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WO2019031637A1 - p53-비돌연변이 암에 대한 암 마커 유전자 및 치료제 스크리닝 방법 - Google Patents

p53-비돌연변이 암에 대한 암 마커 유전자 및 치료제 스크리닝 방법 Download PDF

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Publication number
WO2019031637A1
WO2019031637A1 PCT/KR2017/008788 KR2017008788W WO2019031637A1 WO 2019031637 A1 WO2019031637 A1 WO 2019031637A1 KR 2017008788 W KR2017008788 W KR 2017008788W WO 2019031637 A1 WO2019031637 A1 WO 2019031637A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cancer
gene
mdm2
independent
protein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2017/008788
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김일철
김동민
최승현
이동주
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Industry Foundation of Chonnam National University
Original Assignee
Industry Foundation of Chonnam National University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Industry Foundation of Chonnam National University filed Critical Industry Foundation of Chonnam National University
Priority to PCT/KR2017/008788 priority Critical patent/WO2019031637A1/ko
Publication of WO2019031637A1 publication Critical patent/WO2019031637A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer

Definitions

  • the present invention relates to a cancer marker gene and a therapeutic screening method for p53-non-mutated cancer, and more particularly, to a p53-independent MDM2 modulating gene or a protein expression encoded by the gene.
  • A culturing the cells expressing the p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) with the test agent; And (b) in cells incubated with the test agent the gene expression and comparison with the test agent in the P 53- measured the expression level of MDM2 independently regulated genes and cultured cells without the test agent p53- independent MDM2 < / RTI > regulatory gene in a subject in need of such treatment.
  • the p53 protein is well known as a tumor suppressor protein encoded by the TP53 gene in humans. It modulates the expression of various sub-genes by regulating the signal that damages DNA in the cell, regulates the cell cycle, induces apoptosis, Protect against transformation into traits.
  • the p53-expressing gene was first discovered in 1979, but at that time, it was known as a carcinogenic gene because the mutated p53 gene was studied. In 1989, the p53 gene was actually found to be a cancer-suppressing gene.
  • the mutation of the p53 gene was observed in about 50% of the primary tumors, especially in the colon cancer, in about 85%, and the P53 gene was found to be closely related to the cell carcinogenesis. In particular, in relation to the carcinogenesis process of the tumor, it inhibits the progress of the tumor, and it is found to be involved in the cell cycle and cell death of the tumor cell, which is a very important gene related with the development and progression of cancer.
  • TP53 mutations occur in almost all types of cancer from 10% (eg, in hematopoietic malignant tumors) to nearly 100% (eg, in ovarian carcinomas with high severity) (Noa Rivl in et al., Mutations in the p53 Tumor Suppressor Gene, Genes Cancer. 2011 Apr; 2 (4): 466474.). Nonetheless, a substantial number of cancer types have been reported that have a substantially lower P53 mutation rate, i.e., no p53 mutations. Blood 82 (1993) reported that a large number of p53 mutations were not found in the leukemia cell line (M.
  • leukemia represents a type of cancer that does not involve a significant number of p53 mutations, and although there are few direct p53 mutations in such leukemias, defects in the p53 pathway due to changes in upstream or downstream modulators Has been suggested.
  • Leukemia is an overexpression of MDM2, an important negative regulator of p53.
  • p53 is a highly unstable protein in unstressed cells, with a half-life of 5-30 min and a very low level in normal cells (normal unstressed cells) due to the continuous degradation mediated by MDM2 Lt; / RTI > MDM2 gene is increased tumor formation potential of all i when cells become over-expression was, encrypts the estimated transcription factor (putat ive ion transcript factor).
  • MDM2 is primarily an E3 ligase (E3 Hgase) that promotes the degradation of p53 through the ubiquitin-dependent pathway in the nuclear and cytoplasmic 26S proteasome.
  • E3 Hgase E3 ligase
  • Mdm2 expression is induced by wi ld type p53 act ivity, EMBO J. 12 (1993) 461e468.).
  • the two molecules are self-regulating for the purpose of maintaining low p53 levels in cells when stress is absent It is associated through a negative feedback loop (autoregulatory negative feedback loop).
  • MDM2 is also known to be involved in cell cycle regulation, differentiation, cell fate determination, DNA repair, basal transcription and other processes And has a function independent of p53.
  • the expression of MDM2 during development is tissue-specific and independent of p53 in other organs.
  • MDM2 High levels of MDM2 expression are observed in human tumor cell lines with little or no functional p53 (functional p53). Furthermore, MDM2 appears to contribute to the altered phenotype in the absence of wild-type p53 (G. Ganguli, B. Wasylyk, p53- independent functions of ⁇ 2, Mol. Cancer Res. 1 (2003) 1027el035.). Although such facts have been reported in the art, the specific mechanisms involved in regulating expression of MDM2 independently of p53 in virtually p53 non-mutated cancers are not clearly known.
  • the present inventors identified genes regulating p53-independent overexpression of MDM2 overexpression, and confirmed the specific effect of genes that impose phenotypes favoring tumor survival among them.
  • p53-non-mutant cancer p53- non mutant cancer for the screening of therapeutic agents.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing a p53-independent MDM2 modulating gene comprising: (a) culturing a cell expressing a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) And (b) measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene in the cells cultured with the test agent, and comparing the level of gene expression in the cultured cells without the test agent, wherein the test agent is a p53-independent MDM2 regulated
  • a method for screening a therapeutic agent against p53-non mutated cancer and a screened compound by the method which includes a step of confirming whether or not the expression of the gene is suppressed.
  • Another object of the present invention is to provide a p53-independent mutant strain comprising an inhibitor of expression of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by the gene as an active ingredient And to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer (p53-non mutant cancer). It is another object of the present invention to provide a p53-non-mutated cancer diagnostic composition comprising a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) or an agent for measuring the protein expression level encoded by the gene, and a kit for diagnosing p53-non-malignant cancer.
  • the present invention provides a method for producing a p53-independent MDM2 modulating gene comprising the steps of: (a) culturing a cell expressing a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) And (b) measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulated gene in the cells cultured with the test agent, and comparing the gene expression profile in the cells cultured without the test agent, wherein the test agent is a p53-independent MDM2 regulated
  • a method for screening a therapeutic agent for p53-non mutated cancer and a compound screened by the method which comprises the step of confirming whether or not the expression of the gene is suppressed.
  • the present invention provides a p53-non mutant cancer (hereinafter referred to as " p53-non mutant ") gene comprising an expression inhibitor of p53- independent M) M2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by said gene as an active ingredient cancer of the present invention.
  • &quot p53-non mutant cancer
  • compositions for the prophylaxis or treatment of p53-non mutated cancer comprising an inhibitor of expression of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by said gene.
  • a p53-independent mutant cancer which is essentially constituted by an inhibitor of p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by said gene a pharmaceutical composition for preventing or treating mutant cancer.
  • the invention is an object to an effective amount of a composition comprising a protein inhibitors expressed by the gene or expression inhibitors of the P 53- independent adjustment MDM2 gene effectiveness minutes in need (P53-non mutant cancer), which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the effective amount of a composition consisting of a p53-independent MDM2 regulatory gene expression inhibitor or a protein inhibitor expressed by said gene is administered to an individual in need thereof, wherein the p53-non mutant cancer ). ≪ / RTI >
  • the present invention provides a p53-independent MDM2 modulating gene or a p53-independent mutation comprising a preparation for measuring a protein expression level encoded by the gene
  • a composition for cancer diagnosis and a p53-non-mutated cancer diagnostic kit comprising the same are provided.
  • the present invention provides p53-independent MDM2 regulatory gene (p53-independent MDM2 modulat ing) from a sample collected from a subject to provide information necessary for diagnosis of p53 non- gene) or a method for qualitatively or quantitatively analyzing the expression level of the protein encoded by the gene.
  • p53-independent MDM2 modulat ing p53-independent MDM2 modulat ing
  • a diagnostic agent for p53 non- (P53-independent MDM2 modulating gene) for the manufacture of a p53-independent MDM2 modulating gene, or a preparation for measuring the protein expression level encoded by said gene.
  • the present invention provides a method of measuring p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) in a sample of a subject or a protein expression level Provides a method for diagnosing p53-non-malignant cancers.
  • p53-independent MDM2 modulating gene p53-independent MDM2 modulating gene
  • a sample of a subject or a protein expression level Provides a method for diagnosing p53-non-malignant cancers.
  • protein is used interchangeably with “polypeptide ide” or “pept ide” and refers to a polymer of amino acid residues, as is commonly found in natural state proteins.
  • nucleic acid refers to deoxyribonucleotides or ribonucleotides in the form of single- or double-stranded.
  • MDM2 which is often overexpressed in p53 non-mutated cancers, is p53 nul 1 cells and that genes such as those listed in [Table 1] of this specification upregulate MDM2 p53- These genes And the effect on tumor cell viability related phenotype was confirmed. Therefore,
  • the present invention provides a screening method for a therapeutic agent for p53-non mutated cancer, comprising the step of confirming whether or not the expression of the gene is suppressed.
  • This 'p53-independent MDM2 modulation' has been previously shown to be associated with MDM2 being expressed by the p53-dependent pathway, as compared to other pathways in which MDM2 is highly related to the p53 gene the expression of which is regulated by the pathway or by other pathways independent of the p53 gene.
  • the 'control' means both up-regulating and down-regulating, and it may preferably mean up-regulation in the present invention.
  • Said 'modulation' is meant to include both regulation of the promoter level, RNA transcription level or protein translation level of the gene of interest.
  • the ' ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene' preferably means a ⁇ 53-independent MDM2 up-regulating gene, and includes all the up-regulation of the expression level of MDM2 gene, MDM2 mRNA level or MDM2 protein level, These specific genes are as described in [Table 1] of this specification.
  • the present invention is characterized in that at least one gene selected from the genes listed in [Table 1] is used, and two or more genes selected from the gene group can be used to search for the simultaneous expression suppression effect of the gene .
  • the ' ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene' may be a gene that performs up-regulation at the MDM2 mRNA level or the MDM2 protein level.
  • And may be one or more selected from the group of lure.
  • the p53-non mutational cancer refers to a type of cancer showing a dysfunction, defect, or inactivation of the p53 pathway without mutation in the p53 tumor suppressor gene.
  • the p53 mutation rate is usually 50 (Leukemia, 5%), lymphoma (19.1%), hematopoietic malignancy (10-12.7%), and lymphoma
  • cervical cancer 5.8%
  • sarcoma 5%
  • testicular cancer 51
  • malignant melanoma 5%
  • endocrine tumor breast cancer (25%)
  • bladder cancer 26.4%)
  • brain cancer (14.6%)
  • prostate cancer (17.5%
  • uterine cancer cancer 27%)
  • stomach cancer (32%) pancreas cancer nocar, 32.6%), skin cancer (35%), lung cancer (38.6%), larynx cancer (40.4%), head and neck cancer (head and neck cancer, 40.6%), esophageal cancer 43.1%), colorectal cancer (43.2%) or ovarian cancer (47.8%).
  • the p53 mutation rate according to specific cancer types can be found in the following references; Magali Olivier et al. , TP53 Mutations in Human Cancers: Origins, Consequences, and Clinical Use, Cold Spring Harb Perspect Biol. 2010 Jan; 2 (1): a001008.
  • ' 'Arnold J. Levine, Mutations in the p53 Tumor Suppressor Gene / Import ant Milestones at the Various Steps of Tumor i genes is Genes Cancer. 2011 Apr; 2 (4): 466474.
  • the ' ⁇ 53-non-mutant cancer' of the present invention is preferably a cancer having no mutation in the cancer suppressor gene ⁇ 53, and indicates a type of cancer in which MDM2 is up-regulated.
  • the most preferable cancer is acute myelogenous leukemia (acute myeloid leukemia).
  • the term "agent” or “test agent” refers to any substance, molecule, element, compound, Combinations. But are not limited to, proteins, polypeptides, small organic molecules, polysaccharides, polynucleotides, and the like. It may also be a natural product, a synthetic compound or a chemical compound or a combination of two or more substances.
  • the agents, substances and compounds may be used interchangeably.
  • the substance selected through the method of the present invention may be selected from the group consisting of, for example, a methionine amino acid derivative, an siRNA, an shRNA, a miRNA, a ribozyme, a DNAzyme, an enzyme nucleic acid (PNA), an antisense oligonucleotide, Peptides, natural extracts, chemicals, and the like.
  • PNA enzyme nucleic acid
  • Test agents that can be screened or identified by the methods of the invention include but are not limited to polypeptides, beta-turn mimetics, polysaccharides, phospholipids, hormones, prostaglandins, steroids, aromatics, Compounds, benzodiazepines, oligomeric N-substituted glycines, oligocarbamates, saccharides, fatty acids, purines, pyrimidines or derivatives thereof, structural analogs Or combinations thereof. Some test agents may be synthetic and other test agents may be natural. The test agents may be obtained from a wide variety of sources including libraries of synthetic or natural compounds. A combinatorial library can be produced with a variety of compounds that can be synthesized step-by-step.
  • Test agent may be a naturally occurring protein or a fragment thereof. Such test agents can be obtained from natural sources, such as cell or tissue lysates.
  • Polypeptide preparation Can be obtained, for example, by conventional methods or from commercially available cDNA libraries.
  • the test agent may be a peptide, for example, a peptide having about 5-30 amino acids, preferably about 5-20 amino acids, more preferably about 15 amino acids.
  • the peptide may be a naturally occurring protein, a random peptide or a cleavage of a " biased " random peptide.
  • the test agent may also be " nucleic acid ".
  • the nucleic acid test agent may be a naturally occurring nucleic acid, a random nucleic acid, or a " biased " random nucleic acid. For example, cuts of prokaryotic or eukaryotic genomes can be used similar to those described above.
  • the test agent may also be a small molecule (e.g., a molecule having a molecular weight of about 1,000 or less).
  • a high throughput assay can preferably be applied to the method for screening the modulating agent of small molecules.
  • a combination library of small molecule test agents as described above can be easily applied to the screening method of the present invention.
  • Many assays are useful in the screening (Shultz, Bioorg. Med. Chem. Lett., 8: 2409-2414, 1998; Weller, Mol. Drivers., 3: 61-70, 1997; Fernandes, Curr. Opin Chem. Biol., 2: 597-603, 1998; and Sittampalam, Curr. Opin. Chem. Biol., 1: 384-91, 1997).
  • Test agents screened in the methods of the present invention can be prepared based on construction studies on P 53 -independent MDM2 regulatory genes or mRNAs, proteins or analogues thereof expressed thereby. This structural study enables the identification of test agents that are likely to bind to the gene, mRNA or protein.
  • the three-dimensional structure of the target protein can be studied in a number of ways, such as crystal structure and molecular modeling. Methods for studying protein structures using X-ray crystallography are well known in the literature: Physical Bio-Chemistry, Van Holde, KE (Prentice-Hall 1, New Jersey 1971), pp. 221-239 , and Physical Chemistry with Applied Physics, D. Eisengerg & D.
  • culturing the cells expressing the " ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene with a test agent &quot may be performed using the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene itself, an expression product thereof (mRNA or protein expression) And the process of contacting the test agent with the test agent.
  • the contacting method of the test agent may be, for example, by treating the test agent outside the cell membrane in vitro and introducing it into the cell, or by introducing the test agent into the cell by the known standard recombinant DNA and molecular cloning techniques But the present invention is not limited thereto.
  • the expression " expression " in the specification means the generation of a protein or a nucleic acid in a cell, including both transcription and translation of a specific nucleotide sequence caused by a promoter
  • Independent MDM2 regulatory gene in the step (a) is a cell in which the expression of the < 53 > independent MDM2 regulatory gene described above occurs, Transfected cells constructed to retain the above-described < 53 > -independent MDM2 regulatory gene through molecular techniques such as cell or molecular cloning, which have naturally, but not exclusively, the aforementioned ⁇ 53-independent MDM2 regulatory genes
  • the type of the cells is not particularly limited, but may be preferably eukaryotic cells.
  • a 'cell expressing the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene' may be overexpressed in a normal cell at a level above the level at which the gene (the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene described above) is expressed. That is, it may be a cell that overexpresses a < 53 > -independent MDM2 regulatory gene at a normal level or higher.
  • step (b) whether or not the test agent inhibits mRNA transcription of the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene, or suppresses translation of the mRNA after transcription , Whether it causes structural alteration or degradation of the translated protein, whether the test agent binds to the translated protein and becomes a substantive functional state, and so on.
  • the expression of the p53-independent MDM2 regulatory gene is substantially absent or the overexpressed p53-independent MDM2 regulatory gene is expressed at the level of the normal individual without disease, the MDM2 and if the state is expressed at a level of normal individuals the test agent can be determined by inhibiting the expression of p53- regulated genes MDM2 independent, as it MDM2 expression inhibitor (more preferably, over-expressing MDM2 inhibitor) P ratio 53- It can be judged as a therapeutic agent for mutant cancer.
  • the MDM2 expression inhibitor (more preferably, the expression inhibitor of MDM2) is inhibited when the expression of the p53-independent MDM2 regulatory gene is suppressed
  • MDM2 and an expression inhibitor as a therapeutic agent for p53-non-mutated cancer.
  • the screening method for the p53-non mutated cancer of the present invention can be performed by measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene, wherein the 'gene expression level measurement' refers to measurement of the expression level of a gene of interest (P53-independent MDM2 regulatory gene), which includes both mRNA expression level measurement and protein expression level measurement (protein amount change measurement).
  • the 'measurement of mRNA expression level' refers to measuring the amount of mRNA by measuring the presence and expression level of the target gene in the target cell. Measurement of mRNA expression levels can be performed through a variety of methods known in the art. For example, mRNA expression levels can be determined by RTPCRCSambrook et al., Molecular Cloning.
  • each gene promoter of the present invention can be monitored by using a DNA chip, an expression quantification kit using a reporter system, or the like, , ≪ / RTI > but not limited to, by monitoring MDM2 expression.
  • RNA is isolated from cells treated with the test substance, and first strand cDNA is prepared using oligo dT primer and reverse transcriptase. Then, the first strand cDNA is used as a template, and the PCR reaction is performed using the target gene-specific primer set. Then, the PCR amplification product is electrophoresed, and the band formed is analyzed to measure the change in the expression level of the target gene.
  • the 'measurement of protein expression level' is a process for confirming the presence and the degree of expression of a protein expressed from a target gene in a target cell, and for example, using an antibody that specifically binds to the protein of the target gene, The amount could be ascertained, but is not limited to this. Specifically, measurement of protein expression levels can be performed through various immunoassay methods known in the art.
  • changes in the amount of the target protein can be determined by radioimmunoassay, radioimmunoprecipitation, immunoprecipitation, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), capture-ELISA, inhibition or competition analysis,
  • ELISA enzyme-linked immunosorbent assay
  • Ouchterlony immunodiffusion, rocket immunoelectrophoresis, tissue immuno staining, Complement Fixation Assay, Fluorescence Actuated Cell Sorter (FACS), Western blot analysis, A protein chip, and the like may be used, but the present invention is not limited thereto.
  • the screening method comprising steps (a) and (b) above may further comprise the steps of:
  • step (c) inspecting whether the test agent confirmed to inhibit the expression of the p53-independent MDM2 regulatory gene in step (b) is administered to an animal having p53-non-mutated cancer to show therapeutic effect.
  • the animal is a non-human animal.
  • the term " therapeutic effect " includes a part or all of the effect of alleviating or ameliorating p53-non-mutated cancer and its symptoms, and the effect of inhibiting the progress of p53-non-mutated cancer.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of p53-non mutated cancer comprising an inhibitor of expression of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by said gene as an active ingredient Provide all.
  • a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of p53-non mutated cancer comprising an inhibitor of expression of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by said gene as an active ingredient
  • the meanings and specific types of the ' ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene' and ' ⁇ 53-non-mutant cancer' are as described above.
  • the 'expression inhibitor of the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene' may be selected from the group consisting of antisense RNA, siRNA and miRNA, which are not limited to the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene, but are specific to the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the "specific" means the ability to suppress only the target gene without affecting other genes in the cell.
