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WO2024061257A1 - 多环氮杂环酮类化合物及其应用 - Google Patents

多环氮杂环酮类化合物及其应用 Download PDF

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WO2024061257A1
WO2024061257A1 PCT/CN2023/119931 CN2023119931W WO2024061257A1 WO 2024061257 A1 WO2024061257 A1 WO 2024061257A1 CN 2023119931 W CN2023119931 W CN 2023119931W WO 2024061257 A1 WO2024061257 A1 WO 2024061257A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
add
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
stereoisomer
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/CN2023/119931
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
冯嘉杰
李鹏
江凯璇
聂伟
曹亚明
贺海鹰
黎健
陈曙辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jisikai Suzhou Pharmaceutical Co Ltd
YaoPharma Co Ltd
Original Assignee
Jisikai Suzhou Pharmaceutical Co Ltd
YaoPharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Jisikai Suzhou Pharmaceutical Co Ltd, YaoPharma Co Ltd filed Critical Jisikai Suzhou Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN202380080183.XA priority Critical patent/CN120379998A/zh
Publication of WO2024061257A1 publication Critical patent/WO2024061257A1/zh
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to a polycyclic nitrogen heterocyclic ketone compound and its application, specifically to the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • AIDS acquired immunodeficiency syndrome
  • Therapeutic agents for AIDS are mainly selected from a group of reverse transcriptase inhibitors (such as AZT, 3TC) and protease inhibitors (such as indinavir), but they have been shown to be associated with side effects such as kidney disease and the emergence of drug-resistant viruses. Therefore, people are eager to develop anti-HIV drugs with other mechanisms of action.
  • HIV integrase inhibitors are anti-HIV drugs with such a new mechanism of action.
  • the inventors discovered polycyclic azaheterocyclic ketone derivatives with effective HIV integrase inhibitory activity.
  • the present invention provides a compound represented by formula (I), a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
  • Each R 1 is independently selected from H, halogen, CN , OH, NH 2 , C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy, each of which is Independently optionally substituted by 1, 2 or 3 R a ;
  • Each R a is independently selected from H, halogen, CN, OH, NH 2 and -COOH;
  • Each R 1a is independently selected from H, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy, wherein the C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy are optionally replaced by 1, 2 or 3 H, halogen, CN, OH or NH 2 substituents;
  • Each R b is independently selected from H, halogen, CN, OH and NH 2 ;
  • Each R 3 is independently selected from H, halogen, CN, OH, NH 2 , C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy, and the C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy are optional Choose to be replaced by 1, 2 or 3 R c ;
  • each R c is independently selected from H, halogen, CN, OH and NH 2 ;
  • L 1 is selected from -(C(R 1b ) 2 ) p - and C 3-5 cycloalkyl, the C 3-5 cycloalkyl is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 Rd;
  • each R 1b is selected from H, F, CI, Br, I, OH, NH 2 , C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy, wherein the C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy are optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from H, F, CI, Br, I, OH and NH 2 ;
  • Each Rd is independently selected from H, halogen, CN, OH and NH 2 ;
  • T1 is selected from CH, N, O and S;
  • T 2 is selected from CH and N;
  • n, q are independently selected from 0, 1, 2, 3 and 4;
  • p is selected from 1 and 2;
  • Ring A is selected from 3-10 membered heterocycloalkyl
  • Ring B is selected from 5-6 membered heteroaryl
  • the 3-10-membered heterocycloalkyl group and the 5-6-membered heteroaryl group each independently contain 1, 2 or 3 heteroatoms or heteroatom groups that are independently selected from N, O, S and NH.
  • each of the above R 1 is independently selected from H, C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy, and the C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy are each independently selected. is optionally replaced by 1, 2 or 3 Ra , and Ra and other variables are as defined in the present invention.
  • each of the above R 1 is independently selected from H and C 1-4 alkyl, and the C 1-4 alkyl is optionally substituted by 1, 2 or 3 R a , R a and other variables As defined herein.
  • each of the above R 1 is independently selected from H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH(CH 3 )CH 2 CH 3 , -C(CH 3 ) 2 CH 3 , the -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH(CH 3 ) CH 2 CH 3 and -C(CH 3 ) 2 CH 3 are optionally substituted by 1, 2 or 3 Ra , and Ra and other variables are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned L 1 is selected from -CH 2 -, -CH(CH 3 )-, -C(CH 3 ) 2 -, -CH(OCH 3 )-, -C(OCH 3 ) 2 - and Other variables are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned ring A is selected from 3-8 membered heterocycloalkyl, and other variables are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned ring A is selected from Other variables are as defined in the present invention.
  • T 1 , R 1 , R 3 , m, q and ring B are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned compound, its stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt has a structure represented by formula (IA):
  • T 1 is selected from CH and N;
  • R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , T 2 , m, n, q, ring A and ring B are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned compound, its stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt, its compound has the formula (I-1), (I-2), (I-3) or (I-4 ) shows the structure:
  • R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , q and n are as defined in the present invention.
  • T 1 is selected from CH and N;
  • T 3 is selected from CH and N;
  • T 4 is selected from N and CH;
  • T5 is selected from CH2 , NH, O and S.
  • the above-mentioned compound, its stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt has a structure represented by formula (IB):
  • T 1 is selected from O and S;
  • R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , T 2 , m, n, q, ring A and ring B are as defined in the present invention.
  • the above-mentioned compound, its stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt has a structure represented by formula (I-5):
  • R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , q and n are as defined in the present invention
  • T 1 is selected from O and S;
  • T6 is selected from CH and N.
  • the above compounds, their stereoisomers or their pharmaceutically acceptable salts have the formulas (I-1A), (I-1B), (I-1C), (I-1D ), (I-2A), (I-3A), (I-4A) and (I-5A):
  • R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , q and n are as defined in the present invention.
  • the present invention also provides the following compounds, their stereoisomers or their pharmaceutically acceptable salts:
  • the above-mentioned compounds, their stereoisomers or their pharmaceutically acceptable salts are selected from:
  • the present invention further provides a pharmaceutical composition, which contains an effective therapeutic dose of a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; which optionally further includes pharmaceutically acceptable excipients, auxiliaries or carriers.
  • this application also provides the use of the above-mentioned compounds, their stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their pharmaceutical compositions in the preparation of drugs for preventing and/or treating HIV infection.
  • the compound of the present invention has a significant inhibitory effect on HIV integrase activity, and at the same time inhibits HIV pseudovirus or mutant strain pseudovirus at the cellular level. It has shown positive effects in viral gene replication experiments and has good pharmacokinetic properties.
  • the term "pharmaceutically acceptable” refers to those compounds, materials, compositions and/or dosage forms which, within the scope of sound medical judgment, are suitable for use in contact with human and animal tissue. , without undue toxicity, irritation, allergic reactions, or other problems or complications, commensurate with a reasonable benefit/risk ratio.
  • salts refers to salts of compounds of the present invention prepared from compounds having specific substituents found in the present invention and relatively non-toxic acids or bases.
  • base addition salts can be obtained by contacting the neutral form of such compounds with a sufficient amount of base in pure solution or in a suitable inert solvent.
  • Pharmaceutically acceptable base addition salts include sodium, potassium, calcium, ammonium, organic amine or magnesium salts or similar salts.
  • acid addition salts can be obtained by contacting the neutral form of such compounds with a sufficient amount of acid in neat solution or in a suitable inert solvent.
  • Certain specific compounds of the present invention contain both basic and acidic functional groups and thus can be converted into either base or acid addition salts.
  • the pharmaceutically acceptable salts of the present invention can be synthesized by conventional chemical methods from parent compounds containing acid groups or bases.
  • such salts are prepared by reacting the free acid or base form of these compounds with a stoichiometric amount of the appropriate base or acid in water or an organic solvent or a mixture of the two.
  • the compounds of the present invention may exist in specific geometric or stereoisomeric forms.
  • the present invention contemplates all such compounds, including cis and trans isomers, (-)- and (+)-enantiomers, (R)- and (S)-enantiomers, diastereoisomers isomer, the (D)-isomer, the (L)-isomer, as well as their racemic mixtures and other mixtures, such as enantiomeric or diastereomerically enriched mixtures, all of which belong to the present invention. within the scope of the invention. Additional asymmetric carbon atoms may be present in substituents such as alkyl groups. All such isomers, as well as mixtures thereof, are included within the scope of the present invention.
  • enantiomers or “optical isomers” refer to stereoisomers that are mirror images of each other.
  • cis-trans isomers or “geometric isomers” refers to the inability of the double bonds or single bonds of the carbon atoms in the ring to rotate freely.
  • diastereomer refers to stereoisomers whose molecules have two or more chiral centers and are in a non-mirror image relationship between the molecules.
  • use wedge-shaped solid line keys and wedge-shaped dotted keys Represents the absolute configuration of a three-dimensional center
  • using straight solid line keys and straight dotted keys Represent the relative configuration of the three-dimensional center with a wavy line
  • wedge-shaped solid line key or wedge-shaped dotted key or use tilde Represents a straight solid line key and straight dotted keys
  • tautomer or “tautomeric form” means that at room temperature, isomers with different functional groups are in dynamic equilibrium and can quickly convert into each other. If tautomers are possible (eg in solution), a chemical equilibrium of tautomers can be achieved.
  • proton tautomers also called proton transfer tautomers
  • proton transfer tautomers include interconversions by proton migration, such as keto-enol isomerization and imine-enamine Isomerization.
  • Valence tautomers involve interconversion through the reorganization of some bonding electrons.
  • keto-enol tautomerization is pentane-2,4-dione and Interconversion between two tautomers of 4-hydroxypent-3-en-2-one.
  • the terms “enriched in an isomer,” “enantiomerically enriched,” “enriched in an enantiomer,” or “enantiomerically enriched” refer to one of the isomers or enantiomers.
  • the content of the enantiomer is less than 100%, and the content of the isomer or enantiomer is greater than or equal to 60%, or greater than or equal to 70%, or greater than or equal to 80%, or greater than or equal to 90%, or greater than or equal to 95%, or greater than or equal to 96%, or greater than or equal to 97%, or greater than or equal to 98%, or greater than or equal to 99%, or greater than or equal to 99.5%, or greater than or equal to 99.6%, or greater than or equal to 99.7%, or greater than or equal to 99.8%, or greater than or equal to 99.9%.
  • the term “isomer excess” or “enantiomeric excess” refers to the difference between the relative percentages of two isomers or two enantiomers. For example, if the content of one isomer or enantiomer is 90% and the content of the other isomer or enantiomer is 10%, the isomer or enantiomeric excess (ee value) is 80%.
  • Optically active (R)- and (S)-isomers as well as D and L isomers can be prepared by chiral synthesis or chiral reagents or other conventional techniques.
  • one enantiomer of a compound of the present invention can be prepared by asymmetric synthesis or derivatization with a chiral auxiliary, wherein the resulting diastereomeric mixture is separated and the auxiliary group is cleaved to provide the pure desired enantiomer.
  • a basic functional group such as an amino group
  • an acidic functional group such as a carboxyl group
  • a diastereomeric salt is formed with an appropriate optically active acid or base, and then the diastereoisomers are separated by conventional methods known in the art, and then the pure enantiomer is recovered.
  • separation of enantiomers and diastereomers is often accomplished by the use of chromatography employing a chiral stationary phase, optionally coupled with chemical derivatization (eg, formation of carbamates from amines).
  • the compounds of the present invention may contain unnatural proportions of atomic isotopes on one or more of the atoms that make up the compound.
  • compounds can be labeled with radioactive isotopes such as tritium (3H), iodine-125 (125I) or C-14 (14C).
  • deuterated drugs can be replaced by heavy hydrogen to form deuterated drugs.
  • the bond between deuterium and carbon is stronger than the bond between ordinary hydrogen and carbon.
  • deuterated drugs can reduce side effects and increase drug stability. , enhance efficacy, extend drug biological half-life and other advantages. All isotopic compositions of the compounds of the invention Transformations, whether radioactive or not, are included within the scope of the invention.
  • any one or more sites of the group can be connected to other groups through chemical bonds.
  • connection mode of the chemical bond is non-positioned and there are H atoms at the connectable site, when the chemical bond is connected, the number of H atoms at the site will be reduced correspondingly with the number of connected chemical bonds and become the corresponding valence. group.
  • the chemical bond connecting the site to other groups can be a straight solid line bond straight dashed key or wavy lines express.
  • the straight solid line bond in -OCH3 means that it is connected to other groups through the oxygen atom in the group;
  • the straight dotted bond in means that it is connected to other groups through both ends of the nitrogen atoms in the group;
  • the wavy lines in indicate that the phenyl group is connected to other groups through the 1 and 2 carbon atoms in the phenyl group;
  • C 1-4 alkyl is used to mean a straight or branched chain saturated hydrocarbon group consisting of 1 to 4 carbon atoms.
  • the C 1-4 alkyl group includes C 1-2 , C 2-3 and C 3-4 alkyl groups, etc.; it can be monovalent (such as methyl), divalent (such as methylene) or multivalent ( Such as methine).
  • Examples of C 1-4 alkyl groups include, but are not limited to, methyl (Me), ethyl (Et), propyl (including n-propyl and isopropyl), and the like.
  • C 1-4 alkoxy means those alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms that are attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom.
  • the C 1-4 alkoxy group includes C 1-2 , C 2-3 , C 3-4 , C 4 , C 3 , C 2 alkoxy group, etc.
  • Examples of C 1-4 alkoxy include, but are not limited to, methoxy, ethoxy, propoxy (including n-propoxy and isopropoxy), and the like.
  • C 1-3 alkyl is used to mean a straight or branched chain saturated hydrocarbon group consisting of 1 to 3 carbon atoms.
  • the C 1-3 alkyl group includes C 1-2 and C 2-3 alkyl groups, etc.; it can be monovalent (such as methyl), divalent (such as methylene) or multivalent (such as methine) .
  • Examples of C 1-3 alkyl groups include, but are not limited to, methyl (Me), ethyl (Et), propyl (including n-propyl and isopropyl), and the like.
  • C 1-3 alkoxy means those alkyl groups containing 1 to 3 carbon atoms that are attached to the remainder of the molecule through an oxygen atom.
  • the C 1-3 alkoxy group includes C 1-2 , C 2-3 , and C 3 , C 2 alkoxy group, etc.
  • Examples of C 1-3 alkoxy include, but are not limited to, methoxy, ethoxy, propoxy (including n-propoxy and isopropoxy), and the like.
  • halogen or halogen by itself or as part of another substituent means a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
  • the term "3-10 membered heterocycloalkyl" by itself or in combination with other terms refers to a saturated cyclic group consisting of 3 to 10 ring atoms, 1, 2, 3 or 4 of which are heteroatoms independently selected from O, S and N, and the rest are carbon atoms, wherein the nitrogen atom is optionally quaternized, and the nitrogen and sulfur heteroatoms may be optionally oxidized (i.e., NO and S(O)p, p is 1 or 2). It includes monocyclic, bicyclic and tricyclic ring systems, wherein the bicyclic and tricyclic ring systems include spirocyclic, paracyclic and bridged rings.
  • heteroatoms may occupy the position where the heterocycloalkyl is connected to the rest of the molecule.
  • the 3-10 membered heterocycloalkyl includes 3-8 membered, 3-6 membered, 3-5 membered, 4-6 membered, 5-6 membered, 4 membered, 5 membered and 6 membered heterocycloalkyl, etc.
  • 3-10 membered heterocycloalkyl groups include, but are not limited to, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, imidazolidinyl, tetrahydrothiophenyl (including tetrahydrothiophen-2-yl and tetrahydrothiophen-3-yl, etc.), tetrahydrofuranyl (including tetrahydrofuran-2-yl, etc.), tetrahydropyranyl, piperidinyl (including 1-piperidinyl, 2-piperidinyl and 3-piperidinyl, etc.), piperazinyl (including 1-piperazinyl and 2-piperazinyl, etc.), morpholinyl (including 3-morpholinyl and 4-morpholinyl, etc.), dioxanyl, dithianyl, isoxazolidinyl, isothiazolidinyl
  • C3-5 cycloalkyl means a saturated cyclic hydrocarbon group composed of 3 to 5 carbon atoms, which is a single ring system, and the C3-5 cycloalkyl group includes C3-4 and C4-5 cycloalkyl, etc.; it can be monovalent, divalent or multivalent.
  • Examples of C3-5 cycloalkyl include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and the like.
  • the term "3-8 membered heterocycloalkyl" by itself or in combination with other terms means a saturated cyclic group consisting of 3 to 8 ring atoms, with 1, 2, 3 or 4 ring atoms. are heteroatoms independently selected from O, S and N, and the remainder are carbon atoms, in which the nitrogen atoms are optionally quaternized, and the nitrogen and sulfur heteroatoms may be optionally oxidized (i.e., NO and S(O)p,p is 1 or 2). It includes single-ring and double-ring systems, where the double-ring system includes spiro rings, parallel rings and bridged rings.
  • a heteroatom may occupy the attachment position of the heterocycloalkyl to the rest of the molecule.
  • the 3-8-membered heterocycloalkyl group includes 3-6-membered, 3-5-membered, 4-6-membered, 5-6-membered, 4-membered, 5-membered and 6-membered heterocycloalkyl groups, etc.
