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WO2025173162A1 - 手術用器具 - Google Patents

手術用器具

Info

Publication number
WO2025173162A1
WO2025173162A1 PCT/JP2024/005235 JP2024005235W WO2025173162A1 WO 2025173162 A1 WO2025173162 A1 WO 2025173162A1 JP 2024005235 W JP2024005235 W JP 2024005235W WO 2025173162 A1 WO2025173162 A1 WO 2025173162A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
main body
surgical instrument
clamping
opening
base end
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
PCT/JP2024/005235
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
和弘 大村
小林 通人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daiya Seiki Co Ltd
Original Assignee
Daiya Seiki Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiya Seiki Co Ltd filed Critical Daiya Seiki Co Ltd
Priority to CN202480002538.8A priority Critical patent/CN120826197A/zh
Priority to KR1020247036649A priority patent/KR20250126603A/ko
Priority to PCT/JP2024/005235 priority patent/WO2025173162A1/ja
Priority to TW113120489A priority patent/TWI908108B/zh
Publication of WO2025173162A1 publication Critical patent/WO2025173162A1/ja
Pending legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/0469Suturing instruments for use in minimally invasive surgery, e.g. endoscopic surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/062Needle manipulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/28Surgical forceps
    • A61B17/29Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A61B17/2909Handles

Definitions

  • Patent Document 1 discloses a pliers-type needle holder
  • Patent Documents 2 and 3 disclose a scissors-type medical instrument and surgical forceps, respectively.
  • the present invention aims to solve the above problems and provide a surgical instrument that makes the clamping portion of the surgical instrument less likely to vibrate, thereby improving operability.
  • the surgical instrument of the present invention is a surgical instrument for clamping an object, and is characterized in that it has a main body that extends in one direction, a clamping section that is provided at the tip of the main body and can clamp an object, a contact section that is provided at the base end of the main body, an opening/closing mechanism that opens and closes the clamping section, and a support section that extends in one direction, and the main body and the support section are connected and fixed so that they intersect in a roughly cross shape.
  • a surgical instrument for clamping an object comprises a main body extending in one direction, a clamping section provided at the tip of the main body and capable of clamping an object, a contact section provided at the base end of the main body, an opening/closing mechanism for opening and closing the clamping section, and a support section extending in one direction.
  • the main body and the support section are connected and fixed so that they intersect in a roughly cross shape.
  • the longitudinal direction of the surgical instrument is parallel to or approaches parallel to the longitudinal direction of the forearm of the hand grasping the surgical instrument, and the clamping section is positioned on or approaches an axis extending along the longitudinal direction of the forearm. Therefore, compared to pliers- or scissors-shaped surgical instruments, swinging of the clamping section can be prevented or reduced even when the wrist of the hand grasping the surgical instrument rotates around the axis.
  • the opening and closing mechanism has an operating unit that is connected to the main body and rotates about an axis perpendicular to the longitudinal direction of the main body, reciprocating between the distal end and proximal end in the longitudinal direction of the main body.
  • the opening and closing mechanism has an operating unit that is connected to the main body and rotates about an axis perpendicular to the longitudinal direction of the main body and reciprocates between the distal end and proximal end in the longitudinal direction of the main body, thereby suppressing vibration of the clamping portion caused by the reciprocating movement of the operating unit compared to when the operating unit reciprocates in a direction intersecting the longitudinal direction of the main body.
  • the opening/closing mechanism opens the clamping portion when the operating unit is rotated toward the tip end of the main body, and closes the clamping portion when the operating unit is rotated toward the base end of the main body.
  • the opening/closing mechanism opens the clamping portion when the operating unit is rotated toward the tip end of the main body, and closes the clamping portion when the operating unit is rotated toward the base end of the main body.
  • the clamping portion closes, making it easier to maintain the clamping portion in a closed state compared to when the clamping portion closes when the fingers are straightened and the operating unit is rotated toward the tip end of the main body.
  • the locking mechanism holds the operating part of the opening/closing mechanism in a rotated state toward the base end of the main body, and then releases that hold.
  • the locking mechanism can hold the operating part of the opening/closing function in a rotated state toward the base end of the main body, and then release that hold, thereby keeping the clamping part closed without continuously applying force to the operating part.
  • the support portion is composed of two parts, a first support portion and a second support portion, and that the first support portion and the second support portion are arranged at a distance in the longitudinal direction of the main body.
  • the support portion is composed of two parts, a first support portion and a second support portion, and that the first support portion and the second support portion are arranged at a distance in the longitudinal direction of the main body. This increases the number of points that can be supported by the hand compared to when the support portion is composed of a single part, thereby enabling the surgical instrument to be grasped more stably.
  • the surgical instrument further has a connecting portion, and is configured so that the connecting portion and the abutting portion can be connected sequentially to the base end of the main body, or the abutting portion can be directly connected to the base end of the main body without using the connecting portion.
  • the main body and the abutment portion are integrally formed. According to this invention, by integrally forming the main body and the abutment portion, it is possible to prevent the abutment portion from becoming detached from the main body and falling into the patient's body during surgery.
  • the present invention has the excellent effect of making the clamping portion of a surgical instrument less likely to vibrate.
  • FIG. 1A is a schematic front view showing an open state of the opening/closing mechanism of the present embodiment
  • FIG. 1B is a schematic front view showing a closed state of the opening/closing mechanism.
  • 1A is a schematic diagram showing a state in which the surgical instrument of this embodiment is gripped
  • FIG. 1B is a schematic diagram showing a state in which the wrist is rotated while gripping the surgical instrument.
  • 1A is a schematic diagram showing an operation of closing the clamping portions of the surgical instrument of the present embodiment
  • FIG. 1B is a schematic diagram showing an operation of opening the clamping portions of the surgical instrument.
  • the direction indicated by the arrow Up is the upper side (the upper left side of the paper in Figures 1 and 8-9, the left side of the paper in Figures 2-3 and 10, the upper side of the paper in Figures 4-5, the front side of the paper in Figure 6, and the back side of the paper in Figure 7).
  • the direction indicated by the arrow Dw is the lower side (the lower right side of the paper in Figures 1 and 8-9, the right side of the paper in Figures 2-3 and 10, the lower side of the paper in Figures 4-5, the back side of the paper in Figure 6, and the front side of the paper in Figure 7).
