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WO2024116470A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

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WO2024116470A1
WO2024116470A1 PCT/JP2023/028225 JP2023028225W WO2024116470A1 WO 2024116470 A1 WO2024116470 A1 WO 2024116470A1 JP 2023028225 W JP2023028225 W JP 2023028225W WO 2024116470 A1 WO2024116470 A1 WO 2024116470A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pulse
level indicator
pulse interval
display
cuff
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/028225
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
幸哉 澤野井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Healthcare Co Ltd
Original Assignee
Omron Healthcare Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Healthcare Co Ltd filed Critical Omron Healthcare Co Ltd
Priority to CN202380060592.3A priority Critical patent/CN119730783A/zh
Priority to DE112023005011.2T priority patent/DE112023005011T5/de
Publication of WO2024116470A1 publication Critical patent/WO2024116470A1/ja
Priority to US19/058,902 priority patent/US20250185934A1/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0462Apparatus with built-in sensors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0247Pressure sensors

Definitions

  • the present invention relates to a biometric information measuring device that measures the pulse of a living body, and in particular to a biometric information measuring device that provides information about the interval between measured pulses.
  • Patent Document 1 discloses a blood pressure monitor that can store the pulse wave used to measure blood pressure values and display a pulse wave graph simultaneously with the blood pressure value. It also discloses that a heart symbol displayed on the screen flashes in time with the heartbeat while the blood pressure value is being calculated.
  • the blood pressure monitor described in Patent Document 1 allows the user to recognize the pulse interval by checking the blinking interval of the heart mark that flashes in time with the pulse while measuring blood pressure.
  • a time series graph of the pulse wave signal level is displayed afterwards as a time series pulse wave graph, so the pulse interval (and its fluctuation) can also be confirmed by reading such a graph.
  • pulse intervals vary greatly from person to person, with the length and average value of the interval differing from person to person.
  • a typical blood pressure monitor measures a pulse rate range of 40 beats per minute to 180 beats per minute, with the average pulse interval being 1.5 seconds for a user with a pulse rate of 40 beats per minute and 0.3 seconds for a user with a pulse rate of 180 beats per minute.
  • the level indicator in order to use the level indicator to display the fluctuations in the pulse interval during measurement in real time as described above, it is necessary to set the maximum value of the level indicator so that it can display the maximum expected pulse interval (for example, 1.5 seconds). This creates the problem that for users with small pulse intervals (i.e. high pulse rates), the display resolution of the level indicator becomes low, making it difficult to recognize the fluctuations in the pulse interval.
  • the present invention aims to provide a technology that optimizes the resolution of the display area showing the pulse interval in a measuring device capable of detecting pulse, making it easier to visually recognize fluctuations in the pulse interval regardless of individual differences in the pulse interval.
  • a pulse acquisition means for detecting a user's pulse; a pulse interval calculation means for calculating a pulse interval between a pulse and a pulse immediately before the pulse based on the pulse; a display means for displaying a level indicator visually showing the pulse interval; a display resolution determination unit that determines a minimum value and a maximum value of the pulse interval indicated by the level indicator using the information of the pulse interval;
  • the biological information measuring device has the following features.
  • the level indicator referred to here may be anything that indicates a predetermined characteristic amount by a non-numerical display (such as the size of a display area), and there are no limitations on its shape or display format.
  • the level indicator may visually indicate the pulse interval or the amount of change by at least one of the length, area, angle, and number of areas whose display is activated on the display means.
  • the maximum and minimum pulse interval values displayed on the level indicator can be optimized for each user, making it easy to visually recognize fluctuations in pulse intervals regardless of individual differences in pulse intervals.
  • the display resolution determination unit may also determine the maximum value of the pulse intervals indicated by the level indicator to be the value obtained by multiplying the maximum value of the consecutive pulse intervals calculated by a predetermined first ratio. With this configuration, a value with a predetermined margin from the maximum pulse wave interval actually measured for the user can be set as the maximum value for the level indicator, so that the resolution of the level indicator can be determined based on the maximum value optimized for the user.
  • the display resolution determination unit may also determine the minimum value of the pulse interval indicated by the level indicator to be the value obtained by multiplying the minimum value of the consecutive pulse intervals calculated by a predetermined second ratio.
  • the display resolution determination unit may also calculate an average value of the consecutive pulse intervals, determine the maximum positive deviation from the average value multiplied by a third ratio as the maximum pulse interval indicated by the level indicator, and determine the maximum negative deviation from the average value multiplied by a fourth ratio as the minimum pulse interval indicated by the level indicator.
  • the resolution of the level indicator can be optimized to suit the user by setting the minimum and maximum values of the level indicator to values that are the maximum positive and negative deviations from the average value of the actually measured pulse wave interval with a specified margin. Furthermore, rather than setting the third and fourth ratios as fixed values, the third and fourth ratios can be changed so that the average value becomes the median value of the level indicator, thereby achieving a more visible level indicator display.
  • the pulse acquisition means may include a cuff and a pressure sensor, and detect the pulse by pressurizing the user's blood vessel with the cuff and detecting the pressure pulse wave of the blood vessel with the pressure sensor, and the display resolution determination unit may determine the minimum and maximum values of the pulse interval indicated by the level indicator using information on a plurality of pulse wave intervals calculated from the start of pressurization of the blood vessel until a first predetermined condition is satisfied.
  • the first predetermined condition can be, for example, a predetermined time (e.g., 5 seconds) has elapsed since the start of pressurizing the blood vessel with the cuff, or the cuff pressure has reached a predetermined pressure (e.g., 40 mHg).
  • a predetermined time e.g., 5 seconds
  • a predetermined pressure e.g. 40 mHg
  • the device may further include a storage means for storing information on the detected pulse interval, the pulse acquisition means including a cuff and a pressure sensor, and detecting the pulse by pressurizing the user's blood vessel with the cuff and detecting the pressure pulse wave of the blood vessel with the pressure sensor, and the display resolution determination unit may determine the minimum and maximum values of the pulse interval indicated by the level indicator using the information on the pulse interval that satisfies a second predetermined condition stored in the storage means.
  • the pulse acquisition means including a cuff and a pressure sensor
  • the second predetermined condition can be, for example, all pulse intervals calculated during the most recent biological information measurement.
  • a sufficient amount of information on the user's own pulse intervals can be used to accurately determine the minimum and maximum pulse intervals indicated by the level indicator.
  • the pulse acquisition means may include a cuff and a pressure sensor, and detect the pulse by pressurizing the user's blood vessel with the cuff and detecting the pressure pulse wave of the blood vessel with the pressure sensor, and the display resolution determination unit may determine the minimum and maximum values of the pulse interval indicated by the level indicator using information on a plurality of consecutive pulse intervals calculated until the fluid supplied to the cuff is discharged.
  • the level indicator may also be composed of multiple display segments, and the pulse interval may be represented by the number of display segments that are activated.
  • activating the display here refers to a display state in an area where the display/non-display state can be switched (i.e. deactivating the display refers to a non-display state).
  • the display means is an LCD
  • the display means is an LED light or the like
  • a display segment refers to a unit of the display area where the display can be individually switched between activated and deactivated, and there are no particular limitations on its shape.
  • the first to fourth ratios may each be a different value, or may be the same value.
  • the present invention provides a technology that optimizes the resolution of the display area showing the pulse interval in a measuring device capable of detecting pulse, making it easier to visually recognize fluctuations in the pulse interval regardless of individual differences in the pulse interval.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an outline of the device configuration and the functional configuration of a blood pressure measurement device according to a first embodiment.
  • Fig. 2A is a first diagram showing an example of a level indicator displayed on the image display means of the blood pressure measurement device according to Example 1.
  • Fig. 2B is a second diagram showing an example of a level indicator displayed on the image display means of the blood pressure measurement device according to Example 1.
  • Fig. 2C is a third diagram showing an example of a level indicator displayed on the image display means of the blood pressure measurement device according to Example 1.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a pulse wave signal and a pulse wave interval detected during blood pressure measurement.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram illustrating a pulse wave signal and a pulse wave interval detected during blood pressure measurement.
  • FIG. 4 is a graph illustrating an example of the variation in pulse intervals between a patient with sinus rhythm and a patient with atrial fibrillation.
  • FIG. 5 is an explanatory diagram illustrating the display resolution of the level indicator of the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating an example of a process performed in the blood pressure measurement device according to the embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart showing a flow of a process performed in the third modified example of the first embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a flow of a process performed in the fourth modification of the first embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart showing a flow of a process performed in the fifth modification of the first embodiment.
  • Fig. 11A is a first diagram showing variations of a level indicator displayed on an image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 11B is a second diagram showing variations of a level indicator displayed on an image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 11C is a third diagram showing variations of a level indicator displayed on an image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 12A is a fourth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 12A is a fourth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 12A is a fourth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 12A is a fourth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • FIG. 12B is a fifth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • Fig. 12C is a sixth diagram showing variations of a level indicator displayed on the image display means of a blood pressure measurement device according to an embodiment
  • 13A and 13B are seventh and eighth diagrams showing variations of the level indicator displayed on the image display means of the blood pressure measurement device according to the embodiment, respectively.
  • Example 1 Specific examples of the present invention will be described below with reference to the drawings. However, unless otherwise specified, the material, shape, relative arrangement, and the like of each component described in the examples are not intended to limit the scope of the present invention to those.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an outline of the device configuration and functional configuration of the blood pressure measuring device 1 in this embodiment.
  • the blood pressure measuring device 1 is generally composed of a main body unit 11, a cuff unit 12, and an air tube 13.
  • the blood pressure measuring device 1 also includes functional units, such as a control unit 100, a sensor unit 110, a cuff pressure control unit 120, a memory unit 130, an operation unit 140, and an image display unit 150, as shown in the functional blocks of FIG. 1.
