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WO2018174195A1 - 血液分離方法及び血液分離フィルタ - Google Patents

血液分離方法及び血液分離フィルタ Download PDF

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WO2018174195A1
WO2018174195A1 PCT/JP2018/011519 JP2018011519W WO2018174195A1 WO 2018174195 A1 WO2018174195 A1 WO 2018174195A1 JP 2018011519 W JP2018011519 W JP 2018011519W WO 2018174195 A1 WO2018174195 A1 WO 2018174195A1
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WO
WIPO (PCT)
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blood
housing
outflow
inflow
tube
Prior art date
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Application number
PCT/JP2018/011519
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English (en)
French (fr)
Inventor
飯田直紀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to US16/495,786 priority patent/US11607483B2/en
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Priority to JP2019506994A priority patent/JP7060577B2/ja
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    • A61M2206/10Flow characteristics

Definitions

  • the present invention relates to a blood separation method and a blood separation filter for separating a predetermined blood component from blood.
  • the blood separation filter includes a housing, a filter medium that divides the housing into a blood inflow chamber and a blood outflow chamber in a thickness direction, an inflow port that allows blood to flow into the blood inflow chamber, and a blood component from the blood outflow chamber by the filter medium. And an outflow port for flowing out the separated blood after the separation (see, for example, re-published WO2010 / 026891).
  • a blood bag containing blood before separation (before filtration) is suspended from a suspension base, and the housing is placed so that the inflow port is located above and the outflow port is located below. It arrange
  • the housing when the blood component is separated from the blood, the housing is arranged in the vertical direction, so that the blood accumulates under the blood inflow chamber due to the action of gravity. If it does so, since the upper side of a filter medium will not be used effectively, a filter medium effective area will reduce. A decrease in the effective area of the filter medium may cause a decrease in flow rate during filtration, leakage of blood components, clogging of filtration, hemolysis, and the like.
  • the housing when the housing is horizontally arranged so that the blood inflow chamber is located above the blood outflow chamber, the blood flowing into the blood inflow chamber from the inflow port starts to be filtered downward before spreading over the entire surface of the filter medium. Then, a so-called air block in which air (bubbles) remains on the surface of the filter medium may be generated. In this case, since the filtration of blood is not performed at the location where air remains in the filter medium, the effective area of the filter medium may be reduced.
  • the present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a blood separation method and a blood separation filter capable of preventing a reduction in the effective area of the filter medium.
  • a blood separation method is a blood separation method using a blood separation filter for separating a predetermined blood component from blood, the blood separation filter comprising a housing, the housing A filter medium that is disposed in the chamber and divides the blood inflow chamber and the blood outflow chamber in the thickness direction of the housing, an inflow port that is provided in the housing and allows blood to flow into the blood inflow chamber, and is provided in the housing And an outflow port through which the separated blood after the blood component is separated from the blood outflow chamber by the filter medium, and the blood inflow chamber is located vertically below the filter medium and the vertical of the filter medium An arrangement step of arranging the housing such that the blood outflow chamber is located above; and in the state of the arrangement step, the blood is forwarded from the inflow port.
  • the blood that has flowed into the blood inflow chamber from the inflow port spreads throughout the blood inflow chamber, and then the liquid level rises to contact substantially the entire surface (lower surface) of the filter medium.
  • the filter medium is circulated from the bottom to the top and guided to the blood outflow chamber. Thereby, it can suppress that the blood is biased in the blood inflow chamber. Moreover, since air can be reliably discharged from the blood inflow chamber, the occurrence of air blocks can be suppressed. Therefore, it is possible to prevent a decrease in the effective area of the filter medium. Further, since the housing is disposed after the blood treatment step, separated blood remaining in the housing can be efficiently collected.
  • the housing is provided with an inlet side latching portion to which an inflow tube connected to the inflow port is detachably mounted.
  • the inflow tube is connected to the inlet
  • the housing may be disposed in a state of being attached to the side locking portion, and the housing may be disposed by removing the inflow tube from the inlet side locking portion in the residual treated blood collection step.
  • the housing can be easily switched from a state perpendicular to the vertical direction (a laid state) to a state perpendicular to the vertical direction (a standing state).
  • the inlet side locking portion is provided in a central portion of the outer surface of the housing on the side where the blood outflow chamber is located, and in the arranging step, the inlet tube is locked to the inlet side. At least a part of the inflow tube may be extended on a center line passing through the center of gravity of the blood separation filter in a state of being attached to the part.
  • the housing can be laid in a state close to a horizontal posture in the arrangement process.
  • an outlet side latching portion in which an outflow tube portion connected to the outflow port is detachably attached to the central portion of the outer surface of the housing on the side where the blood inflow chamber is located.
  • at least a part of the outflow tube may extend on the center of gravity line in a state where the outflow tube portion is attached to the outlet side locking portion.
  • the housing can be laid in a state closer to a horizontal posture in the arrangement process.
  • the outflow tube may be removed from the outlet side locking portion in the residual treated blood collection step.
  • a blood separation filter is a blood separation filter that separates a predetermined blood component from blood, and is disposed in a housing, the housing, and a blood inflow chamber and a blood outflow chamber in the housing.
  • a filter medium that is partitioned in the thickness direction; an inflow port that is provided in the housing and allows blood to flow into the blood inflow chamber; and a blood medium that is provided in the housing and separated from the blood outflow chamber by the filter medium.
  • An outflow port for allowing the separated blood to flow out and an inflow tube is connected to the inflow port, and the housing is provided with an inlet side latching portion to which the inflow tube is detachably attached, With the inflow tube attached to the inlet side locking portion, the housing has the blood inflow chamber vertically below the filter medium. And the housing is arranged so that the blood outflow chamber is positioned vertically above the filter medium, and the housing has the outflow port from the blood outflow chamber in a state where the inflow tube is removed from the inlet side locking portion. Is also arranged to be positioned vertically downward.
  • the housing has a first outer surface on the side where the blood inflow chamber is located, and a second outer surface on the side where the blood outflow chamber is located, and the inlet side locking portion is The inlet side locking portion is provided at a central portion of the second outer surface, and the inlet side locking portion is at least a part of the inlet tube portion in a state where the inlet tube locking portion is attached to the inlet side locking portion and the housing is disposed. May extend on a barycentric line passing through the barycenter of the blood separation filter.
  • the housing can be easily laid down in a state close to a horizontal posture.
  • an outflow tube is connected to the outflow port, and an outlet side latching portion to which the outflow tube can be attached and detached is provided at a central portion of the first outer surface.
  • the portion may be configured such that at least a part of the outflow tube can extend on the center-of-gravity line in a state where the outflow tube is mounted on the outlet side locking portion.
  • the housing can be easily laid down in a state close to a horizontal posture.
  • At least one of the inlet side locking portion and the outlet side locking portion is a clip portion in which a locking groove to which the inflow tube portion or the outflow tube portion can be attached and detached is formed. Also good.
  • the inflow tube can be attached to and detached from the inlet side locking portion with a simple configuration
  • the outflow tube can be attached to and detached from the outlet side locking portion with a simple configuration
  • At least one of the inlet side locking portion and the outlet side locking portion may be a hook portion that can hook the inflow tube or the outflow tube.
  • At least one of the inlet side locking portion and the outlet side locking portion is formed with a space through which the inflow tube or the outflow tube is inserted between the housing and the housing. It may be a strip-like body that is bonded in a peelable manner.
  • the housing since the housing is placed so that the blood inflow chamber is located below the filter medium and the blood outflow chamber is located above the filter medium, it is possible to prevent the blood from being biased in the blood inflow chamber. In addition, the occurrence of air blocks can be suppressed. Therefore, it is possible to prevent a decrease in the effective area of the filter medium. Further, since the housing is placed in a standing posture after blood transfer, the separated blood remaining in the housing can be efficiently collected.
  • FIG. 2 is a schematic explanatory diagram of a blood separation method using the blood separation filter of FIG. 1. It is a perspective view explaining the blood collection process of the residual process of the blood separation filter of FIG. It is sectional drawing explaining the blood collection process of the residual process of the blood separation filter of FIG. It is a perspective view of the blood separation filter which concerns on 2nd Embodiment of this invention. It is a longitudinal cross-sectional view of the blood separation filter of FIG. FIG. FIG. 7 is a perspective view for explaining a residual processed blood collection step of the blood separation filter of FIG. 6.
  • FIG. 9A is a perspective view of a blood separation filter according to a third embodiment of the present invention
  • FIG. 9B is an enlarged cross-sectional view of the inlet side locking portion (outlet side locking portion) of FIG. 9A.
