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WO2025196636A1 - Dispositif et méthode pour le traitement des protéines organométalliques des cellules des tissus biologiques par apport de quanta de photons spécifiques - Google Patents

Dispositif et méthode pour le traitement des protéines organométalliques des cellules des tissus biologiques par apport de quanta de photons spécifiques

Info

Publication number
WO2025196636A1
WO2025196636A1 PCT/IB2025/052824 IB2025052824W WO2025196636A1 WO 2025196636 A1 WO2025196636 A1 WO 2025196636A1 IB 2025052824 W IB2025052824 W IB 2025052824W WO 2025196636 A1 WO2025196636 A1 WO 2025196636A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
optical
biological tissue
treatment
qbm
medical device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/IB2025/052824
Other languages
English (en)
Inventor
Sébastien GERELLI
Michel Bonneau
Chantal KANG
Ahmad JAAFAR
Ludovic Drouet
Arnaud TETTONI
Emmanuel Gerelli
Michel Morin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
G Life
Original Assignee
G Life
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by G Life filed Critical G Life
Publication of WO2025196636A1 publication Critical patent/WO2025196636A1/fr
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light
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    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
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    • A61N2005/0602—Apparatus for use inside the body for treatment of blood vessels
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    • A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
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    • A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
    • A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities

Definitions

  • the invention is in the field of photobiomodulation (PBM) and relates more particularly to the supply of specific photon quanta to the organometallic proteins of biological tissue cells, and to living tissues.
  • PBM photobiomodulation
  • the invention provides a medical device system for Quantum Bio Modulation (QBM) treatment of functional biological tissue cells, comprising:
  • a laser source configured to produce photons according to adjustable wavelength, time and power parameters
  • the at least one optical distributor comprises an optical fiber inserted into a central venous line type multi-lumen catheter.
  • the at least one optical dispenser is further configured to have one or more of a list of characteristics including being implantable, being temporary, sterile, single use.
  • the at least one optical distributor comprises a plurality of optical distributors, and the plurality of optical distributors is mounted in an illumination system configured to provide illumination of tubing or an oxygenation chamber of an extracorporeal circulation circuit.
  • the at least one optical dispenser comprises a plurality of optical dispensers, and each of the plurality of optical dispensers is crimped with a detachable needle configured for insertion of the optical dispenser through a cardiac muscle.
  • the invention provides a method for photonic stimulation of biological tissue according to Quantum BioModulation (QBM), comprising the steps of: generating photons according to adjustable time and power parameters by means of a laser source; placing at least one optical distributor with an optical input for receiving the photons generated by the laser source and an optical output of the optical distributor oriented towards the biological tissue; delivering at least a portion of the generated photons onto the biological tissue.
  • QBM Quantum BioModulation
  • the photonic stimulation method further comprises: providing the biological tissue suspended in a liquid medium; presenting the liquid medium in a closed container or conduit; and configuring the optical output of the optical dispenser to be in contact with the liquid medium.
  • FIG. 1 contains a diagram illustrating two tight-fitting combinations, one for men, the other for women according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 2 contains a diagram illustrating an intravascular device for in vivo systemic treatment of circulating blood according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 3 contains a diagram illustrating a device for QBM treatment of circulating blood according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 5 contains a diagram illustrating an intrathoracic device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 7A contains a diagram illustrating the intracoronary device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 7B contains another variant of a device produced as an on-board and autonomous system, implanted in the ear, according to an exemplary embodiment of the invention
  • Fig. 7C contains another variant of a device applied to the female genital system for the management of endometriosis, dysmenorrhea, according to an exemplary embodiment of the invention
  • One of the essential characteristics of the present invention consists in the provision of a specific photonic dose to the cells of the tissues in a defined time, both on living cells or tissues, fixed (organs) or in movement (circulating blood, or in suspension in a liquid medium), making it possible to respond to the cellular metabolic need, in particular therefore both to restore the functional metabolic needs of the tissues and cells and to promote their recovery or regeneration as well as to protect them from cytokine metabolic attacks or environmental than optimizing the processes of anti-infectious inflammatory immunological defenses.
  • QBM Quantum Bio Modulation
  • QBMT Quadratum Bio Modulation Treatment
  • the device and method according to the invention can be used in a large number of non-medical extracorporeal applications, and medical clinical applications, in all areas where there is a cellular metabolic dysfunction and/or a need for recovery, cellular or tissue regeneration, protection against attacks.
  • the invention is illustrated by several non-limiting preferred embodiments of QBMT on different target tissues, with adapted modes of delivery of light radiation, which apply in particular:
  • ARDS acute Respiratory Distress Syndrome
  • the use of QBM treatment consists of delivering a determined photonic dose as close as possible to the skin surface by a device carrying fiber optic distributors or LEDs on its internal face with a choice of wavelength, power and delivery mode individually adapted according to the target tissue to obtain a topical and/or systemic effect, where we control the dose in order to have an effect optimized for safety, efficacy and reproducibility.
  • the wavelengths used are between 500 nm and 1100 nm, allowing optimal absorption of photons on tissues or cell elements, as the case may be.
  • the power of the sources used varies between 1 mW and 4000 mW, allowing optimal illumination of the maximum amount of tissue and/or elements in an athermal manner.
  • the power is emitted (continuously or pulsed) according to the time required to illuminate the targeted mass of tissue with optimal efficiency.
  • the treatment can be carried out in intermittent or sequential cycles or continuously for a short or prolonged period (chronic treatment), the aim being to treat the number of tissue masses necessary to obtain the desired effect.
  • the medical device according to the invention for a Quantum Bio Modulation (QBM) treatment of biological tissue cells, comprises:
  • a laser source (number 1, figure 1) configured to produce photons according to adjustable time and power parameters and adapted to the optical distributor.
  • This laser source can be transportable (internal or external) or fixed.
  • At least one optical distributor (number 2, figure 1) which will ensure the transmission of light to the optical diffuser.
  • at least one optical diffuser (number 3, figure 1) which will ensure the diffusion of isotropic light and which will be fixed in relation to the skin or mucous tissue in order to control the radiometric conditions required to guarantee the optimal dose.
  • optical distributors and diffusers will be incorporated into a Spandex-type fabric to optimize the light application conditions.
  • One of our products is a pajama-type combination that will allow the application of photonic doses adapted to the targeted tissue effect on the target tissue mass on a targeted part or on the maximum body surface on the entire body with the aim, for example, of ensuring better muscle recovery while protecting our epidermis, dermis and hypodermis, or for example of targeting all or part of the osteotendinous and/or joint apparatus or the dermo-epidermal tissues.
