[go: up one dir, main page]

WO2024094749A1 - Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur - Google Patents

Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur Download PDF

Info

Publication number
WO2024094749A1
WO2024094749A1 PCT/EP2023/080464 EP2023080464W WO2024094749A1 WO 2024094749 A1 WO2024094749 A1 WO 2024094749A1 EP 2023080464 W EP2023080464 W EP 2023080464W WO 2024094749 A1 WO2024094749 A1 WO 2024094749A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
illumination
coupling
radiation
detection
light guides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2023/080464
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Axel BOESE
Anna Schaufler
Roland Croner
Ulf Kahlert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg
Original Assignee
Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg filed Critical Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg
Priority to EP23801704.0A priority Critical patent/EP4611609A1/de
Publication of WO2024094749A1 publication Critical patent/WO2024094749A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0075Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by spectroscopy, i.e. measuring spectra, e.g. Raman spectroscopy, infrared absorption spectroscopy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0084Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters

Definitions

  • the invention relates to a device for optically detecting data of a biological structure according to the preamble of the independent claim and to a method according to the independent claim.
  • a number of devices for the optical acquisition of data from biological structures are known from the prior art (e.g. WO 1 998/038907 Al; US 201 0/02281 24 Al).
  • illumination light is usually emitted in a directed manner along a preferred direction in order to either directly acquire image data or to generate suitable detection radiation, which can then be detected and evaluated.
  • it is known to mark biological structures with excitable molecules (fluorophores).
  • existing autofluorescence of the biological structure in question can be used to generate detection radiation.
  • Devices for optical acquisition can be temporarily brought to the biological structure or permanently arranged there (e.g. WO 2021/050843 Al).
  • a disadvantage of the methods and devices of the state of the art is that direct illumination can damage the biological structure.
  • the data recorded can be difficult to reproduce if there is a slight change in the angle of illumination or if the biological structure changes, for example if it grows, differentiates or changes its condition.
  • the invention is based on the object of proposing a possibility for the optical acquisition of data of a biological structure, by means of which the disadvantages of the prior art are reduced.
  • the device has a light source for providing illumination radiation of at least one wavelength.
  • a light source for example, designed as a
  • a plurality of optical light guides in the form of a bundle serve as illumination light guides for guiding the illumination radiation to a sample location.
  • the illumination radiation is emitted at this location.
  • the guiding takes place essentially by means of total reflection on a wall of the light guide.
  • the total reflection can be caused by the cross-section of the light guide and a refractive power of a cladding of the respective light guide, whereby the refractive power can be matched to the wavelength or wavelength range of the illumination radiation.
  • at least one optical detection light guide is present for guiding a detection radiation emitted at the sample location, whereby this is guided to a detector which is used to capture the detection radiation.
  • the device is characterized in that the illumination light guides each have a coupling-out region which extends within a section of the length of a respective illumination light guide and through which the illumination radiation is at least partially coupled out, wherein an undirected, diffuse emission of the coupled-out illumination radiation to the environment, that is to say in particular to the sample location, can or does take place.
  • An important idea of the invention lies in the undirected or diffuse emission of the illumination radiation, which results in uniform illumination of a sample location and allows a signal to be generated over a large spatial sector.
  • diffuse illumination relieves a user of the invention of the task of having to specifically align the illumination or of having to control its alignment over a recording period.
  • Diffuse illumination can be achieved, for example, by modifying the cross-section of the illumination light guide and/or its casing over the extension of the coupling-out area. This modification at least partially eliminates total reflection there.
  • a cross-section can be changed in order to couple out a portion of the illumination radiation guided in the light guide by partially hitting the outer wall of the light guide at angles that do not cause total reflection.
  • optical properties such as the refractive index of the casing used in each case (cladding) or a local omission of such a covering can support the emission of the illumination radiation.
  • illumination light guides are referred to as illumination light guides if they guide illumination light to the sample location.
  • Detection light guides are light guides that guide detection radiation to a detector. If the specific function is not relevant in a technical context, the term light guides is also used for simplicity.
  • the illumination light guides can form a planar or spatial structure at least in sections, preferably over the length of the respective coupling-out region.
  • Each light guide or a number of light guides can be designed as a tangle in which the light guides are intertwined in an undirected manner at least over the length of the coupling-out region.
  • the light guides can be arranged in a directed manner at least in sections, preferably over the length of a respective coupling-out region, and form a planar or spatial structure.
  • the illumination light guides can be separated and guided as a loop. They can also be laid, woven or wound parallel to one another or crossing one another in at least one layer around a shaping base body ("dummy") so that they enclose it in a regular pattern.
  • the base body can preferably be removed again, in particular after completion of the spatial structure and, if necessary, after fixing the illumination light guides to (elastically) maintain the spatial structure even without the shaping base body.
  • the base body is advantageously elastically deformable, plastically deformable or can be dismantled into several individual parts in order to be able to remove it from the spatial structure again or to be able to adapt the spatial structure to the shape of a specific sample location.
  • One way to effectively use the available material and installation space within the scope of the invention is to continue the light guides as detection light guides after the planar or spatial structure formed by the coupling-out area. This avoids the illumination light guides ending in more or less pointed individual fibers.
  • Such fiber ends would be disadvantageous on the one hand because a large part of the Illumination radiation would be emitted in a more or less directed manner, which would contradict the aim of diffuse illumination.
  • fiber ends are fragile and would also have a negative impact on the usability of the device as an implant (see below) due to their potential tissue-irritating effect.
  • biocompatible coating can be used as a polymer.
  • the light source and the detector are to be arranged close to one another, for example to enable a compact design of the device
  • the light guides can be bent after or already in the coupling-out region, wherein the detection light guides are arranged, for example, substantially parallel to the course of the plurality of illumination light guides.
  • the coupling region is formed by a collecting optic. This can be present, for example, at a fiber end of a detection light guide and can be designed, for example, as an optical lens.
  • the illumination light guides are continued as detection light guides after the coupling-out region and either the coupling-out region essentially functions at the same time as the coupling-in region or the coupling-out region and the coupling-in region follow one another.
  • the detection optical fiber can have a modified cross-section within the coupling area, preferably as a result of a The grinding creates an optical window through which detection radiation can be coupled into the detection light guide.
  • At least one optical diffraction grating is arranged or formed within the coupling and/or decoupling area, which is adapted to the respective illumination radiation and/or detection radiation.
  • the efficiency of the coupling of detection radiation can be adjusted to the respective detection radiation in a wavelength-selective manner and (re-)coupling of illumination radiation or other parasitic radiation can be prevented or reduced.
  • the individual light guides are arranged in a known pattern to the spatial structure, as described above, and the respective coupling-out areas or coupling-in areas extend only over known sectors of the planar or spatial structure, an approximate localization of the origin of the detected detection radiation can be carried out.
  • the detection light guides or bundles of these are each assigned exclusively to certain detector elements of a spatially resolving detector, for example a detector with a CCD, CMOS or sCMOS chip.
  • a detected signal can be assigned to a certain detection light guide or a certain bundle of detection light guides. If the spatial arrangement of the relevant light guides or their coupling areas is known, an approximate localization of the origin of the signal can be carried out.
  • At least one additional optical fiber can be arranged without an output coupling area and an input coupling area and can act as a reference conductor. With such a design, for example, signal contributions that enter the optical fiber outside the input coupling area can be evaluated.
  • an optical filter or beam splitter can be arranged in front of the detector, which is transparent to the respective detection radiation, but blocks radiation of other wavelengths or deflects it away from the detector, for example in the direction of a beam trap.
  • the device according to the invention can be used as an implant. In this case of use, it is advantageous if a power supply source for the light source and/or the detector, in particular an energy storage device, is present that can be charged without contact. Additionally or alternatively, the light source and/or the detector can be controlled without contact, for example via Ethernet, Bluetooth or the like. The image data recorded by the detector can also be advantageously read out without contact and transferred to an external storage device, for example.
  • the optical fibers used advantageously allow the coupling-out and coupling-in areas to be spatially separated from the light source and/or the detector.
  • the coupling-out and coupling-in areas can be placed in an organ and only require a small amount of space, while the light source and detector are arranged at a distance, for example in the subcutaneous fat tissue.
  • the latter also supports the contactless energy supply, control and/or data transmission described above.
  • the device according to the invention can advantageously be used as an implant.
  • One use of the device that is considered particularly advantageous is to use it in a method for monitoring surgical fields, in particular resection cavities, of human or animal bodies.
  • the network formed by the illumination light guides can advantageously grow into the tissue to be observed and can even serve as a supporting structure for new cell growth.
  • the light guides, whether they are the illumination light guides or the detection light guides, can also be loaded with radioactive particles and/or medications, for example, in order to achieve a desired effect on the cells or tissue directly on site.
