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WO2024135395A1 - 化粧料 - Google Patents

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WO2024135395A1
WO2024135395A1 PCT/JP2023/043943 JP2023043943W WO2024135395A1 WO 2024135395 A1 WO2024135395 A1 WO 2024135395A1 JP 2023043943 W JP2023043943 W JP 2023043943W WO 2024135395 A1 WO2024135395 A1 WO 2024135395A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
general formula
mass
cosmetic
compound
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/043943
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
清義 野田
啓 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to CN202380080983.1A priority Critical patent/CN120265265A/zh
Priority to JP2024565796A priority patent/JPWO2024135395A1/ja
Publication of WO2024135395A1 publication Critical patent/WO2024135395A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
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    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to cosmetics. More specifically, it relates to stable cosmetics that have a whitening effect.
  • oil-in-water emulsion cosmetics have a viscous state with a smooth surface, and when applied to the skin, they can suppress the evaporation of water from the skin and give the skin a moist feel.
  • Patent Document 1 describes an oil-in-water emulsion composition that is a blend of glycerin, water, polar oil, and polyglycerol fatty acid ester, and explains that it has excellent feel when used and blends well with makeup.
  • pyrimidylpyrazole compounds are known as topical skin preparations with excellent whitening effects.
  • Patent Document 2 describes that pyrimidylpyrazole compounds are effective in suppressing melanin production in skin pigment cells and are useful as whitening agents.
  • polyglycerol fatty acid esters are highly safe and have low irritation, and cosmetics containing them have a good feel on the skin.
  • a pyrimidylpyrazole compound is added to a cosmetic containing polyglycerol fatty acid esters and higher alcohols in an attempt to impart a whitening effect, the uniformity of the cosmetic gradually breaks down, and ultimately separation occurs.
  • the present invention was made in consideration of the above circumstances.
  • the object of the present invention is to provide a stable cosmetic product that has a whitening effect.
  • the present invention is as follows:
  • A a polyglycerol fatty acid ester surfactant, (B) an aliphatic alcohol having 8 to 40 carbon atoms; (C) a compound represented by the following general formula (1): (In general formula (1), R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) and pharmacologically acceptable salts thereof, (D) a compound represented by the following general formula (2): (In general formula (2), R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) and (E) water.
  • R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • D a compound represented by
  • the component (D) is, The cosmetic preparation according to aspect 2, wherein the copolymer is one or more selected from the group consisting of a copolymer of ammonium acryloyldimethyltaurate and N-vinylpyrrolidone, and a copolymer of sodium acryloyldimethyltaurate, dimethylacrylamide, and methylenebisacrylamide.
  • the HLB value of the component (A) is 10 or more and 17 or less.
  • the component (C) is A compound in which R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the general formula (1) are methyl groups, and R 2 and R 5 are hydrogen atoms;
  • the cosmetic preparation according to aspect 1 which is one or more selected from a compound in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 in the general formula (1) are methyl groups and R 5 is a hydrogen atom, and a compound in which R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the general formula (1) are methyl groups and R 2 and R 5 are ethyl groups.
  • the component (C) is, A compound in which R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the general formula (1) are methyl groups, and R 2 and R 5 are hydrogen atoms;
  • the component (C) is, A compound in which R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the general formula (1) are methyl groups, and R 2 and R 5 are hydrogen atoms;
  • Aspect 8 The cosmetic preparation according to any one of aspects 1 to 7, further comprising (F) an oil component.
  • Aspect 9 The cosmetic according to any one of aspects 1 to 7, wherein the mass ratio of the component (D) relative to the total mass of the cosmetic is 0.1 mass% or more and 0.5 mass% or less.
  • Aspect 10 The cosmetic preparation according to any one of aspects 1 to 7, which is a cream, a sunscreen, a foundation, a milky lotion, or a beauty serum.
  • the present invention provides a stable cosmetic product that has a whitening effect.
  • the cosmetic product of the present invention is preferably used, for example, as a whitening cream.
  • a polyglycerol fatty acid ester surfactant hereinafter, simply referred to as a "fatty acid ester surfactant”
  • aliphatic alcohol an aliphatic alcohol having 8 to 40 carbon atoms
  • aliphatic alcohol one or more compounds selected from
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain (F) oil in addition to the above components (A) to (E).
  • the inventors conducted a detailed study on the phenomenon in which the uniformity of a cosmetic formulation containing a polyglycerol fatty acid ester and a higher alcohol is destroyed when pyrimidylpyrazole compounds are added to the cosmetic formulation.
  • a surfactant e.g., polyglycerol fatty acid ester
  • a higher alcohol form a bilayer structure, and water is trapped between the hydrophilic groups of this layered structure to form a network in water, resulting in a gel state and a uniform appearance.
  • oil is included along with the surfactant and higher alcohol, the oil is emulsified in the gel, forming a homogeneous oil-in-water emulsion called " ⁇ -gel.”
  • Cosmetics containing the ⁇ -gel structure have the advantage that the sensation of use can be adjusted appropriately over a wide range, from a refreshing sensation to a slightly rich sensation.
  • the inventors discovered that when an AMPS thickener is added to a cosmetic formulation containing a polyglycerol fatty acid ester and a higher alcohol, the cosmetic formulation maintains its homogeneous state and maintains its ⁇ -gel state even when pyrimidylpyrazole compounds are further added, and thus arrived at the present invention.
  • the component (A) in the cosmetic of the present invention is a polyglycerol fatty acid ester surfactant.