  • the 'antisense RNA' is complementary to the first transcript or mRNA of the target gene and is complementary to the first transcript or mRNA and prevents the processing, transport and / or translation of the first transcript or mRNA, Speak body.
  • the antisense RNA may be complementary to a portion of a particular gene transcript in a 5 'noncoding sequence, a 3' noncoding sequence, an intron, or a coding sequence.
  • the antisense RNA used herein may include a ribozyme sequence region that increases the efficacy of antisense RNAs that block gene expression.
  • Ribozyme &quot refers to catalytic RNA and includes sequence specific endoribonuclease.
  • the 'target gene' is a p53-independent MDM2 regulatory gene for the purpose of the present invention, and the specific types thereof are as described above.
  • RNA transcript' refers to a transcription-based product catalyzed by an RNA polymerase of the DNA sequence.
  • RNA transcript When the RNA transcript is a complete complementary copy of the DNA sequence, it may be an RNA sequence derived from the first transcript or from post-transcription processing of the first transcript.
  • mRNA Messenger RA
  • siRNA means a double-stranded RNA capable of inducing RNA interference (RNA interference) through cleavage of mRNA of a target gene, and a sense RNA strand having a sequence homologous to the mRNA of the target gene And antisense RNA strands with complementary sequences.
  • siRNA is provided as an efficient gene knockdown method or gene therapy method because it can inhibit the expression of a target gene.
  • the siRNA is not limited to a pair of double-stranded RNA portions that are paired with each other, but a mismatch (the corresponding base is not complementary), a bulge (no base mutually opposing one of the chains) May be included.
  • the siRNA end-structure can be blunt or cohesive.
  • the sticky end structure has both a 3-terminal protruding structure and a 5-terminal protruding structure, and the number of protruding bases is not limited.
  • the siRNA can be added to a protruding portion of one end in a range where the effect of suppressing the expression of the target gene can be maintained, for example, a low molecular RA (for example, a natural RNA molecule such as a tRNA, Molecules).
  • a low molecular RA for example, a natural RNA molecule such as a tRNA, Molecules.
  • the siRNA terminal structure does not need to have a cleavage structure on both sides, and one terminal region of the double-stranded RNA may be a stem loop structure connected by linker RNA.
  • the length of the linker is not particularly limited as long as it does not interfere with the pairing of the stem portions.
  • the siRNA used in the present invention itself may be a complete form having polynucleotide pairing, that is, a form that is introduced into a cell through two transformation processes in which siRNA is directly synthesized in a test tube, one single-stranded oligonucleotide of the nucleotide fragment that its backward (reverse) the treasure may be derived from a single-stranded polynucleotides are separated by spacer type, for example is manufactured such that the siRNA expressed in cells derived siRNA expression vector or PCR- And the introduced siRNA expression cassette is introduced into the cell through a transformation or infecting process.
  • miRNA means a short non-coding RNA derived from an endogenous gene, which acts as a post-transcriptional regulator of gene expression. miRNAs serve as post-transcriptional regulators of gene expression by base pairing with the mRNA of the target gene.
  • the nucleotide sequence and the length of the miRNA of the present invention are not particularly limited as long as the miRNA has an activity of suppressing the expression of the above-described p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the antisense RNA, siRNA and miRNA for the p53-independent MDM2 regulatory gene of the present invention can be introduced into cells through known methods.
  • the antisense RNA, siRNA and miRNA of the present invention may be contained in a vector and provided to an individual.
  • a polynucleotide encoding any one selected from the group consisting of the antisense RNA, siRNA, and miRNA operably linked thereto, in the form of a recombinant expression vector may be contained in a vector and provided to an individual.
  • a promoter and a polynucleotide encoding any one selected from the group consisting of the antisense RNA, siRNA, and miRNA operably linked thereto, in the form of a recombinant expression vector.
  • the expression vector includes, but is not limited to, a plasmid vector, a cosmid vector, a bacteriophage vector and a virus vector.
  • Suitable expression vectors can include expression regulatory elements such as promoters, operators, initiation codons, termination codons, polyadenylation signals and enhancers, and the like, and can be prepared in various ways depending on the purpose. Said combination vectors can be introduced into host cells using methods known in the art.
  • the inhibitor may also be an antibody specific for a protein expressed by a p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the term "specific " or " specific " as used herein refers to the specificity of an antibody capable of binding to only one antigen within a cell, and also refers to a specific epitope among a plurality of epitopes, It is also used in specific cases.
  • the antigen is a protein expressed by a p53-independent MDM2 regulatory gene for the purpose of the present invention.
  • the term " antibody " refers to a specific protein molecule directed against an antigenic site.
  • an antibody refers to an antibody that specifically recognizes a protein expressed by a p53-independent MDM2 regulatory gene, and includes both polyclonal and monoclonal antibodies.
  • Polyclonal antibodies can be produced by methods well known in the art for obtaining sera containing antibodies by injecting the above protein antigens into animals and collecting them from animals. Such polyclonal antibodies can be prepared from any animal species host, such as goats, rabbits, sheep, monkeys, horses, pigs, small dogs, and the like. Monoclonal antibodies can be prepared by methods known in the art such as the fusion method (see Kohler and Mi lstein (1976) European Jounal of Iro 6: 511-519), recombinant DNA methods (U.S. Patent No. 4,816,567 (Clackson et al, Nature, 352: 624-628, 1991; Marks et al, J. Mol. Biol., 222: 58, 1-597, 1991) .
  • An antibody of the invention comprises a functional fragment of an antibody molecule as well as a complete form having two full-length light chains and two full-length heavy chains.
  • a functional fragment of an antibody molecule refers to a fragment having at least an antigen-binding function, including, but not limited to, Fab, F (ab ') 2, F (ab') 2 and Fv.
  • the antibody can be indirectly coupled (for example, covalently bonded) to a substance known as an existing anticancer drug directly or through a linker or the like.
  • the kind of the therapeutic agent that can be coupled is not particularly limited as long as it is known as an anticancer agent, but may be, for example, Paclitaxel or the like.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be used alone or in combination with one or more pharmaceutically acceptable carrier, excipient or chelating agent for the expression inhibitor of the p53-independent MDM2 regulatory gene or the protein inhibitor expressed by the gene can do.
  • pharmaceutically acceptable refers to a composition that is physiologically acceptable and, when administered to humans, does not inhibit the action of the active ingredient and is normally a non-toxic composition that does not cause an allergic reaction such as gastrointestinal disorder, dizziness, .
  • the pharmaceutically acceptable carrier may further include, for example, a carrier for oral administration or a carrier for parenteral administration. Carriers for oral administration may include lactose, starch, sal roloid, magnesium stearate, stearic acid, and the like.
  • the carrier for parenteral administration may contain water, a suitable oil, a saline solution, an aqueous glucose and a glycol, and may further contain a stabilizer and a preservative.
  • Suitable stabilizers include antioxidants such as sodium hydrogen sulfite, sodium sulfite or ascorbic acid.
  • Suitable preservatives include benzalkonium chloride, methyl- or propyl-paraben and clorobutanol.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, etc. in addition to the above components.
  • a lubricant e.g., a lubricant for lubricating a viscous fluid, a viscous fluid, etc.
  • a sweetening agent e.g., a sweetening agent
  • a flavoring agent emulsifying agent
  • a suspending agent etc.
  • Other pharmacological Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., Mack Publishing Company, East on, PA, 1995, which is incorporated herein by reference in its entirety.
  • the composition of the present invention can be administered to mammals including humans by any method. For example, it can be administered orally or parenterally.
  • Parenteral administration methods include, but are not limited to, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intrathecal, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, enteral, topical, sublingual or rectal administration Lt; / RTI >
  • the pharmaceutical compositions of the present invention may be formulated into oral or parenteral formulations according to the route of administration as described above.
  • the compositions of the present invention may be formulated into powders, granules, tablets, pills , Tablets, capsules, solutions, gels, syrups, slurries, suspensions, and the like.
  • an oral preparation can be obtained by combining the active ingredient with a solid excipient, then milling it, adding suitable auxiliaries, and then processing the granular product into tablets or sugar tablets.
  • suitable excipients include sugars such as lactose, dextrose, sucrose, sorbic, mannitol, zeolite, erythritol and maltitol, corn starch, wheat starch, rice starch and potato starch
  • Cells including rosin, gelatin, polyvinylpyrrolidone, and the like can be included in the cell including rosin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, rosin and hydroxypropylmethylcellulose, and the like. have.
  • crosslinked polyvinylpyrrolidone, agar, alginic acid, or sodium alginate may optionally be added as a disintegrant.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further comprise an anti-aging agent, a lubricant, a wetting agent, a flavoring agent, an emulsifying agent and an antiseptic agent.
  • a preparation for parenteral administration it can be formulated by a method known in the art in the form of injection, cream, lotion, external ointment, oil, moisturizer, gel, aerosol and nasal aspirate. These formulations are described in Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th ed., Mack Publishing Company, East on, PA, 1995, which is a commonly known form of pharmaceutical chemistry.
  • the total effective amount of the composition of the present invention may be administered to a patient in a single dose and may be administered by a fractorted treatment protocol administered over a prolonged period of time in a multidirectional dose .
  • the pharmaceutical composition of the present invention Depending on the severity of the disease, the amount of active ingredient can be different.
  • the preferred total dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may be from about 0.01 to about 10,000 mg per kilogram body weight of patient per day, most preferably from 0.1 to 500 mg.
  • the dosage of the pharmaceutical composition should be determined based on various factors such as the formulation method, route of administration, treatment frequency, age, body weight, health condition, sex, severity of disease, diet and excretion rate of the patient, As a matter of fact, one of ordinary skill in the art will be able to determine the appropriate effective dose of the composition of the present invention in view of this point.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is not particularly limited to its formulation, administration route and administration method as long as the effect of the present invention is exhibited.
  • the present invention also provides the use of a p53-independent MDM2 regulatory gene expression inhibitor or a protein inhibitor expressed by said gene for the preparation of a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of p53 non-mutated cancer do.
  • the present invention also relates to a p53-independent mutant cancer which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition comprising, as an active ingredient, a p53-independent MDM2 regulatory gene expression inhibitor or a protein inhibitor expressed by said gene (p53-non mutant cancer).
  • the 'effective amount' of the present invention refers to an amount which, when administered to an individual, indicates an improvement, treatment, or prevention effect of p53-non-mutated cancer, wherein said 'individual' includes an animal, preferably a mammal, It may be an animal, or it may be an animal-derived cell, tissue, or organelle. The subject may be a patient requiring the effect.
  • the 'preparation or composition' of the present invention may be in the form of a food composition, a cosmetic composition, a pharmaceutical composition or the like. In the present invention, the composition may preferably mean a pharmaceutical composition, as described above.
  • the present invention relates to a composition for the diagnosis of p53-non-mutated cancer, which comprises a p53-independent DM2 modulating gene or an agent for measuring the expression level of the protein encoded by said electron and a p53 non-
  • a cancer diagnosis kit is provided.
  • the term " diagnosing &quot is intended to include determining the susceptibility of an object to a particular disease or disorder, determining whether an object currently has a particular disease or disorder, Determining the prognosis of a diseased object, or therametrics (e.g., monitoring the status of an object to provide information about the therapeutic efficacy).
  • the diagnosis of the present invention may be to determine the expression level of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein encoded by the gene to confirm the presence or absence of p53-non-mutated cancer.
  • a protein and a genetic database for example, Genbank or Uniprot known in the art for the protein encoded by the gene, as described above for the '? 53-independent MDM2 regulatory gene' And will be understood by those skilled in the art.
  • An agent for measuring the expression level of the protein encoded by the p53-independent MDM2 regulatory gene is not particularly limited as long as it is known in the art to be capable of measuring the expression level of the protein, but preferably p53-independent MDM2 Regulatory gene Or an antibody or antibody that specifically binds to a protein to be encoded.
  • the term " ant ibody " in the present invention means an immunoglobulin that specifically binds to an antigenic site.
  • the antibody of the present invention is an antibody that specifically binds only to a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene, without opposing other proteins other than the protein encoded by the p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the antibody may be prepared by cloning a p53-independent MDM2 regulatory gene into an expression vector to obtain a protein encoded by the gene, and obtaining the antibody by injection of the obtained protein into an animal, .
  • the antibodies produced using a p53- MDM2 independent control may be those produced through the full-length protein sequence of a gene encoding, or P 53- independent control MDM2 poly 3 ⁇ 4 tide fragment containing the antigenic site of a protein coding gene You may.
  • the form of the antibody of the present invention is not particularly limited and includes a polyclonal antibody or a monoclonal antibody. In addition, if an antibody has antigen-antibody binding ability, part of the whole antibody is included in the antibody of the present invention.
  • any type of immunoglobulin antibody that specifically binds to a protein encoded by p53-independent MDM2 regulatory gene Respectively.
  • the antibodies of the present invention include special antibodies such as humanized antibodies, chimeric antibodies, and recombinant antibodies, as long as they can specifically bind to the protein encoded by the p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • 'aptamer' in the present invention means a single strand nucleic acid (DNA, RA, or modified nucleic acid) having a stable tertiary structure as a substance capable of specifically binding with an analyte to be detected in a sample The presence of the target protein in the sample can be confirmed specifically.
  • aptamer is based on a general method of preparing aptamer, which is selective for a target protein to be identified (in the present invention, a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene) and has a high binding capacity and determines a nucleotide sequence And then modifying the oligonucleotide to 5 'terminal or 3' terminal of the oligonucleotide with a functional group of an aptamer chip such as methoxy, -SH, -COOH, -OH, or NH2, but not limited thereto .
  • a target protein to be identified in the present invention, a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene
  • a functional group of an aptamer chip such as methoxy, -SH, -COOH, -OH, or NH2, but not limited thereto .
  • the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene is measured Significance is meant to include measuring the expression levels of transcripts derived from the p53-independent MDM2 regulatory gene, including, for example, measuring p53-independent MDM2 regulatory gene mRNA expression levels.
  • the agent for measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene is not limited thereto, but may preferably mean an agent for detecting mRNA expressed from the gene. Therefore, a preparation for detecting a p53-independent MDM2 regulatory gene is not particularly limited as long as it is a ligand that specifically binds or hybridizes to mRNA expressed from the gene, but may be, for example, a primer Pair) or a probe.
  • the " primer " is a nucleic acid sequence having a short free 3 'hydroxy 1 group and capable of forming a base pair with a complementary template and having a short nucleic acid sequence .
  • the primer can initiate DNA synthesis in the presence of reagents (i.e., DNA polymerase or reverse transcriptase) and four different nucleoside triphosphates for polymerization in a suitable buffer solution and temperature.
  • reagents i.e., DNA polymerase or reverse transcriptase
  • the PCR conditions, the lengths of the sense and antisense primers can be appropriately selected according to techniques known in the art.
  • the sequence of the primer does not need to have a sequence completely complementary to the sequence of a part of the template, and is stratified if it has a superficial complementarity within a range that can be reacted with the template and have a primer-specific action.
  • the primers for measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene do not need to have a perfectly complementary sequence to the p53-independent MDM2 regulatory sequence, and the p53-independent MDM2 regulatory Gene mRNA or p53-independent MDM2 regulatory gene is amplified to amplify a specific region of the cDNA and is complementary to the length of the p53-independent MDM2 regulatory gene to measure the amount of the mRNA.
  • the primer for the amplification reaction is a p53-independent MDM2 regulatory gene to be amplified.
  • the mRNA is complementary to a template (sense or sense) at opposite ends of the specific region of the mRNA and opposite (anti-sense) antisense Set (pair). Primers can be readily designed by those skilled in the art with reference to p53-independent MDM2 regulatory mRNA or cDNA sequences.
  • probe refers to a probe having a base pair length of several hundreds to several hundreds, which can specifically bind to mRNA or cDNA (complementary DNA) of a specific gene. Refers to a fragment of a polynucleotide such as RNA or DNA and is labeled so that the presence or expression level of mRNA or cDNA to be bound can be confirmed.
  • a probe by measuring the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene mRNA by performing a sample complementary to the p53-independent MDM2 regulatory gene mRNA and a hybridizate ion, It can be used for diagnosis.
  • the conditions for selecting and modifying the probe may be appropriately selected according to techniques known in the art.
  • primer or probe of the present invention can be chemically synthesized using a phosphoramidite solid support synthesis method or other well-known methods.
  • primers or probes can be modified in various ways according to methods known in the art, so long as they do not interfere with the p53-independent MDM2 regulatory mRNA mRNA.
  • modifications include, but are not limited to, methylation, capping, substitution with one or more of the natural nucleotide analogs and modifications between nucleotides such as uncharged linkers (e.g., methylphosphonate, phosphotriester, phosphoramidate, carbamate, etc.) Or a combination of charged ligands (eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.) and fluorescent or enzymatic labeling materials.
  • uncharged linkers e.g., methylphosphonate, phosphotriester, phosphoramidate, carbamate, etc.
  • a combination of charged ligands eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.
  • fluorescent or enzymatic labeling materials e.g., fluorescent or enzymatic labeling materials.
  • an antibody, an aptamer or a p53-independent MDM2 regulatory gene mRNA which recognizes a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene as a marker in order to measure the expression level of a p53-independent MDM2 regulatory gene,
  • an antibody, an aptamer or a p53-independent MDM2 regulatory gene mRNA which recognizes a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene as a marker, in order to measure the expression level of a p53-independent MDM2 regulatory gene,
  • one or more other component compositions, solutions or devices suitable for the assay method in order to measure the expression level of a p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the kit can be administered by Western blot, ELISA, radioimmunoassay, radiation immunodiffusion, Oucheroton immunodiffusion, rocket immunoelectrophoresis, immuno staining, reverse precipitation assay, complement fixation assay, FACS or protein chip method
  • diagnostic kits characterized by the inclusion of known essential elements and associated elements required to perform the assay.
  • the kit comprises an antibody specific for a protein encoded by a p53-independent MDM2 regulatory gene.
  • the antibody is a monoclonal antibody, polyclonal antibody or recombinant antibody, which has high specificity and affinity for the target marker protein and little cross-reactivity to other proteins.
  • the kit may further comprise an antibody specific for a control protein.
  • the kit can detect the bound antibody May include reagents, such as labeled secondary antibodies, chromophores, enzymes (in the form conjointred with the antibody) and other substrates capable of binding to the substrate or antibody, and the like.
  • the kit of the present invention may include a washing solution or an eluting solution capable of removing surplus chromogenic substrate and unbound protein and retaining only the protein marker bound to the antibody.
  • the kit is not particularly limited as long as it is known in the art as an assay kit for providing a primer (primer pair) or a probe as a component.
  • the kit may include PCR (polymerase chain reaction), RNase protection Assay, nodb blotting, Southern blotting or kits for DNA microarray chips, and the like.
  • the diagnostic kit may be a diagnostic kit specifically comprising an essential element necessary to perform a polymerase antagonism.
  • the Polymerase Enzyme Kit contains each primer pair specific for the marker gene (mRNA).
  • a primer is a nucleotide having a sequence specific to the nucleotide sequence of each marker gene (mRNA), and is about 7 bp to 50 bp in length, more preferably about 10 bp to 30 bp in length. It may also contain a primer specific for the nucleic acid sequence of the control gene.
  • Polymerase Enzyme Kit can be used in a test tube or other appropriate container, reaction buffer (pH and magnet concentration vary), deoxynucleotides (dNTPs), DNA polymerase (eg Taq polymerase) Enzymes, DNAse, RNAse inhibitor DEPC-water, sterile water, and the like.
  • reaction buffer pH and magnet concentration vary
  • dNTPs deoxynucleotides
  • DNA polymerase eg Taq polymerase
  • Enzymes DNAse, RNAse inhibitor DEPC-water, sterile water, and the like.
  • the present invention also provides p53-independent MDM2 modulating genes (p53-independent MDM2 modulating genes) or proteins expressed by these genes from samples collected from a subject to provide information necessary for diagnosis of p53-non-mutated cancer Provides a method of qualitative or quantitative analysis of the level.
  • the method comprises the steps of: (a) measuring the p53-independent MDM2 regulatory gene or protein expression level encoded by the gene from a sample of the subject; and
  • the term 'analysis' may mean 'measurement', and the qualitative analysis may be to measure and confirm presence or absence of a target substance, (Level of expression) or amount of a compound of the present invention.