  • the main body 11 has an image display means 151 such as a liquid crystal display (LCD), various operation buttons 141, and also, although not shown, an audio output means such as a speaker, a power source such as a battery, a pump and valve connected to the cuff, and a housing to house these.
  • the cuff 12 is a member that is used by being wrapped around the upper arm of the user, and is configured to have an air bag (cuff) that communicates with the pump and valve of the main body 11 via an air tube 13, a belt that incorporates the cuff, a pressure sensor attached to the belt (none of which are shown).
  • a microphone when blood pressure is measured using the Korotkoff method, it may also include a microphone.
  • the belt of the cuff portion 12 is provided with a fastening means (e.g., a hook-and-loop fastener) for fastening the cuff portion 12 to the user's upper arm, and when measuring blood pressure using the blood pressure measuring device 1, the cuff portion 12 is wrapped around the user's upper arm with the belt.
  • a fastening means e.g., a hook-and-loop fastener
  • the control unit 100 is a means for controlling the blood pressure measuring device 1, and is configured to include, for example, a CPU (Central Processing Unit).
  • the control unit 100 receives a user's operation via the operation unit 140, it controls each component of the blood pressure measuring device 1 to execute various processes, such as blood pressure measurement and presentation of various information, according to a predetermined program.
  • the predetermined program is stored in the storage unit 130, which will be described later, and is read out from there.
  • the control unit 100 also includes, as functional modules, a blood pressure value calculation unit 101, a pulse interval calculation unit 102, a display resolution determination unit 103, and a level indicator (LI) display content determination unit 104. These functional modules will be described in detail later.
  • the sensor unit 110 includes a pressure sensor (e.g., a piezo-resistive sensor having a piezoelectric element) provided in the cuff unit 12 as described above, and detects at least the user's pulse wave.
  • the sensor unit 110 may include a sensor other than a pressure sensor, and may include a PPG (Photoplethysmography) sensor when detecting pulse waves using a photoelectric method.
  • the blood pressure measuring device 1 in this embodiment acquires the user's pulse based on the pulse wave detected by the sensor unit 110. That is, in this embodiment, the cuff in the cuff unit 12 and the sensor unit 110 (including the pressure sensor) correspond to the pulse acquisition means.
  • the cuff pressure control unit 120 controls the pump and valve of the main unit 11 to adjust the cuff pressure of the cuff unit 12 during blood pressure measurement. Specifically, during blood pressure measurement, the pump is driven with the cuff unit 12 wrapped around the upper arm to send air into the cuff and inflate the cuff (to increase the cuff pressure). In this way, the blood flow is temporarily blocked by compressing the blood vessels in the user's upper arm, and then the pump is stopped and the valve is opened to gradually release air from the cuff and deflate the cuff (to decrease the cuff pressure).
  • the stage at which the cuff pressure is increased is also referred to as the cuff inflation stage
  • the stage at which the cuff pressure is decreased is also referred to as the cuff deflation stage.
  • the storage unit 130 is configured to include a main storage device such as a RAM (Random Access Memory) or a ROM (Read Only Memory), and an auxiliary storage device such as a HDD or a flash memory, and stores various information such as application programs, various measurement results such as blood pressure values, pulse rate, pulse waves for each beat, and pulse intervals, and other acquired biometric information.
  • the measured blood pressure values, pulse rate, etc. are stored in the storage unit 130 in association with time information such as the acquisition time and measurement time.
  • the time information may be timed by, for example, referring to an RTC (Real Time Clock).
  • the auxiliary storage device may be configured to be detachable from the main body unit 11.
  • the operation unit 140 includes various operation buttons 141 (e.g., a power button, a measurement execution button, a selection/confirmation button, etc.) and serves the function of accepting input operations from the user and causing the control unit 100 to execute processing in accordance with the operation.
  • various operation buttons 141 e.g., a power button, a measurement execution button, a selection/confirmation button, etc.
  • the image display unit 150 includes the image display means 151 of the main body 11, and provides information to the user by displaying various information on the image display means 151, such as the measured blood pressure value, the current time, and information related to the attachment status of the cuff.
  • Figures 2A to 2C show an example of the display content of the image display means 151.
  • the image display means 151 has an area for displaying a level indicator LI1, which shows information about the pulse wave interval, which will be described later.
  • the level indicator LI1 will be described in more detail later.
  • the blood pressure calculation unit 101 calculates the user's blood pressure (and pulse rate) based on the pulse wave acquired by the sensor unit 110. Any known technology can be used to calculate blood pressure, for example, an oscillometric method can be used to measure blood pressure by detecting a pressure pulse wave with a pressure sensor. Alternatively, a microphone can be provided in the cuff unit 12 and the Korotkoff method can be used to detect Korotkoff sounds.
  • the blood pressure and pulse rate calculated by the blood pressure calculation unit 101 can be stored in the memory unit 130 in association with the time of blood pressure measurement.
  • the pulse interval calculation unit 102 calculates the time interval between the peaks of the pulse wave for each beat from the waveform of the pulse wave acquired by the sensor unit 110 (for example, a pressure pulse wave acquired by a pressure sensor). The calculation of the pulse interval will be described with reference to FIG. 3.
  • the display resolution determination unit 103 uses the information on the pulse interval calculated by the pulse interval calculation unit 102 to determine the minimum and maximum values of the pulse interval to be displayed on the level indicator LI1.
  • the display contents of the level indicator LI1 will be described with reference to Figures 2A to 2C.
  • the level indicator LI1 in this embodiment has multiple display segments S that can be switched between display and non-display, and can indicate the size of the pulse interval calculated by the pulse interval calculation unit 102 depending on the number of display segments S that are in an activated display state (a displayed state, not a non-display state).
  • the level indicator LI1 has 10 display segments S, and the level indicator display content determination unit 104, which will be described later, determines how many of the 10 display segments S to activate, and by displaying this on the level indicator LI1, the length of the pulse interval can be visually indicated.
  • Pulse intervals vary greatly from person to person, with the size and average value of the intervals differing from person to person. Furthermore, as shown in Figure 4, patients with atrial fibrillation have greater variation in pulse intervals than those in sinus rhythm (healthy individuals).
  • Figure 4 is a graph showing an example of variation in pulse intervals between patients with sinus rhythm and those with atrial fibrillation, with the horizontal axis (X-axis) representing the pulse rate from the start of measurement and the vertical axis (Y-axis) representing variation in pulse intervals. The variation in pulse intervals is shown as a ratio (%) to the average pulse interval. In the graph shown in Figure 4, the variation in pulse intervals is less than 10% in those with sinus rhythm, but reaches approximately 80% in patients with atrial fibrillation.
  • the range of the upper and lower limits must be made large, and this results in the display resolution of the level indicator LI1 being insufficient for users with a high pulse rate (i.e., users with short pulse intervals).
  • the upper and lower limits of the pulse interval displayed by the level indicator LI1 are set to ⁇ 100% of the average pulse interval and the average pulse interval is estimated to be 1.5 seconds (i.e., large) based on the minimum pulse rate of 40 beats/m that can be measured by a typical blood pressure monitor, the pulse interval indicated by one display segment S will be 0.3 seconds. In other words, the upper and lower limits of the pulse interval displayed by the level indicator LI1 will be (0.3 seconds to 3 seconds).
  • Figure 5 shows a comparison between the display showing the average pulse interval for a user with a pulse rate of 40 beats/m and the display showing the average pulse interval for a user with a pulse rate of 180 beats/m when there are 10 display segments and the upper and lower limits of the pulse interval displayed on the level indicator LI1 are set to 0.3 to 3 seconds.
  • the display resolution determination unit 103 uses information on the pulse wave interval actually measured for each user to determine the minimum and maximum values of the pulse interval to be displayed on the level indicator LI1. This makes it possible to dynamically set the display resolution of the level indicator LI1, and to display the fluctuations in the pulse interval with good visibility, regardless of the user's pulse rate. A specific method for determining the minimum and maximum values of the pulse interval will be described later.
  • the level indicator display content determination unit 104 determines the display content of the level indicator LI1 displayed on the image display means 151. Specifically, the level indicator display content determination unit 104 determines the number of display segments S to be activated based on the pulse interval Tx calculated for each beat, and determines the display content of the level indicator LI1 for each beat.
  • the level indicator display content determining unit 104 determines the number of display segments S to be activated.
  • the level indicator display content determining unit 104 determines the number Nx of display segments S corresponding to the calculated pulse interval by using the following formulas (1) and (2), assuming that the minimum value of the pulse interval determined by the display resolution determining unit 103 is T min , the maximum value is T max , and the maximum number of display segments S is N max .
  • N x is the maximum integer not exceeding the value of (T x - T min )/ ⁇ t+1.
  • the N x display segments S thus obtained are displayed on the level indicator LI1 for each beat, thereby making it possible to indicate the fluctuation of the pulse interval. Specifically, if there are many display segments S whose display is activated, the display activation area of the level indicator LI1 becomes larger, and conversely, if there are few display segments S whose display is activated, the display activation area of the level indicator LI1 becomes smaller. That is, the larger (longer) the pulse interval is, the larger the display activation area of the level indicator LI1 becomes, and if the pulse interval is smaller (shorter), the display activation area of the level indicator LI1 becomes smaller. Therefore, by looking at the display, the user can intuitively grasp the variation in the size of the display activation area, and thereby recognize the amount of change in the pulse interval for each beat.