  • It is a perspective view of the blood separation filter which concerns on 4th Embodiment of this invention.
  • It is a perspective view of the blood separation filter which concerns on 5th Embodiment of this invention.
  • a blood separation filter 10A shown in FIG. 1 separates or removes predetermined blood components such as white blood cells and platelets from blood, and includes an inflow tube 14 that guides blood into the housing 18 and blood from the housing 18. An outflow tube 16 is provided.
  • the blood separation filter 10 ⁇ / b> A is partitioned in a vertical direction (thickness direction perpendicular to the extending direction of the housing 18) into a housing 18 and a blood inflow chamber 20 and a blood outflow chamber 22 in the housing 18.
  • the filter member 24 including the filter medium 38, the inflow port 26 for allowing blood to flow into the blood inflow chamber 20, and blood after separation of blood components from the blood outflow chamber 22 by the filter member 24 (separated blood) ).
  • the housing 18 has a shape in which each rectangular short side is projected in an arc shape in a plan view. That is, the housing 18 extends in a planar shape.
  • the housing 18 is used by being disposed horizontally, and has a pair of resin cases (a first case 30 and a second case 32) that constitute opposite walls.
  • Each of the first case 30 and the second case 32 is made of a hard resin such as polycarbonate, for example.
  • the housing 18 includes a first outer surface 30a on the side where the blood inflow chamber 20 is located (the outer surface of the first case 30) and a second outer surface 32a on the side where the blood outflow chamber 22 is located (the outer surface of the second case 32). Have.
  • the peripheral portions of the first case 30 and the second case 32 are joined to each other by fusion (ultrasonic fusion or the like) on the entire circumference.
  • fusion ultrasonic fusion or the like
  • a plurality of protrusions 34 are provided on the inner surface of the first case 30 that faces the filter member 24.
  • a plurality of protrusions 36 are provided on the inner surface of the second case 32 that faces the filter member 24. At least one of the protrusion 34 and the protrusion 36 may be omitted.
  • the filter member 24 is provided between the first case 30 and the second case 32.
  • the filter member 24 divides the housing 18 into a blood inflow chamber 20 and a blood outflow chamber 22 in the vertical direction. This is a member that separates or removes a predetermined blood component as a flow path when the blood moves to the blood outflow chamber 22.
  • the filter member 24 is configured by laminating a plurality of filter media 38 having the same shape in the thickness direction.
  • the filter medium 38 is made of a sheet-like porous body having a large number of fine continuous holes communicating from one surface to the other surface. Examples of such a porous body include polyurethane sponge sheets and nonwoven fabrics.
  • the number of filter media 38 stacked is, for example, about 2 to 10. In the filter member 24 of FIG. 2, six filter media 38 are laminated. The number of filter media 38 constituting the filter member 24 may be only one.
  • the peripheral portion of the filter member 24 includes a first convex portion 40 provided in the first case 30 in order to prevent blood from flowing from the blood inflow chamber 20 to the blood outflow chamber 22 via the outside of the filter member 24.
  • the filter member 24 is crimped by the second convex portion 42 provided in the second case 32 so as to be compressed inward in the stacking direction.
  • Each of the first convex portion 40 and the second convex portion 42 extends around the periphery of the filter member 24.
  • the blood inflow chamber 20 is formed between the first case 30 and the filter member 24, and the blood outflow chamber 22 is formed between the second case 32 and the filter member 24.
  • the inflow port 26 is located on the opposite side of the outflow port 28 across the center of gravity line Lg extending through the center of gravity G of the blood separation filter 10A and extending in the thickness direction.
  • the inflow port 26 allows blood to flow into the housing 18, and has an inflow hole 26 a communicating with the blood inflow chamber 20.
  • the inflow port 26 is provided integrally with the outer edge portion of the first case 30. However, the inflow port 26 configured as a separate member from the first case 30 may be joined to the first case 30 by fusion or the like.
  • the outflow port 28 allows the separated blood to flow out of the housing 18, and has an outflow hole 28 a communicating with the blood outflow chamber 22.
  • the outflow port 28 is provided integrally with the outer edge portion of the second case 32. However, the outflow port 28 configured as a separate member from the second case 32 may be joined to the second case 32 by fusion bonding.
  • the inflow tube 14 is a long cylindrical tube having flexibility, and is connected to the inflow port 26. One end of the inflow tube 14 is connected to a blood bag 52 containing blood via a sealing member 50, and the other end of the inflow tube 14 is connected to the inflow port 26 (see FIG. 3).
  • the outflow tube 16 is a long cylindrical tube having flexibility, and is connected to the outflow port 28. One end of the outflow tube 16 is connected to the outflow port 28, and the other end of the outflow tube 16 is connected to a storage bag 58 in which separated blood is stored (see FIG. 3).
  • locking part 11a which can attach or detach the inflow tube 14 is provided in the center part of the 2nd outer surface 32a.
  • the blood inflow chamber 20 is positioned below the filter member 24 and the blood outflow chamber 22 is above the filter member 24 in a state where the inflow tube 14 is attached to the inlet side engaging portion 11 a and the housing 18 is suspended. (See FIG. 1).
  • the housing 18 is in a state where the outflow port 28 is positioned below the blood outflow chamber 22 in a state where the inflow tube 14 is removed from the inlet side engaging portion 11a and the housing 18 is suspended (see FIG. 4).
  • the inlet side locking portion 11a is configured to be able to extend on the center of gravity line Lg in a state where the inflow tube 14 is attached to the inlet side locking portion 11a and the housing 18 is suspended.
  • the inlet side latching part 11a is a clip part in which the latching groove
  • the locking groove 13 extends over the entire length of the inlet side locking portion 11a.
  • the groove width w1 of the locking groove 13 is slightly smaller than the outer diameter (outer diameter) of the inflow tube 14 so that the inflow tube 14 can be fitted into the locking groove 13 with an appropriate force.
  • the groove depth d of 13 is set to be substantially the same as the outer diameter of the inflow tube 14. However, the groove width w and the groove depth d of the locking groove 13 can be arbitrarily set.
  • locking part 11b which can attach or detach the outflow tube 16 is provided in the center part of the 1st outer surface 30a.
  • the outlet side latching portion 11b is configured to be able to extend on the center of gravity line Lg in a state where the outflow tube 16 is attached to the outlet side latching portion 11b and the housing 18 is suspended.
  • the outlet side locking portion 11b is a clip portion in which a locking groove 13 to which the outflow tube 16 can be attached and detached is formed. Specifically, the outlet side locking portion 11b extends linearly from the center portion of the first outer surface 30a toward the outflow port 28.
  • the locking groove 13 is configured similarly to the locking groove 13.
  • the inlet side locking portion 11 a and the outlet side locking portion 11 b extend in opposite directions from the central portion of the housing 18.
  • a blood separation method using the blood separation filter 10A will be described.
  • a blood bag 52 containing blood is suspended from a suspension base and placed at a high place.
  • the housing 18 is suspended by the inflow tube 14 in the arranging step.
  • the blood inflow chamber 20 is positioned below the filter member 24 and the blood outflow chamber 22 is positioned above the filter member 24 so as to be in a state close to a horizontal posture (a laid state).
  • at least a part of the inflow tube 14 and at least a part of the outflow tube 16 extend on the center line Lg.
  • a blood treatment process for transferring blood is performed in the state of the arrangement process. Specifically, the sealing member 50 is broken, and the blood in the blood bag 52 is transferred to the inflow tube 14 using a drop (gravity).
  • the blood transferred to the inflow tube 14 flows into the blood inflow chamber 20 of the housing 18 through the inflow port 26.
  • the blood that has flowed into the blood inflow chamber 20 spreads throughout the blood inflow chamber 20, and the liquid level gradually rises.
  • blood components for example, white blood cells
  • air remaining in the housing 18 is removed from the outflow port 28 by introducing blood from the inflow port 26 into the filter medium 38 from the vertically downward direction.
  • the separated blood that has circulated through the filter member 24 is guided from the blood outflow chamber 22 to the outflow port 28 and the outflow tube 16 and stored in the storage bag 58.
  • the housing 18 is put up by removing the inflow tube 14 from the inlet side locking portion 11 a and removing the outflow tube 16 from the outlet side locking portion 11 b. .
  • the outflow port 28 is located below the blood outflow chamber 22.
  • the blood in the blood inflow chamber 20 flows downward due to the drop and flows under the filter member 24.
  • the separated blood guided into the blood outflow chamber 22 is guided to the outflow tube 16 via the outflow port 28 located below and stored in the storage bag 58.