  • 3-8 membered heterocycloalkyl examples include, but are not limited to, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, imidazolidinyl, tetrahydrothiophenyl ( Including tetrahydrothiophen-2-yl and tetrahydrothiophen-3-yl, etc.), tetrahydrofuranyl (including tetrahydrofuran-2-yl, etc.), tetrahydropyranyl, piperidinyl (including 1-piperidinyl, 2- Piperidinyl and 3-piperidinyl, etc.), piperazinyl (including 1-piperazinyl and 2-piperazinyl, etc.), morpholinyl (including 3-morpholinyl, 4-morpholinyl, etc.), Dioxanyl, dithianyl, isoxazolidinyl, isothiazolidiny
  • 5-6 membered heteroaryl in the present invention can be used interchangeably.
  • the term “5-6 membered heteroaryl” refers to a single ring composed of 5 to 6 ring atoms and having a conjugated ⁇ electron system.
  • a ring group in which 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from O, S and N, and the remainder are carbon atoms.
  • the nitrogen atoms are optionally quaternized, and the nitrogen and sulfur heteroatoms are optionally oxidized (i.e., NO and S(O)p, p is 1 or 2).
  • a 5-6 membered heteroaryl group can be attached to the rest of the molecule through a heteroatom or a carbon atom.
  • the 5-6 membered heteroaryl group includes 5-membered and 6-membered heteroaryl groups.
  • Examples of the 5-6 membered heteroaryl include but are not limited to pyrrolyl (including N-pyrrolyl, 2-pyrrolyl and 3-pyrrolyl, etc.), pyrazolyl (including 2-pyrazolyl and 3-pyrazolyl, etc.), imidazolyl (including N-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl, etc.), oxazolyl (including 2-oxazolyl , 4-oxazolyl and 5-oxazolyl, etc.), triazolyl (1H-1,2,3-triazolyl, 2H-1,2,3-triazolyl, 1H-1,2,4 -Triazolyl and 4H-1,2,4-triazolyl, etc.), tetrazolyl, isoxazolyl (3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl,
  • the compounds of the present invention can be prepared by a variety of synthetic methods well known to those skilled in the art, including the specific embodiments listed below, embodiments formed by combining them with other chemical synthesis methods, and methods well known to those skilled in the art. Equivalent alternatives and preferred embodiments include, but are not limited to, embodiments of the present invention.
  • the structure of the compound of the present invention can be confirmed by conventional methods well known to those skilled in the art. If the present invention involves the absolute configuration of the compound, the absolute configuration can be confirmed by conventional technical means in the art.
  • single crystal X-ray diffraction uses a Bruker D8 venture diffractometer to collect diffraction intensity data on the cultured single crystal.
  • the light source is CuK ⁇ radiation.
  • the scanning method is: After scanning and collecting relevant data, the direct method (Shelxs97) is further used to analyze the crystal structure, and the absolute configuration can be confirmed.
  • the solvent used in the present invention is commercially available.
  • the present invention adopts the following abbreviations: aq represents water; eq represents equivalent, equivalent amount; M represents mol/L; DCM represents dichloromethane; PE represents petroleum ether; DMF represents N, N-dimethylformamide; DMSO Represents dimethyl sulfoxide; EtOAc represents ethyl acetate; EtOH represents ethanol; MeOH represents methanol; r.t. represents room temperature; O/N represents overnight; THF represents tetrahydrofuran; TFA represents trifluoroacetic acid; DIPEA represents diisopropylethylamine; ACN stands for acetonitrile; mp stands for melting point.
  • the reagent 2,4-difluorobenzylamine (708.73 mg, 4.95 mmol, 3 eq) was added, and the reaction was carried out at 80°C for 16 hours.
  • Water (20 mL) was added to the reaction solution, and then ethyl acetate (20 mL ⁇ 3) was added for extraction.
  • the organic phases were combined, washed with saturated brine (40 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure.
  • Dissolve 6a (0.37g, 851.76 ⁇ mol) in acetic acid (4mL), add methanesulfonic acid (24.56mg, 255.53 ⁇ mol, 18.19 ⁇ L), and stir at 65°C for 48 hours.
  • the reaction solution was concentrated to obtain crude product 6b.
  • Dissolve 6b in 1,2-dichloroethane (4 mL) add L-aminopropanol (23.80 mg, 316.89 ⁇ mol, 24.66 ⁇ L), and heat the oil bath to 90°C and stir for 24 hours.
  • Dissolve 6d (40 mg, 89.32 ⁇ mol) in tetrahydrofuran (1 mL), add sodium hydroxide (17.86 mg, 446.61 ⁇ mol), and stir at 60°C for 12 hours. Take the Erlenmeyer flask, add 20 mL of water, pour the reaction solution, and then extract with 20 mL of methylene chloride. The organic phase is dried with anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain the crude product. The crude product was slurried with methanol (1 mL) and filtered to obtain 6.
  • Dissolve 7a (1g, 6.33mmol) in acetonitrile (10mL), add anhydrous potassium carbonate (961.57mg, 6.96mmol) and dimethyl sulfate (877.56mg, 6.96mmol, 659.82 ⁇ L), and stir at 25°C for 12 hours.
  • anhydrous potassium carbonate 961.57mg, 6.96mmol
  • dimethyl sulfate 877.56mg, 6.96mmol, 659.82 ⁇ L
  • Dissolve 7e (0.2g, 430.65 ⁇ mol) in acetic acid (5mL), add methanesulfonic acid (12.42mg, 129.19 ⁇ mol, 9.20 ⁇ L), stir at 65°C for 12 hours, and concentrate the reaction solution to obtain crude 7f.
  • Dissolve 7f in 1,2-dichloroethane (2 mL) add L-aminopropanol (52.11 mg, 693.84 ⁇ mol, 54.00 ⁇ L), and heat the oil bath to 90°C and stir for 12 hours.
  • Dissolve 7g (0.1g, 225.53 ⁇ mol) in acetonitrile (2mL), add trichloroisocyanuric acid (25.16mg, 108.25 ⁇ mol) and 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane ( 1.26 mg, 11.28 ⁇ mol, 1.24 ⁇ L), heat the oil bath to 40°C and stir for 2 hours.
  • trichloroisocyanuric acid 25.16mg, 108.25 ⁇ mol
  • 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane 1.26 mg, 11.28 ⁇ mol, 1.24 ⁇ L
  • reaction solution Cool the reaction solution to room temperature, then add 20 mL of water in a conical flask, pour the reaction solution into the reaction solution, add 20 mL of ethyl acetate for extraction, wash the organic phase with saturated brine and dry over anhydrous sodium sulfate, filter and concentrate under reduced pressure to obtain the residue. things.
  • Dissolve 8c (33 mg, 67.09 ⁇ mol) in anhydrous tetrahydrofuran (1 mL), add sodium hydroxide (13.42 mg, 335.47 ⁇ mol), and stir at 60°C for 12 hours. Cool the reaction solution, then add 20 mL of water to the conical flask, pour the reaction solution into the reaction solution, add 20 mL of ethyl acetate, and extract three times. The organic phase is washed with 20 mL of saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain a residue.
  • Dissolve 9a 80 mg, 167.42 ⁇ mol in anhydrous tetrahydrofuran (3 mL), add sodium hydroxide (33.48 mg, 837.09 ⁇ mol), and heat the oil bath to 60°C and stir for 12 hours. Cool the reaction solution, then add 20 mL of water to the conical flask, pour the reaction solution into the reaction solution, add 20 mL of ethyl acetate, and extract three times. The organic phase is washed with 20 mL of saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain a residue.
  • the crude product was purified by silica gel column chromatography to obtain compound 10f.
  • reaction solution take a conical flask, add 50 mL of water, pour the reaction solution, add 20 mL of ethyl acetate for extraction, dry the organic phase with anhydrous sodium sulfate, filter and concentrate under reduced pressure to obtain the crude product.
  • the crude product was purified by silica gel column to obtain 10 g of compound.
  • reaction solution was quenched by adding water (20 mL), extracted with ethyl acetate (20 mL ⁇ 2), and the organic phase was extracted with saturated sodium chloride solution (20 mL ⁇ 2), then dried over anhydrous sodium sulfate and filtered, and the filtrate was decompressed. Concentrate to obtain crude product.
  • the antiviral activity of the compounds against HIV pseudovirus was evaluated by determining the half effective concentration (EC 50 ) value of the compounds. HIV pseudovirus reporter gene experiments are widely used in early screening, replacing HIV virus experiments to evaluate the anti-HIV activity of compounds.
  • 293T cells were seeded into a 96-well test plate at a density of 55,000 cells per well and 100 ⁇ L per well, and cultured overnight in a 37°C incubator with 5% CO 2 .
  • the next day add the diluted compound (8 concentration points, double wells), 50 ⁇ L per well. Then the diluted virus was added to the cells at 100 TCID50 per well, 50 ⁇ L per well.
  • Set up cell control (cells, no compound treatment or virus infection), virus control (cells infected with virus, no compound treatment) and culture medium control (culture medium only).
  • the final volume of the experimental culture medium was 200 ⁇ L, and the final concentration of DMSO in the culture medium was 0.5%. Cells were cultured in a 5% CO 2 , 37°C incubator for 3 days.
  • the luciferase reporter gene detection reagent Britelite plus kit (PerkinElmer) was used to detect the luciferase activity in each well of the test plate, and the data was used for antiviral activity analysis of the samples.
  • Cell viability detection reagent CellTiter Glo was used, and a BioTek microplate reader was used to detect cell viability in each well, and the data were used for sample cytotoxicity analysis.
  • Antiviral activity (%) (EC 50 test well reading value - average value of virus control) / (average value of cell control - average value of virus control) ⁇ 100
  • the EC 50 value uses GraphPad Prism (version 5) software to conduct nonlinear fitting analysis of the antibody's inhibitory activity and cell viability.
  • the fitting method is "log(inhibitor) vs. response--Variable slope”.
  • the inhibitory activity of the compounds of the present invention against HIV pseudovirus is shown in Table 1.
  • the compounds of the present invention show positive effects in the test of inhibiting HIV pseudovirus gene replication at the cellular level.
  • the clear solution of the test compound was injected into SD rats (overnight fasting, 7-10 weeks old) through the tail vein, and the test compound was administered orally to SD rats (overnight fasting, 7-10 weeks old).
  • About 200 ⁇ L of blood was collected from the jugular vein or tail vein of the animals at 0.083, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8 and 24 hours after administration and placed in anticoagulant tubes with EDTA-K2 added, 4°C, 3200g Centrifuge for 10 minutes to collect plasma.
  • the LC-MS/MS method was used to determine the blood drug concentration, and the PhoenixWinNonlin6.3 pharmacokinetic software was used to calculate the relevant pharmacokinetic parameters using the non-compartmental model open linear logarithmic trapezoidal method.
  • Table 2 The experimental results are shown in Table 2.

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Abstract

本发明公开一种多环氮杂环酮类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

Description

多环氮杂环酮类化合物及其应用
本申请要求于2022年09月20日提交中国专利局、申请号为202211146951.0、发明名称为“多环氮杂环酮类化合物及其应用”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。
技术领域
本发明涉及一种多环氮杂环酮类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
背景技术
在病毒中，已知人免疫缺陷病毒(HIV)，一种逆转录病毒，引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。用于AIDS的治疗剂主要选自一组逆转录酶抑制剂(如AZT、3TC)和蛋白酶抑制剂(如茚地那韦)，但它们被证实伴有副作用如肾病和出现抗药性病毒。因此，人们渴望开发具有其它作用机制的抗HIV药物。
另一方面，由于耐药突变体的频繁出现，有报道表明联合疗法可有效治疗AIDS，逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂已在临床上用作抗-HIV药物。然而具有相同作用机制的药物常常显示交叉抗药性或者仅具有附加的活性，因此基于以上情况，抗HIV药物的开发集中在新的作用机制上。HIV整合酶抑制剂为具有这样的新作用机制的抗HIV药物，本发明人经大量研究发现具有有效HIV整合酶抑制活性的多环氮杂环酮类衍生物。
发明内容
本发明提供式(I)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
其中，是单键或者双键；
各R1独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、C1-4烷基和C1-4烷氧基，所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Ra取代；
各Ra独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2和-COOH；
各R2独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、-C(＝O)N(R1a)2、-S(＝O)2N(R1a)2、-N(R1a)C(＝O)N(R1a)2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Rb取代；
各R1a独立地选自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基，其中，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个H、卤素、CN、OH或NH2取代基；
各Rb独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
各R3独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个Rc取代；
各Rc独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
L1选自-(C(R1b)2)p-和C3-5环烷基，所述C3-5环烷基任选被1、2、3或4个Rd取代；
各R1b选自H、F、CI、Br、I、OH、NH2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个选自H、F、CI、Br、I、OH和NH2的取代基取代；
各Rd独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
T1选自CH、N、O和S；
T2选自CH和N；
m、n和q分别独立地选自0、1、2、3和4；
p选自1和2；
环A选自3-10元杂环烷基；
环B选自5-6元杂芳基；
所述3-10元杂环烷基和5-6元杂芳基分别独立地包含1、2或3个分别独立地选自N、O、S和NH的杂原子或杂原子团。
本发明的一些方案中，上述各R1独立地选自H、C1-4烷基和C1-4烷氧基，所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Ra取代，Ra及其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述各R1独立地选自H和C1-4烷基，所述C1-4烷基任选被1、2或3个Ra取代，Ra及其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述各R1独立地选自H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH3，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH3任选被1、2或3个Ra取代，Ra及其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述各R2独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、-C(＝O)NH2、-S(＝O)2NH2、-NHC(＝O)NH和C1-3烷氧基，所述C1-3烷氧基独立地任选被1、2或3个Rb取代，Rb及其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述各R2独立地选自H、F、Cl、CN、-C(＝O)NH2、-S(＝O)2NH2、-NHC(＝O)NH2、 -OCH3、-OCH2CH3和-OCH2CH2CH3，其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述L1选自-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CH(OCH3)-、-C(OCH3)2-和其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述环A选自3-8元杂环烷基，其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述环A选自其他变量如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述结构单元选自 其中，T1、R1、R3、m、q和环B如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其化合物具有式(I-A)所示的结构：