  • the display segments S displayed on the level indicator LI1 can show the change in the pulse interval in a more easily understandable manner to the user by devising a display mode. For example, in a mode in which the display segments S are arranged in a straight line extending in the left-right direction as shown in Figures 2A to 2C, the number of display segments S that are activated is increased by one on the right side starting from the first one on the left side until Nx segments are reached, and after Nx segments are reached, the display segments are successively made non-displayable from the right side.
  • FIG. 2A to 2C show an example of such transition of display of the display segments S.
  • Nmax 10. That is, while there are 10 display segments S in the level indicator LI1 as a whole, 9 display segments S are shown to be displayed (activated) left-justified.
  • FIG. 2B also shows a state in which the display segments S are successively made non-displayable from the right side.
  • N xth in this case the ninth
  • the N x display segments S may all be activated at the same time and kept displayed until the next pulse interval is obtained.
  • the level indicator LI1 displays a state in which six display segments S are activated, as shown in Fig. 2C.
  • the display of the level indicator LI1 changes in synchronization with the detected pulse waveform. That is, if the pulse interval is short, the timing at which the display of the level indicator LI1 changes will be earlier, and if the pulse interval is long, the timing at which the display changes will be later.
  • the timing at which the display of the level indicator LI1 changes does not necessarily need to be synchronized with the pulse wave, and the timing of the start and end of the display showing the pulse interval for each beat can be set as appropriate.
  • FIG. 6 is a flowchart showing part of the process flow for measuring blood pressure using the blood pressure measuring device 1 according to this embodiment.
  • the sensor unit 110 initializes the pressure sensor (S101).
  • the cuff pressure control unit 120 closes the valve (S102) and drives the pump (S103) to send air into the cuff and inflate it.
  • the control unit 100 determines whether the current time is within a predetermined initial pressurization period (S104). Whether the current time is within a predetermined initial pressurization period can be determined based on conditions such as whether a predetermined time (e.g., 5 seconds) has elapsed since the start of the measurement operation and whether the cuff pressure has reached a predetermined value (e.g., 40 mHg).
  • step S104 If it is determined in step S104 that the pressurization is in the initial stage, information on the pulse interval calculated by the pulse interval calculation unit 102 is obtained (S105). Specifically, for example, information on the pulse interval calculated for each beat is stored in the memory unit 130. After the process of step S105 is executed, the process proceeds to step S106, where it is determined whether the cuff pressure has reached a predetermined pressure (for example, 200 mHg) (S106). On the other hand, if it is determined in step S104 that the pressurization is not in the initial stage, the process proceeds directly to step S106.
  • a predetermined pressure for example, 200 mHg
  • step S106 If it is determined in step S106 that the cuff pressure has not reached the predetermined pressure, the process returns to step S103 and repeats the subsequent processes. On the other hand, if it is determined in step S106 that the cuff pressure has reached the predetermined pressure, the cuff pressure control unit 120 stops the pump (S107).
  • the display resolution determination unit 103 determines the maximum and minimum values of the pulse interval to be displayed on the level indicator LI1 based on the information on the consecutive pulse intervals acquired in S105. That is, the display resolution of the level indicator LI1 is determined (S108). Specifically, for example, the minimum value of the consecutive pulse intervals acquired may be multiplied by a preset ratio (e.g., 90%) to determine the minimum value of the pulse interval indicated by the level indicator LI1. Also, the maximum value of the consecutive pulse intervals acquired may be multiplied by a preset ratio (e.g., 110%) to determine the maximum value of the pulse interval indicated by the level indicator LI1. The display resolution determined in this way is determined based on the user's pulse interval that is actually acquired, and is therefore optimized for that user.
  • a preset ratio e.g. 90%
  • the cuff pressure control unit 120 gradually opens the valve to deflate the cuff (S109).
  • the pulse interval calculation unit 102 then calculates the pulse interval for each beat from the pulse wave acquired during this time (S110), and based on this, the level indicator display content determination unit 104 determines the number of display segments S to be activated for each beat.
  • the image display unit 150 then displays the determined content on the level indicator LI1 (S111), allowing the user to easily visually recognize the fluctuations in the pulse interval for each beat during blood pressure measurement.
  • the blood pressure calculation unit 101 measures the blood pressure values (systolic blood pressure and diastolic blood pressure), and in step S112, the blood pressure calculation unit 101 determines whether the blood pressure calculation has been completed (S112). If it is determined that the blood pressure calculation has not been completed, the process returns to step S110 and the subsequent processes are repeated. On the other hand, if it is determined in step S112 that the blood pressure calculation has been completed, the cuff pressure control unit 120 opens the valve to rapidly vent the cuff and contract the cuff (S113). After that, the image display unit 150 displays the measured value (which may include the pulse rate in addition to the blood pressure value) (S114), and the series of processes ends. The various measured values may be stored in the storage unit 130.
  • the blood pressure measuring device 1 configured as described above allows the user to intuitively recognize the fluctuations in the pulse interval during blood pressure measurement and to more easily recognize the pulsation of the pulse. As a result, if there is an abnormality such as arrhythmia, the abnormality in the pulse can be easily grasped from the discomfort, which contributes to the early detection of cardiovascular disease through daily blood pressure measurement. Furthermore, since the display resolution determination unit 103 determines the display resolution of the level indicator LI1 to be optimized for the user, the fluctuations in the pulse interval can be displayed with an appropriate resolution regardless of differences in the pulse interval between users.
  • the minimum and maximum values of the consecutive pulse intervals obtained in step S105 are multiplied by a preset ratio to set the minimum and maximum values of the pulse intervals indicated by the level indicator LI1, but this is not necessarily required. Such processing may be performed for only one of the minimum and maximum values, and a specified value may be used for the other.
  • the display resolution determination unit 103 may determine a specified value (e.g., 0 seconds) as the minimum value of the pulse interval indicated by the level indicator LI1.
  • the display resolution determination unit 103 may also calculate an average value of the consecutive pulse intervals acquired in step S105, and may multiply the maximum positive and negative deviations from the average value among the consecutive pulse intervals acquired by a predetermined ratio (e.g., 110%) to set the minimum and maximum values of the pulse intervals indicated by the level indicator LI1.
  • the predetermined ratios to be multiplied may be different for the maximum positive deviation and the maximum negative deviation. Furthermore, by changing the ratio to be multiplied by the maximum positive and negative deviations so that the average value becomes the median value of the level indicator, rather than setting the ratio to be multiplied by a fixed value, it is possible to realize a display of the level indicator with better visibility.
  • step S105 the processes from step S101 to step S105 are the same as those in the above-mentioned first embodiment.
  • the control unit 100 executes a process to determine whether the display resolution has been determined, that is, whether the minimum and maximum values of the pulse interval displayed by the level indicator LI1 have been optimized for the user (S201). If it is determined that the display resolution has not yet been determined, the display resolution determination unit 103 executes a process to determine the display resolution (S108).
  • the method of determining the display resolution may be the same as that in the above-mentioned first embodiment, or a method such as that described in the above-mentioned first or second modification may be used.
  • blood pressure measurement is performed by the pressurization measurement method, so that the blood pressure calculation unit 101 executes a process of calculating the blood pressure value in addition to the process of determining the display resolution. Therefore, if it is determined in step S201 that the display resolution has been determined, or after the display resolution has been determined in step S108, the pulse interval calculation unit 102 immediately calculates the pulse interval (S110), and the image display unit 150 executes a process of displaying the calculated pulse interval on the level indicator LI1 for each beat (S111). After that, the blood pressure calculation unit 101 determines whether the blood pressure calculation has been completed (S112), and if it determines that the blood pressure calculation has not been completed, it returns to step S104 and repeats the subsequent processes.
  • step S112 if it is determined in step S112 that the blood pressure calculation has been completed, the cuff pressure control unit 120 stops the pump (S202), opens the valve to deflate the cuff (S113). After that, the image display unit 150 displays the measured value (S114), and the series of processes ends.
  • the display resolution of the level indicator LI1 can be optimized for the user in both depressurization and pressurization measurements, and the fluctuations in the pulse interval for each beat can be displayed.
  • FIG. 8 is a flowchart showing part of the processing flow executed in the blood pressure measurement device 1 in this modified example.
  • the processing flow of this modified example is the same as that of the first embodiment except that the processing of step S104 in the first embodiment is not present. That is, in this modified example, during the cuff inflation stage for reduced pressure measurement, pulse intervals are continuously acquired, and the display resolution is determined using information on the acquired continuous pulse intervals, and then the pulse intervals calculated in the cuff deflation stage for blood pressure measurement are displayed on the level indicator LI1 for each beat. This allows a larger amount of data to be used for determining the display resolution than when only information on the pulse intervals acquired in the initial stage of cuff inflation is used, so that the display resolution can be determined more accurately.
  • the device configuration of the blood pressure measuring device 1 according to this modified example is similar to that of the blood pressure measuring device 1 according to the first embodiment, and therefore the same reference numerals as those in the first embodiment will be used and overlapping parts will be omitted.
  • the process relating to the display resolution determination is different from that in the first embodiment, and therefore this point will be mainly described.
  • information on a series of multiple pulse intervals calculated when blood pressure was measured in the past is stored in the memory unit 130. Note that, below, information on a series of multiple pulse intervals is also referred to as a "group of pulse interval information.”
  • FIG. 9 shows the flow of processing when blood pressure measurement is performed with the blood pressure measuring device 1 according to this modified example.
  • the sensor unit 110 initializes the pressure sensor (S301).
  • the display resolution determination unit 103 reads and acquires a group of pulse interval information from the previous (i.e., most recent) blood pressure measurement stored in the memory unit 130 (S302), and determines the display resolution based on this (S303). Note that the display resolution determination can be performed in the same manner as in the above-mentioned Example 1 and Modifications 1 or 2, and therefore will not be described again.
  • the cuff pressure control unit 120 closes the valve (S304) and drives the pump (S305) to send air into the cuff and inflate it.