  • the fatty acid ester surfactant (A) is blended in the cosmetic of the present invention to form a bilayer structure together with the fatty alcohol (B) described below, and to trap water between the hydrophilic groups in this layer structure, thereby making the cosmetic into a gel state with a uniform appearance.
  • the fatty acid ester surfactant may be a compound in which a fatty acid is ester-bonded to one or both ends of polyglycerin.
  • the degree of polymerization of the polyglycerol may be 4 or more, 5 or more, 6 or more, or 8 or more, and may be 20 or less, 18 or less, 15 or less, or 12 or less.
  • the number of carbon atoms in the fatty acid may be 6 or more, 8 or more, 10 or more, 12 or more, 14 or more, or 16 or more, and may be 24 or less, 22 or less, 20 or less, 18 or less, 15 or less, 12 or less, or 10 or less.
  • the number of carbon atoms in this fatty acid includes the carbon of the carboxyl group.
  • the fatty acid may be a saturated or unsaturated fatty acid.
  • the alkyl group of the fatty acid may be linear or branched. In one embodiment of the invention, the alkyl group of the fatty acid is saturated and linear. In another embodiment of the invention, the alkyl group of the fatty acid is saturated and branched. In yet another embodiment of the invention, the alkyl group of the fatty acid is unsaturated and linear. In yet another embodiment of the invention, the alkyl group of the fatty acid is unsaturated and branched.
  • the fatty acid ester surfactant (A) in the cosmetic of the present invention may be one or more selected from, for example, polyglyceryl-10 caprate, polyglyceryl-6 caprylate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-10 dimyristate, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl-10 diisostearate, etc.
  • polyglyceryl-10 caprate polyglyceryl-6 caprylate
  • polyglyceryl-10 laurate polyglyceryl-10 myristate
  • polyglyceryl-10 dimyristate polyglyceryl-10 stearate
  • polyglyceryl-10 distearate polyglyceryl-10 diisostearate
  • the HLB value of the fatty acid ester surfactant may be 10 or more, 12 or more, 14 or more, or 16 or more, and may be 17 or less, 15 or less, 14 or less, 13 or less, or 12 or less.
  • Aliphatic Alcohol Component (B) in the cosmetic of the present invention is an aliphatic alcohol having a carbon number of 8 to 40.
  • the aliphatic alcohol (B) is blended in the cosmetic of the present invention to form a bilayer structure together with the above-mentioned component (A), and to trap water between the hydrophilic groups in this layer structure, thereby making the cosmetic into a gel state with a uniform appearance.
  • the carbon number of the aliphatic alcohol is 8 or more, and may be 10 or more, 12 or more, 14 or more, or 16 or more. Also, the carbon number is 40 or less, and may be 36 or less, 32 or less, 28 or less, 26 or less, or 24 or less.
  • the (B) fatty alcohol may be linear or branched. In one embodiment of the present invention, the (B) fatty alcohol is saturated and linear. In another embodiment of the present invention, the (B) fatty alcohol is saturated and branched. In yet another embodiment of the present invention, the (B) fatty alcohol is unsaturated and linear. In yet another embodiment of the present invention, the (B) fatty alcohol is unsaturated and branched.
  • the fatty alcohol (B) in the cosmetic of the present invention may be one or more selected from lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol (cetanol), stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc.
  • a mixture of palmityl alcohol and stearyl alcohol, which is commercially available as “cetearyl alcohol” may also be used as the fatty alcohol (B) in the cosmetic of the present invention.
  • the component (C) in the cosmetic of the present invention is a compound represented by the following general formula (1): (In general formula (1), R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) and pharmacologically acceptable salts thereof.
  • pyrimidylpyrazole compounds (C) are blended into the cosmetic of the present invention to impart a whitening effect to the cosmetic.
  • the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms for R 1 to R 6 may be, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, or a cyclopropyl group, in particular a methyl group or an ethyl group, and typically a methyl group.
  • R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the above general formula (1) are all methyl groups.
  • R 2 and R 5 in the above general formula (1) are all hydrogen atoms.
  • R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 in the above general formula (1) are all methyl groups, and R 2 and R 5 are all hydrogen atoms.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 in the above general formula (1) are all methyl groups.
  • R 5 in the above general formula (1) is a hydrogen atom.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 in the above general formula (1) are all methyl groups and R 5 is a hydrogen atom.
  • R2 and R5 in the above general formula (1) are all ethyl groups.
  • R1 , R2 , R3 , R4 , and R6 in the above general formula (1) are all methyl groups, and R2 and R5 are all ethyl atoms.
  • the component (B) in the present invention is 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine
  • the compound may be one or more compounds selected from 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,5,6-trimethylpyrimidine, and 5-ethyl-2-(4-ethyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine, and pharmacologically acceptable salts thereof.
  • the pharmacologically acceptable salt of the compound represented by the above general formula (1) may be, for example, an acid addition salt of the compound represented by the above general formula (1).
  • the acid in the acid addition salt may be an inorganic acid or an organic acid.
  • the inorganic acid may be, for example, hydrochloric acid (hydrochloric acid), hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.
  • the organic acid may be, for example, acetic acid, propionic acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, tartaric acid, methanesulfonic acid, etc.
  • the compound represented by the above general formula (1) can be synthesized by a known method and is also available as a commercial product.
  • a representative method for synthesizing the compound represented by the above general formula (1) is disclosed, for example, in the above-mentioned Patent Document 2.
  • the component (D) in the cosmetic composition of the present invention is a compound represented by the following general formula (2):
  • R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • It is a thickener (AMPS thickener) having a structure represented by the following formula:
  • the (D) AMPS thickener is believed to have the function of stably maintaining the laminated structure of the bilayer membrane formed by the above-mentioned (A) fatty acid ester surfactant and (B) fatty alcohol over a wide pH range.
