[go: up one dir, main page]

WO2023052303A1 - Billes frittees de zircone - Google Patents

Billes frittees de zircone Download PDF

Info

Publication number
WO2023052303A1
WO2023052303A1 PCT/EP2022/076706 EP2022076706W WO2023052303A1 WO 2023052303 A1 WO2023052303 A1 WO 2023052303A1 EP 2022076706 W EP2022076706 W EP 2022076706W WO 2023052303 A1 WO2023052303 A1 WO 2023052303A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
equal
zirconia
sintered
ceo2
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2022/076706
Other languages
English (en)
Inventor
Anne-Laure Beaudonnet
Nassira Benameur
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS
Original Assignee
Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS filed Critical Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS
Priority to CN202280076509.7A priority Critical patent/CN118265683A/zh
Priority to EP22797317.9A priority patent/EP4408814A1/fr
Priority to KR1020247014158A priority patent/KR20240076815A/ko
Priority to JP2024519127A priority patent/JP2024538598A/ja
Priority to US18/695,647 priority patent/US20240400460A1/en
Publication of WO2023052303A1 publication Critical patent/WO2023052303A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486—Fine ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486—Fine ceramics
    • C04B35/488—Composites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/18—Details
    • B02C17/20—Disintegrating members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486—Fine ceramics
    • C04B35/488—Composites
    • C04B35/4885—Composites with aluminium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/6261—Milling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62655—Drying, e.g. freeze-drying, spray-drying, microwave or supercritical drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64—Burning or sintering processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3229—Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3246—Stabilised zirconias, e.g. YSZ or cerium stabilised zirconia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5463—Particle size distributions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562—Heating rate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567—Treatment time
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/76—Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/76—Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C04B2235/765—Tetragonal symmetry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/77—Density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/781—Nanograined materials, i.e. having grain sizes below 100 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/782—Grain size distributions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/785—Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • C04B2235/81—Materials characterised by the absence of phases other than the main phase, i.e. single phase materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/94—Products characterised by their shape

