ektlreonentransports, vorzugsweise Phosphine ausgewählt aus Aluminiumphosphid, Calciumphosp Phhido,sphin und Zinkphosphid, oder Cyanide ausgewählt aus Calciumcyanid, Kaliumcyanid undi Numatcryanid. (25) Inhibitoren des mitochondrialen Komplex-II-Ektlreonentransports, vorzugsweise beta- Ketonitrilderivate ausgewählt aus Cyenopyrafen C unydflumetofen, oder Carboxanilide ausgewählt aus Pyflubumid. (28) Ryanodinrezeptor-Modulatoren, vorzugsweisem Didiae ausgewählt aus Chlorantraniliprol, Cyantraniliprol und Flubendiamid. (29) Modulatoren chordotonaler Organe (mit undefritneir Zielstruktur) ausgewählt aus Flonicamid. (30) weitere Wirkstoffe ausgewählt aus Acynonap Ayfird,opyropen, Afoxolaner, Azadirachtin, Benclothiaz, Benzoximat, Benzpyrimoxan, Bifenaz Barto,flanilid, Bromopropylat, Chinomethionat, Chloroprallethrin, Cryolit, Cyclaniliprol, Cycloxaripd, Cyhalodiamid, Dicloromezotiaz, Dicofol, epsilon-Metofluthrin, epsilon-Momfluthrin, Flometuoiqn, Fluazaindolizin, Fluensulfon, Flufenerim, Flufenoxystrobin, Flufiprol, Fluhexafon, Fluopyram Fl,upyrimin, Fluralaner, Fluxametamid, Fufenozid, Guadipyr, Heptafluthrin, Imidaclothiz, Iprodionea,p kpa-Bifenthrin, kappa-Tefluthrin, Lotilaner, Meperfluthrin, Oxazosulfyl, Paichongding, Pyrida,l Pylyrifluquinazon, Pyriminostrobin, Spirobudiclofen, Spiropidion, Tetramethylfluthri Tne,traniliprol, Tetrachlorantraniliprol, Tigolaner, Tioxazafen, Thiofluoximat, Triflumezopyrim und Iodemthan; des Weiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), sowie folgende Verbindguen: 1-{2-Fluor-4-methyl-5- [(2,2,2-trifluorethyl)sulfinyl]phenyl}-3-(trifluormethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amin (bekannt aus WO2006/043635) (CAS 885026-50-6), {1'-[(2E)-3-(4-loCrhphenyl)prop-2-en-1-yl]-5-fluorspiro[indol- 3,4'-piperidin]-1(2H)-yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methnaon (bekannt aus WO2003/106457) (CAS 637360- 23-7), 2-Chlor-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-chlorphenyl)pro2p- en-1-yl]piperidin-4-yl}-4- (trifluormethyl)phenyl]isonicotinamid (bekannt a WusO2006/003494) (CAS 872999-66-1), 3-(4-Chlor- 2,6-dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diaziarosp[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO 2010052161) (CAS 1225292-17-0), 3-(4-Chlor-2, 6-edtihmylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-ethylcarbonat (beka anunst EP 2647626) (CAS-1440516-42-6), 4-(But-2- in-1-yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-5-fluoryprimidin (bekannt aus WO2004/099160) (CAS 792914-58-0), PF1364 (bekannt aus JP2010/01858A6S)- (RCeg.No.1204776-60-2), (3E)-3-[1-[(6- Chlor-3-pyridyl)methyl]-2-pyridyliden]-1,1,1-triflourpropan-2-on (bekannt aus WO2013/144213) (CAS 1461743-15-6), N-[3-(Benzylcarbamoyl)-4-chlorphe]-n1y-lmethyl-3-(pentafluorethyl)-4- BCS231024-Ausland STR 74 (trifluormethyl)-1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannuts a WO2010/051926) (CAS 1226889-14-0), 5- Brom-4-chlor-N-[4-chlor-2-methyl-6-(methylcarbamo)pyhlenyl]-2-(3-chlor-2-pyridyl)pyrazol-3- carboxamid (bekannt aus CN103232431) (CAS 1449242-30)-,44-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-4,5-dihydro- 5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-N-(cis-1o-xido-3-thietanyl)benzamid, 4-[5-(3,5- Dichlorphenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluormethyl)-3-isxoazolyl]-2-methyl-N-(trans-1-oxido-3- thietanyl)benzamid und 4-[(5S)-5-(3,5-Dichlorphe)n-4y,l5-dihydro-5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2- methyl-N-(cis-1-oxido-3-thietanyl)benzamid (bekan anuts WO 2013/050317 A1) (CAS 1332628-83-7), N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethy-l3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid, (+-) N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethy-l3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid und (-)-N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl]propanamid (bekannt aus WO 2013/162715 A2, WO 2013/162716 U AS2, 2014/0213448 A1) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)-3-Chlor-2-propen-1-yl]amino]-1-[2,6-dichrl-o4-(trifluormethyl)phenyl]-4- [(trifluormethyl)sulfinyl]-1H-pyrazol-3-carbonitreil (bekannt aus CN 101337937 A) (CAS 1105672-77- 2), 3-Brom-N-[4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)thxio methyl]phenyl]-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-1H- pyrazol-5-carboxamid, (Liudaibenjiaxuanan, beka anunst CN 103109816 A) (CAS 1232543-85-9); N- [4-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-6-emthylphenyl]-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-3- (fluormethoxy)-1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aWuOs 2012/034403 A1) (CAS 1268277-22-0), N- [2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chlor-6-methpyhlenyl]-3-brom-1-(3-chlor-2-pyridinyl)-1H- pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 2011/08557)5 ( AC1AS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-Dichlor-4- [(3,3-dichlor-2-propen-1-yl)oxy]phenoxy]propoxy]-m2-ethoxy-6-(trifluormethyl)pyrimidin (bekannt aus CN 101337940 A) (CAS 1108184-52-6); (2E)- und 22(Z-[)2--(4-Cyanophenyl)-1-[3- (trifluormethyl)phenyl]ethyliden]-N-[4-(difluormetohxy)phenyl]hydrazincarboxamid (bekannt aus CN 101715774 A) (CAS 1232543-85-9); Cyclopropancarbäounres-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethyl-4- (1H-benzimidazol-2-yl)phenylester (bekannt aus C0N35124422 A) (CAS 1542271-46-4); (4aS)-7- Chlor-2,5-dihydro-2-[[(methoxycarbonyl)[4-[(trifluromethyl)thio]phenyl]amino]carbonyl]indeno[1,2- e][1,3,4]oxadiazin-4a(3H)-carbonsäuremethylesterka (bnnt aus CN 102391261 A) (CAS 1370358-69- 2); 6-Desoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-1-[N-[4-[14--[(1,1,2,2,2-pentafluorethoxy)phenyl]-1H-1,2,4- triazol-3-yl]phenyl]carbamatα]--L-mannopyranose (bekannt aus US 2014/0275503C AA1)S ( 1181213- 14-8); 8-(2-Cyclopropylmethoxy-4-trifluormethylphoexny)-3-(6-trifluormethylpyridazin-3-yl)-3- azabicyclo[3.2.1]octan (CAS 1253850-56-4), (8-a-8n-ti()2-Cyclopropylmethoxy-4- trifluormethylphenoxy)-3-(6-trifluormethylpyridaz-i3n-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan (CAS 933798-27- 7), (8-syn)-8-(2-Cyclopropylmethoxy-4-trifluormetlhpyhenoxy)-3-(6-trifluormethylpyridazin-3-yl)-3- azabicyclo[3.2.1]octan (bekannt aus WO 2007040218,0 W AO 2007040282 A1) (CAS 934001-66-8), N-[3-Chlor-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethy-l3-[(3,3,3-trifluorpropyl)thio]-propanamid (bekannt aus WO 2015/058021 A1, WO 2015/058028 ( AC1A)S 1477919-27-9) und N-[4- (Aminothioxomethyl)-2-methyl-6-[(methylamino)carbyol]nphenyl]-3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)- 1H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus CN 1032655)27 (C AAS 1452877-50-7), 5-(1,3-Dioxan-2-yl)-4- BCS231024-Ausland STR 75 [[4-(trifluormethyl)phenyl]methoxy]-pyrimidin (beknant aus WO 2013/115391 A1) (CAS 1449021-97- 9), 3-(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)-8-methoxy-1-myelt-h1,8-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dion (bekannt aus WO 2014/187846 A1) (CAS 1638765-58-8), 3-(4o-Cr-h2l,6-dimethylphenyl)-8-methoxy-1-methyl- 2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-carbonsätuhryele ster (bekannt aus WO 2010/066780 A1, WO 2011151146 A1) (CAS 1229023-00-0), 4-[(5S)-5-(3,i5c-hDlor-4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5- (trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[(4R)-2-ethyl-3-xoo-4-isoxazolidinyl]-2-methyl-benzamid (bekannt aus WO 2011/067272, WO2013/050302) (CAS 13099593-)6.2- Insektizide, die bevorzugt gemeinsam mit den Heidrbeinz eingesetzt werden können, sind beispielsweise folgende: Acetamiprid, Acrinathrin, Aldicarb, Amitraz, Acinpohs-methyl, Cyfluthrin, Carbaryl, Cypermethrin, Deltamethrin, Endosulfan, Ethoprophos, Fenamip Fheons,thion, Fipronil, Imidacloprid, Methamidophos, Methiocarb, Niclosamide, Oxydememtoent-hyl, Prothiophos, Silafluofen, Thiacloprid, Thiodicarb, Tralomethrin, Triazophos, Trichlorfo Tnr,iflumuron, Terbufos, Fonofos, Phorate, Chlorpyriphos, Carbofuran, Tefluthrin. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen siunrd B zekämpfung eines breiten Unkrautspektrums im Nichtkulturland, auf Wegen, Gleisanlagen, Indriuesfltächen ("industrial weed control") oder in Plantagenkulturen wie gemäßigten, subtropischen tr uonpdischen Klimaten oder Geographien geeignet. Beispiele für Plantagenkulturen sind Ölpalme, Nü (szs.e B. Mandeln, Haselnüsse, Walnüsse, Macademia), Kokosnuss, Beeren, Ölpalme, Gummiba Cuitmru,s (z. B. Orange, Zitrone, Mandarine), Bananen, Ananas, Baumwolle, Zuckerrohr, Tee, Ka,f Kfeaekao und Ähnliches. Ebenso sind sie für die Anwendung im Obstbau (z. B. Kernobst wie Apfel,n Bei,r Kirsche, Mango, Kiwi) und Weinbau geeignet. Die Mittel können auch zur Saatvorbenregit (u"burn-down-" "no-till"- oder "zero-till"- Methode) oder zur Behandlung nach der Ernte ("cchaelm faillow") eingesetzt werden. Die Anwendungsmöglichkeiten der Wirkstoffkombination eernstrecken sich auch zur Unkrautkontrolle in Baumkulturen, z. B. jungen Christbaumkulturen o Eduekralyptus-Anlagen, jeweils vor der Einpflanzung oder nach der Verpflanzung (auch mit Überkopfbehluanngd, "over-top"). Auch können die Mittel in zur Bekämpfung von unenrwscühtem Pflanzenwuchs in wirtschaftlich bedeutenden Kulturpflanzen wie Weizen (Hart- undic Whweeizen), Mais, Soja, Zuckerrübe, Zuckerrohr, Baumwolle, Reis, Bohnen (wie beispielsweise Buschhnbeo und Pferdebohne), Flachs, Gerste, Hafer, Roggen, Triticale, Kartoffel und Hirse (Sorghum)e,i Wdeland und Grün-/Rasenflächen und Plantagenkulturen eingesetzt werden. Plantageunrkeunlt sind unteranderem Pomefruits (Apfel, Birne, Quitte), Ribes-Artige (Brombeere, Himbeere),Citr Pursu,nus-Artige (Kirschen, Nektarinen, Mandeln), Nußfrüchte (Walnuß, Pecan, Haselnuß, Cashew, Mamciad ),a Mango, Kakao, Kaffee, Wein (Tafel-, BCS231024-Ausland STR 76 Weintrauben), Palmen (wie Ölpalme, Dattelpalme,oKsopkalme,,) Eucalyptus, Kaki, Persimon, Kautschuk, Ananans, Banane, Avocado, Litschi, Fkourltsutren (Eucalypteae, Piniaceae, Piceae, Meliaceae, etc. ) Die erfindungsgemäßen herbiziden Wirkstoffkombionnaetin in den jeweiligen Anwendungsformen (= herbiziden Mittel) weisen Synergien hinsichtlichr d Heerbizidwirkung und Selektivität und günstige Wirkung bezüglich des Unkrautspektums auf. Siee wnei esine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichti mgeornokotyler und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Schaandzpefnl, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durchi drkiest Woffe gut erfaßt. Zur Anwendung können die Wirkstoffkombinationen aduief Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kultuarnpzflen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sspteroilse mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebtr waecrhden. Dabei können die Substanzen im Vorsaat- (ggf. a duc rchh Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracehrtd wen. Bevorzugt ist die Anwendung im frühen Nachsaat-Vorauflaufverfahren oder im Nachauflauffavherren von Plantagenkulturen gegen noch nicht aufgelaufene oder bereits aufgelaufene Schadpfnla.n Dzie Anwendung kann auch in Unkrautmanagment-Systemen (weed-management) meit lt geent mehrfachen Anwendungen (Sequenzanwendungen, "sequentials") integrierte wne.rd Im Einzelnen seien beispielhaft einige Vertreterr m deono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinatio knoen trolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arteng eernfo sloll. Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werd.eBn. A zegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachicaria, Bromus, Cynodon, Dacttyelnoium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimblrisis,ty Imperata, Ischaemum, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicu Pmas,palum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Sphenocnleda C uyperus-arten von der annuellen Gruppe erfasst. Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wnirgksuspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanese,m Aristia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsiuomnv,o Clvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erodium, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinso Ggaal,ium, Geranium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha,r Mceurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, BCS231024-Ausland STR 77 Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Rapsh,a Rnourippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Spheean,o Sctlellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Werden die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinatio vnoern dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Uanuktkreimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium hertaenll,e sn jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochenllk voommen ab. Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pfzlaennteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung ein Wachstumsstop ein und die Schadzpefnlan bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterbcehn e ninaer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unktkraounkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnecnh s diurch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfesitig dkeer Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besorenrde Vorteil fällt ins Gewicht, dass die in den Kombinationen verwendeten und wirksamen Dosierun vgoenn Verbindungen (A) und (B) so gering eingestellt werden können, dass ihre Bodenwirkupntgim oal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sonde Grrnundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäße Kombinatioonn W virkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkst eorffmeöglicht. Mit dem kombinierten Einsatz der Herbizide (A) u (nBd) werden anwendungstechnische Eigenschaften erreicht, die über das hinausgehen, was aufgrurn bde dkeannten Eigenschaften der Einzelherbizide für deren Kombination zu erwarten war. Beispielsweibse rt üreffen die herbiziden Wirkungen bei einer bestimmten Schadpflanzenspezies den Erwartungsw ier et,r nach Standardverfahren, z. B. gemäß Colby oder anderen Extrapolationsverfahren, abgäetzstch werden kann. Ein synergistischer Effekt liegt immer dann vor,n wne die Wirkung, hier die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die Summe deir k Wungen der einzeln applizierten Wirkstoffe. Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombina ztwioenier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Resposn osfe Herbicide Combination“, Weeds 15 (1967), 20-22) berechnet werden (siehe unten). BCS231024-Ausland STR 78 Die synergistischen Effekte erlauben daher beiswpie ilse eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelwirkstoffe, eine höhere Wirkungsstärke beiic ghler Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten von Schadpflanzen (Lücken), einheöh etre Residualwirkung, eine erhöhte Langzeitwirkung, eine erhöhte Wirkungsgeschwindiitg,k eeine Ausdehnung des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendignezre Elainwendungen und - als Resultat für den Anwender - ökonomisch und ökologisch vorteilhaft Uernekrautbekämpfungssysteme. Obgleich die erfindungsgemäßen Kombinationen euinsege azeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werdeenle v wi irtschaftlich bedeutende Kulturpflanzen abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindugnegmsäßen Wirkstoffkombinationen und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht gedsicght.ä Wirtschaftlich bedeutende Kulturen sind dabei z.B. dikotyle Kulturen der Gattungen Arach Bies,ta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Li,n Luymcopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyle Kulturen der Gagtteun Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sor,g Thruitmicale, Triticum und Zea. Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Meititlewle tise hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei den Kulturpflanzen auf. Sie gernei rfegulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussunng P vfolanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wucahuscshtung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemm voung unerwünschtem vegetativem Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung ve dgeestativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, daas d Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann. Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumslraetgourischen Eigenschaften können die Mittel zur Bekämpfung von Schadpflanzen in bekannten Pflanuzletunrken oder noch zu entwickelnden, durch konventionelle Mutagenese veränderten oder genitsecchhn veränderten, toleranten Kulturpflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeic shinchen in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, neben den Resistenzen gege dneünber findungsgemäßen Mitteln beispielsweise durch Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheitern E orrdeegern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pi,lz Beankterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinlsicichh Mt enge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe.n Sdo t srainsgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solchte an mdierer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften könne in e inr Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z. B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Saldz u lntraviolette Strahlung liegen. BCS231024-Ausland STR 79 Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Wirkksotomffbinationen als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welchen güebge r den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch restis gte mnacht worden sind. Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzeien, im d Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen,e bheesnt beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutan Ateltenr.nativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahrezneu egrt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A- 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise ine mre nhr Fällen - gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzeenc zkws Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 9822/174, WO 91/19806), - transgene Kulturpflanzen, welche Resistenzenn ge agnedere Herbizide aufweisen, beispielsweise gegen Sulfonylharnstoffe (EP-A-029537,9 US-A-5013659), - transgene Kulturpflanzen, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu prozdieuren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistente mna (cEhP-A-0142924, EP-A-0193259). - transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Feuttrseäzusammensetzung (WO 91/13972). - gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuehnal Itns- oder Sekundärstoffen z. B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresis vten ruzrsachen (EPA 309862, EPA0464461) - gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierteorto Prehspiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EPA 0305398). - Transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oidaegrn dostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming“) - transgene Kulturpflanzen, die sich durch höherreä Egert oder bessere Qualitat auszeichnen - transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Komatbioinnen z. B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking“) Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit dnene ue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind imnz Pipr bekannt; siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Sprr Linagbe Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. oder Christou, "Trends in Plant Scie"n 1c (e1996) 423-431). BCS231024-Ausland STR 80 Für derartige gentechnische Manipulationen könnuecnle Ninsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveerruänngd durch Rekombination von DNA- Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfah kröennnen z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder syinstchheet Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander könnne dnie a Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al.,, 1 M9o8l9ecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Springrb Hoar, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996. Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer vegrreirnten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expres msioinndestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressfifoenkste s oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezi Tfisracnhskripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet weenr,d die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandenaenrk filerender Sequenzen umfassen, als auch DNA- Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenza usmsefn, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewi.rk Meönglich ist auch die Verwendung von DNA- Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu co ddeienreden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen inan Pzfeln kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lloiskiaert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.e B. c doidierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einemst bimemten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe bsewisepiiseel Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219- 3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA ( 815988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J.1 (1),991 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküalenn k auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden. Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekan Tnetcehnniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es siinczhip pirell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h. sowohl monokotyle au aclsh dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaftuernch d Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzern E oxdpression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen. BCS231024-Ausland STR 81 Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Wirkksotomffbinationen in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen die eingesetztreknst Wofife tolerant sind bzw. tolerant gemacht worden sind. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Wirkksotomffbinationen auch in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, w Bie. D z.icamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALSP)S,P E Synthasen, Glutaminsynthasen (GS), Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD), oder Ppro rtophyrinogen Oxidase (PPO) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe dern Syulhlfoarnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resis stein dt. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch ein Vhreernfa zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, gegebenenfalls in Nutzpflanzenkeunlt,u vrorzugsweise im Nichtkulturland oder in Plantagenkulturen, dadurch gekennzeichnet, dass e mina onder mehrere Herbizide des Typs (A) mit einem oder mehreren Herbiziden des Typs (B) au Sf dchieadpflanzen, Pflanzenteile oder Pflanzensamen (Saatgut) davon oder die Anbaufläche appliziert. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendunrg ne dueen Kombinationen aus Verbindungen (A)+(B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen, gegebfeanllesn in Nutzpflanzenkulturen, vorzugsweise in Nichtkulturland und Plantagenkulturen, aber aucrh B zeukämpfung von Schadpflanzen vor der Aussaat der folgenden Nutzpflanze, wie insbesondere zutrv Soarbaereitung ("burn-down Anwendung“). Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen kön snoewnohl als Mischformulierungen der zwei Komponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstno,ff Zeusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann inlic ühber Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischu dnugrechn gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formuliertenm Kpoonenten mit Wasser hergestellt werden. Die Verbindungen (A) und (B) oder deren Kombinaetinon können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/odemr cishceh-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als allgemeine Formulierungsmöglichkeiten kommeinsp bie lsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), emulgierbare Konzeent (rEaCt ), wasserlösliche Konzentrate, wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen (EW) wie Öl-in-Wasserd- u Wnasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen oder Emulsionen, Dispersionen auf Öl- oWdaesrserbasis, Öldispersionen (OD), Suspoemulsionen, Suspensionskonzentrate (SC),c öhlbmaisre Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate zur Bod oedne-r Streuapplikation, Granulate (GR) in Form von BCS231024-Ausland STR 82 Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulat wena,sserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierung Menik,rokapseln oder Wachse. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch heerb uiznid pflanzenwachstumsregulierende Mittel, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinatio ennetnhalten. Die einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzipka bnent und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band C.7 H, anser Verlag München, 4. Aufl.1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Marcel Derk Nke.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London. Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inearttmerialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werdenp bieelsisweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Eda.r,la Dnd Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed J., Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y.1963; McCutcheon's,te "Drgeents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedi Sau orfface Active Egents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylexindoaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologiea"n,d B 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986. Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich a Kuocmbinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie anderen Herbiziden, Fungiziden, Iniszeidketn oder anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln (z. B. Akarizide, Nematizide, Molluskizide, Rodeznidtie, Aphizide, Avizide, Larvizide, Ovizide, Bakterizide, Viruzide, etc.), sowie Safenern, Dümngitteeln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tmanixk. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergaiererb Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionisc uhnedr/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxethylierte Alkylphelneo, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alksaunlfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsau Nreastrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthna.l Zteur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichenp Aapraturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig o adnesrchließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt. BCS231024-Ausland STR 83 Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen W deirskstoffs in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xy olodler auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffe oder Mischungen der organisc Lhöesnungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionis Achrte (rEmulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarlyfolsnusaure Calcium-Salze wie Ca- Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulganto wreie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolethr,e Propylenoxid-Ethylenoxid- Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanre wstie z.B. Sorbitanfettsäureester oder wie z. B. Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirffksst moit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talk,um natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrolpliht,y oder Diatomeenerde. Suspensionskonzentrate können auf Wasser- odesri Ösl sbeain. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlnedn g uegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bse areuiftgeführt sind, hergestellt werden. Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW),e lanss ich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unterw Veendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie z. sBi.e oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wofirfekst auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufgberin von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium od aeurch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granrutelime Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemeligttranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. Wasserdispergierbare Granulate werden in der R neagcehl Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett- Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hhogceschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in deegre Rl 0,1 bis 99 Gewichtsprozent, insbesondere 0,2 bis 95 Gew.-%, Wirkstoffe der Typen (A) und/oder), ( wBobei je nach Formulierungsart folgende Konzentrationen üblich sind: BCS231024-Ausland STR 84 In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentrati zo.nB. etwa 10 bis 95 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.- % besteht aus üblichen Formulierungsbestandte Bile in e.mulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90 Gew.-%, beetrna,g vorzugsweise 5 bis 80 Gewichtsprozent. Staubförmige Formulierungen enthalten meistenss 520 bi Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugswe bisies 520 Gewichtsprozent (Gew.-%) Wirkstoff. Bei Granulaten wie dispergierbaren Granulaten h däenrgt Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt u wnedlche Granulierhilsmittel und Füllstoffe verwendet werden. In der Regel liegt der Gehalt bei den inss Wear dispergierbaren Granulaten zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%. Daneben enthalten die genannten Wirkstofformuligeerunn gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Kornviseerungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Farb- und Trägerstoffe, Entschäumer, Verdunstunmgmsheer und Mittel, die den pH-Wert oder die Viskosität beeinflussen. Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Formrlie vgoenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern,u elgmierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wassaeur.b Sfötrmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate, sowie versprühbare Lösungen we vrodre dner Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen, Pflanzelnet,e Piflanzensamen oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweiseie au gfr dünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsamuesb Aringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten keonntzrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und diet er nheal Spritzbrühe ausgebracht wird. Eine gemeinsame herbizide Formulierung der erfingdsugnemäßen Kombination an Wirkstoffen (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeiet,il w die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sindu.ß Aerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden, während Ta enink-mix von unterschiedlichen Formulierungen unerwünschte Kombinationen von Hilfstoffen ergeb kaen n. BCS231024-Ausland STR 85 A. Formulierungsbeispiele allgemeiner Art a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gicheswteile (= Gew.-Teile) eines Wirkstoffs (A) oder (B) oder eines Wirkstoffgemischs (A) + (B)d (u gnegebenenfalls weiterer Wirkstoffkomponenten) und/oder deren Salze und 90 Gew.-Teile Talkumn aelsrts Itoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzsb Paruelver wird erhalten, indem man 25 Gew.- Teile eines Wirkstoffs/Wirkstoffgemischs, 64 Gewe.i-lTe kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.- Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teilo oylelmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mlt.ah c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Disperskion zsentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.- Teile eines Wirkstoffs/Wirkstoffgemischs mit 6 Ge-Twe.ilen Alkylphenolpolyglykolether (®Triton X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether E (O8) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca.255 bis 277 °C) mischt unn edin ier Reibkugelmühle auf eine Feinheit von u 5nter Mikron vermahlt. d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten 1 a5us Gew.-Teilen eines Wirkstoffs/Wirkstoffgemischs, 75 Gew.-Teilen Cyceloxhanon als Lösemittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertem Nonylphenol als Emulgator. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wirdl eternha indem man 75 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirkstoffgemischs, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium, 5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat, 3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und 7 Gew.-Teile Kaolin mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulvne eri inem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird a eurchhalten, indem man 25 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirkstoffgemischs, 5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfounrseas Natrium, 2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium, 1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol, 17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und BCS231024-Ausland STR 86 50 Gew.-Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzernkelerit, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturmel ms i ettiner Einstoffdüse zerstäubt und trocknet. B. Biologische Beispiele Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Kombineantio wnerden häufig herbizide Wirkungen an einer Schadpflanzenspezies beobachtet, die diea fleor Smumme der Wirkungen der enthaltenen Herbizide bei alleiniger Applikation übertreffenl.te Arnativ kann in manchen Fällen beobachtet werden, dass eine geringere Aufwandmenge für die Herbizoidm-Kbination benötigt wird, um im Vergleich zu den Einzelpräparaten dieselbe Wirkung bei einerad Spcfhlanzenspezies zu erzielen. Derartige Wirkungssteigerungen bzw. Effektivitätssteigerun ogedner Einsparungen an Aufwandmenge sind ein starker Hinweis auf synergistische Wirkung. Wenn die beobachteten Wirkungswerte bereits dimea foler Summe der Werte zu den Versuchen mit Einzelapplikationen übertreffen, dann übertreffien d sen Erwartungswert nach Colby ebenfalls, dehr sic nach folgender Formel errechnet und ebenfalls ainlswe His auf Synergismus angesehen wird (vgl. S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) S. 20 bis 22): EC = A+B - (A·B/100) Dabei bedeuten: A = Wirkung des Wirkstoffs (A) in % bei einer Aufwndamenge von a [g a.i./ha]; B = Wirkung des Wirkstoffs (B) in % bei einer Aufwndamenge von b [g a.i./ha]; EC = Erwartungswert der Wirkung der Kombination (A(B)+) in % bei der kombinierten Aufwandmenge a+b [g a.i./ha]. Die beobachteten WerteA ()E der Versuche zeigen bei geeigneten niedrigene Druonsgien eine Wirkung der Kombinationen, die über den Erwartungswertecnh n Caolby (EC)liegen (∆). Unkrautwirkung im Nachauflauf Samen von mono- und dikotylen Unkräutern wurde Tnö ipnfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wtuamcshbsedingungen (Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Wasserversorgung) angezogen. Z bwisei drei Wochen nach der Aussaat wurden die Versuchspflanzen im Zweiblatt- bis Vierblatt-Stamdiu mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentr foartemulierten erfindungsgemäßen Mittel wurden in BCS231024-Ausland STR 87 verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwangdem veon umgerechnet 300 l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach 3 Wochen Standzei Vte dersruchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wurde die Wirkunrg P dräeparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Dabei wurden häufig Wirkungen der erfindungsgemä Kßoemnbinationen beobachtet, die die formale Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation der Hzeidrbei übertreffen. 100 % Wirkung bedeutet eine vollständige Kontro dleles jeweilig getesteten Unkrauts. 0% Wirkung bedeutet gar keine Kontrolle des jewge gileitesteten Unkrauts. Die biologischen Ergebnisse der erfindungsgemäßuesnam Zmensetzungen sind in den nachfolgenden Tabellen 3.1 –3.12 zusammengefasst. Die Summe der Wirkungen der Einzelapplikationen un istter EA angegeben; Erwartungswerte nach Colby sind jeweils untCer a Engegeben; Der Boniturzeitraum ist in Tagen nach der Appliokanti (DAT) angegeben. Tabellen 3.1: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Amaranthus palmeri (AMAPA) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 Acetochlor 450 50 150 20 A1 & Acetochlor 1 + 450 85 (E = 75) Δ = 10 1 + 150 93 (E = 85) Δ = 8 0,25 + 450 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Aclonifen 30 10 A1 & Aclonifen 0,25 + 30 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 30 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 Atrazine 50 10 A1 & Atrazine 0,25 + 50 70 (E = 55) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 88 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 30 Atrazine 150 20 50 10 A1 & Atrazine 0,25 + 150 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 50 60 (E = 37) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 70 0,0625 10 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,0625 40 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 + 0,0625 100 (E = 82 Δ) = 18 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat 0,0625 + 0,0625 70 (E = 46) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,0625 20 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 + 0,0625 80 (E = 36 Δ) = 44 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 10 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,5 85 oxazol-5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo- 4-sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,0625 + 0,5 100 (E = 86,5 Δ) = 13,5 oxazol-5-carbonsäure BCS231024-Ausland STR 89 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,5 60 oxazol-5-carbonsäure 0,125 30 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo- 4-sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,5 100 (E = 79) Δ = 21 oxazol-5-carbonsäure 1 + 0,125 100 (E = 68) Δ = 32 0,25 + 0,5 80 (E = 44) Δ = 36 0,25 + 0,125 100 (E = 60) Δ = 40 0,0625 + 0,5 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 88 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,0625 70 A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4- fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 + 0,25 100 (E = 90,4) Δ = 9,6 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,25 + 0,0625 88 (E = 76) Δ = 12 0,0625 + 0,25 100 (E = 88) Δ = 12 0,0625 + 0,0625 75 (E = 70) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 60 3 50 A1 & Bicyclopyrone 0,25 + 9 80 (E = 60) Δ = 20 0,25 + 3 88 (E = 68) Δ = 20 0,0625 + 9 75 (E = 60) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 90 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 30 3 0 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 75 (E = 70) Δ = 5 1 + 3 70 (E = 44) Δ = 26 0,25 + 9 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 3 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 3 85 (E = 79) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Bromoxynil 240 20 80 0 A1 & Bromoxynil 0,25 + 240 50 (E = 0) Δ = 50 0,25 + 80 50 (E = 44) Δ = 6 0,0625 + 80 60 (E = 30) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Butafenacil 1 40 0,33 30 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 85 (E = 70) Δ = 15 0,25 + 0,33 80 (E = 65) Δ = 15 0,0625 + 1 85 (E = 46) Δ = 39 0,0625 + 0,33 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Butafenacil 1 10 0,33 10 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 60 (E = 19) Δ = 41 0,25 + 0,33 50 (E = 28) Δ = 22 0,0625 + 1 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 20 Clethodim 24 0 8 0 A1 & Clethodim 0,25 + 24 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 8 75 (E = 20) Δ = 55 BCS231024-Ausland STR 91 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,0625 0 Clethodim 24 0 A1 & Clethodim 0,0625 + 24 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 0 Dicamba 15 30 5 10 A1 & Dicamba 1 + 15 96 (E = 89,5) Δ = 6,5 0,25 + 15 88 (E = 44) Δ = 44 0,25 + 5 60 (E = 28) Δ = 32 0,0625 + 5 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Dicamba 15 30 A1 & Dicamba 1 + 15 40 (E = 30) Δ = 10 0,25 + 15 85 (E = 79) Δ = 6 0,0625 + 15 75 (E = 44) Δ = 31 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 Dimethenamid 120 20 40 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 120 70 (E = 60) Δ = 10 0,25 + 40 70 (E = 55) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 20 Dimethenamid 40 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 40 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 85 0,25 20 Florpyrauxifen 1 60 A1 & Florpyrauxifen 1 + 1 99 (E = 94) Δ = 5 0,25 + 1 95 (E = 68) Δ = 27 BCS231024-Ausland STR 92 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Florpyrauxifen 1 60 A1 & Florpyrauxifen 1 + 1 99 (E = 88) Δ = 11 0,25 + 1 80 (E = 68) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 20 Flumioxazin 0,4 50 A1 & Flumioxazin 1 + 0,4 99 (E = 60) Δ = 39 0,25 + 0,4 100 (E = 85) Δ = 15 0,0625 + 0,4 99 (E = 75) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 Flumioxazin 0,4 50 A1 & Flumioxazin 1 + 0,4 100 (E = 85) Δ = 15 0,25 + 0,4 85 (E = 65) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 Fomesafen 1,5 50 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 97 (E = 85) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 Fomesafen 1,5 20 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 90 (E = 76) Δ = 14 0,25 + 1,5 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 0 Foramsulfuron 3 30 A1 & Foramsulfuron 1 + 3 60 (E = 30) Δ = 30 0,25 + 3 98 (E = 89,5) Δ = 8,5 0,0625 + 3 85 (E = 44) Δ = 41 BCS231024-Ausland STR 93 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Foramsulfuron 3 20 1 0 A1 & Foramsulfuron 1 + 3 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 3 60 (E = 36) Δ = 24 0,0625 + 3 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 1 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 85 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 98 (E = 85) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 80 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 97 (E = 80) Δ = 17 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 Icafolin-methyl 1,2 20 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 100 (E = 76) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 Icafolin-methyl 1,2 50 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 100 (E = 85) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Indaziflam 9 30 3 20 A1 & Indaziflam 0,25 + 9 70 (E = 44) Δ = 26 0,25 + 3 60 (E = 36) Δ = 24 0,0625 + 9 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 3 30 (E = 20) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 94 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 85 0,25 20 Iodosulfuron 3 30 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 97 (E = 89,5) Δ = 7,5 0,25 + 3 85 (E = 44) Δ = 41 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Iodosulfuron 3 10 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 30 (E = 10) Δ = 20 0,25 + 3 80 (E = 73) Δ = 7 0,0625 + 3 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,0625 0 Isoxaflutole 12 80 A1 & Isoxaflutole 1 + 12 100 (E = 94) Δ = 6 0,0625 + 12 99 (E = 80) Δ = 19 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 Mesosulfuron-Methyl 1,2 30 0,4 30 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 80 (E = 65) Δ = 15 0,25 + 0,4 80 (E = 65) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Mesotrione 12 75 4 70 A1 & Mesotrione 0,25 + 12 98 (E = 80) Δ = 18 0,25 + 4 85 (E = 76) Δ = 9 0,0625 + 12 95 (E = 75) Δ = 20 0,0625 + 4 80 (E = 70) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 95 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Mesotrione 12 40 4 20 A1 & Mesotrione 1 + 12 100 (E = 76) Δ = 24 1 + 4 97 (E = 52) Δ = 45 0,25 + 12 60 (E = 36) Δ = 24 0,25 + 4 85 (E = 40) Δ = 45 0,0625 + 12 100 (E = 82) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 50 Metribuzin 15 30 A1 & Metribuzin 0,25 + 15 80 (E = 65) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 Metribuzin 15 20 A1 & Metribuzin 1 + 15 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 15 80 (E = 44) Δ = 36 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 10 Oxyfluorfen 1 30 A1 & Oxyfluorfen 0,0625 + 1 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Paraquat 120 85 40 85 A1 & Paraquat 0,25 + 120 97 (E = 85) Δ = 12 0,0625 + 120 100 (E = 89,5) Δ = 10,5 0,0625 + 40 100 (E = 85) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 Pendimethalin 300 30 100 10 A1 & Pendimethalin 1 + 300 99 (E = 79) Δ = 20 1 + 100 85 (E = 73) Δ = 12 BCS231024-Ausland STR 96 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 Pendimethalin 300 30 100 10 A1 & Pendimethalin 1 + 300 88 (E = 79) Δ = 9 1 + 100 80 (E = 73) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 Pyroxasulfone 15 10 45 30 A1 & Pyroxasulfone 1 + 15 80 (E = 55) Δ = 25 0,25 + 45 100 (E = 73) Δ = 27 0,25 + 15 70 (E = 65) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 0,0625 0 Pyroxasulfone 15 0 45 50 A1 & Pyroxasulfone 1 + 15 100 (E = 70) Δ = 30 0,25 + 45 70 (E = 65) Δ = 5 0,25 + 15 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 15 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 0 Rimsulfuron 0,9 80 A1 & Rimsulfuron 0,0625 + 0,9 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,0625 0 Rimsulfuron 0,9 40 A1 & Rimsulfuron 1 + 0,9 97 (E = 82) Δ = 15 0,0625 + 0,9 60 (E = 40) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 97 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 20 Saflufenacil 1,2 50 0,4 50 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 100 (E = 75) Δ = 25 1 + 0,4 99 (E = 75) Δ = 24 0,25 + 1,2 99 (E = 60) Δ = 39 0,25 + 0,4 98 (E = 60) Δ = 38 0,0625 + 1,2 98 (E = 85) Δ = 13 0,0625 + 0,4 100 (E = 85) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 0,0625 0 Saflufenacil 1,2 40 0,4 60 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 100 (E = 58) Δ = 42 1 + 0,4 85 (E = 72) Δ = 13 0,25 + 1,2 98 (E = 40) Δ = 58 0,25 + 0,4 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 1,2 93 (E = 82) Δ = 11 0,0625 + 0,4 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 S-Metolachlor 150 20 50 10 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 99 (E = 76) Δ = 23 0,25 + 50 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 S-Metolachlor 50 0 A1 & S-Metolachlor 0,25 + 50 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 50 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 10 Sulfentrazone 3 50 A1 & Sulfentrazone 0,0625 + 3 75 (E = 55) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 98 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,25 20 Sulfentrazone 3 20 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,25 20 Tembotrione 3 88 A1 & Tembotrione 0,25 + 3 98 (E = 90,4) Δ = 7,6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Tembotrione 3 30 9 85 A1 & Tembotrione 1 + 3 100 (E = 88) Δ = 12 0,25 + 9 88 (E = 44) Δ = 44 0,25 + 3 95 (E = 85) Δ = 10 0,0625 + 9 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 3 98 (E = 79) Δ = 19 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 75 A1 & Terbuthylanzine 0,0625 + 150 99 (E = 77,5) Δ = 21,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 30 A1 & Terbuthylanzine 0,0625 + 150 100 (E = 37) Δ = 63 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 0 Thiencarbazone 0,33 10 1 30 A1 & Thiencarbazone 1 + 0,33 98 (E = 86,5) Δ = 11,5 0,25 + 1 90 (E = 44) Δ = 46 0,25 + 0,33 70 (E = 28) Δ = 42 0,0625 + 0,33 20 (E = 10) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 99 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Thiencarbazone 0,33 20 1 30 A1 & Thiencarbazone 1 + 0,33 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 1 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 0,0625 10 Tiafenacil 0,33 10 A1 & Tiafenacil 0,0625 + 0,33 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 10 DAT A1 1 70 0,0625 20 Trifludimoxazin 0,4 70 1,2 85 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 97 (E = 91) Δ = 6 0,0625 + 1,2 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA 21 DAT A1 1 70 0,25 30 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 60 0,4 30 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 100 (E = 88) Δ = 12 0,25 + 1,2 80 (E = 72) Δ = 8 0,0625 + 1,2 100 (E = 60) Δ = 40 0,0625 + 0,4 50 (E = 30) Δ = 20 Tabellen 3.2: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf resistenten Amaranthus palm (AeMriAPA_R) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 0,0625 0 2,4-D 40 20 120 50 A1 & 2,4-D 1 + 40 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 120 85 (E = 55) Δ = 30 0,25 + 40 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 120 60 (E = 50) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 100 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 2,4-D 120 60 40 20 A1 & 2,4-D 0,25 + 120 90 (E = 64) Δ = 26 0,25 + 40 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 Aclonifen 30 10 A1 & Aclonifen 1 + 30 90 (E = 77,5) Δ = 12,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 50 Atrazine 150 40 A1 & Atrazine 0,25 + 150 75 (E = 70) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 30 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 + 0,25 80 (E = 51) Δ = 29 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat 0,0625 + 0,25 80 (E = 37) Δ = 43 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 50 0,0625 0 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,0625 10 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat 0,25 20 A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 1 + 0,0625 60 (E = 55) Δ = 5 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat 0,0625 + 0,25 30 (E = 20) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 101 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 50 0,25 20 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,125 10 5-carbonsäure 0,5 50 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 1 + 0,125 60 (E = 55) Δ = 5 5-carbonsäure 0,25 + 0,5 85 (E = 60) Δ = 25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 10 Bicyclopyrone 9 0 3 0 A1 & Bicyclopyrone 0,25 + 9 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 3 60 (E = 10) Δ = 50 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 Bicyclopyrone 3 0 A1 & Bicyclopyrone 0,25 + 3 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,0625 0 Bromoxynil 240 30 80 20 A1 & Bromoxynil 0,0625 + 240 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 80 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 35 0,33 25 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 100 (E = 54,5) Δ = 45,5 0,25 + 0,33 60 (E = 47,5) Δ = 12,5 0,0625 + 1 70 (E = 41,5) Δ = 28,5 0,0625 + 0,33 50 (E = 32,5) Δ = 17,5 BCS231024-Ausland STR 102 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 10 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 85 (E = 37) Δ = 48 0,0625 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 Clethodim 24 0 A1 & Clethodim 1 + 24 80 (E = 70) Δ = 10 0,25 + 24 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Clethodim 24 0 A1 & Clethodim 0,25 + 24 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 24 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 Dicamba 5 10 A1 & Dicamba 1 + 5 85 (E = 73) Δ = 12 0,25 + 5 40 (E = 19) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Dicamba 15 20 A1 & Dicamba 0,25 + 15 50 (E = 28) Δ = 22 0,0625 + 15 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 Dimethenamid 120 25 40 10 A1 & Dimethenamid 1 + 120 70 (E = 47,5) Δ = 22,5 1 + 40 98 (E = 81,25) Δ = 16,75 0,25 + 120 85 (E = 77,5) Δ = 7,5 BCS231024-Ausland STR 103 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 Dimethenamid 120 30 A1 & Dimethenamid 1 + 120 98 (E = 79) Δ = 19 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Diuron 120 50 A1 & Diuron 1 + 120 70 (E = 55) Δ = 15 0,25 + 120 97 (E = 87,5) Δ = 9,5 0,0625 + 120 93 (E = 65) Δ = 28 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 30 Diuron 120 30 A1 & Diuron 1 + 120 93 (E = 79) Δ = 14 0,25 + 120 85 (E = 51) Δ = 34 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 40 1 60 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 96 (E = 82) Δ = 14 1 + 1 95 (E = 88) Δ = 7 0,25 + 3 95 (E = 46) Δ = 49 0,0625 + 3 90 (E = 40) Δ = 50 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 80 A1 & Florpyrauxifen 0,25 + 3 90 (E = 82) Δ = 8 0,0625 + 3 88 (E = 80) Δ = 8 BCS231024-Ausland STR 104 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Flufenacet 45 10 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 99 (E = 77,5) Δ = 21,5 1 + 15 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 45 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 15 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 45 99 (E = 77,5) Δ = 21,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 Flufenacet 45 10 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 99 (E = 73) Δ = 26 1 + 15 99 (E = 73) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 50 Flufenoximacil 0,0625 60 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,0625 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 20 Flumioxazin 1,2 50 0,4 20 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 85 (E = 76) Δ = 9 1 + 0,4 99 (E = 60) Δ = 39 0,25 + 0,4 80 (E = 60) Δ = 20 0,0625 + 1,2 80 (E = 36) Δ = 44 0,0625 + 0,4 99 (E = 85) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 0 Flumioxazin 1,2 30 0,4 20 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 0,4 85 (E = 79) Δ = 6 0,0625 + 0,4 100 (E = 60) Δ = 40 BCS231024-Ausland STR 105 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,0625 10 Fluometuron 300 25 100 20 A1 & Fluometuron 0,0625 + 300 40 (E = 32,5) Δ = 7,5 0,0625 + 100 35 (E = 28) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 