WO2020200830A1 - Adjustable aerosol dispenser for a ventilator device and ventilator device comprising same - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an aerosol dispenser for a ventilator, in particular an adjustable aerosol dispenser for a ventilator, and a ventilator with the same.
- Ventilators are well known medical devices that allow patients to be ventilated. They are used, for example, in emergency or intensive medicine.
- various nebulisers are available on the market for ventilation systems of this type, which can be coupled to the ventilation tubes in order to simultaneously supply a patient with an active ingredient in aerosol form via the breathing tube of the ventilation system.
- nebulizer units use ultrasound or a vibrating membrane provided with openings (oscillating membrane), which is vibrated by a piezo element, for example, in order to generate an aerosol from an active ingredient solution, which can be supplied to the patient via the inhaled air.
- such nebulizer units require an external power supply and complex control electronics and should therefore only be used by trained medical personnel.
- CPAP ventilation therapy (CPAP stands for “continuous positive airway pressure”), which continuously generates an overpressure that makes it easier to breathe in.
- Fibers can be used for drug nebulization in CPAP therapy. These have a T-piece that is attached between a breathing mask worn by the patient and the CPAP machine, the straight part of which is connected to the ventilation tubes. Essentially perpendicular to this, the bubble nebulizer has a connector for attaching a solution reservoir on. The liquid is atomized by the air flowing through it. Because the aerosol is introduced essentially vertically into the main ventilation air flow, the aerosol can be undesirably deposited at the corresponding junction, thereby impairing the efficiency of the drug administration. In addition, such nebulizers, in particular because of the proper handling and attachment of the drug reservoir, should also be used only by medical professionals.
- CPAP ventilation therapy can be used in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), such as chronic obstructive bronchitis or emphysema, or sleep apnea can be used.
- COPD chronic obstructive pulmonary disease
- Mild respiratory diseases make ventilation therapy of this kind, carried out independently by the patient at home, more difficult, for example CPAP ventilation overnight in the therapy of sleep apnea.
- the object of the present invention is to provide a novel aerosol dispenser for a ventilator, which is inexpensive to manufacture and easy and user-friendly to use, and a corresponding ventilator to eliminate or at least reduce the deficiencies known in the prior art.
- the invention proposes an adjustable aerosol dispenser for a ventilator, which is suitable for the application of an active ingredient in the airways by means of a ventilator, the aerosol dispenser according to the invention comprising an active ingredient reservoir and a housing.
- the housing is a hollow body which has an air inlet opening and an air outlet opening opposite the air inlet opening, the air inlet opening and the air outlet opening each being configured for coupling to a breathing tube.
- the air inlet opening and the air outlet opening communicate with the active substance reservoir, so that ventilation air can flow past the active substance reservoir in the housing and / or can flow through it.
- the active substance reservoir is an exchangeable cartridge, which preferably has a substantially cylindrical basic shape with two end faces and a lateral surface and defines an active substance receiving space inside for receiving an active substance to be released into the ventilation air, the cartridge in particular having a cartridge opening on the lateral surface of the cartridge has, which serves to provide the active ingredient from the active ingredient reservoir for the ventilation air flow.
- the cartridge opening can be completely or partially closed by a closure device, so that the dosage of the active ingredient can be adjusted.
- the partial closure of the cartridge opening can take place gradually with discrete closure degrees or continuously with any desired degree of closure.
- a drug reservoir receptacle is provided in the housing of the aerosol dispenser, which is configured to attach the drug reservoir or the cartridge.
- the drug reservoir receptacle can be formed out by a zy cylinder-shaped space with two end faces and a lateral surface in the housing, which can be tightly closed to the outside of the housing, wherein the drug reservoir receptacle can be limited by a peripheral wall that extends along the lateral surface and has a peripheral wall opening, where the active ingredient reservoir receptacle is in communication through the peripheral wall opening with the inner space of the housing.
- the cartridge opening which can preferably be formed in the jacket surface in the case of the cylindrical configuration of the cartridge, can extend essentially over the entire height of the cartridge from one end face to the other and / or evenly over a circular sector along the jacket surface.
- An active substance carrier can be accommodated in the active substance receiving space of the cartridge, wherein in particular the active substance carrier can be a solid carrier matrix impregnated with an active substance solution.
- the cartridge can be accommodated in the active ingredient reservoir so that it can rotate about the longitudinal axis of the cylinder.
- the order of the peripheral wall opening similar to the cartridge opening, can extend over the entire height of the active ingredient reservoir receptacle from one end face to the other and / or evenly over a circular sector along the lateral surface, the cartridge opening can be partially or completely removed by rotating the cartridge Peripheral wall opening can be covered so that the freely accessible opening to the active ingredient receiving space varies and thus the delivery dose for the active ingredient can be changed.
- the peripheral wall can also be designed to be rotatable about the longitudinal axis of the cylinder.
- An opening angle or central angle of the cartridge opening and / or the peripheral wall opening can be up to a maximum of 180 °, the angle in particular between 30 ° and 120 °, preferably between 60 ° and 90 °.
- the housing can be a substantially cylindrical or rectangular body.
- the air inlet opening and the air outlet opening can be formed on two opposite sides of the housing, wherein an air flow direction is defined from the air inlet opening in the direction of the air outlet opening inside the hollow body along the length of the housing, the cylindrical space of the active ingredient reservoir receptacle can extend parallel to the air flow direction.
- guide elements such as air baffles, can be provided between the air inlet opening and the air outlet opening, which can for example be arranged in a spiral around the active ingredient reservoir receptacle in order to forcibly guide the air over a wide and in particular the entire area of the peripheral wall opening or cartridge opening, whereby the air flow can be guided past the respective openings several times.
- the cylindrical space of the active substance reservoir receptacle can be provided at least one end with an opening towards the outside in order to enable the active substance reservoir to be inserted into the active substance reservoir receptacle or to be removed therefrom.
- the active substance reservoir receptacle can have an upper opening and / or a lower opening, the at least one opening being closable by an airtight element.
- the airtight element can be configured as a rotating element, the rotating element being rotatable relative to the housing and being able to rotate with a cartridge received in the active substance reservoir receptacle.
- the cylindrical space of the active substance reservoir receptacle can be open to the outside at both ends.
- the drug reservoir receptacle can extend along the entire length of the housing and have an upper opening at the upper end and a lower opening at the lower end.
- the upper opening can preferably be closed by the rotary element, wherein the lower opening can be tightly closed by another airtight element, namely a detachable closure cover.
- each of the openings of the active ingredient reservoir receptacle can be formed on the housing either adjacent to the air inlet opening or to the air outlet opening.
- gear rims corresponding to one another can be formed on the facing end faces of the cartridge and the rotary element, so that the corresponding End faces of the cartridge and of the rotary element can be releasably brought into engagement with one another, whereby in the engaged state when the rotary element is rotated, the cartridge is rotated along with it.
- the cartridge can be designed to be refillable.
- the housing of the aerosol dispenser and / or the components arranged therein and / or the cartridge can be made of disinfectable materials, such as metals or plastics, so that repeated use is possible.
- the present invention thus provides an aerosol dispenser for a ventilator which can be produced simply and inexpensively and is simple and user-friendly to handle.
- the invention proposes a corresponding ventilator, which comprises a ventilation unit for generating ventilation air and a user interface that is configured for invasive or non-invasive ventilation of a person, the ventilation unit and the user interface through a ventilation line for supplying Ventilation air are coupled to a patient with one another, an adjustable aerosol dispenser according to the present invention being attached between the ventilation unit and the user interface in a ventilation air flow.
- the air inlet opening of the aerosol dispenser is here connected to a hose coming from the ventilation unit, so that the air generated by the ventilation unit can flow into the aerosol dispenser, the air outlet opening of the aerosol dispenser being connected to a hose going to the user interface so that the in the aerosol dispenser with a Ventilation air enriched with the active ingredient can be directed to the patient.
- FIG. 1 is a schematic view of a cartridge assembly according to the present invention
- FIG. Figure 2 is a schematic cross-sectional view of the cartridge assembly in accordance with the present invention.
- FIG. 3 is a schematic view of a housing according to a preferred one
- Embodiment of the invention in which the drug reservoir intake extends through the entire housing and has an opening at both ends, with a rotary element and a closing cover for airtight closing of the openings are also shown,
- FIG. 4 is a schematic view of an aerosol dispenser mounted on a ventilator according to the present invention without a cartridge;
- FIG. 5 is a schematic view of an application state of an on a
- Ventilator-mounted aerosol dispenser according to the present invention, the supplementary administration of an active ingredient being realized in aerosol form, and
- FIG. 6A to 6C are a schematic cross-sectional view of various relative
- FIG. 5 comprises an adjustable aerosol dispenser according to the invention for a ventilator, an active substance reservoir 1 and a housing 2.
- the housing 2 can be a body with a rectangular, round or oval cross-section which has a certain length L.
- the housing 2 is essentially cylindrical, ie a body with a round cross-section.
- the housing 2 is designed in the form of a flea body 21, so that a receiving space is defined inside the housing 2, the housing 2 having an air inlet opening 23 and an air outlet opening 24, which are located on two opposite sides of the housing 2 are trained.
- the receiving space of the housing 2 can communicate with the outside environment via the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24.
- the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 are each configured for coupling to a corresponding ventilation hose 5a, 5b.
- a corresponding adapter (not shown) can optionally be provided so that the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 can be connected to conventional ventilation hoses 5a, 5b with different diameters.
- an air flow space is formed in the receiving space of the housing 2 between the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24, an air flow direction pointing in the direction of the air outlet opening 24 and being defined along the length L of the housing 2.
- the housing 2 is also characterized in that an active substance reservoir receptacle 22 is provided in its receiving space, which is configured for attaching an active substance reservoir.
- the active ingredient reservoir receptacle 22 is designed as a kanalförmi ger space which extends parallel to the air flow direction. More precisely, the active substance reservoir receptacle 22 is delimited by a peripheral wall 25 which has a peripheral wall opening.
- the circumferential wall 25 separates the inside of the active ingredient reservoir receptacle 22 from the rest of the receiving space of the housing 2, whereas the active ingredient reservoir receptacle 22 communicates with the receiving space of the housing 2 through the circumferential wall opening, so that the active ingredient reservoir receptacle 22 via the receiving space of the housing 2 with the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 can communicate.
- the peripheral wall opening can be designed as an open area or as a permeable material layer in the peripheral wall of the active substance reservoir receptacle 22.
- the housing 2 is preferably made of a plastic, but can also be made of another suitable material.
- the drug reservoir 1 is designed accordingly in the form of a cartridge which has an essentially cylindrical basic shape so that it can be accommodated appropriately in the drug reservoir receptacle 22.
- An active substance receiving space 16 is defined in the interior of the cartridge, which is delimited by an upper and lower end face and a lateral surface, the active substance receiving space 16 serving to receive an active substance and an active substance carrier 14.
- the jacket surface of the cartridge 1 has a first closed jacket surface wall area 13 and a cartridge opening 15.