  • This type of product makes it possible to guarantee optimal effectiveness of the QBM to promote recovery and healing and/or slow down the senescence processes of the target muscle and/or osteotendinous and/or dermo-epidermal tissues.
  • Figure 1 contains a diagram illustrating two skin-tight suits, one for men (left) and one for women (right). These suits diffuse light homogeneously over the entire body thanks to the integration of a network of diffusers 3 (LEDs or interconnected optical fibers), which is connected to a laser source 1 via optical distributors 2.
  • LEDs or interconnected optical fibers
  • Another variant of this device is a self-contained bodysuit.
  • the laser sources are integrated directly into this suit, along with the necessary batteries.
  • Intravascular device for in vivo systemic treatment of circulating blood
  • the use of intravascular treatment by QBM consists of delivering a therapeutic photonic dose to the blood circulating in a known volume (example: the chamber formed by the vena cava and the atrium in the context of the treatment of ARDS) and more particularly to the formed elements of the deoxygenated (or not) circulating blood to obtain a loco-regional and systemic effect.
  • the wavelengths used are between 500 nm and 1100 nm, allowing optimal absorption of photons on the organometallic proteins present in the formed elements of circulating blood (hemoglobin, red blood cells and white blood cells).
  • the power of the sources used varies between 1 mW and 4000 mW, allowing the maximum number of elements circulating in the blood to be illuminated athermally.
  • the power emitted varies according to the time required to illuminate at least 1 blood mass (determined according to the patient's sex, weight and height).
  • the treatment can be carried out in intermittent or sequential cycles or continuously for a short or prolonged period (chronic treatment), the aim being to treat the number of blood masses necessary to obtain the desired effect.
  • Preclinical results obtained on an acute porcine hypoxia model show the efficacy on blood hematosis of intravascular treatment by QBM with a fiber optic distributor in a volume of circulating blood located at the junction between the superior vena cava and the right atrium for 15 minutes at 150 mW at a wavelength of 650 nm.
  • Heart rate, invasive arterial pressures, cardiac output, stroke volume, and CBC/platelets did not significantly vary between the start and end of the QBM treatment procedure during the hypoxia phase.
  • the device according to the invention comprises:
  • a laser source (number 1, figure 2), an electro-medical device, which produces and delivers photons with parameters (time and power) adjustable by the user;
  • At least one fiber optic distributor (number 2, figure 2), composed of an optical fiber inserted into a multi-lumen catheter, of the central venous route type.
  • At least one optical diffuser (number 3, figure 2) which will ensure the diffusion of isotropic light in order to control the radiometric conditions required to guarantee the correct dose.
  • Figure 2 contains a schematic illustrating the intravascular device for in vivo systemic treatment of circulating blood with the laser source 1, the fiber optic distributor 2 and the diffuser 3.
  • the intravascular placement under regulatory aseptic conditions of the fiber optic distributor is carried out percutaneously using the Seldinger technique (this technique is used routinely by medical personnel):
  • the fiber optic distributor is connected to the laser source to perform the processing.
  • Treatment can be performed in intermittent or sequential cycles or continuously for a short or prolonged period, the aim being to treat the number of blood masses necessary to achieve the desired effect.
  • This fiber optic distributor can therefore remain in place for several days or weeks.
  • This type of device is preferably implantable and temporary, sterile and single-use.
  • the device consisting of the diffuser and the laser source, is implanted in the superior vena cava.
  • QBMT consists of illuminating circulating blood ex vivo in the context of extracorporeal circulation.
  • the wavelengths used are between 500 nm and 1100 nm, with a power ranging from 1 mW to 4000 mW.
  • the emitted power will vary depending on the time required to illuminate at least 1 blood mass (determined by the patient's sex, weight and height).
  • the treatment can be carried out in intermittent or sequential cycles or continuously for a short or prolonged period, the aim being to treat the number of blood masses necessary to achieve the desired effect.
  • the system according to the invention comprises:
  • At least one diffuser (reference 3, Figure 3) mounted in a system which allows the tubes/cannulas or the oxygenation chamber of the extracorporeal circulation circuit to be illuminated homogeneously.
  • Figure 3 contains a schematic illustrating the device for QBM treatment of circulating blood ex vivo with the Laser source 1, the optical distributors 2, the diffuser (patch or band) of the tubing/cannulas 3 and a diffuser (patch or band) of the oxygenation chamber 4.
  • the treatment according to the invention can be used in vivo and ex vivo in suffering organs to treat ischemia/reperfusion injuries, control inflammation and allow its recovery, or even its repair and regeneration.
  • the wavelengths used are between 500 nm and 1100 nm, with a power varying between 1 mW and 4000 mW. Treatment can be performed in intermittent or sequential cycles or continuously for a short or long term via an implantable diffuser.
  • QBM is capable of limiting the process of inflammation and fibrous healing following ischemic accidents, cellular metabolic pathways can be preserved by QBM treatment, thus promoting organ regeneration by maintaining the functionality of cells undergoing stress.
  • the system according to the invention comprises:
  • a laser source reference 1, Figure 4
  • an electro-medical device which produces and delivers photons with parameters (time and power) adjustable by the user
  • FIG 4 contains a schematic illustrating the intramyocardial device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries. This device is composed of the Laser source 1 , the fiber optic distributors
  • the treatment is carried out in pre-, per-, and post-reperfusion conditioning with a temporal evolution of the power emitted by the source so that the cardiomyocytes receive the effective therapeutic dose.
  • a variant of the diffuser can be used intrathoracically around the heart mass for the treatment of ischemia/reperfusion injuries.
  • Figure 5 contains a schematic illustrating the intrathoracic device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries. This device is composed of the laser source 1 , the fiber optic distributor 2 , the homogeneous diffusion patch/band 3.
  • the treatment is carried out in pre-, per-, and post-reperfusion conditioning with a temporal evolution of the power emitted by the source so that the cardiomyocytes receive the effective therapeutic dose.
  • Figure 6 contains a schematic illustrating the endoventricular medical device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries. This device is composed of the Laser source 1, the fiber optic distributor
  • Another variant of this device is an embedded and autonomous system.
  • the single assembly consisting of the diffuser and the laser source, is implanted in the ventricle.
  • the treatment is carried out in pre-, per-, and post-reperfusion conditioning with a temporal evolution of the power emitted by the source so that the cardiomyocytes receive the effective therapeutic dose. Possibility of performing single or multiple irradiation.
  • Figure 7A contains a schematic illustrating the intracoronary device for QBM treatment of acute cardiac ischemia/reperfusion injuries. This device is composed of the laser source 1, the fiber optic distributor 2, and the diffuser 3.
  • Another variation of this device is an on-board, stand-alone system.
  • the device illustrated in Figure 7B, comprises the diffuser 3 of the laser source, implanted in the ear.
  • Figure 8 contains a schematic illustrating the device for ex vivo QBM treatment of ischemia/reperfusion injuries.
  • This device includes the laser source 1, the fiber optic distributor 2, a homogeneous diffusion chamber