  • the opening/closing mechanism 30 has an operating unit 31, a shaft 32, and a joint 33.
  • This operating unit 31 is T-shaped, and a semi-cylindrical finger rest 31b is connected and fixed perpendicular to one end of an arm 31a extending in one direction.
  • the other end of the arm 31a forms the tip of the operating unit 31, and is rotatably connected to the middle part of the main body 10 by a pin P2.
  • This pin P2 is cylindrical and extends in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the main body 10.
  • the shaft 32 is a rod-shaped member that extends in one direction.
  • the shaft 32 is housed in the main body 10 from the bottom, as indicated by the arrow Dw, in the middle portion of the main body 10. Therefore, the shaft 32 extends in the longitudinal direction, just like the main body 10.
  • the joint 33 is housed in the main body 10 from the top. In this state, the joint 33, shaft 32, and operating unit 31 are sequentially arranged in a line in the longitudinal direction from the tip end to the base end.
  • the joint 33 and shaft 32 are rotatably connected by pin P3.
  • the shaft 32 and operating unit 31 are rotatably connected by pin P4.
  • These pins P3 and P4 are cylindrical and extend in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the main body 10. In the illustrated example, the pins P3 and P4 extend in the width direction. Therefore, the joint 33, shaft 32, and operating unit 31 are each rotatable around an axis that extends in the width direction.
  • pins P3 and P4 abut against the base ends of the elongated holes 10p and 10q, respectively, stopping the rotation of the operating unit 31, and when the clamping unit 20 closes, pins P3 and P4 abut against the tip ends of the elongated holes 10p and 10q, respectively, stopping the rotation of the operating unit 31.
  • pins P3 and P4 and elongated holes 10p and 10q define the rotation range of the operating unit 31, preventing damage to the clamping unit 20 and operating unit 31.
  • the opening/closing mechanism 30 is provided with a locking mechanism 60.
  • This locking mechanism 60 has a locking member 61, an opening 62, and a narrow portion 63.
  • This locking member 61 is a rod-shaped member that extends in one direction, with a hook Hk provided at one end and connected and fixed to the main body 10 so as to protrude from the outer periphery of the main body 10.
  • the locking member 61 is located on the base end 10b side of the main body 10, protruding diagonally upward from the outer periphery of the main body 10 toward the tip, and the hook Hk is provided at the tip (upper end) of the locking member 61.
  • the opening 62 is a through-hole formed in the operating unit 31, and penetrates the operating unit 31 in the vertical direction from the bottom surface to the top surface. In other words, it penetrates from the side of the operating unit 31 facing the main body 10 to the opposite side of the main body 10 in a direction intersecting the longitudinal direction of the main body 10.
  • This opening 62 is configured to allow the tip of the locking member 62 to be inserted through it. Therefore, when the operating unit 31 rotates towards the base end, the tip of the locking member 61 is inserted through the opening 62.
  • the narrow portion 63 is a small-diameter portion and is configured to be elastically deformable. This narrow portion 63 is provided in the middle part of the arm portion 31a of the operating unit 31.
  • the opening 62 is provided on the finger rest portion 31b side of the arm portion 31a. In other words, the opening 62 is positioned closer to the finger rest portion 31b than the narrow portion 63. Therefore, the opening 62 is configured to be able to move slightly in the width direction due to elastic deformation of the narrow portion 63.
  • the tip of the locking member 61 is inserted into the opening 62, and the hook Hk protrudes toward the opposite side (top side) of the operating part 31 facing the main body 10.
  • the narrow portion 63 elastically deforms and the opening 62 moves slightly widthwise, causing the hook Hk to engage with the edge of the opening 62 or to be released from engagement. This allows the locking mechanism 60 to hold the operating part 31 toward the base end or release the hold, and to hold the clamping part 20 in a closed state or release the hold.
  • the abutment portion 40 has a hemispherical portion 40b at one end of a shaft portion 40a that extends in one direction.
  • This shaft portion 40a has an outer diameter that is the same as the outer diameter of the main body 10, and the hemispherical portion 40b has a hemispherical convex curved surface with an outer diameter larger than the outer diameter of the main body 10.
  • An anti-slip feature is formed on this hemispherical portion 40b. In the illustrated example, this anti-slip feature is a number of concentric circular bumps.
  • the shaft 40a of the abutment portion 40 is detachably connected to the base end 10b of the main body 10 via the connecting portion 70, and the hemispherical portion 40b of the abutment portion 40 is disposed at the end (base end) of the surgical instrument 100 on the base end side in the longitudinal direction. That is, the connecting portion 70 and the abutment portion 40 are sequentially connected to the base end 10b of the main body 10, and the surgical instrument 100 extends in the longitudinal direction.
  • the base end 10b of the main body 10, the connecting portion 70, and the shaft 40a of the abutment portion 40 are each threadedly connected.
  • the base end 10b of the main body 10, the connecting portion 70, and the tip end (other end) of the shaft 40a of the abutment portion 40 each have an outer periphery that is hexagonal in plan view. This allows them to be firmly fastened and easily separated from the connected state using a tool such as a wrench.
  • the shaft 40a of the abutment portion 40 is configured to be connectable to the base end 10b of the main body 10, and is also configured to be connectable to the connecting portion 70. That is, as shown in the example, the connecting portion 70 and the abutment portion 40 can be connected sequentially to the base end 10b of the main body 10, or the abutment portion 40 can be connected directly to the base end 10b of the main body 10 without using the connecting portion 70. This allows the surgical instrument 100 to be adjusted in length and extension.
  • the connecting portion 70 is a cylindrical member with an outer diameter that is the same as the outer diameter of the main body 10. One end of this connecting portion is configured to be connectable to the base end portion 10b of the main body 10, and the other end is configured to be connectable to the shaft portion 40a of the abutment portion 40.
  • the support part 50 is composed of two members, a first support part 51 and a second support part 52.
  • the first support part 51 and the second support part 52 are rod-shaped members that extend in one direction and are connected and fixed to the main body 10 so as to intersect the longitudinal direction of the main body 10.
  • the first support part 51 and the second support part 52 are arranged with a gap between them in the longitudinal direction of the main body 10.
  • the first support part 51 is arranged in the middle part of the main body 10 so that a finger can be hooked onto it.