- the first closed jacket surface wall area 13 tightly encloses the active substance receiving space 16, whereas the cartridge opening 15 is designed in such a way that the active substance receiving space 16 can be exchanged with the environment, in particular gas (ventilation air) can penetrate into the active substance receiving space 16 from the outside and an aerosol formed can escape.
- the cartridge opening 15 can be designed as a partially permeable material layer (membrane) or as a lattice structure (e.g. wall with a large number of holes) in the surface of the cartridge.
- the cartridge opening 15 is defined in the jacket surface in the form of a cylinder sector of the cartridge 1 with an arc of a circle R, the peripheral wall opening being defined in the jacket surface of the drug reservoir receptacle 22 in the form of a cylinder sector, with a respective opening angle ⁇ of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening is a maximum of 180 °, the closed surface area wall region 13 and the closed circumferential wall 25 correspondingly cover the remaining surface area of the cartridge 1 and the active ingredient reservoir voir receptacle 22.
- the cartridge 1 is configured for attachment in the drug reservoir receptacle 22. Accordingly, the dimensions of the cartridge 1 and the active ingredient reservoir voir receptacle 22 are matched to one another.
- the cylindrical space of the drug reservoir receptacle 22 is at least one end open on the outside, the active substance reservoir receptacle 22 being provided with an upper opening 222 and / or a lower opening 221 on the housing 2 for this purpose.
- the at least one opening 221, 222 is hermetically sealed by an airtight element which is detachably connected to the housing 2, a rotating element 4 being provided as an airtight element to close one of the openings 221, 222 to close.
- the rotary element 4 is rotatable relative to the housing 2 and can be provided with markings which define a first or second direction of rotation.
- the facing end faces of the cartridge 1 and the rotary element 4 are therefore formed with corresponding toothed rims 11, by means of which the corresponding end faces of the cartridge 1 and the rotary element 4 can be releasably brought into engagement with one another.
- the cylindrical space of the active ingredient reservoir receptacle 22 is open to the outside at both ends, the active ingredient reservoir receptacle 22 being provided with an upper opening 222 at the upper end and a lower opening 221 at the lower end, the upper opening 222 through a releasably connected rotary element 4 is tightly closed ver, wherein a closure cover 3 is also provided as an airtight element for closing the lower opening 221, which is releasably connected to the lower opening 221.
- closure cover 3 can be screwed, for example via a corresponding threaded section, to the lower end of the active substance reservoir receptacle 22 in order to close the lower opening 221.
- a suitable sealing ring can also be used to achieve a better sealing effect.
- the length of the active substance reservoir receptacle 22 in the preferred embodiment shown corresponds to the length L of the housing 2
- each of the Openings 221, 222 of the active ingredient reservoir receptacle 22 on the housing 2 are either formed adjacent to the air inlet opening 23 or air outlet opening 24, with the upper opening 222 preferably being adjacent to the air inlet opening 23 and the lower opening to the air outlet opening 24.
- the aerosol dispenser according to the invention is intended for use in a respirator which comprises a ventilation unit for generating ventilation air and a user interface which is configured for invasive or non-invasive ventilation of a person, the ventilation unit and the user interface being provided by an inhalation tube 5a, 5b are coupled to one another for supplying ventilation air to a patient.
- the fully controllable aerosol dispenser according to the invention is placed between the ventilation unit and the user interface, for this purpose the air inlet opening 23 is connected to a hose 5a coming from the ventilation unit, so that the air generated by the ventilation unit can flow into the aerosol dispenser, the air outlet opening 24 is connected to a hose 5b going to the user interface, so that the ventilation air enriched with an active ingredient in the aerosol dispenser can be conducted to the patient.
- the ventilation unit can be a conventional ventilation system, e.g. a conventional CPAP machine.
- the user interface is a verbun device with the respiratory organs of a patient for non-invasive ventilation, for example a breathing mask, or invasive ventilation (by means of intubation).
- the housing 2 of the aerosol dispenser according to the invention can be permanently connected to the ventilation tubes 5a, 5b and be coupled between a ventilation unit and a user interface. If the supplementary administration of an active ingredient in aerosol form is to be rea lized for therapy, a cartridge 1 carrying a desired active ingredient is inserted into the active ingredient reservoir receptacle 22. An opening 222 of the active ingredient reservoir jur receptacle 22 is closed by the rotary element 4, the rotary element 4 also being brought into engagement with the cartridge 1 in such a way that it is rotated synchronously with a rotation of the rotary element 4. The lower opening 221 of the drug reservoir receptacle 22 is tightly closed by a closure cover 3. By removing the lower opening 221, a user can let the cartridge 1 fall out in a controlled manner and thus easily remove it if necessary.
- the air generated by a ventilation unit flows through the air inlet opening 23 from a hose 5a coming from the ventilation unit into the receiving space of the housing 2 of the aerosol dispenser, the air being swirled in the receiving space and flowing around the cartridge.
- the air is then directed to the patient via the air outlet opening 24 and a hose 5b going to the user interface. If the air can communicate with the active ingredient carrier 14 received therein as it flows around the cartridge 1, an aerosol containing the active ingredient can form.
- the active substance intensity in the aerosol can be regulated gradually and precisely by various relative positions of the cartridge 1 in the active substance reservoir receptacle 22.
- the opening angle ⁇ of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening are each 90 °.
- the cartridge 1 is rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22 in such a way that the areas of the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening completely correspond to one another.
- the active ingredient carrier 14 is exposed to the maximum via the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening in relation to the receiving space of the housing 2, so that for a certain flow rate of ventilation air through the housing 2, a maximum Interaction of the air flow with the active substance carrier 14 is realized and the active substance intensity in the aerosol formed is consequently high.
- the cartridge 1 is slightly rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22, so that the areas of the cartridge opening 15 and the opening in the peripheral wall only partially overlap.
- the active ingredient carrier 14 is only exposed over the reduced overlap area of the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening in relation to the receiving space of the housing 2, so that for a certain flow rate of ventilation air through the housing 2, there is less interaction of the air with the active ingredient carrier 14 is realized and the active substance intensity in the aerosol formed compared to the state in FIG. 6A is reduced.
- the cartridge 1 is completely rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22, so that the areas of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening no longer overlap one another.
- the active substance carrier 14 is shielded with respect to the receiving space of the housing 2, so that the ventilation air flowing through the housing 2 no longer interacts with the active substance carrier 14.
- the relative position of the cartridge 1 in the active substance reservoir receptacle 22 can be changed quickly and easily by rotating the rotary element 4 in order to adapt the active substance intensity in the aerosol.
- the active ingredient intensity can be regulated gradually or continuously and precisely by the degree of exposure of the active ingredient carrier 14 in the air stream.
- the cartridge 1 is preferably made of a plastic, e.g. polypropylene, but can also be made of another suitable material, e.g. glass or metal, be made. In the preferred embodiments, the cartridge 1 is refillable. It should be noted that the cartridges 1 are easy to manufacture and can be distributed by the device manufacturer himself or can be sold by other suppliers, for example pharmaceutical companies.
- the cartridge 1 can be 3 to 10 cm, preferably between 5 and 8 cm, long and have a diameter between 0.5 and 3 cm, preferably between 1 and 2.5 cm.
- the active substance receiving space 16 of the cartridge 1 serves to receive an active substance carrier 14, the active substance carrier 14 preferably being a solid carrier matrix soaked with an active substance solution.
- the carrier matrix can be a nonwoven material or wick, for example made of cotton, but the present invention is not limited thereto.
- the active ingredient taken up on the carrier matrix, from which an aerosol is to be formed can be any known active compound for inhalative use or use in ventilation therapy, or a combination thereof.
- active compounds are plant extracts or ingredients such as essential oils (preferably menthol, levomenthol, camphor), anti-inflammatory compounds, decongestant compounds or agents against infections.
- the active substance absorbed on the carrier matrix can be a standard solution or have an individual composition specially designed by a specialist for a patient.
- a ventilator equipped with it can be a CPAP device for home therapy for sleep apnea, whereby the user can use a suitable cartridge (e.g. composition with menthol or the like (as with commercially available inhalation pens)) for independent short-term therapy for mild respiratory diseases, such as runny nose.
- a suitable cartridge e.g. composition with menthol or the like (as with commercially available inhalation pens)
- mild respiratory diseases such as runny nose.
- a ventilator equipped with the aerosol dispenser according to the invention is also suitable for the short-term therapy of respiratory diseases (such as bronchitis) as a substitute for conventional inhalation therapy, whereby completely new therapeutic effects are made possible by the long duration of action (e.g. use of a ventilator over the entire duration of sleep) .
- the longer active ingredient disposition can, for example, reduce the dose of active ingredient required.
- a ventilator equipped with the aerosol dispenser according to the invention is also suitable for supporting pre- / postoperative use or for treating or relieving the symptoms of chronic lung diseases (such as asthma, COPD) due to the additional application of active ingredients.
- homeopathic and wellness applications are also conceivable (e.g. with lavender oil with a calming effect).
- the cartridge 1 is arranged parallel to the direction of air flow in the housing 2, the air flow through the cartridge 1 is not mechanically hindered or blocked, so that the ventilation air can flow through the aerosol dispenser unhindered. Furthermore, the air portion enriched with active ingredient mixes along the air flow direction with the remaining air flowing through the housing, which prevents unwanted separation of the aerosol on dispenser components, which improves the efficiency of the drug administration.
- the structure of the aerosol dispenser according to the invention is simple, the cartridges and the housing components causing low manufacturing costs.
- the structure of the aerosol dispenser according to the invention enables it to be integrated into all conventional ventilation systems, so that, for example, "simpler" CPAP devices (e.g. without a water tank) can be retrofitted and used therapeutically without great effort.
- the intensity of the active ingredients in the aerosol can be easily and precisely regulated using a simple rotating mechanism. 5.
- a cartridge 1 can be easily attached in the housing 2 and can be replaced if necessary, so that the aerosol dispenser according to the invention can be used flexibly and is environmentally friendly (since only the cartridges need to be replaced or refillable cartridges can be used).
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Abstract
Description
Einstellbarer Aerosoldispenser für ein Beatmungsgerät und Beatmungsgerät mit demselben Adjustable aerosol dispenser for a ventilator and ventilator with the same
GEBIET DER ERFINDUNG FIELD OF THE INVENTION
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Aerosoldispenser für ein Beatmungsgerät, insbesondere einen einstellbaren Aerosoldispenser für ein Beatmungsgerät, und ein Beatmungsgerät mit demselben. The present invention relates to an aerosol dispenser for a ventilator, in particular an adjustable aerosol dispenser for a ventilator, and a ventilator with the same.