  • analysis or measurement can be performed without limitation, including both qualitative and quantitative methods.
  • the step (a) is a step of measuring a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein expression level encoded by the gene in a sample provided from a subject (latent patient).
  • the sample can be used without limitation as long as it is collected from a subject to be diagnosed whether or not cancer (particularly, p53-non-mutant cancer) is diagnosed.
  • a cell or tissue obtained by biopsy The blood can be whole blood, blood serum, plasma, saliva, saliva, sputum, capsular fluid, amniotic fluid, ascites, cervix or vaginal discharge, cerebrospinal fluid, various secretions, urine, feces and the like.
  • the sample may be pretreated prior to use for detection or diagnosis.
  • the protein expression level is determined by a protein expression assay method known in the art, the measurement method is not particularly limited. For example, Western blotting, ELISA, radioimmunoassay, radioimmunoprecipitation, Ouchteroni immunodiffusion, Immunoassay, immunoassay, immunoassay, complement fixation, FACS, or protein chip methods, as described above. If the gene expression level is determined by a gene expression assay method known in the art, the measurement method is not particularly limited.
  • step (b) the expression level of the p53-independent MDM2 regulatory gene or the protein encoded by the gene of the test sample measured in step (a) is compared with that of a healthy individual, and a p53-independent MDM2 regulatory gene or a It is judged that the subject having an increased level of protein expression expressed by the gene is stuck in p53-non-mutated cancer.
  • Independent MDM2 regulatory gene of the test sample measured by the method of step (a) described above or the protein expression level of the gene encoded by the gene is measured by the same method as that of the p53- To the protein expression level that the gene codes.
  • the sample is preferably a sample obtained by the same kind or the same method between the subject and the normal person.
  • the expression level of the ⁇ 53-independent MDM2 regulatory gene or the protein encoded by the gene is increased compared to that of a normal healthy person, and can be judged to be in the case of ⁇ 53-unmutated cancer (or high risk group of ⁇ 53-non-mutant cancer).
  • the present invention also provides the use of a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) for the preparation of a drug for the diagnosis of p53-non-mutated cancer, or a preparation for measuring the protein expression level encoded by the gene.
  • the present invention also relates to a method for diagnosing p53-non-mutated cancer characterized by measuring the p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) in the sample of the subject or the protein expression level encoded by the gene Lt; / RTI > Methods for diagnosing p53-non-mutated cancer include comparing a normal (phosphorus) sample with a p53-independent MDM2 regulated gene or a protein expression level encoded by the gene, -53 non-mutant cancer has occurred.
  • the subject of the present invention may be an animal, preferably a mammal, especially an animal including a human, and more preferably a human or a patient, who needs diagnosis. ⁇ Effects of the Invention ⁇
  • the screening method of the present invention can effectively screen p53-non-mutagenic cancer-specific anticancer agents.
  • the genes identified in the present invention are significantly up-regulated in the state of p53 non-mutated cancer, p53-non-mutant cancer Diagnosis is possible.
  • Figure 2 shows the production process of an MDM2 reporter based on two different MDM2 promoters (PI and P2 promoters). The top panel represents each promoter on the chromosome and the bottom panel represents the cloned region in each reporter system. The number of each region corresponds to the number in the promoter region.
  • FIG. 3 shows the combination of conditions of reverse transfection performed on HCT116 p53 + / + and HCT116 p53 - / - cells, in particular the type combination of promoter reporter transfected with the screening library in Example ⁇ 2-2 > .
  • FIG. 4 shows the results of measuring MDM2 P1 and P2 promoters and p21 promoter activity using a dual luciferase system for 368 KUGI clones. The color represents the MDM2 promoter reporter activity ratio relative to the Mock clone.
  • Figure 5 shows the log2 scale of the MDM2 promoter activity in HCT116 p53 - / - cells against the clone in Table 1 (white bars: P2 promoter activity, black bars: P1 promoter activity).
  • FIG. 6 shows the log2 scale of the MDM2 promoter activity in HCT116 p53 + / + cells against the clone in Table 1 (white bars: P2 promoter activity, black bars: P1 promoter activity).
  • FIG. 7 shows the results of RT-PCR analysis of the level of MDM2 mRNA expression by each clone in HCT116 p53 - / - cells.
  • Figure 8 shows the results of Western blotting of MDM2 protein expression levels by HCT116 p53 - / - and HCT116 p53 + / + cells, respectively.
  • 9 is a schematic diagram showing a point mutation position (underlined portion) for substantially eliminating the AP-1 binding motif in the MDM2 P2 promoter.
  • 10A shows the results of measuring the cell survival rate using an early cell proliferating counting system in which each clone was track-specific to HCT116 p53 + / + cells and irradiated with UV crosslinker (White bar, no treatment; black bar, 5 mJ / cm UV radiation 30 sec).
  • Fig. 10B shows the result of measuring cell viability by counting cells under a microscope after each clone was track-specific to LLC-PK cells and then irradiated with an UV crosslinker.
  • Wild type p53 HCT116 colon cancer cells (HCT116 + / +) and isogenic p53 knockout broth (HCT116 - / -) were cultured in 10% (v / v) fetal bovine serum (Hyclone, (GIBCO-BRL, Grand Island, NY, USA) supplemented with 100 IU / ml penicillin and 100 g / ml streptomycin (GIBCO-BRL). 2.
  • the P1 or P2 region of the MDM2 promoter was amplified by PCR polymerase chain reaction using a human breast genomic DNA library and inserted into pcDNA-luc (see FIG. 2).
  • the P1 and P2 promoters are MDM2P1F1 (5'-CTGACTCGAGGTTGGTCTTGAACTCCTG-3 ') and MDM2P1R1 (5'-
  • GACTGAATTCCCTCAAGACTCCCCAGTT-3 ' GACTGAATTCCCTCAAGACTCCCCAGTT-3 '
  • MDM2P2F1 5'-CTGACTCGAGTCTTGAGGGACCCCCGA-3'
  • MDM2P2R1 5 '
  • GACTGMTTCGCCACTGAACACAGCTG-3 ' primer set The amplified product was inserted into the XhoI / EcoRI site of pcDNA-Luc. PCR was carried out using denaturation at 94 ° C for 1 minute, using the QuikChange® Site-Directed Mutagenesis Kit (# 200518; Stratagene, La Jolla, CA, USA) to construct a P2 promoter with point mutations in the AP- annealing: 58 ° C for 30 seconds, extention: 72 ° C for 30 seconds, 30 cycles).
  • the cDNA clones used for the screening of the MDM2 expression modulators were obtained from the Korean UniGene (UGI) Library (http://kugi.kribb.re.kr/KUGI/doc/KUG-Methods.html).
  • UMI Korean UniGene
  • a high-throughput reverse-transfection of 368 gene-arrayed cDNA libraries was performed. Briefly, each well was spotted with gelatin in a 96-well plate (Corning Inc., Corning, NY, USA) containing 0.5 different cDNAs in each well.
  • Luciferase assay reagent 40 / from Assay System (E1910; Prwnega) was added to each 3 ⁇ 4 and analyzed immediately by Acquest Plate Reader (LJL Biosystems Ems, Sunnyvale, CA, USA).
  • RNA extraction and reverse transcription-PCR Total RNA was extracted from the cells with Trizol (Invitrogen) and counterstained with AMV reverse transcriptase (Promega) for 1 hour at 42 ° C according to the manufacturer's instructions. Were synthesized.
  • the cDNA was amplified by PCR using a primer set of GDH1 (5'-TGAGAACGGGAAGCTTGTCA-3 ') and GDH2 (5'-GGAAGGCCATGCCAGTGA-3') for amplification of g1cecer1 dehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) (5'-CGTGCCMGCTTCTCTGTGAAA-3 ') and HDM2R1 (5'-CTCATCATCTTCATCTGAGAGTT-3') primers for amplification of the primers.
  • the primers were annealed at 58 ° C during the PCR.
  • the final PCR products were analyzed by 1.23 ⁇ 4> (w / v) agarose gel electrophoresis.
  • the transfected cells were recovered and lysed in lysis buffer (1% (v / v) Triton X-100, 20 mM HEPESC pH 7.9), 300 mM NaCl, 100 mM KCl, 10 mM EDTA, 10 g / ml aprotinin, 100 g / ml leupeptin, and ⁇ ⁇ M PMSF). After quantification, 20 ⁇ g / ml total protein lysate was electrophoresed on acrylamide gel and transferred to Trans-Blot ® membrane (162-0145; Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA).
  • lysis buffer 1% (v / v) Triton X-100, 20 mM HEPESC pH 7.9
  • 300 mM NaCl 100 mM KCl
  • 10 mM EDTA 10 g / ml aprotinin
  • 100 g / ml leupeptin 100 g
  • the membranes were immunoblotted with antibodies and developed with an enhanced chemiluminescence detection system (Thermo Scientific, Rockford, I I, USA).
  • the antibodies used were mouse anti-human MDM2 monoclonal anti-body (K0165-3; Medical and Biological Laboratories, Nagoya, Japan), mouse anti-p53 monoclonal anti body (sc-126; Santa Cruz Biotechnology, Inc Santa Cruz Biotechnology), and mouse anti-ib-act in monoclonal anti-body (sc-8432; Santa Cruz Biotechnology).
  • Cell proliferation was assayed using Cell Counting-8 (Dojindo Laboratories) and 96-well microplates. After the addition of CCK-8 solut ion, the absorbance of the transfected cells in each well was measured at 450 nm using a microplate reader. The reference wavelength was 600 nm.
  • MDM2 and p53 expression were confirmed in patients with acute myelogenous leukemia (AML).
  • AML acute myelogenous leukemia
  • Real-time PCR real-time PCR was performed to monitor mRNA levels of MDM2 and p53 in 17 AML patients.
  • MDM2 mRNA levels were found to be higher in the 17 patients with ALM compared to av_NR (Normal sample) in 8 patients (1, 2, 5, 7, 9, 10, 12, 14; 47% 1). High MDM2 mRNA levels were identified in 5 out of the 8 patients (1, 2, 7, 9, 12; 62.5%) regardless of p53 mRNA expression (see FIG.
  • MDM2 has p53-independent (independent) functions in cell cycle regulation, differentiation, cell fate determination, DNA repair, basal transcription and other processes. It is assumed that p53-independent MDM2 expression (p53-independent MDM2 expression) occurs by altering the MDM2 upstream regulator in leukemia.
  • MDM2 expression profile is similar to the expression profile of a gene 'A', a 'co-express ion' link (l ink) is generated.
  • l ink a 'co-express ion' link
  • Estimated co-expression associations by the nul l hypothesis were evaluated using the t-distribution with n-2 degrees of freedom (where n is the number of samples). The P-value was obtained by a permutation-based test on a subset of the data. The large deviations from the hypothesis that there is no correlation between the MDM2 gene and the gene 'A' are of significant relevance. Similar concurrent expression patterns between MDM2 and gene 'A' were also found in other data sets to confirm simultaneous expression.
  • MDM2 had 1089 links that were searched for more than 2 (stringency of 2), i.e., two or more data sets. A total of 746 and 343 genes were positively or negatively associated with MDM2 mRNA levels, respectively. Of the 1089 MDM2-coexpressed genes, a total of 560 clones were matched on the human KUGI cDNA libary (http: // kugi. Kribb.re.kr /).
  • 368 clones (368 ful l-length clones) having full-length sequences were inserted into a mammalian expression vector (pCMV-SP0RT6, pCNS or pME8S-FL3) regulated by the CMV promoter or the SV40 promoter.
  • the clones were reverse transfected with a reporter vector and used for screening tests.
  • MDM2 has a P1 promoter with RAR / RXR and E2F binding sites and a P2 promoter with AP-1, p53, and c-myc binding sites. Since the activity of the MDM2 P2 promoter is known to be much stronger than the MDM2 P1 promoter, generally isolated P1 and P2 promoter reporters were cloned and used to study promoter activity. Therefore, in order to evaluate the promoter activity including the P53-dependent method, two promoter reporters used for screening were separated (see Fig. 2) and inserted into pGL3-Basic plasmid.
  • FIG. 3 schematically shows the combination of the conditions of the reverse transmission.
  • MDM2 P1 and P2 promoter activity and p21 promoter activity were measured by dual luci ferase (Promega) and a luminometer.
  • MDM2 is also the subject of p53-mediated transcription (p53-mediated transcription), although p53 is a substrate for E2 lysase.
  • Hierarchical association (Hierarchical inkage l) was HCT116 p53 - p21 and illustrates the fact that very different profile our emitter activity of MDM2 in the P1 and P2 promoter activity in cells HCT116 p53 + / + cells, '- /.
  • clones with elevated MDM2 P1 and P2 promoter activity and reduced p21 promoter activity have been identified as candidates for the p53-independent MDM2 transcription initiator ivator, Clones of the bark as described in Table 1 were screened as p53-independent MDM2 transcriptional activation factors.
  • the MDM2 promoter activity in HCT116 p53 - / - cells and HCT116 p53 + / + cells was determined as a clone of the bark (see Figures 5 and 6). As shown in FIG. 5, 25 clones in HCT116 p53 - / - cells showed enhanced MDM2 P1 promoter activity.
  • SFRS2, L0C51035, ELAVL1, NTRK2, GNA15, or SERPINA3 enhanced MDM2 protein expression in HCT116 p53 - / - cells (see FIG. 8).
  • expression of SFRS2, L0C51035, EVAVL1, MAGEA12, GNA15, SERPINA3, NTRK2, EIF5A, PRCC, or KNG1 increased MDM2 transcript levels without significant changes in P53 protein levels in HCT116 p53 + / + cells.
  • MDM2 P2 promoter reporter with mutation in API binding motif was constructed. As shown in FIG. 9, point mutations were generated in the MDM2 P2 promoter to make the state substantially the same as that of AP-1 binding site removed. The effect on the mutant P2 promoter was confirmed against the clone of Ganoderma lucidum. To distinguish the relative intensities of each promoter, the fold change was converted to log2 value after dividing the promoter activity of the mutant P2 promoter of the wi ld type P2 promoter (see Table 1).
  • Table 1 below shows the expression of AP-1 independent MDM2 expression by monitoring the ratio of the activity of the p2 promoter and the wi ld type P2 promoter from which the AP-1 binding site was removed.
  • p53 will be a major regulator as compared to FIG.
  • three clones of NTRK2, GNA15 or SFRS2 showed activation of the P2 promoter without the AP-1 binding site.
  • the clones have an MDM2 transcriptional activation mechanism in a manner independent of p53 and AP-1.
  • HCT116 p53 + / + cells and LLC-PK cells were transfected with the above claws and UV crosslinkers were used to evaluate the effect of increased MDM2 expression on the cell viability by the selected clones in the previous examples After radiation, cell viability was measured using a cell proliferating counting system.
  • Cells transfected with L0C51035, MAGEA12, SFRS2, ELAVLl, PRCC, SERPINA3, GNA15, or NTRK2 showed improved cell growth (see FIG. 10A).
  • EIF5A or KNG1 did not affect cell growth (see Fig. 10A). This tendency was similar in p53-deficient cells (data not shown).
  • the present invention relates to a method for screening cancer marker genes and therapeutic agents against p53-non-mutated cancer, and more particularly, (A) a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) or a p53-independent MDM2 modulating gene (p53-independent MDM2 modulating gene) Lt; / RTI > with a test agent; And (b) determining the level of expression of the p53-independent MDM2 regulatory gene in cells incubated with the test agent and comparing the level of expression of the p53-independent MDM2 regulatory gene with the level of gene expression in the cultured cells without the test agent, (P53-non mutant cancer), comprising the step of determining whether or not the expression of the regulatory gene is suppressed.
  • the present inventors Unlike the mutation found in the cancer suppressor gene P53, which is present in most cancers, the present inventors have found that, based on the first regulated p53-independent upstream regulatory genes (see Table 1) that regulate MDM2 overexpression
  • the screening method of the present invention can effectively screen p53-non-mutant cancer-specific anticancer drugs.
  • an expression inhibitor of a p53-independent MDM2 regulatory gene or a protein inhibitor expressed by the gene can be used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of p53-non-malignant cancer, Since the genes identified in the inventions (see Table 1) are significantly up-regulated in the p53 non-mutated cancer state, the diagnosis of p53-non-mutated cancer It is highly likely to be used industrially in the field of pharmaceutical and in vitro diagnostic industries.

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Abstract

본 발명은 p53-비돌연변이 암에 대한 암 마커 유전자 및 치료제 스크리닝 방법에 대한 것이다. 현재까지 대부분의 암에서 암 억제 유전자인 p53에서 돌연변이가 발견되는 것과 구별하여, 본 발명자에 의하여 최초로 명확히 규명된 p53-독립적으로 MDM2의 과발현을 조절하는 상위 조절 유전자들을 기반으로 하는 본 발명의 스크리닝 방법은 p53-비돌연변이 암 특이적 항암제를 효과적으로 스크리닝 할 수 있다. 뿐만아니라 본 발명에서 규명한 유전자(표 1 참조)들은 p53비돌연변이 암의 상태에서 유의적으로 상향발현되므로, 기존에 암진단이 p53-돌연변이 존재에 의존적이었던것과는 달리 p53-비돌연변이 암 발생에 대한 진단이 가능하다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
p53-비돌연변이 암에 대한 암마커 유전자 및 치료제 스크리닝 방법 【기술분야】
본 발명은 p53-비돌연변이 암에 대한 암 마커 유전자 및 치료제 스크리닝 방 법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현.수준 측정을 통 한 p53-비돌연변이 암 진단 방법과, (a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배양하는 단계; 및 (b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 P53-독립적 MDM2 조절 유전자 의 발현 정도를 측정하고， 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비 교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스크리닝 방법에 대한 것이다.
【배경기술】
p53 단백질은 인간에서 TP53 유전자에 의해 인코딩되는 종양 억제 단백질로 잘 알려진 것으로 세포 내 DNA를 손상시키는 신호에 반웅하여 다양한 하위 유전자 의 발현을 조절함으로써 세포 주기를 조절하고, 세포사멸을 유도함으로써 세포가 악성형질로 전환되지 않도록 보호한다. 상기 p53을 발현하는 유전자는 1979년 최초 로 발견되었으나， 당시에는 변이된 p53 유전자를 연구하였으므로 발암 유전자로 알 려졌다. 이후， 1989년 p53 유전자는 실제로는 암 억제 유전자임이 규명되었다. 원 발성 종양의 약 50%에서， 특히 대장암에서는 약 85%에서 p53 유전자의 돌연변이가 관찰되는 등 P53 유전자는 세포의 암화와 매우 밀접한 연관을 지니고 있는 것으로 확인되었다. 특히 종양의 발암과정과 관련하여서는 종양의 진행을 억제하며, 세포 주기 및 종양세포의 세포사멸에도 관여하는 것으로 밝혀져 암의 발생 및 진행과 관 련된 매우 중요한 유전자이다.