  • the light source can be controlled in such a way that, depending on the acquired image data and their analysis, the wavelength and/or the intensity of the illumination radiation is adjusted in order to produce desired effects in the observed biological structure.
  • a positive effect of the device according to the invention can also be the support of other imaging methods.
  • the light guides can Increase contrast or orientation during imaging using other techniques.
  • the device according to the invention can be used in a method for optically recording data of a biological structure.
  • the method comprises the steps of providing an illumination radiation of at least one wavelength and guiding the illumination radiation to a sample location using a bundle of optical fibers serving as illumination light guides, wherein the guiding takes place essentially as a result of total reflection at a cross-section and as a result of a sheath of a respective optical fiber.
  • the illumination radiation is emitted to the sample location along an output region of the illumination light guide, wherein the illumination is undirected, i.e. diffuse.
  • a detection radiation caused by the effect of the illumination radiation is then detected by coupling it into the light guide at a coupling area of the respective illumination light guide and feeding it to a detector as detection radiation.
  • the detection radiation can be a tissue-specific reaction to the illumination radiation used. It is known that a number of endogenous compounds exist in biological tissues that can be excited to autofluorescence with a suitable wavelength and intensity of illumination radiation. The emitted fluorescence radiation can reach the detection light guides via the respective coupling areas and can be detected as a result.
  • the detection radiation can be evaluated with regard to its spectral composition and/or the recorded intensities of selected wavelengths.
  • the threshold values can, for example, be determined in advance experimentally or by means of a suitable simulation.
  • spatial localization of the origin of a signal indicating a tumor can be dispensed with.
  • the mere presence of such a signal can be used as a reason to carry out subsequent examinations.
  • hyperspectral imaging can also be used as an analysis technique for the purpose of evaluating the light signals or the detection radiation.
  • HSU hyperspectral imaging
  • hundreds of images with different wavelengths are recorded for the same spatial area.
  • the collected data form a so-called hyperspectral cube, in which two dimensions represent the spatial extent of the scene and the third its spectral content. Since each tissue area has a specific spectral signature, this can be used as a "fingerprint" for its unique identification.
  • the main advantage of hyperspectral imaging in the present invention is its unobtrusive, label-free and non-destructive ability to recognize different components of tissue or to distinguish between different biological structures.
  • the method according to the invention can also be used particularly advantageously in the field of inflammation management.
  • the device according to the invention can be used particularly advantageously in conjunction with the implant introduced into the human or animal body for the detection of inflammatory reactions, biofouling, macrophages and fibroblasts of post-operative tissue structures.
  • the detection of the tissue structures surrounding or contacting the implant can take place automatically in predefined time intervals or can be initiated.
  • Fig. 1 is a schematic representation of a first embodiment of a device according to the invention with a design of the coupling-out regions in the form of a loop;
  • Fig. 2 is a schematic representation of a second embodiment of the device according to the invention with a design of the coupling-out regions as a regular planar network;
  • Fig. 3 is a schematic representation of a third embodiment of a device according to the invention with a design of the coupling-out regions as a first regular spatial structure;
  • Fig. 4 is a schematic detailed representation of a fourth embodiment of the device according to the invention with a design of the coupling-out regions as a second regular spatial structure
  • Fig. 5 is a schematic detailed representation of a fifth embodiment of the device according to the invention with a design of the coupling-out regions as an irregular spatial network
  • Fig. 6 is a representation of a use of the device according to the invention according to the second embodiment as an implant in a method for optically recording data of a biological structure
  • Fig. 7 is a representation of a use of the device according to the invention according to a further embodiment as an implant in a method for the optical acquisition of data of a biological structure.
  • a device 1 has, as essential technical elements, a light source 2 for providing an illumination radiation BS of at least one wavelength, a detector 3 for detecting a detection radiation DS and a plurality of optical light guides 5 (Fig. 1). Starting from the light source 2, these are designed as illumination light guides 5.1 for guiding an illumination radiation BS to a sample location 9.
  • the illumination light guides 5.1 have a coupling-out region 7 over a section of their length, which is designed to emit the illumination radiation BS to the sample location 9.
  • the light guides 5 are implemented after the coupling-out region 7 as optical detection light guides 5.2, which serve to guide a detection radiation DS preferably detected at the sample location 9.
  • the guiding of the illumination radiation BS in the illumination light guide 5.1 and the detection radiation DS in the at least one detection light guide 5.2 takes place essentially as a result of total reflection on a wall of the light guide 5.
  • the total reflection is caused by the cross section of the light guide 5 and the refractive power of a sheath of the respective light guide 5.
  • the coupling-out region 7, which serves as the emission region of the illumination radiation BS, causes a diffuse emission of the illumination radiation BS to the environment (symbolized in the figures by thin arrows without reference symbols).
  • a coupling-in region 8 over the extent of which a detection radiation DS coming from the environment, for example from the sample location 9, is fed into the Light guide 5 can be coupled in.
  • the detection radiation DS that thus reaches the detection light guide 5.2 is guided to the detector 3 and detected there.
  • the light source 2 and/or the detector 3 are connected to an energy storage device 4, in particular a battery or a rechargeable accumulator, in a manner suitable for the transmission of electrical energy.
  • Light source 2, detector 3 and energy storage 4 are advantageously surrounded by a housing.
  • the illumination light guides 5.1 are guided as a bundle. They are separated and laid in a loop over the coupling-out area 7 and the coupling-in area 8. In this way, a large surface is available for the emission of the illumination radiation BS and the coupling-in of the detection radiation DS.
  • the individual detection light guides 5.2 are again guided as a bundle, which serves to increase the stability of the light guides 5 and reduce signal loss.
  • the coupling-out regions 7 and the coupling-in regions 8 of the light guides 5 form a regular planar network (Fig. 2).
  • Such an embodiment is suitable, for example, for optically capturing data from a narrow but extensive sample location 9, for example a pocket or fold of a biological structure.
  • the output coupling areas 7 and the input coupling areas 8 can be designed as a regular spatial structure.
  • the individual light guides 5, or smaller bundles of these can be arranged around a base body 6 in this area. Depending on the measurement task to be fulfilled by the device 1, this can be a permanent component of the device 1.
  • the base body 6 can also be used for the regular, but in any case a predetermined, arrangement of the light guides 5 along their output coupling and input coupling areas 7, 8 and for their stabilization during positioning of the device 1. After positioning has been carried out, the base body 6 can be removed so that only the light guides 5 remain at the sample location 9.
  • the base body 6 is used for shaping during the production of the spatial structure and is removed again after the spatial structure has been completed.
  • the actual structure which is to be used as an implant, is used, for example, as a hollow oval or in the form of a hollow net ball.
  • the base body 6 can also consist of a flexible material and, for example, be deformed during positioning in order to achieve a smaller cross-section and thus easier positioning.
  • the detector 3 can be designed as a spatially resolving detector 3, for example in the form of a CCD, CMOS or an array of individual detectors, e.g. photodiodes.
  • Each detection light guide 5.2 ending at the detector 3 is precisely and exclusively assigned to a detector element or certain detector elements (not shown). The information about the detector elements actually detecting detection radiation DS can thus be used for localization.
  • the coupling-out regions 7 and the coupling-in regions 8 are designed as an irregular spatial network (Fig. 5).
  • positioning can be carried out particularly easily and a large surface area of the light guides 5 is achieved, which supports uniform diffuse illumination and efficient detection of the detection radiation DS.
  • the coupling-out regions 7 and the coupling-in regions 8 of each optical fiber 5 can follow one another. Such a design has advantages if the origin of the detected detection radiation DS is to be localized.
  • decoupling regions 7 it is also possible for the decoupling regions 7 to simultaneously function as coupling regions 8.
  • a use of the device 1 according to the invention according to the third embodiment (see Fig. 3) as an implant in a method for optically recording data of a biological structure is shown.
  • the Device 1 is implanted in the body of a patient, with the coupling-out and coupling-in areas 7, 8 being arranged in a resection cavity in the patient's brain.
  • a detection radiation DS can be caused and detected at the sample location 9.
  • the recorded data can be transmitted instantaneously without contact to a device located outside the body.
  • the detector 3 can have a readable data memory. These can, for example, be read out and forwarded block by block by the receiving unit 1 0 (indicated by an arrow).
  • the receiving unit 10 can also transmit control commands to the device 1 and/or serve for the contactless charging of the energy storage device 4 (see Fig. 1 to 3).
  • a plug 1 1 that can be contacted from extracorporeally is present. If a plug connection is established with an external receiving unit 1 0 by means of this, a transmission of data and control commands and a charging of the energy storage device 4 can take place in this way.
  • a further possible embodiment consists in using the plug 11 when required and via it to supply the illumination radiation BS to the light guides 5 from an external light source 2 and/or to direct a detection radiation DS to a detector 3 which is also arranged externally.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (1) zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur, aufweisend eine Lichtquelle (2) zur Bereitstellung einer Beleuchtungsstrahlung (BS) mindestens einer Wellenlänge sowie eine Mehrzahl optischer Lichtleiter (5) als Beleuchtungslichtleiter (5.1) zum Führen der Beleuchtungsstrahlung (BS) mittels Totalreflexion zu einem Probenort (9) und zur Abgabe der Beleuchtungsstrahlung (BS) an dem Probenort (9). Weiterhin sind mindestens ein optischer Detektionslichtleiter (5.2) zum Führen einer an dem Probenort (9) emittierten Detektionsstrahlung (DS) und ein Detektor (3) zur Erfassung der Detektionsstrahlung (DS) vorhanden. Gekennzeichnet ist die Vorrichtung (1) dadurch, dass die Beleuchtungslichtleiter (5.1) jeweils einen, innerhalb eines Abschnitts der Länge des jeweiligen Beleuchtungslichtleiters (5.1) ausgedehnten, Auskoppelbereich (7) aufweisen, über den die Beleuchtungsstrahlung (BS) zumindest teilweise aus dem Beleuchtungslichtleiter (5.1) ausgekoppelt und diffus an den Probenort (9) abgegeben werden kann. Die Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur.

