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WO2018181711A1 - リン含有化合物 - Google Patents

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WO2018181711A1
WO2018181711A1 PCT/JP2018/013237 JP2018013237W WO2018181711A1 WO 2018181711 A1 WO2018181711 A1 WO 2018181711A1 JP 2018013237 W JP2018013237 W JP 2018013237W WO 2018181711 A1 WO2018181711 A1 WO 2018181711A1
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WO
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group
general formula
compound
represented
meth
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2018/013237
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English (en)
French (fr)
Inventor
洋子 小杉
華子 松本
一彦 吉永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
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Priority to EP18775752.1A priority patent/EP3604318B1/en
Priority to US16/485,331 priority patent/US20190374441A1/en
Publication of WO2018181711A1 publication Critical patent/WO2018181711A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages

Definitions

  • the present invention relates to a phosphorus-containing compound, an adhesive material containing the compound, and a kit containing the adhesive material.
  • composition containing a compound containing a phosphate group and a (meth) acryloyl group in the same molecule has high adhesion performance, and is widely used in the industrial field.
  • a composition containing such a compound containing a phosphate group and a (meth) acryloyl group is also used as an adhesive material in the dental field, and in particular, a composition containing 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate. Is widely used as a dental material (see, for example, Patent Document 2).
  • an object of the present invention is to provide an adhesive material that exhibits high adhesive force and a compound that can be blended in the adhesive material.
  • a cured product comprising a composition containing a (meth) acrylate compound having a phosphorus-containing group and a carbamate group has high adhesive strength.
  • the present invention has been completed.
  • n 1 represents the number of terminal groups (Y1) bonded to the nucleus (X), n 1 is equal to the valence of the nucleus (X),
  • the core part (X) is a trivalent or higher polyvalent organic group having 1 to 200 carbon atoms, which contains an oxygen atom or a nitrogen atom, and the atom bonded to the terminal group (Y1) is an oxygen atom or a nitrogen atom.
  • the terminal group (Y1) includes a phosphorus-containing group represented by the following general formula (2), a phosphorus-containing group represented by the following general formula (3), and a (meth) acryloyl group-containing group represented by the following general formula (4) ( Y2), a (meth) acryloyl group, 1 to 20 hydrocarbon groups, or a hydrogen atom, and a plurality of terminal groups (Y1) may be the same or different, provided that the compound represented by the general formula (1) Of all the terminal groups (Y1) therein, one or more is a phosphorus-containing group represented by the following general formula (2) or a phosphorus-containing group represented by the following general formula (3), and one or more is (meth) It is an acryloyl group-containing group (Y2). )
  • R 4a represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 4b represents a linear alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, or a linear oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms
  • the hydrogen atom contained in the linear alkylene group or the linear oxyalkylene group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a (meth) acryloyloxymethylene group.
  • the terminal group (Y1) is a phosphorus-containing group represented by the general formula (2), a phosphorus-containing group represented by the general formula (3), or a (meth) acryloyl represented by the general formula (4).
  • the terminal group (Y1) is a phosphorus-containing group represented by the general formula (2), a phosphorus-containing group represented by the general formula (3), or a (meth) represented by the general formula (4).
  • the core part (X) is any one of [1] to [4], wherein the core part (X) is at least one selected from the group consisting of groups represented by the following general formulas (5a) to (5h): Compound.
  • the above (meth) acryloyl group-containing group (Y2) is at least one selected from the group consisting of groups represented by the following general formulas (4a) to (4f): [1] to [5] A compound according to any one.
  • [7] A composition containing the compound according to any one of [1] to [6]. [8] The composition according to [7], which shows negative in a reverse mutation test. [9] An adhesive material containing the compound according to any one of [1] to [6]. [10] The adhesive material according to [9], which shows negative in a reverse mutation test. [11] A kit comprising the adhesive material according to [9] or [10].
  • the compound of the present invention is suitable for an adhesive material, and the adhesive material containing the compound exhibits a high adhesive force.
  • (meth) acryl means acryl or methacryl
  • (meth) acrylic acid means methacrylic acid or acrylic acid
  • (meth) acryloyl means “acryloyl” or “methacryloyl”
  • (meth) acrylate means “acrylate” or “methacrylate”.
  • the compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (1) in which the following core (X) and the following end group (Y1) are bonded (hereinafter also referred to as compound (1)).
  • n 1 represents the number of end groups (Y1) which is coupled to core section (X), n 1 is equal to the valency of core portion (X), n 1 Is an integer of 3 or more, preferably an integer of 3 to 12, and preferably an integer of 3 to 8.
  • the nucleus (X) is a trivalent or higher valent polyvalent organic group containing an oxygen atom or a nitrogen atom, and an atom bonded to the terminal group (Y1) being an oxygen atom or a nitrogen atom.
  • the oxygen atom or nitrogen atom bonded to the terminal group (Y1) is bonded to a methylene group or a divalent aromatic carbon group other than the terminal group (Y1). Any hydrogen atom contained in the methylene group or divalent aromatic carbon group may be replaced with a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms in the core part (X) is usually in the range of 1 to 200, preferably 1 to 100, more preferably 1 to 30, and further preferably 2 to 20.
  • the valence of the core part (X) is 3 or more as described above, but it is preferably 3 to 12 valence, more preferably 3 to 8 valence.
  • the atom bonded to the terminal group (Y1) is selected from an oxygen atom or a nitrogen atom as described above, and is preferably an oxygen atom.
  • Examples of the core part (X) include groups represented by the following general formulas (5a) to (5h).
  • n 5g is an integer of 1 to 40, preferably 1 to 20, more preferably 1 to 10, and further preferably 1 to 5. .
  • the terminal group (Y1) includes a phosphorus-containing group represented by the following general formula (2), a phosphorus-containing group represented by the following general formula (3), and a (meth) acryloyl group-containing group represented by the following general formula (4) ( Y2), a (meth) acryloyl group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a hydrogen atom, and a plurality of terminal groups (Y1) may be the same or different, provided that they are represented by the general formula (1) Of all the terminal groups (Y1) in the compound, one or more is a phosphorus-containing group represented by the following general formula (2) or a phosphorus-containing group represented by the following general formula (3), and one or more is (meta ) An acryloyl group-containing group (Y2).
  • one end of the group is bonded to the nucleus (X), and the other end of the group is bonded to the nucleus (X) contained in the other compound represented by the general formula (1).
  • R 4a represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 4b represents a linear alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, or a linear oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms
  • the straight chain alkylene group or the hydrogen atom contained in the straight chain oxyalkylene group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a (meth) acryloyloxymethylene group.
  • Examples of the (meth) acryloyl group-containing group (Y2) represented by the general formula (4) include groups represented by the following general formulas (4a) to (4f).
  • the terminal group (Y1) is a phosphorus-containing group represented by the general formula (2), a phosphorus-containing group represented by the general formula (3), or a (meth) acryloyl represented by the general formula (4).
  • the phosphorus-containing group represented by 3) or the (meth) acryloyl group-containing group (Y2) represented by the general formula (4) is more preferable.
  • Examples of the compound (1) of the present invention include compounds represented by the following general formulas (1a) to (1k).
  • R 1A , R 1B and R 1C are a hydrogen atom or a methyl group.
  • Compound (1) of the present invention can be produced by a known method.
  • a corresponding hydroxyl group-containing compound or amino group-containing compound preferably a corresponding hydroxyl group-containing compound
  • a known phosphorylating agent for example, phosphorus pentoxide, phosphorus pentachloride, phosphorus trichloride, phosphorus oxychloride, phosphorus pentasulfide, etc.
  • a hydroxyl group or an amino group, preferably a hydroxyl group contained in the compound is phosphorylated or amidated.
  • the hydroxyl group or amino group-containing compound corresponding to the compound (1) can be represented by the following general formula (6) in which the following nucleus (X) and the following end group (Y3) are bonded.
  • n 6 represents the number of end groups (Y3) that are attached to the core portion (X), n 6 is equal to the valency of core portion (X), n 6 is 3 It is an integer above, preferably an integer of 3 to 12, and preferably an integer of 3 to 8.
  • the explanation of the core part (X) is as described for the general formula (1).
  • the terminal group (Y3) is a (meth) acryloyl group-containing group (Y2) represented by the general formula (4), a (meth) acryloyl group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a hydrogen atom, It is preferably a (meth) acryloyl group-containing group (Y2), (meth) acryloyl group, or hydrogen atom represented by the general formula (4), and a (meth) acryloyl group-containing group represented by the general formula (4). (Y2) or a hydrogen atom is more preferable.
  • a plurality of terminal groups (Y3) may be the same or different.
  • one or more is a (meth) acryloyl group-containing group (Y2), and one or more is a hydrogen atom, preferably 2 or more is a (meth) acryloyl group-containing group (Y2), and 1 or more is a hydrogen atom.
  • ester group or amide group is introduced to one phosphorus atom, or two ester groups or amide groups are introduced.
  • These products can be used as, for example, an adhesive material if the compound (1) is included.
  • Examples of the compound of the general formula (6) include (meth) acryloyl group-containing group (Y2) -containing alcohols represented by the following general formulas (11a) to (11k).
  • R 11A , R 11B , and R 11C are a hydrogen atom or a methyl group.
  • composition Containing Compound (1) contains a polymerizable monomer other than the compound (1) of the present invention (for example, a (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention) that can be blended in the adhesive material described later. It does not have to be contained.
  • a polymerizable monomer other than the compound (1) of the present invention for example, a (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention
  • the content of the compound (1) of the present invention is 1.0% by mass or more (10% by mass or more, 50% by mass or more, 80% by mass or more, 90% with respect to the entire composition).
  • the mass may be 100% by mass or less (99% by mass or less, 90% by mass or less, 80% by mass or less, 50% by mass or less, 10% by mass or less, etc.).
  • the composition of the present invention is negative in a reverse mutation test.
  • the reverse mutation test (Ames test) means a test for examining the mutagenicity of a composition using a microorganism.
  • the reverse mutation test in the present invention is performed by the following method.
  • the following procedure is performed under a fluorescent lamp with an ultraviolet absorbing film and / or under an LED.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • pH 7.4 0.1 M phosphate buffer
  • top agar described later is added and mixed, and overlaid on a minimum glucose agar plate medium (more than 5 doses) described later.
  • a minimum glucose agar plate medium more than 5 doses described later.
  • the top and bottom of the minimal glucose agar plate is inverted and cultured at 37 ° C. for 48 hours. The plate after culture is judged as negative or positive.
  • DMSO is used as a negative control substance, and 0.1 mL of medium is added instead of the test composition liquid in the above step.
  • test composition is in all strains and all doses, and both in the case of non-metabolic activation and in the case of metabolic activation, compared to the case of only the negative target substance, A composition is judged negative when the average number of colonies is within 2 times.
  • test substance contained in the test composition solution (specifically, the compound (1) contained in the composition) has a maximum dose of 5000 ⁇ g / plate. Prepare at least 5 doses divided.
  • Salmonella typhimurium TA100, TA1535, Escherichia coli WP2uvrA, or frameshift mutant Salmonella typhimurium TA98 or TA1537, which is a base pair substitution mutant, is used.
  • Tesmedia AN medium manufactured by Oriental Yeast Co., Ltd., for mutagenicity test
  • the minimum glucose agar plate per dose should be 2 or more for the negative control substance and 2 or more for the test composition.
  • the case of metabolic activation means the case where S9mix (a rat liver microsome fraction added with a coenzyme) is added together with the test substance, and the case of no metabolic activation means the case where S9mix is not added.
  • the composition of S9mix is S9 (the supernatant fraction when the homogenate of the liver is centrifuged at 9000 ⁇ g): 0.1 mL, MgCl 2 : 8 ⁇ mol, KCl: 33 ⁇ mol, glucose-6-phosphorus Acid: 5 ⁇ mol, NADPH: 4 ⁇ mol, NAPH: 4 ⁇ mol, sodium phosphate buffer (pH 7.4): 100 ⁇ mol.
  • Top agar was prepared by sterilizing an amino acid solution (0.5 mmol / L L-histidine, 0.5 mmol / L D-biotin, 0.5 mmol / L L-tryptophan), while soft agar solution (0.6% ( W / v) Agar (Bacto-Agar, 0.5% (w / v) sodium chloride) was autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes, and the amino acid solution and the dissolved soft agar solution were in a volume ratio of 1:10. Use a mixture of.
  • an amino acid solution 0.5 mmol / L L-histidine, 0.5 mmol / L D-biotin, 0.5 mmol / L L-tryptophan
  • soft agar solution 0.6% ( W / v) Agar (Bacto-Agar, 0.5% (w / v) sodium chloride) was autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes, and the amino acid solution and the dissolved soft
  • each bacterial suspension for each bacterial cell, one prepared with a bacterial cell concentration (1 ⁇ 10 9 bacteria / mL or more) is used.
  • Nutrient broth culture solution is used for culturing each cell.
  • Nutrient broth culture solution is Nutrient broth no. 2 (Oxoid, Nutrient Broth No. 2) is dissolved in purified water to 2.5 wt% and autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes for preparation.
  • the relative cell viability may be within a certain range in a cytotoxicity test by the NRU method using Balb / 3T3 cells described later.
  • the cytotoxicity test is performed by the following method.
  • Balb / 3T3 cells (Balb / 3T3 clone A31 cells (mouse skin-derived fibroblasts)) seeded in a 96-well plate at 10,000 cells / well and pre-cultured for 25 hours, the medium in each well was removed, and the test composition was Add 0.1 mL of the test solution or negative control solution, and incubate in a CO 2 incubator for 24 hours. At this time, 12 wells are used for the negative control solution and 6 wells are used for the test solution. After culturing, each well is observed under a microscope, and after confirming cell growth, the culture solution in each well is removed and washed with 0.15 mL of PBS.
  • NR culture solution After washing, 0.1 mL of NR culture solution is added and cultured for 3 hours in a CO 2 incubator for staining. After culturing, the culture solution in each well is removed and washed with 0.15 mL of PBS. Add 0.15 ml of NR redissolved solution to each well and shake for 10 minutes on a plate shaker. Neutral red (NR) is dissolved in the NR redissolved solution, the absorbance at 540 nm of the solution in each well after dissolution is measured, and the average value is obtained.