TP53 돌연변이는 10% (예를 들어 , 조혈성 악성 종양에서) 내지 거의 100% (예 를 들어, 높은 심각성을 보이는 난소 암종에서)로 거의 모든 유형의 암에서 발생하 는 것으로 보고되었다 (Noa Rivl in et al .， Mutat ions in the p53 Tumor Suppressor Gene, Genes Cancer . 2011 Apr ; 2(4)： 466474. ) . 그럼에도 불구하고， 실질적으로 P53 돌연변이율이 낮은， 즉 p53 돌연변이를 포함하지 않은 상당수의 암 종류들이 보고되고 있다. 홍미롭게도 백혈병은 상당수 p53 돌연변이를 포함하지 않는 암 종 류를.대표한다 (M.. Wada et al . , Analysis of p53 mutat ions in a large series of lymphoid hematologic mal ignancies of chi ldhood, Blood 82 (1993) 3163e3169. ) . 돌연변이 발생률이 낮은 암에서 p53은 종종 다른 기전으로 인해 비활성화된다. 자 궁경부암의 경우 HPV E6에의하여 p53의 분해가 일어나는 것으로 알려져있으며 , 육 종 (sarcoma)에서 과발현된 HDM2에의하여 p53의 분해가 일어나는 것으로 알려져 있 다 (Magal i Ol ivier et al . , TP53 Mutat ions in Human Cancers : Origins , Consequences , and Cl inical Use, Cold Spring Harb Perspect Biol . 2010 Jan; 2(1)： a001008. ) . 이처럼 기존에 p53 돌연변이에 의한 종양의 발생이 지배적 연구론이었던 것 과는 달리 근래에 p53-비돌연변이 암에 대하여 다수 보고가 되고 있기 때문에, 치 료방법 및 치료제 개발등에 있어서 새로운 방식의 접근이 필요하다. 전술한 바와 같이 백혈병은 상당수 p53 돌연변이를 포함하지 않는 암종류를 대표하며， 이러한 백혈병에서 직접적인 p53 돌연변이는 거의 없지만, 상류 (upstream) 또는 하류 (downstream) 조절자의 변경으로 인해 p53 경로 (pathway)에 결함이 있는 것으로 제시되어왔다. 백혈병은 p53의 중요한 음성 조절자인 MDM2가 종종 과발현되는 현상을 나타낸다. p53은 스트레스를 받지 않은 세포에서는 매우 불안정한 단백질로서 존재하며 이때 반감기는 5-30 분이고, MDM2가 매개하는 지속 적인 분해로 인해 정상세포， 즉 스트레스를 받지 않은 세포 (normal unstressed cel l )에서는 매우 낮은 수준으로 존재한다. MDM2 유전자는 과발현 될ᅵ때 세포의 종 양 형성 가능성올 증가시키고， 추정 전사 인자 (putat ive transcript ion factor)를 암호화한다. 주로 MDM2는 핵 및 세포질 26S프로테아좀 (proteasome)에서 유비퀴틴-의존성 경로를 통해 p53의 분해를 촉진하는 E3 리가아제 (E3 Hgase)이다. MDM2 자체는 p53-유도성 유전자의 산물이다 (Y. Barak et al . , mdm2 expression is induced by wi ld type p53 act ivity, EMBO J . 12 (1993) 461e468. ) . 따라서 두 분자는 스트레 스가 없을 때 세포에서 낮은 p53 수준을 유지하는 것을 목적으로 하는 자기조절적 음 피드백 루프 (autoregulatory negat ive feedback loop)를 통해 연관되어있다. 이처럼 두 분자가 서로의 발현과 생체 내 존재에 대하여 조절자로서 작용하고 있는 것으로 알려져 있기도 하지만, MDM2는 또한 세포주기 조절， 분화， 세포 운명 결정， DNA 복구, 기본 전사 (basal transcript ion) 및 기타 과정에서 p53과 무관한 기능을 가지고 있다. 예를 들어， 발달 중 MDM2의 발현은 조직 특이적이며 다른 장기 (organ)의 p53과 무관하다. 높은 MDM2 발현 수준은 기능적 p53(funct ional p53)이 거의 없거나 전혀 없는 인간 종양 세포주에서 관찰된다. 더욱이， MDM2는 야생형 p53이 없는 경우에 변형된 표현형에 기여하는 것으로 보인다 (G. Gangul i , B. Wasylyk, p53- independent funct ions of 匪 2， Mol . Cancer Res . 1 (2003) 1027el035. ) . 상기와 같은 사실이 당업계에 보고되어 왔지만, 실질적으로 p53 비돌연변이 암들에 있어서 p53과 무관하게 (독립적으로) MDM2를 발현을 조절하는 구체적 메커니 즘 관련 인자들에 대해서는 명확히 알려진 바 없었다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
이에 본 발명자들은 암세포에서 p53-독립적으로 MDM2의 과발현을 조절하는 상위 조절 유전자들을 규명하고 이들 중 종양의 생존에 유리한 표현형을 부과하는 유전자들의 특이적 효과를 확인하여, p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스크리닝을 위한 하기의 본 발명을 완성하였다. 따라서 본 발명의 목적은 (a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배양하는 단계; 및 (b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 정도 를 측정하고 , 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부를 확인하는 단 계를 포함하는, p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스 크리닝 방법과상기 방법에 의해 스크리닝된 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상 기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제를 유효성분으로 포함하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것 이다. 본 발명의 또 다른 목적은， p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준올 측정하는 제제를 포함하는 p53-비돌연변이 암 진단용 조성물 및 이를 포함하는 p53-비돌연변 이 암 진단용 키트를 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은， p53-비돌연변이 암의 진단에 필요한 정보를 제공 하기 위하여， 피검체로부터 채취한 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수 준을 정성 또는 정량분석하는 방법올 제공하는 것이다.
【기술적 해결방법】
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여， 본 발명은 (a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배 양하는 단계; 및 (b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 정도를 측정하고， 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발 현정도와 비교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하 는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는, p53—비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스크리닝 방법과 상기 방법에 의해 스크리닝된 화합물을 제 공한다. 본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여， 본 발명은 p53-독립적 M)M2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제를 유효성분 으로 포함하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제로 구성되는 p53-비돌연변이 암 (p53— non mutat ional cancer) 의 예방또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제로 필수적으로 구성되는 p53-비돌연변이 암 (p53— non mutat ional cancer)의 예방또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여， 본 발명은 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한， p53-독립 적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해 제의 용도를 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 P53-독립적 MDM2 조 절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제를 유효성 분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로하는 개체에 투여하는 것을 특징으 로 하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료 방법을 제공한다. '
또한 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제로 구성되는 조성물의 유효량을 이를 필요로하는 개체에 투여 하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한 p53-독립적 M2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제로 필수적으로 구성되는 조성물의 유효량을 이를 필요로하는 개체에 투여하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방또는 치료 방법을 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 p53-독립적 MDM2 조 절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 p53-비돌연변이 암 진단용 조성물 및 이를 포함하는 p53-비돌연변이 암 진단용 키트를 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여， 본 발명은 p53-비돌연변이 암의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여， 피검체로부터 채취한 시료로부터 p53-독립 적 MDM2 조절 유전자 (p53— independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정성 또는 정량분석하는 방법올 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여 , p53-비돌연변이 암 진단용 제제 를 제조하기 위한 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제의 용도를 제공한다. 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여， 본 발명은 피검체의 시료 내의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변 이 암을 진단하는 방법을 제공한다. 이하본 발명을 상세히 설명한다. 다른 정의가 없는 한， 본 명세서에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 당 업자들에 의해 통상적으로 이해되는 동일한 의미를 가진다. 다음의 참고문헌은 본 발명의 명세서에 사용된 여러 용어들의 일반적인 정의를 갖는 기술 (ski l l )의 하나 를 제공한다. Singleton et al . , DICTIONARY OF MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BI0L0TY(2d ed. 1994)； THE CAMBRIDGE DICTIONARY OF SCIENCE AND TECHNOLOGYCWalker ed. , 1988)； 및 Hale & Marham, THE HARPER COLLINS DICTIONARY OF BIOLOGY. 또한 다음의 정의는 본 발명의 실시를 위해 독자 (reader) 에게 도움을 주기 위해 제공된다. 본 명세서에서 용어 "단백질 "은 "폴리펩티드 (polypept ide)" 또는 "펩티드 (pept ide) "와 호환성 있게 사용되며, 예컨대, 자연상태의 단백질에서 일반적으로 발견되는 바와 같이 아미노산 잔기의 중합체를 말한다. 본 발명에서 "핵산"， "DNA 서열" 또는 "폴리뉴클레오티드" 는 단일 -또는 이 중-가닥의 형태로 된 데옥시리보뉴클 레오티드 또는 리보뉴클레오티드를 말한다. 다른 제한이 없는 한， 자연적으로 생성되는 뉴클레오티드와 비슷한 방법으로 핵산 에 흔성화되는 자연적 뉴클레오티드의 공지된 아날로그도 포함된다. 본 발명자들은 p53 비돌연변이 암에서 종종 과발현 상태를 보이는 MDM2에 대 하여， p53 nul l 세포를 이용하여 본 명세서의 [표 1]에 기재된 바와 같은 유전자들 이 p53-독립적으로 MDM2를 상향 조절한다는 것을 규명하였으며, 이들 유전자들의 종양세포 생존성 관련 표현형에 대한 영향을 확인하였다. 따라서 본 발명은
(a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modul at ing gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배양하는 단계; 및
(b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전 자의 발현 정도를 측정하고， 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비교하여 상기 시험제제가 P53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부 를 확인하는 단계를 포함하는， p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스크리닝 방법을 제공한다. 상기 'ρ53-독립적 (p53- independent ) MDM2 조절' 은 기존에 MDM2가 p53-의존 적 (p53 dependant ) 경로에 의하여 발현된다고 알려진 것과 대비하여 , MDM2가 p53유 전자와는 상당히 먼 관련성을 가지는 다른 경로 (pathway)에 의하여 또는 p53 유전 자와무관한 다른 경로에 의하여 그 발현이 조절되는 것을 의미한다. 상기 '조절' 은 상향 조절 (up-regulat ion) 및 하향조절 (down-regulat ion)을 모두 포함하는 의미로서， 바람직하게 본 발명에서 상향 조절을 의미하는 것일 수 있다. 상기 '조절' 은 목적하는 유전자의 프로모터 수준, RNA 전사 수준 또는 단백 질 번역 수준에서의 조절을 모두 포함하는 의미한다. 따라서 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자' 는 바람직하게 ρ53-독립적 MDM2 상향조절 유전자를 의미하는 것으로, MDM2 유전자의 발현 프로모터 수준, MDM2 mRNA 수준 또는 MDM2 단백질 수준에서의 상향 조절을 모두 포함하는 의미이며, 이 러한 구체적 유전자에 대해서는 본 명세서 [표 1]에 기재한 바와 같다. 본 발명에 서는 [표 1]에 기재된 유전자 군에서 선택되는 하나 이상의 것을 사용하는 것을 특 징으로하며， 상기 유전자 군에서 두 개 이상을 선택하여 상기 유전자의 동시적 발 현 억제효과를 탐색할수도 있다.
바람직하게 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자' 는 MDM2 mRNA 수준 또는 MDM2 단백질 수준에서의 상향 조절을 수행하는 유전자를 의미하는 것 일 수 있으 며， 구체적으로 CBX5 , FMOD, GNA15 , GPD2 , GZMK, IL8RB, KNG1 , L0C51035, MAGEA12 , MLHl , MNDA, MY0Z2 , NTRK2 , PRCC, RARS, SERPINA3 , SFRSIO , SFRS2 및 SLC12A1로 이 루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 것일 수 있다. 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자' 는 더욱 바람직하게 'ρ53-독립적 MDM2 단백질 과발현 유도 유전자' 를 의미하는 것일 수 있으며， 구체적으로 EIF5A, ELAVLl, GNA15, KNGl, NTRK2, PRCC, SERPINA3, SFRS2, L0C51035 및 MAGEA12로 이루 어진 군에서 선택되는 하나 이상의 것일 수 있다. 상기 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutational cancer)은 암 억제 유전자인 p53에 돌연변이 없이 p53 경로의 기능저하， 결함 또는 비활성화를 보이는 암의 종 류들을 의미하는 것으로， 본 발명에서 p53 돌연변이율이 통상 50% 이하인 것으로 보고되고 있는 하기의 암 종류들을 의미한다 (괄호안의 수치는 p53돌연변이율)； 백 혈병 (Leukemia, 5%), 림프종 (Lymphoma, 19.1%) 혈액종양 (hematopoietic malignancy, 10-12.7%), 자궁경부암 (cervical cancer , 5.8%), 육종 ( sarcoma, 5%) , 고환암 (testicular cancer , 51)， 악성 혹색종 (mal ignant melanoma, 5%), 내분비 종 양 (endocrine tumor, 14.6%), 골암 (bone cancer , 14.6%), 전립선암 (prostate cancer , 17.5%), 자궁암 (uterus cancer , 20.5%), 유방암 (breast cancer , 25%) , 방 광암 (bladder cancer , 26.4%), 뇌 종양 (brain cancer , 27%), 간암 (liver cancer , 31.9%), 위암 (stomach cancer , 32%) , 췌장암 (pancreas cancer , 32.6%), 피부암 (skin cancer , 35%), 폐암 (lung cancer , 38.6%), 후두암 (larynx cancer , 40.4%), head and neck cancer (두경부암, 40.6%), 식도암 (esophageal cancer , 43.1%), 대장 암 (colorectal cancer , 43.2%) 또는 난소암 (ovarian cancer, 47.8%). 구체적 암 종 류에 따른 p53 돌연변이율에 대해서는 하기의 문헌을 참고로 할 수 있다; 'Magali Olivier et al . , TP53 Mutations in Human Cancers: Origins, Consequences , and Clinical Use, Cold Spring Harb Perspect Biol. 2010 Jan; 2(1)： a001008.' , ' Arnold J. Levine, Mutations in the p53 Tumor Suppressor Gene/ Import ant Milestones at the Various Steps of Tumor i genes is Genes Cancer . 2011 Apr； 2(4)： 466474.' 본 발명의 상기 'ρ53-비돌연변이 암' 은 바람직하게 암 억제 유전자인 ρ53 에 돌연변이가 일어나지 않은 암으로서 MDM2가 상향조절된 상태를 보이는 암 종류 를 의미하는 것으로， 본 발명에서 가장 바람직하게 급성 골수성 백혈병 (acute myeloid leukemia)을 의미하는 것일 수 있다. 본 발명에서 '제제 (agent)' 또는 '시험제제 (test agent)' 라 함은 임의의 물질 (substance), 분자 (molecule)， 원소 (element), 화합물 (compound)， 실재물 (entity) 또는 이들의 조합을 포함한다. 예컨대， 이에 제한되지는 않으나, 단백질， 폴리펩티드， 저 유기화합물 (small organic molecule), 다당류 (polysaccharide) , 폴 리뉴클레오티드 등을 포함한다. 또한 자연 산물 (natural product), 합성 화합물 또 는 화학 화합물 또는 2개 이상의 물질의 조합일 수도 있다. 다르게 지정되지 않는 한， 제제， 물질 및 화합물은 호환성 있게 (interchangeably) 사용할 수 있다. 구체 적으로 본 발명의 방법을 통해 선별되는 물질은, 예를 들어 메치오닌 아미노산 유 사체, siRNA, shRNA, mi醒， ribozyme, DNAzyme , PNA( eptide nucleic acid), 안티 센스 올리고뉴클레오티드, 항체, 앱타머, 펩티드， 천연추출물 및 화학물질 등일 수 있다. 본 발명의 방법으로 스크리닝되거나 동정될 수 있는 시험제제는, 폴리펩티 드, 베타-턴 미메틱 (beta-turn mimetics), 다당류, 인지질， 호르몬， 프로스타글란 딘, 스테로이드， 방향족 화합물， 헤테로사이클릭 화합물， 벤조디아제핀 (benzodiazepines), 을리고머릭 N_치환 글리신 (ol igomeric N-substituted glycines), 올리고카르바메이트 (oligocarbamates)， 당류 (saccharides )， 지방산， 퓨 린， 피리미딘 또는 이들의 유도체, 구조적 아날로그 또는 조합을 포함한다. 어떤 시험제제는 합성 물질일 수 있으며， 다른 시험제제는 천연물질일 수 있다. 상기 시 험제제는 합성 또는 자연 화합물의 라이브러리를 포함하는 광범위하고 다양한 출처 로부터 얻어질 수 있다. 조합 (combinatorial) 라이브러리는 스텝 -바이 -스텝 방식으 로 합성될 수 있는 여러 종류의 화합물로 생산될 수 있다. 다수의 조합 라이브러리 의 화합물들은 ESL(encoded synthetic libraries) 방법 (WO 95/12608, WO 93/06121, W094/08051, WO 95/395503 및 W095/30642)에 의해 제조될 수 있다. 박테 리아, 곰팡이， 식물 및 동물 추출물 형태의 자연 화합물의 라이브러리는 상업적인 출처로부터 얻거나 또는 필드 (field)에서 수집될 수 있다. 공지된 약리학적 (pharmacological) 제제가 구조적 아날로그를 제조하기 위하여 아실화, 알킬화， 에 스테르화 반웅 (esterification), 아미드화 반응 (amidif ication)과 같은 지시되거나 (direct) 무작위한 화학적 수식에 적용될 수 있다. 상기 시험 제제는 자연적으로 생성되는 단백질 또는 그의 단편일 수 있다. 이런 시험 제제는 자연 출처 (natural source), 예컨대， 세포 또는 조직 용해물로부터 수득될 수 있다. 폴리펩티드 제제 의 라이브러리는 예컨대， 통상적인 방법에 의해 생성되거나 상업적으로 입수할 수 있는 cDNA 라이브러리로부터 수득될 수 있다. 상기 시험 제제는 펩티드， 예컨대， 약 5-30개 , 바람직하게는 약 5-20개， 보다 바람직하게는 약그 15개의 아미노산을 가 지는 펩티드일 수 있다. 상기 펩티드는 자연적으로 생성되는 단백질， 랜덤 펩티드 또는 "바이어스화 (biased)" 랜덤 펩티드의 절단물일 수 있다. 또한 상기 시험 제제는 "핵산" 일 수 있다. 핵산 시험 제제는 자연적으로 생 성되는 핵산， 랜덤 핵산， 또는 "바이어스화" 랜덤 핵산일 수 있다. 예컨대， 원핵 또는 진핵 게놈의 절단물을 위에서 기재한 바와유사하게 사용될 수 있다. 또한 상기 시험 제제는 소분자 (예: 약 1 ,000 이하의 분자량을 갖는 분자)일 수 있다. 소분자의 조절 제제를 스크리닝하기 위한 방법에는 바람직하게는 고속 분 석 어세이 (high throughput assay)가 적용될 수 있다. 위에서 기재한 대로 소분자 시험 제제의 조합 라이브러리가 본 발명의 스크리닝 방법에 용이하게 적용될 수 있 다. 많은 어세이가 상기 스크리닝에 유용하다 (Shultz , Bioorg. Med. Chem. Lett . , 8:2409-2414, 1998； Wel ler , Mol . Drivers . , 3:61-70， 1997； Fernandes , Curr . Opin. Chem. Biol . , 2： 597-603 , 1998； and Sittampalam, Curr . Opin. Chem. Biol . , 1:384-91， 1997) . 본 발명의 방법에 스크리닝되는 시험 제제의 라이브러리는 P53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 이에 의해 발현되는 mRNA, 단백질이나 이의 아날로그에 대한 구 조 연구를 근거로 제조될 수 있다. 이런 구조 연구는 상기 유전자， mRNA 또는 단백 질에 결합할 가능성이 있는 시험 제제의 규명을 가능하게 한다. 목적 단백질의 의 3차원적 구조는 여러 방법， 예컨대， 결정학 구조 및 분자적 모델링 (crystal structure and molecular model ing)으로 연구될 수 있다. X-선 결정학 (X-ray crystal lography)을 이용하는 단백질 구조 연구 방법이 문헌에 잘 알려져 있다: Physical Bio-Chemistry, Van Holde, K. E. (Prent ice-Hal 1 , New Jersey 1971) , pp.221-239, and Physical Chemistry with Appl icat ions to the Li fe Sciences , D. Eisengerg & D.Crothers(Benjamin Cummings , Menlo Park 1979) . 목적 단백질의 구 조에 대한 컴퓨터 모델링은 스크리닝하기 위해 시험 제제의 디자인을 위한 다른 수 단을 제공한다. 분자적 모델링 방법은 문헌에 개시되어 있다: U.S. Pat . No. 612,894 and U.S. Pat . No. 5,583,973. 또한 단백질 구조는 중성자 회절 (neutron di ffract ion) 및 NMR(nuclear magnet ic resonance)에 의해 결정될 수 있다: Physical Chemistry, 4th Ed. Moore, W. J . (Prent ice-Hal 1 , New Jersey 1972) and NMR of Proteins and Nucleic Acids , K. WuthrichCWi ley-Interscience, New York 1986) . 본 발명에서 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자를 발현하는 세포를 시험제 제와 배양하는' 것은 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자 자체， 이의 발현물 (mRNA 또는 단백질 발현) 또는 상기 유전자 발현에 영향을 주는 인자와 시험제제의 접촉을 유 도하는 과정올 의미하는 것이다. 상기 시험제제의 접촉 방법은 예를 들어， 시험관 내 ( in vitro)에서 시험제제가 세포막 외부에 처리되어 세포 내로 도입되는 것에 의 한 것일 수도 있고， 또는 공지의 표준 재조합 DNA 및 분자 클로닝 기술에 의해 시 험제제가세포 내에서 발현됨에 따른 것일 수 있으나， 이에 제한되지 않는다. 명세서에서 용어 "발현 (expression) ' '이라 함은 세포에서 단백질 또는 핵산 의 생성을 의미하는 것으로, 프로모터에 의해 유발된 특정 뉴클레오티드 서열의 전 사와 번역을 모두 포함하며， 번역 후의 단백질의 존재 상태， 번역후 단백질의 실질 적 기능의 존재 상태를 모두포함하는 의미이다. 상기 (a) 단계에서 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자를 발현하는 세포' 는 전술 한 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현이 일어나는 세포라면 이에 한정되지 않으 나, 자연적으로 전술한 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자를 보유하고 있는 세포 또는 분자 클로닝 등의 분자적 기술을 통하여 전술한 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자를 보 유하도록 작제된 형질전환 세포 등을 포함한다. 상기 세포의 종류는 특별히 제한되 지 않으나 바람직하게 진핵세포일 수 있다. 본 발명에서 사용된 표준 재조합 DNA 및 분자 클로닝 기술은 당해 분야에 널리 공지되어 있고， 다음 문헌에 기재되어 있 다 (Sambrook, J . , Fritsch, E. F. and Maniat is , T. , Molecular Cloning: A Laboratory Manual , 2nd ed. , Cold Spring Harbor Laboratory: Cold Spr ing Harbor , NY (1989)； by Si lhavy, T. J . ,Bennan, M. L. and Enquist , L. W.， Experiments with Gene Fusions , Cold Spring Harbor Laboratory: ColdSpring Harbor , NY (1984)； and by Ausubel , F. M. . et al . , Current Protocols in Molecular Biology, publ ished by Greene Publ ishing Assoc . and Wi ley- Interscience (1987)) . 바람직하게 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자를 발현하는 세포' 는 정상 세포에 서 상기 유전자 (전술한 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자)가 발현되는 수준 이상으로 유전자의 과발현이 일어나는 것이 바람직할 수 있다. 즉， ρ53-독립적 MDM2 조절 유 전자를 정상수준 이상으로 과발현 하는 세포일 수 있다. 상기 (b) 단계에서 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부 를 확인' 하는 것은， 상기 시험제제가 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자의 mRNA 전사를 억제하는지， mRNA 전사 후 단백질 번역을 억제하는지, 번역된 단백질에 구조변경 또는 분해를 일으키는지， 번역된 단백질에 시험제제가 결합하여 실질적 기능의 부 재상태가 되는지 등을 확인하는 것을 의미한다.