  • a predetermined blood component is separated from blood using the blood separation filter 10A.
  • This blood separation filter 10 A is provided in the housing 18, a filter medium 38 that divides the inside of the housing 18 into a blood inflow chamber 20 and a blood outflow chamber 22 in the thickness direction of the housing 18, and provided in the housing 18.
  • An inflow port 26 through which blood flows in and an outflow port 28 through which blood separated after the blood component is separated from the blood outflow chamber 22 by the filter member 24 from the blood outflow chamber 22 are provided.
  • the inflow tube 14 is connected to the inflow port 26, and the housing 18 is provided with an inlet side locking portion 11a to which the inflow tube 14 is detachably mounted.
  • the housing 18 With the inflow tube 14 attached to the inlet side locking portion 11a, the housing 18 is arranged such that the blood inflow chamber 20 is positioned below the filter medium 38 and the blood outflow chamber 22 is positioned above the filter medium 38. . Further, the housing 18 is disposed such that the outflow port 28 is positioned vertically below the blood outflow chamber 22 in a state where the inflow tube 14 is removed from the inlet side locking portion 11a.
  • the housing 18 is arranged so that the blood inflow chamber 20 is located vertically below the filter medium 38 and the blood outflow chamber 22 is located vertically above the filter medium 38. Then, in the blood treatment process, in the state of the arrangement process, blood is allowed to flow from the inflow port 26 to the blood inflow chamber 20 and circulates in the filter medium 38 from below vertically, and then the blood outflow chamber 22 has been separated. Blood is discharged to the outflow port 28. Thereafter, in the residual treated blood recovery step, the separated blood remaining in the housing 18 is guided to the outflow port 28 by arranging the housing 18 so that the outflow port 28 is positioned vertically below the blood outflow chamber 22. ing.
  • the blood that has flowed into the blood inflow chamber 20 from the inflow port 26 spreads throughout the blood inflow chamber 20, and then the liquid level rises to contact almost the entire surface (lower surface) of the filter medium 38. Then, it flows through the filter medium 38 from the bottom to the top and is guided to the blood outflow chamber 22. Therefore, it is possible to prevent the blood from being biased in the blood inflow chamber 20. Moreover, since air can be reliably discharged from the blood inflow chamber 20, the occurrence of air blocks can be suppressed. Accordingly, it is possible to prevent a decrease in the effective area of the filter medium. In addition, since the housing 18 is in an upright state after the blood treatment process, the separated blood remaining in the housing 18 can be efficiently collected.
  • the housing 18 is arranged in a state where the inflow tube 14 is mounted on the inlet side locking portion 11a, and in the residual treated blood collection step, the housing 18 is removed by removing the inflow tube 14 from the inlet side locking portion 11a. It is arranged. Thereby, the housing 18 can be easily switched from the laid state to the standing state.
  • the inlet side locking portion 11a is provided at the center of the second outer surface 32a on the side where the blood outflow chamber 22 is located in the housing 18.
  • at least a part of the inflow tube 14 extends on the center of gravity line Lg in a state where the inflow tube 14 is attached to the inlet side engaging portion 11a.
  • the housing 18 can be laid down in the state close
  • an outlet side locking portion 11b to which the outflow tube 16 connected to the outflow port 28 is detachably mounted is provided in the central portion of the first outer surface 30a on the side of the housing 18 where the blood inflow chamber 20 is located.
  • an outlet side locking portion 11b to which the outflow tube 16 connected to the outflow port 28 is detachably mounted is provided in the central portion of the first outer surface 30a on the side of the housing 18 where the blood inflow chamber 20 is located.
  • the outflow tube 16 is removed from the outlet side locking portion 11b. Therefore, the separated blood remaining in the housing 18 via the outflow tube 16 can be efficiently collected.
  • the inlet side locking part 11a is a clip part in which a locking groove 13 to which the inflow tube 14 can be attached and detached is formed, and the outlet side locking part 11b is formed with a locking groove 13 to which the outflow tube 16 can be attached and detached. It is a clip part. Therefore, the inflow tube 14 can be attached to and detached from the inlet side locking portion 11a with a simple configuration, and the outflow tube 16 can be attached to and detached from the outlet side locking portion 11b with a simple configuration.
  • the blood separation filter 10B includes a housing 62, a filter member 24 that divides the inside of the housing 62 into a blood inflow chamber 20 and a blood outflow chamber 22 in the thickness direction, and includes a filter medium 38. And an inflow port 64 that guides blood into the blood inflow chamber 20, an outflow port 66 through which separated blood is guided from within the blood outflow chamber 22, and a connection sheet 68 that extends outward from the filter member 24.
  • the housing 62 has a shape in which one short side of a rectangle is projected in an arc shape in a plan view. That is, the housing 62 extends in a planar shape.
  • the housing 62 has a pair of resin sheets (a first resin sheet 70 and a second resin sheet 72) that are formed in a bag shape and constitute opposite walls.
  • the first resin sheet 70 and the second resin sheet 72 are made of a soft resin such as polyvinyl chloride, for example.
  • the housing 62 includes a first outer surface 70a on the side where the blood inflow chamber 20 is located (the outer surface of the first resin sheet 70) and a second outer surface 72a on the side where the blood outflow chamber 22 is located (the outer surface of the second resin sheet 72). And have.
  • the peripheral portions of the first resin sheet 70 and the second resin sheet 72 are joined by fusion (high frequency fusion or the like) via the connection sheet 68 on the entire circumference except for the inflow port 64 and the outflow port 66. ing.
  • a plurality of ribs 76 extending in the longitudinal direction of the second resin sheet 72 are formed on the inner surface of the second resin sheet 72 facing the filter member 24. Is provided. A plurality of ribs similar to the ribs 76 may be provided on the inner surface of the first resin sheet 70 facing the filter member 24 in order to facilitate blood circulation in the blood inflow chamber 20. In the second resin sheet 72, the ribs 76 may be omitted.
  • the blood inflow chamber 20 is formed between the first resin sheet 70 of the housing 62 and the filter member 24, and the blood outflow chamber 22 is formed between the second resin sheet 72 of the housing 62 and the filter member 24. Yes.
  • the inflow port 64 is located on the opposite side of the outflow port 66 with a center line Lg passing through the center of gravity G of the blood separation filter 10B interposed therebetween.
  • the inflow port 64 allows blood to flow into the housing 62, and has an inflow hole 64 a communicating with the blood inflow chamber 20.
  • the inflow port 64 is made of a soft resin such as polyvinyl chloride.
  • the inflow port 64 is sandwiched between the first resin sheet 70 and the second resin sheet 72 at the outer edge portion of the housing 62 and joined thereto by fusion.
  • the outflow port 66 allows the separated blood to flow out of the housing 62, and has an outflow hole 66 a communicating with the blood outflow chamber 22.
  • the outflow port 66 is made of a soft resin such as polyvinyl chloride.
  • the outflow port 66 is sandwiched between the first resin sheet 70 and the second resin sheet 72 at the outer edge portion of the housing 62 and joined thereto by fusion bonding.
  • the second outer surface 72a is provided with an inlet side latching portion 15a to which the inflow tube 14 can be attached and detached.
  • locking part 15a is comprised similarly to the entrance side latching
  • the inlet side locking portion 15a is a clip portion in which the locking groove 17 to which the inflow tube 14 can be attached and detached is formed, and extends linearly from the center portion of the second outer surface 72a toward the inflow port 64. is doing.
  • the first outer surface 70a is provided with an outlet side locking portion 15b to which the outflow tube 16 can be attached and detached.
  • the outlet side locking portion 15b is configured similarly to the outlet side locking portion 15b of the first embodiment. That is, the outlet side locking portion 15b is a clip portion in which the locking groove 17 to which the outflow tube 16 can be attached and detached is formed, and extends linearly from the central portion of the first outer surface 70a toward the outflow port 66. is doing.
  • This embodiment has the same effect as the first embodiment.
  • the blood separation filter 10C includes a housing 18, an inlet side locking portion 19a provided at the center of the second outer surface 32a of the second case 32, The outlet side latching
  • the inlet side locking portion 19a is a hook portion that can hook the inflow tube 14.
  • the entrance side locking portion 19a includes a locking base portion 80 protruding from the center portion of the second outer surface 32a, and a locking portion main body 82 extending in an arc shape from the protruding end portion of the locking base portion 80.
  • the locking portion main body 82 is formed by bending a wire in an arc shape.