20 Fomesafen 4,5 40 A1 & Fomesafen 0,25 + 4,5 80 (E = 70) Δ = 10 0,0625 + 4,5 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,0625 0 Fomesafen 4,5 40 1,5 20 A1 & Fomesafen 1 + 4,5 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 4,5 98 (E = 82) Δ = 16 0,0625 + 1,5 80 (E = 40) Δ = 40 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Foramsulfuron 3 80 A1 & Foramsulfuron 0,25 + 3 88 (E = 82) Δ = 6 0,0625 + 3 88 (E = 80) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,0625 0 Foramsulfuron 3 70 A1 & Foramsulfuron 0,0625 + 3 85 (E = 70) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 Glyphosate 90 0 30 0 A1 & Glyphosate 1 + 90 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 90 85 (E = 70) Δ = 15 0,25 + 30 30 (E = 10) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 106 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 Icafolin-methyl 1,2 20 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,0625 0 Icafolin-methyl 0,4 0 A1 & Icafolin-methyl 0,0625 + 0,4 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,0625 10 Imazethapyr 2,5 25 A1 & Imazethapyr 0,0625 + 2,5 40 (E = 32,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Indaziflam 9 10 3 10 A1 & Indaziflam 0,25 + 9 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 3 60 (E = 19) Δ = 41 0,0625 + 9 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 0,0625 0 Iodosulfuron 3 30 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 85 (E = 30) Δ = 55 0,25 + 3 85 (E = 79) Δ = 6 0,0625 + 3 85 (E = 37) Δ = 48 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Iodosulfuron 3 30 A1 & Iodosulfuron 0,25 + 3 80 (E = 37) Δ = 43 0,0625 + 3 85 (E = 30) Δ = 55 BCS231024-Ausland STR 107 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,0625 0 Isoxaflutole 12 75 4 30 A1 & Isoxaflutole 0,0625 + 12 88 (E = 75) Δ = 13 0,0625 + 4 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,0625 0 Isoxaflutole 12 70 A1 & Isoxaflutole 1 + 12 97 (E = 91) Δ = 6 0,0625 + 12 90 (E = 70) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Mesosulfuron-Methyl 1,2 50 0,4 50 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 1,2 85 (E = 65) Δ = 20 1 + 0,4 80 (E = 65) Δ = 15 0,25 + 1,2 75 (E = 55) Δ = 20 0,25 + 0,4 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 1,2 100 (E = 87,5) Δ = 12,5 0,0625 + 0,4 95 (E = 87,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 Mesosulfuron-Methyl 1,2 20 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 1,2 100 (E = 76) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 Mesotrione 12 40 4 40 A1 & Mesotrione 1 + 12 95 (E = 82) Δ = 13 0,25 + 4 80 (E = 46) Δ = 34 BCS231024-Ausland STR 108 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 10 Mesotrione 12 30 4 20 A1 & Mesotrione 1 + 12 88 (E = 79) Δ = 9 0,25 + 4 75 (E = 28) Δ = 47 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,0625 20 Metribuzin 45 20 A1 & Metribuzin 0,0625 + 45 45 (E = 36) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,0625 0 Metribuzin 15 0 A1 & Metribuzin 0,0625 + 15 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Oxyfluorfen 1 20 3 35 A1 & Oxyfluorfen 1 + 1 70 (E = 54,5) Δ = 15,5 0,25 + 3 95 (E = 44) Δ = 51 0,25 + 1 60 (E = 41,5) Δ = 18,5 0,0625 + 3 60 (E = 28) Δ = 32 0,0625 + 1 95 (E = 80) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 30 Oxyfluorfen 1 10 3 20 A1 & Oxyfluorfen 1 + 1 60 (E = 37) Δ = 23 0,25 + 3 80 (E = 73) Δ = 7 0,25 + 1 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 Paraquat 120 85 A1 & Paraquat 0,25 + 120 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 0,0625 + 120 100 (E = 85) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 109 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 50 Pendimethalin 300 20 A1 & Pendimethalin 0,25 + 300 75 (E = 60) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 Pendimethalin 300 30 A1 & Pendimethalin 0,25 + 300 70 (E = 65) Δ = 5 0,0625 + 300 50 (E = 30) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 20 Pyraflufen-ethyl 30 70 10 50 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 30 100 (E = 85) Δ = 15 1 + 10 85 (E = 75) Δ = 10 0,25 + 30 99 (E = 76) Δ = 23 0,25 + 10 75 (E = 60) Δ = 15 0,0625 + 30 100 (E = 91) Δ = 9 0,0625 + 10 100 (E = 85) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 0 Pyraflufen-ethyl 10 40 30 85 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 10 80 (E = 40) Δ = 40 0,25 + 30 100 (E = 82) Δ = 18 0,0625 + 10 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 Pyroxasulfone 45 20 15 10 A1 & Pyroxasulfone 1 + 45 85 (E = 76) Δ = 9 1 + 15 80 (E = 73) Δ = 7 BCS231024-Ausland STR 110 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 50 Saflufenacil 1,2 35 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 99 (E = 80,5) Δ = 18,5 0,25 + 1,2 85 (E = 67,5) Δ = 17,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 50 Saflufenacil 1,2 30 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 85 (E = 79) Δ = 6 0,25 + 1,2 80 (E = 65) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 S-Metolachlor 50 0 A1 & S-Metolachlor 0,25 + 50 70 (E = 50) Δ = 20 0,0625 + 50 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Sulfentrazone 3 50 A1 & Sulfentrazone 1 + 3 60 (E = 55) Δ = 5 0,25 + 3 98 (E = 87,5) Δ = 10,5 0,0625 + 3 75 (E = 65) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,25 10 0,0625 0 Tembotrione 9 30 3 20 A1 & Tembotrione 1 + 9 98 (E = 76) Δ = 22 1 + 3 85 (E = 37) Δ = 48 0,25 + 9 60 (E = 28) Δ = 32 0,25 + 3 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 9 88 (E = 79) Δ = 9 BCS231024-Ausland STR 111 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,25 10 0,0625 0 Tembotrione 9 20 3 20 A1 & Tembotrione 1 + 9 85 (E = 76) Δ = 9 1 + 3 95 (E = 76) Δ = 19 0,25 + 9 75 (E = 28) Δ = 47 0,0625 + 3 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 Terbuthylanzine 150 60 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Tiafenacil 1 50 0,33 35 A1 & Tiafenacil 0,25 + 1 60 (E = 55) Δ = 5 0,25 + 0,33 70 (E = 65) Δ = 5 0,0625 + 1 70 (E = 54,5) Δ = 15,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 10 DAT A1 1 70 0,0625 20 Trifludimoxazin 0,4 50 1,2 85 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 100 (E = 85) Δ = 15 0,0625 + 1,2 96 (E = 88) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AMAPA_R 21 DAT A1 1 70 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 70 0,4 20 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 50 (E = 20) Δ = 30 1 + 0,4 100 (E = 91) Δ = 9 0,0625 + 0,4 100 (E = 76) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 112 Tabellen 3.3: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Avena fatua (AVEFA) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 20 2,4-D 120 30 A1 & 2,4-D 1 + 120 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 20 2,4-D 120 10 A1 & 2,4-D 1 + 120 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 30 0,0625 10 Acetochlor 450 50 A1 & Acetochlor 1 + 450 70 (E = 65) Δ = 5 0,0625 + 450 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,0625 0 Acetochlor 450 40 A1 & Acetochlor 0,0625 + 450 50 (E = 40) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 0,0625 0 Atrazine 50 0 A1 & Atrazine 0,25 + 50 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 50 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 30 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,0625 20 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 + 0,0625 50 (E = 44 Δ) = 6 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat BCS231024-Ausland STR 113 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 40 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,0625 40 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl- 2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl- 0,25 + 0,0625 85 (E = 64 Δ) = 21 4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 40 0,0625 40 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,125 30 5-carbonsäure 0,5 40 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,25 + 0,125 75 (E = 58) Δ = 17 5-carbonsäure 0,0625 + 0,5 85 (E = 64) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,0625 20 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 40 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,0625 + 0,25 60 (E = 52 Δ) = 8 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 Bromoxynil 240 0 A1 & Bromoxynil 0,25 + 240 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 20 Clethodim 8 40 A1 & Clethodim 1 + 8 70 (E = 52) Δ = 18 BCS231024-Ausland STR 114 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 10 Diflufenican 120 10 A1 & Diflufenican 0,25 + 120 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 30 Dimethenamid 40 10 A1 & Dimethenamid 1 + 40 60 (E = 37) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 70 0,25 20 Flufenacet 45 20 A1 & Flufenacet 1 + 45 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 45 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 30 Flufenacet 45 30 A1 & Flufenacet 1 + 45 90 (E = 51) Δ = 39 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 20 Flufenoximacil 0,25 40 0,0625 20 A1 & Flufenoximacil 0,25 + 0,25 60 (E = 52) Δ = 8 0,25 + 0,0625 80 (E = 58) Δ = 22 0,0625 + 0,25 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 Flumioxazin 1,2 0 0,4 0 A1 & Flumioxazin 0,25 + 1,2 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 0,4 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 20 Fluometuron 300 30 100 25 A1 & Fluometuron 0,25 + 300 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 100 45 (E = 40) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 115 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 Fomesafen 1,5 0 A1 & Fomesafen 0,25 + 1,5 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,0625 0 Glufosinate 90 20 A1 & Glufosinate 0,0625 + 90 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 20 Glyphosate 90 30 A1 & Glyphosate 1 + 90 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 10 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 30 Icafolin-methyl 1,2 60 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 98 (E = 72) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 20 0,25 0 Icafolin-methyl 1,2 20 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 80 (E = 36) Δ = 44 0,25 + 1,2 50 (E = 20) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 30 Imazethapyr 2,5 20 A1 & Imazethapyr 1 + 2,5 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,0625 0 Indaziflam 9 0 A1 & Indaziflam 0,0625 + 9 10 (E = 0) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 116 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Iodosulfuron 3 40 A1 & Iodosulfuron 0,25 + 3 60 (E = 46) Δ = 14 0,0625 + 3 70 (E = 40) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Isoxaflutole 4 0 A1 & Isoxaflutole 0,25 + 4 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 4 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Mesotrione 4 0 A1 & Mesotrione 1 + 4 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 4 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 4 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 10 Metribuzin 15 10 A1 & Metribuzin 0,25 + 15 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 1 20 0,25 0 0,0625 0 Pendimethalin 300 20 100 0 A1 & Pendimethalin 1 + 300 97 (E = 20) Δ = 77 1 + 100 70 (E = 0) Δ = 70 0,25 + 300 95 (E = 20) Δ = 75 0,25 + 100 30 (E = 0) Δ = 30 0,0625 + 300 85 (E = 36) Δ = 49 0,0625 + 100 85 (E = 20) Δ = 65 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 10 Saflufenacil 0,4 10 A1 & Saflufenacil 0,25 + 0,4 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 117 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 Saflufenacil 1,2 0 0,4 0 A1 & Saflufenacil 0,25 + 1,2 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 0,4 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 10 S-Metolachlor 150 10 A1 & S-Metolachlor 0,25 + 150 25 (E = 19) Δ = 6 0,0625 + 150 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 S-Metolachlor 50 0 A1 & S-Metolachlor 0,25 + 50 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Trifludimoxazin 0,4 10 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 0,4 35 (E = 19) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha AVEFA 21 DAT A1 0,25 0 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 0 0,4 0 A1 & Trifludimoxazin 0,25 + 1,2 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 0,4 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 1,2 10 (E = 0) Δ = 10 Tabellen 3.4: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Bidens pilosa (BIDPI) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 2,4-D 120 80 A1 & 2,4-D 0,25 + 120 95 (E = 84) Δ = 11 0,0625 + 120 85 (E = 80) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 118 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,0625 0 2,4-D 120 80 A1 & 2,4-D 0,0625 + 120 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Acetochlor 150 10 450 35 A1 & Acetochlor 1 + 150 60 (E = 55) Δ = 5 0,25 + 450 55 (E = 48) Δ = 7 0,25 + 150 55 (E = 28) Δ = 27 0,0625 + 150 35 (E = 19) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Acetochlor 150 0 A1 & Acetochlor 0,25 + 150 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 150 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Atrazine 150 20 50 10 A1 & Atrazine 1 + 150 65 (E = 36) Δ = 29 1 + 50 40 (E = 28) Δ = 12 0,25 + 150 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 150 98 (E = 60) Δ = 38 0,0625 + 50 96 (E = 55) Δ = 41 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 Atrazine 150 30 50 10 A1 & Atrazine 1 + 150 85 (E = 72) Δ = 13 1 + 50 85 (E = 64) Δ = 21 0,25 + 150 50 (E = 44) Δ = 6 0,0625 + 50 20 (E = 10) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 119 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 88 0,25 30 0,0625 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 40 carboxylat 0,25 80 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 1 + 0,0625 100 (E = 92,8 Δ) = 7,2 carboxylat 0,25 + 0,0625 80 (E = 58) Δ = 22 0,0625 + 0,25 100 (E = 84) Δ = 16 0,0625 + 0,0625 75 (E = 52) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 80 0,25 40 0,0625 10 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 70 carboxylat 0,0625 40 A1 + Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,25 100 (E = 94) Δ = 6 oxazol-5-carboxylat 1 + 0,0625 100 (E = 88) Δ = 12 0,25 + 0,0625 75 (E = 64) Δ = 11 0,0625 + 0,25 100 (E = 73) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 30 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 85 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,25 + 0,5 95 (E = 89,5) Δ = 5,5 5-carbonsäure BCS231024-Ausland STR 120 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,125 40 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,25 + 0,125 80 (E = 64) Δ = 16 5-carbonsäure 0,0625 + 0,125 75 (E = 46) Δ = 29 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 88 0,25 30 0,0625 20 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,0625 50 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,25 88 A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 1 + 0,0625 100 (E = 94) Δ = 6 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,25 + 0,25 97 (E = 91,6) Δ = 5,4 0,25 + 0,0625 80 (E = 65) Δ = 15 0,0625 + 0,0625 75 (E = 60) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,0625 40 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 + 0,0625 70 (E = 64 Δ) = 6 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,0625 + 0,0625 60 (E = 46) Δ = 14 BCS231024-Ausland STR 121 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 3 20 9 20 A1 & Bicyclopyrone 1 + 3 98 (E = 88) Δ = 10 0,25 + 9 70 (E = 36) Δ = 34 0,25 + 3 80 (E = 36) Δ = 44 0,0625 + 9 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 3 10 9 10 A1 & Bicyclopyrone 1 + 3 30 (E = 10) Δ = 20 0,25 + 9 99 (E = 73) Δ = 26 0,0625 + 9 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Bromoxynil 240 70 80 50 A1 & Bromoxynil 1 + 240 95 (E = 85) Δ = 10 1 + 80 90 (E = 75) Δ = 15 0,25 + 240 100 (E = 76) Δ = 24 0,0625 + 240 85 (E = 73) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 Bromoxynil 80 40 240 70 A1 & Bromoxynil 1 + 80 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 240 100 (E = 76) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 122 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 35 0,33 20 A1 & Butafenacil 1 + 1 95 (E = 80) Δ = 15 1 + 0,33 70 (E = 54,5) Δ = 15,5 0,25 + 1 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 0,33 35 (E = 28) Δ = 7 0,0625 + 0,33 95 (E = 83,75) Δ = 11,25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Butafenacil 1 10 0,33 10 A1 & Butafenacil 1 + 1 80 (E = 37) Δ = 43 1 + 0,33 80 (E = 37) Δ = 43 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 Clethodim 8 0 A1 & Clethodim 0,25 + 8 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Clethodim 8 0 24 10 A1 & Clethodim 1 + 8 80 (E = 70) Δ = 10 0,25 + 8 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 24 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 8 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Dicamba 15 30 5 20 A1 & Dicamba 0,25 + 15 40 (E = 30) Δ = 10 0,25 + 5 85 (E = 44) Δ = 41 0,0625 + 15 70 (E = 36) Δ = 34 BCS231024-Ausland STR 123 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 20 Dicamba 15 50 5 30 A1 & Dicamba 0,25 + 15 80 (E = 60) Δ = 20 0,25 + 5 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 Diflufenican 120 35 A1 & Diflufenican 1 + 120 80 (E = 67,5) Δ = 12,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 Diflufenican 120 30 A1 & Diflufenican 1 + 120 80 (E = 72) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 75 Dimethenamid 40 10 A1 & Dimethenamid 1 + 40 85 (E = 77,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Dimethenamid 40 10 A1 & Dimethenamid 1 + 40 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 30 Diuron 120 20 A1 & Diuron 0,25 + 120 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Diuron 120 10 40 10 A1 & Diuron 1 + 120 50 (E = 37) Δ = 13 1 + 40 50 (E = 37) Δ = 13 BCS231024-Ausland STR 124 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 40 1 30 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 97 (E = 91) Δ = 6 0,25 + 3 95 (E = 52) Δ = 43 0,25 + 1 80 (E = 44) Δ = 36 0,0625 + 3 70 (E = 40) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 40 1 20 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 85 (E = 76) Δ = 9 1 + 1 60 (E = 52) Δ = 8 0,25 + 3 80 (E = 36) Δ = 44 0,25 + 1 50 (E = 40) Δ = 10 0,0625 + 3 88 (E = 82) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,0625 10 Flufenacet 15 10 A1 & Flufenacet 0,0625 + 15 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Flufenacet 45 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 80 0,0625 10 Flufenoximacil 0,0625 75 0,25 85 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,0625 100 (E = 95) Δ = 5 0,0625 + 0,25 95 (E = 86,5) Δ = 8,5 BCS231024-Ausland STR 125 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Flumioxazin 0,4 50 1,2 50 A1 & Flumioxazin 1 + 0,4 99 (E = 75) Δ = 24 0,25 + 1,2 75 (E = 60) Δ = 15 0,25 + 0,4 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 1,2 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Fluometuron 100 10 A1 & Fluometuron 1 + 100 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Fomesafen 4,5 50 1,5 50 A1 & Fomesafen 1 + 4,5 93 (E = 60) Δ = 33 1 + 1,5 75 (E = 60) Δ = 15 0,25 + 4,5 65 (E = 55) Δ = 10 0,25 + 1,5 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 4,5 99 (E = 75) Δ = 24 0,0625 + 1,5 85 (E = 75) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 Fomesafen 4,5 20 4,5 20 A1 & Fomesafen 1 + 4,5 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 4,5 98 (E = 68) Δ = 30 0,0625 + 4,5 97 (E = 36) Δ = 61 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Foramsulfuron 3 60 1 40 A1 & Foramsulfuron 0,25 + 3 70 (E = 60) Δ = 10 0,25 + 1 80 (E = 68) Δ = 12 0,0625 + 3 60 (E = 52) Δ = 8 BCS231024-Ausland STR 126 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 90 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Icafolin-methyl 1,2 10 0,4 10 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 50 (E = 28) Δ = 22 1 + 0,4 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 1,2 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 0,4 25 (E = 19) Δ = 6 0,0625 + 1,2 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 0,4 75 (E = 55) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 Icafolin-methyl 1,2 10 0,4 0 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 70 (E = 64) Δ = 6 1 + 0,4 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Isoxaflutole 12 60 A1 & Isoxaflutole 0,25 + 12 88 (E = 68) Δ = 20 0,0625 + 12 88 (E = 60) Δ = 28 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 Isoxaflutole 4 30 A1 & Isoxaflutole 1 + 4 88 (E = 79) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 30 Mesosulfuron-Methyl 1,2 50 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 80 (E = 65) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 127 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Mesosulfuron-Methyl 1,2 20 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 1,2 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Mesotrione 12 60 4 50 A1 & Mesotrione 0,25 + 12 80 (E = 60) Δ = 20 0,25 + 4 88 (E = 68) Δ = 20 0,0625 + 12 80 (E = 60) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Mesotrione 12 30 A1 & Mesotrione 1 + 12 60 (E = 30) Δ = 30 0,25 + 12 88 (E = 79) Δ = 9 0,0625 + 12 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Metribuzin 45 30 15 20 A1 & Metribuzin 1 + 45 80 (E = 60) Δ = 20 1 + 15 70 (E = 44) Δ = 26 0,25 + 45 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 15 60 (E = 37) Δ = 23 0,0625 + 45 85 (E = 65) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,0625 0 Metribuzin 45 30 15 20 A1 & Metribuzin 0,0625 + 45 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 Oxyfluorfen 3 10 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 50 (E = 37) Δ = 13 BCS231024-Ausland STR 128 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 Paraquat 40 75 A1 & Paraquat 1 + 40 99 (E = 87,5) Δ = 11,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 0,25 20 Paraquat 40 50 A1 & Paraquat 0,25 + 40 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Pendimethalin 100 10 300 10 A1 & Pendimethalin 1 + 100 80 (E = 55) Δ = 25 0,25 + 300 40 (E = 28) Δ = 12 0,25 + 100 50 (E = 28) Δ = 22 0,0625 + 300 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 Pendimethalin 100 0 A1 & Pendimethalin 1 + 100 80 (E = 60) Δ = 20 0,25 + 100 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 Pyraflufen-ethyl 10 80 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 10 85 (E = 80) Δ = 5 0,25 + 10 100 (E = 92) Δ = 8 0,0625 + 10 100 (E = 84) Δ = 16 BCS231024-Ausland STR 129 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Pyroxasulfone 45 20 15 10 A1 & Pyroxasulfone 1 + 45 50 (E = 36) Δ = 14 1 + 15 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 45 35 (E = 28) Δ = 7 0,25 + 15 35 (E = 19) Δ = 16 0,0625 + 45 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 15 75 (E = 55) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 Pyroxasulfone 15 0 A1 & Pyroxasulfone 1 + 15 70 (E = 60) Δ = 10 0,25 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Saflufenacil 1,2 75 0,4 50 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 99 (E = 80) Δ = 19 1 + 0,4 90 (E = 60) Δ = 30 0,25 + 1,2 90 (E = 77,5) Δ = 12,5 0,25 + 0,4 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 1,2 100 (E = 87,5) Δ = 12,5 0,0625 + 0,4 96 (E = 75) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 Saflufenacil 1,2 40 0,4 30 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 85 (E = 72) Δ = 13 1 + 0,4 85 (E = 52) Δ = 33 0,25 + 1,2 80 (E = 44) Δ = 36 0,25 + 0,4 70 (E = 40) Δ = 30 0,0625 + 1,2 100 (E = 76) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 130 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 S-Metolachlor 150 20 50 10 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 50 (E = 36) Δ = 14 1 + 50 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 150 35 (E = 28) Δ = 7 0,25 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 150 95 (E = 60) Δ = 35 0,0625 + 50 70 (E = 55) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 S-Metolachlor 150 20 50 0 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 20 (E = 0) Δ = 20 0,25 + 50 80 (E = 68) Δ = 12 0,0625 + 50 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Tembotrione 9 20 3 10 A1 & Tembotrione 0,25 + 9 80 (E = 36) Δ = 44 0,25 + 3 75 (E = 28) Δ = 47 0,0625 + 9 40 (E = 20) Δ = 20 0,0625 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 0 Tembotrione 3 0 9 20 A1 & Tembotrione 1 + 3 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 9 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 3 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 9 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 3 85 (E = 70) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 131 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 75 0,25 30 Terbuthylanzine 50 30 150 35 A1 & Terbuthylanzine 1 + 50 90 (E = 82,5) Δ = 7,5 0,25 + 150 70 (E = 54,5) Δ = 15,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 10 50 10 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 30 (E = 19) Δ = 11 1 + 50 60 (E = 37) Δ = 23 0,0625 + 150 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 75 0,25 30 0,0625 10 Tiafenacil 1 50 A1 & Tiafenacil 1 + 1 85 (E = 55) Δ = 30 0,25 + 1 100 (E = 87,5) Δ = 12,5 0,0625 + 1 90 (E = 65) Δ = 25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 30 0,25 20 0,0625 10 Tiafenacil 1 25 A1 & Tiafenacil 1 + 1 50 (E = 32,5) Δ = 17,5 0,25 + 1 100 (E = 47,5) Δ = 52,5 0,0625 + 1 70 (E = 40) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 10 DAT A1 1 50 0,25 20 0,0625 10 Trifludimoxazin 1,2 60 0,4 55 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 100 (E = 77,5) Δ = 22,5 1 + 0,4 80 (E = 68) Δ = 12 0,25 + 1,2 75 (E = 64) Δ = 11 0,25 + 0,4 80 (E = 64) Δ = 16 0,0625 + 1,2 85 (E = 80) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 132 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BIDPI 21 DAT A1 1 60 0,25 20 0,0625 0 Trifludimoxazin 0,4 20 1,2 30 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 1,2 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 0,4 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 1,2 40 (E = 20) Δ = 20 0,0625 + 0,4 98 (E = 68) Δ = 30 Tabellen 3.5: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Brachiaria platyphylla (BRAPP) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 2,4-D 120 10 A1 & 2,4-D 1 + 120 88 (E = 46) Δ = 42 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 2,4-D 120 0 A1 & 2,4-D 1 + 120 85 (E = 40) Δ = 45 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 60 0,25 40 0,0625 40 Acetochlor 450 50 150 20 A1 & Acetochlor 1 + 450 96 (E = 68) Δ = 28 1 + 150 95 (E = 70) Δ = 25 0,25 + 450 93 (E = 52) Δ = 41 0,25 + 150 95 (E = 70) Δ = 25 0,0625 + 450 98 (E = 80) Δ = 18 BCS231024-Ausland STR 133 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 20 Acetochlor 150 20 450 80 A1 & Acetochlor 1 + 150 80 (E = 52) Δ = 28 0,25 + 450 93 (E = 84) Δ = 9 0,25 + 150 70 (E = 36) Δ = 34 0,0625 + 450 95 (E = 84) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 10 Aclonifen 90 20 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 20 Atrazine 50 0 A1 & Atrazine 0,25 + 50 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 50 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,0625 40 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 40 carboxylat A1 + Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,0625 + 0,25 80 (E = 64 Δ) = 16 oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,25 40 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 40 carboxylat A1 + Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,25 + 0,25 75 (E = 64) Δ = 11 oxazol-5-carboxylat BCS231024-Ausland STR 134 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 60 0,25 40 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 40 5-carbonsäure 0,125 30 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 1 + 0,5 85 (E = 64) Δ = 21 5-carbonsäure 1 + 0,125 100 (E = 76) Δ = 24 0,25 + 0,5 100 (E = 72) Δ = 28 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 20 Bicyclopyrone 3 60 A1 & Bicyclopyrone 0,25 + 3 80 (E = 68) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 Bicyclopyrone 3 20 A1 & Bicyclopyrone 1 + 3 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Butafenacil 1 30 0,33 10 A1 & Butafenacil 1 + 1 75 (E = 51) Δ = 24 1 + 0,33 70 (E = 37) Δ = 33 0,25 + 1 70 (E = 37) Δ = 33 0,25 + 0,33 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 Butafenacil 0,33 10 A1 & Butafenacil 1 + 0,33 40 (E = 28) Δ = 12 BCS231024-Ausland STR 135 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Clethodim 8 88 A1 & Clethodim 1 + 8 98 (E = 89,2) Δ = 8,8 0,25 + 8 100 (E = 92,8) Δ = 7,2 0,0625 + 8 97 (E = 90,4) Δ = 6,6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 Dicamba 15 10 A1 & Dicamba 1 + 15 75 (E = 46) Δ = 29 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 60 (E = 40) Δ = 20 0,25 + 5 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Diflufenican 360 0 A1 & Diflufenican 1 + 360 70 (E = 40) Δ = 30 0,25 + 360 60 (E = 20) Δ = 40 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Dimethenamid 40 10 120 10 A1 & Dimethenamid 1 + 40 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 120 70 (E = 37) Δ = 33 0,25 + 40 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 Dimethenamid 120 10 40 10 A1 & Dimethenamid 1 + 120 40 (E = 28) Δ = 12 1 + 40 35 (E = 28) Δ = 7 BCS231024-Ausland STR 136 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 10 Diuron 120 30 A1 & Diuron 0,25 + 120 50 (E = 37) Δ = 13 0,0625 + 120 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 Florpyrauxifen 3 20 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 Florpyrauxifen 1 30 A1 & Florpyrauxifen 1 + 1 70 (E = 58) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 Flufenacet 45 20 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 50 (E = 44) Δ = 6 1 + 15 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,25 10 Flufenacet 45 10 A1 & Flufenacet 0,25 + 45 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 70 0,0625 40 Flufenoximacil 0,25 80 A1 & Flufenoximacil 0,25 + 0,25 100 (E = 94) Δ = 6 0,0625 + 0,25 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 60 0,25 40 0,0625 20 Flufenoximacil 0,25 60 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,25 100 (E = 68) Δ = 32 0,25 + 0,25 100 (E = 84) Δ = 16 0,0625 + 0,25 100 (E = 76) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 137 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 60 0,0625 40 Flumioxazin 1,2 50 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 1,2 93 (E = 70) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,0625 20 Flumioxazin 0,4 30 1,2 60 A1 & Flumioxazin 1 + 0,4 70 (E = 58) Δ = 12 0,0625 + 1,2 85 (E = 68) Δ = 17 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Fluometuron 100 40 A1 & Fluometuron 1 + 100 75 (E = 58) Δ = 17 0,25 + 100 60 (E = 46) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 Fomesafen 1,5 20 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 70 (E = 52) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Glufosinate 30 40 A1 & Glufosinate 1 + 30 88 (E = 46) Δ = 42 0,25 + 30 88 (E = 64) Δ = 24 0,0625 + 30 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Glyphosate 90 88 30 60 A1 & Glyphosate 1 + 90 100 (E = 92,8) Δ = 7,2 1 + 30 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 30 88 (E = 68) Δ = 20 0,0625 + 30 88 (E = 64) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 138 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Glyphosate 90 88 30 0 A1 & Glyphosate 1 + 90 100 (E = 92,8) Δ = 7,2 1 + 30 60 (E = 40) Δ = 20 0,25 + 30 88 (E = 20) Δ = 68 0,0625 + 30 60 (E = 10) Δ = 50 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 10 Imazethapyr 2,5 60 A1 & Imazethapyr 0,25 + 2,5 70 (E = 64) Δ = 6 0,0625 + 2,5 70 (E = 64) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 0,0625 10 Indaziflam 9 20 3 10 A1 & Indaziflam 1 + 9 60 (E = 52) Δ = 8 0,0625 + 3 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Indaziflam 9 30 3 10 A1 & Indaziflam 1 + 9 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 3 85 (E = 58) Δ = 27 0,0625 + 3 70 (E = 28) Δ = 42 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 Iodosulfuron 3 30 1 20 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 80 (E = 58) Δ = 22 1 + 1 80 (E = 52) Δ = 28 BCS231024-Ausland STR 139 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Mesosulfuron-Methyl 0,4 30 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 0,4 70 (E = 51) Δ = 19 0,25 + 0,4 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Mesosulfuron-Methyl 0,4 10 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 0,4 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 0,4 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 40 Mesotrione 12 88 A1 & Mesotrione 1 + 12 100 (E = 92,8) Δ = 7,2 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Mesotrione 12 70 A1 & Mesotrione 1 + 12 85 (E = 73) Δ = 12 0,25 + 12 100 (E = 82) Δ = 18 0,0625 + 12 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,0625 20 Metribuzin 45 70 A1 & Metribuzin 0,0625 + 45 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Oxadiazon 60 30 20 20 A1 & Oxadiazon 1 + 60 60 (E = 37) Δ = 23 1 + 20 75 (E = 51) Δ = 24 0,25 + 60 50 (E = 44) Δ = 6 BCS231024-Ausland STR 140 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 Oxadiazon 60 20 A1 & Oxadiazon 1 + 60 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 10 Oxyfluorfen 3 20 1 10 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 80 (E = 37) Δ = 43 1 + 1 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 3 40 (E = 19) Δ = 21 0,25 + 1 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 3 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 Oxyfluorfen 1 10 A1 & Oxyfluorfen 1 + 1 35 (E = 28) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 40 Paraquat 40 80 A1 & Paraquat 0,25 + 40 97 (E = 88) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 20 Paraquat 120 70 A1 & Paraquat 1 + 120 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 120 93 (E = 82) Δ = 11 0,0625 + 120 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 Pendimethalin 100 0 A1 & Pendimethalin 1 + 100 50 (E = 40) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,0625 40 Pyraflufen-ethyl 10 70 A1 & Pyraflufen-ethyl 0,0625 + 10 99 (E = 82) Δ = 17 BCS231024-Ausland STR 141 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,25 20 Pyraflufen-ethyl 30 60 A1 & Pyraflufen-ethyl 0,25 + 30 80 (E = 68) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 60 Pyroxasulfone 45 80 A1 & Pyroxasulfone 1 + 45 98 (E = 92) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 60 0,25 40 Saflufenacil 1,2 30 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 93 (E = 72) Δ = 21 0,25 + 1,2 90 (E = 58) Δ = 32 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Saflufenacil 1,2 0 0,4 0 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 80 (E = 20) Δ = 60 1 + 0,4 85 (E = 40) Δ = 45 0,25 + 1,2 60 (E = 40) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 1 60 S-Metolachlor 150 25 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 96 (E = 70) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 20 S-Metolachlor 150 0 50 0 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 70 (E = 20) Δ = 50 0,25 + 150 80 (E = 20) Δ = 60 0,25 + 50 50 (E = 20) Δ = 30 0,0625 + 150 80 (E = 20) Δ = 60 0,0625 + 50 88 (E = 40) Δ = 48 BCS231024-Ausland STR 142 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 10 Sulfentrazone 3 10 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 3 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Tembotrione 3 60 A1 & Tembotrione 0,25 + 3 80 (E = 68) Δ = 12 0,0625 + 3 85 (E = 64) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Tembotrione 3 20 9 70 A1 & Tembotrione 1 + 3 60 (E = 52) Δ = 8 0,25 + 3 60 (E = 36) Δ = 24 0,0625 + 9 85 (E = 73) Δ = 12 0,0625 + 3 60 (E = 28) Δ = 32 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Thiencarbazone 0,33 90 A1 & Thiencarbazone 0,25 + 0,33 98 (E = 92) Δ = 6 0,0625 + 0,33 98 (E = 91) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Tiafenacil 1 30 0,33 20 A1 & Tiafenacil 1 + 1 60 (E = 44) Δ = 16 1 + 0,33 60 (E = 36) Δ = 24 0,25 + 1 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 0,33 40 (E = 28) Δ = 12 BCS231024-Ausland STR 143 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha BRAPP 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 20 Trifludimoxazin 1,2 40 0,4 0 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 50 (E = 40) Δ = 10 1 + 0,4 70 (E = 52) Δ = 18 0,25 + 1,2 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 0,4 50 (E = 20) Δ = 30 0,0625 + 0,4 80 (E = 64) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen BRAPP 10 g a.i. / ha DAT A1 0,15 85 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3- [(S)-methylsulfinyl]-4- 2 40 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,15 + 2 95 (E = 91) Δ = 4 (trifluormethyl)benzamid Tabellen 3.6: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Centaurea cyanus (CENCY) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,0625 0 2,4-D 120 80 40 80 A1 & 2,4-D 0,0625 + 120 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 40 88 (E = 80) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Acetochlor 450 20 A1 & Acetochlor 0,0625 + 450 30 (E = 20) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 144 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Aclonifen 90 10 30 10 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 30 98 (E = 37) Δ = 61 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 80 Atrazine 50 10 A1 & Atrazine 1 + 50 93 (E = 82) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 60 0,0625 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 88 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,25 + 0,25 100 (E = 95,2 Δ) = 4,8 oxazol-5-carboxylat 0,0625 + 0,25 100 (E = 90,4) Δ = 9,6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 60 0,0625 20 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 88 5-carbonsäure 0,125 85 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,25 + 0,5 100 (E = 90,4) Δ = 9,6 5-carbonsäure 0,25 + 0,125 100 (E = 95,2) Δ = 4,8 0,0625 + 0,5 100 (E = 94) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 40 A1 & Bicyclopyrone 0,25 + 9 80 (E = 52) Δ = 28 0,0625 + 9 60 (E = 40) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 145 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 Bromoxynil 240 60 A1 & Bromoxynil 0,25 + 240 98 (E = 80) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Bromoxynil 240 20 80 10 A1 & Bromoxynil 0,0625 + 240 50 (E = 20) Δ = 30 0,0625 + 80 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 60 0,33 20 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 93 (E = 64) Δ = 29 0,25 + 0,33 98 (E = 72) Δ = 26 0,0625 + 1 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Butafenacil 1 40 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 99 (E = 52) Δ = 47 0,0625 + 1 85 (E = 46) Δ = 39 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 88 0,25 30 Clethodim 24 10 8 0 A1 & Clethodim 1 + 24 60 (E = 30) Δ = 30 1 + 8 97 (E = 89,2) Δ = 7,8 0,25 + 8 97 (E = 88) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 Clethodim 24 0 8 0 A1 & Clethodim 1 + 24 98 (E = 80) Δ = 18 1 + 8 88 (E = 80) Δ = 8 BCS231024-Ausland STR 146 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Dicamba 15 30 5 20 A1 & Dicamba 0,25 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 0,25 + 5 88 (E = 51) Δ = 37 0,0625 + 5 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 0,25 20 Dicamba 15 40 A1 & Dicamba 1 + 15 95 (E = 88) Δ = 7 0,25 + 15 80 (E = 52) Δ = 28 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Diflufenican 360 0 A1 & Diflufenican 0,0625 + 360 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Dimethenamid 120 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 120 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Diuron 120 20 A1 & Diuron 0,25 + 120 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 90 A1 & Florpyrauxifen 0,0625 + 3 97 (E = 90) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,0625 10 Flufenacet 15 10 A1 & Flufenacet 0,0625 + 15 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 147 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 Flumioxazin 1,2 30 A1 & Flumioxazin 0,25 + 1,2 75 (E = 65) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Fluometuron 300 30 A1 & Fluometuron 0,25 + 300 75 (E = 51) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 Fluometuron 300 30 A1 & Fluometuron 0,25 + 300 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 80 Fomesafen 1,5 20 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 90 (E = 84) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Fomesafen 1,5 0 A1 & Fomesafen 0,0625 + 1,5 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Glufosinate 90 60 A1 & Glufosinate 0,25 + 90 97 (E = 72) Δ = 25 0,0625 + 90 99 (E = 60) Δ = 39 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Glufosinate 90 20 A1 & Glufosinate 0,25 + 90 85 (E = 36) Δ = 49 0,0625 + 90 100 (E = 20) Δ = 80 BCS231024-Ausland STR 148 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Glyphosate 90 40 30 20 A1 & Glyphosate 0,25 + 90 80 (E = 58) Δ = 22 0,25 + 30 75 (E = 44) Δ = 31 0,0625 + 90 60 (E = 40) Δ = 20 0,0625 + 30 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 20 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 40 (E = 20) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 80 0,25 50 Icafolin-methyl 1,2 10 0,4 10 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 80 (E = 55) Δ = 25 1 + 0,4 100 (E = 82) Δ = 18 0,25 + 1,2 98 (E = 82) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 0,0625 0 Icafolin-methyl 1,2 0 0,4 0 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 20 (E = 0) Δ = 20 1 + 0,4 98 (E = 80) Δ = 18 0,0625 + 0,4 98 (E = 80) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Imazethapyr 2,5 10 A1 & Imazethapyr 0,25 + 2,5 60 (E = 37) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Indaziflam 3 30 A1 & Indaziflam 0,25 + 3 80 (E = 51) Δ = 29 BCS231024-Ausland STR 149 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 Indaziflam 3 20 A1 & Indaziflam 1 + 3 97 (E = 84) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,0625 0 Iodosulfuron 3 80 1 80 A1 & Iodosulfuron 0,0625 + 3 88 (E = 80) Δ = 8 0,0625 + 1 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Iodosulfuron 3 70 A1 & Iodosulfuron 0,0625 + 3 75 (E = 70) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Isoxaflutole 12 30 A1 & Isoxaflutole 0,25 + 12 70 (E = 51) Δ = 19 0,0625 + 12 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Mesosulfuron-Methyl 1,2 50 0,4 50 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 75 (E = 55) Δ = 20 0,25 + 0,4 93 (E = 65) Δ = 28 0,0625 + 1,2 70 (E = 65) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,0625 0 Mesotrione 12 80 4 75 A1 & Mesotrione 0,0625 + 12 88 (E = 80) Δ = 8 0,0625 + 4 88 (E = 75) Δ = 13 BCS231024-Ausland STR 150 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 0,0625 0 Mesotrione 12 70 A1 & Mesotrione 1 + 12 100 (E = 94) Δ = 6 0,0625 + 12 80 (E = 70) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 Metribuzin 15 10 A1 & Metribuzin 0,25 + 15 70 (E = 55) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Metribuzin 15 0 A1 & Metribuzin 0,0625 + 15 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Oxadiazon 20 10 A1 & Oxadiazon 0,25 + 20 60 (E = 37) Δ = 23 0,0625 + 20 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Oxyfluorfen 3 20 1 10 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 3 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 1 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Paraquat 120 40 A1 & Paraquat 0,25 + 120 93 (E = 70) Δ = 23 0,0625 + 120 93 (E = 46) Δ = 47 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Paraquat 120 50 A1 & Paraquat 0,0625 + 120 80 (E = 50) Δ = 30 BCS231024-Ausland STR 151 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 Pyroxasulfone 45 20 A1 & Pyroxasulfone 0,25 + 45 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Rimsulfuron 2,7 40 A1 & Rimsulfuron 0,0625 + 2,7 60 (E = 40) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 50 Saflufenacil 1,2 85 A1 & Saflufenacil 0,25 + 1,2 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Saflufenacil 1,2 50 A1 & Saflufenacil 0,0625 + 1,2 60 (E = 50) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 80 0,0625 10 S-Metolachlor 150 10 50 10 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 150 99 (E = 82) Δ = 17 0,0625 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 1 80 0,0625 0 S-Metolachlor 150 0 50 0 A1 & S-Metolachlor 1 + 150 40 (E = 0) Δ = 40 0,0625 + 150 98 (E = 80) Δ = 18 0,0625 + 50 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Sulfentrazone 3 30 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 60 (E = 51) Δ = 9 BCS231024-Ausland STR 152 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 Sulfentrazone 3 20 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Tembotrione 9 40 3 30 A1 & Tembotrione 0,25 + 9 80 (E = 58) Δ = 22 0,25 + 3 60 (E = 51) Δ = 9 0,0625 + 9 60 (E = 40) Δ = 20 0,0625 + 3 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,0625 0 Tembotrione 9 20 A1 & Tembotrione 0,0625 + 9 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 50 50 20 A1 & Terbuthylanzine 0,25 + 150 60 (E = 55) Δ = 5 0,25 + 50 100 (E = 65) Δ = 35 0,0625 + 150 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 Terbuthylanzine 150 30 A1 & Terbuthylanzine 0,25 + 150 100 (E = 44) Δ = 56 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 0,25 30 Tiafenacil 0,33 30 A1 & Tiafenacil 0,25 + 0,33 99 (E = 51) Δ = 48 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 20 Tiafenacil 0,33 20 A1 & Tiafenacil 0,25 + 0,33 99 (E = 36) Δ = 63 BCS231024-Ausland STR 153 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 10 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 10 Trifludimoxazin 1,2 30 0,4 25 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 98 (E = 86) Δ = 12 0,25 + 1,2 85 (E = 65) Δ = 20 0,0625 + 1,2 90 (E = 37) Δ = 53 0,0625 + 0,4 40 (E = 32,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha CENCY 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 20 0,4 30 A1 & Trifludimoxazin 0,25 + 1,2 80 (E = 30) Δ = 50 0,0625 + 1,2 98 (E = 76) Δ = 22 0,0625 + 0,4 80 (E = 20) Δ = 60 Tabellen 3.7: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Echinochloa crus-galli (ECHCG) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,0625 0 2,4-D 120 20 40 10 A1 & 2,4-D 1 + 120 30 (E = 20) Δ = 10 1 + 40 88 (E = 44) Δ = 44 0,0625 + 120 85 (E = 37) Δ = 48 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 2,4-D 120 0 40 0 A1 & 2,4-D 1 + 120 85 (E = 20) Δ = 65 1 + 40 75 (E = 20) Δ = 55 0,25 + 120 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 120 20 (E = 0) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 154 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 Aclonifen 90 10 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 10 Aclonifen 90 10 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 Atrazine 150 40 A1 & Atrazine 0,25 + 150 80 (E = 67) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 50 Atrazine 150 10 A1 & Atrazine 0,25 + 150 80 (E = 55) Δ = 25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 70 0,25 30 0,0625 10 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 20 carboxylat 0,25 40 A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,0625 60 (E = 46) Δ = 14 oxazol-5-carboxylat 0,25 + 0,25 85 (E = 76) Δ = 9 0,0625 + 0,25 85 (E = 58) Δ = 27 BCS231024-Ausland STR 155 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 40 carboxylat 0,0625 20 A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,25 80 (E = 52) Δ = 28 oxazol-5-carboxylat 1 + 0,0625 75 (E = 64) Δ = 11 0,25 + 0,25 85 (E = 52) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 40 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 60 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 1 + 0,5 85 (E = 76) Δ = 9 5-carbonsäure Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 60 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,0625 40 A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 1 + 0,25 85 (E = 76) Δ = 9 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 1 + 0,0625 80 (E = 64) Δ = 16 0,25 + 0,25 88 (E = 68) Δ = 20 0,0625 + 0,25 80 (E = 64) Δ = 16 BCS231024-Ausland STR 156 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 60 3 40 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 96 (E = 72) Δ = 24 1 + 3 85 (E = 58) Δ = 27 0,25 + 9 88 (E = 64) Δ = 24 0,0625 + 9 90 (E = 60) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 Bicyclopyrone 9 30 3 20 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 96 (E = 44) Δ = 52 1 + 3 60 (E = 36) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,0625 0 Bromoxynil 80 0 A1 & Bromoxynil 0,0625 + 80 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Butafenacil 1 25 0,33 20 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 50 (E = 40) Δ = 10 0,0625 + 0,33 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 0 Clethodim 24 90 8 88 A1 & Clethodim 1 + 24 100 (E = 93) Δ = 7 1 + 8 97 (E = 91,6) Δ = 5,4 0,25 + 24 97 (E = 91) Δ = 6 0,0625 + 24 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,0625 0 Clethodim 24 95 A1 & Clethodim 0,0625 + 24 100 (E = 95) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 157 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 0 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 40 (E = 30) Δ = 10 1 + 5 30 (E = 10) Δ = 20 0,25 + 15 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 5 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 15 75 (E = 30) Δ = 45 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 5 70 (E = 20) Δ = 50 0,25 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Florpyrauxifen 3 20 1 10 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 40 (E = 28) Δ = 12 1 + 1 97 (E = 44) Δ = 53 0,25 + 3 80 (E = 37) Δ = 43 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 Florpyrauxifen 3 20 1 10 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 96 (E = 36) Δ = 60 1 + 1 70 (E = 28) Δ = 42 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 Flufenacet 45 40 A1 & Flufenacet 0,25 + 45 60 (E = 52) Δ = 8 BCS231024-Ausland STR 158 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 40 0,0625 10 Flufenoximacil 0,0625 70 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,0625 100 (E = 82) Δ = 18 0,0625 + 0,0625 85 (E = 73) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Flumioxazin 1,2 70 0,4 30 A1 & Flumioxazin 0,25 + 1,2 98 (E = 83,5) Δ = 14,5 0,25 + 0,4 95 (E = 61,5) Δ = 33,5 0,0625 + 1,2 99 (E = 76) Δ = 23 0,0625 + 0,4 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 Flumioxazin 1,2 20 0,4 10 A1 & Flumioxazin 0,25 + 1,2 85 (E = 60) Δ = 25 0,25 + 0,4 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 1,2 88 (E = 20) Δ = 68 0,0625 + 0,4 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Fomesafen 1,5 10 A1 & Fomesafen 0,25 + 1,5 70 (E = 50,5) Δ = 19,5 0,0625 + 1,5 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Fomesafen 1,5 0 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 1,5 88 (E = 80) Δ = 8 0,0625 + 1,5 70 (E = 50) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 159 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,0625 0 Glufosinate 90 70 A1 & Glufosinate 0,0625 + 90 80 (E = 70) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 0 Glyphosate 90 60 A1 & Glyphosate 0,25 + 90 80 (E = 64) Δ = 16 0,0625 + 90 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Glyphosate 30 0 90 30 A1 & Glyphosate 1 + 30 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 30 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 90 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 30 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 Imazethapyr 7,5 80 2,5 60 A1 & Imazethapyr 0,25 + 7,5 90 (E = 84) Δ = 6 0,25 + 2,5 80 (E = 68) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 10 0,0625 10 Imazethapyr 7,5 70 A1 & Imazethapyr 0,25 + 7,5 85 (E = 73) Δ = 12 0,0625 + 7,5 80 (E = 73) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 0 Indaziflam 3 10 9 40 A1 & Indaziflam 1 + 3 50 (E = 40) Δ = 10 0,25 + 9 60 (E = 37) Δ = 23 0,0625 + 9 60 (E = 46) Δ = 14 BCS231024-Ausland STR 160 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Indaziflam 3 0 9 40 A1 & Indaziflam 1 + 3 40 (E = 20) Δ = 20 0,25 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 0,0625 + 9 60 (E = 40) Δ = 20 0,0625 + 3 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Iodosulfuron 3 75 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 80 (E = 75) Δ = 5 0,25 + 3 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 3 90 (E = 77,5) Δ = 12,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 1 30 Mesotrione 4 40 A1 & Mesotrione 1 + 4 75 (E = 58) Δ = 17 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 20 0,0625 0 Mesotrione 12 75 A1 & Mesotrione 1 + 12 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 12 80 (E = 75) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Metribuzin 45 20 15 10 A1 & Metribuzin 0,25 + 45 85 (E = 56) Δ = 29 0,25 + 15 75 (E = 50,5) Δ = 24,5 0,0625 + 45 80 (E = 36) Δ = 44 0,0625 + 15 50 (E = 28) Δ = 22 BCS231024-Ausland STR 161 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Metribuzin 45 0 A1 & Metribuzin 1 + 45 60 (E = 0) Δ = 60 0,25 + 45 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 45 83 (E = 50) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 Oxadiazon 60 40 A1 & Oxadiazon 0,25 + 60 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 10 Oxyfluorfen 3 10 1 10 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 3 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,0625 0 Paraquat 120 80 40 50 A1 & Paraquat 0,0625 + 120 88 (E = 80) Δ = 8 0,0625 + 40 70 (E = 50) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Pendimethalin 300 75 100 60 A1 & Pendimethalin 0,25 + 300 95 (E = 86,25) Δ = 8,75 0,25 + 100 85 (E = 78) Δ = 7 0,0625 + 300 95 (E = 80) Δ = 15 0,0625 + 100 80 (E = 68) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,0625 