Landscapes

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Abstract

Un système de dispositifs médicaux pour un traitement de BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM) de cellules de tissus biologiques fonctionnels, comprenant : - une source laser configurée pour produire des photons selon des paramètres de longueur d'onde de temps et de puissance réglables; - au moins un distributeur optique; et - au moins un diffuseur.

Description

Dispositif et méthode pour le traitement des protéines organométalliques des cellules des tissus biologiques par apport de quanta de photons spécifiques
Domaine technique
L’invention est dans le domaine de la photobiomodulation (PBM) et concerne plus particulièrement l’apport de quanta de photons spécifiques sur les protéines organométalliques des cellules de tissus biologiques, et sur des tissus vivants.
Art antérieur
La PBM qui a suivi pendant des décennies une trajectoire certes linéaire, reste encore assez mal définie. Si on s’en réfère à la North American Association for Photobiomodulation Therapy (NAALT) ou à la World Association for Laser Therapy (WALT), le terme de thérapie par photobiomodulation (PBMT) a été reconnu en 2014. Ce dernier se définit par une thérapie qui amène une énergie issue des photons en contact ou à une courte distance avec la peau de façon à faire pénétrer de quelques millimètres cette énergie photonique pour atteindre les tissus endommagés ou malades au niveau des protéines organométalliques telles que le cytochrome c- oxydase des mitochondries présentes dans les cellules de ces tissus. Le résultat de cette interaction photons-protéines organométalliques se traduit par ce qui est appelé effet PBM.
Résumé de l’invention
Dans un premier aspect, l’invention propose un système de dispositifs médicaux pour un traitement de BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM) de cellules de tissus biologiques fonctionnels, comprenant :
- une source laser configurée pour produire des photons selon des paramètres de longueur d’onde de temps et de puissance réglables ;
- au moins un distributeur optique ; et
- au moins un diffuseur. Dans un mode de réalisation préférée, l’au moins un distributeur optique comprend une fibre optique insérée dans un cathéter multi-lumières de type voie veineuse centrale.
Dans un autre mode de réalisation préférée, l’au moins un distributeur optique est configuré en outre pour avoir une ou plusieurs des caractéristiques d’une liste comprenant le fait d’être implantable, le fait d’être temporaire, stérile, d’usage unique.
Dans un autre mode de réalisation préférée, l’au moins un distributeur optique comprend une pluralité de distributeurs optiques , et la pluralité de distributeurs optiques est montée dans un système d’illumination configuré pour permettre une illumination de tubulures ou d’une chambre d’oxygénation d’un circuit de circulation extra-corporelle.
Dans un autre mode de réalisation préférée, l’au moins un distributeur optique comprend une pluralité de distributeurs optiques , et chacun de la pluralité de distributeurs optiques est serti d’une aiguille détachable configurée pour une insertion du distributeur optique à travers un muscle cardiaque.
Dans un autre mode de réalisation préférée, les paramètres de puissance sont réglables entre 1 mW et 4000 mW, et des longueurs d’onde utilisées se situent dans une gamme commençant à 500 nm et finissant à 1100 nm.
Dans un second aspect, l’invention propose un procédé de stimulation photonique d’un tissu biologique selon une BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM), comprenant les étapes de : générer des photons selon des paramètres de temps et de puissance réglables au moyen d’une source laser ; poser au moins un distributeur optique avec une entrée optique pour recevoir les photons générés par la source laser et une sortie optique du distributeur optique orientée vers le tissu biologique ; délivrer au moins une partie des photons générés, sur le tissu biologique. Dans un mode de réalisation préférée, le procédé de stimulation photonique, comprend en outre : fournir le tissu biologique en suspension dans un milieu liquide ; présenter le milieu liquide dans un contenant fermé ou un conduit passant ; et configurer la sortie optique du distributeur optique pour être en contact avec le milieu liquide.
Brève description des figures
L’invention sera mieux comprise au fil de la description détaillée de modes de réalisation préférés de l’invention qui suit, et en référence aux figures, dans lesquelles Fig. 1 contient un schéma illustrant deux combinaisons moulantes, l’un pour homme, l’autre pour femme selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 2 contient un schéma illustrant un dispositif intravasculaire pour un traitement systémique in vivo du sang circulant selon une exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 3 contient un schéma illustrant un dispositif pour une traitement par QBM du sang circulant selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 4 contient un schéma illustrant un dispositif intra-myocardique pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 5 contient un schéma illustrant un dispositif intra- thoracique pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 6 contient un schéma illustrant le dispositif médical endoventriculaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 7A contient un schéma illustrant le dispositif intra-coronaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 7B contient une autre variante d’un dispositif réalisé comme un système embarqué et autonome, implanté dans l’oreille, selon un exemple de réalisation de l’invention ; Fig. 7C contient une autre variant d’un dispositif appliqué à l’appareil génital de la femme pour la prise en charge de l'endométriose, des dysménorrhées, selon un exemple de réalisation de l’invention ;
Fig. 7D contient une autre variant d’un dispositif appliqué à l’appareil génital de l’homme pour la prise en charge de la dysfonction érectile, selon un exemple de réalisation de l’invention ; et