  • the circumferential angle in which the locking portion main body 82 extends is preferably in the range of 180 ° to 300 °, and more preferably 270 °.
  • the inflow tube 14 can be easily attached to and detached from the inlet side locking portion 19a, and the inflow tube 14 can be reliably hooked to the locking portion main body 82.
  • the angle in the circumferential direction in which the locking portion main body 82 extends can be arbitrarily set. Further, the extending end of the locking portion main body 82 is rounded so as not to damage the inflow tube 14.
  • the inflow tube 14 is inserted into the inner hole 82 a formed by the locking portion main body 82.
  • the diameter of the inner hole 82 a of the locking portion main body 82 is formed substantially the same as the outer diameter of the inflow tube 14.
  • the width w ⁇ b> 2 of the opening 83 between the extended end of the locking portion main body 82 and the locking base 80 is narrower than the outer diameter of the inflow tube 14. Thereby, it can suppress that the inflow tube 14 remove
  • the inflow tube 14 is attached to and detached from the inlet side locking portion 19a by passing the opening 83 between the locking portion main body 82 and the locking base portion 80 in a state where the inflow tube 14 is bent radially inward. Is done.
  • the outlet side locking part 19b is configured in the same manner as the inlet side locking part 19a, the description thereof is omitted.
  • the inflow tube 14 can be attached to and detached from the inlet side locking portion 19a with a simple configuration
  • the outflow tube 16 can be attached to and detached from the outlet side locking portion 19b with a simple configuration.
  • the blood separation filter 10 ⁇ / b> D includes a housing 62, an inlet side locking portion 21 a provided at the center of the second outer surface 32 a of the second resin sheet 72, and the first The outlet side latching
  • the inlet side locking portion 21a is a hook portion that can hook the inflow tube 14, and is configured in the same manner as the inlet side locking portion 19a of the third embodiment.
  • the outlet side locking portion 21b is a hook portion that can hook the outflow tube 16, and is configured similarly to the outlet side locking portion 19b of the third embodiment. According to this embodiment, the same effects as those of the third embodiment are obtained.
  • the blood separation filter 10 ⁇ / b> E includes the housing 18, an inlet side locking portion 23 a provided at the center of the second outer surface 32 a of the second case 32, and the first outer surface 30 a of the first case 30.
  • locking part 23b provided in the center part of this is provided.
  • the inlet side locking portion 23 a is a band-like body that is detachably joined to the housing 18 so that a space through which the inflow tube 14 is inserted is formed between the inlet side locking portion 23 a and the housing 18.
  • locking part 23a is curving on the opposite side to the 2nd outer surface 32a.
  • Both end portions of the inlet side locking portion 23 a are fused to the second outer surface 32 a of the housing 18.
  • the joining strength between the inlet side latching portion 23a and the housing 18 is set to such a size that the entrance side latching portion 23a can be torn (separated) from the housing 18 by hand.
  • locking part 23a may be joined with respect to the 2nd outer surface 32a so that peeling is possible with an adhesive agent etc.
  • the outlet side locking portion 23b is a strip-like body that is detachably joined to the housing 18 so as to form a space through which the outflow tube 16 is inserted between the outlet side locking portion 23b and the inlet side locking portion 23a. It is configured in the same way. According to this embodiment, the inflow tube 14 can be detachably attached to the inlet side locking portion 23a with a simple configuration, and the outflow tube 16 can be attached to the outlet side locking portion 23b with a simple configuration. Can be removably mounted.
  • the blood separation filter 10F includes a housing 62, an inlet side latching portion 25a provided at the center of the second outer surface 32a of the second resin sheet 72, and a first The outlet side latching
  • the inlet side locking portion 25a is a strip-like body that is detachably joined to the housing 62 so that a space through which the inflow tube 14 is inserted is formed between the inlet side locking portion 25a and the inlet side locking portion 25a. It is configured in the same way.
  • the outlet side locking portion 25b is a band-like body that is detachably joined to the housing 62 so that a space through which the outflow tube 16 is inserted is formed between the outlet side locking portion 25b and the inlet side locking portion 25a. It is configured in the same way. According to this embodiment, the same effect as that of the fifth embodiment is obtained.