상기 (b) 단계에서 시험제제의 처리를 통하여 실질적으로 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현이 없는 상태, 또는 과발현된 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 질병이 없는 정상개체의 수준으로 발현되는 상태, 또는 과발현된 MDM2가 정상개체 의 수준으로 발현되는 상태이면 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는 것으로 판단할 수 있으며， 이를 MDM2 발현억제제 (더욱 바람직하게는 MDM2 과발현 억제제)로서 P53-비돌연변이 암에 대한 치료제로서 판단 할 수 있다.
구체적으로 상기 시험제제의 처리에 의하여 전술한 p53-독립적 MDM2조절 유 전자의 발현이 양성대조군 대비 (시험제제 없이 배양된 p53-독립적 MDM2 조절 유전 자의 발현세포) 억제되는 경우에 이를 MDM2 발현억제제 (더욱 바람직하게는 MDM2 과 발현 억제제)로서 p53-비돌연변이 암에 대한 치료제로서 판단 할 수 있다. 본 발명의 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스 크리닝 방법은， p53-독립적 MDM2 조절 유전자 발현 정도를 측정하여 수행될 수 있 으며, 이때 상기 '유전자 발현정도 측정' 은 목적 유전자 (P53-독립적 MDM2 조절 유 전자)의 발현수준 측정을 의미하는 것으로 mRNA 발현수준 측정 및 단백질발현 수준 측정 (단백질 양 변화 측정)을모두 포함하는 의미이다. 상기 'mRNA 발현수준 측정 '이란 대상 세포에서 목적 유전자의 mRNA 존재 여 부와 발현 정도를 확인하는 과정으로 mRNA의 양을 측정한다. mRNA 발현 수준의 측 정은 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 실시될 수 있다. 예를 들어， mRNA 발현 수준은 RTPCRCSambrook 등， Molecular Cloning. A Laboratory Manual , 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001) ) , 경쟁적 역전사 중합효소반응 (Compet i t ive RT- PCR) , 실시간 역전사 중합효소반웅 (Real -t ime RT-PCR) , RNase 보호 분석법 (RPA; RNase protect ion assay) , 노던 블롯팅 (Peter B. Kaufma et al . , Molecular 및 Cel lular Methods in Biology 및 Medicine, 102-108, CRC press) , cDNA 마이크로어 레이를 이용한 흔성화 반웅 (Sambrook 등, Molecular Cloning. A Laboratory Manu l , 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001) ) 또는 인 시투 ( in situ) 흔성화 반웅 (Sambrook 등， Molecular Cloning. A Laboratory Manual , 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001) ) , DNA 칩， 리포터 시스템을 이용한 발현 정량 키트 등을 이용 하여 본 발명의 각 유전자 프로모터의 세기를 모니터링하거나， MDM2 발현을 모니터 링하는 것으로 실시할 수 있으나， 이에 제한되지 않는다. 상기 RT-PCR 프로토콜에 따라 실시하는 경우에는 우선， 시험물질을 처리한 세포에서 총 RNA를 분리한 다음， 올리고 dT 프라이머 및 역전사효소를 이용하여 제 1쇄 cDNA를 제조한다. 이어， 제 1쇄 cDNA를 주형으로 이용하고, 목적 유전자-특이적 프라이머 세트를 이용하여 PCR 반 웅을 실시한다. 그런 다음， PCR 증폭 산물을 전기영동하고， 형성된 밴드를 분석하 여 목적 유전자의 발현량 변화를 측정한다. 상기 '단백질 발현수준 측정' 이란 대상세포에서 목적 유전자로부터 발현된 단백질의 존재 여부와 발현 정도를 확인하는 과정으로， 예를 들어 상기 목적 유전 자의 단백질에 대하여 특이적으로 결합하는 항체를 이용하여 단백질의 양을 확인할 수 았으나 이에 제한되지 않는다. 구체적으로 단백질발현 수준 측정은 당업계에 공 지된 다양한 면역분석 방법을 통해 실시될 수 있다. 예를 들어, 목적 단백질의 양 의 변화는 방사능면역분석， 방사능면역침전， 면역침전, ELISA(enzyme-l inked immunosorbent assay) , 캡처 -ELISA, 억제 또는 경쟁 분석, 그리고 샌드위치 분석등 을 사용할 수 있고， 이외에도 오우크테로니 (Ouchter lony) 면역 확산법， 로케트 (rocket ) 면역전기영동， 조직면역염색, 보체 고정 분석법 (Complement Fixat ion Assay) , 유세포분석 (Fluorescence Act ivated Cel l Sorter , FACS) , 웨스턴 블랏， 단 백질 칩 (protein chip) 등이 사용될 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 (a) 및 (b) 단계를 포함하는 스크리닝 방법은 추가적으로 하기의 단계 를 포함할 수 있다;
(c) 상기 (b) 단계에서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는 것 으로 확인된 시험제제를 p53-비돌연변이 암을 가지고 있는 동물에 투여하여 치료효 과를 나타내는지를 검사하는 단계. 상기 (c) 단계에서 동물은 인간이 아닌 동물 (non-human animal )인 것이 바람 직할 수 있다. 또한 상기 '치료 효과'란 p53-비돌연변이 암 및 이에 의한 증상을 완화 또는 개선하는 효과， p53-비돌연변이 암의 진행을 억제하는 효과의 일부 또는 전부를 포함하는 의미이다. 또한 본 발명은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전 자에 의해 발현된 단백질 저해제를 유효성분으로 포함하는 p53-비돌연변이 암 (p53- non mutat ional cancer)의 예방또는 치료용 약학적 조성물올 제공한다. 본 발명에서 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자' 및 'ρ53-비돌연변이 암' 의 의미 및 구체적 종류에 대해서는 전술한 바와 같다. 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제' 는 이에 제한되지 않으 나， ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자에 특이적인 안티센스 RNA(ant i sense RNA) , siRNA 및 miRNA로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다. 상기 "특이적인" 은 세포내 에서 다른 유전자에 영향을 미치지 않고 타겟 유전자만 억제하는 능력을 의미한다. 상기 '안티센스 RNA'란 표적 유전자의 제 1전사체 또는 mRNA 전체 또는 일부 에 상보성이고， 제 1전사체 또는 mRNA의 프로세싱, 수송 및 (또는) 번역을 방해함으 로써 표적 유전자의 발현을 차단하는 RNA 전사체를 말한다. 안티센스 RNA는 5' 비 코딩 서열， 3 ' 비코딩 서열, 인트론 또는 코딩 서열에서 특정 유전자 전사체의 일 부와 상보성일 수 있다. 또한， 본 명세서에서 사용된 안티센스 RNA는 유전자 발현 을 차단하는 안티센스 RNA의 효능성을 증가시키는 리보자임 서열 영역을 포함할 수 있다. '리보자임' 이란 촉매 RNA를 말하고, 서열 특이적 엔도리보뉴클레아제를 포함한다. 상기 '표적 유전자' 는 본 발명의 목적상 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 이고， 이들의 구체적 종류는 전술한 바와 같다.
상기 'RNA 전사체' 란 DNA 서열의 RNA 폴리머라제에 의해 촉매된 전사에 기 인한 생성물을 말한다. RNA 전사체가 DNA 서열의 완전한 상보성 카피인 경우， 제 1 전사체로서 또는 제 1 전사체의 전사 후 프로세싱으로부터 유래된 RNA서열일 수 있 다. "전령 R A(mRNA) "란 세포에 의해 단백질로 번역될 수 있는 RNA를 말한다. 상기 "siRNA" 는 표적 유전자의 mRNA의 절단 (cleavage)을 통하여 腿 간섭 (RNAi : RNA interference) 현상을 유도할 수 있는 이중사슬 RNA를 의미하고， 표적 유전자의 mRNA와 상동인 서열을 가지는 센스 RNA 가닥과 이와 상보적인 서열을 가 지는 안티센스 RNA 가닥으로 구성된다. siRNA는 표적 유전자의 발현을 억제할 수 있기 때문에 효율적인 유전자 넉다운 방법 또는 유전자치료 (gene therapy)의 방법 으로 제공된다. siRNA는 RNA끼리 짝을 이루는 이중사슬 RNA부분이 완전히 쌍을 이 루는 것에 한정되지 않고 미스매치 (대응하는 염기가 상보적이지 않음)， 벌지 (일방 의 사슬에 대웅하는 염기가 없음) 등에 의하여 쌍을 이루지 않는 부분이 포함될 수 있다. siRNA 말단 구조는 평활 (blunt )말단 혹은 점착 (cohesive) 말단 모두 가능하 다. 점착 말단 구조는 3말단 돌출한 구조와 5 말단 쪽이 돌출한 구조 모두 가능하 고 돌출하는 염기 수는 한정되지 않는다. 또한， siRNA는 표적유전자의 발현억제 효 과를 유지할 수 있는 범위에서 예를 들어, 한쪽 말단의 돌출 부분에 저분자 R A (예 를 들어, tRNA, rRNA，바이러스 RNA와 같은 천연의 RNA분자 또는 인공의 RNA분자)를 포함할 수 있다. siRNA 말단구조는 양측 모두 절단 구조를 가질 필요는 없고， 이중 사슬 RNA의 일방의 말단 부위가 링커 RNA에 의하여 접속된 스템 루프형 구조일 수 도 있다. 링커의 길이는 스템 부분의 쌍을 이루는 데 지장이 없는 길이면 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에서 사용되는 siRNA는 그 자체로 폴리뉴클레오타이드 페 어링을 갖는 완전한 형태， 즉 시험관에서 siRNA 를 직접 합성한 두 형질전환 과정 을 거쳐 세포 안으로 도입되는 형태이거나， 생체 내에 투여된 후 이러한 형태를 갖 도톡 하나의 단일쇄 올리고뉴클레오타이드 단편과 이의 역방향 (reverse) 상보물이 스페이서에 의해 분리된 단일쇄 폴리뉴클레오타이드로부터 유도될 수 있는 형태， 예를 들어 siRNA가 세포 안에서 발현되도록 제조된 siRNA 발현 백터 또는 PCR-유도 된 siRNA 발현 카세트를 형질전환 또는 감염 ( infect ion) 과정을 거쳐 세포 안으로 도입되는 형태일 수 있다. siRNA를 제조하고 세포 또는 동물로 도입하는 방법의 결 정은 목적 및 표적 유전자산물의 세포 생물학적 기능에 따라 달라질 수 있다. 본 발명에서 "miRNA (마이크로 RNA) "는 유전자 발현의 전사후 조절자로서 작 용하는, 내인성 유전자에서 유래된 짧은 비코딩 RNA를 의미한다. miRNA는 표적 유 전자의 mRNA와 염기쌍을 이룸으로써 유전자 발현의 전사 후 조절자로서 작용한다. 본 발명의 miRNA는 전술한 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는 활성이 있는 한 그 염기 서열 및 길이는 특별히 제한되지 않는다. 상기 본 발명의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자에 대한 안티센스 RNA(ant i sense RNA) , siRNA 및 miRNA는 공지의 방법을 통해 세포 내로 도입될 수 있다. 예를 들어 상기 본 발명의 안티센스 RNA(ant i sense RNA) , siRNA 및 miRNA는 백터에 포함되어 개체에 제공될 수 있다. 즉， 프로모터; 및 이와 작동 가능하게 연 결된 상기 안티센스 RNA(ant isense RNA) , siRNA 및 miRNA로 이루어진 군에서 선택 된 어느 하나를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현백터의 형태 로 세포 또는 개체에 제공될 수 있다.
상기 발현백터는 플라스미드 백터, 코즈미드 백터， 박테리오파아지 백터 및 바이러스 백터 등을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 적합한 발현백터는 프로모터， 오퍼레이터， 개시코돈, 종결코돈, 폴리아데닐화 시그널 및 인핸서 같은 발현 조절 엘리먼트 등을 포함할 수 있으며， 목적에 따라 다양하게 제조될 수 있다. 상기 제 조합 백터는 당업계에 공지된 방법을사용하여 숙주 세포에 도입할수 있다. 또한 상기 저해제는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자에 의해 발현된 단백질에 특이적인 항체일 수 있다. 상기 항체에서 "특이적" 또는 "특이적인" 이란 세포내 에서 항체가 오직 하나의 항원에만 결합할 수 있는 특이성을 의미하며， 또한 항원 결합 도메인이 어떤 항원 중에 포함되는 복수의 에피토프 중 특정 에피토프에 대해 특이적인 경우에도 사용된다. 본 발명에서 상기 항원은 본 발명의 목적상 p53-독립 적 MDM2조절 유전자에 의해 발현된 단백질이다. 상기 '항체' 란 항원성 부위에 대해서 지시되는 특이적인 단백질 분자를 의 미한다. 본 발명의 목적상， 항체는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자에 의해 발현된 단 백질을 특이적으로 인지하는 항체를 의미하며， 다클론 항체 및 단클론 항체를 모두 포함한다.
본 발명의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 구체적 서열은 본 명세서의 표 1 에 기재된 바와 같이 이미 해당분야에 규명되어있으므로， 이를 이용하여 번역되는 단백질과 이에 대한 특이적 항체를 생성하는 것은 당업계에 널리 공지된 기술을 이 용하여 용이하게 제조할 수 있다.
다클론 항체는 상기한 단백질 항원을 동물에 주사하고 동물로부터 채혈하여 항체를 포함하는 혈청을 수득하는 당업계에 널리 공지된 방법에 의해 생산할 수 있 다. 이러한 다클론 항체는 염소, 토끼, 양， 원숭이， 말， 돼지， 소 개 등의 임의의 동물 종 숙주로부터 제조 가능하다. 단클론 항체는 당업계에 널리 공지된 융합 방법 (fusion method) (Kohler 및 Mi lstein (1976) European Jounral of I醒 unology 6:511-519 참조)， 재조합 DNA 방 법 (미국특허 제 4，816，567호) 또는 파지 항체 라이브러리 (Clackson et al , Nature, 352:624-628, 1991； Marks et al , J . Mol . Biol . , 222:58， 1-597, 1991) 기술을 이 용하여 제조될 수 있다.