Definitions

  • the present invention relates to sintered zirconia balls, to a method of manufacturing these balls, and to the use of these balls as grinding agents, dispersing agents in a wet environment or for the treatment of surfaces.
  • the paint, ink, dye, magnetic lacquer, or agrochemical compound industries use beads for the dispersion and homogenization of liquid and solid constituents.
  • the mineral industry uses balls for the fine grinding of materials possibly pre-ground dry by traditional processes, in particular for the fine grinding of calcium carbonate, titanium oxide, gypsum, kaolin and iron ore. .
  • Sand with rounded particles such as OTTAWA sand for example, is a natural and inexpensive product, but unsuitable for modern, pressurized, high-throughput grinders. Indeed, the sand is not very resistant, of low density, variable in quality and abrasive for the equipment.
  • Glass beads widely used, have better strength, lower abrasiveness and availability in a wider range of diameters.
  • Metal balls in particular steel balls, have low inertia vis-à-vis the treated products, leading in particular to pollution of the mineral fillers and graying of the paints, and too high a density requiring special grinders. In particular, they involve high energy consumption, significant heating and high mechanical stress on the equipment.
  • Ceramic balls have better resistance than glass balls, higher density and excellent chemical inertness.
  • the balls conventionally have a size of between 0.005 and 10 mm.
  • molten ceramic balls generally obtained by melting ceramic components, forming spherical drops from the molten material, then solidifying said drops, and sintered ceramic balls, generally obtained by cold shaping of a ceramic powder, then consolidation by firing at high temperature.
  • molten balls Unlike sintered balls, molten balls most often comprise a very abundant intergranular vitreous phase which fills a network of crystallized grains.
  • a composition developed to manufacture a molten ball is not a priori suitable for manufacturing a sintered ball, and vice versa.
  • An object of the invention is to meet, at least partially, this need.
  • the invention thus relates to a sintered ball, having:
  • the sintered zirconia balls according to the invention are thus particularly well suited to dispersion applications in a humid medium and microgrinding.
  • the invention relates to a sintered ball, having:
  • the invention relates to a sintered ball, having:
  • FIG. 1 makes it possible to visualize the domain of composition 10 of international patent application No. PCT/EP2021/058816 and the domain of composition 12, complementary, according to the first and second main embodiments of the present invention.
  • the invention relates to a sintered ball, having:
  • a sintered zirconia ball according to the invention may still have one or more of the following optional characteristics, provided that these characteristics are compatible with the main embodiment considered:
  • the sintered ball is made up of oxides for more than 99% of its mass
  • the Y2O3 content is less than 2.4%, preferably less than 2.2%, preferably less than 2.0%, preferably less than 1.9%, preferably less than 1.8 %, preferably less than or equal to 1.7%, and/or preferably greater than or equal to 1.4%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and C6O2;
  • the Y2O3 content is greater than or equal to 1.3%, preferably greater than or equal to 1.4% and less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%, in molar percentages on the basis the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2;
  • the CeO2 content is greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0.7%, preferably greater than or equal to 0.8%, and less than or equal to 1.7%, preferably less or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2;
  • the AI2O3 content in percentages by mass on the basis of the oxides, is greater than or equal to 0.2% and less than or equal to 1.2%, preferably less than or equal to 0.8%, or less than 0 .1%;
  • the CaO content in percentage by mass on the basis of the oxides, is less than 1.0%, or greater than 0.2%;
  • the total content of oxides other than ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO, in percentages by mass based on the oxides, is less than 2%;
  • the monoclinic zirconia content is less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 8%, preferably less than or equal to 5%;
  • the stabilized zirconia is present substantially only in the form of quadratic zirconia
  • the stabilized zirconia is stabilized at Y2O3 and at CeO2;
  • the sintered ball has an average grain size of less than 2 ⁇ m, and/or has a grain size distribution with a standard deviation of less than 0.20 ⁇ m;
  • the sintered ball has an average grain size of less than 0.6 ⁇ m, and/or has a grain size distribution with a standard deviation of less than 0.15 ⁇ m.
  • a sintered ball of zirconia according to the invention may also have one or more of the following optional and preferred characteristics: - the Y2O3 content is greater than or equal to 1.9%, preferably greater than or equal to 2% and/or preferably less than or equal to 2.4%, preferably less than or equal to 2.2%, in percentages molars based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2;
  • the CeO2 content is greater than or equal to 0.2%, preferably greater than or equal to 0.3%, preferably greater than or equal to 0.4% and/or preferably less than 0.8%, preferably less than 0.7%, preferably less than 0.6%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2;
  • the sintered ball consists of oxides for more than 98%, preferably for more than 99%, preferably for more than 99.5%, preferably for more than 99.9% of its mass;
  • the Al2O3 content, in percentages by mass on the basis of the oxides, is greater than or equal to 0.2%, preferably greater than or equal to 0.25%, and preferably less than or equal to 1.2%, of preferably less than or equal to 1%, preferably less than or equal to 0.8%, or less than 0.1%;
  • the CaO content in percentage by mass on the basis of the oxides, is less than 1.0%, or greater than 0.2%;
  • the total content of oxides other than ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO, in percentages by mass based on the oxides, is less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1%, preferably less than 0.8%, preferably less than 0.5%.
  • the invention also relates to a powder of beads comprising more than 90%, preferably more than 95%, preferably substantially 100%, in percentages by mass, of beads according to the invention.
  • the invention also relates to a device chosen from among a suspension, a grinder, and a surface treatment device, said device comprising a powder of beads according to the invention.
  • the invention also relates to a method for manufacturing sintered zirconia balls according to the invention, said method comprising the following successive steps: a) preparation of a particulate mixture having a median size of less than 2 ⁇ m and a composition suitable for obtaining, at the end of step g), sintered beads of zirconia according to the invention, b) optionally, drying of said particulate mixture, c) preparation of a starting charge from said particulate mixture, optionally dried, d) shaping of the starting charge in the form of raw balls, e) optionally, washing, f) optionally, drying, g) sintering at a sintering temperature above 1300° C. so as to obtain sintered balls.
  • one or more powders of raw materials introduced into said particulate mixture are ground, preferably co-ground;
  • the particulate mixture has a median size of less than 0.5 ⁇ m and/or a (D 9 O-DIO)/D 5 O ratio of less than 2;
  • step a) no raw material other than zirconia powders at least partially stabilized with Y2O3, ceria and corundum is deliberately introduced into the particulate mixture;
  • the invention finally relates to the use of a powder of balls according to the invention, in particular manufactured according to a method according to the invention, as grinding agents, in particular in a humid environment, dispersing agents in a humid environment , or for the treatment of surfaces.
  • a sum of oxide contents (i.e. a formula in which these contents are linked by the “+” sign) does not imply that the two oxides linked by this “+” sign are necessarily present simultaneously .
  • particle is meant a solid product individualized in a powder.
  • Porate mixture denotes the powder which is manufactured in step a) of a method according to the invention.
  • “sintering” is the consolidation by heat treatment at more than 1100°C of a raw particle (granular agglomerate), possibly with a fusion, partial or total, of some of its constituents (but not all of its constituents).
  • the "grains" of a sintered ball of zirconia are made up of particles of the particulate mixture agglomerated by sintering.
  • a sintered bead according to the invention thus consists of an agglomerate of grains bonded by sintering. It may also comprise an amorphous phase.
  • bead we mean a particle having a sphericity, that is to say a ratio between its smallest Ferret diameter and its largest Ferret diameter, greater than 0.6, whatever the way by which this sphericity was obtained.
  • the balls according to the invention have a sphericity greater than 0.7.
  • percentiles 10 (denoted D ), 50 (denoted D 5 o) and 90 (denoted D 90 ) of a powder or a particulate mixture, the sizes of particles corresponding to percentages equal respectively to 10%, 50% and 90%, by mass, on the cumulative particle size distribution curve of the particle sizes of the powder or of the particulate mixture respectively, said particle sizes being classified in ascending order.
  • 10% by mass of the particles of the powder or of the particulate mixture thus have a size less than D and 90% of the particles, by mass, have a size greater than or equal to Dw-
  • the percentiles can for example be determined at using a laser particle sizer.
  • the median size of a powder of particles or of a particulate mixture is called the 50th percentile, D 5 Q.
  • the median size therefore divides the particles of the powder or of the particulate mixture, into first and second populations equal in mass, these first and second populations comprising only particles having a size greater than or equal to, or less than, respectively, the median size.
  • average size of the grains of a sintered bead refers to the dimension measured using a “Mean Linear Intercept” method. A measurement method of this type is described in standard ASTM E1382.
  • tered ball we mean a solid ball obtained by sintering a raw ball.
  • the "other oxides” are preferably “impurities", that is to say unavoidable oxides, necessarily introduced with the raw materials.
  • impurities that is to say unavoidable oxides, necessarily introduced with the raw materials.
  • sodium oxides and other alkalis are impurities.
  • hafnium oxide is not considered an impurity. It is considered that a total impurity content of less than 5% does not substantially modify the results obtained.
  • HfO2 is considered not to be chemically dissociable from ZrC
  • "Zr ⁇ 2" or “ZrO2+HfO2” therefore designate the total content of these two oxides.
  • HfO2 is not intentionally added to the starting charge. HfO2 therefore only designates traces of hafnium oxide, this oxide always being naturally present in zirconia sources at levels generally below 2%.
  • zirO2 (or “ZrO2+HfO2") and “Al2O3” are used to designate the contents of these oxides in the composition, and “zirconia” and “corundum” to designate crystallized phases of these oxides consisting of ZrO2 + HfO2, and Al2O3, respectively. These oxides can however also be present in other phases.
  • zirconia typically includes the small amount of hafniated phase, which cannot be distinguished by X-ray diffraction.
  • stabilized zirconia we mean the combination of quadratic zirconia and cubic zirconia.
  • At least partially stabilized zirconia is meant a partially stabilized zirconia or a fully stabilized zirconia.
  • a partially stabilized zirconia is a zirconia comprising monoclinic zirconia, and having a monoclinic zirconia content of less than 50%, in percentage by mass on the basis of the total quantity of crystallized phases, the other phases present being the quadratic phase and /or the cubic phase.
  • CeO2 and Y2O3 serve to stabilize the zirconia but can also be present outside of it.
  • a powder of a compound means a powder comprising more than 95% by mass of particles comprising more than 90% by mass of said compound.
  • a corundum powder comprises more than 95% by mass of particles comprising more than 90% by mass of corundum.
  • a “quadratic zirconia powder” comprises more than 95% by mass of particles comprising more than 90% by mass of quadratic zirconia.
  • a “stabilized zirconia powder” comprises more than 95% by mass of particles comprising more than 90% by mass of stabilized zirconia.
  • precursor of an oxide is meant one or more constituents capable of supplying said oxide during a sintering step of a manufacturing process according to the invention.
  • aluminum hydroxides are precursors of alumina.
  • a quantity of an oxide precursor is said to be "equivalent" to a quantity of said oxide when, during sintering, it leads to said quantity of said oxide.
  • the volume of the unit cell is calculated using the parameters of said cell determined by X-ray diffraction.
  • the mass of the unit cell is equal to the sum of the mass of the elements Zr, O, Y and Ce, present in said mesh, considering that all of Y 2 Os and CeO2 stabilizes the zirconia.
  • apparent density of a sintered product in particular of a sintered ball, we conventionally mean the ratio equal to the mass of said sintered product divided by the volume occupied by said sintered product. It can be measured by imbibition, according to the principle of Archimedes' thrust.
  • relative density of a sintered product in particular a sintered bead, we mean the ratio equal to the apparent density divided by the absolute density, expressed as a percentage.
  • Figure 1 is a graph representing the composition range according to the first and second main embodiments of the present invention, and that of international application No. PCT / EP2021 / 058816, the abscissa axis representing the Y2O3 content, and the ordinate axis representing the CeO2 content, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2.
  • the sintered zirconia ball according to the invention is remarkable for its composition.
  • a sintered ball of zirconia according to the invention preferably consists of oxides for more than 98%, preferably for more than 99%, preferably for more than 99.5%, preferably for more than 99.9%, of its mass.
  • the sintered zirconia ball according to the invention is substantially entirely made up of oxides.
  • a sintered zirconia ball according to the invention has a Y2O3 content greater than or equal to 1.4%, and/or preferably less than 2.4%, preferably less than 2.2%, preferably less to 2.0%, preferably less than 1.9%, preferably less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeC
  • a sintered zirconia ball according to the invention has a Y2O3 content greater than or equal to 1.3%, preferably greater than or equal to 1.4% and less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%, in mole percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2.
  • a sintered zirconia ball according to the invention has a CeO2 content greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0.7%, preferably greater than or equal to 0.8% and/or preferably less than or equal to 1.7%, preferably less than or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 .
  • a sintered zirconia ball according to the invention has a Y2O3 content greater than or equal to 1.4% and/or preferably less than 2.4%, preferably less than 2.2%, preferably less than 2.0%, preferably less than 1.9%, preferably less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%, and a CeO2 content greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0.7%, preferably greater than or equal to 0.8% and/or preferably less than or equal to 1.7%, preferably less than or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeC
  • the sintered zirconia ball has excellent resistance to wear during grinding.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has an Al2O3 content greater than or equal to 0.2%, preferably greater than or equal to 0.25% and preferably less than or equal to 1.2 %, preferably less than or equal to 1%, preferably less than or equal to 0.8%, in percentages by mass based on the oxides.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has an Al2O3 content of less than 0.1%, less than 0.005%, less than 0.003%, less than 0.002%, or substantially zero, in percentage by mass on the basis of oxides.
  • the sintered ball according to the invention preferably has a CaO content of less than 1.5%, preferably less than 1.0%, in percentages by mass based on the oxides.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has a CaO content greater than 0.1%, preferably greater than 0.2%, preferably greater than 0.3%, in percentage by mass on the basis of oxides.
  • the sintered ball according to the invention preferably has a total content of oxides other than ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO of less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 2%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.8%, more preferably less than 0.5%, in weight percent based on the oxides.
  • the oxides other than ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO are impurities.
  • any oxide other than ZrO2, HfO 2 , Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO is present in an amount of less than 2.0%, preferably less than 1.5% , preferably less than 1.0%, preferably less than 0.8%, preferably less than 0.5%, preferably less than 0.3%.
  • the sintered zirconia ball according to the invention preferably has a content of monoclinic zirconia, as a percentage by mass based on the total quantity of crystallized phases, of less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 8%, of preferably less than or equal to 5%, preferably substantially zero.
  • the sintered zirconia ball according to the invention preferably has a total content of crystallized phases other than stabilized zirconia and monoclinic zirconia, in percentage by mass based on the total quantity of crystallized phases, of less than 6%, preferably less than 5%, or even less than 4%.
  • the zirconia is stabilized at Y2O3 and CeC.
  • the stabilized zirconia is present substantially only in the form of quadratic zirconia.
  • the mass quantity of amorphous phase is less than 7%, of preferably less than 5%, preferably substantially zero.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has an average grain size of less than 2 ⁇ m, preferably less than 1.5 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m, preferably less than 0.9 ⁇ m, preferably less than 0 8 ⁇ m, preferably less than 0.6 ⁇ m, preferably less than 0.5 ⁇ m, and preferably greater than 0.1 ⁇ m, preferably greater than 0.15 ⁇ m.
  • the resistance during grinding is improved.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has a grain size distribution with a standard deviation of less than 0.20 ⁇ m, preferably less than 0.15 ⁇ m, preferably less than 0.1 ⁇ m.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has:
  • AI2O3 s 1.5% the AI2O3 content preferably being greater than or equal to 0.2%, preferably greater than or equal to 0.25% and preferably less than or equal to 1.2%, of preferably less than or equal to 1%, preferably less than or equal to 0.8%;
  • the CaO content preferably being less than 1.5%, preferably less than 1.0%;
  • - stabilized zirconia complement to 100%, said stabilized zirconia being stabilized at Y2O3 and CeO2, and preferably being present substantially only in the form of quadratic zirconia;
  • monoclinic zirconia ⁇ 15%, the monoclinic zirconia content preferably being less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 8%, preferably less than or equal to 5%, preferably substantially zero; crystallized phases other than stabilized zirconia and monoclinic zirconia, or "other crystallized phases": ⁇ 7%, the content of other crystallized phases being preferably less than 5%, preferably substantially zero, and
  • the sintered zirconia ball preferably has an average grain size of less than 2 ⁇ m, preferably less than 1.5 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m, preferably less than 0.9 ⁇ m, preferably less than 0.8 ⁇ m, preferably less than 0.6 ⁇ m, preferably less than 0.5 ⁇ m, and preferably greater than 0.1 ⁇ m, preferably greater than 0.15 ⁇ m.
  • the sintered zirconia ball according to the invention has a relative density greater than 99%, preferably greater than 99.5%, preferably greater than 99.6%, preferably greater than 99.7%, of preferably greater than 99.8%, preferably greater than 99.9%, the absolute density being calculated according to the method described previously.
  • the sintered zirconia ball according to the invention preferably has a size of less than 10 mm, preferably less than 2.5 mm and/or greater than 0.005 mm, preferably greater than 0.01 mm, preferably greater than 0, 02 mm, preferably greater than 0.03 mm.
  • a sintered ball of zirconia according to the invention preferably has a sphericity greater than 0.7, preferably greater than 0.8, preferably greater than 0.85, or even greater than 0.9.
  • a sintered ball of zirconia according to the invention can be manufactured by means of a manufacturing method according to the invention.
  • step a) a particulate mixture having a median size of less than 2 ⁇ m is prepared.