  • the blood separation method and the blood separation filter according to the present invention are not limited to the above-described embodiments, and various configurations can be adopted without departing from the gist of the present invention.

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Abstract

血液分離フィルタ(10A)を用いた血液分離方法では、フィルタ部材(24)の下方に血液流入室(20)が位置するとともに濾材(38)の上方に血液流出室(22)が位置するようにハウジング(18)を配置する配置工程と、血液を濾材(38)内を鉛直下方から上方に流通させる血液処理工程と、流出ポート(28)が血液流出室(22)よりも鉛直下方に位置するようにハウジング(18)を配置することにより、ハウジング(18)内に残留した分離済み血液を流出ポート(28)に導く残留処理済み血液回収工程と、を行う。

Description

血液分離方法及び血液分離フィルタ
 本発明は、血液から所定の血液成分を分離する血液分離方法及び血液分離フィルタに関する。
 従来、供血者から採取した血液から所定の血液成分(例えば、白血球や血小板等)を分離するために、血液分離フィルタが用いられている。血液分離フィルタは、ハウジングと、ハウジング内を血液流入室と血液流出室とに厚さ方向に区画する濾材と、血液流入室内に血液を流入させる流入ポートと、血液流出室内から濾材により血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポートとを備える(例えば、再公表WO2010/026891号参照)。
 このような血液分離フィルタを使用する場合、分離前(濾過前)の血液が収容された血液バッグを懸架台に吊るし、上方に流入ポートが位置するとともに下方に流出ポートが位置するようにハウジングを鉛直に配置し、落差によって血液バッグから血液分離フィルタに導かれた血液を濾材で濾過する。
 しかしながら、従来の血液分離フィルタでは、血液から血液成分を分離する際にハウジングが鉛直方向に配置されるため、重力の作用によって血液流入室内の下側に血液が溜まる。そうすると、濾材の上側が有効に使用されないため、濾材有効面積が減少する。濾材有効面積の減少により、濾過時の流速の低下、血液成分の漏れ、濾過詰まり、溶血等が生じることがある。
 また、血液流入室が血液流出室の上方に位置するようにハウジングを水平に配置した場合、流入ポートから血液流入室内に流入した血液が濾材の表面の全体に広がる前に下方に濾過され始める。そうすると、濾材の表面に空気(気泡)が留まる、いわゆるエアーブロックが発生することがある。この場合、濾材のうち空気が留まっている箇所において血液の濾過が行われないため、濾材有効面積が減少するおそれがある。
 本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、濾材有効面積の減少を防止することができる血液分離方法及び血液分離フィルタを提供することを目的とする。
 上記目的を達成するために、本発明に係る血液分離方法は、血液から所定の血液成分を分離する血液分離フィルタを用いた血液分離方法であって、前記血液分離フィルタは、ハウジングと、前記ハウジング内に配設され、血液流入室と血液流出室とに前記ハウジングの厚さ方向に区画する濾材と、前記ハウジングに設けられて前記血液流入室に血液を流入させる流入ポートと、前記ハウジングに設けられて前記血液流出室内から前記濾材によって前記血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポートと、を備え、前記濾材の鉛直下方に前記血液流入室が位置するとともに前記濾材の鉛直上方に前記血液流出室が位置するように前記ハウジングを配置する配置工程と、前記配置工程の状態で、前記血液を前記流入ポートから前記血液流入室に流入させ、前記濾材内を鉛直下方から上方に流通させた後、前記血液流出室内の前記分離済み血液を前記流出ポートに流出させる血液処理工程と、前記血液処理工程の後で、前記流出ポートが前記血液流出室よりも鉛直下方に位置するように前記ハウジングを配置することにより、前記ハウジング内に残留した前記分離済み血液を前記流出ポートに導く残留処理済み血液回収工程と、を行うことを特徴とする。
 このような方法によれば、流入ポートから血液流入室内に流入した血液は、血液流入室内の全体に広がった後で液面が上昇して濾材の表面(下側表面)の略全体に接触し、濾材を下から上に向かって流通して血液流出室に導かれる。これにより、血液流入室内で血液が偏ることを抑えることができる。また、血液流入室内から空気を確実に排出させることができるため、エアーブロックの発生を抑えることができる。よって、濾材有効面積の減少を防止することができる。また、血液処理工程の後で、ハウジングを配置しているため、ハウジング内に残留している分離済み血液を効率的に回収することができる。
 上記の血液分離方法において、前記ハウジングには、前記流入ポートに接続された流入チューブが取り外し可能に装着された入口側係止部が設けられており、前記配置工程では、前記流入チューブを前記入口側係止部に装着した状態で前記ハウジングを配置し、前記残留処理済み血液回収工程では、前記流入チューブを前記入口側係止部から取り外すことにより前記ハウジングを配置してもよい。
 このような方法によれば、ハウジングを鉛直方向に垂直な状態(寝かせた状態)から鉛直方向と水平な状態(立てた状態)に容易に切り替えることができる。
 上記の血液分離方法において、前記入口側係止部は、前記ハウジングのうち前記血液流出室が位置する側の外面の中央部に設けられ、前記配置工程では、前記流入チューブを前記入口側係止部に装着させた状態で前記流入チューブの少なくとも一部を前記血液分離フィルタの重心を通る重心線上に延在させてもよい。
 このような方法によれば、配置工程においてハウジングを水平位姿勢に近い状態で寝かせることができる。
 上記の血液分離方法において、前記ハウジングのうち前記血液流入室が位置する側の外面の中央部には、前記流出ポートに接続された流出チューブ部が取り外し可能に装着された出口側係止部が設けられ、前記配置工程では、前記流出チューブ部を前記出口側係止部に装着させた状態で前記流出チューブの少なくとも一部を前記重心線上に延在させてもよい。
 このような方法によれば、配置工程においてハウジングを水平位姿勢により近い状態で寝かせることができる。
 上記の血液分離方法において、前記残留処理済み血液回収工程では、前記流出チューブを前記出口側係止部から取り外してもよい。
 このような方法によれば、流出チューブ部を介してハウジング内に残留した分離済み血液を効率的に回収することができる。
 本発明に係る血液分離フィルタは、血液から所定の血液成分を分離する血液分離フィルタにおいて、ハウジングと、前記ハウジング内に配設され、前記ハウジング内を血液流入室と血液流出室とに前記ハウジングの厚さ方向に区画する濾材と、前記ハウジングに設けられて前記血液流入室内に血液を流入させる流入ポートと、前記ハウジングに設けられて前記血液流出室内から前記濾材によって前記血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポートと、を備え、前記流入ポートには、流入チューブが接続され、前記ハウジングには、前記流入チューブが取り外し可能に装着された入口側係止部が設けられ、前記流入チューブを前記入口側係止部に装着した状態で、前記ハウジングは、前記濾材の鉛直下方に前記血液流入室が位置するとともに前記濾材の鉛直上方に前記血液流出室が位置するように配置され、前記流入チューブを前記入口側係止部から取り外した状態で、前記ハウジングは、前記流出ポートが前記血液流出室よりも鉛直下方に位置するように配置されることを特徴とする。
 このような構成によれば、上述した血液分離方法と同様の効果を奏する血液分離フィルタを得ることができる。
 上記の血液分離フィルタにおいて、前記ハウジングは、前記血液流入室が位置する側の第1外面と、前記血液流出室が位置する側の第2外面と、を有し、前記入口側係止部は、前記第2外面の中央部に設けられ、前記入口側係止部は、前記流入チューブ部を前記入口側係止部に装着して前記ハウジングを配置した状態で前記流入チューブ部の少なくとも一部が前記血液分離フィルタの重心を通る重心線上に延在可能なように構成されていてもよい。
 このような構成によれば、ハウジングを容易に水平位姿勢に近い状態で寝かせることができる。
 上記の血液分離フィルタにおいて、前記流出ポートには、流出チューブが接続され、前記第1外面の中央部には、前記流出チューブが着脱可能な出口側係止部が設けられ、前記出口側係止部は、前記流出チューブを前記出口側係止部に装着した状態で流出チューブの少なくとも一部が前記重心線上に延在可能なように構成されていてもよい。
 このような構成によれば、ハウジングを容易に水平位姿勢に近い状態で寝かせることができる。
 上記の血液分離フィルタにおいて、前記入口側係止部及び前記出口側係止部の少なくとも一方は、前記流入チューブ部又は前記流出チューブ部が着脱可能な係止溝が形成されたクリップ部であってもよい。
 このような構成によれば、簡易な構成により流入チューブを入口側係止部に着脱することができ、簡易な構成により流出チューブを出口側係止部に着脱することができる。
 上記の血液分離フィルタにおいて、前記入口側係止部及び前記出口側係止部の少なくとも一方は、前記流入チューブ又は前記流出チューブを引っ掛けることができるフック部であってもよい。
 上記の血液分離フィルタにおいて、前記入口側係止部及び前記出口側係止部の少なくとも一方は、前記ハウジングとの間に前記流入チューブ又は前記流出チューブが挿通する空間が形成されるように前記ハウジングに対して剥離可能に接合された帯状体であってもよい。
 本発明によれば、濾材の下方に血液流入室が位置するとともに濾材の上方に前記血液流出室が位置するようにハウジングを寝かせて配置するため、血液流入室内で血液が偏ることを抑えることができるとともにエアーブロックの発生を抑えることができる。よって、濾材有効面積の減少を防止することができる。また、血液移送の後で、ハウジングを立位した姿勢に配置するため、ハウジング内に残留している分離済み血液を効率的に回収することができる。
本発明の第1実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図である。 図1の血液分離フィルタの縦断面図である。 図1の血液分離フィルタを用いた血液分離方法の模式的説明図である。 図1の血液分離フィルタの残留処理済み血液回収工程を説明する斜視図である。 図1の血液分離フィルタの残留処理済み血液回収工程を説明する断面図である。 本発明の第2実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図である。 図6の血液分離フィルタの縦断面図である。 図6の血液分離フィルタの残留処理済み血液回収工程を説明する斜視図である。 図9Aは、本発明の第3実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図であり、図9Bは、図9Aの入口側係止部(出口側係止部)の拡大断面図である。 本発明の第4実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図である。 本発明の第5実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図である。 本発明の第6実施形態に係る血液分離フィルタの斜視図である。
