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WO2016136865A1 - 血圧測定装置及び血圧表示制御方法 - Google Patents

血圧測定装置及び血圧表示制御方法 Download PDF

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Publication number
WO2016136865A1
WO2016136865A1 PCT/JP2016/055587 JP2016055587W WO2016136865A1 WO 2016136865 A1 WO2016136865 A1 WO 2016136865A1 JP 2016055587 W JP2016055587 W JP 2016055587W WO 2016136865 A1 WO2016136865 A1 WO 2016136865A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
blood pressure
unit
pressure
value
measurement device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/055587
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
北川 毅
新吾 山下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Healthcare Co Ltd
Original Assignee
Omron Healthcare Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Healthcare Co Ltd filed Critical Omron Healthcare Co Ltd
Publication of WO2016136865A1 publication Critical patent/WO2016136865A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the present invention relates to a blood pressure measurement device and a blood pressure display control method.
  • the blood pressure measurement device described in Patent Literature 1 calculates a blood pressure value using a cuff at a part different from a living body part with which the pressure sensor is brought into contact, and generates calibration data from the calculated blood pressure value.
  • the blood pressure value is calculated for each beat by calibrating the pressure pulse wave detected by the pressure sensor using the calibration data.
  • Patent Documents 2, 3, and 4 describe a blood pressure measurement device that measures blood pressure for each beat using only information detected by a pressure sensor that is brought into contact with a wrist without using a cuff.
  • Patent Document 5 describes a heart rate monitor that detects a pulse wave and displays a heart rate.
  • This heart rate monitor has a mode for detecting the heart rate up to the decimal point and displaying the detected heart rate.
  • the heart rate can be displayed with high accuracy up to the decimal point, and the battery life of the cardiac pacemaker can be determined from the displayed heart rate.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-113368 Japanese Unexamined Patent Publication No. 02-261421 Japanese Unexamined Patent Publication No. 07-124130 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 01-242301 Japanese Unexamined Patent Publication No. 58-203739
  • the display of blood pressure values is basically a 3-digit integer display.
  • Patent Documents 1 to 4 in a blood pressure measurement device that updates and displays a blood pressure value every beat, when the blood pressure value is displayed in a 3-digit integer display, the blood pressure value is stable. Will not change the display at all. If there is no change in the displayed blood pressure value, it cannot be determined whether blood pressure measurement for each beat is properly performed.
  • the heart rate meter described in Patent Document 5 supports the determination of the battery life of the heart pacemaker by displaying the heart rate to the decimal point when detecting the heart rate of the person wearing the heart pacemaker. .
  • the blood pressure value cannot be used to assist in determining the battery life of a cardiac pacemaker, it is impossible to apply the technique described in Patent Document 5 to a blood pressure measurement device.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a blood pressure measurement device and a blood pressure display control method by which a user can easily recognize whether blood pressure measurement for each beat is actually performed.
  • the purpose is to do.
  • the blood pressure measurement device of the present invention includes a blood pressure calculation unit that calculates a blood pressure value for each beat up to a numerical value after the decimal point with a unit of mmHg based on a pulse wave detected from a living body;
  • a display control unit configured to display an image indicating a part and an image indicating a part below the decimal point of the blood pressure value together with the display unit.
  • the blood pressure display control method of the present invention includes a blood pressure calculation step of calculating a blood pressure value for each beat up to a numerical value after the decimal point with a unit of mmHg based on a pulse wave detected from a living body, and the calculated blood pressure value
  • the present invention it is possible to provide a blood pressure measurement device and a blood pressure display control method by which a user can easily recognize whether blood pressure measurement for each beat is actually performed.
  • FIG. 2 is an enlarged view of a pressure pulse wave detection unit 100 shown in FIG. 1. It is the figure which looked at the pressure pulse wave detection part 100 in the mounting state shown in FIG. 1 from the fingertip side of the user. It is the figure which looked at the pressure pulse wave detection part 100 in the mounting state shown in FIG. 1 from the contact part side with a wrist. It is a figure which shows the block configuration of parts other than the pressure pulse wave detection part 100 of a blood pressure measurement apparatus. It is a flowchart for demonstrating operation
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of an amplitude value of a pressure pulse wave detected by each pressure sensor of the sensor unit 6 when the pressure applied to the wrist by the sensor unit 6 is changed. It is a figure which shows the state which applies the pressure pulse wave detection part 100 to a wrist, and presses the sensor part 6 toward a wrist with the air bag 2.
  • FIG. It is the figure which showed an example of the change of the pressing force to a wrist, and the change of the pressure pulse wave detected by the optimal pressure sensor. It is a figure which shows an example of pulse wave envelope data.
  • FIG. 1 is an external view showing a configuration of a pressure pulse wave detection unit 100 of a blood pressure measurement device for explaining an embodiment of the present invention.
  • the blood pressure measurement device of the present embodiment is attached to a living body part (the wrist of a user in the example of FIG. 1) in which an artery (radial artery T in the example of FIG. 1) is present by a belt (not shown). Is possible.
  • FIG. 2 is an enlarged view of the pressure pulse wave detector 100 shown in FIG.
  • FIG. 3 is a view of the pressure pulse wave detection unit 100 in the wearing state shown in FIG. 1 as viewed from the fingertip side of the user.
  • FIG. 4 is a view of the pressure pulse wave detection unit 100 in the wearing state shown in FIG. 1 as viewed from the contact part side with the wrist. 1 to 4 schematically show the pressure pulse wave detection unit 100, and the dimensions and arrangement of the respective parts are not limited.
  • the pressure pulse wave detection unit 100 includes a housing 1 containing an air bag 2, a flat plate portion 3 that is a flat member fixed to the air bag 2, and a two-axis rotation mechanism 5 a for the flat plate portion 3.
  • the rotating unit 5 is rotatably supported around each of the two shafts, and the sensor unit 6 is provided on a plane opposite to the flat plate unit 3 side of the rotating unit 5.
  • the air bag 2 serves as a pressing unit that presses the pressing surface 6 b of the sensor unit 6 against the artery under the skin of the living body part (wrist) with the blood pressure measurement device mounted on the wrist.
  • the pressing part may be anything as long as it can press the pressing surface 6b of the sensor part 6 against the artery, and is not limited to one using an air bag.
  • the air bag 2 has a direction in which the flat plate portion 3 fixed to the air bag 2 is perpendicular to the surface of the flat plate portion 3 (a plane on the rotating portion 5 side) by controlling the amount of air inside by a pump (not shown). Move to.
  • the pressing surface 6b of the sensor unit 6 included in the pressure pulse wave detection unit 100 contacts the skin of the user's wrist.
  • the internal pressure of the air bag 2 increases, and the sensor unit 6 is pressed toward the radial artery T below the wrist.
  • the pressing force applied to the radial artery T by the sensor unit 6 is equivalent to the internal pressure of the air bag 2.
  • the pressing surface 6 b has a direction B (one direction) intersecting (orthogonal in the example of FIG. 1) with the extending direction A of the radial artery T present at the mounting site in the mounting state shown in FIG. 1.
  • a plurality of pressure sensors 6a are formed as pressure detecting elements.
  • a plurality of pressure sensors 7a arranged in the direction B are formed on the pressing surface 6b.
  • Each pressure sensor 6a and the pressure sensor 6a and the pressure sensor 7a having the same position in the direction B constitute a pair, and the pressing surface 6b has a plurality of pairs arranged in the direction B.
  • the pressure sensors (the plurality of pressure sensors 6a and the plurality of pressure sensors 7a) included in the pressure pulse wave detection unit 100 constitute a pressure detection unit.
  • the pressing surface 6b is a surface of a semiconductor substrate made of single crystal silicon or the like, and the pressure sensors 6a and 7a are constituted by pressure sensitive diodes or the like formed on the surface of the semiconductor substrate.
  • the pressure sensor 6a (7a) is a pressure vibration generated from the radial artery T and transmitted to the skin by being pressed against the radial artery T so that the arrangement direction intersects (substantially orthogonal) the radial artery T.
  • a wave that is, a pressure pulse wave is detected.
  • the intervals in the arrangement direction of the pressure sensors 6a (7a) are sufficiently small so that a necessary and sufficient number is arranged on the radial artery T.
  • the arrangement length of each pressure sensor 6a (7a) is necessary and sufficiently larger than the radial dimension of the radial artery T.
  • the biaxial rotation mechanism 5 a is a mechanism for rotating the rotation unit 5 around each of the two rotation axes X and Y orthogonal to the pressing direction of the flat plate portion 3 by the air bag 2. is there.
  • the biaxial rotation mechanism 5a has two rotation axes X and Y set on the surface of the flat plate portion 3 and orthogonal to each other, and the rotation axes X and Y are respectively driven to rotate by a rotation drive unit 10 described later.
  • the rotation axis Y is a first axis extending in the arrangement direction of the plurality of pressure sensors 6a (7a) formed on the pressing surface 6b.
  • the rotation axis Y is set between the element array including the plurality of pressure sensors 6a and the element array including the plurality of pressure sensors 7a (in the example of FIG. 4) in the plan view of FIG.
  • the rotation axis X is a second axis extending in a direction orthogonal to the arrangement direction of the plurality of pressure sensors 6a (7a) formed on the pressing surface 6b.
  • the rotation axis X is set on a straight line that equally divides the element array composed of the plurality of pressure sensors 6 a and the element array composed of the plurality of pressure sensors 7 a.
  • the rotation surface 5 rotates about the rotation axis X, so that the pressing surface 6b rotates around the rotation axis X.
  • the rotation surface 5 rotates around the rotation axis Y, so that the pressing surface 6 b rotates around the rotation axis Y.
  • FIG. 5 is a diagram showing a block configuration of a portion other than the pressure pulse wave detection unit 100 of the blood pressure measurement device.
  • the blood pressure measurement device includes a pressure pulse wave detection unit 100, a rotation drive unit 10, an air bag drive unit 11, a control unit 12 that performs overall control of the entire device, a display unit 13, an operation unit 14, and a memory 15. .
  • the rotation drive unit 10 is an actuator connected to each of the rotation axes X and Y of the biaxial rotation mechanism 5a of the pressure pulse wave detection unit 100.
  • the rotation drive unit 10 rotates the rotation axes X and Y according to instructions from the control unit 12 to rotate the pressing surface 6b around the rotation axis X, or the pressing surface 6b around the rotation axis Y. Or rotate it.
