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WO2020002189A1 - Wirkstoffkombinationen - Google Patents

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Publication number
WO2020002189A1
WO2020002189A1 PCT/EP2019/066593 EP2019066593W WO2020002189A1 WO 2020002189 A1 WO2020002189 A1 WO 2020002189A1 EP 2019066593 W EP2019066593 W EP 2019066593W WO 2020002189 A1 WO2020002189 A1 WO 2020002189A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
spp
methyl
species
plants
active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2019/066593
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Jeschke
Marita JOHN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of WO2020002189A1 publication Critical patent/WO2020002189A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

Definitions

  • the present application relates to mixtures of compounds of the formula (I) below with at least one further active ingredient or product which is preferably an insecticide or an acaricide or a nematicide or a fungicide, an antimicrobial compound or a biological crop protection agent.
  • active ingredients are suitable for controlling animal and microbial pests and as plant strengthening agents.
  • active substance combinations (synonymous with “active substance combinations” in the present application are the terms “active substance mixtures” and “mixtures”) containing a compound of the formula (I) and one or more active substances or products from the groups described below are synergistically effective and are suitable for controlling animal and microbial pests and as plant strengthening agents.
  • the present invention thus relates to active compound combinations comprising a compound of the formula (I)
  • a 1 and A 2 each represent CH and
  • R is a radical from the series H, F 2 HC, F 2 CIC, H 3 CF 2 C, F 3 C, Br, H 3 C, F and CI, or b) A 1 is N and A 2 is CH stands and
  • R is F 3 C or c) A 1 is CH and A 2 is N and RF 3 C stands, and one or more active ingredients or products from the groups described below.
  • the compounds of the formula (I) are therefore the compounds No. 1 to No. 11 listed in the following tables.
  • active compound combinations comprising a compound of the formula (I) and one or more active compounds or products from the groups described below are synergistically active and are suitable for controlling animal and microbial pests and as plant strengthening agents.
  • the mixtures according to the invention are preferably suitable for controlling animal and microbial pests.
  • the mixtures according to the invention are particularly preferably suitable for controlling animal pests.
  • the mixtures according to the invention are furthermore particularly preferably suitable for controlling microbial pests.
  • the mixtures according to the invention are particularly preferably also suitable as plant strengthening agents.
  • the active compound combinations according to the invention contain, in addition to Compound of formula (I) one or more mixing partners from the groups described below.
  • active substances mentioned can be used alone or in combination with other active substances for controlling animal pests.
  • the combination of tioxazafen and flupyradifurone can, if appropriate also in combination with other active ingredients, be used successfully to control nematodes, insects and other animal pests.
  • Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors such as carbamates, e.g. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, lsoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Xmarbarboxam, Carboxulfate, Trimoxamatex, Carboxane Xylylcarb or organophosphate, e.g.
  • AChE Acetylcholinesterase
  • GABA-controlled chloride channel antagonists such as, for example, cyclodiene organochlorins, for example chlordanes and endosulfan or phenylpyrazoles (fiproles), for example ethiprols and fipronil.
  • Sodium channel modulators / voltage-dependent sodium channel blockers such as pyrethroids, for example acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cyclopentenyl isomer, bioresmethrin, cycloprothrin , Cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, lambda-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cyphenothrin [(lRhr) -transin [(lRhr) -transin (EZ) - (lR) -is
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor (nAChR) agonists such as neonicotinoids e.g. Acetamiprid, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid and Thiamethoxam or Nicotine or Sulfoxaflor or Flupyradifurone.
  • nAChR Nicotinic Acetylcholine Receptor
  • Nicotinergic acetylcholine receptor (nAChR) allosteric activators such as spinosins e.g. Spinetoram and Spinosad.
  • chloride channel activators such as avermectine / milbemycine e.g. Abamectin, Emamectin benzoate, Lepimectin and Milbemectin.
  • Juvenile hormone imitators such as juvenile hormone analogs, e.g. Hydroprene, Kinoprene and Methoprene or Fenoxycarb or Pyriproxyfen.
  • Active substances with unknown or non-specific mechanisms of action such as alkyl halides, e.g. Methyl bromide and other alkyl halides; or chloropicrin or sulfuryl fluoride or borax or Brechweinstein.
  • mite growth inhibitors e.g. Clofentezine, hexythiazox and diflovidazine or etoxazole.
  • Microbial disruptors of the insect intestinal membrane e.g. Bacillus thuringiensis subspecies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subspecies aizawai, Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki, Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis and BT plant proteins: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, Cry3Ab, my3Ab, mC3Ab.
  • Inhibitors of oxidative phosphorylation such as diafenthiuron or organotin compounds such as azocyclotin, cyhexatin and fenbutatin oxide or propargite or tetradifone.
  • Decouplers of oxidative phosphorylation by breaking the H proton gradient such as chlorfenapyr, DNOC and sulfluramide.
  • Nicotinic acetylcholine receptor antagonists such as bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam and thiosultap sodium.
  • Inhibitors of chitin biosynthesis type 0, such as, for example, bistrifluron, chlorofluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, fufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron and triflumuron.
  • Chitin biosynthesis inhibitors type 1, such as buprofezin.
  • Ecdysone receptor agonists such as chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide and tebufenozide.
  • Inhibitors of acetyl-CoA carboxylase such as tetronic and tetramic acid derivatives, e.g. Spirobudiclofen, Spirodiclofen, Spiromesifen and Spirotetramat.
  • Complex IV electron transport inhibitors such as phosphines, e.g. Aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine and zinc phosphide or cyanide.
  • active ingredients such as, for example, afidopyropen, afoxolaner, azadirachtin, benclothiaz, benzoximate, bifenazate, broflanilide, bromopropylate, quinomethionate, cryolite, cyclaniliprole, cycloxaprid, cyhalodiamide dicloromezotiaz, dicofol, diflovidufen, flifulfonazine, flifulfonazine, flofulfonazine, flofulfonazine, flofulfonazine, flofulfonazine, flofulfonazine, flofulfonazine, flofulfone, flofulfone Fluralaner, Fluxametamide, Fufenozide, guadipyr, heptafluthrin, imidaclothiz, iprodione, lotilaner,
  • the active compound combinations according to the invention preferably contain one or more mixing partners from the active compounds or products (preparations) listed below. This group of preferred mixed partners is referred to below as "Group A mixed partners":
  • Mixtures according to the invention comprising compound no. 1 and one or more mixing partners selected from group A are preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 1 and exactly one (1) mixing partner selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention are also preferred, comprising the compound No. 2 and one or several mixed partners selected from group A mixed partners.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.2 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.3 and one or more mixing partners selected from Group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.3 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 4 and one or more mixing partners selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.4 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 5 and one or more mixing partners selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 5 and exactly one (1) mixing partner selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 6 and one or more mixing partners selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 6 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention are also preferred which contain the compound No. 7 and one or more mixing partners selected from group A mixing partners.
  • Mixtures according to the invention are also preferred which contain the compound No. 7 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partner.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 8 and one or more mixing partners selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 8 and exactly one (1) mixing partner selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention are also preferred, comprising the compound No. 9 and one or several mixed partners selected from group A mixed partners.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.9 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention are also preferred, containing compound No.10 and one or more mixing partners selected from Group A mixing partners.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.10 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 11 and one or more mixing partners selected from group A are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 11 and exactly one (1) mixing partner selected from Group A mixing partners are also preferred.
  • the insecticidal and / or acaricidal and / or the plant-strengthening and / or yield-increasing effect of the active compound combinations according to the invention is substantially higher than the sum of the effects of the individual active compounds. There is an unforeseeable real synergistic effect and not just an addition to the effect.
  • the active compound combinations according to the invention can also be mixed with a further active compound, for example an insecticide / acaricide / nematicide.
  • the active compound combinations according to the invention are suitable with good plant tolerance, favorable warm-blood toxicity and good environmental compatibility for protecting plants and plant organs, for increasing crop yields, improving the quality of the crop and for combating animal pests, in particular insects, arachnids, helminths, nematodes and mollusks , which occur in agriculture, horticulture, animal husbandry, in forests, in gardens and leisure facilities, in the protection of stored goods and materials as well as in the hygiene sector. They can preferably be used as pesticides. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the pests mentioned above include:
  • Pests from the Arthropoda strain in particular from the Arachnida class, for example Acarus spp., Aceria kuko, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp.
  • Bryobia graminum Bryobia praetiosa
  • Centruroides spp. Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus s.
  • Eriophyes spp. Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonych., Oligonych spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Platytetranychus multidigituli, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsoneusususus,.
  • Apogonia spp. Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Baris caerulescens, Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epicaerachna spp., Epicaerachna spp.
  • Melanotus spp. Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Neogalerucella spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamynusisy.
  • Rhopalosiphum spp. Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninall Tileppa, sappharappa, sappharappa, saphata sara.
  • Toxoptera spp. Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp .; from the order of Hymenoptera, for example Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Camponotus spp., Dolichovespula spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Fasius spp., Finepithema (Iridiomyrmex) humile, Monomorium pharaonis, Paratrechina spp.
  • Paravespula spp. Paravespula spp., Plagiolepis spp., Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Technomyrmex albipes, Urocerus spp., Vespa spp., Wasmannia auropunctata, Xeris spp .; from the order of the Isopoda, for example Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; from the order of the Isoptera, for example Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Kalotermes spp., Microtermes obesi, Nasutitermes spp., Odontotermes spp., Porotermes spp., Reticulitermes spp .; from the order of Fepidoptera, for example Achroia grisella, Acronict
  • Animal parasites from the strains of the Plathelminthes and Nematoda e.g. Aelurostrongylus spp., Amidostomum spp., Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Angiostrongylus spp., Anisakis spp., Anoplocephala spp., Ascarid sppia.
  • Plant pests from the Nematoda tribe i.e. plant-parasitic nematodes, in particular Aglenchus spp., Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonolaimus spp., Bursaphelenchus spp., Cacopaurus spp., Criconemella spp., Criconemoides spp., Ditylenchus spp., Dolichodericotpp ., Hemicriconemoides spp., Hemicycliophora spp., Heterodera spp., Hoplolaimus spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Meloinema spp., Nacobbus spp., Neotylenchus spp., Paralongidorus spp., Paraphelenchichus spp.
  • Pratylenchus spp. Pseudohalenchus spp., Psilenchus spp., Punctodera spp., Quinisulcius spp., Radopholus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Scutellonema spp., Subanguina spp., Trichodorus spp., Tylenchch ., Xiphinema spp .;
  • active compound combinations comprising compounds of the formula (I) and one or more fungicidal active compounds from the groups described below and / or one or more biological crop protection agents are synergistically active and are suitable for controlling animal and microbial pests and as plant strengthening agents.
  • All of the above-mentioned mixing partners of classes (1) to (15) can, if they are capable of doing so on account of their functional groups, form salts with suitable bases or acids. All of the fungicidal mixture partners mentioned in classes (1) to (15) can optionally include tautomeric forms.
  • Inhibitors of ergosterol biosynthesis for example (1,001) cyproconazole, (1,002) difenoconazole, (1,003) epoxiconazole, (1,004) fenhexamide, (1,005) fenpropidine, (1,006) fenpropimorph, (1,007) fenpyrazamine, (1,008) fluquinconazole, ( 1,009) flutriafol, (1,010) imazalil, (1,011) imazalil sulfate, (1,012) ipconazole, (1,013) metconazole, (1,014) myclobutanil, (1,015) paclobutrazole, (1,016) prochloraz, (1,017) propiconazole, (1,018) prothioconazole (1,019) pyrisoxazole, (1,020) spiroxamine, (1,021) tebuconazole, (1,022) tetraconazo
  • Respiratory chain inhibitors on complex I or II for example (2,001) benzovindiflupyr, (2,002) bixafen, (2,003) boscalid, (2,004) carboxin, (2,006) flutolanil, (2,007) fluxapyroxad, (2,008) furametpyr, (2,009) isofetamide , (2,010) isopyrazam (anti-epimeric enantiomer 1R, 4S, 9S), (2,011) isopyrazam (anti-epimeric enantiomer 1S, 4R, 9R), (2,012) isopyrazam (anti-epimeric racemat 1RS, 4SR, 9SR), ( 2.013) isopyrazam (mixture of the syn-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9RS and the anti-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9SR), (2.014) isopyrazam (syn-epimeric enantiomer 1R
  • Respiratory chain inhibitors on complex III for example (3,001) ametoctradine, (3,002) amisulbromo, (3,003) azoxystrobin, (3,004) coumethoxystrobin, (3,005) coumoxystrobin, (3,006) cyazofamide, (3,007) dimoxystrobin, (3,007) (3,009) famoxadone, (3,010) fenamidon, (3,011) flufenoxystrobin, (3,012) fluoxastrobin, (3,013) kresoxim-methyl, (3,014) metominostrobin, (3,015) orysastrobin, (3,016) picoxystrobin, (3,017) pyraclostrobin, (3,018) Pyrametostrobin, (3.019) pyraoxystrobin, (3.020) trifloxystrobin (3.021) (2E) -2- ⁇ 2 - [( ⁇ [(IE) -l- (3-
  • inhibitors of mitosis and cell division for example (4,001) carbendazim, (4,002) diethofencarb,
  • Inhibitors of amino acid and / or protein biosynthesis for example (7.001) cyprodinil, (7.002) kasugamycin, (7.003) kasugamycin hydrochloride hydrate, (7.004) oxytetracycline (7.005) pyrimethanil, (7.006) 3- (5-fluoro- 3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydroisoquinoline-l-yl) quinoline.
  • inhibitors of ATP production for example (8.001) silthiofam.
  • Inhibitors of cell wall synthesis for example (9.001) benthiavalicarb, (9.002) dimethomorph, (9.003) flumorph, (9.004) iprovalicarb, (9.005) mandipropamide, (9.006) pyrimorph, (9.007) valifenalate, (9.008) (2E) -3 - (4-tert-butylphenyl) -3- (2-chloropyridin-4-yl) -l- (morpholin-4-yl) prop-2-en- 1 -one, (9.009) (2Z) -3- (4-tert-Butylphenyl) -3- (2-chloropyridin-4-yl) - 1 - (morpholin-4-yl) prop-2-en-1 -one.
  • Inhibitors of lipid and membrane synthesis for example (10.001) propamocarb, (10.002) propamocarb hydrochloride, (10.003) tolclofos-methyl.
  • Inhibitors of melanin biosynthesis for example (11,001) tricyclazole, (11,002) 2,2,2-trifluoroethyl- ⁇ 3-nicthyl-1 - [(4-mct liy I heu zoy I) ani i no
  • Inhibitors of nucleic acid synthesis for example (12.001) benalaxyl, (12.002) benalaxyl-M (kiralaxyl), (12.003) metalaxyl, (12.004) metalaxyl-M (mefenoxam).
  • Signal transduction inhibitors for example (13.001) fludioxonil, (13.002) iprodione, (13.003) procymidone, (13.004) proquinazide, (13.005) quinoxyfen, (13.006) vinclozolin.
  • the active compound combinations according to the invention preferably contain one or more mixing partners from the active compounds listed below. This group of preferred mixed partners is referred to below as “Group B mixed partners”:
  • Azoxystrobin benzovindiflupyr, bixafen, carbendazim, carboxin, cyproconazole, cyprodinil, difenoconazole, diniconazole, dimethomorph, ethaboxam, fenamidone, fludioxonil, fluopicolide, fluoxastrobin, flutriafol, flutoluxpoloxilil, fluxifoxanil, fluxifoxanil mefenoxam, Mefentrifluconazole, metalaxyl, metconazole, myclobutanil, Oxathiapiprolin, pencycuron, penflufen, penthiopyrad, picoxystrobin Picarbutrazox, prochloraz, prothioconazole, Pydiflumetofen, pyraclostrobin, pyrimethanil, Quinofumelin, sedaxane, silthiofam, tebuconazole, t
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 1 and one or more mixing partners selected from group B mixing partners are preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 1 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 2 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.2 and exactly one (1) mixing partner selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention comprising compound no. 3 and one or more mixing partners selected from group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.3 and exactly one (1) mixing partner selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 4 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 4 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 5 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.5 and exactly one (1) mixing partner selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 6 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 6 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 7 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred. Mixtures according to the invention containing compound no. 7 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 8 and one or more mixing partners selected from group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 8 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound no. 9 and one or more mixing partners selected from group B are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.9 and exactly one (1) mixing partner selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.10 and one or more mixing partners selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound No.10 and exactly one (1) mixing partner selected from Group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 11 and one or more mixing partners selected from group B mixing partners are also preferred.
