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WO2022071434A1 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 - Google Patents

複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 Download PDF

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WO2022071434A1
WO2022071434A1 PCT/JP2021/035965 JP2021035965W WO2022071434A1 WO 2022071434 A1 WO2022071434 A1 WO 2022071434A1 JP 2021035965 W JP2021035965 W JP 2021035965W WO 2022071434 A1 WO2022071434 A1 WO 2022071434A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
substituted
halogen atoms
optionally substituted
atom
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2021/035965
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English (en)
French (fr)
Inventor
彩乃 島村
隆之 塩田
丈士 鶴田
理佐 河野
早希 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Priority to EP21875731.8A priority patent/EP4223756A4/en
Priority to CN202180079147.2A priority patent/CN116456818B/zh
Priority to US18/247,369 priority patent/US20240010648A1/en
Priority to JP2022554061A priority patent/JP7704770B2/ja
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    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
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    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic compound and a harmful arthropod control composition containing the same.
  • Patent Document 1 describes that certain compounds have a pest control effect.
  • An object of the present invention is to provide a compound having an excellent control effect on harmful arthropods.
  • Equation (I) [In the ceremony, Z represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from the group W, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from the group U.
  • C (O) R 51 C (O) OR 51
  • C (O) NR 51 R 52 C (O) NR 51 R 52 .
  • R 51 and R 52 are the same or different, and may be substituted with a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more halogen atoms, or one or more substituents selected from the group V.
  • R2 represents a C1-C6 alkyl group, cyclopropyl group, or cyclopropylmethyl group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • n represents 0, 1 or 2 and represents G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a .
  • G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b .
  • G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c .
  • G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d .
  • R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from group B.
  • C1-C6 chain hydrocarbon group selected from group E 1 C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with the above substituents, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group H, substituted with one or more substituents selected from group H May be 5- or 6-membered aromatic heterocyclic groups, OR 12 , NR 11 R 12 , NR 11a R 12a , NR 24 NR 11 R 12 , NR 24 OR 11 , NR 11 C (O) R 13 , NR.
  • R 30 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35 , NR 36 R 37 , or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R35 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom.
  • R 11 , R 24 , R 36 and R 37 represent the same or different C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J.
  • R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms or a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group D.
  • R 11a and R 12a together with the nitrogen atom to which they are attached form a 3-7 member non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from Group E.
  • R 13 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • R 14 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • R 15 and R 16 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 31 represents a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J.
  • a 1 represents a nitrogen atom or CR 4a .
  • a 2 represents a nitrogen atom or CR 4b .
  • a 3 represents a nitrogen atom or CR 4c .
  • a 4 represents a nitrogen atom or CR 4d .
  • a 5 represents a nitrogen atom or CR 4e (however, not all of A 2 , A 3 and A 4 represent a nitrogen atom).
  • R 4a and R 4e are the same or different, and are substituted with one or more substituents selected from group X, C1-C6 chain hydrocarbon groups, which may be substituted with one or more substituents selected from group X.
  • C3-C6 cycloalkyl group may be substituted, a phenyl group may be substituted with one or more substituents selected from group Z, and one or more substituents selected from group Z may be substituted.
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different and may be substituted with one or more substituents selected from group X, C1-C6 chain hydrocarbon groups, one or more substituteds selected from group Y. It is substituted with a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with a group, a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group Z, and one or more substituents selected from group Z.
  • R 41 and R 42 are the same or different, and may be substituted with a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more halogen atoms, or one or more substituents selected from the group Z.
  • R 43 is selected from a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from Group Z, or Group Z.
  • R 44 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 45 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group W2, and C3- which may be substituted with one or more substituents selected from group Y.
  • R 46 and R 47 are the same or different, and may be substituted with a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more halogen atoms, or one or more substituents selected from Group Z.
  • Group B A C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms substituted.
  • a C3-C6 alkynyloxy group may be substituted with one or more halogen atoms
  • a C1-C6 alkylsulfanyl group may be substituted with one or more halogen atoms
  • a C1-C6 alkylsulfinyl group may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group C C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkoxyoxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, hydroxy group, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkynyloxy group, sulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms C1- C6 alkylsulfanyl group, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, amino group, NHR 21 , NR A group consisting of 21 R 22 , C (O) R 21 , OC (O) R 21 , C (O) OR 21 , cyano group, nitro group, and hal
  • R 21 and R 22 represent C1-C6 alkyl groups that are identical or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms A group consisting of a C3-C6 alkenyloxy group which may be present, a C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
  • Group F C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group D, 1 or more substitutions selected from group D
  • Group H A C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with one or more substituents selected from Group D, OR 10 . , NR 9 R 10 , C (O) R 10 , C (O) NR 9 R 10 , OC (O) R 9 , OC (O) OR 9 , NR 10 C (O) R 9 , NR 10 C (O) ) OR 9 , C (O) OR 10 , halogen atom, nitro group, cyano group, and amino group.
  • R 9 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms or a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • R 10 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
  • Group J A group consisting of C1-C6 alkyl groups, halogen atoms, and cyano groups that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group U A C1-C6 alkyl group that may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms. From a good C1-C6 alkylsulfanyl group, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
  • a group of Group V A C1-C6 alkyl group that may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group W C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a C1-C3 alkyl group, and C1- which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C6 alkoxy group C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfonyl group which may be substituted
  • C2-C6 alkylcarbonyl group which may be substituted with one or more halogen atoms
  • C2-C6 alkoxycarbonyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, group.
  • C6 alkoxy group C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • substituted with 1 or more halogen atoms C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • hydroxy A group consisting of a group, a sulfanyl group, a cyano group, and a halogen atom.
  • Group Y A C1-C6 alkyl group that may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms. From a good C1-C6 alkylsulfanyl group, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
  • a group of Group Z A C1-C6 alkyl group that may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Group W 2 C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a C1-C3 alkyl group, and C1 which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkoxy group C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C1-C6 alkylsulfonyl group which may be substituted, C2-C6 alkylcarbonyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, C2-C6 alkoxycarbonyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, A phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group Z, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with one or more substituents selected from group Z, a hydroxy group, A group consisting of a sulfanyl group, a cyano group, and a halogen atom.
  • R 45 may be substituted with one or more substituents selected from group X, C1-C6 chain hydrocarbon groups, and one or more substituents selected from group Y. C3-C7 cycloalkyl group, phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group Z, 5- or 6-membered aromatics optionally substituted with one or more substituents selected from group Z.
  • the N oxide (hereinafter, the compound N of the present invention or the N oxide thereof is referred to as the compound of the present invention).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is a nitrogen atom or CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • a 5 is a nitrogen atom or CR 4e .
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is a nitrogen atom
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • a 2 is CR 4b , A 3 is CR 4c , A 4 is CR 4d , and A 5 is a nitrogen atom. That N oxide.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e , [1] to [3].
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d .
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e , according to [1] or [2].
  • [8] The compound according to any one of [1] to [7] or an N oxide thereof, wherein R 2 is an ethyl group.
  • [9] The compound according to any one of [1] to [8] or an N oxide thereof, wherein Z is an oxygen atom.
  • a harmful arthropod control composition containing the compound according to any one of [1] to [9] or its N oxide.
  • [11] One or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and the compound according to any one of [1] to [9] or Composition containing the N oxide: Group (a): A group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematode active ingredient; Group (b): bactericidal active ingredient; Group (c): Plant growth regulating component; Group (d): Repellent component. [12] An effective amount of the compound according to any one of [1] to [9] or its N oxide or an effective amount of the composition according to [11] is applied to a habitat of a harmful arthropod or a harmful arthropod.
  • harmful arthropods can be controlled.
  • the substituent in the present invention will be described.
  • the halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • the substituents When the substituents are substituted with two or more halogen atoms or substituents, the halogen atoms or substituents may be the same or different, respectively.
  • the notation "CX-CY" in the present specification means that the number of carbon atoms is X to Y.
  • the notation "C1-C6" means that the number of carbon atoms is 1 to 6.
  • the chain hydrocarbon group represents an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a 1,1-dimethylpropyl group, a 1,2-dimethylpropyl group, a 1-ethylpropyl group, a butyl group, a sec-butyl group, and a tert.
  • -Butyl group, pentyl group, and hexyl group can be mentioned.
  • alkenyl group examples include a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-methyl-1-propenyl group, a 1-methyl-2-propenyl group, a 1,2-dimethyl-1-propenyl group and 1 Included are an ethyl-2-propenyl group, a 3-butenyl group, a 4-pentenyl group, and a 5-hexenyl group.
  • alkynyl group examples include an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 1,1-dimethyl-2-propynyl group, a 1-ethyl-2-propynyl group, and 2 -Butynyl group, 4-pentynyl group, and 5-hexynyl group can be mentioned.
  • alkoxy group examples include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy group, and a hexyloxy group.
  • alkenyloxy group examples include a 2-propenyloxy group, a 2-butenyloxy group, and a 5-hexenyloxy group.
  • alkynyloxy group examples include a 2-propynyloxy group, a 2-butynyloxy group, and a 5-hexynyloxy group.
  • Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.
  • Examples of the cycloalkenyl group include a cyclopropenyl group, a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group, and a cycloheptenyl group.
  • the 3-7 member non-aromatic heterocyclic group includes an aziridine ring, an azetidine ring, a pyrrolidine ring, an imidazoline ring, an imidazolidine ring, a piperidine ring, a tetrahydropyrimidine ring, a hexahydropyrimidine ring, a piperazine ring, an azepan ring, and an oxazolidine ring.
  • Examples of the 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from the group E include the groups shown below.
  • the 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group represents a 5-membered aromatic heterocyclic group or a 6-membered aromatic heterocyclic group.
  • the 5-membered aromatic heterocyclic group represents a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isooxazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, an oxadiazolyl group, or a thiadiazolyl group.
  • the 6-membered aromatic heterocyclic group represents a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, or a tetrazinyl group.
  • the 5- or 6-membered heterocyclic group represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group or a 5- or 6-membered non-aromatic heterocyclic group, for example, a pyrrolyl group, a frill group, a thienyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, and the like.
  • Triazolyl group Triazolyl group, tetrazolyl group, oxazolyl group, isooxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, oxadiazolyl group, thiadiazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, triazinyl group, tetrazinyl group, pyrrolidinyl group, imidazolinyl group, imidazolinyl group.
  • Examples of the (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group substituted with one or more halogen atoms include a cyclopropylmethyl group, a (2-fluorocyclopropyl) methyl group, and a cyclopropyl (fluoro) methyl group. Groups and (2-fluorocyclopropyl) (fluoro) methyl groups can be mentioned.
  • Examples of the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group D ⁇ include, for example, a benzyl group and a 2-fluorobenzyl group.
  • alkylsulfanil group examples include a methylsulfanil group, an ethylsulfanil group, a propylsulfanil group, and an isopropylsulfanil group.
  • alkylsulfinyl group examples include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
  • alkylsulfonyl group examples include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.
  • alkylamino group examples include a methylamino group, an ethylamino group, an isopropylamino group, and a hexylamino group.
  • dialkylamino group examples include a dimethylamino group, an ethylmethylamino group, an isopropylmethylamino group, and a dihexylamino group.
  • alkylcarbonyl group examples include an acetyl group, a propanoyl group, a 2-methylpropanol group, and a hexanoyl group.
  • alkoxycarbonyl group examples include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, and a pentyloxycarbonyl group.
  • R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e "however, not all of the existing R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e represent hydrogen atoms".
  • a 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 are included, meaning that a 6-membered ring (ie, a phenyl group or a 6-membered aromatic heterocyclic group) has one or more substituents and is present. It means that at least one of R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e is not a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a , R 4b Unless all of R 4c , R 4d , and R 4e are hydrogen atoms, A 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 is CR 4c , and A 4 is a nitrogen atom. Except when all of R 4a , R 4b , R 4c , and R 4e are hydrogen atoms in the compound in which A 5 is CR 4e .
  • N oxide of the compound represented by the formula (I) examples include a compound represented by the following formula. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • the compound X and the intermediate A of the present invention may have one or more stereoisomers.
  • Examples of the stereoisomer include enantiomers, diastereomers and geometric isomers.
  • the compound X and the intermediate A of the present invention contain each stereoisomer and a mixture of stereoisomers in an arbitrary ratio.
  • the compound X of the present invention and the compound represented by the formula (II) may form an acid addition salt.
  • the acid forming the acid addition salt include inorganic acids such as hydrogen chloride, phosphoric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • the acid addition salt is obtained by mixing the compound X of the present invention or the compound represented by the formula (II) with an acid.
  • Examples of the compound N of the present invention include the following compounds.
  • R 1 is a C1-C 6-chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from the group W
  • a 5 is CR 4e .
  • R 4e and R 1 may be combined to form -NR 45 -CR 41 R 42- #, where R 41 and R 42 are the same or differently substituted with one or more halogen atoms.
  • It may be a C1-C6 chain hydrocarbon group or a hydrogen atom
  • R45 may be a C1-C6 chain hydrocarbon group or a hydrogen atom substituted with one or more substituents selected from the group X.
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d ;
  • G 1 is a nitrogen atom,
  • G 2 is CR 3b ,
  • G 3 is CR 3c , and
  • G 4 is CR 3d ;
  • G 1 is CR 3a .
  • G 2 is a nitrogen atom,
  • G 3 is CR 3c , and G 4 is CR 3d ;
  • G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , and G 3 is a nitrogen atom.
  • C1-C6 alkyl, where G 4 is a combination of CR 3d , R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b is substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • And R 3d are hydrogen atoms, respectively
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are derived from a halogen atom and a cyano group.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c is a compound that is a hydrogen atom.
  • R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R. 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group.
  • the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are composed of a halogen atom and a cyano group. It may be substituted with one or more substituents of choice ⁇ , a phenyl group, a pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , a halogen atom, or hydrogen.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • a compound in which 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • the combination of G 1 , G 2 , G 3 , and G 4 is G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 4 is a combination of CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b and G 3 is a nitrogen atom.
  • G 4 is a combination of CR 3d , R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c and.
  • R 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are a group consisting of a halogen atom and a cyano group. May be substituted with one or more substituents of choice ⁇ , phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are a group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group. It may be substituted with one or more substituents ⁇ , a phenyl group, a pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , a halogen atom, or a hydrogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • Each is a hydrogen atom
  • R3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom, each of which is a hydrogen atom and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom, each of which is a hydrogen atom and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Aspect 18 In the compound N of the present invention, Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 19 In the compound N of the present invention, Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 20 In Aspect 1, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 21 In Aspect 2, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 22 In Aspect 3, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 23 In Aspect 4, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 24 In Aspect 5, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 25 In Aspect 6, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 26 In Aspect 7, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 27 In Aspect 8, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 28 In Aspect 9, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 29 In Aspect 10, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 30 In Aspect 11, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 31 In Aspect 12, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 32 In Aspect 13, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 33 In embodiment 14, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 34 In Aspect 15, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 35 In embodiment 16, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 36 In Aspect 17, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 37 In Aspect 1, a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • Aspect 38 In Aspect 2, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group. [Aspect 39] In Aspect 3, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group. [Aspect 40] In Aspect 4, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group. [Aspect 41] In Aspect 5, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group. [Aspect 42] In Aspect 6, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group. [Aspect 43] In Aspect 7, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 44 In Aspect 8, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 45 In Aspect 9, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 46 In Aspect 10, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 47 In Aspect 11, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 48 In Aspect 12, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 49 In embodiment 13, a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • Aspect 51 In Aspect 15, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 53 In Aspect 17, a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 is CR 4a for A 1 and CR for A 2 .
  • a 3 is CR 4c , A 4 is a nitrogen atom or CR 4d , A 5 is CR 4e ;
  • a 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 Is a nitrogen atom, A 4 is CR 4d , A 5 is CR 4e ; or
  • a 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 is CR 4c , A 4 Is a combination of CR 4d , A 5 is a nitrogen atom, R 4a is a hydrogen atom, and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl.
  • C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group. May be substituted ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are selected from group J.
  • R 4e is a C1-C6 alkyl group, halogen atom, Or a hydrogen atom (provided that the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 is CH, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 respectively; A 1 , 1, A combination in which A 2 , A 3 , and A 4 are CH and A 5 is a nitrogen atom; a combination in which A 1 , A 2 , A 3 , and A 5 are CH and A 4 are nitrogen atoms, respectively.
  • a 3 is CR 4c , A 4 is a nitrogen atom or CR 4d , A 5 is CR 4e ;
  • a 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 Is a nitrogen atom, A 4 is CR 4d , A 5 is CR 4e ; or
  • a 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 is CR 4c , A 4 Is a combination of CR 4d , A 5 is a nitrogen atom, R 4a is a hydrogen atom, and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different and are substituted with one or more halogen atoms.
  • a C1-C6 alkyl group may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group may be substituted, and a C1-C6 alkylsulfanyl group, a cyano group, or a halogen atom may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom (provided that the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 is A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , And A 5 are CHs, respectively; combinations where A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are CH and A 5 are nitrogen atoms, respectively; A 1 , A 2 , A 3 and A 5 are Compounds that are CH and A 4 are nitrogen atoms, respectively; and excluding combinations where A 1 , A 2 , A 4 , and A 5 are CH and A 3 are nitrogen atoms, respectively).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR.
  • 4d is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7.
  • Cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • Good ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are one or more substituents selected from the group J.
  • a 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 are combinations where A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 are CH, respectively; and A 1 , A 2 , A compound in which A 3 and A 5 are CH and A 4 is a nitrogen atom, respectively).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR.
  • 4d is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d may be the same or different and substituted with one or more halogen atoms C1-C6.
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom (however, the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 is A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 respectively. Combinations that are CH; and compounds that are A 1 , A 2 , A 3 , and A 5 respectively CH and A 4 is a nitrogen atom).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group.
  • the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ ,.
  • Phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ The phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are substituted with one or more substituents selected from the group J.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d .
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom
  • R 4b is a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkenyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are halogen atoms and cyano.
  • It may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl.
  • the group and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , a cyano group, or a halogen atom, R 4c and R4d is the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group.
  • halogen atoms and cyano groups May be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group,
  • the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , cyano group, halogen atom or A combination of hydrogen atoms; or R 4b is a hydrogen atom and R 4c is a C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group.
  • the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group.
  • the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q .
  • a compound in which R 41 is a cyano group or a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d .
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom
  • the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • R 4c is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom
  • the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • C1-C6 alkyl group which may be substituted C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfanyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, cyano group,
  • a compound that is a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d .
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms. It is a C1-C6 alkyl sulfanyl group or a hydrogen atom that may be substituted with one or more halogen atoms
  • R 4e is a hydrogen atom (provided that all of R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e are hydrogen.
  • R 1A may be substituted with one or more substituents selected from group W, a C1-C6 chain hydrocarbon group, even if it is substituted with one or more substituents selected from group U.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 4 is a combination of CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are a group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group. It may be substituted with one or more substituents ⁇ , a phenyl group, a pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , a halogen atom, or a hydrogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom, each of which is a hydrogen atom and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • the combination of G 1 , G 2 , G 3 and G 4 is G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 4 is a combination of CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b and G 3 is a nitrogen atom.
  • G 4 is a combination of CR 3d , R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, respectively, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are a group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d is a hydrogen atom
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are a group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group. It may be substituted with one or more substituents ⁇ , a phenyl group, a pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , a halogen atom, or a hydrogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • Each is a hydrogen atom
  • R3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom, each of which is a hydrogen atom and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom, each of which is a hydrogen atom and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • A54 In embodiment A18, a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • A55 In any of aspects A1 to A54 , the combination of A1, A2 , A3, A4, and A5 is A1 being CR 4a , A2 being CR 4b , and A. A combination in which 3 is CR 4c , A 4 is a nitrogen atom or CR 4d , and A 5 is CR 4e ; A 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , and A 3 is a nitrogen atom.
  • a 4 is CR 4d and A 5 is CR 4e ; or A 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 is CR 4c and A 4 is CR 4d .
  • a 5 is a combination of nitrogen atoms, R 4a is a hydrogen atom, and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7.
  • Cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are one or more substituents selected from group J.
  • R 41 May be substituted with ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , a cyano group, a halogen atom, or a hydrogen atom, where R 4e is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom (provided that it is a hydrogen atom).
  • a 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 are combinations where A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 are CH, respectively; A 1 , A 2 , A 3 , And A 4 are CH and A 5 is a nitrogen atom; A 1 , A 2 , A 3 and A 5 are CH and A 4 are nitrogen atoms, respectively; and A 1 , A 2 , A 4 and A 5 are CH and A 3 is a nitrogen atom, respectively).
  • the combination of A1, A2 , A3, A4, and A5 is A1 being CR 4a , A2 being CR 4b , and A.
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom (however, the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 is A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 respectively. CH combinations; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are CH and A 5 are nitrogen atoms; A 1 , A 2 , A 3 and A 5 are CH, respectively.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • R 4e is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group ⁇ , a phenyl group.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • R 4e is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkyl group 1 or more.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR. 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6
  • the alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group ⁇ , a phenyl group, a pyridyl group.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR. 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom
  • It may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl.
  • the group and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , a cyano group, or a halogen atom, R 4c and R4d is the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group.
  • halogen atoms and cyano groups May be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group,
  • the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , cyano group, halogen atom or A combination of hydrogen atoms; or R 4b is a hydrogen atom and R 4c is a C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group.
  • the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group.
  • the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q .
  • a compound in which R 41 is a cyano group or a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR. 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl groups which may be substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR.
  • R 4e is a hydrogen atom
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom
  • the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR.
  • R 4e is a hydrogen atom
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom
  • the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • C1-C6 alkyl group which may be substituted C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfanyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, cyano group,
  • a compound that is a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR. 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR.
  • R 4a is a hydrogen atom and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • a compound in which each is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c and A compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • a compound in which each is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • a 2 , A 3 , and A 4 is a combination in which A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are CH, respectively; A 1 , A 2 , and A 3 are CH, respectively, and A 4 is.
  • the combination of A1, A2 , A3 , and A4 is such that A1 is CR 4a , A2 is CR 4b , and A3 is CR.
  • a combination of 4c and A 4 being a nitrogen atom or CR 4d a combination of A 1 being CR 4a , A 2 being a nitrogen atom, A 3 being CR 4c and A 4 being CR 4d ; or A 1 is CR 4a , A 2 is CR 4b , A 3 is a nitrogen atom, A 4 is CR 4d , R 4a and R 4d are hydrogen atoms, respectively, R 4b and R 4c is the same or different, a C1-C6 alkyl group that may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom (provided that it is a hydrogen atom).
  • a 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are combinations where A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are CH, respectively; A 1 , A 2 , and A 3 are CH, respectively.
  • a 4 is a nitrogen atom; A 1 , A 2 , and A 4 are CH, respectively; A 3 is a nitrogen atom; and A 1 , A 3 , and A 4 are CH, respectively.
  • a 4d is a hydrogen atom, respectively, and R 4b and R 4c are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from the group X. C1-C6 chain hydrocarbon group, OR 44 , halogen.
  • a compound that is an atom or a hydrogen atom (however, R 4b and R 4c do not represent a hydrogen atom at the same time).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • R 4a and R are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from the group X. C1-C6 chain hydrocarbon group, OR 44 , halogen.
  • a compound that is an atom or a hydrogen atom (however, R 4b and R 4c do not represent a hydrogen atom at the same time).
  • R 4d is a hydrogen atom, respectively, and R 4b and R 4c may be the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • the C1-C6 alkyl group may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • a compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c and A compound in which R 3d is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • a compound in which each is a hydrogen atom and R 3b is a halogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R2 is an ethyl group.
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d ;
  • a 1 is a CR 4a ,
  • a 2 is a nitrogen atom,
  • a 3 is a CR 4c , and
  • a 4 is a CR 4d ; or
  • A. 1 is CR 4a ,
  • a 2 is CR 4b ,
  • a 3 is a nitrogen atom,
  • a 4 is CR 4d ,
  • R 4a and R 4d are hydrogen atoms, respectively, R 4b and R.
  • the combination of 2 , A 3 , and A 4 is a combination in which A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are CH, respectively; A 1 , A 2 , and A 3 are CH, respectively, and A 4 is nitrogen.
  • the combination of A1, A2 , A3 , and A4 is such that A1 is CR 4a , A2 is CR 4b , and A3 is CR 4c .
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d ;
  • a 1 is a CR 4a ,
  • a 2 is a nitrogen atom,
  • a 3 is a CR 4c , and
  • a 4 is a CR 4d ; or
  • A. 1 is CR 4a ,
  • a 2 is CR 4b ,
  • a 3 is a nitrogen atom,
  • a 4 is CR 4d ,
  • R 4a and R 4d are hydrogen atoms, respectively, R 4b and R.