Description

Vorrichtung und Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur gemäß dem Oberbegriff des unabhängigen Anspruchs sowie ein Verfahren gemäß dem nebengeordneten Anspruch.
Aus dem Stand der Technik sind eine Reihe von Vorrichtungen zur optischen Erfassung von Daten biologischer Strukturen bekannt (z. B. WO 1 998/038907 Al ; US 201 0/02281 24 Al ). Bei diesen wird zumeist gerichtet Beleuchtungslicht entlang einer Vorzugsrichtung abgestrahlt, um entweder direkt Bilddaten zu erfassen oder um eine geeignete Detektionsstrahlung hervorzurufen, die anschließend erfasst und ausgewertet werden kann. Bekannt ist beispielsweise, biologische Strukturen mit anregbaren Molekülen (Fluorophoren) zu markieren. Alternativ kann eine vorhandene Autofluoreszenz der betreffenden biologischen Struktur genutzt werden, um eine Detektionsstrahlung zu bewirken. Vorrichtungen zur optischen Erfassung können temporär an die biologische Struktur gebracht werden oder dauerhaft dort angeordnet sein (z. B. WO 2021 /050843 Al ).
Nachteilig an den Verfahren und Vorrichtungen des Standes der Technik ist, dass eine direkte Beleuchtung die biologische Struktur schaden kann. Zum anderen können die erfassten Daten bereits bei einer leichten Veränderung des Beleuchtungswinkels oder bei einer Veränderung der biologischen Struktur, beispielsweise wenn diese wächst, sich ausdifferenziert oder sich hinsichtlich ihres Zustands verändert, kaum noch reproduzierbar sein.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Möglichkeit zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur vorzuschlagen, mittels der die Nachteile des Standes der Technik reduziert sind.
Die Aufgabe wird mittels einer Vorrichtung zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur gemäß dem unabhängigen und dem nebengeordneten Anspruch gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
Die Vorrichtung weist eine Lichtquelle zur Bereitstellung einer Beleuchtungsstrahlung mindestens einer Wellenlänge auf. Eine beispielsweise als ein Bündel vorliegende Mehrzahl optischer Lichtleiter dienen als Beleuchtungslichtleiter zum Führen der Beleuchtungsstrahlung zu einem Probenort. An diesem wird die Beleuchtungsstrahlung abgegeben. Das Führen erfolgt im Wesentlichen mittels einer Totalreflexion an einer Wandung des Lichtleiters. Die Totalreflexion kann durch den Querschnitt des Lichtleiters und eine Brechkraft einer Ummantelung (cladding) des jeweiligen Lichtleiters bedingt sein, wobei die Brechkraft abgestimmt sein kann auf die Wellenlänge beziehungsweise den Wellenlängenbereich der Beleuchtungsstrahlung. Weiterhin ist mindestens ein optischer Detektionslichtleiter zum Führen einer an dem Probenort emittierten Detektionsstrahlung vorhanden, wobei diese zu einem Detektor geführt wird, der zur Erfassung der Detektionsstrahlung dient.
Gekennzeichnet ist die Vorrichtung dadurch, dass die Beleuchtungslichtleiter jeweils einen, innerhalb eines Abschnitts der Länge eines jeweiligen Beleuchtungslichtleiters ausgedehnten, Auskoppelbereich aufweisen, durch den die Beleuchtungsstrahlung zumindest teilweise ausgekoppelt wird, wobei eine ungerichtete, diffuse Abgabe der ausgekoppelten Beleuchtungsstrahlung an die Umgebung, das heißt insbesondere an den Probenort, erfolgen kann beziehungsweise erfolgt.
Ein wichtiger Gedanke der Erfindung liegt in der ungerichteten beziehungsweise diffusen Abgabe der Beleuchtungsstrahlung, wodurch eine gleichmäßige Beleuchtung eines Probenorts erfolgt und ein Signal über einen großen räumlichen Sektor hervorgerufen werden kann. Außerdem entbindet eine diffuse Beleuchtung einen Anwender der Erfindung von der Aufgabe, die Beleuchtung gezielt auszurichten beziehungsweise deren Ausrichtung über einen Erfassungszeitraum kontrollieren zu müssen.
Für die Erfindung von Bedeutung ist die diffuse Abgabe der Beleuchtungsstrahlung möglichst über den gesamten Auskoppelbereich. Die diffuse Beleuchtung kann beispielsweise erreicht werden, indem über die Ausdehnung des Auskoppelbereichs eine Modifikation des Querschnitts des Beleuchtungslichtleiters und/oder seiner Ummantelung erfolgt. Durch diese Modifikation wird die Totalreflektion dort wenigstens teilweise aufgehoben. So kann zum Beispiel ein Querschnitt verändert werden, um einen Anteil der in dem Lichtleiter geführten Beleuchtungsstrahlung auszukoppeln, indem diese anteilig unter Winkeln auf die Außenwand des Lichtleiters trifft, die keine Totalreflexion bewirken. Auch die Wahl der optischen Eigenschaften wie des Brechungsindex der jeweils verwendeten Umhüllung (cladding) beziehungsweise ein örtlicher Verzicht auf eine solche Umhüllung, kann die Abgabe der Beleuchtungsstrahlung unterstützen.
Im Folgenden werden Lichtleiter als Beleuchtungslichtleiter bezeichnet, wenn diese Beleuchtungslicht zum Probenort führen. Detektionslichtleiter sind Lichtleiter, die Detektionsstrahlung zu einem Detektor führen. Ist nachfolgend in einem technischen Zusammenhang die konkrete Funktion nicht relevant, wird auch vereinfachend von Lichtleitern gesprochen.
Um die diffuse Beleuchtung eines Probenorts vorteilhaft zu fördern, können die Beleuchtungslichtleiter zumindest abschnittsweise, bevorzugt über die Länge des jeweiligen Auskoppelbereichs, eine flächige oder räumliche Struktur bilden. So kann jeder oder je eine Anzahl von Lichtleitern als ein Knäuel ausgestaltet sein, bei dem die Lichtleiter wenigstens über die Länge des Auskoppelbereichs in ungerichteter Weise verschlungen sind.
In einer weiteren möglichen Ausführungsform können die Lichtleiter zumindest abschnittsweise, bevorzugt über die Länge eines jeweiligen Auskoppelbereichs, in einer gerichteten Weise angeordnet sein und eine flächige oder räumliche Struktur bilden. Beispielsweise können die Beleuchtungslichtleiter vereinzelt werden und als eine Schlaufe geführt sein. Sie können auch zueinander parallel oder sich kreuzend in mindestens einer Lage so um einen formgebenden Grundkörper („Dummy“) gelegt, gewebt oder gewickelt sein, dass sie diesen in einem regelmäßigen Muster umfangen. Bevorzugt kann der Grundkörper, insbesondere nach Fertigstellung der räumlichen Struktur und gegebenenfalls nach Fixierung der Beleuchtungslichtleiter zur (elastischen) Beibehaltung der räumlichen Struktur auch ohne den formgebenden Grundkörper, wieder entfernt werden. Der Grundkörper ist dabei vorteilhaft elastisch verformbar, plastisch verformbar oder in mehrere Einzelteile zerlegbar, um diesen wieder aus der räumlichen Struktur entfernen zu können oder um die räumliche Struktur an die Form eines konkreten Probenortes anpassen zu können.
Eine Möglichkeit zur effektiven Ausnutzung des verfügbaren Materials und Bauraums im Rahmen der Erfindung besteht darin, die Lichtleiter nach der durch den Auskoppelbereich gebildeten flächigen oder räumlichen Struktur als Detektionslichtleiter weiterzuführen. Auf diese Weise wird vermieden, dass die Beleuchtungslichtleiter in mehr oder weniger spitzen Einzelfasern enden. Solche Faserenden wären einerseits nachteilig, weil an diesen ein Großteil der Beleuchtungsstrahlung mehr oder weniger gerichtet austreten würde, was im Widerspruch zu dem Ziel einer diffusen Beleuchtung stünde. Zum anderen sind Faserenden fragil und würden zudem eine Verwendbarkeit der Vorrichtung als Implantat (siehe weiter unten) wegen ihrer potenziell gewebereizenden Wirkung nachteilig beeinflussen.
Um eine hohe Flexibilität und eine geringe Bruchgefahr der Lichtleiter zu erreichen, sind diese vorteilhaft aus einem Polymer gefertigt. Als Polymer können beispielsweise PMMA-Faserkerne (PMMA = Polymethylmethacrylat) mit biokompatibler Ummantelung dienen.