STAND DER TECHNIK STATE OF THE ART
Beatmungsgeräte sind wohlbekannte medizinische Vorrichtungen, die eine Beat mung von Patienten ermöglichen. Sie finden beispielsweise in der Notfall- oder Inten sivmedizin Anwendung. Um gleichzeitig mit der Beatmung eine zusätzliche Therapie mit Medikamenten zu ermöglichen, sind für derartige Beatmungssysteme verschie dene Vernebler auf dem Markt erhältlich, die mit den Beatmungsschläuchen koppel bar sind, um einem Patienten über den Einatmungsschlauch des Beatmungssystems gleichzeitig einen Wirkstoff in Aerosolform zuzuführen. Üblicherweise nutzen derar tige Verneblereinheiten Ultraschall oder eine mit Öffnungen versehene vibrierende Membran (Schwingmembran), welche beispielsweise über ein Piezoelement in Schwingung versetzt wird, um aus einer Wirkstofflösung ein Aerosol zu erzeugen, welches dem Patienten über die eingeatmete Luft zugeführt werden kann. Derartige Verneblereinheiten benötigen jedoch eine externe Stromversorgung und komplexe Steuerelektronik und sollten daher nur von geschultem medizinischem Personal be dient werden. Ventilators are well known medical devices that allow patients to be ventilated. They are used, for example, in emergency or intensive medicine. In order to enable additional medication therapy at the same time as ventilation, various nebulisers are available on the market for ventilation systems of this type, which can be coupled to the ventilation tubes in order to simultaneously supply a patient with an active ingredient in aerosol form via the breathing tube of the ventilation system. Usually, such nebulizer units use ultrasound or a vibrating membrane provided with openings (oscillating membrane), which is vibrated by a piezo element, for example, in order to generate an aerosol from an active ingredient solution, which can be supplied to the patient via the inhaled air. However, such nebulizer units require an external power supply and complex control electronics and should therefore only be used by trained medical personnel.
Eine besondere ein Beatmungsgerät nutzende Therapieform ist die CPAP-Beat- mungstherapie (CPAP steht für engl „continuous positive airway pressure“), bei wel cher kontinuierlich ein Überdruck erzeugt wird, der das Einatmen erleichtert. Zur Me- dikamentenverneblung in der CPAP- Therapie können Sprudelvernebler eingesetzt werden. Diese haben ein T-Stück, das zwischen einer vom Patienten getragenen Atemmaske und dem CPAP-Gerät angebracht wird, wobei dessen geradliniger Teil mit den Beatmungsschläuchen verbunden wird. Im Wesentlichen senkrecht dazu weist der Sprudelvernebler einen Stutzen zur Anbringung eines Lösungsreservoirs auf. Die Flüssigkeit wird durch die durchströmende Luft vernebelt. Dadurch, dass das Aerosol im Wesentlichen senkrecht in den Hauptbeatmungsluftstrom eingeleitet wird, kann eine ungewollte Abscheidung des Aerosols an der entsprechenden Verbin dungsstelle erfolgen, wodurch die Effizienz der Medikamentenverabreichung beein trächtigt wird. Außerdem sollten derartige Vernebler, insbesondere wegen der ord nungsgemäßen Handhabung und Anbringung des Medikamentenreservoirs, eben falls nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. A special form of therapy that uses a ventilator is CPAP ventilation therapy (CPAP stands for “continuous positive airway pressure”), which continuously generates an overpressure that makes it easier to breathe in. Fibers can be used for drug nebulization in CPAP therapy. These have a T-piece that is attached between a breathing mask worn by the patient and the CPAP machine, the straight part of which is connected to the ventilation tubes. Essentially perpendicular to this, the bubble nebulizer has a connector for attaching a solution reservoir on. The liquid is atomized by the air flowing through it. Because the aerosol is introduced essentially vertically into the main ventilation air flow, the aerosol can be undesirably deposited at the corresponding junction, thereby impairing the efficiency of the drug administration. In addition, such nebulizers, in particular because of the proper handling and attachment of the drug reservoir, should also be used only by medical professionals.
Allerdings werden Beatmungsgeräte nicht nur in Krankenhäusern von medizinischem Personal zur Behandlung akuter oder lebensbedrohlicher Einschränkungen der At mung eines Patienten eingesetzt, sondern Beatmungsgeräte finden zunehmend auch in der Heimtherapie chronischer Krankheitszustände Anwendung. Beispiels weise kann eine CPAP-Beatmungstherapie in der Behandlung von chronisch ob struktiven Lungenerkrankungen (engl „chronic obstructive pulmonary disease, Ab kürzung: COPD), wie z.B. chronisch-obstruktive Bronchitis oder Lungenemphyseme, oder Schlafapnoe eingesetzt werden. However, ventilators are not only used in hospitals by medical staff for the treatment of acute or life-threatening restrictions on the breathing of a patient, but ventilators are also increasingly being used in home therapy for chronic illnesses. For example, CPAP ventilation therapy can be used in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), such as chronic obstructive bronchitis or emphysema, or sleep apnea can be used.
Leichte Atemwegserkrankungen (wie Schnupfen) erschweren eine derartige selb ständig vom Patienten zuhause durchgeführte Beatmungstherapie, beispielsweise die CPAP-Beatmung über Nacht in der Therapie von Schlafapnoe. Mild respiratory diseases (such as runny nose) make ventilation therapy of this kind, carried out independently by the patient at home, more difficult, for example CPAP ventilation overnight in the therapy of sleep apnea.
Derzeit sind keine Aerosoldispenser/ Vernebler zur Kopplung mit Beatmungsgeräten bekannt, die von dem Patienten selbst leicht bedien- und regelbar sind, um eine si chere Wirkstoffdarreichung in der Heimanwendung von Beatmungstherapien zu er möglichen, sodass diesbezüglich ein Verbesserungsbedarf besteht. There are currently no known aerosol dispensers / nebulizers for coupling with ventilators that can be easily operated and controlled by the patient himself in order to enable safe drug delivery in home use of ventilation therapies, so that there is a need for improvement in this regard.
OFFENBARUNG DER ERFINDUNG DISCLOSURE OF THE INVENTION
AUFGABE DER ERFINDUNG OBJECT OF THE INVENTION
Demgemäß liegt die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, einen neuartigen Ae rosoldispenser für ein Beatmungsgerät, der kostengünstig herstellbar und einfach und benutzerfreundlich anzuwenden ist, und ein entsprechendes Beatmungsgerät bereitzustellen, um die für den Stand der Technik bekannten Mängel zu beseitigen oder zumindest zu vermindern. TECHNISCHE LOSUNG Accordingly, the object of the present invention is to provide a novel aerosol dispenser for a ventilator, which is inexpensive to manufacture and easy and user-friendly to use, and a corresponding ventilator to eliminate or at least reduce the deficiencies known in the prior art. TECHNICAL SOLUTION
Diese Aufgabe wird gelöst durch einen einstellbaren Aerosoldispenser für ein Beat mungsgerät mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und ein Beatmungsgerät mit einem solchen Aerosoldispenser mit den Merkmalen des Anspruchs 12. Vorteilhafte Ausge staltungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche. This object is achieved by an adjustable aerosol dispenser for a respirator with the features of claim 1 and a respirator with such an aerosol dispenser with the features of claim 12. Advantageous designs are the subject of the dependent claims.
Die Erfindung schlägt einen einstellbaren Aerosoldispenser für ein Beatmungsgerät vor, der zur Applikation eines Wirkstoffs in den Atemwegen mittels eines Beatmungs geräts geeignet ist, wobei der erfindungsgemäße Aerosoldispenser ein Wirkstoffre servoir und ein Gehäuse umfasst. Das Gehäuse ist ein Hohlkörper, der eine Luftein lassöffnung und eine der Lufteinlassöffnung gegenüberliegende Luftauslassöffnung aufweist, wobei die Lufteinlassöffnung und die Luftauslassöffnung jeweils zur Kopp lung mit einem Beatmungsschlauch konfiguriert sind. Die Lufteinlassöffnung und die Luftauslassöffnung kommunizieren mit dem Wirkstoffreservoir, sodass im Gehäuse Beatmungsluft an dem Wirkstoffreservoir vorbeiströmen und / oder durch dieses flie ßen kann. Erfindungsgemäß ist das Wirkstoffreservoir eine auswechselbare Patrone, die vorzugsweise eine im Wesentlichen zylinderförmige Grundform mit zwei Stirnflä chen und einer Mantelfläche aufweist und im Inneren einen Wirkstoffaufnahmeraum zur Aufnahme eines in die Beatmungsluft abzugebenden Wirkstoffs definiert, wobei die Patrone insbesondere an der Mantelfläche der Patrone, eine Patronenöffnung aufweist, die dazu dient, den Wirkstoff aus dem Wirkstoffreservoir für den Beat mungsluftstrom bereitzustellen. Die Patronenöffnung kann durch eine Verschlussvor richtung ganz oder teilweise verschlossen werden, sodass die Abgabedosis des Wirkstoffs eingestellt werden kann. Das teilweise Verschließen der Patronenöffnung kann schrittweise mit diskreten Verschlussgraden oder kontinuierlich mit beliebigem Verschlussgrad erfolgen. The invention proposes an adjustable aerosol dispenser for a ventilator, which is suitable for the application of an active ingredient in the airways by means of a ventilator, the aerosol dispenser according to the invention comprising an active ingredient reservoir and a housing. The housing is a hollow body which has an air inlet opening and an air outlet opening opposite the air inlet opening, the air inlet opening and the air outlet opening each being configured for coupling to a breathing tube. The air inlet opening and the air outlet opening communicate with the active substance reservoir, so that ventilation air can flow past the active substance reservoir in the housing and / or can flow through it. According to the invention, the active substance reservoir is an exchangeable cartridge, which preferably has a substantially cylindrical basic shape with two end faces and a lateral surface and defines an active substance receiving space inside for receiving an active substance to be released into the ventilation air, the cartridge in particular having a cartridge opening on the lateral surface of the cartridge has, which serves to provide the active ingredient from the active ingredient reservoir for the ventilation air flow. The cartridge opening can be completely or partially closed by a closure device, so that the dosage of the active ingredient can be adjusted. The partial closure of the cartridge opening can take place gradually with discrete closure degrees or continuously with any desired degree of closure.
Im Gehäuse des Aerosoldispensers ist eine Wirkstoffreservoiraufnahme vorgesehen, welche zur Anbringung des Wirkstoffreservoirs bzw. der Patrone konfiguriert ist. A drug reservoir receptacle is provided in the housing of the aerosol dispenser, which is configured to attach the drug reservoir or the cartridge.
Korrespondierend zur Patrone kann die Wirkstoffreservoiraufnahme durch einen zy linderförmigen Raum mit zwei Stirnseiten und einer Mantelfläche im Gehäuse ausge bildet sein, der zur Außenumgebung des Gehäuses hin dicht verschließbar ist, wobei die Wirkstoffreservoiraufnahme durch eine Umfangswand begrenzt sein kann, die sich entlang der Mantelfläche erstreckt und eine Umfangswandöffnung aufweist, wo bei die Wirkstoffreservoiraufnahme durch die Umfangswandöffnung mit dem Innen raum des Gehäuses in Verbindung steht. Corresponding to the cartridge, the drug reservoir receptacle can be formed out by a zy cylinder-shaped space with two end faces and a lateral surface in the housing, which can be tightly closed to the outside of the housing, wherein the drug reservoir receptacle can be limited by a peripheral wall that extends along the lateral surface and has a peripheral wall opening, where the active ingredient reservoir receptacle is in communication through the peripheral wall opening with the inner space of the housing.