其中T1选自CH和N；
R1、R2、R3、L1、T2、m、n、q、环A和环B如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其化合物具有式(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示的结构：
其中，R1、R2、R3、L1、q和n如本发明所定义；
T1选自CH和N；
T3选自CH和N；
T4选自N和CH；
T5选自CH2、NH、O和S。
本发明的一些方案中，上述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其化合物具有式(I-B)所示的结构：
其中，T1选自O和S；
R1、R2、R3、L1、T2、m、n、q、环A和环B如本发明所定义。
本发明的一些方案中，上述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其化合物具有式(I-5)所示的结构：
其中，R1、R2、R3、L1、q和n如本发明所定义；
T1选自O和S；
T6选自CH和N。
本发明的一些方案中，上述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其化合物具有式(I-1A)、(I-1B)、(I-1C)、(I-1D)、(I-2A)、(I-3A)、(I-4A)和(I-5A)所示的结构：

其中，R1、R2、R3、L1、q和n如本发明所定义；
本发明还有一些方案是由上述各变量任意组合而来。
本发明还提供了下列所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：


本发明的一些方案中，上面所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其选自：







本发明进一步提供了一种药物组合物，其包含有效治疗剂量的本发明化合物或其药学上可接受的盐；其任选地还包括药学上可接受的辅料、辅助剂或载体。
另一方面，本申请还提供了上述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或其药物组合物，在制备用于预防和/或治疗HIV感染的药物上的用途。
技术效果
本发明化合物对HIV整合酶活性有着显著的抑制作用，同时在细胞水平抑制HIV假病毒或突变株假 病毒基因复制试验中展示出积极效应，并且具有良好的药代动力学性质。
定义和说明
除非另有说明，本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的，而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时，意在指代其对应的商品或其活性成分。
这里所采用的术语“药学上可接受的”，是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言，它们在可靠的医学判断的范围之内，适用于与人类和动物的组织接触使用，而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其他问题或并发症，与合理的利益/风险比相称。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，由本发明发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本发明的化合物中含有相对酸性的功能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的碱与这类化合物的中性形式接触的方式获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐包括钠、钾、钙、铵、有机胺或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。本发明的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团，从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下，这样的盐的制备方法是：在水或有机溶剂或两者的混合物中，经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。
除非另有说明，术语“异构体”意在包括几何异构体、顺反异构体、立体异构体、对映异构体、旋光异构体、非对映异构体和互变异构体
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物，包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体，及其外消旋混合物和其他混合物，例如对映异构体或非对映体富集的混合物，所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物，均包括在本发明的范围之内。
除非另有说明，术语“对映异构体”或者“旋光异构体”是指互为镜像关系的立体异构体。
除非另有说明，术语“顺反异构体”或者“几何异构体”系由因双键或者成环碳原子单键不能自由旋转而引起。
除非另有说明，术语“非对映异构体”是指分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
除非另有说明，“(+)”表示右旋，“(-)”表示左旋，“(±)”表示外消旋。
除非另有说明，用楔形实线键和楔形虚线键表示一个立体中心的绝对构型，用直形实线键和直形虚线键表示立体中心的相对构型，用波浪线表示楔形实线键或楔形虚线键或用波浪线表示直形实线键和直形虚线键
本发明的化合物可以存在特定的。除非另有说明，术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指在室温下，不同官能团异构体处于动态平衡，并能很快的相互转化。若互变异构体是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(proton tautomer)(也称质子转移互变异构体(prototropic tautomer)包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键异构体(valence tautomer)包括一些成键电子的重组来进行的相互转化。其中酮-烯醇互变异构化的具体实例是戊烷-2,4-二酮与4-羟基戊-3-烯-2-酮两个互变异构体之间的互变。
除非另有说明，术语“富含一种异构体”、“异构体富集”、“富含一种对映体”或者“对映体富集”指其中一种异构体或对映体的含量小于100％，并且，该异构体或对映体的含量大于等于60％，或者大于等于70％，或者大于等于80％，或者大于等于90％，或者大于等于95％，或者大于等于96％，或者大于等于97％，或者大于等于98％，或者大于等于99％，或者大于等于99.5％，或者大于等于99.6％，或者大于等于99.7％，或者大于等于99.8％，或者大于等于99.9％。
除非另有说明，术语“异构体过量”或“对映体过量”指两种异构体或两种对映体相对百分数之间的差值。例如，其中一种异构体或对映体的含量为90％，另一种异构体或对映体的含量为10％，则异构体或对映体过量(ee值)为80％。可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体，可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备，其中将所得非对映体混合物分离，并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分，然后回收得到纯的对映体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的，所述色谱法采用手性固定相，并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如，可用放射性同位素标记化合物，比如氚(3H)，碘-125(125I)或C-14(14C)。又例如，可用重氢取代氢形成氘代药物，氘与碳构成的键比普通氢与碳构成的键更坚固，相比于未氘化药物，氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本发明的化合物的所有同位素组成 的变换，无论放射性与否，都包括在本发明的范围之内。
除非另有规定，当某一基团具有一个或多个可连接位点时，该基团的任意一个或多个位点可以通过化学键与其他基团相连。当该化学键的连接方式是不定位的，且可连接位点存在H原子时，则连接化学键时，该位点的H原子的个数会随所连接化学键的个数而对应减少变成相应价数的基团。所述位点与其他基团连接的化学键可以用直形实线键直形虚线键或波浪线表示。例如-OCH3中的直形实线键表示通过该基团中的氧原子与其他基团相连；中的直形虚线键表示通过该基团中的氮原子的两端与其他基团相连；中的波浪线表示通过该苯基基团中的1和2位碳原子与其他基团相连；表示该哌啶基上的任意可连接位点可以通过1个化学键与其他基团相连，至少包括这4种连接方式，即使-N-上画出了H原子，但是仍包括这种连接方式的基团，只是在连接1个化学键时，该位点的的H会对应减少1个变成相应的一价哌啶基。
除非另有规定，术语“C1-4烷基”用于表示直链或支链的由1至4个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述C1-4烷基包括C1-2、C2-3和C3-4烷基等；其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。C1-4烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)等。
除非另有规定，术语“C1-4烷氧基”表示通过一个氧原子连接到分子的其余部分的那些包含1至4个碳原子的烷基基团。所述C1-4烷氧基包括C1-2、C2-3、C3-4、C4和C3、C2烷氧基等。C1-4烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(包括正丙氧基和异丙氧基)等。
除非另有规定，术语“C1-3烷基”用于表示直链或支链的由1至3个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述C1-3烷基包括C1-2和C2-3烷基等；其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。C1-3烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)等。
除非另有规定，术语“C1-3烷氧基”表示通过一个氧原子连接到分子的其余部分的那些包含1至3个碳原子的烷基基团。所述C1-3烷氧基包括C1-2、C2-3、和C3、C2烷氧基等。C1-3烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(包括正丙氧基和异丙氧基)等。
除非另有规定，术语“卤代素”或“卤素”本身或作为另一取代基的一部分表示氟、氯、溴或碘原子。
除非另有规定，术语“3-10元杂环烷基”本身或者与其他术语联合分别表示由3至10个环原子组成的饱和环状基团，其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子，其余为碳原子，其中氮原子任选地被季铵化，氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p，p是1或2)。其包括单环、双环和三环体系，其中双环和三环体系包括螺环、并环和桥环。此外，就该“3-10元杂环烷基”而言，杂原子可以占据杂环烷基与分子其余部分的连接位置。所述3-10元杂环烷基包括3-8元、3-6元、3-5元、4-6元、5-6元、4元、5元和6元杂环烷基等。3-10元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢噻吩基(包括四氢噻吩-2-基和四氢噻吩-3-基等)、四氢呋喃基(包括四氢呋喃-2-基等)、四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基或二氧杂环庚烷基等。
除非另有规定，“C3-5环烷基”表示由3至5个碳原子组成的饱和环状碳氢基团，其为单环体系，所述C3-5环烷基包括C3-4和C4-5环烷基等；其可以是一价、二价或者多价。C3-5环烷基的实例包括，但不限于，环丙基、环丁基、环戊基等。
除非另有规定，术语“3-8元杂环烷基”本身或者与其他术语联合分别表示由3至8个环原子组成的饱和环状基团，其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子，其余为碳原子，其中氮原子任选地被季铵化，氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p，p是1或2)。其包括单环和双环体系，其中双环体系包括螺环、并环和桥环。此外，就该“3-8元杂环烷基”而言，杂原子可以占据杂环烷基与分子其余部分的连接位置。所述3-8元杂环烷基包括3-6元、3-5元、4-6元、5-6元、4元、5元和6元杂环烷基等。3-8元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢噻吩基(包括四氢噻吩-2-基和四氢噻吩-3-基等)、四氢呋喃基(包括四氢呋喃-2-基等)、四氢吡喃基、哌啶基(包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌嗪基(包括1-哌嗪基和2-哌嗪基等)、吗啉基(包括3-吗啉基和4-吗啉基等)、二噁烷基、二噻烷基、异噁唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基或二氧杂环庚烷基等。
除非另有规定，本发明术语“5-6元杂芳基”可以互换使用，术语“5-6元杂芳基”表示由5至6个环原子组成的具有共轭π电子体系的单环基团，其1、2、3或4个环原子为独立选自O、S和N的杂原子，其余为碳原子。其中氮原子任选地被季铵化，氮和硫杂原子可任选被氧化(即NO和S(O)p，p是1或2)。5-6元杂芳基可通过杂原子或碳原子连接到分子的其余部分。所述5-6元杂芳基包括5元和6元杂芳基。所述5-6元杂芳基的实例包括但不限于吡咯基(包括N-吡咯基、2-吡咯基和3-吡咯基等)、吡唑基(包括 2-吡唑基和3-吡唑基等)、咪唑基(包括N-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基和5-咪唑基等)、噁唑基(包括2-噁唑基、4-噁唑基和5-噁唑基等)、三唑基(1H-1,2,3-三唑基、2H-1,2,3-三唑基、1H-1,2,4-三唑基和4H-1,2,4-三唑基等)、四唑基、异噁唑基(3-异噁唑基、4-异噁唑基和5-异噁唑基等)、噻唑基(包括2-噻唑基、4-噻唑基和5-噻唑基等)、呋喃基(包括2-呋喃基和3-呋喃基等)、噻吩基(包括2-噻吩基和3-噻吩基等)、吡啶基(包括2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基等)、吡嗪基或嘧啶基(包括2-嘧啶基和4-嘧啶基等)。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备，包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式，优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的常规方法来确认结构，如果本发明涉及化合物的绝对构型，则该绝对构型可以通过本领域常规技术手段予以确证。例如单晶X射线衍射法(SXRD)，把培养出的单晶用Bruker D8 venture衍射仪收集衍射强度数据，光源为CuKα辐射，扫描方式：扫描，收集相关数据后，进一步采用直接法(Shelxs97)解析晶体结构，便可以确证绝对构型。
本发明所使用的溶剂可经市售获得。本发明采用下述缩略词：aq代表水；eq代表当量、等量；M代表mol/L；DCM代表二氯甲烷；PE代表石油醚；DMF代表N，N-二甲基甲酰胺；DMSO代表二甲亚砜；EtOAc代表乙酸乙酯；EtOH代表乙醇；MeOH代表甲醇；r.t.代表室温；O/N代表过夜；THF代表四氢呋喃；TFA代表三氟乙酸；DIPEA代表二异丙基乙胺；ACN代表乙腈；mp代表熔点。
化合物依据本领域常规命名原则或者使用软件命名，市售化合物采用供应商目录名称。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行详细描述，但并不意味着对本发明任何不利限制。本文已经详细地描述了本发明，其中也公开了其具体实施例方式，对本领域的技术人员而言，在不脱离本发明精神和范围的情况下针对本发明具体实施方式进行各种变化和改进将是显而易见的。
实施例1
合成路线:
步骤1:化合物1b的合成
在单口瓶中加入化合物1a(1g,693.64mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，随后加入氨基乙醛缩二甲醇(911.58mg,1.04mol,113.36mL)和三乙胺(140.38g,1.39mol,193.09mL)，反应在25℃下反应5小时。反应液加入30mL水。用2×50mL乙酸乙酯萃取，30mL饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相得到粗品。粗品通过硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝3:1)纯化得到化合物1b。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.11(d,J＝6.1Hz,1H),6.54(d,J＝6.4Hz,1H),4.55(t,J＝5.2Hz,1H),3.45(s,6H),3.40(t,J＝5.4Hz,2H).
步骤2:化合物1c的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入化合物1b(1g,4.14mmol)和甲醇(12mL)，随后加入甲醇钠(447.08mg,8.28mmol)，反应在60℃下反应12小时。反应用100mL饱和氯化铵溶液淬灭，用2×100mL乙酸乙酯萃取，100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相得到化合物1c。
步骤3:化合物1d的合成
在干燥的单口瓶中加入化合物1c(1g,4.21mmol)和四氢呋喃(10mL)，随后在0℃下加入试剂甲基溴 化镁(3M,5.62mL)，反应在60℃下反应12小时。反应液用3N柠檬酸溶液搅5小时。检测中间体反应完全，用50mL饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用3×50mL乙酸乙酯萃取，100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相得到化合物1d。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.84(d,J＝6.4Hz,1H),6.28(d,J＝6.1Hz,1H),4.57(t,J＝5.5Hz,1H),3.99(s,3H),3.44(s,6H),3.36(t,J＝5.5Hz,2H),2.61(s,3H).
步骤4:化合物1f的合成
在预先干燥的单口瓶中加入化合物1d(0.7g,2.75mmol)和四氢呋喃(20mL)，加入草酸二甲酯(698.92mg,5.92mmol)随后在0℃下加入叔丁醇钾(1M,4.90mL)，反应在0℃下反应1小时。LCMS显示原料信号消失，有中间体1e信号生成。随后反应液在0℃下缓慢加入到柠檬酸(3M,27.53mL)中，反应缓慢升温至25℃反应12小时。反应液在低温下用100mL饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用2×50mL乙酸乙酯萃取，50mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相得到粗品。粗品通过硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)纯化得到化合物1f。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.21(d,J＝6.4Hz,1H),7.02(d,J＝6.4Hz,1H),6.74(s,1H),4.53(br s,2H),4.49-4.45(m,1H),4.13(s,3H),3.95(s,3H),3.35(s,6H).
步骤5:化合物1g的合成
将1f(3.3g,10.24mmol)溶于乙腈(70mL)中，随后加入醋酸(2.93mL)，甲磺酸(295.19mg)，反应在65℃下反应36小时。然后反应降温，直接用于下一步反应。
步骤6:化合物1h的合成
在化合物1g的反应液中加入L-氨基丙醇(3.36g,44.80mmol)，反应在65℃下反应12h。反应液降温，取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化得到化合物1h。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝8.24(d,J＝6.3Hz,1H),7.48-7.37(m,1H),6.67(s,1H),5.42(dd,J＝4.3,9.9Hz,1H),5.10-5.01(m,1H),4.44-4.40(m,1H),4.35-4.29(m,1H),3.94(s,3H),3.78-3.66(m,2H),1.34(d,J＝6.3Hz,3H).
步骤7:化合物1i的合成
将化合物1h(0.2g,663.80μmol)溶于乙腈(3mL)中，随后加入试剂1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(3.72mg,33.19μmol,3.65μL)和三氯异氰尿酸(72.51mg,311.98μmol)，反应在40℃下反应12h。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝10:1)纯化得到化合物1i。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝8.29-8.18(m,1H),7.36(d,J＝6.6Hz,1H),5.42(dd,J＝3.8,9.8Hz,1H),4.91(br dd,J＝3.6,12.4Hz,1H),4.40-4.26(m,2H),3.92(s,3H),3.86-3.78(m,1H),3.67(dd,J＝6.4,7.9Hz,1H),1.29(d,J＝6.1Hz,3H).
步骤8:化合物1j的合成
将化合物1i(0.5g,1.49mmol)溶解到乙腈(12mL)中,随后加入碘化钠(669.68mg,4.47mmol)和七水合氯化铈(1.66g,4.47mmol,424.64μL)，反应在100℃下反应12h，反应液直接过滤，滤饼减压浓缩得到残余物。甲醇溶解通过有机相针头式滤器过滤，得到粗品。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:柱型Phenomenex Luna 80×30mm×3μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:1％-25％,8min)分离得到化合物1j。
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝7.64(br d,J＝7.7Hz,1H),6.64(br d,J＝7.7Hz,1H),5.43(dd,J＝3.5,9.6Hz,1H),4.83(br dd,J＝3.6,12.2Hz,1H),4.38-4.30(m,2H),3.84-3.67(m,3H),1.31(d,J＝5.9Hz,3H).
步骤9:化合物1k的合成
将化合物1j(0.74g,2.30mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(7mL)和1,4二氧六环(7mL)中，加入1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(525.27mg,3.45mmol)，六氟磷酸苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)膦(1.32g,2.99mmol)搅拌0.5h，加入2，4-二氟苄胺(987.70mg,6.90mmol)，80℃搅拌6小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝10:1)纯化得到化合物1k。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.45(t,J＝5.8Hz,1H),8.12(d,J＝6.3Hz,1H),7.52-7.40(m,1H),7.33-7.18(m,1H),7.10-7.04(m,1H),6.88(d,J＝6.4Hz,1H),5.44(dd,J＝3.8,9.7Hz,1H),4.89(dd,J＝4.0,12.3Hz,1H),4.82-4.71(m,2H),4.42-4.26(m,2H),3.89-3.80(m,1H),3.75-3.68(m,1H),1.33(d,J＝6.0Hz,3H).
步骤10:化合物1的合成
将化合物1k(50mg,111.90μmol)溶于无水乙醇(1mL)中，随后加入氢氧化钠(22.38mg,559.49μmol)，反应在65℃下反应16小时。取锥形瓶，倒入反应液，加入1N的柠檬酸溶液，调至pH＝4，然后加入10mL乙酸乙酯，再加入10mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。残余物用甲醇溶解后通过有机相针头式滤器过滤，得到粗品。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Waters Xbridge BEH C18 100×30mm×10μm；流动相:[H2O(NH3H2O+NH4HCO3)-ACN]；ACN％:45％-65％,8min)分离得到化合物1。MS(ESI,m/z):429.2[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.84-11.67(m,1H),10.56(br t,J＝5.7Hz,1H),7.98(d,J＝6.4Hz,1H),7.43-7.35(m,1H),7.27-7.21(m,1H),7.06-7.00(m,1H),6.84(d,J＝6.6Hz,1H),5.36(dd,J＝4.2,9.8Hz, 1H),5.10(br dd,J＝4.2,12.4Hz,1H),4.74(br d,J＝5.3Hz,2H),4.47-4.32(m,2H),3.73-3.60(m,2H),1.37(d,J＝6.2Hz,3H).
实施例2
合成路线:
步骤1:化合物2a的合成
在预先干燥的三口瓶中加入原料4,6-二氯-5-嘧啶甲醛(2g,11.30mmol)和溶剂四氢呋喃(20mL)，随后在0℃下加入试剂甲基溴化镁(3M,15.07mL)，反应在25℃下搅拌1个小时。反应液用饱和氯化铵溶液淬灭，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并有机相，用200mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到化合物2a。
步骤2:化合物2b的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2a(1.5g,7.77mmol)，加入溶剂二氯甲烷(20mL)，随后加入试剂戴斯—马丁(3.63g,8.55mmol)，反应在20℃下搅拌12个小时。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调至pH＝7，用乙酸乙酯(80mL×3)萃取，合并有机相，用200mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗 品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-90:10)分离得到2b。
步骤3:化合物2c的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入2b(0.950g,4.97mmol)，和溶剂N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，开启搅拌，随后加入氨基乙醛缩二甲醇(522.88mg,4.97mmol)，三乙胺(1.01g,9.95mmol)，反应在0℃下搅拌5个小时。向反应液中加入水20mL，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，合并有机相，用100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-80:20)分离得到2c。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝8.36(d,J＝1.6Hz,1H),8.14(br s,1H),4.58-4.52(m,1H),3.52(br t,J＝4.6Hz,2H),3.31-3.24(m,6H),2.62-2.55(m,3H).
