WO2024150799A1

WO2024150799A1 - 複合材料

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Publication number: WO2024150799A1
Application number: PCT/JP2024/000501
Authority: WO
Inventors: 義昭本多; 健前平; 尚志三橋
Original assignee: Daikin Industries Ltd
Current assignee: Daikin Industries Ltd
Priority date: 2023-01-12
Filing date: 2024-01-11
Publication date: 2024-07-18
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Abstract

本開示は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および解重合性ポリマーを含む、複合材料を提供する。

Description

複合材料

　本開示は、複合材料に関する。

　基材の表面に薄膜を形成する方法については様々な検討が行われてきた。基材表面の薄膜は、例えば有機材料および／または金属材料を基材に蒸着させることで形成されることがある。

特開２０１１－２４６７８６号公報特表２０１０－５３４７６７号公報

　特許文献１および２では、基材表面への薄膜形成のために、蒸着物質を充填した容器または無機材料等が用いられている。容器または無機材料から蒸着物質を気化させて基材表面に蒸着物質を蒸着させることにより、基材表面に薄膜が形成される。蒸着後、容器または無機材料が残る。新たな蒸着物質を充填するためには、容器または無機材料を都度回収する必要がある。従って、より簡易な工程で薄膜形成が可能な材料が求められている。

　本開示は、より簡易な工程で薄膜形成が可能な複合材料を提供することを目的とする。

　本開示は、以下の態様を含む。
［１］フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および解重合性ポリマーを含む、複合材料。
［２］前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物が、前記解重合性ポリマーに含浸されている、上記［１］に記載の複合材料。
［３］前記解重合性ポリマーは、α位に位置する炭素原子に結合した一価の有機基またはハロゲン原子を有する、上記［１］または［２］に記載の複合材料。
［４］前記解重合性ポリマーは、α位に位置する炭素原子に結合した炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子を有する、上記［１］～［３］のいずれか１つに記載の複合材料。
［５］前記解重合性ポリマーは、下記式：
　　　ＣＲ^１Ｒ^２＝ＣＲ^３Ｒ^４
［式中、
Ｒ^１は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^２は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^３は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子であり、
Ｒ^４は、アリール基、ＣＯＯＲ^５またはハロゲン原子であり、
Ｒ^５は、炭素数１～２０のアルキル基、－Ｒ^６－Ｒｆ、またはハロゲン原子であり、
Ｒ^６は、単結合または炭素数１～２０のアルキレン基であり、
Ｒｆは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基である。］
で表されるエチレン性不飽和モノマーに由来する単量体単位を含む、上記［１］～［４］のいずれか１つに記載の複合材料。
［６］Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が、フッ素原子である、上記［５］に記載の複合材料。
［７］　Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３が、炭素数１～６のアルキル基であり、
　Ｒ^４が、アリール基またはＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５が、炭素数１～２０のアルキル基である、
　上記［５］に記載の複合材料。
［８］Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４がＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５がメチル基である、［７］に記載の複合材料。
［９］Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である、［５］に記載の複合材料。
［１０］Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が、水素原子であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である、［５］に記載の複合材料。
［１１］Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４がＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５が－Ｒ^６－Ｒｆであり、
　Ｒ^６が炭素数２のアルキレン基であり、
　Ｒｆは、炭素数６のパーフルオロアルキル基である、［５］に記載の複合材料。
［１２］前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、前記解重合性ポリマーに対して、３０質量％以上含まれる、上記［１］～［１１］のいずれか１つに記載の複合材料。
［１３］前記解重合性ポリマーは、多孔質である、上記［１］～［１２］のいずれか１つに記載の複合材料。
［１４］前記解重合性ポリマーは、タブレット状または粉体状である、上記［１］～［１３］のいずれか１つに記載の複合材料。
［１５］前記解重合性ポリマーは粉体状であり、前記解重合性ポリマーの平均粒子径が０．１μｍ～１００μｍである、上記［１４］に記載の複合材料。
［１６］前記解重合性ポリマーの天井温度が、５００℃以下である、上記［１］～［１５］のいずれか１つに記載の複合材料。
［１７］前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ａ１）又は（Ａ２）：

［式中：
　Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり、
　Ｒｆ^１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、
　ｐは、０又は１であり、
　ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数であり、
　γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物である、上記［１］～［１６］のいずれか１つに記載の複合材料。
［１８］
　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、式：
　　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中:
　Ｒ^Ｆａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［１７］に記載の複合材料。
［１９］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
　Ｒｆ^１は、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、式：
　　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中:
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［１８］または［１９］に記載の複合材料。
［２０］　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）、又は（ｆ６）：
　　－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］、
　　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり、
　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－　　（ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－Ｒ^ｒ－（Ｒ^７’－Ｒ^６’）_ｇ’－　　　（ｆ４）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　Ｒ^６’は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７’は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数であり、
　ｇ’は、２～１００の整数であり、
　Ｒ^ｒは、

（式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［１７］～［１９］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２１］Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、
　Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基、又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり；
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり；
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１及びｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり；
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”及びｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１及びｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３であり、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり；
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、２価の基であり；
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり；
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’及びｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３であり、
　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、又は－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２であり、
　Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり、
　ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である、上記［１７］～［２０］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２２］α１、β１、及びγ１は、１であり、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の基である、上記［１７］～［２１］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２３］Ｘ^Ａは、単結合又は下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
　Ｘ^５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５３は、それぞれ独立して、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基又はＣ_１－６アルコキシ基であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基であり、
　ｍ５は、それぞれ独立して、１～１００の整数であり、
　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
　右側がＲ^Ｓｉに結合する。］
で表される２価の基である、上記［１７］～［２２］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２４］Ｘ^Ａは、下記式：

［式中、Ｘ^ａは、単結合又は２価の基である。］
で表される基である、上記［１７］～［２３］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２５］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）又は（ｆ２）：
　　－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］、
　　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり、
　　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり、
　　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり、
　　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］で表される基であり、
　Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６パーフルオロアルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、
　ｐは、１であり、
　ｑは、１であり、
　Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１－ｂ）、（Ｓ３）又は（Ｓ４）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり；
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり；
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１及びｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり；
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”及びｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１及びｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３であり、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり；
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、２価の基であり；
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり；
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’及びｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３である。］で表される基であり、
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
　単結合、
　－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－又は
　－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり、
α１は、１であり、
β１は、１であり、
γ１は、１である、［１７］～［２４］のいずれか１つに記載の複合材料。
［２６］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１－ｂ）：

［式中、
ｎ１は、３であり、
Ｒ^１１は、－ＯＣＨ_３であり、
Ｒ^１３は、水素原子であり、
Ｘ^１１は、単結合であり、
ｔは、１～６の整数］で表される基である、［２５］に記載の複合材料。
［２７］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ３）：

［式中：
ｋ１は、それぞれ独立して、３であり、
ｌ１は、それぞれ独立して、０であり、
ｍ１は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり、
　Ｚ^１は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　ｐ１は、０であり、
　ｑ１は、３であり、
　ｒ１は、０であり、
　Ｒ^２２は、－ＯＣＨ_３である］で表される基である、［２５］に記載の複合材料。
［２８］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ４）：

［式中：
ｋ２は、それぞれ独立して、０であり、
ｌ２は、それぞれ独立して、３であり、
ｍ２は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｚ^３は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　Ｒ^３４は、－ＯＣＨ_３であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、３である］で表される基である、［２５］に記載の複合材料。
［２９］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、
　－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ－ＯＣＦ_２ＣＦ_２－
［式中、ｄは、１０～３０の整数である。］であり、
Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基であり、
Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキレン基である、請求項２５に記載の複合材料。
［３０］式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、
　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０または１であり、
　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１０～３０の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、２０～４５の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］であり、
Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基であり、
Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキレン基である、［２５］に記載の複合材料。
［３１］蒸着材料である、上記［１］～［３０］のいずれか１つに記載の複合材料。
［３２］蒸着用の液体材料と組み合わせて使用するキャリア材料である解重合性ポリマーであって、
　ＴＧ－ＤＴＡ測定において、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで前記解重合性ポリマーを加熱した際、５００℃における前記解重合性ポリマーの残渣量が、前記解重合性ポリマーの初期重量の５％以下である、蒸着用の解重合性ポリマー。
［３３］フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および上記［３２］に記載の解重合性ポリマーを含む、蒸着材料。
［３４］フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の蒸着において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物と組み合わせて使用される解重合性ポリマー。
［３５］解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせて蒸着材料を調製すること、
　前記蒸着材料を加熱し、前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を基材上に蒸着させること、を含む蒸着方法。
［３６］前記組合せが、前記解重合性ポリマーに前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含浸させることである、上記［３５］に記載の蒸着方法。

　本開示によれば、より簡易な工程で薄膜形成が可能な複合材料を提供できる。

　本開示の複合材料は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および解重合性ポリマーを含む。

　フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、フルオロポリエーテル基および加水分解性シラン基を含む化合物である。

　解重合性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーを反応させて得られる重合体であり、かつ解重合特性を有する重合体である。ここで、エチレン性不飽和モノマーとは、エチレン性不飽和結合（即ち、炭素－炭素二重結合）を有し、ラジカル重合等の重合反応により重合体を形成するモノマーを意味する。

　より具体的には、解重合性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーに由来する構造単位を含み、エチレン性不飽和基に由来する化学構造を主鎖に有するようなポリマーである。解重合性ポリマーは、加熱により主鎖が切断され、エチレン性不飽和モノマーに熱分解するような解重合特性を有する。

　エチレン性不飽和モノマーとしては、エチレン性不飽和結合を含むモノマーであれば特に限定されず、例えばビニル基、ビニレン基、ビニリデン基、（メタ）アクリロイル基、または（メタ）アクリルアミド基等のエチレン性不飽和基を有するモノマーが挙げられる。上記エチレン性不飽和結合を形成する炭素原子に結合する水素原子は、ハロゲン原子および／または置換基によって置換されていてもよい。

　本明細書において、「（メタ）アクリロイル基」とは、「アクリロイル基」及び「メタクリロイル基」を意味する。「（メタ）アクリレート」との表現についても同様である。「（メタ）アクリルアミド基」とは、「アクリルアミド基」及び「メタクリルアミド基」を意味する。