Die Patronenöffnung, die vorzugsweise bei der zylinderförmigen Ausgestaltung der Patrone in der Mantelfläche gebildet sein kann, kann sich im Wesentlichen über die gesamte Höhe der Patrone von einer Stirnfläche zur anderen und / oder gleichmäßig über einen Kreissektor entlang der Mantelfläche erstrecken. The cartridge opening, which can preferably be formed in the jacket surface in the case of the cylindrical configuration of the cartridge, can extend essentially over the entire height of the cartridge from one end face to the other and / or evenly over a circular sector along the jacket surface.
Im Wirkstoffaufnahmeraum der Patrone kann ein Wirkstoffträger aufgenommen sein, wobei insbesondere der Wirkstoffträger eine mit einer Wirkstofflösung getränkte feste Trägermatrix sein kann. An active substance carrier can be accommodated in the active substance receiving space of the cartridge, wherein in particular the active substance carrier can be a solid carrier matrix impregnated with an active substance solution.
Zur Verwirklichung einer Verschlussvorrichtung zum Verschließen der Patronenöff nung kann die Patrone drehbar um die Zylinderlängsachse in der Wirkstoffreser voiraufnahme aufgenommen sein. Zusammen mit der Umfangswand, deren Um fangswandöffnung sich ähnlich der Patronenöffnung sich über die gesamte Höhe der Wirkstoffreservoiraufnahme von einer Stirnfläche zur anderen und / oder gleichmäßig über einen Kreissektor entlang der Mantelfläche erstrecken kann, kann die Patronen öffnung durch Verdrehen der Patrone teilweise oder ganz von der Umfangswandöff nung abgedeckt werden, sodass die frei zugänglich Öffnung zum Wirkstoffaufnahme raum variiert und somit die Abgabedosis für den Wirkstoff verändert werden kann. To implement a closure device for closing the cartridge opening, the cartridge can be accommodated in the active ingredient reservoir so that it can rotate about the longitudinal axis of the cylinder. Together with the peripheral wall, the order of the peripheral wall opening, similar to the cartridge opening, can extend over the entire height of the active ingredient reservoir receptacle from one end face to the other and / or evenly over a circular sector along the lateral surface, the cartridge opening can be partially or completely removed by rotating the cartridge Peripheral wall opening can be covered so that the freely accessible opening to the active ingredient receiving space varies and thus the delivery dose for the active ingredient can be changed.
Alternativ kann auch die Umfangswand drehbar um die Zylinderlängsachse ausgebil det sein. Alternatively, the peripheral wall can also be designed to be rotatable about the longitudinal axis of the cylinder.
Ein Öffnungswinkel bzw. Mittelpunktswinkel der Patronenöffnung und / oder der Um fangswandöffnung kann maximal bis zu 180° betragen, wobei der Winkel insbeson dere zwischen 30° und 120°, vorzugsweise zwischen 60° und 90° liegen kann. An opening angle or central angle of the cartridge opening and / or the peripheral wall opening can be up to a maximum of 180 °, the angle in particular between 30 ° and 120 °, preferably between 60 ° and 90 °.
Das Gehäuse kann ein im Wesentlichen zylindrischer oder rechteckiger Körper sein. The housing can be a substantially cylindrical or rectangular body.
Die Lufteinlassöffnung und die Luftauslassöffnung können an zwei einander gegen überliegenden Seiten des Gehäuses ausgebildet sein, wobei von der Lufteinlassöff nung in Richtung der Luftauslassöffnung im Inneren des Hohlkörpers entlang der Länge des Gehäuses eine Luftströmungsrichtung definiert ist, wobei sich der zylinderförmige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme parallel zur Luftströmungsrich tung erstrecken kann. Im Inneren des Gehäuses können zwischen Lufteinlassöffnung und Luftauslassöffnung Führungselemente, wie Luftleitbleche, vorgesehen sein, die beispielsweise spiralförmig um die Wirkstoffreservoiraufnahme angeordnet sein kön nen, um die Luft zwangsweise über eine weiten und insbesondere den gesamten Be reich der Umfangswandöffnung bzw. Patronenöffnung zu führen, wobei der Luftstrom mehrmals an den jeweilgen Öffnungen vorbeigeführt werden kann. The air inlet opening and the air outlet opening can be formed on two opposite sides of the housing, wherein an air flow direction is defined from the air inlet opening in the direction of the air outlet opening inside the hollow body along the length of the housing, the cylindrical space of the active ingredient reservoir receptacle can extend parallel to the air flow direction. Inside the housing, guide elements, such as air baffles, can be provided between the air inlet opening and the air outlet opening, which can for example be arranged in a spiral around the active ingredient reservoir receptacle in order to forcibly guide the air over a wide and in particular the entire area of the peripheral wall opening or cartridge opening, whereby the air flow can be guided past the respective openings several times.
Der zylinderförmige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme kann an wenigstens ei nem Ende nach außen hin mit einer Öffnung versehen sein, um ein Einsetzen des Wirkstoffreservoirs in die Wirkstoffreservoiraufnahme bzw. dessen Entnahme daraus zu ermöglichen. Hierzu kann die Wirkstoffreservoiraufnahme eine obere Öffnung und / oder eine untere Öffnung aufweisen, wobei die wenigstens eine Öffnung durch ein luftdichtes Element verschließbar ist. Das luftdichte Element kann als Drehelement konfiguriert sein, wobei der Drehelement relativ zu dem Gehäuse drehbar ist und eine in der Wirkstoffreservoiraufnahme aufgenommene Patrone mitdrehen kann. The cylindrical space of the active substance reservoir receptacle can be provided at least one end with an opening towards the outside in order to enable the active substance reservoir to be inserted into the active substance reservoir receptacle or to be removed therefrom. For this purpose, the active substance reservoir receptacle can have an upper opening and / or a lower opening, the at least one opening being closable by an airtight element. The airtight element can be configured as a rotating element, the rotating element being rotatable relative to the housing and being able to rotate with a cartridge received in the active substance reservoir receptacle.
In einer Ausführungsform der Erfindung kann der zylinderförmige Raum der Wirk stoffreservoiraufnahme an beiden Enden nach außen hin offen sein. Anders ausge drückt kann sich die Wirkstoffreservoiraufnahme entlang der gesamten Länge des Gehäuses erstrecken und eine obere Öffnung am oberen Ende und eine untere Öff nung am unteren Ende aufweisen. Vorzugsweise kann in dieser Ausführungsform die obere Öffnung durch das Drehelement verschlossen sein, wobei die untere Öffnung durch ein anderes luftdichtes Element, nämlich einen lösbaren Verschlussdeckel, dicht verschlossen sein kann. In one embodiment of the invention, the cylindrical space of the active substance reservoir receptacle can be open to the outside at both ends. In other words, the drug reservoir receptacle can extend along the entire length of the housing and have an upper opening at the upper end and a lower opening at the lower end. In this embodiment, the upper opening can preferably be closed by the rotary element, wherein the lower opening can be tightly closed by another airtight element, namely a detachable closure cover.
Da sich der zylinderförmige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme parallel zur Luft strömungsrichtung im Gehäuse erstrecken kann, die zwischen der Lufteinlassöffnung und der Luftauslassöffnung des Gehäuses definiert ist, kann jede der Öffnungen der Wirkstoffreservoiraufnahme an dem Gehäuse entweder zur Lufteinlassöffnung oder zur Luftauslassöffnung benachbart ausgebildet sein. Since the cylindrical space of the active ingredient reservoir receptacle can extend parallel to the air flow direction in the housing, which is defined between the air inlet opening and the air outlet opening of the housing, each of the openings of the active ingredient reservoir receptacle can be formed on the housing either adjacent to the air inlet opening or to the air outlet opening.
Um das Drehelement und die Patrone drehbar miteinander zu koppeln, können mitei nander korrespondierende Zahnkränze an den einander zugewandten Stirnflächen der Patrone und des Drehelements ausgebildet sein, sodass die entsprechenden Stirnflächen der Patrone und des Drehelements lösbar miteinander in Eingriff ge bracht werden können, wodurch im Eingriffszustand bei einer Drehung des Drehele ments die Patrone mitgedreht wird. In order to couple the rotary element and the cartridge rotatably with one another, gear rims corresponding to one another can be formed on the facing end faces of the cartridge and the rotary element, so that the corresponding End faces of the cartridge and of the rotary element can be releasably brought into engagement with one another, whereby in the engaged state when the rotary element is rotated, the cartridge is rotated along with it.
In einer Ausführungsform der Erfindung kann die Patrone wiederbefüllbar ausgebil det sein. In one embodiment of the invention, the cartridge can be designed to be refillable.
Das Gehäuse des Aerosoldispensers und / oder die darin angeordneten Komponen ten und / oder die Patrone können aus desinfizierbaren Werkstoffen, wie Metalle oder Kunststoffe sein, sodass eine wiederholte Verwendung möglich ist. The housing of the aerosol dispenser and / or the components arranged therein and / or the cartridge can be made of disinfectable materials, such as metals or plastics, so that repeated use is possible.
Zusammenfassend stellt die vorliegende Erfindung somit einen Aerosoldispenser für ein Beatmungsgerät bereit, der einfach und kostengünstig herstellbar ist und einfach und benutzerfreundlich in der Handhabung ist. In summary, the present invention thus provides an aerosol dispenser for a ventilator which can be produced simply and inexpensively and is simple and user-friendly to handle.
Des Weiteren schlägt die Erfindung ein entsprechendes Beatmungsgerät vor, das eine Beatmungseinheit zur Erzeugung von Beatmungsluft und eine Benutzerschnitt stelle umfasst, die zur invasiven oder nicht-invasiven Beatmung einer Person konfi guriert ist, wobei die Beatmungseinheit und die Benutzerschnittstelle durch eine Be atmungsleitung zur Zufuhr von Beatmungsluft zu einem Patienten miteinander ge koppelt sind, wobei ein einstellbarer Aerosoldispenser gemäß der vorliegenden Erfin dung zwischen der Beatmungseinheit und der Benutzerschnittstelle in einem Beat mungsluftstrom angebracht ist. Die Lufteinlassöffnung des Aerosoldispensers ist hier bei mit einem von der Beatmungseinheit kommenden Schlauch verbunden, sodass die von der Beatmungseinheit erzeugte Luft in den Aerosoldispenser strömen kann, wobei die Luftauslassöffnung des Aerosoldispensers mit einem zur Benutzerschnitt stelle gehenden Schlauch verbunden ist, sodass die im Aerosoldispenser mit einem Wirkstoff angereicherte Beatmunglsuft zum Patienten geleitet werden kann. Furthermore, the invention proposes a corresponding ventilator, which comprises a ventilation unit for generating ventilation air and a user interface that is configured for invasive or non-invasive ventilation of a person, the ventilation unit and the user interface through a ventilation line for supplying Ventilation air are coupled to a patient with one another, an adjustable aerosol dispenser according to the present invention being attached between the ventilation unit and the user interface in a ventilation air flow. The air inlet opening of the aerosol dispenser is here connected to a hose coming from the ventilation unit, so that the air generated by the ventilation unit can flow into the aerosol dispenser, the air outlet opening of the aerosol dispenser being connected to a hose going to the user interface so that the in the aerosol dispenser with a Ventilation air enriched with the active ingredient can be directed to the patient.