  • Mixtures according to the invention containing compound 11 and exactly one (1) mixing partner selected from group B mixing partner are also preferred.
  • fungicide in particular one of classes (1) to (15)
  • the resulting mixtures have an increased microbicidal action (compared to the microbial compound (s) within classes (1) to (15) ) and can be used to combat unwanted microorganisms such as fungi and bacteria in crop protection and material protection.
  • Fungicides can be used in crop protection to combat Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes and Deuteromycetes.
  • Bactericides can be used in crop protection to combat Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae and Streptomycetaceae.
  • pathogens of fungal and bacterial diseases that fall under the generic names listed above may be mentioned as examples, but not by way of limitation: Diseases caused by powdery mildew pathogens such as
  • Blumeria species such as, for example, Blumeria graminis
  • Podosphaera species such as, for example, Podosphaera leucotricha
  • Sphaerotheca species such as, for example, Sphaerotheca fuliginea
  • Uncinula species such as, for example, Uncinula necator
  • Gymnosporangium species such as, for example, Gymnosporangium sabinae
  • Hemileia species such as, for example, Hemileia vastatrix
  • Phakopsora species such as, for example, Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae
  • Puccinia species such as, for example, Puccinia recondita
  • Uromyces species such as, for example, Uromyces appendiculatus
  • Bremia species such as, for example, Bremia lactucae
  • Peronospora species such as, for example, Peronospora pisi or P. brassicae;
  • Phytophthora species such as, for example, Phytophthora infestans
  • Plasmopara species such as, for example, Plasmopara viticola
  • Pseudoperonospora species such as, for example, Pseudoperonospora humuli or
  • Pythium species such as, for example, Pythium ultimum
  • Leaf blotch diseases and leaf wilting caused by e.g.
  • Alternaria species such as, for example, Alternaria solani;
  • Cerco spora species such as, for example, Cercospora beticola
  • Cladosporium species such as, for example, Cladosporium cucumerinum
  • Cochliobolus species such as, for example, Cochliobolus sativus
  • Drechslera (Conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
  • Colletotrichum species such as, for example, Colletotrichum lindemuthanium;
  • Cycloconium species such as, for example, Cycloconium oleaginum
  • Diaporthe species such as, for example, Diaporthe citri;
  • Elsinoe species such as, for example, Elsinoe fawcettii;
  • Gloeosporium species such as, for example, Gloeosporium laeticolor
  • Glomerella species such as, for example, Glomerella cingulata
  • Guignardia species such as, for example, Guignardia bidwelli;
  • Leptosphaeria species such as, for example, Leptosphaeria maculans;
  • Magnaporthe species such as, for example, Magnaporthe grisea
  • Mycosphaerella species such as, for example, Mycosphaerella graminicola and Mycosphaerella fijiensis; Phaeosphaeria species, such as, for example, Phaeosphaeria nodorum;
  • Pyrenophora species such as, for example, Pyrenophora teres
  • Ramularia species such as, for example, Ramularia collo-cygni;
  • Rhynchosporium species such as, for example, Rhynchosporium secalis
  • Septoria species such as, for example, Septoria apii;
  • Typhula species such as, for example, Typhula incarnata
  • Venturia species such as, for example, Venturia inaequalis
  • Corticium species such as, for example, Corticium graminearum
  • Fusarium species such as, for example, Fusarium oxysporum
  • Gaeumannomyces species such as, for example, Gaeumannomyces graminis
  • Rhizoctonia species such as, for example, Rhizoctonia solani
  • Tapesia species such as, for example, Tapesia acuformis
  • Thielaviopsis species such as, for example, Thielaviopsis basicola;
  • Ear and panicle diseases (including corn on the cob), caused by e.g.
  • Alternaria species such as, for example, Alternaria spp .;
  • Aspergillus species such as, for example, Aspergillus flavus;
  • Cladosporium species such as, for example, Cladosporium cladosporioides
  • Claviceps species such as, for example, Claviceps purpurea
  • Fusarium species such as, for example, Fusarium culmorum
  • Gibberella species such as, for example, Gibberella zeae
  • Monographella species such as, for example, Monographella nivalis;
  • Sphacelotheca species such as, for example, Sphacelotheca reiliana
  • Tilletia species such as, for example, Tilletia caries
  • Urocystis species such as, for example, Urocystis occulta
  • Ustilago species such as, for example, Ustilago nuda
  • Aspergillus species such as, for example, Aspergillus flavus;
  • Botrytis species such as, for example, Botrytis cinerea
  • Penicillium species such as, for example, Penicillium expansum and Penicillium purpurogenum;
  • Sclerotinia species such as, for example, Sclerotinia sclerotiorum
  • Verticilium species such as, for example, Verticilium alboatrum
  • Phytophthora species such as, for example, Phytophthora cactorum
  • Pythium species such as, for example, Pythium ultimum
  • Rhizoctonia species such as, for example, Rhizoctonia solani
  • Sclerotium species such as, for example, Sclerotium rolfsii
  • Nectria species such as, for example, Nectria galligena
  • Monilinia species such as, for example, Monilinia laxa; Deformations of leaves, flowers and fruits caused by e.g.
  • Taphrina species such as, for example, Taphrina deformans
  • Esca species such as, for example, Phaeomoniella chlamydospora and Phaeoacremonium aleophilum and Fomitiporia mediterranea; Flower and seed diseases caused by e.g.
  • Botrytis species such as, for example, Botrytis cinerea
  • Rhizoctonia species such as, for example, Rhizoctonia solani;
  • Helminthosporium species such as, for example, Helminthosporium solani; Diseases caused by bacterial pathogens such as
  • Xanthomonas species such as, for example, Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
  • Pseudomonas species such as, for example, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
  • Erwinia species such as, for example, Erwinia amylovora
  • the following diseases of soybeans can preferably be combated:
  • Alternaria leaf spot (Alternaria spec. Atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. Truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora) infundaulifera.
  • Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifoliicta, Phyllostica leaf, Star Blight (Phomopsis sojae), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma Glycines Leaf, Stemphylium botryosum), target spot (Corynespora cassiicola)
  • Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or Wilt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycol Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stern Blight (Diaporthe phaseolorum), Stern Canker (Diaporthe phaseolorum var.
  • Preferred mixing ratios in which a compound of the formula (I) can be combined with the specified mixing partners are 3000: 1 to 1: 3000, 1000: 1 to 1: 1000, 750: 1 to 1: 750, 500: 1 to 1 : 500, 250: 1 to 1: 250, 200: 1 to 1: 200, 100: 1 to 1: 100, 95: 1 to 1: 95, 90: 1 to 1: 90, 85: 1 to 1: 85 , 80: 1 to 1:80, 75: 1 to 1: 75, 70: 1 to 1: 70, 65: 1 to 1: 65, 60: 1 to 1: 60, 55: 1 to 1:55, 45 : 1 to 1: 45, 40: 1 to 1:40, 35: 1 to 1:35, 30: 1 to 1:30, 20: 1 to 1:20, 15: 1 to 1:15, 10: 1 to 1:10, 9: 1 to 1: 9, 8: 1 to 1: 8, 7: 1 to 1: 7, 6: 1 to 1: 6 4: 1 to 1: 4, 3: 1 to 1: 3,
  • compounds of the formula (I) can be mixed with herbicides.
  • herbicidal mixture partners are: Acetochlor, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, alachlor, allidochlor, alloxydim, alloxydim- sodium, ametryn, amicarbazone, amidochlor, amidosulfuron, aminocyclopyrachlor, aminocyclopyrachlor-potassium, aminocyclopyrachlor-ammonium, aminopolachyramethyl, aminopolachyridium amyl amine aminate amine amine amine amine aminate amine amine amine amine amine amine amine aminophenachloromethyl amine aminate amine amine amine amine amine amine amine amine aminocyclopyrachloromethyl amine amine amine amine amine aminocyclopyrachloromethyl amine amine amine amine aminocyclopyrachloromethane atrazine, azafenidin, azimsulfuron, beflubutamid, benazolin, be
  • Fruit / Vegetable Herbicides Atrazine, Bromacil, Diuron, Glyphosate, Linuron, Metribuzin, Simazine, Trifluralin, Fluazifop, Glufosinate, Halosulfuron Gowan, Paraquat, Propyzamide, Sethoxydim, Butafenacil, Halosulfuron, Indaziflam;
  • Cereal herbicides isoproturon, bromoxynil, ioxynil, phenoxies, chlorosulfuron, clodinafop, diclofop, diflufenican, fenoxaprop, florasulam, fluroxypyr, metsulfuron, triasulfuron, flucarbazone, iodosulfuron, propolinidoxonosulfonone, propoxyidoxonazuronesulfonone Sulfosulfuron, pyrasulfotole, pyroxsulam, flufenacet, tralkoxydim, pyroxasulfone;
  • Corn herbicides Atrazine. Alachlor, Bromoxynil, Acetochlor, Dicamba, Clopyralid, (.S ') - I) micthcnainid, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaflutole, (.S') - Metolachlor, Mesotrione, Nicosulfuron, Primisulfuron, Rimsulfuron, Sulcotrione, Topione Sulfurzone, Foramsulfurone Zone Saflufenacil, Thiencarbazone, Flufenacet, Pyroxasulfon; Rice herbicides: butachlor.
  • Sugar beet herbicides Chloridazon, Desmedipham, Ethofumesate, Phenmedipham, Triallate, Clopyralid, Fluazifop, Fenacil, Metamitron, Quinmerac, Cycloxydim, Triflusulfuron, Tepraloxydim, Quizalofop;
  • Rapeseed herbicides Clopyralid, Diclofop, Fluazifop, Glufosinate, Glyphosate, Metazachlor, Trifluralin Ethametsulfuron, Quinmerac, Quizalofop, Clethodim, Tepraloxydim;
  • Mixtures of the compound of the formula (Ia) or mixtures of the active compound combinations according to the invention with glyphosate are particularly preferred. Mixtures of the compound of the formula (Ia) or mixtures of the active compound combinations according to the invention with glufosinates are also particularly preferred.
  • Suitable safeners are e.g. B. Cyprosulfamide, Isoxadifen-ethyl and Mefenpyr-diethyl.
  • Compounds of the formula (I) and mixtures according to the invention can also advantageously be mixed with FCOs or used in conjunction with FCOs.
  • Fipo-chito-oligosaccharides are able to influence plant growth and development.
  • FCOs mainly from Rhizobia spp. secreted play a key role in the stimulation of nodules in feguminoses by activating signals in certain growth hormones, nutrients and in plant metabolism.
  • FCOs have direct and indirect effects on various physiological processes. They supply the rhizosphere, microbial population with minerals, biochemical substances and nutrients and transport trace elements and growth regulators to stimulate plant growth.
  • Fipo-chito-oligosaccharides secreted by rhizosphere bacteria play a key role in stimulating nodules in the roots of feguminoses by activating signals at very low concentrations that initiate cell division at different locations in the root.
  • the structure of FCOs from different nodule bacteria (or rhizobia) has been elucidated (V. Suganaya et al., IJTA, 33 (1), 2015 and the literature cited therein).
  • the present invention further relates to formulations and use forms prepared therefrom as crop protection agents and / or pesticides such.
  • B. drench, drip and spray broths comprising at least one of the active compounds according to the invention.
  • the use forms contain further crop protection agents and / or pesticides and / or effect-enhancing adjuvants such as penetration enhancers, e.g. B. vegetative oils such as rapeseed oil, sunflower oil, mineral oils such as paraffin oils, alkyl esters of vegetative fatty acids such as rapeseed oil or soybean oil methyl esters or alkanol alkoxylates and / or spreading agents such as alkylsiloxanes and / or salts z.
  • B. vegetative oils such as rapeseed oil, sunflower oil, mineral oils such as paraffin oils, alkyl esters of vegetative fatty acids such as rapeseed oil or soybean oil methyl esters or alkanol alkoxylates and / or spreading agents such as al
  • organic or inorganic ammonium or phosphomium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate and / or the retention-promoting agents such.
  • B. glycerol and / or fertilizers such as ammonium, potassium or phosphorus-containing fertilizers.
  • Typical formulations are, for example, water-soluble liquids (SL), emulsion concentrates (EC), emulsions in water (EW), suspension concentrates (SC, SE, FS, OD), water-dispersible granules (WG), granules (GR) and capsule concentrates (CS) ; these and other possible types of formulations are described, for example, by Crop Life International and in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO / WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576.
  • the formulations may contain, in addition to one or more active substances according to the invention, further agrochemical active substances.
  • auxiliaries such as, for example, extenders, solvents, promoters of spontaneity, carriers, emulsifiers, dispersants, antifreezes, biocides, thickeners and / or other auxiliaries, such as, for example, adjuvants.
  • An adjuvant in this context is a component that improves the biological effect of the formulation without the component itself having a biological effect.
  • Examples of adjuvants are agents which promote retention, spreading behavior, adherence to the leaf surface or penetration.
  • formulations are made in a known manner, e.g. by mixing the active ingredients with auxiliaries such as extenders, solvents and / or solid carriers and / or other auxiliaries such as surface-active substances.
  • auxiliaries such as extenders, solvents and / or solid carriers and / or other auxiliaries such as surface-active substances.
  • the formulations are prepared either in suitable plants or before or during use.
  • Auxiliaries that can be used are substances that are suitable for imparting special properties, such as certain physical, technical and / or biological properties, to the formulation of the active ingredient or the use forms prepared from these formulations (such as usable crop protection agents such as spray liquors or seed dressings).
  • Suitable extenders are, for example, water, polar and non-polar organic chemical liquids, for example from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may also be substituted, can be etherified and / or esterified), the ketones (such as acetone, cyclohexanone), esters (also fats and oils) and (poly) ethers, the simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, the sulfones and sulfoxides (such as dimethyl sulfoxide).
  • aromatic and non-aromatic hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted, can
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • auxiliary solvents e.g. organic solvents
  • aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Suitable solvents are, for example, aromatic hydrocarbons, e.g. Xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatic or aliphatic hydrocarbons, e.g. Chlorobenzene, chloroethylene, or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as e.g. Cyclohexane, paraffins, petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols, e.g. Methanol, ethanol, iso-propanol, butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as e.g. Acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethyl sulfoxide and water.
  • aromatic hydrocarbons e.g. Xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • chlorinated aromatic or aliphatic hydrocarbons e
  • Suitable carriers can be used.
  • the following are particularly suitable as carriers: e.g. Ammonium salts and natural rock meals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock meals, such as highly disperse silica, aluminum oxide and natural or synthetic silicates, resins, waxes and / or solid fertilizers. Mixtures of such carriers can also be used.
  • Suitable carriers for granules are: e.g.
  • broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and organic flours as well as granules from organic material such as sawdust, paper, coconut shells, corn cobs and tobacco stems.
  • Liquefied gaseous extenders or solvents can also be used.
  • Particularly suitable extenders or carriers are those which are gaseous at normal temperature and pressure, e.g. Aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons, as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • emulsifiers and / or foaming agents, dispersants or wetting agents with ionic or nonionic properties or mixtures of these surface-active substances are salts of polyacrylic acid, salts of lignosulphonic acid, salts of phenolsulphonic acid or Naphthalenesulphonic acid, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines, with substituted phenols (preferably alkylphenols or arylphenols), salts of sulphosuccinic acid esters, taurine derivatives (preferably alkyl taurate derivatives), phosphoric acid esters of polyethoxylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols, and derivatives of the compounds Sulphates, sulphonates and phosphates, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates, protein hydrolyzates
  • dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and nutrient and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are present.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and nutrient and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc are present.
  • Stabilizers such as cold stabilizers, preservatives, antioxidants, anti-leveling agents or other agents which improve chemical and / or physical stability can also be present.
  • Foam-producing agents or defoamers may also be present.
  • formulations and use forms derived therefrom can also contain, as additional auxiliaries, adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-shaped polymers, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and also natural phospholipids, such as cephalins and fecithins, and synthetic phospholipids.
  • additional auxiliaries can be mineral and vegetable oils.
  • auxiliaries can be contained in the formulations and the use forms derived therefrom.
  • additives are, for example, fragrances, protective colloids, binders, adhesives, thickeners, thixotropic substances, penetration promoters, retention promoters, stabilizers, sequestering agents, complexing agents, humectans, spreading agents.
  • the active ingredients can be combined with any solid or liquid additive that is commonly used for formulation purposes.
  • penetration promoters are all those substances that are usually used to improve the penetration of agrochemical active substances into plants.
  • Penetration promoters are defined in this context by the fact that they flow from the (usually aqueous) application broth and / or from the spray coating into the cuticle of the plant penetrate and thereby increase the mobility of the active substances in the cuticle.
  • the method described in the literature can be used to determine this property.