　本開示の複合材料は、上記構成を含むことにより、下記理由により、より簡易な工程で基材の表面に薄膜を形成できる。

　本開示の複合材料に熱等を加えることにより、解重合性ポリマーからフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を気化させて基材表面に蒸着させることにより、基材にフルオロポリエーテル基含有シラン化合物に由来する層を形成できる。解重合性ポリマーは、加えた熱により解重合が進み、分解し得る。分解により生成される分解物、例えば解重合性ポリマーを構成していたエチレン性不飽和モノマー等の低分子化合物は、熱によりガス化し、基材との結合能が低いことから、系から放出され得る。従って、蒸着処理後、解重合性ポリマーは、系内に残渣として残り難く、解重合性ポリマーを回収する工程の省略が可能となる。

　一実施形態では、本開示の複合材料は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を液状化合物として含んでいてもよい。例えば、本開示の複合材料は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含む溶液を含んでいてもよい。

　本開示の複合材料は、蒸着処理後、解重合性ポリマーが残渣として残り難いため、例えば連続蒸着プロセスを含む蒸着方法に好適に用いることができる。特に、連続蒸着プロセスを含む蒸着方法に本開示の複合材料を用いると、連続蒸着プロセスに液状化合物の蒸着物質を好適に用いることができる。

　基材に蒸着させる蒸着物質として液状化合物を用いる場合、蒸着物質は、金属、金属酸化物、および／またはセラミック等からなる多孔質材の容器または担体に充填されて蒸着に用いられ得る。基材への蒸着は、通常、真空条件下のチャンバー内にて容器を加熱して蒸着物質を気化させることで行われ得る。蒸着処理後、容器は回収され得る。ここで、蒸着処理後に容器を回収するには、チャンバー内の圧力を真空から常圧に戻す必要がある。従って、複数の異なる蒸着物質を基材に蒸着するような連続蒸着プロセスを実施する場合、容器の設置および回収の度に、再度チャンバー内の圧力を真空または常圧に戻す必要がある。

　この点につき、連続蒸着プロセスを含む蒸着方法に蒸着物質として液状化合物を用いる場合、上記容器の設置および回収時の圧力調整の点から、効率的な蒸着が実施し難い。例えば、連続蒸着プロセスを含む蒸着方法では、互いに連通した複数のチャンバーが用いられ、当該チャンバー内の真空状態は数週間維持され得るため、蒸着処理後の容器の回収は困難となり得る。容器を用いずに蒸着用の材料として液体材料を用いる場合、例えば液体材料の供給部を設けることが考えられるが、蒸着方法および設備等に大幅な変更を要し得る。

　本開示の複合材料は、上記の通り、蒸着処理後、残渣として残った解重合性ポリマーを回収する工程を省略可能である。従って、連続蒸着プロセスを含む蒸着方法において本開示の複合材料を用いると、蒸着物質として液状化合物を好適に用いることができる。

　連続蒸着プロセスを含む蒸着方法としては、例えばＯＬＥＤ（Organic Light-Emitting Diode）の製造方法が挙げられる。

　本開示の複合材料は、さらに下記実施形態を採ることができる。

　一実施形態では、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物が、解重合性ポリマーに含浸されていてもよい。「含浸」とは、解重合性ポリマーの構造中および／または組織中にフルオロポリエーテル基含有シラン化合物が保持されていることを意味する。フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、解重合性ポリマーの一部（例えば、解重合性ポリマーの表面または中心部等）に含浸していてもよく、全体に含浸していてもよい。解重合性ポリマーにフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含浸されていることにより、複合材料中により多くのフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含ませることができ、基材にフルオロポリエーテル基含有シラン化合物をより効率的に蒸着させることができる。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、α位に位置する炭素原子に結合した一価の有機基またはハロゲン原子を有する。かかる特徴を有することにより、蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣がより少なく成り得る。α位に位置する炭素原子とは、エチレン性不飽和結合を形成する炭素原子のうち官能基が結合した炭素原子を意味する。官能基の種類は特に限定されず、例えば、エステル基、カルボキシ基、ハロゲン化カルボキシ基、ヒドロキシ基、ケトン基、アミン基、アミド基、アリール基、およびハロゲンからなる群から選択される１種の官能基であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、上記官能基は、好ましくはエステル基、アリール基、またはハロゲン、より好ましくはエステル基であってよい。

　「一価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。

　一実施形態では、上記の一価の有機基は、炭素数１～６のアルキル基である。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、炭素数１～６のアルキルは、好ましくは炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。上記炭素数１～６のアルキルは、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子を含む。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、ハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、下記式：
　　　ＣＲ^１Ｒ^２＝ＣＲ^３Ｒ^４
［式中、
Ｒ^１は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^２は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^３は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子であり、
Ｒ^４は、アリール基、ＣＯＯＲ^５またはハロゲン原子であり、
Ｒ^５は、炭素数１～２０のアルキル基、－Ｒ^６－Ｒｆ、またはハロゲン原子であり、
Ｒ^６は、単結合または炭素数１～２０のアルキレン基であり、
Ｒｆは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基である。］
で表されるエチレン性不飽和モノマーに由来する単量体単位を含む。

　Ｒ^１は、水素原子またはハロゲン原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒ^１は、水素原子であってよい。

　Ｒ^２は、水素原子またはハロゲン原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒ^２は、水素原子であってよい。

　Ｒ^３は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子であり、好ましくは炭素数１～６のアルキル基またはフッ素原子であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、炭素数１～６のアルキル基は、炭素数１～３のアルキル基、好ましくはメチル基であってよい。

　Ｒ^４は、アリール基、ＣＯＯＲ^５またはハロゲン原子であり、好ましくはアリール基、ＣＯＯＲ^５またはフッ素原子であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、アリール基はフェニル基であってよい。

　Ｒ^５は、炭素数１～２０のアルキル基、－Ｒ^６－Ｒｆ、またはハロゲン原子であり、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基、－Ｒ^６－Ｒｆ、またはフッ素原子であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、炭素数１～２０のアルキル基は、炭素数１～６のアルキル基、好ましくは炭素数１～３のアルキル基、より好ましくはメチル基であってよい。

　Ｒ^６は、単結合または炭素数１～２０のアルキレン基であり、好ましくは炭素数１～１０のアルキレン基、より好ましくは炭素数１～５のアルキレン基、特に好ましくは炭素数１～２のアルキレン基であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒ^６は、炭素数２のアルキレン基であってよい。

　Ｒｆは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基である。Ｒｆは、好ましくは炭素数１～２０のパーフルオロアルキル基であってよい。

　上記パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分岐鎖であってもよく、好ましくは、直鎖または分岐鎖の炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基、より好ましくは直鎖または分岐鎖の炭素数１～６のパーフルオロアルキル基、特に好ましくは直鎖の炭素数１～６のパーフルオロアルキル基であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒｆは、直鎖の炭素数６のパーフルオロアルキル基であってよい。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、上記式において
　Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４がＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５が－Ｒ^６－Ｒｆであり、
　Ｒ^６が炭素数２のアルキレン基であり、
　Ｒｆは、炭素数６のパーフルオロアルキル基である。かかる式で表される解重合性ポリマーは、ポリメタクリル酸２－（パーフルオロヘキシル）エチルであり、
CH₂=CHCH₃COOC₂H₄C₆F₁₃で表される化合物である。

　解重合性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーのホモポリマー、またはエチレン性不飽和モノマーと他のモノマーとのコポリマーであってもよい。一の態様において、解重合性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーのホモポリマーであってもよい。別の態様において、解重合性ポリマーは、エチレン性不飽和モノマーと他のモノマーとのコポリマーであってもよい。

　上記他のモノマーとしては、エチレン、ビニリデンフルオライド、ヘキサフルオロプロピレン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、およびクロロトリフルオロエチレンからなる群から選択少なくとも１種以上のモノマーであってよい。

　一実施形態では、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が、フッ素原子である。つまり、解重合性ポリマーは、テトラフルオロエチレンに由来する単量体単位を含んでいてもよい。解重合性ポリマーは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはテトラフルオロエチレン他のモノマーのコポリマーを含んでもよい。解重合性ポリマーは、ＰＴＦＥからなっていてもよく、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）－エチレン共重合体と、ＴＦＥ－ポリビニリデンフルオライド（ＶＦＤ）共重合体と、ＴＦＥ－ポリヘキサフルオロプロピレン共重合体と、ＴＦＥ－パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）共重合体と、およびＴＦＥ－クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）共重合体からなる群から選択される少なくとも１種以上の樹脂を含んでいてもよい

　一実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、Ｒ^３が、炭素数１～６のアルキル基であり、Ｒ^４が、アリール基またはＣＯＯＲ^５であり、Ｒ^５が、炭素数１～２０のアルキル基であってよい。つまり、解重合性ポリマーは、ハロゲンを含まない樹脂、即ち非フッ素樹脂であり、具体的には、メタクリレート系樹脂、又はスチレン系樹脂であってよい。

　蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、Ｒ^３が、炭素数１～６のアルキル基であり、Ｒ^４がアリール基であってよい。つまり、解重合性ポリマーは、スチレン系樹脂を含んでいてもよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をさらに少なくする観点から、Ｒ^３の炭素数１～６のアルキル基は、炭素数１～３のアルキル基、好ましくはメチル基であってよい。Ｒ^４がフェニル基（つまり、ベンゼン環から水素原子を１個取り除いた基でありＣ_６Ｈ_５を意味する。）であってよい。つまり、解重合性ポリマーは、ポリ（α－メチルスチレン）（ＰαＭＳ）を含んでいてもよい。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、ポリスチレンであり、上記式は
　Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３が、水素原子であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、ポリ（α－メチルスチレン）であり、上記式は
　Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である、。

　蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、Ｒ^３が、炭素数１～６のアルキル基であり、Ｒ^４がＣＯＯＲ^５であり、Ｒ^５がメチル基であってよい。つまり、解重合性ポリマーは、メタクリレート樹脂を含んでいてもよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をさらに少なくする観点から、Ｒ^３の炭素数１～６のアルキル基は、炭素数１～３のアルキル基、好ましくはメチル基であってよい。つまり、解重合性ポリマーは、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）を含んでいてもよい。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、ポリメチルメタクリレートであり、上記式は
　Ｒ^１およびＲ^２が、水素原子であり、
　Ｒ^３がメチル基であり、
　Ｒ^４がＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５がメチル基である。

　一実施形態では、本開示の複合材料において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、解重合性ポリマーに対して、３０質量％以上含まれていてもよい。基材にフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を効率的に蒸着させる観点から、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、解重合性ポリマーに対して、３５質量％以上含まれていてもよく、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは４５質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上含まれていてもよい。複合材料をより取り扱い易くする観点から、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、解重合性ポリマーに対して、９０質量％以下、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下含まれていてもよい。

