[go: up one dir, main page]

WO2021112471A1 - 전극 형성 방법 - Google Patents

전극 형성 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2021112471A1
WO2021112471A1 PCT/KR2020/016693 KR2020016693W WO2021112471A1 WO 2021112471 A1 WO2021112471 A1 WO 2021112471A1 KR 2020016693 W KR2020016693 W KR 2020016693W WO 2021112471 A1 WO2021112471 A1 WO 2021112471A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrode
forming
base
mask pattern
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2020/016693
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
조원태
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jusung Engineering Co Ltd
Original Assignee
Jusung Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jusung Engineering Co Ltd filed Critical Jusung Engineering Co Ltd
Priority to CN202080079950.1A priority Critical patent/CN114746984A/zh
Priority to US17/770,288 priority patent/US20220392769A1/en
Publication of WO2021112471A1 publication Critical patent/WO2021112471A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/027—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34
    • H01L21/0271—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising organic layers
    • H01L21/0272—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising organic layers for lift-off processes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
    • H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
    • H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
    • H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
    • H01L21/28556—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table by chemical means, e.g. CVD, LPCVD, PECVD, laser CVD
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
    • H01L21/285—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation
    • H01L21/28506—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers
    • H01L21/28512—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table
    • H01L21/28556—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table by chemical means, e.g. CVD, LPCVD, PECVD, laser CVD
    • H01L21/28562—Selective deposition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
    • C23C16/042—Coating on selected surface areas, e.g. using masks using masks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
    • C23C16/045—Coating cavities or hollow spaces, e.g. interior of tubes; Infiltration of porous substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
    • C23C16/18—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
    • C23C16/45527—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
    • C23C16/45534—Use of auxiliary reactants other than used for contributing to the composition of the main film, e.g. catalysts, activators or scavengers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523—Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525—Atomic layer deposition [ALD]
    • C23C16/45553—Atomic layer deposition [ALD] characterized by the use of precursors specially adapted for ALD
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/38—Electroplating: Baths therefor from solutions of copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/02—Electroplating of selected surface areas
    • C25D5/022—Electroplating of selected surface areas using masking means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/12—Semiconductors
    • C25D7/123—Semiconductors first coated with a seed layer or a conductive layer
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
    • H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
    • H01L21/02172—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing at least one metal element, e.g. metal oxides, metal nitrides, metal oxynitrides or metal carbides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
    • H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
    • H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
    • H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
    • H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
    • H01L21/0228—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition deposition by cyclic CVD, e.g. ALD, ALE, pulsed CVD
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/027—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34
    • H01L21/033—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising inorganic layers
    • H01L21/0334—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising inorganic layers characterised by their size, orientation, disposition, behaviour, shape, in horizontal or vertical plane
    • H01L21/0337—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising inorganic layers characterised by their size, orientation, disposition, behaviour, shape, in horizontal or vertical plane characterised by the process involved to create the mask, e.g. lift-off masks, sidewalls, or to modify the mask, e.g. pre-treatment, post-treatment
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
    • H01L21/28008—Making conductor-insulator-semiconductor electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D48/00—Individual devices not covered by groups H10D1/00 - H10D44/00
    • H10D48/01—Manufacture or treatment
    • H10D48/031—Manufacture or treatment of three-or-more electrode devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/60—Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]
    • H10D30/67—Thin-film transistors [TFT]
    • H10D30/674—Thin-film transistors [TFT] characterised by the active materials
    • H10D30/6755—Oxide semiconductors, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide or cadmium stannate
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass

Definitions

  • the present invention relates to a method for forming an electrode, and more particularly, to a method for forming an electrode capable of preventing the occurrence of defects and dielectric breakdown.
  • a thin film transistor is used as a circuit for independently driving each pixel in a liquid crystal display (LCD), an organic electroluminescence (EL) display, and the like.
  • the thin film transistor is formed along with the gate line and the data line on the lower substrate of the display device. That is, the thin film transistor includes a gate electrode that is a part of a gate line, an active layer used as a channel, a source electrode and a drain electrode that are part of a data line, and a gate insulating layer.
  • a process of forming a conductive film and a process of patterning the conductive film are generally performed. And, in patterning the conductive film, a wet etching method using an etching solution or a chemical mechanical polishing (CMP) method is performed.
  • CMP chemical mechanical polishing
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication 2001-0003400
  • the present invention provides a method of forming an electrode capable of preventing the occurrence of defects and dielectric breakdown.
  • the present invention provides a method of forming an electrode with a simple process.
  • An electrode forming method comprises the steps of: carrying the base having a mask pattern made of a polymer formed on one surface of the base exposed and partially exposed on one surface of the base into a chamber; and a conductive film forming step of alternately spraying a source material containing copper and a reaction material reacting with the source material into the chamber to form a conductive film containing copper in the partial region of the base.
  • a polymer material having no functional groups of -OH (hydroxy group) and -NH (amino group) at an end tail is used.
  • PMMA poly(methyl methacrylate)
  • PtBMA poly(tert-butyl methylacrylate)
  • PVP poly(vinyl pyrrolidone)
  • PMAM poly(methyl methacrylamide)
  • PS-b-PMMA polystyrene- At least one of block-poly(methyl methacrylate) is used.
  • the source material injected into the chamber is adsorbed on one surface of the exposed base, and the reaction material reacts with the source material adsorbed to the base to form a conductive film on the exposed surface of the base,
  • the adsorption process and the process of reacting the reaction raw material with the source raw material are repeated a plurality of times.
  • Diethyl zinc (Zn(C 2 H 5 ) 2 ) (DEZ) may be used as the reaction raw material.
  • the inside of the chamber it is preferable to adjust the inside of the chamber to 350 °C or less.
  • the conductive film formation process is carried out after the first film formation process of forming a conductive film on one surface of the base by the atomic layer deposition method, and electroplating the conductive film formed in the first film formation process as a seed. , a secondary film formation process of further forming an additional conductive film on the conductive film formed in the first film formation process.
  • the base may be any one of a metal substrate, a substrate on which a metal oxide film is formed, a glass substrate, a flexible plastic substrate, and a substrate on which an organic material film is formed.
  • the metal substrate includes at least one of silicon (Si) and germanium (Ge), and the substrate on which the metal oxide film is formed is silicon dioxide (SiO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 , Zr 2 O 3 ), Hafnium oxide (HfO 2 , Hf 2 O 3 ) and aluminum oxide (Al 2 O 3 ), may be a substrate on which at least one thin film of IGZO is formed.
  • an electrode can be selectively formed on one surface of the base by performing an electrode forming process on a base on which a mask pattern made of a polymer is formed. Accordingly, after the conductive film for electrode formation is formed on the base, the process of patterning the conductive film may be omitted. Accordingly, the process of forming the electrode becomes simpler, thereby increasing the production rate.
  • the mask pattern is formed of a polymer material that does not adsorb or readily absorb the raw material for forming an electrode, and does not chemically bond or react, a thin film by the raw material for forming the electrode is not formed on the surface of the mask pattern. In this way, since a thin film is not formed on the mask pattern during electrode formation, when the mask pattern is removed, no residue is left in the base region where the mask pattern was formed. Accordingly, it is possible to prevent the occurrence of defects due to the residue.
  • the electrode is not damaged during the process of removing the mask pattern, thereby preventing deterioration of the electrode quality.
  • FIG. 1 to 3 are views showing a method of forming an electrode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating a method of forming an electrode according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a photograph of a specimen according to an experimental example in which a process for forming a conductive film including copper (Cu) is performed.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a thin film transistor in which electrodes are formed by a method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 to 3 are views showing a method of forming an electrode according to an embodiment of the present invention.
  • 4 is a flowchart illustrating a method of forming an electrode according to an embodiment of the present invention.
  • a process of forming a mask pattern 12 on an object (hereinafter, referred to as a base 11 ) on which an electrode 13 is to be formed S100 ).
  • a base 11 on which an electrode 13 is to be formed
  • a conductive film by spraying the raw material to the base 11 on which the mask pattern 12 is formed.
  • a process (S200) of forming the electrode 13 is included.
  • the electrode forming method may further include a process ( S300 ) (refer to FIG. 3 ) of removing the mask pattern 12 after forming the electrode 13 .
  • the base 11 may be a metal substrate, a substrate on which a metal oxide film is formed, a glass substrate, or a plastic substrate such as flexible PE, PES, PET, or PEN.
  • the metal substrate is a substrate made of a metal, and may be a substrate including at least one of silicon (Si) and germanium (Ge).
  • the substrate on which the metal oxide film is formed may be one in which the metal oxide film is formed on a substrate made of at least one of metal, glass, and plastic.
  • the metal oxide film is made of at least one of silicon dioxide (SiO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 , Zr 2 O 3 ), hafnium oxide (HfO 2 , Hf 2 O 3 ) and aluminum oxide (Al 2 O 3 ), IGZO can be blocked IGZO may be zinc oxide (ZnO) doped with indium (In) and gallium (Ga).
  • the base 11 includes any one of metal, metal oxide, glass, and plastic.
  • the base 11 may be a substrate on which a gate electrode will be formed on one surface for manufacturing a thin film transistor, or a substrate on which a gate electrode, a gate insulating film and an active layer are stacked for manufacturing a thin film transistor, and source and drain electrodes will be formed on the active layer. have. Also, the base 11 may be a substrate on which an anode electrode is to be formed for manufacturing an organic light emitting device.
  • the metal substrate and the substrate on which the metal oxide film is formed may be a substrate for manufacturing a thin film transistor.
  • the glass substrate or the flexible plastic substrate may be a substrate for manufacturing a thin film transistor or an organic light emitting device.
  • the base 11 may be a substrate on which an organic material film is formed. More specifically, the base may be an anode electrode and an organic material layer laminated on a glass substrate or a flexible plastic substrate for manufacturing an organic light emitting device (Organic Light Emitting Device). Accordingly, the base 11 may be described as including a substrate and an organic material film formed on the substrate.
  • the organic layer may include a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer sequentially stacked on an anode.
  • the electrode 13 formed on the base 11 by the method according to the embodiment may be an electrode of a thin film transistor or an electrode of an organic light emitting device. More specifically, in the method according to the embodiment, the electrode 13 may be at least one of a gate electrode, a source and a drain electrode of a thin film transistor, or at least one of an anode electrode and a cathode electrode of an organic light emitting device. In other words, at least one of a gate electrode, a source electrode, a drain electrode of a thin film transistor, and an anode electrode and a cathode electrode of an organic light emitting device may be formed by the electrode forming method according to the embodiment.
  • the electrode 13 including copper (Cu) is formed.
  • the electrode 13 including copper (Cu) is formed by an atomic layer deposition (ALD) method. That is, the electrode is formed by alternately injecting a precursor, which is a source material containing copper, and a reaction material reacting with the source material, into the chamber in which the base 11 is seated. When the source material is injected into the chamber, the source material is adsorbed to the surface of the base 11 , and then, when the reaction material is injected, the source material reacts with the source material adsorbed on the base 11 to form a conductive layer.
  • the conductive film exposed by the mask pattern 12 and formed on one surface of the base 11 immediately becomes the electrode 13 .
  • a source raw material containing copper that is, a precursor, at least one of Cu(dmamb) 2 (Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) and Cu(dmamp) 2 (dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(II)) one is available
  • Cu(dmamb) 2 Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper
  • Cu(dmamp) 2 dimethylamino-2-methyl-2-propoxy
  • DEZ diethyl zinc
  • the electrode 13 In forming a conductive film, that is, the electrode 13 on one surface (hereinafter, referred to as one surface) of the base, the electrode 13 is formed in a partial region of one surface. That is, the electrode 13 is selectively formed only on a portion of one surface of the base 11 without forming the electrode 13 on the entire surface of the base 11 .
  • a mask pattern 12 is formed on one surface of the base 11 as shown in FIG. 1 before the electrode 13 forming process. That is, on one surface of the base 11 , a mask pattern 12 for exposing a region where the electrode 13 is to be formed and forming a film (hereinafter, referred to as a blocking film 12a ) on the remaining region is formed. As described above, since the mask pattern 12 is formed by forming the blocking film 12a on one surface of the base 11 so that the region where the electrode 13 is to be formed is exposed, the mask pattern 12 includes the blocking film 12a. can be explained as
  • the electrode 13 is formed only in the region exposed by the mask pattern 12 as shown in FIG. 2 . That is, the source material is adsorbed only to the region exposed to the mask pattern 12 , and the adsorbed source material and the reactive material react to form the electrode 13 .
  • the blocking film 12a is formed on one surface of the base 11 other than the region exposed by the mask pattern 12, the region shielded by the blocking film 12a is a raw material for forming an electrode, that is, The source raw material and the reaction raw material do not reach, so that the electrode is not formed.
  • the thin film by the electrode forming material is not formed on the mask pattern 12 as well as the area shielded by the mask pattern 12 on one surface of the base 11 .
  • a material for forming the mask pattern 12 (hereinafter, referred to as a mask material), a polymer that is not adsorbed or is not easily adsorbed and does not chemically bond or react with the raw material for forming an electrode is used. More preferably, the mask material may be a material in which the source material for forming the electrode 13 is not adsorbed or is not easily absorbed, and is not chemically bonded or reacted with the source material.
  • the mask material may be a material in which the source material for electrode formation is not adsorbed or is not readily adsorbed at a temperature of 350° C. or less, more preferably 100° C. to 300° C., and does not chemically bond and react with the source material. . Further, the mask material may be a polymer material that does not dissociate or break bonds at a temperature of 350° C. or less.
  • the chemical structural formula in the chemical structural formula, it does not have a functional group consisting of -OH (hydroxy group) or -NH (amino group) at the end (end tail), and the end (end tail) is a covalent bond or a double bond,
  • a polymer material is used as a mask material.
  • a bonding structure having a covalent bond or a double bond has a large binding energy, and is larger than a single bond such as -OH (hydroxyl group) and -NH (amino group). Also, the higher the binding energy, the more stable it is. Accordingly, in the case of a material having a covalent bond or a double bond at the end, it does not react or chemically bond with other raw materials and is not adsorbed.
  • the mask material may be poly(methyl methacrylate) (PMMA), poly(tert-butyl methylacrylate) (PtBMA), poly(vinyl pyrrolidone) (PVP), poly(methyl methacrylamide) (PMAM), PS-b-PMMA It may be at least one of (polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)).
  • the electrode 13 is formed on the surface of the mask pattern 12 . That is, the source material may be adsorbed, chemically bonded, or reacted with the mask pattern 12 , and a thin film of the source material, ie, a conductive layer, may be formed on the mask pattern 12 .
  • materials having -OH (hydroxyl group) and -NH (amino group) functional groups are easily chemically bonded or reacted with other raw materials.
  • a conductive film is formed on the surface of the mask pattern 12 as well as the exposed region of one surface of the base, and the conductive film is formed in the region exposed by the mask pattern 12 ( There is a problem formed to be connected with 13).
  • the mask pattern 12 is formed using a polymer material that does not have a -OH (hydroxy group) or -NH (amino group) functional group at the end, more specifically, a polymer material as in the above-described example. Because of the formation, the electrode forming material, that is, the source material is not adsorbed, chemically bonded, or reacted with the mask pattern 12 . Accordingly, the electrode forming raw material is not deposited or a thin film is not formed on the surface of the mask pattern 12 .
  • the source material is adsorbed only to the area exposed by the mask pattern 12 on one surface of the base 11, and the adsorbed source material and the reaction material react to form the electrode 13 only in the exposed area, and the mask It is not formed on the pattern 12 .
  • the source material may be adsorbed or seated on the surface of the mask pattern 12 , but it is very small and does not form a thin film.
  • the process of forming the mask pattern 12 on one surface of the base 11 includes the process of forming a coating film on one surface of the base 11 using a mask material and the electrode 13 is formed on one surface of the base 11 . It may include the process of patterning the coating film so that the region to be exposed is exposed.