본 발명의 항체는 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 가 지는 완전한 형태뿐만 아니라 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 항체 분자의 기능적인 단편이란 적어도 항원 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 뜻하며 이에 제 한되지 않으나, 예를 .들어 Fab, F(ab' ) , F(ab' ) 2 및 Fv등이 있다. 상기 항체는 기존의 항암제로 알려진 물질과 직접 또는 링커 등을 통하여 간 접적으로 커플링 (예를 들어， 공유결합)시킬 수 있다. 상기 커플링 될 수 있는 치료 제는 항암제로서 알려진 것이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나 예를 들어， 파클리탁셀 (Pacl itaxel ) 등 일 수 있다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해 제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제들을 단독으로 함유하거나 또는 하나 이상의 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 회석제를 추가로 함유할 수 있다. 상기에서 "약학적으로 허용되는" 이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여 될 때， 활성성분의 작용을 저해하지 않으며 통상적으로 위장 장애， 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와유사한 반응올 일으키지 않는 비독성의 조성물을 말한다. 약학적으로 허용되는 담체로는 예컨대， 경구 투여용 담체 또는 비경구 투여 용 담체를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여용 담체는 락토스, 전분， 샐를로스 유 도체， 마그네슘 스테아레이트， 스테아르산 등을 포함할 수 있다. 아울러， 펩티드 제제에 대한 경구투여용으로 사용되는 다양한 약물전달물질을 포함할 수 있다. 또 한， 비경구 투여용 담체는 물， 적합한 오일， 식염수, 수성 글루코오스 및 글리콜 등을 포함할 수 있으며, 안정화제 및 보존제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 안 정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클 로로부탄올이 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제， 습윤 제， 감미제， 향미제， 유화제， 현택제 등을 추가로 포함할 수 있다. 그 밖의 약학적 으로 허용되는 담체 및 제제는 다음의 문헌에 기재되어 있는 것을 참고로 할 수 있 다 (Remington' s Pharmaceut ical Sciences , 19th ed. , Mack Publ ishing Company, East on, PA, 1995) . 본 발명의 조성물은 인간을 비롯한포유동물에 어떠한 방법으로도투여할수 있다. 예를 들면， 경구 또는 비경구적으로 투여할 수 있다. 비경구적인 투여방법으 로는 이에 한정되지는 않으나， 정맥내, 근육내， 동맥내， 골수내， 경막내， 심장내， 경피， 피하， 복강내, 비강내， 장관， 국소, 설하 또는 직장내 투여일 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 투여 경로에 따라 경구 투여용 또는 비경구 투여용 제제로 제형화 할 수 있다.경구 투여용 제제의 경우에 본 발명 의 조성물은 분말， 과립， 정제, 환제, 당의정제， 캡슐제， 액제， 겔제， 시럽제， 슬 러리제， 현탁액 둥으로 당업계에 공지된 방법올 이용하여 제형화될 수 있다. 예를 들어, 경구용 제제는 활성성분을 고체 부형제와 배합한 다음 이를 분쇄하고 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 흔합물로 가공함으로써 정제 또는 당의정제를 수득할 수 있다. 적합한 부형제의 예로는 락토즈， 덱스트로즈， 수크로즈， 솔비를， 만니를， 자 일리를， 에리스리를 및 말티를 등을 포함하는 당류와 옥수수 전분, 밀 전분， 쌀 전 분 및 감자 전분 등을 포함하는 전분류， 셀를로즈，메틸 셀를로즈, 나트륨 카르복시 메틸셀를로오즈 및 하이드톡시프로필메틸―셀를로즈 등을 포함하는 셀를로즈류, 젤 라틴， 폴리비닐피를리돈 등과 같은 층전제가 포함될 수 있다. 또한， 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈， 한천， 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있다. 나아가， 본 발명의 약학적 조성물은 항웅집제， 윤활제， 습윤제， 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
비경구 투여용 제제의 경우에는 주사제， 크림제， 로션제， 외용연고제, 오일 제， 보습제， 겔제， 에어로졸 및 비강 흡입제의 형태로 당업계에 공지된 방법으로 제형화할 수 있다. 이들 제형은 모든 제약 화학에 일반적으로 공지된 처방서인 문 ¾ (Remington' s Pharmaceut ical Science, 19th ed. , Mack Publ ishing Company, East on, PA, 1995)에 기재되어 있다. 본 발명의 조성물의 총 유효량은 단일 투여량 (single dose)으로 환자에게 투 여될 수 있으며, 다중 투여량 (mult iple dose)으로 장기간 투여되는 분할 치료 방법 (fract ionated treatment protocol )에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약학적 조 성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량올 달리할 수 있다. 바람직하게 본 발 명의 약학적 조성물의 바람직한 전체 용량은 1일당 환자 체중 1kg 당 약 0.01/ 내 지 10,000mg, 가장 바람직하게는 0.1«g 내지 500mg일 수 있다. 그러나 상기 약학적 조성물의 용량은 제제화 방법， 투여 경로 및 치료 흿수뿐만 아니라 환자의 연령， 체중， 건강 상태, 성별， 질환의 중증도， 식이 및 배설율등 다양한 요인들을 고려하 여 환자에 대한 유효 투여량이 결정되는 것이므로， 이러한 점을 고려할 때 당 분야 의 통상적인 지식을 가진 자라면 본 발명의 조성물의 적절한 유효 투여량을 결정할 수 있을 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 본 발명의 효과를 보이는 한 그 제형， 투여 경로 및 투여 방법에 특별히 제한되지 아니한다. 또한 본 발명은 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한， p53—독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제의 용도를 제공한다. 또한 본 발명은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전 자에 의해 발현된 단백질 저해제를 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로하는 개체에 투여하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방또는 치료 방법을 제공한다. 본 발명의 상기 '유효량' 이란 개체에게 투여하였을 때， p53-비돌연변이 암 의 개선， 치료， 예방 효과를 나타내는 양을 말하며， 상기 '개체' 란 동물， 바람직 하게는 포유동물， 특히 인간을 포함하는 동물일 수 있으며, 동물에서 유래한 세포， 조직， 기관 둥일 수도 있다. 상기 개체는 상기 효과가 필요한 환자 (pat ient ) 일 수 있다. 본 발명의 상기 '제제 또는 조성물' 은 식품 조성물， 화장료 조성물， 약학적 조성물 등의 형태일 수 있고, 본 발명에서는 바람직하게 약학적 조성물을 의미하는 것일 수 있으며 이는 전술한 바와 같다. 본 발명의 용어 '-을 포함하는 (comprising)' 이란 '함유하는' 또는 '특징 으로 하는' 과 동일하게 사용되며， 조성물 또는 방법에 있어서， 언급되지 않은 추 가적인 성분 요소 또는 방법 단계 등 ^ 배제하지 않는다. 용어 '〜로 구성되는 (consist ing of )' 이란 별도로 기재되지 않은 추가적인 요소， 단계 또는 성분 등을 제외하는 것을 의미한다. 용어 '필수적으로 구성되는 (essent ial ly consist ing of ) ' 이란 조성물 또는 방법의 범위에 있어서， 기재된 성분 요소 또는 단계와 더불어 이의 기본적인 특성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 성분 요소 또는 단계 등올 포함하는 것을 의미한다. 본 발명에서 규명한 유전자 (표 1 참조)들은 p53비돌연변이 암의 상태에서 유 의적으로 상향발현되므로， 기존에 암진단이 p53-돌연변이 존재에 의존적이었던것과 는 달리 p53-비돌연변이 암 발생에 대한 진단이 가능하다. 따라서 본 발명은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent DM2 modulat ing gene) 또는 상기 전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제 를 포함하는 p53-비돌연변이 암 진단용 조성물 및 이를 포함하는 p53-비돌연변이 암 진단용 키트를 제공한다. 본 명세서에서 용어 "진단" 은 특정 질병 또는 질환에 대한 한 객체의 감수 성 (suscept ibi l ity)을 판정하는 것， 한 객체가 특정 질병 또는 질환을 현재 가지고 있는지 여부를 판정하는 것, 특정 질병 또는 질환에 걸린 한 객체의 예후 (prognosis)를 판정하는 것， 또는 테라메트릭스 (therametrics) (예컨대， 치료 효능 에 대한 정보를 제공하기 위하여 객체의 상태를 모니터링 하는 것)를 모두 포함하 는 개념이다. 바람직하게 본 발명에서의 진단은 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 측정하여 p53-비돌연변이 암의 존재 또는 발병 여부를 확인하는 것일 수 있다. 상기 'ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자' 에 대해서는 전술한바와 같으며 (표 1 참조) , 상기 유전자가 코딩하는 단백질에 대해서는 당업계에 공지된 단백질 및 유 전자 데이터 베이스 (예를 들어, Genbank 또는 Uniprot )의 정보를 원용하여 당업자 에게 자명하게 이해된다. 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질의 발현수준을 측정하 는 제제는, 당업계에 단백질의 발현수준 측정에 사용가능한 것으로 알려진 것이라 면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나， 바람직하게 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 ¾타머일 수 있다. 본 발명에서 용어 '항체 (ant ibody) '는 항원성 부위에 특이적으로 결합하는 면역글로불린 ( immunoglobul in)을 의미한다. 본 발명에서의 항체는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질 이외의 다른 단백질에는 반웅하지 않고, p53-독립 적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질에만 특이적으로 결합하는 항체이다. 상기 항체는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자를 발현백터에 클로닝하여 상기 유전자에 의해 암호화되는 단백질을 수득하고, 수득한 단백질을 동물에 주입하여 생성되는 항체를 수득하는 등의 당해 기술분야의 통상적인 방법에 따라 제조할 수 있다. 상기 항체 는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 전장 서열 단백질을 통해 제작되는 것일 수도 있고， 또는 P53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질의 항원성 부위를 포함하는 폴리 ¾타이드 단편을 이용하여 제조할 수도 있다. 본 발명의 항체 의 형태는 특별히 제한되지 않으며， 다클론항체 (polyclonal ant ibody) 또는 단일클 론항체 (monoclonal ant ibody)를 포함한다. 또한 항원 -항체 결합성 (반옹)을 갖는 것 이면 전체 항체의 일부도 본 발명의 항체에 포함되며， p53-독립적 MDM2 조절 유전 자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 모든 종류의 면역글로불린 항체가 포 함된다. 예를 들어 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 갖는 완 전한 형태의 항체 뿐 아니라 항체 분자의 기능적인 단편， 즉 항원 결합 기능을 갖 는 Fab , F(ab' ) , F(ab' )2 및 Fv등을 포함한다. 나아가 본 발명의 항체에는 p53-독 립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합할 수 있는 것이라면 인간화 항체, 키메릭 항체 등의 특수 항체와 재조합 항체도 포함된다. 본 발명에서 용어 '앱타머' 는 시료 내의 검출하고자 하는 분석물질과 특이 적으로 결합할 수 있는 물질로 그 자체로 안정된 삼차 구조를 가지는 단일 가닥 핵 산 (DNA, R A, 또는 변형 핵산)을 의미하는 것으로, 특이적으로 시료 내의 표적 단 백질의 존재를 확인할 수 있다. 앱타머의 제조는 일반적인 앱타머의 제조 방법에따 라， 확인하고자 하는 표적 단백질 (본 발명에서는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질)에 대해 선택적이고 높은 결합력을 가지는 을리고뉴클레오티드의 서열을 결정하여 합성한 후， 올리고뉴클레오티드의 5' 말단이나 3 ' 말단을 앱타머 칩의 관능기에 결합할 수 있도톡， -SH, -C00H, -0H 또는 NH2로 변형을 시킴으로써 이루어질 수 있으나， 이에 제한되지 않는다. 본 발명에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 수준을 측정한다는 의미는 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자로부터 파생되는 전사물들의 발현 수준을 측정하는 것을 포하함하는 의미이고， 일례로 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA 발 현 수준을 측정하는 것을 포함한다.
따라서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 수준을 측정하는 제제는 이에 제한되지 않으나， 바람직하게 상기 유전자로부터 발현된 mRNA를 검출하는 제제를 의미하는 것일 수 있다. 따라서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자를 검출하는 제제는， 상기 유전자로부터 발현된 mRNA에 특이적으로 부착 또는 흔성화 (hybr idi zat ion)하 는 리간드라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나， 예를 들어 프라이머 (쌍) 또는 프로브 일 수 있다. 상기 "프라이머" 는 짧은 자유 3-말단 수산화기 ( free 3 ' hydroxy 1 group)를 가지는 핵산 서열로 상보적인 템플레이트 (template)와 염기쌍을 형성할 수 있고 템 플레이트 가닥 복사을 위한 시작 지점으로서 작용하는 짧은 핵산 서열을 말한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반옹을 위한 시약 (즉， DNA 폴리머라 제 또는 역전사효소) 및 상이한 4 가지의 뉴클레오사이드 트리포스페이트의 존재 하에서 DNA 합성을 개시할 수 있다. PCR 조건， 센스 및 안티센스 프라이머의 길이 는 당업계에 공지된 기술에 따라 적절히 선택될 수 있다.
프라이머의 서열은 주형의 일부 염기 서열과 완전하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며， 주형과 흔성화되어 프라이머 고유의 작용을 할 수 있는 범위 내에 서의 층분한 상보성을 가지면 층분하다. 따라서 본 발명에서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA의 발현 수준을 측정하기 위한 프라이머는 p53-독립적 MDM2 조절 유전 자 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며， DNA 합성을 통해 p53-독 립적 MDM2 조절 유전자 mRNA 또는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 cDNA의 특정 구간 을 증폭하여 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA의 양을 측정하려는 목적에 맞는 길 이와 상보성을 갖는 것이면 층분하다. 상기 증폭 반응을 위한 프라이머는 증폭하고 자 하는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA의 특정 구간의 양쪽 끝부분의 주형 (또 는 센스， sense)과 반대편 (안티센스， ant isense)에 각각 상보적으로 결합하는 한 세트 (쌍)으로 구성된다. 프라이머는 당업자라면 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA 또는 cDNA 염기서열을 참조하여 용이하게 디자인할수 있다.
'프로브 (probe) '는 특정 유전자의 mRNA나 cDNA( complementary DNA)에 특이적 으로 결합할 수 있는 짧게는 수개 내지 길게는 수백 개의 염기 (base pair) 길이의 RNA 또는 DNA 등 폴리뉴클레오티드의 단편을 의미하며， 표지 ( label ing)되어 있어서 결합하는 대상 mRNA나 cDNA의 존재 유무, 발현양 등을 확인할 수 있다. 본 발명의 목적을 위해서는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA에 상보적인 프로브를 피검체의 시료와 흔성화 반웅 (hybridizat ion)을 수행하여 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA 의 발현양을 측정함으로써 감염성 염증 질환의 진단에 이용할 수 있다. 프로브의 선택 및 흔성화 조건은 당업계에 공지된 기술에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 본 발명의 프라이머 또는 프로브는 포스포아미다이트 (phosphoramidite) 고체 지지체 합성법이나 기타 널리 공지된 방법을 이용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 또한 프라이머 또는 프로브는 p53-독립적 MDM2 조절 융전자 mRNA와의 흔성화를 방 해하지 않는 범위에서 당해 기술분야에 공지된 방법에 따라 다양하게 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 예로는 메틸화， 캡화， 천연 뉴클레오티드 하나 이상의 동족체 로의 치환 및 뉴클레오티드 간의 변형, 예를 들면 하전되지 않은 연결체 (예: 메틸 포스포네이트， 포스포트리에스테르， 포스포로아미데이트， 카바메이트 등) 또는 하 전된 연결체 (예: 포스포로티오에이트， 포스포로디티오에이트 등) , 그리고 형광 또 는 효소를 이용한 표지물질 ( label ing material )의 결합등이 있다. 본 발명의 진단용 키트에는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 수준을 측 정하기 위하여 선택적으로 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질을 마커 로 인식하는 항체， 앱타머 또는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA를 마커로 인식 하는 프라이머， 프로브 뿐만 아니라 분석 방법에 적합한 한 종류 또는 그 이상의 다른구성 성분 조성물, 용액 또는 장치가포함될 수 있다.
구체적인 양태로서 상기 키트는 웨스턴 블랏， ELISA, 방사선면역분석， 방사 선 면역 확산법， 오우크테로니 면역 확산법， 로케트 면역전기영동, 면역염색법， 면 역침전 분석법, 보체 고정 분석법， FACS 또는 단백질 칩 방법을 수행하기 위해 필 요한 공지의 필수요소 및 부수 요소를 포함하는 것을 특징으로 하는 진단 키트일 수 있으나， 이에 제한되지 않는다.
일례로， 상기 키트는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질에 대 한 특이적인 항체를 포함한다. 상기 항체는 목적 마커 단백질에 대한 특이성 및 친 화성이 높고 다른 단백질에 대한 교차반웅성이 거의 없는 항체로， 단클론 항체， 다 클론 항체 또는 재조합 항체이다. 또한 상기 키트는 추가적으로 대조군 단백질에 특이적인 항체를 포함할 수 있다. 그 외 상기 키트는 결합된 항체를 검출할 수 있 는 시약, 예를 들면， 표지된 2차 항체， 발색단 (chromophores) , 효소 (항체와 컨주게 이트된 형태로서) 및 그의 기질 또는 항체와 결합할 수 있는 다른 물질 등을 포함 할 수 있다. 또한， 본 발명의 키트는 잉여의 발색 기질 및 결합되지 않은 단백질 등은 제거하고 항체와 결합된 단백질 마커만을 보유할 수 있는 세척액 또는 용리액 을 포함할 수 있다. 또한 상기 키트는 당업계에 프라이머 (프라이머쌍) 또는 프로브를 구성품으로 제공하는 분석 키트로서 알려진 것이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나， 예를 들어 PCR(polymerase chain react ion, 중합효소연쇄반웅)， RNase 보호 분석법， 노 던 블랏팅, 서던 블랏팅 또는 DNA마이크로어레이 칩용 키트 등을 포함한다.
일례로, 상기 진단 키트는 중합효소반웅을 수행하기 위해 필요한 필수 요소 를 포함하는 것을 특 으로 하는 진단용 키트일 수 있다. 중합효소반웅 키트는 마 커 유전자 (mRNA)에 대한 특이적인 각각의 프라이머 쌍을 포함한다. 프라이머는 각 마커 유전자 (mRNA)의 핵산서열에 특이적인 서열을 가지는 뉴클레오타이드로서, 약 7bp 내지 50bp의 길이， 보다 바람직하게는 약 10bp 내지 30bp의 길이이다. 또한 대 조군 유전자의 핵산 서열에 특이적인 프라이머를 포함할 수 있다. 그 외 중합효소 반웅 키트는 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액 (pH 및 마그네슴 농도는 다양)， 데옥시뉴클레오타이드 (dNTPs) , DNA 폴리머라아제 (예를 들어 Taq-폴 리머라아제) 및 역전사효소， DNAse , RNAse 억제제 DEPC-수 (DEPC—water)， 멸균수 등 을 포함할수 있다. 또한 본 발명은 p53—비돌연변이 암의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하 여， 피검체로부터 채취한 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수 준을 정성 또는 정량분석하는 방법을 제공한다.
구체적으로 상기 방법은 (a) 피검체의 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유 전자 또는 상기 유전자가코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 단계 ;및
(b) 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정상인과 비교하고， 정상인에 비해 발현 수준이 증가한 피검체를 p53- 비돌연변이 암에 걸린 것으로 판정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 본 발명에서 용어 '분석' 은 바람직하게 '측정' 을 의미하는 것일 수 있고， 상기 정성분석은 목적하는 물질의 존재 여부를 측정 및 확인하는 것을 의미하는 것 일 수 있으며， 상기 정량분석은 목적하는 물질의 존재 수준 (발현 수준) 또는 양의 변화를 측정 및 확인하는 것을 의미하는 것일 수 있다. 본 발명에서 분석 또는 측 정은 정성적인 방법과 정량적인 방법을 모두 포함하여 제한없이 수행될 수 있다. 이하， 상기 방법을 각 단계에 따라 설명한다. 상기 (a) 단계는 피검체 (잠재 환자)로부터 제공된 시료에서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자또는 상기 유전자가코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 단계이다. 상기 시료는 암 (특히， p53-비돌연변이 암)의 발병 여부를 진단하고자 하는 피검체에서 채취된 것이면 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어 생검 등으로 얻 어진 세포나 조직 (특히 암발생이 의심되는 부위의 세포나 조직) , 혈액， 전혈， 혈 청， 혈장, 타액, 비액， 객담, 관절낭액, 양수， 복수， 자궁경부 또는 질 분비물， 뇌 척수액， 각종 분비물， 소변, 대변 등일 수 있다. 상기 시료는 검출 또는 진단에 사용하기 전에 전처리할 수 있다. 예를 들어， 균질화 (homogenizat ion) , 여과， 증류， 추출， 농축， 방해 성분의 불활성화, 시약의 첨가등을포함할수 있다. 상기 단백질 발현 수준 축정은 당업계에 공지된 단백질 발현 측정 방법에 의 한 것이라면 측정 방법이 특별히 제한되지 않으나， 예를 들어 웨스턴 블랏， ELISA, 방사선면역분석， 방사선 면역 확산법， 오우크테로니 면역 확산법， 로케트 면역전기 영동, 면역염색법 (면역조직화학염색 및 면역형광염색 등 포함)， 면역침전 분석법， 보체 고정 분석법， FACS 또는 단백질 칩방법 중 어느 하나를 이용하는 것일 수 있 다. 상기 유전자 발현 수준 측정은 당업계에 공지된 유전자 발현 측정 방법에 의 한 것이라면 측정 방법이 특별히 제한되지 않으나, 바람직하게 PCR ， RNase 보호 분석법， 노던 블랏팅 (northern blott ing) , 서던 블랏팅 (southern blott ing) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 이용하는 것일 수 있다. 상기 (b) 단계에서는 상기 (a) 단계에서 측정한 피검체 시료의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정상인과 비교 하고， 정상인에 비해 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준이 증가한 피검체를 p53-비돌연변이 암에 걸린 것으로 판정하는 단계이다. 상술한 (a) 단계의 방법으로 측정한 피검체 시료의 p53-독립적 MDM2 조절 유 전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을， 동일한 방법으로 측정한 정상인 시 S의 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준과 비교한다. 이때 상기 시료는 피검체와 정상인 간에 동일한 종류 또는 동일한 방법에 의해 수득된 시료인 것이 바람직하다. ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준이 건강한 정상인에 비하여 증가 한 피검체를 ρ53-비돌연변이 암에 걸린 것 (또는 ρ53-비돌연변이 암 발생 고위험군) 으로 판정할수 있다. 또한 본 발명은 ρ53-비돌연변이 암 진단용 제제를 제조하기 위한 ρ53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코 딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제의 용도를 제공한다. 또한 본 발명은 피검체의 시료 내의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수 준을 측정하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암을 진단하는 방법을 제공한 다. 상기 p53-비돌연변이 암을 진단하는 방법은 정상 (인) 시료와 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준올 비교하여， 이들 발 현 수준이 증가 (변화)한 피검체를 p-53 비돌연변이 암이 발생된 것으로 판정하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 상기 피검체란 동물, 바람직하게는 포유동물, 특히 인간을 포함하 는 동물일 수 있으며， 더 바람직하게는 진단이 필요한 인간 또는 환자 (pat ient ) 일 수 있다. 【발명의 효과】
현재까지 대부분의 암에서 암 억제 유전자인 p53에서 돌연변이가 발견되는 것과 구별하여, 본 발명자에 의하여 최초로 명확히 규명된 p53-독립적으로 MDM2의 과발현을 조절하는 상위 조절 유전자들 (표 1 참조)을 기반으로 하는 본 발명의 스 크리닝 방법은 p53-비돌연변이 암 특이적 항암제를 효과적으로 스크리닝 할 수 있 다. 뿐만아니라 본 발명에서 규명한 유전자 (표 1 참조)들은 p53비돌연변이 암의 상 태에서 유의적으로 상향발현되므로， 기존에 암진단이 p53- "연변이 존재에 의존적 이었던것과는 달리 p53-비돌연변이 암 발생에 대한 진단이 가능하다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 급성 골수성 백혈병 (AML) 환자에서， real-t ime PCR을 이용하여 MDM2 및 p53 mRNA 발현 수준을 측정한 결과를 나타낸다 (보라색 막대: MDM2 mRNA level , 흰색 막대: TP53 mRNA level , Data are presented as mean 士 SD (n = 3) . *p < 0.05， **p < 0.01 , 및 ***p < 0.001. ) . 도 2는 두 개의 서로 다른 MDM2 프로모터 (PI 및 P2 프로모터)를 기반으로하 는 MDM2 리포터의 제작과정을.나타낸다. 상단 패널 (panel )은 염색체상의 각 프로모 터를 나타내며， 하단 패널은 각각의 리포터 시스템에 클로닝 된 영역을 나타낸다. 각 영역의 숫자는 프로모터 영역에서의 숫자와 일치한다. 도 3은 실시예 <2-2>에서， HCT116 p53+/+ 및 HCT116 p53-/- 세포에 대하여 수행된 리버스 트렌스펙션의 조건 조합 (특히 스크리닝 라이브러리와 함께 트랜스펙 션된 프로모터 리포터의 종류 조합)을 나타낸다. 도 4는 368 개의 KUGI 클론에 대하여 이중 루시퍼라제 시스템을 이용해 MDM2 P1 및 P2 프로모터， p21 프로모터 활성을 측정한 결과를 나타낸다. 색상은 Mock 클 론에 대비하여 MDM2프로모터 리포터 활성 비율을 나타낸다. 도 5는 표 1의 클론에 대하여， HCT116 p53-/- 세포에서 MDM2 프로모터 활성 을 log2 scale로 나타낸 것이다 (흰색 막대: P2 프로모터 활성， 검정색 막대: P1 프 로모터 활성) . 도 6은 표 1의 클론에 대하여， HCT116 p53+/+ 세포에서 MDM2 프로모터 활성 을 log2 scale로 나타낸 것이다 (흰색 막대: P2프로모터 활성， 검정색 막대: P1 프 로모터 활성). 도 7은 HCT116 p53-/- 세포에서， 각 클론에 의한 MDM2 mRNA 발현수준을 RT- PCR로 확인한 결과를 나타낸다. 도 8은 HCT116 p53-/- 및 HCT116 p53+/+ 세포에서, 각 클론에 의한 MDM2 단 백질 발현 수준을 웨스턴 블랏팅으로 확인한 결과를 나타낸다. 도 9는 MDM2 P2 promoter에서 AP-1 binding motif를 실질적으로 제거하기위 한 점돌연변이 위치 (밑줄친 부분)를 보여주는 모식도이다. 도 10A는 각 클론을 HCT116 p53+/+ 세포에 트랙스펙션시킨 후, UV crosslinker를 조사 (radiation)한 早， cell proliferating counting system을 이용 해 세포 생존율을 측정한 결과를 나타낸다 (White bar, no treatment; black bar, 5 mJ/cm UV radiation 30초).