　解重合性ポリマーに含まれるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の含有量は、例えば、溶媒抽出による抽出重量により定量することができる。溶媒抽出に用いる溶媒は、例えば水、有機溶媒、またはそれらの混合物であってよい。有機溶媒としては、アルコール系、エーテル系、ケトン系、エステル系、ハロゲン系、または炭化水素系であってよい。ハロゲン系の溶媒としては、例えば塩素系溶媒、またはフッ素系溶媒が挙げられる。抽出重量は、抽出後の溶媒を除去し、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の重量を測定することにより得てもよく、抽出後の溶媒の機器分析によりフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の含有量を分析することにより得てもよい。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、多孔質であってよい。多孔質とは、多数の細孔を表面および／または内部に有している状態を意味する。細孔は、例えば走査電子顕微鏡により観察可能な直径を有し得る。解重合性ポリマーが多孔質である場合、解重合性ポリマーにフルオロポリエーテル基含有シラン化合物をより多く含ませることが可能となり、基材に効率よくフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を蒸着させることができる。なお、解重合性ポリマーが多孔質である場合、本開示の複合材料も多孔質と成り得る。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、タブレット状または粉体状であってよい。

　解重合性ポリマーが粉体状である場合、解重合性ポリマーの平均粒子径は０．１μｍ～１００μｍであってよい。解重合性ポリマーからフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を効率的に気化させる観点から、解重合性ポリマーの平均粒子径は、１μｍ～８０μｍであってよく、好ましくは３μｍ～５０μｍであってよい。なお、解重合性ポリマーの粒子径が上記範囲である場合、本開示の複合材料も実質的に同様の粒子径を有し得る。なお、本開示における解重合性ポリマーの平均粒子径は、一次粒子径を意味する。

　粉体状の解重合性ポリマーの作製方法は、特に限定されず、常套の手段であってよい。例えば、塊状、顆粒状、またはペレット状の解重合性ポリマーを粉砕機により粉砕することによって、粉体状の解重合性ポリマーを作製してもよい。他の粉体状の解重合性ポリマーの作製方法としては、原子または分子を化学反応により成長および集合体を形成させて粒子を得る方法が挙げられる。例えば、粉体状の解重合性ポリマーは、乳化重合、または懸濁重合等により作製してもよい。

　解重合性ポリマーの平均粒子径は、レーザ回折・散乱法により求められる粒度分布において、小粒径側からの積算粒子体積が全粒子体積の５０％に達するときの粒径Ｄ５０であってよい。

　タブレット状とは、一定の形状を保持している固体、例えば錠剤形の塊を意味する。タブレット状の解重合性ポリマーの形状は、特に限定されず、立方体、直方体、球体、円柱体、角柱体、円錐体、角錐体、楕円体、円筒体、またはそれらを組み合わせた形状であってよい。タブレット状に加工されていることで、取扱い性がより向上し得る。なお、解重合性ポリマーがタブレット状または粉体状である場合、本開示の複合材料は解重合性ポリマーと同様のタブレット状または粉体状に成り得る。

　タブレット状の解重合性ポリマーは、例えば、粉体状の解重合性ポリマーを圧縮して成形した物であってよい。例えば、タブレット状の解重合性ポリマーは、高圧で打錠成形することにより所定形状を有するように造形された造形体であり得る。換言すると、タブレット状の解重合性ポリマーは、粉末同士を固めた凝集体であり得る。タブレット状の解重合性ポリマーは、粉体状の解重合性ポリマーを焼成することにより作製してもよい。または、溶剤等に溶解し、所定の形状に成型してもよい。

　タブレット状の解重合性ポリマーの大きさは、例えば１０ｍｍ^３～１０００ｍｍ^３であってよい。本開示の複合材料をより取り扱い易くする観点から、タブレット状の解重合性ポリマーの大きさは、３０ｍｍ^３～７００ｍｍ^３であってよく、好ましくは５０ｍｍ^３～５００ｍｍ^３、より好ましくは１００ｍｍ^３～３００ｍｍ^３、さらに好ましくは１３０ｍｍ^３～２００ｍｍ^３であってよい。

　取り扱い性を上げる観点から、解重合性ポリマーは、タブレット状の他、１次粒子を押し固め造粒したものを用いてもよい。造粒方法については、１次粒子を圧縮および／または焼成してもよい。造粒を効率的に行う観点から、１次粒子と溶媒および／またはバインダーとを組み合わせて造粒してもよい。造粒後の粒子は、球状または非球状であってもよい。造粒後の粒子の粒子径は、０．１～１０ｍｍの大きさであってよく、より好ましくは０．５～５ｍｍの大きさであってよい。造粒後の粒子が非球状の場合、造粒後の粒子の粒子径は、長尺径であってよい。造粒後の粒子として、造粒後に分級を行い、粒子の大きさを揃えた粒子を使用してもよい。

　一実施形態では、解重合性ポリマーの天井温度が、５００℃以下であってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をさらに少なくする観点から、解重合性ポリマーの天井温度は、好ましくは４００℃以下、より好ましくは３００℃以下、さらに好ましくは２５０℃以下であってよい。解重合性ポリマーの天井温度は、１００℃以上、２００℃以上、または３００℃以上であってよい。

　「天井温度」とは、モノマーからポリマーへ重合する速度およびポリマーからモノマーへ解重合する速度が互いに平衡関係となる温度を意味する。天井温度を超えると、解重合の速度が、重合の速度よりも大きくなる。解重合性ポリマーが天井温度を超える温度になると、例えば解重合によるポリマーの分解が重合よりも優位になり、ポリマーを構成していたモノマーまたはオリゴマー等がより多く生成し、当該モノマーまたはオリゴマーがガス化等によりポリマーから放出され得るため、解重合性ポリマーの質量が減少し得る。

　なお、上記解重合性ポリマーの質量の減少は、必ずしも天井温度を超えた際に生じるとは限らず、例えば、天井温度から－２０％～＋２０％となる温度、－１０％～＋１０％となる温度、または－５％～＋５％となる温度で生じ得る。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、１００℃～４００℃の分解開始温度を有していてもよい。解重合性ポリマーの解重合を制御し易くする観点から、解重合性ポリマーは、１５０℃～３５０℃の分解開始温度を有していてもよく、好ましくは１８０℃～３００℃、より好ましくは２００℃～２６０℃の分解開始温度を有していてもよい。「分解開始温度」とは、熱重量示差熱測定を用いて、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで解重合性ポリマーを加熱した際に、解重合性ポリマーの１質量％が分解する（または減少する）に至る温度を意味する。

　一実施形態では、解重合性ポリマーは、３００℃～６００℃の分解終了温度を有していてもよい。解重合性ポリマーの解重合を制御し易くする観点から、解重合性ポリマーは、３５０℃～５５０℃の分解終了温度を有していてもよく、好ましくは４００℃～５２０℃、より好ましくは４３０℃～４９０℃の分解終了温度を有していてもよい。「分解終了温度」とは、熱重量示差熱測定を用いて、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで解重合性ポリマーを加熱した際に、解重合性ポリマーの９９質量％が分解する（または減少する）に至る温度を意味する。

　一実施形態では、解重合性ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、０℃以上３００℃以下であってよく、好ましくは５０℃以上２５０℃以下、より好ましくは７０℃以上且つ２００℃以下、さらに好ましくは８０℃以上且つ１５０℃以下、特に好ましくは８５℃以上且つ１２５℃以下であってよい。解重合性ポリマーのＴｇがこれらの範囲内にある場合、蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なく成り得る。解重合性ポリマーのＴｇは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）等によって得ることができる。

　解重合性ポリマーの平均分子量は、１，０００以上、１０，０００以上、又は５０，０００以上、１００，０００であってよい。解重合性ポリマーの平均分子量は、５００，０００以下、２５０，０００以下、１５０，０００以下であってよい。上記平均分子量は、重量平均分子量または数平均分子量であってよい。

［フルオロポリエーテル基含有シラン化合物］
　上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、フルオロポリエーテル基及び加水分解性シラン基を含む化合物である。

　一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ａ１）又は（Ａ２）：

［式中：
　Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり、
　Ｒｆ^１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、
　ｐは、０又は１であり、
　ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数であり、
　γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である。

　式（Ａ１）において、Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－である。

　式（Ａ２）において、Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基である。

　上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基における「Ｃ_１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６アルキル基、特にＣ_１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキル基、特にＣ_１－３アルキル基である。

　Ｒｆ^１は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ_２Ｈ－Ｃ_１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ_１－１６パーフルオロアルキル基である。

　上記Ｃ_１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ_３、－ＣＦ_２ＣＦ_３、又は－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３である。

　一の態様において、Ｒｆ^１は、Ｃ_１－６パーフルオロアルキル基である。

　一の態様において、Ｒｆ^１は、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基である。

　上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基における「Ｃ_１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－３アルキレン基である。

　Ｒｆ^２は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ_１－３パーフルオロアルキレン基である。

　上記Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、又は－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－である。

　一の態様において、Ｒｆ^２は、Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基である。

　一の態様において、Ｒｆ^２は、Ｃ_１－３パーフルオロアルキレン基である。

　上記式において、ｐは、０又は１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。

　上記式において、ｑは、それぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。

　Ｒ^Ｆは、好ましくは、式：
　　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中：
　Ｒ^Ｆａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。

　Ｒ^Ｆａは、好ましくは、水素原子又はフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。

　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、好ましくは０～１００の整数、より好ましくは０～５０の整数であってもよい。

　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは２０以上であり、例えば２５以上又は３０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下又は３０以下であってもよい。

　これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよい。例えば、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_５Ｆ_１０）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_４Ｆ_８）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_３Ｆ_６）－（即ち、上記式中、Ｒ^Ｆａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_２Ｆ_４）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。

　上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。

［式中、＊は、結合位置を示す。］

　上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。

　環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。

［式中、＊は、結合位置を示す。］

　一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。

　一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
　　－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１、好ましくは０である。］、
　　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－　　　（ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－Ｒ^ｒ－（Ｒ^７’－Ｒ^６’）_ｇ’－　　　（ｆ４）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　Ｒ^６’は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７’は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数であり、
　ｇ’は、２～１００の整数であり、
　Ｒ^ｒは、

（式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

　上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）におけるＯＣ_３Ｆ_６は、好ましくは（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）、（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）又は（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）である。一の態様において、ｅは０である。別の態様において、ｅは１である。上記式（ｆ１）における（ＯＣ_２Ｆ_４）は、好ましくは（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）又は（ＯＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）である。