  • the mask material may be in the form of a paste, a liquid, or a film having a predetermined viscosity.
  • the coating film may be formed by applying a spin coating method, a printing method, or the like. Then, after the mask material is coated, the coating film may be formed by curing the mask material by thermal curing or light curing.
  • the process of patterning the coating film is a process of exposing the region by removing the coating film formed in the region where the electrode 13 is to be formed among one surface of the base 11 .
  • the mask pattern 12 in which the blocking film 12a is formed is formed in addition to the region where the electrode 13 is to be formed.
  • the coating layer patterning process may be performed through an electron beam lithography method.
  • the mask pattern 12 is formed by patterning the coating film.
  • the present invention is not limited thereto, and the mask pattern 12 may be directly formed by an ink jet printing method. That is, the mask pattern 12 may be formed by directly forming the blocking layer 12a on one surface of the base 11 except for the region where the electrode 13 is to be formed.
  • the electrode 13 is formed on the base 11 .
  • the base 11 is charged into the chamber of the substrate processing apparatus in which the electrode 13 is to be formed.
  • the substrate processing apparatus may be an apparatus for forming a thin film by an atomic layer deposition (ALD) method. More specifically, the substrate processing apparatus includes a chamber having an internal space, positioned inside the chamber, disposed opposite to the susceptor and the susceptor on which the base 11 is seated, and spraying a raw material for forming an electrode toward the base. may include wealth.
  • the spraying unit may be a means for alternately spraying a source raw material for forming an electrode, a reaction raw material reacting with the source raw material, and a purge raw material toward the base.
  • the base 11 on which the mask pattern 12 is formed is seated on the susceptor in the chamber, the base 11 is heated to a temperature of 350° C. or less, more preferably, 100° C. to 300° C. Then, the injection unit is operated and the source material, the reaction material, and the purge material are alternately sprayed toward the base 11 a plurality of times.
  • the electrode 13 is formed on one surface of the base 11 on which the mask pattern 12 is formed. That is, the source material is adsorbed to the region exposed by the mask pattern 12 on one surface of the base 11 , and the adsorbed source material reacts with the reaction material to form a conductive film, that is, the electrode 13 . More specifically, a source material containing copper, for example, Cu(dmamb) 2 (Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) and Cu( At least one of dmamp) 2 (dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(II)) is adsorbed.
  • Cu(dmamb) 2 Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper
  • Cu( At least one of dmamp) 2 dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(II)
  • the adsorbed source raw material and the reaction raw material diethyl zinc (Diethyl Zinc; Zn(C 2 H 5 ) 2 ) (DEZ) react to form a conductive film including copper (Cu), that is, the electrode 13 is formed. .
  • the electrode 13 when the electrode 13 is to be formed to a thickness of 100 nm or more, the electrode may be formed in two steps. That is, first, a first conductive film is formed by an atomic layer deposition method (hereinafter, referred to as a primary film), and then a second film is formed on the primary film by a method that has a higher deposition rate than the atomic layer deposition method, for example, an electro plating method.
  • the electrode 13 may be formed by forming a conductive film (hereinafter, referred to as a secondary film).
  • the primary film serves as a seed for electroplating. That is, a seed (primary film) containing copper is formed by an atomic layer deposition method, and a secondary film is formed on the seed by electroplating.
  • an electrolyte solvent containing copper (Cu) is prepared, and a copper (Cu) plate is prepared. Then, the first layer, that is, the base 11 on which the seed is formed and the copper plate are immersed in the electrolyte solvent. Thereafter, when DC power is applied by using the base 11 as a negative electrode (-) and the copper plate as an anode (+), copper (Cu) is plated on the seed to form a secondary layer.
  • the mask pattern 12 is removed as shown in FIG. 3 .
  • the mask pattern 12 may be removed by washing using an organic solvent such as acetone or isopropyl alcohol (IPA).
  • an organic solvent such as acetone or isopropyl alcohol (IPA).
  • IPA isopropyl alcohol
  • the method of using an organic solvent has been described above in forming the mask pattern 12 , the method is not limited thereto, and is formed using a raw material including at least one of oxygen (O 2 ) and hydrogen (H 2 ). It can be removed by a dry cleaning method using plasma.
  • the electrode 13 may be selectively formed on one surface of the base 11 by performing an electrode forming process on the base 11 on which the mask pattern 12 is formed. Accordingly, after forming the conductive film for electrode formation on the base 11 , a process of patterning the conductive film, for example, wet etching or chemical mechanical polishing (CMP) may be omitted. Accordingly, the process of forming the electrode 13 is simplified, thereby increasing the production rate.
  • a process of patterning the conductive film for example, wet etching or chemical mechanical polishing (CMP) may be omitted. Accordingly, the process of forming the electrode 13 is simplified, thereby increasing the production rate.
  • CMP chemical mechanical polishing
  • the mask pattern 12 is formed of a polymer material that does not absorb or readily absorb the electrode forming material, and does not chemically bond or react, a conductive film by the electrode forming material is not formed on the surface of the mask pattern 12 . does not In addition, since a conductive film is not formed on the mask pattern during electrode formation, it may be explained that a conductive film connected to the electrode is not formed on the mask pattern 12 .
  • the electrode 13 is not damaged during the process of removing the mask pattern 12 , thereby preventing the dielectric breakdown problem of the electrode 13 . can be prevented
  • FIG. 5 is a photograph of a specimen according to an experimental example in which a process for forming a conductive film including copper (Cu) is performed.
  • 6 and 7 are X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) graphs of a specimen subjected to a process for forming a conductive film including copper (Cu).
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • Table 1 shows the ratio (atomic ratio (at%)) of the raw material detected at the first position (#1) and the fourth position (#4) on the surface of the specimen on which the conductive film forming process containing copper (Cu) was performed. It has been shown
  • the same base that is, a metal substrate (or silicon wafer) made of silicon was prepared.
  • a coating film was formed using a PMMA polymer material at each of the 4th position (#4), the 5th position (#5), and the 6th position (#6) in one base, and the first position (#1), the first position (#1), the second position (#6) The coating film was not formed at the 2nd position (#2) and the 3rd position (#3).
  • a conductive film forming process including copper (Cu) on the base was performed by an atomic layer deposition method.
  • Copper (Cu) was hardly detected on the surface of the specimen on which the PMMA coating film was formed, but a large amount of copper (Cu) was detected on the surface of the specimen on which the coating film was not formed. Copper (Cu) detected at the fourth position (#4) where the PMMA coating film is formed is attached to the coating film in a very small amount, and thus does not form a thin film.
  • the conductive film made of the electrode forming material, that is, the source material is not formed or is not easy.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a thin film transistor in which electrodes are formed by a method according to an embodiment of the present invention.
  • FIGS. 1 to 4 and FIG. 8 a method of forming an electrode and a thin film transistor by a method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 4 and FIG. 8 .
  • a method of forming the gate electrode of the thin film transistor by the method according to the embodiment will be described.
  • the base may be any one of a metal substrate, a substrate on which a metal oxide film is formed, a glass substrate, and a flexible plastic substrate such as PE, PES, PET, or PEN.
  • a substrate on which a gate electrode is formed for manufacturing a thin film transistor is referred to as a base, and in FIG.
  • an electrode formed on the base 110 is called a gate electrode, and will be described with reference numeral 120 .
  • a mask pattern 12 is formed on one surface of the base 110 .
  • a mask pattern is formed so that the blocking layer 12a is formed in a region excluding the region where the electrode, that is, the gate electrode 120 is to be formed.
  • the mask pattern is PMMA(poly(methyl methacrylate)), PtBMA(poly(tert-butyl methylacrylate)), PVP(poly(vinyl pyrrolidone)), PMAM(poly(methyl methacrylamide)), PS-b-PMMA(polystyrene) -block-poly(methyl methacrylate)) is formed of at least one material.
  • the gate electrode 120 is formed on one surface of the base 110 as shown in FIGS. 2 and 4 .
  • the base 110 on which the mask pattern 12 is formed is charged into the chamber of the substrate processing apparatus for forming an electrode, and is seated on the susceptor. Thereafter, the base 110 is heated to a temperature of 350° C. or less, preferably 100° C. to 300° C.
  • the source material containing copper, the reaction material reacting with the source material, and the purge material are alternately sprayed into the chamber by using the injection unit.
  • the source material may be at least one of Cu(dmamb) 2 (Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) and Cu(dmamp) 2 (dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(II)),
  • the reaction raw material may be diethyl zinc (Zn(C 2 H 5 ) 2 ) (DEZ), and the purge raw material may be nitrogen.
  • the source material When the source material is injected into the chamber, the source material is adsorbed to a region exposed by the mask pattern 12 on one surface of the base 110 . Then, the source material adsorbed to the base 110 and the reactive material react, and a conductive film including copper (Cu), for example, a Cu 3 N film, is formed on one surface of the base 110 exposed by the mask pattern 12 . An electrode is formed.
  • Cu copper
  • the gate electrode 120 when the gate electrode 120 is formed on one surface of the base 110 , a conductive layer is not formed on the surface of the mask pattern 12 .
  • the source material for electrode formation on the surface of the mask pattern 12 does not adsorb, chemically combine, or react with the mask pattern. Accordingly, the Cu 3 N film of the source material is not formed on the surface of the mask pattern 12 , but is formed only on one surface area of the base 11 exposed by the mask pattern 12 .
  • the base 110 is unloaded from the chamber. Then, the mask pattern 12 formed on the base 110 is removed.
  • the gate insulating layer 130 , the active layer 140 , and the source and drain electrodes 150a and 150b are sequentially formed on the base 110 on which the electrode formed by the method according to the embodiment, that is, the gate electrode 120 is formed. do.
  • the gate insulating layer 130 may be formed of any one of an oxide layer and a nitride layer.
  • the active layer 140 may be formed of an IGZO thin film in which zinc oxide (ZnO) is doped with indium (In) and gallium (Ga).
  • the active layer 140 may be formed of an IZO thin film in which zinc oxide (ZnO) is doped with indium (In) or a GZO thin film in which zinc oxide (ZnO) is doped with gallium (Ga).
  • the gate insulating layer 130 and the active layer 140 may be formed by a chemical vapor deposition (CVD) method or an atomic layer deposition (ALD) method.
  • the source electrode 150a and the drain electrodes 150a and 150b are formed on the active layer 140 , partially overlap the gate electrode 120 , and spaced apart from each other with the gate electrode 120 interposed therebetween. That is, the source electrode 150a and the drain electrode 150b may be formed to be spaced apart from each other on the active layer 140 . In addition, the source electrode 150a and the drain electrode 150b may be formed by a sputtering method.
  • the gate electrode is formed by the method of forming the electrode according to the embodiment.
  • the present invention is not limited thereto, and at least one of the source electrode 150a and the drain electrode 150b may be formed by the electrode forming method according to the embodiment.
  • a mask pattern 12 is formed on the active layer 140 to expose regions in which the source and drain electrodes 150a and 150b are to be formed. And, when Diethyl Zinc (Zn(C 2 H 5 ) 2 ) (DEZ), which is a source raw material containing copper (Cu) and a reaction raw material, is sprayed by an atomic layer deposition method, a source electrode made of Cu 3 N A 150a and a drain electrode 150b are formed.
  • DEZ Diethyl Zinc
  • the mask pattern 12 is removed using plasma formed using an organic solvent, oxygen, and hydrogen. Even during the mask pattern 12 removal process, the active layer and the gate insulating layer that are the underlying layers of the source electrode 150a and the drain electrode 150b are not affected.
  • the etching process to expose the active layer can be omitted. Accordingly, there is an effect that the process of forming the source electrode 150a and the drain electrode 150b is simplified.
  • the present invention is not limited thereto, and as described above, it may be applied to a process of forming an anode electrode on a glass substrate or a flexible plastic substrate or forming a cathode electrode on an organic material film for manufacturing an organic light emitting device.
  • the electrode 13 may be selectively formed on one surface of the base 11 by performing an electrode forming process on the base 11 on which the mask pattern 12 is formed. Accordingly, after forming the conductive film for electrode formation on the base 11 , the process of patterning the conductive film may be omitted. Accordingly, the process of forming the electrode 13 is simplified, thereby increasing the production rate.
  • the mask pattern 12 is formed of a polymer material that does not absorb or readily absorb the electrode forming material, and does not chemically bond or react, a conductive film by the electrode forming material is not formed on the surface of the mask pattern 12 . does not
  • the electrode is not damaged during the process of removing the mask pattern 12 , thereby preventing insulation breakdown of the electrode 13 . .
  • a thin film of the electrode forming material is not formed on the mask pattern surface. Accordingly, no residue is left when the mask pattern is removed, thereby preventing the occurrence of defects due to the residue.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)