  • a 4c is the same or different, a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom (provided that the atom is a hydrogen atom.
  • the combination of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 is a combination in which A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are CH, respectively; A 1 , A 2 , and A 3 are CH, respectively.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • R 4a and R 4d are hydrogen atoms, respectively, and R 4b and R 4c are the same or different, and may be substituted with one or more substituents selected from the group X.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • R 4a and R 4d are hydrogen atoms, respectively, and R 4b and R 4c are the same or different, C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, and C1 which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • -A compound that is a C6 alkoxy group or a hydrogen atom (however, R 4b and R 4c do not simultaneously represent a hydrogen atom).
  • Examples of the embodiment of the compound represented by the formula (II) include the following compounds.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , And R 3d are hydrogen atoms, respectively
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are composed of a halogen atom and a cyano group.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3c , And R 3d are hydrogen atoms, respectively
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d are examples of the intermediate C.
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group and the C3-C7 cycloalkyl group are selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group. May be substituted with one or more substituents ⁇ , phenyl group, pyridyl group ⁇ the phenyl group and the pyridyl group may be substituted with one or more halogen atoms ⁇ , halogen atom, or hydrogen atom.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d
  • R 3a , R 3c , and R 3d Is a hydrogen atom, respectively
  • R 3b is a C1-C6 alkyl group or a halogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which Z is an oxygen atom and R 2 is an ethyl group.
  • any of aspects C1 to C17 or intermediate C the combination of A1, A2 , A3, A4 , and A5 is CR 4a for A 1 and CR 4b for A 2 .
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is.
  • CR 4d is a combination of nitrogen atoms
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group.
  • C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • a phenyl group, a pyrizyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazolyl group, a triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are selected from group J1.
  • any of aspects C1 to C17 or intermediate C the combination of A1, A2 , A3, A4 , and A5 is CR 4a for A 1 and CR 4b for A 2 .
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is.
  • CR 4d is a combination in which A 5 is a nitrogen atom, R 4a is a hydrogen atom, and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and are substituted with one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cyclo.
  • Alkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazolyl group, a triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group are one or more substituents selected from the group J.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is a nitrogen atom or CR 4d .
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom (however, the combination of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 is CH, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 respectively. Combinations; and excluding combinations in which A 1 , A 2 , A 3 , and A 5 are CH and A 4 is a nitrogen atom, respectively).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇
  • the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom, or a hydrogen atom
  • It may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl.
  • the group and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , a cyano group, or a halogen atom, R 4c and R4d is the same or different, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group.
  • halogen atoms and cyano groups May be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group,
  • the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group J ⁇ , OR 44 , S (O) q R 41 , cyano group, halogen atom or A combination of hydrogen atoms; or R 4b is a hydrogen atom and R 4c is a C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6 alkyl group, the C1-C6 alkenyl group.
  • the C3-C7 cycloalkyl group may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group, pyrazolyl group, triazolyl group.
  • the phenyl group, the pyridyl group, the pyrimidinyl group, the pyrazolyl group, and the triazolyl group may be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 44 , S (O) q .
  • a compound in which R 41 is a cyano group or a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkyl group 1 A C1-C6 alkoxy group optionally substituted with the above halogen atom, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, a halogen atom, or a hydrogen atom, R 4e .
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom
  • the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • R 4c is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d .
  • a 5 is CR 4e , R 4a is a hydrogen atom, R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom, and the combination of R 4b , R 4c and R 4d is C1-C6 alkyl group in which R4b may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group in which one or more halogen atoms may be substituted, even if one or more halogen atoms are substituted.
  • C1-C6 alkyl group which may be substituted C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylsulfanyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, cyano group,
  • a compound that is a halogen atom and R 4d is a hydrogen atom.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d
  • a 5 is CR 4e
  • R 4a is a hydrogen atom
  • R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkoxy group, 1 It is a C1-C6 alkyl sulfanyl group or a hydrogen atom which may be substituted with the above-mentioned halogen atom, and R 4e is a halogen atom or a hydrogen atom (however, all of R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e ). Does not represent a hydrogen atom).
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is CR 4b
  • a 3 is CR 4c
  • a 4 is CR 4d .
  • a 5 is CR 4e , R 4a is a hydrogen atom, and R 4b , R 4c and R 4d are the same or different, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 alkoxy group, 1 It is a C1-C6 alkyl sulfanyl group or a hydrogen atom that may be substituted with the above halogen atom, and R 4e is a hydrogen atom (provided that all of R 4b , R 4c , R 4d , and R 4e are hydrogen atoms. Does not represent) a compound.
  • the compound represented by the formula (Ib) (hereinafter referred to as the compound (Ib)) or the compound represented by the formula (Ic) (hereinafter referred to as the compound (Ic)) is the formula (I). It can be produced by reacting the compound represented by —a) (hereinafter referred to as compound (IA)) with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • a method for producing compound (Ib) from compound (Ia) will be described.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform (hereinafter referred to as halogenated hydrocarbons); nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles); alcohols such as methanol and ethanol. (Hereinafter referred to as alcohols); acetic acid; water and a mixture of two or more of these can be mentioned.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform
  • nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles)
  • alcohols such as methanol and ethanol.
  • acetic acid water and a mixture of two or more of these can be mentioned.
  • the oxidizing agent used in the reaction include sodium periodate, m-chloroperbenzoic
  • a base or a catalyst may be added as needed.
  • the base used in the reaction include sodium carbonate.
  • the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (IA).
  • the catalyst used in the reaction include tungstic acid and sodium tungstate.
  • the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol to 1 mol of compound (IA).
  • an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 1.2 mol to 1 mol of compound (Ia).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 80 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours. After completion of the reaction, water is added to the reaction mixture, and the organic layer is extracted with an organic solvent. To wash.
  • the compound (Ib) can be obtained by drying and concentrating the organic layer.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water and mixtures of two or more thereof.
  • the oxidizing agent used in the reaction include mCPBA and hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent, a base or a catalyst may be added as needed.
  • the base used in the reaction include sodium carbonate.
  • the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • the catalyst used in the reaction include sodium tungstate.
  • the catalyst When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol to 1 mol of compound (Ib).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, and the organic layer is extracted with an organic solvent. To wash.
  • Compound (Ic) can be obtained by drying and concentrating this organic layer.
  • the compound (Ic) can also be produced by a one-step reaction (one pot) by reacting the compound (Ia) with an oxidizing agent.
  • the reaction is carried out according to the method for producing compound (Ic) from compound (Ib), usually using an oxidizing agent at a ratio of 2 to 5 mol per 1 mol of compound (Ia). Can be done.
  • the compound represented by the formula (I-1-A) (hereinafter referred to as compound (I-1-A)) is a compound represented by the formula (M1-1-A) (hereinafter referred to as compound (M1-1-A)).
  • the compound represented by the formula (M2-1) (hereinafter referred to as compound (M2-1)) can be produced by reacting in the presence of a condensing agent.
  • RA may be substituted with one or more substituents selected from group W, C1-C6 chain hydrocarbon groups, even if substituted with one or more substituents selected from group U.
  • a good C3-C7 cycloalkyl group a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group V, a 5- or 6-membered aromatic which may be substituted with one or more substituents selected from group V. It represents a group heterocyclic group, and other symbols have the same meanings as described above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • ethers such as tetrahydrofuran (hereinafter referred to as THF) and methyl tert-butyl ether (hereinafter referred to as MTBE); halogenated hydrocarbons; toluene, Aromatic hydrocarbons such as xylene (hereinafter referred to as aromatic hydrocarbons); esters such as ethyl acetate and butyl acetate (hereinafter referred to as esters); nitriles; N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP) , N, N-dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), dimethylsulfoxide (hereinafter referred to as DMSO) and other aprotonic polar solvents (hereinafter referred to as aprotonic polar solvents); pyridine, picolin, lutidine, quinoline.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • DMF N, N-dimethylformamide
  • nitrogen-containing aromatic compounds examples thereof include nitrogen-containing aromatic compounds (hereinafter referred to as nitrogen-containing aromatic compounds) and mixtures of two or more of these.
  • the condensing agent used in the reaction include carbodiimides such as 1-ethyl-3- [3- (dimethylamino) propyl] carbodiimide hydrochloride and 1,3-dicyclohexylcarbodiimide.
  • a catalyst can be used for the reaction, if necessary.
  • the catalyst used in the reaction include 1-hydroxybenzotriazole. When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M1-1-A).
  • a base can be used in the reaction if necessary.
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine and 4- (dimethylamino) pyridine (hereinafter referred to as organic bases).
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine and 4- (dimethylamino) pyridine (hereinafter referred to as organic bases).
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine and 4- (dimethylamino) pyridine
  • organic bases organic bases
  • the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol to 1 mol of compound (M1-1-A).
  • the compound (M2-1) is usually used in a ratio of 1 to 2 mol and the condensing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (M1-1
  • the compound (I-1-A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M2-1) is a commercially available compound or can be produced by a known method.
  • Compound (I-1-A) is produced by reacting compound (M1-1-A) with a compound represented by the formula (M2-2) (hereinafter referred to as compound (M2-2)). You can also. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers; aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, and octane (hereinafter referred to as aliphatic hydrocarbons); aromatic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons; esters; Hydrocarbons; examples include aprotonic polar solvents and mixtures of two or more of these.
  • a base can be used in the reaction if necessary.
  • the base used in the reaction include alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metal carbonates); alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide (hereinafter referred to as alkali metals). Hydroxides); and organic bases.
  • alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate
  • alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide (hereinafter referred to as alkali metals). Hydroxides); and organic bases.
  • the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol to 1 mol of compound (M1-1-A).
  • compound (M2-2) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol to 1 mol of compound (M1-1-A).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-1-A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M2-2) is a commercially available compound or can be produced by a known method.
  • the compound represented by the formula (I-2-B) (hereinafter referred to as compound (I-2-B)) is the compound represented by the formula (II) (hereinafter referred to as compound (II)) and the formula (R). It can be produced by reacting the compound represented by -1) (hereinafter referred to as compound (R-1)) in the presence of a base.
  • RB may be substituted with one or more substituents selected from group W, C1 - C6 chain hydrocarbon groups, even if substituted with one or more substituents selected from group U.
  • the symbol has the same meaning as described above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents and mixtures of two or more thereof.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides such as sodium hydride (hereinafter referred to as alkali metal hydrides), alkali metal carbonates and organic bases.
  • the compound (R-1) is usually used in a ratio of 1 to 5 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (II).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-2-B) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-1) is a commercially available compound or can be produced by a known method.
  • the compound represented by the formula (I-1) (hereinafter referred to as compound (I-1)) is the compound represented by the formula (M1-2) (hereinafter referred to as compound (M1-2)) and the formula (M2). It can be produced by reacting with the compound represented by -3) (hereinafter referred to as compound (M2-3)).
  • compound (M2-3) the compound represented by -3)
  • V 1 represents a halogen atom, and other symbols have the same meanings as described above.
  • compound (I-1) can be produced by reacting compound (M1-2) with compound (M2-3) in the presence of a base.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more thereof.
  • the base used in the reaction include alkali metal carbonates and alkali metal hydrides.
  • the compound (M2-3) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (M1-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (I-1) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (I-1) contains a compound (M1-2) and a compound (M2-3) in the presence of a base and a copper catalyst or a palladium catalyst. It can be produced by reacting with.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more thereof.
  • Examples of the bases used in the reaction include alkali metal carbonates; phosphates such as trisodium phosphate and tripotassium phosphate; alkali metal hydrides; organic bases; and 1,4-diazabicyclo [2,2]. 2] Cyclic amines such as octane and diazabicycloundecene can be mentioned.
  • Examples of the copper catalyst used in the reaction include copper (I) iodide, copper (I) bromide, copper (I) chloride, and copper (I) oxide. When a copper catalyst is used in the reaction, the copper catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M1-2).
  • Examples of the palladium catalyst used in the reaction include palladium (II) acetate, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and the like.
  • a palladium catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.2 mol per 1 mol of compound (M1-2).
  • a ligand can be used in the reaction.
  • Examples of the ligand used in the reaction include acetylacetone, salen, phenanthroline, triphenylphosphine, 4,5'-bis (diphenylphosphino) -9,9'-dimethylxanthene and the like.
  • the ligand is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M1-2).
  • the compound (M2-3) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (M1-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (I-1) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound in which R 1 is RA or RB is a commercially available compound or can be produced by a known method.
  • Compound (IA) can be produced according to the following scheme. [In the formula, X a represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, X b represents SR 2 or a hydrogen atom, and other symbols have the same meanings as described above. ]
  • a compound represented by the formula (M3-1) (hereinafter referred to as compound (M3-1)) is produced from the compound represented by the formula (III-1) (hereinafter referred to as compound (III-1)).
  • the process (hereinafter referred to as process 6-A) will be described.
  • the compound (M3-1) can be produced by reacting the compound (III-1) with a halogenating agent.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water and mixtures of two or more thereof.
  • halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • a halogenating agent is usually used in a ratio of 1 to 20 mol to 1 mol of compound (III-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the compound (M3-1) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (Ia) is a reaction between the compound (M3-1) and the compound represented by the formula (R-2) (hereinafter referred to as compound (R-2)) in the presence of a metal catalyst and a base.
  • R-2 the compound represented by the formula
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more thereof.
  • Examples of the metal catalyst used in the reaction include tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocenepalladium (II) dichloride, and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0). ), Palladium catalyst such as palladium (II) acetate; nickel catalyst such as bis (cyclooctadien) nickel (0), nickel chloride (II); and copper catalyst such as copper iodide (I), copper (I) chloride. Can be mentioned.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
  • a ligand can also be used in the reaction.
  • ligands triphenylphosphine, xanthhos, 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis (diphenylphosphino) pherocene, 2-dicyclohexylphosphino- 2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2', 6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane, 2,2'-bipyridine, 2-amino
  • ethanol 8-hydroxyquinoline, 1,10-phenanthroline and the like.
  • the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (M3-1).
  • the ratio of compound (R-2) is usually 1 to 20 mol
  • the ratio of metal catalyst is usually 0.01 to 0.5 mol
  • the ratio of base is usually 0 to 1 mol of compound (M3-1). .
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the compound (IA) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-2) is known or can be produced according to a known method.
  • the compound (IA) is prepared by reacting compound (III-1) with a compound represented by the formula (R-3) (hereinafter referred to as compound (R-3)) in the presence of a halogenating agent. It can also be manufactured.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more thereof.
  • the halogenating agent include bromine, iodine, sodium bromide, potassium bromide, sodium iodide, potassium iodide and the like.
  • an oxidizing agent can be used in the reaction.
  • the oxidizing agent used in the reaction include hydrogen peroxide, tert-butyl hydroperoxide, DMSO and the like.
  • the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 20 mol to 1 mol of compound (III-1).
  • the compound (R-3) is usually used in a ratio of 0.5 to 10 mol and the halogenating agent is usually used in a ratio of 0.05 to 10 mol with respect to 1 mol of the compound (III-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the compound (IA) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-3) is known or can be produced according to a known method.
  • the compound represented by the formula (IS) (hereinafter referred to as compound (IS)) can be produced by reacting compound (I-1) with a sulfurizing agent.
  • a sulfurizing agent include diphosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent (2,4-bis (4-methoxyphenyl) -1,3-dithia-2,4-diphosfetan-2,4-disulfide).
  • a sulfurizing agent is usually used in a ratio of 1 mol to 3 mol with respect to 1 mol of compound (I-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 1 to 24 hours.
  • the compound (IS) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound represented by the formula (II-S) (hereinafter referred to as compound (II-S)) can be produced by reacting the compound (II-O) with a sulfurizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the production method 7 using compound (II-O) instead of compound (I-1).
  • the compound represented by the formula (I-3-H) (hereinafter referred to as compound (I-3-H)) is the compound represented by the formula (M4-1) (hereinafter referred to as compound (M4-1)). It can be produced by reacting with a reducing agent.
  • a reducing agent used in the reaction.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, alcohols and mixtures of two or more thereof.
  • the reducing agent used in the reaction include sodium borohydride, sodium cyanoborohydride, and lithium aluminum hydride.
  • a reducing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol to 1 mol of compound (M4-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-3-H) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound represented by the formula (I-3-C) includes a compound (I-3-H) and a compound represented by the formula (R-4) (hereinafter referred to as compound (R-4)) in the presence of a base. It can be produced by reacting below.
  • RC may be substituted with one or more substituents selected from group X, C1-C6 chain hydrocarbon groups, even if substituted with one or more substituents selected from group Y. It represents a good C3-C7 cycloalkyl group, C (O) R 46 , C (O) OR 46 , or C (O) NR 46 R 47 , with other symbols having the same meanings as above.
  • the reaction can be carried out according to the production method 4 using compound (I-3-H) instead of compound (II).
  • Compound (R-4) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • N oxide of the compound represented by the formula (I) can be produced by reacting the compound represented by the formula (I) with an oxidizing agent.
  • the reaction can be carried out, for example, according to the method described in Production Method 1, US Patent Application Publication No. 2018/0009778 or International Publication No. 2016/12970.
  • the compound represented by the formula (M1-1-D) (hereinafter referred to as compound (M1-1-D)) is a compound represented by the formula (M1-3) (hereinafter referred to as compound (M1-3)). It can be produced by reacting with a compound represented by the formula (R-5) (hereinafter referred to as compound (R-5)) in the presence of a base.
  • R-5 a compound represented by the formula (R-5)
  • RD is substituted with a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group W, or one or more substituents selected from group U. May represent a C3-C7 cycloalkyl group, with other symbols having the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents and mixtures of two or more thereof.
  • the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
  • the compound (R-5) is usually used in a ratio of 1 to 5 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (M1-3).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M1-1-1-D) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M1-1-A) is a compound represented by the formula (M1-2-2) (hereinafter referred to as a compound (M1-2-2)) and a compound represented by the formula (R-6) (hereinafter referred to as a compound). It can be produced by reacting with compound (R-6)).
  • X d represents a fluorine atom or a chlorine atom, and other symbols have the same meanings as described above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent used in the reaction include an aprotic polar solvent, alcohols, and a mixture of two or more thereof.
  • a base can be used in the reaction if necessary. Examples of the base used in the reaction include organic bases and alkali metal carbonates.
  • the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 mol to 1 mol of the compound (M1-2-2).
  • compound (R-6) is usually used in a ratio of 1 to 100 mol to 1 mol of compound (M1-2-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 25 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-48 hours.
  • the compound (M1-1-1-A) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-6) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • the compound (M1-3) can be produced by reacting the compound (M1-2-2) with ammonia.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers, nitriles, aprotic polar solvents, alcohols, water and mixtures of two or more thereof.
  • a base can be used in the reaction if necessary.
  • the base used in the reaction include organic bases and alkali metal carbonates. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 mol to 1 mol of the compound (M1-2-2).
  • Ammonia can also be used as a solution such as ammonia water and ammonia methanol solution. Ammonia is usually used in a ratio of 1 to 100 mol to 1 mol of compound (M1-2-2) in the reaction.
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-48 hours.
  • the compound (M1-3) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Reference manufacturing method 4 The compound represented by the formula (M1-2b) and the compound represented by the formula (M1-2c) react with the compound represented by the formula (M1-2a) (hereinafter referred to as compound (M1-2a)) with an oxidizing agent. It can be manufactured by allowing it to be produced. Further, the compound represented by the formula (M1-2c) can also be produced by reacting the compound represented by the formula (M1-2b) with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 1.
  • Reference manufacturing method 5 Compound (M1-2a) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • Reference manufacturing method 6 Compound (II-O) can be produced by reacting compound (M1-3) with compound (M2-1) or compound (M2-2). [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 2 or the production method 3 by using the compound (M1-3) instead of the compound (M1-1-A).
  • the compound represented by the formula (M3-1-A) is a compound represented by the formula (M1-6-A) (hereinafter referred to as a compound (M1-6-A)) and a compound (M2-1) or a compound. It can be produced by reacting with (M2-2). [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 2 or the production method 3 by using the compound (M1-6-A) instead of the compound (M1-1-A).
  • Reference manufacturing method 8 The compound represented by the formula (M1-6-D) (hereinafter referred to as compound (M1-6-D)) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • the compound (M1-7) can be produced by reacting a compound represented by the formula (M1-5) (hereinafter referred to as compound (M1-5)) with ammonia.
  • the reaction can be carried out according to Reference Production Method 3 using compound (M1-5) instead of compound (M1-2-2).
  • Compound (M1-6-D) can be produced by reacting compound (M1-7) with compound (R-5) in the presence of a base.
  • the reaction can be carried out according to Reference Production Method 1 using compound (M1-7) instead of compound (M1-3).
  • compound (M1-8-A) a method for producing a compound represented by the formula (M1-8-A) (hereinafter referred to as compound (M1-8-A)) will be described.
  • Compound (M1-8-A) can be produced by reacting compound (M1-4) with compound (R-6). The reaction can be carried out according to the reference production method 2 by using the compound (M1-4) instead of the compound (M1-2-2).
  • the compound (M1-6-A) can be produced by reacting the compound (M1-8-A) with a halogenating agent.
  • the reaction can be carried out according to Step 6-A of Production Method 6 using compound (M1-8-A) instead of compound (III-1).
  • the compound (M3-2) can be produced by reacting the compound (M1-7) with the compound (M2-1) or the compound (M2-2). These reactions can be carried out according to the production method 2 or the production method 3 by using the compound (M1-7) instead of the compound (M1-1-A).
  • Compound (M3-1-B) can be produced by reacting compound (M3-2) with compound (R-1) in the presence of a base. The reaction can be carried out according to the production method 4 using compound (M3-2) instead of compound (II).
  • the compound represented by the formula (III-1-A) (hereinafter referred to as compound (III-1-A)) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • Compound (III-1-A) can be produced by reacting compound (M1-8-A) with compound (M2-1) or compound (M2-2). These reactions can be carried out according to the production method 2 or the production method 3 by using the compound (M1-8-A) instead of the compound (M1-1-A).
  • the compound (III-2-B) is a reaction between the compound represented by the formula (M1-9) (hereinafter referred to as compound (M1-9)) and the compound (M2-1) or the compound (M2-2). It can be manufactured by allowing it to be produced. These reactions can be carried out according to the production method 2 or the production method 3 by using the compound (M1-9) instead of the compound (M1-1-A).
  • Compound (III-1-B) can be produced by reacting compound (III-2-B) with compound (R-1) in the presence of a base.
  • the reaction can be carried out according to the production method 4 using compound (III-2-B) instead of compound (II).
  • Reference manufacturing method 13 Compound (M1-9) can be produced by reacting compound (M1-4) with ammonia. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the reference production method 3 by using the compound (M1-4) instead of the compound (M1-2-2).
  • the compound represented by the formula (III-1-P) (hereinafter referred to as compound (III-1-P)) is a compound represented by the formula (M2-3-P) (hereinafter referred to as compound (M2-3-P). ) And the compound (M1-4) to be reacted. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction shall be carried out according to the production method 5, using compound (M1-4) instead of compound (M1-2) and compound (M2-3-P) instead of compound (M2-3). Can be done.
  • Reference manufacturing method 15 Compound (M4-1) can be produced according to the scheme below. [ In the formula, R60 represents a methyl group or an ethyl group, and other symbols have the same meanings as described above. ]
  • the compound (M5) can be produced by reacting the compound represented by the formula (M6) (hereinafter referred to as compound (M6)) with the compound (M1-3).
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent include alcohols, ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • a base may be used in the reaction if necessary. Examples of the base include organic bases. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 1 to 5 mol per 1 mol of compound (M6).
  • compound (M1-3) is usually used in a ratio of 1 to 5 mol to 1 mol of compound (M6).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5-12 hours.
  • the compound (M5) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M6) can be produced, for example, according to the method described in Journal of Biological Chemistry, 2016, 291, 14146.
  • the compound (M4-1) can be produced by reacting the compound (M5) with the compound represented by the formula (R-7) (hereinafter referred to as compound (R-7)).
  • the reaction is usually carried out in a solvent or in the absence of a solvent.
  • the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents and mixtures of two or more thereof.
  • compound (R-7) is usually used in a ratio of 1 to 50 mol to 1 mol of compound (M5). Acids or bases may be used in the reaction, if necessary.
  • Examples of the acid used in the reaction include sulfonic acids such as paratoluenesulfonic acid, carboxylic acids such as acetic acid, and polyphosphoric acid.
  • the acid is usually used in a proportion of 0.01-5 mol to 1 mol of compound (M5).
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 1 to 5 mol to 1 mol of compound (M5).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (M4-1) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-7) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • the compound (M4-1) can be produced by a one-step reaction (one pot) by reacting the compound (M6), the compound (M1-3) and the compound (R-7).