　一の態様では、式（ｆ１）において、ｄは、５～５０、好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様では、式（ｆ１）において、ｅは、１である。

　一の態様では、式（ｆ１）は、
－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ－ＯＣＦ_２ＣＦ_２－
［式中、ｄは、１０～３０の整数である。］である。

　上記式（ｆ２）において、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｃ－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－で表される基であってもよい。

　一の態様では、式（ｆ２）において、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、５～４０、好ましくは１０～３０の整数である。

　一の態様では、式（ｆ２）において、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、２０～６０、好ましくは２０～４５の整数であり、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。

　一の態様では、式（ｆ２）は、
－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０または１であり、
　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１０～３０の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１５～４５の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］である。

　上記式（ｆ３）において、Ｒ^６は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４である。上記（ｆ３）において、Ｒ^７は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ_３Ｆ_６又はＯＣ_４Ｆ_８である。ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、及び－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_３Ｆ_６）_ｇ－又は－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_４Ｆ_８）_ｇ－である。

　上記式（ｆ４）において、Ｒ^６、Ｒ^７及びｇは、上記式（ｆ３）の記載と同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ^６’、Ｒ^７’及びｇ’は、それぞれ、上記式（ｆ３）に記載のＲ^６、Ｒ^７及びｇと同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ^ｒは、好ましくは、

［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり、より好ましくは

［式中、＊は、結合位置を示す。］
である。

　上記式（ｆ５）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

　上記式（ｆ６）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ１）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ２）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ３）又は（ｆ４）で表される基である。

　一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ３）で表される基である。

　一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ４）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ５）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ６）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ１）又は（ｆ２）で表される基である。

　Ｒ^Ｆにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、好ましくは０．１～１０であり、より好ましくは０．２～５であり、さらに好ましくは０．２～２であり、さらにより好ましくは０．２～１．５であり、特に好ましくは０．２～０．８５である。ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性がより向上し得る。ｅ／ｆ比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上し得る。

　一の態様において、耐熱性の観点から、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは１．０以上、より好ましくは１．０～２．０であり得る。

　上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物において、Ｒ^ＦＡ１及びＲ^ＦＢ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、Ｒ^ＦＡ１及びＲ^ＦＡ２の数平均分子量は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。

　好ましい態様において、Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基、より好ましくは加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。

　好ましい態様において、Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：

で表される基である。

　上記式中、Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^１１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^１１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基である。別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　上記式中、Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の基である。かかる１価の基は、上記水素原子、水酸基及び加水分解性基を除く１価の基である。

　上記１価の基は、好ましくは１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^１２において、１価の基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ１）又は（Ｓ２）で表される基である場合、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端のＲ^Ｓｉ部分（以下、単に式（Ａ１）及び式（Ａ２）の「末端部分」ともいう）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ１が同時に０になることはない。換言すれば、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。

　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数、より好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　上記式中、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の基である。かかる２価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、ＣＯ、又は２価の有機基である。２価の基は、好ましくは２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ^２８－Ｏ_ｘ－Ｒ^２９－（式中、Ｒ^２８及びＲ^２９は、それぞれ独立して、単結合又はＣ_１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－３アルキレン基である。

　一の態様において、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、－Ｃ_１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－である。なお、Ｘ^１１は、右側がＳｉに結合する。

　好ましい態様において、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ_１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ_１－２アルキレン基である。

　上記式中、Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基である。かかるＣ_１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。

　好ましい態様において、Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ_１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ_１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。

　上記式中、ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数である。

　ｔは、それぞれ独立して、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。

　上記式中、Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ^１４は、水素原子である。

　上記式中、Ｒ^１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。なお、アルキレンオキシ基は、アルキレン基が、Ｒ^１３を有する炭素原子に結合する。

　一の態様において、Ｒ^１５は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。

　好ましい態様において、Ｒ^１５は、単結合である。

　一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。

［式中、
　Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり、
　ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立して、０以上の整数、好ましくは１以上の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらに好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり、ｔ１及びｔ２の合計は２以上であり、
　ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

　好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。

［式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］

　一態様では、ｎ１は、３である。つまり、一態様では、上記式（Ｓ１）は、Ｒ^１１を有し、Ｒ^１２を有さない。

　一態様では、Ｒ^１１は、－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基又はエチル基が好ましい。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基が好ましい。つまり、Ｒ^１１は、－ＯＣＨ_３が好ましい。

　一態様では、Ｒ^１３は、水素原子又は直鎖のＣ_１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。

　一態様では、Ｒ^１３は、水素原子が好ましい。

　一態様では、Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ_１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－２アルキレン基である。

　一態様では、Ｘ^１１は、単結合が好ましい。

　一態様では、式（Ｓ１－ｂ）は、
ｎ１は、３であり、
Ｒ^１１は、－ＯＣＨ_３であり、
Ｒ^１３は、水素原子であり、
Ｘ^１１は、単結合であり、
ｔは、１～６の整数である。

　上記式中、Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１である。

　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の基である。尚、以下Ｚ^１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）に結合する。

　上記２価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、ＣＯ、又は２価の有機基、より好ましくは酸素原子又は２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｚ^１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　上記Ｚ^１は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－である。Ｚ^１がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^１は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’である。

　上記Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の基である。尚、以下Ｚ^１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｚ^１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　上記Ｚ^１’は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－である。Ｚ^１’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^１’は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”である。

　上記Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の基である。尚、以下Ｚ^１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）に結合する。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、２価の有機基である。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｚ^１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

　上記Ｚ^１”は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－である。Ｚ^１”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^１”は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１ _２、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　一の態様において、１価の有機基は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３である。

　上記ｑ１”は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１ _２、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　上記ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’とｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ１’は、０である。

　一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。

　一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^２２は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^２２は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１ _２、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　一態様では、Ｒ^２２は、－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基又はエチル基が好ましい。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基が好ましい。つまり、Ｒ^２２は、－ＯＣＨ_３が好ましい。

　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　上記ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ１は、０である。

　一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。

　一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　上記式中、Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^ｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^ｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１ _２、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　上記式中、Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　上記ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３である。

　一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ３）で表される基である場合、好ましくは、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）で表される基は、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ^１、Ｚ^１’、Ｚ^１”、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^２２’、Ｒ^２３’、Ｒ^２２”、及びＲ^２３”は、上記と同意義である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^ａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。

　一の態様において、ｋ１は、それぞれ独立して、３であり、ｌ１及びｍ１は、それぞれ独立して、０である。

　一の態様において、式（Ｓ３）は、シロキサン結合を含まない。

　一の態様において、式（Ｓ３）の上記式は、
ｋ１は、それぞれ独立して、３であり、
ｌ１は、それぞれ独立して、０であり、
ｍ１は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり、
　Ｚ^１は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　ｐ１は、０であり、
　ｑ１は、３であり、
　ｒ１は、０であり、
　Ｒ^２２は、－ＯＣＨ_３である。

　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２である。

　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基である。尚、以下Ｚ^２として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）に結合する。

　Ｚ^２は、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は２価の有機基、より好ましくは２価の有機基である。

　上記Ｚ^２は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^２は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－である。Ｚ^２がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^２は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’である。

　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基である。尚、以下Ｚ^２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）に結合する。

　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は２価の有機基、より好ましくは２価の有機基である。

　上記Ｚ^２’は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^２’は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－である。Ｚ^２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^２’は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。

　上記Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基である。尚、以下Ｚ^３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）に結合する。

　Ｚ^３は、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は２価の有機基、より好ましくは２価の有機基である。

　一の態様において、Ｚ^３は酸素原子である。

　一の態様において、Ｚ^３は２価の有機基である。

　上記Ｚ^３は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^３は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^３は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

　Ｒ^３４は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。

　Ｒ^３４は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲ^ｈ１、－ＯＣＯＲ^ｈ１、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｈ１ _２、－ＮＲ^ｈ１ _２、－ＮＨＲ^ｈ１、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｈ１は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｈ１は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｈ１は、エチル基である。

　一態様では、Ｒ^３４は、－ＯＲ^ｈ１（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｈ１としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基又はエチル基が好ましい。

　Ｒ^ｈ１としては、メチル基が好ましい。つまり、Ｒ^３４は、－ＯＣＨ_３が好ましい。

　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

　上記式中、ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端部分において、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ２が同時に０になることはない。換言すれば、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。

　ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又はＲ^４１’－（ＯＲ^４２’）_ｙ１’－Ｏ_ｙ２’－（式中、Ｒ^４１’は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、Ｒ^４２’は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、ｙ１’は、１～３０の整数であり、ｙ２’は、０又は１である。）で表される基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^４１’は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^４１’は、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－３アルキル基である。

　Ｒ^４２’は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基、好ましくはＣ_１－３アルキレン基、より好ましくはＣ_２－３アルキレン基である。

　ｙ１’は、１～３０の整数、好ましく１～２０の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは２～１０の整数、例えば、２～６の整数、２～４の整数、３～６の整数、又は４～６の整数である。

　一の態様において、Ｒ^３３’は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^３３’は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　別の態様において、Ｒ^３３’は、Ｒ^４１’－（ＯＲ^４２’）_ｙ１’－Ｏ_ｙ２’－である。

　上記ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３である。

　ｑ２’は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又はＲ^４１－（ＯＲ^４２）_ｙ１－Ｏ_ｙ２－（式中、Ｒ^４１は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、Ｒ^４２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、ｙ１は、１～３０の整数であり、ｙ２は、０又は１である。）で表される基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^４１は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^４１は、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－３アルキル基である。

　Ｒ^４２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基、好ましくはＣ_１－３アルキレン基、より好ましくはＣ_２－３アルキレン基である。

　ｙ１は、１～３０の整数、好ましく１～２０の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは２～１０の整数、例えば、２～６の整数、２～４の整数、３～６の整数、又は４～６の整数である。

　一の態様において、Ｒ^３３は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^３３は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　別の態様において、Ｒ^３３は、Ｒ^４１－（ＯＲ^４２）_ｙ１－Ｏ_ｙ２－である。

　上記ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３である。

　一の態様において、ｐ２は、０である。

　一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。

　一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、さらに好ましくは３である。

　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

　Ｒ^ｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又はＲ^４３－（ＯＲ^４４）_ｙ３－Ｏ_ｙ４－（式中、Ｒ^４３は、水素原子又はＣ_１－６アルキル基であり、Ｒ^４４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基であり、ｙ３は、１～３０の整数であり、ｙ４は、０又は１である。）で表される基であり得る。

　一の態様において、Ｒ^４３は、水素原子である。

　別の態様において、Ｒ^４３は、Ｃ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－３アルキル基である。

　Ｒ^４４は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキレン基、好ましくはＣ_１－３アルキレン基、より好ましくはＣ_２－３アルキレン基である。