步骤4:化合物2d的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2c(10.24g,39.43mmol)和溶剂甲醇(50mL)，随后加入甲醇钠(4.26g,78.86mmol)，氮气置换3次，置于60℃下反应2个小时。反应用50mL饱和氯化铵溶液淬灭，乙酸乙酯(80mL×3)萃取，合并有机相，用150mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-90:10)分离得到2d。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝9.82(br s,1H),8.23(s,1H),4.50(t,J＝5.4Hz,1H),4.00(s,3H),3.68(t,J＝5.6Hz,2H),3.39(s,6H),2.55(s,3H).
步骤5:化合物2f的合成
在预先干燥的三口瓶中加入2d(0.7g,2.74mmol)和溶剂四氢呋喃(10mL)，加入草酸二甲酯(696.23mg,5.90mmol)，随后在0℃下加入叔丁醇钾(1M,4.88mL)，反应在0℃下反应5min。得到化合物2e。在0℃下缓慢加入柠檬酸(3M,27.42mL)，置换氮气3次，升至20℃搅拌24个小时。反应液在低温下用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用二氯甲烷:甲醇＝10:1(20mL×3)萃取，合并有机相，用100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-0:100)分离得到2f。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝8.88(s,1H),6.59(s,1H),4.92-4.80(m,2H),4.46(t,J＝4.8Hz,1H),4.11(s,3H),3.95(s,3H),3.38(s,3H),3.31(s,3H).
步骤6:化合物2g的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2f(0.1g,309.31μmol)和N,N-二甲基甲酰胺(2mL)，随后加入2，4-二氟苄胺(66.41mg,463.96μmol)和三乙胺(31.30mg,309.31μmol)，在35℃下搅拌12小时。向反应液中加入水5mL，用乙酸乙酯(5mL×3)萃取，合并有机相，用10mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤， 减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-75:25)分离得到2g。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.78-10.69(m,1H),8.49-8.44(m,1H),7.43-7.35(m,1H),6.88-6.79(m,2H),6.68-6.63(m,1H),4.96(br d,J＝2.9Hz,2H),4.83(d,J＝6.0Hz,2H),4.34(t,J＝5.1Hz,1H),3.95(s,3H),3.35(s,6H).
步骤7:化合物2i的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2g(0.7g,1.61mmol)中加入乙酸(1mL)和甲磺酸(92.93mg,966.87μmol,68.83μL)，在35℃下搅拌一个小时，得到2h。随后降温至20℃，加入乙腈(5mL)，L-氨基丙醇(181.55mg,2.42mmol)，在65℃下搅拌20个小时。向反应液中加入水10mL，用乙酸乙酯(10mL×3)萃取，合并有机相，用20mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝100:0-50:50)分离得到2i。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.74(br s,1H),8.47(s,1H),7.46-7.31(m,1H),7.12(s,1H),6.83(br t,J＝8.4Hz,2H),5.86(dd,J＝4.1,13.0Hz,1H),5.30-5.19(m,1H),4.88-4.79(m,2H),4.53-4.42(m,2H),3.78-3.65(m,1H),3.32(dd,J＝10.1,12.9Hz,1H),1.46(br d,J＝5.9Hz,3H).
步骤8:化合物2j的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入2i(0.07g,169.34μmol)和溶剂乙腈(5mL)，随后加入三氯异氰尿酸(18.89mg,81.28μmol)，1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(949.75μg,8.47μmol)，氮气置换3次，置于40℃下反应1个小时。向反应液中加入10mL水，用二氯甲烷:甲醇＝10:1(10mL×3)萃取，合并有机相，用15mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到化合物2j，无需纯化直接投入下一步。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.69-10.58(m,1H),8.48(s,1H),7.44-7.32(m,1H),6.84(br t,J＝8.4Hz,2H),5.94(br d,J＝1.5Hz,1H),5.31-5.20(m,1H),4.84(br d,J＝5.7Hz,2H),4.47-4.41(m,1H),4.39-4.27(m,1H),3.72(t,J＝8.0Hz,1H),3.32(dd,J＝11.0,12.3Hz,1H),1.46(d,J＝5.9Hz,3H).
步骤9:化合物2的合成
准备一个干燥的单口瓶，加入2j(115.00mg,256.80μmol)和溶剂四氢呋喃(2mL)，随后加入氢氧化钠(51.36mg,1.28mmol)，氮气置换3次，置于60℃反应1小时。反应液减压浓缩，用N,N-二甲基甲酰胺溶解，过滤掉不溶物，向反应液中加入甲醇(约0.2mL)，反应液中析出固体，过滤后用水洗涤固体，冻干；滤饼用甲醇(0.2mL)打浆1小时，过滤，滤饼用水洗涤，冻干得到化合物2。
MS(ESI,m/z):430.1[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.72(s,1H),10.78-10.72(m,1H),8.40(s,1H),7.43-7.35(m,1H),6.89-6.79(m,2H),6.05-5.96(m,1H),5.25(br d,J＝0.9Hz,1H),4.91-4.81(m,2H),4.53-4.43(m,2H),3.80-3.70(m, 2H),1.52-1.48(m,3H).
实施例3
合成路线：
步骤1：化合物3a的合成
在干燥的三口瓶中加入(S)-2-(Boc-氨基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺(25g,182.33mmol)和四氢呋喃(50mL)，干冰乙醇浴降温到-15℃搅拌10min，氮气置换三次，加入甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(3M,14.85mL,44.56mmol)，将反应置于-15℃搅拌10min。向反应液缓慢加入3-丁烯溴化镁的四氢呋喃溶液(0.5M,396.08mL)超过30分钟，25℃搅拌3个小时。反应液用2M稀盐酸(30mL)缓慢淬灭，待不再产生气泡停止淬灭。加入乙酸乙酯(150mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝20:1-10:1)分离得到3a。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝5.88-5.68(m,1H),5.08-4.92(m,2H),4.38-4.23(m,1H),2.68-2.50(m,2H),2.39-2.26(m,2H),1.47-1.39(m,9H),1.33-1.28(m,3H).
步骤2：化合物3b的合成
在预先干燥过的三口烧瓶中加入9-硼双环[3.3.1]壬烷(0.5M,270mL,135mmol)，氮气抽换气三次，冰水浴降温到0℃。将3a(9.6g,42.24mmol)溶解在溶剂四氢呋喃(60mL)中，缓慢滴加入到反应液中，升温到25℃搅拌4个小时。结束后冰水浴降温到0℃，向反应液中依次缓慢加入氢氧化钠溶液(6M,60mL,360mmol)和过氧化氢溶液(30％,60mL,624mmol)，升温到25℃搅拌1个小时。将不溶物过滤，加入饱和亚硫酸钠水溶液(150mL)淬灭，再加入乙酸乙酯(150mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝5:1-1:1)分离得到3b。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝5.05-4.91(m,1H),3.72-3.55(m,4H),3.11(br s,2H),1.64-1.49(m,3H),1.36(br s,12H),1.10-1.01(m,3H).
步骤3：化合物3c的合成
在干燥的三口瓶中加入3b(9g,36.39mmol)，随后加入二氯甲烷(150mL)和三氟乙酸(49.79g,436.66mmol)，氮气置换三次，25℃搅拌2个小时。将反应液减压浓缩，加入乙醇(90mL)溶解，再加入氢氧化钠细固体调节pH为碱性。过滤除去多余的氢氧化钠固体，将乙醇减压浓缩得到3c，无需提纯直接用于下一步。
1H NMR(400MHz,D2O)δ＝3.66-3.57(m,2H),3.52-3.43(m,1H),2.88-2.78(m,1H),1.69-1.32(m,6H),1.08-0.99(m,3H).
步骤4：化合物3d的合成
在预先干燥过的三口瓶中加入1d(4.78g,17.30mmol)和乙腈(100mL)开启搅拌，随后加入乙酸(5.20g,86.52mmol)，甲磺酸(0.499g,5.19mmol)，升温到65℃搅拌72个小时，加入3c(5.63g,38.24mmol)，继续在65℃搅拌24个小时。向反应液中加入水(150mL)，再加入二氯甲烷(150mL×5)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝50:1-20:1)分离，得到3d。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.29-8.20(m,1H),7.14-7.05(m,1H),6.89-6.81(m,1H),5.51-5.40(m,1H),4.67-4.55(m,2H),4.30-4.22(m,1H),4.16-4.08(m,3H),3.78-3.70(m,2H),3.64-3.54(m,1H),1.77-1.59(m,6H),1.39-1.34(m,1H),1.32-1.22(m,3H).
步骤5：化合物3e的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入3d(2.73g,7.31mmol)和乙腈(54mL)，随后加入三氯异氰尿酸(0.578g, 2.49mmol)和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(41.01g,0.365mmol)，反应在40℃下反应4个小时。向反应液中加入水(150mL)，再加入二氯甲烷(150mL×5)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝50:1-20:1)分离，得到化合物3e。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.18-8.12(m,1H),6.78-6.71(m,1H),5.66-5.56(m,1H),4.66-4.57(m,1H),4.54-4.44(m,1H),4.35-4.25(m,1H),4.05-3.98(m,3H),3.76-3.69(m,3H),1.76-1.58(m,6H),1.27(d,J＝6.5Hz,4H).
步骤6：化合物3f的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入3e(1g,2.45mmol)和乙腈(20mL)，随后加入碘化钠(1.10g,7.36mmol)和七水合氯化铈(2.74g,7.36mmol)，反应在90℃下反应18个小时。反应液直接过滤，滤饼减压浓缩得到残余物。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex C18 150*40mm*5μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:1％-30％,10min)分离纯化，得到化合物3f。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝8.09-7.92(m,1H),7.17-7.03(m,1H),5.71-5.59(m,1H),5.13-4.98(m,1H),4.71-4.56(m,1H),4.45-4.33(m,1H),4.27-4.12(m,1H),3.68-3.55(m,2H),1.82-1.60(m,5H),1.58-1.43(m,1H),1.38-1.22(m,3H).
步骤7：化合物3g的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入3f(650mg,1.65mmol,1eq)，用1,4-二氧六环(6mL)和N,N-二甲基甲酰胺(6mL)溶解，随后加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(376.90mg,2.48mmol,1.5eq)和苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲氨基)磷鎓六氟磷酸盐(948.98mg,2.15mmol,1.3eq)，反应在25℃下搅拌0.5个小时。加入试剂2,4-二氟苄胺(708.73mg,4.95mmol,3eq)，80℃反应16个小时。向反应液中加入水(20mL)，再加入乙酸乙酯(20mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(40mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1-1:9)分离，得到化合物3g。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.64-10.49(m,1H),8.27-8.12(m,1H),7.44-7.34(m,1H),6.90-6.75(m,3H),6.42-6.30(m,1H),5.35-5.24(m,1H),4.85-4.78(m,2H),4.77-4.67(m,1H),3.98-3.90(m,1H),3.90-3.82(m,1H),3.76-3.68(m,2H),3.66-3.55(m,1H),1.87-1.54(m,7H),1.52-1.41(m,3H).
步骤8：化合物3的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入3g(50mg,0.097mmol)和四氢呋喃(1.5mL)，随后加入磨细的氢氧化钠(19.27mg,0.49mmol)，反应在65℃下反应4个小时。反应液用1M柠檬酸溶液调节pH＝4-5，随后用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8，随后用乙酸乙酯(5mL×5)萃取，合并有机相，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*40mm*5μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:5％-35％, 10min)分离纯化，得到化合物3。
MS(ESI,m/z):501.1[M+1].
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝7.90-7.80(m,1H),7.62-7.48(m,1H),7.33-7.21(m,1H),7.20-7.02(m,2H),5.62-5.51(m,1H),5.21-5.08(m,1H),4.95-4.75(m,2H),4.71-4.58(m,1H),4.44-4.27(m,1H),3.95-3.78(m,1H),3.68-3.56(m,2H),1.82-1.58(m,5H),1.57-1.45(m,1H),1.40-1.26(m,3H).
实施例4
合成路线：
步骤1：化合物4a的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入3g(250mg,0.48mmol)和二氯甲烷(5mL)，冰水浴降温到0℃。随后加入试剂戴斯-马丁氧化剂(306.5mg,0.722mmol)，反应在25℃下反应2个小时。反应液用二氯甲烷(10mL)稀释，再用饱和碳酸氢钠(10mL×3)萃取，有机相减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝30:1-10:1)分离，得到化合物4a。
步骤2：化合物4b的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入4a(160mg,0.309mmol)和二甲基亚砜(6.4mL)，加入2-甲基-2-丁烯(451.52mg,6.44mmol)的四氢呋喃(3.2mL)溶液，再加入磷酸二氢钠(308.23mg,2.57mmol)和亚氯酸钠(44.79mg,0.495mmol)的水(1.6mL)溶液，反应在25℃下反应16个小时。缓慢加亚硫酸钠稀溶液(6.4mL) 淬灭剩余的次氯酸钠，过滤的滤液粗品直接经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*40mm*5μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:15％-45％,10min)分离纯化，得到化合物4b。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝8.06-7.94(m,1H),7.61-7.49(m,1H),7.30-7.20(m,1H),7.17-6.99(m,2H),5.67-5.36(m,1H),4.95-4.80(m,3H),4.70-4.58(m,1H),4.47-4.32(m,1H),4.18-3.89(m,1H),2.49-2.38(m,2H),1.95-1.81(m,1H),1.80-1.66(m,3H),1.34-1.24(m,3H).
步骤3：化合物4的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入4b(60mg,0.112mmol)和四氢呋喃(1.5mL)，随后加入磨细的氢氧化钠(45.03mg,1.13mmol)，反应在65℃下反应12个小时。反应液用1M柠檬酸溶液调节pH＝4-5，随后用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8，随后用乙酸乙酯(5mL×5)萃取，合并有机相，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*40mm*5μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:15％-35％,10min)分离纯化，得到化合物4。
MS(ESI,m/z):515.1[M+1].
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝7.90-7.80(m,1H),7.61-7.49(m,1H),7.29-7.21(m,1H),7.18-7.01(m,2H),5.63-5.51(m,1H),5.20-5.08(m,1H),5.07-4.75(m,2H),4.69-4.58(m,1H),4.42-4.30(m,1H),3.93-3.80(m,1H),2.48-2.37(m,2H),1.92-1.64(m,4H),1.34-1.30(m,3H).
实施例5
合成路线:
步骤1：化合物5a的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2f(1g,3.09mmol)和溶剂N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，随后加入2,4,6-三氟苄胺(747.56mg,4.64mmol)和三乙胺(469.49mg,4.64mmol,645.78μL)，在35℃下搅拌12小时。向反应液中加入水(20mL)，用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，合并有机相后用20mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-75:25)分离，馏分减压浓缩得到5a。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.64(br s,1H),8.50(s,1H),6.69(t,J＝8.1Hz,2H),6.62(s,1H),4.95(br s,2H),4.86(d,J＝5.5Hz,2H),4.33(t,J＝5.1Hz,1H),3.94(s,3H),3.35(s,6H).
步骤2：化合物5c的合成
在预先干燥的单口瓶中加入5a(0.1g,221.05μmol)中加入乙酸(1mL)和甲磺酸(12.75mg,132.63μmol,9.44μL)，在35℃下搅拌1个小时，得到5b。随后降温至20℃，加入溶剂乙腈(5mL)和L-氨基丙醇(24.25mg,331.58μmol,33.17μL)，在65℃下搅拌72个小时。向反应液中加入水(5mL)，用乙酸乙酯(10mL×3)萃取，合并有机相后用10mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-50:50)分离，馏分减压浓缩得到5c。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.64(br d,J＝5.0Hz,1H),8.49(s,1H),7.09(s,1H),6.74-6.65(m,2H),5.86(dd,J＝4.3,13.0Hz,1H),5.25(dd,J＝4.2,10.1Hz,1H),4.87(d,J＝5.6Hz,2H),4.53-4.42(m,2H),3.77-3.68(m,1H),3.32(dd,J＝10.1,12.9Hz,1H),1.46(d,J＝6.0Hz,3H).
步骤3：化合物5d的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入5c(0.07g,162.27μmol)和溶剂乙腈(1mL)，随后加入三氯异氰尿酸(18.10mg,77.89μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(910.12μg,8.11μmol,0.89μL)，氮气置换三次，置于40℃下反应1个小时。向反应液中加入10mL水，用二氯甲烷/甲醇(10:1，10mL×3)萃取，合并有机相后用15mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到5d，无需纯化直接投入下一步。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.58-10.52(m,1H),8.53-8.49(m,1H),6.75-6.66(m,2H),6.04-5.96(m,1H),5.28-5.16(m,1H),4.92-4.86(m,2H),4.54-4.38(m,2H),3.72(t,J＝8.0Hz,1H),3.36-3.24(m,1H),1.46(d,J＝6.1Hz,3H).
步骤4：化合物5的合成
准备一个干燥的单口瓶，加入5d(0.06g,128.81μmol)和四氢呋喃(1mL)，随后加入氢氧化钠(25.76mg,644.04μmol)，氮气置换三次，置于60℃反应1小时。反应液减压浓缩，用甲醇(1mL)打浆1个小时，过滤后滤饼用水洗涤，冻干得到5。
MS(ESI,m/z):447.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.81(s,1H),10.67-10.59(m,1H),8.52-8.37(m,1H),7.35-7.15(m,2H),5.74-5.58(m,1H),5.38-5.29(m,1H),4.90(s,2H),4.49-4.28(m,2H),3.74-3.57(m,1H),3.20-3.13(m,1H),1.44-1.28(m,3H).