  • the second support part 52 is arranged on the side of the base end part 10b of the main body 10 so that it can be placed between the fingers.
  • the first support part 51 is arranged between the operating part 31 and the locking member 61 on the main body 10.
  • the first support part 51 is connected at its longitudinal middle portion to the main body 10, with one part 51a and the other part 51b of the first support part 51 extending out on either side of the main body 10.
  • One end of the second support part 52 is connected to the main body 10 and extends out in one direction from the main body 10.
  • one part 51a of the first support part 51 extends diagonally downward from the main body 10 towards the front side as indicated by arrow Fr
  • the other part 51b extends diagonally upward from the main body 10 towards the rear side as indicated by arrow Bk.
  • the second support part extends diagonally upward from the main body 10 towards the rear side.
  • one portion 51a of the first support portion 51 has a recess R1 extending in its longitudinal direction.
  • the second support portion 52 has a recess R2 extending in its longitudinal direction. This reduces the thickness of the first support portion 51 and the second support portion 52, resulting in a reduction in weight.
  • a notch Sp is formed in the other part 51b of the first support part 51.
  • This notch Sp is curved in a roughly U-shape and is configured so that a finger can be inserted into it. Therefore, by inserting the index finger into the notch Sp and placing the middle finger on the part of the other part 51b opposite the notch Sp, the other part 51b of the first support part 51 can be held between the index finger and middle finger.
  • Figure 11(a) is a schematic diagram showing the state in which the surgical instrument of this embodiment is being held.
  • Figure 11(b) is a schematic diagram showing the state in which the wrist is rotated while holding the surgical instrument of this embodiment.
  • the surgical instrument 100 has the clamping portion 20, main body 10, connecting portion 70, and abutting portion 40 arranged sequentially in one direction and extending in the longitudinal direction, and the first support portion 51 is connected and fixed to the middle part of the main body 10 so as to extend in a direction intersecting the longitudinal direction, giving the surgical instrument 100 an approximately cross shape.
  • FIG. 12(a) is a schematic diagram showing the operation of closing the clamping portion of the surgical instrument of this embodiment.
  • FIG. 12(b) is a schematic diagram showing the operation of opening the clamping portion of the surgical instrument of this embodiment.
  • the surgical instrument 100 configured as described above is grasped by abutting the contact portion 40 against the palm Pa, hooking fingers F4-F5 (ring finger and little finger) on one portion 51a of the first support portion 51, pinching the other portion 51b of the first support portion 51 between fingers F2 (index finger) and F3 (middle finger), and positioning the second support portion 52 between fingers F1 (thumb) and F2.
  • bending and straightening finger F1 causes the operating portion 31 to reciprocate between the distal end and proximal end in the longitudinal direction of the surgical instrument 100, thereby opening and closing the clamping portion 20.
  • the surgical instrument 100 has the clamping portion 20, main body 10, connecting portion 70, and abutting portion 40 sequentially connected in one direction and extending in the longitudinal direction, and the first support portion 51 is connected and fixed to the middle portion of the main body 10 and extends in a direction intersecting the longitudinal direction of the surgical instrument 100.
  • the surgical instrument 100 has a generally cross shape, so that the abutting portion 40 is brought into contact with the palm of the hand and fingers F1-F4 are hooked onto the first support portion 51 to grasp the surgical instrument 100.
  • the longitudinal direction of the surgical instrument 100 becomes parallel or approaches parallelism with the longitudinal direction of the forearm Ar, and the clamping portion 20 is positioned on or approaches the axis Oa that extends along the longitudinal direction of the forearm Ar.
  • vibration of the clamping portion 20 can be prevented or reduced even when the wrist of the hand holding the surgical instrument 100 rotates around the axis Oa (see Figure 11 (b)), and the surgical instrument 100 can be easily operated while viewing an endoscopic image.
  • the operating unit 31 of the opening/closing mechanism 30 is connected to the main body and rotates about an axis perpendicular to the longitudinal direction of the main body 10, reciprocating between the distal end and proximal end in the longitudinal direction of the main body 10.
  • the reciprocating direction of the operating unit 31 is the same as the longitudinal direction of the surgical instrument 100. Therefore, compared to when the reciprocating direction of the operating unit 31 differs from the longitudinal direction of the surgical instrument 100, the vibration of the clamping unit 20 caused by the reciprocating movement of the operating unit 31 can be sufficiently suppressed by the hand gripping the surgical instrument 100.
  • the opening/closing mechanism 30 is provided with a locking mechanism 60, which can hold the clamping unit 20 in a closed state or release the hold. This allows the clamping unit 20 to be held in a closed state without continuously applying force to the operating unit 31, and allows the clamping unit 20 to hold an object such as a needle, thereby improving the operability of the surgical instrument 100.
  • the locking mechanism 60 has a locking member 61, an opening 62, and a narrow portion 63.
  • the locking member 61 is equipped with a hook Hk at its tip and is connected and fixed to the main body 10.
  • the opening 62 and narrow portion 63 are provided in the arm portion 31a of the operating unit 31.
  • the opening 62 penetrates the arm portion 31a.
  • the narrow portion 63 is an elastically deformable small-diameter portion.
  • the surgical instrument of this embodiment is not limited to the example shown in the illustrations above, and various modifications can of course be made without departing from the spirit of the present invention.
  • the support portion 50 of this embodiment is composed of two portions, a first support portion 51 and a second support portion 52, but the support member 50 may be composed of a single first support portion 51, or may be composed of three or more portions.
  • the surgical instrument 100 is configured to be adjustable in length and retraction in the longitudinal direction by sequentially connecting the connecting portion 70 and the abutting portion 40 to the base end 10b of the main body 10 using a screw connection, or by directly connecting the abutting portion 40 to the base end 10b of the main body 10.
  • the connection method is not limited to screw connection, and a hook-and-loop connection or the like may also be used.
  • the main body 10 and the abutting portion 40 may also be connected to each other in a telescopic manner, without using the connecting portion 70, or by a mechanism such as a slide mechanism or turnbuckle, allowing for extension and retraction.