　ｙ３は、１～３０の整数、好ましく１～２０の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは２～１０の整数、例えば、２～６の整数、２～４の整数、３～６の整数、又は４～６の整数である。

　一の態様において、Ｒ^ｆ１は、水酸基である。

　別の態様において、Ｒ^ｆ１は、Ｃ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

　別の態様において、Ｒ^ｆ１は、Ｒ^４３－（ＯＲ^４４）_ｙ３－Ｏ_ｙ４－である。

　上記ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３である。

　一の態様において、ｋ２は、それぞれ独立して、０であり、ｌ２は、それぞれ独立して、３であり、ｍ２は、それぞれ独立して、０である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、好ましくは、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位は、式（Ａ１）及び式（Ａ２）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^ｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

　好ましい態様において、式（Ｓ４）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。

　一の態様において、式（Ｓ４）は、シロキサン結合を含まない。

　一の態様において、式（Ｓ４）の上記式は、
ｋ２は、それぞれ独立して、０であり、
ｌ２は、それぞれ独立して、３であり、
ｍ２は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｚ^３は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　Ｒ^３４は、－ＯＣＨ_３であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、３である

　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２である。ここに、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。

　好ましい態様において、Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。

　上記Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基である。尚、以下Ｚ^４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）に結合する。

　Ｚ^４は、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は２価の有機基、より好ましくは２価の有機基である。

　一の態様において、Ｚ^４は酸素原子である。

　一の態様において、Ｚ^４は２価の有機基である。

　上記Ｚ^４は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

　好ましい態様において、Ｚ^４は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

　別の好ましい態様において、上記Ｚ^４は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着することができる。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１）、（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着することができる。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ４）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ５）で表される基である。

　一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１－ｂ）、（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。

　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｘ^Ａは、フルオロポリエーテル部（Ｒ^ＦＡ１及びＲ^ＦＡ２）と基材との結合能を提供する部（Ｒ^Ｓｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ^Ａは、式（Ａ１）及び（Ａ２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。

　式（Ａ１）において、α１は１～９の整数であり、β１は１～９の整数である。これらα１及びβ１は、Ｘ^Ａの価数に応じて変化し得る。α１及びβ１の和は、Ｘ^Ａの価数と同じである。例えば、Ｘ^Ａが１０価の基である場合、α１及びβ１の和は１０であり、例えばα１が９かつβ１が１、α１が５かつβ１が５、又はα１が１かつβ１が９となり得る。また、Ｘ^Ａが２価の基である場合、α１及びβ１は１である。

　式（Ａ２）において、γは１～９の整数である。γは、Ｘ^Ａの価数に応じて変化し得る。即ち、γは、Ｘ^Ａの価数から１を引いた値である。

　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の基である。

　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、好ましくは単結合又は２～１０価の有機基である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、シロキサン結合（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）を含まない。

　上記Ｘ^Ａにおける２～１０価の基は、好ましくは２～８価の基である。一の態様において、かかる２～１０価の基は、好ましくは２～４価の基であり、より好ましくは２価の基である。別の態様において、かかる２～１０価の基は、好ましくは３～８価の基、より好ましくは３～６価の基である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の基であり、α１は１であり、β１は１である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の基であり、γは１である。

　上記２価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、ＣＯ、又は２価の有機基、より好ましくは酸素原子又は２価の有機基、さらに好ましくは２価の有機基である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、３～６価の基、好ましくは３～６価の有機基であり、α１は１であり、β１は２～５である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、３～６価の基、好ましくは３～６価の有機基であり、γは２～５である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、３価の基、好ましくは３価の有機基であり、α１は１であり、β１は２である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、３価の基、好ましくは３価の有機基であり、γは２である。

　Ｘ^Ａが、単結合又は２価の基である場合、式（Ａ１）及び（Ａ２）は、下記式（Ａ１’）及び（Ａ２’）で表される。

　一の態様において、Ｘ^Ａは単結合である。

　別の態様において、Ｘ^Ａは２価の有機基である。

　一の態様において、Ｘ^Ａとしては、例えば、単結合又は下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｓ５－であり、
　ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１又は２であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－を表し、
　Ｘ^５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－からなる群から選択される基を表し、
　Ｒ^５３は、それぞれ独立して、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基又はＣ_１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はＣ_１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）を表し、
　ｍ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
　ｎ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
　右側がＲ^Ｓｉに結合する。］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、Ｘ^Ａ（典型的にはＸ^Ａの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｘ^Ａは、これらの基により置換されていない。

　好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－Ｒ^５２－である。Ｒ^５２は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ^５２（典型的にはＲ^５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ^５６は、これらの基により置換されていない。

　好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－Ｒ^５１－Ｘ^５３－Ｒ^５２－、又は
－Ｘ^５４－Ｒ^５－
［式中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、上記と同意義であり、
　Ｘ^５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－
（式中、Ｒ^５３、Ｒ^５４及びｍ５は、上記と同意義であり、
　ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）を表し、
　Ｘ^５４は、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５４）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５４）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ^５４）_２－
（式中、各記号は、上記と同意義である。）
を表す。］
であり得る。

　より好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
－Ｘ^５４－、又は
－Ｘ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、Ｘ^５３、Ｘ^５４、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。

　より好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－Ｘ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
であり得る。

　好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｘ^５３は、－Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、又は－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。

　好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。

　一の態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（Ｃ_vＨ_２v）－
［式中、Ｒ^５３、ｍ５、ｓ５、ｔ５及びｕ５は、上記と同意義であり、ｖ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。］
である。

　上記式中、－（Ｃ_vＨ_２v）－は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、例えば、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－であり得る。

　上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Ｘ^Ａは、非置換である。

　一の態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン基以外であり得る。

　別の態様において、Ｘ^Ａとしては、例えば下記の基が挙げられる：

［式中、Ｒ^４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ_１－６アルコキシ基、好ましくはメチル基であり、
　Ｄは、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＦ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）₄－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、及び

（式中、Ｒ^４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ_１－６のアルキル基又はＣ_１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。）
から選択される基であり、
　Ｅは、－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは２～６の整数）であり、
　Ｄは、分子主鎖のＲ^ＦＡ１又はＲ^ＦＡ２に結合し、Ｅは、Ｒ^Ｓｉに結合する。］

　上記Ｘ^Ａの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_１０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_７ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_４－、
－（ＣＨ_２）_５－、
－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯ－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－ＣＨ_２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_４－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_５－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２ＮＨ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６ＮＨ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
－Ｓ－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２Ｓ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_１０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ_２）_３－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、
－ＯＣＨ_２－、
－Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＯＣＦＨＣＦ_２－、

などが挙げられる。

　上記Ｘ^Ａの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_４－、
－（ＣＨ_２）_５－、
－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯ－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
などが挙げられる。

　上記Ｘ^Ａの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_６－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_４－、
－（ＣＨ_２）_５－、
－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
などが挙げられる。

　さらに別の態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、式：－（Ｒ^１６）_ｘ１－（ＣＦＲ^１７）_ｙ１－（ＣＨ_２）_ｚ１－で表される基である。式中、ｘ１、ｙ１及びｚ１は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｘ１、ｙ１及びｚ１の和は１以上であり、括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。

　上記式中、Ｒ^１６は、それぞれ独立して、酸素原子、フェニレン、カルバゾリレン、－ＮＲ^１８－（式中、Ｒ^１８は、水素原子又は有機基を表す）又は２価の有機基である。好ましくは、Ｒ^１８は、酸素原子又は２価の極性基である。

　上記「２価の極性基」としては、特に限定されないが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ^１９）－、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１９－（これらの式中、Ｒ^１９は、水素原子又は低級アルキル基を表す）が挙げられる。当該「低級アルキル基」は、例えば、炭素数１～６のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピルであり、これらは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい。

　上記式中、Ｒ^１７は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は低級フルオロアルキル基であり、好ましくはフッ素原子である。当該「低級フルオロアルキル基」は、例えば、炭素数１～６、好ましくは炭素数１～３のフルオロアルキル基、好ましくは炭素数１～３のパーフルオロアルキル基、より好ましくはトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。

　尚、上記Ｘ^Ａは、各式の左側がＲ^ＦＡ１又はＲ^ＦＡ２に結合し、右側がＲ^Ｓｉに結合する。

　さらに別の態様において、Ｘ^Ａの例として、下記の基が挙げられる：

［式中、
　Ｒ^４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ_１－６アルコキシ基好ましくはメチル基であり、
　各Ｘ^Ａ基において、Ｔのうち任意のいくつかは、分子主鎖のＲ^ＦＡ１又はＲ^ＦＡ２に結合する以下の基：
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＦ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）₄－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、又は

［式中、Ｒ^４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ_１－６のアルキル基又はＣ_１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。］
であり、別のＴのいくつかは、分子主鎖のＲ^Ｓｉに結合し、存在する場合、残りのＴは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、Ｃ_１－６アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。

　ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、又はトリアジン類の残基が挙げられる。

　紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換及び未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレート又はアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。

　好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基又は紫外線吸収基としては、

が挙げられる。

　この態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、３～１０価の基であり得る。

［式中、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ独立して２～６価の有機基であり、
　Ｒ^２５は、少なくとも１つのＲ^ＦＡ１又はＲ^ＦＡ２に結合し、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ、少なくとも１つのＲ^Ｓｉに結合する。］

　一の態様において、Ｒ^２５は、単結合、Ｃ_１－２０アルキレン基、Ｃ_３－２０シクロアルキレン基、Ｃ_５－２０アリーレン基、－Ｒ^５７－Ｘ^５８－Ｒ^５９－、－Ｘ^５８－Ｒ^５９－、又は－Ｒ^５７－Ｘ^５８－である。上記、Ｒ^５７及びＲ^５９は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ_１－２０アルキレン基、Ｃ_３－２０シクロアルキレン基、又はＣ_５－２０アリーレン基である。上記Ｘ^５８は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－又は－ＣＯＯ－である。

　一の態様において、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ独立して、炭化水素、又は炭化水素の端又は主鎖中にＮ、Ｏ及びＳから選択される少なくとも１つの原子を有する基であり、好ましくは、Ｃ_１－６アルキル基、－Ｒ^３６－Ｒ^３７－Ｒ^３６－、－Ｒ^３６－ＣＨＲ^３８ _２－などが挙げられる。ここに、Ｒ^３６は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキル基、好ましくは炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ^３７は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＮ又はＯである。Ｒ^３８は、－Ｒ^４５－Ｒ^４６－Ｒ^４５－、－Ｒ^４６－Ｒ^４５－又は－Ｒ^４５－Ｒ^４６－である。ここに、Ｒ^４５は、それぞれ独立して、炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ^４６は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＯである。