  • the cuff pressure control unit 120 determines whether the cuff pressure has reached a predetermined pressure (e.g., 200 mHg) (S306). If it is determined that the cuff pressure has not reached the predetermined pressure, the process returns to step S305 and repeats the subsequent processes. On the other hand, if it is determined in step S306 that the cuff pressure has reached the predetermined pressure, the cuff pressure control unit 120 stops the pump (S307).
  • a predetermined pressure e.g. 200 mHg
  • the cuff pressure control unit 120 gradually opens the valve to deflate the cuff (S308).
  • the pulse interval calculation unit 102 then calculates the pulse interval for each beat from the pulse wave acquired during this time (S309), and based on this, the level indicator display content determination unit 104 determines the number of display segments S to be activated for each beat.
  • the image display unit 150 then displays the determined content on the level indicator LI1 (S310), allowing the user to easily visually recognize the fluctuations in the pulse interval for each beat during blood pressure measurement.
  • the blood pressure calculation unit 101 measures the blood pressure, and in step S311, it is determined whether the blood pressure calculation has been completed (S311). If it is determined that the blood pressure calculation has not been completed, the process returns to step S309 and the subsequent processes are repeated. On the other hand, if it is determined in step S311 that the blood pressure calculation has been completed, the cuff pressure control unit 120 opens the valve to rapidly vent the cuff and contract the cuff (S312). After that, the image display unit 150 displays the measured value (S313), and the control unit 100 then executes a process of storing the group of pulse interval information calculated this time in the memory unit 130 (S314), and the series of processes ends.
  • the pulse interval information used to determine the display resolution is obtained using a set of pulse interval information stored the previous time blood pressure was measured, so the display resolution can be set with high accuracy based on sufficient data.
  • the level indicator LI1 is configured such that the display segments S are arranged in a straight line extending in the left-right direction, but the level indicator can be configured in various ways depending on the shape of the device and the structure of the image display means 151.
  • Figures 11A to 11C, 12A to 12C, and 13A to 13B show the display modes of the level indicator according to such modified examples.
  • the shape of the level indicator can be circular instead of linear, for example, as in the level indicator LI2 shown in FIG. 11A. It may also be configured as a vertically extending linear shape, as in the level indicator LI3 shown in FIG. 11B. Furthermore, as shown in FIG. 11C, the level indicator LI4 can be configured in such a way that the display segments S are radially arranged in multiple rows and are activated from the inside to the outside.
  • the level indicator does not necessarily have to be composed of a plurality of display segments.
  • Figures 12A to 12C show examples of the level indicator LI5 in such a case.
  • Figure 12A shows a state in which an unbroken bar B extends from left to right as a pulse interval Tx at a certain time point.
  • Nx may be calculated not as the number of display segments but as the length (or area) of the display activation area of the entire level indicator LI5.
  • Figure 12B shows a state in which the bars are successively hidden from the right side. In this case, as in the case of the first embodiment, the display of the peak level part of the bar B in Figure 12A remains activated.
  • Figure 12C shows a state in which a bar indicating the pulse interval extends from left to right and displays the pulse interval Tx +1 .
  • the method of expressing the fluctuations in the pulse interval is not limited to the increase or decrease in the display area within the level indicator as described above (the number of display segments that are activated, the length and area of the bar).
  • a display mode of a level indicator is shown in Figures 13A and 13B.
  • the level indicator shown in Figures 13A and 13B has a shape that includes a part of the circumference (an arc) and a needle that extends from the inside of the arc toward the arc, and is configured like a so-called analog meter.
  • FIG. 13A shows a modified example of Example 1 that indicates the pulse interval for each beat, and the needle of the level indicator LI6 is displayed so as to point to any position between min and max on the circumference that corresponds to the pulse interval for each beat. In other words, the angle of the needle changes for each beat according to the pulse interval.
  • FIG. 13B shows an example of a level indicator LI7 that indicates a position on an arc corresponding to the deviation from the average value calculated using information on a group of pulse intervals for each beat.
  • the level indicator LI7 uses a reference line K indicating the average value calculated using information on a group of pulse intervals located at the center of the arc as a standard position, and displays the pointer swinging to the right from the reference line K by the deviation when the latest calculated pulse interval is a value that is a positive deviation from the average value.
  • the latest calculated pulse interval is a value that is a negative deviation from the average value
  • the pointer swings to the left from the reference line K by the deviation.