  • compound (M1-3) is usually used in a ratio of 1 to 5 mol
  • compound (R-7) is usually used in a ratio of 1 to 50 mol with respect to 1 mol of compound (M6) from compound (M5). It can be carried out according to the method for producing the compound (M4-1).
  • the compound (M2-3-P) is referred to as a compound represented by the formula (M7) (hereinafter referred to as compound (M7)) and a compound represented by the formula (R-8) (hereinafter referred to as compound (R-8)). ) Can be produced. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Organic Letters, 2020, 22, 3825. Compound (M7) and compound (R-8) are commercially available compounds or can be produced using known methods.
  • the compound of the present invention or the compound X of the present invention is mixed with one or more components (hereinafter referred to as the present component) selected from the group consisting of the following groups (a), group (b), group (c) and group (d). Or it can be used together.
  • the mixed use or combined use means that the compound of the present invention or the compound X of the present invention and the present component are used at the same time, separately or at intervals of time.
  • the compound of the present invention or the compound X of the present invention and the present component may be contained in separate preparations, and are contained in one preparation. You may.
  • One aspect of the present invention is a composition containing one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and the compound of the present invention.
  • One aspect of the present invention is a composition containing one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and the compound X of the present invention (hereinafter,). , Composition A).
  • Group (a) includes acetylcholine esterase inhibitors (eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides), GABAergic chlorine ion channel antagonists (eg, phenylpyrazole pesticides), sodium channel modulators (eg, pyrethroid pesticides).
  • acetylcholine esterase inhibitors eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides
  • GABAergic chlorine ion channel antagonists eg, phenylpyrazole pesticides
  • sodium channel modulators eg, pyrethroid pesticides.
  • Nicotinic acetylcholine receptor antagonism modulators eg, neonicotinoid pesticides
  • nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators glutamate-operated chlorine ion channel allosteric modulators (eg, macrolide pesticides), immature hormone mimic , Multisite inhibitors, chord organ TRPV channel modulators, tick growth inhibitors, mitochondrial ATP biosynthase inhibitors, oxidative phosphorylation deconjugation agents, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (eg, nelystoxin pesticides) ), Chitin biosynthesis inhibitor, dehulling inhibitor, ecdison receptor agonist, octopamine receptor agonist, mitochondrial electron transfer complex I, II, III and IV inhibitors, potential-dependent sodium channel blocker, acetyl CoA carboxylase inhibition It is a group consisting of an agent, a lianod
  • Group (b) includes nucleic acid synthesis inhibitors (eg, phenylamide fungicides, acylaminomic fungicides), cell division and cytoskeletal inhibitors (eg, MBC fungicides), respiratory inhibitors (eg, QoI fungicides).
  • nucleic acid synthesis inhibitors eg, phenylamide fungicides, acylaminomic fungicides
  • cell division and cytoskeletal inhibitors eg, MBC fungicides
  • respiratory inhibitors eg, QoI fungicides.
  • QiI fungicides amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (eg, anilinopyrimidine-based fungicides), signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors (eg, triazole-based DMIs) Fungicide), cell wall biosynthesis inhibitor, melanin synthesis inhibitor, plant defense inducer, multi-action point contact active fungicide, microbial fungicide, and other fungicide active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of FRAC.
  • Group (c) is a group of plant growth-regulating components (including mycorrhizal fungi and rhizobia).
  • Group (d) is a group of repellent components.
  • alanic carb + SX means a combination of alanic carb and SX.
  • the abbreviation of SX means any one of the compounds X of the present invention selected from the compound groups SX1 to SX2299 described in Examples.
  • all of the following components are known components and can be obtained from commercially available formulations or manufactured by a known method. If this ingredient is a microorganism, it can also be obtained from a fungus depository.
  • the numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).
  • Kurstaki strain EVB113-19 + SX Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuring Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 Bacillus thuringiensis subsp.
  • Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia t ype Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Con M / 91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp.
  • the ratio of the compound X of the present invention to the present component is not particularly limited, but the weight ratio (compound X of the present invention: the present component) is 1000: 1 to 1: 1000, 500: 1 to 1: 500, 100. 1: 1 to 1: 100, 50: 1, 20: 1, 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5: 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1. 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9, 1:10, 1:20, 1:50, etc. Can be mentioned.
  • the compound X of the present invention is effective against harmful arthropods such as harmful insects and mites, harmful nematodes, and harmful mollusks.
  • harmful arthropods such as harmful insects and mites, harmful nematodes, and harmful mollusks.
  • harmful arthropods, harmful nematodes, and harmful mollusks include:
  • Hemiptera Himetobiunka (Laodelphax striatellus), Tobiirounka (Nilaparvata lugens), Sejirounka (Sogatella furcifera), Cornunka (Peregrinus maidis), Kitownka (Javesella pellucida), Kitownka (Javesella pellucida)
  • Leafhopper (Delphacidae); Leafhopper (Nephotettix cincticeps), Leafhopper (Nephotettix virescens), Leafhopper (Nephotettix nigropictus), Leafhopper (Recilia dorsalis), Leafhopper (Recilia dorsalis) , Cornleaf Hopper (Dalbulus maidis), Leafhopper (Cofana spectra), Amrasca biguttula biguttula, etc.
  • Leafhopper family (Cicadellidae); European spittle bug (Philaenus spumalius), etc.
  • Leafhopper (Cercopidae); leafhopper (Aphis fabae), soybean aphid (Aphis glycines), cotton aphid (Aphis gossypii), European apple aphid (Aphis pomi), leafhopper (Aphis pomi), leafhopper (Aphis spirae) Myzus persicae), wheat aphid (Brachycaudus helichrysi), leafhopper (Brevicoryne brassicae), rosy apple aphid (Dysaphis plantaginea), fake leafhopper (Lipaphis erysimi), tulip aphid (Lipaphis erysimi) Aphididae (Aulacorthum solani), Lettuce aphid (Nasonovia ribisnigri), Wheat aphid (Rhopa
  • Aphididae (Phylloxeridae); , Aphrastasia pectinatae and other aphids (Adelgidae); rice aphids (Scotinophara lurida), black paddy bugs (Scotinophara coarctata), blue-spotted aphids (Nezara antentata) Aphididae (Eysarcoris lewisi), Aphididae (Eysarcoris ventralis), Aphididae (Eysarcoris annamita), Aphididae (Halyomorphahalys), Minamia okamemushi (Nezara) Tink bug (Piezodorus guildinii), Oebalus pugnax, Dichelops melacanthus and other stink bugs (Pentatomidae); Scaptocoris castanea and other stink bugs (Cydnidae); Leaf-footed bugs (Alydidae); Leaf-
  • Lepidoptera Nikameiga (Chilo suppressalis), Dark Hedid Stem Borer (Chilo polychrysus), White Stem Borer (Scirpophaga innotata), Itten Omeiga (Scirpophaga incertulas), Rupela albina, Cobno Meiga (Cnaphalo) Ineha Casino Meiga (Marasmia exigua), Watano Meiga (Notarcha derogata), Awanomeiga (Ostrinia furnacalis), European Corn Borer (Ostrinia nubilalis), Hymadalano Meiga (Hellula undalis), Monki Chronomeiga (Hellula undalis), Monki Chronomeiga (Herpetogram) , Rice case worm (Nymphula depunctalis), sugar cane bowler (Diatraea saccharalis), egg plant fruit bowler (Leucinodes orbonalis), etc.
  • Helicoverpa spp. Velvet bean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), Cotton leaf worm (Alabama argillacea), Hop wine bowler (Hydraecia immanis), etc.
  • Piieridae such as Pieris rapae; Nashihimeshinki (Grapholita molesta), Sumomohimeshinkui (Grapholita dimorpha), Mamesinkaiga (Leguminivora glycinivorella), Azukisayamushiga (Matsumuraeses) ), Chanokokakumonhamaki (Adoxophyes honmai), Chahamaki (Homona magnanima), Midarekakumonhamaki (Archips fuscocupreanus), Kodling moss (Cydia pomonella), Kansha sinkihamaki (Tetramoera schistaceana), Bean shooter Tortrix moth (Caloptilia theivora), Kinmon hosoga (Phyllonorycter ringoniella), etc.; Sink moth (Gracillari), etc.
  • Cossidae such as (Cossus insularis); Tea tussock moth (Geometridae) such as Ascotis selenaria; (Stathmopodidae); Lymantria disparaceae (Sphingidae) such as Acherontia lachesis; Tea tussock moth (Nokona feralis), Synanthedon hector, Himekosukashiba (Synanthedon tenuis), etc. Lymantria (Hesperiidae); Lymantria (Tinea translucens), Tea tussock moth (Tineola bisselliella), etc. neidae).
  • Thrips Thysanoptera: Thrips thrips (Frankliniella occidentalis), Thrips palmi, Thrips palmi, Thrips thrips (Scirtothrips dorsalis), Thrips thrips (Thrips) thrips , Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripida
  • Agromyzidae such as leafminer (Delia platura), onion fly (Delia antiqua), and leafminer (Pegomya cunicularia); Agromyzidae (Agromyza oryzae), Tomato leafminer (Liriomyza sativae), Agromyzidae (Liriomyza trifolii), Agromyzidae (Chromatomyia horticola), etc.
  • Agromyzidae (Agromyzidae); Bactrocera cucurbitae, Mikankomi fly (Bactrocera dorsalis), Nasumi fly (Bactrocera latifurons), Olive mibae (Bactrocera oleae), Quisland mibae (Bactrocera tryoni), Chichukai mibae (Ceratitis) ) Etc.
  • Agromyzidae (Tephritidae); Agromyzidae (Hydrellia griseola), Agromyzidae (Hydrellia philippina), Inekkimigiwabae (Hydrellia sasakii), etc.
  • Agromyzidae (Drosophila melanogaster) and other leafminers (Drosophilidae); Agromyzidae (Megaselia spiracularis) and other leafminers (Phoridae); Agromyzidae (Sciaridae); Agromyzidae (Mayetiola dest) Anopheles mosquitoes (Cecidomyiidae) such as ructor) and Inenosinto mosquitoes (Orseolia oryzae); Anophesidae such as Diopsis macrophthalma; Anopheles (Simuliidae); Anopheles mosquito (Phlebotominae); Anopheles mosquito (Tipula aino), Common crane fly (Tipula oleracea), European mosquito (Tipula paludosa), etc.
  • Diabrotica spp For example, Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn root worm (Diabrotica barberi), Mexican corn root worm.
  • Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera)
  • Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi)
  • Northern corn root worm Diabrotica barberi
  • Mexican corn root worm Mexican corn root worm.
  • Diabrotica virgifera zeae banded cucumber beetle (Diabrotica balteata), beetle leaf beetle (Cerotoma trifurcata) such as cucumber beetle (Diabrotica speciosa), beetle beetle (Oulema melanopus), urihamushi (Aulacophora) (Phyllotreta strilata), cabbage free beetle (Phyllotreta cruciferae), western black free beetle (Phyllotreta pusilla), cabbage stem free beetle (Psylliodes chrysocephala), hop free beetle (Psylliodes chrysocephala), hop free beetle (Psylliodes chrysocephala), hop free beetle (Psylliodes chrysocephala), hop free beetle (Psylliodes
  • Uganebuibui (Anomala cuprea), Himekogane (Anomala rufocuprea), Anomala albopilosa, Japanese beetle (Popillia japonica), Nagachakogane (Heptophylla picea), European genus Holotrichia (Rhizotrogus) .), Phyllophaga crinita and other Phylllophaga spp., Diloboderus abderus and other Diloboderus spp.
  • Scolytidae Anomala albopilosa (Euscepes postfasciatus), Alfera postica, Sitophilus zeamais, Anomala albopilosa (Sitophilus zeamais), Anomala albopilosa (Sitophilus , Japanese beetle (Lissorhoptrus oryzophilus), Japanese beetle (Rhabdoscelus lineaticollis), Japanese beetle (Anthonomus grandis), Japanese beetle (Sphenophorus venatus) Cane Weeville (Sphenophorus) Levis, Click beetle (Scepticus griseus), Click beetle (Scepticus uniformis), Aracanthus mourei, etc., Aracanthus spp.
  • Click beetles (Elateridae) such as spp.), Aeolus spp.; Click beetles (Staphylinidae) such as Paederus fuscipes; Click beetles (Dermestidae) such as click beetles (Trogoderma granarium); Tenebrionidae (Lasiod) erma serricorne), drugstore beetle (Stegobium paneum) and other beetles (Anobiidae); red beetle (Cryptolestes ferrugineus) and other beetles (Laemophloeidae); Sap beetle family (Nitidulidae) such as beetle (Brassicogethes aeneus).
  • Orthoptera Orthoptera: Locusta migratoria, Morocco tobibatta (Dociostaurus maroccanus), Australian Tobibatta (Chortoicetes terminifera), Akatobibatta (Nomadacris septemfasciata), Brown Locust (Locustana) Locust (Calliptamus italicus), differential glass hopper (Melanoplus differentialis), two-striped glass hopper (Melanoplus bivittatus), migretry glass hopper (Melanoplus sanguinipes), red legged glass hopper (Melanoplus femurrubrum), clear winged glass hopper (Camn) Orthoptera locust (Schistocerca gregaria), Yellow wing orthoptera (Gastrimargus musicus), Superslotted locust (Austracris guttulosa), Kobaneinago (Oxya yezoensis), Hanenagainago (Oxya japon
  • Hymenoptera Hymenoptera: Hymenoptera (Athalia rosae), Japanese ant (Athalia japonica) and other Hymenoptera (Tenthredinidae); Fire ants (Solenopsis invicta), Red imported fire ants (Solenopsis geminata) Hymenoptera (Atta spp.), Hymenoptera (Acromyrmex spp.), Sashihari (Paraponera clavata), Luriari (Ochetellus glaber), Fire ant (Monomorium pharaonis), Argentina , Black imported fire ants (Formica japonica), Amime ants (Pristomyrmex punctutus), Red imported fire ants (Pheidole noda), Red imported fire ants (Pheidole megacephala), Black imported fire ants (Camponotus japonicus), Muneakao ants (Camponotus obscuripes) Red imported fire ants (Po
  • Termites (Blattodea): Termite family (Ectobiidae) such as termites (Blattella germanica); termites (Periplaneta fuliginosa), termites (Periplaneta americana), termites (Periplaneta) Blatta orientalis and other termites (Blattidae); Yamato termites (Reticulitermes speratus), termites (Coptotermes formosanus), American termites (Incisitermes minor), termites (Cryptotermes) Neotermes koshunensis, Satsuma termites (Glyptotermes satsumensis), Nakajima termites (Glyptotermes nakajimai), Katan termites (Glyptotermes fuscus), termites (Hodotermopsis termites) termites (Hodotermopsis termites) termites (Hodotermopsis termites) miyatakei), termites (Reticulitermes kan
  • Flea Human flea (Pulex irritans), cat flea (Ctenocephalides felis), inu flea (Ctenocephalides canis), keops fleas (Xenopsylla cheopis), chicken flea (Echidnophaga gallinacea), etc. Hectopsyllidae such as penetrans); Ceratophyllidae such as European cat flea (Nosopsyllus fasciatus).
  • Psocodea Primatebody lice (Pediculidae) such as head lice (Pediculus humanus capitis); Pubic lice (Pthiridae) such as pubic lice (Pthirus pubis); Haematopinidae); Primate body lice (Linognathus vituli), Primate body lice (Linognathus ovillus), Psocodea lice (Solenopotes capillatus), etc.
  • Bovicoliidae such as Werneckiella spp.
  • Trichodectes canis, Trichodectidae such as Felicola subrostratus; Trichodectidae; ), Trinoton spp.
  • Thysanura Lepismatidae such as Ctenolepisma villosa and Lepisma saccharina.
  • Ixodidae Argasidae
  • Kenagakonadani Kenagakonadani
  • Horensoukenagakonadani Horensoukenagakonadani (Tyrophagus similis), etc.
  • Cheyletidae such as moorei, Cheyletiella yasguri; Cheyletidae; Psoroptes ovis, Psoroptes equi, Knemidocoptes mutans, Otodectes cynotis ) Etc.
  • Spiders (Araneae): Cheiracanthium japonicum and other spiders (Eutichuridae); Latrodectus hasseltii and other spiders (Theridiidae).
  • Polydesmida Polydesmida (Paradoxosomatidae) such as Polydesmida (Oxidus gracilis) and Polydesmida (Nedyopus tambanus).
  • Isopoda Armadillidium vulgare and other armadillidium vulgare.
  • Chilopoda Centipede family (Scutigeridae) such as Thereuonema hilgendorfi; Scolopendridae (Scolopendra subspinipes) such as Scolopendra subspinipes; Issun tho polys rugosus (Bothropolys rugosus).
  • Gastropoda Pond snails (Limacidae) such as Keelback slug (Limax marginatus), Keelback slug (Limax flavus); Snail family (Ampullariidae); Mono-Aragai family (Lymnaeidae) such as Austropeplea ollula.
  • Nematoda Aphelenchoididae such as Aphelenchoides besseyi; Pratylenchus coffeae, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus Lenks family (Pratylenchidae); Javanese root-knot nematode (Meloidogyne javanica), Root-knot nematode (Meloidogyne incognita), guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii), Root-knot nematode (Meloidogyne enterolobii), Root-knot nematode (Meloidogyne) Globodera rostochiensis, Heteroderidae such as Root-knot nematode (Globodera pallida); Hoplolaimidae (Hoplolaimidae) such as Rothelenchulus
  • Harmful arthropods such as pests, pest mites, pest arthropods and pests are pesticides, acaricides, pesticides or nematodes with reduced drug sensitivity or drug resistance. It may be a developed harmful insect, a harmful arthropod such as a harmful tick, a harmful soft animal, or a harmful nematode.
  • an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is directly applied to the harmful arthropods and / or the habitat of the harmful arthropods (plants, It is performed by applying it to soil, indoors, animals, etc.).
  • Examples of the method for controlling harmful arthropods of the present invention include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment and seed treatment.
  • the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is usually prepared by mixing an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier or a gaseous carrier with a surfactant and the like, and if necessary, a binder, a dispersant and a stable agent.
  • an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier or a gaseous carrier with a surfactant and the like, and if necessary, a binder, a dispersant and a stable agent.
  • the solid carrier examples include clay (pyrophyllite clay, kaolin clay, etc.), talc, calcium carbonate, diatomaceous earth, zeolite, bentonite, acidic white clay, attapargite, white carbon, ammonium sulfate, vermiculite, pearlite, pebble, silica sand, and chemical fertilizer.
  • examples include fine powders and granules (ammonium sulfate, phosphorus sulfate, vermiculite, urea, salt salt, etc.) and resins (polypolyester, polyester, polyurethane, polyamide, polyvinyl chloride, etc.).
  • liquid carrier examples include water, alcohols (ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), ketones (acetone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (xylene, phenylxysilylethane, methyl, etc.).
  • alcohols ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.
  • ketones acetone, cyclohexanone, etc.
  • aromatic hydrocarbons xylene, phenylxysilylethane, methyl, etc.
  • Naphthalene, etc. aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.), esters (ethyl acetate, methyl oleate, propylene carbonate, etc.), nitriles (acetaurate, etc.), ethers (ethylene glycol dimethyl ether, etc.), amides (, etc.) N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyloctaneamide, etc.), sulfoxides (dimethylsulfoxide, etc.), lactams (N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, etc.), fatty acids (oleic acid, etc.), vegetable oils (oleic acid, etc.) Soybean oil, etc.).
  • gaseous carrier examples include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, nitrogen, and carbon dioxide gas.
  • surfactant examples include nonionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, etc.) and anionic surfactants (alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, etc.). , Alkyl sulfate, etc.).
  • Nimbus registered trademark
  • Assist registered trademark
  • Aureo registered trademark
  • Iharol registered trademark
  • Silwet L-77 registered trademark
  • BreakThru registered trademark
  • SundanceII registered trademark
  • Induce registered trademark
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  • BANOLE registered trademark
  • Examples of other pharmaceutical auxiliary agents include binders, dispersants, colorants, stabilizers and the like, and specific examples thereof include polysaccharides (starch, arabic gum, cellulose derivatives, arginic acid, etc.), lignin derivatives, and synthetics. Examples thereof include water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), acidic isopropyl phosphate, and dibutyl hydroxytoluene.
  • examples of the plant include whole plant, foliage, flower, ear, fruit, trunk, branch, canopy, seed, vegetative reproduction organ and seedling.
  • the vegetative reproduction organ means a plant root, stem, leaf, etc. that has the ability to grow when the part is separated from the main body and placed in the soil.
  • Examples of the vegetative organs include tuberous root, creeping root, bulb, bulb, tuber, rhizome, and stolon. , Rhizophore, cane cuttings, propagule and vine cutting.
  • the stolon is sometimes called a runner, and the propagule is also called a pearl bud, and is divided into a granuloma (broadbud) and a scale bud (bulbil).
  • Vine means seedlings (collective term for leaves and stems, shoot) such as sweet potato and yam.
  • Bulbs, corms, rhizomes, rhizomes, stem fragments, rhizomes or bulbs are also collectively referred to as bulbs. Cultivation of potatoes begins by planting tubers in the soil, but the tubers used are commonly referred to as seed potatoes.
  • the compound X of the present invention or the composition A As a method for controlling harmful phalanx animals by applying an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A to the soil, for example, the compound of the present invention is applied to the soil before or after planting the plant. , The method of applying an effective amount of the compound X or the composition A of the present invention, the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A in the root zone of a crop to be protected from damage such as feeding by harmful phalanx animals.
  • a method of applying an effective amount, and a method of infiltrating and transferring an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A from the root or the like into the plant body to control harmful phalanx animals feeding on the plant. Can be mentioned.
  • planting hole treatment planting hole spraying, planting hole treatment soil mixing
  • stocking treatment stocking spraying, stocking soil mixing, stocking irrigation, seedling raising second half stocking treatment
  • planting groove Treatment spraying of planting ditch, mixing of soil in the ditch
  • streak treatment spraying of streaks, mixing of streaks in growing season, spraying of streaks during the growing season
  • Full surface treatment full surface soil spraying, full surface soil mixing
  • side strip treatment water surface treatment (water surface application, post-flooding water surface application), other soil spraying treatment (growth season granule foliar spray, under the tree canopy or around the main trunk)
  • irrigation treatments irrigation, seedling raising period irrigation, chemical injection treatment, ground irrigation, chemical drip irrigation, chemigation
  • Nursery box treatment seedling box spraying, nursery box irrigation, nursery box chemical flooding
  • nursery tray treatment nursery tray treatment
  • Examples of the seed treatment include treatment of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A on seeds or vegetative reproductive organs, and more particularly, for example, the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A.
  • Methods film coating treatment, pellet coating treatment, etc.
  • the above-mentioned vegetative organs include seed potatoes in particular.
  • the composition A When the composition A is treated into seeds or vegetative reproduction organs, the composition A can be treated into seeds or vegetative reproduction organs as one preparation, or the composition A can be divided into multiple different preparations and seeds. Alternatively, it can be processed into vegetative reproduction organs.
  • composition A As a method of treating the composition A as a plurality of different preparations in a plurality of times, for example, a preparation containing only the present invention compound or the present invention compound X as an active ingredient is treated, and the seed or the vegetative reproductive organ is air-dried.
  • a method for treating a pharmaceutical product containing the present ingredient; and a treated book after treating the present invention compound or the present invention compound X as an active ingredient and the pharmaceutical product containing the present ingredient, and air-drying the seed or the vegetative reproductive organ Examples thereof include a method of processing a pharmaceutical product containing the present ingredient other than the ingredient.
  • the seed or vegetative reproduction organ holding the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A in the present invention is a compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A on the surface of the seed or the vegetative reproduction organ. It means the one in the attached state.
  • the seed or vegetative reproductive organ holding the above-mentioned compound of the present invention, the present invention compound X or the composition A is before and after the invention compound, the present invention compound X or the composition A is attached to the seed or the vegetative reproductive organ.
  • the compound of the present invention, the compound X of the present invention, or a material other than the composition A may be attached.
  • the layer comprises one layer or a plurality of layers. Further, when it is composed of a plurality of layers, each layer is a layer containing one or more active ingredients, or is composed of a layer containing one or more active ingredients and a layer containing no active ingredient.
  • the seed or vegetative organ holding the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A can be, for example, a preparation containing the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A by the above-mentioned method of seed treatment. It can be obtained by applying to seeds or vegetative reproduction organs.
  • the application rate thereof is usually 1 to 10000 g in an amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention per 10,000 m 2 . be.