Abstract

본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법은 말단(end tail)이 공유 결합 및 이중 결합 중 어느 하나의 결합 구조를 가지는 고분자(polymer)인 마스크 재료를 이용하여, 베이스의 일면 중 일부 영역이 노출되도록 베이스의 일면에 마스크 패턴을 형성하는 과정, 마스크 패턴이 형성된 베이스를 챔버 내부로 장입시키는 과정, 챔버 내부로 구리를 포함하는 소스 원료 및 소스 원료와 반응하는 반응 원료를 교번하여 분사하는 원자층 증착 방법으로, 노출된 베이스의 일면에 구리를 포함하는 도전막을 형성하는 도전막 형성 과정을 포함한다. 따라서, 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법에 의하면, 마스크 패턴 표면 상에 전극 형성 원료에 의한 박막이 형성되지 않는다. 이에, 마스크 패턴 제거시에 잔여물이 남지 않고, 이로 인해 잔여물에 의한 결함(defect) 발생을 방지할 수 있다.

Description

전극 형성 방법
본 발명은 전극 형성 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 결함 및 절연 파괴 발생을 방지할 수 있는 전극 형성 방법에 관한 것이다.
박막 트랜지스터(TFT: Thin Film Transistor)는 액정 표시 장치(Liquid Crystal Display; LCD), 유기 EL(Electro Luminescence) 표시 장치 등에서 각 화소를 독립적으로 구동하기 위한 회로로 사용된다. 이러한 박막 트랜지스터는 표시 장치의 하부 기판에 게이트 라인 및 데이터 라인과 함께 형성된다. 즉, 박막 트랜지스터는 게이트 라인의 일부인 게이트 전극, 채널로 이용되는 활성층, 데이터 라인의 일부인 소스 전극과 드레인 전극, 그리고 게이트 절연막 등으로 이루어진다.
기판 상에 게이트 전극을 형성하는데 있어서, 일반적으로 도전막 형성 공정 및 도전막을 패터닝하는 공정을 거친다. 그리고, 도전막을 패터닝하는데 있어서, 식각 용액을 이용하는 습식 식각(wet etching) 방법 또는 화학적기계연마(CMP) 방법으로 실시한다.
그런데, 이러한 패터닝 공정 시에, 기판의 일면 중 도전막이 제거된 영역에 잔여물이 남게되고, 이 잔여물에 의한 결함(defect) 또는 절연 파괴 등의 문제가 발생되어, 박막 트랜지스터의 품질을 저하시키거나, 불량을 야기시킬 수 있다.
그리고, 전극 형성을 위해 도전막 형성 후, 상기 도전막을 패터닝하는 공정을 실시해야 하므로, 공정이 복잡한 문제가 있다.
(선행기술문헌)
(특허문헌 1) 한국공개특허 2001-0003400
본 발명은 결함 및 절연 파괴 발생을 방지할 수 있는 전극 형성 방법을 제공한다.
본 발명은 공정이 단순한 전극 형성 방법을 제공한다.
본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법은 베이스의 일면에 고분자(polymer)로 이루어진 마스크 패턴이 형성되어 상기 일면 중 일부 영역이 노출된 상기 베이스를 챔버로 반입시키는 단계; 상기 챔버 내부로 구리를 포함하는 소스 원료 및 상기 소스 원료와 반응하는 반응 원료를 교번하여 분사하여 상기 베이스의 상기 일부영역에 구리를 포함하는 도전막을 형성하는 도전막 형성 단계;를 포함한다.
상기 마스크 패턴을 형성하는 마스크 재료로 말단(end tail)에 -OH(하이드록시기) 및 -NH(아미노기)의 작용기를 가지지 않는 고분자 재료를 사용한다.
상기 마스크 재료로 PMMA(poly(methyl methacrylate)), PtBMA(poly(tert-butyl methylacrylate)), PVP(poly(vinyl pyrrolidone)), PMAM(poly(methyl methacrylamide)), PS-b-PMMA(polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)) 중 적어도 하나를 사용한다.
상기 챔버 내부로 분사된 소스 원료는 노출된 상기 베이스의 일면에 흡착되고, 상기 반응 원료는 상기 베이스에 흡착된 소스 원료와 반응하여, 노출된 상기 베이스의 일면에 도전막을 형성하며, 상기 소스 원료를 흡착시키는 과정 및 상기 반응 원료를 상기 소스 원료와 반응시키는 과정을 복수번 반복한다.
상기 반응 원료로 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ)를 이용할 수 있다.
상기 원자층 증착 방법으로 도전막을 형성하는데 있어서, 상기 챔버 내부를 350℃ 이하로 조절하는 것이 바람직하다.
상기 도전막 형성 과정은, 상기 원자층 증착 방법으로 상기 베이스의 일면에 도전막을 형성하는 1차막 형성 과정 이후에 실시되며, 상기 1차막 형성 과정에서 형성된 도전막을 시드(seed)로 전기 도금을 실시하여, 상기 1차막 형성 과정에서 형성된 도전막 상에 추가로 도전막을 더 형성하는 2차막 형성 과정을 포함한다.
상기 도전막 형성 종료 후에 실시되며, 유기 용매를 이용하거나, 산소 및 수소 중 적어도 하나를 이용하여 발생된 플라즈마를 이용하여 상기 마스크 패턴을 제거하는 과정을 포함한다.
상기 베이스는 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 플라스틱 기판 및 유기물막이 형성된 기판 중 어느 하나일 수 있다.
상기 금속 기판은 실리콘(Si) 및 저머늄(Ge) 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 금속 산화물막이 형성된 기판은, 상면에 이산화규소(SiO2), 산화지르코늄(ZrO2, Zr2O3), 산화하프늄(HfO2, Hf2O3) 및 산화알루미늄(Al2O3), IGZO 중 적어도 하나의 박막이 형성된 기판일 수 있다.
본 발명의 실시예에서는 고분자(polymer)로 이루어진 마스크 패턴이 형성된 베이스 상에 전극 형성 공정을 실시함으로써, 베이스 일면에 선택적으로 전극을 형성할 수 있다. 이에, 베이스 상에 전극 형성용 도전막을 형성한 후에 상기 도전막을 패터닝하는 공정을 생략할 수 있다. 따라서, 전극을 형성하는 공정이 보다 단순해지고, 이에 생산율이 향상되는 효과가 있다.
또한, 마스크 패턴은 전극 형성 원료가 흡착되지 않거나, 용이하지 않고, 화학적 결합 또는 반응하지 않는 고분자 재료로 형성되기 때문에, 마스크 패턴 표면 상에 전극 형성 원료에 의한 박막이 형성되지 않는다. 이렇게, 전극 형성시에 마스크 패턴 상에 박막이 형성되지 않으므로, 마스크 패턴이 제거되었을 때, 마스크 패턴이 형성되었던 베이스 영역에 잔여물이 남지 않는다. 따라서, 잔여물에 의한 결함(defect) 발생을 방지할 수 있다.
또한, 마스크 패턴 상에 전극과 연결된 박막이 형성되어 있지 않기 때문에, 마스크 패턴을 제거하는 공정시에 전극이 손상되지 않아, 전극의 품질 저하를 방지할 수 있다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법을 나타낸 순서도이다.
도 5는 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시한 실험예에 따른 시편의 사진이다.
도 6 및 도 7은 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시한 시편의 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) 그래프이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 방법으로 전극이 형성된 박막 트랜지스터를 도시한 도면이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 더욱 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 본 발명의 실시예를 설명하기 위하여 도면은 과장될 수 있고, 도면상의 동일한 부호는 동일한 요소를 지칭한다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법을 나타낸 도면이다. 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법을 나타낸 순서도이다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법은, 전극(13)을 형성할 대상체(이하, 베이스(11)) 상에 마스크 패턴(12)을 형성하는 과정(S100)(도 1 참조) 및 마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(11)로 원료를 분사하여 도전막 즉. 전극(13)을 형성하는 과정(S200)을 포함한다. 또한, 전극 형성 방법은 전극(13)을 형성한 후, 마스크 패턴(12)을 제거하는 과정(S300)(도 3 참조)을 더 포함할 수 있다.
베이스(11)는 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 PE, PES, PET, PEN 등과 같은 플라스틱 기판일 수 있다.
여기서, 금속 기판이란, 금속으로 이루어진 기판으로서, 실리콘(Si) 및 저머늄(Ge) 중 적어도 하나를 포함하는 기판일 수 있다.
그리고, 금속 산화물막이 형성된 기판은, 금속, 글래스, 플라스틱 중 적어도 하나로 이루어진 기판 상에 금속 산화물막이 형성된 것일 수 있다. 여기서, 금속 산화물막은 이산화규소(SiO2), 산화지르코늄(ZrO2, Zr2O3), 산화하프늄(HfO2, Hf2O3) 및 산화알루미늄(Al2O3), IGZO 중 적어도 하나로 이루어진 막일 수 있다. IGZO는 산화아연(ZnO)에 인듐(In) 및 갈륨(Ga)을 도핑한 것일 수 있다.