  • A fatty acid ester surfactant
  • B fatty alcohol
  • a refreshing feeling can be obtained.
  • the alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms of R7 and R8 in the above general formula (2) may each independently be a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, or an i-propyl group. In one embodiment of the present invention, both R7 and R8 in the general formula (2) are methyl groups.
  • the AMPS thickener (D) in the cosmetic composition of the present invention is, for example, A copolymer of ammonium acryloyldimethyltaurate and N-vinylpyrrolidone, Copolymer of sodium acryloyldimethyltaurate, dimethylacrylamide and methylenebisacrylamide, (acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer, (dimethylacrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate) crosspolymer, (hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer, (Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate) copolymer, Ammonium acryloyldimethyltaurate/beheneth-25 methacrylate crosspolymer, (Sodium acrylate/acryloyldimethyltaurine/dimethylacrylamide) crosspolymer, etc., and one
  • the cosmetic preparation of the present invention contains water as a solvent.
  • Oil The cosmetic of the present invention may further contain an oil component (F) in addition to the above-mentioned components (A) to (E).
  • an oil component that is usually used in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, etc. may be appropriately selected and used.
  • the oil may be selected from solid oils that are solid at room temperature (25°C) and liquid oils that are liquid at the same temperature.
  • Solid oils include, for example, solid oils and fats such as cacao butter, coconut oil, horse tallow, hardened coconut oil, palm oil, hydrogenated palm oil, beef tallow, mutton tallow, hardened beef tallow, palm kernel oil, lard, beef bone fat, Japan wax kernel oil, hardened fat, cow's foot fat, Japan wax, and hardened castor oil; beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, Japanese laurel wax, whale wax, montan wax, bran wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol, Examples of waxes include lanolin ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, and POE hydrogenated lanolin alcohol ether; hydrocarbon waxes such as
  • Liquid oils include liquid fats and oils, ester oils, hydrocarbon oils, silicone oils, etc., and one or more selected from these may be used.
  • Liquid oils and fats include, for example, avocado oil, evening primrose oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, sunflower oil, almond oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, camellia oil, sugar squalane, castor oil, linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, perilla oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, Chinese tung oil, Japanese tung oil, jojoba seed oil, germ oil, etc., and one or more selected from these may be used.
  • Ester oils include, for example, cetyl octanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, and 2-heptylundecyl palmitate.
  • hydrocarbon oil examples include liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, polybutene, hydrogenated polybutene, etc., and one or more selected from these may be used.
  • silicone oils include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane (also called “dimethicone”), methylphenylpolysiloxane, and diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexasiloxane; amino-modified polysiloxanes, polyether-modified polysiloxanes, alkyl-modified polysiloxanes, and fluorine-modified polysiloxanes; and one or more selected from these may be used.
  • linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane (also called “dimethicone”), methylphenylpolysiloxane, and diphenylpolysiloxane
  • cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclote
  • the cosmetic preparation of the present invention may further contain other components in addition to the above-mentioned components (A) to (E) and the optional component (F).
  • components include, for example, surfactants other than component (A), thickeners other than component (D), moisturizers, defoamers, cooling agents, pH adjusters, chelating agents, preservatives, antioxidants, colorants, fragrances, stabilizers, etc.
  • the blending amount of the fatty acid ester surfactant (A) in the cosmetic of the present invention expressed as the mass ratio of the fatty acid ester surfactant (A) relative to the total mass of the cosmetic, may be 1.0 mass% or more, 1.5 mass% or more, 2.0 mass% or more, or 2.5 mass% or more, and may be 10.0 mass% or less, 8.0 mass% or less, 6.0 mass% or less, 5.0 mass% or less, 4.0 mass% or less, or 3.0 mass% or less.
  • the amount of (B) fatty alcohol in the cosmetic of the present invention may be, as a mass ratio of (B) fatty alcohol to the total mass of the cosmetic, 0.5 mass% or more, 1.0 mass% or more, 1.5 mass% or more, 2.0 mass% or more, or 2.5 mass% or more, and may be 12.0 mass% or less, 10.0 mass% or less, 8.0 mass% or less, 6.0 mass% or less, 5.0 mass% or less, or 4.0 mass% or less.
  • the blending ratio of (A) fatty acid ester surfactant and (B) fatty alcohol expressed as the mass ratio of (B) fatty alcohol to the total mass of both, may be 10 mass% or more, 15 mass% or more, 20 mass% or more, 25 mass% or more, 30 mass% or more, 40 mass% or more, or 50 mass% or more, and may be 75 mass% or less, 70 mass% or less, 65 mass% or less, 60 mass% or less, 55 mass% or less, or 50 mass% or less.
  • the amount of the (C) pyrimidylpyrazole compounds in the cosmetic of the present invention may be, as a mass ratio of the (C) pyrimidylpyrazole compounds to the total mass of the cosmetic, 0.05 mass% or more, 0.10 mass% or more, 0.15 mass% or more, 0.20 mass% or more, or 0.25 mass% or more, and may be 1.0 mass% or less, 0.8 mass% or less, 0.6 mass% or less, 0.5 mass% or less, or 0.4 mass% or less.