  • the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention is usually applied in the range of 0.001 to 100 g with respect to 1 kg of seeds or vegetative reproduction organs.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is formulated as an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.01 to 10000 ppm. The granules, powders, etc. are usually applied as they are.
  • the compound X or the composition A of the present invention can also be treated by a method such as wrapping a resin preparation processed into a sheet or a string around a crop, stretching it in the vicinity of the crop, or laying it on the soil of the stock.
  • the application rate thereof is the compound of the present invention or the compound of the present invention per 1 m 2 of treated area when treated on a surface.
  • the amount of the compound X of the present invention is usually 0.01 to 1000 mg, and when treated in a space, the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention per 1 m 3 of the treatment space is usually 0.01 to 500 mg. be.
  • the compound X of the present invention or the composition A is formulated as an emulsion, a wettable powder, a flowable agent, etc., it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm. And apply the oil, aerosol, smoke, poison bait, etc. as they are.
  • the compound X of the present invention or the composition A is used for controlling ectoparasites of domestic animals such as cattle, horses, pigs, sheep, goats and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats and mice, veterinary medicine It can be used for animals by a known method.
  • the purpose is systemic suppression, it is administered by, for example, tablets, feed mixture, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) for the purpose of non-systemic suppression.
  • the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention when administered to an animal is usually in the range of 0.1 to 1000 mg with respect to 1 kg of the body weight of the animal.
  • the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A can be used as a control agent for harmful arthropods in agricultural lands such as fields, paddy fields, lawns and orchards. Examples of plants include the following.
  • the above plants are not particularly limited as long as they are cultivars that are generally cultivated.
  • the above plants also include plants that can be produced by natural mating, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and genetically modified crops.
  • Examples of the recombinant crop include HPPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as isoxaflutol, ALS (acetolactic synthase) inhibitors such as imazetapill and thifensulfuron-methyl, and EPSP (5).
  • enolpyrvirsikimic acid-3-phosphate synthase inhibitors
  • glutamine synthase inhibitors PPO (protoporphyllinogen oxidase) inhibitors
  • bromoxinyl or dicamba.
  • a plant capable of synthesizing selective toxins known in the genus Bacillus such as Bacillus thuringiensis; gene fragments that partially match the endogenous genes derived from harmful insects, etc. Examples thereof include plants capable of imparting specific insecticidal activity by synthesizing and inducing gene silence (RNAi; RNA interference) in the target harmful insect body.
  • RNAi RNA interference
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a tert-butyl group
  • C 2 F 5 Represents a perfluoroethyl group
  • c-Pr represents a cyclopropyl group
  • Bn represents a benzyl group
  • Ph represents a phenyl group
  • Py2 represents a 2-pyridyl group
  • Py3 represents a 3-pyridyl group
  • Py4 represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a tert-butyl group
  • C 2 F 5 Represents a perfluoroethyl group
  • c-Pr represents a cyclopropyl group
  • Bn represents
  • 1-CN-c-Pr represents a 1-cyanocyclopropyl group
  • 3,4-F 2 -Ph represents a 3,4-difluorophenyl group
  • 2-C 2 F 5 -Ph represents 2-( Perfluoroethyl) phenyl group
  • 4-SO 2 CF 3 -Ph represents 4- (trifluoromethanesulfonyl) phenyl group
  • 3,4- (OCF 3 ) 2 -Ph represents 3,4-bis (trifluoromethoxy)
  • 3-SCF 3 -4-OCF 3 -Ph represents a 3-[(trifluoromethyl) thio] -4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • 4-CF 3 -Py2
  • LCMS liquid chromatography / mass spectrometry
  • RT retention time
  • Reference manufacturing example 1 6-bromo-3- (ethylthio) imidazole [1,2-a] pyridin-2-amine (hereinafter referred to as intermediate Z) 1.1 g and THF 8 mL produced by the method described in International Publication No. 2018/052136.
  • intermediate Z 6-bromo-3- (ethylthio) imidazole [1,2-a] pyridin-2-amine
  • intermediate Z 6-bromo-3- (ethylthio) imidazole [1,2-a] pyridin-2-amine
  • Equation (A-1) A compound in which the combination of A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 4 and R 3b is any combination shown in [Table A-1].
  • Equation (A-2) A compound in which the combination of A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and R 3b is any combination shown in [Table A-2].
  • Reference manufacturing example 4-1 Reference The compounds manufactured according to Production Example 4 and their physical property values are shown below.
  • Intermediate 31 1 H-NMR (DMSO-D 6 ) ⁇ : 9.92 (1H, s), 5.83 (1H, d), 5.80-5.77 (1H, m), 5.26 (1H, d).
  • Reference manufacturing example 5-1 Reference The compounds manufactured according to Production Example 5 and their physical property values are shown below.
  • Intermediate 33 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.53-8.53 (1H, m), 8.33 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.50 (1H, dd) , 7.39 (1H, dd), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
  • Reference manufacturing example 6-1 Reference The compounds manufactured according to Production Example 6 and their physical property values are shown below.
  • Intermediate 36 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.69-8.67 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 ( 1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.52-7.49 (1H, m), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
  • Reference manufacturing example 7 Reference The compounds manufactured according to Production Example 3 and their physical property values are shown below.
  • Intermediate 38 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.06 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).
  • Equation (B-1) A compound in which the combination of A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 4 , R 1 , R 3b and n is any combination shown in [Table B-1].
  • Compound 16 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.31 (1H, s), 7.50 (1H, d), 7.40 (1H, d), 7.32-7.28 (4H, m), 3.53 (3H, s) ), 2.40 (2H, q), 1.11 (3H, t).
  • Compound 17 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.23 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.51 (2H, d), 7.32 (1H, d), 7.00 (2H, d), 3.55 (3H, s), 2.34 (2H, q), 1.10 (3H, t).
  • Compound 104 of the present invention 1 H-NMR (DMSO-D 6 ) ⁇ : 8.56 (1H, s), 7.73 (1H, t), 7.54 (3H, dt), 7.42 (2H, t), 3.41 (3H, s) ), 2.37 (2H, q), 0.96 (3H, t).
  • Compound 105 of the present invention 1 H-NMR (DMSO-D 6 ) ⁇ : 8.56 (1H, s), 7.73 (1H, t), 7.56-7.52 (3H, m), 7.43-7.42 (2H, m), 3.41 (3H, s), 2.37 (2H, q), 0.96 (3H, t).
  • Compound 106 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.31-8.27 (1H, m), 7.57-7.31 (6H, m), 4.06 (2H, q), 2.33 (2H, q), 1.32 (3H) , t), 1.10 (3H, t).
  • Compound 107 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.31-8.28 (1H, m), 7.59-7.38 (6H, m), 3.92 (2H, d), 2.33 (2H, q), 1.26-1.17 (1H, m), 1.10 (3H, t), 0.45-0.43 (2H, m), 0.24-0.23 (2H, m).
  • Equation (B-2) In the compound represented by, the combination of A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , G 4 , R 1 , R 3b and n is any one of those described in [Table B-2] and [Table B-3]. A compound that is a combination.
  • Compound 69 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.17 (1H, s), 8.45-8.21 (2H, m), 7.72-7.43 (3H, m), 3.69 (3H, s), 3.58-3.39 (2H, m), 1.52-1.40 (3H, m).
  • Compound 70 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.96 (1H, s), 7.97-7.92 (2H, m), 7.87 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.46 (1H, d) ), 3.60-3.29 (5H, m), 1.30 (3H, t).
  • Production Example 3-1 The compounds produced according to Production Example 3 and their physical property values are shown below.
  • Compound 60 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.01-9.01 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.57-7.54 (3H, m), 6.83 (1H, d), 5.21 (2H) , d), 5.01 (1H, br s), 3.67 (2H, q), 1.47 (3H, t).
  • Production Example 4-1 The compounds produced according to Production Example 4 and their physical property values are shown below.
  • Compound 63 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.01 (1H, s), 8.31 (1H, d), 7.64 (1H, d), 7.58-7.57 (2H, m), 6.89 (1H, d) ), 5.14 (2H, s), 3.68 (2H, q), 3.57 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.28 (3H, t).
  • Production Example 5-1 The compounds produced according to Production Example 5 and their physical property values are shown below.
  • Compound 12 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.28 (1H, s), 7.68 (1H, d), 7.57-7.50 (5H, m), 7.44 (2H, d), 7.20-7.16 (2H) , m), 3.58 (3H, s), 2.31 (2H, d), 1.09 (3H, t).
  • Equation (L-1) In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-1)), n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is. , [Table L1] to [Table L11], which is a compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX1).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX2).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX3 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX4 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound group SX5 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX5).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX6).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX7 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX8 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX9 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX10).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX11 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX12 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound group SX13 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX14).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX15 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX16 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX17 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX18 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX18).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX19 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX20).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX21 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX22).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX23 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX24).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX25 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX26).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX27 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX28).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX29 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX30).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX31 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX32).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX33 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX34).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX35 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX36 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound group SX37 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX38).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX39 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX40).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX41 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX42).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX43 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX44).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX45 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX46).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX47 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX48).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX49 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX50).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX51 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX52).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX53 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX54).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX55 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX56).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX57 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX58).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX59 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX60).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX61 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX62).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX63 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX64).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX65 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX66).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX67 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX68).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX69 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX70).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX71 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX72).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX73 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX74).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX75 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX76).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX77 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX78).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX79 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX80).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX81 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX82).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX83 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX84).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX85 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX86).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX87 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX88).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX89 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX90).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX91 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX92).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX93 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX94).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX95 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX96).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX97).
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX98).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX99).
  • n 1, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX100).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX101).
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX102).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX103 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX104 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound group SX105 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX105).
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX106).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX107 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX108).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX109 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX110).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX111 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX112).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX113 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX114).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX115 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX116).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX117).
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX118).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX119 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX120).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX121).
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX122).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX123).
  • n 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX124).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX125).
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX126).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX127 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX128).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX129 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX130).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX131 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX132).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX133 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX134).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX135 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX136).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX137 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX138).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX139 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX140).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX141 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX142).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX143 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX144).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX145).
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX146).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX147).
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX148).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX149 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • n 1, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX150).
  • compound (L-1) n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX151).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX152).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX153 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX153).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX154).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX155).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX156).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX157 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX158).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX159 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX159).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX160).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX161 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX161).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX162).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX163 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX163).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX164).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX165 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX166).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX167 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX167).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX168).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX169 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX169).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX170).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX171).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX172.
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX173 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX173).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX174.
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX175).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX176).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX177 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX177).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX178).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX179 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX180).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX181 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX181).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX182).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX183 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX183).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX184).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX185 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX186).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX187 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX187).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX188).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX189 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX190).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX191 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX192).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX193 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX193).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11]. A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX194). In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11]. A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX195).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX196).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX197 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX197).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX198).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX199 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX199).
  • n 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX200).
  • compound (L-1) R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX201 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX202).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX203 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX203).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX204).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX205).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX206).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX207 A compound that is any of the above-mentioned substituents
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX208).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX209 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX209).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a chlorine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX210).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX211 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX211).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX212).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX213 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX213).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX214).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is a bromine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX215) A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX215).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX216).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX21-7 A compound that is any of the above-mentioned substituents.
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX218).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX219 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX219).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is an iodine atom, and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX220.
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX221 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX221).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX222).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • compound group SX223 A compound that is any of the above-mentioned substituents (hereinafter referred to as compound group SX223).
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX224.
  • compound (L-1) In compound (L-1), n is 2, R 1 is an isopropyl group, R 3b is CF 3 , R 3c is CF 3 , and T is in [Table L1] to [Table L11].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX225).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, R 3c is a hydrogen atom, and R 3b is.
  • [Table L12] to [Table L14] a compound which is any of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX226).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX227).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX228).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX229).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX230).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX231).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX232).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX233).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX234).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX235).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX236).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX237).
  • n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX238).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX239).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX240).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX241).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX242).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX243).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX244).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX245).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX246).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX247).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX248).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX249).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX250).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX251).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX252).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX253).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX254).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX255).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX256).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX257).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX258).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX259).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX260).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX261).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX262).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX263).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX264).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX265).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX266).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX267).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX268).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom, R 3b
  • compound group SX269 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX269).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX270).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX271).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX272).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX273).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX274).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX275).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX276).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX277).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX278).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX279).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX280).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • compound group SX281 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX281).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX282).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX283).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX284).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX285).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX286).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX287).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX288).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX289).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX290).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX291).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX292).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX293).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX294).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX295).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX296).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX297).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX298).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX299).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX300).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX301).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX302).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX303).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX304).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX305).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX306).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX307).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX308).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX309).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX310).
  • n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • compound group SX311 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX311).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX312).
  • n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX313).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX314).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX315).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX316).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX317).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX318).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX319).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX320).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX321).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX322).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX323).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX324).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX325).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX326).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX327).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX328).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX329).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX330).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX331).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R 3c Is a chlorine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX332).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX333).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX334).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX335).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX336).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX337).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX338).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX339).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX340).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX341).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX342).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX343).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX344).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX345).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX346).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX347).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX348).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX349).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX350).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX351).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX352).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX353).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX354).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX355).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • compound group SX356 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX356).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX357).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX358).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX359).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX360).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX361).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX362).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX363).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX364).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX365).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX366).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX367).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX368).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX369).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX370).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • compound group SX371 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX371).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX372).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX373).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX374).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX375).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX376).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX377).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX378).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX379).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX380).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX381).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX382).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX383).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX384).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX385).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX386).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX387).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is. 3c Is a bromine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX388).
  • compound group SX388 a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX388).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX389).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX390).
  • n 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX391).
  • n 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a chlorine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX392).
  • n 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a bromine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX393).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is an iodine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX394).
  • n is 2 and R 1 Is an ethyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX395).
  • n 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX396).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a chlorine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX397).
  • n 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a bromine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX398).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is an iodine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX399).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX400).
  • n 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX401).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a chlorine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX402).
  • n 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is a bromine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX403).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is an iodine atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX404).
  • n is 2 and R 1 Is an isopropyl group, T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX405).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX406).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX407).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX408).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX409).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R 3c Is CF 3 And R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX410).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX411).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX412).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX413).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX414).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX415).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX416).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX417).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX418).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX419).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX420).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX421).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX422).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX423).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX424).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX425).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX426).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX427).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX428).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX429).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX430).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • compound group SX431 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX431).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX432).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX433).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX434).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX435).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX436).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • compound group SX437 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX437).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX438).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX439).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX440).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3c Is a hydrogen atom, R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX441).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a chlorine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX442).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX443).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX444).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX445).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is a hydrogen atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX446).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX447).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3c Is a bromine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX448).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 Is a methyl group, T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • 3c Is an iodine atom
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX449).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3c Is CF 3
  • R 3b Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX450).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX451).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX452).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX453).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX454).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX455).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX456).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX457).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX458).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX459).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX460).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX461).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a chlorine atom
  • R 3c the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX462).
  • n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX463).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX464).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX465).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX466).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • SX467 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX467).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX468).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX469).
  • n 0 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX470).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX471).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX472).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX473).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX474).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX475).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX476).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX477).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX478).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX479).
  • n 0 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX480).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX481).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX482).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX483).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX484).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX485).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX486).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX487).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX488).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX489).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX490).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • compound group SX491 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX491).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX492).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX493).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX494).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX495).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX496).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • compound group SX497 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX497).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX498).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX499).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is CF 3 And R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX500).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3b Is a hydrogen atom, R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX501).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX502).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX503).
  • n 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX504).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX505).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • compound group SX506 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX506).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX507).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX508).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX509).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX510).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX511).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • compound group SX512 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX512).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX513).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX514).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX515).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3b Is a hydrogen atom, R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX516).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX517).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX518).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX519).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX520).
  • compound group SX520 a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX520).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • compound group SX521 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX521).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX522).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX523).
  • n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX524).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX525).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX526).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • SX527 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX527).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX528).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX529).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX530).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX531).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX532).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX533).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX534).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX535).
  • n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • compound group SX536 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX536).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX537).
  • n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX538).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is an ethyl group, T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX539).
  • n is 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX540).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX541).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX542).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX543).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX544).
  • n 1 and R 1 Is an ethyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX545).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • SX546 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX546).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX547).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX548).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX549).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX550).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX551).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX552).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX553).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX554).
  • n 1 and R 1 Is an isopropyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX555).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX556).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX557).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX558).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX559).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethoxy) phenyl group, and R 3b Is CF 3 And R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX560).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3b Is a hydrogen atom, R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX561).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX562).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX564).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4- (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX565).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX566).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a chlorine atom
  • R 3c the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX567).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX568).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group, and R is.
  • 3b Is an iodine atom
  • R 3c the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX569).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX570).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX571).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • compound group SX572 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX572).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX573).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX574).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX575).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX576).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX577).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX578).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX579).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,4-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX580).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • compound group SX581 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX581).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX582).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is. 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX583).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX584).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis [(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3 And R 3c
  • the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] hereinafter, referred to as compound group SX585).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX586).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group, and R is.
  • compound group SX587 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX587).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX588).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is. 3b Is an iodine atom
  • R is.
  • SX589 the compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX589).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is CF 3 And R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX590).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group, T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group, and R 3b Is a hydrogen atom, R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX591).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX592).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX593).
  • n 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX594).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX595).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • compound group SX596 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX596).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX597).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX598).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX599).
  • n is 1 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-fluoro-5- (trifluoromethoxy) phenyl group
  • R is.
  • 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX600).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX601).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX602).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a bromine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX603).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is an iodine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX604).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 3-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is CF 3
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX605).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a hydrogen atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX606).
  • n is 2 and R 1 Is a methyl group
  • T is a 4-[(trifluoromethyl) thio] phenyl group
  • R 3b Is a chlorine atom
  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX607).
  • n 2 and R 1 Is a methyl group
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  • n 2 and R 1 Is a methyl group
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  • R 3c Is a compound which is any of the substituents described in [Table L12] to [Table L14] (hereinafter, referred to as compound group SX609).