  • NR Neutral red
  • the absorbance of the solution in the well to which the negative control solution is added is 100
  • the absorbance of the solution in the well to which the test solution is added relative to the absorbance is the test composition containing the test substance (composition containing the compound (1)) ) Relative cell viability (%).
  • the test solution containing the test composition is prepared by first adding the test composition to DMSO and then diluting with DMSO to prepare a DMSO solution. Thereafter, 10 ⁇ L of the above-mentioned DMSO solution is added per 2 mL of D05 culture solution described below, and mixed by stirring to prepare a test solution. The test solution is adjusted so that the test substance contained in the test composition solution (specifically, the compound (1) contained in the composition) has a predetermined concentration.
  • the negative control solution is prepared by adding DMSO to 0.5 V / v% to the D05 culture solution.
  • D05 culture solution refers to D-MEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium 9, Cat No. 048-30275) containing 5 vol% of calf serum, 1 mmol / L sodium pyruvate and 1 vol% of penicillin-streptomycin-amphotericin B suspension. , Glutamine 584 mg / L and HEPES 5.958 g / L).
  • D-MEM Dulbecco's Modified Eagle's Medium 9, Cat No. 048-30275
  • the D10 culture medium refers to D-MEM containing calf serum 10 vol%, penicillin-streptomycin-amphotericin B suspension 1 vol%, 100 mmol / L sodium pyruvate solution 1 vol%.
  • NR culture solution refers to a mixture of NR (neutral red) stock solution and D10 culture solution at 1:79, left at 37 ° C. overnight, and then filtered to remove NR crystals.
  • the NR (neutral red) stock solution refers to a 0.4% (w / v) aqueous solution of neutral red (NR) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
  • the NR redissolved solution refers to a mixture of acetic acid, ethanol and water at 1:50:49. Prepare within 1 hour before use.
  • the concentration of the test substance contained in the test composition in the test solution is, for example, 0.00164 mg / mL, 0.00410 mg / mL, 0.0102 mg / mL, 0.0256 mg / mL, 0.0640 mg / mL, It may be 0.160 mg / mL, 0.400 mg / mL, or 1.00 mg / mL.
  • the concentration of the test substance contained in the test composition in the test solution is 0.00164 mg / mL, 0.00410 mg / mL, 0.0102 mg / mL, 0.0256 mg / mL, 0.0640 mg / mL, 0.160 mg / mL , 0.400 mg / mL or 1.00 mg / mL
  • the relative cell viability by the NRU method using the BALB / 3T3 cells is 0.01% or more (0.05% or more, 0.1% or more 0.5% or more, 1.0% or more, 5.0% or more, 10% or more, 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 70% or more, 80% or more 90% or more, 95% or more, 99% or more, etc.) and 100% or less (99% or less, 95% or less, 90% or less, 80% or less, 70% or less, 60% or less, 50% or less) 40% or less, 30% Lower than 20%, 10% or less, 5.0% or less, 1.0% or less, 0.
  • the composition of the present invention may have a relative cell growth rate within a certain range in a cell test by the WST method using Balb / 3T3 cells.
  • the cell test is performed by the following method.
  • Balb / 3T3 cells (Balb / 3T3 clone A31 cells (mouse skin-derived fibroblasts)) seeded in a 96-well plate at 2000 cells / well and pre-cultured for 24 hours, the culture solution in each well was removed, and the test composition Add 0.1 mL of the test solution or negative control solution, and incubate in a CO 2 incubator for 48 hours. At this time, 6 wells are used for the negative control solution and 3 wells are used for the test solution.
  • the test solution or negative control solution is discarded, washed with PBS, 0.2 mL of DMEM culture solution containing 10% WST-8 reagent described later is added to each well, and the color reaction is performed in a CO 2 incubator for 2 hours. I do.
  • the absorbance at 450 nm and 650 nm was measured with a microplate reader, and the value obtained by subtracting the 650 nm absorbance from the 450 nm absorbance of the liquid in each well was defined as the absorbance of each well, and the value was negative. If this is the case, the average absorbance is determined as 0.
  • the test solution containing the test composition is prepared by first adding the test composition to DMSO and then diluting with DMSO to prepare a DMSO solution. Thereafter, 5 ⁇ L of DMSO diluted solution per 1 mL of DMEM culture solution is added to prepare a test solution. The test solution is adjusted so that the test substance contained in the test composition solution (specifically, the compound (1) contained in the composition) has a predetermined concentration.
  • the negative control solution is prepared by adding DMSO to 0.5 vol% with the DMEM culture solution.
  • the DMEM culture solution refers to Dulbecco's Modified Eagle's Medium (D-MEM) containing 10 vol% calf serum and 1 vol% penicillin-streptomycin-amphotericin B suspension (x100).
  • D-MEM Dulbecco's Modified Eagle's Medium
  • Balb / 3T3 clone A31 cells in the logarithmic growth phase are isolated using 0.25% trypsin-1 mM EDTA, and then the cell concentration is 20000 cells / cell using DMEM culture solution. After preparing a cell suspension of mL, 0.1 mL of the cell suspension is dispensed and seeded in a 96-well plate (2000 cells / well) and left to stand for 24 hours in a CO 2 incubator.
  • the concentration of the test substance contained in the test composition in the test solution is, for example, 0.00164 mg / mL, 0.00410 mg / mL, 0.0102 mg / mL, 0.0256 mg / mL, 0.0640 mg / mL, It may be 0.160 mg / mL, 0.400 mg / mL, or 1.00 mg / mL.
  • the concentration of the test substance contained in the test composition in the test solution is 0.00164 mg / mL, 0.00410 mg / mL, 0.0102 mg / mL, 0.0256 mg / mL, 0.0640 mg / mL, 0.160 mg / mL , 0.400 mg / mL or 1.00 mg / mL
  • the relative cell growth inhibition rate by the WST method using Balb / 3T3 cells described above is 0.001% or more (0.01% or more, 0.05% Or more, 0.1% or more, 0.5% or more, 1.0% or more, 5.0% or more, 10% or more, 20% or more, 30% or more, 40% or more, 50% or more, 60% or more, 70% or more, 80% or more, 90% or more, 95% or more, 99% or more, etc.) and 100% or less (99% or less, 95% or less, 90% or less, 80% or less, 70% or less, 60% or less, 50% or less 40% or less, 30% or less, 20% or less, 10% or less
  • the compound (1) of the present invention is suitable as a raw material for the adhesive material.
  • a component other than the compound (1) of the present invention for example, a polymerizable monomer other than the compound (1) of the present invention ((meta) other than the compound (1) of the present invention
  • an adhesive material can be produced by blending an acrylate group-containing monomer, an epoxy group-containing monomer, or the like.
  • the (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention contains one or more (meth) acrylate groups in the molecule.
  • the number of polymerizable groups contained may be one, or two or more.
  • the (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention may be composed of one kind of compound or a mixture of two or more kinds of compounds.
  • Examples of the (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) having only one polymerizable group include a monomer represented by the following general formula (21).
  • R 21a represents hydrogen or a methyl group
  • R 21b represents a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms which may contain oxygen or nitrogen.
  • Examples of the monovalent organic group include carbon atoms such as an acyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a cycloalkynyl group, and an aryl group.
  • Hydrocarbon groups such as cyclic hydrocarbon groups of 1 to 20; oxygen is inserted between at least some carbon-carbon bonds of the above hydrocarbon groups such as alkoxyalkyl groups, alkoxyalkylene glycol groups, and tetrahydrofurfuryl groups.
  • an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as a group formed (provided that oxygen is not continuously inserted).
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion. Further, the acyclic hydrocarbon moiety contained in these groups may be either linear or branched.
  • the hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms contains a linear alkylene moiety
  • at least one methylene group is an ester bond, an amide
  • the bond, carbonate bond, urethane bond (carbamoyl group), or urea bond may be substituted (however, the methylene group is not continuously replaced).
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphate group, a hydroxyl group, or an amino group. , May be replaced with a functional group such as an epoxy group.
  • Examples of the compound having a methacryloyl group represented by the general formula (21) include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, hexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, ethoxydiethylene glycol methacrylate, methoxytriethylene glycol methacrylate, and phenoxyethyl.
  • Examples include methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, and 1,4-cyclohexanedimethanol monomethacrylate.
  • Examples of the compound having an acryloyl group represented by the general formula (21) include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, hexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, ethoxydiethylene glycol acrylate, methoxytriethylene glycol acrylate, and phenoxyethyl.
  • Examples include acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, and 1,4-cyclohexanedimethanol monoacrylate.
  • Examples of the (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention having two or more polymerizable groups include monomers represented by the following general formula (22).
  • R 22a and R 22b represent hydrogen or a methyl group, which may be the same or different, and R 22c may contain oxygen or nitrogen.
  • a valent organic group In the general formula (22), R 22a and R 22b represent hydrogen or a methyl group, which may be the same or different, and R 22c may contain oxygen or nitrogen.
  • a valent organic group In the general formula (22), R 22a and R 22b represent hydrogen or a methyl group, which may be the same or different, and R 22c may contain oxygen or nitrogen.
  • a valent organic group may be used in the general formula (22).
  • Examples of the divalent organic group include an acyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms such as an alkylene group, an alkenylene group and an alkynylene group, a cycloalkylene group, a cycloalkenylene group, a cycloalkynylene group and an arylene group.
  • a hydrocarbon group such as a cyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms; a group in which oxygen is inserted between at least some carbon-carbon bonds of the hydrocarbon group such as an oxyalkylene group (provided that oxygen is continuous) Or an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms.
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion. Further, the acyclic hydrocarbon moiety contained in these groups may be either linear or branched.
  • the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or the oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms contains a linear alkylene moiety
  • at least one methylene group is an ester bond, an amide
  • the bond, carbonate bond, urethane bond (carbamoyl group), or urea bond may be substituted (however, the methylene group is not continuously replaced).
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphate group, a hydroxyl group, an amino group.
  • a functional group such as an epoxy group, or a polymerizable group such as an acryloyl group or a methacryloyl group.
  • an example of a suitable monomer is a monomer in which R 22c is a linear alkylene group having 2 to 20 carbon atoms, preferably 4 to 12 carbon atoms.
  • Examples of the suitable monomer having a methacryloyl group include 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,8-octanediol dimethacrylate, and 1,9-nonanediol. Examples include dimethacrylate and 1,10-decanediol dimethacrylate.
  • Examples of the compound having an acryloyl group as the preferred monomer include 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,8-octanediol diacrylate, and 1,9-nonanediol. Examples include diacrylate and 1,10-decanediol diacrylate.
  • R 22c is a linear oxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms, preferably 4 to 12 carbon atoms. Monomer.
  • Examples of the compound having a methacryloyl group as the above preferred monomer include ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, tripropylene glycol dimethacrylate, tetra Examples include propylene glycol dimethacrylate and polypropylene glycol dimethacrylate.
  • Examples of the compound having an acryloyl group as the above preferred monomer include ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, tetra Examples include propylene glycol diacrylate and polypropylene glycol diacrylate.
  • Suitable monomers include monomers having a carbamoyl group represented by the following general formula (23).
  • R 23a and R 23b are hydrogen or a methyl group, which may be the same or different, and R 23c and R 23d may contain oxygen and have 1 to 12 carbon atoms. These are divalent organic groups, and these may be the same or different.
  • Examples of the divalent organic group include hydrocarbon groups such as an acyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms such as an alkylene group, a cyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms such as a cycloalkylene group and an arylene group.
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion. Further, the acyclic hydrocarbon moiety contained in these groups may be either linear or branched.
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or the oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphate group, a hydroxyl group, an amino group.
  • a functional group such as an epoxy group, or a polymerizable group such as an acryloyl group or a methacryloyl group.
  • R 23e represents a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms which may contain oxygen.
  • the divalent organic group include hydrocarbon groups such as an acyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as an alkylene group, a cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as a cycloalkylene group and an arylene group.
  • a group in which oxygen is inserted between at least some carbon-carbon bonds of the hydrocarbon group such as an oxyalkylene group (however, oxygen is not continuously inserted) 1 to Examples include 20 oxygen-containing hydrocarbon groups.
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion. Further, the acyclic hydrocarbon moiety contained in these groups may be either linear or branched.
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as the hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphoric acid group, a hydroxyl group, or an amino group. , May be replaced with a functional group such as an epoxy group.
  • Examples of the compound having an acryloyl group represented by the general formula (23) include 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 4 Hydroxy acrylates such as hydroxybutyl acrylate or 1,4-cyclohexanedimethanol monoacrylate and 2,4- or 2,6-toluene diisocyanate, 4,4'-, 2,4'- or 2,2'- Urethane acrylate which is a reaction product with diisocyanate such as diphenylmethane diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, 2,2,4- or 2,4,4-trimethyl-1,6-hexamethylene diisocyanate Etc. it includes, as such urethane acrylates, such as 2,2,4-trimethylhexamethylene bis (2-carbamoyloxy-ethyl) diacrylate.
  • Another preferred example of the compound having a (meth) acryloyl group represented by the general formula (23) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (24a) to (24e) One can mention.
  • Another example of the monomer represented by the general formula (22) is preferably a monomer represented by the following general formula (25).
  • R 25a and R 25b represent hydrogen or a methyl group, which may be the same or different, and R 25c and R 25d may contain oxygen and have 1 to 12 carbon atoms.
  • a divalent organic group which may be the same or different; Examples of the divalent organic group include hydrocarbon groups such as an acyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms such as an alkylene group, a cyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms such as a cycloalkylene group and an arylene group.
  • a group in which oxygen is inserted between at least some carbon-carbon bonds of the hydrocarbon group such as an oxyalkylene group (however, oxygen is not continuously inserted) 1 to And 12 oxygen-containing hydrocarbon groups.
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion. Further, the acyclic hydrocarbon moiety contained in these groups may be either linear or branched.
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms or the oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphate group, a hydroxyl group, an amino group.
  • a functional group such as an epoxy group, or a polymerizable group such as an acryloyl group or a methacryloyl group.