实施例6
合成路线:
步骤1：化合物6a的合成
在圆底烧瓶中加入2f(358.86mg,1.11mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(4mL)、2,6-二氟苄胺(238.11mg,1.67mmol,198.43μL)和三乙胺(168.34mg,1.67mmol,231.55μL)，35℃下反应12小时。取锥形瓶，加入20mL水后倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝10:1)分离，馏分减压浓缩得到6a。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.73(t,J＝5.7Hz,1H),8.59(s,1H),7.61-7.43(m,1H),7.20(t,J＝8.0Hz,2H),6.67-6.49(m,1H),4.93(d,J＝5.8Hz,2H),4.84(br s,2H),4.45-4.39(m,1H),3.94(s,3H),3.30(s,6H).
步骤2：化合物6c的合成
将6a(0.37g,851.76μmol)溶于乙酸中(4mL)中，加入甲磺酸(24.56mg,255.53μmol,18.19μL)，65℃搅拌48小时。反应液浓缩得到粗品6b。将6b溶于1,2-二氯乙烷中(4mL)中，加入L-氨基丙醇(23.80mg,316.89μmol,24.66μL)，油浴升温到90℃搅拌24小时。将反应液降温，然后取锥形瓶加入20mL水，然后倒入反应液，用20mL乙酸乙酯萃取三次，合并有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品，经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝1:1)分离纯化得到6c。
步骤4：化合物6d的合成
在干燥过的圆底烧瓶中加入6c(70mg,169.34μmol)和乙腈(1mL)，然后加入三氯异氰尿酸(18.89mg,81.28μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(949.75μg,8.47μmol,0.93μL)，反应在40℃搅拌2小时。将反应液降温，然后取锥形瓶加入20mL水，然后倒入反应液，用20mL乙酸乙酯萃取，合并有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品，经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝1:1)分离纯化得到6d。
步骤5：化合物6的合成
将6d(40mg,89.32μmol)溶于四氢呋喃(1mL)中，加入氢氧化钠(17.86mg,446.61μmol)，60℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入20mL水后倒入反应液，然后用20mL二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品用甲醇(1mL)打浆后过滤，得到6。
MS(ESI,m/z):429.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.04-10.31(m,1H),8.30(br s,1H),7.61-7.32(m,1H),7.25-6.96(m,2H),5.96-5.68(m,1H),5.43-5.12(m,1H),4.85(br d,J＝2.9Hz,2H),4.44-4.29(m,1H),4.15(q,J＝5.3Hz,2H),3.72-3.56(m,1H),3.17(d,J＝5.1Hz,3H).
实施例7
合成路线:
步骤1：化合物7b的合成
将7a(1g,6.33mmol)溶于乙腈(10mL)中，加入无水碳酸钾(961.57mg,6.96mmol)和硫酸二甲酯(877.56mg,6.96mmol,659.82μL)，25℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液后加入50mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到7b，无需纯化直接投入下一步。
步骤2：化合物7c的合成
将7b(1g,5.81mmol)溶于无水乙醇(10mL)中，加入盐酸羟胺(1.21g,17.43mmol)和乙酸钠(1.91g,23.24mmol)，升温到80℃搅拌2小时。取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液后加入50mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到7c，无需纯化直接投入下一步。
步骤3：化合物7d的合成
在氢化瓶中加入钯碳(0.4g,含10％钯)和溶剂无水乙醇(100mL)，然后加入7c(4g,23.11mmol)和盐酸(12M,11.34mL)，反应在25℃和50psi的条件下搅拌16小时。反应液降温，然后通过硅藻土过滤，减压浓缩得到7d，无需纯化直接投入下一步。
步骤4：化合物7e的合成
将2f(310mg,0.96mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中，加入7d(249.05mg,1.44mmol)和三乙胺(145.54mg,1.44mmol,200.19μL)，35℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液后加入 50mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝50:50)分离纯化，馏分减压浓缩得到7e。
步骤5：化合物7g的合成
将7e(0.2g,430.65μmol)溶于乙酸(5mL)中，加入甲磺酸(12.42mg,129.19μmol,9.20μL)，65℃下搅拌12小时，反应液浓缩后得到7f粗品。将7f溶于1,2-二氯乙烷(2mL)中，加入L-氨基丙醇(52.11mg,693.84μmol,54.00μL)，油浴升温到90℃搅拌12小时。反应液降温，取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液后加入20mL二氯甲烷萃取三次，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝50:50)分离纯化，馏分减压浓缩得到7g。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.63(t,J＝5.5Hz,1H),8.50(s,1H),6.97-6.81(m,2H),6.70(s,1H),5.49(dd,J＝4.3,12.4Hz,1H),5.35(dd,J＝4.3,10.0Hz,1H),4.76-4.68(m,2H),4.39(dd,J＝6.8,8.6Hz,1H),4.30-4.20(m,1H),3.91-3.86(m,3H),3.66-3.51(m,2H),1.34-1.27(m,3H).
步骤6：化合物7h的合成
将7g(0.1g,225.53μmol)溶于乙腈(2mL)中，加入三氯异氰尿酸(25.16mg,108.25μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(1.26mg,11.28μmol,1.24μL)，油浴升温到40℃搅拌2小时。反应液降温，然后取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液后加入20mL乙酸乙酯萃取，用饱和食盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到粗品，粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝50:50)分离纯化得到7h。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝6.98-6.79(m,2H),5.74(s,1H),5.62-5.54(m,1H),5.40-5.30(m,1H),4.75(d,J＝5.5Hz,1H),4.37(dd,J＝6.6,8.6Hz,1H),4.33-4.24(m,1H),3.93-3.87(m,3H),3.65(dd,J＝7.0,8.3Hz,1H),3.61-3.51(m,1H),3.32(s,2H),1.29(d,J＝6.1Hz,3H)
步骤7：化合物7的合成
将7h(80mg,167.42μmol)溶于无水四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化钠(33.48mg,837.09μmol)，油浴升温到60℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液后加入20mL二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩后用甲醇溶解，通过有机相针头式过滤器过滤后得到粗品。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex Luna 80×30mm×3μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；ACN％:30％-60％,8min)分离得到化合物7。
MS(ESI,m/z):459.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝12.00-11.57(m,1H),10.61(t,J＝5.5Hz,1H),8.42(s,1H),7.01-6.85(m,2H),5.66(dd,J＝4.3,12.4Hz,1H),5.34(dd,J＝4.2,10.0Hz,1H),4.76(d,J＝5.5Hz,2H),4.44(dd,J＝7.0,8.5Hz,1H),4.37-4.30(m,1H),3.92(s,3H),3.68(dd,J＝6.8,8.5Hz,2H),1.37(d,J＝6.3Hz,3H).
实施例8
合成路线：
步骤1：化合物8b的合成
将5a(0.4g,884.21μmol)溶于乙酸(3mL)中，加入甲磺酸(25.49mg,265.26μmol,18.88μL)，65℃搅拌48小时得到5b。将反应液浓缩后，加入1,2-二氯乙烷(3.5mL)和8a(144.38mg,1.43mmol)，油浴升温到90℃搅拌24小时。将反应液降温到室温，然后取锥形瓶加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤后用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到8b。
MS(ESI,m/z):458.1[M+1].
步骤2：化合物8c的合成
将8b(30mg,65.59μmol)溶于乙腈(1mL)中，加入三氯异氰尿酸(7.16mg,30.83μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(367.86μg,3.28μmol,0.36μL)，40℃搅拌2小时。反应液降温，取锥形瓶加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到8c。
MS(ESI,m/z):492.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.56-10.41(m,1H),8.43(s,1H),6.68-6.53(m,3H),5.71(dd,J＝3.9,13.5Hz,1H),5.27(t,J＝4.0Hz,1H),5.23(s,1H),5.18(dd,J＝3.9,9.7Hz,1H),4.80(d,J＝5.5Hz,2H),4.62-4.57(m,1H),3.36(dd,J＝9.7,13.4Hz,1H),2.09-1.97(m,4H).
步骤3：化合物8的合成
将8c(33mg,67.09μmol)溶于无水四氢呋喃(1mL)中，加入氢氧化钠(13.42mg,335.47μmol)，60℃搅拌12小时。反应液降温，然后取锥形瓶加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用20mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Waters Xbridge BEH C18 100*30mm*10μm；流动相:[水(NH4HCO3)-ACN]；ACN％:45％-75％,8min)分离得到8。
MS(ESI,m/z):474.0[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝12.71-12.38(m,1H),10.65(t,J＝5.7Hz,1H),8.40(s,1H),7.31-7.19(m,2H),5.42(dd,J＝4.2,9.3Hz,1H),5.28(dd,J＝4.2,12.9Hz,1H),5.11(br s,1H),4.83(t,J＝6.1Hz,2H),4.62(br s,1H),3.61(dd,J＝9.3,12.9Hz,1H),2.01-1.86(m,5H),1.62-1.55(m,1H).
实施例9
合成路线：
步骤1：化合物9a的合成
将7g(0.1g,225.53μmol)溶于乙腈(2mL)中，加入三氯异氰尿酸(25.16mg,108.25μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(1.26mg,11.28μmol,1.24μL)，油浴升温到40℃搅拌2小时。反应液降温，取锥形瓶加入20mL水，倒入反应液后加入20mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到化合物9a。
MS(ESI,m/z):512.1[M+1].
步骤2：化合物9的合成
将9a(80mg,167.42μmol)溶于无水四氢呋喃(3mL)中，加入氢氧化钠(33.48mg,837.09μmol)，油浴升温到60℃搅拌12小时。反应液降温，然后取锥形瓶加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用20mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex Luna 80*30mm*3μm；流动相:[水(HCl)-ACN]；ACN％:30％-60％,8min)分离得到化合物9。
MS(ESI,m/z):494.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.63(s,1H),10.75-10.57(m,1H),8.34(s,1H),6.50(br d,J＝10.6Hz,1H),5.90(dd,J＝4.2,12.8Hz,1H),5.13(dd,J＝4.3,9.9Hz,1H),4.84-4.74(m,2H),4.42-4.35(m,2H),3.87(s,3H),3.66-3.60(m,1H),3.16(dd,J＝9.9,12.7Hz,1H),1.41(d,J＝5.8Hz,3H).
实施例10
合成路线:
步骤1：化合物10b的合成
在单口瓶中加入10a(5g,28.9mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(25mL)，随后加入氨基乙醛缩二甲醇(3.34g,31.79mmol)和二异丙基乙基胺(3.74g,28.9mmol)，反应在50℃下反应12小时。反应液加入30mL水。用2×50mL乙酸乙酯萃取，30mL饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相得到粗品。粗品通过硅胶柱层析纯化得到化合物10b。
MS(ESI,m/z):242.0[M+1].
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)δ8.31(s,1H),7.95(s,1H),6.67(s,1H),4.54(t,J＝5.1Hz,1H),3.45(t,J＝5.6Hz,2H),3.32(s,6H).
步骤2：化合物10c的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入10b(1g,4.14mmol)和甲醇(12mL)，随后加入甲醇钠(670.9mg,12.42mmol)，反应在60℃下反应12小时。反应用100mL饱和氯化铵溶液淬灭，用2×100mL乙酸乙酯萃取，100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩有机相，粗品通过硅胶柱层析纯化得到化合物10c。
MS(ESI,m/z):238.0[M+1].
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)δ7.97(d,J＝2.8Hz,1H),7.75(d,J＝2.8Hz,1H),6.16(d,J＝6.2Hz,1H),4.53(d,J＝2.5Hz,1H),3.93(d,J＝2.9Hz,3H),3.46–3.38(m,2H),3.31(d,J＝2.9Hz,6H).
步骤3：化合物10d的合成
在干燥的单口瓶中加入10c(3.88g,16.35mmol)和四氢呋喃(25mL)，随后在-20℃下加入甲基溴化镁(1M,49.05mL)，反应在室温下反应12小时。反应液用盐酸溶液调节pH至3，搅拌0.5小时。检测中间体反应完全，用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用3×50mL乙酸乙酯萃取，100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩有机相得到化合物10d。
MS(ESI,m/z):255.0[M+1].
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ8.08(t,J＝5.7Hz,1H),7.92(s,1H),7.70(s,1H),4.58(t,J＝5.6Hz,1H),3.95(d,J＝1.8Hz,3H),3.43(d,J＝2.0Hz,6H),3.38(t,J＝5.6Hz,2H),2.59(d,J＝2.0Hz,3H).
步骤4：化合物10f的合成
在预先干燥的单口瓶中加入10d(2g,7.9mmol)和四氢呋喃(20mL)，加入草酸二甲酯(1.4g,11.85mmol)，随后在0℃下加入叔丁醇钾(1.6g)，反应在0℃下反应1小时。TLC显示原料信号消失，有中间体10e信号生成。随后反应液在0℃下缓慢加入到柠檬酸(45.5g,237mmol)中，反应缓慢升温至25℃后继续反应12小时。反应液在低温下用100mL饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用2×50mL乙酸乙酯萃取，50mL 饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩有机相得到粗品。粗品通过硅胶柱层析纯化得到化合物10f。
MS(ESI,m/z):323.1[M+1].
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ8.82(s,1H),8.19(s,1H),6.67(d,J＝2.2Hz,1H),4.65(d,J＝5.0Hz,2H),4.53(t,J＝4.9Hz,1H),4.08(s,3H),3.96(d,J＝2.2Hz,3H),3.36(d,J＝2.2Hz,6H).
步骤5：化合物10g的合成
将10f(1.5g,4.7mmol)溶于乙腈(15mL)中，随后加入醋酸(2.8g,23.5mmol)和甲磺酸(406.54mg,4.23mmol)，反应在65℃下反应36小时。然后反应降温，直接用于下一步反应。在反应液中加入L-氨基丙醇(0.78g,10.4mmol)，反应在65℃下反应12小时。反应液降温，取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经过硅胶柱纯化得到化合物10g。
MS(ESI,m/z):302.0[M+1].
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ8.65(dt,J＝9.4,2.8Hz,1H),8.26–8.08(m,1H),7.09–6.90(m,1H),5.40(ddd,J＝11.8,3.9,1.6Hz,1H),4.94(dt,J＝12.0,3.7Hz,1H),4.50(dt,J＝15.3,6.2Hz,1H),4.45(ddd,J＝8.5,6.9,1.6Hz,1H),4.05(dt,J＝7.4,2.1Hz,3H),3.76(ddd,J＝8.5,6.4,1.4Hz,1H),3.70(ddd,J＝12.0,9.8,2.5Hz,1H),1.51–1.43(m,3H).
步骤6：化合物10h的合成
将化合物10g(0.72g,2.4mol)溶于溶剂乙腈(3mL)中，随后加入试剂1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(13.5mg,0.12mol)和三氯异氰尿酸(195mg,0.84mol)，反应在室温下反应12小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱纯化，馏分减压浓缩得到化合物10h。
MS(ESI,m/z):336.0[M+1].
1H NMR(600MHz,CDCl3)δ8.63(s,1H),8.21(s,1H),5.46(dd,J＝9.6,4.0Hz,1H),4.89(dd,J＝12.0,4.0Hz,1H),4.53(q,J＝6.5Hz,1H),4.43(dd,J＝8.8,6.6Hz,1H),4.07(s,3H),3.81–3.75(m,2H),1.49(d,J＝6.2Hz,3H).
步骤7：化合物10i的合成
将10h(0.31g,0.92mmol)溶解到乙腈(20mL)中，随后加入碘化钠(0.41g,2.76mmol)和氯化铈(0.68g,2.76mmol)，反应在100℃下反应12小时，取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经过硅胶 柱纯化，馏分减压浓缩得到化合物10i。
MS(ESI,m/z):322.0[M+1].
步骤8：化合物10j的合成
将10i(0.021g,0.06mmol)溶解到0.2mL吡啶中，置换氮气，将反应置于冰浴中，随后加入三氟甲磺酸酐，反应在室温下反应12小时，取锥形瓶，加入10mL水，倒入反应液，加入3×10mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱纯化，馏分减压浓缩得到化合物10j。
MS(ESI,m/z):454.0[M+1].
步骤9：化合物10k的合成
将10j(0.12g,0.26mmol)称取到反应管中，随后加入[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(9.4mg,0.013mmol)，磷酸钾(82mg,0.39mmol)，1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(14mg,0.002mmol)和2,4-二氟苄胺(74mg,0.52mmol)，置换氮气后，加入3mL甲苯，反应在90℃下反应12小时，取锥形瓶，加入10mL水，倒入反应液，加入3×10mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经过硅胶柱纯化，馏分减压浓缩得到化合物10k。
MS(ESI,m/z):447.0[M+1].
步骤10：化合物10的合成
将化合物10h(0.02g,0.04mmol)溶解到3mL四氢呋喃中，随后加入氢氧化钠(0.2g,5mmol)，反应在65℃下反应12小时，取锥形瓶，加入10mL水，倒入反应液，加入3×10mL乙酸乙酯萃取，分离出有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经过硅胶柱纯化，馏分减压浓缩得到化合物10。
MS(ESI,m/z):447.0[M+1].