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Abstract

本発明は有害節足動物に対する優れた防除効果を有する化合物を提供する。式（Ｉ） 〔式中、Ｚは酸素原子等を表し、Ｇ１はＣＲ３ａ等を表し、Ｇ２はＣＲ３ｂ等を表し、Ｇ３はＣＲ３ｃ等を表し、Ｇ４はＣＲ３ｄ等を表し、Ａ１はＣＲ４ａ等を表し、Ａ２はＣＲ４ｂ等を表し、Ａ３はＣＲ４ｃ等を表し、Ａ４はＣＲ４ｄ等を表し、Ａ５はＣＲ４ｅ等を表し、Ｒ１は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ及びＲ４ｅは、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは、０、１又は２を表す。〕 で示される化合物又はそのＮオキシドは有害節足動物に対する優れた防除効果を有する。

Description

複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
　本出願は２０２０年９月３０日に出願された日本国特許出願第２０２０－１６５６８４および２０２１年６月２１日に出願された日本国特許出願第２０２１－１０２３８９に対する優先権及びそれらの利益を主張するものであり、それらの全内容は参照することにより本出願に組み込まれる。
　本発明は複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物に関する。
　これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。
国際公開第２０１６／１２９６８４号
　本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。
　本発明は、以下の通りである。
〔１〕　式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 〔式中、
　Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ｒ１は、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１、又はＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２を表し、
　Ｒ５１及びＲ５２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
　ｎは、０、１又は２を表し、
　Ｇ１は、窒素原子又はＣＲ３ａを表し、
　Ｇ２は、窒素原子又はＣＲ３ｂを表し、
　Ｇ３は、窒素原子又はＣＲ３ｃを表し、
　Ｇ４は、窒素原子又はＣＲ３ｄを表し、
　Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１２、ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ１１ａＲ１２ａ、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ２４ＯＲ１１、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝ＣＨＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５Ｒ１６、Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１７、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、ＣＲ３０＝ＮＯＲ１７、ＮＲ１１ＣＲ２４＝ＮＯＲ１７、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２３、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
　ｐは、０又は１を表し、
　ｍは、０、１又は２を表し、
　Ｒ３０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ３５、ＮＲ３６Ｒ３７、又は水素原子を表し、
　Ｒ３５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ１７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１１、Ｒ２４、Ｒ３６及びＲ３７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ２３を表し、
　Ｒ２３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ１１ａ及びＲ１２ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
　Ｒ１３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ３１は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、又は水素原子を表し、
　Ａ１は、窒素原子又はＣＲ４ａを表し、
　Ａ２は、窒素原子又はＣＲ４ｂを表し、
　Ａ３は、窒素原子又はＣＲ４ｃを表し、
　Ａ４は、窒素原子又はＣＲ４ｄを表し、
　Ａ５は、窒素原子又はＣＲ４ｅを表し（但し、Ａ２、Ａ３及びＡ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
　Ｒ４ａ及びＲ４ｅは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｋＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４３、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ａ５がＣＲ４ｅである場合、Ｒ４ｅ及びＲ１が一緒になって－ＮＲ４５－ＣＲ４１Ｒ４２－＃を形成していてもよく｛＃はＲ１が結合している窒素原子との結合位置を表す｝、
　Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し（但し、存在するＲ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）、
　ｋは、０、１又は２を表し
　ｑは、０、１又は２を表し、
　Ｒ４１及びＲ４２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ４３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基を表し、
　Ｒ４４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ４５は、群Ｗ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子を表し、
　Ｒ４６及びＲ４７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表す。
　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２１、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
　Ｒ９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
　Ｒ１０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
　群Ｕ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｖ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｗ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｘ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｙ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｚ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｗ２：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物（以下、本発明化合物Ｐと記す）又はそのＮオキシド（以下、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを本発明化合物Ｘと記す）。
〔２〕Ｒ４５が、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子である〔１〕に記載の化合物（以下、本発明化合物Ｎと記す）又はそのＮオキシド（以下、本発明化合物Ｎ又はそのＮオキシドを本発明化合物と記す）。
〔３〕　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである、〔１〕若しくは〔２〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔４〕　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子又はＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子又はＣＲ４ｅである、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔５〕　Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５の組合せが、
　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；
　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；
　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子であり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又は
　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せである、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔６〕　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔７〕　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、
　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである、〔１〕若しくは〔２〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔８〕　Ｒ２がエチル基である、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔９〕　Ｚが酸素原子である、〔１〕～〔８〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１０〕　〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
〔１１〕　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物：
　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
　群（ｂ）：殺菌活性成分；
　群（ｃ）：植物成長調整成分；
　群（ｄ）：忌避成分。
〔１２〕　〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔１１〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔１３〕　〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔１１〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
〔１４〕　式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
で示される化合物又はその塩（以下、式（ＩＩ）で示される化合物又はその塩を中間体Ａと記す）。
　本発明により、有害節足動物を防除することができる。
　本発明における置換基について説明する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
　置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
　アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
　アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
　シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
　３－７員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。
　群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　５若しくは６員芳香族複素環基とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表す。５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表し、６員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
　５若しくは６員複素環基とは、５若しくは６員芳香族複素環基又は５若しくは６員非芳香族複素環基を表し、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、テトラジニル基、ピロリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピリミジニル基、ヘキサヒドロピリミジニル基、ピペラジニル基、オキサゾリジニル基、イソオキサゾリジニル基、１，３－オキサジナニル基、モルホリニル基、チアゾリジニル基、イソチアゾリジニル基、１，３－チアジナニル基、及びチオモルホリニル基が挙げられる。
　１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、（２－フルオロシクロプロピル）メチル基、シクロプロピル（フルオロ）メチル基、及び（２－フルオロシクロプロピル）（フルオロ）メチル基が挙げられる。
　フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝としては、例えば、ベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
　アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
　アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
　アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
　アルキルアミノ基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、イソプロピルアミノ基、及びヘキシルアミノ基が挙げられる。
　ジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、イソプロピルメチルアミノ基、及びジヘキシルアミノ基が挙げられる。
　アルキルカルボニル基としては、例えば、アセチル基、プロパノイル基、２－メチルプロパノイル基、及びヘキサノイル基が挙げられる。
　アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、及びペンチルオキシカルボニル基が挙げられる。
　Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅにおいて、「但し、存在するＲ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない」とは、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５を含む６員環（即ち、フェニル基又は６員芳香族複素環基）が、１以上の置換基を有することを意味し、存在するＲ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの少なくとも１つが水素原子ではないことを意味する。例えば、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである化合物において、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子である場合は除き、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子であり、Ａ５がＣＲ４ｅである化合物において、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、及びＲ４ｅの全てが水素原子である場合は除く。
　換言すれば、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）において、式（Ｉ－Ｐ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 ［式中、波線部はＣ（Ｚ）との結合位置を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
で示されるフェニル基又は６員芳香族複素環基は、いずれも無置換ではない。
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　本発明化合物Ｘ及び中間体Ａは、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本発明化合物Ｘ及び中間体Ａには各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。
　本発明化合物Ｘ及び式（ＩＩ）で示される化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本発明化合物Ｘ又は式（ＩＩ）で示される化合物と酸とを混合することにより得られる。
　本発明化合物Ｎの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１が、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基であり、Ａ５がＣＲ４ｅである場合、Ｒ４ｅ及びＲ１が一緒になって－ＮＲ４５－ＣＲ４１Ｒ４２－＃を形成していてもよく、Ｒ４１及びＲ４２が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ４５が、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子である化合物。
〔態様２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ａ５がＣＲ４ｅである場合、Ｒ４ｅ及びＲ１が一緒になって－ＮＲ４５－ＣＲ４１Ｒ４２－＃を形成していてもよく、Ｒ４１、Ｒ４２、及びＲ４５が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は水素原子である化合物。
〔態様３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様４〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様５〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様６〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様７〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様８〕態様１において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様９〕態様２において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１０〕態様１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様１１〕態様２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様１２〕態様１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１３〕態様２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１４〕態様１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様１５〕態様２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様１６〕態様１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１７〕態様２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１８〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様１９〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様２０〕態様１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２１〕態様２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２２〕態様３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２３〕態様４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２４〕態様５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２５〕態様６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２６〕態様７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２７〕態様８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２８〕態様９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２９〕態様１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３０〕態様１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３１〕態様１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３２〕態様１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３３〕態様１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３４〕態様１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３５〕態様１６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３６〕態様１７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３７〕態様１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様３８〕態様２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様３９〕態様３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４０〕態様４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４１〕態様５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４２〕態様６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４３〕態様７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４４〕態様８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４５〕態様９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４６〕態様１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４７〕態様１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４８〕態様１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様４９〕態様１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５０〕態様１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５１〕態様１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５２〕態様１６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５３〕態様１７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５４〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様５５〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様５６〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様５７〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様５８〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様５９〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様６０〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様６１〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様６２〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ４ｄが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様６３〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様６４〕態様１～態様５３又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ａ１〕式（ＩＡ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ［式中、Ｒ１Ａは、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１、又はＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２を表し、その他の記号は〔１〕で定義した通りの意味を表す。］で示される化合物。
〔態様Ａ２〕態様Ａ１において、Ｒ１Ａが、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ａ３〕態様Ａ１において、Ｒ１ＡがＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ４〕態様Ａ１において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ５〕態様Ａ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ６〕態様Ａ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ７〕態様Ａ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ８〕態様Ａ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ９〕態様Ａ２において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１０〕態様Ａ３において、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１１〕態様Ａ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ１２〕態様Ａ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ１３〕態様Ａ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１４〕態様Ａ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１５〕態様Ａ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ１６〕態様Ａ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ａ１７〕態様Ａ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１８〕態様Ａ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ１９〕態様Ａ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２０〕態様Ａ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ２１〕態様Ａ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２２〕態様Ａ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２３〕態様Ａ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２４〕態様Ａ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２５〕態様Ａ６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２６〕態様Ａ７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２７〕態様Ａ８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２８〕態様Ａ９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２９〕態様Ａ１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３０〕態様Ａ１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３１〕態様Ａ１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３２〕態様Ａ１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３３〕態様Ａ１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３４〕態様Ａ１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３５〕態様Ａ１６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３６〕態様Ａ１７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３７〕態様Ａ１８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３８〕態様Ａ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ３９〕態様Ａ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４０〕態様Ａ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４１〕態様Ａ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４２〕態様Ａ６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４３〕態様Ａ７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４４〕態様Ａ８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４５〕態様Ａ９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４６〕態様Ａ１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４７〕態様Ａ１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４８〕態様Ａ１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４９〕態様Ａ１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５０〕態様Ａ１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５１〕態様Ａ１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５２〕態様Ａ１６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５３〕態様Ａ１７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５４〕態様Ａ１８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５５〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ａ５６〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ａ５７〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ａ５８〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ａ５９〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ａ６０〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
Ｒ４ｂがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子である組合せ；又は
Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ａ６１〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ａ６２〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ａ６３〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ４ｄが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ａ６４〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ａ６５〕態様Ａ１～態様Ａ５４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｂ１〕式（ＩＢ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式中、記号は〔２〕で定義した通りの意味を表す。］で示される化合物。
〔態様Ｂ２〕態様Ｂ１において、Ｒ４１及びＲ４２が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ４５が、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ３〕態様Ｂ１において、Ｒ４１、Ｒ４２、及びＲ４５が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ４〕態様Ｂ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５〕態様Ｂ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ６〕態様Ｂ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ７〕態様Ｂ１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ８〕態様Ｂ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ９〕態様Ｂ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ１０〕態様Ｂ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ１１〕態様Ｂ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ１２〕態様Ｂ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ１３〕態様Ｂ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ１４〕態様Ｂ２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ１５〕態様Ｂ３において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ１６〕態様Ｂ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ１７〕態様Ｂ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ１８〕態様Ｂ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ１９〕態様Ｂ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２０〕態様Ｂ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２１〕態様Ｂ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２２〕態様Ｂ６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２３〕態様Ｂ７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２４〕態様Ｂ８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２５〕態様Ｂ９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２６〕態様Ｂ１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２７〕態様Ｂ１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２８〕態様Ｂ１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ２９〕態様Ｂ１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ３０〕態様Ｂ１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ３１〕態様Ｂ１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ３２〕態様Ｂ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３３〕態様Ｂ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３４〕態様Ｂ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３５〕態様Ｂ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３６〕態様Ｂ６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３７〕態様Ｂ７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３８〕態様Ｂ８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ３９〕態様Ｂ９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４０〕態様Ｂ１０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４１〕態様Ｂ１１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４２〕態様Ｂ１２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４３〕態様Ｂ１３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４４〕態様Ｂ１４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４５〕態様Ｂ１５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ４６〕態様Ｂ１～態様Ｂ４５のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２が窒素原子であり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ４４、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ３がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ２が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｂ４７〕態様Ｂ１～態様Ｂ４５のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２が窒素原子であり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ３がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ２が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｂ４８〕態様Ｂ１～態様Ｂ４５のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ４４、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが同時に水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｂ４９〕態様Ｂ１～態様Ｂ４５のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが同時に水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｂ５０〕式（ＩＢ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 ［式中、記号は〔１〕で定義した通りの意味を表す。］で示される化合物。
〔態様Ｂ５１〕態様Ｂ５０において、Ｒ４１及びＲ４２が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ４５が、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５２〕態様Ｂ５０において、Ｒ４１、Ｒ４２、及びＲ４５が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５３〕態様Ｂ５０において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５４〕態様Ｂ５０において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ５５〕態様Ｂ５０において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５６〕態様Ｂ５０において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ５７〕態様Ｂ５１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５８〕態様Ｂ５２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５９〕態様Ｂ５１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ６０〕態様Ｂ５２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ６１〕態様Ｂ５１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ６２〕態様Ｂ５２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ６３〕態様Ｂ５１において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ６４〕態様Ｂ５２において、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂがハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ６５〕態様Ｂ５０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ６６〕態様Ｂ５０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ６７〕態様Ｂ５１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ６８〕態様Ｂ５２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ６９〕態様Ｂ５３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７０〕態様Ｂ５４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７１〕態様Ｂ５５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７２〕態様Ｂ５６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７３〕態様Ｂ５７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７４〕態様Ｂ５８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７５〕態様Ｂ５９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７６〕態様Ｂ６０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７７〕態様Ｂ６１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７８〕態様Ｂ６２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ７９〕態様Ｂ６３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ８０〕態様Ｂ６４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｂ８１〕態様Ｂ５１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８２〕態様Ｂ５２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８３〕態様Ｂ５３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８４〕態様Ｂ５４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８５〕態様Ｂ５５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８６〕態様Ｂ５６において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８７〕態様Ｂ５７において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８８〕態様Ｂ５８において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ８９〕態様Ｂ５９において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９０〕態様Ｂ６０において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９１〕態様Ｂ６１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９２〕態様Ｂ６２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９３〕態様Ｂ６３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９４〕態様Ｂ６４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｂ９５〕態様Ｂ５０～Ｂ９４のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２が窒素原子であり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ４４、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ３がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ２が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｂ９６〕態様Ｂ５０～Ｂ９４のいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２が窒素原子であり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄである組合せであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ３がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ２が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｂ９７〕態様Ｂ５０～Ｂ９４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ＯＲ４４、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが同時に水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｂ９８〕態様Ｂ５０～Ｂ９４のいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ｒ４ａ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃが同時に水素原子を表すことはない）である化合物。
　式（ＩＩ）で示される化合物（以下、中間体Ｃとも記す）の態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｃ１〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ２〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ３〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ４〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基｛該フェニル基及び該ピリジル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ５〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄがそれぞれ水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ６〕中間体Ｃにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ７〕中間体Ｃにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ８〕態様Ｃ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ９〕態様Ｃ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１０〕態様Ｃ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１１〕態様Ｃ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１２〕態様Ｃ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１３〕態様Ｃ１において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ１４〕態様Ｃ２において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ１５〕態様Ｃ３において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ１６〕態様Ｃ４において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ１７〕態様Ｃ５において、Ｚが酸素原子であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ１８〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｃ１９〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又はＡ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４がそれぞれＣＨであり、Ａ５が窒素原子である組合せ；Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ３が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｃ２０〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｃ２１〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５の組合せが、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５がそれぞれＣＨである組合せ；並びに、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４が窒素原子である組合せを除く）である化合物。
〔態様Ｃ２２〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｃ２３〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ｃ２４〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｃ２５〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ｃ２６〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄの組合せが、
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ４ｄが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子である組合せ；
　Ｒ４ｂが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄがそれぞれ水素原子である組合せ；又は
　Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ４ｄが水素原子である組合せ
である化合物。
〔態様Ｃ２７〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、ハロゲン原子又は水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
〔態様Ｃ２８〕態様Ｃ１～態様Ｃ１７又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅであり、Ｒ４ａが水素原子であり、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、又は水素原子であり、Ｒ４ｅが、水素原子（但し、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）である化合物。
　次に、本発明化合物Ｘの製造法について説明する。
製造法１
　式（Ｉ－ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｂ）と記す）又は式（Ｉ－ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｃ）と記す）は、式（Ｉ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ａ）と記す）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　まず、化合物（Ｉ－ａ）から化合物（Ｉ－ｂ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；酢酸；水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）、及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
　つぎに、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
　また、化合物（Ｉ－ｃ）は、化合物（Ｉ－ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することもできる。
　反応は、酸化剤を化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して通常２～５モルの割合で用い、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法２
　式（Ｉ－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１－Ａ）と記す）は、式（Ｍ１－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－１－Ａ）と記す）と式（Ｍ２－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－１）と記す）とを縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［式中、ＲＡは、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ハロゲン化炭化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素（以下、芳香族炭化水素類と記す）；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル（以下、エステル類と記す）；ニトリル類；Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物（以下、含窒素芳香族化合物類と記す）及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる縮合剤としては、例えば１－エチル－３－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等のカルボジイミド類が挙げられる。
　反応には、必要に応じて触媒を用いることができる。反応に用いられる触媒としては、例えば１－ヒドロキシベンゾトリアゾールが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、化合物（Ｍ２－１）が通常１～２モルの割合、縮合剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法３
　化合物（Ｉ－１－Ａ）は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）と式（Ｍ２－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－２）と記す）とを反応させることにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類；ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素（以下、脂肪族炭化水素類と記す）；芳香族炭化水素類；ハロゲン化炭化水素類；エステル類；ニトリル類；非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物（以下、アルカリ金属水酸化物類と記す）；及び有機塩基類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、化合物（Ｍ２－２）が通常０．８～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法４
　式（Ｉ－２－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－２－Ｂ）と記す）は、式（ＩＩ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ）と記す）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［式中、ＲＢは、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５1、又はＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２を表し、Ｌは塩素原子、臭素原子等の脱離基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）、アルカリ金属炭酸塩類及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（ＩＩ）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～５モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－２－Ｂ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法５
　式（Ｉ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１）と記す）は、式（Ｍ１－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２）と記す）と式（Ｍ２－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－３）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［式中、Ｖ１はハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　Ｖ１がフッ素原子である場合、化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ１－２）と化合物（Ｍ２－３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、化合物（Ｍ２－３）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　Ｖ１が塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である場合、化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ１－２）と化合物（Ｍ２－３）とを、塩基と銅触媒又はパラジウム触媒との存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類；リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム等のリン酸塩類；アルカリ金属水素化物類；有機塩基類；及び１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、ジアザビシクロウンデセン等の環状アミン類が挙げられる。
　反応に用いられる銅触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）等が挙げられる。反応に銅触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、銅触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応に用いられるパラジウム触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等が挙げられる。反応にパラジウム触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、パラジウム触媒が通常０．０１～０．２モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて配位子を用いることができる。反応に用いられる配位子としては、アセチルアセトン、サレン、フェナントロリン、トリフェニルホスフィン、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、化合物（Ｍ２－３）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－３）において、Ｒ１がＲA又はＲＢである化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法６
　化合物（Ｉ－ａ）は、下記スキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中、Ｘａは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ＸｂはＳＲ２又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（ＩＩＩ－１）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１）と記す）から式（Ｍ３－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－１）と記す）を製造する工程（以下、工程６－Ａと記す）について記す。
　化合物（Ｍ３－１）は、化合物（ＩＩＩ－１）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
　反応には、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ３－１）を得ることができる。
　次に、化合物（Ｍ３－１）から化合物（Ｉ－ａ）を製造する工程について記す。
　化合物（Ｉ－ａ）は、化合物（Ｍ３－１）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す）とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる金属触媒としては、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ３－１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ３－１）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常１～２０モルの割合、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－２）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
　次に、化合物（ＩＩＩ－１）から化合物（Ｉ－ａ）を製造する工程について記す。
　化合物（Ｉ－ａ）は、化合物（ＩＩＩ－１）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）とをハロゲン化剤の存在下で反応させることにより製造することもできる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、臭素、ヨウ素、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等が挙げられる。
　反応には必要に応じて、酸化剤を用いることができる。反応に用いられる酸化剤としては、過酸化水素、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ＤＭＳＯ等が挙げられる。反応に酸化剤が用いられる場合、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、酸化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、化合物（Ｒ－３）が通常０．５～１０モルの割合、ハロゲン化剤が通常０．０５～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－３）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法７
　式（Ｉ－Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－Ｓ）と記す）は、化合物（Ｉ－１）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、含窒素芳香族化合物類及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬（２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド）等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｉ－１）１モルに対して、硫化剤が通常１モル～３モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－Ｓ）を得ることができる。
製造法８
　式（ＩＩ－Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－Ｓ）と記す）は、化合物（ＩＩ－Ｏ）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｉ－１）に代えて化合物（ＩＩ－Ｏ）を用い、製造法７に準じて実施することができる。
製造法９
　式（Ｉ－３－Ｈ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－３－Ｈ）と記す）は、式（Ｍ４－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ４－１）と記す）と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、アルコール類及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる還元剤としては、例えば水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、及び水素化アルミニウムリチウムが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ４－１）１モルに対して、還元剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－３－Ｈ）を得ることができる。
製造法１０
　式（Ｉ－３－Ｃ）で示される化合物は、化合物（Ｉ－３－Ｈ）と式（Ｒ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－４）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中、ＲＣは、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４６、又はＣ（Ｏ）ＮＲ４６Ｒ４７を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（ＩＩ）に代えて化合物（Ｉ－３－Ｈ）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
　化合物（Ｒ－４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法１１
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法１、米国特許出願公開第２０１８／０００９７７８号明細書又は国際公開第２０１６／１２１９７０号に記載の方法に準じて実施することができる。
　以下に製造中間体の製造法について記載する。
参考製造法１
　式（Ｍ１－１－Ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－１－Ｄ）と記す）は、式（Ｍ１－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－３）と記す）と式（Ｒ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－５）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 ［式中、ＲＤは、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－３）１モルに対して、化合物（Ｒ－５）が通常１～５モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－１－Ｄ）を得ることができる。
参考製造法２
　化合物（Ｍ１－１－Ａ）は、式（Ｍ１－２－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２－２）と記す）と式（Ｒ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－６）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中、Ｘｄはフッ素原子又は塩素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば非プロトン性極性溶媒、アルコール類及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば、有機塩基類及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、化合物（Ｒ－６）が通常１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常２５℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－６）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法３
　化合物（Ｍ１－３）は、化合物（Ｍ１－２－２）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、アルコール類、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば、有機塩基類及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　アンモニアは、アンモニア水及びアンモニアメタノール溶液等の溶液として用いることもできる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、アンモニアが通常１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－３）を得ることができる。
参考製造法４
　式（Ｍ１－２ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ１－２ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ１－２ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２ａ）と記す）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。また、式（Ｍ１－２ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ１－２ｂ）で示される化合物を酸化剤と反応させることにより製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法５
　化合物（Ｍ１－２ａ）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法６に準じて実施することができる。
　式（Ｍ１－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－４）と記す）は、公知であるか、国際公開第２０１５／１５７０９３号、国際公開第２０１６／１０９７０６号、Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 4199.、及びEuropean Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 123, 916.等に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法６
　化合物（ＩＩ－Ｏ）は、化合物（Ｍ１－３）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－３）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法７
　式（Ｍ３－１－Ａ）で示される化合物は、式（Ｍ１－６－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－６－Ａ）と記す）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－６－Ａ）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法８
　式（Ｍ１－６－Ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－６－Ｄ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ１－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－７）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－７）は、式（Ｍ１－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－５）と記す）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－５）を用い、参考製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ１－６－Ｄ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－６－Ｄ）は、化合物（Ｍ１－７）と化合物（Ｒ－５）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ｍ１－３）に代えて化合物（Ｍ１－７）を用い、参考製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法９
　化合物（Ｍ１－６－Ａ）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ１－８－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－８－Ａ）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－８－Ａ）は、化合物（Ｍ１－４）と化合物（Ｒ－６）とを反応させることにより製造することができる。反応は化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－４）を用い、参考製造法２に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ１－６－Ａ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－６－Ａ）は、化合物（Ｍ１－８－Ａ）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩＩ－１）に代えて化合物（Ｍ１－８－Ａ）を用い、製造法６の工程６－Ａに準じて実施することができる。
参考製造法１０
　式（Ｍ３－１－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－１－Ｂ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ３－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－２）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ３－２）は、化合物（Ｍ１－７）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－７）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ３－１－Ｂ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ３－１－Ｂ）は、化合物（Ｍ３－２）と化合物（Ｒ－１）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩ）に代えて化合物（Ｍ３－２）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
参考製造法１１
　式（ＩＩＩ－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１－Ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　化合物（ＩＩＩ－１－Ａ）は、化合物（Ｍ１－８－Ａ）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－８－Ａ）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法１２
　式（ＩＩＩ－１－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（ＩＩＩ－２－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）と記す）の製造法について記す。
　化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）は、式（Ｍ１－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－９）と記す）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－９）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）の製造法について記す。