  • R 25e represents a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms which may contain oxygen.
  • the divalent organic group include a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as an alkylene group, a cycloalkylene group, and an arylene group; a carbon-carbon bond of at least a part of the hydrocarbon group such as an oxyalkylene group.
  • an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms such as a group in which oxygen is inserted (however, oxygen is not continuously inserted).
  • the cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms may have an acyclic hydrocarbon portion.
  • a hydrogen atom contained in the organic group such as a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is an acid group such as a carboxyl group or a phosphate group, a hydroxyl group, or an amino group. , May be replaced with a functional group such as an epoxy group.
  • Examples of the compound having a methacryloyl group represented by the general formula (25) include 2,2-bis [4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane (Bis-GMA), ethylene oxide modified Examples thereof include bisphenol A dimethacrylate and propylene oxide-modified bisphenol A dimethacrylate.
  • Examples of the compound having an acryloyl group represented by the general formula (25) include 2,2-bis [4- (3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane, ethylene oxide-modified bisphenol A diacrylate, Examples include propylene oxide-modified bisphenol A diacrylate.
  • attachment is further provided.
  • the monomer to exhibit may be contained.
  • the (meth) acrylate group-containing monomer that exhibits an adhesion function other than the compound (1) of the present invention include, for example, a monomer having at least one polymerizable group selected from a methacryloyl group and an acryloyl group and an acidic group ( However, the compound (1) of this invention is excluded.).
  • the acidic group include a phosphoric acid residue, a pyrophosphoric acid residue, a thiophosphoric acid residue, a carboxylic acid residue, and a sulfonic acid residue.
  • Examples of the monomer having a methacryloyl group and a phosphate residue include 2-methacryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 9-methacryloyloxynonyl dihydrogen phosphate, 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 11-methacryloyloxyundecyl dihydrogen phosphate, 20-methacryloyloxyeicosyl dihydrogen phosphate, 1,3-dimethacryloyloxypropyl-2-dihydrogen phosphate, 2- Methacryloyloxyethylphenyl phosphoric acid, 2-methacryloyloxyethyl 2'-bromoethyl phosphoric acid, methacryloyloxyethyl phenylphosphonate, and acid chlorides thereof Etc., and the like.
  • Examples of the monomer having an acryloyl group and a phosphoric acid residue include, for example, 2-acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 9-acryloyloxynonyl dihydrogen phosphate, 10-acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 11-acryloyloxyundecyl dihydrogen phosphate, 20-acryloyloxyeicosyl dihydrogen phosphate, 1,3-diacryloyloxypropyl-2-dihydrogen phosphate, 2- Examples include acryloyloxyethyl phenyl phosphate, 2-acryloyloxyethyl 2'-bromoethyl phosphate, acryloyloxyethyl phenyl phosphonate, and acid chlorides thereof.
  • Examples of the monomer having a methacryloyl group and a pyrophosphate residue include di (2-methacryloyloxyethyl) pyrophosphate and acid chlorides thereof.
  • Examples of the monomer having an acryloyl group and a pyrophosphate residue include di (2-acryloyloxyethyl) pyrophosphate and acid chlorides thereof.
  • Examples of the monomer having a methacryloyl group and a thiophosphoric acid residue include 2-methacryloyloxyethyl dihydrogen dithiophosphate, 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen thiophosphate, and acid chlorides thereof.
  • Examples of the monomer having an acryloyl group and a thiophosphate residue include 2-acryloyloxyethyl dihydrogen dithiophosphate, 10-acryloyloxydecyl dihydrogen thiophosphate, and acid chlorides thereof.
  • Examples of the monomer having a methacryloyl group and a carboxylic acid residue include, for example, 4-methacryloyloxyethoxycarbonylphthalic acid, 5-methacryloylaminopentylcarboxylic acid and 11-methacryloyloxy-1,1-undecanedicarboxylic acid, and acids thereof Examples include chloride or acid anhydride.
  • Examples of the monomer having an acryloyl group and a carboxylic acid residue include 4-acryloyloxyethoxycarbonylphthalic acid, 5-acryloylaminopentylcarboxylic acid and 11-acryloyloxy-1,1-undecanedicarboxylic acid, and acids thereof. Examples include chloride or acid anhydride.
  • Examples of the monomer having a methacryloyl group and a sulfonic acid residue include 2-sulfoethyl methacrylate and 2-methacrylamide-2-methylpropanesulfonic acid.
  • Examples of the monomer having an acryloyl group and a sulfonic acid residue include 2-sulfoethyl acrylate and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • a polymerization initiator can be mentioned as another example of components other than the compound (1) of the present invention contained in the adhesive material of the present invention.
  • the polymerization initiator may be a general polymerization initiator used in an adhesive material, and is usually selected in consideration of the polymerizability of the polymerizable monomer and the polymerization conditions.
  • a redox polymerization initiator in which an oxidizing agent and a reducing agent are combined is suitable.
  • a redox polymerization initiator it is necessary to take a form in which an oxidizing agent and a reducing agent are separately packaged and to mix both of them immediately before use.
  • oxidizing agent examples include, but are not limited to, organic peroxides such as diacyl peroxides, peroxyesters, dialkyl peroxides, peroxyketals, ketone peroxides, and hydroperoxides. Can do.
  • organic peroxide examples include diacyl peroxides such as benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide and m-toluoyl peroxide; t-butylperoxybenzoate, bis-t-butylperoxy Peroxyesters such as isophthalate, 2,5-dimethyl-2,5-bis (benzoylperoxy) hexane, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and t-butylperoxyisopropylcarbonate; dicumyl Dialkyl peroxides such as peroxide, di-t-butyl peroxide and lauroyl peroxide; peroxyketals such as 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane; methyl ethyl ketone Paoki Ketone peroxides such as id, etc. hydroperoxide such as t- butyl
  • the reducing agent is not particularly limited, but usually a tertiary amine is used.
  • Tertiary amines include, for example, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, N, N-dimethyl-m-toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N— Dimethyl-3,5-dimethylaniline, N, N-dimethyl-3,4-dimethylaniline, N, N-dimethyl-4-ethylaniline, N, N-dimethyl-4-i-propylaniline, N, N- Dimethyl-4-t-butylaniline, N, N-dimethyl-3,5-di-t-butylaniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, N, N-bis (2- Hydroxyethyl) -3,5-dimethylaniline, N, N-bis (2-hydroxyeth
  • redox systems such as cumene hydroperoxide / thiourea system, ascorbic acid / Cu 2+ salt system, organic peroxide / amine / sulfinic acid (or its salt) system, etc.
  • a polymerization initiator can be used.
  • tributylborane, organic sulfinic acid and the like are also preferably used as the polymerization initiator.
  • a peroxide or an azo compound In the case of performing thermal polymerization by heating, it is preferable to use a peroxide or an azo compound.
  • the peroxide is not particularly limited, and examples thereof include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide and the like.
  • the azo compound is not particularly limited, and examples thereof include azobisisobutyronitrile.
  • redox initiators such as ⁇ -diketone / tertiary amine, ⁇ -diketone / aldehyde, ⁇ -diketone / mercaptan are preferable.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include ⁇ -diketone / reducing agent, ketal / reducing agent, and thioxanthone / reducing agent.
  • examples of the ⁇ -diketone include camphorquinone, benzyl and 2,3-pentanedione.
  • the ketal include benzyl dimethyl ketal and benzyl diethyl ketal.
  • Examples of thioxanthone include 2-chlorothioxanthone and 2,4-diethylthioxanthone.
  • Examples of the reducing agent include Mihira-ketone, 2- (dimethylamino) ethyl methacrylate, N, N-bis [(meth) acryloyloxyethyl] -N-methylamine, ethyl N, N-dimethylaminobenzoate, Butyl 4-dimethylaminobenzoate, butoxyethyl 4-dimethylaminobenzoate, N-methyldiethanolamine, 4-dimethylaminobenzophenone, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-toluidine, dimethylaminophenanthol, etc.
  • An ⁇ -diketone / organic peroxide / reducing agent system obtained by adding an organic peroxide to these redox systems is also preferably used.
  • benzoin alkyl ether In the case of performing photopolymerization by ultraviolet irradiation, benzoin alkyl ether, benzyl dimethyl ketal and the like are suitable.
  • a photopolymerization initiator of (bis) acylphosphine oxides is also preferably used.
  • examples of the acylphosphine oxides include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, and 2,6-dichlorobenzoyldiphenyl.
  • bisacylphosphine oxides include bis- (2,6-dichlorobenzoyl) phenylphosphine oxide, bis- (2,6-dichlorobenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis- ( 2,6-dichlorobenzoyl) -4-propylphenylphosphine oxide, bis- (2,6-dichlorobenzoyl) -1-naphthylphosphine oxide, bis- (2,6-dimethoxybenzoyl) phenylphosphine oxide, bis -(2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, bis- (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,5-dimethylphenylphosphine oxide, bis- (2,4,4) 6-Trimethylbenzoyl) phenyl Such as scan fins oxide and (2,5,6-trimethylbenzo
  • acylphosphine oxide photopolymerization initiators can be used alone or in combination with reducing agents such as various amines, aldehydes, mercaptans and sulfinates. These can be suitably used in combination with the visible light photopolymerization initiator.
  • the polymerization initiator or the photopolymerization initiator can be used alone or in combination of two or more, and the blending amount is usually 0.01 to 20 parts by weight, preferably 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the adhesive material. It is used in the range of 0.1 to 5 parts by weight.
  • a filler can be mentioned as another example of components other than the compound (1) of this invention contained in the adhesive material of this invention.
  • filler a general filler used in the adhesive material field can be used. Fillers are generally divided into organic fillers and inorganic fillers. Examples of the organic filler include polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, methyl methacrylate-ethyl methacrylate copolymer, crosslinked polymethyl methacrylate, crosslinked polyethyl methacrylate, ethylene-vinyl acetate copolymer, and Examples thereof include fine powders such as styrene-butadiene copolymer.
  • the inorganic filler examples include various glasses (mainly composed of silicon dioxide, containing oxides such as heavy metals, boron and aluminum as necessary), various ceramics, diatomaceous earth, kaolin, clay mineral (montmorillonite, etc.). And fine powders such as activated clay, synthetic zeolite, mica, calcium fluoride, ytterbium fluoride, calcium phosphate, barium sulfate, zirconium dioxide, titanium dioxide, and hydroxyapatite.
  • glasses mainly composed of silicon dioxide, containing oxides such as heavy metals, boron and aluminum as necessary
  • various ceramics diatomaceous earth, kaolin, clay mineral (montmorillonite, etc.).
  • fine powders such as activated clay, synthetic zeolite, mica, calcium fluoride, ytterbium fluoride, calcium phosphate, barium sulfate, zirconium dioxide, titanium dioxide, and hydroxyapatite.
  • fine powders such as activated clay, synthetic
  • Examples of the X-ray contrast agent include barium borosilicate glass (such as Kimble Raysorb T3000, Shot 8235, Shot GM27884 and Shot GM39923), strontium boroaluminosilicate glass (such as Raysorb T4000, Shot G018-093 and Shot GM32087), and lanthanum Glass (such as shot GM31684), fluoroaluminosilicate glass (such as shot G018-091 and shot G0188-117), boroaluminosilicate glass containing zirconium and / or cesium (such as shot G018-307, G018-308 and G018-310) Is mentioned.
  • barium borosilicate glass such as Kimble Raysorb T3000, Shot 8235, Shot GM27884 and Shot GM39923
  • strontium boroaluminosilicate glass such as Raysorb T4000, Shot G018-093 and Shot GM32087
  • lanthanum Glass such as shot
  • an organic-inorganic composite filler obtained by adding a polymerizable monomer to these inorganic fillers in advance to form a paste, polymerizing and curing, and pulverizing may be used.
  • An adhesive material in which a microfiller having a particle size of 0.1 ⁇ m or less is blended is, for example, one aspect suitable for a dental composite resin.
  • silica for example, trade name Aerosil
  • alumina for example, trade name Aerosil
  • zirconia, titania and the like are preferable.
  • the blending of such an inorganic filler having a small particle diameter is advantageous in obtaining polishing smoothness of the cured composite resin.
  • These fillers may be subjected to surface treatment with a silane coupling agent or the like depending on the purpose.
  • a silane coupling agent examples include known silane coupling agents such as ⁇ -methacryloxyalkyltrimethoxysilane (carbon number between methacryloxy group and silicon atom: 3 to 12), ⁇ -methacryloxyalkyltriethoxy.
  • Organosilicon compounds such as silane (carbon number between methacryloxy group and silicon atom: 3 to 12), vinyltrimethoxysilane, vinylethoxysilane and vinyltriacetoxysilane are used.
  • the concentration of the surface treatment agent is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the filler.
  • fillers can be appropriately added according to the use of the adhesive material. When these fillers are used, these fillers are appropriately used alone or in combination of two or more.
  • the preferable range of the filler content varies depending on the application.
  • a dental bonding material that is one of adhesive materials
  • it may be contained in an amount of about 0.1 to 5 parts by weight in 100 parts by weight of the dental material.
  • a dental adhesive cement which is one of dental adhesives
  • 30 to 70 parts by weight in 100 parts by weight of dental material is used for improving mechanical strength and adjusting consistency. May be contained to some extent.
  • a dental adhesive composite resin which is one of dental adhesives, 50 to 90 parts in 100 parts by weight of dental material is used for improving mechanical strength and adjusting the consistency. It may be contained in about parts by weight.
  • the adhesive material of the present invention comprises a polymerizable monomer other than the compound (1) of the present invention and the compound (1) of the present invention (for example, a (meth) acrylate group-containing monomer other than the compound (1) of the present invention, Components other than the monomer having an epoxy group), a polymerization initiator, and a filler may be appropriately included depending on the purpose.
  • the polymerization inhibitor already described above may be included to improve storage stability.
  • pigments such as a well-known pigment and dye, can be included.
  • a known reinforcing material such as fiber may be included.
  • solvents such as acetone, ethanol, water, ethyl acetate, and toluene may be included as necessary.
  • the compounding amount of the compound (1) of the present invention in the adhesive material is not particularly limited, but is, for example, in the range of 0.1 to 99%.