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)δ9.87(t,J＝6.2Hz,1H),8.44(s,1H),7.69(s,1H),7.48(q,J＝8.1Hz,1H),7.30–7.24(m,1H),7.07(td,J＝8.7,2.6Hz,1H),6.08–5.96(m,1H),5.39(dd,J＝9.9,4.3Hz,1H),5.31(dd,J＝12.1,4.4Hz,1H),4.57(d,J＝6.1Hz,2H),4.44(dd,J＝8.5,6.8Hz,1H),4.37(q,J＝6.5Hz,1H),3.75–3.68(m,2H),1.38(d,J＝6.3Hz,3H).
实施例11
合成路线：
步骤1：化合物11a的合成
在干燥的三口瓶中加入Boc-L-丙氨醛(8.5g,49.07mmol)和四氢呋喃(160mL)，溶解成无色溶液，冷却至0℃搅拌。缓慢加入3-丁烯溴化镁四氢呋喃溶液(1M,98.15mL,98.15mmol)溶液，25℃搅拌3小时。反应液用饱和氯化铵水溶液(200mL)缓慢淬灭，待不再产生气泡停止淬灭。加入乙酸乙酯(150mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝20:1-10:1)分离，馏分减压浓缩得到11a，显示含有异构体，比例为3.5:1。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝5.93-5.77(m,1H),5.12-4.92(m,2H),4.84-4.68(m,1H),3.75-3.59(m,1H),3.57-3.45(m,1H),2.35-2.08(m,3H),1.50-1.42(m,11H),1.23-1.16(m,3H),1.13-1.08(m,1H).
步骤2：化合物11b的合成
在预先干燥过的三口烧瓶中加入9-硼双环[3.3.1]壬烷(0.5M,217.69mL,108.85mmol)，氮气抽换气三次，冰水浴降温到0℃。将11a(3.9g,17.01mmol)溶解在四氢呋喃(24mL)中，缓慢滴加入到反应液中，升 温到25℃搅拌21个小时。结束后冰水浴降温到0℃，向反应液中依次缓慢加入氢氧化钠溶液(6M,24.16mL,144.92mmol)和过氧化氢溶液(30％,24.15mL,251.37mmol)，升温到25℃搅拌1个小时。将不溶物过滤，加入饱和亚硫酸钠水溶液(150mL)淬灭，再加入乙酸乙酯(150mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤。对有机相用碘化钾试纸检测过氧化氢含量，减压浓缩有机相到剩余一半至四分之一时，再用碘化钾试纸检测。剩余的水相再用饱和亚硫酸钠水溶液(100mL)淬灭。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝5:1-1:1)分离，馏分减压浓缩得到11b，显示含有异构体，比例为3:1。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝4.99-4.77(m,1H),3.88-3.72(m,3H),3.71-3.58(m,3H),1.67-1.55(m,8H),1.53-1.38(m,15H),1.21-1.13(m,2H),1.12-1.05(m,1H).
步骤3：化合物11c的合成
在干燥的三口瓶中加入11b(6.6g,26.68mmol)，随后加入二氯甲烷(230mL)和三氟乙酸(36.51g,320.22mmol)，氮气置换三次，25℃搅拌2个小时。将反应液减压浓缩，加入乙醇(50mL)溶解，再加入氢氧化钠细固体调节pH为碱性。过滤除去多余的氢氧化钠固体，将乙醇减压浓缩得到11c，无需提纯直接用于下一步。
步骤4：化合物11e的合成
在预先干燥过的三口瓶中加入1d(4g,12.41mmol)和乙腈(100mL)开启搅拌，随后加入乙酸(3.73g,62.05mmol)和甲磺酸(0.357g,3.72mmol)，升温到65℃搅拌72个小时，加入11c(3.93g,26.7mmol)，继续在65℃搅拌24个小时。向反应液中加入水(150mL)，再加入二氯甲烷(150mL×5)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝50:1-20:1)分离，得到11e，显示含有异构体，比例为8.5:1。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.31-8.07(m,1H),7.13(s,1H),6.87(d,J＝6.5Hz,1H),5.44-5.21(m,1H),4.78(dd,J＝4.3,12.0Hz,1H),4.16-4.06(m,3H),4.02-3.82(m,2H),3.77-3.67(m,2H),3.66-3.53(m,1H),1.85-1.74(m,4H),1.70-1.65(m,2H),1.51-1.45(m,3H),1.33-1.24(m,1H).
步骤6：化合物11f的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入11e(2.12g,5.68mmol)和乙腈(42mL)，随后加入三氯异氰尿酸(0.448g,1.93mmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(31.84g,0.283mmol,0.03mL)，反应在40℃下反应4个小时。向反应液中加入水(150mL)，再加入二氯甲烷(150mL×5)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝50:1-20:1)分离，得到化合物11f，异构体比例为8.5:1。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.34-8.18(m,1H),6.90-6.75(m,1H),5.47-5.39(m,1H),4.80-4.71(m,1H), 4.13-4.08(m,3H),4.00-3.83(m,2H),3.78-3.68(m,2H),3.68-3.60(m,1H),1.77(br s,2H),1.74-1.64(m,4H),1.52-1.47(m,3H),1.33-1.28(m,1H).
步骤7：化合物11g的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入11f(1.15g,2.82mmol)和乙腈(20mL)，随后加入碘化钠(1.27g,8.46mmol)和七水合氯化铈(3.15g,8.46mmol)，反应在90℃下反应18个小时。反应液直接过滤，滤饼减压浓缩得到残余物。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex C18 150*40mm*5um；流动相:[水(HCl)-ACN]；ACN％:1％-30％,10min)分离纯化，得到化合物11g，异构体的比例为9:1。
1H NMR(400MHz,METHANOL-d4)δ＝8.15-8.04(m,1H),7.34-7.26(m,1H),5.61-5.49(m,1H),5.44-5.31(m,1H),4.23-4.11(m,1H),4.05-3.90(m,2H),3.68-3.55(m,2H),1.95-1.55(m,6H),1.53-1.44(m,3H),1.34-1.28(m,1H).
步骤8：化合物11h的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入11g(650mg,1.65mmol)，用1,4-二氧六环(6mL)和N,N-二甲基甲酰胺(6mL)溶解，随后加入1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(376.90mg,2.48mmol)和六氟磷酸苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)膦(948.98mg,2.15mmol)，反应在25℃下搅拌0.5个小时。加入试剂2,4-二氟苄胺(708.73mg,4.95mmol)，80℃反应16个小时。向反应液中加入水(20mL)，再加入乙酸乙酯(20mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(40mL)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1-1:9)分离，得到化合物11h，为单一构型。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝10.64-10.49(m,1H),8.27-8.12(m,1H),7.44-7.34(m,1H),6.90-6.75(m,3H),6.42-6.30(m,1H),5.35-5.24(m,1H),4.85-4.78(m,2H),4.77-4.67(m,1H),3.98-3.90(m,1H),3.90-3.82(m,1H),3.76-3.68(m,2H),3.66-3.55(m,1H),1.87-1.54(m,7H),1.52-1.41(m,3H).
步骤9：化合物11的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入11h(150mg,0.287mmol)和四氢呋喃(2mL)，随后加入磨细的氢氧化钠(57.81mg,1.45mmol)，反应在65℃下反应4个小时。反应液用1M柠檬酸溶液调节pH＝4-5，随后用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8，随后用乙酸乙酯(5mL×5)萃取，合并有机相，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*40mm*5μm；流动相:[水(HCl)-ACN]；ACN％:5％-35％,10min)分离纯化，得到化合物11。
MS(ESI,m/z):501.1[M+1].
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝7.95-7.83(m,1H),7.61-7.47(m,1H),7.35-7.21(m,2H),7.16-7.02(m,1H),5.50-5.26(m,2H),4.00-3.89(m,2H),3.87-3.73(m,1H),3.59-3.40(m,2H),1.87-1.51(m,6H),1.50-1.43(m, 3H).
实施例12
合成路线：
步骤1：化合物12a的合成
在干燥的三口瓶中加入1d(500mg,1.55mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(8mL)，溶解成溶液。加入三乙胺(1.10g,10.83mmol,1.51mL)和1-(2,4-二氟苯基)环丙胺(954.06mg,4.64mmol)，80℃下搅拌15个小时。反应液中加入水(10mL)稀释。加入二氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL×2)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:0-10:1)分离，馏分减压浓缩得到12a。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.98(s,1H),8.51(s,1H),7.81-7.66(m,1H),7.17(ddd,J＝2.5,9.2,11.2Hz,1H),7.02(dt,J＝2.1,8.6Hz,1H),6.56(s,1H),4.76(br s,1H),4.33(t,J＝4.9Hz,1H),3.88(s,3H),3.22(s,6H),1.34-1.28(m,2H),1.27-1.21(m,2H).
步骤2：化合物12b的合成
在预先干燥过的三口烧瓶中加入12a(220mg,477.81μmol)和乙酸(3.7mL)，开启搅拌，随后加入甲磺酸(18.37mg,191.13μmol,13.61μL)，升温到35℃搅拌20个小时。加入1,2-二氯乙烷(2mL)和L-氨基丙醇(140.26mg,1.87mmol,145.35μL)，升温到90℃搅拌12个小时。向反应液中加入水(10mL)，再加入二 氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(10mL×2)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:0-1:1)分离，馏分减压浓缩得到12b。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.03(s,1H),8.51(s,1H),7.78-7.69(m,1H),7.22-7.14(m,1H),7.05-6.99(m,1H),6.74(s,1H),5.48(dd,J＝4.3,12.3Hz,1H),5.34(dd,J＝4.3,10.1Hz,1H),4.40(dd,J＝6.8,8.4Hz,1H),4.29(td,J＝6.6,13.1Hz,1H),1.35-1.30(m,3H),1.29-1.22(m,4H).
步骤3：化合物12c的合成
在干燥的三口瓶中加入12b(6.6g,26.68mmol)和乙腈(2mL)，随后加入三氯异氰尿酸(25.39mg,109.24μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(1.28mg,11.38μmol,1.25μL)，反应在40℃下搅拌2个小时。将向反应液中加入水(5mL)，再加入二氯甲烷/甲醇(10:1v/v,5mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(5mL×2)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex C1880*40mm*3μm；流动相:[水(氨水+碳酸氢铵)-ACN]；ACN％:48％-78％,8min)分离纯化，得到12c。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.91(s,1H),8.53(s,1H),7.78-7.69(m,1H),7.22-7.14(m,1H),7.06-6.98(m,1H),5.57(dd,J＝3.9,12.7Hz,1H),5.34(dd,J＝3.8,9.8Hz,1H),4.41-4.34(m,1H),4.33-4.28(m,1H),3.67(dd,J＝6.8,8.0Hz,1H),3.61(dd,J＝10.0,12.3Hz,1H),1.35-1.30(m,3H),1.29-1.25(m,4H).步骤4：化合物12的合成
在干燥的三口瓶中加入12c(75mg,0.158mmol)和四氢呋喃(0.8mL)，随后加入氢氧化钠(31.65mg,791.37μmol)，反应在60℃下搅拌6个小时。将四氢呋喃浓缩，加2mL水溶解，再加入1M柠檬酸溶液调节pH至5。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex C18 150*40mm*5μm；流动相:[水(盐酸)-ACN]；ACN％:40％-70％,10min)分离纯化，得到12。
MS(ESI,m/z):456.3[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.09-10.79(m,1H),8.45-8.27(m,1H),7.80-7.62(m,1H),7.28-7.09(m,1H),7.08-6.87(m,1H),5.74-5.49(m,1H),5.41-5.16(m,1H),4.53-4.21(m,2H),3.75-3.60(m,3H),1.43-1.19(m,7H).
实施例13
合成路线：
步骤1：化合物13b的合成
在预先干燥的单口瓶中加入1d(2g,6.19mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(10mL)，加入三乙胺(2.19g,21.65mmol,3.01mL)与13a(2.01g,9.28mmol)，反应在35℃下反应16小时。向反应液中加入20mL水，再用乙酸乙酯(20mL×3)萃取，合并有机相，用30mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤。粗品用硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝3:1)纯化，馏分浓缩得到13b。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.34-10.96(m,1H),8.47-8.26(m,1H),7.25(ddd,J＝2.4,8.1,9.1Hz,1H),6.79-6.56(m,1H),5.15-4.83(m,4H),4.43-4.26(m,1H),4.07-3.90(m,3H),3.45-3.26(m,6H).
步骤2：化合物13c的合成
将13b(2.5g,5.74mmol)溶于乙酸(31mL)中，加入甲烷磺酸(441.5mg,4.60mmol,327.04μL)，置于35℃下搅拌16小时。向反应液中加入甲烷磺酸(357.41mg,3.72mmol,264.75μL)，在90℃下反应16小时后，加入L-氨基丙醇(279.33mg,3.72mmol,289.46μL)，反应体系在90℃下继续反应16小时。将反应液浓缩，粗品通过硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝1:0-10:1)进行分离，得到13c。
步骤3：化合物13d的合成
将13c(0.15g,362.00μmol)加入到乙腈(1.5mL)中，然后向其中加入三氯异氰尿酸(40.38mg,173.76μmol)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(2.03mg,18.10μmol,1.99μL)，氮气置换三次，反应体系在40℃下反应1小时。向其中加入水(5mL)，用二氯甲烷/甲醇(10:1v/v,10mL×3)进行三次萃取，合并有机相后浓缩，粗品通过硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝1:0-20:1)进行分离纯化，得到13d。
步骤4：化合物13的合成
将13d加入到四氢呋喃(7mL)中，然后向其中加入氢氧化钠(30.30mg,757.56μmol)，反应体系在60℃下反应2小时，将反应液浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Welch Xtimate C18 100*40mm*3μm；流动相:[水(TFA)-ACN]；ACN％:19％-49％,8min)分离纯化，得到13。
MS(ESI,m/z):431.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.67(br s,1H),11.28(br s,1H),8.38(s,1H),8.31(d,J＝2.4Hz,1H),6.93(s,1H),5.94(dd,J＝4.3,12.9Hz,1H),5.19-5.14(m,1H),4.97(br s,1H),4.98-4.95(m,1H),4.41(br d,J＝6.0Hz,2H),3.67(s,1H),3.22(dd,J＝9.8,12.7Hz,1H),1.42-1.42(m,3H).
实施例14
合成路线：
步骤1：化合物14b的合成
在预先干燥的三口瓶中加入2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛(14a,10g,47.30mmol,1eq)和四氢呋喃(100mL)，开启搅拌，置换氮气3次，随后在-60℃下加入甲基溴化镁溶液(3M,63.06mL,4eq)，反应在-60℃下搅拌1个小时。反应液用饱和氯化铵溶液(100mL)淬灭，用乙酸乙酯(150mL)萃取3次，合并有机相用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥后过滤。粗产品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-90:10)分离，馏分减压浓缩得到14b。
MS(ESI,m/z):226.8[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝5.58-5.41(m,1H),2.61(br s,1H),1.66(d,J＝6.9Hz,3H).
步骤2：化合物14c的合成
在预先干燥的单口瓶中加入14b(8.3g,36.49mmol,1eq)，加入二氯甲烷(83mL)，降温至0℃，加入戴斯—马丁试剂(20.12g,47.43mmol,14.69mL,1.3eq)，氮气置换三次，反应在20℃下搅拌1个小时。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调至pH＝7，用二氯甲烷(100mL×3)萃取，合并有机相，用300mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-95:5)分离，馏分减压浓缩得到14c。
MS(ESI,m/z):224.8[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝2.63(s,3H).
步骤3：化合物14d的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入14c(6.2g,27.50mmol,1eq)和N,N-二甲基甲酰胺(62mL)，开启搅拌，随后加入氨基乙醛缩二甲醇(2.89g,27.50mmol,3.00mL,1eq)和三乙胺(5.57g,55.00mmol,7.66mL,2eq)，氮气置换三次，反应在0℃下搅拌2个小时。向反应液中加入水60mL，用乙酸乙酯(80mL×3)萃取，合并有机相，用200mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-90:10)分离，馏分减压浓缩得到14d。
MS(ESI,m/z):293.9[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝9.25-9.13(m,1H),4.50(t,J＝5.1Hz,1H),3.69(t,J＝5.4Hz,2H),3.46-3.40(m,6H),2.77-2.72(m,3H).
步骤4：化合物14e的合成
在预先干燥的单口瓶中加入14d(6.77g,23.02mmol,1eq)和甲醇(70mL)，随后加入甲醇钠(4.35g,80.56mmol,3.5eq)，氮气置换3次，置于25℃下反应1个小时。反应用50mL饱和氯化铵溶液淬灭，乙酸乙酯(80mL×3)萃取，合并有机相，用150mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-90:10)分离，馏分减压浓缩得到14e。
MS(ESI,m/z):285.9[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.09-9.93(m,1H),4.53-4.37(m,1H),3.96-3.86(m,6H),3.66-3.52(m,2H),3.40-3.25(m,6H),2.51-2.34(m,3H).