  • the composition of the particulate mixture is also adapted, in a manner known per se, so that the sintered zirconia balls have a composition in accordance with the invention.
  • Raw material powders are intimately mixed.
  • the raw material powders can be ground individually or, preferably, co-ground so that the particulate mixture obtained has a median size of less than 2 ⁇ m, preferably less than 1.5 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m, preferably less than 0.8 ⁇ m, preferably less than 0.6 ⁇ m, preferably less than 0.5 ⁇ m, preferably less than 0.4 ⁇ m, preferably less than 0.3 ⁇ m and/or preferably greater than 0.05 pm.
  • This grinding may be a wet grinding. Grinding or co-grinding can also be used to obtain an intimate mixture.
  • the particulate mixture has a (D 9 O-DIO)/D 5 O ratio of less than 2, preferably less than 1.5, preferably less than 1.
  • Y2O3 and CeO2 are known zirconia stabilizers. In the particulate mixture, they may or may not stabilize the zirconia. According to the invention, the particulate mixture must however lead to a sintered ball of zirconia according to the invention.
  • the zirconia is preferably at least partly stabilized with Y2O3.
  • a CeO2 ceria powder is used as the source of CeO2.
  • the zirconia powder is at least partly stabilized with Y2O3 and has a specific area, calculated by the BET method, greater than 0.5 m 2 /g, preferably greater than 1 m 2 /g, preferably greater than 1.5 m 2 /g, and/or less than 20 m 2 /g, preferably less than 18 m 2 /g, preferably less than 15 m 2 /g.
  • the optional grinding generally in suspension, is thereby facilitated.
  • the sintering temperature in step f) can be reduced.
  • zirconia occurs substantially only in the quadratic form.
  • a ceria and/or yttrine and/or zirconia precursor can also be used in the particulate mixture.
  • the cerine and/or the cerine precursor and/or the yttrin and/or the yttrin precursor can, partially or totally, be incorporated into the particulate mixture in the form of a powder, that is to say in a separate form of the zirconia, so that, after sintering, the zirconia is at least partly stabilized.
  • the median size of the powder of yttrin and/or of the precursor of yttrin and/or of cerine and/or of the precursor of cerine is preferably less than 1 ⁇ m, preferably less than 0.5 ⁇ m, more preferably still less than 0.3 ⁇ m. The effectiveness of the stabilization of the zirconia is advantageously improved during sintering.
  • the particulate mixture comprises particles in which zirconia, stabilized or not, and yttria and/or ceria are intimately mixed.
  • an intimate mixture can for example be obtained by coprecipitation, thermo-hydrolysis or atomization, and possibly consolidated by a heat treatment.
  • yttrin and/or cerine can be replaced by an equivalent quantity of precursor(s).
  • the particulate mixture does not contain any yttrin precursor.
  • the particulate mixture does not contain a ceria precursor.
  • the particulate mixture does not include a zirconia precursor.
  • the particulate mixture does not include monoclinic zirconia powder.
  • the Y2O3 content is greater than or equal to 1.4%, and/or preferably less than or equal to to 2.4%, preferably less than 2.2%, preferably less than 2.0%, preferably less than 1.9%, preferably less than 1.8%, preferably less than or equal to 1, 7%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 present in said particulate mixture.
  • the Y2O3 content is greater than or equal to 1.3%, preferably greater than or equal to 1, 4% and less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%, in percentages molar based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 present in said particulate mixture.
  • the CeO2 content is greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0, 7%, preferably greater than or equal to 0.8% and/or preferably less than or equal to 1.7%, preferably less than or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in mole percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 present in said particulate mixture.
  • the Y2O3 content is greater than or equal to 1.4% and/or preferably less than or equal to 2.4%, preferably less than 2.2%, preferably less than 2.0%, preferably less than 1.9%, preferably less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7 %
  • the CeO2 content is greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0.7%, preferably greater than or equal to 0.8% and/or preferably less than or equal to 1.7 %, preferably less than or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in molar percentages based on the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 present in said particulate mixture.
  • the sintered zirconia ball obtained from said particulate mixture has excellent resistance during grinding.
  • the Y2O3 content is greater than or equal to 1.3%, preferably greater than or equal to to 1.4% and less than 1.8%, preferably less than or equal to 1.7%
  • the CeO2 content is greater than or equal to 0.6%, preferably greater than or equal to 0.7%, preferably greater than or equal to 0.8% and preferably less than or equal to 1.7%, preferably less than or equal to 1.6%, preferably less than or equal to 1.5%, in molar percentages on the basis of the sum of ZrO2, HfO2, Y2O3 and CeO2 present in said particulate mixture.
  • the particulate mixture comprises an alumina powder in an amount greater than or equal to 0.2%, preferably greater than or equal to 0.25% and preferably less than or equal to 1.2%, preferably less than or equal to 1%, preferably less than or equal to 0.8%, in percentages by mass based on the mass of the particulate mixture.
  • the alumina can be replaced, in part or in whole, by an equivalent quantity of precursor.
  • the particulate mixture does not include an alumina precursor.
  • the alumina is essentially present in the form of corundum, which preferably has a median size of less than 5 ⁇ m, preferably less than 3 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m.
  • the presence of alumina is not essential.
  • the alumina content may in particular be less than 0.1%, less than 0.05%, less than 0.03%, less than 0.01%, or substantially zero, in percentages by mass on the basis of the mass of the particulate mixture.
  • the particulate mixture includes powders
  • the powders supplying the oxides are preferably chosen so that the total content of oxides other than ZrO 2 , HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 and CaO is less than 5%, as a mass percentage based on the oxides.
  • no raw material other than zirconia powders at least partially stabilized with Y2O3, ceria and corundum is deliberately introduced into the particulate mixture, the other oxides present being impurities.
  • the powders used each have a median size of less than 5 ⁇ m, preferably less than 3 ⁇ m, preferably less than 2 ⁇ m, preferably less than 1 ⁇ m, preferably less than 0.7 ⁇ m, preferably less than 0.6 ⁇ m, preferably less than 0.5 ⁇ m, preferably less than 0.4 ⁇ m, or even less than 0.3 ⁇ m.
  • one or more of the powders of the particulate mixture described above can be replaced, at least partially, by equivalent powders, that is to say by powders which, during the manufacture of a ball according to the invention, lead, in said ball, to the same constituents (same composition, same crystallographic phase), in the same quantities.
  • the particulate mixture can be dried, for example in an oven or by atomization, in particular if it has been obtained by wet grinding or if at least one raw material powder has been obtained by wet grinding. .
  • the temperature and/or duration of the drying step are adapted so that the residual humidity of the particulate mixture is less than 2%, or even less than 1.5%.
  • a starting charge is prepared, preferably at room temperature, comprising the particulate mixture obtained at the end of step a) or at the end of step b) and, optionally, a solvent, preferably water, the quantity of which is adapted to the shaping method of step d).
  • the starting charge is suitable for the shaping process of step d).
  • the shaping may in particular result from a gelling process.
  • a solvent preferably water, is preferably added to the starting charge so as to produce a suspension.
  • the suspension preferably has a mass content of dry matter of between 50 and 70%.
  • the suspension may also comprise one or more of the following constituents:
  • gelling agent at a rate of 0 to 2%, in mass percentage on the basis of the dry matter.
  • Dispersants, surface tension modifiers and gelling agents are well known to those skilled in the art.
  • the family of sodium or ammonium polymethacrylates the family of sodium or ammonium polyacrylates, the family of citrates, for example ammonium, the family of sodium phosphates, and the family of esters of carbonic acid;
  • organic solvents such as aliphatic alcohols
  • the particulate mixture is preferably added to a mixture of water and dispersants/defocculants in a ball mill. After stirring, water is added in which a gelling agent has been dissolved beforehand so as to obtain a suspension. If the shaping results from extrusion, thermoplastic polymers or thermosetting polymers can be added to the starting charge, said starting charge preferably not containing any solvent.
  • step d any conventional shaping process known for the manufacture of sintered balls can be implemented.
  • drops of the suspension described above are obtained by flowing the suspension through a calibrated orifice.
  • the drops leaving the orifice fall into a bath of a gelling solution (electrolyte adapted to react with the gelling agent) where they harden after having recovered a substantially spherical shape.
  • step e) the raw beads obtained during the previous step are washed, for example with water.
  • step f) the raw balls, possibly washed, are dried, for example in an oven.
  • step g) the raw balls, possibly washed and/or dried, are sintered.
  • the sintering is carried out in air, preferably in an electric furnace, preferably at atmospheric pressure.
  • the sintering in step g) is carried out at a temperature preferably above 1330° C., preferably above 1350° C. and preferably below 1600° C., preferably below 1550° C., preferably below 1500° C. °C, preferably below 1450°C.
  • the holding time at the temperature plateau is preferably greater than 1 hour and/or preferably less than 10 hours, preferably less than 7 hours, preferably less than 5 hours, preferably less than 3 hours.
  • the sintering time is between 1 and 3 hours.
  • the sintered zirconia balls obtained preferably have a smallest diameter greater than 0.005 mm, preferably greater than 0.1 mm, preferably greater than 0.15 mm and less than 10 mm, preferably less than 5 mm, preferably less than 2.5 mm.
  • the sintered zirconia balls according to the invention are particularly well suited as grinding agents, in particular in a humid environment, or as dispersing agents in a humid environment.
  • the invention therefore also relates to the use of a powder of balls according to the invention, or of balls manufactured according to a process according to the invention, as grinding agents, in particular in a humid medium, or dispersing agents in humid environment.
  • the invention therefore also relates to a device chosen from among a suspension, a grinder, and a surface treatment device, said device comprising a powder of beads according to the invention.
  • the following methods can be used to determine properties of sintered beads or mixtures of sintered beads, in particular according to the invention.
  • the quantification of the crystallized phases present in the sintered balls is carried out directly on the balls, said balls being glued to a self-adhesive carbon pad, so that the surface of said pad is covered with as many balls as possible.
  • the crystallized phases present in the sintered balls are measured by X-ray diffraction, for example by means of an apparatus of the X'Pert PRO diffractometer type from the company Panalytical fitted with a copper DX tube.
  • the acquisition of the diffraction diagram is carried out using this equipment, over an angular range 20 of between 5° and 100°, with a step of 0.017°, and a counting time of 150 s/step.
  • the front optic has a programmable divergence slit used fixed at 1/4°, Soller slits at 0.04 rad, a mask equal to 10mm and a fixed anti-diffusion slit at 1/2°.
  • the sample is in rotation on itself in order to limit the preferential orientations.
  • the rear optics have a programmable anti-scattering slit used fixed at 1/4°, a Soller slit of 0.04 rad and a Ni filter.
  • the diffraction patterns are then qualitatively analyzed using EVA software and the ICDD2016 database.
  • a refinement of the background signal is carried out using the “treatment”, “determine background” function with the following choices: “bending factor” equal to 0 and “granularity” equal to 40;
  • the quantity of amorphous phase present in the sintered balls is measured by X-ray diffraction, for example by means of an apparatus of the X'Pert PRO diffractometer type from the company Panalytical fitted with a copper DX tube.
  • the acquisition of the diffraction diagram is carried out using this equipment, in the same way as for the determination of the crystallized phases present in the beads, the sample analyzed being in the form of a powder.
  • the method applied consists of the addition of a known quantity of a totally crystallized standard, in this case a powder of zinc oxide, ZnO in an amount equal to 20%, based on the mass of oxide of zinc and sample of crushed sintered balls.
  • the maximum size of the zinc oxide powder is 1 ⁇ m and the sintered balls are ground to obtain a powder having a maximum size of less than 40 ⁇ m.
  • Amorphous phase rate 100*(100/(100-20))*(1-(20/Qzno)).
  • the bulk density of the sintered balls is measured by hydrostatic weighing.
  • the lattice parameters necessary for calculating the absolute density of the at least partially stabilized zirconia are determined by X-ray diffraction on the surface of the sample to be characterized (the sample not being ground in the form of a powder) using a device of the D8 Endeavor type from Bruker.
  • the parameters necessary for the acquisition of the diffraction diagram are identical to those used for the acquisition of the diffraction diagram necessary for the quantification of the crystallized phases.
  • sample displacement (or “sample displacement”) using the “SyCos” function
  • the space group of the partially substituted quadratic zirconia mesh being P 42/ n m c (137), considered identical to that of the unsubstituted quadratic zirconia mesh.
  • the chemical analysis of the sintered balls is measured by inductively coupled plasma spectrometry, in English "Inductively Coupled Plasma", or "ICP”, for elements whose content does not exceed 0.5%.
  • ICP Inductively Coupled Plasma
  • a bead of the material of the sintered ball to be analyzed is made by melting said material, then the chemical analysis is carried out by X-ray fluorescence.
  • the average grain size of the sintered balls is measured by the “Mean Linear Intercept” method.
  • a method of this type is described in standard ASTM E1382. According to this standard, lines of analysis are drawn on images of the sintered balls, then, along each line of analysis, the lengths, called “intercepts”, are measured between two consecutive grain boundaries intersecting said line of analysis.
  • the intercepts are measured on images obtained by scanning electron microscopy, of samples of sintered beads, said sections having previously been polished until a mirror quality is obtained and then thermally etched, at a temperature 50° C. below the sintering temperature, to reveal the grain boundaries.
  • the magnification used for taking the images is chosen so as to visualize approximately 100 grains on an image. 5 images per sintered ball are produced.
  • the standard deviation of the grain size distribution is equal to 1.56 times the standard deviation of the "I" intercept distribution.
  • the specific surface of a powder or a particulate mixture is measured by the BET method (Brunauer Emmet Teller) described in Journal of American Chemical Society 60 (1938), pages 309 to 316.
  • the 10, 50 and 90 percentiles of powders and particulate mixtures are conventionally measured using a model LA950V2 laser particle sizer marketed by Horiba.
  • the contents of the bowl are then washed on a 100 ⁇ m sieve so as to remove the residual silicon carbide as well as the tearing of material due to wear during grinding.
  • the beads After sieving on a 100 ⁇ m sieve, the beads are dried in an oven at 100° C. for 3 hours and then weighed (mass m1). Said balls (mass m1) are again introduced into one of the bowls with a suspension of SiC (same concentration and quantity as before) and undergo a new grinding cycle, identical to the previous one.
  • the contents of the bowl are then washed on a 100 ⁇ m sieve so as to remove the residual silicon carbide as well as the tearing of material due to wear during grinding.
  • the beads After sieving on a 100 ⁇ m sieve, the beads are dried in an oven at 100° C. for 3 hours and then weighed (mass m2). Said balls (mass m2) are again introduced into one of the bowls with a suspension of SiC (same concentration and quantity as before) and undergo a new grinding cycle, identical to the previous one. The contents of the bowl are then washed on a 100 ⁇ m sieve so as to remove the residual silicon carbide as well as the tearing of material due to wear during grinding. After sieving on a 100 ⁇ m sieve, the beads are dried in an oven at 100° C. for 3 hours and then weighed (mass m3).
  • Planetary wear (UP) is expressed as a percentage (%) and is equal to the loss of mass of the balls reduced to the initial mass of the balls, i.e.: 100(m2-m3) / (m2); the UP result is given in Table 2.
  • Sintered beads were prepared from:
  • Table 1 summarizes the particulate mixtures of the examples obtained in step a).
  • step a the different powders were mixed and then co-ground in a wet medium until a particulate mixture with a median size of less than 0.3 ⁇ m was obtained.
  • step b the particulate mixture was then dried.
  • step c) for each example, a starting charge consisting of an aqueous suspension comprising, in mass percentages on the basis of dry matter, 1% of a dispersant of the carboxylic acid ester type, 3% of A dispersant of the carboxylic acid type and 0.4% of a gelling agent, namely a polysaccharide from the alginate family, was then prepared from the dry particulate mixture obtained at the end of step b).
  • a ball mill was used for this preparation in order to obtain a good homogeneity of the starting charge: A solution containing the gelling agent was first formed. Successively, the particulate mixture and the dispersants were added to water. The solution containing the gelling agent was then added. The mixture thus obtained was stirred for 8 hours.
  • the size of the particles was controlled using an LA950V2 model laser particle sizer marketed by the company Horiba (median size ⁇ 0.3 ⁇ m), then water was added in a determined quantity to obtain an aqueous suspension. at 68% in dry matter and a viscosity, measured with a Brookfield viscometer using the mobile LV3 at a speed equal to 20 rpm, less than 5000 centipoise.
  • the pH of the suspension was then about 9 after an optional adjustment using a strong base.
  • step d the suspension was forced through a calibrated hole and at a rate making it possible to obtain after sintering balls of approximately 1 mm in the context of these examples.
  • the drops of suspension fell into a gelling bath based on an electrolyte (divalent cation salt), reacting with the gelling agent.
  • the raw beads were collected, washed with water in step e), then dried at 80°C in step f) to remove moisture.
  • step g the balls were then transferred to a sintering oven where they were sintered according to the following cycle:
  • the sintered balls of the examples are substantially entirely made up of oxides and have an amount of amorphous phase of less than 5% by mass.
  • the bead powders of the examples have an average sphericity greater than 0.9.
  • Example 2 outside the invention, is representative of the state of the art and is provided in order to serve as a basis for comparison with Example 3 according to the invention, the total molar content Y 2 O3 + CeO2 of these two examples being substantially identical.
  • Example 1 outside the invention, is provided in order to serve as a basis for comparison with Example 4 according to the invention, the total molar content Y 2 O3+CeO2 of these two examples being substantially identical.
  • the invention provides a sintered ball of zirconia exhibiting remarkable planetary wear UP.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Crushing And Grinding (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Bille frittée, présentant : - la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes : - ZrO2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100%; - 0% ≤ Al2O3 ≤ 1,5%; - CaO ≤ 2%; - oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, Al2O3 et CaO : ≤ 5%; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que 1,3% ≤ Y2O3 ≤ 2,5%, en particulier 1,3% ≤ Y2O3 < 1,8% et 0,1% ≤ CeO2 ≤ 1,7%, en particulier 0,5% ≤ CeO2 ≤ 1,7%, en particulier 0,9% < CeO2 ≤ 1,7%, et - les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% : - zircone stabilisée : complément à 100%; - zircone monoclinique : ≤ 15%; - phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%, pourvu que : - Y2O3 < 1,8% pourvu que 0,5% ≤ CeO2, et/ou - 0,9% < CeO2 ≤ 1,7%, et/ou - 10% < zircone monoclinique ≤ 15%.