Weitere Ziele, Vorteile und Funktionen der vorliegenden Erfindung werden anhand der nachfolgenden Beschreibung unter Zuhilfenahme der beigefügten Zeichnungen ersichtlich. Further objects, advantages and functions of the present invention will become apparent from the following description with the aid of the accompanying drawings.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Die beigefügten Zeichnungen zeigen in rein schematischer Weise in FIG. 1 eine schematische Ansicht eines Patronenaufbaus gemäß der vorlie genden Erfindung, The accompanying drawings show in a purely schematic manner FIG. 1 is a schematic view of a cartridge assembly according to the present invention;
FIG. 2 eine schematische Querschnittsansicht des Patronenaufbaus gemäß der vorliegenden Erfindung, FIG. Figure 2 is a schematic cross-sectional view of the cartridge assembly in accordance with the present invention;
FIG. 3 eine schematische Ansicht eines Gehäuses gemäß einem bevorzugten FIG. 3 is a schematic view of a housing according to a preferred one
Ausführungsbeispiel der Erfindung, bei dem die Wirkstoffreservoirauf nahme sich durch das gesamte Gehäuse erstreckt und an beiden En den eine Öffnung aufweist, wobei ferner ein Drehelement und ein Ver schlussdeckel zum luftdichten Verschließen der Öffnungen dargestellt sind, Embodiment of the invention, in which the drug reservoir intake extends through the entire housing and has an opening at both ends, with a rotary element and a closing cover for airtight closing of the openings are also shown,
FIG. 4 eine schematische Ansicht eines an einem Beatmungsgeräts montier ten Aerosoldispensers gemäß der vorliegenden Erfindung ohne Pat rone, FIG. 4 is a schematic view of an aerosol dispenser mounted on a ventilator according to the present invention without a cartridge;
FIG. 5 eine schematische Ansicht eines Anwendungszustands eines an einem FIG. 5 is a schematic view of an application state of an on a
Beatmungsgeräts montierten Aerosoldispensers gemäß der vorliegen den Erfindung, wobei die ergänzende Darreichung eines Wirkstoffs in Aerosolform realisiert wird, und Ventilator-mounted aerosol dispenser according to the present invention, the supplementary administration of an active ingredient being realized in aerosol form, and
FIG. 6A bis 6C eine schematische Querschnittsansicht verschiedener relativer FIG. 6A to 6C are a schematic cross-sectional view of various relative
Positionierungen der Patrone in der Wirkstoffreservoiraufnahme zur stu fenweisen Regulierung der Wirkstoffintensität im Aerosol. Positioning of the cartridge in the drug reservoir receptacle for gradual regulation of the drug intensity in the aerosol.
BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSBEISPIELE DESCRIPTION OF THE EXEMPLARY EMBODIMENTS
Weitere Vorteile, Kennzeichen und Merkmale der vorliegenden Erfindung werden bei der nachfolgenden detaillierten Darstellung der bevorzugten Ausführungsbeispiele deutlich, wobei die Erfindung nicht auf diese Ausführungsbeispiele beschränkt ist. Further advantages, characteristics and features of the present invention will become clear in the following detailed illustration of the preferred exemplary embodiments, the invention not being restricted to these exemplary embodiments.
Bezugnehmend auf FIG. 5 umfasst ein erfindungsgemäßer, einstellbarer Aerosoldis penser für ein Beatmungsgerät ein Wirkstoffreservoir 1 und ein Gehäuse 2. Referring to FIG. 5 comprises an adjustable aerosol dispenser according to the invention for a ventilator, an active substance reservoir 1 and a housing 2.
Das Gehäuse 2 kann ein Körper mit einem rechteckigen, runden oder ovalen Quer schnitt sein, der eine bestimmte Länge L aufweist. In dem in den beigefügten Zeichnungen dargestellten bevorzugten Ausführungsbeispiel ist das Gehäuse 2 im Wesentlichen zylinderförmig ausgebildet, d.h. ein Körper mit rundem Querschnitt. The housing 2 can be a body with a rectangular, round or oval cross-section which has a certain length L. In the in the attached In the preferred embodiment shown in the drawings, the housing 2 is essentially cylindrical, ie a body with a round cross-section.
Wie in den FIG. 3 und 4 dargestellt ist, ist das Gehäuse 2 in Form eines Flohlkörpers 21 ausgebildet, sodass im Inneren des Gehäuses 2 ein Aufnahmeraum definiert ist, wobei das Gehäuse 2 eine Lufteinlassöffnung 23 und eine Luftauslassöffnung 24 aufweist, die an zwei einander gegenüberliegenden Seiten des Gehäuses 2 ausge bildet sind. Folglich kann der Aufnahmeraum des Gehäuses 2 über die Lufteinlassöff nung 23 und die Luftauslassöffnung 24 mit der Außenumgebung kommunizieren. Die Lufteinlassöffnung 23 und die Luftauslassöffnung 24 sind jeweils zur Kopplung mit ei nem entsprechenden Beatmungsschlauch 5a, 5b konfiguriert. Zu diesem Zweck kann optional ein entsprechender Adapter (nicht gezeigt) vorgesehen sein, sodass die Luf teinlassöffnung 23 und die Luftauslassöffnung 24 mit üblichen Beatmungsschläuchen 5a, 5b mit unterschiedlichen Durchmessern verbunden werden können. As shown in FIGS. 3 and 4, the housing 2 is designed in the form of a flea body 21, so that a receiving space is defined inside the housing 2, the housing 2 having an air inlet opening 23 and an air outlet opening 24, which are located on two opposite sides of the housing 2 are trained. As a result, the receiving space of the housing 2 can communicate with the outside environment via the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24. The air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 are each configured for coupling to a corresponding ventilation hose 5a, 5b. For this purpose, a corresponding adapter (not shown) can optionally be provided so that the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 can be connected to conventional ventilation hoses 5a, 5b with different diameters.
Dementsprechend ist im Aufnahmeraum des Gehäuses 2 zwischen der Lufteinlass öffnung 23 und der Luftauslassöffnung 24 ein Luftströmungsraum ausgebildet, wobei eine Luftströmungsrichtung in Richtung der Luftauslassöffnung 24 weist und entlang der Länge L des Gehäuses 2 definiert ist. Accordingly, an air flow space is formed in the receiving space of the housing 2 between the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24, an air flow direction pointing in the direction of the air outlet opening 24 and being defined along the length L of the housing 2.
Das Gehäuse 2 zeichnet sich ferner dadurch aus, dass in dessen Aufnahmeraum eine Wirkstoffreservoiraufnahme 22 vorgesehen ist, die zur Anbringung eines Wirk stoffreservoirs konfiguriert ist. Die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 ist als kanalförmi ger Raum ausgebildet, der sich parallel zur Luftströmungsrichtung erstreckt. Genauer gesagt ist die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 durch eine Umfangswand 25 begrenzt, die eine Umfangswandöffnung aufweist. DieUmfangswand 25 trennt das Innere der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 vom übrigen Aufnahmeraum des Gehäuses 2, wohin gegen die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 durch die Umfangswandöffnung mit dem Aufnahmeraum des Gehäuses 2 in Verbindung steht, sodass die Wirkstoffreser voiraufnahme 22 über den Aufnahmeraum des Gehäuses 2 mit der Lufteinlassöff nung 23 und der Luftauslassöffnung 24 kommunizieren kann. Zu diesem Zweck kann die Umfangswandöffnung als offener Bereich oder als permeable Materialschicht in der Umfangswand der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 ausgebildet sein. Das Gehäuse 2 ist vorzugsweise aus einem Kunststoff gefertigt, kann aber auch aus einem anderen geeigneten Material hergestellt sein. The housing 2 is also characterized in that an active substance reservoir receptacle 22 is provided in its receiving space, which is configured for attaching an active substance reservoir. The active ingredient reservoir receptacle 22 is designed as a kanalförmi ger space which extends parallel to the air flow direction. More precisely, the active substance reservoir receptacle 22 is delimited by a peripheral wall 25 which has a peripheral wall opening. The circumferential wall 25 separates the inside of the active ingredient reservoir receptacle 22 from the rest of the receiving space of the housing 2, whereas the active ingredient reservoir receptacle 22 communicates with the receiving space of the housing 2 through the circumferential wall opening, so that the active ingredient reservoir receptacle 22 via the receiving space of the housing 2 with the air inlet opening 23 and the air outlet opening 24 can communicate. For this purpose, the peripheral wall opening can be designed as an open area or as a permeable material layer in the peripheral wall of the active substance reservoir receptacle 22. The housing 2 is preferably made of a plastic, but can also be made of another suitable material.
Gemäß FIG. 1 und 2 ist das Wirkstoffreservoir 1 , damit es passend in der Wirkstoffre servoiraufnahme 22 aufgenommen werden kann, entsprechend in Form einer Pat rone ausgebildet, die eine im Wesentlichen zylinderförmige Grundform aufweist. Im Inneren der Patrone ist ein Wirkstoffaufnahmeraum 16 definiert, der durch eine obere und untere Stirnfläche und eine Mantelfläche begrenzt wird, wobei der Wirkstoffauf nahmeraum 16 zur Aufnahme eines Wirkstoffs und eines Wirkstoffträgers 14 dient. According to FIG. 1 and 2, the drug reservoir 1 is designed accordingly in the form of a cartridge which has an essentially cylindrical basic shape so that it can be accommodated appropriately in the drug reservoir receptacle 22. An active substance receiving space 16 is defined in the interior of the cartridge, which is delimited by an upper and lower end face and a lateral surface, the active substance receiving space 16 serving to receive an active substance and an active substance carrier 14.
Die Mantelfläche der Patrone 1 weist einen ersten geschlossenen Mantelflächen wandbereich 13 und eine Patronenöffnung 15 auf. Der erste geschlossene Mantelflä chenwandbereich 13 umschließt den Wirkstoffaufnahmeraum 16 dicht, wohingegen die Patronenöffnung 15 so ausgebildet ist, dass ein Austausch des Wirkstoffaufnah meraums 16 mit der Umgebung möglich ist, insbesondere Gas (Beatmungsluft) von außen in den Wirkstoffaufnahmeraum 16 eindringen kann und ein gebildetes Aerosol austreten kann. Dementsprechend kann die Patronenöffnung 15 als teilweise perme able Materialschicht (Membran) oder als eine Gitterstruktur (z.B. Wand mit einer Viel zahl von Löchern) in der Mantelfläche der Patrone ausgebildet sein. The jacket surface of the cartridge 1 has a first closed jacket surface wall area 13 and a cartridge opening 15. The first closed jacket surface wall area 13 tightly encloses the active substance receiving space 16, whereas the cartridge opening 15 is designed in such a way that the active substance receiving space 16 can be exchanged with the environment, in particular gas (ventilation air) can penetrate into the active substance receiving space 16 from the outside and an aerosol formed can escape. Accordingly, the cartridge opening 15 can be designed as a partially permeable material layer (membrane) or as a lattice structure (e.g. wall with a large number of holes) in the surface of the cartridge.