도 10B는 각 클론을 LLC-PK세포에 트랙스펙션시킨 후， UV crosslinker를 조 사 (radiation)한 후， 현미경 하에서 세포수를 카운트하는 방법으로 세포 생존율을 측정한 결과를 나타낸다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
단， 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실 시예에 한정되는 것은 아니다.
[실험방법]
1·세푸배양
야생형 p53 HCT116 대장암 세포 (HCT116+/+) 및 동질유전자성 (isogenic) p53 녹아웃 대웅물 (HCT116-/-)을， 10% (v/v) fetal bovine serum (Hyclone, Logan, UT, USA), 100 IU/ml penicillin 및 100 g/ml streptomycin(GIBCO-BRL)이 보층된 DMEM (GIBC0-BRL, Grand Island, NY, USA) 배지에서 배양하였다. 2. 리포터 플라스미드의 제작
MDM2 프로모터의 P1 또는 P2 영역을 인간 유방 게놈 DNA 라이브러리를 사용 하여 PCRCpolymerase chain react ion)에 의해 증폭하였고， pcDNA-luc에 삽입하였다 (도 2 참조). 상기 P1 및 P2 프로모터는 각각 MDM2P1F1 (5' - CTGACTCGAGGTTGGTCTTGAACTCCTG-3' ) 및 MDM2P1R1 (5' -
GACTGAATTCCCTCAAGACTCCCCAGT-3' ) 프라이머 세트와 MDM2P2F1 (5' - CTGACTCGAGTCTTGAGGGACCCCCGA-3' ) 및 MDM2P2R1 (5' -
GACTGMTTCGCCACTGAACACAGCTG-3' )프라이머 세트를 이용하여 증폭되었다. 증폭물을 pcDNA-Luc의 XhoI/EcoRI site에 삽입하였다. AP-1 binding site에 점 돌연변이가 있는 P2 promoter를 제작하기 위하여, the QuikChange® Site-Directed Mutagenesis Kit (#200518； Stratagene, La Jolla, CA, USA)를 이용해 PCR (denaturation ： 94 °C 1분, annealing ： 58 °C 30초, extention ： 72 °C 30초， 30 cycles)을 수행하였다.
3. -MDM2 조절자 (regulator) 라이브러리 및 스크리닝
MDM2 발현 조절자들의 스크리닝을 위해서 사용된 cDNA 클론 (clone)들은 Korean UniGene ( UGI) Library(http://kugi .kribb.re.kr/KUGI/doc/KUG- Methods.html) 로부터 수득되었다. 368개의 유전자가 어레이된 (arrayed) cDNA library의 대규모 리버스 트랜스팩션 (Highthroughput reverse-transfect ion)이 수 행되었다. 간략히， 각 well에 0.5 씩 서로 다른 cDNA가 포함된 96-well plate(Corning Inc. , Corning, NY, USA)에서， 각 well을 젤라틴으로 스포팅 (spotting) 하였다. 트랜스팩션을 위해 각 well에， Ιμί Mi lyMax 시약 (Dojindo Laboratories, Kumamoto, Japan)과， 0.2 " g Renilla luciferase DNA 및 Plwt- 또는 P2-lucif erase reporter DNA가 포함된 50^ serum-free media를 첨가하였다. 15분 후， 3000 HCT116(+/+) 또는 HCT116 -/-) 세포가 포함된 20% FBS-media 50^을 각 웰에 분주하였다. C02 , 37°C에서 48시간 배양 후， Dual-Lucif erase® Reporter
Assay System (E1910; Prwnega)으로부터의 luciferase assay reagent 40/ 를 각 ¾ 에 첨가하고, Acquest Plate Reader (LJL Biosyst ems, Sunnyvale, CA, USA)로 즉시 발광을 분석하였다.
4. RNA추출 및 역전사 -PCR( reverse transcription-PCR) 세포로부터 전체 RNA를 Trizol (Invitrogen)로 추출하였으며， AMV reverse transcriptase(Promega)를 이용하여 42°C에서 1시간동안 제조사의 매뉴얼에따라 반 웅시켜， /g의 전체 RNA로부터 f irst-strand cDNA를 합성하였다. 상기 cDNA는 g 1 ycer a 1 dehyde-3-phosphat e dehydrogenase (GAPDH)의 증폭을 위한 GDH1(5' - TGAGAACGGGAAGCTTGTCA-3' ) 및 GDH2 (5' -GGAAGGCCATGCCAGTGA-3' ；)프라이머 세트 와， human MDM2의 증폭을 위한 HDM2F1 (5' - CGTGCCMGCTTCTCTGTGAAA-3' ) 및 HDM2R1 (5' - CTCATCATCTTCATCTGAGAGT— 3' ) 프라이머 세트를 이용하여 증폭되었다. 상기 프라이머들은 PCR과정 동안 58°C에서 결합 (anneal ing)되었다. 최종 PCR 산물 은 1.2¾>(w/v) 아가로오스 겔 전기영동에 의하여 분석되었다.
5. 웨스턴 블롯팅 및 항체
트렌스펙션된 세포를 회수하고, lysis buffer (1%(ν/ν) Triton X-100, 20mM HEPESCpH 7.9) , 300mM NaCl , lOOmM KC1 , lOmM EDTA, 10 ^g/ml aprot inin, 100«g/ml leupept in, 및 ΙΟ μ Μ PMSF)에서 용해하였다. 정량 후, 20//g/ml의 총 단백질 용해물 을 acrylamide gel에 전기영동하고， 이를 Trans-Blot ® membrane (162-0145； Bio- Rad Laboratories , Hercules , CA, USA)에 트랜스퍼하였다. 상기 멤브레인은 항체 들로 면역블롯 ( immunoblot )되었으며， Enhanced chemi luminescence detect ion system(Thermo Scient i f ic . Rockford, I I， USA)으로 디벨롭되었다. 상기 사용된 항 체는 mouse ant i -human MDM2 monoclonal ant i body (K0165-3； Medical and Biological Laboratories , Nagoya , Japan) , mouse ant i -p53 monoclonal ant i body (sc-126; Santa Cruz Biotechnology, Inc . Santa Cruz , CA, USA) , 및 mouse ant i-b-act in monoclonal ant i body ( sc-8432； Santa Cruz Biotechnology)이 다.
6. 세포 생존율 (Cel l viabi l ity) 분석
세포 증식은 Cel l Count ing it-8(Doj indo Laboratories) 및 96-wel l microplate를 이용하여 분석되었다. 의 CCK-8 solut ion을 첨가한 후， 각 웰에 존재하는 트렌스펙션된 세포를 microplate reader를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였으며 , 이때 기준파장 (reference wavelength)은 600nm로 하였다.
<실시예 1>
p53 돌연변이을이 낮은 암에서. MDM2 발현 양상 확인 'Magal i Ol ivier et al . , TP53 Mutat ions in Human Cancers ·' Origins , Consequences , and Cl inical Use, Cold Spring Harb Perspect Biol . .2010 Jan; 2(1)' 등의 문헌에 따르면， primary leukemia, sarcoma, test icular cancer , mal ignant melanoma 및 cervical cancer 등의 암에서는 p53 돌연변이가 약 5%로 나 타나는 것으로 알려졌다. 이렇게 p53 돌연변이율이 낮은 암에서， p53은 종종 다른 메커니즘에 의하여 비활성화 ( inact ivat ion)되어 있는 것으로 알려졌다. 또한 백혈 병 ( leukemia) 세포를 포함하여 인간 암세포 주에서， p53의 기능이 거의 없이 MDM2 가 과발현 된다. 이에 급성 골수성 백혈병 (AML) 환자에서 MDM2 및 p53 발현 수준을 확인하였다. AML 환자 17명에 대하여 MDM2 및 p53의 mRNA level을 모니터하기 위하 여 실시간 PCR(real-t ime PCR)을 수행하였다. 17명의 ALM 환자 중 8명의 환자 (1， 2, 5， 7, 9, 10, 12, 14; 47%)에서 MDM2 mRNA가 av_NR(Normal sample)과 비교하여 높은 발현 수준을 보임이 확인되었다 (도 1 참조) . 상기 8명의 환자 중 5명의 환자 (1, 2, 7， 9， 12； 62.5%)에서, p53 mRNA 발현과 관계없이 높은 MDM2 mRNA 수준이 확인되었다 (도 1 참조) . 백혈병에서는 소수의 p53 돌연변이가 발견되며， MDM2는 세 포주기 조절， 분화， 세포 운명 결정, DNA 복구， 기본 전사 (basal transcript ion) 및 기타 과정에서 p53과 무관한 (독립적인) 기능을 가지고 있다. 이에， 백혈병에서 MDM2 상부 조절자 (upstream regulator)의 변경에 의하여 p53과 무관한 MDM2 발현 (p53- independent MDM2 express ion)이 일어난다고 가정하였다.
<실시예 2>
D53에 독립적인 방식으로 MDM2 발현을 조절하는 인? t 유전자의 대규모 스크
<2-1> 60개의 대형 인간 데이터세트를 기반으로한 mRNA동시 발현 (mRNA co- express ion)의 대규모 분석
MDM2와 다른 유전자들의 신뢰성 있는 동시발현 패턴을 Ί1Μ database (http: //microarray.cpmc . Columbia . edu/t隱)를 기반으로 분석하였다, 데이터세트 (dataset )들은 Stanford Microarray Database 및 the Gene Expression Omnibus에서 공개적으로 사용가능하다. 발현 수준 (Expression level )은 두 배의 로그비율 (two¬ fold logari thm rat io)로 포맷될 수 있다. 신뢰성 있는 동시발현 패턴을 위하여 적 어도 10개 샘플을 포함하고 있는 데이터세트 (dataset )들을 이용하였다. 표준 피어 슨 상관계수를 이용하여， 각각의 유전자 발현 프로파일은 다른 유전자 발현 프로파 일과 쌍으로 비교되었다. 만일 MDM2 발현 프로파일이 어떤 유전자 'A' 의 발현 프 로파일과 유사하다면， '동시 발현 (co-express ion)' 링크 ( l ink)를 생성하였다. 귀 무가설 (nul l hypothesis)에 의하여 추정된 동시발현 연관성은 n-2 자유도를 갖는 t-분포를 이용하쪄 평가되었다 (여기서 n은 표본의 수) . P-value는 데이터의 부분 집합 (subset )에 대한 순열 기반 테스트에 의해 얻어졌다. MDM2 유전자와 유전자 ' A' 사이에 상관관계가 없다는 가설로 부터의 큰 편차 (deviat ion)는 유의미한 관련 이 있다. 동시 발현을 확인하기 위하여, MDM2와 유전자 'A' 사이에 나타나는 유사 한 동시발현 패턴을 다른 데이터세트들에서도 찾았다. 그러나， 데이터세트들이 서 로 다른 마이크로어레이 플랫품들， 조직들， 또는 종에서 기원된 것일 수 있기 때문 에 상기 발현 프로파일이 데이터세트 간에 꼭 유사할 필요눈 없다. MDM2에는 엄격 도 2( stringency of 2) 이상의, 즉 2개 이상의 데이터 세트들에서 검색되는 1089 개의 링크가 있었다. 총 746 및 343개의 유전자가 각각 MDM2 mRNA 수준과 양성적으 로 또는 음성적으로 연관되어있었다. 상기 1089 MDM2— coexpressed gene들 중， 총 560개의 클론이 human KUGI cDNA l ibrary (http://kugi .kribb.re .kr/) 상에서 매칭 (matching)되었다. 그중에서, 전장 서열올 가지는 368개의 클론 (368 ful l-length clone)들을， CMV 프로모터 또는 SV40 프로모터에 의해 조절되는 포유류 발현 백터 (pCMV-SP0RT6, pCNS 또는 pME8S-FL3)에 삽입하였다. 상기 클론들은 리포터 백터와 함께 리버스 트랜스펙션 (reverse transfect ion)되었고 스크리닝 테스트에 사용되었 다.
<2-2> p53-독립적 DM2 발현을 활성화시키는 인간유전자의 대규모 스크리닝
MDM2는, RAR/RXR 및 E2F binding site를 가지는 P1 프로모터와 AP-l, p53, 및 c-myc binding site를 가지는 P2 프로모터를 가지고 있다. MDM2 P2 프로모터의 활성이 MDM2 P1 프로모터에 비하여 훨씬 강하다고 알려져 있기 때문에， 일반적으로 각각 분리된 P1 및 P2 프로모터 리포터가 클로닝되어 프로모터 활성을 연구하는데 사용되었다. 그러므로, P53에 의존적인 방식까지도 포함하는 프로모터 활성을 평가 하기 위하여, 스크리닝에 사용될 두 프로모터 리포터를 분리하여 (도 2 참조) pGL3- Basic plasmid에 삽입하였다. 96-wel l plate 상에서, 스크리닝 라이브러리 플라스 미드 및 상기 프로모터가 클로닝된 루시퍼라아제 리포터 플라스미드를 p53-wi ld type HCT116(HCT116 p53+/+) 세포 및 p53—결손 HCT116(HCT116 p53-/_)세포에 리버 스 트랜스펙션하였다. 도 3에서 상기 리버스 트렌스펙션의 조건 조합을 도식적으로 나타낸다. MDM2 P1 및 P2 프로모터 활성과 p21 프로모터 활성은 dual luci ferase ki t (Promega) 및 luminometer를 이용하여 측정되었다. p53은 丽2 E3 l igase의 기 질 (substrate)임에도 불구하고, MDM2 또한 p53-매개 전사 (p53-mediated transcr ipt ion)의 대상이다. 따라서 MDM2 P1 및 P2 promoter 활성 둘 다 HCT116 p53-/-세포에서 결합된다. luci ferase assay로부터 측정된 배수 변화 값 (Fold- change value)을 log2 value로 변환하여, MDM2 P1 및 P2 promoter에 대한 스크리닝 라이브러리 클론의 영향을 분석하였다. 피어슨 상관계수와ᅳ평균 연관에 의한 자율 적 계층 클러스터링은， p53 의존적 클론으로부터 p53 독립적으로 MDM2 프로모터를 활성화하는 클론들을 구별하기 위하여 사용되었다. 이때 p53 활성은 p21 promoter 활성에 의해 모니터되었다 (도 4 참조) . HCT116 p53+/+ 세포에서 MDM2 P2 및 p21 promoter를 가진 샘플 클러스터들은 p53 활성이 상기 프로모터들의 활성을 지배한 다는 사실을 밝혀내었다 (도 4 참조) . 계층적 연관 (Hierarchical l inkage)은 HCT116 p53-/- 세포에서 MDM2 P1 및 P2 프로모터 활성이 HCT116 p53+/+ 세포에서의 p21프 로모터 활성과 매우 다르다는 사실을 보여'준다. 이로써， 상승된 MDM2 P1 및 P2 promoter 활성을.가지고 감소된 p21 프로모터 활성을 보이는 클론들이 p53-독립적 MDM2 전사 활성인자 (p53-independent MDM2 transcr ipt ion act ivator )후보로서 밝혀 졌으며， 본 발명자들은 하기 [표 1]에 기재된 바와 같은 기개의 클론을 p53독립적 MDM2 전사 활성인자로서 선별해내었다.
<2-3> p53-독립적 DM2조절자들에 의한， 향상된 MDM2 전사
HCT116 p53-/- 세포 및 HCT116 p53+/+ 세포에서 MDM2 프로모터 활성이 상기 기개의 클론으로 측정되었다 (도 5 및 도 6 참조) . 도 5에서 보는 바와 같이， HCT116 p53-/- 세포에서 25개의 클론이 향상된 MDM2 P1 프로모터 활성을 보였다. HCT116 p53-/- 세포에서 CBX5, GNA15, SERPINA3 , NTRK2 , KNGl , ELAVL1 , SFRS2 , SFRS10 , GZMK, IL8RB, RARS, FMOD, MLH1 , PRCC, YWHAB , MY0Z2 , GPD2 , MNDA, EIF5A, 또는 SLC12A1의 과발현이 MDM2 mRNA를 증가시켰다 (도 7 참조) . 상기 클론들은 HCT116 p53+/+ 세포에서 TP53 mRNA 발현을 저해하지 않았다 (데이터 미도시) . 상기 유전자들의 증가된 발현이 MDM2의 전사를 활성화시킨다는 사실은 p53 독립적 종양 발생과정 (p53-independent oncogenic process)을 제시한다. 클론들 중， SFRS2 , L0C51035, ELAVL1 , NTRK2 , GNA15, 또는 SERPINA3은 HCT116 p53-/- 세포에서 MDM2 단백질 발현을 향상시켰다 (도 8 참조) . 한편， SFRS2, L0C51035, EVAVL1 , MAGEA12 , GNA15 , SERPINA3 , NTRK2 , EIF5A, PRCC, 또는 KNG1 발현은 HCT116 p53+/+ 세포에서 P53 단백질 수준에는 유의한 변화 없이 MDM2 전사 수준을 증가시켰다. 이러한 데이 터로부터， 상기 클론들은 p53 활성과 관계없이 MDM2 발현을 향상시키는 것으로 결 론지었다 (도 7 및 도 8 참조) . 상기 실시예 <2-2>의 과정으로 인해 p53-의존적인 MDM2 발현의 가능성을 배재하였기 때문에， 전술한 결과는 상기 클론들이 p53에 독 립적인 방식으로 MDM2 발현을 매개한다는 것을 나타낸다.