步骤5：化合物14g的合成
在预先干燥的三口瓶中加入14e(6.8g,23.83mmol,1eq)和四氢呋喃(70mL)，加入草酸二甲酯(5.63g,47.67mmol,2eq)和叔丁醇钾(1M,42.43mL,1.78eq)，反应在20℃下反应0.5个小时，得到14f。在20℃ 下加入柠檬酸(3M,119.17mL,15eq)，置换氮气3次，升至35℃搅拌12个小时。反应液在0℃用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8,用二氯甲烷(70mL×3)萃取，合并有机相，用200mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-0:100)分离，馏分减压浓缩得到14g。
MS(ESI,m/z):353.9[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝6.72(s,1H),4.95(br d,J＝4.3Hz,2H),4.34(t,J＝4.7Hz,1H),4.21(s,3H),4.00(s,3H),3.95(s,3H),3.37(s,6H).
步骤6：化合物14h的合成
在预先干燥的单口瓶中加入14g(3g,8.49mmol,1eq)和N,N-二甲基甲酰胺(30mL)，随后加入2,4-二氟苄胺(1.82g,12.74mmol,1.5eq)和三乙胺(1.72g,16.98mmol,2.36mL,2eq)，置换氮气3次，在35℃下搅拌12个小时。向反应液中加入水20mL，用乙酸乙酯(50mL×3)萃取，合并有机相，用100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-40:60)分离，馏分减压浓缩得到14h。
MS(ESI,m/z):465.1[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.78(br t,J＝5.5Hz,1H),7.47-7.30(m,1H),6.91-6.76(m,2H),6.60(s,1H),4.90(br d,J＝4.5Hz,2H),4.81(d,J＝5.9Hz,2H),4.36(t,J＝5.3Hz,1H),4.00(s,3H),3.94(s,3H),3.35(s,6H).
步骤7：化合物14j的合成
在预先干燥的单口瓶中加入14h(0.5g,1.08mmol,1eq)、乙酸(0.5mL)和甲磺酸(620.84mg,6.46mmol,459.88μL,6eq)，氮气置换三次，在35℃下搅拌一个小时，得到14i。随后降温至20℃，加入溶剂1,2-二氯乙烷(5mL)，L-氨基丙醇(521.14mg,6.94mmol,540.04μL,6eq)，氮气置换三次，在90℃下搅拌12个小时。向反应液中加入水10mL，用乙酸乙酯(10mL×3)萃取，合并有机相，用20mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-50:50)分离，馏分减压浓缩得到14j。
MS(ESI,m/z):444.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.87-10.72(m,1H),7.44-7.32(m,1H),7.05(s,1H),6.89-6.76(m,2H),5.73(dd,J＝4.3,13.0Hz,1H),5.37-5.11(m,1H),4.81(d,J＝5.8Hz,2H),4.55-4.38(m,2H),4.05-3.95(m,3H),3.79-3.64(m,1H),3.40-3.17(m,1H),1.46(d,J＝6.1Hz,3H).
步骤8：化合物14k的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入14j(0.06g,135.32μmol,1eq)和乙腈(1mL)，随后加入三氯异氰尿酸(15.10mg,64.95μmol,0.48eq)和1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(758.93μg,6.77μmol,7.44e-1μL,0.05eq)，氮气置换3次，置于40℃下反应1个小时。向反应液中加入10mL水，用二氯甲烷/甲醇(10:1v/v,10mL×3)萃取，合并有机相，用15mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝100:0-40:60)分离，馏分减压浓缩得到14k。
MS(ESI,m/z):478.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.70(br t,J＝4.8Hz,1H),7.41-7.31(m,1H),6.88-6.79(m,2H),5.90-5.83(m,1H),5.25-5.19(m,1H),4.84-4.79(m,2H),4.53-4.38(m,2H),4.04-3.99(m,3H),3.74-3.68(m,1H),3.34-3.23(m,1H),1.46(d,J＝6.1Hz,3H).
步骤9：化合物14的合成
准备一个干燥的单口瓶，加入14k(0.035g,73.25μmol,1eq)和四氢呋喃(2mL)，随后加入氢氧化钠(14.65mg,366.23μmol,5eq)，氮气置换3次，置于60℃反应12个小时。反应液用1M盐酸调节至pH＝3，减压浓缩反应液，浓缩后的反应液用甲醇溶解后用针头式滤器过滤，得到粗品。粗产品通过反向制备液相色谱分离(分离条件:Phenomenex Luna C18 80*40mm*3μm；流动相:[水(HCl)-ACN]；ACN％:30％-60％,8min)，馏分减压浓缩得到14。
MS(ESI,m/z):460.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.66(s,1H),10.79(br t,J＝4.6Hz,1H),7.43(s,1H),6.88-6.79(m,2H),5.91-5.81(m,1H),5.23-5.14(m,1H),4.88-4.79(m,2H),4.53-4.42(m,2H),4.00(s,3H),3.79-3.69(m,1H),3.28-3.19(m,1H),1.51-1.45(m,3H).
实施例15A
合成路线：
步骤1：化合物15a的合成
将化合物1d(1g,3.09mmol,1eq)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入2,4-二氟甲基苯甲胺(729.17mg,4.64mmol,1.5eq)和三乙胺(469.48mg,4.64mmol,645.78μL,1.5eq)，80℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入50mL水，倒入反应液，加入50mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到化合物15a(0.5g,产率36.05％)。MS(ESI,m/z):449.0[M+1].
步骤2：化合物15b的合成
将化合物15a(0.5g,1.115mmol,1eq)溶于冰乙酸(4mL)中，加入甲磺酸(32.14mg,334.5μmol,23.9μL,0.3eq)，油浴升温到65℃搅拌12小时即可得到化合物15b(0.46g,粗品)，反应液直接投入到下一步反应。MS(ESI,m/z):417.0[M+1].
步骤3：化合物15c的合成
将化合物15b(0.5g,1.20mmol,1eq)溶于1,2-二氯乙烷(5mL)中，加入L-氨基丙醇(180.39mg,2.40mmol,186.93μL,2eq)，90℃搅拌24小时。反应液直接减压浓缩得到残余物，粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到化合物15c(0.2g,产率38.97％).MS(ESI,m/z):427.40[M+1].
步骤4：化合物15d的合成
将化合物15c(0.2g,467.94μmol,1eq)溶于乙腈(1mL)中，加入1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(2.62mg,23.40μmol,2.57μL,0.05eq)和三氯异氰尿酸(51.11mg,219.93μmol,0.47eq)，油浴升温到40℃搅拌2小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，用20mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到化合物15d(0.14g,产率67.78％)
步骤5：化合物15e-1和15e-2的合成
化合物15d进行SFC拆分(分离条件：DAICEL CHIRALCEL OJ 250mm*30mm*10μm；流动相:[Neu-EtOH(0.1％NH3·H2O)]％:42％-42％,6min)，拆分后的馏分分别减压浓缩得到化合物15e-1(30mg,10.71％产率)和15e-2(40mg,产率14.29％)
分析方法：柱型：Chiralcel OD-3 50mm*4.6mm*3μm；流动相:[A:CO2；B:EtOH(0.1％IPAm,v/v)]；B％:5％,0.2min；5％-50％,1min；50％,1min；50％-5％,0.4min；5％,0.4min；保留时间：1.574min(15e-1)，1.716min(15e-2)。
15e-1:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.74(br d,J＝7.5Hz,1H),8.34(s,1H),7.31-7.23(m,1H),6.80-6.67(m,2H),5.92(dd,J＝3.7,13.1Hz,1H),5.64(quin,J＝7.1Hz,1H),5.17(dd,J＝3.7,10.0Hz,1H),4.45-4.38(m,1H),4.35(dd,J＝6.8,8.6Hz,1H),3.69-3.60(m,1H),3.21(dd,J＝9.9,13.1Hz,1H),1.55(d,J＝7.0Hz,3H),1.39(d,J＝6.1Hz,3H).
15e-2:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝10.74(br d,J＝8.0Hz,1H),8.34(s,1H),7.37-7.24(m,1H),6.81-6.69(m,2H),5.90(dd,J＝3.8,13.1Hz,1H),5.64(quin,J＝7.2Hz,1H),5.14(dd,J＝3.8,9.9Hz,1H),4.47-4.31(m,2H),3.64(t,J＝8.0Hz,1H),3.23(dd,J＝9.9,13.1Hz,1H),1.55(d,J＝6.9Hz,3H),1.39(d,J＝6.1Hz,3H).
步骤6：化合物15A的合成
将化合物15e-1(30mg,64.96μmol,1eq)溶解于无水四氢呋喃(2mL)中，加入氢氧化钠(12.99mg,324.78μmol,5eq)，60℃搅拌12小时。取锥形瓶，加入10mL水，倒入反应液，加入10mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物，粗产品通过反向制备液相色谱分离(分离条件:Phenomenex Luna C18 75*30mm*3μm；流动相:[H2O(0.04％HCl)-ACN]；ACN:40％-80％,8.0min)，馏分直接冻干得到化合物15A(2个平行反应共同处理得到7mg,产率12.03％).MS(ESI,m/z):444.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝12.00(s,1H),11.91-11.81(m,1H),8.60-8.30(m,1H),7.76-7.63(m,1H),6.88-6.77(m,2H),6.02-5.93(m,2H),5.28-5.15(m,1H),4.55-4.39(m,2H),3.80-3.65(m,1H),3.39-3.27(m,1H),1.72(br d,J＝6.4Hz,3H),1.48(d,J＝5.7Hz,3H)
实施例15B
合成路线：
以15e-2为原料参照实施例15A的合成制备得到化合物15B。MS(ESI,m/z):444.0[M+1]。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝11.67(s,1H),10.99-10.83(m,1H),8.34-8.28(m,1H),7.39-7.27(m,1H),6.84-6.76(m,2H),5.95(dd,J＝4.3,12.8Hz,1H),5.75-5.65(m,1H),5.20-5.12(m,1H),4.48-4.41(m,2H),3.73-3.68(m,1H),3.29-3.17(m,1H),1.60(d,J＝6.8Hz,3H),1.47(d,J＝5.7Hz,3H).
实施例16
合成路线：
步骤1：化合物16b的合成
在预先干燥的三口瓶中加入原料1-溴-3,5-二氟-2-碘苯(16a,15g,47.04mmol,1eq)和溶剂四氢呋喃(150mL)，随后在0℃下加入异丙镁氯化锂络合物溶液(1.3M,37.98mL,1.05eq)，搅拌0.5个小时，加入N-甲酰吗啡啉(1.97g,51.27mmol,5.13mL,1.09eq)，升到25℃搅拌2个小时。反应液用盐酸(1M水溶液)淬灭，用60mL水稀释，再用100mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。得到粗品16b(8g).
MS(ESI,m/z):221.0[M+1].
步骤2：化合物16c的合成
在预先干燥的单口瓶中加入16b(6g,27.14mmol,1eq)，加入溶剂乙醇(100mL)，随后加入试剂盐酸羟胺(5.66g,81.44mmol,3eq)和无水乙酸钠(8.9g,108.6mmol,4eq)，反应在80℃下搅拌2个小时。取锥形瓶，加入200mL水，倒入反应液，加入200mL乙酸乙酯萃取，有机相用100mL饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油醚＝3:1)分离得到16c(2个平行反应共同处理得到2.9g，产率45.26％)。MS(ESI,m/z):236.01[M+1].
步骤3：化合物16d的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入16c(3.4g,14.4mmol,1eq)，溶于乙醇(40mL)和乙酸(30mL)的混合溶液中，开启搅拌，随后加入锌粉(3.76g,57.62mmol,4eq)，反应在25℃下搅拌2个小时。将反应液过滤，过滤掉的锌粉必须用0.1～1M浓度的盐酸淬灭，沾过锌粉的称量纸或者勺可以用很稀的盐酸洗涤后即可。 滤液用饱和的碳酸氢钠溶液调节至pH＝8，然后用150mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝3:1)纯化，馏分减压浓缩得到16d(2个平行反应共同处理得到2.4g，产率75.03％)。
MS(ESI,m/z):221.8[M+1].
步骤4：化合物16e的合成
在预先干燥的单口瓶中加入2f(1.54g,4.75mmol,1eq)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入16d(1.586g,7.14mmol,1.5eq)和三乙胺(1.446g,14.3mmol,1.989mL,3eq)，35℃搅拌12个小时。取锥形瓶，加入100mL水，倒入反应液，加入100mL乙酸乙酯萃取三次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝10:1)纯化，馏分减压浓缩得到16e(2.1g,产率85.89％)。MS(ESI,m/z):512.9[M+1].
步骤5：化合物16g的合成
在预先干燥的三口瓶中加入16e(1.2g,2.338mmol,1eq)溶于乙酸(2mL)中，加入甲磺酸(67.4mg,701.36μmol,49.92μL,0.3eq)，反应在65℃下反应24个小时，得到16f。降温至20℃向溶液中加入1,2-二氯乙烷(6mL)和L-氨基丙醇(346.47mg,4.62mmol,359.04μL,2eq)取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到16g(三个平行反应共同处理得到0.5g，产率44.04％)。MS(ESI,m/z):491.9[M+1].
步骤6：化合物16h的合成
在预先干燥过的单口瓶中加入16g(37mg,75.16μmol,1eq)和溶剂乙腈(1mL)，随后加入三氯异氰尿酸(8.21mg,35.33μmol,0.47eq)，1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(421.54μg,3.76μmol,4.13e-1μL,0.05eq)，氮气置换3次，置于40℃下反应1个小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到残余物。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化，馏分减压浓缩得到16h(28mg，产率70.73％)。MS(ESI,m/z):525.9[M+1].
步骤9：化合物16的合成
准备一个干燥的单口瓶，加入16h(28mg,53.16μmol,1eq)和溶剂四氢呋喃(1mL)，随后加入氢氧化钠(10.63mg,265.80μmol,5eq)，氮气置换3次，置于60℃反应12个小时。取锥形瓶，加入20mL水，倒入反应液，加入20mL二氯甲烷萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩得到残余物。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Phenomenex Luna 80*30mm*3μm；流动相:[H2O(HCl)-ACN]；B％:35％-65％,8min)分离纯化，得到16(0.003g,产率11.1％)。MS(ESI,m/z):507.9 [M+1].
实施例17
合成路线：
步骤1：化合物17a的合成
在氮气保护下，在干燥的三口瓶中加入2,4,6-三氟苯腈(10g,63.66mmol,1eq)和2-甲基四氢呋喃(160mL)，开启搅拌，随后加入钛酸四异丙酯(19.90g,70.02mmol,20.67mL,1.1eq)，25℃搅拌7分钟。缓慢滴加乙基溴化镁(3M,46.05mL,2.17eq)，25℃搅拌55分钟。缓慢滴加三氟化硼乙醚(18.07g,127.31mmol,15.71mL,2eq)，25℃搅拌55分钟。反应液中加入氯化铵(30mL)淬灭反应，加入氯化氢(1M)调节体系pH到1。加入甲基叔丁基醚(40mL*3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水溶液(40mL×3)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩得到粗品17a(1.55g,产率13.01％)。MS(ESI,m/z):187.9[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝7.16-7.03(m,2H),2.28(br s,2H),0.94-0.83(m,2H),0.77-0.72(m,2H).
步骤2：化合物17b的合成
在干燥的三口瓶中加入1d(500mg,1.55mmol,1eq)和DMF(2mL)开启搅拌，加入三乙胺(999.38mg,7.73mmol,1.35mL,5eq)和17a(1.16g,6.19mmol,4eq)，80℃搅拌20个小时。反应液中加入水(10mL)稀释。加入二氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL×2)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:0-1:1)分离，馏分减压浓缩得到17b(274mg，产率37.03％)。MS(ESI,m/z):479.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.96(br s,1H),8.50(d,J＝3.3Hz,1H),7.13(br t,J＝8.7Hz,2H),6.56(d,J＝3.5Hz,1H),4.76(br s,2H),4.34(br d,J＝3.5Hz,1H),3.89(br s,3H),3.22(br s,6H),1.33(br s,4H).
步骤3：化合物17c的合成
在预先干燥过的三口烧瓶中加入17b(509mg,1.06mmol,1eq)和乙酸(5mL)开启搅拌，随后加入甲磺酸(71.57mg,744.74μmol,53.21μL,0.7eq)，65℃搅拌16个小时。加入甲磺酸(40.90mg,425.57μmol,30.41μL,0.4eq)，65℃搅拌16个小时。加入1,2-二氯乙烷(4mL)和L-氨基丙醇(474.50mg,6.32mmol,491.71μL,6eq)，升温到90℃搅拌6个小时。加入L-氨基丙醇(316.34mg,4.21mmol,327.81μL,4eq)，90℃搅拌16个小时。向反应液中加入盐酸(1M,10mL)，再加入二氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(15mL×3)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝1:0-4:1)分离，馏分减压浓缩得到17c(137mg,产率28.45％)。MS(ESI,m/z):458.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.00(s,1H),8.49(s,1H),7.12(t,J＝8.9Hz,2H),6.74(s,1H),5.48(dd,J＝4.4,12.4Hz,1H),5.34(dd,J＝4.3,10.0Hz,1H),4.40(dd,J＝6.8,8.5Hz,1H),4.36-4.23(m,1H),3.65(dd,J＝6.8,8.5Hz,1H),3.55(dd,J＝10.0,12.3Hz,1H),1.33(s,4H),1.32(s,3H).