이렇게, 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 플라스틱 기판을 베이스(11)로 사용하므로, 베이스(11)가 금속, 금속 산화물, 글래스, 플라스틱 중 어느 하나를 포함하는 것으로 설명할 수 있다.
이러한 베이스(11)는 박막 트랜지스터 제조를 위해 일면에 게이트 전극이 형성될 기판 또는 박막 트랜지스터 제조를 위해 게이트 전극, 게이트 절연막 및 활성층이 적층되어, 상기 활성층 상부에 소스 및 드레인 전극이 형성될 기판일 수 있다. 또한, 베이스(11)는 유기발광장치(Organic Light Emitting Device)의 제조를 위해, 애노드 전극이 형성될 기판일 수 있다.
그리고, 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판은 박막 트랜지스터 제조를 위한 기판일 수 있다. 또한, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 플라스틱 기판은 박막 트랜지스터 또는 유기발광장치(Organic Light Emitting Device) 제조를 위한 기판일 수 있다.
또한, 베이스(11)는 유기물막이 형성된 기판일 수 있다. 보다 구체적으로, 베이스는 유기발광장치(Organic Light Emitting Device) 제조를 위해 글래스(glass) 기판 또는 플랙서블한 플라스틱 기판 상에 애노드 전극 및 유기물막이 적층된 것일 수 있다. 이에, 베이스(11)가 기판 및 기판 상에 형성된 유기물막을 포함하는 것으로 설명할 수 있다. 그리고, 유기물막은 애노드(anode) 상에 순차 적층된 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함할 수 있다.
따라서, 실시예에 따른 방법으로 베이스(11) 상에 형성된 전극(13)은, 박막 트랜지스터의 전극, 유기발광장치의 전극일 수 있다. 보다 구체적으로, 실시예에 따른 방법으로 전극(13)은, 박막 트랜지스터의 게이트 전극, 소스 및 드레인 전극 중 적어도 하나이거나, 유기발광장치의 애노드 전극 및 캐소드 전극 중 적어도 하나일 수 있다. 다른 말로 설명하면, 실시예에 따른 전극 형성 방법으로, 박막 트랜지스터의 게이트 전극, 소스 전극, 드레인 전극, 유기발광소자의 애노드 전극 및 캐소드 전극 중 적어도 하나를 형성할 수 있다.
실시예에서는 상술한 바와 같은 베이스(11) 상에 마스크 패턴(12)을 형성한 후, 구리(Cu)를 포함하는 전극(13)을 형성한다.
먼저, 구리(Cu)를 포함하는 전극(13)을 형성하는 방법에 대해 간략히 설명한다. 실시예에서는 전극(13)을 형성하는데 있어서, 원자층 증착(Atomic Layer Deposition; ALD) 방법으로 형성한다. 즉, 베이스(11)가 안착되는 챔버 내부로 구리를 포함하는 소스 원료인 전구체 및 상기 소스 원료와 반응하는 반응 원료를 교번하여 분사하는 방법으로 전극을 형성한다. 챔버 내부로 소스 원료가 분사되면, 상기 소스 원료가 베이스(11) 표면에 흡착되고, 이후 반응 원료가 분사되면, 베이스(11) 상에 흡착된 소스 원료와 반응하여 도전막이 형성된다. 여기서, 마스크 패턴(12)에 의해 노출되어 베이스(11)의 일면에 형성된 도전막이 곧 전극(13)이 된다.
구리를 포함하는 소스 원료 즉 전구체로서, Cu(dmamb)2(Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) 및 Cu(dmamp)2(dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(Ⅱ)) 중 적어도 하나를 이용할 수 있다. 그리고, 반응 원료로 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ)를 이용할 수 있다.
베이스의 일 표면(이하, 일면)에 도전막 즉, 전극(13)을 형성하는데 있어서, 일면의 일부 영역에 전극(13)을 형성한다. 즉, 베이스(11) 일면 전체에 전극(13)을 형성하지 않고, 베이스(11) 일면 중 일부 영역에만 선택적으로 전극(13)을 형성한다.
이를 위해, 실시예에서는 전극(13) 형성 공정 전에 도 1과 같이 베이스(11)의 일면 상에 마스크 패턴(12)을 형성한다. 즉, 베이스(11)의 일면 중, 전극(13)이 형성될 영역을 노출시키고, 나머지 영역에 막(이하, 차단막(12a))을 형성하는 마스크 패턴(12)을 형성한다. 이와 같이, 전극(13)이 형성될 영역이 노출되도록 베이스(11)의 일면에 차단막(12a)을 형성함으로써 마스크 패턴(12)이 형성되므로, 마스크 패턴(12)은 차단막(12a)을 포함하는 것으로 설명할 수 있다.
베이스(11)의 일면에 마스크 패턴(12)이 형성되면, 도 2와 같이 상기 마스크 패턴(12)에 의해 노출되어 있는 영역에만 전극(13)이 형성된다. 즉, 마스크 패턴(12)에 노출되어 있는 영역에만 소스 원료가 흡착되고, 흡착된 소스 원료와 반응 원료가 반응하여 전극(13)이 형성된다. 그리고, 베이스(11)의 일면 중, 마스크 패턴(12)에 의해 노출되어 있는 영역 외의 영역에는 차단막(12a)이 형성되어 있으므로, 차단막(12a)에 의해 차폐되어 있는 영역으로는 전극 형성 원료 즉, 소스 원료 및 반응 원료가 도달하지 않아 전극이 형성되지 않는다.
실시예에서는 베이스(11)의 일면 중, 마스크 패턴(12)에 의해 차폐되어 있는 영역뿐만 아니라, 마스크 패턴(12) 상에도 전극 형성 원료에 의한 박막이 형성되지 않도록 한다.
이를 위해, 마스크 패턴(12)을 형성하는 재료(이하, 마스크 재료)로, 전극 형성 원료가 흡착되지 않거나 용이하지 않으며, 전극 형성 원료와 화학적 결합 및 반응하지 않는 고분자(polymer)를 사용한다. 보다 바람직하게는, 마스크 재료는 전극(13)을 형성하기 위한 소스 원료가 흡착되지 않거나 용이하지 않으며, 상기 소스 원료와 화학적 결합 및 반응이 되지 않는 재료일 수 있다.
또한, 마스크 재료는 350℃ 이하, 보다 바람직하게는 100℃ 내지 300℃의 온도에서 전극 형성용 소스 원료가 흡착되지 않거나, 용이하지 않으며, 상기 소스 원료와 화학적 결합 및 반응이 되지 않는 재료일 수 있다. 그리고, 마스크 재료는 350℃ 이하의 온도에서 해리 또는 결합이 끊어지지 않는 고분자 재료일 수 있다.
이를 위해, 실시예에서는, 화학 구조식에 있어서 말단(end tail)에 -OH(하이드록시기) 또는 -NH(아미노기)로 이루어진 작용기를 가지지 않고, 말단(end tail)이 공유 결합 또는 이중 결합을 하고 있는 고분자 재료를 마스크 재료로 사용한다.
공유 결합 또는 이중 결합을 하고 있는 결합 구조는 결합 에너지(binding energy)가 크며, -OH(하이드록시기) 및 -NH(아미노기)와 같은 단일 결합에 비해서도 크다. 또한 결합 에너지가 클수록 안정적이다. 이에, 말단이 공유 결합 또는 이중 결합을 하고 있는 재료의 경우, 다른 원료와의 반응 또는 화학적 결합이 되지 않고, 흡착되지 않는다.
구체적인 예로서, 마스크 재료는 PMMA(poly(methyl methacrylate)), PtBMA(poly(tert-butyl methylacrylate)), PVP(poly(vinyl pyrrolidone)), PMAM(poly(methyl methacrylamide)), PS-b-PMMA(polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)) 중 적어도 하나일 수 있다.
한편, 말단(end tail)에 -OH(하이드록시기) 또는 -NH(아미노기) 작용기가 있는 재료로 마스크 패턴(12)을 형성하는 경우, 마스크 패턴(12) 표면 상에 전극(13) 형성 원료 즉, 소스 원료가 흡착되거나, 화학적으로 결합되거나, 마스크 패턴(12)과 반응할 수 있고, 이에 마스크 패턴(12) 상에 소스 원료에 의한 박막 즉, 도전막이 형성될 수 있다. 이는, -OH(하이드록시기) 및 -NH(아미노기) 작용기를 가지는 재료는 다른 원료와 쉽게 화학적으로 결합하거나, 반응하기 때문이다. 이에, 전극 형성 공정 시에, 베이스의 일면 중, 노출되어 있는 영역뿐만 아니라, 마스크 패턴(12) 표면 상에도 도전막이 형성되고, 상기 도전막이 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 영역에 형성된 전극(13)과 연결되도록 형성되는 문제가 있다.
하지만, 실시예에서는 말단(end tail)에 -OH(하이드록시기) 또는 -NH(아미노기) 작용기를 가지지 않는 고분자 재료, 보다 구체적을 상술한 예시와 같은 고분자 재료를 이용하여 마스크 패턴(12)을 형성하기 때문에, 전극 형성 원료 즉, 소스 원료가 흡착되거나, 화학적으로 결합되거나, 마스크 패턴(12)과 반응하지 않는다. 이에, 마스크 패턴(12) 표면 상에 전극 형성 원료가 증착 또는 박막이 형성되지 않는다. 즉, 베이스(11)의 일면 중 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 영역에만 소스 원료가 흡착되고, 흡착된 소스 원료와 반응 원료가 반응하여, 상기 노출 영역에만 전극(13)이 형성되고, 마스크 패턴(12) 상에는 형성되지 않는다. 한편, 마스크 패턴(12) 표면 상에 소스 원료가 흡착 또는 안착될 수는 있으나, 아주 소량이며, 박막을 이루지 못한다.