Sollen in einer Ausführungsform der Erfindung die Lichtquelle und der Detektor nahe beieinander angeordnet werden, um zum Beispiel eine kompakte Bauform der Vorrichtung zu ermöglichen, können die Lichtleiter nach oder bereits in dem Auskoppelbereich gebogen sein, wobei die Detektionslichtleiter beispielsweise im Wesentlichen parallel zum Verlauf der Mehrzahl von Beleuchtungslichtleitern angeordnet sind.
Um nun eine Detektionsstrahlung aus dem Probenort wenigstens in eine Anzahl der Lichtleiter einzukoppeln, weisen diese einen Einkoppelbereich auf. In einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist der Einkoppelbereich durch eine Sammeloptik gebildet. Diese kann beispielsweise an einem Faserende eines Detektionslichtleiters vorhanden und zum Beispiel als eine optische Linse ausgebildet sein.
Im Rahmen der Erfindung ist es jedoch vorteilhafter, wenn die Beleuchtungslichtleiter nach dem Auskoppelbereich als Detektionslichtleiter weitergeführt werden und entweder der Auskoppelbereich im Wesentlichen zugleich als Einkoppelbereich fungiert oder Auskoppelbereich und Einkoppelbereich aufeinanderfolgen.
Je nach Wellenlänge der zu erfassenden Detektionsstrahlung kann diese in einem kombinierten Auskoppel- und Einkoppelbereich infolge der modifizierten Querschnitte und/oder Ummantelung, soweit diese überhaupt dort vorhanden ist, in die Lichtleiter eintreten. Die Führung der eingekoppelten Detektionsstrahlung in Richtung des Detektors erfolgt wieder nach dem bekannten Prinzip der Totalreflektion. Beispielsweise kann der Detektionslichtleiter innerhalb des Einkoppelbereichs einen modifizierten Querschnitt, bevorzugt infolge eines Anschliffs, aufweisen. Durch den Anschliff ist ein optisches Fenster verwirklicht, durch das Detektionsstrahlung in den Detektionslichtleiter einkoppeln kann.
Um die Effizienz der Ein und/oder Auskopplung weiter zu erhöhen, ist denkbar, dass innerhalb des Ein- und/oder des Auskoppelbereichs mindestens ein optisches Beugungsgitter angeordnet oder ausgebildet ist, welches auf die jeweilige Beleuchtungsstrahlung und/oder Detektionsstrahlung angepasst ist. Beispielsweise kann durch Aufbringung oder Einbringung eines Beugungsgitters auf oder in den jeweiligen Lichtleiter die Effizienz der Einkopplung von Detektionsstrahlung wellenlängenselektiv auf die jeweilige Detektionsstrahlung abgestimmt und ferner eine (Wieder-)Einkopplung von Beleuchtungsstrahlung oder anderer parasitärer Strahlung unterbunden oder vermindert werden.
Werden die einzelnen Lichtleiter, wie oben beschrieben, in einem bekannten Muster zur räumlichen Struktur angeordnet und erstrecken sich die jeweiligen Auskoppelbereiche beziehungsweise Einkoppelbereiche lediglich über jeweils bekannte Sektoren der flächigen oder räumlichen Struktur, kann eine ungefähre Lokalisierung der Ursprungsorte der erfassten Detektionsstrahlung erfolgen.
Dazu ist es von Vorteil, wenn die Detektionslichtleiter oder Bündel dieser jeweils ausschließlich bestimmten Detektorelementen eines ortsauflösenden Detektors, beispielsweise eines Detektors mit einem CCD-, CMOS- oder sCMOS-Chip, zugeordnet sind. So kann ein erfasstes Signal einem bestimmten Detektionslichtleiter oder eben einem bestimmten Bündel von Detektionslichtleitern zugeordnet werden. Ist die räumliche Anordnung der betreffenden Lichtleiter beziehungsweise deren Einkoppelbereiche bekannt, kann eine ungefähre Lokalisierung des Ursprungsorts des Signals vorgenommen werden.
Falls es für eine nachfolgende Signalauswertung von Bedeutung ist, kann mindestens ein weiterer Lichtleiter ohne Auskoppelbereich und Einkoppelbereich angeordnet sein und als Referenzleiter fungieren. Mit einer solchen Ausführung können beispielsweise Signalbeiträge bewertet werden, die außerhalb des Einkoppelbereichs in den Lichtleiter gelangen.
Ferner kann vor dem Detektor ein optischer Filter oder Strahlteiler angeordnet sein, der transparent ist für die jeweilige Detektionsstrahlung, jedoch Strahlung anderer Wellenlängen blockiert oder von dem Detektor weglenkt, beispielsweise in Richtung einer Strahlfalle. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann als Implantat verwendet werden. In diesem Verwendungsfall ist es von Vorteil, wenn eine Energieversorgungsquelle der Lichtquelle und/oder des Detektors, insbesondere ein Energiespeicher, vorhanden ist, die kontaktlos aufgeladen werden kann. Zusätzlich oder alternativ kann eine Ansteuerung der Lichtquelle und/oder des Detektors kontaktlos, beispielsweis via Ethernet, Bluetooth oder dergleichen erfolgen. Ebenfalls können die von dem Detektor erfassten Bilddaten vorteilhaft kontaktlos ausgelesen und beispielsweise an einen externen Speicher übertragen werden.
Außerdem erlauben die verwendeten Lichtleiter vorteilhaft, dass die Auskoppel- und Einkoppelbereiche räumlich getrennt von der Lichtquelle und/oder dem Detektor vorhanden sein können. Beispielsweise können die Aus- und Einkoppelbereiche in einem Organ platziert sein und lediglich einen geringen Platzbedarf aufweisen, während Lichtquelle und Detektor entfernt an Bereichen, beispielweise im Unterhautfettgewebe, angeordnet werden. Letzteres unterstützt zudem die vorstehend beschriebene kontaktlose Energieversorgung, Steuerung und/oder Datenübertragung.
Wie bereits angeklungen, kann die erfindungsgemäße Vorrichtung vorteilhaft als ein Implantat verwendet werden. So besteht eine als besonders vorteilhaft anzusehende Verwendung der Vorrichtung darin, diese in einem Verfahren zur Überwachung von Operationsfeldern, insbesondere von Resektionshöhlen, menschlicher oder tierischer Körper einzusetzen.
Das durch die Beleuchtungslichtleiter gebildete Netzwerk kann vorteilhaft in ein zu beobachtendes Gewebe einwachsen und sogar vorteilhaft als unterstützende Struktur für neues Zellwachstum dienen. Die Lichtleiter, seien es die Beleuchtungslichtleiter oder die Detektionslichtleiter, können weiterhin beispielsweise mit radioaktiven Partikeln und/oder mit Medikamenten beladen sein, um direkt vor Ort eine gewünschte Wirkung auf die Zellen beziehungsweise auf das Gewebe zu erzielen.
Außerdem kann die Lichtquelle derart ansteuerbar sein, dass in Abhängigkeit von den erfassten Bilddaten und deren Analyse die Wellenlänge und/oder die Intensität der Beleuchtungsstrahlung angepasst wird, um gewünschte Wirkungen in der beobachteten biologischen Struktur hervorzurufen.
Ein positiver Effekt der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann auch in einer Unterstützung anderer Bildgebungsverfahren liegen. So können die Lichtleiter den Kontrast beziehungsweise die Orientierung während einer Bildgebung mittels anderer Verfahren erhöhen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann in einem Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur benutzt werden. Das Verfahren umfasst dabei die Schritte des Bereitstellens einer Beleuchtungsstrahlung mindestens einer Wellenlänge sowie des Führens der Beleuchtungsstrahlung mittels eines Bündels von als Beleuchtungslichtleiter dienenden Lichtleitern zu einem Probenort, wobei das Führen im Wesentlichen infolge einer Totalreflexion an einer durch den Querschnitt und infolge einer Ummantelung eines jeweiligen Lichtleiters erfolgt. An den Probenort wird die Beleuchtungsstrahlung entlang eines Auskoppelbereichs des Beleuchtungslichtleiters abgegeben, wobei die Beleuchtung ungerichtet, also diffus, erfolgt.
Eine durch Wirkung der Beleuchtungsstrahlung hervorgerufene Detektionsstrahlung wird daraufhin erfasst, indem diese an einem Einkoppelbereich der jeweiligen Beleuchtungslichtleiter in den Lichtleiter eingekoppelt und als Detektionsstrahlung einem Detektor zugeführt wird.