  • the air bag drive unit 11 controls the amount of air injected into the air bag 2 (internal pressure of the air bag 2) under the instruction of the control unit 12.
  • the display unit 13 is for displaying various information such as a measured blood pressure value, and is configured by, for example, a liquid crystal.
  • the operation unit 14 is an interface for inputting an instruction signal to the control unit 12, and includes a button for instructing the start of various operations including blood pressure measurement.
  • the memory 15 stores various information such as a ROM (Read Only Memory) for storing a program and data for causing the control unit 12 to perform a predetermined operation, a RAM (Randam Access Memory) as a work memory, and measured blood pressure data. Includes flash memory to store.
  • ROM Read Only Memory
  • RAM Random Access Memory
  • the control unit 12 executes a program stored in the ROM of the memory 15 to thereby execute a press control unit, a first blood pressure calculation unit, a rotation control unit, a second blood pressure calculation unit, a calibration data generation unit, and a display. Functions as a control unit.
  • the pressing control unit controls the pressing force applied to the wrist by the pressing surface 6b by controlling the air bag driving unit 11 and adjusting the amount of air in the air bag 2.
  • the first blood pressure calculating unit presses the pressure surface 6b in the radial artery T based on the pressure pulse wave detected by the pressure sensors 6a and 7a formed on the pressing surface 6b in a state where the pressing surface 6b is pressed against the radial artery T.
  • One blood pressure value is calculated.
  • the unit of the blood pressure value calculated in this specification is mmHg (millimeter mercury column).
  • the first blood pressure calculating unit detects the pressure pulse detected by the pressure sensors 6a and 7a in the process in which the pressing force to the radial artery T is changed (increased or decreased) by the air bag driving unit 11. Based on the wave, a first blood pressure value in radial artery T is calculated.
  • the calibration data generation unit generates calibration data using the first blood pressure value calculated by the first blood pressure calculation unit.
  • the rotation control unit is configured to press the pressure surface 6b of the rotation driving unit 10 based on the pressure pulse wave detected by the pressure sensors 6a and 7a in the process in which the pressing force to the radial artery T is increased by the air bag driving unit 11. The necessity of rotation is determined. When the rotation control unit determines that the rotation is necessary, the rotation control unit 10 rotates the pressing surface 6b.
  • the second blood pressure calculation unit detects each beat by the pressure sensors 6a and 7a in a state where the pressing surface 6b is pressed against the radial artery T with an optimal pressing force for deforming a part of the radial artery T flatly.
  • the second blood pressure value in the radial artery T is calculated for each beat by calibrating the pressure pulse wave to be calibrated.
  • the second blood pressure calculation unit calculates the second blood pressure value to the decimal part after the decimal point.
  • the second blood pressure calculation unit calculates the second blood pressure value to the second decimal place.
  • the control unit 12 calculates a value up to the second decimal place by rounding off the third decimal place, for example.
  • the display control unit controls the display unit 13 to display the second blood pressure value calculated by the second blood pressure calculation unit. Specifically, an image indicating an integer part of the second blood pressure value and an image indicating a decimal part of the second blood pressure value are respectively generated, and the generated two images are displayed on the display unit 13. Control to display together.
  • the blood pressure measurement device measures a blood pressure value (SBP (Systemic Blood Pressure), so-called systolic blood pressure and DBP (Diastroic Blood pressure)), so-called diastolic blood pressure, for each beat of the heart, and displays the display unit 13.
  • SBP Systemic Blood Pressure
  • DBP Diastroic Blood pressure
  • FIG. 6 is a flowchart for explaining the operation up to the generation of calibration data in the continuous blood pressure measurement mode of the blood pressure measurement device of the present embodiment.
  • the rotation unit 5 of the pressure pulse wave detection unit 100 has a rotation amount set to, for example, zero, and the pressing surface 6b is parallel to the flat plate part 3.
  • the state in which the rotation amount is zero is set as the initial state, but this is not restrictive.
  • the initial state is a state in which the rotation driving unit 10 rotates the pressing surface 6b so that the pressing surface 6b contacts the skin evenly according to the shape of the wrist. It is good also as a state.
  • control unit 12 controls the air bag driving unit 11 to start injecting air into the air bag 2 and increases the pressing force on the radial artery T by the pressing surface 6b (step S1). ).
  • the control unit 12 determines each pressure sensor 6a up to an arbitrary timing (for example, a periodic timing) after a sufficient time has elapsed to start the occlusion of the radial artery T.
  • a plurality of pressure pulse wave information I1 is acquired in order from the latest detection time among the pressure pulse waves (the pressure pulse wave information I1) detected and stored in the memory 15.
  • the control unit 12 detects the pressure pulse wave (the pressure pulse wave information I2) detected by each pressure sensor 7a and stored in the memory 15 at the above arbitrary timing in the order of detection time.
  • a plurality of pressure pulse wave information I2 is acquired (step S1A).
  • the control unit 12 calculates, for example, the average value Ave1 of the amplitude of the pressure pulse wave of each pressure sensor 6a detected at time t1 among the plurality of pressure pulse wave information I1 acquired in step S1A, and after time t1.
  • the average value Ave2 of the amplitude of the pressure pulse wave of each pressure sensor 6a detected at time t2 is calculated.
  • the control part 12 calculates the average value Ave3 of the amplitude of the pressure pulse wave of each pressure sensor 7a detected at time t1 among the plurality of pressure pulse wave information I2 acquired at step S1A, and detects it at time t2.
  • the average value Ave4 of the amplitude of the pressure pulse wave of each pressure sensor 7a is calculated.
  • the control part 12 calculates ratio ((Ave1 / Ave3) and (Ave2 / Ave4)) of the average value calculated with respect to the same time.
  • the control unit 12 determines whether or not the rotation unit 5 should be rotated by the rotation drive unit 10 based on the change in the ratio calculated for a plurality of timings. That is, the control unit 12 determines whether or not to rotate the rotating unit 5 based on the pressure pulse waves detected by the pressure sensors 6a and 7a at a plurality of timings in the increasing process of the pressing force (step S1B).
  • the element array composed of the pressure sensor 7a is directed in the direction of closing the radial artery T, but the element array composed of the pressure sensor 6a is the radial artery. It can be determined that T is not in the closing direction. For this reason, the control part 12 determines with rotation of the rotation part 5 being required.
  • the element array composed of the pressure sensor 6a is directed in the direction of closing the radial artery T, but the element array composed of the pressure sensor 7a is the radial artery. It can be determined that T is not in the closing direction. For this reason, the control part 12 determines with rotation of the rotation part 5 being required.
  • the control part 12 determines with the rotation of the rotation part 5 being unnecessary.
  • control unit 12 determines the necessity of rotation based on the variation in the ratio calculated for a plurality of timings. Instead of this ratio, a difference between the average value Ave1 (Ave2) and the average value Ave3 (Ave4) (a value considering the sign) may be used.
  • FIG. 7A is a diagram illustrating an example of a state in which the radial artery T is occluded by the element array including the pressure sensor 7a, but the radial artery T is not occluded by the element array including the pressure sensor 6a. .
  • the distance between the element array composed of the pressure sensor 6a and the radial artery T is larger than the distance between the element array composed of the pressure sensor 7a and the radial artery T.
  • step S1B determines that the rotation of the rotation unit 5 around the rotation axis Y is necessary
  • the control unit 12 determines the rotation axis Y of the rotation unit 5 according to the value of (6A / 7A) at the latest time.
  • the surrounding rotation is controlled (step S1C).
  • control unit 12 is a data table indicating the relationship between the value of (6A / 7A) and the rotation amount of the rotation unit 5 (obtained experimentally before product shipment and stored in the memory 15). , The rotation amount corresponding to the value of (6A / 7A) is read, and the read rotation amount is set.
  • control unit 12 determines which one of the average value 6A and the average value 7A is larger. If the average value 6A is large, the control unit 12 rotates to reduce the distance between the element array including the pressure sensor 6a and the radial artery T.
  • the rotation direction of the rotation unit 5 around the axis Y is set counterclockwise in FIG.
  • control unit 12 rotates the rotation direction of the rotation unit 5 around the rotation axis Y in the clockwise direction in FIG. 7 in order to reduce the distance between the element array including the pressure sensor 7a and the radial artery T.
  • the control unit 12 rotates the rotating unit 5 according to the rotation direction and the rotation amount set as described above. Thereby, as shown in FIG. 7B, the pressing surface 6b and the radial artery T can be made parallel, and the radial artery T can be closed by each of the two element rows.
  • step S ⁇ b> 2 the control unit 12 determines whether or not the pressing force has reached a pressure sufficient to close the radial artery T (necessary pressing force).
  • step S2: YES the control unit 12 controls the air bag driving unit 11 to stop the injection of air into the air bag 2 (step S3).
  • step S3 the control unit 12 returns the process to step S1A.
  • step S3 the control unit 12 determines between the amplitude of the pressure pulse wave detected by each pressure sensor 6a at the same time between step S1 and step S3, and the position on the pressing surface 6b of each pressure sensor 6a.
  • the control part 12 calculates
  • the control unit 12 generates a tonogram generated for the element array composed of the pressure sensors 6a from the identification information of the element array, the detection time of the pressure pulse wave, and the pressing force in the pressing direction by the air bag 2 at the detection time ( The pressure is stored in the memory 15 in association with the internal pressure of the air bag 2.
  • control unit 12 generates a tonogram generated for the element array including the pressure sensor 7a in the direction of pressing by the air bag 2 at the detection information of the element array, the detection time of the pressure pulse wave, and the detection time. It is stored in the memory 15 in association with the pressing force.
  • control part 12 calculates the moving amount
  • FIG. 8A and 8B are examples of the amplitude value of the pressure pulse wave detected by each pressure sensor 6a of the sensor unit 6 when the pressure applied to the wrist by the sensor unit 6 is changed.
  • FIG. 8A and 8B the horizontal axis indicates the position of each pressure sensor 6a in the direction B, and the vertical axis indicates the pressing force.
  • the amplitude of the pressure pulse wave detected by the pressure sensor 6a at each position is color-coded according to its magnitude.
  • Symbol A1 is a portion where the amplitude is greater than or equal to the threshold value TH1.
  • Symbol A2 is a portion where the amplitude is greater than or equal to threshold TH2 and less than threshold TH1.
  • Symbol A3 is a portion where the amplitude is greater than or equal to threshold TH3 and less than threshold TH2.