베이스(11)의 일면에 마스크 패턴(12)을 형성하는 과정은, 베이스(11)의 일면에 마스크 재료를 이용하여 코팅막을 형성하는 과정 및 베이스(11)의 일면 중, 전극(13)이 형성될 영역이 노출되도록 코팅막을 패터닝하는 과정을 포함할 수 있다.
마스크 재료는 소정의 점도를 가지는 페이스트(paste), 액상, 필름(film) 상태일 수 있다.
그리고, 마스크 재료를 이용하여 코팅막을 형성하는데 있어서, 스핀 코팅(spin coating), 인쇄(Printing) 방법 등으로 도포하여 코팅막을 형성할 수 있다. 그리고, 마스크 재료를 코팅한 후, 열 경화 또는 광 경화 방법으로 경화시켜 코팅막을 형성할 수 있다.
코팅막을 패터닝하는 과정은, 베이스(11)의 일면 중, 전극(13)이 형성될 영역에 형성된 코팅막을 제거하여, 상기 영역을 노출시키는 공정이다. 이렇게 코팅막을 패터닝하면, 전극(13)이 형성될 영역 외에 차단막(12a)이 형성된 마스크 패턴(12)이 형성된다. 이러한 코팅막 패터닝 공정은 전자빔 리소그래피(electron beamlithography) 방법을 통해 실시할 수 있다.
상기에서는 베이스(11) 표면에 코팅막을 형성한 후, 코팅막을 패터닝하는 방법으로 마스크 패턴(12)을 형성하는 것을 설명하였다. 하지만, 이에 한정되지 않고, 잉크젯 프린팅(ink jet printing) 방법으로 마스크 패턴(12)을 바로 형성할 수 있다. 즉, 베이스(11)의 일면 중, 전극(13)이 형성될 영역을 제외한 영역에 차단막(12a)을 바로 형성하여 마스크 패턴(12)을 형성할 수 있다.
베이스(11)의 일면에 전극(13)이 형성될 영역이 노출되도록 마스크 패턴(12)이 형성되면, 베이스(11) 상에 전극(13)을 형성한다. 이를 위해, 베이스(11)를 전극(13)을 형성할 기판 처리 장치의 챔버 내로 장입시킨다.
여기서, 기판 처리 장치는 원자층 증착(ALD) 방법으로 박막을 형성하는 장치일 수 있다. 보다 구체적으로, 기판 처리 장치는 내부 공간을 가지는 챔버, 챔버 내부에 위치되며, 베이스(11)가 안착되는 서셉터 및 서셉터와 대향되게 배치되어, 베이스를 향해 전극 형성을 위한 원료를 분사하는 분사부를 포함할 수 있다. 그리고, 분사부는 베이스를 향해 전극 형성을 위한 소스 원료, 상기 소스 원료와 반응하는 반응 원료 및 퍼지 원료를 교번하여 분사하는 수단일 수 있다.
마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(11)가 챔버 내 서셉터 상에 안착되면, 베이스(11)를 350℃ 이하 보다 바람직하게는 100℃ 내지 300℃의 온도로 가열한다. 그리고, 분사부를 동작시켜 베이스(11)를 향해, 소스 원료, 반응 원료 및 퍼지 원료를 교번하여 복수회 분사한다.
이에, 마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(11)의 일면에 전극(13)이 형성된다. 즉, 베이스(11)의 일면 중 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 영역에 소스 원료가 흡착되고, 흡착된 소스 원료가 반응 원료와 반응함으로써, 도전막 즉, 전극(13)이 형성된다. 보다 더 구체적으로, 베이스(11)의 일면 중 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 영역에 구리를 포함하는 소스 원료 예컨대, Cu(dmamb)2(Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) 및 Cu(dmamp)2(dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(Ⅱ)) 중 적어도 하나가 흡착된다. 이후, 흡착된 소스 원료와 반응 원료인 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ)가 반응하여 구리(Cu)를 포함하는 도전막 즉, 전극(13)이 형성된다.
이때, '소스 원료, 반응 원료 및 퍼지 원료'를 순차적으로 분사하는 것을 한 사이클(cycle)이라고 할 때, 복수의 사이클을 실시하여, 목적하는 두께로 전극을 형성한다.
또한, 전극(13)을 100nm 이상의 두께로 형성하고자 하는 경우, 두 단계로 전극을 형성할 수 있다. 즉, 먼저 원자층 증착 방법으로 1차 도전막을 형성(이하, 1차 막)한 후, 상기 원자층 증착 방법에 비해 성막 속도가 빠른 방법 예컨대 전기 도금(electro plating) 방법으로 1차막 상에 2차 도전막(이하, 2차 막)을 형성하여 전극(13)을 형성할 수 있다.
전기 도금(electro plating) 방법으로 2차막을 형성하는데 있어서, 1차막이 전기 도금을 위한 시드(seed) 역할을 한다. 즉, 원자층 증착 방법으로 구리를 포함하는 시드(seed)(1차막)를 형성하고, 전기 도금을 통해 시드(seed) 상에 2차막을 형성한다.
전기 도금 방법으로 2차막을 형성하기 위해, 구리(Cu)를 포함하는 전해질 용매를 마련하고, 구리(Cu) 판을 마련한다. 그리고, 전해질 용매에 1차막 즉, 시드가 형성된 베이스(11)와 구리판을 침지시킨다. 이후, 베이스(11)를 음극(-), 구리판을 양극(+)으로 하여 직류 전원을 인가하면, 시드 상에 구리(Cu)가 도금되어 2차막이 형성된다.
베이스(11) 일면에 전극이 형성되면, 도 3과 같이 마스크 패턴(12)을 제거한다. 이때, 아세톤, 아이피에이(isopropyl alcohol; IPA) 등과 같은 유기 용매를 사용하여 마스크 패턴(12)을 세정하여 제거할 수 있다. 마스크 패턴(12)을 세정, 제거하는데 있어서, 유기 용매를 사용하기 때문에, 마스크 패턴(12)에 산화물막 또는 유기물막이 형성되어 있더라도, 영향을 받지 않는다. 이에, 산화물막 또는 유기물층이 제거되거나, 특성이 저하되지 않는다.
또한, 상기에서는 마스크 패턴(12)을 형성하는데 있어서, 유기 용매를 이용하는 방법을 설명하였으나, 이에 한정되지 않고, 산소(O2) 및 수소(H2) 중 적어도 하나를 포함하는 원료를 이용하여 형성된 플라즈마를 이용하는 건식 세정 방법으로 제거할 수 있다.
이와 같이, 실시예에서는 마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(11) 상에 전극 형성 공정을 실시함으로써, 베이스(11) 일면에 선택적으로 전극(13)을 형성할 수 있다. 이에, 베이스(11) 상에 전극 형성용 도전막을 형성한 후에 상기 도전막을 패터닝하는 공정 예컨대, 습식 에칭(wet etching) 또는 화학적기계연마(CMP) 공정 등을 생략할 수 있다. 따라서, 전극(13)을 형성하는 공정이 보다 단순해지고, 이에 생산율이 향상되는 효과가 있다.
또한, 마스크 패턴(12)은 전극 형성 원료가 흡착되지 않거나, 용이하지 않으며, 화학적 결합 또는 반응하지 않는 고분자 재료로 형성되기 때문에, 마스크 패턴(12) 표면 상에 전극 형성 원료에 의한 도전막이 형성되지 않는다. 또한, 전극 형성 시에 마스크 패턴에 도전막이 형성되지 않기 때문에, 마스크 패턴(12) 상에 전극과 연결된 도전막이 형성되지 않는 것으로 설명될 수 있다.
이렇게, 전극(13) 형성시에 마스크 패턴(12) 상에 도전막이 형성되지 않으므로, 마스크 패턴(12)을 제거할 때, 마스크 패턴(12)이 형성되었던 베이스(11) 영역에 잔여물이 남지 않는다. 따라서, 잔여물에 의한 결함(defect) 발생 및 절연 파괴 등의 문제 발생을 방지할 수 있다.
또한, 마스크 패턴(12) 상에 전극과 연결된 도전막이 형성되어 있지 않기 때문에, 마스크 패턴(12)을 제거하는 공정시에 전극(13)이 손상되지 않아, 전극(13)의 절연 파괴 문제 발생을 방지할 수 있다.
도 5는 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시한 실험예에 따른 시편의 사진이다. 도 6 및 도 7은 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시한 시편의 XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) 그래프이다.
표 1은 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시한 시편의 표면에서 제 1 위치(#1) 및 제 4 위치(#4)에서 검출된 원료의 비율(atomic ratio(at%))를 나타낸 것이다.
Cu(at%) C(at%) O(at%) N(at%)
제 1 위치(#1) 21.04 58.58 12.00 8.37
제 4 위치(#4) 1.22 75.49 23.29 0
실험을 위하여, 동일한 베이스 즉, 실리콘으로 이루어진 금속 기판(또는 실리콘 웨이퍼)를 마련하였다. 그리고, 일 베이스에서 제 4 위치(#4), 제 5 위치(#5), 제 6 위치(#6) 각각에는 PMMA 고분자 재료를 이용하여 코팅막을 형성하였고, 제 1 위치(#1), 제 2 위치(#2), 제 3 위치(#3)에는 코팅막을 형성하지 않았다. 이후, 원자층 증착 방법으로 상기 베이스 상에 구리(Cu)를 포함하는 도전막 형성 공정을 실시하였다.