Die Detektionsstrahlung kann dabei eine gewebespezifische Reaktion auf die verwendete Beleuchtungsstrahlung sein. So ist bekannt, dass in biologischen Geweben eine Reihe endogener Verbindungen existieren, die mit einer geeigneten Wellenlänge und Intensität der Beleuchtungsstrahlung zur Autofluoreszenz angeregt werden können. Die emittierte Fluoreszenzstrahlung kann über die jeweiligen Einkoppelbereiche in die Detektionslichtleiter gelangen und im Ergebnis detektiert werden.
Aus dem Stand der Technik ist es zudem bekannt, einer biologischen Struktur Substanzen zuzufügen, die entweder unmittelbar selbst zur Emission von Fluoreszenzstrahlung angeregt werden können (Fluorophore oder fluoreszierende Marker) oder die im Stoffwechsel lebender biologischer Strukturen zur Bildung und gegebenenfalls selektiven Anreicherung anregbarer und fluoreszierender Verbindungen führen. Ein bekanntes Beispiel ist die 5-Aminolävulinsäure. Diese wird beispielsweise in Tumorzellen und tumorartigen Zellen stärker als in gesunden Zellen angereichert und zu Protoporphyrin IX umgesetzt. Auf diese Weise kann mittels der erfindungsgemäßen Vorrichtung und bei Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens das Vorhandensein von autofluoreszenten Zellen und/oder von spezifisch markierten Zellen, wie eben Tumorzellen und tumorartige Zellen, nachgewiesen werden. Weitere im Rahmen der Erfindung verwendbare Substanzen sind zum Beispiel ICG (Indocyaningrün), sowie polyaromatische Hydrocarbone oder Heterozyclen.
Es ist auch möglich, markierte Zellen mittels einer Beleuchtungsstrahlung einer ausgewählten Wellenlänge, Intensität und/oder Pulsfrequenz gezielt zu beeinflussen. Dabei können in den Zellen vorhandene endogene und/oder von extern zugeführten und gegebenenfalls angereicherten Substanzen genutzt werden, die in Reaktion mit der applizierten Beleuchtungsstrahlung die Zelle beispielsweise stimulieren oder schädigen. So kann beispielsweise eine Erwärmung bestimmter Zellen (Hyperthermie) bewirkt werden.
Die Auswertung der Detektionsstrahlung kann hinsichtlich ihrer spektralen Zusammensetzung und/oder der erfassten Intensitäten ausgewählter Wellenlängen erfolgen. Dabei ist es vorteilhaft möglich, bereits das Auftreten mindestens einer ausgewählten Wellenlänge der Detektionsstrahlung und/oder das Erreichen eines Schwellwertes der Intensität einer ausgewählten Wellenlänge zu registrieren und optional zu speichern. Die Schwellenwerte können beispielsweise vorab experimentell oder mittels einer geeigneten Simulation ermittelt werden.
Vorteilhafterweise kann auf eine räumliche Lokalisierung der Herkunft beispielsweise eines einen Tumor anzeigenden Signals verzichtet werden. Allein das Vorhandensein eines derartigen Signals kann als Anlass genommen werden, nachfolgende Untersuchungen vorzunehmen.
Bei einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung kann als Analysetechnik zum Zwecke der Auswertung der Lichtsignale bzw. der Detektionsstrahlung auch die hyperspektrale Bildgebung, respektive Hyperspectral Imaging (HSI), zur Anwendung kommen. Bei dieser Analysetechnik werden Hunderte von Bildern mit unterschiedlichen Wellenlängen für denselben räumlichen Bereich aufgezeichnet. Die gesammelten Daten bilden einen sogenannten hyperspektralen Würfel, bei dem zwei Dimensionen die räumliche Ausdehnung der Szene und die dritte ihren spektralen Inhalt darstellen. Da jeder Gewebebereich eine spezifische spektrale Signatur besitzt, so kann diese als "Fingerabdruck" für seine eindeutige Identifizierung verwendet werden. Der wesentliche Vorteil der hyperspektralen Bildgebung in der vorliegenden Erfindung besteht in seiner unauffälligen, markierungsfreien und zerstörungsfreien Fähigkeit zur Erkennung unterschiedlicher Bestandteile von Gewebe bzw. zur Unterscheidung unterschiedlicher biologischer Strukturen. Besonders vorteilhaft kann das erfindungsgemäße Verfahren auch im Bereich des Entzündungsmanagements eingesetzt werden. Das Einbringen von medizinischen Implantaten in den menschlichen Körper, beispielsweise Langzeitimplantate in Gestalt von Herzschrittmachern, Neuroimplantaten, Hüft- und Knieprothesen oder Kathetern, kann zu einer kontraproduktiven Adsorption unspezifischer Biomoleküle und einer unerwünschten Gewebeeinkapselung des verwendeten Biomaterials und damit zum Funktionsverlust des Implantats führen. Auch wenn derzeit unterschiedliche Lösungsansätze zum Funktionserhalt von Implantaten zur Anwendung gelangen, kann eine akute oder chronische Antwort des menschlichen Organismus nicht ausgeschlossen werden.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann im Zusammenwirken mit dem in den menschlichen oder tierischen Körper eingebrachten Implantat besonders vorteilhaft zur Detektion von Entzündungsreaktionen, Biofouling, Makrophagen und Fibroblasten von postoperativen Gewebestrukturen eingesetzt werden. Die Detektion der das Implantat umschließenden oder kontaktierenden Gewebestrukturen kann dabei selbsttätig in vordefinierten Zeitabschnitten erfolgen oder initiiert werden.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen und Abbildungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung eines ersten Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Ausbildung der Auskoppelbereiche in Form einer Schlaufe;
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines zweiten Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Ausbildung der Auskoppelbereiche als ein reguläres flächiges Netzwerk;
Fig. 3 eine schematische Darstellung eines dritten Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Ausbildung der Auskoppelbereiche als eine erste reguläre räumliche Struktur;
Fig. 4 eine schematische Detaildarstellung eines vierten Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Ausbildung der Auskoppelbereiche als eine zweite reguläre räumliche Struktur; Fig. 5 eine schematische Detaildarstellung eines fünften Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einer Ausbildung der Auskoppelbereiche als ein irreguläres räumliches Netzwerk;
Fig. 6 eine Darstellung einer Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung gemäß des zweiten Ausführungsbeispiels als Implantat in einem Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur; und
Fig. 7 eine Darstellung einer Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung gemäß eines weiteren Ausführungsbeispiels als Implantat in einem Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur.
Die nachfolgend dargestellten Ausführungsbeispiele sind vereinfacht und nicht maßstabsgetreu gezeigt. Im Folgenden sind gleiche technische Elemente mit gleichen Bezugszeichen gekennzeichnet.