0 Pendimethalin 300 85 100 60 A1 & Pendimethalin 0,0625 + 300 95 (E = 85) Δ = 10 0,0625 + 100 75 (E = 60) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 162 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,0625 0 Pyroxasulfone 15 80 A1 & Pyroxasulfone 0,0625 + 15 90 (E = 80) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Saflufenacil 1,2 40 0,4 10 A1 & Saflufenacil 0,25 + 1,2 85 (E = 67) Δ = 18 0,25 + 0,4 75 (E = 50,5) Δ = 24,5 0,0625 + 1,2 75 (E = 52) Δ = 23 0,0625 + 0,4 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Saflufenacil 1,2 10 0,4 0 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 88 (E = 82) Δ = 6 0,25 + 1,2 70 (E = 55) Δ = 15 0,25 + 0,4 60 (E = 50) Δ = 10 0,0625 + 1,2 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,0625 20 S-Metolachlor 50 75 A1 & S-Metolachlor 0,0625 + 50 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 80 0,0625 0 S-Metolachlor 50 75 A1 & S-Metolachlor 1 + 50 100 (E = 95) Δ = 5 0,0625 + 50 88 (E = 75) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 10 Sulfentrazone 1 10 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 163 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 25 50 10 A1 & Terbuthylanzine 0,25 + 150 50 (E = 40) Δ = 10 0,25 + 50 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 150 40 (E = 32,5) Δ = 7,5 0,0625 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,25 10 Terbuthylanzine 150 10 50 10 A1 & Terbuthylanzine 0,25 + 150 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 20 Tiafenacil 0,33 30 A1 & Tiafenacil 0,25 + 0,33 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,25 45 0,0625 20 Trifludimoxazin 1,2 75 0,4 40 A1 & Trifludimoxazin 0,25 + 1,2 93 (E = 80) Δ = 13 0,25 + 0,4 98 (E = 86,25) Δ = 11,75 0,0625 + 1,2 80 (E = 67) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 50 0,4 10 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 100 (E = 90) Δ = 10 1 + 0,4 100 (E = 82) Δ = 18 0,25 + 1,2 85 (E = 75) Δ = 10 0,0625 + 1,2 83 (E = 50) Δ = 33 BCS231024-Ausland STR 164 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 10 DAT A1 0,45 60 0,15 30 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3- [(S)-methylsulfinyl]-4- 2 80 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,45 + 2 96 (E = 92) Δ = 4 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,15 + 2 95 (E = 86) Δ = 9 (trifluormethyl)benzamid Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ECHCG 21 DAT A1 0,45 40 0,15 10 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3- [(S)-methylsulfinyl]-4- 2 90 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,45 + 2 99 (E = 94) Δ = 5 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,15 + 2 97 (E = 91) Δ = 6 (trifluormethyl)benzamid Tabellen 3.8: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Eleusine indica (ELEIN) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 80 0,0625 0 2,4-D 120 30 A1 & 2,4-D 1 + 120 95 (E = 86) Δ = 9 0,0625 + 120 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 2,4-D 120 10 40 0 A1 & 2,4-D 0,0625 + 120 30 (E = 10) Δ = 20 0,0625 + 40 10 (E = 0) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 165 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 Aclonifen 90 20 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 0,0625 20 Atrazine 50 10 150 30 A1 & Atrazine 1 + 50 95 (E = 65) Δ = 30 0,25 + 150 60 (E = 55) Δ = 5 0,25 + 50 50 (E = 44) Δ = 6 0,0625 + 150 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 50 93 (E = 77,5) Δ = 15,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 Atrazine 150 50 A1 & Atrazine 0,25 + 150 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,0625 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 40 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,0625 + 0,0625 70 (E = 52 Δ) = 18 oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 0,0625 20 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 88 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,0625 50 A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 + 0,25 100 (E = 95,2 Δ) = 4,8 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,25 + 0,0625 88 (E = 80) Δ = 8 0,0625 + 0,25 100 (E = 90,4) Δ = 9,6 0,0625 + 0,0625 80 (E = 60) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 166 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 80 A1 & Bicyclopyrone 0,0625 + 9 97 (E = 80) Δ = 17 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 Bromoxynil 240 20 A1 & Bromoxynil 1 + 240 99 (E = 80) Δ = 19 0,25 + 240 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 80 0,25 60 0,0625 0 Bromoxynil 240 0 80 0 A1 & Bromoxynil 1 + 240 20 (E = 0) Δ = 20 0,25 + 240 93 (E = 80) Δ = 13 0,0625 + 80 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 50 A1 & Butafenacil 0,25 + 1 93 (E = 65) Δ = 28 0,0625 + 1 75 (E = 55) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 0,25 20 Butafenacil 1 20 A1 & Butafenacil 1 + 1 95 (E = 88) Δ = 7 0,25 + 1 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 80 0,25 20 0,0625 0 Clethodim 8 20 24 70 A1 & Clethodim 1 + 8 85 (E = 76) Δ = 9 0,25 + 24 85 (E = 36) Δ = 49 0,25 + 8 85 (E = 70) Δ = 15 0,0625 + 24 85 (E = 20) Δ = 65 0,0625 + 8 90 (E = 84) Δ = 6 BCS231024-Ausland STR 167 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Clethodim 24 60 A1 & Clethodim 0,0625 + 24 80 (E = 60) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 80 0,0625 0 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 10 (E = 0) Δ = 10 1 + 5 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 15 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 20 Dicamba 15 0 A1 & Dicamba 0,25 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 Diuron 120 40 A1 & Diuron 0,25 + 120 70 (E = 58) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 Diuron 120 20 40 10 A1 & Diuron 1 + 120 98 (E = 88) Δ = 10 1 + 40 95 (E = 86,5) Δ = 8,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 80 0,25 20 Florpyrauxifen 3 0 1 0 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 30 (E = 20) Δ = 10 1 + 1 88 (E = 80) Δ = 8 0,25 + 1 88 (E = 80) Δ = 8 BCS231024-Ausland STR 168 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 80 Florpyrauxifen 3 0 1 0 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 85 (E = 80) Δ = 5 1 + 1 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 Flufenacet 45 30 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 95 (E = 89,5) Δ = 5,5 1 + 15 97 (E = 86,5) Δ = 10,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,0625 20 Flumioxazin 1,2 50 A1 & Flumioxazin 0,0625 + 1,2 80 (E = 60) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Flumioxazin 1,2 60 0,4 40 A1 & Flumioxazin 0,0625 + 1,2 80 (E = 60) Δ = 20 0,0625 + 0,4 60 (E = 40) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Fluometuron 300 60 100 20 A1 & Fluometuron 0,25 + 300 80 (E = 72) Δ = 8 0,25 + 100 80 (E = 44) Δ = 36 0,0625 + 300 75 (E = 64) Δ = 11 0,0625 + 100 75 (E = 28) Δ = 47 BCS231024-Ausland STR 169 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 10 Fluometuron 100 10 300 20 A1 & Fluometuron 1 + 100 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 300 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 100 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 300 40 (E = 19) Δ = 21 0,0625 + 100 93 (E = 86,5) Δ = 6,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 0,0625 20 Fomesafen 4,5 30 1,5 10 A1 & Fomesafen 1 + 4,5 98 (E = 82,5) Δ = 15,5 0,25 + 4,5 70 (E = 65) Δ = 5 0,25 + 1,5 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 4,5 60 (E = 44) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 0,0625 0 Fomesafen 1,5 0 4,5 0 A1 & Fomesafen 0,25 + 1,5 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 4,5 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Foramsulfuron 3 85 A1 & Foramsulfuron 0,0625 + 3 90 (E = 85) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Glyphosate 90 60 30 20 A1 & Glyphosate 0,25 + 90 80 (E = 60) Δ = 20 0,25 + 30 80 (E = 68) Δ = 12 0,0625 + 90 60 (E = 36) Δ = 24 BCS231024-Ausland STR 170 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Glyphosate 90 0 A1 & Glyphosate 0,25 + 90 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 90 30 (E = 0) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 50 Icafolin-methyl 1,2 20 A1 & Icafolin-methyl 0,25 + 1,2 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Imazethapyr 2,5 10 A1 & Imazethapyr 0,25 + 2,5 50 (E = 37) Δ = 13 0,0625 + 2,5 40 (E = 19) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 0 Indaziflam 9 0 3 0 A1 & Indaziflam 0,25 + 9 30 (E = 20) Δ = 10 0,25 + 3 80 (E = 20) Δ = 60 0,0625 + 9 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 3 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 20 Indaziflam 3 10 A1 & Indaziflam 0,25 + 3 75 (E = 28) Δ = 47 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 80 0,25 20 Iodosulfuron 3 10 1 0 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 50 (E = 28) Δ = 22 1 + 1 88 (E = 82) Δ = 6 0,25 + 3 85 (E = 80) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 171 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Isoxaflutole 12 88 A1 & Isoxaflutole 0,0625 + 12 95 (E = 88) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Mesosulfuron-Methyl 1,2 3 0,4 0 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 98 (E = 32,1) Δ = 65,9 0,25 + 0,4 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 1,2 50 (E = 12,7) Δ = 37,3 0,0625 + 0,4 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 0,0625 20 Metribuzin 45 70 A1 & Metribuzin 1 + 45 98 (E = 76) Δ = 22 0,25 + 45 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,0625 + 45 99 (E = 85) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 Metribuzin 45 80 A1 & Metribuzin 0,25 + 45 98 (E = 92) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Oxadiazon 60 70 20 50 A1 & Oxadiazon 0,25 + 60 93 (E = 79) Δ = 14 0,25 + 20 70 (E = 65) Δ = 5 0,0625 + 60 90 (E = 73) Δ = 17 0,0625 + 20 60 (E = 55) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 172 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 0,25 20 0,0625 10 Oxadiazon 60 30 20 10 A1 & Oxadiazon 1 + 60 100 (E = 86,5) Δ = 13,5 1 + 20 70 (E = 44) Δ = 26 0,25 + 60 35 (E = 28) Δ = 7 0,25 + 20 60 (E = 37) Δ = 23 0,0625 + 60 100 (E = 89,5) Δ = 10,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Oxyfluorfen 3 40 1 30 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 3 75 (E = 58) Δ = 17 0,25 + 1 60 (E = 51) Δ = 9 0,0625 + 3 60 (E = 46) Δ = 14 0,0625 + 1 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 50 Paraquat 40 70 A1 & Paraquat 0,25 + 40 93 (E = 85) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 Pendimethalin 100 0 A1 & Pendimethalin 0,25 + 100 80 (E = 60) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 Pyraflufen-ethyl 30 75 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 30 99 (E = 93,75) Δ = 5,25 0,25 + 30 98 (E = 87,5) Δ = 10,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 Pyraflufen-ethyl 30 70 A1 & Pyraflufen-ethyl 0,25 + 30 93 (E = 88) Δ = 5 BCS231024-Ausland STR 173 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Rimsulfuron 2,7 70 A1 & Rimsulfuron 0,0625 + 2,7 80 (E = 70) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 1 75 0,25 50 0,0625 20 Saflufenacil 1,2 20 0,4 10 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 93 (E = 80) Δ = 13 0,25 + 1,2 85 (E = 60) Δ = 25 0,25 + 0,4 75 (E = 55) Δ = 20 0,0625 + 0,4 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 60 0,0625 0 Saflufenacil 0,4 0 A1 & Saflufenacil 0,25 + 0,4 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 0,4 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,0625 10 Sulfentrazone 1 10 A1 & Sulfentrazone 0,0625 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Terbuthylanzine 50 40 A1 & Terbuthylanzine 0,25 + 50 75 (E = 58) Δ = 17 0,0625 + 50 60 (E = 46) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 1 85 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 50 50 10 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 98 (E = 92,5) Δ = 5,5 0,0625 + 50 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 174 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,0625 0 Thiencarbazone 0,33 75 A1 & Thiencarbazone 0,0625 + 0,33 80 (E = 75) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Thiencarbazone 0,33 20 A1 & Thiencarbazone 0,0625 + 0,33 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Tiafenacil 1 60 0,33 50 A1 & Tiafenacil 0,25 + 1 93 (E = 64) Δ = 29 0,25 + 0,33 98 (E = 72) Δ = 26 0,0625 + 1 75 (E = 65) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Tiafenacil 1 30 0,33 20 A1 & Tiafenacil 0,25 + 1 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 0,33 93 (E = 44) Δ = 49 0,0625 + 1 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 20 Trifludimoxazin 0,4 40 1,2 60 A1 & Trifludimoxazin 0,25 + 0,4 75 (E = 70) Δ = 5 0,0625 + 1,2 98 (E = 68) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha ELEIN 21 DAT A1 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 70 A1 & Trifludimoxazin 0,0625 + 1,2 80 (E = 70) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 175 Tabellen 3.9: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Kochia scoparia (KCHSC) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Acetochlor 150 0 450 0 A1 & Acetochlor 0,25 + 150 20 (E = 0) Δ = 20 0,0625 + 450 80 (E = 70) Δ = 10 0,0625 + 150 30 (E = 0) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Aclonifen 30 30 A1 & Aclonifen 0,25 + 30 70 (E = 65) Δ = 5 0,0625 + 30 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 Aclonifen 90 50 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 70 (E = 65) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 30 Atrazine 50 70 A1 & Atrazine 0,0625 + 50 85 (E = 79) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Atrazine 150 70 A1 & Atrazine 0,25 + 150 99 (E = 91) Δ = 8 0,0625 + 150 80 (E = 70) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 176 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,25 75 carboxylat 0,0625 20 A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,25 90 (E = 36) Δ = 54 oxazol-5-carboxylat 1 + 0,0625 90 (E = 85) Δ = 5 0,25 + 0,0625 98 (E = 52) Δ = 46 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 20 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 80 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,0625 + 0,5 97 (E = 84) Δ = 13 5-carbonsäure Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 30 5-carbonsäure 0,125 20 A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 1 + 0,5 99 (E = 52) Δ = 47 5-carbonsäure 1 + 0,125 75 (E = 44) Δ = 31 0,25 + 0,5 75 (E = 36) Δ = 39 0,25 + 0,125 85 (E = 37) Δ = 48 0,0625 + 0,5 97 (E = 58) Δ = 39 BCS231024-Ausland STR 177 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Butafenacil 0,33 60 1 85 A1 & Butafenacil 0,25 + 0,33 70 (E = 64) Δ = 6 0,0625 + 1 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 0,33 93 (E = 86,5) Δ = 6,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 70 Clethodim 24 0 A1 & Clethodim 0,25 + 24 75 (E = 70) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 Clethodim 24 0 A1 & Clethodim 0,25 + 24 50 (E = 30) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 1 88 0,25 70 0,0625 0 Dicamba 15 30 5 20 A1 & Dicamba 1 + 15 95 (E = 79) Δ = 16 1 + 5 95 (E = 76) Δ = 19 0,25 + 15 60 (E = 30) Δ = 30 0,25 + 5 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 15 97 (E = 91,6) Δ = 5,4 0,0625 + 5 95 (E = 90,4) Δ = 4,6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 0 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 88 (E = 30) Δ = 58 0,25 + 15 88 (E = 30) Δ = 58 0,25 + 5 30 (E = 0) Δ = 30 0,0625 + 15 40 (E = 0) Δ = 40 0,0625 + 5 95 (E = 85) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 178 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 Dimethenamid 120 20 40 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 120 75 (E = 60) Δ = 15 0,25 + 40 80 (E = 55) Δ = 25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 Dimethenamid 120 10 40 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 120 60 (E = 37) Δ = 23 0,25 + 40 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 75 A1 & Florpyrauxifen 0,0625 + 3 80 (E = 75) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Flufenacet 45 20 15 10 A1 & Flufenacet 0,25 + 45 50 (E = 19) Δ = 31 0,25 + 15 70 (E = 60) Δ = 10 0,0625 + 15 70 (E = 55) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 Flufenacet 45 10 15 10 A1 & Flufenacet 0,25 + 45 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 15 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 85 0,0625 30 Fomesafen 4,5 50 1,5 50 A1 & Fomesafen 0,25 + 4,5 80 (E = 65) Δ = 15 0,0625 + 4,5 98 (E = 92,5) Δ = 5,5 0,0625 + 1,5 98 (E = 65) Δ = 33 BCS231024-Ausland STR 179 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,0625 0 Fomesafen 4,5 50 1,5 70 A1 & Fomesafen 0,0625 + 4,5 98 (E = 50) Δ = 48 0,0625 + 1,5 80 (E = 70) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 0 Foramsulfuron 3 90 A1 & Foramsulfuron 0,0625 + 3 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,0625 0 Foramsulfuron 3 90 A1 & Foramsulfuron 0,0625 + 3 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 1 88 0,25 70 0,0625 0 Glufosinate 90 40 A1 & Glufosinate 1 + 90 70 (E = 40) Δ = 30 0,25 + 90 98 (E = 92,8) Δ = 5,2 0,0625 + 90 88 (E = 82) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Glufosinate 90 20 30 20 A1 & Glufosinate 0,25 + 90 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 30 75 (E = 44) Δ = 31 0,0625 + 90 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 0 30 0 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 20 (E = 0) Δ = 20 0,0625 + 30 10 (E = 0) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 180 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,0625 0 Glyphosate 90 0 30 0 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 30 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 85 0,0625 30 Icafolin-methyl 1,2 10 A1 & Icafolin-methyl 0,25 + 1,2 93 (E = 86,5) Δ = 6,5 0,0625 + 1,2 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Icafolin-methyl 1,2 0 A1 & Icafolin-methyl 0,25 + 1,2 85 (E = 70) Δ = 15 0,0625 + 1,2 50 (E = 0) Δ = 50 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 10 Imazethapyr 2,5 85 A1 & Imazethapyr 0,0625 + 2,5 93 (E = 86,5) Δ = 6,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 0 Indaziflam 9 30 3 30 A1 & Indaziflam 0,0625 + 9 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 3 60 (E = 30) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 0 Indaziflam 9 30 3 40 A1 & Indaziflam 0,25 + 9 60 (E = 30) Δ = 30 0,25 + 3 80 (E = 51) Δ = 29 0,0625 + 9 85 (E = 58) Δ = 27 BCS231024-Ausland STR 181 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Mesosulfuron-Methyl 1,2 70 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 90 (E = 85) Δ = 5 0,0625 + 1,2 80 (E = 73) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 Mesosulfuron-Methyl 1,2 50 0,4 10 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 75 (E = 65) Δ = 10 0,25 + 0,4 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 30 Metribuzin 15 85 A1 & Metribuzin 0,0625 + 15 99 (E = 89,5) Δ = 9,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Oxadiazon 20 70 60 90 A1 & Oxadiazon 0,25 + 20 97 (E = 73) Δ = 24 0,0625 + 60 98 (E = 85) Δ = 13 0,0625 + 20 98 (E = 91) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Oxadiazon 60 70 20 60 A1 & Oxadiazon 0,25 + 60 96 (E = 79) Δ = 17 0,25 + 20 98 (E = 72) Δ = 26 0,0625 + 60 95 (E = 73) Δ = 22 0,0625 + 20 93 (E = 64) Δ = 29 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Oxyfluorfen 1 50 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 1 90 (E = 75) Δ = 15 0,0625 + 1 70 (E = 55) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 182 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Oxyfluorfen 3 30 1 10 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 3 90 (E = 51) Δ = 39 0,25 + 1 70 (E = 37) Δ = 33 0,0625 + 3 70 (E = 37) Δ = 33 0,0625 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 30 Paraquat 40 90 A1 & Paraquat 0,0625 + 40 98 (E = 93) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,0625 0 Paraquat 120 95 A1 & Paraquat 0,0625 + 120 100 (E = 95) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 85 Pendimethalin 300 30 A1 & Pendimethalin 0,25 + 300 97 (E = 89,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Pendimethalin 300 0 A1 & Pendimethalin 0,25 + 300 93 (E = 70) Δ = 23 0,0625 + 300 70 (E = 0) Δ = 70 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Pyroxasulfone 45 0 A1 & Pyroxasulfone 0,25 + 45 85 (E = 70) Δ = 15 0,0625 + 45 40 (E = 0) Δ = 40 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,0625 30 Saflufenacil 1,2 85 A1 & Saflufenacil 0,0625 + 1,2 99 (E = 89,5) Δ = 9,5 BCS231024-Ausland STR 183 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Saflufenacil 0,4 80 1,2 90 A1 & Saflufenacil 0,25 + 0,4 100 (E = 94) Δ = 6 0,0625 + 1,2 97 (E = 90) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 S-Metolachlor 50 0 150 0 A1 & S-Metolachlor 0,25 + 50 30 (E = 0) Δ = 30 0,0625 + 150 80 (E = 70) Δ = 10 0,0625 + 50 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Sulfentrazone 1 85 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 1 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,0625 + 1 98 (E = 86,5) Δ = 11,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Sulfentrazone 1 85 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 1 98 (E = 89,5) Δ = 8,5 0,0625 + 1 97 (E = 86,5) Δ = 10,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Tiafenacil 0,33 50 A1 & Tiafenacil 0,25 + 0,33 90 (E = 75) Δ = 15 0,0625 + 0,33 75 (E = 55) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 30 0,0625 10 Tiafenacil 1 80 0,33 20 A1 & Tiafenacil 0,25 + 1 97 (E = 86) Δ = 11 0,25 + 0,33 75 (E = 44) Δ = 31 0,0625 + 1 99 (E = 82) Δ = 17 0,0625 + 0,33 50 (E = 28) Δ = 22 BCS231024-Ausland STR 184 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 21 DAT A1 0,25 70 0,0625 0 Trifludimoxazin 0,4 80 A1 & Trifludimoxazin 0,25 + 0,4 99 (E = 94) Δ = 5 0,0625 + 0,4 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha KCHSC 10 DAT A1 0,15 20 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)- 3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 2 50 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,15 + 2 90 (E = 60) Δ = 30 (trifluormethyl)benzamid Tabellen 3.10: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Lolium rigidum (LOLRI) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 0,25 0 2,4-D 40 0 A1 & 2,4-D 0,25 + 40 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 0,25 10 Acetochlor 150 20 A1 & Acetochlor 1 + 150 55 (E = 28) Δ = 27 0,25 + 150 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 0,25 0 Acetochlor 150 0 A1 & Acetochlor 1 + 150 20 (E = 0) Δ = 20 0,25 + 150 30 (E = 0) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 0,25 10 Aclonifen 90 10 A1 & Aclonifen 0,25 + 90 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 185 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 20 0,0625 0 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 10 carboxylat 0,25 20 A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,0625 50 (E = 37) Δ = 13 oxazol-5-carboxylat 0,25 + 0,25 60 (E = 36) Δ = 24 0,0625 + 0,25 60 (E = 20) Δ = 40 0,0625 + 0,0625 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 30 0,25 30 0,0625 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 0 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,0625 30 (E = 20) Δ = 10 oxazol-5-carboxylat 0,25 + 0,0625 40 (E = 30) Δ = 10 0,0625 + 0,0625 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,5 20 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 1 + 0,5 60 (E = 44) Δ = 16 5-carbonsäure BCS231024-Ausland STR 186 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,0625 30 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 1 + 0,0625 75 (E = 51) Δ = 24 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 30 0,25 30 Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 0,25 50 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 0,0625 30 A1 & Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5- [3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- 1 + 0,25 70 (E = 65) Δ = 5 yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat 1 + 0,0625 75 (E = 65) Δ = 10 0,25 + 0,25 80 (E = 51) Δ = 29 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 Bromoxynil 240 0 A1 & Bromoxynil 1 + 240 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 10 Butafenacil 1 30 0,33 10 A1 & Butafenacil 1 + 1 60 (E = 37) Δ = 23 1 + 0,33 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 1 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 0,33 40 (E = 19) Δ = 21 0,0625 + 0,33 70 (E = 51) Δ = 19 BCS231024-Ausland STR 187 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 10 Dimethenamid 120 50 40 20 A1 & Dimethenamid 1 + 120 75 (E = 65) Δ = 10 1 + 40 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 120 70 (E = 55) Δ = 15 0,0625 + 120 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 0,25 10 Diuron 120 10 A1 & Diuron 0,25 + 120 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 Flufenacet 45 40 15 20 A1 & Flufenacet 1 + 45 80 (E = 58) Δ = 22 1 + 15 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 20 Flufenacet 45 30 A1 & Flufenacet 1 + 45 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 20 Flufenoximacil 0,0625 40 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,0625 80 (E = 58) Δ = 22 0,25 + 0,0625 60 (E = 52) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 30 Flufenoximacil 0,0625 40 A1 & Flufenoximacil 1 + 0,0625 70 (E = 58) Δ = 12 BCS231024-Ausland STR 188 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 0,25 10 Flumioxazin 1,2 10 0,4 10 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 30 (E = 19) Δ = 11 1 + 0,4 50 (E = 19) Δ = 31 0,25 + 1,2 35 (E = 19) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 Flumioxazin 0,4 0 A1 & Flumioxazin 1 + 0,4 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 Fluometuron 300 35 A1 & Fluometuron 1 + 300 60 (E = 54,5) Δ = 5,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Glyphosate 90 30 A1 & Glyphosate 1 + 90 75 (E = 30) Δ = 45 0,25 + 90 88 (E = 44) Δ = 44 0,0625 + 90 75 (E = 37) Δ = 38 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 10 0,25 0 0,0625 0 Glyphosate 90 0 A1 & Glyphosate 1 + 90 30 (E = 0) Δ = 30 0,25 + 90 30 (E = 10) Δ = 20 0,0625 + 90 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 Icafolin-methyl 1,2 50 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 75 (E = 55) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 189 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 Icafolin-methyl 1,2 30 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 40 (E = 30) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Imazethapyr 7,5 10 A1 & Imazethapyr 1 + 7,5 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 7,5 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 10 0,25 0 Isoxaflutole 12 0 A1 & Isoxaflutole 1 + 12 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 12 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 10 0,25 0 Mesotrione 12 0 A1 & Mesotrione 1 + 12 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 