  • Examples include alcohol alkoxylates such as coconut fat ethoxylate (10) or isotridecyl ethoxylate (12), fatty acid esters such as rapeseed oil or soybean oil methyl esters, fatty amine alkoxylates such as tallowamine ethoxylate (15) or ammonium and / or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate.
  • alcohol alkoxylates such as coconut fat ethoxylate (10) or isotridecyl ethoxylate (12)
  • fatty acid esters such as rapeseed oil or soybean oil methyl esters
  • fatty amine alkoxylates such as tallowamine ethoxylate (15) or ammonium and / or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • Plants are understood here to mean all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant cultivars which can or cannot be protected by plant breeders' rights.
  • the plants which can be treated with the active compound combinations according to the invention include, for. B.
  • turf, vines, cereals for example wheat, barley, rye, oats, rice, corn and millet, triticale
  • Beets for example sugar beets and fodder beets
  • Fruits for example pome fruit, stone fruit and soft fruit, for example apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries and berries, e.g. B.
  • Legumes for example beans, lentils, peas and soybeans;
  • Oil crops for example rapeseed, mustard, poppy seeds, olives, sunflowers, coconut, castor oil plants, cocoa beans and peanuts;
  • Cucumber plants for example pumpkin, cucumber and melons;
  • Fiber plants for example cotton, flax, hemp and jute;
  • Citrus fruits for example oranges, lemons, grapefruit and mandarins;
  • Vegetables for example spinach, (head) salad, asparagus, cabbages, carrots, onions, tomatoes, potatoes and peppers;
  • Laurel plants for example avocado, cinnamomum, camphor, or plants such as tobacco, nuts, coffee, eggplant, sugar cane, tea, pepper, grapevines, hops, bananas, natural rubber plants and ornamental plants, for example flowers, shrubs, deciduous trees and conifers such as conifers. This list is not a limitation.
  • Plant parts are to be understood to mean all above-ground and underground parts and organs of plants, such as shoots, leaves, flowers and roots, examples being leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes .
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, for example cuttings, tubers, rhiozomes, offshoots and seeds.
  • the treatment of the plants and plant parts according to the invention with the active compound combinations is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to usual treatment methods, e.g. by dipping, (spraying) spraying, (spraying), sprinkling, vaporizing, atomizing, pouring, atomizing, (scattering) scattering, foaming, brushing, spreading, injecting, pouring (drenching), drip irrigation and in the case of propagation material, in particular seeds, also by means of dry pickling, wet pickling, slurry pickling, incrustation, single- or multi-layer coating.
  • usual treatment methods e.g. by dipping, (spraying) spraying, (spraying), sprinkling, vaporizing, atomizing, pouring, atomizing, (scattering) scattering, foaming, brushing, spreading, injecting, pouring (drenching), drip irrigation and in the case of propagation material, in particular seeds, also by means of dry pickling, wet
  • a preferred direct treatment for the plants is leaf application, i.e. the active compound combinations according to the invention are applied to the foliage, the treatment frequency and the application rate being adapted to the infestation pressure of the respective pest.
  • the active compound combinations according to the invention reach the plants via the root system.
  • the plants are then treated by the action of the active compound combinations according to the invention on the plant's habitat.
  • This can be, for example, by drenching, mixing into the soil or the nutrient solution, i.e. the location of the plant (e.g. soil or hydroponic systems) is impregnated with a liquid form of the active compound combinations according to the invention, or by the soil application, i.e. the active compound combinations according to the invention are introduced in solid form (e.g. in the form of granules) into the location of the plants.
  • this can also be done by metering the invention into a solid application form (e.g. as granules) in a flooded rice field.
  • the present invention therefore also relates in particular to a method for protecting seed and germinating plants from attack by pests by treating the seed with the active compound combinations according to the invention.
  • the method according to the invention for protecting seed and germinating plants from pest infestation comprises a method in which the seed is treated simultaneously with the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner in one operation. It also includes a process in which the seed is treated at different times with the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner.
  • the invention also relates to the use of the active compound combinations according to the invention for the treatment of seeds for protecting the seeds and the plant resulting therefrom from animal pests.
  • the invention further relates to seeds which have been treated with the active compound combinations according to the invention for protection against animal pests.
  • the invention also relates to seeds which have been treated at the same time with the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner.
  • the invention further relates to seeds which have been treated at different times with the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner.
  • the individual active ingredients of the composition according to the invention can be present on the seed in different layers his.
  • the layers which contain the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner can optionally be separated by an intermediate layer.
  • the invention also relates to seeds in which the active ingredient of the formula (Ia) and mixing partner are applied as part of a coating or as a further layer or further layers in addition to a coating.
  • the invention relates to seeds which, after treatment with the active compound combinations according to the invention, are subjected to a film coating process in order to avoid dust abrasion on the seeds.
  • One of the advantages of the present invention is that, because of the special systemic properties of the agents according to the invention, the treatment of the seeds with these agents not only protects the seeds themselves, but also the plants resulting therefrom after emergence from animal pests. In this way, the immediate treatment of the crop at the time of sowing or shortly thereafter can be omitted.
  • active ingredient combinations according to the invention can also be used in particular with transgenic seeds.
  • plant species and plant cultivars which occur wildly or are obtained by conventional biological breeding methods, such as hybridization or protoplast fusion, and parts thereof are treated.
  • the traditional propagation and breeding methods can be supported or supplemented by one or more biotechnological methods, such as the use of double haploids, random and directed mutagenesis, molecular or genetic markers, or by bioengineering methods and genetic engineering methods.
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering methods, if appropriate in combination with conventional methods (genetic modified organisms) and their parts are treated.
  • heterologous gene essentially means a gene that is provided or assembled outside of the plant or plant cell and that, when introduced into the nuclear genome, the chloroplast genome or the mitochondrial genome, gives the transformed plant new or improved agronomic or other characteristics imparts by expressing a protein or polypeptide of interest or by down-regulating or switching off another gene present in the plant or other genes present in the plant (eg using antisense technology, cosuppression technology, RNA interference technology (RNAi technology) or microRNA technology (miRNA technology)).
  • RNAi technology RNA interference technology
  • miRNA technology microRNA technology
  • Plants of the plant varieties which are in each case commercially available or in use are particularly preferably treated according to the invention.
  • the treatment according to the invention can also cause superadditive (“synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced application rates and / or widening of the spectrum of action and / or an increase in the action of the substances and agents which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering performance , easier harvesting, acceleration of ripening, higher crop yields, larger fruits, higher plant height, more intense green color of the leaf, earlier flowering, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher sugar concentration in the fruit, higher storage life and / or workability of the harvested products possible that go beyond the expected effects.
  • the preferred transgenic (genetically engineered) plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which, through the genetic engineering modification, have received genetic material which gives these plants particularly advantageous, valuable properties (“traits”). Examples of such properties are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to drought or to water or soil salt content, increased flowering performance, easier harvesting, accelerated ripening, higher harvest yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products , higher shelf life and / or workability of the harvested products.
  • transgenic plants are the important crop plants, such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, cotton, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soybeans, potatoes and cotton and rapeseed are highlighted.
  • the traits are particularly emphasized as the increased defense of the plants against insects by toxins arising in the plants, in particular those which are caused by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes CrylA (a), CrylA (b), CrylA (c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF as well as their combinations) are produced in the plants (hereinafter "Bt plants”).
  • the properties (“traits”) which are particularly emphasized are the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (for example “PAT” gene).
  • the genes conferring the desired properties (“traits”) can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Examples of "Bt plants” are corn varieties, cotton varieties, soy varieties and potato varieties which are marketed under the trade names YIELD GARD ® (e.g. corn, cotton, soy), KnockOut ® (e.g. corn), StarLink ® (e.g.
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soy varieties that are sold under the trade names Roundup Ready ® (tolerance to glyphosate e.g. corn, cotton, soy), Liberty Link ® (tolerance to phosphinotricin, e.g. rape), IMI ® (tolerance to Imidazolinone) and STS ® (tolerance to sulfonylureas such as maize).
  • Herbicide-resistant plants (bred conventionally for herbicide tolerance) plants also sold under the name Clearfield ® varieties (eg maize) are mentioned. Of course, these statements also apply to plant varieties developed in the future or coming onto the market in the future with these or future-developed genetic properties ("traits").
  • the plants listed can be treated particularly advantageously according to the invention with the active compound mixtures according to the invention.
  • the preferred ranges given above for the active ingredient combinations also apply to the treatment of these plants.
  • Plant treatment with the active ingredient combinations specifically listed in the present text should be particularly emphasized.
  • a synergistic effect is always present when the effect of the active ingredient combinations is greater than the expected effect calculated according to Colby from the effects of the individually applied active ingredients.
  • X means the degree of destruction, expressed in% of the untreated control, when the active compound A is used in an application rate of m g / ha or in a concentration of m ppm,
  • Y means the degree of destruction, expressed in% of the untreated control, when the active compound B is used in an application rate of n g / ha or in a concentration of n ppm and
  • E means the degree of destruction, expressed in% of the untreated control, when the active compounds A and B are used in application rates of m and ng / ha or in a concentration of m and n ppm, then If the actual kill rate is greater than the calculated kill rate (E), the combination is superadditive in its kill, ie there is a synergistic effect.
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is dissolved with the specified parts by weight of solvent and the mixture is filled with water which contains an emulsifier concentration of 1000 ppm until the desired concentration is reached. Further test concentrations are obtained by diluting with water containing emulsifier.
  • Chinese cabbage leaf slices (Brassica pekinensis), which are affected by all stages of the green peach aphid (Myzus persicae), are sprayed with an active ingredient preparation of the desired concentration.
  • the effect is determined in%. 100% means that all aphids have been killed and 0% means that no aphids have been killed.
  • the determined kill rates are calculated using the Colby formula (see sheet 1).
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed and 0% means that no aphids have been killed.
  • the determined kill rates are calculated using the Colby formula (see sheet 1). In these tests, the following combinations of active substances according to the present application showed a synergistically enhanced effectiveness compared to the individually used active substances:
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is dissolved with the specified parts by weight of solvent and the mixture is filled with water which contains an emulsifier concentration of 1000 ppm until the desired concentration is reached. To prepare further test concentrations, dilute with water containing emulsifier.
  • Rice plants (Oryza sativa) are sprayed with the active ingredient preparation of the desired concentration and then infected with the brown-backed rice leafhopper (Nilaparvata lugens).
  • the effect is determined in%. 100% means that all aphids have been killed and 0% means that no aphids have been killed.
  • the determined kill rates are calculated using the Colby formula (see sheet 1).
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is dissolved with the specified parts by weight of solvent and the mixture is filled with water which contains an emulsifier concentration of 1000 ppm until the desired concentration is reached. Further Test concentrations are obtained by dilution with water containing emulsifiers. If it is necessary to add ammonium salts and / or penetration enhancers, these are each added to the preparation solution in a concentration of 1000 ppm.
  • Savoy plants (Brassica oleracea), which are heavily infested with the green peach aphid (Myzus persicae), are treated by spraying with the active ingredient preparation in the desired concentration.
  • the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed.
  • the determined mortality values are calculated using the Colby formula (see sheet 1). In this test, the following combinations of active substances according to the present application showed a synergistically enhanced effectiveness compared to the individually used active substances:

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen, die bekannte Verbindungen der Formel (I) einerseits und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe andererseits enthalten und zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen geeignet sind.

Description

Wirkstoffkombinationen
Die vorliegende Anmeldung betrifft Mischungen von Verbindungen der unten stehenden Formel (I) mit mindestens einem weiteren Wirkstoff oder Produkt, welcher bzw. welches bevorzugt ein Insektizid oder ein Akarizid oder ein Nematizid oder ein Fungizid, eine antimikrobiell wirksame Verbindung oder ein biologisches Pflanzenschutzmittel ist. Diese Mischungen (Wirkstoffkombinationen) eignen sich zur Bekämpfung tierischer und mikrobieller Schädlinge sowie als Pflanzenstärkungsmittel.
Verbindungen der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sind aus WO 2017/005673 Al und der europäischen Patentanmeldung mit der Anmeldenummer 17204401.8 bekannt, dort wird auch ihre Verwendung zur Bekämpfung tierischer Schädlinge beschrieben. Die Wirksamkeit und / oder Wirkungsbreite und / oder die Pflanzenverträglichkeit dieser Verbindung, insbesondere gegenüber Kulturpflanzen, ist jedoch nicht immer ausreichend.
Es wurde nun gefunden, dass Wirkstoffkombinationen (gleichbedeutend mit„Wirkstoffkombinationen“ werden in der vorliegenden Anmeldung die Begriffe „Wirkstoffmischungen“ und „Mischungen“ verwendet) enthaltend eine Verbindung der Formel (I) und einen oder mehrere Wirkstoffe oder Produkte aus den weiter unten beschriebenen Gruppen synergistisch wirksam sind und sich zur Bekämpfung tierischer und mikrobieller Schädlinge sowie als Pflanzenstärkungsmittel eignen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit Wirkstoffkombinationen enthaltend eine Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000002_0001
worin a) A1 und A2 jeweils für CH stehen und
R für eine Rest aus der Reihe H, F2HC, F2CIC, H3C-F2C, F3C, Br, H3C, F und CI steht, oder b) A1 für N steht und A2 für CH steht und
R für F3C steht oder c) A1 für CH steht und A2 für N steht und R F3C steht, und einen oder mehrere Wirkstoffe oder Produkte aus den weiter unten beschriebenen Gruppen.
Bei den Verbindungen der Formel (I) handelt es sich somit um die in den folgenden Tabellen aufgeführten Verbindungen Nr. 1 bis Nr. 11.
Figure imgf000003_0001
Figure imgf000003_0002
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000004_0001
Es wurde weiter gefunden, dass Wirkstoffkombinationen enthaltend eine Verbindung der Formel (I) und einen oder mehrere Wirkstoffe oder Produkte aus den weiter unten beschriebenen Gruppen synergistisch wirksam sind und sich zur Bekämpfung tierischer und mikrobieller Schädlinge sowie als Pflanzenstärkungsmittel eignen.
Bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen zur Bekämpfung tierischer und mikrobieller Schädlinge.
Besonders bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen zur Bekämpfung tierischer Schädlinge.
Besonders bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen weiterhin zur Bekämpfung mikrobieller Schädlinge.
Besonders bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen weiterhin als Pflanzenstärkungsmittel.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten in einer Ausführungsform neben einer Verbindung der Formel (I) eine oder mehrere Mischpartner aus den im Folgenden beschriebenen Gruppen.
Die hier mit ihrem „common name“ genannten Wirkstoffe sind bekannt und beispielsweise im Pestizidhandbuch („The Pesticide Manual“ l4th Ed., British Crop Protection Council 2006) beschrieben oder im Internet recherchierbar (z.B. http://www.alanwood.net/pesticides).
Es ist auch bekannt, dass die genannten Wirkstoffe alleine oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen eingesetzt werden können. Auch die Kombination von Tioxazafen und Flupyradifurone kann, ggf. auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen, erfolgreich zur Bekämpfung von Nematoden, lnsekten und weiteren tierischen Schädlingen angewendet werden.
Wenn im Rahmen der Beschreibung die Kurzform des„common name“ eines Wirkstoffes verwendet wird, so sind damit jeweils alle gängigen Derivate, wie die Ester und Salze, und lsomere, insbesondere optische lsomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Wird mit dem„common name“ ein Ester oder Salz bezeichnet, so sind damit auch jeweils alle anderen gängigen Derivate wie andere Ester und Salze, die freien Säuren und Neutralverbindungen, und lsomere, insbesondere optische lsomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Die angegebenen chemischen Verbindungsnamen bezeichnen zumindest eine der von dem„common name“ umfassten Verbindungen, häufig eine bevorzugte Verbindung.
(1) Acetylcholinesterase (AChE) lnhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z.B. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, lsoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb oder organophosphate, z.B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, lmicyafos, lsofenphos, lsopropyl 0-(methoxyaminothio- phosphoryl) salicylat, lsoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion.
(2) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten, wie beispielsweise Cyclodien-organochlorine, z.B. Chlordane und Endosulfan oder Phenylpyrazole (Fiprole), z.B. Ethiprole und Fipronil. (3) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z.B. Acrinathrin, Allethrin, d-cis-trans Allethrin, d-trans Allethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin S-cyclopentenyl Isomer, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, beta-Cyfluthrin, Cyhalothrin, lambda-Cyhalothrin, gamma-Cyhalothrin, Cypermethrin, alpha-Cypermethrin, beta- Cypermethrin, theta-Cypermethrin, zeta-Cypermethrin, Cyphenothrin [(lR)-trans-Isomere], Deltamethrin, Empenthrin [(EZ)-(lR)-Isomere), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, tau-Fluvalinate, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Momfluorothrin, Permethrin, Phenothrin [(lR)-trans-Isomer), Prallethrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin, Tetramethrin [(IR)- Isomere)], Tralomethrin und Transfluthrin oder DDT oder Methoxychlor.