Bezugnehmend auf FIG. 1 und 6A ist die Patronenöffnung 15 in der Mantelfläche in Form eines Zylindersektors der Patrone 1 mit einem Kreisbogen R definiert, wobei die Umfangswandöffnung in der Mantelfläche der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 in Form eines Zylindersektors definiert ist, wobei ein jeweiliger Öffnungswinkel a der Patronenöffnung 15 und der Umfangswandöffnung maximal 180° beträgt, wobei der geschlossene Mantelflächenwandbereich 13 und die geschlossene Umfangswand 25 entsprechend die verbleibende Mantelfläche der Patrone 1 und der Wirkstoffreser voiraufnahme 22 bedecken. Referring to FIG. 1 and 6A, the cartridge opening 15 is defined in the jacket surface in the form of a cylinder sector of the cartridge 1 with an arc of a circle R, the peripheral wall opening being defined in the jacket surface of the drug reservoir receptacle 22 in the form of a cylinder sector, with a respective opening angle α of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening is a maximum of 180 °, the closed surface area wall region 13 and the closed circumferential wall 25 correspondingly cover the remaining surface area of the cartridge 1 and the active ingredient reservoir voir receptacle 22.
Die Patrone 1 ist zur Anbringung in der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 konfiguriert. Dementsprechend sind die Abmessungen der Patrone 1 und der Wirkstoffreser voiraufnahme 22 aufeinander abgestimmt. The cartridge 1 is configured for attachment in the drug reservoir receptacle 22. Accordingly, the dimensions of the cartridge 1 and the active ingredient reservoir voir receptacle 22 are matched to one another.
Um bei Bedarf einen Wechsel der Patrone 1 oder ein Entfernen derselben zu ermög lichen (z.B. wenn eine andere Wirkstofftherapie erforderlich ist), ist der zylinderför mige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 an wenigstens einem Ende nach außen hin offen, wobei die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 hierzu mit einer oberen Öffnung 222 und/ oder einer unteren Öffnung 221 am Gehäuse 2 versehen ist. Um ein ungewolltes Austreten von Luft zu verhindern, ist die wenigstens eine Öffnung 221 , 222 durch ein luftdichtes Element, das lösbar mit dem Gehäuse 2 verbunden ist, luftdicht verschlossen, wobei ein Drehelement 4 als luftdichtes Element vorgesehen ist, um eine der Öffnungen 221 , 222 zu verschließen. In order to enable the cartridge 1 to be changed or removed if necessary (for example if a different drug therapy is required), the cylindrical space of the drug reservoir receptacle 22 is at least one end open on the outside, the active substance reservoir receptacle 22 being provided with an upper opening 222 and / or a lower opening 221 on the housing 2 for this purpose. In order to prevent air from escaping unintentionally, the at least one opening 221, 222 is hermetically sealed by an airtight element which is detachably connected to the housing 2, a rotating element 4 being provided as an airtight element to close one of the openings 221, 222 to close.
Das Drehelement 4 ist relativ zu dem Gehäuse 2 drehbar und kann mit Markierungen versehen sein, die eine erste bzw. zweite Drehrichtung definieren. The rotary element 4 is rotatable relative to the housing 2 and can be provided with markings which define a first or second direction of rotation.
Wenn sich eine Patrone 1 in der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 befindet, steht eine Stirnfläche der Patrone 1 mit einer korrespondierenden Stirnfläche des Drehelements 4 so in Kontakt, dass bei einer Drehung des Drehelements 4 die Patrone 1 entspre chend mitgedreht wird. When a cartridge 1 is located in the drug reservoir receptacle 22, an end face of the cartridge 1 is in contact with a corresponding end face of the rotary element 4 so that when the rotary element 4 is rotated, the cartridge 1 is rotated accordingly.
In einer Ausführungsform sind die einander zugewandten Stirnflächen der Patrone 1 und des Drehelements 4 daher mit miteinander korrespondierenden Zahnkränzen 11 ausgebildet, durch welche die entsprechenden Stirnflächen der Patrone 1 und des Drehelements 4 miteinander lösbar in Eingriff bringbar sind. In one embodiment, the facing end faces of the cartridge 1 and the rotary element 4 are therefore formed with corresponding toothed rims 11, by means of which the corresponding end faces of the cartridge 1 and the rotary element 4 can be releasably brought into engagement with one another.
Gemäß dem in FIG. 3 bis 5 gezeigten Ausführungsbeispiel ist der zylinderförmige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 an beiden Enden nach außen hin offen, wobei die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 hierzu mit einer oberen Öffnung 222 am oberen Ende und einer unteren Öffnung 221 am unteren Ende versehen ist, wobei die obere Öffnung 222 durch ein lösbar damit verbundenes Drehelement 4 dicht ver schlossen ist, wobei als luftdichtes Element zum Verschließen der unteren Öffnung 221 ferner ein Verschlussdeckel 3 vorgesehen ist, der lösbar mit der unteren Öffnung 221 verbunden ist. According to the in FIG. 3 to 5, the cylindrical space of the active ingredient reservoir receptacle 22 is open to the outside at both ends, the active ingredient reservoir receptacle 22 being provided with an upper opening 222 at the upper end and a lower opening 221 at the lower end, the upper opening 222 through a releasably connected rotary element 4 is tightly closed ver, wherein a closure cover 3 is also provided as an airtight element for closing the lower opening 221, which is releasably connected to the lower opening 221.
Es sei angemerkt, dass Methoden zur lösbaren luftdichten Verbindung von Kompo nenten aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt sind und deshalb hier nicht im Einzelnen aufgeführt werden. Rein beispielhaft sei erwähnt, dass der Verschluss deckel 3 z.B. über einen entsprechenden Gewindeabschnitt am unteren Ende der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 verschraubt sein kann, um die untere Öffnung 221 zu verschließen. Zur Realisierung einer besseren Dichtungswirkung kann hierbei ferner ein passender Dichtungsring eingesetzt werden. Da sich der zylinderförmige Raum der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 parallel zur Luftströmungsrichtung im Gehäuse 2 erstreckt, die zwischen der Lufteinlassöffnung und der Luftauslassöffnung des Gehäuses definiert ist, entspricht die Länge der Wirk stoffreservoiraufnahme 22 in der gezeigten bevorzugten Ausführungsform der Länge L des Gehäuses 2, wobei jede der Öffnungen 221 , 222 der Wirkstoffreservoirauf nahme 22 an dem Gehäuse 2 entweder zur Lufteinlassöffnung 23 oder Luftauslass öffnung 24 benachbart ausgebildet ist, wobei vorzugsweise die obere Öffnung 222 zur Lufteinlassöffnung 23 und die untere Öffnung zur Luftauslassöffnung 24 benach bart ist. It should be noted that methods for releasably airtight connection of components are sufficiently known from the prior art and are therefore not listed here in detail. Purely by way of example, it should be mentioned that the closure cover 3 can be screwed, for example via a corresponding threaded section, to the lower end of the active substance reservoir receptacle 22 in order to close the lower opening 221. A suitable sealing ring can also be used to achieve a better sealing effect. Since the cylindrical space of the active substance reservoir receptacle 22 extends parallel to the air flow direction in the housing 2, which is defined between the air inlet opening and the air outlet opening of the housing, the length of the active substance reservoir receptacle 22 in the preferred embodiment shown corresponds to the length L of the housing 2, each of the Openings 221, 222 of the active ingredient reservoir receptacle 22 on the housing 2 are either formed adjacent to the air inlet opening 23 or air outlet opening 24, with the upper opening 222 preferably being adjacent to the air inlet opening 23 and the lower opening to the air outlet opening 24.
Der erfindungsgemäße Aerosoldispenser ist zur Anwendung in einem Beatmungsge rät vorgesehen, das eine Beatmungseinheit zur Erzeugung von Beatmungsluft und eine Benutzerschnittstelle umfasst, die zur invasiven oder nicht-invasiven Beatmung einer Person konfiguriert ist, wobei die Beatmungseinheit und die Benutzerschnitt stelle durch einen Inhalationsschlauch 5a, 5b zur Zufuhr von Beatmungsluft zu einem Patienten miteinander gekoppelt sind. Der erfindungsgemäße voll regelbare Aerosol dispenser ist zwischen der Beatmungseinheit und der Benutzerschnittstelle ange bracht, wobei hierzu die Lufteinlassöffnung 23 mit einem von der Beatmungseinheit kommenden Schlauch 5a verbunden ist, sodass die von der Beatmungseinheit er zeugte Luft in den Aerosoldispenser strömen kann, wobei die Luftauslassöffnung 24 mit einem zur Benutzerschnittstelle gehenden Schlauch 5b verbunden ist, sodass die im Aerosoldispenser mit einem Wirkstoff angereicherte Beatmunglsuft zum Patienten geleitet werden kann. The aerosol dispenser according to the invention is intended for use in a respirator which comprises a ventilation unit for generating ventilation air and a user interface which is configured for invasive or non-invasive ventilation of a person, the ventilation unit and the user interface being provided by an inhalation tube 5a, 5b are coupled to one another for supplying ventilation air to a patient. The fully controllable aerosol dispenser according to the invention is placed between the ventilation unit and the user interface, for this purpose the air inlet opening 23 is connected to a hose 5a coming from the ventilation unit, so that the air generated by the ventilation unit can flow into the aerosol dispenser, the air outlet opening 24 is connected to a hose 5b going to the user interface, so that the ventilation air enriched with an active ingredient in the aerosol dispenser can be conducted to the patient.
Die Beatmungseinheit kann ein herkömmliches Beatmungssystem, z.B. ein her kömmliches CPAP-Gerät, sein. The ventilation unit can be a conventional ventilation system, e.g. a conventional CPAP machine.
Die Benutzerschnittstelle ist eine mit den Atmungsorganen eines Patienten verbun dene Vorrichtung zur nicht-invasiven Beatmung, beispielsweise eine Atemmaske, o- der invasiven Beatmung (mittels Intubation). The user interface is a verbun device with the respiratory organs of a patient for non-invasive ventilation, for example a breathing mask, or invasive ventilation (by means of intubation).