Description

Description
Titre : BILLES FRITTEES DE ZIRCONE
Domaine technique
La présente invention se rapporte à des billes frittées de zircone, à un procédé de fabrication de ces billes, et à l’utilisation de ces billes en tant qu’agents de broyage, agents de dispersion en milieu humide ou pour le traitement de surfaces.
Technique antérieure
Les industries des peintures, encres, colorants, laques magnétiques, ou composés agrochimiques utilisent des billes pour la dispersion et l'homogénéisation de constituants liquides et solides.
L'industrie minérale met en oeuvre des billes pour le broyage fin de matières éventuellement prébroyées à sec par des procédés traditionnels, notamment pour le broyage fin de carbonate de calcium, d'oxyde de titane, de gypse, de kaolin et de minerai de fer.
Dans le domaine du microbroyage, on connaît le sable à particules arrondies, les billes de verre, les billes métalliques et les billes céramiques.
Le sable à particules arrondies, comme le sable d'OTTAWA par exemple, est un produit naturel et bon marché, mais inadapté aux broyeurs modernes, pressurisés et à fort débit. En effet, le sable est peu résistant, de faible densité, variable en qualité et abrasif pour le matériel.
Les billes de verre, largement utilisées, présentent une meilleure résistance, une plus faible abrasivité et une disponibilité dans une gamme de diamètres plus large. Les billes métalliques, notamment en acier, présentent une faible inertie vis-à-vis des produits traités, entraînant notamment une pollution des charges minérales et un grisaillement des peintures, et une densité trop élevée nécessitant des broyeurs spéciaux. Elles impliquent notamment une forte consommation d’énergie, un échauffement important et une sollicitation mécanique élevée du matériel.
Les billes en matière céramique ont une meilleure résistance que les billes de verre, une densité plus élevée et une excellente inertie chimique.
Les billes présentent classiquement une taille comprise entre 0,005 et 10 mm.
On peut distinguer : les billes céramiques fondues, généralement obtenues par fusion de composants céramiques, formation de gouttes sphériques à partir de la matière en fusion, puis solidification desdites gouttes, et les billes céramiques frittées, généralement obtenues par un façonnage à froid d’une poudre céramique, puis une consolidation par cuisson à haute température.
A la différence des billes frittées, les billes fondues comportent le plus souvent une phase vitreuse intergranulaire très abondante qui vient remplir un réseau de grains cristallisés. Les problèmes rencontrés dans leurs applications respectives par les billes frittées et par les billes fondues, et les solutions techniques adoptées pour les résoudre, sont donc généralement différents. Par ailleurs, du fait des différences importantes entre les procédés de fabrication, une composition mise au point pour fabriquer une bille fondue n'est pas adaptée a priori pour fabriquer une bille frittée, et réciproquement.
Il existe un besoin permanent pour des billes frittées de zircone présentant une résistance à l’usure améliorée, en particulier pour des applications de broyage.
Un but de l’invention est de répondre, au moins partiellement, à ce besoin.
Exposé de l’invention
Résumé de l’invention
Dans la demande internationale de brevet déposée le 2 avril 2021 sous le n°PCT/EP2021/058816, le demandeur revendique une bille frittée présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrÛ2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que 1 ,8% < Y2O3 s 2,5% et 0,1% < CeO2 < 0,9%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- zircone monoclinique : < 10% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%.
Les inventeurs avaient en effet découvert que de telles billes présentent une résistance à l’usure améliorée, en particulier dans des conditions hydrothermales. Des recherches approfondies complémentaires ont cependant permis de découvrir que ces billes ont encore une excellente résistance à l'usure si :
- 1 ,3% < Y2O3 < 1 ,8%, pourvu que 0,5% < CeÛ2 s 1 ,8%, et/ou
- 0,9% < CeO2 < 1 ,8%, et/ou
- 10% < zircone monoclinique < 15%.
L’invention concerne ainsi une bille frittée, présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrÛ2 + HfO2 + Y2O3 + CeÛ2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que
1 ,3% < Y2O3 s 2,5%, en particulier 1 ,3% < Y2O3 < 1 ,8%, et
0,1% < CeÛ2 1 ,8%, en particulier 0,5% < CeÛ2 s 1 ,8%, en particulier 0,9% < CeÛ2 s 1 ,8%, de préférence CeÛ2 s 1 ,7%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- zircone monoclinique : < 15% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%, pourvu que :
- Y2O3 < 1 ,8% pourvu que 0,5% < CeO2, de préférence 0,8% < CeO2, et/ou
- 0,9% < CeO2 s 1 ,8%, de préférence CeO2 s 1 ,7%, et/ou
- 10% < zircone monoclinique < 15%.
Comme on le verra plus en détail dans la suite de la description, de manière inattendue, les inventeurs ont découvert que, dans le domaine de composition complémentaire ainsi défini, mais aussi dans le domaine défini dans PCT/EP2021/058816, mais avec une teneur en zircone monoclinique supérieure à 10% et inférieure ou égale à 15%, une bille frittée de zircone qui présente une excellente résistance lors du broyage peut être obtenue.
Les billes frittées de zircone selon l’invention sont ainsi particulièrement bien adaptées à des applications de dispersion en milieu humide et de microbroyage. Dans un premier mode de réalisation principal préféré, l’invention concerne une bille frittée, présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrÛ2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de
ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que
1 ,3% < Y2O3 < 1 ,8% et 0,5% < CeO2 s 1 ,8%, de préférence 0,5% < CeO2 s 1 ,7%, de préférence 0,8% < CeO2 s 1 ,7%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- zircone monoclinique : < 15%, de préférence < 10% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%.
Dans un deuxième mode de réalisation principal, l’invention concerne une bille frittée, présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrO2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de
ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que
1 ,3% < Y2O3 < 2,5% et
0,9% < CeO2 s 1 ,8%, de préférence 0,9% < CeO2 s 1 ,7%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- zircone monoclinique : < 15%, de préférence < 10% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%. La figure 1 permet de visualiser le domaine de composition 10 de la demande internationale de brevet n°PCT/EP2021/058816 et le domaine de composition 12, complémentaire, selon les premier et deuxième modes de réalisation principaux de la présente invention.
Dans un troisième mode de réalisation principal, l’invention concerne une bille frittée, présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrO2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que 1 ,3% < Y2O3 < 2,5%, et
0,1% < CeO2 < 1 ,8%, et pourvu que si Y2O3 < 1 ,8% alors 0,5% < CeO2, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- 10% < zircone monoclinique : < 15% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%.
Dans la mesure où une caractéristique optionnelle de la demande internationale n°PCT/EP2021/058816 est techniquement compatible avec un mode de réalisation principal, elle est optionnellement applicable à ce mode de réalisation.
Quel que soit le mode de réalisation principal, une bille frittée de zircone selon l’invention peut encore présenter une ou plusieurs des caractéristiques optionnelles suivantes, pourvu que ces caractéristiques soient compatibles avec le mode de réalisation principal considéré :
- la bille frittée est constituée d’oxydes pour plus de 99% de sa masse ;
- de préférence, la teneur en Y2O3 est inférieure à 2,4%, de préférence inférieure à 2,2%, de préférence inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,9%, de préférence inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, et/ou de préférence supérieure ou égale à 1 ,4%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et C6O2 ;
- la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,3%, de préférence supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 ;
- la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8%, et inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 ;
- la teneur en AI2O3, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est supérieure ou égale à 0,2% et inférieure ou égale à 1 ,2%, de préférence inférieure ou égale à 0,8%, ou inférieure à 0,1% ;
- la teneur en CaO, en pourcentage en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 1 ,0%, ou supérieure à 0,2% ;
- la teneur totale en oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 2% ;
- en pourcentage en masse sur la base de la quantité totale de phases cristallisées :
- la teneur en zircone monoclinique est inférieure ou égale à 10%, de préférence inférieure ou égale à 8%, de préférence inférieure ou égale à 5% ;
- la teneur totale en phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique, est inférieure à 5% ;
- la quantité massique de phase amorphe, en pourcentage en masse par rapport à la masse de ladite bille, est sensiblement nulle ;
- la zircone stabilisée est présente sensiblement uniquement sous la forme de zircone quadratique ;
- la zircone stabilisée est stabilisée à Y2O3 et à CeÛ2 ;
- la bille frittée présente une taille moyenne de grains inférieure à 2 pm, et/ou présente une distribution de la taille des grains présentant un écart type inférieur à 0,20 pm ;
- la bille frittée présente une taille moyenne de grains inférieure à 0,6 pm, et/ou présente une distribution de la taille des grains présentant un écart type inférieur à 0,15 pm.
Ces caractéristiques optionnelles ci-dessus sont préférées, à l’exception, pour le troisième mode de réalisation principal, de celles relatives à la composition des billes frittées.
En particulier, dans le troisième mode de réalisation principal, une bille frittée de zircone selon l’invention peut encore présenter une ou plusieurs des caractéristiques optionnelles et préférées suivantes : - la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,9%, de préférence supérieure ou égale à 2% et/ou de préférence inférieure ou égale à 2,4%, de préférence inférieure ou égale à 2,2%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 ;
- la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,2%, de préférence supérieure ou égale à 0,3%, de préférence supérieure ou égale à 0,4% et/ou de préférence inférieure à 0,8%, de préférence inférieure à 0,7%, de préférence inférieure à 0,6%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 ;
- la bille frittée est constituée d’oxydes pour plus de 98%, de préférence pour plus de 99%, de préférence pour plus de 99,5%, de préférence pour plus de 99,9% de sa masse ;
- la teneur en AI2O3, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est supérieure ou égale à 0,2%, de préférence supérieure ou égale à 0,25%, et de préférence inférieure ou égale à 1 ,2%, de préférence inférieure ou égale à 1%, de préférence inférieure ou égale à 0,8%, ou inférieure à 0,1 % ;
- la teneur en CaO, en pourcentage en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 1 ,0%, ou supérieure à 0,2% ;
- la teneur totale en oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 4%, de préférence inférieure à 3%, de préférence inférieure à 2%, de préférence inférieure à 1 %, de préférence inférieure à 0,8%, de préférence inférieure à 0,5%.
L’invention concerne également une poudre de billes comprenant plus de 90%, de préférence plus de 95%, de préférence sensiblement 100%, en pourcentages en masse, de billes selon l’invention.
L’invention concerne encore un dispositif choisi parmi une suspension, un broyeur, et un appareil de traitement de surfaces, ledit dispositif comportant une poudre de billes selon l’invention.
L’invention concerne également un procédé de fabrication de billes frittées de zircone selon l’invention, ledit procédé comprenant les étapes successives suivantes : a) préparation d’un mélange particulaire présentant une taille médiane inférieure à 2 pm et une composition adaptée pour obtenir, à l’issue de l’étape g), des billes frittées de zircone selon l’invention, b) optionnellement, séchage dudit mélange particulaire, c) préparation d’une charge de départ à partir dudit mélange particulaire, optionnellement séché, d) mise en forme de la charge de départ sous la forme de billes crues, e) optionnellement, lavage, f) optionnellement, séchage, g) frittage à une température de frittage supérieure à 1300°C de manière à obtenir des billes frittées.
Un procédé de fabrication selon l’invention peut encore présenter une ou plusieurs des caractéristiques optionnelles suivantes :
- à l’étape a), une ou plusieurs poudres de matières premières introduites dans ledit mélange particulaire sont broyées, de préférence cobroyées ;
- à l’étape a), le mélange particulaire présente une taille médiane inférieure à 0,5 pm et/ou un rapport (D9O-DIO)/D5O inférieur à 2 ;
- à l’étape a), aucune matière première autre que les poudres de zircone au moins partiellement stabilisée avec Y2O3, de cérine et de corindon n’est introduite volontairement dans le mélange particulaire ;
- une ou plusieurs des poudres du mélange particulaire sont remplacées, au moins partiellement, par des poudres équivalentes qui conduisent, dans lesdites billes, aux mêmes constituants, dans les mêmes quantités, avec les mêmes phases cristallographiques.
Les caractéristiques optionnelles et préférées listées ci-dessus pour les billes frittées et relatives aux compositions de ces billes sont également des caractéristiques optionnelles et préférées du mélange particulaire mis en oeuvre à l’étape a) pour fabriquer lesdites billes.
L’invention concerne enfin l’utilisation d’une poudre de billes selon l'invention, en particulier fabriquées suivant un procédé selon l’invention, en tant qu’agents de broyage, en particulier en milieu humide, agents de dispersion en milieu humide, ou pour le traitement de surfaces.
Définitions
- Une somme de teneurs d’oxydes (c'est-à-dire une formule dans laquelle ces teneurs sont reliées par le signe « + ») n’implique pas que les deux oxydes reliés par ce signe « + » sont nécessairement simultanément présents.
- Par « particule », on entend un produit solide individualisé dans une poudre.
- « Poudre » et « mélange particulaire » sont classiquement des synonymes. A des fins de clarté, dans la présente description, on désigne par « mélange particulaire » la poudre qui est fabriquée à l’étape a) d’un procédé selon l’invention.
- On appelle classiquement « frittage » la consolidation par traitement thermique à plus de 1 100°C d’une particule crue (agglomérat granulaire), avec éventuellement une fusion, partielle ou totale, de certains de ses constituants (mais pas de tous ses constituants).
- Les « grains » d’une bille frittée de zircone sont constitués des particules du mélange particulaire agglomérées par le frittage. Une bille frittée selon l’invention est ainsi constituée d’un agglomérat de grains liés par frittage. Elle peut également comporter une phase amorphe.
- Par « bille », on entend une particule présentant une sphéricité, c'est-à-dire un rapport entre son plus petit diamètre de Ferret et son plus grand diamètre de Ferret, supérieure à 0,6, quelle que soit la façon par laquelle cette sphéricité a été obtenue. De préférence les billes selon l’invention présentent une sphéricité supérieure à 0,7.