Fig. 8 contient un schéma illustrant le dispositif pour le traitement par QBM ex vivo des lésions d’ischémie/reperfusion, selon un exemple de réalisation de l’invention.
Tout au long des figures, les mêmes caractéristiques, ou des caractéristiques similaires seront référencées par le même signe de référence dans la mesure du possible.
Description détaillée de modes de réalisation préférés de l’invention La description qui suit détaille des spécificités de la présente invention selon divers modes de réalisations préférés et décrit en outre des champs d’application pratique de l’invention. Le contenu de la demande international PCT/IB2024/052594, dont la priorité est revendiquée, est inclus ici par référence.
L’efficacité de la PBM repose sur l’apport, au sein du tissu cible, d’une quantité d’énergie photonique adéquate nécessaire aux cellules cibles et tissus cibles. Les inventeurs ont cherché à trouver la meilleure voie pour apporter la dose la plus efficace par l’irradiance spatiale d’énergie photonique au sein du tissu cible afin d’assurer le l’effet optimal de la PBM. En effet, les dispositifs actuels diffusant l’énergie photonique ne prennent pas en compte les propriétés optiques des tissus qui déterminent les effets de diffraction, d’absorption, de réflexion, de transmission et de diffusion des photons dans ces tissus. Ces dispositifs sont confrontés à une perte de photons (donc d’énergie) pour traverser les différentes structures biologiques des tissus rendant l’effet PBM aléatoire, voire nul car l’irradiance spatiale n’est pas prise en compte et, par conséquent, la dose n’est pas efficace. Grâce à la technologie de la présente invention, tous les tissus sont atteignables, des plus superficiels aux plus profonds, car les photons sont délivrés :
- à une distance atteignant le tissu cible compte tenu des contraintes de propagation de la lumière dans les différents tissus vivants (radiométrie),
- à une quantité suffisante et adéquate pour obtenir l’effet biologique attendu (dosimétrie).
En se basant sur une dosimétrie adaptée (Report on WP 3, Study and optimization of the photobiomodulation effects induced on mitochondrial metabolic activity of human cardiomyocytes for different radiometric and spectral conditions Date: 04/04/2024, EPFL, Dr. Jaroslava Joniovâ, Dr. Emmanuel Gerelli MER, Dr. Georges Wagnières I Study and optimization of the photobiomodulation effects induced on mitochondrial metabolic activity of human cardiomyocytes for different radiometric and spectral conditions, Jaroslava Joniova, Dr. Emmanuel Gerelli, Dr. Georges Wagnières, Life Sciences, Elsevier, Received 27 February 2024; Received in revised form 17 May 2024; Accepted 27 May 2024, Available online 31 May 2024) et radiométrie adaptée ( Light dosimetry in the myocadium: - Determination of the optical properties at 808 nm, - Simulation of the light propagation around a cylindrical light distributor (CLD), - Calculation of the optimal CLD-CLD distance, - Evaluation of illumination conditions combination, 17/05/2023, Aurélien Grégor, MER Dr. Georges Wagnières, Dr. Jaroslava Joniova, EPFL), les inventeurs ont été en mesure d’améliorer l’efficacité de la PBM, par exemple dans les échanges gazeux (hématose) dans le cadre d’un syndrome hypoxique et dans la fonctionnalité cardiaque dans le cadre de lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque.
Une des caractéristiques essentielles de la présente invention consiste en l’apport d’une dose photonique spécifique sur les cellules des tissus dans un temps défini, aussi bien sur les cellules ou tissus vivants, fixes (organes) ou en mouvement (sang circulant, ou en suspension dans un milieu liquide), permettant de répondre au besoin métabolique cellulaire, notamment donc à la fois de rétablir les besoins métaboliques fonctionnels des tissus et des cellules que de favoriser leur récupération ou régénération que de les protéger des agressions métaboliques cytokiniques ou environnementales que d’optimiser les processus de défenses inflammatoires immunologiques anti infectieuses.
L’apport d’une dose photonique optimale (= quanta photoniques dans un temps singulier) est absorbé spécifiquement au niveau des protéines organométalliques des mitochondries.
Il s’agit d’un traitement précis, reproductible, contrôlé et défini par des conditions radiométrique et dosimétrique spécifiques à chaque tissu ciblé. Ce type de traitement est nommé QBM (Quantum Bio Modulation, ou encore BioModulation Quantique) ou QBMT (Quantum Bio Modulation Treatment, ou encore Traitement de BioModulation Quantique) dans le présent document.
Le dispositif et la méthode selon l’invention peuvent être utilisés dans un grand nombre d’applications extra-corporelles non médicales, et d’applications cliniques médicales, dans tous les domaines où il existe un dysfonctionnement métabolique cellulaire et/ou un besoin de récupération, de régénération cellulaire ou tissulaire, de protection contre les agressions.
Dans la présente demande de brevet, l’invention est illustrée par plusieurs exemples de réalisation préférés non-limitatifs de QBMT sur des tissus cibles différents, avec des modes d’acheminement du rayonnement lumineux adaptés, qui s’appliquent notamment :
- aux tissus cutanés, sous cutanés, musculaires, ostéotendineux périphériques dans le cadre de réalisation préférée d’application extra-corporelle non- médicale et médicale
- en intra-circulatoire avec pour exemple la délivrance d’une dose photonique à une masse sanguine circulante comme dans l’exemple développé du SDRA (Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë)
- aux organes profonds non atteignables par voie transcutanée comme dans I’ exemple développé de la délivrance d’une dose photonique au tissu cardiaque pour traiter l’ischémie/reperfusion. I. Utilisation de la QBM dans une application extra-corporelle non médicale
Dans le présent exemple de réalisation préférée, l’utilisation du traitement par QBM consiste à délivrer une dose photonique déterminée au plus près de la surface cutanée par un dispositif portant des distributeurs optiques fibrés ou des LED sur sa face interne avec un choix de longueur d’onde, de puissance et de mode de délivrance adapté individuellement en fonction du tissu cible pour obtenir un effet topique et ou systémique, où nous contrôlons la dose en vue d’avoir un effet optimisé pour la sécurité, l’efficacité et la reproductibilité.