Bezugnehmend auf FIG. 4 und 5 kann das Gehäuse 2 des erfindungsgemäßen Aero soldispensers dauerhaft mit den Beatmungsschläuchen 5a, 5b verbunden sein und einer Beatmungseinheit und Benutzerschnittstelle zwischengekoppelt sein. Wenn zur Therapie die ergänzende Darreichung eines Wirkstoffs in Aerosolform rea lisiert werden soll, wird eine einen gewünschten Wirkstoff tragende Patrone 1 in die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 eingesetzt. Eine Öffnung 222 der Wirkstoffreser voiraufnahme 22 wird durch das Drehelement 4 verschlossen, wobei das Drehele ment 4 außerdem so mit der Patrone 1 in Eingriff gebracht wird, dass diese bei einer Drehung des Drehelements 4 synchron mitgedreht wird. Die untere Öffnung 221 der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 wird durch einen Verschlussdeckel 3 dicht verschlos sen. Durch Abnehmen der unteren Öffnung 221 kann ein Benutzer die Patrone 1 kontrolliert herausfallen lassen und diese somit bei Bedarf einfach entfernen. Referring to FIG. 4 and 5, the housing 2 of the aerosol dispenser according to the invention can be permanently connected to the ventilation tubes 5a, 5b and be coupled between a ventilation unit and a user interface. If the supplementary administration of an active ingredient in aerosol form is to be rea lized for therapy, a cartridge 1 carrying a desired active ingredient is inserted into the active ingredient reservoir receptacle 22. An opening 222 of the active ingredient reservoir voir receptacle 22 is closed by the rotary element 4, the rotary element 4 also being brought into engagement with the cartridge 1 in such a way that it is rotated synchronously with a rotation of the rotary element 4. The lower opening 221 of the drug reservoir receptacle 22 is tightly closed by a closure cover 3. By removing the lower opening 221, a user can let the cartridge 1 fall out in a controlled manner and thus easily remove it if necessary.
Im Gebrauch strömt die von einer Beatmungseinheit erzeugte Luft durch die Luftein lassöffnung 23 von einem von der Beatmungseinheit kommenden Schlauch 5a in den Aufnahmeraum des Gehäuses 2 des Aerosoldispensers, wobei die Luft im Auf nahmeraum verwirbelt wird und die Patrone umströmt. Danach wird die Luft über die Luftauslassöffnung 24 und einen zur Benutzerschnittstelle gehenden Schlauch 5b zum Patienten geleitet. Wenn die Luft beim Umströmen der Patrone 1 mit dem darin aufgenommenen Wirkstoffträger 14 kommunizieren kann, kann sich ein entsprechen des wirkstoffhaltiges Aerosol bilden. In use, the air generated by a ventilation unit flows through the air inlet opening 23 from a hose 5a coming from the ventilation unit into the receiving space of the housing 2 of the aerosol dispenser, the air being swirled in the receiving space and flowing around the cartridge. The air is then directed to the patient via the air outlet opening 24 and a hose 5b going to the user interface. If the air can communicate with the active ingredient carrier 14 received therein as it flows around the cartridge 1, an aerosol containing the active ingredient can form.
Dadurch, dass das Wirkstoffreservoir 1 , das über den Drehelement 4 drehbar in der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 aufgenommen ist, eine Mantelfläche bestehend aus einem geschlossenen Mantelflächenwandbereich 13 und einer Patronenöffnung 15 aufweist, wobei die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 eine Mantelfläche bestehend aus einer geschlossenen Umfangswand 25 und einer Umfangswandöffnung aufweist, kann durch verschiedene relative Positionierungen der Patrone 1 in der Wirkstoffre servoiraufnahme 22 die Wirkstoffintensität im Aerosol stufenweise und präzise regu liert werden. Hierzu sei auf FIG. 6A bis 6C verwiesen. In dem darin gezeigten Aus führungsbeispiel beträgt der Öffnungswinkel a der Patronenöffnung 15 und der Um- fangswandöffnung jeweils 90°. The fact that the drug reservoir 1, which is rotatably received in the drug reservoir receptacle 22 via the rotary element 4, has a jacket surface consisting of a closed jacket surface wall area 13 and a cartridge opening 15, the drug reservoir receptacle 22 having a jacket surface consisting of a closed peripheral wall 25 and a peripheral wall opening , the active substance intensity in the aerosol can be regulated gradually and precisely by various relative positions of the cartridge 1 in the active substance reservoir receptacle 22. Please refer to FIG. 6A through 6C. In the exemplary embodiment shown therein, the opening angle α of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening are each 90 °.
Gemäß FIG. 6A ist die Patrone 1 in Bezug auf die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 so gedreht, dass die Bereiche der Patronenöffnung 15 und der Umfangswandöffnung vollständig miteinander korrespondieren. In diesem Zustand ist der Wirkstoffträger 14 über die Patronenöffnung 15 und die Umfangswandöffnung in Bezug auf den Auf nahmeraum des Gehäuses 2 maximal exponiert, sodass für eine bestimmte Durch flussgeschwindigkeit von Beatmungsluft durch das Gehäuse 2 eine maximale Wechselwirkung des Luftstroms mit dem Wirkstoffträger 14 realisiert wird und die Wirkstoffintensität im gebildeten Aerosol folglich hoch ist. According to FIG. 6A, the cartridge 1 is rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22 in such a way that the areas of the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening completely correspond to one another. In this state, the active ingredient carrier 14 is exposed to the maximum via the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening in relation to the receiving space of the housing 2, so that for a certain flow rate of ventilation air through the housing 2, a maximum Interaction of the air flow with the active substance carrier 14 is realized and the active substance intensity in the aerosol formed is consequently high.
Gemäß FIG. 6B ist die Patrone 1 in Bezug auf die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 leicht verdreht, sodass die Bereiche der Patronenöffnung 15 und der Umfangswand öffnung nur noch zum Teil überlappen. In diesem Zustand ist der Wirkstoffträger 14 nur noch über den verkleinerten Überlappungsbereich der Patronenöffnung 15 und der Umfangswandöffnung in Bezug auf den Aufnahmeraum des Gehäuses 2 expo niert, sodass für eine bestimmte Durchflussgeschwindigkeit von Beatmungsluft durch das Gehäuse 2 eine geringere Wechselwirkung der Luft mit dem Wirkstoffträger 14 realisiert wird und die Wirkstoffintensität im gebildeten Aerosol im Vergleich zu dem Zustand in FIG. 6A reduziert ist. According to FIG. 6B, the cartridge 1 is slightly rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22, so that the areas of the cartridge opening 15 and the opening in the peripheral wall only partially overlap. In this state, the active ingredient carrier 14 is only exposed over the reduced overlap area of the cartridge opening 15 and the circumferential wall opening in relation to the receiving space of the housing 2, so that for a certain flow rate of ventilation air through the housing 2, there is less interaction of the air with the active ingredient carrier 14 is realized and the active substance intensity in the aerosol formed compared to the state in FIG. 6A is reduced.
Gemäß FIG. 6C ist die Patrone 1 in Bezug auf die Wirkstoffreservoiraufnahme 22 vollständig verdreht, sodass die Bereiche der Patronenöffnung 15 und der Umfangs wandöffnung nicht mehr miteinander überlappen. In diesem Zustand ist der Wirkstoff träger 14 in Bezug auf den Aufnahmeraum des Gehäuses 2 abgeschirmt, sodass die durch das Gehäuse 2 strömende Beatmungsluft nicht mehr mit dem Wirkstoffträger 14 wechselwirkt. According to FIG. 6C, the cartridge 1 is completely rotated with respect to the active substance reservoir receptacle 22, so that the areas of the cartridge opening 15 and the peripheral wall opening no longer overlap one another. In this state, the active substance carrier 14 is shielded with respect to the receiving space of the housing 2, so that the ventilation air flowing through the housing 2 no longer interacts with the active substance carrier 14.
Zusammenfassend kann über die Drehung des Drehelements 4 die relative Position der Patrone 1 in der Wirkstoffreservoiraufnahme 22 schnell und einfach geändert werden, um die Wirkstoffintensität im Aerosol anzupassen. Anders ausgedrückt kann die Wirkstoffintensität durch den Grad der Exposition des Wirkstoffträgers 14 im Luft strom stufenweise oder stufenlos und präzise reguliert werden. In summary, the relative position of the cartridge 1 in the active substance reservoir receptacle 22 can be changed quickly and easily by rotating the rotary element 4 in order to adapt the active substance intensity in the aerosol. In other words, the active ingredient intensity can be regulated gradually or continuously and precisely by the degree of exposure of the active ingredient carrier 14 in the air stream.
Falls längere Zeit keine Aerosolzudosierung erforderlich ist, sei ergänzend ange merkt, dass anstelle der geschlossenen Stellung aus FIG. 6C alternativ auch, wie in FIG. 4 gezeigt ist, denkbar ist, dass die Patrone 1 vollständig entfernt und die obere und untere Öffnung 221 , 222 einfach durch entsprechende luftdichte Verschlussele mente 3, 4 abgedichtet werden. Die von der Beatmungseinheit erzeugte Luft strömt dann durch den von der Beatmungseinheit kommenden Schlauch 5a, durch das Ge häuse 2 und den zur Benutzerschnittstelle gehenden Schlauch 5b zum Benutzer. If no aerosol metering is required for a longer period of time, it should also be noted that instead of the closed position from FIG. 6C alternatively also, as shown in FIG. 4, it is conceivable that the cartridge 1 is completely removed and the upper and lower openings 221, 222 are simply sealed by appropriate airtight closure elements 3, 4. The air generated by the ventilation unit then flows through the hose 5a coming from the ventilation unit, through the housing 2 and the hose 5b going to the user interface to the user.
Die Patrone 1 ist vorzugsweise aus einem Kunststoff, z.B. Polypropylen, gefertigt, kann aber auch aus einem anderen geeigneten Material, z.B. Glas oder Metall, hergestellt sein. In den bevorzugten Ausführungsformen ist die Patrone 1 wiederbe- füllbar ausgebildet. Es sei angemerkt, dass die Patronen 1 einfach herzustellen sind und vom Gerätehersteller selbst vertrieben werden können oder durch andere Anbie ter, z.B. Pharmazieunternehmen, verkauft werden können. The cartridge 1 is preferably made of a plastic, e.g. polypropylene, but can also be made of another suitable material, e.g. glass or metal, be made. In the preferred embodiments, the cartridge 1 is refillable. It should be noted that the cartridges 1 are easy to manufacture and can be distributed by the device manufacturer himself or can be sold by other suppliers, for example pharmaceutical companies.
Die Patrone 1 kann 3 bis 10 cm, vorzugsweise zwischen 5 und 8 cm, lang sein und einen Durchmesser zwischen 0,5 und 3 cm, vorzugsweise zwischen 1 und 2,5 cm, aufweisen. The cartridge 1 can be 3 to 10 cm, preferably between 5 and 8 cm, long and have a diameter between 0.5 and 3 cm, preferably between 1 and 2.5 cm.
Wie vorstehend erwähnt wurde, dient der Wirkstoffaufnahmeraum 16 der Patrone 1 zur Aufnahme eines Wirkstoffträgers 14, wobei der Wirkstoffträger 14 vorzugsweise eine mit einer Wirkstofflösung getränkte feste Trägermatrix ist. Die Trägermatrix kann ein Vliesmaterial oder Docht sein, beispielsweise aus Baumwolle, wobei die vorlie gende Erfindung aber nicht darauf beschränkt ist. As mentioned above, the active substance receiving space 16 of the cartridge 1 serves to receive an active substance carrier 14, the active substance carrier 14 preferably being a solid carrier matrix soaked with an active substance solution. The carrier matrix can be a nonwoven material or wick, for example made of cotton, but the present invention is not limited thereto.