  • Symbol A4 is a portion where the amplitude is greater than or equal to threshold TH4 and less than threshold TH3.
  • Symbol A5 is a portion where the amplitude is less than the threshold value TH4. Note that threshold TH1> threshold TH2> threshold TH3> threshold TH4.
  • FIG. 8 (a) shows an example in which the position of the pressure sensor 6a that detects a pressure pulse wave having an amplitude greater than or equal to the threshold TH1 does not substantially change in the process of increasing the pressing force.
  • FIG. 8B shows an example in which the position of the pressure sensor 6a that detects a pressure pulse wave having an amplitude greater than or equal to the threshold TH1 is shifted to the left in the process of increasing the pressing force. Yes.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a state in which the pressure pulse wave detection unit 100 is applied to the wrist and the sensor unit 6 is pressed toward the wrist by the air bag 2.
  • the symbol TB indicates a rib
  • the symbol K indicates a tendon.
  • the radial artery T may move in the direction B as shown in FIG. 9 (b).
  • the distribution of amplitude values of the pressure pulse wave during pressing becomes as shown in FIG. 8B. That is, the position of the pressure sensor 6a that detected the amplitude value at the pressing force at which the amplitude value equal to or greater than the threshold TH1 was detected for the first time and the amplitude value at the pressure that was last detected as the amplitude value equal to or greater than the threshold TH1 were detected. A large deviation occurs from the position of the pressure sensor 6a.
  • the change in the position of the radial artery T in the direction B can be detected by looking at the change in the tonogram in the process of changing the pressing force. If the radial artery T is occluded by increasing the pressing force in the state shown in FIG. 9B, there is a possibility that an accurate tonogram cannot be obtained due to the influence of the living tissue such as the tendon K.
  • the control unit 12 detects the position of the pressure sensor 6a that has detected the amplitude value in the pressing force in which the amplitude value equal to or greater than the threshold value TH1 is first detected from the data in FIG. 8 showing the relationship between the pressing force and the tonogram, and the threshold value TH1.
  • the difference (that is, the amount of movement in the direction B of the radial artery T) with the position of the pressure sensor 6a that detected the amplitude value in the pressing force in which the above amplitude value was finally detected is calculated in step S6. It is determined whether or not the difference is greater than or equal to a threshold value THa (step S7).
  • step S7 If the difference between the two positions is equal to or greater than the threshold THa (step S7: YES), the control unit 12 obtains the vector indicated by the arrow in FIG. 8B in step S8. If the difference between the two positions is less than the threshold THa (step S7: NO), the process of step S9 is performed.
  • the direction and magnitude of the vector shown in FIG. 8 and information indicating in what direction and how much the rotating unit 5 should be rotated around the rotation axis X are obtained in advance and correlated. And remember.
  • control unit 12 acquires information about the rotation direction and the rotation amount corresponding to the obtained vector size and direction from the memory 15 and transmits the acquired information to the rotation drive unit 10. And the rotation drive part 10 rotates the rotation part 5 as shown in FIG.9 (c) according to the received information (step S8).
  • the control unit 12 determines the rotation unit based on the pressure pulse waves detected by the pressure sensors 6a and 7a at a plurality of timings in the process of increasing the pressing force by the air bag 2. Whether or not 5 needs to be rotated is determined in steps S1B and S7. And when it is necessary to rotate the rotation part 5 (step S1B: YES, step S7: YES), the control part 12 is based on the pressure pulse wave detected by each pressure sensor 6a, 7a. The moving part 5 is rotated.
  • step S9 following step S8, the control unit 12 controls the air bag drive unit 11 to discharge the air in the air bag 2 and starts to reduce the pressing force on the radial artery T.
  • the control unit 12 starts decreasing the pressing force in step S9, reduces the pressing force to the minimum value, and then determines an optimum pressure sensor from among all the pressure sensors 6a and 7a. For example, the control unit 12 determines the pressure sensor that has detected the pressure pulse wave having the maximum amplitude in the process of decreasing the pressing force as the optimum pressure sensor.
  • the pressure pulse wave detected by the pressure sensor located directly above the portion where the radial artery T is flat is not affected by the tension of the wall of the radial artery T and has the largest amplitude.
  • This pressure pulse wave has the highest correlation with the blood pressure value in the radial artery T. For this reason, the pressure sensor that detects the pressure pulse wave having the maximum amplitude is determined as the optimum pressure sensor.
  • the plurality of pressure sensors are treated as optimum pressure sensors, and the pressure pulses detected by each of the plurality of pressure sensors are detected.
  • an average of the waves may be handled as a pressure pulse wave detected by the optimum pressure sensor.
  • control part 12 produces
  • the pulse wave envelope data is detected by the optimal pressure sensor when the sensor 6 presses the radial artery T against the radial artery T (the internal pressure of the air bag 2) and the optimal pressure sensor is pressed against the radial artery T by the pressing force. It is the data which matched the amplitude of the pressure pulse wave to be performed.
  • FIG. 10 is a diagram showing an example of a change in the pressing force on the radial artery T and a change in the pressure pulse wave detected by the optimum pressure sensor.
  • the straight line indicated by the symbol P indicates the pressing force
  • the waveform indicated by the symbol M indicates the pressure pulse wave.
  • an enlarged view of one pressure pulse wave is shown.
  • the pressure at the rising point is referred to as the minimum value Mmin
  • the pressure at the falling point is referred to as the maximum value Mmax.
  • the amplitude of the pressure pulse wave is a value obtained by subtracting the minimum value Mmin from the maximum value Mmax.
  • the maximum value Mmax and the minimum value Mmin are each information that specifies the shape of the pressure pulse wave.
  • step S10 the control unit 12 generates pulse wave envelope data as shown in FIG. 11 from the relationship between the pressing force and the pressure pulse wave shown in FIG.
  • control unit 12 calculates SBP and DBP from the generated pulse wave envelope data (step S11).
  • the control unit 12 starts to decrease the pressing force when the pressure pulse wave amplitude starts to increase rapidly after the pressing force starts to decrease, that is, the pressing force starts to decrease. Thereafter, the pressing force at the time when the pressure pulse wave amplitude detected by the optimum pressure sensor first exceeds the threshold value THb that can be determined to be no longer in the arterial occlusion state is determined as SBP.
  • the control unit 12 calculates a difference between two adjacent amplitude values in the pulse wave envelope data, and determines the pressing force when the difference exceeds a threshold value as SBP.
  • control unit 12 determines the maximum value Mmax and the minimum value of any one of the pressure pulse waves (for example, the pressure pulse wave having the maximum amplitude) detected by the optimum pressure sensor determined in the pressure reduction process of step S9. Using the value Mmin and the SBP and DBP calculated in step S11, calibration data used at the time of continuous blood pressure measurement described later is generated and stored in the memory 15 (step S12).
  • the control unit 12 adds the SBP and DBP obtained in step S11 to the equations (1) and (2), and the maximum value Mmax and the minimum value of the pressure pulse wave having the maximum amplitude in the pulse wave envelope of FIG. Substituting Mmin, slope a and intercept b are calculated. The calculated coefficients a and b and equations (1) and (2) are stored in the memory 15 as calibration data.
  • FIG. 12 is a flowchart for explaining the continuous blood pressure measurement operation in the continuous blood pressure measurement mode of the blood pressure measurement device of the present embodiment.
  • control unit 12 controls the air bag drive unit 11 to increase the internal pressure of the air bag 2, and the pressing force to the radial artery T by the pressing surface 6 b Is increased (step S21).
  • control unit 12 determines the pressure sensor that detects the pressure pulse wave having the maximum amplitude in the process of increasing the pressing force among the pressure sensors 6a and 7a as the optimum pressure sensor. Moreover, the control part 12 determines the internal pressure of the air bag 2 at the time of detecting the pressure pulse wave of this maximum amplitude as an optimal pressing force (step S22).
  • control unit 12 releases the internal pressure of the air bag 2 and returns it to the initial state (step S23), and then increases the internal pressure of the air bag 2 to the optimum pressing force determined in step S22. The pressure is maintained (step S24).
  • control unit 12 acquires the pressure pulse wave detected by the optimal pressure sensor determined in step S22 in a state where the pressing surface 6b is pressed against the radial artery T with the optimal pressing force (step S25).
  • control unit 12 calibrates the acquired one pressure pulse wave using the calibration data generated in Step S12 of FIG. 6, and calculates SBP and DBP (Step S26).
  • control unit 12 calculates the SBP by substituting the maximum value Mmax of the pressure pulse wave acquired in step S25 and the coefficients a and b calculated in step S12 into the above-described equation (1).
  • the DBP is calculated by substituting the pressure minimum value Mmin of the pressure pulse wave acquired in S25 and the coefficients a and b calculated in step S12 into the above-described equation (2).
  • the control unit 12 displays the calculated SBP and DBP on the display unit 13 and notifies the user.
  • the control unit 12 ends the process if there is an instruction to end continuous blood pressure measurement (step S27: YES), and returns the process to step S25 if there is no instruction to end (step S27: NO).
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a display example of the SBP calculated in step S26.
  • the control unit 12 displays the number image 13a indicating the integer part “110” of the SBP and the number indicating the decimal part “.36” of the SBP.
  • An image 13b is generated.
  • the control unit 12 displays the generated two numeric images 13a and 13b on the same screen as shown in FIG.
  • a number image is an image showing an arbitrary number itself.
  • the control unit 12 generates calibration data using the first blood pressure value calculated based on the pressure pulse wave detected by the sensor unit 6 in the process of decreasing the pressing force. That is, the control unit 12 mainly uses the pressure pulse wave obtained in the process of changing the pressing force regardless of the pressure pulse wave detected in a state where the sensor unit 6 is pressed and held with the optimal pressing force. Can be calculated. Therefore, the blood pressure can be calculated without going through the three steps of increasing the internal pressure of the air bag 2, releasing the internal pressure of the air bag 2, and increasing the internal pressure of the air bag 2 to the optimum pressure.
  • the blood pressure value calculated for each beat is displayed up to the portion after the decimal point (decimal portion) as illustrated in FIG.
  • the blood pressure value display is updated at any time even when the blood pressure value does not change greatly and the numerical value of the integer part of SBP or DBP does not change.
  • the display of the blood pressure value is updated as needed, so that the user can easily recognize that the blood pressure measurement is properly performed. Therefore, it is possible to expect effects such as being able to notice this immediately when the device is out of order, and not being concerned about whether blood pressure is being measured.