　さらに別の態様において、Ｘ^Ａは、下記：

［式中、Ｘ^ａは、単結合又は２価の有機基である。］
で表される基である。

　上記Ｘ^ａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｘ^ａとしては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

　Ｘ^ａとしては、下記式：
　　　－（ＣＸ^１２１Ｘ^１２２）_ｘ１－（Ｘ^ａ１）_ｙ１－（ＣＸ^１２３Ｘ^１２４）_ｚ１－
（式中、Ｘ^１２１～Ｘ^１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、又は、－ＯＳｉ（ＯＲ^１２１）_３（式中、３つのＲ^１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
　上記Ｘ^ａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、又は、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ^１２１Ｘ^１２２に結合する。）、
　ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０又は１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。

　上記Ｘ^ａ１としては、－Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。

　上記Ｘ^ａとしては、下記式：
　　　－（ＣＦ_２）_ｍ１１－（ＣＨ_２）_ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ１３－
（式中、ｍ１１は１～３の整数であり、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
　　　－（ＣＦ_２）_ｍ１４－（ＣＨ_２）_ｍ１５－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ_２）_ｍ１６－
（式中、ｍ１４は１～３の整数であり、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
　　　－（ＣＦ_２）_ｍ１７－（ＣＨ_２）_ｍ１８－
（式中、ｍ１７は１～３の整数であり、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
　　　－（ＣＦ_２）_ｍ１９－（ＣＨ_２）_ｍ２０－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）－（ＣＨ_２）_ｍ２１－
（式中、ｍ１９は１～３の整数であり、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基、又は、
　　　－（ＣＨ_２）_ｍ２２－
（式中、ｍ２２は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。

　上記Ｘ^ａとして、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ_２－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－（ＣＦ_２）_ｎ５－（ｎ５は０～４の整数である。）、－（ＣＦ_２）_ｎ５－（ＣＨ_２）_ｍ５－（ｎ５およびｍ５は、それぞれ独立して、０～４の整数である。）、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）ＣＨ_２－
等が挙げられる。

　この態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、２又は３価の基であり得る。

　一の態様において、式（Ａ１）又は式（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、シロキサン結合（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）を含まない。

　式（Ａ１）又は式（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０^２～１×１０^５の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、２，０００～３２，０００、より好ましくは２，５００～１２，０００の数平均分子量を有することが、摩擦耐久性の観点から好ましい。なお、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

　一の態様において、式（Ａ１）又は式（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，０００であり得る。

　別の態様において、式（Ａ１）又は式（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。

　一の態様において、本開示の複合材料中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ａ１）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の複合材料中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ａ２）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の複合材料中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ａ１）で表される化合物及び式（Ａ２）で表される化合物である。

　別の態様において、本開示の複合材料中、式（Ａ１）で表される化合物及び式（Ａ２）で表される化合物は、それぞれ、あるいは互いに部分的に縮合していてもよい。即ち、式（Ａ１）で表される化合物同士、式（Ａ２）で表される化合物同士、あるいは式（Ａ１）で表される化合物及び式（Ａ２）で表される化合物間で、部分的に縮合した状態で存在してもよい。従って、本開示の複合材料は、式（Ａ１）で表される化合物の部分縮合物、式（Ａ２）で表される化合物の部分縮合物、又は式（Ａ１）で表される化合物と式（Ａ２）で表される化合物の部分縮合物を含有し得る。

　本開示の複合材料中、式（Ａ１）で表される化合物と式（Ａ２）で表される化合物との合計に対して、式（Ａ２）で表される化合物が、好ましくは０．１モル％以上３５モル％以下である。式（Ａ１）で表される化合物と式（Ａ２）で表される化合物との合計に対する式（Ａ２）で表される化合物の含有量の下限は、好ましくは０．１モル％、より好ましくは０．２モル％、さらに好ましくは０．５モル％、さらにより好ましくは１モル％、特に好ましくは２モル％、特別には５モル％であり得る。式（Ａ１）で表される化合物と式（Ａ２）で表される化合物との合計に対する式（Ａ２）で表される化合物の含有量の上限は、好ましくは３５モル％、より好ましくは３０モル％、さらに好ましくは２０モル％、さらにより好ましくは１５モル％又は１０モル％であり得る。式（Ａ１）で表される化合物と式（Ａ２）で表される化合物との合計に対する式（Ａ２）で表される化合物は、好ましくは０．１モル％以上３０モル％以下、より好ましくは０．１モル％以上２０モル％以下、さらに好ましくは０．２モル％以上１０モル％以下、さらにより好ましくは０．５モル％以上１０モル％以下、特に好ましくは１モル％以上１０モル％以下、例えば２モル％以上１０モル％以下又は５モル％以上１０モル％以下である。式（Ａ２）で表される化合物をかかる範囲とすることにより、摩擦耐久性を向上させることができる。

　上記の式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物は、例えば、国際公開第２００６／１０７０８号、特開２０１９－１８３１６０号公報等に記載の方法により得ることができる。

[他の成分]
　本開示の複合材料は、溶媒、アルコール類、含フッ素オイルとして理解され得る（非反応性の）フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロポリエーテル化合物（以下、まとめて「含フッ素オイル」と言う）、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、相溶化剤、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。

　上記溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、ジメチルスルホキシド、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、ゼオローラＨ）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）（例えば、ＨＦＥ７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）（例えば、ＨＦＥ７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７）（例えば、ＨＦＥ７３００）、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、（ＣＦ_３）_２ＣＨＯＨ、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル(ＣＦ_３ＣＦＨＣＦ_２ＯＣＨ_３）（ＨＦＥ－３５６ｍｅｃ）等のフッ素含有溶媒等が挙げられる。あるいはこれらの２種以上の混合溶媒等が挙げられる。

　上記アルコール類としては、例えば１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～６のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ、（ＣＦ_３）_２ＣＨＯＨ、Ｈ（ＣＦ_２ＣＦ_２）ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ（ＣＦ_２ＣＦ_２）_２ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ（ＣＦ_２ＣＦ_２）_３ＣＨ_２ＯＨが挙げられる。これらのアルコール類を本開示の複合材料が含むことにより、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の安定性を向上させ、また、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）と溶媒の相溶性を改善させる。

　好ましい態様において、本開示の複合材料は、溶媒とアルコールを含む。

　アルコールの含有量は、溶媒とアルコールの合計に対して、好ましくは０．１～５０質量％、より好ましくは０．５～３０質量％、さらに好ましくは１．０～２０質量％、さらにより好ましくは２．０～１０質量％である。

　含フッ素オイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（３）で表される化合物（パーフルオロポリエーテル化合物）が挙げられる。
　Ｒｆ^５－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ａ’－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ’－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｃ’－（ＯＣＦ_２）_ｄ’－Ｒｆ^６　　　・・・（３）
　式中、Ｒｆ^５は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ_１―１６のパーフルオロアルキル基）を表し、Ｒｆ^６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキル基）、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒｆ^５及びＲｆ^６は、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基である。
　ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロポリエーテルの４種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して０以上３００以下の整数であって、ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’の和は少なくとも１、好ましくは１～３００、より好ましくは２０～３００である。添字ａ’、ｂ’、ｃ’又はｄ’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位のうち、－（ＯＣ_４Ｆ_８）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５）ＣＦ_２）－及び（ＯＣＦ_２ＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。－（ＯＣ_３Ｆ_６）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－及び（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよく、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。－（ＯＣ_２Ｆ_４）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－及び（ＯＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－である。

　上記一般式（３）で表されるパーフルオロポリエーテル化合物の例として、以下の一般式（３ａ）及び（３ｂ）のいずれかで示される化合物（１種又は２種以上の混合物であってよい）が挙げられる。
　Ｒｆ^５－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｂ”－Ｒｆ^６　　　　　　　・・・（３ａ）
　Ｒｆ^５－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ａ”－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｂ”－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｃ”－（ＯＣＦ_２）_ｄ”－Ｒｆ^６　　　　　　　・・・（３ｂ）
　これら式中、Ｒｆ^５及びＲｆ^６は上記の通りであり；式（３ａ）において、ｂ”は１以上１００以下の整数であり；式（３ｂ）において、ａ”及びｂ”は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｃ”及びｄ”はそれぞれ独立して１以上３００以下の整数である。添字ａ”、ｂ”、ｃ”、ｄ”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。

　また、別の観点から、含フッ素オイルは、一般式Ｒｆ^３－Ｆ（式中、Ｒｆ^３はＣ_５－１６パーフルオロアルキル基である。）で表される化合物であってよい。また、クロロトリフルオロエチレンオリゴマーであってもよい。

　上記含フッ素オイルは、５００～１００００の平均分子量を有していてよい。含フッ素オイルの分子量は、ＧＰＣを用いて測定し得る。

　含フッ素オイルは、本開示の複合材料に対して、例えば０～５０質量％、好ましくは０～３０質量％、より好ましくは０～５質量％含まれ得る。一の態様において、本開示の複合材料は、含フッ素オイルを実質的に含まない。含フッ素オイルを実質的に含まないとは、含フッ素オイルを全く含まない、又は極微量の含フッ素オイルを含んでいてもよいことを意味する。

　一の態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の平均分子量よりも、含フッ素オイルの平均分子量を大きくしてもよい。

　一の態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の平均分子量よりも、含フッ素オイルの平均分子量を小さくしてもよい。

　上記シリコーンオイルとしては、例えばシロキサン結合が２，０００以下の直鎖状又は環状のシリコーンオイルを用い得る。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。

　本開示の複合材料中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の合計１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～３００質量部、好ましくは５０～２００質量部で含まれ得る。

　上記相溶化剤としては、２，２，２－トリフルオロエタノール、２，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロパノール又は２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール等のフッ素置換アルコール、好ましくは末端がＣＦ_２Ｈであるフッ素置換アルコール、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等のフッ素置換アリール、好ましくはフッ素置換ベンゼン等が挙げられる。

　上記触媒としては、酸（例えば酢酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ等）等が挙げられる。

　触媒は、本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の加水分解及び脱水縮合を促進し、本開示の複合材料により基材に形成される層の形成を促進する。

　他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。

　本開示の複合材料は、上記した成分に加え、不純物として、例えばＰｔ、Ｒｈ、Ｒｕ、１，３－ジビニルテトラメチルジシロキサン、トリフェニルホスフィン、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、シランの縮合物などを微量含み得る。