  • the preferred blending amount may vary depending on the application of the adhesive material.
  • a polymerizable monomer component a polymerizable monomer other than the compound (1) of the present invention and the compound (1) (for example, the compound (1 of the present invention)) 1) to 60% by weight in (meth) acrylate group-containing monomers other than), and monomers having epoxy groups
  • dental materials are used for bonding materials, adhesive resin cements, adhesive composite resins for filling, and teeth.
  • the compounding amount of the compound (1) of the present invention is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 30% by weight in the polymerizable monomer component.
  • the dental material of the present invention may have a relative cell viability within a certain range in a cytotoxicity test by the NRU method using Balb / 3T3 cells.
  • the cytotoxicity test is carried out in the same procedure as described above, except that the composition of the present invention is replaced with the dental material of the present invention in the cytotoxicity test by the NRU method described above.
  • the concentration of the test substance contained in the test material (compound (1) contained in the dental material) in the test solution and the relative cell growth rate (%) of the dental material are those in the case of the composition of the present invention described above. It may be the same.
  • the dental material of the present invention may have a relative cell growth rate within a certain range in a cytotoxicity test by the WST method using Balb / 3T3 cells.
  • the cytotoxicity test is performed in the same procedure as described above, except that the composition of the present invention is replaced with the dental material of the present invention in the cytotoxicity test by the WST method described above.
  • the concentration of the test substance contained in the test material (compound (1) contained in the dental material) in the test solution and the relative cell growth rate (%) of the dental material are those in the case of the composition of the present invention described above. It may be the same.
  • the method for producing the adhesive material of the present invention by mixing a polymerization initiator, a filler, other components and the like is not particularly limited as long as it is a known method.
  • the adhesive material of the present invention can be cured under appropriate conditions according to the polymerization method of the polymerization initiator described above.
  • the adhesive material of the present invention containing a photopolymerization initiator by visible light irradiation after processing the adhesive material into a predetermined shape, visible light is irradiated for a predetermined time using a known light irradiation device. By irradiation, a desired cured product can be obtained. Conditions such as irradiation intensity and irradiation intensity can be appropriately changed according to the curability of the adhesive material.
  • the mechanical properties of the cured product can be improved by further heat-treating the cured product that has been cured by light irradiation, such as visible light, under appropriate conditions.
  • the dental material of the present invention containing a polymerization initiator by heating, the dental material is processed into a predetermined shape and then heated to an appropriate temperature and time to obtain a desired material.
  • a cured product can be obtained.
  • the cured product of the above-described adhesive material of the present invention obtained as described above may be used for various applications, for example, dental treatment applications.
  • the adhesive material in the present invention can be used for applications requiring adhesiveness, for example, adhesion between the same or different films, or adhesion between the same or different structures. Or it can use for the use which coats the surface of a certain material. Furthermore, it can be used as a primer for an adherend in combination with other adhesive materials.
  • the adherend is not limited as long as the compound (1) having a phosphorus-containing group of the present invention exhibits an effect on adhesiveness, but is a metal material or ceramic that is expected to interact strongly with phosphate groups. Suitable examples include materials and (meth) acrylate materials expected to be copolymerized with (meth) acryloyl groups.
  • the adhesive material of the present invention can also be used as a dental material.
  • a dental material for example, an orthodontic adhesive, a bonding material, an adhesive resin cement, an adhesive composite resin for filling, a tooth fissure sealant, a resin-added glass ionomer cement, and the like can be given.
  • the compound (1) of the present invention has a phosphate group (meth) in the molecule as described above.
  • Metal surface etching ability derived from phosphoric acid which is an acidic group, containing both groups of acryloyl group, interaction via phosphate group to metal surface, and resin matrix via (meth) acryloyl group It is presumed that it has the three functions of binding to.
  • the phosphorus-containing compound (1) in the present invention has a carbamate structure in the molecule.
  • the carbamate structure is known to show the effect of imparting high mechanical properties to the urethane polymer due to its cohesive action in the so-called urethane polymer, but also in the present invention, the compound (1) of the present invention is contained in the molecule. There is a possibility that the carbamate structure to have a positive influence on the strength after curing of the adhesive material in the present invention.
  • the method for using the adhesive material of the present invention is not particularly limited as long as it is generally known as a method for using the adhesive material.
  • the adhesive material of the present invention is used as, for example, a dental bonding material, the adhesive material is applied to the cavity in the oral cavity, and then dried as necessary. After photocuring using, the composite resin for filling is filled.
  • the adhesive material of the present invention when used as a dental adhesive resin cement, the tooth surface and non-prosthesis non-adhesive surface of the prosthesis are primed as necessary, and then the adhesive material of the present invention Is applied, and the prosthesis is crimped to a predetermined place in the oral cavity.
  • the adhesive material of the present invention when used as a primer for dentin, the adhesive material is applied to the cavity in the oral cavity, and then dried as necessary. After photocuring using an irradiation apparatus, the prosthesis to which adhesive cement has been applied is pressed against the cavity.
  • the dental material of the present invention is used as an adhesive composite resin for filling
  • the dental material is directly filled into the cavity in the oral cavity, and then light-cured using a known light irradiation apparatus, Can be achieved.
  • the kit of this invention contains the said adhesive material.
  • the kit of the present invention includes a kit in which each component of the adhesive material is filled as one agent, a polymerization form, a storage stability, and the like. Examples of the kit include an agent.
  • the kit of the present invention may contain other adhesive materials that are used at the same time other than the adhesive material of the present invention. Such kits are used for various applications including, for example, dental applications.
  • Example 1 0.80 g (1.7 mmol) of Compound 2 obtained in Production Example 1 and 2.5 g (5.3 mmol) of UDMA (2,2,4-trimethylhexamethylenebis (2-carbamoyloxyethyl) dimethacrylate) , TEGDMA (Triethylene glycol dimethacrylate: NK Ester 3G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) 0.74 g (2.6 mmol) was placed in a container and stirred at 50 ° C. until uniform to obtain a polymerizable monomer composition. It was.
  • UDMA 2,2,4-trimethylhexamethylenebis (2-carbamoyloxyethyl) dimethacrylate
  • TEGDMA Triethylene glycol dimethacrylate: NK Ester 3G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • TPO 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide: IRGACURE TPO, manufactured by BASF
  • IRGACURE TPO IRGACURE TPO
  • BASF 0.5 parts by weight of TPO (2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide: IRGACURE TPO, manufactured by BASF) is added to and mixed with 100 parts by weight of the polymerizable monomer composition.
  • a composition for use as a uniform paste dental material was obtained.
  • the composition of Example 1 is an example of a composition suitable for evaluating the performance as a resin, for example.
  • the composition prepared on the enamel flat surface was applied and weakly compressed air was blown.
  • This surface was irradiated with light for 20 seconds using a visible light irradiation device (Translux 2 Wave, manufactured by Heraeus Kultzer).
  • a plastic mold (ULTRADENT) with a diameter of 2.38 mm is set on this, filled with a dental composite resin (Venus Diamond, made by Heraeus Kultzer), and irradiated with light for 20 seconds using a visible light irradiation device. And cured. Thereafter, the mold was removed to prepare an adhesion sample. After storing the sample in warm water at 37 ° C.
  • Example 2 and 3 Preparation of a polymerizable monomer composition, and dental material, except that the phosphate ester group-containing methacrylic compound obtained in Production Examples 2 and 3 was used instead of Compound 2. The composition used as was prepared. Subsequently, the same test as in Example 1 was performed, and the results of bending strength and shear test were obtained. The results are shown in Table 2.
  • the phosphorus-containing compound of the present invention has higher adhesive strength of the blended composition than the conventional adhesive monomer. That is, by using the phosphorus-containing compound of the present invention, an adhesive material having high adhesive strength can be provided.
  • Example 4 0.48 g (8.0 parts by weight) of Compound 2 obtained in Production Example 1 and 1.2 g (20 parts by weight) of UDMA (2,2,4-trimethylhexamethylenebis (2-carbamoyloxyethyl) dimethacrylate) Part), TEGDMA (triethyl glycol dimethacrylate: NK ester 3G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) 0.6 g (10 parts by weight), and 4-META (4-methacrylooxyethyl trimellitic anhydride: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Kogyo Co., Ltd.) 0.12 g (2.0 parts by weight), CQ (camphorquinone: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.012 g (0.2 parts by weight), and 4- (dimethylamino) benzoic acid 0.024 g (0.4 parts by weight) of 2-butoxyethyl (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was placed in
  • Example 4 is an example of a composition suitable for evaluating performance as a resin, for example.
  • Example 2 A composition used as a dental material was prepared in the same manner as in Example 4 except that MDP (dihydrogen dihydrogen phosphate 10-methacryloyloxydecyl) was used instead of compound 2. Subsequently, the same test as in Example 4 was performed, and the results of the bending test and the shear test were obtained. The results are shown in Table 3.
  • MDP dihydrogen dihydrogen phosphate 10-methacryloyloxydecyl
  • Example 5 1.0 g (4.7 parts by weight) of Compound 2 obtained in Production Example 1, 6.0 g (28 parts by weight) of Bis-GMA (bisphenol A diglycidyl methacrylate: Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), and HEMA (Mitsubishi Rayon Co., Ltd., Acryester HO (registered trademark)) 6.0 g (28 parts by weight) and TPO (2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide: IRGACURE TPO, manufactured by BASF) 0 0.020 g (0.94 parts by weight), CQ (camphorquinone: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.40 g (1.9 parts by weight), ethyl 4- (dimethylamino) benzoate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ) 0.20 g (0.94 parts by weight), p-tolyldiethanolamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.
  • Example 5 is an example of a composition suitable for evaluating performance as a resin, for example.
  • a test similar to that of Example 1 was performed except that bovine dentin was used and the solvent was removed by spraying weakly blown compressed air after the composition was applied to obtain a shear test result. The results are shown in Table 4.
  • Example 3 A composition used as a dental material was prepared in the same manner as in Example 5 except that MDP (dihydrogen dihydrogen phosphate 10-methacryloyloxydecyl) was used instead of compound 2. Subsequently, the same operation as Example 5 was performed and the result of the shear test was obtained. The results are shown in Table 4.
  • the phosphate ester group-containing methacrylic compound of the present invention has higher adhesive strength to the tooth of the blended composition than the conventional phosphate ester group-containing methacrylic compound. Was confirmed.