 以下、本発明に係る血液分離方法及び血液分離フィルタについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
(第1実施形態)
 図1に示す血液分離フィルタ10Aは、血液から例えば白血球、血小板等の所定の血液成分を分離又は除去するものであって、ハウジング18内に血液を導く流入チューブ14と、ハウジング18内から血液が導かれる流出チューブ16とが設けられる。
 図2に示すように、血液分離フィルタ10Aは、ハウジング18と、ハウジング18内を血液流入室20と血液流出室22とに上下方向(ハウジング18の延在方向と直交する厚さ方向)に区画し、且つ濾材38を含むフィルタ部材24と、血液流入室20内に血液を流入させる流入ポート26と、血液流出室22内からフィルタ部材24によって血液成分が分離された後の血液(分離済み血液)を流出させる流出ポート28とを備える。
 図1及び図2において、ハウジング18は、平面視で長方形の各短辺を円弧状に突出させた形状を有している。すなわち、ハウジング18は、平面状に延在している。ハウジング18は、水平に配置されて使用されるものであり、互いに反対側の壁を構成する一対の樹脂ケース(第1ケース30及び第2ケース32)を有する。第1ケース30及び第2ケース32のそれぞれは、例えば、ポリカーボネート等の硬質樹脂からなる。ハウジング18は、血液流入室20が位置する側の第1外面30a(第1ケース30の外面)と、血液流出室22が位置する側の第2外面32a(第2ケース32の外面)とを有する。
 図2に示すように、第1ケース30及び第2ケース32の周縁部同士は、全周において融着(超音波融着等)により接合されている。血液流入室20内に血液を流通させ易くするために、第1ケース30のうちフィルタ部材24に対向する内面には、複数の突起34が設けられている。血液流出室22内に分離済み血液を流通させ易くするために、第2ケース32のうちフィルタ部材24に対向する内面には、複数の突起36が設けられている。突起34及び突起36の少なくとも一方は、省略してもよい。
 フィルタ部材24は、第1ケース30と第2ケース32との間に設けられており、ハウジング18内を血液流入室20と血液流出室22とに上下方向に区画するとともに、血液流入室20内の血液が血液流出室22に移動する際の流路となり、所定の血液成分を分離又は除去する部材である。具体的に、フィルタ部材24は、互いに同一形状の複数の濾材38が厚さ方向に積層されて構成されている。
 濾材38は、一方の面から他方の面に連通する多数の微細な連続孔を有するシート状の多孔質体からなる。このような多孔質体としては、例えばポリウレタン製のスポンジシート、不織布等が挙げられる。濾材38の積層枚数は、例えば、2~10枚程度である。なお、図2のフィルタ部材24では、6枚の濾材38が積層されている。フィルタ部材24を構成する濾材38の枚数は1枚のみであってもよい。
 フィルタ部材24の周縁部は、血液流入室20からフィルタ部材24の外側を介して血液流出室22に血液が流れることを阻止するために、第1ケース30に設けられた第1凸部40と第2ケース32に設けられた第2凸部42とによってフィルタ部材24が積層方向内方に圧縮されるように加締められている。第1凸部40と第2凸部42とのそれぞれは、フィルタ部材24の周縁部に沿って一周延在する。
 血液流入室20は、第1ケース30とフィルタ部材24との間に形成され、血液流出室22は、第2ケース32とフィルタ部材24との間に形成されている。
 流入ポート26は、流出ポート28に対して血液分離フィルタ10Aの重心Gを通るとともに厚さ方向に延在する重心線Lgを挟んだ反対側に位置している。流入ポート26は、血液をハウジング18内に流入させるものであって、血液流入室20に連通する流入孔26aを有している。流入ポート26は、第1ケース30の外縁部に一体的に設けられている。ただし、第1ケース30とは別部材として構成された流入ポート26を第1ケース30に対して融着等により接合してもよい。
 流出ポート28は、分離済み血液をハウジング18から流出させるものであって、血液流出室22に連通する流出孔28aを有している。流出ポート28は、第2ケース32の外縁部に一体的に設けられている。ただし、第2ケース32とは別部材として構成された流出ポート28を第2ケース32に対して融着により接合してもよい。
 流入チューブ14は、可撓性を有する長尺な円筒状チューブであって、流入ポート26に接続されている。流入チューブ14の一端は、封止部材50を介して血液が収容された血液バッグ52に接続され、流入チューブ14の他端は、流入ポート26に接続されている(図3参照)。
 流出チューブ16は、可撓性を有する長尺な円筒状チューブであって、流出ポート28に接続されている。流出チューブ16の一端は、流出ポート28に接続され、流出チューブ16の他端は、分離済み血液が収容される収容バッグ58に接続されている(図3参照)。
 第2外面32aの中央部には、流入チューブ14が着脱可能な入口側係止部11aが設けられている。ハウジング18は、流入チューブ14を入口側係止部11aに装着してハウジング18を吊るした状態で、血液流入室20がフィルタ部材24の下方に位置するとともに血液流出室22がフィルタ部材24の上方に位置するように寝かされる(図1参照)。また、ハウジング18は、流入チューブ14を入口側係止部11aから取り外してハウジング18を吊るした状態で、流出ポート28が血液流出室22よりも下方に位置するように立てた状態になる(図4参照)。入口側係止部11aは、流入チューブ14を入口側係止部11aに装着してハウジング18を吊るした状態で重心線Lg上に延在可能なように構成されている。
 入口側係止部11aは、流入チューブ14が着脱可能な係止溝13が形成されたクリップ部である。具体的に、入口側係止部11aは、第2外面32aの中央部から流入ポート26に向かって直線状に延在している。係止溝13は、入口側係止部11aの全長に亘って延在している。流入チューブ14を係止溝13内に適度な力で嵌めることができるように、係止溝13の溝幅w1は流入チューブ14の外径(外側の直径)よりも僅かに小さく、係止溝13の溝深さdは流入チューブ14の外径と略同一に設定されている。ただし、係止溝13の溝幅w及び溝深さdは、任意に設定可能である。
 第1外面30aの中央部には、流出チューブ16が着脱可能な出口側係止部11bが設けられている。出口側係止部11bは、流出チューブ16を出口側係止部11bに装着してハウジング18を吊るした状態で重心線Lg上に延在可能なように構成されている。
 出口側係止部11bは、流出チューブ16が着脱可能な係止溝13が形成されたクリップ部である。具体的に、出口側係止部11bは、第1外面30aの中央部から流出ポート28に向かって直線状に延在している。係止溝13は、係止溝13と同様に構成されている。入口側係止部11aと出口側係止部11bとは、ハウジング18の中央部から互いに反対方向に延在している。
 次に、血液分離フィルタ10Aを用いた血液分離方法について説明する。図3に示すように、血液から所定の血液成分を分離する際、まず、血液が収容された血液バッグ52を懸架台に吊り下げて高所に配置する。また、配置工程において、ハウジング18を流入チューブ14により吊り下げる。そうすると、血液流入室20がフィルタ部材24の下方に位置するとともに血液流出室22がフィルタ部材24の上方に位置するように水平姿勢に近い状態(寝かせた状態)になる。この際、流入チューブ14の少なくとも一部と流出チューブ16の少なくとも一部が重心線Lg上に延在している。
 その後、配置工程の状態で、血液を移送する血液処理工程を行う。具体的には、封止部材50を破断して、落差(重力)を利用して血液バッグ52内の血液を流入チューブ14に移送する。流入チューブ14に移送された血液は、流入ポート26を介してハウジング18の血液流入室20内に流入される。血液流入室20内に流入した血液は、血液流入室20内の全体に広がり、その液面が徐々に上昇する。そして、血液がフィルタ部材24を下から上に流通する際に、血液成分(例えば、白血球等)がフィルタ部材24にトラップされることにより血液から分離又は除去される。この際、血液を流入ポート26から濾材38へ鉛直方向下向きから導入することにより、ハウジング18内に残存する空気が流出ポート28から排除される。フィルタ部材24を流通した分離済み血液は、血液流出室22内から流出ポート28及び流出チューブ16に導かれ、収容バッグ58内に収容される。
 血液処理工程が完了すると、図4に示すように、流入チューブ14を入口側係止部11aから取り外すとともに流出チューブ16を出口側係止部11bから取り外すことにより、ハウジング18を立てた状態にする。この際、流出ポート28が血液流出室22の下方に位置する。そうすると、図5に示すように、落差によって血液流入室20内の血液が下方に流れてフィルタ部材24の下側を流通する。そして、血液流出室22内に導かれた分離済み血液は、下方に位置する流出ポート28を介して流出チューブ16に導かれ、収容バッグ58内に収容される。
 次に、本実施形態に係る血液分離フィルタ10A及び血液分離方法の効果について説明する。
 血液分離方法は、血液分離フィルタ10Aを用いて血液から所定の血液成分を分離する。この血液分離フィルタ10Aは、ハウジング18と、ハウジング18内を血液流入室20と血液流出室22とにハウジング18の厚さ方向に区画する濾材38と、ハウジング18に設けられて血液流入室20に血液を流入させる流入ポート26と、ハウジング18に設けられて血液流出室22内からフィルタ部材24によって血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポート28と、を備える。
 流入ポート26には、流入チューブ14が接続され、ハウジング18には、流入チューブ14が取り外し可能に装着された入口側係止部11aが設けられている。流入チューブ14を入口側係止部11aに装着した状態で、ハウジング18は、濾材38の下方に血液流入室20が位置するとともに濾材38の上方に血液流出室22が位置するように配置される。また、流入チューブ14を入口側係止部11aから取り外した状態で、ハウジング18は、流出ポート28が血液流出室22よりも鉛直下方に位置するように配置される。
 また、配置工程において、濾材38の鉛直下方に血液流入室20が位置するとともに濾材38の鉛直上方に血液流出室22が位置するようにハウジング18を配置している。そして、血液処理工程において、配置工程の状態で、血液を前記流入ポート26から血液流入室20に流入させ、濾材38内を鉛直下方から上方に流通させた後、血液流出室22内の分離済み血液を流出ポート28に流出させている。その後、残留処理済み血液回収工程において、流出ポート28が血液流出室22よりも鉛直下方に位置するようにハウジング18を配置することにより、ハウジング18内に残留した分離済み血液を流出ポート28に導いている。