　化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）は、化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）と化合物（Ｒ－１）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩ）に代えて化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
参考製造法１３
　化合物（Ｍ１－９）は、化合物（Ｍ１－４）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－４）を用い、参考製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法１４
　式（ＩＩＩ－１－Ｐ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１－Ｐ）と記す）は、式（Ｍ２－３－Ｐ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－３－Ｐ）と記す）と化合物（Ｍ１－４）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ１－２）に代えて化合物（Ｍ１－４）を用い、化合物（Ｍ２－３）に代えて化合物（Ｍ２－３－Ｐ）を用い、製造法５に準じて実施することができる。
参考製造法１５
　化合物（Ｍ４－１）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 ［式中、Ｒ６０はメチル基又はエチル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ５）と記す）の製造方法について記す。
　化合物（Ｍ５）は、式（Ｍ６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ６）と記す）と化合物（Ｍ１－３）とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いてもよい。塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ６）１モルに対して、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ６）１モルに対して、化合物（Ｍ１－３）が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ５）を得ることができる。
　化合物（Ｍ６）は、例えばJournal of Biological Chemistry, 2016, 291, 14146.に記載の方法に準じて製造することができる。
　次に、化合物（Ｍ５）から化合物（Ｍ４－１）を製造する方法について記す。
　化合物（Ｍ４－１）は、化合物（Ｍ５）と式（Ｒ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－７）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ５）１モルに対して、化合物（Ｒ－７）が通常１～５０モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて、酸又は塩基を用いてもよい。
　反応に用いられる酸としては、例えばパラトルエンスルホン酸等のスルホン酸類、酢酸等のカルボン酸類、及びポリリン酸が挙げられる。反応に酸が用いられる場合、化合物（Ｍ５）１モルに対して、酸が通常０．０１～５モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ５）１モルに対して、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ４－１）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－７）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
　また、化合物（Ｍ４－１）は、化合物（Ｍ６）、化合物（Ｍ１－３）及び化合物（Ｒ－７）を反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
　反応は、化合物（Ｍ６）１モルに対して、化合物（Ｍ１－３）を通常１～５モルの割合、化合物（Ｒ－７）を通常１～５０モルの割合で用い、化合物（Ｍ５）から化合物（Ｍ４－１）を製造する方法に準じて実施することができる。
参考製造法１６
　化合物（Ｍ２－３－Ｐ）は、式（Ｍ７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ７）と記す）と式（Ｒ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－８）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばOrganic Letters, 2020, 22, 3825.に記載の方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ７）及び化合物（Ｒ－８）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
　本発明化合物又は本発明化合物Ｘは、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本発明化合物又は本発明化合物Ｘと本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本発明化合物又は本発明化合物Ｘと本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物又は本発明化合物Ｘ及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本発明化合物を含有する組成物である。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本発明化合物Ｘを含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン生合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、並びにその他の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリミジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁生合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。
　群（ｄ）は、忌避成分の群である。
　以下に、本成分と本発明化合物Ｘの組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
　なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1～SX2299から選ばれるいずれか１つの本発明化合物Ｘを意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。
　上記群（ａ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, ジンプロピリダズ(dimpropyridaz) + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, インドセンダン抽出物(extract of Azadirachta indica) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extract or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インダザピロキサメト(indazapyroxamet) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピドキサマト(spidoxamat) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, 
スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出物(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (2Z)-2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(R)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (2377084-09-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX, N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfinyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfonyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, N-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 2,9-dihydro-9-(methoxymethyl)-2-(pyridin-3-yl)-10H-pyrazolo[3,4-f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-10-one (2607927-97-7) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein mCry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus firmus strain NCIM2637 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain NB200 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain CCT1306) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2348 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX, Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thornei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, Wolbachia pipientis + SX。
　上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロインコナジド(chloroinconazide) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract of Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract of Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉の抽出物(extract of the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, ニンニク抽出物(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出物(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出物(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルメチルスルホリム(flumetylsulforim) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出物(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セボクチラミン(seboctylamine) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N
'-[5-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-(2-chloro-4-phenoxy-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2062599-39-5) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl]-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-ethyl-2-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N,2-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-methoxy-N'-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N'-ethyl-N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N'-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, 3-(4-bromo-7-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromoindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromo-4-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838 (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX。
　上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, １，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, ２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, ５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, ６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アニシフルプリン(anisiflupurin) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(paclobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸 + SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル + SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］プロパン－１－オール + SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
　上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。
　本発明化合物Ｘと本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物Ｘ：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
　本発明化合物Ｘは、有害昆虫や有害ダニ類等の有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物に対して効力を有する。有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　半翅目(Hemiptera)：ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等のウンカ科(Delphacidae)；ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae)；ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae)；マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド（Sitobion avenae）等のアブラムシ科(Aphididae)；ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae)；ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae)；イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科(Pentatomidae)； Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae)；ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae)；ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae)；カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae)；アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae)；オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae)；シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae)；ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae)；イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae)；ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae)；ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae)；プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae)；トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae)； Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae)；ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ（Triatoma rubrofasciata）、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。
　鱗翅目(Lepidoptera)：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー（Leucinodes orbonalis）等のツトガ科(Crambidae)；モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae)；ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、Spodoptera frugiperda、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、セミトロピカルアーミーワーム（Spodoptera eridania）、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae)；モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae)；ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ (Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス（Lobesia botrana）等のハマキガ科(Tortricidae)；チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae)；モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae)；コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae)；マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae)；コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae)；モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、Tuta absoluta等のキバガ科(Gelechiidae)；アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae)；ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae)；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae)；ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae)；カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae)；クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae)；キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae)；イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae)；イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。
　総翅目(Thysanoptera)：ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ (Echinothrips americanus)、アボカドスリプス（Scirtothrips perseae）等のアザミウマ科(Thripidae)；イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。
　双翅目(Diptera)：タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae)；シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae)；イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae)；イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae)；ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae)；イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae)；オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）等のショウジョウバエ科(Drosophilidae)；オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae)；オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae)；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae)；ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科（Glossinidae）；アシマダラブユ（Simulium japonicum）、Simulium damnosum等のブユ科（Simuliidae）；サシチョウバエ亜科 (Phlebotominae)；キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae)；アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae)；キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae)；ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae)；イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae)；クロバエ科(Calliphoridae)；ニクバエ科(Sarcophagidae)；オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae)；ヒメイエバエ科(Fannidae)。
　鞘翅目(Coleoptera)：ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae)）、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等のビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)等のハムシ科(Chrysomelidae)；シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae)；ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、(Diloboderus abderus)等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae)；ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科（Anthriibidae); アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae)；ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae)；マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei) 等のキクイムシ科(Scolytidae)；イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Ｈypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae)；コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae)；ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae)；ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae)；ヒョウホンムシ科(Ptinidae)；ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ（Aromia bungii）等のカミキリムシ科(Cerambycidae)；オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae)；アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae)；ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae)；タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae)；アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae)；ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル（Brassicogethes aeneus）等のケシキスイムシ科（Nitidulidae）。
　直翅目(Orthoptera)：トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー (Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae)；ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae)；ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae)；モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。
　膜翅目(Hymenoptera)：カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae)；ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica  japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae)；オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae)；モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae)；アリガタバチ科(Bethylidae)。
　ゴキブリ目(Blattodea)：チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae)；クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae)；ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。
　ノミ目(Siphonaptera): ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis) 、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のヒトノミ科（Pulicidae）；スナノミ(Tunga penetrans)等のスナノミ科（Hectopsyllidae）；ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のナガノミ科（Ceratophyllidae）。
　咀顎目(Psocodae)：アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のヒトジラミ科（Pediculidae）；ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ科（Pthiridae）；ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のケモノジラミ科（Haematopinidae）；ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のケモノホソジラミ科（Linognathidae）；ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)等のボビコラ科（Bovicoliidae）；イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のケモノハジラミ科（Trichodectidae）；ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、トリノトン属(Trinoton spp.)等のタンカクハジラミ科（Menoponidae）；クミングシア属(Cummingsia spp.)等のケモノタンカクハジラミ科（Trimenoponidae）；コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae)；ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。
　シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。
　ダニ目(Acari)：ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae)；ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae)；チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae)；ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae)；ケナガハダニ科(Tuckerellidae)； 
フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のマダニ科（Ixodidae）；ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae)；コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae)；ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae)；ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae)；ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae)；ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae)；ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae)；トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)、アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。
　クモ目(Araneae)：カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae)；セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
　オビヤスデ目(Polydesmida)：ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
　等脚目(Isopoda)：オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
　唇脚綱(Chilopoda)：ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae)；トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae)；イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
　腹足綱(Gastropoda)：チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae)；ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae)；スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae)；ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
　線虫類(Nematoda)：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae)；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae)；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のヘテロデラ科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae)；イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae)；ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae)；ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae)；トリコドルス科(Trichodoridae)；マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。
　有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫は、殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤又は殺線虫剤に薬剤感受性の低下した、又は薬剤抵抗性の発達した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫であってもよい。
　本発明の有害節足動物防除方法としては、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を、有害節足動物に直接、及び／又は、有害節足動物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）に施用することにより行われる。本発明の有害節足動物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａは、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体と界面活性剤等を混合し、必要に応じて結合剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、油剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271～276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
　これらの製剤には本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９９％含有される。
　固体担体としては、例えば、クレー（パイロフィライトクレー、カオリンクレー等）、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、バーミキュライト、パーライト、軽石、硅砂、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）の微粉末及び粒状物、並びに樹脂（ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（エタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、ケトン類（アセトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素（キシレン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、オレイン酸メチル、炭酸プロピレン等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（エチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、ラクタム類（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等）、脂肪酸類（オレイン酸等）、植物油（大豆油等）が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、及び炭酸ガスが挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等）及び陰イオン界面活性剤（アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）が挙げられる。具体的には、Nimbus（登録商標）、Assist（登録商標）、Aureo（登録商標）、Iharol（登録商標）、Silwet L-77（登録商標）、BreakThru（登録商標）、SundanceII（登録商標）、Induce（登録商標）、Penetrator（登録商標）、AgriDex（登録商標）、Lutensol A8（登録商標）、NP-7（登録商標）、Triton（登録商標）、Nufilm（登録商標）、Emulgator NP7（登録商標）、Emulad（登録商標）、TRITON X 45（登録商標）、AGRAL 90（登録商標）、AGROTIN（登録商標）、ARPON（登録商標）、EnSpray N（登録商標）、及びBANOLE（登録商標）等が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、結合剤、分散剤、着色剤及び安定剤等が挙げられ、具体的には例えば、多糖類（デンプン、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、及びジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。
　本発明において、植物としては、植物全体、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。
　栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉等のうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）、鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して有害節足動物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を施用する方法、有害節足動物による摂食等の被害から保護しようとする作物の根圏に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を施用する方法、及び根部等から植物体内部に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を浸透移行させて、植物を摂食する有害節足動物を防除する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
　種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの薬液に一定時間種子又は栄養生殖器官を浸漬する浸漬処理、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
　組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本発明化合物又は本発明化合物Ｘのみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本発明化合物又は本発明化合物Ｘ及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
　本発明における本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが付着される前後に、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、１００００ｍ2あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で通常１～１００００ｇである。種子又は栄養生殖器官に処理する場合は、種子又は栄養生殖器官１Ｋｇに対して、本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
　また、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａは、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを家屋内に生息する有害節足動物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ2あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で、通常、０．０１～１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ3あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａをウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量は、通常、動物の体重１ｋｇに対して、０．１～１０００ｍｇの範囲である。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）、エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ピーナッツ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）、ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ、ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、観賞植物、森林植物、シバ類、牧草類。
　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。上記植物には、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
　以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、t-Buはｔｅｒｔ－ブチル基を表し、C2F5はペルフルオロエチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、Bnはベンジル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２－ピリジル基を表し、Py3は３－ピリジル基を表し、Py4は４－ピリジル基を表す。c-Pr、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F2-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、2-C2F5-Phは２－（ペルフルオロエチル）フェニル基を表し、4-SO2CF3-Phは４－（トリフルオロメタンスルホニル）フェニル基を表し、3,4-(OCF3)2-Phは３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基を表し、3-SCF3-4-OCF3-Phは３－［（トリフルオロメチル）チオ］－４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基を表し、4-CF3-Py2は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基を表す。
　まず、本発明化合物Ｘ及びその製造中間体の製造例を示す。
　化合物の物性値を液体クロマトグラフィー／質量分析（以下、ＬＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ＋Ｈ］＋又は［Ｍ－Ｈ］－及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。液体クロマトグラフィー（以下、ＬＣと記す）の条件は以下の通りである。
［ＬＣ条件］
カラム：L-column2 ODS、内径4.6 ｍｍ、長さ30 ｍｍ、粒子径３ μｍ（一般財団法人化学物質評価研究機構）
ＵＶ測定波長：２５４ｎｍ
移動相：Ａ液：０．１％ギ酸水溶液、Ｂ液：０．１％ギ酸アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
グラジエント条件：［表ＬＣ１］に記載の濃度勾配で送液する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
参考製造例１
　国際公開第２０１８／０５２１３６号に記載の方法で製造した６－ブロモ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン（以下、中間体Ｚと記す）１．１ｇ及びＴＨＦ８ｍＬの混合物に、４－（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド０．８３ｇを加えた後、トリエチルアミン１．１ｍＬを加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１を１．４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 中間体１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.39 (1H, s), 8.52 (1H, s), 8.07 (2H, d), 7.79 (2H, d), 7.57 (1H, d), 7.47 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
参考製造例２
　中間体Ｚ６．１２ｇ、３－（トリフルオロメチルチオ）安息香酸５．０ｇ、４－（ジメチルアミノ）ピリジン０．５５ｇ、ピリジン５０ｍＬ、及び１－エチル－３－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩６．４７ｇの混合物を１００℃で２時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体２を６．５７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 中間体２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56-8.53 (2H, m), 8.24 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.60 (1H, t), 7.54 (1H, d), 7.39 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.25 (3H, t).
参考製造例２－１
　参考製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ４及びＲ３ｂの組合せが［表Ａ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
 中間体３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.23 (1H, s), 8.09 (1H, t), 7.89 (1H, d), 7.85-7.40 (3H, m), 2.78 (2H, q), 1.18 (3H, t).
中間体４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.61 (2H, m), 8.23 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.75-7.48 (3H, m), 2.76 (2H, q), 1.19 (3H, t).
中間体５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.62 (1H, s), 8.53 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.76-7.46 (3H, m), 7.31-7.29 (1H, m), 2.64 (2H, q), 1.19 (3H, t).
中間体６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53 (1H, s), 8.34 (1H, s), 7.99 (2H, d), 7.80 (2H, d), 7.56 (1H, d), 7.39 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体７： 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57 (1H, s), 8.44 (1H, s), 7.99 (2H, d), 7.79 (2H, d), 7.70-7.42 (2H, m), 2.73 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体８： 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53 (1H, s), 8.36 (1H, s), 8.12-8.09 (1H, m), 7.84 (2H, d), 7.68 (2H, d), 6.92-6.90 (1H, m), 3.22 (2H, q), 1.32 (3H, t).
中間体１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, s), 8.45 (1H, s), 8.29 (1H, s), 7.91-7.88 (2H, m), 7.52 (1H, d), 7.37 (1H, d), 7.25-7.20 (1H, m), 2.75 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53 (1H, s), 8.34 (1H, s), 7.84 (2H, d), 7.69 (2H, d), 7.56 (1H, d), 7.35 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, s), 8.35 (1H, s), 7.95 (2H, d), 7.65 (1H, d), 7.54 (2H, d), 7.35 (1H, d), 2.76 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63 (1H, s), 8.44 (1H, s), 7.97 (2H, d), 7.61 (1H, d), 7.51 (2H, d), 7.31 (1H, d), 4.48-4.36 (2H, m), 2.75 (2H, q), 1.19 (3H, t).
中間体１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.07 (2H, d), 7.82 (2H, d), 7.55 (1H, d), 7.40 (1H, d), 2.76 (2H, q), 1.17 (3H, t).
中間体１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, s), 8.41-8.37 (2H, m), 8.09 (1H, s), 7.92 (1H, s), 7.51 (1H, d), 7.45 (1H, d), 2.78 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, s), 8.43-8.41 (2H, m), 8.11 (1H, s), 7.93-7.87 (1H, m), 7.53 (1H, d), 7.41 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.70-8.46 (1H, m), 8.64 (1H, s), 8.28 (1H, s), 8.12 (1H, s), 7.96 (1H, s), 7.54-7.48 (1H, m), 7.45-7.38 (1H, m), 2.77 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63 (1H, s), 8.27-8.22 (1H, m), 7.99 (2H, d), 7.87 (1H, t), 7.53-7.48 (1H, m), 7.44 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.05-9.04 (1H, m), 8.87 (1H, d), 8.64-8.62 (1H, m), 8.45-8.40 (2H, m), 7.51 (1H, dd), 7.44 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64-8.61 (1H, m), 8.31-8.26 (1H, m), 7.82-7.78 (2H, m), 7.57 (1H, t), 7.50 (1H, dd), 7.44 (1H, d), 2.75 (2H, q), 1.33-1.19 (3H, m).
中間体２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.55-8.54 (1H, m), 8.21 (1H, s), 7.63-7.56 (3H, m), 7.41 (1H, d), 7.20 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, s), 8.43 (1H, s), 7.85-7.82 (3H, m), 7.56 (1H, d), 7.42 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.53 (1H, m), 8.30 (1H, s), 7.86-7.81 (1H, m), 7.72-7.70 (1H, m), 7.56 (1H, d), 7.40 (1H, d), 7.35-7.28 (1H, m), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
　式（Ａ－１）で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ４及びＲ３ｂの組合せが［表ＡＡ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
 中間体４１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63 (1H, s), 8.34 (1H, s), 8.06 (2H, d), 7.79 (2H, d), 7.47 (2H, dd), 2.74 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４３：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.48 (1H, s), 8.88 (1H, d), 8.59 (1H, s), 8.53 (1H, d), 7.75 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 2.74 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４４：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.48 (1H, s), 8.58-8.53 (2H, m), 8.15 (1H, t), 7.90 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.39-7.35 (1H, m), 2.73 (2H, q), 1.27 (3H, t).
中間体４５：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.49 (1H, s), 8.88 (1H, d), 8.64-8.60 (2H, m), 7.75 (1H, dd), 7.50-7.49 (2H, m), 2.74 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.79 (1H, s), 8.92 (1H, s), 8.36 (1H, dd), 8.10-8.07 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.69 (1H, dd), 7.58 (1H, t), 2.81 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体４７：1H-NMR (CDCl3)δ: 8.65-8.64 (1H, m), 8.45-8.43 (2H, m), 8.14 (1H, s), 7.51 (1H, dd), 7.42 (1H, dd), 4.34 (1H, br s), 2.77 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４８：LCMS: ４９３[M+H]＋, RT =1.897分
中間体５０：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.62 (1H, s), 8.76 (1H, s), 8.02 (2H, d), 7.63 (3H, d), 7.56 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体５１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.66 (1H, s), 8.76-8.76 (1H, m), 8.04-8.04 (1H, m), 7.97 (1H, d), 7.71-7.70 (1H, m), 7.65-7.55 (3H, m), 2.77 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体５２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.62 (1H, m), 8.37 (1H, br s), 8.08 (2H, d), 7.77 (2H, d), 7.52-7.44 (2H, m), 2.74 (2H, q), 1.24 (3H, t)
中間体５３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64-8.63 (1H, m), 8.26-8.25 (1H, m), 8.21-8.20 (3H, m), 7.52-7.42 (2H, m), 2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t)
中間体５４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.66 (1H, s), 8.76 (1H, d), 8.13 (2H, d), 7.64 (1H, d), 7.58-7.54 (3H, m), 2.77 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体５５：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.75 (1H, s), 8.77 (1H, d), 8.06 (1H, d), 7.94 (1H, s), 7.71 (1H, t), 7.66-7.64 (2H, m), 7.57 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体５６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.56 (1H, s), 8.76 (1H, d), 8.08 (2H, d), 7.63 (1H, d), 7.56 (1H, dd), 7.40 (1H, t), 7.33 (2H, d), 2.77 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体５７：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.64 (1H, s), 8.77 (1H, s), 7.90 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.65-7.53 (3H, m), 7.44 (1H, d), 7.35 (1H, t), 2.78 (2H, q), 1.10-1.06 (3H, m).
中間体５８：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.90 (1H, s), 8.93 (1H, s), 8.20 (2H, d), 7.95 (2H, d), 7.86 (1H, d), 7.70 (1H, dd), 2.81 (2H, q), 1.09 (3H, t).
中間体５９：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.91 (1H, s), 8.93 (1H, s), 8.20 (2H, d), 7.95 (2H, d), 7.86 (1H, d), 7.70 (1H, d), 2.81 (2H, q), 1.09 (3H, t).
中間体６０：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.79 (1H, s), 8.73 (1H, dd), 8.19 (2H, d), 7.94 (2H, d), 7.70 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体６１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.75 (1H, s), 8.73 (1H, dd), 8.10 (2H, d), 7.90 (2H, d), 7.70 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.08 (3H, t).
中間体６２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.79-8.77 (1H, m), 8.48-8.44 (1H, br m), 8.41-8.39 (2H, m), 8.10 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.51-7.49 (1H, m), 2.81 (2H, q), 1.27 (3H, t).
中間体６３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.62 (1H, m), 8.25-8.19 (1H, br s), 7.61 (2H, t), 7.53-7.43 (2H, m), 2.74 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体６４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64-8.63 (1H, m), 8.57-8.54 (1H, br s), 7.56-7.56 (2H, m), 7.51-7.40 (2H, m), 7.12-7.11 (1H, m),6.79-6.42 (2H, m),2.75 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体６５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.62 (1H, m), 8.56-8.53 (1H, br s), 8.08-8.08 (1H, m), 7.87-7.84 (1H, m), 7.51-7.39 (2H, m), 7.35 (1H, d),6.81-6.45 (1H, m),2.74 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体６６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.63 (1H, m), 8.41-8.38 (1H, br s), 8.05 (2H, d), 7.91 (2H, d), 7.52-7.43 (2H, m), 2.74 (2H, q), 1.23 (3H, t).
参考製造例３
　５００ｍｇの中間体１及びクロロホルム５ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）８３０ｍｇを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、中間体２６を２６０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 中間体２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.83 (1H, s), 8.78 (1H, s), 8.10 (2H, d), 7.82 (2H, d), 7.74 (1H, d), 7.60 (1H, d), 3.32 (2H, q), 1.36 (3H, t).
参考製造例３－１
　参考製造例３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＲ３ｂの組合せが［表Ａ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
 中間体２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.78 (1H, s), 8.80-8.76 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.07 (1H, d), 7.89 (1H, d), 7.72 (1H, d), 7.64-7.57 (2H, m), 3.33 (2H, q), 1.36 (3H, t).
中間体２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.80 (1H, s), 8.77 (1H, s), 8.02 (2H, d), 7.81 (2H, d), 7.72 (1H, d), 7.59 (1H, d), 3.32 (2H, q), 1.36 (3H, t).
中間体２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.09 (1H, s), 8.84-8.82 (1H, m), 8.36 (1H, t), 7.73 (1H, d), 7.61-7.58 (2H, m), 7.49 (1H, d), 3.32 (2H, q), 1.37 (3H, t).
中間体４２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.83 (1H, s), 8.86 (1H, s), 8.10 (2H, d), 7.80 (2H, d), 7.71 (1H, dd), 7.62 (1H, d), 3.31 (2H, q), 1.36 (3H, t).
参考製造例４
　４－（トリフルオロメチル）アントラニル酸３．００ｇ及びＴＨＦ２２ｍＬの混合物に、氷冷下でトリホスゲン１．５２ｇ及びＴＨＦ１５ｍＬの混合物を滴下した。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体３０を３．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 中間体３０：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.98 (1H, br s), 8.10 (1H, d), 7.54 (1H, d), 7.37 (1H, s).
参考製造例４－１
　参考製造例４に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 中間体３１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 9.92 (1H, s), 5.83 (1H, d), 5.80-5.77 (1H, m), 5.26 (1H, d).
参考製造例５
　中間体Ｚ３００ｍｇ及びＴＨＦ４ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、－７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）２．２ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に、２５４ｍｇの中間体３０及びＴＨＦ４ｍＬの混合物を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加え、析出した固体をろ過した。得られた固体をヘキサンで洗浄後、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３２を４９１ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 中間体３２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, dd), 8.35 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.60 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 7.00 (1H, s), 6.98 (1H, d), 5.95 (2H, br s), 2.75 (2H, q), 1.27 (3H, t).
参考製造例５－１
　参考製造例５に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 中間体３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.53 (1H, m), 8.33 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 中間体３４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.50-7.44 (2H, m), 6.57-6.54 (2H, m), 5.96 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
参考製造例６
　４９１ｍｇの中間体３２及びオルトギ酸トリエチル１１ｍＬの混合物を、１００℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、減圧下で濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される中間体３５を４４７ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 中間体３５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, dd), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.18 (3H, t).
参考製造例６－１
　参考製造例６に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 中間体３６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.52-7.49 (1H, m), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 中間体３７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.22-8.20 (1H, m), 8.14 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.66 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
参考製造例７
　参考製造例３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 中間体３８：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 中間体３９：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06-9.05 (1H, m), 8.64-8.63 (1H, m), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93-7.91 (1H, m), 7.73 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.59 (2H, q), 1.47 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 中間体４０：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14 (1H, dd), 8.20 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.67-7.65 (1H, m), 7.60 (1H, dd), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
製造例１
　１．２ｇの中間体１、炭酸セシウム０．８８ｇ及びＤＭＦ６ｍＬの混合物に、氷冷下でヨウ化メチル０．５１ｍＬを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）に付し、本発明化合物１を８１０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 本発明化合物１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30 (1H, s), 7.56 (2H, d), 7.50 (1H, d), 7.44-7.38 (3H, m), 3.55 (3H, s), 2.40 (2H, q), 1.10 (3H, t).
製造例１－１
　製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ３ｂ及びｎの組合せが［表Ｂ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
 本発明化合物２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30 (1H, s), 7.70-7.66 (2H, m), 7.56-7.49 (2H, m), 7.41 (1H, d), 7.29-7.27 (1H, m), 3.58 (3H, s), 2.38 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30 (1H, d), 7.71-7.66 (2H, m), 7.55-7.50 (2H, m), 7.41 (1H, d), 7.29-7.27 (1H, m), 4.10 (2H, q), 2.31 (2H, q), 1.34 (3H, t), 1.11 (3H, t).
本発明化合物４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, s), 7.72-7.69 (2H, m), 7.61 (1H, s), 7.53 (1H, d), 7.48 (1H, d), 7.31-7.30 (1H, m), 3.59 (3H, s), 2.39 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.19 (1H, s), 7.69-7.66 (2H, m), 7.56-7.51 (2H, m), 7.29-7.27 (2H, m), 3.56 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61 (1H, s), 8.52 (1H, s), 7.68-7.66 (2H, m), 7.54 (1H, d), 7.28-7.25 (1H, m), 3.59 (3H, s), 2.38 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 7.53-7.41 (6H, m), 3.56 (3H, s), 2.32 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 7.55-7.40 (6H, m), 4.08 (2H, q), 2.23 (2H, q), 1.32 (3H, t), 1.10 (3H, t).
本発明化合物９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.39 (1H, s), 7.53-7.36 (6H, m), 3.53 (3H, s), 2.29 (2H, q), 1.07 (3H, t).
本発明化合物１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51-8.50 (1H, m), 8.07 (1H, d), 7.41-7.36 (4H, m), 6.95-6.93 (1H, m), 3.39 (3H, s), 3.17 (2H, q), 1.27 (3H, t).
本発明化合物１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 7.90-7.87 (1H, m), 7.56 (1H, d), 7.51 (1H, d), 7.39 (1H, d), 7.31 (1H, d), 6.84 (1H, t), 3.52 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 7.50 (1H, d), 7.40 (1H, d), 7.32-7.28 (4H, m), 3.53 (3H, s), 2.40 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.23 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.51 (2H, d), 7.32 (1H, d), 7.00 (2H, d), 3.55 (3H, s), 2.34 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.22 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.45 (2H, d), 7.30 (1H, d), 6.70 (2H, d), 4.28-4.26 (2H, m), 3.54 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30 (1H, s), 7.53-7.46 (6H, m), 3.56 (3H, s), 2.47 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38 (1H, s), 7.90-7.87 (2H, m), 7.71 (1H, s), 7.52 (1H, d), 7.38 (1H, d), 3.57 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.29 (1H, s), 7.91-7.87 (2H, m), 7.74 (1H, s), 7.50 (1H, d), 7.42 (1H, d), 3.56 (3H, s), 2.51 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, t), 7.80 (1H, s), 7.60 (2H, d), 7.52 (1H, dd), 7.38 (1H, d), 3.54 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45-8.43 (1H, m), 7.54-7.50 (4H, m), 7.39 (1H, d), 3.51 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.50 (1H, d), 8.41 (1H, dd), 8.34 (1H, d), 8.06 (1H, t), 7.54-7.51 (1H, m), 7.38 (1H, dd), 3.55 (3H, s), 2.47 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44-8.43 (1H, m), 7.52 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 7.34-7.32 (2H, m), 7.22-7.20 (1H, m), 3.51 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (1H, s), 7.50 (1H, d), 7.42 (1H, d), 7.21-7.19 (1H, m), 7.05-7.05 (1H, m), 6.83-6.81 (1H, m), 3.54 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.33 (1H, s), 7.51 (1H, d), 7.42-7.36 (3H, m), 7.25 (1H, d), 3.55 (3H, s), 2.52 (2H, q), 1.14 (3H, t).
本発明化合物２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, s), 7.49 (1H, d), 7.40 (1H, d), 7.35-7.32 (1H, m), 7.16-7.12 (1H, m), 6.91-6.88 (1H, m), 3.51 (3H, s), 2.43 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物３２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.82 (1H, s), 7.88-7.41 (6H, m), 3.53-3.43 (5H, m), 1.38-1.20 (3H, m).
本発明化合物３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.97 (1H, s), 7.84-7.39 (6H, m), 4.08-3.86 (2H, m), 3.61-3.36 (2H, m), 1.35-1.17 (6H, m).
本発明化合物３８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92-8.84 (1H, s), 7.75-7.55 (6H, m), 3.56-3.31 (5H, m), 1.42-1.26 (3H, m).