- On appelle « taille » d’une bille, son plus petit diamètre de Ferret.
- On appelle « percentiles » 10 (noté D ), 50 (noté D5o) et 90 (noté D90) d’une poudre ou d’un mélange particulaire, les tailles de particules correspondant aux pourcentages égaux respectivement à 10%, 50% et 90%, en masse, sur la courbe de distribution granulométrique cumulée des tailles de particules de la poudre ou du mélange particulaire respectivement, lesdites tailles de particules étant classées par ordre croissant. Selon cette définition, 10% en masse des particules de la poudre ou du mélange particulaire ont ainsi une taille inférieure à D et 90% des particules, en masse, présentent une taille supérieure ou égale à Dw- Les percentiles peuvent par exemple être déterminés à l’aide d’un granulomètre laser.
- On appelle « taille médiane » d’une poudre de particules ou d’un mélange particulaire, le percentile 50, D5Q. La taille médiane divise donc les particules de la poudre ou du mélange particulaire, en première et deuxième populations égales en masse, ces première et deuxième populations ne comportant que des particules présentant une taille supérieure ou égale, ou inférieure respectivement, à la taille médiane.
- On appelle « taille moyenne » des grains d’une bille frittée, la dimension mesurée selon une méthode de « Mean Linear Intercept ». Une méthode de mesure de ce type est décrite dans la norme ASTM E1382.
- Par « bille frittée », on entend une bille solide obtenue par frittage d’une bille crue.
- Les « autres oxydes » sont de préférence des « impuretés », c'est-à-dire des oxydes inévitables, introduits nécessairement avec les matières premières. En particulier les oxydes de sodium et autres alcalins sont des impuretés. A titre d’exemples, on peut citer Na9O ou K2O. En revanche, l’oxyde d’hafnium n’est pas considéré comme une impureté. On considère qu’une teneur totale en impuretés inférieure à 5% ne modifie pas substantiellement les résultats obtenus. - Dans le cadre de cette demande, HfO2 est considéré comme n’étant pas chimiquement dissociable de ZrC Dans la composition chimique d’un produit comportant de la zircone, « ZrÛ2 » ou « ZrO2+HfO2 » désignent donc la teneur totale de ces deux oxydes. Selon la présente invention, HfO2 n’est pas ajouté volontairement dans la charge de départ. HfO2 ne désigne donc que les traces d’oxyde d’hafnium, cet oxyde étant toujours naturellement présent dans les sources de zircone à des teneurs généralement inférieures à 2%.
- Dans un souci de clarté, on utilise les termes « ZrÛ2 » (ou « ZrO2+HfO2 ») et « AI2O3 » pour désigner les teneurs de ces oxydes dans la composition, et « zircone » et « corindon » pour désigner des phases cristallisées de ces oxydes constituées de ZrÛ2 + HfO2, et de AI2O3, respectivement. Ces oxydes peuvent cependant être également présents sous d’autres phases. Le terme « zircone » inclut classiquement la faible quantité de phase hafnie, non distinguable par diffraction X.
- Par « zircone stabilisée », on entend l’ensemble constitué de la zircone quadratique et de la zircone cubique.
- Par « zircone au moins partiellement stabilisée », on entend une zircone partiellement stabilisée ou une zircone entièrement stabilisée. Une zircone partiellement stabilisée est une zircone comportant de la zircone monoclinique, et présentant une teneur en zircone monoclinique inférieure à 50%, en pourcentage en masse sur la base de la quantité totale de phases cristallisées, les autres phases en présence étant la phase quadratique et/ou la phase cubique. CeO2 et Y2O3 servent à stabiliser la zircone mais peuvent aussi être présents en dehors de celle-ci.
- Par « poudre d’un composé », on entend une poudre comportant plus de 95% en masse de particules comportant plus de 90% en masse dudit composé. Ainsi, une poudre de corindon comporte plus de 95% en masse de particules comportant plus de 90% en masse de corindon. Une « poudre de zircone quadratique » comporte plus de 95% en masse de particules comportant plus de 90% en masse de zircone quadratique. Une « poudre de zircone stabilisée » comporte plus de 95% en masse de particules comportant plus de 90% en masse de zircone stabilisée.
- Par « précurseur » d’un oxyde, on entend un ou plusieurs constituants apte(s) à fournir ledit oxyde lors d’une étape de frittage d’un procédé de fabrication selon l’invention. Par exemple, des hydroxydes d’aluminium sont des précurseurs d’alumine.
- Une quantité d’un précurseur d’un oxyde est dite « équivalente » à une quantité dudit oxyde lorsque, lors du frittage, elle conduit à ladite quantité dudit oxyde.
- L’aire spécifique est calculée par la méthode BET (Brunauer Emmet Teller) telle que décrite dans Journal of American Chemical Society 60 (1938), pages 309 à 316. - Par « masse volumique absolue » d’un produit de zircone fritté, en particulier d’une bille frittée, on entend la masse volumique absolue MVA calculée à l’aide de l’équation (1 ) suivante : MVA = 100/[(x/3,987)+(100-x)/ MVAz] (1 ) x étant la teneur en alumine, en pourcentages massiques, et MVAz étant la masse volumique absolue de la zircone stabilisée à Y2O3 et CeO2, calculée en divisant la masse de la maille élémentaire de la zircone par le volume de ladite maille élémentaire, la zircone étant considérée stabilisée uniquement dans la phase quadratique. Le volume de la maille élémentaire est calculé à l’aide des paramètres de ladite maille déterminés par diffraction des rayons X. La masse de la maille élémentaire est égale à la somme de la masse des éléments Zr, O, Y et Ce, présents dans ladite maille, en considérant que la totalité d’Y2Os et de CeO2 stabilise la zircone.
- Par « masse volumique apparente » d’un produit fritté, en particulier d’une bille frittée, on entend classiquement le rapport égal à la masse dudit produit fritté divisée par le volume qu’occupe ledit produit fritté. Elle peut être mesurée par imbibition, selon le principe de la poussée d’Archimède.
- Par « masse volumique relative » d’un produit fritté, en particulier d’une bille frittée, on entend le rapport égal à la masse volumique apparente divisée par la masse volumique absolue, exprimé en pourcentage.
- Sauf mention contraire, toutes les moyennes sont des moyennes arithmétiques.
- Sauf mention contraire, tous les pourcentages sont des pourcentages massiques sur la base des oxydes.
- « Comporter » ou « comprendre » ou « présenter » doivent être interprétés de manière non limitative.
- Toutes les caractéristiques des billes peuvent être mesurées conformément aux protocoles décrits pour les exemples.
Brève description des figures
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront encore à la lecture de la description détaillée qui va suivre et à l'examen du dessin annexé dans lequel :
- [Fig 1 ] la figure 1 est un graphique représentant le domaine de composition selon les premier et deuxième modes de réalisation principaux de la présente invention, et celui de la demande internationale n°PCT/EP2021/058816, l’axe de abscisses représentant la teneur en Y2O3, et l’axe des ordonnées représentant la teneur en CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2.
Description détaillée Bille frittée de zircone
La bille frittée de zircone selon l’invention est remarquable par sa composition.
De manière surprenante et sans pouvoir l’expliquer de manière théorique, les inventeurs ont découvert que la présence simultanée de Y2O3 et de CeO2, dans les teneurs selon l’invention, permet d’atteindre une excellente résistance lors du broyage.
Une bille frittée de zircone selon l'invention est de préférence constituée d’oxydes pour plus de 98%, de préférence pour plus de 99%, de préférence pour plus de 99,5%, de préférence pour plus de 99,9%, de sa masse. De préférence, la bille frittée de zircone selon l'invention est sensiblement entièrement constituée d’oxydes.
De préférence, une bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en Y2O3 supérieure ou égale à 1 ,4%, et/ou de préférence inférieure à 2,4%, de préférence inférieure à 2,2%, de préférence inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,9%, de préférence inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeC
De préférence, une bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en Y2O3 supérieure ou égale à 1 ,3%, de préférence supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2.
De préférence, une bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en CeO2 supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et/ou de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2.
De préférence, une bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en Y2O3 supérieure ou égale à 1 ,4% et/ou de préférence inférieure à 2,4%, de préférence inférieure à 2,2%, de préférence inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,9%, de préférence inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, et une teneur en CeÛ2 supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et/ou de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeC Avantageusement, la bille frittée de zircone présente une excellente résistance à l’usure lors du broyage. Dans un mode de réalisation préféré, la bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en AI2O3 supérieure ou égale à 0,2%, de préférence supérieure ou égale à 0,25% et de préférence inférieure ou égale à 1 ,2%, de préférence inférieure ou égale à 1%, de préférence inférieure ou égale à 0,8%, en pourcentages en masse sur la base des oxydes.
Des essais ont cependant montré que la présence d’AhOs n’était pas indispensable. Dans un mode de réalisation, la bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en AI2O3 inférieure à 0,1%, inférieure à 0,005%, inférieure à 0,003%, inférieure 0,002%, ou sensiblement nulle, en pourcentage en masse sur la base des oxydes.
La bille frittée selon l’invention présente de préférence, une teneur en CaO inférieure à 1 ,5%, préférence inférieure à 1 ,0%, en pourcentages en masse sur la base des oxydes.
Dans un mode de réalisation, la bille frittée de zircone selon l’invention présente une teneur en CaO supérieure à 0,1 %, de préférence supérieure à 0,2%, de préférence supérieure à 0,3%, en pourcentage en masse sur la base des oxydes.
La bille frittée selon l’invention présente de préférence, une teneur totale en oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO inférieure à 4%, de préférence inférieure à 3%, de préférence inférieure à 2%, de préférence inférieure à 1%, de préférence encore inférieure à 0,8%, de préférence inférieure à 0,5%, en pourcentage en masse sur la base des oxydes. De préférence, dans la bille frittée de zircone selon l’invention, les oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO sont des impuretés.
De préférence, dans la bille frittée de zircone selon l’invention, tout oxyde autre que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO est présent en une quantité inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,5%, de préférence inférieure à 1 ,0%, de préférence inférieure à 0,8%, de préférence inférieure à 0,5%, de préférence inférieure à 0,3%.
La bille frittée de zircone selon l’invention présente de préférence une teneur en zircone monoclinique, en pourcentage en masse sur la base de la quantité totale de phases cristallisées, inférieure ou égale à 10%, de préférence inférieure ou égale à 8%, de préférence inférieure ou égale à 5%, de préférence sensiblement nulle.
La bille frittée de zircone selon l’invention présente de préférence une teneur totale en phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique, en pourcentage en masse sur la base de la quantité totale de phases cristallisées, inférieure à 6%, de préférence inférieure à 5%, voire inférieure à 4%. Dans la bille frittée de zircone selon l’invention, la zircone est stabilisée à Y2O3 et CeC De préférence, la zircone stabilisée est présente sensiblement uniquement sous la forme de zircone quadratique.
De préférence, dans la bille frittée de zircone selon l’invention, la quantité massique de phase amorphe, c’est-à-dire vitreuse, en pourcentage en masse par rapport à la masse de ladite bille, est inférieure à 7%, de préférence inférieure à 5%, de préférence sensiblement nulle.
La bille frittée de zircone selon l’invention présente une taille moyenne de grains inférieure à 2 pm, de préférence inférieure à 1 ,5 pm, de préférence inférieure à 1 pm, de préférence inférieure à 0,9 pm, de préférence inférieure à 0,8 pm, de préférence inférieure à 0,6 pm, de préférence inférieure à 0,5 pm, et de préférence supérieure à 0,1 pm, de préférence supérieure à 0,15 pm. Avantageusement, la résistance lors du broyage est améliorée.
De préférence, la bille frittée de zircone selon l’invention présente une distribution de la taille des grains présentant un écart type inférieur à 0,20 pm, de préférence inférieur à 0,15 pm, de préférence inférieur à 0,1 pm.
Dans un mode de réalisation préféré, la bille frittée de zircone selon l’invention présente :
- la composition chimique suivante, en pourcentages massiques sur la base des oxydes :
- ZrÛ2 + HfO2 + Y2O3 + CeÛ2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 s 1 ,5%, la teneur en AI2O3 étant de préférence supérieure ou égale à 0,2%, de préférence supérieure ou égale à 0,25% et de préférence inférieure ou égale à 1 ,2%, de préférence inférieure ou égale à 1 %, de préférence inférieure ou égale à 0,8% ;
- CaO < 2%, la teneur en CaO étant de préférence inférieure à 1 ,5%, préférence inférieure à 1 ,0% ;
- oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO, ou « autres oxydes » : < 5%, la teneur en « autres oxydes » étant de préférence inférieure à 4%, de préférence inférieure à 3%, de préférence inférieure à 2%, de préférence inférieure à 1%, de préférence encore inférieure à 0,8%, de préférence inférieure à 0,5%, les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,3%, de préférence supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, et que la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100%, ladite zircone stabilisée étant stabilisée à Y2O3 et CeO2, et étant de préférence présente sensiblement uniquement sous la forme de zircone quadratique ;
- zircone monoclinique < 15%, la teneur en zircone monoclinique étant de préférence inférieure ou égale à 10%, de préférence inférieure ou égale à 8%, de préférence inférieure ou égale à 5%, de préférence sensiblement nulle ; phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique, ou « autres phases cristallisées » : < 7%, la teneur en autres phases cristallisées étant de préférence inférieure à 5%, de préférence sensiblement nulle, et
- une quantité massique de phase amorphe, en pourcentage en masse par rapport à la masse de la bille frittée de zircone, inférieure à 7%, de préférence inférieure à 5%, de préférence sensiblement nulle.
Dans ledit mode de réalisation préféré, la bille frittée de zircone présente de préférence une taille moyenne de grains inférieure à 2 pm, de préférence inférieure à 1 ,5 pm, de préférence inférieure à 1 pm, de préférence inférieure à 0,9 pm, de préférence inférieure à 0,8 pm, de préférence inférieure à 0,6 pm, de préférence inférieure à 0,5 pm, et de préférence supérieure à 0,1 pm, de préférence supérieure à 0,15 pm.
De préférence, la bille frittée de zircone selon l’invention présente une masse volumique relative supérieure à 99%, de préférence supérieure à 99,5%, de préférence supérieure à 99,6%, de préférence supérieure à 99,7%, de préférence supérieure à 99,8%, de préférence supérieure à 99,9%, la masse volumique absolue étant calculée selon la méthode décrite précédemment.