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Abstract

挟持部を振れにくくすることができる手術用器具を提供する。物を挟持するための手術用器具100は、一方向に伸びる本体10と、本体10の先端部10aに設けられた物を挟持可能な挟持部20と、本体10の基端部10bに設けられた当接部40と、挟持部20を開閉させる開閉機構30と、一方向に伸びる支持部50(第1の支持部51と第2の支持部52)と、を有し、本体10と支持部50とは略十字状に交差するように接続固定されていることを特徴とする。これにより、ペンチ形やハサミ形の手術用器具に比べて手術用器具100を把持した手の手首が回転しても挟持部20の振れを防止又は低減できる。

Description

手術用器具
 本発明は外科手術の際に物を挟持するための手術用器具に関し、特に、針を挟持して縫合結紮する持針器として好適な手術用器具に関する。
 従来から物を挟持するための手術用器具としてはペンチ形やハサミ形がある。例えば、特許文献1にはペンチ形の持針器が開示されており、特許文献2と特許文献3とにはハサミ形の医療用器具と手術用鉗子がそれぞれ開示されている。
 特許文献1-3に記載の手術用器具は、挟持部と把持部とが回動可能に連結されており、使用者が把持部を握ると挟持部が閉じて物を挟持するとともに、把持部の握りを解除すると挟持部が開いて物の挟持を解除するように構成されている。
特公平06-057217号公報 特許第3639632号公報 特開平08-038492号公報
 しかしながら、特許文献1-3に記載の手術用器具は把持された状態において、手術用器具の長手方向と手術用器具を把持した手の前腕の長手方向とが交差するので、手術用器具の挟持部が前腕の長手方向に沿って伸びる軸線から離れた位置に配置される。このため、手術用器具を把持した手の手首が回転すると、手術用器具の挟持部が容易に振れしまうので、内視鏡の画像を見ながら手術用器具の挟持部に針をつまんで縫合結紮するなどの手術用器具の操作が難しいという問題がある。
 そこで、本発明は上記問題点を解決するものであり、その課題は、手術用器具の挟持部を振れにくくして、操作性を向上できる手術用器具を提供することにある。
 上記課題を解決するために本発明の手術用器具は、物を挟持するための手術用器具であって、一方向に伸びる本体と、前記本体の先端部に設けられた物を挟持可能な挟持部と、前記本体の基端部に設けられた当接部と、前記挟持部を開閉させる開閉機構と、一方向に伸びる支持部と、を有し、前記本体と前記支持部とは略十字状に交差するように接続固定されていることを特徴とする。
 この発明によれば、物を挟持するための手術用器具であって、一方向に伸びる本体と、前記本体の先端部に設けられた物を挟持可能な挟持部と、前記本体の基端部に設けられた当接部と、前記挟持部を開閉させる開閉機構と、一方向に伸びる支持部と、を有し、前記本体と前記支持部とは略十字状に交差するように接続固定されていることにより、前記当接部を手のひらの上に当接させて指を前記支持部に引っ掛けて手術用器具を把持すると、前記外科用器具の長手方向が前記手術用器具を把持した手の前腕の長手方向と平行となる又は平行に近づくとともに、前記挟持部が前記前腕の長手方向に沿って伸びる軸線上に配置される又は前記軸線に近づくので、ペンチ形やハサミ形の手術用器具に比べて手術用器具を把持した手の手首が前記軸線回りに回転しても前記挟持部の振れを防止又は低減できる。
 本発明において、前記開閉機構は操作部を有し、前記操作部は前記本体に連結されており、前記本体の長手方向に対して直交する軸線回りの回動であって、前記本体の長手方向の先端側と基端側とに往復動することが好ましい。この発明によれば、前記開閉機構は操作部を有し、前記操作部は前記本体に連結されており、前記本体の長手方向に対して直交する軸線回りの回動であって、前記本体の長手方向の先端側と基端側とに往復動することにより、前記操作部が前記本体の長手方向に対して交差する方向に往復動する場合に比べて、前記操作部の往復動に起因する前記挟持部の振れを抑制できる。
 本発明において、前記開閉機構は前記操作部が前記本体の先端側へ回動すると前記挟持部が開いて、前記操作部が前記本体の基端側へ回動すると前記挟持部が閉じることが好ましい。この発明によれば、前記開閉機構は前記操作部が前記本体の先端側へ回動すると前記挟持部が開いて、前記操作部が前記本体の基端側へ回動すると前記挟持部が閉じることにより、外科用器具を把持した状態で指を折り曲げて前記操作部を前記本体の基端側へ回動させると前記挟持部が閉じるので、指を伸ばして前記操作部を前記本体の先端側へ回動させると前記挟持部が閉じる場合に比べて、前記挟持部を閉じた状態に容易に保持できる。
 本発明において、前記開閉機構はロック機構をさらに有し、前記ロック機構は前記挟持部を閉じた状態に保持したりその保持を解除したりするように構成されていることが好ましい。この発明によれば、前記開閉機構はロック機構をさらに有し、前記ロック機構は前記挟持部を閉じた状態に保持したりその保持を解除したりするように構成されていることにより、前記開閉機構に力を加え続けることなく、前記挟持部を閉じた状態に保持できる。
 本発明において、前記ロック機構は前記開閉機構の前記操作部を前記本体の基端側へ回動させた状態に保持したりその保持を解除したりすることが好ましい。この発明によれば、前記ロック機構は前記開閉機能の前記操作部を前記本体の基端側へ回動させた状態に保持したりその保持を解除したりすることにより、前記操作部に力を加え続けることなっく、前記挟持部を閉じた状態に保持できる。
 本発明において、前記支持部は第1の支持部と第2の支持部との2本から構成されており、前記第1の支持部と前記第2の支持部とは前記本体の長手方向に間隔を開けて配置されていることが好ましい。この発明によれば、前記支持部は第1の支持部と第2の支持部との2本から構成されており、前記第1の支持部と前記第2の支持部とは前記本体の長手方向に間隔を開けて配置されていることにより、前記支持部が1本から構成されている場合に比べて、手に対して支持する箇所を増加させることができるので、外科用器具の把持を安定させることができる。
 本発明において、外科用器具は連結部をさらに有し、前記本体の基端部に前記連結部と前記当接部とを順次連結したり、前記連結部を用いることなく前記本体の基端部に前記当接部を直接連結したりすることができるように構成されていることが好ましい。