Les longueurs d’onde utilisées se situent entre 500 nm et 1100 nm, permettant une absorption optimale des photons sur les tissus ou éléments des cellules, selon le cas.
Les puissances des sources utilisées varient entre 1 mW et 4000 mW, permettant d’illuminer optimalement le maximum de tissu et/ou d’éléments de façon athermique. La puissance est émise (de manière continue ou pulsée) en fonction du temps nécessaire pour illuminer avec l’efficacité optimale la masse ciblée de tissus. Le traitement peut être réalisé par cycles intermittents ou séquentiels ou en continu pendant une durée courte ou prolongée (traitement chronique), le but étant de traiter le nombre de masses de tissus nécessaires pour obtenir l’effet escompté.
Dans cet exemple, le dispositif médical selon l’invention, pour un traitement de BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM) de cellules de tissus biologiques, comprend :
• une source laser (numéro 1 , figure 1) configurée pour produire des photons selon des paramètres de temps et de puissance réglables et adaptée au distributeur optique. Cette source laser peut être transportable, (interne ou externe) ou bien fixe.
• au moins un distributeur optique (numéro 2, figure 1) qui va assurer la transmission de la lumière jusqu’au diffuseur optique. • au moins un diffuseur optique (numéro 3, figure 1) qui va assurer la diffusion de la lumière isotrope et qui sera fixe par rapport au tissu cutané ou muqueux en vue de maitriser les conditions radiométriques requises pour garantir la dose optimale.
Les distributeurs optiques et les diffuseurs seront incorporés dans un tissu de type Spandex afin d’optimiser les conditions d’application de la lumière.
Un de nos produits est une combinaison type pyjama qui permettra d’appliquer des doses photoniques adaptées à l’effet tissulaire visé sur la masse tissulaire cible sur une partie visée ou sur le maximum de la surface corporelle sur l’ensemble du corps dans le but comme par exemple, d’assurer une meilleure récupération musculaire tout en protégeant notre épiderme, derme et hypoderme, ou par exemple de cibler tout ou partie des appareils ostéotendineux et/ou articulaires ou les tissus dermo-épidermiques. Ce type de produit permet de garantir une efficacité optimale de la QBM pour favoriser la récupération et la guérison et/ou ralentir les processus de sénescence des tissus cibles musculaires et/ou ostéotendineux et/ou dermo-épidermiques
La Figure 1 contient un schéma illustrant deux combinaisons moulantes, l'une pour homme (à gauche) et l'autre pour femme (à droite). Ces combinaisons diffusent la lumière de manière homogène sur l'ensemble du corps grâce à l'intégration d'un réseau de diffuseurs 3 (LEDs ou de fibres optiques interconnectées), lequel est reliés à une source laser 1 via des distributeurs optiques 2.
Autres exemples d’application : vieillissement cutané et sous cutané, lésions dermiques (radiodermites, brûlures, ulcères, plaies escarres ), tendinopathies, lésions ostéo-articulaires, récupération musculaire, blessures musculaires.
Une autre variante de ce dispositif consiste en une combinaison moulante autonome. Autrement dit, les sources laser sont intégrées directement dans cette combinaison, accompagnées des batteries nécessaires. II. Utilisation de la QBM in vivo et ex vivo dans la circulation sanguine
1. Dispositif intravasculaire pour un traitement systémique in vivo du sang circulant
Dans le présent exemple de réalisation préférée, l’utilisation du traitement intravasculaire par QBM consiste à délivrer une dose photonique thérapeutique au sang circulant dans un volume connu (exemple : la chambre formée par la veine cave et l’atrium dans le cadre du traitement du SDRA) et plus particulièrement aux éléments figurés du sang circulant désoxygéné (ou non) pour obtenir un effet loco-régional et systémique.
Les longueurs d’onde utilisées se situent entre 500 nm et 1100 nm, permettant une absorption optimale des photons sur les protéines organométalliques présentes dans les éléments figurés du sang circulant (hémoglobine, globules rouges et globules blancs).
Les puissances des sources utilisées varient entre 1 mW et 4000 mW, permettant d’illuminer le maximum d’éléments circulants dans le sang de façon athermique. La puissance émise varie en fonction du temps nécessaire pour illuminer au minimum 1 masse sanguine (déterminée selon le sexe, le poids et la taille du patient). Le traitement peut être réalisé par cycles intermittents ou séquentiels ou en continu pendant une durée courte ou prolongée (traitement chronique), le but étant de traiter le nombre de masses sanguines nécessaires pour obtenir l’effet escompté.
Exemple pour le traitement du SDRA par QBM
Le dispositif selon l’invention, lorsqu’il est utilisé pour traiter certaines formes de Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë (SDRA), peut être configuré pour délivrer de la lumière par voie intravasculaire dans un volume sanguin défini dont le contenu est en permanence renouvelé par la circulation du sang, volume compris entre la veine cave et l’atrium, la circulation du sang dans ce volume permettant ainsi de traiter l’ensemble de la masse sanguine entrant dans le système pulmonaire en un temps relativement limité. Il en résulte de nombreux avantages, en particulier :
• D’améliorer les conditions dosimétriques, en diffusant la lumière directement dans le volume concerné car n’ayant pas de tissus à traverser.
• D’illuminer directement les éléments circulants du sang désoxygéné, y compris les protéines organométalliques, au plus près de la barrière alvéolo-capillaire, de sorte que les éléments circulants sanguins traités entrent directement en contact avec toute la surface pulmonaire atteinte.