  • the amount of the (D)AMPS thickener in the cosmetic of the present invention may be, as a mass ratio of the (D)AMPS thickener to the total mass of the cosmetic, 0.01 mass% or more, 0.03 mass% or more, 0.05 mass% or more, 0.07 mass% or more, 0.08 mass% or more, or 0.1 mass% or more, and may be 1.0 mass% or less, 0.8 mass% or less, 0.6 mass% or less, 0.5 mass% or less, or 0.3 mass% or less.
  • the blending ratio of the (D) AMPS thickener to the total mass of the (A) fatty acid ester surfactant and the (B) fatty alcohol may be 0.1% by mass or more, 0.3% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1.0% by mass or more, 1.5% by mass or more, or 2.0% by mass or more, and may be 12% by mass or less, 10% by mass or less, 8% by mass or less, 6% by mass or less, 5% by mass or less, 4% by mass or less, or 3% by mass or less.
  • the blending amount of the (F) oil may be 5% by mass or more, 10% by mass or more, 12% by mass or more, or 15% by mass or more, and may be 35% by mass or less, 30% by mass or less, 28% by mass or less, 25% by mass or less, 23% by mass or less, or 20% by mass or less, as a mass ratio of the (F) oil to the total mass of the cosmetic.
  • the pH of the present invention may be in the range of 4 or more and 8 or less.
  • the cosmetic preparation of the present invention may be produced by mixing the components (A) to (E), the optional component (F), and other components that are blended as necessary, by an appropriate method.
  • the temperature during mixing is, for example, 50° C. or higher and lower than 100° C., and preferably 60° C. or higher and 90° C. or lower.
  • the cosmetic preparation of the present invention contains optional components other than the components (A) to (F), such as a moisturizing agent, an antifoaming agent, a cooling agent, a pH adjuster, a chelating agent, a preservative, an antioxidant, a colorant, a fragrance, a stabilizer, etc.
  • the cosmetic preparation of the present invention can be, for example, an emulsion phase consisting of each of the components (A) to (D) and (F) and a portion of the component (E);
  • the optional components and the main aqueous phase consisting of the remainder of component (E) may be prepared separately, and then the two are mixed together to prepare the composition.
  • the temperature when the components of the emulsion phase are mixed, the temperature when the components of the main aqueous phase are mixed, and the temperature when the emulsion phase and the main aqueous phase are mixed are all, for example, from 50°C to less than 100°C, and preferably from 60°C to 90°C.
  • the cosmetic of the present invention may be a cosmetic for humans, and may be in any product form.
  • the cosmetic of the present invention may be in any suitable form, such as a cream, emulsion, or the like.
  • the cosmetic composition of the present invention can be suitably applied to, for example, creams (e.g., skin creams), sunscreens (e.g., sunscreen emulsions), foundations (e.g., emulsion foundations), milk lotions, beauty serums, etc.
  • creams e.g., skin creams
  • sunscreens e.g., sunscreen emulsions
  • foundations e.g., emulsion foundations
  • milk lotions e.g., beauty serums, etc.
  • the main aqueous phase was added to the emulsion phase and mixed, and then cooled to room temperature to obtain the cosmetic preparation.
  • the amount of each component in Tables 1 to 3 is in “mass %.”
  • “Compound (C-1)" in component (C) means “2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4,6-dimethylpyrimidine hydrochloride.”
  • the amount of component (E) (ion-exchanged water) that is “the remainder” means that the total amount of component (E) (ion-exchanged water) is appropriately changed to make the total amount of each cosmetic 100% by mass.
  • the cosmetic composition of Reference Example 1 which does not contain the pyrimidylpyrazole compound (C), exhibited excellent stability even after being left to stand at 60°C for 5 days.