 この発明によれば、外科用器具は連結部をさらに有し、前記本体の基端部に前記連結部と前記当接部とを順次連結したり、前記連結部を用いることなく前記本体の基端部に前記当接部を直接連結したりすることができるように構成されていることにより、外科用器具の長手方向の長さを伸縮調整できる。ここで、前記本体の基端部と前記連結部との連結と、前記連結部と前記当接部との連結と、前記本体の基端部と前記当接部との連結とはそれぞれねじ結合であってもよい。
 本発明において、前記本体と前記当接部とは一体形成されていることが好ましい。この発明によれば、前記本体と前記当接部とは一体形成されていることにより、前記当接部が前記本体から外れて手術中に患者の体内へ落下してしまうおそれを防止できる。
 以上、説明したように本発明によれば、手術用器具の挟持部を振れにくくすることができるという優れた効果を奏し得る。
本発明に係る実施形態の手術用器具を示す概略斜視図である。 本実施形態の手術用器具の正面図である。 本実施形態の手術用器具の背面図である。 本実施形態の手術用器具の右側面図である。 本実施形態の手術用器具の左側面図である。 本実施形態の手術用器具の平面図である。 本実施形態の手術用器具の底面図である。 本実施形態の手術用器具が開いた状態を示す概略斜視図である。 本実施形態の手術用器具の分解斜視図である。 本実施形態の開閉機構が開いた状態を示す概略正面図(a)と、開閉機構が閉じた状態を示す概略正面図(b)とである。 本実施形態の手術用器具を把持した状態を示す概略図(a)と、手術用器具を把持したまま手首を回転させた状態を示す概略図(b)とである。 本実施形態の手術用器具の挟持部を閉じる操作を示す概略図(a)と、手術用器具の挟持部を開く操作を示す概略図(b)とである。
 以下、本発明に係る本実施形態の手術用器具について詳細に説明する。図1は本発明に係る実施形態の手術用器具を示す概略斜視図である。図2は手術用器具の正面図である。図3は手術用器具の背面図である。図4は手術用器具の右側面図である。図5は手術用器具の左側面図である。図6は手術用器具の平面図である。図7は手術用器具の底面図である。この図1-図7は手術用器具が閉じた状態を示している。図8は手術用器具が開いた状態を示す概略斜視図である。図1から図8までに示すように、手術用器具100はステンレス等の耐蝕性・防錆性やチタン合金等の生体適合性を備えた金属からなる。この手術用器具100は本体10と挟持部20と開閉機構30と当接部40と支持部50とを有する。
 なお、図1-図10において、矢印Upで示す方向を上側とする(図1と図8-図9では紙面の左上側であり、図2-図3と図10では紙面の左側であり、図4-図5では紙面の上側であり、図6では紙面の表面側であり、図7では紙面の背面側である。)。矢印Dwで示す方向を下側とする(図1と図8-図9では紙面の右下側であり、図2-図3と図10では紙面の右側であり、図4-図5では紙面の下側であり、図6では紙面の背面側であり、図7では紙面の表面側である。)矢印Tpで示す方向を先端側とする(図1-図2と図6-図10では紙面の下側であり、図3では紙面の上側であり、図4では紙面の背面側であり、図5では紙面の表面側である。)。矢印Prで示す方向を基端側とする(図1-図2と図6-図10では紙面の上側であり、図3では紙面の下側であり、図4では紙面の表面側であり、図5では紙面の背面側である。)。矢印Frで示す方向を正面側とする(図1と図8-図9では紙面の右上であり、図2では紙面の表面側であり、図3では紙面の背面側であり、図4と図7では紙面の左側であり、図5-図6では紙面の右側である。)。矢印Bkで示す方向を背面側とする(図1と図8-図9では紙面の左下であり、図2では紙面の背面側であり、図3では紙面の正面側であり、図4と図7では紙面の右側であり、図5-図6では紙面の左側である。)。矢印Upと矢印Dwで示す方向を上下方向とする。矢印Tpと矢印Prで示す方向を長手方向とする。矢印Frと矢印Bkで示す方向を幅方向とする。この長手方向は手術用器具100の長手方向であり、上下方向と幅方向とはそれぞれ長手方向に直交する方向である。これら方向は相対的な位置関係を示すものであり、重力方向に対する絶対的な位置関係を示すものではない。
 手術用器具100の本体10は一方向に伸びている。この本体10の一端部には挟持部20が設けられている。この挟持部20は開閉機構30によって開閉可能に構成され、物を挟持したり挟持を解除したりすることができるようになっている。当接部40は本体10の他端部に設けられている。支持部50は本体10の長手方向に対して交差するように本体10に連結されている。これにより、手術用器具100は略十字状となり、当接部40を手のひら上に当接させるとともに支持部50に指を引っ掛けて把持できるようになっている。
 図9は本実施形態の手術用器具の分解斜視図である。図9に示すように、より具体的には、手術用器具100の本体10は棒状部材であり、矢印Tpと矢印Prで示す長手方向に伸びている。この本体10の矢印Tpで示す先端側の端部には挟持部20が設けられている。この挟持部20は本体10の先端部10aと回動片21とから構成されている。この回動片21は本体10の先端部10aに対してピンP1によって回動可能に連結されている。このピンP1は円柱状であり、回動片21の矢印Prで示す基端側に配置されており、回動片21の回動によって回動片21の先端側の部分が本体10の先端部10aに対して着脱するようになっている。言い換えると、回動片21の回動によって挟持部20が開閉するようになっている。図示例では、このピンP1は矢印Frと矢印Bkで示す幅方向に伸びており、回動片21は幅方向に伸びる軸線回りに回動可能となっている。また、回動片21と本体10の先端部10aとは先端側に向かって先細状に形成されており、挟持部20は先端側に向かって先細状となっている。このため、挟持部20は針などの微細な物を挟持できるようになっている。
 次に、開閉機構30は操作部31とシャフト32とジョイント33とを有する。この操作部31はT字状であり、一方向に伸びるアーム部31aの一端部に半円柱状の指当て部31bが直交するように接続固定されている。アーム部31aの他端部は操作部31の先端部を構成しており、本体10の中間部分にピンP2によって回動可能に連結されている。このピンP2は円柱状であり、本体10の長手方向に対して直交する方向に伸びている。このため、操作部31は本体10に連結されており、本体10の長手方向に対して直交する軸線回りの回動であって、本体10の長手方向の先端側と基端側とに往復動するように構成されている。図示例では、ピンP2は幅方向に伸びており、操作部31は本体10から基端側の斜め上方へ伸びており、指当て部31bが本体10の矢印Upで示す上側に間隔を開けて配置され、操作部31は幅方向の軸線回りに回動可能に構成されている。操作部31の指当て部31bは本体10の長手方向の先端側と基端側とに往復動するように構成されている。このとき、操作部31の操作性向上のために指当て部31bの円弧状に湾曲した外周には滑り止めが形成されている。例えば、この滑り止めは多数の凹凸である。