La bille frittée de zircone selon l’invention présente de préférence une taille inférieure à 10 mm, de préférence inférieure à 2,5 mm et/ou supérieure à 0,005 mm, de préférence supérieure à 0,01 mm, de préférence supérieure à 0,02 mm, de préférence supérieure à 0,03 mm.
Une bille frittée de zircone selon l’invention présente de préférence une sphéricité supérieure à 0,7, de préférence supérieure à 0,8, de préférence supérieure à 0,85, voire supérieure à 0,9. Une bille frittée de zircone selon l’invention peut être fabriquée au moyen d’un procédé de fabrication selon l’invention.
Procédé de fabrication des billes frittées de zircone
Pour fabriquer des billes frittées de zircone selon l’invention, on peut procéder suivant les étapes a) à g) décrites ci-dessus et détaillées ci-dessous.
A l’étape a), on prépare un mélange particulaire présentant une taille médiane inférieure à 2 pm. La composition du mélange particulaire est également adaptée, d’une manière connue en soi, pour que les billes frittées de zircone aient une composition conforme à l’invention.
Les poudres de matières premières sont mélangées intimement.
Les poudres de matières premières peuvent être broyées individuellement ou, de préférence, cobroyées afin que le mélange particulaire obtenu présente une taille médiane inférieure à 2 pm, de préférence inférieure à 1 ,5 pm, de préférence inférieure à 1 pm, de préférence inférieure à 0,8 pm, de préférence inférieure à 0,6 pm, de préférence inférieure à 0,5 pm, de préférence inférieure à 0,4 pm, de préférence inférieure à 0,3 pm et/ou de préférence supérieure à 0,05 pm. Ce broyage peut être un broyage humide. Un broyage ou un cobroyage peuvent être également utilisés pour obtenir un mélange intime.
De préférence, le mélange particulaire présente un rapport (D9O-DIO)/D5O inférieur à 2, de préférence inférieur à 1 ,5, de préférence inférieur à 1 .
Y2O3 et CeO2 sont des stabilisants connus de la zircone. Dans le mélange particulaire, ils peuvent stabiliser ou non la zircone. Selon l’invention, le mélange particulaire doit cependant conduire à une bille frittée de zircone selon l’invention.
Dans le mélange particulaire, la zircone est, de préférence, au moins en partie, stabilisée avec Y2O3. De préférence alors, une poudre de cérine CeO2 est utilisée comme source de CeO2. Dans ledit mode de réalisation, la poudre de zircone est au moins en partie stabilisée avec Y2O3 et présente une aire spécifique, calculée par la méthode BET, supérieure à 0,5 m2/g, de préférence supérieure à 1 m2/g, de préférence supérieure à 1 ,5 m2/g, et/ou inférieure à 20 m2/g, de préférence inférieure à 18 m2/g, de préférence inférieure à 15 m2/g. Avantageusement, le broyage optionnel, généralement en suspension, en est facilité. De plus, la température de frittage à l’étape f) peut être réduite. Dans ledit mode de réalisation, dans ladite poudre de zircone au moins en partie stabilisée avec Y2O3, la zircone se présente sensiblement uniquement sous la forme quadratique.
Un précurseur de cérine et/ou d’yttrine et/ou de zircone peut également être utilisé dans le mélange particulaire.
La cérine et/ou le précurseur de cérine et/ou l’yttrine et/ou le précurseur d’yttrine peuvent, partiellement ou totalement, être incorporés dans le mélange particulaire sous forme d'une poudre, c'est-à-dire sous une forme séparée de la zircone, de manière que, après frittage, la zircone soit au moins en partie stabilisée. Dans ce mode de réalisation, la taille médiane de la poudre d’yttrine et/ou du précurseur d’yttrine et/ou de cérine et/ou du précurseur de cérine est de préférence inférieure à 1 pm, de préférence inférieure à 0,5 pm, de préférence encore inférieure à 0,3 pm. L’efficacité de la stabilisation de la zircone en est avantageusement améliorée lors du frittage.
Dans un mode de réalisation, le mélange particulaire comporte des particules dans lesquelles de la zircone, stabilisée ou non, et de l’yttrine et/ou de la cérine sont intimement mélangées. Un tel mélange intime peut par exemple être obtenu par coprécipitation, thermo-hydrolyse ou atomisation, et éventuellement consolidé par un traitement thermique. Dans un dit mélange particulaire, l’yttrine et/ou la cérine peuvent être remplacés par une quantité équivalente de précurseur(s).
De préférence, le mélange particulaire ne comporte pas de précurseur d’yttrine.
De préférence, le mélange particulaire ne comporte pas de précurseur de cérine.
De préférence, le mélange particulaire ne comporte pas de précurseur de zircone.
De préférence, le mélange particulaire ne comporte pas de poudre de zircone monoclinique.
De préférence, pour les premier et deuxième modes de réalisation principaux, et dans la mesure où ces caractéristiques sont compatibles avec ces modes de réalisation, la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,4%, et/ou de préférence inférieure ou égale à 2,4%, de préférence inférieure à 2,2%, de préférence inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,9%, de préférence inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 présents dans ledit mélange particulaire.
De préférence, pour les premier et deuxième modes de réalisation principaux, et dans la mesure où ces caractéristiques sont compatibles avec ces modes de réalisation, la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,3%, de préférence supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 présents dans ledit mélange particulaire.
De préférence, pour les premier et deuxième modes de réalisation principaux, et dans la mesure où ces caractéristiques sont compatibles avec ces modes de réalisation, la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et/ou de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 présents dans ledit mélange particulaire.
De préférence, pour les premier et deuxième modes de réalisation principaux, et dans la mesure où ces caractéristiques sont compatibles avec ces modes de réalisation, la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,4% et/ou de préférence inférieure ou égale à 2,4%, de préférence inférieure à 2,2%, de préférence inférieure à 2,0%, de préférence inférieure à 1 ,9%, de préférence inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, et la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et/ou de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 présents dans ledit mélange particulaire. Avantageusement, la bille frittée de zircone obtenue à partir dudit mélange particulaire présente une excellente résistance lors du broyage.
Dans un mode de réalisation préféré pour les premier et deuxième modes de réalisation principaux, et dans la mesure où ces caractéristiques sont compatibles avec ces modes de réalisation, la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,3%, de préférence supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure à 1 ,8%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, et la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6%, de préférence supérieure ou égale à 0,7%, de préférence supérieure ou égale à 0,8% et de préférence inférieure ou égale à 1 ,7%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,6%, de préférence inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeÛ2 présents dans ledit mélange particulaire.
Dans un mode de réalisation préféré, le mélange particulaire comporte une poudre d’alumine en une quantité supérieure ou égale à 0,2%, de préférence supérieure ou égale à 0,25% et de préférence inférieure ou égale à 1 ,2%, de préférence inférieure ou égale à 1%, de préférence inférieure ou égale à 0,8%, en pourcentages en masse sur la base de la masse du mélange particulaire. Avantageusement, l’aptitude au frittage du mélange particulaire en est améliorée. L’alumine peut être remplacée, en partie ou en totalité, par une quantité équivalente de précurseur. De préférence, le mélange particulaire ne comporte pas de précurseur d’alumine. De préférence encore, l’alumine est essentiellement présente sous la forme de corindon, qui, de préférence, présente une taille médiane inférieure à 5 pm, de préférence inférieure à 3 pm, de préférence inférieure à 1 pm.
Des essais ont cependant montré que la présence d’alumine n’est pas indispensable. Dans un mode de réalisation, la teneur en alumine peut être en particulier inférieure à 0,1%, inférieure à 0,05%, inférieure à 0,03%, inférieure 0,01%, ou sensiblement nulle, en pourcentages en masse sur la base de la masse du mélange particulaire.
Dans un mode de réalisation, le mélange particulaire comporte des poudres
- de zircone au moins partiellement stabilisée avec Y2O3,
- de cérine,
- de corindon.
Les poudres apportant les oxydes sont de préférence choisies de manière que la teneur totale en oxydes autres que ZrO2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO soit inférieure à 5%, en pourcentage massique sur la base des oxydes.
De préférence, aucune matière première autre que les poudres de zircone au moins partiellement stabilisée avec Y2O3, de cérine et de corindon n’est introduite volontairement dans le mélange particulaire, les autres oxydes présents étant des impuretés.
De préférence, les poudres utilisées présentent chacune une taille médiane inférieure à 5 pm, de préférence inférieure à 3 pm, de préférence inférieure à 2 pm, de préférence inférieure à 1 pm, de préférence inférieure à 0,7 pm, de préférence inférieure à 0,6 pm, de préférence inférieure à 0,5 pm, de préférence inférieure à 0,4 pm, voire inférieure à 0,3 pm.
Quel que soit le mode de réalisation, une ou plusieurs des poudres du mélange particulaire décrites précédemment peuvent être remplacées, au moins partiellement, par des poudres équivalentes, c'est-à-dire par des poudres qui, lors de la fabrication d’une bille selon l’invention, conduisent, dans ladite bille, aux mêmes constituants (même composition, même phase cristallographique), dans les mêmes quantités.
A l’étape b), optionnelle, le mélange particulaire peut être séché, par exemple en étuve ou par atomisation, en particulier s’il a été obtenu par broyage humide ou si au moins une poudre de matière première a été obtenue par broyage humide. De préférence, la température et/ou la durée de l’étape de séchage sont adaptées de manière à ce que l’humidité résiduelle du mélange particulaire soit inférieure à 2%, voire inférieure à 1 ,5%.
A l’étape c), on prépare, de préférence à température ambiante, une charge de départ comportant le mélange particulaire obtenu en fin d’étape a) ou en fin d’étape b) et, optionnellement, un solvant, de préférence de l’eau, dont la quantité est adaptée à la méthode de mise en forme de l’étape d).
Comme cela est bien connu de l’homme du métier, la charge de départ est adaptée au procédé de mise en forme de l’étape d).
La mise en forme peut en particulier résulter d’un procédé de gélification. A cet effet, un solvant, de préférence de l’eau, est de préférence ajouté à la charge de départ de manière à réaliser une suspension.
La suspension présente de préférence une teneur massique en matière sèche comprise entre 50 et 70%.
La suspension peut encore comporter un ou plusieurs des constituants suivants :
- un dispersant, à raison de 0 à 10%, en pourcentage massique sur la base de la matière sèche ;
- un modificateur de tension de surface, à raison de 0 à 3%, en pourcentage massique sur la base de la matière sèche ;
- un agent gélifiant, ou « agent de gélification », à raison de 0 à 2%, en pourcentage massique sur la base de la matière sèche.
Les dispersants, modificateurs de tension de surface et agents gélifiants sont bien connus de l’homme du métier.
A titre d’exemples, on peut citer,
- comme dispersants, la famille des polyméthacrylates de sodium ou d’ammonium, la famille des polyacrylates de sodium ou d’ammonium, la famille des citrates, par exemple d’ammonium, la famille des phosphates de sodium, et la famille des esters de l’acide carbonique ;
- comme modificateurs de tension de surface, les solvants organiques tels que des alcools aliphatiques ;
- comme agents gélifiants, des polysaccharides naturels.
Le mélange particulaire est de préférence ajouté dans un mélange d’eau et de dispersants/défloculants dans un broyeur à boulets. Après agitation, on ajoute de l’eau dans laquelle a été préalablement dissout un agent gélifiant de manière à obtenir une suspension. Si la mise en forme résulte d’une extrusion, des polymères thermoplastiques ou des polymères thermodurcissables peuvent être ajoutés à la charge de départ, ladite charge de départ ne contenant de préférence pas de solvant.
A l’étape d), tout procédé conventionnel de mise en forme connu pour la fabrication de billes frittées peut être mis en oeuvre.
Parmi ces procédés, on peut citer :
- les procédés de granulation, mettant par exemple en oeuvre des granulateurs, des granulateurs à lit fluidisé, ou des disques de granulation,
- les procédés de gélification,
- les procédés de moulage par injection ou extrusion, et
- les procédés de pressage.
Dans un procédé de gélification, des gouttes de la suspension décrite ci-dessus sont obtenues par écoulement de la suspension à travers un orifice calibré. Les gouttes sortant de l’orifice tombent dans un bain d’une solution de gélification (électrolyte adapté pour réagir avec l’agent gélifiant) où elles durcissent après avoir recouvré une forme sensiblement sphérique.
A l’étape e), optionnelle, les billes crues obtenues lors de l’étape précédente sont lavées, par exemple à l’eau.
A l’étape f), optionnelle, les billes crues, éventuellement lavées, sont séchées, par exemple à l’étuve.
A l’étape g), les billes crues, éventuellement lavées et/ou séchées, sont frittées. De préférence, le frittage s’effectue sous air, de préférence dans un four électrique, de préférence à pression atmosphérique.
Le frittage à l’étape g) est effectué à une température de préférence supérieure à 1330°C, de préférence supérieure à 1350°C et de préférence inférieure à 1600°C, de préférence inférieure à 1550°C, de préférence inférieure à 1500°C, de préférence inférieure à 1450°C.
La durée de maintien au palier de température est de préférence supérieure à 1 heure et/ou de préférence inférieure à 10 heures, de préférence inférieure à 7 heures, de préférence inférieure à 5 heures, de préférence inférieure à 3 heures. De préférence, la durée de frittage est comprise entre 1 et 3 heures.
Les billes frittées de zircone obtenues présentent de préférence un plus petit diamètre supérieur à 0,005 mm, de préférence supérieur à 0,1 mm, de préférence supérieur à 0,15 mm et inférieur à 10 mm, de préférence inférieur à 5 mm, de préférence inférieur à 2,5 mm.
Les billes frittées de zircone selon l'invention sont particulièrement bien adaptées comme agents de broyage, notamment en milieu humide, ou comme agents de dispersion en milieu humide. L’invention concerne donc également l’utilisation d’une poudre de billes selon l’invention, ou de billes fabriquées suivant un procédé selon l’invention, en tant qu’agents de broyage, notamment en milieu humide, ou agents de dispersion en milieu humide.
Les propriétés des billes frittées de zircone selon l’invention, ainsi que leur facilité d'obtention, les rendent aptes à d'autres applications, notamment pour le traitement de surfaces (par projection des billes frittées selon l’invention en particulier).
L’invention concerne donc encore un dispositif choisi parmi une suspension, un broyeur, et un appareil de traitement de surfaces, ledit dispositif comportant une poudre de billes selon l’invention.
Exemples
Protocoles de mesure