  • the blood pressure value is displayed up to the decimal part, the user can recognize fine blood pressure fluctuations, which can be useful for own physical condition management.
  • the blood pressure measurement device of the present embodiment can also be provided with a mode for measuring blood pressure at an arbitrary timing and presenting it to the user.
  • the control unit 12 performs the processing from step S1 to step S11 in FIG. 6 so that the blood pressure can be measured and presented in a short time without bothering the user. It becomes possible.
  • the control unit 12 preferably performs control to display only the integer part of the calculated blood pressure value on the display unit 13.
  • the control unit 12 causes the display unit 13 to display SBP and DBP together.
  • the control unit 12 may perform control to display the blood pressure value up to the decimal part for only one of SBP and DBP. By performing such control, it is possible to reduce the possibility that the user feels uncomfortable. In addition, it is possible to improve the visibility of the integer part of the blood pressure value, which is the most important information for the user.
  • FIG. 14 is a diagram showing a first modification of the display example of SBP calculated in step S26 of FIG.
  • control unit 12 generates and displays a numeric image 13c having a numeric character size smaller than the numeric image 13a as an image indicating the decimal part “0.36” of the SBP.
  • the portion below the decimal point in the SBP is small and is not noticeable. For this reason, it is possible to prevent the user from feeling uncomfortable. Since it is necessary to display SBP and DBP together in the blood pressure measurement device, the configuration of the first modification is particularly effective in reducing the sense of discomfort.
  • FIG. 15 is a diagram showing a second modification of the SBP display example calculated in step S26 of FIG.
  • control unit 12 generates and displays a numerical image 13d having a display density lower than that of the numerical image 13a as an image indicating the decimal part “0.36” of the SBP.
  • the portion below the decimal point in the SBP is low in density and becomes inconspicuous. For this reason, it is possible to prevent the user from feeling uncomfortable. Since it is necessary to display SBP and DBP together in the blood pressure measurement device, the configuration of the second modification is particularly effective for reducing the sense of incongruity.
  • FIG. 16 is a diagram showing a third modification of the SBP display example calculated in step S26 of FIG.
  • control unit 12 generates a non-numeric image 13e that deforms according to the size of the decimal part instead of the numeric image as an image indicating the decimal part “0.36” of the SBP. It is displayed.
  • a non-numeric image is not an image that directly indicates a numerical value, but an image that indirectly indicates a numerical value (a numerical value represented by a graphic).
  • FIG. 16 (b) shows a state in which the decimal part of the SBP is larger than that in FIG. 16 (a).
  • the SBP is 110.20 or more and less than 110.40.
  • the SBP is 110.80 or more and less than 111.00.
  • the third modification since the portion below the decimal point in the SBP is displayed as a non-numeric image, the integer portion and the decimal portion can be more clearly identified, and the user feels uncomfortable. It can prevent giving. In addition, since the size of the decimal part can be intuitively grasped, for example, heartbeat fluctuation can be easily known. In the blood pressure measurement device, since SBP and DBP need to be displayed together, the configuration of the third modification is particularly effective in reducing the sense of incongruity.
  • FIG. 17 is a diagram showing a fourth modification of the display example of SBP calculated in step S26 of FIG.
  • control unit 12 generates a non-numeric image 13f that is deformed according to the size of the decimal part instead of the numeric image as an image indicating the decimal part “0.36” of the SBP. It is displayed.
  • the non-numeric image 13f has scales of “00”, “50”, and “99” indicating “0.00”, “0.50”, and “0.99”, respectively.
  • the fourth modification since the portion below the decimal point in the SBP is displayed as a non-numeric image, the same effect as the third modification can be obtained.
  • control unit 12 may display different colors for the integer part and the decimal part. For example, it is possible to reduce a sense of incongruity by displaying the decimal part in a color that is not conspicuous.
  • a program is recorded on a non-transitory recording medium in which the program can be read by a computer.
  • Such “computer-readable recording medium” includes, for example, an optical medium such as a CD-ROM (Compact Disc-ROM) or a magnetic recording medium such as a memory card. Such a program can also be provided by downloading via a network.
  • an optical medium such as a CD-ROM (Compact Disc-ROM)
  • a magnetic recording medium such as a memory card.
  • Such a program can also be provided by downloading via a network.
  • the SBP and DBP calculation method for each beat and the configuration of the pressure pulse wave detection unit 100 are not limited to those described so far, and well-known ones as described in Patent Documents 1 to 4 can be used. It may be adopted.
  • the blood pressure value is measured for each beat based on the pressure pulse wave detected from the wrist by the pressure pulse wave detecting unit 100, but the method for measuring the blood pressure value for each beat is described here. Not exclusively.
  • a volume pulse wave may be detected, and a blood pressure value may be calculated based on the volume pulse wave.
  • the disclosed blood pressure measurement device includes a blood pressure calculation unit that calculates a blood pressure value for each beat up to a numerical value after the decimal point in units of mmHg based on a pulse wave detected from a living body, and an integer of the calculated blood pressure value