  • the pointer does not swing to the left or right from the reference line K, but a special display such as blinking the pointer may be used to make it easier to recognize that it is equivalent to the average value.
  • the level indicator is displayed by an LCD, but instead, the display segment can be configured to be made up of multiple LED indicator lights. In such a case, the lighting of the LED indicator lights corresponds to the activation of the display segment.
  • the pressure pulse wave is acquired by a pressure sensor, but the volume pulse wave may be acquired by a PPG sensor.
  • a blood pressure measuring device is used as an example, but the present invention is not limited to this and can be applied to other biological information measuring devices (e.g., electrocardiographs, body composition monitors, etc.) as long as they are equipped with a sensor capable of acquiring the pulse.
  • Reference Signs List 1 Blood pressure measuring device 11: Main body 12: Cuff 13: Air tube 151: Image display means 100, 200: Control unit 110: Sensor unit 120: Cuff pressure control system 130: Memory unit 140: Operation unit 150: Image display unit LI1, LI2, LI3, LI4, LI5, LI6, LI7: Level indicator S: Display segment B: Bar K: Reference line

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Abstract

ユーザーの脈拍を検出する脈拍取得手段と、前記脈拍に基づいて、一の拍動とその直前の拍動との脈拍間隔を算出する脈拍間隔算出手段と、前記脈拍間隔を視覚的に示すレベルインジケータを表示する表示手段と、前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、表示分解能決定部と、を有する、生体情報測定装置。

Description

生体情報測定装置
 本発明は、生体の脈拍を測定する生体情報測定装置に関し、特に、測定した脈拍の間隔に関する情報を提供する生体情報測定装置に関する。
 近年、血圧値などの個人の身体・健康に関する情報を計測機器によって計測し、当該計測結果を記録・分析することで、健康管理を行うことが普及しつつある。特に、心房細動(AF:Atrial Fibrillation)などの不整脈は、脳・心血管疾患に繋がるおそれがあるため、上記のような機器によって脈拍間隔の変動を検出し、ユーザー本人が容易に認識できるように報知することが有効である。
 従来から、血圧計を用いて血圧測定を行う際に取得した生体情報に基づいて、このような脈拍間隔に関する情報を提供することは公知となっており、例えば特許文献1には、血圧値の測定に用いられる脈波を保存し、血圧値と同時に脈波グラフを表示することができる血圧計が開示されている。また、血圧値算定中に、画面に表示されるハートマークが拍動に合わせて点滅することも開示されている。
 特許文献1に記載の血圧計によれば、ユーザーは血圧測定中に、拍動に併せて点滅するハートマークの明滅間隔を確認するによって、脈拍の間隔を認識することができる。また、事後的に脈波の信号レベルの時系列グラフを時系列脈波グラフとして表示するので、そのようなグラフを読み取ることでも、脈拍の間隔(及びその変動)を確認することができる。
特開2007-98003号公報
 しかしながら、上記特許文献1に記載の技術のように、マークが拍動に併せて明滅するだけでは脈拍間隔の変動を認識し難く、重要な脈拍間隔の変動を見落としてしまうという問題がある。これに対しては、例えば、マークの点滅ではなく、いわゆるバーグラフメータなどのレベルインジケータによって一拍ごとの脈拍間隔を表示することで、脈拍間隔の変動を認識し易くすることが考えられる。
 ところで、脈拍間隔は個人差が大きく、間隔の大小や平均値が人によって異なる。例えば、一般的な血圧計では測定する脈拍数の範囲を40拍/分から180拍/分としており、平均脈拍間隔は脈拍数40拍/分のユーザーでは1.5秒、脈拍数180拍/分のユーザーでは0.3秒となる。
 このため、上記のようにレベルインジケータによって測定中の脈拍間隔の変動をリアルタイムで表示するためには、想定される最大の脈拍間隔(例えば1.5秒)を表示できるように、レベルインジケータの最大値を設定しておく必要がある。そうすると、脈拍間隔が小さい(即ち、脈拍数の多い)ユーザーにとっては、レベルインジケータの表示分解能が低くなってしまい、脈拍間隔の変動が認識しづらくなる、という問題があった。
 本発明は上記のような事情に鑑み、脈拍を検出可能な計測機器において、脈拍間隔を示す表示領域の分解能を最適化し、脈拍間隔の個人差に関わらず脈拍間隔の変動を視認しやすくする技術を提供することを目的とする。
 上記の課題を解決するため、本発明は以下の構成を採用する。即ち、
 ユーザーの脈拍を検出する脈拍取得手段と、
 前記脈拍に基づいて、一の拍動とその直前の拍動との脈拍間隔を算出する脈拍間隔算出手段と、
 前記脈拍間隔を視覚的に示すレベルインジケータを表示する表示手段と、
 前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、表示分解能決定部と、
を有する、生体情報測定装置である。
 なお、ここでいうレベルインジケータは、所定の特徴量を数値ではない表示(例えば表示領域の大小など)によって示すものであればよく、その形状・表示態様に限定は無い。例えば、前記レベルインジケータは、前記表示手段において表示が活性化される領域の、長さ、面積、角度、数、の少なくともいずれかによって、前記脈拍間隔または前記変化量を視覚的に示すものであってもよい。
 このような構成であれば、レベルインジケータにおいて表示される脈拍間隔の最大値及び最小値をユーザーに応じて最適化し、脈拍間隔の個人差に関わらず脈拍間隔の変動を容易に視認することが可能になる。
 また、前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の最大値に所定の第1比率を乗じた値を、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最大値として決定するのであってもよい。このような構成であれば、実際に測定されたユーザーの最大脈波間隔から所定のマージンを設けた値を、レベルインジケータにおける最大値とすることができるため、当該ユーザーに最適化された最大値を基準にして、レベルインジケータ―の分解能を決定することができる。
 また、前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の最小値に所定の第2比率を乗じた値を、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値として決定するのであってもよい。このような構成であれば、実際に測定されたユーザーの最小脈波間隔から所定のマージンを設けた値を、レベルインジケータにおける最小値とすることができるため、当該ユーザーに最適化された最小値及び最大値を基準にして、レベルインジケータ―の分解能をユーザーに合わせて最適化することができる。
 また、前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の平均値を算出し、前記平均値に対する正の最大偏差に第3比率を乗じた値を前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最大値として決定し、前記平均値に対する負の最大偏差に第4比率を乗じた値を前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値として決定するのであってもよい。
 このような構成であれば、実際に測定された脈波間隔の平均値に対する正負の最大偏差に所定のマージンを設けた値をレベルインジケータの最小値、最大値としてレベルインジケータの分解能をユーザーに合わせて最適化することができる。さらに、上記の第3比率、第4比率を固定値とするのではなく、平均値がレベルインジケータの中央値となるように第3比率、第4比率変更することで、より視認性のよいレベルインジケータの表示を実現することができる。
 また、前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、前記表示分解能決定部は、前記血管の加圧開始から第1所定条件を満たすまでの間に算出される複数の前記脈波間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定するものであってもよい。
 ここで、第1所定条件とは、例えばカフによる血管の加圧開始から所定時間(例えば5秒)経過、或いはカフ圧が所定圧力(例えば40mHg)に達する、などとすることができる。このような構成であれば、加圧測定、減圧測定のいずれであっても、レベルインジケータの最大値・最小値を決定するための連続した複数の脈波間隔の情報を、別途の測定を行うことなく取得することができる。
 また、検出した前記脈拍間隔の情報を記憶する記憶手段をさらに有しており、前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、前記表示分解能決定部は、前記記憶手段に記憶されている第2所定条件を満たす前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定するものであってもよい。
 ここで、第2所定条件とは、例えば直近の生体情報測定の際に算出された全ての脈拍間隔、などとすることができる。このような構成であれば、十分な量のユーザー自身の脈拍間隔の情報を用いて、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を精度よく決定することができる。
 また、前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、前記表示分解能決定部は、前記カフに供給された流体が排出されるまでの間に算出される連続した複数の前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定するのであってもよい。
 このような構成によれば、減圧測定を行う場合には、加圧段階に取得した十分な量のユーザー自身の脈拍間隔の情報を用いて、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を精度よく決定することができる。
 また、前記レベルインジケータは、複数の表示セグメントによって構成されており、表示が活性化される前記表示セグメントの数の多寡によって、前記脈拍間隔を表現するものであってもよい。
 なお、ここでいう「表示の活性化」とは、表示状態/非表示状態の切り換えが可能な領域において、表示状態となることを指す(即ち、表示の非活性化は、非表示状態になることを指す)。例えば、表示手段がLCDであればそのディスプレイ上の表示領域に表示が出力されることに相当し、表示手段がLEDライトなどであれば該ライトが点灯状態になることに相当する。また、表示セグメントは、個別に表示の活性化/非活性化を切り換え可能な表示領域の単位を指しており、その形状は特に限定されない。
 なお、上記構成及び処理の各々は技術的な矛盾が生じない限り互いに組み合わせて本発明を構成することができる。また、上記において、第1乃至第4比率は、それぞれが別の値であってもよいし、同じ値であってもよい。