12 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 Oxadiazon 60 30 A1 & Oxadiazon 1 + 60 60 (E = 51) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 10 Oxyfluorfen 3 20 1 20 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 50 (E = 44) Δ = 6 1 + 1 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 1 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 1 40 (E = 28) Δ = 12 BCS231024-Ausland STR 190 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 0,25 0 Paraquat 120 70 A1 & Paraquat 0,25 + 120 80 (E = 70) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 0,25 10 0,0625 10 Pyraflufen-ethyl 30 30 10 10 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 30 40 (E = 19) Δ = 21 1 + 10 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 30 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 10 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 10 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 Pyraflufen-ethyl 30 10 A1 & Pyraflufen-ethyl 1 + 30 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 0 0,25 0 Pyroxasulfone 45 80 A1 & Pyroxasulfone 1 + 45 85 (E = 80) Δ = 5 0,25 + 45 97 (E = 80) Δ = 17 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 Saflufenacil 1,2 10 A1 & Saflufenacil 1 + 1,2 25 (E = 19) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 0,0625 10 S-Metolachlor 150 20 A1 & S-Metolachlor 0,0625 + 150 35 (E = 28) Δ = 7 BCS231024-Ausland STR 191 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 21 DAT A1 1 10 0,25 0 Tembotrione 9 0 3 0 A1 & Tembotrione 1 + 9 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 9 20 (E = 0) Δ = 20 0,25 + 3 10 (E = 0) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 Terbuthylanzine 150 20 50 10 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 30 (E = 19) Δ = 11 1 + 50 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 50 70 (E = 37) Δ = 33 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 30 0,25 10 0,0625 10 Tiafenacil 0,33 10 A1 & Tiafenacil 1 + 0,33 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 0,33 50 (E = 37) Δ = 13 0,0625 + 0,33 35 (E = 19) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha LOLRI 10 DAT A1 1 10 0,25 10 0,0625 10 Trifludimoxazin 1,2 10 0,4 10 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 40 (E = 19) Δ = 21 1 + 0,4 30 (E = 19) Δ = 11 0,25 + 1,2 40 (E = 19) Δ = 21 0,0625 + 1,2 30 (E = 19) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 192 Tabellen 3.11: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Pharbitis purpurea (PHBPU) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,0625 50 Acetochlor 450 10 A1 & Acetochlor 1 + 450 98 (E = 86,5) Δ = 11,5 0,0625 + 450 95 (E = 55) Δ = 40 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,0625 0 Acetochlor 150 0 A1 & Acetochlor 0,0625 + 150 30 (E = 0) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 Aclonifen 90 20 30 10 A1 & Aclonifen 1 + 90 99 (E = 88) Δ = 11 1 + 30 99 (E = 86,5) Δ = 12,5 0,25 + 90 50 (E = 44) Δ = 6 0,25 + 30 60 (E = 37) Δ = 23 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 Aclonifen 90 10 30 10 A1 & Aclonifen 1 + 90 100 (E = 73) Δ = 27 1 + 30 100 (E = 73) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Atrazine 50 20 A1 & Atrazine 1 + 50 99 (E = 88) Δ = 11 BCS231024-Ausland STR 193 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Atrazine 50 0 150 0 A1 & Atrazine 1 + 50 60 (E = 50) Δ = 10 0,25 + 150 70 (E = 50) Δ = 20 0,25 + 50 20 (E = 0) Δ = 20 0,0625 + 150 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 50 98 (E = 80) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 30 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 88 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,25 + 0,0625 100 (E = 91,6 Δ) = 8,4 oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,25 20 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 88 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 0,25 + 0,0625 100 (E = 90,4 Δ) = 9,6 oxazol-5-carboxylat Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 30 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 95 (E = 30) Δ = 65 0,25 + 9 90 (E = 58) Δ = 32 0,0625 + 9 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Bromoxynil 240 50 A1 & Bromoxynil 1 + 240 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 BCS231024-Ausland STR 194 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 Bromoxynil 240 60 A1 & Bromoxynil 1 + 240 98 (E = 92) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Butafenacil 1 50 0,33 20 A1 & Butafenacil 1 + 1 70 (E = 65) Δ = 5 1 + 0,33 60 (E = 44) Δ = 16 0,25 + 1 85 (E = 55) Δ = 30 0,25 + 0,33 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 1 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,0625 + 0,33 100 (E = 88) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,0625 10 Butafenacil 1 35 0,33 30 A1 & Butafenacil 1 + 1 80 (E = 41,5) Δ = 38,5 1 + 0,33 100 (E = 80,5) Δ = 19,5 0,0625 + 1 100 (E = 79) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 Clethodim 24 0 8 0 A1 & Clethodim 0,25 + 24 30 (E = 10) Δ = 20 0,25 + 8 80 (E = 40) Δ = 40 0,0625 + 24 88 (E = 40) Δ = 48 BCS231024-Ausland STR 195 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Clethodim 24 0 8 0 A1 & Clethodim 1 + 24 40 (E = 20) Δ = 20 1 + 8 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 24 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 8 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 24 60 (E = 40) Δ = 20 0,0625 + 8 60 (E = 40) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 Dicamba 15 50 5 40 A1 & Dicamba 0,25 + 15 88 (E = 70) Δ = 18 0,25 + 5 75 (E = 64) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 Dicamba 15 50 5 40 A1 & Dicamba 1 + 15 75 (E = 70) Δ = 5 1 + 5 80 (E = 64) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 80 0,0625 50 Diflufenican 120 25 A1 & Diflufenican 0,25 + 120 95 (E = 85) Δ = 10 0,0625 + 120 70 (E = 62,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,0625 0 Diflufenican 360 40 120 20 A1 & Diflufenican 0,0625 + 360 70 (E = 40) Δ = 30 0,0625 + 120 30 (E = 20) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 196 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 Dimethenamid 120 10 A1 & Dimethenamid 1 + 120 100 (E = 86,5) Δ = 13,5 0,25 + 120 50 (E = 37) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Dimethenamid 120 10 A1 & Dimethenamid 1 + 120 100 (E = 73) Δ = 27 0,25 + 120 60 (E = 28) Δ = 32 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Diuron 120 50 40 10 A1 & Diuron 1 + 120 40 (E = 19) Δ = 21 0,25 + 40 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,0625 + 40 85 (E = 37) Δ = 48 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Diuron 120 20 40 10 A1 & Diuron 1 + 120 50 (E = 28) Δ = 22 0,25 + 120 100 (E = 76) Δ = 24 0,25 + 40 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 Florpyrauxifen 1 30 A1 & Florpyrauxifen 0,25 + 1 85 (E = 58) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,0625 0 Florpyrauxifen 3 20 1 10 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 1 60 (E = 52) Δ = 8 0,0625 + 1 75 (E = 46) Δ = 29 BCS231024-Ausland STR 197 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 Flufenacet 45 10 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 100 (E = 86,5) Δ = 13,5 1 + 15 100 (E = 86,5) Δ = 13,5 0,25 + 45 85 (E = 37) Δ = 48 0,25 + 15 93 (E = 37) Δ = 56 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 10 Flufenacet 45 10 15 10 A1 & Flufenacet 1 + 45 100 (E = 73) Δ = 27 1 + 15 70 (E = 28) Δ = 42 0,25 + 45 80 (E = 28) Δ = 52 0,25 + 15 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 15 100 (E = 73) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 80 0,0625 50 Flumioxazin 1,2 60 0,4 50 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 99 (E = 94) Δ = 5 1 + 0,4 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,25 + 1,2 98 (E = 92) Δ = 6 0,0625 + 1,2 98 (E = 80) Δ = 18 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Flumioxazin 1,2 30 0,4 20 A1 & Flumioxazin 1 + 1,2 80 (E = 65) Δ = 15 1 + 0,4 70 (E = 60) Δ = 10 0,25 + 1,2 85 (E = 30) Δ = 55 0,25 + 0,4 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 1,2 93 (E = 86) Δ = 7 0,0625 + 0,4 99 (E = 84) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 198 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 Fluometuron 100 40 300 60 A1 & Fluometuron 1 + 100 100 (E = 91) Δ = 9 0,25 + 300 80 (E = 72) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Fluometuron 100 20 300 30 A1 & Fluometuron 1 + 100 100 (E = 76) Δ = 24 0,25 + 300 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Fomesafen 1,5 30 A1 & Fomesafen 1 + 1,5 98 (E = 89,5) Δ = 8,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,0625 0 Fomesafen 4,5 30 A1 & Fomesafen 0,0625 + 4,5 60 (E = 30) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 Glufosinate 90 60 A1 & Glufosinate 0,25 + 90 97 (E = 76) Δ = 21 0,0625 + 90 88 (E = 64) Δ = 24 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Glufosinate 90 50 30 20 A1 & Glufosinate 1 + 90 80 (E = 52) Δ = 28 1 + 30 98 (E = 60) Δ = 38 0,25 + 90 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 30 85 (E = 50) Δ = 35 0,0625 + 90 80 (E = 70) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 199 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,0625 10 Glyphosate 90 40 30 40 A1 & Glyphosate 0,0625 + 90 88 (E = 46) Δ = 42 0,0625 + 30 88 (E = 46) Δ = 42 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Glyphosate 30 20 90 30 A1 & Glyphosate 1 + 30 60 (E = 52) Δ = 8 0,25 + 90 50 (E = 44) Δ = 6 0,0625 + 90 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 30 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Icafolin-methyl 1,2 20 0,4 10 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 99 (E = 88) Δ = 11 1 + 0,4 98 (E = 86,5) Δ = 11,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 Icafolin-methyl 1,2 30 0,4 0 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 98 (E = 86) Δ = 12 1 + 0,4 98 (E = 80) Δ = 18 0,25 + 0,4 70 (E = 50) Δ = 20 0,0625 + 0,4 30 (E = 0) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Imazethapyr 7,5 50 2,5 20 A1 & Imazethapyr 1 + 7,5 93 (E = 88) Δ = 5 1 + 2,5 75 (E = 65) Δ = 10 0,25 + 7,5 85 (E = 44) Δ = 41 0,25 + 2,5 60 (E = 55) Δ = 5 0,0625 + 7,5 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 BCS231024-Ausland STR 200 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Imazethapyr 7,5 35 2,5 10 A1 & Imazethapyr 1 + 7,5 50 (E = 28) Δ = 22 1 + 2,5 90 (E = 80,5) Δ = 9,5 0,25 + 2,5 80 (E = 73) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 Indaziflam 9 30 3 20 A1 & Indaziflam 0,25 + 9 70 (E = 58) Δ = 12 0,25 + 3 80 (E = 52) Δ = 28 0,0625 + 9 80 (E = 37) Δ = 43 0,0625 + 3 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Indaziflam 3 10 9 20 A1 & Indaziflam 1 + 3 60 (E = 46) Δ = 14 0,25 + 3 60 (E = 28) Δ = 32 0,0625 + 9 30 (E = 20) Δ = 10 0,0625 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 40 0,0625 10 Isoxaflutole 12 30 4 40 A1 & Isoxaflutole 0,25 + 12 60 (E = 37) Δ = 23 0,25 + 4 88 (E = 58) Δ = 30 0,0625 + 12 70 (E = 64) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 0 Isoxaflutole 12 20 A1 & Isoxaflutole 1 + 12 30 (E = 20) Δ = 10 0,25 + 12 60 (E = 52) Δ = 8 0,0625 + 12 50 (E = 36) Δ = 14 BCS231024-Ausland STR 201 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 30 Mesosulfuron-Methyl 1,2 85 A1 & Mesosulfuron-Methyl 0,25 + 1,2 95 (E = 89,5) Δ = 5,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 Mesosulfuron-Methyl 0,4 75 A1 & Mesosulfuron-Methyl 1 + 0,4 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 40 0,25 20 Mesotrione 12 80 A1 & Mesotrione 1 + 12 95 (E = 88) Δ = 7 0,25 + 12 95 (E = 84) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,0625 50 Metribuzin 45 10 15 10 A1 & Metribuzin 0,0625 + 45 60 (E = 55) Δ = 5 0,0625 + 15 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,0625 0 Metribuzin 45 0 15 0 A1 & Metribuzin 0,0625 + 45 20 (E = 0) Δ = 20 0,0625 + 15 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Oxadiazon 20 50 A1 & Oxadiazon 1 + 20 70 (E = 55) Δ = 15 0,25 + 20 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 0,0625 + 20 80 (E = 65) Δ = 15 BCS231024-Ausland STR 202 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 Oxadiazon 20 30 A1 & Oxadiazon 1 + 20 100 (E = 79) Δ = 21 0,25 + 20 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 Oxyfluorfen 3 50 1 40 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 70 (E = 65) Δ = 5 1 + 1 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,25 + 3 100 (E = 91) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 Oxyfluorfen 3 20 1 10 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 100 (E = 76) Δ = 24 1 + 1 100 (E = 73) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Paraquat 40 30 A1 & Paraquat 1 + 40 99 (E = 89,5) Δ = 9,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 Paraquat 40 40 A1 & Paraquat 1 + 40 99 (E = 88) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 80 Pendimethalin 100 10 A1 & Pendimethalin 0,25 + 100 90 (E = 82) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 Pendimethalin 100 0 300 20 A1 & Pendimethalin 0,25 + 100 85 (E = 50) Δ = 35 0,0625 + 300 30 (E = 20) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 203 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,25 50 0,0625 0 Pyraflufen-ethyl 10 85 A1 & Pyraflufen-ethyl 0,25 + 10 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 0,0625 + 10 100 (E = 85) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 Pyroxasulfone 15 20 A1 & Pyroxasulfone 1 + 15 99 (E = 88) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 Pyroxasulfone 15 20 A1 & Pyroxasulfone 1 + 15 100 (E = 84) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 0,0625 0 Saflufenacil 1,2 93 A1 & Saflufenacil 0,0625 + 1,2 100 (E = 93) Δ = 7 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 80 0,0625 50 S-Metolachlor 50 10 150 10 A1 & S-Metolachlor 1 + 50 95 (E = 86,5) Δ = 8,5 0,25 + 50 90 (E = 82) Δ = 8 0,0625 + 150 75 (E = 55) Δ = 20 0,0625 + 50 70 (E = 55) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 0,25 50 0,0625 0 S-Metolachlor 50 0 150 0 A1 & S-Metolachlor 1 + 50 85 (E = 80) Δ = 5 0,25 + 50 60 (E = 50) Δ = 10 0,0625 + 150 40 (E = 0) Δ = 40 0,0625 + 50 20 (E = 0) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 204 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,25 30 Sulfentrazone 3 70 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 99 (E = 79) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 10 Sulfentrazone 3 30 A1 & Sulfentrazone 1 + 3 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 3 100 (E = 79) Δ = 21 0,0625 + 3 100 (E = 44) Δ = 56 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 60 50 50 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 100 (E = 94) Δ = 6 1 + 50 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 0,25 + 150 80 (E = 72) Δ = 8 0,0625 + 150 85 (E = 64) Δ = 21 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 10 Terbuthylanzine 150 30 50 20 A1 & Terbuthylanzine 1 + 150 100 (E = 76) Δ = 24 1 + 50 70 (E = 44) Δ = 26 0,25 + 150 50 (E = 36) Δ = 14 0,25 + 50 50 (E = 37) Δ = 13 0,0625 + 150 100 (E = 79) Δ = 21 BCS231024-Ausland STR 205 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,25 30 0,0625 10 Tiafenacil 0,33 50 1 70 A1 & Tiafenacil 1 + 0,33 100 (E = 79) Δ = 21 0,25 + 1 90 (E = 65) Δ = 25 0,25 + 0,33 93 (E = 73) Δ = 20 0,0625 + 1 80 (E = 55) Δ = 25 0,0625 + 0,33 100 (E = 92,5) Δ = 7,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 70 0,25 20 0,0625 10 Tiafenacil 1 30 0,33 10 A1 & Tiafenacil 1 + 1 100 (E = 44) Δ = 56 1 + 0,33 80 (E = 28) Δ = 52 0,25 + 1 80 (E = 37) Δ = 43 0,25 + 0,33 30 (E = 19) Δ = 11 0,0625 + 1 100 (E = 79) Δ = 21 0,0625 + 0,33 100 (E = 73) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 1 85 0,0625 50 Trifludimoxazin 0,4 50 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 99 (E = 92,5) Δ = 6,5 0,0625 + 0,4 80 (E = 75) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 21 DAT A1 1 80 0,0625 0 Trifludimoxazin 0,4 30 A1 & Trifludimoxazin 1 + 0,4 95 (E = 86) Δ = 9 0,0625 + 0,4 50 (E = 30) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha PHBPU 10 DAT A1 0,15 30 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3- [(S)-methylsulfinyl]-4- 2 20 (trifluormethyl)benzamid A1 + 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)-3-[(S)-methylsulfinyl]-4- 0,15 + 2 70 (E = 44) Δ = 26 (trifluormethyl)benzamid BCS231024-Ausland STR 206 Tabellen 3.12: Synergistischer Effek∆t) ( für herbizide binäre Zusammensetzungen im Naclahuafuf bei Applikation auf Sorghum halepense (SORHA) Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 2,4-D 40 10 A1 & 2,4-D 1 + 40 60 (E = 46) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 2,4-D 120 0 40 0 A1 & 2,4-D 1 + 120 30 (E = 20) Δ = 10 1 + 40 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Acetochlor 150 0 A1 & Acetochlor 0,0625 + 150 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 85 0,25 10 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 20 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,0625 97 (E = 88) Δ = 9 oxazol-5-carboxylat 0,25 + 0,0625 80 (E = 28) Δ = 52 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 80 Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo- 4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- 0,0625 50 carboxylat A1 & Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6- dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin- 1(2H)-yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2- 1 + 0,0625 95 (E = 90) Δ = 5 oxazol-5-carboxylat BCS231024-Ausland STR 207 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 10 0,0625 30 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,125 40 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,25 + 0,125 60 (E = 46) Δ = 14 5-carbonsäure 0,0625 + 0,125 85 (E = 58) Δ = 27 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 10 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,125 30 5-carbonsäure A1 & 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4- fluorphenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 0,0625 + 0,125 85 (E = 37 Δ) = 48 5-carbonsäure Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Bicyclopyrone 9 20 3 10 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 75 (E = 52) Δ = 23 1 + 3 70 (E = 46) Δ = 24 0,25 + 9 60 (E = 36) Δ = 24 0,0625 + 9 40 (E = 28) Δ = 12 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Bicyclopyrone 9 20 3 0 A1 & Bicyclopyrone 1 + 9 50 (E = 36) Δ = 14 1 + 3 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 9 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 3 10 (E = 0) Δ = 10 BCS231024-Ausland STR 208 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 10 Bromoxynil 80 10 A1 & Bromoxynil 1 + 80 40 (E = 19) Δ = 21 0,25 + 80 85 (E = 73) Δ = 12 0,0625 + 80 60 (E = 55) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 83 Bromoxynil 80 0 A1 & Bromoxynil 1 + 80 88 (E = 83) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 Butafenacil 0,33 20 A1 & Butafenacil 1 + 0,33 85 (E = 76) Δ = 9 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 Butafenacil 0,33 10 A1 & Butafenacil 1 + 0,33 85 (E = 55) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,0625 10 Clethodim 24 90 A1 & Clethodim 0,0625 + 24 96 (E = 91) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Dicamba 15 0 5 0 A1 & Dicamba 1 + 15 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 5 70 (E = 20) Δ = 50 0,25 + 15 30 (E = 20) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Diflufenican 120 10 A1 & Diflufenican 0,0625 + 120 30 (E = 10) Δ = 20 BCS231024-Ausland STR 209 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Dimethenamid 120 10 A1 & Dimethenamid 0,25 + 120 40 (E = 28) Δ = 12 0,0625 + 120 30 (E = 19) Δ = 11 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 Diuron 40 10 A1 & Diuron 1 + 40 93 (E = 73) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 Diuron 40 20 A1 & Diuron 1 + 40 70 (E = 60) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 Florpyrauxifen 3 0 1 0 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 60 (E = 40) Δ = 20 1 + 1 50 (E = 40) Δ = 10 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 Florpyrauxifen 3 20 1 10 A1 & Florpyrauxifen 1 + 3 85 (E = 36) Δ = 49 1 + 1 85 (E = 28) Δ = 57 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 720 Flufenacet 15 20 A1 & Flufenacet 0,25 + 15 50 (E = 36) Δ = 14 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Flumioxazin 0,4 10 A1 & Flumioxazin 0,0625 + 0,4 60 (E = 10) Δ = 50 BCS231024-Ausland STR 210 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Fluometuron 300 30 A1 & Fluometuron 0,25 + 300 60 (E = 44) Δ = 16 0,0625 + 300 45 (E = 37) Δ = 8 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,0625 10 Fomesafen 4,5 35 1,5 10 A1 & Fomesafen 0,0625 + 4,5 50 (E = 41,5) Δ = 8,5 0,0625 + 1,5 50 (E = 19) Δ = 31 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Fomesafen 4,5 30 1,5 0 A1 & Fomesafen 0,0625 + 4,5 60 (E = 30) Δ = 30 0,0625 + 1,5 60 (E = 0) Δ = 60 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Foramsulfuron 3 90 A1 & Foramsulfuron 0,0625 + 3 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Glufosinate 90 60 A1 & Glufosinate 1 + 90 85 (E = 68) Δ = 17 0,25 + 90 80 (E = 64) Δ = 16 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Glyphosate 90 40 30 20 A1 & Glyphosate 1 + 90 75 (E = 64) Δ = 11 1 + 30 75 (E = 52) Δ = 23 0,25 + 90 70 (E = 52) Δ = 18 0,0625 + 90 85 (E = 46) Δ = 39 BCS231024-Ausland STR 211 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Glyphosate 90 20 30 0 A1 & Glyphosate 1 + 90 40 (E = 20) Δ = 20 1 + 30 60 (E = 28) Δ = 32 0,25 + 90 20 (E = 10) Δ = 10 0,25 + 30 75 (E = 20) Δ = 55 0,0625 + 90 85 (E = 36) Δ = 49 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 Icafolin-methyl 1,2 30 A1 & Icafolin-methyl 1 + 1,2 85 (E = 79) Δ = 6 0,25 + 1,2 70 (E = 65) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,25 60 Icafolin-methyl 1,2 30 A1 & Icafolin-methyl 0,25 + 1,2 85 (E = 72) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 20 0,0625 10 Imazethapyr 7,5 75 A1 & Imazethapyr 0,25 + 7,5 85 (E = 80) Δ = 5 0,0625 + 7,5 90 (E = 77,5) Δ = 12,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 0,25 20 Imazethapyr 7,5 70 2,5 20 A1 & Imazethapyr 1 + 7,5 85 (E = 76) Δ = 9 1 + 2,5 90 (E = 85) Δ = 5 0,25 + 7,5 90 (E = 60) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 Indaziflam 9 30 3 0 A1 & Indaziflam 1 + 9 80 (E = 58) Δ = 22 1 + 3 80 (E = 40) Δ = 40 BCS231024-Ausland STR 212 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 Indaziflam 9 30 3 0 A1 & Indaziflam 1 + 9 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 3 80 (E = 44) Δ = 36 0,25 + 3 70 (E = 20) Δ = 50 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Iodosulfuron 3 0 1 0 A1 & Iodosulfuron 1 + 3 20 (E = 10) Δ = 10 1 + 1 30 (E = 10) Δ = 20 0,25 + 3 40 (E = 0) Δ = 40 0,25 + 1 10 (E = 0) Δ = 10 0,0625 + 3 60 (E = 20) Δ = 40 0,0625 + 1 50 (E = 20) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,0625 10 Isoxaflutole 12 80 A1 & Isoxaflutole 0,0625 + 12 95 (E = 82) Δ = 13 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Isoxaflutole 12 60 A1 & Isoxaflutole 0,0625 + 12 85 (E = 60) Δ = 25 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 0,25 20 0,0625 10 Mesotrione 12 20 4 0 A1 & Mesotrione 1 + 12 80 (E = 40) Δ = 40 1 + 4 60 (E = 36) Δ = 24 0,25 + 12 60 (E = 20) Δ = 40 0,25 + 4 30 (E = 10) Δ = 20 0,0625 + 4 80 (E = 52) Δ = 28 BCS231024-Ausland STR 213 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,25 10 0,0625 0 Mesotrione 4 0 A1 & Mesotrione 1 + 4 10 (E = 0) Δ = 10 0,25 + 4 50 (E = 20) Δ = 30 0,0625 + 4 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,0625 10 Metribuzin 15 20 A1 & Metribuzin 1 + 15 85 (E = 76) Δ = 9 0,0625 + 15 50 (E = 28) Δ = 22 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,0625 10 Oxadiazon 20 50 60 55 A1 & Oxadiazon 1 + 20 93 (E = 85) Δ = 8 0,0625 + 60 80 (E = 59,5) Δ = 20,5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 Oxadiazon 20 20 A1 & Oxadiazon 1 + 20 90 (E = 60) Δ = 30 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 20 Oxyfluorfen 1 30 A1 & Oxyfluorfen 0,25 + 1 70 (E = 44) Δ = 26 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 0,25 20 Oxyfluorfen 3 25 1 20 A1 & Oxyfluorfen 1 + 3 70 (E = 62,5) Δ = 7,5 0,25 + 1 50 (E = 36) Δ = 14 BCS231024-Ausland STR 214 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Paraquat 40 10 A1 & Paraquat 0,0625 + 40 70 (E = 10) Δ = 60 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Pendimethalin 100 10 A1 & Pendimethalin 0,0625 + 100 30 (E = 10) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 Pyraflufen-ethyl 10 80 A1 & Pyraflufen-ethyl 0,0625 + 10 85 (E = 80) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 50 0,0625 10 Pyroxasulfone 45 85 15 80 A1 & Pyroxasulfone 0,25 + 45 93 (E = 86,5) Δ = 6,5 0,25 + 15 98 (E = 92,5) Δ = 5,5 0,0625 + 45 95 (E = 90) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,25 60 Pyroxasulfone 15 85 A1 & Pyroxasulfone 0,25 + 15 99 (E = 94) Δ = 5 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 10 Saflufenacil 0,4 30 A1 & Saflufenacil 1 + 0,4 50 (E = 37) Δ = 13 0,25 + 0,4 97 (E = 79) Δ = 18 0,0625 + 0,4 85 (E = 65) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 83 0,25 60 Saflufenacil 0,4 0 A1 & Saflufenacil 1 + 0,4 97 (E = 83) Δ = 14 0,25 + 0,4 85 (E = 60) Δ = 25 BCS231024-Ausland STR 215 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 0,0625 0 S-Metolachlor 50 0 A1 & S-Metolachlor 0,0625 + 50 20 (E = 0) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 0,25 20 Sulfentrazone 3 30 A1 & Sulfentrazone 0,25 + 3 50 (E = 44) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 40 Tembotrione 9 85 A1 & Tembotrione 1 + 9 97 (E = 91) Δ = 6 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 20 0,0625 0 Tembotrione 9 40 3 20 A1 & Tembotrione 1 + 9 60 (E = 40) Δ = 20 1 + 3 88 (E = 52) Δ = 36 0,0625 + 9 75 (E = 36) Δ = 39 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 50 Tiafenacil 0,33 10 A1 & Tiafenacil 1 + 0,33 75 (E = 55) Δ = 20 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 10 DAT A1 1 70 0,25 50 0,0625 10 Trifludimoxazin 1,2 60 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 90 (E = 64) Δ = 26 0,25 + 1,2 93 (E = 88) Δ = 5 0,0625 + 1,2 95 (E = 80) Δ = 15 Wirkstoff Aufwandmenge Herbizide Wirkung [%] gegen g a.i. / ha SORHA 21 DAT A1 1 83 0,0625 0 Trifludimoxazin 1,2 60 A1 & Trifludimoxazin 1 + 1,2 100 (E = 93,2) Δ = 6,8 0,0625 + 1,2 88 (E = 60) Δ = 28 BCS231024-Ausland STR 216 Die beobachteten Werte der Versuche, wie sie in v doersntehend aufgeführten Tabellen B3.1-B3.12 dargestellt sind, zeigten bei geeigneten niedr Digoesnierungen eine Wirkung der erfindungsgemäßen Kombinationen auf verschiedenste Unkräuter Amaruasn pthalmeri (AMAPA bzw. AMAPA_R = sensitiver (AMAPA) bzw. resistenter (AMAPA_R) Biopt)y, Avena fatua (AVEFA), Bidens pilosa (BIDPI), Centaurea cyanus (CENCY), Brachiariay pplahtylla (BRAPP), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Eleusine inidca (ELEIN), Kochia scoparKiaC (HSC), Lolium rigidum (LOLRI), Pharbitis purpurea (PHBPU), Sorghum halepense (SORHA), deier d üebn Erwartungswerten nach Colby liegen.