도 6, 도 7 및 표 1을 참조하면, PMMA 코팅막이 형성된 시편 표면에서는 구리(Cu)가 거의 검출되지 않았으나, 코팅막이 형성되지 않은 시편 표면에서는 구리(Cu)가 다량 검출되었다. PMMA 코팅막이 형성된 제 4 위치(#4)에서 검출된 구리(Cu)는 코팅막 상에 아주 소량으로 붙어있는 정도로, 박막 형태를 이루지는 못한다.
이로부터, 실시예에 따른 마스크 패턴이 형성된 베이스 상에 전극 형성 공정을 실시할 때, 전극 형성 원료 즉 소스 원료에 의한 도전막이 형성되지 않거나 용이하지 않음을 알 수 있다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 방법으로 전극이 형성된 박막 트랜지스터를 도시한 도면이다.
이하, 도 1 내지 도 4, 도 8을 참조하여, 본 발명의 실시예에 따른 방법으로 전극 및 박막 트랜지스터를 형성하는 방법을 설명한다. 이때, 실시예에 따른 방법으로 박막 트랜지스터의 게이트 전극을 형성하는 방법을 설명한다.
먼저, 베이스를 마련한다. 여기서, 베이스는 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 PE, PES, PET, PEN 등과 같은 플라스틱 기판 중 어느 하나의 기판일 수 있다.
이하에서는 박막 트랜지스터의 제조를 위해 게이트 전극이 형성되는 기판을 베이스로 명명하고, 도 8에서는 베이스를 도면부호 110으로 설명한다. 또한, 베이스(110) 상에 형성되는 전극을 게이트 전극으로 명명하고, 도면부호 120으로 설명한다.
베이스(110)가 마련되면, 베이스(110)의 일면에 마스크 패턴(12)을 형성한다. 이때, 도 1과 같이 전극 즉, 게이트 전극(120)이 형성될 영역을 제외한 영역에 차단막(12a)이 형성되도록, 마스크 패턴을 형성한다. 여기서, 마스크 패턴은 PMMA(poly(methyl methacrylate)), PtBMA(poly(tert-butyl methylacrylate)), PVP(poly(vinyl pyrrolidone)), PMAM(poly(methyl methacrylamide)), PS-b-PMMA(polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)) 중 적어도 하나의 재료로 형성된다.
일면에 마스크 패턴(12)이 형성되면, 도 2 및 도 4와 같이 상기 베이스(110)의 일면에 즉, 게이트 전극(120)을 형성한다. 이를 위해, 마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(110)를 전극 형성용 기판 처리 장치의 챔버 내부로 장입시키고, 서셉터 상에 안착시킨다. 이후, 베이스(110)를 350℃ 이하 보다 바람직하게는 100℃ 내지 300℃의 온도로 가열한다.
그리고, 분사부를 이용하여 챔버 내부로 구리를 포함하는 소스 원료, 상기 소스 원료와 반응하는 반응 원료 및 퍼지 원료를 교번하여 분사한다. 여기서, 소스 원료는 Cu(dmamb)2(Bis(dimethylamino-methy-butoxy)copper) 및 Cu(dmamp)2(dimethylamino-2-methyl-2-propoxy)Cu(Ⅱ)) 중 적어도 하나일 수 있고, 반응 원료는 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ), 퍼지 원료는 질소일 수 있다.
소스 원료가 챔버 내부로 분사되면, 베이스(110)의 일면 중 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 영역에 상기 소스 원료가 흡착된다. 그리고, 베이스(110)에 흡착된 소스 원료와 반응 원료가 반응하여, 마스크 패턴(12)에 의해 노출된 베이스(110)의 일면에 구리(Cu)를 포함하는 도전막 예컨대 Cu3N 막으로 이루어진 전극이 형성된다.
이렇게, 베이스(110)의 일면에 게이트 전극(120)이 형성될 때, 마스크 패턴(12)의 표면에는 도전막이 형성되지 않는다. 다른 말로 설명하면, 마스크 패턴(12)의 표면 상에 전극 형성용 소스 원료가 흡착되거나, 화학적으로 결합되거나, 상기 마스크 패턴과 반응하지 않는다. 이에, 마스크 패턴(12)의 표면에 소스 원료에 의한 Cu3N 막이 형성되지 않고, 상기 마스크 패턴(12)에 의해 노출되어 있는 베이스(11)의 일면 영역에만 형성된다.
게이트 전극(120) 형성 공정이 종료되면, 챔버로부터 베이스(110)를 반출한다. 그리고, 베이스(110) 상에 형성되어 있는 마스크 패턴(12)을 제거한다.
다음으로, 실시예에 따른 방법으로 형성된 전극 즉, 게이트 전극(120)이 형성된 베이스(110) 상에 게이트 절연막(130), 활성층(140), 소스 및 드레인 전극(150a, 150b)을 순차적으로 형성한다.
여기서, 게이트 절연막(130)은 산화물막 및 질화물막 중 어느 하나로 형성될 수 있다. 활성층(140)은 산화아연(ZnO)에 인듐(In) 및 갈륨(Ga)을 도핑한 IGZO 박막으로 형성될 수 있다. 또한, 활성층(140)은 산화아연(ZnO)에 인듐(In)을 도핑한 IZO 박막으로 형성되거나, 산화아연(ZnO)에 갈륨(Ga)을 도핑한 GZO 박막으로 형성될 수 있다. 게이트 절연막(130) 및 활성층(140)은 화학 기상 증착(Chemical Vapor Deposition; CVD) 방법 또는 원자층 증착(Atomic Layer Deposition; ALD) 방법으로 형성할 수 있다.
소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150a, 150b)은 활성층(140) 상부에 형성되며, 게이트 전극(120)과 일부 중첩되어 게이트 전극(120)을 사이에 두고 상호 이격되어 형성된다. 즉, 소스 전극(150a)과 드레인 전극(150b)은 활성층(140) 상에서 서로 이격 형성 될 수 있다. 그리고, 소스 전극(150a)과 드레인 전극(150b)은 스퍼터링(sputtering) 방법으로 형성할 수 있다.
상기에서는 실시예에 따른 전극 형성 방법으로 게이트 전극을 형성하는 것을 설명하였다. 하지만, 이에 한정되지 않고, 소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b) 중 적어도 하나를 실시예에 따른 전극 형성 방법으로 형성할 수 있다.
이를 위해 먼저, 활성층(140) 상에 소스 및 드레인 전극(150a, 150b)이 형성될 영역이 노출되도록 마스크 패턴(12)을 형성한다. 그리고, 원자층 증착 방법으로 구리(Cu)를 포함하는 소스 원료 및 반응 원료인 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ)를 분사하면, Cu3N로 이루어진 소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b)이 형성된다.
소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b)이 형성되면, 유기 용매, 산소 및 수소를 이용하여 형성된 플라즈마를 이용하여 마스크 패턴(12)을 제거한다. 이러한 마스크 패턴(12) 제거 공정 시에도 소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b)의 하지층인 활성층 및 게이트 절연막 등이 영향을 받지 않는다.
이와 같이 실시예에 따른 방법으로 소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b)을 형성하면, 종래와 같이 활성층 상에 도전막을 형성한 후, 활성층이 노출되도록 에칭하는 공정을 생략할 수 있다. 이에, 소스 전극(150a) 및 드레인 전극(150b) 형성 공정이 단순해지는 효과가 있다.
상기에서는 실시예에 따른 방법으로 박막 트랜지스터의 게이트 전극(120), 소스 및 드레인 전극(150a, 150b)을 형성하는 예를 설명하였다. 하지만 이에 한정되지 않고, 상술한 바와 같이, 유기 발광 장치의 제조를 위해 글래스 기판 또는 플랙서블한 플라스틱 기판 상에 애노드 전극을 형성하거나, 유기물막 상에 캐소드 전극을 형성하는 공정에 적용할 수도 있다.
이와 같이, 실시예에서는 마스크 패턴(12)이 형성된 베이스(11) 상에 전극 형성 공정을 실시함으로써, 베이스(11) 일면에 선택적으로 전극(13)을 형성할 수 있다. 이에, 베이스(11) 상에 전극 형성용 도전막을 형성한 후에 상기 도전막을 패터닝하는 공정을 생략할 수 있다. 따라서, 전극(13)을 형성하는 공정이 보다 단순해지고, 이에 생산율이 향상되는 효과가 있다.
또한, 마스크 패턴(12)은 전극 형성 원료가 흡착되지 않거나, 용이하지 않으며, 화학적 결합 또는 반응하지 않는 고분자 재료로 형성되기 때문에, 마스크 패턴(12) 표면 상에 전극 형성 원료에 의한 도전막이 형성되지 않는다.
그리고, 전극(13) 형성시에 마스크 패턴(12) 상에 도전막이 형성되지 않으므로, 마스크 패턴(12)을 제거할 때, 마스크 패턴(12)이 형성되었던 베이스(11) 영역에 잔여물이 남지 않는다. 따라서, 잔여물에 의한 결함(defect) 발생을 방지할 수 있다.
또한, 마스크 패턴(12) 상에 전극과 연결된 도전막이 형성되어 있지 않기 때문에, 마스크 패턴(12)을 제거하는 공정시에 전극이 손상되지 않아, 전극(13)의 절연 파괴 발생을 방지할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 전극 형성 방법에 의하면, 마스크 패턴 표면 상에 전극 형성 원료에 의한 박막이 형성되지 않는다. 이에, 마스크 패턴 제거시에 잔여물이 남지 않고, 이로 인해 잔여물에 의한 결함(defect) 발생을 방지할 수 있다.