 本発明によれば、脈拍を検出可能な計測機器において、脈拍間隔を示す表示領域の分解能を最適化し、脈拍間隔の個人差に関わらず脈拍間隔の変動を視認しやすくする技術を提供することができる。
図1は、実施例1に係る血圧測定装置の装置構成及び機能構成の概略を示す概略図である。 図2Aは、実施例1に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータの例を示す第1の図である。図2Bは、実施例1に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータの例を示す第2の図である。図2Cは、実施例1に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータの例を示す第3の図である。 図3は、血圧測定中に検出される脈波信号と脈波間隔について説明する説明図である。 図4は、洞調律者と心房細動患者の脈拍間隔のバラつきの例を説明するグラフである。 図5は、実施例に係る血圧測定装置のレベルインジケータの表示分解能について説明する説明図である。 図6は、実施例に係る血圧測定装置において行われる処理の一例を示すフローチャートである。 図7は、実施例1の第3の変形例において行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図8は、実施例1の第4の変形例において行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図9は、実施例1の第5の変形例において行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図10は、実施例1の第6の変形例において行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図11Aは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第1の図である。図11Bは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第2の図である。図11Cは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第3の図である。 図12Aは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第4の図である。図12Bは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第5の図である。図12Cは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第6の図である。 図13Aは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第7の図である。図13Bは、実施例に係る血圧測定装置の画像表示手段に表示されるレベルインジケータのバリエーションを示す第8の図である。
 <実施例1>
 以下、本発明の具体的な実施例について図面に基づいて説明する。ただし、この実施例に記載されている各構成の材質、形状、その相対配置などは、特に記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
 本発明は、例えば、図1に示すような血圧測定装置1に適用することができる。図1は、本実施例における血圧測定装置1の装置構成及び機能構成の概略を示す概略図である。図1に示すように、血圧測定装置1は、概略、本体部11、カフ部12、及びエアチューブ13からなる構成である。また血圧測定装置1は、図1の機能ブロックで示すように、制御部100、センサ部110、カフ圧制御部120、記憶部130、操作部140、画像表示部150、の各機能部を備えている。
 本体部11は、液晶ディスプレイ(LCD:Liquid Crystal Display)などの画像表示手段151、各種操作ボタン141の他、図示しないが、スピーカなどの音声出力手段、バッテリーなどの電源部、カフ部に連通するポンプ・弁、これらが収められる筐体、などを有している。また、カフ部12はユーザーの上腕に巻き付けられて用いられる部材であり、本体部11のポンプ・弁とエアチューブ13を介して連通する空気袋(カフ)、当該カフを内蔵するベルト、ベルトに設けられる圧力センサ(いずれも図示せず)、などを有する構成となっている。また、コロトコフ法により血圧測定を行う場合には、マイクを含んでいてもよい。
 なお、カフ部12のベルトにはカフ部12をユーザーの上腕に固定するための固定手段(例えば、面ファスナー)が設けられており、血圧測定装置1を用いて血圧測定を行う際には、ベルトによってユーザーの上腕にカフ部12を巻き付ける。
 制御部100は、血圧測定装置1の制御を司る手段であり、例えば、CPU(Central Processing Unit)などを含んで構成される。制御部100は、操作部140を介してユーザーの操作を受け付けると、所定のプログラムに従って血圧測定、各種情報の提示など、様々な処理を実行するように血圧測定装置1の各構成要素を制御する。なお、所定のプログラムは後述の記憶部130に保存され、ここから読み出される。また、制御部100は、機能モジュールとして、血圧値算出部101、脈拍間隔算出部102、表示分解能決定部103、レベルインジケータ(LI)表示内容決定部104を備えている。これらの機能モジュールについては、後に詳述する。
 センサ部110は、上述のようにカフ部12に設けられる圧力センサ(例えば、圧電素子を備えるピエゾ抵抗型センサなど)を含んで構成され、少なくともユーザーの脈波を検出する。なお、センサ部110は、圧力センサ以外のセンサを含んでいてもよく、脈波を光電方式により検出する場合にはPPG(Photoplethysmography)センサを含んでいてもよい。本実施例に係る血圧測定装置1は、センサ部110が検出する脈波に基づいて、ユーザーの脈拍を取得する。即ち、本実施例においてはカフ部12におけるカフ及び(圧力センサを含む)センサ部110が脈拍取得手段に該当する。
 カフ圧制御部120は、血圧測定の際に、本体部11のポンプ・弁を制御し、カフ部12のカフ圧を調節する。具体的には、血圧測定の際には、上腕にカフ部12を巻き付けた状態でポンプを駆動させてカフに空気を送り込みカフを膨張させる(カフ圧を高くする)制御を行う。そのようにして、ユーザーの上腕の血管を圧迫することにより一旦血流を阻害した後、ポンプを停止させて弁を開放し、徐々にカフから空気を放出してカフを収縮させる(カフ圧を低くする)制御を行う。以下では、カフ圧を高くする段階をカフ膨張段階、カフ圧を低くする段階をカフ収縮段階ともいう。
 記憶部130は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)などの主記憶装置、HDD、フラッシュメモリなどの補助記憶装置を含んで構成され、アプリケーションプログラム、血圧値、脈拍数、一拍ごとの脈波及び脈拍間隔などの各種の計測結果、その他取得した生体情報などの各種の情報を記憶する。なお、測定された血圧値、脈拍数などは、取得時刻や測定時刻などの時刻情報と関連付けて記憶部130に記憶されるようになっている。時刻情報は、例えばRTC(Real Time Clock)を参照するなどして計時されたものを用いることができる。また、上記補助記憶装置は本体部11に着脱可能に構成されていてもよい。
 操作部140は、各種操作ボタン141(例えば、電源ボタン、測定実行ボタン、選択・決定ボタン、など)を含み、ユーザーからの入力操作を受け付け、制御部100に操作に応じた処理を実行させるための機能を果たす。
 画像表示部150は、本体部11の画像表示手段151を含んで構成され、測定された血圧値、現在時刻、カフの装着状態に係る情報など、各種の情報を画像表示手段151に表示することで、ユーザーに情報を提供する。図2A乃至図2Cに、画像表示手段151の表示内容の一例を示す。図2A乃至図2Cに示すように、画像表示手段151には、後述する脈波間隔についての情報を示すレベルインジケータLI1が表示される領域が設けられている。レベルインジケータLI1については、後にさらに詳細に説明する。
 以下では、制御部100の各機能モジュールについて説明する。血圧値算出部101は、センサ部110が取得した脈波に基づいて、ユーザーの血圧値(及び脈拍数)を算出する。血圧算出の方法は所望の公知技術を用いることができ、例えば圧力センサで圧脈波を検出して血圧を測定するオシロメトリック法を採用することができる。また、カフ部12にマイクを設け、コロトコフ音を検出するコロトコフ法を用いてもよい。血圧値算出部101が算出した血圧値及び脈拍数は、血圧測定時刻と関連付けられて記憶部130に記憶されるようにしてもよい。
 また、脈拍間隔算出部102は、センサ部110が取得した脈波(例えば、圧力センサによって取得された圧脈波)の波形から、一拍ごとにその波のピーク間の時間間隔を算出する。図3を用いて、脈拍間隔の算出について説明する。図3は脈波信号と時間との関係を模式的に示す説明図である。図3において、ある波のピークが検出される時間をtとし、その次の波のピークが検出される時間をtとすると、ある波とその次の波の間隔はt-t=Tとなる。脈拍間隔算出部102はこのように、t-tx-1=Tを脈拍間隔として算出する。
 表示分解能決定部103は、脈拍間隔算出部102が算出した脈拍間隔の情報を用いて、レベルインジケータLI1において表示される脈拍間隔の最小値と最大値を決定する。ここで、図2A乃至Cを参照して、レベルインジケータLI1の表示内容について説明する。本実施例に係るレベルインジケータLI1は、表示と非表示を切り替え可能な複数の表示セグメントSを備えており、表示が活性化されている状態(非表示ではなく、表示されている状態)の表示セグメントSの数の多寡により、脈拍間隔算出部102によって算出された脈拍間隔の大小を示すことができる。
 本実施例におけるレベルインジケータLI1は、10個分の表示セグメントSを備えており、10個の表示セグメントSのうち、いくつの表示セグメントを活性化させるかを後述のレベルインジケータ表示内容決定部104が決定し、これをレベルインジケータLI1に表示することにより脈拍間隔の大小を視覚的に示すことができる。
 ところで、脈拍間隔は個人差が大きく、間隔の大小や平均値が人によって異なる。また、図4に示すように、洞調律者(健常者)に比べて、心房細動患者は脈拍間隔のバラつきが大きくなる。図4は、洞調律者と心房細動患者の脈拍間隔のバラつきの例を、横軸(X軸)を測定開始からの脈拍数として、縦軸(Y軸)を脈拍間隔のバラつきとして示すグラフである。なお、脈拍間隔のバラつきは平均脈拍間隔に対する比率(%)で示している。図4に示すグラフでは、脈拍間隔のバラつきは洞調律者では10%以下であるが、心房細動患者では約80%に達している。
 このため、レベルインジケータLI1で表示する脈拍間隔の上下限値を所定の固定値として設定する場合にはどうしても上下限値の幅を大きくせざるを得ず、そうすると、脈拍数の多いユーザー(即ち、脈拍間隔の短いユーザー)にとっては、レベルインジケータLI1の表示分解能が不足してしまう。例えば、上記の心房細動患者の脈拍間隔のバラつきも踏まえて、平均脈拍間隔の±100%をレベルインジケータLI1で表示する脈拍間隔の上下限値とし、平均脈拍間隔を一般的な血圧計が測定可能な最小脈拍数40拍/mに基づいて、1.5秒(即ち大きく)と見積もった場合、表示セグメントSひとつが示す脈拍間隔は0.3秒、となる。即ち、レベルインジケータLI1において表示する脈拍間隔の上下限値は(0.3秒~3秒)ということになる。
 しかしながら、上記のように脈拍数が少ないユーザーを想定した上下限値では、脈拍数の多いユーザー(例えば、180拍/m、平均脈拍間隔0.3秒)の脈拍間隔を適切に表現することができない。図5に、表示セグメントの数が10個で、レベルインジケータLI1において表示する脈拍間隔の上下限値を0.3秒~3秒とした場合において、脈拍数が40拍/mであるユーザーの場合の平均脈拍間隔を示す表示と、脈拍数が180拍/mであるユーザーの場合の平均脈拍間隔を示す表示との対比関係を示す。
 この点、本実施例に係る表示分解能決定部103が、実際に測定されたユーザー個別の脈波間隔の情報を用いて、レベルインジケータLI1において表示される脈拍間隔の最小値と最大値を決定する。これにより、レベルインジケータLI1の表示分解能を動的に設定することができ、ユーザーの脈拍数の多寡に関わらず、脈拍間隔の変動を視認性良く表現することができる。なお、脈拍間隔の最小値と最大値を決定する具体的な方法については後述する。
 レベルインジケータ表示内容決定部104は、画像表示手段151において表示されるレベルインジケータLI1の表示内容を決定する。具体的には、レベルインジケータ表示内容決定部104は、一拍ごとに算出される脈拍間隔Tに基づいて活性化される表示セグメントSの数を決定し、レベルインジケータLI1における表示内容を一拍ごとに決定する。