Eine erfindungsgemäße Vorrichtung 1 weist als wesentliche technische Elemente eine Lichtquelle 2 zur Bereitstellung einer Beleuchtungsstrahlung BS mindestens einer Wellenlänge, einen Detektor 3 zur Erfassung einer Detektionsstrahlung DS sowie eine Mehrzahl optischer Lichtleiter 5 auf (Fig. 1 ). Diese sind ausgehend von der Lichtquelle 2 als Beleuchtungslichtleiter 5.1 zum Führen einer Beleuchtungsstrahlung BS zu einem Probenort 9 ausgebildet. Die Beleuchtungslichtleiter 5.1 weisen über einen Abschnitt ihrer Länge einen Auskopppelbereich 7 auf, der zur Abgabe der Beleuchtungsstrahlung BS an den Probenort 9 ausgebildet ist. Die Lichtleiter 5 sind nach dem Auskoppelbereich 7 als optische Detektionslichtleiter 5.2 realisiert, die zum Führen einer vorzugsweise am Probenort 9 erfassten Detektionsstrahlung DS dienen. Das Führen der Beleuchtungsstrahlung BS im Beleuchtungslichtleiter 5.1 sowie der Detektionsstrahlung DS in dem mindestens einen Detektionslichtleiter 5.2 erfolgt im Wesentlichen infolge einer Totalreflexion an einer Wandung der Lichtleiter 5. Die Totalreflexion ist dabei durch den Querschnitt des Lichtleiters 5 und die Brechkraft einer Ummantelung des jeweiligen Lichtleiters 5 bedingt. Der als Abstrahlbereich der Beleuchtungsstrahlung BS dienende Auskoppelbereich 7 bewirkt eine diffuse Abgabe der Beleuchtungsstrahlung BS an die Umgebung (in den Figuren durch dünne Pfeile ohne Bezugszeichen symbolisiert). Entweder auf den Auskoppelbereich 7 folgend oder funktional mit diesem eine Einheit bildend ist ein Einkoppelbereich 8 vorhanden, über dessen Ausdehnung eine von der Umgebung, beispielsweise von dem Probenort 9, kommende Detektionsstrahlung DS in die Lichtleiter 5 eingekoppelt werden kann. Die so in die Detektionslichtleiter 5.2 gelangte Detektionsstrahlung DS wird zum Detektor 3 geführt und dort erfasst. Die Lichtquelle 2 und/oder der Detektor 3 sind mit einem Energiespeicher 4, insbesondere einer Batterie oder einem wiederaufladbaren Akkumulator, in einer für die Übertragung von elektrischer Energie geeigneten Weise verbunden.
Lichtquelle 2, Detektor 3 und Energiespeicher 4 sind vorteilhaft von einem Gehäuse umgeben.
In den gezeigten Ausführungsbeispielen werden die Beleuchtungslichtleiter 5.1 als Bündel geführt. Über den Auskoppelbereich 7 sowie den Einkoppelbereich 8 sind diese vereinzelt und zu einer Schlaufe gelegt. Auf diese Weise steht eine große Oberfläche für die Abgabe der Beleuchtungsstrahlung BS sowie die Einkopplung der Detektionsstrahlung DS zur Verfügung.
Ab dem Ende des Einkoppelbereichs 8 sind die einzelnen Detektionslichtleiter 5.2 wieder als Bündel geführt, was einer höheren Stabilität der Lichtleiter 5 und einem reduzierten Signalverlust dient.
Gemäß eines zweiten Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 bilden die Auskoppelbereiche 7 und die Einkoppelbereiche 8 der Lichtleiter 5 ein reguläres flächiges Netzwerk (Fig. 2). Eine solche Ausführung ist beispielsweise für eine optischen Erfassung von Daten eines schmalen, aber ausgedehnten Probenorts 9, beispielsweise einer Tasche oder Falte einer biologischen Struktur, geeignet.
Soll ein eher ausgeprägt dreidimensional räumlicher Probenort 9 beleuchtet werden, können die Auskoppelbereiche 7 und die Einkoppelbereiche 8 als eine reguläre räumliche Struktur ausgebildet sein. Dazu können in diesem Bereich die vereinzelten Lichtleiter 5, oder kleinere Bündel dieser, um einen Grundkörper 6 angeordnet werden. Dieser kann je nach zu erfüllender Messaufgabe der Vorrichtung 1 ein dauerhafter Bestandteil der Vorrichtung 1 sein. In weiteren Ausführungen kann der Grundkörper 6 auch der regelmäßigen, jedenfalls aber einer vorbestimmten, Anordnung der Lichtleiter 5 entlang ihrer Auskoppel- und Einkoppelbereiche 7, 8 sowie deren Stabilisierung während einer Positionierung der Vorrichtung 1 dienen. Nach erfolgter Positionierung kann der Grundkörper 6 entfernt werden, sodass nur die Lichtleiter 5 am Probenort 9 verbleiben. In weiteren Ausführungen dient der Grundkörper 6 der Formgebung während der Herstellung der räumlichen Struktur und wird nach Fertigstellung der räumlichen Struktur wieder entfernt. Das eigentliche, beispielsweise als Implantat zu nutzende, Gebilde wird beispielsweise als hohles Oval oder in Form eines hohlen Netzballs verwendet.
In der Fig. 4 ist eine weitere Ausführung der Auskoppelbereiche als eine weitere reguläre räumliche Struktur gezeigt. Alternativ kann der Grundkörper 6 auch aus einem flexiblen Material bestehen und beispielsweise während der Positionierung deformiert werden, um einen geringeren Querschnitt und damit eine leichtere Positionierbarkeit zu erreichen.
Die in den Figuren 1 bis 4 dargestellten Ausführungsbeispiele ermöglichen aufgrund ihrer regulären Anordnung der Lichtleiter 5 bei Kenntnis der Orientierung der Auskoppelbereiche 7 und/oder Einkoppelbereiche 8 der jeweiligen Lichtleiter 5 relativ zueinander und zum Probenort 9 eine ungefähre Lokalisierung des Ursprungsorts beziehungsweise der Ursprungsorte der erfassten Detektionsstrahlung DS. Dazu kann der Detektor 3 als ein ortsauflösender Detektor 3, beispielsweise in Form eines CCD, CMOS oder eines Arrays von Einzeldetektoren, z. B. Photodioden, ausgebildet sein. Jeder an dem Detektor 3 endende Detektionslichtleiter 5.2 ist genau und ausschließlich einem Detektorelement oder bestimmten Detektorelementen (nicht gezeigt) zugeordnet. Die Information über die tatsächlich Detektionsstrahlung DS erfassenden Detektorelemente kann so für eine Lokalisierung genutzt werden.
In einem fünften Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 sind die Auskoppelbereiche 7 sowie die Einkoppelbereiche 8 als ein irreguläres räumliches Netzwerk ausgebildet (Fig. 5). In einer solchen Ausprägung der Erfindung kann die Positionierung besonders leicht erfolgen und es wird eine große Oberfläche der Lichtleiter 5 erzielt, was eine gleichmäßige diffuse Beleuchtung sowie eine effiziente Erfassung der Detektionsstrahlung DS unterstützt.
In allen vorgenannten Ausführungsbeispielen können die Auskoppelbereiche 7 und die Einkoppelbereiche 8 jedes Lichtleiters 5 aufeinander folgen. Eine solche Gestaltung hat Vorteile, wenn eine Lokalisierung der Ursprungsorte erfasster Detektionsstrahlung DS erfolgen soll.
Es ist in allen vorgenannten Ausführungsbeispielen auch möglich, dass die Auskoppelbereiche 7 zugleich als Einkoppelbereiche 8 fungieren.
In der Fig. 6 ist eine Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 gemäß des dritten Ausführungsbeispiels (siehe Fig. 3) als Implantat in einem Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur gezeigt. Die Vorrichtung 1 ist in dem Körper eines Patienten implantiert, wobei die Auskoppelund Einkoppelbereiche 7, 8 in einer Resektionshöhle im Gehirn des Patienten angeordnet sind. Mittels einer hinsichtlich der zeitlichen Abstände, Beleuchtungsund Erfassungsdauer sowie der verwendeten Wellenlängen und Intensitäten gesteuerter Abgabe von Beleuchtungsstrahlung BS, kann am Probenort 9 eine Detektionsstrahlung DS bewirkt und erfasst werden. Die erfassten Daten können instantan kontaktlos an eine außerhalb des Körpers befindlichen
Empfangseinheit 1 0 übertragen werden. Alternativ kann der Detektor 3 über einen auslesbaren Datenspeicher verfügen. Diese können beispielsweise blockweise durch die Empfangseinheit 1 0 ausgelesen und weitergeleitet werden (durch einen Pfeil angedeutet).
Ist die Empfangseinheit 1 0 entsprechend ausgerüstet und konfiguriert, kann diese auch Steuerbefehle an die Vorrichtung 1 übertragen und/oder dem kontaktlosen Aufladen des Energiespeichers 4 (siehe Fig. 1 bis 3) dienen.
In einer weiteren Darstellung einer Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 als Implantat in einem Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur ist ein von extrakorporal kontaktierbarer Stecker 1 1 vorhanden. Wird mittels diesem eine Steckverbindung mit einer externen Empfangseinheit 1 0 hergestellt, kann auf diesem Weg eine Übertragung von Daten und Steuerbefehlen sowie ein Aufladen des Energiespeichers 4 erfolgen.
Eine weitere Ausführungsmöglichkeit besteht darin, den Stecker 1 1 bei Bedarf zu nutzen und über diesen die Beleuchtungsstrahlung BS den Lichtleitern 5 von einer externen Lichtquelle 2 zuzuführen und/oder eine Detektionsstrahlung DS auf einen ebenfalls extern angeordneten Detektor 3 zu lenken.
Bezugszeichen
1 Vorrichtung
2 Lichtquelle 3 Detektor
4 Energiespeicher
5 Lichtleiter
5.1 Beleuchtungslichtleiter
5.2 Detektionslichtleiter 6 Grundkörper
7 Auskoppelbereich
8 Einkoppelbereich
9 Probenort
10 Empfänger 1 1 Stecker
BS Beleuchtungsstrahlung
DS Detektionsstrahlung