  • the cosmetic compositions of Reference Examples 2 to 5, which further contain a thickener in addition to the cosmetic composition of Reference Example 1, also exhibited excellent stability even after being left to stand at 60°C for 5 days.

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Abstract

（Ａ）ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、（Ｂ）炭素数８～４０個の脂肪族アルコール、（Ｃ）下記一般式（１）：（一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される１種又は２種以上、（Ｄ）下記一般式（２）：（一般式（２）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）で表される構造を有する増粘剤、並びに（Ｅ）水を含む、化粧料。

Description

化粧料
　本発明は、化粧料に関する。詳しくは、美白効果を有する安定な化粧料に関する。
　化粧料を快適に使用するためには、肌等に適用する際の感触が重要である。例えば、水中油型乳化化粧料は、滑らかな表面状態を有する粘性のある状態を呈しており、これを肌に適用すると、皮膚からの水分の蒸散を抑制し、肌にしっとり感を与えることができる。
　特許文献１には、グリセリンと、水と、極性油と、ポリグリセリン脂肪酸エステルとを配合して成る、水中油型乳化組成物が記載されており、使用感触、メークとの馴染み等に優れると説明されている。
　一方、美白効果に優れる皮膚外用剤として、ピリミジルピラゾール化合物が知られている。例えば、特許文献２には、ピリミジルピラゾール化合物が皮膚色素細胞内のメラニン生成を抑制する効果に優れ、美白剤として有用であることが記載されている。
特開２００７－１５３７５４号公報 特許第４５８６１０８号公報
　上記のポリグリセリン脂肪酸エステルは、安全性が高く、刺激性が低く、これが配合された化粧料は、肌感触が良好となる。しかしながら、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び高級アルコールが配合された化粧料に、美白効果を付与しようとピリミジルピラゾール化合物を配合すると、化粧料の均一状態が徐々に壊れ、最終的には分離する現象が起こることになる。
　本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものである。本発明の目的は、美白効果を有し、安定な化粧料を提供することである。
　本発明は、以下のとおりである。
　《態様１》（Ａ）ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、
　（Ｂ）炭素数８～４０個の脂肪族アルコール、
　（Ｃ）下記一般式（１）：
（一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される１種又は２種以上、
　（Ｄ）下記一般式（２）：
（一般式（２）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
で表される構造を有する増粘剤、並びに
　（Ｅ）水
を含む、化粧料。
　《態様２》前記一般式（２）におけるＲ７及びＲ８がメチル基である、態様１に記載の化粧料。
　《態様３》前記（Ｄ）成分が、
　　アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとＮ－ビニルピロリドンとの共重合体、及び
　　アクリロイルジメチルタウリンナトリウムとジメチルアクリルアミドとメチレンビスアクリルアミドとの共重合体
から選択される１種又は２種以上である、態様２に記載の化粧料。
　《態様４》前記（Ａ）成分のＨＬＢ値が１０以上１７以下である、態様１に記載の化粧料。
　《態様５》前記（Ｃ）成分が、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
から選択される、１種又は２種以上である、態様１に記載の化粧料。
　《態様６》前記（Ｃ）成分が、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
から選択される、１種又は２種以上である、態様２に記載の化粧料。
　《態様７》前記（Ｃ）成分が、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
から選択される、１種又は２種以上である、態様３に記載の化粧料。
　《態様８》更に（Ｆ）油分を含む、態様１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
　《態様９》前記化粧料の全質量に対する前記（Ｄ）成分の質量割合が、０．１質量％以上０．５質量％以下である、態様１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
　《態様１０》クリーム、日焼け止め、ファンデーション、乳液、又は美容液である、態様１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
　本発明によると、美白効果を有し、安定な化粧料が提供される。本発明の化粧料は、例えば、美白クリーム等として好適に適用される。
　《化粧料》
　本発明の化粧料は、
　（Ａ）ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤（以下、単に「脂肪酸エステル系界面活性剤」ということがある。）、
　（Ｂ）炭素数８～４０個の脂肪族アルコール（以下、単に「脂肪族アルコール」ということがある。）、
　（Ｃ）上記一般式（１）で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される１種又は２種以上（以下、これらをまとめて、「ピリミジルピラゾール化合物類」ということがある。）、
　（Ｄ）上記一般式（２）で表される構造を有する増粘剤（以下、「ＡＭＰＳ増粘剤」ということがある。）、並びに
　（Ｅ）水
を含む。
　本発明の化粧料は、上記の（Ａ）～（Ｅ）成分の他に、更に（Ｆ）油分を含んでもよい。
　本発明者らは、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び高級アルコールが配合された化粧料に、ピリミジルピラゾール化合物類を配合したときに、化粧料の均一な状態が壊れる現象について詳細に検討した。
　均一状態の化粧料では、例えば、界面活性剤（例えばポリグリセリン脂肪酸エステル）及び高級アルコールが２分子膜の積層構造を形成し、この積層構造の親水基間に水を抱き込んで水中でネットワークを形成してゲル状態となって、均一な外観を呈するものと考えられる。界面活性剤及び高級アルコールとともに、油分を含む場合には、上記ゲル中に油分が乳化されて、「α－ゲル」と呼ばれる均一な水中油型乳化状態が形成される。
　α－ゲル構造を含有する化粧料は、さっぱり感からややコクのある使用感までの幅広い範囲で、使用感を適宜に調節することができる利点を有する。
　しかしながら、このα－ゲル状態の化粧料に、更にピリミジルピラゾール化合物類が配合されると、ピリミジルピラゾール化合物類が２分子膜の積層構造に作用し、この積層構造が破壊されることにより、化粧料の均一状態が壊れるものと推察される。
　本発明者らは、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び高級アルコールが配合された化粧料に、ＡＭＰＳ増粘剤を添加すると、更にピリミジルピラゾール化合物類を配合しても、化粧料の均一状態が壊れずに、α－ゲル状態が維持されることを見出し、本発明に到達した。
　上記の増粘剤の添加により、ピリミジルピラゾール化合物類を配合しても化粧料の均一状態が維持される理由は明らかではないが、ＡＭＰＳ増粘剤のタウリン由来の構造が、ピリミジルピラゾール化合物類による、２分子膜の積層構造への作用をブロックするものと推察される。
　ただし、本発明は、特定の理論に拘束されるものではない。
　以下、本発明の化粧料を構成する要素について、順に説明する。
　《（Ａ）ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤》
　本発明の化粧料における（Ａ）成分は、ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤である。（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤は、後述の（Ｂ）脂肪族アルコールとともに２分子膜の積層構造を形成し、この積層構造の親水基間に水を抱き込んで、化粧料を均一な外観のゲル状態とするために、本発明の化粧料に配合される。