Claims

BCS231024-Ausland STR 217 Patentansprüche 1. Zusammensetzung enthaltend herbizid wirksame Vdeurbnignen (A) und (B) wobei (A) für eine oder mehrere Verbindungen der allgenmenei Formel (I) oder deren agrochemisch verträglichen Salze steht,
Figure imgf000218_0001
worin R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Cyan Moe,thyl, Ethyl, Prop-1-yl, 1- Methylethyl, But-1-yl, 1-Methylpropyl, 2-Methylproypl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1-Dimtheylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1-Methlpyentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl,21-,Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbuty 3l,,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethyrloppyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Difluormethy,l Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1-ylox Py,rop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2- yloxy, 2-Methylprop-1-yloxy, 1,1-Dimethyleth-1-yloyx, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2-Difluorethyo,x 2,2,2-Trifluorethoxy steht, R2 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Truifolrmethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1- yloxy, But-1-yloxy steht, R3 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Eoxthy, Prop-1-yloxy, Prop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2-yloxy, 2-Methylprop-1-yloxy, 1-,1Dimethyleth-1-yloxy steht, R4 für Fluor, Chlor, Brom, Cyano, N2O, C(O)NH2, C(S)NH2, Trifluormethyl, Difluormethyl, Pentafluorethyl, Ethinyl, Propin-1l,-y 1-Butin-1-yl, Pentin-1-yl, Hexin-1-yl steht, BCS231024-Ausland STR 218 R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor,o Cr,h Blrom, Iod, Cyano, Methyl, Ethyl, Prop-1-yl, 1-Methylethyl, But-1-y 1l,-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Metlhbyutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpproyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, 1- Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Mheytlpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethbyultyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Timrethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-Ethyl-m2-ethylpropyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl,22,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, Prop-1-yloxy, Prop-2-yloxy, But-1-yloxy, But-2-yloyx, 2-Methylprop-1-yloxy, 1,1- Dimethyleth-1-yloxy, Difluormethoxy, Trifluormethoyx, Pentafluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy stehen, G für Methylen, (Methyl)methylen, (Ethyl)methyle (nP,rop-1-yl)methylen, (Prop-2- yl)methylen, (But-1-yl)methylen, (But-2-yl)methyl,e (nPent-1-yl)methylen, (Pent-2- yl)methylen, (Pent-3-yl)methylen, (Dimethyl)methny,le (Diethyl)methylen, Ethylen, n- Propylen, (1-Methyl)ethyl-1-en, (2-Methyl)ethyl-1n-,e n-Butylen, 1-Methylpropyl-1-en, 2-Methylpropyl-1-en, 3-Methylpropyl-1-en, 1,1-Dimheytlethyl-1-en, 2,2-Dimethylethyl- 1-en, 1-Ethylethyl-1-en, 2-Ethylethyl-1-en, 1-(P-r1o-pyl)ethyl-1-en, 2-(Prop-1-yl)ethyl- 1-en, 1-(Prop-2-yl)ethyl-1-en, 2-(Prop-2-yl)ethy-le-1n, 1,1,2-Trimethylethyl-1-en, 1,2,2- Trimethylethyl-1-en, 1,1,2,2-Tetramethylethyl-1-e nn-P,entylen, 1-Methylbutyl-1-en, 2- Methylbutyl-1-en, 3-Methylbutyl-1-en, 4-Methylbu-ty1l-en, 1,1-Dimethylpropyl-1-en, 2,2-Dimethylpropyl-1-en, 3,3-Dimethylpropyl-1-en,,21-Dimethylpropyl-1-en, 1,3- Dimethylpropyl-1-en, 1-Ethylpropyl-1-en, n-Hexyle 1n-,Methylpentyl-1-en, 2- Methylpentyl-1-en, 3-Methylpentyl-1-en, 4-Methylptyeln-1-en, 1,1-Dimethylbutyl-1-en, 1,2-Dimethylbutyl-1-en, 1,3-Di-methylbutyl-1-en,22-D, imethylbutyl-1-en, 2,3- Dimethylbutyl-1-en, 3,3-Dimethylbutyl-1-en, 1-Ethbyultyl-1-en, 2-Ethylbutyl-1-en, 1,1,2-Trimethylpropyl-1-en, 1,2,2-Trimethylpropy-le-1n, 1-Ethyl-1-methylpropyl-1-en, 1-Ethyl-2-methylpropyl-1-en steht, X und Y unabhängig voneinander für O (Sauerstodffe)r o S (Schwefel) stehen und BCS231024-Ausland STR 219 Q für eine der nachfolgend spezifisch genannteunpp Gierrungen Q-1 bis Q-25 steht, wobei in den Strukturformeln der nachfolgenden Tabellre P dfe il für eine Bindung der jeweiligen Gruppe Q zur Carbonylgruppe in der amllgeeinen Formel (I) steht: Q-1 Q-2 Q-3 Q-4 Q-5 Q-6 Q-7 Q-8 Q-9 Q-10 Q-11 Q-12 Q-13 Q-14 Q-15 Q-16 Q-17 Q-18 Q-19 Q-20 Q-21 Q-22 Q-23 Q-24 Q-25 und (B) für ein oder mehrere Herbizide aus der Grupepre h derbiziden Wirkstoffe (B1) bis (B11) steht, worin BCS231024-Ausland STR 220 (B1) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten 1,3-Diketoverbindungen steht (B1.1) Alloxydim, (CAS 55634-91-8), (CAS 55635-13-7) (B1.2) Bicyclopyrone, (CAS 352010-68-5) (B1.3) Butroxydim, (CAS 138164-12-2) (B1.4) Clethodim, (CAS 99129-21-2) (B1.5) Cycloxydim, (CAS 101205-02-1) (B1.6) Fenquinotrione, (CAS 1342891-70-6) (B1.7) Mesotrione, (CAS 104206-82-8) (B1.8) Pinoxaden, (CAS 243973-20-8) (B1.9) Profoxydim, (CAS 139001-49-3) (B1.10) Sethoxydim, (CAS 74051-80-2) (B1.11) Sulcotrione, (CAS 99105-77-8) (B1.12) SYP-9121 (CAS 1976053-87-8) (B1.13) Tefuryltrione, (CAS 473278-76-1) (B1.14) Tembotrione, (CAS 335104-84-2) (B1.15) Tepraloxydim, (CAS 149979-41-9) (B1.16) Tralkoxydim, (CAS 87820-88-0) (B1.17) Y13161, (CAS 1639426-14-4) (B1.18) Y13287 (CAS 1639426-42-8) (B2) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten (Sulfon)Amide steht (B2.1) Acetochlor, (CAS 34256-82-1) (B2.2) Alachlor, (CAS 15972-60-8) (B2.3) Amidosulfuron, (CAS 120923-37-7) (B2.4) Asulam, (CAS 3337-71-1), (CAS 14089-43-1), (CAS 2302-17-2) (B2.5) Azimsulfuron, (CAS 120162-55-2) (B2.6) Beflubutamid, (CAS 113614-08-7), (CAS 113614-09-8) (B2.7) Bensulfuron, (CAS 83055-99-6), (CAS 83055-99-6) (B2.8) Butachlor, (CAS 23184-66-99) BCS231024-Ausland STR 221 (B2.9) Carbetamide, (CAS 16118-49-3) (B2.10) Chlorimuron, (CAS 99283-00-8), (CAS 90982-32-4) (B2.11) Chlorpropham, (CAS 101-21-3) (B2.12) Chlorsulfuron, (CAS 64902-72-3) (B2.13) Cinosulfuron, (CAS 94593-91-6) (B2.14) Cloransulam, (CAS159518-97-5), (CAS 147150-35-4) (B2.15) Cyclosulfamuron, (CAS 136849-15-5) (B2.16) Desmedipham, (CAS 13684-56-5) (B2.17) Diclosulam, (CAS 145701-21-9) (B2.18) Diflufenican, (CAS 83164-33-4) (B2.19) Dimethachlor, (CAS 50563-36-5) (B2.20) Dimethenamid, (CAS 87674-68-8), (CAS 163515-14-8) (B2.21) Esprocarb (CAS 85785-20-2) (B2.22) Ethametsulfuron, (CAS 111353-84-5), (CAS 97780-06-8) (B2.23) Ethoxysulfuron, (CAS 126801-58-9) (B2.24) Flazasulfuron, (CAS 104040-78-0) (B2.25) Florasulam, (CAS 145701-23-1) (B2.26) Flucarbazone, (CAS 145026-88-6), (CAS 181274-17-9) (B2.27) Flucetosulfuron, (CAS 412928-75-7) (B2.28) Flufenacet, (CAS 142459-58-3) (B2.29) Flumetsulam, (CAS 98967-40-9) (B2.30) Flupyrsulfuron, (CAS 150315-10-9), (CAS 144740-53-4), (CAS 144740-54-5) (B2.31) Foramsulfuron, (CAS 173159-57-4) (B2.32) Halosulfuron, (CAS 135397-30-7), (CAS 100784-20-1) (B2.33) Imazosulfuron, (CAS 122548-33-8) (B2.34) Iodosulfuron, (CAS 185119-76-0), (CAS 144550-06-1), (CAS 144550-36-7) BCS231024-Ausland STR 222 (B2.35) Ipfencarbazone, (CAS 212201-70-2) (B2.36) Mefenacet, (CAS 73250-68-7) (B2.37) Mesosulfuron, (CAS 400852-66-6), (CAS 208465-21-8) (B2.38) Metazachlor, (CAS 67129-08-2) (B2.39) Metazosulfuron, (CAS 868680-84-6) (B2.40) Metolachlor, (CAS 51218-45-2) (B2.41) Metosulam, (CAS 139528-85-1) (B2.42) Metsulfuron, (CAS 79510-48-8), (CAS 74223-64-6) (B2.43) Nicosulfuron, (CAS 111991-09-4) (B2.44) Orthosulfamuron, (CAS 213464-77-8) (B2.45) Oxasulfuron, (CAS 144651-06-9) (B2.46) Penoxsulam, (CAS 219714-96-2) (B2.47) Pethoxamide, (CAS 106700-29-2) (B2.48) Phenmedipham, (CAS 13684-63-4) (B2.49) Picolinafen, (CAS 137641-05-5) (B2.50) Pretilachlor, (CAS 51218-49-6) (B2.51) Primisulfuron, (CAS 113036-87-6), (CAS 86209-51-0) (B2.52) Propachlor, (CAS 1918-16-7) (B2.53) Propanil, (CAS 709-98-8) (B2.54) Propham, (CAS 122-42-9) (B2.55) Propisochlor, (CAS 86763-47-5) (B2.56) Propoxycarbazone, (CAS 145026-81-9), (CAS 181274-15-7) (B2.57) Propyrisulfuron, (CAS 570415-88-2) (B2.58) Propyzamide, (CAS 23950-58-5) (B2.59) Prosulfocarb, (CAS 52888-80-9) (B2.60) Prosulfuron, (CAS 94125-34-5) (B2.61) Pyrazosulfuron, (CAS 98389-04-9), (CAS 93697-74-6) (B2.62) Pyroxsulam, (CAS 422556-08-9) (B2.63) Rimsulfuron, (CAS 122931-48-0) (B2.64) S-metolachlor, (CAS 87392-12-9) BCS231024-Ausland STR 223 (B2.65) Sulfometuron, (CAS 74223-56-6), (CAS 74222-97-2), (CAS 144651-06-9) (B2.66) Sulfosulfuron, (CAS 141776-32-1) (B2.67) Thenylchlor, (CAS 96491-05-3) (B2.68) Thiencarbazone, (CAS 936331-72-5), (CAS 317815-83-1) (B2.69) Thifensulfuron, (CAS 79277-67-1), (CAS 79277-27-3) (B2.70) Tri-allat, (CAS 2303-17-5) (B2.71) Triasulfuron, (CAS 82097-50-5) (B2.72) Tribenuron, (CAS 106040-48-6), (CAS 101200-48-0) (B2.73) Trifloxysulfuron, (CAS 145099-21-4, (CAS 199119-58-9) (B2.74) Triflusulfuron, (CAS 135990-29-3), (CAS 126535-15-7) (B2.75) Tritosulfuron, (CAS 142469-14-5) (B2.76) Esprocarb, (CAS 85785-20-2) (B2.77) Profluazol, (CAS 190314-43-3) (B2.78) Tri-allate, (CAS 2303-17-5) (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5- methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5- vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl (CAS 2749998-21-6, (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l- methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)- vinyl-4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]-2,3- dihydrofuran-5-carboxylat, BCS231024-Ausland STR 224 (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)- methyl-4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]-2,3- dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5- vinyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]- cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5- methoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o- fluorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl- 4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1- carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-l5)- methyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amino]- cyclopenten-1-carboxylat, (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2- ylcarbonyl)cyclopent-2-en-1-yl]-5-(trifluormethyl)- 4H-1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4- [(propylsulfonylamino)carbonyl]cyclopent-2-en-1- yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.92) (1S,4R)-4-[[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5e-mthyl- 4H-isoxazol-5-carbonyl]amino]cyclopent-2-ene-1- carbonsäure (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[-(3S)- methylsulfinyl]-4-(trifluormethyl)benzamid, (B3) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Arylnitrile steht (B3.1) Bromoxynil, (CAS 1689-84-5) (CAS 3861-41-4), (CAS 56634-95-8), (CAS 1689-99-2), (CAS 2961-68-4) (B3.2) Chlorthiamid, (CAS 1918-13-4) (B3.3) Dichlobenil, (CAS 1194-65-6) BCS231024-Ausland STR 225 (B3.4) Ioxynil, (CAS 1689-83-4), (CAS 2961-61-7), (CAS 3861-47-0), (CAS 2961-62-8) (B3.5) Pyraclonil (CAS 158353-15-2) (B4) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Azole steht (B4.1) Amicarbazone, (CAS 129909-90-6) (B4.2) Amitrole, (CAS 61-82-5) (B4.3) Azafenidin, (CAS 68049-83-2) (B4.4) Benzofenap, (CAS 82692-44-2) (B4.5) Benzuofucaotong (CAS 1992017-55-6) (B4.6) Biscarfentrazone (CAS 1622908-18-2) (B4.7) Cafenstrole, (CAS 125306-83-4) (B4.8) Carfentrazone, (CAS 128621-72-7), (CAS128-0623-91) (B4.9) Fentrazamide, (CAS 158237-07-1) (B4.10) Imazamethabenz, (CAS 100728-84-5), (CAS0851-845-8) (B4.11) Imazamox, (CAS 114311-32-9), (CAS 247057-3-2)2 (B4.12) Imazapic, (CAS 104098-48-8), (CAS 115136-3-5)3 (B4.13) Imazapyr, (CAS 81334-34-1), (CAS 81510-8)3-0 (B4.14) Imazaquin, (CAS 81335-37-7), (CAS 813359-4),7- (CAS 81335-43-5), (CAS 81335-46-8) (B4.15) Imazethapyr, (CAS 81335-77-5), (CAS 10196167-2-) (B4.16) Isouron, (CAS 55861-78-4) (B4.17) Isoxaben, (CAS 82558-50-7) (B4.18) Isoxaflutole, (CAS 141112-29-0) (B4.19) Oxadiargyl, (CAS 39807-15-3) (B4.20) Oxadiazon, (CAS 19666-30-9) (B4.21) Pyraflufen, (CAS 129630-17-7), (CAS 12961390--9) (B4.22) Pyrasulfotole, (CAS 365400-11-9) (B4.23) Pyrazolynate, (CAS 58011-68-0) (B4.24) Pyrazoxyfen, (CAS 71561-11-0) (B4.25) Pyroxasulfone, (CAS 447399-55-5) (B4.26) Sulfentrazone, (CAS 122836-35-5) (B4.27) Tolpyralate, (CAS 1101132-67-5) (B4.28) Topramezone, (CAS 210631-68-8) (B4.29) Triazolesulcotrione (CAS 1911613-97-2) (QYR-301), BCS231024-Ausland STR 226 (B4.30) QYM-201, (CAS 1855925-45-1) (B4.31) Bencarbazone, (CAS 173980-17-1) (B4.32) Fluazolate, (CAS 174514-07-9) (B4.33) Flupoxam, (CAS 119126-15-7) (B4.34) Isoxachlortole (CAS 141112-06-3) (B5) für weitere nachfolgend genannte herbizidek Wstiorffe steht, (B5.1) Aminocyclopyrachlor, (CAS 858956-08-8), (CA 8S58954-83-3), (CAS 858956-35-1) (B5.2) Aminopyralid, (CAS 150114-71-9), (CAS 5661-8971-5), (CAS 566191-89-7) (B5.3) Benazolin-ethyl, (CAS 3813-05-6), (CAS 385-7661-1), (CAS 25059-80-7), (CAS 67338-65-2) (B5.4) Benfluralin, (CAS 1861-40-1) (B5.5) Bentazone, (CAS 25057-89-0), (CAS 50723-)80-3 (B5.6) Benzobicyclon, (CAS 156963-66-5) (B5.7) Bixlozone (CAS 81777-95-9) (B5.8) Bromofenoxim, (CAS 13181-17-4) (B5.9) Butralin, (CAS 33629-47-9) (B5.10) Chloridazon/Pyrazon, (CAS 1698-60-8) (B5.11) Chlorthal, (CAS 2136-79-0), (CAS 1861-32,-1) (CAS 887-54-7) (B5.12) Cinidon-ethyl, (CAS 142891-20-1) (B5.13) Cinmethylin, (CAS 87818-31-3) (B5.14) Clomazone, (CAS 81777-89-1) (B5.15) Cyclopyrimorat, (CAS 499231-24-2) (B5.16) Dinitramine, (CAS 29091-05-2) (B5.17) Diquat, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS 4032-26-2) (B5.18) Dithiopyr, (CAS 97886-45-8) (B5.19) Essigsäure, (CAS 64-19-7) (B5.20) Ethalfluralin, (CAS 55283-68-6) (B5.21) Ethofumesate, (CAS 26225-79-6) (B5.22) Flamprop, (CAS 58667-63-3, (CAS 90134-5,9-1) (CAS 63782-90-1), (CAS 63729-98-6) (B5.23) Florpyrauxifen, (CAS 943832-81-3), (CAS 1036961-72-9) BCS231024-Ausland STR 227 (B5.24) Flufenpyr, (CAS 188490-07-5), (CAS 1884879--80) (B5.25) Flumiclorac, (CAS 87547-04-4), (CAS 875486--71) (B5.26) Flumioxazin, (CAS 103361-09-7) (B5.27) Fluridone, (CAS 59756-60-4) (B5.28) Flurochloridone, (CAS 61213-25-0) (B5.29) Flurtamone, (CAS 96525-23-4) (B5.30) Fluthiacet-methyl, (CAS 149253-65-6) (B5.31) Halauxifen, (CAS 943832-60-8), (CAS 94389381--9) (B5.32) Indanofan, (CAS 13320-30-1) (B5.33) Norflurazon, (CAS 27314-13-2) (B5.34) Oleinsäure (CAS 112-80-1) (B5.35) Oryzalin, (CAS 19044-88-3) (B5.36) Oxaziclomefone, (CAS 153197-14-9) (B5.37) Paraquat, (CAS 4685-14-7), (CAS 1910-42-5), (CAS 2074-50-2) (B5.38) Pelargonsäure, (CAS 112-05-0) (B5.39) Pendimethalin, (CAS 40487-42-1) (B5.40) Pentoxazone, (CAS 110956-75-7) (B5.41) Pyridafol, (CAS 40020-01-7) (B5.42) Pyridate, (CAS 55512-33-9) (B5.43) Tetflupyrolimet, (CAS 2053901-33-8) (B5.44) Thiazopyr, (CAS 117718-60-2) (B5.45) Triafamone, (CAS 874195-61-6) (B5.46) Trifluralin, (CAS 1582-09-8) (B5.47) 4-Amino-3-chloro-5-fluoro- 6-(7-fluoro-1H-indol-6- yl)pyridine-2-carbonsäure (B5.48) Cyclopyrimorate, (CAS 499231-24-2) (B5.49) Diquat, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS4032-26-2) (B5.50) Oxaziclomefone, (CAS 153197-14-9) (B5.51) Pentanochlor, (CAS 2307-68-8) (B5.52) Tebutam, (CAS 35256-85-0) (B5.53) Thidiazimin, (CAS 123249-43-4) BCS231024-Ausland STR 228 (B5.54) 4-Hydroxy-1-methyl-3-[4- (CAS 1708087-22-2) (trifluoromethyl)-2- pyridinyl]-2-imidazolidinon (B5.55) MSMA (CAS 2163-80-6) (B6) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten (Het)Arylcarbonsäuren steht (B6.1) Chloramben, (CAS 133-90-4), (CAS 1076-46-6), (CAS 53404-16-3), (CAS 7286-84-2), (CAS 25182-03-0), (1954-81-0) (B6.2) Clopyralid, (CAS 1702-17-6 ()C, AS 1532-24-7), (CAS 57754-85-5), (CAS 58509-83-4), (CAS 73455-09-1) (B6.3) Dicamba, (CAS 1918-00-9 ()C,AS 1286239-22-2), (CAS 104040-79-1), (CAS 2300-66-5), (CAS 25059-78-3), (CAS 55871-02-8), (CAS 6597-78-0), (CAS 53404-28-7), (CAS 10007-85-9), (CAS 1982-69-0), (53404-29-8), (CAS 56141-00-5) (B6.4) Fluroxypyr, (CAS 69377-81-7), (CAS -27-8), (CAS 81406-37-3) (B6.5) Picloram, (CAS 1918-02-1), (CAS 55870-98-9), (CAS 36374-99-9), (CAS 26952-20-5), (CAS 14143-55-6), (CAS 55871-00-6), (CAS 2545-60-0), (CAS 35832-11-2), (CAS 6753-47-5), (CAS 82683-78-1) (B6.6) Quinclorac, (CAS 84087-01-4), (CAS 84087-94)8,- (CAS 84087-33-2) (B6.7) Quinmerac, (CAS 90717-03-6) (B6.8) TBA, (CAS 50-31-7), (CAS 3426-62-8), (CAS 71750-37-3), (CAS 4559-30-2), (CAS 2078-42-4) (B6.9) Triclopyr (CAS 55335-06-3), (CAS [64700-56),-7 (CAS 1048373-85-8), (CAS 60825-27-6), (CAS 57213-69-1) BCS231024-Ausland STR 229 (B7) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten organischen Phosphorverbindungen steht (B7.1) Anilofos, (CAS 64249-01-0) (B7.2) Bialaphos, (CAS 35597-43-4), (CAS 71048-9)9-2 (B7.3) Butamifos, (CAS 36335-67-8) (B7.4) Glufosinate, (CAS 51276-47-2), (CAS 35597-5-4)4, (CAS 77182-82-2) (,CAS 70033-13-5) (B7.5) Glyphosate, (CAS 1071-83-6), (CAS 69254-4),0-6 (CAS 34494-04-7), (CAS 38641-94-0), (CAS 40465-66-5), (CAS 39600-42-5), (CAS 70393-85-0), (CAS 81591-81-3) (B7.6) Piperophos, (CAS 