　一実施形態では、本開示の解重合性ポリマーは、蒸着用の液体材料と組み合わせて使用するキャリア材料であってよい。具体的には、本開示の解重合性ポリマーは、蒸着用の液体材料と組み合わせて使用するキャリア材料である解重合性ポリマーであって、ＴＧ－ＤＴＡ測定において、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで上記解重合性ポリマーを加熱した際、５００℃における上記解重合性ポリマーの残渣量が、解重合性ポリマーの初期重量の５％以下である、蒸着用の解重合性ポリマーであってよい。

　キャリア材料とは、蒸着物質を含むことが可能な材料を意味する。例えば、キャリア材料は、蒸着物質を保持または担持することが可能な材料であってよい。一実施形態では、キャリア材料は、解重合性ポリマーからなっていてもよい。蒸着用の液体材料とは、常温で液体を示す、基材に蒸着可能な蒸着物質を意味する。蒸着用の液体材料は、単独の材料からなっていてもよく、複数の材料からなっていてもよい。例えば、蒸着用の液体材料は、蒸着物質を含む溶液等であってもよい。

　本開示の解重合性ポリマーは、上記特徴を有することにより、蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣が少なくなり、より簡易な工程で基材の表面に薄膜を形成できる複合材料を提供することができる。また、基材の表面に解重合性ポリマーが蒸着され難くなり、基材の表面に液体材料に由来する層が形成され易くなる。

　本開示の解重合性ポリマーのＴＧ－ＤＴＡ測定は、熱重量示差熱測定を用いて、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで解重合性ポリマーを加熱することにより実施できる。本開示の解重合性ポリマーのＴＧ－ＤＴＡ測定は、実施例において詳述される。

　５００℃における上記解重合性ポリマーの残渣量は、解重合性ポリマーの初期重量の３％以下であってよく、好ましくは２％以下、より好ましくは１％以下、さらに好ましくは０．５％以下、特に好ましくは０．３％以下であってよい。なお、解重合性ポリマーの初期重量とは、解重合性ポリマーを加熱する前の重量を意味する。

　一実施形態では、本開示の解重合性ポリマーは、蒸着用の液体材料と組み合わせて使用するところ、蒸着用の液体材料を基材に蒸着させた際に解重合性ポリマーも基材に蒸着し得る。この点につき、基材上に蒸着する解重合性ポリマーの量は、基材上に蒸着する蒸着用の液体材料の量よりも少ないことが好ましい。具体的には、基材上に蒸着する解重合性ポリマーの量は、例えば、基材上に蒸着する蒸着用の液体材料の量の３０質量％以下であってよく、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．１質量％以下であってよい。

　一実施形態では、蒸着材料は、上記特徴を有する解重合性ポリマーと、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを含む。かかる特徴を含むことにより、蒸着の際、基材に解重合性ポリマーが蒸着し難くなり、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物に由来する薄膜が形成され易くなる。

　一実施形態では、本開示の解重合性ポリマーは、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の蒸着において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物と組み合わせて使用される解重合性ポリマーであってよい。本開示の解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせて蒸着を行うことにより、解重合性ポリマーが基材に蒸着し難くなり、基材にはフルオロポリエーテル基含有シラン化合物に由来する薄膜がより形成され易くなる。

　一実施形態では、本開示の複合材料は、蒸着材料であってよい。「蒸着材料」とは、基材等に蒸着物質を蒸着させるために用いる材料を意味する。この点につき、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物が、基材に蒸着する「蒸着物質」であり、解重合性ポリマーが、蒸着物質を担持する「キャリア材料」である、と捉えることができる。

　一実施形態では、本開示の複合材料は、複合材料の熱伝導性を調整する添加剤を含んでいてもよい。そのような添加剤としては、例えば、金属、金属酸化物、セラミック粉体からなる群から選択される少なくとも１種であってよい。金属としては、銀、銅、金、ニッケル、またはアルミニウム等が挙げられる。金属酸化物としては、アルミナ、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、または酸化チタン等が挙げられる。セラミック粉体としては、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、炭化ケイ素、窒化チタン、または炭化チタン等が挙げられる。

　一実施形態では、本開示の複合材料は、解重合性ポリマーの分解を促進するための添加剤を含んでいてもよい。そのような添加剤としては、例えば、有機酸化合物または有機塩基化合物であってよい）。有機酸化合物としては、ギ酸、酢酸、クエン酸、マレイン酸、乳酸、シュウ酸、またはグルコン酸等が挙げられる。有機塩基化合物としては、トリエチルアミン、ピリジン、ナトリウムエトキシド、イミダゾール等が挙げられる。

　一実施形態では、本開示の複合材料は、解重合性ポリマーの融解性を調整するための架橋剤を含んでいてもよい。そのような架橋剤としては、例えば、ラジカル重合性を持つ多官能化合物であってよい。そのような多官能化合物としては、例えば、多官能基を有する(メタ)アクリレート、ビニル化合物、アリル化合物等であってよい。多官能化合物が有する官能基としては、アミノ基、ヒドロキシ基、イソシアネート基、ビニル基、またはカルボキシ基等が挙げられる）。

　本開示の複合材料を安定して保存する観点から、本開示の複合材料は、容器等に保管されてもよい。例えば、輸送中、複合材料は上記容器等に保管され、使用時に本開示の複合材料を容器から取り出してもよい。そのような容器としては、遮光性、気密性、ガス不透過性、ならびに水分および水蒸気不透過性から成る群から選択される一つ以上の性能を有することが好ましい。

［蒸着方法］
　本開示の蒸着方法は、
　解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせて蒸着材料を調製すること、
　蒸着材料を加熱し、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を基材上に蒸着させること、を含む。

　本開示の蒸着方法により、基材上にフルオロポリエーテル基含有シラン化合物に由来する層が形成される。フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の薄膜は、優れた撥水性、撥油性、防汚性等を提供し得る。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の薄膜は、基材への金属パターニングの際に、基材へのマスキングとして機能し得る。具体的には、基材に形成されたフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の薄膜は、蒸着する金属を撥く（つまり撥金属性を有する）ため、当該薄膜には金属が蒸着され難い性質を有し得る。

　本開示の蒸着方法に用いる解重合性ポリマーおよびフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、本願明細書に記載の解重合性ポリマーおよびフルオロポリエーテル基含有シラン化合物であってよい。

　解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせるとは、例えば、解重合性ポリマーにフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含ませることであってよい。上記組合せは、例えば解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを接触させることまたは混合することにより成され得る。

　一実施形態では、解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせる前に、解重合性ポリマーを乾燥してもよい。かかる乾燥により、解重合性ポリマーに含まれる水分が減少し得るため、上記組み合わせ後のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物がより安定して存在し易くなる。

　一実施形態では、解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物との組合せが、解重合性ポリマーにフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含浸させることであってよい。解重合性ポリマーへのフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の含浸は、公知の方法を用いてもよく、例えば真空含浸法、加圧含浸法、または真空加圧含浸法等により行ってもよい。

　本開示の蒸着方法において、基材へのフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の蒸着は、蒸着材料を加熱することで行われ得る。蒸着方法は、常套の蒸着方法であってよく、例えば真空蒸着法であってよい。真空蒸着の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビームおよび類似の方法が挙げられる。

　上記蒸着材料の加熱は、蒸着材料を１００℃～６００℃に加熱することであってよい。蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をさらに少なくする観点から、好ましくは蒸着材料を１５０℃～５５０℃に加熱してもよく、より好ましくは２００℃～５００℃、さらに好ましくは２５０℃～５５０℃、特に好ましくは３００℃～５００℃に加熱してもよい。

　蒸着処理後の解重合性ポリマーの残渣をより少なくする観点から、上記蒸着材料の加熱は、解重合性ポリマーの天井温度よりも高い温度であってよく、好ましくは天井温度よりも１０℃以上高い温度、より好ましくは３０℃以上高い温度、さらに好ましくは５０℃以上高い温度であってよい。

　蒸着材料からフルオロポリエーテル基含有シラン化合物をより気化させ易くする観点から、蒸着は減圧状態で実施してもよい。例えば、蒸着は、１０^－１Ｐａ～１０^－５Ｐａの圧力下で実施してもよく、好ましくは１０^－１Ｐａ～１０^－４Ｐａ、より好ましくは１０^－２Ｐａ～１０^－４Ｐａで実施してもよい。

　本開示の蒸着方法に使用可能な基材は、例えばガラス、樹脂（天然または合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよく、板状、フィルム、その他の形態であってよい）、金属（アルミニウム、銅、鉄等の金属単体または合金等の複合体であってよい）、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、任意の適切な材料で構成され得る。

　上記ガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、および化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネートが好ましい。

　かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るも
のであってよい。かかる材料としては、ガラス、表面に自然酸化膜または熱酸化膜が形成される金属（特に卑金属）、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理（例えばコロナ放電）や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入または増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する（異物等を除去する）ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素－炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をＬＢ法（ラングミュア－ブロジェット法）や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。

　またあるいは、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばＳｉ－Ｈ基を１つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。

　好ましい態様において、上記基材はガラスである。

　上記基材の形状は特に限定されず、製造すべき物品の用途および具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。

　上記基材の厚みは、例えば、０．１ｍｍ～３０ｍｍの範囲にあってもよい。

　上記基材としては、必要に応じて、マスキング等によって予め部分的に保護されたものを用いてもよい。

　以下、本開示の複合材料および蒸着方法について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。

（キャリア材料の評価）
熱重量示差熱測定（ＴＧ／ＤＴＡ)
　各種キャリア材料の熱分解挙動を調査するために、表１に示す各樹脂に対し、熱重量示差熱測定装置（日立ハイテクサイエンス社製、型番：ＴＧ／ＤＴＡ７２００）を用いてＴＧ／ＤＴＡ測定を実施した。アルミパンに表１に示す各樹脂１０ｍｇを秤量、リファレンスに酸化アルミ粉末（Ａｌ_２Ｏ_３）を用いて、測定温度範囲２５～６００℃、昇温速度１０度／分、窒素雰囲気下で測定を実施し、測定後樹脂の残渣率を評価した。評価結果を表１に示す。

蒸着挙動の評価
　各種キャリア材料の蒸着挙動を調査するため、表１に示す各種樹脂で蒸着試験を実施した。直径１９００ｍｍφの真空蒸着機を用い、２００ｍｇの樹脂を加熱抵抗式の蒸着ボート上に設置、真空ポンプでチャンバー内を減圧し１０^－３Ｐａに到達したところで蒸着ボートに電流を流し加熱した。チャンバー上部の水晶振動子で蒸着膜厚を、蒸着終了後のボート上のキャリア材残渣量を評価した。評価結果を表１に示す。