(4) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor (nAChR) Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z.B. Acetamiprid, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid und Thiamethoxam oder Nikotin oder Sulfoxaflor oder Flupyradifurone.
(5) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor (nAChR) allosterische Aktivatoren, wie beispielsweise Spinosine, z.B. Spinetoram und Spinosad.
(6) Chlorid-Kanal-Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z.B. Abamectin, Emamectin-benzoat, Lepimectin und Milbemectin.
(7) Juvenilhormon-Imitatoren, wie beispielsweise Juvenilhormon-Analoge, z.B. Hydroprene, Kinoprene und Methoprene oder Fenoxycarb oder Pyriproxyfen.
(8) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen, wie beispielsweise Alkylhalide, z.B. Methylbromid und andere Alkylhalide; oder Chloropicrin oder Sulfurylfluorid oder Borax oder Brechweinstein.
(9) Selektive Fraßhemmer, z.B. Pymetrozine oder Flonicamid.
(10) Milbenwachstumsinhibitoren, z.B. Clofentezine, Hexythiazox und Diflovidazin oder Etoxazole.
(11) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran, z.B. Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus thuringiensis Subspezies tenebrionis und BT Pflanzenproteine: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Abl.
(12) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie beispielsweise Diafenthiuron oder Organozinnverbindungen, z.B. Azocyclotin, Cyhexatin und Fenbutatin-oxid oder Propargite oder Tetradifon. (13) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten, wie beispielsweise Chlorfenapyr, DNOC und Sulfluramid.
(14) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor- Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap- hydrochlorid, Thiocyclam und Thiosultap-Natrium.
(15) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Fufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron.
(16) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1, wie beispielsweise Buprofezin.
(17) Häutungsstörende Wirkstoffe, Dipteran, wie beispielsweise Cyromazine.
(18) Ecdyson-Rezeptor Agonisten, wie beispielsweise Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
(19) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz.
(20) Komplex-III-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Hydramethylnon oder Acequinocyl oder Fluacrypyrim.
(21) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, beispielsweise METI- Akarizide, z.B. Fenazaquin, Fenpyro ximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad und Tolfenpyrad oder Rotenone (Derris).
(22) Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker, z.B. Indoxacarb oder Metaflumizone.
(23) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetron- und Tetramsäurederivate, z.B. Spirobudiclofen, Spirodiclofen, Spiromesifen und Spirotetramat.
(24) Komplex-IV-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Phosphine, z.B. Aluminiumphosphid, Calciumphosphid, Phosphin und Zinkphosphid oder Cyanid.
(25) Komplex- II-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen und Cyflumetofen.
(28) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z.B. Chlorantraniliprole,
Cyantraniliprole, Flubendiamide und Tetrachloroantraniliprole.
Weitere Wirkstoffe, wie beispielsweise Afidopyropen, Afoxolaner, Azadirachtin, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Broflanilide, Bromopropylate, Chinomethionat, Cryolite, Cyclaniliprole, Cycloxaprid, Cyhalodiamide Dicloromezotiaz, Dicofol, Diflovidazin, Flometoquin, Fluazaindolizine, Fluensulfone, Flufenerim, Flufenoxystrobin, Flufiprole, Fluhexafon, Fluralaner, Fluxametamide, Fufenozide, Guadipyr, Heptafluthrin, Imidaclothiz, Iprodione, Lotilaner, Meperfluthrin, Oxazosulfyl, Paichongding, Pyflubumide, Pyridalyl, Pyrifluquinazon, Pyriminostrobin, Sarolaner, Spiropidion, Tetramethylfluthrin, Tetraniliprole, Tetrachlorantraniliprole, Tioxazafen, Thiofluoximate, Triflumezopyrim und Iodmethane; sowie folgende Verbindungen: l-{2-Fluor-4-methyl-5-[(2,2,2- trifluorethyl)sulfinyl]phenyl}-3-(trifluormethyl)-lH-l,2,4-triazol-5-amin (bekannt aus
W02006/043635), { r-[(2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2-en-l-yl]-5-fluorspiro[indol-3,4,-piperidin]-l(2H)- yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon (bekannt aus W02003/106457), 2-Chlor-N-[2-{ l-[(2E)-3-(4- chlorphenyl)prop-2-en- 1 -yl]piperidin-4-yl } -4-(trifluormethyl)phenyl] isonicotinamid (bekannt aus W02006/003494), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-l,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus W02009/049851), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-
4-yl-ethylcarbonat (bekannt aus W02009/049851), 4-(But-2-in-l-yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-l-yl)-
5-fluorpyrimidin (bekannt aus W02004/099160), 4-(But-2-in-l-yloxy)-6-(3-chlorphenyl)pyrimidin (bekannt aus W02003/076415), PF1364 (CAS-Reg.No. 1204776-60-2), Methyl-2-[2-({ [3-brom-l-(3- chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-5-chlor-3-methylbenzoyl]-2- methylhydrazincarboxylat (bekannt aus W02005/085216), Methyl-2-[2-({ [3-brom-l-(3-chlorpyridin-2- yl)-lH-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-5-cyan-3-methylbenzoyl]-2-ethylhydrazincarboxylat (bekannt aus W02005/085216), Methyl-2-[2-({ [3-brom-l-(3-chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-5- cyan-3-methylbenzoyl]-2-methylhydrazincarboxylat (bekannt aus W02005/085216), Methyl-2-[3,5- dibrom-2-( { [3 -brom- 1 - (3 -chlorpyridin-2-yl) - 1 H-pyrazol-5 -yl] carbonyl } amino)benzoyl] -2- ethylhydrazincarboxylat (bekannt aus W02005/085216), N-[2-(5-Amino-l,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chlor-
6-methylphenyl] -3-brom- 1 -(3-chlorpyridin-2-yl)- lH-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus
CN102057925), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N- (l-oxidothietan-3-yl)benzamid (bekannt aus W02009/080250), N-[(2E)-l-[(6-Chlorpyridin-3- yl)methyl]pyridin-2(lH)-yliden]-2,2,2-trifluoracetamid (bekannt aus WO2012/029672), l-[(2-Chlor-l,3- thiazol-5-yl)methyl]-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[l,2-a]pyrimidin-l-ium-2-olat (bekannt aus W02009/099929), l-[(6-Chlorpyridin-3-yl)methyl]-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[l,2-a]pyrimidin-l-ium- 2-olat (bekannt aus W02009/099929), 4-(3-{2,6-Dichlor-4-[(3,3-dichlorprop-2-en-l- yl)oxy]phenoxy}propoxy)-2-methoxy-6-(trifluormethyl)pyrimidin (bekannt aus CN101337940), N-[2- (tert-Butylcarbamoyl)-4-chlor-6-methylphenyl] - 1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-3-(fluormethoxy)- lH-pyrazol-5- carboxamid (bekannt aus WO2008/134969), Butyl-[2-(2,4-dichlorphenyl)-3-oxo-4-oxaspiro[4.5]dec-l- en-l-yl] -carbonat (bekannt aus CN 102060818), 3E)-3-[l-[(6-Chlor-3-pyridyl)methyl]-2-pyridyliden]- l,l,l-trifluor-propan-2-on (bekannt aus WO2013/144213), N-(Methylsulfonyl)-6-[2-(pyridin-3-yl)-l,3- thiazol-5-yl]pyridin-2-carboxamid (bekannt aus W02012/000896), N-[3-(Benzylcarbamoyl)-4- chlorphenyl]-l-methyl-3-(pentafluorethyl)-4-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus W02010/051926), 5-Brom-4-chlor-N-[4-chlor-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chlor-2- pyridyl)pyrazole-3 -carboxamid (bekannt aus CN103232431), Tioxazafen, 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-4,5- dihydro-5-(trifluormethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-/V-(cA-l-oxido-3-thietanyl)-benzamid, 4-[5-(3,5- l iiclil or pliciiy I )-4,5 -di liyclro-5 -( t ri 11 uornict liy I )-3-i soxazoly I |-2-methyl-/V-(//vmv- 1 -oxido-3-thictanyl )- benzamid und 4- 1 (5. S')-5-( 3,5 -Dich lorphcnyl )-4,5-dihydro-5-( tri iluomicdiyl )-3-i soxazoly I |-2-mctliy I-/V- (ci - 1 -oxido-3-t liictanyl )hciizami d (bekannt aus WO 2013050317 Al), V-| 3-Chlor- 1 -(3-pyridinyl )- 1 H- pyrazol-4-yl]-/V-ethyl-3-[(3,3,3-trifluorpropyl)sulfmyl]-propanamid, (+)-V-| 3-('hlor- 1 -(3-pyridinyl )- 1 H- pyra/.ol-4-yl | - W-ct liyl -3- [ ( 3,3,3-t r i GI uor propyl )sul l'i nyl |-propanamid und (-)-V-| 3-('hlor- 1 -(3-pyridinyl )- l/7-pyrazol-4-yl] -/V-ethyl-3- [(3,3,3-trifluorpropyl)sulfinyl] -propanamid (bekannt aus
WO 2013162715 A2, WO 2013162716 A2, US 20140213448 Al), 5-[[(2£)-3-Chlor-2-propen-l-yl] am i iio | - 1 - [ 2,6-dicli lor-4-f t r i 11 uoronict liyl )phcnyl | -4- 1 f tr i GI uormct liyl )sul l'i nyl |- 1 //-pyrazol-3-carbonitril (bekannt aus CN 101337937 A), 3-Brom-/V-[4-chlor-2-methyl-6-[(methylamino)thioxomethyl]phenyl]- l-(3-chlor-2-pyridinyl)-l/7-pyrazol-5-carboxamid, (Liudaibenjiaxuanan, bekannt aus CN 103109816 A); N- [4-Chlor-2- [ [( 1 , 1 -dimethylethyl)amino] carbonyl] -6-methylphenyl] - 1 -(3-chlor-2-pyridinyl)-3- (fluormethoxy)-l//-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO 2012034403 Al), V-| 2-(5-Aniino- 1 ,3,4- thiadiazol-2-yl)-4-chlor-6-methylphenyl] -3-brom- 1 -(3-chlor-2-pyridinyl)- l/7-pyrazol-5 -carboxamid (bekannt aus WO 2011085575 Al), 4-[3-[2,6-Dichlor-4-[(3,3-dichlor-2-propen-l-yl)oxy]phenoxy] propoxy]-2-methoxy-6-(tifluormethyl)-pyrimidin (bekannt aus CN 101337940 A); (2 E)- und 2(Z)-2-| 2- (4-Cyanophenyl)-l-[3-(trifluormethyl)phenyl]ethylidene]-/V-[4-(difluormethoxy)phenyl]-hydrazine- carboxamid (bekannt aus CN 101715774 A); 3-(2,2-l )icli loroct liciiyl )-2,2-di ctliy l-4-( I H- benzimidazol-2-yl)phenyl-cyclopropan-carbonsäureester (bekannt aus CN 103524422 A); (4a.V)-7- Chlor-2,5 -dihydro-2- [[(methoxycarbonyl) [4- [(trifluormethyl)thio]phenyl] amino] carbonyl] -indeno [ 1 ,2-e] [l,3,4]oxadiazine-4a(3//)-carbosäuremethylester (bekannt aus CN 102391261 A).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten bevorzugt neben einer Verbindung der Formel (I) einen oder mehrere Mischpartner aus den im Folgenden aufgeführten Wirkstoffen bzw. Produkten (Präparaten). Diese Gruppe bevorzugter Mischpartner wird im Folgenden als„Gruppe A Mischpartner“ bezeichnet:
Abamectin, Acetamiprid, Afidopyropen, ß-cyfluthrin, Bifenthrin, Broflanilide, Carbofuran, Chlorantraniliprole, Chlorphyriphos, Cyantraniliprole, Cyclaniliprole, Cycloxaprid, Cypermethrin, Ethiprole, Fipronil, Fluazaindolizine, Flubendiamide, Flupyradifurone, Imidacloprid, Indoxacarb, Lambda-Cyhalothrin, Methiocarb, Oxazosulfyl, Phorate, Spinetoram, Spinosad, Spiropidion, Sulfoxaflor, Tefluthrin, Tetraniliprole, Thiacloprid, Thiametoxam, Thiodicarb, Tioxazafen, Triflumuron.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr. l und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr. l und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.2 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.2 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.3 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.3 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.4 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.4 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.5 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.5 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.6 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.6 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.7 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.7 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.8 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.8 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.9 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.9 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.10 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.10 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.11 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.11 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe A Mischpartner.
Überraschenderweise ist die insektizide und / oder akarizide und / oder die pflanzenstärkende und / oder ertragssteigernde Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können auch mit einem weiteren Wirkstoff, beispielsweise einem Insektizid/ Akarizid/Nematizid gemischt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzen organen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes und zur Be kämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden und Mollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor Vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Schädlinge aus dem Stamm der Arthropoda, insbesondere aus der Klasse der Arachnida z.B. Acarus spp., Aceria kuko, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Platytetranychus multidigituli, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici.; aus der Klasse der Chilopoda z.B. Geophilus spp., Scutigera spp.; aus der Ordnung oder der Klasse der Collembola z.B. Onychiurus armatus, Sminthurus viridis; aus der Klasse der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus; aus der Klasse der Insecta, z.B. aus der Ordnung der Blattodea z.B. Blattella asahinai, Blattella germanica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae (Rhypaobia maderae),, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa, Loboptera decipiens, Neostylopyga rhombifolia, Pycnoscelus surinamensis; aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Aethina tumida, Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Baris caerulescens, Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epicaerus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Listronotus (= Hyperodes) spp., Lixus spp., Luperodes spp., Luperomorpha xanthodera, Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Neogalerucella spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oulema spp., Oulema melanopus, Oulema oryzae, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Rhynchophorus spp., Rhynchophorus ferrugineus, Rhynchophorus palmarum, Sinoxylon perforans, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.; aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis spp., Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Drosophila suzukii, Echinocnemus spp., Euleia heraclei, Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Platyparea poeciloptera, Prodiplosis spp., Psila rosae Rhagoletis spp., Sarcophaga spp., Simulium spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Tipula spp., Hippoboscoidea (= Pupipara), Toxotrypana curvicauda; aus der Unterordnung der Heteroptera z.B. Aelia spp., Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurydema spp., Eurygaster spp., Halyomorpha halys, Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varicornis, Leptoglossus occidentalis, Leptoglossus phyllopus, Lygocoris spp., Lygus spp., Macropes excavatus, Megacopta cribraria, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Nysius spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.; aus der Ordnung der Hemiptera z.B. Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurocanthus spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Capulinia spp., Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus aonidum, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halb, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes chittendeni, Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Diuraphis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Fiorinia spp., Furcaspis oceanica, Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Hyalopterus pruni, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Faodelphax striatellus, Fecanium spp., Fepidosaphes spp., Fipaphis erysimi, Fopholeucaspis japonica, Fycorma delicatula, Macrosiphum spp., Macrosteies facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metcalfa pruinosa, Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Neomaskellia spp., Nephotettix spp., Nettigoniclla spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Perkinsiella spp., Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pulvinaria spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.; aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Camponotus spp., Dolichovespula spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Fasius spp., Finepithema (Iridiomyrmex) humile, Monomorium pharaonis, Paratrechina spp., Paravespula spp., Plagiolepis spp., Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Technomyrmex albipes, Urocerus spp., Vespa spp., Wasmannia auropunctata, Xeris spp.; aus der Ordnung der Isopoda z.B. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; aus der Ordnung der Isoptera z.B. Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Kalotermes spp., Microtermes obesi, Nasutitermes spp., Odontotermes spp., Porotermes spp., Reticulitermes spp.; aus der Ordnung der Fepidoptera z.B. Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Autographa spp., Barathra brassicae, Blastodacna atra, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choreutis pariana, Choristoneura spp., Chrysodeixis chalcites, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Diparopsis spp., Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Erannis spp., Erschoviella musculana, Etiella spp., Eudocima spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Lampides spp., Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca spp., Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Omphisa spp., Operophtera spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stenoma spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thaumetopoea spp., Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.; aus der Ordnung der Orthoptera oder Saltatoria z.B. Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Paratlanticus ussuriensis, Schistocerca gregaria; aus der Ordnung der Phthiraptera z.B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phylloxera vastatrix, Phtirus pubis, Trichodectes spp.; aus der Ordnung der Psocoptera z.B. Lepinotus spp., Liposcelis spp.; aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis; aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Chaetanaphothrips leeuweni, Drepanothrips reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Haplothrips spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp.; aus der Ordnung der Zygentoma (= Thysanura), z. B. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica; aus der Klasse der Symphyla z.B. Scutigerella spp.; Schädlinge aus dem Stamm der Mollusca, insbesondere aus der Klasse der Bivalvia, z.B. Dreissena spp., sowie aus der Klasse der Gastropoda z.B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
Tierparasiten aus den Stämmen der Plathelminthes und Nematoda, z.B. Aelurostrongylus spp., Amidostomum spp., Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Angiostrongylus spp., Anisakis spp., Anoplocephala spp., Ascaris spp., Ascaridia spp., Baylisascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Capillaria spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Crenosoma spp., Cyathostoma spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dipylidium spp., Dirofilaria spp., Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Eucoleus spp., Fasciola spp., Fascioloides spp., Fasciolopsis spp., Filaroides spp., Gongylonema spp., Gyrodactylus spp., Habronema spp., Haemonchus spp., Heligmosomoides spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Litomosoides spp., Loa Loa, Metastrongylus spp., Metorchis spp., Mesocestoides spp., Moniezia spp., Muellerius spp., Necator spp., Nematodirus spp., Nippostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ollulanus spp., Onchocerca volvulus, Opisthorchis spp., Oslerus spp., , Ostertagia spp., Oxyuris spp., Paracapillaria spp., Parafilaria spp., Paragonimus spp., Paramphistomum spp., Paranoplocephala spp., Parascaris spp., Passalurus spp., Protostrongylus spp., Schistosom spp., Setaria spp., Spirocerca spp., Stephanofilaria spp., Stephanurus spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Strongylus spp., Syngamus spp., Taenia saginata, Taenia solium, Teladorsagia spp., Thelazia spp., Toxascaris spp., Toxocara spp., Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichobilharzia spp., Trichostrongylus spp., Trichuris trichuria, Uncinaria spp., Wuchereria bancrofti;
Pflanzenschädlinge aus dem Stamm der Nematoda, d.h. pflanzenparasitäre Nematoden, insbesondere Aglenchus spp., Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonolaimus spp., Bursaphelenchus spp., Cacopaurus spp., Criconemella spp., Criconemoides spp., Ditylenchus spp., Dolichodorus spp., Globodera spp., Helicotylenchus spp., Hemicriconemoides spp., Hemicycliophora spp., Heterodera spp., Hoplolaimus spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Meloinema spp., Nacobbus spp., Neotylenchus spp., Paralongidorus spp., Paraphelenchus spp., Paratrichodorus spp., Pratylenchus spp., Pseudohalenchus spp., Psilenchus spp., Punctodera spp., Quinisulcius spp., Radopholus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Scutellonema spp., Subanguina spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Tylenchorhynchus spp., Xiphinema spp.;
Weiterhin lässt sich aus dem Unterreich der Protozoa die Ordnung der Coccidia z.B. Eimeria spp. bekämpfen. Es wurde weiter gefunden, dass Wirkstoffkombinationen enthaltend Verbindungen der Formel (I) und einen oder mehrere fungizide Wirkstoffe aus den weiter unten beschriebenen Gruppen und/oder ein oder mehrere biologische Pflanzenschutzmittel synergistisch wirksam sind und sich zur Bekämpfung tierischer und mikrobieller Schädlinge sowie als Pflanzenstärkungsmittel eignen.