  • a display control unit configured to display an image indicating a part and an image indicating a part below the decimal point of the blood pressure value together with the display unit.
  • the disclosed blood pressure measurement device further includes a pressing unit that presses the pressure detection unit against an artery under the skin of the living body, and the blood pressure calculation unit is in a state in which the pressure detection unit is pressed against the artery by the pressing unit. Based on the pressure pulse wave detected by the pressure detector, the blood pressure value in the artery for each beat is calculated.
  • the display control unit causes the display unit to display a numeric image as each of an image showing the integer part and an image showing a part after the decimal point, and a numeric image showing the integer part;
  • the numerical image indicating the portion after the decimal point is displayed in a different display form.
  • the display control unit displays the numeric image indicating the integer part and the numeric image indicating the part after the decimal point in different colors.
  • the display control unit displays a numeric image indicating a part after the decimal point with a smaller character size than a numeric image indicating the integer part.
  • the display control unit displays a numerical image indicating the portion after the decimal point at a lower density than the numerical image indicating the integer portion.
  • the display control unit causes the display unit to display a numerical image as an image indicating the integer part, and the numerical value of the part below the decimal point as an image indicating the part below the decimal point.
  • the figure which represents is displayed.
  • the disclosed blood pressure display control method includes a blood pressure calculation step of calculating a blood pressure value for each beat up to a numerical value after the decimal point with a unit of mmHg based on a pulse wave detected from a living body, and the calculated blood pressure value
  • the present invention it is possible to provide a blood pressure measurement device and a blood pressure display control method by which a user can easily recognize whether blood pressure measurement for each beat is actually performed.

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Abstract

1拍毎の血圧測定が実際に行われているかどうかを使用者が簡単に認識することのできる血圧測定装置及び血圧表示制御方法を提供する。制御部12は、圧力センサ6a,7aを生体の皮膚下の橈骨動脈Tに対し押圧し、この状態で圧力センサ6a,7aにより検出される圧脈波に基づいて、1拍毎の橈骨動脈T内の血圧値を小数点以下の数値まで算出する。制御部12は、算出した血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部13に併せて表示させる。

Description

血圧測定装置及び血圧表示制御方法
 本発明は、血圧測定装置及び血圧表示制御方法に関する。
 手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位に圧力センサを直接接触させた状態で、このセンサにより検出される情報を用いて脈拍又は血圧等の生体情報を連続的(1拍毎)に測定することのできる生体情報測定装置が知られている(特許文献1~4参照)。
 特許文献1に記載の血圧測定装置は、圧力センサを接触させる生体部位とは別の部位において、カフを用いて血圧値を算出し、算出した血圧値から校正データを生成する。そして、圧力センサにより検出される圧脈波をこの校正データを用いて校正することで、1拍毎に血圧値を算出している。
 特許文献2,3,4には、カフを用いることなく、手首に接触させる圧力センサにより検出される情報のみで1拍毎に血圧を測定する血圧測定装置が記載されている。
 特許文献5には、脈波を検出して心拍数を表示する心拍計が記載されている。この心拍計は、小数点以下までの心拍数を検出し、検出した心拍数を表示するモードを有する。心臓ペースメーカを使用する人が心拍数を測定する場合は、心拍数を小数点以下まで高精度に表示することで、表示される心拍数により、心臓ペースメーカの電池寿命を判定することが可能になる。
日本国特開2004-113368号公報 日本国特開平02-261421号公報 日本国特開平07-124130号公報 日本国特開平01-242031号公報 日本国特開昭58-203739号公報
 日本工業規格(JIS)にも定められるように、血圧値の表示は3桁整数表示が基本である。特許文献1~4に記載されているように、1拍毎に血圧値を更新して表示する血圧測定装置では、3桁整数表示で血圧値を表示すると、血圧値が安定している状態においては表示が全く変わらなくなる。表示される血圧値に変化がないと、1拍毎の血圧測定がきちんとなされているのかを判断することができない。
 特許文献5に記載された心拍計は、心臓ペースメーカを装着する人の心拍数を検出する際に、心拍数を小数点以下まで表示することで、心臓ペースメーカの電池寿命の判定を支援するものである。しかし、血圧値については、心臓ペースメーカの電池寿命判定の支援には利用できないため、特許文献5に記載された技術を血圧測定装置に適用することは考えられない。
 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、1拍毎の血圧測定が実際に行われているかどうかを使用者が簡単に認識することのできる血圧測定装置及び血圧表示制御方法を提供することを目的とする。
 本発明の血圧測定装置は、生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出部と、前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御部と、を備えるものである。
 本発明の血圧表示制御方法は、生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出ステップと、前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御ステップと、を備えるものである。
 本発明によれば、1拍毎の血圧測定が実際に行われているかどうかを使用者が簡単に認識することのできる血圧測定装置及び血圧表示制御方法を提供することができる。
本発明の一実施形態を説明するための血圧測定装置の圧脈波検出部100の構成を示す外観図である。 図1に示す圧脈波検出部100の拡大図である。 図1に示す装着状態での圧脈波検出部100を利用者の指先側から見た図である。 図1に示す装着状態での圧脈波検出部100を手首との接触部位側から見た図である。 血圧測定装置の圧脈波検出部100以外の部分のブロック構成を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける校正用データ生成までの動作を説明するためのフローチャートである。 2つのセンサ部の一方が橈骨動脈を閉塞できていない状態の例を示す図である。 センサ部6による手首への押圧力を変化させていったときに、センサ部6の各圧力センサにより検出される圧脈波の振幅値の一例を示した図である。 圧脈波検出部100を手首に当てて、空気袋2によりセンサ部6を手首に向けて押圧していく状態を示す図である。 手首への押圧力の変化と、最適圧力センサにより検出される圧脈波の変化の一例を示した図である。 脈波包絡線データの一例を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける連続血圧測定動作を説明するためのフローチャートである。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける表示部13の表示画面例を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける表示部13の表示画面例の第一の変形例を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける表示部13の表示画面例の第二の変形例を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける表示部13の表示画面例の第三の変形例を示す図である。 本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける表示部13の表示画面例の第四の変形例を示す図である。
 以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
 図1は、本発明の一実施形態を説明するための血圧測定装置の圧脈波検出部100の構成を示す外観図である。本実施形態の血圧測定装置は、図示しないベルトにより、血圧測定対象となる動脈(図1の例では橈骨動脈T)が内部に存在する生体部位(図1の例では利用者の手首)に装着可能である。
 図2は、図1に示す圧脈波検出部100の拡大図である。図3は、図1に示す装着状態での圧脈波検出部100を利用者の指先側から見た図である。図4は、図1に示す装着状態での圧脈波検出部100を手首との接触部位側から見た図である。図1~図4は、圧脈波検出部100を模式的に示したものであり、各部の寸法や配置等を限定するものではない。
 圧脈波検出部100は、空気袋2を内蔵する筐体1と、空気袋2に固定された平面状の部材である平板部3と、平板部3に対して2軸回転機構5aにより2つの軸の各々を中心に回転可能に支持された回動部5と、回動部5の平板部3側とは反対側の平面に設けられたセンサ部6とを備える。
 空気袋2は、図1に示すように、血圧測定装置が手首に装着された状態で、センサ部6の押圧面6bを生体部位(手首)の皮膚下の動脈に対して押圧する押圧部として機能する。押圧部は、センサ部6の押圧面6bを動脈に対して押圧できる機構であれば何でもよく、空気袋を用いたものには限定されない。
 空気袋2は、図示しないポンプにより、内部の空気量が制御されることで、空気袋2に固定された平板部3を平板部3の表面(回動部5側の平面)に垂直な方向に移動させる。
 図1に示す装着状態では、圧脈波検出部100に含まれるセンサ部6の押圧面6bが利用者の手首の皮膚に接触する。この状態で空気袋2に注入される空気量が増えることで、空気袋2の内圧が増加し、センサ部6は手首下の橈骨動脈Tに向けて押圧される。以下、センサ部6による橈骨動脈Tへの押圧力は、空気袋2の内圧と等価であるとして説明する。