 シャフト32は一方向に伸びる棒状部材である。このシャフト32は本体10の中間部分に矢印Dwで示す下側から本体10の中に収容されている。このため、シャフト32は本体10と同様に長手方向に伸びている。ジョイント33は上側から本体10の中に収容されている。この状態において、ジョイント33とシャフト32と操作部31とは先端側から基端側に向かって長手方向に順次一列に配列されている。ジョイント33とシャフト32とはピンP3によって回動可能に連結されている。シャフト32と操作部31はピンP4によって回動可能に連結されている。このピンP3,P4は円柱状であり、本体10の長手方向に対して直交する方向に伸びている。図示例では、このピンP3,P4は幅方向に伸びている。このため、ジョイント33とシャフト32と操作部31とはそれぞれ幅方向に伸びる軸線回りに回動可能となっている。
 この開閉機構30のジョイント33の先端側に挟持部20の回動片21が隣接配置されており、ジョイント33と回動片21とはピンP5によって回動可能に連結されている。換言すると、挟持部20と開閉機構30とはピンP5によって回動可能に連結されている。このピン5は円柱状であり、本体10の長手方向に対して直交する方向に伸びている。図示例では、ピンP5は幅方向に伸びている。このため、回動片21とジョイント33とは幅方向に伸びる軸線回りに回動可能となっている。
 図10(a)は本実施形態の開閉機構が開いた状態を示す概略正面図である。図10(b)は開閉機構が閉じた状態を示す概略正面図である。図10(a)と図10(b)に示すように、ここで、操作部31とシャフト32とを連結するピンP4は、操作部31と本体10とを連結するピン2より下側に配置されており、操作部31の回動によってピンP4はピンP2の軸線回りに回動して、シャフト32が長手方向に往復動するようになっている。同様に、回動片21とジョイント33とを連結するピンP5は、回動片21と本体10とを連結するピンP1より上側に配置され、ジョイント33とシャフト32とはピンP3によって連結されており、シャフト32の往復動によってジョイント33が長手方向に往復動して、回動片21がピンP1の軸線回りに回動して、挟持部20が開閉するようになっている。
 このため、図10(a)に示すように、開閉機構30は、操作部31が先端側へ回動すると、シャフト32が基端側へ移動するとともに、ジョイント33が基端側へ移動して、回動片21が上側へ回動して、挟持部20が開くようになっている。これに対して、図10(b)に示すように、開閉機構30は、操作部31が基端側へ回動すると、シャフト32が先端側へ移動するとともに、ジョイント33が先端側へ移動して、回動片21が下側へ回動して、挟持部20が閉じるようになっている。すなわち、操作部31の先端側と基端側とへの往復動によって挟持部20が開閉するようになっている。
 図9に戻って、この状態において、ピンP3,P4とは本体10の長孔10p,10qにそれぞれ係合しており、この長孔10p,10qに沿って移動可能に構成されている。この長孔10p,10qは本体10を幅方向に貫通しており、一方の長孔10pは長手方向に伸びており、他方の長孔10qは円弧状に湾曲している。これら長孔10p,10qの基端側の端部(基端部)は挟持部20が開いたときのピンP3,P4の位置にそれぞれ対応しており、長孔10p,10qの先端側の端部(先端部)は挟持部20が閉じたときのピンP3,P4の位置にそれぞれ対応している。このため、挟持部31が開くとピンP3,P4が長孔10p,10qの基端部にそれぞれ突き当って操作部31の回動が停止されるようになっており、挟持部20が閉じるとピンP3,P4が長孔10p,10qの先端部にそれぞれ突き当って操作部31の回動が停止されるようになっている。すなわち、ピンP3,P4と長孔10p,10qとは操作部31の回動範囲を規定しており、挟持部20や操作部31の破損を防止できるようになっている。
 ここで、開閉機構30にはロック機構60が設けられている。このロック機構60は係止部材61と開口62と細狭部63とを有する。この係止部材61は一方向に伸びる棒状部材であり、一端部にフックHkが設けられ、本体10の外周から突出するように本体10に接続固定されている。図示例では、係止部材61は本体10の基端部10bの側に配置され、本体10の外周から先端側の斜め上方へ突出しており、フックHkが係止部材61の先端部(上端部)に設けられている。
 開口62は操作部31に形成された貫通孔であり、操作部31の底面から上面まで上下方向に貫通している。言い換えると、操作部31の本体10に対向する側から本体10に対して反対側まで本体10の長手方向に対して交差する方向に貫通している。この開口62は係止部材62の先端部を挿通可能に構成されている。このため、操作部31が基端側へ回動すると、開口62に係止部材61の先端部が挿通するようになっている。
 細狭部63は小径部分であり、弾性変形可能に構成されている。この細狭部63は操作部31のアーム部31aの中間部分に設けられている。開口62はアーム部31aの指当て部31bの側に設けられている。すなわち、開口62は細狭部63より指当て部31bの側に配置されている。このため、細狭部63の弾性変形によって開口62は幅方向に僅かに移動可能に構成されている。
 ロック機構60の操作部31が基端側へ回動すると、開口62に係止部材61の先端部が挿通して、フックHkが操作部31の本体10に対向する側に対して反対側(上面側)に突出する。この状態で、操作部31の指当て部31bを幅方向に押圧すると、細狭部63が弾性変形して開口62が幅方向に僅かに移動して、開口62の縁部にフックHkが掛止されたり、フックHkの掛止が解除されたりするようになっている。これにより、ロック機構60は操作部31を基端側に保持したり保持を解除したりすることができ、挟持部20を閉じた状態に保持したり保持を解除したりすることができるようになっている。