　（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤は、ポリグリセリンの片末端又は両末端に脂肪酸がエステル結合して成る化合物であってよい。
　ポリグリセリンの重合度は、４以上、５以上、６以上、又は８以上であってよく、２０以下、１８以下、１５以下、又は１２以下であってよい。
　脂肪酸の炭素数は、６以上、８以上、１０以上、１２以上、１４以上、又は１６以上であってよく、２４以下、２２以下、２０以下、１８以下、１５以下、１２以下、又は１０以下であってよい。この脂肪酸の炭素数は、カルボキシル基の炭素を含む数である。
　脂肪酸は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい。また、脂肪酸のアルキル基は直鎖であっても分岐していてもよい。本発明のある実施態様では、脂肪酸のアルキル基は、飽和の直鎖状である。本発明の別の実施態様では、脂肪酸のアルキル基は、飽和の分岐状である。また、本発明の更に別の実施態様では、脂肪酸のアルキル基は、不飽和の直鎖状である。本発明の更に別の実施態様では、脂肪酸のアルキル基は、不飽和の分岐状である。
　本発明の化粧料における（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤は、例えば、カプリン酸ポリグリセリル－１０、カプリル酸ポリグリセリル－６、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、ミリスチン酸ポリグリセリル－１０、ジミリスチン酸ポリグリセリル－１０、ステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－１０等から選択される１種又は２種以上であってよい。なお、上記において、「ポリグリセリル」の語の後に付加された数字は、ポリグリセリンの重合度を示す。
　（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤のＨＬＢ値は、１０以上、１２以上、１４以上、又は１６以上であってよく、１７以下、１５以下、１４以下、１３以下、又は１２以下であってよい。
　《（Ｂ）脂肪族アルコール》
　本発明の化粧料における（Ｂ）成分は、炭素数８～４０個の脂肪族アルコールである。（Ｂ）脂肪族アルコールは、上述の（Ａ）成分とともに２分子膜の積層構造を形成し、この積層構造の親水基間に水を抱き込んで、化粧料を均一な外観のゲル状態とするために、本発明の化粧料に配合される。
　（Ｂ）脂肪族アルコールの炭素数は、８以上であり、１０以上、１２以上、１４以上、又は１６以上であってよい。また、この炭素数は、４０以下であり、３６以下、３２以下、２８以下、２６以下、又は２４以下であってよい。
　（Ｂ）脂肪族アルコールは直鎖状であっても分岐していてもよい。本発明のある実施態様では、（Ｂ）脂肪族アルコールは、飽和の直鎖状である。本発明の別の実施態様では、（Ｂ）脂肪族アルコールは、飽和の分岐状である。また、本発明の更に別の実施態様では、（Ｂ）脂肪族アルコールは、不飽和の直鎖状である。本発明の更に別の実施態様では、（Ｂ）脂肪族アルコールは、不飽和の分岐状である。
　本発明の化粧料における（Ｂ）脂肪族アルコールは、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール（セタノール）、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等から選択される１種又は２種以上であってよい。パルミチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物であり、「セテアリルアルコール」として市販されているアルコールも、本発明の化粧料の（Ｂ）脂肪族アルコールとして使用してよい。
　《（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物類》
　本発明の化粧料における（Ｃ）成分は、下記一般式（１）：
（一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される１種又は２種以上である。
　この（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物類は、化粧料に美白効果を付与するために、本発明の化粧料に配合される。
　Ｒ１～Ｒ６の炭素数１～３のアルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、又はシクロプロピル基であってよく、特にメチル基又はエチル基であってよく、典型的にはメチル基であってよい。
　本発明のある実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６が、いずれもメチル基である。本発明の別の実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ２及びＲ５が、いずれも水素原子である。本発明の更に別の実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６が、いずれもメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が、いずれも水素原子である。
　本発明のある実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６が、いずれもメチル基である。本発明の別の実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ５が水素原子である。本発明の更に別の実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６が、いずれもメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である。
　本発明のある実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ２及びＲ５が、いずれもエチル基である。本発明の別の実施態様では、上記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６が、いずれもメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が、いずれもエチル原子である。
　本発明における（Ｂ）成分は、
　　２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン、
　　２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，５，６－トリメチルピリミジン、及び
　　５－エチル－２－（４－エチル－３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン、並びに
　　薬理学的に許容されるこれらの塩
から選択される、１種又は２種以上の化合物であってよい。
　上記一般式（１）で表される化合物の薬理学的に許容される塩は、例えば、上記一般式（１）で表される化合物の酸付加塩でであってよい、酸付加塩における酸は、無機酸でも有機酸でもよい。無機酸は、例えば、塩化水素酸（塩酸）、臭化水素酸、硫酸、リン酸等であってよく、有機酸は、例えば、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸等であってよい。
　上記一般式（１）で表される化合物は、公知の方法によって合成することができ、市販品として入手することも可能である。上記一般式（１）で表される化合物の代表的な合成方法は、例えば、上述の特許文献２に開示されている。
　《（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤》
　本発明の化粧料における（Ｄ）成分は、下記一般式（２）：
（一般式（２）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
で表される構造を有する増粘剤（ＡＭＰＳ増粘剤）である。
　（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤は、上述の（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤及び（Ｂ）脂肪族アルコールによって形成された２分子膜の積層構造を、広いｐＨ領域にわたって安定に保持する機能を有すると考えられる。また、化粧料に（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤を配合することにより、さっぱり感が得られる。