 図4に示すように、押圧面6bには、図1に示す装着状態において、装着部位に存在する橈骨動脈Tの伸びる方向Aと交差(図1の例では直交)する方向B(一方向)に並ぶ複数個の圧力検出素子としての圧力センサ6aが形成されている。また、押圧面6bには、方向Bに並ぶ複数個の圧力センサ7aが形成されている。各圧力センサ6aと、この圧力センサ6aと方向Bでの位置が同じ圧力センサ7aとがペアを構成し、押圧面6bには、このペアが方向Bに複数配列された構成となっている。圧脈波検出部100に含まれる圧力センサ(複数個の圧力センサ6aと複数個の圧力センサ7a)は圧力検出部を構成する。
 押圧面6bは、単結晶シリコン等から成る半導体基板の表面であり、圧力センサ6a,7aは、この半導体基板表面に形成された感圧ダイオード等で構成される。
 圧力センサ6a(7a)は、その配列方向が橈骨動脈Tと交差(略直交)するように橈骨動脈Tに対して押圧されることにより、橈骨動脈Tから発生して皮膚に伝達される圧力振動波、すなわち圧脈波を検出する。
 各圧力センサ6a(7a)の配列方向の間隔は、橈骨動脈T上に必要かつ充分な数が配置されるように充分小さくされている。各圧力センサ6a(7a)の配列長さは、橈骨動脈Tの径寸法より必要かつ充分に大きくされている。
 図4に示すように、2軸回転機構5aは、空気袋2による平板部3の押圧方向に直交する2つの回転軸X,Yの各々を中心に回動部5を回転させるための機構である。
 2軸回転機構5aは、平板部3の表面上に設定された互いに直交する2つの回転軸X,Yを有し、回転軸X,Yは、それぞれ、後述する回転駆動部10によって回転駆動される。
 回転軸Yは、押圧面6bに形成された複数の圧力センサ6a(7a)の配列方向に伸びる第一の軸である。回転軸Yは、図4の平面視において、複数の圧力センサ6aからなる素子列と、複数の圧力センサ7aからなる素子列との間(図4の例では中間)に設定されている。
 回転軸Xは、押圧面6bに形成された複数の圧力センサ6a(7a)の配列方向と直交する方向に伸びる第二の軸である。回転軸Xは、図4の例では、複数の圧力センサ6aからなる素子列と複数の圧力センサ7aからなる素子列をそれぞれ均等に2分割する直線上に設定されている。
 回動部5が回転軸Xを中心に回転することで、押圧面6bは、回転軸Xの軸周りに回転する。また、回動部5が回転軸Yを中心に回転することで、押圧面6bは、回転軸Yの軸周りに回転する。
 図5は、血圧測定装置の圧脈波検出部100以外の部分のブロック構成を示す図である。
 血圧測定装置は、圧脈波検出部100と、回転駆動部10と、空気袋駆動部11と、装置全体を統括制御する制御部12と、表示部13と、操作部14と、メモリ15と、を備える。
 回転駆動部10は、圧脈波検出部100の2軸回転機構5aの各回転軸X,Yに接続されたアクチュエータである。回転駆動部10は、制御部12の指示にしたがい各回転軸X,Yを回転駆動して、押圧面6bを回転軸Xの軸周りに回転させたり、押圧面6bを回転軸Yの軸周りに回転させたりする。
 空気袋駆動部11は、制御部12の指示のもと、空気袋2に注入する空気量(空気袋2の内圧)を制御する。
 表示部13は、測定された血圧値等の各種情報を表示するためのものであり、例えば液晶等により構成される。
 操作部14は、制御部12に対する指示信号を入力するためのインターフェースであり、血圧測定を含む各種動作の開始を指示するためのボタン等により構成される。
 メモリ15は、制御部12に所定の動作をさせるためのプログラムやデータを記憶するROM(Read Only Memory)、ワークメモリとしてのRAM(Randam Access Memory)、及び、測定した血圧データ等の各種情報を記憶するフラッシュメモリ等を含む。
 制御部12は、メモリ15のROMに記憶されたプログラムを実行することにより、押圧制御部、第一の血圧算出部、回転制御部、第二の血圧算出部、校正用データ生成部、及び表示制御部として機能する。
 押圧制御部は、空気袋駆動部11を制御して空気袋2内の空気量を調整することで、押圧面6bによる手首への押圧力を制御する。
 第一の血圧算出部は、押圧面6bを橈骨動脈Tに押圧した状態で、押圧面6bに形成された圧力センサ6a,7aにより検出される圧脈波に基づいて、橈骨動脈T内の第一の血圧値を算出する。本明細書において算出される血圧値の単位は、mmHg(ミリメートル水銀柱)である。
 具体的には、第一の血圧算出部は、空気袋駆動部11によって橈骨動脈Tへの押圧力が変化(増加又は減少)させられていく過程で圧力センサ6a,7aにより検出される圧脈波に基づいて、橈骨動脈T内の第一の血圧値を算出する。
 校正データ生成部は、第一の血圧算出部により算出された第一の血圧値を用いて校正用データを生成する。
 回転制御部は、空気袋駆動部11によって橈骨動脈Tへの押圧力が増加させられていく過程で圧力センサ6a,7aにより検出された圧脈波に基づいて、回転駆動部10による押圧面6bの回転の要否を判定する。そして、回転制御部は、回転が必要と判定したときに、回転駆動部10に押圧面6bを回転させる。
 第二の血圧算出部は、橈骨動脈Tの一部を平坦に変形させるための最適押圧力で押圧面6bが橈骨動脈Tに押圧された状態で、圧力センサ6a,7aにより1拍毎に検出される圧脈波を校正用データによって校正することで、1拍毎に橈骨動脈T内の第二の血圧値を算出する。第二の血圧算出部は、第二の血圧値を、小数点以下の小数部分まで算出する。本実施形態では、第二の血圧算出部が、小数第二位まで第二の血圧値を算出する。算出結果が、小数第三位まである場合、制御部12は、例えば小数第三位を四捨五入して小数第二位までの値を算出する。
 表示制御部は、第二の血圧算出部により算出された第二の血圧値を表示部13に表示させる制御を行う。具体的には、第二の血圧値のうちの整数部分を示す画像と、第二の血圧値のうちの小数部分を示す画像とを、それぞれ生成し、生成した2つの画像を表示部13に併せて表示させる制御を行う。
 以下、本実施形態の血圧測定装置の動作について説明する。本実施形態の血圧測定装置は、心臓の拍動の1拍毎に血圧値(SBP(Systolic Blood pressure)、いわゆる最高血圧と、DBP(Diastolic Blood pressure)、いわゆる最低血圧を測定して表示部13に表示する連続血圧測定モードを有する。
 図6は、本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける校正用データ生成までの動作を説明するためのフローチャートである。
 なお、圧脈波検出部100の回動部5は、血圧測定指示がなされる前の初期状態では、回転量が例えばゼロに設定され、押圧面6bが平板部3と平行になっているものとする。
 ここでは、回転量をゼロとした状態を初期状態とするが、これに限らない。例えば、血圧測定装置が手首に装着された状態で、その手首の形状に応じて、押圧面6bが皮膚に均等に接触するように、回転駆動部10が押圧面6bを回転させた状態を初期状態としてもよい。
 血圧測定指示があると、制御部12は、空気袋駆動部11を制御して空気袋2への空気の注入を開始し、押圧面6bによる橈骨動脈Tへの押圧力を増加させる(ステップS1)。
 押圧力の増加過程において、制御部12は、橈骨動脈Tの閉塞が開始されるのに十分な時間が経過した後の任意のタイミング(例えば周期的なタイミング)で、それまでに各圧力センサ6aにより検出されてメモリ15に記憶された圧脈波(圧脈波情報I1とする)のうち、検出時刻が新しい順に複数の圧脈波情報I1を取得する。また、制御部12は、上記任意のタイミングで、それまでに各圧力センサ7aにより検出されてメモリ15に記憶された圧脈波(圧脈波情報I2とする)のうち、検出時刻が新しい順に複数の圧脈波情報I2を取得する(ステップS1A)。
 制御部12は、ステップS1Aで取得した複数の圧脈波情報I1のうち、時刻t1に検出された各圧力センサ6aの圧脈波の例えば振幅の平均値Ave1を算出し、時刻t1よりも後の時刻t2に検出された各圧力センサ6aの圧脈波の振幅の平均値Ave2を算出する。また、制御部12は、ステップS1Aで取得した複数の圧脈波情報I2のうち、時刻t1に検出された各圧力センサ7aの圧脈波の振幅の平均値Ave3を算出し、時刻t2に検出された各圧力センサ7aの圧脈波の振幅の平均値Ave4を算出する。そして、制御部12は、同じ時刻に対して算出した平均値の比((Ave1/Ave3)と(Ave2/Ave4))を算出する。
 制御部12は、複数のタイミングについて算出した比の変化に基づいて、回転駆動部10による回動部5の回転を行うべきか否かを判定する。つまり、制御部12は、押圧力の増加過程における複数タイミングで圧力センサ6a,7aにより検出された圧脈波に基づいて、回動部5を回転させるか否かを判定する(ステップS1B)。
 例えば、複数のタイミングについて算出した比が単調増加している場合には、圧力センサ7aからなる素子列は橈骨動脈Tを閉塞する方向に向かっているが、圧力センサ6aからなる素子列は橈骨動脈Tを閉塞する方向に向かっていないと判定できる。このため、制御部12は、回動部5の回転は必要と判定する。
 また、複数のタイミングについて算出した比が単調減少している場合には、圧力センサ6aからなる素子列は橈骨動脈Tを閉塞する方向に向かっているが、圧力センサ7aからなる素子列は橈骨動脈Tを閉塞する方向に向かっていないと判定できる。このため、制御部12は、回動部5の回転は必要と判定する。
 また、複数のタイミングについて算出した比がほとんど変化していない場合には、2つの素子列が同じように橈骨動脈Tの圧脈波を検出していると判定できる。このため、制御部12は、回動部5の回転は不要と判定する。
 また、複数のタイミングについて算出した比が増減を繰り返している場合には、2つの素子列が橈骨動脈Tを十分に押圧できているか、一方の素子列だけが橈骨動脈Tを十分に押圧できていないのかの判定ができない。このため、制御部12は、回動部5の回転は不要と判定する。
 このように、制御部12は、複数のタイミングについて算出した比の変動に基づいて回転の要否を判定する。なお、この比の代わりに、平均値Ave1(Ave2)と平均値Ave3(Ave4)の差分(符号を考慮した値)を用いてもよい。
 図7(a)は、圧力センサ7aからなる素子列によって橈骨動脈Tが閉塞されているが、圧力センサ6aからなる素子列によっては橈骨動脈Tが閉塞されていない状態の例を示す図である。図7(a)の状態では、圧力センサ6aからなる素子列と橈骨動脈Tの距離が、圧力センサ7aからなる素子列と橈骨動脈Tの距離よりも大きくなっている。
 各圧力センサ6aにより検出された圧脈波の振幅平均値を6Aとし、各圧力センサ7aにより検出された圧脈波の振幅平均値を7Aとすると、図7の状態では、6Aと7Aの比である(6A/7A)は1よりも十分に大きくなる。この状態では、圧力センサ6aからなる素子列を橈骨動脈Tに近づければ、(6A/7A)は1に近づく。
 そこで、制御部12は、ステップS1Bにおいて回動部5の回転軸Y周りの回転が必要と判定したときは、最新時刻における(6A/7A)の値に応じて回動部5の回転軸Y周りの回転制御を行う(ステップS1C)。
 具体的には、制御部12は、(6A/7A)の値と回動部5の回転量との関係を示すデータテーブル(製品出荷前に実験的に求めてメモリ15に記憶しておく)を参照し、(6A/7A)の値に対応する回転量を読みだして、読みだした回転量を設定する。
 また、制御部12は、平均値6Aと平均値7Aのどちらが大きいかを判定し、平均値6Aが大きい場合には、圧力センサ6aからなる素子列と橈骨動脈Tとの距離を縮めるべく、回転軸Y周りの回動部5の回転方向を図7において反時計回りに設定する。
 制御部12は、平均値7Aが大きい場合には、圧力センサ7aからなる素子列と橈骨動脈Tとの距離を縮めるべく、回転軸Y周りの回動部5の回転方向を図7において時計回りに設定する。
 制御部12は、このようにして設定した回転方向及び回転量によって回動部5を回転させる。これにより、図7(b)のように、押圧面6bと橈骨動脈Tとを平行にすることができ、2つの素子列の各々によって橈骨動脈Tを閉塞した状態を得ることができる。
 制御部12は、ステップS1Cの後と、ステップS1Bにおいて回動部5の回転が不要と判定したときは、ステップS2に処理を移行する。ステップS2において、制御部12は、橈骨動脈Tが閉塞されるのに十分な圧力(必要押圧力)に押圧力が到達したか否かを判定する。制御部12は、押圧力が必要押圧力に到達した場合(ステップS2:YES)に、空気袋駆動部11を制御して空気袋2への空気の注入を停止させる(ステップS3)。制御部12は、押圧力が必要押圧力に達していない場合はステップS1Aに処理を戻す。
 ステップS3の後、制御部12は、ステップS1~ステップS3の間において各圧力センサ6aにより同時刻に検出された圧脈波の振幅と、その各圧力センサ6aの押圧面6b上における位置との関係を示す振幅分布曲線、いわゆるトノグラムを求める。また、制御部12は、各圧力センサ7aにより同時刻に検出された圧脈波の振幅と、その各圧力センサ7aの押圧面6b上における位置との関係を示すトノグラムを求める。
 制御部12は、圧力センサ6aからなる素子列に対して生成したトノグラムを、この素子列の識別情報、圧脈波の検出時刻、及びこの検出時刻における空気袋2による押圧方向への押圧力(空気袋2の内圧)と対応付けてメモリ15に記憶する。
 同様に、制御部12は、圧力センサ7aからなる素子列に対して生成したトノグラムを、この素子列の識別情報、圧脈波の検出時刻、及びこの検出時刻における空気袋2による押圧方向への押圧力と対応付けてメモリ15に記憶する。
 そして、制御部12は、メモリ15に記憶したトノグラムのデータを用いて、押圧面6bの手首への押圧中における橈骨動脈Tの方向Bへの移動量を算出する(ステップS6)。