 次に、当接部40は一方向に伸びる軸部40aの一端に半球部40bが設けられている。この軸部40aは本体10の外径と同一の外径を備えており、半球部40bは本体10の外径より大きい外径を備えた半球状の凸状曲面を備えている。このため、当接部40の半球部40bは手のひらを損傷させることなく手のひらに当接させることができるようになっている。この半球部40bには滑り止めが形成されている。図示例では、この滑り止めは同心円状の複数の凹凸である。
 この当接部40の軸部40aは連結部70を介して本体10の基端部10bに着脱可能に連結されており、当接部40の半球部40bが外科用器具100の長手方向の基端側の端部(基端部)に配置される。すなわち、本体10の基端部10bに連結部70と当接部40とが順次連結されて、外科用器具100は長手方向に伸びている。本実施形態では、本体10の基端部10bと連結部70と当接部40の軸部40aとはそれぞれねじ結合している。また、本体10の基端部10bと連結部70と当接部40の軸部40aの先端部(他端)とはそれぞれ外周が平面視六角形に形成されている。これにより、スパナ等の器具を用いて強固に締結したり連結状態から容易に分離したりすることができるようになっている。
 この当接部40の軸部40aは本体10の基端部10bに連結可能に構成されているとともに、連結部70に連結可能に構成されている。すなわち、図示例のように本体10の基端部10bに連結部70と当接部40とを順次連結したり、連結部70を用いることなく、本体10の基端部10bに当接部40を直接連結したりすることができるようになっている。これにより、手術用器具100は長手方向に伸縮調整できるようになっている。
 ここで、連結部70は円筒状の部材であり、本体10の外径と同一の外径を備えている。この連結部は、一端部が本体10の基端部10bと連結可能に構成されており、他端部が当接部40の軸部40aと連結可能に構成されている。
 最後に、支持部50は2つの部材から構成されており、第1の支持部51と第2の支持部52とを有する。この第1の支持部51と第2の支持部52とは一方向に伸びる棒状部材であり、本体10の長手方向に対して交差するように本体10に接続固定されている。第1の支持部51と第2の支持部52とは本体10の長手方向に間隔を開けて配置されている。第1の支持部51は本体10の中間部分に配置されており、指を引っ掛けることができるようになっている。第2の支持部52は本体10の基端部10bの側に配置されており、指の間に配置できるようになっている。図示例では、第1の支持部51は本体10における操作部31と係止部材61との間に配置されている。
 この支持部50と本体10との連結状態において、第1の支持部51は長手方向の中間部分が本体10と接続しており、第1の支持部51の一方の部分51aと他方の部分51bとが本体10を挟んで両側にそれぞれ張り出している。第2の支持部52は一端部が本体10と接続しており、本体10から一方向に張り出している。図示例では、第1の支持部51は一方の部分51aが本体10から矢印Frで示す正面側の斜め下方へ張り出しており、他方の部分51bが本体10から矢印Bkで示す背面側の斜め上方へ張り出している。第2の支持部は本体10から背面側の斜め上方へ張り出している。
 ここで、第1の支持部51の一方の部分51aにはその長手方向に伸びる凹部R1が形成されている。同様に、第2の支持部52にはその長手方向に伸びる凹部R2が形成されている。これにより、第1の支持部51と第2の支持部52とは肉厚が薄くなり、軽量化が図られている。
 また、第1の支持部51の他方の部分51bには切り欠きSpが形成されている。この切り欠きSpは略U字状に湾曲しており、指を嵌入可能に構成されている。このため、切り欠きSpの中に人差し指を嵌入するとともに、他方の部分51bの切り欠きSpに対して反対側部分に中指を当接させて、第1の支持部51の他方の部分51bを人差し指と中指とで挟持できるようになっている。
 図11(a)は本実施形態の手術用器具を把持した状態を示す概略図である。図11(b)は本実施形態の手術用器具を把持したまま手首を回転させた状態を示す概略図である。図11(a)と図11(b)に示すように、手術用器具100は挟持部20と本体10と連結部70と当接部40とが一方向に順次配列されて、長手方向に伸びており、第1の支持部51が本体10の中間部分に長手方向に対して交差する方向に伸びるように接続固定されて、手術用器具100は略十字状となっている。このため、当接部40を手のひらPaに当接させるとともに、第1の支持部51に指F2-F5(人差し指と中指と薬指と小指)を引っ掛けて手術用器具100を把持すると、手術用器具100の長手方向が前腕Arの長手方向と平行となる又は平行に近づくとともに、手術用器具100の挟持部20が前腕Arの長手方向に沿って伸びる軸線Oaの上に配置される又は軸線Oaに近づく。これにより、手術用器具100を把持した手の手首が回転しても挟持部20の振れが防止又は低減される。
 図12(a)は本実施形態の手術用器具の挟持部の閉じる操作を示す概略図である。図12(b)は本実施形態の手術用器具の挟持部の開く操作を示す概略図である。図12(a)と図12(b)に示すように、上述のように構成された手術用器具100は、当接部40を手のひらPaに当接させて、第1の支持部51の一方の部分51aに指F4-F5(薬指と小指)を引っ掛けるとともに、第1の支持部51の他方の部分51bを指F2(人差し指)と指F3(中指)とで挟んで、第2の支持部52を指F1(親指)と指F2との間に配置して、把持される。この状態で、指F1を屈伸させて操作部31を手術用器具100の長手方向の先端側と基端側とに往復動させると挟持部20が開閉する。
 本実施形態においては、手術用器具100は挟持部20と本体10と連結部70と当接部40とが一方向に順次連結されて、長手方向に伸びており、第1の支持部51は本体10の中間部分に接続固定されて、手術用器具100の長手方向に対して交差する方向に伸びており、手術用器具100は略十字状となっていることにより、当接部40を手のひらに当接させるとともに第1の支持部51に指F1-F4を引っ掛けて手術用器具100を把持すると、手術用器具100の長手方向が前腕Arの長手方向と平行になる又は平行に近づくとともに、挟持部20が前腕Arの長手方向に沿って伸びる軸線Oaの上に配置される又は軸線Oaに近づくことにより、ペンチ形やハサミ形の手術用器具に比べて、手術用器具100を把持した手の手首が軸線Oaの回りに回転しても挟持部20の振れを防止又は低減でき(図11(b)参照)、内視鏡の画像を見ながら手術用器具100を容易に操作できる。