<2-4> MAPK-의존성 및 -비의존성 신호에 의한 MDM2 전사조절
API 전사 인자를 통하여 MDM2의 전사를 활성화시키는 클론윷 규명하기 위하 여, API binding mot i f에 돌연변이가 있는 MDM2 P2 promoter reporter를 구축하였 다. 도 9에서 도시한 것과 같이， MDM2 P2 promoter에 점돌연변이를 발생시켜 실질 적으로 AP-1 binding site가 제거된 것과 같은 상태로 만들었다. 기개의 클론을 대 상으로 상기 돌연변이 P2 프로모터에 대한 영향올 확인하였다. 각 프로모터의 상대 적 강도를 구별하기 위하여， wi ld type P2 promoter 활성올 mutant P2 promoter 활 성과 나눈 후 배수변화 (fold change)를 log2 value로 변환하였다 (표 1 참조) . 하기 [표 1]은 AP-1 binding site가 제거된 p2 프로모터와 wi ld type P2 프로모터의 활 성의 비율을 모니터링함으로서 AP-1 독립적 MDM2 발현 조절을 보여준다. mutant P2 promoter가 +1 fold 초과로 활성화된 대부분의 경우， 도 5와 비교했을 때 p53은 주 요한 조절 인자일 것이다. p53-negai tve cel l에서 MDM2 P2 promoter 활성을 증가시 킨 클^들 중， NTRK2, GNA15 또는 SFRS2의 3개의 클론은 AP-1 binding site 없이 P2 promoter의 활성화를 보였다. 상기 클론들은 p53과 AP-1에 비의존적인 방식의 MDM2 전사 활성 메커니즘을 가진다. -1 fold 미만으로 돌연변이 프로모터의 활성이 감소된 클론들은 AP-1 조절 활성을 가지며， 이는 AP-1이 MDM2 전사의 자극 인자임 을 나타낸다. 이러한 결과는 상기 기개의 클론 중， EIF5A, ELAVL1 또는 YWHAB는 p53-negat ive cel l에서 P2 promoter 활성을 향상시킬 수 있고, p53에는 독립적이고 AP-1에는 의존적인 방식으로 MDM2 전사를 조절 할 수 있다는 것을 제시한다. -1 에 서 +1 fold의 프로모터 활성올 보이는 클론들은 AP-1 기능과 관련되지 않는다. 상 기 결과들로 미루어볼 때 , p53-독립적으로 MDM2* 상향조절하는 클론들 중에서도 하기 [표 1]의 No.56 내지 No.62， No.64의 일부 유전자들만 MAPK signal ing과 관련 이 있음을 확인하였다.
【표 1】 Gene NCBI Genbank Gene title Mutant P2 symbol accession promoter number (Log2Fold)
LIMK2 BC013051 LIM domain kinase 2 2.5795574 續 GDI A BC016031 Rho GDP dissociation inhibitor 2.3041281
(GDI) alDha
XRCC4 BC016314 X-ray repair complement ing 2.0948869 defective repair in Chinese
hamster eel Is 4
GNA15 BCO 13585 guanine nucleotide binding protein 1.8437359
(G protein) . alDha 15 (Gq class)
PEPD BC028295 peptidase D 1.8156391
SLC12A8 BC020506 solute carrier family 12 1.7809956
(potassium/chloride transporters) ,
member 8
KRT16 BC039169 keratin 16 (focal 1.6973294 non-epider mo lytic palmoplantar
keratoderma)
SH3GL1 BC001270 SH3-domain GRB2-like 1 1.6957875
NRG1 NM 013958 neuresulin 1 1.5941074
CCL13 BC008621 chemokine (C~C motif) ligand 13 1.5831476
LTBR BC026262 leucine zipper and CTNNBIPl domain 1.5108681 containing
SRP14 BC035495 signal recognition particle 14kDa 1.5026752
(homologous Alu RNA binding
protein)
NTRK2 BC031835 neurotrophic tyrosine kinase, 1.4409936 receDtor . tvDe 2
PTPN9 BC010863 protein tyrosine phosphatase, 1.3593083 non-receotor tvoe 9
MATR3 AAH15031 Matrin-3 1.2316177
IFI44L NP 006811 interferon induced protein 44 like 1.2077829
NTRK3 BC013693 neurotrophic tyrosine kinase, 1.2009373 receptor, tvoe 3
PMM1 BC010855 Dhosphomannomut ase 1 1.1852772
PITXl BC003685 paired一 like homeodomain 1.1363 transcription factor 1
TCF2 BC017714 transcri tion factor 2, hepatic; 1.1245194
LF-B3； variant hepatic nuclear
factor
VBP1 匪 _003372 von Hippel-Lindau binding protein 1.0541948
1
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
69 RGL2 BC032681 ral guanine nucleotide -5.144463
dissociation stimulator-like 2
70 SERPINA3 P 001076 serDin family A member 3 -5.6767538
71 BCL2 BC027258 B-cel 1 CLL/ lvmDhoma 2 -5.9073463 상기 표 1의 유전자에 대한 추가적인 정보는 당업계에 공지된 단백질 및 유 전자 데이터 베이스 (예를 들어, Genbank또는 Uniprot)의 정보를 원용한다.
<실시예 3>
MDM2 조절 유전자에 의한 세포 생존율 조절
전술한 실시예에서 선택된 클론들에 의해 증가된 MDM2 발현이 세포 생존율 (cell viability)에 미치는 영향을 평가하기 위해서ᅳ HCT116 p53+/+ 세포 및 LLC- PK 세포를 상기 클로들로 트렌스펙션 시키고 UV crosslinker를 조사 (radiation)한 후， cell proliferating counting system을 이용해 세포 생존율을 측정하였다. L0C51035, MAGEA12, SFRS2, ELAVLl, PRCC, SERPINA3, GNA15, 또는 NTRK2로 트렌스 펙션된 세포들은 세포 성장이 향상된 것을 보여주었다 (도 10A 참조). 그러나， EIF5A 또는 KNG1은 세포의 성장에 영향을 주지 않았다 (도 10A 참조). 이러한 경향 성은 p53-deficient cell에서도 유사하였다 (데이터 미도시). 30초 동안 UV조사 (UV radiation) 후， SFRS2, PRCC, 또는 NTRK2이 트렌스펙션된 세포들은 더 나은 세포 생존성을 보였다 (도 10A 참조). 홍미롭게도 NTRK2를 발현하도록 한 세포는 UV조사 에의한 영향올 받지 않았으며, 이는 NTRK2가 DNA damage signaling에의하여 세포사 를 방지하는 역할을 함을 시사한다. 아와 유사한 현상이 LLC-PK cell에서 관찰되었 다 (도 10B 참조). SFRS2, PRCC, 또는 NTRK2로 트렌스펙션된 세포들은 UV 조사 후 향상된 세포 생존성을 보였다 (도 10B 참조). 즉， 상기 SFRS2, PRCC 또는 NTRK2로 트렌스펙션된 세포들은 UV 조사에의한 p53-의존성 세포자멸 (apoptosis)에 내성을 보이는 것으로서， 이러한 사실들은 상기 유전자를 활성화시키는 것이 종양 발생 중 p53을 억제하고 DNA damage signaling에 의하여 세포사를 막는 것을 의미한다. 다 시말해성 종양세포가 p53에 의한 아포토시스 (apoptosis)에 저항성을 가지게 됨을 시사한다 .
【산업상 이용가능성】
이상살펴본 바와 같이， 본 발명은 p53-비돌연변이 암에 대한 암마커 유전 자 및 치료제 스크리닝 방법에 관한 것으로， 보다상세하게는 p53-독립적 MDM2조 절 유전자 (p53— independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가코딩하는 단백질 발현 수준 측정을 통한 p53-비돌연변이 암 진단 방법과， (a) p53-독립적 MDM2조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene)를 발현하는 세포를 시험 제제와 배양하는 단계; 및 (b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독 립적 MDM2조절 유전자의 발현 정도를 축정하고, 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2조절 유전자의 발현 을 억제하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는， p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer )에 대한 치료제 스크리닝 방법에 대한 것이다.
현재까지 대부분의 암에서 암 억제 유전자인 P53에서 돌연변이가 발견되는 것과 구별하여， 본 발명자에 의하여 최초로 명확히 규명된 p53-독립적으로 MDM2의 과발현을 조절하는 상위 조절 유전자들 (표 1 참조)을 기반으로 하는 본 발명의 스 크리닝 방법은 p53-비돌연변이 암 특이적 항암제를 효과적으로 스크리닝 '할 수 있 다. 또한 상기 방법에 의하여 스크리닝된 화합물로서 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제 물질들은 p53-비돌 연변이 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 이용하능하며， 뿐만아니라 본 발 명에서 규명한 유전자 (표 1 참조)들은 p53비돌연변이 암의 상태에서 유의적으로 상 향발현되므로, 기존에 암진단이 p53-돌연변이 존재에 의존적이었던것과는 달리 p53-비돌연변이 암 발생에 대한 진단이 가능하므로， 제약 및 체외진단 산업등의 분 야에서 산업상 이용가능성이 높다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 11
(a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulating gene)를 발현하는 세포를 시험제제와 배양하는 단계; 및
(b) 상기 시험제제와 함께 배양된 세포에서 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전 자의 발현 정도를 측정하고, 시험제제 없이 배양된 세포에서의 유전자 발현정도와 비교하여 상기 시험제제가 p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현을 억제하는지 여부 를 확인하는 단계
를 포함하는， p53-비돌연변이 암 (p53-non mutational cancer)에 대한 치료제 스크리닝 방법 .
【청구항 2】
계 1항에 있어서， p53-독립적 MDM2 조절 유전자는 SLC12A9, L0C51035, SFRS10, MAGEA12, SFRS2, PITX1, HINT1, SH3GL1, ELAV1, CCL13, PRCC, NTRK3, CHES1, GNA15, PTPN9, USP48, PMM1, EZH2, IFI44L, TMSB10, MCCC2, ARHGDIA, MATR3, JTV1, SERPINA3, SLC12A8, CALB2, BDH1, ZFP36L1, LIMK2, HLA-DPB1, TPM3, TCF2, CASP3, ZNF212, HISPPD1, SLC1A4, BCL2, KRT16, PEPD, NTRK2, ABCG1, LRRC48, PTGS1, IL3RA, SLC22A6, MRCL3, RGL2, CYP19A1, SHC1, VBP1, FNTA, LTBR, TUBG1, PCNA, MDM4, XRCC4, SRP14, YWHAB, CDC27, EIF5A, NRG1, MY0Z2, ITIH4, CYP2C8, GCDH, SERPINA6, KNG1, NRD1, PRMT2 및 GMPS로 이루어지는 군에서 선택되 는 하나 이상의 것임을 특징으로 하는 방법.
【청구항 3】
제 1항에 있어서， p53-독립적 MDM2 조절 유전자는 CBX5, FMOD, GNA15, GPD2, GZMK, IL8RB, KNG1, L0C51035, MAGEA12, MLH1, MNDA, MY0Z2, NTRK2, PRCC, RARS, SERPINA3, SFRS10, SFRS2 및 SLC12A1로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 것 임을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 4】
제 1항에 있어서， p53-독립적 MDM2 조절 유전자는 GNA15, KNG1, NTRK2, PRCC, SERPINA3, SFRS2, L0C51035 및 MAGEA12로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 것임을 특징으로 하는 방법.
【청구항 5】
제 1항에 있어서 , 상기 p53-비돌연변이 암은 p53 유전자에 돌연변이가 일어나 지 않았으며, 백혈병 (Leukemia) , 림프종 (Lymphoma) 혈액종양 (hematopoiet ic mal ignancy) , 자궁경부암 (cervical cancer ) , 육종 (sarcoma) , 고환암 (test icular cancer) , 악성 폭색종 (mal ignant melanoma) , 내분비 종양 (endocrine tumor) , 골암 (bone cancer ) , 전립선암 (prostate cancer) , 자궁암 (uterus cancer) , 유방암 (breast cancer) , 방광암 (bladder cancer) , 뇌 종양 (brain cancer) , 간암 ( l iver cancer) , 위암 (stomach cancer) , 췌장암 (pancreas cancer) , 피부암 (skin cancer ) , 폐암 ( lung cancer) , 후두암 ( larynx cancer) , head and neck cancer (두경부암)， 식 도암 (esophageal cancer) , 대장암 (colorectal cancer) 및 난소암 (ovarian cancer) 으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
【청구항 6】
제 1항에 있어서, 상기 p53-비돌연변이 암은 급성 골수성 백혈병 (acute myeloid leukemia)임을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 7】
제 1항의 p53—비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)에 대한 치료제 스 크리닝 방법을 통해 스크리닝된 화합물.
【청구항 8】
p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현 된 단백질 저해제를 유효성분으로 포함하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방또는 치료용 약학적 조성물.
【청구항 9]
제 8항에 있어서 , 상기 저해제는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자에 대한 안티센 스 RNA(ant i sense RNA) , siR A 및 miRNA로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상 의 것임을 특징으로 하는 조성물.
【청구항 10] 제 8항에 있어서， 상기 저해제는 p53-독립적 MDM2 조절 유전자에 의해 발현된 단백질에 특이적인 항체인 것을 특징으로 하는 조성물.
【청구항 11]
계 8항에 있어서， 상기 p53-독립적 MDM2 조절 유전자는 CBX5, FMOD, GNA15, GPD2, GZMK, IL8RB, KNG1 , L0C51035, MAGEA12, MLH1, MNDA, MY0Z2 , NTRK2, PRCC, RARS, SERPINA3, SFRS10, SFRS2 및 SLC12A1로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징 으로 하는 조성물.
【청구항 12】
제 8항에 있어서, 상기 P53-비돌연변이 암은 p53 유전자에 돌연변이가 일어나 지 않았으며, 백혈병 (Leukemia) , 림프종 (Lymphoma) 혈액종양 (hematopoiet ic mal ignancy) , 자궁경부암 (cervical cancer) , 육종 (sarcoma) , 고환암 (test icular cancer) , 악성 혹색종 (mal ignant melanoma) , 내분비 종양 (endocrine tumor) , 골암 (bone cancer) , 전립선암 (prostate cancer) , 자궁암 (uterus cancer) , 유방암 (breast cancer) , 방광암 (bladder cancer) , 뇌 종양 (brain cancer) , 간암 ( l iver cancer) , 위암 (stomach cancer) , 췌장암 (pancreas cancer) , 피부암 (skin cancer) , 폐암 ( lung cancer) , 후두암 ( larynx cancer) , head and neck cancer (두경부암)， 식 도암 (esophageal cancer) , 대장암 (colorectal cancer) 및 난소암 (ovarian cancer) 으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 13】
제 8항에 있어서, 상기 p53-비돌연변이 암은 급성 골수성 백혈병 (acute myeloid leukemia)임을 특징으로 하는 조성물.
【청구항 14】
p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53- independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 p53-비돌연 변이 암 진단용 조성물.
【청구항 15】
제 14항에 있어서， 상기 제제는 (a) p53-독립적 MDM2 조절 유전자 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머 또 는 프로브; 또는
(b) p53-독립적 MDM2 조절 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 업타머인 것을 특징으로 하는 조성물.
【청구항 16]
제 14항에 있어서, p53—독립적 MDM2 조절 유전자는 SLC12A9, L0C51035, SFRS10, MAGEA12 , SFRS2, PITX1 , HINT1, SH3GL1 , ELAV1, CCL13, PRCC, NTRK3, CHES1 , GNA15, PTPN9, USP48, P醒 1， EZH2, IFI44L, TMSB10, MCCC2, ARHGDIA, MATR3, JTV1 , SERPINA3, SLC12A8, CALB2, BDH1 , ZFP36L1, LIMK2, HLA-DPB1, TPM3, TCF2, CASP3, ZNF212, HISPPD1, SLC1A4, BCL2 , KRT16, PEPD, NTRK2, ABCG1 , LRRC48, PTGS1, IL3RA, SLC22A6, MRCL3, RGL2, CYP19A1 , SHCl, VBPl, FNTA, LTBR, TUBG1 , PCNA, MDM4, XRCC4, SRP14, YWHAB, CDC27, EIF5A, NRG1, MY0Z2, ITIH4, CYP2C8, GCDH, SERPINA6, KNGl, NRDl, PRMT2 및 GMPS로 이루어지는 군에서 선택되 는 하나 이상의 것임올 특징으로 하는 조성물.
【청구항 17】
제 14항에 있어서， 상기 p53-비돌연변이 암은 p53 유전자에 돌연변이가 일어 나지 않았으며， 백혈병 (Leukemia) , 림프종 (Lymphoma) 혈액종양 (hematopoiet ic mal ignancy) , 자궁경부암 (cervical cancer) , 육종 (sarcoma) , 고환암 (test icular cancer) , 악성 폭색종 (mal ignant melanoma) , 내분비 종양 (endocrine tumor) , 골암 (bone cancer ) , 전립선암 (prostate cancer) , 자궁암 (uterus cancer) , 유방암 (breast cancer) , 방광암 (bladder cancer ) , 뇌 종양 (brain cancer) , 간암 ( l iver cancer ) , 위'암 (stomach cancer) , 췌장암 (pancreas cancer) , 피부암 (skin cancer) , 폐암 ( lung cancer) , 후두암 ( larynx cancer) , head and neck cancer (두경부암)， 식 도암 (esophageal cancer) , 대장암 (colorectal cancer) 및 난소암 (ovari an cancer) 으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
【청구항 18】
제 14항의 조성물을 포함하는 p53-비돌연변이 암진단용 키트.
【청구항 19】 p53-비돌연변이 암의 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여， 피검체로부터 채취한 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 정성 또는 정량분석하는 방법 .
【청구항 20】
제 19항에 있어서， 상기 방법은
(a) 피검체의 시료로부터 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 단계 ;및
(b) 상기 p53-독립적 DM2 조절 유전자 또는 상기 유전자가코딩하는 단백질 발현 수준을 정상인과 비교하고， 정상인에 비해 발현 수준이 증가한 피검체를 p53- 비돌연변이 암에 걸린 것으로 판정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 21】
제 20항에 있어서， 상기 유전자 발현 수준 측정은 PCR, RNase 보호 분석법， 노던 블랏팅 (northern blott ing) , 서던 블랏팅 (southern blott ing) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나에 의한 것을 특징으로 하는 방법.
【청구항 22]
제 20항에 있어서， 상기 단백질 발현 수준 측정은 웨스턴 블랏， ELISA, 방사 선면역분석， 방사선 면역 확산법， 오우크테로니 면역 확산법， 로케트면역전기영동, 면역염색법， 면역'침전 분석법， 보체 고정 분석법， FACS 및 단백질칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나에 의한 것을 특징으로 하는 방법.
【청구항 23】
p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer)의 예방 또는 치료용 제제를 제조하기 위한， p53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또 상기 유전자에 의해 발현된 단백질 저해제의 용도.
【청구항 24】
P53-독립적 MDM2 조절 유전자의 발현 저해제 또는 상기 유전자에 의해 발현 된 단백질 저해제를 유효성분으로 포함하는 조성물의 유효량을 이를 필요로하는 개 체에 투여하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암 (p53-non mutat ional cancer) 의 예방또는 치료 방법 .
【청구항 25】
p53-비돌연변이 암 진단용 제제를 제조하기 위한 p53-독립적 MDM2 조절 유전 자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 제제의 용도.
【청구항 26]
피검체의 시료 내의 p53-독립적 MDM2 조절 유전자 (p53-independent MDM2 modulat ing gene) 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질 발현 수준을 측정하는 것을 특징으로 하는 p53-비돌연변이 암을 진단하는 방법 .
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