 図8(a),(b)は、センサ部6による手首への押圧力を変化させていったときに、センサ部6の各圧力センサ6aにより検出される圧脈波の振幅値の一例を示した図である。図8(a),(b)において、横軸は各圧力センサ6aの方向Bでの位置を示し、縦軸は押圧力を示す。
 図8(a),(b)では、各位置にある圧力センサ6aにより検出された圧脈波の振幅を、その大きさによって色分けしている。
 符号A1は、振幅が閾値TH1以上となっている部分である。符号A2は、振幅が閾値TH2以上閾値TH1未満となっている部分である。符号A3は、振幅が閾値TH3以上閾値TH2未満となっている部分である。符号A4は、振幅が閾値TH4以上閾値TH3未満となっている部分である。符号A5は、振幅が閾値TH4未満となっている部分である。なお、閾値TH1>閾値TH2>閾値TH3>閾値TH4である。
 図8(a)は、押圧力が増加していく過程で、閾値TH1以上の振幅の圧脈波を検出している圧力センサ6aの位置がほぼ変化しない例を示している。これに対し、図8(b)は、押圧力が増加していく過程で、閾値TH1以上の振幅の圧脈波を検出している圧力センサ6aの位置が左にずれていく例を示している。
 図9は、圧脈波検出部100を手首に当てて、空気袋2によりセンサ部6を手首に向けて押圧していく状態を示す図である。図9において、符号TBは橈骨を示し、符号Kは腱を示す。
 図9(a)に示すようにセンサ部6を手首に押圧していくと、図9(b)に示すように、橈骨動脈Tが方向Bに移動してしまうことがある。
 図9(b)のように、押圧中に橈骨動脈Tが方向Bに移動してしまうと、押圧中の圧脈波の振幅値の分布は図8(b)のようになる。つまり、閾値TH1以上の振幅値が初めて検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置と、閾値TH1以上の振幅値が最後に検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置とには大きなずれが生じることになる。
 図8(a)の例では、閾値TH1以上の振幅値が初めて検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置と、閾値TH1以上の振幅値が最後に検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置とには大きなずれは生じていない。つまり、押圧力を増加させていく過程において、橈骨動脈Tが方向Bにほぼ移動することなく閉塞されていっていることが分かる。
 このように、押圧力が変化する過程におけるトノグラムの変化をみることで、橈骨動脈Tについて、方向Bでの位置変化を検出することができる。図9(b)に示す状態のまま、押圧力を増加させて橈骨動脈Tを閉塞すると、腱K等の生体組織の影響を受けて、正確なトノグラムを取得できない可能性が生じる。
 そこで、制御部12は、押圧力とトノグラムの関係を示す図8のデータから、閾値TH1以上の振幅値が初めて検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置と、閾値TH1以上の振幅値が最後に検出された押圧力における当該振幅値を検出した圧力センサ6aの位置との差(つまり橈骨動脈Tの方向Bへの移動量)をステップS6にて算出し、算出した差が閾値THa以上か否かを判定する(ステップS7)。
 2つの位置の差が閾値THa以上であれば(ステップS7:YES)、制御部12は、ステップS8において図8(b)の矢印で示したベクトルを求める。2つの位置の差が閾値THa未満であれば(ステップS7:NO)、ステップS9の処理が行われる。
 メモリ15には、図8に示したベクトルの向き及び大きさと、回動部5を回転軸X周りにどの方向にどの程度回転させるべきかを示す情報とを、予め実験的に求めて対応付けて記憶しておく。
 そして、制御部12は、求めたベクトルの大きさ及び向きに対応する回転方向及び回転量の情報をメモリ15から取得し、取得した情報を回転駆動部10に送信する。そして、回転駆動部10は、受信した情報にしたがって、図9(c)に示したように回動部5を回転させる(ステップS8)。
 以上のように、血圧測定指示があると、制御部12は、空気袋2による押圧力の増加過程における複数タイミングで各圧力センサ6a,7aにより検出された圧脈波に基づいて、回動部5を回転させる必要があるか否かをステップS1B及びステップS7にて判定する。そして、制御部12は、回動部5を回転させる必要がある場合(ステップS1B:YES,ステップS7:YES)には、各圧力センサ6a,7aにより検出された圧脈波に基づいて、回動部5を回転させる。
 ステップS8に続くステップS9では、制御部12が、空気袋駆動部11を制御して、空気袋2内の空気を排出させ、橈骨動脈Tへの押圧力の減少を開始する。
 制御部12は、ステップS9で押圧力の減少を開始し、押圧力を最小値まで減少させた後、全ての圧力センサ6a,7aの中から最適圧力センサを決定する。制御部12は、例えば、押圧力の減少過程において最大振幅の圧脈波を検出した圧力センサを最適圧力センサとして決定する。
 橈骨動脈Tが平坦になった部分の真上に位置する圧力センサによって検出される圧脈波は、橈骨動脈Tの壁の張力の影響がなく、最も振幅が大きくなる。また、この圧脈波は橈骨動脈T内の血圧値との相関が最も高い。このような理由により、最大振幅の圧脈波を検出した圧力センサを最適圧力センサとして決定する。
 なお、最大振幅の圧脈波を検出した圧力センサが複数ある場合もあり、その場合には、この複数の圧力センサを最適圧力センサとして扱い、この複数の圧力センサの各々で検出された圧脈波の例えば平均を、この最適圧力センサにより検出される圧脈波として扱えばよい。
 そして、制御部12は、押圧力の減少過程でその最適圧力センサにより検出された圧脈波から脈波包絡線データを生成する(ステップS10)。
 脈波包絡線データとは、センサ部6による橈骨動脈Tへの押圧力(空気袋2の内圧)と、その押圧力で最適圧力センサが橈骨動脈Tに押圧された状態で最適圧力センサにより検出される圧脈波の振幅とを対応付けたデータである。
 図10は、橈骨動脈Tへの押圧力の変化と、最適圧力センサにより検出される圧脈波の変化の一例を示した図である。図10において、符号Pで示す直線が押圧力を示し、符号Mで示す波形が圧脈波を示している。図10の下段には、1つの圧脈波の拡大図を図示している。
 図10に示したように、圧脈波において、立ち上がり点での圧力を最小値Mminといい、立ち下がり点での圧力を最大値Mmaxという。圧脈波の振幅は、最大値Mmaxから最小値Mminを引いた値を言う。最大値Mmaxと最小値Mminは、それぞれ、圧脈波の形状を特定する情報の1つである。
 図10に示したように、押圧力が減少を開始して橈骨動脈Tの閉塞状態が解除されると、最適圧力センサにより検出される圧脈波は振幅が急激に大きくなり、その後、押圧力の減少に伴って図に示したように変化していく。制御部12は、ステップS10において、図10に示す押圧力と圧脈波の関係から、図11に示すような脈波包絡線データを生成する。
 制御部12は、図11に示す脈波包絡線データを生成すると、生成した脈波包絡線データからSBPとDBPを算出する(ステップS11)。
 例えば、制御部12は、図11に示す脈波包絡線において、押圧力が減少を開始してから圧脈波振幅が急激に上昇を開始したときの押圧力、すなわち、押圧力が減少を開始してから最適圧力センサにより検出される圧脈波振幅が動脈閉塞状態ではなくなったと判断できる閾値THbを初めて超えた時点での押圧力をSBPとして決定する。または、制御部12は、脈波包絡線データにおいて隣接する2つの振幅値の差分を算出し、この差分が閾値を超えた時点での押圧力をSBPとして決定する。
 更に、制御部12は、図11に示す脈波包絡線において、圧脈波振幅の最大値を脈圧(PP)とし、求めたSBP及びPPと、SBP-DBP=PPの関係式により、DBPを算出する。
 ステップS11の後、制御部12は、ステップS9の減圧過程で決定した最適圧力センサにより検出された各圧脈波のいずれか(例えば、最大振幅となった圧脈波)の最大値Mmax及び最小値Mminと、ステップS11で算出したSBP及びDBPと、を用いて、後述する連続血圧測定時に用いる校正用データを生成してメモリ15に記憶する(ステップS12)。
 aを一次関数の傾き、bを一次関数の切片とすると、
 SBP=a×Mmax+b ・・・(1)
 DBP=a×Mmin+b ・・・(2)
 の関係が成り立つ。
 制御部12は、式(1)と式(2)に、ステップS11で求めたSBP及びDBPと、図11の脈波包絡線における振幅が最大となった圧脈波の最大値Mmax及び最小値Mminとを代入して、傾きaと切片bを算出する。そして、算出した係数a,bと、式(1),(2)とを校正用データとしてメモリ15に記憶する。
 図12は、本実施形態の血圧測定装置の連続血圧測定モードにおける連続血圧測定動作を説明するためのフローチャートである。
 図6に示したフローで校正用データを生成した後、制御部12は、空気袋駆動部11を制御し、空気袋2の内圧を上昇させて、押圧面6bによる橈骨動脈Tへの押圧力を増加させる(ステップS21)。
 次に、制御部12は、各圧力センサ6a,7aのうち、押圧力の増加過程において最大振幅の圧脈波を検出した圧力センサを最適圧力センサとして決定する。また、制御部12は、この最大振幅の圧脈波が検出された時点での空気袋2の内圧を最適押圧力として決定する(ステップS22)。
 次に、制御部12は、空気袋2の内圧を解放して初期状態に戻し(ステップS23)、その後、空気袋2の内圧をステップS22で決定した最適押圧力まで上昇させて、この最適押圧力を保持する(ステップS24)。
 次に、制御部12は、最適押圧力で押圧面6bが橈骨動脈Tに押圧された状態で、ステップS22で決定した最適圧力センサにより検出される圧脈波を取得する(ステップS25)。
 そして、制御部12は、取得した1つの圧脈波を、図6のステップS12で生成した校正用データを用いて校正して、SBPとDBPを算出する(ステップS26)。
 具体的には、制御部12は、ステップS25で取得した圧脈波の最大値Mmaxと、ステップS12で算出した係数a,bを上述した式(1)に代入してSBPを算出し、ステップS25で取得した圧脈波の圧力最小値Mminと、ステップS12で算出した係数a,bを上述した式(2)に代入してDBPを算出する。制御部12は、算出されたSBPとDBPを表示部13に表示させて利用者に通知する。
 制御部12は、連続血圧測定の終了指示があれば(ステップS27:YES)処理を終了し、終了指示がなければ(ステップS27:NO)、ステップS25に処理を戻す。
 図13は、ステップS26で算出されたSBPの表示例を示す図である。
 ステップS26で算出されたSBPの値が“110.36”である場合、制御部12は、SBPの整数部分“110”を示す数字画像13aと、該SBPの小数部分“.36”を示す数字画像13bと、を生成する。制御部12は、生成した2つの数字画像13a,13bを図13に示したように、同一画面上に表示させる。数字画像とは、任意の数字そのものを示す画像である。
 以上のように、制御部12は、押圧力の減少過程においてセンサ部6により検出される圧脈波に基づいて算出した第一の血圧値を用いて校正用データを生成する。つまり、制御部12は、最適押圧力でセンサ部6を押圧保持している状態で検出される圧脈波とは無関係に、押圧力を変化させる過程で得た圧脈波を主体にして血圧を算出することができる。このため、空気袋2の内圧増加、空気袋2の内圧解放、及び空気袋2の内圧を最適圧力まで増加、といった3つの工程を経ることなく血圧算出が可能である。
 また、本実施形態の血圧測定装置では、1拍毎に算出される血圧値が、図13に例示したように小数点以下の部分(小数部分)まで表示される。小数部分が表示されることで、血圧値に大きな変動が起きておらず、SBP又はDBPの整数部分の数値に変化がない場合でも、血圧値の表示は随時更新されることになる。
 このように、血圧値の表示が随時更新されることで、血圧測定がきちんとなされていることを利用者が簡単に認識することができる。したがって、装置が故障しているときにはすぐにこれに気付くことができる、血圧測定がなされているかどうか不安になることがない等の効果が期待できる。また、小数部分まで血圧値が表示されることで、細かい血圧変動を使用者が認識することができ、自身の体調管理に役立てることができる。
 血圧測定が正常に行われていることを使用者に認識させるためだけであれば、例えば、目立つアイコンを測定タイミングに同期させて点滅させる等の対応も考えられる。しかし、これでは、血圧値の僅かな変動を認識することはできない。小数部分の表示によって、血圧値の僅かな変動を認識できることで、例えば、本実施形態の血圧測定装置を医療用として提供する場合には、医療従事者に有益な情報を与えることが可能になる。
 本実施形態の血圧測定装置は、任意のタイミングで血圧を測定して利用者に提示するモードを設けることもできる。このモードに設定されたときには、制御部12が図6のステップS1~ステップS11までの処理を行うことで、利用者に煩わしい思いをさせることなく、短時間で血圧を測定して提示することが可能となる。このモードにおいては、血圧測定が1回のみ行われるため、図13に示すように、血圧値を小数部分まで表示する必要はない。そこで、このモードのときには、制御部12は、算出された血圧値の整数部分だけを表示部13に表示させる制御を行うのが好ましい。
 また、図13に示す画面例はSBPに関するものであるが、実際には、制御部12は、SBPとDBPを表示部13に併せて表示させる。SBPとDBPの各々について小数部分が表示されると、画面上で数字の更新が激しく行われることになり、使用者に不快感を与える可能性がある。そこで、制御部12は、SBPとDBPのうちのいずれか一方についてのみ、小数部分まで血圧値を表示させる制御を行ってもよい。このような制御を行うことで、使用者に不快感を与える可能性を減らすことができる。また、利用者にとって最も重要な情報である血圧値の整数部分の見やすさを向上させることができる。