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Abstract

本発明は、高い接着力を発揮する接着材料、および該接着材料に配合することができる化合物を提供することを目的とする。本発明では、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが結合した下記一般式（１）で示される化合物を提供する。　Ｘ（Ｙ１）ｎ1　（１） （上記一般式（１）中、ｎ1は核部（Ｘ）に対して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1は核部（Ｘ）の価数に等しく、 核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、 末端基（Ｙ１）は、特定のリン含有基、特定の（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は特定のリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である。）

Description

リン含有化合物
　本発明は、リン含有化合物、該化合物を含む接着材料、および該接着材料を含むキットに関する。
　同一分子中に、リン酸基および（メタ）アクリロイル基を含有する化合物を含有する組成物が、高い接着性能を有することは知られており、広く工業的分野において用いられている。
　このようなリン酸基および（メタ）アクリロイル基を含有する化合物の分子構造を改良し、その性能を向上させる試みは継続している（例えば、特許文献１参照。）。
　また、このようなリン酸基および（メタ）アクリロイル基を含有する化合物を含む組成物は、歯科分野においても接着材料として使用されており、特に１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェートを含む組成物は、歯科材料として広く用いられている（例えば、特許文献２参照。）。
　しかしながら、接着材料としての性能、とりわけその接着力に関して、完全に満足できる性能を発揮する接着材料、およびそのような接着材料の原料となる化合物については、いまだ探求が続いているのが現状である。
特表２０１２－５０６９２９号公報 特開２０１５－０６７５５１号公報
　上記問題点に鑑み、本発明は、高い接着力を発揮する接着材料、および該接着材料に配合することができる化合物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記問題点を解決するために検討した結果、リン含有基、およびカーバメート基を有する（メタ）アクリレート化合物を含む組成物からなる硬化物が、高い接着力を持つことを見出し、本発明を完成した。
　本発明は、以下の［１］～［１１］に記載の事項を含む。
［１］　下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが結合した下記一般式（１）で示される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （上記一般式（１）中、ｎ1は核部（Ｘ）に対して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1は核部（Ｘ）の価数に等しく、
核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、
末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示され
るリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）と結合する。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （上記一般式（４）中、Ｒ4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。）
［２］　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子である［１］に記載の化合物。
［３］　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である［１］または［２］に記載の化合物。
［４］　上記核部（Ｘ）が、３～１２価の有機基である［１］～［３］のいずれかに記載の化合物。
［５］　上記核部（Ｘ）が、下記一般式（５ａ）～（５ｈ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである［１］～［４］のいずれかに記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［６］　上記（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）が、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである［１］～［５］のいずれかに記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
［７］　［１］～［６］のいずれかに記載の化合物を含有する組成物。
［８］　復帰突然変異試験において陰性を示す、［７］に記載の組成物。
［９］　［１］～［６］のいずれかに記載の化合物を含有する接着材料。
［１０］　復帰突然変異試験において陰性を示す、［９］に記載の接着材料。
［１１］　［９］又は［１０］に記載の接着材料を含むキット。
　本発明の化合物は接着材料に好適であり、該化合物を含む接着材料は高い接着力を発揮する。
　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリルまたはメタクリルを意味し、例えば「（メタ）アクリル酸」はメタクリル酸またはアクリル酸の意味である。同様に、「（メタ）アクリロイル」とは「アクリロイル」または「メタクリロイル」を意味し、「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート」または「メタクリレート」を意味する。
　［化合物］
　本発明の化合物は、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが結合した下記一般式（１）で示される化合物である（以下、化合物（１）とも称する。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　上記一般式（１）中、ｎ1は核部（Ｘ）に対して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1は、核部（Ｘ）の価数に等しく、ｎ1は３以上の整数であり、３～１２の整数であることが好ましく、３～８の整数であることが好ましい。
　［核部（Ｘ）］
　上記核部（Ｘ）は、酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である３価以上の多価有機基である。上記末端基（Ｙ１）と結合する酸素原子または窒素原子は、上記末端基（Ｙ１）以外とは、メチレン基または２価の芳香族性炭素基と結合している。なおこのメチレン基または２価の芳香族炭素基に含まれる任意の水素原子は、炭素数１～１２の一価の炭化水素基と置き換えられていてもよい。核部（Ｘ）の炭素数は通常１～２００の範囲であるが、好ましくは１～１００であり、より好ましくは１～３０、さらに好ましくは２～２０である。
　核部（Ｘ）の価数は、上述のように３以上であるが、３～１２価であることが好ましく、３～８価であることがより好ましい。末端基（Ｙ１）と結合する原子は、上述のように酸素原子または窒素原子から選択されるが、酸素原子であることが好ましい。核部（Ｘ）としては、例えば、下記一般式（５ａ）～（５ｈ）で示される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　なお、上記一般式（５ｇ）中のｎ5gは、１～４０の整数であり、１～２０であることが好ましく、１～１０であることがより好ましく、１～５であることがさらに好ましい。
　［末端基（Ｙ１）］
　末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示されるリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 　上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）と結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　上記一般式（４）中、Ｒ4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）としては、例えば、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 　末端基（Ｙ１）は、上述のように上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基または水素原子であるが、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子であることが好ましく、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であることがより好ましい。
　本発明の化合物（１）としては、例えば、下記一般式（１ａ）～（１ｋ）で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 　上記一般式（１ａ）～（１ｋ）中、Ｒ1A、Ｒ1B、およびＲ1Cは、水素原子またはメチル基である。
　［化合物（１）の製造法］
　本発明の化合物（１）は、公知の方法により製造できる。
　例えば、対応する水酸基含有化合物またはアミノ基含有化合物、好ましくは対応する水酸基含有化合物と、公知のリン酸化剤（例えば五酸化リン、五塩化リン、三塩化リン、オキシ塩化リン、または五硫化リン等）とを、公知の方法で反応させることにより、該化合物に含まれる水酸基またはアミノ基、好ましくは水酸基がリン酸エステル化またはリン酸アミド化されることにより製造される。
　上記化合物（１）に対応する水酸基またはアミノ基含有化合物は、下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ３）とが結合した下記一般式（６）で示すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 　　上記一般式（６）中、ｎ6は核部（Ｘ）に結合している末端基（Ｙ３）の数を示し、ｎ6は、核部（Ｘ）の価数に等しく、ｎ6は３以上の整数であり、３～１２の整数であることが好ましく、３～８の整数であることが好ましい。核部（Ｘ）の説明は、上述一般式（１）に対する説明のとおりである。
　［末端基（Ｙ３）］
　末端基（Ｙ３）は、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、炭素数１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、または水素原子であることが好ましく、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、または水素原子がより好ましい。複数ある末端基（Ｙ３）は同一でも異なっていてもよい。ただし、一般式（６）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ３）のうち、１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、かつ１以上は水素原子であり、好ましくは、２以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）であり、かつ１以上は水素原子である。
　以上の方法で本発明の化合物（１）を製造する際には、上記対応する水酸基またはアミノ基含有化合物中の全ての水酸基またはアミノ基がリン酸エステル化またはリン酸アミド化される場合もあるし、一部の水酸基またはアミノ基が残存することもある。これらの生成物は、上記化合物（１）を含めば、例えば接着材料などに用いることができる。
　また、以上の方法で本発明の化合物を製造する際には、ひとつのリン原子に対して、１つのエステル基またはアミド基が導入される場合、あるいは２つのエステル基またはアミド基が導入される場合がある。これらの生成物は、上記化合物（１）を含めば、例えば接着材料などに用いることができる。
　［一般式（６）の化合物の具体的な例］
　一般式（６）の化合物としては、例えば以下の一般式（１１ａ）～（１１ｋ）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）含有アルコールが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　上記一般式（１１ａ）～（１１ｋ）中、Ｒ11A、Ｒ11B、およびＲ11Cは、水素原子またはメチル基である。
　［化合物（１）を含有する組成物］
　本発明の組成物は、後述する接着材料に配合されうる本発明の化合物（１）以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー）を含有してもよく、含有しなくてもよい。
　本発明の組成物において、例えば、本発明の化合物（１）の含有量を組成物全体に対して１．０質量％以上（１０質量％以上、５０質量％以上、８０質量％以上、９０％質量以上等）としてよく、１００質量％以下（９９質量％以下、９０質量％以下、８０質量％以下、５０％質量以下、１０質量％以下等）としてもよい。
　［復帰突然変異試験］
　本発明の組成物は、復帰突然変異試験において陰性を示すものであることが望ましい。復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）とは、組成物の変異原性を、微生物を使って調べる試験を意味する。本発明における復帰突然変異試験は、以下の方法で行われる。
　具体的には、紫外線吸収膜付蛍光灯下および／またはＬＥＤ下で以下の手順で行う。
　まず、滅菌した試験管に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を媒体とする被験組成物液０．１ｍＬと、代謝活性化しない場合は０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）を、代謝活性化する場合は後述するＳ９ｍｉｘをそれぞれ０．５ｍＬ加えた後、後述する菌懸濁液０．１ｍＬを加え混合する。３７℃、約１００ｒｐｍで２０分間プレインキュベーションした後、後述するトップアガー２ｍＬを加えて混和し、後述する最少グルコース寒天平板培地上（５用量以上）に重層する。重層固化を確認した後、最少グルコース寒天平板培地の上下を反転し、３７°Ｃで４８時間培養する。培養後のプレートについて、陰性・陽性の判定を行う。なお、陰性対照物質について試験を行う場合は、陰性対照物質としてＤＭＳＯを用い、上記の工程における被験組成物液に代えて媒体０．１ｍＬを加える。
　培養終了後、各プレートの復帰変異コロニー数を計測する。
　陰性・陽性の判断基準に関して、被験組成物が、全ての菌株・全ての用量において、また、代謝活性化しない場合および代謝活性化する場合の両方において、陰性対象物質のみの場合と比較して、平均コロニー数が２倍以内である場合に、その組成物は陰性と判断する。
　復帰突然変異試験において、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、組成物に含まれる化合物（１））の用量は、最高用量を５０００μｇ／プレートとし、以下公比２～４で除した５用量以上となるように調製する。
　菌株は、塩基対置換型変異株のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ　ＴＡ１００、ＴＡ１５３５、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＷＰ２ｕｖｒＡ、又は、フレームシフト型変異株のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ　ＴＡ９８、もしくはＴＡ１５３７を用いる。
　最少グルコース寒天平板培地は、テスメディアＡＮ培地（オリエンタル酵母工業株式会社製、変異原性試験用）を用いる。
　用量当たりの最少グルコース寒天平板培地は、陰性対照物質については２枚以上、被験組成物についても２枚以上とする。
　代謝活性化する場合とは、Ｓ９ｍｉｘ（ラット肝臓のミクロソーム画分に補酵素を加えたもの）を被験物質とともに加えた場合を意味し、代謝活性化しない場合とは、Ｓ９ｍｉｘを加えない場合を意味する。Ｓ９ｍｉｘの組成は、具体的には、Ｓ９（肝臓のホモジネート物を９０００×ｇで遠心分離したときの上清分画）：０．１ｍＬ、ＭｇＣｌ2：８μｍｏｌ、ＫＣｌ：３３μｍｏｌ、グルコース－６－リン酸：５μｍｏｌ、ＮＡＤＰＨ：４μｍｏｌ、ＮＡＰＨ：４μｍｏｌ、リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．４）：１００μｍｏｌとする。
　トップアガーは、アミノ酸溶液（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｌ－ヒスチジン、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｄ－ビオチン、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　Ｌ－トリプトファン）は濾過滅菌し、一方で軟寒天液（０．６％（ｗ／ｖ）寒天（Ｂａｃｔｏ－Ａｇａｒ）、０．５％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウム）を１２１℃で２０分間高圧蒸気滅菌し、アミノ酸溶液と溶解した軟寒天液を容量比１：１０の割合で混合したものを使用する。
　各菌濁液の調製に関して、各菌体について、菌体濃度（１×１０9菌数／ｍＬ以上）と調製したものを用いる。各菌体の培養には、ニュートリエントブロス培養液を用いる。ニュートリエントブロス培養液は、ニュートリエントブロスＮｏ．２（Ｏｘｏｉｄ、Ｎｕｔｒｉｅｎｔ　Ｂｒｏｔｈ　Ｎｏ．２）を２．５ｗｔ％となるよう精製水で溶解し、１２１℃で２０分間高圧蒸気滅菌を行ない、調製する。
　［ＮＲＵ法による細胞毒性試験］
　本発明の組成物は、後述するＢａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による細胞毒性試験において、相対細胞生存率が一定の範囲内であってもよい。該細胞毒性試験は、以下の方法で行う。
　９６ウェルプレートに１００００ｃｅｌｌｓ／ウェルで播種し、２５時間前培養したＢａｌｂ／３Ｔ３細胞（Ｂａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞（マウス皮膚由来線維芽細胞））において、各ウェルの培地を除去し、被験組成物を含む試験液又は陰性対照液０．１ｍＬを添加し、ＣＯ2インキュベーター内で２４時間培養する。この際、陰性対照液について１２ウェルを用い、試験液については６ウェルを用いる。培養後、各ウェルを顕微鏡下で観察し、細胞の生育を確認してから各ウェルの培養液を除去し、ＰＢＳ０．１５ｍＬで洗浄する。洗浄後、ＮＲ培養液を０．１ｍＬずつ添加し、ＣＯ2インキュベーター内で３時間培養して染色を行う。培養後、各ウェルの培養液を除去し、ＰＢＳ０．１５ｍＬで洗浄する。各ウェルにＮＲ再溶解液を０．１５ｍｌずつ添加し、プレートシェーカで１０分間振盪する。ＮＲ再溶解液にニュートラルレッド（ＮＲ）を溶解し、溶解後の各ウェル中の液の５４０ｎｍの吸光度を測定し、その平均値を求める。陰性対照液を添加したウェルにおける液の吸光度を１００とした場合に、該吸光度に対する、試験液を添加したウェルにおける液の吸光度を、被験物質を含む被験組成物（化合物（１）を含む組成物）の相対細胞生存率（％）とする。
　被験組成物を含む試験液の調製は、まずＤＭＳＯに被験組成物を添加してから、ＤＭＳＯで希釈して、ＤＭＳＯ液を調製する。その後、後述するＤ０５培養液２ｍＬ当たり前述のＤＭＳＯ液を１０μＬ添加し、攪拌混合して試験液を調製する。試験液には、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、組成物に含まれる化合物（１））が所定の濃度になるように調整する。
　陰性対照液は、Ｄ０５培養液にＤＭＳＯを０．５ｖ／ｖ％になるよう添加して調製する。
　Ｄ０５培養液とは、仔牛血清５ｖｏｌ％、１ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウム及びペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液１ｖｏｌ％を含むＤ－ＭＥＭ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ’ｓ　Ｍｅｄｉｕｍ９、Ｃａｔ　Ｎｏ．０４８－３０２７５、グルタミン５８４ｍｇ／Ｌ及びＨＥＰＥＳ５．９５８ｇ／Ｌ含有）のことを指す。