步骤4：化合物17d的合成
在干燥的三口瓶中加入17c(130mg,284.21μmol,1eq)和乙腈(1mL)，随后加入三氯异氰尿酸(31.71mg,136.42μmol,0.48eq)和三乙烯二胺(1.59mg,14.21μmol,1.56μL,0.05eq)，氮气置换3次，反应在40℃下搅拌1.5个小时。向反应液中加入水(5mL)，再加入二氯甲烷:甲醇(10:1,5mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(2mL×2)洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*25mm*5μm；流动相:[水(0.05％NH3·H2O+10mM NH4HCO3)-ACN]；B％:44％-74％,11min)分离纯化，得到化合物17d(91mg，产率65.10％)。MS(ESI,m/z):492.1[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.87(s,1H),8.52(s,1H),7.12(br t,J＝8.8Hz,2H),5.57(dd,J＝3.6,12.2Hz,1H),5.34(dd,J＝3.9,9.9Hz,1H),4.42-4.35(m,1H),4.35-4.27(m,1H),3.71-3.64(m,1H),3.61(dd,J＝10.0,12.5Hz,1H),1.36(s,3H),1.31(d,J＝6.3Hz,4H).
步骤5：化合物17的合成
在干燥的三口瓶中加入17d(64mg,130.12μmol,1eq)和四氢呋喃(2mL)，随后加入氢氧化钠(26.02mg,650.61μmol,5eq)，氮气置换3次，反应在60℃下搅拌16个小时。向反应液中加入水(5mL)，再加入二氯甲烷(10mL×3)萃取，合并有机相，用饱和食盐水(20mL×3)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，减压浓缩。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Xtimate C18 150*40mm*5μm；流动相:[水(HCl)-ACN]；B％:40％-80％,10min)分离纯化，得到化合物17(10mg，产率16.23％)。
MS(ESI,m/z):474.2[M+1].
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ＝8.39(s,1H),6.86(t,J＝8.7Hz,2H),5.86(dd,J＝4.3,12.8Hz,1H),5.32(dd,J＝4.1,9.9Hz,1H),4.58-4.40(m,2H),3.76(dd,J＝6.8,8.3Hz,1H),3.43(dd,J＝10.0,12.8Hz,1H),1.48(d,J＝6.0Hz,4H),1.45(br s,3H).
实施例18
合成路线：
步骤1:化合物18b的合成
将化合物18a(10g,120.35mmol,1eq)和碳酸钾(18.30g,132.39mmol,1.1eq)加到N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中，体系降温至0℃，滴加二硫化碳(10.08g,132.39mmol,8.00mL,1.1eq)，反应在25℃搅拌2小时。反应液过滤后向滤液中加入碘甲烷(34.18g,240.71mmol,14.98mL,2eq)，反应在20℃搅拌2小时。反应液中加入水(200mL)，乙酸乙酯(200mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(200mL×2)洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-70:30)分离得到化合物18b(14.3g，产率63.44％)。MS(ESI,m/z):187.8[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝2.79(s,3H),2.59(s,3H),2.48(s,3H).
步骤2:化合物18c的合成
将化合物18b(14g,74.75mmol,1eq)和氨基乙缩醛二甲醇(4.72g,44.85mmol,4.89mL,0.6eq)加到 甲醇(150mL)中，反应在25℃搅拌10分钟。反应液中加入水(200mL)，乙酸乙酯(300mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(200mL)洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-70:30)分离得到化合物18c(11g，产率59.87％)。MS(ESI,m/z):245.0[M+1].
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝4.47(t,J＝5.1Hz,1H),3.75(t,J＝5.5Hz,2H),3.45(s,6H),2.70(s,3H),2.37(s,3H),2.36(s,3H).
步骤3:化合物18d的合成
将化合物18c(10g,40.93mmol,1eq)加到乙醇(50mL)和水(50mL)中，体系降温至0℃，加入50％羟胺水溶液(2.70g,40.93mmol,1eq)，反应在25℃搅拌2小时。反应液中加入水(200mL)，乙酸乙酯(300mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(200mL)洗涤，减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-50:50)分离得到化合物18d(6g,产率56.46％)。MS(ESI,m/z):251.9[M+23].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝7.76(s,2H),6.26(br t,J＝5.8Hz,1H),4.52(t,J＝5.4Hz,1H),3.28(s,6H),3.15(t,J＝5.8Hz,2H),2.23(s,3H).
步骤4:化合物18e的合成
将化合物18d(14.2g,61.95mmol,1eq)、4-二甲氨基吡啶(2.27g,18.58mmol,0.3eq)加到四氢呋喃(150mL)中，再加入二碳酸二叔丁酯(20.28g,92.92mmol,21.35mL,1.5eq)，反应在-30℃搅拌1小时。反应液用柠檬酸水溶液调节pH＝5-6，乙酸乙酯(200mL×2)萃取。有机相用饱和氯化钠溶液(200mL×2)洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-50:50)分离得到化合物18e(4g,产率19.12％)。MS(ESI,m/z):351.9[M+23].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.56(s,1H),6.26(t,J＝6.0Hz,1H),4.56(t,J＝5.4Hz,1H),3.29(s,6H),3.22(t,J＝5.8Hz,2H),2.31(s,3H),1.47(s,9H).
步骤5:化合物18f的合成
将化合物18e(4.5g,13.66mmol,1eq)溶于四氢呋喃(35mL)中，加入草酸二甲酯(3.23g,27.33mmol,2eq)和叔丁醇钾的四氢呋喃溶液(1M,27.33mL,2eq)，反应在20℃搅拌0.5小时。加入水(50mL)，乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(50mL×2)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-70:30)分离得到化合物18f(两个平行反应共同处理得到7g,产率61.48％)。MS(ESI,m/z):438.1[M+23].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝10.67(s,1H),7.30(s,1H),4.60(t,J＝5.3Hz,1H),3.67(s,3H),3.28(d,J＝6.5Hz,6H),2.95-2.89(m,1H),2.85-2.78(m,1H),1.44(s,9H).
步骤6:化合物18g的合成
将化合物18f(7g,18.85mmol,1eq)加到四氢呋喃(70mL)中，再加入三氟乙酸(48.84g,428.34mmol,31.82mL,25.42eq)。反应在20℃搅拌1小时。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8，水相用乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(20mL×2)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-50:50)分离得到化合物18g(5.7g,产率85.12％)。MS(ESI,m/z):420.0[M+23].
步骤7:化合物18h的合成
将化合物18g(4.5g,11.32mmol,1eq)加到乙腈(35mL)中，再加入乙酸(35mL)和甲磺酸(544.18mg,5.66mmol,404.60μL,0.5eq)，反应在65℃搅拌1小时。反应降温至20℃，加入L-氨基丙醇(8.51g,113.24mmol,8.81mL,10eq)的乙腈(10mL)溶液，反应继续在20℃搅拌1小时。反应液用饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝7-8，乙酸乙酯(50mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(50mL)洗涤，然后用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-70:30)分离得到化合物18h(2.5g,产率72.92％)。MS(ESI,m/z):276.9[M+1].
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝8.50(br s,2H),6.12(s,1H),5.38(dd,J＝4.6,9.8Hz,1H),4.39-4.30(m,2H),4.29-4.23(m,1H),3.65-3.56(m,2H),1.30(d,J＝6.3Hz,3H).
步骤8:化合物18i的合成
将化合物18h(500mg,1.81mmol,1eq)溶于四氢呋喃(7.5mL)中，氮气置换后体系降温至0℃，加入氢化钠(108.60mg,2.71mmol,60％含量,1.5eq)，反应在0℃搅拌0.5小时，再加入2,4-二氟苄溴(374.69mg,1.81mmol,1eq)的四氢呋喃(1mL)溶液。反应在20℃搅拌12小时。反应液加到水(20mL)中淬灭，乙酸乙酯(20mL×2)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(20mL×2)萃取，然后用无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯＝100:0-50:50)分离得到化合物18i(300mg,产率41.20％)。MS(ESI,m/z):402.9[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝9.32(br s,1H),7.43(dt,J＝6.8,8.7Hz,1H),7.25(ddd,J＝2.6,9.5,10.5Hz,1H),7.09(tt,J＝1.4,8.5Hz,1H),6.15(s,1H),5.37(dd,J＝4.5,9.8Hz,1H),4.66(br s,2H),4.40-4.30(m,2H),4.29-4.24(m,1H),3.64-3.56(m,2H),1.30(d,J＝6.3Hz,3H).
步骤9:化合物18j的合成
化合物18i(300mg,745.62μmol,1eq)溶于乙腈(6mL)中，然后加入三氯异氰尿酸(58.92mg,253.51μmol,0.34eq)和三乙烯二胺(4.18mg,37.28μmol,4.10μL,0.05eq)。反应在20℃搅拌1小时。反应液中加入水(20mL)，二氯甲烷(20mL×2)萃取。有机相减压浓缩得到粗品。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝100:0-90:10)分离得到化合物18j(两个平行反应共同处理得到350mg,产率43.69％)。MS(ESI,m/z): 436.8[M+1]。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝9.56(t,J＝6.1Hz,1H),7.49-7.41(m,1H),7.30-7.23(m,1H),7.10(dt,J＝1.6,8.6Hz,1H),5.40(dd,J＝4.0,9.8Hz,1H),4.66(br s,2H),4.38-4.25(m,3H),3.69-3.60(m,2H),1.30(d,J＝6.0Hz,3H).
步骤10:化合物18的合成
将化合物18j(20mg,45.79μmol,1eq)加到环丁砜(2mL)中，再加入氢氧化钠(45.78mg,1.14mmol,25eq)，反应在80℃搅拌20小时。向反应液中加入水(20mL)中，用柠檬酸溶液调节pH＝4-5，乙酸乙酯(20mL)萃取，有机相用水(20mL×2)洗涤，然后用无水硫酸干燥后过滤，滤液减压浓缩得到粗品。粗品经制备反向液相色谱(分离条件:Welch Xtimate C18 150×30mm×5μm；流动相:[H2O(FA)-ACN]；ACN％:20％-60％；9min)分离得到化合物18(三个平行反应共同处理得到4mg,产率6.46％)。MS(ESI,m/z):418.9[M+1].
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ＝11.59(s,1H),9.86-9.15(m,1H),7.43(br d,J＝7.5Hz,1H),7.25(br t,J＝10.0Hz,1H),7.18-7.05(m,1H),5.37-5.28(m,1H),4.64(br s,2H),4.43-4.36(m,1H),4.31(br dd,J＝4.6,11.4Hz,2H),3.68-3.59(m,1H),3.50-3.41(m,1H),1.34(br d,J＝6.0Hz,3H).
生物测试
实验例1：使用HIV假病毒(PsV)系统评价受试化合物体外抗病毒的活性
通过测定化合物的半数有效浓度(EC50)值来评价化合物对HIV假病毒的抗病毒活性。HIV假病毒报告基因实验被广泛用于早期筛选，替代HIV病毒实验来评价化合物的抗HIV病毒活性。
HIV假病毒报告基因实验：
第一天，293T细胞以每孔55,000个细胞，每孔100μL的密度接种到96孔测试板中，并于5％CO2、37℃培养箱中培养过夜。
第二天，加入倍比稀释后的化合物(8个浓度点、双复孔)，50μL每孔。随后稀释好的病毒以每孔100TCID50加入细胞，50μL每孔。设置细胞对照(细胞，无化合物处理或病毒感染)，病毒对照(细胞感染病毒，无化合物处理)和培养液对照(只有培养液)。该实验培养液终体积为200μL，培养液中DMSO的终浓度分别为0.5％。细胞于5％CO2、37℃培养箱中培养3天。
使用荧光素酶报告基因检测试剂Britelite plus kit(PerkinElmer)检测测试板中每孔荧光素酶活性，数据用于样品抗病毒活性分析。使用细胞活力检测试剂CellTiter Glo，用BioTek酶标仪检测每孔细胞活力，数据用于样品细胞毒性分析。
用GraphPad Prism软件绘制剂量-效应曲线。抗体的抗病毒活性(﹪Inhibition)的计算公式如下：抗病毒活性(％)＝(EC50测试孔读值-病毒对照平均值)/(细胞对照平均值-病毒对照平均值)×100
EC50值使用GraphPad Prism(version 5)软件，对抗体的抑制活性和细胞活率进行非线性拟合分析，拟合方法为"log(inhibitor)vs.response--Variable slope"。
本发明化合物对HIV假病毒的抑制活性见表1。
表1本发明化合物对HIV假病毒(PsV)的抑制活性
结论：本发明化合物在细胞水平抑制HIV假病毒基因复制试验中展示出积极效应。
实验例2：使用SD大鼠评价受试化合物药代动力学性质
本研究选用SD雄性大鼠受试动物，应用LC/MS/MS法定量测定了大鼠经口服给予测试化合物在不同时间点的血浆中的药物浓度，以评价受试药物在大鼠体内的药代动力学特征。
将试验化合物的澄清溶液经尾静脉注射到SD大鼠体内(过夜禁食，7-10周龄)，将试验化合物灌胃给予到SD大鼠(过夜禁食，7-10周龄)。动物均于给药后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8和24小时从颈静脉或尾静脉采血约200μL置于添加了EDTA-K2的抗凝管中，4℃，3200g离心10min取血浆。采用LC-MS/MS法测定血药浓度，使用PhoenixWinNonlin6.3药动学软件，以非房室模开型线性对数梯形法计算相关药代动力学参数。实验结果见表2。
表2本发明化合物在大鼠中的药代动力学参数
结论：采用大鼠对化合物的药代动力学参数进行测试，结果显示实施例2和5化合物在清除率、半衰期、最大血药浓度和AUC方面均表现较好，与卡博特韦相当。另外，在口服生物利用度上面，实施例2和5化合物分别达到66％和20％，优于卡博特韦9.9％。

Claims (19)

  1. 式(I)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
    其中，是单键或者双键；
    各R1独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、C1-4烷基和C1-4烷氧基，所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Ra取代；
    各Ra独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2和-COOH；
    各R2独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、-C(＝O)N(R1a)2、-S(＝O)2N(R1a)2、-N(R1a)C(＝O)N(R1a)2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Rb取代；
    各R1a独立地选自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基，其中，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个H、卤素、CN、OH或NH2取代；
    各Rb独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
    各R3独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个Rc取代；
    各Rc独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
    L1选自-(C(R1b)2)p-和C3-5环烷基，所述C3-5环烷基任选被1、2、3或4个Rd取代；
    各R1b选自H、F、CI、Br、I、OH、NH2、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个选自H、F、CI、Br、I、OH和NH2的取代基取代；
    各Rd独立地选自H、卤素、CN、OH和NH2；
    T1选自CH、N、O和S；
    T2选自CH和N；
    m、n和q分别独立地选自0、1、2、3和4；
    p选自1和2；
    环A选自3-10元杂环烷基；
    环B选自5-6元杂芳基；
    所述3-10元杂环烷基和5-6元杂芳基分别独立地包含1、2或3个分别独立地选自N、O、S和NH的杂原子或杂原子团。
  2. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R1独立地选自H、C1-4烷基和C1-4烷氧基，所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自独立地任选被1、2或3个Ra取代。
  3. 根据权利要求2所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R1独立地选自H和C1-4烷基，所述C1-4烷基任选被1、2或3个Ra取代。
  4. 根据权利要求3所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R1独立地选自H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH3，所述-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH3任选被1、2或3个Ra取代。
  5. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R2独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、-C(＝O)NH2、-S(＝O)2NH2、-NHC(＝O)NH2和C1-3烷氧基，所述C1-3烷氧基独立地任选被1、2或3个Rb取代。
  6. 根据权利要求5所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各R2独立地选自H、F、Cl、CN、-C(＝O)NH2、-S(＝O)2NH2、-NHC(＝O)NH2、-OCH3、-OCH2CH3和-OCH2CH2CH3。
  7. 根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，L1选自-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CH(OCH3)-、-C(OCH3)2-和
  8. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，环A选自3-8元杂环烷基。
  9. 根据权利要求8所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，环A选自
  10. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自
    其中，T1、R1、R3、m、q和环B如权利要求1所定义。
  11. 根据权利要求1-10任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，化合物具有式(I-A)所示的结构：
    其中T1选自CH和N；
    R1、R2、R3、L1、T2、m、n、q、环A和环B如权利要求1所定义。
  12. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，化合物具有式(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)所示的结构：
    其中，R1、R2、R3、L1、q和n如权利要求1所定义；
    T1选自CH和N；
    T3选自CH和N；
    T4选自N和CH；
    T5选自CH2、NH、O和S。
  13. 根据权利要求1-10任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，化合物具有式(I-B)所示的结构：
    其中T1选自O和S；
    R1、R2、R3、L1、T2、m、n、q、环A和环B如权利要求1所定义。
  14. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，化合物具有式(I-5)所示的结构：
    其中，R1、R2、R3、L1、q和n如权利要求1所定义；
    T1选自O和S；
    T6选自CH和N。
  15. 根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，化合物具有式(I-1A)、(I-1B)、(I-1C)、(I-1D)、(I-2A)、(I-3A)、(I-4A)和(I-5A)所示的结构：

    其中，R1、R2、R3、L1、q和n如权利要求1所定义。
  16. 下列所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：


  17. 根据权利要求16所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其选自：








  18. 一种药物组合物，其包含有效治疗剂量的权利要求1～17任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；任选地还包括药学上可接受的辅料、辅助剂或载体。
  19. 权利要求1～17任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，或权利要求18所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗HIV感染的药物上的应用。
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