 この実施形態においては、開閉機構30の操作部31が本体に連結されており、本体10の長手方向に対して直交する軸線回りの回動であって、本体10の長手方向の先端側と基端側とに往復動することにより、操作部31の往復動方向が手術用器具100の長手方向と同一であるので、操作部31の往復動方向が手術用器具100の長手方向と異なる場合に比べて、操作部31の往復動に起因する挟持部20の振れを手術用器具100の把持手によって十分に抑制できる。
 本実施形態においては、開閉機構30にはロック機構60が設けられており、このロック機構60は挟持部20を閉じた状態に保持したり保持を解除したりすることができることにより、操作部31に力を加え続けることなく、挟持部20を閉じた状態に保持でき、挟持部20が針などの物をつまんだ状態に保持でき、手術用器具100の操作性を向上できる。
 この実施形態においては、このロック機構60は係止部材61と開口62と細狭部63とを有し、係止部材61は先端部にフックHkを備えており、本体10に接続固定され、開口62と細狭部63とは操作部31のアーム部31aに設けられ、開口62はアーム部31aを貫通しており、細狭部63は弾性変形可能な小径部分であり、操作部31を基端側へ回動すると開口62に係止部材61の先端部が挿通して、フックHkが操作部31の本体10に対して反対側(上面側)に突出するようになっており、この状態で、操作部31の指当て部31bを幅方向に押圧すると細狭部63の弾性変形によって開口62が幅方向に僅かに移動することにより、フックHkを開口62の縁部に掛止したりフックHkの掛止を解除したりすることができ、操作部31のロックとロック解除とを容易に行うことができる。
 尚、本実施形態の外科用器具は上述の図示例にのみ限定されるものではなく、本発明の要旨に逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。例えば、本実施形態の支持部50は第1の支持部51と第2の支持部52との2本から構成されているが、支持部材50は第1の支持部51の1本から構成されていてもよいし、3本以上から構成されていてもよい。
 また、本実施形態では、ねじ結合によって本体10の基端部10bに連結部70と当接部40とを順次連結したり本体10の基端部10bに当接部40を直接連結したりして、外科用器具100を長手方向に伸縮調整可能に構成しているが、連結方法はねじ結合に限定されず、篏合式の結合などでもよいし、本体10と当接部40とが連結部70を用いることなく入れ子式(telescopic)やスライド機構やターンバックル等の機構によって伸縮可能に連結されていてもよい。
 なお、本実施形態では、本体10と連結部70と当接部40とは別部材に構成されているが、本体10と連結部70と当接部40とは一体形成されていてもよい。連結部70を使用しない場合には、本体10と当接部40とが一体形成されていてもよい。これにより、連結部70や当接部40が本体10から外れて手術中に患者の体内に落下してしまうおそれを防止できる。
 また、本実施形態では、本体10と支持部50(第1の支持部51と第2の支持部52)とは別部材に構成されているが、本体10と支持部50とは一体形成されていてもよい。これにより、支持部50が本体10から外れて手術中に患者の体内に落下してしまうおそれを防止できる。
 なお、本実施形態では、本体10とロック機構60の係止部材61とは別部材に構成されているが、本体10と係止部材61とは一体形成されていてもよい。これにより、係止部材61が本体10から外れて手術中に患者の体内に落下してしまうおそれを防止できる。
 100…手術用器具、10…本体、10a…先端部、10b…基端部、10p,10q…長孔、20…挟持部、21…回動片、30…開閉機構、31…操作部、31a…アーム部、31b…指当て部、32…シャフト、33…ジョイント、40…当接部、40a…軸部、40b…半球部、50…支持部、51…第1の支持部、51a…一方の部分、51b…他方の部分、52…第2の支持部、60…ロック機構、61…係止部材、62…開口、63…細狭部、70…連結部、Ar…前腕、F1,F2,F3,F4,F5…指、Hk…フック、Oa…軸線、P1,P2,P3,P4,P5…ピン、Pa…手のひら、R1,R2…凹部、Sp…切り欠き、Up,Dw,Tp,Pr,Fr,Bk…矢印。

 

Claims (8)

  1.  物を挟持するための手術用器具であって、一方向に伸びる本体と、前記本体の先端部に設けられた物を挟持可能な挟持部と、前記本体の基端部に設けられた当接部と、前記挟持部を開閉させる開閉機構と、一方向に伸びる支持部と、を有し、前記本体と前記支持部とは略十字状に交差するように接続固定されていることを特徴とする手術用器具。
  2.  前記開閉機構は操作部を有し、前記操作部は前記本体に連結されており、前記本体の長手方向に対して直交する軸線回りの回動であって、前記本体の長手方向の先端側と基端側とに往復動することを特徴とする請求項1に記載の手術用器具。
  3.  前記開閉機構は前記操作部が前記本体の先端側へ回動すると前記挟持部が開いて、前記操作部が前記本体の基端側へ回動すると前記挟持部が閉じることを特徴とする請求項2に記載の手術用器具。
  4.  前記開閉機構はロック機構をさらに有し、前記ロック機構は前記挟持部を閉じた状態に保持したりその保持を解除したりするように構成されていることを特徴とする請求項3に記載の手術用器具。
  5.  前記ロック機構は前記開閉機構の前記操作部を前記本体の基端側へ回動させた状態に保持したりその保持を解除したりすることを特徴とする請求項4に記載の手術用器具。
  6.  前記支持部は第1の支持部と第2の支持部との2本から構成されており、前記第1の支持部と前記第2の支持部とは前記本体の長手方向に間隔を開けて配置されていることを特徴とする請求項1-5のいずれか一項に記載の手術用器具。
  7.  外科用器具は連結部をさらに有し、前記本体の基端部に前記連結部と前記当接部とを順次連結したり、前記連結部を用いることなく前記本体の基端部に前記当接部を直接連結したりすることができるように構成されていることを特徴とする請求項1-5のいずれか一項に記載の手術用器具。
  8.  前記本体と前記当接部とは一体形成されていることを特徴とする請求項1-5のいずれか一項に記載の手術用器具。

     
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