　Ｄ１０培養液とは、仔牛血清１０ｖｏｌ％、ペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液１ｖｏｌ％、１００ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウム溶液１ｖｏｌ％を含むＤ－ＭＥＭのことを指す。
　上述のＢａｌｂ／３Ｔ３細胞の前培養は、まず対数増殖期にある細胞をトリプシン－ＥＤＴＡを用いて単離した後、Ｄ０５培養液を用いて細胞濃度１ｘ１０5ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調製してから、細胞懸濁液０．１ｍＬを９６ウェルプレートに分注播種し（１ｘ１０4ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）、ＣＯ2インキュベーター内で２５時間静置して行う。
　ＮＲ培養液とは、ＮＲ（ニュートラルレッド）ストック液とＤ１０培養液を１：７９で混合し、３７℃で一晩置いた後、フィルター濾過でＮＲ結晶を除いたものを指す。ＮＲ（ニュートラルレッド）ストック液とは、ニュートラルレッド（ＮＲ）（和光純薬工業株式会社製）の０．４％（ｗ／ｖ）水溶液を指す。ＮＲ再溶解液とは、酢酸、エタノール、水を１：５０：４９で混合したものを指す。使用前１時間以内に調製する。
　例えば、被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度は、例えば、０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ、１．００ｍｇ／ｍＬとしてよい。
　被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度が０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ又は１．００ｍｇ／ｍＬである場合、上述のＢＡＬＢ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による相対細胞生存率が、０．０１％以上（０．０５％以上、０．１％以上、０．５％以上、１．０％以上、５．０％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９９％以上等）であってよく、１００％以下（９９％以下、９５％以下、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、１０％以下、５．０％以下、１．０％以下、０．５％以下、０．１％以下、０．０５％以下等）であってもよい。
　［ＷＳＴ法による細胞試験］
　本発明の組成物は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による細胞試験において、相対細胞増殖率が一定の範囲内であってもよい。該細胞試験は、以下の方法で行う。
　９６ウェルプレートに２０００ｃｅｌｌｓ／ウェルで播種し、２４時間前培養したＢａｌｂ／３Ｔ３細胞（Ｂａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞（マウス皮膚由来線維芽細胞））について、各ウェルの培養液を除去し、被験組成物を含む試験液又は陰性対照液０．１ｍＬを添加し、ＣＯ2インキュベーター内で４８時間培養する。この際、陰性対照液について６ウェルを用い、試験液については３ウェルを用いる。
　培養後、試験液又は陰性対照液を捨てＰＢＳで洗浄し、各ウェルに１０％ＷＳＴ－８試薬を含有する後述するＤＭＥＭ培養液０．２ｍＬを添加し、ＣＯ2インキュベーター内で２時間呈色反応を行う。反応後のウェル中の液について、マイクロプレートリーダーで４５０ｎｍおよび６５０ｎｍの吸光度を測定し、各ウェル中の液の４５０ｎｍ吸光度から６５０ｎｍ吸光度を引いた値を、各ウェルの吸光度とし、値がマイナスとなった場合は０として吸光度の平均値を求める。試験液を添加したウェル中の液の平均吸光度について、陰性対照液を添加したウェル中の液の平均吸光度で除した値を、被験物質を含む被験組成物（化合物（１）を含む組成物）の相対細胞増殖率（％）とする。
　被験組成物を含む試験液の調製は、まずＤＭＳＯに被験組成物を添加してから、ＤＭＳＯで希釈して、ＤＭＳＯ液を調製する。その後、ＤＭＥＭ培養液１ｍＬ当たりＤＭＳＯ希釈溶液を５μＬ添加し、試験液を調製する。試験液には、被験組成物液に含まれる被験物質（具体的には、組成物に含まれる化合物（１））が所定の濃度になるように調整する。
　陰性対照液は、ＤＭＳＯをＤＭＥＭ培養液により０．５ｖｏｌ％になるよう添加して調製する。
　ＤＭＥＭ培養液とは、仔牛血清１０ｖｏｌ％、ペニシリン－ストレプトマイシン－アムホテリシンＢ懸濁液（ｘ１００）１ｖｏｌ％を含むＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ　Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ’ｓ　Ｍｅｄｉｕｍ（Ｄ－ＭＥＭ）を指す。
　上述のＢａｌｂ／３Ｔ３細胞の前培養は、まず対数増殖期にあるＢａｌｂ／３Ｔ３　ｃｌｏｎｅ　Ａ３１細胞を０．２５％トリプシン－１ｍＭ　ＥＤＴＡを用いて単離した後、ＤＭＥＭ培養液を用いて細胞濃度２００００ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調製してから、細胞懸濁液０．１ｍＬを９６ウェルプレートに分注播種し（２０００ｃｅｌｌｓ／ウェル）、ＣＯ2インキュベーター内で２４時間静置して行う。
　例えば、被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度は、例えば、０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ、１．００ｍｇ／ｍＬとしてよい。
　被験組成物に含まれる被験物質の試験液中の濃度が０．００１６４ｍｇ／ｍＬ、０．００４１０ｍｇ／ｍＬ、０．０１０２ｍｇ／ｍＬ、０．０２５６ｍｇ／ｍＬ、０．０６４０ｍｇ／ｍＬ、０．１６０ｍｇ／ｍＬ、０．４００ｍｇ／ｍＬ又は１．００ｍｇ／ｍＬである場合、上述のＢａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による相対細胞増殖阻害率が、０．００１％以上（０．０１％以上、０．０５％以上、０．１％以上、０．５％以上、１．０％以上、５．０％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９９％以上等）であってよく、１００％以下（９９％以下、９５％以下、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、１０％以下、５．０％以下、１．０％以下、０．５％以下、０．１％以下、０．０５％以下、０．０１％以下等）であってもよい。
　［化合物（１）を含有する接着材料］
　本発明の化合物（１）は、接着材料の原料として好適である。本発明の化合物（１）に対して、本発明の化合物（１）以外の成分（例えば、本発明の化合物（１）以外の重合可能なモノマー（本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を含有するモノマー等）を配合することによって、例えば接着材料を製造することができる。
　［本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー］
　本発明の化合物（１）以外の成分の一例としては、本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーを挙げることができる。
　上記の本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーは、分子中に（メタ）アクリレート基を１つ以上含む。含有される重合性基の数は、１つでもよいし、２つ以上でもよい。
　上記の本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーは、１種の化合物で構成されてもよいし、２種以上の化合物の混合物で構成されてもよい。
　重合性基を１つだけ有する上記の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとしては、例えば、下記一般式（２１）で示されるモノマーが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 　上記一般式（２１）中、Ｒ21aは水素またはメチル基であり、Ｒ21bは酸素または窒素を含有してもよい炭素数１～２０の一価の有機基を示す。
　上記一価の有機基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等の炭素数１～２０の非環状炭化水素基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基、アリール基等の炭素数１～２０の環状炭化水素基などの炭化水素基；アルコキシアルキル基、アルコキシアルキレングリコール基、テトラヒドロフルフリル基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。
　上記炭素数１～２０の炭化水素基または炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基に直鎖状のアルキレン部分が含まれている場合には、その少なくとも１つのメチレン基が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレタン結合（カルバモイル基）、またはウレア結合で置き換えられていてもよい（ただし、メチレン基が連続して置き換えられることはない。）。
　また、上記炭素数１～２０の炭化水素基、炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（２１）で示されるメタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、メトキシトリエチレングルコールメタクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－ヒドロキシブチルメタクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルメタクリレート、４－ヒドロキシブチルメタクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノメタクリレートなどが挙げられる。
　上記一般式（２１）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキシトリエチレングルコールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノアクリレートなどが挙げられる。
　重合性基を２つ以上有する上記の本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとしては、例えば、下記一般式（２２）で示されるモノマーが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 　上記一般式（２２）中、Ｒ22aおよびＲ22bは水素またはメチル基を示し、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ22cは酸素または窒素を含有してもよい炭素数１～４０の二価の有機基を示す。
　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基等の炭素数１～４０の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、シクロアルキニレン基、アリーレン基等の炭素数１～４０の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～４０の環状炭化水素基としては、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。
　上記炭素数１～４０の炭化水素基または炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基に直鎖状のアルキレン部分が含まれている場合には、その少なくとも１つのメチレン基が、エステル結合、アミド結合、カーボネート結合、ウレタン結合（カルバモイル基）、またはウレア結合で置き換えられていてもよい（ただし、メチレン基が連続して置き換えられることはない。）。
　また、上記炭素数１～４０の炭化水素基、炭素数１～４０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの一例としては、上記Ｒ22cが炭素数２～２０、望ましくは炭素数４～１２の直鎖アルキレン基であるモノマーが挙げられる。
　上記好適なモノマーであり、メタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、１，４－ブタンジオールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、１，８－オクタンジオールジメタクリレート、１，９－ノナンジオールジメタクリレート、１，１０－デカンジオールジメタクリレートなどが挙げられる。
　上記好適なモノマーであり、アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、１，４－ブタンジオールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、１，８－オクタンジオールジアクリレート、１，９－ノナンジオールジアクリレート、１，１０－デカンジオールジアクリレートなどが挙げられる。
　また、上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの他の例としては、上記Ｒ22cが炭素数２～２０、望ましくは炭素数４～１２の直鎖オキシアルキレン基であるモノマーが挙げられる。
　上記好適なモノマーであり、メタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレートなどが挙げられる。
　上記好適なモノマーであり、アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、テトラプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレートなどが挙げられる。
　さらに、上記一般式（２２）で示されるモノマーのうち、好適なモノマーの他の例として、下記一般式（２３）で示されるカルバモイル基を有するモノマーを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　上記一般式（２３）中、Ｒ23aおよびＲ23bは水素またはメチル基であり、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ23cおよびＲ23dは酸素を含有してもよい炭素数１～１２の二価の有機基であり、これらは同一でも異なっていてもよい。
　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～１２の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～１２の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～１２の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。
　また、上記炭素数１～１２の炭化水素基、炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（２３）中、Ｒ23eは酸素を含有してもよい炭素数１～２０の二価の有機基を示す。
　上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～２０の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～２０の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。
　また、上記炭素数１～２０の炭化水素基または炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（２３）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、例えば、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、または１，４－シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート等のヒドロキシアクリレートと、２，４－または２，６－トルエンジイソシアネート、４，４’－、２，４’－または２，２’－ジフェニルメタン－ジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－または２，４，４－トリメチル－１，６－ヘキサメチレン－ジイソシアネート、等のジイソシアネートとの反応生成物であるウレタンアクリレートなどが挙げられ、このようなウレタンアクリレートとしては、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジアクリレートなどが挙げられる。
　上記一般式（２３）で示される（メタ）アクリロイル基を有する化合物の好適な別の例としては、以下の一般式（２４ａ）～（２４ｅ）で示される化合物からなる群より選択される少なくとも１つを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 　また、好ましい上記一般式（２２）で示されるモノマーの別の例として、下記一般式（２５）のモノマーを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　上記一般式（２５）中、Ｒ25aおよびＲ25bは水素またはメチル基を示し、これらは同一でも異なっていてもよく、Ｒ25cおよびＲ25dは酸素を含有してもよい炭素数１～１２の二価の有機基を示し、これらは同一でも異なっていてもよい。上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基等の炭素数１～１２の非環状炭化水素基、シクロアルキレン基、アリーレン基等の炭素数１～１２の環状炭化水素基などの炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基等が挙げられる。上記炭素数１～１２の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、これら基中に含まれる非環状炭化水素部分は直鎖状または分岐状のいずれでもよい。また、上記炭素数１～１２の炭化水素基、炭素数１～１２の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の重合性基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（１３）中、Ｒ25eは酸素を含有してもよい炭素数１～２０の二価の有機基を示す。上記二価の有機基としては、例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基などの炭素数１～２０の炭化水素基；オキシアルキレン基等の上記炭化水素基の少なくとも一部の炭素－炭素結合の間に、酸素が挿入された基（ただし酸素が連続して挿入されることはない。）などの炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などが挙げられる。上記炭素数１～２０の環状炭化水素基は、非環状炭化水素部分を有していてもよい。また、上記炭素数１～２０の炭化水素基、炭素数１～２０の酸素含有炭化水素基などの有機基に含まれる水素原子が、カルボキシル基、リン酸基等の酸基、水酸基、アミノ基、エポキシ基等の官能基に置き換えられていてもよい。
　上記一般式（２５）で示されるメタクリロイル基を有する化合物としては、例えば、２，２－ビス〔４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン（Ｂｉｓ－ＧＭＡ）、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジメタクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡジメタクリレートなどが挙げられる。
　上記一般式（２５）で示されるアクリロイル基を有する化合物としては、例えば、２，２－ビス〔４－（３－アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕プロパン、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡジアクリレートなどが挙げられる。