 これにより、流入ポート26から血液流入室20内に流入した血液は、血液流入室20内の全体に広がった後で液面が上昇して濾材38の表面(下側表面)の略全体に接触し、濾材38を下から上に向かって流通して血液流出室22に導かれる。よって、血液流入室20内で血液が偏ることを抑えることができる。また、血液流入室20内から空気を確実に排出させることができるため、エアーブロックの発生を抑えることができる。従って、濾材有効面積の減少を防止することができる。また、血液処理工程の後で、ハウジング18を立てた状態にしているため、ハウジング18内に残留している分離済み血液を効率的に回収することができる。
 配置工程では、流入チューブ14を入口側係止部11aに装着した状態でハウジング18を配置し、残留処理済み血液回収工程では、流入チューブ14を入口側係止部11aから取り外すことによりハウジング18を配置している。これにより、ハウジング18を寝かせた状態から立てた状態に容易に切り替えることができる。
 入口側係止部11aは、ハウジング18のうち血液流出室22が位置する側の第2外面32aの中央部に設けられている。配置工程では、流入チューブ14を入口側係止部11aに装着させた状態で流入チューブ14の少なくとも一部を重心線Lg上に延在させている。これにより、配置工程においてハウジング18を水平位姿勢に近い状態で寝かせることができる。
 ハウジング18のうち血液流入室20が位置する側の第1外面30aの中央部には、流出ポート28に接続された流出チューブ16が取り外し可能に装着された出口側係止部11bが設けられている。配置工程では、流出チューブ16を出口側係止部11bに装着させた状態で流出チューブ16の少なくとも一部を重心線Lg上に延在させている。これにより、配置工程においてハウジング18を水平位姿勢により近い状態で寝かせることができる。
 残留処理済み血液回収工程では、流出チューブ16を出口側係止部11bから取り外している。そのため、流出チューブ16を介してハウジング18内に残留した分離済み血液を効率的に回収することができる。
 入口側係止部11aは、流入チューブ14が着脱可能な係止溝13が形成されたクリップ部であり、出口側係止部11bは、流出チューブ16が着脱可能な係止溝13が形成されたクリップ部である。よって、簡易な構成により流入チューブ14を入口側係止部11aに着脱することができ、簡易な構成により流出チューブ16を出口側係止部11bに着脱することができる。
(第2実施形態)
 次に、本発明の第2実施形態に係る血液分離フィルタ10Bについて説明する。なお、第2実施形態において、第1実施形態と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明は省略する。
 図6及び図7に示すように、血液分離フィルタ10Bは、ハウジング62と、ハウジング62内を血液流入室20と血液流出室22とに厚さ方向に区画し、且つ濾材38を含むフィルタ部材24と、血液流入室20内に血液を導く流入ポート64と、血液流出室22内から分離済み血液が導かれる流出ポート66と、フィルタ部材24から外方に延在する接続シート68とを備える。
 ハウジング62は、平面視で長方形の一方の短辺を円弧状に突出させた形状を有している。すなわち、ハウジング62は、平面状に延在している。ハウジング62は、袋状に形成され、互いに反対側の壁を構成する一対の樹脂シート(第1樹脂シート70及び第2樹脂シート72)を有する。第1樹脂シート70及び第2樹脂シート72は、例えば、ポリ塩化ビニル等の軟質樹脂からなる。ハウジング62は、血液流入室20が位置する側の第1外面70a(第1樹脂シート70の外面)と、血液流出室22が位置する側の第2外面72a(第2樹脂シート72の外面)とを有する。
 第1樹脂シート70と第2樹脂シート72の周縁部同士は、流入ポート64及び流出ポート66の部分を除く全周において、接続シート68を介して、融着(高周波融着等)により接合されている。
 血液流出室22内に分離済み血液を流通させ易くするために、第2樹脂シート72のうちフィルタ部材24に対向する内面には、第2樹脂シート72の長手方向に延在した複数のリブ76が設けられている。なお、血液流入室20内に血液を流通させ易くするために、第1樹脂シート70のうちフィルタ部材24に対向する内面にもリブ76と同様の複数のリブを設けてもよい。第2樹脂シート72において、リブ76は省略されてもよい。
 血液流入室20は、ハウジング62の第1樹脂シート70とフィルタ部材24との間に形成され、血液流出室22は、ハウジング62の第2樹脂シート72とフィルタ部材24との間に形成されている。
 流入ポート64は、流出ポート66に対して血液分離フィルタ10Bの重心Gを通る重心線Lgを挟んだ反対側に位置している。流入ポート64は、血液をハウジング62内に流入させるものであって、血液流入室20に連通する流入孔64aを有している。流入ポート64は、例えばポリ塩化ビニル等の軟質樹脂からなる。流入ポート64は、ハウジング62の外縁部において、第1樹脂シート70と第2樹脂シート72との間に挟まれて、これらと融着により接合されている。
 流出ポート66は、分離済み血液をハウジング62から流出させるものであって、血液流出室22に連通する流出孔66aを有している。流出ポート66は、例えばポリ塩化ビニル等の軟質樹脂からなる。流出ポート66は、ハウジング62の外縁部において、第1樹脂シート70と第2樹脂シート72との間に挟まれて、これらと融着により接合されている。
 第2外面72aには、流入チューブ14が着脱可能な入口側係止部15aが設けられている。入口側係止部15aは、第1実施形態の入口側係止部11aと同様に構成されている。つまり、入口側係止部15aは、流入チューブ14が着脱可能な係止溝17が形成されたクリップ部であって、第2外面72aの中央部から流入ポート64に向かって直線状に延在している。
 第1外面70aには、流出チューブ16が着脱可能な出口側係止部15bが設けられている。出口側係止部15bは、第1実施形態の出口側係止部15bと同様に構成されている。つまり、出口側係止部15bは、流出チューブ16が着脱可能な係止溝17が形成されたクリップ部であって、第1外面70aの中央部から流出ポート66に向かって直線状に延在している。本実施形態は、第1実施形態と同様の効果を奏する。
(第3実施形態)
 次に、本発明の第3実施形態に係る血液分離フィルタ10Cについて説明する。なお、第3実施形態において、上述した第1実施形態と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明は省略する。
 図9A及び図9Bに示すように、第3実施形態に係る血液分離フィルタ10Cは、ハウジング18と、第2ケース32の第2外面32aの中央部に設けられた入口側係止部19aと、第1ケース30の第1外面30aの中央部に設けられた出口側係止部19bとを備える。入口側係止部19aは、流入チューブ14を引っ掛けることができるフック部である。入口側係止部19aは、第2外面32aの中央部から突出した係止基部80と、係止基部80の突出端部から円弧状に延在した係止部本体82とを有する。係止部本体82は、線材が円弧状に湾曲することにより形成されている。
 係止部本体82の延在する周方向の角度(係止部本体82の延在する周方向の範囲)は、例えば、180°以上300°以下の範囲が好ましく、270°がより好ましい。この場合、入口側係止部19aに対する流入チューブ14の着脱操作を容易に行うことができるとともに流入チューブ14を係止部本体82に対して確実に引っ掛けることができる。ただし、係止部本体82の延在する周方向の角度は、任意に設定可能である。また、係止部本体82の延出端は、流入チューブ14を傷つけないように丸みを帯びている。
 係止部本体82で構成される内孔82aには、流入チューブ14が挿入される。係止部本体82の内孔82aの直径は、流入チューブ14の外径と略同一に形成されている。係止部本体82の延出端と係止基部80との間の開口部83の幅w2は、流入チューブ14の外径よりも狭い。これにより、流入チューブ14が入口側係止部19aから容易に外れることを抑えることができる。この場合、流入チューブ14を径方向内側に撓ませた状態で係止部本体82と係止基部80との間の開口部83を通すことにより、入口側係止部19aに対する流入チューブ14の着脱が行われる。
 出口側係止部19bは、入口側係止部19aと同様に構成されているため、その説明は省略する。本実施形態によれば、簡易な構成により流入チューブ14を入口側係止部19aに着脱することができ、簡易な構成により流出チューブ16を出口側係止部19bに着脱することができる。
(第4実施形態)
 次に、本発明の第4実施形態に係る血液分離フィルタ10Dについて説明する。なお、第4実施形態において、上述した第2及び第3実施形態と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明は省略する。
 図10に示すように、第4実施形態に係る血液分離フィルタ10Dは、ハウジング62と、第2樹脂シート72の第2外面32aの中央部に設けられた入口側係止部21aと、第1樹脂シート70の第1外面30aに設けられた出口側係止部21bとを備える。入口側係止部21aは、流入チューブ14を引っ掛けることができるフック部であって、第3実施形態の入口側係止部19aと同様に構成されている。
 出口側係止部21bは、流出チューブ16を引っ掛けることができるフック部であって、第3実施形態の出口側係止部19bと同様に構成されている。本実施形態によれば、第3実施形態と同様の効果を奏する。
(第5実施形態)
 次に、本発明の第5実施形態に係る血液分離フィルタ10Eについて説明する。なお、第5実施形態において、上述した第1実施形態と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明は省略する。
 図11に示すように、血液分離フィルタ10Eは、ハウジング18と、第2ケース32の第2外面32aの中央部に設けられた入口側係止部23aと、第1ケース30の第1外面30aの中央部に設けられた出口側係止部23bとを備える。入口側係止部23aは、ハウジング18との間に流入チューブ14が挿通する空間が形成されるようにハウジング18に対して剥離可能に接合された帯状体である。入口側係止部23aは、第2外面32aとは反対側に湾曲している。
 入口側係止部23aの両端部は、ハウジング18の第2外面32aに対して融着されている。入口側係止部23aとハウジング18との間の接合強度は、人手によって入口側係止部23aをハウジング18に対して引きちぎる(剥離させる)ことができる程度の大きさに設定されている。ただし、入口側係止部23aは、接着剤等によって剥離可能に第2外面32aに対して接合されていてもよい。