Claims

Patentansprüche
1 . Vorrichtung (1 ) zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur, aufweisend
- eine Lichtquelle (2) zur Bereitstellung einer Beleuchtungsstrahlung (BS) mindestens einer Wellenlänge;
- eine Mehrzahl optischer Lichtleiter (5) als Beleuchtungslichtleiter (5.1 ) zum Führen der Beleuchtungsstrahlung (BS) mittels Totalreflexion zu einem Probenort (9); mindestens einen optischen Detektionslichtleiter (5.2) zum Führen einer an dem Probenort (9) emittierten Detektionsstrahlung (DS) mittels Totalreflexion; und
- einen Detektor (3) zur Erfassung der Detektionsstrahlung (DS); dadurch gekennzeichnet, dass die Beleuchtungslichtleiter (5.1 ) jeweils einen, innerhalb eines Abschnitts der Länge des jeweiligen Beleuchtungslichtleiters (5.1 ) ausgedehnten, Auskoppelbereich (7) aufweisen, über den die Beleuchtungsstrahlung (BS) zumindest teilweise aus dem Beleuchtungslichtleiter (5.1 ) ausgekoppelt und diffus an den Probenort (9) abgegeben werden kann.
2. Vorrichtung (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass zumindest einige der Beleuchtungslichtleiter (5.1 ) innerhalb des Auskoppelbereichs (7) eine Modifikation ihres Querschnitts und/oder ihrer Ummantelung aufweisen, wodurch die Totalreflektion dort wenigstens teilweise aufgehoben ist.
3. Vorrichtung (1 ) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtleiter (5) über die Länge des Auskoppelbereichs (7) eine flächige oder eine räumliche Struktur bilden.
4. Vorrichtung (1 ) nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtleiter (5) nach der flächigen oder räumlichen Struktur als Detektionslichtleiter (5.2) weitergeführt sind.
5. Vorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine Anzahl der Lichtleiter (5) je einen Einkoppelbereich (8) aufweisen, entlang dem Detektionsstrahlung (DS) von dem Probenort (9) in den jeweiligen Lichtleiter (5) eingekoppelt werden kann.
6. Vorrichtung (1 ) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Einkoppelbereich (8) durch eine Sammeloptik, durch ein optisches Gitter und/oder durch eine Modifikation des Querschnitts der Lichtleiters (5) gebildet ist.
7. Vorrichtung (1 ) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Einkoppelbereich (8) gleich dem Auskoppelbereich (7) ist.
8. Vorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiterer Lichtleiter (5) ohne Auskoppelbereich (7) und Einkoppelbereich (8) angeordnet ist und als Referenzleiter dient.
9. Vorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Energiespeicher (4) zur Versorgung der Lichtquelle (2) und/oder des Detektors (3) mit elektrischer Energie vorhanden ist, wobei der Energiespeicher (4) kontaktlos aufgeladen werden kann.
10. Verwendung einer Vorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Implantat.
1 1 . Verwendung einer Vorrichtung (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 0 in einem Verfahren zur Detektion von Entzündungsreaktionen von postoperativen Gewebestrukturen nach dem Einbringen von Implantaten in den menschlichen oder tierischen Körper.
1 2. Verwendung einer Vorrichtung (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 0 in einem Verfahren zur Überwachung von Operationsfeldern, insbesondere von Resektionshöhlen menschlicher oder tierischer Körper.
1 3. Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur, umfassend die Schritte:
Bereitstellen einer Beleuchtungsstrahlung (BS) mindestens einer Wellenlänge;
Führen der Beleuchtungsstrahlung (BS) mittels eines Bündels von als Beleuchtungslichtleiter (5,1 ) dienenden Lichtleitern (5) zu einem Probenort (9);
- Abgeben der Beleuchtungsstrahlung (BS) entlang eines Auskoppelbereichs (7) des Beleuchtungslichtleiters (5.1 ) an den Probenort (9), wobei die Beleuchtung ungerichtet erfolgt;
Erfassen einer durch Wirkung der Beleuchtungsstrahlung (BS) hervorgerufenen Detektionsstrahlung (DS), indem diese an einem Einkoppelbereich (8) in den jeweiligen Lichtleiter (5) eingekoppelt und als Detektionsstrahlung (DS) einem Detektor (3) zugeführt wird.
14. Verfahren nach Anspruch 1 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Detektionsstrahlung (DS) hinsichtlich ihrer spektralen Zusammensetzung und/oder der erfassten Intensitäten ausgewählter Wellenlängen ausgewertet wird, wobei das Auftreten mindestens einer ausgewählten Wellenlänge der Detektionsstrahlung (DS) und/oder das Erreichen eines Schwellwertes einer ausgewählten Wellenlänge registriert wird.
PCT/EP2023/080464 2022-11-03 2023-11-01 Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur Ceased WO2024094749A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP23801704.0A EP4611609A1 (de) 2022-11-03 2023-11-01 Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022129080.8A DE102022129080A1 (de) 2022-11-03 2022-11-03 Vorrichtung und Verfahren zur optischen Erfassung von Daten einer biologischen Struktur
DE102022129080.8 2022-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024094749A1 true WO2024094749A1 (de) 2024-05-10