24151-93-7) (B7.7) Sulfosate, (CAS 1591-81-3) (B7.8) Amiprofos (CAS 33857-23-7, (CAS 36001-88-4) (B8) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Phenylether steht (B8.1) 2,4-D, (CAS 94-75-7), (CAS 2307-55-3), (CAS 1929-73-3), (CAS 1320-18-9), (CAS 1928-45-6), (CAS 94-80-4), (CAS 1048373-72-3), (CAS 20940-37-8), (CAS 2008-39-1), (CAS 5742-19-8), (CAS 2212-54-6), (CAS 533-23-3), (CAS 1928-43-4), (CAS 37102-63-9), (CAS 713-15-1), (CAS 25168-26-7), (CAS 94-11-1), (CAS 5742-17-6), (CAS 3766-27-6), (CAS 1917-97-1), (CAS 1928-38-7), (CAS 1928-44-5), (CAS 1917-92-6), (CAS 1928-61-6), (CAS 2702-72-9), (CAS 15146-99-3), (CAS 28685-18-9), (CAS 2646-78-8), (CAS 18584-79-7), (CAS 2569-01-9), (CAS 215655-76-8) (B8.2) 2,4-DB, (CAS 94-82-6), (CAS 2758-42-1), (CAS 1320-15-6), (CAS 19480-40-1), (CAS 10433-59-7) BCS231024-Ausland STR 230 (B8.3) 2,4-DP, (CAS 120-36-5), (CAS 53404-31-2), (CAS 53404-32-3), (CAS 79270-78-3), (CAS 28631-35-8), (CAS 57153-17-0), (CAS 5746-17-8), (CAS 39104-30-8) (B8.4) Acifluorfen, (CAS 50594-66-6), (CAS 50594-67)7, (CAS 62476-59-9) (B8.5) Aclonifen, (CAS 74070-46-5) (B8.6) Bifenox, (CAS 42576-02-3) (B8.7) Chlomethoxyfen, (CAS 32861-85-1) (B8.8) Clodinafop- (CAS 114420-56-3), (CAS 105512-06-9) propargyl, (B8.9) Clomeprop, (CAS 84496-56-0) (B8.10) Cyhalofop, (CAS 122008-78-0), (CAS 1220058-9-8) (B8.11) Diclofop, (CAS 40843-25-2), (CAS 51338-2)7-3 (B8.12) Ethoxyfen, (CAS 188634-90-4), (CAS 1310826-5-4) (B8.13) Fenoxaprop, (CAS 95617-09-7), (CAS 113150-80-)4, (CAS 71283-80-2) (B8.14) Fluazifop, (CAS 69335-91-7), (CAS 83066-08)8,- (CAS 79241-46-6) (B8.15) Fluoroglycofen, (CAS 77501-60-1), (CAS 771-5900-7) (B8.16) Fomesafen, (CAS 72178-02-0), (CAS 10873-10-)70 (B8.17) Halosafen, (CAS 77227-69-1) (B8.18) Haloxyfop, (CAS 69806-34-4), (CAS 95977-02)9,- (CAS 72619-32-0) (B8.19) Lactofen, (CAS 77501-63-4) (B8.20) MCPA, (CAS 94-74-6), (CAS 19480-43-4), (CAS 1713-12-8), (CAS 2039-46-5), (CAS 20405-19-0), (CAS 2698-38-6), (CAS 29450-45-1), (CAS 1713-11-7), (CAS 26544-20-7), (CAS 2698-40-0), (CAS 2436-73-9), (CAS 6365-62-4), (CAS 5221-16-9), (CAS 3653-48-3), (CAS 42459-68-7) (B8.21) MCPB, (CAS 94-81-5), (CAS 10443-70-6), (CAS 57153-18-1), (CAS 6062-26-6) (B8.22) Mecoprop, (CAS 93-65-2), (CAS 32351-70-5), BCS231024-Ausland STR 231 (CAS 1432-14-0), (CAS 71526-69-7), (CAS 28473-03-2), (CAS 2786-19-8), (CAS 1929-86-8), (CAS 19095-88-6), (CAS 53404-61-8), (CAS 16484-77-8) (B8.23) Metamifop, (CAS 256412-89-2) (B8.24) Oxyfluorfen, (CAS 42874-03-3) (B8.25) Propaquizafop, (CAS 111479-05-1) (B8.26) Quizalofop, (CAS 76578-12-6), (CAS 765748--81), (B8.27) Quizalofop-P, (CAS 94051-08-8), (CAS 100-65416-3), (CAS 200509-41-7) (B8.28) Benzfendizone (CAS 158755-95-4) (B9) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe decrh nfaolgend genannten Pyrimidine/Triazine steht (B9.1) Bispyrac-sodium, (CAS 125401-92-5) (B9.2) Bromacil, (CAS 314-40-9), (CAS 53404-19-6), (CAS 69484-12-4) (B9.3) Butafenacil, (CAS 134605-64-4) (B9.4) Lenacil, (CAS 2164-08-1) (B9.5) Pyribenzoxim, (CAS 168088-61-7) (B9.6) Pyriftalid, (CAS 135186-78-6) (B9.7) Pyriminobac, (CAS 136191-56-5), (CAS 136191- 64-5) (B9.8) Pyrimisulfan, (CAS 221205-90-9) (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (CAS 123342-93-8), (C 1A2S3343- 16-8) (B9.10) Saflufenacil, (CAS 372137-35-4) (B9.11) Terbacil, (CAS 5902-51-2) (B9.12) Tiafenacil, (CAS 1220411-29-9) (B9.13) Trifludimoxazin, (CAS 1258836-72-4) (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1- (CAS 353292-31-6) methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3- yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetat (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3- (CAS 1949837-17-5) methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- BCS231024-Ausland STR 232 yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro- 1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6- (CAS 2558200-03-4) dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5- triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]-5- methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carbonsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4- (CAS 2669111-31-1) fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat (B9.18) Flufenoximacil (CAS 2759011-88-4) (B10) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe daecrh nfolgend genannten (Thio)harnstoffe steht (B10.1) Chlorobromuron, (CAS 13360-45-7) (B10.2) Chlorotoluron, (CAS 15545-48-9) (B10.3) Daimuron, (CAS 42609-52-9) (B10.4) Dimefuron, (CAS 34205-21-5) (B10.5) Diuron, (CAS 330-54-1) (B10.6) Diflufenzopyr (CAS 1957168-02-3) (B10.7) Fluometuron, (CAS 2164-17-2) (B10.8) Isoproturon, (CAS 34123-59-6) (B10.9) Linuron, (CAS 330-55-2) (B10.10) Methabenzthiazuron, (CAS 18691-97-9) (B10.11) Metobromuron, (CAS 3060-89-7) (B10.12) Metoxuron, (CAS 19937-59-8) (B10.13) Monolinuron, (CAS 1746-81-2) (B10.14) Neburon, (CAS 555-37-3) (B10.15) Siduron, (CAS 1982-49-6) (B10.16) Tebuthiuron, (CAS 34014-18-1) (B10.17) Fenuron, (CAS 101-42-8) (B10.18) Chloroxuron, (CAS 1982-47-4) (B10.19) Diflufenzopyr, (CAS 1957168-02-3, CAS 109293-98-3) (B10.20) Ethidimuron (CAS 30043-49-3) BCS231024-Ausland STR 233 (B11) für herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe wreeitre nachfolgend genannten Triazine steht (B11.1) Ametryne, (CAS 834-12-8) (B11.2) Atrazine, (CAS 1912-24-9) (B11.3) Cyanazine, (CAS 21725-46-2) (B11.4) Dimethametryn, (CAS 22936-75-0) (B11.5) Hexazinone, (CAS 51235-04-2) (B11.6) Indaziflam, (CAS 950782-86-2) (B11.7) Metamitron, (CAS 41394-05-2) (B11.8) Metribuzin, (CAS 21087-64-9) (B11.9) Prometon, (CAS 1610-18-0) (B11.10) Prometryne, (CAS 7287-19-6) (B11.11) Propazine, (CAS 139-40-2) (B11.12) Simazine, (CAS 122-34-9) (B11.13) Simetryne, (CAS 1014-70-6) (B11.14) Terbumeton, (CAS 33693-04-8) (B11.15) Terbuthylazine, (CAS 5915-41-3) (B11.16) Terbutryne, (CAS 886-50-0) (B11.17) Triaziflam, (CAS 131475-57-5) (B11.18) Trietazine, (CAS 1912-26-1) (B11.19) Desmetryne (CAS 1014-69-3). 2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei dibein Vdeurng (A) der allgemeinen Formel (I) dadurch definiert ist, dass R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor, Brom, Cyano, N2O steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder Cyaneoh st,t BCS231024-Ausland STR 234 R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen oder (Methyl)methylen steht, X für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, Y für O (Sauerstoff) steht, und Q für eine der in Anspruch 1 genannten Gruppieerunn Qg-1 bis Q-25 steht. 3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei dibein Vdeurng (A) der allgemeinen Formel (I) dadurch definiert ist, dass R1 für Wasserstoff steht, R2 für Fluor steht, R3 für Fluor steht, R4 für Chlor, Brom, Cyano steht, R5 für Wasserstoff steht, R6 für Wasserstoff, Fluor steht, R7 für Wasserstoff steht, G für Methylen steht, X für O (Sauerstoff) steht, Y für O (Sauerstoff) steht und BCS231024-Ausland STR 235 Q für eine der in Anspruch 1 genannten Gruppieerunn Qg-1, Q-2, Q-4, Q-5, Q-6, Q-7, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-13, Q-14, Q-15, Q-16, Q-18 o Qd-e1r9 steht. 4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei dibein Vdeurng (A) der allgemeinen Formel (I) Cyclopropylmethyl-(2-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methy2l-,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)-yl]phenoxy}phenoxy)acetat entspricht. 5. Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenndsepnrü Ache 1 bis 4, wobei die Verbindung (B) einem oder mehreren Wirkstoffen, ausgewählt d aeurs Gruppe (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.8) Pinoxaden, (B1.14) Tembotrione, (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.24) Flazasulfuron, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.40) Metolachlor, (B2.43) Nicosulfuron, (B2.48) Phenmedipham, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.79) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-methoxy-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, BCS231024-Ausland STR 236 (B2.80) Methyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3,5-dichloropheln)-y5-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.82) Isopropyl rel-(2R,4R)-4-[[3-(3-fluorophen)-y5l-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylat, (B2.83) Methyl (3R)-3-[[(5S)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-vinyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.84) Methyl (3R)-3-[[(5R)-3-(3,5-difluoropheny-5l)-methyl-4H-isoxazol-5- carbonyl]amino]-2,3-dihydrofuran-5-carboxylat, (B2.85) Methyl (1S,4R)-4-[[[(5S)-3-(3,5-difluorphyeln)-5-vinyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.86) Ethyl (1S,4R)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-m5-ethoxy-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopent-2-en-1-carboxylat, (B2.87) 2-Methoxyethyl (1S,4R)-4-[[[(5R)-3-(3-cya-n5o-fluorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]carbonyl]amincoy]clopent-2-en-1- carboxylat, (B2.88) Methyl (4S)-4-[[[3-(3,5-difluorphenyl)-5-mtheyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]cyclopenten-1-carboxylat, (B2.89) Methyl (3S)-3-[[[(5R)-3-(3,5-difluorpheny-l5)-methyl-4H-1,2-oxazol-5- yl]carbonyl]amino]-cyclopenten-1-carboxylat, (B2.90) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4-(oxazin-a2-ylcarbonyl)cyclopent-2-en- 1-yl]-5-(trifluormethyl)-4H-1,2-oxazol-5-carboxam,id (B2.91) 3-(3,5-Difluorphenyl)-N-[(1R,4S)-4- [(propylsulfonylamino)carbonyl]cyclopent-2-en-1--y5l]-(trifluormethyl)-4H- 1,2-oxazol-5-carboxamid, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-)[-(3S)-methylsulfinyl]-4- (trifluormethyl)benzamid, (B3.1) Bromoxynil, (B3.4) Ioxynil, (B4.8) Carfentrazone, (B4.11) Imazamox, (B4.13) Imazapyr, (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, BCS231024-Ausland STR 237 (B4.22) Pyrasulfotole, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone, (B4.27) Tolpyralate, (B5.5) Bentazone, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.30) Fluthiacet- methyl, (B5.31) Halauxifen, (B5.37) Paraquat, (B5.38) Pelargonsäure, (B5.39) Pendimethalin, (B5.55) MSMA, (B6.3) Dicamba, (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B7.7) Sulfosate, (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) Acifluorfen, (B8.5) Aclonifen, (B8.16) Fomesafen, (B8.19) Lactofen, (B8.24) Oxyfluorfen, (B9.3) Butafenacil, (B9.9) Pyrithiobac-sodium, (B9.10) Saflufenacil, (B9.11) Terbacil, (B9.12) Tiafenacil, BCS231024-Ausland STR 238 (B9.13) Trifludimoxazin, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1- methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3- yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetat (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)- 3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro- 1,2-oxazol-5-carboxylat (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6- dioxo-4-sulfanyliden-1,3,5-triazinan- 1-yl)-4-fluorphenyl]-5-methyl-4,5- dihydro-1,2-oxazol-5-carbonsäure (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4- fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoat, (B9.18) Flufenoximacil, (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron, (B10.8) Isoproturon, (B11.2) Atrazine, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.15) Terbuthylazine entspricht. 6. Zusammensetzung gemäß einem der vorherigenrü Acnhsep, wobei (B) ausgewählt ist aus der Gruppee bheesntd aus BCS231024-Ausland STR 239 (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.14) Tembotrione, (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, (B2.20) Dimethenamid, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.48) Phenmedipham, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[-(3S)- methylsulfinyl]-4-(trifluormethyl)benzamid, (B3.1) Bromoxynil, (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.37) Paraquat, (B5.39) Pendimethalin, (B6.3) Dicamba, (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B8.1) 2,4-D, (B8.5) Aclonifen, (B8.16) Fomesafen, (B8.24) Oxyfluorfen, BCS231024-Ausland STR 240 (B9.3) Butafenacil, (B9.10) Saflufenacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazin, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6- trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4- tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2- pyridyloxy]aceta,t (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carboxyla,t (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]- 5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carbonsäure, (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoa,t (B9.18) Flufenoximacil, (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron, (B11.2) Atrazine, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.15) Terbuthylazine. 7. Zusammensetzung gemäß einem der vorherigenrü Acnhsep, wobei (B) ausgewählt ist aus der Gruppee bheesntd aus (B1.2) Bicyclopyrone, (B1.4) Clethodim, (B1.7) Mesotrione, (B1.14) Tembotrione, (B2.1) Acetochlor, (B2.18) Diflufenican, BCS231024-Ausland STR 241 (B2.20) Dimethenamid, (B2.28) Flufenacet, (B2.31) Foramsulfuron, (B2.34) Iodosulfuron, (B2.37) Mesosulfuron, (B2.63) Rimsulfuron, (B2.64) S-metolachlor, (B2.68) Thiencarbazone, (B2.81) Icafolin-methyl, (B2.93) 2-Chlor-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-)[-(3S)- methylsulfinyl]-4-(trifluormethyl)benzamid, (B3.1) Bromoxynil, (B4.15) Imazethapyr, (B4.18) Isoxaflutole, (B4.20) Oxadiazon, (B4.21) Pyraflufen, (B4.25) Pyroxasulfone, (B4.26) Sulfentrazone, (B5.23) Florpyrauxifen, (B5.26) Flumioxazin, (B5.37) Paraquat, (B5.39) Pendimethalin, (B6.3) Dicamba, (B7.4) Glufosinate, (B7.5) Glyphosate, (B8.1) 2,4-D, (B8.5) Aclonifen, (B8.16) Fomesafen, (B8.24) Oxyfluorfen, (B9.3) Butafenacil, (B9.10) Saflufenacil, (B9.12) Tiafenacil, (B9.13) Trifludimoxazin, (B9.14) Ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6- trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4- BCS231024-Ausland STR 242 tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2- pyridyloxy]aceta,t (B9.15) Ethyl-3-{2-chlor-4-fluor-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4- (trifluormethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)- yl]phenyl}-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5- carboxyla,t (B9.16) 3-[2-Chlor-5-(3,5-dimethyl-2,6-dioxo-4- sulfanyliden-1,3,5-triazinan-1-yl)-4-fluorphenyl]- 5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-carbonsäure, (B9.17) Methyl-(2RS)-2-{[(E)-{2-chlor-4-fluor-5-[3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-3,6- dihydropyrimidin-1(2H)- yl]benzyliden}amino]oxy}propanoa,t (B9.18) Flufenoximacil, (B10.5) Diuron, (B10.7) Fluometuron, (B11.2) Atrazine, (B11.6) Indaziflam, (B11.8) Metribuzin, (B11.15) Terbuthylazine. 8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 71, w biosbei die Verbindungen (A) und (B) in einem Gewichtsverhältnis von 1:100000 bis 300 v0o:1rz,ugsweise 1:15000 bis 1000:1, enthalten sind. 9. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 81, w biosbei ein oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe enthaltend Pflanzenzsmchitutetlwirkstoffe anderer Art enthalten sind; und/oder ein oder mehrere im Pflanzenschbultizch üe Zusatzstoffe enthalten sind. 10. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzenr z oudre Wachstumsregulierung von Pflanzen, wobei die Verbindungen der Zusammensetzung geminäeßm e der Ansprüche 1 bis 9 auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder dieau Afnläbche appliziert werden. BCS231024-Ausland STR 243 11. Verfahren gemäß Anspruch 10, wobei die Verubningden der herbiziden Zusammensetzung gemeinsam oder getrennt im Vorauflauf, Nachauf oladuefr im Vor- und Nachauflauf auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder dieau Afnläbche appliziert werden. 12. Verfahren gemäß Anspruch 11, wobei die Verubningd (A) in einer Aufwandmenge von 0,02 bis 250 g a.i./ha appliziert wird; und/oder wobei dierb Vindung (B) in einer Aufwandmenge von 0,01 bis 4000 g a.i./ha appliziert wird, ausgenomnm Pe largonsäure, die in einer Aufwandmenge von 1 bis 100.000 g a.i./ha appliz wieirrdt. 13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bisu 1r2 B zekämpfung von Schadpflanzen durch Behandlung vor Aussaat der Kulturpflanzen und iann Ptalgenkulturen, sowie Nichtkulturland. 14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis w 1o3b,ei die Verbindungen der Zusammensetzung in Form eines herbiziden Mit wteelslc,hes ein oder mehrere im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe enthält, genge nbfealls nach Verdünnen mit Wasser, appliziert werden. 15. Verwendung der Zusammensetzung gemäß eine Amn dsepr üche 1 bis 9 zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung voann Pzefln.
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