 図14は、図12のステップS26で算出されたSBPの表示例の第一の変形例を示す図である。
 第一の変形例では、制御部12が、SBPの小数部分“0.36”を示す画像として、数字の文字サイズが数字画像13aよりも小さな数字画像13cを生成して表示させている。
 第一の変形例によれば、SBPのうちの小数点以下の部分が小さくなっていて目立たなくなる。このため、使用者に違和感を与えてしまうのを防ぐことができる。血圧測定装置では、SBPとDBPを併せて表示する必要があるため、第一の変形例の構成は、違和感の軽減に特に有効となる。
 図15は、図12のステップS26で算出されたSBPの表示例の第二の変形例を示す図である。
 第二の変形例では、制御部12が、SBPの小数部分“0.36”を示す画像として、表示濃度が数字画像13aよりも低い数字画像13dを生成して表示させている。
 第二の変形例によれば、SBPのうちの小数点以下の部分が低濃度になっていて目立たなくなる。このため、使用者に違和感を与えてしまうのを防ぐことができる。血圧測定装置では、SBPとDBPを併せて表示する必要があるため、第二の変形例の構成は、違和感の軽減に特に有効となる。
 図16は、図12のステップS26で算出されたSBPの表示例の第三の変形例を示す図である。
 第三の変形例では、制御部12が、SBPの小数部分“0.36”を示す画像として、数字画像ではなく、この小数部分の大きさに応じて変形する非数字画像13eを生成して表示させている。非数字画像とは、数値を直接的に示す画像ではなく、数値を間接的に示す画像(数値を図形で表したもの)である。
 図16(b)は、SBPの小数部分が図16(a)のときと比べて大きい状態を示している。非数字画像13eを構成する細長い長方形のバーは、例えば“0.2”に対応している。このバーの数がn個(n=1~5)ある場合には、小数部分の数値が“0.2×(n-1)”以上“0.2×n”未満であることを示している。図16(a)の例では、SBPは、110.20以上~110.40未満である。図16(b)の例では、SBPは、110.80以上111.00未満である。
 第三の変形例によれば、SBPのうちの小数点以下の部分が非数字画像で表示されることになるため、整数部分と小数部分をより明確に識別することができ、使用者に違和感を与えてしまうのを防ぐことができる。また、小数部分の大きさを直感的に把握することができるため、例えば心拍揺らぎ等を簡単に知ることが可能となる。血圧測定装置では、SBPとDBPを併せて表示する必要があるため、第三の変形例の構成は、違和感の軽減に特に有効となる。
 図17は、図12のステップS26で算出されたSBPの表示例の第四の変形例を示す図である。
 第四の変形例では、制御部12が、SBPの小数部分“0.36”を示す画像として、数字画像ではなく、この小数部分の大きさに応じて変形する非数字画像13fを生成して表示させている。
 図17に示す画面例において、非数字画像13fは、“0.00”、“0.50”、“0.99”をそれぞれ示す“00”,“50”,“99”の目盛りが記された半円状のメータMと、メータM上のいずれかの数値を指し示す矢印Hとにより構成されている。矢印Hの指し示す位置が、小数部分の大きさに応じて変化する。
 第四の変形例によれば、SBPのうちの小数点以下の部分が非数字画像で表示されることになるため、第三の変形例と同じ効果を得ることができる。
 図13、図14、及び図15に示す画面例において、制御部12は、整数部分と小数部分とで色を変えて表示させてもよい。例えば、小数部分については目立ちにくい色で表示させることで、違和感の軽減が可能となる。
 本実施形態の制御部12が行う図6,図12に示した各ステップをコンピュータに実行させるためのプログラムとして提供することもできる。このようなプログラムは、当該プログラムをコンピュータが読取可能な一時的でない(non-transitory)記録媒体に記録される。
 このような「コンピュータ読取可能な記録媒体」は、たとえば、CD-ROM(Compact Disc-ROM)等の光学媒体又はメモリカード等の磁気記録媒体等を含む。また、このようなプログラムを、ネットワークを介したダウンロードによって提供することもできる。
 今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 例えば、1拍毎のSBPとDBPの算出方法、及び、圧脈波検出部100の構成は、これまで説明したものに限らず、特許文献1~4に記載されているような周知のものを採用してもよい。
 また、血圧測定装置では、圧脈波検出部100によって手首から検出した圧脈波に基づいて1拍毎に血圧値を測定するものとしたが、1拍毎の血圧値の測定方法はこれに限らない。
 例えば、容積脈波を検出し、この容積脈波に基づいて血圧値を算出してもよい。
 以上説明してきたように、本明細書には以下の事項が開示されている。
 開示された血圧測定装置は、生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出部と、前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御部と、を備えるものである。
 開示された血圧測定装置は、圧力検出部を生体の皮膚下の動脈に対し押圧する押圧部を更に備え、前記血圧算出部は、前記押圧部により前記圧力検出部が前記動脈に押圧された状態で前記圧力検出部により検出される圧脈波に基づいて、1拍毎の前記動脈内の血圧値を算出するものである。
 開示された血圧測定装置は、前記表示制御部は、前記整数部分を示す画像及び前記小数点以下の部分を示す画像の各々として数字画像を前記表示部に表示させ、前記整数部分を示す数字画像と前記小数点以下の部分を示す数字画像とを表示形態を変えて表示させるものである。
 開示された血圧測定装置は、前記表示制御部は、前記整数部分を示す数字画像と前記小数点以下の部分を示す数字画像とを、色を異ならせて表示させるものである。
 開示された血圧測定装置は、前記表示制御部は、前記小数点以下の部分を示す数字画像を、前記整数部分を示す数字画像よりも小さな文字サイズで表示させるものである。
 開示された血圧測定装置は、前記表示制御部は、前記小数点以下の部分を示す数字画像を、前記整数部分を示す数字画像よりも低い濃度で表示させるものである。
 開示された血圧測定装置は、前記表示制御部は、前記整数部分を示す画像として数字画像を前記表示部に表示させ、前記小数点以下の部分を示す画像として当該小数点以下の部分の数値の大きさを表す図形を表示させるものである。
 開示された血圧表示制御方法は、生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出ステップと、前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御ステップと、を備えるものである。
 本発明によれば、1拍毎の血圧測定が実際に行われているかどうかを使用者が簡単に認識することのできる血圧測定装置及び血圧表示制御方法を提供することができる。
 以上、本発明を特定の実施形態によって説明したが、本発明はこの実施形態に限定されるものではなく、開示された発明の技術思想を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
 本出願は、2015年2月27日出願の日本特許出願(特願2015-38727)に基づくものであり、その内容はここに取り込まれる。
100 圧脈波検出部
T 橈骨動脈
H 手首
1 筐体
2 空気袋(押圧部)
3 平板部
5 回動部
5a 2軸回転機構
6 センサ部
6a,7a 圧力センサ(圧力検出部)
6b 押圧面
X,Y 回転軸
10 回転駆動部
11 空気袋駆動部
12 制御部
13 表示部
14 操作部
15 メモリ
TB 橈骨
K 腱
P 押圧力
M 脈波
13a,13b,13c,13d 数字画像
13e,13f 非数字画像
 

Claims (8)

  1.  生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出部と、
     前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御部と、を備える血圧測定装置。
  2.  請求項1記載の血圧測定装置であって、
     圧力検出部を生体の皮膚下の動脈に対し押圧する押圧部を更に備え、
     前記血圧算出部は、前記押圧部により前記圧力検出部が前記動脈に押圧された状態で前記圧力検出部により検出される圧脈波に基づいて、1拍毎の前記動脈内の血圧値を算出する血圧測定装置。
  3.  請求項1又は2記載の血圧測定装置であって、
     前記表示制御部は、前記整数部分を示す画像及び前記小数点以下の部分を示す画像の各々として数字画像を前記表示部に表示させ、前記整数部分を示す数字画像と前記小数点以下の部分を示す数字画像とを表示形態を変えて表示させる血圧測定装置。
  4.  請求項3記載の血圧測定装置であって、
     前記表示制御部は、前記整数部分を示す数字画像と前記小数点以下の部分を示す数字画像とを、色を異ならせて表示させる血圧測定装置。
  5.  請求項3又は4記載の血圧測定装置であって、
     前記表示制御部は、前記小数点以下の部分を示す数字画像を、前記整数部分を示す数字画像よりも小さな文字サイズで表示させる血圧測定装置。
  6.  請求項3~5のいずれか1項記載の血圧測定装置であって、
     前記表示制御部は、前記小数点以下の部分を示す数字画像を、前記整数部分を示す数字画像よりも低い濃度で表示させる血圧測定装置。
  7.  請求項1又は2記載の血圧測定装置であって、
     前記表示制御部は、前記整数部分を示す画像として数字画像を前記表示部に表示させ、前記小数点以下の部分を示す画像として当該小数点以下の部分の数値の大きさを表す図形を表示させる血圧測定装置。
  8.  生体から検出される脈波に基づいて、単位をmmHgとして小数点以下の数値まで1拍毎に血圧値を算出する血圧算出ステップと、
     前記算出された血圧値の整数部分を示す画像と、当該血圧値の小数点以下の部分を示す画像とを表示部に併せて表示させる表示制御ステップと、を備える血圧表示制御方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018030514A1 (ja) 2016-08-12 2018-02-15 シャープ株式会社 色素増感太陽電池およびその製造方法
JP7166085B2 (ja) * 2018-06-22 2022-11-07 日本光電工業株式会社 生体情報表示装置、および生体情報出力方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4839489B1 (ja) * 1969-04-03 1973-11-24
JPS57169980A (en) * 1981-04-13 1982-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recorder and reproducer
JPS58123482U (ja) * 1982-02-16 1983-08-22 三菱電機株式会社 電子式数字表示装置
JPS5977380A (ja) * 1982-10-26 1984-05-02 Seiko Epson Corp 電子時計の緩急機構
JPH02261421A (ja) * 1989-04-03 1990-10-24 Koorin Denshi Kk 血圧モニタ装置
WO2014116679A1 (en) * 2013-01-22 2014-07-31 The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority D/B/A Carolinas Healthcare System Devices, systems, and methods for monitoring blood pressure

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4839489B1 (ja) * 1969-04-03 1973-11-24
JPS57169980A (en) * 1981-04-13 1982-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recorder and reproducer
JPS58123482U (ja) * 1982-02-16 1983-08-22 三菱電機株式会社 電子式数字表示装置
JPS5977380A (ja) * 1982-10-26 1984-05-02 Seiko Epson Corp 電子時計の緩急機構
JPH02261421A (ja) * 1989-04-03 1990-10-24 Koorin Denshi Kk 血圧モニタ装置
WO2014116679A1 (en) * 2013-01-22 2014-07-31 The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority D/B/A Carolinas Healthcare System Devices, systems, and methods for monitoring blood pressure

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