Die hier mit ihrem“Common Name” spezifizierten Wirkstoffe sind bekannt und beispielsweise im “Pesticide Manual” (16. Aufl. British Crop Protection Council) oder im Internet recherchierbar (beispielsweise: http://www.alanwood.net/pesticides) beschrieben.
Alle genannten Mischungspartner der Klassen (1) bis (15) können, wenn sie auf Grund ihrer funktionellen Gruppen dazu imstande sind, gegebenenfalls mit geeigneten Basen oder Säuren Salze bilden. Alle genannten fungiziden Mischungspartner der Klassen (1) bis (15) können gegebenenfalls tautomere Formen einschließen.
Beispiele für solche fungiziden Mischungspartner sind:
1) Inhibitoren der Ergosterol-Biosynthese, beispielsweise (1.001) Cyproconazol, (1.002) Difenoconazol, (1.003) Epoxiconazol, (1.004) Fenhexamid, (1.005) Fenpropidin, (1.006) Fenpropimorph, (1.007) Fenpyrazamin, (1.008) Fluquinconazol, (1.009) Flutriafol, (1.010) Imazalil, (1.011) Imazalil Sulfat, (1.012) Ipconazol, (1.013) Metconazol, (1.014) Myclobutanil, (1.015) Paclobutrazol, (1.016) Prochloraz, (1.017) Propiconazol, (1.018) Prothioconazol, (1.019) Pyrisoxazol, (1.020) Spiroxamin, (1.021) Tebuconazol, (1.022) Tetraconazol, (1.023) Triadimenol, (1.024) Tridemorph, (1.025) Triticonazol, (1.026) (lR,2S,5S)-5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-l-(lH-l,2,4-triazol-l- ylmethyl)cyclopentanol, (1.027) (1 S,2R,5R)-5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl-l-(lH- 1,2,4- triazol- l-ylmethyl)cyclopentanol, ( 1.028) (2R)-2-(l -Chlorcyclopropyl)-4- [( IR) -2, 2-dichlorcy clopropyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-ol ( 1.029) (2R)-2-( 1 -Chi orcy clopropyl) -4- [( 1 S)-2,2- dichlorcyclopropyl] - 1 -( 1H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-ol, ( 1.030) (2R)-2- [4-(4-Chlorphenoxy)-2-
(trifluormethyl)phenyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)propan-2-ol, ( 1.031) (2S)-2-( 1 -Chi orcy clopropyl) -4-
[( lR)-2,2-dichlorcyclopropyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-ol, ( 1.032) (2S)-2-( 1 -Chlorcyclopropyl) - 4-[( 1 S)-2,2-dichlorcyclopropyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-ol, ( 1.033) (2S)-2- [4-(4-
Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)propan-2-ol, ( 1.034) (R)- [3-(4-Chlor- 2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-l,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol, (1.035) (S)-[3-(4-Chlor-2- fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-l,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol, (1.036) [3-(4-Chlor-2- fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)- 1 ,2-oxazol-4-yl] (pyridin-3-yl)methanol, ( 1.037) 1 -( { (2R,4S)-2- [2- Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl] -4-methyl- 1 ,3-dioxolan-2-yl } methyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol, ( 1.038) 1 - ({ (2S,4S)-2-[2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl] -4-methyl- 1 ,3-dioxolan-2-yl } nictliyl )- 1 I I- 1 ,2,4-triazol,
( 1.039) 1 - { [3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl } - 1 H- 1 ,2,4-triazol-5 -yl- thiocyanat, (1.040) l-{ [rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-lH- 1.2.4-triazol-5-yl-thiocyanat, (1.041) l-{ [rel(2R,3S)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl } - 1H- 1 ,2,4-triazol-5 -yl-thiocy anat, ( 1.042) 2- [(2R,4R,5R)- 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5 -hydroxy- 2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.043) 2-[(2R,4R,5S)-l-(2,4-
Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.044) 2- [(2R,4S,5R)-l-(2,4-Dichlorophenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4- triazol-3-thion, (1.045) 2-[(2R,4S,5S)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4- dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.046) 2-[(2S,4R,5R)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6- trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.047) 2-[(2S,4R,5S)-l-(2,4-
Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.048) 2- [(2S,4S,5R)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-
3-thion, (1.049) 2-[(2S,4S,5S)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4- dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.050) 2-[l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4- yl] -2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-thion, ( 1.051) 2- [2-Chlor-4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl] - 1 -( 1 H-
1.2.4-triazol- 1 -yl)propan-2-ol, ( 1.052) 2- [2-Chlor-4-(4-chlorphenoxy)phenyl] - 1 -( 1H- 1 ,2,4-triazol- 1 - yl)butan-2-ol, ( 1.053) 2- [4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan- 2-ol, ( 1.054) 2- [4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)pentan-2-ol,
( 1.055) 2- [4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl] - 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)propan-2-ol, ( 1.056) 2-{ [3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.057) 2-{ [rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-
1.2.4-triazol-3-thion, (1.058) 2-{ [rel(2R,3S)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (1.059) 5-(4-Chlorbenzyl)-2-(chlormethyl)-2-methyl- 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -ylmethyl)cyclopentanol, ( 1.060) 5 -( Allylsulfany 1)- 1 - { [3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl } - 1H- 1,2,4-triazol, (1.061) 5-(Allylsulfanyl)- 1- { [rel(2R,3R)-3-(2- chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl } - 1 H- 1 ,2,4-triazol, ( 1.062) 5-( Allylsulfanyl)- 1 -
{ [rel(2R,3S)-3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-lH- 1,2,4-triazol, (1.063) N'- (2,5-Dimethyl-4-{ [3-(l,l,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.064) N'-(2,5-Dimethyl-4-{ [3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)- N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.065) N'-(2,5-Dimethyl-4-{ [3-(2, 2,3,3- tetrafluorpropoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.066) N'-(2,5-Dimethyl-
4-{ [3-(pentafluorethoxy)phenyl]sulfanyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.067) N'-(2,5-
Dimethyl-4- { 3-[( 1 ,1 ,2,2-tetrafluorethyl)sulfanyl]phenoxy }phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.068) N,-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(2,2,2-trifluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.069) N'-(2,5-Dimethyl-4-{3-[(2, 2,3,3- tetrafluorpropyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.070) N'-(2,5-Dimethyl- 4-{3-[(pentafluorethyl)sulfanyl]phenoxy}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.071) N'-(2,5- Dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.072) N'-(4-{ [3-
(Difluormethoxy)phenyl] sulfanyl } -2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.073) N'- (4-{3-[(Difluormethyl)sulfanyl]phenoxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.074) N'-[5-Brom-6-(2,3-dihydro-lH-inden-2-yloxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N- methylimidoformamid, ( 1.075) N'- { 4- [(4,5 -Dichlor- 1 ,3-thiazol-2-yl)oxy] -2,5 -dimethylphenyl } -N-ethyl- N -methylimidoformamid, (1.076) N'-{5-Brom-6-[(lR)-l-(3,5 -difluorophenyl)ethoxy] -2 -methylpyridin- 3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.077) N'-{5-Brom-6-[(lS)-l-(3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2- methylpyridin-3-yl } -N-ethyl-N -methylimidoformamid, ( 1.078) N'- { 5 -Brom-6- [(cis-4- isopropylcyclohexyl)oxy] -2-methylpyridin-3-yl } -N-ethyl-N -methylimidoformamid, ( 1.079) N'-{5-
Brom-6-[(trans-4-isopropylcyclohexyl)oxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.080) N'- { 5-Bromo-6-[ 1 -(3,5-difluorphenyl)ethoxy] -2-methylpyridin-3-yl } -N-ethyl-N- methylimidoformamid, (1.081) Mefentrifluconazole, (1.082) Ipfentrifluconazole.
2) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex I oder II beispielsweise (2.001) Benzovindiflupyr, (2.002) Bixafen, (2.003) Boscalid, (2.004) Carboxin, (2.006) Flutolanil, (2.007) Fluxapyroxad, (2.008) Furametpyr, (2.009) Isofetamid, (2.010) Isopyrazam (anti-epimeres Enantiomer 1R,4S,9S), (2.011) Isopyrazam (anti-epimeres Enantiomer 1S,4R,9R), (2.012) Isopyrazam (anti-epimeres Racemat 1RS,4SR,9SR), (2.013) Isopyrazam (Mischung des syn-epimeren Razemates 1RS,4SR,9RS und des anti-epimeren Razemates 1RS,4SR,9SR), (2.014) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1R,4S,9R), (2.015) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1S,4R,9S), (2.016) Isopyrazam (syn-epimeres Racemat 1RS,4SR,9RS), (2.017) Penflufen, (2.018) Penthiopyrad, (2.019) Pydiflumetofen, (2.020) Pyraziflumid, (2.021) Sedaxane, (2.022) l,3-Dimethyl-N-(l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)-lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.023) 1,3-Dimethyl-N- [(3R)- 1, 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- lH-inden-4-yl] - lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.024) 1 ,3-Dimethyl-N - [(3S)- 1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4- carboxamid, (2.025) l-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[2'-(trifluormethyl)biphenyl-2-yl]-lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.026) 2-Fluor-6-(trifluoromethyl)-N-(l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4- yl)benzamid, (2.027) 3-(Difluormethyl)- 1 -methyl-N-( 1 , l,3-trimethyl-2,3-dihydro- lH-inden-4-yl)- 1H- pyrazol-4-carboxamid, (2.028) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-[(3R)-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH- inden-4-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.029) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-[(3S)-l,l,3-trimethyl-2,3- dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.030) 3-(Difluormethyl)-N-(7 -fluor- 1,1,3- trimethyl-2,3-dihydro- lH-inden-4-yl)- 1 -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.031) 3-(Difluormethyl)- N- [(3R)-7-fluor- 1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid,
(2.032) 3-(Difluoromethyl)-N-[(3S)-7-fluor- 1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- lH-inden-4-yl]- 1 -methyl- 1H- pyrazol-4-carboxamid, (2.033) 5,8-Difluor-N-[2-(2-fluor-4- { [4-(trifluormethyl)pyridin-2- yl]oxy}phenyl)ethyl]quinazolin-4-amin, (2.034) N-(2-Cyclopentyl-5-fluorbenzyl)-N-cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.035) N-(2-tert-Butyl-5-methylbenzyl)- N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.036) N-(2-tert- Butylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.037) N- (5-Chlor-2-ethylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.038) N-(5-Chlor-2-isopropylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-
4-carboxamid, (2.039) N-[(lR,4S)-9-(Dichlormethylen)-l,2,3,4-tetrahydro-l,4-methanonaphthalen-5- yl]-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.040) N-[(lS,4R)-9-(Dichlormethylen)- l,2,3,4-tetrahydro-l,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.041) N-[l-(2,4-Dichlorphenyl)-l-methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.042) N-[2-Chlor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l- methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.043) N-[3-Chlor-2-fluor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl- 3-(difluormethyl)-5 -fluor- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.044) N- [5 -Chlor-2-
(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.045) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-N-[5-methyl-2-(trifluormethyl)benzyl]-lH- pyrazol-4-carboxamid, (2.046) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-fluor-6-isopropylbenzyl)- 1 -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.047) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropyl-
5-methylbenzyl)- 1 -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.048) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-
N-(2-isopropylbenzyl)-l -methyl- lH-pyrazol-4-carbothioamid, (2.049) N-Cyclopropyl-3-
(difluoromethyl)-5-fluor-N-(2-isopropylbenzyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.050) N- Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(5-fluor-2-isopropylbenzyl)-l -methyl- lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.051) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-4,5-dimethylbenzyl)-5-fluor-l- methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.052) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-5-fluorbenzyl)- 5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.053) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-N-(2-ethyl-5- methylbenzyl)-5-fluor- 1 -methyl- lH-pyrazole-4-carboxamid, (2.054) N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl- 5-fluorbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazole-4-carboxamid, (2.055) N-Cyclopropyl- N-(2-cyclopropyl-5-methylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazole-4-carboxamid, (2.056) N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazole-4- carboxamid.
3) Inhibitoren der Atmungskette am Komplex III, beispielsweise (3.001) Ametoctradin, (3.002) Amisulbrom, (3.003) Azoxystrobin, (3.004) Coumethoxystrobin, (3.005) Coumoxystrobin, (3.006) Cyazofamid, (3.007) Dimoxystrobin, (3.008) Enoxastrobin, (3.009) Famoxadon, (3.010) Fenamidon, (3.011) Flufenoxystrobin, (3.012) Fluoxastrobin, (3.013) Kresoxim-Methyl, (3.014) Metominostrobin, (3.015) Orysastrobin, (3.016) Picoxystrobin, (3.017) Pyraclostrobin, (3.018) Pyrametostrobin, (3.019) Pyraoxystrobin, (3.020) Trifloxystrobin (3.021) (2E)-2-{2-[({ [(lE)-l-(3-{ [(E)-l-Fluor-2- pheny 1 vinyl] oxy }phenyl)ethyliden] amino }oxy)methyl] phenyl } -2-(methoxyimino)-N-methylacetamid, (3.022) (2E,3Z)-5-{ [l-(4-Chlorphenyl)-lH-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3- enamid, (3.023) (2R)-2- { 2- [(2,5 -Dimethylphenoxy)methyl]phenyl } -2-methoxy-N-methylacetamid,
(3.024) (2S)-2-{2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamid, (3.025)
(3S,6S,7R,8R)-8-Benzyl-3-[({3-[(isobutyryloxy)methoxy] -4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)amino]-6- methyl-4,9-dioxo-l,5-dioxonan-7-yl-2-methylpropanoat, (3.026) 2-{2-[(2,5- Dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamid, (3.027) N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl)-3-formamido-2-hydroxybenzamid, (3.028) (2E,3Z)-5-{ [l-(4-Chlor-2-fluorphenyl)- lH-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamid, (3.029) Methyl {5-[3-(2,4- dimethylphenyl)- 1 11-pyrazol- 1 -yl |-2-mctliyl hcnzyl [carhaniatc.
4) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, beispielsweise (4.001) Carbendazim, (4.002) Diethofencarb,
(4.003) Ethaboxam, (4.004) Fluopicolid, (4.005) Pencycuron, (4.006) Thiabendazol, (4.007) Thiophanat-Methyl, (4.008) Zoxamid, , (4.009) 3-Chlor-4-(2,6-difluorphenyl)-6-methyl-5- phenylpyridazin, (4.010) 3-Chlor-5-(4-chlorphenyl)-4-(2,6-difluorphenyl)-6-methylpyridazin, (4.011) 3- Chlor-5-(6-chlorpyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifhiorphenyl)pyridazin, (4.012) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2,6-difluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.013) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2-brom-6-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.014) 4-(2-Brom-4- fluorphenyl)-N-(2-bromphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.015) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N- (2-chlor-6-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.016) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2- chlorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.017) 4-(2-Brom-4-fluorphenyl)-N-(2-fluorphenyl)- l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.018) 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2,6-difluorphenyl)-l,3- dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.019) 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2-chlor-6-fluorphenyl)-l,3- dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.020) 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2-chlorphenyl)-l,3-dimethyl-lH- pyrazol-5-amin, (4.021) 4-(2-Chlor-4-fluorphenyl)-N-(2-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.022) 4-(4-Chlorphenyl)-5-(2,6-difluorphenyl)-3,6-dimethylpyridazin, (4.023) N-(2-Brom-6- fluorphenyl)-4-(2-chlor-4-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.024) N-(2-Bromphenyl)-4- (2-chlor-4-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin, (4.025) N-(4-Chlor-2,6-difluorphenyl)-4-(2- chlor-4-fluorphenyl)- 1 ,3-dimethyl- lH-pyrazol-5-amin.
5) Verbindungen mit Befähigung zu Multisite-Aktivität, beispielsweise (5.001) Bordeauxmischung, (5.002) Captafol, (5.003) Captan, (5.004) Chlorthalonil, (5.005) Kupferhydroxid, (5.006) Kupfernaphthenat, (5.007) Kupferoxid, (5.008) Kupferoxychlorid, (5.009) Kupfer(2+)-sulfat, (5.010) Dithianon, (5.011) Dodin, (5.012) Folpet, (5.013) Mancozeb, (5.014) Maneb, (5.015) Metiram, (5.016) Zinkmetiram, (5.017) Kupfer-Oxin, (5.018) Propineb, (5.019) Schwefel und Schwefelzubereitungen einschließlich Calciumpolysulfid, (5.020) Thiram, (5.021) Zineb, (5.022) Ziram, (5.023) 6-Ethyl-5,7- dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3',4,:5,6][l,4]dithiino[2,3-c] [l,2]thiazole-3-carbonitrile.
6) Verbindungen, die zum Auslösen einer Wirtsabwehr befähigt sind, beispielsweise (6.001) Acibenzolar-S-Methyl, (6.002) Isotianil, (6.003) Probenazol, (6.004) Tiadinil.
7) Inhibitoren der Aminosäure- und/oder Protein-Biosynthese, beispielsweise (7.001) Cyprodinil, (7.002) Kasugamycin, (7.003) Kasugamycinhydrochlorid-hydrat, (7.004) Oxytetracyclin (7.005) Pyrimethanil, (7.006) 3-(5-Fluor-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydroisochinolin-l-yl)chinolin. (8) Inhibitoren der ATP- Produktion, beispielsweise (8.001) Silthiofam.
9) Inhibitoren der Zellwandsynthese, beispielsweise (9.001) Benthiavalicarb, (9.002) Dimethomorph, (9.003) Flumorph, (9.004) Iprovalicarb, (9.005) Mandipropamid, (9.006) Pyrimorph, (9.007) Valifenalat, (9.008) (2E)-3-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4-yl)-l-(morpholin-4-yl)prop-2-en- 1 -on, (9.009) (2Z)-3-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4-yl)- 1 -(morpholin-4-yl)prop-2-en- 1 -on.
10) Inhibitoren der Lipid- und Membran-Synthese, beispielsweise (10.001) Propamocarb, (10.002) Propamocarbhydrochlorid, (10.003) Tolclofos-Methyl.
11) Inhibitoren der Melanin-Biosynthese, beispielsweise (11.001) Tricyclazol, (11.002) 2,2,2- Trifluorethyl- { 3-nicthyl- 1 - [ (4-mct liy I heu zoy I )ani i no | hutan -2-y I [carbaniat.
12) Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese, beispielsweise (12.001) Benalaxyl, (12.002) Benalaxyl-M (Kiralaxyl), (12.003) Metalaxyl, (12.004) Metalaxyl-M (Mefenoxam).
13) Inhibitoren der Signaltransduktion, beispielsweise (13.001) Fludioxonil, (13.002) Iprodion, (13.003) Procymidon, (13.004) Proquinazid, (13.005) Quinoxyfen, (13.006) Vinclozolin.
14) Verbindungen, die als Entkoppler wirken können, beispielsweise (14.001) Fluazinam, (14.002) Meptyldinocap.
15) Weitere Verbindungen, beispielsweise (15.001) Abscisinsäure, (15.002) Benthiazol, (15.003)
Bethoxazin, (15.004) Capsimycin, (15.005) Carvon, (15.006) Chinomethionat, (15.007) Cufraneb, (15.008) Cyflufenamid, (15.009) Cymoxanil, (15.010) Cyprosulfamid, (15.011) Flutianil, (15.012) Fosetyl-Aluminium, (15.013) Fosetyl-Calcium, (15.014) Fosetyl-Natrium, (15.015) Methylisothiocyanat, (15.016) Metrafenon, (15.017) Mildiomycin, (15.018) Natamycin, (15.019) Nickel-Dimethyldithiocarbamat, (15.020) Nitrothal-Isopropyl, (15.021) Oxamocarb, (15.022)
Oxathiapiprolin, (15.023) Oxyfenthiin, (15.024) Pentachlorphenol und Salze, (15.025) Phosphonsäure und deren Salze, (15.026) Propamocarb-fosetylat, (15.027) Pyriofenone (Chlazafenone) (15.028) Tebufloquin, (15.029) Tecloftalam, (15.030) Tolnifanide, (15.031) l-(4- {4-[(5R)-5-(2,6-Difluorphenyl)- 4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH- pyrazol-l-yl]ethanon, (15.032) l-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-Difluorphenyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-l,3- thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]ethanon, (15.033) 2-(6-
Benzylpyridin-2-yl)quinazolin, (15.034) 2,6-Dimethyl-lH,5H-[l,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrol-
1 ,3,5,7 (2H,6H)-tetron, ( 15.035) 2- [3,5-Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] - 1 - [4-(4- { 5- [2-(prop-2-in- 1 - yloxy)phenyl] -4,5 -dihydro- 1 ,2-oxazol-3-yl } - 1 ,3-thiazol-2-yl)piperidin- 1 -yl] ethanon, ( 15.036) 2- [3,5- Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] - 1 - [4-(4- { 5- [2-chlor-6-(prop-2-in- 1 -yloxy)phenyl] -4,5 -dihydro- 1 ,2- oxazol-3-yl]-l,3-thiazol-2-yl)piperidin-l-yl]ethanon, (15.037) 2-[3,5-Bis(difluormethyl)-lH-pyrazol-l- yl] - 1 - [4-(4- { 5- [2-fluor-6-(prop-2-in- 1 -yloxy)phenyl] -4,5 -dihydro- 1 ,2-oxazol-3-yl } - 1 ,3-thiazol-2- yl)piperidin-l-yl]ethanon, (15.038) 2-[6-(3-Fluor-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazolin, (15.039) 2- { (5R)-3- [2-( 1 - { [3,5 -Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4- yl]-4,5-dihydro-l,2-oxazol-5-yl}-3-chlorphenyl methanesulfonat, (15.040) 2-{(5S)-3-[2-(l-{ [3,5-
Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4-yl] -4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol-5 - yl}-3-chlorphenyl methanesulfonat, (15.041) 2-{2-[(7,8-Difluor-2-methylquinolin-3-yl)oxy]-6- fluorphenyl}propan-2-ol, (15.042) 2-{2-Fluor-6-[(8-fluor-2-methylquinolin-3-yl)oxy]phenyl}propan-2- ol, (15.043) 2- { 3 - [2-( 1 - { [3,5 -Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4- yl]-4,5-dihydro-l,2-oxazol-5-yl]-3-chlorphenyl-methansulfonat, (15.044) 2-{3-[2-(l-{ [3,5-
Bis(difluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4-yl] -4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol-5 - yl [phenyl methanesulfonat, (15.045) 2-Phenylphenol und deren Salze, (15.046) 3-(4,4,5-Trifluor-3,3- dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-l-yl)quinolin, (15.047) 3-(4,4-Difluor-3,3-dimethyl-3,4- dihydroisoquinolin-l-yl)quinolin, (15.048) 4-Amino-5-fluorpyrimidin-2-ol (Tautomere Form: 4-Amino- 5-fluorpyrimidin-2(lH)-on), (15.049) 4-Oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]buttersäure, (15.050) 5-Amino- l,3,4-thiadiazol-2-thiol, (15.051) 5-Chlor-N'-phenyl-N'-(prop-2-yn-l-yl)thiophen-2-sulfonohydrazid, (15.052) 5-Fluor-2-[(4-fluorbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, (15.053) 5-Fluor-2-[(4- methylbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, (15.054) 9-Fluor-2,2-dimethyl-5-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydro-l,4- benzoxazepin, (15.055) But-3-yn-l-yl [6-[({ [(Z)-(l-methyl-lH-tetrazol-5- yl)(phenyl)methylen]amino }oxy)methyl]pyridin-2-yl Jcarbamat, (15.056) Ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano- 3-phenylacrylat, (15.057) Phenazin- 1 -carbonsäure, (15.058) Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoat, (15.059) Quinolin-8-ol, (15.060) Quinolin-8-ol sulfat (2: 1), (15.061) tert-Butyl [6-[({ [(l-methyl-lH-tetrazol-5- yl)(phenyl)methylene]amino]oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamat, (15.062) 5-Fluor-4-imino-3-methyl-l- [(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydropyrimidin-2(lH)-one, (15.063) Inpyrfluxam, (15.064) Isoflucypram, (15.065) Picarbutrazox, (15.066) Quinofumelin, (15.067) 2-{3-[2-(l-{ [3,5- bis(difluoromethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4-yl] -4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol-5- yl }-3-chlorophenyl methanesulfonate.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten bevorzugt neben einer Verbindung der Formel (I) einen oder mehrere Mischpartner aus den im Folgenden aufgeführten Wirkstoffen. Diese Gruppe bevorzugter Mischpartner wird im Folgenden als„Gruppe B Mischpartner“ bezeichnet:
Azoxystrobin, Benzovindiflupyr, Bixafen, Carbendazim, Carboxin, Cyproconazole, Cyprodinil, Difenoconazole, Diniconazole, Dimethomorph, Ethaboxam, Fenamidone, Fludioxonil, Fluopicolide, Fluoxastrobin, Flutriafol, Flutolanil, Fluxapyroxad, Inpyrfluxam, Ipfentrifluconazole, Ipconazole, Iprodione, Isoflucypram, Isopyrazam, Isotianil, Mefenoxam, Mefentrifluconazole, Metalaxyl, Metconazole, Myclobutanil, Oxathiapiprolin, Pencycuron, Penflufen, Penthiopyrad, Picarbutrazox Picoxystrobin, Prochloraz, Prothioconazole, Pydiflumetofen, Pyraclostrobin, Pyrimethanil, Quinofumelin, Sedaxane, Silthiofam, Tebuconazole, Tetraconazole, Thiabendazole, Thiophanate- methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Trifloxystrobin, Triflumizole, Triticonazole, Ziram, Verbindung der Formel 2- { 3- [2-( 1 - { [3,5-bis(difluoromethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl }piperidin-4-yl)- 1 ,3-thiazol-4- yl] -4,5 -dihydro- 1 ,2-oxazol-5-yl } -3-chlorophenyl methanesulfonate.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.l und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.l und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.2 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.2 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.3 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.3 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.4 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.4 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.5 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.5 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.6 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.6 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.7 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner. Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.7 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.8 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.8 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.9 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.9 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.10 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.10 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.11 und einen oder mehrere Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mischungen enthaltend die Verbindung Nr.11 und genau einen (1) Mischpartner ausgewählt der Gruppe B Mischpartner.
Wenn zu den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen ein Fungizid, insbesondere eines der Klassen (1) bis (15) zugesetzt wird, weisen die resultierenden Mischungen eine erhöhte mikrobizide Wirkung (im Vergleich zu der oder den mikrobiell wirksamen Verbindungen innerhalb der Klassen (1) bis (15)) auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden.
Fungizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.
Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt: Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B.
Blumeria- Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis;
Podosphaera- Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha;
Sphaerotheca- Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea;
Uncinula- Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B.
Gymnosporangium- Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae
Hemileia- Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix;
Phakopsora- Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae; Puccinia- Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita;
Uromyces- Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B.
Bremia- Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;
Peronospora- Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans;
Plasmopara- Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;
Pseudoperonospora- Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Pythium- Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B.
Alternaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria solani;
Cerco spora- Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola;
Cladosporium- Arten, wie beispielsweise Cladosporium cucumerinum; Cochliobolus- Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Colletotrichum- Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium;
Cycloconium- Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum;
Diaporthe-Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri;
Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii;
Gloeosporium- Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor;
Glomerella- Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata;
Guignardia- Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli;
Leptosphaeria- Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans;
Magnaporthe- Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea;
Mycosphaerella- Arten, wie beispielsweise Mycosphaerella graminicola und Mycosphaerella fijiensis; Phaeosphaeria- Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum;
Pyrenophora- Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres;
Ramularia- Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni;
Rhynchosporium- Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis;
Septoria- Arten, wie beispielsweise Septoria apii;
Typhula- Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata;
Venturia- Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Wurzel- und Stängelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B.
Corticium- Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum;
Fusarium- Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum;
Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis; Rhizoctonia- Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuformis;
Thielaviopsis- Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola;
Ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B.
Alternaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.;
Aspergillus- Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;
Cladosporium- Arten, wie beispielsweise Cladosporium cladosporioides;
Claviceps- Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea;
Fusarium- Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Gibberella- Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae;
Monographella- Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B.
Sphacelotheca- Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana;
Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Urocystis- Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta;
Ustilago- Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda;
Fruchtfäule hervorgerufen durch z.B.
Aspergillus- Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Penicillium- Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum und Penicillium purpurogenum;
Sclerotinia- Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Verticilium- Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;
Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Fusarium- Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum;
Pythium- Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Rhizoctonia- Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Sclerotium- Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii;
Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B.
Nectria- Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;
Welkeerkrankungen hervorgerufen durch z.B.
Monilinia- Arten, wie beispielsweise Monilinia laxa; Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B.
Taphrina- Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;
Degenerationserkrankungen holziger Pflanzen, hervorgerufen durch z.B.
Esca-Arten, wie beispielsweise Phaeomoniella chlamydospora und Phaeoacremonium aleophilum und Fomitiporia mediterranea; Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B.
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B.
Rhizoctonia- Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Helminthosporium- Arten, wie beispielsweise Helminthosporium solani; Erkrankungen, hervorgerufen durch bakterielle Erreger wie z.B.
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia- Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora; Bevorzugt können die folgenden Krankheiten von Soja-Bohnen bekämpft werden:
Pilzkrankheiten an Blättern, Stängeln, Schoten und Samen verursacht durch z.B.
Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Pod and Stern Blight (Phomopsis sojae), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola)
Pilzkrankheiten an Wurzeln und der Stängelbasis verursacht durch z.B.
Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or Wilt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmo- spora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stern Blight (Diaporthe phaseolorum), Stern Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stern Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatum, Pythium irreguläre, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stern Decay, and Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stern Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola).