Claims (10)

  1. 베이스의 일면에 고분자(polymer)로 이루어진 마스크 패턴이 형성되어 상기 일면 중 일부 영역이 노출된 상기 베이스를 챔버로 반입시키는 단계;
    상기 챔버 내부로 구리를 포함하는 소스 원료 및 상기 소스 원료와 반응하는 반응 원료를 교번하여 분사하여 상기 베이스의 상기 일부 영역에 구리를 포함하는 도전막을 형성하는 도전막 형성 단계;
    를 포함하는 전극 형성 방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 마스크 패턴을 형성하는 마스크 재료로 말단(end tail)에 -OH(하이드록시기) 및 -NH(아미노기)의 작용기를 가지지 않는 고분자 재료를 사용하는 전극 형성 방법.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 마스크 재료로 PMMA(poly(methyl methacrylate)), PtBMA(poly(tert-butyl methylacrylate)), PVP(poly(vinyl pyrrolidone)), PMAM(poly(methyl methacrylamide)), PS-b-PMMA(polystyrene-block-poly(methyl methacrylate)) 중 적어도 하나를 사용하는 전극 형성 방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 챔버 내부로 분사된 소스 원료는 노출된 상기 베이스의 일면에 흡착되고, 상기 반응 원료는 상기 베이스에 흡착된 소스 원료와 반응하여, 노출된 상기 베이스의 일면에 도전막을 형성하며,
    상기 소스 원료를 흡착시키는 과정 및 상기 반응 원료를 상기 소스 원료와 반응시키는 과정을 복수번 반복하는 전극 형성 방법.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 반응 원료로 디에틸징크(Diethyl Zinc; Zn(C2H5)2)(DEZ)를 이용하는 전극 형성 방법.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 도전막을 형성하는데 있어서, 상기 챔버 내부를 350℃ 이하로 조절하는 전극 형성 방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 도전막 형성 과정은,
    상기 베이스의 일면에 도전막을 형성하는 1차막 형성 과정 이후에 실시되며, 상기 1차막 형성 과정에서 형성된 도전막을 시드(seed)로 전기 도금을 실시하여, 상기 1차막 형성 과정에서 형성된 도전막 상에 추가로 도전막을 더 형성하는 2차막 형성 과정을 포함하는 전극 형성 방법.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 도전막 형성 종료 후에 실시되며, 유기 용매를 이용하거나, 산소 및 수소 중 적어도 하나를 이용하여 발생된 플라즈마를 이용하여 상기 마스크 패턴을 제거하는 과정을 포함하는 전극 형성 방법.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 베이스는 금속 기판, 금속 산화물막이 형성된 기판, 글래스(glass) 기판, 플랙서블한 플라스틱 기판 및 유기물막이 형성된 기판 중 어느 하나인 전극 형성 방법.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 금속 기판은 실리콘(Si) 및 저머늄(Ge) 중 적어도 하나를 포함하고,
    상기 금속 산화물막이 형성된 기판은, 상면에 이산화규소(SiO2), 산화지르코늄(ZrO2, Zr2O3), 산화하프늄(HfO2, Hf2O3) 및 산화알루미늄(Al2O3), IGZO 중 적어도 하나의 박막이 형성된 기판인 전극 형성 방법.
PCT/KR2020/016693 2019-12-04 2020-11-24 전극 형성 방법 Ceased WO2021112471A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202080079950.1A CN114746984A (zh) 2019-12-04 2020-11-24 形成电极的方法
US17/770,288 US20220392769A1 (en) 2019-12-04 2020-11-24 Method for forming electrode

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0160178 2019-12-04
KR1020190160178A KR20210070110A (ko) 2019-12-04 2019-12-04 전극 형성 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021112471A1 true WO2021112471A1 (ko) 2021-06-10

Family

ID=76222583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2020/016693 Ceased WO2021112471A1 (ko) 2019-12-04 2020-11-24 전극 형성 방법

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220392769A1 (ko)
KR (1) KR20210070110A (ko)
CN (1) CN114746984A (ko)
TW (1) TWI867102B (ko)
WO (1) WO2021112471A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220392769A1 (en) * 2019-12-04 2022-12-08 Jusung Engineering Co., Ltd. Method for forming electrode

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010082828A (ko) * 2000-02-21 2001-08-31 구본준, 론 위라하디락사 액정표시소자 및 그 제조방법
KR20110003775A (ko) * 2009-07-06 2011-01-13 주성엔지니어링(주) 금속 산화물 반도체 박막 트랜지스터 및 이의 제조 방법
KR20130113234A (ko) * 2012-04-05 2013-10-15 엘지디스플레이 주식회사 표시장치 및 그 제조방법
KR20130119532A (ko) * 2012-04-24 2013-11-01 건국대학교 산학협력단 Ｐｍｍａ 섀도우마스크 제조방법, ｐｍｍａ 섀도우마스크 및 ｐｍｍａ 섀도우마스크를 이용한 금속패턴 형성방법
KR20150113041A (ko) * 2013-01-25 2015-10-07 퀄컴 엠이엠에스 테크놀로지스, 인크. 박막 트랜지스터들에 대한 원자 층 증착에 의한 금속 산화물 층 조성 제어

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19959809B4 (de) 1999-12-11 2005-08-04 Arvinmeritor Gmbh Dachmodul für Kraftfahrzeuge
US6849911B2 (en) * 2002-08-30 2005-02-01 Nano-Proprietary, Inc. Formation of metal nanowires for use as variable-range hydrogen sensors
US7553760B2 (en) * 2006-10-19 2009-06-30 International Business Machines Corporation Sub-lithographic nano interconnect structures, and method for forming same
CN100437915C (zh) * 2007-03-16 2008-11-26 友达光电股份有限公司 金属导线及其制造方法
US7846644B2 (en) * 2007-11-20 2010-12-07 Eastman Kodak Company Photopatternable deposition inhibitor containing siloxane
US8574950B2 (en) * 2009-10-30 2013-11-05 International Business Machines Corporation Electrically contactable grids manufacture
WO2011108869A2 (ko) * 2010-03-03 2011-09-09 미래나노텍 주식회사 정전 용량 방식 터치 패널 및 그 제조방법
US20140145332A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-29 Globalfoundries Inc. Methods of forming graphene liners and/or cap layers on copper-based conductive structures
KR101437639B1 (ko) * 2012-11-28 2014-09-05 한국기계연구원 미세 패턴 및 투명 도전막의 제조 방법
KR20150075049A (ko) * 2013-12-24 2015-07-02 주식회사 유피케미칼 구리 금속 필름 및 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 반도체 소자용 구리 배선의 형성 방법
TWI531079B (zh) * 2014-08-12 2016-04-21 友達光電股份有限公司 太陽能電池及其製作方法
KR20210070110A (ko) * 2019-12-04 2021-06-14 주성엔지니어링(주) 전극 형성 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010082828A (ko) * 2000-02-21 2001-08-31 구본준, 론 위라하디락사 액정표시소자 및 그 제조방법
KR20110003775A (ko) * 2009-07-06 2011-01-13 주성엔지니어링(주) 금속 산화물 반도체 박막 트랜지스터 및 이의 제조 방법
KR20130113234A (ko) * 2012-04-05 2013-10-15 엘지디스플레이 주식회사 표시장치 및 그 제조방법
KR20130119532A (ko) * 2012-04-24 2013-11-01 건국대학교 산학협력단 Ｐｍｍａ 섀도우마스크 제조방법, ｐｍｍａ 섀도우마스크 및 ｐｍｍａ 섀도우마스크를 이용한 금속패턴 형성방법
KR20150113041A (ko) * 2013-01-25 2015-10-07 퀄컴 엠이엠에스 테크놀로지스, 인크. 박막 트랜지스터들에 대한 원자 층 증착에 의한 금속 산화물 층 조성 제어

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220392769A1 (en) * 2019-12-04 2022-12-08 Jusung Engineering Co., Ltd. Method for forming electrode

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210070110A (ko) 2021-06-14
CN114746984A (zh) 2022-07-12
TW202125827A (zh) 2021-07-01
US20220392769A1 (en) 2022-12-08
TWI867102B (zh) 2024-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012091297A1 (ko) 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법
WO2016201729A1 (zh) 一种阵列基板及其制作方法、液晶显示器
WO2012018210A2 (ko) 사이클릭 박막 증착 방법
WO2022239948A1 (ko) 박막 형성 방법
WO2015190807A1 (ko) 그래핀 구조체 및 그 제조 방법
WO2018209753A1 (zh) 薄膜晶体管制作方法、阵列基板制作方法及显示装置
WO2019019263A1 (zh) Oled柔性显示面板及其制作方法
WO2018196125A1 (zh) 一种oled显示面板及其制备方法、显示器
WO2018196114A1 (zh) 一种柔性有机发光二极管显示器及其制作方法
WO2021112471A1 (ko) 전극 형성 방법
WO2015182888A1 (ko) 산화물 반도체 박막 트랜지스터의 제조방법
WO2022245021A1 (ko) 박막 증착 방법
TW201611261A (zh) 自我對齊金屬氧化物電晶體及其製造方法
CN110164878B (zh) 阵列基板及其制备方法
WO2019015055A1 (zh) Amoled 器件的阵列基板的制作方法
WO2023146248A1 (ko) 박막 제조방법 및 박막
WO2015068948A1 (ko) 사이클릭 박막 증착 방법 및 반도체 제조 방법, 그리고 반도체 소자
WO2024117712A1 (ko) 반도체 소자 및 이의 제조 방법
WO2024019392A1 (ko) 박막 제조방법, 박막, 및 기판처리장치
WO2024058520A1 (ko) 강유전성 커패시터 및 강유전성 커패시터 제조방법
WO2024232683A1 (ko) 질화 티타늄 박막의 형성 방법 및 전극의 형성 방법
WO2025159370A1 (ko) 유전막 형성방법
WO2024248397A1 (ko) 태양 전지 및 이의 형성 방법
WO2012033299A2 (ko) 반도체 소자의 제조 방법
WO2020141731A1 (ko) 메탈리스 박막의 제조 방법, 그리고 미세패턴 제조 방법, 그리고 전자 소자의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20897347

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20897347

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1