Les méthodes suivantes peuvent être utilisées pour déterminer des propriétés de billes frittées ou de mélanges de billes frittées, en particulier selon l’invention.
Pour déterminer la sphéricité d’une bille, les plus petit et plus grand diamètres de Ferret sont mesurés sur un Camsizer XT commercialisé par la société Horiba.
La quantification des phases cristallisées présentes dans les billes frittées est effectuée directement sur les billes, lesdites billes étant collées sur une pastille carbone autocollante, de manière à ce que la surface de ladite pastille soit recouverte au maximum de billes.
Les phases cristallisées présentes dans les billes frittées sont mesurées par diffraction X, par exemple au moyen d’un appareil du type diffractomètre X’Pert PRO de la société Panalytical pourvu d’un tube DX en cuivre. L’acquisition du diagramme de diffraction est réalisée à partir de cet équipement, sur un domaine angulaire 20 compris entre 5° et 100°, avec un pas de 0,017°, et un temps de comptage de 150s/pas. L’optique avant comporte une fente de divergence programmable utilisée fixe de 1/4°, des fentes de Soller de 0,04 rad, un masque égal à 10mm et une fente anti diffusion fixe de 1/2°. L’échantillon est en rotation sur lui-même afin de limiter les orientations préférentielles. L’optique arrière comporte une fente anti diffusion programmable utilisée fixe de 1/4°, une fente de Soller de 0,04 rad et un filtre Ni. Les diagrammes de diffraction sont ensuite analysés qualitativement à l’aide du logiciel EVA et de la base de données ICDD2016.
Une fois les phases présentes mises en évidence, les diagrammes de diffraction sont analysés quantitativement avec le logiciel High Score Plus par affinement Rietveld selon la stratégie suivante :
- Un affinement du signal de fond est réalisé à l’aide de la fonction « treatment », « determine background » avec les choix suivants : « bending factor » égal à 0 et « granularity » égal à 40 ;
- Classiquement, les fiches ICDD des phases présentes mises en évidence et quantifiables sont sélectionnées, et donc prises en compte dans l’affinement ;
- Un affinement automatique est ensuite réalisé en sélectionnant le signal de fond déterminé précédemment « use available background » et en sélectionnant le mode « automatic : option phase fit-default Rietveld » ;
- Un affinement manuel du paramètre « B overall » de toutes les phases sélectionnées est ensuite effectué de manière simultanée ;
- Enfin, un affinement manuel simultané du paramètre W de Caglioti des phases zircone quadratique et zircone cubique est réalisé si la fonction automatique ne l’a pas effectué. Dans ce cas, « W » est sélectionné pour lesdites phases de zircone et l’affinement est à nouveau effectué. Les résultats ne sont conservés que si le paramètre « Goodness of fit » du deuxième affinement est inférieur à celui du premier affinement.
La quantité de phase amorphe présente dans les billes frittées est mesurée par diffraction X, par exemple au moyen d’un appareil du type diffractomètre X’Pert PRO de la société Panalytical pourvu d’un tube DX en cuivre. L’acquisition du diagramme de diffraction est réalisée à partir de cet équipement, de la même manière que pour la détermination des phases cristallisées présentes dans les billes, l’échantillon analysé se présentant sous la forme d’une poudre. La méthode appliquée consiste en l’ajout d’une quantité connue d’un étalon totalement cristallisé, dans le cas présent une poudre d’oxyde de zinc, ZnO en une quantité égale à 20%, sur la base de la masse d’oxyde de zinc et d’échantillon de billes frittées broyées. La taille maximale de la poudre d’oxyde de zinc est égale à 1 pm et les billes frittées sont broyées de manière à obtenir une poudre présentant une taille maximale inférieure à 40 pm.
La taille maximale des particules de ZnO est entrée dans le logiciel High Score Plus de manière à limiter les effets de micro-absorption. Le taux de phase amorphe, en pourcentage, se calcule à l’aide de la formule suivante, Qzno étant la quantité de ZnO déterminée à partir du diagramme de diffraction :
Taux de phase amorphe = 100*(100/(100-20))*(1-(20/Qzno)).
Par exemple, si Qzno est égal à 22%, alors le taux de phase amorphe est égal à 100*(100/(100-20))*(1 - (20/22)) = 1 1 ,4%.
La masse volumique apparente des billes frittées est mesurée par pesée hydrostatique.
Les paramètres de maille nécessaires au calcul de la masse volumique absolue de la zircone au moins partiellement stabilisée sont déterminés par diffraction des rayons X sur la surface de l’échantillon à caractériser (l’échantillon n’étant pas broyé sous la forme d’une poudre) au moyen d’un appareil du type D8 Endeavor de la société Bruker. Les paramètres nécessaires à l’acquisition du diagramme de diffraction sont identiques à ceux utilisés pour l’acquisition du diagramme de diffraction nécessaire à la quantification des phases cristallisées.
Les paramètres de maille a et c sont déterminés après avoir effectué un affinement du diagramme de diffraction à l’aide du logiciel Fullprof disponible sur le site https://www.ill.eu/sites/fullprof/, en utilisant un profil de type pseudo-voigt (avec npr = 5), les paramètres affinés étant les suivants :
- le décalage d’échantillon (ou « sample displacement ») à l’aide de la fonction « SyCos »,
- la proportion lorentzienne / gaussienne de la fonction peudo-voigt à l’aide de la fonction « Shape 1 »,
- les paramètres de largeur à mi-hauteur U, V, W,
- les paramètres d’asymétrie à l’aide des fonctions « Asy1 » et « Asy2 »,
- les points de la ligne de base, le groupe d’espace de la maille de zircone quadratique partiellement substituée étant P 42/ n m c (137), considéré identique à celui de la maille de zircone quadratique non substituée.
L’analyse chimique des billes frittées est mesurée par spectrométrie à plasma à couplage inductif, en anglais « Inductively Coupled Plasma », ou « ICP », pour les éléments dont la teneur ne dépasse pas 0,5%. Pour déterminer la teneur des autres éléments, une perle du matériau de la bille frittée à analyser est fabriquée en fondant ledit matériau, puis l’analyse chimique est réalisée par fluorescence X.
La taille moyenne des grains des billes frittées est mesurée par la méthode de « Mean Linear Intercept ». Une méthode de ce type est décrite dans la norme ASTM E1382. Suivant cette norme, on trace des lignes d’analyse sur des images des billes frittées, puis, le long de chaque ligne d’analyse, on mesure les longueurs, dites « intercepts », entre deux joints de grains consécutifs coupant ladite ligne d’analyse.
On détermine ensuite la longueur moyenne « I’ » des intercepts « I».
Les intercepts sont mesurés sur des images obtenues par microscopie électronique à balayage, d’échantillons de billes frittées, lesdites sections ayant préalablement été polies jusqu’à obtention d’une qualité miroir puis attaquées thermiquement, à une température inférieure de 50°C à la température de frittage, pour révéler les joints de grains. Le grossissement utilisé pour la prise des images est choisi de façon à visualiser environ 100 grains sur une image. 5 images par bille frittée sont réalisées.
La taille moyenne « d » des grains d’une bille frittée est donnée par la relation : d =1 ,56.1’. Cette formule est issue de la formule (13) de l’article « Average Grain Size in Polycrystalline Ceramics » M. I. Mendelson, J. Am. Cerm. Soc. Vol. 52, No.8, pp443- 446.
L’écart type de la distribution de la taille de grain est égal à 1 ,56 fois l’écart type de la distribution des intercepts « I ».
La surface spécifique d’une poudre ou d’un mélange particulaire est mesurée par la méthode BET (Brunauer Emmet Teller) décrite dans Journal of American Chemical Society 60 (1938), pages 309 à 316.
Les percentiles 10, 50 et 90 des poudres et des mélanges particulaires sont mesurés classiquement à l’aide d’un granulomètre laser de modèle LA950V2 commercialisé par la société Horiba.
Pour déterminer l’usure dite « planétaire », 20 ml (volume mesuré à l’aide d’une éprouvette graduée) de billes à tester de taille comprise entre 0,9 et 1 ,1 mm, sont pesées (masse mO) et introduites dans un des 4 bols revêtus d’alumine frittée dense, de contenance de 125 ml, d’un broyeur planétaire rapide du type PM400 de marque RETSCH. Sont ajoutés dans le même bol contenant déjà les billes, 2,2 g de carbure de silicium de marque Presi (présentant une taille médiane D5o de 23 pm) et 40 ml d’eau. Le bol est refermé et mis en rotation (mouvement planétaire) à 400 tr/min avec inversion du sens de rotation toutes les minutes pendant 1 h30. Le contenu du bol est ensuite lavé sur un tamis de 100 pm de manière à enlever le carbure de silicium résiduel ainsi que les arrachements de matière dus à l’usure lors du broyage. Après un tamisage sur un tamis de 100 pm, les billes sont séchées à l’étuve à 100 °C pendant 3h puis pesées (masse m1 ). Lesdites billes (masse m1 ) sont à nouveau introduites dans un des bols avec une suspension de SiC (même concentration et quantité que précédemment) et subissent un nouveau cycle de broyage, identique au précédent. Le contenu du bol est ensuite lavé sur un tamis de 100 pm de manière à enlever le carbure de silicium résiduel ainsi que les arrachements de matière dus à l’usure lors du broyage. Après un tamisage sur un tamis de 100 pm, les billes sont séchées à l’étuve à 100°C pendant 3h puis pesées (masse m2). Lesdites billes (masse m2) sont à nouveau introduites dans un des bols avec une suspension de SiC (même concentration et quantité que précédemment) et subissent un nouveau cycle de broyage, identique au précédent. Le contenu du bol est ensuite lavé sur un tamis de 100 pm de manière à enlever le carbure de silicium résiduel ainsi que les arrachements de matière dus à l’usure lors du broyage. Après un tamisage sur un tamis de 100 pm, les billes sont séchées à l’étuve à 100 °C pendant 3h puis pesées (masse m3).
L’usure planétaire (UP) est exprimée en pourcentage (%) et est égale à la perte de masse des billes ramenée à la masse initiale des billes, soit : 100(m2-m3) / (m2) ; le résultat UP est donné dans le tableau 2.
Protocole de fabrication
Des billes frittées ont été préparées à partir :
- d’une poudre de zircone yttriée contenant une teneur molaire en Y2O3 égale à 2,5%, présentant une aire spécifique de l’ordre de 10 m2/g et une taille médiane inférieure à 0,3 pm pour l’exemple 1 ,
- d’une poudre de zircone yttriée contenant une teneur molaire en Y2O3 égale à 3%, présentant une aire spécifique de l’ordre de 10 m2/g et une taille médiane inférieure à 0,3 pm pour l’exemple 2,
- d’une poudre de zircone yttriée contenant une teneur molaire en Y2O3 égale à 2%, présentant une aire spécifique de l’ordre de 10 m2/g et une taille médiane inférieure à 0,3 pm pour les exemples 3 à 5,
- d’une poudre de zircone yttriée contenant une teneur molaire en Y2O3 égale à 1 %, présentant une aire spécifique de l’ordre de 10 m2/g et une taille médiane inférieure à 0,3 pm pour les exemples 3 à 5,
- d’une poudre de cérine CeÛ2 de pureté supérieure à 99% et présentant une taille médiane inférieure à 10 pm pour les exemples 3 à 5,
- d’une poudre d’alumine de pureté supérieure à 99% et présentant une taille médiane inférieure à 0,5 pm pour les exemples 1 à 5.
Le tableau 1 suivant résume les mélanges particulaires des exemples obtenus à l’étape a).
[Tableau 1]
Figure imgf000028_0001
(*) : hors invention
A l’étape a), les différentes poudres ont été mélangées puis cobroyées en milieu humide jusqu’à obtention d’un mélange particulaire présentant une taille médiane inférieure à 0,3 pm.
A l’étape b), le mélange particulaire a ensuite été séché.
A l’étape c), pour chaque exemple, une charge de départ consistant en une suspension aqueuse comportant, en pourcentages massiques sur la base de la matière sèche, 1% d’un dispersant de type ester d’acide carboxylique, 3% d’un dispersant de type acide carboxylique et 0,4% d’un agent gélifiant, à savoir un polysaccharide de la famille des alginates, a ensuite été préparée à partir du mélange particulaire sec obtenu à l’issue de l’étape b). Un broyeur à boulets a été utilisé pour cette préparation de manière à obtenir une bonne homogénéité de la charge de départ : Une solution contenant l’agent gélifiant a d’abord été formée. Successivement, on a ajouté dans de l’eau, le mélange particulaire et les dispersants. La solution contenant l’agent gélifiant a ensuite été ajoutée. Le mélange ainsi obtenu a été agité pendant 8 heures. La taille des particules a été contrôlée l’aide d’un granulomètre laser de modèle LA950V2 commercialisé par la société Horiba (taille médiane < 0,3 pm), puis de l’eau a été ajoutée en une quantité déterminée pour obtenir une suspension aqueuse à 68% en matière sèche et une viscosité, mesurée au viscosimètre Brookfield à l’aide du mobile LV3 à une vitesse égale à 20 tours/minute, inférieure à 5000 centipoises. Le pH de la suspension était alors d’environ 9 après un ajustement optionnel à l’aide d’une base forte.
A l’étape d), la suspension a été forcée à travers un trou calibré et à un débit permettant d’obtenir après frittage des billes d’environ 1 mm dans le cadre de ces exemples. Les gouttes de suspension tombaient dans un bain de gélification à base d’un électrolyte (sel de cation divalent), réagissant avec l’agent gélifiant.
Les billes crues ont été collectées, lavées à l’eau à l’étape e), puis séchées à 80°C à l’étape f) pour éliminer l’humidité.
A l’étape g), les billes ont ensuite été transférées dans un four de frittage où elles ont été frittées selon le cycle suivant :
- montée à 100°C/h jusqu’à 500°C, - maintien de 2 heures à 500°C,
- montée à 100°C/h jusqu’à 1425°C,
- maintien de 2 heures à 1425°C,
- descente en température par refroidissement naturel. Résultats
Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 2 suivant.
[Tableau 2]
Figure imgf000029_0001
(*) : hors invention
Les billes frittées des exemples sont sensiblement entièrement constituées d’oxydes et présentent une quantité de phase amorphe inférieure à 5% en masse.
Les poudres de billes des exemples présentent une sphéricité moyenne supérieure à 0,9.
L’exemple 2, hors invention, est représentatif de l’état de la technique et est fourni afin de servir de base de comparaison à l’exemple 3 selon l’invention, la teneur molaire totale Y2O3+CeO2 de ces deux exemples étant sensiblement identique.
L’exemple 1 , hors invention, est fourni afin de servir de base de comparaison à l’exemple 4 selon l’invention, la teneur molaire totale Y2O3+CeO2 de ces deux exemples étant sensiblement identique. Une comparaison des exemples 2, hors invention, et 3 selon l’invention, montre que les billes selon l’exemple 3 présentent une usure planétaire UP inférieure de 11 ,8% à celle de l’exemple 2.
Une comparaison des exemples 1 , hors invention, et 4 selon l’invention, montre que les billes selon l’exemple 4 présentent une usure planétaire UP inférieure de 12,5% à celle de l’exemples 1.
Une comparaison des exemples 2, hors invention, et 5 selon l’invention, montre que les billes selon l’exemple 5 présentent une usure planétaire UP inférieure de 11 ,8% à celle de l’exemple 2, ces exemples présentant des teneurs molaires en Y2O3 + CeO2, sur la base de la teneur molaire ZrC>2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2, égales à 3% et 3,73%, respectivement.
Comme cela apparaît clairement à présent, l’invention fournit une bille frittée de zircone présentant une usure planétaire UP remarquable.
Bien entendu, l’invention n’est cependant pas limitée aux seuls modes de réalisation décrits précédemment.