　また本発明の化合物（１）を含有する組成物を、例えば接着材料に使用する場合などには、上記本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマーとして、さらに接着の機能を発揮するモノマーが含有されていてもよい。このような本発明の化合物（１）以外の接着の機能を発揮する（メタ）アクリレート基含有モノマーとして、例えば、メタクリロイル基およびアクリロイル基から選ばれる少なくとも１つの重合性基と酸性基を有するモノマー（ただし、本発明の化合物（１）を除く。）が挙げられる。酸性基として、例えば、リン酸残基、ピロリン酸残基、チオリン酸残基、カルボン酸残基およびスルホン酸残基等が挙げられる。
　メタクリロイル基とリン酸残基とを有するモノマー（ただし、本発明の化合物（１）を除く。）としては、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、９－メタクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－メタクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－メタクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジメタクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－メタクリロイルオキシエチルフェニルリン酸、２－メタクリロイルオキシエチル ２'－ブロモエチルリン酸、メタクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　アクリロイル基とリン酸残基とを有するモノマー（ただし、本発明の化合物（１）を除く。）としては、例えば、２－アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、９－アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジアクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－アクリロイルオキシエチルフェニルリン酸、２－アクリロイルオキシエチル ２'－ブロモエチルリン酸、アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　メタクリロイル基とピロリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、ピロリン酸ジ（２－メタクリロイルオキシエチル）およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　アクリロイル基とピロリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、ピロリン酸ジ（２－アクリロイルオキシエチル）およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　メタクリロイル基とチオリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンジチオホスフェート、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　アクリロイル基とチオリン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンジチオホスフェート、１０－アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、およびこれらの酸塩化物などが挙げられる。
　メタクリロイル基とカルボン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、４－メタクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、５－メタクリロイルアミノペンチルカルボン酸および１１－メタクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、およびこれらの酸塩化物または酸無水物等が挙げられる。
　アクリロイル基とカルボン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、４－アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、５－アクリロイルアミノペンチルカルボン酸および１１－アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、およびこれらの酸塩化物または酸無水物等が挙げられる。
　メタクリロイル基とスルホン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－スルホエチルメタクリレート、および２－メタクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。
　アクリロイル基とスルホン酸残基とを有するモノマーとしては、例えば、２－スルホエチルアクリレート、および２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などが挙げられる。
　［重合開始剤］
　本発明の接着材料に含まれる本発明の化合物（１）以外の成分の別の一例としては、重合開始剤を挙げることができる。
　上記重合開始剤は、接着材料で用いられる一般的な重合開始剤を使用することができ、通常、重合性モノマーの重合性と重合条件を考慮して選択される。
　常温重合を行う場合には、たとえば、酸化剤および還元剤を組み合わせたレドックス系の重合開始剤が好適である。レドックス系の重合開始剤を使用する場合、酸化剤と還元剤が別々に包装された形態をとり、使用する直前に両者を混合する必要がある。
　酸化剤としては、特に限定されないが、例えば、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ケトンパーオキサイド類およびハイドロパーオキサイド類などの有機過酸化物を挙げることができる。上記有機過酸化物としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイドおよびｍ－トルオイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類；ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ビス－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエートおよびｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート等のパーオキシエステル類；ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイドおよびラウロイルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類；１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン等のパーオキシケタール類；メチルエチルケトンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類；ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類などが挙げられる。
　また、還元剤としては、特に限定されないが、通常第三級アミンが用いられる。第三級アミンとしては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｍ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，４－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－エチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－４－ｔ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｉ－プロピルアニリン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリン、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ｎ－ブトキシエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（２－メタクリロイルオキシ）エチル、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、（２－ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－メチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－エチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メタクリロイルオキシエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（メタクリロイルオキシエチル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アミン、トリス（メタアクリロイルオキシエチル）アミンなどが挙げられる。
　これら有機過酸化物／アミン系の他には、クメンヒドロパーオキサイド／チオ尿素系、アスコルビン酸／Ｃｕ2+塩系、有機過酸化物／アミン／スルフィン酸（またはその塩）系等のレドックス系重合開始剤を用いることができる。また、重合開始剤として、トリブチルボラン、有機スルフィン酸なども好適に用いられる。
　加熱による熱重合を行う場合には、過酸化物、もしくはアゾ系化合物を使用することが好ましい。
　過酸化物としては特に限定されないが、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシドなどが挙げられる。アゾ系化合物としては特に限定されないが、例えば、アゾビスイソブチロニトリルなどが挙げられる。
　可視光線照射による光重合を行う場合には、α－ジケトン／第三級アミン、α－ジケトン／アルデヒド、α－ジケトン／メルカプタン等のレドックス系開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、α－ジケトン／還元剤、ケタール／還元剤、チオキサントン／還元剤などが挙げられる。α－ジケトンとしては、例えば、カンファーキノン、ベンジルおよび２，３－ペンタンジオンなどが挙げられる。ケタールとしては、例えば、ベンジルジメチルケタールおよびベンジルジエチルケタールなどが挙げられる。チオキサントンとしては、例えば、２－クロロチオキサントンおよび２，４－ジエチルチオキサントンなどが挙げられる。還元剤としては、例えば、ミヒラ－ケトン等、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ビス〔（メタ）アクリロイルオキシエチル〕－Ｎ－メチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブトキシエチル、Ｎ－メチルジエタノールアミン、４－ジメチルアミノベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジンおよびジメチルアミノフェナントール等の第三級アミン；シトロネラール、ラウリルアルデヒド、フタルジアルデヒド、ジメチルアミノベンズアルデヒドおよびテレフタルアルデヒド等のアルデヒド類；２－メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、４－メルカプトアセトフェノン、チオサリチル酸およびチオ安息香酸等のチオール基を有する化合物；等を挙げることができる。これらのレドックス系に有機過酸化物を添加したα－ジケトン／有機過酸化物／還元剤の系も好適に用いられる。
　紫外線照射による光重合を行う場合には、ベンゾインアルキルエーテルおよびベンジルジメチルケタール等が好適である。また、（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類の光重合開始剤も好適に用いられる。
　（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類のうち、アシルフォスフィンオキサイド類としては、例えば、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６－ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルメトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，３，５，６－テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイドおよびベンゾイルジ－（２，６－ジメチルフェニル）ホスホネートなどが挙げられる。ビスアシルフォスフィンオキサイド類としては、例えば、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジクロロベンゾイル）－１－ナフチルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイドおよび（２，５，６－トリメチルベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイドなどが挙げられる。これら（ビス）アシルフォスフィンオキサイド類の光重合開始剤は、単独もしくは各種アミン類、アルデヒド類、メルカプタン類およびスルフィン酸塩等の還元剤と併用することもできる。これらは、上記可視光線の光重合開始剤とも好適に併用することができる。
　上記重合開始剤または光重合開始剤は単独でまたは２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、配合量は、上記接着材料１００重量部に対して、通常０．０１～２０重量部、好ましくは０．１～５重量部の範囲で使用される。
　［フィラー］
　本発明の接着材料に含まれる本発明の化合物（１）以外の成分の別の一例としては、フィラーを挙げることができる。
　フィラーは、接着材分野で用いられる一般的なフィラーを使用することができる。フィラーは、通常、有機フィラーと無機フィラーに大別される。
　有機フィラーとしては、例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル－メタクリル酸エチル共重合体、架橋型ポリメタクリル酸メチル、架橋型ポリメタクリル酸エチル、エチレン－酢酸ビニル共重合体およびスチレン－ブタジエン共重合体などの微粉末が挙げられる。
　無機フィラーとしては、例えば、各種ガラス類（二酸化珪素を主成分とし、必要に応じ、重金属、ホウ素およびアルミニウム等の酸化物を含有する）、各種セラミック類、珪藻土、カオリン、粘土鉱物（モンモリロナイト等）、活性白土、合成ゼオライト、マイカ、フッ化カルシウム、フッ化イッテルビウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化ジルコニウム、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト等の微粉末が挙げられる。このような無機フィラーの具体例としては、Ｘ線造影剤として用いられるものが好ましい。Ｘ線造影剤としては、例えば、バリウムボロシリケートガラス（キンブルレイソーブＴ３０００、ショット８２３５、ショットＧＭ２７８８４およびショットＧＭ３９９２３など）、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス（レイソーブＴ４０００、ショットＧ０１８－０９３およびショットＧＭ３２０８７など）、ランタンガラス（ショットＧＭ３１６８４など）、フルオロアルミノシリケートガラス（ショットＧ０１８－０９１およびショットＧ０１８－１１７など）、ジルコニウムおよび／またはセシウム含有のボロアルミノシリケートガラス（ショットＧ０１８－３０７、Ｇ０１８－３０８およびＧ０１８－３１０など）が挙げられる。
　また、これら無機フィラーに重合性モノマーを予め添加し、ペースト状にした後、重合硬化させ、粉砕して得られる有機無機複合フィラーを用いても差し支えない。
　粒径が０．１μｍ以下のミクロフィラーが配合された接着材料は、例えば歯科用コンポジットレジンに好適な態様の一つである。かかる粒径の小さなフィラーの材質としては、シリカ（例えば、商品名アエロジル）、アルミナ、ジルコニア、チタニアなどが好ましい。このような粒径の小さい無機フィラーの配合は、コンポジットレジンの硬化物の研磨滑沢性を得る上で有利である。
　これらのフィラーに対しては、目的に応じて、シランカップリング剤などにより表面処理が施される場合がある。かかる表面処理剤としては、公知のシランカップリング剤、例えば、γ－メタクリルオキシアルキルトリメトキシシラン（メタクリルオキシ基とケイ素原子との間の炭素数：３～１２）、γ－メタクリルオキシアルキルトリエトキシシラン（メタクリルオキシ基と珪素原子との間の炭素数：３～１２）、ビニルトリメトキシシラン、ビニルエトキシシランおよびビニルトリアセトキシシラン等の有機珪素化合物が使用される。表面処理剤の濃度は、フィラー１００重量部に対して、通常０．１～２０重量部、好ましくは１～１０重量部の範囲で使用される。
　これらのフィラーは接着材料の用途に応じて、適宜添加することができる。これらフィラーを使用する場合は、これらのフィラーは１種単独でまたは２種類以上を組み合わせて適宜用いられる。フィラーの配合量の好ましい範囲は、用途によって異なる。例えば、接着材料のひとつである歯科用ボンディング材用途の場合には、その稠度を調整するために、歯科材料１００重量部中に、０．１～５重量部程度含有されることがある。また、別の例として、歯科用接着剤のひとつである歯科用接着セメントの場合には、機械的強度の向上と稠度の調整のために、歯科材料１００重量部中に、３０～７０重量部程度含有されることがある。また、別の例として、歯科用接着剤のひとつである歯科用接着性コンポジットレジンの場合には、機械的強度の向上と稠度の調整のために、歯科材料１００重量部中に、５０～９０重量部程度含有されることがある。
　［その他の成分］
　本発明の接着材料は、上述の本発明の化合物（１）、本発明の化合物（１）以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）、重合開始剤、およびフィラー以外の成分を、目的に応じて適宜含んでもよい。例えば、保存安定性を向上させるために既に上述した重合禁止剤を含んでもよい。また、色調を調整するために、公知の顔料、染料等の色素を含みうる。さらに、硬化物の強度を向上させるために、公知のファイバー等の補強材を含んでもよい。その他、必要に応じて、アセトン、エタノール、水、酢酸エチル、トルエン等の溶媒も含んでもよい。
　［各成分の比率］
　本発明の化合物（１）の接着材料への配合量は特に制限されないが、例えば０．１～９９％の範囲である。好ましい配合量は、その接着材料の用途によって異なる場合もあるが、例えば重合性モノマー成分（本発明の化合物（１）と化合物（１）以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）中に１～６０重量％配合される。特に、歯科材料の用途が、ボンディング材、接着レジンセメント、充填用接着コンポジットレジン、歯牙裂溝封鎖材である場合、本発明の化合物（１）の配合量は、重合性モノマー成分中１～５０重量％であることが好ましく、３～３０重量％であることがより好ましい。
　［復帰突然変異試験］
　本発明の歯科材料は、復帰突然変異試験において陰性を示すものであることが望ましい。復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）の試験方法は、上述の復帰突然変異試験の方法において、本発明の組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。
　［ＮＲＵ法による細胞毒性試験］
　本発明の歯科材料は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＮＲＵ法による細胞毒性試験において、相対細胞生存率が一定の範囲内であってもよい。該細胞毒性試験は、上述のＮＲＵ法による細胞毒性試験において、本発明の組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。また、被験材料に含まれる被験物質（歯科材料に含まれる化合物（１））の試験液中の濃度、歯科材料の相対細胞増殖率（％）は、上述の本発明の組成物の場合におけるものと同様であってよい。
　［ＷＳＴ法による細胞毒性試験］
　本発明の歯科材料は、Ｂａｌｂ／３Ｔ３細胞を用いるＷＳＴ法による細胞毒性試験において、相対細胞増殖率が一定の範囲内であってもよい。該細胞毒性試験は、上述のＷＳＴ法による細胞毒性試験において、本発明の組成物を本発明の歯科材料に置き換えて、同様の手順で行う。また、被験材料に含まれる被験物質（歯科材料に含まれる化合物（１））の試験液中の濃度、歯科材料の相対細胞増殖率（％）は、上述の本発明の組成物の場合におけるものと同様であってよい。