 ここで、レベルインジケータ表示内容決定部104が活性化される表示セグメントSの数を決定する具体例を説明する。レベルインジケータ表示内容決定部104は、表示分解能決定部103が決定した、脈拍間隔の最小値をTmin、最大値をTmax、表示セグメントSの最大個数をNmaxとし、算出される脈拍間隔に応じた表示セグメントSの数Nを、下記式(1)及び式(2)により求める。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001

 
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 即ち、Nは(T-Tmin)/Δt+1の値を超えない最大の整数となる。このようにして求められたN個の表示セグメントSを、レベルインジケータLI1に一拍ごとに表示することで、脈拍間隔の変動を示すことができる。具体的には、表示が活性化している表示セグメントSが多いと、レベルインジケータLI1の表示活性化領域が大きくなり、逆に表示が活性化している表示セグメントSが少ないと、レベルインジケータLI1の表示活性化領域が小さくなる。即ち、脈拍間隔が大きく(長く)なるほど、レベルインジケータLI1の表示活性化領域が大きくなり、脈拍間隔が小さく(短く)なるとレベルインジケータLI1の表示活性化領域が小さくなるため、ユーザーは当該表示を見ることで、表示活性化領域の大小のバラつきを直感的に把握し、これにより一拍ごとの脈拍間隔の変化量を認識することが可能になる。
 なお、レベルインジケータLI1に表示される表示セグメントSは、表示の態様を工夫することにより、脈拍間隔の変化量をよりユーザーに分かりやすく示すことができる。例えば、図2A乃至図2Cに示すように、左右方向に延びる直線状に表示セグメントSが配置される態様において、表示セグメントSの表示活性化を左端の1つ目から始めてN個に至るまで順次右側に1個ずつ表示個数を増やしていき、N個に至った後に、右側から順次非表示にしていくような表示態様にすることができる。
 図2A乃至図2Cは、このような表示セグメントSの表示の遷移の一例を示している。図2Aは、ある時点における脈拍間隔Tを示すものとして、N個=9個の場合のレベルインジケータLI1を示している。なお、この場合の例ではNmax=10個とする。即ち、レベルインジケータLI1全体としては10個の表示セグメントSが存在しているところ、9個分の表示セグメントSが左詰めで表示(活性化)された状態を示している。
 また、図2Bは、右側から順次表示セグメントSが非表示になっていく状態を示している。図2Bに示すように、順次非表示にしていく際にN個目(この場合9個目)の表示セグメントSは表示を活性化したまま残しておくことにより、この残された表示セグメントSの位置の変化により脈拍間隔の変動を認識し易くすることができる。ただし、必ずしもこのようにする必要はなく、N個の表示セグメントSは、全て同時に表示を活性化し、次の脈拍間隔が得られるまでの間、全て表示させたままであってもよい。
 そして、次の脈波のピークが検出され、これに基づいて算出された脈拍間隔TX+1の表示内容がレベルインジケータ表示内容決定部104により決定されると、図2Cに示すようにレベルインジケータLI1に、6個の表示セグメントSが活性化された状態が表示される。なお、本実施例においては、このようなレベルインジケータLI1の表示は、検出される脈拍の波形に同期して変化するようになっている。即ち、脈拍間隔が短ければそれに応じてレベルインジケータLI1の表示が変化するタイミングも早くなり、脈拍間隔が長ければ表示が変化するタイミングが遅くなる。ただし、レベルインジケータLI1の表示が変化するタイミングは、必ずしも脈波と同期している必要はなく、一拍ごとの脈拍間隔を示す表示の開始・終了に係るタイミングは適宜設定することができる。
 次に、図6に基づいて、本実施例に係る血圧測定装置1によって血圧測定を行うとともに、レベルインジケータLI1で血圧測定中におけるユーザーの脈拍間隔の変動を表示する際の処理の流れを説明する。図6は、本実施例に係る血圧測定装置1で血圧測定を行う際の処理の流れの一部を示すフローチャートである。
 図6に示すように、ユーザーによって血圧測定開始の操作が行われると、センサ部110が、圧力センサを初期化する(S101)。続けて、カフ圧制御部120が、弁を閉じ(S102)、ポンプを駆動して(S103)カフに空気を送り込み、カフを膨張させる。その後、制御部100は、現時点が所定の加圧初期期間であるか否かの判定を行う(S104)。なお、所定の加圧初期期間であるか否かは、例えば、測定操作開始から所定時間(例えば5秒)が経過しているか否か、カフ圧が所定値(例えば40mHg)に達しているか否か、などを条件として判定することができる。
 ステップS104で加圧初期段階であると判定された場合には、脈拍間隔算出部102が算出する脈拍間隔の情報を取得する(S105)。具体的には、例えば一拍ごとに算出される脈拍間隔の情報を記憶部130に蓄積する。ステップS105の処理が実行されると、次はステップS106に進み、カフ圧が所定の圧力(例えば200mHg)に達しているか否かを判定する(S106)。一方、ステップS104で加圧初期段階でないと判定された場合には、直接ステップS106に進む。
 ステップS106で、カフ圧が所定の圧力に達していないと判定された場合には、ステップS103に戻り、以降の処理を繰り返す。一方、ステップS106で、カフ圧が所定の圧力に達していると判定された場合には、カフ圧制御部120がポンプを停止する(S107)。
 そして、表示分解能決定部103が、S105で取得した連続する複数の脈拍間隔の情報に基づいて、レベルインジケータLI1において表示される脈拍間隔の最大値と最小値を決定する。即ち、レベルインジケータLI1の表示分解能を決定する(S108)。具体的には、例えば、取得した連続する複数の脈拍間隔のうちの最小値に、予め設定された比率(例えば90%)を乗じた値を、レベルインジケータLI1が示す脈拍間隔の最小値として決定できる。また、取得した連続する複数の脈拍間隔のうちの最大値に、予め設定された比率(例えば110%)を乗じた値を、レベルインジケータLI1が示す脈拍間隔の最大値として決定できる。このようにして決定された表示分解能は、実際に取得したユーザーの脈拍間隔に基づいて決定されるため、当該ユーザーに最適化されたものとなる。
 ステップS108の処理に続いて、カフ圧制御部120が弁を徐々に開き、カフを収縮させていく(S109)。そして、脈拍間隔算出部102は、この間に取得される脈波から、一拍ごとの脈拍間隔を算出し(S110)、これに基づいてレベルインジケータ表示内容決定部104が一拍ごとに活性化する表示セグメントSの数を決定する。そして、決定された内容を画像表示部150がレベルインジケータLI1に表示し(S111)、これによってユーザーは、血圧測定中の一拍ごとの脈拍間隔の変動を容易に視認することができる。
 また、カフが収縮する過程で、血圧値算出部101が血圧値(収縮期血圧及び拡張期血圧)を測定しており、ステップS112では、血圧値算出部101により血圧値算出が終了したか否かの判定が行われる(S112)。ここで、血圧値算出が終了していないと判定された場合には、ステップS110に戻り、以降の処理を繰り返す。一方、ステップS112で血圧値算出が終了したと判定された場合には、カフ圧制御部120が弁を開いてカフから急速排気を行ってカフを収縮させる(S113)。その後、画像表示部150が測定値(血圧値に加え、脈拍数などを含んでもよい)を表示し(S114)、一連の処理を終了する。なお、測定された各種の値は、記憶部130に記憶するようにしてもよい。
 以上のような構成の血圧測定装置1によれば、ユーザーは血圧測定中における脈拍間隔の変動を直感的に認識することができ、脈の拍動をより容易に認知することができる。これにより、不整脈などの異常があった場合にはその違和感から脈拍の異常を容易に把握することができ、日常的な血圧測定を通じて循環器疾患の早期発見に資することができる。さらに、表示分解能決定部103が、レベルインジケータLI1の表示分解能をユーザーに最適化されたものに決定するため、ユーザーごとの脈拍間隔の相違に関わらず、適切な分解能で脈拍間隔の変動を表示することができる。
 (変形例1)
 なお、上記実施例1では、ステップS105で取得した連続する複数の脈拍間隔のうちの最小値・最大値に予め設定された比率を乗じた値をレベルインジケータLI1が示す脈拍間隔の最小値・最大値とする例を示したが、必ずしもこのようにする必要はない。最小値・最大値のいずれか一方のみについてこのような処理を行い、他方については規定値を用いるようにしてもよい。例えば、表示分解能決定部103は最小値については規定値(例えば0秒)をレベルインジケータLI1が示す脈拍間隔の最小値として決定するようになっていてもよい。
 (変形例2)
 また、表示分解能決定部103は、ステップS105で取得した連続する複数の脈拍間隔の平均値を算出し、取得した連続する複数の脈拍間隔の中から平均値に対する正負それぞれの最大偏差に所定の比率(例えば110%)を乗じた値をレベルインジケータLI1が示す脈拍間隔の最小値・最大値としてもよい。また、正の最大偏差と負の最大偏差とで、乗ずる所定の比率を異なるようにしてもよい。さらに、正負の最大偏差に乗ずる比率を固定値とするのではなく、平均値がレベルインジケータの中央値となるように正負の最大偏差に乗ずる比率を変更することで、より視認性のよいレベルインジケータの表示を実現することができる。
 (変形例3)
 上記実施例1では、血圧測定をいわゆる減圧測定で実施する場合の処理について説明したが、いわゆる加圧測定の手法により血圧測定を実施する場合にも本発明を適用することは可能である。このような場合の処理の例を図7に示す。なお、本変形例における生体情報測定装置の装置構成は実施例1と同一である。また、図7に示す処理において、実施例1で説明した場合の処理と同様の処理については、同一の符号を付して詳細な説明は省略する。
 図7に示すように、本変形例においてはステップS101からステップS105までの処理は上記実施例1の場合と同様である。本変形例においては、制御部100は、ステップS105の後、表示分解能が決定済か否か、即ち、レベルインジケータLI1によって表示される脈拍間隔の最小値・最大値がユーザーに合わせて最適化されているか否かを判定する処理を実行する(S201)。ここで、未だ表示分解能は決定されていないと判定された場合には、表示分解能決定部103が、表示分解能を決定する処理を実行する(S108)。なお、表示分解能を決定する方法は上記実施例1の場合と同様であってもよいし、上記変形例1又は2に記載のような方法を用いてもよい。
 ここで、本変形例においては加圧測定の方法によって血圧測定が行われるため、表示分解能決定の処理とあわせて、血圧値算出部101により血圧値を算出する処理が実行される。このため、ステップS201で表示分解能が決定済みであると判定された場合、及びステップS108で表示分解能が決定された後は、間を置かずして脈拍間隔算出部102が脈拍間隔を算出し(S110)、該算出した脈拍間隔を画像表示部150がレベルインジケータLI1に一拍ごとに表示する処理を実行する(S111)。その後、血圧値算出部101は血圧値算出が終了したか否かの判定を行い(S112)、血圧値算出が終了していないと判定した場合には、ステップS104に戻り、以降の処理を繰り返す。一方、ステップS112で血圧値算出が終了したと判定された場合には、カフ圧制御部120がポンプを停止し(S202)、弁を開いてカフを収縮させる(S113)。その後、画像表示部150が測定値を表示し(S114)、一連の処理を終了する。
 以上のように、血圧測定の初期の段階(より具体的にはカフによる加圧初期の段階)で得られる脈拍間隔の情報を用いて表示分解能を決定することで、減圧測定の場合に限らず、加圧測定の場合においてもレベルインジケータLI1の表示分解能をユーザーに応じて最適化したうえで、一拍ごとの脈拍間隔の変動を表示することができる。
 (変形例4)
 なお、減圧測定の方法によって血圧測定を行う場合に限れば、次に示すような処理の流れとすることも可能である。図8は本変形例において血圧測定装置1において実行される処理の流れの一部を示すフローチャートである。図8に示すように、本変形例の処理の流れにおいては、実施例1におけるステップS104の処理が存在しない他は実施例1と同様の処理の流れとなっている。即ち、本変形例では、減圧測定のためのカフ膨張段階の間、連続して脈拍間隔を取得し、当該取得した連続する複数の脈拍間隔の情報を用いて表示分解能を決定した後、血圧測定のためのカフ収縮段階において算出される脈拍間隔を一拍ごとにレベルインジケータLI1に表示する、という処理が行われる。これによれば、カフ加圧の初期段階で取得する脈拍間隔の情報のみを用いるよりも表示分解能決定のために用いることができるデータ量が多くなるため、より精度よく表示分解能を決定することができる。