Der an der Trägermatrix aufgenommene Wirkstoff, von dem ein Aerosol gebildet wer den soll, kann eine beliebige bekannte wirksame Verbindung zur inhalativen Anwen dung oder Anwendung in der Beatmungstherapie oder eine Kombination daraus sein. Beispiele für derartige wirksame Verbindungen sind Pflanzenextrakte oder Inhalts stoffe, wie ätherische Öle (vorzugsweise Menthol, Levomenthol, Campher), antient zündlich wirkende Verbindungen, abschwellend wirkende Verbindungen oder Mittel gegen Infektionen. The active ingredient taken up on the carrier matrix, from which an aerosol is to be formed, can be any known active compound for inhalative use or use in ventilation therapy, or a combination thereof. Examples of such active compounds are plant extracts or ingredients such as essential oils (preferably menthol, levomenthol, camphor), anti-inflammatory compounds, decongestant compounds or agents against infections.
Demzufolge steht eine große Zahl von Verbindungen zur individuellen Auswahl in der Therapie zur Verfügung. As a result, there are a large number of compounds available for individual selection in therapy.
Der an der Trägermatrix aufgenommene Wirkstoff kann eine Standardlösung sein o- der aber eine von einem Facharzt für einen Patienten speziell konzipierte individuelle Zusammensetzung haben. The active substance absorbed on the carrier matrix can be a standard solution or have an individual composition specially designed by a specialist for a patient.
Dadurch bestehen für den erfindungsgemäßen Aerosoldispenser für ein Beatmungs gerät vielfältige Anwendungsmöglichkeiten. Beispielsweise kann ein damit ausgestat tetes Beatmungsgerät ein CPAP-Gerät in der Heimtherapie von Schlafapnoe sein, wobei der Benutzer zur selbstständigen Kurzzeittherapie für leichte Erkrankungen der Atemwege, wie Schnupfen, eine entsprechende Patrone (z.B. Zusammensetzung mit Menthol oder dergleichen (wie bei handelsüblichen Inhalierstiften)) in den Aero soldispenser einsetzen kann, um eine Atmung im Schlaf zu erleichtern. Selbstverständlich eignet sich ein mit dem erfindungsgemäßen Aerosoldispenser ausgestattetes Beatmungsgerät auch zur Kurzzeittherapie von Atemwegserkrankun- gen (wie Bronchitis) als Ersatz für eine herkömmliche Inhalationstherapie, wobei völ lig neue Therapieeffekte durch die lange Wirkungsdauer ermöglicht werden (z.B. Nut zung eines Beatmungsgeräts über die gesamte Schlafdauer). Durch die längere Wirkstoffdisposition kann beispielsweise die benötigte Wirkstoffdosis verringert wer den. Natürlich eignet sich ein mit dem erfindungsgemäßen Aerosoldispenser ausge stattetes Beatmungsgerät durch die zusätzliche Wirkstoffapplikation auch zur unter stützenden prä-/postoperativen Anwendung oder zur Behandlung bzw. Linderung der Symptome chronischer Lungenleiden (wie Asthma, COPD). Darüber hinaus sind ho möopathische und Wellnessanwendungen ebenfalls denkbar (z.B. mit Lavendelöl mit beruhigender Wirkung). As a result, the aerosol dispenser according to the invention for a ventilation device has a wide range of possible uses. For example, a ventilator equipped with it can be a CPAP device for home therapy for sleep apnea, whereby the user can use a suitable cartridge (e.g. composition with menthol or the like (as with commercially available inhalation pens)) for independent short-term therapy for mild respiratory diseases, such as runny nose. can be used in the aerosol dispenser to facilitate breathing during sleep. Of course, a ventilator equipped with the aerosol dispenser according to the invention is also suitable for the short-term therapy of respiratory diseases (such as bronchitis) as a substitute for conventional inhalation therapy, whereby completely new therapeutic effects are made possible by the long duration of action (e.g. use of a ventilator over the entire duration of sleep) . The longer active ingredient disposition can, for example, reduce the dose of active ingredient required. Of course, a ventilator equipped with the aerosol dispenser according to the invention is also suitable for supporting pre- / postoperative use or for treating or relieving the symptoms of chronic lung diseases (such as asthma, COPD) due to the additional application of active ingredients. In addition, homeopathic and wellness applications are also conceivable (e.g. with lavender oil with a calming effect).
Es sei angemerkt, dass gemäß den vorstehenden Ausführungen mit dem erfindungs gemäßen Aufbau die nachfolgenden Vorteile für die inhalative Applikation von Wirk stoffen oder Medikamenten realisiert werden können: It should be noted that, according to the above, with the structure according to the invention, the following advantages for the inhalative application of active substances or drugs can be realized:
1. Dadurch, dass die Patrone 1 parallel zur Luftströmungsrichtung in dem Ge häuse 2 angeordnet ist, wird der Luftstrom durch die Patrone 1 nicht mecha nisch behindert oder blockiert, sodass die Beatmungsluft den Aerosoldispen ser ungehindert durchströmen kann. Ferner mischt sich der mit Wirkstoff an gereicherte Luftanteil entlang der Luftströmungsrichtung mit der restlichen das Gehäuse durchströmenden Luft, wodurch eine ungewollte Abscheidung des Aerosols an Dispenserkomponenten vermieden wird, wodurch die Effizienz der Medikamentenverabreichung verbessert wird. 1. Because the cartridge 1 is arranged parallel to the direction of air flow in the housing 2, the air flow through the cartridge 1 is not mechanically hindered or blocked, so that the ventilation air can flow through the aerosol dispenser unhindered. Furthermore, the air portion enriched with active ingredient mixes along the air flow direction with the remaining air flowing through the housing, which prevents unwanted separation of the aerosol on dispenser components, which improves the efficiency of the drug administration.
2. Der Aufbau des erfindungsgemäßen Aerosoldispensers ist einfach, wobei die Patronen und die Gehäusekomponenten geringe Herstellungskosten verursa chen. 2. The structure of the aerosol dispenser according to the invention is simple, the cartridges and the housing components causing low manufacturing costs.
3. Der Aufbau des erfindungsgemäßen Aerosoldispensers ermöglicht eine In tegration desselben in alle konventionellen Beatmungssysteme, sodass bei spielsweise„einfachere“ CPAP Geräte (z.B. ohne Wasserbehälter) ohne gro ßen Aufwand nachgerüstet werden können und therapeutisch angewendet werden können. 3. The structure of the aerosol dispenser according to the invention enables it to be integrated into all conventional ventilation systems, so that, for example, "simpler" CPAP devices (e.g. without a water tank) can be retrofitted and used therapeutically without great effort.
4. Die Intensität der Wirkstoffe im Aerosol ist durch einen einfachen Drehmecha nismus leicht und präzise regelbar. 5. Eine Patrone 1 sind leicht in dem Gehäuse 2 anbringbar und kann bei Bedarf ausgetauscht werden, sodass der erfindungsgemäße Aerosoldispenser flexi bel anwendbar ist und umweltfreundlich ist (da nur die Patronen getauscht werden müssen oder wiederbefüllbare Patronen verwendet werden können).4. The intensity of the active ingredients in the aerosol can be easily and precisely regulated using a simple rotating mechanism. 5. A cartridge 1 can be easily attached in the housing 2 and can be replaced if necessary, so that the aerosol dispenser according to the invention can be used flexibly and is environmentally friendly (since only the cartridges need to be replaced or refillable cartridges can be used).
6. Die Handhabung des erfindungsgemäßen Aerosoldispensers ist einfach und folglich ohne Aufsicht von medizinischem Fachpersonal in der Heimtherapie vom Patienten selbst durchführbar. 6. The handling of the aerosol dispenser according to the invention is simple and consequently can be carried out by the patient himself in home therapy without the supervision of medical specialists.
7. Es steht eine große Zahl von Aerosolen zur individuellen Auswahl für Thera piezwecke zur Verfügung. 7. There are a large number of aerosols available for individual selection for therapeutic purposes.
Obwohl zahlreiche Eigenschaften und Vorteile der vorliegenden Erfindung in der vor hergehenden Beschreibung dargelegt wurden, dient die Beschreibung lediglich zur Veranschaulichung. Abwandlungen durch Weglassen einzelner Merkmale oder un terschiedliche Kombination der vorgestellten Einzelmerkmale gehören zur Erfindung, solange der Schutzbereich der beigefügten Ansprüche nicht verlassen wird. Die vor liegende Offenbarung schließt sämtliche Kombinationen der vorgestellten Einzel merkmale mit ein. Although numerous features and advantages of the present invention have been set forth in the preceding description, the description is merely illustrative. Modifications by omitting individual features or different combinations of the individual features presented belong to the invention, as long as the scope of protection of the appended claims is not left. The present disclosure includes all combinations of the individual features presented.
BEZUGSZEICHENLISTE REFERENCE LIST
1 Wirkstoffreservoir 1 drug reservoir
11 Zahnkranz 11 ring gear
12 obere Stirnfläche 12 upper face
13 geschlossener Mantelflächenwandbereich 13 closed lateral surface wall area
14 Wirkstoffträger 14 drug carriers
15 Patronenöffnung 15 cartridge opening
16 Wirkstoffaufnahmeraum 16 Active ingredient receiving space
2 Gehäuse 2 housings
21 Hohlkörper 21 hollow bodies
22 Wirkstoffreservoiraufnahme 22 Active ingredient reservoir intake
221 untere Öffnung 221 lower opening
222 obere Öffnung 222 top opening
23 Lufteinlassöffnung 23 Air inlet opening
24 Luftauslassöffnung 24 air outlet
25 Umfangswand 25 perimeter wall
3 Verschlussdeckel 3 sealing caps
4 Drehelement 4 rotating element
5a von der Beatmungseinheit kommender Schlauch 5a hose coming from the ventilation unit
5b zur Benutzerschnittstelle gehender Schlauch5b hose going to the user interface
L Länge L length
R Kreisbogen der Kommunikationsfläche a Öffnungswinkel R Circular arc of the communication area a opening angle
Claims
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| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102019109000A1 (en) |
| WO (1) | WO2020200830A1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080078382A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-04-03 | Lemahieu Edward | Methods and Systems of Delivering Medication Via Inhalation |
| WO2016139645A1 (en) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Resmed Limited | A humidifier for a respiratory therapy device |
| WO2018198081A1 (en) * | 2017-04-27 | 2018-11-01 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | A humidification device and system |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2189837C1 (en) * | 2001-07-02 | 2002-09-27 | Мишустин Юрий Николаевич | Device for forming physiologically active respiratory medium from exhaled and atmosphere air |
| US20130312749A1 (en) * | 2012-05-22 | 2013-11-28 | LifeSense Technologies, LLC | Method and apparatus to enable inhalation of air of varied temperature with or without aromatic conditioning |
| US10682487B2 (en) * | 2015-02-08 | 2020-06-16 | Cpap Infusion, Llc | Scent delivery adaptor for CPAP |
-
2019
- 2019-04-05 DE DE102019109000.8A patent/DE102019109000A1/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-03-19 WO PCT/EP2020/057701 patent/WO2020200830A1/en not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080078382A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-04-03 | Lemahieu Edward | Methods and Systems of Delivering Medication Via Inhalation |
| WO2016139645A1 (en) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Resmed Limited | A humidifier for a respiratory therapy device |
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