　上記一般式（２）中のＲ７及びＲ８の炭素数１～３のアルキル基は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、又はｉ－プロピル基であってよい。本発明のある実施態様では、一般式（２）中のＲ７及びＲ８が、双方ともメチル基である。
　本発明の化粧料における（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤は、例えば、
　　アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとＮ－ビニルピロリドンとの共重合体、
　　アクリロイルジメチルタウリンナトリウムとジメチルアクリルアミドとメチレンビスアクリルアミドとの共重合体、
　　（アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、
　　（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）クロスポリマー、
　　（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、
　　（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、
　　（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、
　　（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミド）クロスポリマー
等であってよく、これらから選択される１種又は２種以上を用いてよい。
　《（Ｅ）水》
　本発明の化粧料は、溶媒として水を含む。
　《（Ｆ）油分》
　本発明の化粧料は、上記の（Ａ）～（Ｅ）成分の他に、更に（Ｆ）油分を含んでもよい。（Ｆ）油分としては、化粧品、医薬品等の分野で通常用いられる油分を適宜選択して使用してよい。
　（Ｆ）油分は、室温（２５℃）において固体状である固体状油分、及び同温度において液体状である液体状油分から選択して使用してよい。
　固体状油分としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、水添パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化脂、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂；ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類；ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、ルナセラ、オゾケライト等の炭化水素系ワックス；モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）等の脂肪酸グリセリルエーテル；アセトグリセライド、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド等の脂肪酸グリセリド等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　液体状油分としては、液体油脂、エステル油、炭化水素油、シリコーン油等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　液体油脂としては、例えば、アボカド油、月見草油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油、アーモンド油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、シュガースクワラン、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ種子油、胚芽油等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　エステル油としては、例えば、オクタン酸セチル、セチル２－エチルヘキサノエート、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エチルラウレート、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、２－エチルヘキシルパルミテート、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、ドデシルオレエート、オレイン酸オレイル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、コハク酸２－エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、エチルヘキサン酸セチル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、アセトグリセライド、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリカプリリン、トリオクタン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリミリスチン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオクタン酸ペンタエリスリトール、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、ポリブテン、水添ポリブテン等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン（「ジメチコン」とも称する）、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等が挙げられ、これらから選択される１種又は２種以上を使用してよい。
　《その他の成分》
　本発明の化粧料は、上述の（Ａ）～（Ｅ）成分、及び任意成分である（Ｆ）成分の他に、その他の成分を更に含んでいてもよい。
　その他の成分としては、例えば、（Ａ）成分以外の界面活性剤、（Ｄ）成分以外の増粘剤、保湿剤、消泡剤、清涼化剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、香料、安定化剤等が挙げられる。
　《各成分の配合量》
　本発明の化粧料における（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤の配合量は、化粧料の全質量に対する（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤の質量割合として、１．０質量％以上、１．５質量％以上、２．０質量％以上、又は２．５質量％以上であってよく、１０．０質量％以下、８．０質量％以下、６．０質量％以下、５．０質量％以下、４．０質量％以下、又は３．０質量％以下であってよい。
　本発明の化粧料における（Ｂ）脂肪族アルコールの配合量は、化粧料の全質量に対する（Ｂ）脂肪族アルコールの質量割合として、０．５質量％以上、１．０質量％以上、１．５質量％以上、２．０質量％以上、又は２．５質量％以上であってよく１２．０質量％以下、１０．０質量％以下、８．０質量％以下、６．０質量％以下、５．０質量％以下、又は４．０質量％以下であってよい。
　また、本発明の化粧料において、（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤及び（Ｂ）脂肪族アルコールの配合割合は、両者の合計質量に対する（Ｂ）脂肪族アルコールの質量割合として、１０質量％以上、１５質量％以上、２０質量％以上、２５質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、又は５０質量％以上であってよく、７５質量％以下、７０質量％以下、６５質量％以下、６０質量％以下、５５質量％以下、又は５０質量％以下であってよい。
　本発明の化粧料における（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物類の配合量は、化粧料の全質量に対する（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物類の質量割合として、０．０５質量％以上、０．１０質量％以上、０．１５質量％以上、０．２０質量％以上、又は０．２５質量％以上であってよく、１．０質量％以下、０．８質量％以下、０．６質量％以下、０．５質量％以下、又は０．４質量％以下であってよい。
　本発明の化粧料における（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤の配合量は、化粧料の全質量に対する（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤の質量割合として、０．０１質量％以上、０．０３質量％以上、０．０５質量％以上、０．０７質量％以上、０．０８質量％以上、又は０．１質量％以上であってよく、１．０質量％以下、０．８質量％以下、０．６質量％以下、０．５質量％以下、又は０．３質量％以下であってよい。