Family

ID=88731271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2023/080464 Ceased WO2024094749A1 (de) 2022-11-03 2023-11-01 Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4611609A1 (de)
DE (1) DE102022129080A1 (de)
WO (1) WO2024094749A1 (de)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998038907A1 (en) 1997-03-06 1998-09-11 Massachusetts Institute Of Technology Instrument for optically scanning of living tissue
US20030100836A1 (en) * 2001-11-29 2003-05-29 The Regents Of The University Of California Optical probe with reference fiber
US20090131931A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Lee James K Catheter with omni-directional optical tip having isolated optical paths
US20100228124A1 (en) 2009-03-08 2010-09-09 Jeffrey Brennan Medical and veterinary imaging and diagnostic procedures utilizing optical probe systems
US20110085721A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-14 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Ene. Alt. Method and device for diffuse excitation in imaging
US20190328234A1 (en) * 2016-10-28 2019-10-31 University Of Washington System and method for ranking bacterial activity leading to tooth and gum disease
WO2021050843A1 (en) 2019-09-13 2021-03-18 The Johns Hopkins University Cranial implant devices, systems, and related methods

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017122756A1 (de) * 2017-09-29 2019-04-04 Schott Ag Beleuchtungssystem mit einem Lichtleiter mit Diffusor-Element

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998038907A1 (en) 1997-03-06 1998-09-11 Massachusetts Institute Of Technology Instrument for optically scanning of living tissue
US20030100836A1 (en) * 2001-11-29 2003-05-29 The Regents Of The University Of California Optical probe with reference fiber
US20090131931A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Lee James K Catheter with omni-directional optical tip having isolated optical paths
US20100228124A1 (en) 2009-03-08 2010-09-09 Jeffrey Brennan Medical and veterinary imaging and diagnostic procedures utilizing optical probe systems
US20110085721A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-14 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Ene. Alt. Method and device for diffuse excitation in imaging
US20190328234A1 (en) * 2016-10-28 2019-10-31 University Of Washington System and method for ranking bacterial activity leading to tooth and gum disease
WO2021050843A1 (en) 2019-09-13 2021-03-18 The Johns Hopkins University Cranial implant devices, systems, and related methods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
UTZINGER U ET AL: "Fiber optic probes for biomedical optical spectroscopy", JOURNAL OF BIOMEDICAL OPTICS, SPIE, 1000 20TH ST. BELLINGHAM WA 98225-6705 USA, vol. 8, no. 1, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 121 - 147, XP003001706, ISSN: 1083-3668, DOI: 10.1117/1.1528207 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102022129080A1 (de) 2024-05-08
EP4611609A1 (de) 2025-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cui et al. Deep brain optical measurements of cell type–specific neural activity in behaving mice
DE69737478T2 (de) Miniaturspektrometer
DE60314282T2 (de) Verwendung von hochwellenzahl-ramanspektroskopie zur messung von gewebe
DE10053447B4 (de) Endoskopsystem
EP2443503B1 (de) Vorrichtung und verfahren für die mehr-photonen-fluoreszenzmikroskopie zur gewinnung von informationen aus biologischem gewebe
EP1929939B1 (de) Verfahren und Anordnung zur mikroskopisch hochaufgelösten Abbildung in der Laser-Endoskopie
DE10393931T5 (de) Verbesserung der Faseroptischen Messtechnik unter Verwendung einer Doppelkernfaser
US20050043636A1 (en) Optical fiber delivery and collection system for biological applications such as multiphoton microscopy, spectroscopy, and endoscopy
EP2334236B1 (de) Implantierbares sensorelement
EP2109393A1 (de) Okularsensor zum nachweis eines analyten in einer augenflüssigkeit
EP2452614B1 (de) Zahnärztliches System zum Transilluminieren von Zähnen
ITTO20130603A1 (it) Strumento optogenetico per l'indirizzamento multiplo ed indipendente di finestre ottiche patternate
DE102013020703B4 (de) Vorrichtung mit einer Raman- Sonde und ein Verfahren unter Verwendung dieser Vorrichtung
EP3079563B1 (de) Vorrichtung mit einer raman-sonde und ein verfahren unter verwendung dieser vorrichtung
RU2639790C1 (ru) Система для адресного контроля нейронов мозга живых свободноподвижных животных на основе размыкаемого волоконно-оптического зонда с многоканальными волокнами
EP4611609A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur optischen erfassung von daten einer biologischen struktur
WO2011160892A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur erkennung von tumorbehaftetem gewebe im gastrointestinaltrakt mit hilfe einer endokapsel
WO2007101706A1 (de) Verfahren zur bestimmung von molekülen oder molekülteilen in biologischen proben
DE102007020078A1 (de) Vorrichtung zum Sammeln von Streulicht
DE19854292C2 (de) Verfahren und Anordnung zur multiparametrischen Diagnostik von biologischem Gewebe
DE102021102092B4 (de) Endoskopisches System und Verfahren zum Untersuchen einer Probe
EP2203108B1 (de) Vorrichtung zum erkennen von bakteriellem befall im wurzelkanal von zähnen
WO2013067996A1 (de) Optische faser zum gefilterten sammeln von licht, insbesondere von raman-streustrahlung und verfahren zu ihrer herstellung
EP2704632A1 (de) Messvorrichtung zur messung zerebraler parameter
CN221557349U (zh) 一种深部脑区高精度光遗传刺激系统

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23801704

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023801704

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023801704

Country of ref document: EP

Effective date: 20250603

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2023801704

Country of ref document: EP