• De stimuler les protéines organométalliques telles que les mitochondries, l’hémoglobine, la NADPH oxydase des cellules circulantes, ce qui peut également optimiser les processus de réparation/régénération de la barrière alvéolo-capillaire et induire la production et/ou libération de NO. Il en découle plusieurs effets positifs, en particulier : o L’induction d’une reprogrammation métabolique (effet Warburg) des leucocytes ; o L’inhibition du burst de « Reactive Oxygen Species » - Espèces réactives de l’oxygène (ROS) des éléments circulants ; o La modulation de différentes voies de signalisation du NO lorsque le sang circulant est en contact avec l'endothélium ; o L’inhibition de l'infiltration trans endothéliale des cellules de l’inflammation et de l’œdème en aval des zones illuminées ; et o L’amélioration de l’hématose : augmentation de l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène.
Des résultats précliniques obtenus sur un modèle porcin aigu d’hypoxie montrent l’efficacité sur l’hématose sanguine du traitement intravasculaire par QBM avec un distributeur optique fibré dans un volume de sang circulant situé à la jonction entre la veine cave supérieure et l'oreillette droite pendant 15 minutes à 150 mW à une longueur d’onde de 650nm.
Ce traitement a notamment induit les effets suivants:
- une augmentation significative du rapport PaC>2/ FiC>2 ;
- une augmentation de l'affinité de l'hémoglobine pour la désoxyhémoglobine avec l’amélioration de la p50; - une augmentation de la concentration de NO dans la circulation systémique.
De plus, aucun effet indésirable grave n’a été observé lors de la procédure de traitement par QBM pendant la phase d’hypoxie : o pas de décès ; o pas d’embolie pulmonaire massive ; o pas de perforation des vaisseaux, ni de tamponnade ; o pas de choc hémorragique.
La fréquence cardiaque, les pressions artérielles invasives, le débit cardiaque, le volume d’éjection cardiaque et la NFS/plaquettes n’ont pas significativement varié entre le début et la fin de la procédure de traitement par QBM pendant la phase d’hypoxie.
Le dispositif selon l’invention comprend :
• une source laser (numéro 1 , figure 2), appareil électro-médical, qui produit et délivre les photons avec des paramètres (temps et puissance) réglables par l’utilisateur ; et
• au moins un distributeur optique fibré (numéro 2, figure 2), composé d’une fibre optique insérée dans un cathéter multi-lumières, de type voie veineuse centrale.
• au moins un diffuseur optique (numéro 3, figure 2) qui va assurer la diffusion de la lumière isotrope en vue de maitriser les conditions radiométriques requises pour garantir la bonne dose.
La Figure 2 contient un schéma illustrant le dispositif intravasculaire pour un traitement systémique in vivo du sang circulant avec la source Laser 1 , le distributeur optique fibré 2 et le diffuseur 3.
La mise en place intravasculaire en conditions d'asepsie réglementaire du distributeur optique fibré est réalisée par voie percutanée selon la technique de Seldinger (cette technique est utilisée en routine par le personnel médical):
• Abord veineux percutané par ponction de la veine jugulaire droite sous imagerie ultrason ore. • Mise en place du distributeur optique fibré dans la jonction veine cave supérieure/oreillette droite / veine cave inférieure.
• Fixation du cathéter à la peau du patient.
• Contrôle radiographique au lit du patient de la bonne position du distributeur optique fibré.
Le distributeur optique fibré est connecté à la source laser pour réaliser le traitement.
Le traitement peut être réalisé par cycles intermittents ou séquentiels ou en continu pour une durée courte ou prolongée, le but étant de traiter le nombre de masses sanguines nécessaires pour obtenir l’effet escompté.
Ce distributeur optique fibré peut ainsi rester en place durant plusieurs jours ou semaines. Ce type de dispositif est de préférence implantable et temporaire, stérile et à usage unique.
Une autre variante de ce dispositif est un système embarqué et autonome. En d'autres termes, le dispositif, composé du diffuseur et de la source laser, est implanté dans la veine cave supérieure.
2. Dispositif pour un traitement par QBM du sang circulant ex vivo
L’utilisation de la QBMT consiste à illuminer le sang circulant ex vivo dans le cadre d’une circulation extra-corporelle.
Les longueurs d’onde utilisées se situent entre 500 nm et 1100 nm, avec une puissance variant entre 1 mW et 4000 mW. La puissance émise variera en fonction du temps nécessaire pour illuminer au minimum 1 masse sanguine (déterminée selon le sexe, le poids et la taille du patient). Le traitement peut être réalisé par cycles intermittents ou séquentiels ou en continue pour une durée courte ou prolongée, le but étant de traiter le nombre de masses sanguines nécessaires pour obtenir l’effet escompté. Le système selon l’invention comprend :
• une source laser (référence 1 , Figure 3), appareil électro-médical ; et
• au moins un distributeur optique (référence 2, Figure 3), qui permet la transmission de la lumière vers les diffuseurs
• au moins un diffuseur (référence 3, Figure 3) monté dans un système qui permet d’illuminer les tubulures/canules ou la chambre d’oxygénation du circuit de circulation extra-corporelle de façon homogène.
La Figure 3 contient un schéma illustrant le dispositif pour un traitement par QBM du sang circulant ex vivo avec la source Laser 1 , les distributeurs optiques 2, le diffuseur (patch ou bandeau) des tubulures/canules 3 et un diffuseur (patch ou bandeau) de la chambre d’oxygénation 4.
III. Utilisation de la QBM in vivo et ex vivo dans les organes
Dans le présent exemple de réalisation préférée de l’invention, le traitement selon l’invention peut être utilisé in vivo et ex vivo dans les organes en souffrance pour traiter les lésions d’ischémie/reperfusion, contrôler l’inflammation et permettre sa récupération, voire sa réparation et régénération.
Les voies de délivrance photonique possibles varient en fonction des situations médico-chirurgicales :
• Intra-tissulaire ou interstitielle ;
• endocavitaire ;
• endovasculaire.