本発明化合物４４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, s), 7.84-7.40 (5H, m), 3.61-3.48 (2H, m), 3.40 (3H, s), 1.49-1.39 (3H, m).
　式（Ｂ－１）で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ３ｂ及びｎの組合せが［表Ｃ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
 本発明化合物６４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40 (1H, s), 7.56 (2H, d), 7.51 (1H, dd), 7.45-7.35 (3H, m), 3.55 (3H, s), 2.39 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物６５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.98 (1H, s), 7.88-7.49 (6H, m), 3.50-3.40 (5H, m), 1.35 (3H, t).
本発明化合物６７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.36 (1H, s), 8.28 (1H, s), 8.14 (1H, s), 7.44-7.31 (3H, m), 3.62 (3H, s), 2.57 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物６８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.43 (1H, s), 8.17 (1H, d), 7.90 (1H, t), 7.50 (1H, d), 7.32-7.29 (2H, m), 3.64 (3H, s), 2.65 (2H, q), 1.22 (3H, t).
本発明化合物７３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.47 (1H, s), 8.32-8.26 (1H, m), 8.14 (1H, s), 7.45 (1H, d), 7.35 (1H, d), 7.31 (1H, d), 3.62 (3H, s), 2.57 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物７５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.55 (1H, s), 7.78 (1H, dd), 7.71 (1H, d), 7.49 (1H, dd), 7.30-7.27 (1H, m), 6.84 (1H, t), 3.54 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物７６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, s), 7.99 (1H, s), 7.78 (1H, s), 7.62 (1H, s), 7.52 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 3.53 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物７７：LCMS:５０７[M+H]＋, RT = 1.97 分
本発明化合物７８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.42-8.41 (1H, m), 7.91-7.89 (2H, m), 7.80-7.78 (1H, m), 7.60-7.57 (1H, m), 7.43-7.40 (1H, m), 4.95 (2H, s), 2.60 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物８３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40-8.40 (1H, m), 7.50-7.47 (1H, m), 7.42-7.38 (3H, m), 6.64 (2H, d), 3.72 (3H, s), 3.53 (3H, s), 2.31 (2H, q), 1.07 (3H, t).
本発明化合物８４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 7.53-7.49 (1H, m), 7.39-7.36 (3H, m), 7.13-7.10 (2H, m), 3.52 (3H, s), 2.38 (2H, q), 1.09 (3H, t).
本発明化合物８５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 7.54-7.49 (2H, m), 7.40-7.37 (1H, m), 7.23-7.20 (2H, m), 7.06-7.02 (1H, m), 3.52 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物８６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 7.59-7.57 (2H, m), 7.53-7.51 (1H, m), 7.41-7.37 (3H, m), 3.55 (3H, s), 2.32 (2H, q), 1.08 (3H, t).
本発明化合物８７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38-8.37 (1H, m), 7.71-7.70 (1H, m), 7.64-7.62 (1H, m), 7.52-7.45 (2H, m), 7.39-7.29 (2H, m), 3.56 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.08 (3H, t).
本発明化合物８９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45-8.43 (1H, m), 7.89-7.88 (1H, m), 7.73-7.73 (2H, m), 7.54-7.51 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m), 3.50 (3H, s), 2.45 (2H, q), 1.14 (3H, t).
本発明化合物９０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, dd), 7.51-7.48 (3H, m), 7.40 (1H, dd), 6.99 (2H, d), 3.53 (3H, s), 2.33 (2H, q), 1.08 (3H, t).
本発明化合物９１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.58 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.39 (2H, d), 7.31 (1H, s), 7.09 (1H, s), 3.41 (3H, s), 2.43 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物９２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.59 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.35 (2H, d), 7.22 (1H, t), 6.99 (2H, d), 3.38 (3H, s), 2.41 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物９３：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.58 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.26 (1H, t), 7.16 (1H, d), 7.11-7.04 (2H, m), 7.07 (1H, t), 3.39 (3H, s), 2.42 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物１０２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.72 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, dt), 3.43 (3H, s), 2.42 (2H, q), 0.98 (3H, t).
本発明化合物１０３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.20 (1H, s), 7.56-7.42 (5H, m), 7.31 (1H, ｍ), 3.54 (3H, s), 2.29 (2H, q), 1.08 (3H, t).
本発明化合物１０４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.56 (1H, s), 7.73 (1H, t), 7.54 (3H, dt), 7.42 (2H, t), 3.41 (3H, s), 2.37 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物１０５：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.56 (1H, s), 7.73 (1H, t), 7.56-7.52 (3H, m), 7.43-7.42 (2H, m), 3.41 (3H, s), 2.37 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物１０６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31-8.27 (1H, m),7.57-7.31 (6H, m), 4.06 (2H, q), 2.33 (2H, q), 1.32 (3H, t), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１０７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31-8.28 (1H, m), 7.59-7.38 (6H, m), 3.92 (2H, d), 2.33 (2H, q), 1.26-1.17 (1H, m), 1.10 (3H, t), 0.45-0.43 (2H, m), 0.24-0.23 (2H, m).
本発明化合物１０８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.33-8.32 (1H, m), 7.60-7.44 (6H, m), 4.93 (2H, s), 2.52 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物１１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40-8.39 (1H, m), 7.80-7.78 (1H, m), 7.62-7.59 (1H, m), 7.54-7.51 (2H, m), 7.40-7.38 (1H, m), 7.25 (1H, t), 3.54 (3H, s), 2.45 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物１１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52-8.51 (1H, m), 7.90-7.88 (2H, m), 7.73-7.70 (2H, m), 7.51-7.49 (1H, m), 3.59 (3H, s), 2.50 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物１１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (2H, s), 7.70 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.49 (1H, d), 7.13 (1H, dd), 3.83 (3H, s), 3.57 (3H, s), 2.45 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物１１６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.59-8.58 (1H, m), 7.68-7.57 (2H, m), 7.32-7.26 (4H, m), 3.39 (3H, s), 2.48-2.43 (2H, q), 0.97 (3H, t).
本発明化合物１１７：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.60-8.60 (1H, m), 7.69-7.58 (2H, m), 7.37-7.35 (2H, m), 7.22-7.14 (2H, m),3.39 (3H, s), 2.49-2.43 (2H, q), 0.96 (3H, t).
本発明化合物１１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45-8.44 (1H, m), 7.55-7.52 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m), 7.12-7.08 (2H, m), 3.51 (3H, s), 2.49 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物１１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.18-8.16 (1H, m), 7.58-7.20 (11H, m), 5.27 (2H, s), 1.68-1.66 (2H, m), 0.81 (3H, t).
本発明化合物１２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52-8.51 (1H, m), 8.49-8.47 (1H, m), 8.17-8.16 (1H, m), 7.97-7.95 (1H, m),7.59-7.51 (3H, m),7.42-7.40 (3H, m), 7.26-7.24 (1H, m),5.27 (2H, s), 1.76 (2H, q), 0.84 (3H, t).
本発明化合物１２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.42-8.41 (1H, m), 7.53-7.37 (2H, m), 7.08-7.07 (2H, m), 6.78-6.76 (1H, m),6.53-6.17 (2H, m), 3.53 (3H, s), 2.42 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物１２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.43-8.42 (1H, m), 7.66-7.65 (1H, m), 7.54-7.51 (2H, m), 6.95-6.93 (1H, m),6.64-6.28 (2H, m),3.52 (3H, s), 2.41 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物１２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.42-8.42 (1H, m), 7.55-7.51 (5H, m), 7.40-7.38 (1H, m), 3.54 (3H, s), 2.40 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１２４：LCMS:６１８[M+H]＋, RT = 2.40 分
製造例１－２
　参考製造例３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 で示される化合物において、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｇ４、Ｒ１、Ｒ３ｂ及びｎの組合せが［表Ｂ－２］及び［表Ｂ－３］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
 本発明化合物２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.99 (1H, s), 7.84 (1H, s), 7.77 (1H, s), 7.67-7.60 (2H, m), 7.47 (1H, d), 3.53 (3H, s), 3.48-3.33 (1H, m), 2.90-2.40 (1H, m), 1.41-1.30 (3H, m).
本発明化合物３０：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, s), 7.62 (1H, dq), 7.46 (1H, dd), 7.40-7.30 (3H, m), 3.59-3.33 (4H, m), 2.95-2.43 (1H, m), 1.43-1.32 (3H, m).
本発明化合物３１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, s), 7.84-7.51 (6H, m), 3.71-3.22 (5H, m), 1.42-1.29 (3H, m).
本発明化合物３５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.10 (1H, s), 7.98 (1H, d), 7.90-7.67 (5H, m), 3.56-3.34 (5H, m), 1.40-1.36 (3H, m).
本発明化合物３６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.77 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.73-7.42 (5H, m), 3.60-3.19 (5H, m), 1.30-1.26 (3H, m). 
本発明化合物３９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.95 (1H, s), 7.71-7.65 (5H, m), 7.50 (1H, d), 3.61-3.27 (5H, m), 1.43-1.17 (3H, m).
本発明化合物４５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, s), 7.99-7.50 (6H, m), 3.58-3.26 (5H, m), 1.44-1.30 (3H, m).
本発明化合物４７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (1H, s), 7.69-7.68 (4H, m), 7.51 (1H, d), 7.26-7.25 (1H, m), 3.57-3.34 (5H, m), 1.38-1.33 (3H, m).
本発明化合物４８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (1H, s), 7.64-7.53 (5H, m), 6.98-6.93 (1H, m), 4.39-4.37 (2H, m), 3.47-3.40 (5H, m), 1.31-1.30 (3H, m).
本発明化合物４９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, s), 7.78-7.67 (6H, m), 3.46-3.31 (5H, m), 1.38-1.35 (3H, m).
本発明化合物５０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (1H, s), 8.13-7.76 (3H, m), 7.71 (1H, d), 7.50 (1H, d), 3.58-2.91 (5H, m), 1.46-1.28 (3H, m).
本発明化合物５３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04-8.92 (1H, m), 7.80-7.59 (4H, m), 7.51 (1H, dd), 3.59-3.16 (5H, m), 1.29-1.23 (3H, m).
本発明化合物５４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07-8.43 (3H, m), 8.14-8.11 (1H, m), 7.72 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 3.79-2.63 (5H, m), 1.45-1.24 (3H, m).
本発明化合物５５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.05-8.87 (1H, m), 7.70 (1H, dd), 7.55-7.36 (4H, m), 3.66-2.79 (5H, m), 1.45-1.32 (3H, m).
本発明化合物６６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (1H, s), 8.05-7.37 (6H, m), 3.51-3.43 (5H, m), 1.29 (3H, t).
本発明化合物６９：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.17 (1H, s), 8.45-8.21 (2H, m), 7.72-7.43 (3H, m), 3.69 (3H, s), 3.58-3.39 (2H, m), 1.52-1.40 (3H, m).
本発明化合物７０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.96 (1H, s), 7.97-7.92 (2H, m), 7.87 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.46 (1H, d), 3.60-3.29 (5H, m), 1.30 (3H, t).
本発明化合物７１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.72 (1H, s), 8.63 (1H, s), 8.53 (1H, s), 7.92 (1H, s), 7.41 (1H, dd), 7.23 (1H, dd), 3.15 (2H, br s), 2.47 (3H, br s), 1.05 (3H, d).
本発明化合物７２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.10-8.63 (3H, br m), 8.21 (1H, s), 7.72 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 3.58-2.76 (5H, br m), 1.57-1.54 (3H, br m).
本発明化合物７４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.17 (1H, s), 8.40-7.92 (2H, m), 7.64-7.31 (3H, m), 3.64-3.28 (5H, m), 1.42-1.30 (3H, m).
本発明化合物７９：LCMS:４９５[M+H]＋, RT ＝1.68 分
本発明化合物８０：LCMS:６３１[M+H]＋, RT = 2.07 分
本発明化合物８１：1H-NMR (DMSO-D6)δ: 8.85 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.73 (1H, dd), 7.68 (2H, d), 7.50 (2H, d), 3.52-3.41 (5H, m), 1.10 (3H, t).
本発明化合物８２：1H-NMR (DMSO-D6)δ: 8.84 (1H, s), 7.80 (1H, dd), 7.74-7.71 (3H, m), 7.58 (2H, d), 3.52-3.40 (5H, m), 1.10 (3H, t).
本発明化合物８８：LCMS:５８８[M+H]＋, RT = 2.03 分
本発明化合物９４：LCMS:４９０[M+H]＋, RT = 1.78 分
本発明化合物９５：LCMS:４９０[M+H]＋, RT = 1.79 分
本発明化合物９７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02-9.00 (1H, m), 8.08-8.06 (1H, m), 7.82-7.77 (2H, m), 7.64-7.61 (1H, m), 7.48-7.45 (1H, m), 3.51 (3H, s), 3.49-3.37 (2H, br m), 1.41 (3H, t).
本発明化合物９８：LCMS:４７２[M+H]＋, RT = 1.62 分
本発明化合物９９：LCMS:４７２[M+H]＋, RT = 1.62 分
本発明化合物１００：LCMS:４８８[M+H]＋, RT = 1.78 分
本発明化合物１０１：LCMS:４８８[M+H]＋, RT = 1.78 分
本発明化合物１０９：LCMS:５０４[M+H]＋, RT = 1.98 分
本発明化合物１１０：LCMS:５３２[M+H]＋, RT = 2.07 分
本発明化合物１１１：LCMS:５１７[M+H]＋, RT = 1.91 分
本発明化合物１１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.07 (1H, t), 7.71-7.58 (2H, m), 7.53-7.45 (1H, m), 3.72 (3H, s), 3.42-3.23 (2H, m), 1.49 (3H, t).
本発明化合物１２５：LCMS:５４８[M+H]＋, RT = 2.13 分
本発明化合物１２６：LCMS:６２０[M+H]＋, RT = 2.16 分
本発明化合物１２７：LCMS:６４６[M+H]＋, RT = 2.24 分
本発明化合物１２８：LCMS:６５０[M+H]＋, RT = 2.23 分
本発明化合物１２９：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.94 (1H, br s), 8.07 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.73-7.63 (4H, m), 3.40 (3H, s), 3.36-3.33 (2H, br m), 1.19-1.12 (3H, br m).
本発明化合物１３０：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.70 (1H, br s), 7.91 (1H, d), 7.79-7.76 (1H, m), 7.71-7.63 (4H, m), 3.42-3.31 (2H, br m), 3.38 (3H, s), 1.19-1.08 (3H, br m).
本発明化合物１３１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.83 (1H, br s), 7.81-7.71 (2H, m), 7.42-7.36 (4H, m), 3.50-3.41 (5H, m), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１３２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.83 (1H, br s), 7.81-7.70 (4H, m), 7.14 (2H, d), 3.51-3.40 (5H, m), 1.10 (3H, t).
本発明化合物１３３：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.91 (1H, br s), 7.88-7.78 (4H, m), 7.36 (1H, d), 7.16 (1H, t), 3.57-3.47 (5H, m), 1.19 (3H, t).
本発明化合物１３４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.94 (1H, s), 8.07 (1H, d), 7.97 (1H, dd), 7.69-7.54 (4H, br m), 3.39 (3H, s), 3.38-3.38 (2H, m), 1.19-1.08 (3H, br m).
本発明化合物１３５：LCMS:５６６[M+H]＋, RT = 2.15 分
本発明化合物１３６：LCMS:５８３[M+H]＋, RT = 1.66 分
本発明化合物１３７：LCMS:６０２[M+H]＋, RT = 1.90 分
本発明化合物１３８：LCMS:５５４[M+H]＋, RT = 1.81 分
本発明化合物１３９：LCMS:５９６[M+H]＋, RT = 1.95 分
本発明化合物１４０：LCMS:４５６[M+H]＋, RT = 1.85 分
本発明化合物１４１：LCMS:５４８[M+H]＋, RT = 1.87 分
本発明化合物１４２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.85 (1H, br s), 7.82-7.72 (2H, m), 7.50-7.47 (2H, m), 7.33 (1H, t), 7.24 (1H, d), 3.52-3.41 (5H, m), 1.12 (3H, t).
本発明化合物１４３：LCMS:４５６[M+H]＋, RT = 1.79 分
製造例２
　３７０ｍｇの中間体２、炭酸セシウム５８０ｍｇ、２－ヨードプロパン２００μＬ及びＤＭＦ１０ｍＬの混合物を、５０℃で８時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にクロロホルム５ｍＬを加え、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）４００ｍｇを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、本発明化合物３４を１１０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 本発明化合物３４：LCMS: ５５０[M+H]＋, RT = 2.16 分
製造例３
　３００ｍｇの中間体３８及びＴＨＦ６ｍＬの混合物に、氷冷下で水素化ホウ素ナトリウム４５ｍｇ及びメタノール０．５ｍＬを順次加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に氷冷下で水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される本発明化合物５９を２４０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 本発明化合物５９：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02-9.01 (1H, m), 8.13 (1H, d), 7.59-7.56 (2H, m), 7.18 (1H, d), 7.08 (1H, s), 5.19 (2H, d), 4.77 (1H, br s), 3.64 (2H, q), 1.45 (3H, t).
製造例３－１
　製造例３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 本発明化合物６０：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.01-9.01 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.57-7.54 (3H, m), 6.83 (1H, d), 5.21 (2H, d), 5.01 (1H, br s), 3.67 (2H, q), 1.47 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 本発明化合物６１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09-9.09 (1H, m), 7.87 (1H, d), 7.67 (1H, dd), 7.45 (1H, dd), 7.23-7.20 (1H, m), 6.81 (1H, d), 5.14 (2H, d), 4.80 (1H, br s), 3.65 (2H, q), 1.47-1.43 (3H, m).
製造例４
　１５０ｍｇの本発明化合物６０及びＤＭＦ３ｍＬの混合物に、室温でヨウ化メチル０．２ｍＬ及び炭酸カリウム８３ｍｇを順次加え、８０℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加えた。析出した固体をろ過し、得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される本発明化合物６２を１０２ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 本発明化合物６２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.01 (1H, s), 8.30 (1H, d), 7.67 (1H, d), 7.59-7.56 (2H, m), 6.84 (1H, d), 5.07 (2H, s), 3.69 (2H, q), 3.07 (3H, s), 1.48 (3H, t).
製造例４－１
　製造例４に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 本発明化合物６３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.01 (1H, s), 8.31 (1H, d), 7.64 (1H, d), 7.58-7.57 (2H, m), 6.89 (1H, d), 5.14 (2H, s), 3.68 (2H, q), 3.57 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.28 (3H, t).
製造例５
　０．４９ｇの本発明化合物７、シクロプロピルボロン酸２６０ｍｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）１５０ｍｇ、リン酸三カリウム６４０ｍｇ、トルエン４ｍＬ、及び水０．４ｍＬの混合物を１１０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、次式で示される本発明化合物１１を４００ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 本発明化合物１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (1H, s), 7.51-7.50 (3H, m), 7.42 (2H, d), 7.07 (1H, d), 3.54 (3H, s), 2.26 (2H, q), 1.94-1.91 (1H, m), 1.27 (3H, t), 1.02-1.00 (2H, m), 0.73-0.70 (2H, m).
製造例５－１
　製造例５に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 本発明化合物１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.28 (1H, s), 7.68 (1H, d), 7.57-7.50 (5H, m), 7.44 (2H, d), 7.20-7.16 (2H, m), 3.58 (3H, s), 2.31 (2H, d), 1.09 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 本発明化合物１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.84 (1H, s), 8.68 (1H, d), 8.36 (1H, s), 7.89-7.86 (1H, m), 7.73 (1H, d), 7.59-7.53 (3H, m), 7.46-7.42 (3H, m), 3.58 (3H, s), 2.32 (2H, q), 1.10 (3H, t).