　［接着材料の製造方法］
　上述の本発明の化合物（１）、本発明の化合物（１）以外の重合可能なモノマー（例えば、本発明の化合物（１）以外の（メタ）アクリレート基含有モノマー、エポキシ基を有するモノマー）、重合開始剤、フィラー、その他の成分等を混和し、本発明の接着材料を製造する方法については、公知の方法であれば特に制限を受けない。
　［硬化物］
　本発明の接着材料は、前述の重合開始剤の重合方式にあわせ適切な条件で硬化することができる。例えば、可視光照射による光重合開始剤を含有している本発明の接着材料の場合は、該接着材料を所定の形状に加工したのち、公知の光照射装置を用いて所定の時間可視光を照射することにより、所望の硬化物を得ることができる。照射強度、照射強度等の条件は、接着材料の硬化性に合わせて適切に変更することができる。また、可視光をはじめとした、光照射により硬化した硬化物を、さらに適切な条件で熱処理をすることにより、硬化物の機械的物性を向上させることもできる。また、別の例として、加熱による重合開始剤を含有している本発明の歯科材料の場合は、該歯科材料を所定の形状に加工したのち、適切な温度及び時間加熱することにより、所望の硬化物を得ることができる。
　以上のようにして得られる上述の本発明の接着材料の硬化物は、種々の用途、例えば歯科治療用途に用いられることもある。
　［用途］
　本発明における接着材料は、接着性を要求される用途、例えば同種もしくは異種のフィルム同士の接着、または同種もしくは異種の構造体同士接着に用いることができる。または、ある材料の表面をコーティングする用途に用いることができる。さらに、他の接着材料と組み合わせて、被接着体に対するプライマーとして用いることができる。
　被接着体としては、本発明のリン含有基を有する化合物（１）が接着性に関する効果を示すものであれば制限されないが、リン酸基が強く相互作用することが期待される金属材料、セラミック材料、および（メタ）アクリロイル基との共重合が期待される（メタ）アクリレート系材料等を好適な例として挙げることができる。
　本発明の接着材料は、歯科材料として用いることもできる。例えば、歯列矯正用接着材、ボンディング材、接着レジンセメント、充填用接着コンポジットレジン、歯牙裂溝封鎖材およびレジン添加型グラスアイオノマーセメント等を挙げることができる。
　本発明の化合物（１）が、特に接着材料用途に好適である詳細な理由は不明であるが、本発明の化合物（１）は、上記説明のように分子中にリン酸基と（メタ）アクリロイル基の両方の基を含有しており、酸性基であるリン酸に由来する金属表面エッチング能力、金属表面へのリン酸基を介した相互作用、および（メタ）アクリロイル基を介したレジンマトリックスへの結合の３つの機能を併せ持っていると推察される。また、本発明におけるリン含有化合物（１）は分子中にカーバメート構造を有している。カーバメート構造はいわゆるウレタンポリマー中おいて、その凝集作用によりウレタンポリマーに高い機械物性を与える効果を示すことで知られているが、本発明においても、本発明の化合物（１）が分子中に含有するカーバメート構造が、本発明における接着材料の硬化後の強度に好ましい影響を与えている可能性がある。
　［使用方法］
　本発明の接着材料の使用方法は、接着材料の使用法として一般に知られているものであれば、特に制限されない。例えば、本発明の接着材料を例えば歯科用ボンディング材として使用する場合は、口腔内の窩洞に該接着材料を塗付したのち、必要に応じて乾燥し、また必要に応じて公知の光照射装置を用いて光硬化させたのち、充填用コンポジットレジンを充填する。
　また、例えば、本発明の接着材料を歯科用接着レジンセメントとして使用する場合は、補綴物に対して、必要に応じて歯面および補綴物非接着面をプライマー処理したのち、本発明の接着材料を塗付し、口腔内の所定の場所に補綴物を圧着させる。
　また、例えば、本発明の接着材料を歯質用のプライマーとして使用する場合は、口腔内の窩洞に該接着材料を塗付したのち、必要に応じて乾燥し、また必要に応じて公知の光照射装置を用いて光硬化させたのち、接着セメントを塗付してある補綴物を窩洞に対して圧着する。
　また、例えば、本発明の接着材料を充填用接着コンポジットレジンとして使用する場合は、口腔内の窩洞に該歯科材料を直接充填したのち、公知の光照射装置を用いて光硬化させることにより、目的を達成できる。
　［キット］
　本発明のキットは上記接着材料を含む。本発明のキットは、上記接着材料の各成分を１剤として充填したキット、重合形式、および保存安定性等を勘案して、上記歯科材料の各成分を２剤以上に分けて充填した複数の剤からなるキットなどが挙げられる。なお、本発明のキットには、本発明の接着材料以外の、同時に使用する他の接着材料が含まれていてもよい。かかるキットは、例えば、歯科用途をはじめとする種々の用途に用いられる。
　以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　［製造例１］
　撹拌羽根、温度計および還流管を備えた５００ミリリットル四つ口フラスコ内に、グリセリン(シグマアルドリッチ社製)１００ｇ（１．０９ｍｏｌ、ＯＨ基モル数３．２７ｍｏｌ）とジブチル錫ジラウレート（和光純薬工業株式会社製）０．４３ｇ（反応全基質重量に対して１０００ｐｐｍ）および２，６－ｔ－ブチルー４－メチルフェノール（和光純薬工業株式会社製）を０．２２ｇ（反応全基質重量に対して５００ｐｐｍ）を添加し、５５℃に昇温した。続いて、２-メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製、カレンズＭＯＩ（登録商標））３３７ｇ（２．１７ｍｏｌ、用いたグリセリンのＯＨ基モル数に対して２／３当量）を３０分かけて滴下した。８０～８５℃となるように温度を保ち、４時間反応を行った。赤外吸収スペクトルＩＲ（パーキンエルマー社製，Ｓｐｅｃｔｒｕｍ　Ｔｗｏ）を測定したところ、２２６７ｃｍ-1のイソシアネート由来の振動が消失したことを確認した。生成物の一部を採取し、ＪＩＳ　Ｋ　００７０に従い水酸基価を測定したところ、１３８ｍｇＫＯＨ／ｇであった。反応生成物の液体クロマトグラフィー質量分析（ＬＣ－ＭＳ分析）（日本Ｗａｔｅｒｓ株式会社製、ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８１．７μｍ（２．１ｍｍｘ１０ｍｍ）／ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ　Ｈ－Ｃｌａｓｓ－ＳＱ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ　２）を行ったところ、化合物１の分子量４０２と合致する質量[Ｍ－Ｈ]+：４０３が検出された。反応器から排出することにより、下記化合物１を含む生成物４１７ｇが得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　引き続き、撹拌羽根、温度計および還流管を備えた３００ミリリットル四つ口フラスコ内に、化合物１を含む反応生成物を１５２ｇ（水酸基価１３８ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＯＨ基モル数０．３７４ｍｏｌ）、超脱水塩化メチレン（和光純薬工業株式会社製）４５０ｍＬおよび２，６－ｔ－ブチルー４－メチルフェノール０．０９３ｇ（反応全基質重量に対して５００ｐｐｍ）を添加した。続いて、五酸化二リン（東京化成工業株式会社製）３４．１ｇ（０．２４０　ｍｏｌ，Ｐ当量０．４８０ｍｏｌ）を３回に分けて分割装入を行った。室温～３０℃となるように反応温度を保ち、６時間反応を行った。その後、水１５０ｍＬをゆっくりと装置に加え入れ、室温に保持したままで未反応の五酸化二リンを完全に失活させた。有機層を抽出し、揮発成分を留去した。反応器から排出することにより、下記化合物２－１および２－２の構造式を有するリン酸エステル含有ウレタンメタクリル化合物を含む生成物１５０ｇが得られた。反応生成物のＬＣ－ＭＳ分析を行ったところ、下記化合物２－１の分子量４８２および化合物２－２の分子量８６６に対応すると推定される質量[Ｍ－Ｈ]+：４８３、８６７が主生成物として検出された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　［製造例２］
　製造例１に記載のグリセリンに代わり、ジグリセリン（ナカライテスク株式会社製）を用いて製造例１と同様の合成操作を行うことで、下記化合物３の構造式を有する化合物３、次いで下記化合物４の構造式を有するリン酸エステル含有化合物４を含む生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　［製造例３］
　製造例１に記載の２―メタクリロイルオキシエチルイソシアネート カレンズＭＯＩ（登録商標）に代わり、分子内にエチレングリコールユニットを導入したカレンズＭＯＩ－ＥＧ（登録商標）（昭和電工株式会社製）を用いて製造例１と同様の合成操作を行うことで、下記化合物５の構造式を有する化合物５、次いで下記化合物６の構造式を有するリン酸エステル含有化合物６を含む生成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
　［実施例１］
　製造例１で得られた化合物２を０．８０ｇ（１．７ｍｍｏｌ）とＵＤＭＡ（２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート）を２．５ｇ（５．３ｍｍｏｌ）、ＴＥＧＤＭＡ (トリエチレングリコールジメタクリレート：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステル３Ｇ) ０．７４ｇ（２．６ｍｍｏｌ）を容器に入れ、均一になるまで５０ ℃で撹拌して重合性モノマー組成物を得た。次いで、上記重合性モノマー組成物１００重量部に対して、ＴＰＯ（２，４，６－トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）０．５重量部を添加、混合し、均一なペーストの歯科材料として用いる組成物を得た。なお、実施例１の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。
　［曲げ強度試験方法］
　上記で調製した組成物を２×２×２５ｍｍのＳＵＳ製金型に充填し、カバーフィルムで上から挟んだ後、歯科用可視光線照射装置（αライトＶ、株式会社モリタ東京製作所製）で片面につき３分間、両面から合計６分間照射して、組成物を硬化させた。硬化物を３７℃の脱イオン水中で２４時間保存した後、汎用試験機（精密万能材料試験機２１０Ｘ、株式会社ＩＮＴＥＳＣＯ製）を用いて支点間距離２０ｍｍ、クロスヘッド速度１．０ｍｍ／分で３点曲げ試験を実施した。該歯科材料として用いる組成物の硬化物の曲げ試験の結果を表２に示す。
　［接着強度試験方法］
　抜去した後冷凍保存した牛下顎前歯を注水下解凍し、歯根切断、抜髄処理した。これを直径２５ｍｍ、深さ２５ｍｍのプラスチック製円筒容器に設置し、アクリル樹脂中に包埋した。この表面を＃１２０、＃４００のエメリーペーパーを用いて湿式研磨し、唇面と平行になるようにエナメル質を削り出した。
　次に、この平面に圧縮空気を約１秒間吹き付けて乾燥した後、エナメル質の平面に作成した組成物を塗布し、弱ブローの圧縮空気を吹き付けた。この表面に可視光照射装置（Ｔｒａｎｓｌｕｘ　２Ｗａｖｅ、ヘレウスクルツァー社製）を用いて２０秒光照射した。更にこの上に直径２．３８ｍｍのプラスチック製モールド（ＵＬＴＲＡＤＥＮＴ社製）を設置し、歯科用コンポジットレジン（Ｖｅｎｕｓ　Ｄｉａｍｏｎｄ、ヘレウスクルツァー社製）を充填し、可視光照射装置を用いて２０秒光照射し、硬化させた。その後、モールドを除去し、接着試料を作成した。試料を３７℃温水中２４時間保管した後、汎用試験機（精密万能材料試験機２１０Ｘ、株式会社ＩＮＴＥＳＣＯ製）を用いて、牛歯のエナメル質に平行、かつ表面に接して１．０ｍｍ／分のクロスヘッド速度で剪断負荷を掛け、牛歯表面に柱状に形成させた組成物が表面から分離する時の剪断負荷から、剪断接着強度を求めた。
　該歯科材料用組成物の剪断試験の結果を表２に示す。
　［実施例２、３］
　化合物２の代わりに、製造例２，３で得られたリン酸エステル基含有メタクリル化合物を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、重合性モノマー組成物の調製、および歯科材料として用いる組成物の調製を行った。ついで実施例１と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。結果を表２に示す。
　［比較例１］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、重合性モノマー組成物の調製、および歯科材料として用いる組成物の調製を行った。ついで実施例１と同様の試験を行い、曲げ強度および剪断試験の結果を得た。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
　表２中の結果より、本発明のリン含有化合物は、従来の接着性モノマーと比較して、その配合組成物の接着力が高いことがわかる。すなわち、本発明のリン含有化合物を使用することにより、接着力の高い接着材料を提供することができる。
　［実施例４］
　製造例１で得られた化合物２を０．４８ｇ（８．０重量部）とＵＤＭＡ（２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート）を１．２ｇ（２０重量部）、ＴＥＧＤＭＡ（トリエチルグリコールジメタクリレート：新中村化学工業株式会社製ＮＫエステル３Ｇ）０．６ｇ（１０重量部）、および４－ＭＥＴＡ（４－メタクリロオキシエチルトリメリット酸無水物：和光純薬工業株式会社製）０．１２ｇ（２．０重量部）と、ＣＱ（カンファーキノン：和光純薬工業株式会社製）０．０１２ｇ（０．２重量部）、および４－（ジメチルアミノ）安息香酸２－ブトキシエチル（東京化成工業株式会社製）０．０２４ｇ（０．４重量部）とを容器に入れ、均一になるまで５０℃で撹拌して混合物を得た。この混合物に、バリウムアウミニウムボロシリケートガラスフィラー（ＧＭ２７８８４、粒径１．５μｍ、１．６％シラン処理品、ＮＥＣ　ＳＣＨＯＴＴコンポーネンツ株式会社製）３．６ｇ（５９重量部）を添加、混合し、均一なペーストの歯科材料として用いる組成物を得た。実施例４の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。牛歯象牙質を使用し、圧縮空気を吹き付けた象牙質の平面にプラスチック製モールドを設置し、組成物を２回に分けて充填し、歯科用コンポジットレジン（Ｖｅｎｕｓ　Ｄｉａｍｏｎｄ）を使用しなかったこと以外は、実施例１と同様の試験を行い、曲げ試験及び剪断試験の結果を得た。結果を表３に示す。
　［比較例２］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例４と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例４と同様の試験を行い、曲げ試験および剪断試験の結果を得た。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
　［実施例５］
　製造例１で得られた化合物２を１．０ｇ（４．７重量部）とＢｉｓ－ＧＭＡ（ビスフェノールＡジグリシジルメタクリレート：新中村化学工業株式会社製）６．０ｇ（２８重量部）、およびＨＥＭＡ（三菱レイヨン株式会社製、アクリエステルＨＯ（登録商標））６．０ｇ（２８重量部）と、ＴＰＯ（２，４，６－トリメチルベンゾイル-ジフェニル-フォスフィンオキサイド：ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ、ＢＡＳＦ社製）０．０２０ｇ（０．９４重量部）、ＣＱ（カンファーキノン：和光純薬工業株式会社製）０．４０ｇ（１．９重量部）、エチル４－（ジメチルアミノ）ベンゾエート（和光純薬工業株式会社製）０．２０ｇ（０．９４重量部）、ｐ－トリルジエタノールアミン（東京化成工業株式会社製）０．２０ｇ（０．９４重量部）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン：和光純薬工業株式会社製）３．０ｇ（１４重量部）、エタノール（超脱水：和光純薬工業株式会社製）３．０ｇ（１４重量部）、および蒸留水３．０ｇ（１４重量部）とを容器に入れ、均一になるまで５０℃で撹拌して混合物を得た。この混合物に、バリウムアルミニウムボロシリケートガラスフィラー（ＧＭ２７８８４、粒径１．５μｍ、１．６％シラン処理剤、ＮＥＣ　ＳＣＨＯＴＴコンポーネンツ株式会社製）１．２ｇ（５．７重量部）を添加、混合し、均一な液状の歯科材料として用いる組成物を得た。実施例５の組成物は、例えば、レジンとしての性能を評価するのに適した組成の一例である。牛歯象牙質を使用し、組成物を塗布後に弱ブローの圧縮空気を吹き付けて溶媒を除去したこと以外は、実施例１と同様の試験を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表４に示す。
　［比較例３］
　化合物２の代わりに、ＭＤＰ（リン酸二水素１０－メタクリロイルオキシデシル）を用いたこと以外は、実施例５と同様の操作を行い、歯科材料として用いる組成物の調製を行った。次いで実施例５と同様の操作を行い、剪断試験の結果を得た。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
　表３及び表４中の結果より、本発明のリン酸エステル基含有メタクリル化合物は、従来のリン酸エステル基含有メタクリル化合物と比較して、その配合組成物の歯質への接着力が高いことが確認された。

Claims (11)

  1. 　下記核部（Ｘ）と下記末端基（Ｙ１）とが結合した下記一般式（１）で示される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （上記一般式（１）中、ｎ1は核部（Ｘ）に対して結合している末端基（Ｙ１）の数を示し、ｎ1は核部（Ｘ）の価数に等しく、
    核部（Ｘ）は酸素原子または窒素原子を含有し、末端基（Ｙ１）と結合する原子が酸素原子または窒素原子である炭素数１～２００の３価以上の多価有機基であり、
    末端基（Ｙ１）は、下記一般式（２）で示されるリン含有基、下記一般式（３）で示されるリン含有基、下記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）、（メタ）アクリロイル基、１～２０の炭化水素基、または水素原子であり、複数ある末端基（Ｙ１）は同一でも異なっていてもよく、ただし、一般式（１）で示される化合物中のすべての末端基（Ｙ１）のうち、１以上は下記一般式（２）で示されるリン含有基または下記一般式（３）で示されるリン含有基であり、かつ１以上は（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　（上記一般式（３）中、基の一端は核部（Ｘ）と結合し、基の他端は他の一般式（１）で示される化合物に含まれる核部（Ｘ）と結合する。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （上記一般式（４）中、Ｒ4aは水素原子もしくはメチル基を示し、Ｒ4bは、炭素数２～６の直鎖アルキレン基、または炭素数２～６の直鎖オキシアルキレン基を示し、該直鎖アルキレン基または該直鎖オキシアルキレン基に含まれる水素原子は炭素数１～６のアルキル基または（メタ）アクリロイルオキシメチレン基で置換されていてもよい。）
  2. 　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）または水素原子である請求項１に記載の化合物。
  3. 　上記末端基（Ｙ１）が、上記一般式（２）で示されるリン含有基、上記一般式（３）で示されるリン含有基、または上記一般式（４）で示される（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）である請求項１または２に記載の化合物。
  4. 　上記核部（Ｘ）が、３～１２価の有機基である請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. 　上記核部（Ｘ）が、下記一般式（５ａ）～（５ｈ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  6. 　上記（メタ）アクリロイル基含有基（Ｙ２）が、下記一般式（４ａ）～（４ｆ）で示される基からなる群より選択される少なくとも１つである請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物を含有する組成物。
  8. 　復帰突然変異試験において陰性を示す、請求項７に記載の組成物。
  9. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物を含有する接着材料。
  10. 　復帰突然変異試験において陰性を示す、請求項９に記載の接着材料。
  11. 　請求項９または１０に記載の接着材料を含むキット。
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