Les longueurs d’onde utilisées se situent entre 500 nm et 1100 nm, avec une puissance variant entre 1 mW et 4000 mW. Le traitement peut être réalisé par cycles intermittents ou séquentiels ou en continu pour une durée courte ou sur du long terme par l’intermédiaire d’un diffuseur implantable.
1. Dispositif intra-myocardique pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë
En utilisant des conditions de traitement optimisées selon l’invention, il est possible de « préconditionner » le muscle cardiaque ayant subi une hypoxie, pour le préparer à sa réoxygénation. Cela permet d’éviter le paradoxe de la réoxygénation qui est délétère pour le muscle cardiaque (« paradoxe de l’oxygène »), car elle induirait une surcharge de ROS.
Par ailleurs, la QBM étant capable de limiter le processus d’inflammation et de cicatrisation fibreuse dans les suites des accidents ischémiques, les voies métaboliques cellulaires peuvent être préservées par le traitement QBM, favorisant ainsi la régénération des organes en maintenant la fonctionnalité des cellules subissant un stress.
Le système selon l’invention comprend :
• une source laser ( référence 1, Figure 4), appareil électro-médical, qui produit et délivre les photons avec des paramètres (temps et puissance) réglables par l’utilisateur ;
• au moins un distributeur optique fibré ( référence 2, Figure 4), qui permet la transmission de la lumière vers les diffuseurs ;
• au moins un diffuseur ( référence 3, Figure 4) serti à son extrémité d’une aiguille détachable qui permettra au chirurgien d’insérer le diffuseur à travers le muscle cardiaque. Une fois le diffuseur mis en place, l’aiguille sera détachée.
La Figure 4 contient un schéma illustrant le dispositif intra-myocardique pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë. Ce dispositif est composé de la source Laser 1 , des distributeurs optiques fibrés
2, des diffuseurs 3. La mise en place intra-myocardique du distributeur optique fibré est réalisée par voie chirurgicale ou par coelioscopie.
Le traitement est réalisé en conditionnement pré, per, et post reperfusion avec une évolution temporelle de la puissance émise par la source pour que les cardiomyocytes reçoivent la dose thérapeutique efficace.
Possibilité de réaliser une irradiation unique ou multiple.
Traitement aigu ou chronique.
C’est un dispositif médical implantable temporaire ou non, stérile et à usage unique.
Une variante du diffuseur (patch / bandeau) peut être utilisée en intra-thoracique autour du massif cardiaque pour le traitement des lésions d’ischémie/reperfusion.
La Figure 5 contient un schéma illustrant le dispositif intra-thoracique pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë. Ce dispositif est composé de la source Laser 1 , du distributeur optique fibré 2 , du patch/bandeau de diffusion homogène 3.
2. Dispositif médical endoventriculaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë
Cela induit la mise en place d’un ou de plusieurs diffuseurs dans le ventricule gauche par voie percutanée mini-invasive sous fluoroscopie :
• Accès artériel/veineux radial ou fémoral :
• Mise en place d’un introducteur selon la technique de Seldinger ;
• Navigation jusqu’au ventricule pour mettre en place au moins : o un diffuseur de type ballon auto-expansible o ou un diffuseur inséré dans la cavité ventriculaire o ou un diffuseur inséré dans la paroi ventriculaire.
Le traitement est réalisé en conditionnement pré, per, et post reperfusion avec une évolution temporelle de la puissance émise par la source pour que les cardiomyocytes reçoivent la dose thérapeutique efficace.
Possibilité de réaliser une irradiation unique ou multiple.
La Figure 6 contient un schéma illustrant le dispositif médical endoventriculaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë. Ce dispositif est composé de la source Laser 1 , du distributeur optique fibré
2, du diffuseur dans la cavité 3.
Une autre variante de ce dispositif est un système embarqué et autonome. En d’autres termes, l’ensemble unique, composé du diffuseur est de la source laser, est implanté dans le ventricule.
3. Dispositif intra-coronaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë
Mise en place d’au moins un diffuseur dans les coronaires par voie percutanée miniinvasive sous fluoroscopie :
• Accès artériel radial ou fémoral ;
• Mise en place d’un introducteur selon la technique de Seldinger ;
• Navigation jusqu’aux coronaires pour mettre en place au moins un diffuseur.
Le traitement est réalisé en conditionnement pré, per, et post reperfusion avec une évolution temporelle de la puissance émise par la source pour que les cardiomyocytes reçoivent la dose thérapeutique efficace. Possibilité de réaliser une irradiation unique ou multiple.
La Figure 7A contient un schéma illustrant le dispositif intra-coronaire pour le traitement par QBM des lésions d’ischémie/reperfusion cardiaque en phase aiguë. Ce dispositif est composé de la source Laser 1 , du distributeur optique fibré 2, du diffuseur 3.
4. Dispositifs pour le traitement des organes spécifiques par QBM
-Oreille interne pour la prise en charge des syndromes cochléo-vestibulaires aigus et de la dégénérescence liée à l'âge
Une autre variante de ce dispositif est un système embarqué et autonome.
En d’autres termes, le dispositif, illustré à la Figure 7B, comprend le diffuseur 3 de la source laser, implanté dans l’oreille.
-Appareil génital de la femme pour la prise en charge de l'endométriose, des dysménorrhées, illustré à la Figure 7C.
-Appareil génital de l'homme pour la prise en charge de la dysfonction érectile, illustré à la Figure 7D.
-Traitement ex vivo des lésions d’ischémie/reperfusion lors de transplantation
Autre application du traitement ex vivo par QBM au cœur transplanté et par extension à d’autres organes transplantés (poumon, foie, rein, ... ) pour réduire les conséquences des temps d'ischémie lors de la reperfusion des organes transplantés, accélérer et améliorer la récupération fonctionnelle des organes transplantés.
La Figure 8 contient un schéma illustrant le dispositif pour le traitement par QBM ex vivo des lésions d’ischémie/reperfusion. Ce dispositif comprend la source Laser 1 , le distributeur optique fibré 2, une chambre de diffusion homogène
5.