Claims

REVENDICATIONS Bille frittée, présentant :
- la composition chimique suivante, en pourcentages en masse sur la base des oxydes :
- ZrÛ2 + HfO2 + Y2O3 + CeO2 : complément à 100% ;
- 0% < AI2O3 < 1 ,5% ;
- CaO < 2% ;
- oxydes autres que ZrO2, HfC>2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO : < 5% ; les teneurs en Y2O3 et CeO2, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, étant telles que
1 ,3% < Y2O3 < 2,5%, et
0,1% < CeO2 s 1 ,7%, et
- les phases cristallisées suivantes, en pourcentages en masse sur la base des phases cristallisées et pour un total de 100% :
- zircone stabilisée : complément à 100% ;
- zircone monoclinique : < 15% ;
- phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique : < 7%, pourvu que :
- Y2O3 < 1 ,8% pourvu que 0,5% < CeO2, et/ou
- 0,9% < CeO2 < 1 ,7%, et/ou
- 10% < zircone monoclinique < 15%. Bille frittée selon la revendication précédente, dans laquelle la teneur en Y2O3 est inférieure ou égale à 2,2%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2. Bille frittée selon la revendication précédente, dans laquelle la teneur en Y2O3 est inférieure à 1 ,8%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2. Bille frittée selon l’une quelconque des revendications précédentes, constituée d’oxydes pour plus de 99% de sa masse et/ou dans laquelle :
- la teneur en Y2O3 est supérieure ou égale à 1 ,4% et inférieure ou égale à 1 ,7%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrO2, HfO2, Y2O3 et CeO2, et/ou - la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,6% et inférieure ou égale à 1 ,6%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfO2, Y2O3 et CeO2, et/ou
- la teneur en AI2O3, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est supérieure ou égale à 0,2% et inférieure ou égale à 1 ,2%, et/ou
- la teneur en CaO, en pourcentage en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 1 ,0%, ou supérieure à 0,2%, et/ou
- la teneur totale en oxydes autres que ZrÛ2, HfO2, Y2O3, CeO2, AI2O3 et CaO, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est inférieure à 2%. . Bille frittée selon la revendication précédente dans laquelle :
- la teneur en CeÛ2 est supérieure ou égale à 0,8% et inférieure ou égale à 1 ,5%, en pourcentages molaires sur la base de la somme de ZrÛ2, HfÛ2, Y2O3 et CeO2, et/ou
- la teneur en AI2O3, en pourcentages en masse sur la base des oxydes, est inférieure ou égale à 0,8%. . Bille frittée selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle, en pourcentage en masse sur la base de la quantité totale de phases cristallisées :
- la teneur en zircone monoclinique est inférieure ou égale à 10%, et/ou
- la teneur totale en phases cristallisées autres que zircone stabilisée et zircone monoclinique, est inférieure à 5%. . Bille frittée selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité massique de phase amorphe, en pourcentage en masse par rapport à la masse de ladite bille, est sensiblement nulle. . Bille frittée selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la zircone stabilisée est présente sensiblement uniquement sous la forme de zircone quadratique et/ou dans laquelle la zircone stabilisée est stabilisée à Y2O3 et à CeC . Bille frittée selon l’une quelconque des revendications précédentes, présentant une taille moyenne de grains inférieure à 2 pm, et/ou présentant une distribution de la taille des grains présentant un écart type inférieur à 0,20 pm. 0. Bille frittée selon la revendication immédiatement précédente, présentant une taille moyenne de grains inférieure à 0,6 pm, et/ou présentant une distribution de la taille des grains présentant un écart type inférieur à 0,15 pm. 1 .Poudre comprenant plus de 90% de billes selon l’une quelconque des revendications précédentes, en pourcentages en masse.
12. Dispositif choisi parmi une suspension, un broyeur et un appareil de traitement de surfaces, ledit dispositif comportant une poudre de billes selon la revendication immédiatement précédente.
13. Procédé de fabrication de billes frittées selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant les étapes successives suivantes : a) préparation d’un mélange particulaire présentant une taille médiane inférieure à
2 pm et une composition adaptée pour obtenir, à l’issue de l’étape g), des billes frittées selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, b) optionnellement, séchage dudit mélange particulaire, c) préparation d’une charge de départ à partir dudit mélange particulaire, optionnellement séché, d) mise en forme de la charge de départ sous la forme de billes crues, e) optionnellement, lavage, f) optionnellement, séchage, g) frittage à une température de frittage supérieure à 1300°C de manière à obtenir des billes frittées.
14.Procédé de fabrication selon la revendication immédiatement précédente, dans lequel à l’étape a), une ou plusieurs poudres de matières premières introduites dans ledit mélange particulaire sont cobroyées.
15.Procédé de fabrication selon l’une quelconque des deux revendications immédiatement précédentes, dans lequel, à l’étape a), le mélange particulaire présente une taille médiane inférieure à 0,5 pm et/ou un rapport (D9O-DIO)/D5O inférieur à 2.
16.Procédé de fabrication selon l’une quelconque des trois revendications immédiatement précédentes, dans lequel, à l’étape a), aucune matière première autre que les poudres de zircone au moins partiellement stabilisée avec Y2O3, de cérine et de corindon n’est introduite volontairement dans le mélange particulaire.
17.Procédé de fabrication selon l’une quelconque des quatre revendications immédiatement précédentes, dans lequel une ou plusieurs des poudres du mélange particulaire sont remplacées, au moins partiellement, par des poudres équivalentes qui conduisent, dans lesdites billes, aux mêmes constituants, dans les mêmes quantités, avec les mêmes phases cristallographiques.
PCT/EP2022/076706 2021-09-28 2022-09-26 Billes frittees de zircone Ceased WO2023052303A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280076509.7A CN118265683A (zh) 2021-09-28 2022-09-26 烧结氧化锆珠粒
EP22797317.9A EP4408814A1 (fr) 2021-09-28 2022-09-26 Billes frittees de zircone
KR1020247014158A KR20240076815A (ko) 2021-09-28 2022-09-26 소결 지르코니아 비드
JP2024519127A JP2024538598A (ja) 2021-09-28 2022-09-26 焼結されたジルコニアビーズ
US18/695,647 US20240400460A1 (en) 2021-09-28 2022-09-26 Sintered zirconia beads

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FRFR2110208 2021-09-28
FR2110208A FR3127492A1 (fr) 2021-09-28 2021-09-28 Billes frittees de zircone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023052303A1 true WO2023052303A1 (fr) 2023-04-06

Family

ID=79171335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2022/076706 Ceased WO2023052303A1 (fr) 2021-09-28 2022-09-26 Billes frittees de zircone

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20240400460A1 (fr)
EP (1) EP4408814A1 (fr)
JP (1) JP2024538598A (fr)
KR (1) KR20240076815A (fr)
CN (1) CN118265683A (fr)
FR (1) FR3127492A1 (fr)
WO (1) WO2023052303A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116768620A (zh) * 2023-06-05 2023-09-19 长江师范学院 一种抗钢渣侵蚀定径水口及其制备方法、应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3108904B1 (fr) * 2020-04-03 2023-04-07 Saint Gobain Ct Recherches Billes frittees de zircone

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62275059A (ja) * 1986-05-21 1987-11-30 日立化成工業株式会社 粉砕用メデイア及びその製造法
JP2000239063A (ja) * 1999-02-19 2000-09-05 Nitsukatoo:Kk 耐久性にすぐれたジルコニア質焼結体からなる粉砕・分散用メディア及びその製造方法
CN110606739A (zh) * 2019-08-21 2019-12-24 嘉兴纳美新材料有限公司 一种氧化锆陶瓷球的配方及其生产工艺
WO2021198520A1 (fr) * 2020-04-03 2021-10-07 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen Billes frittees de zircone

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4820667A (en) * 1986-08-18 1989-04-11 Ngk Insulators, Ltd. High strength zirconia ceramic
JPS63151670A (ja) * 1986-12-16 1988-06-24 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 熱衝撃強度および熱水安定性に優れたジルコニア系セラミツクス
JP4396123B2 (ja) * 2003-04-11 2010-01-13 東レ株式会社 部分安定化ＺｒＯ２球体およびその製造方法
JP2006298711A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Toray Ind Inc ＺｒＯ２質焼結体およびその製造方法、粉砕機用部材、粉砕機
US20090317767A1 (en) * 2006-10-05 2009-12-24 Wolfgang Burger Material based on a partially stabilized zirconia matrix and process for the preparation and use of the material
FR2946337B1 (fr) * 2009-06-03 2011-08-05 Saint Gobain Ct Recherches Produit fritte a base d'alumine et de zircone

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62275059A (ja) * 1986-05-21 1987-11-30 日立化成工業株式会社 粉砕用メデイア及びその製造法
JP2000239063A (ja) * 1999-02-19 2000-09-05 Nitsukatoo:Kk 耐久性にすぐれたジルコニア質焼結体からなる粉砕・分散用メディア及びその製造方法
CN110606739A (zh) * 2019-08-21 2019-12-24 嘉兴纳美新材料有限公司 一种氧化锆陶瓷球的配方及其生产工艺
WO2021198520A1 (fr) * 2020-04-03 2021-10-07 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen Billes frittees de zircone

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 60, 1938, pages 309 - 316
M. I. MENDELSON: "Average Grain Size in Polycrystalline Ceramics", J. AM. CERM. SOC., vol. 52, no. 8, pages 443 - 446

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116768620A (zh) * 2023-06-05 2023-09-19 长江师范学院 一种抗钢渣侵蚀定径水口及其制备方法、应用
CN116768620B (zh) * 2023-06-05 2024-06-07 长江师范学院 一种抗钢渣侵蚀定径水口及其制备方法、应用

Also Published As

Publication number Publication date
FR3127492A1 (fr) 2023-03-31
CN118265683A (zh) 2024-06-28
US20240400460A1 (en) 2024-12-05
EP4408814A1 (fr) 2024-08-07
KR20240076815A (ko) 2024-05-30
JP2024538598A (ja) 2024-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2438029B1 (fr) Produit fritte a base d&#39;alumine et de zircone
EP2879800B1 (fr) Particule frittee a base d&#39;alumine
FR2954766A1 (fr) Poudre de granules de ceramique
WO2013011436A1 (fr) Particule frittée à base de zircon
EP3655376B1 (fr) Billes frittees de zircon
WO2023052303A1 (fr) Billes frittees de zircone
FR3086953A1 (fr) Billes frittees en carbure(s) de tungstene
EP3310733A1 (fr) Poudre d&#39;agregats a base de nitrure de bore
EP2234935A2 (fr) Produit en matiere ceramique fondue, procede de fabrication et utilisations
FR2882749A1 (fr) Bille frittee a base de zircone et d&#39;oxyde de cerium
EP4126791B1 (fr) Billes frittees de zircone
WO2010044079A2 (fr) Produit en matière céramique fondue
EP0950021B1 (fr) Fabrication d&#39;alumine calcinee a taille de cristallite reglee a la demande avec une faible dispersion
EP3911617A1 (fr) Billes frittees d&#39;alumine-zircone
EP4267531B1 (fr) Bille magnetique
FR2978143A1 (fr) Particule frittee a base de zircon.
FR3161680A1 (fr) Poudre de billes frittees en carbure(s) metallique(s)
FR3161679A1 (fr) Utilisation d’une poudre de billes frittees en carbure(s) metallique(s)
FR3013715A1 (fr) Pigment adapte pour l&#39;impression a jet d&#39;encre

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22797317

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2024519127

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202417032495

Country of ref document: IN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20247014158

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022797317

Country of ref document: EP

Effective date: 20240429

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280076509.7

Country of ref document: CN