（樹脂キャリア材を用いた蒸着評価）
蒸着処理
　表２に示す各種樹脂粉末１６０ｍｇを金属製の型枠に入れプレス機にて５ＭＰａ／１分加圧し、直径１０ｍｍのタブレット状に成型し蒸着用キャリア材とした。

　蒸着物質として用いるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物として、下記化合物（Ａ）および（Ｂ）を準備した。
　化合物（Ａ）：

　　（ｎ≒２０、ｔ＝１～６であり、平均は約３）

　化合物（Ｂ）：

　　（ｍ＝１５、ｎ＝１６）

　上記化合物（Ａ）および（Ｂ）８０ｍｇを、表２に示す組合せとなるように樹脂に含浸させて蒸着材料を得た。また、通常法としてスチールウールに（Ａ）を含浸させた蒸着材料を得た。得られた蒸着材料を真空蒸着機の加熱ボート上にセット、ガラスをターゲット基盤上に設置し上記と同様の条件で蒸着処理を行った。

　蒸着時の膜厚、蒸着残渣量、得られたガラスの水接触角を評価した。またこれらの評価結果から以下の基準で連続プロセス適合性を評価した。
＜連続プロセス適合性評価＞
◎：蒸着機にセットする際に個体もしくは粉体であり、蒸着残渣量が投入した量に対し１％以下であること。
〇：蒸着機にセットする際に個体もしくは粉体であり、蒸着残渣量が投入した量に対し５％以下であること。
×：上記を満たさない場合。

　表１および表２の結果から、解重合性ポリマーおよびフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含む本開示の複合材料は、蒸着処理後の残渣量が少なく、連続プロセスに適合することがわかった。

　本開示の複合材料は、基材への蒸着物質の蒸着に用いられる。本開示の複合材料は、様々な分野において使用できる。

Claims

　フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および解重合性ポリマーを含む、複合材料。
　前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物が、前記解重合性ポリマーに含浸されている、請求項１に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは、α位に位置する炭素原子に結合した一価の有機基またはハロゲン原子を有する、請求項１または２に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは、α位に位置する炭素原子に結合した炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは、下記式：
　　　ＣＲ^１Ｒ^２＝ＣＲ^３Ｒ^４
［式中、
Ｒ^１は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^２は、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ^３は、水素原子、炭素数１～６のアルキル基またはハロゲン原子であり、
Ｒ^４は、アリール基、ＣＯＯＲ^５、またはハロゲン原子であり、
Ｒ^５は、炭素数１～２０のアルキル基、－Ｒ^６－Ｒｆ、またはハロゲン原子であり、
Ｒ^６は、単結合または炭素数１～２０のアルキレン基であり、
Ｒｆは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基である。］
で表されるエチレン性不飽和モノマーに由来する単量体単位を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の複合材料。
　Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、フッ素原子である、請求項５に記載の複合材料。
　Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子であり、
　Ｒ^３は、炭素数１～６のアルキル基であり、
　Ｒ^４は、アリール基またはＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５は、炭素数１～２０のアルキル基である、
　請求項５に記載の複合材料。
　Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子であり、
　Ｒ^３は、メチル基であり、
　Ｒ^４は、ＣＯＯＲ^５であり、Ｒ^５は、メチル基である、請求項７に記載の複合材料。
　Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子であり、
　Ｒ^３は、メチル基であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である、請求項５に記載の複合材料。
　Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、水素原子であり、
　Ｒ^４は、フェニル基である、請求項５に記載の複合材料。
　Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子であり、
　Ｒ^３は、メチル基であり、
　Ｒ^４は、ＣＯＯＲ^５であり、
　Ｒ^５は、－Ｒ^６－Ｒｆであり、
　Ｒ^６は、炭素数２のアルキレン基であり、
　Ｒｆは、炭素数６のパーフルオロアルキル基である、請求項５に記載の複合材料。
　前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、前記解重合性ポリマーに対して、３０質量％以上含まれる、請求項１～１１のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは、多孔質である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは、タブレット状または粉体状である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーは粉体状であり、前記解重合性ポリマーの平均粒子径は０．１μｍ～１００μｍである、請求項１～１４のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記解重合性ポリマーの天井温度が、５００℃以下である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の複合材料。
　前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ａ１）又は（Ａ２）：

［式中：
　Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり、
　Ｒｆ^１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり、
　ｐは、０又は１であり、
　ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
　Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の基であり、
　α１は、１～９の整数であり、
　β１は、１～９の整数であり、
　γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の複合材料。
　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、式：
　　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中:
　Ｒ^Ｆａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、請求項１７に記載の複合材料。
　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
　Ｒｆ^１は、Ｃ_１－１６パーフルオロアルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、式：
　　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中:
　ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、請求項１７または１８に記載の複合材料。
　式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）、又は（ｆ６）：
　　－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］、
　　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり、
　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－　　（ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数である。］、
　　－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－Ｒ^ｒ－（Ｒ^７’－Ｒ^６’）_ｇ’－　　　（ｆ４）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　Ｒ^６’は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
　Ｒ^７’は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
　ｇは、２～１００の整数であり、
　ｇ’は、２～１００の整数であり、
　Ｒ^ｒは、

（式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　　　（ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、請求項１７～１９のいずれか一項に記載の複合材料。
　Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１であり、
　Ｒ^１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基、又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり；
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり；
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１及びｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり；
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”及びｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１及びｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３であり、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり；
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、２価の基であり；
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり；
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’及びｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３であり、
　Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、又は－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２であり、
　Ｚ^４は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり、
　ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である、請求項１７～２０のいずれか一項に記載の複合材料。
　α１、β１、及びγ１は、１であり、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の基である、請求項１７～２１のいずれか一項に記載の複合材料。
　Ｘ^Ａは、単結合又は下記式：
　　　－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
　Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－であり、
　Ｘ^５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ^５３は、それぞれ独立して、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基又はＣ_１－６アルコキシ基であり、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基であり、
　ｍ５は、それぞれ独立して、１～１００の整数であり、
　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
　右側がＲ^Ｓｉに結合する。］
で表される２価の基である、請求項１７～２２のいずれか一項に記載の複合材料。
　Ｘ^Ａは、下記式：

［式中、Ｘ^ａは、単結合又は２価の基である。］
で表される基である、請求項１７～２３のいずれか一項に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^ＦＡ１は、それぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
Ｒ^ＦＡ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり、
　Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）又は（ｆ２）：
　　－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－　　　（ｆ１）
［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］、
　　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－　（ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり、
　　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり、
　　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり、
　　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］で表される基であり、
　Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６パーフルオロアルキル基であり、
　Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、
　ｐは、１であり、
　ｑは、１であり、
　Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１－ｂ）、（Ｓ３）又は（Ｓ４）：

［式中：
　Ｒ^１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ^１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の基であり、
　Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり；
　Ｚ^１は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’であり；
　Ｒ^２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１、ｑ１及びｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３であり、
　Ｚ^１’は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”であり；
　Ｒ^２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ１’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３であり、
　Ｚ^１”は、それぞれ独立して、２価の基であり、
　Ｒ^２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１”及びｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３であり、
　Ｒ^ｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^ｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ１、ｌ１及びｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３であり、
　Ｒ^ｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２であり；
　Ｚ^２は、それぞれ独立して、単結合、２価の基であり；
　Ｒ^３１は、それぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’であり；
　Ｒ^３２は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３であり、
　Ｚ^２’は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２’及びｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３であり、
　Ｚ^３は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の基であり；
　Ｒ^３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｒ^ｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３である。］で表される基であり、
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
　単結合、
　－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－又は
　－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
　Ｒ^５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり、
α１は、１であり、
β１は、１であり、
γ１は、１である、請求項１７～２４のいずれか一項に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１－ｂ）：

［式中、
ｎ１は、３であり、
Ｒ^１１は、－ＯＣＨ_３であり、
Ｒ^１３は、水素原子であり、
Ｘ^１１は、単結合であり、
ｔは、１～６の整数］で表される基である、請求項２５に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ３）：

［式中：
ｋ１は、それぞれ独立して、３であり、
ｌ１は、それぞれ独立して、０であり、
ｍ１は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１であり、
　Ｚ^１は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　ｐ１は、０であり、
　ｑ１は、３であり、
　ｒ１は、０であり、
　Ｒ^２２は、－ＯＣＨ_３である］で表される基である、請求項２５に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ４）：

［式中：
ｋ２は、それぞれ独立して、０であり、
ｌ２は、それぞれ独立して、３であり、
ｍ２は、それぞれ独立して、０であり、
Ｒ^ｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２であり、
　Ｚ^３は、Ｃ_１－３アルキレン基であり、
　Ｒ^３４は、－ＯＣＨ_３であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、３である］で表される基である、請求項２５に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、
　－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ－ＯＣＦ_２ＣＦ_２－
［式中、ｄは、１０～３０の整数である。］であり、
Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基であり、
Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキレン基である、請求項２５に記載の複合材料。
式（Ａ１）及び（Ａ２）において、
Ｒ^Ｆは、それぞれ独立して、
　－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０または１であり、
　ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１０～３０の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、２０～４５の整数であり、
　ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］であり、
Ｒｆ^１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基であり、
Ｒｆ^２は、それぞれ独立して、Ｃ_１－３パーフルオロアルキレン基である、請求項２５に記載の複合材料。
　蒸着材料である、請求項１～３０のいずれか一項に記載の複合材料。
　蒸着用の液体材料と組み合わせて使用するキャリア材料である解重合性ポリマーであって、
　ＴＧ－ＤＴＡ測定において、窒素雰囲気下で、昇温速度１０℃／分の昇温速度で２５℃から６００℃まで前記解重合性ポリマーを加熱した際、５００℃における前記解重合性ポリマーの残渣量が、前記解重合性ポリマーの初期重量の５％以下である、蒸着用の解重合性ポリマー。
　フルオロポリエーテル基含有シラン化合物および請求項３２に記載の解重合性ポリマーを含む、蒸着材料。
　フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の蒸着において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物と組み合わせて使用される解重合性ポリマー。
　解重合性ポリマーとフルオロポリエーテル基含有シラン化合物とを組み合わせて蒸着材料を調製すること、
　前記蒸着材料を加熱し、前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を基材上に蒸着させること、を含む蒸着方法。
　前記組合せが、前記解重合性ポリマーに前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含浸させることである、請求項３５に記載の蒸着方法。