Claims

Revendications
1. Système de dispositifs médicaux pour un traitement de BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM) de cellules de tissus biologiques, comprenant :
- une source laser configurée pour produire des photons selon des paramètres de longueur d’onde de temps et de puissance réglables ;
- au moins un distributeur optique ; et
- au moins un diffuseur.
2. Le dispositif médical de la revendication 1 , dans lequel l’au moins un distributeur optique comprend une fibre optique insérée dans un cathéter multi-lumières de type voie veineuse centrale.
3. Le dispositif médical selon la revendication 2, dans lequel l’au moins un distributeur optique est configuré en outre pour avoir une ou plusieurs des caractéristiques d’une liste comprenant le fait d’être implantable, le fait d’être temporaire, stérile, d’usage unique.
4. Le dispositif médical selon la revendication 1 , dans lequel l’au moins un distributeur optique comprend une pluralité de distributeurs optiques , et la pluralité de distributeurs optiques est montée dans un système d’illumination configuré pour permettre une illumination de tubulures ou d’une chambre d’oxygénation d’un circuit de circulation extra-corporelle.
5. Le dispositif médical selon la revendication 1 , dans lequel l’au moins un distributeur optique comprend une pluralité de distributeurs optiques , et chacun de la pluralité de distributeurs optiques est serti d’une aiguille détachable configurée pour une insertion du distributeur optique à travers un muscle cardiaque.
6. Le dispositif médical selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel les paramètres de puissance sont réglables entre 1 mW et 4000 mW, et des longueurs d’onde utilisées se situent dans une gamme commençant à 500 nm et finissant à 1100 nm.
7. Procédé de stimulation photonique d’un tissu biologique selon une BioModulation Quantique (Quantum Bio Modulation, QBM), comprenant les étapes de : générer des photons selon des paramètres de temps et de puissance réglables au moyen d’une source laser ; poser au moins un distributeur optique avec une entrée optique pour recevoir les photons générés par la source laser et une sortie optique du distributeur optique orientée vers le tissu biologique ; délivrer au moins une partie des photons générés, sur le tissu biologique.
8. Le procédé de stimulation photonique de la revendication 7, comprenant en outre : fournir le tissu biologique en suspension dans un milieu liquide ; présenter le milieu liquide dans un contenant fermé ou un conduit passant ; et configurer la sortie optique du distributeur optique pour être en contact avec le milieu liquide.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014147497A1 (fr) * 2013-03-19 2014-09-25 Medlight S.A. Dispositif médical pour l'illumination de cavités de formes complexes
EP2859915A1 (fr) * 2013-10-10 2015-04-15 Wojewodzki Szpital Specjalistyczny we Wroclawiu Dispositif de photobiomodulation sanguine pendant la circulation extracorporelle
US20200360722A1 (en) * 2017-12-04 2020-11-19 Ellex Medical Pty Ltd. Photobiomodulation device for treating retinal disease
US20210205632A1 (en) * 2018-05-18 2021-07-08 Northwestern University Devices and methods for light delivery
US20220323781A1 (en) * 2021-04-08 2022-10-13 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Photobiomodulation system and delivery device and methods of making and using
WO2024052594A1 (fr) 2022-09-05 2024-03-14 Virte-Metalli Oy Système et procédé de collecte d'eau à partir d'air
WO2025098655A1 (fr) * 2023-11-07 2025-05-15 Biolitec Holding Gmbh & Co Kg Dispositif de traitement de dysplasie, de tumeurs et/ou d'infections bactériennes et virales

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014147497A1 (fr) * 2013-03-19 2014-09-25 Medlight S.A. Dispositif médical pour l'illumination de cavités de formes complexes
EP2859915A1 (fr) * 2013-10-10 2015-04-15 Wojewodzki Szpital Specjalistyczny we Wroclawiu Dispositif de photobiomodulation sanguine pendant la circulation extracorporelle
US20200360722A1 (en) * 2017-12-04 2020-11-19 Ellex Medical Pty Ltd. Photobiomodulation device for treating retinal disease
US20210205632A1 (en) * 2018-05-18 2021-07-08 Northwestern University Devices and methods for light delivery
US20220323781A1 (en) * 2021-04-08 2022-10-13 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Photobiomodulation system and delivery device and methods of making and using
WO2024052594A1 (fr) 2022-09-05 2024-03-14 Virte-Metalli Oy Système et procédé de collecte d'eau à partir d'air
WO2025098655A1 (fr) * 2023-11-07 2025-05-15 Biolitec Holding Gmbh & Co Kg Dispositif de traitement de dysplasie, de tumeurs et/ou d'infections bactériennes et virales

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAROSLAVA JONIOVADR. EMMANUEL GERELLIDR. GEORGES WAGNIÈRES: "Life Sciences", 27 February 2024, ELSEVIER

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