 出口側係止部23bは、ハウジング18との間に流出チューブ16が挿通する空間が形成されるようにハウジング18に対して剥離可能に接合された帯状体であって、入口側係止部23aと同様に構成されている。本実施形態によれば、簡易な構成により流入チューブ14を入口側係止部23aに対して取り外し可能に装着することができ、簡易な構成により流出チューブ16を出口側係止部23bに対して取り外し可能に装着することができる。
(第6実施形態)
 次に、本発明の第6実施形態に係る血液分離フィルタ10Fについて説明する。なお、第6実施形態において、上述した第2実施形態と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その説明は省略する。
 図12に示すように、第6実施形態に係る血液分離フィルタ10Fは、ハウジング62と、第2樹脂シート72の第2外面32aの中央部に設けられた入口側係止部25aと、第1樹脂シート70の第1外面30aに設けられた出口側係止部25bとを備える。入口側係止部25aは、ハウジング62との間に流入チューブ14が挿通する空間が形成されるようにハウジング62に対して剥離可能に接合された帯状体であって、入口側係止部25aと同様に構成されている。出口側係止部25bは、ハウジング62との間に流出チューブ16が挿通する空間が形成されるようにハウジング62に対して剥離可能に接合された帯状体であって、入口側係止部25aと同様に構成されている。本実施形態によれば第5実施形態と同様の効果を奏する。
 本発明に係る血液分離方法及び血液分離フィルタは、上述の実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

Claims (11)

  1.  血液から所定の血液成分を分離する血液分離フィルタ(10A~10F)を用いた血液分離方法であって、
     前記血液分離フィルタ(10A~10F)は、
     ハウジング(18、62)と、
     前記ハウジング(18、62)内に配設され、血液流入室(20)と血液流出室(22)とに前記ハウジング(18、62)の厚さ方向に区画する濾材(38)と、
     前記ハウジング(18、62)に設けられて前記血液流入室(20)に血液を流入させる流入ポート(26)と、
     前記ハウジング(18、62)に設けられて前記血液流出室(22)内から前記濾材(38)によって前記血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポート(28)と、を備え、
     前記濾材(38)の鉛直下方に前記血液流入室(20)が位置するとともに前記濾材(38)の鉛直上方に前記血液流出室(22)が位置するように前記ハウジング(18、62)を配置する配置工程と、
     前記配置工程の状態で、前記血液を前記流入ポート(26)から前記血液流入室(20)に流入させ、前記濾材(38)内を鉛直下方から上方に流通させた後、前記血液流出室(22)内の前記分離済み血液を前記流出ポート(28)に流出させる血液処理工程と、
     前記血液処理工程の後で、前記流出ポート(28)が前記血液流出室(22)よりも鉛直下方に位置するように前記ハウジング(18、62)を配置することにより、前記ハウジング(18、62)内に残留した前記分離済み血液を前記流出ポート(28)に導く残留処理済み血液回収工程と、を行うことを特徴とする血液分離方法。
  2.  請求項1記載の血液分離方法において、
     前記ハウジング(18、62)には、前記流入ポート(26)に接続された流入チューブ(14)が取り外し可能に装着された入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)が設けられており、
     前記配置工程では、前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)に装着した状態で前記ハウジング(18、62)を配置し、
     前記残留処理済み血液回収工程では、前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)から取り外すことにより前記ハウジング(18、62)を配置する、
     ことを特徴とする血液分離方法。
  3.  請求項2記載の血液分離方法において、
     前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)は、前記ハウジング(18、62)のうち前記血液流出室(22)が位置する側の外面(32a)の中央部に設けられ、
     前記配置工程では、前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)に装着させた状態で前記流入チューブ(14)の少なくとも一部を前記血液分離フィルタ(10A~10F)の重心(G)を通る重心線(Lg)上に延在させる、
     ことを特徴とする血液分離方法。
  4.  請求項3記載の血液分離方法において、
     前記ハウジング(18、62)のうち前記血液流入室(20)が位置する側の外面(30a)の中央部には、前記流出ポート(28)に接続された流出チューブ(16)が取り外し可能に装着された出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)が設けられ、
     前記配置工程では、前記流出チューブ(16)を前記出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)に装着させた状態で前記流出チューブ(16)の少なくとも一部を前記重心線(Lg)上に延在させる、
     ことを特徴とする血液分離方法。
  5.  請求項4記載の血液分離方法において、
     前記残留処理済み血液回収工程では、前記流出チューブ(16)を前記出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)から取り外す、
     ことを特徴とする血液分離方法。
  6.  血液から所定の血液成分を分離する血液分離フィルタ(10A~10F)において、
     ハウジング(18、62)と、
     前記ハウジング(18、62)内に配設され、前記ハウジング(18、62)内を血液流入室(20)と血液流出室(22)とに前記ハウジング(18、62)の厚さ方向に区画する濾材(38)と、
     前記ハウジング(18、62)に設けられて前記血液流入室(20)内に血液を流入させる流入ポート(26)と、
     前記ハウジング(18、62)に設けられて前記血液流出室(22)内から前記濾材(38)によって前記血液成分が分離された後の分離済み血液を流出させる流出ポート(28)と、を備え、
     前記流入ポート(26)には、流入チューブ(14)が接続され、
     前記ハウジング(18、62)には、前記流入チューブ(14)が取り外し可能に装着された入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)が設けられ、
     前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)に装着した状態で、前記ハウジング(18、62)は、前記濾材(38)の鉛直下方に前記血液流入室(20)が位置するとともに前記濾材(38)の鉛直上方に前記血液流出室(22)が位置するように配置され、
     前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)から取り外した状態で、前記ハウジング(18、62)は、前記流出ポート(28)が前記血液流出室(22)よりも鉛直下方に位置するように配置される、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10A~10F)。
  7.  請求項6記載の血液分離フィルタ(10A~10F)において、
     前記ハウジング(18、62)は、
     前記血液流入室(20)が位置する側の第1外面(30a)と、
     前記血液流出室(22)が位置する側の第2外面(32a)と、を有し、
     前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)は、前記第2外面(32a)の中央部に設けられ、
     前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)は、前記流入チューブ(14)を前記入口側係止部(11a、15a、19a、21a、23a、25a)に装着して前記ハウジング(18、62)を配置した状態で前記流入チューブ(14)の少なくとも一部が前記血液分離フィルタ(10A~10F)の重心(G)を通る重心線(Lg)上に延在可能なように構成されている、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10A~10F)。
  8.  請求項7記載の血液分離フィルタ(10A~10F)において、
     前記流出ポート(28)には、流出チューブ(16)が接続され、
     前記第1外面(30a)の中央部には、前記流出チューブ(16)が着脱可能な出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)が設けられ、
     前記出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)は、前記流出チューブ(16)を前記出口側係止部(11b、15b、19b、21b、23b、25b)に装着した状態で流出チューブ(16)の少なくとも一部が前記重心線(Lg)上に延在可能なように構成されている、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10A~10F)。
  9.  請求項8記載の血液分離フィルタ(10A、10B)において、
     前記入口側係止部(11a、15a)及び前記出口側係止部(11b、15b)の少なくとも一方は、前記流入チューブ(14)又は前記流出チューブ(16)が着脱可能な係止溝が形成されたクリップ部である、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10A、10B)。
  10.  請求項8記載の血液分離フィルタ(10C、10D)において、
     前記入口側係止部(19a、21a)及び前記出口側係止部(19b、21b)の少なくとも一方は、前記流入チューブ(14)又は前記流出チューブ(16)を引っ掛けることができるフック部である、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10C、10D)。
  11.  請求項8記載の血液分離フィルタ(10E、10F)において、
     前記入口側係止部(23a、25a)及び前記出口側係止部(23b、25b)の少なくとも一方は、前記ハウジング(18、62)との間に前記流入チューブ(14)又は前記流出チューブ(16)が挿通する空間が形成されるように前記ハウジング(18、62)に対して剥離可能に接合された帯状体である、
     ことを特徴とする血液分離フィルタ(10E、10F)。
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