Bevorzugte Mischungsverhältnisse, in denen eine Verbindung der Formel (I) mit den angegebenen Mischpartnern kombiniert werden kann, sind 3000: 1 bis 1 :3000, 1000:1 bis 1: 1000, 750: 1 bis 1:750, 500: 1 bis 1 :500, 250 : 1 bis 1 : 250, 200 : 1 bis 1 : 200, 100 : 1 bis 1 : 100, 95: 1 bis 1 :95, 90: 1 bis 1 :90, 85: 1 bis 1 :85, 80: 1 bis 1:80, 75: 1 bis 1 :75, 70: 1 bis 1 :70, 65:1 bis 1 :65, 60: 1 bis 1 :60, 55: 1 bis 1:55, 45: 1 bis 1 :45, 40: 1 bis 1:40, 35:1 bis 1:35, 30: 1 bis 1:30, 20: 1 bis 1:20, 15: 1 bis 1: 15, 10: 1 bis 1 : 10, 9: 1 bis 1 :9, 8: 1 bis 1 :8, 7: 1 bis 1:7, 6: 1 bis 1 :6 4: 1 bis 1 :4, 3: 1 bis 1 :3, 2: 1 bis 1 :2, 1: 1, 0, 001 : 1 bis 1 :0,001.
Ferner können Verbindungen der Formel (I) mit Herbiziden gemischt werden. Gleiches gilt für die genannten erfindungsgemäßen Mischungen, welche ebenfalls mit Herbiziden gemischt und auf Pflanzen oder Pflanzenteile angewandt werden können. In vielen Fällen weisen diese Mischungen mit Herbiziden synergistische Wirkungen auf.
Beispiele für solche herbiziden Mischungspartner sind: Acetochlor, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, alachlor, allidochlor, alloxydim, alloxydim- sodium, ametryn, amicarbazone, amidochlor, amidosulfuron, aminocyclopyrachlor, aminocyclo- pyrachlor-potassium, aminocyclopyrachlor-methyl, aminopyralid, amitrole, ammoniumsulfamate, anilofos, asulam, atrazine, azafenidin, azimsulfuron, beflubutamid, benazolin, benazolin-ethyl, benfluralin, benfuresate, bensulfuron, bensulfuron-methyl, bensulide, bentazone, benzobicyclon, benzofenap, bicyclopyron, bifenox, bilanafos, bilanafos-sodium, bispyribac, bispyribac-sodium, bromacil, bromobutide, bromofenoxim, bromoxynil, bromoxynil-butyrate, -potassium, -heptanoate und - octanoate, busoxinone, butachlor, butafenacil, butamifos, butenachlor, butralin, butroxydim, butylate, cafenstrole, carbetamide, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, chloramben, chlorbromuron, chlorfenac, chlorfenac-sodium, chlorfenprop, chlorflurenol, chlorflurenol-methyl, chloridazon, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorophthalim, chlorotoluron, chlorthal-dimethyl, chlorsulfuron, cinidon, cinidon- ethyl, cinmethylin, cinosulfuron, clacyfos, clethodim, clodinafop, clodinafop-propargyl, clomazone, clomeprop, clopyralid, cloransulam, cloransulam-methyl, cumyluron, cyanamide, cyanazine, cycloate, cyclopyrimorate, cyclosulfamuron, cycloxydim, cyhalofop, cyhalofop-butyl, cyprazine, 2,4-D, 2,4-D- butotyl, -butyl, -dimethylammonium, -diolamin, -ethyl, 2-ethylhexyl, -isobutyl, -isooctyl, - isopropylammonium, -potassium, -triisopropanolammonium und -trolamine, 2,4-DB, 2,4-DB-butyl, - dimethylammonium, isooctyl, -potassium und -sodium, daimuron (dymron), dalapon, dazomet, n- decanol, desmedipham, detosyl-pyrazolate (DTP), dicamba, dichlobenil, dichlorprop, dichlorprop-P, diclofop, diclofop-methyl, diclofop-P-methyl, diclosulam, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopyr, diflufenzopyr-sodium, dimefuron, dimepiperate, dimethachlor, dimethametryn, dimethenamid, dimethenamid-P, dimetrasulfuron, dinitramine, dinoterb, diphenamid, diquat, diquat-dibromid, dithiopyr, diuron, DNOC, endothal, EPTC, esprocarb, ethalfluralin, ethametsulfuron, ethametsulfuron- methyl, ethiozin, ethofumesate, ethoxyfen, ethoxyfen-ethyl, ethoxysulfuron, etobenzanid, F-5231, i.e. N- [2-Chlor-4-fluor-5- [4-(3-fluorpropyl)-4,5 -dihydro-5 -oxo- 1 H-tetrazol- 1 -yl] -phenyl] -ethansulfonamid, F- 7967, i.e. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-lH-benzimidazol-4-yl]-l-methyl-6-(trifluor- methyl)pyrimidin-2,4(lH,3H)-dion, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenoxasulfone, fentrazamide, flamprop, flamprop-M-isopropyl, flamprop-M-methyl, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, flucarbazone, flucarbazone- sodium, flucetosulfuron, fluchloralin, flufenacet, flufenpyr, flufenpyr-ethyl, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, fluometuron, flurenol, flurenol-butyl, -dimethylammonium und - methyl, fluoroglycofen, fluoroglycofen-ethyl, flupropanate, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl- sodium, fluridone, flurochloridone, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, flurtamone, fluthiacet, fluthiacet- methyl, fomesafen, fomesafen- sodium, foramsulfuron, fosamine, glufosinate, glufosinate-ammonium, glufosinate-P-sodium, glufosinate-P-ammonium, glufosinate-P-sodium, glyphosate, glyphosate- ammonium, -isopropylammonium, -diammonium, -dimethylammonium, -potassium, -sodium und - trimesium, H-9201, i.e. 0-(2,4-Dimethyl-6-nitrophenyl)-0-ethyl-isopropylphosphoramidothioat, halauxifen, halosafen, halosulfuron, halosulfuron-methyl, haloxyfop, haloxyfop-P, haloxyfop- ethoxyethyl, haloxyfop-P-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, hexazinone, HW-02, i.e. l-(Dimethoxyphosphoryl)-ethyl-(2,4-dichlorphenoxy)acetat, imazamethabenz, Imazamethabenz-methyl, imazamox, imazamox-ammonium, imazapic, imazapic-ammonium, imazapyr, imazapyr- isopropylammonium, imazaquin, imazaquin-ammonium, imazethapyr, imazethapyr-immonium, imazosulfuron, indanofan, indaziflam, iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, ioxynil, ioxynil- octanoate, -potassium und sodium, ipfencarbazone, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutole, karbutilate, KUH-043, i.e. 3-({ [5-(Difluormethyl)-l-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4- yl]methyl}sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-l,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotyl, -dimethylammonium, -2-ethylhexyl, -isopropylammonium, -potassium und - sodium, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -sodium, mecoprop, mecoprop-sodium, und -butotyl, mecoprop-P, mecoprop-P-butotyl, -dimethylammonium, -2-ethylhexyl und -potassium, mefenacet, mefluidide, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesotrione, methabenzthiazuron, metam, metamifop, metamitron, metazachlor, metazosulfuron, methabenzthiazuron, methiopyrsulfuron, methiozolin, methyl isothiocyanate, metobromuron, metolachlor, S-metolachlor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-methyl, molinat, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron-ester, MT-5950, i.e. N-[3-chlor-4-(l-methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-011, napropamide, NC-310, i.e. 4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-l-methyl-5-benzyloxypyrazol, neburon, nicosulfuron, nonanoic acid (Pelargonsäure), norflurazon, oleic acid (fatty acids), orbencarb, orthosulfamuron, oryzalin, oxadiargyl, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefon, oxyfluorfen, paraquat, paraquat dichloride, pebulate, pendimethalin, penoxsulam, pentachlorphenol, pentoxazone, pethoxamid, petroleum oils, phenmedipham, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperophos, pretilachlor, primisulfuron, primisulfuron-methyl, prodiamine, profoxydim, prometon, prometryn, propachlor, propanil, propaquizafop, propazine, propham, propisochlor, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, propyrisulfuron, propyzamide, prosulfocarb, prosulfuron, pyraclonil, pyraflufen, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotole, pyrazolynate (pyrazolate), pyrazosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxyfen, pyribambenz, pyribambenz-isopropyl, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyributicarb, pyridafol, pyridate, pyriftalid, pyriminobac, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyrithiobac-sodium, pyroxasulfone, pyroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamine, quizalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, rimsulfuron, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, sulcotrion, sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, , SYN- 523, SYP-249, i.e. l-Ethoxy-3-methyl-l-oxobut-3-en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2- nitrobenzoat, S YP-300, i.e. 1 - [7 -Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in- 1 -yl)-3,4-dihydro-2H- 1 ,4-benzoxazin-6-yl] - 3-propyl-2-thioxoimidazolidin-4,5-dion, 2,3,6-TBA, TCA (Trifluoressigsäure), TCA-sodium, tebuthiuron, tefuryltrione, tembotrione, tepraloxydim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbuthylazin, terbutryn, thenylchlor, thiazopyr, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, thifensulfuron, thifensulfuron- methyl, thiobencarb, tiafenacil topramezone, tralkoxydim, triafamone, tri-allate, triasulfuron, triaziflam, tribenuron, tribenuron-methyl, triclopyr, trietazine, trifloxysulfuron, trifloxysulfuron-sodium, trifluralin, triflusulfuron, triflusulfuron-methyl, tritosulfuron, urea Sulfate, vernolate, ZJ-0862, i.e. 3,4-Dichlor-N- {2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
Figure imgf000033_0001
Frucht/Gemüse-Herbizide: Atrazine, Bromacil, Diuron, Glyphosate, Linuron, Metribuzin, Simazine, Trifluralin, Fluazifop, Glufosinate, Halosulfuron Gowan, Paraquat, Propyzamide, Sethoxydim, Butafenacil, Halosulfuron, Indaziflam;
Getreideherbizide : Isoproturon, Bromoxynil, Ioxynil, Phenoxies, Chlorsulfuron, Clodinafop, Diclofop, Diflufenican, Fenoxaprop, Florasulam, Fluroxypyr, Metsulfuron, Triasulfuron, Flucarbazone, Iodosulfuron, Propoxycarbazone, Picolinafen, Mesosulfuron, Beflubutamid, Pinoxaden, Amidosulfuron, Thifensulfuron, Tribenuron, Flupyrsulfuron, Sulfosulfuron, Pyrasulfotole, Pyroxsulam, Flufenacet, Tralkoxydim, Pyroxasulfon;
Maisherbizide: Atrazine. Alachlor, Bromoxynil, Acetochlor, Dicamba, Clopyralid, (.S')-I )micthcnainid, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaflutole, (.S')-Metolachlor, Mesotrione, Nicosulfuron, Primisulfuron, Rimsulfuron, Sulcotrione, Foramsulfuron, Topramezone, Tembotrione, Saflufenacil, Thiencarbazone, Flufenacet, Pyroxasulfon; Reisherbizide: Butachlor. Propanil, Azimsulfuron, Bensulfuron, Cyhalofop, Daimuron, Fentrazamide, Imazosulfuron, Mefenacet, Oxaziclomefone, Pyrazosulfuron, Pyributicarb, Quinclorac, Thiobencarb, Indanofan, Flufenacet, Fentrazamide, Halosulfuron, Oxaziclomefone, Benzobicyclon, Pyriftalid, Penoxsulam, Bispyribac, Oxadiargyl, Ethoxysulfuron, Pretilachlor, Mesotrione, Tefuryltrione, Oxadiazone, Fenoxaprop, Pyrimisulfan; Baumwollherbizide: Diuron, Fluometuron, MSMA, Oxyfluorfen, Prometryn, Trifluralin, Carfentrazone, Clethodim, Fluazifop-butyl, Glyphosate, Norflurazon, Pendimethalin, Pyrithiobac-sodium, Trifloxysulfuron, Tepraloxydim, Glufosinate, Flumioxazin, Thidiazuron; Soiaherbizide: Alachlor, Bentazone, Trifluralin, Chlorimuron-Ethyl, Cloransulam-Methyl, Fenoxaprop, Fomesafen, Fluazifop, Glyphosate, Imazamox, Imazaquin, Imazethapyr, (.S')-Metolachlor, Metribuzin, Pendimethalin, Tepraloxydim, Glufosinate;
Zuckerrübenherbizide : Chloridazon, Desmedipham, Ethofumesate, Phenmedipham, Triallate, Clopyralid, Fluazifop, Fenacil, Metamitron, Quinmerac, Cycloxydim, Triflusulfuron, Tepraloxydim, Quizalofop;
Rapsherbizide: Clopyralid, Diclofop, Fluazifop, Glufosinate, Glyphosate, Metazachlor, Trifluralin Ethametsulfuron, Quinmerac, Quizalofop, Clethodim, Tepraloxydim;
Insbesondere bevorzugt sind Mischungen der Verbindung der Formel (Ia) bzw. Mischungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit Glyphosate. Ferner bevorzugt sind insbesondere Mischungen der Verbindung der Formel (Ia) bzw. Mischungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen mit Glufosinate.
Verbindungen der Formel (I) und erfindungsgemäße Mischungen können auch vorteilhaft mit Safenern gemischt werden, bzw. in Verbindung mit Safenern angewendet werden. Geeignete Safener sind z. B. Cyprosulfamide, Isoxadifen-ethyl und Mefenpyr-diethyl.
Verbindungen der Formel (I) und erfindungsgemäße Mischungen können auch vorteilhaft mit FCOs gemischt werden, bzw. in Verbindung mit FCOs angewendet werden.
Fipo-Chito-Oligosacchariden (FCO) sind in der Fage das Pflanzenwachstum und die Pflanzenentwicklung zu beeinflussen. FCOs, die hauptsächlich von Rhizobia spp. abgesondert werden, spielen eine Schlüsselrolle in der Stimulation von Noduli in Feguminosen mittels Aktivierung von Signalen in bestimmten Wachstumshormonen, Nährstoffe und im Pflanzenmetabolismus. FCOs haben direkte und indirekte Effekte auf verschiedene physiologische Prozesse. Sie versorgen die rhizosphere, microbielle Population mit Mineralien, biochemische Substanzen sowie Nährstoffen und transportieren Spurenelemente und Wachstumsregulatoren zur Stimulierung des Pflanzenwachstums. Fipo-Chito- Oligosacchariden (FCO), die durch rhizosphere Bakterien abgesondert werden, spielen eine Schlüsselrolle in der Stimulation von Noduli in Wurzeln von Feguminosen durch Aktivierung von Signalen bei sehr geringer Konzentration, die eine Zellteilung an verschiedenen Stellen in der Wurzel initiieren. Die Struktur von FCOs aus unterschiedlichen Knöllchenbakterien (oder Rhizobien) wurde aufgeklärt (V. Suganaya et al., IJTA, 33(1), 2015 und darin zitierte Fiteratur).
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin Formulierungen und daraus bereitete Anwendungsformen als Pflanzenschutzmittel und/oder Schädlingsbekämpfungsmittel wie z. B. Drench-, Drip- und Spritzbrühen, umfassend mindestens einen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe. Gegebenenfalls enthalten die Anwendungsformen weitere Pflanzenschutzmittel und/oder Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder die Wirkung verbessernde Adjuvantien wie Penetrationsförderer, z. B. vegetative Öle wie beispielsweise Rapsöl, Sonnenblumenöl, Mineralöle wie beispielsweise Paraffinöle, Alkylester vegetativer Fettsäuren wie beispielsweise Rapsöl- oder Sojaölmethylester oder Alkanol-alkoxylate und/oder Spreitmittel wie beispielsweise Alkylsiloxane und/oder Salze z. B. organische oder anorganische Ammonium- oder Phosphomiumsalze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat und /oder die Retention fördernde Mittel wie z. B. Dioctylsulfosuccinat oder Hydroxypropyl-guar Polymere und/oder Humectants wie z. B. Glycerin und / oder Dünger wie beispielsweise Ammonium-, Kalium oder Phosphor-enthaltende Dünger.
Übliche Formulierungen sind beispielsweise wasserlösliche Flüssigkeiten (SL), Emulsionskonzentrate (EC), Emulsionen in Wasser (EW), Suspensionskonzentrate (SC, SE, FS, OD), in Wasser dispergierbare Granulate (WG), Granulate (GR) und Kapselkonzentrate (CS); diese und weitere mögliche Formuliertypen sind beispielsweise durch Crop Life International und in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576 beschrieben. Gegebenenfalls enthalten die Formulierungen neben einem oder mehreren erfindungsgemäßen Wirkstoffen weitere agrochemische Wirkstoffe.