　次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本発明化合物Ｘの例を以下に示す。
式（Ｌ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
 　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX556と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX637と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
式（Ｌ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX684と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX709と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｔが［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX932と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX933と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX934と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX935と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX936と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX937と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX938と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX939と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX940と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX941と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX942と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX943と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX944と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX945と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX946と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX947と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX948と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX949と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX950と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX951と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX952と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX953と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX954と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX955と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX956と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX957と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX958と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX959と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX960と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX961と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX962と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX963と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX964と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX965と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX966と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX967と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX968と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX969と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX970と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX971と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX972と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX973と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX974と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX975と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX976と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX977と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX978と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX979と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX980と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX981と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX982と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX983と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX984と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX985と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX986と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX987と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX988と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX989と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX990と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX991と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX992と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX993と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX994と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX995と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX996と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX997と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX998と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX999と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1000と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1001と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1002と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1003と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1004と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1005と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1006と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1007と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1008と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1009と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1010と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1011と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1012と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1013と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1014と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1015と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1016と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1017と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1018と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1019と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1020と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1021と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1022と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1023と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1024と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1025と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1026と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1027と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1028と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1029と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1030と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1031と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1032と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1033と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1034と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1035と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1036と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1037と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1038と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1039と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1040と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1041と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1042と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1043と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1044と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1045と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1046と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1047と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1048と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1049と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1050と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1051と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1052と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1053と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1054と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1055と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1056と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1057と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1058と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1059と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1060と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1061と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1062と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1063と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1064と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1065と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1066と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1067と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1068と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1069と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1070と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1071と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1072と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1073と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1074と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1075と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1076と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1077と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1078と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1079と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1080と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1081と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1082と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1083と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1084と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1085と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1086と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1087と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1088と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1089と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1090と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1091と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1092と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1093と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1094と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1095と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1096と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1097と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1098と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1099と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1100と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1101と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1102と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1103と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1104と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1105と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1106と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1107と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1108と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1109と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1110と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1111と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1112と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1113と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1114と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1115と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1116と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1117と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1118と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1119と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1120と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1121と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1122と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1123と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1124と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1125と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1126と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1127と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1128と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1129と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1130と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1131と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1132と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1133と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1134と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1135と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1136と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1137と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1138と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1139と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1140と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1141と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1142と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1143と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1144と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1145と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1146と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1147と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1148と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1149と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1150と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1151と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1152と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1153と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1154と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1155と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1156と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1157と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1158と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1159と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1160と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1161と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1162と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1163と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1164と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1165と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1166と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1167と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1168と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1169と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1170と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1171と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1172と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1173と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1174と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1175と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1176と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1177と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1178と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1179と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1180と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1181と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1182と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1183と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1184と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1185と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1186と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1187と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1188と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1189と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1190と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1191と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1192と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1193と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1194と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1195と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1196と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1197と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1198と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1199と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1200と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1201と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1202と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1203と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1204と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1205と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1206と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1207と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1208と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1209と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1210と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1211と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1212と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1213と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1214と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1215と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1216と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1217と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1218と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1219と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1220と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1221と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1222と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1223と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1224と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1225と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1226と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1227と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1228と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1229と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1230と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1231と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1232と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1233と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1234と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1235と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1236と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1237と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1238と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1239と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1240と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1241と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1242と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1243と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1244と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1245と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1246と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1247と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1248と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1249と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1250と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1251と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1252と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1253と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1254と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1255と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1256と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1257と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1258と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1259と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1260と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1261と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1262と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1263と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1264と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1265と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1266と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1267と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1268と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1269と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1270と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1271と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1272と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1273と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1274と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1275と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1276と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1277と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1278と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1279と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1280と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1281と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1282と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1283と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1284と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1285と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1286と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1287と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1288と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1289と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1290と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1291と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1292と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1293と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1294と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1295と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1296と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1297と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1298と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1299と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが３－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1300と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1301と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1302と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1303と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1304と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｔが４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1305と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1306と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1307と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1308と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1309と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1310と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1311と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1312と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1313と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1314と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが４－（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1315と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1316と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1317と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1318と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1319と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1320と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1321と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1322と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1323と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1324と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1325と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1326と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1327と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1328と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1329と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，４－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1330と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1331と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1332と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1333と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1334と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1335と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1336と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1337と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1338と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1339と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1340と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1341と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1342と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1343と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1344と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1345と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1346と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1347と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1348と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1349と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｔが３－フルオロ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ３ｃが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1350と記す）。
式（Ｌ－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1351と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1352と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1353と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1354と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1355と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1356と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1357と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1358と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1359と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1360と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1361と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1362と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1363と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1364と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1365と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1366と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1367と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1368と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1369と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1370と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1371と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1372と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1373と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1374と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1375と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1376と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1377と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1378と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1379と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1380と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1381と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1382と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1383と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1384と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1385と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1386と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1387と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1388と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1389と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がプロパルギル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1390と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1391と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1392と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1393と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1394と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシクロプロピルメチル基であり、Ｒ２がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1395と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1840と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1841と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1842と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1843と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1844と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1845と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1846と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1847と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1848と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1849と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1850と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1851と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1852と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1853と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1854と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1855と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1856と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1857と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1858と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1859と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1860と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1861と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1862と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1863と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1864と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1865と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1866と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1867と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1868と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1869と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1870と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1871と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1872と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1873と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1874と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1875と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1876と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1877と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1878と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1879と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1880と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1881と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1882と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1883と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がシアノメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1884と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1885と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1886と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1887と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1888と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1889と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1890と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1891と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1892と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1893と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1894と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1895と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1896と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1897と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1898と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエトキシメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1899と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1900と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1901と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1902と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1903と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1904と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1905と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1906と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1907と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1908と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1909と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1910と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1911と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1912と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1913と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｔが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1914と記す）。
式（Ｌ－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－４）と記す）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1396と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1397と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1398と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1399と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1400と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1401と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1402と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1403と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1404と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1405と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1406と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1407と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1408と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1409と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1410と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1411と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1412と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1413と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1414と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1415と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1416と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1417と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1418と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1419と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1420と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1421と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1422と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1423と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1424と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1425と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1426と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1427と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1428と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1429と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1430と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1431と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1432と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1433と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1434と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1435と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1436と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1437と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1438と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1439と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1440と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1441と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1442と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1443と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1444と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1445と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1446と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1447と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1448と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1449と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1450と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1451と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1452と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1453と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1454と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1455と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1456と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1457と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1458と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1459と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1460と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1461と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1462と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1463と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1464と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1465と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1466と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1467と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1468と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1469と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1470と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1471と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1472と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1473と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1474と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1475と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1476と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1477と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1478と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1479と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1915と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1916と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1917と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1918と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1919と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1920と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1921と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1922と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1923と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1924と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1925と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1926と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1927と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1928と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1929と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1930と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1931と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1932と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1933と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1934と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1935と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1936と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1937と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1938と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1939と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1940と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1941と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1942と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1943と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1944と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1945と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1946と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1947と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1948と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1949と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1950と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1951と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1952と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1953と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1954と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1955と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1956と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1957と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1958と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1959と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1960と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1961と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1962と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1963と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1964と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1965と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1966と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1967と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1968と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1969と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1970と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1971と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1972と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1973と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1974と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1975と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1976と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1977と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1978と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1979と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1980と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1981と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1982と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1983と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1984と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1985と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1986と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1987と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1988と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1989と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1990と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1991と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1992と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1993と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1994と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1995と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1996と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1997と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1998と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1999と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2000と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2001と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2002と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2003と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2004と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2005と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2006と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2007と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2008と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2009と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2010と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2011と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2012と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2013と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2014と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2015と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2016と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2017と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2018と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2019と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2020と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2021と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2022と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2023と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2024と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2025と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2026と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2027と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2028と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2029と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2030と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2031と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2032と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2033と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2034と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2035と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2036と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2037と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2038と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2039と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2040と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2041と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2042と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2043と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2044と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2045と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2046と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2047と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2048と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2049と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2050と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2051と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2052と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2053と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2054と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2055と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2056と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2057と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2058と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2059と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2060と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2061と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2062と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2063と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2064と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2065と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2066と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2067と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2068と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2069と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2070と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2071と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2072と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2073と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2074と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2075と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2076と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2077と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2078と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2079と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2080と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2081と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2082と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2083と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2084と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2085と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2086と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2087と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2088と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2089と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2090と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2091と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2092と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2093と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2094と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2095と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2096と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2097と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がベンジル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2098と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2099と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2100と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2101と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2102と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2103と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2104と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2105と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2106と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2107と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2108と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2109と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2110と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2111と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2112と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2113と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2114と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2115と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2116と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2117と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2118と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2119と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2120と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2121と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2122と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2123と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2124と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2125と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2126と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2127と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2128と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2129と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2130と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2131と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2132と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2133と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2134と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2135と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2136と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2137と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2138と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2139と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2140と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2141と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2142と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2143と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2144と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2145と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2146と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2147と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2148と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2149と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2150と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2151と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2152と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2153と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2154と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2155と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2156と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2157と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2158と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2159と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2160と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2161と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2162と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2163と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2164と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５が３－ピリジルメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2165と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2166と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2167と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2168と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2169と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2170と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2171と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2172と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2173と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2174と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2175と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2176と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2177と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2178と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2179と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2180と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2181と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2182と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2183と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2184と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2185と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2186と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2187と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2188と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2189と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2190と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2191と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2192と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2193と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2194と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2195と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2196と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2197と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2198と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2199と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2200と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2201と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2202と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2203と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2204と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2205と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2206と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2207と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2208と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2209と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2210と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2211と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2212と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2213と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2214と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2215と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2216と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2217と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2218と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2219と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2220と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2221と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2222と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2223と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2224と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2225と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2226と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2227と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2228と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2229と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2230と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2231と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がエトキシメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2232と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2233と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2234と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2235と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2236と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2237と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2238と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2239と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2240と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2241と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2242と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2243と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2244と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2245と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2246と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2247と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2248と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2249と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2250と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2251と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2252と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2253と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2254と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2255と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2256と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2257と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2258と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2259と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2260と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2261と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2262と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2263と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2264と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2265と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2266と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2267と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2268と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2269と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2270と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2271と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2272と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2273と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2274と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2275と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2276と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2277と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2278と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2279と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2280と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2281と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがヨウ素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2282と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2283と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2284と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2285と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ３であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2286と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2287と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2288と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2289と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2290と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＯＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2291と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂがＣＦ２Ｈであり、Ｒ４ｃがＣＦ２Ｈであり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2292と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが水素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2293と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがフッ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2294と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが塩素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2295と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが臭素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2296と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがヨウ素原子であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2297と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2298と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、Ｒ４５がシアノメチル基であり、Ｒ４ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃがＯＣＦ３であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１２］～［表Ｌ１４］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2299と記す）。
式（Ｌ－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－５）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1480と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1481と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1482と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1483と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1484と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1485と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1486と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1487と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1488と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1489と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1490と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1491と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1492と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1493と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1494と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1495と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1496と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1497と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1498と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1499と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1500と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1501と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1502と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1503と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1504と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1505と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1506と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1507と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1508と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1509と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1510と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1511と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1512と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1513と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1514と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1515と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1516と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1517と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1518と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1519と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1520と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1521と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1522と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1523と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1524と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1525と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1526と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1527と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1528と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1529と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1530と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1531と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1532と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1533と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1534と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1535と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1536と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1537と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1538と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1539と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1540と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1541と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1542と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1543と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1544と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1545と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1546と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1547と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1548と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1549と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1550と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1551と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1552と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1553と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1554と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1555と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1556と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1557と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1558と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1559と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1560と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1561と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1562と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1563と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1564と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1565と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1566と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1567と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1568と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1569と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1570と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1571と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1572と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1573と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1574と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1575と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1576と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1577と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1578と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1579と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1580と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1581と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1582と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1583と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1584と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1585と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1586と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1587と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1588と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1589と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1590と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1591と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1592と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1593と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1594と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1595と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1596と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1597と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1598と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1599と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1600と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1601と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1602と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1603と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1604と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1605と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1606と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1607と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1608と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1609と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1610と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1611と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1612と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1613と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1614と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1615と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1616と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1617と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1618と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1619と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1620と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1621と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1622と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1623と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1624と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1625と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1626と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1627と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1628と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1629と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1630と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1631と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1632と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1633と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1634と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1635と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1636と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1637と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1638と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1639と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1640と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1641と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1642と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1643と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1644と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1645と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1646と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1647と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1648と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1649と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1650と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1651と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1652と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1653と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1654と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1655と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1656と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1657と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1658と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｂが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1659と記す）。
式（Ｌ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－６）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1660と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1661と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1662と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1663と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1664と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1665と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1666と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1667と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1668と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1669と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1670と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1671と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1672と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1673と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1674と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1675と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1676と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1677と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1678と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1679と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1680と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1681と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1682と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1683と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1684と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1685と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1686と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1687と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1688と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1689と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1690と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1691と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1692と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1693と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1694と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1695と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1696と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1697と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1698と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1699と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1700と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1701と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1702と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1703と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1704と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1705と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1706と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1707と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1708と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1709と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1710と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1711と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1712と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1713と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1714と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1715と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1716と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1717と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1718と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが０であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1719と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1720と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1721と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1722と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1723と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1724と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1725と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1726と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1727と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1728と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1729と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1730と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1731と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1732と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1733と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1734と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1735と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1736と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1737と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1738と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1739と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1740と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1741と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1742と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1743と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1744と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1745と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1746と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1747と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1748と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1749と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1750と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1751と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1752と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1753と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1754と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1755と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1756と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1757と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1758と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1759と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1760と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1761と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1762と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1763と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1764と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1765と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1766と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1767と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1768と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1769と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1770と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1771と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1772と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1773と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1774と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1775と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1776と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1777と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1778と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが１であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1779と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1780と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1781と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1782と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1783と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1784と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1785と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1786と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1787と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1788と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1789と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1790と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1791と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1792と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1793と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1794と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1795と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1796と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1797と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1798と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1799と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1800と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1801と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1802と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1803と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1804と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1805と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1806と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1807と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1808と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１が水素原子であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1809と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1810と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1811と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1812と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1813と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1814と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1815と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1816と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1817と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1818と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1819と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1820と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1821と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1822と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1823と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２が水素原子であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1824と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1825と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1826と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1827と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1828と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５が水素原子であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1829と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1830と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1831と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1832と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1833と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がメチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1834と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1835と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1836と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1837と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1838と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ｎが２であり、Ｒ４１がメチル基であり、Ｒ４２がメチル基であり、Ｒ４５がエチル基であり、Ｒ３ｂがＣＦ３であり、Ｒ４ｃが［表Ｌ１５］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1839と記す）。
　次に本発明化合物Ｘの製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本発明化合物Ｓは、化合物群SX1～SX2299に記載の化合物を表す。
製剤例１
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
製剤例２
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例３
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。
製剤例４
　本発明化合物Ｓのいずれか１種２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
製剤例５
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のGERONOL（登録商標） TE250、Ethylan（登録商標） NS-500LQ ２．７部、及びソルベントナフサ５４部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例６
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物；飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。
製剤例７
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。
　次に、本発明化合物Ｘの有害節足動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。
試験法１
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３６、３９、５０、５３、５４、５５、５９、６０、６１、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７８、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、１１４、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２５、１２９、１３０、１３１、１３２、１３４、１３５、１３６、１３７、１３９、１４１、１４２、１４３
試験法２
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）に該希釈液を５ｍＬ／苗の割合で株元灌注する。７日後、この苗の葉面にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。更に６日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例２－１
　所定濃度を１０００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：３８、４４
試験例２－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：３８、４４、４８、６９、７１、７３、７４、９８
試験法３
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにハスモンヨトウ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例３－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率９０％以上を示した。
本発明化合物：１０、２０、２９、３１、３９、４４、５０、５９、６０、６１、７０、７８、８０、８６、８８、９０、９４、１２３、１２９、１３９
試験法４
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例４－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２、３、４、５、７、８、９、１０、２０、２１、２２、２４、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３６、３９、４４、５０、５３、５４、５９、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７８、８０、８１、８２、８４、８６、８７、８８、９０、９１、９２、９４、９８、１１４、１１８、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２９、１３０、１３１、１３２、１３４、１３５、１３６、１３７、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３
試験法５
　供試化合物１ｍｇあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート：アセトン＝５：９５（容量比）の混合溶液５０μＬに溶解させる。これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　トウモロコシ（Zea mays）の若い実生を該希釈液に３０秒間浸漬する。その後、該実生２つをシャーレ（９０ｍｍ径）に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム２齢幼虫１０頭を放す。５日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（死亡虫数／１０）×１００
試験例５－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率９０％以上を示した。
本発明化合物：６０、６３
試験例５－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験法６
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量５０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にチャバネゴキブリ雄成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にチャバネゴキブリの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例６－１
　試験法６に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を３日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：５９、９０
試験法７
　供試化合物が２０００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が１００ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にフタトゲチマダニ若虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にフタトゲチマダニの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例７－１
　試験法７に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を２日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：３４、９０
試験法８
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にイエバエ雌成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にイエバエの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例８－１
　試験法８に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を１日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：７、８、９、２０、２２、２９、３４、３８、５０、５９、６１、６４、９０、９２、９４、９８
試験法９
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第３～４本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、ハスモンヨトウ３齢幼虫１０頭を放す。６日後、生存虫数を数え次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
試験例９－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：３、３１、３８、３９、４４、６２、６５、８６、８８、９０、９４、１２３、１３９
試験例９－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行うことにより、ハスモンヨトウに対して殺虫効果を確認できる。
試験法１０
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第３～４本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、コナガ３齢幼虫１０頭を放す。６日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
試験例１０－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１、２、３、７、８、９、１１、１７、２０、２１、２６、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４４、４７、５０、５３、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、８１、８２、８４、８６、８７、８８、９０、９１、９２、９４、９８、１１４、１１８、１２０、１２１、１２３、１２４、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３４、１３５、１３６、１３９、１４１
試験例１０－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１、７、９、１１、２６、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４４、４７、６４、７２、７３、９０、９１、１１８、１２３、１３４、１３９
試験法１１
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１１－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１、２、３、７、８、９、１１、１２、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２６、２７、２８、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４４、４７、４８、５０、６１、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７１、７２、７３、７４、７５、７８、７９、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、９１、９２、９３、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２３、１２７、１２９、１３０、１３１、１３２、１３４、１３５、１３６、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３
試験例１１－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１、２、３、７、８、９、１１、１６、１７、２１、２６、２７、２８、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４４、４７、４８、６１、６７、６９、７１、７２、７３、７４、７５、８１、８２、８４、９１、９２、９３、１１６、１２３、１３２、１３９
試験法１２
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　該希釈液中にアカイエカ終齢幼虫３０頭を放ち、１日後にアカイエカ幼虫の状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例１２－１
　所定濃度を３．５ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率９０％よりも大きい値を示した。
本発明化合物：２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２１、２２、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３６、３８、３９、４４、４５、５０、５３、５４、５５、５９、６１、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７１、７２、７３、７４、７７、８１、８４、８５、９０、９１、９２、９４、９８、１００、１１４、１１８、１１９、１２０、１２３、１２５、１２９、１３０、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３９、１４０、１４１、１４３
試験法１３
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Oryza sativa）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、トビイロウンカ３齢幼虫を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
試験例１３－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１３に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験法１４
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Oryza sativa）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、トビイロウンカ３齢幼虫を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
試験例１４－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１４に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験例１４－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１４に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験法１５
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたトマト（Lycopersicon esculentum）苗に、タバココナジラミ成虫を放して約２４時間産卵させる。この苗を８日間保管し、産下された卵から幼虫を孵化させる。この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。７日後、生存虫数を調査し、次の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の処理直前の虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の処理直前の虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１５－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１５に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験例１５－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１５に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験法１６
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、第１本葉を切り取り容器内に収容し、これにミカンキイロアザミウマの幼虫を約２０頭放す。７日後、生存虫数を調査し、次の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
試験例１６－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１６に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験例１６－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１６に従って試験を行うことにより、効果が確認できる。
試験法１７
　本発明化合物１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本発明化合物を所定濃度含有する希釈液Ａを調製する。
　本成分１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Ｂを調製する。
　希釈液Ａと希釈液Ｂとを混合し、希釈液Ｃを得る。
　キュウリ子葉の葉片（長さ１．５ｃｍ）を２４穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、１ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫２匹及び幼虫８匹を放し、１ウェルあたり２０μＬの希釈液Ｃを散布する。これを処理区とする。
　なお、希釈液Ｃの代わりに展着剤０．０２容量％を含有する水を２０μＬ散布するウェルを無処理区とする。
　希釈液Ｃが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。５日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
　防除価を次式より算出する。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｔａｉ）／（Ｃａｉ）｝×１００
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　試験法１７にて、効果を確認することができる具体的な希釈液Ｃについて、下記１）～５）に示す。
１）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２０００ｐｐｍである希釈液Ｃ。なお、リストＡにおいて、Comp Xは、化合物群SX1～SX2299から選ばれるいずれか１つの化合物を意味する。
リストＡ：
Comp X + クロチアニジン；Comp X + チアメトキサム；Comp X + イミダクロプリド；Comp X + チアクロプリド；Comp X + フルピラジフロン；Comp X + スルホキサフロル；Comp X + トリフルメゾピリム；Comp X + ジクロロメゾチアズ；Comp X + ベータシフルトリン；Comp X + テフルトリン；Comp X + フィプロニル；Comp X + クロラントラニリプロール；Comp X + シアントラニリプロール；Comp X + テトラニリプロール；Comp X + チオジカルブ；Comp X + カルボフラン；Comp X + フルキサメタミド；Comp X + アフォキソラネル；Comp X + フルララネル；Comp X + ブロフラニリド；Comp X + アバメクチン；Comp X + フルオピラム；Comp X + フルエンスルホン；Comp X + フルアザインドリジン；Comp X + チオキサザフェン；Comp X + フルピリミン；Comp X + 菌根菌；Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ－１１株；Comp X + バチルス・フィルムス；Comp X + バチルス・フィルムスＩ－１５８２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＦＺＢ４２株；Comp X + パスツーリア・ニシザワエ；Comp X + パスツーリア・ニシザワエＰｎ１株；Comp X + パスツーリア・ペネトランス；Comp X + テブコナゾール；Comp X + プロチオコナゾール；Comp X + メトコナゾール；Comp X + イプコナゾール；Comp X + トリチコナゾール；Comp X + ジフェノコナゾール；Comp X + イマザリル；Comp X + トリアジメノール；Comp X + テトラコナゾール；Comp X + フルトリアホール；Comp X + マンデストロビン；Comp X + アゾキシストロビン；Comp X + ピラクロストロビン；Comp X + トリフロキシストロビン；Comp X + フルオキサストロビン；Comp X + ピコキシストロビン；Comp X + フェナミドン；Comp X + メタラキシル；Comp X + メタラキシルＭ；Comp X + フルジオキソニル；Comp X + セダキサン；Comp X + ペンフルフェン；Comp X + フルキサピロキサド；Comp X + ベンゾビンジフルピル；Comp X + ボスカリド；Comp X + カルボキシン；Comp X + ペンチオピラド；Comp X + フルトラニル；Comp X + キャプタン；Comp X + チウラム；Comp X + トルクロホスメチル；Comp X + チアベンダゾール；Comp X + エタボキサム；Comp X + マンコゼブ；Comp X + ピカルブトラゾクス；Comp X + オキサチアピプロリン；Comp X + シルチオファム； Comp X + インピルフルキサム。
２）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２００ｐｐｍである希釈液Ｃ。
３）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５０ｐｐｍである希釈液Ｃ。
４）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
５）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が０．５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
　本発明化合物Ｘは、有害節足動物に対して優れた防除効果を示す。

Claims (14)

  1. 　式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、
    　Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ｒ１は、群Ｗより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５１、又はＣ（Ｏ）ＮＲ５１Ｒ５２を表し、
    　Ｒ５１及びＲ５２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
    　ｎは、０、１又は２を表し、
    　Ｇ１は、窒素原子又はＣＲ３ａを表し、
    　Ｇ２は、窒素原子又はＣＲ３ｂを表し、
    　Ｇ３は、窒素原子又はＣＲ３ｃを表し、
    　Ｇ４は、窒素原子又はＣＲ３ｄを表し、
    　Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１２、ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ１１ａＲ１２ａ、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ２４ＯＲ１１、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝ＣＨＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５Ｒ１６、Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１７、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、ＣＲ３０＝ＮＯＲ１７、ＮＲ１１ＣＲ２４＝ＮＯＲ１７、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２３、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ３０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ３５、ＮＲ３６Ｒ３７、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ１７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１１、Ｒ２４、Ｒ３６及びＲ３７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ２３を表し、
    　Ｒ２３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ１１ａ及びＲ１２ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
    　Ｒ１３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ３１は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、又は水素原子を表し、
    　Ａ１は、窒素原子又はＣＲ４ａを表し、
    　Ａ２は、窒素原子又はＣＲ４ｂを表し、
    　Ａ３は、窒素原子又はＣＲ４ｃを表し、
    　Ａ４は、窒素原子又はＣＲ４ｄを表し、
    　Ａ５は、窒素原子又はＣＲ４ｅを表し（但し、Ａ２、Ａ３及びＡ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　Ｒ４ａ及びＲ４ｅは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｋＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４３、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ａ５がＣＲ４ｅである場合、Ｒ４ｅ及びＲ１が一緒になって－ＮＲ４５－ＣＲ４１Ｒ４２－＃を形成していてもよく｛＃はＲ１が結合している窒素原子との結合位置を表す｝、
    　Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し（但し、存在するＲ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）、
    　ｋは、０、１又は２を表し
    　ｑは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ４１及びＲ４２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基を表し、
    　Ｒ４４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ４５は、群Ｗ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４６及びＲ４７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表す。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２１、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
    　Ｒ９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ１０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｕ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｖ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｗ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｘ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｙ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｚ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｗ２：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物又はそのＮオキシド。
  2. 　Ｒ４５が、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子である請求項１に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  3. 　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである、請求項１若しくは請求項２に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  4. 　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子又はＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子又はＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子又はＣＲ４ｅである、請求項１～３のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  5. 　Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４及びＡ５の組合せが、
    　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；
    　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３が窒素原子であり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；
    　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４が窒素原子であり、Ａ５がＣＲ４ｅである組合せ；又は
    　　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５が窒素原子である組合せである、請求項１～３のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  6. 　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである、請求項１～３のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  7. 　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、
    　Ａ１がＣＲ４ａであり、Ａ２がＣＲ４ｂであり、Ａ３がＣＲ４ｃであり、Ａ４がＣＲ４ｄであり、Ａ５がＣＲ４ｅである、請求項１若しくは請求項２に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  8. 　Ｒ２がエチル基である、請求項１～請求項７のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  9. 　Ｚが酸素原子である、請求項１～請求項８のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  10. 　請求項１～請求項９のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
  11. 　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、請求項１～請求項９のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物：
    　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    　群（ｂ）：殺菌活性成分；
    　群（ｃ）：植物成長調整成分；
    　群（ｄ）：忌避成分。
  12. 　請求項１～請求項９のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項１１に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
  13. 　請求項１～請求項９のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項１１に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
  14. 　式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔式中、
    　Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ｒ２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
    　ｎは、０、１又は２を表し、
    　Ｇ１は、窒素原子又はＣＲ３ａを表し、
    　Ｇ２は、窒素原子又はＣＲ３ｂを表し、
    　Ｇ３は、窒素原子又はＣＲ３ｃを表し、
    　Ｇ４は、窒素原子又はＣＲ３ｄを表し、
    　Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１２、ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ１１ａＲ１２ａ、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｒ１２、ＮＲ２４ＯＲ１１、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、ＮＲ２４ＮＲ１１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝ＣＨＮＲ３１Ｒ３２、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５Ｒ１６、Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１７、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３１Ｒ３２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、ＣＲ３０＝ＮＯＲ１７、ＮＲ１１ＣＲ２４＝ＮＯＲ１７、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２３、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ３０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ３５、ＮＲ３６Ｒ３７、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ１７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１１、Ｒ２４、Ｒ３６及びＲ３７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ２３を表し、
    　Ｒ２３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ１１ａ及びＲ１２ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
    　Ｒ１３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ３１は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３２は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ２３、又は水素原子を表し、
    　Ａ１は、窒素原子又はＣＲ４ａを表し、
    　Ａ２は、窒素原子又はＣＲ４ｂを表し、
    　Ａ３は、窒素原子又はＣＲ４ｃを表し、
    　Ａ４は、窒素原子又はＣＲ４ｄを表し、
    　Ａ５は、窒素原子又はＣＲ４ｅを表し（但し、Ａ２、Ａ３及びＡ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　Ｒ４ａ及びＲ４ｅは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｋＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４３、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ及びＲ４ｄは、同一又は相異なり、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、ＯＲ４４、Ｓ（Ｏ）ｑＲ４１、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）Ｒ４２、ＮＲ４１Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、ＮＲ４１Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、Ｃ（Ｏ）Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４１Ｒ４２、ＣＲ４２＝ＮＯＲ４１、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し（但し、存在するＲ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ４ｄ、及びＲ４ｅの全てが水素原子を表すことはない）、
    　ｋは、０、１又は２を表し
    　ｑは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ４１及びＲ４２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は群Ｚより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基を表し、
    　Ｒ４４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表す。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２１、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ２１、ＮＲ２１Ｒ２２、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ１０、ＮＲ９Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０、ＯＣ（Ｏ）Ｒ９、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）Ｒ９、ＮＲ１０Ｃ（Ｏ）ＯＲ９、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
    　Ｒ９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ１０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｘ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｙ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｚ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物又はその塩。
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