　また、本発明の化粧料において、（Ａ）脂肪酸エステル系界面活性剤及び（Ｂ）脂肪族アルコールの合計質量に対する、（Ｄ）ＡＭＰＳ増粘剤の配合割合は、０．１質量％以上、０．３質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、１．５質量％以上、又は２．０質量％以上であってよく、１２質量％以下、１０質量％以下、８質量％以下、６質量％以下、５質量％以下、４質量％以下、又は３質量％以下であってよい。
　本発明の化粧料が（Ｆ）油分を含む場合、その配合量は、化粧料の全質量に対する（Ｆ）油分の質量割合として、５質量％以上、１０質量％以上、１２質量％以上、又は１５質量％以上であってよく、３５質量％以下、３０質量％以下、２８質量％以下、２５質量％以下、２３質量％以下、又は２０質量％以下であってよい。
　《化粧料のｐＨ》
　本発明のｐＨは、４以上８以下の範囲内であってよい。
　《化粧料の製造方法》
　本発明の化粧料は、（Ａ）～（Ｅ）の各成分、及び任意成分である（Ｆ）成分、並びに必要に応じて配合されるその他の成分を、適宜の方法によって混合することによって製造されてよい。混合時の温度は、例えば５０℃以上１００℃未満であり、好ましくは６０℃以上９０℃以下である。
　本発明の化粧料が、（Ａ）～（Ｆ）成分以外の任意成分、例えば、保湿剤、消泡剤、清涼化剤、ｐＨ調整剤、キレート化剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、香料、安定化剤等を含む場合、本発明の化粧料は、例えば、
　　（Ａ）～（Ｄ）及び（Ｆ）の各成分、並びに（Ｅ）成分の一部から成る乳化相と、
　　上記任意成分及び（Ｅ）成分の残部から成る主水相と
を、それぞれ別個に調製した後に、両者を混合する方法によって調製されてよい。
　この場合、乳化相の各成分を混合するときの温度、主水相の各成分を混合するときの温度、及び乳化相と主水相とを混合するときの温度は、いずれも、例えば５０℃以上１００℃未満であり、好ましくは６０℃以上９０℃以下である。
　《化粧料の用途》
　本発明の化粧料は、人の化粧料であってよく、製品形態も任意である。本発明の化粧料は、例えば、クリーム状、乳化状、エマルジョン状等の適宜の形態であってよい。
　本発明の化粧料は、例えば、クリーム（例えばスキンクリーム）、日焼け止め（例えば日焼け止めエマルジョン）、ファンデーション（例えば乳化ファンデーション）、乳液、美容液等に、好適に適用できる。
　下記の表１～３に記載の化粧料を製造して、安定性の評価を行った。化粧料の製造方法及び評価方法は、それぞれ、以下のとおりとした。
　《化粧料の調製方法》
　各参考例、各比較例、及び各実施例の化粧料の調製は、次のように行った。先ず、イオン交換水（（Ｅ）成分の一部）、並びに表１～３に記載のグリセリン脂肪酸エステル（（Ａ）成分、又は他のグリセリン脂肪酸エステル）、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、増粘剤（（Ｄ）成分、又は他の増粘剤）、及び（Ｆ）成分を７０～８０℃で混合して、乳化相を調製した。また、イオン交換水（（Ｅ）成分の残部）、及び表１～３に記載の主水相成分を７０～８０℃で混合して、主水相を調製した。
　次いで、液温を７０～８０℃に維持しつつ、乳化相に主水相を添加して混合した後、室温まで冷却することによって、化粧料を得た。
　《化粧料の評価方法》
　得られた化粧料をサンプル瓶中に密封し、６０℃において５日間（１２０時間）静置した。５日間静置後の化粧料を目視で観察し、以下の基準により評価した。
　　Ａ：水相と油相とが分離せず、クリーミングも全くなかった場合（極めて良好）
　　Ｂ：水相と油相とが分離せず、クリーミングがごく僅かに見られた場合（良好）
　　Ｃ：水相と油相とが分離しなかったが、クリーミングが見られた場合（やや不良）
　　Ｄ：水相と油相とが分離した場合（不良）
　表１～３中の各成分の配合量は、「質量％」単位である。（Ｃ）成分の「化合物（Ｃ－１）」とは、「２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン塩酸塩」を意味する。また、（Ｅ）成分（イオン交換水）の配合量が「残余」であるとは、（Ｅ）成分（イオン交換水）の合計配合量を適宜変量して、各化粧料の全量を１００質量％に合わせたことを意味する。
　表１に見られるように、（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物が配合されていない参考例１の化粧料は、６０℃、５日間の静置後であっても、優れた安定性を示した。参考例１の化粧料に、更に増粘剤が配合された参考例２～５の化粧料についても、同様に、６０℃、５日間の静置後でも優れた安定性を示した。
　しかしながら、表２に見られるように、参考例１の化粧料に（Ｃ）ピリミジルピラゾール化合物が配合された比較例１の化粧料は、６０℃、５日間の静置後に、水相と油相との分離が見られた。
　また、表２に見られるように、比較例１の化粧料に、本発明所定の（Ｄ）成分とは異なる増粘剤が配合された比較例２～５の化粧料では、６０℃、５日間の静置後の安定性の向上効果は、全くなかったか、あったとしても僅かであった。
　これに対して、表３に見られるように、比較例１の化粧料に、本発明所定の（Ｄ）成分である増粘剤が配合された実施例１～３の化粧料では、６０℃、５日間の静置後の安定性が向上されることが検証された。

Claims (10)

  1. 　（Ａ）ポリグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、
    　（Ｂ）炭素数８～４０個の脂肪族アルコール、
    　（Ｃ）下記一般式（１）：
    （一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
    で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される１種又は２種以上、
    　（Ｄ）下記一般式（２）：
    （一般式（２）中、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。）
    で表される構造を有する増粘剤、並びに
    　（Ｅ）水
    を含む、化粧料。
  2. 　前記一般式（２）におけるＲ７及びＲ８がメチル基である、請求項１に記載の化粧料。
  3. 　前記（Ｄ）成分が、
    　　アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムとＮ－ビニルピロリドンとの共重合体、及び
    　　アクリロイルジメチルタウリンナトリウムとジメチルアクリルアミドとメチレンビスアクリルアミドとの共重合体
    から選択される１種又は２種以上である、請求項２に記載の化粧料。
  4. 　前記（Ａ）成分のＨＬＢ値が１０以上１７以下である、請求項１に記載の化粧料。
  5. 　前記（Ｃ）成分が、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
    から選択される、１種又は２種以上である、請求項１に記載の化粧料。
  6. 　前記（Ｃ）成分が、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
    から選択される、１種又は２種以上である、請求項２に記載の化粧料。
  7. 　前記（Ｃ）成分が、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５が水素原子である化合物、
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ５が水素原子である化合物、並びに
    　　前記一般式（１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６がメチル基であり、かつ、Ｒ２及びＲ５がエチル基である化合物
    から選択される、１種又は２種以上である、請求項３に記載の化粧料。
  8. 　更に（Ｆ）油分を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
  9. 　前記化粧料の全質量に対する前記（Ｄ）成分の質量割合が、０．１質量％以上０．５質量％以下である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
  10. 　クリーム、日焼け止め、ファンデーション、乳液、又は美容液である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化粧料。
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