Vorzugsweise handelt es sich um Formulierungen oder Anwendungsformen, welche Hilfsstoffe, wie beispielsweise Streckmittel, Lösemittel, Spontanitätsförderer, Trägerstoffe, Emulgiermittel, Dispergiermittel, Frostschutzmittel, Biozide, Verdicker und/oder weitere Hilfsstoffe, wie beispielsweise Adjuvantien enthalten. Ein Adjuvant in diesem Kontext ist eine Komponente, die die biologische Wirkung der Formulierung verbessert, ohne dass die Komponente selbst eine biologische Wirkung hat. Beispiele für Adjuvantien sind Mittel, die die Retention, das Spreitverhalten, das Anhaften an der Blattoberfläche oder die Penetration fördern.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Hilfsstoffen wie beispielsweise Streckmitteln, Lösemitteln und/oder festen Trägerstoffen und/oder weiteren Hilfsstoffen wie beispielsweise oberflächenaktive Stoffe. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.
Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, der Formulierung des Wirkstoffs oder den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen (wie z.B. gebrauchsfähigen Pflanzenschutzmitteln wie Spritzbrühen oder Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften, wie bestimmte physikalische, technische und/oder biologische Eigenschaften, zu verleihen.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsulfoxid).
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösemittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwas serstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cy clohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Meth- ylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Grundsätzlich können alle geeigneten Lösemittel verwendet werden. Geeignete Lösemittel sind beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Chlorbenzol, Chlorethylen, oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Cyclohexan, Paraffine, Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie z.B. Methanol, Ethanol, iso-Propanol, Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie z.B. Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel, wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Grundsätzlich können alle geeigneten Trägerstoffe eingesetzt werden. Als Trägerstoffe kommen insbesondere infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Tal kum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und natürliche oder synthetische Silikate, Harze, Wachse und /oder feste Düngemittel. Mischungen solcher Trägerstoffe können ebenfalls verwendet werden. Als Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organi schen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Papier, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel.
Auch verflüssigte gasförmige Streckmittel oder Lösemittel können eingesetzt werden. Insbesondere eignen sich solche Streckmittel oder Trägerstoffe, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe, sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
Beispiele für Emulgier- und/oder Schaum erzeugende Mittel, Dispergiermittel oder Benetzungsmittel mit ionischen oder nicht-ionischen Eigenschaften oder Mischungen dieser oberflächenaktiven Stoffe sind Salze von Polyacrylsäure, Salze von Lignosulphonsäure, Salze von Phenolsulphonsäure oder Naphthalinsulphonsäure, Polykondensate von Ethylenoxid mit Fettalkoholen oder mit Fettsäuren oder mit Fettaminen, mit substituierten Phenolen (vorzugsweise Alkylphenole oder Arylphenole), Salze von Sulphobernsteinsäureestern, Taurinderivate (vorzugsweise Alkyltaurate), Phosphorsäureester von polyethoxylierten Alkoholen oder Phenole, Fettsäureester von Polyolen, und Derivate der Verbindungen enthaltend Sulphate, Sulphonate und Phosphate, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkyl sulfate, Arylsulfonate, Eiweißhydrolysate, Fignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose. Die Anwesenheit einer oberflächenaktiven Substanz ist vorteilhaft, wenn einer der Wirkstoff und/oder einer der inerten Trägerstoffe nicht in Wasser löslich ist und wenn die Anwendung in Wasser erfolgt.
Als weitere Hilfsstoffe können in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Nähr- und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink vorhanden sein.
Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Fichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel. Weiterhin enthalten sein können schaumerzeugende Mittel oder Entschäumer.
Ferner können die Formulierungen und daraus abgeleiteten Anwendungsformen als zusätzliche Hilfsstoffe auch Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere enthalten, wie Gummiarabikum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Fecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Hilfsstoffe können mineralische und vegetabile Öle sein.
Gegebenenfalls können noch weitere Hilfsstoffe in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen enthalten sein. Solche Zusatzstoffe sind beispielsweise Duftstoffe, schützende Kolloide, Bindemittel, Klebstoffe, Verdicker, thixotrope Stoffe, Penetrationsförderer, Retentionsförderer, Stabilisatoren, Sequestiermittel, Komplexbildner, Humectans, Spreitmittel. Im Allgemeinen können die Wirkstoffe mit jedem festen oder flüssigen Zusatzstoff, welches für Formulierungszwecke gewöhnlich verwendet wird, kombiniert werden.
Als Retentionsförderer kommen alle diejenigen Substanzen in Betracht, die die dynamische Oberflächenspannung verringern wie beispielsweise Dioctylsulfosuccinat oder die die Visko-Elastizität erhöhen wie beispielsweise Hydroxypropyl-guar Polymere.
Als Penetrationsförderer kommen im vorliegenden Zusammenhang alle diejenigen Substanzen in Be tracht, die üblicherweise eingesetzt werden, um das Eindringen agrochemischer Wirkstoffe in Pflanzen zu verbessern. Penetrationsförderer werden in diesem Zusammenhang dadurch definiert, dass sie aus der (in der Regel wässerigen) Applikationsbrühe und/oder aus dem Spritzbelag in die Kutikula der Pflanze eindringen und dadurch die Stoffbeweglichkeit (Mobilität) der Wirkstoffe in der Kutikula erhöhen können. Die in der Literatur (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152) beschriebene Methode kann zur Bestimmung dieser Eigenschaft eingesetzt werden. Beispielhaft werden genannt Alkoholalkoxylate wie beispielsweise Kokosfettethoxylat (10) oder Isotridecylethoxylat (12), Fettsäureester wie beispielsweise Rapsöl- oder Sojaölmethylester, Fettamine Alkoxylate wie beispielsweise Tallowamine ethoxylat (15) oder Ammonium und / oder Phosphonium-Salze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Zu den Pflanzen, die mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen behandelt werden können, zählen z. B. folgende Pflanzenarten: Turf, Reben, Getreide, beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais und Hirse, Triticale; Rüben, beispielsweise Zuckerrüben und Futterrüben; Früchte, beispielsweise Kernobst, Steinobst und Beerenobst, beispielsweise Äpfel, Birnen, Pflaumen, Pfirsiche, Mandeln, Kirschen und Beeren, z. B. Erdbeeren, Himbeeren, Brombeeren; Hülsenfrüchte, beispielsweise Bohnen, Linsen, Erbsen und Sojabohnen; Ölkulturen, beispielsweise Raps, Senf, Mohn, Oliven, Sonnenblumen, Kokos, Castorölpflanzen, Kakaobohnen und Erdnüsse; Gurkengewächse, beispielsweise Kürbis, Gurken und Melonen; Fasergewächse, beispielsweise Baumwolle, Flachs, Hanf und Jute; Citrusfrüchte, beispielsweise Orangen, Zitronen, Pampelmusen und Mandarinen; Gemüsesorten, beispielsweise Spinat, (Kopf)-Salat, Spargel, Kohlarten, Möhren, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln und Paprika; Lorbeergewächse, beispielsweise Avocado, Cinnamomum, Kampfer, oder ebenso Pflanzen wie Tabak, Nüsse, Kaffee, Aubergine, Zuckerrohr, Tee, Pfeffer, Weinreben, Hopfen, Bananen, Naturkautschukgewächse sowie Zierpflanzen, beispielsweise Blumen, Sträucher, Laubbäume und Nadelbäume wie Koniferen. Diese Aufzählung stellt keine Limitierung dar.
Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft, Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhiozome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffkombinationen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, (Ver-) Spritzen, (Ver-) Sprühen, Berieseln, Verdampfen, Zerstäuben, Angießen, Vernebeln, (Ver-) Streuen, Verschäumen, Aufstreichen Verstrei chen, Injizieren, Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch durch Trockenbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren, ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Eine bevorzugte direkte Behandlung der Pflanzen ist die Blattapplikation, d.h. die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden auf das Blattwerk aufgebracht, wobei die Behandlungsfrequenz und die Aufwandmenge auf den Befallsdruck des jeweiligen Schädlings abgestimmt sein kann.
Bei systemisch wirksamen Verbindungen gelangen die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen über das Wurzelwerk in die Pflanzen. Die Behandlung der Pflanzen erfolgt dann durch Einwirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen auf den Lebensraum der Pflanze. Das kann beispielsweise durch Drenchen, Einmischen in den Boden oder die Nährlösung sein, d.h. der Standort der Pflanze (z.B. Boden oder hydroponische Systeme) wird mit einer flüssigen Form der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen getränkt, oder durch die Bodenapplikation, d.h. die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden in fester Form, (z.B. in Form eines Granulats) in den Standort der Pflanzen eingebracht. Bei Wasserreiskulturen kann das auch durch Zudosieren der Erfindung in einer festen Anwendungsform (z.B. als Granulat) in ein überflutetes Reisfeld sein.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von Schädlingen, indem das Saatgut mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen behandelt wird. Das erfindungsgemäße Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von Schädlingen umfasst ein Verfahren, in dem das Saatgut gleichzeitig in einem Vorgang mit dem Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner behandelt wird. Es umfasst auch ein Verfahren, in dem das Saatgut zu unterschiedlichen Zeiten mit dem Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner behandelt wird.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der daraus entstehenden Pflanze vor tierischen Schädlingen.
Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor tierischen Schädlingen mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen behandelt wurde. Die Erfindung bezieht sich auch auf Saatgut, welches zur gleichen Zeit mit dem Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner behandelt wurde. Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten mit dem Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner behandelt wurde. Bei Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten mit dem Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner behandelt wurde, können die einzelnen Wirkstoffe des erfindungsgemäßen Mittels in unterschiedlichen Schichten auf dem Saatgut enthalten sein. Dabei können die Schichten, die den Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner enthalten, gegebenenfalls durch eine Zwischenschicht getrennt sein. Die Erfindung bezieht sich auch auf Saatgut, bei dem der Wirkstoff der Formel (Ia) und Mischpartner als Bestandteil einer Umhüllung oder als weitere Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung aufgebracht sind.
Des Weiteren bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches nach der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen einem Filmcoating - Verfahren unterzogen wird, um Staubabrieb am Saatgut zu vermeiden.
Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor tierischen Schädlingen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass durch die Behandlung des Saatguts mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen Keimung und Auflauf des behandelten Saatguts gefördert werden können.
Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltene Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. Die traditionellen Vermehrungs- und Züchtungsmethoden können durch eine oder mehrere biotechnologische Methoden, wie z.B. die Verwendung von Doppelhaploiden, zufälliger und gerichteter Mutagenese, molekularen oder genetischen Markern, oder durch Bioengineering-Methoden und gentechnische Methoden unterstützt oder ergänzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Bei genetisch modifizierten Pflanzen (oder transgenen Pflanzen) handelt es sich um Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert wurde. Der Ausdruck“heterologes Gen” bedeutet im Wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze oder der Pflanzenzelle bereitgestellt oder assembliert wird und das, wenn es in das Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Mitochondriengenom eingeführt wird, der transformierten Pflanze neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Merkmale verleiht, und zwar dadurch, dass es ein Protein oder Polypeptid von Interesse exprimiert oder dass es ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt, bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (z.B. mittels Antisense-Technologie, Cosuppressionstechnologie, RNA-Interferenz-Technologie (RNAi- Technologie) oder MikroRNA-Technologie (miRNA-Technologie)). Ein heterologes Gen, das in das Genom integriert worden ist, wird auch als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das in das Pflanzengenom integriert worden ist, wird Transformations-Event oder transgenes Event genannt. Die Begriffe "Teile" bzw. "Teile von Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurden oben erläutert.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung), können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, größere Früchte, größere Pflanzenhöhe, intensivere grüne Farbe des Blattes, frühere Blüte, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Zuckerkonzentration in den Früchten, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"- Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen Vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffkombinationen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Wirkstoffkombinationen.
Die gute Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt hegt immer dann vor, wenn die Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die zu erwartende, nach Colby errechnete Wirkung aus den Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe. Anwendungsbeispiele
Formel für den Abtötungsgrad einer Kombination aus zwei Wirkstoffen
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations“, Weeds 15, 20-22, 1967) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha oder in einer Konzentration von m ppm bedeutet,
Y den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha oder in einer Konzentration von n ppm bedeutet und
E den Abtötungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha oder in einer Konzentration von m und n ppm bedeutet, dann ist
Figure imgf000043_0001
Ist der tatsächliche Abtötungsgrad größer als der berechnet Abtötungsgrad (E), so ist die Kombination in ihrer Abtötung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor.
Beispiel A
Mvzus persicae - Sprühtest
Lösungsmittel: 78 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Weitere Testkonzentrationen erhält man durch verdünnen mit emulgatorhaltigem Wasser. Chinakohlblattscheiben ( Brassica pekinensis), die von allen Stadien der Grünen Pfirsichblattlaus ( Myzus persicae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurden und 0 %, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel (siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigten die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle A: Myzus persicae - Sprühtest
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0002
* gef. = gefundene Wirkung; ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel B
Aphis gossypii - Sprühtest
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Weitere Testkonzentrationen erhält man durch verdünnen mit emulgatorhaltigem Wasser. Baumwollpflanzen ( Gossypium hirsutum), die stark von der Baumwollblattlaus (Aphis gossypii) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeuten 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurden und 0 %, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel (siehe Blatt 1). Bei diesen Tests zeigten die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Test 1
Tabelle B-l.l: Aphis gossypii - Sprühtest
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0004
* gef. = gefundene Wirkung; ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Test 2
Tabelle B-2.1: Aphis gossypii - Sprühtest
Figure imgf000046_0001
Tabelle B-2.2: Aphis gossypii - Sprühtest
Figure imgf000046_0002
Tabelle B-2.3: Aphis gossypii - Sprühtest
Figure imgf000046_0003
Figure imgf000047_0002
* gef. = gefundene Wirkung; ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel C
Nilaparvata lugens -Sprühapplikation
Lösungsmittel: 78,0 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Zur Herstellung weiterer Testkonzentrationen wird mit emulgatorhaltigem Wasser verdünnt.
Reispflanzen (Oryza sativa) werden mit der Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt und anschließend mit der Braunrückigen Reiszikade ( Nilaparvata lugens) infiziert.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurden und 0 %, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungswerte verrechnet man nach der Colby-Formel (siehe Blatt 1).
Bei diesem Test zeigte die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle C: Nilaparvata lugens - Sprühtest
Figure imgf000047_0001
Figure imgf000048_0001
* gef. = gefundene Wirkung; ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung
Beispiel D
Myzus persicae - Sprühtest
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Weitere Testkonzentrationen erhält man durch Verdünnen mit emulgatorhaltigem Wasser. Bei erforderlicher Zugabe von Ammoniumsalzen oder/und Penetrationsförderern werden diese jeweils in einer Konzentration von 1000 ppm der Präparatelösung zugefügt.
Wirsingpflanzen ( Brassica oleracea), die stark von der Grünen Pfirsichblattlaus ( Myzus persicae ) befallen sind, werden durch Sprühen mit der Wirkstoffzubereitung in der gewünschten Konzentration behandelt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Blattläuse abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Die ermittelten Abtötungs werte verrechnet man nach der Colby-Formel (siehe Blatt 1). Bei diesem Test zeigte die folgenden Wirkstoffkombinationen gemäß vorliegender Anmeldung eine synergistisch verstärkte Wirksamkeit im Vergleich zu den einzeln angewendeten Wirkstoffen:
Tabelle D-l: Myzus persicae - Sprühtest
Figure imgf000049_0001
Tabelle D-2: Myzus persicae - Sprühtest
Figure imgf000049_0002
Figure imgf000050_0003
Tabelle D-3: Myzus persicae - Sprühtest
Figure imgf000050_0001
Tabelle D-4: Myzus persicae - Sprühtest
Figure imgf000050_0002
* gef. = gefundene Wirkung; ber. = nach der Colby-Formel berechnete Wirkung

Claims

Patentansprüche
1. Wirkstoffkombinationen enthaltend eine Verbindung der Formel (Ia)
Figure imgf000051_0001
worin a) A1 und A2 jeweils für CH stehen und
R für eine Rest aus der Reihe H, F2HC, F2CIC, H3C-F2C, F3C, Br, H3C, F und CI steht, oder b) A1 für N steht und A2 für CH steht und R für F3C steht oder c) A1 für CH steht und A2 für N steht und R F3C steht, und mindestens einen weiteren Wirkstoff oder Produkt, welcher bzw. welches ein Insektizid oder ein Akarizid oder ein Nematizid oder ein Fungizid, eine antimikrobiell wirksame Verbindung oder ein biologisches Pflanzenschutzmittel ist.
2. Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung tierischer
Schädlinge.
3. Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 zur Behandlung von Saatgut.
4. Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 an transgenen Pflanzen.
5. Verfahren zur Herstellung eines Pflanzenschutzmittels, gekennzeichnet dadurch, dass man eine Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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