 (変形例5)
 次に、本発明に係る第5の変形例について説明する。本変形例に係る血圧測定装置1の装置構成については実施例1の血圧測定装置1と同様であるため、実施例1と同一の符号を用いて重複する部分については省略する。本変形例においては、表示分解能決定に係る処理が上記実施例1とは異なるため、この点を中心に説明する。
 本変形例に係る血圧測定装置1では、記憶部130に、過去に血圧測定を行った際に算出した連続する複数の脈拍間隔の情報が記憶されている。なお、以下では一連の複数の脈拍間隔の情報のことを、「一群の脈拍間隔情報」ともいう。
 図9に、本変形例に係る血圧測定装置1で血圧測定を行う際の処理の流れを示す。図9に示すように、ユーザーによって血圧測定開始の操作が行われると、センサ部110が、圧力センサを初期化する(S301)。続けて、表示分解能決定部103が、記憶部130に記憶されている、前回血圧測定を実施した際の(即ち直近の)一群の脈拍間隔情報を読み出して取得し(S302)、これに基づいて表示分解能を決定する(S303)。なお、表示分解能決定は上記実施例1並びに上記変形例1又は2と同様の方法により行うことができるため、改めての説明は省略する。
 次に、カフ圧制御部120が、弁を閉じ(S304)、ポンプを駆動して(S305)カフに空気を送り込み、カフを膨張させる。その後、カフ圧制御部120は、カフ圧が所定の圧力(例えば200mHg)に達しているか否かを判定する(S306)。ここで、カフ圧が所定の圧力に達していないと判定された場合には、ステップS305に戻り、以降の処理を繰り返す。一方、ステップS306で所定の圧力に達していると判定された場合には、カフ圧制御部120はポンプを停止する(S307)。
 ステップS307の処理に続いて、カフ圧制御部120が弁を徐々に開き、カフを収縮させていく(S308)。そして、脈拍間隔算出部102は、この間に取得される脈波から、一拍ごとの脈拍間隔を算出し(S309)、これに基づいてレベルインジケータ表示内容決定部104が一拍ごとに活性化する表示セグメントSの数を決定する。そして、決定された内容を画像表示部150がレベルインジケータLI1に表示し(S310)、これによってユーザーは、血圧測定中の一拍ごとの脈拍間隔の変動を容易に視認することができる。
 また、カフが収縮する過程で、血圧値算出部101が血圧値を測定しており、ステップS311では、血圧値算出が終了したか否かの判定が行われる(S311)。ここで、血圧値算出が終了していないと判定された場合には、ステップS309に戻り、以降の処理を繰り返す。一方、ステップS311で血圧値算出が終了したと判定された場合には、カフ圧制御部120が弁を開いてカフから急速排気を行ってカフを収縮させる(S312)。その後、画像表示部150が測定値を表示し(S313)、続けて制御部100が記憶部130に、今回算出された一群の脈拍間隔情報を記憶する処理を実行し(S314)、一連の処理を終了する。
 以上のように、本変形例では、表示分解能決定のために用いられる脈拍間隔情報は、前回血圧測定した際に記憶した一群の脈拍間隔情報を用いて行うため、十分なデータに基づいて、表示分解能を精度よく設定することができる。
 (変形例6)
 なお、上記変形例では、いわゆる減圧測定の方法で血圧値を測定する際の処理について説明したが、加圧測定の方法で血圧を測定する処理にも、同様に過去の一群の脈拍間隔情報を用いて表示分解能を決定することができる。図10にこのような場合の処理の流れを示す。図10に示すように本変形例においては、カフ圧が所定圧になるまでカフを膨張させてから徐々に減圧しながら血圧を測定する減圧方式ではなく、カフ圧を加圧する過程において血圧値の測定が行われるため、ステップS306からステップS308の処理が存在しない。それ以外については、上記変形例4と同様の処理が行われる。このように、事前に取得された一群の脈拍間隔情報を用いて表示分解能を決定する方法は、加圧測定により血圧測定を行う場合において好適に用いることができる。
 <その他>
 なお、上記実施例の説明は、本発明を例示的に説明するものに過ぎず、本発明は上記の具体的な形態には限定されない。本発明は、その技術的思想の範囲内で種々の変形及び組み合わせが可能である。例えば、上記の実施例では、レベルインジケータLI1は、左右方向に延びる直線状に表示セグメントSが配置される構成であったが、レベルインジケータは装置形状や画像表示手段151の構造に応じて、様々に構成することができる。図11A乃至C、図12A乃至C、図13A乃至Bに、このような変形例に係るレベルインジケータの表示態様を示す。
 レベルインジケータの形状は、例えば図11Aに示すレベルインジケータLI2のように、直線状ではなく円形状とすることができる。また、図11Bに示すレベルインジケータLI3のように、縦方向に延びる直線状に構成されていてもよい。さらに、図11Cに示すように、放射状に複数列配置された表示セグメントSが、内側から外側に向かって表示が活性化されていくような態様のレベルインジケータLI4とすることもできる。
 また、レベルインジケータは、必ずしも複数の表示セグメントによって構成されている必要はない。図12A乃至Cにこのような場合のレベルインジケータLI5の例を示す。図12Aは、ある時点における脈拍間隔Tを示すものとして、切れ目のないバーBが左から右に向けて延びている状態を示している。この変形例の場合には、Nは表示セグメントの個数ではなく、レベルインジケータLI5全体の表示可能領域に占める表示活性化領域の長さ(或いは面積)として算出すればよい。また、図12Bは、右側から順次バーが非表示になっていく状態を示している。そして、この際には実施例1の場合と同様に、図12AにおけるバーBのピークレベルの部分の表示が活性化したまま残っている。また、図12Cは脈拍間隔を示すバーが左から右に向けて延び、脈拍間隔Tx+1を表示している状態を示している。
 また、脈拍間隔の変動の表現方法は、上述のようなレベルインジケータ内における表示領域の増減(表示が活性化する表示セグメント数の多寡、バーの長さや面積)だけに限られない。このようなレベルインジケータの表示態様を図13A及び図13Bに示す。図13A、図13Bに示すレベルインジケータは、円周の一部(円弧)と円弧の内側から円弧に向けて延在する指針とを備える形状であり、いわゆるアナログメータのような構成となっている。
 図13Aは、一拍ごとの脈拍間隔を示す実施例1の変形例を示す図であり、レベルインジケータLI6の指針は、一拍ごとに脈拍間隔に対応する円周上のminからmaxの間のいずれかの位置を指し示すように表示される。即ち、脈拍間隔に応じて一拍ごとに指針の角度が変動することになる。
 一方、図13Bは、一群の脈拍間隔の情報を用いて算出される平均値を基準として、一拍ごとに平均値との偏差に対応する円弧上の位置を指し示すように表示するレベルインジケータLI7の例である。具体的には、レベルインジケータLI7は、円弧の中央部に配置される一群の脈拍間隔の情報を用いて算出される平均値を示す基準線Kを標準位置として、算出される最新の脈拍間隔が平均値に対して正の偏差となる値である場合には、指針が基準線Kから右に当該偏差分振れる表示となる。一方、算出される最新の脈拍間隔が平均値に対して負の偏差となる値である場合には、指針が基準線Kから左に当該偏差分振れる表示となる。なお、算出される最新の脈拍間隔が平均値と同等(分解能に応じて同一の範囲内となる場合)には、基準線Kから指針は左右のどちらにも振れないが、平均値と同等であることを認識し易くするために、指針を点滅させるなどの専用の表示を行ってもよい。
 また、上記各実施例では、レベルインジケータをLCDで表示する例を説明したが、これに替えて、表示セグメントを複数のLED表示灯からなる構成とすることができる。このような場合には、LED表示灯の点灯が、表示セグメントの活性化に相当する。
 また、上記各実施例では、圧脈波を圧力センサで取得していたが、PPGセンサにより容積脈波を取得するようにしてもよい。また、上記各実施例では血圧測定装置を例に説明したが、脈拍を取得可能なセンサを備えるものであればこれに限らず、その他の生体情報測定装置(例えば、心電計、体組成計など)にも、本発明を適用することが可能である。
 1・・・血圧測定装置
 11・・・本体部
 12・・・カフ部
 13・・・エアチューブ
 151・・・画像表示手段
 100、200・・・制御部
 110・・・センサ部
 120・・・カフ圧制御系
 130・・・記憶部
 140・・・操作部
 150・・・画像表示部
 LI1、LI2、LI3、LI4、LI5、LI6、LI7・・・レベルインジケータ
 S・・・表示セグメント
 B・・・バー
 K・・・基準線

Claims (9)

  1.  ユーザーの脈拍を検出する脈拍取得手段と、
     前記脈拍に基づいて、一の拍動とその直前の拍動との脈拍間隔を算出する脈拍間隔算出手段と、
     前記脈拍間隔を視覚的に示すレベルインジケータを表示する表示手段と、
     前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、表示分解能決定部と、
    を有する、生体情報測定装置。
  2.  前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の最大値に所定の第1比率を乗じた値を、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最大値として決定する、
     ことを特徴とする、請求項1に記載の生体情報測定装置。
  3.  前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の最小値に所定の第2比率を乗じた値を、前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値として決定する、
     ことを特徴とする、請求項2に記載の生体情報測定装置。
  4.  前記表示分解能決定部は、算出される連続した複数の前記脈拍間隔の平均値を算出し、前記平均値に対する正の最大偏差に第3比率を乗じた値を前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最大値として決定し、前記平均値に対する負の最大偏差に第4比率を乗じた値を前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値として決定する、
     ことを特徴とする、請求項1に記載の生体情報測定装置。
  5.  前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、
     前記表示分解能決定部は、前記血管の加圧開始から第1所定条件を満たすまでの間に算出される複数の前記脈波間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、
     ことを特徴とする、請求項1に記載の生体情報測定装置。
  6.  検出した前記脈拍間隔の情報を記憶する記憶手段をさらに有しており、
     前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、
     前記表示分解能決定部は、前記記憶手段に記憶されている第2所定条件を満たす前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、
     ことを特徴とする、請求項1に記載の生体情報測定装置。
  7.  前記脈拍取得手段はカフ及び圧力センサを含み、前記カフによって前記ユーザーの血管を加圧し、前記圧力センサによって前記血管の圧脈波を検出することによって前記脈拍を検出するものであって、
     前記表示分解能決定部は、前記カフに供給された流体が排出されるまでの間に算出される連続した複数の前記脈拍間隔の情報を用いて前記レベルインジケータが示す脈拍間隔の最小値及び最大値を決定する、
     ことを特徴とする、請求項1に記載の生体情報測定装置。
  8.  前記レベルインジケータは、前記表示手段において表示が活性化される領域の、長さ、面積、角度、数、の少なくともいずれかによって、前記脈拍間隔を視覚的に示す、
     ことを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
  9.  前記レベルインジケータは、複数の表示セグメントによって構成されており、表示が活性化される前記表示セグメントの数の多寡によって、前記脈拍間隔を表現する、
     ことを特徴とする、請求項8に記載の生体情報測定装置。
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